Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Биология белого толстолобика и белого амура и хозяйственное использование этих видов в водоемах Вьетнама
ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология
Автореферат диссертации по теме "Биология белого толстолобика и белого амура и хозяйственное использование этих видов в водоемах Вьетнама"
■ ,„ - МИНИСТЕРСТВО РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА СССР
... -.-д-м ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИСШДОВАТЕЛЬСКИЯ ИНСТИТУТ ПРУДОВОГО НЕКОГО ХОЗЯЙСТВА (ЕКИИПРХ)
На правах рукописи
ХОАНГ ЧОНГ ДАЙ (НОДЖ ТЕО!Ю 341)
БИОЛОГИЯ БЕЛОГО ТОЛСТОЛОБИКА II БЕЛОГО АКУРА И ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТИХ ВИДОВ 3 ВОДР215Ж ВКПШМА.
Специальность 03,00.10 - Ихтиология
А эгореферат
дтеерищкк ка соискание ученой стапзни доятора биолопгезсхих наук
Леекга - 1931
Работа выполнена в Ленинградском научном центре АН СССР, а также в институтах СРВ - Научно-исследовательском институте рыбного хозяйства (г.Динь-Бакг) и Государственном педагогическом институте (г.Куйнен). .
Официальные оппоненты:
доктор биологических наук, профессор Г.Ы.Лаврентьева доктор биологических наук Е.А.Привезенцев
доктор биалогических наук А.Н.Корнеев
Ведущее учреждение - кафедра ихтиологии Московского Государственного университета иы.М.В.Ломоносова.
Защита состоится •/ • см&иеки _1991г. в /а1. часов на заседании Специализированного совета Д 117.04.01 при Всесоюзной научно-исследовательском институте прудового рыбного хозяйства (ВНИйПРХ) по адресу: 141821, Московская область, Дмитровский р-он, п.Рыбное.
С диссертацией полно ознакомиться в библиотеке института.
Автореферат разослан *
'&&І99ІТ.
Ученый сехрегарь Специализированного совета, кандидат биологических наук
С.П.Тряыкина
£.тсуплъность лсследозакия. РкбоЕодстзо составляет га^нуїз отрасль н разЕЕгиз народного хозяйства Социалистической реслу&ш-;аі Зветнак. •,
Повигеиие выхода товарной продукіпл-залнеіітая задача рнбонзл-этез і: прикладкой науки. Спектр собственно вьетнамских видов риб, ::спэ~'зуегяпс в рибозодстеє, не гл-ірок. Пополнение ого произошло за гчст сякаакгазааик ряда видов рыб, в том чвзле и из умеренного географического пояса.
3 настоящее времч осношыот объектами пресноводного рибозод-;тва СРВ являйся карп, белки л пестрігй толстолобик?., белый и верный смуры, тиишия. Из указанных ендое наиболее дерспектпвни голстслобяки. .
А^сптатдззцня растительноядных рыб, особенпо китайского б?-гсго толстолобика ( НурсрїгЬЬаіиісігїїіуз тоїі-ьгіх ) и китайского бэ-юго а.тура (с-сєпорЬагухі£оаоп іаеііиз ) е водоемах Вьетнама, более ТРЛСТЕЛЬНОС ЗЗуЧЄЕИЄ І/.ЄСТЕ0Г0 НЬеТНЄІЮЕОГО ТОЛСТОЛОбИКа (НурорМІїаІ-пісЬ4сіі7б Ьагтапйі) определили актуальность псслсдоеэкея бдологи-■гэске: особенностей этил: еидое, разработки и еонерпезстЕования тех--гологплискусственного разведения и Екращивания.
Цель п загачи шботк. Основная цель диесертацип-псследовзть ::Н0Л0ГЯЧЄСК2Є особенности (половое С03рЄЕ2ЕИЄ, разі.шоленлз,-разните, питание, рост) агастмагЕзпроганнш: толстолобика и ацура; гзу-агтз е сравнительном плане китайового толстолобзка и толстолобика Іарнанли: разработать технологии их искусственного развэденпг н зн-??длззпгд гак паяного и эффективного лсяодьзованпя внутренние годо-иоа, погтбнгг лх цродухтзвнеогя, а такав для улучшения саншзряо-'о состояния л мелиорации водоемов в условиях Вьетнама.
Конкретные задачи исследований по теме диссертации сформулированы следующим образом:
I.Изучение природных условий Вьетнама, особенно состояния естественных нерестилищ для вьетнамского толстолобика, разработка искусственной биотехники выращивания производителей толстолобика и аздэа;
2.Определение для каждого вида дозы гормонального препарата для искусственной стимуляции созревания производителей;
3.Разработка технологии и устройств для сбора и инкубации икры в условиях искусственного воспроизводства;
4.Изучение биологических особенностей растительноядных рыб,
б частности, скорости полового созревания, размножения, роста, питания и выживаемости в водоемах различного типа и разных климатических районах Вьетнама, по сравнению с таковыми в условиях умеренного пояса; ■
5.Разработка и обоснование рациональных способов использования городских бытовых стоков для целей рыбного хозяйства;
6.Разработка биотехники использования белого амура в качест-
ве биологического мелиоратора в условиях естественных водоемов Вьетнама и технологии выращивания товарного амура в условиях проточности с высокой плотно.стью посадки. '
Научная новизна и теоретическая значимость. Впервые изучены и обобщены сведения о физических характеристиках и гидрологическоь режиме водоемов различного типа в СРВ с целью использования их дай рыборазведения.
Впервые изучены биологические особенности акклиматизируемых в разных географических зонах Вьетнама китайских растительноядных рыб (белого толстолобика и амура).
Выявлен характер реакции акклиматизированных видов в тропической климатической зоне Вьетнама. Полученные в ходе исследова-
ний данные по биологии видов, акклиматизируемых в СРВ, сопоставлены с материалами других стран, характеризующихся умеренным климатом. Установлены определенные огличия в сроках полового созрезания, в характере размножения, роста и развития толстолобика и амура.
Теоретически обоснована и практически доказана возможность акклиматизации на территории Вьетнама новых объектов рыбоводства-белого толстолобика и белого амура в целях повышения рыбопродуктивности додоемов. Разработана технология искусственного воспроизводства и выращивания товаркой продукции в водоемах Вьетнама.
Диссертация является первой обобщавшей фундаментальной сводкой по биологическим особенностям и биотехнике разведения акклиматизированных растительноядных рыб и местного толстолобика Харманди, а также по условиям разведения и выращивания других пресноводных рыб во Вьетнаме. .
Практическая значимость. Применение разработанной технологии искусственного разведения растительноядных рыб способствовало строительству порядка 300 бал в разных эяслого-географивдских зонах на • территории Въогнрл/.а, увеличению производства-личинок (с 20 мяк. в 1953г. до 4260 млн. в 1934г.), снижении затрат на "получение посадочного материала и повышению эффективности использования водоемов
2 рыбОВОДСТЕЗ в среднем на 30-50$.
Основные положения диссертации рассмотрены и одобрены Научнотехническим советом Управления рибного хозяйства СРВ в 1975г. и специализированном соеэто?! Госноіштета по науке и технике в 1980г. и рекомендованы к пироксиу пряюекенио т производства, а также в научно-исслодовагельекях работах.
Материалы исследований бошш в рекомендации Министерства рыбного хозяйства по получении зрелых половых продуктов, инкубации икры, эдврадокяз дрздпяветов и подрациваиш личинок растительнояд-
них рыб (® 74 КТ, 24-4-1974 Технологический стандарт).
Результаты исследования используются в курсе лекций во всех пединститутах, некоторых государственных университетах, а таказ а учебниках средней школы и рыбоводных колледжах Вьетнама.
На основе исследований биологических особенностей растительноядных рыб, проведенных в разных зонах страны, была подготовлена и издана в 1976г. монография "Биологические особенности и искусственное разведение растительноядных рыб" и подготовлен к изданию в 1992г. "Справочник по биологическим особенностям и искусственному разведению пресноводных рыб во Вьетнаме".
Апробация работы. Основные результаты диссертации долсе&ны на 1-ой и П—ой республиканских научно-исследовательских Конференциях по рыбному хозяйству (г.Хайзыонг, 1968; г.Хабагс, 1570),Ш-ей республиканской научно-исследовательской Конференции по рыбному хозяйству (г.Ханой 1983), научном совещании Ханойского государственного агрономического института (г.Ханой, 1959, 1960, 1962; г.Хабак, 1665,1956), научном совещании Научно-исследовательского института рыбного хозяйства.!,г.Хабак, 1969, 1973), научном со-вехакки Государственного пединститута (.г. Куинен, 1981,1988), научном совещании агроноыо-биологического факультета Ханойского государственного пединститута (г.Ханой, 1982,1988), меласафедральном совещании агрономо-биологического факультета Куиненского государственного пединститута (г.Куинен, 1989).
Публикации. По материалам диссертации за период с 1960 по 1989гг. опубликовано 42 работы, из них 3 монографии (1962, 1969 и 1976).
Структура и объем диссертации. Содержание диссертации изложено на^ ВДстраницах машинописного текста, иллюстрируется 43 ри-
санками к 82 тайщщами. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания мзтервалоЕ методов їсслєлоїзшй, 6 осноееех глав, заключения, приггожэняВ, списка література. Список литературы Еклшает 395 нсточнятсое е т.ч. 89 отепастеенстяг гЕторов.
Структура автореферата отражает структуру дпссертацял.
Наше исследование ярсЕОДилосх, на протяжении десятков лет. 3 исследовании лришмалл участие сотрудники ДЕИПРХ на Севере Вьетнама Лыодг Дияь Чунг, Нгуен Ван Хао, Доан Куаяг Иыу, Ха Кя, Во Тхп Кук Хоа, Нгуен То. Кип Нган, Нгуен Ван 2ай, Доан Ван Дау, КГЕН Дентрального Вьетнама Іоазг Тхи Фунт, Нгуен Ши, Ввтйгекой экспериментальной <?азы на Юге Вьегйзта Нгуш Тш Лье в, Ле Ван ТЗсой а других сотрудников.
СОДРРЖАШЕ ДОСЕРГАЦИИ ВВЕДЕНИЕ
В целях развития рыбоводства СРВ и увеличения производства посадочного материала в CFB с 1958 по 1930г. проводились исследования в рамках программ министерств сельского и рыбного хозяйства, Госкомитета по науке и технике, ДШПРХ и ЮТ по акклиматизации и разведению во Вьетнаме новых видов растительноядных рыб.
