Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Половые особенности симпатической и парасимпатической регуляции сердечно-сосудистой системы у крыс в условиях покоя и стресса

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Глушковская-Семячкина, Оксана Валерьевна

Перечень сокращений

Введение

Глава I. Обзор литературы

1. Половые особенности кардиоваскулярной стресс-реактивности

2. Половые особенности вегетативного гомеостаза

2.1. Половые особенности симпатической активности в норме и при стрессе

2.2. Половые особенности холинергической активности в норме и при стрессе

3. Применение методов нелинейной динамики в исследованиях физиологической активности сердечно-сосудистой системы при различных воздействиях

Глава II. Материалы и методы исследований

Глава III. Результаты исследований

3.1. Влияние иммобилизационного стресса на сердечнососудистую систему самок и самцов белых крыс, изученное с помощью физиологических параметров и нормированной энтропии

3.2. Половые особенности чувствительности сердечнососудистой системы к блокаде и усилению холинергических влияний у нормальных и стрессированных крыс, изученные с помощью физиологических методов и нормированной энтропии

3.3. Половые особенности чувствительности сердечнососудистой системы к блокаде и усилению адренергических влияний у нормальных и стрессированных крыс, изученные с помощью физиологических методов и нормированной энтропии

3.4. Половые различия в реакциях кардиоваскулярной системы на тяжелый стресс. Нормированная энтропия как диагностический критерий органических нарушений в сердечно-сосудистой системе

Глава IV. Обсуждение результатов исследования

Выводы

Введение Диссертация по биологии, на тему "Половые особенности симпатической и парасимпатической регуляции сердечно-сосудистой системы у крыс в условиях покоя и стресса"

Актуальность проблемы. Резкий рост числа сердечно-сосудистых заболеваний в развитых странах обусловлен чрезмерными психоэмоциональными нагрузками за счет негативных социальных факторов, сопутствующих урбанизации. Сердечно-сосудистая патология стрессорного генеза стала основной причиной смертности, причем, как свидетельствуют данные медицинской статистики, мужчины по сравнению с женщинами, обладают повышенной склонностью к ишемической болезни сердца, гипертонии, атеросклерозу, инфаркту миокарда, внезапной смерти (Stoney et al., 1987, Tunstall-Pedoe et al., 1996, Roger et al., 1998). Вследствие этого в цивилизованных странах отмечается резкое увеличение разницы в продолжительности жизни мужчин и женщин, что составляет важную социальную и медицинскую проблему. Отметим, что еще Г. Селье указывал на влияние пола как одного из ведущих факторов, обуславливающих различную адаптацию организма к стрессорным воздействиям (Selye, 1975).

Решение проблемы половых различий в стресс-устойчивости сердечно-сосудистой системы (ССС) предполагает исследование с учетом полового фактора различных уровней организации стрессорных реакций. Особый интерес представляет изучение половых особенностей регуляторных механизмов кардиоваскулярной стресс-реактивности, в частности, симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Исследования, выполненные на особях мужского пола, выявили положительную корреляцию между уровнем катехоламинов в центральных структурах мозга и индивидуальной устойчивостью ССС к стресс-индуцированным повреждениям (Судаков К.В., 1989, Белова Т.И., 1990, Романова Т.П., 1990, Маслова Л.Н., 1990, Горбунова В.В., Каштанов С.И., 1990). Вместе с тем, показано, что умеренное преобладание парасимпатических влияний на ССС, повышает индивидуальную кардиоваскулярную стресс-устойчивость (Смирнов А.И., 1967, Юматов Е.А. с соав., 1987, Ульянинский JI.C., 1990, Japundzic et al., 1990, Ferrari et al., 1996, Голубинская с соав., 1999). Эти факты позволяют предположить, что не только индивидуальные, но и половые различия в стресс-устойчивости ССС могут в значительной мере быть обусловлены половыми особенностями симпатической и парасимпатической регуляции ССС в состоянии покоя и при стрессе.

Существуют довольно многочисленные литературные данные о повышенной в женском организме, по сравнению с мужским, активности симпатической нервной системы в мозге (Gudelsky, Porter, 1981, Demarest, 1984, Гордиенко Э.А., Жубрикова Л.А., 1988, Siddiqui, Gilmore, 1988). Сведения же о половых особенностях холинергической системы немногочисленны и неоднородны (Du et al., 1994, Акмаева И.Г., Фиделина О.В., 1996, Airaksiden et al., 1998). И, как показал анализ доступной нам научной литературы, систематические исследования роли полового фактора в симпатической и парасимпатической регуляции активности ССС в условиях покоя и стресса с использованием современных методов не проводились.

Эффективное решение проблемы ранней диагностики сердечнососудистых заболеваний в значительной степени зависит от методов, применяемых для тестирования чувствительности ССС к различным психоэмоциональным нагрузкам. В настоящее время экспериментальная и клиническая диагностика демонстрируют недостаточную информативность традиционно применяемых гемодинамических показателей, таких как частота сердечных сокращений (ЧСС), систолическое и диастолическое давление, ЭКГ и другие (Бойцов В.Н., Золотухин В.В., 1994). Вследствие того, что сердечный ритм даже в состоянии покоя не является постоянным и кардиоваскулярная активность может демонстрировать нерегулярный характер колебаний (Glass, Makey, 1988, Goldberger, 1991), возникли новые подходы в исследовании активности ССС, основанные на методах нелинейной динамики (Elbert et al., 1994). Так, в работах (Анищенко B.C. с соав., 1992, Anishchenko V.S. et al., 1993) продемонстрирована возможность получения динамических и статистических характеристик сигналов ЭКГ и кровяного давления (КД) с позиций современной теории колебаний. Поскольку ССС является открытой системой и ее энергия может значительно изменяться, то для анализа сложных режимов колебаний сигналов ЭКГ и КД в работах Анищенко B.C. (1993, 1994) была использована идея Климонтовича Ю.Л. (1989, 1990) о критерии упорядоченности в открытых диссипативных системах. Таким критерием может служить классическая энтропия Шеннона, нормированная на определенное значение энергии системы. Этот показатель получил название нормированной энтропии (Е/Н). В исследованиях кафедры физиологии человека и животных СГУ под руководством профессора Анищенко Т.Г. была показана перспективность применения Е/Н в качестве критерия степени сложности сигналов кровяного давления (КД) и электрической активности сердца для оценки индивидуальных и половых особенностей реакций ССС на разнообразные психоэмоциональные воздействия (Анищенко Т.Г. с соавт., 1997, Anishchenko T.G. et al., 2001). В этих работах было продемонстрировано, что Е/Н по сравнению с традиционными гемодинамическими параметрами - ЧСС, артериальным давлением, ЭКГ, является более чувствительным показателем реакций системы кровообращения на различные физиологические стрессы.

Нерешенность проблемы относительно половых особенностей вегетативной регуляции системы кровообращения в норме и при стрессе, наряду с необходимостью поиска новых, более информативных показателей стресс-реактивности ССС, определили цели и задачи наших исследований.

