Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Морфофункциональное состояние центральных органов жизнеобеспечения при воздействии импульсных электромагнитных полей

ВАК РФ 03.01.02, Биофизика

Автореферат диссертации по теме "Морфофункциональное состояние центральных органов жизнеобеспечения при воздействии импульсных электромагнитных полей"

На правах рукописи

АЛИЕВА Джейран Октай кызы

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИМПУЛЬСНЫХ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ, (экспериментальное исследование)

03.01.02 - Биофизика (биологические науки)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

2 5 ПАР 2015

005561137

Сургут-2015

005561137

Работа выполнена на кафедре медико-биологических дисциплин медицинского института ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор,

СУББОТИНА ТАТЬЯНА ИГОРЕВНА

Официальные оппоненты: ВОРОНЦОВА ЗОЯ АФАНАСЬЕВНА

доктор биологических наук, профессор ГБОУ ВПО ВГМА им.Н. Н.Бурденко Минздрава России, заведующая кафедрой «Гистология»

ГАПЕЕВ АНДРЕЙ БРОНИСЛАВОВИЧ доктор физико-математических наук, профессор

ФГБУН Института биофизики клетки РАН главный научный сотрудник лаборатории биологических эффектов неионизирующих излучений

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный

университет», Биолого-почвенный факультет

Защита состоится 19 апреля 2015 года в 12.00 часов на заседании диссертационного совета Д 800.005.02 при ГБОУ ВПО «Сургутский государственный университет Ханты-Мансийского автономного округа — Югры» по адресу: 628412, г. Сургут, проспект Ленина, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГБОУ ВПО «Сургутский государственный университет Ханты-Мансийского автономного округа-Югры» по адресу: 628412, г. Сургут, проспект Ленина, д.1. ссылка на . диссертацию "1Шр://\Ушш.5шчч1.г11/Ыех.р11р?у1еш=аг1!с1е&а{с1= 13207938 Автореферат разослан « 18 » марта 2015 года

Ученый секретарь диссертационного совета ^ Е.В. Майстренко

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Все живое на Земле испытывает действие ЭМП, это сложный феномен природы, важный экологический фактор, наряду с другими природными факторами, оказывающий существенное влияние на процессы жизнедеятельности организмов. Установлено, что организм человека воспринимает и реагирует как на изменения естественного геомагнитного поля, так и на воздействия электромагнитных излучений от разнообразных и многочисленных антропогенных источников. В последние годы медико-биологические, гигиенические и экологические аспекты электромагнитных излучений приобрели особую актуальность. Это связано с тем, что в народное хозяйство активно внедряется новая техника, работающая в самых различных частотных диапазонах и режимах излучения, с использованием все более высоких мощностей, различных видов модуляции. Из всего многообразия электромагнитных полей наиболее биологически активными считают импульсные электромагнитные поля (ИЭМП). По некоторым данным импульс коренных разрядов может превышать 3 кВт/м, но при их исследовании необходимо учитывать разнообразие параметров определяющих биоэффекты и прогнозировать последствия воздействий вездесущих ЭМИ. (Зуев В.Г., Ушаков И.Б., Окунев A.M., 2001; Рубцова Н.Б., 2001; Брунов В.В., 2006 ;Воронцова З.А., 2004; Попов С.С., 2004; Бугримов Д.Ю., 2008; Свиридова О.А, 2009).

В течение последних 30 лет в результате работ ряда исследователей установлена высокая чувствительность биологических объектов к действию на них ИЭМП слабой интенсивности — низкочастотного диапазона. До настоящего времени остаётся некоторая неопределённость наших знаний о взаимодействии магнитных полей с органами и клеточными структурами, а так же о том, как происходит трансформация физической энергии магнитного поля в реакцию организма - целостной высокоорганизованной системы. В современном представлении о взаимодействии ЭМИ с живыми организмом одним из ведущих, универсальных повреждающих факторов является активация свободно-радикальных процессов. (Субботина Т.И., Яшин A.A., 1998-2012; Москвин C.B. и др., 2007; Грязев М.В. и др., 2007, Савин Е.И.,2012, Хася Д.А, 2011)

В связи вышеизложенным представляется актуальным изучение влияние низкоинтенсивных электромагнитных излучений на морфофункциональные изменения центральных органов жизнеобеспечения при их длительном воздействии.

Основу развития патологических изменений составляют нарушения со стороны вегетативной нервной системой, гормональной регуляции и физиологических свойств крови. (Зуев В.Г., Ушаков И.Б., Окунев A.M., 2001; Воронцова З.А., 2003; Бугримов Д.Ю., 2008, Хасая Д.А, 2011).

На морфологических уровнях организации первичные, базовые патологические эффекты реализуются через реакции со стороны сосудов микроциркуляторного русла, нарушение метаболических процессов

энергетического обеспечения тканей. Является актуальным исследование патологической взаимосвязи между активностью свободно-радикальных процессов и изменением агрегатного состояния крови, так как свободно-радикальное окисление опосредует ряд биохимических реакций, активирующих гуморальные факторы свёртывания крови и в то же время представляет универсальный повреждающий фактор, активирующейся под воздействием электромагнитных полей.

Предмет исследования: Критерии и показатели, определяющие морфо-функциональное состояние центральных органов жизнеобеспечения, в условиях воздействия импульсных электромагнитных полей.

Цель работы: В эксперименте на животных выявить закономерность развития патологических изменений в центральных органах жизнеобеспечения при воздействии импульсных электромагнитных полей. Для достижения этой цели решались следующие задачи:

1. Исследовать особенности патоморфологических изменений в сосудах микроциркуляторного русла и тканях головного мозга, легких и сердца, в зависимости от физических параметров импульсных электромагнитных полей.

2. Исследовать изменения агрегатного состояния крови при воздействии импульсных электромагнитных полей.

3. Исследовать активность стрессорных гормонов в зависимости от физических параметров импульсных электромагнитных полей.

4. С помощью математических методов построить математические модели, отражающие патологические взаимосвязи между активностью свободнорадикальных процессов и состоянием системы регуляции агрегатного состояния крови, как факторов влияющих на морфофункциональное состояние центральных органов жизнеобеспечения.

5. На основании полученных результатов провести корреляционный анализ, отражающий патогенетическую взаимосвязь между физическими параметрами импульсного электромагнитного поля, агрегатным состоянием крови активностью стрессорных гормонов и патоморфологическими изменениями в центральных органах жизнеобеспечения.

Положения выносимые на защиту.

1. При воздействии на организм импульсных электромагнитных полей формирование патологических процессов определяется морфофункциональными изменениями центральных органов жизнеобеспечения; центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

2. Развитие патологических морфофункциональных изменений в центральных органах жизнеобеспечения, при воздействии импульсных электромагнитных полей, определяется нарушениями со стороны

системы регуляции агрегатного состояния крови, активностью свободнорадикальных процессов и активностью стрессорных гормонов.