Изучение биологических особенностей растительноядных рыб в ■ новых условиях тропического климатического пояса привело к разработке технологии искусственного разведения этих объектов,-расширению материальной технической базы рыбоводства, увеличению их объема производства товарной продукции (рис.1). Объем производства личинок увеличился в 200 раз - с 20 млн. в 1958г. до 4260 или. в 1984г.
I.ПРИРОДНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЬЕТНАМА КАК ОСНОВА РАЗВИТИЯ РЫБОВОДСТВА
Территория Вьетнама, площадью около 329.600 км^, занимает материковую часть юго-восточной Азии между 8°30 - 23°22 с.и. и 102° 10 - Ю9°21 в.д. С всстока и юга территорию омывают воды Восточного моря, образующие крупные заливы- Северный и Сиамский. Протяженность побережья около 3000 км. ,
На территории Вьетнама 12 речных систем охватывают 30 рек с длиной более 100 ни, 2500 средних рек, речек, водных источников с длиной более 10 км. В их числе 85-90% рек имеют площадь дельты
О
около 500 км . Две большие системы рек играют основную роль в пресноводном рыбоводстве Вьетнама -Хонг и Меконг, которые расположены в северной и южной части республики. В среднем на 20 км. мор-
[,Ч“М
І.Лшбакг
3. Наган
І.ІІуихай
э.Заган
І.Танзьгскг
’.Милан
З.Бинфу
ta, . . с чу пліт _
Рис.I..Карта распросгрзнэния естествашдах и искусственных нерзстилжц раститеяьнояд.чш: ■ рыб на территория Вьетнама.
екого побережья приходится: одно устье реки. В районах страны с вы« соким годовым уровнем осадков сеть рек и источнккоз очень плотная (1,5-2 хы/км*'). Средняя плотность гидрографической сети на остальной территории 0,5-1 км/км^.
Ежегодно количество осадков на всей территории достигает около 640 шгрд.м^. Это формирует водный сток порядка 313 млрд.1.^: По сравнению со среднемировым уровнем водность территории Вьетнама высока (табл.1).
Таблица I
Водность территории Вьетнама по сравнению со среднемировым уровней
В среднем на слтпе ; Во Вьетнаме
Состояние вода объем во- {уровень, !объем 1 ! |уровень |уровень
ды, км3 ! мл I !мм !воды Б
1 ! \ {срвд
Дождь (количество
воды) 108.400 750 640 1940 259
Общее течение реки 37.130 252 313 950 377
Подземное течение 12.00 81 94 285 352
Внешнее течение 25.100 171 219 665 389
Др.естественные во-
доемы 83.270 559 . 421 1275 228
Испаренное количество 71.270 478 327 990 207
К настоящему времени в СРВ построено около 30 крупных водохранилищ вместимостью 10-10.000 шш.м3, общей площадыь до I млн.га и около 1.000 мелких и средних водохранилищ площадью от 100.до 1000 га.
Водохранилища пс своим геоморфологическим особенностям подразделяются на три типа: допаснае, лошшнне и промежуточные. Ло-щинные и промежуточные тшш водохранилищ в свою очередь делятся на подтипы: горные е высотой над уровнем моря (ум.) 40-320м, сбией средней гл;/биной 10-15-1, средние с высотой у.м. до 10-30м и глубиной б-10и, равнинные с высотой у.м. меньше 5 м и глубиной - 4 м. Последние составляют 50-705». До биспродуктивиости ворохрачгшпца отнесены к трем грушам: высшая с суммой ионов азота к фосфора вьше I кг/л, количества фитопланктона вша 400.000 клеток/л5 средняя - 0,3 мг/л., выше 100.000 клеток/л; низкая-03 мг/л. > меньше 100.000 клеток/л.
На территории Вьетнама встречаются тысячи озер. В каждом районе до сотни оэар. Гак, на территории города Ханоя а его пригородов находятся 98 озер, в том ■числе в центре города знаменитое озеро Тей, площадью 470 га, длиной береговой линии 17 та, глубиной 2 - 3 к.
Водохранилища и сзера недостаточно используются в целях рыбоводства из - за нехватки посадочного материала.
Резерв рыбоводства составляют креме того, 140.000 га низинные рисовых земгль, Общая площадь прудового фонда ка территории Вьетнама составл.'ЕТ около 200.000 га.
Такш образом, во Вьетнаме сугрсгзум сгроыккэ пстенциьль-
1-ые возможности для развития рыбоводства.
Еа уровень Ж’екейвкости вздекяя равного хозяйства елдьно влияет рель ей мзсгкости и снизанные с ним климатические факторы, процессы почвообразования. .
' Оскоимыя кругпа.2 равнины находятся на северо-востоке и вгв страны. Это равкянн рэк Хонг и Изяонг гглоз^алья около 15.000 и
р
40.000 таї . Важным нлшатообразужщим фактором являются высокие горные хребты в северо-западной и центрально-западной части Вьетнама. Представляя собой естественную преграду для муссонов, они создают различные климатические зоны. ,
Динамика температуры в разных климатических зонах зависит от ряда факторов: преобразования солнечной энергии в атмосфере и на поверхности, расположения и релье<$а территории. Эти факторы влияют на ветровые'режимы и муссоны, которые создают тепловой баланс каждой зоны. В природных зонах температура колеблется от 3 до ЗЭ°С. Среднегодовая температура вода на всей территории страны вше 20°С-„ Исключение составляет высокогорные районы.
На территории республики могло выделить тря основные широтные зоны температурного режима: северная зона до хребта Нганга, центральная зона до хребта Хаивана и шкал зона до хребта Даилан-га; и три основных высотных кольца температурного режима: тропическое кольцо до 600 - "900 ы над улг., субтропическое кольцо до 1.600 - 2.000м и умеренное кольцо» расположенное еще выше над у.м. Зоны отличается изменчивостью гешературы. Диапазон колебаний температуры увеличивается с юга- на север, но общее количество тепла остается очень высокш, во многих местностях более 7.500 градусо-дней. Наблюдаются болышэ перепада температуры по географическому градиенту (0,41°С на каждый градус широты в северной части и 0,.16°С на градус широты в шной части).
Период оптимальных для рыб температур (около 20 - 30°С) также неодинаков в разных климатических- зонах: на севере он составляет 4,5 месяца, в центральной части-6 месяцев, а на юге - 12 месяцев. В рыбоводных зонах умеренного пояса такие условия наблюдаются только 2-3 месяца (рис. 2).
Изучалась также связь между водным и воздушный режимом разных
1- Бинфуская база (юг), 1978-І988гг.
2-3- Мидыкская база (центр), І978-І979гг.
4-5- Заханекая база (север), І968-І969гг.
6- лесостепь Украины, І9б4-І970гг. (Вовк,1976).
7- ]эека Амур,1954-
(Вовк,І976).
Рис.2 Среднеденадная температура воды в разных географических зонах
зон. Наши наблюдения показали, что температура воды в солнечные дни ниже, чем температура воздуха, а ночью наоборот.
'Важным природным фактором, влияицим на условия рыбоводства, является испарение. Величина его зависит от многих метеорологических факторов (ветер, влажность, осадки, инсоляция, волны, температура, атмосферное давление и др.) и составляет во Вьетнаме в среднем от 500 до 1500 мм в год.Испарение оказывает существенное влияние на колебание .уровня воды', температурный режим, циркуляцию кислорода и биогенов в прудах, т.е. на экологию рыбоводных систем.
Все эти факторы оказывают существенное влияние на различные аспекты биологии растительноядных рыб.
Всвязи с этим предлагается, основываясь на таких показателях как средняя годовая температура, период оптимальных температур, сумма градусо - дней, продолжительность вегетационного периода условно выделять семь эколого - географических зон прудового рыбоводства на территории Вьетнама (табл.2)
2.ОБЗОР РАБОТ ПО АККЛИМАТИЗАЦИИ И ХОЗЯЙСТВЕННОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РАСТИТЕЛЬНОЯДНЫХ РЫБ В ВОДОЕМАХ ВЬЕТНАМА
Белый аыур (степорЬагзлзосЗоа 1о1в11и8 ) и белый толстолобик (НурорЬ^аХпасЬЪЬуа moJ.itгах ) - растительноядные рыбы представляйте большой интерес для акклиматизации и хозяйственного использования в водоемах многих стран. Советскими специалистами всесторонне успешно изучались биологические особенности этих рыб (Веригин, 1950,1954,1963,1983; Никольский 1948, 1956, 1966; Виноградов 1956,1367; Виноградов, Ерохина и дрЛ970,1973,1976,1979; Макеева 1938, 1963,1971; Вовк 1954,1957,1976; Приходько, Носаль 1963,1966; Мусселиус 1965,1967,1974; йлясов, Волчков, Радецкий 1983 и др.)
- ІЗ -
Таблица 2
Эколого - географ'гчгсянз зоны пресноводного рыбоводства территории Вьетнама
Номер !
) і
Каліічзство .цнеіНОбласть {п.п. - шсная часть отой облас-
;со ередгиіесяч-'тя, ц.ч. - центральнг.л ■часть, с.ч,-
---- :пой тс!іперз."у- ІееЕзрная часть)
рей 20иС н пы~ ! .
ро (до ЖС) !
I 365 Бш’гипсьеяская (п.ч.), Куангнааданаг-
ская, Залаиксетуиская, Нгкабіиская, ДззиіЕхсяая, Фуханская, Тхуалхаинская, Еснбзская, Хсзташнская, Донгкакнскак, Хаузгкгсная, Къакзрлгская, Мітааяс-г.ая, Кыулснгская, Донггхагскэя, Лс;;-ганокал, Бзтезсхзя, Тэйякяскгя, Ть»н-закпская, Анзангская.
II 305 Блнчлтхьснекая (цл.)
III 270 6и»*уся8Я, Хоангльенгонская, Хяотьяус-
кчя (с.ч.), Нгэтинсязя, Екнчитхьенекай-(а.ч.)
IV 240 латуеискоя, Лглтьяуская (в.ч,) ,1>лс’гха~
исхаа (п.п.), Кушгншская, Ханойская, Хаі^енгсквя, ’Ьсакхсаслля, Х«2онбилская, (ю.'і.З, Хежьяа^слая, Тхакбикскал, Ха-бакскал (в.ч.), Ханаїмйнская.
.V 210 Хзбакскдя (с.ч.), Каобангская, Лзншон-
ск<зя, Шогакісякя, ХяяонСянсяая (о.ч.), -Еан'лммская (с.ч,)
Л 150 Хаяо.чбинсяая (ц.ч.)
