Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Реакции соединительной ткани при восстановительных процессах в печени

ВАК РФ 03.00.11, Эмбриология, гистология и цитология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Трещук, Леонид Иосифович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Клеточные элементы соединительной ткани печени.

1.2. Реакции соединительной ткани при повреждениях печени.

ГЛАВА 2. МАТЕРИМ И МЕТОДЫ.

2.1. Способ отбора животных в эксперимент.

2.2. Индукция воспалительного новообразования соединительной ткани в печени в различных модельных опытах.

2.3. Методы гистологического исследования и обработки материала, идентификации клеток и количественной оценки клеточных и тканевых реакций в очаге повреждения.

2.4. Определение состояния паренхимы печени в модельных экспериментах - фоновый контроль к морфологическим данным в очаге воспа ления.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Исследование клеточных реакций при индукции асептического воспаления в нормальной пе -чени.

3.1.1. Реакции на целлоидиновую пластинку.

3.1.2. Реакции на различные пыли.

3.1.3. Реакции на чужеродный белок.

3.2. Особенности реакций соединительной ткани при репарации очага воспаления, индуцированного в условиях патологически измененной печени.

3.2.1. Очаг воспаления в условиях частичной или субтотальной гепатэктомии.

3.2.2. Очаг воспаления на фоне токсического гепа тита.III

3.2.3. Очаг воспаления при блокаде купферовых клеток.

3.2.4. Очаг воспаления в условиях облучения животных

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Реакции соединительной ткани при восстановительных процессах в печени"

Проблема восстановления структуры и функции поврежденных органов важна для биологии и медицины. При этом особую актуальность имеет вопрос о восстановительных процессах в патологически измененных органах.

Печень отличается своеобразным гистологическим строением и, прежде всего, наличием эпителия, обладающего значительными потенциями к регенерации. Процессы регенерации в нормальной печени не приводят, как правило, к рубцовым деформациям. Вместе с тем регенерация паренхимы не всегда обеспечивает полноценное восстановление повреждения, особенно в патологически измененной печени. Выяснение причин и условий, нарушающих обычный ход восстановительных реакций и приводящих к рубцовым изменениям в печени, важно как в теоретическом, так и в практическом отношении.

Одним из подходов к анализу этих вопросов является сравнительное исследование закономерностей развития соединительной ткани при асептическом воспалении в нормальной и патологически измененной печени. Для понимания механизмов образования рубца в печени недостаточно знать только последовательность происходящих при этом клеточных событий. Необходимо выяснить и количественное соотношение соединительной и эпителиальной тканей, участвующих в репарации дефекта. Одним из приемов может быть ивдукция асептического воспаления в печени после частичной или субтотальной резекции, после воздействия гепатотропными ядами (cci^, в условиях "инактивации" купферовых клеток и после облучения животных. Указанные воздействия приводят к преимущественному нарушению тех или иных компонентов органа. Полученные таким образом сведения могут дать детальное представление об особенностях развития соединительной ткани при репаративных процессах в печени в органе, который обладает высокой способностью к регенерации.

Цель и задачи исследования. Основной целью работы явилось сравнительное исследование закономерностей и особенностей развития соединительной ткани при воспалительных реакциях в нормальной и патологически измененной печени.

Задачи работы: I, С помощью методов гистохимии, радиоавтографии и морфометрии изучить основные закономерности реакций соединительной ткани в очаге асептического воспаления в нормальной печени, индуцированном различными агентами (целлоидиновая пластинка, различные пыли и чужеродный белок); 2. Выявить особенности реакций соединительной ткани при асептическом воспалении, индуцированном в печени после следующих экспериментальных воздействий: частичная и субтотальная гепатэктомия, острое воздействие гепатотропными ядами cci^ и ръ (1-103)2» блокада купферо-вых клеток, облучение животных; 3. Выяснить зависимость глежду интенсивностью фаз клеточных реакций воспалительного процесса (лейкоцитарной, макрофагальной, фибробластической) в нормальной и патологически измененной печени; 4. Провести цитологический и цитохимический анализ клеточного состава в очагах воспаления в нормальной и патологически измененной печени.

В работе впервые проведено комплексное сравнительное исследование развития асептического воспаления в нормальной и патологически измененной печени. Качественная и количественная оценка происходящих при этом изменений позволила выявить ряд особенностей в реакциях соединительной ткани при восстановительных процессах в этом органе. Установлено, в частности, что: I. В нормальной печени степень развития соединительной ткани при асептическом воспалении зависит от природы повреждавшего агента;

2. В патологически измененной печени исход воспаления (объем и выраженность фибропластического процесса) зависит главным образом от характера предварительного повреждения печени, и в гораздо меньшей степени - от выраженности лейкоцитарной реакции в самом очаге некроза. Максимальное развитие соединительной ткани в очаге асептического воспаления наблюдается при блокаде купферовых клеток двуокисью кремния, а минимальная - в очаге воспаления при отравлении животных ръСж^з* При развитии асептического воспаления в патологически измененной печени не выявлена корреляция между степенью выраженности лейкоцитарной и фибробластической реакциями в очаге повреждения; 3. Цитологи -ческое и цитохимическое исследование очагов воспаления свиде -тельствует о гетерогенности клеточного состава макрофагапьного инфильтрата и соединительнотканного рубца.

