Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Биохимические аспекты нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и методы их коррекции при метаболическом синдроме

ВАК РФ 03.01.04, Биохимия

Автореферат диссертации по теме "Биохимические аспекты нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и методы их коррекции при метаболическом синдроме"

На правах рукописи

Хабарова Ольга Витальевна

Биохимические аспекты нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и методы их коррекции при метаболическом синдроме

03.01.04 - биохимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук

Ростов-на-Дону 2012

Работа выполнена на кафедре биохимии и микробиологии факультета биологических наук Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Южный федеральный университет» (г. Ростов-на-Дону)

Научный руководитель: доюор биологических наук, профессор

Внуков Валерий Валентинович

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

Погорелова Татьяна Николаевна

(г. Ростов-на-Дону)

доктор медицинских наук, профессор Франциянц Елена Михайловна (г. Ростов-на-Дону)

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Нижегородская государственная

медицинская академия» (г. Нижний Новгород).

Защита диссертации состоится 28 мая 2012 г. в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.208.07 в ФГАОУ ВПО «Южный федеральный университет» (г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки 194/1, акт. зал).

С диссертацией можно ознакомится в федеральный университет» по адресу: 148).

Автореферат разослан «_»_

библиотеке ФГАОУ ВПО «Южный г. Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская,

2012 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета, г |

кандидат биологических наук, с.н.с. Сш^ \ Асланян Е.В.

-РОССИЙСКАЯ I

2012____I

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Распространенность ожирения и метаболического синдрома (МС) приобретает глобальный характер среди населения практически всех развитых стран мира. В России «эпидемия МС» достигает уровня 25-35% и более среди взрослого населения (Балукова Е.В. и др., 2008). Высокий риск раннего развития ишемической болезни сердца (ИБС), сахарного диабета 2-го типа и атеросклероза у больных с МС придает этому синдрому особое медико-социальное значение. Доказано, что риск развития ИБС и/или инсульта у пациентов с МС повышен в 3-3,5 раза. Как показывает статистика, наибольший процент инвалидизации и летальности в этой группе связан с сосудистыми осложнениями, нарушениями процессов свертывания крови с развитием внутрисосудистого тромбообразования. Показано, что смертность пациентов с МС от сердечно-сосудистых заболеваний в 23 раза выше, чем в общей популяции (Бугрова С.А., 2001). Развивающиеся на фоне МС нарушения тромбоцитарного и плазменного гемостаза способны приводить к тромбозам различной локализации с тяжелыми последствиями (Ройтберг Г.Е. и др., 2007), при этом наличие гиперинсулинемии может усиливать тромбогенные осложнения (Lusher J.F., 1994).

Данные литературы, посвященные вопросам состояния системы гемостаза при МС, ограничиваются либо констатацией наличия «гиперкоагуляционной направленности», либо содержат сведения об изменении уровня отдельных показателей. В опубликованных материалах имеются сведения о повышении содержания фибриногена, снижении фибринолиза, активации тромбоцитов при данной патологии. Несмотря на пристальное внимание к этой проблеме со стороны медико-биологических наук, многие вопросы патогенеза метаболического синдрома, в том числе и механизм развития гемостазиологических нарушений, связь этих изменений с эндотелиальной дисфункцией, остаются неразрешёнными. В этой связи изучение показателей сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, степени выраженности их изменений в зависимости от повреждения эндотелия, наличия воспалительного процесса при МС, а также поиск эффективной корригирующей терапии, направленной на максимальное снижение тромбогенного потенциала крови, а, следовательно, и риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, представляется весьма актуальным.

Целью работы явилось изучение биохимических показателей сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и обоснование методов коррекции выявленных нарушений при МС.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Исследовать показатели функциональной активности сосудистого эндотелия.

2. Изучить состояние тромбоцитарного звена гемостаза.

3. Исследовать состояние плазменного звена гемостаза.

4. Оценить состояние системы глутатиона.

5. Определить уровень маркеров воспалительного процесса.

6. Провести сравнительную оценку эффективности методов дието- и фармакотерапии МС с позиции их влияния на показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, систему глутатиона, выраженность воспалительной реакции.

Научная новизна работы. В работе получены новые данные, свидетельствующие о наличии взаимосвязи изменений в системе гемостаза с активностью глутатионовой системы, развитием воспалительного процесса, нарушениями липидного, углеводного обменов, содержания мочевой кислоты при МС.

Впервые установлено, что комплексное использование сбалансированной по содержанию углеводов и жиров диеты в сочетании с физическими упражнениями приводит к стабилизации показателей функции сосудистого эндотелия, восстановлению системы глутатиона, снижению выраженности воспалительных процессов.

Впервые показано, что применение лекарственных средств, повышающих чувствительность тканей к инсулину (метформин) и содержащих ш-3- полиненасыщенные жирные кислоты (ш-З-ПНЖК) (омакор), в разной степени приводит к снижению тромбогенного потенциала крови, восстановлению глютатионовой системы у пациентов с МС.

Положения, выносимы на защиту

1. Развитие метаболического синдрома сопровождается ростом тромбогенного потенциала крови в результате нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, снижением активности ферментов глутатионовой системы и содержания восстановленного глутатиона.

2. Комплексное применение сбалансированной по содержанию жиров и углеводов диеты, индивидуально подобранной физической нагрузки, лекарственных средств

- метформина, снижающего чувствительность тканей к инсулину и омакора, обладающего гиполипидемическим эффектом, способствует снижению у больных с МС активации сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, восстановлению системы глутатиона, снижению содержания маркеров воспалительного процесса.

Научно-теоретическое и практическое значение результатов исследования. Выполненная работа позволяет расширить существующие представления о патогенезе метаболического синдрома, сформировать целостное представление о роли нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза в развитии заболевания.

Проведена сравнительная оценка и дано теоретическое обоснование применения методов дието- и фармакотерапии при метаболическом синдроме для коррекции биохимических нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза.

Показано, что важнейшими компонентами в развитии метаболического синдрома являются активация тромбогенного потенциала крови, снижение активности глютатионовой системы, развитие реакции воспаления. Нормализация функции эндотелия, показателей плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза, глютатионовой системы, снижение содержания маркеров воспалительной реакции могут быть достигнуты при комплексном применении сбалансированной диеты в сочетании с физическими упражнениями и использовании лекарственных средств, снижающих инсулинрезистентность (ИР) (глюкофаж) и гиполипидемических, содержащих ш-З-ПНЖК (омакор).

Предложен перечень информативных биохимических показателей развития патологического процесса, характеризующийся простотой и оперативностью выполнения, который может бьпъ использован для оценки степени тромбогенного риска у пациентов с МС.

Полученные в процессе проведенного исследования результаты могут использоваться в клинике как для диагностики состояния пациентов с метаболическим синдромом, так и для оценки эффективности проводимой терапии.

Апробация диссертационной работы. Материалы диссертации были представлены на ежегодной конференции «ДиаМА» (г. Ставрополь, 2009); Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и лечения венозных и артериальных тромбозов» (г. Санкт-Петербург, 2010); Всероссийской научно-практической конференции «Модернизация науки и образования» (г. Махачкала, 2011); Областной

научно-практической конференции «День специалиста клинической лабораторной диагностики» (г. Ростов-на-Дону, 2012).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 работ, из них 2 в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Общий объем публикаций 0,83 пл., личный вклад 63%.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 190 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов и их обсуждения, выводов, списка литературы, включающего 112 отечественных и 97 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 28 таблицами и 24 рисунками.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследуемая группа больных была сформирована из 57 пациентов обоего пола (33 женщины и 24 мужчин) в возрасте от 30 до 58 лет, которым впервые был установлен диагноз МС врачом-эндокринологом Ростовского эндокринологического центра городской больницы № 4. Лабораторное обследование больных отобранной группы проводилось на базе клинико-диагностического лабораторного комплекса ГБУ РО «ОКДЦ». В качестве контроля использовали данные обследования 20 здоровых доноров соответствующего пола (11 женщин и 9 мужчин) и возраста, худощавого телосложения, без вредных привычек. Обследуемая группа больных согласно критериям диагностики МС (Всемирной' организации здравоохранения, 1998 и Международной диабетической организации, 2005) имела: индекс массы тела (ИМТ) 37,42±2,8 кг/м2; отношение объёма талии к объёму бёдер (ОТ/ОБ) 0,94±0,03; уровень глюкозы натощак 6,12±0,05 ммоль/л; уровень иммунореактивного инсулина (ИРИ) 19,64±1,0 мкМЕ/л; индекс Саго 0,31±0,02; коэффициент атерогенности (Ка) 3,15±0,16; артериальное давление (АД) 145±10/95±5. Пациенты с МС были разделены на 3 группы в зависимости от выраженности метаболических нарушений и назначенной врачом-эндокринологом терапии:

- первую группу составили 20 пациентов (11 женщин и 9 мужчин), которым в качестве немедикаментозной терапии была назначена гипокалорийная диета с пониженным содержанием жиров и рациональная физическая нагрузка в виде ежедневной 30-минутной аэробной гимнастики.

- вторую группу составили 18 пациентов (10 женщин и 8 мужчин) с наиболее выраженными изменениями со стороны углеводного обмена,

которым было назначено лечение препаратом глюкофаж (метформин ) в дозе 1000 мг/в сут;

- третью группу составили 19 пациентов (12 женщин и 7 мужчин), имеющих наиболее выраженные изменения со стороны липидного обмена, которым было назначено лечение препаратом омакор в дозе 1000 мг/в сут. Исследования осуществлялись исходно, через 3 и 6 месяцев после начала терапии.

Получение биологического материала. Кровь собирали утром натощак путем пункции локтевой вены, используя вакуумные системы для забора крови без антикоагулянтов для получения сыворотки и с антикоагулянтами (гепарин, цитрат натрия) для получения плазмы. Забор крови проводили в 3 этапа: до лечения (исходно), через 3 и 6 месяцев после начала терапии.

Методы определения показателей системы гемостаза. Содержание эндотелина-1 (Эн-1) в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) наборами Biomedica Gruppe (Австрия), оксид азота (NO) - колориметрическим методом наборами RD Systems (США) на автоматическом анализаторе Labsystems Eims (Финляндия); концентрацию гомоцистеина - энзиматическим методом наборами фирмы DyaSis (Германия) на автоматическом анализаторе Сапфир 400 (Япония). Регистрацию скорости и степени агрегации проводили на оптическом агрегометре Chrono Log 490D (США); протромбиновое время (ПВ), активированное частично тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), активность плазминогена (Пл), антитромбина 111 (АнтШ), активность системы протеина С, факторов свертывания крови (FVIII, FIX, FX1II), фактора Виллебранда (FW), ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), содержание Д-димера определяли в цитратной бедной тромбоцитами плазме стандартными клиническими наборами фирмы «Dade Behring» (Германия) на автоматическом коагулометре ВСТ Dade Behring; фибринолитическую активность плазмы (фибринолиз) определяли с помощью наборов фирмы «Технология Стандарт» методом Kowarzyk, Buluk (1954); содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) -ортофенантролиновым методом с помощью наборов «Технология Стандарт».

Методы определения показателей глутатионовой системы. Активность глутатионпероксидазы (GPox) определяли по методу Моин (1986); активность глутатионредуктазы (GRe) - по методу Юсупова (1989); содержание восстановленного глутатиона (GSH) - по методу Ellman (1959).

Методы определения маркеров воспаления. Содержание С-реактивного белка (shCPB) определяли высокочувствительным нефелометрическим методом наборами фирмы Siemens на лазерном автоматическом нефелометре Siemens BN Pro Spec; содержание фибриногена - наборами фирмы «Dade Behring» на автоматическом коагулометре ВСТ Dade Behring.

Методы определения показателей углеводно-инсулинового, липидного, пуринового обменов, содержания магния. Определение содержания глюкозы проводили натощак в венозной крови глюкозооксидазным методом стандартными наборами фирмы «Ольвекс» (С.Петербург); содержание иммунореактивного инсулина (ИРИ) - наборами «IRI» на автоматической иммунофлюоресцентном анализаторе закрытого типа Tosoh AIA -1800 (Япония); показатели липидного обмена: содержание общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГЛ), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПВ) определяли ферментативными колориметрическими методами наборами «Dade Behring» на автоматическом анализаторе Dimension (Германия); содержание аполипопротеинов А-1 и В (АПО-А-1, АПО-В) - наборами фирмы Siemens на лазерном автоматическом нефелометре Siemens BN Pro Spec ; свободных жирных кислот (СЖК) - ферментативным методом наборами фирмы Diasys (Германия) на полуавтоматическом анализаторе BS 3000; содержание мочевой кислоты и концентрацию . ионов магния (Mg) определяли колориметрическим методом наборами фирмы Randox (Англия) на автоматическом анализаторе Сапфир 400 (Япония).

Статистическую обработку результатов проводили с помощью программ Exel 8,0 и Statistics 5. Значимость различий между изучаемыми величинами определяли по t-критерию Стьюдента. Различия считали достоверными при р<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза при метаболическом синдроме

Прежде всего, был проведен анализ метаболических нарушений, развивающихся при MC. Для этого показатели всех больных с MC, полученные до лечения, сравнивали с аналогичными показателями

контрольной группы, которую составляли здоровые (в эндокринологическом плане) доноры.

Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных с МС

В результате проведенного нами исследования было установлено, что у больных с МС содержание Эн-1, FW, PAI-1 превышало аналогичные показатели здоровых доноров на 218, 47 и 30%, соответственно, т.е. в значительной степени был повышен уровень вазоконстрикторов. В то же время наблюдалось снижение основного вазодилататора - N0 - на 32% (Рис. 1). Анализ содержания маркеров повреждения эндотелия позволяет заключить, что у обследованных нами пациентов с МС имеет место эндотелиальная дисфункция. Повышение уровня FW и PAl-l свидетельствует о росте прокоагулянтного потенциала. Наличие гипергомоцистеинемии, выявленное у больных с МС, является дополнительным фактором риска развития атеротромбоза.

Состояние тромбоцитарного гемостаза у больных с МС

Полученные результаты свидетельствовали о повышенной агрегационной активности тромбоцитов по сравнению с данными практически здоровых лиц контрольной группы. Зарегистрированная чувствительность рецепторов тромбоцитов у пациентов с МС к различным видам индукторов агрегации была различна (Рис. 2). Наиболее выраженные изменения наблюдались в отношении адгезивной активности под действием коллагена. В исследуемой группе пациентов с МС степень и скорость агрегации тромбоцитов в присутствии коллагена достоверно возрастали относительно контроля на 22% и 17%, соответственно, степень агрегации при действии аденозиндифосфата (АДФ) - на 18% (скорость АДФ-агрегации при этом достоверно не менялась). При использовании в качестве индуктора эпинефрина достоверных изменений агрегационной активности тромбоцитов зарегистрировано не было (Рис. 2).

Усиление коллаген-индуцированной агрегации свидетельствует о возрастании способности тромбоцитов высвобождать содержимое своих гранул, в том числе и АДФ, что у больных с МС проявляется в виде усиления степени АДФ-зависимой агрегации.

250 200

150. 100

50

-50

I .

% ■ Степень агрегации Скорость агрегации

*

15

5 0

Коллаген АДФ Эпинефрин

Рнс. I. Изменения биохимических показателен функционального состояния сосудистого эндотелия у больных с МС но сравнению с контрольной группой. Обозначения: * - достоверные различия (р < 0.05)

Рис. 2. Изменения показателей функциональной активности тромбоцитов у пациентов с МС по сравнению с контрольной группой. Обозначения как на Рис.1.

Состояние плазменного гемостаза у больных с МС

В плазме крови больных с МС был выявлен дисбаланс протромбогенных и антитромбогенных факторов в пользу первых, что выражалось в достоверном увеличении уровня фибриногена на 19%, Пл -12%, РФМК - 59%, FW - 49%, FV1II - 21%, FIX - 19%, РАМ - 30% (Рис. 3). Достоверных изменений параметров ПВ, АЧТВ, ТВ, а также показателей противосвертывающей системы - АнтШ и активность системы протеина С, маркера тромбинемии - Д-димера выявлено не было.

Согласно новой концепции «реакции активации свертывания крови» (Spronk Н„ 2003; Добровольский А.Б, 2009), FVIII и FIX факторы свертывания крови являются одними из «отправных» элементов запускающего каскада. «Фаза распространения» обеспечивается теназой «внутреннего пути» - комплексом FVIIIa и FIXa + FX, формирующимся на поверхности активированных тромбоцитов. Наличие увеличенной активности FVIII, FIX в плазме крови больных с МС на фоне выраженной дисфункции эндотелия свидетельствует о серьёзном напряжении внутрисосудистого свертывания.

Рис. 3. Изменения показателей плазменного гемостаза у больных с МС по сравнению с контрольной группой. Обозначения как на Рнс. I.

Показатели системы глутатиона у больных с МС

В эритроцитах больных с МС по сравнению с контрольной группой наблюдалось достоверное снижение активности ферментов глутатионовой системы ОЯе , вРох и уровня восстановленного глутатиона ОБН на 26%, 25% и 28%, соответственно (Рис. 4).

Полученные результаты позволяют предположить, что снижение активности ферментов глутатионового цикла может быть связано с функциональным использованием данных ферментов в эритроцитах. Нельзя также исключать вероятность свободнорадикального повреждения активного центра при окислительном стрессе, наличие которого у пациентов с МС доказано (Попова Т.П., 2009).

Показатели воспалительного процесса у больных с МС

Проведенные исследования показали, что содержание ИбСРБ на 338% превышало уровень, наблюдаемый у доноров. Содержание фибриногена превышало уровень здоровых людей на 19% (Рис. 5).

Можно предположить, что повышенный синтез ЬбСКР инициируется метаболитами висцеральной жировой ткани - интерлейкином-6 и фактором некроза опухоли-а, которые и запускают сосудистое воспаление. При воспалении образуется и накапливается большое разнообразие биологически активных агентов, с одной стороны, обеспечивающих защитную функцию, а с другой - являющихся триггерами процесса коагуляции.

Рис. 4. Изменения показателей системы глутатиона у больных с МС по сравнению с контрольной группой. Обозначения как на Рис. I.

Рис. 5. Изменения содержания ЬэСРБ и фибриногена у больных с МС по сравнению с контрольной группой. Обозначения как на Рис. 1

Содержание Mg у пациентов с МС

Сегодня в литературе широко обсуждается роль Mg в метаболических нарушениях, имеющих место при МС. Указывается, что дефицит Mg вызывает инсулинорезистентность (Haenni А., 2001), способствует развитию оксидативного стресса (FreedmanA.M., et al., 1990, 1991), эндотелиальной дисфункции, оказывает проагрегантное влияние на форменные элементы крови (Шилов A.M. и др., 2010). Проведенные исследования показали, что в группе пациентов с МС содержание Mg было достоверно ниже (на 11%), чем в группе здоровых доноров.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, о том, что у больных с МС до лечения имеет место выраженная эндотелиальная дисфункция, нарушения тромбоцитарного и плазменного гемостаза, характеризующиеся смещением баланса про- и анти-тромботических факторов в сторону первых. Данные нарушения, развиваясь на фоне гиперлипидемии, гипергликемии, гиперинсулинемии, факторов системного воспаления, гипергомоцистеинемии и дефицита системы глутатиона, формируют сложную тромбогенерирующую систему, находящуюся в состоянии напряжения.

Показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза при лечении метаболического синдрома

В процессе проводимой терапии во всех обследуемых группах наблюдались достоверные положительные изменения функционального состояния сосудистого эндотелия разной степени выраженности (Рис. 6). Так, у первой группы больных с МС на фоне индивидуально подобранного диетического питания и регулярных физических нагрузок регистрировалась положительная динамика по большему (чем во второй и третьей группах) числу показателей, особенно после 6 месяцев лечения. Происходило достоверное снижение уровня Эн-1 на 50%, увеличение уровня N0 на 58%, снижение активности РАМ на 21 % и 22% (после 3-х и 6-ти месяцев), снижение уровня гомоцистеина на 27% по сравнению с их значениями до лечения (Рис. 6).

Во 2 группе пациентов, которые получали метформин, отмечалось достоверное увеличение N0 на 64% через 3 месяца терапии (которое после 6-и месяцев лечения нивелировалось) и достоверное снижение Эн-1 на 62% через 6 месяцев по сравнению с начальным периодом наблюдения (Рис. 6).

В 3 группе пациентов, которые получали омакор, наблюдалось снижение Эн-1 на 59% и 64% через 3 и 6 месяцев, соответственно, и снижение активности РАМ на 57% через 6 месяцев лечения по отношению к исходным значениям.

°/о 80 60 40 20 О -20 -40 -60 -80

Эн-1 N0 NN РА1-1 Гомоцистеин

Рис. 6. Изменения биохимических маркеров функционального состояния сосудистого эндотелия пациентов с МС на фоне терапии по сравнению с начальным периодом наблюдения. Обозначения как на Рис.1.

На фоне проведения терапии в обследуемых группах наблюдали изменения функциональной активности тромбоцитов у пациентов с МС. Так

■ Диета и физ.наг

1 ■ Метфс зрмин

1 1 Омакс Р

1 ь

1 т ■1 Р

*

* * . ♦ _ -

Змее. бмес. Змее. бмес. Змее. бмес. Змее. бмес. Змее. бмес.

диетотерапия и регулярные физические нагрузки приводили к незначительной положительной динамике, проявляющейся в достоверном снижении скорости агрегации тромбоцитов при действии коллагена (на 8% через 6 месяцев) и АДФ-индукторов (скорости и степени агрегации - на 7% и 5%, соответственно через 3 месяца, а ттакже степени агрегации на 9% через 6 месяцев) (Рис. 7). Наблюдаемая положительная динамика стабилизации тромбоцитарного гемостаза может быть связана со снижением Р\У, регистрируемым у больных данной группы.

В группе больных, получавших метформин, было выявлено достоверное уменьшение степени и скорости агрегационной активности тромбоцитов, наиболее выраженное под действием эпинефрина, соответственно, на 27% и 16% через 3 месяца и на 29% и 19% - через 6 месяцев лечения. Полученные данные можно объяснить доказанным влиянием метформина на снижение периферической инсулинорезистентности (\Viemsperger КР. е1 а1., 1999), благодаря чему не развивается гипергликемия и соответствующие процессы гликирования мембран клеток (возможно и тромбоцитов), способствующие образованию агрегатов.

Исследование показателей тромбоцитарного гемостаза в группе пациентов, получавших омакор, показало, что данная терапия приводила к достоверному снижению степени и скорости агрегационной активности тромбоцитов. Наиболее чувствительными к этому воздействию оказались эпинефрин (через 3 месяца - на 33% и 15% и через 6 месяцев - на 35% и 18%, соответственно) и АДФ (через 3 месяца - на 30% и 13% и через 6 месяцев - на 30% и 15%, соответственно).

■ Диета и физ.нагрузка (степнень агрегации) л Диета и физ.нагрузка (скорость агрегации)

3 мес. 6 мес. 3 мес. 6 мес. 3 мес. 6 мес.

Коллаген АДФ Эпинефрин

Рис. 7. Изменения показателей функциональной активности тромбоцитов у пациентов с МС на фоне терапии по сравнению с начальным периодом наблюдения. Обозначения как на Рис. 1.

Проводимая терапия в обследуемых группах больных с МС способствовала изменениям показателей плазменного гемостаза. На фоне диетотерапии и регулярных физических нагрузок наблюдалась достоверная положительная динамика после 3 месяцев лечения только по активности РА1-1 (снижение на 21% относительно начального периода наблюдения), а после 6-ти месяцев - снижение концентрации фибриногена на 13%, активности РА1-1 - на 22%, увеличение активности Пл на 12% (Рис. 8). Изменения показателей гемостаза в результате лечения были проанализированы, также, в сравнении с их значениями в группе здоровых доноров. Так было зарегистрировано снижение активности на 14% и активация фибринолиза на 8% по отношению к контрольной группе.

Зарегистрированная активация фибринолиза, может быть связана со снижением активности РА 1-1, которое, в свою очередь, может быть результатом снижения уровня инсулина, также наблюдаемого в исследовании.

Рис. 8. Изменение показателей плазменного гемостаза у больных с МС на фоне терапии по сравнению с начальным периодом наблюдения (А - через 3. В - через 6 месяцев лечения, соответственно). Обозначения как на Рис. 1

После проведения терапии метформином также были получены положительные изменения: после 6 месяцев лечения наблюдалось достоверное увеличение ТВ на 7% и снижение активности РХШ на 20% по отношению к начальному периоду наблюдения. Это даёт основание

предполагать, что метформин, вызывая снижение активности FXIII, осуществляющего перекрёстное сшивание фибрина, влияет на процессы конечного образования фибрина, его полимеризацию и агрегацию, что ведет к нарушению его структуры и функции. Все выше сказанное может приводить к удлинению времени конечного пути образования фибрина - ТВ, регистрируемому в исследовании, а также свидетельствовать о снижении прокоагулянтной активности плазмы. Кроме того, в данной группе пациентов была отмечена следующая динамика показателей плазменного гемостаза (по отношению к контрольной группе): снижение активности FIX, увеличение активности системы протеина С (до лечения данный показатель не был изменен), увеличение активности Пл, незначительное снижение содержания фибриногена и активности FW, что расценивалось как благоприятные факты в условиях повышенного риска тромбообразования.

Исследование показателей плазменного гемостаза на фоне терапии омакором у пациентов с МС показало, что трех- и шестимесячная терапия приводили к снижению активности FIX на 25% и 24%, активации фибринолиза на 10% и 8%, снижению содержания фибриногена на 21% (только через 6 месяцев лечения), РФМК - на 60% и 54%, соответственно, что может расцениваться как положительная динамика. Кроме того, к 6-му месяцу терапии наблюдалось улучшение всех исследуемых показателей фибринолитической системы. Полученные результаты можно объяснить антитромботическим эффектом шЗ-ПНЖК, а именно, увеличением фибринолитической активности вследствие снижения активности PAI-1, что согласуется с данными других авторов (Leaf A. et al., 1988).

Результаты исследования показали, что все три вида применяемой терапии приводили к достоверным положительным изменениям показателей системы глутатиона у больных с МС. Так в группе, находящейся на диетотерапии и физической нагрузке, наблюдали достоверную положительную динамику всех исследованных параметров данной системы (увеличение содержания GSH на 32%, активности GRe - 45%, GPox - 25% относительно их исходных значений). В конце лечения показатели системы глутатиона у больных данной группы практически соответствовали таковым у здоровых доноров (Рис. 9).

В группе пациентов с МС, получающих метформин, наблюдали достоверное увеличение содержания GSH на 29% и активности GRe - на 52% относительно фоновых значений. Изменений активности GPox на фоне терапии метформином не наблюдалось. В группе пациентов с МС,

принимающих омакор, отмечались наиболее выраженные изменения: содержание GSH увеличилось на 134%, а активности GRe и GPox - на 106% и 12%, соответственно. Возможно, одним из факторов, влияющих на восстановление GSH, может являться установленное в исследовании увеличение на фоне терапии омакором содержания Mg (на 20% и 24% после 3-х и 6-ти месяцев терапии, соответственно, относительно начального периода наблюдения), так как последний является кофактором образования глутатиона (Шилов A.M. и др., 2010).

Рис.9. Изменения показателей системы глутатиона у больных с МС на фоне терапии по сравнению с начальным периодом наблюдения. Обозначения как на Рис. 1

Наиболее выраженный противовоспалительный эффект наблюдался в группе пациентов, которым были назначены диетотерапия и рациональные физические нагрузки. У них происходило снижение содержания маркеров воспаления - hsCRP и фибриногена на 50% и 13%, соответственно, после 6 месяцев терапии. Снижение в результате проведенных процедур массы тела и доли жировой ткани как основного поставщика провоспалительных адипокинов, оказалось очень значимым на пути коррекции МС.

В группе пациентов, получавших метформин, достоверных изменений показателей hsCRP и фибриногена в процессе лечения не наблюдалось (Рис. 10). Однако данные показатели достоверно изменились относительно значений, зарегистрированных в контрольной группе: их содержание снижалось на 61% и 4%, соответственно. В литературе отмечается, что противоспалительный эффект метформина не зависит от влияния на гипергликемию, а заключается в дозозависимом угнетении факторов транскрипции (№-кВ, активность 1ККР-киназы и экспрессию адгезивных

молекул, индуцированных фактором некроза опухоли-а) (Наппоп У. е1 а1., 2006; ВиПкао С. Й а!.. 2007).

В группе пациентов с МС, получающих омакор, противовоспалительный эффект наблюдался уже через 3 месяца лечения, что выражалось в достоверном снижением фибриногена на 21%, а через 6 месяцев - в снижении уровня ЬбСРБ на 78%. Антивоспалительный эффект омакора связан с вмешательством шЗ-ПНЖК (путем превращений с участием 5-липоксигеназы в менее активные лейкотриены, например В5) в состав лейкотриенов - модуляторов воспаления (Оганов Р.Г. и др., 2011).

о -20 -40 -60 -80

' Диета и физ. нагрузки__■ Метформин__Омакор

3 мес.

ЬвСРБ

6 мес.

Змее. Фи6Риноген бмее.

Рис 10. Изменение содержания биохимических маркеров воспалительного процесса у больных с МС на фоне терапии по сравнению с начальным периодом наблюдения. Обозначения как на Рис.1.

Все проанализированные нами способы лечения МС оказывали тот или иной эффект на основные показатели углеводно-инсулинового, липидного обменов, содержание мочевой кислоты. Так, в группе пациентов, получавших немедикаментозное лечение, достоверно снижались уровни инсулина и глюкозы, коэффициента атерогенности, увеличивался уровень ХС-ЛПВП, соотношения АПО-А-1/АПО-Б. В группе пациентов, получавших метформин, регистрировались достоверные положительные изменения содержания глюкозы уже через 3 месяца терапии, снижение инсулина, более выраженное после 6-ти месяцев терапии, что подтверждает теорию о положительном влиянии на углеводный обмен бигуанидов. Также, было зарегистрировано достоверное увеличение ХС-ЛПВП и снижение уровня мочевой кислоты (относительно контрольной группы). При исследовании пациентов с МС, принимающих омакор, была обнаружена положительная динамика содержания инсулина. Что же касается концентрации глюкозы, то у данной

группы пациентов этот показатель находился в референтных пределах до начала лечения и не претерпевал достоверных изменений на фоне приема омакора. Влияние омакора на липидный обмен, в силу его основного назначения как гиполипидемического препарата, было достаточно эффективным: наблюдалось достоверное снижение, в основном после 6 месяцев терапии, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПНП, ТГЛ, ОХС, СЖК, Ка, мочевой кислоты и увеличение холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).

Таким образом, все проанализированные нами методы коррекции оказывали в той или иной степени выраженное нормализующее действие на нарушения сосудисто-тромбоцитарного, плазменного гемостаза, системы глутатиона, показатели инсулиново-углеводного, липидного обменов, содержание мочевой кислоты и магния, а также наличие воспаления при МС.

Таблица 1.

Сравнительный анализ влияния различных методов коррекции биохимических нарушений у пациентов с МС.

Изменения Диетотерапия и физическая нагрузка Метформин Омакор

3 мес бмес 3 мес бмес 3 мес бмес

Углеводного обмена - -/+ Ивг~К1 1 0 0

Инсулинового обмена Ф* " | ЧтИИ - Ш+Щ - тж

Липидного обмена - -/+ - -/+ /+

Пуринового обмена - - -/+ -/+ - -/+

Сосудистого эндотелия -/+ -/+ -/+ -/+

Тромбоцитарного гемостаза -/+ -/+ -/+ 111+111 м

Плазменного гемостаза - -/+ -/+ -/+ /н Нсш

Системы глутатиона -/+ ш - ь Ш&шш

Показатели воспаления -/+ тж - -/+ /+ -/+

Содержания магния - - - - шт

Содержания гомоцистеина -/+ - - - - -

Обозначения: - неэффективное воздействие тералии; -/+ малоэффективное воздействие терапии; + эффективное воздействие терапии; 0 не были изменены.

Сравнительный анализ эффективности использованных методов коррекции нарушений при МС, оцениваемой по количеству показателей достоверно улучившихся на фоне лечения по сравнению с начальным периодом наблюдения показал (Табл. 1), что в схему лечения больных с МС целесообразно включать все 3 исследуемых метода коррекции, но наиболее полный терапевтический эффект снижения выраженности нарушений системы гемостаза, а, следовательно, и прогрессирования сердечно-сосудистых осложнений при МС, можно получить путем применения комплексной терапии, состоящей из сочетания немедикаментозных методов (диеты и дозированных аэробных нагрузок) и препарата омакор. Одной из важных проблем остается проведение эффективного дозоподбора препарата метформина, поскольку он обладает важнейшим для лечения МС патогенетическим свойством - улучшением чувствительности тканей к инсулину

ВЫВОДЫ

1. Развитие метаболического синдрома сопровождается ростом тромбогенного потенциала крови (нарушением сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза). Это проявляется в достоверном увеличении содержания вазоконстрикторов (Эн-1, Р\¥, РАН, гомоцистеина) на фоне снижения содержания вазодилятатора - N0), повышении способности тромбоцитов к адгезии и агрегации, увеличении активности плазменных факторов свертывания (РУШ, РЕХ, Р\У), снижении активности фибринолитической системы (РА1-1), а также в увеличении содержания маркеров тромбинемии (фибриногена, РФМК).