Л' игііоє 150 Лідяоні’ская.
Уг:е давно балый оаур и толстолобики стали основным! объекха&и ры-боводстза Китая. Они были завезены в другие страна - Вьетнам, Япо-нип, Индию, страны Бго-Восточной Азии, острова Тихого океана,, страны Блилнего: Востока и Африки, а также в. некоторый страны Европы к Америк;:.
Проблема искусственного радввдения этих рыб впервые в мировой практике была решена э СССР.Это способствовало распространении и- искусственному разЕздзншо их в Румынии, Чехословакии, Венгрии, Йольае. Завозились небольаие партии этих: рыб во Францию и Англию (Веригин, 1966; Виноградов, 1974).
Е некоторых странах Европы (Англия, Австрия, Германия, Швеция), а также Америки (США, Мексика) опыты по завозу и использованию амура и толстолобиков были начаты давно (в США в 1957г.), но стабильные положительные результаты получены не были.
Несмотря на то,, что растительноядные рыбы завезены во многие страны, только в СССР всесторонне и достаточно изучены научные основы акклиматизации, искусственного разведения и хозяйственного использования этих рыб. К. сожалению, результаты этих работ еще; недостаточно известны за пределами. СССР».
Первые опытные работы по перевозке молоди растительноядных рыб из умеренных широт и выращиванию их в водоемах Северного Вьет нама начались в I953r\ (белый амур) и в 1960г. (белый толстолобик В это время единственным представителем растительноядных рыб, обитавшим в естественных Еодоемах Вьетнама (бассейн реки Хонг) являлся вьетнамский толстолобик С Hypophth.alaich.tbys harmaadi ).
Молодь растительноядных рыб перевозилась из бассейна рек йаиого Китая в Северный Вьетнам и использовалась Дянбангской на-учно-исследователъскмЧ станцией прудового рыбного хозяйства (ДКИСПРХ), Ияттакскоё базой Ханойской области, Центральным агро—
лесным техникумом, Ханойским агрономическим институтом для исследовательских работ по выращиванию и создании маточных стад растительноядных рыб б условиях прудовых хозяйств Северного.Вьетншга,
В некоторых нагульних прудах с хоровцф кормовой базой встречались савды растительноядных рыб с текучими полоземи продуктами
I лоанг Ченг Дай, 1960 ; Ле Ван Дал, 1962; 5ам Тхе, 1963; Лыолг Дянь Чунг, 1964 н др.)
В 1953г. была решена задача искусственного .разгедения нестрого толстолобика, в 1964г. - белого амура, в 1965г.— белого толстолобика. Еитзстойкое потомство (около 12.500 эигаплж) белого амура било получено сотрудниками ДЖСПРХ и Нятттанской базой Ханойской области, белого толстолобика-сструдниками .ДНИСПРХ и Ко-бинской базой Ханойского агрснс&оттесхого института.
В последующие годы были вакреплекы успехи в искусственном разведэнш растителышядннх рыб, расширены районы и масштабы получения их потомства (Хоанг Чонг Дай, І9Є8; Лыонг Динь Чунг, 1968; Дсан Куааг ІІІау, 15СЗ). ИспольэУя методику искусственного разведения на базах получили миллионы личинок растительноядных риб.
Молодь растительноядных рыб была паревеэзна с некоторых баз Северного Вьетнама в Лаос для опытных робот по варащиванию и созданию маточних стад в этой стране.
Чорез 5 лет (в 19С9г.) з Северном Вьетнама 204 баси успешно рз-зподклк растительноядгеас рыб, а з 1970г -270 баз.
Под руководством Центрального яа«чнс-*сследовагельского института прудового рыбного хозяйства (ЦКЗШРХ) и Министерства. сельского хозяйства ДРВ бш составлен технический стандарт производства посадочного материала растительноядных рыб (Хоакг Чонг Дай,
Іионг Динь Чунг, 1976).
Поепе объединения Северного и Вхного Вьэгяома в 1975г-. рас-
титедькояднке рыбы перевоайкиоь кз Дкнбангскаго научно-исследовательского института прудового рыбного хозяйства (ДНИШРХ) на новые базы в вдэше географические зоны страны. Основная задача заключалась в создании натощак стад растительноядных рыб в но-Б1£с условиях тропического пояса и получении от них г.отоыства.
Из Мидовской бавы растительноядные рыбы перевозились на некоторый новые базы в Кампучии.
Б настоящее время продолжается работа по совершенствованию биотехники искусственного разведения и выращивания растительноядных рыб для поЕндения рыбопродуктивности прудов и естественных водоемов, а такие для мелиорации их. Растительноядные рыбы действительно играют очень важную роль а повышении рыбопродуктивности прудов, озер, водохранилищ на территории Вьетнама. На 1-ой, П-ой и Ш-эй республиканских научно-исследовательских конференциях по рыбному хозяйству С1968, 1970, 1983) представлены результаты исследования биологических особенностей и искусственного разведения растительноядных рыб в разных географических зонах, определены перспективы практического освоения растительноядных рыб.
3. МАТЕРИАЛ Й МЕТОдаКА ШХДЕДОШИЙ
Тема исследования является составной частью государственной целевой научно-технической программы "Разработка и применение в производстве научно-юбоснованных мероприятий, направленных на повышение, производства рыбы",' разрабатываемой Госкомитетом по науке и технике, Госпланом,' Министерством рыбного хозяйства СРВ и включена в планы научно-исследовательских работ ХГАЙ, /ЩИИПРХ и КГПИ Вьетнама.
Многолетние (1958-1268гг^) исследования проводились на ба-
гї-їх Ханойского государственного агроноюттеского Жісгитута, на ДЬГ.ІСиРл и ДКШИРХ С1959-1Э74ГГ.} и на оюттос базах агробиологического факультета IQTH1 СІ5?7-І939гг.).
Еиологітаскам изтгркзлом діл эхспэркчснталта работ, явились дяа ви,~д расти^глі-ноїси:ас -рій, заяегепнда -в рангеи возрасте из бассейноз рек feioro Клтпя в 1955?. (балыЯ avyp) и в 1954г. (белігй толстолоб;:::.) на Чг»'<здя> басу я в ДВЖЙПРХ; логсмство этих
риб, вигсацеїціое на Захаксксй багз, Ы'лджсхой базе я на рпугих с "
окса«р®енгага>ннх бегах; rxojtoeirc f ЛХІ5'Г»3ІІЇ1» і'! ГОЛОДІ, « ПО”
лучт-емл сг гроизводтаалэй зтіж р;г,5.
Калькой» пруда создаст на пяодррс.язіас почпах, площадь каждого лруда 30O-I,OQCh^, срздаяя г-яу&зга .1,0-1,2-і; в кас основная jascca сггсааггов доа-таз? 8-ІЙ си. Плотиць вырастете прудов составляй? 800-1.200 спвдкяя гауСста 1,0-2,&. Каточпш пруда
О ~ • - * "
сяощздьз 1.500—2. БОЙ1 и средней гяуйиной 1,5-2,0.» гасэт богггуя кср’.овув базу, хорошій гкдрофлзітасхнй к гядрюсівнгсесетЯ резгтан.
Для с?к«уляц!« гораозой йазн, главікк образом прпмзнгш* пз-ропр:-в::лЧ ндгоя, ксипосгы, нззэммуо расги?златогь, псднуи рас-гятслшосуь, .4 з тксторях ««угаас городские сгопгахс зсда. Дія кориясшія рьйи ишэльзопагк яаститедьказ корг:а, Иатериал для изучения Etn-шдїЯ раб собярадн д і»шниз 1951-IS52, IS64-I970, е на-тем о IS78 по 1334гг.
Ікїио.тогя'геггл'в я ігдро.''.опжаяе исследования аровзджтссь tic об^ярикйіка iST'.'jvn'JS.'i Штахяжадп, Л5£3? ВзруцетР-, 1955,1974; І&еал.г*, І255і Ттесе, JS.i3»I935? Хартда ЛЭ5Эг Чгэдрса34кшгэвс~ г.ь'л 1554; ^тпмекмй, 1954j Стройкі-на IS53; Дрягин, 35аІ? Брозгзш Ku9; ііии'іягн, TSOG) с нббольлти медіфк«іашигія. Изучат хгого ОЯ&П J-.XO КЙЕСЧЛЗЙСЗВ, ДК'ЙС'ОЯ й УСЛЬЙОЗ И 400 гГЯЭЧНККЗВ tnraZQ-хї ї vr.xzzns яапкзгиьег тгт/пз ладслияаяс рай. Прогздзгяі ароизра
около 5000 личинок и 500 рыб разного возраста. Обработали около 200 проб гонад растительноядшк рыб.
Для стимуляции созревания половых клеток у производителей использовали ацетонированные гипофизы сазана, карпа или толстолобика, а также человеческий хорионический гонадотропин ( Ншааа сЪогз-обопас еопайвЛгорИИЗСй). Из гипофизов готовили суспензию на физиологическом растворе (0,5$ НаС1 )» .
Созревших производителей помещали в искусственный нерестовый бассейн дая икрометания. Осеменная икра концентрировалась на специальном фильтре. Количество икры определяли объемный методом. Оплодотворенная икра переводилась из нерестового бассейна в систему искусственных инкубационных бассейнов. '
Особенности эмбрионального развития амура и толстолобика изучали в трех основных зонах с различным температурным режимом Ханойской области (21°с.ш.), Нгиабинской области (14°с.л,) и Кантхоской области (10°с.ш.). Экспериментальные работы проводили в диапазоне температуры 17-30°С. Проведено 30 серий опытов.
Изучали мелиоративные возможности амура при выращивании его в небольших прудах, а также в некоторых озерах с большой биомассой высших водных растений. Сбор и учет выспей водной рас^ тительности Проводили по методике Катанской, 1956г. Котролаи служили озера, в которых белый амур не выращивался.
Изучали основной химический состав сточных вод города Ханой и его влияние на продуктивность толстолобика в некоторая городских озерах и прудах. Определяли оптимальное даш развития кормовой базы белого толстолобика разбавление сточных вод.
4.БИОЛОГИЙ ЖГОГО АМУРА И БЕЛОГО ТСЛСТОЛО-БИКА В ВОДОЕМАХ ВЬЕТНАМА.
