Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Роль микроорганизмов в восстановлении железа в процессе остепнения лугово-болотной почвы Гиссарской долины Таджикистана

ВАК РФ 03.00.07, Микробиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Шахобова, Башира Бадриддиновна

ВВЕДЕНИЕ .3

1. Актуальность проблемы

2. Цель и задачи исследований.

3. Научнан новизна .5

4. Теоретическая и практическая значимость

5. Апробация.

6. Публикация

7. Объем и структура работы

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. ОНЦАЯ НАПРАВЛЕННОСТЬ ПОЧВООБРАЗОВАТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ОСТЕПНЕНИИ ГИДРОМОРФНЫХ ПОЧВ

ПОД ВЛИЯНИЕМ ЕЕ ОСВОЕНИЯ .7

I". Глей и условия его образования.9-II

2. Факторы миграции железа .11

3. Общий' тенденции изменений в ходе почвообразовательного процесса при остепнении суглинистой луговоболотной почвы Гиссарской долины Таджикистана .17

Глава 2. ПРИРОДА ПРОЦЕССОВ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА 22

1. Биологическое восстановление железа .22

2. Небиологическое восстановление железа .38

Введение Диссертация по биологии, на тему "Роль микроорганизмов в восстановлении железа в процессе остепнения лугово-болотной почвы Гиссарской долины Таджикистана"

I. Актуальность проблемы. Почвенный покров Таджикистана характеризуется чрезвычайным разнообразием.В предгорьях и долинах почвы в основном представлены сероземами.Среди них значительно распространены гидроморфные почвы, сформировавшиеся при понижениях рельефа в условиях близкого залегания уровня грунтовых вод. В настоящее время эти лугово-болотные почвы осваиваются под посевы хлопчатника. Необходимым условием осушения и рационального проведения агромелиоративных мероприятий при освоении заболоченных почв под посевы с/х культур является знание основных закономерностей и направленности почвообразовательного процесса. Эта проблема может быть успешно решена лишь на основе всестороннего исследования процесс ов7 протекающих при осушении переувлажненных почв. Известно,что микробиологическая активность почв определяет ход почвообразовательных процессов и в конечном итоге плодородие почвы (Мишустин, 1972, 1982).

Исследованиями почвоведов установлено,что структура орошаемых луговых сероземных почв и ее плодородие определяется различием соединений железа (СосновскаяД965; Зонн и др.,1976; Зонн,1982). В связи с этим познание закономерностей,обусловливающих редукцию, усиление подвижности и вынос из почв железа, представляет большой теоретический и прантический интерес. Однако, с микробиологической точки зрения процессы, протекающие при осушении заболоченных почв, и, в частности, биологические факторы миграции железа изучены весьма неполно, а сведения,характеризующие данные процессы по гидро-морфным почвам Таджикистана вообще отсутствуют. Поэтому изучение биологической миграции железа в почвах Таджикистана было включено в комплекс научных исследований научно-исследовательского института почвоведения МСХ Таджикской ССР, где работа выполнялась в отделе биологии почв.

2. Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является изучение роли микроорганизмов в восстановлении железа в процессе остепнения лугово-болотных почв.

В задачи работы входило: I. Дать общую микробиологическую и физико-химическую характеристику лугово-болотной почвы в процессе ее остепнения, обратив особое внимание на те показатели,которые могут быть ответственными за процессы восстановления железа или связанными с ними. Учитывая, что процессы остепнения лугово-болотных почв сопровождаются изменением условий в сторону создани^ аэробной обстановки в почве, особое внимание было уделено изучению аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, способных к восстановлению железа.

2. Определить таксономический состав почвенных микроорганизмов, участвующих в восстановлении различных соединений окисного железа в аэробных условиях.

3. Выяснить биохимические механизмы восстановления окисных соединений железа в культурах аэробных микроорганизмов, выделенных из исследуемых почв.

4. Установить условия и интенсивность небиологического восстановления трехвалентного железа с целью оценки соотношения биологического и небиологического процессов в общем балансе превращения железа в почве.

3. Научная новизна. Впервые получены данные, характеризующие условия микробиологического восстановления железа в процессе осушения лугово-болотной почвы. Установлено, что деятельность микрофлоры, участвующей в редукции железа, ответственна за усиление миграции железа в ходе освоения лугово-болотной почвы, сопровождающегося увеличением аэрации почвенного профиля.Впервые показано, что в восстановлении железа прнимае.т участие, помимо факультативных анаэробов и анаэробов, широкий круг эукариотных и прока-риотных облигатно аэробных микроорганизмов из разных таксономи

ЧвСКИХ групп - представители родов Arthrobacter, Streptomyces, Fusarium, Aspergillus и Penicilliura . Показано,ЧТО решающая роль в редукции окисного железа в почвах принадлежит микробиологическим процессам по сравнению с небиологическим.

Показана возможность активной мобилизации железа из минералов (монтмориллонит) и почвообразукхцих пород (гранит) и перевода его в растворимую форму микробиологическим путем при участии Aspergillus niger или естественной ассоциацией почвенной микрофлоры.

4. Теоретическая и практическая значимость. Изучение процессов трансформации и миграции форм железа в почвах при участии микроорганизмов связаны с решением практических задач - выяснением направленности хода почвообразовательных процессов при проведении осушительных и агромелиоративных мероприятий. Результаты исследований микробиологических процессов восстановления железа важны для оценки состояния почв и могут быть использованы в рекомендациях по рациональному планированию мелиоративных работ в Таджикистане и в сходных почвенно-климатических условий других республик. Полученные результаты имеют значение при диагностике, изучении генезиса, классификации и номенклатуре почв Таджикистана и вносят определенный вклад в познание почвообразовательного процесса.

5. Апробация. Материалы работы доложены на республиканских научно-теоретических конференциях (Душанбе,1975,1976,1982),на заседании таджикского отделения НМО в г.Душанбе, в 1977 г.

6. Публикация. Основные материалы опубликованы в 8 статьях.

7. Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 6-ти глав,обсуждения результатов, основных выводов и списка используемой литературы,включающего 168 наименований, из них65 зарубежных авторов. Работа изложена на 163 страницах, включая

Заключение Диссертация по теме "Микробиология", Шахобова, Башира Бадриддиновна

- 162 -ВЫВОДЫ

1. Установлено, что в процессе остепнения суглинистой лугово-болотной почвы Гиссарской долины Таджикистана усиливается аэрация вниз по почвенному профилю. Одновременно происходит смещение огле-енного горизонта, уменьшение общего количества кислоторастворимого железа, особенно окисного и изменение соотношения Ре^/й^* в сторону относительного преобладания закисного железа.

2. Усиление аэрации почвы при ее осушении сопровождается увеличением содержания общей численности микроорганизмов, преимущественно аэробных и железовосстанавливающих микроорганизмов. Максимальное содержание аэробных железовосстанавливающих микроорганизмов приурочено к верхнему (0-30 см) и оглеенному горизонтам почвы, где наиболее выражены изменения в перераспределении соединений железа.

3. Впервые показана способность строго аэробных микроорганизмов из различных таксономических групп к восстановлению трехвалентного железа. Бактерии Arthrobacter aurescens (3 штамма), микроскопические грибы -Fusarium oxysporum И Aspergillus niger обладают способностью восстанавливать как легко-, так и труднорастворимые формы ОКИСИ железа, a Streptomyces albus , Penicillium glaucum И Penicillium citrinum редуцируют ЛИШЬ легкорастворимую форму окиси железа.

4. Выявлено, что у аэробных прокариотных и зукариотных микроорганизмов восстановление трехвалентного железа осуществляется за счет продуктов метаболизма, обладающих редуцирующими, свойствами и способностями к переводу в раствор труднорастворимую форму 3-х валентного.-железа. 5. Доказана возможность активной мобилизации железа из минералов (монтмориллонит) и почвообразующих пород (гранит) с переводом ого в растворимую форму микробиологическим путем при участии как естественной ассоциацией почвенной микрофлоры, так и чистых культур микроскопических грибов - Aspergillus niger . Степень разложения почвообразующих пород и минералов и интенсивность выноса железа зависит от конкретных условий среды, прежде всего -наличия органического вещества, природы субстрата, специфической активности исследованных микроорганизмов.

6. Установлено, что ряд природных субстратов (активированный уголь, монтмориллонит, глинеральная часть почвы) обладает способностью к восстановлению растворимого трехвалентного железа в отсутствие микроорганизмов.

Однако, сравнительная оценка скоростей микробиологических и небиологических процессов восстановления железа показывает, что ведущая роль в восстановлении трехвалентного железа в почве принадлежит микроорганизмам.

Автор выражает сердечную благодарность научному руководителю доктору биологических наук, заведующей отделом пресноводной и морской микробиологии Дубининой Галине Алексеевне за ценные советы, внимание и помощь в выполнении этой работы.'

Заключение

Проведенные исследования показали, что восстановление железа в почве является результатом процессов как биогенной, так и абиогенной природы. При изучении абиогенного восстановления железа было отмечено, что исследуемые материалы - почва (высушенная и прокаленная), монтмориллонит и распыленный активированный уголь, обладают способностью восстанавливать растворенную форму трехвалентного железа (PeCIg и цитрат) в двухвалентное.

В анаэробных условиях восстанавливающая способность нестерильной почвы значительно, на порядок выше чем стерильной, что можно отнести, в первую очередь, за счет деятельности микроорганизмов, особенно при их ассоциации.

Чистая культура Asp. niger и почвенная ассоциация микроорганизмов обладают способностью к переводу железа в раствор как из гранита, так и из монтмориллонита. Степень разложения почвообразующих пород зависит от конкретных условий как рН, гн2 среды и активности влияющего организма.

При сопоставлении скоростей биологического и небиологического процессов ответственного за восстановление железа,дает основание заключить, что в природных условиях биологический путь восстановления железа занимает первостепенное значение по сравнению с небиологическим.

152

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Как видно из литературного обзора, в настоящее время значительное внимание уделяется изучению роли железа в почвообразовательном процессе, так как в зависимости от его содержания, формы, соотношения и степени растворимости, а также других свойств,присущих ему, можно диагносцировать состояние и прогнозировать эволюцию исследуемых почв. Наличие железа в почве существенно влияет на структуру и плодородие почвы и в конечном итоге на минеральное питание растений и урожайность с/х культур.

При осушении почв, как и при орошении переход значительной части окисных соединений железа при его восстановлении в закисные формы вызывает изменение физико-химических свойств почвы и может оказывать ингибирующее влияние как на почвенную микрофлору, так и на с/х культуры, вызывая их токсикоз.

Наиболее ярко проявляется влияние железа на почвообрази?ва-тельный процесс в ходе глееобразования. Процессы глееобразования связаны, прежде всего, с восстановлением железа, переходом его в двухвалентное состояние и миграцией по почвенному профилю в условиях недостаточной аэрации почвы. Восстановление железа может протекать под воздействием ряда факторов как биологической, так и небиологической природы. В формировании глееобразования главным действующим началом является жизнедеятельность почвенных микроорганизмов.

Наряду с этим возможно протекание процессов редукции железа за счет абиогенных процессов. В настоящее время имеются лишь отдельные указания о существовании физико-химических превращений форм железа. Сведения о соотношении биологических и небиологических процессов восстановления железа очень мало изучено. > Роль абиогенных процессов в общем балансе превращения железа в почве не изучался.

Несмотря на наличие целого ряда исследований, посвященных процессам глееобразования и роли биологических факторов в восстановлении железа, вопрос эрот остается недостаточно ясным. В про-цесах восстановления железа исследователями основная роль отводилась анаэробным микроорганизмам. Поскольку желез©восстанавливающие организмы не являются специфической физиологической группой, при изучении их распространения в почве не всегда наблюдается четкая корреляция между их количеством и глееобразованием.

Микрофлору, участвующую в восстановлении железа в зависимости от механизма восстановительных реакций в последнее время принято подразделять на неспецифическую и специфическую. В неспецифическом восстановлений железа основная роль в реакциях взаимодействия с от

Ре*^ принадлежит продуктам обмена микроорганизмов. Сам процесс, очевидно, не имеет физиологического значения и является побочным в их метаболизме.

При восстановлении железа специфической железовосстанавливаю-щей микрофлорой Ре , участвует в энергетическом обмене микроорганизмов в качестве акцептора электронов, по-видимому, при участии специфических ферментативных систем. В настоящее время предполагается участие двух ферментов - нитрат-редуктазы и железоредуктазы. В первом случае в качестве электронов могут быть использованы N6^ , cioj и Ре®*, а во втором - лишь Ре®* (Hamman, Ottow, э 1974). Факультативные анаэробы располагают в основном нитрат-редуктазой, а облигатные анаэробы - ферриредуктазой. Однако, последняя не была очищена и изучена, строго не доказана их специфичность по отношению к восстанавливающему субстрату.

К началу наших исследований в литературе полностью отсутствовали сведения об участии аэробных микроорганизмов в процессах восстановления железа. Можно было полагать, что если неспецифическое восстановление железа является побочным процессом и происходит за счет продуктов метаболизма микроорганизмов, то протекание этого процесса возможно и при наличии кислорода в среде. Поэтому перед нами стоял ряд задач выяснения возможности осуществления восстановления железа в условиях аэробиоза за счет жизнедеятельности аэробных микроорганизмов. Другой задачей было выяснение отдельных сторон механизма биохимических реакций восстановления разных форм железа.

Вопрос о связи функции редукции железа с таксономическим положением разных групп аэробных организмов еще остается мало исследованным. Сведения, характеризующие микробиологические процессы в восстановлении окисных соединений железа в почве, в частности гидроморфных почв, весьма ограничены, что диктовало практическую необходимость изучения ряда конкретных вопросов микробиологического восстановления железа при проведении осушительных работ. Все эти вопросы нами были учтены в работе и решались при проведении исследований на суглинистой лугово-болотной почве Гиссарской долины Таджикистана в ходе ее освоения.

Было установлено, что в процессе мелиоративных работ в исследуемой почве, усиление аэрации приводило к изменению ее физических и химических свойств. При этом подвижное 2-х и 3-х валентное железо, мигрируя по почвенному профилю,удалялось из почвы, в результате чего снижалось общее содержание кислоторастворимого железа, в частности окисного. Однако, несмотря на усиление окислительных процессов, особенно в верхних слоях почвы, еще продолжались достаточно интенсивные восстановительные процессы. Об этом свидетельствовало глееобразование, выражавшееся в смещении глеево-го горизонта вниз по профилю почвы и увеличениии соотношения в сторону 2-х валентного железа при снижении его абсолютной величины. Одним из последствий увеличения зоны аэрации в вышележащих слоях почвы являлось увеличение общей численности микроорганизмов, учитываемых на питательных средах, особенно аэробных. Параллельно со смещением глеевого горизонта вниз по почвенному профилю там же мы наблюдали наибольшее количество микроорганизмов (40-60$ от общей численности учитываемых на питательной среде) потенциально способных к восстановлению железа. Среди них значительный процент составляли облигатно аэробные микроорганизмы^

Использование метода предельных разведений для количественного учета железовосстанавливающих организмов с одновременным качественным выявлением колоний, наиболее интенсивно восстанавливающих Ее®*, удалось идентифицировать в почвенных образцах доминирующие виды аэробных железовосстанавливающих микроорганизмов. Среди них были представители самых различных таксономических групп - бактерий рода Arthrobacter, Streptomyces И микроскопических грибов-РОДОВ Fusarium, Aspergillus И Penicillium.

До настоящего времени не были изучены процессы восстановления железа при свободном доступе воздуха подобными микроорганизмами. Поэтому представляло интерес выяснить, каков механизм восстановительных реакций, осуществляемых при участии аэробных микроорганизмов. Имея в своем распоряжении представителей различных таксономических групп железовосстанавливающих микроорганизмов, мы использовали сравнительный подход для оценки тех или иных факторов, влияющих на редукцию железа. К числу таких факторов относятся, прежде всего, способность к кислотообразованию. Они включают не только органические кислоты, способные переводить в раствор нерастворимые формы железа за счет образования комплексов, но и органические кислоты, воздействующие на нерастворимые формы Ре с одновременным восстановлением до Pe2t« Среди !них наибольшее значение имеет щавелевая кислота. Далее, к числу других факторов,способствующих восстановлению Ре, обнаруживаемых у анаэробов, относятся редуцирующие вещества различной природы и специфические ферментные системы»

На основе литературных данных (Титова, 1962; Аристовская, 1965, 1975, 1980; Илялетдинов,1966; Сорокин с соавт., 1979; Ми-шустин с соавт.; 1981; Bloomfield, 1951; Kamura et al. , 1963; Takaj et ai. , 1963; ottov/, 1973) в последнее время установлено что основная роль в восстановлении окисного железа принадлежит органическим соединениям, в том числе и органическим кислотам,образующиеся в процессе жизнедеятельности анаэробных микроорганизмов.

Учитывая, что выделенные нами микроорганизмы характеризуются способностью к образованию кислот, мы прежде всего выяснили влияние кислотности среды на восстановление нерастворимого железа.

Как выяснилось, увеличение кислотности среды не всегда способствует активизации процесса восстановления железа. Так, при значении рН ближе к нейтральному бактерии из рода Arthrobacter редуцировали гидроокись железа (£e(0H)g) до 35,8 мг, a Fusarium до 60,5 мг железа, между тем Asp. niger при сильном кислотообразо-вании при величине рН - 3,6 - 2,9 восстанавливал лишь до 11,3 мг железа на г. сухой биомассы. Эти данные находятся в соответствии с литературными данными ( Ottow , 19706), полученные при исследовании других аэробных микроорганизмов. На основании напих результатов и данных других исследователей можно полагать, что окисное железо в подобных условиях может растворяться в результате взаимодействия и образования с кислотами комплексорганических соединений. К комплексообразованию с различными катионами обладают такие продукт ты метаболизма микроорганизмов как лимонная, янтарная, уроновая, глюконовая, молочная и другие органические кислоты. Однако, не все органические кислоты в равной мере обладают способностью переводу

2+ железа в раствор и к последующему восстановлению до Ее^. Хотя в данной работе не анализировался состав продуктов метаболизма исслэ-дуемых микроорганизмов, но на основе имеющих литературных сведений

Аристовская, 1980; Аристовская о соавт., 1981; Авакян о соавт., 1981; Зыкина, 1982; Henderson et al. , 1963; Kagawa Hisanori , 1976) можно полагать, что при исследовании продуктов окисления глюкозы большинство представители различного рода микроскопических грибов накапливают лимонную, щавелввую, фумаровую, янтарную и другие кислоты. Наиболее активными продуцентами лимонной и щавелевой КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ некоторые виды Penicillium » а также Aspergillus niger , которых мы имели в своем распоряжении. Поэтому, можно полагать, именно образование вышеуказанных органических кислот среди продуктов обмена Asp. niger и было ответственным за растворение и восстановление Ре^* Исходя из полученных нами данных о значительной численности грибов в исследуемых почвах и их способности к редукции железа можно предполагать значительную роль микроскопических грибов в восстановлении железа в почвах в аэробных условиях.- Следует отметить, что восстановление железа микроорганизмами, В частности С культурой Fusarium oxysporum идет при ТОЙ же окислительной обстановке ( Eh- 480-500 мв), как и в полевых условиях в исследуемой почве.

Восстановление Ре®^ может быть обусловлен действием и других механизмов. Так, сказалось, что streptomyces aibus не способен к образованию кислот при росте на глюкозе, но, тем не менее, обладал достаточной активностью восстановления растворимой формы железа. Как показано нами, среди продуктов его метаболизма имеются вещества редуцирующей природы, титруемые перманганатом. Другие аэробные микроорганизмы, в частности исследованные нами штаммы Arthrobacter aurescens обладали также, как и микроскопические грибы Fusarium oxysporum и Asp. niger восстанавливать Ре(0Н)3 с по-мошь ю воздействия органических кислот, которые они образуют при использовании Сахаров, так и под влиянием образуемых редуктантов, обнаруживаемых среди продуктов их метаболизма.

Таким образом, пути воздействия аэробной микрофлоры на различные формы 3-х валентного железа могут быть разнообразными.

При исследовании роли нитратредуктазы в редукции окисныхсоединений железа мы исходили из того, что нитратредуктаза как акцептор электронов может функционировать лишь у анаэробных или факультативных анаэробных микроорганизмов. Ш полагали, что у аэробных микроорганизмов имеются нитратредуктазы ассимиляционного типа, участвующие в образовании для биосинтетических целей. Их участие в редудции железа в качестве конечных акцепторов электронов маловероятно. Вместе с тем, в последнее время установлено, что у некоторых грибов первый этап восстановления N0^ до N0^ при ассимиляционном процессе может быть сопряжен с функционированием дыхательной цепи ( Downey ,1971; Losada et al. , 1981 И др.).

Результаты последующих наших опытов показали, что корреляция между способностью восстановления железа и нитратов у всех исследованных нами аэробных микроорганизмов, в том числе микроскопических грибов отсутствует. В данном случае мы имели дело с ассимиляционной нитратредуктазой, не участвующей в восстановлении железа.

Следовательно, у аэробных микроорганизмов маловероятно связь о. восстановления Ее . с функционированием ферментных систем, в частности нитратредуктаз. Основная роль, по нашим наблюдениям, в этом процессе принадлежит внеклеточным продуктам метаболизма, образующимся при использовании органических соединений. Это находится в полном соответствии с современными данными, полученными при изучении аэробных железоредуцирующих микроорганизмов (castro, Ehriicfa, 1970; Ottow, 1970).

Сопоставление результатов полевых микробиологических и химических исследований, а также изучение особенностей процесса восстановления Ее3* в выделенных чистых культурах различных аэробных микроорганизмов показывают, что именно с активностью аэробных микроорганизмов связаны процессы восстановления железа и перераспределения его форм в почве. Следовательно, аэробные микроорганизмы могут вносить значительный вклад в процессе глееобразования, в частности при освоении гидроморфных почв, где условия аэрации усиливаются как в ходе осушения, так и за счет мелиоративных мероприятий.

С точки зрения почвообразовательного процесса большой интерес представляют результаты изучения влияния микроорганизмов на поведение железа в мобилизации его из различных почвообразующих пород и минералов. Для выяснения участия микроорганизмов в выветривании железа из почвообразующих пород и минералов важно было выяснить как влияет отдельные микроорганизмы и сопоставить ее роль в этих процессах естественной почвенной ассоциацией. В опытах особое внимание было уделено влиянию такого фактора, как состав органического вещества на интенсивность исследуемого процесса. Aspergillus niger и естественная ассоциация почвенной микрофлоры в присутствии органического вещества способствовали активной мобилизации железа в раствор и его восстановлении как из гранита, так и монтмориллонита. Деструкция гранита происходила наиболее интенсивно под влиянием естественной ассоциации почвенной микрофлоры, так как в данном случае участвуют разнообразные аэробные и анаэробные микроорганизмы, обладающие различной биохимической активностью и, по-видимому, в совокупности их влияния проявляется наиболее ярко. Следовательно, степень разрушения пород зависит от их типа, устойчивости и активности влияющего организма, т.е. специфики состава участвующих в процессе микроорганизмов.

Процессу мобилизации железа из более устойчивого минерала -монтмориллонита в раствор способствовало образование органической кислоты микроскопическим грибом Asp. niger , при снижении значения рН среды до 2,3 - 1,9 и ; гН2~* 8>8- - Способность

Asp. niger к мобилизации из минерала в раствор и восстановлению окисных соединений (Ee(OH)g) железа в определенных условиях свидетельствует о способности его к осуществлению различных превращений соединений железа. Можно полагать, что эти свойства микроорганизмов проявляются и при существовании их в природном субстрате - в почве и здесь они играют определенную роль в почвообразовательном процессе.

Таким образом, микроорганизмы способствуют не только мигращи и перераспределению железа в почве, но и могут воздействовать на разрушение почвообразующих пород и участвовать в преобразовании или в новообразовании пород и минералов. При этом воздействие природной ассоциации микроорганизмов проявляется более активно по сравнению с влиянием чистых культур микроорганизмов.

Однако, поскольку процесс восстановления железа осуществляется не только за счет деятельности микроорганизмов, но и химическим путем, то для правильной оценки рож микроорганизмов в процессе выноса и восстановления железа из пород важно было сопоставить с интенсивностью протекания чисто химических процессов. Результаты экспериментов показали, что минеральная часть почвы, в том числе активированный древееный уголь и глинистый минерал - монтмориллонит содействуют редукции 3-х валентного растворимого железа ( FeCi^ ). Предположительно, редукция железа в некоторых случаях обусловлена его взаимодействием с непредельными соединениями, входящими в состав минералов ( Lamtert , 1938; Shneour ,1966). Из опытов следует, однако, что ввиду низкого содержания водорастворимого окисно-го делеза в почвах чисто химический путь восстановления и масштабы его распространения могут быть ограничены. Хотя принципиальная возможность чисто химического процесса восстановления железа доказана, но этот процесс не имеет решающего значение в процессах восстановления железа в почвах. Основная роль принадлежит биологическим факторам,.о чем свидетельствует приведенные выше результаты исследований.

Итак, с изменением окислительно-восстановительных условий гид-роморфных почв изменяется состав и характер деятельности микроорганизмов, что отражается на направленности процессов почвообразования. Полученные результаты вносят определенный вклад в познание почвообразовательного процесса, а также могут быть полезными при диагностике и классификации почв. Их следует также учитывать при рациональном использовании почв в различных районах, где проводятся осушительные работы.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Шахобова, Башира Бадриддиновна, Душанбе

1. Аарнио Б. О выпадении окислов железа и алюминия в песчаныхи щебенчатых почвах Финляндии. Почвоведение, 1915, т 2-3, с.1-25, 1-50.

2. Авакян З.А., Каравайко Г.И., Мельникова Е.0.,Круцко B.C.,

3. Остроушко Ю.И. Роль микроскопических грибов в процессе выветривания пород и минералов пегматитового месторождения. Микробиология,1981, т.50, в.1, с.156-162.

4. Акрамов Ю.А. Органическое вещество почв Таджикистана, егороль в почвоведении и земледелии. Автореф.дис. докт.с.-х.наук. Баку, 1979.

5. Александрова А.Н. 0 природе и свойствах продуктов взаимодействия

6. Гуминовых кислот и гуматов с полутораокисями. -Почвоведение, I954a № I, с.14-29.

7. Александрова А.Н. Процессы взаимодействия гуминовых веществ с минеральной частью почвы. Почвоведение,19546, № 9, с.23-34.

8. Александрова А.Н., Надь М. 0 природе органо-минеральных коллоидов и о методах их изучения. Почвоведение, 1958, № 10, с.21-27.

9. Александрова Л.Н., Гречин И.П., Кауричев И.С. и др.

10. Почвоведение (под ред.проф., докт.с.н. И.Я.Кау-ричева, проф.,докт.с.х.н. И.П.Гречина), М.: "Колос", 1969, гл.27, с.396-406.

11. Аринушкина Е.В. Руководство к химическому анализу почв. Изд.1. Моск. ун-т, 1961. с.491.

12. Аристовская Т.В. 0 разложении фульвокислот микроорганизмами.

13. Почвоведение, 1958, № II, с.40-51.

14. Аристовская Т.В. Микробиология подзолистых почв. М.-Л.: "Наука",1965, 187с.

15. Аристовская Т.В. Роль микроорганизмов в мобилизации и закреплениижелеза в почвах. Почвоведение, 1975, № 4, с.87-91.

16. Аристовская Т.В. и др. Микробиологические факторы миграции некоторых генеральных элементов в почвах. Почвоведение, 1969, №9, с.95-104.

17. Аристовская Т.В. Микробиология процессов почвообразования.1. Л.: "Наука",1980, 187 с.

18. Аристовская Т.В., Зыкина Л.В. 0 возможности биогенного образования минералов гидроокиси алюминия в почвах влажных субтропиков. Тезисы докл.У1 делегатского съезда Всесоюзного общества почвоведов Тбилиси, 1981, }h 2, с.138.

19. Афанасьев Я.Н. Из области анаэробных и болотных процессов.

20. Почвоведение, 1930, № 6, с.1-45.

21. Бабанин В.Ф., Воронин А.Д., Карпачевский Л.О., Манучаров А.С.,

22. Опаленко А.А., Початкова Т.Н. 0 некоторых путях превращения соединения £е в почвах. Почвоведение, 1975, № 2, с.35-40.

23. Балашова В.В., Заварзин Г.А. Анаэробное восстановление окисногожелеза водородной (бактерией. Микробиология,1979/ т.48, в.5, с.773-778.

24. Балашова В.В. Минеральное образование железа при бактериальном,водородном восстановлении окислов железа. Микробиология, 1984, т.53, в. с.

25. Бикбулатова Г.Г. Эволюция гидроморфных почв Гиссарской долины

26. Таджикистана. Автореф.дис<*. канд.с.-х.наук, Душанбе,1964.1. Билай В.И. Фузарий

27. Киев, "Наукова Думка", 1977, 442 с.

28. Богданов Н.И., Соловьев О.П. Динамика окислительно-восстановительных процессов в Западносибирском черноземе. -Почвоведение, 1972, № 6, с.75-85.

29. Валиев В., Баканов С.П. Формы соединения железа в почвах сероземного пояса Узбекистана. Почвоведение, 1979, А1? 4, с.29-36.

30. Веденина И.Я., Лебединский А.В. Превращение закиси азота при денитрификации, нитрификации и диссимиляционном образовании аммония. Успехи микробиологии. М.: "Наука", 1984, J& 19, с.135-165.

31. Веригина К.В, К характеристике оглеения почв. Тр.почвен.ин-та им.В.В.Докучаева, Изд.АН СССР, 1963, с. 198-252.

32. Высоцкий Н.Г. Глей. Почвоведение, 1905, 13 4, с.291-327.

33. Габе Д.Р., Трошанов Э.П., Шерман Э.Э. Образование марганцевожелезных прослоек в илу как биогенным процесс. В сб."Роль микроорганизмов в образовании железо-марганцевых озерных руд". М.-Л. "Наука"/ 1964, с.95-117.

34. Галстян А.Ш., Хагинян Л.Н., Оганесян Н.А. Ферментативное восстановление окиси железа почвенными микроорганизмами. Биол.журн.Арм., £973а, т.26,$ 12, с.29-33.

35. Галстян A.lli., Оганесян Н.А. К вопросу восстановление окиси железа в почве. Докл.АН Арм.ССР, 19736,$ с.51-54.

36. Горбунов Н.И., Юдина Л.П. Скорость вытеснения ионов натрия,калия и магния из солонца. Почвоведение, 1978, & 10, с.29-37.

37. Горбунов Н.И., Березина Н.В., Зарубина Т.Г. Природа и скороотьоглеения почв. Почвоведение,1980, № 3, с.42-49.

38. Горин И. Особенности динамики железа в осушенныхнизинных торфяниках. Тр.Харьковского СХЙ, 1974, 196, с.103-108.

39. Гречин И.П. Воздушный режим и плодородие дерново-подзолистых почв. Докл.ТСХА, 1963, в.84,с.5-17.

40. Гречин И.П. Роль свободного кислорода в почвенных процессах. Докл.к УШ Международному конгрессу почвоведов, М.: "Наука",1964, с.188-194.

41. Гукерт А.,Валла М., Жакан Ф. Адсорбция гуминовнх кислот и полисахаридов в почве на монтмориллоните. -Почвоведение,1975, $ 2, с.41-47.1. Цдраган А.Ю. Дараган А.Ю.1. Дараселия Н.А.1. Дрожжина Т.М.1. Дубинина Г.А.

42. О микробиологии глеевого процесса. Почвоведение, 1967, }£> 2, о.90-99.

43. Роль микроорганизмов в разложении некоторых желез ос одержащих минералов. Тевисы докл. кн.2, гл.1, Алма-Ата, 1970, с.239-240.

44. Активность биологических процессов, как один из показателей окультуренности подзолисто-глеевых и бурых лесных почв Груз.ССР. -Сб.тр. и 1 Международ.Конгр. почвоведов, М.-Тбилиси, 1974, с.143-155.

45. Водно-физические свойства и ддаффехюнциальная порозность основных почв Гиссарской долины Таджикистана. ~ Автореф.дис. канд.с.-х. наук^ Душанбе, 1971.

46. Механизм окисления двухвалентного железа и марганца железобактериями, развивающимися при нейтральной кислотности среды. Микробиология, 1978а, т47, в.4, с.591-599.

47. О функциональном значении окисления двухвалентного Железа И марганца У Leptothrix pseudo -ochraceae Микробиология,19786, Т.47, B.5f с.783-789.

48. Дуда В.И., Калакуцкий JI.B. О роли микроорганизмов в восстановительных процессах в почве. II.Восстановление железа ЧИСТОЙ культурой Pseudomonas traiucida . - Научн.докл.высш.шк., сер.Биол. науки,I96I6, Ш 2, с.198-201.

49. Дюшофур Ф. Основы почвоведения. Эволюция почв (Париж).

50. М.: "Прогресс", 1970, 591 о.

51. Жданов А.В., Дубинина Г.A. Arthrobacter siderocapsulatus,выделенный из озерной воды. Микробиология, 1975, т.44, B.4, с.714-719.

52. Завалшин А.А. Несколько наблюдении к познанию почв с близкимглеевым горизонтом. Сб.памяти акад.К.А.Глинки, М.,Изд.АН СССР, 1928.1. Дубинина Г.А.

53. Зайдельман Ф.Р., Оглезнев А.К. Изменение химических свойствдерново-подзолистых почв под влиянием заболачивания. Почвоведение, 1965, J6 5, с.1-12.

54. Зайдельман Ф.Р. Подзол о- и гл е е о браз ование. -М.: "Наука",1974, 208 с.

55. Зайдельман Ф.Р., Нарокова Р.П. Моделирование глееобразованил наразных породах в условиях промывного и застойного режимов. В кн. Проблемы почвоведения, М., 1978, с.79-86.

56. Зонн С.В., Маун Вин-Хтин. О формах железа, методах их определения и значения для диагностики тропических почв. Почвоведение, 1971, № 5, с.7-20.

57. Зонн С.В., Ерошкина А.Н., Карманова JI.A. О группах и формахжелеза как показателях генетических различий почв. Почвоведение, 1976, # 10, с.3-12.

58. Зонн С.В., Рукака А.Н. Методы определения несиликатных формжелеза в почвах. Почвоведение, 1978, $ 2, с.89-101.

59. Железо в почвах (генетические и географические аспекты). М.: "Наука", 1982, 207 с.

60. Разложение минералов ПОД влиянием Aspergillus niger. Почвоведение, 1982, J6 I, с Л 31138.

61. Микробиологические превращения железа и серы. В кн. Биологическая мобилизация минеральных соединений. Алма-Ата, 1966, с.172-229.

62. О роли микроорганизмов в процессах восстановления железа в почве. Науч.докл.высш.шк. сер. Виол.науки, 1959, J6 I, с.225-229.

63. Дуда В.И. О роли микроорганизмов в процессе восстановления железа в почве. Научн.докл. высш.шк.сер. Биол.науки, I963^,Jfc I, с.172-176.

64. Калинин С.К., Фаин Э.Е. Спектральный анализ минерального сырья.

65. Алма-Ата, изд.АН Каз.ССР,1962, 239 с.1. Зонн С.В. Зыкина JI.B.1. Илялятдинов А.Н,1. Калакуцкий JI.B.1. Калакуцкий Д.В.,

66. Каравайко Г.И., Круцко B.C. и другие. Авт.свид. J6 638713 от2808.1978."Способ обезжелезнения рудных концентратов". Бюл. 47.

67. Карманов И.И., Цюрупа И.Г. Влияние оглеения на спектральнуюотражательную способность и цвет почвы. -Почвоведение, 1975, 4, с.15-26.

68. Карманова Л.А. Общие закономерности соотношения и распределения форм железа в основных генетических типах почв. Почвоведение, 1978, $ 7, с.49-62.

69. Кауричев И.С. О формах железа в верховодке почв дерновоподзолистой зоны. Докл.ТСХА, 1957, в.31, с.219-223.

70. Кауричев Й.С., Кулаков Е.В., Ноздрунова Е.М. К вопросу об образовании и миграции железоорганических соединении в почвах. Почвоведение, 1958, J& 12, с. 2-8.

71. Кауричев Й.С., Непомилуев В.Ф., Поддубный А.А. К характеристикеокислительно-восстановительных процессов в солонцах и солодях. Почвоведение, 1959, № 4, с.9-15.

72. Кауричев И. С., Ноздрунова Е.М., Цюрупа И.Г. Хелатные железоорганические соединения в почвах. Докл. к УШ Межд.конг.почвоведов, М.: "Наука", 1964, с.158-167.

73. Подзолообразование и поверхностное оглеение.-Сб. "Химия", генезис и картография почв", М.: "Наука", 1968, с.58-61.

74. Малий Н.Н. Характеристика окислительно-восстановительных процессов в мерзлотно-таежных и мерзлотных полуболотных почвах. Почвоведение, 1973, Je 7, с.19-28.

75. О процессах развития основных типов почв Южного Таджикистана. Докл.АН Тада. ССР, 1954, т.10, с.3-10.

76. Кононова М.М., Титова Н.А. Применение электрофореза на бумагедля фракционирования гумусовых веществ почвы1. Кауричев И.С.1. Кауричев И.С.,1. Керзум II.А.и изучения их комплексных соединений с железом. -Почвоведение, 1961, й II, с.81-88.

77. Коптева З.Ф. Определение окисного железа, закисного и окисного при совместном их присутствии в вытяжках из почвы. Рефераты докл.ТСХА, 1953, в.17, с.116-120.

78. Корнблюм Э.А. Оливизация почв и ее минералогические типы.

79. Тез.докл.кн.3, Алма-Ата, 1970, с.200-201.

80. Красильников А.Н. Определитель бактерий и актиномщетов. M.-JI.,1. Изд.АН СССР, 1949, 830 с.

81. Курлыкова М.В. Влияние различной скважности аэрации на характерокислительно-восстановительного состояния дерново-подзолистой почвы. Докл.ТСХА, 1963, в.84, с.98-103.

82. Курсанов Л.И. Пособие по определению грибов из родов. Aspergillus " и- ,Penicillium. М. Медгиз, 1947, С.1-Ц4.

83. Кузьмич П.К., Волкова Л.А. Динамика закисных соединений железав осушенных дерново-подзолистых и торфяных почвах Западного Полесья. "В1оник С1льсогоспод. Науки", 1979, В 7, с.57-59.

84. Кутеминский В.Я., Леонтьева Р.С. Почвы Таджикистана. Условияпочвообразования и география. Душанбе, Изд."Ир-фон", 1966, 224 с.

85. Литвинов М.А. Определитель микроскопических грибов. Л.: "Наука", 1967, 303с.

86. Мишустин Е.Н., Смирнова Г.А., Лохмачева Р.А. Разрушение силикатов микроорганизмами и использование "силикатных" бактерий как бактериальных препаратов. Изв.АН СССР, сер.биол. 1981, & 5, с.698-708.

87. Мишустин Е.Н. Развитие учешш о ценозах почвенных микроорганизмов. Успехи микробиологии. М.: "Наука",1982, в.17, с.II7-136.

88. Мишустин Е.Н. Микроорганизмы и продуктивность земледелия. М.;1. Наука", 1972, 343 с.

89. Нарокова P.II. Генезис, диагностика и некоторые особенности мелиорации легких почв,заболоченных оже-лезненными водами. Автореф.дис. канд. биол.наук, МГУ, 1974.

90. Непомилуев В.Ф,, Козырев М.А. Глеевый процесс почвообразованияи участие в нем микроорганизмов. Почвоведение, 1970, 10, с.56-61.

91. Никитин Д.Н., Аракелян Р.Н., Оилева Т.Н. Динамика роста олиготрофных бактерий в почве. Известия АН СССР (сер.биол.), 1981, № I, с.116-119.

92. Першина М.Н., Рытикова М.Н. Динамика окислительно-восстановительного потенциала дерново-подзолистых почв. Докл.ТСХА, 1957, в.31, с.205-208.

93. Пидопличко Н.М. Грибная флора грубых кормов. Киев, Изд.1. АН УССР, 1953, 4482С •

94. Пономарева В.В. О реакциях взаимодействия фульвокислот сгидроокисями оснований. Почвоведение,1949. is II, с.638-651.

95. Рабинович В.А. О зависимости окислительного потенциалапочвы от жизнедеятельности почвенной микрофлоры. Докл.АН СССР, 1955, т.103, й 2, с.305-308.

96. Работнова И.Л. Роль физико-химических условии в жизнедеятельности микроорганизмов. М.: Изд.АН СССР, 1957, 275 с.

97. Роде А.А., Смирнов В.Н. Почвоведение. М., йзд.Высш.шк., 1972,480 с.

98. Розанов Б.Г. О природе контактного осветленного горизонта почв на двучленных породах. Почвоведение, 1957, В 6, с.16-23.

99. Рунов Е.В. Восстановление окисленных соединений железа биологическим путем. Вестн.Бактерио-лого-агрономической станции, М., 1226, . с.75-82.

100. Сердобольский М.П. Окислительно-восстановительные и щелочнокислотные условия глееобразования. Тр. Почвен.ин-та им.В.В.Докучаева АН СССР, 1950, т.31, с.73-81.

101. Сердобольский Й.П. Методы определения рн и окислительно-восстановительного потенциала при агрохимических исследованиях. В кн.: Агрохимические методы исследования почв. М., Изд.АН СССР, 1954, с.150-204.

102. Сорокин Н.Д., Горбачев В.Н. Экспериментальное изучение процессов биологического превращения железа в почвах, "йсслед.и моделирование почвообразования в лес биогеоценозах". Новосибирск, 1979, с.53-61.1. Сосновская B.II.1. Сюта Я.А.

103. Исследование структуры некоторых типов почв Таджикистана. Автореф.дис. канд.с.-х. наук, Душанбе, 1965.

104. Оглеение как показатель водно-воздушного режима почв. Почвоведение, 1967, В 3, с.84-93.

105. Тайчинов С.Н,, Гаркушей и другие. Почвоведение. М., Изд."Колос",1972, 480 с.

106. Динамика 0BII и подвижного железа при затоплении и высушивании серой лесной почвы. Почвоведение, 1973, № 9, с.30-39.

107. Железо-гумусовые комплексы некоторых почв. Почвоведение, 1962, & 12, с.38-43.1. Тарарина Л.Ф,1. Титова Н.А.1. Трошанов Э.П.1. Ту-Мен Чжао.

108. Микроорганизмы,восстанавливающие железо и марганец в рудоносных озерах Карельского перешейка. Микробиология,1968, т.37, ' в.5, с.934-940.

109. О гумусе и его роли в генезисе некоторых тропических и субтропических почв Китая Почвоведение, 1961, № 12, с.85-95.

110. Уббелоде А.Р., Льюис Ф.А. Графит и его кристаллические соединения, Пер. с англ.яз. Под ред.канд.техн. наук Е.О.Головиной и канд.физ.-математ.наук О.А.Цукановой. М.: "Мир", 1965, 256 с.

111. Худяков ЯЛ. Современное состояние и задачи микробиологии почв. Микробиология, 1954, т.23, в.3$ с. 331-348.

112. Цюрупа И.Г. Некоторые данные по комплекс©образованиюпродуктов жизнедеятельности и автолиза микроорганизмов с минеральными элементами почвы.- Почвоведение, 1964, J£> 3, с.46-52.

113. Ярков С.П., Кулаков Е.В., Кауричев И.О. Образование закисногожелеза и особенности фоофорного режима в дерново-подзолистых почвах. Почвоведение,1950, № 8, с.466-475.

114. Aristovskaya T.V., Zawarzin G.A. Biochemistry of iron insoil. In: Soil biochemistry. Ed. A. Mac Laren, J. Skujins. New York, 1971, v.2, p.385.

115. Etude experimentale de levolution du fer et du manganese dans les sols. Ann. jnst. .nat. recherche agron. Ser. A., Ann. agron., Paris,1951, v. 2, P 3, p. 193-295.

116. Some observation on gleying. J. Soil Sci., 195 0, v. I, N^2, p. 205-211.

117. Bergey's Manual Bergey's Manual1. Betremiex R.1. Bloomfield C.B.1. Bloomfield С.В.1. Bloomfield С.в.

118. Experiments on the mechanism of gley formation. J. Soil Sci,, 1951, V.2, N*2, p. 196211.J

119. A study of podsolization. V* The mobilzation of iron and aluminum by aspen and ash leaves.- J. Soil Sci., 1954, v.5, N4, p. 50-56.

120. Brock T.D., Gustafson J. Ferric iron reduction by sulfur andiron-oxidazing bacteria. Appl. Environ. Microbiol., 1976,v.32, N&4, p. 567-571.

121. Bromfield S.M. The reduction of iron oxide by bacteria.- J. Soil Sci., 1954a, v.5, N* I, p. 129-140.

122. Bromfield S.M. Reduction of ferric compounds by soil bacteria. J. Gen. Microbiol., 1954b, v.II, p. 1-7.

123. Briimer G. Redoxpotentiale und redoxprozesse von ManganT

124. Eisen- und Sehwefelverbindungen in hydromor-phen Boden und Sedimenten. Geoderma, 1974, v. 12, N*3, 207-222.

125. Castro A., de, Ehrlich H.L. Eeduction of iron oxide mineralsby a marine Bacillus. Antonie van Leeu-wenhoek J. Microbiol. Serol., 1970, v.36, N&3, p. 317-327.

126. Collins J.F., Buol S.VY. Effect of fluctuations in the Eh-pHenvironment on iron and/or Manganese equilibria. J. Soil Sci., 1970, v.110, N&2, p. Ill—118.

127. Downey R.Y. Characteriration of a NADP-H-Kirate reductase from Aspergillus nidulans. J. Baoteriol. 1971, v.100, p. 759-765. ^

128. Ehrlich H.L. Microbial transformation of minerals.- In: "Principles and applications in aquatic microbiology". Ed. H. Heukelakiana a.

129. V.C. Dondero, N.V., Sydney, London, 1964, p. 43-60.

130. Goodman B.A., Cheschire IvI.V. A mSssbauer spectroscopie studyof the effect of pH on the reaction between iron and humic acid in aqueons media. —- J.Soil Sci., 1979, v.30, NAl, p.85-91.

131. Hackenthal E., Mannheim W.,Haokenthal R., Becker H. Die reduction von perchlorat durch Bacterien. I. Untersuchungen an intakten Zellen, Biochem. Pharmacol., 1964, N&I3, s.I95--206.

132. Hammann R., Ottow J.C.G. Reductive dissolution of Fe^O^ bysaocharolytic Clostridia and Bacillus poly-myxa under anaerobic conditions. - Z. Pflanzenern^hr und Bodenkunde,I974, Bd. 137, s.108—115.

133. Jamanaka , Mofeomura S. Studies on the gley formation ofsoils. I. On the mechanisms of the formation of active ferrous iron in soils.- J. Soil a. Plant. Food,1959, v.5, N*3.

134. Kagawa Hisanori Huxon gog3e xup'eraky g3accu. Nippon do johiryogaku Zasshi. J. Scil Sail and Manure , Japan, 1976, v.47, N®6, p.238-242.

135. Karaura Т., Takai V., Ischikawa K. Microbial reduction mechanism of ferric iron in paddy soils. Soil Sci. a. Plant Nutr., 1963, v.9, N*5, p.171-175.

136. Mahler H.R., Cordes E.H. Biological, Chemistry, Harper andand Row. New Яогк, Third Printing , 1967, p. 207. ^

137. Mandal L.N. Transformation of iron and manganese in waterlogged soil. J. Soil Sci., 1961, v.91, N* 2, p.121—126.

138. Mandal L.N. Effect of time, starch and lime on the transformation of inorganic phosphorus in waterlogged rice soil. J. Sdll Soi., 1964, v.97, N*2, p.127-132.

139. Metwally A.I., El-Gala A.M., Khalil R.A. The stability constants of Zn-Fe and Cu -humic acid complexes at different pH values. Acta agron. Acad. sci. hung., 1977, v.26, Nft3-4, p.299-305.

140. Mikhopadhyay A., Fischer T.R., Smith G«E. Submergenc and Liming Effect on soil. I.Cihanges in pH, Eh and

141. Manganese uptake by Rice Plants. J. Soil Sci.,1967, v.104, N*2, p.107—112.

142. Geologie des Agriles, Paris, 1964, p.500.

143. Dissolution of iron compounds soils by milk vetch extract. J. Soil sci. a. Plant Nutr.,1961, v.7, 2, p.54-60.

144. Effect of organic matter on the formation of ferrous iron in soil. J. Soil Sci. a. Plant Nutr*,1962, v.8, N*5, p.20—29.

145. Ottow J.C.G. Modellunterscuchungen aura Mechanis-mus der bacteriallen Eisenreduction in Hydromor-pher Boden. 2. PflanzenernShr. und Bodenkunde, 1977, v.140, s.549-562.

146. Direct-oount estimation of microbial biomass in soil applied with compost. Biol. Agr.Hortic., 1983, v.I, N*2, p.109-125.

147. Ottow J.C.G. Eva5.ution of iron-reducing bacteria in soil and the physiological mechanism of iron-reducing in -j Aerobacter aerogenes. Z. allgem. Mikrobiol.,1968, Bd.8, H.5, s. 441-443.

148. Ottow J.C.G. The distribution and differentiation 2if lronbaoteria in gley soils. Zbl. Bakteriol., Para-sit enk. , Infekt. und Ну,g., Abt.2, 1969a,Bd.123 H.6, s.600^-615.

149. Ottow J.C.G., KlopotekA., von. EnS£matic reduction of iron oxide by fungi. Appl. Microbiol., 1969b, v.18, NAI, p. 41-43. 41

150. Ottow J.C.G. Der Einfluss von Nitrat, Chlorat, Sulfat, Eisen-oxidform und Waschtuns bedingungen auf das Ausma^ der bacteriellen Eisenreduktion. Z. Pflanzenern-Shr. , DUng., Bodenkunde, 1969c, v.124, s.238-253.

151. Ottow J.C.G., Ottow H. Gibt es eine Korrelation zwisohen der eisenreduzierenden und der nitrat-reduzierenden Flora des Bodens? Zbl. Bact. II, 1970a, Bd.I24, V H.3/4, s.314-318.14111 ot G. Motomura S.1. Motomura S.1. Munch J.C.,1. Nishio LI.

152. Ottow J.C.G., Selection, characterization and iron-reducingof nitrate reductaseless (nit"") mutants of iron-reducing bacteria. Z. allgem. Mikrobiol., 1970b Bd.IO, H.I,s.55-62.

153. Ottow J.C.G., Glathe H. Isolation and idenfication of iron-reducing bacteria from gley soils. Soil Biol.»

154. Biochem., 1971, v.3, N* I, p.43-55. Ottow J.C.G. Bacterial mechanism of iron reduction and gleyformation. In: Pseudogley and gley. Transact. Comiss. 5and 6 Intern, soc. soil sci., 1972.

155. Pichinoty F. Recherches sur la nitrate-reductase d'Aerobacteraerogsnes. Ann. Inst. Pasteur, 1963, v.104, p.394-4i8.1. Roberts J,L.

156. Reduction of ferric hydroxide by strains of Bacillus polymyxa. Soil Sci., 1947, v.63, 2, p.135-141.1. Salardini A.H.

157. Shneour E.A. Silverman M.P

158. Murphy I.S. Effects of iron applications on DIPA-extractable soil micronutrients. Soil Sci. I§77, v.I24, N*4, p.219-225.

159. A quide to the identification of the Genera of Bacteria. 2-th ed. Baltimpre, Williams a. Wil-kins, 1967, p.303.

160. Starkey R.L., Halvorson H.O. Studies on the transformation ofiron in nature. Soil Sci., 1927, v.24, N*4, p.381-402.3+1. Skerman tf.B.D,1. Szillagyi M.

161. Reduction of Fe ion by humic acid preparations. Soil Sci., 197I, v.III, N*4, p.233-235.

162. Takai V., Koyama Т., Karaura Т. Microbial metabolism in reduction process of paddy soils. P.I.- Soil a. Plant food, 1956, v.2, N* 2, p.63-66.

163. Takai Y., Koyma T., Kamura T. Microbial metabolism in reduction process of paddy soils. P.2. Effect of iron and organic matter on the reduction process.- Soil Sci. a. Plant Nutr., 1963, v.9, N^5, p. 1014.1. Takkar P.N.

164. Effect of organic matter on soil iron and manganese. Soil Sci., 1969, v.108, N*2, p.108-112.1.auer R.IU, Jungermann K., Decker K. Energy Conservation .in Chemotrophic Anaerobic Bacteria. Bact. Rev , 1977, v.41, N& I, p.100-180. 7

165. Tomkowa E. Qxida§n§ redukfini pom&ry vzaraokf'enych pQdach.

166. Stfedng tSzka puda. Asta umv. agr., 1973, v.2I, Na4, p.667-673.

167. Trokme S., Barbier G. Observations sur les proprietes col-loidales d'aoides humiques d'origine diverse. --Ann. agron., 1947, N*3, p.I04-II2.

168. Wityn J. I. Der Bildungsprozess der gleibBden.- 'IX. Agronomen Kongress in Latwija, Riga, 1934.1. Whatley F.R,

169. Dissimilatory nitrate reduction. In: Biology inorganic nitrogen and sulfur., Ed., Bothen a trebst A. , Springer-Verlag., Berlin Heidelberg W. Y-, 1981, p.64-77.