Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ КОЛЕБАНИЙ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ КУР

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ КОЛЕБАНИЙ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ КУР"



министерство сельского хозяйства ссср

одесский сельскохозяйственный институт

На правах рукописи

ЗАБУДСКИП Юрий Иванович

ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ КОЛЕБАНИЙ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ КУР

Специальность 03.00.t3 — физиология Человека и животных

. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

ОДЕССА * 1976

Работа выполнена на кафедре анатомии с.-х. животных и зоологии Кишиневского сельскохозяйственного института им. М. В. Фрунзе в течение 1971—1975 гг. - ;

Научный руководитель кандидат биологических наук, доцент С. Г. Иицканскии.

.Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор Б. Ф, Бессарабов,

доктор медицинских наук, профессор В. Р. Файтельбере-Бланк. '■."■.■".■.■, ■..'■■.:. ■ .■, _____-: , ' :

Ведущее предприятие — Всесоюзный научно-исследовательский к технологический институт птицеводства. ^

Автореферат разослан « & » 1976 г.

Защита диссертации состоится « » 1976 г.

в 12 часов 30 минут на заседании Совета ветеринарного и зоотехнического факультетов по присуждению ученых- : -лпеней Одесского сельскохозяйственного института (ул. жико-ва, 13). : . . . ', ■

.Отзывы в двух экземплярах, заверенные печатью " фосим направлять по>дресу: 2770023, г. Одесса, ул. Чижи.иша. 13, сельскохозяйственный институт, ученому секретарю совета, С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института Одесса, ул. Свердлова, 99), ., .

; I ■ ■ ■ ■ '

Уче1П!«#(о«йкретарь совета, — . .' 1

. '^йонеит М, Г. Курдюков ■

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. В проекте ЦК КПСС «Основные направления развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 гг.» указывается на необходимость ускорения внедрения интенсивных методов ведения сельского хозяйства, повышения продуктивности и увеличения поголовья животных.

Одной из насущных проблем птицеводства является даль* нейшая оптимизация инкубационного лроцесса. Помимо общепринятых методов (рациональное кормление маточного поголовья, контроль за оплодотворяемостьго, патотеннон микрофлорой, микроклиматом и т. д.) в настоящее время стали применять различные факторы физической природы с целью непосредственного воздействия на яйцо и развивающиеся эмбрионы (В. Н. Головач, А. К- Данилова, А. Я. Добрынина, С. К. Карапетян, В. А, Киршин, Г. А. Кодинец, И. Г. Костин, И. П. Кривопишин, М. С. Найденский, А. Г. Проценко, В, Р. Файтельберг-Бланк, С. Д. С. Шкейр и др.).

В этом плане представляются перспективными электромагнитные поля (ЭМП) низкой частоты. Живые организмы являются генераторам« электромагнитных колебаний, частота которых, как правило, лежит именно в диапазоне низких частот. Воздействие ЭМП на яйцо птиц, находящееся после снесения в состоянии, близком к анабиозу, таким образом, может послужить активатором естественных ритмов, что в итоге должно сказаться на конечном результате инкубации — выводимости.

Цель работы. Установить закономерности влияния электромагнитных колебаний низкой частоты на эмбриональное развитие кур. Выявить и рекомендовать практике оптимальные дозировки воздействия электромагнитных полей, приводящих к стимуляции генезиса.

Методика исследования. Работа выполнена..ва._яйцах кур породы белый леггорн (7200 штук, в тода числе:, 4000 вскрыто,..

3200 проинкубировано до выклева). В качестве низкочастотных згентов использованы два вида электромагнитных колебаний: синусоидально модулированные (диадина-мические) токи — 50—100 Гц (площадь электродов 150 см2) и синусоидально изменяющееся магнитное поле (ПеМП) — 50 Гц, генерируемые соответственно аппаратом — модель 717 и соленоидом, изготовленным в нашей лаборатории.

Исследование влияния означенных агентов на эмбриогенез кур проведено по следующей схеме:

Физический агент

Доэироцка

Время осуществления экспозиции

Яйцо с веж ее несен к ее

Синусоидально модулированные токи (двухтактный, однотактный, короткий н длинный периоды), соответственно 30, 20 с и по 2 минуты.

Синусоидально изменяющееся магнитное поле

3,5 мА 20 мА

3,5 мЛ 20 к Л

500 Э — 30 млн 500 Э — 60 мин

500 Э — 30 мин j

500 Э — 60 м ин

Перед закладкой в кубатор

В процессе развитии (3 и 7 сутки)

Перед закладкой в инкубатор

В процессе развития (3 и 7 сутки)

Яйцо, хранившееся 13 суток

Синусоидально изменяющееся магнитное поле

500 Э — 30 мнн 500 Э — 60 мин

500 Э — 30 мин 1 500 Э — 60 мин. /

Перед закладкой в инкубатор

В процессе хранения, с интервалом 48 часов

Яйца вскрывали по 10—12 штук в каждом варианте до инкубации и на 1, 2, 3, 6, 8, 10, И, 13, 15, 17 и 19 дни развития. В число яиц, отбираемых для вскрытий, входило равное количество отнесенных к I, II и III категориям, что исключало влияние на исследуемый признак индивидуальной вариабельности зародышей.

При выполнении работы придерживались периодизации эмбриогенеза кур, разработанной Г. А. Шмидт (1953).и М. Н, Рагозиной (1961). Стадии развития определяли по классификации V. Hamburger, Н. Hamilton (1951).

S

Для прижизненно» оценки иптактных и экспериментальных зародышей использовали основные методы биологического контроля ни-кубацлн яиц (Г. К. Отрыганьев, 1951; М. В. Орлов, 1966). Интенсивность созидательных процессов выявляли путем математической экстраполяции роста эмбрионов по И. И. Шмальгаузену (1935). В процессе генезиса исследовали на рн-метрсчмилл«вольтметре рН—340 активную реакцию белка, желтка н подзародышевой жидкости, в последней динамику концентрации катионов калия и натрия методом пламенной фотометрии. Определяли количество эритроцитов н концентрацию гемоглобина {гемоглобппцнанндным методам). Протеинограмму сыворотки крови получали посредством метода электрофореза на бумаге (Г. В, Троицкий, 1962; В. М. Красов, 1969), используя фосфатно-глициновый буфер, предложенный В. И. Цнновым, А. М. Михайленко (1966).

Средние величины исследуемых параметров развивающихся зародышей выводили по трем повторностям каждого варианта. Цифровой материал обрабатывали методами вариационной статистики с применением средств современной вычислительной техники (Электроннка-471Б и Минск-22М).

Научная новизна н практическая ценность. Проведено комплексное исследование влияния электромагнитных колебаний низкой частоты на эмбриогенез кур. Установлена зависимость степени эффекта обработки от времени воздействия физическими агентами, их физических характеристик, а также инкубационных качеств яиц. Результаты экспериментов свидетельствуют о возможности использования электромагнитных колебаний низкой частоты как факторов, стимулирующих развитие зародышей.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались автором в 1973—1975 гг. на: Республиканской научной ■конференции «Интенсификация ведения отраслей сельского хозяйства», г. Кишинев; II Межреспубликанской конференции молодых ученых, Харьков-Борки; Симпозиуме «Физико-химические основы действия физических факторов на живой организм», г. Москва; XVIIJ Всесоюзной конференции молодых ученых и аспирантов, г. Загорск; заседании кафедры ана-томнн с.-х. животных и зоологии зоотехзшческого факультета КСХИ им. М. В. Фрунзе.

( Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов, библиографии и приложения, содержит 179 стр. машинописного текста, 32 таблицы, 33 рисунка, 185 литературных источников.

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работы 3. В. Гордой, Т. И. Горшениной, А. И. Журавлева, В. И. Кармилова, В. Ф. Красоты, П. П. Лазарева, А. II. Обросова, Ф. П, Петрова, А. С. Преомама, А. Г. Савойского, И. В. Торопцева, М. П. Травкина, В. Р. Файтельберг-Бланка, Ю. А. Холодова, М. Л. Barnothy и многих других свидетельствуют о несомненном наличии специфической реакции биологических объектов различных уровней организации на воздействие ЭМП и других физических агентов. Из анализа работ, посьященных исследованию влияния ЭМП на эмбриогенез птиц (Е. А. Вырлан и др., 1954; В. В. Аброськнн, 1966, 1975; С. С, Кирюшкии, 1966, 1969; С. Г. Ннцканскнй, 1971 — 1973; Д. Т. Борода Fi кевнч, 1973; Е. Umansfei, 1939; J. Sedar, 1956; Р. Veneziano, 1961, 1967; Р. Jiíariu et а!., 1962, I966f G. Paffet al,, 1962; Р. Stavar et aJ., Í966, 1969; N. Netedu, 1967; M. Lazar et a!., 1968—1971 л др.), следует:

1. Характер реакции зародышей птиц на экстремальное воздействие зависит от вида ЭМП: постоянное магнитное поле и СВЧ ЭМП приводят, как правило, к ретардации, низкочастотное и УВЧ ЭМП, наоборот, к стимуляции.

2. Как фнзнолого-бнохпмнчеекпе, так и морфологические изменения развивающихся зародышей п провизорных образований являются последействием обработки яиц ЭМП различных частотных диапазонов.

3. Отсутствуют данные о взаимосвязи изменений хозяй- ' ственно-полезных показателей инкубации яиц (динамика эмбриональной смертности, выводимость цыплят и физико-химических свойств трофических компонентов яиц, гематологических показателей, процессов роста и т. д.).

4. Из обширных литературных источников до сих пор не представляется возможным вынести четкое представление о том, какой же режим обработки, какие физические характеристики ЭМП оказывают решающее действие на эмбриогенез.

Разработка биотехники воздействия ЭМП на инкубационное яйцо, всестороннее исследование влияния этого физического фактора на метаболизм развивающихся зародышей, темп роста, яйценоскость особей в постэмбриональный период позволит использовать и этот метод в практике птице--водства.

Изложенное выше послужило основой для постановки н решения следующих задач:

-1. Выявление режимов воздействия электромагнитных колебаний низкой частоты на яйца кур, приводящих к четко выраженный эффектам;

2. Определение возможной разницы реакции зародышей на воздействие до начала развития и в период инкубации;

3. Осуществление наблюдения за основными морфологическими н физиологическими параметрами эмбриогенеза;

4. Изучение степени влияния электромагнитных полей на яйца с. пониженными инкубационными качествами вследствие хранения.

III. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СИНУСОИДАЛЬНО

МОДУЛИРОВАННЫХ ТОКОВ И СИНУСОИДАЛЬНО ИЗМЕНЯЮЩЕГОСЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА ЭМБРИОГЕНЕЗ КУР

Оценка развивающихся зародышей методами биологического контроля инкубации

Эксперименты показали, что действие синусоидально модулированных токов перед закладкой в инкубатор не обуславливает существенного изменения интенсивности морфогенеза зародышей на начальных этапах развития.

Доинкубационное воздействие синусоидально изменяющимся магнитным полем {напряженность 500 Э, экспозиция 30 минут) приводит к ускорению сегментации осевой мезодермы, увеличению сосудистого поля и длины тела зародышей. Так, среднее число пар сомитов у интактных к 48 часам инкубацнн составило 16 пар (12 стадия развития), в опыте — 20,2 пары (13+стадия), Дисперсионный анализ удостоверил полученные различия по всем показателям н только при сравнении величины диаметра сосудистого поля экспериментальных зародышей, параллельного оси голова—хвост, с аналогичным образованием интактных в возрасте 36 часов не было оснований отвергнуть нулевую гипотезу.

Методом овоскопии выявлено, что в группах, подвергнутых влиянию синусоидально модулированных токов (3,5 мА), число зародышей, погрузившихся в желток на 6 сутки развития, отличается от контроля и составляет соответственно 51,1 и 44,7%.Наблюдение за степенью сомкнутости краев аллац-тоиса по истечении первой половины инкубации показало, что

со сросшимся аллаитоисом в этой группе имеется 85,1, а в интактной 79,1% эмбрионов. В случае воздействия той же силой тока в процессе развития, на 3 и 7 сутки, отмечены подобные различия, однако, не столь выраженные.

Прижизненный контроль за интенсивностью развития эмбрионов, обработанных ПеМкП, показал, что большинство (54,1%) погружено в желток в случае 30-мпнутной экспозиции, в контроле — 42,2. В группах, подвергнутых воздействию при удвоенной продолжительности экспозиции, дважды в процессе генезиса число неразличимых на овоскопе зародышей составило в среднем 46,7%!,

Таблица I

Результаты инкубации свежеснесенкых лиц

О Отходы инку- х

& бации , п Н ОТ 3 о И

Нарнаитм о й о 1-* я о Сй Е— о оплодотворенных о о- <73 (П Я с о

-т Е >> гч О о В * о о г* о * 2 £ I- с . о о Л =( и но О ч ^ Л1 8 = ч м О <ч* « с О са а а Й 2 О О 2 А зг X V е.

о. и- X т и Си X I о. о м а! я а я я я = т Э а £ £ О £ £ о л

Синусоидально модулированные токи

Контроль I 80 76 5,0 2,6 5,2 7,6 64 80,0 84,2

До инкубации,

3,5 мА II 80 72 7,5 4, [ 2,7 5,5 63 78,7 87,5 _

До инкубации,

20 мА Ш 79 75 5,0 5,3 5,3 9,3 60 75,9 80,0

Во время инкуба- IV

ции, 3,5 мА 80 73 8,7 4,1 4,1 9,5 60 75,0 82,2

Во время инкуба-

ции, 20 мА V 77 72 6,4 3,8 2,7 8,3 61 79,2 _84,7

Синусоидально изменяющееся магнитное поле (ПеМП)

Контроль ] 288 270 6,2 4,4 6,6 5,5 225 78,1 83,3

До инкубации,

500Э — 30 мин. II 285 261 8,4 1,1 4,5 4,5 228 82,1 87,3

До инкубации,

500Э — 60 мин. ш 238 273 5,2 3,2 5,4 7,6 228 79,1 83,5

Во время инкуб., IV 3,2

500Э — 30 мин. 288 273 5.2 5,4 4,3 237 82,2 86,8

Во время инкуб.,

500Э — 60 мин. V 288 267 7,5 5,6 5,6 6,7 219 76,0 82,0

В результате вычисления истинной скорости и удельной продуктивности роста развивающихся эмбрионов установлена та же -зависимость получаемого эффекта от хзрактерис-

тик физического агента и продолжительности экспозиций, как н -получаемая методами прижизненного наблюдения на 6 и 11 сутки развития. Увеличение истинной скорости и удельной продуктивности роста зародышей отмечено при воздействии синусоидально модулированными токами (3,5 мА) и ПеМП (экспозиция 30 минут). К середине плодного периода эмбриогенеза различия постепенно нивелировались с данны-ми контрольной группы.

В результате иредынкубационного воздействия синусоидально модулированными токами (3,5 мА) выводимость цыплят от числа оплодотворенных составила 87,5, а обработки в период развития 82,2%, в контроле — 84,2% (табл, 1). Увеличение количества нормально развитых цыплят, по сравнению с контролем, связано с уменьшением количества погибших эмбрионов, относящихся к категориям «замершие» и «задохлики». Применение силы тока 20 мА привело к у-меньше-' нию выводимости по сравнению' с контролем. При обработке яиц до инкубации снижение составляет 4,2%, а во время инкубации — 0,5%. В случае воздействия ПеМП увеличение вы-клева отмечено не во всех группах, а в тех, что пребывали в зазоре соленоида в течение непродолжительной экспозиции — 30 минут. Установлено, что время проведения обработки ПеМП, в отличие от действия синусоидально модулированных токов не влияло на результаты ннкубации. Экспозиция яиц в ПеМП перед закладкой в инкубатор и в период интенсивного органогенеза обусловила увеличение процента вы-клева в среднем на 4%.

Таким образом, используемые преформнрованные факторы внешней среды при определенных режимах воздействия благотворно влияют на результаты инкубации яиц кур. Синусоидально модулированные токи и ПеМП обусловливают повышение вывода кондиционных цыплят, однако закономерность влияния их неодинакова, что, вероятно, связано с различными физическими характеристиками раздражителей.

Динамика некоторых щелочных электролитов в подзародышевой жидкости

Воздействие на яйца синусоидально модулированными токами вызвало сдвУ1г динамики концентрации ионов калия и натрия в подзародышевой жидкости.

Сразу после обработки при силе тока 3,5 мА, концентрация калия составила 99,30±3,28 мг%, а в контроле 112,59± ±2,63«г% (Р<0,05).

В течение зародышевого и большей части пред плодного периодов, т. е. времени существования подзародышевой жидкости, содержание ионов этого металла у эмбрионов II группы было ниже, чем у интактных (рис. 1), В случае до-

3,5 мА---; 20 мА —.—; объем лодзар. жидк. —..—..—).

инкубационного воздействия силой тока 20 мА {III группа) также, наблюдалось снижение концентрации — 97,49± ±3,02 мг%, однако в процессе развития, наоборот, увеличение по сравнению с контролем. Достоверность различий имела место в течение первой половины зародышевого периода. Воздействие физическим агентом на 3 н 7 сутки, когда основные формообразовательные процессы завершены, привело к изменению содержания ионов калия в ттодзародышевой жидкости, вместе с тем размеры их не давали оснований отвергнуть нулевую гипотезу.

Вследствие воздействия синусоидально модулированными токами произошел сдвиг в концентрации ионов натрия (piic. 2). После доинкубационной обработки при силе тока 3,5 и 20 мА последняя составила соответственно 88,55±2,40; 79,62±2,90, тогда как у интактных — 101,42±2,67 мг% (Р<0,05). Начиная с 24 часов развития и в течение всего периода существования п ода а ро дыш е в о й жидкости, у эмбрионов, подвергавшихся действию силой тока 3,5 мА, содержание ионов натрия было

ьыше, чем у контрольных и обработанных током 20 мА. Так, на 6 сутки развития концентрация катионов натрия равнялась соответственно 251,17*4,75; 278,11 ±2,38 и 235,18±1,95 мг% (Р<0,05). В группах, подвергнутых двукратной обработке,

шге вариантов то же, что и для рис. 1),

на 3 и 7 сутки развития концентрация этих катионов по прошествии нескольких суток после воздействия была подобна показателям контроля. Следует отметить, что второе воздействие, на 7 сутки, обусловило более значительные сдвиги содержания ионов натрия, чем первое.

Измерение концентрации попов калия и натрия в подзп-родышевой жидкости куриных эмбрионов в процессе инкубации, предварительно подвергнутых воздействию ПеМП, показало, что применение этого вида электромагнитных колебаний не обусловливает каких-либо закономерных отклонений от нормы.

Изменение рН трофических компонентов яиц

Известно, что величину рН биологических жидкостей отчасти определяет концентрация ионов металлов, в том числе катионов калия и натрия. Естественно предположить, что изменение их содержания в подзародышевой жидкости может сопровождаться изменениями активной реакции белка и желтка.

Б результате пре'дынкубационного воздействия синусоидально модулированными токами (3,5 мА) наблюдалось увеличение концентрации ионов водорода, т. е. уменьшение рН белка до 8-х суток по сравнению с контролем (рис. 3). После

Рис. 3. Динамика pH трофических компонентов яиц. До инкубационное воздействие синусоидально модулированными токами <1 — желток, II — белок, III — подзародышевая жидкость; обозначение вариантов то же, что и

для рис. 1).

воздействия, но До закладки яиц и инкубатор, величина рН белка снизилась до 9,12±0f02, в контроле — 9,26±0,01 (Р< <0,05). К 24 часам инкубации белок обладает максимально щелочной реакцией: норма — 9,71 ±0,02, во II группе — 9,61±0,03 (Р<0,05). Разница между рН белковых оболочек-контрольных и обработанных яиц четко прослеживалась только в зародышевом периоде. В группах, обрабатывавшихся при силе тока 20 мЛ перед закладкой в инкубатор, а также в тех, что подвергались воздействию в процессе развития, статистически достоверные отклонения рН белка от нормы отмечены в первые сутки после экспозиции.

Наблюдение за" рН желтка яиц II группы позволило установить, что в первой половине эмбриогенеза значение рН было повышенным по сравнению с контролем. Особенно значительные различия выявлены после обработки и в течение первых трех суток развития. Так, вследствие воздействия рН желтка увеличился до 6,41 ±0,02, через 24 часа инкубации — до 6,15±0,02, по прошествии Двух суток инкубации — до6,27± ±0,02ипосле72часов— до6,65±0,03, в интактной группе соответственно 6,31 ±0,01; 5,76±0,01; 6,23±0,01 и 6,57±0,03 (Р<С0,05). После доинкубациоиного илияння при силе 20 мА нулевую гипотезу было основание отвергнуть в конце зародышевого и начале предплодного периодов развития. Так, на 8 сутки инкубации рН желтка составил в этой группе 7,29± ±0,04, а в контроле 7,12±0,05 (Р<0,05). Обработка яиц на 3 и 7 сутки генезиса (3,5 и 20мА) обусловила изменение рН желтка, однако различия сохранялись непродолжительное время и через одни—двое суток после воздействия исчезали. Такое же явление установлено и относительно динамики рН белка.

Величина рН подзароды-шевой жидкости, продукта диффузии жидкой части белковой оболочки в желток и секреции энтодерм а льны.х клеток бластодермы, в течение всего периода ее существования находится в среднем положении относительно рН желтка и белка, В норме колебания рН подзаро-дышевой жидкости не превышают одной единицы, тогда как основных трофических компонентов яиц — четырех единиц.

Изменение активной реакции подзародышевой жидкости яиц, обрабатывавшихся синусоидально .модулированными токами, более значительно, чем рН белка и желтка. Вследствие доинкубациоиного воздействия (3,5 мА) концентрация свободных ионов водорода оказалась ниже, чем в интактной группе, рН составил на 3, 6, 8 и 11 сутки инкубации соответственно 8,01 ±0,03; 8,12±0,03; 7,87±0,04 и 7,60±0,05 (Р<0,05). В эти

же дни развития по интактнои группе рН равнялся соответственно 7,82±0,02; 7,89=ЬО.ОЗ; 7,73±0,03 и 7,35±0,04, В результате воздействия силы тока 20 мА рН лодзародышевой жидкости также изменился, однако достоверность различий относительно контроля отмечена только во второй половине зародышевого периода. Исследование динамики рН лодзародышевой жидкости в группах яиц, подвергавшихся действию синусоидально модулированных токов дважды в процессе инкубации (3,5 и 20 мА), показало следующее: -после первого воздействия (3 сутки) имеет место отклонение от нормы, к 6 суткам различия нивелируются, второе воздействие (7 сутки) также обусловливает статистически достоверное отклонение, сохраняющееся непродолжительное время — 1—2 суток.

В группах яии, подвергавшихся воздействию ПеМП как до инкубации, так и в процессе зародышевого периода, отклонений от показателей контрольной группы выявить не удалось. Результатом же применения синусоидально модулированных токов явилось изменение динамики рН белка, желтка и подзародышевой жидкости. Ранее отмечалось также отсутствие сдвига концентрации катионов калия и натрия в под-зародышевой жидкости вследствие обработки ПеМП.

Б. Д. Кра&чннский (1963), Ф. Б. Штрауб (1965) указывают, что соотношение ионов металлов, а в особенности калия и натрия, является одним из механизмов рН — регуляции тканей и жидкостей животного организма.

Таким образом, можно предположить, что одной из причин отклонения рН белка, желтка и подзародышевой жидкости от нормы в результате воздействия синусоидально модулированных токов являются пертурбации соотношения катионов калия н натрия. Это явление обусловлено, ло всей видимости, изменением проницаемости вителлнновой мембраны. •

Показатели гематологических исследований

Электрофорез белков сыворотки крови развивающихся эмбрионов продемонстрировал, что динамика протеинограм-мы обусловлена сменой источников питания, как установлено ранее работами В.-И. Циковый, А. М. Михайленко (1966), П. М. Дарьенко (1972).

Следствием действия синусоидально модулированных токов и ПеМП на яйца явилось изменение соотношения фракций альбуминов и комплекса фракции глобулинов (табл. 2).

Таблица 2

Динамика коэффициента А/Г

3 Дни развития

Варианты О, И-й 13-й | 15-й 17-й 19-Й

Синусоидально модулированные токл

Контроль 1 0,43 0,52 0,63 0,82 0,47

До инкубации,

3,5 мА II 0,48 0,51 0,69 0,84 0,54

До инкубации, 20 мА

III 0,40 0,49 0,60 0,79 0,47

Во время инкуб..

3,5 мА IV 0,45- 0,56 0,66 0,8! 0,50

Во время инкуб:,

20 мА V 0,42 0,53 0,62 0,84 0,47

Синусоидально изменяющееся магнитное поле (ПеМП)

Контроль I 0,42 0,56 0,59 0,79 0,50

До инкубации.

500Э — 30 ми». II 0,50 0,64 0,66 0,87 0,53

До инкуба дик,

500Э —60 мин. III 0,41 0,54 0,59 0,80 0,49

Во время инкуб.,

500Э — 30 мин. IV 0,39 0,57 0,60 0,75 0,51

Во время инкуб.,

500Э —60 мин. V 0,47 0,61 0,64 0,77 0,51

Вследствие донн ку б а ци он н ого воздействия силой тока 3,5 мЛ наблюдалось увеличение коэффициента А/Г практически на всем протяжении второй половины инкубации. Разовое до-шгкубацнонное воздействие привело к более значительному росту коэффициента А/Г, чем обработка при этой же силе тока, повторенная дважды, на 3 и 7 сутки развития. Зависимость характера дпепротеинемии от того, на какой стадии генезиса осуществлялась экспозиция, проявилась и в случае использования силы тока 20 мА.

Воздействие ПеМП обусловило изменения электрофоретп-ческой картины сыворотки крови подобные тем, что были отмечены в результате применения синусоидально модулированных токов. Эффект увеличения коэффициента А/Г значительней при воздействии ПеМП. Так, при обработке лиц ПеМП перед закладкой в инкубатор и продолжительности экспозиции 30 минут коэффициент увеличился по сравненню с контролем на 19%, а при допнкубашюнном воздействии синусоидально модулированными токами (3,5 мА) — 11 % на П сутки инкубации,

IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СИНУСОИДАЛЬНО ИЗМЕНЯЮЩЕГОСЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА ЯИЦА С ПОНИЖЕННЫМИ ИНКУБАЦИОННЫМИ КАЧЕСТВАМИ

Исследованиями И. Г. Костина, А. Я. Добрыниной (1961), С. Д. С. Шкейр (1970) выявлено, что положительный эффект от воздействия ионизирующего излучения более значителен при использовании янц с пониженными инкубационными качествами. Нами установлено, что ПеМП напряженности 500Э прн воздействии в течение 30 минут на свежеснесенные яйца обусловливает интенсификацию морфогенеза зародышей на ранних стадиях развития, что впоследствии сказывается на выводимости цыплят.

Выявлено, что хранение яиц даже при оптимальном микроклимате (1=,10—12°С, влажность 75—80%) приводит к ретардации развития. В ннтактной группе по прошествии 36 часов инкубации процент зародышей с сегментированной мезодермой составил 27,2%, большинство находится на 5 стадии развития (табл.3).

Таблица 3

Морфологическая характеристика развития зародышей

(36 часов инкубации)

Вариант | Группы п 1 Число нар | сомитов к 2 е 2 М си о ^ о <5 а Диаметр сосуд, поля, мм ■я о я." Ив ™ г ^ 8. » я? С. « В = а£ 0|

11 осп тела ± оси тела

Контроль I 32 _ 27,2 4,51 4,10 2,95 5 '

До инкубации.

500Э — 30 ми и. [1 33 33,0 4,75 4,31 2,82 6

До инкубации, 40"

500Э — 60 мил. III 7 60,0 5,62 4,20 3,08 9

В процессе хране-

ния, 500Э —30 мни. IV 45 — 13,3 5,20 4,37 3,44 5—6

В процессе храпе- 8 53,8

Ш1Я,500Э — 60 мни. V 32 5,75 4,99 3,73 9-Н

Показано, что оптимальная экспозиция в ПеМП яиц после хранения — 60-минугная, тогда как для свежеснесенных — 30-мннутная. Разовая обработка яиц ПеМП перед закладкой в инкубатор обусловила такое же действие, что и многократная в процессе хранения. Зародыши из этих групп достигли

9, 9+стадий развития, сегментация осевой мезодермы началась более чем у 60% зародышей, т. е, превышает этот же показатель по интактной группе более чем в два раза. Регулируемый фактор, в данном случае ПеМП, оказывает на результативные признаки решающее влияние по сравнению с неконтролируемыми, Рф> Из!.

Наблюдение за числам выклюнув™ихся цыплят в интактной и обработанных ПеМП группах выявило, что действие экстремального фактора оказывает влияние на этот показатель инкубации яиц сельскохозяйственной птицы (табл. 4).

Таблица 4 Результаты инкубации яиц, хранившихся 13 суток

Варианты

= 3

д- а.

Отходы инкубации в ^ от оплодотворенных

о ч о. о

■х. У.

а.

° ш

3 п

й 3

§ О

• га л

ч я и с

Контроль I 285 252 .11,5

До инкубации,

500Э — 30 мин. II 280 245 12,5

До инкубации.

500Э — 60 мин. Ш 286 26! 8,7

В процессе

хранения, 500Э — 30 млн.

ЗУ 284 255 10,2

В процессе

хранения, 285 9,8

500Э — 60 мин. V 257

7,9 8,5 6,8

9,2

7,7

5,9

7.7

3.8

7,4 4,6

10,3 191

9,3 182

7,2 214

9,8 188

5,8 210

67,0

65.0 74,в

66.1 73,6

75,7 74,2 81,9

73,7

81,7

В результате применения 60-минутной экспозиции, как перед закладкой в инкубатор, так^и в процессе хранения, выводимость увеличилась в среднем на 6%. Это явление связано с уменьшением эмйрнональной смертности, особенно в конце инкубации. Небезынтересно отметить, что отчасти это связано с уменьшением числа неоилодотворенных яиц. Посредством микроскопического анализа бластодисков яиц, отнесенных с .помощью овоскопии к неоплод отворенным, обнаружено, что часть из них оплодотворенные, но в силу объективных причин оказались не способными к дальнейшему развитию. Зародыши в них развиваются анормально, тело искривленной формы, имеются различные уродства краниального отдела, соми:

ты узкие, искривленные. Наличие меньшего числа «иеоплодот-ворениых» яиц в группах, подвергавшихся действию ПеД\П, позволяет считать, что,часть из них нормально развивается в результате обработки физическим факторо-м.

V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ

Данные литературы и наших экспериментов свидетельствуют, что электромагнитные поля являются весьма активным агентом физической природы, способным изменять гомеостзз развивающихся зародышей птиц.

В настоящее время накоплен значительный фактический материал о реакции биологические объектов различных уровней организации на влияние ЭМП. Однако- вопрос о том, каким образом действует этот фактор физической природы, остается открытым. Рядом ученых (П. П. Лазарев, Ю. Е. Москаленко, Б, А. Нейман, Д. Пнккарди, А. С. Пресмаи, В. Р. Файтельберг-Бланк, Ю, Л. Холодов и др.)' выдвинуты гипотезы о возможном механизме действия ЭМП па взрослых индивидуумов, культуру ткани, растворы электролитов. Естественно, что эти предположения не правомерно экстраполировать на зародышей птиц, развивающихся в практически замкнутой системе. Воздействие на так называемое яйцо птиц каки'М-лпбо физическим агентом 11, в частности, электромагнитными колебаниями имеет свои особенности, Во-первых, одновременно обработке подвергается как сам зародыш, так и запасы трофических веществ. Во-вторых, при доипкубаци-онной экспозиции эмбрион находится в латентном, близком к анабиозу состоянии. Причем, состояние системы лабильно ог момента снесения до начала инкубации, в процессе хранения в яйце происходят определенные изменения, инкубационные качества снижаются.

Можио предположить, что благотворное влияние низкочастотных электромагнитных колебаний вызвано тем, что послед-пне сообщают зародышам потерянные в результате перерыва в генезисе естественные ритмы н приводят к запуску созидательные процессы в тех яйцах, в которых температурный фактор уже не способен обеспечить нормальное развитие.

Выводы

1. Синусоидально модулированные токи и синусоидально изменяющееся магнитное поле низкой частоты при определенных режимах воздействия обусловливают интенсификацию

эмбриогенеза птиц. Действие этих физических агентов в течение зародышевого периода менее выражено, чем при влиянии до начала генезиса.

2. Наиболее рациональны следующие режимы: доннку-баштонная обработка синусоидально модулированными токами при силе 3,5 мА, синусоидально изменяющимся магнитным полем напряженности 500Э и продолжительности экспозиции 30 минут.

3. Стимуляция мета-болиэма после воздействия синусоидально изменяющимся магнитным полем проявляется уже в начале инкубации, выражаясь в ускорении сегментации осевой мезодермы, увеличении сосудистого поля. Синусоидально модулированные токи не приводят к изменению морфогенеза зародышей на ранних стадиях развития,

4. Действие используемых электромагнитных колебаний обусловило увеличение числа эмбрионов, полностью погруженных в желток на 6-е сутки инкубации, и скорость смыкания краев аллантоиса на 11-е.

5. В результате обработки синусоидально модулированными токами и синусоидально изменяющимся магнитным полем истинная скорость и удельная продуктивность роста во второй половине предплодного и большей части плодного периодов развития повышена относительно нормы.

6. Вследствие воздействия синусоидально модулированных токов изменяется соотношение катионов калия и натри:( в подзародышевой жидкости, а также активная реакция трофических компонентов яиц. Действие синусоидально изменяющегося магнитного поля таких эффектов не вызывало.

7. Исследуемые физические факторы не оказывают значительного влияния на гемопоэз развивающихся эмбрионов. Число эритроцитов п содержание гемоглобина близко к норме.

8. Воздействие синусоидально модулированными токами и синусоидально изменяющимся магнитным полем приводило к.диспротеинемин сыворотки крови развивающихся зародышей. Изменения протеинограм<мы выражались в относительном увеличении фракции альбуминов и уменьшении фракции глобулинов. Причем, синусоидально изменяющееся магнитное поле обусловило более значительное отклонение коэффициента А/Г, а также увеличение процента общего белка.

9. Доинкубаиионное влияние на свеж ее не сеяные яйца применяемыми физическими агентами способствовало увеличению выводимости в среднем на 3%.

10. Действие синусоидально изменяющегося .магнитного поля на яйца с пониженными инкубационными качествами и результате 13-суточного хранения способствовало увеличению выводимости в среднем на 6%. Оптимальной экспозицией оказалась 60-минутная, в то время как для сэежесиесенных достаточней была 30-минутная. Не имеет принципиального значения кратность и время проведения обработки. Так, однократная экспозиция перед закладкой в инкубатор, вызывала практически аналогичное действие, что и шестиразовая в процессе хранения.

Рекомендации

1. Воздействие па яйца кур сочетанием четырех видов синусоидально модулированных токов (двухтактный, однотакт-мый, короткий н длинный периоды от 30 секунд до 2 минут) при 3,5 мА, и синусоидально изменяющегося магнитного поля частоты 50 Гц, напряженностью 500Э при продолжительности экспозиции 30 минут рекомендуется применять для стимуляции эмбриогенеза кур и повышения выводимости.

2. Для обработки яиц, обладающих пониженными инкубационными качествами в результате хранения, следует увеличивать экспозицию до 60 минут при напряженности 500Э.

Основные положения диссертации опубликованы в следующих работах:

1. К вопросу о действии электрического тока низкой частоты па развитие куриного эмбриона. «Вопросы эмбриологии», Труды Кишиневского СХИ, т. 106, Кишинев, 1973 (в соавторстве с Б. Л. Нейман, А. Б, Ройтерштейн).

2. Изменение рН трофических веществ инкубируемого куриного яйца в результате применения низкочастотных токов. В сб. «Интенсификация ведения отраслей сельского хозяйства», Кишинев, 1973,

3. Динамика ионов калия и натрия в подзародышевой жидкости куриных эмбрионов, экспонировавшихся в токах низкой частоты. В сб. «Интенсификация ведения отраслей сельского хозяйства», Кишинев, 1974 (в соавторстве с доцентом С, Г, Иииканским).

4) Эмбриогенез птиц под влиянием электромагнитных полей. «Вопросы эмбриологии». Труды Кишиневского СХИ, т. 132, Кишинев, 1974 (в соавторстве с доцентом С, Г, Иииканским).

5. Электрофоретическое исследование белков сыворотки крови куриных эмбрионов, подвергавшихся действию импульсных токов низкой частоты, та^м же.

6. Токи низкой частоты как фактор, влияющий на соотношение некоторых катионов в подзародышевой жидкости развивающихся эмбрионов кур, там же.

7. Изменение белковых фракций сыворотки крови куриных эмбрионов под влиянием токов низкой частоты. «Физико-химические основы действия физических факторов на живой организм и его аитиокислительные системы», Труды Московской ветеринарной академии, т. 78, Москва, 1974.

8. Влияние электрических токов различных диапазонов на эмбриогенез кур. В сб.: «Интенсификация ведения отраслей сельского хозяйства», ч. I, Кишинев, 1975 (в соавторстве с доцентом С. Г. Ницкакским).

Сдало в набор 2.Ш-1976 г. Формат бумаги 60X84У16. Заказ 415.

Подписано к печати 18.111-1976 г.

Печатных листов 1,25, Тираж 250.

Типография КСХН, Кишинев, Мичурина, 8.