Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый Российский опыт.

Жученко, Людмила Александровна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый Российский опыт.
ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый Российский опыт."

На правах рукописи

Жученко Людмила Александровна

ПЕРВИЧНАЯ МАССОВАЯ ПРОФИЛАКТИКА ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ. ПЕРВЫЙ РОССИЙСКИЙ опыт.

03.00.15-ГЕНЕТИКА

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва 2009

На правах рукописи

Жученко Людмила Александровна

ПЕРВИЧНАЯ МАССОВАЯ ПРОФИЛАКТИКА ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ. ПЕРВЫЙ РОССИЙСКИЙ ОПЫТ.

03.00.15 - ГЕНЕТИКА

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва 2009

Работа выполнена в Государственном учреждении Медико-генетическом научном центре Российской академии медицинских наук

Научный консультант: Доктор медицинских наук, профессор

Козлова Светлана Ивановна

Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор

Новиков Петр Васильевич

Доктор медицинских наук, профессор Бахарев Владимир Анатольевич

Доктор медицинских наук, профессор Акуленко Лариса Вениаминовна

Ведущая организация: Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск

Защита состоится «18» мая 2009 г. в 14-00 часов на заседании Диссертационного совета Д 001.016.01. при ГУ МГНЦ РАМН по адресу: 115478, Москва, ул. Москворечье, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного учреждения «Медико-генетический научный центр» РАМН по адресу: 115478, Москва, ул. Москворечье, д.1.

Автореферат разослан « Я» 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 001.016.01 по защите докторских и кандидатских диссертаций,

доктор медицинских наук, профессор P.A. Зинченко

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Высокая популяционная частота врожденных пороков развития (ВПР) у новорожденных (2-3%), спорадический характер их возникновения в подавляющем большинстве случаев (до 95%), высокая частота эмбриональных и плодовых потерь, обусловленных ВПР (80%—85%), значимый вклад пороков развития в структуру причин младенческой смертности, заболеваемости и детской инвалидности (Muller R.F, Jong I.D., 2001), определяют их чрезвычайное медицинское и социальное значение для практического здравоохранения стран мира. По данным справочно-информационных материалов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации ежегодно врожденные аномалии среди причин младенческой смертности занимают 2 место.

Неблагоприятное влияние на психологическое состояние семьи и репродуктивное здоровье женщины процедуры прерывания беременности плодом с летальными ВПР, высокая частота тяжелых ВПР (до 2,5%), требующих сложной хирургической коррекции и реабилитации с применением дорогостоящих высокотехнологичных методов, определяют поиск и развитие путей эффективной первичной профилактики ВПР как приоритетного направления в системе охраны материнства и детства.

и здоровья граждан, контроль над вредными производствами, качеством лекарств, продуктов питания, бытовых средств, должны осуществляться государством, то мероприятия медицинского порядка, направленные на охрану здоровья матери, плода и новорожденного, являются функциональной обязанностью служб практического здравоохранения.

Одним из наиболее значимых достижений мировой генетики последних десятилетий явилось планирование «безопасной» беременности относительно предупреждения некоторых распространенных пороков развития у плода, связываемых с фолатной недостаточностью матери, посредством массового лечения женщин репродуктивного возраста фолиевой кислотой (ФК) в периконцепционный период. В 1980-ые годы в мировой медицинской печати появились первые сообщения о том, что дефицит активного фолата у беременной женщины способствует накоплению гомоцистеина и недостатку метионина, что на ранних стадиях эмбрионального развития нарушает скорость деления клеток и клеточную миграцию, повышая риск возникновения наиболее тяжелых и некорригируемых ВПР - дефектов нервной трубки (ДНТ) у плода (Smithells R.W., et al., 1980). Данное открытие явилось ярким событием в тератологии, медицинской генетике, репродуктологии, акушерстве, педиатрии и в профилактической медицине в целом. Уже в 90-ые годы прошлого столетия международной медицинской общественностью были представлены доказательства в отношении роли приема ФК женщинами в период планирования и первых трех месяцев беременности для снижения риска развития у ребенка других видов ВПР, помимо ДНТ: пороков сердечнососудистой системы (ВПР ССС), челюстно-лицевых аномалий (4JIA), пороков мочевыделительной системы (ВПР МВС), редукционных пороков конечностей (РПК) и других ВПР, включая недифференцированные комплексы пороков (Shaw G.M., et al. 1995; Li D., et al., 1995). Пороки развития, для которых был зарегистрирован профилактический эффект при приеме ФК будущей матерью, были определены как фолат-зависимые.

Возможность предотвращения достаточно широкого спектра анатомических дефектов развития у плода и новорожденного, представляющих собой в большом числе случаев летальные и тяжелые формы ВПР, доказанная безопасность фолатной терапии, простота и доступность метода определили для отечественного практического здравоохранения необходимость разработки и внедрения системы превентивных мероприятий массового порядка. Первичная профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития (ФЗ ВПР) являлась дополнением к широко применяемой вторичной профилактике: пренатальному ультразвуковому скринингу с последующим индуцированным абортом в случае диагностики некорригируемых ВПР у плода, а специалисты перинатальной медицины получили новую, патогенетически обоснованную и клинически доказанную, технологию массовой профилактики ФЗ ВПР для широкого применения в практике.

Нерешенные вопросы первичной профилактики пороков развития у детей в России, такие, как отсутствие организационной системы периконцепционной профилактики ВПР и законодательной базы по профилактике фолат-зависимых ВПР, определили актуальность и необходимость проведения настоящего исследования. Оценка эффективности первичной массовой профилактики ФЗ ВПР требовала наличия системы эпидемиологического мониторинга за частотой и динамикой пороков развития в контролируемой популяции. Цель работы

Снижение частоты фолат-зависимых пороков развития в Московской области с помощью разработки и внедрения программы первичной массовой профилактики. Задачи исследования

1. Разработать и внедрить систему мониторинга и регистрации врожденных пороков развития у детей и плодов в Московской области.

2. Определить частоту и структуру ВПР в Московской области за период с 2000 по 2005 годы.

3. Определить популяционную частоту фолат-зависимых пороков развития и их вклад в общую частоту и структуру всех ВПР в Московской области.

4. Оценить долю фолат-зависимых ВПР в структуре пренатально выявленных пороков развития у плода при ультразвуковом скрининге беременных в Московской области.

5. Определить частоту вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы и гомозиготного генотипа ТТ, как генетического фактора риска ФЗ ВПР.

6. Разработать и внедрить в практическое здравоохранение региона программу первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития у детей.

7. Оценить эффективность профилактических мероприятий программы на основе системы мониторинга ВПР.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Созданная региональная мониторинговая система регистрации ВПР обеспечивает получение наиболее точных данных о популяционных частотах и структуре ВПР, необходимых для оценки эффективности профилактических мероприятий, при наличии 2-х уровневой пренатальной ультразвуковой диагностики, позволяющей медико-генетической службе регистрировать все случаи пороков развития у плодов, элиминированных вследствие пренатально установленного диагноза.

2. Разработанная и внедренная в практическое здравоохранение региона программа первичной массовой профилактики ФЗ ВПР, научно обоснованная результатами исследования их частоты и вклада в общую структуру пороков развития, явилась эффективным инструментом для массового применения фолатного лечения женщинами

репродуктивного возраста в целях снижения частоты ФЗ ВПР в Московской области.

3. Периконцепционный прием женщинами фолиевой кислоты в ежедневной дозе от 0,8 мг до 4 мг в регионе с низкой популяционной частотой гомозиготного варианта ТТ аллеля 677СТ гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы, генетического фактора риска ФЗ ВПР, способствует снижению уровня данных пороков развития. Научная новизна

Впервые на основе базы данных регионального регистра ВПР в Московской области получены популяционные показатели частоты и структуры пороков развития среди новорожденных и элиминированных плодов.

Впервые на основании эпидемиологического мониторинга ВПР выделен и оценен вклад фолат-зависимых врожденных пороков в общую структуру пренатально диагностированных и зарегистрированных при рождении детей пороков развития.

Впервые на основании данных молекулярно - генетического исследования вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы определена популяционная частота гомозиготного генотипа ТТ, являющегося генетическим фактором риска для фолат-зависимых пороков развития.

Впервые в России разработана и внедрена региональная программа первичной массовой профилактики ФЗ ВПР и по данным популяционного регистра ВПР проведена оценка эффективности превентивных мероприятий. Практическая значимость

На основе единого методологического подхода к сбору и регистрации данных и с использованием алгоритмов междисциплинарного сотрудничества медико-генетической, акушерско-гинекологической, пренатальной диагностической, многопрофильной педиатрической служб практического здравоохранения, в Московской области впервые

сформирован общий регистр ВПР у детей и плодов, позволяющий получить данные по структуре, частоте и динамике ВПР.

Внедрение в практическое здравоохранение и реализация мероприятий программы первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков у детей обеспечивает их эффективное снижение.

Практическому здравоохранению России предложена для внедрения апробированная в одном из крупнейших регионов страны (в Московской области) система мероприятий по первичной массовой профилактике фолат-зависимых врожденных пороков развития у детей и по оценке ее эффективности. Личное участие автора

Все использованные в работе данные получены при непосредственном участии автора, как на этапе постановки цели и задач, разработки методологических подходов и их выполнения, так и при сборе первичных данных, проведении исследований, обработке, анализе и обобщении полученных результатов для написания и оформления рукописи. Полученные автором результаты использованы для научного обоснования необходимости первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития к внедрению в субъектах РФ. Внедрение результатов работы в практику

Созданная региональная система сбора и регистрации данных о ВПР и мероприятия разработанной программы первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития внедрены в деятельность учреждений здравоохранения и в практику специалистов акушерско-гинекологического и педиатрического профиля в Московской области.

Обоснование стратегических путей и методология первичной массовой профилактики ФЗ ВПР представлены в авторском пособии Жученко Л. А. для врачей «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного», утвержденном Секцией по акушерству и гинекологии Ученого совета Минздрава Российской Федерации от 14 декабря 2001 года.

Программа первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития зарегистрирована Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, как первый Российский опыт, и рекомендована к внедрению в субъектах РФ письмом Минздравсоцразвития России №17 - 3/80 - 04 от 31.01.2006 года «Об опыте Московской области в профилактике врожденных пороков развития у детей». Апробация работы

Основные положения и результаты настоящей работы доложены и обсуждены на международных и Российских научных и практических форумах: на Втором Российском съезде медицинских генетиков (Курск, 2000), 1 Всероссийском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва 2002), Collaborative Meeting 1С for BDMS (USA, Atlanta, Georgia, 2002), Первой Российской научно - практической конференции «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного» (Москва, 2003), Всероссийском съезде Российской ассоциации акушеров гинекологов (Ростов на Дону, 2003), 30 Annual meeting of ICBDMS (France, 2003), Всероссийской научно - практической конференции «Современные достижения клинической генетики» (Москва, 2003), 3 Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004), Всероссийском научном симпозиуме «Мать и дитя» (Москва, 2004), Всероссийской конференции «Критические пороки сердца периода новорожденное™» (Москва, 2005), 8th European Symposium "Prévention of congénital anomalies" (Poland, Poznan, 2005), Республиканской научно-практической конференции «Современное состояние и перспективы развития медико-генетической службы и пренатальной диагностики» (Санкт-Петербург, май 2004), Республиканском рабочем совещании специалистов пренатальной диагностики «Современное состояние и новые подходы в дородовой профилактике наследственных болезней и пороков развития» (Санкт Петербург, ноябрь 2005), Всероссийском совещании МЗ и СР РФ (Москва, июнь 2006), Конференции

педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва, сентябрь, 2006), Республиканском научно-практическом семинаре по неонатологии с международным участием (Уфа, октябрь 2006), Российском педиатрическом Конгрессе (Москва, октябрь 2006), Международном медицинском Форуме «Индустрия здоровья» (Москва, 15 февраля 2008 года).

Материалы диссертационной работы использованы автором в докладах на региональных целевых научно-практических конференциях, посвященных профилактике врожденных пороков развития у детей: в Самаре (2003), Уфе (2003), Казани (2004), Санкт Петербурге (2004), Краснодаре (2005), Екатеринбурге (2006, 2007), Воронеже (2005, 2008).

Работа апробирована и рекомендована к защите на заседании научного семинара ГУ МГНЦ РАМН 28 января 2009 года. Публикации

По теме диссертации опубликовано 47 печатных работ, в том числе 1 -монография, 1 авторское пособие для врачей, 1 брошюра для врачей, 2 -информационно-методических материала для врачей, 18 статей в отечественной печати, из них 10 статей в журналах, рекомендуемых ВАК МОН РФ, 12 публикаций в зарубежной печати. Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 265 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, 4 главы результатов собственных исследований с обсуждением, заключение, выводы, практические рекомендации, список литературы. Работа иллюстрирована 38 рисунками и 67 таблицами. Библиография включает 272 литературных источников, из них 53 источника отечественной и 219 источников зарубежной литературы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Настоящее исследование проводилось на территории Московской области, охватывая проживающее в регионе население и лечебно -

профилактические учреждения акушерско-гинекологического и педиатрического профиля всех 12 территориальных медицинских округов. Период исследования составил 6 лет: с 2000 по 2005 годы. Период с 2001 года по 2005 год охарактеризовался внедрением и действием мероприятий программы первичной массовой профилактики фолат-зависимых ВПР в Московской области. 2000 год, предшествующий внедрению профилактических мероприятий, был взят в исследование, как исходный период для сравнительной оценки исследуемых показателей.

Материалы исследования

Основными объектами исследования в проведенной работе явились новорожденные дети (живо- и мертворожденные) и плоды с ВПР. Регистрации подлежали все случаи рождения детей/ плодов с пороками развития в родовспомогательных учреждениях Московского областного региона и только у женщин, проживающих в Московской области постоянно и/или в период настоящей беременности. Региональный регистр ВПР был организован на базе медико-генетического отделения диагностики, мониторинга и регистра ВПР (МГО) Московского областного научно-исследовательского института акушерства и гинекологии (МОНИИАГ), являющегося функциональным звеном региональной медико-генетической консультации.

За период с 2000 года по 2005 год в анализ включены сведения о 309046 живо и мертворожденных детях, зарегистрированных в 54 родовспомогательных учреждениях Московской области, среди которых 9730 детей родилось с различными, как изолированными, так и множественными врожденными пороками. Проанализированы данные о 16261 ультразвуковом исследовании беременных Московской области, проведенном на экспертном уровне в МГО МОНИИАГ, и о 752 плодах с пороками развития, когда беременности с аномальным плодом были прекращены досрочно. Для оценки вклада ФЗ ВПР у детей и плодов в общую структуру и частоту ВПР в Московской области в анализ включены данные о

2716 зарегистрированных случаях ФЗ ВПР. Объем наблюдения по годам исследования представлен в таблш(е 1.

Таблица 1.

Общее число детей и плодов с ВПР, число детей и плодов с ФЗ ВПР и общее число рождений за период 2000 - 2005 г.г. в Московской области.

Годы Общее число детей и плодов с ВПР Число детей и плодов с ФЗ ВПР Общее число рождений

2000 1819 509 43461

2001 1776 484 46802

2002 1811 480 50302

2003 1581 380 54101

2004 1791 ■ 452 57192

2005 1704 411 57188

Всего 10482 2716 309046

На каждый случай рождения ребенка или плода с ВПР, регистрируемого вследствие индуцированного аборта, заполнялось извещение. Представленная в извещении информация о ребенке/плоде с ВПР, помимо описания фенотипа, содержала сведения по полу, массе тела, о состоянии и маршруте ребенка (выписан, переведен в больницу, др.). В стандартную форму извещения о ВПР, рекомендуемую приказом Минздрава РФ № 268 от 10.09.1998 «О мониторинге врожденных пороков развития у детей», нами были внесены дополнительные сведения: гестационный срок беременности и ее исход (самопроизвольный или индуцированный аборт, преждевременные или срочные роды), указание о пренатальной диагностике ВПР в период беременности. Помимо рекомендованных приказом МЗ РФ 21 формы ВПР обязательного учета, в Московской области регистрировались все виды ВПР, дополнения в форме регистрации случаев рождений с ВПР соответствовали поставленной в регионе задаче полного учета всех видов ВПР при любом исходе беременности. В извещении так же содержалась

информация о матери ребенка/плода с ВПР: место проживания и родоразрешения, возраст, порядковый номер родов.

Извещения о новорожденных, плодах, детях с ВПР доставлялись в МГО МОНИИАГ из родовспомогательных учреждений и гинекологических клиник, из детских поликлиник и стационаров территорий Московской области для проведения клинического анализа по описанному в извещении фенотипу, кодирования ВПР и регистрации случая ВПР в автоматизированном режиме.

Для оценки популяционной частоты всех ВПР использовались данные из отчетной формы «Сведения о родившихся», которая представляла собой сведения о числе беременностей у жительниц Московской области, закончившихся родами, и количестве родившихся в регионе детей. Данная форма заполнялась ежемесячно каждым из 54-х родовспомогательных учреждений Московской области в течение всех лет наблюдения и передавалась в МГО.

При анализе структуры, частоты и динамики ВПР у плодов при досрочном прерывании беременности, проведенном по генетическим показаниям вследствие постановки диагноза ВПР методами пренатальной диагностики, использовались дополнительные материалы исследования, представленные протоколами пренатального ультразвукового исследования (УЗИ). На каждый случай диагностики ВПР у плода в Московской области в МГО МОНИИАГ заводилась папка документов, включающая, помимо протокола УЗИ, протоколы патолого-анатомического исследования плода после индуцированного выкидыша, что необходимо для верификации пренатального диагноза ВПР.