Заключение Диссертация по теме "Эмбриология, гистология и цитология", Трещук, Леонид Иосифович

ВЫВОДЫ

1. При индукции асептического воспаления в паренхиме нормальной печени крыс наблюдается обычная для других органов последовательность смены клеточных реакций в очаге повреждения (лейкоцитарная, макрофагальная, фибробластическая).

2. Особенности воспалительных реакций в нормальной печени крыс обусловлены тем, что в ней параллельно, но значительно быстрее, развивается регенераторная реакция паренхимы. В результате площадь фиброзного рубца всегда меньше исходной зоны некроза (не более 20-25%).

3. Степень развития соединительной ткани при индукции асептического воспаления в нормальной печени зависит от природы повреждающего агента (введение в печень целлоидиновой пластинки, чужеродного белка и пылей двуокиси кремния, гидроокиси алюминия, белой глины). Наибольшая площадь фиброзирования наблюдается при введении кремния, наименьшая - при введении чужеродного белка. Только в случае элиминации (резорбции) повреждающего агента (чужеродный белок) возможно замещение дефекта паренхимой и полно -ценное восстановление структуры органа.

4. При индукции асептического воспаления в патологически измененной печени отмечено увеличение продолжительности отдельных фаз воспалительного процесса в среднем на 24-48 ч (по сравнению с воспалением в нормальной печени). Исход воспаления зависит от характера предварительного повреждения печени, и в гораздо меньшей степени - от выраженности лейкоцитарной реакции в самом очаге некроза.

5. Асептическое воспаление, индуцированное в печени после ее частичной резекции, по своему характеру и выраженности фибробластической реакции практически не отличается от воспаления в нормальной печени. В условиях же субтотальной гепатэктомии фибробластическая реакция резко усилена, площадь фиброзного рубца в 2-2,5 раза больше, чем в контроле и может достигать 50-55% от исходной площади некроза, вызванного повреждающим агентом.

6. При токсических гепатитах индукция асептического воспаления приводит: а) в случае поражения центральных отделов печеночных долек (CCI4) к увеличению размеров фиброзного рубца (в среднем в 1,5 раза); б) в случае поражения перипортальннх зон (ръ/&о 3/3) к уменьшению размеров рубца в 2-2,5 раза по сравнению с контролем.

7. В условиях нарушения фагоцитарной функции макрофагов печени (нагрузка тушью, частицами пыли двуокиси кремния) асептическое воспаление заканчивается массивным развитием соединительной ткани. В случае введения двуокиси кремния вокруг инородного тела образуется рубец, занимающий в среднем 70-80% зоны первоначального некроза.

8. После сублетального (700-750 Р) облучения крыс снижение общей лейкоцитарной активности нё изменяет последовательность смены фаз воспаления в очаге повреждения в печени. Однако отмечено угнетение лейкоцитарной инфильтрации в очаге повреждения и уменьшение площади фиброзного рубца в 1,5-2 раза по сравнению с аналогичным процессом в печени необлученных животных. При облучении животных, но с экранированием печени, наблюдается тенденция к увеличению размеров рубца, хотя лейкоцитарная реакция в очаге повреждения также подавлена.

9. Цитологическое и цитохимическое исследование очагов воспаления в нормальной и патологически измененной печени свидетельствует о гетерогенности клеточного состава макрофагального инфильтрата и фиброзного рубца. Эта гетерогенность может быть обусловлена участием в воспалительных процессах в печени соединительнотканных элементов местного происхождения, а также клеток, поступающих из циркуляции.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Трещук, Леонид Иосифович, Иркутск

1. Агафонов В.А. Выявление локализации гемопротеидов методом электронной цитохимии. Цитология, 1977, т. 19, вып. 6, с. 612-619.

2. Ажипа Я.И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторов в регуляции эндокринных функций. М.: Наука, 1976, - 440 с.

3. Алданазаров А.Г. Изменения системы крови при сатурнизме. -Алма-Ата, Наука, 1974, 188 с.

4. Алексеева Ю.Ю., Головистиков И.Н. Динамика стволовых кроветворных клеток печени у мышей линии СБА и С^ /6 в онтогенезе. Онтогенез, 1973, В 6, с. 616-619.

5. Аренд Ю.Э. 0 механизмах регуляции развития соединительной ткани в экспериментальных ранах. Арх.анат., гистологии и эмбриологии, 1972, № II, с. 26-33.

6. Аренд Ю.Э. Некоторые вопросы нейроэвдокринной регуляции разрастания соединительной 'ткани в экспериментальных ранах. -В кн.: Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, Сибир.отделение АМН СССР, 1980, т. П, с. 27-28.

7. Аренд Ю.Э., Силласту В.А., Торпатс Т.Ю. и др. 0 влиянии двусторонней энуклеации надпочечников на репаративнуи регенерацию соединительной ткани в ране печени у белых крыс. Уч. зап. Тартус. ун-та, 1979, JS 498, с. 3-6.

8. Бархоткина М.Ф., Репина Ф.В., Свет-Молдавская И.А. Появление очагов гемопоэза и стволовых гемопоэтических клеток в печени мышей после однократного введения циклофосфата. Бюлл, экспер.биол. 1975, №9, с. 89-93.

9. Безпрозванный Б.К, Купферовские клетки печени и некоторые морфологические варианты их системных реакций. В кн.: Успехи гепатологии. Рига, 1970, & 8, с. 21-32.

10. Берстон М. Гистохимия ферментов'. М.: Мир, 1965. - 464 с.

