Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

К природе медленного ритма веретенообразной активности ЭКоГ

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Плотникова, Ольга Ивановна

Введение.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Современные представления о механизмах генерации веретенообразной активности и ее функциональном значении.

1.2 Температура как фактор, влияющий на организм.

1.2.1 Температура и функциональное состояние организма.

1.2.2 Роль фактора температуры в деятельности мозга.

1.2.3 Динамика изменений температуры головного мозга в цикле бодрствование-сон у млекопитающих и человека.

1.2.3.1 Выделение стадий цикла бодрствование-сон.

1.2.3.2 Взаимосвязь изменений температуры мозга с различными стадиями цикла бодрствование-сон.

1.2.4 Терморегуляторные реакции мозга и сон.

1.3 Энергетический обмен и сон.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Объекты исследования, оборудование и операционная техника.

2.2 Методы стимуляции и регистрации.

2.3 Методы анализа экспериментального материала.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ

ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1 Характеристика веретенообразной активности таламуса и коры.

3.1.1. "Спонтанная " веретенообразная активность.

3.1.2. Веретенообразная реакция вовлечения.

3.1.3. Представленность веретенообразной активности в коре головного мозга кролика.

3.1.4. Изменение реакции вовлечения при изменении функционального состояния.

3.1.5. Влияние стимуляции в разные фазы цикла "спонтанных" веретен.

3.1.6. Реакция вовлечения при амплитудной и частотной модуляции стимулов.

3.2 Характеристика импульсной активности нейронов и ее связь с веретенами.

3.3 Влияние изменения температуры мозга на характеристики веретенообразной реакции вовлечения.

3.4 Влияние уровня глюкозы в крови на характеристики веретенообразной реакции вовлечения.

Введение Диссертация по биологии, на тему "К природе медленного ритма веретенообразной активности ЭКоГ"

Актуальность проблемы. Успешное исследование биоэлектрической активности головного мозга в свое время явилось основой для идентификации сна и выделяемых в нем циклов, стадий и переходов между ними (Loomis et al., 1935; Rechtschaffen, Kales, 1968 и др.). В настоящее время можно считать, что понимание особенностей формирования биоэлектрической активности спящего мозга является важным ключом к выяснению механизмов и функционального значения сна и сноподобных состояний (Гусельников, Супин, 1968; Фельдман, 1974; Буриков, 1985,1998; Ковальзон, 1993, 2001; Buser, Rougeul-Buser, 1995). Особый интерес представляет веретенообразная активность (ВА), наблюдаемая во 2 и 3 стадии медленноволнового сна (МС) и при переходе от МС к быстроволновому сну (БС), а так же при развитии зимней или летней гибернации.

Представления о том, что в генерации ВА ведущую роль играют таламические образования, появляются в литературе начиная с 40-х годов (Morison, Dempsey, 1942). Затем Andersen P. & Eccles J. (1962) выдвигают гипотезу, что ритмическая активность связана с тем, что каждое ядро таламуса способно генерировать ритмические залпы импульсов за счет механизмов возвратно-коллатерального торможения. Позже рядом авторов было показано, что в формировании МС, сопровождающегося ВА, важную роль играет таламо-кортикальная неспецифическая система (Буриков, 1971-1989; Буриков и др., 1973-2000; Фельдман, Буриков, 1983; Коган и др., 1975-78; Steriade et al., 1990, 1993). Она состоит из отдельных таламо-кортикальных единиц, нейронные сети которых в начальных стадиях сна и при электрической стимуляции генерируют ВА (Буриков и др., 1979, 1980; Буриков, 1986, 1989; Вербицкий, 1980). Во время ВА у нейронов таламуса возникает гиперполяризация, сопровождающаяся у части клеток изменением свойств мембраны и переходом к пачечной импульсной 5 активности (ИА) (Буриков, 1986, 1989; Сунцова и др., 2000; Берешполова, 2000; Steriade et al., 1900-2000).

Периодичность появления веретен была показана в ряде работ, на основе чего постулировалось существование особого механизма (Нарикашвили и др., 1965; Буриков, 1971, 1975, 1985; Коган и др., 1975, 1977, 1978). Однако, выяснению природы этого механизма до настоящего времени уделялось малое внимание, в основном анализировали ИА в цикле "спонтанных" веретен и веретен реакции вовлечения (Буриков, 1985, 1989). Более того, имеется мнение, что веретена возникают в случайные моменты времени, в результате "срабатывания" различных внутрицентральных или внешних факторов (Andersen, Andersson, 1968; Steriade at al., 1984, 1985, 1987, 1990, 1993; Сунцова, 2000).

Давно отмечена связь электрогенеза ЦНС, особенно ритмической активности с уровнем метаболизма (Лабори, 1974). Показана связь частоты внутриверетенных волн ВА (Серков, Макулькин, 1963; Koella, Ballinin, 1954; Kawakami, Gellhorn, 1963), оптимума частоты вызывания реакции вовлечения (Буриков, 1985) с температурой мозга, а также существенное изменение ЭЭГ при коме (Лабори, 1974) и гибернации (Карманова, 1977; Карманова и др., 1989, 1997).

Связь ЭЭГ паттернов сна с циркадианным температурным циклом отмечается многими исследователями и даже является одним из оснований при построении моделей цикла бодрствование - сон (Borbely, 1982; Borbely, Achermann, 1995). Так же показано, что во время МС температура мозга снижается, а во время БС несколько повышается (Ковальзон, 1986; Пастухов, 2000; Parmeggiani, 1977). Обнаружена тесная связь между терморегуляцией и активностью структур переднего мозга и в частности гипоталамуса. Показано также, что экспериментальное местное нагревание преоптической области переднего гипоталамуса вызывает сон (Van Someren, 1999). Предпринимаются 6 попытки осмыслить роль закономерного изменения температуры мозга в цикле бодрствование - сон (Пастухов и др., 2000).

Цель и задачи исследования. Целью работы было исследование ритма возникновения веретен "спонтанной" ВА и реакции вовлечения для суждения о возможных механизмах медленного цикла ВА.

В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:

1 .Исследовать импульсную активность (ИА) нейронов и медленных ритмов электрической активности коры больших полушарий и структур таламуса в цикле ВА.

2.Исследовать влияние понижения и повышения уровня глюкозы в крови на характеристики В А и реакции вовлечения.

3.Изучить влияние повышения и понижения температуры мозга на "спонтанную" ВА, реакцию вовлечения и развитие сна.

Научная новизна результатов исследования. 1.Показана закономерность в моментах возникновения веретен спонтанной ВА и реакции вовлечения и впервые показаны медленные колебания биопотенциалов коры и таламуса в цикле ВА.

2. В медленном ритме В А, вероятно, особенное значение имеют клетюи с закономерным изменением частоты ИА от веретена к веретену, сохраняющие этот тип ИА и при управляемом изменении периода появления веретен. В генерации веретен, вероятно, большое значение имеют нейроны, скачкообразно изменяющие частоту ИА в начале веретена и скачкообразно возвращающиеся к исходному состоянию при его окончании.

3.Показано, что вещества, противоположно влияющие на уровень глюкозы в крови, с которыми связано потребление ее мозгом, оказывают противоположное влияние на длительность цикла ВА, как спонтанной, так и реакции вовлечения: понижающие уровень глюкозы - его увеличивают, а 7 повышающие - сокращают, в основном за счет продолжительности межверетенного интервала.

4.Обнаружено, что повышение температуры мозга вызывало уменьшение периода появления веретен, при критической температуре прекращалась вначале "спонтанная" ВА, а затем вызванная ВА. Снижение температуры увеличивало период появления веретен как за счет продолжительности веретена, так и, в основном, межверетенного интервала; при критической температуре исчезала спонтанная ВА, а затем изменялся тип реакции вовлечения - к реакции с одним веретеном в начале стимуляции.

5. Быстрое изменение температуры мозга во время МС, судя по В А, не приводило к изменению фазы сна и тем более к переходу в БС.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Отдельные популяции нервных клеток на уровне таламуса и коры по-разному включаются в медленный цикл ВА, причем характер перестроек большинства нейронов сохраняется при изменении частоты появления веретен, что свидетельствует о существенной роли взаимодействия нейронов в организации медленного цикла ВА.

2. Медленная составляющая ВА и реакции вовлечения зависит от уровня метаболических процессов головного мозга: усиление метаболизма (повышение температуры мозга и уровня глюкозы в крови) приводит к сокращению цикла, а понижение уровня метаболизма (снижение температуры мозга и уровня глюкозы) - к увеличению длительности цикла ВА в основном за счет межверетенного интервала.

3. "Скачкообразное" изменение температуры мозга в пределах 1-2 °С не приводит к изменению функционального состояния ЦНС, оцениваемого по активности таламо-кортикальной системы. 8

Теоретическое и практическое значение работы. Результаты исследования расширяют представления о механизмах генерации ритмической активности мозга, о влиянии таких факторов как температура мозга и уровень глюкозы в крови на деятельность структур мозга. Результаты работы могут быть использованы при дальнейших исследованиях механизмов сна и их нарушений, а также при разработке физиологически обоснованных терапевтических воздействий с целью коррекции функционального состояния.

Эксперименты со "скачкообразным" изменением температуры мозга во время сна не подтверждают существующее предположение об охранительной роли БС в терморегуляции мозга.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на конференции молодых ученых Северного Кавказа по физиологии и валеологии (Ростов-на-Дону, 2000, 2001), на второй Всероссийской конференции "Актуальные вопросы сомнологии" (Москва, 2000), на XXX Всероссийском совещании по проблемам ВНД (Санкт-Петербург, 2000), на школе - конференции "Сон - окно в мир бодрствования" (Москва, 2001), изложены в материалах XVIII съезда физиологов (Казань, 2001).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания методики исследования, четырех разделов результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и списка цитированной литературы, включающего 112 отечественных и 106 зарубежных источников. Работа изложена на 93 страницах машинописного текста, иллюстрирована 15 рисунками и 1 таблицей.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Плотникова, Ольга Ивановна

ВЫВОДЫ

1. На уровне таламуса и коры имеются популяции нервных клеток по-разному включающихся в цикл ВА. В генерации веретен, вероятно, большое значение имеют нейроны, скачкообразно изменяющие частоту импульсации, несколько опережая начало веретена и скачкообразно возвращающиеся к исходному состоянию при его окончании. В ритме веретен, вероятно, особенное значение имеют клетки с экспоненциальным изменением частоты импульсации от веретена к веретену, сохраняющие этот тип ИА и при искусственном изменении периода появления веретен.

2. Вещества, противоположно влияющие на уровень глюкозы в крови, с которыми связано потребление ее мозгом, оказывают противоположное влияние на длительность цикла реакции вовлечения, однако не затрагивают порог реакции, а также оптимум частоты, и диапазон стимуляции, вызывающей реакцию вовлечения.

3. Повышение температуры мозга увеличивает частоту появления веретен. При критической температуре прекращается вначале "спонтанная" ВА, а затем вызванная ВА. Снижение температуры увеличивает период появления веретен; снижает частоту внутриверетенных волн и оптимум частоты стимуляции для реакции вовлечения. При критической температуре наблюдается переход от веретенообразной реакции вовлечения к реакции с одним веретеном в начале стимуляции.

4. Быстрая (ритм внутриверетенных волн) и медленная (ритм веретен) составляющие В А и реакции вовлечения по-разному зависят от уровня метаболических процессов головного мозга. Поэтому можно утверждать, что В А не сводится только к одному ритму внутриверетенных волн. Четко

71 вырисовывается второй ритм - ритм веретен, который, вероятнее всего, отражает деятельность медленного контура регуляции в таламо-кортикальной системе.

5. "Скачкообразное" изменение температуры мозга не приводит к быстрому изменению характеристик сонных веретен или реакции вовлечения и, соответственно, к изменению функционального состояния мозга.

72

ГЛАВА 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, было показано, что последовательность веретен следует рассматривать как медленный цикл ВА. Об этом свидетельствуют: а)имеющаяся закономерность в возникновении последовательности веретен; б)возможность навязывания ритма веретенам вынуждающими воздействиями; в)сопровождение ВА декасекундными биоритмами коры и таламуса; г)сопровождение ВА закономерными медленными измененииями активности нейронов таламуса и коры; д)зависимость В А от метаболизма мозга, причем внутриверетенные волны, веретено и межверетенный интервал зависят по-разному.

Вопрос о природе ВА и ее аналогов, таких как реакция вовлечения и реакция усиления и др. к настоящему времени рассматривается на нейрональном уровне.

Значительная часть выдвигаемых представлений о ВА касалась ритма внутриверетенных волн. Гипотеза Андерсена-Экклса (Andersen, Eccles, 1962; Andersen, Andersson, 1968) объясняла механизм ВА как деятельность системы нейронов в таламусе, каждый из которых оказывает влияние на соседние нейроны через возвратные тормозные пути. Развившаяся после синхронных ТПСП, экзальтация вызывает разряды в нейронах, число которых значительно превышает исходное, что в свою очередь приводит к активации новых нейронов и т.д. Гипотезу привлекали для объяснения и других видов ритмической активности. Однако, более поздние работы показали, что гипотеза не объясняет, или даже противоречит ряду фактов (Гусельников и др., 1973; Буриков, Ставицкий, 1973 и др.). По мнению Бурикова (1989) ВА "видимо, связана с процессами регуляции в многоконтурных таламо-кортикальных нейронных цепях, происходящими с изменением внутриклеточных свойств ряда нейронов и их синаптического взаимодействия, а возможно так же с включением ее нейроглиальных взаимоотношений. Особую роль в генерации ВА, как было нами показано, играют "медленные" клетки, с экспоненциальным или другим, более сложным, изменением частоты импульсации от предыдущего веретена к последующему, сохраняя тип активности и при вынужденном изменении периода появления веретен. Вероятно активность именно этих нейронов и их взаимодействие лежат в основе колебательных свойств сети, реализуемые как ритм веретен. В возникновении собственно веретен важную роль играют нейроны тонически возбуждающиеся или тормозящиеся, у которых изменения частоты импульсации начинаются с момента начала серии внутриверетенных волн и заканчиваются вместе с ними без изменения частоты в связи с изменением амплитуды волн. Важными в изучении механизмов В А оказались работы Steriade и его сотрудников, показавшие важную роль Са ^ -спайков, возникающих при тонической гиперполяризации мембраны нейронов в генерации пачечных разрядов и, соответственно, внутриверетеных волн (Steriade et al, 1987).

На ритмическую активность структур центральной нервной системы и, в частности, на В А особое влияние имеют метаболические процессы. Так, обнаружена связь "спонтанной" ВА с температурой мозга (Koella, Ballinin, 1954), уровнем поставки ему глюкозы (Лабори, 1974). Так показано, что продолжительность цикла ВА, как спонтанной, так и реакции вовлечения изменяются при воздействии веществ, влияющих прямо или косвенно на уровень глюкозы в крови притекающей к мозгу. Вещества, противоположно влияющие на уровень глюкозы в крови (Клегг, Клегг, 1971), с которым связано потребление ее мозгом (Лабори, 1974; Lund-Andersen, 1979), оказывают противоположное влияние на длительность цикла В А и РВ, однако не затрагивают частоты внутриверетенных волн ВА, порог реакции, а также оптимум частоты, и диапазон частот вызывания РВ. При повышении

67 концентрации глюкозы в крови длительность цикла ВА уменьшалась, а при понижении - увеличивалась, в основном за счет продолжительности межверетенного интервала. Выраженное влияние на ВА имеет и температура мозга. Так ее повышение увеличивает частоту появления веретен. При критической температуре прекращается вначале "спонтанная" ВА, а затем и РВ. Снижение температуры увеличивает период появления веретен; снижает частоту внутриверетенных волн. Для РВ повышается порог реакции, снижается оптимум частоты для ее вызывания, также сокращается диапазон частот в котором вызывается реакция. При критической температуре наблюдается переход от веретенообразной РВ к реакции с одним веретеном в начале стимуляции.

Таким образом, установлено, что быстрая (ритм внутриверетенных волн) и медленная (ритм веретен) составляющие ВА и РВ по-разному зависят от уровня метаболических процессов головного мозга. Еще и поэтому нельзя утверждать, что ВА можно свести только к одному ритму, к ритму внутриверетенных волн, что часто делалось некоторыми авторами (Andersen, Andersson, 1968,1974; Пурпура, 1973).

Четко вырисовывается второй ритм - ритм веретен, который, вероятнее всего, отражает деятельность медленного контура регуляции в таламо-кортикальной неспецифической системе (Буриков, 1989), и он, несомненно, важен при гипотермии, а возможно и при зимней спячке, так как структурам межуточного мозга отводят существенную роль в формировании этих состояний (Карманова и др., 1989,1997). Предпринимаются попытки теоретически осмыслить роль закономерного изменения температуры мозга в цикле бодрствование - сон. Так имееется мнение (Obal, 1984), что снижение температуры в процессе МС способствует функции сохранения энергии в этой стадии. Считается также (Мс Ginty, Szymusiak, 1990), что повышение

68 температуры в БС не позволяет мозгу слишком сильно остыть. Авторы формулируют нейрорегуляторную и гомеостатическую модель терморегуляции в процессе сна. Они склоняются к мысли, что существует механизм, который запоминает информацию о тепловых нагрузках во время бодрствования. Действие такой "памяти" может способствовать задержке компенсации тепловых нагрузок во время бодрствования до охлаждения, опосредованного сном, обеспечивая таким образом долговременную температурную регуляцию. Увеличенные в бодрствовании температуры не могут поддерживаться без периодического охлаждения в процессе сна.

Нами показано, что "скачкообразное" изменение температуры мозга в пределах 1-2 °С не приводит к изменению функционального состояния ЦНС, оцениваемого по активности таламо-кортикальной системы как спонтанной ВА, так и РВ. И в частности понижение температуры мозга во время МС не приводит к изменению типа РВ и к переходу в БС. Поэтому наши эксперименты со "скачкообразным" изменением температуры мозга во время сна не подтверждают существующее предположение об охранительной роли БС в терморегуляции мозга и о роли таламо-кортикальной системы в этих процессах.

Кроме механизма генерации ВА в настоящее время остается окончательно невыясненным и ее функциональное значение. Коэлла (Koella, 1967) писал, что "сонные веретена, возникающие в коре и подкорковых структурах, могут быть проявлением определенного "кода", который вовлекается в передачу информации, имеющей отношение ко сну, по меньшей мере к медленноволновому сну". Некоторые исследователи (Задорожный, 1982), наблюдая увеличение амплитуд вызванных потенциалов на веретенах, полагали, что их функция возбудительная. Однако, в большинстве выдвигавшихся гипотез сонным веретенам отводили тормозную роль (Andersen, Sears, 1964), поскольку было продемонстрировано появление длительных ТПСП и некоторой общей

69 гиперполяризации в большей части нейронов таламуса и других структур головного мозга, связанных с таламусом, во время "спонтанных" веретен. Ямадори (Yamadori, 1971) выдвинул гипотезу, в которой утверждалось, что механизмы, лежащие в основе генерации веретен, играют активную роль в процессе развития сна. Им было показано, что звуковые стимулы, предъявляемые на веретенах, не оказывают никакого влияния на паттерн и скорость перехода от второй стадии сна к третьей и четвертой, а стимулы, предъявляемые в интервалах между веретенами или вне связи с ними, уменьшали скорость или вовсе делали невозможным такой переход. Автор считает вполне вероятным, что веретена тесно связаны с нейрофизиологическим механизмом, который активно защищает организм от внешних воздействий и предохраняет дальнейшее углубление сна. На основе исследований, проведенных в НИИ НК РГУ показано, что развитие сна детерминировано ВА (Буриков, 1986), ускорение развития сна можно вызвать учащением ВА. Смена стадий и фаз сна в первую очередь затрагивает таламо-кортикальную неспецифическую систему, с которой и связан генез ВА (Буриков, Фельдман, 1977; Фельдман, Буриков, 1983).

Было предположено также, что во время веретен имеется снижение информационного содержания афферентного потока к коре больших полушарий (Мухаметов, 1975). Демент и Клейтман (Dement, Kleitman, 1957) считают, что у здоровых людей полное выключение сознания происходит только с развитием стадий сна с сонными веретенами.

Предполагается, что ВА играет важную роль не только при засыпании и в стадии МС, но также при переходе к зимней спячке. Суточная продолжительность всего МС к осени достоверно уменьшается. Однако сезонное уменьшение количества МС обусловлено только снижением длительности поверхностного МС. Глубокий МС, напротив, имеет отчетливую тенденцию к увеличению в осенний период (Пастухов, 1986).

70

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Плотникова, Ольга Ивановна, Ростов-на-Дону

1. Адрианов О.С. О принципах организации интегративной деятельности мозга. -М.: Медицина, 1976. 279 с.

2. Аристакесян Е.А. Формирование цикла бодрствование-сон в онтогенезе млекопитающих и его нарушения при наследственной и экспериментальной патологии ЦНС. Авт. дис. докт. биол. наук. Санкт Петербург, 1999,- 38 с.

3. Аристакесян Е.А., Ватаев С.И. Формирование фаз сна и терморегуляции в раннем онтогенезе крыс // Журн. эвол. биохим. и физиол. Т.29. №1, 1993,-С.53-59.

4. Ашмарин И.П., Каменская М.А. Нейропептиды в синаптической передаче // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Физиология человека и животных. Т.34,1988.- 184 с.

5. Ашмарин И.П., Каразеева Е.П. Нейропептиды / Кн.: Нейрохимия. Под. ред. И.П. Ашмарина и П.В. Стукалова. М., 1996.- С. 298-333.

6. Берешполова Ю.И. Таламо-кортикальные механизмы генерации комплекса "Медленная волна веретено". Дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2000,107 с.

7. Блинков С.М., Бразовский Ф.А., Пуцилло М.В. Атлас мозга кролика. М.: Медицина, 1973,- 27 с.

8. Буриков А.А. Нейронная организация реакций коры на ритмическую стимуляцию таламуса: Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1971.-22 с.

9. Буриков А.А. Динамика возбудимости таламо-кортикальной неспецифической системы в цикле реакции рекруитирования // Журн. высш. нервн. деят. 1975. - Т.25. - №4. - С.970-978.

10. Буриков А.А. Нейрофизиологические основы, стратегия и тактика управления функциональным состоянием головного мозга. Проблемы нейрокибернетики: диагностика и коррекция функционального состояния. Ростов-на-Дону, 1989.-С.75-79.

11. Буриков А.А., Берешполова Ю.И. Активность нейронов таламуса и коры больших полушарий мозга кролика во время ЭКоГ комплексов "медленная волна веретено"// Российский физиол. журн., Т.84, №3, 1998,- 182-190.

12. Буриков А.А., Фельдман Г.Л. Таламо-кортикальная неспецифическая система на разных стадиях сна и бодрствования // ЖВНД, Т.27, 1977.- с. 177-185.

13. Буриков А.А., Чигринов И.А. Импульсная активность нейронов сенсомоторной коры кроликов при реакции рекруитирования // Физиол. журн. СССР,Т.59, №4, 1975,- с. 473-479.

14. Буриков А.А., Берешполова Ю.И., Калинчук А.В., Костин А.А., Сунцова Н.В., Плотникова О.И. Нейрональные механизмы и функциональное значение сонных веретен // Тез. докл. XXX Всероссийского совещания по проблемам ВИД. Санкт-Петербург. Т.2, 2000.

15. Буриков А.А., Вербицкий Е.В., Фельдман Г.Л. Пространственно-временная организация веретен ЭКоГ при развитии сна // Журн. высш. нерв, деят., Т.30, №6,1980,-С. 1241.

16. Буриков А.А. Медведев С.Д., Пасхалова Л.В. Пространственно-временная организация реакции вовлечения в коре больших полушарий кролика // Журн. высш. нерв, деят., Т.29, №6, 1979,- С. 1269-1275.

17. Буриков А.А., Ставицкий С.М. Ритмическая активность в нейронной сети с возвратными тормозными связями.// Тез. докл. V Всесоюзной конференции по нейрокибернетике. Ростов-на-Дону, 1973.1А

18. Василенко В.Ю. Механизмы температурной чувствительности нейронов гипоталамуса // Успехи физиологических наук, Т.26, №2, 1995.- С.62-75.

19. Вейн A.M. Нарушение сна и бодрствования. М.: Медицина, 1974.- 381 с.

20. Вейн A.M., Хехт К. Сон человека: Физиология и патология. М.: Медицина; Берлин: Народ и здоровье, 1989,- 269 с.

21. Вейс Т., Богданецки 3., Рольдан Э., Эйди В.Р. Гиппокамп, неокортекс и электроэнцефалографические проявления сна и реакции пробуждения // В сб.: Структура и функция археопалеокортекса. Гагрские беседы. T.V. М.: Наука, 1968,- С. 374-388.

22. Вербицкий Е.В. Исследование организации таламо-кортикальной системы по показателям веретенообразной активности в процессе развития медленноволнового сна: Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1980 -22 с.

23. Волошин М.Я. Нейронная организация и функциональные связи ретикулярного и вентрального переднего ядра таламуса. Автореф. дис. докт. мед. наук. Киев, 1981. - 43 с.

24. Высокие технологии в медицине. Гипертермия в лечении новообразований / http//combeta-n. narod. ru, 2001.

25. Глюкоза знакомая и незнакомая /http//www.sportfood.ru, 2001.

26. Гусельников В.И. Электрофизиология головного мозга. М.: Высшая школа, 1976. - 423 с.

27. Гусельников В.И., Изнак А.Ф. Ритмическая активность в сенсорных системах. М.: Изд-во МГУ, 1983. - 214 с.

28. Гусельников В.И., Мухаметов Л.М. Ритмические колебания электрической активности головного мозга позвоночных животных. Некоторые аспекты механизма сигма-ритма // Научн. докл. высш. школы. Биологические науки. -1969. -№1.-С.27-39.

29. Гусельников В.И., Супин А.Я. Ритмическая активность головного мозга. М.: Изд-во МГУ, 1968.

30. Демин Н.Н., Коган А.Б., Моисеева Н.И. Нейрофизиология и нейрохимия сна. Л.: Наука, 1978.- 189 с.

31. Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М.: Медицина, 1975. - 204 с.

32. Иванов К.П., Кисляков Ю.Я. Энергетические потребности и кислородное обеспечение головного мозга. JI.: Наука, 1979,- 213 с.

33. Каджая Д.В., Орджоникидзе Ц.А. Ритмическая электрическая активность нейронально-изолированной коры. Современные проблемы деятельности и строения центральной нервной системы. Тбилиси: Мецниереба, 1976. С.153-16.

34. Карманова И.Г. Эволюция сна. Этапы формирования цикла "бодрствование-сон" в ряду позвоночных. Л.: Наука, 1977,- 174 с.

35. Карманова ИТ., Аристакесян Е.А., Пискарева Т.В. Динамика изменения температуры мозга и шейных мышц в цикле бодрствование-сон у зимоспящих и незимоспящих млекопитающих // Журн. эвол. биохим. и физиол. Т.33. №4,5, 1997,-С. 484-491.

36. Карманова И.Г., Сафаров Х.М., Нуритдинов Э.Н. Сон, спячка и условнорефлекторная деятельность. Душанбе: Тадж. гос. ун-т, 1989,- 80 с.

37. Киншт Д.Н., Верещагин Е.И., Тюленев П.С., Верещагин И.П., Суверенев А.В. Общая управляемая гипертермия: эффекты, возможности, перспективы развития / http://mediealcenter. narod. ru, 2002.

38. Клегг П., Клегг А. Гормоны, клетки, организм. М.: Мир, 1971,- 280 с.

39. Клименко Л.Л., Деев А.И., Протасова О.В., Комарова М.Н., Фокин В.Ф. Постоянные потенциалы головного мозга нейрофизиологические маркеры энергетического метаболизма полушарий / http.//cam.psn.ru, 2002.

40. Ковальзон В.М. Температура мозга// Журн. высш. нервн. деят., Т.19, Вып. 3, 1969,-С. 516-524.

41. Ковальзон В.М. Гуморальная регуляция сна // Итоги науки и техники. Физиология человека и животных, 1986, Т.31,- С.4.

42. Ковальзон В.М. О функциях сна // Журн. эволюц. биохим. и физиол. 1993. -Т.29. - № 5-6. - С. 627-634.77

43. Ковальзон В.М. Стресс, сон и нейропептиды./ http://www.ibmh.msk.su, 2001.

44. Ковальзон В.М., Мухаметов JI.M. Колебания температуры мозга дельфинов, соответствующие однополушарному медленному сну // Эволюционная биохимия и физиология. Т.18. №3, 1982,- С. 307-309.

45. Коган А.Б., Буриков А.А. Ставицкий С.М. Некоторые свойства таламо-кортикальной неспецифической системы // Биофизика. Т.20. №5, 1975,- С.909-915.

46. Коган А.Б., Буриков А.А. Ставицкий С.М. Исследование некоторых свойств двухчастотного колебательного процесса в таламо-кортикальной неспецифической системе // Биофизика. Т.23. №2, 1978,- С.350-355.

47. Коган А.Б., Наумов Н.П., Режабек Б.Г., Чораян О.Г. Биологическая кибернетика. М.: Высшая школа, 1977,- 408 с.

48. Коган А.Б., Фельдман Г.Л., Гусатинский В.Н. и др. Содержание АТФ-азы и температуры в локусах теменной коры мозга кошки в цикле бодрствование-сон // Биохимические механизмы зимней спячки и естественного сна. Тез. докл. Махачкала, 1985,- С. 60-61.

49. Корниенко И.А. Возрастные изменения энергетического обмена и терморегуляции. М.: Наука, 1979,- 160 с.

50. Костин А.А. Изменения Н-рефлекса болыпеберцовой мышцы кролика в цикле бодрствование-сон. Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2001. -26с.

51. Кулланда К.М. Вторичные биоэлектрические реакции коры больших полушарий / Кн.: Современные проблемы электрофизиологических исследований нервной системы. М.: Медицина, 1964,- С. 220.

52. Лабори А. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. М.: Медицина, 1974.- 168с.78

53. Лабори А. Регуляция обменных процессов. Теоретический, экспериментальный, фармакологический и терапевтический аспекты. М.: Медицина, 1970,- 384 с.

54. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высш. шк., 1990,- 352 с.

55. Латаш Л.П. Нейрофизиология сна и сновидений // Кн.: Клиническая нейрофизиология. Л.: Наука, 1972,- С. 372-413.

56. Латаш Л.П., Ковальзон В.М. Сравнительно-физиологический подход к изучению функций сна // Эвол. биохим. и физиол., т. 2, 1975,- С. 11-19.

57. Майстрах Е.В. Патологическая физиология охлаждения человека. Л.: Медицина, 1975,- 216 с.

58. Марьянович А.Т., Цыган ВН., Лобзин Ю.В. Терморегуляция: от физиологии к клинике. С.-П., 1997,- 60 с.

59. Менджерицкий A.M., Буриков А.А., Вилков Г.А. Влияние антител к основному белку миелина на организацию электрической активности коры больших полушарий мозга кролика// Докл. АНСССР, Т.255, 1980,- С.1714-1717.

60. Менджерицкий А.М., Лысенко А.В., Ускова Н.И. Протеолитические процессы в мозге и сыворотке крови крыс при гипокинезии и адаптивном влиянии ДСИП // Биохимия, №4, 1995,- С. 585-592.

61. Менджерицкий A.M., Лысенко А.В., Ускова Н.И., Мационис A3., Повилайтите П.Е. Роль протеолитических ферментов в механизме действия79дельта-сон индуцирующего пептида в норме и в условиях гипокинезии // Нейрохимия, Т. 13, №1, 1996,- С. 23-31.

62. Менджерицкий A.M., Маклецова М.Г., Карпухина И.Ю. ГАМК, глутаматдекарбоксилазная активность и глутаминовая кислота мозга крыс при интрацистернальном введении ДСИП // Нейрохимия, Т.6, №3, 1987,- С. 422425.

63. Менджерицкий A.M., Михалева И.И., Мационис А.Э., Повилайтите П.Е. Дельта-сон индуцирующий пептид как модулятор ультраструктуры синапсов // Морфология, Т.106, № 4-6, 1994,- С. 55-63.

64. Менджерицкий A.M., Ускова Н.И., Чораян И.О. Влияние дельта-сон индуцирующего пептида на систему ГАМК в мозгу крыс при гипокинезии // Нейрохимия, Т. 7, № 2,1988,- С. 312-313.

65. Мещерский P.M. Стереотаксический метод. М.: Медгиз, 1961,- 203 с.

66. Могилевский А.Я., Романов Д.А. Гипоталамус: активация мозга и сенсорные процессы. Киев: Наукова думка,1989,- 216с.

67. Мухаметов JI.M. Сон и таламо-корковая активность / Кн.: XII съезд Всесоюзн. физиол. общ. Тез. докл. Л., Т.1, 1975,- С.40-41.

68. Мухаметов JI.M. Сравнительная физиология сна млекопитающих // Итоги науки и техники. Физиология человека и животных, 1986, Т.31.- С.111-177.

69. Мухаметов JI.M., Супин А.Я., Строкова И.Г. Межполушарная асимметрия функциональных состояний мозга во время сна у дельфинов // Докл. АН СССР, т. 229, №3, 1976,- С. 767-769.

70. Нарикашвили С.П. Неспецифические структуры головного мозга и воспринимающая функция коры больших полушарий. Тбилиси: Изд. ГрузСССР, 1962,- 112 с.80

71. Основы клинической дистанционной термодиагностики / Под ред. Л.Г.Розенфельда. Киев: Здоровья, 1988.- 224 с.

72. Павлов И.Ю. Структурно-функциональные изменения в коре головного мозга крыс при действии нейропептидов в условиях гипотермии. Дисс. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1997,- 129 с.

73. Пастухов Ю.Ф. Сон и оцепенение // Итоги науки и техники. Физиология человека и животных, 1986, Т.31,- С.59-110.

74. Пастухов Ю.Ф. Парадоксальный сон вносит значительный вклад в ночное снижение температуры мозга у зимоспящих млекопитающих в летнем сезоне // Доклады Академии наук, 2000а, Т.373, №1,- С. 126-128.

75. Пастухов Ю.Ф. Сон и температура мозга // Тез. докл. 1-й Российской школы-конференции "Сон окно в мир бодрствования". М., 2001,- С.59.

76. Пастухов Ю.Ф., Шило А.В. Изменения сна и висцеральных показателей в динамике вхождения в зимнюю спячку сусликов Citellus major // Тез. докл. 2-й Всероссийской конференции "Актуальные вопросы сомнологии". М., 20006,-С.72.

77. Пашаева Д.Э. Нейромедиаторные и морфо-функциональные особенности реакции мозга на гипотермию гомо- и гетеротермных животных. Автореф. дис. канд. биол. наук. Махачкала, 1997,- 28 с.81

78. Петрова Е.В., Холодова Н.Б., Сельский А.Г., Пасечник В.И., Янович А.В. Динамическое картирование температурных полей головного мозга человека // Физиология человека.- 2001,- Т.21, №1.- С. 22-28.

79. Пёрвис Р. Микроэлектродные методы внутриклеточной регистрации и ионофореза. М.: Мир, 1983.- 208 с.

80. Пискарева Т.В. Изменения температуры в неокортексе, заднем гипоталамусе и шейных мышцах в цикле бодрствование-сон у белых крыс // Журн.эвол.биохим.физиол.,1987, Т.23,- С.680-683.

81. Плотникова О.И. Возможные механизмы и функциональное значение веретенообразной активности // Научная мысль Кавказа. Приложение, №10, 2001.

82. Плотникова О.И., Волжина Н.Г., Буриков А.А. Температура мозга и медленноволновой сон // Тез. докл. 2-й Всерос. конф. "Актуальные вопросы сомнологии". М., 2000,- с. 76.

83. Попов В.П., Дьяченко П.Н., Жанин Ю.Н. Первый опыт и перспективы применения гипотермии в хирургической клинике // Вестник хирургии, 1955, Т. 11, №7

84. Потулова М.А., Труш В.Д. Пространственно-временные параметры биопотенциалов различных структур головного мозга во время естественного сна у кроликов // Физиол. журн. СССР, 1975, Т. 61,- С. 673-680.

85. Пурпура Д. Внутриклеточные исследования синаптической организации головного мозга млекопитающих / Физиология и фармакология синаптической передачи. JI., Наука, 1973, с. 113-145.

86. Ройтбак А.И. Вызванные потенциалы коры больших полушарий / Современные проблемы электрофизиологических исследований нервной системы. М., 1964,- с. 164-219.82

87. Серков Ф.Н., Казаков В.Н. Нейрофизиология таламуса. Киев: Наук, думка, 1980.-260 с.

88. Серков Ф.Н., Макулькин Р.Ф. О значении промежуточного мозга в формировании корковой электрической активности // Физиол. журн. УССР. Т.9. №6, 1963,-С. 716-722.

89. Серков Ф.Н., Макулькин Р.Ф., Русеев В.В. Электрическая активность коры мозга изолированного полушария // Физиол. журн. СССР. 1963. - Т.49, №2. -С.149-157.

90. Слоним А.Д. Эволюция терморегуляции. JI.: Наука, 1986,- 75 с.

91. Сунцова Н.В. Роль симметричных структур латеральной преоптической области гипоталамуса в регуляции цикла бодрствование-сон: Автореф. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1991.-19 с.

92. ОЗ.Сунцова Н.В. Переднемозговые механизмы развития сна. Дисс. докт. биол. наук. РГУ: Ростов-на-Дону, 2000,- 372 с.

93. Сунцова Н.В., Буриков А.А. Перестройки активности нейронов латеральной преоптической области гипоталамуса при развитии нейронов латеральной области // ЖВНД. 1995. - Т.45, №5. - С.948-956.

94. Ураков A.J1. Рецепт на температуру. Ижевск: Удмуртия, 1988,- 80 с.

95. Фельдман Г.Л. Организация нейронной активности во время сна. Вероятностно-статистическая организация нейронных механизмов. Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ, 1974,- С. 93-105.

96. Фельдман Г.Л., Буриков А.А. Взаимодействие систем генерации дельта-волн и веретен как механизм развития медленноволновой фазы сна // ЖВНД. 1983. - Т.33,№1. - С.102-108.

97. Ю8.Хаскин В.В. Энергетика теплообразования и адаптация к холоду. Новосибирск: Наука, 1975,- С.169.83

98. Цыкалов Е.Н., Шевелев И.А., Шараев Г.А. и др. Волновые процессы в мозге / Коллективная динамика возбуждений и структурообразование в биологических тканях. Сб. науч. тр. ИПФ АН СССР. Горький, 1988,- с. 26-34.

99. Ю.Шевелев И.А., Кузнецова Г.Д., Цыкалов Е.Н. и др. Термоэнцефалоскопия. М.: Наука, 1989,- с.131.

100. Ш.Шевелев И.А., Цыкалов Е.Н., Будко К.П. и др. Движение термоволн по коре мозга белой крысы // Нейрофизиология. Т.18. №3, 1986.- с. 340.

101. Шеповальников А.Н. Активность спящего мозга. Электрополиграфическое исследование физиологического сна у детей. JI.: Наука, 1971,- 186 с.

102. Amini-Sereschki L., Adrian М. Effect of pontine tegmental lessions that induce paradoxical sleep without atonia on thermoregulation in cats during wakefulness // Brain Res., 1986, V.384.-P.23-28.

103. Andersen P. Physiological mechanisms of barbiturate spindle activity // Basic sleep mechanisms (Eds. Petre-Quadens O., Schlag J.D.). N.Y.: Academic Press, 1974. -P.127-142.

104. Andersen P., Andersson S.A. Physiological basis of the alpha-rhythm / Ed. A Towe. N.Y.: Appleton-Century-Crafts, 1968,- 235 p.

105. Andersen P., Andersson S.A. Thalamic origin of cortical rhythmic activiti./ Creutzfeldt (Ed.). Handbook of EEG and clinical Neurophysiology, vol. 2S. Elsevier, Amsterdam, 1974,-p. 90-118.

106. Andersen P., Andersson S.A., Lomo T. Thalamocortical relations during spontaneous barbiturate spindles potentials // J. Physiol. (Lond). 1966. - V.186. -P.37-38.

107. Andersen P., Eccles J. Ingibitory phasing of neuronal discharge // Nature. 1962. -V.196. - P.645-647.

108. Andersen P., Sears T.A. The role of inhibition in the phasing of Spontaneous thalamocortical discharge // J. Physiol. (Lond). 1964. - V.174. - P.459-480.1. ВА

109. Aristakesian E.A., Vataev S.I. Development of neurophysiology characteristics of sleep and its connection with thermoregulation in rats of first days of life // Sleep res. (Suppl.). 11th Congress of ESRS. 1992. Helsinki, Finland.- P. 261

110. Aserinsky E., Kleitman N. Regularly occuring periods of eye motility and concomitant phenomena during sleep I I Science, 1953, V.l 18,- P.273-274.

111. Baker F., Waner J., Vieira E. et al. Different 24-hour body temperatures but similar sleep in yong men, naturally-cycling women, and in women taking oral contraceptives. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1): 594.

112. Barett J., Jack L., Morris M. Sleep-evoked decrease of body temperature // Sleep, 1993, V.16.- P.93-99.

113. Beck U., Reinhardt H., Kendel K. Environmental temperature and secretion of hGH during sleep // Sleep research, 1975, No 4,- P. 274.

114. Berger R.J., Palcia J.W., Phillipa N.H. Correlations between body temperature, metabolic rate and slow-wave sleep in humans // Neurosci. Lett., 1988, V.86.- P.230-234.

115. Borbely A.A., Achermann P. Concepts and models of sleep regulation an overview // Sleep Res., 1992, V. 1, No2.- P.63-79.

116. Borbely A.A., Tobler I. Homeostatic and circadian principles in sleep regulation in the rat / In: Brain Mechanisms of Sleep. New York: Raven Press, 1985. P.35-43.85

117. Borbely, A.A., Achermann P. The Two-Process Model of Sleep Regulation: Overview and Recent Developments. In: Sleep. Physiology and Pathology. Elma books, 1995.-P. 15-26.

118. Borbely, A.A. Sleep regulation: Circadian rhythm and homeostasis / In: Sleep. Clinicsl and Experimental Aspects. Current Topics in Neuroendocrinology, New York, Berlin, Heidelberg, Springer-Verlag, V. 1, 1982,- P. 83-103.

119. Bremer F. Cerebral and cerebellar potentials // Physiol. Rev. No 38, 1958,- P. 357388.

120. Bryce-Smith, R., Epstein, H.G., and Glees, P. Physiological studies during hypothermia in monkeys // J. Appl. Physiol. No 15, 1968,- P. 440-444.

121. Buser P., Rougeul-Buser A. Do cortical and thalamic bioelectric oscilations have a functional role? A brief survey and discussion // J. Physiol. Paris. 1995. - V.89. -P.249-254.

122. Buzsaki G., Bickford R.G., Ponomareff G., Thai L.J., Mandel R., Gare F.H. Nucleus basalis and thalamic control of neocortical activity in the freely moving rat // J. Neurosci. 1998. - V.8. - P.4007-4026.

123. Chiorri C., Cioni G., Biagioni E. et al. Skin temperature and awakenings in preterm infants assessed through 24-h polygraphic recordings. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1) : 196.

124. Contreras D., Destexhe A., Sejnowski T.J., Steriade M. Spatiotemporal patterns of spindle oscillations in cortex and thalamus // J. Neurosci. 1997. - V.17,№3.1. P. 1179-1196.

125. Contreras D., Steriade M. Spindle oscillations in cats: the role of corticothalamic feedback in a thalamically generated rhythm // J. Physiol. (Lond). 1996. - V.490.-P.159-180.

126. Contreras D., Steriade M. Synchronization of low-frequency rhythms in corticothalamic networks // J. Neurosci. 1997. - V.76,№1. - P. 11-24.86

127. Dement W., Kleitman N. Cyclic Variations in EEG during sleep and their relation to eye movements, body motility and dreaming // EEG Clin. Neurophysiol., 1957, V.9.-P. 673-690.

128. Dempsey E.W., Morison R.S. The mechanism of thalamocortical augmentation and repetition // Am. J. Physiol. 1942. - V.138. - P.297-308.

129. Dewasmes G., Cote S., Robin J.P. et al. Effects of air temperature on behavioral sleep of rearing king penguins. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1) : 229.

130. Eccles J. Экклс Дж. Тормозные пути центральной нервной системы. М.: Мирб 1971. -99с.

131. Edward L. Reilly, M.D. Temperature effects on the Electroencephalogram // Am.Y.EEG Technol. No 29, 1989,- P. 275-281.

132. Endo T. et al. Selective and total sleep deprivation: effect on the sleep EEG in the rat //Psychiatry Res., 1997, V.66, No2-3.- P.97-110.

133. Fifkova E., Marsala J. Stereotaxic podkorkovych structur mo/ku krysy, krallica a kocky. Praha, 1960.

134. Gondeck A.R., Smith J.R. Dynamics of Human sleep sigma spindles // EEG clin. Neurophysiol., 1974, V.37.- P.293-297.

135. Hays Т., Szymusiak R., Mc Ginty D. Intrinsic nonlinear firing rate responses to temperature found in rat diagonal band neurons in vitro. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1) : 43.

136. Heller H.G. Hibernation: neural aspects // Ann.Rev. Physiol., 1979, No41.- P.305-321.

137. Heller H.G., Walker J.M., Florant C.L., Glotzbach S.F., Berger R.J. Sleep and hibernation: electrophysiolohycal and thermoregulatory homologies / In.: Strategies in Cold: Natural termogenesis and torpidity. N.-Y.: Academic Press, 1977.- P.223-265.87

138. Herz. Cortical and subcortical auditory evoked potentials during Wakefulness and sleep in the cats / In: K. Akert et al. (Eds). Sleep mechanisms. Progress in Brain Research. Amsterdam, 1965,- P. 63-69.

139. Hess R. The electroencephalogram in sleep // RRG clin. Neurophysiol., V. 16, 1964,-P. 44-55.

140. Home J.A. Human slow-wave sleep and cerebral cortex // Sleep Res., 1992, V.I.-P.122-124.

141. Home J.A. Why We Sleep: the functions of sleep in humans and other mammals. Oxford: Oxford University Press, 1988.

142. Horne J.A., Shackel B.S. Slow-wave sleep after body heating: proximity to sleep and effects of aspirin // Sleep, 1987, V.10.- P.383-392.

143. Horvath F.E., Buser P. Thalamo-caudate-cortical relationship in synchronized activity. I. Differentiation between ventral and dorsal spindle system // Brain Res., 1972, V.39.- p.21-41.

144. Huguenard J.R. Anatomical and physiological considerations in thalamic rhythm generation // Sleep Res. 1998. - V.7,№1. - P.24-29.

145. Jankel W.R., Niedermeyer E. Sleep spindle // Clin. Neurophysiol. 1985. - V.2, №1. -P 1-35.

146. Jasper H.H. Unspecific thalamocortical relation // Handbook of Physiology. Neurophysiol. Washington, 1960. P. 1307-1321.

147. Jobert M., Poiseau E., Jahnig P., Schulz H. Kubicki S. Topographical analysis of sleep spindle activity // Neuropsychobiol. 1992. - V.26. - P.210-217.

148. I.Johnson L.F. Are stages of sleep related to warking behavior? // Amer. Sci. -1973 V.61. -P.326-338.

149. Jones E.G. The thalamus. N.Y.: Plenum Press, 1985.88

150. Jouvet M, Buda С., Denoyer M. et al. Hypothalamic regulation of paradoxical sleep / In: Neurophysiology of sleep-walefulness cycle. Tbilisi: Metsniereba, 1988,- P.l-17.

151. Jouvet M. Telencephalic and rhombencephalic sleep in the cat // In: Nature of sleep, edited by G.E.W. Wolstenhoim and M. O'Connor. London: Churchill, 1961.-P. 188-206.

152. Jouvet M. Sleep in pontine cats. Studies on the mechanisms of the rhombencephalic phase of sleep // EEG clin., Neurophysiol., V. 17, 1964,- P. 446-452.

153. Jouvet M. Mechanisms of the state of sleep: a neuropharmacological approach // Res. Publ. Ass. Res. nerv. ment., Bis. Roc., V. 45, 1967,- P. 86-126.

154. Jouvet M. The regulation of paradoxical sleep by the hypothalamohypophysis // Arch.Ital.Biol, 1988, V.126.-P.259-274.

155. Kawakami M., Gellhorn E. The influence of temperature on the balance between the exotatory and inhibitory cerebral systems // EEG clin. Neurophisiol. No 15, 1963,- P. 230-237.

156. Kenyon, J.R. Experimental deep hypothermia // Br. Med. Bull., No 17, 1961,- P. 43-47.

157. Kim U., Bal Т., McCormick D.A. Spindle waves are propagating synchronized oscillations in the ferret LGN in vitro // J. Neurophysiol. 1995,- V.74,№3. - P.1301-1323.

158. Koella W.P. Sleep its nature and physiological organisation. Springfoeld, 1967,199 p.

159. Koella W.P., Ballinin H.M. The influence of environmental and body temperature on the electroencephalogram in the anesthetireol cat // Arch. int. Physiol., No 62, 1954,- P. 369-380.

160. Kubo H, Yanase T, Akagi H. Sleep stage and skin temperature regulation during night-sleep in three seasons. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1) : 234.89

161. La Manna J., McCracken K., Patil M., Prohaska О. Изменения температуры мозга при регистрации мультисенсорным зондом.// Физиол. и морфол. чел. и животн. Реф. журн., Вып.5, 1988,- С. 3.

162. Loomis A., Harvey Е., Hobart G. Potential rhithms of the cerebral cortex during sleep// Science. 1935. - V.81. - P. 597-598.

163. Loomis A., Harvey E., Hobart G. Further observations on the potential rhithms of the cerebral cortex during sleep // Science. 1935. - V.82.- P. 198-200.

164. Loomis A., Harvey E., Hobart G. Cerebral states during sleep as studied by human brain potentials // J. Exp. Physiol., V. 21, 1937,- P. 127-144.

165. Lumd-AndersenH. Transport of Glucose from Blood to Brain.//Physiol. Rev. V.59,1979,- p.305-352.

166. Mc Ginty D.J., Sterman M.B. Sleep suppression after basal forebrain lesions in cat // Science, 1968, V.160, No3824.- P.1253-1255.

167. Mc Ginty, D., Szymusiak, R. Keeping cool: a hypothesis about the mechanisms and functions of slow-wave sleep // TINS, Vol. 13, No. 12, 1990,- p. 480-487.

168. Mc Queen, J.D. Cited from W.M. Lougheed: The central nervous system in hypothermia // Br. Med. Bull., No 17, 1961,- P. 61-69.

169. Miyara T. A study of EEG activities during sleep-wakefulness states in rabbits by autocorrelation and power spectrum analyses // Folia Psychiatr. Neurol. Jpn. V.39. No4,1985. P. 571-580.

170. Morison R.S., Basset D.L. Electrical activity of the thalamus and basal ganglia in decorticate cat // J. Neurophysiol. 1945. - V.8,№3. - P. 399-414.

171. Morison R.S., Dempsey E.W. A study of thalamo-cortical relations // Am. J. Physiol.- 1942. V. 135. - P. 281-292.

172. Moruzzi G. The sleep-waking cycle. Ergebnisse der physiologie. Reviews of physiologie. Springer verlag. edit., Berlin, 1972,- P. 1-165.90

173. Moruzzi G., Brookhart J.M., Niemer W.F., Magoun H.W. Augmentation of evoked electrocortical activity during spindle bursts // EEG clin. Neurophysiol, V.2, 1950,-P. 29-31.

174. Parmeggiani P.L. Interaction between sleep and thermoregulation // Waking and Sleeping, 1977, No2.- P.123-132.

175. Parmeggiani P.L. Interaction between sleep and thermoregulation: an aspect of the control of behavioral states // Sleep, 1987, V.10.- P.426-435.

176. Parmeggiani P.L., Azzaroni A., Cevolani D., Ferrary G. Polygraphic study of anterior hypothalamic-preoptic neuron thermosensitivity during sleep // Electroencephalography and clinical neurophys., 1986, No 63,- P. 289-295.

177. Parmeggiani P.L., Cevolani D., Azzarini A. et al. Thermosensivity of anterior hypothalamic-preoptoc neurones during the waking-sleeping cycle: a study in brain functional states // Brain Res., 1987, V.415.- P.79-89.

178. Parmeggiani P.L., Zamponi G., Perz E., Lenzi P. Hypothalamic temperature during desyneli ionized sleep // Exp.Brain Res., 1984, V.54, No2.- P.315-320.

179. Parmeggiani P.L. Regulation of physiological functions during sleep in mammals // Experientia, 1983, V.83, Nol2.- P. 1405-1408.

180. Rechtschaffen A., Kales A. A manual of standartized terminology, techniques and scoring system for sleep stages of human subjects. Public Health Service Publ. 204, U.S. Goverment Printing Office, Washington, D.C., 1968.

181. Sewitch D.E. Slow wave sleep deficiency insomnia: a problem in thermodownregulation at sleep onset//Psychobiol., 1987, V.24.- P.200-215.

182. Steriade M., Deschenes M. The thalamus as a neuronal oscillator // Brain Res. Rev. 1984. - V.8. - P. 1-63.

183. Steriade M., Deschenes M., Domich L., Mulle C. Abolition of spindle oscillations thalamic neurons disconnected from nucleus reicularic thalami // J. Neurophysiol. -1985.-V.54.- P.1473-1497.

184. Steriade M., Domich L., Oakson G., Deschenes M. The deafferented reticular thalamic nucleus generates spindle rhythmicity // Neurophysiol. 1987. - V.57,№1. -P.260-273.

185. Steriade M., Gloor P., Llinas R.R., Lopes da Silva F.H., Mesalam M. Basic mechanisms of cerebral rhythmic activities // EEG Clin. Neurophysiol. 1990. -N.16,- P.481-508.

186. Steriade M., McCarley R. In: Brainstem control of wakefulness and sleep. New York: Plenum, 1990.

187. Steriade M., McCormick D.A., Sejnowski T.J. Thalamocortical oscillations in the sleeping and aroused brain // Science. 1993. - V.262.- P. 679-685.92

188. Steriade M., Nunez A., Amzica F. Intracellular analysis of relations between the slow (< 1 Hz) neocortical oscillation and other sleep rhythms of the electroencephalogram// J. Neurosci. 1993. - V.13. - P.3266-3283.

189. Takano N., Mohri M., Nagasaka T. Body temperature and oxygen consumption of newborn rats at various ambient temperatures//Jpn.J.Physiol.,1979,V.29.- P.173-180

190. Van Someren E.Y.W. Modelling the relation of body temperature and sleep: importance of the circadian rhythm in skin temperature. Sleep Research Online 1999; 2 (Supplement 1): 634.

191. Wang L. Strategies in cold: Natural torpidity and thermogenesis. N.Y., London, Acad. Press, 1978,-P. 109-145.

192. Wang X.J., Golomb D., Rinzel J. Emergent spindle oscillations and intermittent burst firing in a thalamic model: specific neuronal mechanisms // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1995. - V.92. - P.5577-5581.

193. Waszak M. Effect of polarising currets on potentials evoked in neurons of the ventral, of nucleus reticularis thalami by mtralaminar stimulation // Exp. Neurol. -1973. V.40. - №1. - P.82-89.

194. Yamadori A. Role of the spindless in the onset of sleep // Kobe J . Med. Sci., V. 17 1971,-P. 97-111.