Для оценки информационного эффекта программы первичной профилактики ФЗ ВПР среди населения Московской области использовался анализ данных постнатальных опросов, реализованных в виде заполненных женщинами после родов анкет по репродуктивному поведению в части применения ими фолиевой кислоты периконцепционно. Анкетирование

проводилось в родовспомогательных учреждениях региона в исследуемый период по годам среди женщин, жительниц Московской области. Всего было проанализировано 12255 анкет, поступивших из акушерских стационаров региона.

Материалом для изучения распространенности вариантов полиморфизма в гене 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы (вариантов аллеля С667Т), проводимого в целях изучения генетической предрасположенности населения контролируемой территории к фолат-зависимым ВПР, послужили сухие пятна крови новорожденных, взятые из банка образцов проводимого в регионе неонатального скрининга на наследственные болезни. Всего было исследовано ДНК из сухих пятен крови от 587 новорожденных без ВПР, родившихся от матерей, жительниц Московской области.

Методы исследования Для решения поставленных задач были использованы следующие методы.

1. На основе сведений из медицинских учреждений Московской области в МГО МОНИИАГ формировалась региональная база данных, именуемая как Московский региональный регистр ВПР. Компьютерная программа «Мониторинг ВПР», предназначенная для создания региональных баз данных, была разработана в информационно - аналитическом центре Федерального генетического регистра и мониторинга ВПР Московского научно - исследовательского института педиатрии и детской хирургии и предполагала регистрацию случаев 21 вида ВПР у детей, что рекомендовалось Федеральным приказом о мониторинге ВПР у детей. Для более полного учета пороков развития программа регистра ВПР в Московской области была расширена базой данных, содержащей сведения о всех видах ВПР и о пренатально и постнатально диагностированных плодах с ВПР при индуцированных поздних выкидышах после пренатальной диагностики порока развития. Таким образом, в сформированном в 1999 году Московском областном регистре содержалась вся информация о случаях

рождения детей и плодах с ВПР в регионе, поступающая в форме извещений о ВПР. Данная информация позволяла изучать структуру и частоту всех ВПР у детей и плодов в Московской области, в том числе фолат-зависимых ВПР, используя сведения о числе беременностей у жительниц Московской области, закончившихся родами, и количестве родившихся детей. Сведения о живорожденных и мертворожденных детях в регионе содержались в заполняемых ежемесячно в родовспомогательных учреждениях Московской области отчетных формах.

2. Клинический анализ регистрируемых случаев ВПР проводился на основании описания фенотипа больного ребенка и описательной характеристики порока развития. Для диагностики ВПР по описанию, содержащемуся в извещении о ВПР, в том числе использовались унифицированные стандарты клинических описаний, представленные в «Инструкциях по описанию фенотипических проявлений при врожденных пороках развития», подготовленных отделом наследственных и врожденных болезней Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии и кафедрой медицинской генетики РМАПО.

3. Метод анкетирования был применен в родовспомогательных учреждениях Московской области в порядке постнатального письменного опроса родильниц для получения сведений об информированности женщин о пропагандируемом методе профилактики ФЗ ВПР и приеме ими фолиевой кислоты. Для обработки ответов нами использовалась специально разработанная компьютерная программа, представляющая базу данных, полученных из постнатальных анкет.

4. Молекулярно-генетический метод исследования вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы (МТНРЯ) был применен в 2000 году в рамках международного научного проекта для изучения частоты известного генетического фактора риска ФЗ ВПР - гомозиготного варианта ТТ гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы в популяции Московской области. Выделение ДНК и анализ вариантов аллелей гена

С677Т в образцах крови новорожденных проводилось с использованием полимеразной цепной реакции и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Наличие С677Т варианта гена обнаруживает сайт рестрикции HINFL, выявляемый рестрикционным анализом с последующим электрофорезом. Амплификация гена MTHFR полимеразной цепной реакцией и определение С677Т варианта выполнялось по методу Frosst. Доверительный интервал рассчитывался по методу Вильсона. Отклонение от равновесия Харди - Вайнберга оценивалось с помощью критерия хи - квадрат (у2). Были определены частоты генотипов гомозигот ТТ (два аллеля 677СТ), гетерозигот СТ (один аллель 677СТ) и гомозигот СС (нет аллеля 677СТ).

5. Ультразвуковой метод исследования применялся для выявления ВПР у плода в рамках существующего в Московской области алгоритма 2-х уровневого пренатального скрининга беременных женщин на врожденные пороки развития плода в сроках беременности 10-14 недель, 20 - 24 недели и 32 - 34 недели. Все случаи выявления эхо - маркеров патологии у плода в территориальных женских консультациях (1 уровень обследования) уточнялись в целях подтверждения диагноза ВПР в МГО МОНИИАГ (2 уровень обследования). Ультразвуковые исследования в МГО МОНИИАГ выполнялись на аппарате ACUSON 128 Х/Р с применением векторного датчика 3,5 МГц и трансвагинального датчика 7 МГц. Результаты ультразвукового исследования фиксировались в виде стандартного протокола, отражающего патологические находки.

6. Методы математико-статистического анализа данных.

6.1. Частота ВПР рассчитывалась как отношение числа живорожденных и мертворожденных детей и плодов с пороками развития к общему числу живо и мертворожденных: f = п : N, где f - частота признака, n ~ число живо-, мертворожденных детей и плодов с врожденным пороком развития, N -общее число рождений. При расчете суммарных частот по всем выявленным порокам и по селективной группе из 21 порока это отношение умножалось на

1000. Таким образом, частота была рассчитана на 1000 рождений. В случаях сопоставления собственных данных с данными Международных регистров ВПР и при определении частот отдельных нозологических форм врожденных пороков полученное отношение умножалось на 10000, т.е. частота отдельных форм ВПР рассчитывалась на 10000 рождений.

6.2. Доверительный интервал (CI - confidence interval), представляющий собой интервал значений, в пределах которого с вероятностью 95% находится ожидаемое значение рассматриваемого параметра, вычислялся на основе распределения Пуассона.

6.3. Для оценки достоверности различий частот ВПР по годам, территориям региона и эпидемиологическим группам применялся непараметрический критерий согласия х2-

Статистическая оценка проводилась с помощью пакета статистических программ SABER (Statistical Analysis Battery for Epidemiologic Research), специально предназначенного для анализа данных эпидемиологических исследований. Отображение результатов в виде диаграмм проводилось на основе программного пакета EXCEL, версия 7.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Мониторинг врожденных пороков развития в Московской области Для достижения поставленной в исследовании цели была разработана и внедрена в практическое здравоохранение Московской области целевая профилактическая программа, направленная на предупреждение пороков, патогенетически связанных с фолатной недостаточностью у женщин, которая оказывает неблагоприятное воздействие на развитие плода в организме будущей матери. Планирование и разработка целенаправленных мероприятий первичной массовой профилактики ФЗ ВПР и оценка эффективности их действия основаны на статистических данных, позволяющих оценить уровни различных ВПР и их изменения, в том числе ожидаемые вследствие превентивных мер. Данные сведения были получены в рамках постоянно действующей системы слежения за случаями рождения с

ВПР, созданной и внедренной в Московской области в 1999 году. Сведения о ВПР, так называемые популяционные данные, согласно определению Европейской мониторинговой системы врожденных пороков развития (European Registration of Congénital anomalies, Report 7, 1997), собирались в рамках географических границ региона. Ежегодный мониторинг достаточно большого объема рождений определял репрезентативность такой выборки, а сбор данных проводился по когортному методу с регистрацией только нескольких основных показателей (пола и массы тела ребенка при рождении, возраста матери, порядкового номера родов, состояния при рождении). Данный подход соответствовал правилам международного регистра International Clearinghouse For Birth Defects Surveillance And Research (ICBDSR), позволял ускорить получение данных, являлся достаточно простым и представляется оптимальным для региона. Учету подлежали все виды ВПР у детей и все случаи ВПР у плода при досрочном прерывании беременности по медицинским (генетическим) показаниям, что соответствует стандарту международных мониторинговых систем. Членство Московского областного регистра в Международной системе мониторинга ВПР - ICBDSR позволяло поддерживать рекомендуемый уровень сбора и анализа эпидемиологических данных.

В ходе настоящего исследования было проведено изучение популяционных частот ВПР, динамика которых позволяет оценить эффективность профилактических мероприятий.

Частота и структура врожденных пороков развития у детей и плодов в Московской области в период с 2000 года по 2005 год.

При расчете частот различных ВПР были использованы данные об общем числе родившихся в Московской области детей за годы исследования, зарегистрированном в рамках программы мониторинга ВПР. Всего за период с 2000 года по 2005 год по сведениям, поступившим в регистр ВПР из родовспомогательных учреждений, в области родилось 309046 детей, из них - 306905 живорожденных и 2141 мертворожденных.

В анализ частоты, структуры и динамики ВПР были включены все зарегистрированные в региональном регистре случаи ВПР у живорожденных и мертворожденных детей, а также у плодов, элиминированных вследствие пренатально установленного диагноза ВПР (таблица 2). Всего за период, вошедший в исследование, зарегистрировано 10482 случая ВПР с частотой события 34 на 1000 новорожденных (таблица 3).

Таблица 2.

Число детей и плодов с врожденными пороками развития

в Московской области за период 2000 - 2005 г.г.

Годы 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Всего

ж* 1701 1655 1674 1436 1620 1542 9628

м** 26 21 14 18 12 11 102

ж*+м** 1727 1676 1688 1454 1632 1553 9730

плоды 92 100 123 127 159 151 752

Всего 1819 1776 1811 1581 1791 1704 10482

ж* - число живорожденных с ВПР / м** - число мертворожденных с ВПР

Таблица 3.

Частота ВПР (на 1000 рождений) по данным мониторинга ВПР

в Московской области за период 2000 - 2005 г.г.

Годы 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Всего

Среди ж* 39,47 35,65 33,53 26,72 28,51 27,10 31,37

Среди м** 70,46 54,69 36,65 51,43 32,97 37,67 47,64

Среди ж*+м** 39,74 35,81 33,56 26,88 28,54 27,16 31,48

Среди ж+м+п 41,85 37,95 36,00 29,22 31,32 29,80 33,92

ж* - живорожденные/ м **- мертворожденные/ п - плоды

Для определения структуры врожденных пороков развития все зарегистрированные пороки были разделены по системам в соответствии с кодами по МКБ-10. Самый большой вклад в структуру ВПР у живо- и мертво рожденных внесли пороки развития костно-мышечной (КМС) и сердечнососудистой систем (ССС). Наблюдалась тенденция к снижению в структуре пороков развития у новорожденных в Московской области доли врожденных пороков центральной нервной системы (ЦНС), в состав которых входят

фолат-зависимые дефекты нервной трубки, с 6,0% в 2000 году до 2,89% в 2005 году (рисунок 1).

□ ХА ■ Др. ВПР

□ Кожа ВКМС

□ МПС

□ ЖКТ

□ ОДых

□ ссс

□ Лицо

□ ЦНС

2000 2001 2002 2003 2004 2005

Рис.1. Сравнительная диаграмма структуры рождений детей с ВПР, объединенными по системам, в Московской области за 2000-2005 годы.

Регулярный с 1999 года мониторинг всех рождений с ВИР в Московской области позволил впервые определить популяционные частоты отдельных, в том числе фолат-зависимых пороков развития, что невозможно было сделать ранее. В таблице 4 приводятся данные по популяционной частоте (на 10000) 21 вида пороков обязательного учета, рекомендуемых к регистрации в России, в сравнении с показателями Федерального (РФ) и международного регистров ВПР (ЕШЮСАТ). Выделены популяционные частоты 9 видов ФЗ ВПР, входящих в перечень ВПР обязательного учета в России. База данных о ВПР, представляющая собой накопленные по годам мониторинга сведения о случаях рождений детей и плодов с ВПР, была использована нами для определения частоты ФЗ ВПР и их вклада в общую

частоту и структуру всех зарегистрированных за период наблюдения в регионе врожденных аномалий.

Таблица 4.

Частоты ВПР по данным Московского регионального регистра ВПР (2000-2005г.г.), Федерального регистра ВПР РФ (Демикова Н.С., и др.,

2004) и регистра EUROCAT (EUROCAT Website Database, 2005).

Московская Регионы РФ EUROCAT

Область (2004) (2003)

Анэнцефалия 4,1 0,22-8,51 0,18-4,83

Спинномозговая грыжа 4,59 2,57-12,61 0,70-14,31

Энцефалоцеле 0,48 0,00-2,81 0,00-2,40

Гидроцефалия 5,63 0,51-9,13 0,00-17,42

Микрофтальм/анофтальм 0,26 0,00-1,38 0,00-3,73

Микротия/анотия 0,16 0,00-2,29 0,00-2,58

Транспозиция крупных сосудов 1,59 0,00-5,93 0,65-6,24

Гипоплазия левого сердца 0,61 0,00-1,99 0,00-3,73

Расщелина неба 4,72 2,56-7,16 2,73-12,48

Расщелина губы с/без расщел. неба 7,34 3,73-13,73 4,89-15,38

Атрезия пищевода 1,75 0,00-3,33 1,33-4,39

Атрезия ануса 2,17 0,32-3,13 0,00-6,22

Гипоспадия 15,63 5,62-28,80 1,31-24,11

Агенезия почек 0,91 0,00-1,10 0,00-4,36

Эписпадия 0,10 0,00-0,92 -

Экстрофия мочевого пузыря 0,10 0,00-1,66 -

Редукционные пороки конечностей 2,62 1,63-5,94 1,64-11,82

Диафрагмальная грыжа 1,46 0,00-4,92 0,00-5,76

Омфалоцеле 3,33 0,00-4,01 0,00-5,60

Гастрошизис 2,49 0,00-5,75 0,00-4,36

Синдром Дауна 12,43 4,12-15,39 5,11-29,62

Структура и частота фолат-зависимых врожденных пороков развития в

Московской области

К 2000 году в мире уже был накоплен большой опыт по применению ФК женщинами в период планирования и первого триместра беременности, как фактора, значительно снижающего у детей частоту ряда ВПР, помимо ДНТ. Так, То1агоуа М.М. в 1982 году сообщила о снижении частоты повторного незаращения верхней губы после применения витаминов и фолиевой кислоты в период зачатия (То1агоуа М.М., 1982). Данные двух американских исследований показали снижение частоты редукционных пороков конечностей и врожденных пороков развития сердечно-сосудистой

системы, таких как дефекты камер и клапанов с превалированием профилактического эффекта для дефектов межжелудочковой перегородки (Shaw G.M., et al., 1995; Botto L.D., et al., 1996). О снижении частоты врожденного отсутствия конечностей у потомства женщин, принимавших ФК периконцепционно, в 1997 году сообщили Yang Q. с соавторами (Yang Q., et al., 1997). Эффективность приема ФК матерью для снижения риска других пороков, в том числе неклассифицированных комплексов ВПР (МВПР) у ребенка, зарегистрировали в своем исследовании венгерские авторы (Czeizel А.Е., 1998). Учитывая известные литературные данные по ряду ВПР, для которых в популяции был зарегистрирован профилактический эффект, выраженный в снижении риска развития ВПР у потомства в группах женщин, использующих фолатную добавку как в период зачатия, так и в период первых 2-3 месяцев беременности, для изучения были отобраны следующие группы ФЗ ВПР (таблица 5).

Таблица 5.

Группы фолат-зависимых врожденных пороков развития

Группа ВПР Пороки развития

днт Анэнцефалия (000), энцефалоцеле (О01) и спинно -мозговые грыжи (005)

ВПС Дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок (021.0, <321.1), тетрада Фалло (021.3), транспозиция магистральных сосудов или дискордантное желудочково-артериальное соединение ((¡>20.3), синдром левосторонней гипоплазии сердца (023.4), коарктация аорты (025.1).

ЧЛА Расщелины губы, неба, и их сочетанные дефекты (035, 036, 037.)

ВПРМВС Редукционные и кистозные дефекты мочевыделительной системы (060, 061, 062)

РПК Редукционные пороки конечностей (071, 072, 073)

МВПР Неклассифицированные комплексы ВПР (0 89.7)

За период настоящего исследования с 2000 года по 2005 год были суммированы по годам все виды фолат-зависимых ВПР у детей и плодов, взятые для наблюдения. Эти данные в абсолютных числах и в долях ко всем

зарегистрированным детям и плодам с пороками развития в Московской области за период 2000 — 2005 г.г. представлены в таблице 6.

Таблица б.

Абсолютное число и доля ФЗ ВПР (%) в структуре пороков развития в Московской области за период 2000-2005 г.г.

Пороки/Годы 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Всего

ФЗ ВПР 509 484 480 380 452 411 2716

Все ВПР 1819 1776 1811 1581 1791 1704 10482

Доля ФЗ ВПР 27,98 27,25 26,50 24,04 25,24 24,12 25,91

При исследовании вклада ФЗ ВПР в структуру всех случаев пороков развития у детей и плодов в Московской области за период с 2000 года по 2005 год было выявлено, что фактическая значимость данной группы врожденных пороков составляет более чем % (25,91%) от общего числа зарегистрированных за период исследования ВПР. К моменту разработки и внедрения программы первичной массовой профилактики уровень фолат-зависимых ВПР в регионе достигал 28% (2000 год). В структуре ФЗ ВПР за все годы наблюдения самый большой вклад принадлежит ВПС, МВПР, ЧЛА и ВПР ЦНС, в большинстве случаев существенно влияющим на жизнеспособность ребенка, здоровье и качество его жизни {рисунок 2).

