Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса

Шамолина, Татьяна Сергеевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса
ВАК РФ 03.03.01, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса"

российская академия наук

ФИЗИОЛОГИИ им. И.П.ПАВЛОВА

На правах рукописи

шамолина Татьяна Сергеевна

модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса

03.03.01 - физиология

АВТОРЕФЕРАТ Диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

2 7 ЯНВ 2311

Санкт-Петербург 2011

4843478

Работа выполнена в лаборатории нейроэндокринологии Института физиологии им. И.П.Павлова РАН

Научный руководитель:

доктор биологических наук Ордян Наталья Эдуардовна

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор

Лебедев Андрей Андреевич

Институт экспериментальной медицины РАМН

доктор биологических наук Ватаева Людмила Анатольевна Институт физиологии им. И.П.Павлова РАН

Ведущая организация:

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН

Защита диссертации состоится « 7 » февраля 2011 г. в '' у/ часов на заседании

Диссертационного совета по защите докторских и кандидатских диссертаций

(Д002.020.01) при Институте физиологии им. И.П.Павлова РАН (199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, д.6).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института физиологии им. И.П.Павлова РАН.

Автореферат разослан «

22»

>20 Юг.

Ученый секретарь Диссертационного совета доктор биологических наук

Н.Э. Ордян

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Одним из актуальных направлений современной физиологии и медицины является выявление факторов, определяющих индивидуальную предрасположенность к возникновению различных заболеваний. В этом отношении особое место занимает проблема психоэмоциональных стрессов, испытываемых матерями в период беременности и сопровождающихся гиперкортицизмом. У потомков таких матерей изменяются процессы созревания мозговых структур [Martinez-Tellez et al., 2009; Jia et al., 2010; Weinstock, 2007], что проявляется в виде психических расстройств, усиливающихся с возрастом [Talge et al., 2007; Van den Bergh et al., 2008; Vrekoussis et al., 2010], изменяется способность к обучению [Ватаева и др., 2004; Hosseini-Sharifabad and Hadinedoushan, 2007], увеличивается риск развития таких психопатологий как тревога и депрессия, а также сужается диапазон адаптивных возможностей организма в условиях острых и хронических стрессов различной модальности [Орпян и Пивина, 2003; Abe et al., 2007; Maccari and Morley-Fletcher, 2007; Mastorsci et al., 2009; Mikhailenko et al., 2010; Weinstock, 2007]. В этом отношении наиболее изученными являются эффекты пренатального стресса у особей мужского пола, тогда как его влияние на женский организм исследовано недостаточно.

У пренатально стрессированных животных наблюдается выраженная модификация активности нейроэндокринных систем и, прежде всего, гипофиз-адренокортикалыюй (ГАС) системы, с изменением не только ее функциональной активности, но и чувствительности к регуляторным сигналам во всех звеньях [Ордян и Пивина, 2003; Bosch et al., 2007; Darnaudery and Maccari, 2008; Koehl et al, 1999; Weinstock et al., 1992]. Тот факт, что пренатально стрессированные животные уже в молодом возрасте демонстрируют нарушение гормональных функций, свидетельствует о возможном усугублении с возрастом последствий стрессов, перенесенных на ранних этапах онтогенеза. Однако этот вопрос практически не исследован.

В течение жизни эндокринная система женского организма подвергается глубоким изменениям. Возрастные перестройки касаются не только ГАС, но и другой важнейшей

гормональной оси - гипофиз-гонады, снижение активности которой определяет постепенную потерю репродуктивных функций [Wise, 1991; Wu et al., 2005]. В работе Herrenkohl [Herrenkohl, 1986] было показано, что молодые пренатальпо стрессированные самки демонстрируют снижение репродуктивных способностей. Тем не менее, влияние пренатального стресса на состояние гипофиз-овариальной системы и ее возрастные перестройки не изучалось.

Цель и задачи исследования. Цель исследования заключалась в изучении последствий хронического психоэмоционального стресса в период внутриутробного развития на гормональные функции, поведение и способность к адаптации самок крыс разных возрастных групп.

Для достижения этой цели были поставлены следующие Задачи:

1. Изучить влияние пренатального стресса на активность гипофизарно-адренокортикальной системы самок в зависимости от возраста животных.

2. Исследовать эффекты пренатального стресса на репродуктивные функции и поведение в новой обстановке самок в зависимости от стадии эстрального цикла и возраста животных.

3. Оценить изменение функциональной активности подтипов рецепторов серотонина у пренатально стрессированных самок крыс.

4. Изучить чувствительность к социальным стрессорным воздействиям (содержание в переуплотненных группах или изоляции) пренатально стрессированных самок крыс.

5. Провести сравнительный анализ формирования пострессового патологического состояния в парадигме «стресс-рестресс» у контрольных и пренатально стрессированных животных.

Научная новизна. Впервые установлено наличие долговременных эффектов пренатального стресса на гормональные функции и поведение самок крыс, зависящих от возраста животных. У молодых пренатально стрессированных самок обнаружено повышенная чувствительность ГАС к сигналам обратной связи, которая в последующей жизни сменяется потерей эффективность торможения как базальной, так и стрессорной активности системы по механизму отрицательной обратной связи, более выраженной, чем у контрольных самок. Показано также, что у пренатально стрессированных самок

возрастной паттерн секреции половых стероидных гормонов существенно нарушен, при этом уровень эстрадиола в крови практически не изменяется ни в течение эстралыюго цикла, ни с возрастом животных. Впервые установлены возрастные изменения в поведении в новой обстановке пренаталыю стрессированных самок, которые проявлялись в снижении уровня тревожности по мере старения в отличие от контрольных животных, у которых уровень тревожности с возрастом прогрессивно повышался.

Впервые выявлено влияние пренатального стресса на функциональную активность центральных Э-ГТгл/гс - подтипов рецепторов серотонина, которая была снижена у пренаталыю стрессированных самок в стадию эструса. Тогда как активность 5-ГТ]а -подтипа рецепторов не изменялась в различные стадии эстралыюго цикла, что коррелировало с отсутствием циклического колебания уровня эстрадиола в крови пренатально стрессированных животных.

Впервые изучена чувствительность к социальному стрессу, вызванному содержанием в период пубертата в изоляции или переуплотенных группах, пренатально стрессированных самок крыс. При этом пренатально стрессированные животные демонстрировали большую чувствительность к содержанию в переуплотненных группах, чем в изоляции.

Впервые установлено, что в парадигме «стресс-рестресс» как контрольные, так и пренатально стрессированные самки крыс формируют патологическое состояние, проявления которого в виде длительно сохраняющейся повышенной тревожности и наличия патологического торможения активности ГАС соответствует признакам постграпматтеского стрессового расстройства (ПТСР) у людей. Однако если у контрольных животных развитие патологического состояния идет по тревожному типу, то у пренатально стрессированных самок помимо высокой тревожности наблюдается и усиление депрессивноподобного поведения, которое устраняется хроническим введением антагониста 5-ГТ2А/2С - подтипа рецепторов серотонина кетансерина.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Стрессирование беременных самок крыс в последнюю треть гестации оказывает долговременные эффекты на гормональные функции и поведение в новой обстановке их потомков женского пола. Направленность изменений в гормональной сфере и поведении зависят от возраста животных.

2. Пренатальный стресс снижает функциональную активность 5-ГТ2а/2с - подтипов рецепторов серотонина и приводит к отсутствию зависимости активности 5-ГТ1Д -подтипа рецепторов от стадии эстрального цикла, что, по всей видимости, обусловлено исчезновением циклического колебания уровня эстрадиола.

3. Пренатальный стресс изменяет чувствительность самок крыс к социальному стрессу, вызванному содержанием в период пубертата в переуплотненных группах или в изоляции.

4. В модели «стресс-рестресс», являющегося аналогом ПТСР у людей, пренатально стрессированные самки формируют патологическое состояние, проявляющееся в увеличении тревожности, усилении депрессивноподобного поведения, а также в характерных нарушениях регуляции гипофиз-адренокортикальной системы. Данная патология сопровождается сенситизацией 5-НТг-подтипа рецепторов серотонина.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные в работе результаты расширяют теоретическое представление о модифицирующем влиянии психоэмоциональных стрессорных воздействий в период беременности на активность гипофиз-адренокортикальной и гипофиз-овариальной систем потомков женского пола. Важное практическое значение имеет выявленная повышенная чувствительность пренатально стрессированных самок к социальному стрессу, вызванному содержанием в период пубертата в переуплотненных группах, а также более глубокие психоэмоциональные нарушения у этих животных вследствие тяжелых повреждающих стрессовых воздействий. Эти результаты следует учитывать при прогнозировании неблагоприятных последствий пренатального стресса на женский организм, а также использовать их с целью ранней диагностики психофизиологических расстройств.

Апробация работы. Результаты работы были представлены и обсуждены на международных и всероссийских конференциях: Межинститутской конференции молодых ученых, посвященной 100-летию акад. В.Н. Черниговского «Механизмы регуляции и взаимодействия физиологических систем организма человека и животных в процессах приспособления к условиям среды» (Санкт-Петербург-Колтуши, 2007), Всероссийском симпозиуме с международным участием «Гормональные механизмы адаптации» (Санкт-Петербург, 2007), Одиннадцатой медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2008), Межвузовской конференции молодых ученых «Герценовские чтения» (Санкт-Петербург, 2009), Двенадцатой медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2009), Международной научной конференции «Физиология развития человека» (Москва, 2009), European Neuropsychopharmocology Congress (Istanbul, Turkey 2009), VIII Всероссийской конференции «Нейроэндокринология-2010 (Санкт-Петербург, 2010), 5-й Международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва, 2010), XXI съезде физиологического общества им. И.П. Павлова (Москва-Калуга, 2010).

Публикации по теме диссертации. Основное содержание диссертации отражено в 16 публикациях, из них 4 научные статьи в рецензируемых журналах, включенных в Перечень ВАК РФ.

Объем II структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов и их обсуждения, заключения, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 209 источников. Работа изложена на 119 страницах и иллюстрирована 21 рисунком и 4 таблицами.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Работа выполнена на самках крыс линии Вистар в возрасте 3, 12 и 24 мес -потомках матерей, перенесших психоэмоциональный стресс в последнюю треть гестацни. С этой целью беременных самок крыс с 15 по 19 дни беременности подвергали ежедневной часовой иммобилизации в течение 60 мин в пластиковых пеналах размером 20x7x6 в условиях повышенной освещенности (лампа 60 Вт, расположенная на высоте 50 см). После рождения крысята находились с матерью 30 дней без ограничения доступа к воде и пище. В каждой серии экспериментов использовали не менее 7 животных в каждой группе (контроль, пренатальный стресс, эструс, диэструс).

Методы изучения функций ГАС. Базальную и стрессорную активность ГАС изучали по изменение уровня кортикостерона в плазме крови в покое и через 30 мин после процедурного стрессорного воздействия. Изучение процессов торможения ГАС по механизму отрицательной обратной связи проводили с помощью двухдневного дексаметазонового теста [Жуков, 1990]. Для оценки процесса патологического торможения ГАС в модели «стрссс-рестресс» использовали тест на быструю обратную связь [ЦЬегеоп & а1., 1997]. Непосредственно перед посадкой крыс в иммобилизационные пеналы на 30 мин им производили внутрибрюшинно инъекцию гидрокортизона в дозе 30 мкг/100 г веса. Затем отбирали кровь из хвостовой вены через 3, 10, 30 и 60 мин после начала иммобилизации.

Уровень кортикостерона в плазме крови определяли радиоиммунологическим методом с использованием антисывортки и [ 1,2,6,7-3Н]-кортикостерона с удельной активностью 76,5 Кю/ммоль.

Методы изучения функций половой системы. Половые функции самок крыс оценивали в возрасте 3, 12 и 24 месяцев путем анализа окрашенных вагинальных мазков по характерным изменениям клеточного состава влагалищного эпителия, а также определяли содержание эстрадиола и прогестерона в плазме крови с помощью иммуноферментного анализа с использованием стандартных наборов. В возрасте 3 и 12 месяцев у взрослых самок в стадиях эструса и диэструса извлекали матку и проводили

морфометрическое описание по величине эндометрия и миометрия, а также размерам его слоев (кольцевой и продольной мускулатуры).

Методы изучения поведения. Поведение в новой обстановке самок крыс в зависимости от стадии цикла и возраста животных изучали в тесте «открытое поле» [Но11,1936]. Уровень тревожности у крыс определяли с помощью теста приподнятый крестообразный лабиринт (ПКЛ) [Pellow et а1.,1985]. Для изучения поведенческих проявлений психопатологии, возникающей как результат сильных стрессорных воздействий («стресс-рестресс»), использовали тест вынужденное плавание [Porsolt et al, 1977].

Методы изучения активности серотониновых рецепторов. Изменение активности 5-ГТ1Д-рецепторов головного мозга изучали по проявлению гипотермического эффекта в ответ на внутрибрюшинное введение в дозе 1 мг/кг 8-OH-DPAT (8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина гидробромид) - селективного агониста 5-ГТ]А-рецепторов. Для этого оценивали разницу ректальной температуры до и через 30 мин после введения 8-OH-DPAT. Изменение активности 5-ГТ2А/2С -рецепторов головного мозга оценивали по числу встряхиваний головой в течение 20 мин через 5 мин после внутрибрюшинного ведения агониста этого типа рецепторов - DOI (2,5-диметокси-4-йодоамфетамина) в дозе 0,5 мг/кг, а также с помощью определения уровня кортикостерона через 30 и 90 мин после внутрибрюшинного введения DOI в той же дозе. Все тесты проводились на животных, находящихся в стадии эструс и диэструс.

Методы стрессорных воздействий. Изучали чувствительность к социальным стрессам, вызванным содержанием животных в период пубертата в переуплотненных группах или в изоляции. С этой целью животных в возрасте 1 мес рассаживали в группы по 9-10 животных в клетке или по одиночке. В возрасте 2.5 мес у всех крыс определяли регулярность эстрального цикла, базальный уровень кортикостерона в крови и уровень тревожности в тесте ПКЛ. Затем число животных в клетках оптимизировали (5 животных в клетке) и через месяц адаптационного периода все эксперименты повторяли.

Для индукции экспериментального аналога реактивного тревожно-депрессивного состояния (ПТСР) использовали модель «стресс-рестресс» [Liberson et al., 1997]. Самок крыс контрольной и пренатально стрессированной групп, находящихся в стадии диэструса, подвергали тяжелому комбинированному стрессу, состоящему из двухчасовой иммобилизации, 20-минутного вынужденного плавания и после 15-минутного перерыва-эфирного стресса до потери сознания. Триггером для развития патологического состояния являлся рестресс, заключавшийся в экспозиции животных 30-минутному иммобилизационному стрессу через 7 дней после первого комбинированного стресса.

Формирование тревожно-депрессивного состояния исследовали с помощью теста «вынужденное плавание», теста ПКЛ и теста на быструю обратную связь. Учитывая клинические наблюдения об эффективности использования блокаторов б-ГТгд/гс рецепторов серотонина для лечения депрессивных больных контрольные и пренаталыю стрессированные самки после рестресса были разделены на две подгруппы. Первой в течение 10 дней вводили блокатор 5- ГТгллс рецепторов кетансерин в дозе 0,1 мг/кг веса тела, а другой подгруппе животных вводили физиологический раствор в том же объеме. По окончанию введения препарата или физиологического раствор крыс тестировали в ПКЛ или в тесте вынужденное плавание.

Для статистической обработки полученных результатов использовали I- критерий Стьюдента для независимых выборок, двухфакторный дисперсионный анализ по методу АМОУА. В качестве критерия достоверности принимали р<0.05. Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета прикладных программ 51а^зиса 6.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 1. Изменение гормональных функций и поведения пренаталыю стрессированных

самок крыс в зависимости от возраста животных.

Проведенные исследования показали увеличение базального уровня кортикостерона у молодых пренатально стрессированных самок, но не стрессорного гормонального уровня в ответ на процедурный стресс по сравнению с контрольными значениями (Рис. 1). У пренаталыю стрессированных животных наблюдалось прогрессирующее с возрастом снижение базального уровня, тогда как у контрольных особей эти изменения были менее выражены. Величина гормонального ответа ГАС на процедурный стресс у самок обеих групп достоверно уменьшалась по мере старения, но у годовалых пренатально стрессированных особей стрессорная реактивность была ниже контрольных значений, в то время как у 24-месячных крыс обеих групп этот показатель не различался.

Чувствительность ГАС молодых пренатально стрессированных самок к сигналам обратной связи была повышенной, что выражалось в более низком базальном и сгрессорном уровне кортикостерона на фоне введенного дексаметазона (Рис. 2, А). С возрастом чувствительность ГАС к сигналам обратной связи у пренаталыю стрессированных крыс уменьшалась, что проявлялось не только в менее эффективном торможении базальной активности системы экзогенным глюкокортикоидом, но и, главным образом, стрессорного выброса кортикостерона (Рис. 2, Б, В). Полученные

данные свидетельствует о значительном снижении эффективности механизмов отрицательной обратной связи в регуляции ГАС у этих животных по мере старения.

мес

Рис. 1 Влияние пренатального стресса на возрастные изменения базального и стрессорного уровней кортикостерона самок крыс. I - базальный уровень; II - стрессорный уровень. Светлые столбики - контрольные крысы; столбики со штриховкой - пренатально стрессированные самки. По оси абсцисс - возраст крыс; по оси ординат - уровень гормона. * - достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированными животными; # - достоверные (р<0,05) изменения по сравнению с предыдущим возрастным сроком.

1600

1400

1200

1000

.ц

с о 800

I 600

400

200

баз. стр. I

Ль.

баз. стр.

1600 1400 -1200 -1000 -800 600 400 200 • О

баз. стр.

баз. стр. II

1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0

баз. стр. I

баз, стр. II

Рис. 2. Дексаметазоновый тест у пренатально стрессированных самок крыс разного возраста. А - 3 мес.; Б -12 мес.; В - 24 мес. I - введение физиологического раствора; II -введение дексаметазона. Светлые столбики - контрольные самки, столбики со штриховкой -пренатально стрессированные

крысы. По оси абсцисс - базальный и стрессорный уровни кортикостерона.

■"Достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными животными; # достоверные (р<0,05) различия по сравнению с введением физиологического раствора.

Таким образом, пренатальный стресс оказывает модифицирующее влияние на регуляцию ГАС у женских особей, усиливая процессы торможения у молодых и снижая чувствительность системы к сигналам обратной связи у старых животных.

Проведенные исследования уровня половых стероидных гормонов в плазме крови продемонстрировали четкую зависимость содержания эстрадиола от стадии эстралыюго цикла у 3-мес самок контрольной группы (рис.3, А). Пренатальный стресс привел к снижению уровня эстрадиола в крови 3-х и 12-месячных самок крыс в эструсе, в результате чего гормональные различия между стадиями цикла нивелировались. Уровень прогестерона у 3-х мес пренатально стрессированных самок был повышен в диэструсе, хотя с возрастом снижался также как и у контрольных животных (рис.3,Б).

Рис. 3. Влияние пренатального стресса на возрастные изменения уровня половых стероидных гормонов в крови самок крыс. А- эстрадиол; Б - прогестерон. 1-3; II - 12; III - 24 месяца. Светлые столбики - контрольные самки, столбики со штриховкой -подопытные крысы. По оси абсцисс - стадии эстрального цикла, Э- эструс; Д - диэструс. По оси ординат - уровень гормона. * - достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными животными; # достоверные (р<0,05) различия по сравнению с предыдущим возрастным сроком; & достоверные (р<0,05) различия между стадиями цикла.

Кроме того, пренатальный стресс оказал существенное влияние на мофрометрические характеристики матки. Так, у молодых животных выявлено отсутствие изменений в толщине эндометрия в зависимости от стадии цикла и атрофия миометрия, преимущественно за счет циркулярной мускулатуры (Рис.4). Материнский стресс оказал модифицирующее влияние на возрастной паттерн изменения морфометрических характеристик матки крыс. У годовалых пренатально стрессированных самок по сравнению с молодыми особями толщина эндометрия снижалась только в диэструсе, тогда как в эструсе выявлено увеличение толщины общего миометрия за счет слоя циркулярной мускулатуры. В результате в годовалом возрасте самки обеих групп не различались по гистологической структуре матки.

Рис.4. Влияние пренатального стресса на морфометрические характеристики матки крыс. А - толщина эндометрия; Б - толщина общего миометрия. I - 3 месяца; II - 12 месяцев. По оси абсцисс - стадии эстрального цикла: эструс (Э); диэструс (Д). По оси ординат -толщина слоев матки (мкм). Светлые столбики - контрольные самки; столбики со штриховкой — пренатально стрессированные особи. * - достоверные (р<0.05) различия между контрольными и подопытными крысами; # - достоверные (р<0.05) отличия от животных в стадии эструса; & - достоверные (р<0.05) отличия от самок 3 месячного возраста.

Суммируя результаты поведенческого теста открытое поле, можно отметить, что по мере старения у контрольных самок наблюдалось достоверное (р<0,05) снижение двигательной активности, числа стоек и эмоциональности, а также увеличение длительности реакции замирания и повышение уровня тревожности, Тем не менее, у пренатально стрессированных животных уровень локомоторной и исследовательской активности практически не менялся на протяжении жизни, однако при сравнении с контролем выявлены противоположные по направленности возрастные изменения уровня тревожности, который достоверно (р<0,05) снижался по мере старения. При этом исследованные показатели ориентировочно-исследовательского поведения циклирующих пренатально стрессированных самок не зависели от стадии эстрального цикла. Основываясь на результатах гормональных анализов можно полагать, что отсутствие у пренатально стрессированных самок крыс изменений в ориентировочно-исследовательском поведении как в различные стадии цикла, так и по мере старения, вероятно, обусловлены отсутствием флуктуаций эстрадиола, уровень которого практически не изменялся ни в течение эстрального цикла, ни с возрастом животных.

2. Изменение активности рецепторов ееротонина головного мозга у пренатально

стрессированных самок крыс.

И у контрольных, и у пренатально стрессированных самок крыс 5-ГТ]а- рецепторы активны, что доказывает наличие гипотермического эффекта в обеих группах животных (Табл.1). Однако у подопытных крыс в отличие от контрольных не выявлена зависимость между выраженностью гипотермического эффекта и стадией эстрального цикла.

Эструс Диэструс

Н г2 М и а М

к 38.8±0.! *# 37.0±0.2 1.8±0.2 * 38.4±0.1 # 36.9±0.1 1.5±0.1

пс 38.3±0.2 * 36.8±0.1 1.4±0.1 * 38.6±0.2 37.0±0.1 1.5±0.2

К - контрольные самки, ПС - пренатально стрессированные; И - температура тела до введения 8-ОН-ОРАТ, & - температура тела после введения препарата, Д1 -температурная разница; * достоверные различия (р<0,05) между контрольными и пренатально стрессированными самками, # достоверные различия (р<0,05) между стадиями эстрального цикла.

На стадии эструса у пренатально стрессированных крыс происходит значительное снижение активности 5ГТ2А/2С - рецепторов: число потряхиваний головой после введения 001 более чем в 3 раза меньше, чем у контрольных животных (Рис.5), а также уровень кортикостерона в ответ на введение 001 у них не повышался, что наблюдалось у контрольных самок (Рис.6).

50 40 30 -| 20 10 О

3_1

Рис.5. Рефлекторные потряхивания головой у самок крыс после введения 001. Светлые столбики - контрольные самки, столбики со штриховкой -пренатально стрессированные крысы. По оси абсцисс - стадии эстрального цикла. По оси ординат - количество потряхиваний головой. * достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными

животными; # достоверные (р<0,05) различия между стадиями эстрального цикла.

1500 •

500 0

г-ЕП

1Й

базал.

90 мин

гп #

Рис. 6. Изменение концентрации кортикостерона на фоне введения 001 у самок крыс в стадии эструс. I -введение физиол.

раствора; II - введение 001. По оси абсцисс -время, мин; по оси ординат - уровень гормона, нмоль/л.

* достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными животными; # достоверные (р<0,05) различия между введением физ. раствора и 001, & достоверные (р<0,05) различия между временными интервалами инъекций. Остальные обозначения те же, что и на Рис.5.

В литературе показано наличие корреляционной зависимости между уровнем серотонина в гипоталамусе и фазами полового цикла у самок крыс. Содержание этого моноамина увеличивается в аркуатном ядре в фазу эструса и уменьшается в фазу диэструса [Bethea et al., 2002], а недостаток эстрогенов вызывает нарушения в серотонинергической системе. После овариоэктомии уменьшается содержание серотонина в ряде структур мозга. Параллельно падает уровень экспрессии м-РНК 5-НТ]А-, 5-НТгА- и 5-НТ2с-подтипов серотониновых рецепторов, их количество и связывающая способность [Fink et al., 1997]. Можно полагать, что выявленные нами изменения в активности 5-ITia-и 5ГТгл/2с - подтипа рецепторов серотонина в стадию эструс у пренатально стрессированных животных обусловлены снижением эстрадиола, выявленное у этих животных именно в стадию эструс.

3. Влияние пренаталыюго стресса на способность к адаптации пренатально стрессированных самок крыс.

Как показали проведенные исследования, для всех самок крыс, содержащихся в переуплотненных группах, было характерно удлинение эстрального цикла, который в норме у крыс составляет 4 дня. Как среди контрольных, так и среди пренатально стрессированных особей было выявлено сходное соотношение самок, имеющих цикл 4,5-5 дней; и самок с длинным циклом, составляющим от 7 до 14 дней. При этом в обеих экспериментальных группах увеличение продолжительности полового цикла происходило за счет удлинения стадии диэструса.

Через месяц после рассадки животных по 4-5 особей в клетку, практически у всех контрольных самок продолжительность эстрального цикла составила 4 дня, тогда как среди пренатально стрессированных животных нормализация продолжительности цикла выявлена только у 63,2 % самок. У остальных животных отмечались те или иные нарушения длительности эстрального цикла и его отдельных стадий: в основном выявлено увеличение продолжительности цикла за счет стадии диэструс.

Содержание в переуплотненных группах привело к повышению базальной концентрации кортикостерона в плазме крови пренатально стрессированных самок (Рис.7, А). После оптимизации численности животных уровень кортикостерона у контрольных и подопытных самок не различался.

В стадии диэструса пренатально стрессированные крысы, содержащиеся в условиях высокой плотности популяции, демонстрировали более низкий уровень тревожности по сравнению с контрольными животными. После оптимизации численности животных в клетке у контрольных самок наблюдалось увеличение уровня тревожности. У

пренатально стрессированных особей тревожность также возрастала после рассадки, но была достоверно ниже контрольных значений по всем исследованным параметрам.

Содержание животных в изоляции привело к изменению длительности эстральггого цикла и соотношения его отдельных стадий у всех самок крыс. Около 50% контрольных и пренатально стрессированных самок характеризовались укорочением длительности эстрального цикла. Остальные животные имели либо нормальную продолжительность эстрального цикла, либо удлиненную. При этом у контрольных самок крыс увеличение длительности эстрального цикла происходило за счет стадии диэструса, тогда как у пренатально стрессированных животных удлинялся эструс. При переводе самок на содержание в группах у большинства животных длительность эстрального цикла увеличивалась, однако у пренатально стрессированных самок сохранялись особи с удлиненной стадией эструс.

Вызванный изоляцией социальный стресс привел к повышению базального уровня кортикостерона как контрольных, так и пренатально стрессированных самок (Рис.7, Б). После перевода крыс на групповое содержание гормональный фон контрольных животных оставался высоким, тогда как у подопытных самок наблюдалось снижение базальной концентрации кортикостерона.

Рис.7. Влияние социального стресса на уровень кортикостерона у самок крыс. А -переуплотненные группы, Б - изоляция. I - до рассадки; II - после рассадки. Светлые столбики - контрольные самки, столбики со штриховкой - подопытные крысы. По оси ординат - уровень гормона, нмоль/л. * достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными животными. ** - (р<0,01).

Уровень тревожности самок, выросших в изоляции, практически не изменился в зависимости от стадии эстрального цикла ни у контрольных, ни у пренатально стрессированных животных. При переводе крыс на содержание в группах у контрольных животных такая зависимость появлялась в отличие от пренатально стрессированных особей.

Показано, что у крыс социальный стресс, вызванный изоляцией или социальной нестабильностью, оказывает значительное влияние на поведение, гормональный статус, стрессорпую реактивность и репродуктивные функции [Baranyi et al., 2005; Ehlers et al., 1993; LeFevre., McCHntock, 1992; Schrijver et al., 2002]. Наибольший эффект социального стресса наблюдается, когда такого рода воздействию животные подвергаются в период полового созревания [Leussis, Andersen, 2008; McConnick et al., 2007]. Наши исследования показали, что пренатальный стресс может являться тем фактором, который изменяет чувствительность самок крыс к социальному стрессу. При этом в условиях переуплотненной группы пренатально стрессированные животные демонстрируют более высокую степень дезадаптации по сравнению с контрольными животными. И, напротив, у выросших в изоляции пренатально стрессированных самок даже после перевода их на групповое содержание не только нормализуется активность ГАС, но и сохраняются такие изменения в репродуктивных функциях, которые могут обеспечить им больший «репродуктивный успех» по сравнению с интактными животными.

Экспозиция контрольных и пренатально стрессированных самок комбинированному стрессу с последующим рестрессом привела к патологическому торможению гормонального стрессорного ответа ГАС, что проявлялось в снижении уровня кортикостерона через 60 мин после начала иммобилизации по сравнению с 30-мин точкой. Однако у пренатально стрессированных крыс обнаружен отставленный запуск стрессорпой реакции и повышенная стрессорная реактивность (Рис.8).

Рис. 8. Тест на быструю обратную связь. Сплошная линия - контрольные самки; пунктирная - пренатально стрессированные. По оси ординат - уровень гормона, нмоль/л, по оси абсцисс - время, мин. # - достоверные (р<0,05) различия между контрольными и пренатально стрессированнными животными.

Как у контрольных, так и у пренатально стрессированных животных наблюдалось достоверное (р<0,05) увеличение уровня тревожности через 1 сут после рестресса, сохраняющееся таковым и через 10 сут. При этом введение кетансерина практически не оказало влияния на показатели уровня тревожности контрольных и пренатально стрессированных самок. Однако у пренатально стрессированных животных обнаружено увеличение времени неподвижности в тесте «вынужденное плавание» через сутки и через

10 сут после рестресса (рис.9). При этом увеличение времени неподвижности не было связано со снижением двигательной активности, поскольку в открытом поле пренатальпо стрессированные самки совершали такое же количество побежек и вертикальных стоек, как и контрольные крысы. При введении кетансерина у пренатально стрессированных самок происходит значительное сокращение времени иммобилизации и по этому показателю они приближаются к контрольным крысам, у которых этот показатель значимо не изменялся ни через сутки, ни через 10 суток после рестресса.

12 3 4

Рис.9. Депрессивноподобное поведение самок крыс, подвергнутых комбинированному стрессу с последующим рестрессом. 1- крысы в диэструсе, 2- 1 сут после рестресса, 3- 10 сут после рестресса и ведения физ.р-ра, 4- 10 сут после рестресса и введения кетансерина. Светлые столбики - контрольные самки, столбики со штриховкой - подопытные крысы. По оси ординат - время иммобилизации, сек. * - Достоверное (р<0,05) отличие от соответствующих крыс в диэструсе, # - достоверное (р<0,05) отличие между контрольными и пренатально стрессированными самками.

Таким образом, в парадигме «стресс-рестресс» как контрольные, так и пренатально стрессированные самки крыс формируют устойчивое патологическое состояние, проявления которого в виде длительно сохраняющейся повышенной тревожности и наличия патологического торможения стрессорной активности ГАС соответствует признакам ПТСР у людей [Yehuda et al., 1993]. Однако если у контрольных животных развитие патологического состояния идет по тревожному типу, то у пренатально стрессированных самок крыс помимо высокой тревожности наблюдается и усиление депрессивноподобного поведения. Несмотря на то, что и контрольные и пренатально стрессированные самки демонстрируют патологическое торможение ГАС по механизму быстрой отрицательной обратной связи, у пренатально стрессированных крыс также наблюдается повышенная стрессорная реактивность системы, что может служить дополнительным патологическим фактором в ходе формирования у них данного состояния. Возможно, именно этим объясняется длительное до 140 дней сохранение

патологической активности ГАС у пренатально стрессированных самок, которые были обнаружены в исследованиях Ьоиуай с коллегами (ЬоиуаЛ й а1., 2009). И хотя эти авторы использовали иную модель ПТСР, можно с уверенность заключить, что пренатальный стресс является фактором, не только увеличивающим предрасположенность к возникновению ПТСР, но и «утяжеляющим» патологические проявления этого заболевания.

ВЫВОДЫ

1. Влияние пренатального стресса на гормональные функции гипофизарно-адренокортикальной системы самок крыс зависит от возраста животных. Если у молодых пренатально стрессированных самок чувствительность гипофизарно-адренокортикальной системы к сигналам обратной связи повышена, то у старых животных эффективность торможения как базальной, так и «рессорной активности системы по механизму отрицательной обратной связи снижена.

2. Пренатальный стресс вызывает значительную модификацию функционального состояния гипофизарно-овариальной системы у самок крыс. У пренатально стрессированных молодых самок содержание прогестерона в крови повышено в стадию диэструс, а эстрадиола понижено в стадию эструс, и уровень эстрадиола не меняется в зависимости от стадии цикла. Возрастные изменения в уровне эстрадиола и состояния репродуктивных органов раньше проявляются у пренатально стрессированных животных, чем у контрольных самок.

3. Проявлением действия пренатального стресса на поведение самок в новой среде является снижение двигательной активности и увеличение уровня тревожности в стадию эструс. Пренатально стрессированные животные характеризуются также отсутствием различий в уровне активности на разных стадиях эстрального цикла. Возрастные изменения поведения у пренатально стрессированных самок проявляется в снижении, а у контрольных животных в повышении уровня тревожности.

4. После пренатального стресса у самок крыс активность центральных 5-ГТ2а/с -подтипов рецепторов серотонина в стадию эструс снижена. Активность 5-ГТ1А - подтипа рецепторов у пренатально стрессированных животных не изменяется. Вместе с тем воздействие стресса в пренатальный период развития приводит к нивелированию различий в активности этих рецепторов на разных стадиях эстрального цикла.

длительности эстрального цикла и его отдельных стадий. При этом, находясь в изоляции, пренатально стрессированные самки демонстрируют более адаптивную реакцию по сравнению с контрольными животными, о чем свидетельствует не только сокращение общей длительности эстрального цикла, но и увеличение продолжительности эструса, что увеличивает вероятность наступления беременности.

6. В парадигме «стресс-рестресс» как контрольные, так и пренатально стрессированные самки крыс формируют патологическое состояние, проявляющееся в виде длительно сохраняющейся повышенной тревожности и патологического торможения активности гипофизарно-адренокортикалыюй системы. У контрольных животных развитие патологического состояния идет по тревожному типу, тогда как у пренатально стрессированных самок помимо высокой тревожности наблюдается усиление депрессивноподобного поведения, которое устраняется хроническим введением кетансерина - антагониста 5-ГТгА/2с - подтипа рецепторов серотонина.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

СТАТЬИ: •

1. Пивина С.Г., Шамолина Т.С., Акулова В.К., Ордян. Н.Э. Чувствительность к социальному стрессу у самок крыс с измененной сгрессорной реактивностью гипофизарно-адренокортикальной системы // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.-2007. - Т. 93. № 11. - С. 1319-1325.

2. Шамолина Т.С., Пивина С.Г., Ордян Н.Э. Изменение активности гипофиз-адренокортикалыюй и репродуктивной систем пренатально стрессированных самок крыс в процессе старения // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2009.- Т. 95. №. 9,- С. 984992.

3. Шамолина Т.С., Пивина С.Г., Ордян Н.Э. Влияние социальной изоляции в период пубертата на репродуктивные функции и поведение пренатально стрессированных самок крыс // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2010.-Т. 96. №. 6. - С. 598-608.

4. Пивина С.Г., Ракицкая В.В., Шамолина Т.С., Ордян Н.Э. Изменение морфометрических характеристик матки крыс под действием пренатального стресса //Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.- 2010.-Т. 96. №. 6.- С. 621-626..

ТЕЗИСЫ:

5. Шамолина Т.С., Пивина С.Г., Акулова В.К. Изменение чувствительности к социальному стрессу пренатально стрессированных самок крыс // Межинститутская конференция молодых ученых, поев. 100-летию акад. В.Н. Черниговского «Механизмы

регуляции и взаимодействия физиологических систем организма человека и животных в процессах приспособления к условиям среды»: тезисы доклада. - Санкт-Петербург-Колтуши, 2007.- С.83

6. Пивина С.Г., Шамолина Т.С., Ордян Н.Э.Функциональные особенности гипофизарно-адренокортикальной системы у стареющих пренатально стрессированных самок крыс. // Всероссийский симпозиум с международным участием «Гормональные механизмы адаптации»: тезисы доклада. - Санкт-Петербург, 2007,- С. 63

7. Шамолина Т.С.Изменение активности гипофиз-адренокортикальной и репродуктивной систем пренатально стрессированных самок крыс в процессе старения. // Материалы одиннадцатой медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье»: тезисы доклада.- Санкт-Петербург, 2008,- С.372-373.

8. Шамолина Т.С. Изменение чувствительности к социальному стрессу у самок крыс с повышенной стрессореактивностью. // Материалы межвузовской конференции молодых ученых «Герценовские чтения»: тезисы доклада. - Санкт-Петербург, 2009. - С. 124-126.

9. Шамолина Т.С., Пивина С.Г. Изменение активности 5- ПУрецепторов серотонина головного мозга у пренатально стрессированных самок крыс. // Материалы двенадцатой медико-биологическая конференция молодых ученых «Человек и его здоровье»: тезисы доклада. - Санкт-петербург, 2009. - С. 427-428.

10. Ордян Н.Э., Пивина С.Г., Шамолина Т.С., Акулова В.К., Галеева А.Ю. Нейроэндокринные аспекты действия материнского стресса на гормональные функции и поведение потомков. // Материалы международной научной конференции «Физиология развития человека»: тезисы доклада. - Москва, 2009. - С. 158.

11. Шамолина Т.С., Пивина С.Г., Ордян Н.Э. Социальное окружение в пубертатный период модифицирует эффекты пренатального стресса на уровень тревожности: экспериментальное исследование на животных. // Материалы международной научной конференции «Физиология развития человека»: тезисы доклада. - Москва, 2009. - С. 173.

12. Ordyan N., S. Pivina, T. Shamolina, J. Fedotova Prenatal stress increases an anxiety, and alters corticosterone response to 5-HT2A/C agonist in adult female offspring. // European Neuropsychopharmocology. V. 19 (Suppl. 3), 2009. S294. Papers of the 22 nd ECNP Congress. -Istanbul, Turkey, 2009.

13. Шамолина T.C., Пивина С.Г., Федотова Ю.О., Ордян Н.Э. Влияние пренатального стресса на формирование депрессивноподобного состояния у самок крыс. // VIII Всероссийская конференция «Нейроэндокринология-2010»: тезисы докладов. - Санкт-Петербург, 2010. - С. 153.

14. Ордян Н.Э., Пивина С.Г., Федотова Ю.О., Шамолина Т.С., Галеева АЛО. Синдром пренатального стресса и предрасположенность к возникновению тревожно-депрессивных расстройств: разработка подходов к фармакокоррекции. // Материалы 5-й Международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам»: тезисы доклада. -Москва, 2010.

15. Федотова Ю.О., Пивина С.Г., Шамолина Т.С.,, Ордян Н.Э. Синдром пренатального стресса и предрасположенность к возникновению когнитивно-аффективных расстройств при дисбалансе эстрогенов. // XXI съезд физиологического общества им. И.П. Павлова: тезисы докладов. - Москва-Калуга, 2010. - С. 640.

16. Ордян Н.Э., Шамолина Т.С., Пивина С.Г., Федотова Ю.О. Изменение активности серотонипергической системы мозга как фактор риска возникновения тревожно-депрессивных расстройств у пренатально стрессированных самок крыс. // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2010. - Т.8., №1,- С.57.

Подписано в печать 29.11.2010 г. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,2. Тираж 100 экз. Заказ № 1852.

Отпечатано в ООО «Издательство "ЛЕМА"» 199004, Россия, Санкт-Петербург, В.О., Средний пр., д. 24 тел.: 323-30-50, тел./факс: 323-67-74 e-mail: izd_lema@mail.ru http://www.lemaprint.ru

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Шамолина, Татьяна Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Литературный обзор.

1. Современные представления о стрессе и адаптации.

1.1. ГАС как ключевое звено адаптационных процессов.

1.2. Нейроэндокринная регуляция стресса и адаптации.

1.3. Стресс и онтогенез.

2. Гормональная регуляция поведения.

2.1.Участие глюкокортикоидных гормонов в регуляции поведения.

2.2.Половые стероидные гормоны и поведение.

3. Роль серотонинергической системы в регуляции стресса и поведения.

3.1. Организация серотонинергической системы мозга. Рецепторы серотонина.

3.2. Серотонин и нейроэндокринная регуляция ГАС.

3.3. Серотонин и поведение.

4. Гормональные функции и старение.

4.1. Изменение активности ГАС при старении.

4.2. Половая функция и старение.

Глава 2. Материалы и методы.

2.1 .Характеристика экспериментальных животных

2.1.1 Модель пренатального стресса.

2.2. Методы исследования.

2.2.1 Методы изучения функций ГАС.

2.2.1.1 .Базальная и стрессорная активность ГАС

2.2.1.2. Тест на регуляцию ГАС по механизму обратной связи.

2.2.1.3. Радиоиммунологический метод определения содержания кортикостерона в плазме крови.

2.2.2. Методы изучения функций половой системы.

2.2.2.1. Характеристика эстрального цикла.

2.2.2.2. Оценка морфометрических характеристик матки.

2.2.2.3. Методы определения содержания половых стероидных гормонов в плазме крови.

2.2.3. Методы изучения поведения.

2.2.3.1. Тест открытое поле.

2.2.3.2. Тест приподнятый крестообразный лабиринт.

2.2.3.3. Тест вынужденное плавание.

2.2.4. Методы изучения активности серотониновых рецепторов.

2.2.4.1. Оценка активности 5- ГТ2А/2С- рецепторов.

2.2.4.2. Оценка активности 5-ГТ1Д- рецепторов.

2.2.5. Характеристика стрессорных воздействий.

2.2.5.1. Социальный стресс.

2.2.5.2. Экспериментальная модель постстрессового тревожно-депрессивного состояния.

2.3. Методы статистической обработки.

Глава 3. Результаты исследования и их обсуяедение.

3.1. Изменение гормональных функций и поведения пренатально стрессированных самок крыс в зависимости от возраста животных.

3.1.1. Влияние пренатального стресса на функцию гипофизарно-адренокортикальной системы самок крыс.

3.1.2. Влияние пренатального стресса на репродуктивные функции самок крыс.

3.1.3. Влияние пренатального стресса на поведенческие характеристики самок крыс.

3.1.4. Обсуждение результатов исследования.

3.2. Изменение активности рецепторов серотонина головного мозга у пренатально стрессированных самок крыс.

3.2.1. Изменение активности 5-НТ1д-рецепторов головного мозга у пренатально стрессированных самок крыс.

3.2.2. Изменение активности 5-НТгА/с -рецепторов головного мозга у пренатально стрессированных самок крыс.

3.2.3. Обсуждение результатов исследования.

3.3. Влияние пренатального стресса на способность к адаптации пренатально стрессированных самок крыс.

3.3.1. Чувствительность к социальному стрессу пренатально стрессированных самок крыс.

3.3.1.1.Чувствительность к социальному стрессу переуплотнения группы пренатально стрессированных самок крыс.

3.3.1.2.Чувствительность к социальному стрессу изоляции пренатально стрессированных самок крыс.

3.3.1.3.Обсуждение результатов исследования.

3.3.2. Формирование тревожно-депрессивного состояния в парадигме «стресс-рестресс» у пренатально стрессированных самок крыс.

3.3.2.¡.Поведенческие проявления тревожно-депрессивного состояния.

3.3.2.2.Характеристика состояния гипофизарно-адренокортикальной системы.

3.3.2.3.0бсуждение результатов исследования.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса"

Одним из актуальных направлений современной физиологии и медицины является выявление факторов, определяющих индивидуальную предрасположенность к возникновению различных заболеваний. В этом отношении особое место занимает проблема психоэмоциональных стрессов, испытываемых матерями в период беременности и сопровождающихся гиперкортицизмом. У потомков таких матерей уже в подростковом возрасте проявляются признаки психических расстройств, усиливающихся с возрастом [Talge et al., 2007; Van den Bergh et al., 2008; Vrekoussis et al., 2010].

Многочисленными экспериментальными исследованиями на животных было показано, что стрессорные воздействия в течение беременности не только перестраивают функционирование системы мать-плод [Mairesse et al., 2007], влияют на процессы созревания мозговых структур [Martinez-Tellez et al., 2009; Jia et al., 2010; Weinstock, 2007] и способность к обучению у потомков стрессированных матерей [Ватаева и др., 2004; Hosseini-Sharifabad and Hadinedoushan, 2007], но и увеличивают риск развития таких психопатологий как тревога и депрессия, а также сужают диапазон адаптивных возможностей организма, изменяя чувствительность к острым и хроническим стрессам различной модальности [Ордян и Пивина, 2003; Abe et al., 2007; Maccari and Morley-Fletcher, 2007; Mastorsci et al., 2009; Mikhailenko et al., 2010; Weinstock, 2007]. В этом отношении наиболее изученными являются эффекты пренатального стресса у особей мужского пола, тогда как его влияние на женский организм исследовано недостаточно.

Показано также, что животные, рожденные от матерей, подвергавшихся стрессорным воздействиям в последнюю треть беременности, демонстрируют изменения в игровом поведении в ювенильном возрасте и дефицит социального поведения в половозрелом возрасте [Frye and Oreck, 2004; Lee et al., 2007; Takahashi et al., 1992] наряду с увеличением уровня тревожности, выраженной депрессивностью поведения и нарушениями в, гормональной сфере, как в период полового созревания, так и в последующей жизни [Ордян и Пивина, 2003; Götz et al., 2008; Weinstock, 2007]. Вероятнее всего, пренатально стрессированные животные обладают и измененной реактивностью к социальному стрессу, однако этот вопрос изучен не был.

В литературе имеются указания на то, что стрессирование беременных самок, особенно в последнюю треть гестации, вызывает у их взрослых потомков женского пола выраженную модификацию активности нейроэндокринных систем и, прежде всего, гипофиз-адренокортикальной (ГАС) системы, с изменением не только ее функциональной активности, но и чувствительности к регуляторным сигналам во всех звеньях [Ордян и Пивина, 2003; Bosch et al., 2007; Darnaudery and Maccari, 2008; Koehl et al, 1999; Weinstock 5 et al., 1992]. Тот факт, что пренатально стрессированные животные уже в молодом возрасте демонстрируют нарушение гормональных функций, свидетельствует о возможном усугублении с возрастом последствий стрессов, перенесенных на ранних этапах онтогенеза. Однако этот вопрос практически не исследован.

В течение жизни эндокринная система женского организма подвергается глубоким изменениям. Возрастные перестройки касаются не только ГАС, активность которой обуславливает способность адаптироваться к изменяющимся условиям внешней среды, но и другой важнейшей гормональной оси - гипофиз-гонады, снижение активности которой определяет постепенную потерю репродуктивных функций» [Wise, 1991; Wu et al., 2005]. В работе Herrenkohl [Herrenkohl, 1986] было показано, что молодые пренатально стрессированные самки демонстрируют снижение репродуктивных способностей. Тем не менее, влияние пренатального стресса на состояние гипофиз-овариальной системы и ее возрастные перестройки не изучалось.

Установлено также, что пренатальный стресс оказывает выраженное негативное влияние на функциональную активность различных нейромедиаторных систем [Carboni et al., 2010; Peters, 1988; Takahashi, 1998]. При этом наибольшие отклонения регистрируются в активности серотонинергической системы [Poland et al., 1995; Hanley, Van de Kar, 2003]. С другой стороны, известно, что серотонин принимает участие практически во всех жизненно важных функциях женского организма и играет важнейшую роль в регуляции многих форм поведения [Rabins, Arciniegas, 2007]. Кроме того, серотонинергическая система оказывает модулирующее влияние на секрецию ряда тропных и периферических гормонов - половые гормоны и кортикостероиды [Wissnik et al., 2001; Rybaczyk et al., 2005]. К настоящему времени обнаружено более 15 типов и подтипов серотониновых рецепторов [Мосолов, 2002]. 5-ITi- или 5-ГТ2-подтипы серотониновых рецепторов вызывают наибольший интерес у исследователей в связи с тесной взаимосвязью функциональной активности этих подтипов рецепторов серотонина с симптомами тревоги и депрессии [Bethea et al., 2002]. Можно полагать, что изменение активности серотонинергической системы мозга служит одной из причин для возникновения и развития нарушений в гормональном и поведенческом статусе самок, родившихся от стрессированных матерей.

В связи с вышеизложенным была сформулирована Цель исследования, которая заключалась в изучении последствий хронического психоэмоционального стресса в период внутриутробного развития на гормональные функции, поведение и способность к адаптации самок крыс разных возрастных групп.

Для достижения этой цели были поставлены следующие Задачи:

2. Исследовать эффекты пренатального стресса на репродуктивные функции и поведение в новой обстановке самок в зависимости от стадии астрального цикла и возраста животных.

Научная новизна.

Впервые установлено наличие долговременных эффектов пренатального стресса на гормональные функции и поведение самок крыс, зависящих от возраста животных. У молодых пренатально стрессированных самок обнаружена повышенная» чувствительность ГАС к сигналам обратной связи, которая в последующей жизни сменяется потерей эффективность торможения как базальной; так и стрессорной активности системы по механизму отрицательной, обратной связщ более выраженной, чем у контрольных самок. Показано также, что у пренатально стрессированных самок возрастной паттерн секреции половых стероидных гормонов существенно нарушен, при этом уровень эстрадиола в крови практически не изменяется ни в течение астрального цикла, ни с возрастом животных. Впервые установлены возрастные изменения в поведении в: новой, обстановке пренатально стрессированных самок, которые проявлялись в снижении уровня тревожности по мере старения в отличие от контрольных животных, у которых уровень тревожности с возрастом прогрессивно повышался.

Впервые выявлено влияние пренатального стресса на функциональную активность центральных 5-ГТ2Л/2С - подтипов рецепторов серотонина, которая была снижена у пренатально стрессированных самок в стадию эструса. Тогда как активность 5-ГТ1А — подтипа рецепторов не изменялась в различные стадии эстрального цикла, что коррелировало с отсутствием циклического колебания уровня эстрадиола в крови пренатально стрессированных животных.

Впервые установлено, что в парадигме «стресс-рестресс» как контрольные, так и пренатально стрессированные самки крыс формируют патологическое состояние, проявления которого в виде длительно сохраняющейся повышенной тревожности и наличия патологического торможения активности ГАС соответствует признакам посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у людей. Однако если у контрольных животных развитие патологического состояния идет по тревожному типу, то у пренатально стрессированных самок помимо высокой тревожности наблюдается и усиление депрессивноподобного поведения, которое устраняется хроническим введением антагониста 5-ГТ2А/2С - подтипа рецепторов серотонина кетансерина. Основные положения, выносимые на защиту.

2. Пренатальный стресс снижает функциональную активность 5-ГТ2А/2С - подтипов рецепторов серотонина и приводит к отсутствию зависимости активности 5-ГТ1Д — подтипа рецепторов от стадии эстрального цикла, что, по всей видимости, обусловлено исчезновением циклического колебания уровня эстрадиола.

4. В модели «стресс-рестресс», являющегося аналогом ПТСР у людей, пренатально стрессированные самки формируют патологическое состояние, проявляющееся в увеличении тревожности, усилении депрессивноподобного поведения, а также в характерных нарушениях регуляции гипофиз-адренокортикальной системы. Данная патология сопровождается сенситизацией 5-НТ2-подтипа рецепторов серотонина.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на на международных и всероссийских конференциях: Межинститутской конференции молодых ученых, посвященной 100-летию акад. В.Н. Черниговского «Механизмы регуляции и взаимодействия физиологических систем организма человека и животных в процессах приспособления к условиям среды» (Санкт-Петербург-Колтуши, 2007), Всероссийском симпозиуме с международным участием «Гормональные механизмы адаптации» ( Санкт-Петербург, 2007), Одиннадцатой медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2008), Межвузовской конференции молодых ученых «Герценовские чтения» (Санкт-Петербург, 2009), Двенадцатой медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2009),* Международной научной конференции «Физиология развития человека» (Москва^ 2009), European Neuropsychopharmocology Congress (Istanbul, Turkey 2009), VIII Всероссийской конференции «Нейроэндокринология-2010 (Санкт-Петербург, 2010), 5-й Международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности* к психотропным средствам» (Москва, 2010), XXI съезде физиологического общества им. И.П. Павлова (Москва-Калуга, 2010).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 16 работ, в том числе 4 статьи в журналах, включенных в перечень ВАК РФ.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Шамолина, Татьяна Сергеевна

выводы.

1. Влияние пренатального стресса на гормональные функции гипофизарно-адренокортикальной системы самок крыс зависит от возраста животных. Если у молодых пренатально стрессированных самок чувствительность гипофизарно-адренокортикальной системы к сигналам обратной связи повышена, то у старых животных эффективность торможения как базальной, так и стрессорной активности системы по механизму отрицательной обратной связи снижена.

4. После пренатального стресса у самок крыс активность центральных 5-ГТгА/с -подтипов рецепторов серотонина в стадию эструс снижена. Активность 5-ГТ1Д — подтипа рецепторов у пренатально стрессированных животных не изменяется. Вместе с тем воздействие стресса в пренатальный период развития приводит к нивелированию различий в< активности этих рецепторов на разных стадиях эстрального цикла.

5. Пренатально стрессированные животные проявляют большую чувствительность к социальному стрессу, вызванному содержанием в переуплотненных группах в период пубертата, что проявляется в повышении базального уровня кортикостерона, нарушении длительности эстрального цикла и его отдельных стадий. При этом, находясь в изоляции, пренатально стрессированные самки демонстрируют более адаптивную реакцию по сравнению с контрольными животными, о чем свидетельствует не только сокращение общей длительности астрального цикла, но и увеличение продолжительности эструса, что увеличивает вероятность наступления беременности.

6. В парадигме «стресс-рестресс» как контрольные, так и пренатально стрессированные самки крыс формируют патологическое состояние, проявляющееся в виде длительно сохраняющейся повышенной тревожности и патологического торможения активности гипофизарно-адренокортикальной системы. У контрольных животных развитие патологического состояния идет по тревожному типу, тогда как у пренатально стрессированных самок помимо высокой тревожности наблюдается усиление депрессивноподобного поведения, которое устраняется хроническим введением кетансерина - антагониста 5-ГТ2А/2С - подтипа рецепторов серотонина.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Несмотря на многолетнюю историю изучения последствий психоэмоциональных стрессов матери на физиологические функции их потомков многие вопросы остаются открытыми. Наибольший интерес исследователей проблемы пренатально стресса вызывали те нарушения в i поведении и гормональных функциях, которые возникали у особей мужск'ого пола, что было обусловлено открытием Ward [1972] феминизирующего действия пренатального стресса на поведение крыс самцов. При этом исследования последствий пренатального стресса у особей женского пола систематически не проводились. Мы попытались восполнить пробелы в понимании влияния пренатального стресса на женский организм и провели исследование этого вопроса в модельных экспериментах на самках крыс.

Наши исследования убедительно продемонстрировали, что психоэмоциональный стресс беременных самок крыс в последнюю треть гестации вызывает у их потомков длительные перестройки функций таких гормональных систем как гипофиз-надпочечники и гипофиз-гонады. Причем направленность этих перестроек зависела от возраста животных. Так, у молодых пренатально стрессированных самок обнаружена повышенная базальная активность ГАС, усиленная чувствительность этой системы к сигналам отрицательной обратной связи, которая по мере старения животных снижалась более значительно, чем у контрольных самок. Подобное изменение регуляторных механизмов ГАС с возрастом является неблагоприятным, учитывая дезадаптивное действие длительно. повышенных глюкокортикоидов в крови на многие важнейшие функции организма и, в том числе, нейротоксические эффекты этих гормонов.

Нарушение функционирования в результате пренатального стресса выявлено нами и в отношении другой гормональной системы - гипофиз-овариальной. Здесь изменения в основном касались уровня эстрадиола, флуктуации которого у этих животных отсутствовали как в зависимости от стадии эстрального цикла, так и в зависимости от возраста животных. При этом состояние молодых пренатально стрессированных самок можно определить как гипоэстрогению. Эстрогенам принадлежит важнейшая роль в регуляции жизненно важных функций женского организма и не только репродуктивных.

Его колебания в течение полового цикла определяют психоэмоциональное состояние, влияют на активность различных нейромедиаторных систем головного мозга, метаболизм в тканях и др. Именно с гипоэстрогенией мы связываем изменение активности серотонинергической системы головного мозга пренатально стрессированных самок и, в частности, функционирования 5-TTia — и 5-ГТ2А/с ■ подтипов рецепторов серотонина.

Кроме того, эстрогены оказывают протективный эффект при нейродегенеративных

100 заболеваниях. Сниженный уровень эстрогенов в ключевые фазы полового цикла может негативно сказываться не только на состоянии репродуктивных органов, что и было обнаружено нами в отношении гистологической структуры матки, но и снижать способность к воспроизводству, а также увеличивать риск возникновения различных психопатологий. Не случайно в наших исследованиях выявлено существенное влияние пренатального стресса на возрастной паттерн поведенческих реакций в незнакомой обстановке у самок, а в парадигме «стресс-рестресс», являющегося аналогом ПТСР людей, эти крысы формировали отличное от контрольных животных патологическое состояние, которое характеризовалось не только усилением торможения ГАС по механизму отрицательной обратной связи и увеличением уровня тревожности, но и выраженной депрессивностью поведения.

Последствия пренатального стресса у самок проявлялись и в их чувствительности к социальным стрессам в период полового созревания, наиболее уязвимого в отношении развития психопатологий у людей. Показано, что у крыс социальный стресс, вызванный изоляцией или социальной нестабильностью, оказывает значительное влияние на поведение, гормональный статус, стрессорную реактивность и репродуктивные функции, а наибольший эффект социального стресса наблюдается, когда такого рода воздействию животные подвергаются в период полового созревания. Наши исследования показали, что пренатальный стресс может являться тем фактором, который изменяет чувствительность самок крыс к социальному стрессу. При этом в условиях переуплотненной группы пренатально стрессированные животные демонстрируют более высокую степень дезадаптации по сравнению с контрольными животными.

В целом можно заключить, что пренатальный стресс у самок крыс вызывает многочисленные изменения в гормональном статусе и поведенческих реакциях, многие из которых являются неблагоприятными и могут существенно снижать способность к адаптации таких животных к неблагоприятным факторам окружающей среды.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Шамолина, Татьяна Сергеевна, Санкт-Петербург

1. Агаджанян H.A., Тель JI.3., Циркин В.И. Основы физиологии человека. М.: Мед.книга.-2003.-528 с.

2. Арутюнян Н. А., Проймина Ф. И., Савченко О. Н., Секретарева Е.В. Морфологическиехарактеристики реакций матки неонатально андрогенизированных крыс на введение половых стероидов. // Пробл. эндокринол.- 1987.- № 33.- С. 59-61.

3. Бабичев В.Н. Нейроэндокринный эффект половых гормонов // Успехи физол. наук.2005. Т. 36. - № 1. - С. 54-67.

4. Бажанова Е.Д. Старение и морфофункциональные изменения гипоталамо-гипофизарноадренокортикальной системы. // Эволюц. биохимии и физиол. — 1995. Т. 31 №1.- С. 92-102.

5. Ватаева JI.A., Косткин В.Б., Макухина Г.В., Хожай Л.И., Отеллин В.А.

6. Условнорефлекторная реакция пассивного избегания у самок и самцов крыс, подвергшихся воздействию гипоксии в различные сроки пренатального периода развития. // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2004.- Т. 40. № 3.- С. 250.

7. Голубев В.Л., Левин Я.И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма.1. М.: МЕДпресс, 1999.

8. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология. М.: Медицина. - 2000.- 632 с.

9. Дильман В. М. Четыре модели медицины. М.: Медицина, 1987. 288 с.

10. Дильман В.М. Нейроэндокринный механизм развития, старения и главныхнеинфекционных болезней человека: история проблемы, настоящее и будущее //Геронтология и гериатрия.- 1986.- С. 101—106.

11. Држевецкая И. А. Основы физиологии обмена веществ и эндокринной системы. М.: Высш. Школа. - 1994. - 256 с.

12. Дыгало H.H. Приобретение стероидами гормональных функций в эволюции и их эффекты в раннем онтогенезе. // Успехи совр. биологии. -1993.- Т.113. №2. С. 162-175.

13. Емельянов H.A., Герасимова И.А. Кортикостероиды и обмен вществ в мозгу. Л.: «Наука».- 1990. -125 с.

14. Жуков Д.А. Отражение в реакции гипофиз-адреналовой системы на дексаметазон1 адаптивного компонента поведения крысы. // Росс. Физиол. Журн. -1990. Т. 76. № 8. -С. 1090-1095.

15. Жуков Д.А. Психогенетика стресса. Поведенческие и эндокринные корреляты генетических детерминант стресс-реактивности при неконтролируемой ситуации. Санкт-Петербург. 1997.- 176 с.

16. Мицкевич Н.С. Становление нейроэндокринной регуляции в онтогенезе. // Онтогенез. 1990.- Т. 21. № 3.- С. 242-253.

17. Ордян Н.Э., Акулова В.К., Миронова В.И., Пивина С.Г., Ракицкая В.В. Влияние дефицита рецепторов прогестерона в раннем онтогенезе на формирование репродуктивных функций самок крыс. // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.-2008.- Т.93. № 4.- С. 429-434.

18. Ордян Н.Э., Акулова В.К., Пивина С.Г., Ракицкая В.В. Влияние избытка прогестерона в раннем онтогенезе на морфометрические характеристики матки крыс. // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова: -2007.- Т.93. №4. С. 429-434.

19. Ордян Н.Э., Пивина С.Г. Характеристика поведения и стрессореактивности гипофизарно-адреналовой системы пренатально стрессированных крыс. // Росс. Физиол. Журн. им. И.М. Сеченова.- 2003. Т. 89. №1. - С. 52-59.

20. Пшенникова М.Г. Роль опиоидных пептидов в реакции организма на стресс. // Пат. Физиология.- 1987.- №.3. С. 85-90.

21. Пшенникова М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Пат. физиология и экспериментал. терапия. 2000. - №2. - С. 24-31.24.

Информация о работе

Шамолина, Татьяна Сергеевна
кандидата биологических наук
Санкт-Петербург, 2011
ВАК 03.03.01

Диссертация

Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы