Биоэкологическая и эпизоотологическая характеристика трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана

Магомедов, Сабиюла Анварбекович

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Биоэкологическая и эпизоотологическая характеристика трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана
ВАК РФ 03.02.08, Экология (по отраслям)

Автореферат диссертации по теме "Биоэкологическая и эпизоотологическая характеристика трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана"

На правах рукописи /

Магомедов Сабшола Анварбекович

БИОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ И ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРЕМАТОД СЕМЕЙСТВА ЕСНГЧОвТОМАТЮАЕ Б1ЕТЪ, 1909 У ДОМАШНИХ И ДИКИХ ВОДОПЛАВАЮЩИХ ПТИЦ ДАГЕСТАНА

03.02.08-экология 03.02.11 - паразитология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

1 АПР 2070

Махачкала-2010

004600100

Работа выполнена на кафедре зоологии ГОУ ВПО «Дагестанский государственный педагогический университет»

Научный руководитель: доктор биологических наук профессор

Алиев Ширали Курбанович

Официальные оппоненты: доктор биологических наук профессор

Бережно Вера Кузьминична доктор биологических наук профессор Ахмедов Эльдар Гасанович

Ведущая организация: ГНУ «Прикаспийский зональный научно-

исследовательский ветеринарный институт»

Защита состоится 23.04.2010г. в 16.00 часов на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 212.053.03 при ГОУ ПВО «Дагестанский государственный университет» по адресу: 367025, РФ, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Дахадаева, 21.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Дагестанского государственного университета

Автореферат разослан 20.03.2010 г.

Ваш отзыв, заверенный печатью, просим направлять по адресу: 367025, РФ, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Дахадаева, 21, Электронный адрес: ecodag@rambler.ru, факс 8(8722)674651.

Ученый секретарь диссертационного совета к.г.н., доцент

Ахмедова Г. А.

Введение

Актуальность проблемы. Трематоды семейства ЕсЫпозЮтаМае 1909 отли-

чаются значительным видовым разнообразием и широким распространением у домашних и диких водоплавающих птиц в южных регионах РФ. Эхиностоматиды вызывают у птиц тяжело протекающие инвазии, которые приобрели экспансивную форму течения и приняли угрожающий характер в условиях экстенсивного разведения гусей и уток. Известно, что при интенсивных эхиностоматидозных поражениях тонкого кишечника прирост массы тела гусей снижается на 30-40%, яйценоскость - на 15-25%. Инвазия часто сопровождается гибелью до 30% молодняка гусей и уток в возрасте до 1 года. Поэтому в Дагестане эхиностоматидозы водоплавающих птиц представляют серьезную экологическую и экономическую проблему (Ш.К. Алиев, 2007). К настоящему времени в предгорном поясе Дагестана определен видовой состав эхиностоматид, включающий 7 видов (Ш.К. Алиев, 2004). При этом практически нет сведений о биогеографии, популяционной экологии, особенностях биологического цикла развития, количественных и качественных показателях и сочетаниях трематод Е'сЫпозЮта геуоМит, ЕсЫш^ота сЫоросИэ, ПсЫпорагурЬшт асошаШт, ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫ, Ну-рос1егаеит сопо1(1еит, ЕсЫпосИазтиз Ьа1еосерЬа1и8, ЕсЫпосЬаятиз зртиЬэш, ЫоЮсоШдо а1-tenuatus, №(осо^1и$ сЫогсЫв ¡г Са1а(гор18 уеткхка в природно-климатических поясах Республики Дагестан. Недостаточно исследованную проблему представляют вопросы нозогеографии, краевой экологии, нозоареала, биоэкологические аспекты эпизоотологии эхиносто-матидозов гусей и уток, а также особенности формирования природных, аутохтонных и ан-тропургических фаунистических комплексов гельминтов домашних и диких водоплавающих птиц в Дагестане. Нет данных о биологической активности зоопаразитарных систем и подсистем трематод семейства ЕсЫпоэ^таМае 0!е1г, 1909 на уровне дефинитивного и промежуточного хозяина и во взаимосвязи с экологическими и хозяйственными особенностями Республики Дагестан, Нет сведений о количественных критериях экстенсивности и интенсивности инвазии (ЭИ и ИИ), вызванной трематодами семейства ЕсЫпоз1отаис1ае Г>1е12, 1909 у разных возрастных популяций гусей, уток и диких сородичей. До настоящего времени не определены биоразнообразне, эколого-видовой состав и биогеография промежу точных хозяев и их параметры зараженности личинками трематод в регионе. До настоящего времени не подвергнуты комплексному изучению сроки заражения, сезонная и возрастная динамика инвазии у гусей и уток, морфологическая экология трематод семейства ЕсЫпо81отаи<1ае 01е1г, 1909 в организме водоплавающих птиц при содержании в искусственных водоемах с учетом их санитарного состояния. В условиях Дагестана также не изучены сроки развития и выживаемости яиц эхиностоматид, а также сезонная зараженность промежуточных хозяев личинками трематод. В экологической практике научные проблемы регуляции численности трематод семейства ЕсЫповктаМае в организме уток и гусей с применением экологически безопасных препаратов (полифенанта и тремосала) и параметры их биобезопасности, эффективности абсолютно не изучены. Изложенные аргументы явились основанием для выполнения настоящей работы.

Цель н задачи исследований. Целью работы является комплексное изучение биораз-нообразня, оно - и нозогеографии, нозоареала, краевой и популяционной экологии, особенностей биологического цикла трематод семейства ЕсЬшоз1:ота1)(1ае 01е1г, 1909, формирования природных и антропургических фаунистических комплексов гельминтов домашних и диких водоплавающих птиц в Дагестане и разработка экологически безопасных способов регуляции численности эхиностоматид в организме гусей и уток.

В задачи исследований входило:

- изучение биоразнообразия, биогеографии и экологических особенностей трематод семейства ЕсЫпоз1отаМае 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане с учетом влияния антропогенного и техногенного факторов;

- исследование нозогеографии, краевой экологии, нозоареала, биоэкологических аспектов эпизоотологии эхиностоматидозов гусей и уток;

- анализ сезонной и возрастной динамики инвазированности гусей и уток трематодами семейства ЕсЫпозкипаШае 1909;

- изучение фаунистического комплекса гельминтов диких водоплавающих птиц;

-определение сроков заражения гусят и утят эхиностоматидами в экосистеме Республики Дагестан;

-исследование биоэкологических особенностей эпизоотического процесса смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилвд в условиях равнинного и предгорного поясов региона;

-определение эколого-видового состава и биогеографии промежуточных хозяев и параметров зараженности личинками трематод в искусственных водоемах;

-экологическая оценка биобезопасности и эффективности химических методов регуляции численности трематод семейства ЕсЫповШтайске Шйг, 1909 в организме уток и гусей.

биотопах постоянного и временного типа. Впервые в Дагестане изучена сезонная динамика биологического потенциала эхиностоматид в организме гусей и уток. С учетом вертикальной поясности Республики Дагестан получены новые данные о зональных особенностях биологической и эпизоотологической активности паразитарных систем эхиностоматид при экстенсивном разведении домашних водоплавающих птиц. Впервые изучены: а) сезонная динамика инвазированности гусе» 11 Уток разных возрастных популяций; б) систематический и морфологический состав трематод семейства ЕсЫпозШтаМае 1909 в слепых кишках гусей и уток в разное время года; в) биоэкологические особенности промежуточных хозяев и личинок трематод в условиях региона. Впервые также разработаны, и испытаны новые лекарственные формы гюлифенант и тремосал при эхиностоматидозах гусей и уток, и получены данные об их экологической безопасности и высокой антгельминтной эффективности.

Практическая значимость. Материалы диссертации о биоразнообразии, бно- и но-зогеографии, краевой экологии, нозоареале и экологических особенностях трематод семейства ЕЫипозйтаМае й'\е12, 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане; биологической активности паразитарных систем эхиностоматидозов гусей и уток; сезонной и возрастной динамике моно- и микстинвазий кишечных трематод; о сроках эмбриогенеза и выживаемости яиц и личинок эхиностоматид во внешней среде и в организме промежуточных хозяев положены в основу рекомендаций «Биологические основы наступательной профилактики эхиностоматидозов гусей и уток в Дагестане» (2008).

Данные по определению эффективности новых лекарственных форм полифенанта и тремосала использованы при разработке «Рекомендаций по применению полифенанта и тре-мосала при терапии эхиностоматидозов гусей и уток» (2009). Результаты эколого-эпизоотологического мониторинга и данные об особенностях биологического цикла трематод семейства ЕсЫпоз^таМае 1909 в экосистеме Республики Дагестан, о формировании антропогенных биотопов фауны пресноводных моллюсков (промежуточных хозяев эхиностоматид) используются в учебном процессе магистрантов и аспирантов по паразитологии в ГОУ ВПО «Дагестанский государственный педагогический университет».

Аиробация работы. Материалы диссертационной работы доложены, обсуждены, и одобрены: 1. Международной научно-практической конференцией Кубанского государственного аграрного университета (Краснодар, 2006); 2. Всероссийской научно-практической конференцией Всероссийского общества гельминтологов РАСХН (Москва, 2007, 2008); 3. Межрегиональной научно-производственной конференцией Донского ГАУ (п. Персияновка, 2009); 4. Всероссийской научно-практической конференцией «Стратегии модернизаций экономики АПК РФ» (Нальчик, 2010).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Бноразнообразие, нозогеография, краевая экология, нозоареал трематод семейства Ecliinostomatidae Dietz, 1909, эколого-эпизоотологические особенности эхиностоматидозов гусей, уток в Республике Дагестан;

2. Сезонная и возрастная динамика инвазированности гусей и уток трематодами семейства Eehinostomatidae Dietz, 1909;

3. Фаунистический комплекс гельминтов диких водоплавающих птиц в Республике Дагестан;

4. Биоэкологические особенности эпизоотического процесса смешанной инвазии эхи-ностоматид и нотокотилид в условиях равнинного и предгорного поясов региона;

5. Эколого-видовой состав и биогеография пресноводных моллюсков (промежуточных хозяев эхиностоматид) и количественных параметров их зараженности личинками трематод в искусственных водоемах;

6. Экологическая оценка биобезопасности и эффективности химических методов регуляции численности трематод семейства Eehinostomatidae в организме уток и гусей.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 6 научных работ (3 из них в рекомендованных ВАК РФ изданиях).

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включённые в диссертацию, состоит в формировании направления, постановке общей задачи, личном участии во всех этапах работы: в ходе экспериментального исследования, в анализе и интерпретации полученных данных. В совместных публикациях вклад автора составил 80%. Соавторы не возражают в использовании результатов совместных исследований диссертантом С.А. Маго-медовым (справки представлены в совет по защите докторских и кандидатских диссертаций). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук профессора Ш.К. Алиева, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе результатов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 138 страницах компьютерного наборного текста. Состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы, содержащего 140 источников, в т.ч. 118 отечественных и 22 иностранных. Диссертационная работа иллюстрирована 3 8 таблицами, 5 рисунками.

Глава I. Краткая фнзнко-географнческая характеристика Дагестана

В разделе дана физико-географическая оценка районов Республики Дагестан и их отличия от других регионов Северного Кавказа, характеристика экологических комплексов, ландшафтных и природных компонентов 5 провинций и 16 районов республики, а также дается краткая характеристика флоры и фауны Дагестана.

Глава II. Обзор литературы

В обзоре литературы подвергается ретроспективному анализу 140 работ отечественных и зарубежных исследователей по вопросам формирования фаунистического комплекса трематод семейства Eehinostomatidae и других гельминтов у домашних и диких водоплавающих птиц; зараженности водоплавающих птиц трематодами в природных и аграрных экосистемах; распространения моно- и смешанных инвазий эхиностоматидозов водопла-

вакяцих птиц; экологической безопасности и эффективности антгельминтиков при смешанных инвазиях трематод семейства Ecliinostomatidae и других гельминтозах.

Глава III. Материалы н методы исследовании

Экологические особенности распространения эхиностоматид Echinostoma revolutum, Echinostoma cblopodis, Echinoparyphium aconiatum, Echinoparyphium boculus, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, Echinochasmus spinulosus у гусей и уток изучали на основании копроовоскопии проб помета, а также гельминтологических вскрытий тонкой и толстой кишок при подворном их убое пли на птицекомбинатах РД.

Копроовоскопшо и полные гельминтологические вскрытия (ПГВ) тонкой и толстой кишок проводили во все сезоны года, чаще всего летом и осенью. Пробы помета 1672, 1446 и 1000 гусей из равнинного, предгорного и горного поясов исследовали методом флотации с использованием для подсчета количества яиц эхиностоматид в 1г помета счетную камеру ВИГИС, (1987). При ПГВ тонкой и толстой кишок 596, 724 и 525 гусей разного возраста из равнинного, предгорного и горного поясов проводили сбор имагинальных и преимагиналь-ных особей эхиностоматид и определяли среднюю интенсивность инвазии (ИИ), а также рассчитывали экстенсивность эхиностоматидозов (ЭИ). С учетом вертикальной поясности региона 0,8 тыс. гусей исследовано в хозяйствах разных форм собственности равнинного пояса [I 1,5 тыс. гол в хозяйствах предгорного и горного поясов Дагестана. Анализу подвергнуто ветеринарная статистическая отчетность с целью выяснения ннвазированности гусей и уток эхиностоматидозной инвазией.

На основании копроовоскопии проб помета и гельминтологического вскрытия тонкого и толстого кишечника домашних уток изучали распространение трематод семейства эхиностоматид. Копроовоскопшо и полные гельминтологические вскрытия (ПГВ) тонкой и толстой кишок домашних уток проводили преимущественно летом и осенью. С использованием для подсчета количества яиц эхиностоматид в 1г помета счетной камеры ВИГИС, (1987) исследовали пробы помета 974, 806 и 543 домашних уток из равнинного, предгорного и горного поясов.

При ПГВ тонкой и толстой кишок 488, 413 и 538 домашних уток разного возраста проводили сбор имагинальных и нреимагинальных особей эхиностоматид и определяли среднюю интенсивность инвазии (ИИ), а также рассчитывали экстенсивность эхиностоматидозов (ЭИ). Распространение гельминтов и их инвазий у диких водоплавающих птиц изучали ГТГВ тонкой и толстой, слепой и прямой кишок в сезон охоты.

Материал для гельминтологических исследований получали в 19 охотучастках (по договоренности с администацией). Экстенсивность (ЭИ) и интенсивность инвазии (ИИ) эхиностоматид рассчитывали по стандартной методике (Рекомендации ВИГИС, 1983). Эпизоото-логические особенности ннвазированности домашних гусей ассоциацией эхиностоматид и нотокотилид в равнинном поясе Дагестана изучали в 34 приусадебных хозяйствах летом и осенью, а также зимой. Учет ЭИ и ИИ эхиностоматид Echinostoma revolutum и Echinostoma chlopodis и нотокотилид С. verrucosa и N. attenuates проводили на основании ПГВ тонкого и толстого кишечника, слепой и прямой кишок в разные периоды года. Полному гельминтологическому вскрытию подвергали 368 комплектов этих отделов кишечника. На основании подсчета обнаруженных видов эхиностоматид и нотокотилид, рассчитывали экстенсивность (%) и интенсивность смешанной инвазии (экз./особь.). С целью определения возрастной восприимчивости домашних уток множествнной инвазии эхиностоматид и нотокотилид и установления доминирующей роли какаго-лпбо из них в структуре паразитоценозов нами в 20052009 it. проведены полные гельминтологические вскрытия кишечника 1086 уток возраста 324 мес. из разных природно-климатических поясов региона. Трематод идентифицировали и подсчитывали отдельно по видам и половозрастным группам. Динамику сезонной зараженности уток Echinostoma revolutum и N. chiorchis изучали на основании ПГВ комплектов кишечника 800 уток. Исследования проводили в январе, апреле, июле и октябре с целью установления степени зараженности и возрастного состава эхиностоматид и нотокотилид в раз-

ные сезоны года. При вскрытиях уток учитывали по отдельности половозрелых и неполовозрелых особей Ech. revolutuni и N. chiorchis. Критические сроки развития мирадидиев в яйцах Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus во внешней среде определяли на 3-х огороженных мелководных биотопах инвазии постоянного типа со стабильным водным балансом, расположенных в равнинном поясе. Опыты проводили с использованием свежих яиц трематод видов Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus, извлеченных промыванием из петель матки механически разрушенных половозрелых особей. На каждый опытный мелководный водоем ежемесячно с марта по ноябрь ставили пробы яиц Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus каждого вида по отдельности в количестве 10,0±2,0 тыс. экз. В начале каждого месяца свежие яйца Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus, тщательно промытые водой, помещали в 1-2-х литровые стеклянные банки, которые ставили на дно мелководных непроточных водоемов.

