Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Особенности мозговой деятельности человека при проговаривании текстов сложной семантической организации

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, , Сивков, Виктор Борисович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Активность коры головного мозга при речевой деятельности.

1.2. Осцилляции ритмов ЭЭГ как отражение мозговых процессов.

1.3. Процессуальная динамика ритмов ЭЭГ при мозговой деятельности.

1.4. Связь частотных диапазонов ЭЭГ с когнитивными функциями мозга.

1.5. Взаимосвязь речевой деятельности и внешнего дыхания.

Глава 2. ОБЪЕКТЫ НАБЛЮДЕНИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Модель исследования.

2.1.1. Психологическая диагностика испытуемых.

2.1.2. Психофизиологическое исследование испытуемых.

2.1.3. Обработка полученных данных.

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ МОЩНОСТИ РИТМОВ ЭЭГ

У ИСПЫТУЕМЫХ ПОСЛЕ ПРОГОВАРИВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНОГО И ИРРАЦИОНАЛЬНОГО ТЕКСТОВ.

3.1. Динамика мощности ритмов ЭЭГ у испытуемых с различными профилями функциональной асимметрии мозга после проговаривания рационального и иррационального текстов.

3.1.1. Этап исследования - проговаривание рационального текста.

3.1.2. Этап исследования - проговаривание иррационального текста.

3.1.3. Межфакторные взаимодействия фактора "профиль ФА" в общей матрице данных.

3.2. Динамика мощности ритмов ЭЭГ в группах испытуемых, дифференцированных по полу, после проговаривания рационального и иррационального текстов.

3.2.1. Этап исследования - проговаривание рационального текста.

3.2.2. Этап исследования - проговаривание иррационального текста.

3.2.3. Межфакторные взаимодействия фактора "пол" в общей матрице данных.

3.3. Динамика мощности ритмов ЭЭГ у испытуемых с различными типами спектров фоновой ЭЭГ после проговаривания рационального и иррационального текстов.

3.3.1. Этап исследования - проговаривание рационального текста.

3.3.2. Этап исследования - проговаривание иррационального текста.

3.3.3. Межфакторные взаимодействия фактора "тип спектра ЭЭГ "в общей матрице данных.

3.4. Динамика мощности ритмов ЭЭГ у испытуемых с различными типами интонирования речи после проговаривания рационального и иррационального текстов.

3.4.1. Этап исследования - проговаривание рационального текста.

3.4.2. Этап исследования - проговаривание иррационального текста.

3.4.3. Межфакторные взаимодействия фактора "тип интонирования речи" в общей матрице данных.

Глава 4. ВЛИЯНИЕ РЕЧЕВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НА ПРОИЗВОЛЬНУЮ РЕГУЛЯЦИЮ ДЫХАНИЯ.

4.1. Влияние проговаривания рационального и иррационального текстов на внешнее дыхание у мужчин и женщин.

4.2. Влияние проговаривания рационального и иррационального текстов на произвольную регуляцию дыхания у мужчин и женщин, в зависимости от профиля функциональной асимметрии мозга.

4.3. Влияние речевой деятельности на внешнее дыхание, в зависимости от факторов пола и профиля функциональной асимметрии мозга, по данным многомерного статистического анализа.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Особенности мозговой деятельности человека при проговаривании текстов сложной семантической организации"

Актуальность темы. Речевая деятельность человека обусловлена функцией нейронной сети коры головного мозга и взаимосвязанных с ней ин-тегративных подкорковых образований (Ingvar D., 1983) и осуществляется в условиях тонкой функциональной координации с центральными механизмами регуляции дыхания. При этом произвольная регуляция дыхания является наиболее совершенной регуляцией дыхательной функции, поскольку осуществляется отделами коры головного мозга (Сергиевский М.В., 1950, 1983; Бреслав И.С., 1990, 2002).

В регуляции речевой деятельности участвует нейронная сеть двигательной коры, дополнительной двигательной коры и передней островковой коры доминантного полушария, а также структуры мозжечка (Lotze М. et al., 2000; Riecker A. et al., 2000 и др.). Более специфические проявления речевой деятельности связаны с функцией локальных отделов коры - полей Брока и Вернике других полей коры головного мозга (Paus Т., et al., 1993; Caplan D. et al., 2000; Bookheimer S.Y. et al., 2000; Blank S.C. et al., 2002 и др.).

Классические представления о модулирующей роли надстволовых отделов головного мозга в регуляции дыхания (Сергиевский М.В., 1950; Бреслав И.С., Глебовский В.Д., 1981) подтверждаются современными данными о наличии респираторно регулирующей функции дополнительного двигательного поля коры головного мозга, которая проявляется в регуляции дыхательных движений во время речи или пения (Murphy К. et al., 1997 и др.).

Можно предположить, что механизмы координации речевой деятельности и ее произвольное "дыхательное" обеспечение на уровне коры головного мозга осуществляются на фоне баланса мощности основных частотных диапазонов ЭЭГ (Kameda К. et al., 1990; Лаврова О.В., 1996; Пятин В.Ф. с соавт., 1998; Лаврова О.В. с соавт., 1999; Klimesch W., 1999). Предположение основано на том, что десинхронизация альфа-ритма ЭЭГ и синхронизация тета-ритма при вербальных тестах отражают процессы семантической памяти, а также внимания и кодирования новой информации (Gray С., Singer W., 1987; Weiss S., Rappelsberger P., 1996; Gevins A. et al., 1997, 1998; Klimesch W. et al., 1996, 1997 и др.). Более того, именно при восприятии семантических текстов формируется характерный баланс мощности низко- и высокочастотных диапазонов ЭЭГ между лобными и затылочными отделами коры головного мозга (Psatta О., Matei М., 1986; Лаврова О.В. с соавт., 1999). Подобный баланс отражает "работу" когнитивных процессов мозга и может быть основой координации корковых механизмов образования речи и произвольной регуляции дыхания, как специфически человеческих форм мозговой деятельности (Mi-zuki Y., 1987). Подобный аспект проблемы координации процессов мозга, регулирующих речевую деятельность и произвольное управление дыханием, остается не изученным. В определенной степени это обусловлено тем, что до последнего времени в методологии подобных исследований использовались простые вербальные тесты, а не сложные, т.е. семантические тексты (Лаврова О.В., 1996; Gourovitch М. et al., 2000; Sakurai Y. et al., 2001). Подобный методологический подход к исследованию координации функций речи и дыхания человека является весьма плодотворным, поскольку исследователями показана достоверная взаимозависимость между динамикой мощности основных частотных диапазонов ЭЭГ и восприятием вербальной (Klimesch W., 1999), а также рациональной или иррациональной семантической информации (Лаврова О.В., Пятин В.Ф., 2000).

