Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом в зависимости от гелиогеофизических и климатических факторов Среднего Поволжья и его коррекция тимозином-α1

ВАК РФ 03.03.01, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом в зависимости от гелиогеофизических и климатических факторов Среднего Поволжья и его коррекция тимозином-α1"

На правах рукописи

005009254

МОЛЯНОВА Галина Васильевна

СТАНОВЛЕНИЕ ФИЗИОЛОГОИММУННОГО СТАТУСА СВИНЕЙ С ВОЗРАСТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕЛИОГЕОФИЗИЧЕСКИХ

И КЛИМАТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ СРЕДНЕГО ПОВОЛЖЬЯ И ЕГО КОРРЕКЦИЯ ТИМОЗИНОМ-а!

03.03.01 - физиология 03.01.04 - биохимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

I Осо ¿ич

Москва 2011

005009254

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГБОУ ВПО МГАВМиБ)

Научные консультанты:

доктор биологических наук,

профессор Максимов Владимир Ильич

доктор ветеринарных наук,

профессор, академик РАСХН Василевич Федор Иванович

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук,

профессор Козлов Сергей Анатольевич

доктор биологических наук,

профессор Букова Наталья Константиновна

заслуженный деятель науки РФ, доктор биологических наук,

профессор Горшков Григорий Иванович

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственна сельскохозяйственная академия»

Защита диссертации состоится «29» февраля 2012 г. в 1230 часов на заседании совета по защите диссертаций Д 220.042.04 при ФГБОУ ВПО МГАВМиБ (109472, г. Москва, ул. Академика Скрябина, 23, тел. 377-93-8 http://www.mgavm.ruA).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ВПО МГАВМиБ.

Автореферат разослан « » января 2012 г. и размещен на сайте http://www.mgavm.ru/

Ученый секретарь диссертационного совета

Фомина В.Д.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Знание особенностей индивидуального развития организма у животных, раскрытие механизмов становления физиологического, биохимического и иммунологического статуса (ФБИС) в постнатальном онтогенезе, влияние на него гелиогеофизических и природно-климатических факторов необходимо для разработки научно-обоснованных мероприятий по их выращиванию, кормлению, содержанию и лечению. Индивидуальное развитие организма свиней определяется наследственностью, которая в полной мере реализуется тогда, когда на каждом этапе развития организму будут обеспечены специфические и обязательные для него условия среды. Наука и практический опыт показывают, что эти взаимоотношения тем сложнее, чем выше генотипический потенциал животного. Поэтому при разведении свиней следует обратить особое внимание на выведение таких пород и генотипов животных, которые обладают высокими адаптивными, продуктивными и репродуктивными функциями, а также имеют значительный уровень неспецифической резистентности и жизнеспособности организма (В.Г. Козловский с соавт., 1984, 1987; В.Ф. Лысов, 1996, 2002, 2004;

A.И. Кузнецов, 2002, 2003; В.И. Максимов, 2002, 2008; Е.С. Воронин с соавт., 2002;

B.C. Григорьев, 2007; В.Д. Баранников, Н.К. Кириллов, 2006).

Содержание сельскохозяйственных животных в условиях интенсивной технологии сопровождается влиянием на них биотических (внутривидовых, межвидовых, поведенческих и др. эффектов) и абиотических (воздушный, водный, тепловой, радиационный и др. режимы) факторов естественной среды и все увеличивающейся зависимости организма от искусственного воздействия созданной среды обитания (неудовлетворительные природно-климатические и микроклиматические условия, несбалансированное кормление и т. п.) (A.C. Степановский, 2001; А.Ф. Кузнецов и соавт., 2001; В.И. Максимов, 2001; Ф.И. Василевич, 2009;).

Однако искусственно созданные условия часто нарушаются, что, несомненно, сказывается на механизмах как кратковременной, так и долговременной адаптации животного. Комплексно на уровне воздействия или патогенетически в процессе развития нарушений сочетаются предрасполагающие и сопутствующие, эндогенные и экзогенные причины болезней дисадаптации, нарушений обмена веществ, токсикопатий, эндокринных заболеваний, послеродовых и других органопатологий (A.B. Жаров, В.П. Шишков,1998; Г.З. Идрисов, 1998). Морфофункциональная основа восприимчивости к этим патологическим последствиям определяется состоянием иммунной системы и ее связью с другими системами организма.

Сигналом для реализации генотипического потенциала воспроизводительной и продуктивной функции у животных являются изменяющиеся по сезонам года факторы окружающей природной среды, среди которых наибольшее значение имеют гелиогеофизические, природно-климатические и микроклиматические параметры, но чтобы пользоваться этими закономерностями для прогнозирования и разработки конкретных превентивных мер, необходимо иметь системную модель морфофункциональных параметров организма с учетом видовых, породных,

возрастных и других особенностей животных (В.Д. Гуркина, 1983; Ю.К. Свечин, 1985; В.М. Юрко,1988; М.П. Ухтверов, 2008, С.Ю. Зайцев, 2010).

Отдельные сведения по изучению становления ФБИС свиней с возрастом при использовании биогенных корректоров в различные фазы постнатального онтогенеза с целью повышения защитных сил организма и их продуктивности (Г.И. Боряев, 1997, 2005; В.Г. Морозов и соавт., 2000; Э.К. Бороздин и соавт., 2002; В.Х. Хавинсон и соавт., 2000; Ю.П. Фомичев, 2004; А.Н. Беловол, И.И. Князькова, 2008) не были системно оформлены до начала данной работы.

В связи с этим вполне очевидна актуальность и целесообразность изучения становления физиологического, биохимического и иммунологического статуса чистопородных свиней с возрастом, с учетом гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий и его коррекции тимозином-а1 в условиях промышленной технологии.

Цель работы - определить становление ФБИС чистопородных свиней разных генотипов в постнатальном онтогенезе в зависимости от гелиогеофизических. климатических и микроклиматических условий окружающей среды (активность солнечной энергии, геомагнитное поле, концентрация Ог, СОг, концентрация вредных газов (802, СО, ИОг), атмосферное давление, влажность, скорость движения воздуха, а также состояние микроклимата в животноводческих помещениях) в теплый и холодный периоды года и его коррекция тимозином-а1.

Исходя из этой цели поставлены задачи:

1. Определить динамику гелиогеофизических, климатических и микроклиматических параметров в теплый и холодный периоды года в зоне Среднего Поволжья.

2. Выявить особенности ФБИС свиней разных пород в постнатальном онтогенезе в зависимости от гелиогеофизических и природно-климатических факторов Среднего Поволжья, в том числе физиологические показатели, морфофизиологические, биохимические и иммунологические показатели крови, поверхностное натяжение сыворотки крови и другие.

3. Установить характер и степень влияния иммунокоррекгора тимозин-а1 на ФБИС свиней разных пород в постнатальном онтогенезе при влиянии условий окружающей среды, в том числе физиологические показатели, морфофизиологические, биохимические и иммунологические показатели крови, поверхностное натяжение сыворотки крови и другие.

4. Обосновать оптимальные возрастные сроки применения иммунокорректора тимозина-а1 на свиньях разных пород при влиянии условий окружающей среды.

Научная новизна работы. Получены новые данные, дополняющие сведения о причинно-наследственной связи физиологического, морфофизиологического, биохимического, иммунологического статуса организма чистопородных свиней разных генотипов с гелиогеофизическими и климатическими факторами Среднего Поволжья.

Оценена степень совершенства динамики механизмов ФБИС чистопородных свиней крупной белой, дюрок и йоркшир по периодам года и в зависимости от возраста.

Впервые установлены сроки эффективного использования иммунокорректора тимозина-а1 при выращивании свиней разных генотипов до мясной кондиции.

Установлена зависимость формирования, развития систем клеточной и гуморальной резистентности у свиней разных генотипов в онтогенезе в зависимости от физиологической зрелости и продуктивной способности организма.

Теоретическая и практическая значимость работы. Выполненное исследование носит фундаментальный характер и содержит решение актуальной научной проблемы - выяснение специфики становления и совершенствования систем, функций организма чистопородных свиней в постнатальном онтогенезе. Знание особенностей индивидуального развития и становление ФБИС, раскрытие механизмов гуморальной и клеточной резистентности в разные фазы под влиянием изменяющихся факторов гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий является новым направлением в физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных.

Установленные особенности становления ФБИС и факторов клеточной и гуморальной резистентности чистопородных свиней разных генотипов в пост-натальный период развития организма под влиянием изменяющихся факторов гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических необходимы для решения практических задач по созданию нормальных условий содержания, обеспечивающих полное проявление генетических потенциальных возможностей животных.

Проведена комплексная оценка сезонности возрастных особенностей роста, развития, параметров показателей крови, факторов резистентности разводимых пород свиней в условиях Среднего Поволжья в постнатальном онтогенезе на фоне применения иммунокорректора тимозина-а1. Научно-обоснована целесообразность применения тимозина-а1 в рационе свиней с целью повышения их продуктивности.

Определена схема применения тимозина-а1 с целью повышения факторов клеточной и гуморальной резистентности организма животного, находящегося в условиях интенсивной технологии содержания.

С учетом результатов выполненных научно-исследовательских работ разработаны мероприятия адаптивных возможностей животных, в условиях изменяющихся гелиогеофизических и климатических факторов Среднего Поволжья.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Морфофизиологический и биохимический статус свиней зависит от гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий в разные периоды года (теплый и холодный).

2. Для каждой фазы постнатального периода онтогенеза свиней разных пород свойственны определенные морфофункциональные особенности формирования, развития и функционирования систем гуморальной и клеточной защиты организма в зависимости от гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий периода года (теплый и холодный).

3. Иммунокорректор тимозин-а1 влияет на динамику роста, развития и ФБИС свиней разных пород.

Апробация работы и публикации. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на: ежегодных научно-производственных конференциях

ФГБУ ВПО СГСХА в 1999-2011 гг.; заседании XII межвузовского координационного совета по свиноводству (пос. Персиановка, 2003); научно-технической конференции фармакологов Российской Федерации (Троицк, 2007); XX Съезде Физиологического общества имени И.П. Павлова (Москва, 2007); II и III съезде физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека» (Кишинэу, 2008; Ялта, 2011); II съезде ветеринарных фармакологов и токсикологов России (Казань,

2009); на XXI Съезде Физиологического общества имени И. П. Павлова (Калуга,

2010); Всероссийской научно-практической конференции молодых ученных «Вклад молодых ученых в инновационное развитие АПК России» ФГОУ ВПО «Пензенская государствен-ная сельскохозяйственная академия» (Пенза, 1996, 1999, 2009), VII съезде Казахского физиологического общества с международным участием (Алматы, 2011); Международных научно-практических конференциях: посвященной памяти профессора А.Ф. Блинохватова (Пенза, 2008); «Достижения супрамоле-кулярной химии и биохимии в ветеринарии и зоотехнии» (Москва, 2008); «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения» (Дубровицы, 2008); Проблемы производства свинины в Российской Федерации (Ставрополь, 2008); посвященной 100-летию со дня рождения П.Г. Петовского (Киров, 2009); Самарской НИВС Россельхозакадемии (Самара, 2009, 2010, 2011); посвященной 90-летию МГАВМиБ им. Скрябина (Москва, 2009); «Кадровое и научно-практическое обеспечение инновационного развития отрасли животноводства» (Казань, 2010, 2011); «Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения» (Ульяновск, 2011); «Инновационные подходы в ветеринарии, биологии и экологии» (Троицк, 2011).

По материалам диссертации опубликовано 51 печатные работы, в том числе: 16 - в рецензируемых печатных изданиях, рекомендованных ВАК РФ. В публикациях содержится полный объем информации, касающейся темы диссертации.

Основные материалы, изложенные в диссертации, получены автором самостоятельно.

Выражаю научным консультантам глубокую благодарность и признательность за оказанную помощь.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 318 страницах компьютерного текста и состоит из общей характеристики работы, обзора литературы, материала и методики исследований, результатов собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводов, предложений производству, списка литературы, включающего 434 источников, в том числе 115 зарубежных и приложений. Работа иллюстрирована 56 таблицами и 32 рисунками.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования проведены в 2000-2011 гг. на здоровых животных свинокомплекса ЗАО «СВ-Поволжское» филиал «Племзавод» «Гибридный» Ставропольского района, ЗАО свинокомплекса «Мясоагропром» Красноярского района и ОАО свинокомплекса «Северный Ключ» Похвистневского района Самарской области; лабораторные анализы выполнялись на базе научно-производственного центра НПЦ ЗАО «СВ-Поволжское» и в научно-исследовательских лабораториях ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, ФГБОУ ВПО

б

«Самарская государственная сельскохозяйственная академия» (ФГБОУ ВПО СГСХА).

Работа выполнена в рамках межвузовского координационного плана по программе «Свинина» тема «Создать специализированные линии и типы свиней для производства высокопродуктивных гибридов (о.т. 1.25.27)» и согласно межвузовской теме «Усовершенствовать племенные и продуктивные качества свиней крупной белой породы методом межпородной селекции (№ госрегистрации 02960.010.214)».

Исследования проведены в определенных гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условиях Среднего Поволжья в теплый (с 1 апреля) и холодный (с 1ноября) периоды года. Определено влияние их на животных.

Объектами исследований были чистопородные свиньи крупной белой породы (КБП), дюрок (Д) и йоркшир (Й) с момента рождения (2-6 ч после рождения) и до 210-суточного возраста (рис. 1). Научно-производственный опыт проводили в две серии: в теплый и холодный периоды года. Для этого были подобраны шесть групп чистопородных свиней по принципу аналогов (1а - КБП контроль, Па - Д контроль, Illa - Й контроль; 16, Пб, Шб - опыт) с учетом клинико-физиологического

Порода Возраст животных, сутки Группа животных Период года Иммунокорректор

Крупная белая 1,5, 10,20,30,60, 90,120,180,210 контроль 1а теплый Основной рацион

холодный

опыт 16 теплый Основной рацион + тимозин-а1

холодный

Дюрок 1,5, 10,20,30,60, 90,120, 180,210 контроль Па теплый Основной рацион

холодный

опыт Иб теплый Основной рацион + ТИМОЗИН-СС1

холодный

Йоркшир 1,5, 10,20,30,60, 90,120,180,210 контроль Illa теплый Основной рацион

холодный

опыт Шб теплый Основной рацион + тимозин-а1

холодный

Методы исследований

Физиологические Зоотехнические Морфофизиологические Биохимические Иммунологические Биометрические Гелиогеофизические Климатические Микроклиматические

Внедрение результатов научных исследований:

учебный процесс производственная деятельность

Самарская ГСХА Московская ГАВМиБ Чувашская ГСХА Чувашский ГПУ Ульяновская ГСХА СХП разных типов и форм собственности

Рис. 1. Схема исследований

Опытным животным вводили внутримышечно тимозин-al в дозе 0,16 мг на одного поросенка с 1- до 30-суточного возраста 2 раза в неделю; с 31- по 90-суточный возраст - по 0,8 мг на голову один раз в неделю; с 91- по 210-суточный возраст - по 1,6 мг на голову один раз в неделю.

Тимозин-al (синтетический гормон тимуса) - ацетилированный полипептид, состоящий из 28 аминокислот - активизирует процесс дифференциации Т-лимфоцитов, способствует их созреванию, оказывает влияние на клеточный и гуморальный иммунитет и на неспецифическую резистентность организма. Тимозин-al допущен к использованию в животноводстве ЛС-002023 от 12.10.2007. Животным контрольных групп иммунокорректор тимозин-al не вводили. Оценку физиологического статуса и морфофизиологических, биохимических и иммунологических показателей крови изучали на 1-, 5-, 10-, 20-, 30-, 60-, 90-, 120-, 180- и 210-е сутки жизни поросят по общепринятым современным методикам.

Программа кормления была рассчитана на получение 650-700 г ежесуточного прироста массы тела на откорме. Поросят от 60- до 120-суточного возраста кормили комбикормом К-52, от 120- до 200 суток - К-55, от 200- до 210 суток - К-57. Основу комбикормов всех марок составлял ячмень 40,0-51,0%, пшеница - 25-32%, жмых подсолнечника - 3,0-10,0 %; в состав комбикорма для поросят-отьемышей были введены мясокостная мука, белково-витаминная добавка, премикс П51-7а. Исследования проводили с применением следующих методов и методик: клинико-физиологических - определение температуры тела, частоты дыхательных движений и частоты сердечных сокращений (В.Ф. Лысов, 2004);

морфофизиологических-определение числа эритроцитов, лейкоцитов в крови производили в камере Горяева и автоматическим кондуктометрическим счетчиком «Пикоскель-Р8-4» (Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов, 1995). Определение гемоглобина осуществляли гемоглобин-цианидным колориметрическим методом. Мазки крови фиксировали метиловым спиртом, окрашивали по Романовскому-Гримза и выводили лейкограмму.

биохимических - определение концентрации общего белка в плазме крови рефрактометром ИРФ-22 и биуретовым методом, белковых фракций -турбидиметрически (Б.И. Антонов и соавт., 1991), общего кальция - по реакции с о-крезолфталеин-комплексом и по восстановлению фосфорномолибденой кислоты (A.M. Капитаненко, И.И. Дочкин, 1988), неорганического фосфора - с ванадат-молибдатным реактивом (Б.И. Антонов и соавт., 1991), резервной щелочности -диффузионным методом (М.Г. Шубин, Б.С. Нагаев, 1980), активности щелочной фосфатазы - с помощью набора реактивов Лахема-диагностика и последующим спектрофотометрированием выделяющихся n-нитрофенола и фосфата, активности АсАТ и АлАТ — по Гайтману-Френкелю (В.Дж. Маршал, 2000); динамическое поверхностное натяжение (ДПН) сыворотки крови свиней проводили с помощью прибора ВРА-1Р (Sinterface Technologies, ФРГ). Для получения монослоев использовали метод Ленгмюра (А.И. Русанов, В.А. Прохоров, 1994);

иммунологических - определение фагоцитарной активности, емкости лейкоцитов, фагоцитарного числа и индекса - постановкой опсонофагоцитарной реакции с использованием инактивированной культуры белого стафилококка (музейный штамм Staphylococcus saprophytics 209-6) (Г.М. Яковлев и соавт., 1991);

количества Т-лимфоцитов в периферической крови реакцией спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) (В.П. Лозовой и соавт., 1986); лизоцимной активности плазмы крови - по методике В.Г. Дорофейчука (1968) (музейный штамм Micrococus lysodeileticus); бактерицидной активности плазмы крови - по методике О.В. Смирновой, Т.А. Кузминой (1966), нефелометрическим способом (музейный штамм E.Coli К-12); В-лимфоциты идентифицировали методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами мыши (В.П. Лозовой и соавт., 1986); концентрацию иммуноглобулинов G-, М- и А-классов в плазме крови методом простой радиальной иммунодиффузии с использованием моноспецифических антисывороток и моноклональных антител (G. Manchini, О.А. Carbonara, J.F. Hermans, 1965; E.C. Воронин и соавт., 2002).

гелиогеофизических, климатических и микроклиматических -гелиогеофизические параметры (индекс интенсивности магнитного поля Земли, интенсивность радиоизлучений Солнца на длине волны 10,7 см, числа Вольфа) -по данным сайта http://www.izmiran.ru/services/saf/forecast; климатические факторы внешней среды (температура окружающего воздуха влажность и скорость движения воздуха, атмосферное давление воздуха, концентрация 02, S02, СО, N02) изучены на базе Тольяттинской специализированной гидрометеорологической обсерватории (СГМО) и на базе агрометеостанции «Усть-Кинельский» в соответствии с методикой Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды; микроклиматические параметры: измерение температуры и относительной влажности воздуха в помещениях - аспирационным психрометром МВ-4В, недельным термографом М-16А, скорость движения воздуха - крыльчатым анемометром МС-13, содержание в воздухе диоксида углерода - по Гессу, аммиака - универсальным газоанализатором УГ-2 (А.Ф. Кузнецов с соавт., 2001), бактериальной загрязненности воздушной среды в помещениях - с помощью аппарата Кротова.

Учет откормочных и мясных качеств свиней проводили по общепринятой методике (М.П. Ухтверов, 1993).

Продуктивные качества животных оценивали по показателям крупноплодности, энергии роста поросят и их сохранности.

Основные цифровые материалы, полученные в эксперименте, обработаны биометрически на ПЭВМ с вычислением общепринятых констант (Е.К. Меркурьева, 1970; Г.Ф. Лакин, 1990).

В работе использовали следующие условные сокращения: достоверность: * -р < 0,05; ** - р < 0,01; *** - р < 0,001; контроль - К, опыт - О, физиолого-биохимико-иммунологический статус - ФБИС, температура тела - ТТ; частота пульса - ЧП; частота дыхания -ЧД; АлАТ - аланинаминотрансфераза; АсАТ -аспартатаминотрансфераза, ПН - поверхностное натяжение, а0 - значение ПН при времени «жизни» поверхности, стремящемся к нулю, Oi - значение ПН, соответствующее 0,02 с «жизни» поверхности, а2 - значение ПН соответствующее 1с «жизни» поверхности, а3 - значение равновесного ПН, >ч> - коэффициент наклона тензиограммы в области малых времен «жизни» поверхности, >ч - коэффициент наклона тензиограммы в области больших времен «жизни» поверхности.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Среднее Поволжье характеризуется умеренно континентальным климатом с жарким летом и продолжительной зимой. Особенностями климата являются температурные контрасты, дефицит влаги, интенсивная ветровая деятельность, высокая инсоляция, а также значительная изменчивость метеовеличин как в течение одного года, так и по годам. В соответствии с методикой Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды год делится на два периода: теплый (температура воздуха выше 0°С) и холодный (температура воздуха ниже 0°С). Весна наступает при устойчивом переходе температуры воздуха выше 0°С, лето - +10"С, осень - переход в сторону понижения от +10°С, зима - переход в сторону понижения от 0°С. В последние 3 года на территории Среднего Поволжья весна наступала в разные сроки: в 2007 г. - 20 марта, это раньше среднемноголетних сроков на 15 дней, в 2008 г. - 16 марта, это на 19 дней раньше среднемноголетних сроков; в 2009 г. -27 марта, это на 8 дней раньше среднемноголетних. В связи с вышеизложенным, мы выбрали деление года на теплый и холодный периоды. Теплый период года в Самарской области по среднегодовым данным длится 210 дней (с 4 апреля по 31 октября), холодный период - 155 дней (с 1 ноября по 3 апреля).

Физиологическое состояние животных, их адаптационные способности и продуктивные показатели находятся в прямой связи от изменяющихся гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических факторов, изменяющихся в течение года.

С учетом вышеописанного, были проведены 2 серии опыта в теплый и холодный периоды года.

3.1. Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом в теплый период года и его коррекция тимозином-al

Организм на всех этапах индивидуального развития взаимодействует с внешней средой, где решающим фактором являются гелиогеофизические, природно-климатические и микроклиматические параметры, которые вызывают в организме животных физиологические, морфофизиологические, биохимические и иммунологические изменения и коррелируются биологически активными соединениями.

3.1.1. Состояние гелиогеофизческих, природно-климатических и микроклиматических условий в зоне расположения животноводческих помещений

Теплый период года по среднегодовым данным Среднего Поволжья длится 210 суток (с 4 апреля по 31 октября), когда температура воздуха выше 0°С.

Температура воздуха весной составляла в среднем +7...+15°С, в начале мая наблюдалось резкое похолодание. Скорость движения воздуха в начале весны в среднем находилась на уровне 3,9-4,2 м/с, но в отдельные дни могла усиливаться до 15-17 м/с. Влажность воздуха была минимальной и составляла в среднем 48,777,4%; атмосферное давление - 757,0-760,8 мм рт. ст.; концентрация кислорода в воздухе-31,0-28,5%.

В летний период температура воздуха составляла в среднем 18,3°С, в июле и августе достигала +33...+35°С; скорость движения воздуха снижалась до 1-3 м/с; влажность воздуха - 70,0%; атмосферное давление уменьшалось до 752,0 мм рт. ст.; содержание кислорода в атмосфере воздуха - до 27%.

Состояние загрязнения атмосферного воздуха в теплый период года. Свинокомплекс находится в 50 км от крупного промышленного г. Тольятти и в 100 км от г. Самара. Основными источниками загрязнения атмосферы служат предприятия автомобилестроения, нефтехимии, по производству химических удобрений и стройматериалов, ТЭЦ и т.д.

Изменение концентрации вредных газов в атмосферном воздухе в теплый период 2009 г. представлено в таблице 1.

Таблица 1. Содержание вредных газов в атмосферном воздухе 2009 гг.

Вредные газы в атмосферном воздухе Концентрации вредных газов в атмосферном воздухе, г/м3

ПДКмр апрель май июнь июль август сентябрь октябрь

s02 0,5 0,002 0,004 0,006 0,006 0,006 0,005 0,005

со 5 1,9 1,96 1,5 1,7 1,93 2,0 1,86

no2 0,2 0,06 0,10 0,13 0,14 0,10 0,06 0,05

Примечание: *ПДКмр - предельно допустимая максимальная разовая концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3.

Солнечная и геомагнитная активность. В качестве основных характеристик солнечной активности использовали следующие показатели: число пятен на солнце (число Вольфа) и поток радиоизлучения на волне 10,7 см (частота 2800 МГц), а также усредненный планетарный Ар-индекс, характеризующий возмущения магнитного поля Земли.

За годы исследований выявлено, что максимальное число солнечных пятен в теплый период года приходится на апрель-май и характеризуется повышением солнечной активности (табл. 2).

Таблица 2. Средние показатели гелиогеофизическоП активности за 2006-2008 гг.

Показатели Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь

Поток радиоизлучения на волне 10,7 см (частота 2800 МГц), с.е.п 74,6 72,03 71,1 71,6 70,6 70,0 74,9

Усредненный планетарный Ар-индекс, (пТ) 10,1 7,1 6,6 6,1 6,93 7,46 7,5

Число Вольфа, (Sun-spots) 4,6 4,1 3,2 2,5 2,2 2,0 1,3

Увеличение солнечной и геомагнитной активности приблизительно совпадали. Пик активности солнца приходился на весенний период года, а минимум активности — на летний.

Оценка состояния микроклимата в помещениях. В свинарниках температура воздуха колебалась от 17,0 до 25,0°С, относительная влажность - от 68 до 76%, скорость движения воздуха - от 0,27 до 0,37 м/с, концентрация углекислого газа составляла от 0,08 до 0,20%, аммиака - от 8 до 12 мг/м3, то есть основные показатели влажностно-температурного режима были близки к рекомендуемым ОНТП-2-77 (А.П. Онегов и др., 1984). Бактериальная загрязненность в воздухе помещений, где содержался молодняк до 30-суточного возраста, находилась в пределах от 146,2 до 160,4 М.Т./м3; для свиней на откорме - от 201,5 до 258,1 М.Т./м3.

В теплый период года в свинарниках повышается бактериальная загрязненность воздушной среды, что неблагоприятно сказывается на здоровье животных.

3.1.2. Физиологическое состояние, рост и развитие свиней в теплый период года

Контрольные и опытные группы животных формировали физиологически зрелыми поросятами в день рождения, имеющими массу при рождении больше 1 кг и длину тела 20 см и более, отмечалось хорошее развитие костяка и мышц, голова крупная, шея короткая, грудная клетка широкая и глубокая, спина и поясница длинные, конечности сильные. Упитанность хорошая. Видимые слизистые оболочки рта, носа, конъюнктивы глаз бледно-розовые, кожа эластичная, упругая, покрыта равномерно короткой и эластичной щетиной. Темперамент физиологически зрелых поросят живой. В их поведении четко прослеживались две главных мотивации - пищевая и терморегуляционная.

У 1-суточных животных температура тела (ТТ) в контрольных и опытных группах находилась примерно на одинаковом уровне 38,6±0,03°С. У поросят породы Й данный показатель в день рождения был ниже на 0,2°С (относительно такового у животных КБП). Частота дыхания (ЧД) составляла 76,45±2,19 дых. движ./мин, этот показатель был выше у породы Й на 1,3±0,94 дых. движ./мин относительно такового КБП. Частота пульса (ЧП) опытных поросят на уровне 188,1±11,7 уд./мин.

У 10-суточных поросят ТТ в опыте находилась на уровне 38,3±0,06°С, то есть была ниже от 0,1 до 0,6°С относительно таковой в контроле. ЧД в опытной группе КБП уменьшилась на 2,3 дых. движ./мин относительно таковой в контроле. ЧП у 10-суточных животных по сравнению с 5-суточными (%): у контрольных поросят КБП и Д - на 13,3, Й - 12,5; в опытных группах: КБП - 12,4, Д - 12,9, Й - 12,5. Результаты исследований указывают на то, что возрастные изменения ЧД происходят равномерно как в контрольных, так и в опытных группах поросят, средний показатель разницы между контролем и опытом составляет 2,84 дых./мин.

У 20-суточных поросят во всех группах ТТ находилась в пределах физиологической нормы, но отмечалось снижение ЧД и ЧП, так в опытной группе КБП уменьшение ЧД составило 13,92% относительно 10-суточных поросят. У 30-суточных поросят в контроле ТТ составляла 39,2±0,11°С, в опыте -незначительное повышение данного показателя (от 0,3 до 0,6°С); ЧД в контрольных группах увеличивалась на 5,2%, а в опытных - оставалась на уровне таковой у 20-суточных поросят; ЧП снижалась относительно данного показателя 20-суточных и составляла КБП в контроле 140,8±12,13 уд./мин, в опыте - 136,9±11,34 уд./мин.

С 60- и до 90-суточный возраст животных рост и развитие происходили в период высоких температур воздуха внешней среды (30-35°С), низкого атмосферного давления (745 мм. рт. ст.), относительной влажности воздуха-от 65,9 до 72,0%. У 60-суточных поросят КБП в контроле ТТ была 38,9±0,18°С, Д - 38,7±0,22°С, Й - 38,9±0,18°С; в опыте в среднем по группам - 38,6±0,20°С; ЧД значительно уменьшалась по сравнению с таковой 30-суточных поросят: контрольных - 40,2%**; у опытных животных - на 38,9%**.

Период интенсивного роста и развития свиней, то есть откорм животных, совпадал с окончанием теплого периода года, когда среднедневная температура воздуха опускалась ниже 0°С.

У 180- и 210-суточных свиней физиологические показатели больших отличий не имели. ТТ в контрольных группах составляла у КБП 38,6±0,10, Д - 38,6±0,12, Й - 38,6±0,14, в опытных - 38,4±0,12; 38,5±0Д0; 38,4±0,17°С соответственно; ЧД как в контроле, так и в опыте находилась в пределах 32,5±0,12 дых. движ./мин, ЧП- 116,4±12,4уд./мин.

Использование тимозина-al в виде инъекции свиньям способствовало более равномерному снижению ТТ и ЧД с возрастом, тем самым обеспечивая поддержание постоянства внутренней среды организма животных на более высоком уровне по сравнению с контрольными животными.

Внутримышечное введение тимозина-al 30-суточным животным опытной группы способствовало увеличению массы тела (%) поросят КБП на 6,76; Д - 6,17; Й - 7,17 относительно контрольных (таблица 3). Среднесуточный прирост массы тела (%) в опытных группах был выше у свиней КБП на 10,16; Д - 8,07; Й - 5,23 по сравнению с таковыми показателями контрольных групп. Скорость роста свиней в опытных группах сократилась у КБП на 4,59; Д - 4,91; Й - 5,41 суток

Таблица 3. Динамика роста и развития свнней в теплый период года

Показатели КБП Д Й КБП Д Й

К О

Живая масса в 210 суток, кг 110,14±1,08 110,24±1,16 108,18±1,21 117,15±1,32*«* 116,77±1,28*** 113,23±1,12**

Среднесуточный прирост, г 631±13,2 674±!3,2 715±14,5 760±12,6* 783±12,2** 767±14,2**

Скороспелость до 100 кг, суток 192,09 194 199,14 187,5 189,09 193,73

Сохранность, % 83,3 73,3 80 90 83,3 90

Примечание: *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001 - относительно контроля.

Использование иммунокорректора тимозина-а1 способствовало повышению факторов иммунобиологической защиты организма и, как следствие, лучшему росту и развитию организма.

3.1.3. Морфофизиологические параметры крови свиней в теплый период года В первые сутки в крови контрольных поросят КБП число эритроцитов составляло 9,33±0,121012/л, Д - 8,24±0,26- 1012/л, Й - 8,141012/л, то есть в крови животных КБП было выше на 12,76% относительно породы Д. У 5-суточных животных содержание эритроцитов в контроле у свиней КБП - 7,62±0,2010|2/л, в опыте - 8,30- 1012/л** или выше на 8,9%; в опытной группе Д выше на 15,15%, Й -11,10% относительно контрольной группы. Число эритроцитов в крови контрольных 10-суточных поросят составляло 13,32±0,271012/л, в опытной - 14,30±0,181012/л**. Так, число эритроцитов в крови поросят Д было ниже на 2,2%, Й - 2,9% соответственно относительно такового КБП. У 30-суточных поросят данный показатель уменьшался и в контроле находился в пределах 8,32±0,261012/л, в опыте - 9,26±0,311012/л**. У 90-суточных контрольных свиней КБП - 6,12±0,34-1012/л,

13

Д - 6,02±0,6- 1012/л, Й - 6,54±0,25- 1012/л; в опыте - соответственно выше на 15,4**; 14,9**; 13,7%* относительно контроля. Внутримышечное введение тимозина-а1 способствовало достоверному увеличению числа эритроцитов в крови опытных животных до 210-суточного возраста.

У суточных поросят концентрация гемоглобина составляла 82,13±0,98 г/л во всех группах, её снижение происходило на 5 сутки, так в контроле КБП - 55,06± ±0,82 г/л, в опыте - 57,64±1,02 г/л, то есть использование тимозина-а1 позволило повысить концентрацию гемоглобина в крови на 6,5%*. Данный показатель у 10-суточных опытных поросят Д составил 49,12±1,03 г/л, Й - 48,98±0,81 г/л, что соответственно выше на 3,1* и 2,9%* такового у контрольных животных. С переходом поросят на молочно-растительную форму кормления концентрация гемоглобина в крови повышалась и на 30 сутки показатель составлял в контроле 95,82±1,08 г/л, в опыте выше у КБП в 2,6, Д- 2,6, Й - 2,1%, относительно контроля. В период доращивания и откорма животных, изучаемый гематологический параметр увеличивался, стабилизировался и находился примерно на одинаковом уровне (во всех группах) до 210-суточного возраста свиней.

Число лейкоцитов в первые сутки после рождения во всех группах находилось на одинаковом уровне 5,13±0,12-109/л. Использование тимозина-а1 способствовало увеличению числа лимфоцитов в опытных группах в крови 5-суточных поросят КБП на 10,3*, Д - 10,1*, Й - 11,5%*. У 30-суточных опытных поросят КБП число лейкоцитов составило 6,56±0,20- 109/л*, Д- 6,48±0,12- 109/л*, Й - 6,24±0,13- 109/л*. У 60- и 90-суточных поросят отмечено наивысшее содержание лейкоцитов во всех группах, так у контрольных животных КБП - 13,31±0,22-109/л, у опытных -14,11±0,21 ■ 109/л*. У 180-суточных животных КБП число лейкоцитов в контроле составило 13,07±0,28 109/л, Д - 13,04±0,18109/л, Й - 12,96±0,2Ы07л, в опыте -соответственно выше на 6,1*; 6,5*; 6,9%* относительно такового в контроле. Таким образом, животные породы Й наиболее активно реагировали на тимозин-а1.

Характеристика изменений лейкограммы свиней в теплый период. У 1-суточных поросят во всех группах в крови лимфоциты составляли 79,35±1,61%, сегментоядерные нейтрофилы - 11,71±1,41%, палочкоядерные - 2,45±0,16%, юные нейтрофилы - 0,82±0,02%.

- 50 45 40 35 30 25 20 15 10

Возраст, суттсн

В Контроль ® опыт

Рис. 2. Возрастные изменения нейтрофилов у свиней КБП в теплый период года

На внутримышечное введение тимозина-а! особенно чувствительными оказались свиньи породы Д. Число базофилов у 5-суточных поросят КБП в контроле составил^ 1,81±0,02, Д - 1,32±0,03, Й - 1,66±0,05%, в опыте у КБП выше на 4,0, Д -10,6**, И — 5,7%*. С возрастом поросят увеличивалось число эозинофилов во всех

14

1 5 10 20 ЗО ео ЭО 120 180 2Ю

группах на 4,5% относительно показателей суточных животных и находилось в пределах: в контроле - 4,21±0,21%, в опыте - 3,63±0,14%**. У 10-суточных животных КБП число базофилов было выше на 9,5, Д - 7,6, Й - 18,7%** относительно такового в контрольных группах. Число моноцитов в крови животных находилось приблизительно на одинаковом уровне во всех группах животных -2,1±0,12%. Наибольшее количество лимфоцитов регистрировалось в крови новорожденных животных, с возрастом их число уменьшалось, стабилизируясь на 60 сутки жизни животного и сохраняясь примерно на одном уровне до 210 суток. К концу опыта в крови 210-суточных поросят число базофилов находилось в пределах 0,79±0,16%, эозинофилов — 4,59±0,03%*, сегментоядерных лейкоцитов -32,34±0,65%*, лимфоцитов - 49,32±1,32%*, моноцитов - 3,36±0,18%.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что изменяющиеся гелиогеофизические, природно-климатические факторы и микроклиматические условия в зоне обитания свиней выступают в качестве достаточно сильного стресс-фактора и вызывают определенные сдвиги в лейкоцитарной формуле крови. Парентеральное введение тимозина-а1 животным позволило повысить в крови число эозинофилов, базофилов и лимфоцитов.

3.1.4. Биохимические показатели крови свиней в теплый период года

Изменения концентрации общего белка и его фракций в крови свнней.

Альбумино-глобулиновое отношение составляло в крови суточных поросят КБП 1,05, Д и И - 1,07, то есть данный показатель находился в пределах физиологической нормы.

Таблица 4. Динамика общего белка и его фракций у свиней разных генотипов

Показатели КБП Д Й КБП Д Й

К О

1-30 сутки

Общий белок, г/л 67,46±0,74 67,12±0,56 66,67±0,51 69,49±0,63* 68,62±0,54* 68,09±0,50*

у-глобулина, г/л 12,01±0,12 11,77±0,13 11,34±0,19 13,01±0,14** 12,49±0,12* 12,29±0,11 **

60-90 сутки

Общий белок, г/л 54,93±0,49 54,22±0,47 53,77±0,41 56,71±0,64* • •• 55,65±0,46* 55,12±0,52*

•у-глобулина, г/л 10,31±0,13 9,52±0,10 9,76±0,12 11,06±0,16** 10,33±0,14* )0,30±0Л2***

120-210 сутки

Общий белокЛ 7о,48±о,76 69,36±0,63 68,55±0,69 72,49±0,62* 71,20±0,54* 70,63±0,68*

у-глобулина, г/л| 13,58±0,11 13,15±0,15 14,79±0,14 14,79±0,13* 14,04±0,11* 13,77±0,12*

Примечание *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001 - относительно контроля; •р<0,05; "р<0,01; —р<0,001 -относительно 1-30 сутки.

Наибольшая концентрация общего белка в крови была отмечена в 5- и 10-суточном возрасте поросят, что совпадает с молозивным и молочным периодами кормления; на доращивании показатель в среднем по группам в контроле составлял 54,30±0,43, в опыте - 55,83±0,53 г/л* (рис. 3). Количество у-глобулинов в плазме крови контрольных поросят-сосунов КБП составляет 12,01±0,12, Д - 11,77±0,13,

Й - 11,34±0,19 г/л, в опытных группах выше на 7,6**, 5,7*, 7,7%** соответственно (табл. 4). Введение тимозина-а1 способствовало повышению и выравниванию концентрации общего белка и 7-глобулина в течение всего опыта.

75 70 65 60 55 50

Возраст, сутки

акБПк якИПо ад, лдо ойк ®йо Рис. 3. Динамика общего белка в крови свиней в теплый период года

Динамика концентрации минеральных веществ и резервной щелочности в крови свиней. У суточных контрольных и опытных поросят концентрация общего кальция в плазме крови находилась на одинаковом уровне. У 60-суточных контрольных поросят КБП данный показатель составил 3,33±0,06, в опытной группе - 3,63±0,04 ммоль/л***. У 210-суточных животных содержание общего кальция в крови КБП составило 3,00±0,06, Д - 2,82±0,09, Й - 2,81±0,03 ммоль/л, в опытных группах - выше соответственно на 7,06*; 9,93*; 9,16%* относительно контрольных.

Содержание неорганического фосфора в крови суточных поросят, как в контроле, так и в опыте находилось в пределах 1,89±0,06 ммоль/л. У 30-суточных контрольных поросят данный показатель находился в пределах 1,79±0,07 ммоль/л, в опытных - 2,41±0,02 ммоль/л***; у 180-суточных контрольных свиней - 2,53± ±0,28 ммоль/л, в опытных - 2,85±0,16** ммоль/л.

Резервная щелочность суточных поросят контрольных групп составляла 53,86±0,31 об%С02. У 30-суточных контрольных поросят данный показатель находился в пределах 44,68±0,54, в опытных группах - 46,86±1,01 об%СОг*; у 210-суточных контрольных свиней в среднем - 52,08±0,61 об%СОг, а в опытных -от 54,05±1,16 об%С02*.

Исходя из результатов исследований, можно предположить, что на концентрацию минеральных веществ и резервной щелочности в организме животных влияет кормление, изменяющиеся природно-климатические факторы и микроклиматические условия в зоне обитания животных, а на повышение содержания концентрации данных показателей - внутримышечное введение тимозина-а1.

Ферментные показатели в крови свиней. В день рождения поросят как контрольных, так и опытных групп активность АсАТ составила в среднем по породам 0,23±0,04 ммоль/(чл), АлАТ - 0,25±0,03 ммоль/(чл), щелочная фосфатаза -от 217,7±5,91 Е/л (табл. 5). Межпородные различия были незначительные.

Показатель активности щелочной фосфатазы у 60-суточных поросят в крови имел наивысшее значение в контрольных группах - 76,73±1,79 Е/л, а в опытных был выше на 19,4%** относительно такового в контроле.

Таблица 5. Динамика активности ферментов крови свнней в теплый период года

Возраст, суток Группа животных

КБП Д И

К I О К | О К | О

АсАТ, ммоль/(чл)

1-30 0,45±0,02 0,52±0,02* 0,42±0,01 0,49±0,03* 0,40±0,02 0,46±0,02*

60-90 0,71 ±0,03 0,84±0,03** 0,68±0,02 0,78±0,03** 0,65±0,03 0,76±0,04*

120-210 0,68±0,02 0,79±0,03** 0,65±0,03 0,76±0,02** 0,63±0,02 0,76±0,04**

АлАТ, ммоль/(чл)

1-30 0,43±0,02 0,49±0,01** 0,40±0,02 0,47±0,02* 0,38±0,02 0,46±0,01***

60-90 0,69±0,04 0,84±0,02*** 0,66±0,04 0,79±0,05* 0,64±0,02 0,77±0,03***

120-210 0,63±0,03 0,73±0,02** 0,6 ¡±0,03 0,71±0,02** 0,60±0,02 0,67±0,02*

Щелочная фосфатаза, Е/л

1-30 311,8±6,01 335,2±5,37** 302,8±6,12 322,7±5,52* 296,0±5,48 314,3±5,73*

60-90 76,34±1,61 84,32±1,45*** 74,71±1,71 81,51±1,85** 72,3± 1,39 79,69±1,40***

120-210 51,98*1,75 61,18±1,45*** 50,15±1,53 59,27±1,61*** 48,16±1,52 57,00±1,66***

Примечание тоже, что в таблице 4.

Активность ферментов переаминирования и щелочной фосфатазы более выражена в периоды интенсивного роста и развития организма и снижается по мере повышения массы тела животных, когда организм адаптирован к воздействиям изменяющихся вредных факторов внешней среды на достаточно высоком уровне.

3.1.5. Формирование и становление клеточных факторов резистентности свиней разных пород в теплый период года У 1-суточных поросят КБП фагоцитарная активность лейкоцитов в контроле составила 12,95±0,12, Д - 12,75±0,21, Й - 12,74±0,15%. Данный показатель у поросят, полученных от свиноматок КБП, адаптированных к природно-климатическим условиям Среднего Поволжья, был выше на 1,56%, чем у поросят, полученных от свиноматок Д и Й. Фагоцитарная емкость поросят КБП в контроле составляла 12447±1004 микробных тел, фагоцитарный индекс - 1,58± ±0,08 микробных тел, в опыте данные показатели находились примерно на таком же уровне. У 5-суточных поросят КБП фагоцитарная активность лейкоцитов составила в контроле 14,56±0,34, Д - 14,35±0,25, Й - 14,12±0,26%, в опыте данный показатель был выше у поросят КБП на 16,1**, Д - 16,6**, Й - 16,43%*. Фагоцитарная активность лейкоцитов в 20-суточном возрасте повышена в контроле и опыте относительно данного показателя 1-, 5- и 10-суточных поросят, так контроле показатель находился в пределах от 21,39±0,33%**, в опыте был выше у КБП на 5,4**, Д - 4,7**, Й - 4,6%**. У 30-суточных поросят контрольной групп фагоцитарная активность лейкоцитов составляла 24,17±0,46%, а опытных - от

26,27±0,31%**, при этом фагоцитарный индекс в контрольной группе животных был 2,18±0,13 микробных тел, у опытных животных данный показатель выше на 29,8%**. Таким образом, для формирования клеточного иммунного ответа важно своевременное и целенаправленное использование при выращивании молодняка свиней тимозина-а1. Фагоцитарная активность лейкоцитов у 90-суточных животных в опыте составляла 47,68±0,38%, данные показатели были выше показателей в контроле 1,7%. Стимулирование фагоцитарной активности лейкоцитов у 90-суточных свиней высоких результатов не дало. У 120-суточных контрольных свиней породы Д фагоцитарная активность лейкоцитов находилась в пределах 48,81±0,54% и была ниже на 5,0%* относительно животных КБП, у Й - на 4,9%* соответственно.

Количественные изменения Т-клеток в крови у свиней при коррекции тимозином-а1. У 1-суточных поросят во всех группах в крови содержание лейкоцитов составляло от 5,13±0,12109/л, из них лимфоцитов - 4,06±0,13109/л, Т-лимфоцитов (из числа лимфоцитов) - 2,38±0,2М09/л или от 58,50±1,46%, то есть клеточный иммунитет у новорожденных животных сформирован (табл. 6).

Таблица 6. Количественные изменения Т-лнмфоцитов в крови свиней разных пород

Возраст, суток Группа животных

КБП Д И

К | О К | О К I О

Лимфоциты, 107л

1-30 3,51±0,14 • •• 3,93±0,12* 3,43±0,17 3,86±0,12* 3,37±0,12 3,79±0,14*

60-90 6,36±0,15 7,15±0,20** 6,26±0,17 6,96±0,18** 6,08±0,14 6,90±0,15***

120-210 5,95±0,16 7,01±0,14*** 6,1±0,15 6,83±0,12*** 5,79±0,12 6,59±0,14***

Т-лимфоииты, 109/л

1-30 2,4±0,11 2,77±0,14* 2,32±0,12 2,63±0,13* 2,28±0,13 2,64±0,12*

60-90 3,99±0,13 4,51±0,12** 3,88±0,13 4,44±0,11** 3,77±0,14 4,36±0,15**

120-210 4,42±0,12 5,03±0,13*** 4,32±0,10 4,91±0,12*** 4,22±0,11 4,87±0,12***

Примечание тоже, что в таблице 4.

У 5-суточных поросят число Т-лимфоцитов в опыте было выше в крови животных КБП на 15,1*, Д - 14,9*, Й - 16,4%* относительно контроля. У 10-суточных поросят число лимфоцитов составляло в контроле 61,93±1,18%, в опыте - 65,23±1,32%*. У контрольных животных КБП Т-лимфоцитов было 67,08±1,33, Д - 67,71±1,42 и Й - 68,05±1,42%, в опыте увеличение показателя соответственно составило 4,9*; 4,8*; 3,8%*.

У 180- и 210-суточных свиней в количественном содержании Т-лимфоцитов больших колебаний не было, но в опыте у свиней КБП данный показатель выше на 14,3*, Д - 12,9, Й - 18,1%*, относительно контроля. Внутримышечное введение тимозина-al позволяло повысить число Т-лимфоцитов в среднем до 15,1%, что способствовало возможности организму животных на более высоком уровне сформировать ответные реакции на воздействие факторов внешней среды.

3.1.6. Становление гуморальных факторов резистентности у свиней в теплый период года Возрастная динамика В-лимфоцитов и иммуноглобулинов в крови свиней.

В первые сутки жизни поросят число В-лимфоцитов в контрольных и опытных группах животных находилось на одинаковом уровне - 0,49± ±0,03-109/л, концентрация - 33,32±1,19 г/л, ^М - 1,64±0,04 г/л, 1цА - 1,16±0,04 г/л (рис. 4). У 10-суточных контрольных поросят КБП содержание ^М составляло 2,21±0,07 г/л, 1§0 - 24,31±1,12 г/л, - 2,24±0,14 г/л, показатели в крови опытных поросят были выше на ^М- 12,0*, 13,0*, ^А-21%**.

Воз ри«гг. сутки

Рис. 4. Динамика 1§М в крови у свиней КБП в теплый период года

У 60-суточных контрольных поросят число В-лимфоцитов в крови составляло в среднем 1,01±0,08-109/л, ^М - 2,14±0,17 г/л, ^О - 16,81±0,34 г/л, в крови опытных В-лимфоцитов - 1,27±0,11 - 109/л*, ^М - 4,76±0,18 г/л**, ^С - 18,03±0,31 г/л*. У 180-суточных опытных свиней КБП число В-лимфоцитов выше на 14,4**; ^М - 3,4;

- 6,4*; IgA - 12,3%** относительно контрольных.

На основании полученных результатов можно отметить, что внутримышечное введение тимозина-а1 способствует увеличению числа В-лимфоцитов и повышению концентрации иммуноглобулинов в крови животных.

Возрастная динамика бактерицидной и лизоцимной активности плазмы крови свиней. Бактерицидная и лизоцимная активность плазмы крови животных контрольных и опытных групп повышается с возрастом, однако наиболее интенсивное повышение бактерицидной активности плазмы крови наблюдается при смене рациона кормления и во время изменений гелиогеофизических, климатических и микроклиматических условий (табл. 7).

Таблица 7. Средние показатели бактерицидной и лизоцимной активности плазмы

Показатели Группа животных Периоды онтогенеза

молозивный 1 -5 сут молочный 5-10 сут молочно-растительный 10-30 сут растительный

доращивания 30-90 сут откорма 90-210 сут

Бактерицидная активность, % К 13,19±0,25 21,57±0,25 30,30±0,38 79,58±0,64 85,62±1,41

О 13,88±0, ¡9** 22,5б±0,19** 32,1 ¡±0,37*** 82,4 ¡±0,60*** 93,99±1,29***

Лизоцимная активность, % К 4,35±0,18 6Д2±0,12 7,61±0,17 33,56±0,36 42,51±0,36

О 5,27±0,18*** 6,69±0,15** 8,37±0,16** 36,74±0,36*** 44,17±0,41**

Примечание тоже, что в таблице 3.

Использование тимозина-а1 повышает уровень неспецифической гуморальной резистентности организма свиней.

3.2. Становление фнзиологоиммунного статуса свиней с возрастом в холодный период года и его коррекция тимозином-а1

3.2.1. Состояние гелиогефизических, природно-климатических и микроклиматических условий в зоне обитания животных Холодный период года, т.е. период с отрицательной температурой воздуха в Среднем Поволжье составляет 45-50% от календарного года. По среднемноголетним данным холодный период начинается с 1 ноября и длится по 3 апреля (табл. 8).

Таблица 8. Показатели макроклимата в зоне расположения животноводческого _ __свинокомплекса за 2009 гг.

Показатели Ноябрь Декабрь Январь Февраль Март

Температура воздуха Т на высоте 2 м над земной поверхностью, °С -1,6 -8,7 -11,1 -10,8 -2,8

Ветер на высоте 10-12 м надземной поверхностью, м/с 4,15 3,8 4,3 3,9 3,8

Относительная влажность воздуха/ на высоте 2 м над земной поверхностью, % 80,86 80,46 79,63 77,33 74,83

Атмосферное давление Р„, мм рт.ст. 760,8 764,7 763,6 760,9 759,5

Содержание Ог (концентрация) кислорода в воздухе, г/м3 308,7 319,2 319,5 322,0 309,3

Состояние загрязнения атмосферного воздуха в холодный период года.

Таблица 9. Состояние загрязненности атмосферного воздуха в холодный период года

Вредные газы в атмосферном воздухе Концентрации вредных газов в атмосферном воздухе, г/м3

ПДКмр* ноябрь декабрь январь февраль март

S02 0,5 0,002 0,003 0,001 0,002 0,002

СО 5 2,1 1,5 1,9 1,8 1,9

N02 0,2 0,04 0,03 0,03 0,04 0,04

Примечание тоже, что в таблице 1.

Из вредных газов, загрязняющих воздушную среду, концентрация диоксида серы, диоксида азота, оксида углерода в холодный период года была понижена относительно данных показателей теплого периода и не превышала санитарной нормы (табл. 9), т.е. природно-климатические условия в холодный период года были более комфортные для животных, чем в теплый.

Солнечная и геомагнитная активность. В холодный период отмечалось снижение солнечной и геомагнитной активности (табл. 10).

Таблица 10. Средние показатели солнечной и геомагнитной активности за 2006-2008 гг.

Показатели Ноябрь Декабрь Январь Февраль Март

Поток радиоизлучения на волне 10,7 см (частота 2800 МГц), с.е.п. 77,6 80,4 75,1 73,4 77,2

Усредненный планетарный Ар-индекс, (пТ) 6,5 8,6 7,9 8,2 9,6

Число Вольфа, (Sun-spots) 3,1 2,7 3,9 1,9 2,7

Оценка состояния микроклимата в животноводческих помещениях. В

помещениях для поросят температура колебалась от 18 до 25°С, данный показатель воздушной среды поддерживался до 10-суточного возраста. Относительная влажность в помещении на 30 сутки жизни животных в среднем составляла 80%, температура воздуха +1 ГС. Такой же температурный режим воздуха поддерживался в период доращивания поросят. В период откорма свиней в животноводческих помещениях температура воздуха составляла от +10 до +15°С, влажность воздуха -от 80 до 83%. В свинарниках температура воздуха колебалась от +17,5 до +20,7"С, относительная влажность - от 70,8 до 88,0%, скорость движения воздуха - от 0,27 до 0,37 м/с, концентрация углекислого газа - от 0,15 до 0,21%, аммиака - от 14 до 20 мг/м3, то есть основные показатели микроклимата были близки к рекомендуемым нормам ОНТП-2-77 (А.П. Онегов и др., 1984).

3.2.2. Физиологическое состояние, рост и развитие организма свиней е холодный период года У 1-суточных поросят ТТ находилась в пределах 39,5+0,06°С, ЧД - 76,8± ±1,69 дых. движ./мин, ЧП - 187,8+11,12 уд./мин. У 5-суточных опытных животных ТТ составляла 39,4±0,12°С, ЧД - 71,2±2,14 дых. движ./мин, ЧП - 183,4±11,2 уд./мин. В 20-суточном возрасте у животных физиологические показатели стабилизировались и составляли в опыте: ЧД 58,6+0,58 дых. движ./мин, ЧП 160,8±12,1 уд./мин; в контроле соответственно - 62,6+0,47 дых. движ./мин и 162,2+11,7 уд./мин. У 30- и 60-суточных поросят в опыте физиологические показатели более стабильные по сравнению с таковыми контроле. В 90-, 120-, 180-, 210-суточном возрасте свиней данные показатели были стабильны, особенно в опытных группах. Межпородные различия сохранялись в контрольных группах свиней: ЧП у 120-суточных свиней Д выше на 1,2%, дыхание - 4,7% относительно свиней КБП. Применение тимозина-а1 оказывало положительное влияние на организм животных, способствовало адаптации организма к изменяющимся факторам природно-климатических и микроклиматических условий.

Таблица 11. Динамика роста и развития свиней разных генотипов

Показатели КБП д Й КБП Д Й

К О

Живая масса в 210 суток, кг 110,08±1,18 108,32±1,14 106,36±1,31 114,27±1,28* 114,15±1,25"* 111,14±1,11**

Среднесуточный прирост, г 666±14,5 699±12,3 707±13,5 728±12,4** 79б±13,2*** 750±12,1»*

Скороспелость до 100 кг, суток 193,2 197,7 201,3 190 193,2 195,6

Сохранность, % 86,6 80 83,3 93,3 86,6 93,3

Примечание тоже, что в таблице 3.

Использование тимозина-а1 при выращивании свиней, особенно в период откорма, значительно повышает массу тела животного, по сравнению с контрольными, так у КБП показатель выше на 3,7; Д - 5,1; И —4,8% (табл. 11).

Сохранность свиней в холодный период года как в контрольных, так и опытных группах выше относительно теплого периода года. Использование

иммунокорректора тимозина-al при выращивании свиней в холодный период года позволяет повысить сохранность свиней КБП на 7,2; Д — 7,6; И - 10,7% относительно контроля.

3.2.3. Морфофизиологический профиль крови свиней в холодный период года

В крови новорожденных поросят количество эритроцитов (во всех группах) находилось примерно на одинаковом уровне и составляло 8,47±0,161012/л. У 5-суточных контрольных животных КБП число эритроцитов было ниже на 18,2***, Д - 9,6*, И - 14,3%**; в опыте - 5,5*, 5,0, 8,9%* соответственно относительно аналогичных показателей суточных поросят. У 30-суточных контрольных животных количество эритроцитов составляло 8,5±0,21-1012/л, у опытных свиней КБП данный показатель был выше на 9,2*, Д - 10,4*, И - 8,3%* относительно контрольных. У 60-суточных свиней КБП в контроле количество эритроцитов в крови составляло 6,06±0,201012/л, в опыте - 6,94±0,22-1012/л**, то есть число эритроцитов в крови опытных свиней было достоверно выше на 12,7%. В контрольной группе поросят Д данный показатель составлял 5,84±0,261012/л, Й - 5,73±0,1210|2/л, в опытной группе соответственно был выше на 13,8*** и 13,7%***. У 90-суточных свиней количество красных клеток крови приблизительно сохранялось на уровне 60-суточных и в контрольных группах находилось в пределах 6,31±0,14Т0|2/л, а в опытных - 6,86±0,18-1012/л**. В крови 120-суточных контрольных свиней КБП количество эритроцитов было ниже на 1,0, Д - 2,0, Й - 1,5% относительно показателей животных в возрасте 90 суток. У 180- и 120-суточных животных (во всех исследуемых группах) уровень эритроцитов имел примерно одинаковое значение.

Концентрация гемоглобина в крови в день рождения поросят находилась в пределах 80,66±0,78 г/л. У 5-суточных животных происходило снижение концентрации гемоглобина в крови во всех исследуемых группах и в контроле показатель был равен 53,08±1,03 г/л, в опыте - 56,09±1,15 г/л*. У 10-суточных поросят концентрация гемоглобина составляла в контроле 45,56±0,61 г/л; в опыте была выше у КБП на 4,5, Д - 5,1*, Й - 4,0%. У 20-суточных животных содержание гемоглобина в контроле находилось в пределах 97,64±0,71 г/л, в опыте - 97,64±0,95 г/л*. Приблизительно на таком же уровне находился данный показатель в крови 30-суточных поросят. У 90-суточных свиней в контроле концентрация гемоглобина составляла по КБП 104,61±1,41, Д - 104,11±2,12, Й - 103,17±2,18 г/л, в опыте соответственно выше на 4,1; 5,1*; 7,2%*. Содержание гемоглобина в крови у 120- и 180-суточных животных примерно соответствовало аналогичным показателям 90-суточных. У 210-суточных контрольных свиней - 104,62±1,64 г/л, опытных -108,22±1,48 г/л.

В крови суточных поросят количество лейкоцитов составляло 5,12±0,13-109/л. У 5-суточных поросят число лейкоцитов в опыте было выше у КБП на 7,5*, Д - 6,5*, И - 5,5%* относительно контроля. У 30-суточных поросят КБП в контроле данный показатель составлял 8,04±0,14109/л, Д - 7,82±0,21109/л, Й - 7,61±0,18109/л, в опыте выше соответственно на 4,5; 7,1*; 8,5%* относительно контроля. Наивысшее содержание лейкоцитов в крови отмечено у 60-суточных свиней: в контроле -13,02±0,18109/л, в опыте - 13,65±0,21109/л*. У 90-суточных свиней количество лейкоцитов в контрольных группах - 12,37±0,18109/л, в опытных группах -

22

13,11±0,21109/л*; у 210-суточных животных в контрольных группах -13,41±0,20 109/л, опытных- 14,09±0,16109/л**.

По результатам исследований процессы количественных изменений эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов происходили циклично и корректировались тимозином-а1.

Лейкоцитарная формула. В лейкограмме крови новорожденных поросят лимфоциты составляли 78,76±1,32%, нейтрофилы - 15,25±1,38%, эозинофилы -3,66±0,11%, базофилы- 1,21±0,11%, моноциты - 1,07±0,07%. У 5-суточных поросят в контроле и опыте отмечались снижение числа лимфоцитов и увеличение числа нейтрофилов в крови, так число лимфоцитов у КБП - 76,88±1,06*, Д- 76,61±1,15*, И - 76,38±1,13%*. Число сегментоядерных нейтрофилов в опыте поросят КБП составляло 11,63±1,12, Д - 11,25±1,09* , Й - 11,77±1,15%*. У 10-суточных свиней КБП число базофилов снижалось в контроле на 19,3%** относительно показателей 5-суточных животных и составляло 1,46±0,42%; лимфоцитов - 61,66±0,78%, нейтрофилов - 31,06%, эозинофилов - 4,31±0,17%, моноцитов - 1,51±0,46%, аналогичные изменения происходили в крови других групп свиней. У 30-суточных поросят в лейкограмме соотношение количества зернистых и незернистых лейкоцитов примерно составляло 1:1, такое соотношение свидетельствовало о физиологическом здоровье животных. У 60-суточных свиней КБП в крови лимфоциты находились в пределах 45,70±1,17%, в опыте данный показатель был выше 49,59±1,55%**; число моноцитов в контроле - 3,84±0,16, в опыте -3,03±0,17%***, такие же изменения происходили у свиней породы Д и Й. На 90 сутки жизни свиней соотношение клеточных форм в лейкограмме мало изменялось и находилось примерно на одинаковом уровне до 120-суточного возраста. В конце холодного периода года, когда температура воздуха повышалась, увеличивалась концентрация вредных газов, что приводило к увеличению в крови числа эозинофилов — клеток способных нейтрализовать токсические соединения в организме, так у 180-суточных животных в опыте и контроле данный показатель находился в пределах 5,38±0,26%, в то время как у 120-суточных был 4,06±0,19%***.

3.2.4. Биохимический профиль крови свиней в холодный период года

Динамика концентрации общего белка и его фракций у свиней.

У 1-суточных поросят во всех группах концентрация общего белка в крови находилась в пределах 58,73±1,41 г/л, межпородные различия незначительны. Альбуминовая фракция в крови поросят исследуемых групп составляла 49,09±1,02; глобулиновая — 50,90±0,47%. На 5 сутки жизни свиней концентрация общего белка и его фракций резко возросла во всех группах животных, в контроле у КБП составила 75,21±0,56, Д - 75,04±0,75, Й - 74,34±1,15 г/л, в опытных группах была выше соответственно на 3,4*; 3,5*; 3,1%. На 20 сутки жизни свиней отмечалось резкое снижение концентрации общего белка в крови поросят: в контроле -54,75±0,54 г/л, опытных - 56,25±0,28 г/л*; у животных на доращивании и откорме показатель стабилизировался и находился в пределах от 56,60±0,49 до 65,44± ±0,38 г/л. Количество у-глобулинов в плазме крови поросят-сосунов контрольных животных составляет в среднем по породам 11,13±0,13 г/л, опытных групп -

11,93±0,12 г/л**; у контрольных свиней на откорме - 12,04±0,14 г/л; опытных -12,93±0,11 г/л** (табл.12).

_ Таблица 12. Динамика общего белка и у-глобулина в крови свиней_

Показатели КБП Д Й КБП Д Й

К О

1-30 сутки

Общий белок, г/л 64,49±0,73 • •• 63,99±0,67 63,82±0,49 66,56±0,63* 65,73±0,52* 65,40±0,62*

у-глобулины, г/л 11,46±0,10 10,91±0,12 14,02±0,15 12,25±0,13* 11,69±0,И* 11,84±0,И*

60-90 сутки

Общий белок, г/л 5б,60±0,49 56,18±0,34 55,29±0,32 58,10±0,53* 57,51±0,53* 57Д1±0,58**

у-глобулины, г/л 9,53±0,12 9,45±0,14 9,06±0,14 10,39±0,11** 10,31±0,12** 9,98±0,13**

120-210 сутки

Общий белок, г/л 63,77±0,46 63,59±0,42 63,40±0,41 65,44±0,38** 64,93±0,40* 65,13±0,43*

у-глобулины, г/л 12,20±0,14 12,05±0,14 11,89±0,15 13,19±0,12** 12,89±0,11*** 12,72±0,10***

Примечание тоже, что в таблице 4.

Результаты исследований дают основание считать, что изучаемые показатели изменяются циклично в зависимости от силы воздействия неблагоприятных факторов внешней среды на организм животных, а также от возрастных особенностей организма свиней в постнатальном онтогенезе и поддаются коррекции тимозином-а1.

Количественные изменения минеральных веществ и резервной щелочности в крови свиней. В организме суточных поросят контрольной группы общий кальций составлял у КБП 3,13±0,04, Д - 3,09±0,03, Й - 3,12±0,03 ммоль/л, в таких же пределах общий кальций содержался в крови опытных групп поросят. У 30-суточных контрольных поросят количество общего кальция в крови КБП составляло 2,45±0,05, Д - 2,54±0,03, Й - 2,33±0,02 ммоль/л, в крови опытных животных выше соответственно на 8,1**; 6,7*; 10,5%**.

У 60-суточных контрольных животных концентрация общего кальция в крови находилась в пределах 2,89±0,04 ммоль/л, опытных - 3,09±0,05 ммоль/л***; у 180-суточных контрольных свиней - 2,94±0,06 ммоль/л, опытных - 3,20± ±0,06 ммоль/л***. Наиболее высокое содержание общего кальция отмечалось у свиней КБП, низкое - у породы Й.

В 1 сутки жизни поросят количественное содержание неорганического фосфора во всех исследуемых группах находилось на одинаковом уровне 1,81±0,05 ммоль/л. У 20-суточных контрольных поросят данный показатель составлял 1,77± ±0,02 ммоль/л, опытных - 2,01±0,03 ммоль/л**; у 180-суточных животных в контроле - 2,12±0,08 ммоль/л, в опыте - 2,41±0,08 ммоль/л***.

Показатель резервной щелочности в плазме крови суточных поросят находился в пределах 53,86±0,26 об%С02; у 30-суточных животных КБП контрольной группы количество резервной щелочности составляло 46,35±0,28 об%С02, в опытной -47,11±0,14 об%С02***, на таком же уровне данный показатель находился и в других группах. У 120-суточных свиней в контроле исследуемый показатель был 50,88±0,92 об%С02, в опыте - 52,63±0,72 об%С02*.

Концентрация минеральных веществ и резервной щелочности в крови животных изменялась в зависимости от возраста, уровня кормления, а также от природно-климатических и микроклиматических условий зоны обитания животных и корректировалась тиозином-а1.

Ферментный профиль крови свиней в холодный период года. У суточных поросят активность ферментов в среднем по породам составляла: АсАТ - 0,20± ±0,02 ммоль/(чл), АлАТ - 0,22±0,02 ммоль/(чл), щелочная фосфатаза - 204,76± ±5,86 Е/л.

Наиболее высокие показатели активности ферментов переаминирования отмечены у 60-суточных поросят (ммоль/(чл): так в крови поросят контрольной группы КБП АсАТ составляла 0,71±0,03; Д - 0,68±0,02; Й - 0,66±0,02, а в опытной группе - 0,81±0,05**; 0,78±0,03**; 0,75±0,02** соответственно. Активность фермента АлАТ и АсАТ изменяется в зависимости от возраста животных (табл. 13).

Таблица 13. Возрастная динамнка ферментов крови свиней разных генотипов

Возраст, суток Группа животных

КБП д й

К 1 О К | О К | О

АсАТ, ммоль/(чл)

1-30 0,4±0,02 0,46±0,02* 0,39±0,02 0,44±0,01* 0,37±0,01 0,42±0,02*

60-90 0,70±0,02 0,81±0,03** 0,66±0,02 0,79*0,02*** 0,64±0,02 0,76±0,03**

120-210 0,60±0,02 0,69±0,02** 0,58±0,02 0,66±0,01 *** 0,57±0,01 0,65±0,02***

АлАТ, ммоль/(чл)

1-30 0,38±0,01 0,43±0,01** 0,36±0,01 0,42±0,02** 0,36±0,01 0,40±0,01*

60-90 0,68±0,01 0,81±0,03*** 0,63±0,02 0,80±0,03*** 0,63±0,02 0,74±0,02***

120-210 0,59±0,03 0,67±0,02* 0,58±0,02 0,65±0,01** 0,55±0,03 0,64±0,02*

Щелочная фосфатаза, Е/л

1-30 276,2±5,01 313,9±4,84*** 292,2±4,75 307,3±4,66* 290,0±4,51 306,1 ±4,11"

60-90 73,50±1,08 78,86±1,02*** 72,69±0,96 77,38±0,94*** 71,39±0,88 76,50±0,79***

120-210 48,56±0,71 53,73±0,83"* 46,67±0,81 50,28±0,б7*** 45,30±0,65 50,10±0,70***

Примечание тоже, что в таблице 4.

Таким образом, активность ферментов переаминирования и щелочной фосфатазы в плазме крови животных отражает интенсивность обмена веществ в организме и их адаптацию в изменяющихся природно-климатических и микроклиматических условиях окружающей среды. Использование

иммунокорректора тимозин-а1 в процессе выращивания свиней способствует увеличению активности ферментов в конце периода откорма от 3,0 до 9,4%.

3.2.5. Особенности становления клеточных факторов резистентности свиней в холодный период года

У 1-суточных поросят фагоцитарная активность лейкоцитов в контрольных и опытных группах находилась в пределах 12,22±0,19%, межпородные различия незначительны. У 5-суточных контрольных животных КБП данный показатель соответствовал 15,60±0,12%, опытных - 16,12±0,15%**, разница на уровне 3,3%. В 10-суточном возрасте фагоцитарная активность лейкоцитов в контроле была выше относительно показателей 5-суточных животных КБП на 13,3*, Д - 11,9*, И -16,0%**, в опыте соответственно на 16,6**; 14,8*; 17,0%**. У 20-суточных контрольных свиней уровень фагоцитарной активности находился в пределах 19,60±0,31%, фагоцитарный индекс - 3,21±0,36 микробных тел, фагоцитарное число

- 1,71±0,28 микробных тел; в опыте фагоцитарная активность лейкоцитов -21,54±0,31**, фагоцитарный индекс - 3,14±0,29 микробных тел, фагоцитарное число

- 1,53±0,26 микробных тел. На 30 сутки жизни в контрольных группах поросят фагоцитарная активность лейкоцитов была выше, чем у 20-суточных, у КБП на 3,5, Д - 5,8*, И - 5,2%*. У 60-суточных животных данный показатель резко возрастал и составлял в контроле 33,71±0,33%, в опыте - 36,83±0,48%***. Фагоцитарная активность лейкоцитов с 90- по 210-суточный возраст свиней находилась во всех исследуемых группах примерно на одинаковом уровне, так у 180-суточных контрольных животных-48,98±0,31%, опытных-50,31±0,28%***.

Фагоцитарная активность лейкоцитов в контрольных и опытных группах свиней всех генотипов повышалась равномерно с возрастом. Становление клеточного фактора резистентности организма животного тесно связано с воздействием на организм гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий в зоне обитания животных и кормления, и корректируется тимозином-а1.

Количественные изменения Т-лимфоцитов в крови свиней при коррекции тимозином-а1. У 1-суточных поросят из всего количества лейкоцитов в крови лимфоциты составляли 4,03±0,12-109/л, число Т-клеток находилось в пределах 2,74±0,12 109/л. У 5-суточых поросят в контроле содержание Т-лимфоцитов находилось в пределах 2,41±0,12- 109/л, опыте-2,81±0,11-109/л* (табл. 14).

Количество Т-клеток у 20-суточных опытных свиней в среднем составляло 2,75±0,16-109/л, что выше у КБП на 18,1**, Д - 19,6**, Й - 20,1%** относительно показателей контрольных животных. В крови 90-суточных поросят отмечалось наивысшие содержание числа Т-клеток относительно остальных возрастов и в контроле находилось на уровне 3,97±0,15-10%, в опыте - 4,46±0,13-10%*.

У 120-суточных контрольных животных число Т-лимфоцитов было ниже у КБП на 4,3, Д - 6,7*, Й - 10,9%**, опытных - у КБП ниже на 4,3%, а пород Д и Й выше на 1,9 и 2,6% соответственно, по сравнению с таковыми данными 90-суточных свиней.

Клеточные факторы резистентности в контрольных и опытных группах свиней в постнатальном онтогенезе изменялись циклично в зависимости от возраста,

однако у опытных свиней в крови содержание Т-лимфоцитов было выше. По результатам исследований можно утверждать, что для животных пород Д и Й использование тимозина-а1 является приоритетным по сравнению с таковым для местных свиней КБП.

Таблица 14. Количественные изменения Т-лимфоцитов в крови свиней

Возраст, суток Группа животных

КБП Д И

К 1 О К 1 О К 1 о

Лимфоциты, 109/л

1-30 3,64+0,17 4,05+0,11* 2,98+0,15 3,68+0,12*** 3,53+0,13 3,91+0,14* • ••

60-90 5,87±0,15 6,77±0,12*** 5,81+0,11 6,58+0,13*** 5,68+0,14 6,55+0,12***

120-210 5,81+0,14 6,60±0,12**+ 5,61+0,15 6,43+0,16*** 5,55+0,14 6,37+0,12***

Т-лимфоциты, 109/л

1-30 2,44+0,12 • •• 2,78+0,12* 2,36+0,11 2,78+0,13* 2,38±0,10 2,77+0,12*

60-90 3,68+0,17 4,38+0,12*»* 3,55+0,15 4,23+0,16** 3,50+0,18 4,18+0,14**

120-210 4,08+0,13 4,75+0,12*** 3,94+0,14 4,61+0,13*** 3,85+0,13 4,56+0,14***

Примечание тоже, что в таблице 4.

3.2.6. Становление гуморальных факторов резистентности свиней в холодный период года Возрастная динамика В-лимфоцнтов и иммуноглобулинов в крови свиней.

Применение иммунокорректора при выращивании свиней в холодный период года позволило повысить концентрацию иммуноглобулинов в плазме крови опытных животных относительно контрольных (табл. 15). Свиньи породы Д и Й более чувствительны к изменяющимся факторам природно-климатических и микроклиматических условий.

Таблица 15. Динамика В-лнмфоцнтов и иммуноглобулинов в крови свиней

Показатели [ Группа 1 животных Периоды онтогенеза

молозивный 1-5 сут молочный 5-10 сут молочно-растительный 10-30 сут растительный

доращивания 30-90 сут откорма 90-210 сут

В-лимфоциты, Ю'/л К 0,40+0,02 0,46+0,02 0,54+0,03 0,94±0,04 1,06±0,03

О 0,44 ±0,02* 0,55+0,03* 0,67+0,03** 1,11+0,03** 1,18+0,03*

г/л К 1,41+0,05 2,06+0,03 2,77+0,07 4,05+0,09 4,96+0,09

о 1,52+0,06* 2,21±0,03** 3,23+0,10** 4,44+0,07** 5,36+0,09**

ДО, г/л к 33,03+1,13 23,20+1,02 7,06+0,23 16,89+0,32 23,06+0,28

о 34,33+1,12 24,61 ±0,74 7,56+0,27* 17,59+0,30** 23,82+0,28***

г/л к 1,06+0,05 2,12+0,03 1,36+0,05 1,59+0,08 1,84+0,05

о 1,15±0,05** 2,30+0,04" 1,63±0,06** 1,92±0,11*** 2,13+0,07***

Примечание: *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001 - относительно контроля. Возрастная динамика бактерицидной и лизоцимной активности плазмы крови свиней. У 5-суточных контрольных поросят лизоцимная активность находилась в пределах от 4,89±0,16 до 5,91±0,14%, опытных - от 5,37+0,16* до 6,42±0,17%*.

1 5 10 20 30 60 90 120 180 210

Возраст, сутки

3 Контроль И Опыт

Рис. 5. Динамика бактерицидной активности плазмы крови свиней КБП

У 60-суточных контрольных поросят КБП данный показатель составлял 34,41±0,46%; Д - 33,62; И - 31,45±0,27%, у опытных был выше соответственно на 6,80; 6,20; 4,00% относительно такового контрольных животных.

Использование иммунокорректора тимозин-а1 повышало бактерицидную и лизоцимную активность плазмы крови свиней в постнатальном онтогенезе (рис. 5).

3.2.7. Особенности поверхностного натяжения сыворотки крови свиней КБП в холодный период года

У 1-суточных поросят наблюдались высокие значения показателей ДПН при больших временах существования поверхности (табл. 16).

Таблица 16. Параметры ДПН сыворотки крови свиней КБП контрольной и опытной

групп (п=25)

Группа животных Возраст животных, сутки ДПН в зависимости от времени существования (о) - углы наклона начального и конечного участка кривой

о0 мН/м с, мН/м о2 мН/м О] мН/м мНм"'с""г X, мНм'с""2

1 2 3 4 5 6 7 8

1 65,81±0,31 65,12±0,22 64,42±0,64 58,43±0,22 5,74±0,41 11,б9±0,14

5 68,44±0,64 *** 67,52±0,12 62,92±0,17 54,41±0,32 4,64±0,08 Ю,42±1,]8

10 68,88±0,22 *** 68,48±0,!4 69,98±0,16 58,78±0,34 4,72±0,09 5,83±0,16

20 68,26±1,2! *** 68,22±1,11 62,48±0,14 53,12±0,36 5,46±0,38 8,86±0,28

30 69,43±1,32 *** 69,72±1,30 67,48±1,14 60,68±1,22 5,34±0,24 8,64±0,26

О 1 65,80±0,32 65,80±0,32 64,40±0,60 58,80±0,80 5,90±0,61 12,40±1,20

5 68,6±0,30 *** 68,6б±0,12 63,90±0,50 54,60±0,80 5,70± 0,80 10,30±1,10

10 69,86±0,14 69,73±0,18 65,41 ±0,17 59,80±0,30 4,78±0,09 5,93±0,18

20 69,30±1,20 69,00±1,10 63,27±0,19 54,60±1,40 5,80±0,60 9,00±1,30

30 70,20±1,30 *** 70,40±1,3] 68,26±1,20 62,40±1,22 5,40±0,20 8,90±0,1б

Примечание'. *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,00] - относительно суточных поросят; "р<0,05; "р<0,01; "'р<0,001 - относительно о0-

28

У 5-суточных поросят ДПН сыворотки крови о0 повышалось на 3,85% при коротком времени существования и составляло 68,44±0,64 мН/м, с?! - на 2,64% и составляло 67,52±0,12 мН/м, а2 - 62,92±0,17 мН/м. У 30-суточных поросят в сыворотке крови отмечалось повышение ДПН среднего времени существования и о2 составляло 68,26±1,20 мН/м, а в больших временах существования о3 - 62,40± ±1,20 мН/м. Значение Хд у поросят всех возрастов колебалось в пределах (5,9±0,05-5,40±0,20 мН"'с~"2) и (12,40±1,20- 5,93±0,18 мН"'с 1/2), при этом наивысшее значение >ч) наблюдалось у суточных поросят.

Минимальные значения угла наклона начального участка кривой (ко) наблюдалось у свиней в возрасте 210 суток. Максимальные углы наклона конечного участка кривой (?ч) фиксировалось для поросят в 5- и 20-суточном возрасте, минимальные - в 120-суточном возрасте. Для остальных возрастных групп значения углов наклона изменялись незначительно в пределах ошибки измерений.

"5

----------------------- ■ ' ..............................................

.......................

0,01 0.1 1 10

* 1 опьгт 1 Контроль 30 опыт

—л— 30 контроль —90оныт 90контроль

Рис. 6. Тензиограмма сыворотки крови контрольных и опытных поросят КБП

Тензиограмма плазмы крови свиней контрольных и опытных групп имеет свои отличия, связанные с различной концентрацией биохимического состава крови (рис.6).

Корреляционный анализ между параметрами ДПН и биохимическими показателями сыворотки крови свиней КБП. Между параметрами ДПН и биохимическими показателями сыворотки крови прослеживается четкая взаимосвязь, что подтверждается большим числом достоверных корреляционных связей между ними, отличающихся по силе и типу.

На параметры ст0 и а, контрольных свиней наибольшее влияние оказывают общий белок, альбумины, ^А, неорганический фосфор, опытных свиней -альбумины, неорганический фосфор; на а2 контрольных животных - SgG, ¡¿А, АсАТ и опытных животных - общий белок, альбумины, ^А, ^М; на а3 обеих исследуемых групп - общий белок, альбумины.

3.3. Сравнительный анализ показателей ФБИС свиней, выращенных в теплый и холодный периоды года

Сравнительный анализ результатов определения физиологических, морфофизиологических, биохимических и иммунологических показателей крови чистопородных свиней в теплый и холодный период года в условиях Среднего Поволжья позволил выявить ряд существенных особенностей в становлении и развитии ФБИС животных в постнатальном онтогенезе.

У поросят-сосунов ТТ в теплый период была ниже на 0,6°С, ЧД - на 10,5%, ЧП - на 2,5%, относительно таковых показателей в холодный период. У свиней на доращивании в теплый и холодный периоды года ТТ была одинаковой и составляла 38,9±0,02°С, ЧД в холодный период - выше на 3,9%, ЧП - на 9%, чем в теплый. Среднесуточный прирост в холодный период был выше на 3%, сохранность животных - на 5%* относительно данных теплого периода.

У поросят-сосунов содержание эритроцитов в крови в холодный период было меньше на 6,2%** чем в теплый; у свиней на доращивании в теплый и холодный период показатель был одинаковым - 6,23±0,34- 10|2/л. Количество гемоглобина в теплый период года в крови поросят-сосунов было выше на 2,5%*, у свиней на доращивании - 1,4%, чем показатели в холодный период. У поросят-сосунов число лейкоцитов в крови в теплый период выше на 1,07%, у свиней на доращивании -на 5,1%* чем в холодный.

Количество общего белка в сыворотке крови поросят-сосунов в теплый период было выше на 4,4%**, у свиней на откорме - на 8,5%* относительно показателей в холодный период. Содержание -у-глобулина в крови поросят-сосунов в холодный период было выше на 5,1%***, у свиней на откорме - на 8,7%*** чем в теплый.

Количество общего кальция в холодный период в крови поросят-сосунов было ниже на 5,8%*, у свиней на откорме - на 3,2% относительно показателей в теплый период. Содержание неорганического фосфора в теплый период года в крови поросят-сосунов было ниже на 1,2%, у свиней на откорме - на 24%*** относительного данного показателя в холодный период. Показатель резервной щелочности в крови поросят-сосунов в холодный период был ниже на 2,4%, у свиней на откорме - на 4,7%** относительно показателей в теплый период.

Активность АсАТ в плазме крови поросят-сосунов в теплый период была выше на 14%*, у свиней на откорме - на 12%* относительно показателей в холодный период. Щелочная фосфатаза в плазме крови поросят-сосунов в холодный период была ниже на 6%*, у свиней на откорме - на 7%**, чем в теплый.

Фагоцитарная активность лейкоцитов новорожденных поросят в теплый период была выше на 8%**, чем в холодный; у свиней на доращивании показатель в холодный период выше на 13%***; у животных на откорме - на 3,2%** по сравнению с аналогичными данными теплого периода. Число Т-лимфоцитов в крови поросят-сосунов в холодный период было выше на 2,5% по сравнению с показателями в теплый период. У свиней на доращивании количество Т-клеток в теплый период было выше на 11%*; у животных на откорме - на 8,6%*, чем в холодный.

Число В-лимфоцитов в теплый период в крови поросят-сосунов выше на 15%*, у свиней на откорме - на 4% по сравнению с холодным периодом. Бактерицидная активность плазмы крови у поросят-сосунов в теплый период была выше на 7%*, у свиней на доращивании - на 2%, у свиней на откорме - на 3%** по сравнению с показателями холодного периода. Лизоцимная активность плазмы крови поросят-сосунов в холодный период выше на 18%***, чем в теплый; у 210-суточных свиней показатель в теплый период года выше на 5%***, чем в холодный.

выводы

1. Формирование физиолого-биохимико-иммунологического статуса (ФБИС) свиней при промышленной технологии содержания в постнатальном онтогенезе под влиянием гелиогеофизических и климатических факторов в теплый и холодный периоды года сопровождается качественными и количественными изменениями факторов клеточного и гуморального иммунитета, морфофизиологического и биохимического состава крови, что свидетельствует об их участии в процессах адаптации животных.

2. Гелиогеофизические и климатические условия различные в теплый и холодный периоды года. В зоне Среднего Поволжья, для свиней при промышленной технологии содержания данные условия:

- менее комфортные в теплый период - с 1 апреля по 31 октября (214 суток) и характеризуются: относительно высокими температурой воздуха и содержанием вредных газов (302, СО, Ы02); низкими скоростью движения и относительной влажностью воздуха, концентрацией кислорода, атмосферным давлением, показателями солнечной и геомагнитной активности (числа Вольфа, потока радиоизлучения, планетарного Ар-индекса);

- комфортные в холодной период - с 1 ноября по 31 марта (151 сутки) и характеризуются: относительно низкой температурой атмосферного воздуха, минимальной концентрацией вредных газов (802, СО, >Ю2), высокими скоростью движения и относительной влажностью воздуха, атмосферным давлением, концентрацией кислорода, показателями солнечной и геомагнитной активности.

3. Количественный и качественный морфофизиологический состав крови свиней при промышленной технологии содержания в постнатальном онтогенезе в течение года изменяется в зависимости от его периода: теплый или холодный, гелиогеофизических и климатических условий в зоне обитания и возраста животных.

Максимальное число эритроцитов в холодный период года отмечается в крови 10-суточных поросят и находится в среднем по породам в пределах 12,56±0,281012/л; в теплый период года- 13,31±0,27- 10,2/л; минимальное- в крови 60-суточных (5,96±0,24Ю9/л и 6,00±0,2710|2/л соответственно). Минимальное число лейкоцитов регистрируется у подсосных поросят: в теплый период года -5,58±0,11-109/л, в холодный 6,53±0,13- 109/л***; максимальное - у животных на доращивании: 13,18±0,27 1 09/л и 12,64±0,23 109/л соответственно. В лейкоформуле крови 1-суточных поросят в теплый период года отмечается максимальное число лимфоцитов - 79,14±1,36%; в 210-суточном возрасте минимальное - 47,35±1,28%; в холодный период года-78,99±1,38*** и 41,96±0,88%*** соответственно.

4. Концентрация общего белка и его фракций в плазме крови свиней изменяется циклично в зависимости от периода года. Так, максимальная концентрация общего белка в крови в теплый и холодный периоды года отмечается у 5-суточных поросят и в среднем по породам составляет 75,62±0,63 г/л и 74,86±0,81 г/л соответственно; минимальная - у 90-суточных животных: 54,37±0,52 г/л и 61Д7±0,48 г/л*** соответственно.

5. Концентрация минеральных веществ в крови (ммоль/л) поросят-сосунов в теплый период года минимальная: общий кальций в среднем по породам составляет

2,91±0,05; неорганический фосфор - 1,53±0,12; в холодный период - 2,29±0,06*** и 1,38±0,03 соответственно. В теплый период года максимальная концентрация общего кальция отмечается у свиней на откорме - 3,11±0,06 ммоль/л, неорганического фосфора - 2Д6±0,14 ммоль/л; в холодный период - 3,01±0,15 и 2,10±0,18 ммоль/л соответственно.

6. Становление ФБИС чистопородных свиней разных пород в постнатальном онтогенезе в течение года сопровождается изменениями активности ферментов переаминирования и щелочной фосфатазы в зависимости от гелиогеофизических и климатических условий в теплый и холодный периоды года, возраста животных.

Минимальная активность ферментов переаминирования отмечается в крови 1- и 5-суточных поросят в теплый и холодный периоды года, максимальная активность - в крови 60-суточных поросят; щелочной фосфатазы - максимальная у поросят до 30-суточного возраста, минимальная у свиней на доращивании и откорме.

7. Развитие свиней разных генотипов в постнатальном онтогенезе сопровождается повышением/снижением клеточных или гуморальных показателей неспецифической резистентности в зависимости от гелиогеофизических и климатических условий в теплый и холодный периоды года, возраста животных.

В теплый период года минимальная фагоцитарная активность лейкоцитов отмечается у 5-суточных животных - 14,34±0,28%, максимальная у 120-суточных -49,23±0,55%; в холодный период года - 14,14±0,16 и 47,87±0,34%* соответственно.

Минимальное число Т-лимфоцитов в теплый период года отмечается в крови поросят до 10-суточного возраста и в среднем по породам составляет 2,26±0,15- 109/л, в холодный - 2,41±0,12- 109/л; максимальное у 210-суточных свиней -4,36±0,24 109/л и 4,13±0,20- 109/л соответственно.

Минимальное число В-лимфоцитов в теплый период года отмечается в крови поросят-сосунов и в среднем по породам составляет 0,50±0,02 109/л, в холодный -0,40±0,01109/л; максимальное у 180-суточных свиней - 1,11± ±0,0610% и 1,07±0,03'109/л соответственно.

Минимальное количество 1дМ и 1§А в теплый и холодный периоды года отмечается в плазме крови 5-суточных поросят, максимальное у 180-суточных свиней; максимальное количество ^О - в плазме крови 1-суточных поросят, минимальное у 180-суточных свиней

Бактерицидная и лизоцимная активность плазмы крови в теплый и холодный периоды года минимальная у 5-суточных поросят, максимальная у 210-суточных животных.

8. Свиньи крупной белой породы более адаптированы к условиям зоны Среднего Поволжья, чем животные породы дюрок и йоркшир.

9. Иммунокорректор тимозин-а1 оказывает влияние на формирование и становление ФБИС организма свиней в процессе их роста и влияния разных гелиогеофизических и климатических факторов:

- в теплый период года повышается количество эритроцитов в среднем по породам на 4,1%, гемоглобина - 10,1*, лейкоцитов - 7,7*, лимфоцитов - 4,31*, Т-лимфоцитов - 15,1**, концентрация общего белка - 2,8, альбумина - 1,6, у-глобулинов - 3,6, активность ферментов переаминирования - 10,3**,

фагоцитарная активность лейкоцитов - 14,1**, бактерицидная активность - 8,6*, лизоцимная активность - 10,2*, количество В-лимфоцитов - 13,4*, ^М - 3,7, 1цО -8,2*, 1§А -13,8%**;

- в холодный период года увеличивается содержание эритроцитов в крови свиней на 15,1%*, гемоглобина - 3,8, лейкоцитов - 5,8*, числа лимфоцитов - 7,5*, Т-лимфоцитов - 15,9**, концентрация общего белка - 3,2, альбумина - 1,9, у-глобулина - 5,3*, активность ферментов переаминирования - 14,29**, фагоцитарная активность лейкоцитов - 9,3*, бактерицидная активность - 7,5*, лизоцимная активность - 8,4*, количество В-лимфоцитов - 11,5**, 1§М - 9,73*;

- 9,95*, 1цА - 10,30%*.

10. Физиолого-биохимико-иммунологическая реакция организма свиней разного возраста на введение иммунокорректора тимозин-а1 зависит от их породы. В опытных группах свиней КБП содержание эритроцитов выше на 8,9%*, Д -15,2**, Й - 11,1**; число лимфоцитов - 6,12*; 6,51*; 6,94*; концентрация общего белка - 2,62; 2,63; 2,50; количество общего кальция - 7,1*, 9,9*, 9,2*; число Т-лимфоцитов - 14,3**, 12,9**, 18,1***; число В-лимфоцитов - 10,7*, 15,4**, 16,0**; фагоцитарная активность лейкоцитов - 5,4*, 4,7, 4,6; бактерицидная активность - 5,4*, 7,4*, 13,3%** относительно показателей контрольных животных.

Среднесуточный прирост массы тела на 210 сутки жизни в опытных группах выше у КБП на 16,9%**; Д - 16,2**; Й - 6,8%* относительно такового в контроле. Скорость роста свиней в опытных группах сократилась у КБП на 4,6 , Д - 4,9, И - 5,4 суток.

11. Изменения значений параметров динамического поверхностного натяжения и биохимических показателей плазмы крови свиней КБП в холодный и теплый периоды года носят взаимосвязанный характер, что подтверждается корреляционными связями между ними, зависят от возраста животных и содержания иммунокорректора тимозина-а1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Свиней, выращенных в холодный период года, преимущественно использовать для формирования родительского стада, как животных имеющих высокий физиологоиммунный статус.

2. Применение иммунокорректора способствует более эффективной реализации адаптивных механизмов организма свиней к изменяющимся гелиогеофизическим и климатическим параметрам зоны Среднего Поволжья. Рекомендуется внутримышечно инъецировать иммунокорректор тимозин-а1 в дозе 0,16 мг на одного поросенка с суточного до 30-суточного возраста 2 раза в неделю; с 31 по 90-е сутки - по 0,8 мг на голову один раз в неделю; с 91 по 210-е сутки - по 1,6 мг на голову один раз в неделю.

3. Результаты исследований рекомендуются к внедрению в условиях товарных свиноводческих хозяйств различных форм собственности, в целях более полного использования потенциальных возможностей животных.

СВЕДЕНИЯ О ВНЕДРЕНИИ

1. Результаты исследований внедрены в свинокомплексах Самарской области: ЗАО «СВ-Поволжское» - на 216 тыс. свиней, «Северный ключ» - на 36 тыс. свиней и ООО «Мясоагропром» - на 25 тыс. свиней.

2. Основные положения, выводы и рекомендации диссертационных исследований используются в учебном процессе по физиологии, биохимии и свиноводству при овладении специальностями «Ветеринария» и «Зоотехния» ФГБОУ ВПО Самарской ГСХА, ФГБОУ ВПО Московской ГАВМиБ, ФГБОУ ВПО Ульяновской ГСХА, ФГБОУ ВПО Чувашской ГСХА, ГОУ ВПО «Чувашский государственный педагогический университет».

3. Имеется 2 заявки на патент:

№ 2011108858/15(012773). РФ. Средство для повышения роста и сохранности молодняка / Молянова Г.В. - заявл. 25.02.2011. - 3 е.: ил.

№ 2010149771/13(071934). РФ. Природная минеральная кормовая минеральная добавка «Воднит» для свиней / Виниченко Г.В., Молянова Г.В., Григорьев B.C. -заявл. 03.12.2010.-3 е.: ил.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

I. Монографии и статьи в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ

1. Григорьев, B.C. Органогенез центральных и периферических органов иммунной системы у сельскохозяйственных животных / B.C. Григорьев, Г.В. Молянова. - Самара, 2009. -180 с.

2. Молянова, Г.В. Клеточный состав вилочковой железы в предплодную и плодную фазы развития крупного рогатого скота /Г.В. Молянова, B.C. Григорьев, В.И. Максимов // Ветеринарная медицина: научно-практический журнал. - М., 2007. - №2-3. - С. 24-25.

3. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на концентрацию общего белка и его фракций в крови поросят-сосунов / Г.В. Молянова // Учёные записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - Казань, 2008. - Т. 183. - С. 92-116.

4. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на клеточные факторы резистентности поросят / Г.В. Молянова// Нива Поволжья. - Пенза, 2008. -№16. - С. 57-58.

5. Молянова, Г.В. Состояние фагоцитарной активности лейкоцитов у свиноматок в разные сезоны года / Г.В. Молянова// Ученые записки. - Казань, 2010. - Т. 201.-С. 215-219.

6. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на клеточные факторы резистентности свиней на доращивании / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО ОГАУ. - Оренбург, 2010. - №1 (25). -С. 170-172.

7. Молянова, Г.В. Изменения активности ферментов переаминирования в крови у поросят-сосунов от условий микроклимата / Г.В. Молянова, B.C. Григорьев // Известия ФГОУ ВПО ОГАУ.

- Оренбург, 2010. - №2 (26). - С. 164-167.

8. Молянова, Г.В. Развитие тканевых структур и формирование клеточного состава вилочковой железы у свиней / Г.В. Молянова // Проблемы биологии продуктивных животных. - Боровск, 2010.

- №4. - С. 29-32.

9. Молянова, Г.В. Влияние изменяющихся условий микроклимата на клеточный состав крови свиней разных генотипов / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО ОГАУ. - Оренбург, 2010. - №4 (28).-С. 284-287.

10. Молянова, Г.В. Влияние тимозина-al на динамику В-клеток в крови чистопородных свиней в раннем постнатальном онтогенезе / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарская ГСХА. -Самара, 2011.-С. 22-24.

11. Григорьев, B.C. Динамика иммунокомпетентных клеток в лимфоузлах у плодов свиней / B.C. Григорьев, Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарская ГСХА. - Самара, 2011. - С. 4648.

12. Молянова, Г.В. Влияние тимозина-al на активность ферментов переаминирования в крови поросят-сосунов в теплый период года / Г.В. Молянова // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. - Саратов, 2011. - №5. - С. 25-28.

13. Молянова, Г.В. Возрастные изменения морфологического состава крови поросят в раннем постнатальном онтогенезе / Г.В. Молянова // Проблемы биологии продуктивных животных. -Боровск, 2011. -№2. - С. 45-48.

14. Молянова, Г.В. Влияние холодного периода года Среднего Поволжья на динамику общего белка и его фракций в крови свиней при коррекции тимозином-al / Г.В. Молянова // Ученые записки. - Казань, 2011. - Т. 207. - С. 356-360.

15. Молянова, Г.В. Влияние теплого и холодного периода года на динамику минерального состава крови свиней при коррекции тимозином-al / Г.В. Молянова, Ф.И. Василевич // Ульяновский вестник. - Ульяновск, 2011. -№2 (14). - С. 72-76.

16. Молянова, Г.В. Показатели динамического поверхностного натяжения плазмы крови у поросят-сосунов при коррекции тимозином-al / Г.В. Молянова, Ф.И. Василевич // Известия ФГОУ ВПО ОГАУ. - Оренбург, 2011. -№3,- С. 156-159.

II. Патенты

17. Заявка на патент № 2011108858/15(012773). РФ. Средство для повышения роста и сохранности молодняка / Молянова Г.В. - заявл. 25.02.2011. - 3 е.: ил.

18. Заявка на патент № 2010149771/13(071934). РФ. Природная минеральная кормовая минеральная добавка «Воднит» для свиней / Виниченко Г.В., Молянова Г.В., Григорьев B.C. -заявл.03.12.2010.-3 е.: ил.

III. Работы, опубликованные в сборниках научных трудов, материалах конференции, съездов и других изданиях

19. Молянова, Г.В. Аминокислотный состав мяса свиней с различной осапенностью туш / Г.В. Молянова // Селекция, кормление и технология производства продуктов животноводства: сб. науч. тр. - Самара, 1999. - С. 56-57.

20. Молянова, Г.В. Химический состав мышечной и жировой ткани свиней с различной осапенностью туш / Г.В, Молянова // Перспективы развитая животноводства: сб. науч. тр. -Самара, 2000. - С. 23-25.

21. Молянова, Г.В. Возрастные изменения органов размножения у свинок с различным уровнем развитая толщины шпика / Г.В. Молянова, B.C. Григорьев, A.M. Ухтверов //Актуальные проблемы производства свинины в Российской Федерации: материалы XII заседания межвузовского координационного совета по свиноводству и республиканской научно-производственной конференции. - Персиановка, 2003. - С. 77-78.

22. Молянова, Г.В. Качество спермопродукции в зависимости от возраста хряков / Г.В. Молянова, М.П. Ухтверов, B.C. Григорьев // Актуальные проблемы производства свинины в Российской Федерации: материалы XII заседания межвузовского координационного совета по свиноводству. - Персиановка, 2003. - С. 78-79.

23. Молянова, Г.В. Физико-химические показатели мышечной ткани свиней с различной осаленностью туш / Г.В. Молянова // Актуальные проблемы ветеринарии и зоотехнии в XXI веке: сб. науч. тр. - Самара, 2004. - С.82.

24. Молянова, Г.В. Мясные качества потомства, полученного от равнослученных ремонтных свинок / A.M. Ухтверов, МП. Ухтверов, Г.В. Молянова // Актуальные проблемы сельскохозяйственной наук и образования: сб. науч. тр. - Самара, 2005. - С. 108-109.

25. Молянова, Г.В. Морфологические показатели органов размножения свиноматок в зависимости от физиологического состояния / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарская ГСХА. - Самара, 2007. - С. 43-44.

26. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на резистентность организма поросят / Г.В. Молянова // Фармакологические и экотоксические аспекты ветеринарной медицины: материалы научно-техн. конф. фармакологов Российской Федерации. - Троицк, 2007. -С. 182-185.

27. Молянова, Г.В. Качество мяса чистопородных и помесных свиней / B.C. Григорьев, A.M. Парахневич, Г.В. Молянова // Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решений: материалы Международной научно-практич. конф. -Дубровицы, 2008. - Вып. 64. - С. 225-227.

28. Молянова, Г.В. Становление клеточного состава предлопаточного лимфоузла свиней в антенатальный период развития / Г.В. Молянова, В.И. Максимов // Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решений: материалы Международной научно-практич. конф. - Дубровицы, 2008. - Вып. 64. - С. 233-234.

29. Молянова, Г.В. Становление структурно-физиологической организации вилочковой железы свиней в онтогенезе / Г.В. Молянова // Образование, наука, практика: инновационный аспект: материалы Международной научно-практич. конф., посвященной памяти профессора АФ. Блинохватова. -Пенза, 2008. -С.479-481.

30. Григорьев, B.C. Гистогенез, органогенез и изменения клеточного состава вилочковой железы у свиней в онтонатальном онтогенезе / B.C. Григорьев, Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарская ГСХА. - Самара, 2008. - С. 112-115.

31. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на минеральный обмен новорожденных поросят / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарская ГСХА. - Самара, 2008. - С. 119-123.

32. Молянова, Г.В. Становление органов иммунной системы свиней в онтогенезе / Г.В. Молянова, В.И. Максимов, B.C. Григорьев // Достижения супрамолекулярной химии и биохимии в ветеринарии и зоотехнии: тезисы Международной научно-практич. конфернции. - М., 2008.-С. 101.

33. Григорьев, B.C. Влияние сорбента «ЗОО-ВЕРАД» на коррекцию защитных сил организма поросят-сосунов / B.C. Григорьев, М.П. Ухтверов, Г.В. Молянова //Актуальные проблемы производства свинины в Российской Федерации: сб. науч. тр. - Ставрополь, 2008. - С.224-227.

34. Молянова, Г.В. Иммунобиологические особенности свиноматок разных генотипов в зависимости от их физиологического состояния / Г.В. Молянова // Физиология и здоровье человека: научные труды И съезда физиологов СНГ. - М.; Кишинэу, 2008. - С. 289.

35. Григорьев, B.C. Зависимость бактерицидной и лизоцимной активности крови свиноматок от их физиологического состояния / B.C. Григорьев, Г.В. Молянова // Тезисы докладов VI Сибирского физиологического съезда. - Барнаул, 2008. - Т. 1. - С.25-27.

36. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на лейкоформулу крови поросят в раннем постнатальном онтогенезе / Г.В. Молянова // Материалы Международной конференции, посвященной 80-летию Самарской НИВС Россельхозакадемии. - Самара, 2009. - С. 295-299.

37. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на морфологический состав крови поросят в раннем постнатальном онтогенезе / Г.В. Молянова, B.C. Григорьев // Современные проблемы ветеринарной фармакологии и токсикологии: материалы II съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов России. - Казань, 2009. -С.129-13.

38. Молянова, Г.В. Иммуностимулирующие препараты тимуса / Г.В. Молянова // Современные научные тенденции в животноводстве: сб. статей Международной науч.-практ. конференции, посвященной 100-летию со дня рождения П.Г. Петовского. - Киров, 2009. - С177-179.

39. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на клеточный состав заглоточного лимфатического узла у поросят / Г.В. Молянова, В.И. Максимов, B.C. Григорьев // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: сб. науч. тр. - М., 2009. - С. 136-140.

40. Молянова, Г.В. Характеристика препаратов вилочковой железы, используемых в медицине и ветеринарии / Г.В. Молянова // Материалы всероссийской научно-практической конференции молодых ученых. - Пенза, 2009. - С. 230-231.

41. Молянова, Г.В. Структурно-физиологическое становление лимфатических узлов свиней в антенатальный период / Г.В. Молянова // Известия ФГОУ ВПО Самарской ГСХА. - Самара, 2009. -С. 21-23.

42. Молянова, Г.В. Коррекция факторов резистентности свиней разных генотипов под действием задаксина / Г.В. Молянова // Адаптация и становление физиологических функций у животных: сб. науч. тез. - М., 2010. - С. 175-177.

43. Молянова, Г.В. Влияние препарата тимозина-al на лейкоформулу крови поросят на оращивании в весенний период года / Г.В. Молянова // Актуальные проблемы ветеринарии и -ивотноводства: материалы межрегиональной конференции / Самарская НИВС оссельхозакадемии. - Самара, 2010. - С. 223-226.

44. Молянова, Г.В. Влияние задаксина на концентрацию общего белка и его фракций в крови оросят у разных пород на доращивании / Г.В. Молянова // Тезисы докладов XXI съезда изиологического общества им.И.П. Павлова. -М.; Калуга, 2010.- С.415-416.

45. Молянова, Г.В. Противопаразитарные средства в ветеринарии: учебное пособие / .В. Молянова. - Самара: РИЦ СГСХА, 2011. - 120 с.

46. Григорьев, B.C. Динамика фагоцитарной активности лейкоцитов крови у чистопородных и .омесных свиней в постнатальном онтогенезе / B.C. Григорьев, Г.В. Молянова // Ветеринарная едицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения: сб. науч. тр. - Ульяновск, 011.-Т. И.-С. 169-171.

47. Виниченко, Г.В. Влияние природных цеолитов на уровень тяжелых металлов в мясе свиней / ,В. Виниченко, Г.В. Молянова // Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы

и пути их решения: сб. науч. тр. - Ульяновск, 2011. - Т. 1. - С. 7-9.

48. Молянова, Г.В. Состояние лейкограммы свиней в зависимости от изменяющихся параметров внешней среды / Г.В. Молянова // Достижения современной науки и практики в области охраны

доровья животных и человека: матер, региональной науч.-практич. межвуз. конф. / Самарская НИВС Россельхозакадемия. -Самара,2011. - С. 150-153.

49. Молянова, Г.В. Влияние теплого периода года на динамику B-лимфоцитов и иммуноглобулинов в крови чистопородных свиней при коррекции тимозином-al / Г.В. Молянова, Ф.И. Василевич И Инновационные подходы в ветеринарии, биологии и экологии: сб. науч. тр. -Троицк: УГАВМ, 2011.-С.142-145.

50. Молянова, Г.В. Влияние тимозина-al на рост и развитие поросят-сосунов / Г.В. Молянова, B.C. Григорьев, В.А. Сафрронова. - Ялта, 2011,- С. 319.

51. Молянова, Г.В. Влияние тимозина-al на минеральный состав крови свиней в теплый и холодный период года / Г.В. Молянова, В.И. Максимов, Ф.И. Василевич // Современная физиология: от клеточно-молекулярной до ннтегративной - основа здоровья и долголетия: материалы VII съезда Казахского физиологического общества. - Алматы, 2011. - С. 183.

Подписано в печать: 17.11.2011. Заказ №4997 Тираж - 100 экз. Усл. п.л. 2,0 Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 wwvv.autoreferat.ru

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Молянова, Галина Васильевна

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Иммунный статус организма животных в постнатальном онтогенезе.

2.2. Формирование факторов резистентности организма животных в постнатальном онтогенезе.

2.3. Значение гелиогеофизических и климатических факторов для жизнедеятельности живых организмов.

2.4. Влияние микроклиматических факторов на формирование и функционирование естественной резистентности организма животных.

2.5. Использование биогенных препаратов в животноводстве.

3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Условия проведения исследований.

3.2. Определение природно-климатических и микроклиматических параметров в зоне расположения свинокомплекса.

3.3. Определение состояния микроклимата в животноводческих помещениях.

3.4. Определение физиологического состояния свиней.

3.5. Определение гематологических показателей крови животных.

3.6. Определение биохимических показателей крови свиней.

3.7. Определение поверхностного натяжения сыворотки крови.

3.8. Определение активности ферментов.

3.9. Определение иммунологических показателей.

3.9.1. Определение клеточных факторов резистентности.

3.9.2. Определение гуморальных факторов резистентности.

3.10. Определение иммуноглобулинов.

3.11. Оценка роста и развития свиней.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

4.1. Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом и его коррекция тимозином-а1 в теплый период года (1 серия опыта).

4.1.1. Состояние природно-климатических условий в зоне расположении животноводческих помещений.

4.1.2. Оценка физиологического состояния чистопородных свиней пород: крупная белая, дюрок, йоркшир.

4.1.3. Морфологический профиль крови.

4.1.3.1. Характеристика изменений лейкограммы свиней в теплый период года в зависимости от изменяющихся факторов внешней среды.11'

4.1.4. Особенности биохимического состава крови свиней в теплый период года.

4.1.4.1. Изменения концентрации общего белка и его фракций в крови свиней в теплый период года.

4.1.4.2. Динамика концентрации минеральных веществ в крови свиней в постнатальном онтогенезе в теплый период года.

4.1.5. Состояние ферментативной системы в организме свиней.

4.1.6. Формирование и становление клеточных факторов резистентности свиней разных генотипов в теплый период года.

4.1.6.1. Количественные изменения Т-лимфоцитов в крови у свиней в постнатальном онтогенезе в в теплый период года.

4.1.7. Становление гуморальных факторов резистентности у свиней в теплый период года.

4.1.7.1. Возрастная динамика В-лимфоцитов и иммуноглобулинов в крови свиней разных генотипов в теплый период года.

4.1.7.2. Состояние бактерицидной и лизоцимной активности плазмы крови свиней в изменяющихся условиях внешней среды.

4.1.8. Рост и развитие свиней до 100 кг.

4.2. Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом в холодный период года и его коррекция тимозином-а1 (2 серия опыта).

4.2.1. Состояние природно-климатических условий в зоне обитания животных в холодный период года.

4.2.2. Состояние микроклимата в животноводческих помещениях в холодный период года.

4.2.3. Оценка морфофизиологического состояния разводимых свиней в холодный период года.

4.2.4. Влияние холодного периода года на физиологическое состояние организма свиней.

4.2.5. Динамика морфологического состава крови свиней в холодный период года.

4.2.6. Становление биохимического состава крови свиней в холодный период года.

4.2.6.1. Динамика концентрации общего белка и его фракций у свиней разных генотипов в холодный период года.

4.2.6.2. Количественные изменения минеральных веществ и резервной щелочности в крови свиней в холодный период года.

4.2.7. Изменение ферментативной системы свиней разных генотипов в холодный период года.

4.2.8. Становление клеточных факторов резистентности свиней в холодный период года.

4.2.9. Становление гуморальной резистентности свиней в постнатальном онтогенезе в холодный период года.

4.2.10. Интенсивность роста и развития свиней в постнатальном онтогенезе в холодный период года.

4.2.11. Динамика поверхностного натяжения сыворотки крови свиней крупной белой породы в холодный период года.

4.3 Сравнительный анализ показателей физиологического, биохимического и иммунологического статуса свиней, выращенных

5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

СВЕДЕНИЯ О ВНЕДРЕНИИ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Становление физиологоиммунного статуса свиней с возрастом в зависимости от гелиогеофизических и климатических факторов Среднего Поволжья и его коррекция тимозином-α1"

Актуальность темы исследований. Изучение особенностей индивидуального развития организма занимает важное место в современной биологической науке, главная цель которой - раскрыть механизмы закономеностей многообразия иммунологических факторов, участвующих в развитии и интеграции процессов развития и жизнедеятельности организма. С их участием происходит передача наследственной информации, регулируется рост и развитие организма, поддерживается гомеостаз и продуктивность сельскохозяйственных животных (А.И. Кузнецов, 2002, 2003; В.И. Максимов, 2002, 2008).

Организм животных и его жизнедеятельность находятся во взаимосвязи с окружающей внешней средой. Наука и практический опыт показывают, что эти взаимоотношения тем сложнее, чем выше генотипический потенциал животного (Е.С. Воронин, A.M. Петров, М.М. Серых и др. 2002; В. Д. Баранников, Н.К. Кириллов, 2006). Генетический потенциал продуктивности сельскохозяйственных животных в условиях содержания на современных промышленных комплексах реализуется не более 50-60% (В.Г. Козловский с соавт., 1984, 1987). Поэтому при разведении свиней следует обратить особое внимание на выведение таких пород и генотипов животных, которые обладают высокими адаптивными, продуктивными и репродуктивными функциями, а также имеют значительный уровень неспецифической резистентности и жизнеспособности организма.

В свою очередь иммунологические факторы подвержены значительным изменениям в связи с воздействием на организм животного внешней среды, условий его существования. Ф.И. Василевич (2009), A.C. Степановский (2001), А.Ф. Кузнецов и соавт. (2002, 2003) отмечают, что содержание сельскохозяйственных животных в условиях интенсивной технологии сопровождается влиянием на них биотических (внутривидовых, межвидовых, поведенческих и др. эффектов) и абиотических (воздушный, водный, тепловой, радиационный и др. режимы) факторов естественной среды и все увеличивающейся зависимости организма от искусственного воздействия созданной среды обитания (неудовлетворительные природно-климатические условия, условия микроклимата, несбалансированное кормление и т.п.).

Однако искусственно созданные условия часто нарушаются, что, несомненно, сказывается на механизмах как кратковременной, так и долговременной адаптации животного. По данным A.B. Жарова, В.П. Шишкова (1998), Г.З. Идрисова (1998) комплексно на уровне воздействия или патогенетически в процессе развития нарушений сочетаются предрасполагающие и сопутствующие, эндогенные и экзогенные причины болезней дисадаптации, нарушений обмена веществ, токсикопатий, эндокринных заболеваний, послеродовых и других органопатологий. Морфофункциональная основа восприимчивости к этим патологическим последствиям определяется состоянием иммунной системы и ее связью с другими системами организма.

По данным В.М. Юрко (1988), В.Д. Гуркиной (1983), М.П. Ухтверова (2008) сигналом для реализации генотипического потенциала воспроизводительной и продуктивной функции у животных являются изменяющиеся по сезонам года факторы окружающей природной среды, среди которых наибольшее значение имеют гелиогеофизические, климатические и микроклиматические параметры, но чтобы пользоваться этими закономерностями для прогнозирования и разработки конкретных превентивных мер, необходимо иметь системную модель морфофункциональных параметров организма с учетом видовых, породных, возрастных других особенностей животных. Для конструирования такой модели имеющихся в литературе сведений недостаточно.

Отдельные сведения по изучению становления физиологического, биохимического и иммунологического статуса ФБИС свиней с возрастом при использовании биогенных корректоров в различные фазы постнатального онтогенеза с целью повышения защитных сил организма и их 6 продуктивности приведены в работах Г.И. Боряева (1997, 2005), В.Г. Морозова и соавт. (2000), Э.К. Бороздина и соавт. (2002); В.Х. Хавинсона и соавт. (2000), Ю.П. Фомичева (2004), А.Н. Беловола, И.И. Князьковой (2008).

Авторы В.И. Усенко (2005), Т.В. Балагула, Ф.И. Василевич (2009),

A.M. Смирнов и соавт.(2001), Ю.Н. Федоров (2005), B.C. Григорьев,

B.И. Максимов (2007), В.В. Алексеев, A.A. Шуканов (2007) и др. утверждают, что научное обоснование принципов управления механизмами формирования морфологической, функциональной, биохимической, этологической и генетической адаптацией организма растений и животных с учетом, гелиогеофизических и климатических условий обитания, является актуальной проблемой современной биологической науки и биотехнологии.

В связи с этим вполне очевидна актуальность и целесообразность изучения становления физиологического, биохимического и иммунологического статуса чистопородных свиней с возрастом, с учетом гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий и его коррекции тимозином-al в условиях промышленной технологии.

Цель работы - определить становление ФБИС чистопородных свиней разных генотипов в постнатальном онтогенезе в зависимости от гелиогеофизических, климатических и микроклиматических условий окружающей среды (активность солнечной энергии, геомагнитное поле, концентрация Ch, ССЬ, концентрация вредных газов (SO2, СО, NO2), атмосферное давление, влажность, скорость движения воздуха, а также состояние микроклимата в животноводческих помещениях) в теплый и холодный периоды года и его коррекция тимозином-al.

Задачи:

1. Определить динамику гелиогеофизических, климатических и микроклиматических параметров в теплый и холодный периоды года в зоне Среднего Поволжья.

2. Выявить особенности ФБИС свиней разных пород в постнатальном онтогенезе в зависимости от гелиогеофизических и природно-климатических факторов Среднего Поволжья, в том числе физиологические показатели, морфофизиологические, биохимические и иммунологические показатели крови, поверхностное натяжение сыворотки крови и другие.

3. Установить характер и степень влияния иммунокорректора тимозин-а1 на ФБИС свиней разных пород в постнатальном онтогенезе при влиянии условий окружающей среды, в том числе физиологические показатели, морфофизиологические, биохимические и иммунологические показатели крови, поверхностное натяжение сыворотки крови и другие.

4. Обосновать оптимальные возрастные сроки применения иммунокорректора тимозина-а1 на свиньях разных пород при влиянии условий окружающей среды.

Научная новизна работы. Получены новые данные, дополняющие сведения о причинно-наследственной связи физиологического, морфофизиологического, биохимического, иммунологического статуса организма чистопородных свиней разных генотипов с гелиогеофизическими и климатическими факторами Среднего Поволжья.

Оценена степень совершенства динамики механизмов ФБИС чистопородных свиней крупной белой, дюрок и йоркшир по периодам года и в зависимости от возраста.

Впервые установлены сроки эффективного использования иммунокорректора тимозина-а1 при выращивании свиней разных генотипов до мясной кондиции.

Установлена зависимость формирования, развития систем клеточной и гуморальной резистентности у свиней разных генотипов в онтогенезе в зависимости от физиологической зрелости и продуктивной способности организма.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Выполненное исследование носит фундаментальный характер и содержит решение актуальной научной проблемы - выяснение специфики становления и совершенствования систем, функций организма чистопородных свиней в постнатальном онтогенезе. Знание особенностей индивидуального развития и становление ФБИС, раскрытие механизмов гуморальной и клеточной резистентности в разные фазы под влиянием изменяющихся факторов гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий является новым направлением в физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных.

Установленные особенности становления ФБИС и факторов клеточной и гуморальной резистентности чистопородных свиней разных генотипов в постнатальный период развития организма под влиянием изменяющихся факторов гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических необходимы для решения практических задач по созданию нормальных условий содержания, обеспечивающих полное проявление генетических потенциальных возможностей животных.

Проведена комплексная оценка сезонности возрастных особенностей роста, развития, параметров показателей крови, факторов резистентности разводимых пород свиней в условиях Среднего Поволжья в постнатальном онтогенезе на фоне применения иммунокорректора тимозина-а1. Научно-обоснована целесообразность применения тимозина-а1 в рационе свиней с целью повышения их продуктивности.

Определена схема применения тимозина-а1 с целью повышения факторов клеточной и гуморальной резистентности организма животного, находящегося в условиях интенсивной технологии содержания.

С учетом результатов выполненных научно-исследовательских работ разработаны мероприятия адаптивных возможностей животных, в условиях изменяющихся гелиогеофизических и климатических факторов Среднего Поволжья.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Морфофизиологический и биохимический статус свиней зависит от гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий в разные периоды года (теплый и холодный).

2. Для каждой фазы постнатального периода онтогенеза свиней разных пород свойственны определенные морфофункциональные особенности формирования, развития и функционирования систем гуморальной и клеточной защиты организма в зависимости от гелиогеофизических, природно-климатических и микроклиматических условий периода года (теплый и холодный).

3. Иммунокорректор тимозин-а1 влияет на динамику роста, развития и ФБИС свиней разных пород.

Апробация работы и публикации. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на: ежегодных научно-производственных конференциях ФГБУ ВПО СГСХА в 1999.2011 гг.; заседании XII межвузовского координационного совета по свиноводству (пос. Персианов-ка, 2003); научно-технической конференции фармакологов Российской Федерации (Троицк, 2007); XX Съезде Физиологического общества имени И.П. Павлова (Москва, 2007); II и III съезде физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека» (Кишинэу, 2008; Ялта, 2011); II съезде ветеринарных фармакологов и токсикологов России (Казань, 2009); на XXI Съезде Физиологического общества имени И.П. Павлова (Калуга, 2010); Всероссийской научно-практической конференции молодых ученных «Вклад молодых ученых в инновационное развитие АПК России» ФГОУ ВПО «Пензенская государственная сельскохозяйственная академия» (Пенза, 1996, 1999, 2009), VII съезде Казахского физиологического общества с международным участием (Алматы, 2011); Международных научно-практических конференциях: посвященной памяти профессора А.Ф. Блинохватова (Пенза, 2008); «Достижения супрамолеку-лярной химии и биохимии в ветеринарии и зоотехнии» (Москва, 2008); «Проблемы увеличения производства продуктов

10 животноводства и пути их решения» (Дубровицы, 2008); Проблемы производства свинины в Российской Федерации (Ставрополь, 2008); посвященной 100-летию со дня рождения П.Г. Петовского (Киров, 2009); Самарской НИВС Россельхозакадемии (Самара, 2009, 2010, 2011); посвященной 90-летию МГАВМиБ им. Скрябина (Москва, 2009); «Кадровое и научно-практическое обеспечение инновационного развития отрасли животноводства» (Казань, 2010, 2011); «Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения» (Ульяновск, 2011); «Инновационные подходы в ветеринарии, биологии и экологии» (Троицк, 2011).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 51 работ, из них 16 в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных ВАК России.

Структура и объем диссертации. Работа включает следующие разделы: общая характеристика работы (7 е.), обзор литературы (49 е.), собственные исследования (167 е.), обсуждение результатов исследований (22 е.), выводы (5 е.), предложения производству (1 е.), список литературы (41 с.) и приложений.

Диссертация изложена на страницах компьютерного исполнения, содержит 56 таблиц, 32 рисунков. Список литературы включает 434 источников, в том числе 115 зарубежных.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

В современном животноводстве важной и нерешенной проблемой является высокая заболеваемость, гибель и низкая продуктивность сельскохозяйственных животных. Такая ситуация обусловлена следствием слабой устойчивости животных к воздействиям постоянно изменяющихся факторов внешней среды организма.

Организм животных и его жизнедеятельность находятся во взаимосвязи с окружающей внешней средой. Наука и практический опыт показывают, что эти взаимоотношения тем сложнее, чем выше генетической потенциал животного.

Применение промышленной технологии в животноводстве не позволило массово использовать потенциальные продуктивные и репродуктивные возможности сельскохозяйственных животных. Генетический потенциал продуктивности животных реализуется не более 50-60%. Вынужденная выбраковка основной массы маточного стада до наступления периода их максимальной продуктивности и достижения рентабельности, нарушения технологий содержания, кормления животных, повышение интенсивности их использования снижают резистентность организма.

Механизмы резистентности играют ведущую роль в защите организма от неблагоприятных факторов внешней среды. Резистентность организма является наиболее общей чертой механизма адаптации, нацеленной на выполнение определенного класса задач по поддержанию структурно-функционального гомеостаза организма.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Молянова, Галина Васильевна

выводы

1. Формирование ФБИС свиней при промышленной технологии содержания в постнатальном онтогенезе под влиянием гелиогеофизических и климатических факторов в теплый и холодный периоды года сопровождается качественными и количественными изменениями факторов клеточного и гуморального иммунитета, морфофизиологического и биохимического состава крови, что свидетельствует об их участии в процессах адаптации животных.

2. Гелиогеофизические и климатические условия различные в теплый и холодный периоды года. В зоне Среднего Поволжья, для свиней при промышленной технологии содержания данные условия менее комфортные в теплый период - с 1 апреля по 31 октября (214 суток) и характеризуются: относительно высокими температурой воздуха и содержанием вредных газов (802, СО, ИОг); низкими скоростью движения и относительной влажностью воздуха, концентрацией кислорода, атмосферным давлением, показателями солнечной и геомагнитной активности (числа Вольфа, потока радиоизлучения, планетарного Ар-индекса); комфортные в холодной период -с 1 ноября по 31 марта (151 сутки) и характеризуются: относительно низкой температурой атмосферного воздуха, минимальной концентрацией вредных газов (БОг, СО, N02), высокими скоростью движения и относительной влажностью воздуха, атмосферным давлением, концентрацией кислорода, показателями солнечной и геомагнитной активности.

3. Количественный и качественный морфофизиологический состав крови свиней при промышленной технологии содержания в постнатальном онтогенезе в течение года изменяется в зависимости от его периода: теплый или холодный, гелиогеофизических и климатических условий в зоне обитания и возраста животных.

Максимальное число эритроцитов в холодный период года отмечается в крови 10-суточных поросят и находится в среднем по породам а пределах

12 12 12,56±0,28-10 /л; в теплый период года - 13,31±0,27-10 /л; минимальное - в

9 12 крови 60-суточных (5,96±0,24-10 /л и 6,00±0,2710 /л соответственно). Минимальное число лейкоцитов регистрируется у подсосных поросят: в теплый период года - 5,58±0,11-10%, в холодный 6,53±0,13- 109/л (р<0,001); максимальное - у животных на доращивании: 13,18±0,27-109/л и 12,64±0,23-109/л соответственно. В лейкоформуле крови 1 -суточных поросят в теплый период года отмечается максимальное число лимфоцитов -79,14±1,36%; в 210-суточном возрасте минимальное - 47,35±1,28%; в холодный период года - 78,99±1,38 (р<0,001) и 41,96±0,88% (р<0,001) соответственно.

4. Концентрация общего белка и его фракций в плазме крови свиней изменяется циклично в зависимости от периода года. Так, максимальная концентрация общего белка в крови в теплый и холодный периоды года отмечается у 5-суточных поросят и в среднем по породам составляет 75,62±0,63 г/л и 74,86±0,81 г/л соответственно; минимальная - у 90-суточных животных: 54,37±0,52 г/л и 61,17±0,48 г/л (р<0,001) соответственно.

5. Концентрация минеральных веществ в крови (ммоль/л) поросят-сосунов в теплый период года минимальная: общий кальций в среднем по породам составляет 2,91±0,05; неорганический фосфор - 1,53±0,12; в холодный период - 2,29±0,06 (р<0,001) и 1,38±0,03 соответственно. В теплый период года максимальная концентрация общего кальция отмечается у свиней на откорме - 3,11 ±0,06 ммоль/л, неорганического фосфора -2,!6±0,14 ммоль/л; в холодный период - 3,01±0,15 и 2,10±0,18 ммоль/л соответственно.

6. Становление ФБИС чистопородных свиней разных пород в постнатальном онтогенезе в течение года сопровождается изменениями активности ферментов переаминирования и щелочной фосфатазы в зависимости от гелиогеофизических и климатических условий в теплый и холодный периоды года, возраста животных.

Минимальная активность ферментов переаминирования отмечается в крови 1- и 5-суточных поросят в теплый и холодный периоды года, максимальная активность - в крови 60-суточных поросят; щелочной фосфатазы - максимальная у поросят до 30-суточного возраста, минимальная у свиней на доращивании и откорме.

7. Развитие свиней разных генотипов в постнатальном онтогенезе сопровождается повышением/снижением клеточных или гуморальных показателей неспецифической резистентности в зависимости от гелиогеофизических и климатических условий в теплый и холодный периоды года, возраста животных.

В теплый период года минимальная фагоцитарная активность лейкоцитов отмечается у 5-суточных животных - 14,34±0,28%, максимальная у 120-суточных - 49,23±0,55%; в холодный период года - 14,14±0,16 и 47,87±0,34% (р<0,05) соответственно.

Минимальное число Т-лимфоцитов в теплый период года отмечается в крови поросят до 10-суточного возраста и в среднем по породам составляет 2,26±0,15- 109/л, в холодный - 2,41±0,12- 109/л; максимальное у 210-суточных свиней - 4,36±0,24- 109/л и 4,13±0,20- 109/л соответственно.

Минимальное число В-лимфоцитов в теплый период года отмечается в крови поросят-сосунов и в среднем по породам составляет 0,50±0,02- 109/л, в холодный - 0,40±0,01- 109/л; максимальное у 180-суточных свиней -1,11±0,06- 109/л и 1,07±0,03-109/л соответственно.

Минимальное количество 1§М и ^А в теплый и холодный периоды года отмечается в плазме крови 5-суточных поросят, максимальное у 180-суточных свиней; максимальное количество ^О - в плазме крови 1-суточных поросят, минимальное у 180-суточных свиней

Бактерицидная и лизоцимная активность плазмы крови в теплый и холодный периоды года минимальная у 5-суточных поросят, максимальная у 210-суточных животных.

8. Свиньи крупной белой породы более адаптированы к условиям зоны Среднего Поволжья, чем животные породы дюрок и йоркшир.

9. Иммунокорректор тимозин-а1 оказывает влияние на формирование и становление ФБИС организма свиней в процессе их роста и влияния разных гелиогеофизических и климатических факторов:

- в теплый период года повышается количество эритроцитов в среднем по породам на 4,1%, гемоглобина - 10,1 (р<0,05), лейкоцитов - 7,7 (р<0,05), лимфоцитов - 4,31 (р<0,05), Т-лимфоцитов - 15,1 (р<0,01), концентрация общего белка - 2,8, альбумина - 1,6, у-глобулинов - 3,6, активность ферментов переаминирования - 10,3 (р<0,01), фагоцитарная активность лейкоцитов - 14,1 (р<0,01), бактерицидная активность - 8,6 (р<0,05), лизоцимная активность - 10,2 (р<0,05), количество В-лимфоцитов - 13,4 (р<0,05), ^М - 3,7, ДО - 8,2 (р<0,05), ^А - 13,8% (р<0,01);

- в холодный период года увеличивается содержание эритроцитов в крови свиней на 15,1%) (р<0,05), гемоглобина - 3,8, лейкоцитов - 5,8 (р<0,05), числа лимфоцитов - 7,5 (р<0,05), Т-лимфоцитов - 15,9 (р<0,01), концентрация общего белка - 3,2, альбумина - 1,9, у-глобулина - 5,3 (р<0,05), активность ферментов переаминирования - 14,29 (р<0,01), фагоцитарная активность лейкоцитов - 9,3 (р<0,05), бактерицидная активность - 7,5 (р<0,05), лизоцимная активность - 8,4 (р<0,05), количество В-лимфоцитов - 11,5 (р<0,01), 1ёМ - 9,73 (р<0,05), ДО - 9,95 (р<0,05), ^А - 10,30% (р<0,05).

10. Физиолого-биохимико-имму но логическая реакция организма свиней разного возраста на введение иммунокорректора тимозин-а! зависит от их породы. В опытных группах свиней КБП содержание эритроцитов выше на 8,9 (р<0,05), Д - 15,2 (р<0,01), Й - 11,1 (р<0,01); число лимфоцитов

-6,12 (р<0,05); 6,51 (р<0,05); 6,94 (р<0,05); концентрация общего белка

2,62; 2,63; 2,50; количество общего кальция - 7,1 (р<0,05), 9,9 (р<0,05), 9,2 р<0,05); число Т-лимфоцитов - 14,3 (р<0,01), 12,9 (р<0,01), 18,1 (р<0,001); число В-лимфоцитов - 10,7 (р<0,05), 15,4 (р<0,01), 16,0 (р<0,01); фагоцитарная активность лейкоцитов - 5,4 (р<0,05), 4,7, 4,6; бактерицидная

273 активность - 5,4 (р<0,05), 7,4 (р<0,05), 13,3% (р<0,01) относительно показателей контрольных животных.

Среднесуточный прирост массы тела на 210 сутки жизни в опытных группах выше у КБП на 16,9 (р<0,01); Д - 16,2 (р<0,01); Й - 6,8% (р<0,05) относительно такового в контроле. Скорость роста свиней в опытных группах сократилась у КБП на 4,6 , Д - 4,9, И - 5,4 суток.

11. Изменения значений параметров динамического поверхностного натяжения и биохимических показателей плазмы крови свиней КБП в холодный и теплый периоды года носят взаимосвязанный характер, что подтверждается корреляционными связями между ними, зависят от возраста животных и содержания иммунокорректора тимозина-а1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Свиней, выращенных в холодный период года, преимущественно использовать для формирования родительского стада, как животных имеющих высокий физиологоиммунный статус.

2. Применение иммунокорректора способствует более эффективной реализации адаптивных механизмов организма свиней к изменяющимся гелиогеофизическим и климатическим параметрам зоны Среднего Поволжья. Рекомендуется внутримышечно инъецировать иммунокорректор тимозин-а1 в дозе 0,16 мг на одного поросенка с суточного до 30-суточного возраста 2 раза в неделю; с 31 по 90-е сутки - по 0,8 мг на голову один раз в неделю; с 91 по 210-е сутки - по 1,6 мг на голову один раз в неделю.

3. Результаты исследований рекомендуются к внедрению в условиях товарных свиноводческих хозяйств различных форм собственности, в целях более полного использования потенциальных возможностей животных.

СВЕДЕНИЯ О ВНЕДРЕНИИ

1. Результаты исследований внедрены в свинокомплексах Самарской области: ЗАО «СВ-Поволжское» - на 216 тыс. свиней, «Северный ключ» -на 36 тыс. свиней и ООО «Мясоагропром» - на 25 тыс. свиней.

2. Основные положения, выводы и рекомендации диссертационных исследований используются в учебном процессе по физиологии, биохимии и свиноводству при овладении специальностями «Ветеринария» и «Зоотехния» ФГБОУ ВПО Самарской ГСХА, ФГБОУ ВПО Московской ГАВМиБ, ФГБОУ ВПО Ульяновской ГСХА, ФГБОУ ВПО Чувашской ГСХА, ГБОУ ВПО «Чувашский государственный педагогический университет».

3. Имеется 2 заявки на патент: 2011108858/15(012773). РФ. Средство для повышения роста и сохранности молодняка / Молянова Г.В. - заявл. 25.02.2011. - 3 е.: ил. № 2010149771/13(071934). РФ. Природная минеральная кормовая минеральная добавка «Воднит» для свиней / Виниченко Г.В., Молянова Г.В., Григорьев B.C. - заявл. 03.12.2010. - 3 е.: ил.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Молянова, Галина Васильевна, Москва

1. Абдулаев, Н.Г. Биоорганическая химия зрительного процесса / Н. Г. Абдулаев, И.Д. Артамонов // Биологические мембраны. - 1984. - Т. 1. -№8.-С. 775-793.

2. Аброськин, В.В. О воздействии магнитного поля земли на ранний онтогенез // Физико-математические и биологические проблемы ЭМП и ионизация воздуха: материалы Всесоюзного научно-технического симпозиума (1975 г.; Ялта). М.: Наука, 1975. - Т. 2. - С. 78-80.

3. Адамушкина, JI.H. Биохимические параметры крови как отражение патологий / JI.H. Адамушкина, Н.В. Пименов, В.Е. Адамушкин и др. // Сб. науч. тр. ФГОУ ВПО МГАВМиБ. М., 2005. - С. 102-104.

4. Азалиев, В.И. Естественная резистентность организма свиней различных пород и гибридов // Вестник ветеринарии. 2000. - №2. -С. 55-56.

5. Азаубаева, Г.С. Картина крови у животных и птиц. Курган: Зауралье, 2004.- 168 с.

6. Айзман, Р.Н. Избранные лекции по возрастной физиологии и школьной гигиене / Р.Н. Айзман, В.М. Шаргимова. Новосибирск: Сибирское университетское издательство, 2002 - 132 с.

7. Александров, М.Т. Исследование возможностей оптимизации режимов лазерной терапии / М.Т. Александров, Е.М. Андреев, JI.JI. Резников // Новое в лазерной медицине и хирургии: материалы международной конференции. -М., 1991.-С. 227-228.

8. Алтуханов, Н.М. Морфофункциональное состояние органов пищеварения у новорожденных поросят при гипогаммаглобулинемии / Н.М. Алтуханов, Н.В. Душенин // Ветеринария. 1989. - №2. - С. 48-49.

9. Андрианов, В.В. Нормальная физиология: курс физиологии функциональных систем /В.В. Андрианов, В.И. Бадиков, A.B. Котов; под ред. К.В. Судакова. М.: Медицинское информационное агентство. 1999.1. С. 94-115.

10. Антонов Б.И. Лабораторные исследования в ветеринарии биологические и микологические: справочник / Б.И. Антонов, Т.Ф. Яковлев, В.И. Дерябин. М.: Агропромиздат, 1991. - 3-182 с.

11. Антонов, В.Я. Лабораторные исследования в ветеринарии / В .Я. Антонов, П.Н. Блинова. М.: Колос, 1974. - 320 с.

12. Аристархов, В.М. Биологическое действие слабого низкочастотного импульсного ЭМП / В.М. Аристархов, Л.А. Трузян // Известия АН ССР. -1978.-№1.-С. 131-135.

13. Ашоф, Л. Лимфатические органы. М.: Охрана материнства и младенчества НКЗ, 1928. - С. 52-57.

14. Бажов, Г.М. Естественная резистентность свиней разных пород / Г.М. Бажов, Л.А. Бахирова // Интенсификация селекционного процесса в свиноводстве: сб. науч. тр. Персиановка, 1989. - С. 37-41.

15. Бандашевский, Ю.И. Особенности формирования структуры тимуса и селезенки потомства белых крыс при воздействии пирогенала в период беременности / Ю.И. Бандашевский, K.P. Мацюк, И.В. Тарасюк // Морфология. 1994. - №4-6. - Т. 106. - С. 9-17.

16. Баранников, В.Д. Экологическая безопасность сельскохозяйственной продукции / В.Д. Баранников, Н.К. Кириллов. М.: КолосС, 2006. -352 с.

17. Белкина, H.H. Оценка уровня неспецифических защитных сил животного организма с помощью индекса резистентности / H.H. Белкина, A.A. Павлуненко // Вестник с.-х. науки. 1991. - №8. - С. 141-144.

18. Белкина, H.H. Естественная резистентность свиней степного типа СЖ-1 в зависимости от возраста и пола / H.H. Белкина, В.В. Федюк // Разведение и селекция свиней на Дону: сб. науч. тр. Персиановка, 1995. -С. 23-30.

19. Беловол, А.Н. Клиническая фармакология иммуномодуляторов / А.Н. Беловол, И. И. Князкова // Здоров'я Укра'ши: медична газета. 2008, декабрь. - 24/1. - С. 39-42.

20. Бернет, Ф Клеточная иммунология / пер. с англ. Л.Б. Меклера, Е.В. Сидоровой, A.M. Оловкина; под ред. и с пред. проф. А.Е. Гурвича. М.: Мир, 1971.-542 с.

21. Близнецов, A.B. Биологические и технологические аспекты интенсификации свиноводства. Уфа, 2001. - 92 с.

22. Блинов H.H. Ускоренные методы окраски розеткообразующих клеток периферической крови // Сб. науч. тр. MB А. 1980. - №117. - С.62-63.

23. Борец, М.С. Возрастные изменения иммунобиологических свойств крови поросят подсосного возраста // Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных и формирование их продуктивности. -Киев, 1966.-С. 12-20.

24. Бородюк, Н.Р. Закономерности адаптации биологических систем / Н.Р. Бородюк // Вестник МГУ. Химия. М., 1991. - 83 с.

25. Бороздин, Э К. Селекция Молочного скота на устойчивость к маститам279

26. Животноводство. 1982. - №1. - С. 39-41.

27. Боряев, Г.И. Влияние селенсодержащих соединений на иммунобиологические характеристики крови молодняка с.-х. животных и птицы // агрономия, зоотехния : сб. материалов науч. конф. профес.-препод., сост. и спец. с.-х.-№1.-Пенза, 1997.-С. 121-122.

28. Боряев, Г.И. Влияние соединений селена на иммунную функцию молодняка свиней / Г.И. Боряев, Ю.Н. Федоров, М.Н. Невитов // Сельскохозяйственная биология 2005. - №4. - С. 64-68.

29. Брондз, Б.Д. Молекулярные и клеточные основы иммунологического распознавания / Б.Д. Брондз, О.В. Рохлин. М.: Наука, 1987. - 336 с.

30. Бургу Ю. Гематологические показатели свиней новых мясных генотипов // Свиноводство. 2001. - №3. - С. 6-7.

31. Бурков, И. А. Иммунобиологическая реактивность свиноматок-реципиентов при трансплантации эмбрионов / И.А. Бурков, Т.П. Трубицина // ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных. -1989. Бюл. №2.94. - С. 42-46.

32. Бухарин, A.A. Лизоцим и его роль в биологии и медицине / A.A. Бухарин, A.B. Васильев. Тюмень, 1974. - 2000 с.

33. Василевич, Ф.И. Клинико-гематологические и биохимические изменения, а также факторы неспецифического иммунитета при экспериментальном псороптозе кроликов / Ф.И. Василевич, Е.Г. Боровина // Ветеринарная медицина. М., 2009. - №1-2. - С. 28-29.

34. Васильев, A.B. Влияние органопрепарата ГПС с гемолизата на иммунологическую реактивность больных бронхопневмонией // ЛВИ. Д., 1976.-С. 24-36.

35. Воронежский ГСХА. Воронеж, 2000. - Т. 1. - С. 27-28.280

36. Владимирский, Б.М. Влияние солнечной активности на биосферу-ноосферу / Б.М. Владимирский, H.A. Темурьянц. М., 2000. - 200 с.

37. Волков, Г.К. Зоогигиенические и ветеринарно-санитарное обеспечение двухфазной системы выращивания свиней / Г.К. Волков, В.А. Андросов // Ветеринария, 1990. №5. - С. 20-21.

38. Волков, Г.К. Ветеринарно-гигиеническое обеспечение малых и семейных ферм личных подворий // Ветеринария. 1993. - №1. - С. 55-56.

39. Волков, Г.К. Зоогигиена и ветеринарная санитария в промышленном животноводстве. М.: Колос, 1987. - С. 146-230.

40. Воронин, Е.С. Иммунология / Е.С. Воронин, A.M. Петров, М.М. Серых, Д.А. Дервишев. М.: Колос-Пресс, 2002. - С. 406.

41. Воронин Е.С. Практикум по клинической диагностике болезней животных / Е.С. Воронин. М.: Колос С, 2003. - 269 с.

42. Воронцова, Л.А. К вопросу о белковом составе сыворотки крови у коров Амурской области / JI.A. Воронцова, Н.С. Кухаренко, A.JI. Перетуд // Болезни с.-х. животных в Забайкалье и на Дальнем востоке. 1980. -С. 64-67.

43. Газдиев, И.Д. Молочная продуктивность и качество молока коров красной степной породы при разной космофизической активности: автореф. дис. . канд. с.-х. наук: 06.02.04 / РУДН. М., 2003. - 17 с.

44. Галактионов В.Г. Эволюционная иммунология. М.: ИКЦ, 2005.-407 с.

45. Галлеев Т.М. Использование тимолизата и аминоферродекса для коррекции иммунодефицитных состояний / Т.М. Галлеев, A.M. Алимов, P.M. Ахмадеев // Ученые записки КГАВМ. Казань, 2008. - Т. 192. -С. 20-21.

46. Галустян, Ш.Д. Строение зобной железы в свете экспериментального анализа. АМН СССР, 1949. - 132 с.

47. Георгиевский, В.И. Динамика Т- и В-лимфоцитов в крови свинок в связи с фазами полового цикла / В.И. Георгиевский, JI.B. Вабышева, И.А. Бурков // ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных. -1984. Бюл. №1. - С. 54-58.

48. Георгиевский, В.И. К вопросу о морфологии и физиологии вилочковой железы // Влияние подкармливания цыплят тканью тимуса на их рост: доклады Московской сельскохозяйственной академии им. К.А. Тимирязева. 1963.-В. 65.-С. 147-153.

49. Герасимчук, А.В. Селекция на естественную иммунологическую реактивность новый путь в развитии скота: тез. докл. V съезда генетиков и селекционеров Украины. - Белая церковь, 1986. - Ч. 5. - С. 26.

50. Гневышев, М.И. Гелиофизические основы солнечно-биологических связей. В кн.: Влияние геофизических и метеорологических факторов на жизнедеятельность организма. - Новосибирск, 1978.-С. 15-24.

51. Голиков, А.Н. Адаптация сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1985.-215с.

52. Головин, Н.И. Магнитное поле Земли и здоровье человека / Н.И. Головин, М.В. Курик, Н.М. Гарнага // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002. - №5-6. - С. 41-45.

53. Голубев, Г.В. Влияние микроклимата помещений на продуктивность свиней: Межд. с.-х. журнал. 1971. -№1. - С. 58-62.

54. Гофман В.Р. Иммунодефицитные состояния / В.Р. Гофман,282

55. Н.М. Калинина, С.А. Кетнинская и др.. СПб.: Фолиант, 2000. - 290 с.

56. Григорьев, Г.К. Естественная резистентность организма свиноматок и их продуктивность при введении в рацион витаминов Е и С: автореф. дис. . канд. вет. наук. Жодино, 1986. - 21 с.

57. Григорьев, B.C. Становление и развитие факторов резистентности свиней / B.C. Григорьев, В.И. Максимов / Самарская ГСХА. Самара, 2007. -226 с.

58. Григорьев, П.Е. Геомагнитная активность и эмбриональное развитие человека / П.Е. Григорьев, Н.И. Хорсева // Биофизика. 2001. - Вып. 5. -С. 919-921.

59. Гриценко, Н.М. Кормление и его влияние на иммунную систему: доклады ВАСХНИЛ. 1977. - №1. - С. 140-146.

60. Гуркина, В. Д. Влияние повышенной температуры воздуха на биохимические показатели сыворотки крови подсосных свиноматок // Вопросы зоогигиены, дератизации и санитарной микробиологии в промышленном животноводстве. 1983. - С. 33-38.

61. Гучь, Ф.А. Методы и основные итоги выведения южного типа специализированной мясной породы свиней в Молдавской ССР / Ф.А. Гучь, М.Ф. Гуменный // Вопросы интенсификации племенного свиноводства: сб. науч. тр. М., 1989. - С. 37-47.

62. Дейл, М.М. Руководство по иммунофармакологии / М.М. Дейл, Дж. К. Формен. М.: Медицина, 1998. - 332 с.

63. Дементьев, Е. П. Влияние препарата «Биостим» на рост и развитие цыплят / Е.П. Дементьев, Ю.В. Кириллова / БашНПВЛ: сб. науч. тр. Уфа, 2002. - С. 82-86.

64. Денисенско, В.Н. Бактериальная активность сыворотки крови / В.Н. Денисенско, П.А. Емельяненко, М.Н. Тулупова// Ветеринария. 1976. -№1. - С. 38.

65. Дергач, H.A. Гематологические показатели и их связь с возрастом искороспелостью миргородских свиней // Пищеварение и обмен веществ у283свиней. М.: Колос, 1971. - С. 291-292.

66. Дмитриенко, В. Методические рекомендации по оценке иммунного статуса с.-х. животных / В. Дмитриенко, В. Новиков. Покров, 1990. -36 с.

67. Долгих, В.Т. Основы иммунопатологии: медицинская книга. -Нижний Новгород: НГМА, 2000. С. 3-103.

68. Донник, И.М. Экология и здоровье животных / И.М. Донник, П.Н. Смирнов. Екатеринбург: Издательско-редакционное агентство УТК, 2001.-331 с.

69. Доронин, А.Ф. Функциональное питание / А.Ф. Доронин, Б.А. Шендеров. М.: Грант, 2002. - 296 с.

70. Дорофейчук, В.Г. Определение лизоцима нефелометрическим методом // Лабораторное дело. 1968. - №1. - С. 28-30.

71. Дорохина, Э.Э. Влияние белково-витаминной добавки на обмен макроэлементов и гуморальных факторов защиты организма поросят-отъемышей: материалы научно-практической конференции. Курск: КГСХА, 1998.-С. 74-76.

72. Дубров, А.П. Геомагнитное поле и жизнь / А.П. Дубров. Л.: Гидрометеоиздат, 1979.-С. 175.

73. Евдокимов, Н. Особенности роста и развития свиней цивильской породы // Свиноводство. 2006. - С. 10-11.

74. Евнин Д.Н. Продукты катаболизма иммуноглобулинов как неспецифические регуляторы гуморального иммунитета : автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1980. - 33 с.

75. Егорова, Т.А. Основы биотехнологии / Т.А. Егорова, С.М. Куликова, Е.А. Живухина. М.: Академия, 2003. - 208 с.

76. Емельяненко, П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития. М.: Аропромиздат, 1987. - 257 с.

77. Емельяненко П.А. Методологические указания по тестированиюестественной резистентности телят / П.А. Емельяненко, В.Н. Гризлов,284

78. B.Н. Денисенко. М.: МВА, 1980. - 64 с.

79. Ермолаев, Ю.И. Статистическое исследование гелиосферных условий, приводящих к магнитным бурям / Ю.И. Ермолаев, М.Ю. Ермолаев, И.Г. Лодкина, Н.С. Николаева // Космические исследования. 2007. - №1.1. C.3-11.

80. Жданов, Д.А. Возрастные изменения конструкции лимфатических узлов и ее значение для движения лимфы и лимфопоэза: тезисы докладов I конферении морфологов республик средней Азии и Казахстана. -Сталинобад, 1960.-С. 125-127.

81. Жданов, Д.А. Стратегические изменения лимфатических капилляров, сосудов и узлов: тезисы докладов научной сессии по проблеме среднесосудистых заболеваний, их предупреждении и лечении. М., 1962. -С. 9-11.

82. Зайцев, С.Ю. Метод межфазной тензиометрии для исследования сыворотки крови животных и модельных систем / С.Ю. Зайцев,

83. Зарудная, Е.Н Особенности становления показателей динамического поверхностного натяжения свиноматок с возрастом / E.H. Зарудная,

84. C.Ю. Зайцев, В.И. Максимов // Актуальные проблемы ветеринарии: сб.науч.тр. М., 2009. - С.84-87.

85. Земсков, A.M. Комбинированная иммунокоррекция / A.M. Земсков, A.B. Караулов, В.М. Земсков. М.: Наука, 1994. - 260 с.

86. Зилбьер, JI. Иммунобиология. М.: Колос, 1978. - 374 с.

87. Иванов, Г.И. Результаты исследований Чувашского отдела НИВИ нечернозёмной зоны РФ по применению трепелов Первомайского месторождения в животноводстве и ветеринарии / Г.И. Иванов, Т.Е. Григорьева // Сб.ст. Чебоксары, 1998. - С. 49-54.

88. Исаченко Е.Г. Способ оценки резервных возможностей иммунокомпетентных клеток // Аллергология и иммунология. 2006. - №2. -С. 40-46.

89. Казаков В.Н. Межфазная тензиометрия и реометрия биологических жидкостей в терапевтической практике / В.Н. Казаков; под ред.

90. A.Ф. Возианова. Донецк: Мед. Университет, 2000.-296 с.

91. Казначеев, В.П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей / В.П. Казначеев, Л.П. Михайлова. Новосибирск, 1985.

92. Калашников, В. Мясное скотоводство и пути его развития в России /

93. B. Калашников, В. Левахин // Молочное и мясное скотоводство. 2004. -№6. - С. 2-5.

94. Камскова, Ю.Г. Физиологические основы механики мышечного сокращения. Челябинск, 2004. - 262 с.

95. Капитаненко, A.M. Клинический анализ лабораторных исследований /

96. A. М. Капитаненко, И. И. Дочкин. М.: Военное изд-во, 1988. - 270 с.

97. Карпуть, И.М. Иммунная реактивность свиней. Минск: Урожай, 1981.-65 с.

98. Карелин, А.И. Влияние внешних факторов на общую резистентность и иммунобиологическую реактивность организма поросят / А.И. Карелин,

99. B.М. Емельянов. М., 1974. - С. 12-18.

100. Карелин, А.И. Зоогигиенические мероприятия в профилактике инфекционных болезней свиней / А.И. Карелин, Н.Д. Сиротинина. М.: MB А, 1992.- 120 с.

101. Карелин, А.И. Оптимизация микроклимата в маточниках /

102. A.И. Карелин, O.A. Филатов // Свиноводство. 1988. - №5. - С. 35-36.

103. Кармолиев, Р.Х. Участие белков крови в процессе иммунобиологической адаптации организма // Ветеринария. 1988. - №1. -С. 33-34.

104. Карпенко, Л.Ю. Влияние тимогена на некоторые показатели неспецифической защиты у поросят раннего постнатального периода: сб. науч. тр. / Ленинградский вет. институт. 1990. - №107. - С. 35-40.

105. Карпуть, И.М. Иммунная реактивность и устойчивость организма свиней к заболеваниям // Вет. наука производству. Минск, 1985. -Вып. 23.-С. 28-35.

106. Карпуть, И.М. Иммунный статус у поросят: материалы Межд. конф. поев. 70-летию образования зооинженерного факультета. Казань, 2000. -С. 66-69.

107. Карпуть, И.М. Оценка иммуностимуляции // Ветеринарные и зооинженерные проблемы в животноводстве и научно-методическое обеспечение учебного процесса. Минск, 1997. - С. 95-98.

108. Кацнельсон, З.С. Гистологическое строение тимуса свиней в поздний плодный и постнатальный период / З.С. Кацнельсон, Е.М. Ледяева,

109. B.П. Александрова: сб. работ Ленинградского ветеринарного института. Л., 1962. - Вып. 24 - С. 388-395.

110. Каюмов, Ф.Г. Морфологический состав, биохимические показатели крови и факторы гуморальной защиты бычков казахской белоголовой породы разных генотипов / Ф.Г. Каюмов, М.П. Дубовская, A.B. Кузин // Известия Оренбургский ГАУ. 2006. - №3 (II) - С. 23.

111. Квачев, В.Г. Иммунодефицитные состояния и их коррекция у сельскохозяйственных животных / В.Г. Квачев, А.Ю. Кассич // Сельскохозяйственная биология. 1991. - №2. - С. 105-114.

112. Кемилева, 3. Вилочковая железа. М.: Медицина, 1984. - С. 10-36.

113. Кетлинский, С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С.А. Кетлинский,287

114. A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев. СПб.: Гиппократ, 1992. - 256 с.

115. Киршвинка, Дж. Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. В 2 т. / под ред. Дж. Киршвинка, Д. Джонса, Б. Мак-Фаддена; пер. с англ. М., 1989. - 234 с.

116. Коваленко, Я.Р. Влияние факторов внешней среды на резистентность организма и иммуногенеза / Я.Р. Коваленко, М.А. Сидоров // Вестник сельскохозяйственной науки. 1972. - №2. - С. 43-53.

117. Козловский, В.Г. Технология промышленного свиноводства. 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Россельхозиздат, 1984. - 334 с.

118. Кокряков, В.Н. Катионные белки лизосом нейтрофильных гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении // Вопросы мед. химии. 1990. -№6.-С. 13-16.

119. Кокряков, В.Н. Очерки о врожденном иммунитете. СПб.: Наука, 2006.-С. 202-212.

120. Коломыцев, A.A., Двунаправленное действие гуморальных факторов/ A.A. Коломыцев, В.А. Гаврилов, В.М. Евсеев // Ветеринария. 1990. - №5. -С. 24-27.

121. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986.-219 с.

122. Комаров, И.М. О влиянии переменного действия повышенной скорости воздуха на поросят-сосунов и поросят-отъемышей / И.М. Комаров, Ф.Г. Топарков: докл. ВАСХНИЛ. 1964. - Вып. 8. - С. 36-38.

123. Кононенко, С.И. Биологически активные вещества в кормлении молодняка свиней: мат. IX заседания межвузовского координационного совета по свиноводству и Республ. науч.-произв. конф. Персиановский: ДонГАУ, 2000. - 135 с.

124. Копанов, В.И. О биологическом действии на организм гипомагнитной среды / В.И., Копанов, Г.Д. Ефименко, A.B. Шакула // Известия АН СССР. -1979. №3. - С. 342-354. - (Серия «Биологическая»).

125. Корытин, С.А. О корреляции изменения численности темных и светлых соболей с солнечной активностью: сб. научно-технической информации ВНИИ охотн. хозяйств и звероводства. 1972. - Т. 36. -С. 14-22.

126. Крыжановский, Г.Н. Нейроиммунопатология / Г.Н. Крыжановский, C.B. Мачаева, C.B. Макаров. М., 1997. - 283 с.

127. Ксенц, С.М. Механизмы адаптации и компенсации физиологических функций в экстремальных условиях // Труды Зап.-Сиб. объединения физиологов, биохимиков, фармакологов. Томск, 1997. - С. 114-115.

128. Куваева, И.Б. Микроэкологические иммунные нарушения у детей / И.Б. Куваева, К.С. Ладо до. М.: Медицина, 1991. - 73 с.

129. Кудрявцев, A.A. Реактивность организма животных и воздушная среда помещений в условиях промышленных комплексов / A.A. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцев // Новое в лечении и профилактике инфекционных болезней животных. М.: Колос, 1972. - С. 228-239.

130. Кузнецов, А.И. Влияние стрессовой чувствительности на процент рождения физиологически незрелых поросят / А.И. Кузнецов, В.Ф. Лысов // Физиология молодняка с.-х. животных. Троицк, 2002. - С. 58-59.

131. Кузнецов А.И. Особенности выращивания незрелых поросят / А.И. Кузнецов, В.Н. Лузин, В.Г. Лукошкина // Уральские Нивы. 1984. -С. 50.

132. Кузнецов, А.Ф. Гигиена животных / А.Ф. Кузнецов, М.С. Найденский, A.A. Шуканов, Б.Л. Белкин. М., 2001. - 386 с.

133. Куликова, В.А. Тимус и щитовидная железа в период внутриутробногоразвития лошади // Труды Вологодского молочного института. 1967. 2891. Вып. 54.-С. 155-159.

134. Кульберг, А .Я. Молекулярная иммунология. М.: Высшая школа, 1985.-226 с.

135. Курцев, Н.В. Некоторые физиологические показатели мясного скота на фоне сезонных факторов // Тр. института Всесоюзного НИИ мясного скотоводства. 1975. - Вып. 18. - С. 149-153.

136. Кухарев, В.А. Естественная резистентность свиней плановых пород ставропольского края // Вестник ветеринарии. 2001. - №4. - С. 54-56.

137. Лавина, Н. Эндокринология. М.: Практика, 1999. - С. 8-11.

138. Лазарева, Д.Н. Стимулирование иммунитета / Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин. М., 1985. - 255 с.

139. Лакин, Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. - 352с.

140. Лебедев, К.А. Иммунограмма в клинической практике. Введение в прикладную иммунологию / К.А. Лебедев, И.Д. Понякина. М.: Наука, 1990.-224 с.

141. Леонтьев, Л.Б. Способ защиты здоровья нетелей // Учёные записки КАГВМ им. Н.Э. Баумана. Казань, 2006. - Т. 182. - С. 183-188.

142. Лиознер, Л.Д. Регенерация и развитие. М.: Наука, 1982. - 168 с.

143. Лифшиц, В.М. Медицинские лабораторные анализы: справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельников. М.: Триада-Х, 2000. - С. 15-26.

144. Лихачев, Н.Б. Особенности анатомии вилочковой железы и ее кровеносных сосудов в раннем детском возрасте // Ученые записки Петразаводского университета. 1964. - С. 3-7.

145. Лозовой, В.П. Структурно-функциональная организация иммунной системы / В.П. Лозовой, С.М. Шергин. Новосибирск, 1981. - 103 с.

146. Лозовой В.П. Методы исследований Т-системы иммунитета в диагностике вторичных иммунодефицитов при заболеваниях и повреждениях / В.П. Лозовой, В.С. Кожевников, И.А. Волчек. Томск, 1986. - С.4-6.

147. Ломакин, М.С. Иммунологический надзор. М.: Медицина, 1990. -63 с.

148. Лурия, Е.А. Роль зобной железы в иммунитете / Е.А. Лурия, А.Я. Фриденштейн // Успехи современной билогии. 1964. - Т. 57. - С. 268278.

149. Лысов, В.Ф. Физиологические аспекты профилактики и лечения нарушений структурно-физиологической упорядоченности тканей, органов организма животных // Труды I съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, 1996. - С. 204-209.

150. Лысов, В.Ф. Особенности функциональных систем и основы этологии сельскохозяйственных животных / В.Ф. Лысов, В.И. Максимов. М.: Агроконсалт, 2003. - 96 с.

151. Лысов, В.Ф. Физиология и этиология животных / В.Ф. Лысов, Т.В. Ипполитова, В.И. Максимов и др. М.: КолосС, 2004. - 586 с.

152. Лютинский, С.И. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 2001. - 492.

153. Мазинг, Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и система защиты организма // Архив патологии. 1991. - №9. - С. 70-73.

154. Максимов, A.M. Многолетний колебания численности животных, их причины и прогноз. Новосибирск: Наука, 1984.-350с.

155. Максимов, В.И. О гормональном статусе тканей органов у свиней в постнатальном онтогенезе // Доклады РАСХН. 2002. - №4. - С. 502.

156. Максимов, В.И. О гормональном статусе тканей органов у молодняка крупного рогатого скота и овец // Сельскохозяйственная биология. 2001. -№2. - С. 18-20. - (Серия «Биология животных»).

157. Максимов, В.И. Активность ферментов эндометрии свиноматок в разные стадии полового цикла и при остром серозно-катаральном эндометрите / В.И. Максимов, Ю.В. Фурман, В.В. Мосягин // Учёные записки КГАВМ им. Баумана. Казань, 2008. - Т. 194. - С. 93-98.

158. Маликов, Д.И. Связь изменений количества семени баранов-производителей с вариацией геомагнетизма // Труды ВНИИ овцеводства икозоводства. Ставрополь, 1972. - Т. 1, вып. 32. - С. 225-227.291

159. Малыжев, В.А. Созревание иммунологической реактивности Т-клеток под влиянием и J1.C.B. // Физиология иммунного гомеостаза: тез. доклад. Всесоюзн. симпоз. Ростов-на-Дону, 1977.-С. 108-109.

160. Мамонтов, С.Г. Роль лимфоидной системы в регуляции клеточного размножения в тканях мышей / С.Г. Мамонтов, С.М. Кремли // Медиаторы иммунного ответа в эксперименте и клинике. М., 1983. - С. 189-191.

161. Маршалл, В.Дж. Клиническая биохимия / В.Дж. Маршалл; пер. с англ. М.; СПб.: БИНОМ-Невский Диалект, 2000. - 368 с.

162. Маслянко, Р.П. Формирование В-системы иммунитета у животных // Сельскохозяйственная биология. 1987. - №9. - С. 99-104.

163. Медуницин, Н.В. Вакцинология. М.: Триада-Х, 1999. - С. 20-46.

164. Меркурьев, Е. Биометрия в селекции и генотипе сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1970. - 400 с.

165. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. М.: Медицина, 1988. - 256 с.

166. Мечников, И.И. Об иммунитете. СПб., 1900. - С. 146-167.

167. Меньшиков, В.В. Лабораторные методы исследований в клинике: справочник. М.: Медицина, 1987. - 368 с.

168. Методические рекомендации по исследованию систем микроклимата в промышленном животноводстве и птицеводстве. М.: ВИЭСХ., 1977.

169. Минеев, В.Н. Современные представления о JFK-STAT системе как новой сигнальной системе и ее нарушениях при иммунной патологии /

170. B.Н. Минеев, Л.Н. Сорокина // Аллергология и иммунология. 2005. - №4.1. C. 32-36.

171. Минеев, В.Н. Современные представления о JFK-STAT системе как новой сигнальной системе и ее нарушениях при иммунной патологии /

172. B.Н. Минеев, Л.Н. Сорокина // Аллергология и иммунология. 2006. - №1.1. C. 25-29.

173. Мирзаев, Э.Б. О фагоцитарном механизме и иммуногенезе //

174. Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней292животных и защита их здоровья в современных условиях: матер. Международной конф. Воронеж, 2000. - Т.1. - С. 27-28.

175. Мирзаев, Э.Б. Воздействие техногенных факторов на сельскохозяйственных животных в экологически неблагоприятных регионах // Сельскохозяйственная биология. М., 2007. - №2. - С. 73-78. - (Серия «Биология животных»).

176. Мирошниченко, И.В. Характеристика внутритимусных предшественников Т-лимфоцитов / И.В. Мирошниченко, Н.И. Сорокина, Н.И. Шарова и др. // Иммунология. 1987. - №6. - С. 26-29.

177. Михайлова, A.A. Регуляторы иммунного ответа // V Всесоюзный биохимический съезд: тезисы докладов. М.: Наука, 1985. - Т. 1. - С. 87-88.

178. Морлей, Дж. Руководство по иммунофармакологии. Лимфокины / Дж. Морлей, Дж. М. Хансон, В.М. Румьянек; пер. с англ.; под ред. М.М. Дейла, Дж.К. Формсна. М.: Медицина, 1998. - С. 149-160.

179. Морозов, В.Г. Пепдидные титомиметики / В.Г. Морозов, В.Х. Хавинсон, В.В. Малинин. СПб.: Наука, 2000. - 158 с.

180. Мохов, Б.П. Экологическая оценка системы животноводства / Б.П. Мохов, В.Ф. Красота // Зоотехния. 1998. - №1. - С. 20-22.

181. Назаренко, Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, A.A. Кишкун. М.: Медицина, 2002. - 544 с.

182. Налетов, H.A. Патологическая физиология и патологическая анатомия животных. М.: Агропромиздат, 1991. - С. 201.

183. Наставление гидрометеорологическим станциям и постам. Вып. 3, ч.1: Метеорологические наблюдения на станциях. Л.: Гидрометеоиздат, 1985.

184. Наставление гидрометеорологическим станциям и постам. Вып. 3, ч.2: Обработка материалов метеорологических наблюдений. М.: Росгидромет, 2001.

185. Неголюк, Ю.И. Роль геомагнитных бурь в особенностях сезонноготечения внутренних болезней / Ю.И. Неголюк, В.А. Карпин, М.Н. Прокопьев,

186. Ю.Г. Бурыкин // Экологический вестник Югории. 2006. - Т. 3, №1-2.2931. С. 12-22.

187. Немилов, В.А. Реактивность поросят-отъемышей при оптимизации микроклимата в свинарниках / В.А. Немилов, E.H. Сафронов // Болезни ягнят и поросят: сб. M., 1989. - С. 95-98.

188. Нечитайло, Е.Е. Гематологические особенности черно-пестрого скота разных производственных типов / Е.Е. Нечитайло, У.А. Одабашьян // Тр. Кубанского СХИ. 1984. - Вып. 239. - С. 73-76.

189. Никитенко, A.M. Роль тимуса в формировании иммунологической реактивности организма // Сельскохозяйственная биология. 1987. - №10. -С.115-118.

190. Никитин, В.Н. Эндокринная ситуация возраста / Съезд Всесоюзного физиологического общества им. И.П. Павлова. Тбилиси; Л.: Наука, 1975. -Т. 1. - С. 249-250.

191. Никольченко, З.Т. Роль пола в детерминации общей резистентности и проявление гетерозиса: тез. докл. V съезда ВОГиС. М., 1987. -Т. З.-С. 144-145.

192. Никонова, М.Ф. Модификация мембранного фенотипа тимоцитов при действии гормонов тимуса и лимфакинов / М.Ф. Никонова, М.Г. Михина, Н.И. Сорокина и другие // Иммунология. 1987. - №5. - С. 59-62.

193. Никонова, М.Ф. Фенотипические и функциональные проявления дифференцировки тимоцитов под влиянием медиаторов иммунной системы / М.Ф. Никонова, М.Г. Михина, A.A. Ярилин и другие // Иммунология. 1988. - №2. - С. 43-47.

194. Новиков, В.В. Основные параметры иммунного статуса клинически здоровых свиней / В.В. Новиков, В.В. Дмитриенко // Ветеринария. 1993. -№2. - С. 22-25.

195. Новицкий, Ю.И. Действие постоянного магнитного поля на растение // Вестник АН СССР. 1968. - №9. - С. 92.

196. Ноздрин, Н.Т. Выращивание молодняка свиней: справочник /

197. Н.Т. Ноздрин, А.Ф. Сагло. М.: Агропромиздат, 1990. - 235 с.294

198. Олейник, E.K. Структурная организация клеток тимуса и этапы дифференцировки Т-лимфацитов / Е.К. Олейник, М.Г. Анисимов // Вопросы иммунологии и гематологии: сб. науч. тр. Петрозаводск, 1990. - С. 3-9.

199. Онегов А.П. Справочник по гигиене сельскохозяйственных животных / А.П. Онегов, Ю.И. Дударев, М.А. Хабибулов. М.: Россельхозиздат, 1984. -с. 155.

200. Павлович, A.C. Основы иммунологии. Минск: Вышэйша школа, 1998.- 115 с.

201. Павлуненко, A.A. Иммунная реактивность поросят северокавказсой породы / A.A. Павлуненко, C.B. Шаталов // Проблемы и методы интенсификации свиноводства: сб. науч. тр. Персиановка, 1990. - С. 29-31.

202. Патент №2111756. Российская Федерация. Средство для повышения роста и сохранности молодняка / Бороздин Э.К., Амбросьева Е.Д., Агаев Р.Б. №96107604/13; заявл. 12.04.1996; опубл. 27.05.1998, Бюл. №22. - 3 е.: ил.

203. Патент №2075972. Российская Федерация. Средство для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных «диацетин» / Ноздрин Г.А., Соколов В.Д. №93010126/15; заявл. 26.02.1993; опубл. 27.03.1997, Бюл. №10. - 5 е.: ил.

204. Патент №2104705 А61К35/74. Российская Федерация. Способ повышения иммунного статуса у цыплят / Прибыдайло Н. Д., Джанова 3. Ф., Шорников В.В. №94031387/13; заявл. 08.08.1994; опубл. 20.02.1998, Бюл. № 10. - 4 е.: ил.

205. Перунова, Е.В. Применение селенсодержащих препаратов в практике животноводства / Г.А. Трифонов, Р.И. Древко // Проблемы животноводства на современном этапе: мат. науч.-практ. конф. специалистов-животноводов АПК. Пенза, 1998. - С. 20-26.

206. Першин, Б.Б. Стресс, вторичные иммунодефициты и заболеваемость. -М., 1994.-210 с.

207. Петров, Р.В. Итоги науки и техники / Р.В. Петров, A.A. Михайлова //

208. Иммунология; ВИНТИ. Т. 12. - 1983. - 63 с.295

209. Петров, Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987. - 414 с.

210. Петровский, Б.В. Популярная медицинская энциклопедия. М., 1984.- С. 254-261.

211. Петрянкин, Ф.П. Некоторые проблемы использования цеолитсодержащих трепело: сб. ст. Чебоксары, 1998. - С. 24-30.

212. Петрянкин, Ф.П. Резистентность и путь их повышения / Ф.П. Петрянкин, Н.К. Кириллов. Чебоксары, 2004. - 169 с.

213. Петрянкин, Ф.П. Резистентность и реактивность организма животных и пути их повышения / Ф.П. Петрянкин, Н.К. Кириллов / Чувашская государственная сельскохозяйственная академия. Чебоксары, 2004. - 123 с.

214. Пивовар, JI.M. Профилактические обработки поросят-сосунов в промышленном свиноводстве // Новое в диагностике, лечении и профилактике болезней молодняка с.-х. животных: сб. науч. тр. М., 1991. -С. 69.

215. Пивовар, JI.M. Профилактика заболеваний поросят // Новое в диагностике, лечении и профилактике молодняка болезней с.-х. животных: сб. науч. тр.-М., 1991.-С. 52.

216. Пилипенко, М.Е. О клеточном составе вил очковой железы (тимуса) уток: тезисы докладов Всесоюзной конференции по анатомии, гистологии и эмбриологии сельскохозяйственных животных / Казанский ветеринарный институт. Казань, 1972. - Ч. 2. - С. 18.

217. Пинегин, Б.В. Оценка иммунной системы человека: сложности и достижения / Б.В. Пинегин, А.Н. Чередеев, P.M. Хаитов // Вестник Российской академии мед. наук. 1999. - №5. - С. 55-56.

218. Пинчен, Б.В. Регуляторные ферменты печени / Б.В. Пинчен, М.И. Карсонова, А.Г. Калинкович и др. // V Всесоюзный биохимический съезд: тезисы докладов. М.: Наука, 1985. - Т. 1. - С. 57.

219. Пирагалевский, В.Е. Полиморфоядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях гиперчквствительности: архив патологии. 1983. - №11. - С. 14-22.

220. Плященко, С.И. Методы повышения продуктивных и защитных296функций организма ремонтных свинок в условиях промышленной технологии / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, В.А. Медведский // Свиноводство, 1991. С. 16.

221. Поддубный, А.Г. Экологическая топография популяций рыб в водохранилищах. Д.: Наука, 1971. - 309 с.

222. Пол, У. Иммунология. В 3 т. / У. Пол, А. Сильверстайн, М. Купер; пер. с англ. М.: Мир, 1987. - 346 с.

223. Поликар, А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965.-С. 183-192.

224. Поляновский, O.JI. Медиаторы лимфатических узлов / О.Л. Поляновский, А.Г. Степченко, С.М. Деев // V Всесоюзный биохимический съезд: тезисы докладов. М.: Наука, 1985. - Т. 1 - С. 43.

225. Попова, H.A. Общий уровень иммуноглобулинов у с.-х. животных как показатель устойчивости к инфекционным болезням / H.A. Попова, Е.С. Белоусова, Д.К. Церувадзе: тез. докл. V съезда ВОГиС. М., 1987.-Т. 3-С. 170.

226. Пресман, А. С. Организация биосферы и ее космические связи. М.: Гео-СИНТЕГ, 1997. - 240 с.

227. Прести, Д.Е. Навигация птиц, чувствительность к геомагнитному полю и биогенный магнетит. В кн.: Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. - М.: Изд-во МИР, 1989. - Т. 2. - С. 233-265.

228. Прогаров, A.M. Советский энциклопедический словарь / A.M. Прогоров, М.С. Гиляров, A.A. Гусев и др.. М., 1985. - С. 1263-1265.

229. Раушенбах, Ю.О. Экогенез домашних животных. М.: Наука, 1985. -200 с.

230. Риган, В. Атлас ветеринарной гематологии / В. Риган, Т. Сандерс,

231. Д. Деникола. М.: ООО «Аквариум ЛТД», 2000. - С. 136.

232. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт, Д.Ж. Бростофф, Д. Мейл; пер. с англ. М.: Мир, 2000.-592 с.

233. Ройт, А. Основы иммунологии / пер. с англ. М.: Мир, 1991. - 398 с.297

234. Романов, Е.А. Биологические ветеринарные препараты в России // Вакцины, сыворотки, диагностику мы: справочник. Казань, 2005. - 636 с.

235. Романова, А.Ф. Справочник по гематологии / А.Ф. Романова, Я.И. Ваговская, В.Е Логинский. Ростов-на-Дону: Феникс, 2000. - 379 с.

236. Рузнов, Ш.М. Естественная резистентность организма телят в условиях комплексов // Ветеринария. 1989. - №5. - С. 26-28.

237. Русанов А.И. Межфазная тензиометрия / А.И. Русанов, В.А. Прохоров-СПб.: Химия, 1994. 400 с.

238. Санин, A.B. Применение иммуномодуляторов при вирусных заболеваниях мелких домашних животных// Российский журнал ветеринарной медицины. 2005. - №1. - С. 38-42.

239. Сапин, М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген. -М.: Медицина, 1996. 304 с.

240. Сапин, М.Р. Лимфоидные образования в стенке пищевода человека в постнатальном онтогенезе / М.Р. Сапин, Л.Н. Плившев // Архив анатомии гистологии и эмбриологии. 1986. - №6. - С. 21-27.

241. Сафронов, Б.Н. Основы медицинской иммунологии / Б.Н. Сафронов, М.Я. Левин, Л.Ю. Орехова. СПб.: Пик, 1997. - 164 с.

242. Сафронова, В.А. Сезонные особенности морфофизиологического состояния свиноматок разных генотипов: автореферат дис. . канд. биол. наук. Чебоксары, 2009. - 17 с.

243. Свечин, Ю.К. Организация производства свинины на промышленной основе / Ю.К. Свечин, Л.И. Смирнова, Г.В. Голубев. М.: Агропромиздат, 1985.- 152 с.

244. Селье, Г. На уровне целого организма. М.: Наука, 1972. - 123 с.

245. Семененя, И.Н. Феномен жизни в аспекте полевой организации природы. Гродно, 1997. - 256 с.

246. Семенюта, А.Т. Зоогигиенические мероприятия направленные на повышение естественной резистентности организма животных // Бюл. ВИЭВ. 1981. - Вып. 44. - С. 63-66.

247. Сердюк, Г.Н. Естественная резистентность свиней и методы ее повышения / Г.Н. Сердюк, O.A. Лозачева // Селекция с.-х. животных на устойчивость к болезням в условиях промышленной технологии: сб. науч. тр.- М., 1986. Вып. 6. - С. 34-38.

248. Сердюк, Г.Н. Иммунобиологический контроль в селекционной практике // Зоотехния. 2000. - №10. - С. 8-9.

249. Серебров, В.Ю. Эндокринная функция тимуса / В.Ю. Серебров, С.Л. Стукачев. Томск: Изд-во Томского университета, 1993. - 128 с.

250. Симонян, Г.А. Ветеринарная гематология / Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов. М.: Колос, 1995.

251. Скопичев, В.Г. Физиология животных и этология. М.: КолосС, 2004.- 720 с.

252. Скорляков, В.М. Механизм иммунитета в свете современных достижений науки и вопросы специфической защиты животных в условиях промышленных комплексов: методические рекомендации / В.М. Скорляков, С.А. Пигалев. Саратов, 1986. - 31 с.

253. Скорляков, В.М. Морфологические и функциональная характеристика состояния специфической и неспецифической устойчивости организма крупного рогатого скота при межпородном скрещивании: автореф. дис. . д-ра вет. наук. Саратов, 1998. - С. 32.

254. Смирнов, A.M. Состояние и перспективы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии / A.M. Смирнов, М.А. Симецкий, Г.А. Таланов // Ветеринария. 2001. - №10. - С. 3-6.

255. Смирнова, A.M. Естественная резистентность поросят /

256. A.M. Смирнова, М.Ф. Васильева // Ветеринария. 1980. - №3. - С. 55-56.

257. Смирнова, О.В. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом нефелометрии / О.В. Смирнова и др.. // Микробиология. -1966. №4. - С.8-11.

258. Соболева, Т.Н. Морфология клеток крови в нормальном кроветворении / Т.Н. Соболева, Е.Б. Владимирская. М.: ЮНИМЕД-пресс, 2003.-С. 32.

259. Соколов, В.И. Морфофункциональные основы механизмов гомеостаза лимфоидной ткани в онтогенезе животных: автореф. дис. . д-ра вет. наук /

260. B.И. Соколов. СПб., 1992. - 34 с.

261. Соколов, Е.И. Клиническая иммунология: руководство для врачей / Е.И. Соколов, П.В. Глан, Т.Н. Гришина. М.: Медицина, 1998. - С. 9-56.

262. Солошенко, Э.Н. Основные принципы рационального применения иммунотропных средств при комплексном лечении больных распространённых дерматозами и инфекциями, передающимися половым путём // Дерматология. Червень, 2003. - №3. - С. 41-46.

263. Степанов В.И. Практикум по свиноводству / В.И. Степанов, Н.В. Михайлов. М.: Агропромиздат, 1986. - С.17-22.

264. Степанов В.И. Естественная резистентность свиней с различной стресс-реактивностью // Ветеринария. 2000. - №7. - С. 37-40.

265. Степанов, В.И. Актуальные проблемы развития свиноводства /

266. B.И. Степанов, Н.В. Михайлов, А.И. Баранников // Зоотехния. 1999. - №3.1. C. 22-23.

267. Стефании, Д.В. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста / Д.В. Стефании, Ю.Е. Вельтищев. М.: Медицина, 1996. -384 с.

268. Стржижевский, А.Д. Влияние сильных магнитных полей на полиферативную активность тканей млекопитающих // Межсистемные взаимодействия при радиационном поражении. Теоретические предпосылки и модели. Пущино, 1978. - С. 126-134.

269. Судаков, К.В. Стресс. Постулаты с позиции общей теории функциональных систем // Патология, физиология и экспериментальная терапия. 1992. - №4. - С. 86-93.

270. Сухих, Г.Т. Иммунитет и генитальный герпес / Г.Т. Сухих, JI.B. Ванько, В.И. Кулаков. Нижний Новгород: НГМД, 1997. - С. 9-34.

271. Темурьянц, H.A. Сверхнизкочастотные электромагнитные сигналы в биологическом мире / H.A. Темурьянц, Б.М. Владимирский, О.Г. Тишкин. Киев: Наукова Думка, 1992. - 188 с.

272. Темшенко, Н.Д. Общая резистентность поросят при промышленном выращивании // Вопросы ветеринарной биологии: сб. науч. тр. M.: MB А, 1994.-С. 82-84.

273. Тихонов, C.JI. Стресс и качество мяса: монография. Троицк, 2007. -148 с.

274. Тихонов, И. Племенное свиноводство России. М.: Россельхозиздат, 1985.-254 с.

275. Тихонов, C.JI. Эффективность экстракта крапивы при алиментарной анемии поросят / C.JI. Тихонов, Н.В. Тихонова, A.B. Степанов, Ф.А. Синагатуллин: мат. сибирского Международного вет. конгресса. -Новосибирск, 2005. С. 279-280.

276. Ткачу к, М.Г. Тимус в условиях физических нагрузок и воздействияиммуномодуляторов / М.Г. Ткачук, М.С. Сирадина // Морфология. 2004. 3011. Т. 126, вып. 4.-С. 122.

277. Тоун, У.Ф. Чувствительность медоносных пчел к магнитному полю / У.Ф. Тоун, Дж.Л. Гоулд. В кн.: Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. - М.: Изд-во МИР, 1989. - С. 147-173.

278. Тутов, И.К. Организация и сущность иммунного ответа на экзогенный антиген // Вестник ветеринарии. 1997. - №4. - С. 35-41.

279. Уразаев, H.A. Ветеринарная экология и патология животных: содержание, значение для решения проблем ветеринарии и животноводства // Вестник ветеринарии. 1998. - №8 (2). - С. 3-6.

280. Урбан, В.П. Возрастные особенности показателей неспецифической защиты поросят / В.П. Урбан, В.В. Рудаков, Л.Ю. Карпенко // Вестник сельскохозяйственной науки. 1990. - №4 (403). - С. 73-77.

281. Усенко, В.И. Основы животноводства. Биотехнология производства сырья и продуктов животноводческого происхождения: учебное пособие. -Казань, 2005,- 144 с.

282. Федоров, Ю.Н. Пренатальная и ранняя постнатальная иммунокомпетентность свиней // Сельское хозяйство за рубежом. 1981. -№10.-С. 44-49.

283. Федоров, Ю.И. Иммунокоррекция: применение и механизм действия302иммуномодулирующих препаратов // Ветеринария. 2005. - №2. - С. 3-6.

284. Федоров, Ю.К. Основы иммунологии и иммунопатологии собак / Ю.К. Федоров, O.A. Верховский, И.В. Слугин. М.: Издательско-информацион-ный центр ООО ИНФОРМ-12, 2000. - 248 с.

285. Флоренсов, В.А. Кроветворная функция лимфотических узлов в онтогенезе и эволюции позвоночника // Архив анат. гистол. и эмбриол. -1966. Т. 51. - №9. - С. 48-50.

286. Фомичев, Ю.П. Резистентность и интенсивность роста поросят под влиянием хитозана / Ю.П. Фомичев, Р.Г. Шайдуллина, Ю.Н. Федоров и др. // Сельскохозяйственная биология. 2004. -№2. - с. 89-94.

287. Фрейдлин, И.С. Иммунная система и ее дефекты: руководство для врачей. СПб., 1998. - 113 с.

288. Фрейдлин, И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети // Иммунология. 1995. - №3. - С. 44-48.

289. Фриденпггейн, А .Я. Клеточные основы имунитета / А.Я. Фриденштейн, И.Л. Чертков. М., 1969. - 263 с.

290. Фурдуй, В.Ф. Становление иммунного статуса в раннем постнатальном онтогенезе у телят // Рос. физиол. журн. им. Сеченова. СПб., 2004. - Т. 90, №8. - С. 502-503.

291. Хавинсон, В.Х. Влияние тималина на иммунитет и содержание противовоспалительных цитокинов при переломах длинных трубчатых костей, осложненных остеомиелитом / В.Х. Хавинсон, Ю.А. Витковский, Б.И. Кузник // Иммунология. 2001. - №1. - С.22-25.

292. Хазиахметов, P.M. Экологически-ориентированное управлениеструктурой и функцией агроэкосистем: автореф. дис. . д-ра биол. наук. 3031. Тольятти, 2002. 36 с.

293. Хаитов, P.M. Иммунология: учеб. пособие / P.M. Хаитов,

294. Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. - 429 с.

295. Храбустовский, И.Ф. Динамика показателей неспецифического иммунитета организма коров симментальской породы // Проблемы иммунитета с.-х. животных. М., 1970. - С. 450-456.

296. Царев, В.П. К вопросу о состоянии иммунитета при хронической пневмонии / В.П. Царев, Н.В. Бородин. Диагностика и лечение заболеваний легких. - М., 1980. - Вып. 5. — С. 13-14.

297. Цицишвили, Г.В. Природные цеолиты / Г.В. Цицишвили, Т.Г. Андроникашвили. М.: Химия, 1985. - 83 с.

298. Чеботарев, В.Ф. Гормоны тимуса в регуляции иммунного ответа / В.Ф. Чеботарев, A.B. Антоненко, З.А. Антипова // Биохимия животных и человека: сб. науч. тр. М., 1985. - Вып. 9. - С. 3-11.

299. Черекаев, A.B. Мясное скотоводство России // Проблемы развития инауч. обеспечение АПК Центр. Нечерноземья России. М., 1997. 3041. С. 337-342.

300. Черников, В.А. Агроэкология / В.А. Черников, P.M. Алексахин, A.B. Голубев. М.: Колос, 2000. - 536 с.

301. Чуваев, П.П. О влияние ориентации семян по сторонам света на скорость их прорастания и характер роста проростков // Физиология растений. 1967. - Т. 14, вып. 3. - С. 540-545.

302. Шахбазова, О.И. Связь Биохимических показателей крови с продуктивностью // Свиноводство. 1995. - №1. - С. 23-24.

303. Шахов, А.Г. Экологические проблемы патологии сельскохозяйственных животных // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: материалы Международного координационной конференции. Воронеж, 1997. - С. 17-20.

304. Шидлауекайте, J1.A. Реакции водных животных в электромагнитных полях // Труды АН Литовской ССР. Сер. В, Т. 2. - 1973. - С. 127.

305. Шилов, A.B. Физиологическое состояние поросят при разных способах их выращивания: материалы Всерос. научно-прак. конф., поев. 75-летию со дня открытия Чувашского государственного с.-х. академии. -Чебоксары, 2006. С. 309-312.

306. Шитиков, А.Ю. Удой и раздой высокопродуктивных коров,записанных в книгу высокопродуктивных коров черно-пестрой породы за3051970-1983 гг. при разной солнечной и геомагнитной активности /

307. A.Ю. Шитиков, И.Д. Газдиев, A.B. Захаров // Вестник Российского университета дружбы народов. 2003. - №10. - С. 13-19.

308. Шматов, A.A. Влияние шрота элеутерококка на формирование тимуса и бурсы цыплят от 20- до 60-дневного возраста / A.A. Шматов, Т.И. Вахрушева, Т.В. Соловьёва // Вестник КрасГАУ: научно-технический журнал. Красноярск, 2002. - №8. - С. 95-97.

309. Шмидт-Ниельсен, К. Физиология животных. Приспособление и среда. М.: Мир, 1982. - Т. 1-2. - 416 с.

310. Шубик, В.М. Иммунологическая реактивность юных спортсменов /

311. B.М. Шубик, М.Я. Левин. М.: Физкультура и спорт, 1982. - 136 с.

312. Шубин, М. Г. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии / М. Г. Шубин, Б. С. Нагаев. М.: Медицина, 1980. - 224 с.

313. Шуканов, A.A. Морфофизиологическая реакция организма телят на воздействие новых иммунокорректоров / A.A. Шуканов, A.B. Панихина. -Чебоксары, 2005. 142 с.

314. Шуканов, Д.А. К проблеме иммунодефицита и повышения резистентности животных / Д.А. Шуканов, Н.К. Кириллов, Ф.П. Нетрянкин /'/' Изд. нац. акад. наук и искусств Чувашской республики. 1996. - №4.1. C. 43-53.

315. Шумилов, О.И. Исследование воздействия геомагнитных возмущений в высоких широтах на внутриутробное состояние плода при помощи кардиотокографии / О.И. Шумилов, Е.А. Касаткина, A.B. Еникеев, A.A. Храмов // Биофизика. 2003. - Вып. 2. - С. 374-379.

316. Шушарин, А.Д. Иммунокорректирующая терапия / А.Д. Шушарин,306

317. Н.А. Верещак // Аграрный вестник Урала. 2007. - №3(39). - С. 27-28.

318. Щербакова, Э.Г. Влияние лизоцима на поверхностные структуры периотонеальных макрофагов мышей / Э.Г. Щербакова, Э.Л. Соболева, Г.А. Раступова // Антибиотики. 1983. - Т. 28. - С. 36-40.

319. Эшмен, Р.Ф. Активация лимфоцитов. В 3-х т. Иммунология / под ред. У. Пола; пер. с англ. М.: Мир, 1987. - Т. I. - С. 414-469.

320. Юрко, В.М. Резистентность организма и продуктивность молодняка свиней при различных режимах освещения // Ветеринария. 1988. -№2. - С. 28-30.

321. Яковлев, Г.М. Перспективы биорегулирующей терапии / Г.М. Яковлев, В.Х. Хавинсон, В.Г. Морозов, B.C. Новиков // Клиническая медицина. -1991.-№5.-С. 19-23.

322. Янченко, В. Недокорм отъёмышей компенсировать невозможно // Животноводство России. 2005. - №6. - С. 30-31.

323. Ярилин, А.А. Гуморальный контроль процессов пролиферации, дифференцировки и гибели клетки в тимусе. Двойной эффект сигналов. Онтогенез, эволюция, биосфера. М., 1989. - 123 с.

324. Ярилин, А.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфациов / А.А. Ярилин, В.Г. Пинчук, Ю.А. Гриневич. Киев: Наукова думка, 1991. -224 с.

325. Abbas, A Cellular and molecular immunology / A Abbas, A.H. Lichtman, J.S. Pober; W.B. Saundess Company. Philadelphia; London; Toronto; Montreal; Sydney; Tokyo, 1994. - P. 4.

326. Abbas, A.K. Cellular and Molekular Immunology / A.K. Abbas et al.. -2nd ed. Saunders, 2000.

327. Anderson, J.M. Monocyte, macrophage and foreign body giant cell interacitions with moleculary engineered surfaces / Anderson J.M., Defife K., MeNally A. et al. // J. Mater. Sci. Mater. Med. 1999. - Vol. 10-11. - P. 579588.

328. Andersson, L. Ferst pig gene mapping workshop (PGMI) / L. Andersson,307

329. A.L. Archibald, J. Gellin // Animal Genet. 24, 1993 - P. 205-216.

330. Arpin, C. Generation of memory b cells and plasina cells in vitro / C. Arpin, J. Dechanet, C. Van Kooten et al. // Science. 1995. - Vol. 268. - P. 720-722.

331. Avram, N. Reactivitate, hemaxlalgica si biochimica in streul de intarcare / N. Avram, D. Draghici, J. Caraivan // Rev Creterea anim. 1986. - V. 3b., N12. -P. 27-32.

332. Bancherean J. Growing human B lymphocytes in the CD 40 system / J. Bancherean, F. Rousset // Nature. 1991. - Vol. 353. - P. 678-679.

333. Banchereau, J. Dendritic cells: Controllers of the immune system and a new promise for immunotherapy / J. Banchereau, S. Paezesny, P. Blanco et al. // Annals of the New York Academy of Sciences. 2003. - Voc. 987. - P. 180-187.

334. Bazan-Kubik, I. Topographie et morphologie du thymus des mammiferes // Am. UMCS. 1991. - Vol. 46. - P. 133-140.

335. Benjamini, E. Immunology, a short course/ Benjamini, E. G. Sunahine, S. Leskowitz// WILEYLISS, New York, 1996. 45 p.

336. Berru, M. The role of selenium in thyroid hormone action / M. Berru, P. Larsen // Endocr. Rev. 13 - 1992. - P. 121-126.

337. Beutler, B. Section on innate immunity / B. Beutler, J. Hoffmann // Current Opinion in Immunology. 2004. - Vol. 16. - P. 1-16.

338. Blalock, JE The syntax of immune-neuroendocrine communication. -Immunol Today. 15:504-511. - 1999.

339. Borish, L. Cytokines and chemokines / L. Borish, J.W. Steinke // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2003. - Voc. 111. - S. 460-475.

340. Braun, F.A. A compas directional phenomenal in mud snails and its relations to magnetism // Biol. Bull. 1965. - 51. - P. 135.

341. Brown, W.R. Characterization of the single Ca gene of swine / W.R. Brown, J.E. Butler. Mol. Immunobiology, 1994. — №154. - P. 3836-3842.

342. Brown, W.R. The hinge deletion variant of hoseine IgA results from a mutation at the splice acceptor site in the first Caintron / W.R. Brown,

343. Kacskcovics, J.E. Batler et al. // J. Immunology, 1995. P. 3836-3842.308

344. Bruunsgaard, H. Aging and proinflammatory cytokines / H. Bruunsgaard, M. Pederson, B.K. Pederson // Current Opinion in Hematology. 2001. - Voc. 8. -P. 131-136.

345. Burne Lacguelyn, A. A novell subpopulations of primed T cells in the human feyus / A. Burne Lacguelyn, Ana K. Stunkovic, D. Cooper Max // Immunol. 1994. - Vol. 152. - №6. - P. 98-106.

346. Cahill, GF Origin, evolution, and role of hormones. In: Endocrinology. -2nd ed., LJ Degroot, ed. Saunders; Philadelphia, 1989. - P. 3-5.

347. Campbell, K.S. Signal transduction from the B-cell antigen-receptor // Current Opinion in Immunology. 1999. - Voc. 11. - P. 256-264.

348. Carlson, M.S. Effect of lower concentrations of copper proteinate compared to copper sulfate on nursery pig growth performance / M.S. Carlson, C. Wu, A. Tsunoda et al. // J. Anim. Sci. 2000, 78 (Suppl. 2): 138 (Abstr.).

349. Case, C.L. Effect of feeding organic and inorganic sources of zinc on nursery pig growth performance / C.L. Case, M.S. Carlson // J.Anim. Sci. 2000, 78 (Suppl. 2): (Abstr.).

350. Castillo-Blum, S. Coordination chemistry of some biologically active ligands / S. Castillo-Blum, N. Barma-Behrens // Coord. Chtm. Rev. 2000. -Vol. 196.-№1.-P. 3-30.

351. Cavallo, MG Cytokines and autoimmunity / MG Cavallo, P Rozzilli, R Thorpe. Clin Exp Immunol, 1994: 96(1): 1-7.

352. Chen, I. Gene rearrangemen and B-cell development // Current opinion immunology. 1992. - Vol. 5. - P. 194-206.

353. Cheney, R.T. Subpopulation of lymphocytes in material peripheral blood during pregnancy / R.T. Cheney, J.J. Reprot // Immunologia. 1984. - №2. -P. 111-120.

354. Clarke, A.G. The thymus in pregnancy: the interplay of neural, endocrine and immune influences / A.G. Clarke, M.D. Kendell // Immunology today. 1994. -№1 — P. 545-551.

355. Claus, R. Einflub von Licht, Rasse, Alter und Absamhautigkeit auf309

356. Fruchtbarkeit skriterien von Besamungsebern // Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Agrar Wissenschaften. - Hohenhein, 1987. - 180 s.

357. Collins, M.D. Probiotics, prebiotics, and synbiotics: approaches for modulating the microbial ecology of the gut Drozdowska / M.D. Collins, G.R. Gibson // Am. J. Clin. Nutr. 1999, 69 (5). - P. 1052-1057.

358. Comsa, J. Thymushormone / Tatsachen und Problem // Med.welt 1980. -V. 31.-P. 533-536.

359. Cooper M.A. Interleukin lb costimulates interferon -Y production by humun natural killtr cells // Eur. J. Immunol. - 2001. - Vol. 31. - P. 762-810.

360. Cutler, R. Pig disease and pig gerery environment // Pig Fermer. 1984. -V. 18, №6.-P. 30-31.

361. Dabrowshi, M.P. Rola hormonow grasicy vv wewnatzi pora-grasiczym dojnze-waniu populacji limfocytow-T // Immunologia polska. 1991. - №3-4. -P. 205-212.

362. Desehaux, P. Le thymus, organ endorcinen / Physiol (France), 1980. -V. 76.-P. 357-371.

363. Elencov, IJ The sympathetic nerve-an integrative interface between two supersystems: the brain and the immune system / IJ Elencov, RL Wilder, GP Chrousos, ES Vizi. Pharmacol Rev 52:595-638, 2000.

364. Ellis, W.S. Evidence for a major gene regulation serum lysozyme activity in cattle // W.S. Ellis, Z. Tierzucht. Zuchtungbiol, 1983. - №2. - P. 134-138.

365. Flemming,W. Sch Lussbemerkungen liber die Eell Vermehrung in den lympbciben // Drusen. Arch mikr Anat. 1885. - Vol. 24. - P. 355-361.

366. Freund, M Cytokines in hemopoesis, oncology and immunology / M. Freund, H Link, RE Schmidt, K Welte eds.. Berlin : Springer-Verlag, 1994.- XXVi. 711 p.

367. Fu, S.M. Winchester R.J., Kunkei H.G. Similur idiotypic specificity for the membrane JgD and JgD of human B-aymphocytes // J. Immunol. 1975. - V. 114.- P. 249-252/

368. Garaves, M.F. T-and B-lymphocytes origins, properties and roles in310immune responses/J.J.T.Owen, M.C. Raff //Amsterdam, 1973 P. 316.

369. Gershwin, L.J. Immunology and immunopathology of domestik animals / L.J. Gershwin, S. Krakowka, R.G. Olsen; Mosdy. St. Louis; Baitimore; Boston; Chicago; London; Madrid; Philadelphia; Sydney; Toronto, 1995. - 1995 p.

370. Gibson, G.R. Aspects of in vitro and In vivo research approaches directed toward identifying probiotics and prebiotics for human use / G.R. Gibson, R.J. Fuller // J. Nutr. 2000: 130 (2) Suppl. - P. 391-395.

371. Giesemann, M.A. Calcium and phosphorus balance of gilts and mature sows during gestation and lactation / M.A. Giesemann, A.J. Lewis, and P.S. Miller // J. Anim. Sei., 1992b. V. 70 (Suppl. 1). - 69 p. (Abstr.).

372. Gompertz, S. Inflammation-role of the neutrophil and the eosinophil / S. Gompertz, R.A. Stockley // Semin. Respi. Infect. 2000. - Vol. 15. - P. 14.

373. Gormann, N.T. Immunology. In texbook of veterinary internal medicine / N.T. Gormann, S.I. Ettinger, E.C. Feldman // W.B. Saundess Company. -Philadelphia ; London ; Toronto ; Montreal ; Sydney ; Tokyo, 1995. Vol. 2. -P. 341-356.

374. Hata K. Natural killer activity of human live-derived lymphocytes in various hepatic diseases / K. Hata, D.H. Van Thiel, R.B. Herberman, T.L. Whiteside // Hepatology. 1991. - Vol. 14. - P. 495-503.

375. Heberman, R. Natural Cell Mediated immunity Against Tumoss. -Academic : New York press, 1980. P. 204-208.

376. Hein, W.R. Extrathymic self rineval of al and yd T cells / Hein W.R., Duller J. // Annu. Rept, 1986 / Basel Inst. Immunol. Basel, 1986. - P. 76.

377. Henkart, P.A. Mechanisms of lymphocyte mediated cytotoxicity. Annu // Rev. Immunol. - 1985. - Vol. 3. - P. 31-58.

378. Hess, M.W. Experimental thymectomy. Berlin : Springer, 1968. - P. 240.311

379. Holm, F. Gut+ Health and diet // World Food Ingredient. 2003, February. -P. 52-55.

380. Holzapfel, W.H. Introduction to pre- and probiotics / W.H. Holzapfel, U. Shillinger // Food Research International. 2002. - V. 35. - P. 109-116.

381. Hull, B. Strategies of obligate intracellular parasites for erading host defences / B. Hull, K. Joiner // Immunology Today. 1991. - Vol. 12. - P. 12-22.

382. Igaz, P. Cytokines in diseases of the endocrine system / P. Igaz, A. Falus, E. Glaz, K. Racz. Cell Biol Int 24:663-668, 2000.

383. Ishibashi, Y. Effects of phagocytosis stimulating factor on the phaocytic processes of polymorphonuclear neutrophies / Y. Ishibashi, T. Yamashita // Infect and Immun. - 1999. - №1. - P. 825-833.

384. Jain, N.C. Harvey Atlas of veterinary gematology // W.B. Saunders company. 2001. - 227 p.

385. Janewey, C.A. Immunobiology. The immun system in health and disease / P. Travers// Current biology LTD. Churuchill livingstone : Garland Publishin Inc., 1996.-860 p.

386. Jaroskova, L. The development of B-limphocytes and T-heir Reactivety in pig fetuses / L. Jaroskova, F. Koveru, H. Tlaskolova et al. // Adv. Exp.med. Biol. 1982.- 19.- P. 25-30.

387. Juiius, M. Distinct roles for CD4 and CD8 as coreceptors in antigen receptor signaling / M. Juiius, C. Marous, L. Haughol // Immunology Today. -1993.-Vol. 14-P. 177-187.

388. Kacskcovics, I. Fiv IgG subclasses identified from a DNA sequences from a single swine / I. Kacskcovics, J. Sun, J.E. Butler // Immunobiology. 1994. -№153. -P. 3565-3573.

389. Karmardt, T. Tolerance and autoimmunity / T. Karmardt, N.A. Mitchison // New England Journal of Medicine. 2001. - Voc. 344. - P. 655-664.

390. Kawade, T. The immune responses in CD 40-deficient mice: impaired immunoglobulin class switching and germinal center formation / Kawabe T., Naka

391. T., Voshida K. et al. // Immunity. 1994. - Vol. 1. - P. 167-178.312

392. Kennedy, B.W. Evatulation of genetic change in perfomannce tested pigs in Canada / B.W. Kennedy et al. // Proceedings. World congr on genetics appliend to liverton production. Lincoin. Nelr. 16.07 22.07. - 1986. - №10. - P. 149-154.

393. Kitamura, T. Multimetric cytokine receptors / T. Kitamura, T. Ogorochi, A. Miyajima. Trends Endocrinol Metab 5:8-14, 1994.

394. Kovacs, F. Die Rolle der Tierhygiene in der Verhütung Politaktorialer Krankheiten / F. Kovacs // Berl.u. Münch. Tierärrte. Wschr. 1978. - Bd. 91. -№4. - P. 64-68.

395. Landsberger, A. Der Thymus/Thymusfactorn, Thymuspreparate. Stuttgart; New York, 1987. —P. 4-20.

396. Leich, H.W. Cood management supporrion genes success // The New. -1984. -№11. -P. 12-18.

397. Linnermeyer, P.A. A monoclonal antibody 2H12 rcognizes a surface antigen found on granulated metcial cells in the murine deciduas / P.A. Linnermeyer, M.S. Hammilton // J. Reprod. Immunol. 1990. - Vol. 17. -P. 279-294.

398. Lolas, G.M. The phytic acid-total phosphorus relationship in barley, oats, soybeans and wheat / G.M. Lolas, N. Palamidis, P. Markakis // Cereal Chem. -1976.-Vol. 53.-P. 867-871.

399. Lopez, A. GM-CSF, IL-3, IL-5:cross-competition on human haemopoietic cells / A. Lopez, M. Elliot, I Woodcock // Immunology Today. 1992. - Vol. 13. -P. 494-501.

400. Manchini G. Immunochemical guantitaion of antigens by single radial immunodiffusion / Manchini G., Carbonara A.O., Heremans J.F. // Immunochemistry, 2. 1965. - P.235-254.

401. Malsolm, S. Et al. Localization of human immunoglobulin light chain variable region genes to the short ams of chromosome 2 by in siti hybridization // Proc. Nalt. Acad. Sei USA. 1982. - V. 79. - P. 4957.

402. Marchetti, B. Neuroendocrine-immune interactions in the control ofreproductive fanction / M.F. Garaves, M.C. Morale, N. Cutuli //313

403. Neuroendocrinology. 1990. - Suppl. - P.9.

404. Meyer, T.A. Effect of pharmacological ZnO levels in starter pig diets on fecal excretion of Zn / T.A. Meyer, M.D. Lindemann, G.L. Cromwell // J. Anim. Sci., 2000. V. 78 (Suppl. 1). - P. 776 (Abstr.).

405. Miller I.F. A.P Ymmunological function of the thymus. London, 1961. -P. 748-749.

406. Miller I.F. A.P. Role du thymus dans immunite «Guffe of antoimmuite» // Parse. 1962.-P. 442-456.

407. Miller, I.F. MNC restriction in celluler cooperation. In.: Prog. Eds. M. Fougerean, J Dausset. - New York ; London : Acad, press. 1980. - P. 221-231.

408. Millirgton, G Thymic peptides and neuroendocrineimmune communication / G Millirgton, J.C. Buckingham // Journal of endocrinology. 1992. - Vol. 133. -№26.-P. 163-168.

409. Moll, I.M. Functional hystology of the neuroendocrine thymus // Microscopy research and technic. 1997. - №3. - P. 300-310.

410. Mushel, L.H. Serum bactericidal activity and complement / L.H. Mushel, S.C. Fong // Biol. Amplif. Sist. Immunol. J. London, 1977. - №5. - P. 137-158.

411. Natvig, J.B. Human immunoglobulins: Classes, subclasses, genetic variants and indiotypes / J.B. Natvig, H.G. Kunkei // Abv. Immunol. 1973. - Vol. 16. -P. 1-59.

412. Nieuwenhuis, Pa Functional anatomy of geminl centers / D. Opsteiten Amer. J. Anat. 1984. - Vol. 170. - P. 421-437.

413. Odle, J. New insights into the utilization of medium-chain triglycerides by the neonate: observation from a piglet model. In.: J. Nutr, 1997. - 127(6). -P. 1061-1067.

414. Okulavegyk, S. Efeltuwose tucju Swein pijy Lastosowanin Toznyoh J.J. technologic guspaavstwuch inclywiolud. Zaguoln. Ekon. Volm, 1989. -P. 93-102.

415. Owen, R.L. In vitro generation of B-system lymphocytes of mouse tetalliver a mammali an bursa eguivalent / R.L. Owen, M.D. Cooper, M.C. Raff //314

416. Natare (J.). 1974. - №249. - P. 361-363.

417. Ozaki, K Cytokine and cytokine receptor pleiotropy and redundancy / K. Ozaki, WJ Leonard. J Biol Chem, 277:29355-29358, 2002.

418. Ozer, H. Strelkauskauskas A. J., Callery R.T. // Cell Immunol. 1979. -Vol.45.-№2.-P. 334-343.

419. Pantel, K. The role of lymphoid cells in hematopoietic regulation // I am Vet. Med. Assoc. 1993.

420. Parsiow, T.G. Medical Immunology / T.G. Parsiow et al.. 10th ed. -McGraw-Hill, 2001. - 345 p.

421. Phillips, J.B. Directional and discriminatory responses of salamanders to weak magnetic fields. In: Animal Migration Navigation and homing / J.B. Phillips, K. Adler. Berlin: Springer-Verlag, 1978. - P. 325-333.

422. Porter, P. Functional heterogeneity of the bovine immune system / P. Porter, J. Amer. Vetmed. Assos, 1973. - Vol. 163. - P. 789-796.

423. Prussin, C. IgE, mast cells, basophils, and eosinophils / C. Prussin, D. Metcalfe // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2003. - Voc. 111.-S. 486-494.

424. Rulssell, R. The role of T-lymphocytes in inflammation // Proc. Nat. Acad. Sei USA. 1994. - Vol. 91. - №8. - P. 79.

425. Sabroe, I. Toll-like receptors in health and disease: Compiex questions remain /1. Sabroe, R.C. Read, M.K.B. Whyte et al. // Journal of Immunology. -2003.-Voc. 171.-P. 1630-1635.

426. Sampson, A.P. The role of eosinophils and neutrophils in inflammation / A.P. Sampson // Clin. Exp. Allergy. 2000. - Vol. 30 (suppl 1). - P. 22.

427. Savino, W. Intrathymic T-cell migration: a combinatorial interplay ofextracellular matrix and chemokines? / W. Savino et al. // Trends Immunol. 3152002.-Vol. 23.-P. 305.

428. Savino, W. Molecular mechanisms governind thymocyte migration: combined role of chemokines and extracellular matrix / W. Savino et al. // J. Leukoc. Biol. 2004. - Vol. 75. - P. 951.

429. Selin, L.K. Section on lymphocyte effector function // Current Opinion in Immunology. 2004. - Voc. 16. - P. 257-283.

430. Seljelid, R.A. soluble b-l-3-n-glucan derivative potentiates the cytostatic and cytolytic capacity of mouse peritoneal macrophages in vitro / R. Seljelid, J. Bogwald, J. Hoffman, O. Lann // Immunopharmacol. 1984. - Vol. 7. - №3. -P. 69-73.

431. Sprent, J. Generation and maintenance of memory T cells / J. Sprent, C.D. Surh // Current Opinion in Immunology. 2001. - Voc. 13. - P. 248-254.

432. Stolpe, J. Ticrphysiologiesch grunndlagen oler klimagestaltung in der Absetyferh elhaltung Nach und oler kalten Jahrsgei // Tiergucht. 1984 - №10. -S. 463-464.

433. Sun, J. Sequence analysis of pig swtch \l, Cp, and Cjim / J. Sun, J.E. Butler // Immunogenetices, 1997. №46- P. 452-460.

434. Tanaka, R. Effect of administration TOS and B. breve 4006 on the human fecal flora / R. Tanaka, H. Takayama, M. Morotomi et al.. // Bifidobacteria microflora. 1983. - Vol. 2. - P. 17-24.

435. Thomson, AM Cytokines handbook. XI. - London (ect): Acad Press, 1992.-425 p.426. von Boehmer, H. T-cell lineage fate: Instructed by receptor signals? / H. von Boehmer // Current Biology. 2000. - Voc. 10. - R. 642-645.

436. Wasserman, R.L. Aminoacid seguence of the region of a canine immunoglobulin H. interprecies homology for the JgM class / R.L. Wasserman, L.D. Capra // Science. 1978. - Vol. 200. - P. 1159-1161.

437. Watson, D.L. Ways to reduse mastitis // Milk produser. 1984. - Vol. 31. -№5.-P. 16-17.

438. Weiss, A. Section on Lymphocyte activation / A. Weiss, J.C. Cambier //316

439. Current Opinion in Immunology. 2004. - Voc. 16. - P. 285-387.

440. Wekerle, H. Thymic nurce cells. Ia-bearing epithelium involved in T-tymphocyte differentiation // Ketetson Nature. 1980. - 283. - P. 402-404.

441. Whiteside, T.L. Characteristics of natural killer cells and lymphokine-activated killer cells / T.L. Whiteside, R.B. Herberman // Theirrole the biology and treatment of human cancer. Human Cancer Immunol, 1990. - Vol. 10. - P. 663704.

442. Wiese, T.H. The thymus: oil glang, new perspectives. Domestis Animal // Endokrinology. 1988. - P. 109-128.

443. Williams, M.R. Cheneges in IgG2 levels with ade in British Cattle / M.R. Williams, P. Porter, P. Millar // Res. Vet.Sci. 1978. - Vol. 25. - №1. - P. 82-85.

444. Wyers, R. Spreading Probiotics // World Food Ingredient. 2004, March. -P. 26-27.