Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Влияние факторов среды на гаметогенез нерки р. Озерная

ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология

Автореферат диссертации по теме "Влияние факторов среды на гаметогенез нерки р. Озерная"

На правах рукописи УДК 597.553.2:597-1.05-597-13(282.257 166)

ГОРОДОВСКАЯ Софья Борисовна

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ СРЕДЫ НА ГАМЕТОГЕНЕЗ НЕРКИ р. ОЗЕРНАЯ (ЗАПАДНАЯ КАМЧАТКА)

Специальность 03.00.10 - ихтиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва-2008

003164200

Работа выполнена в лаборатории морских исследований лососей Камчатского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (КамчатНИРО)

Научный руководитель Официальные оппоненты.

доктор биологических наук Кловач Наталья Владимировна

доктор биологических наук, профессор Микодина Екатерина Викторовна кандидат биологических наук Белова Наталья Васильевна

Ведущая организация

Межведомственная Ихтиологическая комиссия

Защита состоится 22 февраля 2008 г. в 11 часов на заседании диссертационного совета Д 307 004 01 при Всероссийском научно-исследовательском институте рыбного хозяйства и океанографии (ВНИРО) по адресу. 107140, Москва, ул. Верхняя Красносельская, д.17.

Факс 8-499-264-91-87, электронный адрес БеёоуаО.утого ги С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВНИРО.

Автореферат разослан 22 января 2008 г

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук

М А.Седова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы Изучение закономерностей развития и строения гонад у рыб необходимо для решения теоретических задач и ответов на практические вопросы рыбного хозяйства, поскольку размножение является одним из основных процессов, обеспечивающих существование вида

Нерка ОпсогИупсИив пегка (и^аШаит) является одним из наиболее ценных видов среди тихоокеанских лососей, объектом промысла и искусственного разведения, поэтому различные стороны ее биологии были и остаются предметом пристального изучения В то же время, несмотря на обилие работ, посвященных гаметогенезу нерки (Персов, 1966, 1968, 1972, Иевлева, 1970, 1985, Иванков, 1983, 1985, Грачев, 1961, 1971, Толстяк, 1988, Ыёа е! а1, 1961), ряд его сторон исследован недостаточно полно

Исследования оогенеза самого крупного в Азии стада нерки р Озерной (озерновская нерка, нерка оз Курильское), воспроизводящейся в оз Курильское, и обеспечивающего 70% отечественного улова нерки, были проведены в 1960-1970 г, когда климатические условия и промысловая нагрузка на популяцию существенно отличались от того, что имеет место в настоящее время Произошедшие изменения повлияли на морфологические и физиологических показатели нерки, а также на протекание процессов гаметогенеза, и, в конечном счете, на темп созревания поколений и численность подходов

До 1980-х гг наименее изученным оставался морской период жизни азиатской нерки Развитие в настоящее время этого направления исследований позволило перейти к изучению гаметогенеза в период жизни в море, в том числе на этапе после ската из пресных вод Ранее такие исследования не проводились

В процессе исследований лососей в океане стало ясно, что существующая таблица определения доли неполовозрелой нерки в смешанных уловах в весенне-летний период в море не пригодна в связи с произошедшими в последние годы изменениями морфологических характеристик нерки Рыба

стала значительно крупнее Увеличилась и масса гонад Поэтому критерии половозрелости (масса гонад), применяющиеся сегодня для разделения на «нерестовую» и «нагульную» части скоплений нерки в период весенне-летних миграций в море, неизбежно приводят к завышению оценки численности подходов текущего года и, соответственно, занижению численности подходов последующих лет

Кроме того, появление и увеличение количества неполовозрелых рыб в скоплениях лососей в весенне-летний период в исключительной экономической зоне России является признаком постепенного завершения преднерестовой миграции и дает возможность с двух или с трехнедельной заблаговременностью определять сроки окончания подходов производителей в районы прибрежного промысла (Ерохин и др , 2006)

В свете изложенного, представляется актуальным в современных климатических условиях при высокой численности популяции и большой антропогенной нагрузке предпринятое нами исследование гаметогенеза нерки в пресноводный и морской периоды жизни

Целью настоящей работы является оптимизация промысла озерновской нерки на основе выявления и количественной оценки факторов, оказывающих влияние на эффективность ее воспроизводства

Для достижения цели были поставлены следующие задачи

1) исследовать гаметогенез нерки в пресноводный и морской периоды жизни,

2) проанализировать факторы, влияющие на содержание клеток периода мейотических преобразований, и на количество и размер клеток периода превителлогенеза в пресноводный период жизни,

3) проанализировать факторы, определяющие темп оогенеза молоди нерки в ранний морской период жизни,

4) проанализировать результаты гистологического и биохимического исследований гонад неполовозрелой нерки, нагуливающейся в море и выявить

критерии, позволяющие разделять нерку в смешанных уловах на «нерестовую» и «нагульную» составляющие

Научная новизна. Впервые на основе 23-летнего ряда наблюдений проведена оценка влияния условий нагула на соотношение и размер половых клеток у самок покатников озерновской нерки и установлено влияние основных факторов на скорость протекания оогенеза у молоди нерки Показано, что в оз Курильское - водоеме с ограниченной нагульной емкостью, чрезмерный пропуск производителей приводит к замедлению темпа развития воспроизводительной системы у молоди в пресноводный период жизни

Показано, что ускоренный темп развития гонад молоди в первые месяцы морского нагула характерен для малочисленных поколений озерновской нерки Установлено, что если численность родителей от двух смежных лет нереста превышает 3,0 млн экз , то темп развития гонад молоди замедляется Впервые показано, что обеспеченность пищей и температурный режим в ранний морской период жизни молоди нерки не оказывают значительного влияния на развитие их гонад В то же время, установившийся в пресноводный период жизни темп развития гонад нерки определяет скорость их развития в первые месяцы морского нагула Нами впервые описаны некоторые особенности развития ооцитов 3-й ступени цитологического роста молоди нерки в первые месяцы морского нагула

Практическое значение. Данные нами рекомендации о численности пропуска производителей нерки в оз Курильское ежегодно используются при разработке материалов, обосновывающих ОДУ озерновской нерки При пропуске на нерест в тот или иной год более 1,5 млн рыб на следующий год дается рекомендация об уменьшении пропуска В соответствии с нашими рекомендациями, при определении количества производителей, которое необходимо пропустить в озеро в каждом конкретном году, учитывается уровень пищевой обеспеченности и температура воды в оз Курильское

Выявленные нами критерии на основе гистологического и биохимического анализов гонад нерки позволяют выделять неполовозрелых особей в

смешанных морских уловах и более точно оценивать численность подходов текущего и последующих лет

Апробация работы Основные результаты исследований представляли на коллоквиумах, ежегодных отчетных сессиях и заседаниях Ученого совета КамчатНИРО в 1987-2007 гг, на II научно-практической конференции «Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки» (Петропавловск-Камчатский, 2000), на XI ежегодной конференции Северотихоокеанской научной организации (PICES) (Китай, Циндао, 2002), на I и II Международных научных конференциях «Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов» (Петрозаводск, 2004, 2007)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 работ, одна из них в издании, рекомендованном ВАК

Основные положения, выносимые на защиту:

Относительное количество и размер половых клеток разных ступеней цитологического роста в яичниках покатников озерновской нерки тесно связаны с температурой воды и численностью нагуливающей в озере молоди, индикатором которой является количество производителей, пропущенных в озеро за два смежных года

Молодь одновременно нагуливающейся в озере, оцениваемая по количеству производителей, пропущенных на нерест в два смежных года, оказывает влияние не только на скорость оогенеза нерки в пресноводный период, но и на темп развития гонад в ранний морской период жизни

Критерием неполовозрелости самок нерки в весенне-летний период нагула и преднерестовой миграции является содержание воды в яичниках выше 70,0%, а самцов - содержание минеральных веществ в семенниках менее 3,0% Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения,

5 глав, выводов, списка литературы Работа изложена на 120 страницах текста, содержит 21 рисунок и 21 таблицу Список цитируемой литературы включает 155 источников, из которых 36 на иностранных языках

Благодарности. Автор приносит искреннюю благодарность своему научному руководителю д б.н. Н В Кловач, проявившей большую настойчивость и терпение в процессе работы над диссертацией, сотрудникам КамчатНИРО д б н , профессору В И Карпенко, вдохновившему на анализ накопленных данных, к б н JIВ Миловской - за всестороннюю помощь, к б н В Г Ерохину, Т И Толстяк, В И Шершневой, А Б Декштейну - за предоставленные материалы и полезные советы, В А Дубынину за постоянное сотрудничество и предоставление информации по покатникам нерки оз Курильское

Глава 1. Материал и методы исследования

Материалы для исследований начальных этапов гаметогенеза нерки озерновского стада собирали в период ската ее молоди в июне-июле 1983-1987 и 1996-2002 гт Кроме собственных материалов, использованы данные МЯ Иевлевой за 1968, 1973-1978 и 1979-1982 гг Объем собранных и обработанных материалов представлен в таблице 1 В работе использованы данные ТВ Егоровой, М М Селифонова и В А Дубынина по численности подходов нерки и массе тела покатников, архивные данные по среднегодовой температуре воды в слое 0—100 м, материалы JIB Миловской по пищевой обеспеченности молоди

Гистологические и биохимические пробы мышц и гонад нерки в море отбирали от одних и тех же особей

Гистологическую обработку материала проводили по стандартным методикам (Ромейс, 1953, Волкова, Елецкий, 1982)

Биохимический анализ мышечной и генеративной ткани включал определение содержания воды, липидов, минеральных веществ и белков (Шершне ва, 1990) Нами были рассчитаны энергетический показатель (ЭП) -отношение содержания сухого органического вещества к содержанию воды (Шатуновский, Шевченко, 1973), зольный индекс - отношение количества минеральных веществ к количеству воды (Шершнева, 1990), коэффициент обводнения белков мышц (Ко) - отношение количества воды к количеству

белка (Кизеветтер, 1973), индекс обеспеченности пищей (Кп) - отношение содержания липидов в мышцах рыбы к среднемноголетней величине

Критерии неполовозрелости самок и самцов нерки определяли, анализируя параллельно результаты гистологического и биохимического анализов в лабораторных условиях

Таблица 1 Число проб, подвергнутых гистологическому и биохимическому анализу

Дата Вид анализа

Гистологический Биохимический

Орган, ткань | Кол-во проб (шт) Орган, ткань | Кол-во проб (шт)

