Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Насекомые-ксилофаги арчовых лесов Южного Кыргызстана

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Насекомые-ксилофаги арчовых лесов Южного Кыргызстана"

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

КЫРГЫЗСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ

УНИВЕРСИТЕТ

"Б ОД КАФЕДРА ЗООЛОГИИ

7 ППЗ 1397 НА ПРАВАХ РУКОПИСИ

Кенжебаев Азамат Арстаналиевич

УДК [ 632.654+632.7 ]: [ 630*453:583.47 ]

НАСЕКОМЫЕ - КСИЛОФАГИ АРЧОВЫХ ЛЕСОВ ЮЖНОГО КЫРГЫЗСТАНА

03.00.08 - ЗООЛОГИЯ

А.щ тореферат

диссертатации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Бишкек -1997

Работа выполнена на кафедре зоологии и общей экологии Ошского государственного университета

Научный руководитель - доктор биологических наук

Б.А.Токторалиев

Официальные оппоненты- доктор биологических наук

Ю.О.ТарОинский

кандидат биологических наук, доцент Т.К.Калтаэв

Еедущая организация -

узбекский научно - исследовательский институт лесного хозяйства

Защита диссертации состоится 1997 г.

в /7 часов на заседании Специализированного совета Д ОЗ.£"5.46. при кафедре зоологии Кыргызского государственного национального университета по адресу: 720024 Бишкек, ул.Абдымомунова, 323

О диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кыргызского государственного национального университета.

Автореферат разослан " ' ( " ¿¡¿иссл, р-4 1996 г.

Ученый секретарь Специализированного совета, кандидат биологических наук, Доцент ^сИ.Портнягина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность теш. Среди лесних ресурсов Южного Кыргызстана еэжноэ место принадлежит арчовым лесам, которые широко распространены в горной системе этого региона на высоте 1200 до 3200, а в отдельных случаях до 3700 м над уровнем моря, нз склонах Алвеского , Туркестанского, Чаткальского и Ферганского хребтов. По своему значении, врчевники имеют огромное водоохранное, водорегулирующее, почвозащитное, скалозащитное и рекреационное значения. Распологэясь в поясе гор, где больше всего выпадает осадков,и где берет начало большинство рзк, они способствуют переводу поверхностного стока талых и дождевых вод ио внутрипочвекный, благодаря чему поддерживается еысокий и стабильный уровень воды в реках.

Однако, ареалы арчовых насаждений в последнее время сильно сокращаются. Если в 1956 году арчсвые леса в Южном Кыргызстане занимала 232 тыс. га площади, то в IS30 году она сократилась до IG4 тыс. га ( В.Андрэенков, В.Ткачвнко, 1Э89 ), а по данным Р.Х. Гайнансва ( 1995 ) ежегодное сокращение этих лесов в Кыргызстане составляет 0,8 % и такая тенденция продолжается.Хищническое уничтожение арчи в прошлом, плохая охрана насаждений, усиливающееся антропогенное воздействие и неограниченный выпас скота в них,привели на только к сильному сокращению площадей этих лесов, ко и к плохому санитарному состоянию: сильному изреживанию и наличию большого количества пораженных и фаутных деревьев.

Поэтому, без детального анализа современного состояния арчо-еых лесов, выявления дестабилизирующих их устойчивость факторов, в том чосле, без изучения роли стволовых вредителей, которые первыми реагируют на ослабление деревьев и насаждений, и которые являются в значительной степени индикаторами их устойчивости невозможна разработка системы мероприятий по защите этих лвсое от насекомых - ксилофагоБ. Являясь естественным компонентом лесных биогеоценозов, стволовые вредители увеличивают свою численнооть и активность лшь в насаждениях с нарушенной устойчивостью, где они впоследствии сами могут стать фактором дестабилизации насаждений ( Е.Г.Мозолевская, В.М.Яновский, В.В.Киселев, 1934 ).

В связи с вше изложенным и отсутствие обобщающих работ по изучению видового состава, биологии, экологии и динамике численности насекомых - ксилофагов арчовых лесов горного ландшафта Южного Кыргызстана определила актуальность рассмотренных в диссер-

з

тации вопросов.

Цель и задачи исследований. Цель настоящей работы заключалась "в~изучешш видового состава, биологии, экологии и динамики численности насекомых - ксшюфагоЕ арчовых лесов Юашого Кыргызстана .

В процессе выполнения работы решались следующие задачи:

1. Выявить санитарное состояние арчовых лосое Юкного Кыргызстана и достабилизирукяцкх их устойчивость факторов.

2. Определить видовой состав насекомых - ксилофагов арчоЕыз лесов и их вредоносность.

3. Изучить биологические и экологические особенности главнейших видов насекомых - ксилофагов арчовых лесов.

4. Провести изучение динамики численности на примере доминантного вида - арчового лубоеда с использованием методов популя-ционного анализа.

Научная новизна исследований. Диссертация является перист комплексной работой по исследованию насекомых - ксилофагов арчовых лесов Е&ного Кыргызстана. Большинство материалов,помещенных 1 работе, приводятся впервые, являются для науки новыми. Еыявлв! еидовой состав ксилофагов арчи и дана оценка вредоносности главнейших из них. Проанализированы состояние и факторы ослабления ] усыхания арчовых лесов Южного Кыргызстана.Изучены биологические ] экологические особенности осноеных ксилофагов арчи по енсотши поясаг»!. Произведен анализ динамики численности арчового лубоед: на популяционном уровне.

Практическое значение исследований. Полученные в результат исследований данные о состоянии арчовых лэсов Южного Кыргызстана причины нарушения их устойчивости, о биологии, экологии и динами ке численности ксилофагов арчи могут быть использованы при орга низации лесоэнтомологического мониторинга в лесах Южного Кыргыз стана.

Материалы, полученные в результате исследований,переданы дл внедрения" в практику лесозащиты в Джалал - Абадскую станцию защи ты леса и Ошскоё областное управление лесами. Ряд новых данных п биологии, экологии и динамике численности насекомых-- ксилофзго арчовых лесов Южного Кыргызстана, используются при чтении курсо "Жиеотный мир Кыргызстана", "Экология животных" и "Зоология.бес позвоночных" на кафедре зоологии и общей экологии Ошского госу дарственного университета и на кафедре биологии Джалал - Абадскс го университета.

Апробвция работы. Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на международной научно - практической конференции "Проблемы экологии и природопользования горных территорий" ( Джалал ~ Абад, 1995 ), на научно - теоретических конференциях Ошского госуниверситета ( 1992 - 1996 гг. ).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 работ и I находится в печати.'

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, "семи глав, еыеодов, списка литературы из 154 наименований, в том числе 27 на иностранных языках. Работа изложена 172 страницах, машиноописного текста и Еключает 39 таблиц и 7 рисунков.

Благодарности. Я искренно благодарен своему учителю, научному руководителю доктору биологических наук, проф. Б.А.Токторалие-ву за постоянную помощь и поддержку исследований в течении всего времени. Я глубоко признателен директору института Биосферы ЮРО HAH KP кандидату биологических наук К.С.Ашшову и сотрудникам Нзукатского лесоолитного хозяйства за создание условий во время сбора полевых материалов, а тага» сотрудникам кафедры зоологии и общей экологии Ошского государственного университета за постоянную поддлртасу в работе.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ I. МЕТОДИКА И ОБЪЕМ РАБОТЫ

Основная часть исследований по изучению ксилофагов арчовых насаждений была сосредоточена в Кыргыз - Атинском национальном парке и в Наукатском лесоопытном хозяйстве HAH Кыргызской Республики в пределах Алайского хребта. Кроме того материал по изучению видового состава ксилофагов арчовых насаждений и их экологическим группировкам и численности собирался Сары - Челекском биосферном заповеднике в пределах Чаткальокого хребта. Дополнительные исследования проводились в Ошском, Джанги - Джольском, Алз - Букинском ■лесхозах и в Бош - Аральском заповеднике. Выбор допольнительных мест исследований был продиктован необходимостью изучений ксилофагов в разных частях разорванного ареала арчовых насаждений.

Полевые работы проводились в период очной аспирантуры (19931996 годы). Ознакомление с районами исследований, сбор фауны ксилофагов арчовых насаждений и ряд биологических наблюдений проводились в 1987 - 1992 годах в составе научно - производственного

студенческого отряда -(НПСО) "Эколог".

Началу исследований предшествовали лесопатологичеекие обследования выбранных территорий. Они выполнялись по общей методик; (В.Н.Отарк, 1Э32-; Наставление по надзору, учету и прогнозу массовых размножений стволовых вредителей лесов, 1975; Руководящие указания по лесозащите,1955; Е.Г.Мозолевская, О.А.Катаев, 3.0.Со^ колова,I934; А.И.Воронцов и др,1331; Б.А.Токторалиев, 1392,1933),

Учет численности лубоеда на всех фазах и стадиях развития, 1 последующий анализ их популяционных показателей и динамики численности осуществляли по общепринятой в энтомологии методик; ( 0.А.Катаев, Е.Г.МозолеБская, 1981; Е.Г.Мозолевская и др., 1934; А.И.Воронцов и др., 1991). Для составления таблицы выживания ар-чового лубоеда по разным высотным поясам использовали методик;, Морриса (КогПв, 1957).

Более подробно частные методики исследований, отдельные наблюдения и опыты изложены в соответствующих главах диссертации.

Обработка данных производилась с применением общеприняты} методов биостатистического анализа (Г.Ф.Лагаш, 19943; Н.А.Плохин-ский, 1970, 1980). Полный корреляционный анализ данных осуществлялся на ЭВМ МК- 61 с использованием стандартного пакета прикладных статистических программ.

Определение собранных видов ксилофагов и их энтомафагов проводилась на кафедре промышлэннной экологии и защити леса Московского государственного университета леса, в Зоологическом институте РАН, на кафэдре зоологии и общей экологии Оиского государственного университета и рядом специалистов,которым диссертант приносит свою искреннюю благодарность.

2. ФЙВИКО - ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ И ЛЕСОРАСТйТЕЛЫШЕ

УСЛОВИЯ РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИИ

В главе, основзнной почти исключительно на литературных данных, содержатся краткие описания характера рельефа, климата, поч! и растительного покрова района исследования, имеющие важное значение для познания состава и распространения комплекса насекомых-ксилофагоЕ арчовых лесов Юисного Кыргызстана.

3. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И САНИТАРНОЕ СОСТОЯНИЕ АРЧОВЫХ НАСАЖДЕНИИ ЮЖНОГО КЫРГЫЗСТАНА

6

В уловиях эрчовых лесов Южного Кыргызстана основными лееооб-разувдими видами горного ландшафта являются: арча зеравшанская

( |Тип1реги5 5егаУ5сЬапгса Кош. ), ПОЛушарОВИДНЗЯ арча ( ¿ип1регив 5етх(з1оЬо&а Р!д1.) И ЭрЧЭ ТУрК0СТаНСК8Я ( Лапхрегие 1игсе^1ап1са

кот.). Все три вида арчи растут в самых разнообразных экологических условиях.Е распространении их по вертикальной зональности наблюдается определенная закономерность. К каждому вертикальному поясу соответствует свой комплекс экологических факторов, которые и определяют закономерность их. распространения.

По данным ГО.И.Никитинского (1958), по мере поднятия вверх, при отметках около 2700 м над уровнем моря арча зераавшанская исчезает из состава древостоя.Начиная с этой высоты на склонах всех экспозиций наблюдается увеличение доли участия арчи туркестанской и полушаровидной.

Арча полушаровидная на этих вертикальных Еысотах доминирует на склонах южных экспозиций со светлокоричневыми почвами, выщелоченными в верхней части профиля.

На еысотэх около 3000 м над уровнем моря и выше, до Еерхней границы распространения арчи склоны всех экспозиций представлены насаждениями из арчи ттуркестанской. На верхней границе г близкой к абсолютным отметкам около 3700 м ) она представлена единичными деревьями, имеющими явно угнетенный вид и форму приземистых кустарников и стлаников.

Состояние лесных массивов и особенности распространения в них вредителей и болезней тесно связаны со степенью освоенности и доступности горных лесных территорий. Насаждения доступной зоны расположены по склонам гор нижней и средней части лесного пояса, где находятся маленькие селения, кроме того эти места являются весенне - летним пастбищем (Кыргы'з - Атинский национальный парк).

Насаждения недоступной зоны расположены в ущельях горных рек и в верхней части лесного пояса. Крутые склоны гор и трудность вывоза древесины делают невозможным проведение в этой зоне хозяйственных и иных мероприятий.

Результаты перечетов деревьев по категориям состояния на пробных площадях Кыргыз - Атинского национального парка показали, что деревья без признаков ослабления составляют 69 - 88 Ж, ослабленные - 3 - 12,5 Ж, сильноослабленные - I - 5 %, усыхающие - 0,5 - 3,0 %, сухостойные - 1,0 - 20 %.Относительно такие же результаты были получены при перечете деревьев по категориям состояния на пробных площадях в Сары -Челекском биосферном заповеднике.

7

Одним из факторов приводящих деревьев к ослаблению являете цветковый паразит - арцеутобиум. Это широкорасцространенный ещ встречается на ветвях разных, видов арчи, но больше всего поражг 8ТСЯ арча полушаровидная.

Цветковый паразит - арцеутобиум наиболее распространен средней зоне, и менее в верхней и нижней зонах лесного пояса, те как оптимальная влажность и температурный режим лучше влияют ei росту.

4. ВИДОВОЙ СОСТАВ и ВРЕДОНОСНОСТЬ КСИЛОФАГОВ АРЧОВЫХ НАСАЖДЕНИЯ

В настоящей главе приводится краткий обзор литературы г изучению насекомых - ксилофагов арчовых лесов. Данные по изучен*: ксилофагов этих древесных пород встречаются в работах И.Е.Яшсое ского (1934),Д.И.Прутэнского (1938, I960), И.К.Мзхновского (134? 1948, 1951, 1966) и Б.А.Токторалиева (1993, 1993).

В настоящее время известно 12 видов насекомых - ксилофагс арчовых лесов. К ним относятся следующие виды семейства Bupresti

dae; ftcmaeciderel la f lavofaEciata Fill., firit.haKia auriventri Ball., ñ.conradti Sem-, ft.hercichrysis Ab., A.heydsni ЛЬ., Helene phila acuminata Pill., M.cucpidata Klug., СвМЭЙСТЕЗ Cerasibycidae Lcptura cordinalis Dan., Semanotus 5emeriDvi Dkun., СвМЭЙСТВа See ly'tidae: Phloeosinus turkestanicus Sem.,Xylefcorus Baxeseni Ratz, семейства Siricidaes Giren uh Kocs. Из НИХ 4 ВИДЭ ( Phloeosinu turkestanicus Sein., Seicanatus semenovi Okun-, Arsthaxia conradt Sem., Sireü sah Поев.) ЯВЛЯЮТСЯ ДОМИНИРУЮЩИМИ И 3 БИДЗ ( Phlosс sinus turkestanicus Ser.i-, Seœanntus seœenovi Okun., flnttiahia con radti Se®.) ЭНД6МИК8МИ СрбДНвЙ АЗИИ.

Оценка вредоносности или экономического значения главнейш: видов ксилофагов проводили по методике Е.Г.Мозолевской ( 1974 ) Е.Г.Моаолевской и др.(1984). При этом учитывали такие показателе как физиологическая вредоносность (ФВ), техническаявредоносном (ТВ), исходя из которых определяли общую вредоносность (OB).

Все показатели рассчитывали в условных баллах.

По физиологической Ередоносности баллы распределились Tais образом:

1. РЫoeos.ir.us turkestanicus Sera. - 13 бЗЛЛОВ

2. Anthaxia canradti Sem. — I?, 0ЭЛЛОВ

3. Semanotus eemertovi Okun. — 12 65ЛЛ0В

a

4. Si rex sah Hees. - .3 бйЛЛОР

По способности разрушать и обеценивать древесину стволовые-вредители распределяются следующим образом:

I. SemanatuE semenavi Okun. - 13,8 uSJiJlOß

?.. Sire:: sah tons. - 13,2 09ЛЛ0В

3. Anthsxià ccnradti Ss?ra. - 6,0 бЭЛЛОВ

4. PhlDCûEinus tur(:GGtarîicus '¿cm. - 4,2 бЗЛЛОВ

При оценке общей вредоносности ксилофэгов можно выделить следующие группы: наиболее вредоносные и умеренно вредоносные виды. К наиболее вредоносным следует отнести следующих коилс-Фагов:

1. Semanotus ^emenovi Okur,. _ -82,2 бЧЛЛЭ

2. Anthaxia ccnradti Sera. (I) - 72,0 6&ЛЛЭ

3. Phloeœinus turKe=tanicus Зет. - 54,6 баЛЛ-3 В группу умеренно вредоносных входят следующие виды:

1. Anthaxia conradti Sera. (0,5) - 36,0 бПЛЛП

2. Sire:-; sah Mocs. - 39,6 бПЛЛП

5. БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ АГЮБОГО УСАЧА СЕМЕНОВА И АРЧОВОИ ЗЛАТКИ

АрЧОШЙ уемч Семенова ( УетапоЬиь еетепоу! Ш;ил. ) В НИЖНРМ и среднем полое арчового леса имеет двухгодовую генерацию; первый год ому ют личинки в куколочных колыбельках, которые закончили свою питающиеся стадию, во второй год сформировавшиеся жуки. В верхнем высотном поясе они имеют трехгодовую гбнерацию;первпй год зимуют личинки под корой не закончив свое питание, второй год личинки в куколочных колыбельках, третий год жуки в куколочнкх колыбельках .

Наиболее характерной чертой насэкомдх - ксилофагов является распределение их по заселенному стволу, так как оно имеет большое теоретическое и практическое значение.

Как показали результаты работ, плотность популяции зрчового усача Семенова по частям ствола сильно варьирует, и в среднем в нижней части ствола составляет - 1,28 - 0,03 шт/дм2, в средней части - 0,63 0,02 шт/дм2, в верхней - 0,52 - 0,05 шт/дм2. -Анализ полученных материалов свидетельствует о значительной изменчивости плотности популяций усача по частям ствола в одном и том же дереве. Вместе с тем относительно небольшие доверительные интервалы и удовлетворительная точность наблюдений (Р =- 3,93 - 7,24 указывают на закономерное колебание этих признаков в определенных

9

пределах, достаточно надежных для сравнительного анализа.

Из вышеизложенного следует отметить что, популяции арчового усача Семенова предпочитают нижнюю часть ствола, а именно область толстой корн, где обилие пищевого субстрата им дают больше возможностей успешному развитию всех фаз, по сравнению со средней и верхней частью ствола.

И.К.МахноЕСКйй (1951) утверждал, что арчовый усач Семенова забирается в трещины или под оставшийся чешуйки коры преимущественно с теневой стороны. При'этом он не уделял внимание на плотность поселения и развитию преимагиальных фаз по секторам ствола. Из анализа наших работ установлено, что плотность преимагиальных Фаз арчового усача Семенова но секторам ствола значительно варьируют и составляют: в южном секторе - 0,87 - 0,05 шч/т , в восточном - 0,83'- 0,03 шт/дм2, в западном секторе - 1,18 - 0,10 шт/ дм2 и в северном секторе - 1,71 - 0,15шт/дм2.

Таким образом, результаты анализа полученных данных позволяют утверждать, что е распределении -плотности популяции ■ арчового усача Семенова по секторам ствола, имеется определенная-закономерность и они в основном приурочены к северным и западным секторам ствола. На это указывает и статистические параметры произведенных работ. По видимому,4на освещенных секторах ствола ослабленных деревьев повышенная степень нагрева в значительной мере отрицательно действует на развитие преимагиальных Фаз усача.

Выживаемость арчового усача Семенова зависит "от комплекса факторов и на разных фазах развития неодинаковы. К сожалению мы не смогли изучить в процессе исследований выживаемость усача на фазе яйца. Это очень трудоемкая работа, так как корковый слой древесины арчи, сильно отличается от других хвойных пород с наличием многочисленных чешуек, куда откладывают свои яйца. Во - вторых арчовый усач Семенова в отличие от многщ. других видов семейства СегйЯ1ЬхС1£!ве ( ЧврНЫЙ ПИХТОВЫЙ уСЭЧ, бОЛЬШОЙ ОСИНОВЫЙ УСЗЧ,

и т. мн.др.), не делают насечек, куда откладывают свои яйца. Поэтому мы ограничились изучением выживаемости на стадии личинок под корой и в древесине.

Смертность арчового усача Семенова на фазе личинки составила 72,49 %. Из них высокая смертность наблюдается у личинок под корой, где она составляет 46,95 % и низкая в древесине - 25,54 %. Это объясняется, тем, что в древесине микросреда значительно отличается от микросреды" коры. В древесине антибиоз дерева почти отсутствует, так как смолоходов здесь нет, а живущие там личинки

10.

мвн*е подвержены нагрузкам абиотических и биотических, ¡факторов.

Арчовая златка ( Ап1Ьак1а ссг.гасШ Зей. ) В УСЛОВИЯХ Зр'-ЮШХ насаждений горного ландшафта шыют одно- и двухгодовую генерацию. Одногодовая генерация наблюдается в нижней и средней зоне, при кот-ором первый год зимуют либо личинки в куколочшх колыбельках, либо под корой, а двухгодовая генерация к верхней и субальпийской зоне лесного пояса, при котором первый год зимуют личинки под корой, а второй год личинки в куколочнкх колыбельках или в виде сформировавшегося жука.

Г1о требовательности к т£м или ин&м ¡экологическим Факторам, у арчовой златки проявляется определенная закономерность. Как показали анализы полученных данных, преимагиальные фязи арчовой златки лучше развиваются в средней части ствола, где ее плотность на I дм2 составляет 2,15 - 0,13 шт.,и хуже развиваются в нижней -1,07 г 0,08 шт., и в верхней'части ствола - 0,54 - 0,02 шт.

Все вышеуказанные авторы писали, что арчовая златка является теплолюбивым ксилофагом, но ни один из них не приводил конкретные данные.,.Для установления приуроченности этих насекомых к тем или иным экспозициям склонов, мы проводили специальные исследования. Как показали результаты полученных данных,плотность арчовой златки оказалась ьыше на южном склоне (2,08 - 0,11 шт.) и меньше на северном склоне (1,21 - 0,14 шт.). Полученные- результаты позволяют утверждать, что арчовые златки действительно являются теплолюбивыми ксилофагами, на это указывает и удонлитворительный показатель точности опыта (5,29 - 9,93 %).

6. БИОЛОГИЯ, ЭКОЛОГИЯ И ДИНАМИКА ЧИСЛЫтНОСТй АГ40В0Г0 ЛУБОЕДА (П-Спойгмиз тшкнптйг-ч'хсив нем. )

В диссертации приводятся подробная Фенология арчоього лубоеда, их развитие по высотным поясам произрастания арчи, плодовитость. месте поселения по частям ствола, плотность поселения, установлена смертность и выживаемость на разных Фазах развития, определена роль энтомофагов.

По высотнкм поясам Фенология арчоного лубоода резко отличается, в первом высотном поясе он имеет две полных генераций, во втором две неполные, и в третьем - одну генерацию.

Б условиях Киргиз - Атияского национального парка в женных популяциях арчового лубоеда, наблюдаотся приуорочвннооть его к определенному сектору стаила, и наибольшее количество лу-

бондов приходится к южному сектору ствола, где; шотнооуь ноеоль-ния на I дмг составило 4,58 - 0,83 семэй и восточный сектор 3,П~ 0,55 семой, а наименьшее количество на северном секторе ствола, где плотность поселения составляет 0,92 - 0,13 семей. Следует отметить, что в гавиоимости от плотности поселения старого поколения выход молодого поколения имеет прямую зависимость.

Анализ полученных материалов показывает» что энтомофзта лучше развиваются на - западном С 4,42 ± 0,30 шт/дм2 ) и на северном (4,29 ± 0.41 шт/дмг) секторе ствола, а хищники предпочитают восточный (1,27 - 0,56 шт/дм2) сектор ствола. Именно в этих секторах ствола выход молодого поколения оказалась ниже, по сравнению с южным сектором ствола. Отсюда видно, что паразиты арчового лубоеда избегают от повышенного нагрева освещенных участков ствола ; предпочитают более затененные сектора ствола.

Кзк мы указывали выше, арчошй' лубоед как светолюбивый кси-лофзг заселяет в первую очередь хорошо осьешенные участки стволг и лучше развиваются по сравнению с другими секторами ствола. Наш; исследования подтверждаются и работами сибирских ученых. По утверждению А.С.Исаева и.Г.И.Гире (1975), нагрев луба на освещенные участках ствола ускоряет нарушение метаболических процессов 1 проводящих тканях ослабленного дерева. Изменение биохимическое состава луба сопровождается выделением привлекающих веществ I снижением защитных реакций дерева.

Нами изучены распределение арчового лубоеда и их энтомофаго] по частям ствола. Изучая характер заселения разреженных популяци! арчового лубоеда модельных деревьев на пробных площадях к в насаждении нижней и средней зоны лесного гюнеа установлен, что он: предпочитают область тонкой коры, плотность поселения арчовог< лубоеда в верхней части ствола составляет на I да2 - 1,54 - 0,4' семей, в средней части - 1,31 - 0,57 семей, и з нижней части 1,28 - 0,42 семей. Соответственно выход молодых жуков также нво динаково и составляет в верхней части ствола-,5,52 ± 1,28 шт/дм* в средней части - 4,27 - 1,03 шт/дм2, и в нижней части - 2,56 0,65 шт/дм2. Отсюда следует вывод.что арчовый лубоед предпочитав' верхнюю часть ствола, где положительные термические условия низкая межвидовая конкуренция с другими кешюфэгами в экологической нйше дают больше возможностей для лучшэго раз-Еития.

В литературах, посвещенных исследованиям ксилофагов арчевн

насаждений не встречаются сведения о их массовом размножении. Эт

подтверждается документами лесхозов и станции защиты леса, в про

12

цессе иоеледований мы тоже« не наблюдали' очагов массового размножения, не установили, что в условиях ярчовнх .лесов Южного Кыргызстана популяции арчоього лубоеда находятся в разреженном и повышенно - плотном состоянии. \

Разреженные популяции арчового лубоеда встречаются в нижнем и среднем поясе арчоього леса. Это объясняется тем, что во - первых, в результате деятельности человека площади насаидений б зтах яонах сильно сократились и соответственно полнота древостоев тоже невысокая, а б нижем лесном поясе они встречайте л рединами. Во -вторых, кроны арчи зерэвшанокой и полушаровидной, которые произрастают в этих поясах, менее развит по сравнению с арчой туркестанской, кроме того снежнй покров здесь невысокий по сравнению с верхним поясом, поэтому среди них мало встречаются снеголомнкв и снеговалъные деревья. В третьих, в этой зоне лесного пояса расположены маленькие селения, кроме того это зона является весенне-летним пастбищем для скотоводов и овцеводов, и люди в основном используют именно, ослабленных и усыхающих деревьев в качестве топлива. Поэтому у понуляции арчового лубоеда имеется б .этих местах относительно невысокая кормовая база.

Верхняя зона лесного пояса расположена б крутых склонах гор и где больше выпадает снега и почтя круглогодично бывают сильные ветры, а также это часть леоа из - за своей недоступности менее подвержена хозяйственной деятельности человека. Поэтому в этой зоне лесного пояса больше встречаются скопления буреломных, сне-голомных, снеговальных, ветровальных, а также усыхающих.перестойных деревьев. Кроме того в этих местах в весеннее время часто бывают камнепады и снежные лавины, которые обламывают ствол и ветки или уносят в корне вниз, где образуются их скопления. В связи с этим достаточная кормовая база дзет игл возможность создать популяции с повышенной плотностью в длительно*» время л эти места являются "хроническими резервациями" для арчового лубоеда.

Разреженные популяции, распологая ограниченным количеством кормовых объектов тяготеют к оптимальным биотопам, где в максимальной степени проявляются их репродуктивные способности. Одновременно наблюдается постоянное стремление популяций к расширению зон обитания и освоению менее пригодных мэкростаций ( А.С.Исаев, Г.И.Гире, 1975

Е нижнем и среднем поясе арчового леса плотность арчового лубоеда из - за малой численности относительно невысокая и плотность составляет б средам на I дмг - 1,16 - 0,04 шт. семей и

соответственно шход молодого поколения тожо немногочислен (6,830,50 шт). Но несмотря на относительно невысокую продукцию, у них коэффициент размножения всегда превышает единицу и составляет 2,65 ~ 0,13. Отсюда видно что разреженные популяции арчового лубоеда обладают высокой потенциальной возможности» к удоличтыь чиеленнооти и расселению.Степень потенциапьной возможности у разреженней популяуии арчоЕого лубоеда в различных биотопах отличаются друг от друга. На южных склонах нижнего пояса высокий термический режим и дефицит влаги отрицательно действует на пр*шй-гиалыше Фазы арчового лубоеда, и соответственно коэффициент размножения тоже нывисокая, хотя превышающая ,еданщу и составляет 1,43, а в средней зоне лесного пояса, где влажность и температурный режим благоприятствует нормальному развитию ярвимагаальнах фаз, коэффициент размножения составляет 2,ve.

Как к все большинство разреженные популяции насекомых - ксилофагов, разраженные популяции арчового лубоеда тоже обладают высокой гсмеоетатичностыо. Б воздержат» определенной численное'] ¡¡ арчового лубоеда, большую роль играют модифшишующие факторы, но не малую роль при этом выполняют и регулирующие факторы. Плотность знтрмофагов арчового лубоеда на I да* составляет 3,56 ¿0,15 шт., из них паразиты - 3,37 - 0,37 шт., хишники- 0,19 145,02 шт. Хйщншш ь основном встречаются на толстомерных деревьях в-нижней части ствола, а паразиты встречаются в большинстве случаев б области тонкой коры и в ветвях, так как из - sa малой длины яйцеклада они лучше поражают своих хозяев именно в этих мостах.

Об относительной стабильности численности разреженных популяций арчового лубоеда в различных биотонах свидетельствует данные "таблиц выживания", составленные по метода Морриса ( norria, 1957 ). Общая смертность разреженной популяции арчового лубоеда " в нижней и средней зоне лесного пояса не имеют существенных отличий га*) годам (табл.1).

О высокой потенциальной возможности арчового лубоеда к увеличению численности свидетельствует и потенциал размножения. При средней длине маточного хода 3,37 ± 0,05 см, яйцевые камеры составляет 37,18 ± 0,83 шт. Несмотря на относительно меньшую длину маточного хода, яйцевые камеры расположены очень плотно,и составляют на I см длину маточного хода'10,94 - 0,14 шт. Анализ показателя развития гнезд разреженной популяции арчового лубоеда ( высокий показатель точности опыта - 1,32 - 2,55 % и средний коэффициент вариации - 13,89 - 26,74) позволят' сделать шбод, что они

Таблица I

Смертность и выживаемость арчового лубоеда в нижнем и среднем полое арчового леса

Годы Пояон 1С?

Нижний Яйна Личинки 1230 910 320 720 26.01 79,12

пояс Имаго ./ Смертность 'за 190 — •

1994 генерацию - - 84,55

Яйца 2060 370 17,96

Средний Личинки 1.690 Т350 79,88

пояс Имаго Смертность за генерацию 340 83,49

Нижний Яйца 1750 434 24,80

Личинки 1316' 1063 81,15

пояс Имаго 248 - - \

1895 Смертность за генерацию - 85,82

Яйца 1475 273 18,50

Средни!! - Личинки Имаго 1202 248 946 78,70

пояс Смертность за генерацию » - - 32,64

Примечание: х - интервал возраста; (-х - число особей к началу интервала; с»* - число особей погибших к концу интервала; ЮЗ ч* - смертность по возрастному интервалу >;. %. обладают высокой репродуктивной способностью.

Потенциал размножения разреженной популяции арчового лубоеда как и их распространение в пространстве существенно отличаются в различных стациях.• В южных склонах нижнего пояса арчового леса, где преобладает низкая влажность й высокий термический режим, все показатели развития гнезд, по сравнению с западным склоном среднего пояса (оптимальная влажность и температурный режим) относк-

13

тельно низки. Как указывает А.К.Ворониоь (1960), прямо« ьоздейо!--вне погодных Факторов ограничивает , распростремте в засушливые зоны преаде всего обитателей тонкой коры и ветвей, что обусловлено перегревом тонкокорых участков ствола и вовншноввнив» обстановки летальной для жизни потомства. Отсюда можно сделать вывод, что оптимальным биотопом для арчового лубоеда, как обитателя тонкой коры является средний пояс арчового леса, а в экстремальны} условиях все показатели его развития относительно низки. Такая относительно короткая длина маточного хода является следствием ускоренного иссущения стволов в зоне побыиклйюго термического режима .

Б цэчоиыл лесах Вжноги КЫршзот&ни энтомоф&гами арчового лубоеда являются насекомые из отряда !;>.se.-,Qptera И Coleopter.». И0-равитами личинок лубоеда являются насекомые из семейства.халышд

(Chaicidoidati); Chiftipach/s eclon (!_), Chiropacír/s natafcu^ ííií.., Rhaphitelub ¡saculütüB UnI'■: - , П.Kachnovsl.iji í»'i.l... а ИЗ ХИЩНИКОВ

встречается Lae».ophi«eus raad.no»bkiji ru.-¿. Б разреженных популяциях арчового лубоеда паразит» играют оущеотвчнную роль в их динамике численности и уничтожают до 18 % потомства. Среди shtomo фагов наибольшую встречаемость имеет .Chirupech>=¿ с oían . (57,Я 55), а хищник всего 5,4

Популяции арчового лубоеде с повышенной плотностью формируются в верхнем поясе арчового леса, где постепенный и равномерный отпад древоотоев, их обеспечивает устойчивой кормовой базой отио сительно длительное время. Относительное постоянство корадзвой базы отражается на их динамике численности и они создают пошавнно-плотные популяции в отдельных участках лесе верхнего пояса.Поэтому этот участок леса можно рассматривать как "хронические резервации" арчового лубоеда.

В популяциях с повышенной плотностью в верхней зоне лесного пояса из - за достаточной кормовой базы, численность насекомых также высокая по сравнению с разреженной популяцией нижнего и среднего пояса. Плотность-.поселения родительского поколения здесь составляет на I дм* 2,18 - 0,10 шт., и соответственно »тощ выход молодого поколения высокая - 10,87 - 0,27 шт. Но несмотря на высокую продукцию, по сравнению с разреженной популяцией, коэффициент размножения относительно Мака и составляет 2,49 - 0,10 шт. На основе этих полученных результатов молено сделать вывод, что повышенно - плотные популяции арчового лубоеда, несмотря на высокую численность старого к молодого поколения обладают меньшой по-

таждаааьнЛй возможностью к численному росту. •Бн*®нкм 1фо*яг.ериом этого процесса служат уменьшение ко&фкционта размножения.

Увеличение плотности повышенно - плотных популяций арчового лубоеда согфооюздаетоя их концентрацией т ограниченной пространстве и обострением напряженности внутривидовых отношений.

Популяции арчового лубоеда с повшенной плотностью н* обладают высокой гс/Муостятйчностью тк разреженные ниоуляции. Т1о&то-щ колебание их численности но годам нестабильно, п ь кзксй - то мере они зависят от регулирующих факторов. 3 1553 году по всему Кыргызстану выпало больше снега, чем в другие годы и во многих районах Юга Кнргызстана произошли оползни, снежные ш»л и гжпь-ные восенни» сели. Р результате таких катострофическю. явлений санитарное состояние арчовых лесов тоже ухудшилось, и ьо многих местах образовалось свеговальнке и онеголомныо деревья. Это привело к расширению кормовой базы арчового лубоеда и огрнв •»? естественных врагов.

Б 1934 году смертность чрчоного лубоеда ¿м ген-рйци.»» с .«пенило 67,66 %,' и такая высокая выживаемость достигнуто при где . го низкой смертностью (53,81 %) на личиночной Фазе, смертность нч фазе яйца очень высокая и почти не отличаются по годам. Видимо, экстремальные условия верхнего пояса отрицательно влияют на их эмбриональному развитию. В 199й году смертность прайма пильных Фаз била высокой и составлял 73,85 '.Особенно смертность личиночной фазы повысился (72,43 %), при этом существенную роль игра»«* энтомофаги, у которых плотность поселения на Т дм* составлял я, <53 -- 0,04 шт.

Потенциал размножения иовшшно - плотных популяций арчового лубоеда относительно низка. На это указывает тот факт, что несмотря на большую длину маточных ходов, яйцевые камерн, личиночные ходы в нем расположены не плотно и соответственно их число низка по сравнению с разреженной популяцией.

'Трофическими конкурентами арчового лубоеда в экологической ншие являются нсилофаги весенне- летнего фенологического комплекса. Бесенне - летний фенологический комплекс создают вместе с ар-човнм лубоедом, ярчовый усач Семенова и арчовчя златка. Преимаги-альные фазы этих кеилофагов обладают сходными о личинками арчового лубоеда потребностями в отношении пищевого субстрата и несмотря на предпочитаемость тех или иных секторов и частей ствола в большинство случаев занимают одинаковые микростация.

Межвидовую конкуренцию этих трэх рндоб ксилофагое ;->а один

кормовой ресурс, отнесли согласно определен»*) Т,Парка < р^г;, ,7954) к тинам эксплуатации м интерференции.

При малой плотности ксижфМ'ОВ, комиллкс: лубоед - »латка и усач - златка не цредьявлякгг друг - другу конкурукткнх Г!ритиг.;анчй иа - аа достаточною тщоьог-о ресурса. Поэтому их киккурентнч" отношения можно отнести к типу эксплуатации, т.е.простого недоль* зованш? кормового ресурса. При повышении их mormon* конкурею ние отношения переходят к интервенции, т.е. активно мешают друг - другу в добывании данного кормового ресурса. Особенно вто чотк'. проявляется в комплексе: лубоед - усач. Наиболее агрессивным и коакур»нтосносо5ннм видом в зкологической - нише кошюфагов арч»; является арчовый усач Семенова. В тек микростэшшх, где ор'юьмй усач Семенова поселяется совместно с арчоьнмлубоедом или арчовоп «латкой в конкурентных отношениях за корюьой ресурс, первый ьи-тчоняет последник двух.

В комплексе: лубоед - усач, «рчоиый усач Семенова оущ«ств«н• но влияет на Численность арчового лубоеду. Из наших, ясоледокати' установлено, что одна личинка арчового лубоеда за период развитии до куколки употребляет в среднем - 0,56 ом2 луба, ¿1 личинки усоча до ухода в древесину употребляют в среднем - 75 см2 луба и наружной части заболони. Следовательно при большой плотности ( 2 шт. я .более на I дм2) личинок старших возрастов зрчоього усача Семиноьа численность личинок арчового лубоеда сокращается до минимум-;:.

Б начале развития, в младших возрастах,личинки арчового усача Семенова не предъявляв)? своих конкурентных притязаний и до-.Еольотвуютоя своей зоной питания. Это стадия конкурентных отношений личинок лубоеда и усача нами отнесены к типу эксплуатации, т.е. простого использования дефицитного ресурса. Затем, тю меру развития ив - за недостатка кормовых ресурсов, личинки арчового усача Семенова переходят в зону питания личинок арчового лубоеда и разрушают' ходы, повреждают или уничтожают личинок лубоеда. -Эта стадия конкурентных отношений личинок лубоеда и усача относится к типу интерференции, при этом личинки усача создают помехи личинкам лубоеда в использовании общего ресурса.

7. МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА КОЖЧЕСТВШИХ ЗАЧЕТОВ И ЙЙШ ОЦЕНОК Ш10ТН0СТИ И ЧИСЛЕННОСТИ НАСЕКОМЫХ - КСМОФАГОВ

Определение количества и распределение увлов учета при подсчете насекомых - ксилофаг-ов на модельном дереве. Рассматривало©

is

.»м£огсб в случае сухостойных деревьев требует ннили&з относите.^--по болылого числа модельных деревьев вв т*т меньшой детализации на модйльчом дереве при относительно меньшем -¡исле аналипи--ру>'мнх деревьев.

Оптимальные размеры палеток для учета насмкшых- ксилофаг-иь.

Оптимизация равмеров учетной пэлытки шьеилдот при сохранении заданной точности учета значительно сократить время на проверив» анализа модельных дерявьен.

Согласно рекомендациям Фтжи (1954) использовали прямоугольник учетные площадки, направлетш вдоль большого изменения нк-•Т> 'рм;чдаи. шыюфягор нотяг-олее значительное изменение плотности ¡г '"-Ленин в конкретном узле учета нэблщается но округлости отнс-.VI. Г'то происходи;' в результате р?вкиии ксилофагов ка кер&шсмер-

н........ освещенности, нагрева и т.и.отдельных секторов ответа. Слс—

1> V только, при учете предпочительны кругош* паллтки, кот^ри* "лнруют иаг>ллдач(«не рякяи«йи н плотности .з^ер.чйщ'я отд-льянх . отяола н&оекомчми. Бнроту крух-огс-й палатки находили де--

Л'.'нивм ллощяики ча длину окружности отколь коры, иимягчзгщ^й я гмете залокения палетки. Для удобства работы рассчитаны вспоно-г-угмльноя таблица для четырех значений площади палетки (Я; 5; 16; 7,5 дм*) для конкротанх значений длины окружности приведены высоты кру| овой палетки. При уменьшении или увеличении табличных гкачв-1Ч'П 1 «сот круговых палеток в Р. или ТО раз можно получить высоты ,>1.ч>! палеток о площадью'I; I,п; 2,5: 7,5; 10; ТЯ,П; ,?0;30; 50 .дм'.

Анализ частотного распределения и реачет оценок средней Плотности нипл^Фат-оБ-на примеру арчоьох-о лубиед:-..

СраьнцнТТнтся распределение частот ерчдошх. плотностей поселения арчового лубоеда, шлуч»яяыэ при анализе 57 моделннх деревьев разреженных популяциях Наукатского лесоогштного хозяйства ттая ПР, о распределением средних плотностей поселения не 175 учетных палетках на тех же деревьях.

Анализ частотного распределю«» палеток, яидельн^х дер.'йьен и численности ш>секошх по классам плотности поселения арчового лубоеда гюкйвал, что исключение иа расчетов численности насекомых на деревьях искажает дрэввльвую оценку средней пло-шооти в 1,5 раза и вызывает смещение максимума кривых в сторону низких вначе-ний.

Значительная величина диапазона варьирования оценок плоэкостей поселения ксилофагон на модельных деревьях /¡ел?« г необходимым анализ причин, олрзделятаих изменчивость этого поиулищонкого по-

здесь расположение узлов учета относится исключительно к пр>ти--женности района поселения (Н) какох'о - либо одного вида, незаьи -оимо от того, является ли ьул доминантным или нет. йгптолык'Г/и^ результат учета ТО видов ксплофагов на 132 дерегьнх. Число у^.«,. учета во всех случаях равнялось II.

Смысл подобной работы заключался в выявлении узлов учи';., „ некоррелированными оценками плотностей кешюФш'ог» н в таким образом минимального числа точек учета.

Вычисленные коэффициенты вариации локвзчли, что во "7 наименее варьирующие оценки плотностей приходит-»¡.'I ,центральную часть районов пооыления коилофагоь, т. е. на уям о коордиаятями 0,4 - 0,7 Н. Поэтому сдан узел учета следует ;.••»• VI-дштгь на ¡¡оливине протяженности района поселения.

В качества примера такого шали^ приведены значения а-щмж»н вирмашт средних оценок плотностей поселения старо г.'. ¡¡<> колашш и продукции арчового лубоеда. Средние оценки ко^й^ь-о-н-вариаций на сухостойных деревьях оказалась шво, ч«м 1Н> \-\m-аошх. Это р^лкчие было особенно заметно'при низких илом»-.;,'«* поселения насекомых. Следовательно, /надежных деревьях. обитания ь момент заселения .однороднее, а ь проц»ов* р;)м итмй ксилофагов стабильнее, чем на деревьях сухостойны?. Поэтому получение достоверных оценок плотности популяции н •'.чучае 4ф».> *>1нх деревьев потребует анализа относительно меньшего ксшчеси.'-. модельных стволов.

Анализ 27 вариантов с различными видами ксш.-'»т"'гов пока ,»л, что в ЗБ % случаев размещение; узлов учета оказалось близким к координатам способа' приближенного хитегрировашы П.ЛЛ«бда*ко о тремя узлами, в 21,4 '% случаев - к равномерному р.-Г: ми^енкю узд,-« учета по району поселения и'в 14 % случаев учет можно проводить только на серединной палетке (Б.Трофимов, А.Блш'иьидув, А.Лшат-кин, 1982). Последний вариант указывает на то, что "оптимальная зона" занимает практически весь район поселения.

На сухостойных деревьях узлы учета следует располагать г-соответствии с координатами способа приближенного интегрирований П.Л.Чебышева. В »содйровашшх обазночениях протяженности рлйонг» поселения от 0,0 К до 1,0 К эта координаты вашоиьовтвя как 0,14 Н;' 0,5; 0,853 Н.

Таким образом, при х^оъедении учета ксшюфм'ов необходим прежде всего обратить внимание на положение дарои»: оухоитойно» око или валвшое .Получение представительных оцвжж плотности кои-

19

кзг-ателя. "корее всего на ичкенч^гость оценок плотнеегй '••.>-"<4« кснх»5чгов будет оказывать определеннее влияние как разнообразие кормовых объектов т'-к и размеры заселяемых дерекьен.

Б Ьт В п д к

Т. "станг.ълоио.что красные очаги кондофагов арчоъых. насаждений в яряней и средней конях лесного пояса отсутствует. Средний диаметр отпада превышает средний диаметр .¡¡ревпетоя но 38 - 50 Б верхней зоне лесного поясу наряду с относительно благополучными участками имеются участки о повышенным отпедом, соотандях^м ТО -20 % от обзего числа дереньев. сто 'лняньт с наличием •т-екч^х лавин, камнепадов, ветровалов, снеговалов, оелякчх потоков и болезнями распространенных в перестойных насаждениях.

2. Б арчовых деса.т ©йнсго Кыргызстана "нами обнаружено 12 виде в Н8С?К0№Х - ксилофагов, ИЗ которых 3 вида (

"Н1а. , г&папс-1.из еедаепоуа. З^ап. , Пиа^аьХг!-...^ tuf4.es»'.виЯ'.« }

являются эндемиками Средней

В результате оценки вредоносности наиболее распространенных ксидофегов арчоных лесов выделим группу наиболее вредоносных и уверенно вредоносных видов. К нчибод^е ьр^донос-нкм : о« •

йи'.асиь ааиег<с>«°1 Скип. ( 33,3 бнлДУ ), ДпЫ>ах1а сил» <1с!*.Х Пе.л. (Т)

( 73,0 ) и из ( 54,5 балле }. ?• грун-

¡IV у[«р>-1!«С| ^ДОРОС-НУУ. ЬХОдпТ: Ап'иГ<сы<Х& си.-» а«Ш Ей«!. \0,7>) 'ЗП,0

балла ) И Э1гсх £а!ч "ось. ( .35,>5 б.-|ЛЛг1 ) .

3. Виерьне детально длительность отдельных фа?. развития НО Я'НСОТННМ поясам ГЛаВНчйЯ'ИХ ВИДОВ -

арчоных лисов: '

- арчовнй уоач Семенова в нижней и средней воьах ,чеево;\> пояс-! имеет двухгодовуи> а х Рнрхкей - трАхгодоаую гвннреии*;

- арчовая »латка в нижней и средней ионах лесного полог ¡-гл^йт од-ногодонун я а верхней - днухгчздоаут генерации;

-арчошй лубоед в первом лесном поясе име*т две «одних г*н*рацип, а во - втором - две иди две неполные генерации и в третьем - под-тора или одну генерацию.

4. Б распространении по заселенному стволу для арчоьол:> усача Семенова установлено определенная вакономернооть. Плотность популяции арчо&ог-о усача Семенона по частям ствола сп^ьно варьирует, и в среднем на I дм2 в натеей часта ствола составляет -7,33 - 0,03 шт.,в средней част? 0,33 - 0,03 ¿'г.,й в верхней

0,52 ± 0,05 шт.

Вместе с тем относительно небольшие доверительные- интервалы и удовлетворительная точность опыта (Р= 3,33 - 0,28-7,?4 - 0,63%) указывают на закономерное колебание этих признаков ь определенных иредалах, достаточно надежных для сравнит«льного анализа.

Изучена плотность преимаг-иальных фаз арчового усача Семенова по секторам ствола, которые значительно варг»ируют и (¡оставляют: и южном секторе 0,37 - 0,05 шт/дм2, восточном 0,33 - 0,05 шт/щД западном 1,18 - 0,10 шт/дм* и в северном 1,71 - 0,15 шт/л1**.

Определена общая смертность арчового усача Семенова на фазе личинок, которая составляет 73,43 %,Из них высокая смертность наблюдается у личинок под корой, где она составляет- 46,95 % и низкая в дренесине - 25,54 %.

5. Выявлена приуроченность арчовой златки по частям ствола, где проявляется определенная закономерность:в нижней часта ствола плотность поселения на I дм2 составляет - 1,07 ± 0,03 шт.,в средней части - 2,15 - 0,13 шт. и в верхней части - 0,54+- 0,02 шт. Наиболее предпочтительной зоной поселения является область переходной коры.

Распространение арчовой златки зависит -также от экспозиции склонов и наибольшая плотность популяции приходится на южную экспозицию и где она составляет 2,08 - 0,11 шт/дм*.

6. Установлено зависимость между плотностью поселения арчового лубоеда и их длиной маточного хода, а также мэ&ду длиной маточного хода и наибольшим числом отложенных яиц.

7. Выявлены состояния популяции арчового лубоеда и их энто-мофагов сю частям и секторам ствола. Наибольшая плотность лубоеда наблюдается в верхней части (1,54 - 0,43 шт/дм*) к в южном секторе (4,58 - 0,83 шт/дм2) ствола.Хищники предпочитают среднюю часть (0,35 - 0,13 шт/дм2) и восточный сектор (1,27 ± о,55 шт/дм2) ствола. Паразиты больше встречаются в верхней части (4,5?. ± 2,10 шт/дм2) и западном секторе (4,30 - 0,25 шт/дм8) ствола..

8. Изучена динамика численности арчового лубоеда с применением методов пояуляционного анализа.

Разреженные поиуляциа арчового лубоеда встречаются в нишей и средней зоне лесного пояса, где плотность его относительно невысокая и составляет в среднем 1,16 - 0,04 ыт/дм2 и соответственно выход молодого поколения также немногочисленна (6,89 - 0,50 шт/дм*). Несмотря на низкую плотность, у них коэффициент размножения высокий (2,65), и это указывает на их высокую потенциальную

и 1фйрОДОШаШйО№НЧй Т'орНЫХ территорий, - ДкаЛйЛ ~ - ТЗЗГ).

С. Т93 -- 135.

2. А.А.К^шебчйв, Б.А.Токторалийв> ?.Т. Муратова, Состояний нопулядай арчойого лубоеда в раг*ичх «кпповшщях еп*.'Ан// Паучник грудь СшГУ. Естественно - геосрн-!««.нвукп. • fira. - Т936. - Внп.1. •'п. 33 - 41.

3. к.к.КиЯ»збаеь, B.A.TcmopJfJiWB, Р.7.Иурауова.Биология ар-

ЧОБиГО дубОЗДЗ (Phlceosinua Lur fcestanicbs Зек.) арЧОР.ЦХ J>.. С;'-'X

Алайокого хребТй//Научпйв труды ОыГУ.Кст^оть';нно-геогр«55дч.мчук^.

- ca¡. - 1996. - вып.т. - п. 42 - 45.

4. Д.А.К^гокебаев, Б. А.Ток~:оралиев, А,Б.Т>.>Пглн>'."-б>ь. Биология fipM;>i'iм <■ Гйг.^нонч ? ,нрчо№х л^оах Южного 1йф?ы?стана/,'Науч-инн -'руды ОшГУ. Еотеотвенно-геогра^ич, Kayv.ri,- - is~6, - Быи. I. - п4 - 57.

5. A.A.Kt-шоСавй, Б.А.Токт-оралиав, Н.Б.АЯбачкша. Фенология арчок>й «летки в арчовнх наеаждейИйХ горной сметами Паш|Х» - Длая //Каучн»е труды паГУ. ^изтепт^ркп-гэси'-р^ч. науки. - 0«. - 1336.

- Был.Т. С. 58 - 30.

С. Б.А.Токторалиеь, А.А.Кенкебаав. Кэейкодав-ксило£аги хвой-шх .меооБ Кыргызстана ( в начата ).

Диосертациянмн ныскача макмуну

A.A. Tyíütyk Киргызотандян арча токойлорунун коило^аг курт -, куму»;ск^ларн Диооертациялкк эмгекте арча токойлорунун санитардык абалн. кешгоФ&г курт - куыурокаларднн турдук тутуму жанэ ьыяндуулук де>п-гээли, оаюндой эле "хот-эдук кнлуучу турлврДУИ биологияоы, КК.ОЛО-гияси жша саныдан динамикасы изилдангвн. Изилдее че^гилинде' кск-лофег курт - кумурокйлардин 12 туру кездешеерк Селткенда, алзр-днн ичинен 4 туру кецирй тарялгандарга, ял smvi о туру Орто Азия-нын андвмиутйри болуп еаналышат.

Бул идимий вмгактв коилофагдардын якяндуулук ¿щгэвлияе б.а.' аконоодкалнк маанилуулуг^нв баа берилген. мннца' фйС<иологиядак зка-на техниквлык гняндуулук сляктуу корсвткучтвр иске влшгян. '

Арча токойлорунун коилофэг курт - кумурскаларыянн негизги турлорунун фенологиясы изилденип, алардаи ворчуу меенету бнйиктик алкяктяранен коз карандылыгы кврос-тулду.

Диосертацияде популщалшк анадч» усулун глйдвлануу мздея арча точойюрунун ксилофяг курт - куе,<урок».'>арык1т овншшн даяаан-

в05й0Кй0;;гъ к увеличена» и расселений. о-; е^чо^ и

потенциал ряамножйни». Неоглотря на относительно мйнщ**. ;уи{.чу маточного хода (3,37 - 0,05 ом), к^имри р^Г')!,^,;).,.-.^; ,.>чонъ ц^отци и ■."¡."■■:;о-гг!К'.'п>'Л нн Г ем длину ^т^чмоГ'."1 лид^-Ю,",; одл

Рй^ра^нные популяции арЧОК.'го луЛоиДЬ 01">Лг|Г)г.!»п' го-

меоататичностъы, подтк^радвдтен о-тооиУельно г>осч-йабмостью по годам.

9. ПепГ^яши лубоеда о поимённой плотность»-- гетр -чся ^ ьерхней зон« лесного полеч я нчй»^ достакяшу» корлое^м -чу.численность лубоед,'! ь ятой ;чоне ьцоокйй,гд* шютноеть поом>'Н»ы соо-(8!Ш&т 2,18 - Л, ТО ит/ДН* я сиотв.-тптбиня''- проекции шси-кя (10,Р." ~ 0,27 ШТ/дг/'к Хот 11 ЧМ1'ЛОННОО'Гй МОЛОДОГО ПОН' ■■.'! 'МНЯ 1Л.>Кй*, »1 КоЧ'^ИШ^НТ рнЗИНС>К*ЧйЯ ОТЙСЛЯ^&ДЬНО шакий Э№

! ьует с. той. что они облйдьйу,\ мьйыимн пст.-жмзньн'-,?

численному росту. Понуляшш с нпь^ленной шютнооыи не обладают ы*с-..ь.'й га* .•>-•■;*,^тиччосгы<>, на «'¿С' указныот сйачичнлъно»- колйбедчй* «••>»5>,г.!-!..'!. ти ¡ю х'одчи, а таьгй показатели р*зышм тнлзд арчоеогм и^бп*?,*. Несмотря на большую длину маючного хода ('4,07 - 0,03 им).•»йаежш-< камеры раеаолояаны ь> шютяо (5,40 - 0,12 ыт/ом).

10. Изучена межииД'Л'.ая конкуренция корыоьой рк^ург ¡«нку^ врчо»ым усачом Семенова к арчошл лубоедом; Конк^р-чстны» . »тчоы*-низ этих видов кеклофягоъ за коревой ресурс о косятся г типы-йкоилугг^ищц и штег»1»:-р*нцйи. В млагщш. возрастах кде при «адоп

плотноош 44?, - достйткз тхуы^ыяч) -

не^ду С'УюЗ, n_-i.lV К-Ж м'Ю ОТЖ мП'-зпйи С^ОДЯГОЧ !> т-КС-и^Чп •■■-н,

ЛрОС-'юму ис:10лг>зив&нн» ДАННОГО ресурса. При НО^'ишуниь их нос1';1 коккурлятвы« отнмюйлй переходят к интчрХ^ъийй, т.*. -¡чвц-ао ьвшают друг другу в доянкаьяи дрнчого росурса,

11. Проведенный анализ шот^исга и ЧЙСЛ-нностн -коилофшж Мид^льннх дчр»вънъ показали, что для учетных рпбо! доота-^здо 3 - узлов учета {п » 3) с координатами 0,14 К; 0.5 Н; 0,853 Н, а при высокой плотности аооодани«» молодого ¡кыж

' чйс;,чо увлоь учета кечкно секретить до одного к только на серединной палетке.

Материалы диссертации онуиликоьакк ь оодумких работах: Т.. А.А.Кеижйбаеь, Б.А.Токторалиеь. Енж^аемостъ йрчо"«ог-'.) лу-б'.х:.лм й ор'човы? леей?: йок-го Кыргызстана/В сб, ^ч^чалн ¡-¿еуду • норе-'1н0л научь'.) - щклкчйч^^сси т1м

кчсын даги'лоиге йргвчй m^hhT'i .1орилг«н. Кчндо -и&рдца ьу ьлрчуу файас^йдйгк , Kft'cjflvy пот^нпи^лына 'К^чн ^ьын

климат-тьм п^кторлордсн кадяэдн-ми'кнч, ар кяндви wnyj'Hv.imap-дш! на «анч si'» *v?œv оалуучу й^кторлордун •■•айг.'ИХ'й*16 кй^иш орун ctoptunvH, 0!нондо5 эт рошюфдодарвнн ^ймак бол~

í4¡h TYP HpsjiHK ^т&йндйштйгы, модс-ддл.к дчрактзрдагу op-r.-Jw тмрг¡r-yy жнттш'Ы, «*шод>уп у-г/н кер-гк болгор а&леткнкярднн c^jiy кййлд^птяа.

RöSsiaüie

K¿njabuyfev *..fi. Iii sects - trunk-кс-ьta ir. juniper forste-ts о Г

OCutilesf Г. K/raily ¿ЙийП .

This ücienL.l fíe. papsr ¿fuciles Iiis- sanitär,' ^ariJiti jfi ' йТ ji_-mptir fot-eats, div&rsi t/ oí kXr.áá ¿nJ the levai o f dene Ьу

the ir ídrii-'-pc-'^tb aiid .-í * 'VJ ¡jiúlúyi , ¿coloy/ -.-.r. d á -, l : ¡jf

<зидл tity nf u'.vnin¿ti.',í43 îpêLiSi. In the pr ocííí»¿ of Iii V = tiy a tier;

;¿¡_t3j.jf'á o? i¡sS»iiri.t=¡ и и/1; i-e-vtiai s-ij, 4 a' i-.tsit-ï: ¿r = :¡-.cjí'= «jIlJííIÍ -tií StiúatCíí iunii 3 tpiiilitia cal'cr tí. luetic (en Ii in C=r.lral Abiiï -

ThS lia^îif CünÍAÍil£> Si Liiî.ii Lio:: и'* tfii^ytó -Joiiéí bj- L¡'U::k-

pästfa. or economic iiy.pcsrLar.ce of trunk-ребfcs. Such iii:Jiv_e£. as phy • sioloyicaï and let,hr<ii_al ¿агаук «.-re ¿isa t,ik¿-:¡ tio-.i. Phenaiùgy yf the ùàiîi s^ecÂteS üf it cnik-psätb. in juniper rebtä, the lerujUi of рЬльеь »litr» oo t}>« «.1 titucís of ïuftii

Of forest - Iii . ü.i thu 'oaaíl of föuta=I ;.<= ter ÍsaI thé p-iptü

•áiscribsts the úisti-iLulicr. uf iMituts eciirdlr.wj La aisd ¡uew •

torts J f tiw trwr.k =t¡ii¿ óApasi ti-wfis Li f ilûpes.

The í,.ai:i ^.-аг L uí Хь LI ¡t_: wL_iUy' f ¡^.¿sn Li L/ o" Li'iink

fjü-shs in Juniper fcfisitíi í,itii tht¿ ni. ase úf pc^ul а tiond. ¡«.ethcíJs» a Г clUal ',-bib .

Tha ü&jc,r püfl in ti sé.» ¡japar is tektín fcy aiiÄiüiniriy v_c!> цае=>-Liüii-i, as: de^tíi-i-ate á\ >J »иг viydi -ri 'Ji f ftí¡ t=.¡ L pi.ibi-ii cif davflup-i»enh, poLij:iti¿l uf i"fc¡ji ui!jcUo:¡, c!>J tbfeir -JeperiLléí<í-íi cu el lißfcti-i: fáctwl-s , CC.ndiLim\ OÍ Vüí itlUSi ptjpil I =. i ion'», Is-.fluSüCE of rtQUiu" fing fst-'Lurs the ^u^ittXly о Г yuui! g yeriêratio!ï ji_;r¡ip¿-i Ъа.- !.-tatú-.' ь.А Hp&cisl â tf•~n Liu-; is givèu Lo atiniji q f iritsrapbiifca r i-V¿Ir/ fo.- Г jUiiij.-tjï tí ¿ll'ik- ¿jl-^ . Tí.^ Pcv^^-'r Jí^

tt=r;nin£;íi tiuí qucsfitit/ ¿r.d JXstr ibutiuu of nudé; о Г r=y i = tra Lio¡ •.

ijf ы ^ textil i¿'t¿= r, the Li f t: ti

für I ëy iätf'd ti U fi , ci.'iíi gi vas Lllii aiialibiii О Г fr ei(u«=f-uy uiall ibutXon dri'J i;aUu!aUwi of ¡svaluaitXub '-¡Г a'vei'eg= dcfibitX of ths Xiisüt u.tt

tíitrí exa.rjpl^f UÍ j L.! . i. Г bíirk--t=atcír ^ .