Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Применение прогестагенов и их сочетаний при гипофункции яичников у коров-первотелок

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Применение прогестагенов и их сочетаний при гипофункции яичников у коров-первотелок"

Вареников Михаил Владимирович

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОГЕСТАГЕНОВ И ИХ СОЧЕТАНИЙ ПРИ ГИПОФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ У КОРОВ-ПЕРВОТЕЛОК

06.02.01. - разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

п. Дубровины, Московской обл. 2003 г.

Работа выполнена в отделе эндокринологии сельскохозяйственных животных Всероссийского государственного научно - исследовательского института животноводства (ВГНИИЖ).

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

доктор биологических наук Чомаев Асиреталы Мудалифович

доктор биологических наук, профессор Башкеев Евгений Дмитриевич доктор биологических наук Семинютин Владимир Владимирович

ФГОУ Российская академия менеджмента в животноводстве

Защита состоится « 2003 года в 10 часов на

заседании диссертационного совета Д 006.013. 02. при Всероссийском государственном научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: 142132, Московская область, Подольский район, пос. Дубровицы, ВГНИИЖ

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВГНИИЖ.

Автореферат разослан ¿З^/Й 2003 года.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор с.-х. наук Ю. И. Шмаков

\-J <lf}

Актуальность темы.

В современных условиях наиболее высокорентабельным из всех продуктов скотоводства является молоко. Поэтому удой коров должен соответствовать требованиям 4500-5000 и более кг. Сохранить в течение длительного времени такой уровень продуктивности или повышать его без планомерного воспроизводства практически невозможно.

С повышением продуктивности зачастую снижается воспроизводительная способность животных (Howard Н. J. et al., 1987; Butler W. R. и Smith R. D., 1989; Sangsritavong S., 2002). При этом в основном это сказывается на первотелках, так как они более подвержены воздействию стресс-факторов, обусловленных технологией содержания, чем многотельные коровы, а также воздействию гормона молока - пролактина (Wiltbank М. С. et al., 2000; Vasconcelos J. L. M. et al., 2001).

Среди многочисленных причин неудовлетворительного воспроизводства значительное место занимает гипофункция яичников у коров, особенно у первотелок. По данным лаборатории воспроизводства ВГНИИЖа, в некоторых хозяйствах гипофункция яичников может встречаться у 60 - 70 % коров-первотелок.

В настоящее время эффективное устранение гипофункции яичников невозможно без направленного применения гормональных препаратов. При этом схемы лечения без использования прогестерона или его синтетических аналогов (прогестагенов) менее эффективны (Shelton I. N. и Robinson Т. I., 1967; Ельчанинов В. В. и др., 1969; Клинский Ю. Д. и др., 1977; Чомаев А. М., 1990 Шейкин В. Н. 1991; Прокофьев М. И., 1999 и др). Результативность применения прогестагенов при сочетании с другими биологически активными веществами возрастает. Поэтому подбор оптимального сочетания гормональных препаратов для устранения гипофункции яичников и последующего плодотворного осеменения с минимальными экономическими и временными затратами имеет большое значение в современных хозяйственных

условиях.

Цель и задачи исследований.

Исходя из вышеизложенного, целью исследования является установление пороговых и оптимальных доз прогестагенов для устранения гипофункции яичников у коров-первотелок и изучение сравнительной эффективности их применения в комплексе с другими гормональными препаратами.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Установить верхние и нижние пороговые дозы при параэнтеральном применении прогестагенов.

2. Установить оптимальные дозы каждого прогестагена при параэнтеральном применении.

3. Определить уровень прогестерона в крови до и после применения прогестагенов.

4. После установления оптимальных доз, применить прогестагены:

а) в сочетании с СЖК и простагландинами;

б) в комплексе с рилизинг-гормонами (сурфагон).

Научная новизна исследований.

Зачастую применение одного прогестагена в разных дозах приводит к одинаковым результатам или применение более высоких доз менее эффективно, чем более низких.

В наших исследованиях впервые были определены оптимальные дозы бутагеста, ипогеста, ипогестрола и диамола для параэнтерального применения в комплексе с ГСЖК и простагландином при гипофункции яичников у коров-первотелок.

Практическая значимость работы.

- Определены оптимальные дозы для параэнтерального применения бутагеста, ипогеста и диамола с целью нормализации воспроизводительной функции, а также синхронизации охоты и овуляции у коров-первртелок.

- Изучены возможности комплексного применения прогестагенов с

другими биологически активными веществами.

•

Апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на конференции аспирантов и молодых ученых, ВИЖ, п. Дубровицы, 2001; конференции аспирантов и молодых ученых, ВИЖ, п. Дубровицы, 2002; международной научно-практической конференции РАМЖ, 2003; научных отчетах ВГНИИЖа за 2000 - 2003 г.

Публикация результатов исследований.

По материалам диссертации опубликовано четыре работы.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 120 страницах, содержит 13 таблиц, 2 рисунка, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предложений. Список литературы включает 253 источника.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Оптимальные дозы бутагеста, ипогеста, ипогестрола и диамола при гипофункции яичников;

2. Эффективность комплексного применение прогестагенов с гонадотропином СЖК и простагландином;

3. Уровень прогестерона в крови коров-первотелок с гипофункцией яичников до и после применения прогестагенов;

Собственные исследования

Материал и методика исследований.

Научно-производственные исследования проводили в Московской области на базе ГПЗ «Большое Алексеевское» Ступинского района и Белгородской области на базе колхоза - племзавода имени Фрунзе. Опыты

проводились в пастбищный и зимне-стойловый периоды с декабря 2000 г. по июль 2003 года.

Работа заключалась в выявлении коров-первотелок с гипофункцией яичников и изучении эффективности применения прогестагенов в сочетании с другими биологически активными веществами. Для этого проводили ректо-гинекологическую диспансеризацию коров с длительной анафродизией. После чего применяли прогестагены в разных дозах, и определяли эффективность их применения в комплексе с другими биологически активными препаратами с целью восстановления репродуктивной функции. Всего за этот период в опытах было задействовано 670 коров-первотелок.

Определение эффективности разных прогестагенов, осеменение коров-первотелок осуществляли по .методам и инструкциям ВГНИИЖа. Для исследования было взято четыре прогестагена: ипогест, бутагест, ипогестрол и диамол. Наряду с прогестагенами, для восстановления репродуктивной функции у коров-первотелок нами применялись: препараты ГСЖК (нативная СЖК, фоллигон, фоллимаг); препараты простагландина Р2а (эстрофан, магэстрофан) и синтетический аналог рилизинг-гормона (сурфагон).

Концентрация прогестерона в крови определялась методом иммуно-ферментного анализа (ИФА). Диагноз гипофункция яичников ставился на основании неоднократного ректального обследования коров с длительной анафродизией по характерному состоянию яичников.

Продолжительность бесплодия устанавливали по данным зоотехнического учета. Эффективность применения гормональных препаратов определяли по срокам восстановления половой цикличности и наличию трехмесячной стельности после искусственного осеменения. Контроль над общим состоянием подопытных животных во время проведения исследований осуществляли по методам, принятым в современной клинической диагностике.

Детальное описание методик экспериментов давали по ходу текста.

Ввод первотелок в течение года по колхозу-племзаводу имени ____Фрунзе. (2002 г.)__

Комплекс Всего коров, гол. Ввод первотелок, гол. % к общему поголовью

Бессоновка 1060 307 29

Щетиновка 785 235 30

Салахи 755 249 33

Всего по хозяйству 2600 791 30,4

Рационы кормления в хозяйствах разработаны с учетом требований

ВГНИИЖа:

Таблица 2

Рацион дойных коров Бессоновского комплекса (2002 г.)

Наименование корма Кол-во кормов, кг г о, Ч о о « Сухое вещ-во Переваримый протеин Сахар, г Са, г и аГ Каротин, мг

Норма - 13,1 17,5 1310 1180 94 86 590

Силос кукурузный 20 4,2 4,6 280 100 28 8 400

Свекла кормовая 15 1,8 1,8 90 840 6 4 -

Солома ячменная. 4 1,2 3,3 50 9 13 3 -

Сено люцерновое 1 0,4 0,8 100 20 15 4 50

Комбикорм 3,5 3,5 3,1 386 70 12 31 -

Патока 0,5 0,3 0,4 3 270 1 1 -

Диамоний фосфат 50 г - - - - 12 - -

Соль поваренная 70 - - - - - - -

Итого 11,4 14,0 909 1309 75 63 450

% обеспечения - 87 80 69 110 80 95 76

Разница - -13 -20 31 +10 -20 -5 -23

Наименование корма Кол-во кормо в. кг Корм. ед Сухое вещее тво Перев аримы й проте ин Сахар, г Са, г Р,г Каро тин, мг

Норма - 13,1 17,5 1310 1180 94 86 590

Силос кукурузный 35 6 8,75 490 210 49 14 700

Сено люцерновое 3 1,2 2,4 300 60 51 6 147

Жмых 1 1,1 - 396 - - - -

Комбикорм 3 3,06 2,52 375 78 23,4 30 -

Патока 1,5 0,9 1,2 90 810 4,8 0,3 -

Соль поваренная 100 - - - - - - -

Итого - 12,26 14,87 1651 1158 128,2 50,3 847

% обеспечения - 94 85 126 98 136 58 144

Разница - -6 -15 +26 -2 +36 -42 +44

Исследования проводили по схеме представленной на рисунке 1.

Рис. 1 Общая схема исследований

Результаты собственных исследований.

Комплексное применение прогестагенов с гонадотропином СЖК и простагландином при гипофункции яичников.

Исследования проводились на базе молочного комплекса «Бессоновка» к-за им. Фрунзе Белгородского р-на Белгородской обл. Комплекс работают по технологии ВГНИИЖа - щелевые полы, подпольное хранение навоза, доение в доильном зале на установке "Тандем", ленточная раздача кормов, отёлы проводят в родильных отделениях. Технология содержания — беспривязная боксовая.

Все прогестагены применяли в дозе 20 мг в 5 мл масляного раствора однократно. Через 168 часов после введения прогестагена внутримышечно одновременно в разные стороны крупа вводились 2 мл эстрофана и 1000 ИЕ ГСЖК. Затем проводили выборку коров в охоте и осеменяли однократно.

Все испытанные прогестагены позволяют привести в охоту от 86,6 до 96,6 % животных, из них в течение 5 дней от 60 до 83,3 %. При этом стельность за два цикла составляет 58,6 - 76,9 %.

Во всех группах пик охоты приходился на десятый день после введения прогестагена, это обусловлено действием простагландина, позволяющего снизить концентрацию эндогенного прогестерона спустя 48-76 часов после введения. Более ранний приход в охоту, скорее всего, наблюдался у животных, не имевших желтых тел, и обусловлен Ребаунд-эффектом после введения прогестагенов в сочетании с воздействием гормонов СЖК. В зависимости от группы, процент пришедших в охоту на 8-9 сутки после введения прогестагенов колеблется от 10 до 34 %.

Стельность после осеменения в индуцированную охоту во всех опытных группах, за исключением группы получавшей ипогестрол, была выше, чем в контрольной группе на 3,4 - 34,9%. Это говорит об эффективности применения прогестагенов в комплексе с ГСЖК и простагландином.

Результаты проведенных опытов приведены в таблицах 4 и 5:

ю

Группы Числокоров Пришло в охоту после обработки Стельных после первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-период М±т я в ж о ж % и и о

гол % М±т гол % М±ш гол % М±ш гол % М±ш к и Ч £

Опыт № 1

Ипогест 20 мг в 5мл. 30 28 93,3 ±4,6 15 53,5 ±9,4* 5 17,8 ±7,2 20 71,4 ± 8,5 99,0 ±8,8 1,3

Контроль

(спонтанная 30 30 100 13 43,3 ±9,0 8 26,6 ± 8,1 21 70,0 ±8,3 97,8 ± 8,7 1,9

охота)

Опыт №2

Диамол 20 мг в 5 мл 30 29 96,6 ±3,1 9 31,0 ±8,6* 8 27,5 ± 8,3 17 58,6 ±9,1 88,3 ±3,0 1,7

Контроль

(спонтанная 30 30 100 8 26,6 ±8,1 18 60,0 ± 8,9 26 86,6 ±6,1 85,5±2,28 1,9

охота)

Сравнительная эффективность применения бутагеста и ипогестрола при гипофункции яичников

Группы Числокоров Пришло в охоту после обработки Стельных после первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-Период М±т « 5! Я и 3! £ и и о и а о ч £

гол % М±ш го л % М±ш гол % М±ш гол % М±ш

Опыт №3

Бутагест 20мг в 5 мл. 30 26 86,6 ± 6,1 16 61,5 ±5,0* 4 15,3 ±7,0 20 76,9 ±8,2 78,6 ± 2,9** 1,4

Контроль (спонтанная охота) 30 30 100 8 26,6 ±8,1" 10 33,3 ±8,5 18 60,0 ±8,9 101,2±11,8 2,2

Опыт № 4

Ипогестрол 20 мг в 5 мл. 30 28 93,3 ±4,6 7 25,0 ±8,2* И 39,2 ±9,2 18 64,2 ±9,0 86,1±2,19 1,8

Контроль (спонтанная охота) 30 30 100 8 26,6 ±8,1 10 33,3 ±8,5 18 60,3 ± 8,9 88,8 ±4,4** 2,2

* Р < 0,001; ** Р< 0,05

Определение оптимальной дозы бутагеста, ипогеста, ипогестрола и диамола применявшихся в комплексе с ГСЖК и магэстрофаном при гипофункции яичников у коров-первотелок.

Так как приход животных в охоту и оплодотворяемость при использовании различных прогестагенов сильно варьирует, возникает необходимость определения оптимальной дозировки для каждого из них.

С целью определения оптимальной дозировки для каждого прогестагена была проведена серия опытов на базе ГГ13 «Большое Алексеевское» Ступинского района Московской области. Бутагест, ипогест и ипогестрол применяли в дозе 10, 15, 20, 25 и 30 мг внутримышечно в 5 мл масляного раствора. Диамол вводился в дозах 20, 30, 50, 70 и 100 мг внутримышечно в 5 мл масляного раствора, так как в проведенных ранее исследованиях он применялся в дозе 100 мг. Через 168 часов после введения прогестагенов внутримышечно одновременно в разные стороны крупа вводилось по 1000 ИЕ ГСЖК и 3 мл магэстрофана.

Для чистоты эксперимента животным контрольных групп внутримышечно вводилось стерильное подсолнечное масло, а через 168 часов -5 мл физраствора.

На основании проведенных исследований, было установлено, что для бутагеста и ипогеста оптимальная доза при гипофункции яичников у коров-первотелок составляет 20 мг; для ипогестрола - 25 мг, а для диамола - 50 мг действующего вещества на голову. Эффективность применения этих доз практически не отличается от эффективности более высоких доз, а в некоторых случаях даже превосходит ее.

Результаты исследований приведены в таблицах 6-9:

Доза, мг. Число коров Пришло в охоту после обработки Стельных после первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-период, дней Ин деке осеменения

голов %, М±т голов %, М±ш голов %, М±т голов %, М±т

10 10 4 40,0 ± 15,5 2 50,0 ± 15,8 - - 2 50,0 ±15,8 136,5 ±25,8 1,8

15 10 7 70,0 ± 14,5 4 57,1 ± 18,7 1 14,3 ± 13,2 5 71,4 ± 17,1 124,4 ±23,6 1,6

20 10 9 90,0 ± 9,5* 6 66,7 ±15,7 1 11,1 ±10.5 7 77,8 ± 13,8 108,3 ±24,8 1,4

25 10 10 100 ±0* б 60,0 ± 15,5 1 10,0 ±9,5 7 70,0 ± 14,5 102,9 ± 18,0 1,4

30 10 9 90,0 ± 9,5* 6 66,7 ± 15,7 1 11,1 ±10,5 7 77,8 ± 13,8 111,3 ±17,8 1,3

Контроль 10 10 100 ±0 3 30,0 ± 14,5 5 50,0 ±15,8 8 80,0 ±12,6 101,0 ±19,2 1,9

*Р<0,01

г -ч

Доза, мг. Число коров Пришло в охоту после обработки Стельных после первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-период, дней Ин деке осеменения

голов %, М±т голов %, М±ш голов %, М±ш голов %, М±т

10 10 4 40,0 ± 15,5 2 50,0 ±25,0 1 25,0 ±21,6 3 75,0 ±21,6 124,3 ± 15,6 1,6

15 10 7 70,0 ± 14,5 4 57,1 ± 18,7 2 28,6 ±17,1 6 85,7 ± 13,2 124,1 ±18,8 1,3

20 10 9 90,0 ±9,5* 6 66,6 ±15,7* 2 22,2 ± 13,8 8 88,8 ± 10,5 123,2 ± 14,2 1,3

25 10 9 90,0 ±9,5* 6 66,6 ± 15,7* 2 22,2 ± 13,8 8 88,8 ± 10,5 123,5 ± 12,6 1,3

30 10 9 90,0 ± 9,5* 5 55,5 ± 16,6 3 30,3 ± 15,7 8 88,8 + 10,5 114,1 ±14,1 1,3

Контроль 10 10 100 2 20,0 ± 12,6 4 40,0 ± 15,5 6 60,0 ± 15,5 90,3 ± 16,1 2,4

*Р<0,01

о в Пришло в охоту после обработки Стельных после • первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-период, дней о § ^ к

Доза, мг. и о. к о V к голов %, М±ш голов %, М±т голов %, М±ш голов %, М±ш и х « 8 ав <° К о

20 10 6 60,0 ±15,4 2 33,3 ± 19,2 1 16,7 ±15,2 3 50,0 ±20,4 115,5 ±13,1 1,7

30 10 7 70,0 ± 12,6 3 37,5 ±17,1 4 50,0 ± 17,6 7 87,5 ± 11,7 111,2 ±15,5 1,5

50 10 10 100±0* 6 60,0 ± 15,4 3 30,0 ± 14,5 9 90,0 ±9,5 107,3 ± 12,9 1,3

70 10 9 90,0 ± 19,5 5 55,5 ± 16,5 3 33,3 ± 15,7 8 88,8 ± 10,5 108,3 ± 16,1 1,3

100 10 10 100+0* 5 50,0 ±15,8 3 30,0 ± 14,4 8 80,0 ± 12,6 107,9 ±17,7 1,4

Контроль 10 10 100+0 3 30,0 ± 14,4 3 30,0 ± 14,4 6 60,0 ±15,4 110,0 ±15,8 2,3

• Р<0,01

г-

« »

Таблица 9.

Определение оптимальной дозы ипогестрола при гипофункции яичников у коров-первотелок.

О (0 Пришло в охоту после обработки Стельных после первого осеменения Стельных после второго осеменения Всего стельных за два цикла Сервис-период, дней Ин деке осеменения

Доза, мг. о Си S о ¡Г ЬЙ голов %, М±ш голов %, М±ш голов %,М±т голов %, М±ш

10 10 3 30,0 ± 14,5 - - 1 33,3 ±27,2 1 33,3 ±27,2 139,8 ± 36,9 2,1

15 10 7 70,0 ± 14,5 1 14,3 ± 13,2 2 28,6 ±17,1 3 42,8 ±18,7 119,5 ±15,7 1,7

20 10 9 90,0 ±9,5 2 22,2 ± 13,8 2 22,2 ± 13,8 4 44,4 ± 16,6 125,0 ±20,3 1,7

25 10 10 100* ±0 3 30,0 ± 14,5 2 20,0 ± 12,6 5 50,0 ± 15,8 115,7 ±26,8 1,8

30 10 9 90,0 ± 9,5 3 33,3 ± 15,7 2 22,2 ± 13,8 5 55,5 ± 16,6 113,1 ±24,7 1,5

Контроль 10 10 100 ±0 2 20,0 ± 12,6 1 10,0 ± 9,5 3 30,0 ± 14,5 105,7 ± 16,5 1,0

Определение уровня прогестерона в крови до и после применения прогестагенов при гипофункции яичников у коров - первотелок.

С целью изучения динамики эндогенного прогестерона до и после введения прогестагенов, а также до и после введения ГСЖК и простагландина, изучалась динамика прогестерона в крови подопытных животных. Прогестагены применялись в установленных ранее оптимальных дозах. Через 168 часов после введения прогестагенов вводили ГСЖК - 2000 МЕ и 3 мл магэстрофана (в разные стороны крупа, внутримышечно). В качестве контроля использовалось две группы животных-аналогов по возрасту, живой массе и продуктивности. Первая контрольная группа формировалась из коров с известной фазой спонтанного полового цикла. Вторая - из коров с гипофункцией яичников не подвергавшимся обработке. Кровь для исследований брали методом пункции из яремной вены непосредственно перед гестагенизацией, далее через 48 часов, 72 часа, 168 часов и 240 часов.

Результаты исследований приведены в таблице 10.

Наиболее высокий уровень прогестерона был получен при применении диамола. Через 72 часа после его введения уровень прогестерона в этой группе был выше в 1,7 раза, чем в контрольной группе со спонтанной охотой (Р<0,05), в 8,3 раза выше чем в контрольной группе с гипофункцией яичников (Р<0,001). По сравнению с другими группами, получавшими прогестагены, концентрация прогестерона была выше в 1,47 - 2,3 раза (Р<0,05). Через 168 часов концентрация прогестерона в этой группе превышала концентрацию в контрольной группе со спонтанной охотой в 3,63 раза (Р<0,01), в контрольной группе с гипофункцией - в 15,3 раза (Р<0,001). По сравнению с опытными группами концентрация прогестерона была выше в 1,42-3 раза (Р<0,05). Через 72 часа после введения ГСЖК и простагландина, отмечалось снижение концентрации эндогенного прогестерона до минимального уровня полового цикла (0,2 - 0,4 нг/мл) это совпадало со временем прихода животных в охоту.

№ п/п Группа коров Уровень гормона в крови после введения прогестагена, нг/мл

0 часов В %к гр. 1 48 часов В % к гр. 1 72 часа В % к гр. 1 168 часов В %к гр.1 240 часов В % к гр. 1

1. Контроль (спонтанный цикл) 2,86±0,31* 100 2,66±0,31 100 1,47±0,23 100 1,1±0,26 100 0,6±0,13 100

2. Контроль (гипофункция яичников без обработки) 0,2±0,03 6,9 0,15±0,04 5,6 0,3±0,04 20,4 одб±о,оз 22,7 0,2±0,03 33,3

3. Ипогест - 20 мг, через 168 часов-ГСЖК+ ПГ 0,18±0,04 6,3 1,2±0,13 45,1 1,5±0,13 102 2,7±0,15** 245,4 0,3±0,02 50

4. Диамол - 20 мг, через 168 часов-ГСЖК+ ПГ 0,25±0,03 8,7 1,8±0,14 67,6 2,5±0,24* 170 4±0,38" 363,6 0,3±0,03 50

5. Бутагест - 20 мг, через 168 часов-ГСЖК + ПГ 0,3±0,05 10,5 1,3±0,1 48,8 1,7±0,1 115,6 2,8±0,17" 254,5 0,4±0,04 66,6

6. Ипогестрол - 25 мг, через 168 часов - ГСЖК + ПГ 0,15±0,03 5,2 0,9±0,19 33,8 1,1±0,13 74,8 1,3±0,07" 118,2 0,2±0,04 33,3

*Р<0,05;**Р<0,01

Изменение концентрации прогестерона показано на рисунках 2 и 3:

время после введения прогестагечов часы

рис 3 Изменение концентрации прогестерона по времени после применения прогестагенов

О часов 48 часов 72 часа

время после применения прогестагеков, часы

В группа 2 69 группа 3

I группа 5 СЭ группа в I

Сравнительная эффективность применения фоллимага, фоллигона и сурфагона в сочетании с диамолом.

Опыты проводились на базе колхоза - племзавода им. Фрунзе (молочный комплекс "Бессоновка"). Как и в предыдущих исследованиях, гипофункцию яичников выявляли путем неоднократного ректального исследования первотелок с длительной анафродизией.

Прогестаген вводился внутримышечно в область крупа однократно, в дозе 50 мг. Через 168 часов после введения прогестагена вводили исследуемые препараты в сочетании с магэстрофаном. Препараты вводились внутримышечно, одновременно в разные стороны крупа. Фоллимаг и фоллигон вводились в дозе 1000 ИЕ, сурфагон - 50 мкг, магэстрофан - 3 мл (0,75 мг клопростенола).

Применение гонадотропных препаратов через 168 часов после инъекции диамола позволяет эффективно выводить яичники из состояния гипофункции с хорошим синхронизирующим эффектом и оплодотворяемостью. При применении сурфагона синхронизирующий эффект был менее выражен и оплодотворяемость оказалась ниже.

Применение гонадотропных препаратов через 168 часов после инъекции диамола позволяет эффективно выводить яичники из состояния гипофункции с хорошим синхронизирующим эффектом и оплодотворяемостью. Наиболее эффективно применение диамола в комплексе с фоллигоном и фоллимагом. При применении сурфагона синхронизирующий эффект был менее выражен и оплодотворяемость оказалась ниже.

Результаты исследований приведены в таблице 11:

Сравнительная эффективность применения фоллимага, фоллигона и сурфагона в сочетании с диамолом

в о £Х Пришло в охоту Стельных после Стельных после Сервис- к О а

Группы О X о к после обработки первого осеменения второго осеменения период, М ± <и 4> К * г

о ЕГ Гол. %, М ± т Гол. %, М ± т Гол. %, М ± ш ш X « к« ° К о

Фоллимаг, 1000 ИЕ +3 мл магэстрофана 40 33 82,5±6,0 14 42,4±8,6 31 93,3±14,7* 121,5±2,8 2,6

Фоллигон, 1000 ИЕ +3 мл магэстрофана 40 36 90,0±4,7* 17 47,2±8,3 35 97,2±13,9** 110,3±1,5 2,2

Сурфагон, 50 мкг + 3 мл магэстрофана 40 29 72,5±7,06 10 34,4±8,8 21 72,4±8,3 127,2±2,3 2,3

Контроль (спонтанная охота) 40 - - 14 35,0±7,5 34 85,0±5,6 91,6±1,5 1,9

* Р < 0,05; **Р<0,1

Экономическая эффективность повышения результативности осеменения при гипофункции яичников.

Экономическую эффективность от внедрения разработанных методов по воспроизводству в молочном скотоводстве определяли по методике А. М. Чомаева (1998). В основе методики лежит разница стоимости сокращенных дней бесплодия (сервис-период) на корову и стоимости затрат на лекарственные препараты.

Экономическую эффективность применения прогестагенов для повышения результативности осеменения при гипофункции яичников рассматривали на примере применения бутагеста в дозе 20 мг в комплексе с ГСЖК и простагландином проводившемся в колхозе - племзаводе им. Фрунзе Белгородской области (табл. № 5).

Известно, чго для того чтобы получить одного теленка в год, необходимо иметь сервис-период в среднем длительностью 85 суток на корову. При сервис-периоде свыше 85 суток выход телят уменьшается, и каждые последующие сутки увеличения сервис-периода считаются сутками бесплодия.

Каждые сутки бесплодия приносят хозяйству убытки за счет:

1. недополученного молока — (НМ);

2. недополученного теленка — (НТ);

3. затрат на содержание бесплодной коровы — (3С).

Для расчета НТ необходимо определить, какая часть теленка приходится на одни сутки бесплодия. Продолжительность стельности для коров черно-пестрой породы в среднем составляет 280 суток, то есть на одни сутки стельности приходится 0,0036 теленка. Для перевода этого убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономические показатели:

Себестоимость новорожденного теленка в хозяйствах приравнивают к 150 кг молока. Себестоимость производства 1 кг молока в к-зе им. Фрунзе составляют 3 руб. 80 копеек (2002 г.), значит стоимость всего теленка равна 150x3,8 руб. = 570 рублей.

Стоимость новорожденного теленка делим на 280 суток, для определения стоимосш одних суток стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия (570:280=2,03 руб.).

Недополученное молоко (НМ) исчисляется определением количества и стоимости продукции. По данным Бесхлебного А.В. (1982) эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы. При удое 5600 кг молока в год (средняя продуктивность коров к-за им. Фрунзе) потери составят 8,4 кг. Для определения суточного убытка от НМ в денежном выражении берем цену реализации 1 кг молока (7 руб. х 8,4 кг - 58,8 руб.).

Затраты на содержание бесплодной коровы (ЗС) состоят из стоимости кормодня. Стоимость кормодня, в свою очередь, состоит из стоимости суточного рациона, а также затрат на раздачу кормов, уход и обслуживание. Убыток от ЗС бесплодной коровы в течение одних суток по к-зу им. Фрунзе составляет 26,7 рублей. Общая сумма убытка от одних суток бесплодия состоит из (НТ + НМ + ЗС), т.е. (2,03 руб. + 58,8 руб. + 26,7руб.) и равна 87,53 рублей.

Для определения экономического эффекта от сокращения бесплодия (сервис-период) необходимо определить затраты на обработку одной головы используемыми препаратами. Затраты на лечение гипофункции яичников составляют 18 + 21 + 30 = 69 рублей.

Сервис-период в опытной группе был на 21,6 дня меньше, чем в контрольной. Экономическая эффективность от сокращения бесплодия по к-зу им. Фрунзе составила - [((НТ + НМ + ЗС)х21,6) - ЗЛ| и равна 1807,65 рублям [((2,03 руб. + 58,8 руб. + 26,7 руб.)х21,6) - 69 руб.].

Таким образом, комплексное применение бутагеста с ГСЖК и простагландином позволило сократить сервис-период на 21,6 суток на корову (табл.6). Следовательно, экономический эффект в расчете на одну корову составил рублей 1807,65 рублей в год.

Выводы

1. В высокопродуктивных молочных стадах у 65 - 80 % коров-первогелок в послеотельный период отмечается нарушение репродуктивной функции приводящее к длительной анафродизии.

2. Применение прогестагенов при гипофункции яичников у коров-первотелок позволяет привести в охоту от 60 до 83,3 % (Р < 0,05) обработанных животных в течение 120 часов, причем активность воздействия прогестагенов на функцию яичников зависит не только от вида прогестагена, но и от

' используемой дозы препарата.

3. При индуцировании охоты у коров-первотелок оптимальными дозами ^ прогестагенов являются: для бутагеста и ипогеста составляет 20 мг; для

ипогестрола - 25 мг; для диамола - 50 мг действующего вещества.

4. Введение прогестагенов при гипофункции яичников повышает начальный уровень эндогенного прогестерна в 8 - 16 раз (Р<0,01) и составляет от 118,2% до 363,6% к уровню спонтанно циклирующих животных с известным половым циклом в середине лютеальной фазы.

5. Концентрация эндогенного прогестерона после инъекции диамола была в 1,47 - 2,3 раза (Р<0,05) раза выше, по сравнению с бутагестом, ипогестом и ипогестролом, где приход в индуцированную охоту и оплодотворяемость находятся в положительной зависимости от его уровня.

6. Инъекция простагландина ^а через 168 часов после введения г прогестагенов резко снижает уровень эндогенного прогестерона до

минимального уровня полового цикла за 24 - 48 часов. и 7. Наиболее эффективно комплексное применение прогестагенов с

биологически активными веществами (ГСЖК, простагландины, рилизинг-гормоном). Инъекция ГСЖК в дозе 1000 ИЕ и 2 мл эстрофана после гестагенизации диамолом в оптимальной дозе синхронизирует охоту у 100 % животных при результативности первого осеменения 60,0 %; при использовании бут&1еста приход в охоту составил 90,0 %, а результативность первого осеменения - 66,7 %; при использовании ипогсста приход в охоту

составил 90,0 % результативность первого осеменения - 66,6 %; при использовании ипогестрола приход в охоту и результативность первого осеменения составили 100 и 30 % соответственно.

8. Комплексное применение прогестагенов с биологически активными веществами нормализует воспроизводительную функцию коров-первотелок в послеотельный период, увеличивает выход телят на 100 коров и дает экономический эффект за счет сокращения бесплодия на один день - 84 рубля или 1814,65 рублей в год на одну корову.

Практические предложения

1. Применять для синхронизации охоты и овуляции следующие прогестагены: диамол в дозе 50 мг; бутагест и ипогест - в дозе 20 мг однократно, внутримышечно.