Рост белого амура и белого толстолобика
Рост белого амура и белого толстолобика изучали по единой методике, э прудах некоторых экспериментальных баз (Чемской, Ходонской, "Затаи" Залокского района, "Донзу" и "Изнзуен" Ханойской области, Мидшгской)» в естественнюс озерах (Чэй, Чаучук), а также в искусствонкхс водохранилищах Шунхай, Донгусо, Хохло.ч и Хохлак), расположеншж в разгшх эхолого-геогрр-фичзских зонах Вьетнама. Материалом псе.тузї'Ти разные возрастные группы (от сеголеток до четырехлеток) амура и белого толстолобика завезенных из Центрального Кятач, и потомство от шрацеиннх на Динбангской и ?1идкгкскоЯ базах производителей Китайского проиехоздения (от личиночного периода до аосьыилетнзго возраста.)
В каждом водоеме определили основные гидроф;зкксхимическиэ условия и хор.таэую баау (фгггошганкгон, зоопланктон, высшая водная растительность, донныз оргач5іс!.*л, а также искусствоннкз корма).
Негодно кз!«ря.та массу тела и исрфометркчзскиз признаки акура к голстслобяка, выраженных б каждой водоеме для вычисления сродного годового абсолютного и относительного прироста, а так-кз показателей гас телосложения, упктаніюсти и кирности. ^
Лолучекнкз на.\я материалы подтверждает существеїшсз влияние температурных условий ка рост рыб. Рост амура и толстолобика в опіггнгас водоемах ео всех случаях был бшє , чем э естественном ареале п в зонах акклиматизации умеренного пояса.
Каші получены сходные даннга по росту амура в ранний пост-
эмбриональный пер;;од: їх прудах разгаи хозяйств' на- одной широте со сходным температурным 'режимом и сходной зджйсяйгкей.При разных условиях выраиршания (обеспеченность корком, содержание кис-рода, температура вода и др.) и неодинаковой технологии (качество посадочного материала, плотности посадки г др.) могут наблюдаться значительные различия в росте амура.
Высокая скорость рома амура- в водоемах Вьетнама объясняет— ся лучией обеспеченность!) высшей.водной растительностью и травя--ным кормом, лучшими условиями среда (более теплнй и продолжительный, чем в других климатических зонах, вегетационный период).
Вегетационный период амура и толстолобика б прудах Чемской базы, и в озере Тэй длится в средней около 220-270 дней со сродней температурой воды вине 20°С, а. сумка теша достигает а средней сколо 6490-6660 градусо-дней. Для сравнения' по данный П.-С-.-Воз? (1976) в прудах ЕелоцерковскоЗ экспериментальной базы.этот период длится в среднем около 100 дней, и сумма тепла составляет 2200 градусо-дней, а в Амуре, соответственно, около 60 дней к 13-40. градусо-дней.
Наши наблюдения показали, что обеспечение оптимального- температурного режима выращивания растительноядных рыб способствует максимальной реализации их ростооых потенций в хозяйствах,, расположенных на разной теографической сирота...
Вопросу влияния температуры на скорость- роста личинок рыб посвящены многие работы, особенно касающиеся личинок осетра, севрюги, белуги, карпа, карася, тшшшш и некоторых других видов рыб (Мейснер 1933; Расс 1941,1943; Вернидуб 19-51; Механик 1956; Лачге 1960; .Ерлитриева 1960; Татарко 1966;Хоанг Чонг Дай 1968;- Ле Куанг Лонг 1970 и др.)
На- растительноядных рыбах некоторые авторы изучали влияние
температуры на чувствительность свободных эмбрионов и личинок (Приходько и др. 1965 ; Мурян и др. 1966; Виноградов И др.
1967, 1953 и др.), на летальность личинок амура и толстолобика (Предан, 1979), на развитие некоторых органов у личинок (Горюнова 1963; Кубрак, Чвбан 1971), на скорость роста и развития • личинок рыб (Вовк, 1976).
Мы проводили сравнительное изучение роста предличшок и
личинок амура и толстолобика на Мидыкской базо (13°45 с.и.) при с
диапазона 26,4-31,4 С и ка хозяйствах "Мензуен" и *3ахан"(21°с.т.) яри диапазоне температур 21-26,5°С. В первае дни после вкклева средняя длина предпичинок при разных температурных диапазонах двух баз отличалась незначительно, к в дальнейшем было яеноє расхождение в размерах личинок одинакового возраста в разных температурных диапазонах. .
Изменчивость показателей телосложения, упитанности и кирнос-ти растительноядных рыб тесно связана с их ростом. Помило коэффициента упитанности по Фультону , в более поздних исследованиях использован коэффициент обхвата тела по Костомарову (1561) и Киселеву (1956). По нашим данным моянс считать, что упитанность амура кесксльчо снижается с возрастом, а у толстолобика явно возрастает. Весной к осеньо их упитанность ззьпе, чем в другие периоды года. В некоторых водоемах, коэффициент упитанности ' акура до иестилегнего возраста еде високий, но к семи годам,
*>
он несколько скитается. До сравне;шю с вьегнвыекчы толстолобике и упитанность белого толстолобика еышз при выращивании в одинаковых условия::.У неполовозрелых амуров, когда размеры гонад не влияшт на пропорции тела, показатели телосложения главный сбсазсм связана с размером тела. Отношение ыассы к длине, отно-ситрлып-й обхват и относительная высота тела повишавтся с уве-
лишением дчкны и массы тела, а индекс высоты головы и относительная длина головы несколько снижаются. Такая же закономерность наблюдается и у мальков амура, у которых измеряется не обдак дайна тела, а дайна до конца чашуйного покрова.Зирность •змура при выращивании в благоприятных условиях по сравнению с другими культурными рыбами, относительно высокая.С возрастом жирность повышается. У белого толстолобика в условиях Вьетнама жирность также изменяется в зависимости от условий среди, особенно от кормовой базы. Она можзт быть ниже или выше, чем у амура.
Половое созревание растительноядных рыб.
Советские специалисты изучали половое созревание растительноядных рыб в условиях их естественного ареала (Макеева 1961,1963; Горбач 1961,1965,1973; Крыктин, Горбач, Юхименко 1966), на рыбах завезенных из Амура в прудовые условия Подмосковья и лесостепной зоны Украины (Макеева 1958; Воск 1958,1962; Приходько 1958; Вовк, Приходько 1963; Приходько, Носаль 1963), а также в условиях других зон.
В условиях Вьетнама мы изучали половое созревание вьетнамского толстолобика в естественных условиях реки Хонг (Хоанг Чонг Дай 1959,1960; Фая Чонг Хау и др. 1966; Нго Тхи Ми 1969), амура и белого толстолобика, завезенных из Центрального Китая, и их потомков, от выращенных в прудовых условиях Чемской и Ми-дыкской баз производителей.
Половое созревание самок китайского толстолобика в условиях Вьетнама наступает относительно раньше, чем у вьетнамского толстолобика, выращенного в умеренном поясе. В тропических условиях по сравнению с умеренным поясом, белый толстолобик заверша-
ет процесс созревания на 3-5 лет ранше (на 2-3 к 6-7 году гиэ-ни, соответственно) и при кеньвгай пассе тела самок (1,05-1,7 кг к 2,8-4,4 :сг, соответственно).
На территория Вьетнама б тропическом сянск полое (I околсто-географическап пона) белкй толстолобик достигает 1У стадии зрелости на I год раншэ, чем в трспачеоксм :?уссон--яо!.1 сеперном пся-со (Ш, 1У ако-лсго-геогрйфнчгсгио зона). По сравнен;® с шстака толстолобиком у белого толстолобика закраается процесс соорэва-
V '
ния на Л год рзкыгв (на 3-4~и году я 4«м году жизни, соответственно} при иассг тела самок на 1-2 кг кеньяе (I,2-2,1 кг и 2,3-
4 кг,саответотЕзнно),
Дякавика грзлсагг: у толстолобика а теъзкне года изменяется в зависимости от .экологических условий, особенно температурного диапазона разшвс геогргДяческкх зон. Дротяззкчость.нерестового периода и грек интенсивного икрсметвняя белого толстолобика в хозяйства "Захан" (21°е,я. В1-1У сколсгс-географическая зона Северного Вьетнама) и ка НидшссксЗ базе (13°45 с.и. I е::олого-ге-ографкч-зская со на 1;люго Вьетнама) неедяналогсг. В хозяйстве г'3а-хсдя, нерест наязнзется в апреле, интенсивно проходят с середины апреля по езредин/ мая. На Миднксхой базе процесс ихрокст*-пия ид-зт с начала г?рта, интенсивно- от середккы марта до ио*ад апреля, т.е. на I несли раньпс. В тс’-’зшгз двух предйересгсгах шегщев созречае? основная масса оесбгС тзлетолобиза-от 36 до 87,5?; полозке з ГУ стадии зрелости. ’
Ерся» оснознсго периода «крс?лзгашя нерест белого тсястопо-бкка ичзат второй гагл. В хозяйствах Ы, 1У экоксго-геогргфичас-ких аоя Свьврчогэ Вьетнама ггорой период пкроизтэния нам? э ивде, а на базак Хэксяг.го-гяогргфотэской зоны Егясго Вьетнама
второй нерест болев продолжительный - с августа по сентябрь. Процесс резорбции лопнувших; фолликулов и невыметанных зрелых икринок завершается в декабре.
Вьетнамский толстолобик созревает и нерестится позже белого толстолобика. В хозяйствах Ш, 1У эколого-географических зон самкк вьетнамского толстолобика сопревают до 1У-У стадий зрелости в мае (около 70% производителей). Интенсивный'нерест продолжается до конца шля (50% стада) .В I эколого-географической зоне 'инрометанк^ вьетнамского толстолобика идет интенсивно в апреле (около 75% стада). Второй период нереста наблюдается в сентябре (около 60%). Завершение У1 стадии и резорбция происходит в декабре.
У вьетнамского толстолобика, обитающего в естественных условиях (река Хонг, Северный Вьетнам) половые железы переходят в 1У стадию зрелости в те же сроки, ■что и в хозяйствах Ш, 1У эколого-географяческих зон. Нерест интенсивно начинается в середине мая и продолжается до середины ишя. Протяженность нерестового периода 2 месяца - от конца апреля до конца июня.
На Далатской базе (УП эколого-географическая зона южного Вьетнама) интенсивное икрометание белого толстолобика проходит в период от мая до сентября.