Покатники нерки оз Курильское

1968 гонады 60 - -

1973-1987 гонады 900 - -

1996-2002 гонады 540 - -

всего 1500 - -

Молодь из оз Курильское в период пе эвого года жизни в море

2001(Х) гонады 25 мышцы 19

2002(Х) гонады 32 мышцы 10

2003(Х) гонады 26 мышцы 55

гонады 23

2005 (VI, VII, IX, X) гонады 100 мышцы 188

гонады 35

всего 183 (самцов 30) 330

Нерка, пойманная в море в период предне рестовой миграции (май-август)

2000 гонады 36 гонады 53

2001 гонады 76 гонады 170

2002 гонады 55 гонады 160

2003 гонады 125 гонады 224

всего гонады 292 гонады 607

Изображения гистологических срезов получены с помощью цифровой видеокамеры Leica DC и микроскопа Olimpus Статистическую обработку проводили с помощью программ EXCEL, STATISTICA 6 О, OPTIMAS 6 5

Глава 2. Обзор литературы 2.1. Физико-географическая характеристика оз. Курильское и прикамчатских вод Охотского моря

Озеро Курильское (бассейн р Озерная, западная Камчатка) расположено на юге п-ова Камчатка Оно относится к наиболее глубоким водоемам Евразии и является самым холодноводным среди крупных нерестово-нагульных озер этого региона Низкая температура воды и замедленный водообмен определяют специфшсу процессов, протекающих в экосистеме озера

Значительная часть молоди лососей азиатских стад нагуливается в Охотском море Формирование гидрологических условий прикамчатских вод Охотского моря связано с развитием зимних атмосферных процессов над северо-западной частью Тихого океана и северо-востоком Азиатского материка, а также поступлением в Охотское море относительно теплых тихоокеанских вод (Давыдов, 1975) Прикамчатские воды Охотского моря характеризуются продуктивностью, сопоставимой с наивысшей для Мирового океана

2.2. Биология нерки ОпсогИупс/шя пегка и состояние изученности её гаметогенеза на разных этапах жизненного цикла

На основании сведений из литературных источников описаны различные стороны биологии нерки Приведены данные по особенностям нерестового хода нерки из различных районов воспроизводства, развития молоди в пресноводный период жизни, а также сведения о морском периоде жизни Описан гаметогенез тихоокеанских лососей в целом и, более подробно -гаметогенез нерки На основании анализа литературных и собственных данных сделан вывод о том, что, изучение гаметогенеза нерки имеет существенное значение для понимания биологии и выяснения закономерности формирования численности поколений

Глава 3. Влияние факторов среды на темп оогенеза покатников нерки

оз. Курильское

3.1. Условия нагула молоди и состояние гонад покатников

Особенностью Курильского озера по сравнению с другими лососевыми озерами Камчатки, помимо холодноводности, является слабая развитость

литорали (Николаев, Николаева, 1991), что ограничивает ее кормовые ресурсы. Поэтому нагул молоди происходит преимущественно в пелагиали в течение 1-3 лет, где она питается ракообразными. Среднемноголетняя биомасса ракообразных составляла за время наблюдений 115 мг/м3.

Уровень пищевой обеспеченности молоди в пелагиали зависит от численности молоди нескольких поколений, нагуливающейся совместно (Миловская, Дубынин, 1999; Миловская, 2006). В качестве индикатора численности молоди мы использовали численность родителей, потомство которых нагуливалось одновременно в возрасте 0+ и 1+. Мы показали, что пищевая обеспеченность молоди тесно связана с суммарной численностью отнерестовавших производителей нерки за два смежных года (рис. 1) (Миловская, Городовская, Толстяк, 2006).

Модель: у=К+а/хАЬ УГ10=0.1840+0.9106/(Е1Е2)л2,5626

Е1Е2, млн. экз.

Рис. 1. Зависимость пищевой обеспеченности {УПО) молоди от суммарной численности отнерестовавших за два смежных года (Е1+Е2) производителей нерки в период 1950-2000 гг.

За 23 года наблюдений численность заходящих на нерест производителей варьировала от 0,26 до 2,75 млн. экз.

Основная часть покатной молоди в оз. Курильское представлена особями возраста 2+ (~85%). Половые клетки гонад самок покатников представлены клетками периода мейотических преобразований (мейоцитами) и ооцитами

1-^-й ступеней периода превителлогенеза (при доминировании в большинстве случаев ооцитов 2-й ступени). Ооциты 4-й ступени встречаются единично и только в годы низкой численности (1966-1976 гг.). Ранее нами было установлено, что в зависимости от условий нагула молоди изменяется темп полового развития покатников, о котором мы судили по соотношению половых клеток, находящихся на разных стадиях развития (Городовская, 2002).

3.2. Факторы, определяющие темп оогенеза покатников

Проведенный анализ показал, что соотношение половых клеток, находящихся на разных стадиях развития, в период с 1968, 1973 по 1986 и с 1996 по 2002 гг. претерпевало резкие изменения (рис. 2). Так, яичники покатников в 1968, 1973-1981 гг. характеризовались быстрым прохождением периода мейотических преобразований и абсолютным доминированием

ооцитов 2-й ступени периода превителлогенеза.

£ 5

к

а. 0) Ч О

о

Рис. 2. Соотношение

сос-.к[~-^|ч-юа>сососос>сг1ОТ<7>а!00 ПОЛОВЫХ КЛеТОК,

йО)0)®0)0)ГОиО)што10)йто10о

находящихся на разных

Год ската

ступенях развития, в

■ ооциты 1 ступени □ ооциты 2 ступени □ ооциты 3 с- ГОНаДаХ ПОКаТНИКОВ

озерновской нерки

У покатников 1982-1987 и 1996-1997 гг. наблюдалось замедление темпа оогенеза, в результате чего мейоциты в эти годы были доминирующей по численности группой клеток. В период 1998-2002 гг. у покатников, напротив, количество мейоцитов уменьшилось.

Оказалось, что темп развития половых клеток нерки в оз. Курильское теснее связан с суммарной численностью производителей двух смежных лет нереста, потомство, которых нагуливается одновременно в возрасте 0+ и 1+, чем с численностью родителей одного поколения.

На скорость протекания процессов гаметогенеза также влияет температура воды. Однако более сильным оказалось совместное влияние температуры воды

в слое 0-100 м и суммарной численности производителей, пропущенных за два года, которая является индикатором численности молоди в озере.

3.3. Факторы, определяющие содержание клеток периода мейотических преобразований

Количество мейоцитов — важная диагностическая характеристика темпа оогенеза в пресноводный период жизни нерки, поскольку увеличение их доли (содержания) всегда указывает на задержку развития гонад. Доля мейоцитов у самок покатников озерновской нерки за все годы наблюдений составляла 4,1— 81,2%. Совокупное влияние численности отнерестовавших за два года производителей и температуры воды на содержание мейоцитов у покатников оказалось сильным (рис. 3).

А Б

Р2=0,957 Р2=0,978

Рис. 3. Совокупное влияние среднегодовой температуры воды (Т°) и суммарной численности производителей нерки за два смежных года (Е0+Е1 и Е1+Е2) на содержание мейоцитов (М) у покатников: А - первый год жизни, Б -второй год жизни

Доля мейоцитов возрастает при увеличении численности поколений нерки (количества пропущенных на нерест производителей) и температуры воды, то есть когда ощущается дефицит корма. При суммарной численности производителей за два смежных года ниже 2 млн. экз. и, соответственно, относительно низкой численности молоди, содержание мейоцитов составляет всего 4-13%, т.е. задержки развития на стадии мейотических преобразований не происходит.

При суммарной величине пропуска нерки за два смежных года, составляющей от 2 до 3 млн экз задержка развития в период мейоза наиболее изменчива (доля мейоцитов - 8-64%) Она определяется уровнем нагульной емкости экосистемы, зависящей от скорости воспроизводства кормовых организмов при существующем уровне прогрева воды При численности родителей за два смежных года выше 3 млн экз содержание мейоцитов увеличивается до 80% и более, происходит задержка развития гонад и темпа созревания поколений Это обстоятельство подтверждает точку зрения ММ Селифонова (1988) о том, что ежегодно пропускать в озеро следует не более 1,5 млн экз

3.4. Факторы, влияющие на содержание и размер клеток превителлогенеза

Суммарная численность производителей нерки за два смежных года и температура воды определяют долю ооцитов 1-3-й ступеней периода превителпогенеза Размер клеток, помимо указанных факторов, зависит от соотношения половых клеток

Совокупное нелинейное влияние численности молоди смежных поколений, выраженное через суммарную за два годы численность производителей, и температуры воды на содержание ооцитов 1-й ступени цитологического роста оказалось сильнее во второй год жизни в озере (112=0,976), чем в первый (Я2=0,888) Диаметр ооцитов 1-й ступени увеличивался при ухудшении условий для развития ооцитов последующих ступеней превителлогенеза

У покатников нерки в большинстве случаев доминируют ооциты 2-й ступени периода превителлогенеза Диапазон содержания ооцитов 2-й ступени за годы наблюдений очень велик - от 4,4 до 80,5% Условия первого года жизни определяют содержание ооцитов 2-й ступени у будущих покатников Доля этих клеток возрастает при снижении температуры воды и суммарной за два года численности пропущенных на нерест производителей (рис 4А)

При суммарном за два года пропуске производителей в количестве менее 3 млн. экз. ослабляется внутривидовая конкуренция у молоди, а низкая температура приводит к уменьшению потребности в пище и сопровождается более эффективным ее усвоением (Бретт, 1983). При суммарной численности производителей за два года свыше 3 млн. и широком диапазоне температуры воды содержание ооцитов 2-й ступени у молоди оказывается низким.

Во второй год жизни молоди нерки совокупное влияние температуры воды и суммарной численности производителей двух смежных лет нереста неоднозначно (рис. 4Б). При малой численности пропущенных за два года в озеро производителей нерки повышенное содержание ооцитов 2-й ступени (более 46%) характерно для лет с температурой выше среднемноголетней (3,3°С). Повышенное содержание ооцитов 2-й ступени теоретически может иметь место при высоком, за два смежных года, пропуске производителей, но при температуре воды ниже 3,3°С.