2. В крови больных с МС наблюдается снижение активности ферментов глютатионовой системы (глютатионредуктазы, глютатионпероксидазы) и содержания восстановленного глютатиона.

3. Применение рациональной диеты и индивидуально подобранной физической нагрузки у больных с МС способствует стабилизации функции сосудистого эндотелия, восстановлению системы глутатиона, снижению выраженности воспалительных процессов.

4. Применение метформина способствует снижению у больных с МС активации тромбоцитарного гемостаза, восстановлению системы глутатиона на фоне улучшения чувствительности тканей к инсулину, нормализации углеводного обмена.

5. Применение омакора способствует снижению у больных с MC активации тромбоцитарного и плазменного гемостаза, восстановлению системы глутатиона и содержания Mg на фоне нормализации инсулинового и липидного обменов.

Список работ, опубликованных по теме диссертации в изданиях, рекомендованных ВАК РФ:

1. Хабарова О.В. Активность факторов свертывания у пациентов с метаболическим синдромом / Хабарова О.В., Крайнова H.H. Внуков В.В. // Валеология. 2010. № 3. С. 36-42 (0,24 пл., личн. вк. 80%).

2. Хабарова О.В. Состояние сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза у больных с метаболическим синдромом / Внуков В.В., Крайнова H.H., Хабарова О.В. // Валеология. 2012. № 1. С35-38 (0,12 пл., личн. вк. 50 %).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

3. Хабарова О.В. Оценка липидного состава сыворотки крови у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями / Хабарова О.В., Вагнер В.П., Бутолина Л.Н., Назарова Л.Л. // Опыт деятельности диагностических центров, Москва, 1998. С. 102-103 (0,04 пл., личн. вк. 70%).

4. Хабарова О.В. Метаболические нарушения у больных с синдромом инсулинрезистентности /Агеева В.Г., Бутолина Л.Н., Задерина В.А., Кивва В.Н., Фомичева Н.Г., Хабарова О.В., Черкашина. СФ. //Материалы научно-практической конференции к 10-летию клинико-диагностического центра Тульской областной больницы. Тула, 1998. С. 8-10 (0,08 пл., личн. вк. 40%).

5. Хабарова О.В. Антиоксидантный статус у больных с хроническими заболеваниями печени / Ковалев H.A., Хабарова О.В. // Сборник тезисов I Съезда терапевтов Юга России, Ростов-на-Дону, 2000. С. 232-233 (0,04 пл., личн. вк. 50%).

6. Хабарова О.В. Содержание магния в сыворотке крови у больных с патологией сосудистой и нервной систем / Хабарова О.В., Полторацкая Т.Э., Нехай H.A. // Материалы III-й Межвузовской конференции молодых ученых, специалистов и студентов «Обмен веществ при адаптации и повреждении», Ростов-на-Дону, 2004. С. 62-63 (0,04 пл., личн. вк. 70%).

7. Хабарова О.В. Содержание молекул средней массы в плазме крови пациентов с метаболическим синдромом / Крайнова H.H., Попова Т.П., Внуков В.В., Хабарова О.В. // Сборник материалов ежегодной конференции «ДиаМА», Ставрополь, 2009. С. 178-180 (0,08 пл., личн. вк. 40%).

8. Хабарова O.B. Гемостазиологические нарушения у больных с метаболическим синдромом // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и лечения венозных и артериальных тромбозов», Санкт-Петербург, 2010. С. 60-62 (0,08 п.л., личн. вк. 100%).

9. Хабарова О.В. Изучение показателей глутатион-зависимого звена антиоксидантной системы при метаболическом синдроме / Хабарова О.В., Крайнова H.H. Внуков В.В. // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции «Модернизация науки и образования», Махачкала, 2011. С. 80-82 (0,08 п.л., личн. вк. 70%).

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АД - артериальное давление

АДФ - аденосиндифосфат

АнтШ - антитромбин III

АПО-А-1, АПО-В - аполипопротеин - А-1 и -В

АЧТВ - активированное частично тромбопластиновое время

СРБ - С- реактивный белок

ИМТ -индекс массы тела

ИР - инсулинорезистентность

ИРИ - иммунореактивный инсулин

ИФА - иммуноферментный анализ

Ка - коэффициент атерогенности

MC - метаболический синдром

ОТ/ОБ - отношение объёма талии к объёму бедер

ОХС - общий холестерин

ПВ - протромбиновое время

Пл - плазминоген

РФМК- растворимые фибринмономерные комплексы СЖК - свободные жирные кислоты ТВ - тромб иновое время ТГЛ-триглицериды Ф- фибриноген

ХС - (ЛПОНП, -ЛПНП,-ЛПВП) - холестерин липопротеинов очень низкой, -низкой, и высокой плотности (соответственно) Эн -1-эндотелии-1

FV1II, FIX, FXIII, FXa, - факторы свертывания (а - активированный фактор

свертывания)

FW - фактор Виллебранда

вБН - восстановленный глутатион

СРох - глутаионпероксидаза

ОЯе - глутатионредуктаза

N0 - оксид азота

РА1-1- ингибитора активатора плазминогена-1 соЗ-ПНЖК - соЗ- полиненасыщенные жирные кислоты

Подписано в печать 19.04.12 г. Заказ № 2275. Тираж 100 экз. Формат 60*84 1/ 16. Печ. лист 1,0. Уч.взд.л 1,0. Типография Южного федерального университета 344090, г. Росгов-ыа-Дону, пр. Стачки, 200/1, тел (863) 247-80-51.

1 г-не17

i

2011337690

2011337690

Текст научной работыДиссертация по биологии, кандидата биологических наук, Хабарова, Ольга Витальевна, Ростов-на-Дону

61 12-3/1260

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Южный федеральный университет»

На правах рукописи

Хабарова Ольга Витальевна

Биохимические аспекты нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и методы их коррекции при метаболическом

синдроме

03.01.04 - биохимия

ДИССЕРТАЦИЯ

на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В.В. Внуков

Ростов - на - Дону 2012

СОДЕРЖАНИЕ

Стр.

ВВЕДЕНИЕ........................................................................................................................................................................8

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................................12

1.1. Система гемостаза и механизмы её регулирования 12

1.1.1. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз в норме и патологии............13

1.1.2. Плазменный гемостаз в норме и патологии 21

1.2. Метаболический синдром.................................................26

1.2.1. Определение, распространенность, критерии диагностики

26

метаболического синдрома..............................................

1.2.2. Этиология....................................................................................................................................28

1.2.3. Углеводно-инсулиновый обмен при метаболическом ^ синдроме...................................................................

1.2.4. Липидный обмен при метаболическом синдроме..................................33

1.3. Сосудисто-тромбоцитарный и плазменный гемостаз у больных

с метаболическим синдромом......................................................................................35

Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ............................41

2.1. Характеристика обследуемых больных............................................................41

2.2. Получение биологического материала............................................................42

2.2.1 Получение сыворотки крови..................................................................................42

2.2.2. Получение цитратной плазмы крови богатой и бедной ^ тромбоцитами...............................................................

2.2.3. Получение суспензии эритроцитов..............................................................................43

2.2.4. Получение гемолизатов....................................................................................................43

2.3. Биохимические методы исследования..............................................................43

2.3.1. Диагностика гипергликемии натощак..................................................................44

2.3.2. Диагностика инсулинрезистентности......................................................................44

2.3.3. Определение показателей липидного профиля........................................45

2.3.4. Определение содержания аполипопротеинов................................................46

2.3.5. Определение содержания свободных жирных кислот..........................47

2.3.6. Определение эндотелина (1-21)...............................................47

2.3.7. Определение оксида азота...................................................48

2.3.8. Определение содержания гомоцистеина............................48

2.3.9. Определение активности глутатионпероксидазы......................................48

2.3.10. Определение активности глутатионредуктазы..........................49

2.3.11. Определение содержания восстановленного глутатиона...........50

2.3.12. Определение гемоглобина................................................................................................51

2.3.13. Определение высокочувствительного С-реактивного белка............51

2.3.14. Определение содержания мочевой кислоты..................................................52

2.3.15. Определение содержания магния...........................................52

2.4. Коагулологические методы исследования................................52

2.4.1. Определение степени и скорости агрегации тромбоцитов 52

2.4.2. Определение протромбинового времени свертывания крови 53

2.4.3. Определение активированного частично тромбопластинового ^ времени свертывания крови.............................................

2.5.4. Определение тромбопластинового времени свертывания крови 54

2.5.5. Определение содержания фибриногена............................................................54

2.5.6. Определение содержания плазминогена............................................................54

2.5.7. Определение фибринолитической активности плазмы........................55

2.5.8. Определение содержания антитромбинаШ......................................................55

2.5.9. Определение активности системы протеина С............................................56

2.5.10. Определение содержания Д-димеров....................................................................56

2.5.11. Определение содержания растворимых фибринмономерных ^ комплексов..................................................................

2.5.12. Определение активности фактора Виллебранта..........................................57

2.5.13. Определение активности XIII фактора свертывания крови............57

2.5.14. Определение активности VIII фактора свертывания крови............58

2.5.15. Определение активности IX фактора свертывания крови...... 58

2.5.16. Определение активности ингибитора активатора ^ плазминогена-1............................................................

2.6. Статистическая обработка результатов............................... 59

Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ................................ 60

3.1. Показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного

61

гемостаза при метаболическом синдроме...........................

3.1.1. Биохимические маркеры функционального состояния сосудистого эндотелия у больных с метаболическим 60 синдромом..................................................................

3.1.2. Показатели тромбоцитарного гемостаза у больных с

62

метаболическим синдромом............................................

3.1.3. Показатели плазменного гемостаза у больных с

64

метаболическим синдромом ...........................................

3.1.4. Показатели системы глутатиона у больных с метаболическим

66

синдромом..................................................................

3.1.5. Биохимические маркеры воспаления у больных с ^ метаболическим синдромом...........................................

3.1.6. Содержание Ме у пациентов с метаболическим

69

синдромом........

3.2. Показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза при лечении метаболического синдрома..............

3.2.1. Основные принципы терапии, использованной при коррекции метаболических нарушений у больных с метаболическим 70 синдромом..................................................................

3.2.2. Характеристика изменений, происходящих в организме больных с метаболическим синдромом на фоне физической 73 нагрузки и диетотерапии........................................

3.2.2.1. Характеристика углеводно-инсулинового, липидного обменов и 73

содержания мочевой кислоты у больных с метаболическим синдромом на фоне диетотерапии и физической нагрузки.....................................................................

3.2.2.2. Биохимические маркеры функционального состояния сосудистого эндотелия у больных с метаболическим

78

синдромом на фоне диетотерапии и физической нагрузки.......................................................................

3.2.2.3. Показатели тромбоцитарного гемостаза у больных с метаболическим синдромом на фоне диетотерапии и 81 физической нагрузки...................................................

3.2.2.4. Показатели плазменного гемостаза у больных с метаболическим синдромом на фоне диетотерапии и 85 физической нагрузки...............................................................

3.2.2.5. Показатели системы глутатиона у больных с метаболическим синдромом на фоне диетотерапии и физической 92 нагрузки.....................................................................

3.2.2.6. Биохимические маркёры воспаления у больных с метаболическим синдромом на фоне диетотерапии и 91 физической нагрузки.......................................................

3.2.2.7. Содержание у пациентов с метаболическим синдромом на

96

фоне диетотерапии и физической нагрузки..........................

3.2.3. Характеристика изменений, происходящих в организме пациентов с метаболическим синдромом на фоне терапии препаратом, направленном на снижение чувствительности тканей к инсулину (метформин).......................................

3.2.3.1. Характеристика углеводно-инсулинового, липидного обменов и содержания мочевой кислоты у больных с метаболическим 97 синдромом на фоне терапии метформином........................

3.2.3.2. Состояние сосудистого эндотелия у больных с 101

метаболическим синдромом на фоне терапии метформином.....

3.2.3.3. Показатели тромбоцитарного гемостаза у больных с

104

метаболическим синдромом на фоне терапии метформином...

3.2.3.4. Показатели плазменного гемостаза у больных с

107

метаболическим синдромом на фоне терапии метформином ...

3.2.3.5. Показатели системы глутатиона у больных с метаболическим

114

синдромом на фоне терапии метформином.........................

3.2.3.6. Биохимические маркеры воспаления у больных с метаболическим синдромом на фоне терапии метформином...

3.2.3.7. Содержание Mg у пациентов с метаболическим синдромом на фоне терапии метформином.............................................

3.2.4. Характеристика изменений, происходящих в организме

больных с метаболическим синдромом, на фоне терапии 118 препаратом, содержащим со -3-ПНЖК (омакор).

3.2.4.1. Характеристика углеводно-инсулинового, липидного обменов и содержания мочевой кислоты у больных с метаболическим 118 синдромом на фоне терапии омакором.............................

3.2.4.2. Биохимические маркеры функционального состояния сосудистого эндотелия у больных с метаболическим

123

синдромом на фоне терапии омакором.............................................

3.2.4.3. Показатели тромбоцитарного гемостаза у больных с

126

метаболическим синдромом на фоне терапии омакором.........

3.2.4.4. Показатели плазменного гемостаза у больных с

129

метаболическим синдромом на фоне терапии омакором.........

3.2.4.5. Показатели системы глутатиона у больных с метаболическим

135

синдромом на фоне терапии омакором..............................

3.2.4.6. Биохимические маркеры воспаления у больных с 137

метаболическим синдромом на фоне терапии омакором.......

3.2.4.7. Содержание у пациентов с метаболическим синдромом на

фоне терапии омакором.................................................

Глава 4 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.......................................... 143

ВЫВОДЫ...................................................................................... 169

Список сокращений............................. ........................................... 170

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ................................................................ 172

ВВЕДЕНИЕ

Распространенность ожирения и метаболического синдрома (МС) приобретает глобальный характер среди населения практически всех развитых стран мира. В России «эпидемия МС» достигает уровня 25-35% и более среди взрослого населения (Балукова Е.В. и др., 2008).

Высокий риск раннего развития ишемической болезни сердца (ИБС), сахарного диабета 2-го типа (СД 2) и атеросклероза у больных с МС придает этому синдрому особое медико-социальное значение. Доказано, что риск развития ИБС и /или инсульта у пациентов с МС повышен в 3-3,5 раза. Как показывает статистика, наибольший процент инвалидизации и летальности в этой группе связан с сосудистыми осложнениями, нарушениями процессов свертывания крови с развитием внутрисосудистого тромбообразования. Показано, что смертность пациентов с МС от сердечно-сосудистых заболеваний в 23 раза выше, чем в общей популяции (Бутрова С.А., 2001). Развивающиеся на фоне МС нарушения тромбоцитарного и плазменного гемостаза способны приводить к тромбозам различной локализации с тяжелыми последствиями (Ройтберг Г.Е. и др., 2007), при этом наличие гиперинсулинемии может усиливать тромбогенные осложнения (Lusher J.F., 1994).

Данные литературы, посвященные вопросам состояния системы гемостаза при МС, ограничиваются либо констатацией наличия «гиперкоагуляционной направленности», либо содержат сведения об изменении уровня отдельных показателей. В опубликованных материалах имеются сведения о повышении содержания фибриногена, снижении фибринолиза, активации тромбоцитов при данной патологии. Несмотря на пристальное внимание к этой проблеме со стороны медико-биологических наук, многие вопросы патогенеза метаболического синдрома, в том числе и механизм развития гемостазиологических нарушений, связь этих изменений

с эндотелиальной дисфункцией, остаются неразрешёнными. В этой связи изучение показателей сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, степень выраженности их изменений в зависимости от повреждения эндотелия, наличия воспалительного процесса при МС, а также поиск эффективной корригирующей терапии, направленной на максимальное снижение тромбогенного потенциала крови, а, следовательно, и риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, представляется весьма актуальным.

Целью работы явилось изучение биохимических показателей сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза и обоснование методов коррекции выявленных нарушений при МС.

Для достижения поставленной цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. Исследовать показатели функциональной активности сосудистого эндотелия.

2. Изучить состояние тромбоцитарного звена гемостаза.

3. Исследовать состояние плазменного звена гемостаза.

4. Оценить состояние системы глутатиона.

5. Определить уровень маркеров воспалительного процесса.

6. Провести сравнительную оценку эффективности методов дието- и фармакотерапии МС с позиции их влияния на показатели сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, систему глутатиона, выраженность воспалительной реакции.

Научная новизна работы. В работе получены новые данные, свидетельствующие о наличии взаимосвязи изменений в системе гемостаза с активностью глутатионовой системы, развитием воспалительного процесса, нарушениями липидного, углеводного обменов, содержания мочевой кислоты при МС.

Впервые установлено, что комплексное использование сбалансированной по содержанию углеводов и жиров диеты в сочетании с физическими упражнениями приводит к стабилизации показателей функции сосудистого эндотелия, восстановлению системы глутатиона, снижению выраженности воспалительных процессов.

Впервые показано, что применение лекарственных средств, повышающих чувствительность тканей к инсулину (метформин) и содержащих со-3-полиненасыщенные жирные кислоты (со-З-ПЕЖК) (омакор), в разной степени приводит к снижению тромбогенного потенциала крови, восстановлению глютатионовой системы у пациентов с МС.

Положения, выносимы на защиту 1 .Развитие МС сопровождается ростом тромбогенного потенциала крови в результате нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, снижением активности ферментов глутатионовой системы и содержания восстановленного глутатиона.

2. Комплексное применение сбалансированной по содержанию жиров и углеводов диеты, индивидуально подобранной физической нагрузки, лекарственных средств - метформина, снижающего чувствительность тканей к инсулину и омакора, обладающего гиполипидемическим эффектом, способствует снижению у больных с МС активации сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза, восстановлению системы глутатиона, снижению содержания маркеров воспалительного процесса.

Научно-теоретическое и практическое значение результатов исследования. Выполненная работа позволяет расширить существующие представления о патогенезе МС, сформировать целостное представление о роли нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза в развитии заболевания.

Проведена сравнительная оценка и дано теоретическое обоснование применения методов дието- и фармакотерапии при метаболическом синдроме для

коррекции биохимических нарушений сосудисто-тромбоцитарного и плазменного гемостаза.

Показано, что важнейшими компонентами в развитии МС являются активация тромбогенного потенциала крови, снижение активности глютатионовой системы, развитие реакции воспаления. Нормализация функции эндотелия, показателей плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза, глютатионовой системы, снижение содержания маркеров воспалительной реакции могут быть достигнуты при комплексном применении сбалансированной диеты в сочетании с физическими упражнениями и использовании лекарственных средств, снижающих инсулинрезистентность (ИР) (глюкофаж) и гиполипидемических, содержащих со-3-ПНЖК (омакор).

Предложен перечень информативных биохимических показателей развития патологического процесса, характеризующийся простотой и оперативностью выполнения, который может быть использован для оценки степени тромбогенного риска у пациентов с МС.

Полученные в процессе проведенного исследования результаты могут использоваться в клинике как для диагностики состояния пациентов с МС, так и для оценки эффективности проводимой терапии.

Апробация диссертационной работы. Материалы диссертации были представлены на ежегодной конференции «ДиаМА» (г. Ставрополь, 2009); Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и лечения венозных и артериальных тромбозов» (г. Санкт-Петербург, 2010); Всероссийской научно-практической конференции «Модернизация науки и образования» (г. Махачкала, 2011); Областной научно-практической конференции «День специалиста клинической лабораторной диагностики» (г. Ростов-на-Дону, 2012)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 работ, из них 2 в журналах рекомендованных ВАК РФ.

ГЛАВА 1

Обзор литературы 1 Л.Система гемостаза и механизмы её регулирования

Биологическая система, обеспечивающая, с одной стороны, сохранение жидкого состояния циркулирующей крови, а с другой, -предупреждение и купирование кровотечений, обозначается как система гемостаза (Баркаган З.С., 2001). Это двуединство, казалось бы, противоположных, н