Настоящее исследование проводится на основе гипотезы, согласно которой важным условием координации речевой деятельности и произвольной регуляции дыхания является баланс процессуальной динамики основных частотных диапазонов ЭЭГ, который взаимосвязан с семантической сложностью речевой деятельности.

Цель настоящего исследования - выявить взаимосвязь процессуальной динамики мощности основных частотных диапазонов ЭЭГ и произвольной регуляции дыхания с типом семантической организации проговариваемых текстов.

Задачи исследования:

1. Выявить динамику мощности низко-, средне- и высокочастотных диапазонов ЭЭГ при проговаривании сложных текстов с учетом факторов: пола, профиля функциональной асимметрии мозга, типа спектра фоновой ЭЭГ.

2. Выявить влияние проговаривания сложных текстов на динамику показателей мощности низких, средних и высоких частот ЭЭГ в выборках испытуемых с учетом типа интонирования речи.

3. Изучить в выборках испытуемых особенности взаимосвязи между вентиляционными параметрами произвольного дыхательного маневра и семантической сложностью проговариваемого текста с учетом факторов пола и профиля функциональной асимметрии мозга.

4. Провести оценку вклада параметров произвольных дыхательных маневров, регистрируемых непосредственно после проговаривания сложных текстов, в дискриминацию и классификацию выборки испытуемых.

5. Определить основные закономерности взаимосвязи между биоэлектрической активностью коры головного мозга человека, произвольной регуляцией дыхания и речевой деятельностью при проговаривании сложных текстов.

Научная новизна. Впервые дана характеристика динамики баланса мощности низко-, средне- и высокочастотных ритмов ЭЭГ, зарегистрированных непосредственно после проговаривания сложных текстов с разной семантической организацией. Полученные данные статистически обобщены с учетом факторов: пола, функциональной асимметрии мозга, типа спектра фоновой ЭЭГ и типа интонирования речи. Впервые изучена динамика вентиляционных параметров, регистрируемых непосредственно после проговаривания сложных текстов. Впервые проведено исследование факторных взаимодействий на основе дисперсионного и дискриминантного анализов динамики величин биоэлектрических показателей ЭЭГ и параметров внешнего дыхания человека под влиянием проговаривания сложных текстов. Результаты исследования вносят вклад в развитие представлений об особенностях произвольной регуляции дыхания человека в условиях специфической процессуальной динамики мозговой деятельности, вызванной различной семантической сложностью речи.

Научно - практическая значимость. Полученные в работе данные развивают и дополняют современные представления о взаимодействии функций коры головного мозга, в частности функции экспрессивной речи, процессов квантования мозгом сложной информации и произвольной регуляции дыхания. Переднезадняя асимметрия биоэлектрических показателей низко- и высокочастотных ритмов ЭЭГ коррелирует со сложностью семантической организации речевой деятельности. При этом синхронизация биоэлектрической активности коры головного мозга в области дельта- и тета-диапазонов в лобных отделах неокортекса в наибольшей степени проявляется под влиянием проговаривания иррационального текста. Синхронизация частотных дельта- и тета-диапазонов ЭЭГ в височных отделах коры головного мозга и активация специфических речевых полей, взаимосвязаны со сложной семантической структурой тестовых текстов. Полученные данные описывают общие закономерности квантования мозгом сложной информации во время речевой деятельности, процессуальную динамику мощности ритмов ЭЭГ и ее тенденции в области низкочастотных ритмов ЭЭГ с учетом факторов: пола, функциональной асимметрии мозга, типа спектра фоновой ЭЭГ, типа интонирования речи и уровня интеллекта.

Результаты проведенного исследования дополняют современные представления о функции нейронной системы коры головного мозга, обеспечивающей речевую деятельность и произвольную регуляцию дыхания. Полученные в работе данные имеют практическую значимость, в частности, для развития методов исследования внешнего дыхания человека во время речевой деятельности. Результаты исследования позволят обосновать практическую ценность использования сложных текстов для исследования мозговой деятельности человека, в том числе, при исследовании произвольной регуляции дыхания. Разработанная математическая модель дискриминации и классификации внутренних детерминант может найти применение в исследовании ин-тегративных механизмов мозговой деятельности человека во время речи и произвольного управления дыханием. В частности, математическая модель дискриминации и классификации внутренних детерминант мозговой деятельности с использованием специальных произвольных дыхательных тестов после проговаривания сложных текстов, может использоваться в психофизиологии для объективации индивидуального профиля функциональной асимметрии мозга человека.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Динамика мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ в переднезад-нем направлении и среднечастотного диапазона ЭЭГ между правым и левым полушариями коры головного мозга обусловлена семантической организацией речевой деятельности, а также связана с типом интонирования речи, уровнем интеллекта, факторами пола, профилем функциональной асимметрии мозга и типом спектра фоновой ЭЭГ.

2. Синхронизация активности коры головного мозга в области низкочастотных диапазонов ЭЭГ (дельта- и тета-1-ритм) в передних отделах коры головного мозга коррелирует с типом проговариваемых текстов (рациональным и/или иррациональным), и может быть взаимосвязана с координацией произвольного управления дыхания и речевой деятельности.

3. Взаимосвязь между произвольной регуляцией дыхания и речевой деятельностью формируется на многофакторной основе и определена семантической организацией речи, формирующимся в этих условиях балансом низко- и среднечастотных диапазонов ЭЭГ с учетом внутренних детерминант -типа интонирования речи и уровня интеллекта.

Внедрение результатов исследования. Материалы диссертации внедрены в учебный процесс на кафедре нормальной физиологии Самарского государственного медицинского университета и на кафедре анатомии, физиологии и гигиены человека Самарского государственного педагогического университета.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 6 работ, в том числе 4 в центральной печати и 2 в местной.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Сивков, Виктор Борисович

Выводы

1. Динамика прироста мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ достоверно зависит от сложности семантической организации проговариваемых текстов и в наибольшей степени проявляется при проговаривании иррационального по содержанию текста. При этом доминирующей тенденцией является синхронизация дельта, тета-1, тета-2-диапазонов в височных отведениях Т5 и Т6, лобном отведении F4 у испытуемых с левополушарным профилем ФА, и в отведениях F4 и Т5 у испытуемых с право- и равносимметричным профилями ФА, которая происходила на фоне нарастающей синхронизации высокочастотного бета-2-диапазона ЭЭГ в височно-затылочных отведениях Т5, 01 и 02, а также в заднем париетальном отведении Pz.

2. Прирост мощности низко- и высокочастотных диапазонов ЭЭГ при речевой деятельности у испытуемых на двух этапах исследования выявляет их значимую переднезаднюю асимметрию по конвекситальной поверхности коры головного мозга, которая зависит от факторов пола и типа спектра фоновой ЭЭГ.

3. Наибольшая взаимосвязь между типом интонирования речи и динамикой мощности частотных диапазонов ЭЭГ проявляется при проговаривании иррационального по семантической организации текста: у испытуемых с "дыхательным" типом интонирования речи выявляется прирост мощности в дельта- (отведения F3, F4, Т5), тета-1 (отведения Т5 и F4) и тета-2-диапазонах (отведения Т5 и Т6), а у испытуемых с "семантическим" типом -прирост мощности в дельта и тета-1-диапазонах (только в Т6) и межполушарная синхронизация в тета-2- и альфа-диапазонах (отведения Cz и Pz). При этом тип интонирования речи проявляет наибольшее число межфакторных взаимодействий с исследуемыми независимыми переменными.

4. Произвольные вентиляционные показатели достоверно различаются по большинству параметров на двух этапах исследования как в общей выборке испытуемых, так и выборках мужчин и женщин на каждом из этапов исследования. При одномерном статистическом исследовании эта закономерность проявилась в меньшей степени с учетом фактора пола, и не имела значимого различия на двух этапах исследования с учетом функциональной асимметрии мозга испытуемых.

5. Методом многомерного статистического анализа выявлена достоверная взаимосвязь между типом проговариваемых текстов и вентиляционными параметрами при произвольном респираторном тесте с учетом профиля функциональной асимметрии мозга. Природа достоверных различий в вентиляционных параметрах, зарегистрированных на этапах проговаривания рационального и иррационального текстов, носит многофакторный характер.

6. Взаимодействие мозговых механизмов произвольного управления дыханием и речевой деятельности в условиях ее сложной семантической организации взаимосвязано с балансом мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ между передними и задними областями коры головного мозга, а также среднечастотного диапазона ЭЭГ между правым и левым полушарием, который отражает процессы кодирования новой информации и вербальной рабочей памяти (тета-диапазон), а также активации смысловой памяти (десинхронизация альфа-диапазона, особенно, на этапе "иррациональный текст"), и на который оказывает влияние, прежде всего, тип интонирования речи, а также уровень интеллекта, пол, профиль функциональной асимметрии мозга и, наконец, тип спектра фоновой ЭЭГ.

Заключение

Регуляции дыхания человека характерна выраженная зависимость от кортикальных влияний, что придает системе дыхания высокую адаптивность и надежность (Бреслав И.С., Глебовский В.Д., 1981; Исаев Г.Г. с соавт., 1989; Миняев В.И. с соавт., 1993).

Результаты проведенного исследования показывают с высокой достоверностью, что проговаривание рационально и иррационально организованных семантических текстов вызывает у испытуемых изменения в показателях биоэлектрической активности мозга и значимые различия на этапах исследования в произвольной регуляции дыхания. Зависимость между исследуемыми процессами носит многофакторный характер, как показывают результаты статистического анализа данных, в том числе с использованием математических моделей. Подобную многофакторную зависимость можно рассматривать как проявление генетической природы индивидуальных особенностей общей организации как мозга, так и проявлений его функции (Анохин А.П., 1987; Анохин А.П. с соавт., 1987; Herholtz К. et al., 1996; Lavrova O.V. et al., 1997; DeGensS.G. et al., 2001).

Учитывая сложность "мозгового обеспечения" речевой деятельности и семантики языка (Налимов В.В., 1979; Caplan D. et al., 2000; Bookheimer S.Y. et al., 2000; Blank S.C. et al., 2002 и др.) можно предположить существование многофакторной причины изменения основных квантующих процессов мозга во время речи, к которым относятся низко- и среднечастотные диапазоны ЭЭГ (Foz F.G. et al., 2002).

Основной тенденцией в динамике мощности частотных диапазонов ЭЭГ под влиянием проговаривания семантических текстов является рост значения этого показателя в низко- и высокочастотных диапазонах. Иррационально организованный семантический текст обусловливает прирост мощности тета-1-дипапазона в отведениях, проецирующихся на область лобной префронтальной коры (отведение F4) и височной коры (отведения Т5 и Т6).

Исходя из функциональной значимости мозгового процесса в области тета-диапазона (Klimesch W., 1997, 1999; A. Gevins et al., 1997, 1998 и др.), проговаривание рационального, и особенно, иррационального текста активирует механизмы внимания и вербальной рабочей памяти испытуемых. Иррационально организованный семантический текст усиливает синхронизацию высокочастотного диапазона ЭЭГ в височных, затылочных отведениях и одновременно, в подавляющем числе наблюдений, не было зарегистрировано синхронизации альфа-ритма. Последнее обстоятельство совпадает с наблюдениями других авторов, поскольку десинхронизация среднечастотного диапазона является классическим ответом мозга на сенсорно-семантическую информацию (Kaufman L. et al., 1992: Krause C.M. et al., 1995, 1996: Salenius S. et al., 1995).

В нашем исследовании показан феномен латерализации (Gazzaniga M.S., 2000) увеличения мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ при проговаривании рационального текста, поскольку прирост мощности ритмов отмечается в не доминирующем полушарии, и распространения прироста мощности низкочастотных диапазонов в отведениях (F4 и Т5) доминирующего полушария при проговаривании иррационального текста. Этот феномен является типичным для нейронной сети мозга, регулирующей речь и пение (Rie-cker A. et al., 2000 и др.). Проявления в тенденции увеличения мощности низкочастотных ритмов ЭЭГ под влиянием семантически организованной речевой деятельности зависят от внутренних детерминант (пол, профиль ФА, тип спектра фоновой ЭЭГ), что находит подтверждение в исследованиях других авторов (Kimura D., Harshman R., 1984; Анохин А.П., 1987; Лаврова О.В., 1996; Лаврова О.В., Пятин В.Ф., 2000 и др.). Прирост мощности низкочастотного дельта-диапазона ЭЭГ, скорее всего, связан также с функцией подкорковых образований (Лаврова О.В., Пятин В.Ф., 2000). Тип интонирования речи, а также ее эмоциональная типология, являются важными детерминантами мозговой деятельности человека (Нушикян Э.А., 1986; Неверова Е.Н. с соавт., 1998; Whiteside S.P., 1999). Анализ данных выборки испытуемых, имеющих семантический тип интонирования речи, при проговаривании иррационального текста является весьма интересным, поскольку у испытуемых была выявлена межполушарная синхронизация в области тета-2- и альфа-диапазонов. Это явление можно расценивать как снижение внимания и работы семантической памяти (Klimesch W., 1999). При этом только в отведении Т6 достоверным был прирост мощности дельта и тета-1-ритмов (см. рисунок 15). На этом основании можно предположить, что у испытуемых, имеющих семантический тип интонирования речи, динамика мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ и их баланс со средним и высокочастотными бета-диапазонами ЭЭГ, отражает иные аспекты смысловой информации, а также вербальной памяти (Grasby P.M. et al., 1993), нежели у испытуемых с так называемым дыхательным типом интонирования речи. Это подтверждается тем, что в этих же условиях исследования испытуемые, имеющие дыхательный тип интонирования речи, имели мощную синхронизацию в области низкочастотных диапазонов ЭЭГ, что указывало на активацию как механизма внимания, так и на восприятие новой для них информации. Тип интонирования речи обусловлен тем, что смысловая, семантическая сторона речевого высказывания обеспечивается преимущественно деятельностью правого полушария и передних (лобных) ассоциативных областей мозга (Неверова Е.Н. с соавт., 1998). По нашим данным этот процесс связан, прежде всего, с функцией правой височной области (отведение Т6). Напротив, у испытуемых, имевших дыхательный, т.е. левопо-лушарный тип интонирования речи, прирост мощности низкочастотных диапазонов ЭЭГ имел место в доминирующем полушарии (отведение Т5), а также в лобных отделах не доминирующего полушария (отведение F4). По-видимому, смысловая сторона иррационального текста оказывала меньшее влияние на процесс синхронизации в правом полушарии, что является следствием функциональной специализации полушарий головного мозга (Спрингер С., Дейч JI., 1983). На это указывает невыраженный прирост мощности низкочастотного тета-диапазона ЭЭГ в отведениях F4 и Т6 (см. рисунок 14).

Речевая деятельность является одним из основных проявлений сознания здорового человека (Лурия А.Р., 1979). В проведенном исследовании впервые показано, что у испытуемых под влиянием проговаривания рационально и иррационально организованных семантических текстов достоверно изменяется произвольное управление дыханием, хотя "дыхательное обеспечение" речевой деятельности a priori предполагает координацию этих двух функций (Denny М., Smith А., 2000). Причем по абсолютным значениям форсированные вентиляционные показатели имели меньшие значения после проговаривания иррационального текста (см. таблицу 6). Поскольку во время речевой деятельности или пения активируется не только специфическая "речевая" нейронная сеть мозга (Lotze М. et al., 2000; Riecker A. et al., 2000; Caplan D. et al, 2000; Bookheimer S.Y. et al., 2000; Blank S.C. et al., 2002 и др.), но и дополнительное "дыхательное" двигательное поле коры (Murphy К. et al., 1997), то можно предположить, что координация речевой и дыхательной функций осуществляется в пределах специфических отделов коры головного мозга. Причем, сложные формы слов активируют отделы левого полушария (Laine М. et al., 1999), что совпадает с полученными в работе данными. Физиологической основной для координации двух функций является процессуальная синхронизация низкочастотных и высокочастотных диапазонов ЭЭГ в области префронтальной коры, отделов височной коры, а также затылочных областей неокортекса. Исследуемые в работе факторы пола, профиля ФА, типа спектра фоновой ЭЭГ, типа интонирования речи относятся к внутренним детерминантам, которые обусловливают направленность, но не закономерность в основных тенденциях взаимосвязи между произвольным управлением дыхания в условиях различной семантической организации речевой деятельности.

Следовательно классические представления о модулирующей роли над-стволовых отделов головного мозга в регуляции дыхания (Сергиевский М.В., 1950; Песков Б.Я., Меркулова Н А., 1961; Исаев Г.Г. с соавт., 1989; Меркулова Н А., 2001) касаются не только и не столько подкорковых образований, а сколько коры головного мозга. При этом кора головного мозга обеспечивает наиболее совершенную форму регуляции функции внешнего дыхания, которая связана с речевой деятельностью.

Библиография Диссертация по биологии, , Сивков, Виктор Борисович, Москва

1. Адайкин В.И., Буданцев Д.В., Лаврова О.В. Пятин В.Ф. О функциональном значении низкочастотного диапазона ЭЭГ // Электродинамика и техника СВЧ и КВЧ. Тез. докл. шк.-семинара. Самара, 1997. - Т. 5. - С. 181 - 183.

2. Анастази А. Психологическое тестирование. С - П.: Питер, 2001. - 686 с.

3. Анохин А.П., Ата-Мурадова Ф.А., Дубинин Н.П., Животовский Л.А. Попу-ляционно-генегический анализ ЭЭГ человека // Докл. АН СССР. 1987. т. 283. - С. -127- 129.

4. Анохин А.П. О генетической природе индивидуальных особенностей общемозговой организации ЭЭГ // Психол. журнал. -1987. Т. 8. - №. 2. - С. 146 -153.

5. Бианки В.Л. Механизмы парного мозга. Л.: Наука, 1973. - 262 с.

6. Бианки В.Л. Эволюция парной функции полушарий мозга. Л.: Ленинградский университет, 1967. - 260 с.

7. Богин Г.И. Уровни и компоненты речевой способности человека. М:. Государственный университет, 1975. - 106 с.

8. Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека. М.: Медицина, 1988. 237 с.

9. Бреслав И. С Актуальные проблемы познания центральных механизмов регуляции дыхания // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. -1990. Т. 76. - № 5. - С. 561 - 570.

10. Бреслав И.С. Дыхательная сенсорика человека, ее физиологическая роль // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2002. - Т. 88. - № 2.-С. 257-266.

11. Бреслав, И.С. Глебовский В.Д. Регуляция дыхания. Л.: Наука, 1981. — 280 с.

12. Иваницкий A.M. Мозговые механизмы оценки сигналов. М.: Медицина, 1976.-263 с.

13. Исаев Г.Г. Роль сенсорных компонентов в реакциях респираторной системы человека на нарастающие нагрузки // Физиологический журнал. 1993. Т. 79. - № 11. - С. 103 - 107. Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. - 1989. Т. LXXV. - № з. с. 367 - 373.

14. Кирой В.Н., Белова Е.И. Механизмы формирования и роль осцилляторной активности нейронных популяций в системной деятельности мозга // Журнал высшей деятельности. 2000. - Т. 50. - Вып. 2. - С. 179-191.

15. Кратин Ю.Г., Гусельников В.И. Техника и методики ЭЭГ. -JL: Наука, 1971.-314 с.

16. Лаврова О.В. Спектральный анализ ЭЭГ при восприятии текстов и музыки // Псих, журнал, 1996. №3. С. 108 - 118.

17. Лаврова О.В., Пятин В.Ф., Адайкин В.И., Агафонов А.Ю., Пашкина Е.Н. Руководство к практическим занятиям по психофизиологии. Самара: НВФ "CMC", 1999. 164 с.

18. Лаврова О.В., Пятин В.Ф. Пол и мозг: спектральный анализ ЭЭГ при восприятии смысла текстов // Вестник Самарского государственного университета. 2000. -№ 1 (15). - С. 46 - 55.

19. Лаврова О.В. Пространственно-временная организация биоэлектрической активности мозга в процессе восприятия текстов и музыки. Автореф. дис. канд. психол. наук. М., 1995. - 31 с.

20. Лурия А.Р. Язык и сознание. М.: МГУ, 1979. - 319 с.

21. Майорчик В.Е. Клиническая электроэнцефалография. М.: Медицина, 1973.-228 с.

22. Песков Б.Я., Меркулова Н.А. Значение больших полушарий головного мозга в возникновении асимметрий и других нарушений дыхания // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова 1961. Т. 47. - № 2. - С. 173 - 184.

23. Меркулова Н. А. Механизмы интегративного объединения надбульбарных структур с дыхательным центром // Современные проблемы физиологии вегетативных функций: Сборник научных статей. Самара: Самарский университет, 2001.-С. 8-16.

24. Налимов В.В. Вероятностная модель языка. М.: Наука, 1979. - 303 с.

25. Новиков А.И. Семантика текста и ее формализация,- М.: Наука, 1983.-215 с.

26. Нушикян Э.А. Типология интонации эмоциональной речи. Одесса:, Высшая школа, 1986. 157 с.

27. Пятин В.Ф., Лаврова О.В., Неверова Е.Н., Буданцев Д.В. О связи речевых пара- и экстралингвизмов с функциональной асимметрией мозга и внешним дыханием. Регуляция автономных функций. Самара. 1998. С. 155-165.

28. Сергиевский М.В. Механизмы адаптации деятельности дыхательного центра // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. 1983. - Т. LXIX. -№7.-С. 937-941.

29. Сергиевский М.В. Дыхательный центр млекопитающих животных: М.: Медгиз, 1950.— 395 с.

30. Спрингер С., Дейч Л. Левый мозг, правый мозг: М.: Мир, 1983. - 256 с.

31. Хомский Н. Аспекты теории синтаксиса. М.: Московский университет, 1972.-259 с.

32. Ackermann H., Wildgruber D., Daum I., Grodd W. Does the cerebellum contribute to cognitive aspects of speech production? A functional magnetic resonance imaging (FMRI) study in humans // Neurosci. Letters. 1998. - N 247. - P. 187 — 190.

33. Alexander M. P., Benson D. F., Stuss D. T. Frontal lobes and language // Brain and language. 1989. - N 37. - P. 656 - 691.

34. Anokhin A., Vogel F. EEC alpha rhythm frequency and intelligence in normal adults // Intelligence. 1996. N 23. - P. 1 - 14.

35. Baddeley A. Neuropsychological evidence and the semantic/episodic distinction (Commentary to tulving), the behav. // Brain sci. 1984. - N 7. - P. 238 - 239.

36. Basar E., Hari R., Lopes da Silva F.H., Schiirmann M., Brain alpha activity— new aspects and functional correlates // Int. J. Psychophysol. 1997. - N 26. -P. 1 - 482.

37. Basar E., Schurmann M. Functional correlates of alphas: panel discussion of the conference 'alpha processes in the brain // Int. J. Psychophysiol. 1997. - N 26. -P. 455 - 474.

38. Belin P., Zilbovicius M., Crozier S., Thivard L., Fontaine A., Masure M.C., Y. Samson. Lateralization of speech and auditory temporal processing. // J. Cogn Neurosci. 1998. - Vol. 10. - N 4. - P. 536 - 540.

39. Berger H. Uber das elektroenkephalogramm des menschen // Arch, psychiat. nervenkr. 1929. - N 87. - P. 527 - 570.

40. Binder J.R., Frost J.A., Hammeke T.A., Bellgowan P.S., Springer J.A., Kaufman J.N., Possing E.T. Human temporal lobe activation by speech and nonspeech sounds // Cereb cortex. 2000. - N 5. - P. 512 - 528.

41. Blank S.C., Scott S.K., Murphy K., Warburton E., Wise R.J. Speech production: Wernicke, Broca and beyond // Brain. 2002. - Vol.125. -Pt 8,1381. P. 1829- 1838.

42. Boiten F., Sergeant J.} Geuze R. Event-related desynchronization: the effects of energetic and computational demands // Electroencephalogr. clin. neurophysiol.1992.-N82.- P. 302-309.

43. Bookheimer S.Y., Zeffiro T.A., Blaxton T.A., Gaillard P.W., Theodore W.H. Activation of language cortex with automatic speech tasks // Neurology. 2000. -Vol.55. -N 8. - P. 1151 -1157.

44. Broca P. Perte de la parole ramellissment chronique tt destruction partielle du lobe anterieur gaughe du cerveau // Bull. soc. antrop. 1861. - - N2.1. P. 235 238.

45. Burgess A., Grazelier J.H. Short duration synchronization of human theta rhythm during recognition memory // Neuroreport. 1997. - N 6. - P. 835 - 842.

46. Caplan D., Alpert N., Waters G., Olivieri A. Activation of Broca's area by syntactic processing under conditions of concurrent articulation // Hum brain mapp.2000. Vol.9.-N 2. - P. 65-71.

47. Chee M.W., O'Craven K.M., Bergida R., Rosen B.R., Savoy R.L. Auditory and visual word processing studied with fMRI // Hum brain mapp. 1999. - Vol.7.1. Nl.-P. 15-28.

48. De Gens S.G., Wright M.J., Martin N.G., Boomsma D.I. Genetics of brain function and cognition // Behavior genetics. 2001. - Vol.31. -N 6. -P. 489 - 495.139

49. Denny H, Smith A. Respiratory control in stuttering speakers: evidence I 'om respiratory lugh-frequency oscillations // J. Speech lang hear res. 2000. - Vol.43.1. N4.-P. 1024- 1037.

50. De Zubicaray G.L, Zelaya F.O., Andrew C., Williams S.C., Bullmore E.T. Cerebral regions associated with verbal response initiation, suppression and strategy use // Neuropsychologia. 2000. - Vol.38. - N 9. - P 1292 - 1304.

51. Dinsmore J. Mental spaces from a factional perspective // Coga.sci. 1987.1. Vol.ll. -N 1. P. 1 -21.

52. Etard O., Melfet E., Papathanassiou D., Benali K., Houde O., Vfazoyer В., Tzourio-M azoyer N. Picture naming without Broca's and Wernicke's area // Neuroreport. 2000. - Vol. 11. - N 3. - P. 617 - 622.

53. Foz F.B., Lucchini F.L., Palimieri S., Rocha A.F., Rodella E.C., Rondo A.G., Cardoso M.B., kamazzini P.B., Leite C.C. Language plasticity revealed by electroencephalogram mapping // Pediatr neurol. 2002. -Vol.26. - N 2.1. P. 106- 115.

54. Freund HJ. Premofor area and preparation of movement . // Rev neurol (Paris).1990. Vol.146. -N 10. - P. 543 - 547.

55. Friberg L. Brain mapping in thinking and language function // Acta neurochir

56. Suppl (Wien). 1993. - N 56. -P. 34 - 39.

57. Friston K.J., Frith C.D., Liddle P.F., Frackowiak R.S. Investigating a network model о word generation with positron emission tomography // Proc r soc Lond В biol sci. 1991. - Vol.244. - N 1310. - P. 101 -106.

58. Gazzaniga M.S. Cerebral specialization an<s interhemispheric communication. Does the corpus caUosum enable the human condition? // Brain. 2000. - N 123. -P. 1293 - 1326.

59. Gevins A., Smith M.E., McEvoy L., Yu D. High-resolution EEG mapping of cortical activation related to working memory: effects of tasis difficulty, type of processing, and practice // Cerebral cortex. 1997. - N 7 - P. 374-385.140

60. Gevins A., Smith M.E., Leong H., McEvoy L., Whitfield S., Du R., Rush G. Monitoring working memory load during computer-based tasks with HBG pattern recognition methods //1 luman factors. 1998. - N 40. - P. 79-91.

61. Gordon N. Speech, language, and the cerebellum // Eur J. dtsord commun.1996. Vol.31. - N 4. - P. 359 - 367.

62. Gourovitch ML., Kirkby B.S., Goldberg Т.Е., Weinberger D.R., Gold J.M., Esposito G., Van Horn J.D., Berman K.F. A comparison ofrCBF patterns during letter and semantic lluency // Neuropsychology. 2000. - Vol.14. - N 3. -P. 353 - 360.

63. Grasby P.M., Frith C.D., Friston K., Frackowiak U.S., Dolan R.J. Activation of the human hippocampal formation during auditory-verbal long-term memory Inaction // Neurosci lett. 1993. - Vol.163. - N 2. - P. 185 - 188.

64. Gray C., Singer W. Stimulus-dependent neuronal oscillations in she cat visual cortex area 17 // Neurosci. suppl. 1987. - N. 22. - P. 434.

65. Gross J., Ioannides A.A., Dammers J., Maess В., lYiederici A.D., Muller-Gartner il.W. Magnetic field tomography analysis of continuous speech // Brain topogr. 1998. - Vol.10. - N 4. - P. 273 - 281.

66. Hari R., Salmelin R., Makela J.P., Salenius S., Helle M. Magnetoencephalo-graphic cortical rhythms // Int. J. psych ophysiol. 1997. - N 26. - P. 51 - 62.

67. Indefrey P., Brown C.M., Hellwig F., Amunts K., Herzog H., Seitz R.J., Hagoorl P. A iieura' correlate of syntactic encoding during speech production //

68. Proc natl acad sci USA.- 2001. Vol.98. - N 10. - P. 5933 - 5936.

69. Ingvar D.H. Serial aspects oflanguage and speech related to prefrontal cortical activity. A selective review // Hum neurobiol. 1983. - N 3. -P. 177- 189.

70. Jausovec N. Differences in EEG alpha activity related to gifted-ness // Intelligence. 1996. - N 23. - P. 159 - 173.

71. Jonides J., Schumacher E.H., Smith E.E., Koeppe R.A., Awh E., Reuter-Lorenz P. A., Marshuetz C., Willis C.R. The role of parietal cortex in verbal working memory // J. Neurosci. 1998. - Vol.18. - N 13. - P. 5026 - 5034.

72. Kaga K., Shindo M., Gotoh O., Tamura A. Speech perception and auditory P300 potentials after section of the posterior half of the truncus of the corpus callo-sum // Brain topogr. 1990. - Vol.3. - N 1. - P. 175 -181.

73. Kameda K., Kamada Т., Kimura Y. EEG topography during speechrelated mental activites // Jap. J. physiol. 1990. - N 40. - P. 190 -191.

74. Kaufman L., Curtis S., Wang J.-Z., Williamson S.J. Changes in cortical activity when subjects scan memory for tones, electroencephalogr. // Clin, neurophysiol. -1992.-N82.-P. 266-284.

75. Kimura D.,Harshman R. Sex differences in brain organization for verbal and non-verbal functions sex differ. Brain : relat. between struct, and funct. proc. 13 th int. summer sch // Brain res. 1984, - P. 423 - 439.

76. Klimesch W., Pfurtscheller G., Mohl W., Schimke H. Event-related desynchro-nization, ERD-mapping and hemispheric differences for words and numbers // Int. J. psychophysiol. 1990. - N 8. - P. 297 - 308.

77. Klimesch W., Pfurtscheller G., Schimke H. Pre- and poststimulus processes in category judgement tasks as measured by event-related desynchronization (ERD) // J. psychophysiol. 1992. - N 6. - P. 186 - 203.

78. Klimesch W., Schimke H., Pfurtscheller G. Alpha frequency, cognitive load, and memory performance // Brain topogr. 1993. - N 5. - P. 241 - 251.

79. Klimesch W., Pfurtscheller G., Schimke H. ERD-attentional and cognitive processes in the upper and lower alpha band // Electroencephalogr. clin. neurophysiol. 1993. -N 87. - P. 133.

80. Klimesch W., Schimke H., Schwaiger J. Episodic and semantic memory: an analysis in the EEG-theta and alpha band // Electroencephalogr. clin. neurophysiol. -1994.-N91.-P. 428-441.

81. Klimesch W., Doppelmayr M., Russegger H., Pachinger T. Theta band power in the human scalp EEG and the encoding of new information // Neuroreport. -1996.-N 7.-P. 1235 1240.

82. Klimesch W., Doppelmayr M., Russegger H., Pachinger T. Theta band power in the human scalp EEG and the encoding of new information // Neuroreport. -1996. P.- 1235 1240.

83. Klimesch W., Doppelmayr M., Schimke H., Pachinger T. Alpha frequency, reaction time and the speed of processing information // J. Clin, neurophysiol. -1996.-N. 13.-P. 511-518.

84. Klimesch W. Memory processes, brain oscillations and EEG syn chronization, Int. // J. psychophysiol. 1996. - N 24. P. 61 - 100.

85. Klimesch W., Doppelmayr M., Pachinger Т., Russegger H. Event-related de-synchronization in the alpha band and the processing of semantic information // Cogn. brain res. 1997. - N 6. - P. 83 - 94.

86. Klimesch W. EEG-alpha rhythms and memory processes // Int. J. psychophysiol. 1997. - N 26. - P. 319 - 340.

87. Klimesch W., Doppelmayr M., Schimke H., Ripper B. Theta synchronization in a memory task // Psychophysiology. 1997. - N 34. - P. 169 - 176.

88. Klimesch W., Doppelmayr M., Pachinger Т., Ripper B. Brain oscillations and human memory performance: EEG correlates in the upper alpha and theta bands // Neurosci. lett. 1997. - N 238. - P. 9 - 12.

89. Klimesch W., Doppelmayr M., Russegger H., Pachinger Т., Schwaiger J. Induced alpha band power changes in the human EEG and attention // Neurosci. Lett. 1998. -N 244. P. 73 - 76.

90. Klimesch W., Russegger H., Doppelmayr M., Pachinger T. Induced and evoked band power changes in an oddball task, Electroencephalogr. // Clin. neurophysiol. -1998.-N 108.-P. 123 130.

91. Klimesch W. EEG alpha and theta oscillations reflect cognitive and memory performance a review and analysis // Brain research reviews. 1999.-N29. -P. 169- 195.

92. Krause C.M., Lang H.A., Laine M., Kuusisto M.J., Porn B. Cortical processing of vowels and tones as measured by event-related desynchronization // Brain topography. 1995. - N 8. - P. 47 - 56.

93. Krause C.M., Lang H.A., Laine M., Kuusisto M.J., Porn B. Event-related EEG desynchronization and synchronization during an auditory memory task, electroencephalogr. // Clin. neurophysiol. 1996. -N. 98. - P. 319 - 326.

94. Laine M., Rinne J.O., Krause B.J., Teras M., Sipila H. Left hemisphere activation during processing of morphologically complex word forms in adults // Neuro-sci lett. 1999. - Vol.271. - N 2. - P. 85 - 88.

95. Lavrova O.V., Pyatin V. F., Adaikin V.I. Ontogenetik aspect in the low and medium frequency of the EEG activity balance esteblishment //33 Int. congr. physiol. sci. S.-Petersburg, 1997, P. 89 - 92.

96. Leblanc R., Meyer E., Bub D., Zatorre R.J., Evans A.C. Language localization with activation positron emission tomography scanning // Neurosurgery. 1992. -Vol.31. -N 2. -P. 369-373.

97. Lotze M., Seggewies G., Erb M., Grodd W., Birbaumer N. The representation of articulation in the primary sensorimotor cortex // Neuroreport. 2000. - Vol.11. -N 13.-P. 2985 -2989.

98. Maren S., DeCola J.P., Swain R.A., Fanselow M.S. Thompson R.F. Parallel augmentation of hippocampal long-term potentiation, theta rhythm, and contextual fear conditioning in water-deprived rats // Behav. neurosci. 1994. - N. 108. - P. 44-56.

99. Martin A., Wiggs C.L., Ungerleider L.G., Haxby J.V. Neural correlates of category-specific knowledge // Nature. 1996. - N 379. - P. 649 - 652.

100. Mecklinger A., Kramer A.F., Strayer D.L. Event related potentials and EEG components in a semantic memory search task // Psychophysiology. 1992. - N. 29.-P. 104-119.

101. Miller E.K., Cohen J.D. An integrative theory of prefrontal cortex function // Annu rev neurosci. 2001. - Vol. 24. - P. 167 - 202.

102. Mizuki Y. Frontal lobe : Mental functions and EEG // Amer. J. EEG technol. -1987,-Vol.27.-N 2.-P. 91-101.

103. Moore W.H. Hemispheric alpha asymmetries in fluent and dysfluent aphasics during linguistic and resting conditions // Cortex. 1987. - N 23. - P. 123 - 133.

104. Moro A., Tettamanti M., Perani D., Donati С., Cappa S.F., Fazio F. Syntax and the brain: disentangling grammar by selective anomalies // Neuroimage. -2001. Vol.13. -N 1. -P. 110-118.

105. Murphy K„ Corfield D. R„ Guz A., Fink G. R„ Wize R. J., Harrison J., Adams L. Cerebral areas associated with motor control of speech in humans // J. of applied physics. 1997. - Vol 83. - P. 1438 - 1447.

106. Nunez, Reid L., Bickford R.G. The relationship of head size to alpha frequency with implications to a brain wave model, electroencephalogr // Clin. neurophysiol. 1978. - N 44. - P. 344 - 352.

107. Nunez P.L. Toward a physics of neocortex, in: P.L. Nunez (Ed.), neocortical dynamics and human EEG rhythms // Oxford university press. 1995. -P. 68 - 132.

108. Opitz В., Mecklinger A., Friederici A.D. Functional asymmetry of human prefrontal cortex: encoding and retrieval of verbally and nonverbally coded information // Learn mem. 2000. - Vol.7. - N 2. - P. 85 - 96.

109. Palmer A.R., Summerfield A.Q. Microelectrode and neuroimaging studies of central auditory function // Br med bull. 2002. - N 63. - P. 95 - 105.

110. Paus Т., Petrides M., Evans A.C., Meyer E. Role of the human anterior cingu-late cortex in the control of oculomotor, manual, and speech responses: a positron emission tomography study // J. neurophysiol. 1993. - Vol.70. - N 2. - P. 453 -469.

111. Perry D.W., Zatorre R.J., Petrides M., Alivisatos В., Meyer E., Evans A.C. Localization of cerebral activity during simple singing // Neuroreport. 1999. -Vol.10. -N 18. - P. 3979-3984.

112. Petrides M., Alivisatos В., Evans A.C. Functional activation of the human ventrolateral frontal cortex during mnemonic retrieval of verbal information // Proc natl acad sci USA.- 1995. Vol.92. - N 13. - P. 5803 - 5807.

113. Petsche H., Janata P. Spectral analysis of the EEG as a for evaluating expectancy violations of musical conexts // Music-perception. 1993. - Vol.10. - N 3, -P. 281 -304.

114. Petsche H. Wie entstehlt das EEG? //EEG-lab. -1989. Vol. 11. -N 3. -P. 120.

115. Pfurtscheller G., Aranibar A. Event-related cortical desynchronization detected by power measurement of scalp EEG // Electroencephalogr. clin. neuro-physiol. 1977. -N 42. - P. 817 - 826.

116. Pfurtscheller G., Event-related synchronization (ERS): an electrophysiological correlate of cortical areas at rest // Electroencephalogr. clin. neurophysiol. 1992. -N83.-P. 62-69.

117. Pfurtscheller G., Stancak Jr. A., Neuper C. Event-related synchronization (ERS) in the alpha bandan electrophysiological correlate of cortical idling: a review // Int. J. psychophysiol. 1996. - N 24. - P. 39 - 46.

118. Pfurtscheller G., Neuper C., Andrew C., Edlinger G. Foot and hand area mu rhythms // Int. J. psychophysiol. 1997. - N 26. - P. 121 -135.

119. Pihan H., Altenmuller E., Hertrich I., Ackermann H. Cortical activation patterns of affective speech processing depend on concurrent demands on the subvocal rehearsal system. ADC-potential study // Brain.-2000. Vol.123.1. Pt 11.-P. 2338 -2349.

120. Psatta О., Matei M. Topographic spread of EEG spectral changes induced by verbal testing in man // Rev. roumaine de neurol at psychiatrie. 1986. - Vol.24. -N2.-P. 125 - 134.

121. Raichle M.E. The scratchpad of the mind // Nature. 1993. - N 363. -P. 583 -584.

122. Ramsay S.C., Adams L., Murphy K., Corfield D.R., Grootoonk S., Bailey D.L., Frackowiak R.S., Guz A. Regional cerebral blood flow during volitional expiration in man: a comparison with volitional inspiration // J. physiol. 1993. -N461.-P. 85-101.

123. Ray W.J., Cole H.W. EEG alpha activity reflects attentional demands, and beta activity reflects emotional and cognitive processes // Science. 1985. - N 228. -P. 750-752.

124. Reitan R.M., Horn J., Wolfson D. Verbal processing by the brain // J. clin exp neuropsychol. 1988. - Vol.10. - N 4. - P. 400 - 408.

125. Riecker A., Ackermann H., Wildgruber D., Dogil G., Grodd W. Opposite hemispheric lateralization effects during speaking and singing at motor cortex, insula and cerebellum // Neuroreport. 2000. - Vol. 11. - № 9. - P. 1997 - 2000.

126. Rinne Т., Alho K., Alku P., Holi M., Sinkkonen J., Virtanen J., Bertrand O., Naatanen R. Analysis of speech sounds is left-hemisphere predominant at 100-150ms after sound onset // Neuroreport. 1999. - Vol. 10. - N 5. - P. 1113 - 1117.

127. Roskies A.L., Fiez J.A., Balota D.A., Raichle M.E., Petersen S.E. Task-dependent modulation of regions in the left inferior frontal cortex during semantic processing // J. cogn neurosci. 2001. - Vol.13. - N 6. - P. 829 - 843.

128. Rugg M.D., Dickens A.M., Dissociation of alpha and theta activity as a function of verbal and visuo-spatial tasks //Electroencephalogr. clin. neurophysiol. -1982.-N53.-P. 201 -207.

129. Sakurai Y., Momose Т., Iwats M., Sudo Y., Ohtomo K., Kanazawa I. Cortical activitiy associated with vocalization and reading proper // Brain res cogn brain res. 2001.-Vol.12.-N 1-P. 161-165.

130. Salenius S., Kajola M., Thompson W.L., Kosslyn S., Hari R., Reactivity of magnetic parietooccipital alpha rhythm during visual imagery // Electroencephalogr. clin. neurophysiol. 1995. - N 95. - P. 453 - 462.

131. Salvi R.J., Lockwood A.H., Frisina R.D., Coad M.L., Wack D.S., Frisina D.R. PET imaging of the normal human auditory system: responses to speech in quiet and in background noise // Hear res. 2002. - Vol. 170. - N 1 - 2. - P. 96 - 106.

132. Schwarttz Т.Н., Dtvinsky O., Doyle W., Perrine K. Function-specific high-probability "nodes" identified in posterior language cortex // Epilepsia. -1999. -Vol.40.-N 5.-P. 575 -583.

133. Scott S.K., Blank C.C., Rosen S., Wise R.J. Idntification of a pathway for intelligible speech in the left temporal lobe // Brain. 2000. - Vol.123. - Pt 12.-P. 2 - 2400.

134. Smith E.E., Joides J., Marshuetz C., Koeppe R.A. Components of verbal working memory: evidence from neuroimaging // Proc natl acad sci USA. 1998. Vol.95. -N3. - P. 876- 882.

135. Snow D. The emotional basis of linguistic and nonlinguistic intonation implications for hemispheric specialization // Dev neuropsychol. 2000. - Vol.17. - N 1. -P. 1-28.

136. Soderfeldt В., Ingvar M., Ronnberg J., Eriksson L., Serrander M., Stone-Elander S. Signed and spoken language perception studied by positron emission tomography // Neurology. 1997. - Vol.49. - N 1. - P. 82 - 87.

137. Staubli U., Rogers G., Lynch G. Facilitation of glutamate receptors enhances memory // Proc. natl. acad. sci. 1994. - N. 91. - P. 777 - 781.

138. Staubli U., Fang B.X. Effects of 5-Ht3 receptor antagonism on hippocampal theta rhythm, memory, and LTP induction in the freely moving rat // J. neurosci. -1995.-N. 15.-P. 2445-2452.

139. Sterman M.B., Kaiser D.A., Veigel B. Spectral analysis of event-related EEG responses during short-term memory performance // Brain topogr. 1996. - N 9. -P. 21-30.

140. Szatkowska I., Grabowska A., Szymanska O. Phonological and semantic fluencies are mediated by different regions of the prefrontal cortex // Acta neurobiol exp (Warsz). 2000. - Vol.60. - N 4. - P.503 - 508.

141. Thivard L., Belin P., Zilbovicius M., Poline J.B., Samson Y. A cortical region sensitive to auditory spectral motion // Neuroreport. 2000. - Vol.11. - N 13. - P. 2969 - 2972.

142. Vogt F., Klimesch W., Doppelmayr M. High frequency components in the alpha band and memory performance // J. Clin, neurophysiol. 1997. -N 15. -P. 167 - 172.

143. Wallesch C.W., Henriksen L., Kornhuber H.H., Paulson O.B. Observations on regional cerebral blood flow in cortical and subcortical structures during language production in normal man // Brain lang. 1985. - Vol.25. - N 2. - P. 224 - 233.

144. Weiss S., Rappelsberger P. EEG coherence within the 13-18 Hz band as a correlate of a distinct lexical organisation of concrete and abstract nouns in humans // Neurosci. lett. 1996. - N 209. - P. 17 - 20.

145. Whiteside S.P. Acouctic characteristics of vocal emotion simulated by acts // Persept mot skills. 1999. - Vol.89. - Pt 2. - P. 208 - 1195.

146. Wildgruber D., Ackermann H., Klose U., Kardatzki В., Grodd W. Functional lateralization of speech production at primary motor cortex: A fMRI study // Neu-roReport. 1996. - N 1. - P. 2791 - 2795.

147. Williamson S.J., Kaufman L., Lu Z.L., Wang J.Z., Karon D. Study of human occipital alpha rhythm: the alphon hypothesis and alpha suppression // Int. J. psy-chophysiol. 1997. - N 26 - P. 63 - 76.

148. Wise R., Hadar U., Howard D., Patterson K. Language activation studies with positron emission tomography // Ciba found symp. -1991.-N163.-P. 218 228.

149. Xiong J., Rao S., Jerabek P., Zamarripa F., Woldorff M., Lancaster J., Fox P.T. Intersubject variability in cortical activations during a complex language task // Neuroimage. 2000. - Vol. 12. - N 3. - P. 326 - 339.

150. Zatorre R.J., Belin P. Spectral and temporal processing in human auditory cortex // Cereb cortex. 2001. - Vol. 11. - N 10. - P. 946 - 953.

151. Zatorre R.J. Neural specializations for tonal processing // Ann N Y acad sci. -2001.-Vol.930.-P. 193-210.

152. Ziegler W., Kilian В., Deger K. The role of the left mesial frontal cortex in fluent speech: Evidence from a case of left supplementary motor area hemorrhage // Neuropsychologia. - 1997. -N. 35. - P. 1197 - 1208.