Рис. 4. Совокупное влияние среднегодовой температуры воды (7°) и суммарной величине производителей двух смежных лет (Е0+Ех и Е1+Е2) на содержание ооцитов 2-й ступени (02) у покатников: А — первый год жизни, Б - второй год жизни

Средний диаметр ооцитов 2-й ступени зависит от многих факторов, действие которых разнонаправлено. Наиболее тесная связь диаметра ооцитов 2-й ступени существует с относительным содержанием как самих этих клеток (112=0,874), так и с содержанием мейоцитов (Кг=0,918). При содержании ооцитов 2-й ступени ниже 30% или содержании мейоцитов выше 60% средний

А

Б

142=0,575

И2 =0,972

диаметр клеток меньше, чем при отсутствии задержки развития на стадии мейотических преобразований

Доля наиболее развитых половых клеток - ооцитов 3-й ступени также оказалась связана с количеством, пропущенных на нерест производителей нерки за два года (те количеством молоди) и температурой воды Однако, связь эта менее тесная по сравнению со связью, обнаруженной для менее развиты?: половых клеток Средний размер ооцитов 3-й ступени изменяется в соответствии с таковым у ооцитов 2-й ступени

Глава 4. Гистологическая характеристика гонад и биохимические показатели молоди нерки оз. Курильское в первое лето и осень нагула в

Охотском море

4.1. Гаметогенез в ранний морской период жизни

Гаметогенез тихоокеанских лососей в ранний морской период жизни оставалсч мало исследованным, за исключением подробно описанного гаметогенеза горбуши (Персов, 1965, 1966)

Яичники молоди нерки после ската в море имеют вид двух продолговатых тел трехфанной формы Длина их около 10-15 мм, ширина - около 1 мм В яичниках слегка заметны яйценосные пластинки, икринки визуально неразличимы Семенники нитеобразные, длиной 20-30 мм Развитие ооцитов нерки на этих стадиях происходит по той же схеме, что и у других видов лососей (Персов, 1963, 1965, 1966, Иевлева, 19706, Мурза, Христофоров, 1991) Ооциты в превителлогенезе проходят пять ступеней развития

В период ската плотное периферическое кольцо в ооцитах 3-й ступени, состоящее из РНК, становится ажурным В участках окрашенной плазмы встречаются вакуоли, которые и не имеют строгого зонального расположения В начале морского нагула молоди наблюдаются характерные изменения в ооплазме - появляется более светлая широкая зона плазмы вокруг ядра Ооциты 3-й ступени имеют в окрашенном периферическом кольце несколько мелких вакуолей, расположенных ближе к ядру (рис 5А), в дальнейшем

большое количество вакуолей располагается по площади всего периферического кольца (рис. 5Б).

Ооциты в начале 3-й ступени периода превителлогенеза наблюдаются на срезах гонад молоди нерки возраста 1+ в море в июне и июле (до 69,5%). Завершающее развитие ооцитов данной ступени отмечено у молоди возраста 2+ и 3+ (до 74,2%).

Рис. 5. Срез яичников молоди нерки в ранний морской период. Ооциты начала 3-й ступени периода превителлогенеза: мелкие жировые вакуоли располагаются в зоне периферического кольца (А). Ооциты завершающего этапа развития 3-й ступени: жировые вакуоли располагаются по всей площади периферического кольца (Б). Ув.: 20x40.

Следует отметить, что в яичниках молоди нерки возраста 2+, пойманной в

октябре 2001 г., уже появляются ооциты периода вителлогенеза (рис. 6). Их

периферическая зона вакуолизирована, в цитоплазме видны сформированные

кортикальные вакуоли, лежащие в несколько слоев и примыкающие

непосредственно к оболочке ооцита. Вакуоли с липидами имеют разный

размер: более крупные находятся ближе к центральной части ооцита, а мелкие

— к периферии. Яйцевая оболочка ооцита значительно утолщена по сравнению

с ооцитами периода цитоплазматического

роста, ее ширина на срезах варьирует между

23 и 26 мкм.

Рис. 6. Срез ооцитов периода вителлогенеза у морской молоди нерки. Фаза вакуолизации цитоплазмы. Ув.: 20x10.

На начальном этапе вителлогенеза, в фазе вакуолизации цитоплазмы, вакуоли мелкие — от 0,5-2,0 мкм Диаметр таких ооцитов в среднем составляет 270 мкм ядра — 99 мкм Ядро ооцита расположено центрально, имеет фестончатые края и периферические ядрышки Такая цитоморфологическая картина развивающихся клеток свидетельствует о том, что ооциты вступили в период трофоплазматического роста

В первые лето и осень морской жизни ооциты молоди нерки последовательно проходят пять ступеней периода превителлогенеза, отдельные более развитые клетки вступают в период вителлогенеза

В июне-октябре в Охотском море семенники молоди нерки находятся в сперматогониальном периоде, не проявляя тенденции к активному дальнейшему развитию Развитие семенников у молоди в первые годы жизни сводится к пополнению количества мужских половых клеток — сперматогоний, а процесс активного сперматогенеза у них начинается лишь незадолго до начала нерестовой миграции

4.2. Динамика развития яичников молоди

После ската у самок молоди нерки интенсифицируется рост и развитие половых клеток и наблюдается ускоренный переход от количественно преобладающих в июне ооцитов 3-й ступени периода цитологического роста к доминирующим в октябре ооцитам 4-й ступени Ооциты 5-й ступени формируются в осенние месяцы морского нагула молоди Одновременно увеличивается и размер половых клеток

Анализ соотношения групп клеток на разных ступенях развития в 20012003 и 2005 гг показал, что скорость развития гонад в 2001 г была наиболее высокой - 1,8% ооцитов перешли в период вителлогенеза В 2005 г скорость развития гонад была значительно ниже Синхронно с этим показателем варьиров.ш и средний диаметр ооцитов 5-й ступени превителлогенеза (таблица 2)

Таблица 2 Межгодовая изменчивость численности родителей (Б), суммарной величины производителей нерки двух смежных лет (Ец-Е2), индекса обеспеченности пищей в ранний морской период (Кп), содержания липидов,

| Год нереста Г Е, млн экз - со Щ о "11 « М § [ Год ската и £ и о «5 2 И Ы Липиды % сырой массы Калорийность, кал/г сырой массы Средний диаметр ооцита 5-й ступени, мкм Соотношение ооцитов1-Зи 4-5 ступеней периода превителлогенеза

1988 0,62 1,27 2001 141 0,76 3,14 1129 222,7 15,3/82,9

1999 1,19 1,81 2002 130 0,54 2,21 1181 198,5 50,7/49,3

2000 1,97 3,16 2003 164 - 8,96 1438 200,1 17,6/82,4

2002 2,64 4,75 2005 145 1,67 7,26 1391 191,9 31,6/68,4

Кп - индекс обеспеченности пищей

4.3. Биохимические показатели молоди в период после ската в море

Лето и осень в первый год морской жизни в организме молоди протекают интенсивные обменные процессы, проявляющиеся в увеличении массы тела Биохимический анализ состава мышечной ткани молоди нерки показал повышение уровня липидов и калорийности (в 1,5-3,0 раза) (таблица 3)

Таблица 3 Биологические и биохимические показатели тела молоди нерки возраста 2+ в прикамчатских водах Охотского моря в октябре 2001- 2003, 2005 гг

Показатель 2001 г 2002 г 2003 г 2005 г

Длина тела, см 23,3±0,38 20,9±0,53 23,4±0,23 23,7±0,28

Масса тела, г 143,6±8,13 124,5±7,33 155,5±5,02 152,9±5,79

Вода, % 79,82±0,27 78,81±0,55 78,56±0,43 78,78±0,22

Липиды, % сырой массы 3,14±0,31 2,21±0,26 8,93±0,51 7,47±0,37

Зола, % сырой массы 2,14±0,19 2,11±0,16 2,24±0,13 2,51±0,13

Ко 6,842±0,26 4,401 ±0,18 7,576±0,34 7,008±0,29

Эп 0,195±0,01 0,217±0,01 0,246±0,01 0,234±0,01

Калорийность, кап/г сырой массы 1129+18 1181±33 1222±37 1341±23

Примечание Ко - Коэффициент обводнения белков, Эп - энергетический показатель

4.4. Факторы, влияющие на скорость развития гонад молоди нерки в первое лето и осень жизни в море

В период 2001—2005 гг складывались благоприятные условия для морского нагула молоди нерки западной Камчатки, о чем свидетельствует увеличение массы тела и ряда биохимических показателей

Средняя масса молоди нерки в 80-е и 90-е годы изменялась от 126,9 до 133,1 г, а в период 2001-2005 гг от 130,0 до 164,0 г, достигнув максимальных значений в 2003-2005 гг (Ерохин, 2002, Кагрепко ег а1, 2004, ЕгокЬт, 2006) В тоже время, наибольшая скорость развития яичников нерки была отмечена в 2001 г

Таким образом, в первые месяцы морского нагула биохимические показатели в большей мере отражают влияние улучшения кормовых условий на рост молоди и не связаны со скоростью развития гонад

Скорость процессов созревания определяется продолжительностью I и II стадии зрелости гонад (Мейен, 1944), а не темпом линейно-весового роста Это самый продолжительный период в развитии гонад и он может продолжаться несколько лет Температурные условия при нагуле молоди во время прохождения этих стадий зрелости также оказывают влияние на изменение темпа нас тупления полового созревания, что было экспериментально показано на других видах рыб (Чмилевский, 1995) Общая тенденция потепления морских вод в период наблюдений (2001-2005 гг) указывает на увеличение температуры прикамчатских вод Охотского моря, что должно было положительно отразиться на скорости созревания яичников молоди нерки Однако, тесной связи темпа развития гонад с хорошими кормовыми и температурными условиями в прикамчатских водах Охотского моря в период после ската, мы не обнаружили

Оказалось, что на скорость развития гонад молоди нерки в ранней морской период нагула продолжает оказывать влияние численность молоди, нагуливающаяся в озере, индикатором которой служит количество пропущенных за два года на нерест производителей Те скорость развития

гонад, заложенный в пресноводный период жизни задает темп развития гонад в ранний период обитания в море

Более быстрое развитие гонад в первые месяцы морского нагула было отмечено для малочисленных поколений озерновской нерки от нереста в годы, когда суммарная численность производителей за два смежных года не превышала 3,0 млн рыб (покатники 2001 г) (см таблицу 2) Для поколений молоди от нереста родителей, суммарная численность которых за два смежных года превышала 3 млн особей отмечен низкий темп развития гонад, заложенный в пресноводный период и продолжающий оказывать влияние на скорость развития в первые месяцы морского нагула (покатники 2005 г)

Таким образом, количество совместно нагуливающейся в озере молоди разных поколений, индикатором которой служит количество отнерестившихся за два смежных года производителей, может влиять не только на скорость оогенеза нерки в озере, но и на темп развития гонад в ранний морской период жизни

Глава 5. Характеристика гонад неполовозрелой нерки в период преднерестового нагула и миграций в океане

Весной и летом в морских уловах тихоокеанских лососей встречаются как созревающие в текущем году, так и неполовозрелые особи Определить долю созревающих рыб по внешнему виду и массе гонад, особенно в начальный период миграции, удается далеко не всегда Поэтому в рамках Советско-Японской Комиссии по рыбному хозяйству (Материалы СЯРК, 1962, Иевлева, 1964) была разработана и принята таблица для определения неполовозрелых особей нерки и кеты из смешанных скоплений в море по массе гонад рыб, пойманных в разные месяцы В соответствии с этой таблицей до сих пор определяют долю неполовозрелых рыб в уловах и, соответственно, численность подходов текущего года и последующих лет нереста

Однако, в последние 10-15 лет наблюдается увеличение размерно-весовых показателей лососей, в том числе и массы гонад (Кловач и др, 1996, Бугаев, Бугаев, 2003, Заварина, 2004) Поэтому данные из существующей таблицы для

определения неполовозрелых особей нерки (ЪМа е1 а1, 1961, Така§1, 1961, Иевлева, 1964) (таблица 4) оказались недостаточными для удовлетворительной оценки цоли неполовозрелых рыб в смешанных морских скоплениях, что, зачастую, приводит к ошибке при учете численности половозрелых рыб и недоучегу числа особей последующих лет нереста

Таблица 4 Значения массы гонад (г) для определения неполовозрелых особей

нерки (Иевлева, 1964)

Пол Май Июнь Июль

3-я 1-я 2-я 3-я 1-я 2-я 3-я

декада декада декада декада декада декада декада

Самки <15,0 <15,0 <20,0 <20,0 <25,0 <25,0 <25,0

Самцы <2,3 <2,5 <3,0 <3,0 <3,0 <5,0 <5,0

На основе гистологического и биохимического анализов гонад самок и самцов нерки были выявлены критерии неполовозрелости гонад Наиболее тесную связь мы обнаружили между гонадосоматическим индексом (ГСИ) и содержанием воды в гонадах неполовозрелых самок всех возрастов (г=-0,91 ±0,01, р<0,01) Оказалось, что в гонадах неполовозрелых самок содержание воды всегда составляет более 70,0%

У самцов нерки была выявлена тесная связь между содержанием минеральных веществ в гонадах и ГСИ (г=0,89±0,02, р<0,01) Оказалось, что если содержание минеральных веществ в гонадах самцов нерки не превышает 3,0%, то они не будут принимать участие в нересте в текущем году

Таким образом, в качестве критерия неполовозрелости самок нерки может использоваться показатель содержания воды в яичниках более 70,0%, а самцов — содержания минеральных веществ в семенниках менее 3,0%

Мы рассчитали величины ГСИ в зависимости от полученных критериев незрелых гонад и занесли поправки в существующую таблицу определения доли неполовозрелых рыб

В полевых условиях в период преднерестовой миграции лососей для определения доли неполовозрелых особей в смешанных скоплениях следует

ориентироваться на массу гонад и ГСИ, рассчитанный в соответствии с найденными нами критериями (таблица 5)

Таблица 5 Существующие (А) значения массы гонад (г) и поправки (Б) массы гонад (г) и соответствующего ГСИ (в скобках) и для определения неполовозрелых особей нерки___

Пол Май Июнь Июль Август*

А Б А Б А Б Б

Самки <5,0 <26,0 (1,69) <20,0 <28,0 (1,46) <25,0 <34,0 (2,08) <39,0 (2,17)

Самцы <2,3 <3,3 (0,13) <3,0 <5,0 (0,29) <5,0 <7,5 (0,48) <17,0 (1,04)

*ранее критериев для определения неполовозрелых особей в августе не было разработано

Выводы

1 Численность молоди в озере, индикатором которой служит количество отнерестившихся за два смежных года производителей, и температура воды в слое 0-100 м определяют содержание половых клеток разных ступеней развития в яичниках покатников нерки из оз Курильское

2 Количество мейоцитов является важной диагностической характеристикой темпа оогенеза в пресноводный период жизни нерки Увеличение их содержания всегда указывает на задержку развития гонад в периоде мейотических преобразований, замедление темпа оогенеза, скорости созревания поколений и снижение эффективности воспроизводства Скорость прохождения периода мейотических преобразований связана с суммарным количеством пропущенных в два смежных года производителей и среднегодовой температуры воды в слое 0—100 м (Я2=0,978)

3 Доля ооцитов 1—3-й ступеней периода превителлогенеза тесно связана с суммарной величиной пропуска производителей на нерестилища в два смежных года и температурой воды Абсолютное количественное доминирование ооцитов 2-й ступени (более 64%) характерно для покатников, нагуливавшихся в первый и второй годы жизни при температуре воды ниже 3,3°С и суммарной величине пропущенных на нерест в два смежных года производителей менее 3,0 млн рыб

4 Размер половых клеток, помимо указанных факторов, определяется их соотношением Диаметр ооцитов 2-й ступени зависит от доли мейоцитов (112=0,844) и ооцитов 2-й ступени цитологического роста (Я2=0,874) При задержке развития половых клеток средний диаметр ооцитов 2-й ступени минимален Крупные и наиболее развитые клетки характерны для поколений низкой численности

5 В течение первого лета и осени жизни в море у молоди нерки происходит сокращение доли ооцитов ранних ступеней периода превителлогенеза, увеличение содержания ооцитов поздних ступеней и переход наиболее развитых клеток к периоду вителлогенеза

6 Темп развития гонад нерки в ранний морской период жизни определяется скоростью развития гонад, заложенной в пресноводный период Обеспеченность пищей и температурный режим в море не оказывают прямого влияния на темп развития гонад молоди нерки в ранний морской период жизни

7 Критерием оценки неполовозрелости самок нерки в период преднерестовой миграции является показатель содержания воды в яичниках выше 70,0%, неполовозрелости самцов - содержание минеральных веществ в семенниках менее 3,0%

Практические рекомендации

Для определения неполовозрелых особей нерки в смешанных морских уловах в весенне-летний период следует пользоваться таблицей значений массы гонад и ГСИ, основанной на критериях, выявленных с помощью биохимического и гистологического анализов

Наибольшей эффективности воспроизводства озерновской нерки, следует ожидать при пропуске на нерест около 1,5 млн производителей ежегодно Если в тот или иной год в озеро пропущено более 1,5 млн особей, на следующий годы численность производителей, пропускаемых на нерест, должна быть снижена с тем, чтобы суммарный за два смежных года пропуск составлял не более 3 млн производителей

Список опубликованных работ на тему диссертации

1 Влияние фертилизации на гистологические показатели гонад молоди озерновской красной // Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки Владивосток ДВГУ, 1988 -С 105-113

2 Биологическая характеристика кеты ОпсогИупсИт ке1а в период летнего нагула в море // Вопр ихтиол Т 36 №5 - 1996 - С 622-630 (соавторы Кловач Н В , Ржанникова Л А)

3 Состояние яичников покатной молоди нерки оз Курильского и его роль в формировании возрастной структуры стада И Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки Тез второй науч конф Петропавловск-Камчатский, 2000 - С 58-61

4 Сравнительный анализ состояния яичников покатной молоди нерки Oncorh.ynch.us пегка из реки Озерной в разные годы // Экологическая физиология и биохимия рыб в аспекте продуктивности водоемов Тр ВНИРО Т 141-2002 - С 146-151

5 Влияние численности отнерестовавших рыб и условий пресноводного нагула на соотношение и размер половых клеток самок покатников нерки Oncorh.ynch.us пегка ^а1Ь) в оз Курильском (Западная Камчатка) // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов Мат-лы междунар науч конф Петрозаводск Изд-во Института биологии КарНЦ РАН, 2004 - С 92-93 (соавторы Мидовская Л В , Толстяк Т И)

6 Гистологическая и биохимическая характеристики гонад неполовозрелых особей кеты и нерки в период анадромных миграций // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов Мат-лы междунар науч конф Петрозаводск Изд-во Института биологии КарНЦ РАН, 2004 - С 37-38 (соавтор ШершневаВИ)

7 К методике определения оптимального количества производителей с учетом влияния условий пресноводного нагула на воспроизводительную систему покатников нерки (ОпсогЬупсЬих пегка \Valb ) р Озерная (Западная Камчатка) // Методические основы исследований рыб дальневосточных морей

Тр ВНИРО Т 146 - 2007 - С 97-116 (соавторы Миловская JIВ, Толстяк ТИ)

8 Уточнение критериев неполовозрелости кеты и нерки II Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана Сб науч трудов Петропавловск-Камчатский Изд-во КамчатНИРО, — 2007 -Вып 9 -С 35-67 (соавтор ШершневаВ И )

9 Физиологические и гистологические критерии оценки качества молоди нерки в первое лето и осень ее жизни в море // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов Мат-лы междунар науч конф Петрозаводск Изд-во Института биологии КарНЦ РАН, 2007 - С 44-45 (соавторы Декштейн А Б , Шершнева В И)

10 The influence of escapement and feeding conditions on female maturation rate of sockeye salmon (Oncorhynchus nerka Walbaum) smolts // North Pacific Marine Science Organization XI Annual Meeting October 18-26 Qmgdao, People's Republic of China, 2002 - P 202 (соавторы Миловская Л В., Толстяк Т И )

Подписано к печати 20 декабря 2007 г Заказ от 22 декабря 2007 г Издательство КамчатНИРО,

683602, Петропавловск-Камчатский, ул Набережная 18

Объем 24 стр А5 Тираж 100 экз

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Городовская, Софья Борисовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 Материал и методы исследования

ГЛАВА 2 Обзор литературы

2.1 Физико-географическая характеристика оз. Курильское и прикамчатских вод Охотского моря

2.2 Биология нерки Oncorhynchus пегка и состояние изученности ее гаметогенеза на разных этапах жизненного цикла

ГЛАВА 3 Влияние факторов среды на темп оогенеза покатников нерки оз. Курильское

3.1 Условия нагула и состояние гонад покатников

3.2 Факторы, определяющие темп оогенеза покатников

3.3 Факторы, определяющие содержание клеток периода мейотических преобразований

3.4 Факторы, влияющие на содержание и размер клеток превителлогенеза

ГЛАВА 4 Гистологическая характеристика гонад и биохимические показатели молоди нерки оз. Курильское в первое лето и осень нагула в Охотском море

4.1 Гаметогенез в ранний морской период жизни

4.2 Динамика развития яичников молоди

4.3 Биохимические показатели молоди в период после ската в море

4.4 Факторы, влияющие на скорость развития гонад молоди в первое лето и осень жизни в море

ГЛАВА 5 Характеристика гонад неполовозрелой нерки в период преднерестового нагула и миграций в океане

ВЫВОДЫ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Влияние факторов среды на гаметогенез нерки р. Озерная"

Актуальность проблемы. Изучение закономерностей развития и строения гонад у рыб необходимо для решения теоретических задач и ответов на практические вопросы рыбного хозяйства, поскольку размножение является одним из основных процессов, обеспечивающих существование вида.

Нерка Oncorhynchns nerka (Walbaum) является одним из наиболее ценных видов среди тихоокеанских лососей, объектом промысла и искусственного разведения, поэтому различные стороны её биологии были и . остаются предметом пристального изучения. В то же время, несмотря на обилие работ, посвященных гаметогенезу нерки (Персов, 1966, 1968, 1972; Иевлева, 1970, 1985; Иванков, 1983, 1985; Грачев, 1961, 1971; Толстяк, 1988; Isida et al., 1961), ряд его сторон исследован недостаточно полно.

Исследования оогенеза самого крупного в Азии стада нерки р. Озерной (озерновская нерка, нерка оз. Курильское), воспроизводящейся в оз. Курильское, и обеспечивающего 70% отечественного улова нерки, были проведены в 1960-1970 г., когда климатические условия и промысловая ' нагрузка на популяцию существенно отличались от того, что имеет место в настоящее время. Произошедшие изменения повлияли на морфологические и физиологических показатели нерки, а также на протекание процессов гаметогенеза, и, в конечном счете, на темп созревания поколений и численность подходов.

До 1980-х гг. наименее изученным оставался морской период жизни азиатской нерки. Развитие в настоящее время- этого направления исследований позволило перейти к изучению гаметогенеза в период жизни в^ море, в том числе на этапе после ската из пресных вод. Ранее такие исследования не проводились.

В процессе исследований лососей в океане стало ясно, что существующая таблица определения доли неполовозрелой нерки в смешанных уловах в весенне-летний период в море не пригодна в связи с произошедшими в последние годы изменениями морфологических характеристик нерки. Рыба стала значительно крупнее. Увеличилась и масса, гонад. Поэтому критерии половозрелости (масса гонад), применяющиеся сегодня для разделения на «нерестовую» и «нагульную» части скоплений нерки в период весенне-летних миграций в море, неизбежно приводят к завышению оценки численности подходов текущего года и, соответственно, занижению численности подходов последующих лет.

Кроме того, появление и увеличение количества неполовозрелых рыб в скоплениях лососей в весенне-летний период в исключительной экономической зоне России является признаком постепенного завершения преднерестовой миграции и дает возможность с двух или с трехнедельной заблаговременностью определять сроки окончания подходов производителей в районы прибрежного промысла (Ерохин и др., 2006).

В свете изложенного, представляется актуальным в современных климатических условиях при высокой численности популяции» и большой антропогенной нагрузке предпринятое нами исследование гаметогенеза нерки в пресноводный и морской периоды жизни.

Целью настоящей работы является оптимизация промысла: озерновской нерки на основе выявления и количественной оценкш факторов, оказывающих влияние на эффективность ее воспроизводства.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1) исследовать гаметогенез нерки в пресноводный и морской периоды жизни;

2) проанализировать факторы, влияющие на содержание клёток периода мейотических преобразований, и на количество и размер клеток периода превителлогенеза в пресноводный период жизни;

3) проанализировать факторы, определяющие темп оогенеза молоди нерки в ранний морской период жизни;

4) проанализировать результаты гистологического и биохимического исследований гонад неполовозрелой нерки, нагуливающейся в море и выявить критерии, позволяющие разделять нерку в смешанных уловах на «нерестовую» и «нагульную» составляющие.

Научная новизна. Впервые на основе 23-летнего ряда наблюдений проведена оценка влияния условий нагула на соотношение и размер половых клеток у самок покатников озерновской нерки и установлено влияние основных факторов на скорость протекания оогенеза у молоди нерки. Показано, что в оз. Курильское - водоёме с ограниченной нагульной ёмкостью, чрезмерный пропуск производителей приводит к замедлению темпа развития воспроизводительной системы у молоди в пресноводный период жизни.

Показано, что ускоренный, темп развития гонад молоди в первые месяцы морского нагула характерен для малочисленных поколений озерновской» нерки. Установлено, что если численность родителей от двух смежных лет нереста превышает 3,0 млн. экз., то темп развития гонад молоди замедляется. Впервые показано, что обеспеченность пищей и температурный режим в ранний морской период жизни молоди нерки не оказывают значительного влияния' на развитие их гонад. В то же время, установившийся в пресноводный период жизни темп развития гонад нерки определяет скорость-их развития в< первые месяцы морского нагула. Нами впервые описаны некоторые особенности развития ооцитов 3-й ступени цитологического роста молоди нерки в первые месяцы морского нагула.

Практическое значение. Данные нами рекомендации о- численности пропуска производителей нерки в оз. Курильское ежегодно используются при разработке материалов, обосновывающих ОДУ озерновской нерки. При пропуске на нерест в тот или иной год более 1,5 млн. рыб на следующий год дается рекомендация об уменьшении пропуска. В соответствии с нашими рекомендациями, при определении количества производителей, которое необходимо пропустить в озеро в каждом конкретном году, учитывается уровень пищевой обеспеченности и температура воды в оз. Курильское.

Выявленные нами критерии на основе гистологического и биохимического анализов гонад нерки позволяют выделять неполовозрелых особей в смешанных морских уловах и более точно оценивать численность подходов текущего и последующих лет.

Апробация работы. Основные результаты исследований представляли на коллоквиумах, ежегодных отчетных сессиях и заседаниях Ученого совета КамчатНИРО в 1987-2007 гг.; на II научно-практической конференции «Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки» (Петропавловск-Камчатский, 2000); на XI ежегодной конференции Северотихоокеанской научной организации (PICES) (Китай, Циндао, 2002); на I и II Международных научных конференциях «Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов» (Петрозаводск, 2004', 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 работ, одна из них в издании, рекомендованном ВАК.

Основные положения, выносимые на защиту:

Относительное количество и размер половых клеток разных ступеней цитологического роста в яичниках покатников озерновской неркш тесно связаны с температурой воды и численностью нагуливающей в озере молоди, индикатором которой является количество производителей, пропущенных в озеро за два смежных года.

Молодь одновременно нагуливающейся в озере, оцениваемая по количеству производителей, пропущенных на нерест в два смежных года, оказывает влияние не только на скорость оогенеза нерки в пресноводный период, но и на темп развития гонад в ранний морской период жизни.

Критерием неполовозрелости самок нерки в весенне-летний период нагула и преднерестовой миграции является содержание воды в яичниках выше 70,0%, а самцов - содержание минеральных веществ в семенниках менее 3,0%.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы. Работа изложена на 120 страницах текста, содержит 21 рисунок и 21 таблицу. Список цитируемой литературы включает 155 источников, из которых 36 на иностранных языках.

Заключение Диссертация по теме "Ихтиология", Городовская, Софья Борисовна

ВЫВОДЫ

1. Численность молоди в озере, индикатором которой служит количество отнерестившихся за два смежных года производителей, и температура воды в слое 0-100 м определяют содержание половых клеток разных ступеней развития в яичниках покатников нерки из оз. Курильское.

2. Количество мейоцитов является важной диагностической характеристикой темпа оогенеза в пресноводный период жизни нерки. Увеличение их содержания всегда указывает на задержку развития гонад в периоде мейотических преобразований, замедление темпа оогенеза, скорости созревания поколений и снижение эффективности воспроизводства. Скорость прохождения периода мейотических преобразований связана с суммарным количеством пропущенных в два смежных года производителей и

Г) среднегодовой температуры воды в слое 0-100 м (R~=0,978).

3. Доля ооцитов 1—3-й ступеней периода превителлогенеза тесно связана с суммарной величиной пропуска производителей на нерестилища в два смежных года и температурой воды. Абсолютное количественное доминирование ооцитов 2-й ступени (более 64%) характерно для покатников, нагуливавшихся в первый и второй годы жизни при температуре воды ниже 3,3°С и суммарной величине пропущенных на нерест в два смежных года производителей менее 3,0 млн. рыб.

4. Размер половых клеток, помимо указанных факторов, определяется их соотношением. Диаметр ооцитов 2-й ступени зависит от доли мейоцитов (R -0,844) и ооцитов 2-й ступени цитологического роста (R =0,874). При задержке развития половых клеток средний диаметр ооцитов 2-й ступени минимален. Крупные и наиболее развитые клетки характерны для поколений низкой численности.

5. В течение первого лета и осени жизни в море у молоди нерки происходит сокращение доли ооцитов ранних ступеней периода превителлогенеза, увеличение содержания ооцитов поздних ступеней и переход наиболее развитых клеток к периоду вителлогенеза.

6. Темп развития гонад нерки в ранний морской период жизни определяется скоростью развития гонад, заложенной в пресноводный период. Обеспеченность пищей и температурный режим в море не оказывают прямого влияния на темп развития гонад молоди нерки в ранний морской период жизни.

7. Критерием оценки неполовозрелости самок нерки в период преднерестовой миграции является показатель содержания воды в яичниках выше 70,0%, неполовозрелости самцов — содержание минеральных веществ в семенниках менее 3,0%.

Практические рекомендации

Для определения неполовозрелых особей нерки в смешанных морских уловах в весенне-летний период следует пользоваться таблицей значений массы гонад и ГСИ, основанной на критериях, выявленных с помощью биохимического и гистологического анализов.

Наибольшей эффективности воспроизводства озерновской нерки, следует ожидать при пропуске на нерест около 1,5 млн. производителей ежегодно. Если в тот или иной год в озеро пропущено более 1,5 млн. особей, на следующий годы численность производителей, пропускаемых на нерест, должна быть снижена с тем, чтобы суммарный за два смежных года пропуск составлял не более 3 млн. производителей.

100

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Городовская, Софья Борисовна, Москва

1. Анухина A.M. Сезонные и годовые изменения упитанности и жирности беломорской наваги // Зоол. журнал. Т. 43. Вып. 2. 1964. - С. 67-83.

2. Бирман И.Б. Закономерности распределения тихоокеанских лососей в море и влияние факторов среды на их численность // В кн.: Лососевое хозяйство Дальнего Востока. М.: Наука, 1964. С. 17-35.

3. Бирман И.Б. Морской период жизни и вопросы динамики численности стада тихоокеанских лососей. М.: Агропромиздат, 1985.-208 с.

4. Бугаев В.Ф. Азиатская нерка. М.: Колос, 1995. 463 с.

5. Бугаев А.В., Бугаев В.Ф. Многолетние тенденции промысла и динамики численности азиатских стад нерки Oncorhynchus nerka // Изв. Тихоокеан. НИ рыбхоз, центра. Т. 134. 2003.- С. 101-119.

6. Бугаев В.Ф., Дубынин В.А. Факторы, определяющие длину и массу тела смолтов нерка Oncorhynchus nerka, мигрирующих из оз. Курильского (р. Озерная) и оз. Азабычьего (р. Камчатка) // Изв. ТИНРО. Т. 126. 1999. - С. 383-400.

7. Бугаев В.Ф., Дубынин В.А. Факторы, влияющие на биологические показатели и динамику численности нерки Oncorhynchus nerka рек Озерной и Камчатка // Изв. ТИНРО. Т. 130. Ч. II. 2002. - С. 679-776.

8. Брайцева О.А., Краевая Т.С., Шеймович B.C. О происхождении Курильского озера и пемз этого района // Вопр. геогр. Камчатки. Петропавловск-Камчатский. Дальневосточн. книжн. изд-во. Вып. 3. — 1965. -С. 49-57.

9. Бретт Д.Р. Факторы среды и рост // Биоэнергетика и рост рыб. М.: Лёгкая и пищевая промышленность, 1983. С. 275-345.

10. Введенская Т.Л., Травина Т.Н. Роль донной фауны беспозвоночных озера Курильское в питании молоди нерки Oncorhynchus пегка II Вопр. ихтиол. Т. 41. №4.-2001.-С. 518-524.

11. Ведищева Е. И. Особенности биологии и возможности промыслового использования лососей p. Oncorhynchus северных Курильских островов // Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. биол. наук. М. 2004 С. 25.

12. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.: Медицина, 1982. 304 с.

13. Гербильский Н.Л. Возрастные и сезонные изменения ооцитов зеркального карпа // Архив анатомии и эмбриологии. Т. 21. Вып. 2. 1939. С. 241-254.

14. Городовская С.Б. Влияние фертилизации на гистологическое строение гонад молоди озерновской красной // Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток, 1988.-С. 105-113.

15. Городовская С.Б. Сравнительный анализ состояния яичников покатной молоди нерки Oncorhynchus пегка из реки Озерной в разные годы //

16. Экологическая физиология и биохимия рыб в аспекте продуктивности водоёмов. Тр. ВНИРО. М.: Изд. ВНИРОЮ, Т. 141. -2002.-С. 146-151.

17. Городовская С.Б., Шершнева В.И. Уточнение критериев неполовозрелости кеты и нерки // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части тихого океана. Изд.: КамчатНИРО, Вып. 9. 2007.- С. 35-67.

18. Грантовских А.В. Климат и метеорологические условия бассейна Курильского озера // Комплексные исследования озера Курильского (Южная Камчатка). Владивосток. Изд-во ДВГУ, 1986. С. 30-51.

19. Грачев Л.Е. Изменения количества ооцитов у нерки Oncorhynchus пегка (Walbaum) в морской период жизни // Вопр. ихтиол. Т. 11. Вып. 2.-1961- С. 248-257.

20. Грачев Л.Е. Некоторые данные о плодовитости тихоокеанских лососей // Изв. ТИНРО. Т. 64. 1968. - С. 43-51.

21. Грачев Л.Е. Изменение количества ооцитов в морской период жизни у I некоторых представителей тихоокеанских лососей рода Oncorhynchus впроцессе формирования их плодовитости // Автореф. Дис. на соис. учен. степ, канд. биол. наук. ВНИРО. М. 1971а. -25 с.

22. Давыдов И.В. Режим вод западнокамчатского шельфа и некоторые особенности поведения и воспроизводства промысловых рыб // Изв. ТИНРО. Т. 97.- 1975.- С. 63-82.

23. Дрягин П.А. О полевых исследованиях размножения рыб // Изв. ВНИОРХ. Т. 30. 1952а,- С. 3-70.

24. Дубынин В.А. Связь размерно-весовых показателей покатной молоди с численностью поколений и производителей нерки Oncorhynchus пегка (Walbaum) озера Курильского (Камчатка). Вопр. ихтиол. Т. 26. Вып. 6. 1986. -С. 1023-1025.

25. Дубынин В.А., Бугаев В.Ф. Изменчивость качественных показателей смолтов нерки в связи с фертилизацией // В кн.: Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток. 1988. С. 83-104.

26. Егорова Т.В. Динамика численности красной р. Озерная // В кн.: Лососевое хозяйство Дальнего Востока. М.: Наука, 1964. - С. 43-48.

27. Егорова Т.В. Опыт прогнозирования величины нерестовых подходов красной Oncorhynchus пегка (Walb.) в бассейне р. Озерная (Камчатка) // Вопр. ихтиол. Т. 6. Вып. 3. 1966. - С. 432-445.

28. Егорова Т.В. Основные закономерности, определяющие динамику численности красной (Oncorhynchus пегка Walb.) бассейна р. Озерной. Автореф. дис. канд. биол. наук. Владивосток. ТИНРО. 1967. 19 с.

29. Егорова Т.В. Размножение и развитие красной в бассейне р. Озерная // Изв. ТИНРО. Т. 73. 1970.- С. 39-53.

30. Ерохин В.Г. Биология молоди тихоокеанских лососей в прикамчатских водах Охотского моря // Дис. на соис. учен. степ. канд. биол. наук. КамчатНИРО. Петропавловск-Камчатский. 2002. 145 с.

31. Ерохин В.Г., Декштейн А.Б., Карпенко В.И. Результаты оценки численности молоди лососей в Охотском море осенью 2003 г. // Сборник трудов МагаданНИРО. Вып. 2. Манадан: Изд.: МагаданНИРО, 2004. С. 214226.

32. Ерохин В.Г. Оценка нерестовых возвратов нерки оз. Курильского (Западная Камчатка) по материалам траловых учетов ее молоди в Охотском море // Изв. ТИНРО. Т. 144. 2006.- С. 49-63.

33. Зубин М.И., Николаев А.С., Шеймович B.C. Новые данные о происхождении чаши Курильского озера на Камчатке // Вулканология и сейсмология. №1. 1982.-С. 85-88.

34. Иванова С.И. Гистологические исследования гонад горбуши и летней кеты // Вопр. ихтиол. Вып. 6. 1956 — С. 17-23.

35. Иванков В.Н. О сезонных расах горбуши // Изв. ТИНРО. Т. 61. 1967. -С. 143-151.

36. Иванков В.Н. О причинах изменчивости плодовитости и возраста полового созревания у моноцикличных рыб на примере лососей рода Oncorhynchus // Вопр. ихтиол. Т. 23. Вып. 5. 1983. - С. 805-812.

37. Иванков В.Н. Плодовитость рыб. Владивосток. Изд.: ДВГУ, 1985 85 с.

38. Иванков В.Н. Репродуктивная биология рыб. Владивосток. Изд-во: ДВГУ, 2001.-224 с.

39. Иванков В.Н., Андреев Экология и моделирование популяции южнокурильской горбуши // Уч. Записки ДВГУТ. 60. 1972. С. 3-26.

40. Иевлева М.Я. Гистологическое строение гонад лососей в период морских миграций // Лососевое хозяйство Дальнего Востока. М. Изд.: Наука, 1964. — С. 127-142.

41. Иевлева М.Я. Состояние гонад горбуши на морском этапе нерестовой миграции // Изв. ТИНРО. Т. 64. 1968. - С. 52-72.

42. Иевлева М.Я. К вопросу о гаметогенезе молоди красной в озере Дальнем // Изв. ТИНРО. Петропавловск-Камчатский. Т. 78. 1970а. - С. 81-104.

43. Иевлева М.Я. Состояние гонад у молоди красной в период миграции из реки в море // Изв. ТИНРО. Петропавловск-Камчатский. Т. 73. 19706. — С. 54-71.

44. Иевлева М.Я. К методике раннего прогнозирования возрастной структуры половозрелой части стада красной // Вопр. ихтиол. Т. 22. Вып. 6. -1982.-С. 949-956.

45. Иевлева М.Я. Оценка темпа полового развития смолтов нерки Oncorhynchus пегка (Walbaum) {Salmonidae) р. Озерной (Камчатка) при прогнозировании возрастной структуры половозрелой части популяции // Вопр. ихтиол. Т. 25. Вып. 3. 1985. - С. 452-458.

46. Казанский Б.Н. Закономерности гаметогенеза и экологическая пластичность размножения рыб // В кн.: Экологическая пластичность половых циклов и размножения рыб. Изд-во: ЛГУ, 1975. С. 3-32.

47. Карпенко В.И. Ранний морской период жизни тихоокеанских лососей. М. Изд-во: ВНИРО, 1998. 165 с.

48. Карюхин А.А. Механизм образования купола воды с наибольшей плотностью в динамических озер // Материалы V Всесоюзного гидрологического съезда. Л.: Гидрометиздат, 1987а. С. 12-27.

49. Карюхин А.А., Грантовских А.В., Красиков А.В., Артамонов А.Ф., Денисов И.П. Термический режим вод оз. Курильского // Комплексные исследования озера Курильского (Южная Камчатка). Владивосток. Изд-во Дальневост. гос. ун-та. 1986. С. 153-171.

50. Кизиветтер И.В. Биохимия сырья водного происхождения. М.: Пищ. пром., 1973.-424 с.

51. Кловач Н.В., Городовская С.Б., Ржанникова JI.A. Биологическая характеристика кеты Oncorhynchus keta в период летнего нагула в море // Вопр. ихтиол. Т. 36. №5. 1996. - С. 622-630.

52. Кловач Н.В., Карпенко В.И., Бобырев А.Е., Грузевич А.К., Кловач Ж.М., Козлов С.С. Атлас распределения в море различных стад лососей в период весеннее-летнего нагула и преднерестовых миграций. М.: ВНИРО, 2002. 189 с.

53. Кондратюк В.И. Климат Камчатки. М. Гидрометеоиздат. 1974 — 202 с.

54. Кошелев Б.В. Эколого-морфологическе исследование гаметогенеза, половой цикличности и размножения рыб // В кн.: Эколого-морфологические и эколого-физиологические исследования развития рыб. М.: Наука, 1978. С. 10-42.

55. Кошелев Б.М. Изменения нормы реакции при адаптации рыб к новым условиям существования // В кн.: Проблемы общей таксономии. М. 1981. — 105 с.

56. Крогиус Ф.В. О динамики численности красной Oncorhynchus nerka (Walb.). Изв. ТИНРО. Т. 35. 1951. - С. 46-51.

57. Крохин Е.М., Крогиус Ф.В. Отчет о работах Курильской экспедиции в 1932 году. Архив КамчатНИРО. 1932. 102 с.

58. Крохин Е.М., Крогиус Ф.В. Очерк оз. Курильского и биологии красной (Oncorhynchus nerka Walb.) II Тр. Тихоок. комитета. №4. М. 1937. 165 с.

59. Крохин Е.М., Крогиус Ф.В. Результаты исследований нерки (красной), состояние ее запасов и колебания численности в водах Камчатки // Вопр. ихтиол. Т. 7. 1956. - С. 3-20.

60. Крохин Е.М., Крогиус Ф.В. Причины колебания численности красной на Камчатке // Тр. проб, и тематич. совещ. ЗИН АН СССР. Вып. 6. 1956а. С. 144-149.

61. Кузьмин А.Н. Гаметогенез и сравнительный анализ развития воспроизводительной системы у пеляди, выращиваемой в разных климатических зонах // Изв. ГосНИОРХ. Т. 63. 1967. - С. 9-40.

62. Куренков И.И. Изменение биологической продуктивности озера под влиянием вулканического пепла // В кн.: Круговорот веществ и энергии в озерных водоемах. Новосибирск. 1975. С. 127-130.

63. Куренков И.И. Структура популяций и продукция планктонных ракообразных в двух мезотрофных озерах Камчатки // В кн.: Элементы водных экосистем. Новосибирск. 1978 С. 208-215.

64. Куренков И.И., Куренков С.И. Экспериментальная фертилизация оз. Лиственичное // В. кн.: Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток. 1988.-С. 8-20.

65. Лав P.M. Химическая биология рыб. М.: Пищ. пром., 1976. 349 с.

66. Лакин. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. 352 с.

67. Лепская Е.В. Фитопланктон озера Курильского в эксперименте по фертилизации водоёма // Проблемы фертилизации лососевых озёр Камчатки. Владивосток. Тихоокеанск. науч.-исслед. ин-т рыбн. хоз-ва и океаногр. (ТИНРО). 1988. С. 34-38.

68. Маркина Н.П., Чернявский В.П. Новые данные о количественном распределении планктона и бентоса в Охотском море // Изв. ТИНРО. Т. 109. -1984.- С. 94-99.

69. Материалы Шестой Советско-Японской сессии по рыболовству в открытом море в северо-западной части Тихого океана. 1962. М. Т. III — 264 с.

70. Мейен В.А. Изменения полового цикла костистых рыб под влиянием экологических условий // Изв. АН СССР. Сер. биол. № 2. 1944. - С. 65-76.

71. Миловская JI.В. Общая характеристика летнего распределение кормового копеподного планктона в оз. Курильское // В кн.: Комплексное исследование оз. Курильское. Владивосток. 1986-С. 72-82.

72. Миловская Л.В. Влияние фертилизации на популяционные показатели и продукцию Daphnia longiremis Sars в озере Курильском // Проблемы фертилизации лосесевых озер Камчатки. Владивосток. ТИНРО. 1988. С. 5057.

73. Миловская Л.В. К вопросу о выборе стратегии фертилизации Курильского озера // Исследования биологии и динамики численности промысловых рыб камчатского шельфа. Вып. 1. Часть 1. Петропавловск-Камчатский. КоТИНРО. 1991-С. 18-31.

74. Миловская Л.В. Роль фосфата в формировании рыбопродуктивности Курильского озера (Южная Камчатка) // Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки. Докл. 2. обл. науч.-прак. конф. Петропавловск-Камчатский. 2000- С. 92-98.

75. Миловская Л.В., Дубынин В.А. Тенденции в изменении рыбопродуктивности Курильского озера // Проблемы охраны и рационального использования биоресурсов Камчатки. Тез. области, науч.-практич. конф. 1012 июня 1999 г. Петропавловск-Камчатский. 1999. С. 73-74.

76. Миловская Л.В., Селифонов М.М. К вопросу о влиянии фосфора на трофику Курильского озера (Камчатка) // Исследования биологии и динамики численности промысловых рыб Камчатского шельфа. Вып. И. Петропавловск-Камчатский. 1993.-С. 25-36.

77. Микодина Е.В., Пукова Н.Г., Кловач Н.В. Некоторые особенности оогенеза кеты Oncorhynchus keta в период морского нагула в норме и у рыб с дегенерацией мышц // Тр. ВНИРО. Т 140. 2000. - С. 231-241.

78. Морошкин К.Г. Водные массы Охотского моря. М. Изд.: Наука, 1966.66 с.

79. Мосягина М.В., Кузнецов Ю.К. Гистологическое исследование яичников молоди кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) из рек о. Итуруп // Проблемы надежности функционирования репродуктивной системы у рыб. Тр. БиНИИ СПбГУ. Вып. 44.- 1997.-С. 18-181.

80. Мурза И.Г., Христофоров О.Л. Оогенез у атлантического лосося Salmo salarL. II Сб. науч. Тр. Гос. НИОРХ. Вып. 178. 1982. - С. 48-75.

81. Николаев А.С. Особенности вертикального распределения пелагической молоди нерки Oncorhynchus пегка в оз. Курильское в летне-осенний период // Вопр. ихтиол. Т. 30. Вып. 3. 1990. - С. 392-^103.

82. Николаев А.С., Николаева Е.Т. Некоторые аспекты лимнологической классификации нерковых озёр Камчатки // Исследования биологии и динамики численности промысловых рыб Камчатского шельфа. Петропавловск-Камчатский. Вып. I. Часть I. 1991- С. 3-17.

83. Никольский Г.В. Теория динамики стада рыб. М. Изд.: Наука, 1965. 364с.

84. Носова И.А. Вертикальное распределение зоопланктона Курильского озера // Изв. ТИНРО. Т. 64. 1968.- С. 151-167.

85. Носова И.А. Биология, динамика численности и продукция Cyclops scutifer Sars в Курильском озере. Автореф. дис. на соис. учен. степ. канд. биол. наук. М.: ВНИРО. 1972а. 25 с.

86. Носова И.А. Питание молоди красной в Курильском озере // В кн.: Комплексные исследования оз. Курильское. Владивосток. 19726. С. 83-97.

87. Носова И.А. Питание сеголетков красной в Курильском озере // В кн.: Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток. 1974. -С. 38-50.

88. Носова И.А. Некоторые закономерности многолетних изменений в пелагическом сообществе Курильского озера // Тезисы IV съезда ВГБО. 4.4. Киев. 1981.-С. 143-144.

89. Носова И.А. Межгодовые изменения в пелагическом планктоне оз. Курильского. К проблеме фертилизации // В сб. Комплексные исследования оз. Курильского. Владивосток. 19866. С. 83-97.

90. Носова И.А. Биология и динамика численности Daphnia longiremis Sars в оз. Курильском // В сб. Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток. 1988а. С. 38-50.

91. Носова И.А. Изменения в пелагическом планктоне озера Курильского в связи с его фертилизацией // V съезд ВГБО. Тольятти, 15-19 сентября 1986 г. Тезисы докладов. Часть II. 19886. С. 272-273.

92. Носова И.А., Миловская JI.B. Влияние фертилизации на популяции пелагических ракообразных оз. Курильского (Камчатка) // Биология внутренних вод: Инф. бюлл. №77. JI. Наука. 1988. С. 17-20.

93. Нусенбаум JI.M. Исследования половых желез и крови семги в связи с особенностями ее размножения. Автореф. дис. на соис. учен. степ. канд. биол. наук //Изд-во.: ЛГУ. 1951. 17 с.

94. Персов Г.М. Процесс анатомической и цитологической дифференцировки пола у лососевых рыб рода Salmo // Учен. Зап. ЛГУ. Сер. биол. наук. № 311. Вып. 48. 1962. С. 46-78.

95. Персов Г.М. «Потенциальная» и «конечная» плодовитость рыб на примере Oncorhynchus gorbusha (Walb.) акклиматизируемой в бассейнах Белого и Баренцева морей. Вопр. ихтиол. Т. 3. Вып. 3(28). 1963. - С. 490496.

96. Персов Г.М. Ранний период гаметогенеза проходных лососей // Тр. ММБИ. Вып. 12(16). 1966. - С. 7-44.

97. Персов Г.М. Формирование половой системы и гаметогенез у осетров в первые месяцы их жизни // Тез. докл. на отчетной сессии ЦНИОРХ. Астрахань. 1966а.-С. 63-66.

98. Персов Г.М. Изменения в темпе развития гонад у тихоокеанских лососей в ходе их эволюции // В кн.: Темп индивидуального развития животных и его изменения в ходе эволюции. М.: Наука, 1968. С. 66-82.

99. Персов Г.М. Надежность функционирования воспроизводительной системы рыб // Вопр. Ихтиол. Т. 12. Вып. 2(73). 1972. - С. 258-272.

100. Персов Г.М. Дифференциация пола у рыб // Л.: Изд-во ЛГУ, 1975. 148с.

101. Персов Г.М., Сакун О.Ф. Состояние половых желёз у горбуши на ранних этапах её жизненного цикла в связи с акклиматизацией в бассейнах Белого и Баренцева морей // Уч. Зап. ЛГУ. №311. Сер. биол. наук. Вып. 48. 1962. С. 92-108.

102. Поляков Экологические закономерности популяционной изменчивости рыб. М.: Изд. Наука, 1975. 58 с.

103. Пономарев В.П., Кононенко Л.А., Седин В.Н., Маслов А.В. Внутригодовой сток реки Озерной и колебания уровня озера Курильского // Комплексные исследования озера Курильского (Южная Камчатка). Владивосток. Изд.: ДВГУ, 1986а. С. 184-198.

104. Пономарев В.П., Тарасов В.И., Минятов В.К. Водный баланс озера Курильского // Комплексные исследования озера Курильского (ЮжнаяУ

105. Камчатка). Владивосток. Изд.: ДВГУ, 19866 С. 51-67.

106. Пукова Н.В. Особенности строения и развития репродуктивной системы кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) в жизненном цикле. Автореф. дис. на соис. учен. степ. канд. биол. наук. М.: ВНИРО. 2002. 25 с.

107. Пукова Н.В., Микодина Е.В., Королев А.Л., Новиков А.Л. Полиморфизм семенников у дальневосточных лососей p. Oncorhynchus // Тр. ВНИРО. Т. 141. -2002.-С. 152-167.

108. Равен X. Оогенез М.: Изд. Мир, 1964. 150 с.

109. Кузнецов В.В., Кузнецова Е.Н Об изменениях в сообществе рыб Охотского моря на шельфе западной Камчатки // Тр. ВНИРО. Т. 141. 2002. -С. 58-65.

110. Сакун О.Ф. Возникновение изменений в гаметогенезе и половой цикл у горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Walb.) в новом ареале ее обитания // Вопр. ихтиол. Т 5. Вып. 4(37). 1965. - С. 639-651.

111. Сакун О.Ф., Буцкая Определения стадий зрелости и изучение половых циклов рыб. М.: «Рыбн. хоз-во», 1963.- С. 38-39

112. Сакун О.Ф., Персов Г.М. Опытные работы по управлению процессов созревания горбуши // Тр. ПИНРО. Вып. 15. 1962. - С. 27-34.

113. Сапожников В.В., Аржанова Н.В., Михайловский Ю.А., Уколова Т.К., Свириденко В.Д. Гидрохимические особенности озера Курильского. Водные ресурсы. Т. 29, № 4. 2002.- С. 468^175.

114. Селифонов М.М. Вопросы роста молоди красной озера Курильского // Изв. ТИНРО. Т.78. -19706. С. 33-41.

115. Селифонов М.М. Промысел и воспроизводство красной бассейна р. Озерной // Автореф. дис. на соис. учен. степ. канд. биол. наук. ТИНРО. Владивосток. 1975.-23 с.

116. Селифонов М.М. О вылове в море неполовозрелой озерновской нерки Oncorhynchus nerka (Walb.) // Вопр. ихтиол. Т. 18. Вып. 5. 1978. — С. 943948.

117. Селифонов М.М. Динамика численности и возрастной структуры стада нерки Oncorhynchus nerka (Walb.) рек Озерная, Камчатка // В кн.: Морфология, структура популяции и проблемы рационального использования лососевых рыб. Л. 1983.-С. 195-196.

118. Селифонов М.М. Некоторые черты биологии и колебания численности нерки бассейна реки Озерной (Камчатка) // Проблемы фертилизации лососевых озёр Камчатки. Владивосток. Тихоокеан. науч.-иссл. ин-т рыбн. хоз-ва и океаногр. (ТИНРО). 1988а. С. 114-129.

119. Селифонов М.М. Об оптимуме производителей нерки бассейна реки Озерной (Камчатка) // Проблемы фертилизации лососевых озёр Камчатки. Владивосток. Тихоокеан. науч.-иссл. ин-т рыбн. хоз-ва и океаногр. (ТИНРО). 19886.-С. 129-136.

120. Смирнов А.И. Биология, размножение и развитие тихоокеанских лососей. М.: Изд. МГУ, 1975. 334 с.

121. Сигиневич Г.П. О характере связи между приростом молоди балтийского лосося и температурой воды // Гидробиол. журнал. Т. 3. Вып. 2. 1967. — С. 6783.

122. Соин С.Г. Приспособительные особенности развития рыб. М.: Изд. МГУ, 1968.-88 с.

123. Соловьева Т. Н., Наседкин В.В. Очерк геологического строения района оз. Курильское // В кн.: Комплексные исследования оз. Курильское. Владивосток. 1986. С. 20-30.

124. Старцев А.В., Рассадников О.А. Особенности зимнего распределения охотоморской горбуши Oncorhynchus gorbuscha в водах Северной Пасифики // Вопр. ихтиол. Т. 37. № 3. 1999. - С. 323-328.

125. Толстяк Т.И. Влияние искусственных условий выращивания на физиологическое состояние молоди красной // Тез. докладов. III Всесоюзного совещания, по лососевидным рыбам. Тольятти, март 1988 г. 1988 С. 333—35.

126. Уколова Т. К. Гидрологический режим оз. Курильского в связи с его фертилизацией // В кн.: Проблемы фертилизации лососевых озер Камчатки. Владивосток. 1988. С. 25-33.

127. Уколова Т.К. Динамика азота и фосфора в удобренном оз. Курильском // В кн.: Исследования биологии и динамики численности промысловых рыб Камчатского шельфа. Петропавловск-Камчатский. 1991. С. 32-37.

128. Черешнев И.А., Волобуев В.В., Шестаков АВ., Фролов С.В. Лососевые рыбы северо-востока России. Владивосток. Изд-во: Дальнаука, 2002— 454 с.

129. Чмилевский Д.А. Влияние пониженной температуры на оогенез тиляпии Oreochromis mossambicus. 3. Воздействие на рыб в возрасте 30 и 60 суток после вылупления. Вопр. ихтиол. Т. 35. №2. 1995. - С. 266-272.

130. Шатуновский М.М. Экологические закономерности обмена веществ морских рыб. М.: Наука, 1980а. 283 с.

131. Шатуновский М.М., Шевченко В.В. О сезонных изменениях некоторых физиоло-биохимических показателей североморской пикши // Тр. ВНИРО. Т. XCIII. 1973.-С. 322-327.

132. Широкова М.Я. Гаметогенез и структура нерестовой популяции балтийской трески (Gadus morhua callarias L.) // Автореф. дис. на соис. учен, степ. канд. биол. наук. Калининград: Рыб втуз. 1971. 25 с.

133. Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика исследования роста // В сб.: Рост животных. M.-JL 1935 С. 56-87.

134. Шульман Г.Е. Физико-биохимические особенности годовых циклов рыб. М.: Пищ. пром., 1973. 368 с.

135. Шунтов В.П. Биологические ресурсы Охотского моря. М.: Агропромиздат, 1985.-224 с.

136. Шунтов В.П., Лапко В.В., Баланов А.А., Старцев А.В. Межгодовые изменения в анадромных миграциях лососей в водах сахалино-курильского региона // Биология моря. Т. 21. №2. 1995. - С. 116-124.

137. Шунтов В.П. Биология дальневосточных морей России. Т. 1. Владивосток. Изд.: ТИНРО-центр, 2001. 580 с.

138. Atkinson К.Е., Seung Kwan Chun, E.K.G Jefries, Jong Du Kim, Kyun Kim. and R.T. Pressey. A survey of salmon and trout resources of the Republic of Korea. Seoul. 1967.-89 p.

139. Brett J.R., Shelbourn J.E., Shoop C.T. Growth rate and body composition of fingerling sockeye salmon, Oncorhynchus nerka, in relation to temperature and ration size // J. Fish. Res. Board Can. 26. 1969.- P. 2363-2394.

140. Erokhin V.G., Shershneva V.I. Feeding and characteristics of juvenile pink salmon during fall marine migrations // Bulletin number 2. Recent Changes in Ocean Production of Pacific Salmon. NPAFC. Vancouver. Canada. 2000. P. 123— 131.

141. French R., Bilton Y., Osako M., Hart A. Distribution and origin of sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) in offshore waters of the North Pacific Ocean // Bull. Int. North Pas. Fish. Comm. №34. 1976. 113 p.

142. Hanamura N. Sockeye salmon in Far East. Int. North. Pacif. Fisher. Comm. Bull. 18.-1966.-P. 1-27.

143. Kurenkov I.I. The inflience of volcanic ashfall on biological processes in a lake. Limnol and Oceanogr. №11(3). 1966. P. 426-429.

144. Manzer J.I., T.Ishida, A.E. Peterson, and M.G. Hanavan. Salmon of the North Pacific Ocean. Part V. Offshore distribution of salmon // INPFC. Bull. №15. -1965.-452 p.

145. Milovskaya L.V., M.M. Selifonov. The influence of sockeye salmon abundance on forage base of spawning-rearing lakes of Kamchatka // Salmon Report Series 37. February 1994. Tokyo. 1994. P. 302-309.

146. Milovskaya L.V., M.M. Selifonov, S.A. Synyakov. Ecological fuctioning of lake Kuril relative to sockeye salmon hroduction // N. Рас. Anadr. Fish Comm. Bull. Vancouver. Canada. №1. 1998. - P. 434-442.

147. Milovskaya L.V. The influence of climate changes and sockeye escapement on state of ecosystem in the Kurile Lake (South Kamchatka). NPAFC doc. 648. KamchatNIRO. Petropavlovsk-Kamchatsky. Russia. 2002a-P. 11.

148. Milovskaya L.V. The influence of climate changes on the ecosystem carryng capacity in Kurile Lake // North Pacific Marine Science Organization. XI Annual Meeting. October 18-26, 2002. Qingdao, People's Republic of China. 20026. - P. 120-121.

149. Milovskaya L.V., S.B. Gorodovskaya, and T.I. Tolstyak. The influence of escapement and feeding conditions on female maturation rate of sockeye salmon

150. Oncorhynchus nerka Walbaum) smolts // North Pacific Marine Science Organization. XI Annual Meeting. October 18-26. Qingdao. People's Republic of China. 2002. - P. 202.

151. Ricker W.E. Stock and recruitment // J. Fish. Res. Board Can. 9. 1954. - P. 559-623.

152. Seliphonov M.M. Fluctuations in abundance of sockeye salmon of Ozernaya River Stock Intern. Proc. North Aquaculture Symp. Aug. 1980. Anchorage. Alaska. 1982.-P. 93.

153. Takagi K. The seasonal chenge of gonad weight of sockeye and chum salmon in the North Pacific Ocean, especially with reference to mature ant immature fish // Bull. Hokkaido Regional Fish. Res. Lab., 23. 1961. P. 68-79.

154. Yamamoto К. The chemical nature and the origin of the yolk vesicles in the oocytes of the smelt Hypomesus japonicus. Annot. Sool. Japan. Vol. 28. №4. 1955. -P. 34.

155. Yamamoto K. The fate of the yolk vesicles in the oocytes of the herring Clupea pallasii during vitellogenesis. Annot. Sool. Japan. Vol. 29. №2. 1956a.- 471. P

156. Yamamoto K. The chemical nature and the origin of the yolk vesicles in the oocytes of the flounder Liopsetta obscura. Jap. Journ. Of Sool. Vol. 2. №5. 1956b. -34 p.

157. Yamamoto K., Kai H and Ishida T. A preliminary report on the formation of the egg of the trout Oncorhynchus masou. II Bull. Hokkaido Reg. Fish. Res. Lab. №20.-1959.-P. 125-139.

158. Yamamoto K., Hiroi O. Studies on the maturation of salmonid fishes. Changes in the testes of the chum salmon (Oncorhynchus keta) during anadromous migration //Bull, of the Fac. of Fish. Hokkaido Univ. V. 19. N 3. -1968.-P. 173-184.

159. Zavarina L.O., Antonov N.P. Use of Peculities of Chum Salmon Scales for Definition of Population Status of River samples // Proceeding of the Northeast Pacific Pink and Chum Salmon Workshop. Seattle. Washington. March 21—23. 2001.-P. 150-156.