11. Блгогер А.Ф., Майоре А.Я., Болотова М.А. и др. Функциональные и ультраструктурные изменения клеток печени в динамике развития аллилового некроза. Бюлл.экспер.биол., 1974, J5 3, с. I09-II3.

12. Бобков В.А. Влияние тиреоидектомии на заживление ран печени в эксперименте. Вопросы теоретич. и клинич. медицины. Киев, 1970, с. 24-26.

13. Ботвиньев O.K., Вельтищев Ю.Е. Метод раздельного определения гидрокортизона и кортикостерона в малых объемах плазмы. -Лаб. дело, 1969, №6, с. 341-344.

14. Бродский В.Я», Урываева И.В., Фактор В.М. Клеточные механизмы роста и старения печени. В кн.: Возрастные закономерности регенерации и клеточного деления. М., 1974, с. 4-9.

15. Бродский В.Я., Фактор В.М., Урываева И.В. Особенности репродукции гепатоцитов в постнатальном развитии печени мыши. -Арх. анат., гистологии и эмбриологии, 1973, Лз 7, с. 7-15.

16. Васильева Т.Н. Иммунофлуоресцентное исследование кроветворной и соединительной ткани ксеногенных мышинных радиационных химер.: Автореф.дисс. . канд.биол.наук, 1977. 14 с.

17. Виноградов В.В., Фукс Б.Б. Дифференциальное гистохимическое выявление мукополисахаридов. Арх. пат., 1961, JS 2,с. 74-78.

18. Виру А.А. Функции коры надпочечников при мышечной деятельности. М.: Медицина, 1977. - 176 с.

19. Войткевич А.А. Восстановительные процессы и гормоны. -Л.: Медицина, 1965. 252 с.

20. Войткевич А.А. Регенерация и гипертрофия. Арх. пат., 1966, № 3, с. 3-II.

21. Войткевич А.А., Краснощеков Г.П. Некоторые аспекты современных представлений о посттравматической регенерации. Арх. анат., гистологии и эмбриологии, 1971, № 3, с. 92-105.

22. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов, 1977. - 97 с.

23. Горизонтов П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма. Патол.физиол. и эксперим.терапия, 1971, 2, с. 55-63.

24. Грачев К.А. Слепые ранения печени мирного времени: Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. Пермь, 1972. - 29 с.

25. Григорьев Н.И. Строение и регенерация печени после ее местного повреждения. Л.: Медицина, 1975. - 192 с.

26. Давыдов B.C., Маянская Н.Н. Некоторые функциональные и биохимические характеристики субклеточных структур ретикуло-эндо-телиальных клеток Гупфера кроликов. В кн.: Медико-биол.аспекты процессов адаптации. Новосибирск, 1975, с. 297-302.

27. Дунаев П.В., Некрасов Л.П. Репаративная регенерация печени при склеивании краев дефекта клеем "Циакрин". В кн.: Морфогенез и регенерация. Тр. 2-ой гистологической конф., посвящ. памяти проф. Ф;М. Лазаренко. Тюмень, 1970, с. 205-210.

28. Елецкий Ю.К. Реакция эндотелия синусоидов печени на острую алкогольную интоксикацию. В кн.: Морфология процессов адаптации клеток и тканей. М., 1971, с. 140-142.

29. Елисеев В.Г. Соединительная: ткань. М.: Медгиз, 1961.- 460 с.

30. Епифанцев Г.П. Морфологические изменения в печени после ранений. В кн.: Материалы 2-ой научн. конф. молодых ученых. Чита, 1974, с. 165-167.

31. Женевская Р.П. Восстановительные процессы в печени позвоночных животных. Тр. ин-та морфологии животных им. А.Н. Се-верцева. М., 1954, вып. II, с. 40-91.

32. Зак К.П. Роль гормонов коры надпочечников в регуляции морфологического состава крови. Автореф.дисс. . докт. мед. наук. Киев, 1971. - 34 с.

33. Казначеев В.П., Маянский Д.Н. Современные представления о системе мононуклеарных фагоцитов. Успехи совр.биол., 1978, т. 86, йЗ (6), с. 415-431.

34. Калашникова М.М., Рубецкой Л.С. Электронно-микроскопическое исследование обратимости склеротических изменений печени.- Арх. пат., 1974, № 3, с.52-56.

35. Карр Я., Макрофаги. М.: Медицина, 1978. - 188 с. Карташова О.Я., Зариня Л.А., Ионов В.Г. Роль синусоидных клеток в фиброгенезе печени. - В кн.: Материалы докл. 15 научн. сессии Рижского мед. ин-та, Рига, 1968, с. I6I-I62.

36. Кириллов О.И. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса. М.: Наука, 1977. - 117 с.

37. Короленко В Л., Тулеулов К.Г, Эозинофилы как показатель функции коры надпочечников. В кн.: Труды Центр, ин-та усовершенствования врачей. М., 1971, № 159, с. 148-150.

38. Коронакис П., Селье Г. Влияние стресса, стеровдов и патологических состояний на резистентность организма к препаратам.- В кн.: Актуальные проблемы общей патологии и патофизиологии. М., Медицина, 1976, с. 27-48.

39. Костырев О,А. Реакция соединительной ткани печени крысы при отравлении малыми дозами четыреххлористого углерода. В кн.: Соединительная ткань в норме и патологии. Новосибирск, Наука, 1968, с. 183-189.

40. Котовский Е.Ф. О некоторых морфологических и гистохимических изменениях в печени при воздействии на высшие отделы нервной системы. В кн.: Тр. У1 Всесоюз.съезда анатомов, гистологов и эмбриологов, Харьков, 1961, т. I, с.' 608-610.

41. Ланге М.А. Авторадиографическое исследование происхождения и обновления фибробластоподобных элементов очага новообразования соединительной ткани: Автореф. дисс. . канд.биол. наук. М., 1975. 18 с.

42. Лемперт Б.Л., Шейкман М.Б., Петрова Т.С. и др. Кортико-стероидная реакция на стресс при экспериментальном токсическом гепатите. Бкшл. экспер. биол. и мед., 1971, 15 4, с. 21-23.

43. Лилли 0. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. - 645 с.

44. Лиознер Л.Д. Основные проблемы учения о регенерации.- М.: Наука, 1975. 104 с.

45. Лиознер Л.Д. Регенерация и развитие. М.: Наука, 1982. - 167 с.

46. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов.- М.: Мир, 1982. 272 с.

47. Мажуга П.М., Родионова Н.В., Вечерская Т.П. Морфо-функ-циональные изменения в остеогенных клетках при хронической свинцовой интоксикации. В кн.: Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, 1980, т. I, с. 146-147.

48. Милованова З.П. Интралобулярные фибробласты печени в норме и при гепатосклерозе. В кн.: Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, 1980, т. I, с. 105-106.

49. Мартынгак В.А. Реактивные изменения эпителия печени при воздействии гипертонического раствора. В кн.: Материалы итоговой научн. конф. слушателей ВМА. им. С.М.Кирова, Л., 1974, с. 194-195.

50. Михина Л.В., Мичурина Т.В., Васильева Т.В., Хрущов Н.Г. Клетки кроветворного происхождения в соединительной ткани разных органов ксеногенных мышиных радиационных химер.- Онтогенез, 1981, & 4, с. 368-373.

51. Мичурина Т.В., Васильева Т.В., Сатдыкова Г.П. и др. Особенности новообразования соединительной ткани в разных органах крыс. В кн.: Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, АМН СССР Сибирское отд., 1980, т.1, с. I09-II0.

52. Маянский Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. Новосибирск, Наука, 1981. - 168 с.

53. Новое в учении о регенерации. /Под ред. Л.Д.Лиознера- М., Медицина, 1977. 358 с.

54. Огий П.Е., Пустовойт Г.Т. Вопросы экспериментальной и клинической радиологии. Киев, Здоровье, 1970, $ 6, с. 85-87.

55. Петровичев Н.П. Влияние блокады тушью купферовских клеток и спленэктомии на митотическую активность гепатоцитов после гепатэктомии. Бюл.экспер.биол. мед., 1975, №7, с. 91-95.

56. Пирс Э. Гистохимия. М.: Изд-во иностранной литературы. Пер. с англ. 1962. - 962 с.

57. Покровский А.А., Мешков Н.В., Кравченко Л.В. Ранние изменения печени при воздействии афлатоксина. Арх. пат., 1973, & 8, с. 10-12.

58. Роговин В.В., Пирузян Л.А., Муравьев Р.А. Пероксдцазо-сомы. М.: Медицина, 1977. - 135 с.

59. Росс Р. Заживление ран. В кн.: Молекулы и клетки. М., Мир. 1970, JS 5, с, 134-152.

60. Саркисов Д.С* Регенерация и ее клиническое значение. М.: Медицина, 1970. - 284 с.

61. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина, 1977. - 350 с.

62. Саркисов Д.С., Рубецкой Л.С. Пути восстановления цирроти-чески измененной печени. М.: Медицина, 1965. - 139 с.

63. Саркисов Д.С., Пальцьтн А.А., Втюрин Б.В. Приспособительная перестройка биоритмов. М.: Медицина, 1975. - 184 с.

64. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981. - 312 с.

65. Сидорова В.Ф. Гистогенетические и структурные изменения в печени крыс при её регенерации после нанесения сквозных и краевых ранений. Бюлл. экспер. биол., 1961, № 3, с.97-101.

66. Сидорова В.Ф., Рябинина З.А., Лейкина Е.М. Регенерация печени у млекопитающих. Л.: Медицина, 1966. - 205 с.

67. Слинченко Н.З. Быстрая и прочная окраска соединительной ткани, гиалина, фибрина и фибриноидов. Арх. пат., 1964, т. 26. В 2, с. 84.

68. Солопаев Б.П. Репаративная регенерация нормальной и патологически измененной печени млекопитающих: Автореф. дисс. . докт. биол.наук. Горький, 1962. - 47 с.

69. Солопаев Б.П., Коваленко И.А., Садовникова В.В. и др. К вопросу о репаративной регенерации патологически измененной печени. В кн.: Механизмы регенерации и клеточного деления. М., 1971, с. 163-164.

70. Солопаев Б.П., Коваленко И.А., Ермакова Г.А. К вопросу о тканевых взаимоотношениях при репаративной регенерации патологически измененной печени. В кн.: Поволжская конф.физиол. с участ.биох., фармак. и морфологов. Чебоксары, 1973, с. 223.

71. Стрелин Г.С., Пушницина Л.Д., Сильченко Н.Н. и др. Состояние некоторых органов кроветворения крыс при тотальном и субтотальном облучении и при аутотрансплантации костного мозга. Арх. анат., гистологии и эмбриологии, 1979, J& 8, с.14-22.

72. Струков А.И, Некоторые современные аспекты в учении о воспалении. Арх. пат., 1972, №4, с. 9-18.

73. Суворин B.C. Повреждение печени: Автореф. дис. . докт. биол.наук. Омск, 1971. - 22 с.

74. Таскаев И.И. Гистологические и гистохимические изменения и восстановительные процессы в печени и почках при интоксикации 2-метил-5-виншширвдшом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук, Омск, 1970. - 17 с.

75. Урываева И.В., Фактор В.М. Взаимоотношения деления и функции клеток. Цитология, 1976, т. 18, № II, с. 1354-1359.

76. Урываева И.В., Фактор В.М., Делоне Г.В. Развитие и локализация в печеночной дольке функции детоксикации. В кн.: Цитологические механизмы гистогенезов. М., Наука, 1979, с. 152-154.

77. Условия регенерации органов у млекопитающих. / Под ред. Л.Д.Лиознера, М., Медицина, 1972 , 326 с.

78. Учитель И.Я, Макрофаги в иммунитете. М.: Медицина, 1978. - 199 с.

79. Фактор В.М., Чернншова Э.В., Урываева И.В., Хрущов Н.Г. 0 природе делящихся клеток в регенерирующей печени ксеноген-ных радиационных химер. Бюл. экспер. биол., мед., 1974, т. 78, Ш 9, с. 103-106.

80. Фишер А. Экспериментальный цирроз печени. В кн.: Физиология и экспериментальная патология печени. Будапешт, 1968, с. 195-200.

81. Фрундер Н. Биохимия повреждений печени. Вопр. мед. химии, 1968, т. 14, lb 2, с. 130-136.

82. Хрущов Н.Г. Ультрафиолетовая флуоресценция элементов рыхлой неоформленной соединительной ткани в норме и в условиях воспаления. Арх. анат., гистологии и эмбриологии, 1963, т. 44, В 2, с. 39-45.

83. Хрущов Н.Г. Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани. М.: Наука, 1969. - 240 с.

84. Хрущов Н.Г. Происхождение клеточных форм соединительной ткани и их отношение к стволовой кроветворной клетке. В кн.: Гистофизиология соединительной ткани, Новосибирск, Наука, 1972, т. I, с. 5-12.

85. Хрущов Н.Г. Современные экспериментальные данные о происхождении клеток соединительной ткани. Арх. пат., 1973, т. 35, }Ь 4, с. 7-14.

86. Хрущов Н.Г. Проблема происхождения фибробластов в пост-натальном онтогенезе млекопитающих. Онтогенез, 1974, № 4, с. 3-12.

87. Хрущов Н.Г. Гистогенез соединительной ткани. М.: Наука, 1976. - 118 с.

88. Хрущов Н.Г., Чернышова Э.В., Басквич М.И., Мичурина Т.В. Соединительная ткань ксеногенных мышиных радиационных химер. Арх. АГЭ, № 2, с. 62-67.

89. Целлариус Ю.Г., Семенова Л.А. Гистопатология очаговых метаболических повреждений миокарда. Новосибирск: Наука, 1972. - 156 с.

90. Чернух A.M. Воспаление. Очерки патологии и экспериментальной терапии. М.: Медицина, 1979. - 126 с.

91. Чертков И.Л., Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворения. М.: Медицина, 1977.

92. Шехтер А.Б., Берченко Г.А., Милованова З.П. Структурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза и катаболизма коллагена. В кн.: Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, 1980, т. I, с. 22-24.

93. Шимкевич Л.И, Значение ферментов в гистогенезе клеток крови и соединительной ткани. В кн.: Цитологические механизмы гистогенезов. М., Наука, 1979, с. 85-87.

94. Шубич М.Г. Выявление катионного белка в цитоплазме лейкоцитов с помощью бромфенолового синего. Цитология, 1974, т. 16, В 10, с. I32I-I322.

95. Шуст И.В. Гистохимическая характеристика деструктивных и репаративных процессов в печени при некоторых гормональных вмешательствах: Автореф. . докт.биол.наук, 1967, Львов, 32 с,

96. Юрина Н.А., Радостина А.И. Макрофагическая система. М.: Медицина, 1978. - 180 с.

97. Якобсон Г.С. О роли кортикостероидных гормонов в патогенезе токсического гепатита и цирроза печени: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Томск, 1971. - 31 с.

98. Якобсон Г.С. Роль стероидных гармонов в регуляции процессов повреждения и восстановления печени. В кн.: Регуляция процессов регенерации и клеточного деления. М., Наука, 1977, с. 68-75.

99. Яшина И.Н. Регенерация резецированных патологически измененных органов. В кн.: Новое в учении о регенерации. М., Медицина, 1977, с. 251-266.

100. Adams D. The granulomatous inflammatory response (a review).- Am.J.Path., 1976, vol.84, p.164-191.

101. Bilder G.E. Studies on immune competence in the rats changes with age, sex and strain. J.Gerontology, 1975» vol.30, N 6, p.641-646.

102. Bilder G.E. Activity of the reticuloendothelial system following andocrine manipulations in rats. J.Reticuloendothel. Soc., 1976, vol.19, N 1, p.11-17.

103. Bissel D.M., Hammaker L., Schmid R. Liver sinusoidal cells. Identification of a subpopulation for erythrocyte catabolism.- J.Ceil.Biol., 1972, vol.54, N 1, p.107-119*

104. Boyd W.H. The role of reticuloendothelial cells in hemopoiesis in the adult liver. Anat.Anz., 1976, vol.139, p.248-253.

105. Bucher N.L. Regeneration of mammalian liver. Intern.Rev. Cytol., 1963, vol.15, p.245-300.

106. Bucher N.L., Malt R.A. Liver Regenerations morphological and biological aspects. Ins Regeneration of Liver and Kidney. Boston, 1971, p.23-54.

107. Cohn Z.A., Wiener F. The particulate hydrolases of macrophages. J.Exp.Med., 1963, vol.118, p.1009-1020.

108. Daems W.Th., Wisse F., Brederoo P., Emeis J.J. Peroxidatic activity in monocytes and macrophages. Ins Mononuclear Phago-cyt.Immunity.Infect., Pathol.Oxford, Biackweii, 1975, p.57-77.

109. Daems W.Th., Koerten H.K., Soranzo M.R. Differences between monocytederived and tissue macrophages. Ins Reticuioendothei. System in Health a. Disease. Functions a. Characteristics, N.Y.--L., Acad.Press, 1976, p.27-40.

110. Deinmann W., Fahimi H.D. The ontogeny of mononuclear phagocytes in fatal rat liver using endogenous peroxidase as a marker.- Ins Kupffer Ceils а. о the.l/iver Sinus.Ceils Eds.Wiss. JS. Knook D., Amsterdam, 1977, p.487-495.

111. Desser-Wiest L. Autosynchronization of rat liver cells with endogenous corticosterone after partial hepatectomy. Cell. a. Tissue Kinet., 1975, vol.8, N 1, p.1-9.

112. Dunstan C., Evans R.A. Quantitative bone hystology, 1980, vol.12, N 2, p.255-264.

113. Emeis J.J. Morphologic and cytochemical heterogeneiti of the cell coat of rat liver Kupffer cells. J.Reticuloendothel.Soc., 1976, vol.20, N 1, p.31-50.

114. Fabrikant J.I. Studies on cell population kinetics in the regenerating liver. Nat.Cancer Inst.Monogr., 1969, v.30, p.169.

115. Fabris C., Rimondi P., Marzola A. Dinamica della ripopula-zion della cellule di Kupffer nel fegato rigenerante di ratto.- Rev.Pathol.Clin.Exsperum., 1977, vol.17, N 3-4, p.35-95»

116. Eahimi H.D. The fine structural localization of endogenous and exogenous peroxidase activity in Kupffer cells of rat liver.- J.Cell.Biol., 1970, vol.47, p.247-267.

117. Gans H. Practical and theoretical considerations concerning Kupffer cell function in protein catabolism. Amsterdam e.a., 1980, p.79-88.

118. Garacia-Leme I. Mecanismos de regulacao do desenvolvimento de reacoes inflamatorias. Medicina, (Brasil), 1976-1977, vol.9--10, p.71-85.

119. Gerhard H., Schultze В., Maurer W. Wirkung einer zweiten CCl^-Intoxikation auf die CCl^-geschadigte leber des Maus. Vir-chow Arch., Abt.B., Zellpathol., 1972, vol.10, p.184-189.

120. Gershbein L.L. Effect of adrenal cortical steroids on liver regeneration. J.Surg.Oncol., 1973, vol.5, p.491-508.

121. Goss E.I. Kinetics of compensatory growth. Quart.Rev.Biol., 1965, vol.40, p.123-127.

122. Goss R. Principles of regeneration. N.Y.; L. Acad.Press, 1969, 278 p.

123. Hadley J., Gardner D., Menzel D. Agrapod mediated pangocy-tosis by alveolar macrophages. J.Reticuloendothel.Sol., 1977» vol.22, Suppl.A 34-A39.

124. Harkness R.D. Regeneration of liver. Brit.Med.Violl.,1957, vol.13, N 2, p.87-93*

125. Hays D.M., Sera Т., Koda Y. e.a. Formation of colonies in so-fot agar medium by regenerating liver cells. Proc.Soc.Exp.Biol. Med., 1975, vol.148, IT 2, p.596-599.

126. Helpap В., Cremer H. Autoradiographische Untersuchungen uber die bindegewebige Profiferation in Hautwungen. Res.Exp.Med., 1972, vol.157, N 4, p.289-299.

127. Howard J.G., Boak J.L., Christie G.H. Further studies on the transformation of thoracic duet cells in to liver macrophages. -- Ann.N.Y.Acad.Science, 1966, vol.129, p.327*

128. Hustik E., Lazar G., Parducz A. Electron microscopic study of Kupffer-cell phagocytosis blockade induced by galolinium chloride. Brit.J.Exp.Pathol., 1980, vol.61, N 6, p.624-630.

129. Joyce R.A., Chervenick P.A. Stimulation of granulopoiesis by liver macrophages. J.Lab.Ciin.Med., 1975» vol.86, p.112-117.

130. Khan M.A., Angus B.M. Histochemical activity of acid phosphatase in rat liver after perfusion fixation. Acta anat., 1980, vol.106, N 3, p.327-329.

131. Kikkers L.F., Newton I. Influence of reticuloendothelial system (RES) blokade on hepatic regeneration. Reticuloendothel. Sist. and Pathol.Liver Disease Proc.Int.Biomed.Symp., Wiirzburg, 1979, Amsterdam, 1980, p.45-51»

132. Kinsky R.G., Christie G.H., Eison J., Howard J.G. Extra-hepatic derivation of Kupffer cells during oestrogenuc stimulation of parabiosed mice. Brit.J.Exp.Pathoi., 1969, voi.50, p.438-447,

133. Knook D.L., Sieyster E.C. Separation of Kupffer and endothelial cens of the rat liver by centrifugal elutriation. Exp. Cell Res., 1976, vol.99, N 2, p.444-449.

134. Mandache E., Moldoveanu E. The kupffer cells. Ultrastructu-ral and functional features. -Rev.roum.morphol., embryol. et pgy-siol.Ser.morphol et embryol., 1979, vol.25, N 4, p.291-300.

135. Marotta S.P., Witek-Janusek L., Sithichoko N e.a. Adrenal and plasma corticosterone of hepatectomizes rats responses during hepatic restoration. Hormone and Metab., Res., 1978, vol.10, N 3, p.243-247.

136. Mekata H. Study on role of reticuloendothelial system in metabolic regulation. Nagoya. - J.Med.Sci., 1971, vol.34, p.89-99.

137. Metcalf D., Moore M.A.S. Haemopoietic cells. Amsterdam-London, North Holland Publ.Co., 1971

138. Meueret G. Origin ontogeny and kinetics of mononuclear phagocytes. Advance exp.Med.Biol., 1976, vol.73A, p.71-81.

139. Motta P. A scanning electron microscopic study of the rat liver sinusoid: edothelial and Kupffer cells. Cell.Tissue Res., 1975, vol.164, N 3, p.371-385.

140. Motta P., Makabe S. Foetal and adult liver sinusoids and Kupffer cells as revealed by scanning electron microscopy. Reticu-loendothel. Syst. and Pathol. Liver Disease. Proc.Int.Biomed.Symp., Wurzburg, 1979, Amsterdam e.a., 1980, p.11-16.

141. Movat H.Z. Inflammatory reaction. Curr.Trop.Pathol., 1979, 296 p.

142. Naito M., Wisse E. Observations on the fine structure and cytochemistry of sinusoidal cells in fetal and neonatal rat liver. In: Kupffer Cells a. Other Liver Sinus.Cells.Eds.Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, 1977, p.497-505

143. Naughton B.A., Birhbach D.I., Liu P. e.a. Reticuloendothelial system (RES) hyperfunction and erythropoietin (Ep) production in the regenerating liver. J.Surg.Oncol., 1979, vol.12, N 3, p.227-242.

144. Okazaki I., Marugama K., Kashiwazaki K. e.a. Hepatic colla-genase activity in experimental hepatic fibrosis. Biochem.Exp. Biol., 1976, vol.12, N 2, p.129-138.

145. Page R., Davies P., Allison A. The macrophage as a secretory cell. Int.Rev.Cytol., 1978, vol.52, p.119-157

146. Peschle C., Marone G., Genovese A. e.a. Hepatic erythropoietin enfanced production in anephric rats with hyperplasia of Kupffer cells. Brit.J.Haumatol., 1976, vol.32, p.105-111.

147. Pinkett M.O., Cowdrey C.R., Nowell P.C. Mixed hematopoietic and pulmonary origin of alveolar macrophages as demonstrated by chromosome markers. Am.J.Path., 1966, vol.48, p.859»

148. Popper H., Udenfriend S. Hepatic fibrosis. Correlation of biochemical and morphologic abservations. Amer.J.Med., 1970, vol.49, p.707-721.

149. Popper H. Pathologic aspects of cirrhosis. A review. Amer. J.Pathol., 1977, vol.87, N 1, p.228-239.

150. Popper H. Collagen metabolism in the liver. Digestive Dis., 1978, vol.23, N 7, p.641-659.

151. Preda V. Regeneration hepatique apres hepatectomies sous-totales. Rev.roum.embryol., 1973, N 1, p.7-14»

152. Saba T.M. Physiology and physiopathology of the reticuloendothelial system. Arch.Intern.Med., 1970, vol.126, p.1031.

153. Sala M.A., Matheus M., Valeri V. A steriological method for estimating average diameter on spheric structures. Rev.brasil. pesquisas med. e biol., 1980, vol.13, N4-6, p.157-158.

154. Sakakibara K., Saito M., Umeda M. e.a. Native collagen formation by liver parenchymal cells in culture. Nature, 1976, vol.262, N 5566, p.316.

155. Shah R.Y., Kishani K.T., Kathuria P.D. e.a. Wound healing and repair in the liver of alloxan diabetic rats. J.Anim.Mor-phol. and physiol., 1978, vol.25, N 1-2, p.193-200.

156. Sieck R., Roth В., Vahs W. Kinetics of rat RBS by intravenously injected zymosan. In: Kupffer cell and other liver sinusoidal cells. Eds.Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, North Holland Biomed.Press, 1977, p.407-415.

157. Sljivic V.S., Warr G.W., Barrett J.M. Stimulation of hepatic phagocytosis and antibody response. In: Kupffer Cell a. Oth.Liver Sinus.Cells Eds.Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, 1977, 447 p.

158. Souhami R.L., Bradfield J. The recovery of hepatic phagocytosis after blockade of Kupffer cells. J.Reticuloendothel.Soc., 197^, vol.16, N 2, p.75-86.

159. Souhami R.L., Parker N., Bradfield J.W.B. Effect of cytotoxic drugs on recovery of hepatic phagocytosis after reticuloendothelial blockade. In: Kupffer cell a. Other Liver Sinus Cells. Eds.Wisse В., Knook D.L., Amsterdam, 1977, 481 p.

160. Spector W., Ryan C. Macrophage turnover in inflamed connective tissue. Croc.Roy.Soc.London, 1970, vol.175, N 1040, p.269-292.

161. Stohr G., Fahimi H.D. Fine structural, cytochemical and phagocytosis studies of sinusoidal cells (SLG) of the mouse liver.- Electron Microsco, 1978, 9th Int.Congr.Electron Microsc., Toronto, 1978, vol.2, p.518-519.

162. Unanue E.R. Secretory function of mononuliear phagocytes.- Amer.J.Pathoi., 1976, vox.83, N 2, p.395-418.

163. Van Berkel T.I., Koster L.F., Hiillsmann W.C. High density lipoprotein and low density lipoprotein catabolism by human liver and parenchymal and non-parenchymal cells from rat liver.- Biochim.Biophys.Acata, 1977, vol.486, N 3, p.586-589.'

164. Van Furth R. Effect of glucoaorticosteroids on phagosomely-sosome interactions. Infect.Immun., 1975, vol.12, N 4, p.288--290.

165. Van Furth R. An approach to the characterization of mononuclear phagocytes involved in pathological processes. Agebts a. Actions, 1976, vol.6, N 1, 2, 3, p.91-98.

166. Van Furth R., Cohn Z.A., Hirsch I. e.a. The mononuclear phagocyte systems a new classification of macrophages, monocytes and their precursor cells. Bull. WHO, 1972, vol.46.

167. Van Furth R., Crofton R.W., Diesselhiff-den Dulk M.M.C. The bone marrow origin of Kupffer cells. In: Kupffer cells and other liver sinusoidal cells. Eds. Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, 1977, p.471-480.

168. Van Furth R., Crofton R., Disselhoff D., Dulk M. The kinetics of promonocytes in the bone marrow. I.Exp.Med., 1970, vol. 132, IT 4, p.812-828.

169. Virolainen M., Defendi V. Ability of haematopoietic spleen colonies to form macrophages in vitro. Nature, 1968, vol.217, N 16, p.1069-1070.

170. Virolainen M. Hematopoietic origin of macrophages as studied by chromosome markers in mice. J.Exp.Med., 1968, vol.127» p.943-958.

171. Tollman A., Gowans J.L. The origin of macrophages from bone marrow in the rat. Brit.J.Exp.Pathol., 1965, vol.46, p.62-70.

172. Voss В., Rauterberg J., Allam S., Pott G. Distribution of collagen type I and type III and of tevo collagenous components of basement membranes in the human liver. Pathol.Res. and Pract.1980, vol.170, N 1-3, p.50-60.

173. Vos 0., Zuiten F., Erkens-Versluis M.E. Rest ration of hemopoiesis by CFU-S from different backgrounds in the mouse. Blut. ,1981, vol.43, N 1, p.33-40.

174. WarrG.W., Sljivic V.S. Activity of the reticuloendothelial system and the antibody response. Effect of stilboestrol on RES activity and localization of sheep erythrocytes in the mouse.- Brit.J.Exp.Pathol., 1973, vol.54, p.431-438.

175. Warr G.W., Sljivic V.S. Origin and division of liver macrophages during stimulation of the mononuclear phagocyte system. -Cell Tissue Kinet., 1974, vol.7, N 6, p.559-565

176. Weinbren K., Taghizadeh A. The mitotic response after subtotal hepatectomy in the rat. Brit.J.Exp.Path., 1965, vol.46, p.413-417.

177. Weissmann G. The effects of steroids and drugs on lysosomes.- In: Lysosomes in biology and pathology., Ed.J.Dingle, Amsterdam-London, 1973, vol.34, p.276-293.

178. Whitelaw M., Batho N.F. Kinetics of monocytes. In: Mono-nucl.Phagocyt.Immun., Infeck., Pathol.Ed.R. Van Furth, Oxford-London, 1975, p.175-188.

179. Widmann J.J., Fahimi H.D. Proliferation of mononuclear phagocytes (Kupffer Cells) and endothelial cells in regenerating rat liver. Amer.J.Pathol., 1975, vol.80, N 2, p.349-360.

180. Wincek T.J., Hupka A., Sweat P. Stimulation of adenylate syclase from isolated hepatocytes and Kupffer cells. J.Biol. Chem., 1975, vol.250, N 22.

181. Wisse E. Kupffer cell reactions in rat liver under various experimental conditions as.observer in the electron microscope. -- J.Ultrastr.Res., 1974 b, vol.46, p.499.

182. Wisse E. Ultrastructure and function of Kupffer cells and other sinusoidal cells in the liver. In: Kupffer cells and other sinusoidal cells. Eds.Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, 1977, p.33-60.

183. Wisse E. Ned.Tijdschr.geneesk., 1980, vol.124, N 37, p.1534--1535.

184. Wisse E., Daems W.Th. Pine structural study on the sinusoidal lining cells of rat liver. In: Mononuclear phagocytes.Ed. R.Van Purth, Blackwell.Sci.Publ., Oxford-London, 1975, p.200-210.

185. Wisse E. , Van*t Noordende V., Van der Meulen J., Daems W. The pit cell: description of a new type of cell осcuring in rat liver sinusoids and peripheral blood. Cell.Tissue Res., 1976, vol.174, U 1, p.423-436.

186. Yater P. The liverand the adrenal coetex. Gastroenterology. 1967, vol.53, N 3, p.477-482.