3. Взаимосвязь между воздействием импульсного электромагнитного поля, изменением агрегатного состоянием крови, активностью стрессорных гормонов и патоморфологическими изменениями центральных органов жизнеобеспечения, зависит от физических параметров импульсных электромагнитных полей.

4. Особенности развития цепи патогенеза и степень вовлечения в патологический процесс центральных органов жизнеобеспечения определяются, как физическими параметрами, так и продолжительностью действий импульсных электромагнитных полей.

Научная новизна работы.

1. Впервые в эксперименте на животных, выявлены патогенетические закономерности патологического воздействия импульсных электромагнитных полей на центральные органы жизнеобеспечения.

2. Выявлена реакция стрессорных гормонов в зависимости от физических параметров импульсных электромагнитных полей.

3. Установлено формирование патогенетической зависимости между активностью стрессорных гормонов, активностью системы гемостаза и

- патоморфологическими изменениями в центральных органах жизнеобеспечения при воздействии импульсных электромагнитных полей.

4. Впервые прослежена динамика развития морфологических и функциональных изменений в зависимости от продолжительности воздействии импульсных электромагнитных полей. Научно-практическое значение работы.

В результате проведённых исследований получены результаты, являющиеся основой для выработки новых подходов к проблеме патологического воздействия импульсного электромагнитного излучения на организм человека. Экстраполяция результатов экспериментального исследования на организм человека позволяет учитывать на системном уровне ведущие патогенетические механизмы нарушения центральных органов жизнеобеспечения при воздействии импульсных электромагнитных полей и выработать адекватную тактику лечения и профилактики возможных осложнений. Разработанные математические модели отражают ключевые механизмы патологических изменений и представляют теоретическую базу для правильной оценки последовательности формирования морфо-функциональных изменений, выработки тактики на профилактику и лечение не только конкретных изменений со стороны центральных органов жизнеобеспечения непосредственно задействованных в формировании патологического процесса. Построенный математический аппарат послужит надежной доказательной базой для объяснения результатов проведенных экспериментов.

Внедрение результатов исследований.

Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе и научно-исследовательской работе кафедры биотехнологии и кафедры медико-биологических дисциплин лечебного факультета медицинского института ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет», в учебном процессе кафедры гистологии и эмбриологии ГБОУ ВПО «Воронежская государственная медицинская академия им. H.H. Бурденко», в научно-исследовательской работе института «Научно-исследовательский институт новых медицинских технологий» г. Москва, в диагностике заболеваний патанатомического отделения МУЗ «Городская клиническая больница» г. Новомосковск.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на V и VI магистерских научно-технических конференциях (Тула, 2011,2012); 46-ой научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава Тульского государственного университета (г. Тула, 01.02.2010г.); 47-ой научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава Тульского государственного университета (г. Тула, 2011г.); Международной конференции «Экология и здоровье человека»( 18025 февраля 2011 г., Маврикий); Проблема международной интеграции национальных образовательных стандартов (г. Париж, Франция 15-22 марта 2013) X международной научно-технической конференции «Физика и технические приложения волновых процессов» (г. Самара, 11-17 сентября 2011 г.); Всероссийской университетской научно-практической конференции учёных по медицине (Тула, 2010), на X Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых по медицине (Тула 2011)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, 5 статей в журналах по списку ВАК. Перечень публикаций приведен в конце автореферата.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, посвященных обзору литературы, описанию методов исследования, результатов собственных исследований, интерпретации результатов исследований при помощи математического аппарата, заключения и выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель содержит 170 наименований работ, из которых 145 на русском языке и 25 - на иностранных. Текст диссертации иллюстрирован 29 таблицами и 49 рисунками.

Личный вклад автора заключается в постановке задач исследования; в анализе современного состояния проблемы; постановке экспериментов и статистической обработке результатов исследования.

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Объект исследования

Экспериментальные исследования выполнены на беспородных крысах обоих полов в возрасте от 3 до 6 месяцев. Выбор указанных животных обусловлен тем, что на крысах хорошо моделируется изучаемая патология, и они не требуют особых условий содержания.

Методы исследования

Для решения поставленных задач и достижения цели работы в эксперименте животные были разделены на группы. Для проведения экспериментальных исследований использовались беспородные крысы обоих полов одного возраста, из их которых было сформулировано 4 группы, 3 группы экспериментальные 4-ая контрольная. В каждой группе на начало эксперимента 20 животных, на протяжении исследований количество животных каждую неделю уменьшается. Магнитобиологической практикой определена длительность воздействия ЭМИ в пределах 10-30 минут ежедневно, от 5-25 суток. В нашем случи было 5 сеансов ИЭМП по 30 минут каждой в течение четырёх недель. Длительность импульсов 3-60 мкс с индукцией 50 Тл.

Контрольную группу составили животные, содержащиеся в стандартных условиях вивария и не подвергавшиеся какому-либо дополнительному воздействию. Распределение животных по группам показано в табл. №1.

Таблица №1

Распределение лабораторных животных по экспериментальным группам

Общее количество времени воздействия. Кол-во животных

1-группа 3Гц. П-группа, 5Гц. Ш-группа, 8Гц Контроль

1-неделя, 150 мин. 20 20 20 5

2-неделя,300 мин. 15 15 15 5

3-неделя,450 мин. 10 10 10 5

4-неделя,600 мин. 5 5 5 5

Методы математической обработки результатов

Для математической обработки и анализа приведенной выше информации в работе использовался метод математической статистики - корреляционный анализ, а также составлялись уравнения множественной регрессии, которые позволяют предсказывать значения одного из показателей по ряду других показателей. По найденным уравнениям множественной регрессии были построены поверхности регрессии и математические модели. Обработка данных проводилась с использованием пакетов статистических программ Statistica 5.0 for Windows, Statistica 6.0 for Windows, а также пакета MS Excel. При оценке статистических гипотез в работе принимались следующие уровни значимости: р=0,05; р=0,01.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Результаты исследования биохимических анализов у крыс при воздействии импульсных электромагнитных поле частотой 3 ГЦ.

Сравнение показателей, отражающих активность свертывающей и противосвертывающей систем крови животных контрольной группы и животных, подвергшихся воздействию ИЭМП частотой 3 Гц, позволило установить, что у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМП частотой 3 Гц, по сравнению с контрольными крысами произошло снижение времени рекальцификации плазмы (с 41,0±2,17 до 37,3±1,17 с.) Концентрация

фибриногена снизилась (с 10,б±0,40 до 8,79±0, 43 мкмоль/л), а концентрация фибрина возросла с ( 0,22± 0,04 до 0,3б±0,05 мкмоль/л. Концентрация продуктов деградации фибрина (ПДФ) возросла (с 42,0 ±0,46 до 56,6±0,75 нмоль/л). Снизилась концентрация гепарина (с 0,50±0,03 до 0,41±0,08 Е/л), а так же активность антитромбина III - (с 90,3±0,90 до 80,8±0,93 %). Активность плазмина снизилась (с 9,0±0,49 до 7,8 ±0,01 мм2). Концентрация а2-макроглобулина снизилась (с 3,9±0,22 до 1,7±0,1 мкмоль/л), а концентрация аг антитрипсина возросла (с 38,5±0,56 до 51,3±0,99 мкмоль/л).

Проанализировав результаты исследования биохимических анализов, выявлено, что основные изменения претерпевает система свертывания крови. Как известно, все исследователи, занимающиеся проблемой свертывания крови, согласны с тем, что в основе свертывания лежат три основных процесса: в ответ на разрыв сосуда или повреждения самой ткани в крови происходит каскад сложных химических реакций с участием более дюжины факторов свертывания крови. Итогом этого каскада является образование комплекса активированных веществ, в совокупности называемых активаторами протромбина; активатор протромбина катализирует превращение протромбина в тромбин; последний действует как фермент, превращающий фибриногена в нити фибрина, формируя сгусток, внутрь которого захватываются кровяные пластинки, клетки крови и плазма.

Сокращение времени рекальцификации плазмы свидетельствует об увеличении скорости процессов свертывания, а повышение концентрации фибрина и продуктов его деградации являются одним из основных признаков повышения внутрисосудистого свертывания крови или массивных тромбоэмболии, сопровождающихся активацией фибринолитической системы. После формирования фибринового сгустка в ответ на повреждение сосудистой стенки начинается его постепенное растворение под действием фермента плазмина.

Плазмин, в свою очередь, является протеолитическим ферментом, похожим на трипсин (наиболее важный протеолитический фермент пищеварительного секрета поджелудочной железы). Всякий раз, когда формируется плазмин, он может вызвать растворение сгустка, путем разрушения многих свертывающих факторов крови.

Таким образом, понижение активности плазмина в наших исследованиях, лишь подтверждает факт повышения внутрисосудистого свертывания.

Следующим компонентом в цепи изменений биохимических показателей является изменение концентрации гепарина и активности антитромбина III.

Молекула гепарина представляет собой сильно отрицательно заряженный конъюгированный полисахарид. Сам по себе он практически не имеет антикоагулянтных свойств, но при его объединении с антитромбином III эффективность последнего, в отношении удаления тромбина, возрастает в сотни и тысячи раз, поэтому в присутствии гепарина удаление антитромбином свободного тромбина из циркулирующей крови происходит практически мгновенно. Следовательно, в виду снижения концентрации гепарина и

активности антитромбина III, можно предположить обратный эффект, когда снижается способность антитромбина к удалению свободного тромбина из циркулирующей крови, что повышает риск внутрисосудистого свертывания.

Таким образом, воздействие на крыс импульсных электромагнитных полей с частотой в 3 Гц запускает каскад сложных биохимических реакций в свертывающей системе крови, приводящий к снижению времени рекальцификации плазмы и гиперкоагуляции крови.

Изучение активности свободно-радикальных процессов позволило установить, что у животных, при воздействии ИЭМИ частотой 3 Гц, по сравнению с контрольной группой произошло увеличение концентрации малонового диальдегида (с 0,73±0,02 до 1,1±0,1 мкмоль/л). Малоновый диальдегид образуется в процессе окислительной деструкции липидов и входит в состав вторичных продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Эти результаты свидетельствуют о том, что после о ИЭМИ частотой 3 Гц происходит активация оксидантных систем организма.

В тоже время по сравнению с контрольной группой у животных подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 3 Гц, снизились общая антиокислительная активность плазмы (с 25,0±0,40 до 19,7±0,99 %), активность каталазы (с 12,0±0,38 до 8,1±0,99 мкат/л) и активность супероксиддисмутазы (с 2,35±0,17 до 1,8±0,90 ОЕ/1 мг белка эритроц.) Данные результаты свидетельствуют о снижении активности антиоксидантных систем при воздействии ИЭМИ частотой 3 Гц.

Изучение активности осей стресса и медиаторов у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 3 Гц., позволило установить, что у крыс подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 3 Гц по сравнению с контрольной группой концентрация адреналина увеличилась с (1,8±0,17 до 3,7±0,97 нмоль/л) а концентрация норадреналина (с 4,20±0,13 до 6,2±0,96 нмоль/л)., что свидетельствует об активации I оси стресса. Концентрация кортизона увеличилась (с 58,8±0,15 до 7б,7±0,97 нмоль/л), что указывает на увеличение активации II оси стресса. В то же время концентрация медиатора серотонина снизилась (с 0,42±0,22 до 0,30±0,96 мкг/л). Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о формировании реакции на воздействие ИЭМИ 3 Гц как на стрессорный фактор, результатом работы которых свидетельствует изменения в выработке гормонов адреналина, кортизона и норадреналина. В стрессовую реакцию вовлекаются: соматотропная, адрено-кортикальная и тироидная системы. Они связаны с активацией гипоталамо-гипофизарной системы коры и мозгового вещества надпочечников и щитовидной железы. Эти оси могут быть активизированы в результате многократного воздействия ИЭМИ.

В результате воздействия ИЭМИ частотой 3 Гц, произошла активация системы коагулянтов и оксидантов, I и II осей стресса, в то же время снизилось активность антикоагулянтов, антиоксидантов и медиатора серотонина.

Результаты исследования биохимических анализов у крыс при

воздействии импульсных электромагнитных поле частотой 5 ГЦ.

Сравнение показателей, отражающих активность свертывающей и противосвертывающей систем крови животных контрольной группы и животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 5 Гц, позволило установить, что у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМП частотой 5 Гц, по сравнению с контрольными крысами произошло увеличение времени рекальцификации плазмы (с 41,0±2,17 до 42,5±0,74 е.). Незначительные изменения наблюдается в концентрации фибриногена увеличение, но в сотых долях (с 10,6±0,40 до 10,87±0,43 мкмоль/л), а концентрация фибрина незначительно возросла (с 0,22±0,04 до 0,35±1,0 мкмоль/л). Концентрация продуктов деградации фибрина (ПДФ) снизилась (с 42,0±0,46 до 39,7±0,76 нмоль/л). Изменений в концентрации гепарина не наблюдается (с 0,50±0,03 до 0,51±0,1 Е/л), а активность антитромбина III снизилось (с 90,3±0,09 до 83,8±0,97 %). Сравнивая показания активности плазмина у животных контрольной группы (9,0±0,49 мм" ) и животных облучённых частотой 5 Гц. (9,0±0,01 мм2), изменений не наблюдаются. Концентрация а2-макроглобулина увеличилось (с 3,9±0,22 до 5,1±0,16 мкмоль/л), концентрация аг антитрипсина так же возросла (с 38,5±0,56 до48,9±0,96 мкмоль/л)..

Таким образом, можно сказать, что результаты анализов при воздействии импульсным электромагнитным полем частотой 5 Гц, в отличии от полей, с частотой в 3 и 8 Гц, носят промежуточный характер с небольшой наклонностью к процессам гиперкоагуляции. О последнем факте свидетельствует незначительное повышение концентрации фибрина и снижение активности антиттромбина III и его способности к удалению свободного тромбина.

Изучение активности свободно-радикальных процессов позволило установить, что у животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 5 Гц., по сравнению с контрольной группой произошло увеличение концентрации гидроперекисей липидов (с 1,3±0,01 до 2,1±0,98 ОЕ/мл) и малонового диальдегида (с 0,73±0,02 до 1,82±0,99 мкмоль/л). Эти результаты свидетельствуют о том, что происходит активация оксидантных систем организма. В тоже время по сравнению с контрольной группой у животных подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 5 Гц. снизились общая антиокислительная активность плазмы (с 25,0±0,40 до 19,6±0,98 %), активность каталазы (с 12,0±0,38 до 9,6±0,99 мкат/л) и активность супероксиддисмутазы (с 2,35±0,17 до 1,84±0,97 ОЕ/1 мг белка эритроц.) Данные результаты свидетельствуют о снижении активности антиоксидантных систем при воздействии ИЭМИ частотой 5 Гц.

Изучение активности осей стресса и медиаторов у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 5 Гц., позволило установить, что у них сравнению с контрольной группой концентрация адреналина увеличилась с (1,8±0,17 до 5,0±0,97 нмоль/л) а концентрация норадреналина (с 4,20 ±0,13 до 7,5±0,93 нмоль/л). Это говорит об активации I оси стресса. Концентрация кортизона увеличилась (с 58,8±0,15 до 91,2±0,99 нмоль/), что свидетельствует об активации II оси стресса. Концентрация медиатора серотонина снизилась ( с

0,42±0,22 до 0,34±0,92 мкг/л) . Под действием ИЭМИ частотой 5 Гц, произошла активация системы I и II осей стресса, в то же время снизилось активность антиоксидантов и медиатора серотонина.

Результаты исследования биохимических анализов у крыс при воздействии импульсных электромагнитных полей частотой 8 ГЦ.

Сравнение показателей, отражающих активность свертывающей и противосвертывающей систем крови животных контрольной группы и животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц., позволило установить, что у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц, по сравнению с контрольными крысами произошло увеличение времени рекальцификации плазмы (с 41,0±2,17 до 65,8±1,00 е.). Концентрация фибриногена увеличилась (с 10,6±0,40 до 12,2±0,99 мкмоль/л), а концентрация фибрина не значительно возросла (с 0,22±0,04 до 0,3±1,00 мкмоль/л). Концентрация продуктов деградации фибрина (ПДФ) возросла (с 42,0±0,46 до 49,7±0,97 нмоль/л). Концентрация гепарина увеличилось (с 0,50±0,03 до 0,69±0,93 Е/л), а так же увеличилось активность антитромбина III (с 90,3±0,90 до 98,4± 1,00 %). Активность плазмина увеличилось (с 9,0±0,49 до 16,3±0,99 мм2'. Концентрация а2-макроглобулина не значительно снизилась (с 3,9±0,22 до 3,7±1,00 мкмоль/л), концентрация а|-антитрипсина так же снизилась (с 38,5±0,56 до 37,2±0,98 мкмоль/л). Таким образом, воздействие импульсных электромагнитных полей частотой 8 Гц на свертывающую систему крови имеет ряд интересных отличий, проявляющихся не в процессах гиперкоагуляции, как было в результате при воздействии полей частотой 3 Гц, а совершенно обратным этому состоянию процессом - гипокоагуляцией крови. Изменения вызванные частотой в 8 Гц, приводят к увеличению времени рекальцификации плазмы, а следовательно возрастает и время, за которое происходит образование фибринового сгустка.

Повышение содержания в крови продуктов деградации фибрина (ПДФ) -очевидный признак активации фибринолитической системы крови. При воздействии импульсными электромагнитными полями частотой в 8 Гц, повышается активность плазмина, что вызывает ускоренное растворение сгустка и разрушению многих факторов свертывания крови, с возможностью развития гипокоагуляции.

Следующие показатели, которые также претерпели абсолютно противоположные изменения при воздействии импульсных электромагнитных полей частотой 8 Гц, в отличие 3 Гц, являются изменения концентрации гепарина и активности антитромбина III, выражающиеся в повышении последних. Такие изменения позволяют сделать вывод о повышении способности удаления комплексом гепарин - антитромбин III свободного тромбина из циркулирующей крови и снижении свертывающей способности.

Изучение активности свободно-радикальных процессов позволило установить, что у животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц., по сравнению с контрольной группой не наблюдаются изменения концентрации гидроперекиси липидов (с 1,3±0,56 до 1,4±0,78 ОЕ/мл) и так же

изменение концентрации малинового диальдегида (с 0,73±0,02 до 0,72±0,16 мкмоль/л). Эти результаты свидетельствуют о том, что у животных подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц. не происходит активации оксидантных систем организма.

По сравнению с контрольной группой, не значительно увеличилось общая антиокислительная активность плазмы (с 25,0±0,40 до 26,9 ±0,99 %), активность каталазы (с 12,0±0,38 до 14,0±0,98 мкат/л) и не большое увеличение активности супероксиддисмутазы (с 2,35±0,17 до 2, 62±0,99 ОЕ/1 мг белка эритроц.) Данные результаты свидетельствуют о снижении активности

антиоксидантных систем.

Изучение активности осей стресса и медиаторов у крыс, подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц., позволило установить, что у крыс подвергшихся воздействию ИЭМИ частотой 8 Гц , по сравнению с контрольной группой концентрация адреналина увеличилась с (1,8±0,17 до 3,02±1,00 нмоль/л) и концентрация норадреналина (с 4,20±0,13 до 5,64±0,98 нмоль/л). Это говорит об активации I оси стресса. Концентрация кортизона увеличилась (с 58,8±0,15 до 90,20±0,99 нмоль/л), что свидетельствует об активации II оси стресса. Концентрация медиатора серотонина так же увеличилось ( с 0,42±0,22 до 0,60±0,96 мкг/л) Под воздействием ИЭМИ частотой 8 Гц у животных произошла активация I и II осей стресса. Можно сделать вывод, что на 8 Гц, стресс на стадии резистентности. Стресс-реакция, под воздействием импульсным магнитным полем, вызывает угнетение общего состояния. В результате наблюдений выявлено, что на этой частоте у крыс повышается возбудимость, которая проявляется каннибализмом и высокой агрессивностью. Животные из этой группы вели себя очень агрессивно, уже ближе к концу первой неделе эксперимента.

Интерпретация результатов исследований при помощи математического аппарата

Исследована статистическая взаимосвязь между показателями оксидантов и антиоксидантов, коагулянтов и антикоагулянтов, гормонов, полученных у всех экспериментальных животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ на различных малых частотах (3Гц, 5Гц и 8 Гц). А также проведен статистический анализ взаимосвязи показателей уровня СРО и системы PACK на различных частотах.

Проведен линейный корреляционно-регрессионный анализ между исследуемыми показателями при уровне значимости р<0.01. По результатам данного анализа построены системы дифференциальных уравнений. Оценка значимости линейных коэффициентов корреляции и коэффициентов уравнений регрессии проводилось с использованием f-критерия Стьюдента, оценка значимости модели регрессии проводилась с использованием коэффициента детерминации и F-критерия Фишера.

Проведен сравнительный анализ корреляции всех показателей на представленных выше частотах. Определена наиболее информативная частота для построения прогнозных или трендовых моделей.

Сводные результаты высоких коэффициентов линейной корреляции внутри группы для показателей свободно-радикального окисления, полученных у всех экспериментальных животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ при частотах 3Гц, 5Гц и 8 Гц, представлены в таблице №2.

Следует отметить, что наибольшая прямая линейная корреляция (0,95) наблюдалась между активностью каталазы и малоновым диальдегидом при частоте воздействия ИЭМИ, равной 5 Гц. Также следует отметить здесь весьма высокую обратную корреляцию между малоновой диальдегидом и антиокислительной активностью плазмы (-0,93), весьма высокую прямую корреляцию между активностью каталазы и антиокислительной активностью плазмы (0,9223).

По результатам корреляционного анализа для высокой и весьма высокой линейной корреляции при частоте 5 Гц построены прогнозные регрессионные модели, значимость которых р< 0.01. Результаты вычисления коэффициентов регрессии между показателями оксидантов и антиоксидантов методов наименьших квадратов представлены в таблице №3.

Таблица №2.

Сводная таблица высоких коэффициентов линейной корреляции для показателей СРО, полученных у экспериментальных животных, подвергавшихся воздействию ИЭМИ при различных частотах

№ п/п Показатели Корреляция Частота, Гц

1 АА плазмы Супероксиддисмутаза 0,76 3

2 Активность каталазы Супероксиддисмутаза 0,71 3

3 Гидроперекиси липидов Малоновой диальдегид 0,83 5

4 Гидроперекиси липидов АА плазмы -0,80 5

5 Гидроперекиси липидов Активность каталазы -0,80 5

6 Малоновой диальдегид АА плазмы -0,93 5

7 Малоновой'диальдегид Активность каталазы -0,95 5

8 Малоновой диальдегид Супероксиддисмутаза -0,81 5

9 АА плазмы Активность каталазы 0,92 5

10 АА плазмы Супероксиддисмутаза 0.77 5

11 Активность каталазы Супероксиддисмутаза 0,87 5

Таблица №3.

Результаты регрессионного анализа между показателями оксидантов и антиоксидантов_

Покачателн Корреляция Коэффициенты регрессии

оксиданты (Г) антиоксиданты (X) а Ь

Гидроперекиси, липидов (У;) АА плазмы (X)) -0,80 -0,0815 3,6792

Активность каталазы (X?) -0,80 -0,1390 3,4217

Малоновой диальдегид (У» АА плазмы (X/) -0,93 -0,1390 4,5436

Активность каталазы (Лг) -0,95 -0,2452 4,1807

Супероксиддисмутаза (Хз) -0,80 -1,0041 3,6465

Наиболее точными моделями являются:

1) прогнозная модель между малоновым диальдегидом и активностью каталазы (коэффициент детерминации Я2 = 0,91):

маловый диальдегид = -0,2452 * активность каталазы + 4,1807 2) прогнозная модель между малоновым диальдегидом и АА плазмы (коэффициент детерминации Я* = 0,86)

маловый диальдегид = -0,1390 * активность каталазы + 4,5436 Графически данные прогнозные модели представлены на рис. 1 и 2.

3,00

а 2.50

3 t- 2,00

г s s

R2 = О R5RQ

0,00

12,0

17,0

27,0

32,0

22,0

АА плазмы, %

Рис. 1. Линейная корреляция между малоновым диальдегидом и АА плазмы.

3,00

«

з с ^а 2,оо g § §

5 s | i.oo

5 S s § 0,00

7,0 9,0 11,0 13,0

Активность каталазы, мкат/л

15,0

Рис.2. Линейная корреляция между малоновым диальдегидом и активностью каталазы. Сравнительный анализ коррелируемое™ показателей группы СРО при различных частотах выявил, что наиболее стабильной и информативной по отношению к корреляции, является частота 5 Гц. Именно на ней можно получать хорошие прогнозные модели между каждой парой показателей и обеспечивать хороший прогноз данных простыми моделями. Результаты данного сравнительного анализа представлены в табл. №4.

Таблица №4.

Сравнительный частотный анализ линейной корреляции для показателей СРО, полученных у экспериментальных животных, подвергавшихся

Показатели Корреляция

Оксиданты Антиоксиданты 3 Гц 5 Гц 8 Гц

Гидроперекиси липидов АА плазмы -0,64 -0,80 -

Активность каталазы -0,15 -0,80 -

Супероксиддисмутаза -0,30 -0,69 0,23

Малоновой диальдегид АА плазмы -0,23 -0,93 -

Активность каталазы 0,18 -0,95 -

Супероксиддисмутаза 0,16 -0,80 0,32

Между показателями оксидантов и антиоксидантов при частоте 5 Гц были отобраны наиболее высоко-коррелируемые пары, по которым можно построить математическую модель в виде системы дифференциальных уравнений.

По таблице №3 построена система линейный дифференциальных уравнений между показателями оксидантов и антиоксидантов при воздействии ИЭМИ на частоте 5 Гц:

дХ1

ilL

дГ2 ' дХу

дГ2

дх2 зг2

дХ2

где коэффициенты А, В, С, D, Е обозначают скорости изменения рассмотренных показателей оксидантов в зависимости от показателей антиоксидантов.

Между показателями коагулянтов и коагулянтов, полученных у всех экспериментальных животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ при частотах 3Гц, 5Гц и 8 Гц проведен корреляционный анализ при уровне значимости р<0,01. При проведении расчетов парной линейной уровень значимости полученных моделей составилр<0.001.

Здесь также следует отметить, что наиболее информативной по отношению к коррелируемое™ показателей является частота 5 Гц. Именно на ней можно получать хорошие прогнозные модели между каждой парой показателей. Причем их высокая корреляция обуславливает выбор простых линейных регрессий для достижения хорошего прогноза данных.

Результаты вычислений коэффициентов регрессии для показателей системы PACK при частоте 5 Гц, соответствующих высоким и весьма высоким коэффициентам корреляции, представлены в таблице №5. выделены наиболее высокие коэффициенты корреляции.

= -А

-В -С ■ -D

DY, дГ, —1 +

оХ1 дХ3 дХ4 д¥, ак дк

-+—

дХу дХ2 дХ3

-А-В -C-D-E

= -Е

Результаты корреляционно-регрессионного анализа

Таблица №5,

Показатели Корреляция Коэффициенты регрессии

Коагулянты (¥) Антикоагуляиты (X) а b

Время рекальцификации {Уд Концентрация гепарина (АО) 0,88 23,1930 30,7910

Активность антитромбина-Ш (Х;) 0,85 0,4375 5,8340

Активность плазмина (X») 0,87 1,6461 27,6684

а2- макроглабулин (Х^ -0,83 -3,9470 62,7086

ОС) -анпприпсин (Хз) -0,79 -0,3794 61,0640

Концентрация фибриногена (Ут) Концентрация гепарина (Х[) 0,83 7,8700 6,8664

Активность антитромбина-Ш (А?) 0,82 0,1490 -1,6192

Активность плазмина (Хз) 0,81 0,5436 5,9675

а2- макроглабулин (А7) -0,80 -1,3584 17,8199

си -антитрипсин (X;) -0,77 -0,1317 17,3104

Растворимый фибрин (Уз) Концентрация гепарина (Л*/) -0,75 -0,4466 0,5817

Активность антитромбина-Ш (Л?) -0,70 -0,0081 1,0367

а2- макроглабулин (Х4) 0,74 0,0789 -0,0479

а.1 -антитрипсин (А'з) 0,73 0,0079 -0,0298

ПДФ (Ъ) Концентрация гепарина (X/) -0,89 -34,6458 56,9309

Активность антитромбина-Ш (X;) -0,80 -0,6248 92,0159

Активность плазмина (Хз) -0,79 -2,2852 60,2499

а2- макроглабулин (Х4) 0,86 6,2107 7,8613

О! -антитрипсин (Х5) 0,85 0,6172 9,4620

Графически прогнозная модель между показателем ПДФ и показателем концентрации гепарина представлена на рис.3

60,00 50,00

^а 4о,оо §

г

X 30,00

е

5 20,00 с

10,00

0,00

у = -34,64бх +56,931 R?=_Q,.7984-

0,20

0,30

0,80

0.90

0,40 0,50 0,60 0,70

Концентрация гепарина, Е/л

Рис. 3. Линейная корреляция между ПДФ и концентрацией гепарина.

16

Представленные в таблице зависимости выражены следующей системой

дифференциальных уравнений:

ГЭУ, BY, дУ. дУ, дУ, .. -L н--L +-!---!---— = М. = const

дХ, дХ2 дХ3 дХ4 дХ5

BY, дУ-, дУ7 dY2 дУ2

+ —^-------— = Мп- const

дХх дХ2 дХъ дХА дХ5

дхх дХ2 дХл +в. дХ5 = Мъ =

L дХ4 дХ5

дХ{ дХ2 дХ3

= МЛ= const

где коэффициенты М,,М2,М3,М4 в общем случае различны и отражают скорости изменения рассмотренных показателей коагулянтов в зависимости от показателей антикоагулянтов.

Корреляционно - регрессионный анализ между показателями уровня СРО и системы PACK, полученных у всех экспериментальных животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ при частотах 3Гц, 5Гц и 8 Гц, при уровне значимости р<0,01 позволил построить прогнозные модели регрессии, коэффициенты которых представлены в таблице №6. В ней вьщелены те значения коэффициентов, которые соответствуют высокой и весьма высокой корреляции между показателями.

Следует отметить, что наибольшей информативностью тесноты линейной связи обладает частота 5Гц. Обращает на себя внимание тот факт, что данную модель мы не можем построить для показателей СРО и PACK при частотах 3 и 8 Гц. в связи отсутствием линейной корреляционной зависимостью.

Таблица №6.

Результаты корреляционно-регрессионного анализа между показателями СРО и системы PACK*

Показатели Корреляция Коэффициенты регрессии

СРО (F) PACK (ДО а Ь

I 2 3 4 5

Малоновой диальдегид (.Уг) Время рекальцификации (Xf) -0,84 -0,0957 5,8840

Концентрация фибриногена (Xj) -0,76 -0,2436 4,4655

Растворимый фибрин (Хз) 0,74 3,7536 0,4822

ПДФ (Х<) 0,81 0,0611 -0,6057

Концентрация гепарина (Хз) -0,83 -2,4165 3,0231

Активность антнтромбина-Ш №) -0,89 -0,0523 6,2041

Активность плазмина (X?) -0,84 -0,1825 3,4627

аг- макроглабулин (Xs) 0,81 0,4409 -0,4388

ai -антитрипсин (Xg) 0,86 0,0474 -0,4989

Таблица №6. Продолжение.

АА плазмы (Уз) Время рекальцификации (А';) 0,74 0,5634 -4,3446

Растворимый фибрин (Хз) -0,70 -23,7227 28,0453

ПДФ (Х4) -0,78 -0,3934 35,2006

Концентрация гепарина (Х5) 0,76 14,8057 12,2194

Активность антитромбина-Ш (ЛУ 0,91 0,3556 -10,2009

Активность плазмина (Хт) 0,81 1,1745 9,0174

а2- макроглабулин (Хц) -0,83 -3,0168 35,0458

а, -антитрипсин (А*;) -0,89 -0,3247 35,4875

Активность каталазы (Y4) Время рекальцификации (Л';) 0,86 0,3816 -6,5839

Концентрация фибриногена (Х2) 0,76 0,9469 -0,6526

Растворимый фибрин (Хз) -0,77 -15,2428 15,0615

ПДФ (Х<) -0,85 -0,2475 19,4517

Концентрация гепарина (А'з) 0,83 9,4191 4,9396

Активность антитромбина-Ш (Х6) 0,89 0,2028 -7,3590

Активность плазмина (Х7) 0,85 0,7133 3,2083

а2- макроглабулин (А -0,87 -1,8397 19,0541

а, -антитрипсин (Хо) -0,86 -0,1824 18,5613

Супероксид-дисмутаза (Y3) Время рекальцификации 0,75 0,0688 -1,0850

Растворимый фибрин (Хз) -0,74 -3,0176 2,9128

ПДФ да -0,79 -0,0475 3,7224

Концентрация гепарина (Х<) 0,80 1,8719 0,9053

Активность антитромбина-Ш (Х6) 0,78 0,0369 -1,2495

Активность плазмина (Л>) 0,82 0,1422 0,5574

а2- макроглабулин (X«) -0,79 -0,3430 3,5949

а, -антитрипсин (Х'9) -0,79 -0,0345 3,5263

* Здесь жирным выделены три наиболее сильные корреляции.

Также следует отметить, что наибольшая прямая линейная корреляция (0,91) наблюдалась между активностью антитромбина-III и АА плазмы при частоте воздействия ИЭМИ, равной 5 Гц. Также следует отметить здесь высокую обратную корреляцию между активностью антитромбина-III и малоновым диальдегидом (-0,89). На частоте 5 Гц не найдено высокой и весьма высокой линейной корреляции между всеми показателями системы PACK и СРО-показателем гидроперекиси липидов. Между ними корреляция колеблется от умеренных до заметных значений согласно шкале Чеддока.

Следует отметить, что также не найдено ни одной сильной линейной корреляции между показателями на частоте 8Гц. Однако, на частоте 3 Гц найдена высокая обратная корреляция между активностью плазмина и показателем гидроперекиси липидов (-0,70).

Таким образом, проведённый корреляционный анализ между системой СРО и PACK на различных частотах, позволил выяснить, как патологически связаны между собой показатели этих систем, о чём свидетельствует корреляционная зависимость для данной группы, представленная

коэффициентами корреляции между активностью коагулянтов, антикоагулянтов, малонового диальдегида, гидроперекисей липидов и показателями антиоксидантной системы.

Прогнозная регрессионная модель между активностью антитромбина-Ш и АА плазмы представлена на рис. 4.

30,0

25,0

о4 20.0

•-Q S

«3 15,0

g

< 10,0

<

5,0

0,0

*у = 0,3556х- 10,201 &?_=„(LS238-

70,0 75,0 80,0 85,0 90,0 95,0 100,0

Активность антитромбина-Ш, %

Рис.4. Прогнозная регрессионная модель между активностью антитромбина-Ш и АА плазмы

Система дифференциальных уравнений, построенная по результатам корреляционно-регрессионного анализа для частоты 5 Гц, имеет вид:

_зух_зу2 ar, . аг, эк, эг2 зг2

ЗА', ЗА\ ЗУ, ЭК

дУ^+дУ± axi зх2

ЭУ5 дУ5 дХ, дХ,

аг, + дХ4 дХ5 дХ6 дх7 + — ЗА'з

™L + ЗГ3 ЗГ3 ЗГ3 дХ5 дХ6 дХ 7 дУ3

дХА ах, дХ9

8ХЛ дХ} дХ6 IL— ЗГ4 _

дХъ дХ1 эхг

^ + дХ4 эк ЭК дУ5 —- +—- +—- дХ5 дХ6 дХ1 дУ5

ЗА'з дХ9

дУ, | дУ2 дХа

■-М,

ЗА'о

= Мл

Таким образом, сравнительный анализ коррелируемое™ показателей системы СРО и PACK на частотах 3Гц, 5Гц, 8Гц выявил заметное снижение уровня корреляции на частотах 3Гц и 8Гц. Наиболее сильная взаимосвязь наблюдается при воздействии ИЭМИ частотой 5 Гц между показателями, отражающими как в системе коагулянты-антикоагулянты, так в системе оксиданты-антиоксиданты, в связи, с чем взаимодействие данных показателей

19

свидетельствует об устранение дисбаланса и формирование равновесной системы.

Проведен парный корреляционно - регрессионный анализ между показателями уровня гормонов, полученных у всех экспериментальных животных, подвергшихся воздействию ИЭМИ при частотах 3Гц, 5Гц и 8 Гц.

Наиболее высокие коэффициенты корреляции получили для серотонина между остальными показателями (адреналин, норадреналин, кортизон), что объясняется его биологической значимостью для животных. Результаты сравнительного анализа коэффициентов линейной корреляции на различных частотах (3 Гц, 5Гц, 8Гц) представлены в таблице № 7.

Наиболее высокая корреляция наблюдалась между показателем концентрации серотонина и показателем концентрации норадреналина.

Таблица №7.

Сравнительный частотный анализ линейной корреляции менаду показателями гормонов, полученных у экспериментальных животных, подвергавшихся воздействию ИЭМИ при различных частотах

Показатели Корреляция

У X 3 Гц 5 Гц 8 Гц

Концентрация серотонина Концентрация адреналина (X,) - -0,82 0,19

Концентрация норадреналина (Х-,) -0,41 -0,95 0,23

Концентрация кортизона (Х3) -0,60 -0,90 -

Прогнозная регрессионная модель между показателем концентрации серотонина и показателем концентрации норадреналина представлена на рис.5.

§ Й 8,00 I 2

яГ 6,00

В 5

Я § 4,00 К р .о о

^ 8* 2,0о о

0,00 -

0,20 0,30 0,40 0,50

Концентрация норадреналина, нмоль/л Рис. 5. Линейная корреляция между показателем концентрации серотонина и показателем концентрации норадреналина при частоте 5Гц.

Дифференциальная модель, построенная по показаниям таблицы №7 при частоте 5 Гц, имеет вид:

дУ ЗУ дУ =

ах, ахг оА'з

Проанализирована корреляция на различных частотах между концентрацией серотонина и другими показателями уровня гормонов (Таблица №7). Анализ результатов показывает наличие корреляции на всех частотах. Она различна по значению, но изменяет знак на частоте 8 Гц. Наибольшая информативность для построения прогнозных моделей и дифференциальной модели приходится также на частоту 5 Гц. При этом необходимо отметить, что на этой частоте корреляция указывает на наличие обратной зависимости между уровнем серотонина и другими гормонами.

Выводы

1. Наиболее тяжёлая динамика морфофункциональных изменений типична при воздействии ИЭМИ с частотами 3 и 8 Гц, о чём свидетельствует изменения структур тканях в центральных органах жизнеобеспечения (головной мозг, легкие, сердце, надпочечники), с преобладанием микроциркуляторных изменений в тканях головного мозга и лёгких. При воздействии частотой 5 Гц изменения в тканях легких и головного мозга носили характер обратимых дистрофических изменений, не приводящих к тяжёлым функциональным нарушениям.

2. Воздействие ИЭМП 3 Гц характеризуется увеличением активности оксидантных систем, что определяет патологическую взаимосвязь между выраженностью свободно-радикальных процессов, повышением активности коагулянтов и снижением активности антикоагулянтов. Таким образом, формируется дисбаланс, ведущий к формированию гиперкоагуляции и прогрессирующему тромбообразованию и развитию патологических изменений центральных органов жизнеобеспечения. Минимальная выраженность патологических реакций, наблюдалось при воздействии ИЭМП частотой 5 ГЦ, характеризовывалась минимальными отклонениями как в системе регуляции агрегатного состояния крови, так и изменением активности оксидантов.

3. Отличительной особенностью воздействия ИЭМП частотой 8 Гц являются быстрое формирование на фоне активации оксидантов стадии гипокоагуляции крови, что свидетельствует о возможном механизме развития ДВС синдрома.

4. При всех воздействиях ИЭМП 3,5 и 8 Гц активируются гормональные механизмы типичные для I и II оси стресса, которые наиболее выражены при воздействии частоты 8 Гц, что свидетельствует о формировании и участии в развитиях цепи патогенеза стресс-реакций. Выраженность, которых зависит от тяжести повреждения морфофункциональных структур.

5. С помощью методов математического моделирования построены математические модели, подтверждающие патогенетические взаимосвязи между активностью свободно-радикальных процессов и состоянием

системы регуляции агрегатного состояния крови патоморфологическими нарушениями в центральных органах жизнеобеспечения. Показанные регрессионные модели свидетельствуют о формировании стабильных патологических зависимостей в цепях патогенеза при воздействии частот 3 и 5 Гц. Создают условия для формирования реакции адаптации. При воздействии частотой 8 Гц была получена неустойчивая неравновесная система, указывающая на формирование дисбаланса между различными звеньями патогенеза, приводящего к развитию необратимых патологических процессов в центральных органах жизнеобеспечения.

Практические рекомендации

1. На основании экспериментальных данных ИЭМП при частотах 3 , 5,8 Гц, необходимо рассматривать как биофизический фактор, оказывающий негативное влияние на центральные органы жизнеобеспечения и внедрять мероприятия, направленные на защиту людей от непосредственного контакта с источниками ИЭМП

2. Результаты экспериментальных исследований регрессивного и корреляционного анализов, а так же построенные математические модели рекомендуются использовать для прогнозирования И предупреждение развития патологических изменений в центральных органах жизнеобеспечения. Результаты исследований рекомендуются использовать в процессе изучения курса Биофизики и Патологической физиологии в высших учебных заведениях.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Статьи, опубликованные в журналах, рекомендованных ВАК:

1. Алиева Д.О. Влияние ЭМИ КВЧ и стволовых клеток на регуляцию свободно-радикальных процессов в условиях экспериментальной гипоплазии красного костного мозга / Алиева Д.О., Савин Е.И., Иванов Д.В., Морозов В.Н., Субботина Т.И., Хадарцев A.A., Яшин A.A. // Вестник новых медицинских технологий. - 2011. - T.XVIII,№1. - С. 193194.

2. Алиева Д.О. Сравнительный анализ модулирующих эффектов при воздействии на организм ЭМИ КВЧ в сочетании с введением стволовых клеток и фитомеланина / Алиева Д.О., Савин Е.И., Иванов Д.В., Морозов В.Н., Субботина Т.И., Хадарцев A.A., Яшин A.A. // Вестник новых медицинских технологий. - 2011. - T.XVIII,№1. - С. 194-197.

3. Алиева Д.О.к. Влияние импульсных электромагнитных полей частотой 8 Гц на биохимические показатели крови у крыс линии Вистар / Алиева Д.О.к., Савин Е.И., Субботина Т.И., Яшин A.A. // Вестник новых медицинских технологий - 2013.- №1. Электронная версия (путь доступа:

http://medtsu.tula.ruATNMT/Bulletin/E2013-l/4611.pdfi

4. Алиева Д.О.к. Применение корреляционно-реграссионого анализа для исследования активности свободно-радикальных процессов под воздействием импульсных электромагнитных полей 5 Гц / Алиева Д.О.к.

22

Савин Е.И., Кузнецова O.A., Субботина Т.И. // Вестник новых медицинских технологий.— 2013.- №1. Электронная версия (путь доступа: http://medtsu.tula.m/WMT/Bulletin/E2013-l/4611 .pdf)

5. Алиева Д.О.к. Влияние импульсных электромагнитных полей частотой 5 Гц. на биохимические показатели крови у крыс линии Вистар / Алиева Д.О.к., Савин Е.И., Субботина Т.И., Яшин A.A. // Вестник новых медицинских технологий.—2014.-Т.21, №3.-С. 157-158

Статьи, опубликованные в журналах и сборниках материалов конференций:

1. Алиева Д.О.к. Электродинамический перенос физиологических характеристик с одного биообъекта на другой / Алиева Д.О.к., Савин Е.И., Субботина Т.И., Яшин A.A., Яшин С.А. // Физика волновых процессов и радиотехнические системы. Периодический теоретический и научно-практический журнал. — 2011 - С. 100-102

2. Алиева Д.О. Блокада модулирующих эффектов ЭМИ КВЧ на биологические объекты при экранировании их шунгитом / Алиева Д.О., Савин Е.И., Субботина Т.И., Морозов В.Н., Хренов П.А., Киселева Т.А., Рыбин C.B., Самодаровская Ю.С. // Успехи современного естествознания. - 2011. -№4. - С.126

3. Алиева Д.О. Перенос физиологических характеристик с биообъекта на интакгный биообъект / Алиева Д.О., Савин Е.И., Субботина Т.И., Яшин A.A., Яшин С.А. //В¡сник донецького нацюнального ушверситету, Cepin А: Природш™ науки.-2011.- №1.-С. 133-135.

4. Алиева Д.О.к. Морфо-функционально е состояние центральных органов жизнеобеспечения в условиях воздействия импульсных электромагнитных полей / Алиева Д.О., Суботина Т.И., Яшин A.A., Терёшкина О.В., Савин Е.И // Международный журнал экспериментального образования. - 2013,-№4 - стр. 141 -142

5. Алиева Д.О. Исследование биохимического анализа у крыс при воздействии импульсных магнитных полей частотой 3 Гц / Кузнецова O.A. // Сборник научных трудов SWorld. - Выпуск 3. Том 44. - Одесса: КУПРИЕНКО СВ, 2013. - ЦИТ: 313-1070. - С.8-13.

Список сокращений ПДФ — продукты деградации фибрина ПОЛ — перекисное окисление липидов PACK — регуляция агрегатного состояния крови СРО — свободно-радикальное окисление ЭМИ - электромагнитное излучение АА плазмы — антиокислительная активность плазмы ГП липидов - гидроперекиси липидов t рекалъциф. — время рекальцификации плазмы t свёрт.крови — время свертывания крови

Изд.лиц.ЛР № 020300 от 12.02.97. Подписано в печать 4.03.2015 Формат бумаги 60x84 'Л6- Бумага офсетная. Усл.печ. л. 1,4 Уч.изд. л. 1,2 Тираж 100 экз. Заказ 015 Тульский государственный университет 300012, г. Тула, просп.Ленина, 92. Отпечатано в Издательстве ТулГУ 300012, г. Тула, просп.Ленина, 95.