Для определения сроков развития в яйцах мирадидиев Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus ежедневно с 6-го дня закладки опытов проводили взятие по 5 проб воды с яйцами трематод. Световой микроскопии (МБИ-15) подвергали в каждом случае по 50-70 экз. яиц зрематод обоих видов. Исследования продолжали до момента выхождения из созревших яиц нотокотилид этих видов подвижных мирацидиев. Пределы жизнеспособности и возможность перезимовывания яиц Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus изучали в условиях равнинного пояса. В конце ноября в стеклянных банках на дно тех же опытных мелководных водоемов помешали яйца трематод обоих видов как в начальной стадии дробления, так и в стадии сформированного мирацидия. По 20 проб яиц трематод каждого вида ставили на поверхность почвы в смеси с пометом гусей. По истечении зимнего периода яйца как из помета гусей, так и со дна водоема исследовали методами копроовоскопии и культивирования в лабораторных биотопах при температуре +25-28°С. Температуру воздуха в течение опыта учитывали ежедневно на основе данных Кизлярской метеостанции. Изучение видового состава пресноводных моллюсков и выявление промежуточных хозяев нотокотилид проводили на территории 9 административных районов республики. Всего проводили 46 экологических исследований разных типов мелководных водоемов.

На зараженность личинками эхиностоматид и нотокотилид обследовали 3000 экз. моллюсков, в том числе Bithynia leachi - 300 экз, D. tentaculata - 332 экз., Planorbis rotundatum - 741 экз., Planorbis limosa - 745, Planorbis corneus - 574, Galba polustris - 306 экз.

Изучение воздействия прямых солнечных лучей на адолескариев эхиностоматид проводили в летне-осенний период. Для этой цели три группы адолескариев (300 экз. адолескариев Echinosíoma revolutum, 300 экз., Ech. chloropodis и 300 экз. Paramonostomum alvetum), собранных из опытного биотопа, в течение 5 сут. подвергали воздействию прямых солнечных лучей.

Жизнеспособность адолескариев эхиностоматид и параномостом каждой группы изучали путем заражения ими свободных от инвазии гусят. Адолескариев, подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей, скармливали 10 гусятам, каждому гусенку задавали по 300 экз. личинок; 4-6 группы адолескариев, выдержанных в воде, задавались гусятам (по 10 гол.) в дозе 300 экз./гол. Степень приживаемости адолескариев определяли после гельминтологического вскрытия кишечника гусят, начиная со второго месяца после заражения.

В качестве антгельминтных препаратов при эхиностоматидозах уток и гусей испытывали полифснант и тремосал. Антгельминтики назначали в смеси с комбикормом животным индивидуально в расчете на кг живой массы. Опыты проводили на утках разного возраста и упитанности. Действие каждого препарата в предварительных опытах проверяли на 50, а при необходимости - на 100 зараженных Echinostoma revolutum утках. Эффективность препаратов полпфенант и тремосал определяли исследованием фекалий овоскопией и путем вскрытия тонкого и толстого кишечника через 3, 7, 15, 20 дней после назначения препаратов. Подопытных и контрольных уток содержали в одинаковых условиях и проводили клинические наблюдения. Эффективные дозы антгельминтиков отрабатывали на большом количестве птиц. Изучено также действие терапевтических и повышенных доз антгельмпнтикиов поли-фенант и тремосал на организм уток. Исследования крови уток проводили общепринятыми

методами. Количество и морфологический состав эритроцитов и лейкоцитов подсчитывали на автоматическом счетчике (Франция), количество гемоглобина - по Сали. В сыворотке крови определили общий белок рефрактометрическим методом по И.П. Кондрахину (1985); белковые фракции - методом горизонтального электрофореза на бумаге (Венгрия) при 18-ч экспозиции на обратном буфере с рН - 8,6 по П.Т. Лебедеву, А.Т.Усович (1976). Лейкоцитарную формулу определяли в счетной камере Горяева. Постановка и схемы опытов с применением антгельминтиков полифенант и тремосал при инвазии ЕсЫпо81ота геуоЫшт у уток и гусей изложены ниже по тексту автореферата. Результаты исследований обработаны статистически с расчетом средних величин по компьютерной программе «Биометрия».

Глава IV, Эколого-эпнзоотологнческпй процесс распространения трематод семейства Ес1нпо$(ота1н1ае у гусей и уток

IV. 1. Биоэкология эхнностоматнд у гусей

Копроовоскопией установлено широкое распространение 7 видов эхиностоматид у гусей в равнинном, предгорном и горном поясах региона. Экстенсивность инвазии (ЭИ) ЕсЫпоэилпа геуоЫШт, ЕсЫш^ота сЫоросПз, ЕсЫпорагурЫит асотаШт, ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв, Нуроёегаеит сопо1с1еит, ЕсЫпосЬазтиз ЬаЬосерЬаЫв, ЕсЫпосЬазпив зртЫоэш у взрослого поголовья гусей колебалась в зависимости от населяемого ландшафтно-климатического пояса. При исследовании ¡672, 1446 и 1000 проб помета, соответственно, в 565, 724 и 525 пробах гусей (33,8, 41,8 и 31,0%) в равнинном, предгорном и горном поясах были обнаружены яйца эхиностоматид (табл. 1, 2, 3). При эколого-эпизоотологическом анализе структуры эхиностоматидозов, вызванных ЕсЫповШта геуоЫШт, показатель ЭИ регистрировали на уровне 25,3% в равнинном, 25,0%, в предгорном н 30,0%, в горном поясах; ЕсЫповШта сЫоросйв, соответственно, 9,7; 9,9; 9,7; ЕсЫпорагурЫит асотаШт - 16,3; 16,1; 14,3;. ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв - 5,5; 6,0; 6,5; Нурос1егаеит сопоМеит - 19,8; 19,9; 18,4;. ЕсЫ-посИзвшив Ьа1еосерЬаЫз -15,0; 14,7; 9,4; ЕсЫпосИазтш зршЫовш - 8,3; 8,4; 11,6%, что указывает на примерно одинаковую встречаемость эхиностоматид у гусей в природно-климатических поясах региона. Однако суммарный показатель ЭИ эхиностоматид у гусей был сравнительно больше в предгорном поясе (41,8%), затем в горном (33,8%) и менее в равнинном поясе (31,0%). Среднее количество яиц эхиностоматид в 1г помета гусей отличается в зависимости от экологических особенностей региона: в равнинном поясе - в пределах 75,8+6,3 экз., в предгорном - 100,4+10,4 экз., в горном - 81,5+9,3 экз. Эпизоотический процесс эхиностоматидозов гусей в Дагестане развивается интенсивно в предгорном поясе, что обусловлено экстенсивным развитием приусадебных хозяйств, созданием множества искусственных мелководных водоемов для разведения гусей.

Таблица I.

Эколого-вцдовое распространение эхиностоматид у гусей (п=1672) в равнинном поясе Даге-_стана (по данным копроовоскопии) __

Показатели Инвазировано всего ЭИ, % Количество яиц г помета гусей, ЭКЗ.

ЕсЫпозШта геуоЫШт 143 25,3 95.8+6,4

ЕсЫповШта сЫоросйв 55 9,7 80,5+9,1

ЕсЫпорагурЫит асотаШт 92 16,3 77,2+6.8

ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫэ 31 5,5 53,2+5,0

Нуро<1егаеит сопо1с1еит 112 19,8 78,9+7,3

ЕсЬтосЬавтив ЬакосерЬаки 85 15,0 64,3+5,6

ЕсЫпосИазпшз зртикмиз 47 8.3 80,7+7,4

В среднем: 33,8 75,8+6,3

Искусственные мелководные водоемы на фоне полного отсутствия плановых дегельминтизаций поголовья гусей в отношении эхиностоматндозной инвазии являются биотопами постоянного типа, которые повышают энзоотичность и эпизоотичность паразитарных систем трематодоза на стадиях яйца, инвазионной личинки и имаго. Сравнительно меньшие показатели ЭИ в горном поясе, по нашему мнению, обусловлены тем, что гусеводство здесь менее развито, мелководные водоемы для содержания гусей имеют меньшую плотность и питаются холодными родниковыми и подпочвенными водами. Здесь температурный режим водоема выступает как фактор, снижающий численность яиц, личинок эхиностоматид, а с другой стороны, снижает плотность промежуточных хозяев трематод. Благоприятное влияние на развитие эпизоотологической активности эхиностоматндозной инвазии оказывают биотические и абиотические факторы предгорного пояса, которые обеспечивают многократную защищенность паразитарных систем трематод на стадиях яйца, партенит и имаго, за счет чего, поддерживается биологическая активность паразитов во все сезоны года, особенно в промежутке «май-октябрь».

Таблица 2.

Эколого-вндовое распространение эхиностоматид у гусей (п=144б) в предгорном поясе Даге-

стана (по данным копроовоскопии)

Показатели Инвазировано всего ЭИ, % Количество яиц г помета гусей, экз.

ЕсЫпо51опш геуоЫШт 151 25,0 92,4+8,6

ЕсЫповЮта сЫороШв 60 9,9 70,3+7,0

ЕсЫпорагурЫит асотаШт 97 16,1 113,0+12,5

ЕсЫпорагурЫит Ьосикк 36 6,0 85,6+8,9

Нуройегаеит сопо1Йешп 120 19,9 93,4+10,3

ЕсЫпосЬазтиз ЬакосерИаЫз 89 14,7 110,2П14,6

ЕсЫпосЬазтиз врти^эиз 51 8,4 98,6+8,4

В среднем: 41,8 100,4+10,4

Таблица 3.

Эколого-видовое распространение эхиностоматид у гусей (п=1000) в горном поясе Дагестана _(по данным копроовоскопии) __

Показатели Инвазировано всего ЭИ, % Количество яиц г помета гусей, экз.

ЕсЫпоэСота геуоЫшт 93 30,0 76,8+9,2

ЕсЫпоэШта сЫорос1;5 30 9,7 61,5+8,3

ЕсЫпорагурЫит асотаЫт 45 14,3 99,7+9,3

ЕсЫпорагурЫит Ьоси1щ 20 6,5 74,3+8,5

Hypoderaeum сопоМеит 57 18,4 82,6+9,1

ЕсЫпосЬавтиз Ьа1еосерЬа1и8 29 9,4 94,0+11,4

ЕсЫпосИавтиз вртЫоэиз 36 11,6 81,8+9,2

В среднем: 31,0 81,5+9,3

1У.2. Эпизоотология эхнностоматидозов домашних уток

Копроовоскопией в равнинном, предгорном и горном поясах РД у домашних уток определены также 7 видов эхиностоматид. Экстенсивность инвазии (ЭИ) ЕсЫпоэЮта геуокИит, ЕсЫгк^ота сЫоросПз, ЕсЫпорагурЫит асотаШт, ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв, Ну-ро(1егаеит сопо1(1ешп, ЕсЫпосИавтиз Ьа1еосер1т1из, ЕсЫпосЬазтиз вртЫозиз у взрослого по-

соловья домашних уток колебалась в зависимости от зоны, соответственно, 33,8, 41,8 и 31,0%. При оценке структуры нозологического профиля эхиностоматидозов уток, где этио-фактором является трематода ЕсЫпояЮта геуоЫШт, ЭИ регистрировали на уровне 25,3% в равнинном, 22,4%, предгорном и 28,0%, горном поясах; ЕсЫпоз1ота сЫоросйв, соответственно, 10,2; 11,2; 8,7; ЕсЫпорагурЫит асошаит1 -17,4; 16,0; 15,9;. ЕсЫпорагурЫит Ьоси1ш - 6,1; 7,3; 6,2; Нурос1егаеит сопо1с1еит -18,6; 18,5; 17,0;. ЕсЬтосЬавтив Ьа1еосер1т1и5 -14,3; 16,2; 15,4; ЕсЫпосЬазтиБ зртиЬзиз -8,2; 8,6; 9,2%, что также показывает на мало различаемые показатели ЭИ эхиностоматидозов уток в природно-климатических поясах региона. Однако суммарный показатель ЭИ эхиностоматид у уток, так же как у гусей, был сравнительно больше в предгорном поясе (47,6%), затем в равнинном (40,3%) и менее в горном поясе (35,9%). При этом ЭИ эхиностоматидозов уток (по результатам овоскопии помета) был сравнительно больше, чем у гусей, соответственно, на 5,8; 1,9; 9,3%. Среднее количество яиц эхиностоматид в 1г помета уток в равнинном поясе варьирует в пределах 78,3+7,2 экз., в предгорном поясе - 97,2+10,5 экз., в горном поясе - 83,4+9,9 экз. Эпизоотический процесс инвазии развивается интенсивно в предгорном поясе, что связано с экстенсивным развитием приусадебных и фермерских хозяйств, созданием множества искусственных мелководных водоемов для разведения уток, которые представляют собой биотопы трематодозов постоянного типа. Данные вскрытия тонкого и толстого кишок уток (табл. 4, 5, 6) подтверждают широкое распространение эхиностоматидозов в природно-климатических поясах Дагестана. В разрезе равнинного, предгорного и горного поясов региона ЭИ уток эхиностоматидами составляет, соответственно, 44,9; 49,8; 39,0% при ИИ, соответственно, 79,7+8,1; 95,8+11.2; 85,6+9,2 экз./особь. В видовом составе эхиностоматид у уток в регионе количественно преобладали ЕсЫпо51ота геуо1иШт, ЕсЫпорагурЫит асошаинп и Нурос1егаеит сопойеипт.

Таблица 4.

Эколого-видовое распространение эхиностоматид у уток (п=488) в равнинном поясе (по дан_ным вскрытий тонкой и толстой кишок) __

Показатели Инвазнровано всего ЭИ, % ИИ, экз./особь

ЕсЫповЮта геуоЫШт 48 21,9 72,8+7,3

ЕсЫповЮта сЫоросНз 22 10,4 97,8+6,4

ЕсЫпорагурЫит асотаШт 42 19,2 80,5+9,1

ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв 16 7,3 74.3+6,8

НуросЗегаеит сопо1с1еит 40 18,3 82,5+9,3

ЕсЫпосЬаэтиз ЬакосерЬаЫв 32 14,6 60,9+6,8

ЕсЫпосЬавптив вршик^из 18 8,2 85.4+8,4

В среднем: 44,9 79,7+8,1

Таблица 5. Эколого-видовое распространение эхиностоматид у уток (п=413) в предгорном поясе (по данным гельминтологических вскрытий тонкой и толстой кишок)

Показатели Инвазнровано всего ЭИ, % ИИ, экз./особь

ЕсЫпоэишта гсуоМит 51 24.8 106.0+11,5

ЕсЫповЮта сШоросНв 20 9,7 97,4+10.8

ЕсЫпорагурЫит асотаШпт 31 15,0 99,4+10,2

ЕсЫпорагурЫит Ьоайив 23 11,2 104.2+11,4

Нурос1егаеит сопо1с1еит 39 19,0 97,0+10,9

ЕсЫпос1шти5 Ьа1еосерЬа1ш 27 13,1 96,4+9,7

ЕсЫпосЬазтиз БртЫозиз 15 7,3 82,7+10,6

В среднем: 49,8 95,8+11,2

Таблица 6.

Эколого-видовое распространение эхиностоматид у уток (п=538) в горном поясе (по данным _гельминтологических вскрытий тонкой и толстой кишок) _

Показатели Инвазировано всего ЭИ, % ИИ, экз./особь

Echinostoma revolutum 57 27,1 98,4+11,6

Echinostoma chlopodis 18 8.6 87,5±9,2

Echinoparyphium aconiatum 34 16,2 95,3+9.0

Echinoparyphium boculus 13 6,2 84,1+7,5

llypoderaeum conoideum 36 17.1 77,6+8,4

Echinochasmus baleocephalus 33 15,7 81,5+9,7

Echinochasmus spinulosus 19 9,0 78,4+8,6

В среднем: 39,0 85,6+9.2

IV.3. Фаунисгическнй комплекс гельминтов н нозологический профиль эхнностомати-дозов диких водоплавающих птиц в Дагестане

Популяции диких водоплавающих птиц: серого гуся, обыкновенной кряквы, шилохвости, пеганки, серой утки и чирка-свистунка и др. представляют собой резервуары гель-минтозов и придают экосистемам региона стойкое паразитарное неблагополучие. При исследовании на зараженность гельминтами 74 особей серого гуся из них 64 (86%) оказались зараженными гельминтами. Обнаружено 20 видов гельминтов (Т - 13, Ц - 2, Н - 5). Зараженность особей серого гуся гельминтами оказалась высокой (86,0%), а отдельными видами -низкой. В целом у 80% видов гельминтов ЭИ достигает 1,3-9,4%, остальные 20% инвазиро-ваны с ЭИ 17,4-66,1%. В качественном отношении доминируют виды рода Echinostoraa- Е. revolutum, Е. chloropodis, Е. dietzi, Echinoparyphium cinctum, Е. recurvatum, рода Notocotylus — N. attenuatus, N. chionis, С. verrucosa, рода Prosthogonimus - Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus. Фауна гельминтов серого гуся в Дагестане представлена типичными широкоспецифичными паразитами.

Популяции обыкновенной кряквы (Anas platyrhynehos L.) заражены гельминтами с ЭИ - 86% с обнаружением Т - 35, Ц - 8, С - 2, Н - 7 видов. Высокие значения ЭИ 16, 9% имеют эхиностомы, 19,4%N. attenuatus, 11,9% Amidostomum acutuni отмечены реже. Максимальные показатели ИИ зарегистрированы единично С. verrucosa, P. pseudalveatum, Cryptocotyle соп-cavum, Microphallus pygmaeus, Maritrema subdolum, Levinseniella bucephalae, L. propinqua соответственно 4-64 экз., 12-102 , 16-100 экз. и более, 1-77, 1-48, 1-82 экз./особь. В фауне гельминтов кряквы доминируют эхиностоматиды, гиподелеумы, нотокотилиды, криптосотили-дьг, дикронотении, тетрипересы, амидостомы. Гельминтофаунистнческий комплекс обыкновенной кряквы представлен широкоспецифичными видами.

Гельминтофауна шилохвости (Anas acuta L.) в регионе представлена 41 видом гельминтов (Т - 29, Ц - 6, С - 1, Н - 4). У шилохвости зарегистрированы в основном трематоды (29 видов) и они паразитируют с относительно высокими показателями зараженности. Так ЭИ Е. revolutum составляет 13,4%, ИИ 6-21 экз., Е. paraulum, соответственно 20,0% и 3-10 экз., N. attenuatus - 11,1% и 8-27 экз./особь. Наиболее высокие показатели ИИ отмечены Levinseniella bucephalae 1-134 экз./особь. В фауне гельминтов шилохвости доминируют виды Е. revolutum, Е. paraulum, N. attenuatus, N. chionis, A. acutum, Dicranotaenia coronula. Большинство гельминтов, паразитирующих у шилохвости, являются также широкоспецифичными видами для водоплавающих птиц.

Гельминтофауна пеганки (Tadorna tadorna L.) состоит из 40 видов гельминтов (Т - 24, Ц - 12, С - 1, Н - 3). Наиболее высокие значения ЭИ отмечены D. lanceolata 14,5%, низкие ЭИ 0,6% llypoderaeum canoideum, L. bucephalae, Metorchis intermedius, Renicola lari, Diorchis elisae, Thominx contorta. Специфических видов гельминтов, свойственных только пеганке, не обнаружены. Гельминтофаунистнческий комплекс пеганки сформирован видами типичными

для водоплавающей дичи, в спектр питания которой входят их промежуточные, дополнительные хозяева в различные сезоны года в связи со спецификой экологии птицы.

Популяции серой узки (Anas strepeta L.) инвазированы гельминтами с ЭИ - 80,7%. Обнаружено 37 видов гельминтов (Т - 27, Ц - 2, С - 3, H - 5). В фауне гельминтов серой утки доминируют эхиностоматиды - Echinostoma chloropodis, Е. paraulum, Echinoparyphium aconiatum, E. cinctum, E. recurvaturn, E. baculus, Hypoderaeum canoideum, H. Gnedini, H. Vigi, Notocotylus attenuatus, N. chionis, Catotropis verrucosa, Microsomacanthus compressa, M. pa-ramicrosoma, Amidostomum acutum. Все виды гельминтов, типичные для водоплавающей птицы, и количественный состав фауны обусловлены особенностями экологии серой утки,

Фауна гельминтов чирка-свистунка в Дагестане представлена 41 видом гельминтов (Т - 28, Ц - 5, С - 2, H -6), из которых 65,5% трематоды. ЭИ гельминтов составляет: Petasiger skrjabini 12,2% и 3-19 экз., Hypoderaeum conoideum 19,2% и 2-22 экз., Catatropis verrucosa 13,6% и 1-40 экз., Amidostomum acutum 22,0% и 1-11 экз., соответственно. В фауне гельминтов чирка-свистунка доминируют эхиностоматиды - Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, E. boculus, Hypoderaeum conoideum, H. gedini, H. vigi; нотокотилиды - Notocotylus attenuatus, N. chionis, Catatropis verrucosa; простогонимнды -Prosthogonimns ovatus, P. cuneatus, P. rarus; амидостоматиды - Amidostomum acutum. Специфичных для чирка-свистунка видов гельминтов не обнаружено.

При ПГВ 84 комплекта кишок диких уток моноинвазий эхиностоматид не установлено, при вскрытиях у 39 особей (46,4%) были определены смешанные инвазии 2-8 видов эхиностоматид, находящиеся на разных стадиях маритогонии. При смешанных инвазиях интенсивность Echinostoma revolutum у взрослых диких уток варьировала в пределах 242+26 экз./особь; Echinostoma chlopodis, соответственно, 196+31; Echinoparyphium aconiatum -217+29; Echinoparyphium boculus - 182+33; Hypoderaeum conoideum - 203+24; Echinochasmus baleocephalus - 185+30; Echinochasmus spinulosus - 156+27 экз./особь. Доминирующими видами эхиностоматид в структуре смешанных инвазий у днких уток в Дагестане являются Echinostoma revolutum, Echinoparyphium aconiatum, H. conoideum, Echinochasmus baleocephalus, которые регистрируются в 72 % случаев (табл. 7).

Таблица 7.

Видовые сообщества эхиностоматид при смешанных инвазиях взрослых диких уток и их количественные показатели

Показатели Единица измерения Количество

Вскрыто комплектов тонкой и толстой кишок шт. 84

Инвазировано моноинвазиями эхиностоматид особь 0

Инвазировано смешанными инвазиями особь 39

Экстенсивность смешанных инвазии, в среднем % 46,4

Интенсивность ЕсЫпо81ота геуоЫЫт экз./особь 242,4+26,2

Интенсивность ЕсЫповШта chlopod¡s экз./особь 196,0+31,0

Интенсивность ЕсЫпорагурЫит асотаШт экз./особь 217,5+29,1

Интенсивность ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫэ экз./особь 182.0+33,2

Интенсивность Hypodeгaeum conoideum экз./особь 203.4+24,7

Интенсивность ЕсЫпос11азтш Ьа1еосер!га1из экз./особь 185,2+30,3

Интенсивность ЕсЫпосЬавтиз вртЫозив экз./особь 156,3+27,2

По данным эколого-эппзоотологического анализа, у диких уток определены 4 видовые ассоциации эхиностоматид. Смешанную инвазию с комбинацией сочленов паразнтоце-ноза «ЕсЫпоэйта геуоЫЫт + ЕсЫш^ота chlopodis+EcЫnochasmus ЬакосерЬакв + ЕсЫпорагурЫит асошаШт + ЕсЫпорагурЫит ЬосиШэ + Hypoderaeum conoideum + ЕсЫпосЬазппц вртиЬаш» регистрировали от числа инвазированных уток с ЭИ 53,9%; смешанную инвазию «ЕсЫпосЬазпнв ЬакосерЬаЫя + ЕсЫпорагурЫит асошаШт + ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв» с ЭИ

25,6%; «ЕсЫшШота геуоЫит + Hypoderaeum сопс^еит + ЕсЫпосЬазтш эрши^ив» с ЭИ 15,4%; «ЕсЫповЮта chlopodis + ЕсЫпорагурЫит Ьоси]из + Hypoderaeum сопсм^еит» с ЭИ 5,1%. При этих видовых комбинациях интенсивность эхиностоматид у молодых особей диких уток сравнительно было меньше, чем у взрослых особей. Так, интенсивность трематод-эхиностоматид у молодых диких уток варьировала в пределах 124,6+18,3 - 213,6+22,1 экз./особь. Анализируя данные, можно констатировать факт активного функционирования эпизоотического процесса эхиностоматидозов в природных экосистемах. Если принимать во внимание, что в регионе обитают 24 вида, стационарно живущих водоплавающих охотничье-иромыеловых птиц и, мигрируют более 70 видов перелетных птиц, то можно полагать, что природные экосистемы представляют собой биотопы эхиностоматидозных инвазий. Популяции дикой орнитофауны являются главной причиной формирования очагов инвазии в аграрных экосистемах Дагестана. Дикие утки часто посещают мелкие водоемы (места содержания домашних птиц), загрязняют их яйцами эхиностоматид круглогодично и сохраняют непрерывность эпизоотологического процесса эхиностоматидозов домашних уток и гусей в регионе. В августе-октябре 80% трематод, как у взрослых, так и молодых уток-годовичков в тонком и толстом кишечнике достигали стадии маригы и имели развитый половой аппарат со зрелыми яйцами (табл. 8).

Таблица 8.

Количественные показатели ассоциативных инвазий эхиностоматид у молодых диких уток

Показатели Единица измерения Количество, %

Вскрыто комплектов тонкой и толстой кишок шт. 84

Инвазировано ассоциациями эхиностоматид, всего особь 39

В т.ч. смешанной инвазией ЕсЫпояЮта геуоЫШт + ЕсЫ-пояюта сЫоро£113 + ЕсЫпосИазгаив Ьа1еосерЬа1ш + ЕсЫ-порагурЫит асоташт + ЕсЫпорагурЫит Ьосикю + Hypoder-аеит сопоикит + ЕсЫпосЬавтш эрти^из особь 21 (53,9%)

В т.ч. смешанной инвазией ЕсЫпосИазтиз Ьа1еосер1и1и8 + ЕсЫпорагурЫит асошаШт+ ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫэ особь 10 (25,6%)

В т.ч. смешанной инвазией ЕсЫповГота геуоМит +Hypoder-аеит сопоШеит + ЕсЫпосЬавтиз зртЫозиэ особь 6 (15,4%)

В т.ч. смешанной инвазией ЕсЫпо51ота chlopod¡s + ЕсЫпорагурЫит ЬосЫив + Нуроиегаеит сопоЫеит особь 2 (5,1%)

Экстенсивность смешанной инвазии, в среднем % 46,4

Интенсивность ЕсЫповйта геуоЫит экз./особь 213,6+22,1

Интенсивность ЕсЫпозКмпа chlopodis экз./особь 177,5+19,3

Интенсивность ЕсЫпорагурЫит асошашт экз./особь 194,7+26,0

Интенсивность ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв экз./особь 168,4+17,2

Интенсивность Hypoderaeum conoideum экз./особь 190,5+32,4

Интенсивность ЕсЫпосЬаэтиз Ьа1еосер11а1из экз./особь 159,3+25,1

Интенсивность ЕсЫпосЬютш вришЬвш экз./особь 124,6+18,3

IV.4. Распространение смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилнд у домашних гусей в равнинно»! поясе Дагестана

Эколого-эппзоотологические особенности инвазированностн домашних гусей ассоциацией эхиностоматид и нотокотилнд в равнинном поясе Дагестана изучали в 34 приусадебных хозяйствах летом и осенью, а также зимой. Учет ЭИ и ИИ эхиностоматид Echi-nostoma revolulum и Echinostoma ciilopodis и нотокотилнд С. verrucosa u N. attemiatus проводили на основании ПГВ тонкого и толстого кишечника, слепой и прямой кишок в разные периоды года. Полному гельминтологическому вскрытию подвергали 368 комплектов этих от-

делов кишечника. На основании подсчета обнаруженных видов эхиностоматид и нотокоти-лид рассчитывали экстенсивность (%) и интенсивность смешанной инвазии (экз./особь). Результаты исследований по эколого-эпизоотологическому мониторингу смешанной эхино-стоматидозно-нотокотилидозной инвазии у гусей отражены в таблице 9. По результатам вскрытий 368 комплектов кишечника гусей разного возраста было инвазировано ассоциациями эхиностоматид и нотокотилид, всего 92 особи гусей. Экстенсивность смешанной инвазии составила 25%. Установлено, что эхиностоматиды и нотокотилиды в отделах тонкого и толстого кишечника, слепой и прямой кишок гусей формируют 4 межвидовых макропарази-тоценоза, которые при ПГВ встречаются с разными показателями экстенсивности и интенсивности инвазии.

Таблица 9.

Смешанные инвазии эхиностоматид и нотокотилид у домашних гусей в равнинном поясе

Показатели Ед. измерения Количество

Вскрыто комплектов кишечника шт. 368

Инвазировано смешанной инвазией эхиностоматид и нотокотилид особь 92

Экстенсивность смешанной инвазии % 25,0

В т.ч. ЭИ Echinostoma revolutum + Echinochasmus baleocephalus + Echinoparyphium aconiatum+ Hypoderaeum conoideum + N. attenuatus + C. verrucosa % 59 (16,0%)

В т.ч. ЭИ Echinoparyphium aconiatum + Echinoparyphium boculus + N. attenuatus + C. verrucosa % 21 (5,7%)

В т.ч. ЭИ Hypoderaeum conoideum + N. attenuatus + C. verrucosa + Echinostoma chlopodis % 9 (2,5%)

В т.ч. ЭИ Echinochasmus baleocephalus + Hypoderaeum conoideum + N. attenuatus + C. verrucosa % 3 (0,8%)

Интенсивность Echinostoma revolutum экз./особь 128,0+16,2

Интенсивность Echinostoma chlopodis экз./особь 83,2+11,4

Интенсивность Echinoparyphium aconiatum экз./особь 119,3+13,2

Интенсивность Hypoderaeum conoideum экз./особь 142,5+20,3

Интенсивность Echinochasmus baleocephalus экз./особь 125.2+16,1

Так, от общего количества исследованного поголовья гусей в равнинном поясе ЭИ межвидового макропаразптоценоза «Eehinostoma revolutum + Echinochasmus baleocephalus + Echinoparyphium aconiatum + Hypoderaeum conoideum + N. Attenuatus + C. verrucosa» составила 16,0%; «Echinoparyphium aconiatum + Echinoparyphium boculus + N. Attenuatus + C. verrucosa» - 5,7%; «Hypoderaeum conoideum + N. Attenuatus + C. verrucosa + Eehinostoma chlopo-dis»- 2,5%; «Echinochasmus baleocephalus + Hypoderaeum conoideum + N. Attenuatus + C. verrucosa» - 0,8%. Как видно, наиболее высокими показателями ЭИ регистрировались многокомпонентные, межвидовые макропаразитоценозьг, состоящие из 4 видов эхиностоматид и 23 видов нотокотилид. Следует отметить, что показателей ЭИ и ИИ эхиностоматид и нотокотилид в наших исследованиях при межвидовых макропаразитоценозах было сравнительно меньше, чем при внутривидовых макропарззнтоценозах этих трематод, что указывает на существование межвидовых антагонистических взаимоотношений. В данном контексте право на существование межвидовых антагонистических взаимоотношений между эхиностомати-дами и иотокотюшдами показывает интенсивный показатель трематод обоих семейств, при этом ИИ нотокотилид N. attenuatus и С. verrucosa сравнительно с эхиностоматидами было больше. Так, в цифровых значениях ИИ Eehinostoma revolutum составила 128+16 экз./особь, Eehinostoma chlopodis - 83+11; Echinoparyphium aconiatum - 119+13; Hypoderaeum conoideum - 142+20; Echinochasmus baleocephalus - 125Q16; C. verrucosa - 194±12; N. attenuatus - 214±18 экз./особь. Следует подчеркнуть, что при ассоциативной инвазии показатель ИИ трематод N.

attenuatus и С. verrucosa при межвидовых макропаразитоценозах почти в 2-3 раза больше ИИ эхиностоматид, что указывает на угнетение вторых первыми. При смешанной инвазии также установлено, что 70% половозрелых особей Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis локализуются в гонком отделе кишечника, 90% половозрелых особей Echinoparyphium асо-niatum, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus в толстом отделе кишечника; 80% нотокотнлид N. attenualus локализуются в слепой кишке, а 100% особей С. verrucosa - в прямой кишке гусей. Этот факт позволяет заключить, что при ассоциативной инвазии трематоды обоих семейств занимают определенную экологическую нишу, но при этом прямо или косвенно в пищеварительном тракте вступают в конкурентной форме в трофические связи. Формирование эпизоотического процесса смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотнлид гусей в равнинном поясе региона обусловлено продолжительными многократными трофическими связями их с неблагополучными биотопами (80-100%) в течение теплого периода года, который продолжается в этом поясе 230-265 дней в году. При этом происходит одновременное заражение гусей трематодами видов Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, Hypoderaeum conoidcum, Echinochasmus baleocephalus, N. attenua-tus и С. verrucosa, наслоение их инвазий во всех отделах кишечника.

1V.5. Бноэкология сочетанных инвазий эхиностоматид и нотокотнлид у домашних уток разного возраста

jMaKponapainToneno3bi, состоящие из эхиностоматид и нотокотнлид у домашних уток, в регионе регистрируются повсеместно у всех возрастных групп уток при напольно-выгульном содержании. При этом ЭИ смешанных трематодоцелозов с возрастом птицы снижается от 57,9% (утята 3 мес.) до 29,5% (утки 24 мес.). В формировании межвидовых макро-паразитоценозов уток в возрасте 3-12 мес. доминирующую роль играют 6 видов эхиностоматид, а у уток 16-24 мес. возраста доминируют в структуре паразитоценозов 3 вида нотокотнлид (63,0-64,2%). Закономерно среди 3 устойчиво сформированных макропаразитоценозов трематод у домашних гусей с возрастом снижается ЭИ «Echinostoma revolutum + Echinoparyphium aconiatum + N. chiorchis» от 52,6 до 19,1%, при возрастании ЭИ паразитоценоза «Hypoderaeum conoideum + Echinochasmus baleocephalus + С. verrucosa» от 16,8 до 35,3% и ЭИ паразитоценоза «Echinostoma revolutum + Hypoderaeum conoideum + N. chiorchis + С. verrucosa» от 30,5 до 46,0%. У гусей всех возрастов отмечается тенденция формирования в пищеварительном тракте паразитоценозов эхиностоматид и нотокотнлид.