У самцов белого толстолобика выявлены такие же закономерности полового созревания, как и у самок. В тропических условиях самцы белого толстолобика завершают процесс созревания на
2-4 года раньше, чем в умеренном поясе (2-3 года и 5-6 лет, соответственно) и при меньшей массе тела (0,84-1,2 и 5-6 кг, соответственно). В I эколого-географической зоне самцы белого толстолобика достигают половой зрелости раньше, чем в Е,1У энолого-географичесюос зонах: в возрасте 2 года при длине
- 2й -
40-45 см и массе тела 0,84-1,2 кг и в возрасте 3 года при длине 45-50 см и массе тела 1,7 кг, соответственно.!* одинаковых условиях самцы белого толстолобика созревают раньше мостного зьетнамского толстолобика. Динамика зрелости семенников белого толстолобика в течение года также зависит от температурного режима разных географических зон. Она сходна с динамикой зрелости самок, но у самцов процесс созревания половых продуктов начинается раньше, в декабре предшествующего года, а резорбция за-(анчиваетс.ч в октябре и ноябре, т.е. на 1-2 кесяца раньше, чем у замок.
У белого амура в тропических условиях процесс созревания ;амвк завершается на 3 года раньше, чем в умеренном поясе. В [ эколого-географтаеской зоне Вьетнама самки амура достигают юловоэредости на I год раньше, чем в Ш-1У зонах.
В Ш-1У эколого-географических зонах Северного Вьетнама [ерест начинается в апреле. Ши его приходится на период с се-«дины апреля до середины мая. Нерест продолжается до конца зеня, второй его пик наблюдается в июле. В I зоне Южного Вьет-:ама процесс икрометания идет с начала марта, с пиком от сере-;ины марта до конца апреля, т.е. на I месяц раньше, чем в 1-1У онах . Второй период икрометания наблюдается с августа по сен-ябрь с максимумом в 1-Л декадах сентября. За 2 преднерестовых есяца 1У стадии зрелости достигает от 45,5 до 85,85» половозре-ых особей.Процесс резорбции лопнувших фолликулов и невыметан-ых зрелых икринок заканчивается в ноябре-декабре.
В УП эколого-географической зоне Екного Вьетнама срок ик-ометания амура проходит интенсивно I раз в год, с мая по сен-ябрь.
У самцов белого амура половой созревание проходит с теми
яе зононокорностжди ето и у склок. В тропических условиях по сравнении е уизренньши еавда амура созрзваат на 1-3 года раньше (а 2-3 года и 4-5 лет, соответственно).
.В І оіголого-геогр&фячзской соне саііцнамура, также достигает половой зрелости раньше, чои в Е-ІУ зколого-гесграфкческой зоне Ссостветствеїно, в возрасте 2 года при средних размерах 52-54,5а: и'кассе тела 1,8-2,1 кг к з возрасте 3 года при дойне 56,5-60 см и кассе теле 2,5-2,9 кг).
Как и у белого толстолобика динамика зрзлоетн семзннкков амура, в течение года зависит от температурного режима разных эко-гого-гвогрофическюс зон к сходна с'динамикой зрелости самок.Самцы гаквз начжіжсї подготовку к нересту рангов салок, б декабре кредагствукцего нересту года, а резорбция половых продуктов заканчивается на 1-й іазсяца раньзз, чал у самок в октябре-ноябре.
Таким образец, неси наблвдгния показали, что у аяклшати-окруныш: в грошгчвохке условиях Вьетнама раститвльнощна рыб н&бл&дззтея более раийєз половое созревание, *йзи в умеренном поясе. Б»,лый китайский тохстолобш: созревает и нерестится раиыае местного телгтолобкка Харизядк. В разных эколого-географичэских зонах Вьетнама, разлитаацигся среднегодовой суммой тепла, набдк>~ даетсл разная спорость полового созревания акклшатизантов как с возрастем, таї; к в те'чзнка одного сезона.
Рвзвктио раптатедьпояшдс ткб
Многие советские вві'ори изучали а тани развития ак.’ра к толстолобика в егтеэтвонше: к искусственных условия: (Крыканов-ский 10481 Взрипш 19-50* Крьашіюзмшй, Смирнов, Соин 1951; Е^агкіскан 1951; Соїгк І&53» Безклубов 196?} Суханова 1968,19655
Зеленин,- Забудский 1973-и др.). .
Мы изучали этапы развития аиоютиэирозангак растительноядных рыб в бассейнах и прудах экспериментальных баз, а также в аквариумах. В диссертации приводится описание этапов н периодов развития белого толстолобика и амура на основе классификации других авторов с нашими дополнениями с учетом особенностей . рыб в тропических условиях Вьетнама. Зти условия через среду обитания формфуют морфологические признака рыб.
Время наступления и продолжительность того или иного этапа я периода развития белого толстолобика и белого амура нестабильны, постоянно изменяется и тесно связаны со многими условиями.
Известно, 'что скорость развития зависит от температуры среды и уровня насыщения воды кислородом (Вовк,. 1976).Скорость развития связана также со степенью минерализация соды (Зеленин, Забудский, 1973). Мы изучали влияние других факторов на скорость развития белого толстолобика. Подращивали потомство от одной пары производителей в одних а тех яз условиях (один опытный Зруд), т.е. с одинаковы,! влиянием температуры, уровня наалцекия воды кислородом, степени минерализации воды, технологии получения потомства и качества производителей.Скорость развития личинок белого толстолобика(прохождение этапов и периодов ) од*-лото возраста была различна. Например, в возрасте 7 суток, личинки находятся на трех этапах: 2Щ5 на П этапе, 56^ на Ш зта-16 и 16% на 1У этапе собственно личиночного периода; в возрасте 8 суток также на трех этапах: 28^ на Л этапе, 44% на И эта-:е и 28%, на 1У этапе.' '
Мы называем это явление рассеянием этапов и периодов раз-эития.Рассеяние этапов и периодов развития одного поколения листок от одной пары производителей растительноядных рыб при
выралшвашш в одних условиях может объясняться как различиями в качестве половых продуктов одного производителя, так и различием генотшшчасксго состава потомства, т.е. разным хаоан-тероы взаимодействий генотип-среда.
В разных эколого-географиче ских зонах наблздалась разная
г
скорость развития растительноядных рыб. Различия во времени до-с стихания одноишнных этапов и периодов очень большие.
В условиях Северного Вьетнама растительноядные рыбы раэ-Еиавтся с более еысокой скоростью по сравнению с зонами умеренного клшата в СССРЛ'ак, например период от оплодотворения икринок до вкклева s каших наблюдениях при оптимальных условиях равен 18 ч, а на Украине этот срок составляет 36ч., т.е. в
2 раза больше. До .наступления малькового периода, когда образуется полный покров чесуи, в условиях Северного Вьетнама проходит 32-42 суток» а на Укракне~75 суток, т.е. в 2 раза больше. Такая закономерность характерца для всех этапов эмбрионального, личиночного, а также малькового периодов (Табл.З).
Метод опрзделзкия этапов впервые разработан В.В.Васнецова и его сотрудниками (1953а, 19536).При использовании описана процесса развития ряб по В.В,Васнецову нзобходимо учитывать вид рыб, а также различия условий их обитания.Известно много работ по коучекию этапов и периодов развития различных видов рыб в раз!Шх 'зколого-геограйкческих зонах.Проводилось сравните:: нее избенке процесса развития органов у разных видов и семейст (Смирнова 1957,1361,1962; Соин 1967; Дмитриева 1957,1968; Веригин, Шшесвь, Суханова 1966,1967,1969; Ланге 1975; Калинина 1976; Богданова 1980; Еубшшова 1930; и др.);изучение морфологического становления систем и органов {Дислер и др. 1955; Еремеева 1350, 1951,1957; Богатак 1967; Сь:т;а 1963 ; Shulmaa 1963;
Таблица З
Смена, этапов, развития толстод^щ^а з іазіщ ^одого-геогрефічеокіос зонах
Особенности , определяющие переходи
ІВо Вьетнама (Хоанг Чонг Лай -----------Г ■■ ' Г~--------“Г-
1982) І ^ ^КРШ1НЄ (П.С.Возк, 1976)
[Период
(Этап, Шозраст ІДяина 'го-Шериод І Кет сог;о~ !ла (мм/ ’
І 5догворешш! '
! {или вылуп-!
\ Ь~вя;ія) і
•Еозраст И от оплодстЛ іверения или' |кдлуилвнііл)
Дяина тала (ід.{)
4-
, Иіфішкаі
хпернато+
Оплодотворение. Образовав ниа перщителдцнового ‘ пространства і5 бластодиска
Дроблониз бластодиска
Образованна
пластов
і,ародкгавійс
Ди^аренцироз^иие заоо-дьшзвьк плаздоіз» зачатков осноеиых органов
Появление фиауолсгичес-кого движения основных органов
ЗОИД
Собст-
£здаз
гм5р;і-
ональ-
мий
Л
І
ї и
г.
і—
1 І І ~і
5, ти
- 2 ч
З - б -
9 - 12 -
ІУ
І 12- 14
О
Еыпуплониа
Появлений поздуха в плавательном пузнро
Начало использования внешней пищи-смещэнное питание
Нгшздо экзогенного питания-яелточный меток использован полностью
Образование складки спинного и анального плавников
Образование передней квмзры С воздухом плавательного пузыря
Закладка брюшных пленников
Появление меоенхимш-к лу-ч«эй » закладках брэганга пленников
Свобод-но-эмбри ональный
Предлиш
НОЧ1ШЙ
Личиноч-| ньй
18 ч
4,8-5,5
2~2,5сут 16 -6,8
!
!
!
3-4 - 17,1-8,7
!
I
I
3,6-4,7 - {7,7-9,3 5 -6 - 18,5—10
*
!
6,2-7,4- !9,2-10,9
Личи-
ночный
7,7-9
_ I
У
тг
УП
ш-
10,7-12,4
1У
10 -12,5 -,12 - 14,5
36 ч 4,6сут
7-8 -8,5
18
22-25 _ 25 -
б,9-7,4
(
7.8-8,0 '
7.9-8,8
8,0-11,6
12-14
■
|14-1б,4
I 2 ! 3 4 ! 5 6 . 7 8 ! 9
Появление чешуи вдоль боко- I , ( ( 21,7-27сут!24-30 Малько- I П 40сут [ 22-37
Образованно боковой линии Малько-] I ! 27,7-33,7-(34,5-42 вый Ш
вый !.п ( 32 - 41 -158-69 75 - ! 50-87
ного покрова Ювениль{ нкй | ! ! 1 I 1 I 1 17
1'‘15с.пге12 1553; Бурдак 1559 ; ИерсоБ 1975; Веригина 1977; к др.^ геяедованке гса«а,ст£екнкх хииенений (Владимиров 1974 1974; и др); снстекаигсзеккх ссобенлоетей трутт в процессе развитая 1Конст.ан-тчшов 1949, 1957,; Коблицкая 1906); вьапзлялаоь связь мазду развитием и условия®* среды (Соин 1961, 1962, 1968; Глотов 1966; Холигсова 1569; Ваш 1574, 1£7б; Кузькина 1975; Вслодия 1930; и с др.); разрабаетгалась многие другие направления.
Нала: исследовано развитие некоторых карповых рыб в прудовых условиях Вьегнгьа (Хаэиг Чонг Дал1. 1268, 1970, 1981, 1984).
Еы определяли наступлснкз эталоа к периодов по' методике предвду-|цих аьторов, по одаоврешышо обращали ялаенпв на некоторые осо-бенноста развития (сабл»4)
После Еыхг-ЗЕа гшбриоп зюсодят кз оболотаг ккрикки п переход};? на катазд'ззнно новое обитансе в годной срзде без зааигной фуньццк оболочки, У эмбриона появляется ряц мелких новых особенностей, приспособясншй к новой среде. Физиологическая деятельность сыбриона становится более интенсивной, щзиспособлонной к постушгеныо ввцэсга кз окруиащей среда. В связи с этим, мы зы-дгляои посхз сыбрлональнаго периода период свободного ембркока, а не дашигааЗ период, так как у эмбриона ещо нет способности к зхзогенкоцу пнююю. Вияуцавние, -хаким образом, является переходов 02- одного период* к другому. Сведущая С1-ЮНТ. периодов про*;схсд1®-с переходом к иснсльзоьшкю внешнего пктаяия. Наступаем яредл5Рашочый период. Это больаой период, гстор.мй сспро-воадяатся кзмгягнкзш сся&з макду лиздакой а оредоЯ. Основной его оосбениосгьэ яшдося ©©данной китайке, связь обмена ьв-г?5сг» с йнесала шжх, Появляются новш иорфо-флзиодоги'^с-;с« прасвособлвиия: рот иагэг плотно с-акрыгзтьоя для взятка: ее-
1абл1ща 4
Этапы и периоды развития рыб, ь'.щеляемие квкоторши аморалщ
I------ —Г--------------т
Дрягчш, | Коблицкая, 1961 1966
(фаза) }(период-этап).
Васнецов
1957
(Этап)
Ланге, 1975; Особенности, определяющие переходи ('Хоанг Ченг Дай, (период- (этап) \1
(Данные других
' авторов
1981а
,Хоанг Чонг Дай ~Этал |Период
!
;--------г--------------г
Эибрио-ГЭмбрионаяь- 1 кальная!ный I
1> !
Эмбрио-
нальный
Н
1----------------!:
! А ‘
Эыбрио-| !
наль- ! !
Т-----г
ньй ('8-91'
Вылуилзние
1-У
чиноч-
I1 нмй I'
‘ В
I
Появление воздуха в плавательном
(.Собственно-
(змбриоиаль-
;ниа_________
пузыре
(Начало иопользо-(Вания внешней пи-!
П
;Свободно-_|Эмбрио-
• |1Л И1-ТТ1 гЯ !
нальный
г I
Личл-
Лиж" I Личи
*Т----г
гсл
ночная)
Г
I
[ НОУНЫЙ {; С^|
ноч1Шй'
|.ци-смешанноа пита-у,
!*шв ! Предли«иночныЯ
Желточный мешок исчезает1 полностью_____________________
начало экзогенного питания Т ) 1
Закладка спинного и анального | ^ !
плавников и мезенхимных лучей в 1 }
хвостовом плавнике " ’
! !
шк
-да
Заполнение лер..даеЯ камеры плава-^
11
!' I
Л. '
тельного пузыря воздухом Закладка брщных плавников Появление мезенЬзя-.ых лучей в чатках бршных плавников
|Личиноч~
ный
о
ел
1—г ' 1
Мальковая
Малько-
вый
! б .1—
о !
Малько-1 аый
.Появление чеауи
(ЛИНИИ !
вдоль боковой I
!
Г
{Образование чэ- 'Образованно че- ! ;шушшго полного !иуйного полного
! ГгЛ1^Т^/‘|'ОЛ I П 1 1л пг»
(покрова. Появление первых чз-!шуй боковой лишни
(Образование пол-|кой бокоэоЛ липши. Развитие П0-|ловых желез.
Завершение развития половых желез. Начало икрометания.
Мальковый
Ювенильный
Зредиїі
»— —— 1 Старение! ! 1 ! 1 ! Старый
І 1 ! ! I ! !
;и; жаберные органы способствуют избирательному питанию; появляйся пищеварительные железы, в частности желчшй пузырь. В этот ериод личинка приобретают новые приспособления к срзде, новые юзеденческие рефлексы. Зсли личинки не успевают приспособиться : новым условиям, они гибнут. В условиях Вьетнама предлтиночкнй :ериод, когда начало экзогенного питания сочетается с жалточннм, ротекает относительно долго, часто в течении нескольких суток, редличиночкый период, таким образом ииючаст развитие от начала ерехода на внешнее питание до полного потребления желточного ешка. Полный переход на внешнее питание знаменует начало ссб-тиеннс личиночного периода.
Питание растительноядных шб
Изучали питание растительноядных рыб в прудах некоторых ри-оводнггх баз, в прудах ДКШПРХ и в озерах Тей и. Еуйхаи (северная, ;ентралы'ая и южная зоны Вьетнама). Наилучпие условия для разви-ия естественной кормовой балы поддерживаются в онсперименталь-ых прудах ДНИИПРХ, эксплуатируемых и удобряемых в строгой соот-етствии с нормативами и инструкциями. В производственных услози-х большой рыбоводной базы (Индексная) кормность прудов достаточ-,о высокая, хотя и уступает прудам ДШОИРХ. Наименее удобряеиие руды государственной Ззханской базы составляют третью по корд-ости группу. Сравнительное изучение питания толстолобика на этих рех базах показало, что в лучшее условиях (ДНШШРХ) наблюдается более широкий спектр питания и ранний переход к крупным форам зоопланктона.
По мере роста растительноядных рыб наблюдается закономерная мена объектов питания, переход к более крупны?.? формам планктона, 'олстолобин питается микреразыерним планктоном, ливекныл слособ-ости к активному плавании, а основном фитопланктоном.
В кииечншсе толстолобика наблвдали, главны* образом, эвгленовьк зелен*® к сккэзеяоккэ водоросли.Дяьтсыоеыз водоросли в бояызкх Б0Д0311ЭХ нгроат второстепенную роль, но в прудах, особенно в поликультура составдяот довольно бохьз^го касть.
В обидам, но наакм наблвдешн* можно считать, чго толстолоба" потребляет практически -все вида планхтснных водорослэй, ветре-чаадазся е водоемах. В разнах водсекзх планктонные сообщества неодинаковы. По дажь&г литература б разных-водоемах разные видц фи-гоялашетона играют домиккруш&т> роль; в водохранилище Ткакба-Са1о горазда (Нгувн Хыу ЗЪкжг 1983), Ка^кон-В«с111 ат*суЬугс (Нгуен Ань 1978), Докгмонтаюн -СЫсгорЬуьа (Нгувн Ван Тхуш 1933), Мадьпс-БесШаПсрЬуЬа (Хоанг Чокг Дай 1981), Камяи-ЗуггорЬуЬе (Игуан Ань 1973), Тай ч-еуеиогЬуйа (Хоанг Чонг Дай 1955). Поэтому состав пюци в кисачниках толстолобиков, выращенных в радшх водоемах, неодинаков.
Зоопланктон развивается в рыбоаодеадк водоемах в большой за-гисимоси2 от развития фитопланктона. Ведущую роль в водоемах играли Ссуер-ойа , С1ьйосеха , 1п£и?ог1а и Но1;агог1а . Б кииечии-ках толстолобиков ш встречали опредзлэнкое соотнесение аоооланк-тощак организмов» основной состав которых определяют ЬхЕизоПь, Р.о1-в^гз-ь к СХайосег^. Толстолобик потребляет не- все вида эткх рсдов, особенно избегает крупный зоопланктон.
В пдааияя аьура преобладает шетая воднал растительность, хотя ь нэбольпем кслизаетва встречается живстаая пкща. Крот водной расектельносги* пцур ксазт потреблять наземную траву, оада-веемуз с тада хорка. 3 суточным рацгк»;з а*ура водная растительного* сзстзагясг 75-33£,.а вдземная трава 22-32:5 от массы тела.
Екдазсй состав кс&гсьик объектов ьмура езр ыало язуэдгн, осо-Сзниэ в годе^ягак юного БьотиазсиВ водоемам северного и цантражь-
;ого Вьетнама чаще гсего встречается водная растительность, вклю-іающая Сег аг орЬуНив, МугіорЬуІІиш, Уаііізпетіа, Роіасо5е-соп,2ісЬ-югаіа, Хепаа,... которые играют ведущую роль а питании амура.
Паразиты к вредители растительноядных рыб з прудах: Вьетнама
У полученных из Китая растительноядных рыб (20 рыб длиной :,5-3,5 ом) паразитофауну составляли главным образом кгугикснос-ц (СгуръоЫа ЪгаасЬй.а11з ), штсоспоридии! МухоЪоЗлш сургіві ), лфузории (Тгісїюііпа) и мсногенетические сосальщики ( Васіііо-;угиз),
У акклиматизированных растительноядных рыб встречались .егааєа, Заргоіецгаа, БасЬНоетгиа, МухоЪо1из, ГгісЬойіаа, СМ-.ойоаеііа, Сгур-Ьс'Ьіа,
Наиболее частое заболевание-лернеозгв голой зоне наблтодает-я круглогодично, в северной зоне-в теплое время года (с февраля :о ноябрь). Дія борьбы с лернеозом мы эффективно применяли вьэт-:амский рецепт- настой из листьев ыелии гималайской»
Наиболее распространенные во Вьетнаме вредители растительно-дных рыб -НоъопесЛа и Дгциіиа. Гладыл (Ноїопеї^а ЗлгЬеа) ежегод-:о .уничтожает большее колігчество личинок и молоди растительнояд-ых рыб. Нами исследованы экологические особенности гла^ыза и ме-оприятия по уничтоженив гладыша (Хоанг Чонг Дай, Нгувн Ким Нган » гувн Конг Кьем 1966). По предварительным подсчетам одна пара ладілга производит за 4 кесяиа в среднем 10000 экземпляров потоы-тва.Один гладей длиной Б-6,5 км через сутки уничтожает в сред-:ем 4 личинки длиной 8-8,5 мм, 1-2 дичинки длине:; 9 нм, I личин-:у длиной 12-13 мм. Толстолобики длиной 15 км и более способны
- за -
пресса этого хищника. По нашим наблюдениям наиболее эффективным средством сокращения численности гладыша является: приманка на свет и нефтяную пленку взрослых летающих насекомых.