2. Для повышения результативности прихода в охоту и осеменения, через 168 часов после гестагенизации инъецировать ГСЖК в дозе 1000 ИЕ, простагландин Р2а (магэстрофан) - 3 мл.

Список работ опубликованных по теме диссертации:

1. Вареников М. В., Чомаев А. М., Артюх В. М. Применение различных прогестагенов при гипофункции яичников у первотёлок. // Зоотехния. - 2002. -№8. - с. 25 - 27.

2. Вареников М. В., Чомаев А. М. Анзоров В. А. Комплексное применение диамола с ГСЖК и рилизинг-гормоном при гипофункции яичников у первотелок. // Био. - 2003. - №7. - с. 9.;

3. Вареников М. В., Чомаев А. М. Эффективность применения диамола с препаратами гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл и рилизинг-гормоном при гипофункции яичников у коров-первотелок. // В сборнике: Повышение конкурентоспособности и животноводства и задачи кадрового обеспечения. - Вып. 9. - с. 54 ■ 55.

4.Чомаев А. М., Вареников М. В. Применение прогестагенов при дисфункции яичников у коров. //Ветеринария. - 2003. - №3. - с. 38 - 39.

Издательство РУЦ ЭБТЖ 142132, Московская обл, Подольский р-н, п Дубровины Тел (8 - 27) 65-14-24, (8 - 27) 65-14-07

Сдано в набор 29.09 2003 Подписано в печать 30.09.2003 Заказ №21 Печ л 1,0 Тираж 100 чкз_

2А

р 17 29 3

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Вареников, Михаил Владимирович

1. Введение.л ш н. Обзор литературы.

1.1. Овариальный цикл.

2.1.1. Особенности полового цикла коров-первотелок.

2.2. Роль гипоталамо-гипофизарной системы в регуляции воспроизводительной функции.

2.2.1. Гипоталамус.

2.2.2. Гипофиз.

2.3. Яичники.

2.3.1. Эстрогены.

2.3.2. Прогестерон и прогестагены.

2.3.2.1. Комплексное применение прогестагенов с другими гормональными препаратами.

2.4. Гипофункция яичников. Причины возникновения.

2.5. Применение прогестагенов при гипофункции яичников. f 2.6. Роль матки в регуляции полового цикла.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Применение прогестагенов и их сочетаний при гипофункции яичников у коров-первотелок"

Актуальность темы.

В современных условиях наиболее высокорентабельным из всех продуктов скотоводства является молоко. Поэтому удой коров должен соответствовать требованиям 4500-5000 и более кг. Только при этом уровне продуктивности содержание молочного скота экономически оправдано. Сохранить в течение длительного времени такой уровень продуктивности или повышать его без планомерного воспроизводства практически невозможно. Для нормального цикла воспроизводства годовой выход телят на 100 коров должен быть не менее 90 голов.

С увеличением продуктивности все больше наблюдается разрыв между такими основными показателями, как молочная продуктивность и плодовитость коров. С повышением удоев снижается воспроизводительная способность животных. При этом в основном это сказывается на первотелках, так как они более подвержены воздействию стресс-факторов, обусловленных технологией содержания, чем многотельные коровы, а также воздействию гормона молока - пролактина, который является антагонистом гонадотроп-ных гормонов.

Среди многочисленных причин неудовлетворительного воспроизводства значительное место занимает гипофункция яичников у коров, особенно у первотелок. По данным лаборатории воспроизводства ВГНИИЖа, в некоторых хозяйствах гипофункция яичников может встречаться у 60 - 70 % коров-первотелок, нарушая весь цикл воспроизводства фермы и тем самым, наносит значительный экономический ущерб молочному животноводству за счет увеличения сервис-периода, недополучения молока и телят в течение года.

В настоящее время эффективное устранение гипофункции яичников * невозможно без направленного применения гормональных препаратов. При этом схемы лечения без использования прогестерона или его синтетических аналогов (прогестагенов) менее эффективны. Результативность применения прогестагенов при сочетании с другими биологически активными веществами возрастает. Поэтому подбор оптимального сочетания гормональных препаратов для устранения гипофункции яичников и последующего плодотворного осеменения с минимальными экономическими и временными затратами имеет большое значение в современных хозяйственных условиях.

Цель и задачи исследований.

Исходя из вышеизложенного, целью исследования является установление пороговых и оптимальных доз прогестагенов для устранения гипофункции яичников у коров-первотелок и изучение сравнительной эффективности их применения в комплексе с другими гормональными препаратами.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Установить верхние и нижние пороговые дозы при параэнтеральном применении прогестагенов.

2. Установить оптимальные дозы каждого прогестагена при параэнтеральном применении.

3. Определить уровень прогестерона в крови до и после применения прогестагенов.

4. После установления оптимальных доз, применить прогестагены: а) в сочетании с СЖК в комплексе с простагландинами; б) в комплексе с рилизинг-гормонами (сурфагон).

Научная новизна исследований.

Зачастую применение одного прогестагена в разных дозах приводит к одинаковым результатам или применение более высоких доз менее эффективно, чем более низких. В наших исследованиях впервые были определены оптимальные дозы бутагеста, ипогеста, ипогестрола и диамола для параэнтерального применения в комплексе с ГСЖК и простагландином при гипофункции яичников у коров-первотелок.

Практическая значимость работы.

- Определены оптимальные дозы для параэнтерального применения бу-тагеста, ипогеста и диамола с целью нормализации воспроизводительной функции, а также синхронизации охоты и овуляции у коров-первртелок.

- Изучены возможности комплексного применения прогестагенов с другими биологически активными веществами.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Оптимальные дозы бутагеста, ипогеста, ипогестрола и диамола при гипофункции яичников;

2. Эффективность комплексного применение прогестагенов с гонадо-тропином СЖК и простагландином;

3. Уровень прогестерона в крови коров-первотелок с гипофункцией яичников до и после применения прогестагенов;

Апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на конференции аспирантов и молодых ученых, ВИЖ, п. Дубровицы, 2001; конференции аспирантов и молодых ученых, ВИЖ, п. Дубровицы, 2002; международной научно-практической конференции РАМЖ, 2003; научных отчетах ВГНИИЖа за 2000 - 2003 г.

Публикация результатов исследований.

По материалам диссертации опубликовано четыре работы.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 119 страницах, содержит 13 таблиц, 2 рисунка, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предложений. Список литературы включает 253 источника.

Заключение Диссертация по теме "Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных", Вареников, Михаил Владимирович

Выводы.

1. В высокопродуктивных молочных стадах у 65 - 80 % коров-первотелок в послеотельный период отмечается нарушение репродуктивной функции приводящее к длительной анафродизии.

2. Применение прогестагенов при гипофункции яичников у коров-первотелок позволяет привести в охоту от 60 до 83,3 % (Р < 0,05) обработанных животных в течение 120 часов, причем активность воздействия прогестагенов на функцию яичников зависит не только от вида прогестагена, но и от используемой дозы препарата.

3. При индуцировании охоты у коров-первотелок оптимальными дозами прогестагенов являются: для бутагеста и ипогеста составляет 20 мг; для ипогестрол а - 25 мг; для диамола - 50 мг действующего вещества.

4. Введение прогестагенов при гипофункции яичников повышает начальный уровень эндогенного прогестерона в 8 - 16 раз (Р<0,01) и составляет от 118,2% до 363,6% к уровню спонтанно циклирующих животных с известным половым циклом в середине лютеальной фазы.

5. Количество эндогенного прогестерона после инъекции диамола было в 1,47 - 2,3 раза (Р<0,05) раза выше, по сравнению с бутагестом, ипоге-стом и ипогестролом, где приход в индуцированную охоту и оплодотворяе-мость находятся в положительной зависимости от его уровня.

6. Инъекция простагландина F3C1 через 168 часов после введения прогестагенов резко снижает уровень эндогенного прогестерона до минимального уровня полового цикла за 24 - 48 часов.

7. Наиболее эффективно комплексное применение прогестагенов с биологически активными веществами (ГСЖК, простагландины, рилизинг-гормоном). Инъекция ГСЖК в дозе 1000 ИЕ и 2 мл эстрофана после гестаге-низации диамолом в оптимальной дозе синхронизирует охоту у 100 % животных при результативности первого осеменения 60,0 %; при использовании бутагеста приход в охоту составил 90,0 %, а результативность первого осеменения — 66,7 %; при использовании ипогеста приход в охоту составил 90,0 % результативность первого осеменения - 66,6 %; при использовании ипогестрола приход в охоту и результативность первого осеменения составили 100 и 30 % соответственно.

8. Комплексное применение прогестагенов с биологически активными веществами нормализует воспроизводительную функцию коров-первотелок в послеотельный период, увеличивает выход телят на 100 коров и дает экономический эффект за счет сокращения бесплодия на один день - 84 рубля или 1814,65 рублей в год на одну корову. 4

Практические предложения.

1. Применять для синхронизации охоты и овуляции следующие прогес-тагены: диамол в дозе 50 мг; бутагест и ипогест - в дозе 20 мг однократно, внутримышечно.

2. Для повышения результативности прихода в охоту и осеменения, через 168 часов после гестагенизации инъецировать ГСЖК в дозе 1000 ИЕ, простагландин F2a (магэстрофан) — 3 мл.

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата биологических наук, Вареников, Михаил Владимирович, п. Дубровицы, Московской обл.

1. Абилов А. И., Соколовская И. И., Ельчанинов В. В., Муртузов Г. М., Мамедов И. Б. Улучшение воспроизводительных функций у коров с помощью беламизола и сурфагона. /Зоотехния. 1995. - №5 - с. 22 - 24.

2. Алешин Б. В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы./ М.: Медицина, 1971.-232 с.

3. Алешин Б. В. Некоторые вопросы регуляции эндокринных желез. // Успехи современной биологии. 1955. - т. 39, № 3. - с. 276.

4. Алешин Б. В. О значении гипоталамуса в регуляции передней доли гипофиза. /Успехи современной биологии. 1960. - т. 49, № 1. - с.56 - 58.

5. Афанасьев В. А., Шитиков А. Ю., Кащенко Е. Ю. Всегда ли виноват пастух. /Животновод 2000. - №1. - с. 35 - 36.

6. Бахитов К. И. Проявление анэструса у новотельных коров разной продуктивности. /Зоотехния. 1998. - №9. - с. 28 - 30.

7. Валюшкин К. Д., Гудков Ф. Д. Витамин А при гипофункции яичников. /Ветеринария. 1980. - №2. - с. 41 - 44.

8. Валюшкин К. Д., Гудков Ф. Д. Витаминотерапия коров при гипофункции яичников. /Ветеринария. 1978. - №5. - с. 67 - 70.

9. Вареников М. В., Чомаев А. М., Артюх В. М. применение различных прогестагенов при гипофункции яичников у первотелок. /Зоотехния. -2002. №8.-с. 25-27.

10. Власов С. А. Содержание белков в крови коров при гипофункции яичников и воздействие СЖК. /Ветеринария. 1991. - №7. - с.52 - 54.

11. Водолазский М. Г., Каритов А. М., Авдеева И. Н. и др. Влияние экологической ситуации на воспроизводство стада коров. //Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями с.-х. животных. -Ставрополь. 1999. - с. 264 - 266.

12. Войткевич А. А. Зависимость гонадотропной функции гипофиза от нейросекреции ядер подбугорья. /Проблемы эндокринологии. 1963. - №1. -с. 118-123.

13. Воробьев Н. Н. Оплодотворяемость и показатели крови у коров с гипофункцией яичников. /Ветеринария. 1980. - №4. - с. 43 - 44.

14. Вундер П. А. Роль гипоталамуса в осуществлении обратных связей между гипофизом и половыми железами. //Москва: Медицина. 1965. - с. 124- 132.

15. Вундер П. А. Эндокринология пола. //М: Наука. 1980. - 256 с.

16. Гавриков А., Калягин А. Индуцирование охоты и полиовуляции у мясных коров в анэстральный период. //Молочн. и мясн. скотоводство. -1995.- №6-с. 17-19.

17. Генес С. Г. О центрально-нервном механизме действия гормонов. //Успехи современной биологии. 1953. - № 2. - с. 35.

18. Грига Э. Н. Эффективность применения отечественных простаглан-динов при гинекологических заболеваниях у коров. /Вестник ветеринарии. -1997.-№4(6).- с. 74-75.

19. Гриненко Г. С., Клинский Ю. Д., Кадатский Г. М. и др. Изучение новых прогестагенных препаратов для регуляции половой функции сельскохозяйственных животных. //В кн.: Гормоны в животноводстве М. -1977-с. 146.

20. Доронин В. Н., Корнейченко В. И. Регуляция репродуктивной функции у коров с гипофункциональным состоянием яичников. /Сборн. Науч. Тр.: Проблемы мясного скотоводства. Ориенбург. - 1996. - Вып. 49. - с. 42-44.

21. Дьяконов Е. В., Горячев В. В., Щеглова Н. Н. и др. Влияние простагландинов на воспроизводительную функцию крупного рогатого скота. // В кн.: «Эндокринология и трансплантация зигот сельскохозяйственных животных». М.: «Колос». - 1982. - с. 164 - 167.

22. Жуков П., Кленов В. А., Пау С. М. Влияние экологических факторов на воспроизводство КРС. //Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и размножения животных. Ставрополь. - 1998. - с. 88 - 90.

23. Завадовский М. М. О взаимопротиворечивом взаимоотношении органов в теле животного. //Труды по динамике развития. 1939. - т. II. - с. 7597.

24. Зверева Г. В., Ризаев Ш., Ага Курбанов Ш. Б. Влияние гормональных препаратов на гонадотрпную функцию гипофиза каракульских овец. //Докл. Всесоюзной академии с.-х. наук. 1975. - №11-е. 27-29.

25. Ельчанинов В.В., Сахно В.Ф., Баранов В.И. Синхронизация охоты у коров.-М.: ВНИИТЭИ. 1969. - 80 с.

26. Казаровец Н., Пинчук И. /Взаимосвязь воспроизводительной способности коров с молочной продуктивностью. /Молочное и мясное скотоводство. 2000. - №7. - с.21 - 23.

27. Карманова Е. П., Хуобонен М. Э., Хакана И. А. /Влияние уровня кормления на показатели воспроизводства у коров айширской породы. //Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности животных. Саранск. - 1998. - с. 59 - 60.

28. КиршенблатЯ. Д. Общая эндокринология. //М.: "Высшая школа".1971.

29. Киршенблат Я. Д. Сравнительная эндокринология яичников. М.: "Наука". 1973.

30. Клинский Ю. Д. Морфологические изменения матки и яичников у овец после воздействия некоторых прогестагенов и СЖК в неслучной сезон. //В кн.: «Применение гормонов в животноводстве». 1970. - с. 21-25.

31. Клинский Ю. Д., Башкеев Е. Д., Даровских В. Е. Методы гормональной регуляции функции воспроизведения сельскохозяйственных животных при промышленной технологии. // В кн.: Гормоны в животноводстве -М.- 1977-с. 112-125.

32. Клинский Ю. Д., Даровских В. Е. Методические рекомендации по определению активности гонадотропина сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК). Дубровицы: ВИЖ, 1984. - 22 с.

33. Клинский Ю. Д., Панфилова JI. Ф. Морфологические изменения матки и яичников у овец после воздействия некоторых прогестагенов и СЖК в неслучной сезон. //В кн.: «Применение гормонов в животноводстве». -1970.-с. 21-25.

34. Клинский Ю. Д., Чомаев А. М. Методические рекомендации по применению диамола в комплексе с другими биологически активными веществами для активации половой функции коров при глубокой гипофункции яичников. / "Луч", Дубровицы. 1999. - 9 с.

35. Корхов В. В. Эстроген-прогестины и регуляция репродуктивной функции. //Ленинград: Наука. 1979. - 164 с.

36. Костин А.П., Мещеряков Ф.А., Сысоев А.А. Физиология сельскохозяйственных животных. М: Колос. - 1983. - с. 474.

37. Лебедев В. И. Эффективность гормонального вызывания суперовуляции у коров разного возраста. //Бюл. науч. работ /ВНИИЖ. 1991. - Вып. 104.-с. 15-17.

38. Леонов К. От гипофункции яичников до бесплодия один шаг. /Животноводство России. - 2002. - №12. - с.28 - 29.

39. Логинов А. Г., Прокофьев М. И. Синхронизация охоты у телок диа-молом в сочетании с хорионическим гонадотропином и эстрадиола бензоа-том. //Тр. ВНИИФБиП с.-х. животных, Боровск. - 1981. - т. 25. - с. 11 - 20.

40. Логинова Н. В., Донская В. И., Рак Л. П. Синхронизация охоты у овец. //Животноводство. 1966. - №9. - с. 23 - 27.

41. Логинова Н. В., Лопырин А. И. Нервно-гуморальная регуляция половых рефлексов и методы направленного изменения процесса размножения у овец. //Успехи современной биологии. 1956. - т. 42, в.З (6). - с. 356 - 371.

42. Лопырин А. И., Логинова Н. В. Теоретические основы гормональной регуляции охоты у овец в летний период. //Сб. научн. раб. / Всесоюзн. научно-иссл. ин-т овц-ва и коз-ва. Ставрополь: Краев, кн. изд. - 1948. - с. 232-244."

43. Методические рекомендации по повышению полноценности кормления высокопродуктивных коров. //Ленинград: 1980. - С.34-37.

44. Милованов В. К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. //М: Сельхозгиз. 1962.

45. Милованов В. К. Искусственное осеменение сельскохозяйственных животных. //М.: Сельхозгиз. 1940.

46. Милованов В. К., Соколовская И. И., Бронская А. В., Абилов А. И., Субботин А. Д. Повышение эффективности воспроизводства КРС. //Зоотехния. 1989. - №1 - с. 59 - 63.

47. Нежданов А. Г., Дошукаева К. Г. Эколо-гобиологические проблемы воспроизводства сельскохозяйственных животных. /Актуальные проблемы ветеринарии. Барнаул. - 1995. — с. 196.

48. Немилов А. В. Эндокринология. //М. JL: Сельхозгиз. - 1938.360с.

49. Падучева А. Л., Бойко Д. Ф. Гормональные методы повышения плодовитости сельскохозяйственных животных. //М.: «Колос». 1965.

50. Панков Б., Соколова Н., Задовских А. Кормление и бесплодие /Животноводство России. 2001. - №10. - с. 42 - 43.

51. Покрышкин В. И., Бабичев В. Н. Физиологические аспекты действия гипоталамических гонадотропин-рилизинг-гормонов. //Проблемы эндокринологии. 1975. - №2. - с. 101-107.

52. Попов Н. Кормление и содержание высокопродуктивных молочных коров. /Животноводство России. 2001. - №1. - с.34 - 35.

53. Порфирьев И., Ахмолдаева А., Рамирес Р., Сергеев Н., Гавриков А. Влияние биологически активных веществ на созревание и оплодотворение ооцитов крупного рогатого скота. //Молочн. и мясн. скотоводство. 2000. -№4-с. 25-27.

54. Порфирьев И. А. Физиолого-биохимическое обоснование профилактики алиментарного бесплодия и нормализации воспроизводительной функции у высокопродуктивных молочных коров. /Диссертация доктора биологических наук. М. - 1998.

55. Преображенский О. Н. Стресс и патология размножения сельскохозяйственных животных. /Ветеринария. — 1993. №4. — с. 38 — 41.

56. Прокофьев М. И. Влияние стероидов пролонгированного действия на репродуктивную функцию сельскохозяйственных животных //Гормоны в животноводстве: Научн. тр. /Всесоюзн. акад. с.-х. наук им. Ленина. М.: Колос 1977.-с. 125- 146.

57. Прокофьев М. И. Гипоталамо-гипофизарная регуляция полового цикла у сельскохозяйственных животных.//Вестн. с.-х. науки. 1974. -№11.-с. 71-79.

58. Прокофьев М. И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. Л: Наука. - 1983. - 264 с.

59. Прокофьев М. И. Лечение гипофункции яичников //Ветинформ. -1999.-№1.- с. 3.

60. Решетникова Н. М., Мороз Т. А., Федорова М. И. /Применение биологически активных веществ для повышения воспроизводительной функции коров с высокой молочной продуктивностью. /Тезисы докладов Всероссийского совещания.- Боровск. 1991. — с. 102 - 103.

61. Розен В. Б., Смирнов А. Н. Рецепторы и стероидные гормоны. //М.: Изд-во МГУ. 1981. - с. 112.

62. Ряженов В. В., Бабкина Т. А., Романова Н. И. Влияние биосинтетического простагландина F2a на систему кровообращения. //Простагландины. -Рига. 1874.-с. 74-80.

63. Савченко О. Н. Гормоны яичника и гонадотропные гормоны. //Л.: Медицина. 1967. - с.112.

64. Савченко О. Н., Степанов Г. С. Гормональная регуляция функции половых желез. //Гормоны в животноводстве. 1977. - с.34.

65. Смирнов Л. А., Балин В. А. Применение норгестрела, ацетата меге-строла и амола для стимуляции и синхронизации охоты у коров с телятами на подсосе. // Гомоны в животноводстве. 1981. — вып. 64. - с. 19.

66. Смирнов Л. А., Даровских В. Е. Применение ацетата мегестрола и норгестрела для синхронизации охоты у телок. // Гомоны в животноводстве. 1981.-вып. 64.-с. 15.

67. Степанов Г., Дмитриев Д., Лебедев А. Стероидпродуцирующая активность яичников у телок на ранних этапах стельности. //Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. Л. -1983. -с.192- 195.

68. Судаков Г. И., Шмаров А. В. Особенности проявления полового цикла и оплодотворяемость коров на фермах промышленного типа. // Физи-ол. и биохимия с. х. животных. - Новосибирск. - 1987. - с. 15-20.

69. Тонких А. В. К физиологии гипоталамо-гипофизарной системы. // Проблемы эндокринологии и гормонотерапии. 1955. - т. 1. №3.

70. Черемисинов Г. А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных. /Вести с.-х. науки. 1984. - №6. - с. 102 - 114.

71. Черемисинов Г. А. Изучение гистофункциональных изменений в яичниках у коров. /Ветеринария. 1974. - №2. - с. 88-91.

72. Чомаев А. М. Гормонотерапия при начальной форме гипофункции яичников у высокопродуктивных коров. /Проблемы развития биотехнологии в животноводстве: Тез. докл. Дубровицы. - 1990. - ч. 2 - с. 20 - 21.

73. Чомаев А. М. Действие биостимуляторов на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров. //Закономерности и пути регулирования воспроизведения животных. Сборник научных трудов. вып. 58. Дубровицы. - 1997.-с. 49.

74. Чомаев А. М., Клинский Ю. Д., Колодиев Ч. Б. Мероприятия по улучшению воспроизводства стада КРС в хозяйствах. /М.: Мосагроген. -2002.-с. 83.

75. Чомаев А. М. Проблемы воспроизводства на высокопродуктивной молочной ферме. / Сб. науч. тр. // ВНИИЖ. 1990. - вып. 54. - с. 47 - 56.

76. Чомаев А. М. Простагландин и воспроизводительная функция телок. //Ветеринария. 1986. - №10 - с. 48.

77. Чомаев А. М., Чернышова М. Н., Гольдина А. А. Молочная продуктивность и сроки осеменения коров. //Зоотехния. 2003. - №6 - с. 29 - 30.

78. Шейкин В. Н. Разработка методов стимуляции половой функции коров с гипофункцией яичников. /Тезисы докладов. М.: 1991.-е. 143 - 144.

79. Шепилов В. С., Семиволос А. М. Восстановление плодовитости у ремонтных телок при гипофункции яичников. //Известия ТСХА. 1986. -№1. - с. 142- 151.

80. Шепилов B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия у коров. //М: Колос. 1977. - 336 с.

81. Шолда О. Влияние уровня кормления нетелей на переваримость питательных веществ. //Основные проблемы развития животноводства в Сибири. Новороссийск. - 1983. - Вып.26. - С. 13-15.

82. Эскин И. А. Гормональная регуляция полового цикла. /М.: Высшая школа. 1968. - с. 265 - 286.

83. Эскин И. А. Гормоны овариального цикла и нервная система. /М.: Сов. Наука. 1951. - с.186

84. Эскин И. А. Основы физиологии эндокринных желез. //М.: Высшая школа. 1968.

85. Яновский И. И. Половые и гонадотропные гормоны и применение их для повышения плодовитости с.-х. животных. //Персиановка. 1969.

86. Adams G. P., Matteri R. L., Kastelic J. P., Ко J. С. H. and Ginter O. J. Association between surges of follicle-stimulating hormone and the emergence of follicular waves in heifers. /J. Reprod Fertil. 1992. - vol. 94. - pp.177 - 188.

87. Anderson L. L., Bowerman R. L., Melampy R. M. Neuro-utero ovarian relationships. /Jn: Adances in neuro-endocrinology A. V. Nalbandov, Ed. University of Illinois press, Urbana, 1963.

88. Arendash G. W., Gallo R. V. Serotonin involvement in the inhibition of episodic luteinizing hormone release during electrical stimulation of the medbrain dorsal raphe nucleus in ovariectomized rats. //Endocranology. 1978. - vol. 102. -pp. 1199- 1206.

89. Armstrong D. Т., Parkoff H. Stimulation of aromatization of exogenous and endogenous androgens in ovaries of hypophysectomized rats in vivo by FSH. // Endocranology. 1976. - vol. 93. - p. 1144 - 1151.

90. Avery I. L., Cole C. L., Graham E. F. Investigations associated with the transplantation of bovine ova. 1. Synchronization of oestrus. //J. Reprodaction Fert. -1962.- vol. 3. -p.206 211.

91. Awy L., Mayleon P. Evolution des actiwites enematigues histochimi-guement decelables dans le corps Jaune chez la brebis. //Compt. rend. Soc. Biol. -1965. №11. — pp.2171 -2175.

92. Babcock J. C. Luteotrophic and luteolytic mechanisms in bovine corpora lutea. In: "Ovarian Regulatory Mechanisms". //J. Reprod. Fertil. - 1966. -vol. 1. - p. 47.

93. Badinga L., Thatcher W. W., Diaz Т., Drost M. and Wolfenson D. Effect of environmental heat stress on follicular develop-ment and steroidogenesis in lactating Holstein cows. // Therioge-nology. 1993. - vol. 39. - pp.797 - 810.

94. Ball P. J. H. , Thompson A. D. The use of milk progesterone profiles for the evaluation of tail paste as an aid to oestrus detection. // J. Anim. Sci. 1980 -vol.51, l.-p. 257.

95. Barraclough C. A., Gorscki B. A. Evidence that the Hypotalamus is responsible for androgen-induced sterility in the female-rat. /Endocrinology. -1961.-vol. 68- pp. 68-99.

96. Beam S. W. Follicular development in postpartum dairy cattle: effects of energy balance and dietary lipid. /Ph. D. Diss., Cornell University, Cornell.

97. Behrman H. Prostaglandine in hypothalamopituitarg and ovarian fuc-tion. / Ann. Rev. Physiol. Palo Al to Calif. 1979. - vol. 41 - p. 685 - 700.

98. Berardinelli J.G., Ford J. J. Christenson R. K., Anderson L. L. Luteinizing hormone secretion in ovariectomized gilts: effects of age, reproductive state and estrogen replacement. /J. Anim. Sci. 1984. - vol. 58, №1. - pp. 165 - 173.

99. Bergefeld D. R., Kastelic J. P. and Ginther O. J. Continued periodic emergence of follicular waves in non-bred progesterone-treated heifers. /Anim. Reprod. 1991. - vol. 24. - pp. 193-204.

100. Bossis L., Wetteman R. P., Welty S. D., Vizcarra J. A., Spicer L. H., Diskin M. G. Nutritionally induced anovulation in beef heifers: Ovarian and endocrine function preceding cessation of ovulation. /J. Anim. Sci. !999. - vol. 77. -pp. 1536- 1546.

101. Brannen L. R., Ulberg L. C., Zimbelman R. G. Managing reproduction in dairy cattle. III. Chenges in culling patterns with increased reproduction. //J. Dairy Sci.- 1977.-vol. 60. -pp. 1125 1132. "

102. Bulman D. C., Lamming G. E. Milk progesterone levels in relation to conception, repeat breeding and factors influencing acyclicity in dairy cows. //J. Reprod. Fert. 1978. - vol. 54. - p. 447.

103. Burns P. D., Spitzer J. C. and Henricks D. M. Effect of dietary restriction on follicular development and luteal function in nonlactating beef cows. / J. Anim. Sci. 1997. - vol. 75. - pp. 1078-1086.

104. Bush W., Docke F., Fleck D. Utersuchungen zur Brunstchynchcronisa-tion bei Farsen. //Arch. Veterinarmed. 1972. - vol. 26, №6. - pp. 989 - 997.

105. Butler W. R. Review: Effect of protein nutrition on ovarian and uterine physiology in dairy cattle. /Dairy Sci. 1998. - vol. 81. - pp.2533 - 2539.

106. Butler W. R., Smith R. D. Interrelation chips between energy balance and postpartum reproductive function in dairy cattle. //J. Dairy Sci. 1989. - vol. 72, №3. - pp. 767-783.

107. Carli S., Rudelli G. Le prostaglandine in medicina veterinaria. // Rivista di Zootechnia veterinaria. 1978. - vol. 2. - pp. 77 - 106.

108. Chakraborty P. K., Kliewer R. H. and Hisaw F. Synchronization of oestrus, reproductive performance and lactational response of holstein heifers treated with melengestrol acetate. //J. Dairy Sci. 1977. - vol.54, №12. - p. 1866 - 1869.

109. Christian R. E., Casida L. E. The effect of progesterone in altering the estrous cycle of the cow. //J. Anim. Sci. 1948. - vol. 7, №3. - p. 540 - 552.

110. Darlinfg M. R. N., Jogel M., Elder M. G. Prostaglandin F2alfa levels in the human ovarian follicle. //Prostaglandins. — 1982. vol. 23, №4. - pp. 551 — 556.

111. De La Sota R. L., Lucy M. C., Staples C. R. and Thatcher W. W. Effects of recombinant bovine somatotropin (Sometribove) on ovarian function in lactating and nonlactating dairy cows. // J. Dairy Sci. 1993. - vol. 76. -pp. 10021013.

112. Dobeli M. Quantitative sexual hormonstimmung beim Ring. //Schweiz. Landwirt Monatch. 1974. - №10 - 11. - p.398-404.

113. Dobson H. Radioimmunoassey of FSH in the plasma of post partum dairy cows. // J. Repord. Fert. 1978. - vol. 52. - p. 51.

114. Doherty, D. R., Whittier J. C. and Geary T. W. MGA/PGF vs. GnRH/PGF, a comparison of two estrous synchronization protocols using yearling beef heifers. // CSU Beef Research Report. 1999. - pp. 75-78.

115. Darwash A., Lamming G., Wooliams J. the potential for identifying heritable endocrine parameters associated with fertility in postpartum dairy cows. /J. Anim. Sci. 1999. - vol. 68. - pp. 313 - 317.

116. Dutt R. H., Casida L. E. Alteration of the estrual in sheep by the use of progesterone and its effect upon subsequent ovulation and fertility. //Endocrinology. 1948. - vol. 43, №2. - pp. 208-217.

117. Randy H. A., Iken L. A., Sniffen C. J., Nocek J. E. Effect of high protein diets on production and reproduction of Holstein cows. / J. Anim. Sci. 1987. -vol. 65, Suppl. l.-p. 180.

118. Fink G. Has the prolactin inhibiting peptide at last been fonnd? //Nature. London. - 1985. - vol. 316. - p. 487.

119. Foote, Hunter. Postpartum intervals of beef cows treated with progesterone and estrogen. / J. Anim. Sci. 1964. - vol. 23. - pp. 517 - 520.

120. Forbes W. L., Corah L. R., Griger D. M., Thompson К. E., Lamb G. C. And Stevenson J. S. A. Novel estrus-synchronization program for cycling, cuckled, beef cows. /Cattlemen's Day. 1997. - pp. 95 - 97.

121. Ford S. P., Chendult J. R. Ford flow to the corpus luteum bedring ovary and ipsilateral uterine horn of cows during the oestrous cycle and early pregnancy.ц, /J. Reprod. AndFert. -1981.- vol. 62, №2. pp. 555-562.

122. Geary, T.W. and Whittier J.C. Various systems for synchronization of estrus and ovulation using GnRH and prostaglandin. // CSU Beef Research Report. 1999.-pp. 93-99.

123. Geiger R., Konig W., Wiseman H., Geisen K. And Enzmann F. Synthesis and characterisation of decapeptide having LH-RG/FSH-RG activity. /Biochem. Biophys. Res. Commun.-1971. vol. 45. - p. 767.

124. Ginther O. J. Utero-ovarian relationships in cattle. Physiologic aspects: + Applied veterinary aspects. // J. American Vet. med. Assn. 1968. - vol. 153,12.-pp. 1656-1671.

125. Glencross R. G. and Pope G. S. Concentration of oestradiol-17p and progesterone in the plasma dairy heifers before and after cloprestenol induced and during early pregnancy. // Anim. Reprod. Sci. - 1981. - vol. 4. - p.95.

126. Glencross R. G., Munro I. В., Senior В. E. and Pope G. S. Concentrations of oestradiol-17p, oestrone and progesterone in jugular venous plasma of cows during the oestrous cycle and in early pregnancy. /Acta Endocr. 1973. - vol.73.-p.374.

127. Gnodde H. P., Schuiling G. A. Invoimement of catecholaminergic and cholinergic mechanisms in the pulsative release of LH in the long-term ovariec-tomiszed rat. //Neuroendocrinology. 1976. - vol. 20. - pp. 212-223.

128. Gordon I. Probleme and prospect in cattle egg-transfer // Irish Vet. J. -1975,- vol. 29, №1.-pp. 21-30.

129. Hackett A. J. and Hafs H. D. Pituitary and hypothalamic endocrin chenges during the bovine estrous cycle. // J. Anim. Sci. 1969. - vol. 28. - p.531.

130. Hansel W. Control of the ovarian cycle in cattle. // A review II Austral. Veter. J. 1976. - vol. 43. - №.10,- pp. 441-448.

131. Hansel W. The estrous cycle of the cow.// Reproduction in Domestic Animals (Ed. Cole H.H., Cupps P. T. ).- Acad. Press.- 1959.- London.- Vol. 1. -p.223.

132. Hansel W., Concannon P. W., and Lukazewska J. H. Corpora lutea of the large domestic animals. // Biol. Reprod. 1973. - vol. 8. - p.222.

133. Hansel W., Fortune J. F. The application of ovulation control. // In: Control of ovulation. / Ed. D. B. Crigton. London. Boston. - 1978. - p. 237 -263.

134. Hansel W., Hixon J., Shemesh M. Concentrations and activities of prostaglandins of the F series in bovine tissue, blood and milk. // J. Dairy Sci. 1976. -vol. 59, №7.-pp. 1354- 1365.

135. Hanzen Ch. Endocrine regulation of postpartum ovarian activity in cattle: a review. // Reprod. Nutr. dev. 1986. - vol. 26, №6. - pp. 1219 - 1239.

136. Hawk H. W., Conley H. H. Investigation of sperm transport failures in ewes administerted synthetic progestagen. // J. Anim. Sci. 1972. - vol. 34, №4. -pp. 609-613.

137. Hawk Y. W., Echternkamp S. E. Uterine contractions in ewe during progestagen-related oestrus. // J. Reprod. Fert. 1973. - vol. 34. - p. 347

138. Hay M. F. and Moor R. M. In Control of Ovulation. // London. 1978.- Buterworths. p. 177.

139. Heap R. В., Holdsworth R. J., Gadsby J. E. et al. Pregnancy diagnosis in the cow from milk progesterone concentration. / Brit. Vet. J. 1976. - vol. 132.- pp. 445 464.

140. Higgina С. В., Braunwald Е. The prostaglandins: biochemical, physiological and clinical considerations. // Amer. J. Med. 1972. - vol. 53. - p. 92.

141. Hoffman В., Tattenberger E., Gunzler O. Fertility controlin in cattle by determining progesterone in in milk and milk-fat. // In: Control of reprod. In the cow. Galway. С. E. C. Luxenburg. - 1974. - pp. 562-575.

142. Howard H. J., Aalserth E. P., Adams G. D., Bush L. J., McNew R. W., Dawson L. J. Influence of dietary protein on reproduction performance of dairy cows./J. Dairy Sci. 1987.-vol. 41, №8.-pp. 1563-1571.

143. Ireland J. J. and Roche J. F. Development of nonovulatory antral follicles in heifers: changes in steroidy in folliculars fluid and receptors for gonadotropins. // Endocrinology. 1983. - vol. 112. -p.150.

144. Ireland J. J. and Roche J. F. Effect of prostaglandine on basal LH and episodic LH and FSH secretion in heifers. // Endocrinology. 1982. - vol. 11. - p. 2077.

145. Kesner J. S., Convey E. M. and Anderson C. R. Evidence that estradiol induces the preovulatory LH surge in cattle by increasing pituitary sensitivity to LHRH and then increasing LHRH release. // Endocrinology. 1981.- vol. 108. -p.1386.

146. Kindachl H., Lindell J. O., Edgvist L. E. Release of prostaglandin F2alfa during the oestrous cycle. // Acta vet. Scand. 1981. - vol. 22, suppl. 77. -pp. 143- 158.

147. Kinder J. E., Kojima F. N., Bergfeld E. G. M., Wehrman M. E. and Fike К. E. Progestin and estrogen regulation of pulsatile LH release and development of persistent ovarian follicles in cattle. / J. Anim. Sci. 1996. vol. 74. - pp. 1424-1440.

148. King R. S., Anderson S. H. and Killian G. J. Effect of bovine oviductalЩestrus-associated protein on the ability of sperm to capacitate and fertilize oocytes. / J. Androl. 1994. - vol. 15 - pp. 468 - 478.

149. Koch J., Zor U., Chobsieng P. Rinding of luteinizing hormone and human chorionic gonadotrophs to ovarian cells and activation of adehylate cedes. /Endocrinology. 1974. - vol. 61. - pp.179-191.

150. Kordts E., Hochle W., Kaltschitsch K. Prophylactic effect of a pro-ф gestin (chlormadinone acetate CAP) on fertility of dairy cows after post-partumuse. //Theriogen. 1974. - vol. 1 (5). - pp.169 - 176.

151. Kudlac E., Nedbalkova J., Studencik B. Synchronizace rije u jlovic syn-thetickym analogom Pg F2 alfa oestrophan inj. (SPOFA). // Biologizace a chemi-zace zivocosne vyroby vet. 1981. - 17, №1. - pp. 43 - 50.

152. Kurzrok R., Lieb С. C. Biochemical studies on human semen. // Proc. Soc. Exp. Biol. Red. 1930. - vol. 26. - p. 286.

153. Lamb G. C., Miller B. L., Traffas V. and Corah L. R. Estrus detection, ф first servise conception and embryonic death in beef heifers synchronized with

154. MGA and prostaglandin. /Cattlemen's Day. 1997. - pp. 98 - 99.

155. Larson, L. L., and P. J. H. Ball. Regulation of estrous cycles in dairy W cattle: a review. // Theriogenology 1992. - vol. 38. - p. 255.

156. Lozano J., Abecia J., Forcada F. Effect of under nutrition on the distills bution of progesterone in the uterus of ewes during the luteal phase of the estrouscycle. // Theriogenology. 1998. - vol. 49. - pp. 539 - 546.

157. Lucy, M. C., J. S. Stevenson, and E. P. Call. Controlling first service and calving interval by prostaglandin F2a, gonadotropin-releasing hormone, and timed insemination. //J. Dairy Sci. 1986. - vol. 69. - p. 2186.

158. Macmillan K.L. and Thatcher W.W. Effects of an agonist of gonadotropin-releasing hormone on ovarian follicles in cattle. //Biol. Reprod. 1991. -vol. 45.-pp. 883-889.

159. Marahall D. F. J., Struthers G. A. Commercial embriotransfers in cattle Ш //N. Z. Vet. J. 1978. - vol. 26, №4. - pp. 92 - 95.

160. Matsuo H., Baba Y., Nair R., Arimura A., Shally A. Structure of the porcine LH- and FSH-releasing hormone. I. The proposed amino acid sequense. //Biochem. Biophys. Res. Commun.-1971.-vol. 43.-pp. 1334- 1339.

161. Mauleon P. New trends in control of reproduction in the bovine. //Livest. Prod. Sci. 1974. - 1. - pp. 117 - 131.

162. Menge A. C., Christian J. J. Estrus synchronization in cattle following feeding six progestagens. //J. Dairy Sci. 1968. - vol. 51, №8. - pp. 1284 - 1287.

163. Mihm M., Curran N., Hyttel P., Boland M. P. and Roche J. F. Resumption of meiosis in cattle oocytes from preovulatory follicles with a short and long duration of dominance. //J. Reprod. Fertil. 1994. - vol. 13,14. - pp.344 - 351.

164. Nakano R., Akahori Т., Katajama K. Binding of LH and FSG to porcine granulosa cells during follicular maturation. // J. Reprod. Fertil. 1977. - 51,щ №1.-pp. 23-27.

165. Niswender G. D., Schwall R. H., Fitz T. A., Farm С. E. and Sawyer H. R. Regulation of luteal function in domestic rumi-nants: new concepts. //Recent Prog. Horm. Res. 1985. - vol. 41. - pp. 101-105.

166. O'Shea J. D., Rodgers R. J. and D'Occhio M. J. Cellular composition of the cyclic corpus luteum of the cow. // J. Reprod. Fertil. 1989. - vol. 85. - p. 483.

167. Odde K. G. Short oestrous cycles and associated serum progesterone ф levels in beef cows. /Theriogenology 1980. - vol. 14 - pp. 105 - 112.

168. Odde K. G. A review of synchronization of estrus in postpartum cattle. // J. Anim. Sci. 1990. - vol. 68. - pp. 817-830.

169. Ojeda S. P., Jameson H. E., McCann S. M. Hypothalamic areas involved in prostaglandin induced gonadotropin release. //Endocranology. -1977.-vol. 100.-pp. 1585- 1595.

170. Pace-Asciak C., Coceani F., Wolfe L. S. Comparison of the conversion of arachidonis acid into prostaglandins by some tissues. //Proc. Ganad. Federat.

171. Biol.-1967.-vol. 10.-p.80.

172. Patterson D. J., Kiracofe G. H., Stevenson J. S., Corah L. R. Control of the bovine estrous cycle with melengestrol acetate (MGA): A review. /J. Anim. Sci. 1989. - vol. 67, №8. - pp. 1895 - 1906.

173. Peters A. R. Effect of exogenous oestradiol-17P on gonadotropin secretion in post-partum beef cows. /J. Reprod. Fertil. 1984. - vol. 72, №2. - pp. 473

174. Pharris В. B. The possible vaseular regulation of luteal function. // Perspective ib Biology and Medicine. 1970. - vol. 13, №3ю - pp. 434-444.

175. Rahe С. M., Owens R. E., Fleeger J. L., Newton Y. J. and Harms P. G. Patern of plasma luteinizing hormone in the cyclic cow: dependence upon the period of the cycle. / Endocrinology. 1980. - vol. 107. - p. 104.

176. Rajakowski E. Ovarien follicular system in sexsually matur heifers withщ. special reference to the seasonal cyclical and left right variation. //Acta.-cndocr.1960,- vol. 34.-p.l.

177. Ramirez-Godinez J. A., Kiracofe G. H., McKee R. M., Schalles R. R. and Kittok R. J. Reducing the incidence of short estrous cycles in beef cows with norgestomet. /Theriogenology 1981. - vol. 15. - pp. 623 - 633.

178. Revah I. And butler W. R. Prolonged dominance of follicles and reduced viability of bovine oocytes. //J. Reprod. Fertil. 1996. - vol. 106. - pp.39 -47.

179. Roberson M. S., Wolfe M. W., Stumpf Т. Т., Kittok R. J. and Kinder J. E. Luteinizing hormone secretion and corpus luteum function in cows receiving two levels of progesterone. /Biol. Reprod. 1989. - vol. 41. - pp. 997 - 1003.

180. Roche J. F. Synchronization of oestrus in heifers and cow using intrav-aginal silastic coil containing progesterone. //Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophis. 1975. - vol. 15. - pp. 301 - 302.

181. Rustichelli S., Chiappa A., Mariatti M. Risposta delle tube di fulloppia dela stimulazione in vivo con prostaglandine. // Minerva ginecol. 1982. - vol. 34,• №5 -pp. 323-326.

182. Sachamick H. A., Hisaw P. J., Zarrow M. X. The action of estrogen and progesterons on the gonadotropin content of the pittuitary of the monkey (macaca mulatta). // J. Clin. Endocrin. 1952. - vol. 12, N 3. - pp. 310 - 320.

183. Saiduddin S., Quevedo M. M. and Foote W. D. Response of beef cows to exogenous progesterone and estradiol at various stages postpartum. / J. Anim. Sci. 1968. - vol. 27. - pp. 1015 - 102.

184. Sangsritavong S., Combs D. K., Sartori R. Wiltbank M. C. High feed £ intake increases blood flow and metabolism of progesterone and estradiol- 17P indairy cattle. /J. Dairy Sci. 2002. - vol. 85. - pp. 2831 - 2842.

185. Sartori R., Rosa G. J. M. and Wiltbank M. C. Ovarian structures and circulating steroids in heifers and lactating cows in summer and lactating and dry

186. P. cows in winter. / J. Dairy Sci. 2002. - vol. 85. - pp. 2813 - 2822.

187. Savio J. D., Thatcher W. W., Badinga L., De La Sota R. L. and Wolf-enson D. Regulation of dominant follicle turnover during the oestrous cycle in cows. /J. Reprod. Fertil. 1993. - vol. 97. - pp. 197 - 203.

188. Schallenberger E., Rampp J., Walters D. L. Gonadotrophins and ovarian steroids in cattle. Pulsatile changes of concentrations in the jugular vein throughout pregnancy. /Acta endocrinol. 1985. - vol. 108, №3. - pp. 322-330.

189. Schally A. V. and Bowers C. Y. Isolation and properties of the FSH and LH-releasing hormone. // Endocrinology. 1964. - vol. 75. - p. 118.

190. Schamps D., Karg H. Hormonal responses following treatment with ^ different prostaglandin analogues for estrous cycle regulation in cattle. // Theriogenology. 1982. - vol. 17, №5. - pp. 499 - 513.

191. Schrick F. N., Spitzer J. C., Gimenez Т., Henricks D. M., Jenkins Т. C. and Pyler В. B. Is nutritional anestrus precipitated by subfunctional corpora lutea in beef cows. // Dom. Anim. Endo. 1992. - vol. 9. - pp. 187-197.

192. Schwall R. H., Sawyer H. R., Niswender G. D. Differential regulation £ by LH and prostaglandins of steroidogenesis in small and large luteal cells of theewe. //J. Reprod. Fert. 1986. - vol. 76. - p. 821.

193. Shallenberger E., Prokopp S. Gonadotrophins and ovarian steroids in cattle. Re-establishment of the stimulatopy feedback action of oestradiol-17pon LH and FSH. //Acta endocrinol. 1985. - vol. 109, №1. - pp. 44 - 49.

194. Sneenan J. M., Gosling J. Peripheral plasma progesterone levels in cycling and pregnant beef heifers. // Irich. Vet. J. 1975. - vol. 29, №6. - pp. 105108.

195. Sokolowski J. H. Prostaglandin F2 alfa THAM for medical treatment of endometritis, metritis and pyometritis in the bitoh. // J. Amer. Hosp. Assoc.,

196. Ф 1980. vol. 16, №1. - pp. 119 - 122.

197. Soper B. D., Weick R. F. Pulsative dischrges of LH in ovariectomised rat during the 24-hour day. // Neuroendocrinology. 1977. - vol. 23. - pp. 306 -311.

198. Stevenson J. S. and Pursley J. R. Use of milk progesterone and prostaglandin F2a in a scheduled artificial insemination program. //J. Dairy Sci. 1994. -vol. 77.-p. 1755.

199. Stupnicki R., Woyno W., Borkowski B. Luteal and plasma progesterone levels in heifers and late postpartum cows. //Acta. Vet. hung. 1986. - vol. 34, №3-4.-pp. 257-261.

200. Swanson L. V., Hafs H. D. and Morrow D. A. Estrous and ovarian activity in pubertal heifers. // J. Anim. Sci. 1970.- vol. 31. - p. 232.

201. Taft R. A., Ahmad N., InsKeep E. K. Exogenous pulses of luteinizing hormone cause persistence of the largest bovine ovarian follicle. /J. Anim. Sci. -1996. vol. 74. - pp. 2985 - 2991.

202. Tarn W. H., Beveridge W. K., Tso E. S. F. Effects of gonadotrophins, hypophysectomy and prostaglandin F2alfa on corpora lutea and interstituum of non-pregnant guined pige. // J. Reprod. Fertil. 1982. - vol. 64, №1. - pp. 9 - 17.

203. Thompson К. E., Stevenson J. R., Grieger D. M., Lamb G. C., Marple T. J., Corah L. R., Nichols D. A. and McKee R. M. Fertility after timed breeding using Gn-RH, PGF2a, and norgestomet. // Cattlemen's Day 1997. - pp. 92 - 94.

204. Twagiramungu H., Guilbault L.A., Proulx JG., Dufour J.J. Influence of corpus luteum and induced ovulation on ovarian follicular dynamics in postpartum cyclic cows treated with buserelin and cloprostenol. //J. Anim. Sci. 1994. - vol. 72.-pp. 1796-1805.

205. Ulberg L. C., Christian R. E., Casida L. E. Ovarian response in heifers to progesterone injections. // J. Anim. Sci. 1951. - vol. 10. - pp. 752 - 759.

206. Ulberg L. С., Lindley С. E. Use of progesterone and oestrogen in the control of reproductive processes in beef cattle. //J. Anim. Sci. 1960. - vol. 19. -pp. 1132-1142.

207. Varda В., Zsolnai Bela. Gynecol, and Obstet. Invest. 1982. - vol. 13, №1.- p. 30 -36.

208. Vasconcelos J. L. M., Sartori R., Oliveira H. N., Guenther J. G. and Wiltbank M. C. Reduction in size and pregnancy rate. /Theriogenology. 2001. -vol. 56.-pp. 307-314.

209. Verdugo P., Rumery R. E., Tarn P. Y. Hormonal control of oviductal ciliary activity. Effet of prostaglandins. // Fertil. and Steril. 1980. - vol. 33, №1. -pp. 193- 196.

210. Wagner J. F., Reineke E. P., Nellon J. F. Et al. Hormonal control of re-ф productive activity in the cycling and anestrous ewe. /J. Anim. Sci. 1960. - vol.19.-p. 2.

211. Walters D. L. and Schallenberger E. Pusatile secretion of gonadotro-phins, ovarian steroids and ovarian oxytocin during the luteal phase of the oestrous cycle in the cow. // J. Reprod. Fert. 1984. - vol. 71. - pp. 479 - 503.

212. Webel S. K. Control of the estrous cycle in cattle with a progesteron reliasing intravaginal device. //Proc. 8th Int. Congr. Anim. Reprod. A. I. (Krakow). 1976. - vol. 3. - pp. 521 - 523.

213. Ф 244. Wehrman M. E., Roberson M. S., Cupp A. S., Kojima F. N, Stumpf T.

214. Т., Werth L. A., Wolfe M. W., Kittok R. J. and Kinder J. E. Increasing exogenous progesterone during synchronization of estrus decreases endogenous 17p-estradioland increases conception in cows. // Diol. Reprod. 1993. - vol. 49. - pp. 214 -220.

215. Whisnant C. S., Kiser Т. E., Thompson F. N. and Hall J. B. Effect ofnutrition on the LH response to calf removal and GnRH. //Theriogenology. 1985. -vol. 24.-pp. 565-574.

216. Wilson L. R., Gendelle R. I., Butcher B. D., Jiskeer E. K. Levels of prostaglandins in the uterine endometrium during the ovine estrous cycle. / J. Anim. Sci., 1972. vol. 34, №1. - p.93.

217. Wilson S. J., Kirby C. J., Koenigsfield А. Т., Keisler D. H. and Lucy ф M. C. Effects of controlled heat stress on ovarian func-tion of dairy cattle. 2. Heifers. //J. Dairy Sci. 1998. - vol. 81. - pp. 2132-2138.

218. Wiltbank J. N., Gonzalez-Padilla E. Synchronization and induction of estrous in heifers with progestagen and estrous. // Ann. Biol. Anim. Biochim. Bio-phis. 1975.-vol. 15.-pp. 437-449.

219. Wishort D. F. Synchronization of oestrus in heifers using steroid (sc 5914, sc 9880 and 21009) treatment for 21 days. I. The effect of treatment on pregnancy rate to artificial insemination. //Theriogenology. 1977. - vol. 8, №5. - pp. 233-247.

220. Wolfenson D., Lew B. J., Thatcher W. W., Graber Y. and Meidan R. P Seasonal and acute heat stress effects on steroid production by dominant folliclesin cows. // Anim. Reprod. Sci. 1997. - vol. 47. - pp. 9-19.

221. Xu Z. Z., Burton L. J. and MacMilan K. L. reproductive performance of lactating dairy cows following estrus synchronization regimens with PGF2a and progesterone. //Theriogenology. 1997. - vol. 47. - pp. 687 - 701.