Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Роль пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Роль пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма"

На правах рукописи

Чернышева Марина Павловна

Роль пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма.

03 00 13 - Физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Астрахань 2007

003066264

Работа выполнена в Санкт-Петербургском государственном университете

Научный консультант

Академик, профессор Ноздрачев А Д , СПбГУ Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Раевский В В, НИИ высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН доктор медицинских наук, Лазько А Е АГУ доктор биологических наук, Фельдман Б В. АГМА

Ведущая организация

Военно-Медицинская Академия им С. М Кирова Минобороны России, г С -Петербург

Защита диссертации состоится 12 октября 2007 г в 14 часов на заседании Регионального Диссертационного Совета ДМ 112 009 01 при Астраханском государственном университете по адресу 414000, г Астрахань, пл Шаумяна, 1, Естественный институт АГУ

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Астраханского государственного университета

Автореферат разослан_2007 г

Ученый секретарь Диссертационного совета доктор биологических наук

Ю В Нестеров

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы К особенностям пространства и биологического времени живых организмов, впервые подчеркнутых В И Вернадским, достижения науки последних десятилетий позволяют добавить ряд свойств, сопряженных с жизнью Среди них- наличие динамичного внутреннего пространственно-временного континуума, способность к сенсорному восприятию объектов внешнего и внутреннего пространств организма как информации о них, многократные преобразования энергии в ходе процессинга информации, наличие свойств, присущих открытым неравновесным термодинамическим системам (Бауэр, 1937; Шредингер, 1942, Пригожин, Стенгерс, 1999, и др); самоорганизация, основанная на информационно-энергетический принципе, способность к энерго-затратным действиям, которая не приводит организм к "тепловой смерти", но сохраняется в течение жизни и может передаваться генетически благодаря «антиэнтропийным механизмам» (Романов, 2000), живой организм обладает временной структурой (Ухтомский, 1966, и др )

Идеи о биологическом времени И М Сеченова, Н Я Пэрна, В И Вернадского, А А Ухтомского послужили основой для развития к концу ХХ-го века хронобиологии и хрономедицины Работы в этом направлении связаны, главным образом, с исследованием роли нервной системы в формировании биоритмов и их адаптации (подстройки) к активности внешних (космических в том числе) задатчиков ритмов (Агаджанян, 1986, Аэйи^, 1986, \ymfree АТ, 1990, Моисеева, 1998, Алпатов, 2000, На1Ье^ е а., 2000, и др) Однако целостные концепции о роли других регулирующих систем, - гормональной и иммунной, - в формировании специфических свойств пространства и времени внутренней среды организма практически отсутствуют Требуют уточнения представления о свойствах пространства внутренней среды организма (внутреннего пространства, ВНП) и биологического времени (БВ)

Результаты исследований последних лет позволяют рассмотреть эти вопросы на новом уровне знаний Особенно продуктивным представляется подобный анализ на примере гормональной системы организма В аспекте этой проблематики наиболее интересны представления о диффузной нейроэндокринной системе (Реагэе, 1968, Куейюу еа, 1997; и др), а также об информационной (Ашмарин, Обухова, 1999, Хавинсон и др, 2000), энергетической и синхронизирующей функциях гормонов (Агаджанян, 1978, Арушанян, Бейер, 2000, Теплый и др, 2001, Анисимов, 2003, и др) Это определило цель и перечень конкретных задач настоящей работы

Цель и задачи исследования Целью работы явилось изучение роли пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма

В перечень конкретных задач вошли -анализ и характеристика свойств ВНП организма, -исследование роли пептидных гормонов (на примере окситоцина, вазопрессина, нейротензина, гонадолиберина, соматостатина, лей-энкефалина) в формировании свойств ВНП и БВ, -анализ свойств БВ и временной структуры ВНП организма, -исследование феномена неравномерности субъективного времени

Научная новизна работы. Проанализированы и обобщены свойства ВНП организма Они состоят в направленности, непрерывности, дискретности и асимметрии Выдвинута гипотеза о базисном значении симпато-парасимпатической латерализации и межполушарной асимметрии мозга для энергетического гомеостазиса организма На примере эффектов церебральных введений пептидных гормонов окситоцина, вазопрессина, нейротензина, соматостатина, лей-энкефалина, гонадолиберина сформулировано и эксперименталь-но подтверждено представление о модульно-сетевой организации гормональной системы как компонента ВНП

На основании полученных результатов и анализа данных литературы введено понятие гормонального модуля (ГМ) как функциональной единицы гормональной сети и описаны его

свойства локального осциллятора, усилителя сетевых сигналов, регулятора с1оск-генов, маркера внутреннего пространства и механизма, кодирующего информацию и время К свойствам гормональной сети отнесены сканирование концентраций гормонов и их эффектов на уровне организма, формирование и усиление асимметрии ВНП, гомеостатирование соотношения гормонов с разнонаправленными эффектами, генез эндогенных временных процессов, обладающих разными функциями, адаптация временной структуры ВНП к таковой окружающей среды

Проанализированы свойства БВ направленность, непрерывность, неравномерность (дискретность), двойственность, относительная (в пределах гомеостазиса) обратимость, цикличность и ритмичность, а также роль гормонов в их формировании Предложена модель временной структуры ВНП как совокупности трех компонентов-временных процессов, их эндогенных генераторов и механизмов субъективного времени Впервые охарактеризована специфика объективных свойств настоящего, прошлого и будущего БВ и функций временных процессов разных типов Значительно расширен круг ядер гипоталамуса, участвующих совместно с эпифизом, гиппокампом и структурами ствола в формировании циркадианного ритма «сон-бодрствование»

При исследовании факторов, определяющих неравномерность субъективного времени человека, впервые показана большая скорость эндогенного времени по сравнению с экзогенным, что объясняется большим числом стереотипий, сопряженных с эндогенными информацией и временем

Предложена информационно-энергетическая концепция стресса, основанная на представлении о сопряженной динамике секреции комплексов гормонов и доминирования парасимпатических или симпатических влияний, а также соотношения эндо- и экзогенных информации и времени на разных стадиях стресс-реакции

Основные положения, выносимые на защиту 1 Гормональная система организована по модульно-сетевому принципу, пептидные

гормоны на уровне гормонального модуля и гормональной сети определяют свойства ВНП организма

2 Гормоны являются важным фактором формирования и поддержания временной структуры внутренней среды организма.

3 Неравномерность субъективного времени на разных стадиях стресс-ответа обусловлена динамикой соотношений экзо- и эндогенных информации и времени, активности парасимпатической и симпатической систем, запуска определенных комплексов висцеро-моторных и гормональных реакций

Научно-практическая значимость работы Полученные в работе результаты и сформулированные научные концепции существенно дополняют современные представления о роли гормонов в организации пространственно-временной структуры внутренней среды организма

Введенное понятие о гормональном модуле и описание его свойств позволяют определить направление научного поиска его компонентов в локальных структурах организма, а также использовать представление о нем для разработок методов комплексного лечения эндокринных патологий в клинике

Предлагаемая концепция симпато-парасимпатической и межполу-шарной асимметрии как базисного фактора тендерных и индивидуальных особенностей, определяющих энергетический гомеостазис организма у позвоночных, может быть использована для трактовки экспериментальных данных по соответствующей проблематике, а также - в клинике и педагогической практике

Сформулированные свойства и функции временных процессов как референтов времени существенно развивают представления о специфике биологического времени и могут служить вектором в дальнейших исследованиях временной структуры организма

Предложенная информационно-энергетическая концепция стресса, основанная на взаимосвязи асимметрии функций нейроэндокринной системы с энергетическим гомеостазисом и временной структурой организма, имеет значение для понимания базисных принципов стресс-ответа, генеза и динамики развития болезней стресса

Результаты работы включены в курсы лекций по частной эндокринологии, эндокринологии стресса и патофизиологии эндокринной системы для магистров на кафедре общей физиологии Санкт-Петербургского государственного университета

Апробация работы Результаты исследований были представлены на Всесоюзных и Всероссийских симпозиумах и конференциях (Ленинград, 1972, 1975, 1986, 1987, С -Петербург, 1993, 1995-1997, 1999-2001, 2003-2005, Баку, 1972, Ереван, 1982, Москва,1987, 2003, Уфа, 1988, Ростов-на-Дону, 1989, Кишинев, 1991, Бухара, 1992, Киев, 1992, Воронеж, 1995, Томск, 1996, Пермь, 2002), XV съезде Всесоюзного физиологического общества им И П Павлова (Кишинев, 1987), Школе Головного совета по физиологии (Одесса, 1991), XVII European Congress of Comparative endocrinology (Barselona, 1995), Forth IBRO Congress of Neurosciences (Kyoto, 1995), XXX-m совещании по проблемам высшей нервной деятельности (С -Петербург, 2000), VIII Int Biophisical Congress "Stress and behavior" (St-Petersburg, 2004), II Int Symp "Behavior and Morphological Asymmetry" (St -Petersburg, 2004), Заседании Философского общества им НН Страхова (С -Петербург, 2005), Семинаре Инсти-тута изучения проблем времени (при МГУ им Ломоносова, 2006)

Публикации Основное содержание диссертации отражено в 49 работах, из них 17 тезисов, 27 статей, опубликованных в рецензируемых отечественных и зарубежных журналах и сборниках, и четыре книги «Висцеральные рефлексы» (в соавт с А Д Ноздрачевым ), 1989,169с, «Гормоны животных Введение в физииологическую эндокринологию», 1995 -269с , «Функциональная межполушарная асимметрия мозга человека и психические процессы» (в соавт с Н П Ребровой), 2004, 96с , «Гормональный фактор пространства и времени внутренней среды организма» (в соавт сАД Ноздрачевым, грант РГНФ№05-06-16045д),2006, 246с, а также ряд статей в Энциклопедическом словаре «Человек», 2007

Структура и объем работы Диссертация включает разделы-введение, методические приемы и материалы, гормоны и свойства внутреннего пространства организма, гормоны и биологическое время, временная структура организма, заключение, выводы, список

основных работ по теме диссертации и список цитируемой литературы, включающий 684 источника, содержит 21 таблицу и 31 рисунок. Общий объем диссертации -381 с

Глава 1. Методические приемы и материалы

В работу включены результаты экспериментов, выполненных на половозрелых белых крысах самцах массой 170-220 г (п = 1204) Анализ факторов субъективного времени проведен при обследовании студентов 18-22 лет (п = 155) Для анализа локальных и сетевых эффектов гормонов в разных сериях экспериментов использовали введения растворов окситоцина, вазопрессина, гонадолиберина, нейротензина, соматостатина или лей-энкефалина (10"6-10 9 М) через канюли, вживленные в структуры переднего и заднего мозга, в III желудочек (в объеме 0 2 мкл) или же унилатерально интраназально (0 5 мкл) бодрствующим либо наркотизированным крысам В контроле вводили растворитель в том же объеме либо инфузии отсутствовали Точность введения и площадь диффузии оценивались после введения красителя в конце эксперимента При фармакологическом анализе возможного участия нейротрансмиттеров (катехоламинов, ГАМК, ацетилхолина, серотонина) в гормональном модуле наряду с вазопрессином и нейротензином сходно вводили растворы соответствующих миметиков или антагонистов, а также блокаторов рецепторов Эффекты гормонов оценивали по изменениям электрической активности структур мозга (МИА, ИА, антидромный ПД, ЭЭГ, пороговым токам электростимуляции), висцеральным реакциям (величине АД, ЭМГ диафрагмы, частоте дыхания), изменениям двигательных реакций в условиях стресса новизны (тест «открытого поля») и 48-ми час стресса пищевой и водной депривации, эмоционально-болевого стресса (тест спарринга), а также по числу ЕС-клеток привратника желудка, выявляемых гистохимически Влияние симпатической нервной системы на латерализованные эффекты пептидных гормонов при стрессе оценивали по результатам десимпатизации резерпином Ввиду усиления перекисного окисления липидов (ПОЛ) при стрессе о влиянии введения гормонов на асимметрию ВНП судили через 15

мин, 24, 48 и 72 ч по содержанию одного из продуктов ПОЛ малонового диальдегида (МДА) (ЕзГегЬаиег, СИеезшап, 1990) в тканях парных легких, желудочков сердца, гонад и надпочечников Функциональная асимметрия последних оценивалась по темпоральным параметрам поведения у крыс с унилатеральной адренал-эктомией Содержание кортикостерона в плазме крови определяли микрофлуорометрическим методом (Балашов, 1990) Для оценки влияния пептидов на темпоральные параметры процессинга информации в пептидергических нейронах паравентрикулярного ядра гипоталамуса (идентифицировались антидромной электростимуляцией нейрогипофиза) использовали введение лей-энкефалина или соматостатина в Ш желудочек Для подтверждения участия пептидов и ядер гипоталамуса в формировании прошлого времени через механизмы памяти и систему сомногенных структур мозга исследовали эффекты введения вазопрессина в преоптическое медиальное ядро гипоталамуса и дорсальное ядро шва, а также-наличие аксональных проекций гипоталамических нейронов к полям САЗ/4 гиппокампа и к эпифизу путем их ретроградного маркирования пероксидазой хрена

Для исследования роли индивидуальных особенностей человека в механизмах субъективного времени был использован ряд тестов для оценки профиля латерализации (Хомская и др , 1999), асимметрии автономной нервной системы, доминантности полушария головного мозга по ведущему полю зрения (Невская, Леушина, 1993, и др), а также - личностной и реактивной тревожности, лабильности нервных процессов, концентрации внимания, ведущей сенсорной системы, эмоционального фона (Глозман и др, 1999), объема и помехоустойчивости кратковременной зрительной памяти Для анализа влияния экзо- и эндогенной информации на ошибку субъективной минуты использовали отсчет временного интервала (15 с) с параллельными воздействиями разной модальности или при их отсутствии

Статистическая обработка результатов проводилась по стандартным методикам, адекватным конкретным задачам исследований

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБСУЖДЕНИЕ

2 Гормоны и свойства внутреннего пространства организма

21 Внутреннее пространство организма и его свойства Биологическое пространство живого организма включает совокупность окружающей и внутренней сред, разграниченных наружными покровами организма и взаимодействующих между собой (Романов, 2000) Оба пространства характеризует ряд общих черт, гетерогенность (дискретность), гетеротопия, направленность и иерархия уровней структурной организации Генотипическая и фенотипическая детерминированность ВНП, обусловливающая целостность (непрерывность) организма, отражена в морфо-функциональной взаимосвязи его структур и гомеостазисе Гормонам принадлежит ведущая роль в динамике и формировании асимметрии и других свойств ВНП, а также в ускорении и снижении энергетической «цены» адаптации к действию внешних или внутренних факторов. В значительной мере это обусловлено модульно-сетевым принципом организации гормональной системы

2 2 Модульно-сетевой принцип организации гормональной системы Гормональная сеть представляет собой совокупность гормональных модулей и локусов соответствующих рецепторов, взаимосвязанных прямыми и обратными связями разной длины и длительности Под гормональным модулем (ГМ) понимается комплекс функционально взаимосвязанных гормонов, секретируемых одной или группой клеток (Чернышева, 2002, 2004, 2005). Он может быть представлен комплексом гормонов-синергистов, гомо- или гетеродимерным модулем гормонов-лигандов, а в жидкостных средах - модулем, включающим гормон и его транспортный/связывающий белок Взаимодействие компонентов ГМ по ультракоротким прямым и обратным связям способствует минимизации затрат времени и энергии Локализация сходных ГМ в разных структурах организма отражает свойства модуля как маркера внутреннего пространства

Дминамичность ГМ жидкостных сред и относительная вариативность состава, определяемого концентрацией входящих в

него гормонов, отличает его от статичного модуля нейронов и отражает осцилляторные свойства ГМ и его участие во временной структуре организма Изменения его состава либо смена ГМ может служить «точкой отсчета» для настоящего времени, либо начала определенного периода онтогенеза Как механизм кодирования информации и времени определенные ГМ участвуют в формировании суточных ритмов на уровне механизма с1оск-генов в супрахиазматическом пейсмекере гипоталамуса и других структурах ЦНС, в печени, фибробластах Локальные модули факторов роста и ангиогенов, экспрессируемые под влиянием соматотропина или фоллитропина в гонадах, печени, костной ткани и т д, способны к усилению и коррекции/«тканевой адаптации» сетевых сигналов, а также к увеличению диапазона функций тропных гормонов гипофиза Потенцирующие локальные эффекты гормонов были подтверждены в данной работе при микроинъекциях вазопрессина и нейротензина в ядра миндалины (центральное, медиальное, кортикальное), гипоталамуса (паравентрикулярное, вентромедиальное, преоптическое медиальное) и ствола мозга (парабрахиальное, клиновидное, синее пятно, дорсальное ядро шва, оральное ядро моста, гигантоклеточное ретикулярное, нижнее вестибулярное, ядро солитарного тракта, каудальную зону вентролатеральной медуллярной области) Вазопрессин достоверно (р<0 05 - р<0 001) уменьшал пороги генеза либо подавления комплексов висцеромоторных стереотипий центров ствола, усиливая сходные эффекты их электростимуляции При инфузии вазопрессина в паравентрикулярное ядро гипоталамуса у крыс, подвергнутых 48-часовой пищевой депривации, облегчалось целенаправленное пищевое поведение Введения нонапептида в преоптическое медиальное ядро или ядра шва вызывали сон или каталептиформные реакции Аналогично вазопрессин достоверно облегчал реакции МИА нейронов стволовых центров в ответ на электростимуляцию ядер миндалины или гипоталамуса Сходные воздействия на межцентральные взаимодействия оказывали микроинъекции нейротензина

Проведенный фармакологический анализ показал, что на уровне

стволовых висцеральных центров аддитивно с пептидными гормонами могут включаться катехоламины (но не ГАМК, ацетилхолин или серотонин) через а-адренорецепторы (с вазопрессином) или через а- и Р- адренорецепторы (с нейротензином) Это согласуется с известной катехоламинергической иннервацией церебральных и периферических эндокринных желез (Ноздрачев, Чумасов, 1999), пептидергических нейронов гипоталамуса (Поленов, Константинова, 1993, и мн др), обонятельных долей (McLean е а, 1989) Поскольку норадреналин усиливает процессы гликолиза в нервной ткани, а также влияет на синтез вазопрессина (Таранухин, 2003, Ямова, 2004), то в ГМ катехоламины могут выполнять роль «энергетического донора» для процессов регуляции синтеза и/или экзоцитоза пептидов Последние, в силу вариабельности изоформ и/или продуктов каскадного протеолиза, могут увеличивать полиэффекторность и адаптивность моноаминов

Гормональная сеть соответствует представлениям об информационной сети пептидных гормонов (Ашмарин, Обухова, 1998, Хавинсон и др , 2001) и удовлетворяет общему определению сети как самоорганизующейся системы с осциллирующими свойствами (Радченко, 2000) Сетевые свойства гормональной системы были подтверждены при введении через ранее вживленную канюлю в Ш-й желудочек мозга бодрствующих крыс окситоцина Он вызывал достоверные (относительно действия растворителя, антисыворотки к пептиду либо смеси окситоцина с антисывороткой) изменения структуры ориентировочно-исследовательского поведения в тесте «открытое поле», массы надпочечников и содержания кортико-стерона в плазме крови Сохранение до 72 час эффектов окситоцина можно рассматривать как следствие длительной реверберации в сети гормона в качестве информационной молекулы Это может иметь значение для сетевой оценки изменения концентрации гормонов путем «рецепторного сканирования» внутреннего пространства, направленного на коррекцию состава ГМ в жидкостных средах и структурах-мишенях Гормональная сеть также может оценивать эффекты гормон-рецепторного взаимодействия в «мишенях» организма в целом. В частности, в настоящей работе прослежена

динамика воздействий микроинъекции вазопрессина, нейротензина, лей-энкефалина и соматостатина в III желудочек, паравентрику-лярное и вентромедиальное ядра гипоталамуса или стволовые центры на уровень артериального давления, а также на секреторную активность ЕС-клеток привратника желудка с максимумом через 15 и 30 минут после инфузии пептида Наряду с другими системами гормональная формирует перечисленные свойства внутреннего пространства организма, а также его относительную стабильность, обусловленную элементами симметрии в сочетании с направленностью, представленной, прежде всего, структурно-функциональной асимметрией.

2 3 Морфо-функциональная асимметрия внутреннего пространства Формирование асимметрии ВНП организма начинается на стадии зиготы с закладки трех осей асимметрии под влиянием гормонов семейства трансформирующего фактора роста-ß (Roth е а, 1995, Shmueli е а, 2002, и др) Они образуют «систему координат» для объектов ВНП Латерализованная закладка висцеральных органов формирует асимметрию автономной нервной системы у позвоночных симпатические структуры доминируют слева, парасимпатические справа (Осипова, 1982, 1988, и др) Согласно выдвигаемой в работе гипотезе, симпато-парасимпатическая асимметрия сопряжена с функциональной межполушарной асимметрией и энергетическим гомеостазисом организма В соответствии с данными нейроанатомии симпатические и пара-симпатические входы, взаимосвязанные с системой медиальной петли, адресованы преимущественно контрлатеральным полушариям головного мозга Это подтверждают распределение адренорецепторов и более высокий уровень процессов гликолиза в правом полушарии (Gur е. а, 2002, и др ) Взаимосвязь с генезом энергоемких функций (отрицательных эмоций, обобщения) и высокая метаболическая активность в соответствии с принципом Ле Шателье указывают на высокий уровень продукции обобщенной энтропии в правом полушарии Преобладание в левом рецепторов ацетилхолина, ряда тормозных медиаторов и парасимпатических влияний способствует большей структурированности информации и сниженному уровню энтропии Это объясняет, по нашему мнению, взаимосвязь левого полушария с «тоническими» положительными

эмоциями (Русалова, 2004) и рядом функций, отличающихся малой энергоемкостью В целом функции правого полушария способствуют увеличению уровня обобщенной энтропии, а функции левого - его снижению Это согласуется с многочисленными данными литературы о проявлениях сенсорной, моторной, вербальной, эмоциональной и тендерной специфики функций полушарий, а также с выдвигаемой гипотезой об асимметрии нервной системы как механизме регуляции энергетического гомеостазиса организма (СЬегшзЬеуа, 2004? 2005)

Многими исследователями получены убедительные доказательства роли стероидных гормонов в формировании морфо-функцио-нальной асимметрии нервной системы Однако вопрос о роли пептидных гормонов в организации асимметрии ВНП организма остается открытым Наиболее адекватными в этом плане представляются свидетельства гормон-зависимых изменений параметров (в том числе и временных) процессов внешнего дыхания, а также энергоемких процессов в органах-мишенях Для решения этих задач была выбрана модель с введением бодрствующим крысам пептидных гормонов унилатерально интраназально или в виде односторонних микроаппликаций (через вживленную канюлю) на поверхность обонятельных долей Выбор обусловлен локализацией связанных с ними рецепторов назальных полостей на границе внешнего и внутреннего пространств, а также асимметрией парных обонятельных долей. Правая доля крупнее, сопряжена с парасимпатическим субмукозным сплетением правого назального хода (СЬари^ 1986) и механизмом выдоха (Осипова, 1988) Электростимуляция левой доли, взаимосвязанной с левосторонним симпатическим субмукозным назальным сплетением, вызывает увеличение длительности и амплитуды вдоха (Ноздрачев и др , 1989; Осипова и др, 1991) Микроаппликации гонадолиберина на поверхность правой, но не левой обонятельной доли крыс приводили к достоверным (р<0 01) уменьшениям частоты дыхания и числа импульсов ЭМГ диафрагмы на один вдох Эффекты растворителя были инвариантны стороне введения При сходном введении окситоцин увеличивал синхронизацию электрической активности парных обонятельных долей Однако у крыс, подвергнутых 48-

часовой пищевой и водной депривации, правосторонние микроаппликации окситоцина достоверно усиливали асимметрию амплитуды медленноволновой составляющей ЭЭГ обонятельных долей. Эффекты введения растворителя или гормона, нейтрализованного антисывороткой, были инвариантны стороне введения Полученные данные, а также увеличение содержания окситоцина в правой обонятельной доле при стрессе (Heine, Galaburda, 1986) свидетельствуют о том, что эндогенный нонапептид может не только локально усиливать влияния вводимого или гипофизарного гормона, но и поддерживать в условиях стресса асимметрию внутреннего пространства, повышая чувствительность сенсорных структур и протектируя рост обобщенной энтропии через увеличение объема воспринимаемой информации (как негэнтропии)

Опосредуемые через ольфакторную систему воздействия окситоцина дополняются его латерализованным же антиоксидант-ным влиянием в тканях легких и сердца, парных надпочечниках, семенниках, а также воздействием на массу и секреторную активность желез У крыс контрольной группы содержание МДА в ткани правого легкого достоверно (р <0 05) выше, чем левого. Через 15 мин после левостороннего интраназального введения окситоцина в ткани контрлатерального органа уровень МДА снижался, а после правостороннего - в левом легком он по сравнению с контролем увеличивается (р<0 001) Отставленные во времени (через 24, 48 и 72 часа) изменения содержания МДА в парных легких также были различны В тканях левого желудочка сердца через 15 мин и 24 ч после правосторонней интраназальной инфузии окситоцина содержание МДА снижалось (р<0 05) При левостороннем введении антиоксидантный эффект гормона наблюдался лишь через 24 ч Возможно, коррективы вносит окситоцин, локально синтезируемый в стенке левого желудочка и дуги аорты (Yazawa, 1998, и др). Синтез окситоцина в клетках Лейдига семенников и эпителии придатков крыс, по-видимому, определяет повышенную чувствительность этих структур к экзогенно вводимому окситоцину При его левосторонних интраназальных инфузиях выявлено достоверное увеличение массы обеих гонад по сравнению с контролем и более выраженными

достоверными (р<0 01) изменениями уровня МДА в ткани правого семенника на всех сроках анализа Сходные данные получены и для парных надпочечников Это, как и анализ динамики коэффициентов корреляции (0 7-0 9 для левосторонних инфузий гормона через 0,25, 24, 48 и 72 ч ,0 5-0 6- для правосторонних через 0 25 и 24 ч) между значениями уровня МДА в сердце, парных легких, надпочечниках и семенниках, а также другими параметрами активности висцеральных органов свидетельствует о том, что гормоны являются важным фактором формирования быстрой и развернутой во времени асимметрии и других свойств внутреннего пространства При этом гормоны локальных модулей могут усиливать сетевые сигналы

3 Гормоны и биологическое время

31 Информационно-энергетическая концепция биологического времени Известно, что последовательность потенциалов действия как простейший код информации в нервной системе имеет электро-хемо-частотную или электро-хемо-времеиную природу Кодирование информации временем широко представлено и на более высоких уровнях ее обработки В соответствии с представлением о времени как о мере движения (Аристотель, Лейбниц), иначе - мере изменения информации, примем, что время сопряжено с той ее частью, которая подвергается процессингу Тогда биологическое время организма как открытой неустойчивой термодинамической системы можно выразить в виде. Т = где сумма отражает затраты энергии

на процессинг информации, вводимой или востребуемой из памяти (Ет/) и диссипатировавшую при этом в тепловую и подвергнутую теплорассеянию часть энергии (Е^) Коэффициент т отражает зависимость процессинга информации от мгновенной интенсивности метаболизма, что согласуется с представлениями о росте скорости продукции энтропии при увеличении скорости метаболизма (принцип Ле Шателье) и параметризации времени энтропией (Левич, 2002)

Метаболические эффекты большинства гормонов, а также их воздействия на другие функции организма, имеют выраженную про-или антиэнтропийную направленность и гомеостатируют оптимальный уровень обобщенной энтропии организма Это согласуется с

влиянием гормонов на кодирование информации в нервной системе Так, у наркотизированных крыс введение лей-энкефалина (ингибитора липолиза) и соматостатина (ингибитора Са+2-каналов) в Ш-й желудочек изменяло темпоральные параметры потенциала действия или частоту разряда у нейронов паравентрикулярного ядра гипоталамуса, антидромно- или ортодромно активируемых при раздражении нейрогипофиза

Предлагаемая концепция информационно-энергетической природы биологического времени позволяет объяснить ряд его свойств

3 2 Специфика свойств биологического времени

Для БВ характерны общие с другими спецификациями времени свойства - направленность, непрерывность неравномерность, ритмичность, и специфичные - цикличность, двойственность и относительная обратимость Остановимся на некоторых из них

Направленность биологического времени отражена в последовательности и различии объема и структуры информации, сопряженной с прошлым, настоящим и будущим В этом смысле время не только направлено, но и асимметрично Наиболее значимым свойством настоящего времени является новизна (изменение) информации Она выступает в роли «точки отсчета» или начала настоящего времени, что в норме позволяет различать информацию, сопряженную с настоящим, прошлым или будущим Образное мышление и способность правого полушария к выявлению нового в потоке информации предопределяет роль его структур в определении «начала отсчета» настоящего времени Склонность к логически-последовательному когнитивному стилю левого полушария, по-видимому, способствует его ведущей роли в чувстве продолжительности настоящего и проекции последнего на стрелу времени Индивидуально выраженное варьирование чувства продолжительности настоящего времени обусловлено доминированием определенного полушария мозга и типом симпато-парасимпатической асимметрии В гормональной системе «точке отсчета» настоящего

может соответствовать смена гормональных модулей и/или их концентрационно зависимых эффектов, тогда как длительность настоящего определяется поддержанием оптимального для данного функционального состояния уровнем концентрации гормона или их комплексов При этом длительность настоящего времени в рамках гормональной системы может определяться длительностью реверберации информационного сигнала (гормона) в сети

Среди характерных свойств прошлого времени, взаимосвязанного с механизмами памяти, отметим относительную диссоциацию информации со временем, а также низкий уровень обобщенной энтропии, характеризующий состояние биосистемы. Это позволяет рассматривать «свертку» информации, характеризующей прошлое время, в памяти как антиэнтропийный механизм Использование в виде сновидений или галлюцинаций информации, хранящейся в памяти и сопряженной с прошлым временем, в качестве «энергетического донора» в условиях гипоксии (медленноволновый сон, кровопотери и т п), нервного истощения или дефицита гормонов с катаболическими эффектами обусловлено снижением энергетического потенциала организма и невозможностью воспринимать новую экзогенную информацию Это подтверждает морфо-функциональная взаимосвязь висцеральных и сомногенных пептидергических центров гипоталамуса с эпифизом, а также с полями САЗ/СА4 гиппокампа, участвующими в механизмах памяти О ней свидетельствуют результаты экспериментов с маркированием нейронов ядер гипоталамуса пероксидазой хрена при ее введении в САЗ/СА4 гиппокампа или в эпифиз, а также особенности нейрональных реакций преоптического медиального ядра при стимуляции этих полей гиппокампа Эти данные свидетельствуют о наличии моносинаптических проекций нейронов ПВЯ и вентромедиального ядер к эпифизу, тогда как к полям гиппокампа, кроме них, адресованы аксоны преоптического медиального, дорзомедиального и ядер маммиллярного комплекса

Среди свойств будущего времени, формируемых по преимуществу левым полушарием мозга (Брагина, Доброхотова, 2004, и др), назовем проективность, схематичность, участие мотивации и цели в темпоральном структурировани информации о будущем,

минимальный рост обобщенной энтропии Вклад гормонов в формирование свойств будущего времени заключается в организации программ будущего развития осей асимметрии зиготы, беременности, пубертатного периода и тд Заметим, что описанные специфические свойства прошлого, настоящего и будущего биологического времени имеют объективный характер и свойственны процессам всех уровней организма

О непрерывности и дискретности БВ свидетельствует онтогенез как направленный непрерывно-дискретный временной процесс Пептидные и стероидные гормоны, маркирующие начало и длительность периодов онтогенеза, обусловливают смену соответствующих «программ» обмена веществ и энергии Концентрации конкретных гормонов и модулей определяют время возникновения и длительность "окон респонсивности" («критических периодов») к действию стресс-факторов (Шаляпина и др, 1998, и др) или оплодотворению (\Ven-ge Ма е а, 2003) Следовательно, они определяют «границы» периодов направленного времени онтогенеза и придают ему дискретный характер

Двойственность биологического времени предполагает совмещение блоков информации, относящихся к разным отрезкам стрелы времени онтогенеза, что является необходимым условием для формирования доминанты и запуска мотивированного поведения, т е для жизнедеятельности в настоящем времени и программирования будущего Двойственность может быть присуща и одному из «отрезков» стрелы времени, например, при одновременном восприятии двух блоков информации осознанно (вербализованно) и неосознанно (интуитивно) Они могут различаться по объему, содержанию и темпоральным параметрам Понятие двойственности может трактоваться расширительно как "многоуровневость" времени, сопряженного с одной структурой

Ритм как временной процесс имеет волновую природу, что согласуется с представлениями Лейбница о волновой природе времени В силу высокой структурированности, ритм можно рассматривать как механизм снижения роста энтропии Это соответствует представлению о циркадианных и сезонных ритмах

как механизме опережающей гомеостатической регуляции, направленном на реализацию адаптивной стратегии обмена веществ и экономию энергии фаап, АвсЬю!^ 1982, Алпатов, 2000) Следовательно, можно предположить, что необходимость в подстройке к экзогенному ритму у организма возникает в случае энергетического дисбаланса и недостаточности эндогенных механизмов, снижающих уровень обобщенной энтропии Тогда внешние «задатчики» ритма, структурируя эндогенные временные процессы, выступают в роли энергетического донора и протектора роста энтропии Но «задатчиком» ритма может стать и доминирующий эндогенный ритм

Цикличность и относительная обратимость Цикличность времени отражена в повторяемости различных биологических циклов Длительность определенного периода онтогенеза может быть закодирована числом циклов как это показано для эстральных циклов репродуктивного периода самок ряда видов млекопитающих (МсСгакеп еа, 1999) Поскольку состояние гомеостазиса соответствует «норме хаотичности» открытой неустойчивой термодинамической биосистемы, характеризуемой минимальным ростом уровня энтропии и возможностью обратимых процессов (Климонтович, 1996), то можно допустить относительную обратимость биологического времени при гомеостазисе в рамках оптимума нормы реакции фенотипа

Описанные свойства БВ свидетельствуют о его взаимосвязи с информацией и поддержанием энергетического гомеостазиса организма Это согласуется с выдвинутой в настоящей работе концепцией информационно-энергетической природы времени и ее формализованным выражением Конкретные механизмы генеза и регуляции параметров эндогенного БВ объединены во временную структуру внутреннего пространства организма

4 Временная структура организма

Внутренняя среда организма имеет многокомпонентную, целостную и динамично изменяющуюся временную структуру Согласно развиваемым в работе представлениям, она включает

1 временные процессы направленное время («стрела времени») онтогенеза, монофазные процессы, тенденции, ритмы, циклы, 2. их эндогенные генераторы, 3 механизмы субъективного времени, способные к восприятию экзогенного времени, сличения с ним и коррекции - эндогенного

Временные процессы различаются по функциям. Направленное время онтогенеза объединяет прошлое, настоящее и будущее времена На него накладываются другие процессы Монофазные (пубертат, лактация, климакс и т п) могут играть роль кода начала и/или конца определенного периода онтогенеза Тенденция как монотонный процесс поддерживает значения параметров в рамках оптимума, специфичного для данного периода, а число циклов определяет его длительность Ритмы способствуют структуризации экзо- и эндогенной информации, энергетических потоков ВНП, ограничивая рост энтропии

Эндогенные генераторы временных процессов представлены осцилляторами, таймерами и объединяющим их хронотопом организма Осциллятор по определению (Алпатов, 2000) представляет собой «колебательную систему, самостоятельно поддерживающую эндогенный ритм благодаря замкнутой внутри нее короткой петле обратной связи», т е способен к временному самоструктурированию Гормоны на уровне молекулярных и клеточных осцилляторов, тканевых пейсмекеров участвуют в генезе процессов направленного и циклического времени, а также в подстройке временной структуры организма к таковой окружающей среды Это подтверждает участие гормонов в механизме циркади-анного осциллятора супрахиазматического ядра гипоталамуса, в генезе фаз сна, а также в регуляции процессов ПОЛ в тканях, циркадианная ритмика которых обусловлена сменой уровней ультрафиолетовой радиации и/или нормоксии/гипоксии в разное время суток (Коваленко, Молчанов, 2001, и др) Они коррелируют с ритмами концентраций гормонов с про- и антиоксидантными эффектами Это согласуется с полученными нами данными об особенностях динамики влияния гормонов (гонадолиберин, окситоцин) на структуру поведения, асимметрию уровня ПОЛ и функций в периферических парных органах у крыс

Таймер каждой из физиологических систем (в том числе и гормональной) включает совокупность всех ее осцилляторов и обладает сетевой структурой, обеспечивающей взаимодействие локальных осцилляторов системы, возможность синхронизации их активности и генерацию временных процессов с отличными от осцилляторов темпоральными параметрами Кроме того, таймер отличается динамичностью иерархии осцилляторов в его пределах, способностью к усилению внесистемных регуляторных воздействий, задающих или синхронизирующих активность таймера, а также к коррекции генерируемого им эндогенного времени относительно экзогенного В сеть гормонального таймера включены гормон-продуцирующие структуры всех физиологических систем Следовательно, гормональный таймер представляет собой временную структуру более высокого уровня по сравнению с другими Это позволяет ему обеспечивать взаимодействие локальных осцилляторов и осуществлять «интерференцию» генерируемых ими временных процессов с выделением доминирующего, который может играть функцию эндогенного «задатчика времени» по отношению к другим

На сопряжение гормональной сети таймера с энергетической структурой организма указывает прямое либо опосредованное участие многих гормонов в регуляции внешнего и клеточного дыхания, в механизмах терморегуляции Наиболее значимой функцией гормонального таймера является регуляция продолжительности жизни клетки и организма в целом В пептидергических нейронах гипоталамуса это иллюстрируется взаимодействием процессов гормонопоэза и апоптоза (Таранухин, 2003), одним из факторов последнего является ПОЛ При этом про-, либо антиапоптические функции гормонов часто концентрационно зависимы и сопряжены с энергетическим гомеостатированием, как это показано для йодтиронинов в нейронах мозжечка (Зш^Ь е а, 2003), а также эстрадиола и хорионального гонадотропина, регулирующих активность антиоксидантного энзима супероксид дисмутазы в желтом теле яичников (ВЪагтагщт, 1999)

Важной функцией гормонального таймера является запуск развернутых долговременных программ, характерных для

определенных этапов онтогенеза, т е формирование стрелы времени жизни организма Завершая анализ временных процессов и генераторов времени всех уровней в гормональной сети следует подчеркнуть, что они участвуют в формировании эндогенного времени организма и восприятии «экзогенного» времени окружающей среды, а также их сравнении О результатах последнего в рамках гормонального таймера свидетельствуют 1 активация (или подавление) эндогенных осцилляторов с эндокринной функцией в одной из физиологических систем, либо на уровне гормонального таймера, 2 выделение доминирующих гормональных ритмов, обусловленных экзо- и/или эндогенными задатчиками; 3 гормонозависимая смена паттернов реакций висцеральных систем или поведения, как это было показано при введении нами пептидных гормонов в центры головного мозга

Известно, что субъективное чувство времени формируется в процессе интеграции параметров экзо- и эндогенного времени Результаты проведенного в настоящей работе исследования факторов субъективного времени позволили заключить, что на ошибку субъективной минуты человека относительно астрономического времени влияют тип латеральности автономной нервной системы и межполушарной асимметрии, ведущая сенсорная система, объем и помехоустойчивость кратковременной памяти, артикуляция и условия отсчета интервала времени Выражение Ts = Тех - Tend определяет ускорение (-) или замедление (+) субъективного времени (Ts) через разность экзогенного (Тех) и эндогенного (Tend) времени в соответствии с ситуативным соотношением объемов экзо- и эндогенной информации При этом снижение объема экзогенной информации вызывало достоверное (р<0 001) ускорение субъективной минуты, тогда как его увеличение - замедление Причиной тому, по нашему мнению, является большая по сравнению с окружающей средой сенсорная и эффекторная стереотипия ВНП, обусловленная потребностями гомеостазиса Это способствует не только снижению затрат энергии на процессинг информации, но и ускорению эндогенного времени

Информационный стресс и субъективная оценка времени

Большинство авторов исследований, посвященных отсчету и/или оценке субъективной минуты, подчеркивает, что ее изменения наиболее значимы при действии стресс-факторов Это можно объяснить их сопряженностью с изменением информационно-энергетической структуры организма на разных фазах стресс-реакции В соответствии с концепцией информационно-энергетической природы времени, а также современными представлениями о гормонах и медиаторах как молекулярных носителях информации была сформулирована информационно-энергетическая концепция стресса (Чернышева, 200) Она позволяет объединить различные трактовки феномена стресса и объяснить разнонаправленные изменения скорости субъективного времени в процессе стресс-ответа Суть концепции сводится к взаимосвязи комплексов реакций, характерных для последовательных фаз стресс-ответа, с их воздействием на уровень энергетического потенциала организма

Так, при стрессе новизны на фазе первичного шока (ориентировочный рефлекс) парасимпатическе эффекты и пептидные гормоны через торможение висцеральных и двигательной систем (и, следовательно, снижение уровня эндогенной информации), обеспечивают доминирование более вариабельной экзогенной информации и концентрацию на ней внимания Длительность процессинга большого объема новой (экзогенной) информации способствует замедлению субъективного времени относительно астрономического На фазе противошока активация симпатоадрена-ловой и висцеральных систем, секреция комплекса гормонов, вызывающих усиление процессов липолиза и гликолиза в тканях, способствуют росту энергетического потенциала и уровня обобщенной энтропии (принцип Ле Шателье), что отражено в повышении возбудимости, росте температуры тела и максимальной выраженности отрицательных эмоций Это способствует доминированию эндогенной информации и ускорению субъективного времени Индивидуальный тип асимметрии автономной нервной системы определяет при стрессе выраженность и длительность фаз стадии тревоги- для лиц с выраженной парасимпатотонией длительность

фазы первичного шока больше, что определяет латентность «симпато-адреналовой» фазы противотока Для лиц с преобладанием симпатотонии длительность фазы первичного шока минимальна Это согласуется с описанием гипо- и гиперкинетического типов шоковых состояний, а также динамикой субъективного времени у людей во время и после чрезвычайных ситуаций (Александровский и др , 1989) Согласно предлагаемой концепции характерное для дистресса истощение стресс-протектирующих и стресс-лимитирующих систем, а также снижение энергетического потенциала организма сопряжены с уменьшением воспринимаемого объема экзогенной информации и параллельным увеличением объема эндогенной вследствие развития патологий При этом преобладание эндогенного времени создает основу для ускоренного субъективного чувства времени в условиях относительной стабильности (или обедненности) информационно-энергетического континуума окружающей среды Предлагаемая концепция стресса позволяет описать специфику информационно-энергетической структуры организма в условиях стресса новизны, острого, привычного и хронического стресса

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты исследования роли пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма легли в основу сформулированных в работе представлений о модульно-сетевой организации гормональной системы, роли асимметрии в поддержании энергетического гомеостазиса организма, о специфике свойств биологического времени и информационно-энергетической концепции стресса Их взаимосвязь является следствием сопряженности ряда свойств пространства и времени внутренней среды организма направленности, асимметрии, непрерыв-ности, неравномерности (дискретности) Это, в свою очередь, отражает взаимосвязь информации, времени и энергии Гормональная система, в силу секреции гормонов всеми другими физиологическими системами, играет роль одной из ведущих систем, определяющих динамику пространственно-временной структуры внутренней среды организма

ВЫВОДЫ

1 Сформулировано представление о модульно-сетевой организации гормональной системы как компонента внутреннего пространства организма Это подтверждают сетевые кратковременные (15 мин) и длительные (24-72 час) эффекты пептидных гормонов, введенных в физиологических дозах в III желудочек мозга, ядра гипоталамуса или ствола мозга, на ориентировочно-исследовательское поведение крыс в открытом поле (окситоцин, гонадолиберин), висцеромоторные стереотипии (вазопрессин), межцентральные отношения (вазопрессин, нейротензин) и секрецию энтерохромаффинных клеток привратника желудка (нейротензин, соматостатин, лей-энкефалин).

2 Показано, что пептидные гормоны при интраназальном унилатеральном введении усиливают асимметрию внутреннего пространства организма, оказывая латерализованные воздействия на ЭГ парных обонятельных луковиц (окситоцин), ЭМГ диафрагмы (гонадолиберин), массу надпочечников и семенников через изменение кровотока, уровень перекисного окисления липидов в тканях сердца, парных легких, надпочечников, гонад через 0,25, 24, 48 и 72 часа (окситоцин) Коэффициенты корреляции сетевых эффектов левосторонних инфузий окситоцина составляли 0 7-0 9 и сохранялись до 72 час, а при правосторонних введениях число значимых корреляций (0 5-0 6) через 0,25 часа достоверно уменьшалось, а через 24 час отсутствовали.

3. Сформулировано представление о гормональном модуле как функциональной единице гормональной сети Он обладает свойствами статичного и динамичного маркера внутреннего пространства, усилителя сетевых сигналов, локального осциллятора и регулятора с1оск-генов, механизма кодирования информации, времени и энергии На примере воздействия лей-энкефалина и соматостатина на характеристики антидромных потенциалов действия и импульсную активность ортодромно активируемых нейронов паравентрикулярного ядра гипоталамуса показана роль пептидных гормонов в формировании темпоральных параметров простейшего кода информации

4 Проанализированы специфические свойства биологического времени. Оно обладает направленностью, непрерывностью, неравномерностью, ритмичностью, а также двойственностью, цикличностью и относительной (в пределах нормы реакции при гомеостазисе) обратимостью Настоящее, прошлое и будущее времена организма имеют специфические характеристики, позволяющие различать информацию, сопряженную с разными временными отрезками направленного времени онтогенеза.

5 Предложена модель временной структуры организма, включающая временные процессы (направленное время, тенденции, монофазные процессы, циклы и ритмы), их генераторы - от молекулярных осцилляторов до таймеров физиологических систем и хронотопа организма, а также механизмы субъективного времени Последние осуществляют восприятие и сличение экзогенного и эндогенного времени, сопряженных с соответствующими пулами информации, а также коррекцию эндогенного, что подтверждено экспериментально.

6 Подтверждена возможность участия пептидных гормонов в формировании фаз сна в циркадианном цикле "сон-бодрствование" микроаппликации вазопрессина в преоптическую область гипоталамуса сопровождались активацией нейронов дорсального ядра шва и генезом сна или каталептиформных реакций у крыс Выявленные с помощью маркера (пероксидазы хрена) моносинаптические связи ряда ядер гипоталамуса с эпифизом и полями САЗ/СА4 гиппокампа позволяют расширить круг структур, предположительно участвующих в цикле.

7. В условиях кратковременного (стресс новизны) и длительного (48-ми часовая пищевая и водная депривация) стресса у десимпатизированных крыс выявлено взаимодействие окситоцина и симпатической нервной системы в регуляции содержания кортикостерона в плазме крови и асимметрии уровня перекисного окисления липидов в парных надпочечниках Сформулировано представление об информационно-энергетической природе стресса, что позволяет объяснить

значение стресс-реакции для поддержания энергетического гомеостазиса в условиях эустресса

8 Установлено, что ошибка субъективной минуты человека (при отсчете временного интервала 15 с) зависит от ведущей сенсорной системы, типа асимметрии нервной системы, наличия артикуляции, соотношения объемов экзо- и эндогенной информации

9 Показано, что у человека при снижении уровня экзогенной информации и преобладания эндогенной, более стереотипной, происходит ускорение отсчета интервала времени (р<0 001) Изменения соотношений объемов экзо- и эндогенной информации, а также сопряженного с их процессингом экзо- и эндогенного времени определяют замедление или ускорение субъективного времени на разных стадиях стресс-реакции

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации

1 Грачев И И Реакции нейронов вентромедиальной области гипоталамуса при раздражении нерва молочной железы и гиппокампа/ И И Грачев, Н П Пруцкова, М П Чернышева//Вестник ЛГУ-1976-Сер биол , вып 2(9)-С 76-83

2 Грачев И И Роль гипоталамуса в регуляции системы гипофиз-молочная железа /И И Грачев, Н П Пруцкова, М П Чернышева // Физиология и патология кортико-висцеральных взаимоотношений Л Наука -1978-С 76-85

3 Бабминдра В П Морфо-функциональные взаимоотношения гиппокампа и гипоталамуса у крыс / В П Бабминдра, И И Грачев, М П Чернышева, И Н Павленко, Ю А Петров, М Г Карякин // Нейрофизиология - 1979 - Т 11, № 5 -С 427-433

4 Петров Ю А О пластичности нейронов гипоталамуса /Ю А Петров, М П Чернышева // Синаптическая организация мозга (Нервная система) Л Изд-воЛГУ -1979-Т 22-С 83-89

5 Чернышева М П Механизмы лимбико-периферической интеграции в гипоталамической регуляции лактации /М П Чернышева //Современные достижения физиологии и биохимии лактации Л Наука -1981-С 32-35

6 Климов П К Влияние центрального введения лей-энкефалина на нейросекреторные клетки паравентрикулярного ядра гипоталамуса и энтерохромаффинные клетки желудка /ПК Климов, И И Грачев,

В И Котельникова, М П Чернышева, Е А Кузнецова, И А Соловьева, М И Титов // Физиол. журн СССР им И М Сеченова -1981 - Т 67, №8-С 1139-1144

7 Котельникова В И Влияние введения соматостатина на нейро-секреторные клетки гипоталамуса и ЕС-клетки антрального отдела желудка /В И Котельникова, М П Чернышева, Е А Луцик, Б Ю Милейковский, 3 А Ардемасова, Ю П Швачкин, А П Смирнова, Н А Завалишина, Ю Н Шишкина // Физиол журн СССР -1985 -Т 71, № 2 -С 206-212

8 Кузнецова Е А Антидромная идентификация нейросекреторных клеток гипоталамуса крысы / Е А Кузнецова, М П Чернышева // Нейрофизиология -1982 -Т 14, №6-С 585-591

9 Чернышева М П Характеристика осмочувствительности клеток супраоптического ядра гипоталамуса крысы/ Е А Луцик, М П Чернышева//Физиол журн СССР -1984-Т 70, №4-С 385-391

10 Веревкина С В Особенности эффектов вазопрессина, введен-ного в висцеральные центры /С В Веревкина, Б Ю Милейковский, М П Чернышева// Тез ХУ съезда Всесоюзн физиол общества им ИП Павлова Кишинев - 1987 - Т 2-С 328

11 Ноздрачев АД Роль центров ствола мозга в регуляции висцеральных, локомоторных и эмоциональных реакций/АД Ноздрачев, БЮ Милейковский, СВ Веревкина, МП Чернышева// Психофизиология человека в условиях перестройки Уфа -1988 -С 42-43

12 Чернышева М П Модуляция адреноблокаторами эффектов церебрально введенного нейротензина на эндокринные клетки желудка /М П. Чернышева, В И Котельникова // Тез. Всесоюзн. конф, посвящ 100-летию основания кафедры нормальной физиологии медицинского ф-та Томского ГУ Томск -1989-С 237

13 Ноздрачев А Д Висцеральные рефлексы /АД Ноздрачев, М П Чернышева- Л Изд-воЛГУ -1989- 168 с

14 Chernisheva MP The vagus influence on olfactory visceral control/ M P Chernisheva, N S Osipova/ЯП Congress IBRO Canada -1991 -P 189

15 Ноздрачев АД Функциональная асимметрия ольфакторного контроля висцеральных функций/ АД Ноздрачев, НС Осипова, МП Чернышева//Физиол журн им Сеченова -1992 -Т 78, № 1-С 3-11

16 Чернышева МП Роль окситоцина в латерализации феномена Орбели-Гинецинского/МП Чернышева, НС Осипова, КА Ноздрачев //Тез Междунар симп «Организм и среда» Бухара-1992.-С 53-54

17 Чернышева М П Эфферентные связи гипоталамических ядер /МП Чернышева//Нейроэндокринология (Основы современной физиологии) Ред А Л Поленов - СПб Наука -1993 -Ч 2, Книга 1 - С 37-65

18 Ноздрачев А Д Влияние внутрижелудочкового введения океитоцина на функциональную активность эпифиза, надпочечников, гонад и поведение крыс/А Д Ноздрачев, Р И Коваленко, М П Чернышева, Е П Семенова//Физиол журн им Сеченова-1994-T 80, № 2-С 88-97

19 Ноздрачев А Д Роль океитоцина в формировании асимметрии ростральных структур головного мозга крыс в условиях осмоти-ческого стресса/А Д Ноздрачев, Р И Коваленко, М П Чернышева, Л И Иосифова, А В Штылик//Физиол журн им Сеченова -1994-Т 80,№ 6-С 136-144

20 Чернышева МП Гормоны животных Введение в физиологиче-скую эндокринологию/МП Чернышева-СПб Глаголъ-1995-296 с

21 Чернышева МП Асимметрия периферических эффектов океитоцина у самцов белых крыс /МП Чернышева, РИ Коваленко, И В Титова // Доклады РАН -1995 -Т 342, №2-С 269-274

22 Коваленко Р И Латерализованное влияние океитоцина на функциональную активность парных висцеральных органов / Р И Коваленко, А В Штылик, М П Чернышева, А Д Ноздрачев // Физиол журн им И М Сеченова -1995-Т 81, № 10-С 89-93

23 Коваленко Р И Влияние осмотического стресса на асимметрию эффектов пептидов эпифиза и окситоцина/Р И Коваленко, М П Чернышева, Д А Сибаров//Тез 1-йВсеросс конф «Нейроэндокри-нология-95» СПб- 1995-С 89

24 Краснощекова ЕИ Исследование участия в иннервации эпифиза структур симпатической нервной системы и головного мозга у крыс/Е И Краснощекова, ИМ Новикова, МП Чернышева // Мат Междунар симп «Структура и функции вегетативной нервной системы» Воронеж -1995-С 164-166

25 Nozdrachev A D The functional asymmetry of adrenal glands induced by pineal peptides and oxytocin in stress /AD Nozdrachev, R I Kovalenko, M P Chernisheva // Europ J Physiol -1995-V 430, N 4-P 137-139

26 Nozdrachev A D Asymmetry of oxytocin effects under osmotic stress in rat / A D Nozdrachev, R I Kovalenko, M P Chernisheva // Abstr of 17th Conf Europ Comp Endocnn- 1995 -P 50

27 Коваленко P И Асимметрия периферических эффектов унилате-рального интраназального введения океитоцина у самцов белых крыс /Р И Коваленко, М П Чернышева, А Д Ноздрачев, А Д Штылик //

Доклады АН -1995-Т 342, №2-С 269-272

28 Штылик А Д Латерализованное влияние окситоцина на функциональную активность парных висцеральных органов у крыс /А Д Штылик, М П Чернышева, Р. И Коваленко, А Д Ноздрачев // Физиол журн им И М Сеченова -1995-Т 81, №10-С 89-97

29 Чернышева М П Влияние разных фракций ликвора пациентов с опийной зависимостью на двигательную активность крыс-реципиентов / М П Чернышева, В Ю Васильев//Вестник СПбГУ-1997 - Выи 2-С 5668

30 Булгакова О С Оценка индивидуального времени человека в условиях привычного стресса разного типа /О С Булгакова, М П Чернышева// Тез Всеросс конф «Механизмы функционирования висцеральных систем» СПб - 1999 - С 59-60

31 Чернышева М П Информационно-энергетическая концепция стресса /М П Чернышева // Тез Всеросс конф "Нейроэндокринология-2000" СПб -2000-С 131

32 Чернышева М П Висцеральный таймер и чувство времени /М П Чернышева, А Д Ноздрачев // Тез ХХХ-го совещания по проблемам высшей нервной деятельности, посвященного юбилею И П Павлова СПб-2000 -801-803

33 Чернышева М П Роль асимметрии нервной системы в субъективной оценке времени в свете учения А А Ухтомского о хронотопе/ М П Чернышева, С С Быкова, А В Лагун, А А Стуканова// Тез конф «Учение Ухтомского и современная наука» СПбГУ -2001-С 127-128

34 Коваленко Р И Влияние интраназальных введений пептидов эпифиза на агрессивно-оборонительное поведение односторонне адрена-лектомированных крыс /Р И Коваленко, О А Зимина, М П Чернышева, А Д Ноздрачев // Доклады АН -2000 -Т 370, № 4 -С 554558

35 Чернышева МП Гормональный модуль/ МП Чернышева// Тез Всеросс конф по проблемам эндокринологии Пермь - 2002 - С 67

36 Чернышева М П Гормоны и временная структура организма /М П Чернышева // Тез Всеросс конф «Нейроэндокринология-2003» СПб

Наука-2003-С 222

37 Чернышева М П Висцеральные системы как таймеры эндогенного времени /М П Чернышева //Тез Всеросс сими «Механизмы функционирования висцеральных систем» СПб -2003 - С 189-190

38 Чернышева МП Межполушарная асимметрия головного мозга и энергетический гомеостазис / МП Чернышева//Функциональная межполушарная асимметрия головного мозга М Наука-2003-С 156-164

39 Реброва НП Функциональная межполушарная асимметрия и психология человека/НП Реброва, МП Чернышева -СПб Речь 2004 - 96 с

40 Chernisheva MP Hormones and time-structure of organism/ MP Cher-msheva//VIII Int Symp "Stress and behavior" St-Petrsburg -2004 -C 713

41 Chernisheva M P Energetic homeostasis and asymmetry of nervous system /MP Chernisheva // II Int Symp "Behavioral and Morphological Assymmetnes" St-Petersburg -2004-С 15

42 Чернышева M П Роль висцеральных систем организма в механизмах снижения уровня энтропии при разных типах стресса / М П Чернышева // Тез Всеросс конф «Механизмы функционирования висцеральных систем» СПб -2005 -С 265

43 Chernisheva М Р The functional asymmetries and energetic homeostasis of brain /М P Chernisheva// Development of behavioral and brain asymmetries Eds Y Malashichev, AW Deckel N-Y bandies Bioscience-2005-P 265276

44 Чернышева M П Нейроэндокринная система и цикл сон-бодрствование /МП Чернышева // Тез Всеросс конф с международным участием «Нейроэндокринология-2005» СПб -2005- С 180-181

45 Чернышева МП О специфике свойств биологического времени/ЛШр //www chronos msu ru Труды Семинара Института изучения проблем времени МГУ 2005

46 Чернышева М П Пространственно-временная структура гормональной системы /М П Чернышева // Основы нейроэндокринологии Ред В Г Шаляпина, П Д Шабанов СПб Элси-СПб 2005 - С 125-163

47 Чернышева М П Гормональный фактор пространства и времени внутренней среды организма/М П Чернышева, А Д Ноздрачев СПб Наука - 2006 - 246 с

48 Чернышева М П По прочтении статей о времени Н Н Страхова и А С Аскольдова о времени/ /http /-www chronos msu ru (PREPROEKT) Библиотека электронных публикаций Института исследования проблем времени МГУ 2006 12 -6с

49 Чернышева М П Ряд статей по эндокринологии/ Энциклопедический иллюстрированный словарь «Человек» Ред А С Батуев, Е П Ильин JIВ Соколова СПб Питер, 2007-16с

Лицензия ЛР №020593 от 07 08 97

Подписано в печать 07 09 2007 Формат 60x84/16 Печать цифровая Уел печ л 2,0 Тираж 100 Заказ 1923Ь

Отпечатано с готового оригинал-макета, предоставленного автором, в Цифровом типографском центре Издательства Политехнического университета 195251, Санкт-Петербург, Политехническая ул , 29 Тел 550-40-14 Тел/факс 297-57-76

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Чернышева, Марина Павловна

Список сокращений

Введение

Глава I. Методические приемы и материалы исследования

1.1. Техника операций и гистологический контроль

1.2. Введение препаратов

1.3. Электрофизиологические методы исследования

1.4. Морфометрические и гистохимические методы исследования

1.5. Биохимические методы исследования

1.6. Методы тестового контроля поведения животных

1.7. Методы регистрации вегетативных функций

1.8. Психофизиологические методы обследования

1.9. Основные способы обработки экспериментальных данных

Глава II. Гормоны и внутреннее пространство организма

2.1. Внутреннее пространство организма и его свойства 32 2.1.1. Модульно-сетевой принцип организации гормональной системы

А. Гормональный модуль

Б. Гормональная сеть

2.1.2. Исследование функций гормона как компонента гормонального модуля и гормональной сети

Окситоцин

Вазопрессин

Соматостатин

Лей-энкефалин

Нейротензин

2.2. Асимметрия внутреннего пространства организма 71 2.2.1 .Уровни и механизмы асимметрии

2.2.2. Исследование роли пептидных гормонов в формировании асимметрии внутреннего пространства организма

Гонадолиберин

Окситоцин

2.3. Особенности восприятия информации о внутреннем и окружающем пространствах живыми организмами 138 2.3.1. Перцептивные информационные карты гормональной сети

Глава III. Гормоны и биологическое время

3.1. Информационно-энергетическая концепция времени

3.2. Специфика свойств биологического времени

3.2.1. Направленность биологического времени

3.2.2. Непрерывность и дискретность биологического времени

3.2.3. Двойственность биологического времени

3.2.4. Ритмичность

3.2.5. Проблема относительной обратимости и цикличности биологического времени

Глава IV. Временная структура организма

4.1. Эндогенные генераторы временных процессов

4.1.1. Осцилляторы молекулярные и клеточные

4.1.2. Тканевые пейсмекеры

4.1.3. Таймеры физиологических систем. 240 А. Таймер гормональной системы

Б. Сходство и различия таймеров гормональной и нервной систем

4.2. Временные процессы

4.3. Механизмы субъективного времени

4.3.1. Коды времени и механизмы сличения эндо- и экзогенного времени в гормональной системе

4.3.2. Факторы, влияющие на параметры субъективного времени

4.3.3. Информационный стресс и неравномерность субъективного времени

Введение Диссертация по биологии, на тему "Роль пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма"

Представления о пространстве и времени как о едином континууме, в котором пребывают живые организмы, в философии и естественных науках разрабатываются достаточно давно. Еще мыслители Древней Греции ясно указывали на взаимосвязь мира и времени. Эпикуру принадлежит крылатое высказывание "исчезнет время - исчезнет мир". Если представления об окружающем пространстве казались очевидными, то проблема природы времени была предметом дискуссий многие столетия. Платон и вслед за ним Аристотель говорили о времени как о мере движения («метаболическое» время — от "metabole", движение). В сходном аспекте рассматривал время Лукреций, говоря о его относительности, ибо "времени нет самого по себе без движения и покоя". Акцентируя взаимосвязь времени и пространства (мира), Секст Эмпирик и Стратон считали, что "время отражает длительность пребывания мира в движении и покое". В средние века Августин Аврелий высказался сходным образом: "время есть мера продолжительности бытия вещей, их движения".

Анализируя эволюцию идей пространства и времени, Дж.Уитроу (1964) показал, что причиной первичного возникновения идеи пространства являлось сенсорное восприятие объектов окружающей среды, их пространственного порядка. Идея времени, по его мнению, возникла из анализа последовательности объектов (их временного порядка), а также «из восприятия их сходства и различия».

Эти идеи, постепенно усложняясь и конкретизируясь в трудах исследователей последующих веков, сохранили свою суть.

И. Ньютон различал абсолютное (истинное, математическое) время или длительность и относительное (кажущееся, обыденное). Последнее он рассматривал как "изменчивую, постигаемую чувствами, внешнюю (по отношению к механической сиетеме-sic!), совершаемую посредством какого-либо движения, меру продолжительности". При этом И. Ньютон полагал, что абсолютное время отличает однородность и отсутствие направленности как время "пустого пространства", которое существовало до создания мира и останется после него. В знаменитой дискуссии Г. В. Лейбница с И. Ньютоном первый справедливо замечал, что существование абсолютного времени невозможно, поскольку отсутствуют материальные объекты пространства и их движение (изменение) как выражение времени. Кроме того, недоказуемо существование в этот период регистрирующего движение Наблюдателя, которому, к тому же, нечего было наблюдать. Высказанная Лейбницем идея о "наблюдателе", непосредственно либо с помощью приборов фиксирующего изменения объектов пространства, по сути впервые вводит в дискуссию о природе времени компонент субъективности в оценке времени. Г.В. Лейбницу принадлежит также идея о том, что "пространство и время - не внешние характеристики вещей, но собственные формы бытия реальности". В современной литературе эта идея продолжает разрабатываться (В .А. Козырев, А.П. Левич, и другие). Кроме того, Г. В. Лейбниц фактически ввел представление (но не термин) о временной структуре событий, рассматривая время как "внутреннюю характеристику движения, как особую форму связи вещей, как порядок и последовательность их бытия".

В качестве антитезы абсолютному времени Лейбницем было введено представление об универсальном (космическом) времени как времени, сопряженном с перемещением (космических) объектов в пространстве. Концепция А. Бергсона (1923) о реальном времени практически совпадает с таковой универсального и дополняет описанием его свойств: реальное время "направлено, необратимо и неоднородно".

На протяжении XIX-XX веков успехи естественных наук позволили сосредоточить внимание на различиях пространственно-временного континуума для живых и неживых систем и связи их с жизнью. О различии окружающих пространственно-временных континуумов для разных форм живого и неживого впервые высказал предположение В. И. Вернадский. Ему принадлежит идея о спецификации реального времени как исторического, геологического, биологического и социального, различающихся разной скоростью (степенью неоднородности) процессов, объектами пространства и структурой последнего. В. И. Вернадский отчетливо понимал отличие биологического пространственно-временного континуума от такового для неживых систем, исходя, в первую очередь, из специфики онто- и филогенеза живых организмов, экологии их существования. Заметим, что одной из особенностей биологического времени Вернадский предполагал его "частичную" обратимость.

Начиная с работ Аристотеля, многие авторы идею времени считали «конструктом» ума человека, т. е. чисто субъективным феноменом. Аристотель: «ум человека.связан с восприятием времени, процессом вычисления или измерения его как движения» (Физика, кн. 4, 14, с. 103). Августин Аврелий: «в тебе, душа моя, измеряю я времена.» (Исповедь, кн. 11, гл. 26). И. Кант: «понятие времени заключено не в объектах, а только в субъекте, который воображает объекты (как и пространство)».

Акцент на существовании не только окружающего, но и внутреннего пространства и времени для живых организмов как свойстве жизни впервые явственно прозвучал в трудах выдающегося русского философа XIX-го века Н. Н. Страхова "Мир как целое"(1892) и "О времени, числе и пространстве" (1898). Он писал: «Все живое имеет организацию во времени, а не только в пространстве. Беспрерывное обновление, .изменение организма принадлежит к самой сущности жизни. В силу изменения организмы должны быть понимаемы скорее как процессы, имеющие начало и конец". В приведенной цитате, кроме того, ясно читается мысль о временной структуре внутреннего и окружающего пространств живого организма. Достижения науки ХХ-го века позволяют добавить к характеристике пространственно-временного континуума живых организмов ряд свойств, сопряженных с жизнью.

Среди них подчеркнем следующие: 1. для живых организмов характерно наличие не только внешнего, но и динамичного внутреннего пространственно-временного континуума (пространства и времени внутренней среды организма);

2. восприятие объектов внешнего и внутреннего пространств организма осуществляется с использованием рецепторов как информация о них;

3. наличие высоко специализированных сенсорных структур для восприятия воздействий факторов окружающей и внутренней сред организма создает основу для комплексного восприятия каждого из пространств;

4. многократные преобразования энергии в процессе восприятия информационных сигналов и кодирования информации об изменениях внешнего и внутреннего пространств, эффекторных реакций. Согласно выражению Лейбница, "процессы преобразования материи есть составная часть движения" (иными словами, изменения информации);

5. живые организмы и их сообщества представляют собой открытые неравновесные термодинамические системы (Бауэр, 1937; Шредингер, 1942; Скворцов, 1989; Пригожин, Стенгерс, 1999, и др.);

6. информационно-энергетический принцип лежит в основе самоорганизации всех живых систем (Пригожин, 2002; Шредингер,2002), а также эмоций и психики человека (Чайлахян, 1996);

7. способность к энергозатратным действиям (делению и росту клеток, процессам дифференцировки и метаморфозам, движению, целенаправленному поведению и т. п.) не приводит организм к "тепловой смерти", но сохраняется в течение жизни и может передаваться генетически благодаря «антиэнтропийным» механизмам (Романов, 2000);

На целостность и динамичность временной структуры организма впервые указал А. А. Ухтомский, создавший представление о хронотопе (цит. по: Соколова, 2000; Батуев, Соколова, 2001). В трудах И.М. Сеченова (1952) и его ученика К.Е. Ушинского (Цит. по: Элькин, 1985) впервые было показано, что ритм локомоций влияет на субъективное чувство времени. Идеи об усвоении ритма, заданного каким-либо фактором окружающей среды, можно найти также в работах Н.Я. Пэрна (1925, 1993), А.Н. Чижевского (1973), А.А. Ухтомского (2000).

Заложенные ими основы представлений об участии в формировании субъективного чувства времени эффекторных (на примере мышечной) и контролирующих (нервной) систем были дополнены исследователями Павловской школы. Показанная в трудах последних возможность выработки условных рефлексов на время практически свидетельствовала о пластичности взаимодействий времени «вне нас и внутри нас» (выражение Н.И. Моисеевой, 1998).

Достижения представителей отечественной физиологии конца XIX -начала XX веков и зарубежных исследователей послужили основой для развития во второй трети ХХ-го века новых областей знания -хронобиологии и хрономедицины. Работы в этом направлении связаны, главным образом, с исследованием биоритмов различных физиологических функций и параметров жизнедеятельности живых организмов, а также их адаптации (подстройки) к активности внешних (космических в том числе) задатчиков ритмов (Агаджанян, 1978; Моисеева, 1980, 1998; Шапошникова, 1996; Корнелисен, Халберг, 1998; Арушанян, Бейер, 2000; Романов, 2000; Алпатов, 2000; Halberg е.а., 2000).

Современный уровень знаний и методические возможности позволили не только расширить доказательную базу, но и увидеть новые аспекты проблемы.

К последним можно отнести специфику свойств времени и пространства внутренней и окружающей сред, механизмы восприятия реального времени окружающего пространства и генерации эндогенного, физиологический смысл «подстройки» внутреннего времени под ритмы реального внешнего, и другие. Требуют уточнения, особенно для внутренней среды организма, сами понятия пространства и времени, осмысление свойств времени настоящего, прошлого и будущего для спецификации биологического времени.

Огромный объем исследований в разных областях биологии, вольно или невольно учитывающих темпоральные характеристики процессов, присущих биосистемам разного уровня организации, делают возможным рассмотрение указанных вопросов на новом уровне знаний.

Особенно продуктивным представляется подобный анализ на примере гормональной системы организма. Основанием тому является бурное развитие исследований разнообразных функций гормонов. В аспекте названной проблематики наиболее из них интересны информационная (Ашмарин, Обухова, 1998; Хавинсон и др., 2002), энергетическая и синхронизирующая с уровнем освещенности функции организма (Арушанян, Бейер, 2000; Hurst et al., 2002; Анисимов, 2003; Теплый и др.,2002, и другие). Эти функции гормонов, наряду с темпоральными паттернами их секреции, обусловленными действием факторов внутренней и окружающей сред, определили цель и перечень конкретных задач настоящего исследования.

Целью работы явилось изучение роли пептидных гормонов в формировании свойств пространства и времени внутренней среды организма.

В перечень конкретных задач вошли:

- анализ и характеристика свойств внутреннего пространства организма;

- исследование роли пептидных гормонов (окситоцина, вазопрессина, нейротензина, гонадолиберина, соматостатина, лей-енкефалина,) в формировании свойств внутреннего пространства и биологического времени;

- анализ свойств биологического времени и временной структуры внутреннего пространства организма;

- исследование феномена неравномерности субъективного времени.

Научная новизна

1. Проанализированы и обобщены свойства внутреннего пространства организма. Они состоят в направленности, непрерывности, дискретности и асимметрии. Выдвинута гипотеза о базисном значении симпато-парасимпатической латерализации и межполушарной асимметрии мозга для энергетического гомеостазиса организма. Сформулировано и экспериментально подтверждено представление о модульно-сетевой организации гормональной системы как компоненте внутреннего пространства на примере эффектов пептидных гормонов окситоцина, нейротензина, соматостатина, вазопрессина, лей-энкефалина и гонадолиберина.

2. На основании полученных результатов и анализа данных литературы введено понятие гормонального модуля как функциональной единицы гормональной сети и описаны его свойства: маркера внутреннего пространства, усилителя сетевых сигналов, локального осциллятора, регулятора с1оск-генов и механизма кодирования информации, времени и энергии. К свойствам гормональной сети отнесены: сканирование концентраций гормонов и их эффектов на уровне организма; формирование и усиление асимметрии внутреннего пространства; гомеостатирование соотношения гормонов с разнонаправленными эффектами; генез эндогенного времени в виде временных процессов, обладающих разными функциями; адаптация временной структуры внутренней среды организма к таковой окружающей среды.

3. Проанализированы свойства биологического времени: направленость, непрерывность, неравномерность (дискретность), двойственность, относительная обратимость, ритмичность, цикличность и роль пептидных гормонов в их формировании.

4. Предложена модель временной структуры как совокупности трех компонентов: временных процессов (эндогенного времени), их генераторов и механизмов субъективного времени. Впервые охарактеризована специфика объективных свойств настоящего, прошлого и будущего времени и функций временных процессов. Значительно расширен круг ядер гипоталамуса, участвующих совместно с эпифизом, гиппокампом и структурами ствола в формировании циркадианного цикла «сон-бодрствование».

13

5. При исследовании факторов, определяющих неравномерность субъективного времени человека, впервые показана большая скорость эндогенного времени по сравнению с экзогенным, что объясняется большим числом стереотипии, сопряженных с эндогенными информацией и временем.

6. Предложена информационно-энергетическая концепция стресса, основанная на представлении о сопряженной динамике секреции комплексов гормонов и доминирования латерализованных парасимпатических или симпатических влияний, а также соотношения эндо- и экзогенных информации и времени на разных стадиях стресс-реакции.

Основные положения, выносимые на защиту^

- гормональная система организована по модульно-сетевому принципу; свойства гормонального модуля и гормональной сети определяют свойства пространства внутренней среды организма; пептидные гормоны усиливают асимметрию внутреннего пространства;

- гормоны являются важным фактором формирования и поддержания временной структуры внутренней среды организма;

- неравномерность субъективного времени на разных стадиях стресс-ответа обусловлена динамикой соотношений экзо- и эндогенных информации и времени, активности парасимпатической и симпатической систем, определенных комплексов висцеро-моторных и гормональных реакций.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Чернышева, Марина Павловна

ВЫВОДЫ

1. Сформулировано представление о модульно-сетевой организации гормональной системы как компонента внутреннего пространства организма. Это подтверждают сетевые кратковременные (15 мин) и длительные (24-72 час) эффекты пептидных гормонов, введенных в физиологических дозах в III желудочек мозга, ядра гипоталамуса или ствола мозга, на ориентировочно-исследовательское поведение крыс в открытом поле (окситоцин, гонадолиберин), висцеромоторные стереотипии (вазопрессин), межцентральные отношения (вазопрессин, нейротензин) и секрецию энтерохромаффинных клеток привратника желудка (нейротензин, соматостатин, лей-энкефалин).

2. Показано, что пептидные гормоны при интраназальном унилатеральном введении усиливают асимметрию внутреннего пространства организма, оказывая латерализованные воздействия на ЭМГ диафрагмы (гонадолиберин), ЭЭГ парных обонятельных луковиц, массу надпочечников и семенников через изменение кровотока, уровень перекисного окисления липидов в тканях сердца, парных легких, надпочечников, гонад через 0,25, 24, 48 и 72 часа (окситоцин). Коэффициенты корреляции сетевых эффектов левосторонних инфузий окситоцина составляли 0.7-0.9 и сохранялись до 72 час, а при правосторонних введениях число значимых корреляций (0.5-0.6) через 0,25 часа достоверно уменьшалось, а через 24 час отсутствовали.

3. Сформулировано представление о гормональном модуле как функциональной единице гормональной сети. Он обладает свойствами статичного и динамичного маркера внутреннего пространства, усилителя сетевых сигналов, локального осциллятора и регулятора с1оск-генов, и механизма кодирования информации, времени и энергии. На примере воздействия лей-энкефалина и соматостатина на характеристики антидромных потенциалов действия и импульсную активность ортодромно активируемых нейронов паравентрнкулярного ядра гипоталамуса показана роль гормонов в формировании темпоральных параметров простейшего кода информации.

4. Проанализированы специфические свойства биологического времени. Оно обладает направленностью, непрерывностью, неравномерностью, ритмичностью, а также двойственностью, цикличностью и относительной (в пределах нормы реакции при гомеостазисе) обратимостью. Настоящее, прошлое и будущее времена организма имеют специфические характеристики, позволяющие различать информацию, сопряженную с разными временными отрезками направленного времени онтогенеза.

5. Предложена модель временной структуры организма, включающая временные процессы (направленное время, тенденции, монофазные процессы, циклы и ритмы), их генераторы - от молекулярных осцилляторов до таймеров физиологических систем и хронотопа организма, а также механизмы субъективного времени. Последние осуществляют восприятие и сличение экзогенного и эндогенного времен, сопряженных с соответствующими пулами информации, а также коррекцию эндогенного, что подтверждено экспериментально.

6. Подтверждена возможность участия пептидных гормонов в формировании фаз сна в циркадианном цикле "сон-бодрствование": микроаппликации вазопрессина в преоптическую область гипоталамуса сопровождались активацией нейронов дорсального ядра шва и генезом сна или каталептиформных реакций у крыс. Выявленные с помощью маркера (пероксидазы хрена) моносинаптические связи ряда ядер гипоталамуса с эпифизом и полями САЗ/СА4 гиппокампа позволяют расширить круг структур, предположительно участвующих в цикле.

7. В условиях кратковременного (стресс новизны) и длительного (48-ми часовая пищевая и водная депривация) стресса у десимпатизированных крыс выявлено взаимодействие окситоцина и симпатической нервной системы в регуляции содержания кортикостерона в плазме крови и асимметрии уровня перекисного окисления липидов в парных надпочечниках. Сформулировано

311 представление об информационно-энергетической природе стресса, что позволяет объяснить значение стресс-реакции для поддержания энергетического гомеостазиса в условиях эустресса.

8. Установлено, что ошибка субъективной минуты человека (при отсчете временного интервала 15 с) зависит от ведущей сенсорной системы, типа асимметрии нервной системы, наличия артикуляции, соотношения объемов экзо- и эндогенной информации.

9. Показано, что у человека при снижении уровня экзогенной информации и преобладания эндогенной, более стереотипной, происходит ускорение отсчета интервала времени (р<0.001). Изменения соотношений объемов экзо-и эндогенной информации, а также сопряженного с их процессингом экзо- и эндогенного времени определяют замедление или ускорение субъективного времени на разных стадиях стресс-реакции.

312

Автор приносит искреннюю благодарность научному консультанту академику А.Д. Ноздрачеву, оказавшему своим вниманием к теме диссертации, своей огромной эрудицией, замечаниями и человеческим участием неоценимую помощь и поддержку в выполнении работы.

Сердечно благодарю за радость интеллектуального и человеческого общения и совместной работы, за помощь своих глубокоуважаемых коллег Наталью Семеновну Осипову, Римму Ивановну Коваленко, Валентину Ивановну Котельникову, Елену Ивановну Краснощекову, Бориса Юльевича Милейковского, Светлану Васильевну Веревкину, Елену Алексеевну Луцик, Наталью Павловну Пруцкову, Юрия Александровича Петрова, Дмитрия Александровича Сибарова и всех сотрудников кафедры общей физиологии.

Приношу признательность студентам, принимавшим в разные годы участие в выполнении ряда экспериментов, - Е.А. Семеновой, Е.В. Теребиловой, А.В. Штылик, О.А. Зиминой, М.Н. Золоторевской.

За техническую помощь в подготовке рукописи моя сердечная благодарность Маркияну Семеновичу Чубею, Василию Ивановичу Чернышеву.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенный анализ свойств, присущих пространственно-временному континууму живого организма, свидетельствует о его информационно-энергетической структуре. Она обладает рядом черт, общих и отличных от таковых для окружающего пространственно-временного континуума. Среди специфических свойств, характеризующих внутреннее пространство, следует отметить сочетание направленных изменений структур и функций организма в онто- и филогенезе с поддержанием гомеостазиса, в том числе информационного и энергетического. Гормонам, молекулам с информационной функцией (Ашмарин, Обухова, 1998; Хавинсон и др., 2002), участвующим в регуляции обмена веществ и энергии, энергоемких и энергосберегающих процессах, принадлежит значительная роль в формировании информационно-энергетической структуры организма, ее пространственной и временной компонент.

Выражение В. И. Вернадского «эволюция питается энтропией» в современной литературе отражено в представлениях о повышении оптимального уровня энтропии живых организмов в процессе эволюции (Хазен, 1993). Это согласуется и с предлагаемой в настоящей работе концепцией об информационно-энергетической природе времени: увеличение объема воспринимаемой экзо- и эндогенной информации сопряжено с оптимальным для жизнедеятельности ростом обобщенной энтропии. Очевидное сопряженное с ним увеличение многообразия антиэнтропийных механизмов организма животных в филогенезе, в первую очередь, обусловлено функциями нервной и гормональной систем. В целом антиэнтропийные механизмы биосистем сопряжены с формированием (структурированием) информационно-энергетических направленных потоков. Участие нервной системы выражено в их селекции посредством асимметрии, торможения, концентрации внимания, доминанты, запуска селективных эффекторных программ (например, мотивированного поведения). Гормональная система также структурирует информационно-энергетические потоки внутреннего пространства, обусловливая его структурно-функциональную асимметрию (начиная с закладки осей асимметрии зиготы), процессы синхронизации, потенцируя сетевые сигналы на уровне сенсорных структур и структур-мишеней благодаря локальной секреции. Об этом свидетельствуют полученные в работе данные с использованием унилатерально интраназально вводимых пептидных гормонов, которые формируют и усиливают функциональную асимметрию структур обонятельного мозга и реакций дыхательной системы, а также кровенаполнения, секреторной активности и процессов перекисного окисления липидов в парных легких и эндокринных железах. Эффекты унилатерально вводимого окситоцина позволяют говорить о пластичности потенциирующего участия гормона в контроле энергетического гомеостазиса, сопряженного с активностью ростральных структур конечного мозга и регуляцией соотношения процессов внешнего дыхания (вдоха, выдоха), а -уровня процессов перекисного окисления в тканях, который может повышаться в условиях гипоксии.

Феномен асимметрии как атрибут жизни по мысли Г.П. Гладышева (2000) взаимосвязан с термодинамикой и временем организма. Действительно, динамика эмбриогенеза отражает иерархию формирования асимметрии как механизма снижения энтропии: системы, развивающиеся первыми, влияют на тип асимметрии систем с более поздними сроками развития. Это согласуется с выдвинутой нами на основе работ Н.С. Осиповой (1982, 1986) и совместных исследований гипотезой о роли симпато-парасимпатической асимметрии в "термодинамической" латерализации полушарий головного мозга, лежащей в основе специфики их функций, в том числе и временной. Согласно этой гипотезе функции правого полушария сопряжены с увеличением уровня обобщенной энтропии, тогда как левого - с его снижением.

Сопряженность асимметрии нервной системы с энергетическим гомеостазисом прослеживается и на уровне церебральных и периферических эндокринных желез, которые в соответствии с их преимущественно симпатической иннервацией (Соффер, 1966; Ноздрачев, Чумасов, 1999; Гонтова и др., 2000, и др.), по сути, являются симпатическими эффекторами. Известная активация симпатическими входами секреции гормонов, участвующих в энергетическом гомеостазисе, может рассматриваться как механизм усиления и/или модификации регуляторного симпатического сигнала. Это, а также моноаминергическая иннервация стволовыми структурами головного мозга пептидергических нейронов гипоталамуса (Луцик, 1993; Угрюмов, 1998; Таранухин и др., 2002; Таранухин, 2003; Ямова, 2004 и др.) и парабрахиального комплекса ядер (Moga е.а., 1992), как и допаминергическая иннервация (мезенцефального и гипоталамиечского происхождения) пептидергических структур обонятельного мозга, в том числе, миндалины (Palkovits, 1999), указывает на определенный принцип взаимоотношений в цепочке "моноамин - пептид".

В силу известной значительной вариабельности изоформ пептидов и белков (например, только в аденогипофизе число изоформ пролактина более 60!), значительно превышающей число активных метаболитов каждого из непептидных нейротрансмиттеров, пептидные (или белковые) гормоны/медиаторы не только усиливают, но и расширяют диапазон эффекторных влияний моноаминов-нейротрансмитгеров. В случае катехоламинов, способствующих увеличению выделения свободной энергии в процессе метаболизма, пептидно-белковые нейротрансмиттеры и гормоны действуют как распределители потоков энергии. Вместе с тем, моноамин-пептидные взаимодействия представляют собой одно из свидетельств сопряженности информации и энергии.

Полученные в настоящей работе данные по кратковременным (через 15 мин. после введения) и отставленным асимметричным эффектам (через 24, 48 и 72 ч) окситоцина в рамках гормональной сети подтверждают тезис о роли гормонов в длительном динамическом структурировании информационно-энергетического континуума организма. Это можно также рассматривать как результат реверберции гормонального сигнала в сети и проявление гормональной памяти.

Модульно-сетевой принцип организации гормональной системы определяет ее участие в динамичном маркировании карты внутреннего пространства через локальную секрецию и рецепторное связывание гормонов, реакции (в том числе секреторные) эффекторов, а также сетевое сканирование концентрации разных гормонов по запуску концентрационно зависимых эффектов. Кроме того, свойства гормональной системы обусловливают ее ключевую роль в формировании таких присущих внутреннему пространственно-временному континууму организма свойств как возможность «свертки» информации в виде динамичных сенсорных и эффекторных стереотипий, а также нейрональной и иммунной памяти. Эти свойства определяют не только высокую скорость временных процессов, сопряженных с эндогеным временем, но и оптимизацию роста обобщенной энтропии на уровне каждой из физиологических систем, обладающих способностью к гормонопоэзу.

Значительный вклад «времени метаболизма» (Хомская и др., 1996; Gur е.а., 1995, и др.) в структуру эндогенного времени, а также темпоральные параметры гормон-обусловленных висцеромоторных и поведенческих реакций подчеркивают роль гормонов в формировании широкого диапазона временных интервалов. Выдвинутое представление о гормональном модуле (Чернышева, 2002) и анализ его функций позволяют конкретизировать эту роль. Гормональный модуль как комплекс гормонов-синергистов является функциональной единицей гормональной сети. Тканеспецифично и функционально зависимо состав модуля может изменяться (другие изоформы тех же гормонов и/или включение, например, цитокинов), как и "+/-" взаимодействия между гормонами модуля. На этом основаны свойства гормонального модуля как маркера внутреннего пространства и осциллятора.

Кроме того, возможность последовательной смены компонентов модуля (например, в онтогенезе) определяет его свойства как генератора направленного времени, обусловливающего продолжительность и дискретность реакций. Свойства модуля определяют его участие в механизме восприятия изменений эндогенного времени. Как механизм кодирования и усиления воздействующей информации: на уровне клетки модуль реализует свои свойства через запуск (усиление) внутриклеточных моно- или полифазных (ритмических) процессов в виде изменений цАМФ/ГМФ, АТФ/ГТФ, фосфоинозитидов, Са и т.д. Как показано в ряде работ (Bhalla, Ieqganar, 1999; Bhalla, 2000; Nash е.а., 2001) темпоральные параметры этих процессов являются временным кодом информации о типе и концентрации воздействующего на клетку лиганда.

Осцилляторные свойства гормонального модуля и гормональной сети обусловливают участие гормональной системы как таймера в формировании временной структуры организма, в том числе пейсмекеров разного структурного уровня, временных процессов (направленного и циклического времени, а также ритмов), кодировании времени и информации, а также в реализации механизмов сличения информации об окружающем и внутреннем пространствах, экзо- и эндогенном времени.

Выдвинутое в данной работе представление о временной структуре организма существенно шире, чем предлагаемые другими авторами (Halberg е.а., 2000; Романов, 2000). По нашему мнению, к компонентам временной структуры организма, помимо временных процессов, совокупность которых образует эндогенное время организма, можно отнести их генераторы, а также механизмы формирования субъективного времени. Включение механизмов и уровней генеза эндогенного времени имеет значение для понимания их становления в фило- и онтогенезе.

Особенно существенно участие во временной структуре организма механизмов сличения эндо- и экзогенного времени, поскольку оно позволяет определить точку отсчета и длительность настоящего времени, специфику выявленных в нашем исследовании свойств прошлого, настоящего и будущего времени. Это позволяет различать их в каждый момент направленного времени и использовать информацию прошлого времени и информацию о возможных вариантах будущего для формирования и запуска адаптивного ответа в настоящем. Это свидетельствует о возможности одновременного существования в трех временах, что определяет одно из специфических свойств биологического времени - двойственность. Подобное толкование известных положений теории функциональных систем, на наш взгляд, вполне правомерно, поскольку о двойственности биологического времени свидетельствуют и ряд других феноменов на клеточном, органном и системном уровнях организма, т.е. это свойство существует объективно.

Использование информации о прошлом времени (памяти) в настоящем, циклическое время и ритмы свидетельствуют об относительной обратимости биологического времени как другом его специфическом свойстве. Вариативность физиологических констант в пределах нормы реакции фенотипа не исключает, как известно, относительного постоянства (гомеостазиса) внутренней среды на определенном отрезке «стрелы» направленного времени. Существенная роль в поддержании гомеостазиса в тот или иной период онтогенеза принадлежит, как известно, гормональной системе. Смена гормонального фона фактически маркирует отрезки онтогенеза в том числе и через запуск циклических процессов (циклическое время), накладывающихся на стрелу направленного времени онтогенеза. При этом число циклов может определять длительность определенного периода онтогенеза и быть видоспецифичным (McCraken е.а., 1999). В то же время ограничение соответствующего периода онтогенеза определенным гормональным фоном, соответствующим «набором» ритмов и числом циклов позволяет говорить об относительном характере обратимости биологического времени.

Определение в настоящей работе свойств, характеризующих биологическое время организма, специфику настоящего, прошлого и будущего времени, имеющую объективный характер, взаимосвязь информации и времени с энергией, демонстрируемая множеством примеров на всех уровнях организации живого, позволило сформулировать концепцию информационно-энергетической природы времени. Она позволяет объяснить ряд феноменов, из которых наиболее актуален феномен неравномерности субъективного времени индивида в условиях стресса.

Анализ факторов, определяющих параметры субъективного времени, показал, что главным из них является соотношение экзо- и эндогенного времени, зависящее от объема и новизны (особенно при стрессе новизны) информации об окружающей и внутренней средах организма, уровня энергии и энтропии, типа асимметрии нервной системы и ведущей сенсорной системы, участия процесса вербализации (сознания).

Анализ комплексов гормональных, висцеро-моторных и эмоциональных реакций на разных стадиях стресс-ответа безусловно свидетельствует о взаимосвязи информации, энергии и времени, что сформулировано в виде информационно-энергетической концепции стресса. Она согласуется с предложенным в данной работе представлением об информационно-энергетической природе времени, основанном на представлениях ряда авторов об информации как энергии (Хазен, 1993; Flukiger, 2000; Schwab, 2007, и др.) и современных представлениях о кодах информации в нервной и гормональной системах.

Проведенный анализ временной структуры организма свидетельствует о важной роли гормональной системы в реализации всех ее составляющих:

- генерации эндогенного времени внутренней среды организма в виде совокупности временных процессов разных типов;

- формировании специфических свойств биологического времени и кодировании его параметров;

- в реализации механизмов сличения информационо-энергетических потоков, сопряженных с внутренним и окружающим организм пространствами, и формировании субъективного времени;

- в регуляции уровня обобщенной энтропии организма как термодинамически неустойчивой открытой системы.

308

Очевидно, что сопряженность ряда свойств внутреннего пространства и эндогенного времени живых организмов (асимметрия, направленность, дискретность, неравномерность) также отражает взаимосвязь информации, времени и энергии. Заметим, что в современной физике и философии асимметрия времени рассматривается как базисная причина направленности большинства, если не всех процессов, в пространстве и в живых организмах, взаимосвязанных с направленным ростом этропии (Больцман, 1937; Hurley, 1986; Callender, 2001, и др). При этом гормональная система, включающая рецепторные, интегративные, регуляторные и эффекторные компоненты, и ее пептидные гормоны в частности, играет важную роль в формировании свойств пространственно-временной структуры внутренней среды организма как информационно-энергетического континуума.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Чернышева, Марина Павловна, Санкт-Петербург

1. ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

2. Грачев И. И. Реакции нейронов вентромедиальной области гипоталамуса при раздражении нерва молочной железы и гиппокампа/ И. И. Грачев, Н. П. Пруцкова, М. П. Чернышева//Вестник ЛГУ.-1976.-Сер. биол., вып. 2(9).- С. 76-83.

3. Грачев И. И. Роль гипоталамуса в регуляции системы гипофиз-молочная железа /И. И. Грачев, Н. П. Пруцкова, М. П. Чернышева // Физиология и патология кортико-висцеральных взаимоотношений. J1. Наука. -1978.-С. 7685.

4. Бабминдра В. П. Морфо-функциональные взаимоотношения гиппокампа и гипоталамуса у крыс / В. П. Бабминдра, И. И. Грачев, М. П. Чернышева, И. Н. Павленко, Ю. А. Петров, М. Г. Карякин // Нейрофизиология.- 1979.- Т. 11, № 5.-С. 427-433.

5. Петров Ю. А. О пластичности нейронов гипоталамуса /Ю. А. Петров, М П. Чернышева // Синаптическая организация мозга (Нервная система). J1.: Изд-во ЛГУ. -1979.- Т. 22.-С. 83-89.

6. Чернышева М. П. Механизмы лимбико-периферической интеграции в гипоталамической регуляции лактации /М. П. Чернышева //Современные достижения физиологии и биохимии лактации. Л.: Наука. -1981.-С. 32-35.

7. Кузнецова Е. А. Антидромная идентификация нейросекреторных клеток гипоталамуса крысы / Е. А. Кузнецова, М. П. Чернышева // Нейрофизиология. -1982.-Т. 14, №6.-С. 585-591.

8. Чернышева М. П. Характеристика осмочувствительности клеток супраоптического ядра гипоталамуса крысы/ Е. А. Луцик, М. П. Чернышева // Физиол. журн. СССР. 1984,- Т. 70, № 4.-С. 385-391.

9. Веревкина С.В. Особенности эффектов вазопрессина, введен-ного в висцеральные центры /С.В.Веревкина, Б.Ю. Милейковский, М. П. Чернышева// Тез ХУ съезда Всесоюзн. физиол. общества им. ИППавлова. Кишинев.- 1987Т. 2.-С. 328.

10. Ноздрачев АД. Роль центров ствола мозга в регуляции висцера-льных, локомоторных и эмоциональных реакций/А.Д. Ноздрачев, Б.Ю. Милейковский, С.В. Веревкина, М.П. Чернышева// Психофизиология человека в условиях перестройки.Уфа.-1988.-С. 42^13.

11. Ноздрачев А. Д. Висцеральные рефлексы / А. Д. Ноздрачев, М. П. Чернышева -. Л.: Изд-во ЛГУ. -1989.- 168 с.

12. Chernisheva М.Р. The vagus influence on olfactory visceral control/ M.P. Chernisheva, N.S. Osipova//III Congress IBRO. Canada. -1991.-P.189.

13. Ноздрачев АД. Функциональная асимметрия ольфакторного контроля висцеральных функций/ А.Д. Ноздрачев, Н.С. Осипова, М.П. Чернышева//Физиол. журн. им. Сеченова. -1992. -Т. 78, № 1.-С. 3-11.

14. Чернышева МП. Роль окситоцина в латерализации феномена Орбели-Гинецинского/МП.Чернышева, НС.Осипова, КА. Ноздрачев //Тез. Междунар. симп. «Организм и среда».Бухара.-1992.-С. 53-54.

15. Чернышева М. П. Эфферентные связи гипоталамических ядер / М. П. ЧернышеваУ/Нейроэндокринология.(Основы современной физио-логии). Ред. А.Л. Поленов. СПб.: Наука.-1993.-Ч.2, Книга 1.- С. 37-65.

16. Чернышева М.П. Гормоны животных. Введение в физиологиче-скую эндокринологию/М.П. Чернышева.-СПб: Глаголъ.-1995.-296 с.

17. Чернышева М.П. Асимметрия периферических эффектов окситоцина у самцов белых крыс /М.П. Чернышева, Р.И. Коваленко, И. В. Титова // Доклады РАН. -1995.- Т. .342, № 2.-С. 269-274.

18. Коваленко Р. И. Латерализованное влияние окситоцина на функциональную активность парных висцеральных органов / Р. И. Коваленко, А. В. Штылик, М. П. Чернышева, А. Д. Ноздрачев // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1995 Т. 81, № 10.-С. 89-93.

19. Коваленко Р. И. Влияние осмотического стресса на асимметрию эффектов пептидов эпифиза и окситоцина /Р. И. Коваленко, М.П. Чернышева, Д.А. Сибаров// Тез. 1-й Всеросс. конф «Нейроэндокри-нология-95». СПб.- 1995 С. 89.

20. Nozdrachev A. D. The functional asymmetry of adrenal glands induced by pineal peptides and oxytocin in stress / A. D. Nozdrachev, R. I. Kovalenko, M. P. Chernisheva // Europ. J. Physiol. -1995.-V. 430, N 4.-P.137-139.

21. Nozdrachev A.D. Asymmetry of oxytocin effects under osmotic stress in rat / A.iL

22. D. Nozdrachev, R. I. Kovalenko, M. P. Chernisheva // Abstr. .of 17 Conf. Europ. Сотр. Endocrin.- 1995.-P.50.

23. Коваленко P. И. Асимметрия периферических эффектов унилате-рального интраназального введения окситоцина у самцов белых крыс /Р. И. Коваленко, М. П. Чернышева, А. Д. Ноздрачев, А. Д. Штылик // Доклады АН. -1995 Т. .342, № 2.- С. 269-272.

24. Штылик А. Д. Латерализованное влияние окситоцина на функцио-нальную активность парных висцеральных органов у крыс /А. Д. Штылик, М. П. Чернышева, Р. И Коваленко, А. Д. Ноздрачев // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1995.- Т. 81, № 10.-С. 89-97.

25. Чернышева М. П. Влияние разных фракций ликвора пациентов с опийной зависимостью на двигательную активность крыс-реципиентов / М. П. Чернышева, В.Ю. Васильев//Вестник СП6ГУ.-1997.- Вып. 2.-С. 56-68.

26. Булгакова О. С. Оценка индивидуального времени человека в условиях привычного стресса разного типа. /О.С. Булгакова, М.П. Чернышева// Тез. Всеросс. конф. «Механизмы функционирования висцеральных систем». СПб.1999.-С. 59-60.

27. Чернышева М. П. Информационно-энергетическая концепция стресса /М.П. Чернышева //Тез. Всеросс. конф. "Нейроэндокринология-2000". СПб. -2000.-С. 131.

28. Чернышева М.П. Висцеральный таймер и чувство времени /М.П. Чернышева, А Д. Ноздрачев // Тез. ХХХ-го совещания по проблемам высшей нервной деятельности, посвященного юбилею И. П. Павлова. СПб.2000.-S01-S03.

29. Чернышева М.П. Гормональный модуль/ М.П. Чернышева// Тез. Всеросс. конф. по проблемам эндокринологии. Пермь.-2002. С. 67.

30. Чернышева М. П. Гормоны и временная структура организма /М.П. Чернышева // Тез. Всеросс. конф. «Нейроэндокринология-2003». СПб : Наука.-2003.-С. 222.

31. Чернышева М. П. Висцеральные системы как таймеры эндогенного времени /М. П. Чернышева //Тез. Всеросс. симп. «Механизмы функционирования висцеральных систем». СПб. -2003.-С. 189-190.

32. Чернышева М.П. Межполушарная асимметрия головного мозга и энергетический гомеостазис / М.П. ЧернышеваУ/Функциональная межполу-шарная асимметрия головного мозга. М.:Наука.-2003.-С. 156-164.

33. Реброва Н.П. Функциональная межполушарная асимметрия и психология человека/Н.П. Реброва, М.П. Чернышева СПб: Речь. 2004.- 96 с.

34. Chernisheva М.Р. Hormones and time-structure of organism/ M.P. Cher-nisheva//VIII Int. Symp."Stress and behavior". St-Petrsburg.-2004.-C. 713.

35. Chernisheva M. P. Energetic homeostasis and asymmetry of nervous system / M. P. Chernisheva II II Int. Symp. "Behavioral and Morphological Assymmetries". St.-Petersburg. 2004.- C. 15.

36. Чернышева M. П. Роль висцеральных систем организма в механизмах снижения уровня энтропии при разных типах стресса / М. П.Чернышева II Тез. Всеросс. конф. «Механизмы функционирования висцеральных систем».СПб. -2005. -С. 265.

37. Chernisheva М. P. The functional asymmetries and energetic homeostasis of brain /М.Р. Chernisheva// Development of behavioral and brain asymmetries. Eds. Y.Malashichev, A.W.Deckel. N.-Y.:Landies Bioscience.-2005.-P. 265-276.

38. Чернышева М. П. Пространственно-временная структура гормональной системы /М. П. Чернышева // Основы нейроэндокринологии. Ред. В. Г. Шаляпина, П. Д. Шабанов. СПб: Элси-СПб. 2005,- С. 125-163.

39. Чернышева М. П. Гормональный фактор пространства и времени внутренней среды организма / М. П. Чернышева, А. Д. Ноздрачев. СПб.: Наука. 2006. - 246 с.

40. Чернышева М.П. По прочтении статей о времени Н.Н. Страхова и А.С. Аскольдова //http://www.chronos.msu.ru (PREPROEKT) Библиотека электронных публикаций Института исследования проблем времени МГУ.2006.12.-6с.

41. Чернышева М.П. Ряд статей по эндокринологии/ Энциклопедический иллюстрированный словарь «Человек». Ред. А.С. Батуев, Е.П. Ильин. J1.B. Соколова. СПб.: Питер, 2007.-16с.

42. СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

43. Абарбанель Г.Д.И. Снхронизация в нейронных ансамблях / Г.Д.И. Абарбанель, М.И. Рабинович, А.И. Сельверстон//Успехи физиол. наук. -1996. -ТЛ66, № 4.-С. 363-390.

44. Абрамов В.В. Асимметрия нервной, эндокринной и иммунной систем. / В.В. Абрамов, Т.Я. Абрамова-Новосибирск: Наука, 1996 186 с.

45. Августин А. Исповедь/ А. Августин. М.: Akademia, 191359с.

46. Акмаев И.Г. Миндалевидный комплекс: функциональная морфология и нейроэндокринология./И.Г.Акмаев, Л.В.Каллимулина-М.:Наука, 1993-236с.

47. Александрова Е.М. Молекулярные механизмы раннего нейрогенеза позвоночных. / Е.М. Александрова, Зарайский А.Г.//Молекул. биол. -2000 Т. 34, N4.-С. 584-596.

48. Алпатов А. М. Циркадианный осциллятор. / А. М. Алпатов// Хронобиология и хрономедицина. М.:Триада-Х. -2000.-С. 65-81.

49. Алянчикова Ю.О. Влияние психоэмоционального напряжения на механизмы оценки коротких временных интервалов: Автореф. канд. дисс. / Ю.О. Алянчикова.- СП6.-1998.-С. 21с.

50. Андреева Н.Г. Структурно-функциональная организация нервной системы/ Н.Г. Андреева СПб. :Изд-во СпбГУ, 2003- 345с.

51. Ю.Андреева Н.Г. Эволюционная морфология нервной системы позвоночных/ Н.Г. Андреева, Д.К. Обухов.-Л.: Изд-во ЛГУ, 1991.-223с.

52. П.Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения/ В.Н. Анисимов.- СПб.: Наука, 2003. -432с.

53. Анохин П.К. Теория функциональных систем / П.К. Анохин- М.: Наука, 1965. -546с.

54. Аринчин Н.И. Периферическое сердце человека/ Н.И. Аринчин- Минск: Наука и техника, 1988.-126с.

55. Аристакесян Е.А Эволюционные аспекты взаимоотношений сна и стресса / Е.А Аристакесян, Г.А Оганесян., В.В. Кузик// Тез. VII Всеросс. Конф. «Нейроэндокринология 2005». С.-Петербург. -2005 -С. 14.

56. Аристова Е.С. Функциональная асимметрия мышц тела человека при различных состояниях организма: Автореф. канд. дисс./ Е.С Аристова Казань: КГУ, 1994.-21с.

57. Аристотель. Физика/Аристотель М.:Academia. Кн.4, гл.14,1937.-29с.

58. Артемьев И.К Внесинаптическое влияние оксито-цина и вазопрессина на соматическую мембрану нейронов моллюска./ И.К Артемьев, Ю.А. Даринский // Перспективы клинического применения препаратов пептидной природы. М.: МедГУ. -1987.-С.41.

59. Артюхов Н.А. Стабилизация молекулы гемоглобина серотонином/ Н.А. Артюхов, К.Э. Вахрушев //Биофизика. -1994.- Т. 18, N З.-С. 13-17.

60. Арушанян Э.Б. Супрахиазматические ядра гипоталамуса и организация суточного периодизма/ Э.Б. Арушанян, Э.В. Бейер// Хронобиология и хрономедицина. М.: Триада-Х. -2000.-С. 64-79.

61. Аршавский В.В. Особенности типов полушарного реагирования и уровень тревожности у праворуких и леворуких пациентов в различных регионах России и Латвии/ В.В. Аршавский// Физиология человека. -1998.- Т. 24, N1.-С. 134-137.

62. Ашмарин И.П. Нейропептиды в синаптической передаче/ И.П. Ашмарин, М.А. Каменская//Итоги науки и техники. Сер. Физиология человека и животныхю М.: ВИНИТИ.-1988 Т. 34.-С. 1-184.

63. Ашмарин И.П. Современное состояние гипотезы о функциональном континууме регуляторных пептидов/ И.П. Ашмарин, М.Ф. Обухова// Вестник РАМН. -1998.-N10.-C. 28-34.

64. Ашмарин И.П Поведенческие эффекты окситоцина/ И.П Ашмарин, С.Г. Титов, О.И. Воскресенская//Система мозговых и внемозговых пептидов. -1994Л.: Наука.-С. 9-10.

65. Бабичев В.П. Нейроэндокринология пола/ В.П Бабичев- М.: Наука, 1981.-230с.

66. Бабминдра В.П. Структурные основы межнейронной интеграции/ В.П. Бабминдра, Т.А. Брагина. -Л.: Изд-во ЛГУ, 1982.- 189с.

67. Бабминдра В.П Морфо-функциональные взаимоотношения гиппокампа и гипоталамуса у крыс./ В.П. Бабминдра, И.И. Грачев, М. П Чернышева, И.Н. Павленко, Е.А. Луцик// Нейрофизиология.- 1979 Т. 11, №5.-С. 427^133.

68. Багаев В.А. Структурно-функциональная организация бульбарных «желудочных» нейронов: Автореф. дисс. докг. биол. наук. / В.А. Багаев.- Ин-т физиологии им. И. П. Павлова РАН. С.-Петербург,1996. -52с.

69. Багров Я.Ю. Роль гипоталамических нонапептидов в регуляции вегетативных функций /Я.Ю. Багров, Н.Б. Манусова// Нейроэндокринология. Часть 2. Кн.2. СПб.: Наука. -1993.-С. 191-225.

70. Балашов Ю.Г. Флюриметрический микрометод определения кортикостероидов: сравнение с другими методами/ Ю.Г. Балашов// Физиол. журн. СССР.- 1992.- Т.76, № 2.-С. 280-283.

71. Балонов Л.Я. Слух и речь доминантного и не доминантного полушарий/ Л.Я Балонов, В.Л. Деглин.- Л.: Наука,1976. -156 с.

72. Барабой Б.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов/ Б.А. Барабой. //Успехи совр. биол.- 1991.-Т.111, № 6.-С. 923-937.

73. Баранникова И.А. Стероиды в регуляции миграции у рыб/ И.А Баранникова, JI.B. Баюнова, Т.Б. Семенкова, А.Б. Груслова//Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2003. -Т. 89, N 11.-С. 1380-1387.

74. Баранова Т.И. Метод холодо-гипоксического воздействия при тренировке спотсменов/ Т.И. Баранова//Физиология человека.- 2000 Т. 26, N1.-C. 130-136.

75. Батуев А.С. Учение о доминанте и ранний онтогенез человека / А.С Батуев, JI.B. Соколова// Журн. эвол. биохимии и физиологии 2000 - Т.36, N5.-С. 478^188.

76. Бауэр Э.С. Теоретическая биология.-СПб.:Росток, 2002-352с.

77. Бахарев В.Д. Клиническая нейрофизиология регуляторных пептидов /

78. B.Д. Бахарев Свердловск : Изд-во Уральского университета, 1989 - 124с.

79. Бедров Я. А. Временной паттерн управляющих воздействий, обеспечивающих стабилизацию вертикальной позы человека/ Я.А. Бедров, Ю.П. Герасименко//Физиология человека 2000 - Т. 26, N З.-С. 84-91.

80. Белкин А.И. Психическое и соматическое: гормоны в информа-ционной структуре человека/ А.И Белкин// Мозг и разум. М.: Наука. -1994.-С. 149-160.

81. Белов Д.Р. Зависимость пространственной синхронизации ЭЭГ человека от геомагнитной активности в день опыта/ Д.Р Белов, И.Е. Кануни-ков, Б.В. Киселев// Физиол. журн. им. И. М. Сеченова.-1998.-Т. 84, N 8.-С. 761-774.

82. Бергсон А. Длительность и одновременность/ А. Бергсон Петроград. -1923- 64с.

83. Берлов Д.А Механизмы борьбы полей зрения/ Д.А. Берлов, Л.П Павлова, И.Е. Канунинков//Функциональная межполушарная асимметрия. Хрестоматия. Ред. Боголепова Н.Н., Фокин В.В. М.: Научный Центр. -2004.1. C.15-46.

84. Бернштейн Л.М. Гормональный канцерогенез/ Л.М Бернштейн СПб.: Наука, 2000. -236с.

85. Бехтерева Н.П О так называемом альтернативном зрении или феномене прямого видения/ Н.П. Бехтерева, Л.Ю. Ложникова, С.Г Данько, Л.А Мелючева, С.В. Медведев, С.Ж Давитая//Физиология человека.- 2002. -Т. 28, N 1.-С. 23-34.

86. Бехтерева Н.П. Исследование мозговой организации творчества. Сообщение П. Данные позитронно-эмиссионной томографии/ М.Г Старченко,

87. B.А. Ключарев, А.А. Воробьев, С.В. Пахомов, С.В. Медведев// Физиол.чел. -1999. -Т. 25, N2.-P. 6-11.

88. Бианки В. Л. Индивидуальная и видовая межполушарная асимметрия у животных/В.Л. Бианки// Журн. высш. нервной деятельности.- 1979.- Т. 29, N 2.1. C. 295-304.

89. Бианки В. Л. Асимметрия мозга животных./ В. Л. Бианки -Л.: Наука,1985.-278с.

90. Бианки В.Л Асимметрия мозга и пол/ В. Л Бианки, И.А. Филиппова-СПб.: Изд-во СпбГ, 1994.-322с.

91. Больцман К. 1937 (цит. По: Callender С. 2001).

92. Большаков Н.А. рН-чувствительные каналы в нейронах периферической и центральной системы / Н.А Большаков, А.П. Петров, P.P. СкакуноваУ/ Биофизика.-2001.-Т. 34, N 1.-С. 5-9.

93. Боргхварт В.Г. Развитие арциферальных и фирмистернальных отношений между половинами грудного пояса амфибий/ В.Г Боргхварт// Зоол. журн. -1993.- Т. 72, N 1.-С. 74-84.

94. Брагина Н.Н.Функциональные асимметрии человека/ Н.Н. Брагина, Т.А Доброхотова М.: Медицина, 1988 - 211с

95. Брагина Н.Н Проблема «Мозг-сознание» в свете современных представлений о функциональной асимметрии мозга/ Н.Н. Брагина, Т.А Доброхотова// Мозг и разум. М.: Наука-1994. -С. 45-55.

96. Бреслав И.С. Дыхание. Висцеральные и поведенческие аспекты/ И.С. Бреслав, А.Д. Ноздрачев- СПб.: Наука, 2005 309с.

97. Бродский В.Я. Фенилэфрин синхронизирует ритм синтеза белка в культуре гепатоцитов/ В.Я Бродский, Н.В Нечаева., П.В. Авдонин// Известия АН. Сер. биол.-2000-N 1.-С. 12-16.

98. Бурсиан А.В. Ранний онтогенез моторного аппарата теплокровных/ А.В. Бурсиан.-Л.: Наука, 1983.- 198с.

99. Бушов Ю.В.О роли сердечного и дыхательного ритмов в механизмах отсчета времени/ Н.Н. Несмелова, А.П. Писанко, И.В. Емаков // Физиология человека. -1995.-Т. 21.N4.-P. 171-175.

100. Быкова Н.А. Электромагнитные поля внутренних полых органов/ Н.А Быкова,П.Р Левкович, С.И. Кузнецов-М.: Изд-воМГУ, 1991. -158с.

101. Вальдман А.В. Психофармакология эмоций/ А.В. Вальдман, Э.Э. Звартау, М.М. Козловская-М.: Медицина, 1976 -436с.

102. Вартанян Г.А. Проблема химической асимметрии мозга/Г.А Варта-нян, Б.И. Клементьев// Физиология человека. -1988.-Т.14, N 2.-С. 297-306.

103. Вартанян Г.А. Латерализованное влияние аргинин-вазопрессина на гипоталамическую самостимуляцию у крыс// Г.А Вартанян, Т.М. Макарова, А.А.Лебедев//Журн. высш. нервн. деятельности. -1989-Т.39,N6.-C.ll56-1157.

104. Варягина О.В. Проявления функциональной асимметрии мозга при латерализации звукового образа/ О.В. Варягина, Е.А. Радионова//Физиология человека.- 1998.- Т. 24, N 2.-С. 45-55.

105. Василенко A.M. Нейроэндокриноиммунология боли и рефлексо-терапия/А.М. Василенко// Рефлексотерапия 2004- Т. 1, N 8.-С. 7- 18.

106. Васильева В.М. Роль фактора времени в аналитико-синтетической деятельности человека/ В.М. Васильева, Е.К Ароне, Н.А Фоносова., И.А. Шестова// Журн. высш. нервн. деятельности. -1998 Т. 38, N 4.-С.601-607.

107. Васильева Н.И. Корреляция земных и космических процессов как следствие единой системы синхронизации/Н.ИВасильева.-//Биофизика. -1998Т. 43, N 4.-С. 694-699.

108. Веревкина С.В. Влияние вазопрессина на двигательную активность животных/ С.В Веревкина, Б.Ю Милейковский, М.П Чернышева, А.Д. Ноздрачев//Перспективы клинического применения препаратов пептидной природы. -М.: Изд-во МГИ. -1987а.-С. 98-101.

109. Вернадский В.И. Философские мысли натуралиста/ В.И. Вернадский-Л.: Наука, 1965.-58с.

110. Вернадский В.И. Проблемы биогеохимии/ В.И. Вернадский.-//Труды БИОГЕЛЕОХИ АН СССР. -1980-Вып. 16.-С.7Ф-87.

111. Вернадский В.И. Начало и вечность жизни/ В.И. Вернадский.-. М. Сов.Россия, 1989. -147с.

112. Вернадский В. И. -2000,- Цит. по: Симаков, 2000.

113. Виноградова О.С. Динамическая классификация нейронов гиппокампа по типу реакции на сенсорные раздражители/ О.С. Виноградова// Журн. высш. нервн. деят.- 1965.- Т.15, № 3.-С.500-512.

114. Вольф М.Н. Половой диморфизм функциональной организациипереработки мозгом вербальной информации/ М.Н Вольф, О.М. Разумникова//Функциональная межполушарная асимметрия. Хрестоматия. Ред. Н.Н Боголепова, В.В Фокин. М.: Научный Центр. -2004.-С. 387-410.

115. Воронков Г.С. Нейроморфология обонятельных путей млеко-питаюших/ Г.С. Воронков// Журн. высш. нервн. деят,- 1994,-Т. 30, № З.-С. 432-453.

116. Воронов С.В. Гидрофобная область на поверхности АСЕ/ С.В Воронов, О.Е Скирчелло, Н.Н Трошина., М.А. Орлова, О.А. Кост// Биохимия.- 2002.-Т.6, № 5-С. 663-668.

117. Гаврилова Е.А. Стресс-индуцированные нарушения иммунной функции и их психокоррекция/ Е.А Гаврилова, Л.Ф. Шабанова // Физиология человека. -1998. Т.24, № 1.-С. 123-130.

118. Галанцев В.П. Основы физиологии сердечно-сосудистой системы у вторично-водных млекопитающих/ В.П Галанцев.-Л.: Наука, 1988. -327с.

119. Галеева А. Ю. Роль половых стероидов в формировании статуса тревожности у самок мышей/ А. Ю. Галеева, П. Туохимаа, В.Г. Шаляпина // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. -2001. -Т. 8, № 12. -С. 1680-1687.

120. Галоян А. А. Биохимия новых кардиоактивных гормонов и иммуномодуляторов функциональной системы гипоталамус-эндокринное сердце/ А.А Галоян.-М.: Наука, 1997 329с.

121. Гарибян СА. Школа памяти/ С.А. Гарибян СПб.: Maxima, 1993 -79с.

122. Геодакян В.А. Асинхронная асимметрия/ В.А Геодакян// Журн. высш. нервн. деят.- 1993.- Т. 93, № 3.-С.543-561.

123. Геодакян В.А. Эволюционные хромосомы и эволюционный половой диморфизм/ В .А. Геодакян // Изв.РАН. Сер.биол. -2000,-№ 2.-С. 133-148.

124. Гилинский М.А. Межполушарная асимметрия моноаминов в ядрах мозга крыс// М.А Гилинский, Н.Н Мартынов// Современные проблемы нейробиологии. Тбилиси: Мнецниерба. -1983.-С. 97-100.

125. Гладышев Г.П. Термодинамика и макрокинетика в естественных иерархических процессах/ Г.П Гладышев М.: Наука, 1988. -211с.

126. Гладышев Г.П. Термодинамическая теория биологической эволюции истарения организмов. Экспериментальное подтверждение теории/ Г.П. Гладышев// Изв. РАН. сер.биол. -2000.-№ З.-С. 261-268.

127. Гласс JI. От часов к хаосу. Ритмы жизни/ JI Гласс, М. Мэки.-М.: Мир, 1991.- 189с.

128. Глезер В. Д. О роли пространственно-частотного анализа примитивов и межполушарной асимметрии в опознании зрительных образов/ В. Д Глезер // Физиология человека. -2000 Т. 26, № 1.-С. 12-23.

129. Глозман Ж.П. Роль правого и левого полушарий в эмоциональной оценке зрительных сигналов/ Ж.П Глозман, М.С Ковязина., Д.В. Ермолаев // Физиология человека. -2000. -Т. 26, № 4.-С. 25-30.

130. Гонтова И.А. Латерализация долей тимуса и иммунного ответа у мышей (CBAxC57BL/6Fl) / И.А. Гонтова, В.В. Абрамов, В.А. Козлов.-// Иммунология. -2000. -№ 2.-С. 30-32.

131. Гонтова И.А. Асимметрия рекции гиперчувствительности замедлен-ного типа у мышей/ И.А. Гонтова, В.В. Абрамов, В.А. Козлов // Бюлл. экспер. биол. мед.- 2003.- Т. 135, № 1.-С. 80-82.

132. Грачев И.И. Реакции нейронов вентромедиальной области гипоталамуса при раздражении нерва молочной железы и гиппокампа/ И.И. Грачев, Н.П. Пруцкова, М.П. Чернышева// Вестник ЛГУ, сер.биол. -1976 Т. 76, № 9.-С. 7683.

133. Грачев И.И. Роль гипоталамуса в регуляции системы гипофиз-молочная железа/ И.И. Грачев, Н.П. Пруцкова, М.П. Чернышева// Физиология и патология кортико-висцеральных взаимоотношений. Л.: Наука.-1978.-С. 76-85.

134. Григорьян Р.А. Новое в физиологии мозжечка/ Р.А. Григорьян// Успехи физиол. наук.- 2000,- 1993. Т. 170, № 4.-С. 363-383.

135. Громова Е.А. Эмоциональная память и биогенные амины. Структурно-функциональные основы механизмов памяти/ Е.А. Громова М. Наука, 1976-327с.

136. Гудошников В.И. Взаимодействие кальция и соматостатина в регуляции освобождения пролактина и соматотропного гормона из клеток аденогипофиза крысы в первичной культуре/ В.И Гудошников, И.С. Комолов, В.П. Федотов//

137. Пробл. Эндокринол. -1980.- Т. 26, № 6-С. 50-53.

138. Гурфинкель B.C. Влияние вибрации постуральных мышц на поддержание равновесия во фронтальной плоскости на разных уровнях устойчивости/ B.C. Гурфинкель, Т.Б Киреева, Ю.С. Левик// Физиология человека. -1996,- Т. 22, № 2.- С. 89-92.

139. Дворецкий Д.П. Особенности химического состава медиаторов при раздрачении чревного нерва с разной частотой/ Д.П Дворецкий // Механизмы висцеральных функций. Тез. Междунар. конф., посвящ. 75-летию со дня рождения A.M. Уголева.СПб,- 2001.-С. 36-37.

140. Дегтярев В.П. Функциональная асимметрия и особенности индивидуального времени у правшей и левшей, мужчин и женщин/ В.П. Дегтярев, О.Е. Раевская, М.Ю. Егоров// Тез. Докл. ГУСъезда физиологов Сибири. Новосибирск.- 2002. -С. 75.

141. Джебраилова Т.Д. Восприятие и воспроизведение временных интервалов у лиц с разными характеристиками альфа- и бета-ритмов ЭЭГ

142. Т.Д. Джебраилова // Физиология человека. -1995. -Т. 21, № 4-С. 86-91

143. Дмитриев А.С. Физиологические основы восприятия времени у человека/ А.С. Дмитриев// Успехи совр. биол.- 1964- Т. 57, № 2.-С. 245-256.

144. Доброхотова Т.А Левши / ТА.Доброхотова, Н.Н. Брагина.-Харьков: Книга, 1994-453с.

145. Драбкина Т.М. От разнообразия молекулярных форм к функциональной специализации олигомерных белков. Никотиновый холинорецептор, ацетилхолинэстераза, Na-K-АТФаза/ Т.М Драбкина., И.И. Кривой// Цитология. -2004. -Т. 46, № 2.-С. 86-91.

146. Држевецкая И.А. Эндокринная система развивающегося организма/ И.А Држевецкая-М.: Высш.шк, 1987.-237с.

147. Држевецкая И.А. Основы физиологии обмена веществ и эндокринной системы/И.А Држевецкая-М.: Высш. шк., 1994.-321с.

148. Ермолаев Б.В. Иерархия следовых процессов памяти и моторный контроль/ Б.В. Ермолаев, К.Г. Кабриелян.-// Физиология человека.- 1995.- Т. 21, № 5.-С. 86-91

149. Ещенко Н.Д. Энергетический обмен в головном мозге/ Н.Д. Ещенко // Биохимия мозга. СПб.: Изд-во СпбГУ,- 1999.-С. 124-168.

150. Жуков Д.А. Биологические основы поведения / Д.А. Жуков.- СПб.: Юридический центр, 2004.^-57с.

151. Загускин C.JI. Околочасовые ритмы и интегративная функция нейрона/ С.Л. Загускин// Изв. РАН. сер. биол. -2000.- № 1. -С. 66-74.

152. Захаржевский В.Б. Механизмы висцеральных нарушений при патологии высшей нервной деятельности/ В.Б. Захаржевский//Неврозы: экспериментальные и клинические исследования. Л.: Наука 1989-С. 106-113.

153. Зворыкин В.В. Морфофункциональные основы индивидуальности человека/В.В. Зворыкин-Успехи физиол. наук. -1991.-Т. 17, № 1.-С. 1-37.

154. Золоторевская М.Н. Роль рецепторов дыхательной системы в помехоустойчивости кратковременной памяти человека/ М.Н. Золоторевская, А.Д. Ноздрачев, М.П. Чернышева// Проблемы интерорецепции. Тр. Междунар. Симп. СПб.- 1997. -С. 109.

155. Иваницкий A.M. Временные характеристики зрительного восприятия/ A.M. Иваницкий, И.А. Корсаков// Физиология человека. -1987. -Т. 13, № 1.-С. 23-31.

156. Иваницкий Г.М. Взаимодействие лобной и левой теменно-височной коры при вербальном мышлении/ Г.М. Иваницкий, А.Р. Николаев, A.M.

157. Иваницкий// Физиология человека. 2002. -Т. 28, № 1.-С. 5-11.

158. Иванов С.В. Морфология парных надпочечников/ С.В. Иванов// Колосовскиечтения-94. Труды междунар. конф. Новосибирск-1994-С.5.

159. Иванов С.В. Морфо-функциональная асимметрия надпочечников человека/ С.В. Иванов, А.Г. Рябов//Некоторые актуальные вопросы современной биологии. Ярославль. -1990.-С.11.

160. Ильенкова М.А. Нейрохимическая межполушарная асимметрия у животных/ М.А. Ильенкова, Н.К. Попова// Сибирский биол. журн- 1993. -№2-С.15-28.

161. Ильин Е.П. Дифференциальная психофизиология/ Е.П Ильин.-СПб.: Питер, 2001.-625с.

162. Ильин Н.П. Трагедия русской философии/ Н.П. Ильин- Спб.: Первая линия, 2003- 324с.

163. Кабанова Н.П. Изменение функциональной асимметрии при дей-ствии регуляторных пептидов (по показателям электропроводности кожи). Автореф. канд. дисс/ Н.П. Кабанова М., 1993.-21с.

164. Калуев А.В. Груминг и стресс/А.В. Калуев.- М.: АВИКС, 2002.-199с.

165. КанкеВ.А. Философия/В.А Канке.-М.: Логос, 1999. 634с.

166. Кант И. Критика чистого разума/ И. Кант М.: Наука, 1964. т.З. -С. 5234.

167. Кириченко К.П. Рецептоны сенсорные структуры висцеральных нервов в паренхиме легких/ К.П. Кириченко// Тез. Конф. «Механизмы функционирования висцеральных систем». СПб.- 2002.-С.121.

168. Климонтович Ю. Л. Об информации и энтропии в неравновесных системах/ Климонтович Ю. Л// Успехи физических наук- 1996 Т.166, № 111. С.1231-1237.

169. Коваленко Р. И. Эпифиз в системе нейроэндокринной регуляции/ Р. И. Коваленко/Юсновы нейроэндокринологии. Ред. В.Г. Шаляпина, П.Д. Шабанов. СПб.: Элби-СПб. -2005.-С. 337-365.

170. Коваленко Р. И. Биохимические механизмы адаптации вторичновод-ных амниот/ Р. И. Коваленко, Молчанов А.А//Структурно-функциональные основы приспособительных реакций на разных уровнях организации живых систем. СПб.: Изд-во СпбГУ.-2001-С.154-193.

171. Коваленко Р.И. Латерализованное влияние окситоцина на функциональную активность парных висцеральных органов/ Р. И. Коваленко,. А.В. Штылик, М.П. Чернышева, А.Д. Ноздрачев// Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. -1995.- Т.81, № 10.-С. 89-97.

172. Коваленко Р И., Влияние осмоти-ческого стресса на асимметрию эффектов пептидов эпифиза и окситоцина/ Р.И. Коваленко, МП. Чернышева, ДА. Сибаров//Нейроэндокринология-95. Тез. 1-й Всеросс. конф. СПб. -1995.-С. 89.

173. Коваленко Р.И. Асимметрия периферических эффектов унилате-рально введенного окситоцина у самцов белых крыс/ Р. И. Коваленко,. М.П. Чернышева, А.В. Штылик, А.Д. Ноздрачев// Доклады РАН 1995 - Т. 42, № 2-С. 269-272.

174. Ковальзон В. М. Нейрохимия сна и сновидений/ В. М Ковальзон// Нейрохимия.- 1999.- Т. 16, № 2.-С. 157-172.

175. Козырев Н.А. О воздействии времени на вещество/ Н.А Козырев.-// Физические аспекты современной астрономии (Проблемы исследования Вселенной, вып. 11). Л.: Наука, 1985.-С.82-91.

176. Козырев Н.А. Причинная механика или несимметричная механика в линейном приближении. Избранные труды/ Н.А Козырев- Л.: Изд-во ЛГУ,1991,-С. 232-287.

177. Кондратенко Е.И. Функциональные взаимосвязи эндокринных и свободнорадикальных процессов у крыс разного пола при изменении освещенности/ Е.И. Кондратенко Астрахань: Изд-во АГУ, 2003.-239с.

178. Корнелисен Ж. О проблеме происхождения биологи-ческой недели по данным о вариациях ритма частоты сердечных сокращений у людей в цикле солнечной активности/ Ж. Корнелисен, Ф. Халберг// Биофизика. -1998. -Т. 43, № 4-С. 616-669.

179. Королева С.В. Нейропептид Y: многообразие и кажущаяся противоречивость функций: анализ возможных опосредованных эффектов/ СВ. Королева, И.П. Ашмарин//Успехи физиол. наук- 2001.-Т. 31, № 1.-С.31-46.

180. Костандов Э.А. Психофизиология бессознательного. Основы психофизиологии/ Э.А . Костандов. М.: Инфра-М, 1998.-327с.

181. Костюк П. Г. Механизмы интеграции висцеральных и соматических афферентных сигналов/ П. Г. Костюк, Н.Н. Преображенский.-Jl.: Наука, 1975.-223с.

182. Котельникова В.И. Влияние соматостатина на нейросекреторные клетки гипоталамуса и аргентаффинные клетки антрального отдела желудка/ В.И. Котельникова., М.П. Чернышева., Е.А. Луцик// Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. -1985. -Т.71, № 2.-С. 206-212.

183. Краснощекова Е.И. Пластичность организации нейронального модуля коры: Автореферат дисс. докт. биол. наук/ Е.И. Краснощекова.- С.-Петербург. СПбГУ, 2005 .-32с.

184. Кромин А.А. Функциональная организация миогенного пейсмекера желудка при голоде и насыщении/ А.А Кромин, A.M. Кузнецов// Физиол. журн.им. И.М. Сеченова. -2002.- Т.88, № 6.-С. 762-773.

185. Крутецкая З.И. Ионные каналы клеточной мембраны/ З.И. Крутецкая, А.Б. Лонский.- СПб.: Изд-во СПбГУ, 1994.-327с.

186. Крутецкая З.И. Механизмы внутри-клеточной сигнализации/ З.И Крутецкая, О.Е. Лебедев, Л.С. Курилова С. Петербург : Изд-во СПбГУ, 2003. -367с.

187. Кубынин А.Н. Влияние односторонней инактивации коры больших полушарий на ритмические изменения болевой чувствительности мышей/ А.Н Кубынин, Г.С. Катинас, В.В. Михеев, Ю.Д. Игнатов// Бюлл. эксперим. биол. мед. -1998.- Т. 125, № 12.-С. 695-697.

188. Кузин A.M. Роль природного радиоактивного фона и вторичного биогенного излучения в явлении жизни/ А.М Кузин М.:Наука, 2002-99с.

189. Кузнецова Е.А. Антидромная идентификация нейросекреторных клеток гипоталамуса крысы/ ЕА.Кузнецова, М.П.Чернышева// Нейрофизиология.- 19826. -Т. 14, № 6. -С. 585-591.

190. Кузнецова С.В. Зависимость гормонов фето-плацен-тарного комплекса от времени года/ С.В. Кузнецова., Р.В. Учакина// Физиология человека. -1998.- Т. 24, № 1. -С. 114-117.

191. Лавров В.В. Циклические процессы в нейронных популяциях сенсомоторной коры кошки при интеро- и экстероцептивной активации и в ходеее угашения/ В.В. Лавров// Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. -1988 Т. 77, № 11.-С. 1-11.

192. Лаиицкий В.П. Головные ганглии и двигательная активность насекомых/ В.П. Лапицкий.-Л. Изд-во ЛГУД990-196с.

193. Лапп М. Улучшаем память в любом возрасте/М.Лапп.-М.: Медицина, 1996.- 228с.

194. Лебедев Н.Н. Биоритмы пищеварительной системы/ Н.Н. Лебедев.- М.: Медицина, 1987.-211с.

195. Левич А.П. Время и энтропия/ А.П. Левич// Вестник Российского гуманитарного научного фонда 2002 - № 1.-С.110-115.

196. Левич А. П. Почему выполняются экстремальные принципы для энтропии и времени?/ А.П. Левич// Пространство и время: физическое, психологическое, мифологическое. М.: КЦ «Акрополь».- 2004.-С. 87-94.

197. Лейбниц Г.В. Новые опыты о человеческом разуме/ Г.В Лейбниц.- М.-Л.: Высш. шк, 1936.-197с.

198. Лийва Э. X. Инфодинамика. Обобщенная энтропия и нэгэнтропия/ Э. X. Лийва. -Таллин, 1998.-236с.

199. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия/ Р. Лилли .- М.: Мир, 1969. -694с.

200. Лобов Г.И. Действие ацидоза на сократительную функцию лимфатических сосудов/ Г.И. Лобов, Н.А. Кубышкина//Механизмы функционирования висцеральных систем. Тез. Междунар. конф., посвящ. 75-летию A.M. Уголева. СПб.- 2001 .-С. 221.

201. Лурия А.Р. О функциональном взаимодействии полушарий головного мозга в организации вербально-мнестических функций/ А.Р Лурия, Э.Г. Симерницкая// Физиология человека 1986.-Т.1, № З.-С. 411-419.

202. Луцик Е.А. Афферентные связи нейросекреторных центров гипоталамуса/ Е.А Луцик// Нейроэндокринология. СПб.: Наука. 4.1. кн.2. -1993-С. 270-299.

203. Луцик Е.А. Характеристика осмочувствитель-ности клетоксупраоптического ядра гипоталамуса крысы/ Е.А Луцик., М.П Чернышева// Физиол. журн. СССР. -1984. -Т. 70, № 4.-С. 385-391.

204. Макаров Н.В. Симметрия и асимметрия в природе/ Н.В Макаров// Химия. Сер. Новое в жизни, науке и технике. М.: ВИНИТИ. -1990 №7-С.1-30.

205. Малкин В.Б. Физиологические эффекты произвольной здержки дыхания у детей и подростков/ В.Б. Малкин, Е.П. Гора// Физиология человека. -1998.-Т.24, № 1.-С. 46-52.

206. Марьянович А.Т. Нейропептиды и гемато-энцефалический барьер/ А.Т Марьянович, Е.Л. Поляков//Успехи физиол. наук. -1991.-Т.22, №2.-С.33^12.

207. Матоян Д. С. Латерализация тактильного восприятия у право- и леворуких людей/ Д. С. Матоян//Физиология человека. -1998. -Т.24, №1.-С. 131-133.

208. Матюшкин Д.П. Принцип двустороннего (бидирек-ционного) действия в химических синапсах/ Д.П. Матюшкин, Т.М. Драбкина//Нейрохимия. -2001-Т.18, №4-С. 251-257.

209. Медведев М.А. Периферическое сердце и механизмы его работы/ М.А. Медведев, И.В. Запускалов, А.С. Екимов//Физиология человека. -1996. -Т.22, №3.-С. 81-86.

210. Милейковский Б.Ю. Трехканальный измери-тельный прибор для регистрации биоэлектрической активности нервной ткани/ Б.Ю. Милейков -ский, С.В. Веревкина//Физиол. журн. СССР.- 1983,- Т.69, №12.-С. 1636-1639.

211. Милейковский Б.Ю. Торможение двигательной активности. Стволовые механизмы/ Б.Ю Милейковский, А.Д Ноздрачев- СПб. Изд-во СпбГУ, 1998.-237с.

212. Мирочник В.В. Влияние серотонина на дифференцировку вазопрес-синергических нейронов супрахиазматического ядра крыс/В.В Мирочник, MB. Угрюмов, ИГ. Макаренко, О. Бослер, А. Колас II Нейрохимия 2001- Т. 18, № 4.-С. 298-303.

213. Митина J1.M. Зависимость словесной оценки временных интервалов от уровня активации ЭЭГ/ JI.M Митина., А.Б. Лысенко// Физиология человека-1979.-Т. 5, № 1.-С. 63-65.

214. Мищук Т.Э., Зима И.Г. Исследование влияния периферической и центральной деафферентации обонятельной луковицы на электрическую активность мозга крыс/ Т.Э. Мищук, И.Г. Зима//Актуальш проблем! физюлогп. Тез. научн. конф. Кшв: Л1бщь. -1992.-С.11.

215. Моисеева Н.И. Свойства биологического времени/ Н.И. Моисеева// Биологический фактор времени в функциональной организации деятельности живых систем. Л.: Наука, 1980.-С. 15-19.

216. Моисеева Н.И. Биоритмы жизни/Н.И. Моисеева СПб.: Атон, 1998.-99с.

217. Молчанов А.А. Об участии процессов перекисного окисления в регуляции секреции в молочной железе: Автореф. канд. дисс./ А.А. Молчанов-Л.: ЛГУ, 1989.—15с.

218. Молчанов А.А., Коваленко С.Г. О возможном участии биохеми-люминесценции в механизмах нейро-гуморальной регуляции секреции в молочной железе/ А.А Молчанов., С.Г. Коваленко//Механизмы регуляции физиологических функций. Тез. конф. Л.- 1985.-С. 93-94.

219. Мостопатенко К.В. Избранные труды/ К.В. Мостопатенко- М.: Наука, 2004-544с.

220. Наатанен Р. Внимание и функции мозга/ Р. Наатанен- М.: Изд-во МГУ, 1998.-667с.

221. Начала физиологии/ А.Д. Ноздрачев, Ю.И. Баженов, И.А. Баранникова,

222. А.С. Батуев, Р.И. Коваленко, Д.П. Матюшкин, Ю.П. Пушкарев, М.П. Чернышева СПб.: Лань, 2002,- 1088с.

223. Невская А. А. Асимметрия полушарий головного мозга и опознание зрительных образов/ А. А Невская., Л. И. Леушина.-Л.: Наука, 1990.-189с.

224. Негрев Н.Н. Особенности динамики концентраций ФСГ, ЛГ, пролактина, эстрадиола и прогестерона в сыворотке крови у право- и леворуких женщин/ Н.Н. Негрев, П.П. Николова, Р.И. Николова//Физиология человека-2001.-Т. 27, N4.-С. 92-95.

225. Николаенко Н.Н.Функциональная асимметрия мозга и принципы организации речевой деятельности/ Н.Н Николаенко, А.Ю. Егоров, О.Н. Траченко// Физиология человека. -1998 Т.24, №2.-С. 33-39.

226. Ноздрачев А.Д. Влияние химической десимпа-тизации на проводниковый аппарат блуждающего нерва белой крысы/ А.Д. Ноздрачев, Е.Г. Аккуратов.// Докл. Акад. Наук.- 2002. -Т. 385, № 6.-С. 836-838.

227. Ноздрачев А. Д. Зависимость помехоустойчивости кратковременной памяти от типа функциональной асимметрии нервной системы человека/ А.Д. Ноздрачев, М. Н Золоторевская, М. П. Чернышева//Мат. XIV Междунар. Конгресса физиол. наук. СПб. -1997.-С.126.

228. Ноздрачев А.Д. Об асимметрии нисходящих влияний обонятельных долей на функции висеральных систем / А.Д. Ноздрачев, Н.С. Осипова, М. П. Чернышева//Проблемы нейрокибернетики. Мат. IX Всесоюзн. конф. Ростов-на Дону. Изд-во РГУ. -1989.-С. 244.

229. Ноздрачев А.Д. Роль функцио-нальной асимметрии обонятельных долей в координации активности диафрагмы и мышц-антагонистов/ А.Д. Ноздрачев,. Н.С. Осипова, М. П. ЧернышеваУ/Организм и среда. Мат. Междунар. симп. Бухара. -1992.-С.13-14.

230. Ноздрачев А.Д. Висцеральные рефлексы/ А.Д. Ноздрачев, М.П. Чернышева. -JL: Изд-во ЛГУ, 1989.- 166с.

231. Ноздрачев А.Д., Роль окситоцина в формировании асимметрии ростральных структур головного мозга крыс в условиях осмотического стресса/ А.Д. Ноздрачев,. М.П. Чернышева, Р.И. Коваленко, А.В. Штылик// Физиол. журн. -1994.- Т. 80, № 6.-С. 136-144.

232. Ноздрачев А.Д. Периферическая нервная система: Структура, развитие, трансплантация, регенерация/ А.Д. Ноздрачев, Е.И. Чумасов-СПб.: Наука, 1999.-281с.

233. Опритов В.А. Энтропия биосистем/ В.А. Опритов// Соросовский образовательный журнал. -2000 ЖЗ.-С.123-134.

234. Осипова Н.С. К вопросу о явлениях функциональной асим-метрии в вегетативной нервной системе/ Н.С. Осипова// Матер.5-й Всесоюзн. конф. по физиол. вегетативной нервной системы, посвященной 100-летию со дня рождения акад. Л.О. Орбели. Л . -1982 С. 244.

235. Осипова Н.С. К вопросу о функциональной билатеральной асимметрии в вегетативной нервной системе/ Н.С. ОсиповаУ/Вопросы эволюц. физиол. 1Х-е совещ. по эволюц. физиологии. Л.: Наука. -1986.-С. 213.

236. Осипова Н.С. Асимметрия регуляции обоня-тельными долями мозга моторных и висцеральных рефлексов/ Н.С. Осипова, М.П. Чернышева //Актуальш проблеми физиологи. КГУ. Кшв: Л1б1дь. -1992. -С. 14-15.

237. Осипова Н.С. Структурно-функциональная асимметрия обонятель-ныхдолей головного мозга и стресс/ Н.С. Осипова, М. П. Чернышева, А.Д. Ноздрачев//Тез.4-й Всесоюзн. симп. «Стресс, адаптация, дисфункция». Кишинев. Штеинца.-1991 -С. 70.

238. Павлова Л.П. Доминантные механизмы работоспособности. Принцип доминанты/ Л.П. Павлова.-Л.: Изд-во ЛГУ, 1988. -213с.

239. Павлова Л.П. Системный подход к психофизиологическому исследованию мозга человека и принцип доминанты А.А. Ухтомского/ Л.П. Павлова//Мозг, психика, поведение. (Нервная система, вып. 35).Ред. А.С. Батуев. СПб.:Изд-во СпбГУ.- 2001.-С. 153-171

240. Патрушев Л.И. Экспрессия генов / Л.И. Патрушев М.: Наука, 2001 -634с.

241. Пастухов Ю.Ф. Адаптация к холоду в условиях субарктики: проблемытермофизиологии/ Ю.Ф. Пастухов, A.JI. Максимов, В.В. Хаскин. Магадан: Арктика, 2000.-331с.

242. Перельмутер В.М. Отражение функциональной асимметрии тимико-адреналовой системы в состоянии сетчатой зоны надпочечников при гомотрансплантации правой и левой половин тимуса/ В.М. Перельмутер //Бюлл. экспер. биол. мед. -1998,- Т.124, № 11.-С. 577-579.

243. Петров Ю.А. О пластичности нейронов гипота-ламуса/ Ю.А Петров, М.П. Чернышева//Синаптическая организация мозга (Нервная система, вып.22). Л. : Изд-во ЛГУ. -1979.-С. 83-89.

244. Пивина С.Г. Модификация активности гипофиз-адреналовой системы и приспособительного поведения гормональными воздействиями в онтогенезе крыс: Автореф. канд. дисс. / С.Г. Пивина СПб, 2001.-21с.

245. Питгендрих Р. Конвергентная эволюция и биоритмы/ Р. Питтендрих// Биологические ритмы. М.: Мир, 1984 Т.1.-С. 22-53.

246. Платон. Тимей. / Платон. M.:Akademia,1971.Co4. Т.З. ч.1.-С.63-79.

247. Покровский В.М. Сердечно-дыхательный синхронизм : выявление у человека. 1. Зависимость от свойств нервной системы и функциональных состояний человека/ В.М. Покровский, В.Г. Абушкевич, Е.Г. Потягайло //Успехи физиол. наук. -2003. -Т.34, №3.-С. 68-77.

248. Полемика Г.В. Лейбница и С. Кларка. Л.: Наука, 1960. -69с.

249. Поленов А.Л. Гипоталамо-гипофизарный нейроэндокринный комплекс / А.Л Поленов., М.С. Константинова// Нейроэндокринология. СПб.:Наука. -1993.-Ч.1. КН.1.-С. 139-186.

250. Поленов С.А. Механизмы регуляции тонуса сосудов и внутренних органов. Механизмы висцеральных функций/ С.А. Поленов //Тез. Междунар. конф., посвящ. 75-летию со дня рождения А.М.Уголева. СПб. Ин-т физиологии им.И.П. Павлова. -2001.-С. 138- 139.

251. Пошивалов В.П. Математическое описание и экспериментальный анализ внутривидового поведения животных/ В.П Пошивалов, А.К. Ходько //Журн. высш. нервной деятельности.-1986.-Т.32, N6.-C. 1090-1095.

252. Пригожин И. От существующего к возникающему. Время и сложность в физических науках/ И. Пригожин. -М. : УРСС, 2002. -345с.

253. Пригожин И. Порядок из хаоса/ И Пригожин., И. Стенгерс М.: Эдит УРСС, 2000-387с.

254. Пуговкин А.П. Адренергическая иннервация артерий и ее реактив-ные изменения/ А.П. Пуговкин.-СПб: Изд-во СПбГМУ, 2003,- 233с.

255. Пушкарев Ю.П. Явление асимметрии в регуляции кардиореспи-раторной системы / Ю.П Пушкарев, А.П.Герасимов// Механизмы функционирования висцеральных систем. Тез. Междунар. конф., посвященной 75-ю A.M. Уголева. СП6.-2001 -С. 141.

256. Пуховский Н.Н. Психопатологические последствия чрезвычайных ситуаций/ Н.Н Пуховский М.: Акад. Проект, 2000 - 311с.

257. Пшенникова М.Г. Феномен стресса, эмоциональный стресс и его роль в патологии. Актуальные проблемы патофизиологии (избранные лекции)/ Пшенникова М.Г.- М. Медицина, 2001.- 327с.

258. Пэрна Н.Я. Ритм жизни и творчества/ Н.Я Пэрна. JI.-M. 1925. -87с.

259. Пэрна Н.Я. Жизнь человека (Из дневниковых записей)/ Н.Я Пэрна. -. СПб. Архив РАН, 1993,- 112с

260. Радченко А.Н Ассоциативная память. Нейронные сети. Оптимизация нейропроцессоров/ А.Н. Радченко СПб: Наука, 1998.-323с.

261. Радченко А.Н. Межуровневые отношения в нейронной памяти: внесинаптическая рецепция медиаторов, потенциация, спонтанная активность / А.Н. Радченко// Успехи физиол. наук. -2002 Т.ЗЗ, N1.-C. 58-76.

262. Реброва Н.П. Функциональная межполушарная асимметрия мозга человека и психические процессы/ Н.П. Реброва, М.П. Чернышева СПб.: Речь, 2004-97с.

263. Розен В.Б. Половая дифференцировка функций печени/ В. Б. Розен., Г. Д. Матарадзе, О.В. Смирнова, А.Н.Смирнов.-М. Медицина, 1991. -297с.

264. Романов Ю.А. Хронотопобиология как одно из важнейших направлений современной теоретической биологии / Ю. А Романов.-// Хронобиология и хрономедицина. М.: Триада-Х- 2000. -С. 9-24.

265. Романовский Д.Ю. Карнозин усиливает высвобож-дение ацетил-холина из срезов обонятельной коры мозга крыс / Д. Ю. Романовский, У. М. Маликов//Нейрохимия. -2001.- Т. 18, № 4.-С. 295-297.

266. Ротенберг B.C. Церебральные механизмы двух компонентов мышления: противоречия, перспективы, новая парадигма/ В.С Ротенберг// Мозг и разум. М : Наука. -1994.-С. 121-132.

267. Рубин А. Б. Биофизика. Т.1. / А. Б. Рубин -М.: Наука, Изд-во МГУ, 2004.-653с.

268. Русалова М.Н. Функциональная асимметри я мозга: эмоции и активация/ М.Н. Русалова// Функциональная межполушарная асимметрия. Ред. Боголепова Н.Н., Фокин В.В. М.: Научный центр. -2004. -С.15-46.

269. Русинов В.С.Биопотенциалы мозга человека: математический анализ/ В.С.Русинов, О.М.Гриндель, Г.К.Болдырева, Е.М. Вакар. М.:Медицина,1987-397с.

270. Рыбникова Е.А. Неостриатные механизмы реализации эффектов кортиколиберина на поведение и гормональные функции крыс: Автореф. канд. дисс. / Е.А. Рыбникова. СПб, 2000. -21с.

271. Рыжова Л.Ю. Связь поведенческой асимметрии с функциями гипофизарно-адренокортикальной и репродуктивной систем: Автореф. канд. дисс/Л.Ю. Рыжова. СПб, 1996.-21с.

272. Салтыков А.Б. Природа системообразующего фактора в теории функциональной системы П.К. Анохина / А.Б. Салтыков, Н.К. Хитров.// Успехи совр. биол. -2002.- Т. 122, №2.-С. 148-155.

273. Свидерская Г.Е. Влияние избытка катехоламинов на груминг крыс в постнатальном онтогенезе/ Г.Е. Свидерская, Л.Е. Дмитриева//Журн. высш. нервной деятельности. -1994- Т.30, №3.-С. 401-407.

274. Свидерская Т.В. Специализация полушарий мозга в восприятии интонаций русского языка / Т.В. Свидерская, Н.Д. Светозарова, Т.И. Токарева, Д.А Третьяков, П.В Озерский, К.Н. Стрельников // Физиология человека2000,- Т.26, №2.-С. 24-27.

275. Селицкий Г.В. Механизмы восприятия мозгом человека магнитного поля/ Г.В. Селицкий, В.А. Карлов, Н.Д. Сорокина// Физиология человека. -1996. -Т.22, №4.-С. 66-72.

276. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г. Селье. -М.: Прогресс, 1960. -67с.

277. Селье Г. Стресс без дистресса/ Г. Селье. -М.: Прогресс, 1982. -87с.

278. Сергиевский П.В. Психофизиология памяти/ П.В Сергиевский.- М.: Владос, 2002.-314с.

279. Сергин В.Я. Психофизиологические механизмы осознания: гипотеза самоотождествления/ В.Я. Сергин// Журн. высш. нервн. деят. -1998. -Т.48, №3-С.558-564.

280. Сибаров Д.А. Пептидная секреция в эпифизе крыс в дневное время: Автореф. канд. дисс./ Д.А. Сибаров-СПб, 2001.-21с.

281. Силин А.А. Энтропия, вероятность, информация/ А.А. Силин// Вестник РАН. -1994.-Т. 64, № 6.-С. 493-496.

282. Симаков К.В. Очерк истории «переоткрытия времени»/ К.В. Симаков//Вернадский В.И. : «Pro et contra» (Антология литературы о Вернадском за 100 лет (1898-1998). Серия «Русский путь». Спб: Изд-во РХГУ-2000. -С.736-745.

283. Симонов П.В. Мозг и творчество/ П.В. Симонов// Мозг и разум. М.: Наука.-1994.-С.75-90.

284. Симонов П.В. Адаптивные функции эмоций/ П.В. Симонов // Физиология человека. -1996. -Т. 22, N 2.-С. 5-9.

285. Симонов П.В. Функциональная асимметрия лимбики// П.В. Симонов// Журн. высш. нервн. деят.- 1999.- Т.43, N1.-C. 22-38.

286. Синяя М.С. Пластичность висцерального анализатора / М.С. Синяя, В.Л. Силаков. -Л.: Наука, 1990.-397с.

287. Скворцов Г.Е. О закономерностях неравновесных процессов/ Г.Е. Скворцов // Письма в журн. теорет. физики. -1990.-Т.16, №7.-С. 15-18.

288. Скулачев В.П. Нефосфорилирующее дыхание: механизм, предотвращающий образование активных форм кислорода/ В.П. Скулачев// Молекул, биохим. -1995. -Т.29, № 6.-С. 1199-1221.

289. Славнов В.Н. Вазопрессин и стресс/ В.Н. Славнов, В.В. Марков, В.А Рудиченков //Успехи физиол.наук 1992.- Т.23, №1.-С. 74-85.

290. Смирнов А.Г. Оценка субъективной секунды при помощи теста «индивидуальная минута»/ А.Г Смирнов// Журн. высш. нервн. деят. -1992. -Т.42, № 5.-С. 1035-1038.

291. Смирнов А.Г. Особенности ЭЭГ у женщин при осложненных формах протекания беременности/ А.Г Смирнов, А.С. Батуев, С.Ю. Воробьева// Физиология человека 2002 - Т. 28, № 1.-С. 42-52.

292. Смирнов А. Г. Оценка человеком временных интервалов в зависимости от способа их воспроизведения / А. Г. Смирнов, М. В. Полякова, Ю. О. Алянчикова// Журн. высш. нервн. деят.- 1988.- Т. 38, № 4.- С. 633-640.

293. Смиттен Н.А. Периферическая нейроэндокринная хромаффинная система позвоночных / Н.А. Смиттен, В.Г. Шаляпина// Нейроэндокри-нология, ч.1, кн. 2-я.СПб: Наука. -1993.-С. 362-391.

294. Соколова Л.В. Идеи А.А. Ухтомского о соотношении временного и пространственного факторов в деятельности нервной системы/ Л.В. Соколова//Росс. физиол. журн. им. Сеченова. -2000 Т. 86, № 8.-С.946-952.

295. Сорокин Г.А. Нормирование напряженности труда по его продолжительности, плотности и темпу /Г.А. Сорокин//Медицина труда и промышленная экология-2001. -N10.-C. 28-32.

296. Сосновский А.С. Повышение перекисного окисления липидов в гипоталамусе крыс после кратковременного эмоционального стресса / А.С. Сосновский, А.В. Козлов//Бюлл. эксперим. биол. мед. -1992 Т. 17, №5.-С. 25.

297. Сосунов А.А. Стволовая нервная клетка / А.А. Сосунов, Ю.А. Челышев//Успехи физиол.наук. -2002 Т.ЗЗ, №1.-С. 17-28 .

298. Сотников О.С. Об изменении структуры нейрона in vivo/ О.С. Сотников// Тез. XXV совещ. по проблемам высш. нервн. деят. СПб. Ин-т физиологии им. И. П. Павлова РАН.- 2001.-С. 368-369.

299. Соффер Л. Надпочечные железы человека / Л. Соффер- М.: Медицина, 1966. -127с.

300. Страхов Н.Н. Мир как целое/ Н.Н. Страхов. СПб. 1892. (цит. по: Н.П. Ильин, 2003).

301. Страхов Н.Н. Об основных понятиях психологии и физиологии/ Н.Н. Страхов. -СПб. 1886 (цит. по: Н.П. Ильин, 2003).

302. Судаков К.В. Информационный принцип в физиологии/ К.В. Судаков// Успехи физиол. наук. -1995 Т.38, №1.-С. 1-26.

303. Судаков К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу/ К.В. Судаков. -М.: Медицина, 1998. -327с.

304. Суворова В.В. Асимметрия зрительного восприятия. Психофизиологическое исследование/ В.В Суворова, З.Г Туровская, М.А. Матова -М.: Педагогика, 1988.- 397с.

305. Сурнина О.Е. Возрастная динамика субъективного отражения времени: Автореф. докт. дисс. / О.Е Сурнина. -СПб., 1999. -52с.

306. Сурнина О.Е. Половые и возрастные различия времени реакции на движущийся объект у детей и взрослых/ О.Е. Сурнина, Е.В. Лебедева.// Физиология человека 2001- Т.27, № 4.-С. 56-60.

307. Сюткина Е.В. Циркадианные ритмы колебаний кровенаполнения и оксигенации голового мозга у недоношенных детей с перинатальной энцефалопатией/ Сюткина Е.В., Абрамян А.С., Митиш М.Д., А.Э. Григорьев// Физиология человека. -1996. -Т. 22, N1.-P. 75-81.

308. Таранухин А.Г. Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса: Автореф. канд. дисс. / А.Г. Таранухин -СПб. 2003.-21с.

309. Телегди Г. Влияние вазопрессина на поведенческие процессы и метаболзм нейротрансмитгеров мозга у крыс/ Г. Телегди, Г.Л. Ковач.// Пробл. эндокринол. -1980. -Т.26, №6.-С. 37-38.

310. Таппермен Д. Физиология обмена веществ и эндокринной системы/ Д. Таппермен, X. Таппермен.- М. : Мир, 1989. -523с.

311. Терехин С.В. Математические модели сетевой организации физиологических систем/ С.В. Терехин, М.Т Будилина//Журн.высш.нервн. деятельн. -1995.- Т. 38, № 5.-С. 36-39.

312. Титов А.А. Нейрохимические основы памяти/ А.А. Титов// Биохимия мозга. СПб.: Изд-во СП6ГУ.-1999.-С. 55-83.

313. Траченко О. П. Функциональная асимметрия мозга и принципы анализа лексического и грамматического материала /О. П. Траченко.-//Физиология человека.- 2001 Т.27, №1.-С. 29-35.

314. Трубников Н. Н. Время человеческого бытия/ Н. Н. Трубников. -М.: Наука, 1987.- 189с.

315. Угрюмов М. В. Нейроэндокринная регуляция в онтогенезе (структурно-функциональные основы) / М. В. Угрюмов. М. Наука, 1999.-297с.

316. Удалова Г. П. Функциональная межполушарная асимметрия и помехоустойчивость зрительного распознавания: Автореф.докт.дисс. / Г. П. Удалова.-СПб. 1995.-32с.

317. Уинфри А.Т. Время по биологическим часам / А.Т Уинфри.- М.: Мир, 1996.-208с.

318. Уитроу Дж. Естественная философия времени / Дж. Уитроу.— М.: Прогресс, 1964-277с.

319. Успенский В. М. Функциональная морфология слизистой оболочки желудка / В. М. Успенский Л.: Наука., 1986.-187с.

320. Ухтомский А. А. Доминанта / АА.Ухтомский Спб. Литер,2002,—446с.

321. Ухтомский А. А. 2000 / А А.Ухтомский.-Цит. по: Соколова Л. В. 2000.

322. Федин А. Н. Ритмическая активность нейронов трахеального сплетения/ А. Н. Федин, А. Д. Ноздрачев// Докл. акад. наук. -1994.- Т. 339. №3.-С. 413-416.

323. Федин А. Н Физиология респираторной системы// А. Н. Федин, А. Д. Ноздрачев, И.С. Бреслав.- СПб. : Изд-во СпбГУ, 1997. -188с.

324. Федоров Б.М. Стресс и система кровообращения/ Б.М. Федоров М. Медицина, 1991-331с.

325. Филаретов А.А. Адаптация как функция гипофизарно-адреналовой системы/ А.А. Филаретов, Т.Т. Подвигина, Л.П. Филаретова СПб. Наука, 1994.-167с.

326. Филиппов И.В. Нейрофизиологические механизмы участия систе-мы голубого пятна (locus coeruleus) в процессах длительной активации струк-тур переднего мозга / Филиппов И.В // Мозг и поведение. СПб.: Изд-во СПбГУ. -2001.-С. 61-66.

327. Филиппова Е.Б. Фазы эстрального цикла и межполушарная асимметрия у крыс / Е.Б. Филиппова // Журн. высш. нервн. деят. -1996. -Т.46, №4.-С. 753-758.

328. Филиппова Е.Б. Церебральная латерализация функций у животных/ Е.Б. Филиппова -//Мозг, психика, поведение. СПб.: Изд-во СПбГУ. 2001.-С. 188-207.

329. Фресс П. Восприятие и оценка времени/ П. Фресс //Экспериментальная психология. М.: Прогресс. -1979.-С. 88-130.

330. Фурдуй Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптация при остром действии стресс-факторов/ Ф.И. Фурдуй. -Кишенев: Штеинца, 1988-187с.

331. Фурсова П.В. Экстремальные принципы в математической биологии / П.В. Фурсова , А.П. Левич, В.Л. Алексеев//Успехи совр. биол. -2003 Т. 123, №22.-С. 115-137.

332. Хавинсон А.Х. Пептидергическая регуляция гомеостаза (сеть информационных молекул) / А.Х. Хавинсон, И.М. Кветной, И.П. Ашмарин// Успехи совр. биол. -2002,- Т. 122, № 2.-С. 190-203.

333. Хазен A.M. Принцип максимума производства энтропии и движущая сила прогрессивной биологической эволюции/ A.M. Хазен// Биофизика. -1993 -Т.38, №3.-С. 531-551.

334. Хомская Е.Д. Нейропсихология индивидуальных различий/ Е.Д. Хомская// Вестн. МГУ. Сер. 14. Психофизиология.-1996.-№2.-С. 24-32.

335. Чайлахян Л.М. Информационно-энергетическая концепция происхождения психики/ Л.М. Чайлахян// Журн. высш. нервн. деят- 1996. -Т.46,№3.-€. 617-623.

336. Чепурнов С.А. Нейропептид тиролиберин эндогенная противосудорожная защита мозга/ С.А. Чепурнов, Н.Е. Чепурнова, К.Р. Аббасова, О.Б. Гончаров//Успехи физиол. наук. -2002-Т.ЗЗ,№1.-С. 29-39.

337. Черниговская Т.В. Латерализация восприятия слов в зависимости от лингвистических факторов/ Т.В. Черниговская, Н.Ю. Лях, Т.И. Токарева // Физиология человека. -1996.- Т.22, №4-С. 12-17.

338. Черниговский В.Н. Интерорецепторы/ В.Н. Черниговский Д.: Наука, 1960.-623 с.

339. Чернышева М. П. Механизмы лимбико-периферической интегра-ции в гипоталамической регуляции лактации/ М. П. Чернышева// Современные достижения физиологии и биохимии лактации. JI. Наука.- 1981.-С. 32-35.

340. Чернышева М.П. Эфферентные связи нейросекреторных центров гипоталамуса/ М.П. Чернышева // Нейроэндокринология. Кн.2-я, ч.1-я. Спб: Наука, 1993.-С. 230-270.

341. Чернышева М П. Гормоны животных/ М. П. Чернышева.- СПб.: Глаголь, 1995.-296с.

342. Чернышева М.П. Природа сна: сон как стресс/ М. П. Чернышева// Биология человека. Тез. Межвуз. конф. СПб. -1996. -С. 27-29.

343. Чернышева М.П. Информационно-энергетическая конценпция стресса/ М. П. Чернышева. //Нейроэндокринология-2000.Тез. Междунар. конф. СПб. -2000.-С. 131.

344. Чернышева М.П. Гормональный модуль/ М. П. Чернышева // Проблемы эндокринологии. Тез. всеросс. конф. Пермь.- 2002.-С. 67.

345. Чернышева М.П. Гормоны и временная структура организма/ М. П. Чернышева //Нейроэндокринология-2003. Тез. междунар. конф. СПб. -2003а.-С. 222.

346. Чернышева М.П. Висцеральные системы как таймеры эндогенного времени/ М. П. Чернышева //Механизмы функционирования висцеральных систем. Тезисы Ш Всеросс. конф. с междунар. участием, посвящ. 175-летию Ф.В. Овсянникова. СПб. -20036.-С. 189-190.

347. Чернышева М.П. Межполушарная асимметрия головного мозга иэнергетический гомеостазис/ М. П. Чернышева //Функциональная межполушарная асимметрия головного мозга. М.: Ин-т мозга РАН. -2003в-С.156-164.

348. Чернышева М П Нейроэндокринная система и цикл бодрствование-сон / М.П. Чернышева//Тез. докл. VII Всеросс. конф. «Нейроэндокринология-2005». СПб: Наука. -2005а.-С. 180-181.

349. Чернышева М.П. Пространственно-временная структура гормональной системы/ М.П. Чернышева//Основы нейроэндокринологии. Ред. В.Г. Шаляпина, П.Д. Шабанов. СПб.: ЭлсбиСПб,- 20056.-С. 125-163.

350. Чернышева М.П. О специфике биологического времени/ М. П. Чернышева.//Труды Семинара Института изучения проблем времени (МГУ). М-2005в. -http://www.chronos.msu.ru

351. Чернышева М.П. Временная структура организма/ М. П. Чернышева // Там же. -2005г.

352. Чернышева М.П. Феномен жизни: о механизмах снижения энтропии живыми организмами/ М. П. Чернышева// Философская культура. -2006а -N2-С.168-174.

353. Чернышева М.П. Ряд статей по эндокринологии// Энциклопедический иллюстрированный словарь «Человек». Ред. А.С. Батуев, Е.П. Ильин. JI.B. Соколова. СПб.: Питер, 2007.

354. Чернышева М.П. Влияние разных фракций ликвора пациентов с опийной зависимостью на двигательную активность крыс-реципиентов/ М. П.

355. Чернышева, В.Ю. Васильев.// Вестник СПбГУ.- 2000,- N2.-C.56-68.

356. Чернышева М.П. Особенности эффектов вазопрессина, введенного в висцеральные центры/ М.П. Чернышева, С.В. Веревкина, Б.Ю. Милейковский, А.Д. Ноздрачев//Тез ХУсъезда Всесоюзн.физиол. об-ва им.Павлова. Кишинев. Т.2.-1987.-С. 328.

357. Чернышева М.П. Роль автономной нервной системы в помехоустойчивости кратковременной памяти/ М.П. Чернышева, М.Н. Золоторевская//Мат. конф. «Жизнь человека. Опыт междисциплинарного исследования». СПб. -1997.-С. 82-83.

358. Чернышева М.П. Асимметрия периферических эффектов окситоцина у самцов белых крыс/ М.П. Чернышева, Р.И Коваленко, И.В. Титова // Доклады РАН. -1995,- Т. 342, № 2.-С. 269-274.

359. Чернышева М.П. Центральные и периферические эффекты нейротензина, введенного в висцеральные центры/ М.П. Чернышева,. В.И. Котельникова.// Мат. 6-й Всесоюзн.конф. по физиол. вегетативной нервной системы. Ереван 1986.-С. 342.

360. Чернышева М.П., Ноздрачев А.Д. Висцеральный таймер и чувство времени / М.П. Чернышева, А.Д. Ноздрачев //Тез. ХХХ-го совещания по проблемам высшей нервной деятельности, посвященного юбилею И. П. Павлова. СПб.-2000.-С. S01-S03.

361. Чернышева М.П, Ноздрачев А.Д. Гормональный фактор пространства ивремени внутренней среды организма/ М.П. Чернышева, А.Д. Ноздрачев.- СПб. : Наука. 2006.-246с.

362. Чернышева М.П. Влияние окситоцина на феномен Орбели-Гинецинского/ М.П. Чернышева, Н.С. Осипова, К.А. Ноздрачев/Юрганизм и среда. Тез. междунар.конф. Бухара.-1994.-С.35-38.

363. Чижевский А.Л. Земное эхо солнечных бурь/ А.Л. Чижевский-М.:Мысль, 1973.-137с.

364. Шаляпина В.Г. Характеристика основных параметров гормональной функции коры надпочечников и ее модификация в онтогенезе у крыс/ В.Г. Шаляпина, Я.А. Бедров, Н.Э. Ордян, А.В. Венцов, С.Г. Пивина //Журн. эвол. биохим. физиол. -2001- Т.37, №2.-С. 134-138.

365. Шаляпина В.Г. Рецепторы кортикостероидов в мозгу как сигнальные системы стресса и адаптации/ В.Г. Шаляпина, Н.Э. Ордян// Успехи физиол. наук. -2000.- Т. 31, № 4—С. 86-100.

366. Шаляпина В.Г. Реактивность гипоталамо-адреналовой системы на стресс у крыс с активной и пассивной стратегиями поведения/ В.Г. Шаляпина, В.В. Ракицкая// Физиол.журн. им. Сеченова. -2003.- Т.89, №5.-С. 585-590.

367. Шаляпина В.Г. Кортиколиберин в регуляции приспособительного поведения/ В.Г. Шаляпина, В.В. Ракицкая, Е.А. Рыбникова //Успехи физиол. наук.-2003.- Т.34, №4.-С. 63-85.

368. Шапошникова В.И. Волны жизни: биоритмы и здоровье/ Шапошникова В.И. СПб: ИК "Комплект", 1996.-78с.

369. Шик Л. Л. Основные черты управления дыхание/ Л. Л. Шик// Успехи физиол .наук. -1998,- Т. 29, № 2.-С. 3-11.

370. Штылик А.Д. Латерализованное влияние окситоцина на функциональную активность парных висцеральных органов у крыс./ М.П. Чернышева, Р.И. Коваленко, А.Д. Ноздрачев// Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -1995.-Т.81, №10.-С. 89-97.

371. Шредингер Э. Что такое жизнь? Физический аспект живой клетки/ Э. Шредингер.-.М.-Ижевск. РхД, 2002. -57с.

372. Элькин В.И. Восприятие времени/ В.И. Элькин.- М.: Высш.шк., 1985. -557с.

373. Ямова JI.A. Катехоламины и оксид азота в регуляции функций вазопрессинергических нейронов гипоталамуса: Автореф. канд. дисс./Jl.A. Ямова.- СПб. 2004-21с.

374. Adey W.R. Cell membranes, Electromagnetic fields and intracellular communications/ W.R. Adey// Springer Series in Brain 2. Dynamycs 2. Ed. F. Bisar. Berlin: Springer.- 1989.-P.48-60.

375. Adriensen D., Neuroendocrine Cells and Nerves of the lung/ D. Adriensen, D.D. Scheulmann.// Anat. Rec. -1993. -V. 236, Nl.-P. 70-85.

376. Agmon A. The role of Ih in the timing of interictal bursts in the neinatal hippicampus/A. Agmon, J.E. Wells//J. Neurosci.-2003.-V. 23, N9.-P. 3658-3668.

377. Agranoff B.W. Learning and memory/ B.W. Agranoff, Uhler M.D //Basic Neurochemistry. Eds. G.J. Siegel e.a. New York 1993-P. 23-57.

378. Alexander N. The median eminence: influence of arteial baroreflex nerves/ N. Alexander, N. Kaneda, A. Ishii//Brain Res. -1990. -V. 523, N2.-P. 195-199.

379. Alvarez J. D. The Thymus is similar to the testis in its pattern of circadian clock gene expression / J. D. Alvarez, A Sehgal// J. Biol. Rhythms. -2005 V. 20, N2.-P. 111-121.

380. Amico J.A. Oxytocin and oxytocin-like peptides in primate tissues and body fluids/ J.A. Amico //Endocrinol. -1988. -V. 23, N3.-P. 39-42.

381. Amir S. A Circadian rhytm in the expression of period-2 protein Reveals a

382. Novel SCN-controlled Oscillator in the Oval Nucleus of the Bed Nucleus of the Stria Terminalis/ S. Amir, E. W. Lamont, B. Robinson // J. Neurophysiol- 2004 -V. 24, Nl.-P. 781-790.

383. Andersen B. Allometric scaling and maximum effeciency in physiological eigen time/ B.Andersen, J.S. Shiner, D.E. Uehlinger// PNAS.- 2002. -V. 99, N9.-P. 5822-5824.

384. Andrew R.J. Memory formation and brain lateralization/ R.J. Andrew// Comparative vertebrate Lateralization. Eds.: Rogers L.J., Andrew R.J. Cambridge. Univ. Press.-2002.-P. 582-641.

385. Ang V.T.Y. Neuhypophysial hormones in the adrenal medulla/ V.T.Y. Ang.//J. Clin. Endocrin. Metab.- 1984.- V. 58, N 4.-P. 688-693.

386. Antle M.C. Signaling within the master clock of the brain: localized activation of МАРК by Gastrin-Releasing peptide/ M.C. Antle, L.J. Kriegsfeld, R. Silver// J. Neurosci. -2005.- V. 25, N10.-P. 2447.

387. Arita T. Functional triades consisting of RynR, Ca-channels and Ca-activated K-channels in bulfrog sympathetic neurons. Plastic modulation of action potential/ T. Arita, K.Kuba// J. Gen. Physiol.- 2000.- V. 116, N5.-P. 697-672.

388. Aston-Jones G. The brain nucleus locus coeruleus: restricted afferent control of a broad efferent network/ G. Aston-Jones, M. Ennis, U.A. Pieribone, W.T. Nickell, M.T Shirpley // Science. -1986.- V. 234.-P. 734-737.

389. Azene E. Molecular basis of the effect of potassium on heterologusly expressed pacemaker (HCN) channels/ E. Azene, T. Xue, R.A. Li// J. Physiol. -2003-V. 597, N2.-P. 349-356.

390. Baldwin R.L. Protein Folding: Making a Network of Hydrophobic clasters/ R.L. Baldwin// Science.- 2002.- V. 295, N5560.-P. 1657.

391. Balemans W. Extracellular regulation of BMP signaling and vertebrates: a cocktail of modulators/ W. Balemans, W.V. Hul// Develop. Biol. -2002.- V. 250, N2.-P. 231-250.

392. Barsott G.J., Strech-induced Calcium release in smooth muscle / G.J. Barsott, M.E. Feldman, M.I. Kotlikoff// J. Gen. Physiol. -2002.- V. 119, N6.-P. 533

393. Benelli A., Oxytocin-induced inhibition of feeding and drinking / A. Benelli, A. Bertolini, R. Albertti//Neuropeptides. -1991.-V. 20, Nl.-P. 57-61.

394. Bhalla U.S. Temporal pattern decoding by synaptic signalling pathways CNS/ U.S. Bhalla.- Bruge. Belgium, 2000.- 126p.

395. Bhalla U.S. Emergent Propeties of Networks of Biological Signaling Pathways/ U.S. Bhalla, R Iyengar// Science.- 1999.- V. 283-P. 381-387.

396. Binton D.R. Vasopressin in the mammalian brain: the neurophysiology of a mnemonic peptide/ D.R Binton// Progr. Brain. Res.-1998.-V.119,N1.-P.l 17-199.

397. Bisazza A. Pawdness and motor asymmetries in toads/ Bisazza A., C. Cantalupo, A. Robins, LJ. Rogers, G.Vallortigara // Laterality. -1997.- V. 2, N2.-P. 49-64.

398. Block C.H. Neuropeptide distributions in parabrachial nuclear complex and its assotiated nuclei / C.H. Block// Brain peptides and catecholamines in cardiovascular regulation. Eds G. Backley, C.N. Ferrario. N-Y.-1987.-P. 109-124.

399. Block G.D. Biological clocks in retina: cellular mechanisms of biological timekeeping/ G.D. Block, S.B. Khalsa, G. D. McMahon, S. Michel, M. Guesz // Int. Rev. Cytol. -1993.-V. 146.-P. 83-144.

400. Bondy C.A., Coexisting peptides i hypotalamic neuroendocrine systems: some functional applications/ C.A. Bondy, M.H. Whinall, L.S. Brady, H. Gainer// Cell. Mol. Neurobiol. -1989.- V. 9, N 4.-P. 427-435.

401. Braun C.M.J. Brain metabolic differences as a function of hemishere, writing hand preference, and gender/ C.MJ. Braun, Y. Boulanger, M. Labelle, F. Khiat, M.Dumont, C. Mailloux //Laterality-2002.- V. 7, N 2.-P. 97-113.

402. Breedlove S.M. Sexually dimorphic nucleus in the rat lumbar spinal cord./ S.M. Breedlove, A.P. Arnold.// Brain Res. -1981,- V. 225, N l.-P. 297-307.

403. Brisson M.Th., Identification of two types of bursts generated in inspiratory pacemaker neurones in the isolated respiratory neuronal network of mice/ M.Th. Brisson, J.-M. Ramirez//Am. J. Physiol. -2001.-ISSN 1080-4557. Abstr.8:olllJ.

404. Brookerhoff S.E. A light increases transducin-independent cytosolic Caand inhibits a current in cones of Zebrafish mutant nofl S.E. Brookerhoff// J. Neurosci. -2003.-V. 23, N2.-P. 470-480.

405. Buck M. Flipping and switch/ M. Buck, M.K. Rosen.// Science. -2001,- V. 291, N5512.-P. 2329.

406. Buijs R.M. Intra- and extrahypothalamic vasopressin and oxytocin pathways in the rat/ R.M. Buijs//Cell and Tissue Res. -1978.-V.192, N3.-P.423-428.

407. Cahill L. Mechanisms of emotional arousal and lasting declarative memory/ L Cahill, L. Mcgaugh.// TINS.- 1998.- V. 21, N 7.-P. 21(7): 294-299.

408. Callender C. Thermodynamic asymmetries in Time/ C. Callender//Stanford Encyclopedia of Phylosophy. 2001.-P.: 247-269.

409. Carness M. Effects of immunneutralization of CRH on ultraradian rhythmes of plasmic adrenocorticotrophin/ M.Carness, S.J. Lent, B.Goodman., C. Muelle, J. Baedoff, S. Erisman // Endocrinol.-1990.- V. 126.-P. 1904-1913.

410. Cechetto D. F. Role of the cerebral cortex in autonomic function/ Cechetto D. F., S.J. Chen//Central regulation of autonomic functions. Eds. A. D. Loewy, K. N. Spryer. N.-Y.: Oxford Univ. Press.- 1990.-P. 208-223.

411. Chasov E.I., Enkefalins induce asymmetrical effects on posture in the rat/ Chasov E.I., G.Ya. Bakalkin, K.N. Yarigin.// Experientia.- 1981,- V. 37, N8.-P. 887889.

412. Chen C.S. HCN2 and HCN1 Channels govern the regularity of Autonomous Pacemakering and synaptic resetting in Globus Pallidus neurons/ C.S. Chen, R Shigemoto, J.N. Merser//J. Neurosci.- 2004.- V. 24, N 44.-P. 9921-9932.1.л

413. Chen G., Adenosin modulation of Ca -current and presynaptic inhibition of Gaba release in SCN and arcuate neurons/G. Chen, A.N. Van den Pol// J. Neurophysiol. -2004.- V. 77, N 12.-P. 3035-3047.

414. Chernisheva M.P. Hormones in time-structure of an organism. Stress and behavior/ M.P. Chernisheva.//VIII-th Int. Biophysic Symp. St-Petersburg- 2004-Психофармакология и биол.наркология. -2004а N 2-3 -Р. 711.

415. Chernisheva M.P. Energetic homeostasis and asymmetry of nervous system/ M.P. Chernisheva.//Behavioral and Morphological Asymmetries. Il-nd Int. Symp. St.

416. Petersburg. 3-4 Sept. SPbGU. -20046.-P.11-12.

417. Chernisheva M.P. The functional asymmetries and energetic homeostasis of brain/ M.P. Chernisheva.-//Development of behavioral and brain asymmetries. Eds. Y. Malashichev, A.W. Deckel. N.-Y. :Landies Biosciences. -2006.-P. 265-278.

418. Chernisheva M.P.The vagus influence on olfactory visceral control/ M.P. Chernisheva, N.S. Osipova//III Congress IBRO. Canada. -1991.-P.189.

419. Chrousos G.P. Stressors, Stress and Neuroendocrine Integration of the Adaptive Response/ G.P. Chrousos//Stress of Life. From molecules to men. Ed. P.Csermley. Ann. N.Y.Acad. Sci. -1998.-V. 851.-P. 311-335.

420. Chrousos G.P. The concept of stress and stress disorders: overview of physical and behavioral homeostasis/ G.P. Chrousos, P.W. Gold.// J. Amer. Med. -1992.-V. 257, N3.-P. 1244-1252.

421. Clayton J.D. Keeping time with the human genome/ Clayton J.D., Ch.P. Kyriacou, St.M. Reppert// Nature.- 2001.-V. 409, N 6822.-P. 829.

422. Clements J.A. Arginine vasopressine and AVP-like immunoreactivity in peripherical tissues/ J.A. Clements, J.W. Funder//Endocrin. Rew.-1986.-V. 7, N 4.-P. 449-463.

423. Colwell C.S. Rhythmic coupling among cells in the suprachiasmatic nucleus/ C.S. Colwell//J. Neurobiol.- 2000.-Y. 43, N4.-P. 379-388.

424. Cognassi A. Regulation of the 24-hour rhythm of body temperature in menstrual cycles wih spontaneous and Gonadothropin-indused ovulation/ A. Cognassi, A.Volpe, A.M. Paoletti, G.B. Melis//Fertility and Sterility.-1997.- V. 68, N3.-P. 421.

425. Condorelli G. Cardiomyocytes induce endothelian cells to trans-differentiate into cardiac muscle: implications for mycardian regeneration/ G. Condorelli,. U.Borello// PNAS. -2001.-V. 98.-P. 10733-10738.

426. Coogan A.N. Circadian and photic regulation of phosphorylation of ERK Vi and Elk-1 in the suprachiasmatic nucleus of the Syrian Hamster/ A.N. Coogan, H.D. Piggins// J. Neurosci. -2003.- V. 23, N 7.-P. 3085-3096.

427. Cordoba-Rodrguez R. Calcium regulation of a slow post-spike hyperpolarization in vGl afferent neurn / R. Cordoba-Rodrguez, K.A. Moore, J.P.Y.

428. Kao, D. Weinreich.// PNAS -2001.- V. 96.-P. 7650-7657.

429. Cossart R. Attractor dynamics of network UP states in the neocortex/ R. Cossart, D. Aranov, R. Yuste//Nature-2003.- V. 423, N 6937.-P. 283.

430. Costa M., Anatomy and physiology of enteric nerve system/ M. Costa, S.J.H. Brookes, G.W. Hennig// Gut-2000.-V. 47, Nl.-P. 15-19.

431. Cottilon-Williams N. Evoked oscillations in the thalamocortical auditory system are present in anesthetized but not unanesthetized rats/ N. Cottilon-Williams, J.-M. Edeline// J. Neurophysiol. -2003.- V. 89,N2.-P. 1968-1984.

432. Cowell S.E. Development of laterality and the role of corpus callosum in rodents and humans/ S.E. Cowell, V.H. Denenbergs. //Comparative vertebrate lateralization. Eds. L.J. Rogers, R.J. Andrew. Cambridge.: Univ. Press. -2002 P. 274-305.

433. Cravens Т.Е. X-ray Emission from Comets/ Т.Е. Cravens// Science. -2002.-V. 296, N5560.-P. 1042-1045.

434. Crowley T. Paleoclimate J.: Cycles, Cycles Everywhere/ T.Crowley// Science-2002.- V. 295, N5559.-P. 1473.

435. Daan S. Expression of clock-genes in hepatocytes and fibroblasts/ S. Daan, U. Albrecht, G.T. van der Horst, H. llnerova, T.Roennbergs, N.A. Wehr, W.J. Schwartz // J. Biol. Rhythms. -2001.-V. 16, Nl.-P. 105-116.

436. Damasio A. Mental self: the person within/ A. Damasio//Nature-2003.- V. 423, N6937.-P. 227-229.

437. Davidson R.J. Anterior cerebral asymmetry and the nature of emotion R.J. Davidson//Brain and Cognition. -1992.-У. 20, Nl.-P. 125-132.

438. Davis M. The role of the amygdala in fear and anxiety/ M. Davis// Ann. Rev. Neurosci.- 1992.- V. 15, N2.-P. 353-372.

439. Deckel G.W. Hemispheric control of territorial aggresion in Anolis Cabolisensis: effect of mild stress/ G.W. Deckel .//Brain, Behav., Evolution 1998-V. 51, Nl.-P. 33-39.

440. De Kock Ch.P.J. Somatodendritic secretion in oxytocin —neurons is upregulated during the female reproductive cycle/ Ch.P.J. De Kock, R.L.B. Wierda,

441. W.J. Bosman, R Min //J. Neurosci-2003.- V. 23, N 7.-P. 2726-2734.

442. Delaunay F An Inherited Functional Circadian Clock in Zebrafish embryos/F. Delaunay, Chr. Thisse, O. Marchand, V.Laudet, B.Thisse //Science-2000.-V. 289, N 5477.-P. 297-300.

443. Demotes-Mainard J., Dependence of sex hormones of dopaminergic receptor asymmetry in rat striatum/ J. Demotes-Mainard, J.Lefeuvre, E. Arnauld, J.D. Vincent.-//Neuroendocrin-1990- V. 52,N 1 .-P.66-73.

444. Denenberg V.H. Lateralization of function in rat// Am. J. Physol.-1983. -V. 245, N 4.-P. R505-506.

445. Desan P.H. Asymmetric metabolism of hypothalamic catecholamines alterates with side of ovulation in a lizard (Anolis carolinensis)/ P.H. Desan, К. H. Lopez, H. B. Austin, R.E. Jones// J. Exptl. Zool. -1992.- V. 262, Nl.-P. 105-108.

446. De Souza E.B., Cortocoliberin. Physiology, pharmacology and a role in CNS and immune disorders/ E.B. De Souza, D.E. Grigoriadis//The Fourth Generation of Progress: Psychpharmacology. Eds.: F.E. Bloom, D.J. Kupler. N.Y.: Raven Press. -1995.-P. 505-517.

447. De Wied D. The neuropeptide concept/ D. De Wied, J.P.H. Burbach// Pept.Chem.Biol. -1988.-V. 4, Nl.-P. 191-211.

448. Dharmarajan A.M. Superoxide Dismutase in regulating bax expression/ A.M. Dharmarajan.// Endocrinol. -1999.- V. 140, N6.-P. 2555-2561.

449. DiFrancesko D. Pacemaker mechanisms in cardiac tissue/ D. DiFrancesko// Ann. Rev. Physiol. -1993,-V. 55.-P. 455-472.

450. Dingledine R.The Glutamate Receptor Ion Channels/ R. Dingledine,. K. Borges, D.Bowie, St.F. Traynelis //Pharm. Rev. -1999,- V. 51, Nl.-P. 8-41.

451. Drago F. Oxytocin potently enhances novelty-induced groming behavior in the rat/ F. Drago, C.A. Pedersen, J.D. Caldwell, A.J. Raude// Brain Res.- 1986. -V. 368, N2.-P. 287-296.

452. Drees B.L. A protein interaction map for cell polarity development/ B.L. Drees, B. Sundin, E. Brazeau, J.P. Caviston, G.-Chao Chen, W.Guo, K.G. Kozmin-ski, M.W. Lau, J.J. Moskow, A.Tong, L.R. Scheukman, C.Chan, P. Novick, Ch. Boone,

453. J.R. Pringle, Tr.N Davis, S.Fields / J. Cell. Biol.-2001.-V. 154, N 3.-P. 549-571.

454. Drubin D.G. Origin of polarity/ D.G. Drubin, W.J. Nelson// Cell. -1996.-V. 84, N4.-P. 335-344.

455. Dunin-Barkowski W.L. Stability properties of cerebellar neural networks. The Purkinje-Cell-climbing fibries dynamic module/ W.L. Dunin-Barkowski, S.L. Shishkin, D.C. Wansch// Neural Processing Letters . -1999.- V. 9, N 2.-P. 97-106.

456. Dvornyk V. Origin and evolution of circadian clock genes in procariotes/ V.Dvornyk, O. Vinogradova, E. Nevo//PNAS. -2003.- V. 100, N5.-P. 2495-24500.

457. Edwards A.V. Anatomic control of adrenal function/ A.V. Edwards, C.T. Jones//J. Anat. -1993,-V. 83, N2.-P. 291-305.

458. Egan M.F. BDNF, memory and brain functions in man/ M.F. Egan, M. Kojima, J.H. Callicott// Cell. -2003 .-V. 112, N 2.-P. 257-269.

459. Elands J. Neurohypophyseal hormone receptors in the rat thymus, spleen, lymphocytes/ J. Elands, A. Resnik, E.R. de Kloet// Endocrinol.-1990.-V. 126, N5.-P. 2703-2712.

460. El Majdoubi M.E. Neuropeptide Y: a hypothalamic brake restraining the onset of puberty in primates/ M.E. El Majdoubi, A. Sahu, S. Ramaswamy, T.M. Plaut// PNAS.-2000.-V. 97, N11.-P.6179-84.

461. Esterbauer H. Determination of aldehydic lipid peroxydation products : malonaldehyde and 4-hydroxysonenol/ H. Esterbauer, K.H. Cheesman//Meth. Enzymol. -1990.- V. 186, N3.-P. 407.

462. Evans I.J. Gonadotropin-releasing activity of neurohypophysial hormones: the pothential for modulation of pituitary hormone secretion in rats/ I.J. Evans, G. Robinon, K.J. Catt// J. Endocrinol. -1989.-V. 122, Nl.-P. 99-113.

463. Falke N. Modulation of oxytocin and vasopressin release from the roles of VIP, oxytocin and GABA/ N.Falke// Neuropeptides.-1991.- V.18, N3.-P. 143-150.

464. Feige J.J. Fine tuning of adrenocortical functions by locally produced growth factors/ J.J. Feige// J. Endocrinol. -1998.- V. 158, Nl.-P. 7-19.

465. Filicori M. Interaction between menstrual cyclity and Gonadotrophin pulsatility/ M.Filicori, C. Tabarelli, P. Casadio//Hormone Res.-1998.- V. 49, Nl.-P.169.178.

466. Fitzsimonds R.M.F. Retrograde signaling in the Development and Modification of Synapses/ R.M.F. Fitzsimonds, Mu-ming Poo //Physiol. Rev. -1998-V. 78, Nl.-P. 143-170.

467. Fitzsimons J.T. Angiotensin, thirst and sodium appetit/J.T. Fitzsimonds// Physiol. Rev. -1998.- V. 78, N3.-P. 1^8.

468. Floody O.R. Lateralized effects on hamster lordosis of unilateral hormonal and somatosensory stimuli/ O.R. Floody // Brain Res.Bull. -1989.- V. 22, N4.-P. 392398.

469. Flukiger D. F. Unificiral conception of information/ D. F. Flukiger. -Bern. -2000.-117p.

470. Frankel A.I. Testes are asymmetryc in the testicular hemicastration rsponse of the male га/ A.I. Frankel, J.S. Chapman, B. Cook// J. Endocrinol. -1989.- V. 122, N2.-P. 485-489.

471. Franzini F. Cellular energy utilization and molecular origin of standart metabolic rate in mammals/ F. Franzini, C. Armstrong, F. Protari.// Physiol. Rev. -1997.-V. 77, N3 .-P. 591-626.

472. Freeman M.E., Prolactin: Structure, Function and Regulation of Secretion/ M.E. Freeman, B. Kanycska, A. Lerant, G. Nagy//Physiol. Rev.-2000.-V. 80, N4.-P. 1523-1631.

473. Frolov D.S., Altered spontaneous electric activity detected in rat motor neocortex after intranasal epithalon infusions/ D.S. Frolov, D. A. Sibarov, A.B. Volnova// Психофармакология и биологическая наркология.-2004.-Ы2-3.-Р. 724725.

474. Fuji T. A novel photoprotein from ocean squid (Symplectoteuthis oualamensis) with sequence similarity to mammalian carbon-nitrogen hydrolase domains/ T.Fuji, Y.-Y. Ahn, M. Kuse//BBRC.-2002.-V. 293, N3.-P. 874- 879.

475. Fukuhara Ch. Gating of the cAMP Signalling Cascade and Melatonin Synthesis by the Circadian Clock in Mammalian Retina/ Ch. Fukuhara, C. Liu, T.N. Ivanova// J. Neurophysiol. -2004.-V. 24.-P. 1803-1811.

476. Fuller Ch.A. The effects of gravity on the circadian timing system/ Ch.A. Fuller//J. Gravit.Physiol. -1994.-V. 1, Nl.-P. 1-4.

477. Galoyan A.A. Neurosecretory Hypothalamus- Endocrine heart as a functional System/ A.A. Galoyan.//News in Physiol. Sci. -1999.- V. 7, N3.-P. 279-83.

478. Gao W.-J. Selective modulation of excitatory and inhibitory microcircuits by dophamine/ W.-J. Gao, P.S. Goldman-Rakic// PNAS.-2003.-V. 100, N5.-P. 28362841.

479. Gardiner S.M. Brain neuropeptides: actions on central cardiovascular control mechanisms/ S.M. Gardiner, T. Bennett.//Brain Res. Rev.-1989 V. 14, N1-P. 79-93.

480. Gartner A. Neurothrophin secreton from hippocampal neurones evoked by long-term-potentiation-inducing electrical stimulation patterns/ A. Gartner, V.Staiger// PNAS.-2002.-V. 99, N9.-P. 6386-6391.

481. Gerendai I. Lateralized Effect of Right and Left sided Vagotomy on testicular Steroidogenesis and Serum Gonadotropins Levels in Hemicastrated Peripubertal Rats/ I.Gerendai, Z.Csaba, V.Scernus//Neuroendocrin. Lett. -1995.-V. 7, N3.-P. 193-199.

482. Gillooly J.F.G. The rate of DNA evolution: effects of body size and temperature on the molecular clock/ J.F.G. Gillooly, A.P.Allen, G.B.West// PNAS. -2001.-V. 192, N1.-P. 140-145.

483. Gimple G. The oxytocin receptor system: structure, function and regulation/ G. Gimple, F. Fahrenholz//Physiol. Rev.-2001.-V. 81, N2.-P. 629-684.

484. Gover T.D. Calcium signaling in single peripheral sensory nerve terminals/ T.D. Gover, J.P.Y. Kao, D.Weinreich //J. Neurosci.-2003.-V. 23, N23.-P. 4713-4797.

485. Gray T.S. The amygdala: CRF. Steroids and stress/ T.S. Gray, E.W. Bingman. //Critical Rev. Neurobiol. -1996.- V. 10, N2.-P. 155-168.

486. Grelot L. Responses in inspiratory neurones of the dorsal group to stimulation f expiratory muscle and vagal afferents/ L. Grelot//Brain Res-1999.- V. 507,N2—P. 281-288.

487. Gur R.C. Sex differences in regional cerebral glucose metabolism during a resting state/ R.C. Gur, L.H. Mozley, P.D. Mozley, S.M. Resnik, J.S. Karp, A.Alavi, S.E. Arnold, R.E. Gur// Science. -1995.-V.267.-P. 528-531.

488. Gvilig I. Preoptic area neurones and the homeostatic regulation of Rapid Eye Movement Sleep/I. Givilig, A. Turner, D. McGinty, R. Szymusiak// J. Neurosci. 2006.-V. 26,N.l l.-P. 3037-3044.

489. Hamilton R.B. Parabrachial area as mediator of bradycardia n rabbits/ RB Hamilton , H. Ellenberger, D. Liaskowsky, N. Schneiderman// J. Autonom. Nerv. System.- 1981.-V.4, N. 3.-P. 261-281.

490. Harmer A.J. The VPAC2 receptor is essential for circadian function in the mouse suprachiasmatic nucleus/ A.J. Harmer, H.M. Marston, S. Shall, Ch. Sprat, K.M. West, W. Sheward // Cell .-2002-V. 109, N 4.-P. 497-508.

491. Harvey S. Growth Hormone in the nervous system: autocrine or paracrine roles in retinal function?/ S. Harvey, M. Kakebeeke, A.E.Murphy, E.J. Sanders.//Can. J. Physiol. Pharm. -2003.-V. 81, N 4.-P. 371-384.

492. Hastings M.H. Central clocking/ M.H. Hastings//Trends in Neurosci. 1997. V. 20, N 10.-P. 459-464.

493. Hattar S. Melanopsin-containing retinal ganglion cells: architecture, projections, intrinsic photosensitivity/ S.Hattar, H.-W. Liao, M. Takao, D.M Berson, K.-W. Yau// Science-2003- V. 295, N. 5557.-P. 1065-1069.

494. Hatton L Supraoptic nucleus afferents from the main olfactory bulb/ L Hatton, Q.Z.Yang// Neurosci. -1989.- V. 31, N 2.-P. 289-299.

495. Heine O. Olfactory asymmetry in the rat brain/ O.Heine, A.M. Galaburda.// Exp.Neurol.-l986 V. 91, N 2.-P. 392-398.

496. Hermansen K. The role of sodium in somatostatin secretion: evidance for the involvement of Ca channals in the release mechanism/ K. Hermansen.// Endocrinology. -1980.-V. 106,N6.-P. 1843-1847.

497. Hilaire G.Maturation of the mammalian respiratory system/ G. Hilaire, B. Duron.// Physiol. Rev. -1999.- V. 79, N 2.-P. 325-360.

498. Hull K.L. Growth Hormone: a reproductive endocrine-paracrine regulator/ K.L. Hull, S.Harvey //Rev.Reprod.-2000.-V. 5, N l.-P. 175-182.

499. Hurley J. The Time-asymmetry Paradox/ J. Hurley// Am. J. Physics. -1986.-V.54,N.l.-P.: 25-28.

500. Hurst W.J. Immortalized suprachiasmatic nucleus cells express components of multiple circadian regulatory pathways/ W.J. Hurst, D. Earnest, M.U. Gillette// BBRC -2002.-V. 292, N l.-P. 20-30.

501. Hyatt В .A. The Left-Right Coordinator: The Role of Vgl in Organizing Left-Right Axis Formation/BA. Hyatt, HJ.Yost.//Cell.-1998.-V.38, N l.-P. 37^16.

502. Janet H. Different concentration of oxytocin in the liquor and arterial blood/ H. Janet// Endocrin. -1989.- V. 130, N 7.-P. 3255-3260.

503. Jankowski M. Oxytocin and its receptors are synthesized in the rat vasculature/ M. Jankowski, D.Wang , F. Hajjar, S. Mukkadam-Daher, S.M. McCan, J. Gutkowska II PNAS. -1998,-V. 95, N l.-P. 4558-4563.

504. Jean A. Brain Stem control of swallowing: neuronal network and cellular mechanisms/ A. Jean.//Physiol. Rev.-2001.-V. 81, N2.-P. 929-969.

505. Jenkins J.S. The role of oxytocin: present concepts/ J.S. Jenkins, S.S. Nussey//Clin. Endocrin. -1991.-V. 34, N 3.-P. 515-520.

506. Jequeir E. Regulation of body weight in humans/ E. Jequeir, L.Tappy .//Physiol. Rev. -1999.- V. 79, N 2.-P. 387-424.

507. Ji G. Strech-induced calcium release in smooth muscle/ Ji G., R.J. Barsott, M.E. Feldman, M.I. KotlikofM. Gen. Physiol.-2002.-V. 119, N 6.-P. 533-544.

508. Johe K.K. Single factors direct the differentiation of stem cells from the fetal and adult CNS/ K.K. Johe, T.G. Hazel, T. MullerII Genes Dev. -1996.- N10.-P. 3129-3140.

509. Johnston J.D. GnRH drives Mt-receptor down-regulation in the develping pituitary gland/ J.D. Johnston, S. Messager, F.J.P. Ebling, L.M. Williams, P. Barrett, D.G. Harlerigg // PNAS.-2003.-V. 100, N 5.-P. 2831-2835.

510. IshidaN. Circadian Rhytm Biochemistry: from Protein Degradation to Sleep and Mating/ N.Ishida, K. Miyazaki, T. Sakai//. BBRC.-2001 .-V. 286, N 1 .-P. 1-5.

511. Ivell R. Gonadal expression of hypophyseal peptide hormones genes/ R. I veil, N. Walther, S. Morley, B. BrackmanII Exepta medica. Int. Long. -1988.-V. 797,1. N 1.-P. 219-225.

512. Kandel E. Neuropeptides, Adenylil Cyclase, and Memory Storage/ E. Kandel, T. Abel// Science. -1995.-V. 268.-P. 773-794.

513. Karatsoreos I. N. Phentype Matters: Identifica-tion of Ligt-Responsive Cells in the Mouse Suprachiasmaticus Nucleus/ I. N. Karatsoreos, L. Van, J. LeSauter.// J. Neurosci.-2004.-V. 24, N l.-P. 68-75.

514. Kennedy J.K. Sleep H. Synthesis of thyreoglobulin and T3 in testis / J.K. Kennedy, A. Kiriakis //Endocrinol.-200l.-V. 142, N 6.-P. 2167-2173.

515. Kermedy A.R. Melanin-concentrating hormone supresses thyroid stimulating hormone release in vivo and in vitro via the hypophysis and hypothalamus/ A.R. Kermedy, J.F. Todd, S.A Stanley// Endocrinol.-2001.-V. 142, N 7.-P. 32653273.

516. Kiraiakis J.M. Mammalian Mitogen-Activated Protein Kinase Signal Transduction Pathways Activated by stress and inflammation/ J.M. Kiraiakis, J. Avruch // Physiol. Rev. -200l.-V. 81, N 2.-P. 807-869.

517. Klimenko V.M. Neurobiology and neuroimmune interactions/ V.M Klimenko//Stress and behavior.VHI-th IntSymp.St-Petersburg. -2004.-P. 682-683.

518. Kohara K. Activity-dependent transfer of brain-derived neurotrophic factor to postsynaptic neurons/ K. Kohara, A.Kitamara, M.Morishima, T. Tsumoto. // Science-2001 -V. 291, N 5512.-P. 2419.

519. Kojima M. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach/ M. Kojima, H. Hosoda, Y. Date, M. Nakazato, H. Matsuo, K. Kangawa // Nature. -1999.- V. 402-P.656- 660.

520. Komendantov A.O. Determenistic Chaos in mathematical model of pacemaker activity in bursting neurones of snail (Helix pomatia)/ A.O. Komendantov, N.I. Kononenko//J.Theoret.Biol. -1996. V. 183, N 2.-P. 219-230.

521. Korf H.-W. The pineal organ as f component of the biological clock: phylogenetic and ontogenetic considerations/ H.-W. Korf//Ann.N.Y.Acad.Sci. Eds Pierpaolli W. N.Y-1994.-V. 719.-P.1-43.

522. Krsmanovic L Z. An agonist-indused switch in G-protein coupling of thegonadoliberin-receptor regulates pulsatile neuropeptide secretion./L.Z. Krsmanovic, N. Mores, C.E. Navarro, K. Arora, K.J. Catt //PNAS. -2003.- V. 100, N 5.-P. 2969-2974.

523. Kulman S. J. Phase Resetting Light Pulses Induce Per 1 and Persistent Spike activity in a subpopulation of biological clock neurons/ S. J. Kulman, R.Silver, JL. Sauter, A. Bult-Ito, D.G. McMagon. //J. Neurosci. -2003.- V. 23, N 4.-P. 1441-1450.

524. Kvetnoy I.M. Extrapineal melatonin: location and role within diffuse neuroendocrine system/ I.M. Kvetnoy.//Histochemical J.—1999.— V.31, N 1-P. 1-12.

525. Kvetnoy I.M. Extrapineal melatonin : advances in microscopical identification of hormones in endocrine and non-endocrine cells / I.M. Kvetnoy, V.V. Yuzhakov// Microscopy and Analysis.- 1998.- V.21.-P. 27-29.

526. Lacroix J.S. Sympathetic and parasympathetic interaction in vascular control of the nasal mucosa in anaesthetized cats/ J.S. Lacroix, L.G. Ulman, E.K Potter// J. Physiol.- 1994.- V.480, N 2.-P. 325-31.

527. Lai YY. CRH mediated muscle atonia in pons and medulla/ YY. Lai, J.N. Siepal// Brain Res.- 1992,- V.575, N l.-P. 63-68.

528. Lang F. New insights into Mullerian Inhibiting Substance and its mechanisms of action/A.H. Lane, P.K. Donahoe//J. Endocrin. -1998.-V.158, N l.-P. 1-6.

529. Lang F. Functional significance of cell volume regulatory mechanisms/ G.L. Burch, M.Ritter, H.Vokl, S.Waldegger, E.Gulbina, D.Haussinger //Physiol. Rev. -1998.- V.78, N l.-P. 247-273.

530. Langeris C.G. Excursions in geomagnetism/ C.G. Langeris//Nature. -1999. -V.399, N 6733.-P. 207-208.

531. Larrivasahd J. Vomeronasal system and is connectons wth sexually dmorphc neural structures/ J. Larrivasahd, A. Matsumoto//Zool. Sci. -1994.- V.l 1, N 14.-P. 495-506.

532. Lauffenburger.D.A. Cell signalling pathways as control modules: complexity or simplicity?/D.A.Lauffenburger// PNAS.-2000.- V.97.-P. 5031-5033.

533. Lebedev A.N. Cyclic neural codes of human memory and some quantative regularities in experimantal psychology/ A.N. Lebedev// Psychophysiol.Explorations of Mental Structures. Ed.Geissler. H.-G. Gottingen. Hogrefe. -1990. -P. 303.

534. Lee J. The insulin receptor: structure, function and signaling/ J. Lee, P.F. Pilch// Am. J. Physiol. -1994.- V.266, N 2.-P. 319-334.

535. Lewis D.W. The influence of gonadal steroids on the asymmetry of the cerebral cortex/ D.W. Lewis, M.C. Damond// Brain Asymmetry. Eds.: R.U. Davidson, K.Hugdahl. Cambridge. MIT Press. -1998.-P. 456-601.

536. Lin Y.-L. Complexes formation between insulin receptor and extracellular signal-regulated kinases ERKs./ Y.-L. Lin, C. Mettling, Chou Ch.-Kung// MCBRC. Part B.-2000.-V.4, N 4.-P. 234-238.

537. Lloyd D. Chaos: its significance and detection in biology/ D. Lloyd, A. Lloyd// Biol. Rhythm. Res. -1995.- V.26, N 2.-P. 232-252.

538. Lo D.G. Neurotrophic factors and synaptic plasticity/ D.G. Lo // Neuron. -1995.-V.15,N 3.-P. 972-981.

539. Lueng P.S. Tissue RAS: its expression, localization, regulation and potential role in pancreas/ P.S. Lueng, P.O. Carlson//J. Mol. Endocrin.-2000.-V.26, N l.-P. 155-164.

540. Lupica C.R. Contribution of the Ih to membrane potential and Gaba release in hippocampal interneurones/ C.R. Lupica, J.A. Bell, A.F. Hoffman, P.L. Watgon// J. Neurophysiol.-2000.-V.86, N l.-P. 261-268.

541. Luthi A. H-current: properties of a neuronal and network pacemaker/ A. Luthi, D.A. McCormick//Neuron. 1998. V.21, N l.-P. 9-12.

542. Maguire E.A. Lateral asymmetry in the Hippocampal response to the remoutness of Autobiographical memories/ E.A. Maguire, Ch.D. Frith. // J.

543. Neurophysiol.-2003.-Y.23,N 12.-Р. 5302-5307.

544. Malashichev Y. В. Preferential limb use in relation to epicoracoid overlap in the shoulder girdle of toads/ Y. B. Malashichev, N.G. Nikitina// Laterality. -2002.-V.7, N l.-P. 1-18.

545. Malashichev Y. В . Left and right in the amphibian world: which way to develop and where to turn/ Y. В Malashichev, R. J. Wassersug// BioEssays-2004-V.26.-P. 512-522.

546. Manabe T. Does BDNF have pre- or postsynaptic target?/ T. Manabe.// Science.-2002.-V. 295, N 5560.-P. 1651-1652.

547. Marchant J.S. Functional Interactions in Ca signaling over different time and distance scales/ J.S. Marchant, I.Parker // J.Gen. Physiol.-2000.-V. 166, N.5.-P. 691-695.

548. Maruyama M. Prolactin-releasing peptide as a novel stress-mediator in the CNS/ M. Maruyama, H.Matsumoto, K. Fujiwara//Endocrinol.-2001.-V.140, N.5.-P. 2032-2037.

549. Mattson M .P. Modification of ion homeostasis by lipid peroxidation: roles in neuronal degeneration and adaptive plasticity/ M .P. Mattson//Trands in Neurosci.-1998,- V.21, N.2.-P. 53-55.

550. Mayer A.R. Handedness and psychopathy/ A.R. Mayer, D.S Kosson. //Neuropsychiatry, Neuropsychology a. Behavioral Neurology-2000.-V. 13, N.l.-P. 233-238.

551. McArthur A.J. Gastrin-Releasing Peptide phase-shifts Suprachiamatic Nuclei rhythms in vitro/ A.J. McArthur, A.N. Coogan, S.Ajpru.// J. Neurosci-2000-V.20, N.14.-P. 5496-5502.

552. McCormick D.A. Properties of a hyperpolarization-activated cation current and its role in rhythmic oscillation in thalamic relay neurones/ D.A. McCormick, H.C.

553. Pape//J. Physiol.(L).-l 990- V.431.-P. 291-318.

554. McCraken J.A. Luteolysis: a neuroendocrine-mediated event/ J.A. MeCraken, E.E. Custer, J.M. Lamsa// Physiol. Rev. -1999. V.79, N.2.-P. 263-324.

555. MeFerran A. Persistent Synchronized oscillations in prolactin gene promoter activity in living pituitary cells/ A.McFerran, J.A. Stirland, A.J. Norris//Endocrinol. -2001.-V.142, N.5.-P. 3255-3263.

556. Mclean J.H. Neuroanatomical aubstrates of olfactation / J.H. Mclean, M.T. Shipley-//Sciences of olfactation. N-Y.: Acad.Press. -1992-P.123-155.

557. McLean J.H. Chemoanatomical Organization of the Noradrenergic Input from Locus Coeruleus to the Olfactory Bulb of the Adult Rats/ J.H. McLean, M.T. Shipley, W.T. Nickell, G. Aston-Jonea, Ch.K.H. Reyter// J. Сотр. Neurol.-1989.~ V.285,N.3.-P. 339-349.

558. McMahon D.G. The Bulla ocular circadian pacemaker. I. Pacemaker neuron membrane potential controls phase through a calcium-dependent mechanism/ D.G. McMahon, G.D. Block//J. Сотр. Physiol. -1987.-V.161, N.3.-P. 335-346.

559. Menaker M.Evolution of circadian organisation of vertebrates/ M. Menaker, L.F. Moraiza, G. Tosini//Brazillian J. Med. Biol. -1997,- V.30, N.3.-P. 305-313.

560. Mileikovski B. Y. Hindlimb alpha-motoneurones are inhobited by stimulation of trigeminal structures in the rat/B.Y. Mileikovski, A. D Nozdrachev, S. V Verevkina, M. P. Chernisheva//Forth IBRO Congr.Neurosci. Abstr. Oxford-N.-Y. -1995.-P. 330 (D5.15).

561. Miller J.F. Antagonism of stimulation produced by antinociception from ventrolateral pontine sites by intrathecal administration of alfa-adrenergic antagonist and naloxone/ J.F. Miller, H.K. Proudfit// Brain Res. -1990.- V.530, N.l.-P. 20-34.

562. Moga M.M. Neuropeptide organization of the hypothalamic projection to the parabrachial nucleus in the rat/ M.M. Moga, CB Saper, TS Gray //J. Сотр. Neurol.-1990.-V.295, N.4.-P. 662-682.

563. Moller P. Nuclear fission modes a fragment mass asymmetries in a five-dimentional deformation space/ P. Moller, D.G. Madland, A.J. Sierk, A.Iwamoto// Nature-2001 -V.409, N.6822.-P. 785-790.

564. Montagne J. Genetic and molecular mechanisms of cell size control/ J. Montagne. -// MCBRC. Part B.-2000.-V.4, N.4.-P. 195-202.

565. Morgan R. The circadian gene Clock is requred for the correct early expression on the head specific gene Otx2/ Morgan R.// Int. J. Develop.Biol.-2002-V.46, N.8.-P. 999-1004.

566. Morris A.J. Physiological regulation of G-protein-linked signaling/ A.J. Morris, C.C. Malbon//Physiol. Rev. -1999,- V.79, N.4.-P. 1373-1430.

567. Mortolo J.E. A circadian rhytm of serum FSH in women/ J.E. Mortolo, G.A. Laughtin, S.S Jen//J. Clin.Endocrin. and methabol. -1992.- V.75, N.l.-P. 861-872.

568. Mrosovsky N. Non-photic phase shifting in hamster clock mutants/ N. Mrosovsky, P.A. Salmon, M. Menaker, M.R Ralph //J. Biol. Rhythms. -1992.- V.7, N.l.-P. 7-14.

569. Mukkadam-Daher S. Regulation of cardiac oxytocin system nd ANP during rat gestation and postpartum/ S. Mukkadam-Daher, M.Jankowski, D Wang, Menaour A., J. Gutkowska //J. Endocrin.-2002.-V.175, N.l.-P. 211-216.

570. Muller J. Aldosteron: the minority hormone of the adrenal cortex/ J. Muller// Steroids. 1995. V.60, N.l.-P. 2-9.

571. Muller E.E. Neuroendocrine control of growth hormone secretion. / E.E Muller, V.Locatelli, D.Cocchi //Physiol. Rev. -1999.- V.79, N.2.-P. 512-607.

572. Muramatsu M. Recent advances in steroid receptor researches: focusing on estrogen receptors/M. Muramatsu./ZHormone Replacement Therapy and Osteoporosis. Eds. J.Kato e.a. Oxford.: Springer.-2000.-P. 43-62.

573. Nadel L. The relationship between Episodic Memory and Contex: Clues from Memory Errors made while under stress/ L. Nadel, J.D. Payne, W.J. Jacobs // Physiol. Res. (Prague). -2002.-V. 51,Nl.-P. S3-S11.

574. Nash M.S. Receptor-specific messenger oscillations/ M.S. Nash, K.W.

575. Young, R.A.J. Challis, At.R. Nahorski//. Nature-200l.-V. 413.-P. 381-382.

576. Nitabash M.N. Electrical silencing of Drosophila pacemaker neurons stops the free-running circadian clock/ M.N. Nitabash, J. Blau, T.C. Holmes//Cell. .-2002-V. 109, N4.-P. 485-495.

577. Nozdrachev. Asymmetry of oxytocin effects under osmotic stress in rat/ A.D. Nozdrachev, R.I. Kovalenko, M.P. ChernishevaZ/Abstr.of 17th Conf. Europ. Сотр. Endocrin. Barselona. -1995.-P. 50.

578. Nozdrachev A.D. The Functional Asymmetry of adrenal glands induced by pineal peptides and oxytocin in stress/ A.D. Nozdrachev, R.I. Kovalenko, M.P. Chernisheva .//Europ. J. Physiol. -1995. -V. 430, N4.-P. 137-139.

579. Оке A. Lateralization of norepinephrine in human thalamus/ А. Оке, H. Keller, I.Mefford , R.N Adams// Science. -1978.- V. 200.-P. 1411-1413.

580. Ordahl K. Axes asymmetry and genes/ К Ordahl //MCBRC. Part B. -2000.-V.4, N 4.-P. 203-207.

581. Pacak K. Brain-stem hemisections decreases CRH mRNA in the paraventricular nucleus, but not in the central amygdaloid nucleus/ K.Pacak, M. Palkovits, S. Makino, I.J. Kopin, DS. Goldstein // J. Neuroendocrin. -1996.-V. 8, N 3.-P. 543-551.

582. Pagan-Westphal S.M. The Transfer of the Left-Right Positional Information during Chick Embryogenesis/ S.M. Pagan-Westphal, CI.J. Tabin//. Cell. -1998.- V. 38, N1.-P. 25—35.

583. Paladini C.A. Dopamine controles the firing patterns of dopamine-neurones via a network feedback mechanism/ C.A. Paladini, S.Robinsom, H. Morikawa, J.T. Wiliams, R.D. Palmiter. //PNAS.-2003.-V. 100, N5.-P. 2866-2871.

584. Palkovits M. Interconnections between the Neuroendocrine Hypothalamus and the Central Autonomic System/ M. Palkovits //Front, in neuroendocrin. 1999. V.20.-P. 270-295.

585. Pan Z.Z. Kappa-opioid receptor-mediated enhancement of the Ih through motilization of intracellular Ca+2 in rat raphe magnus/ Z.Z. Pan// J. Physiol. .-2003.-V. 548, N3.-P. 765-775.

586. Proenza С. Pacemaker channels produce an instanteaneous current/ C. Proenza, D.Angoli, F. Agranovich, V. Macri , E.A. Accilli //J. Biol. Chem. -2002-V. 277, N7.-P. 5101-5109.

587. Qiu D.-L. Neuromedin U depolarizes rat hypothalamic PVN neurons in vitro by enhancing Ih Channel activity/ D.-L. Qiu, C.-P. Chu, T. Shirasaka, T. Nabekura, T. Kunitake, K. Kato, H. Kannon // J. Neurophysiol. -2003,- V.90, N2.-P. 843-850.

588. Raff M.C. Axonal Self-Destruction and neurodegeneration/ M.C. Raff, A.V. Whitmore, J.T. Finn// Science.-2002.-V. 296, N5569.-P. 868-871.

589. Ramane I.M. Ionic Currents and Spontanous Firing in neurons isolated from the cerebellar nuclei/ I.M. Ramane, A.E. Gustafson, D.Padgett // J. Neurosci. -2000-V. 20, N24.-P. 9004-9016.

590. Ramirez J.-M. Unreveling the neural control of breathing/ J.M.Ramirez //Neurobiology, Pharm. Physiol. Sci. Retreat. Starved. Rock State.-2000.-P.8-9.

591. Reiter R.J. Pineal melatonin: cell biology of its synthesis and of its physiological interactions/R.J. Reiter//End. Rev. -1991.-V. 12, N2.-P. 151-180.

592. Richard Ph. Central effect of oxytocin/ Ph. Richard , Fr. Moos, M.-J. Fround// Physiol. Rev. -1991.-V. 71, N2.-P. 331-370.

593. Richardson G. Hormonal and Pharmacological Manipulation of the circadian clock: recent development and future strategues/ G Richardson, B. Tate // Sleep. -2000,-V. 3, N3.-P. 77-85.

594. Riehemann S. Frontal lobe in vivo 31-P-MRS reveals gender differences in healthy controls, not in schizophrenics/ S. Riehemann, H.P. Volz, B. Wenda //NMR in BioMedicine-1999 V. 12.-P. 12 : 483-489.

595. Roenneberg T. The Network of Time: Understanding the molecular Circadian System/ T.Roenneberg, M.Merrow// Current Biol. -2003.- V. 13, Nl.-P. 198-207.

596. Rohler D.K. G-protein-Coupled receptors: functional and mechanistic insights through altered gene expression/ D.K. Rohler, B.K. Kobilka // Physiol. Rev-1998 V. 78, Nl.-P. 35-52.

597. Rogers L.J. Lateralised brain function in anurans: Comparison to lateralizationin other vertebrates / L.J. Rogers //Laterality. -2002-V. 7, N3.-P. 219-240.

598. Rogers L.J. Seeking the Right Answer: About Right Brain Left Brain/ L.J. Rogers.// Cerebrum. -2003.- V. 5, N4.-P. 55-68.

599. Rogers R.C. Noradrenergic neurons in he rat solitary nucleus participate in the esophageal-gastric relaxation reflex/ R.C. Rogers, H. Travagli, G.F. Hermann // Am. J. Physiol. -2003.- V. 285, N2.-P. R479-489.

600. Rudick D.S. H+- and Na+-gradients and transmembrane transports/ D.S. Rudick //Cell. -1998.- V. 46, Nl.-P. 27-51.

601. Sanders K.M. A case for intersticial cells of Cajal' as pacemakers and mediators of transmission in the gastrointestinal tract/ K.M. Sanders // Gastroenterol .1996.- V. 111, N2.-P. 492-495.

602. Saplsky R.M. Maturation of the adrenocortical stress response: neuroendocrine control mechanisms and the stress hyporesponsive period/ R.M. Saplsky, M.J. Meany//Brain Res. -1986. -V. 396, Nl.-P. 64-76.

603. Sazano H. Steroidogenesis enzyms in adrenal cortex/ H. Sazano // Endocrinol. J. -1994.- V. 41, N5 .-P. 221-226.

604. Senn W. An algorhythm for synaptic modification basal on precise timing of pre- and postsynaptic action potentials/ W. Senn, M.Tsodyks, M. Markram //Lecturenotes in computational science. -1997-V. 13, Nl.-P. 121-127.

605. Shi Di. Nongenomic glucocorticoid inhibition via endocannabinoid release in the Hypothalamus: a fast feedbackmechanism/ Shi Di, R. Maicher-Lopez, K.Cs. Halmos, J.G. Tasker // J. Neurophysiol. -2003,- V. 89, N3.-P. 4850-4857.

606. Shmueli A. Gurken, a TGF-alfa-like Protein Involved in Axis Determination in Drosophila Directly Binds to the EGF-Receptor Homolog Egfr/ A. Shmueli, O.Cohen-Gazali, F. Shira-Neumansilberger//BBRC. -2002.-V. 291,N4.-P. 732-737.

607. Shu J. Turning on and off recurrent balanced cortical activity/ J. Shu, A.Hasenstauh, D.A McCormick //Nature. -2003.- V. 423, N6937.-P. 288-293.

608. Shults C.W. A single intramesencephalic injection of Brain-Deraived Neurotrophic factor induces persistent rotational asymmetry in rats/C.W. Shults, R.T. Mattews, С .A. Altar, L.R. Hill, PhJ. Lauglais//Exp. Neurol.-1994.-V. 125, N2.-P. 183194.

609. Shukovski L. Activin-A inhibits oxytocin by preovulatory bovine granulosa cells in vitro/L.Shukovski, J.K. Findlay // Endocrinol. -1990.- V.126, N4.-P. 2222-2227.

610. Siegel J.S. Single-handed cooperation/ J.S. Siegel //Nature. -2001.-V. 409.-P. 777- 778.

611. Singh R. Hypothyroidism alters mitochondrial morphology and induces release of apoptogenic proteins during rat cerebellar development/ R. Singh, G.Upadhyay , M.M. Codbole //J. Endocrinol.- 2003.- V. 176, N3.-P. 321-329.

612. Sinton C.M. The effect of leptin on REM sleep and slow wave sleep in rat are reversed by food deprivation/ C.M. Sinton, Т.Е. Fitch, H.K. Gerchenfeld // J. Sleep Res. -1999.-V. 8, Nl.-P. 197-203.

613. Smagin G.N. The role of CRH in behavioral responses to stress/ G.N. Smagin, S.C. Heinrics, A.J. Dunn //Peptides. -2001.- V. 22, N3.-P. 713-724.

614. Smith J.C. Mechanisms of respiratory rhythm generation in vitro/ J.C. Smith, N. Koshija, C.A. Del Negro, R.G Butera, C.G. Wilson // Resp. Res.-2001.-N2 (Suppl. 1).-P. 2-5.

615. Smith Sp.L. Persistent changes in spontaneous firing of Purkinje triggered by the NO signaling cascade/ Sp.L. Smith, Th.S. Otis. //J. Neurosci. -2003,- V. 23, N2.-P. 367-372.

616. Smith Y. T. Developmental changes in plasma leptin and hypothalamic leptin receptor expression in the rat: peripubertal changes and the emergence of sex differences/Y.T. Smith, B.J. Waddell //J.Endocrinol.-2003.-V.176, N3.-P.293-304.

617. Sollertinskay T.N. Stress and evolutionary peculiarities of neurochemical compensation in the ascending row of mammals/T.N.Sollertinskay // Психофармакология и биологическая наркология. -2004-N2-3—Р.717-718.

618. Smithson K.G. SO nucleus afferents from the main olfactory bulb: 1. Anatomical evidence from anterograde and retrograde traces in га/ K.G. Smithson, M.L. Weiss, G. Hatton //J. Neurosci. -1989. -V. 31, N2.-P. 277-285.

619. Solomon I.C. Pre-Botzinger complex functions as a central hypoxia chemosensor for respiration in vivo/ I.C. Solomon, N.H Edelman, J. Neubauer // J. Neurophysiol. -2000,- V. 83, N7.-P. 2854-2863.

620. Panda S. Coordinated Transcription of Key Pathways in the Mouse by the Circadian Clock/ S. Panda, M.P. Antoch, B.N. Miler, A.I. Su, A.B. Schook, M. Straume, P.G. Schultz, S.A.Key, J.C. Takahashi, J.B. Hogenesh//Cell.-2002.-V. 109, N3.-P. 307-320.

621. Pape H.C. Queer current and pacemaker: the hyperpolarisation-activated cation current in neurons/ H.C. Pape//Ann. Rev. Physiol. -1996. -V.58.-P.299-327.

622. Paxinos G. The rat brain in stereotaxic coordinates/ G. Paxinos, C.Watson -N.-Y. -1982.-322p.

623. Pearse A.G.R. The diffuse neuroendocrine system: peptides, amines and the APUD theory/ A.G.R. Pearse// Progr. Brain Res. -1986.-V. 68, Nl.-P. 25-31.

624. Petitto L.A. Language rhythms in baby and movements/ L.A. Petitto, S. Holowska, L.E. Sergin, D.0stry//Nature.-2001.-V. 413, N685l.-P. 35-41.

625. Pickering B.T. Oxytocin in the testis: what, where and why?/ B.T. Pickering, S.D. Birketf, S.E.F. Gnedenaer, H.D. Nicholson, R.T.S. Worley, L.Gavachov //Ann. N.Y. Acad. Sci. -1989.-V.564.-P. 198-209.

626. Pinkus S.M. Irregularity and asynchrony in biologic network signals/ S.M. Pinkus//. Methods Enzymol.-2000.-V. 321, Nl.-P. 149-182.

627. Pittendrigh C.S. A clockwork explosion/ C.S. Pittendrigh, S.M. Reppert//Neuron. -1998.-V. 21, N.l.-P. 1-4.

628. Powels P.J. Regional metabolite concentrations in human brain as determined by quantitative localized proton MRS/ P.J. Powels, J.Frahm //Magnetic Resonance in Medicine. -1998. -V. 39, Nl.-P. 53-60.

629. Pranzatelli M.R. The Molecular Mechanism of ACTH in the CNS: Neurotransmitter and Receptors/ M.R. Pranzatelli// Exp .Neurol. -1994- V. 125, N2-P. 142-161.

630. Prince F.P. The triphasic nature of Leidig cells development in humans and comments on nomenclature/ F.P. Prince//J. Endocrinol. -2001- V. 168, N2.-P. 213216.

631. Prinz A.A. Oscillating neurones and its synaptic inputs/ A.A. Prinz, V.I Thirumala, E. Marder//J. Neurosci. -2003.- V. 23, N3.-P. 943-549.

632. Soros P. Cortical asymmetries of the human somatosensory hand representation in right- and left-handers/ P. Soros, S.Knecht, T.Imai, Gurtler S., Lutkenhoer В., Ringelstei E.B., HenningsenB. //Neurosci. Lett.-1999.-V. 271.-P. 89-92.

633. Spenser R.M.C. Disruption timing of discontinuous, but not continuous movements by cerebellar lesions/ R.M.C. Spenser, H.N. Zelaznik, J.Diedrichsen , R.B. Ivry //Science. -2003.- V. 300, N5624.-P. 1437-1439.

634. Stadnyk A.W. Cytokine production by epithelial cells/ A.W. Stadnyk // Faseb J. -1994.- V. 8, N13.-P. 1041-1047.

635. Sun M. Sympayhoexitatory neurons of RVLM exhibit pacemaker properies in the presence of glutamate-R-antagonist/ M. Sun, J. Hackett, P. Guyenet //Brain Res. -1988.-V. 438, N1.-P. 23-40.

636. Sun Q.-Q. VIP and PACAP activate Hyperpolarization-activated Cationic Current and Depolarize Thalamocortical Neurones in vitro/ Q.-Q. Sun, D.A. Prince, J.R. Huguenard //J. Neurosci. -2003.-V. 23, N7.-P. 2751-2758.

637. Suzuki Sh. Interactions of opioid and chemokine receptors: oligomerization of mu, kappa and delta with CCR5 on Immune Cells. / Sh. Suzuki, L.F. Chung, P. Yeu, R.H. Doi, R.Y. Chuang. //Exp. Cell. Res. -2002.-V. 280, N2.-P. 192-200.

638. Schwab K. Information on heat//Nature.-2006.-V.444, N7116.-P.161.

639. Tan D.-X. Melatonin: a hormone, a tissue factor, an autocoid, a paracoid, and an antioxident vitamin./ D.-X. Tan, L.C Manchester, R. Hardeland, S. Lopez-Burillo, JC. Mayo, RM. Sainz, RJ. Reiter//J. Pineal.Res-2003- V.34,N1.-P.75-93.

640. Thomas A.P. Spatial and temporal organization of calcium signalling in hepatocytes/ A.P. Thomas, D.C. Renard, T.A. Rooney //Cell Calcium. -1991.- V. 12, Nl.-P. 111-128.

641. Thorpe R.S. Evidence that ultraviolet markings are associated with patterns of molecular gene flow/R. S. Thorpe, M. Richard //PNAS. -2001.- V. 98, N7.-P. 3929-3934.

642. Tolle V. Ultraradian rhythmicity of grelin secretion in regulation with growth hormone, feeding behavior and sleep wake patterns in rats/ V.Tolle, M.-H. Bassant, Ph. Zizzari, F. Poindessous-Jasat, C.Tomasetto, J.Epelbaum, M.-T. Bluet

643. Pajot. // Endocrinol. -2002.- V. 143, N4.-P. 1353-1361.

644. Top van den M. Orexins induce increased excitability and synchronisa-tion of rat sympathetic preganglionic neurones/ M.Top van den , M.F. Nolan, К Lee, P.J. Richardson, R.M. Buijs, C.H. Davies, D. Spanswick//J. Physiol.(L). -2003-V. 549.-P. 809-821.

645. Trapp Th. Heterodimerization between mineralcorticoid and glucocor-ticoid receptor: a new principle of glucocorticoid action in the CNS/ Th Trapp, R.Rupprecht, M. Castren, J.M.H.M. Reul, F. Holsboer // Neuron. -1994.- V. 13, N6.-P. 1457-1462.

646. Tribollet E. Oxytocin receptors in CNS/ E.Tribollet, M. Dubois-Rauphin, J.J. Dreifuss //J. Leucocyt. Bol.- 1992.- V. 52, Nl.-P. 29-38.

647. Turnbull A.V. Regulation of the Hypothalamo-pituitary-adrenal axis by cytokines: actions and mechanisms of action/ A.V. Turnbull, C.L. Rivier //Physiol. Rev.- 1999.-V. 79, Nl.-P. 1-73.

648. Vacher C.M. Monoaminergic control of VP and VIP expression in the mouse suprachiasmaticus nucleus/ C.M. Vacher, P Freiter, C.Cremon, I.Seif, E. de Malyer, A.Calas, H. Hardin-Pouset // J. Neurosci. Res. -2003.- V. 71, N3.-P. 791-801.

649. Valentino R.J. Substunce P acts through local circuits within the Rat Dorsal Raphe Nucleus to Alter Serotoninergic Neuronal Activity/ R.J. Valentino, V. Bey, L. Pernar., G. Commons //J. Neurosci.-2003.- V. 23, N8.-P. 5678-5689.

650. Vallortigara G. How ancient is brain lateralization?/ G.Vallortigara , A.Bisazza //Comparative vertebrate Lateralization. Eds.: Rogers L.J., Andrew R.J. Cambridge.: Univ.Press. -2002.-P. 9-69.

651. Van den Top M. Orexins induce increased excitability and synchronisation of rat sympathetic preganglionic neurones/ M. Van den Top, M.F. Nolan, K. Lee.// J. Physiol. (L). -2003.-V. 549.-P. 809-821.

652. Van der Kooy V.N.M. The organizaton of projections from the cortex, amygdala, hypothalamus to the nucleus of solitary tract in rat/ V.N.M. Van der Kooy, L.Y. Koda, IF McGinty. // J.Comp.Neurol. 1984. - V. 224, N1 .-P. 1-24.

653. Van Pette K. Distribution of mRNAs encoding CRF receptors in bran and pituitary of rat and mouse/ K. Van Pette, V. Viau, P.E. Sawchenko.// J. Сотр. Neurol.-2000.- V. 428, N2.-P. 191-212.

654. Verkchratsky A. Glial Calcium: Homeostasis and Signal Function/ A Verkchratsky, R.K Orkand, H. Kettenmann //Physiol. Rev. -1998.- V. 78, Nl.-P. 99142.

655. Vilar J.M.G. Mechanisms of noise-resistence in genetic oscillators/ J.M.G. Vilar, HY. Kueh, N.Arkai, St. Leibler// PNAS. -2002.- V. 99, N 9.-P.5988-5992.

656. Villalba C. Androstendione effects on vasopressin- innervation of the rat brain/ C.Villalba , C.J. Auger, G.J. De Vries // Endocrinol. -1999.-V.140, N7.-P.3382-3394.

657. Vinogradova O.S. Pacemaker neurons of the forebrain medial septal area and theta rhythm of the hippocampus/ O.S. Vinogradova, V.F. Kitchigina, C.I Zenchenko.// Membr. Cell. Biol. -1998.- V. 11,N4.-P. 715-725.

658. Von BubnofF A. Intracellular BMP signaling regulation in vertebreates pathway or network/ A.Von Bubnoff, K.W.Y Cho.//Develop. Biol. -2001.- V. 239, Nl.-P. 1-14.

659. Von Schalburg K.R. Regulation and expression of GnRH-gene differs in brain and gonads in Rainbow Trout/ K.R. Von Schalburg, N.M. Sherwood. //Endocrinol. -1999. -V. 140, N7.-P. 3012-3027.

660. Vriend Y. The pineal gland and melatonin/ Y. Vriend, N.A.M. Alexiuk.// Handbook of endocrinology. Eds. Gass G.H., Kaplan H.M.V.I. Cambridge. -1996-P.69-100.

661. Wagner D.S. Modulation Of BMP Activing in Dirsal-Ventral Pattern

662. Formation by the Chordin and Ogon Antagonists/ D.S. Wagner, M.C. Mulling. //Develop.Biol.-2002.-V. 245, Nl.-P. 109-123.

663. Wang G.K. Modifications of human cardiac sodium channel gating by UVA light/ G.K. Wang, S.Y. Wang. //J. Membr. Biol. -2002,-V. 189, Nl.-P. 153-165.

664. Wang R.H. Different effects of left-right vagus activation/ R.H Wang. //Endocrinol.-1999.-V. 140,N5.-P. 1078-1086.

665. Wang X.J. Synaptic reverberation underlying mnemonic persistent activity/ X.J. Wang.// Trends Neurosci. -2001.-V. 24, N4.-P. 455-463.

666. Ward G.S Stimulation of parabrachial nuclei with monosodium glutamate incrases artrial pressure./ G.S Ward //Brain Res. -1988.- V. 462, N 2-P. 383-390.

667. Ward S.M. Interstial cells of Cajal in enteric neurotransmissions/ S.M. Ward //Gut. -2000.- V. 47, Suppl.4-P. 40-43.

668. Watzke N. On the mechanism of proton transport by neuron excitatory amino acid carrier-1./ N.Watzke, Th. Rauen, E.Bamberg,. Chr.Gauer //J. Gen. Physiol.- 2000,- V. 166, N5.-P. 608-622.

669. Wen-ge Ma. Estrogen is a critical determinant that specifies the duration of the window of uterine receptivity for implantation/ Wen-ge Ma, H. Song, S.K. Das, B.C. Paria, S.K. Dey// PNAS.- 2003.- V. 100, N5.-P. 2963-2968.

670. West G.B. Allometric scaling of metabolic rate from molecules and mitochondria to cell and mammals/ G.B. West, W.H. Woodruff, J.H. Brown. //PNAS. -2002.- V. 99, suppl.l.-P. 2473-2478.

671. Widmann Chr. МАРК: conservation of a three-kinase module from yeast to human/ Chr.Widmann , S.Gibson , M.B. Jarpe, G.L. Johnson. //Physiol. Rev 1999-V. 79, Nl.-P. 143-180.

672. Witelson S.F. The brain connection: the corpus callosum is lager in left handers/ S.F .Witelson.// Science.- 1991. V. 229 .-P. 665-668.

673. Wolf Y. Mathematical Analysis of a mechanism for autonomous metabolic oscillation in continuous culture of Saccharomyces cereviseae/Y.Wolf , Ho-Yang Sohn, R.Heinrich , H. Kuriyama// FEBS letters. -2001.-V. 499, N3.-P. 230-234.

674. Wolfgang A. Changes in Dowstream Regulatory Element Antagonist Modulator/Potassium Channel Interacting Protein Activity Contribute to Circadian Gene Expression in Pineal Gland/ A.Wolfgang, A. Link, F. Ledo //J. Neurosci 2004. -V.24.-P. 5346-5355.

675. Wood W.B. Left-right asymmetry in animal development.// Ann. Rev. in Cell and Developm. Biology. -1997.-V. 13, Nl.-P. 53-84.

676. Wrana J.L. On The Wings of inhibition/ J.L. Wrana //Nature. 2002,- V. 420, N6916.-P. 613-614.

677. Winfree A.T. Human body clocks and the timing of sleep/ A.T Winfree //Nature. -1982.-V. 297.-P. 23-27.

678. Yagi K. Electrophysiology of the neurosecretory cell/ K.Yagi, S.Iwasaki // Int. Rev. Cytol. -1977.- V. 48.-P. 141-189.

679. Yagita K. Molecular mechanisms of the biological clock in cultured fibroblasts/ K. Yagita, F. Tamanini, G.T.J, van der Horst, H. Okamura //Science. -2001- V. 291, N5515.-P. 278-281.

680. Yamada K. Brain Derived Neurotrophic factor/ trk В signaling in memory/ K. Yamada, T. Nabeshima //J. Pharm. Sci. -2003.- V. 91, N4.-P. 267-270.

681. Yang J. Crcadian rythm of the preovulatory surge of LH and its relationships to rhytms of body temperature and locomotion activity in turkey hens/ J.Yang, J.L. Morgan, D.Kirby, D.W. Long, A.W.Bacon //Biol. Reproduction 2000.-V. 62, N5.-P. 1452-1458.

682. Yazawa H.K. Expression of oxytocin in atrium and vessels/ H.K Yazawa //Brit. J. Pharm. -1996.- V. 117, N3.-P. 799-804.

683. Yau King-Wai. Single cell type seems to control internal clock and pupil of eye/ Yau King-Wai // Science. -2002,-V. 295, N5557.-P. 1065-1070.

684. Yost H.J. Vertebrate left-right development/ H.J. Yost //Cell. -1995.-V. 82.-P. 689-692.381

685. Xu В. Daily changes in hypothalamic gene expression of NPY, Galanin, POMC and Adipocyte Leptin gene expression and secretion: effects of food restriction/ B.Xu , P.S. Kalra, W.G. Farmerie, S.P. Kalra// Endocrinol. -1999.- V. 140, N6.-P. 2868-2875.

686. Xu H. TRPv3 is calcium-permeable temperature-sensitive cation channel/ H.Xu , I.S. Ramsey, S.A. Kotecha // Nature.- 2002. V. 417, N6891.-P. 1015.

687. Zador T. Non-regular activity of cortical neurones attests its stability/ T. Zador// J. Physiol. -1998. V. 507, Nl.-P. 219-236.

688. Zong X. A single Histidine Residue Determines the pH Sensivity of the pacemaker channel HCN2/ X. Zong, J. Stieber, A. Ludwig, F. Hofmann, M.Biel //J. Biol.Chem. -2001.-V. 271, N9.-P. 6313-6319.

689. Zwain I.H. Neursteroidogenesis in astrocytes, oligodendrocytes and neurons in brain cortex of rat/ I.H. Zwain, S.S.C. Yen// Endocrinol. -1999.- V. 140, N2.-P. 3843-3850.