Наши наблюдения и анализ материалов других, авторов Шуе се лиус 1965, 1966, 1974; Вовк 1966) показали, что паразитофауиа растительноядных рыб, акклиматизированных в условиях Вьетнама, специфична для местных условий и отличается от таковой в естесг венном ареале. В новых условиях Вьетнама у растительноядных рыб отсутствуют такие вида паразитов, которые часто встречаются на них в водоемах родного ареала: представители класса сосальщиков С1р1огоол и ряд видов рода Оас1;у1сЕуги5 , а также представители . веслоногих раков Б1сег5£Е11и£ И Ьавргоа1епа ог!егЛа11е .В то же время появился ряд новых паразитов из местных форм. Общей чертой является прзобладание представителей инфузорий рода 1*1-сдо<Ипа , СЫ1ойоае1Ха, Ich.thyophttu.rius ИИа . Вероятно
это связано с широким распространением и большой адаптационной способностью этих паразитов.
5. ИСКУССТВЕННОЕ РАЗВЕДЕНИЕ РАСШЕПШЩНЫХ РЫБ ВО ВЬЕТНАМЕ '
Условия выращивания производителей.
Производителей выращивали в прудах, химический состав вода, которых является типичным для дельты реки Хонг северного Вьетнама.
Попользовали пруда площадью 1500-2500 и глубиной 1,5-
2,0 м с однородным гвдрохимическим режимом. Плотность посадки составляла, в зависимости от качества прудов, для толстолобика 10-15 кг/100 для амура 12-20 кг/100 м^. Необходимая
для толстолобика концентрация пише вше объектов составляет 2000 тыс.-3000 тыс.клеток/л'и при прозрачности 25-30 см. Поддержание талой концентрации требует внесения удобрений в зависи-иости от климатических условий к обилия органики в прудах.
Гормональное инъецирование и стимулирование созревания производителей
Для стіїмулирования созревания производителей мы применя-:и метод гормональных инъекций, разработанный советским ученым
З.Л.Гербяльсюш и его сотрудниками. Использовали либо гипофиз сарповых (карп, сазан, толстолобик, амур), либо препарат, изготовленный из мочи беременных йенп?от-пролан Б. '
В течение ряда лет на нескольких базах мы испытывали ряд ;азличных доз гипофиза и продана Б.Результаты показывают, что і условиях Вьетнама положительный эффект дат оба препарата.
Іролан Б хорошо воздействует на созрсванда толстолобика, но для :аиск амура ото препарат не вриеклем. Дозы стимуляторов для аму-:а и толстолобика: гипофиз сешгш 4-6 мт/кг, сомцаы 2 ыг/кг, ролан Б савдэм 500 п.1. /кг, самкам толстолобика 1200-200СОл/кг Доза препарата зависит от многих факторов, таких как яри-ода препарата, состояние зрелости, иасса тела рыбы, плодоеи-ссть, теипературята условия содержания производителей после тимулирушри инъекций. Предварительная доза составлял^ около 0% полной дозы. Основную дозу вводили через 6-8 часов.
Кроме гормонального способа ш использовали экологический пособ стимулирования созревания производителей. Экологический пособ разработан на основе данных наией ХонгскоЯ ихтиологичес-ой экспедиции І95В-І950ГГ. (Хоанг Чонг Дай и др.1962). Вс врэ-я икрометания толстолобика на естественных нерестклядах наблг-
- 40 -
дали следующие основные условия:
1.Температура вода изменялась в пределах 23-30°С, главит: образом 24-28°С;
2.Содержание кислорода .5-7 иг/л;
3.Концентрация ионов водорода (pH) 7,С-7,5,■
4.Скорость течения воды 0,8-1,3 М/сек;
5.Прозрачность воды 6-12 си,
На основе вышеуказанных экологических условий на естествен них нерестилищах мы создавали искусственные нерестилища для ети мулирования созревания производителей.
Второй цикл созревания половых продуктов одних и тех же прсизводителей-резрелость-наступает через 45-60 суток после пер вого. Плодовитость во втором цикле созревания составляет 60-70% от плодовитости первого цикла.
Искусственное воспроизводство растительноядных рыб
Икроыотаниз растительноядных рыб проходит только при температуре воде в диапазоне 20-30°С. Ииншальная длительность икр метания при оптимальной температуре вода составляла около 2 часов.
Рабочая плодовитость амура с возрастом увеличивается: от 198 тис. у трехгодовиков до 624 тыс.икринок у пятигодовиков, т. птишерно б 3 раза; а у толстолобика рабочая плодовитость возрас тает в среднем от 273 тыс.ст. у трехгодовиков до 588 гыс.шт. у. магодозиков, т.е. примерно в 2 раза. У более старших возрастных групп плодовитость может снижаться.
Относительная рабочая плодовитость с возрастом у смура уве личивасься пришрно в 1,5 раза, а у толстолобика остается без
зиецений. Максимальнее количество оплодотворенной'икры у толстолобика составило ІбІ гкс.шт. на I кг массы тела семок.
Мы инкубировали икру в искусственных бассейнах. При этом ыясняли, что развитие икры растительноядных рыб происходит олько в температурных пределах 18-30°С. При болео еысокой или изкой температура обычно вса икринки погибши. Наиболее быст-
о ис большим процентом вшгода еплудлениа проходило з темпера-урнык пределах 22-29°С.При температуре 25-23°С вшушгениэ жбри-иов наступает через 30 часов. С повшениеи температуры воды до
3-30°С инкубационный срок сокращался до 18-24 часов, а с пони-энием температуры вода затягивался до 36-48 часов. При этом обоих случаях возрастал- процент нежизнеспособных эмбрионов после вылупдения). .
В результате проведенных экспериментов разработана уточенная биотехника выдерживания предличинск в инкубационном басейне до перехода на активное питание внешней пищей.
Для получения полноценного посадочного материала провода-и подраїцивание сеголеток до 8-12 см.
Эксперименты по выращиванию товарной рыбы проводились с елью выяснения закономерностей стабильного получения максималь-ой продуктивнбсти толстолобика и амура в полшсультуре с другя-и видами рыб в обычных прудах, а также элементов биотехники ысокопродуктивного выращивания амура при высокой плотности по-адки.
- 4Н -
6.0 ВСШОШЮСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАСПИЕЛьНО-ЯДНЫХ РЫБ ДЛЯ САНИТАРИИ, ЬЁЖОРАЦШ И ПОВЫШЕНИЯ ИЕОПРОДШИШОСТИ ВОДОЕМОВ
Использование толстолобика в качастве биологического санитара водоемов, загрязняемых сточными водами
По статистическим данным сотрудников ДНИИПРХ СДсан Ван Дау у. др., 1968) в среднем на один из конечных пунктов системы канализации на берегу озера Тзй-большого озера в центре города Ха- О
ноя-ежзгодно поступает 14 млн. м сточных вод.Этот объем имеет следующий ионный состав:
-1700 т растворимых органических веществ,
-49 г азотных удобрений в виде НН^ , '
-40,5 і азотных - - - ’ ^5 *
-67,5т фосфорных - - - ,
-1077 т калийных- - - - К*".
Такое общее количество ионов эквивалентно эффекту ст внесения Ютыс.г. чистого навоза.
Б 1968-196Эх’г. бала организована экспедиция по гидрохимическим и гидробиологическим исследованиям сбрасываемых вод в городе и за городом Ханой, в которую вошли представители ряда научных учр&гкдений.
кн изучали воду прудов некоторых рыбоводных хозяйств, расположенных на берегу сбросньк каналов, а также воды некоторых озер и болот, загрязняемых сточными водами.
Б условиях таких хозяйств разрабатывали рациональную технологию использования сточных еод для выращивания рыбы. Экспериментальным путем определили, что сбрасываемая вода должна состав-
гять 10-15% от объема воды озер или 3-6% от объема воды прудов.
[о нашім наблюдениям в течение месяца после смезшЕания вод но-шчество фитопланктона достигает максимального уровня.Ведущая юль в фитопланктоне принадлежала синезеленым водорослям, а вто->ое мзсто занимали зеленые и эвгленовыо водоросли, в зоопланнто-:е доминировали вэслоногие рачки (Сіайосога), нзтвистоусые рач-:и Ссореройа) и коловратки, а из простейших-глапнш образом ин-іузории.В донных организмах ведущая роль принадлежала малосьтин-овш червям (CШ.gocЬaeta).
Б 1987-1988гг мы применяли разработанную технологии на ж-периментальной базе "Бинфу", используя для выращивания толсто-обика сточнкз воды т.Хошимина. Эффективность органики сточных од для повышения продуктивности толстолобика по нашим данным
з ниже, а дате екззэ чем других органических удобрений.Кормовой оэффициент достигает 12-13 по сравнению с 13+3 от применения авоза о'ез соломы по данным учреждения пресноводного рыбоводстЕа ЗРВ (1974 ).
Использование белого амура в качестве биологического мелиоратора естественных: водоемов
, Почти во всех естественных водоемах Вьетнама (озера, бо-уга, старке каналы и водохранилища) сильно развита высшая водія растительность.Это создает значительные трудности при исполь-эвании таких водоемов в поликультуре рыб, а такте приводит к судшенио санитарного состояния среды, затрудняет движение лодок. > нашим данньм растительность представлена 60 видами, из них 30 здов поедаются амуром: азола, ряска, валлиснерия, лягушатник, ;есты, роголистник, уруть, пузырчатка, наяда, хара, спирогира
и т.д. Общая масса растительности в некоторых водоемах может достигать 70-60 т/га. .
С 195ог, ш начали использовать амура для регулирования зарастания водоаиов высшэй водной растительностью.На основе анализа собственных данных, полученных в течэние 1970-1974 и 19821984гг., а также литературных сведений ш разработали рад рекомендаций а биотехнических нормативов по применению шаура в качзо ве мелиоратора в борьбе с зарастанием водоемов. Дггя сохранения корковой базы коре: посадки ацура составляют: в случае редкой встречаемости хвдшгх рыб - 180-350 эка/га при средней длине 1015 см и тсса 25-75г, при наличии хищных рыб 150-250 экз/га при масса 150-200Г. '
внвода
1.Црнроднкв (климатические и физико-географические) осе Сенности Вьотнаиа благоприятны для вселения растительноядных рыС умеренного пояса. На территории Вьетнама можно выделить ? эколо-го-гео графичэ скнх зон, неравнозначных для рыбоводства вследствие различий по сумке тепла.
2.Акклиматизация китайских растительноядных рыб (белогс толстолобика я белого амура) в водоемах Вьетнама проходит успешно. В водоемах различных экояого-географичоеких зон наблюдается естественный яерост и высокая численность акклиматизантов
З.Эти рыбы способны достигать половой зрелости и в ис-кусстшшшзг условиях - при пояноцнкгшчнон выращивании в прудах: площадь» 2500-25СКЫ2, глубиной 1,5-2,0 м при хороши гидрохимическом режшэ н кор-иенка.
■ 4. Солс вое созр&ваикз ажкяикатизантов в тропических усл<
виях Вьеткаиа происходит раньаз, чеы в уггрзнион поясе: у тол-стггобнкч на 2-5 лет, у амура ка 2-4 года. Сезонное созревание
иа&шдается с марта по июнь, т.е. в более ранние сроки, чем, например, э р.Амур.
5.Технология искусственного разведения растительноядных рыб, разработанная ка основе советской технологии и уточненная
суш экологических условий Вьетнама, позволяет получать на рыбоводах базах 1,2-2 тыс. млн. шт. посадочного материала.
6.Созданные з результате наших .исследований искусственные •ерестилипза и инкубационные бассейны позволяют добиться У стадии зрелости производителей при соолодении следующих экологических условий: диапазон температур 24-28°С, содержание кислорода 5-7 ,!Г/л, pH 7,0-7,5, скорость течения воды 0,8-1,3 м/сек. Кроме зко-тсгического стимулирования созревания рыб необходимо гормональное зтимулирование по разработанным дозам.
7.Рабочая плодовитость самок с возрастом увеличивается:
1 толстолобика от трех-до семилетнэго возраста, у амура-от трех-
10 пятилетнего возраста. У старых самок наблюдается снижение плодовитости. Максимальное количество оплодотворенной икры на I кг сассы тела самки толстолобика составляет 150000 шт.
3.Скорость развития и роста анура и толстолобика на ран-;их этапах онтогенеза зависит от температурных условий разних укшатических зон. Экспериментально выявленный тегшературный оп-■кмум составляет 24-28°С, диапазон благоприятных температур 20-10иС. На севере Вьетнама вегетационный период составляет 4 мэся-[а (июль-октябрь), в центральной части-6 месяцев (апрель-октябрь},
:а юге-12 месяцев (январь-декабрь).'
9.Скорость развития ажклиматпзантов в тропических ус-овиях Вьетнама ник, чем в умеренном поясе. В частности, маль-:овый период с полным развитием чежуйного покрова наступает на евере Вьетнама э два раза быстрее, чем на Украине (на 32-41 и а 75 сутки онтогенеза, соответственно); товарной и&ссы рыбы
достигает в двухлетнем возрасте при массе тела более I кг; у старших возрастных групп абсолютный годовой прирост составляет
0,6-1,5 кг.
10.Белый амур в новых для него условиях питается почти всеми видами высшей водной растительности (более 30 видов), ни чатьми водорослями, а также больший количеством видов наземной расгительнЕсги. Суточный рацион в процентах к массе тела соста ляат 75-90% при питании водной растительностью к ЕО-ЗОЙ при пи тении наземной растительностью. Белого аьэдра следует использовать для биэлогичзской мелиорации искусственных л естественных водоемов Вьетнама.
11.Белый толстолобик, питаясь малоподвижным .планктоном и детрэтом, выполняет рель биологического санитара, предотвращ ет эвгрофикацию и токсическое загрязнение тропических и субтро пичесгсих водоемов Вьетнама. Разработана технология его кспольз ванкя в водоемах, удобряемых: городскими сточными водалж.
■ 12.Парааитофауна акклиматизантов специфична для местнь
условий и отличается от фауны, встречаемой у них в естественно ареале. В новых условиях исчез ряд паразитов, в том числе про; ставятелк класса сосальщиков и веслоногих раков. Местные форге паразитов представлены подклассом низших раков родов Ьегааеа .4г£и1ш!. киксоспорздкяьш,плескавши грибами и др. Обарши для двух ареалов формами являются инфузории, что говорит о высоки? адалтацкошшх возможностях этих паразитов и их широком распро: ранении.
СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ.ПО ТЕМЗ ДИССЕРТАЦИИ
1.Хоанг Чонг Дай. Особенность распространения личинок рыб
I рета Хонг и успехи их подрагивания в условиях прудов.Сб.науч.
■р. ХГАИ,-1959.
2.Хоанг Чонг Дай. Результаты выращивания растительноядных ■ыб умеренного пояса в прудовых условиях Вьетнама. Сб.науч.тр.
ГАИ, 1960.
3.Хоанг Чонг Дай. Биологические особенности и иснусствен-:ое разведение карпа. Из-зо Сельского хозяйства. Ханой, 1962.
4.Хоанг Чонг Дай, Ле Ван Дан, Ле Хонг Лин, Ха Куанг Хьен, гуен Хак Кам, Маи Дин Иэн, Чу Лам Кан. Доклад Хонгской ихтиоло-ячесяой экспедиции 1958-1959гг. о результатах исследований ес-ественных нерестилищ растительноядных рыб в системе рпки Хонг,
б.науч.тр.ХГАИ, 1962.
5.Хоанг Чонг Дай. Данные о распространение планктона в неко-орых рыбоводных прудах. Сб.науч.тр.ХГАИ,' 1965.
6.Хоанг Чонг Дай. Причины потерь посадочного материала тол-
толобика. Рыбное хозяйство, 5-6, 1966. .
7.Хоанг Чонг Дай, Нгуен Ким Нган, Нгуен Конг Кьем. Экологи-еские особенности гладыша С Но-Ьопес^а. ) и некоторых вредителей
их влияние на подращивание толстолобика. Рыбное хозяйство,
СРВ), I, 1966. . .
8.Хоанг Чонг Дай. Лернеоз и лечебнопрофилактические мероп-иятия на некоторых рыбоводных базах. Сб.науч.тр.ХГАИ, 1966.
9.Хоанг Чонг Дай. Основание мероприятия при искусственном
разведении толстолобика. Рыбное хозяйство, (СРВ), 6, 196у.
10.Хоанг Чонг Дай. Некоторые данные о биологических особенностях и искусственном разведении толстолобика. Доклад на 1-ой республиканской конференции рыбного хозяйства Д?В. Рыбное хозяйство, (СРВ), 3-4, 1968.
II .Хоанг Чонг Дай. Постэмбриональше этагах развития толст лобика. Доклад на 1-ой республиканской конференции рыбного хозяйства ДРВ. Рыбное хозяйство, (СРВ), 5, 1953.
12.Хоанг Ченг Дай. Екологмчееккэ особенности к искусствен
ноо разведение толстолобика. Изд-во Сельского хозяйства. Ханой,
1968. . '
13.Хоанг Чонг Дай, Нгуен Ван Каи, Доан Ван Дау. Результаты исследования питания, роста и созревания амура в озере Тей. Материалы ДНШШРХ ДРВ, 1969. '
14. Хоанг Чокг Дай. Зташ развития амура в некоторых рыбе воднкс хозяйствах дельты Хонга. Доклад на 11-ой республиканской конференции рыбного хозяйства ДРВ. Материалы ДНИШРХ, 1970.
15.Хоанг Чонг Дай. Отчет о работах ихтиологов СССР за 50 лет. Рыбное хозяйство, [СРВ), 2, 1970.
16.Хоанг Чонг Дай, Нгуен Ван Хаи, Доан Ван Дау. Данные о
питании растительноядных рыб в водохранилище Шуихаи. Материалы ДНИШРХ, І97Е. '
17.Хоаяг Чонг Дай, Лыонг Дин Чунг, Нгуен Ван Хао, 2?ам Ван Чанг, Во Тхи Кук Хуа, Ха Ки, Доан Куанг .Шыу. Биологические осс-беннооти и искусственное разведение растительноядных рыб во Вье яаме. йзд-зо Сельского хозяйства. Ханой, 1976.
18.Хоанг Чокг ДаД'(Главный редактор).Технологические стан
дарты на производство посадочного материала растительновдных рк
икистерство сельского хозяйства ДИЗ, № 74 КГ, 24 - 4 - 1974.
19. Хоанг Чонг Дай, Хоанг Чуен, Ле Тхи Нгок, Хоанг Тхи Фунг. таш развития, рост и питание амура в условиях Мидыкской базы
з некоторых рыбоводных водоемах Ниабинской области. Сб.науч. р.КГТЖ. Кукшен, 1981. .
20. Хоанг Чонг Дай. Этапы развития четырех евдоб ценной рыл в условиях рыбоводных прудов: толстолобик, карп, карась, и штия. Автореф. канд.дас. -Ханой, 1981.
21.Хоанг Чонг Дай. Исследование этапов развития рыб во Вьет-
!ме. Изд-во Сельского хозяйства. Ханой, 1984. .
22.Хоанг Чонг Дай, Хоанг Чонг Дыок, 2ам Тхи Суая Зунг, Хоанг си Хоа, Хоанг Кеи Ханх, Нгуен Тхи Льои. Половое созревание, шмнсяение и питание растительноядных рыб в условиях рыбовод-
к прудов города Хоиимина. Сб.науч. тр. КГПИ. Кушан, 1988.
- Хоанг Чонг Дай
- доктора биологических наук
- Москва, 1991
- ВАК 03.00.10
- Рыбоводно-биологическая эффективность внутривидового скрещивания растительноядных рыб
- Биологические основы формирования маточного стада и повышения эффективности использования производителей белого толстолобика при искусственном разведении
- Эколого-биологическое обоснование выращивания растительноядных рыб в поликультуре с другими объектами
- Исследование биологических особенностей и хозяйственно полезных признаков растительноядных рыб в связи с их использованием в рыбном хозяйстве Прибалтики
- Эффективность использования поликультуры растительноядных рыб и карпа в условиях Нечерноземного центра России