IV. 6. Динамика сезонной и возрастной восприимчивости уток н гусей Ech. revolutum и N. chiorchis

По данным ПГВ кишок, взрослые утки во все сезоны года инвазированы эхиностома-тидами и нотокотилидамн. Экстенсивность смешанной инвазии у взрослых уток в течение года колебалась от 7,0 до 36,0% (в среднем, 21,8%). Эпизоотический процесс множественной инвазии эхиностоматидозов и нотокогнлидозов уток имеет скачкообразный характер с низкими, средними и высокими показателями ЭИ и находится в прямой зависимости от сезона года. Так, ЭИ составляет, в среднем, зимой - 16,0, весной - 7,0, летом -28,0 и осенью -36,0%. Интенсивность трематод, особенно количество марит и молодых особей Ech. revolutum и N. chiorchis подвержена также сезонным колебаниям. В структуре паразитоценоза максимальное количество трематод Ech. revolutum обнаружили летом и осенью, соответственно, 126,7±18,1 и 142,6±13,4 экз./особь, в т.ч. марит 87,5±12,1 и 54,7±3,3 экз./особь. При этом, летом преимущественно обнаруживались преимаганальные особи эхиностоматид, а осенью имаганальные особи. Интенсивность же N. chiorchis имела максимальные значения зимой 61,2 экз./особь, из них 58,2 экз./особь имапшальных и 3,0±0,8 экз. неполовозрелых особей, а осенью преобладали в слепой и прямой кишках неполовозрелые особи-.43,0±2,4 экз./особь. В январе всего обнаружено 89,0±16,4 экз. особей Ech. aconiatum, из них марит - 71,4±6,2, юных - 17,6±5,2 экз./особь.

В апреле (п=100) количество лреимапшальные особи Ech. aconiatum и N. chiorchis не

обнаруживалось. Интенсивность Ech. aconiatum составила в апреле - 75,2±11,0 экз./особь, N. chiorchis - 202,6±34,4 экз./особь, что является свидетельством невозможности поздего осеннего и зимнего заражения гусей трематодозами. В июле взрослые домашние гуси (п=100) при ЭИ 27,0% были инвазированы с интенсивностью, в среднем, 105,0±16,0 экз. особей Ech. aconiatum, из них 37,6±7,8 экз. имагинальных и 70,4±13,2 экз. неполовозрелых особей. В июле ИИ N. chiorchis характеризуется увеличением количества имагинальных форм гельминта. При интенсивности 196,3±30,2 экз./особь количество марит составило 133,2±21,6 экз., молодых форм гельминта - 63,1±8,6 экз./гол в соотношении 1:2. В ноябре (п=100) при ЭИ 39,0% у гусей увеличивается количество преимагинальных трематод Ech. aconiatum, а в слепой и прямой кишках - N. chiorchis. По данным ПГВ гусей, юных особей Ech. aconiatum обнаружено 28,6±6,2 экз./особь, а марит - 51,8±9,2 экз./особь; N. chiorchis, соответственно, всего 181,2±35,4 экз./особь, в том числе 126,4±17,6 экз. юных форм и 54,8±17,8 экз. марит. Как видно, трематодами Ech. aconiatum и N. attenuatus взрослое поголовье домашних гусей инва-зироваио во все сезоны. ЭИ у гусей колебалось от 11,0 до 39,0% (в среднем, 23,8%). Максимальная экстенсивность инвазии отмечалась летом и осенью (27,0-39,0%), что объясняется достижением половой зрелости большинством трематод новой генерации. Таким образом, во все сезоны года в организме взрослых уток и гусей паразитируют трематоды в разных соотношениях, что необходимо использовать при определении сроков заражения и выборе средств дегельминтизации.

Глава Л'. Бноэкология паразитарных систем Hypoderacum canoideum н IV. attenuatus в регионе па уровне яиц, партенит и промежуточных хозяев

V.l. Региональные особенности овогенеза яиц Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus с учетом влияния абиотических факторов

Результаты исследований показали, что сроки развития мирацидиев в яйцах и их выход в водоем зависят от температурного фактора внешней среды (водоема). С повышением температуры воды в биотопах постоянного и временного типа, особенно с постоянным водным балансом, сроки созревания мирацидиев в яйцах трематод и их вылупление укорачиваются. Экологические факторы региона оказывают минимально различное влияние на сроки развития мирацидиев трематод в яйцах и на их выхождение из яиц. Это явление имеет определенное эпизоотологическое значение, так как обусловливает поэтапное, разновременное заражение общих видов промежуточных хозяев партенитами Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus. В результате это обеспечивает интенсивную контаминацию мелководных водоемов инвазионными личинками (адолескариями) и, как следствие, рост до максимальных значений (в отдельных приусадебных хозяйствах до 100%) экстенсивности и интенсивности инвазии Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus у уток и гусей.

В марте в условиях равнинного пояса при средней температуре 10,3°С развитие мирацидиев в яйцах трематод Hypoderaeum eonoideum продолжается 21 день, а в яйцах N. attenuatus - 18 дней. Начало выхода мирацидиев из яиц этих гельминтов при средней температуре воздуха 10,5°С даже после созревания мирацидиев происходит, соответственно, на 30 и 28-й дни. Эмбриогонез мирацидиев в яйцах Hypoderaeum eonoideum, N. attenuatus, N. chiorchis при средней температуре воздуха 18,5°С (апрель) завершается за 19 и 16 дней. Выход мирацидиев из яиц трематод этих 3-х видов наблюдали на 30 и 26-й дни.

В мае при средней температуре воздуха 21,0°С созревание мирацидиев происходило быстрее и завершалось, соответственно, за 13 и 10 дней, а их первое выделение - на 25 и 22-й дни наблюдений. В июне, июле сроки созревания мирацидиев эхнностоматид в яйцах максимально укорачиваются. Как видно, лето с колебаниями температуры от 24,6 до 27,0°С является наиболее экологически благоприятным периодом года для эмбриогенеза личинок Hypoderaeum eonoideum, N. attenuatus в условиях равнинного пояса. При этом в июне, июле и августе в яйцах этих видов трематод мирацидии развиваются за 9-12 дней с выходом мирацидиев на 16-21-е дни.

В связи с осенним понижением температуры внешней среды (средняя температура

воздуха в сентябре составляет 20,4°С, в октябре - 16,0°С) в регионе наблюдается удлинение сроков развития мирацидиев в яйцах Нуро(1егаеит сопо]ёеит н N. аПепиаШв. В сентябре эмбриогенез в яйцах трематод продолжается 14 дней, выход мирацидиев на 21-й день; в октябре, соответственно, на 16 и 27-й дни. При этом созревание мирацидиев в яйцах Нуро(1егаеиш сопо1с!ешп н N. аМетиИдо происходит, соответственно, за 13 и 15 дней. В конце ноября с понижением температуры окружающей среды, в среднем, до 11,2°С в яйцах этих видов трематод развитие и выделение мнрадициев не происходило. Результаты показали, что при постоянном водном балансе мелководных водоемов в равнинном поясе температурный фактор предопределяет биологическую активность паразитарных систем каждого вида трематод на стадии «яйцо-мирацидий». При этом в одинаковых экологических условиях и в один и тот же сезон года сроки созревания и выхода мирацидиев из яиц Нуро(1егаеит сопо1<Зеит и N. аИепшищ были различными, что обусловливается экологической адаптивностью этих трематод к неблагоприятным факторам окружающей среды. Установлено, что яйца паразита, находящиеся с 30 ноября по 10 марта на поверхности почвы, оказались погибшими. Яйца Ну-рос1егаеит сопо1(1еит и N. аИепиайк, находящиеся в течение указанного срока на дне водоема, сохраняли уровень жизнеспособности, соответственно, 21,0-33,0% (Нуро11егаеит соп-01с1еит), 22,8-38,5% (К. аиетиСиэ) (табл. 10). Перезимовавшие яйца Н. сопо!(1еит 21,033,0%, N. айениаЬк 22,8-38,5% обусловливают ранневесеннее заражение промежуточных хозяев с первого дня после их выхода из зимней спячки.

Таблица 10.

Результаты опыта по изучению возможности перезимовывания яиц сопо1с1еит и N. аПепиаШэ _во внешней среде (на дне мелководных водоемов)_

Стадия развития яйца Исследовано яиц, экз Яйца, в которых отмечали эмбриогонию Яйца, в которых отсутствовала эмбриогония

Количество | % Количество | %

Ilypoderaeum conoideum

В начале дробления 400 132 33,0 268 67,0

Стадия мирацидня 400 84 21,0 316 89,0

N. attenuatus

В начале дробления 400 154 38,5 246 61,5

Стадия мирацидня 400 91 22,8 309 67,2

V.2. Динамика зараженности промежуточных хозяев партенитами Echinostoma revolu-tum, Notocotylus attenuatus, Catatropis verrucosa и Paramonostomum alvetum в разные сезоны года в биотопах равнинного пояса

Изучение видового состава пресноводных моллюсков и выявление промежуточных хозяев нотокотилид проводили на территории 9 административных районов республики. Всего проводили 46 экологических исследований разных типов мелководных водоемов. По плотности заселенности моллюсками наиболее заселенными являются мелководные пойменные водоемы со слабым течением, старые запущенные мелиоративные каналы, небольшие озера, образованные за счет разлива рек, каналы. Подобные водоемы чрезмерно заселены моллюсками Bithynia leacbi, D. tentaculata, Planorbis rotundatum, Planorbis limosa, Planorbis corneus, плотность которых местами достигает 28-244 экз./м2. Партенитами трематод были инвазированы, в основном, моллюски Bithynia leachi, D. tentaculata и Planorbis corneus, обитаемые в стоячих (малых) водоемах и водоемах со слабым течением, заросших водной растительностью. По данным мониторинга, пресноводные моллюски 5 видов в одинаковых абиотических и биотических условиях имели разную степень плотности и зараженности личинками, что свидетельствует о разном их участии в эпизоотологическом процессе смешанной трематодозной инвазии у водоплавающих птиц. С повышением плотности моллюсков в мелководном водоеме (за счет генераций текущего года) прослеживается закономерная тенденция увеличения их зараженности партенитами эхнностоматид и нотокотилид на протяже-

нии теплого периода года. Инвазия у всех видов промежуточных хозяев нарастает летом (июль) до 7,2-17,8% и достигает максимума осенью (сентябрь) (18,9-37,8%). В середине ноября (перед спячкой) в предгорном поясе региона у всех 5 видов промежуточных хозяев отмечается резкое снижение ЭИ до 10,0-20,6%, что связано с гибелью моллюсков старых популяций. В марте, зараженные моллюски Planorbis rotundatum, Planorbis limosa, Planorbis corneus, Bithynia leachi и D. tentaculata содержали редии и зрелых церкарий эхиностоматид и нотокотилид. Последние в момент исследования проявили значительную активность, быстро теряли хвост, инцистировались в воде. В мае преобладали спороцисты и незрелые редии эхиностоматид и нотокотилид. В июле-сентябре моллюски содержали в большинстве случаев редии и церкарии трематод. Обнаружение зараженности моллюсков редиями и церкарня-ми эхиностоматид и нотокотилид ранней весной (в марте) указывает на то, что они частично перезимовывают в теле промежуточного хозяина. В мае в теле моллюсков обнаруживали редии и церкарии эхиностоматид и нотокотилид одновременно. В июне и июле у них встречались спороцисты, а в августе - спороцисты, редии и церкарии. Весенне-летнее заражение моллюсков личинками этих видов приводит к нарастанию инвазированности в сентябре, что обусловливает интенсивную контаминацию мелководных водоемов (объектов содержания водоплавающих птиц) адолескариями трематод в предгорном поясе.

V.3. Сезонная динамика зараженности промежуточных хозяев личинками эхиностоматид в равнинном поясе

Исследования проводили в равнинном поясе Дагестана в неблагополучном по эхнно-стоматидозам мелководном водоеме, который в течение теплого периода года используется под выпас уток и гусей, принадлежащих индсектору. В таблице 11 приведены данные о зараженности моллюсков Bithynia leachi и D. tentaculata личинками эхиностоматид и плотности заселения промежуточных хозяев в равнинном поясе. В данной ландшафтно-климатическом поясе Дагестана весной, в середине марта, численность моллюсков Bithynia leachi и D. tentaculata в биотопе (мелководном водоеме) и их зараженность личинками эхиностоматид составляет, соответственно, 17,2 и 14,0%, плотность, в среднем, 25 и 20 экз./м2 биотопа, за счет перезимовавших взрослых популяций и особей прошлого года. Начиная с апреля, происходит рост зараженности этих промежуточных хозяев личиночными стадиями эхиностоматид (19,6-16,1%). Плотность и численность Bithynia leachi и D. tentaculata быстро нарастают с мая но август, и держатся примерно на этом уровне до середины октября. В октябре плотность моллюсков в биотопе увеличивалась более чем в 4,5 раза по сравнению с весенними месяцами. Максимальную их зараженность Bithynia leachi и D. tentaculata личинками эхиностоматид наблюдали в августе (40,8 и 34,0%), причем летний пнк инвазированности больше, чем весенний у обоих видов пресноводных моллюсков. ЭИ Bithynia leachi с сентября по ноябрь находился в пределах 38,4-31,0%, а у D. tentaculata - 32,1-23,9%. При учете того, что осенью численность моллюсков в биотопе в 2 раза больше, чем в летние месяцы, то осенняя зараженность моллюсков личинками эхиностоматид значительно превосходит летнюю инвазию. В условиях равнинного пояса региона в марте в моллюсках обнаруживаются зрелые личинки - церкарии и редии. В мае-июне инвазированные моллюски содержат ранние стадии личинок нотокотилид - спороцистов. С июля по октябрь у них появляется множество зрелых личинок, что обусловливает значительную контаминацию мелководных водоемов инвазионными адолескариями эхиностоматид.

В искусственных водоемах равнинного пояса плотность и зараженность Bithynia leachi и D. tentaculata партенитами эхиностоматид и нотокотилид на протяжении теплого периода года выше, чем в предгорном поясе, что обусловлено большей суммой эффективных температур и благоприятностью рН и химического состава воды, где водный баланс поддерживается артезианскими и родниковыми водами.

Таблица 11.

Плотность моллюсков ВйЬуша 1еас1й и О1еп(аси1аш и динамика их ннвазированности лн-_чинками эхиностоматид ВнЬуша 1еас1ц__

Месяц Плотность моллюсков. экз./ м" Исследовано моллюсков, экз. Инвазировано моллюсков, экз. ЭИ, %

Март 25 254 44 17,2

Апрель 39 268 52 19,6

Май 46 220 54 24,8

Июнь 58 260 78 29,8

Июль 65 240 76 32,2

Авпст 98 258 106 40,8

Сентябрь 104 253 98 38,4

Октябрь 113 282 106 37,6

Ноябрь 91 265 82 31,0

0.1еп1аси1а1а

Март 20 150 21 14,0

Апрель 28 150 24 16,1

Май 39 150 30 20.0

Июнь 51 150 38 25,3

Июль 58 150 45 30,0

Август 83 150 51 34,0

Сентябрь 94 150 48 32.1

Октябрь 101 150 42 28,0

Ноябрь 84 150 36 23,9

Глава VI. Экологическая оценка бнобезопаености п эффективности химических методов регуляции численности трематод семейства Гс1нпич1оп1а11(1ае в организме уток и гусей.

VI.1. Бпобезопасность и эффективность полифенанта при эхнностоматидозах уток и гусей

Нами проведены опыты по установлению биобезопасион дозы полифенанта и его эффективности при эхнностоматидозах уток и гусей. После окончания копродиагностики утки и гуси до утреннего кормления получали полифенант в дозах 0,5; 0,7; 1,0 г/кг массы тела. Результаты опытов на трех группах уток и гусей показали на биобезопасность и эффективность полифенанта при эхнностоматидозах уток и гусей (табл. 12). В опытах при эхнностоматидозах уток полифенант в дозах 0,5; 0,7; 1,0 г/кг массы тела однократно показал ЭЭ - 47; 60,0 и 100% и ИЭ - 74; 86 и 100%; при эхнностоматидозах гусей, соответственно, ЭЭ - 53; 67; 100%, ИЭ - 72; 88 и 100%. После назначения препарата в дозе 0,5 г/кг в 1 группе уток и гусей относительно показателя до его применения в грамме фекалнй обнаружено в 4-6 раза меньше яиц эхиностоматид; во И гр., где уткам и гусям назначали полифенант в дозе 0,7 г/кг массы тела - в 8-15 раза меньше яиц; в 111 гр. (доза препарата 1,0 г/кг массы тела) - в фекалиях яйца эхиностоматид не были обнаружены. Следует подчеркнуть, что полифенант в дозе 1,0 г/кг вызывает гибель половозрелых особей эхиностоматид в кишечнике птиц, и эту дозу препарата следует считать терапевтической.

По данным вскрытия тонкого и толстого отдела кишечника уток и гусей, антгель-мннтная эффективность полифенанта в смесп с комбикормом, однократно в дозах 0,5; 0,7; 1,0 г/кг при эхнностоматидозах уток и гусей практически мало отличается от данных количественной копроовоскопии. Показатели ЭЭ препарата составляет при эхиностоматидозах уток 46,7; 66, 7 и 100%; ИЭ -35,6; 62,3 и 100%; при эхиностоматидозах гусей, соответственно, ЭЭ-

53,3; 73,0 и 100%; ИЭ - 36,1; 73,4 и 100%. В дозах 0,7 и 1,0 г/кг массы тела полнфенант оказывает благоприятное действие на физиологический статус гусей, инвазированных эхнно-стоматидами, у которых гематологические показатели на 15-20 дни обнаруживаются на уровне агельминтозных аналогов. В опытах полнфенант в дозе 1,0 г/кг массы тела способствует восстановлению эритроиоэза, гемоглобинепоэза и лейкоцитарной формулы крови. На основании результатов исследований рекомендуем его применение при групповой дегельминтизации при эхиностоматидозах уток и гусей.

Таблица 12.

Биобезопасность и эффективность полифенанта в дозач 0,5; 0,7; 1,0 г/кг массы тела при эхиностоматидозах уток и гусей (по данным копроовоскопии) __Утки (п=551_

№ группы Исследовано птиц, особей Доза препарата г/кг Освободилось от ин-вазни, гол ЭЭ. % Обнаружено яиц эхиностоматид в 1 г помета, экз. % снижения кол-ва яиц

до назначения препарата после дегельминтизации

1. 15 0,5 7 46,7 113,6±12,4 30,1 ±3,7 74

2. 15 0,7 9 60,0 107,2±10.8 15,2±2,3 86

3. 15 1,0 15 100 116,0±11,6 - 100

4. 10 - - - 110,5±12,1 123,0±14,8 -

Гуси(п=55)

1. 15 0,5 8 53 126,3±14,5 32,6±3.0 72

2. 15 0,7 10 67 120,4±16,2 10,4±2.2 88

3. 15 1,0 15 100 135,8±18.0 - 100

4. 10 - - - 131,3± 16,9 135,7±16,3 -

У1.2. Бнобезопасность и антгельмшпнаи активность тремосала при эхиностоматидозах уток и гусей

С целью установления биобезопасной дозы тремосала при эхиностоматидозах уток и гусей испытаны возрастающие дозы препарата. С этой целью с соблюдением принципа аналогов сформированы по три группы подопытных и по 1 контрольной группе уток и гусей, но 20 гол в каждой. Уткам и гусям первой группы в смеси с комбикормом скармливали тремо-сал однократно в дозе 0,7 г/кг; второй группы - в дозе 1,0 г/кг, третьей - в дозе 1,3 г/кг массы тела. Утки и гуси контрольной группы (п= 10) препарат не получали. Расчет эффективности тремосала в испытуемых дозах проводили по типу «контрольный тест». В опытах на трех группах уток и гусей установлена высокая эффективность тремосала в дозе 1,3 г/кг массы тела при однократном применении (табл. 13). В опытах при эхиностоматндозе уток тремосал в дозах 0,7; 1,0; 1,3 г/кг массы однократно показал ЭЭ -50,0; 70,0 и 100% и ИЭ - 78; 90 и 100%; при эхиностоматндозе гусей, соответственно, ЭЭ - 55,0; 70,0; 100%, ИЭ - 81,0; 94 и 100%. Относительно показателя до применения тремосала после его назначения в дозе 0,7 г/кг в 1 группе уток и гусей в грамме фекалий обнаружено в 5-7 раза меньше яиц эхнносто-матид. Во II группе уток и гусей (доза 1,0 г/кг массы тела) биопотенциал эхиностоматид уменьшался в 12-15 раза; в 111 группе (доза препарата 1,3 г/кг массы тела) - в фекалиях яйца эхиностоматид не были обнаружены.

Таблица 13.

Бнобезоиасность и антгсльминтная активность гремосала в дозах 0,7; 1,0; 1,3 г/кг массы тела при эхиностоматидозах уток и гусей (по данным копроовоскопии) _Утки (п=70)__

№ Исследовано, гол Доза, г/кг Освободилось от инвазии, гол ЭЭ, % Обнаружено яиц эхииостоматид в 1 г фекалий, экз. % снижения кол-ва яиц

до назначения препарата после дегельминтизации

1. 20 0,7 10 50,0 116,2±11,6 25,3±3,5 78,2

2. 20 1.0 14 70,0 109,2±10,8 11,5±2,1 89,5

3. 20 1,3 20 100 116,0±11,6 - 100

4. 10 - - - 120,0±10,0 128,0±14,0 -

Гуси (п=70)

1. 20 0,7 11 55,0 120,5±13.1 22,8±3,0 81,0

2. 20 1,0 14 70,0 120,0±16,2 9,4±2,2 92,2

3. 20 1,3 20 100 124,2±11,0 - 100

4. 10 - - 121,7+14,3 135,7±16,3 -

Тремосал в дозе 1,3 г/кг вызывает гибель всех половозрелых особей эхиносгоматид в кишечнике уток и гусей, и эту дозу препарата следует считать терапевтической. Показатели ЭЭ препарата тремосал, по данным вскрытий, составляют при эхиностоматпдозах уток 55; 75 и 100%; ИЭ -37,5; 52,7 и 100%; при эхиностоматидозах гусей, соответственно, ЭЭ-55; 75 и 100%; ИЭ - 36,!; 70,1 н 100%. Результаты гематологических исследований гусей и уток после назначения тремосала в дозе 1,3 г/кг массы тела однократно показали, что препарат способствует увеличению эритроцитов от 3,7 до 4,8 млн./мм5, уменьшению количества лейкоцитов от 19,0 до 10 тыс./мм^ увеличению содержания гемоглобина от 66 до 78%, восстановлению эритропоэза, гемоглобинепоэза и лейкограммы крови.

Выводы

1. Трематоды семейства ЕсЫпозЮтаПс1ае Бгйг, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана представлены 7 видами (ЕсЫпозЬипа геуоЫшт, ЕсЫпозйта сЫоро-сШ, ЕсЫпорагурЫит асотаШт, ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫэ, Нуро(1егаеит conoideum, ЕсЫпо-сЬаБтиз ЬакосерЬаЫв, ЕсЫпосИавшиз вртиккиз). В структуре фаунистического комплекса эхиносгоматид в регионе количественно преобладают трематоды вида ЕсЫловЮта геуоЫит.

2. В аграрном секторе равнинного пояса Дагестана ЭИ эхиностоматндозов гусей составляет 89-93% при ИИ 79-200 экз.; в предгорном поясе, соответственно, 58-79% и 95-134 экз./особь. В горном поясе ИИ эхиностоматидозов гусей в 3 раза меньше.

3. Эколого-эгшзоотологическон особенностью эхиностоматидозов уток в Дагестане является то, что в помете уток с повышением ЭИ обнаруживается меньше яиц ЕсЫшкЮта гетоЫШт, что свидельствует о межвидовой конкуренции между разными видами трематод семейства ЕсЫпоз^таШае 01е1г, 1909.

4. У диких уток доминирующим видами трематод семейства ЕсййккЮтаМае ГЭкчг, 1909 являются виды ЕсЫповГота ге\о1и!ит (ЭИ - 86,0 %), ЕсЫпорагурЫит асота1штт (ЭИ -52,0%) при ИИ - 164,3 и 97,8 экз./особь.

5. Смешанная инвазия ЕсЫповШта геуоЫШт и ЕсЫпорагурЫит ЬосиЫв регистрируется с ЭИ - 41,0%. При смешанной инвазии 80% половозрелых особей Ес1нпоз1ота геуоЫШт локализуются в тонком отделе кишечника, а 100% особей ЕсЫпорагурЫит ЬосЫиэ - в толстом отделе кишечника гусей.

6. Сезонная динамика эхиностоматидозов гусей в Дагестане в течение года колебалась от 68,0 до 85.0% (в среднем, 77,3%). Максимальная ЭИ отмечается осенью (85,0%). У

молодняка уток возрастная структура эхиностоматид всех видов изменяется с августа по апрель в сторону увеличения количества нмагинальных особей. Максимальное количество половозрелых особей эхиностоматид обнаруживается осенью.

7. Промежуточными хозяеваами Echinostoma revolutum и Echinoparyphium boculus в Дагестане являются пресноводные моллюски Galba polustris, Bithynia leachi, D. tentaculata, Planorbis rotundatum, Planorbis limosa, Planorbis corneus, которые заражаются личинками эхиностоматид во все периоды активности: в равнинном поясе - с апреля по ноябрь, в предгорном поясе - с мая по октябрь. В октябре плотность всех видов моллюсков в биотопах увеличивается в 7,4 раза по сравнению с весной.

8. Яйца эхиностоматид, находящиеся с ноября по март на поверхности почвы, погибают. Яйца, находящиеся на дне водоема, сохраняют жизнеспособность на 22,8-38,5%. Яйца эхиностоматид, находящиеся в начальной стадии дробления, сравнительно устойчивы к воздействию зимних условий. Перезимовавшие яйца обусловливают раннее весеннее заражение промежуточных хозяев с первого дня после их выхода из зимней спячки.

9. При эхнностоматидозах уток и гусей полифенант и тремосал в дозах 1,0 и 1,3 г/кг однократно, групповым методом показали экологическую безвредность и высокую антгель-минтную активность (ЭЭ и ИЭ -100%).

Практические предложения

Материалы диссертации о биоразнообразии, био- и нозогеографин, краевой экологии, нозоареале и экологических особенностях трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане; биологической активности паразитарных систем эхиностоматидозов гусей и уток; сезонной и возрастной динамике моно- и мик-стинвазий кишечных трематод; о сроках эмбриогенеза и выживаемости яиц и личинок эхиностоматид во внешней среде и в организме промежуточных хозяев положены в основу рекомендаций «Биологические основы наступательной профилактики эхиностоматидозов гусей и уток в Дагестане» (2008). Данные по определению эффективности новых лекарственных форм использованы при разработке «Рекомендаций по применению полифенанта и тре-мосала при терапии эхиностоматидозов гусей и уток» (2009). Результаты эколого-эгшзоотического мониторинга и данные об особенностях биологического цикла трематод семейства Echinostomatidae в Республике Дагестан, о формировании биотопов фауны пресноводных моллюсков используются в учебном процессе магистрантов и аспирантов по паразитологии в ГОУ ВПО «Дагестанский государственный педагогический университет».

Список научных работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Магомедов С.А. Сроки заражения домашних уток и возрастной состав Ech. feonia-tum и N. chiorehis в разные сезоны года // Сборник межвузовских статей аспирантов и соискателей. -Махачкала: ДГПУ, 2007. - С. 35-37.

2. Магомедов С.А. Биологические основы наступательной профилактики эхиностоматидозов гусей и уток в Дагестане // Рекомендации. - Махачкала: ДГПУ, 2008. - 18 с.

3. Алиев Ш.К., Магомедов С.А., Биттиров A.M. Бпоразнообразие промежуточных хозяев эхиностоматид и нотокотилнд в плоскостной зоне и динамика зараженности домашних гусей и уток личинками трематод // Российский паразитолошческий журнал.-М„ 2009. -№1.- С. 15-19.

4. Магомедов С.А., Алиев 1II.K. Рекомендации по применению полифенанта и тремоеала при терапии эхиностоматидозов гусей и уток // Рекомендации. - Мхачкала: ДГПУ, 2009. - 16 с.

5. Магомедов С.А., Алиев UI.K. Особенности эпизоотологии простогонимоза кур-несушек в приусадебных хозяйствах // Российский паразитологическии журнал. - М., 2009.-№2.-С. 55-59.

6. Магомедов С.А., Алиев Ш.К., Биттиров A.M. Биологические свойства продуктов убоя домашних уток при гельминтоза* и после назначения лечебных премиксов // Российский паразитологическии журнал. — М., 2009. - №3. - С. 93-101.

Подписано в печать 15.03.2010. Формат 60x84/16 Бумага офсетная. Печ. л. 1. Тираж 100 экз.

Типография ИПЭ РД, г. Махачкала, Дахадаева, 21. тел. 8-988-223-22-64, 8-903-477-55-64

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Магомедов, Сабиюла Анварбекович

Введение.

Глава I. Краткая физико-географическая характеристика Дагестана.

Глава И. Обзор литературы.

Глава III. Материалы и методы исследований.

Глава IV. Эколого-эпизоотологический процесс распространения трематод семейства Echinostomatidae у гусей и уток.

IV. 1. Биоэкология эхиностоматид у гусей.

IV.2. Эпизоотология эхиностоматидозов домашних уток.

IV.3. Фаунистический комплекс гельминтов и нозологический профиль эхиностоматидозов диких водоплавающих птиц в Дагестане.

IV.4. Распространение смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилид у домашних гусей в равнинном поясе Дагестана.

IV.5. Биоэкология сочетанных инвазий эхиностоматид и нотокотилид у домашних уток разного возраста.

V.6. Динамика сезонной и возрастной восприимчивости уток и гусей Ech. revolutum и N. chiorchis.

IV. 7. Сроки заражения домашних уток и возрастного состава Ech. aconiatum и N. chiorchis в разные сезоны года.

Глава V. Биоэкология паразитарных систем Hypoderaeum canoideum и нотокотилид N. attenuatus в регионе на уровне яиц, партенит и промежуточных хозяев.

V.I. Региональные особенности овогенеза яиц Hypoderaeum canoideum и N. attenuatus с учетом влияния абиотических факторов.

V.2. Динамика зараженности промежуточных хозяев партенитами Echinostoma revolutum, Notocotylus attenuatus, Catatropis verrucosa и Paramonostomum alvetum в разные сезоны года в биотопах равнинного пояса.

V.3. Сезонная динамика зараженности промежуточных хозяев личинками эхиностоматид в равнинном поясе.

V.4. Устойчивость адолескариев Echinostoma revolutum, Ech. chloropodis и Paramonostomum alvetum во внешней среде.

Глава VI. Разработка методов регуляции численности эхиностоматид в организме гусей и уток.

VI. 1. Эффективность полифенанта и тремосала при инвазии Echinostoma revolutum у уток и гусей.

VI. 1.1. Методика приготовления и применения полифенанта и тремосала

VI.2. Биобезопасность и эффективность полифенанта при эхиностоматидозах уток и гусей.

VI.3. Биобезопасность и антгельминтная активность тремосала при эхиностоматидозах уток и гусей.

VI.4. Производственное испытание полифенанта и тремосала при эхиностоматидозах уток и гусей.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Биоэкологическая и эпизоотологическая характеристика трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана"

Актуальность проблемы. Трематоды семейства Echinostomatidae (Dietz, 1909) у домашних и диких водоплавающих птиц отличаются значительным видовым разнообразием и широким распространением в южных регионах РФ. Эхиностоматиды вызывают у птиц тяжело протекающие инвазии, которые приобрели экспансивную форму течения и приняли угрожающий характер в условиях экстенсивного разведения гусей и уток. Известно, что при интенсивных эхиностоматидозных поражениях тонкого кишечника прирост массы тела гусей снижается на 30-40%, яйценоскость - на 15-25%. Инвазия часто сопровождается гибелью до 30% молодняка гусей и уток в возрасте до 1 года. Поэтому в Дагестане эхиностоматидозы водоплавающих птиц представляют серьезную экологическую и экономическую проблему (Ш.К. Алиев, 2006, 2007). К настоящему времени в предгорном поясе Дагестана определен видовой состав эхиностоматид, включающий 7 видов (Ш.К. Алиев, 2004). При этом практически нет сведений о биогеографии, популяционной экологии, особенностях биологического цикла развития, количественных и качественных показателях и сочетаниях трематод Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, Echinoparyphium boculus, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, Echinochasmus spinulosus, Notocotilus attenuates, Notocotilus chiorchis и Catatropis verrucosa в природно-климатических зонах Республики Дагестан. Недостаточно исследованную проблему представляют вопросы нозогеографии, краевой экологии, нозоареала, биоэкологические аспекты эпизоотологии эхиностоматидозов гусей и уток, а также особенности формирования природных, аутохтонных и антропургических фаунистических комплексов гельминтов домашних и диких водоплавающих птиц в Дагестане. Нет данных о биологической активности зоопаразитарных систем и подсистем трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 на уровне дефинитивного и промежуточного хозяина и во взаимосвязи с экологическими и хозяйственными особенностями Республики Дагестан. Нет сведений о количественных критериях экстенсивности и интенсивности инвазии (ЭИ и ИИ), вызванной трематодами семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у разных возрастных популяций гусей, уток и диких сородичей. До настоящего времени не определены биоразнообразие, эколого-видовой состав и биогеография промежуточных хозяев и их параметры зараженности личинками трематод в регионе. До настоящего времени не подвергнуты комплексному изучению сроки заражения, сезонная и возрастная динамика инвазии у гусей и уток, морфологическая экология трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в организме водоплавающих птиц при содержании в искусственных водоемах с учетом их санитарного состояния. В условиях Дагестана также не изучены сроки развития и выживаемости яиц эхиностоматид, а также сезонная зараженность промежуточных хозяев личинками трематод. В экологической практике научные проблемы регуляции численности трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в организме уток и гусей с применением экологически безопасных препаратов (полифенанта и тремосала) и параметры их биобезопасности, эффективности абсолютно не изучены. Изложенные аргументы явились основанием для выполнения настоящей работы.

Цель и задачи исследований. Целью работы является комплексное изучение биоразнообразия, био - и нозогеографии, нозоареала, краевой и популяционной экологии, особенностей биологического цикла трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909, формирования природных и антропургических фаунистических комплексов гельминтов домашних и диких водоплавающих птиц в Дагестане и разработка экологически безопасных способов регуляции численности эхиностоматид в организме гусей и уток.

В задачи исследований входило:

- изучение биоразнообразия, биогеографии и экологических особенностей трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане с учетом влияния антропогенного и техногенного факторов;

- изучение нозогеографии, краевой экологии, нозоареала, биоэкологических аспектов эпизоотологии эхиностоматидозов гусей и уток;

- изучение сезонной и возрастной динамики инвазированности гусей и уток трематодами семейства Echinostomatidae Dietz, 1909;

- изучение фаунистического комплекса гельминтов диких водоплавающих птиц;

- определение сроков заражения гусят и утят эхиностоматидами в экосистеме Республики Дагестан;

- определение биоэкологических особенностей эпизоотического процесса смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилид в условиях равнинного и предгорного поясов региона;

- определение эколого-видового состава и биогеографии промежуточных хозяев и параметров зараженности личинками трематод в искусственных водоемах;

- экологическая оценка биобезопасности и эффективности химических методов регуляции численности трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в организме уток и гусей.

Научная новизна. Новизной диссертации является научное обоснование биоэкологических особенностей эпизоотологического процесса эхиностоматидозов домашних водоплавающих птиц в Дагестане с учетом форм ведения хозяйства, антропогенного и хозяйственного факторов и на этой основе разработка эффективных экологически безопасных методов регуляции численности трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в организме уток и гусей. Впервые проведен экологический мониторинг видового состава эхиностоматид, определены количественные и качественные параметры паразитоценоза этих трематод у гусей и уток в регионе. С тенденцией определения биологической активности паразитарных систем инвазии изучено биоразнообразие фауны гельминтов и эколого-ландшафтное распространение эхиностоматидозов диких водоплавающих птиц. Впервые для региона установлен видовой состав пресноводных моллюсков - промежуточных хозяев трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909, определены параметры их зараженности личинками трематод в биотопах постоянного и временного типа. Впервые в Дагестане изучена сезонная динамика биологического потенциала эхиностоматид в организме гусей и уток. С учетом вертикальной поясности Республики Дагестан получены новые данные о зональных особенностях биологической и эпизоотологической активности паразитарных систем эхиностоматид при экстенсивном разведении домашних водоплавающих птиц. Впервые изучены: а) сезонная динамика инвазированности гусей и уток разных возрастных популяций; б) систематический и морфологический состав трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в слепых кишках гусей и уток в разное время года; в) биоэкологические особенности промежуточных хозяев и личинок трематод в условиях региона. Впервые также разработаны и испытаны новые лекарственные формы полифенант и тремосал при эхиностоматидозах гусей и уток и получены данные об их экологической безопасности и высокой антгельминтной эффективности.

Практическая значимость. Материалы диссертации о биоразнообразии, био- и нозогеографии, краевой экологии, нозоареале и экологических особенностях трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане; биологической активности паразитарных систем эхиностоматидозов гусей и уток; сезонной и возрастной динамике моно - и микстинвазий кишечных трематод; о сроках эмбриогенеза и выживаемости яиц и личинок эхиностоматид во внешней среде и в организме промежуточных хозяев положены в основу рекомендаций «Биологические основы наступательной профилактики эхиностоматидозов гусей и уток в

Дагестане» (2008).

Данные по определению эффективности новых лекарственных форм полифенанта и тремосала использованы при разработке «Рекомендаций по применению полифенанта и тремосала при терапии эхиностоматидозов гусей и уток» (2009). Результаты эколого-эпизоотологического мониторинга и данные об особенностях биологического цикла трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в экосистеме Республики Дагестан, о формировании антропогенных биотопов фауны пресноводных моллюсков (промежуточных хозяев эхиностоматид) используются в учебном процессе по зоологии в ГОУ ВПО «Дагестанский государственный педагогический университет».

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены, обсуждены и одобрены: 1. Международной научно-практической конференцией Кубанского государственного аграрного университета (Краснодар, 2006); 2. Всероссийской научно-практической конференции Всероссийского общества гельминтологов РАСХН (Москва, 2007, 2008); 3. Межрегиональной научно-производственной конференцией Донского ГАУ (п. Персияновка, 2009); 4. Всероссийской научно-практической конференцией «Стратегии модернизаций экономики АПК РФ» (Нальчик, 2010).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Биоразнообразие, нозогеография, краевая экология, нозоареал трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909, эколого-эпизоотологические особенности эхиностоматидозов гусей, уток в Республике Дагестан;

2. Сезонная и возрастная динамика инвазированности гусей и уток трематодами семейства Echinostomatidae Dietz, 1909;

3. Фаунистический комплекс гельминтов диких водоплавающих птиц в Республике Дагестан;

4. Биоэкологические особенности эпизоотического процесса смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилид в условиях равнинного и предгорного поясов региона;

6. Экологическая оценка биобезопасности и эффективности химических методов регуляции численности трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в организме уток и гусей.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 6 работ (3 из них в рекомендованных ВАК РФ изданиях).

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включённые в диссертацию, состоит в формировании направления, постановке общей задачи, личном участии во всех этапах работы: в ходе экспериментального исследования, в анализе и интерпретации полученных данных. В совместных публикациях вклад автора составил 80%. Соавторы не возражают в использовании результатов совместных исследований диссертантом С.М. Магомедовым (справки представлены в совет по защите докторских и кандидатских диссертаций). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук профессора Ш.К. Алиева, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе результатов.

Заключение Диссертация по теме "Экология (по отраслям)", Магомедов, Сабиюла Анварбекович

120 Выводы

1. Трематоды семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана представлены 7 видами (Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, Echinoparyphium boculus, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, Echinochasmus spinulosus). В структуре фаунистического комплекса эхиностоматид в регионе количественно преобладают трематоды вида Echinostoma revolutum.

2. В аграрном секторе равнинного пояса Дагестана ЭИ эхиностоматидозов гусей составляет 89-93% при ИИ 79-200 экз./особь; в предгорном поясе, соответственно, 58-79% и 95-134 экз./особь. В горном поясе ИИ эхиностоматидозов гусей в 3 раза меньше.

3. Эколого-эпизоотологической особенностью эхиностоматидозов уток в Дагестане является то, что в помете уток с повышением ЭИ обнаруживается меньше яиц Echinostoma revolutum, что свидельствует о межвидовой конкуренции между разными видами эхиностоматид.

4. У диких уток доминирующими видами трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 являются виды Echinostoma revolutum (ЭИ - 86,0%), Echinoparyphium aconiatum (ЭИ - 52,0 %) при ИИ - 97,8 экз./особь.

5. Смешанная инвазия Echinostoma revolutum и Echinoparyphium boculus регистрируется с ЭИ - 41,0%. При смешанной инвазии 80 % половозрелых особей Echinostoma revolutum локализуются в тонком отделе кишечника, а 100% особей Echinoparyphium boculus - в толстом отделе кишечника гусей.

6. Сезонная динамика эхиностоматидозов гусей в Дагестане в течение года колебалось от 68,0 до 85,0% (в среднем, 77,3%). Максимальная ЭИ отмечается в осенний период (85%). У молодняка уток возрастная структура эхиностоматид всех видов изменяется с августа по апрель в сторону увеличения количества имагинальных особей. Максимальное количество половозрелых особей Echinostoma revolutum и Echinostoma chlopodis обнаруживается осенью.

7. Промежуточными хозяеваами Echinostoma revolutum и Echinoparyphium boculus в Дагестане являются пресноводные моллюски Galba polustris, Bithynia leachi, D. tentaculata, Planorbis rotundatum, Planorbis limosa, Planorbis corneus, которые заражаются личинками эхиностоматид во все периоды активности: в плоскостной зоне - с апреля по ноябрь, в предгорном поясе - с мая по октябрь. В октябре плотность всех видов моллюсков в биотопах увеличивается в 7,4 раза по сравнению с весной.

9. При эхиностоматидозах уток и гусей полифенант и тремосал в дозах 1,0 и 1,3 г/кг, однократно, групповым методом показали экологическую безвредность и высокую антгельминтную активность (ЭЭ и ИЭ - 100%).

Практические предложения

Материалы диссертации о биоразнообразии, био- и нозогеографии, краевой экологии, нозоареале и экологических особенностях трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у гусей, уток и диких водоплавающих птиц в Дагестане; биологической активности паразитарных систем эхиностоматидозов гусей и уток; сезонной и возрастной динамике моно- и микстинвазий кишечных трематод; о сроках эмбриогенеза и выживаемости яиц и личинок эхиностоматид во внешней среде и в организме промежуточных хозяев положены в основу рекомендаций «Биологические основы наступательной профилактики эхиностоматидозов гусей и уток в Дагестане» (2008). Данные по определению эффективности новых лекарственных форм полифенанта и тремосала использованы при разработке «Рекомендаций по применению полифенанта и тремосала при терапии эхиностоматидозов гусей и уток» (2009). Результаты эколого-эпизоотологического мониторинга и данные об особенностях биологического цикла трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 в экосистеме Республики Дагестан, о формировании антропогенных биотопов фауны пресноводных моллюсков (промежуточных хозяев эхиностоматид) используются в учебном процессе магистрантов и аспирантов по паразитологии в ГОУ ВПО «Дагестанский государственный педагогический университет».

Заключение

В Республике Дагестан установлено широкое распространение 7 видов эхиностоматид у гусей и уток в равнинном, предгорном и горном поясах региона. Экстенсивность инвазии (ЭИ) Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, Echinoparyphium boculus, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, Echinochasmus spinulosus у взрослого поголовья гусей колебалась в зависимости от зоны. При исследовании 1672, 1446 и 1000 проб помета, соответственно, в 565, 724 и 525 пробах гусей (33,8, 41,8 и 31,0%) в равнинном, предгорном и горном поясах были обнаружены яйца эхиностоматид. В составе фаунистического комплекса эхиностоматид у гусей в регионе количественно преобладали Echinostoma revolutum, Echinoparyphium aconiatum, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus. При оценке структуры нозологического профиля эхиностоматидозов уток, где этиофактором является трематода Echinostoma revolutum, ЭИ регистрировали на уровне 25,3% в равнинном, 22,4% в предгорном и 28,0% в горном поясах; Echinostoma chlopodis, соответственно, 10,2; 11,2; 8,7; Echinoparyphium aconiatum - 17,4; 16,0; 15,9;. Echinoparyphium boculus - 6,1; 7,3; 6,2; Hypoderaeum conoideum - 18,6; 18,5; 17,0;. Echinochasmus baleocephalus - 14,3; 16,2; 15,4; Echinochasmus spinulosus - 8,2; 8,6; 9,2%, что также показывает на мало различаемые показатели ЭИ эхиностоматидозов уток в природно-климатических зонах региона. Однако суммарный показатель ЭИ эхиностоматид у уток, так же как у гусей, был сравнительно больше в предгорном поясе (47,6%), затем в равнинном (40,3 %) и менее в горном поясе (35,9%). ЭИ уток эхиностоматидами в разрезе равнинного, предгорного и горного поясов региона по данным гельминтологических вскрытий тонкой и толстой кишок составляет, соответственно, 44,9; 49,8; 39,0% при ИИ, соответственно, 79,7±8,1; 95,8+11,2; 85,6 ±9,2 экз./особь эхиностоматид. В эколого-видовом составе эхиностоматид у уток в регионе количественно преобладали Echinostoma revolutum, Echinoparyphium aconiatum и Hypoderaeum conoideum. Популяции диких водоплавающих птиц: серого гуся, обыкновенной кряквы, шилохвости, пеганки, серой утки и чирка-свистунка и др. представляют собой резервуары гельминтозов и придают экосистемам региона стойкое паразитарное неблагополучие. Об этом свидетельствуют результаты наших исследований по мониторингу паразитарного комплекса, преимущественно обитающих в регионе диких птиц. При исследовании на зараженность гельминтами 74 особей серого гуся, из них 64 (86%) оказались зараженными гельминтами. Найдено 20 видов гельминтов (Т - 13, Ц - 2, Н - 5). По данным ПГВ, зараженность серого гуся гельминтами оказалась высокой (86,0%), а отдельными видами низким. В целом у 80% видов гельминтов ЭИ достигает 1,3-9,4%, остальные 20% инвазированы с ЭИ 17,4-66,1%. Так, ЭИ Amidostomum anseris составляет 66,1%, Tschertkovilepis setigera 25,6%, Notocotylus attenuatus, Catatropis verrucosa 17,4%. Интенсивность инвазии отдельными видами в целом низкая, только у Notocotylus attenuatus максимальные значения 44 отмечены один раз, С. verrucosa 1-17 , Т. setigera 1-19, G. dispar 6-22 экз. В целом показатели ЭИ и ИИ соответствуют закономерностям развития эпизоотического процесса. Доминирующими видами эхиностоматид в структуре смешанных инвазий у диких уток в Дагестане являются Echinostoma revolutum, Echinoparyphium aconiatum, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, которые регистрируются в 72% случаях. При смешанной инвазии также установлено, что 70% половозрелых особей Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis локализуются в тонком отделе кишечника, 90% половозрелых особей Echinoparyphium aconiatum, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus в толстом отделе кишечника; 80% нотокотилид N. attenuatus локализуются в слепой кишке, а 100% особей С. verrucosa - в прямой кишке гусей.

При ассоциативной инвазии трематоды занимают определенную экологическую нишу, но при этом прямо или косвенно в пищеварительном тракте вступают в конкурентной форме в трофические связи. Формирование биологически активного эпизоотологического процесса смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилид гусей в равнинном поясе региона обусловлено продолжительными многократными трофическими связями их с неблагополучными биотопами (80-100%) в течение теплого периода года, который продолжается в этой зоне 230-265 дней в году. При этом происходит одновременное заражение гусей трематодами видов Echinostoma revolutum, Echinostoma chlopodis, Echinoparyphium aconiatum, Hypoderaeum conoideum, Echinochasmus baleocephalus, N. attenuatus и С. verrucosa, наслоение их ассоциативных инвазий во всех отделах кишечника.

В Дагестане эпизоотологический процесс множественной инвазии эхиностоматидозов и нотокотилидозов уток имеет скачкообразный характер с низкими, средними и высокими показателями ЭИ и находится в прямой зависимости от сезона года. Так, ЭИ составляет, в среднем, зимой - 16,0, весной - 7,0, летом - 28,0 и осенью - 36,0%. Интенсивность трематод, особенно, количество марит и молодых особей Ech. revolutum и N. chiorchis подвержена также сезонным колебаниям. В структуре паразитоценоза максимальное количество трематод Ech. revolutum обнаружили летом и осенью, соответственно, 126,7±18,1 и 142,6±13,4 экз./особь, в т.ч. марит 87,5±12,1 и 54,7±3,3 экз./особь. При этом летом преимущественно обнаруживались преимаганальные особи эхиностоматид, а осенью имаганальные. ИИ же N. chiorchis имела максимальные значения зимой 61,2 экз./ особь, из них 58,2 экз./гол имагинальных и 3,0±0,8 экз. неполовозрелых особей, а осенью преобладали в неполовозрелые особи - 43,0±2,4 экз./особь. Трематодами Ech. aconiatum и N. attenuatus взрослое поголовье домашних гусей инвазировано во все сезоны года. ЭИ у гусей (по данным ПГВ кишок) в течение года колебалось от 11,0 до 39,0% (в среднем, 23,8%). Максимальная экстенсивность инвазии отмечалась в летне-осенний период (27,0-39,0%), что объясняется достижением половой зрелости большинством трематод новой генерации. Во все сезоны года в организме взрослых уток и гусей паразитируют трематоды в разных соотношениях, что необходимо использовать при определении сроков заражения и выборе средств дегельминтизации.

В течение вегетационного периода у молодняка уток первого года жизни возрастная структура эхиностоматид и нотокотилид изменяется постепенно с августа по апрель следующего года в сторону снижения ЭИ и ИИ. Максимальное количество неполовозрелых трематод Ech. aconiatum и N. chiorchis обнаруживали у молодняка уток летом. Это означает, что с учетом биологического цикла эхиностоматид и нотокотилид, срока овогенеза, партено -и маритогонии гельминтов для региона характерно летне-осеннее повышение ЭИ и ИИ молодняка уток. Также следует отметить, что в тонком, толстом отделе, слепой и прямой кишок уток во все сезоны регистрируются имагинальной стадии трематоды. В связи с этим посмертную диагностику смешанной инвазии эхиностоматид и нотокотилид можно проводить во все сезоны года. Однако при анализе результатов копроовоскопии утят массовые диагностические исследования целесообразно проводить летом и осенью по достижении основной массой трематод половой зрелости и наступлении зимней половой депрессии. При постоянном водном балансе мелководных водоемов в равнинном поясе региона температурный фактор предопределяет биологическую активность паразитарных систем каждого вида трематод и непрерывность их эпизоотологического процесса на стадии «яйцо-мирацидий». При этом в одинаковых экологических условиях и в один и тот же сезон года сроки созревания и выхода мирацидиев из яиц Hypoderaeum conoideum и N. attenuatus были различными, что, по нашему мнению, обусловливается видовой устойчивостью и экологической адаптивностью этих трематод к неблагоприятны факторам окружающей среды. Яйца Hypoderaeum conoideum и N. attenuatus, находящиеся в течение указанного срока на дне водоема, сохраняли примерно одинаковый уровень жизнеспособности, соответственно, 21,0-33,0% (Hypoderaeum conoideum), 22,8-38,5% (N. attenuatus). При этом следует отметить, что яйца кишечных трематод всех видов, находящиеся в начальной стадии дробления, оказались сравнительно устойчивыми к воздействию зимних условий. По нашему мнению, перезимовавшие яйца Hypoderaeum conoideum 21,0-33,0%, N. attenuatus 22,8-38,5%, что обусловливает ранневесеннее заражение промежуточных хозяев с первого дня после их выхода из зимней спячки. По данным мониторинга, пресноводные моллюски 5 видов в одинаковых абиотических и биотических условиях имели разную степень плотности и зараженности личинками, что свидетельствует о разном их участии в эпизоотологическом процессе смешанной трематодозной инвазии у водоплавающих птиц. С повышением плотности моллюсков в мелководном водоеме (за счет генераций текущего года) прослеживается закономерная тенденция увеличения их зараженности партенитами эхиностоматид и нотокотилид на протяжении теплого периода года. Инвазия у всех видов промежуточных хозяев нарастает летом (июль) до 8,9-22,5%) и достигает максимума осенью (сентябрь) (18,9-40,0%). Весенне-летнее заражение моллюсков личинками этих видов трематод приводит к нарастанию инвазированности в сентябре, что обусловливает интенсивную контаминацию мелководных водоемов (объектов содержания водоплавающей птицы) адолескариями эхиностоматид и нотокотилид в предгорном поясе региона. В искусственных водоемах равнинного пояса плотность и зараженность Bithynia leachi и D. tentaculata партенитами эхиностоматид на протяжении теплого периода года выше по сравнению с предгорной зоной, что обусловлено большей суммой эффективных температур и благоприятностью рН и химического состава воды, где водный поддерживается баланс. В равнинном поясе на дне непроточного водоема (глубина 50-70 см) до 27,8% адолескариев Echinostoma revolutum, 23,6% адолескариев Ech. chloropodis и 15,2% личинок Paramonostomum alvetum сохраняют жизнеспособность; в предгорном поясе, соответственно, 21,4; 17,6 и 11,0%, которые обусловливают раннее весеннее заражение уток и гусей с первого дня выхода на неблагополучный водоем. Изучение возможности перезимовывания яиц эхиностоматид показало, что яйца, находящиеся с ноября по март на поверхности почвы, оказались погибшими. Яйца Echinostoma revolutum, Ech. Chloropodis и Paramonostomum alveatum, находящиеся в течение указанного срока на дне водоема, сохраняли примерно одинаковый уровень жизнеспособности, соответственно, 21,0-33,0% (Echinostoma revolutum), 22,8-38,5% (Ech. chloropodis) и 22,0-35,0% (Paramonostomum alveatum). Яйца эхиностоматид всех трех видов, находящиеся в начальной стадии дробления, оказались сравнительно устойчивыми к воздействию зимних условий. По нашему мнению, перезимовавшие яйца Echinostoma revolutum, Ech. chloropodis и Paramonostomum alveatum обусловливают ранневесеннее заражение промежуточных хозяев с первого дня после их выхода из зимней спячки. При изучении возможности перезимовывания адолескариев Echinostoma revolutum во внешней среде установлено, что в условиях равнинного и предгорного поясов на открытой площадке инвазионные личинки к 10-15 января теряют жизнеспособность и не имеют эпизоотологической значимости весной. В равнинном поясе на дне непроточного водоема (глубина 50-70 см) до 24% адолескариев Echinostoma revolutum сохраняют жизнеспособность; в предгорном поясе, соответственно, 19,3; 15,0 и 9,6%, которые обусловливают раннее весеннее заражение уток и гусей с первого дня выхода на неблагополучный водоем.

В условиях равнинного и предгорного поясов Дагестана возможно перезимовывание адолескариев эхиностоматид, что следует учитывать при краткосрочном и долгосрочном прогнозировании эпизоотий эхиностоматидозов у водоплавающих птиц. В опытах при эхиностоматидозах уток полифенант в дозах 0,5; 0,7; 1,0 г/кг массы тела однократно показал ЭЭ 47; 60,0 и 100% и ИЭ -74; 86 и 100%; при эхиностоматидозах гусей, соответственно, ЭЭ - 53; 67; 100%, ИЭ - 72; 88 и 100%. После назначения препарата в дозе 0,5 г/кг в I группе уток и гусей относительно показателя до его применения в грамме фекалий обнаружено в 4-6 раза меньше яиц эхиностоматид; во II гр., где уткам и гусям назначали полифенант в дозе 0,7 г/кг массы тела - в 8-15 раза меньше яиц; в III гр. (доза препарата 1,0 г/кг массы тела) - в фекалиях яйца эхиностоматиды не были обнаружены. Следует подчеркнуть, что полифенант в дозе 1,0 г/кг вызывает гибель половозрелых особей эхиностоматид в, кишечнике уток и гусей. В опытах при эхиностоматидозе уток тетраксал в дозах 0,7; 1,0; 1,3 г/кг массы однократно показал ЭЭ -50,0; 70,0 и 100% и ИЭ - 78; 90 и 100%; при эхиностоматидозе гусей, соответственно, ЭЭ - 55,0; 70,0; 100%, ИЭ - 81,0; 94 и 100%. В дозах 1,0 и 1,3 г/кг массы тела тремосал, так же как полифенант, оказывает благоприятное действие на физиологический статус гусей и уток, инвазированных эхиностоматидами, у которых гематологические показатели на 15-20 дни исследований обнаруживаются на уровне агельминтозных аналогов. Тремосал в дозе 1,3 г/кг массы тела способствует увеличению эритроцитов от 3,4 до 4,7 млн./мм3, уменьшению количества лейкоцитов от 19,0 до 10 тыс./мм3' увеличению содержания гемоглобина от 66 до 78%; способствует восстановлению эритропоэза, гемоглобинепоэза и лейкограммы крови при эхиностоматидозах уток и гусей.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Магомедов, Сабиюла Анварбекович, Махачкала

1. Абдулмагомедов С.А. Обзор эффективности трематодоцидных препаратов при гельминтозах животных и птиц / С.А. Абдулмагомедов // Матер. Всеросс. научн-практ. конф. ВОГ. Москва.-1997. - С. 9-14.

2. Абуладзе К.И. Методы дегельминтизации животных и птиц при трематодозах /К.И. Абуладзе// Методические рекомендации МВА им. К.И. Скрябина. М., 1969. - 34 с.

3. Абуладзе К.И. Ветеринарная паразитология и инвазионные болезни /К.И. Абуладзе// 2-ое дополн. переизд-ие. М.: «Агропромиздат», 1968. — 611С.

4. Абуладзе К.И. Ветеринарная паразитология и инвазионные болезни. -М.: «Агропромиздат», 1964. 580 С.

5. Авдеев С.А. Сезонная и возрастная динамика при эхиностоматидозах домашних уток и гусей и особенности эпизоотологический процесса в Куйбышевской области // Тр. Каз. НИВИ. Алма-Ата, 1981. — Т. 42. -С. 9-14.

6. Акбаев М.Ш. Ветеринарная паразитология и инвазионные болезни / М.Ш. Акбаев// М., «Высшая школа», 1999. С. 343-346.

7. Акбаев М.Ш. Диагностика трематодозов животных и птиц /М.Ш. Акбаев// М., Изд-во МГАВМ и Б.- 2000. С. 33-37.

8. Акопян В.Д. Влияние перезимовки промежуточных хозяев на инвазионную способность партеногенетических форм трематод /В.Д. Акопян// Изв. МСХ Армянской ССР. Ереван, 1966. - № 4. - С. 100-102.

9. Алиев Ш.К. Гельминты диких уток в различных ландшафтных зонах Дагестанской республики /Ш.К. Алиев// Матер, научн-практ. конф. Даг. ГПУ. -Махачкала.-1999. С. 11-14.

10. Алиев Ш.К. О формировании фаунистических комплексов гельминтов, клещей и насекомых сельскохозяйственных птиц в Дагестане /

11. Ш.К. Алиев // Материалы докл. научи, конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями».- Москва, 2006. Вып. 7. - С. 246-266.

12. Алиев Ш.К. Распространение нотокотилидоза среди гусей и уток на Северном Кавказе / Ш.К. Алиев // Птицеводство. М., 20066. - №1. - С. 21-23.

13. Алиев Ш.К. Нозологический профиль смешанных макро- и микропаразитоценозов охотничье-промысловых птиц Дагестана /Ш.К. Алиев// Птицеводство. М., 2006в. - №4. - С. 44-45.

14. Алиев Ш.К. Экологические особенности распространения эхиностоматид у водоплавающих птиц Северо-Восточного Кавказа / Ш.К. Алиев // Ветеринария Кубани. Краснодар, 2007. -№1. - С. 21 -23.

15. Алиев А.А. К вопросу выживаемости яиц и личинок эхиностоматид в Азербайджане / А.А. Алиев // Сб. научи, трудов Азербайджанского НИВИ. -Баку, 1983. Т. 29. - С. 93-95.

16. Анохин И.А. Исследования по биологии личинок трематод / И.А. Анохин // Автореф. дисс. канд. биол. наук. Курск, 1967. - 10 с.

17. Анохин И.А. К эпизоотологии эхиностоматидоза в Курской области / И.А. Анохин // Труды 6-й науч. конф. паразитологов УССР. Киев, 1969. - Ч. 2. -С.З.

18. Архипов И.А. Эффективность вальбазена и клорсулона при хроническом фасциолезе овец / И.А. Архипов // Ветеринария. №4. - 1996. - С.49.51.

19. Архипов И.А. Антгельминтная активность разных лекарственных форм бензимидазольных препаратов и макроциклических лактонов при смешанных инвазиях крупного рогатого скота // Труды ВИГИС. М., 1993. - № 31.-С. 13-15.

20. Архипов И.А. Влияние гексихола и битионола на фасциол разного возраста // Бюлл. ВИГИС. Т. 29. - Ч. 2. - 1976. - С. 12-14.

21. Архипов И.А. Отчеты лаборатории экспериментальной терапии гельминтозов ВИГИС за 1996; 1997; 1998; 1999 гг. / И.А. Архипов // Тр. ВИГИС. 1996-1999. - Вып. 42. - С. 27-41.

22. Архипов И.А. Перспективные трематодоцидные препараты (обзор литературы) / И.А. Архипов // Бюлл ВИГС. Т. 42. - 1998. - С. 21-27.

23. Архипов И.А. Сравнительная эффективность рафоксонида и диамфенитида при фасциолезе овец / И.А. Архипов // Бюлл. ВИГИС. Т. 34. -Вып. 5.-1976.-С. 12-15.

24. Архипов И.А. Гексихол эффективный антгельминтик при фасциолезе и дикроцелиозе жвачных животных / И.А. Архипов // Ветеринария. -№3.- 1982.-С. 43-45.

25. Архипов И.А. Эффективность вальбазена при хроническом течении фасциолеза овец / И.А. Архипов, И.Н. Аксенова, Е.Р. Басанов // Ветеринарный консультант. -№11. 1996. - С. 63-65.

26. Архипов И.А. Куприхол и тетраксихол высокоэффективные трематодоцидные препараты / И.А. Архипов // Ветеринария. - №9. - 1997. - С. 59-62.

27. Архипов И.А. Сравнительная эффективность трематодоцидов при фасциолезе овец / И.А. Архипов // Вестник сельского хозяйства. №7. - 1976. -С. 57-60.

28. Атаев A.M. Эколого-эпизоотологический анализ фасциолеза животных и совершенствование мер борьбы с ним в юго-восточном регионе Северного Кавказа / A.M. Атаев // Автореф. дисс. . докт. вет. наук. — М.: ВИГИС, 1990.-40 с.

29. Атаев A.M. Современное состояние очагов фасциолеза в связи с хозяйственным освоением земель в Дагестанской АССР / A.M. Атаев // Тез. докл. IX съезда ВОГ АН СССР. М.,- 1986. - С. 7-9.

30. Бакланов Н.В. Эпизоотологический процесс эхиностоматидозов домашних уток и гусей в Кировской области / Н.В. Бакланов // Матер, научн-практ. конф. Киров.СХИ. Киров.-1989. - С. 23-25.

31. Биттиров A.M. Формирование гельминтологических комплексов жвачных животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов / A.M. Биттиров // Дисс. доктора биологических наук. М.: ВИГИС, 1999.-484 с.

32. Биттиров A.M. Формирование гельминтологических комплексов жвачных животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов / A.M. Биттиров // Автореферат диссертации доктора биологических наук. М.: ВИГИС, 1999. - 43 с.

33. Биттиров A.M. Рекомендации по приготовлению и применению куприхола и полиант-минэл 1 и 2 при моно и смешанных инвазиях фасциолезаи дикроцелиоза овец и крупного рогатого скота / A.M. Биттиров, В.И. Колесников // Изд-во МСХ и П КБР. Нальчик, 1999. - 4 с.

34. Буряк Г.С. Инвазированность домашних водоплавающих птиц эхиностоматидозами в Саратовской области / Г.С. Буряк // Ветеринарный вестник Поволжья. Саратов, 1996. - № 2. - С. 20-22.

35. Бричкин Б.Л. Наблюдения по эпизоотологии при эхиностоматидозах и нотокотилидозах домашних уток и гусей и биологии его возбудителей в условиях Удмуртии / Б.Л. Бричкин // Тр. Удмурт. СХИ. 1991. - Т., 29. - С. 1618.

36. Веселова Т.П. Изучение влияния гексахлорпараксилола на неполовозрелых фасциол / Т.П. Веселова // Материалы к научной конференции ВОГ.-Ч. 4.- 1966.-С. 51-55.

37. Веселова Т.П. Испытание противодикроцелиидный эффективности гексихола у овец / Т.П. Веселова // Ветеринария №9. - 1970. - С. 51-53.

38. Веселова Т.П. Отчет ВИГИС о внедрении гексахлорпараксилола и гексихола (1963-1978 гг.) в ветеринарную практику страны / Т.П. Веселова // Тр. ВИГИС. М., 1978. - Т. 24. - С.72-98.

39. Веселова Т.П. Эффективность политрема при трематодозах жвачных животных / Т.П. Веселова // Бюлл. ВИГИС. Т. 36. - 1987. - С. 42-45.

40. Веселова Т.П. Гексихол эффективный антгельминтик при фасциолезе овец / Т.П. Веселова // Ветеринария. - №2. - 1968. - С. 42-44.

41. Веселова Т.П. Фасциолоцидный препарат гексахлорпараксилол / Т.П. Веселова // Ветеринария. №4. - 1963. - С. 52.

42. Веселова Т.П. Эффективность куприхола при фасциолезе овец / Т.П.

43. Веселова, М.Б. Мусаев // Ветеринария. №7. - 1995. - С. 53-55.

44. Вишняускас А.Ю. Ацемидофен эффективный антгельминтик при преимагинальной фасциолезе жвачных животных / А.Ю. Вишняускас // Ветеринария. - №4. - 1974. - С. 29-32.

45. Волков Т.М. Эпизоотология эхиностоматидоза домашних уток и гусей в условиях Ростовской области / Т.М. Волков // Мат. науч.-практ. конф. ВОГ.-М., 1993.-Ч. 1.-С. 31-33.

46. Габдуллина A.M. Распространение эхиностоматидоза гусей и уток в хозяйствах индивидуального сектора Татарстана / С.Г. Габдуллина // Бюлл. ВИГИС. Т. 55. - Ч. 2. - 1997. - С. 25-27.

47. Ганибов A.M. Смешанная инвазия эхиностоматидоза и нотокотилидоза гусей и уток в Татарстане / A.M. Ганибов // Инвазионные болезни с.-х. птиц. Казань, 1995. - С. 27-30.

48. Гарькавцев В.А. Влияние абиотических факторов на адолескариев трематод / В.А. Гарькавцев // Ветеринария. №8. - 1971. - С. 41-43.

49. Гнедина М.П. Сравнительная эффективность антгельминтиков при фасциолезе овец / М.П. Гнедина // Бюлл. Научно-технич. инф. ВИГИС. №4. -1958.-С. 30-35.

50. Горохов В.В. Экологические проблемы трематодозов животных / В.В. Горохов/ / Тез. докл. Всесоюзн. научи, конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных». Сумы, 1991. - С.38.

51. Горохов В.В. Эпизоотический процесс при трематодозах / В.В. Горохов // Ветеринария. 1986. - № 6. - С. 38-43.

52. Горохов В.В. Эпизоотический процесс при трематодозах ибиологические основы регуляции численности моллюсков промежуточных хозяев в профилактике гельминтозов / В.В. Горохов // Дисс. . докт. биол. наук. - 1986.-516с.

53. Горшков А.В. Сезонная динамика нотокотилидоза уток и гусей в условиях Среднего Поволжья / А.В. Горшков // Фауна и экология птиц Центральной части РФ. М., 1983. - С. 43-47.

54. Даугалиева Э.Х. Влияние гетеракидоза на морфологический состав крови и на вес цыплят / Э.Х. Даугалиева // Материалы к науч. конф. ВОГ. М., 1966.-Т.5.-С. 127-129.

55. Даугалиева Э.Х. Иммунобиологическая реактивность сельскохозяйственных животных и птиц при гельминтозах / Э.Х. Даугалиева // Ставрополь, 1997. 130 с.

56. Даугалиева Э.Х. Изучение патологических и иммунологических сдвигов при смешанных инвазиях / Э.Х. Даугалиева // Болезни овец и меры борьбы с ними в Казахстане. Алма-Ата: Кайнар, 1975. - С. 139-141.

57. Даугалиева Э.Х. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных и птиц / Э.Х. Даугалиева //М., 1991.-С. 95-100.

58. Демидов Н.В. Антгельминтики в ветеринарии / Н.В. Демидов // М.: «Колос», 1983.- 185 с.

59. Денисова Л.И. Авт. свидетельство 1-ЕД № 03.686.9116-65.

60. Денисова Л.И., Батякина В.А. Авт. свид. № 37262428-70.

61. Дорошина М.В. Испытание параметров токсичности фазинекса при хроническом фасциолезе жвачных животных/М.В. Дорошина// Ветеринария. — №7.- 1987.-С. 39-41.

62. Дурдусов С.Д. Эпизоотология основных гельминтозов животных в аридной зоне Калмыкии и усовершенствование мер борьбы с ними / С.Д. Дурдусов // Автореферат диссертации доктора ветеринарных наук. М., 1999.45 с.

63. Еськов JI.A. Сезонная и возрастная динамика эхиностоматидоза гусей в Сумской области Украины / JI.A. Еськов // Тр. Моск. вет. акад. 1988. -Т. 58. - С. 67-70.

64. Жуков В.А. Сезонная и возрастная динамика эхиностоматидозов гусей и уток в Курской области / В.А. Жуков // Сб. работ Саратов. НИВС. -Саратов, 1994. -С. 105-111.

65. Жуковский Б.А. Биологическая активность эпизоотологического процесса эхиностоматидоза и нотокотилидоза гусей и уток и инвазированность пресноводных моллюсков промежуточных хозяев / Б.А. Жуковский // Вестник сельского хозяйства. -№9. - 1993. - С. 50-53.

66. Журавец А.К. Фасциолоцидная эффективность битионола при имагинальном фасциолезе овец / А.К. Журавец // Тр. ВИГИС Т. 31., вып. 3. -1969.-С. 48-51.

67. Кадыжев Ш.М. Концепция формирования макро- и микроочагов (биотопов) трематодозов в предгорном поясе КЧР / Ш.М. Кадыжев // Сборник научных статей КБСХА. Нальчик, 2000. - Ч. I. - С. 88-90.

68. Кадыжев Ш.М. Методология эколого-ландшафтного изучения очагов инвазий на пастбищах / Ш.М. Кадыжев // Издательство КБСХА. Нальчик. — 2000.-4 с.

69. Кадыжев Ш.М. Рекомендации по приготовлению и применению кормолекарственной смеси куприхола и минерализованной лекарственной добавки тетраксихола при смешанных трематодозных инвазиях жвачных животных / Ш.М. Кадыжев // МСХ и П КЧР. Черкесск, 1998. - 4 с.

70. Косминков Н.Е. Ветеринарная паразитология / Н.Е. Косминков, Л.П. Дьяконов, А.А. Непоклонов, Б.К. Лайпанов // М.: «Мир дому твоему», 1999. -С. 257-261.

71. Котельников Г.А. К вопросу о перезимовывание инвазионных элементов трематод на пастбищах в условиях Вологодской области / Г.А. Котельников // Сб. работ Вологод. НИВС. Волгоград, 1950. - Вып. 4. - С. 105111.

72. Лаптева Л.А. Изучение токсикологических свойств куприхола и тетраксихола / Л.А. Лаптева // Ветеринария. №5. - 1997. - С. 64-66.

73. Лаптева Л.А. Токсикологические свойства тетраксихола / Л.А. Лаптева, И.А. Архипов // Ветеринария. 1993. - №12. - С. 45-47.

74. Лапшин Ф. Ю. Роль диких водоплавающих птиц в распространении нотокотилидоза в Белоруссии/Ф. Ю. Лапшин// Матер, научн-практ. конф. Белорусе, госунив-та. Минск, 1996. - С., 100-104.

75. Михайлицин Ф.С. Авт. свидетельство СССР №807609. МКЛЗ / С07 С 103126 //Бюл. изобр. 1981. №46. - С. 304.

76. Озерецковская Н.И. Химиотерапия паразитарных болезней и иммунодепрессия / Н.И. Озерецковская // Мед. паразитол. и паразитарн.болезни. 1980. - №5. - С.3-12.

77. Орлов И.В. Гельминты органов и тканей животных и птиц / И.В. Орлов // М:. Колос, 1979. 195 с.

78. Паденко В.Р. Природная очаговость энзоотических очагов эхиностоматидоза и нотокотилидоза уток и гусей на Украине / В.Р. Паденко // Матер. Всесоюз. Научн.-практ. конф. ВОГ. М., 1981. - С. 94-97.

79. Петроченко В.И. Ведущая роль моллюсков пресноводных прудовиков в распространении трематодозов птиц / В.И. Петроченко // Зоол. журн. - 1954. - Т. 33. - №1. - С. 44-49.

80. Петроченко В.И. Гельминтологическая оценка водоемов, используемых для разведения водоплавающей птицы / В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // Птицеводство. М., 1960. - №7. - С. 36-39.

81. Петроченко, В.И. Гельминтозы птиц / В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // М.: Колос, 1976. 210 с.

82. Петроченко В.И. Ветеринарно-гельминтологическая оценка водоемов в отношении возможного заражения на них птиц гельминтозами / В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // Сб. н.-техн. инф. ВИГИС. М., 1959. - №6. - С. 12-20.

83. Пехтин Ю.К. Эпизоотологическая ситуация по трематодозамдомашних водоплавающих птиц в Костромской области и разработка мер борьбы с ними / Ю.К. Пехтин // Ветеринария. 1989. -№12. - С. 45-47.

84. Пискун В.Н. Эпизоотологическая ситуация по трематодозам домашних водоплавающих птиц в Ярославской области / В.Н. Пискун // Труды ВИЭВ. Т. 54. -1992. - С. 143-145.

85. Райков Н.А. Инвазированность взрослого поголовья гусей эхиностоматидозами в Московской области на разных типах хозяйств / Н.А. Райков // Матер. Всесоюз. научн.-практ. конф. ВОГ. М., 1987. - С. 168-170.

86. Шульц Р.С. Основы общей гельминтологии / Р.С. Шульц, Е.В. Гвоздев / /М.гНаука, 1970. 500 с.

87. Шульц Р.С. Основы общей гельминтологии / Р.С. Шульц, Е.В. Гвоздев // М.: Наука, 1972. 430 с.

88. Родионов Н.Т. Мониторинг антропогенных очагов неблагополучных в отношении инвазии эхиностоматидоза в пойме р. Вятка / Н.Т. Родионов // В кн.: Новое в эпизоотологии, профилактике и лечении с.х. животных и птиц. -Ставрополь, 1989.-С. 120-123.

89. Самойлик К.Н. Эпизоотологический мониторинг по эхиностоматидозу домашних уток и гусей в Ивано-Франковской области / К.Н. Самойлик // Матер, науч. конф. Харьков. ЗВИ. 1997. - Ч. 2. - С. 19-22.

90. Скрябин К.И. Метод полного гельминтологического вскрытия животного и человека/К.И. Скрябин//М.: изд. МГУ, 1928. 23 с.

91. Скрябин К.И. Трематодозы животных и человека / К.И. Скрябин // М. Д.: Изд. АН СССР, 1948. - Т. 2. - С. 6-336.

92. Скрябин К.И. Морфология нотокотилид семейства Notocotilidae / К.И. Скрябин, Р.С. Шульц // Работы 38-ой гельм. экспед. в Среднюю Азию. -М.: изд. Дорздравотдела Ср.-Аз. Ж.Д, 1932. С. 59-82.

93. Скрябин К.И. Гельминтозы птиц и методы борьбы с ними / К.И. Скрябин, Р.С. Шульц // Тезисы докл. вет. секции ВАСХНИЛ. М., 1935. - С.50.65.

94. Скрябин К.И. Гельминтозы животных и птиц, методы борьбы с ними / К.И. Скрябин, Р.С. Шульц // М.: Сельхозизд, 1935. С. 78-84.

95. Скрябин К.И. Echinostoma revolutum / К.И. Скрябин, В.Г. Эвранова // В кн. «Трематоды животных и человека». М.: изд. АН СССР, 1952. - Т.7. - С. 33-606.

96. Старобогатов Я.И. Фауна моллюсков и зоогеографическое районирование континентальных водоемов / Я.И. Старобогатов // Л.: «Наука», 1970.-С. 1-372.

97. Сулейменов С.А. Эколого-эпизоотологические особенности биогельминтозов водоплавающей птицы в Дагестане / С.А. Сулейменов, Ш.К. Алиев // Матер, научн- практ. конф. Даг. ГСХА. Махачкала, 2003. - С. 93-96.

98. Сулейменов С.А. Гельминты водоплавающей птицы в Дагестане / С.А. Сулейменов, Ш.К. Алиев // Матер, научн-практ. конф. Даг. ГПУ. -Махачкала, 2000. С. 100-104.

99. Сулейменов С.А. Особенности эпизоотологии нотокотилидоза водоплавающей птицы в Дагестане / С.А. Сулейменов, Ш.К. Алиев // Тез. докл. научн-практ. конф. «Проблемы экологии Прикаспийского региона». -Махачкала, 1998.-С. 75-78.

100. Тимченко В.И. Эхиностоматидозы и нотокотилидозы уток и гусей в индивидуальном секторе и принципы профилактики / В.И. Тимченко // Матер. Всесоюз. научн- практ. конф. ВОГ. М., 1985. - С. 113-116.

101. Филиппов В.В. Особенности эпизоотологического процесса в животноводческих и птицеводческих комплексах при гельминтозах / В.В.

102. Филиппов // Ветеринария. 1985. - №8. - С. 44-48.

103. Хитенкова Л.П. Авт. свид. № 28357294 76.

104. Шемяков Д. Н. Экспериментальная терапия фасциолеза овец и крупного рогатого скота / Д. Н. Шемяков // Дисс. канд. вет. наук. М., ВИГИС, 1999.-С. 21-27.

105. Шенин Д.Ю. Определение эпизоотологических показателей и плодовитости эхиностоматид у уток и гусей / Д. Ю. Шенин // Матер, научн. сессии по итогам исследовательских работ (Костромской НИИ животноводства и ветеринарии). Кострома, 1994. - С. 167-169.

106. Шилейко А.А. Фауна СССР. Моллюски. Наземные моллюски надсемейства Helicoidea / А.А. Шилейко // Л.: Наука, 1978. Т. 3. - Вып. 6. - 384 с.

107. Ющенко П.Х. Гельминтозы водоплавающей птицы на Украине / П.Х. Ющенко // Тр. Львов. ЗВИ. Львов, 1982. - Т. 48. - С. 203-210.

108. Янченко Л.Ф. Факторы передачи возбудителей трематод семейства Echinostomatidae / Л.Ф. Янченко // Матер. Всеросс. научно-практ. конф. «Актуальные вопросы ветеринарной патологии». М.: ВИЭВ, 1991. - С. 218220.

109. Barth D. Rafoxanid ein neues Leberegel mittel bei Schaf und Rind / D. Barth // Tierartztl. Umsch. - 1974. - V.29. - №2. - P. 104-110.

110. Berton N.P. Инструкция фирмы «МСДА вет», США по применению ивомека плюс / N.P. Berton // 1987.-5с.

111. Bezubik В. Seasonal dynamics infektion on the effekt on nilverm helminths parasites ansersis / B. Bezubik, E. Sinski, M. Swietlikowski / /Acta parasitol. pol. 1970. - 18. -27.- 41.-P.441-451.

112. Chowaniec W. Skutecznose Zanilu na dorosle formy Echinostoma revolutum in ansersis oceniana sekcyjimie/ W. Chowaniec, L. Ziomko, J. Darski // Med. Wet. 1971. -V.27. - №12. - P. 721-722.

113. Courtney C.H. Efficiacy and safety clorsulon used concurently with ivermectin for control Echinostoma chlopodis in Florida / C.H. Courtney, J.K. Shearer, R.E. Plue //Amer. J. Vet. Res. 1985. - V.46. - №6. - P.1247-1249.

114. Docherty N.S. Complement-inhibiting and antyinflemmauatory properties chlorasole fast pink 2 B1 // J. Clin. Exp. immunol. 1981. - V - 43.-22.- P.260-269.

115. Graber M., Rev. Elev. et med. veterin paus trop.-1966. 19,-№2.-P.149161.

116. Jolivett G. A. Action du diamphenetide sul Dicrocoelium lanceatum / G. A. Jolivett, E. M. Lafay, J. A. Nicolas // Bull.Acad.vet.France, 1974. 47. -№7. -P. 303-308.

117. Kendall S. В., Parfitt J.W. The effect diamhenetide on Echinostoma revolutum in ansersis at different stages of development // Res. Vet. Sci. 1973. -V.15.-№ I - P. 37-40.

118. Kendall S.B. Discussion epidemiology/S.B. Kendall// Facts and reflections. II. Rotterdam, The Netherlands. - 1975. - 34p.

119. Keyser H. Aktivitat von closantel auf Jugendformen von Echinochasmus spinulosus in ansersis/H. Keyser // Proc. Symp.: Parasitosen der Wiederkaeuer. Rothenburg der Tauber. Germany. 14-15 November 1980. P.25-29.

120. Mage, C. J. Chemioprophylaxis natural Echinoparyphium boculus in Limousis / C.J. Mage // Rev. de Med. Vet. 1990. - V.I41. - №4. - P.287-289.

121. Malone J.B. Efficacy clorsulon for treatment mature naturally acquired and 8-week old experimentally induced Hypoderaeum conoideum infections in ansersis / J.B. Malone, R.T. Ramsey, A.F. Loyacano // Amer. J. Vet. Res. 1984. -V.45. - №3. - P. 851-854.

122. Mosa J.J. Effectividad de das dosis de oxyclosanida en bovinos adultos infestados natural menta por Echinochasmus baleocephalus, Echinochasmus spinulosus in ansersis / J.J. Mosa// Rev. salud. anim. 1981. - V.3. - №2. - P. 75-83.

123. Mrozik H. Effectiveness rafoksanid with trematodes the ruminant animals

124. H. Mrozik // Amer. J. Vet. Res. 1969. - V.40. - №3. - P.924-927.

125. Knight R.A. Valbazen effective antgelmintik with helminthiases the sheep / R.A. Knight, M. Colglasier // Vet. Parasitol. - 1976. - V.32. - №3-4. - P. 12311235.

126. Nemesery L. Hypoderaeum conoideum / L. Nemesery // Mady allatorv. Laplaja. 1975. - V.30. - №2. - P.97-99.

127. Nevzat G.O. Aktivitat von closantel auf Jugendformen von Echinochasmus spinulosus in ansersis / G. O. Nevzat, В. C. Simms // Amer. J. Veterin., Res. 1994. - 25. - №104. - P. 196-210.

128. Rickard L.C. Influence ivermectin and clorsulon treatment on productivity a cow-calf herd on the southern Oregon coast / L.C. Rickard, C.L. Zimmerman, E.P. Hoberg, J.K. Bishop, R.J. Pettitt // Vet. Parasitol. 1992. - V.41. - №1-2. - P. 45-55.

129. Stoye K.M. Exstenseffectivens fazinex with trematodes the ruminant animals / K.M. Stoye // Rev. de Med. Vet. 1988. - V.53. - №2. - P.233-236.

130. Smith G. L. The influence water temperature and pH on the survival miracidia Echinochasmus baleocephalus / G. L. Smith, B.T. Grenfell // Parasitology. -1996. Vol.9. -№1 - P. 97-104.

131. Smitt К. B. The use diamhenetide against Hypoderaeum conoideum in ansersis / К. B. Smitt // Irish Vet. J. 1995. - V.25. -№12. - P. 258-260.t

Информация о работе

Магомедов, Сабиюла Анварбекович
кандидата биологических наук
Махачкала, 2010
ВАК 03.02.08

Диссертация

Биоэкологическая и эпизоотологическая характеристика трематод семейства Echinostomatidae Dietz, 1909 у домашних и диких водоплавающих птиц Дагестана - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы