Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Селекционно-генетическое изучение межвидовых гибридов пшеницы

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Селекционно-генетическое изучение межвидовых гибридов пшеницы"

я«~1 9 3

АКАДЕМИЯ НАУк АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

ИНСТИТУТ ГЕНЕТИКИ И СЕЛЕКЦИИ

На правах рукописи

Ц1ЛМЛ1ЕДЛИ ГУСЕИН МУЗЛФФАР оглы

СЕЛЕКЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ МЕЖВИДОВЫХ ГИБРИДОВ ПШЕНИЦЫ

03.00.15 — генетика

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Баку — 1992

Работа выполнена в отделе генетики и селекции зерновых культур Института Генетики и Селекции Академии наук Азербайджана.

Научный руководитель.

доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник } А. М. Садыхов^

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук профессор М. Ш. Бабаев

кандидат биологических наук И. Дж. Алиев

Ведущее учреждение — Дагестанская опытная станция Всесоюзного Института растениеводства им. Н. И. Вавилова г. Санкт-Петербург.

Защита состоится « »199J! г. в ¿¿> -- "'часов

на заседании Специализированного совета Д. 004.20.01 по защите диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук по специальностям: 03.00.15—генетика при Институте Генетике и Селекции Академии Наук Азербайджана

Адрес: 370106, г. Баку, пр. Азадлыг, 155.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Института Генетики и Селекции АН Азербайджана.

Автореферат разослан « » ^¿/^//и^ 199.x

С/ " У

* г.

Ученый секретарь Специализированного совета доктор биологических наук

А. А. АЛИЕВ.

РОССИЙСКАЯ г—г—■—

оодл ХАРЛлТЕРйотад РАЮМ

Актуальность проблемы. Основной и обдей для всех районов возделывания г.иенкци является проблема повьшения продуктивности и улучшения технологических качеств зерна. К этому необходимо добавить и селекции на отдельные признака, связанные о экологией воздели вали л сортов. В связи с от/,а перед селекционерами ставятся довольно слоите задачи и для их решения необходимы более эффективные методы работы.

Ряд исследователе!! отмечают, что возможности внутривидовой гибридизации, пшеницы практически исчерпаны и необходимо шире использовать цех видовую и исхродоЕуц гибридизации. Однако сроки выведения сортов агвии методами очень продолглзельлы, учитывая специфику работы о такими гибрида.'.:!!, связанную с доиьаей выживаемость» их в эмбриональной фазе, слабуп или пониженную плодовитость растем появление аиьугиоидаэ в расцепляицихся поколениях - явления, приводящего к потере ценных для селекции форм и ни. др., что несомненно сникает эффективность такого рода скрещиваний.

В литературе довольно много работ, по связанных скрещиваниям кягкой пиенкцы с твзрдой, причем большая часть их касается вопроса изучения спектра морфологической изменчивости. Данных же о поведении количественыи признаков парных и греши габридов (бекк-росс, насыщение), получаемых от скрещивания таких "непроизводственных" видов как Т.сИсоосига, Т.^итц-Ыша, Т.ерйаегосойсиа И др. мало. В то же время в основе этих видов лежат редаио комбинации генов, хорошо приспособленные к условиям'внешней среды, в которых они воспроизводи гея или, специфичных для каждого из них. При скрещиваниях таких видов ыехду собой создается новый и ваяний источник изменчивости, который необходимо использовать как ножи о эффективнее.

Актуальность данной работы связана с донском возможных закономерностей в проявлении количественных признаков при межвидовой гибридизацм разпсллоидиьх идо в пшеницы между собой и возможностью попыиения эффективности данного аетода.

Цель и задачи исследований - выявить особенности количественной и морфологической изменчивости в поколениях парных и тройных гибридов, полученных при межвидовых скрещиваниях некоторых, видов пшеницы и ввделить формы с наиболее удачны« сочетанием полезных признаков и свойств исходных видов и различными новообра-

зо вак к в:.:'.!. В связи о поставленной целью необходимо были:

- провести парные и тройные межвидовые скрещивания;

- изучить в сравнительном аспекте характер проявления я из-менчивосяя количественных признаков в и каждого типа скрещивал:«: ;

- определить процентное соотношений растений разных морфо-типов в £2 парных к тройных гибридов;

- определить эффективность парнкх и тройных скрещиваний пухом оценки линий разных поколения и выделить среди них лучшие по продуктивности и качественным показателям зераа.

Раоом выполнена согласно тематического плана НИР ИГиО по проблема отдаленной гибридизации (Ь гос.регистрации 6187.0 070270, 1585-195-0 гг.).

Научная новизна у практическая значимость результатов иселе-довдпий заключается в новом подходе к изучении количествами« 'признаков иожзидоеых разно- к разкохромссонных гибридов пленицы ог разных типов скрещивании с применением методов математической статистики. В частности, в .сравнительном аспекте в одних условиях выращивания изучены параметры количественной и ьшрфологичсской изменчивости в поколениях парных и тройных (слоеных) равно- и раз-нохрокосошызс гибридов. Установлен характер проявления высоты растений и элементов продуктивности колоса и растения, изменчивости и наследуемости их,, а такке спектр расцепления, определена ценность отдельных комбинаций скрещиваний и отобранных среди них линия, создан оригинальный гибридный материал и получены новые формы тургадной, твердой и мягкой пиеницы, полбы и.др.

Показано, что беккроссироз&ние к насыщение пенгаплоидных гибридов первого поколения позволяет в определенной степени повысить . эффективность ыеквидовой гибридизации за счет уменьшения малоценных растений с промежуточным строением колоса, снижения гетерози-готности, особенно при беккроссе, а повышения уровня фертильнос-ти,. сохраняя при этой, достаточно выоохув ген этическую изменчивость.

Получены новые фориы твердой, мягкой, тургидкой пганицы и полбы с улучшенными иор^о-биологическши и количественной показа-.телами, характеризующих продуктивнооть колоса и качество зерна.

Выносимые на защиту основные положения диссертации.

- принцип использования закономерностей количественной изменчивости элементов продуктивности колоса и растения у пентаплоид-' 1шх гибридов, лолучаекых при беккроссе и насыщении равно- и разно-хромосомных видов пшеницы;

- более широкое использование в межвидовых скрещиваниях "ка-производствен!!!«" видов шоьицы (тетраплоидных и гексаплоиднкх) ;

- использование при меявг-дових скрещиваниях разнохроиосомных видов пшеницы однократного бсккросса и насщения как приема псвы-шавдего эффективность данного типа скрещиваний.

Апробация работц..Результаты исзледованип доложены аэторон на Учение ОоЕетах Института генетики и селекции Ail Азербайджанской СОР (.1987, 1988 гг.), на научной конференции аспирантов Академик наук АзорСзИдзтнской CCF (Баку, IS88), конференции молодых ученых, посвяценной 70-летию BJKCM (Баку, 1983), на научной конференции цслодих ученых-, посвященной 70-лет»» образования Азербайджанского государственного университета (Баку, II-I3 мая, 1939 г.).

Публикации. По материалам исследований опубликовано 7 научных работ, которые отражают основные положения диссертации.

Объем работы, йюсертация состоит из 5 глав, основных выводов и практических рекомендаций, списка литературы, включовдего 198 названий, из них 46 на иностранных языках. Работа изложена на 161 страницах, включает 30 таблиц и 5 рисунков.

ОСНОВНОЕ СОДОКШЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛ, МЕД)ТЦ И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа проводилась в 1965-19£>1 года на ороиазмых участках Карабахской, Ап-перонской баз ИГиС и TaprapaçoH ЗОС Аз НИИ3.

За годы проведения опытов випадало различное количество осадков, Не и бол ее засушливом был 19 8У год, когда выпало всего 130,7 мм осадков против 278 ми среднемноголетнего.

Обьекто:.! для исследований послужили образцы различных разновидностей сет тетраплоидных и гзкеаплоиднкх видов пшеницы из . коллекции пленяй И Г/0 и ВИР ии. Вавилова.

Специфика работы заключалась в том, что первые два поколения парных гибридов и поколений or беккросса и насыщения испытывали вместе с родительскими фориаыи в один год для сравнимости характера проявления и варьирования количественных признаков и расцепления, поэтому гибридизацию проводили в течение 3-х лет. Дл.я удлинения периода проведения гибридизации, особенно с видом парозер.чой пшеницы образцы высевали в 2-3 срока.

Определяли процент эавязнваеиости гибридных зерен.

В период вегетации проводили фенонаблюдэниа, учетц степени

- k -

полегаемости и го р asa е мое tu болезнями. У гибридов определяли всхожесть и выживаемость расте.чий, ¿;jr и í¿ убирали о корнями, Р3-Р5 выборочно, но большую часть такге с корнями.

Растекка расцепляющихся поколений систематизировали по ыор-фологнчбскиях особенностям. Описание морфологических признаков гибридов проводили на основе видовых различий, принятых в современной систешгике пшениц.

При лабораторных анализах определяли количественные признаки олемектов кслооа и растения и виход зерна с I рядаа у линий

P3-Í5.

Все анализы к их родительских пар проводили индивидуально по расхенияи, таяжа как и отбираамые в различных поколениях лучииб формы,

Изучение качественных показателей зерна (касса 1000 зорен, стекловидкость, оодерхание белка, сырой клейковины и ее качества, лизина) проводили е лабораториях биохимии и технологии ИГиС и АзНИКЗ с использованием общэизвзстных: методик (Ивгодачесое рекомендации по оценке качества зерна, I&77 и др.).

Коэффициенты варьирования количественных признаков ресчиты-вали по осЗяеазвестяоР. методике (Доспехов, I&7S).

о

cv = ^4—toa;/

Изучение степени доминирования определяли по формуле Бейла я Аюнса (Beil , Atkias , 1965).

Наследуемость в широком «шело определяли по формула S.K.-

Taroer CIS7I). 9*

2 + bF¡

_ з

н---

Варианоа гибридов второго поколения - фенотитшесхая, пара-типическую ке вычисляли как среднее из вариакс гибридов первого поколения и взятых родителей.

РЕЗУЛЬТАТЫ ДОСЛЕДОВАНИЙ

■ ХАРАКТЕР ПРОЯВЛЕНИЯ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ КОЯЕЧЕЗТБЕНШ ПРИЗНАКОВ В ПОКОЛЕНИЯХ МЕШДОВЫХ ГИЕРКДОВ ОТ РАЗНЫХ ТИПОВ СКРЕЕШВАНИй

Характерной особенностью данной работы является то, что в

скрещиваниях участвовали равно- и разкохромосоьпше виды и количественную изменчивость изучали у простых гибридоз и в поколениях от их беккросса и наввдения.

Известно, что фенотипичзское выражение количественных признаков в популяциях описывается с помощи средних величин к дисперсий, на основе которых определятся тип действия генов, степень изменчивости и наследуемость.

Характер проявления и изменчивость количественных признаков в }-'j и Pg у. сложных межвидовых ривнохронороиных гибридов. Изменчивость исследованных количественных признаков в парных гибридов бша ниже, чей в í2 на 5,7-И по высоте раотония» I»3—2555 - продуктивной кустистости ) 0,9-7,6£ - длина колоса) 0,6~6,2& -количеству колосковj 1,1-1% - количеству зерон главного колоса f 3-27,9;? - массе зерен главного г.олоса и 3,2-IS,ftS - тссв зорен о растения.

При беккроссэ одним нз родителей изменчивость, как правило, снижалась и в fj и хотя по продуктивной кустистости и массе зерен главного колоса варьирование било несколько выпе - соответственно признакам на (в 11 и 5Я (в Pj и í^).

При насыщении третьим родителей уровень изменчивости зависел от степени различая этого родителя от первых двух и, конечно же, нельзя но доучигнвать и возможного влияния генетического фона Рр используемого в качестве материнского компонента при этом типе скрещиваний.

При насыщении изменчивость некоторых из исследованных признаков в Fj- (расщепляющееся поколение) в сравнении с Pg была выше (например, по количеству и кассе зерен главного колоса соответственно на 9,9 и JL0J6 - Полба х полонихум х Коралл одесский), но по массе зерен с растении и продуктивной кустистости варьирование было вше в í2 на 17,8 и 16,Ой. Несколько другая картина наблюдалась по изменчивости признаков a и Fg комбинация (твердая х яолоникум) х Коралл одесский. Здесь изменчивость была вше в ?¡-(тройной гибрид) по продуктивной кустистости, количеству зерен главного колоса, но по массе зерен с растения варьирование в Р^ и '?2 этой комбинации практически было равным (41,3 и 41$),

Такии образом, можно констатировать, что заметного сужения уровня стенотипического варьирования большинства из исследованных количественных признаков при насыщении и Секкроссе в сравнении о парными гибридами не наблюдается. •

- б -

Характер проявления я изменчивость количественшис признаков в поколениях пгоотнх у. сложных гибридов от скрещивания раэнохро-мо сю иных видов. Изменчивость кссяедоваяннх количественных признаков парных гибридов первого поколония была нике, чем в на 1,97,3$ по йысоте растений» 1,б-1С,9£ - продуктивной кустистости 5 1,8-6,7/; - длине колоса.{ 1,1-2,5$ - количеству колоског главного колоса! 3-43$ - количеству зерен главного колоса? 5-33,- массе зорен главного колоса и 4,9-24,12 - массе зерен с расгеиая.

При бенкроссировании одним ко родителей уровень варьирования признаков в первом (расцепляющемся) поколении по одним признакам в одних комбинациях Сил больше, по другим, наоборот, меньше. Замечено, что в С2(нас.) изменчивость по таким признака« как количество и масса зерен главного колоса заметно снижается, но повы-иаюгея абсолютные величины их.

При насьщегли третьим родителем изменчивость высоты растений и продуктивной кустистости эыгае в и, наоборот, ниге по количеству и массе зерен с колоса.

Талик образом, при беккроссе и насыщении меквидовых гибридов, получаемых от скрещивания разкоплоидннх видов ппеяицы, снижение изменчивости по количеству и массе зерен главного колоса свидетельствует о повышений фертильности, уменьшения числа малоценных низкофзрхнлышх форм с промежуточным строением колоса.

Из представленных данных (табл. I) следует, что при беккроссе и, особенно, наевдекки кеквкдовнв гибриды сохраняю? значительную изменчивость для поел едущих отборов. При этой повышается частота ценных рекомбинаций в популяциях от скрещивания разнохэомо-сомннх видов пшеницы, что следует из уменьшения числа растений с промегуточным строением колоса и увеличением числа растений с нормальной плодовитостью.

Интересно Снло проследить за уровнем проявления некоторых из исследованных признаков в Р-^ и ^ 01 беккроссов и насыщения по отношению к их парннм зкбридаы.

Экспериыеатами доказывается, что при беккроссах и насыщении разнохромосомннх гибридов повывавгея по отношению к простым парным гибридам количественные показатели, характеризующие продуктивность колоса и растения.

Проведя сравнение неличин, характеризующих высоту растений, количество и кассу серен главного колоса и массу зерен о растения первого и второго поколений, полученных от парных к слокядс скре-

Уровень феиотзпзческого варьирования колпчествошнас признаков простых и слоимых (бекхросс, насыщенно) гкбрздов юетцк

Коэффициенты ^яогалическо'} азмйнчпвоста признаков ( СУ. ■%)

Коьйккацпя высота пводуксиш. длина Кал 1-чоство в колосе Масса, зорэн

скрещивания ОЯССЭККЙ КУСТИСТОСТЬ колос? колоскоз ЗЙР5Н гл. :<слоса ИС'

% Р2 Рт 2. Е2 %

I 2 3 4 5 6 7 Б 9 10 II •12 13 14 15

г.йхсоосип X 7,0 18,0 40,6 59,8 10,4 18,0 8,8 15,0 18,0 21,0 19,0 46,9 41,7 50,0 1

Т.ро1оа1с№ -о

Т.ро1оп1сиш X 6,9 12,0 28,2 45,0 11,1 12,й 14,0 12,0 28,5 35,9 41,2 65,0 24,8 23,0 1

Ф-сИсоссиа

(Т.йХсоссид х Ф.ро- 10,7 13,0 22,2 40,0 7,0 - . з.з ~ 28,1 18,0 36,0 26,0 12,2 29,0

1оа1сиа) х Коралл

одессксй

5?.Аигин х 9,3 15,0 29.0 54,0 11,0 14,0 10,4 11,0 18,1 21,8 22,1 29,0 26,2 32,0

Т.ро 1оп1 сиз

(Т.аигиа х Т,ро1о- 13,2 14,0 50,0 35,0 12,4 - . 4,3 - 64,0 16,0 34.5 81,0 41,3 41,0

п1сиз:) х Т.дщ-ип (Коралл одесский)

Т.ро1оп1сит х -Т.йц- 3,8 15,0 33,7 35,0 10,7 12,2 10,4 11,0 23,0 25,0 22,0 25,0 27,2 34,0

па у.соеги1ез-

О6П0

(Т.ро1ой1с1лП х T.dii- 5,0 9,0 22,0 39,0 1.1,9 - 7,3 - 22,8 24,0 28,1 30,0 10,4 32,0

гиа у.сосгиХевсепз)

х у.соегиХевсела

Т.йасоооий х 6,1 13,0 ,4 26,0 8,9 15,8 6,5 9,0 25,0 34,3 20,6 40,0 30,1 39,0

Г.солрас^ис

продолжение яабяпци I

I 2 3 4 • 5 6 7 8 9 10 II 12 13 14 15

(T.dioocoua! * I,compactum) x T.conpactum 7,9 9,0 18,0 39,0 14,4 - 6,0 - 20,2 25,0 47,6 26,0 15,1 34,0

ff.turgidua x I.sphaerococcvm 4,1 II,4 38,1 42,0 12,8 12,6 7,5 7,2 21,4 44,1 32.0 46,3 21,1 45,2

T.sphaeiococcum x T.turgidvmi 9,1 15,5 '¿0,3 27,0 12,6 12,2 IQ,9 9,3 15,2 58,2.38,3 72,2 24,0 43,0

(T.turgidua s I.spbaerococ-сиш) x S.ephaeroooccuia II,В 16,0 38,0 30,0 19,0 - 10,0 - 57,1 28,0 45,5 55,0 H,4 25,0

(T.sphaerococcuü x T.turgi-dum) x T.turgidia 6,6 12,0 39,5 34,0 26,0 - 7,0 - 20,0 20,0 13,0 21,0 11,0 16,0

(T.sphaeroooccun x T.tursi-йиш) x Коралл одосский 3,5 19,0 34,5 32,0 7;9 9,7 - 12,0 25,0 15,4 22,0 20,4 19,0

T.durua (K-53030) x (T.sphae- Г0С0ССШ1 7,7 14,0 21.0 20,0 6,1 10,9 7,9 9,0 22,0 25,0 22,5 27,8 20,2 25,0

T.sphaerococcum x T.durum (K-53030, Италия ) 7,1 9,0 25,9 26,0 9,6 11,4 11,8 10,0 23,9 27,7 32,1 66,0 24,4 35,0

(X.sphaerococcum x 2.durum) x T.durum (K-53050) 6,7 •10,0 61,7 36,0 11,4 - 8,1 40,0 29,0 35,0 25,0 33,0 29,0

(T.sphaerococaum x durum) x S.sphaerococcum 8,1 9,0 15,0 34,0 10,2 - 4,9 - 19,0 26,0 20,0 25,0 38,0 25,0

T.sphsevocoacum x (T.sphae-roeoccum x K-5303Q) 10,3 16,0 18,2 53,0 14,0 - 8,8 - 29,С 28,0 31,3 26,0 41,0 26,0

'T.aaativura x Ф.durum (с. Сеоткдж) 7,8 12,7 20,1 31,0 10,9 15,0 7,9 8,0 19,4 26,3 24,6 30,7 19,0 32,0

(T.aes-Civun x l'.durua C. Ce-ееяв») x с. Сешвдя 3,5 11,0 34,2 37,3 11,5 - . 9,3 - 35,5 19,0 46,2 24,0 14,1 16,0

Cr.aestivun x о. Сеппвда) x Коралл одесский (T.aestiw.a x С.СЗШНДК) X v,luteacens (Мексика) 6,3 8,0 16,0 10,0 16,7 29,4 37,0 44.0 15,5 9,0 - 4,6 4,2 - 60,2 44,0 24,0 57,9 24,0 31,0 31,0 18,0 19,0 15,0 21,0 16,0

давания ттио сделать следуюаео заключение.

У равнохрошеоыных гибридов высота растений при беккроссе и нчсщешш в н Sj Сила на 7-11% ниже, чей у простых парных и на б? ниже или на 2-60:".- вино, чем у меньшего по значению данного признака родителя.

Количество и «асса зерен глазного колоса и иасса зерен с растения в Fj сложных гибридов были выше, чем в Fj простых соответственно на 17,5-32,5%) 28-52,6^ и 2-7055, а в F2 этих гибридов из 9-ти случаев (3 гибрида - 3 приэнаха) в 1-х наблюдалось снижение соответственно на

При беккроссе и насыщении 10-ти пенгапаоидных гибридов только у одного в и зисота растений была на 11,4 и 14,2% и у 2-х (T.turgidum х Т. ophaerococcua) >: T.turgidun И (Т. sphaerococoua х T.turgidun) х Коралл одесский в Fg на 2,5 и 3,52 вайе, чем у парных гибридов.

Гибриды от насыщения и беккрссса превышали по количеству и тссе зерен главного колоса и ыассе зерзн с растения F^ простых гибридов (за исключением одного, по которому отмечено равенство) соответственно на 3,0-13,8$ j 5,3-11,1$ и 19,6-59,5*. Эти же гибриды в Fj, превысили показатели ощ so признаков парных гибридов на 3-21,3$; 5,3-11,1 и 19,6-1«.

Интересно, что в от насыщения и беккросса пентаплоидов превышение Злачени.ч признаков по отношению к лучпему родителе имело аесто в 24-х случаях (по числу м пассе зерен колоса соответственно на 4,8-60? и 4,8-69,2з6, по ыассе'зерен с растения - на 4,6-106,2%), a a tg лишь в В-ж случаях (на 5,4-47,6£) из г-аадкх 30 исследованиях (Ю гибридов то 3 признака).

Наследуемость количественных признаков. Высокая наследуемость количественных признаков позволяет ожидать от потомства отдельных отобранных растений большего сходства с родительскими.

В табл. 2 представлены данные, характеризующие величину наследуемости пяти основных количественных признаков в разных популяциях от разных типов скрещивания.

Сравнение показывает, что по одним признакам величины наследуемости ваше у парных гибридов, по другим - у гибридов от насыщения и беккросса.

Отмечайся также значительные различия по величинам яазле-дуекостя отдельных признаков между различными коибгаацичци скре- • аипанип.

Выделены комбинации парных гибридо? с высокой феноткинчсской

Тайгаша 2

Наследуемость количественных признаков в полученных от разных типов екрзадивания

Наателуомостт. в игроком сшслэ признаков

Тел скрещкЕакия

шеота шзолукшз-растений пая кусглс-__гость _

кол-во масса зе- масса зе-зорея гл. рен глав, рея рас-коллса колода гего-.я

Парные

(Ф.<13.соссик х !Г,ро1оп1сил1 Т.ро1оп1сиа >: Т.багиш Т.йигига х Т.рв1оп±сит) реккросоы

(Т.ро1оп1сит х Т.йитша) х Т.йигиш

Насыщение (Т.й1соссии х !Г.ро1оа1сив1) х Т.йигио (Т.дигиа х Т.роХопАоит) х Г.сЗигии

Парные

(1Г. еоорае-Ьит х Т.й1соссит •Т.врЬаегососсит х Т,ШГ£1(1ив: Т.арЬаегосоосит X Т.сШгит Т.аеб'Ытгш! х Т.аигит

Еоккроссц

(Т.сошрасига х Т.сисосеига) х Т.coapsct.ua (Т.эрЬаегососзил: х Т. ЪигбЫиш) х Т.йигия (Т.зрЬаегососсиа х Т.йигиш) х Т. врНаогосоосип

Т. зрЬяегосойсип х (Э.ерЬпегоссссиа х Х.йигил:) (Т.аез'Ьггша х г.аигиа) х Т.йитит

Равкозфочосогягае 0,38-0,76 0,11-0,33

0,19 0,56 0,31-0,32 0,32-0,40

Разнсхромосомнкэ 0,22-0,71 0,10-0,33

0,15-0,34 0.3Э-0.50 0,13-0,39

' 0,36 0,41 0,19

0,37-0,48 0,30-0,34 0,28-0,29

0,13-0,60 0,16-0,53 0,13-0,61

0,18-0,51 0,16-0,33 0,18-0,57 0,32-0,66 0,12-0,60

(Т.эрЬгсгосоесиг .х Т.йш^аип) х Т.дигиш гф.г,.-««шип -е г.аигаш) х т.йигиа

0,31-0,64 0,33-0,39 0,26-0,43 0,40-0,51 0,24-0,49

I

»-и

о

изменчивостью и наследуемостью признакоз, по которым эффекты отбора превышали признаки комбинация с меньшей вариабельностью и меньшей наследуемостьп. Например, по массе зерен о колоса высокими коэффициентами изменчивости и наследуемости выделились хомбин&ции полоникум х полба ( су = 66^, ь2 « 50$), сферокох-кум х тургндум (су = 12%, ь2 » 53;й), сферококкум х дурум ( су = 56$«; Ь2 = 50?).

Комбинация гургидум х сферсхоккум выделилась высокими коэффициентам изменчивости и наследуемости признаков по количеству к иассе зерен с колоса и пассе зерен с растения (соответственно 44и 45,2-61;«).

особенности дардалопшаои изменчивости в поколениях меквидовых гишдов ОГ разных гитов скрещивания

В литературе сообщаются различные денные о видовой численности растений, наблюдаемой при расщеплении межвидовых гибри-доз, в основном от скрещивания мягкой и твердой пшеницы. О характере зе расцепления парних гибридов, получаемых от скрещивания других видов ппеницц и тем более их поколений от беккроссов я насыщений з сравнительном аспекте сведения почти отсутствуют.

При описании растений второго и третьего поколений был обнаружен широкий спектр изменчивости по ил опт морфологическим признакам не только колоса, но и других признаков растения (степень выполненности Соломины, толцина стебля, длина и угол наклона листьев, их окраска и кн. др.). Особенно широкое расщепление наблюдается в поколениях пентаплоидных гибридов. Сосчитать числовые отноеония в этом типе скрещиваний не представляется возможным. Поэтому мы, кал и авторы, работавшие до нас в этом направлении, распределяли популяции растения по их морфологическим признакам на несколько групп. В группу растений тида материнского или отцовского вида мы включали также и формы близкие к этим видам, т.е. имовцио отдельные мелкие признаки других видов, к третьей группа отнесены новообразования - формы видов, не участвовавших в скрещиваниях. Самую большую группу представляют растения промежуточного типа. Этот тип растений в погомсгвах пентапло-иднкх гибркдоз представлен малопродуктивными анеуплоидами и это приводит к утере возможно ценник для селекции форм. Эти растения оепчно выбракосьтсюгся селекционерами,другая часть их погибает в виду слабой :«:з!;емкости,и именно это сникает эффективность мекви-

довой. гибридизации.

Анализ морфологической изменчивой!« в поколениях разных гибридов показал, что частота растений разных февотипических групп зависит от комбинации и типа скрещивания.

В популяциях парных равнохромосомных гибридов вшцеплялось 4б,В-62# растений с промежуточным типом колоса, при насыщении третьим видом - 53$, формой, относящейся к виду одного из родителей - беккроссе - 25,6%.

В популяциях парных разнохромосомных гибридов вьцешшось 44,2-51%1$ растений с промежуточным типом колоса, при насыщении третьим видом - 21%, формой, относящейся к виду одного из родителей - II,4-12,3$ у, беккроссе - 5,5-24,23.

Сравнение зтих данных между собой показывает, что при беккроссе количество промежуточных форм уменьшалось в популяциях от скрещивания равнохромосомных видов на 27,1$, насыщении - на 13,841,1%; разнохромосомных соответственно на 24,8-46,2;? а 30,7-41,7$.

Характерной особенностью бщю и то, что у простых парных гибридов от скрещивания' разксхроыосомних видов (компакгум х полба, 'сферококкум х гургидум и дурум и мягкая с твердой) относительное количество растений типа вида с большим числом хромосом в ?2> как правило, было меньше (6,1-8,3;$), чем растений типа родителя с меньшш числом хромосом (26,8-45^). Но к Г^ почти в 4-5 раз увеличивалось число гексаплоидов и, наоборот, в 3-4 раза уменьшалось число тетраплоидов. Иное наблюдали при беккрэссировании и насыщении: уке в ?2 большая часть растений принадлежала к тому виду, которым беккроссировали или насыщали пентаплоидное поколение (Р^).

Самим важным моментом в практическом отношении является факт . получения в ранних поколениях (Р^) межвидовых беккроссироваииых и насыщенных Гибридов болыяого количества относительно константных плодовитых фенотипов, сочетавших в различной степени отдельные ценные признаки разнохромосомных родителей и новым выражением количественных признаков в сравнении с их парными гибридами.

В каждом из поколений отбирали наиболее интересные фенотипы, доведенные до ^ (парные гибриды) и Р^ (от беккроссов и насыщения).

При использовании в качестве третьего- родителя короткос^е-бельного сорта Коралл одесский в меквидовых скрещиваниях высота растений исследовании* популяций в среднем снизилась на 1/3 по отношение к парным гибридам.

У твердой пшеницы повышена устойчивость к полегании и улуч- .

шен габитус куста, увеличены размеры зерновок, уменьшена высота • стебля путей насыщения парных гибридов ниэкостебельным сортом Коралл одесский, отличающемуся и хорошими технологическими (макаронными) свойствами (однако, как показало испытание его на республиканских гос.сортоучастках, непригодному к возделыванию в местных условиях в виду слабых адаптационных возможностей).

Пяенице тургидум переданы от вида шарозеркой пшеницы такие признаки, как вертикальное расположение листьев, ухороченность их, яизкорослость и устойчивость к полеганию и округлая форма зерновок.

ОЦЕНКА ЛИНИЙ МЕШДЭВЫХ ГИБРИДОВ

Больаее число растения о повышенными показателями элементов продуктивности колоса выделено в комбинациях с насыщением третьим родителем. Это и обусловило более высокую продуктивность некоторых линий, выделенных нами в разных комбинациях скрещивания. Полученные нами данные показывает размах изменчивости по уровно продуктивности отдельных линий разных гибридов. В С3-Р5 от разных типов скрещиваний испытывали линии - потомства главных колосьев, отбираемых* з каждом из поколений лучших растений (с более высокой продуктивной кустистостью, по числу зерен и массе их, по выходу зерна с одного рядка длиной в I м).

Годы испытания различались, что сказывалось и на'продуктивности линий. Продуктивность лучших линий пятого поколения простых гибридов и четвертого поколения от беккросса и насыщения, испытываемых в один год, колебалась соответственно в пределах 142 - 195 г и 210 - 318 г. Выделены линии твердой пшеницы не уступавшие по продуктивности линиям мягкой пшеницы. Ряд выделенных линий мягкой и твердой пшеницы отличаются устойчивостью к полегания, повышенным содержанием белка, хорошим качеством клейковины I и П группы, а формы твердой пшеницы и хорошим цветом клейковины (желтый, светло-желтый). Новые линии испытываютоя по гппу селекционного питомника.

Среди наиболее продуктивных линий различных комбинаций выделены зысокоствкловидные (98-100:?), с■ содержанием белка 14-18,4£, сирой клейковины - 25,9-Эб,8£ и ИД{ - 40-54: т.е. I и П группы качества, однако двет теста у некоторых из них - оерий или свет-ло-езрый.

Таким образе«, использование формообразовательных возможное-

тей межвидовой гибридизации в соответствии с видовой направленностью процессов расцепления гибридов, с учетом оптимального подбора родительских пар позволяет выделить ценные в хозяйственном отношении формы пшеницы. Насыщение или беккросс гибридов первого поколения, получаемых от скрещивания раз нохромосонных видов планиды, позволяет уменызить число растений с промежуточным типом колоса, стерильных или слабо фертилькнх и повысить выход ценных реком-бинантов, сократить время и материальные ресурсы по получению ценного селекционного материала с богатой генетической основой.

. В и В О Д и

1. Скрещиванием форм 7-ми разноплоидных видов пшеницы получены простые (Р-рРд) и слокные межвидовые гибрида (РрР^).

2. Для парных гибридов, полученных от скрецппания т.сИсос-сшд, Т.ро1оп1с1щ и г.<з.ипш, в наиоолее характерным типом наследования количественных признаков было сверхдоминнрование и полное доминирование признака лучшего из родителей, в - сверхдоминирование (7 случаев), полное и неполное доминирование лучае-го из родителей (7 случаев), депрессия (5 случаев).

3. Яри совместном испытании первых двух поколений парных гибридов пшеницы варьирование таких важных признаков, как количество и масса зерен главного колоса и масса зерен с растения в ?2 было выше, чем в соответственно на 3-432; 5,3-33и 4,й-24,1$, что свидетельствует о заметном различии популяций по степени генетической изменчивости этих признаков.

4. При однократном беккроссе и насыщении простых (парных) пентаплоидных ^ третьим родителем характер наследования в и ?2 одной и той же комбинации по одним признакам количественно не изменялся, по другим изменялся в сторону уменьшения (сверхдоминирование, например, на неполное доминирование лучшего родителя, промежуточное или даже депрессию). Уровень изменчивости при этой зависел от степени различий родителей по этим признакам в возможного влияния цитоплазм используемых б качестве материнского компонента при этом типе скрещиваний.

5. Характер проявления количественных признаков (высоты растений и элементов продуктивности колоса и растения) в при беккроссе и насыщении (тройные гибриды) в сравнении с парными пента-пдоидными гибридам пшеницы изменялся следующим образом: в 35-ти

случаях значения признаков увеличивались, в 14 - не изменялись и' в 21-ом - уменьшались.

6. В популяциях беккроссированних разнохромосомных гибридов уровень варьирования одних признаков был выше, других, наоборот, ниже, чем в расщепляющихся поколениях их парных гибридов.

7. В популяциях парных равнохромосоыных гибридов выщеплялось 46,8-62$ растений с промежуточным типом колоса, при насыщении третьим видом - 33$, формой относящейся к виду одного из родителей - %, беккроссе - 25,б£.

В популяциях парных разнохромоаомных гибридсв (2п - 28 х 2п • 42) вылеплялось 44,2-51,7$ растений с промежуточным типом колоса, при насыщении третьим видом - 21$ и формой, относящейся х виду одного из родителей - II,4-12,и беккроссе - 5,5-24,258.

При беккроссе и насыщении в сравнении с их парными гибридами уменьшается число малоценных промежуточных низкофертильных растений и повышается количество фертильнюс. При этом, как правило, дисперсия по количеству и массе зерен колоса и ма!ссе зерен с растения снижается (размах изменчивости между крайними вариантами умоньшается) и разпирястся возможности для эффективного проведения отбороз.

8.- Выявлено заметное варьирование коэффициентов наследуемости исследованных количественных признаков пшеницы в зависимости ог признака и комбинации скрещивания (парных и сложных).

Сравнение показателей наследуемости признаков парных и сложных (беккросс и насыщение) гибридов показывает, что какой-либо закономерности не прослеживается. По одним признакам величина наследуемости вше у парных гибридов, по другим - у тройных. Однако прослеживается тенденция к тому, что даибольвая величина наследуемости более характерна для простых гибридов, затем для гибридов о насыщением и беккроссом. 1

9. Выделены линии с высокой продуктивностьп зерна и повыиен-ш содержание«! белка и сырой клейковины 1-П типа качества.

10. В результате межвидовой гибридизации созданы новые формы твердой, мягкой, тургидной пшеницы и полбц, унаследовавшие отдельные признаки и сзоЕзтва другого родителя, или являющиеся новообразованиями. Эти формы представляв! интерес для селекции как' возможная основа генетического улучпения сортов.

ПРЕДЛОШИЯ СЕШЦШННОЙ ПРАКТИКЕ

1. Использовать при межвидовой гибридизации однократные насыщении и Оеккроосы как прием, приводящий к относительно быстрой стабилизации числа хромосом у основной части низкефертильннх растений с промежуточным типом колоса, вкцеплярщихся при парных скрещиваниях раэноплондных видов пшеницы, что позволяет в среднем на 30-50# расширить возможности проведения отборов лучших растений и в Солее короткие сроки получать относительно константные

, линии.

2. Продолжить прямое испытание выделенных ценных линий мягкой, твердой и тургидной пшеницы в различных питомниках как возможной основы новых сортов с нужными параметрами признаков.

3. Использовать з гибридизации нрвые оригинальные формы полбы, твердой, тургидной и польской пшеницы, унаследовавших отдельные ценные признаки от разных родителей (вертикальное расположение листьев, прямостоя'.ий колос, повыиенное число зерен в колосе, устойчивость к полегании, крупность зерновок, высокая отекловид-

■ ность их в сочетании с янтарной окраской, скороспелость, повышенное содержание белка и сырой клейковины хорошего качества и др.).

Шире использовать формообразовательные возможности скрещиваний полбы и польской пшеницы для получения форм с улучшенными качественными показателями зерна.

Публикации по теме диссертационной работы;

1. Г.И.Иаммедли. К Вопросу реципрохных скрещиваний разнохро-ыосомных видов пшеницы //Материалы научной конференции аспирантов

' Академии наук.Азербайджанской OOP. - Баку: Эли. - 1988. - С.37-38.

2. Г.М.Шаимедли. Озерненность гибридов в Fj при реципрокных скрещиваниях разнохромосомных видов пшеницы //Труды конференции молодых ученых, посвященной 70-летию ВЖСИ. - Баку: Элм. - IS8S. -С.37.

3. Г.М.Шаымедли. Бсхожеоть и выживаемость гибридов Fj при реципрокных скрещиваниях //Вестник сельскохозяйственной науки. -Баку, 1988. - № 6. - С.67-89.

Г.Ы. Иаммедли. Сравнительный анализ веса зерен Fp полученных путем реципрокных скрещиваний между несколькими тетраплоид-ными и гексаплоидныни видами пшеницы //Тезисы республиканской научной конференции молодых ученых, посвященной 70плетию образова-

ния Азербайджанского государственного университета. Изд-во Азербайджанского Университета, Баку - 1569, 11-13 мая. - С.Зб.

5. Г.И.Швммвдли. Роль межвидовых и насищащих скрещиваний в трансгрессивной изменчивости у пшеницы //Теэиск докладов Второй республиканской конференции молодых исследователей - Молодежь и современная наука (1<*~15 декабря 1989). - Кишинев: Штиинца, 1989. - С.29-30.

6. к.'£.Садыхов, Г.М ЛЯаккедди. Изменчивость и наследование продуктивной кустистости у гибридов пшеницы //Второе Всесоюзное совещание "Генетика развития". - Тезисы докладов, Т.П. - "Генетика и селекция растений". - Тапкеят, 29-31 августа 1990 г. -

0.132-133 о

7. Г.Й.'Лашедли, А.Н.Саднхов. Отдаленная гибридизация - источник в создании иьмунннх фору пшеницы //IX Всесоюзное совещание по тшунктету растений к болеэняи и вредителям. - Тезиса докладов. - Минск, сентябрь 1991 г. - Той I. - С.II.