Цель исследования - изучить половые особенности реакций ССС на блокаду и усиление активности симпатической и парасимпатической систем у интактных и стрессированных крыс с использованием традиционных показателей (ЧСС и среднего артериального давления -ср.АД) и Е/Н, отражающей степень упорядоченности сигналов КД.

Задачи исследования:

1. Оценить чувствительность ССС к действию эмоционально-болевого стресса у мужских и женских особей с применением традиционных показателей - ЧСС и ср.АД и нового критерия степени сложности сигналов КД - нормированной энтропии.

2. Изучить реакции ССС в мужском и женском организме на введение фармакологических веществ, блокирующих важнейшие регуляторные системы - симпатическую и парасимпатическую, с использованием традиционных показателей - ЧСС, ср.АД и Е/Н как в условиях нормы, так и при физиологическом стрессе.

3. Исследовать реакции ССС у мужских и женских особей на введение фармакологических веществ, повышающих активность симпатической и парасимпатической систем, изучая динамику изменений ЧСС, ср.АД и Е/Н в условиях нормы и при физиологическом стрессе.

4. Исследовать возможность применения Е/Н в качестве диагностического критерия органических нарушений в ССС, вызванных действием тяжелого стресса у самок и самцов белых крыс.

Научная новизна. Впервые обнаружены значительные половые различия в вегетативной регуляции ССС у крыс в нормальных условиях и при стрессе. Показано, что кардиоваскулярная система самок по сравнению с самцами более чувствительна к блокаде и усилению адренергических и холинергических влияний как в интактном состоянии, так и в условиях физиологического стресса. Эти различия свидетельствуют о том, что вклад симпатических и парасимпатических механизмов в регуляцию активности ССС более выражен в женском организме по сравнению с мужским. Впервые выявлена более благоприятная динамика гемодинамических показателей у самок, по сравнению с самцами как в условиях физиологического стресса, так и при патологическом стрессе, вызывающем кардиоваскулярные повреждения, более значительные у самцов, чем у самок. Обнаружена более высокая чувствительность Е/Н, отражающей степень упорядоченности сигналов КД, по сравнению с физиологическими параметрами - ЧСС и ср.АД к стрессорным и фармакологическим воздействиям. Впервые установлены физиологические пределы нормы реакций нормированной энтропии при указанных воздействиях. Было показано, что как резкое увеличение степени упорядоченности, так и значительное увеличение степени хаотичности сигналов КД сопутствует серьезным нарушениям в деятельности ССС. Показана возможность применения Е/Н сигналов КД в качестве прогностического критерия функциональных нарушений и органических повреждений в ССС.

Научно-практическая значимость работы. Результаты исследований данной работы демонстрируют наличие существенных половых различий в активности ССС в условиях покоя и стресса, реализуемых на уровне важнейших регуляторных систем деятельности сердца и сосудов - симпатической и парасимпатической. Половые особенности в чувствительности холинергической и адренергической систем к разнообразным видам стрессов в значительной мере обуславливают более оптимальный в женском организме, по сравнению с мужским, режим функционирования ССС при стрессорных воздействия.

Полученные результаты расширяют представление о механизмах половых различий в стресс-устойчивости ССС, реализуемых на различных уровнях организации стрессорной реакции, что важно как в теоретическом, так и в практическом аспекте.

Значительные различия в чувствительности ССС к фармакологическим воздействиям служат основанием для рекомендации дифференцированного подхода к женскому и мужскому организму в клинической практике при назначении кардиопротекторных препаратов.

Более высокая чувствительность нового критерия степени хаотичности сигналов КД - Е/Н, по сравнению с физиологическими показателями - ЧСС и ср.АД, как при физиологических, так и при патологических воздействиях, позволяет рекомендовать применение Е/Н как дополнительного критерия стресс-реактивности ССС, а также в качестве диагностического и прогностического критерия различных функциональных и органических нарушений в ССС.

Положения, выносимые на защиту

1. Сердечно-сосудистая система в женском организме, по сравнению с мужским, более чувствительна к блокаде и усилению холинергических и адренергических влияний на сердце как в условиях покоя, так и при стрессе.

2. Половые особенности в реакциях на стрессы симпатической и парасимпатической систем в значительной мере обусловливают более эффективную в женском организме по сравнению с мужским адаптацию к физиологическим и патологическим стрессорным воздействиям.

3. Новый показатель степени сложности сигналов КД, нормированная энтропия, отражающая влияние на ССС многих нервных и гуморальных факторов, является более чувствительным показателем активности ССС при различных воздействиях по сравнению с физиологическими параметрами - ЧСС и ср.АД. Применение Е/Н перспективно в качестве нового диагностического критерия различных функциональных и органических нарушений в ССС, наряду с традиционными физиологических показателями.

Апробация работы

Результаты исследования были представлены на Региональной конференции «Молодежь и наука на пороге XXI» (Саратов, 1998), II Всероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Саратов, 1998), Международной конференции «Хаос-98» (Саратов, 1998), Юбилейной научной конференции ассоциации молодых специалистов СГМУ (Саратов, 1999), II Всероссийской конференции «Эколого-биологические проблемы Волжского региона и Северного Прикаспия» (Астрахань, 1999), Международной конференции «Хаос-2000» (Саратов,

2000), 8-й Международной конференции «Математика. Компьютер. Образование.» (Пущино, 2001), VI Международной конференции «Экология и здоровье человека. Экологическое образование. Математические модели и информационные технологии» (Краснодар,

2001), 11-й Международного симпозиума по гипертонии (Италия, Милан, 2001), Международной конференции «Хаос-2001» (Саратов, 2001), межфакультетской конференции молодых ученых и аспирантов СГУ (Саратов, 2002).

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на совместном заседании кафедры физиологии человека и животных биологического факультета и кафедры радиофизики и нелинейной динамики физического факультета Саратовского государственного университета.

Объем и структура работы

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав собственных исследований, обсуждения результатов исследований и выводов. Общий объем диссертации 135 страниц с 35 рисунками и 1 таблицей. Список цитированной литературы включает 217 источников, в том числе 73 отечественных и 144 иностранных.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Глушковская-Семячкина, Оксана Валерьевна

выводы

1. Динамика кардиоваскулярных ответов по показаниям ЧСС и ср.АД в условиях 60-мин эмоционально-болевого стресса свидетельствует о более благоприятном режиме функционирования ССС при стрессе у женских особей по сравнению с мужскими. Несмотря на более высокий уровень тахикардии при стрессе, увеличение ср.АД у самок было менее значительным, а скорость нормализации ЧСС и ср.АД выше, чем у самцов.

Изменения Е/Н, характеризующей степень упорядоченности сигналов КД, в условиях ЭБС были разнонаправленные, более выраженные по амплитуде и продолжительности, чем изменения ЧСС и ср.АД. Однако, как и физиологические показатели, изменения Е/Н зависели от пола. В период стресса и после его отмены число особей с повышенной Е/Н, то есть с повышенной хаотичностью сигналов КД, было выше у самок, чем у самцов.

2. Более выраженные у самок, по сравнению с самцами реакции ССС по показаниям ЧСС, ср.АД и Е/Н на блокаду и активацию холинергической системы в условиях покоя и стресса свидетельствуют о более существенном в женском организме, по сравнению с мужским вкладе холинергических влияний в регуляцию ССС.

В отличие от физиологических показателей, которые либо увеличивались, либо уменьшались при введении атропина и ацетилхолина, Е/Н демонстрировала два типа реакций во всех опытах, увеличиваясь у одной части и уменьшаясь у другой части животных. Драматическое одновременное уменьшение ЧСС, ср.АД и Е/Н, вызываемое ацетилхолином у нормальных и стрессированных животных, позволяет считать, что Е/Н может быть использована как дополнительный маркер функциональных нарушений в ССС.

3. Реакции ССС по показаниям ЧСС, ср.АД и Е/Н на блокаду и активацию симпатической системы в условиях покоя и стресса были более выражены у самок, чем у самцов, что свидетельствует о более существенном в женском организме вкладе симпатической системы в регуляцию кардиоваскулярной активности.

Кратковременные функциональные нарушения ССС в форме брадикардии при введении пропранолола и гипертензии и компенсаторной брадикардии при введении адреналина сопровождались существенным снижением Е/Н, то есть уменьшением сложности сигналов КД, у подавляющего большинства животных. Это подтверждает возможность использования Е/Н в качестве маркера функциональных нарушений в ССС.

4. В условиях тяжелого 120-мин комбинированного стресса кардиоваскулярная система самок работает менее напряженно и более экономно, чем у самцов. При тяжелом стрессе уровень тахикардии у самок был ниже, а у самцов выше, чем при физиологическом стрессе. Гипертензивные реакции у самок, хотя и увеличивались по амплитуде, были кратко временны. У самцов же тяжелый стресс увеличил продолжительность гипертензивных ответов.

По сравнению с традиционными показателями, изменения Е/Н при тяжелом стрессе были значительно более выражены, чем при физиологическом стрессе. Амплитуда уменьшения и особенно увеличения Е/Н в условиях тяжелого стресса существенно превышала таковую при ЭБС. Однако, как и при физиологическом, при тяжелом стрессе, число самок с повышенной сложностью сигналов КД было выше, чем у самцов.

5. Количественные и качественные особенности изменений Е/Н при стрессах и фармакологических воздействиях, проявляющиеся в разнонаправленности ее изменений, более выраженной амплитуде и длительности по сравнению с физиологическими показателями, свидетельствуют о том, что Е/Н, характеризующая степень сложности сигналов КД, является более чувствительным показателем изменений в ССС, чем традиционные гемодинамические параметры.

6. Новая мера сложности сигналов КД - нормированная энтропия, в значительной мере отражающая влияния адренергической и холинергической систем на кардиоваскулярную активность, может быть использована в качестве дополнительного диагностического и прогностического критерия функциональных и органических нарушений в ССС.

7. Более выраженные у самок по сравнению с самцами симпатические и парасимпатические влияния на ССС в условиях покоя и стресса могут в значительной степени обеспечивать более благоприятную динамику кардиоваскулярных ответов при стрессах и повышенную кардиоваскулярную стресс-устойчивость в женском организме по сравнению с мужским.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Глушковская-Семячкина, Оксана Валерьевна, Саратов

1. Акмаева И.Г., Федилина О.В. (1996) Половые особенности распределения активности ацетилхолина в дорзальном ядре вагуса новорожденных крыс // Бюл. эксперим. биол. мед. 5: 594-596.

2. Анищенко B.C., Сапарин П.И., Сафонова М.А. (1992) Измерительно-вычислительный комплекс для диагностики сложных режимов автоколебаний // Радиотехника и электроника. 37(3):467-470.

3. Анищенко B.C., Сапарин П.И. (1993) Нормированная энтропия как диагностический признак реакций сердечно-сосудистой системы человека на внешнее воздействие // Изв. вузов «ПНД» 1(3-4): 54-63.

4. Анищенко B.C., Сапарин П.И., Куртц Ю., Витт А., Фосс А. (1994) Анализ динамики сердечного ритма человека на основе критерия перенормированной энтропии (1994) Изв. вузов «ПНД» 2(3-4): 5563.

5. Анищенко B.C., Янсон Н.Б., Павлов А.Н. (1996) Может ли режим работы сердца быть регулярным? // Радиотехника и электроника. 42(8): 1005-1010.

6. Анищенко Т.Г. (1991) Половые аспекты проблемы стресса и адаптации // Успехи современ. биологии. 3(3): 460-475.

7. Анищенко Т.Г., Гудкова Е.В. (1991а) Половые различия резервных возможностей гипофизарно-адренокртикальной систем у крыс // Бюл. эксперим. биол. мед. 4: 348-350.

8. Анищенко Т.Г., Мамонтов Б.Н., Шорина J1.H. (1992) Половые различия холинергического статуса у белых крыс // Бюл. эксперим. биол. мед. 10: 353-355.

9. Анищенко Т.Г., Брилль Г.Е., Романова Т.П., Игошева Н.Б. (1992а) Половые различия адренокортикальной чувствительности чувствительности и устойчивости к цереброваскулярнымповреждениям у крыс при сильном стрессе // Бюл. эксперим. биол. мед. 10: 351-353.

10. Анищенко Т.Г., Брилль Г.Е., Романова Т.П., Шорина JI.H. (1995) Половые различия в степени активации перекисного окисления липидов и устойчивости к кардиоваскулярным повреждениям // Бюл. эксперим.биол. и мед. 4: 354-357.

11. Анищенко Т.Г. , Игощева Н.Б., Хохлова О.Н. (1997) Нормированная энтропия в оценке особенностей реакций сердечно-сосудистой системы на стрессорные воздействия у особей разного пола // Изд. Вузов «ПНД». 5(1): 81-91.

12. Афанасьев С.А., Лишманов Ю.Б., Кондратьев Б.Ю., Чернявский A.M., Карпов Р.С. (1997) Фармакологические доказательства нарушений адренореактивности миокарда в условиях хронической коронарной ишемии // Физиол. человека. 23(5): 58-62.

13. Бедный М.С. 1979. Медико-демографическое изучение народонаселения. М.: Статистика. 224 С.

14. Белова Е.В., Голованова Г.Б. (1982) Связь изменений вегетативных реакций с эффективностью умственной деятельности в условиях эмоционального напряжения // Физиол. человека. 8(2): 147-251.

15. Белова Т.П. (1990) Устойчивость гемато-энцефалического барьера при эмоциональном стрессе // Эмоциональный стресс:физиологические и медико-социальные аспекты. Харьков: Прапор. С. 21-26.

16. Белова Т.И., Судаков К.В. 1990. Морфофункциональные изменения нейронов мозга в условиях эмоционального стресса // Вест. АМН СССР. 2: 11-13.

17. Бойцов В.Н., Золотухин В.В. (1994) Контроль формы электрокардиосигнала при мониторинге сердечной деятельности // Успехи физиол. наук. 25: 66 (тез. докладов 3 съезда физиологического общества при Российской академии наук).

18. Васильев В.Н., Чугунов B.C. (1985) Симпато-адреналовая активность при различных функциональных состояниях человека. М.: Медицина. 268 С.

19. Вайнштейн И.И., Симонов П.В. (1979) Эмоциональные структуры мозга и сердца. М.: Наука. 93 С.

20. Ведяев Ф.П., Демидов В.А., Гаевский Ю.Г. (1990) Типологический анализ кардиогемодинамики у юношей и девушек в покое и в условиях эмоционального напряжения // Физиол. человека. 16(6):113-118.

21. Гласс JI, Меки М. (1991) От часов к хаосу. Ритмы жизни. М.: Мир. С. 76.

22. Голубинская В.О, Тарасова О.С, Боровик А.С, Родионов И.М. (1999) Роль парасимпатических кардиотропных влияний в стабилизации уровня артериального давления у крыс в норме и после десимпатизации // Вестн. моек, ун-та. сер. 10. биология. 3:13-17.

23. Горбунова А.В, Каштанов С.И. (1990) Биогенные амины в ганглиях автономной нервной системы при эмоциональном стрессе // Физиол. журн. СССР. им. И.М. Сеченова. 76(2): 176-183.

24. Гринене Э, Вайткявичус В.Ю, Марачинскене Э. (1990) Особенности сердечного ритма у школьников // Физиология человека. 16(1): 88-93.

25. Демидов В.А. (1990) Половые особенности кардиогемодинамических коррелятов эмоционально-стрессовых состояний у юношей и девушек / Нейрофизиология и эндокринные корреляты экспериментального эмоционального стресса. Харьков. С. 68-73.

26. Добромыслова О.П., Лесняк Г.П. (1986) Системная и периферическая гемодинамика у здоровых людей разного возраста и пола// Физиол. человека. 12(4): 585-589.

27. Казначеев В.П. (1980) Современные аспекты адаптации / Новосибирск: Наука, 190 С.

28. Казначеев В.П., Баевский P.M., Берсенева А.П. (1980) Донозологическая диагностика в практике массовых обследований населения. Л.: Медицина. 207 С.

29. Киричек Л.Т. (1988) Функциональное состояние основных звеньев системы саморегуляции при экспериментальной кратковременной иммобилизации // Нейрофизиологические и эндокринные корреляты экспериментального эмоционального стресса. Харьков. С. 63-67.

30. Климонтович Ю.Л. (1989) Проблемы статистической теории открытых систем: критерии относительной степени упорядоченности состояний в процессе самоорганизации // УФН. 158(1): 59-63.

31. Климонтович Ю.Л. (1990) Турбулентное движение, структура хаоса: Новый подход к статистической теории открытых систем. М.: Наука, 1990.

32. Кобрин В.И., Игнатова Е.Е., Востриков А.В. (1991) Роль массы сердца в процессе спонтанной дефибрилляции // Бюл. эксперим.биол. и мед. 10: 339-341.

33. Комфорт А. (1967) Биология старения. М.: Мир, 398 С.

34. Конради Г.П. (1973) Регуляция сосудистого тонуса. Л.: «Наука». 328 С.

35. Корнеев А.А. (1990) Индивидуальные особенности резистентности животных к гипоксии, связанные с полом // Патол. физиол. и эксперим. тер. 5: 31-33.

36. Лоскутов А.Ю. (1994) Нелинейная динамика и сердечная аритмия // Прикладная нелинейная динамика. 2(3-4): 14-25.

37. Лоскутов А.Ю. (2000) Синергетика и нелинейная динамика: новые подходы к старым проблемам. Синегетика. Труды семинара «Самоорганизация и синергетика: идеи, подходы и перспективы». М.: Изд-во МГУ. 368 С.

38. Малышев И.Ю., Манухина Е.Б. (1998) Стресс, адаптация и оксид азота // Биохимия. 63(7): 992-1006.

39. Маслова И.В. (1982) Регуляция нейромедиаторных механизмов деятельности мозга. Минск: Беларусь. С. 37-46.

40. Медведев О.С., Мурашев А.Н., Мукцук Ф.Е., Дугин С.Ф. (1986) Многократные измерения параметров системной и регионарной гемодинамики у бодрствующих крыс // Физиол. журн. СССР. 2: 253-256.

41. Медведев О.С. (1990) Современные методические возможности для изучения механизмов адаптационных реакций сердечно-сосудистой системы. Механизмы адаптационных реакций сердечно-сосудистойсистемы. Сер. физиология человека и животных. Т. 41, М., С. 35-67.

42. Меерсон Ф.З. (1981) Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука. 274 С.

43. Меерсон Ф.З. (1984) Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина. С. 265.

44. Мирзоян Р.С., Топчян А.В., Тимкина М.И., Баласанян М.Г. (1999) Различные реакции сосудов интактного и ишемизированного мозга на адренергические воздействия // Эксперим. и клиническая фармакология. 62(5): 11-14.

45. Мурашев А.Н., Медведев О.С., Давыдова С.А. (1992) Руководство по экспериментальной физиологии кровообращения. Учеб.-метод, пособие / Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, С. 47.

46. Нозрачев А.Ф. Физиология человека и животных. М.: «Высшая школа». Т 2. 528 С.

47. Павлов А.Н., Янсон Н.Б., Анищенко B.C., Гриднев В.П., Довгалевский П.Я. (1998) Диагностика сердечно-сосудистой патологии методом вычисления старшего показателя Ляпунова по последовательности RR интервалов // Изв. Вузов «ПНД» 2: 3-14.

48. Розанова В.Д., Антонова Г.А. (1978) Активность холинэстераз крови и сердца крыс разного пола и возраста при мышечных нагрузках и гипоксии // Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. 64(7): 999-1003.

49. Романова Т.П. (1989) Способ моделирования внутримозговых гематом при артериальной гипертензии // Патол. физиол. эксперим. тер. 3:80-81.

50. Романова Т.П. (1990) Функциональные и морфологические аспекты развития геморрагического инсульта при артериальной гипертензии. Автореф. дисс.канд. биол. наук. Саратов. 22С.

51. Смирнова О.В. (1990) Прямые гепатотрофные эффекты половых стероидов в гормональных механизмах половой дифференцировки функций печени. Автореф. дис. докт.биол.наук. М.: МГУ. 35 С.

52. Смирнов А.И. (1967) Роль тонуса центров блуждающих нервов в экономной форме сердечной деятельности. М., С. 220.

53. Судаков К.В., Бакулин B.C. (1976) Нейрогуморальные механизмы артериальной гипертензии в условиях эмоционального стрессе // Актуальные проблемы стресса. Кишинев: Штиинца. С. 229-243.

54. Судаков К.В. (1981) Системные механизмы эмоционального стресса. М.: Медицина. 229С.

55. Судаков К.В., Юматов Е.А., Ульянинский J1.C. (1987) Системные механизмы эмоционального стресса // Механизмы развития стресса. Кишинев: Штиинца. С. 52-79.

56. Судаков К.В. (1989) Олигопептиды в механизмах устойчивости к эмоциональному стрессу // Патологич. физиология и эксперим. терапия. 1: 3-11.

57. Судаков К.В. (1992) Стресс: постулаты, анализ с позиций общей теории функциональных систем // Патол. физиол. эксперим. тер. 4:86-93.

58. Ткаченко Б.И. (1984) Движение крови по венам // Физиология кровообращения: Физиология сосудистой системы / Под. Ред. Б.И. Ткаченко. Д.: «Наука». С. 234-270.

59. Ульянинский JI.C. (1990) Особенности нарушений сердечной деятельности при эмоциональном стрессе у различных видов животных // Материалы 2 симпоз. «Сравнительная электрокардиология». С. 110-113.

60. Федоров Б.М. (1991) Стресс и система кровообращения / Москва: Медицина. 319 С.

61. Хайдарлиу С.Х. (1987) Медиаторные механизмы стресса // Механизмы развития стресса. Кишинев: Штиинца. С. 99-113.

62. Чазов Е.И. (1992) Болезни сердца и сосудов. Москва: Медицина. 489 С.

63. Шеннон К. (1963) Работы по теории информации и кибернетике. (Предисловие и ред. Колмогорова А.Н.). М.: И-Jl. С. 12.

64. Юматов Е.А. (1987) Сердечно-сосудистые реакции при эмоциональном перенапряжении // Физиология человека. 6(5): 893906.

65. Airaksinen К., Ikaheimo М., Linnaluoto М., Tanvanainen К., Huikuri Н. (1998) Gender differences in autonomic and hemodynamic reactions toabrupt coronary occlusion // J. American College of Cardiology. 31(2): 310-306.

66. Allen M.T, Stoney C.M, Owens J.F, Matthews K.A. (1993) Hemodynamic adjustments to laboratory stress: the influence of gender and personality // Psychosom . Med. 55: 505-517.

67. Altura B, (1975) Sex and estrogens and responsiveness of terminal arterioles to neurohypophyseal hormones and catecholamines // J. Pharmacol. Experim. Ther. 193: 403-407.

68. Anishchenko V.S, Saparin P.I, Igosheva N.B. (1992) Diagnostic of human being physical and mental condition on the basis of electrocardiogram analysis by methods of chaotic dynamics // Proc. SPIE. 1981: 141-150.

69. Anishchenko V.S, Saparin P.I, Igosheva N.B. (1993) Diagnostic of human being physical and mental conditions on the basis of electrocardiogram analysis by methods of chaotic dynamics // Proc. SPIE. 1981: 141.

70. Babloyantz A, Destexhe A. (1986) Low-dimentional chaos in the instance of epilepsy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83: 3513.

71. Bengtsson B, Marchall J. (1983) Estrogen inhibition of noradrenaline release in the rabbit oviduct // Acta. Physiol. Scand. 117: 321-329.

72. Bertolini S, Pogglioli R. (1981) Chloramphenicol administration during brain development. Impairment of avoidance learning in adulthood // Science. 213:238-239.

73. Best N., Rees M., Barlow D., Cowen P. (1992) Effects of estradiol implant on noradrenergic function and mood in menopausal subjects // Psychoneuroendocrinol. 17: 87-93.

74. Brezenoff H., Caputi A. (1980) Intracerebroventricular injection of hemicholinium-3 lowers blood pressure in conscious spontaneously hypertensive rats but not in normotensive rats // Life Sciences. 26: 10371045.

75. Brezenoff H., Guiliano R. (1982) Cardiovascular control by cholinergic mechanisms in the central nervous system // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 22: 341-381.

76. Brezenoff H.E. (1984) Cardiovascular regulation by brain acetylcholine // Fed. Proc. 43: 17-20.

77. Bucaffusco J., Spector S. (1980) Role of central cholinergic neurons in experimental hypertension // J. Cardiovascular Pharmacol. 2: 347-355.

78. Caputi A., Rossi F., Carney K., Brezenoff H. (1980) Modulatory effect of brain acetylcholine on ferlex-induced bradycardia and tachycardia in conscious rats // J. Pharmacol. Exp. Ther. 215: 309-316.

79. Carlsson M., Carlsson A. (1989) Effects of mild stress on adrenal and heart catecholamines in male and female rats // J. Newral Transmiss. 77(2-3): 217-226.

80. Chen Y., Chandler M.P., DiCarlo (1997) Daily exercise and gender influence postexercise cardiac autonomic responses in hypertensive rats. Am. J. Physiol. 272 (heart Circ. Physiol.) 41: H1412-H1418.

81. Cunha R.S., Cabral A.M., Vasques E.C. (1993) Evidence that the autonomic nervous system plays a major role in the L-NAME-induced hypertension in conscious rats. Am. J. Hypertens. 6: 806-809.

82. Colucci W., Gimbrone M., McLaughlin M., Halpern W., Alexander R. (1982) Increased vascular catecholamine sensitivity and alpha-adrenergic receptor affinity in female and estrogen-treated male rats // Circ. Res. 50: 805-811.

83. Dart A., Xiao-Jun D., Bronwyn A. (2001) Gender, sex hormones and autonomic nervous control of the cardiovascular system // CVRA. 0515: Rl.

84. Davis S., Shavers C., Costa F. (2000) Gender-related differences in counterregulatory response to antecedent hypoglecemia in hormonal humans // J. Clin. Endocrinol. Metab. 85: 2148-2157.

85. De Ferrary G., Vanoly E., Stramba-Badiale M., Hull S., Foreman R., Schwarz P. (1991) Vagal reflexes and survival during myocardial ischemia in conscious dogs with healed myocardial infarction // Am J. Physiol. 261: H63-H69.

86. Demarest K., Rielge G., Moore K. (1984) Adenohypophysal dopamine content during physiological changes in prolactin secretion // Endocrinol. 115(6): 2091-2096.

87. Dibner M., Black I. (1978) Biochemical and morphological effects of testosterone treatment on developing sympathetic neurons // J. Neurochem. 30: 1479-1483.

88. Dlin R., Hanne N., Silverberg D., Bar-Or O. (1983) Follow-up of normotensive men with exaggerated blood pressure response to exercise //Am. Heart J. 106: 316-320.

89. Du X.J., Dart A.M., Riemersma R.A., Oliver M.F. (1991) Sex difference in presynaptic adrenergic inhibition of norepinephrine release during normoxia and ischemia in the rat heart // Circ. Res. 68: 827-835.

90. Du X.J., Dart A.M., Riemersma R.A. (1994) Sex differences in the parasympathetic nerve control of rat heart // Clin. Exp. Pharmacol. 21: 484-493.

91. Ducis I. (1988) The high-affinity choline uptake system. In: The Cholinergic Synapse (Ed. V.P. Whittaker), Springer-Verlag, Berlin. P. 409-437.

92. Dworkin B.R., Filewich R.J., Da Costa J., Eissenberg E., Miller N.E. (1980) A chronic arterial catheter and low compliance system for recording blood pressure and heart rate from the rat. Am. J. Physiol., 239: H137-H141.

93. Egozi Y., Avissar S., Sokolovsky M. (1982) Muscarinic mechanisms and sex hormone secretion in rat adenohypophysis and preoptic area//Neuroendocrinol. 35: 93-97.

94. Egozi Y., Kloog Y. (1985) Muskarinic receptors in the preoptic area are sensitive to 17|3-estradiol during the critical period // Neuroendocrinol. 40: 385-392.

95. Eiff A.W.M. (1990) The importance of hypothalamic centers for the pathogenesis of essential hypertension // Activ Nerv. Super. 32: 184186.

96. Elbert Т., Ray W.J., Kowalik Z.J., Skinner J.E., Graf K.E., Birbaumer N. (1994) Chaos and Physiology: Deterministic chaos in excitable cell assemblies // Physiol. Rev. 74: 1-47.

97. Falkner В., Onesit G., Hamstra B. (1981) Stress response characteristics of adolescents with genetic risk for essential hypertension: a five follow-up // Clin. Exp. Hypertens. 3: 583-591.

98. Fejes-Toth G., Naray-Fejes-Toth A., Ratge D., and Frolich J.C. (1984) Chronic arterial and venous catheterization of conscious, unrestrained rats. Hypertension. 6: 926-930.

99. Fernandez-Ruiz J., Bukhari A., Martinez-Arrieta R., Tresguerres J., Ramos J. (1988) Effects of estrogenes and progesterone on the cathecholaminergic activity of the adrenal medulla in female rats // Life Sci. 42: 1019-1028.

100. Ferrari A., Daffonchio A., Albergati F., Mancia G. (1987) Inverse relationship between heart rate and blood pressure variabilities in rats // Hypertension. 10: 533-537.

101. Frankenhaeuser M., Dunne E., Lundberg U. (1976) Sex differences in sympathetic-adrenal medullary reactions induced by different stressors //Psychopharmacol. 47: 1-5.

102. Frankenhaeuser M., Wright M., Collins A., Wright J., Sedwall G., Swahn C. (1978) Sex differences in psychoneuroendocrine reactions to examination stress // Psychosom. med. 40: 334-343.

103. Freedman R., Sabharwal S., Desai N. (1987) Sex differences in peripheral vascular adrenergic receptors // Circ. Res. 61: 581-585.

104. Gudelsky G., Porter J. (1981) Sex-related differences in the release of dopamine into hypophysiol portal blood // Endocrinol. 109(5): 13941398.

105. Glass L., Makey C. (1988) From clocks to chaos. The rhythm of life. Pinceton University.

106. Glynn L.M., Christenfeld N., Gerin W. (1999) Gender, social support, and cardiovascular responses to stress // Psychosom. med. 61: 234-242.

107. Girdler S.S., Turner J.R., Sherwood A., Light K.C. (1990) Gender differences in blood pressure control during a variety of behavioral stressors // Psychosom. med. 52:571-591.

108. Goldberger A.L. (1991) Is the normal heart beat chaotic or homeostatic? News Physiol. 6: 87-91.

109. Goldstein В., Woolf P., Deking D., Delong D., Cox C., Kempski M. (1999) Heart rate spectrum and plasma catecholamine levels after postural change and cold pressor test. Pediatr Res Sept. 36: 358-363.

110. Gotshall R.W., Aten L.A, Yumikura S. (1994) Difference in the cardiovascular response to prolonged sitting in men and women // Can. J. Appl. Physiol. 19:215-225.

111. Hagerman I., Berglund M., Lorin M., Nowak J., Sylven C. (1996) Chaos-related deterministic regulation of heart rate variability in time and frequency domains: effects of autonomic blockade and exercise. Cardiovascular Res. 31: 410-418.

112. Hamill R., Earley C., Guernsey L. (1984) Hormonal regulation of adult sympathetic neurons: the effects of castration on tyrosine hydroxylase activity // Brain Res. 299: 331-337.

113. Hamlet M., Rorie D., Tyce G. (1980) Effects of estradiol on release and disposition of norepinephrine from nerve endings // Am J. Physiol. 239: H450-H456.

114. Hastrup J.L., Light K.C. (1984) Sex differences in cardiovascular stress responses: modulation as a function of menstrual phases // J. Psychosom. Res. 28: 475-483.

115. Herd J.A. (1991) Cardiovascular response to stress // Physiol. Rev. 71: 305330.

116. Hollister A., Onrot J., Lonce S., Nadeau J., Robertson D. (1986) Plasma catecholamine modulation of alpha 2- adrenoreceptors agonisticaffinity and sensitivity in normotensive and hypertensive human platelets //J. Clin. Invest. 77: 1416-1421.

117. Hottenstein O., Kruelen D. (1987) Comparison of the frequency dependence of venous and arterial responses to sympathetic nerve stimulation in guinea-pigs // J. Physiol. 384: 153-167.

118. Huang A., Sun D., Koller A., Kaley G. (1997) Gender difference in myogenic tone of rat arterioles is due to estrogen- induced, enhanced release of NO // Am J. Physiol. 272: H1804-H1809.

119. Huikuri H., Pikkujamsa S., Airaksinen K., Ikaheimo M., Rantala A., Kauma H., Mauno L., Kesaniemi Y. (1996) Sec-related differences in autonomic modulation of heart rate in middle-aged subjects // Circulation. 94: 122-125.

120. Japundzic N., Grichois M., Zitoun P., Laude D., Elghozi J. (1990) Spectral analysis of blood pressure and heart rate in conscious rats: effects of autonomic blockers // J. Auton. Nerv. Syst. 30: 91-100.

121. Jones S., Bylund D., Rieser C., Shekim W., Byer J., Carr G. (1983) Alpha 2-adrenergic receptors binding in human platelets: alterations during the menstrual cycle // Clin. Pharmacol. Ther. 34: 90-96.

122. Jones P. Spraul M., Matt K., Seals D., Skinner J., Ravussin E. (1996) Gender does not influence sympathetic neural reactivity to stress in healthy humans // Am J. Physiol. 39: H350-H357.

123. Just A., Wittmann U., Wagner C., Ehmke H., Kirchheim H., Persson P. (1994) The blood pressure buffering capacity of nitricoxide by comparison with baroreceptor reflex. Am J Physiol. 36: H521-H527.

124. Kahonen M, Tolvanen J, Sallinen K, Wu X, Porsti I. (1998) Influence of gender on control of arterial tone in experimental hypertension // Am J. Physiol. 275: H15-H22.

125. Kanters J.K, Holstein-Rathlou N.H, Agner E. (1994) Two dimensional entropy as a measure of parasympathetic activity. A method of quantifying non-linear patterns of heart rate variability. J Mol Cell Cardiol. (Abstract). 26: CXX

126. Kaufman H, Vadasz C, Lajtha A. (1988) Effects of estradiol and dexamethasone on choline acetyltransferase activity in various rat brain regions // Brain Res. 453: 389-392.

127. Kent K, Epstein S, Cooper T, Jacobowitz D. (1973) Cholinergic innervation of the conduction system: anatomic and electrophysiologic localization. (Abstract) // Fed. Proc. 32: 448.

128. Keys A, Taylor H, Blackburn H, Brozek J, Anderson J. and Samonson E. (1971) Mortality and coronary heart disease among men studied for 23 years. Arch. Intern. Med. 128: 201-214.

129. Klangkalya B, Chan A. (1988) The effects of ovarian hormones on beta-adrenergic and muscarinic receptors in rat heart // Life Sci. 42: 23072314.

130. Kozlovskis P.L. (1990) Regional beta-adrenergic receptors and adenylate cyclase activity after healing of myocardial infarction in rats // J. Mol. And Cell. Cardiol. 20(3): 311-317.

131. Kramer T, Johnson W, Briske-Anderson M. (1988) Influence of iron and the sex of rats on hematological, biochemical and immunological changes during copper deficiency // J. Nutr. 118(2): 214-221.

132. Krantz D.S., Manuck S.B. (1984) Acute psychophysiological reactivity and risk of cardiovascular disease: A review and methodological critique // Psychol. Bull. 96: 435-464.

133. Kurths J., Voss A., Saparin P., Witt A., Kleiner H., Wessel N. (1995) Quantitative analysis of heart rate variability // Chaos. 5: 88-94.

134. Lawler K.A., Wilcox Z.C., Anderson S.F. (1995) Gender differences in pattern of dynamic cardiovascular regulation // Psychosom. med. 57: 357-365.

135. Light K.C., Turner J.R., Hinderliter A.L. Sherwood A. (1993) Race and gender comparison: I. Hemodynamic responses to a series of stressors // Health Psychol. 12: 354-365.

136. Loy R., Sheldon R. (1987) Sexually dimorphic development of cholinergic enzymes in the rat septohipocampal system // Developmental Brain Res. 34: 156-160.

137. Ludwig D., Vernikos J., Wade C., Convertino V. (2001) Blood pressure changes during orthostatic stress: evidence of gender differences in neuroeffector distribution // Aviat. Space Environ. Med. 72(10): 892898.

138. Luine V.N. (1985) Estradiol increases choline acetyltransferase activity in specific forebrain nuclei and projection areas of female rats // Experim. Neurology. 89: 484-490.

139. Lupulesku A., Chiun V., Petrovici A. (1966) Variations in the activity of monoamine metabolizing enzymes in rat liver during pregnancy//Experimentia. 97: 1316-1320.

140. Matthews K.A., Stoney C.M. (1988) Influence of sex and age on cardiovascular responses during stress // Psychosom. Med. 50: 46-56.

141. McAdoo W.G., Weinberger M.H., Miller J.Z., FinebergN.S., Grim C.E. (1990) Race and gender influence hemodynamic responses to psychological and physical stimuli // J. Hypertens. 8: 961-967.

142. McEwen В., Parsons B. (1982) Gonodal steroid action on the brain: neurochemistry and neuropharmacology // Annual Rev. Pharmacol. Toxicol. 22: 555-598.

143. McEwen B. S. (1992) Steroid hormones: effect on brain development and function // Horm. Res. 37: 1-10.

144. Melvin J., Hamill R. (1986) Gonodal hormone regulation of neurotranmitter synthezing enzymes in the developing hypogastric ganglion // Brain Res. 383: 38-46.

145. Mezzacappa E., Kelsey R., Katkin E., Sloan R. (2001) Vagal rebound and recovery from psychological stress // Psychosom. Med. 63: 650-657.

146. Milstein S., Buetikofer J., Lesser J. et al. (1989) Cardiac asystole: a manifestation of neurally mediated hypotension bradycardia // J. Am Coll. Cardiol. 14: 1626-1632.

147. Morita Т., Latifpour J., O'Hollaren В., Wheeler M., Weiss R. (1987) Sex differences in function and distribution of alpha 1- and alpha 2- adrenoreceptors in rabbit urethra // Am J. Physiol. 252: F1124-1128.

148. Muth E., Crowley W, Jacobowitz D. (1980) Effect of gonodal hormones on luteinizing hormone in plasma and on choline acetyltransferase activity and acetylcholine levels in discrete nuclei of the rat brain // Neuroendocrinol. 30: 329-336.

149. Myers R., Pearlman A., Hyman R., Goldstein R., Epstein S. (1974) Beneficial effects of vagal stimulation and bradicardia during experimental acute myocardial ischemia // Circulation. 49: 943-947.

150. Nachbar A., Biewald G. (1997) Sex dependent electrocardiogram (ECG) changes in anthracycline-treated mice // Exp. Toxicol. Pathol. 49: 75-77.

151. Ninomiya I., Matsukawa K., Honda Т., Nishiura N., Nabuchi A. (1988) Effects of baroceptor reflex on cardiac and renal sympathetic nerve activity before and after atropinization in awake cats at rest // Japanese J. Pharmacol. 38: 491-506.

152. O'Malley C, Hautamaki R, Kelley M, Meyer E. (1987) Effects of ovariectomy and estradiol benzoate on high affinity choline uptake, ACh synthesis, and release from rat cerebral cortical synaptosomes // Brain Res. 403:389-392.

153. Olsen K., Edwards E., Schechter N., Whalen R. (1988) Muscarinic receptors in preoptic area and hypothalamus: effects of ciclicity, sex and estrogen treatment // Brain Res. 448: 223-229.

154. Pasqualini C., Guibert В., Leviel V. (1993) Short-term inhibitory effect of estradiol on tyrosine hydroxylase activity in tuberoinfundibular dopaminergic neurons in vitro // J. Neurochem. 60: 1707-1713.

155. Pasqualini C., Oliver V., Guibert В., Frain O., Leviel V. (1995) Acute stimulatory effect of estradiol on strial dopamine synthesis // J. Neurochem. 65: 1651-1557.

156. Persson P.B. (1996) Modulation of cardiovascular control mechanisms and their interaction // Physiol. Rev. 76: 193-244.

157. Peters J., Elliott J., Grahame-Smith D. (1979) Effect of oral contraceptives on platelet noradrenaline and 5-hydroxytryptamine receptors and aggregation // Lancet. 2: 933-936.

158. Pincus S. (1991) Approximate entropy as a measure of system complexity//Proc. Natl. Acad. Sci. 88: 2297-2301.

159. Pincus S. (1995) Approximate entropy (ApEn) as a complexity measure // Chaos 5: 110-117.

160. Pool R. Is healthy to be chaotic? (1989) Science. 243: 604-607.

161. Puddu P., Jouve R., Langlet F., Guille J-C., Lanti M., Reale A. (1988) Prevention of postischemic ventricular fibrillation late after right or left stellate ganglionectomy in dogs // Circulation. 77: 935946.

162. Provic V., Provic P. (1960) Permanent cannulation of aorta and vena cava in rats and ground squirrels. J. Appl. Physiol., 13: 727-728.

163. Rainbow Т., Degroff V., Luine V., McEwen B. (1980) Estradiol 17(3 increases the number of muscarinic receptors in hypothalamic nuclei //Brain Res. 198: 239-243.

164. Roberts J., Insel P., Goldfien A. (1981) Regualtion of myometrial adrenoreceptors and adrenergic response by sex steroids // Mol. Pharmacol. 20: 52-58.

165. Rothe C.F. (1983) Reflex control of veins and vascular capacitance //Physiol. Rev. 63: 1281-1382.

166. Ryan S.M., Goldberger A.L., Pincus S.M., Mietus J., Lipsitz L.A. (1994) Gender and age-related differences in heart rate dynamics: Are women more complex than men? J Am Coll Cardiol. 24: 1700-1707.

167. Sack M., Rader D., Cannon R. (1994) Oestrogen and inhibition of oxidation of low-density lipoproteins in postmenopausal women // Lancet. 343: 269-270.

168. Salt P.J. (1972) Inhibition of noradrenaline uptake 2 in the isolated rat heart by steroids, clonidine and methoxylated phenylethylamines // Eur. J. Pharmacol. 20: 329-340.

169. Santana M., Vilska S., Saarikoski S., Castren O. (1990) Lymphocyte beta 2-adrenoceptor density during menstrual cycle and pregnancy, in delivery and puerperium // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 34: 79-87.

170. Scrogin K.E., Hatton D.C., Chi Y., Luft F.C. (1998) Chronic nitric oxide inhibition with L-NAME: effects on autonomic control of the cardiovascular system. AM. J. Physiol. 274 (Regulatory Integrative Сотр. Physiol. 43); R367-R374.

171. Schwarz P., Billman G., Stone H. (1984) Autonomic mechanisms in ventricular fibrillation induced by myocardial during exercise in dogs with healed myocardial infarction: an experimental preparation for sudden cardiac death // Circulation. 69: 790-800.

172. Schwarz P, Diem R, Dun N, Forstermann U. (1995) Endogenous and exogenous nitric oxide inhibits norepinephrine release from rat heart sympathetic nerves // Circ. Res. 77: 841-848.

173. Selye H. (1975) Confusion and controversy in the stress field // J. Hum. Stress. 1: 37.

174. Shannon C. (1948) Mathematical theory of communication // Bell. System Then. J. 27: 379.

175. Skinner J.E, Goldberger A.L, Mayer-Kress G, Ideker R.E. (1990) Chaos in the heart: implication for clinical cardiology // Biotechnology. 8: 1018-1033.

176. Skramsted K. (1956) Cholinesterases of mice in relation to sex and age//Acta Physiol. Scand. 36: 383-388.

177. Siddiqui A, Gilmore D. (1988) Regional differences in the catecholamine content of the rat brain: effects of neonatal castration and androgenization//Acta. Endocrinol (Copenh.). 118: 483-494.

178. Song J. Ram J, Furspan P, Freedman R. (1996) Differences in alpha2-adrenoceptor modulation of calcium channels in vascular smooth muscle cell of male and female rats // Pfluger Arch. 433(1-2): 212-214.

179. Stamler J, Neaton J.D, and Wentworth D.N. (1989) Blood pressure (systolic and diastolic) and risk of fatal coronary heart disease. Hypertension, 13(suppl l):l-2 1-12.

180. Stepanovic S., Nikolic J., Varagic V., Jozanov O. (1988) Cholinergic and anticholinergic influences on the plasma cathecholamine response to forced immobiliztion stress in rats // Jugoslav. Physiol. Pharmacol. Acta. 24: 375-381.

181. Stewart J., Kuhnemann S., Rajabi H. (1991) Neonatal exposure to gonodal hormones affects the development of monoamine systems in rat cortex // J. Neuroendocrinol. 3(1): 85-93.

182. Stiles G.L. (1991) Adrenergic receptor responsiveness and congestive heart failure //Amer. J. Cardiol. 67(12): 13-19.

183. Stoney C., Davis M., Matthews K. (1987) Sex differences in physiological responses to stress and coronary heart disease: a causal link? // Psychophysiol. 24: 127-131.

184. Stowell L., Mcintosh C., Cooke R., Ellis P. (1988) Adrenoceptor and imipramine receptor binding during the menstrual cycle // Acta. Psychiatr. Scand. 78: 366-368.

185. Tatchum-Talom R., Martel C., Labrie C., Labrie F., Marette A.2000) Gender differences in hemodynamic responses to endotelin-1 // J. Cardiovascular Pharmacol. 36(1): S102-S104.

186. Theodoru R., Petrescu Z., Trusca V., Popescu E., Barsu M., Stoica L. (1987) Chronic systemic lupus erythematosus with vitiligoid lesions // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 91: 371-373.

187. Tomas F., Rudnichi A., Bacri A-M., Bean K., Guize L., Benetos A.2001) Cardiovascular mortality in hypertensive men according to presence of associated risk factors. Hypertension. 37(5) : 1256-1301.

188. Torres N., Fanelli M., Alvarez A., Santajuliana D., Finkielman S., Pirola C. (1991) Glucocorticoid-induced hypertension in rats: role of the central muscarinic cholinergic system // J. Endocrinol. 129: 269-274.

189. Vaccari A., Brotman S., Cimino J., Timiras P. (1977) Sex differentiation of neurotransmitter enzymes in central and peripheral nervous system // Brain Res. 132: 176-185.

190. Van Doorner L. (1986) Sex differences in physiological reactions to real life stress and their relationship to psychological variables // Psychophysiol. 23:657-662.

191. Varagic V.M. (1985) The role of central cholinergic mechanisms in the peripheral adrenergic activation. In Neuropharmacology '85 ed, by Kelemen, K. Magyar and E.S. Vizi, Akademiai Kiado, Budapest. P. 201207.

192. Vargas R., Wroblewska В., Rego A., Hatch J., Ramwell P. (1993) Oestradiol inhibition smooth muscle cell proliferation of pig coronary artery // Br. J. Pharmacol. 109:612-617.

193. Vathy I., Sokol J., Etgen A. (1997) Gender-related differences exist in cortical {3H}nisoxetine binding and are not affected by prenatal morphine exposure //Neuroscience. 76: 331-334.

194. Weeks J.R., Jones J.A. (1960) Routine direct measurement of arterial pressure in unanesthetized rats. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 104: 646-648.

195. Weiner C., Lizasoain I., Baylis S., Knowles R., Charles I., Moncada S. (1994) Induction of calcium-dependent nitric oxide synthases by sex hormones // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91: 5212-5216.

196. Wheeldon N., Newnham D., Coutie W., Peters J., McDevitt D., Lipworth B. (1994) Influence of sex-steroid hormones on the regulation of lymphocyte beta 2-adrenoceptors during the menstrual cycle // Br. J. Clin. Pharmacol. 37: 583-588.

197. Weidner G., Helming L. (1991) Cardiovascular stress reactivity and mood during the menstrual cycle // Hypertension. 17(1): 5-20.

198. Zukowska-Grogec Z, Shen G, Capraro P., Vaz C. (1991) Cardiovascular, neuropeptide Y, and adrenaline responses in stress are sexually differentiated // Physiol. Behav. 49(4): 771-777.