ВПР мвс

МВПР

17%

ВПР ЦНС

10%

Рис. 2. Группы ФЗ ВПР в Московской области (2000-2005 гг.)

Суммарная за период исследования частота ФЗ ВПР в регионе составила 8,7 случаев на 10000 рождений. Показатели частоты ФЗ ВПР по годам наблюдения (2000-2005 г.г.) представлены в таблице 7.

Таблица 7.

Частота ФЗ ВПР у детей и плодов в Московской области (2000-2005г.г.).

2000 2001 2002 2003 2004 2005 2000-2005

Число н/р* 43461 46802 50302 54101 57192 57188 309046

Число ФЗ ВПР 509 484 480 380 452 411 2716

Частота ФЗ ВПР 11,71 10,34 9,54 7,02 7,9 7,18 8,7

н/р*-новорожденные

Анализ эффективности пренатальной выявляемое™ ФЗ ВПР в Московской области за период 2000—2005 г.г. показал, что их суммарный вклад в структуру всех пренатально выявленных ВПР составляет 39,34% (637 из 1619), при этом из 637 случаев пренатально диагностированных ФЗ ВПР -408 (64%) закончились досрочным прерыванием беременности по неблагоприятному прогнозу для жизни и здоровья будущего ребенка. Доля случаев прерывания беременности при ФЗ ВПР у плода (N=408) в структуре всех проведенных по генетическим показаниям индуцированных абортов (N=752) составила 54,25%. Несмотря на действенность мер вторичной профилактики ФЗ ВПР, абсолютная значимость первичных превентивных программ не вызывала сомнений.

Старту целевой региональной программы первичной массовой профилактики ФЗ ВПР у детей предшествовало проведенное в 2000 году исследование по изучению в Московской области частоты вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы, которое позволило оценить уровень гомозиготного генотипа ТТ, влияющего на частоту ДНТ и других ФЗ ВПР в контролируемой популяции. Выявленная низкая частота распространенности генотипа ТТ (7,0%) в Московской области, являющегося генетическим фактором риска ФЗ ВПР, связанного со снижением уровня активного фолата в крови беременной женщины, рассматривалась нами как

позитивный прогностический фактор для ожидаемого эффекта снижения ФЗ ВПР у детей при массовом употреблении женщинами репродуктивного периода фолиевой кислоты периконцепционно. Фолатное лечение женщин в период планирования и первых 3-х месяцев беременности было сочтено нами наиболее приемлемым методологическим подходом в Московской области, который был направлен на устранение более вероятного средового, в том числе алиментарного, дефицита активного фолата, потребность в котором увеличивается в период беременности (ЬНЫэагс! В.М., БпиЛеИв 11.\У., 1965).

Таким образом, организованная в регионе система мониторинга и регистрации ВПР позволила оценить высокий вклад ФЗ пороков развития в структуру различных ВПР у детей и плодов в Московской области (28% в 2000 году). Медицинская и социальная значимость ФЗ ВПР для жизнеспособности и здоровья детей, данные генотипирования населения Московской области с определением частоты генотипа ТТ гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы, отсутствие в России мероприятий первичной массовой профилактики и наличие известной к тому времени и эффективной превентивной методики, явились вескими основаниями для разработки и внедрения научно-обоснованной целевой профилактической программы, направленной на снижение частоты ФЗ ВПР.

Программа профилактики фолат-зависимых врожденных пороков развития в Московской области.

Московская региональная целевая программа «Разработка и внедрение в практическое здравоохранение области мероприятий, обеспечивающих профилактику врожденных пороков развития у детей» была представлена следующими уровнями:

1. Организационный: для руководителей и специалистов здравоохранения территорий Московской области;

2. Методический: для врачей перинатальных дисциплин (акушеров -гинекологов, педиатров, других специалистов);

3. Информационно - просветительский: для населения региона;

4. Аналитический: для оценки методического и информационно -просветительского блоков программы (постнатальное анкетирование);

5. Контролирующий: для оценки динамики ФЗ ВПР, как критерия эффективности программы (пренатальная диагностика ФЗ ВПР, региональный регистр детей/плодов с ФЗ ВПР);

Основные мероприятия целевой программы профилактики ФЗ ВПР и уровни ее внедрения представлены в таблице 8.

Таблица 8.

Перечень мероприятий целевой программы «Разработка и внедрение в практическое здравоохранение области мероприятий, обеспечивающих _профилактику врожденных пороков развития у детей»_

Мероприятия Вид и количество материалов Уровень внедрения Год разработки/ внедрения

Информационно- 5 000 Территориальные женские 2000/2001

методические экземпляров консультации, детские

материалы для поликлиники и аптеки

врачей

Информационные листы для женщин 50 000 экземпляров Территориальные женские консультации 2000/2001

Рекламные плакаты для населения по 5000 экземпляров 2 вида Территориальные женские консультации 2000/2001

Приобретение ФК 50000 МГО МОНИИАГ 2000

Распределение ФК для выдачи упаковок Территориальные женские с 2001 постоянно

женщинам 50000 упаковок консультации

Тренинговые 10 2001

семинары с Территориальные женские

врачами по семинаров консультации

программе

Прием препарата ФК в дозе 1 мг периконцепционно был рекомендован всем женщинам репродуктивного возраста в период не менее 1 - 2 месяцев до наступления и в первые 3 месяца беременности. В случае отягощенного соматического и репродуктивного анамнеза у женщины:

- сахарный диабет и другие эндокринные болезни у матери, в т.ч. ожирение;

- хронические заболевания с длительным приемом лекарств;

- инфекционные и вирусные заболевания;

- возраст родителей (возраст матери старше 35 лет), профессиональные вредности, курение матери и алкоголизм;

- повторные спонтанные аборты и рождение мертвых плодов;

- рождение детей с гипотрофией и преждевременные роды;

- генетический риск мультифакториальных ВПР, в том числе повторного рождения с ВПР, -

рекомендовалось увеличение ежедневной дозы ФК до 4 мг на указанный временной период приема, что сегодня соответствует международным рекомендациям (Medina M. F., et al., 2001; Report of a the WHO/EURO Meeting on the Regional Policy fer Prevention of Congenital Disorders, 2002).

Доза ФК 1 мг была сочтена адекватной для ежедневного приема с учетом стандартного режима питания жительниц региона, содержащего недостаточное количество природных фолат-содержащих продуктов (брокколи, шпината, др.) и оптимальной, в связи с наличием отечественного препарата с указанной дозировкой. При этом в выборе дозы ФК мы опирались на свидетельства проведенных в мире успешных профилактических программ с использованием подобных доз ФК (0,8 мг, Венгрия, 1998 год). Обеспечение женщин ФК из резерва целевой региональной закупки имело не только лечебно - превентивный характер. Прежде всего, такая процедура, как рекламная выдача препарата, способствовала пропаганде среди женщин репродуктивного возраста региона метода массовой профилактики, направленного на предупреждение рождения детей с пороками развития. Ценовая доступность отечественного

препарата ФК при его гарантированном наличии в аптеках Московской области не представляла проблемы для продолжительного приема ФК в каждом индивидуальном случае.

В течение 2001 года (периода внедрения) информация о методе ежемесячно предоставлялась на постоянно действующих семинарах для врачей неонатологов, педиатров, главных специалистов по родовспоможению и детству территорий области при активной поддержке целевой программы региональным Министерством здравоохранения. Первые результаты ее внедрения были широко представлены на российских и международных научно-практических конференциях и симпозиумах, опубликованы в медицинской и популярной печати. Кроме того, активно использовались средства массовой информации (газеты, радио и телевидение), привлекая для продвижения программы профилактики фолат-зависимых ВПР у детей уважаемых в области лиц: известных врачей и руководителей учреждений здравоохранения. Данный механизм пропаганды знаний сегодня используется нашими коллегами в странах мира в публичных кампаниях по охране здоровья населения в различных его аспектах (Husler М., et al., 2002; Department of Health and Human Services, Prevention report, USA, 2004).

Организация региональной системы мониторинга и регистрации ВПР у детей и плодов, включающей алгоритм обязательного 2-х уровневого пренатального скрининга всех беременных региона на пороки развития у плода в качестве необходимого условия для полного учета ВПР, обеспечила возможность контролировать и оценить эффективность мероприятий первичной массовой профилактики ФЗ ВПР.

Оценка эффективности первичной массовой профилактики фолат-зависимых врожденных пороков развития в Московской области.

Для оценки эффективности профилактической программы был проведен комплексный анализ множества показателей, полученных в ходе

применения массовых превентивных мероприятий в период с 2001 по 2005 годы.

В рамках настоящего исследования был проведен анализ данных постнатального анкетирования женщин в родовспомогательных учреждениях Московской области, проводимого среди жительниц региона безвыборочно (по предложению врача неонатолога) и добровольно (по желанию женщины) ежегодно в целях оценки эффективности информационного и методического аспектов программы первичной массовой профилактики ФЗ ВПР. За период исследования в МГО МОНИИАГ поступило и было обработано при помощи специально разработанной для исследования компьютерной программы 12255 постнатальных анкет.

Анализ информационного эффекта программы, проведенный по ответам, определяющим осведомленность женщин о профилактической роли ФК и удовлетворенность полученной информацией с указанием на ее источник, показал, что слышали о профилактическом значении периконцепционного лечения фолиевой кислотой 9177 женщин из 12255 опрошенных (74,9%). Были удовлетворены первично полученной информацией о ФК 6884 респондента, что составило 75% от числа информированных (9177), при этом считают важным рассказать окружающим о профилактической роли ФК для сохранения здоровья будущего ребенка 81% (7417) женщин. Подавляющее большинство респондентов получили знания о значении ФК для предупреждения ВПР у детей от врачей женских консультаций (80% за весь период анкетирования).

Период приема препарата ФК женщиной, отмечаемый в анкетах, позволял оценить методический аспект программы, поскольку одним из показателей, который должен был быть исследован в качестве критерия эффективности, является планированный прием ФК периконцепционно (в период, предшествующий зачатию и в период формирования органов и систем плода, 1 триместр беременности). Кроме того, по содержащимся в

анкетах ответам родильниц, были изучены используемые женщинами дозы ФК.

Обобщенный суммарный показатель приема ФК в период, предшествующий зачатию и первый триместр беременности, составил 24,2% от всех женщин, кто был информирован о необходимости приема ФК (2223 из 9177). Кроме того, прием препарата с первых недель беременности осуществили 2093 женщины, что составило 17,07 % от числа заполнивших постнатальную анкету матерей (12255), и 22,8% от числа информированных (9177). На дозу ФК от 0,8 мг до 1 мг в день (в составе любых препаратов) указали в интервью 3658 женщин, на ежедневную дозу ФК более 1 мг -5700, и дозу менее 1 мг - 1074 респондентов. Всего ежедневную дозу ФК 0,8 мг и более принимало подавляющее большинство из опрошенных женщин (89,7%).

Основным критерием для оценки эффективности целевой профилактической программы явилось изучение динамики частоты ФЗ ВПР в регионе. Для оценки достоверности различий частот ФЗ ВПР применялся непараметрический критерий согласия х2- Для оценки значимости наблюдаемых изменений частот ФЗ ВПР в динамике за период исследования была использована регрессионная модель линейного тренда Пуассона. Анализ суммарных данных по области за исследуемый период показал следующие показатели абсолютных значений и рассчитанных частот различных видов ФЗ ВПР в различных выборках (таблица 9).

Из представленной таблицы видно, что за 6-летний период времени, включенный в настоящее исследование, в Московской области наблюдается снижение частоты ДНТ как в группе новорожденных (с 6,44 в 2000 году до 1,91 на 10000 рождений в 2005 году), так и в общей группе новорожденных и плодов (с 15,87 на 10000 рождений в 2000 году до 5,94 в 2005 году).

Таблица 9.

Суммарные число и частота ДНТ (на 10000 рождений) у новорожденных (живо- и мертворожденных) и новорожденных с плодами в Московской

области (2000 - 2005 г.г.).

Годы н/р* н/р*+плоды

2000 28 (6,44) 69(15,87)

2001 29 (6,20) 55 (11,75)

2002 18(3,58) 47 (9,34)

2003 14(2,59) 35 (6,47)

2004 23 (4,01) 44 (7,52)

2005 11 (1,91) 34 (5,94)

2000-2005 123 (3,98) 284 (9,17)

Коэффициент линейного тренда частоты ДТН показателя «н/р*+плоды» В** =- 1,86, уровень значимости р=0,009

н/р*-новорожденные, В**-коэффициент линейного тренда

Динамика частоты ДНТ и ее линейный тренд в выборке новорожденных (Линейный (н/р)), а так же в выборке новорожденных и плодов (Линейный (н/р+ плоды)) в области за исследуемый период представлены на рисунке 3, снижение носит статистически значимый характер.

■н/р —н/р+плоды —• —Линейный (н/р) — Линейный (н/р+плоды)

Рис. 3. Динамика частоты ДНТ в Московской области за период 2000-2005 г.г.

За период наблюдения в Московской области отмечен линейный тренд снижения общей частоты врожденных пороков развития сердца и магистральных сосудов, выделенных для исследования в группу ФЗ ВПС (рисунок 4). Коэффициент линейного тренда для всех ФЗ ВПС в группе новорожденные и плоды (Линейный (н/р+плоды)) составил - 0,5, с уровнем значимости р=0,003. Однако при исследовании динамики частоты таких ВПР из рассматриваемой группы, как тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, гипоплазия левых отделов сердца, коарктация аорты, достоверно значимого снижения за период времени, включенный в настоящее исследование, не отмечалось.

Врожденные пороки развития сердца и сосудов

I н/р ■ н/р+плоды — -Линейный (н/р+плоды)

Рис. 4. Динамика частоты ФЗ ВПР сердца и сосудов в Московской области за период 2000-2005 г.г.

В связи с известными сообщениями в литературе о регистрации профилактического эффекта для дефектов межжелудочковой перегородки (ДМЖП) и дефектов межпредсердной перегородки (ДМПП) в виде снижения их частоты у детей вследствие применения ФК матерью в периконцепционный период (Botto L.D., et al., 2004; Jenkins K.J., et al., 2007), была рассмотрена отдельно динамика частоты данных видов ВПР. Абсолютные значения зарегистрированных случаев рождений с ДМЖП и с

ДМПП и частоты данных ВПР по годам наблюдения представлены в таблицах 10-11. График на рисунке 5 иллюстрирует динамику частоты ДМЖП и ДМПП в Московской области за период с 2000 года по 2005 год.

Таблица 10.

Число рождений детей и плодов с ДМЖП и ДМПП в Московской

области (2000 - 2005 г.г.).

ДМЖП ДМЖП ДМПП ДМПП

Годы н/р* н/р*+плоды н/р* н/р*+плоды

2000 184 184 45 45

2001 170 170 43 43

2002 155 155 41 41

2003 121 123 40 41

2004 122 123 38 38

2005 128 128 32 33

н/р* - новорожденные Таблица Частоты ДМЖП и ДМПП на 1000 новорожденных в Московской области за период с 2000 года по 2005 год.

ДМЖП ДМЖП ДМПП ДМПП

Годы н/р* н/р*+плоды н/р* н/р*+плоды

2000 4,23 4,23 1,03 1,03

2001 3,63 3,63 0,91 0,91

2002 3,08 3,08 0,81 0,81

2003 2,23 2,27 0,73 0,75

2004 2,13 2,26 0,66 0,66

2005 2,23 2,23 0,55 0,57

В** =-0,43 (р=0,004) В** =-0,08 (р < 0,001)

н/р* - новорожденные, В**- коэффициент линейного тренда

Таким образом, за исследуемый период значимое снижение частоты ФЗ ВПС в регионе отмечается как в группе новорожденных, так и в общей группе новорожденных и плодов за счет ДМЖП (с коэффициентом линейного тренда В = - 0,43 при уровне значимости р=0,004) и ДМПП (с коэффициентом линейного тренда В = - 0,08 при уровне значимости р < 0,001).

ДМЖП и ДМПП

4,5 ■

4 3,5 3 2,5 2 1,5 1

0,5 0

2000

2001

2002

2003

2004

2005

-ДМЖП н/р ДМПП н/р

Линейный (ДМЖП н/р+плоды)

ДМЖП н/р+плоды ДМПП н/р+плоды -Линейный (ДМПП н/р+плоды)

Рис. 5. Динамика частоты ДМЖП и ДМПП в Московской области за период

2000-2005 г. г.

При изучении динамики суммарной частоты всей группы ЧЛА (035, 036, 037), рассматриваемых в нашем исследовании, значимых различий в их колебании за период исследования не выявлено. При этом выявлена достоверно значимая динамика снижения в общей группе новорожденных и плодов частоты таких аномалий, как расщелина губы с/без расщелины неба (036, 037) с коэффициентом линейного тренда (Линейный (н/р+плоды)), равным - 1,0 при уровне значимости р=0,03. Данные приведены в таблице 12 и представлены на рисунке 6.

Таблица 12.

Частота расщелин губы с/без расщелины неба в Московской области на 10000 рождений за период с 2000 по 2005 г.г.

Годы н/р* н/р*+плоды

2000 11,27 11,27

2001 7,91 7,91

2002 6,76 6,76

2003 7,21 7,21

2004 6,82 7,17

2005 4,02 4,72

В** = -1,0 р = 0,03

н/р*- новорожденные, В**- коэффициент линейного тренда

♦ н/р —-Д— н/р+плоды —Линейный (н/р+плоды) |

Рис. 6. Динамика частоты расщелин губы с/без расщелины неба в Московской области за период с 2000 по 2005 г.г.

При сравнительной оценке динамики частот редукционных пороков конечностей, пороков мочевыделительной системы и множественных пороков развития, достоверного их снижения за исследуемый период не выявлено.

Дополнительными факторами, подтверждающим эффективность проводимой профилактической программы на популяционном уровне, являются ряд показателей пренатального ультразвукового обследования беременных региона на ВПР у плода.

В таблице 13 приведены данные по пропорции ФЗ ВПР, выявленных пренатально ультразвуковым методом, среди всех пренатально диагностированных (ПД) в Московской области ВПР по годам за период с 2000 по 2005 г.г.

Таблица 13.

Доля пренатально выявленных ФЗ ВПР в структуре всех ВПР, выявленных при ультразвуковом обследовании беременных в Московской области (2000 - 2005 г.г.).

Показатели 2000 2001 2002 2003 2004 2005

Все ФЗ ВПР 509 484 480 380 452 411

ПД* ФЗ ВПР 90 107 106 101 110 123

Все ПД* ВПР 138 172 226 314 380 389

Доля (%) ПД* ФЗ ВПР во всех ПД* ВПР 65,2% ■ 62,2% 46,9% 32,16% 28,9% 31,6%

В** =- 8,1 р = 0,01

ПД* ВПР на 10 000 рождений 31,75 п=43461 36,75 п=46802 44,92 п=50302 58,03 п=54101 66,44 п=57192 68,02 п=57188

В** = 8,1 р< 0,001

п = число зарегистрированных новорожденных ПД* - пренатально диагностированные, В**- коэффициент линейного тренда

По представленным в таблице данным в период с 2000 по 2005 г.г. в Московской области отмечено уменьшение доли пренатально диагностированных ФЗ ВПР в структуре всех ВПР, выявленных при

ультразвуковом скрининге беременных: с 65,2% в 2000 году до 31,6% в 2005 году. При этом суммарная выявляемость различных ВПР в регионе пренатально при ультразвуковом скрининге беременных за тот же период увеличилась с 31,75 на 10 000 рождений в 2000 году до 68,02 в 2005 году.

При статистическом анализе динамики данных показателей выявлено статистически значимое повышение уровня пренатальной диагностики ВПР в Московской области за исследуемый период с коэффициентом линейного тренда В=8,1 при р<0,001. При этом отмечалось статистически достоверное снижение доли ФЗ ВПР среди всех пренатально выявленных ВПР (В= -8,1 при р=0,01) за тот же период времени. Динамика показателей пренатальной диагностики всех ВПР и ФЗ ВПР по годам представлена на рисунке 7.

70 -

60 ----ж ----- """

я___^^ ^ _ ^

20 -

2000 2001 2002 2003 2004 2005

» Доля (%) ПДФЗ ВПР во всехПД ВПР ■ ПД ВПР на 10 000 рождений — — Линейный (ПД ВПР на 10 000 рождений) — -Линейный (Доля (%) ПДФЗ ВПР во всехПД ВПР)

Рис. 7. Соотношение динамики частоты пренатально выявленных ВПР у плода на 10 000 рождений в Московской области и динамики доли ФЗ ВПР среди всех диагностированных при УЗИ ВПР по годам исследования (2000-2005 г.г.). Поскольку ФЗ ВПР являются эхопозитивными пороками у плода при пренатальной обследовании беременной ультразвуковым методом, снижение их доли среди всех выявленных при УЗИ ВПР на фоне повышения общего

уровня пренатальной диагностики ВПР в Московской области за период 2000-2005 г.г. является дополнительным свидетельством объективного снижения частоты ФЗ ВПР в регионе с 2001 года вследствие проводимых первичных профилактических мероприятий.

Таким образом, программа в регионе имела высокий уровень информированности как суммарно, так и по годам, вошедшим в анализируемый временной период. Так, почти 3/4 женщин, ответивших на вопросы анкеты, указали на то, что были информированы о роли ФК и такая же пропорция (75%) женщин отметила удовлетворенность полученной информацией. Суммарный показатель приема ФК в период, предшествующий зачатию и первый триместр беременности, составил 24,2%, кроме того, прием препарата с первых недель беременности осуществило 17,07 % от числа заполнивших постнатальную анкету матерей, и 22,8% от числа информированных о роли ФК женщин.

При анализе динамических показателей в распространенности групп и отдельных видов ФЗ ВПР среди объединенной выборки новорожденных и плодов выявлено значимое снижение отдельных форм ФЗ ВПР, что можно рассматривать как положительный эффект программы. Так, за период действия в Московской области программы первичной массовой профилактики ФЗ ВПР, зарегистрированы линейные тренды в снижении частоты таких пороков, как ДНТ, ВПС (ДМЖП, ДМПП), расщелины губы с/без расщелин неба. ВЫВОДЫ

1. На основании общих принципов организации мониторинга ВПР на территории Московской области разработана и внедрена региональная система сбора и регистрации данных о ВПР, позволяющая изучать структуру, популяционную частоту и динамику пороков развития, в том числе для оценки эффективности региональных профилактических программ.

2. Общая частота врожденных пороков развития среди живо-, мертворожденных детей и плодов в Московской области за период с 2000

года по 2005 год составила 34 случая на 1000 зарегистрированных рождений. Диапазон колебаний общей частоты различных ВПР у новорожденных и плодов по годам исследования составил от 29,22 (2003) до 41,85 на 1000 рождений (2000) при статистически значимом снижении частоты ВПР за период наблюдения с коэффициентом линейного тренда - 2,6.

3. Структура ВПР в Московской области у новорожденных детей на протяжении всех лет наблюдения в основном постоянна. Наибольший вклад в структуру различных пороков развития вносят пороки костно-мышечной (28,46%) и сердечно-сосудистой систем (24,39%). За исследуемый период наблюдается тенденция к снижению в структуре ВПР доли врожденных пороков центральной нервной системы, в состав которых входят дефекты нервной трубки.

4. Доля фолат-зависимых ВПР, включающих анэнцефалию, спинномозговые грыжи, энцефалоцеле, пороки сердечно-сосудистой системы, расщелины губы, неба, редукционные и кистозные дефекты мочевыделительной системы, редукционные пороки конечностей и множественные пороки развития, среди всех зарегистрированных ВПР у новорожденных и плодов составила в 2000 году 28%, а в 2005 году 24%. Частота пороков всей группы фолат-зависимых ВПР в Московской области за период исследования равна 8,7 случаев на 1000 новорожденных.

5. В структуре фолат-зависимых ВПР преобладали врожденные пороки сердечно-сосудистой системы (46,24%), множественные пороки развития (16,9%), челюстно-лицевые аномалии (13,73%) и дефекты нервной трубки (10,41%). Доля пороков мочевыделительной системы и редукционных пороков конечностей в группе фолат-зависимых пороков составила 9,64% и 2,98% соответственно.

6. В структуре всех пренатально диагностированных за период исследования ВПР при ультразвуковом скрининге беременных фолат-зависимые ВПР составили 39,35%, (637 из 1619), при этом пренатальная выявляемость в группе всех зарегистрированных ФЗ ВПР составила 23,45%.

7. Проведено изучение частоты вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы для определения генетической предрасположенности населения региона к ФЗ ВПР. Показано, что частота гомозиготного варианта (ТТ), генетического фактора риска фолат-зависимых пороков развития, составляет в Московской области 7,0 %, что относится к категории популяционно низких величин. Данное обстоятельство определило выбор массового приема ФК женщинами в периконцепционный период в качестве основного подхода к первичной профилактике ФЗ ВПР, направленного на преодоление транзиторного фолатного дефицита, характерного для периода беременности.

8. Разработана и внедрена в практическое здравоохранение программа первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития. Оценка мероприятий профилактической программы, проведенная по данным ежегодного постнатального анкетирования родильниц, показала высокий информационный эффект программы. Доля женщин, информированных о профилактической роли фолиевой кислоты, составила 75% за период исследования, при этом 80% анкетируемых получили информацию от врачей акушеров-гинекологов. Показатель приема фолиевой кислоты периконцепционно составил 24,2% при ежедневной дозе 0,8 мг-Ч мг в 89,7% случаев.

9. На основании анализа базы данных регионального регистра ВПР за период действия мероприятий программы массовой профилактики в Московской области показано статистически достоверное снижение частоты отдельных видов ФЗ ВПР: дефектов нервной трубки (анэнцефалий, спинномозговых грыж), дефектов межжелудочковой перегородки, дефектов межпредсердной перегородки, расщелин губы с/без расщелины неба. При анализе частот таких видов фолат-зависимых пороков развития у плодов и новорожденных, как расщелины неба, редукционные пороки конечностей, пороки мочевыделительной системы и множественные пороки развития, достоверной динамики их снижения за исследуемый период не выявлено.

10. В ходе исследования выявлено статистически значимое снижение доли фолат-зависимых пороков развития среди всех пренатально выявленных ВПР с 65,2% в 2000 году до 31,6% в 2005 году при достоверном повышении пренатальной выявляемое™ различных пороков развития в регионе при ультразвуковом скрининге беременных за тот же период (с 31,75 до 68,02 на 10000 рождений), что свидетельствует о снижении уровня фолат-зависимых пороков развития на фоне проводимых первичных превентивных мероприятий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Первичная профилактика ФЗ ВПР должна проводиться на популяционном уровне и иметь официальную политику региональных органов управления здравоохранением (приказы, указания, целевые программы, др.).

2. Фолатное лечение женщин репродуктивного возраста в целях предотвращения ДНТ и других ВПР у будущего ребенка, основанное на доказанном профилактическом действии ФК, проводится в периконцепционный период: в течение 1-2 месяцев до зачатия и первых 2-3 месяцев беременности.

3. Доза ФК от 0,8 мг до 4 мг в чистом виде или в составе поливитаминных препаратов может быть рекомендована всем планирующим и вынашивающим беременность женщинам, поскольку никаких побочных эффектов в исследованиях с применением данных доз ФК не наблюдалось.

4. В связи с тем, что большинство беременностей является не запланированными, пропагандистские кампании по разъяснению важности приема ФК должны проводиться постоянно как среди населения, так и среди медицинских работников.

5. Эффективность первичной профилактики ФЗ ВПР в регионе должна контролироваться посредством непрерывного мониторинга за распространенностью ДНТ и других ФЗ ВПР.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Жученко, Л.А. Особенности организации медико - генетической службы в Московской области. / Л.А. Жученко // Тезисы докладов. Часть первая. Второй Российский съезд медицинских генетиков. - Курск, 2000. - С. 43-45.

2. Жученко, Л.А. Разработка оптимальных технологий, обеспечивающих снижение перинатальных потерь, обусловленных врожденными пороками развития у детей. / Л.А. Жученко // Тезисы Всероссийского пленума Ассоциации акушеров и гинекологов. - Новосибирск, 2000. - С. 208.

3. Жученко, Л.А. Генетический мониторинг врожденных пороков развития у детей и плодов: эпидемиологическое, медицинское и социальное значение. / Л.А. Жученко // Материалы пленума Российской ассоциации врачей акушеров и гинекологов. Медико - социальные аспекты репродуктивного здоровья женщин. -Москва: Academia, 2000. - С. 92-96.

4. Жученко, Л.А. Особенности организации ультразвуковой диагностики ВПР у плода в Московском областном регионе. / Л.А. Жученко, Ю.Р. Янтовский, И.В. Жерносек // Тезисы Всероссийского пленума Ассоциации акушеров и гинекологов. Современные технологии в профилактике перинатальной и материнской смертности. - Москва: МЕДпресс, 2000. - С. 80-81.

5. Жученко, Л.А. Программа профилактики фолат-зависимых ВПР в Московской области. / Л.А. Жученко // Информационно - методическое письмо для врачей. Информационный лист для женщин. Анкета по репродуктивному поведению женщин. - Москва: ГУЗМО, 2000. - 8 с.

6. Жученко, Л.А. Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного. / Л.А. Жученко // Пособие для врачей - МЗ РФ, 2001.- 32с.

7. Тамазян, Г.В. Разработка и внедрение в практическое здравоохранение Московской области мероприятий по профилактике врожденных пороков развития у детей. / Г.В. Тамазян, Л.А. Жученко // Материалы IX съезда педиатров России. -Москва, 2001.-С. 563.

8. Семенов, В.Ю. Снижение младенческой смертности путем управления качеством медицинской помощи и внедрения современных перинатальных технологий в работу ЛПУ Московской области. / В.Ю. Семенов, В.И. Краснопольский, Г.В. Тамазян, А.Л. Гридчик, Н.И. Захарова, В.А. Петрухин, Л.А. Жученко // Информационно - методическое письмо. Москва: МЗ МО, 2001. - 8 стр.

9. Tenconi R. International Variation of the C677T Allele of MTHFR. / R. Tenconi, G. Scarano, S. Bianca, S. Bellato, L. Marcazzo, M.L. Martinez-Frias, E. Bermejo, С. Stoll, A. Czeizel, H. De Walle, P. Van der Vlies, R. Hofstra, M.C. Cornel, A. Ritvanen, M. Renlund, L. Joutchenko, P. Merlob, Z. Giema -Kohan, B. Wilcken, P. Lancaster, O. Mutchinick, M.A. Lopez, L. Luna, B. Lowry, F.Bamforth, G. Andria, A. Buoninconti, R.

Brancaccio, P. Mastroiacovo, T. Dukic, M. Ramachandran, M. Gallagher, J. Rapier, J.D. Ericson, L. Botto // Abstracts of Collaborative Meeting 1С for BDMS and Eurocat. -Praha, 2001.-P. 5.

10. Тарасов, В.И. Организация реабилитации детей с врожденными пороками опорно - двигательной системы. / В.И. Тарасов, JI.A. Жученко, Т.В. Гогозина // Материалы XXV научно - практической конференции детских травматологов -ортопедов Москвы и Московской области. - Москва, 2002. - С. 86-87.

11. Демикова, Н.С. Врожденные пороки конечностей у детей: классификация, описание и стандартизация для Федерального мониторинга и регистра ВПР. / Н.С. Демикова, JI.A. Жученко // Брошюра для врачей. - МЗ РФ, 2002. - 53 с.

12. Жученко, JI.A. Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного посредством применения фолиевой кислоты в периконцепционном периоде: обоснование, методика, перспективы. / JI.A. Жученко // Альманах клинической медицины. - Москва, 2002. - T. V. - С. 185-191.

13. Zhuchenko, L. First Supervision about Trends in NTDs Prevalence within Moscow Region./ L. Zhuchenko, L. Kavteladze, T. Muravyova, G. Tamazjan, F. Chiabrera // Abstracts of Collaborative Meeting 1С for BDMS. - USA, Atlanta (Georgia), 2002. -P.34.

14. Botto, L. D. Geographic and ethnic variation of the 677 - CT allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7 000 newborns from 16 areas worldwide. / L.D. Botto, B. Wilcken, F.Bamforth, Z. Li, H. Zhu, A. Ritvanen, M. Renlund, C. Stoll, Y. Alembik, B. Dott, A. Czeizel, Z. Gleman -Kohan, G. Scarano, S. Bianca, G. Ettore, R. Tenconi, S. Bellato, I. Scala, O. Mutchinick, M.A. Lopez, H. De Walle, R. Hofstra, L. Joutchenko, L. Kavteladze, E. Bermejo, M.L. Martinez-Frias, M. Gallagher, J.D. Ericson, S.E. Vollset, P. Mastroiacovo, G. Andria // J. Med. Genet. -2003.-№40 (8).-P. 619-625.

15. Жученко, JI.A. Профилактика врожденных пороков развития / JI.A. Жученко // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2003. - Т.З, №1. - С. 64-69.

16. Zhuchenko, L.. Contributing Monitoring System of Moscow Region, Russia. / L. Zhuchenko // Annual Report 2002 with data for 2000. International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. - Roma - Italy, 2003. - P. 3 8,104.

17. Жученко, JI.A. Программа массовой профилактики фолат-зависимых врожденных пороков развития у детей в Московской области, как первый российский опыт. / JI.A. Жученко, Г.В. Тамазян, A.JI. Гридчик, Н.И. Захарова // Первая Российская научно - практическая конференция «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного». - Тезисы докладов. -Москва, 2003. - С. 8.

18. Мельникова, Е.Н. Применение поливитаминного препарата Элевит Пронаталь для профилактики врожденных пороков развития. / Е.Н. Мельникова, С.В. Степнова, JI.A. Жученко, Н.Д. Алексеева, А.П. Никитин // Первая Российская научно - практическая конференция «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного». - Тезисы докладов. - Москва, 2003. - С. 9.

19. Жученко, JI.A. Анализ первых результатов внедрения программы массовой профилактики фолат-зависимых врожденных пороков развития у детей жителей Московской области. / JI.A. Жученко // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2003. - Т.З, №3. - С.49-51.

20. Joutchenko, L.. The Moscow Conference «The Prevention of congenital malformations: content, meaning, perspective» / L. Joutchenko, N. Demikova // Abstracts of 30 Annual meeting of ICBDMS. - France, 2003. - P. 22.

21. Demikova, N. The first Experience of Birth Defects Monitoring in Russia. / N. Demikova, L. Joutchenko // Abstracts of 30 Annual meeting of ICBDMS. - France, 2003.-P. 23.

22. Жученко, JI.A. Прогноз потомства и алгоритмы акушерского мониторинга за беременными с заболеваниями щитовидной железы. / JI.A. Жученко, Ф.Ф. Бурумкулова // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2003. - Т.З, № 6. - С. 50-54.

23. Жученко, JI.A. Профилактика врожденных пороков развития у детей: стратегия, мероприятия, мировая практика. / JI.A. Жученко // Материалы 3 Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2004. - С. 375-376.

24. Агафонов, Б.В. Генетика в практике семейного врача. / Б.В. Агафонов, JI.A. Жученко, О.П. Сидорова, С. Г. Калиненкова // Альманах клинической медицины. -Москва, 2004. - Том VII. - С. 179-187.

25. Жученко, JI.A. Профилактика врожденных пороков развития у плода поливитаминным комплексом Элевит - Пронаталь. / JI.A. Жученко, Е.Н. Мельникова, С.В. Степнова // Журнал российского общества акушеров -гинекологов. - Москва: Медиа Бизнес, 2004. - № 1. - С. 44-45.

26. Жученко, JI.A. Профилактика врожденных пороков развития. / JI.A. Жученко, Н.Д. Алексеева, С.В. Степнова // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты: сб. лекций и докладов. - Выпуск 2. - Ростов-на-Дону: Издательство РостГМУ, 2004. - С. 36-38.

27. Zhuchenko, L.. Monitoring System of Moscow Region, Russia. / L. Zhuchenko // Annual Report 2003 with data for 2001. International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo.- Roma-Italy, 2004. - P. 203-204.

28. Жученко, Л.А. Медико-генетическая служба. Генетические регистры. / Л.А. Жученко, С.Г. Калиненкова, Н.А. Кузьмичева // В кн. Медико-генетическое консультирование при наследственных и врожденных заболеваниях нервной системы.- Москва: Медицина, 2004. - С.32-39.

29. Zhuchenko, L. Moscow Regional Registry of Congenital Malformation, Russia. / L. Zhuchenko // Annual Report 2004 with data for 2002. International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. - Roma- Italy, 2005. - P.196-197.

30. Мельникова, E.H. Пренатальная ультразвуковая диагностика ВПР ССС на популяционном уровне: алгоритмы, показатели, проблемы. /Е.Н. Мельникова, Л.А. Жученко // Тезисы Всероссийской конференции «Критические пороки сердца периода новорожденное™». - Москва, 2005. - С. 25.

31. Demikova, N. The Results of birth defects monitoring in newborn in Russia. / N. Demikova, L. Joutchenko, B. Kobrinsky // Abstracts of the 8th European Symposium "Prevention of congenital anomalies". Arch, of Perinatal Medicine, 2005. - P. 31.

32. Zhuchenko L. Monitoring System of Moscow Region, Russia. / L. Zhuchenko // Annual Report 2005 with data for 2003. International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. - Roma - Italy, 2006. - P. 233-234.

33. Жученко, Л.А. Распространенность и структура врожденных пороков развития сердечно - сосудистой системы у детей в возрасте до 1 года / Л.А. Жученко, Е.А. Шестопалова, Н.П. Бочков // Медицинская генетика. - 2006. - №1 (43). - С. 20-22.

34. Титченко, Л.И. Значение пренатального ультразвукового скрининга в выявлении врожденных пороков развития. / Л.И. Титченко, Л.А. Жученко, Е.Н. Мельникова // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2006. - Т.6, №1. - С. 26-29.

35. Жученко, Л.А. Эффективность пренатальной диагностики в выявлении хромосомной патологии у плодов беременных - жительниц Московской области. / Л.А. Жученко, И.В. Склянкина, Е.Н. Мельникова // Российский вестник акушера - гинеколога - Москва: Медиасфера, 2006. - Т.6, №2. - С. 31-34.

36. Жученко, Л.А. Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца в Московской области: алгоритмы, показатели, пути совершенствования. / Л.А. Жученко, И.В. Склянкина, Е.Н. Мельникова // Пренатальная диагностика. - Москва: Реальное время, 2006. - Т.5, №1. - С. 25-28.

37. Жученко, Л.А. Система мониторинга и регистра врожденных пороков развития как средство контроля качества пренатальной диагностики в регионе. / Л.А. Жученко, Е.Н. Мельникова // Молекулярно - биологические технологии в

медицинской практике. / под ред. А.Б. Масленникова. - Выпуск 9. - Новосибирск: Альфа Виста, 2006. - С. 150-154.

38. Жученко, JI.A. Роль медико - генетической службы в профилактике перинатальных потерь. / JI.A. Жученко // Материалы школы - семинара по неонатологии: Актуальные проблемы перинатологии и неонатологии. Международный опыт. - Уфа, 2006. - С. 112 - 116.

39. Жученко, JI.A. Роль медико - генетических консультаций в профилактике врожденных пороков развития у детей. / JI.A. Жученко // Справочник фельдшера и акушерки. -Москва,- 2006. -№ 10-С. 18-22.

40. Жученко, Л.А. Первичная профилактика фолат-зависимых пороков у детей. / Л.А. Жученко //Фарматека. - Москва,-2007.-№ 14 (148).-С. 56-58.

41. Zhuchenko, L.. Monitoring System of Moscow Region, Russia. / L. Zhuchenko // Annual Report 2006 with data for 2004. International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo.- Roma - Italy, 2007. - P. 226-227.

42. Жученко, JI.A. Частота и динамика врожденных пороков развития у детей в Московской области, по данным регистра врожденных пороков развития за период 2000 - 2005г.г. / Л.А. Жученко, А.Б. Летуновская, Н.С. Демикова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 30-38.

43. Zhuchenko, L. Monitoring System of Moscow Region, Russia / L. Zhuchenko // Annual Report 2007 with data for 2005. International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. - Roma - Italy, 2008. - P. 230-232.

44. Жученко, Л.А. Роль медико - генетической службы в развитии человеческих ресурсов Московской области / Л.А. Жученко // Материалы конференции «Медико - социальные аспекты охраны материнства и детства в Московской области Международного медицинского форума «Индустрия здоровья». - Москва, 2008.-С. 13-15.

45. Шидловская, Н.В. Врожденная патология развития новорожденных от матерей с диффузным токсическим зобом (клиническое наблюдение). / Н.В. Шидловская, Н.Ф. Башакин, Л.С. Логутова, В.А. Петрухин, Ф.Ф. Бурумкулова, М.В. Троицкая, Л.А. Жученко // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2008. - Т8, № 6. - С. 40-43.

46. Жученко, Л.А. Вклад фолат-зависимых пороков в структуру врожденных пороков развития в Московском областном регионе и динамика их частоты в период с 2000 года по 2005 год. / Л.А. Жученко // Медицинская генетика. - 2009. -Т.8, №2. (80).- С. 8-14.

47. Жученко, Л.А. Пренатальный ультразвуковой скрининг в Московской области, как индикатор эффективности популяционной программы профилактики фолат-зависимых пороков развития у плода и новорожденного. / Л.А. Жученко // Российский вестник акушера - гинеколога. - Москва: Медиасфера, 2009. - Т.9, №1.

ВПР - врожденный порок развития ВПС - врожденные пороки сердца

ВПР ССС - врожденные пороки развития сердечно-сосудистой системы

ДНТ - дефекты нервной трубки

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

KMC - костно-мышечная система

МВПР - множественные врожденные пороки развития

МВС - мочевыделительная система

МПС - мочеполовая система

МГО - медико-генетическое отделение

МОНИИАГ - Московский областной НИИ акушерства и гинекологии ПД - пренатальная диагностика (пренатально диагностированные) РПК - редукционные пороки конечностей УЗИ - ультразвуковое исследование ФК - фолиевая кислота

ФЗ ВПР - фолат-зависимые врожденные пороки развития

ЦНС - центральная нервная система

ЧЛА - челюстно-лицевые аномалии

ХА - хромосомные аномалии

MTHFR - метилентетрагидрофолат редуктаза

- С. 40-45.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Жученко Людмила Александровна

ПЕРВИЧНАЯ МАССОВАЯ ПРОФИЛАКТИКА ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ. ПЕРВЫЙ РОССИЙСКИЙ ОПЫТ.

03.00.15-ГЕНЕТИКА

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Подписано в печать 24.03.2009. Формат А5 (148x210мм). Бумага офсетная 80 гр. Гарнитура Times New Roman. Тираж 100 шт. Заказ № 125 Отпечатано в типографии ООО «Индустрия Праздника», г. Москва, ул. Варшавское шоссе, д. 35

Содержание диссертации, доктора медицинских наук, Жученко, Людмила Александровна

ВВЕДЕНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общая характеристика врожденных пороков развития и современные подходы к их профилактике.

1.2. Эпидемиологическое значение мониторинга и регистра врожденных пороков развития и их роль в оценке профилактических программ.

1.3. Фолат-зависимые врожденные пороки развития и их характеристика.

1.4. Принципы и мероприятия профилактики фолат-зависимых врожденных пороков развития.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.

2.2. Методы исследования.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 3. МОНИТОРИНГ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ

В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ.

3.1. Организация системы мониторинга врожденных пороков развития в

Московской области.

3.2.Особенности мониторинга и регистра врожденных пороков развития в Московской области.

3.3. Частота и структура врожденных пороков развития у детей и плодов в

Московской области в период с 2000 года по 2005 год.

ГЛАВА 4. СТРУКТУРА И ЧАСТОТА ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ.

4.1. Структура, частота фолат-зависимых врожденных пороков развития у детей и плодов в Московской области по данным регионального регистра (2000-2005 г.г.).

4.2. Фолат-зависимые врожденные пороки развития в структуре пренатально диагностированных врожденных пороков развития в Московской области (2000-2005 гг.).

4.3. Частота вариантов аллеля С677Т гена 5, 10-метилентетрагидрофолат редуктазы в Московской области.

ГЛАВА 5. ПРОГРАММА ПРОФИЛАКТИКИ ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ. 159 5.1. Обоснование программы первичной массовой профилактики фолатзависимых врожденных пороков развития в Московской области.

5.2. Мероприятия и механизмы реализации региональной программы' первичной массовой профилактики фолат-зависимых пороков развития в Московской области.

ГЛАВА 6. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЕРВИЧНОЙ МАССОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ФОЛАТ-ЗАВИСИМЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ.

6.1. Анализ результатов постнатального анкетирования женщин Московской области.

6.2. Сравнительная оценка частот фолат-зависимых врожденных пороков развития в Московской области в период 2000 года (до реализации программы) и в период с 2001 года по 2005 год.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый Российский опыт."

Актуальность проблемы

Врожденные пороки развития (ВПР) являются причиной большого количества эмбриональных и плодовых потерь, и, занимая одну из первых позиций в структуре причин детской смертности, заболеваемости, инвалидности в развитых странах, представляют важнейшую медицинскую и социальную проблему, требующую пристального внимания как органов управления здравоохранением, так и специалистов перинатальных дисциплин практического здравоохранения.

Общая частота ВПР среди новорожденных составляет 2—3 случая на 100 детей, родившихся живыми, и увеличивается до 5% среди детей до 1 года жизни за счет пороков, зарегистрированных в период младенчества. Являясь основной причиной подавляющего большинства ранних самопроизвольных абортов (до 85%), врожденные пороки в 25% случаев приводят к перинатальным потерям. Вклад ВПР в структуру причин детской смертности остается высоким в течение первого года жизни ребенка (25%) и в причинах смерти детей, умерших в возрасте от 1 года до 9 лет (20%). В 7% случаев причинами смерти детей, умерших в возрасте от 10 до 14 лет, так же являются врожденные структурные дефекты [187].

В России среднее число рождений детей с пороками развития более 50000 в год, а число больных с ВПР достигает 1,5 млн. человек. В большинстве регионов пороки развития занимают 2-3 место в структуре причин младенческой смертности, при этом наиболее частыми и высоко летальными являются врожденные пороки органов кровообращения, нервной системы и множественные ВПР. По данным справочно-информационных материалов службы охраны здоровья матери и ребенка Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Москва, 2006) врожденные аномалии в причинах младенческой смертности занимают 2 место после отдельных состояний перинатального периода. Заболеваемость новорожденных детей, связанная с ВПР, ежегодно остается высокой: 321 случай в 2005 году и 305 случаев в 2006 году на 10000 детей, родившихся живыми. Изучение структуры заболеваемости новорожденных детей так же указывает на высокую частоту заболеваний, обусловленных пороками развития, которая почти в 2 раза превышает заболеваемость, связанную с таким частым и серьезным осложнением, как синдром дыхательных расстройств. В 18,5 % случаях в 2005 и 2006 годах в России ВПР явились основным заболеванием, приводящим к детской инвалидности.

Затраты на лечение и реабилитацию детей с ВПР, проводимые, в том числе, в рамках оказания высокотехнологической специализированной медицинской помощи, часто не оправдываются в силу тяжести последствий порока развития для жизнеспособности и здоровья ребенка. Данное обстоятельство в условиях неблагоприятной демографической ситуации в стране определяет проблему профилактики ВПР, ведущую к предупреждению рождения детей с пороками развития, как важнейшую, и требует внимательного изучения путей профилактики, разработки превентивных мероприятий и алгоритмов их применения в отечественном практическом здравоохранении. Значимость врожденной патологии у детей для здоровья и благополучия любого общества определяет профилактические программы, направленные на предотвращение ВПР, как актуальные и абсолютно необходимые для правительств и органов здравоохранения всех стран.

Сегодня методы профилактики ВПР у плода и новорожденного имеют научное обоснование и позитивный практический опыт, разработаны и четко сформулированы профилактические стратегии, требующие комплексного подхода и участия. Современный уровень здравоохранения многих стран позволяет с успехом выполнять мероприятия всех стратегических направлений, однако предпочтение должно быть отдано первичной профилактике ВПР, которая должна проводиться в массовом порядке и контролироваться на популяционном уровне. Первичная профилактика предполагает обеспечение условий для благоприятного зачатия и физиологического внутриутробного развития ребенка. И, если такие мероприятия, как охрана окружающей среды и здоровья граждан, контроль над вредными производствами, качеством лекарств, продуктов питания, бытовых средств, должны осуществляться государством, то мероприятия медицинского порядка, направленные на охрану здоровья матери, плода и новорожденного, являются функциональной обязанностью служб практического здравоохранения. В России разработку и внедрение мероприятий, направленных на профилактику и диагностику ВПР, проводят региональные медико-генетические учреждения [25, 28].

Данное открытие явилось ярким событием в тератологии, медицинской генетике, репродуктологии, акушерстве, педиатрии и в профилактической медицине в целом. Уже в 90-ые годы прошлого столетия целый ряд исследователей представили международной медицинской общественности доказательства в отношении роли приема фолиевой кислоты женщинами репродуктивного возраста в период планирования и первых трех месяцев беременности для снижения риска развития других видов ВПР, помимо ДНТ: пороков сердечно-сосудистой системы, челюстно-лицевых аномалий, пороков мочевыделительной системы, редукционных пороков конечностей, других ВПР, включая недифференцированные комплексы пороков. Пороки развития, для которых был зарегистрирован профилактический эффект при приеме ФК будущей матерью, были определены как фолат-зависимые (ФЗ).

Так, достигнутые в ряде стран мира к 2000 году успехи в предотвращении достаточно широкого спектра анатомических дефектов развития у плода и новорожденного, представляющих собой в большинстве случаев летальные и тяжелые формы ВПР, часто приводящие к инвалидизации ребенка, несмотря на современные возможности хирургического лечения и реабилитации, доказанная безопасность фолатной терапии, простота и доступность данного метода первичной профилактики, определяли для отечественного практического здравоохранения необходимость разработки и внедрения системы превентивных мероприятий массового порядка. Первичная профилактика ФЗ ВПР являлась альтернативой широко применяемой вторичной профилактике ВПР: пренатальному ультразвуковому скринингу с последующим индуцированным абортом в случае диагностики некорригируемых ВПР у плода, а специалисты перинатальной медицины получили новую, патогенетически обоснованную и клинически доказанную, технологию массовой профилактики ФЗ ВПР для широкого применения в практике.

Таким образом, медико-социальная значимость ФЗ ВПР и нерешенные вопросы первичной профилактики ВПР у детей в России, такие, как отсутствие организационной системы периконцепционной профилактики пороков развития и законодательной базы по профилактике фолат-зависимых ВПР, определили актуальность и необходимость проведения настоящего исследования.

Оценка эффективности первичной профилактики ФЗ ВПР требовала наличия системы эпидемиологического мониторинга за частотой и динамикой пороков развития в контролируемой популяции.

Цель настоящего научного исследования

2. Определить частоту и структуру ВПР в Московской области за период с 2000 по 2005 годы.

5. Определить частоту вариантов аллеля 677СТ гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы и гомозиготного генотипа ТТ, как генетического фактора риска ФЗ ВПР.

7. Оценить эффективность профилактических мероприятий программы на основе системы мониторинга ВПР.

Основные положения, выносимые на защиту

3. Периконцепционный прием женщинами фолиевой кислоты в ежедневной дозе от 0,8 мг до 4 мг в регионе с низкой популяционной частотой гомозиготного варианта ТТ аллеля 611 ОТ гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы, генетического фактора риска ФЗ ВПР, способствует снижению уровня данных пороков развития.

Научная новизна

Впервые в стране на основании данных молекулярно-генетического исследования вариантов аллеля С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы определена популяционная частота гомозиготного генотипа ТТ, являющегося генетическим фактором риска для фолат-зависимых пороков развития.

Внедрение результатов работы в практику

Обоснование стратегических путей и методология первичной массовой профилактики ФЗ ВПР представлены в авторском пособии Жученко Л.А. для врачей «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного», утвержденном Секцией по акушерству и гинекологии Ученого совета Минздрава Российской Федерации от 14 декабря 2001 года.

Основные положения и результаты настоящей работы доложены и обсуждены на международных и Российских научных и практических форумах: на Втором Российском съезде медицинских генетиков (Курск, 2000), 1 Всероссийском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва 2002), Collaborative Meeting 1С for BDMS (USA, Atlanta, Georgia, 2002), Первой Российской научно - практической конференции «Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного» (Москва, 2003), Всероссийском съезде Российской ассоциации акушеров гинекологов (Ростов на Дону, 2003), 30 Annual meeting of ICBDMS (France, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Современные достижения клинической генетики» (Москва, 2003), 3 Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004), Всероссийском научном симпозиуме «Мать и дитя» (Москва, 2004), Всероссийской конференции «Критические пороки сердца периода новорожденное™» (Москва, 2005), 8th European Symposium "Prevention of congenital anomalies" (Poland, Poznan, 2005), Республиканской научно-практической конференции «Современное состояние и перспективы развития медико-генетической службы и пренатальной диагностики» (Санкт-Петербург, май 2004), Республиканском рабочем совещании специалистов пренатальной диагностики «Современное состояние и новые подходы в дородовой профилактике наследственных болезней и пороков развития» (Санкт Петербург, ноябрь 2005), Всероссийском совещании МЗ и CP РФ (Москва, июнь 2006), Конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва, сентябрь, 2006), Республиканском научно-практическом семинаре по неонатологии с международным участием (Уфа, октябрь 2006), Российском педиатрическом Конгрессе (Москва, октябрь 2006), Международном медицинском Форуме «Индустрия здоровья» (Москва, 15 февраля 2008 года).

По теме и материалам диссертации опубликовано 47 печатных работ, в том числе 1 — монография, 1 авторское пособие для врачей, 1 брошюра для врачей, 2 - информационно-методических материала для врачей, 18 статей в отечественной печати, из них 10 статей в журналах, рекомендуемых ВАК МОН РФ, 12 публикаций в зарубежной печати.

Объем и структура диссертации

Заключение Диссертация по теме "Генетика", Жученко, Людмила Александровна

ВЫВОДЫ

2. Общая частота врожденных пороков развития среди живо-, мертворожденных детей и плодов в Московской области за период с 2000 года по 2005 год составила 34 случая на 1000 зарегистрированных рождений. Диапазон колебаний общей частоты различных ВПР у новорожденных и плодов по годам исследования составил от 29,22 (2003) до 41,85 (2000) на 1000 рождений при статистически значимом снижении частоты ВПР за период наблюдения с коэффициентом линейного тренда - 2,6.

4. Доля фолат-зависимых ВПР, включающих анэнцефалию, спинномозговые грыжи, энцефалоцелё, пороки сердечно-сосудистой системы, расщелины губы, неба, редукционные и кистозные дефекты мочевыделительной системы, редукционные пороки конечностей и множественные пороки развития, среди всех зарегистрированных ВПР у новорожденных и плодов составила в 2000 году 28%, а в 2005 году 24%. Частота пороков всей группы фолат-зависимых ВПР в Московской области за период исследования равна 8,7 случаев на 1000 новорожденных.

9. На основании анализа базы данных регионального регистра ВПР за период действия мероприятий программы первичной массовой профилактики в Московской области показано статистически достоверное снижение частоты отдельных видов ФЗ ВПР: дефектов нервной трубки (анэнцефалий, спинномозговых грыж), дефектов межжелудочковой перегородки, дефектов межпредсердной перегородки, расщелин губы с/без расщелины неба. При анализе частот таких видов фолат-зависимых пороков развития у плодов и новорожденных, как расщелины неба, редукционные пороки конечностей, пороки мочевыделительной системы и множественные пороки развития, достоверной динамики их снижения за исследуемый период не выявлено.

10. В ходе исследования выявлено статистически значимое снижение доли фолат-зависимых пороков развития среди всех пренатально выявленных ВПР с 65,2% в 2000 году до 31,6% в 2005 году при достоверном повышении пренатальной выявляемости различных пороков развития в регионе при ультразвуковом скрининге беременных за тот же период (с 31,75 до 68,02 на 10000 рождений), что свидетельствует о снижении уровня фолат-зависимых пороков развития на фоне проводимых первичных превентивных мероприятий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Библиография Диссертация по биологии, доктора медицинских наук, Жученко, Людмила Александровна, Москва

1. Айламазян Э.К., Баранов B.C. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней. // М.; Москва: «МЕДпресс-информ», 2006. С. 118.

2. Актаева Л.М. Роль вторичной профилактики врожденных пороков в снижении перинатальной смертности. // Материалы 3 Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2004. -С. 371-372.

3. Баранов B.C., Кузнецова Т.В., Вархлавский В.Г., Т.Э. Иващенко, Т.К. Кащеева, М.В. Асеев, А.Л. Коротеев. Пренатальная диагностика в акушерстве: современное состояние, методы, перспективы. // Методическое пособие. С-Пб.: Издательство Н-Л, 2002. - 64 с.

4. Бокерия Л.А., Ступаков И.Н., Зайченко Н.М., Гудкова Р.Г. Врожденные аномалии (пороки развития) в Российской Федерации. // Организация здравоохранения. 2003. - №1. - С. 7-14.

5. Бочков Н.П., Аклеев А.В., Балева Л.С. Генетические последствия Челябинского и Чернобыльского радиоактивных загрязнений. // Вестник РАМН. 1996. - №6. - С. 64-72.

6. Демикова Н.С., Лапина А.С., Фельдман А.Е., Тестер И.Б. Система мониторинга врожденных пороков развития в Российской Федерации // Информационные технологии в здравоохранении. 2002. - № 8. - С. 8-9.

7. Демикова Н.С., Жученко Л.А. Врожденные пороки конечностей у детей: классификация, описание и стандартизация для Федерального мониторинга и регистра ВПР. // Брошюра для врачей. Москва: МЗ РФ, 2002. - 53 с.

8. Демикова Н.С., Лапина А.С., Кобринский Б. А. Эпидемиология врожденных пороков развития в Российской Федерации. // Лекция в Сб. трудов «Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты». Ростов-на-Дону, 2004. - С. 24-26.

9. Демикова Н.С., Кобринский Б. А., Лапина А.С. Мониторинг и описательная эпидемиология врожденных пороков развития // Сб.материалов X съезда педиатров России. Вопросы современной педиатрии. -2005. Т. 4, прил. № 1. - С. 145.

10. Демикова Н.С. Эпидемиологический мониторинг врожденных пороков развития в Российской Федерации и его значение в профилактике врожденных аномалий у детей. // Автореф. диссерт. докт. медиц. наук. -Москва. 2005. - 43 с.

11. Демикова Н.С., Лапина А.С. Частота и структура врожденных пороков развития по данным мониторинга. // Материалы 5 съезда Российского общества медицинских генетиков. Медицинская генетика. 2005. - Т.4, №4. -С.149.

12. Жученко Л.А. Программа профилактики фолат-зависимых ВПР в Московской области. // Информационно методическое письмо для врачей. Информационный лист для женщин. Анкета по репродуктивному поведению женщин. - Москва, 2000 год. - 8 с.

13. Жученко Л.А. Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного. // Пособие для врачей. Москва: МЗ РФ, 2001. 32 с.

14. Жученко Л.А. Профилактика врожденных пороков развития. // Российский вестник акушера гинеколога. - Москва: Медиасфера. - 2003. -Т.З, №1. - С. 64-69.

15. Жученко JI.A., Бурумкулова Ф.Ф. Прогноз потомства и алгоритмы акушерского мониторинга за беременными с заболеваниями щитовидной железы. // Российский вестник акушера гинеколога. - Москва: Медиасфера.- 2003. Т.З, № 6. - 2003. - С. 50-54.

16. Жученко JI.A. Профилактика врожденных пороков развития у детей: стратегия, мероприятия, мировая практика. // Материалы 3 Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». — Москва, 26 28 октября 2004 года. - С. 375-376.

17. Жученко Л.А., Н.Д. Алексеева, Е.Н. Мельникова, С.В. Степнова. Профилактика врожденных пороков развития у плода поливитаминным комплексом Элевит Пронаталь. // Журнал российского общества акушеров- гинекологов. Москва: Медиа Бизнес, 1/ 2004. - С. 44-45.

18. Жученко Л.А., Шестопалова Е.А., Бочков Н.П. Распространенность и структура врожденных пороков развития сердечно — сосудистой системы у детей в возрасте до 1 года. // Медицинская генетика. -2006, №1(43).- С. 20-22.

19. Жученко Л.А. Роль медико-генетической службы в профилактике перинатальных потерь. // Материалы школы семинара по неонатологии:

20. Актуальные проблемы перинатологии и неонатологии. Международный опыт. Уфа, 2006. - С. 112-116.

21. Жученко JI.A. Роль медико-генетических консультаций в профилактике врожденных пороков развития у детей. // Справочник фельдшера и акушерки. -2006, № 10.-С. 18-22.

22. Жученко JI.A. Первичная профилактика фолат-зависимых пороков у детей. // Фарматека. 2007, № 14 (148). - С. 56-58.

23. Жученко Л.А. Вклад фолат-зависимых пороков в структуру врожденных пороков развития в Московском областном регионе и динамика их частоты в период с 2000 года по 2005 год. // Медицинская генетика. 2009. - Том 8, №2 (80).-С. 8-14.

24. Казанцева Л.З., Демикова Н.С., Клембовский А.И. Инструкция по описанию фенотипа детей с врожденными пороками развития. // МЗ РФ. -2001.-22 с.

25. Кобринский Б.А., Тестер И. Б., Демикова Н.С., Фельдман А.Е. Информационно-аналитическая и вычислительная система «Федеральный генетический регистр». // Компьютерная хроника. 2000, №1. - С.77-96.

26. Кобринский Б.А, Демикова Н.С. Принципы организации мониторинга врожденных пороков развития и его реализация в Российской Федерации // Российский Вестник перинатологии и педиатрии. 2001. - Т. 46, № 4. - С. 5660.

27. Кобринский Б.А. Демикова Н.С. Пятилетний опыт работы по мониторингу ВПР в России. // Материалы 3 Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2004. -С. 377-378.

28. Козлова С.И. Периконцепционная профилактика врожденной патологии. // Сборник материалов «Медико генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней». — Москва, 1997. - С. 59-63.

29. Козлова С.И., Демикова Н.С., Прытков А.Н. Мониторинг врожденных пороков развития. // Пособие для врачей. — Москва: РМАПО. 2000. - 34 с.

30. Корочкин Л.И. Взаимодействие генов в развитии. // Москва: Наука. -1977.-216 с.

31. Кулешов Н.П. Организация медико генетической службы в Российской Федерации. // Вестник РАМН. - 2001. - С. 55-59.

32. Лазюк Г.И. Тератология человека. // Руководство для врачей. Москва: Медицина. 1991. - 480 с.

33. Лунга И.Н. Проблема изучения воздействия комплекса отдельных генотоксических факторов на генетическую детерминацию показателей здоровья. // Теоретические и прикладные проблемы медицинской генетики. -Москва. 1993.-С. 85-101.

34. Медведев М.В. Как улучшить пренатальную диагностику врожденных пороков сердца? Итоги мультицентрового анализа в субъектах Российской Федерации. // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 2000. - Т.8, № 2. - С. 84-88.

35. Медведев М.В., Юдина Е.В. Дифференциальная пренатальная ультразвуковая диагностика. // Москва: «Реальное время». 2004. - С. 190.

36. Мельникова Е.Н., Жученко JI.A. Значение пренатального ультразвукового скрининга в выявлении врожденных пороков развития. // Российский вестник акушера гинеколога. - Москва: Медиасфера. - 2006. - Т. 6, № 1. - С. 25-29.

37. Петрова Е.Г., Демикова Н.С. Влияние пренатальной диагностики на частоту грубых пороков развития в Архангельской области. // Материалы III Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2004. - С. 382-383.

38. Петрова Е.Г., Демикова Н.С. Эпидемиология врожденных пороков развития нервной трубки и передней брюшной стенки в Архангельской области. // Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. Медицинская генетика. 2005. - Т.4, №6. - С. 250.

39. Петрова Е.Г. Клинико-эпидемиологические и профилактические аспекты врожденных пороков нервной трубки и передней брюшной стенки у детей Архангельской области. // Автореф. диссерт. канд. медиц. наук.-Архангельск. 2005. - С. 12-14.

40. Симпсон Д. Генетика в акушерстве и гинекологии. // М. Москва: «Медицина». - 1985. - С. 155.

41. Тамазян Г.В., Жученко JI.A. Разработка и внедрение в практическое здравоохранение Московской области мероприятий по профилактике врожденных пороков развития у детей. // Материалы IX съезда педиатров России. Москва, 19-22 февраля 2001 г. - С. 563.

42. Тарасов В.И., Жученко JI.A., Гогозина Т.В. Организация реабилитации детей с врожденными пороками опорно-двигательной системы. // Материалы

43. XXV научно практической конференции детских травматологов-ортопедов Москвы и Московской области. - Москва, 29 января 2002 г. - С. 86-87.

44. Титченко Л.И., Жученко Л.А., Мельникова Е.Н. Значение пренатального ультразвукового скрининга в выявлении врожденных пороков развития. // Российский вестник акушера гинеколога. - Москва: Медиасфера. - 2006. -Т.6, №1. - С. 26-29.

45. Удалова О.В., Демикова Н.С. Эффективность пренатальной диагностики врожденных пороков развития в Нижегородской области. // Материалы ежегодной конференции диагностической медицинской ассоциации. — Тула, 2001. С. 19-20.

46. Удалова О.В., Демикова Н.С., Воскресенская С.Я., Староверова Е.Г. Мониторинг и пренатальная диагностика болезни Дауна у потомства женщин старше 35 лет. // Российский Вестник перинатологии и педиатрии. 2004. - № 5. - С. 24-27.

47. Annual Report 2002 with data for 2000. // International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2003. - P. 104.

48. Annual Report 2003 with data for 2001. // International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2004. P. 112.

49. Annual Report 2004 with data for 2002. // International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring System. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2005. P. 196-197.

50. Annual Report 2005 with data for 2003. // International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2006. P. 234-235.

51. Annual Report 2006 with data for 2004. // International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2007. P. 226-227.

52. Annual Report of ICBDSR 2007 with data for 2005. // International Clearinghouse for birth defects monitoring systems. Published by the International Centre for Birth Defects. Director P. Mastroiacovo. Roma - Italy, 2008. P. 230232.

53. Antony A. C. Folate receptors. // An. Rev. Nutr. 1996. - V. 16. - P. 501-521.

54. Baerlocher K., Eichholzer M., Liithy J., Moser U., Tonz O. Measures to prevent neural tube defects and improve folic acid consumption in Switzerland. // AG Folic Acid Prophylaxis of the Swiss Federal Nutrition Board, 2002 (in German).-72 p.

55. Barkai G., Arbusova S., Berkenstadt M., Heifetz S., Cuckle H., Frequency of Down syndrome and nevral-tube defects in the same family. // Lancet. 2003. -361: P. 1331-1335.

56. Bailey L.B., Rampersaud GC, Kauwell GP. Folic acid supplements and fortification affect the risk for neural tube defects, vascular disease and cancer: evolving science. 111. Nutr. 2003. - 133: P. 1961-1968.

57. Bailey L.B., Berry R.J. Folic acid supplementation and the occurrence of congenital heart defects, orofacial clefts, multiple births and miscarriage. // Am. J. Clin. Nutr. 2005. - 81(5): P. 1213-1217.

58. Baird Patricia A. Prenatal Screening and the Reduction of Birth Defect in Population. // Community Genetics. 1999. - 2: P. 9-17.

59. Beitz R., Mensink G.B., Fischer В., Thamm M. Vitamins-dietary intake and intake from dietary supplements in Germany. // Eur. J. Clin. Nutr. 2002. - 56: P. 539-545.

60. Bennaceraf B. R., Beryl R. Second trimester ultrasound screening. // Prenatal diagnosis. 2002. - V. 24. - № 7. - P. 583-585.

61. Benchalal M., Yahchouchy-Chouillard E., Fouere S., Fingerhut A. Anaphylactic shock secondary to intravenous administration of folic acid: a first report. //Ann. Oncol. 2002. - 13: P. 480-481.

62. Berry R.J., Kihlberg R., Devine O. Impact of misclassification of in vitro fertilization in studies of folic acid and twinnig: modeling using population based Swedish vital records. // BMJ. 2005. - 330: P. 815-818.

63. Blumenfeld Z., Blumenfeld I., Bronshtein M. The early prenatal diagnosis of cleft lip and the decision-making process. // Cleft palate Craniofacial Journ. -1999. - V. 36. - P. 105 -107.

64. Botto L.D., Khoury M.J., Mulinare J., Ericson J.D. Periconceptional multivitamin use and the occurence of conotruncal heart defects. Results form a population based case - control study. // Pediatrics. - 1996. - 98: P. 911-917.

65. Botto L.D., Onley R.S., Ericson J.D. Vitamin supplements and the risk for congenital anomalies other than neural tube defects. // Am. J. Med. Genet. (Semin. Med. Genet). 2000. - 125: P. 12-21.

66. Botto L.D, Yang Q. 5, 10 Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: HuGe review. // Am. J. of Epidem. - 2000. - 151: P. 862-877.

67. Botto L.D., Lisi A., Robert-Gnansia E., et al. International retrospective cohort study of neural tube defects in relation to folic acid recommendations: are the recommendations working? // BMJ. 2005. - 330: P. 571-573.

68. Boyd P., Wellesley D.G., De Walle H.E. et al. Evaluation of the prenatal diagnosis of neural tube defects by fetal ultrasonographic examination in different centers across Europe. // J. Med. Screen. 2000. - V. 7, № 4. - P. 169-174.

69. Boyd P., Amstrong В., Dolk H., Wellesley D. Congenital anomaly surveillance in England: the ascertainment deficiencies in the national system. // BMJ. 2005. -1: P. 27-37.

70. Bower C., Miller M., Payne J., Serna P., de Klerk N., Stanley F.J. Folate promotion in western Australia and the prevention of neural tube defects. // Aust. NZ J. Public Health. 2004. - 28: P. 458-464.

71. Bower C., Eades S., Payne J., D'Antoine H., Stanley F. Trends in neural tube defects in Western Australia in Indigenous and non-Indigenous populations. // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2004. - 18: P. 277-290.

72. Braekke K., Staff A.C. Periconceptional use of folic acid supplementation. // Acta Obstetr. Gynecol. Scand. 2003, July. - 82 (7): P. 620-622.

73. Brian C., Murray J.C. The many faces and factors of orofacial clefts. // Human Molecular Genetics. 1999. - V. 8, № 10. - Review.- P. 1853-1859.

74. Busby A., Armstrong В., Dolk H. Preventing neural tube defects in Europe: a missed opportunity. // Reprod. Toxicol. 2005. - 20: P. 393-402.

75. Buskens E., Stewart P.A., Hess J. et al. Effiacacy of fetal echocardiography by risk category. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 1996. - V.87, № 3. - P. 423-428.

76. Campbell N.R. How safe are folic acid supplements? // Arch. Intern. Med. -1996. 156: P. 1638-1644.

77. Carne E. Ten years surveillance of congenital heart diseases-epidemiology and mortality. //Materials ofEurocat-ICBDMS Symposium, 25-26 Sept 1998, Italy.

78. Carvalho M.Y.B., Brizot M.L. et al. Detection of fetal structural abnormalities at the 11-14 week ultrasound scan. // Prenatal Diagnosis. 2002. - V.22, № 4. - P. 285-295.

79. Castilla E., Czeizel A., Kallen B. et al. Methodology for Birth Defects Monitoring // In.: Birth Defects: Original Article Series. 1986. - V. 22, № 5. -P. 1-43.

80. Castilla E. E., Lopez-Camelo J. S. The surveillance of birth defects in South America. //Advances in Mytagenesis Research. 1990. - V.2. - P. 191 -230.

81. Chan A., Pickering J., Haan E., et al. Folate before pregnancy the impact on women and healt professionals of a population-based health promotion campaign in South Australia. // Med. J. Aust. 2001. - 174: P. 631-636.

82. Charles D., Ness A.R., Campbell D., Davey Smith G., Hall M.H. Taking folate in pregnancy and risk of maternal breast cancer. // BMJ. 2004. - 329: P. 13751376.

83. Chitty L.S., Hunt G.H., Moore J. Effectiveness of routine ultrasonography in detecting fetal structural abnormalities in a low risk population. // BMJ. 1998. -V. 303.-P. 1165-1169.

84. Cicero S., Curcio P., Papageorghiou A., Sonek J., Nicolaides K. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11-14 weeks of gestation: an observational study. // Lancet. -2001. V. 17. - P. 1665-1667.

85. Clementi M., Tenconi R., Bianchi F. et al. Evaluation of prenetal diagnosis of cleft lip with or without cleft palate by ultrasound: experience from 20 European registries. // Prenatal Diagnosis. 2000. - V. 20. - № 11. - p. 870 - 875.

86. Clementi M., Stoll C. The Euroscan study. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2002. - V.18, № 6. - P. 605 - 609.

87. Coll О., Pisa S., Palacio M., Quinto L., Cararach V. Awareness of the use folic acid to prevent neural tube defects in a Mediterranean area. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2004. - 115: P. 173-177.

88. Committee on Aspects of Food Policy. Folic acid and the prevention of disease. // Report on Health and Social subjects (50). London: Stationery Office. 2000,- 101 p.

89. Congenital malformations worldwide. A Report from The International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems // Elsevier Science Publishers, Amsterdam-N-Y-Oxford. 1991. - 220 p.

90. Cornel M.C., Smit D.J., de Jong-van den Berg L.T. Folic acid the scientific debate as a base for public health policy. // Reprod. Toxicol. 2005. 20: P. 411-415.

91. Crane J.M.G., Sun C., Hutchens D., Crowley M. The epidemiology of neural tube defects in Newfoundland and Labrador. // J. Soc. Obstet. Gynaecol. Can. -2001.-23: P. 510-514.

92. Cuckle H. Time for total shift to first-trimester screening for Down's syndrome. //Lancet. 2001. - V.17. - P. 1658-1659.

93. Cuskelly G. J., McNulty H., Scott J. M. Effect of increasing dietary folate on red-cell folate: implications for prevention of neural tube defects. // Lancet. 1996. - 347: P. 657-659.

94. Czeizel A., Tusnady C. Aetiological studies of isolated common congenital malformations in Hungary. // Akademiai Kiado Budapest. - 1984. - P. 3-13.

95. Czeizel A. The activities of the Hungarian Center for congenital anomaly control. // WHO Statistic Quarterly. 1988. - V. 41. - P. 219-227.

96. Czeizel A.E., Dudas I. Prevention of the first occurrence of neural tube defects by periconceptional vitamin supplementation.//N. Engl. J. Med. 1992. -327: P. 1832-1835.

97. Czeizel A.E., Intody Z., Modell B. What proportion of congenital anomalies can be prevented? // BMJ. 1993. - 306: P. 499-502.

98. Czeizel A.E, Metneki J, Dudas I. The higher rate of multiple births after periconceptional multivitamin supplementation: an analysis of causes. // Acta Genet. Med. (Roma). 1994. - 43: P. 175-184.

99. Czeizel A.E., Toth M., Rockenbauer M. Population-based case control study of folic acid supplementation during pregnancy. // Teratology. 1996, Jun; 53 (6): P. 345-351.

100. Czeizel A.E. Reduction of urinary tract and cardiovascular defects by periconceptional multivitamin supplementation. // Am. J. Med. Genet. 1996. - 62: P. 179- 183.

101. Czeizel A.E. и Sankaranarayanan K. The load of genetic and partly genetic disorders in man. 1. Congenital anomalies: estimates of determent in terms of years of life lost and years of impaired life. // Mutation Research. 1996. - 128: P. 73103.

102. Czeizel A.E. First 25 years of the Hungarian Congenital Abnormality Registry. II Teratology. 1997. - 55: P. 299 - 305.

103. Czeizel A.E., Merhala Z. Bread fortification with folic acid, vitamin В 12 and vitamin В 6 in Hungary. // Lancet. 1998. - 352: P. 1225.

104. Czeizel A.E. Periconceptional folic acid containing multivitamin supplementation//Eur. J. Obstetr. Gynecol. Reprod. Biology. 1998. - 78: P. 151161.

105. Czeizel A.E. The primary prevention of birth defects: multivitamins or folic acid? Hint. J. Med. Scien. -2004. 1: P. 50-61.

106. Czeizel A.E., Puho E. Maternal use of nutritional supplements during the first month of pregnancy and decreased risk of Down's syndrome: case-control study. // Nutrition. 2005. - 21: P. 698-704.

107. Czernichow S., Noisette N., Blacher J., et al. Case for folic acid and vitamin B12 fortification in Europe. // Semin. Vase. Med. 2005. - 5: P. 156-162.

108. DACH. German Nutrition Society (DGE), Austrian Nutrition Society (OGE), Swiss Society for Nutrition Research (SGE), Swiss Nutrition Association (SVE): reference values for nutrient intake. // Frankfurt: Umschau/Braus-Verlag. 2000.

109. Daly S., Mills J.L., Molloy A.M., et al. Minimum effective dose of folic acid for food fortification to prevent neural-tube defects. // Lancet. 1997. - 350: P. 1666-1669.

110. De Marco P., Calevo M. G., Moroni A. et al. Study of MTHFR and MS polymorphisms as risk factors for NTD in The Italian population. // J. Human Genet. 2002. - V. 47. - P. 319 - 324.

111. De Vigan C., Baena N., Cariati E. et al. Contribution of ultrasonographic examination to the prenatal detection of chromosomal abnormalities in 19 centers across Europe. //Ann. Genet. 2001. - V. 44. - P. 209-217.

112. De Vigan C., Verite V., Vodovar V., Goujard J. Terminations of pregnancy for Congenital Anomalies in the Parisian Population during the Ten year period. // Fornitiers in Fetal Health. 2001. - Vol. 3, №. 8. - P. 223.

113. De Jong-Van den Berg L.T., Hernandez-Diaz S, Werler M.M. , Louik C, Mitchell A.A. Trends and predictors of folic acid awareness and periconceptional use in pregnant women. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2005. - 192: P. 121-122.

114. Department of Health and Human Services, USA. Prevention report. 2004: http://0dphp.0s0phs.dhhs.g0v/pubs/prevrpt/Volumel9/IssuelCover.htm (accessed Mar 15,2006).

115. Egen V. Lack of effect of an intervention aimed at implementing the folic acid prophylaxis for the prevention of neural tube defects.//. ISPECOM. Cardiff, 2000.-P.ll.

116. Eichholzer M., Luthy J., Moser U., Stahelin H.B., Gutzwiller F. Safety aspects of folic acid for the general population. //Schweiz Rundsch Med. Prax. -2002. 91: P. 7-16 (in German).

117. Eichholzer M., Tonz О., Zimmerman R. Folic acid: a public-health challenge. //Lancet. 2006. - 367: P. 1352-1361.

118. Ericson A., Kallen В., Aberg A. Use of multivitamins and folic acid in early pregnancy and multiple births in Sweden. // Twin. Res. 2001. - 4: P. 63-66.

119. Eskes Т.К., Streegers-Theunissen R.P. Primary prevention of neural tube defects with folic acid. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1994. - V. 53. -P. 147- 152.

120. EUROCAT guide 1.1. Instructions for the registration of congenital anomalies // Dep. of Epidemiology .Catholic Univ. of Louvain, Brussels.: Ed. Lechat M.F. -1990.-59 p.

121. European Registration of Congenital anomalies. Report 7. EUROCAT working group // Scientific Inst, of Public Health. Brussels. 1997. - P. 16-179.

122. EUROCAT guide 1.2. Instruction for the registration of congenital anomalies // University of Ulster. 2002. - P. 4-18.

123. EUROCAT Report № 8. Surveillance of congenital anomalies in Europe 1980- 1999. Edited by EUROCAT Working Group. // University of Ulster. 2002. -280 p.

124. EUROCAT Website Database: http://eurocat.ulster.ac.uk. University of Ulster. 2005.

125. Food and Drug Administration. Food standards: amendment of standards of identity for enriched grain products to require addition of folic acid. // Fed. Registr.- 1996.- 61: P. 8781-8807.

126. Food Standards Agency. // UK. Board reaches conclusion on folic acid. -2002. http://www.food.gov.uk/news/newsarchive/2002/may/62488

127. Food Standards Agency. // UK. Agency board discusses folate and health. -April 6, 2006: accessed April 10.- 31 p.

128. Fletcher R.J., Bell I.P., Lambert J.P. Public health aspects of food fortification: a question of balance. // Proc. Nutr. Soc. 2004. - 63: P. 605-614.

129. Frosst P., Blom H.J., Milos R., et. al. A candidate genetic rise factor for cardiovascular disease: a common mutation in methylentetrahydrofolate reductase. //Nat. Genet. 1995. - V. 10. - P. 111-113.

130. Garcia A., Zanibbi K. Homocysteine and cognitive function in elderly people. // CMAJ. 2004. - 171: P. 897-904.

131. Giergia R., Stipoljev F., Hafner Т., Tezak N., Luzar Stiffler V. Knowledge and use of folic acid in Croatian pregnant women a need for health care education initiative. // Reprod. Toxicol. - 2006, Jan; 21 (1). - P. 16 - 20.

132. Goujard J. Comparison of Changes in Neural Tube Defects Prevalence in Relation to Prevention Strategies: Public Health Policy — Making and Implementation. Final Report. 2001. - 17 p.

133. Grandjean H., Larroque D., Levi S. and Eurofetus team. The performance of routine ultrasonographic screening of pregnancies in the Eurofetus study. // Am. J. of Obst. and Gynecol. 1999. - V. 181. - P. 446-454.

134. Greets A. Campaigne over foliumzuur in September van start. // Voedings magazine. 1995. - 8: P. 3-5.

135. Gucciardi E., Pietrusiak M.A., Reynolds D.L., Rouleau J. Incedence of open neural tube defects in Ontario. // CMAJ. 2002. - 167: P. 237-240.

136. Guidelines for the development of National programmes for monitoring birth defects // WHO. 1993. - P. 1-33.

137. Health Canada. Regulations amending the Food and Drug Regulations (1066). // Can. Gaz. 1997, Part. 1. - 131: P. 3702-3737.

138. Hertrampf E., Cortes F., Erockson J.D. Consumption of folic acid-fortified bread improves folate status in women of reproductive age in Chile. // J. Nutr. -2003. 133: P. 3166-3169.

139. Hibbard B.M., Smithells R.W. Folic acid metabolism and human embryopathy. // Lancet. 1965. - i: 1254.

140. Huisman Т., Stallmach T. Prenatal diagnosis of a fetus lumbal myelocystocele. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2002. - V.18, № 5. -P. 536 - 539.

141. Husler M., Krahenmann F., Streicher A., Zimmermann R. State of the art prenatal care from the Swiss viewpoint. // Ther. Umsch. (German). 2002. - 59: P. 641-649.

142. Ingalls Т.Н., Klinberg M.A. Implications of epidemic embryopathy for public health // Am. J. Public. Health. 1965. - V. 55. - P. 200-208.

143. Inspectorate of Public Health (The Netherlands). Prevention of neural tube defects. 1993.

144. Johnson S. P., Sebire N.J., Snijders R. J. M. et al. Ultrasound screening for anencephaly at 10-14 weeks of gestation. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 1997. - V. 9. - № 1. - P. 14-17.

145. Joutchenko L., A. Demikova N.S. The Moscow Conference " The Prevention of congenital malformations: content, meaning, perspective. // Abstracts of 30 Annual meeting of ICBDMS. 2003, France. - P. 22.

146. Kallen B. Reply to letter to the editor. // Early Hum. Dev. 2005. - 81: P. 469470.

147. Kang S.S., Wong P.W., Susmano A., Sora J., Norusis M., Ruggie N. Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase: an inherited risk factor for coronary artery disease.// Am. J.Hum. Genet. 1991. - 48: 536 - 545.

148. Katz J., West K.P. Jr., Khatry S.K., et al. Twinning rates and survival of twins in rural Nepal. // Int. J. Epidemiol. 2001. - 30: P. 802-807.

149. Khoury M.J., Stewart W., Beaty T. The effect of genetic susceptibility on casual inference in epidemiologic studies. // Am. J. Epidemiol. 1997. - 126: P. 561-567.

150. Kirke P.N., Daly L.E., Elwood J.H. A randomised trial of low dose folic acid to prevent neural tube defects. The Irish Vitamin Study Group. // Arch. Dis. Child.- 1992.-67: P. 1442-1446.

151. Lary J.N., Paulozzi L.J. Sex differences in the prevalence of human birth defects: a population-based study // Teratology. 2001. - V. 6, № 5. - P. 237-251.

152. Larson R.J., Woloshin S., Schwartz L.M., Welch H.G. Celebrity endorsements of cancer screening. // J. Nat. Cancer Inst. 2005. - 97: P. 693-695.

153. Laurence K.M., James N., Miller M.H., Tennant G.B., Campbell N. Double-blind randomised controlled trial of folate treatment before conception to prevent reccurence of neural-tube defects. //Brit. Med. J. 1981. - 282: P. 1509-1511.

154. Leurquin P. Detection of clusters by birth defects monitoring systems // In.: Cluster assessment strategy for Europe. // EUROCAT Technical Report. 1997. -P. 5-10.

155. Li Z. Neural tube defects in China. // ISPECOM. Cardiff, 2000. - P. 29 - 30.

156. Li Z., Gindler J., Wang H., et al. Folic acid supplements during early pregnancy and likelihood of multiple births: a population-based cohort study. // Lancet. 2003. - 361: P. 380-384.

157. Li D. K., Daling J.F„, Mueller B. A., Hickok D. E., Fantel A.G., Weiss N.S. Periconceptional multivitamin use in relation to the risk of congenital urinary tract anomalies. // Epidemiology. 1995. - 6: P. 212 - 218.

158. Liu S., West R., Randell E., et al. A comprehensive evaluation of food fortification with folic acid for the primary prevention of neural tube defects. // BMC Pregnancy Childbirth. 2004. - 4: P. 20-29.

159. Lopez-Camelo J.S., Orioli I.M., da G. Dutra M., et al. Reduction of birth prevalence rates of neural tube defects after folic acid fortification in Chile. // Am. J. Med. Genet. 2005. - 135: P. 120-125.

160. Lucock M., Yates Z. Folic acid-vitamin and panacea or genetic time bomb? // Nat. Rev. Genet. 2005. - 6: P. 235-240.

161. Luzzi A. Ferro. Dietary folates in Europe. //Working paper presented at the meeting on the regional Policy for Prevention of Congenital Disorders. 2002. — Rome, Italy.

162. Martin J.A., Park M.M. Trends in twin and triplet births: 1980-1997. // Nat. Vital Stat. Reps. 1999. - 47: P. 1-16.

163. McLean R.R., Jacques P.F., Selhub J., et al. Homocysteine as a predictive factor for hip fracture in older persons. // N. Engl. J. Med. 2004. - 350: P. 20422049.

164. McDonald S.D., Ferguson S., Tam L., Lougheed J., Walker M.C. The, prevention of congenital anomalies with periconceptional folic acid supplementation. // Obstetr. Gynecol. Can. 2003, Feb. 25 (2): P. 115 -121.

165. Medina M. F., Urdiales L. L., Amores-Sanchez M. I. Roles of homocysteine in cell metabolism // Eur. J. Biohem. 2001. - V. 268. - P. 3871 - 3882.

166. Miller J.R. Birth defects monitoring systems: an overview // Cong. Anom. -1997. -V. 17. P. 1-12.

167. Mitcheil L. E., Adzick N.S., Melchionne J. et al. Spina bifida. // Lancet. -2004.-364: P. 1885- 1895.

168. Moore C. A., Li S., Li Z. et al. Elevated rates of severe neural tube defects in a high — prevalence area in northern China. // Am. J of Med. Genet. 1997. - 73: P. 113-118.

169. Moore L.L., Keith L. Before we are born: essentials of embryology and birth defects. //5th ed. W.B. Saunders Company, Philadelphia. 1998. - P. 166.

170. Moore L.L., Bradlee M.L., Singer M.R., Rothman K.J., Mulinsky A. Folate intake and the risk of neural tube defects: an estimation of dose-response. // Epidemiology. 2003. - 14: P. 200-205.

171. Muller R.F. and Jong I.D. Emery's Elements of Medical Genetics: Tenth Edition. 1998. - 81 p.

172. Muller R.F, Jong I.D. Emery's Elements of Medical Genetics. // Churchill, Livingston. 2001. - P. 225-237.

173. Munoz-Moran E., Dieguez-Lucena J.L., Fernandez-Areas N., Peran-Mesa, Reyes-Engel A. Genetic selection and folate intake during pregnancy. // Lancet. -1998.-352: P. 1120-1121.

174. Myers M.F., Li S., Correa-Villasensor A., et al. China-US Collaborative Project for Neural Tube Defect Prevention. Folic acid supplementation and risk for imperforate anus in China. //Am. J. Epidemiol. 2001. - 154: P.1051-1056.

175. Nicolaides K.H., Sebire N.J., Snijders J. M. The 11-14- weeks scan. The diagnosis of fetal abnormalities. //NY. L.: The Parsenon Public. 1999. - P.50.

176. Nicolaides K.H. Screening for chromosomal defects. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2003. - V. 21. - P. 313-321.

177. Nydhal M., Andersson J., Sidenvall В., Gustafsson K., Fjellstrom C. Food and nutrient intake in a group of self-managing elderly Swedish women. // J. Nutr. Health Aging. 2003. - 7: P. 67-74.

178. Oakley G.P., Johnston R.B. Balancing benefits and harms in public health prevention programmes mandated by governments. // BMJ. 2004. - 329: P. 4143.

179. Onley R.S., Mulinare J. Trends in nevral tube defect prevalence, folic acid fortification, and vitamin supplement use. // Seminar Perinatology. 2002. - 26: P. 277-285.

180. Opitz J.M. Introduction: Development and malformation // Am. J. Med. Genet 2002. - V. 115, № 4. - P. 203-205.

181. Persad V.L., Van den Hof M.C., Dube J.M., Zimmer P. Incedence of open neural tube defects in Nova Scotia after folic acid fortification. // CMAJ. 2002. -167: P. 241-245.

182. Plachouras N., Sotiriadis A. Routine obstetrical ultrasound at 18-22 weeks: our experience on 7236 fetuses. // The Journal of Maternal Fetal Medicine. -1999.-V. 8, №2.-P. 64-69.

183. Planells E., Sanchez C., Montellano M.A., Mataix J., Lopis J. Vitamins B6 and В12 and folate status in an adult Mediterranean population. // Eur. J. Clin. Nutr. 2003. - 57: P. 777-785.

184. Quadagno D., Eberstein I.W., Forest K., Sitting J.E., Sly D.F., Kistner J.A. Magic Johnson and children's conceptions of AIDS. // AIDS Educ. Prev. 1997. -9: P. 359-372.

185. Raats M., Thorpe L., Hurren C., Elliott K. Changing preconceptions: the HEA folic acid campaign 1995-1998. // Health Education Authority 2. London, 1998.

186. Rankin J. Womens knowledge and attitude towards folic acid supplementation. // ISPECOM. Cardiff, 2000. - P. 66.

187. Rankin J., Glinianaia S., Brown R., Renwick M. The changing prevalence if neural tube defects: a population-based study in the north of England, 1984-1996. // Pediatr. Perinatal. Epidemiol. 2000. - 2: P. 104-110.

188. Ray J.G, Vermeulen MJ, Boss SC, Cole DE. Increased red cell folate concentrations in women of reproductive age after Canadian folic acid food fortification. // Epidemiology. 2002. - 13: P. 238-240.

189. Ray J.G, Meier C, Vermeulen M.J., Wyatt P.R., Cole D.E. Association between folic acid food fortification and congenital orofacial clefts. // J. Pediatr. -2003.- 143: P. 805-807.

190. Ray J.G, Meier C., Vermeulen M.J., Cole D.E., Wyatt P.R. Prevalence of trisomy 21 following folic acid food fortification. // Am. J. Med. Genet. 2003. -120: P. 309-313.

191. Ray J.G., Singh G., Burrows R.F. Evidence for suboptimal use of periconceptional folic acid supplements globally. // BJOG. 2004. - 111: P. 399408.

192. Ray J.G., Wyatt P. R., Vermeulen M. J., et al. Greater maternal weight and ongoing risk of nevral tube defects after folic acid flour fortification. // J. Obstetr. Gynecology. 2005. - 105: P. 261-265.

193. Relton C.L., Pearce M.S., Parker L. The influence of erythrocyte folate and serum vitamin В12 status on birth weight. // Br. J. Nutr. 2005. - 93: P. 593-599.

194. Relton C.L., Hammal D.M., Rankin J., Parker L. Folic acid supplementation and social deprivation. // Public Health Nutr. 2005. - 8: P. 338-340.

195. Report of a the WHO/EURO Meeting on the Regional Policy fer Prevention of Congenital Disorders: Folic Acid: from research to public health practice // Italy, 11-12 November, 2002. P. 26.

196. Rosano A., Smithells D., Cacciani L., et al. Time trends in neural tube defects prevalence in relation to preventive strategies: an international study. // J. Epidemiol. Community Health. 1999. - 53: P. 630-635.

197. Rosch C., Steinbicker V. Application of FA during Pregnancy. Results of a survey of gynecologists and women in Saxony — Anhalt (Germany). // Reproductive Toxicology. 1999. - P. 338.

198. Rosenberg IH. Science-based micronutrient fortification: which nutrients, how much and how to know? // Am. J. Clin. Nutr. 2005. 82: P. 279-280.

199. Rosenguist Т. H., Ratashak S. A., Selhub J. Homocysteine induces congenital heart and neural tube defects. Effect of folic acid. // Proc. Nat. Acad. USA. 1996. V.93.P. 15227- 15232.

200. Rustico M.A., Benettoni A. et al. Fetal heart screening in low risk pregnancies. // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 1995. - V.6, № 5. - P. 313-319.

201. Salvi V.S., Damania K.R. Neural tube defects in India time for action. // Lancet. - 2005. - 366: P. 871-872.

202. Segolene A., Legeai F. Irmgard N. Variations in termination rates for fetal abnormalities between European countries. // Inserm. SCI 1. 1998. - P.20.

203. Shaw G.M., O' Malley C.D., Wasserman C.R., Lammer E.J. Maternal periconceptional use of multivitamins and reduced risk for conotruncal heart defects and limb deficiencies among offspring. // Am. J. Med. Genet. 1995, 59(4): P. 536-545.

204. Shaw G.M., Lammer E.J., Wasserman C. R. et al. Risk of orofacial clefts in children born to women using multivitamins containing folic acid periconceptionally//Lancet. 1995. - 345: P. 393 -396.

205. Shaw G.M., Lammer E. J. Incorporating molecular genetic variation and environmental exposures into epidemiologic studies of congenital anomalies. // Reproductive Toxicology. 1997. - V. 11, 2/3. - P. 275 - 280.

206. Shaw G.M., Croen L.A., Todoroff K., Tolarova M. Periconceptional Intake of Vitamin Supplements and Risk of Multiple Congenital Anomalies // Am. J. Med. Genet. 2000. - 93: P. 188-193.

207. Shaw G.M., Carmichael S.L., Nelson V., Selvin S., Schaeffer D.M. Food fortification with folic acid and twinning among California infants. // Am. J. Med. Genet. 2003. - 119 A: P. 137-140.

208. Shane B. Folate fortification: enough already? // Am. J. Clin. Nutr. 2003. -77: P. 8-9.

209. Shepard Т.Н. Catalog of Teratogenic Agents // 9th ed. Johnes Hopkins University Press. Baltimore. 1998. - 348 p.

210. Siffel C., Tomscik M., Kis K., Metneki J. Knowlege and use of F.A. Supplementation Among Mothers in Hungary. // Frontiers in Fetal Health. 2001. - V. 3, № 8. - P. 226.

211. Sillender M., Pring D.W. How effective was the Health Education Authority's folic acid campaign? // J. Obstet. Gynecol. 2000. - 20: P. 271-276.

212. Sirotnak F. M., Tolner B. Carrier — mediated membrane transport of folates in mammalian cells. //An. Rev. Nutr. 1999. - V. 19. - P. 91-122.

213. Smith D.W. Recognizable patterns of Human malformations. // Philadelphia: W.B.Saunders. 1982. - 653 P.

214. Smithells R.W., Sheppard S., Schorah С.J. et al. Possible prevention of nevral tube defects by periconceptional vitamins supplementation. // Lancet. 1980. - P. 339-340.

215. Spranger J., Benirschke K., Hall J.G. et al. Errors of morphogenesis: concepts and terms // J. Pediatr. 1982. - №100. - P.160-165.

216. Stevenson R.E., Hall J.G., Goodman R.M. Human malformations and related anomalies // Oxford University Press. New York. 1993. - 965 P.

217. Stoll C., Wiesel A., Queisser- Luft A. Evaluation of the prenatal diagnosis of limb reduction deficiencies.// Prenatal Diagnosis. 2000. - V.20, № 10. - P. 811 — 818.

218. Stoll C., Alembik J., Roth M. P., Dott В. Evalution of the Detection Rate of Congenital Heart Diseases by Roytine Fetal Ultrasonographic Examination. // Fornitiers in Fetal Health. 2001. - V. 3, № 8. - P. 224.

219. Stoll С., Alembik Y., Dott В., Roth M.P. Impact of prenatal diagnosis on livebirth prevalence of children with congenital anomalies // Ann. Genet. 2002. -V. 45, №3.-P. 115-121.

220. Szumska A., Mazur J., Brzezinski Z.J. Knowlege, attitude and bahaviour concerning folic acid among women in childbearing age. // ISPECOM. Cardiff, 2000. -P.12-13.

221. Taylor M.J., Carney S.M., Goodwin G.M., Geddes J.R. Folate for depressive disorders: systematic review and meta-analysisnof randomized controlled trials. // J. Psychopharmacol. 2004. - 18: P. 251-256.

222. Tenconi R. Contributors: Scarano G., Joutchenko L. et al. International Variation of the C677T Allele of MTHFR. // Materials of Collaborative Meeting 1С for BDMS and Eurocat. Praha, 2001. - P. 5.

223. Todros Т., Faggiano F., Chiappa E. et al. Accuracy of routine ultrasonography in screening heart disease prenatally. // Prenatal Diagnosis. 1997. - V. 17, № 10. -P. 901-907.

224. Tolarova M.M. Periconceptional supplementation with vitamins and folic acid to prevent recurrence of cleft lip. // Lancet. 1982. - 2: P. 217.

225. Tolarova M. M., Cervenka J. Classification and birth prevalence of orofacial clefts. // Am. J. Med. Genet. 1998. - V. 75. - P. 126 - 137.

226. Tonz O. Purpose and goal of general folic acid prophylaxis. // Forum Med. Suisse, 2002.- 13: P. 303-310.

227. Tonz O. Preventive potential of folic acid. //Fifth Nutrition Report. Bern: Federal Office of Public Health. 2005. - P. 597-622.

228. US Food and Drug Administration: how folate can help prevent birth defects. 1996, revised 1999: http://vm.cfsan.fda.gov.fda.folic.html (accessed Mar. 15. 2006).

229. Van Meurs J.B., Dhonukshe-Rutten R.A., Pluijm S.M., et al. Homocysteine levels and the risk of osteoporotic fracture. // N. Engl. J. Med. 2004. - 350: P. 2033-2041.

230. Van der Pal-de Bruin K.M., de Walle H.E., Jeeninga W., et al. The Dutch Folic Acid Campaign have the goals been achieved? // Paediatr. Perinat. Epidemiol. - 2000. - 14: P. 111-117.

231. Van der Put N.M., Streegers-Theunissen R.P., Frosst P., et. al. Mutated methylentetrahydrofolate reductase as a risk for spina bifida. // Lancet. 1995. - № 346.-P. 1070-1071.

232. Vergel R.G., Sanchez L.R., Heredero B.L., Rodriguez P.L., Martinez A.J. Primary prevention of neural tube defects with folic acid supplementation: Cuban experience. // Prenat. Diagn. 1990. - 10: P. 149-152.

233. Victora C.G., Barros F. C. Infant morality due to perinatal causes in Brazil: trends, regional patterns and possible interventions. // San Paolo Med. J. -2001, Jan 4; 119(1): P. 33-42.

234. Vollset S.E., Gjessing H.K., Tandberg A., et al. Folate supplementation and twin pregnancies. //Epidemiology. 2005. - 16: P. 201-205.

235. Wald N.J., Sneddon J., Densem J., Frost C., Stone R. Prevention of neural tube defects: results of the MRC Vitamin Study. // Lancet. 1991. - 338: P. 131137.

236. Wald N.J., Law M.R., Morris J.K., Wald D.S. Quantifying the effect of folic acid. //Lancet. 2001. - 358: P. 2069-2073.

237. Walle H. E. K., De Jong Van den Berg L.T.W. Periconceptional folic acid intake in the northern Netherlands. //Lancet. - 1999. - 353: P. 1187.

238. Walle H. E. К., Pal-de Bruin K.M., Jeeninga W, de Rover C., Cornel M. D., De Jong Van den Berg L.T.W. et al. The Duth Folic Acid Campaign: have the goals been achieved? // Pediatr. Perinat. Epidemiol. - 2000. - 14: P. 111-117.

239. Walle H. E. K., De Jong Van den Berg L.T.W. Insufficient Folic Acid Intake in the Netherlands? What about the Future? // Frontiers in Fetal Health. - 2001. -V. 3, № 8. - P. 220.

240. Walle H. E. K., Cornel M. D., De Jong Van den Berg L.T.W. Three Years after the Dutch Folic Acid Campaign: Growing socioeconomic differences. // J. Preventive Medicine. - 2002. - 35: P. 65-69.

241. War M., Hutton J., McDonnell R., et al. Folic acid supplements to prevent neural tube defects: trends in East of Ireland 1996-2002. // Ir. Med. J. 2004. - 97: P. 274-276.

242. Wen S.W., Lin S., Joseph K.S., Roulean J., Allen A. Congenital Anomaly -Related infant mortality in Canada (1981 1995). // Reproductive Toxicology.1999,- 13: P. 339.

243. Wen S.W., Rouleau J., Lowry R.B. et al. Congenital anomalies ascertained by two record systems in the Canadian Province of Alberta // Can. J. Public Health.2000. V. 91, № 3. - P. 193-196.

244. Werler M.M., Cragan J.D., Wasserman C.R., Shaw G.M., Erickson J.D., Mitchell A.A. Multivitamin supplementation and multiple births. // Am. J. Med. Genet. 1997.-71: P. 93-96.

245. Wilson J.G. Environment and Birth Defects. // New York : Academic Press. 1973. - P. 230.

246. Williams L., Mai C.T., Edmonds L.D., et al. Prevalence of spina bifida and anencephaly during the transition to mandatory folic acid fortification in the United States. // Teratology. 2002. - 66: P. 33-39.

247. Winyard P., Chitty L., Dysplastic and polycystic kidneys: diagnosis, association and management. // Prenatal Diagnosis. 2001. - V.21, № 11. - P. 924 -935.

248. Wu D.Y., Brat G., Milla G., Kim J. Knowledge and use of folic acid for prevention of birth defects amongst Honduran women.// Reprod. Toxicol. 2007. -№12.-P. 21.

249. Zhuchenko L., Kavteladze L., Muravyova Т., Tamazjan G., Chiabrera F. First Supervision about Trends in NTDs Prevalence within Moscow Region. // Abstracts of Collaborative Meeting 1С for BDMS. USA. Atlanta, Georgia. - 20 September, 2002. - P. 34.

250. Yang Q., Khoury M.J., Mulinare J. D. Periconceptional multivitamin use reduce the risk for limb deficiency in offspring. // Epidemiology. 1997. - 8: P. 157-161.

Информация о работе

Жученко, Людмила Александровна
доктора медицинских наук
Москва, 2009
ВАК 03.00.15

Диссертация

Первичная массовая профилактика фолат-зависимых врожденных пороков развития. Первый Российский опыт. - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы