Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Изучение динамики содержания свободных аминокислот в тканях отдельных органов свиноматок и плодов

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Изучение динамики содержания свободных аминокислот в тканях отдельных органов свиноматок и плодов"

г

ЗКРАШЬКА АКАДЕМ1Я ЙГРАРШ НАУК

1НСТИТЭТ СВИНАРСТВА УййК

На правах рукопису

ШДТЕРЕБА Олекйй 1вансвич

ВЙВЧЕШ ДИНАМ1КИ ВИ1СП! ВШНИХ Й91Н0КЙСЛ0Т Н ТКАНИНАХ ОКРЕКИХ ОРГЙН1В СВИНОНАТОК I ШШД1В.

03.00.13 - ф1з1олог1я лидини та тварин

АВТОРЕФЕРАТ

дисертацп' на здобутта вченого ступеня кандидата 61олог1чних наук

Полтава, 1994

Робота виконана у лабораторп ф!з1ологГ1 га 61ох1м1Т 1нституту свинарства Укра*нсько\" акаде!т аграриях наук.

Науковий кер1вник - доктор б1олог1чних наук, член-кореспондент ЙААБ КОВАЛЕНКО В1ктор Федорович

0ФШ1йн 1 опоненти:

ШЙБКУН Василь Юхимович. доктор б1олоПчних наук, професор

САРИЧ6ВЙ Мар1я Йихайл1вна, кандидат б1олопчних наук, доцент

Пров!дна устакова -■ Полтавський с1льськогосподарський 1нститут

Захист вШудеться "Л. " ______ 1994 р.

о2Л. годин!, на засЦанн1 спекал ¿зованоГ Ради (иифр К,020.70,01 ) при 1нститут1 свинарства УййЯ

Адреса: 314006, ы. Полтава, Зведська Ногила. 3 дисертац1ею мозна ознайомитись у б!бл1отеца 1нституту свинарства ЗййН

Автореферат роз!сланий ___199^р.

Нчений секретар спец1ал1зованоТ ради, кандидат стськогосподарських наук

. - 3 -

1. ЗППШМ ХЙРПКТЕРИСТИКЙ РОБОТЙ йктузлыйсть токи. У забезгсеченн! населения продуктами тва-ркнннцтва прiopiтетне Kiene наяевять свинарству, Ефективн1сть ведения галуз! у значнзй Mipi обумовлветься продуктивн1стк: езк-нонаток та гнтенсивн1стю Yx використання. Наявн1сть у государствах, особливо б умовах великих промислозих комплексе, супро-ьодг.шачих негативних фактор!в, призводять до знкяекна р1вня про-дукгнвкост! поголЗв'з. Особливо це вплнвае на витворввалъну здаппсть езинокаток. Зкикенка цього показкика продуктивное!' вкынкаг нгЕипрэзданз з01льсенкя ваточного погсл1в'а i, у ¡Лицевому результат!. погдриення рентабельное^ галузь.

Про блоки iHTSHCHBHoro зккоркстання свиноматок, п1д"И\Ч.;:;я Ееликашидносп та зкикення екбр1ональноТ сиертност! вивчалп у р!зниП час Квасшщький O.Ii,, i358, i304; 1'илованов B.K..Соколовская О.. 1984; Навкун В.В., 1370; Карткнегаго, 1971; Kuhn 13., Luttsr К., 1379; В.0.Коваленко, 197S, 1903; ß.Uenturi. fl.Sisoni, 1S85; В.Н.Лузин, 1985, та iншi» але вони й дос! невир!иен1.

Одним з фактор!в, який мае суттевий вплив на репродуктквчи Функц1в свиноиаток, е ,р1вень ам!нокислотного гйвденна'Ух та плодов. Розкриття законои1рностей розподиу в1льних аьпнокислот у систем! "нати-гшд" на Bcix етапах 1ндив1дуального розвитку дасть змогу б1льш шпдно 8ир1вувати питания про регулвванна ме-хан1зму росту i розвитку плод1в, подалызого п1двищення продукт-BHocTi та ¡нтенсивност! використання маток.

0ск1льки показник репродуктивно'1 здатност! свиноиаток про-в!дний на виробництв!, науковий повук у напряику УУ полевения t актуальним з теоретичноУ i практично!' точок зору.

Недостатн1сть аргументовзних фундаментальних дослШень по вивчйнне аьпнокислотного оби!ну в репродуктивному anapaTi свиноматок протягом статевого циклу та поросност! внкликала неоох!г-

- А -

игсть проведения спец}альиих роб^т.

Кета та завдання досл1двень. Основна мета дослдаень - вив-чення закономерностей аьпнокислотного в>псту у тканинах репроду-ктивних органов та печ!нки евинокаток, плодових оболонках 1 пе-чш1п плоду у взаемозв'язку з вЦтворювальною Ух здзтн1стнз та роэвитком еибр1он1в в умовах промислових комплексов.

Для досягнення ц!еТ мети необхЦно було виконати наступи! завдання:

- вивчити динамку росту та розвитку ембр!он{в, а такок ревень ix виеивэння у р1зн1 пер^оди- еыбр1огенезу;

- виявити особливост! розпо;цлу р1вня вм1сту окремих в1ль- ■ них замгнних та иезамхнних аьпнокислот у печ1нщ свиноматок, «пометрп. ендометрП", плодових оболонках та печгтп плод!в;

- вивчити динаигку вм1сту вгльних аминокислот в печ1н«1 свиноматок, евдоиетрИ' 1 м1ометрП' у • пер1од статевого слоков. охоти. на 10-у, 15-у. 20-у, 30-у, 60-у та 90-у добу поросност1, а такое у плодових обояонках та печшщ плоду, на ВО-ц та 90-у добу ембр1огенезу; '

- проанал1зувати ступень взаемозв'язку н1в вк!стон а!пноки-слот у тканинах катер 1 ! плод!в та 1нтенсивн!стю Гх розвитку;

Наукова новизна. Вперве виявлека законом1рн1сть розпод1лу р!вн1в ,вн!сту В1льних ам1нокислот в ендометрГг, «окетрП", печени! свиноматок, а тако® плодових оболонках 1 печошп плод1в,

Вивчена особливдсть динамгки виасту зам!нних та незам^нних аминокислот у р!зних тканинах у свиноматок протягом статевого циклу 1 поросносп;

вивчена роль окремих ам1нокислот у функциональна систем; "иати-шЦд";

встановлена залеюпсть м1а-вм1стом окремих в!льних ам1ноки-слот у иапД та 1нтенсивн1ств росту плод1в. ""

Практична 1цшисть роботи. В результат! дослияень виявле-но ряд вааливих принципово нових законо>прностей оозподиу вм!с-ту окреиих В1льних аы1нокислот у тканинах свиноматок, що дае заогу згЦно до потреби в окреыих ам1нокислотах для матер1 та плод1в проводит в1дпов1дне балансування складу рац1он1в. погли-бити поняття про локальну м1жтканинну диференц1ац1ю метабол^чних процес18 у иатц!, розширити науково-теоретичн! основи Ф1з1олог1Т розмноження тварин.

Йпр1збац1я результат досл!д*ень. Основн! полоаення роботи були викладен1 1 обговорен! на вчених радах институту свинарства УЙЙЙ (1989 - 1993 рр.); XIII з'Узд! Укра\'нського ф1з1олог1чного товариства ¡м.Павлова (Харк1в. 1990); У1 УкраУнськоау б1ох1м1— чному з'гзд! (Ки'1'в. 1992); ШянарсшИй науков1й конференцП" присв'ячен1й 80-ти р!ччя з дня народяення проф. Т.В.ЗолотарьовоГ (Полтава, 93); конференцИ "Биотехнология розведенна 1 вЦтво-рення тварин" (Харк1в,1993); м1хнародн!й науков1й кснференци по проблеи1 "Вдосконалення 1снунчих„ створення 1 використання нових генотипе 1 технологий 8 свинарств!" (Полтава, 1993).

Пуйя1кац!Х. Результат« досл!дяеиь викладен1 в 5 наукових статтях та тезах; за материалами дисертацП атринане одне автор-ське св1доцтво, 2 рацпропозицГ!, позитивне р1ягння на патент.

Обсяг роботи. Яисертац1я викладена на ___ стор!нках иаии-

нописного тексту, складаеться Э1 зступу, огляду лгтератури. ре-зультапв власних досл1дяень, обговорення, вис.ноак1в, практичних ре'ксмендац1й, списку л^тератури, »пстить таблиць-1 малвн-

к!в. Список л^тератури включае ___ дяерел, в тому числ! __

1нсземних.

На захист внносяться: ф1з!олог1чне обгрунтування встанов-ланих закономерностей динам1ки аминокислотного складу р1зних тканин матки протягом а1дтворявального циклу та 1енуваяня взае-

- б -

мозв'язку aia р!в.няии ви1сту окремих аи!нокислот та ростом пло-д!в; п1дтверднення наукового полоявння про цишпчну лабхль-н!сть ыетабол!чнихпроцес!в гомеостаза у матц!.

ИАТЕРШ I МЕТОДИКА Д0СЛ1Д2ЕНЬ Виконан! косладнення е складовоа частиною тематичного плану науково-досл!дних робiT институту свинарства УЯЙН, номер дер-яавноУ реестрацП' 01.99.10049099.

. OchobhI даслЦзення проведено в лаборатор!!' ф1з{oJiorii" та 6ioxiMiT 1С УйАН, институтi пдробгологГГ ЯН УкраУни, радгос-п1-коыб!нат! "Калитянський" КиУвськоУ облает!.

В дослЦах використали S3 нормально розвннених, кл!н1чно здорових свинки великоУ б!лоУ породи., яких в1дбирали за принципом аналопв за в!ком (8 и!сяц!в) та вивов «асов ( 125 - 130 кг). Этрииакна тварян rpynose (по 10,- 1! гол!в в станку), безвигуль-не. Холостим та пороснии свиноматкам згодовували коаб1корм СК-4 дв1ч! в день за нормами год!вл1 BIT та 1С 9ААН з урахувакняи Ух ф!з{олог1чногс стану. • •

Серед п!ддосл!дких свиноиаток 43 було осЫнено за допоио-гоя приладу НКП-1 (позитивне решения Кон!тету у справах винахЦ-ництва та рац1онал1эацП' СРСР К 5050987/15-004974, з!д 30.01.1992 р.).

Окоем! тварини (40 гол!в) були забит! в piaHi пер!оди ста-тевого циклу та nopicHocxi, а саме - статевого слоков, охоти, на 10-у, 15-у. 20-у, 30-у, 60-у та 90-у добу поросност! (див.схему). Год1вдш Ух припиняли за-8-14 годин до забои.

ВIд забитих свиноматок тертново выбирали печ!нку та ста-тевий 'апарат. роз>пвдвали Ух на спец1альному столику повврхня якого пост!йно охододзувалась рЦким азотом. Одночасно визначали вагов! та лШйн! роз>при статевих орган1в, пираховували К1ль-

- 7 -

Схема ц о с I 1 1 а е в ь

по виэначеннв вм!сту в!льних ам!нокислот а р^зних органах 1 тканинах свиноматок та плод!в

Пер!оди в!д-

творшвального

циклу

К!льк!сть тварин у груп! .

Доел!джуван! органи та тканини

Статевий спок!й 5

Охота . 5

Печ!нка свиноматки Ендонетр!й та м!ометр!й основи. середини та зерх!вки рог!в матки

Доби поросност!:-

10-а 5

15-а . 5

20-а 5

Печ!нка свиноматки Екдоветр1й та м!оыетр5й осьови, середини та верх!вки рог!в иатки

30-а

Печ!нка свиноматки Ендометр!й та м^онетр^й-основи, середини, верх^вки роПв матки.

80-а

90-а

Печ!нка свиноматки та плоду (великого, середнього та малого) Плодов) оболонки (великого, середнього та малого плоду) Ендометрзй та м1ометр!й на делянках розм1вення яивих плод!в (великого, середнього, малого)

- в -

KiCTb аовтих т!л, фолл1кул1в, ембр10н1в, насу та об'ем яечни-к!в, масу та л!н1йн1 розм!ри плод!в. Крiм цього однотипно вЦби-рали зразки тканин одних i тих ке д1лянок печ!нки свиноматок та плод!в, ендометр!в, ьпокетрш, плодових оболонок. Взят! зразки упаковували у спец!альн! пол!етиленов!' пльзи (св!доцтво рац.пропозицП* ff 80 вад 23.01. 1990 р), розкщали у судинах Яаь ара з р!дким азотом, де i збер!гали до початку досл1дгень.

Попередкв тдгоговку зразкхв для визначення у них ам!ноккс-лот з допомогов аьпнокислотного анализатора flftfl-339 й £ЧСФР) здШнввали за методика® Б.Г. Рядчикова £1378). йнал!з проводили в iHCTKTyTi гироб1олог1У ЙН УкраУнл (и.КиУв).

Б процесЗ визначення в!льних аминокислот у тканинах тварин досягнуто Ч1ткого розпод!лу 10 б!лкозих ак!нокислот, з них 7 заьпнних - acnaparlny, серину, глутан!ну, пролхну, гл1цину, ала-HiHy, та тирозину, 9 незам!нних - треонгну, ваяшу, MeTiOHiKy, !золейцину, лейцину, Фен1лалан1ну, лизину, пстидину та -аргШ-ну, а такоя трьох неб!лкових (ыетаболШв) - цистеУновоУ кисло-ти, таурину та фосфоетанолам1ну в слЦувчих тканинах: печгнцГ свиноматок та плод1в, ендометрП', ы1ометрП\ плодових оболонках.

Цифровий матер!ал отриманих результат був пЦданий мате-матичн!й обробц1. Обчислшвали стандарт^-статистичн! показники, а такой коеф1ц1енти парноУ лШйноУ кореляцП* Мрсона (П.Мюллер, П.Нойман, Р.Еторм, 1982) на персональних компштерах класу IBM ЙТ-266 в середовищ! «S-DOS 6.0.

РЕЗЯПЬТйТй ВЛЯСНИХ ДОСЛЩЕНЬ Морфометричн! та ф1з!олог1чн{ законом1рност1 розвиткд статевого апаратд та ембр1он!в $ свиноматок.

В результат! проведених дослияень встановлено, «о морфометричн! параметра статевого апарату. розвитку плод1в у молодих

свинок в умовах племшного репродуктора промислового комплексу свЦчать про нормальну Гх репродуктивну здатн!сть.

Динамика росту плод1в та Тх виживання сп^впадае з нормою анатоао-ф1з1олог1чних показник1в. Середня маса плодав, а такоя р!вень Ух виживання на 30-у, 80-у \ 90-у добу складае в1дповйно 1.53, 106:87, 595.18 г та 93.10, 92.85, 85.71 вЦсотка.

Потенц1йна багатошидн!сть у свиноматок склала 14,6+0,4, Фактичка - 9,8±1,3 поросяти на опорос; отяе, смертность ембр 1 о-н1в досягла 32,88/£.

0собливост1 аи1нокислотнога складу печ!нки у свинснаток 3 п е ч 1 н ц 1 свиноматок протягом статазого циклу та поросност! загальний вм1ст виьних, зам!нних, незам1нних аминокислот та Гх метабол!т!в знаходиться виповЦно в таких йенах: 23831.2! - 51835.73, 19401,25 - 39272.94. 4429.98 -12562.79, 12379.31 - 22017.97 пйоль/г (таблица. 1*). 31д сумар-но'1 к!лькост1 аминокислот це складае в!дпов1дно - для замени* 75.78 - 81.41, незам!нних 18.59 - 24.24 в1дсотка.

Концентрация окремих аа1нокяслот в 1д суми зам!нних в цьому орган1 складае: т!розину - 92.48 - 358.55 пМоль/г (0.47 -0.91 %), пролшу - 404.94 - 2200.70 (2.09 - 5.76), сзрину -2051.65 - 5460.16 ( 10.57 - 13.90), глутаьпну - 2942.03 - 8085.56 (15.16 - 20.54). алатну - 3333.01 - 8272.20 ( 17.18 - 15.97), аспарапну - 4453.25 - 9401 .35 (22.95 - 23.94), глшину -4828.38 - 10318.68 пМоль/г (24.89 - 26.27 У.У,

в!д суми незам!нних - в1дпов1дно; треон1ну - 0 - 897.10 пМоль/г (О -7.14Х), арг!тну - 0 - 2040.81 (0 - 16.24), мепон!-

* - 31 статистичних матер!ал1в дисертацп в таблицях автореферату наведено лизе значения I.

ну - 99.17 - 562.40 (2.24 - 4.48). !золейцину - 314.88 - -699.41 (5.5? - 7.111, вал!ну - 479,18 - 3567.1? (10.82 - 28.39), л!зину - 492.03 - 1158.45 (9.22 - 11.11). лейцину - 592.92 - 1298.75 С10.34 - 13.38), фен!лалан!ну - 890.62 - 1652.39 (13.15 -20.10), г!стид!ну - 1279.43 - 2040.78 пМоль/г ( 16.24 - 28.887.);

серед метаболтв: цистеТново1 кислоти - 4667.85 -. 8535.36 пМоль/г (37.71 - 38.77%), таурину - 5001.54 - 13191.86 пМоль/г (40.40 - 59.91%).

3 результат! анализу динаижи вм!сту ам!нокислот протягом уих досл^днуваних фаз пор!вняно з! статевим спокоем встановлена статистично достов1рна р!зниця у так1 пер!оди: по сум! в!льних -на 20-у та 90-у добу поросност! (Р<0,05); зам!нних - на 20-у (Р<0,01) та 60-у добу (Р<0,05); незамшних - на 10-у (Р<0,05), 20-у - (Р<0.05) та 90-у добу (Р<0.05),

Суттева р!зниця в.1д»!чена I для окреиих анЫокислот, а сане: в стан1 статевоГ охоти - глутаи!н, мет!он1н (Р<0.05), на 20-д добу поросностГ- аспараг!н, глутак!н, л1эин (Р<0.05), серии, т!розин, фен1лалан!н СР<0.01Э, нет!он1н (Р<0.001); на' 30-у добу -т1розин, мет!он!н (Р<0.05); на 60-у добу - глутам!н, т!-розин, (Р<0.05), иет1он1к.(Р<0.01). серии (Р<0.00П; на 90-у добу - М8т!он1н (Р<0,05).

Такиь) чином, вЦносно незначн! зьини концентрацп аьинокис-лот ц печ1нц1 протягом статевого циклу, на' початку поросносп, за винятком зростання П п!д к!нець, св!дчить про те, що вц!лоыу иетабол!чн! процеси у печ!нц! свиноматки, очевидно, спрямоэан! на шдтрикання в!дпо81дного гоыеостазу у орган1за1.

Особливост! аминокислотного складу ендонетр1п.

В ■■ е н д о и .е т р 1 1 непоросних та поросних свиноматок сума в^льних, зам!нних, незаменим ам!нокислот та метабо-

Таблица 1

Динамзка выIсту окремих вЗльних ам!нокислот а печ1нц1 та репродуктивних органах у свиноматок протлгом вЦтворювального циклу, пМоль/г (П = 9)

Стад!У

Статевий споюй

1канини

печ.свин. ендометр^й м!ометр!й

____й__к__1__н__о__к._и__с__л__о__т„и_

загальний: в тому числ1 : метабо-вы1ст' : замени! :незам1нн1: л!тк

38409.44 :32341.68 16134.38 -. 13556.66 18846.60 :16745.35

5067.75 :12375.31 2578.21 : 6137.66 2101.25 : 6883.98

Охота : печ.свин. : 41928.12 :35688.31 : 6239.81 :12564.95 : ендометр^й : 10516.42-: 8535.05': 1981.36 : 3997.49 : м10метр!й ; 12319.66 :10268.67 : 2050.98 : 5949.25

10-а : печ.свин. : 37498.18 :28544.80.: 8953.38 :13441.37 : : ендонетр!й : 24332.26 :20517.3В : 3814.88 : 9745.24 : : м!ометр!й : 11890.16 : 9939.94 : 1956.21 : 6590.96 :

15-а : печ.свин. : 42571.88 :34990.51 : 7581.37 :14879.06 : : ендометр!й : 8260.68 : 6791.86 : 1468.83 : 3934,05 : : м!ометр!й :11878.02 -10212.42 : 1665.59 : 5442.63 :

20-а : печ.свин. : 23831,21 '19401.25 : 4429.96 :13255.23 : : ендометр1й : 14045.67 :11965.25 : 2080.41 : 3912.92 : : м!ометр1й : 11136.47 : 9702.75 : 1433.71 •: 5265.98 :

30-а : печ.свин. : 35482.45 :28579.16 : 6903,28 :22017.37 : : ендометр!й : 15509.72 :11344.33 : 4165.39 : 4251.61 : : м1ометр1й : 10862.39 : 9513.47 : 1348.92 : 4242.77 :

60-а : печ.свин. : 27911.75 :21631.91 : 6279.84 :17358.14

: ендометр!й : 9027.28 : 6708.43 : 2318.84 : 2120.65

: м1ометр1й : 8488.18 : 7016.46 : 1471.72 : 8471.92

:плодов! обол. 20851.71 :11121.86 : 9729.85 : 3930.42

:печ!нка плод: 12319.61 : 9356.78 : 2962.83 : 5235.5?

30-а : печ.свин. : 51835.7.3 :39272.94 :12552.73 :21727.2;

: еняометр1й : 5937.97 : 4612.31 : 1325.66 : 1358.73

:.м!ометр1й : ¡0174.99 : 8460.38 : 1714.61 : 7751.91

:плодов! обол. 21441.76 :15615.58 : 5826.18 : 3923.77

:печ1нка плод: 12372.55 : 9189.46 : 3183.08 :10396.9В

лтв коливаетъся виповЦно у таких межах: 5937.3? 24332.26, 4612.31 - 20517.38, 1325.66 - 3814.88, 1958.79 -3745.24 пМоль/г, цо складае в!д загальноУ концентрацП' ам!ноки-слот в1дпов!дно - для зак1нних 77.67 - 84.32, незаьпнних - 32.99 - 40.05 вЦсотка (таблица 1). .

Сп1вв1дношення вмкту незам1нних амшокислот до зам!нних св!дчить про значно менву к!лък1сть перших (майяе в 4 - 6 раз1в),- а отне значну залеян1сть репродуктивной* ФункцГУ свиноматок в!д забезпеченост! Ух належнии аы!нокислотним «ивленням.

Вц!лоыу к1льк!сть незаипних амшокислот до суыи в!льних складала 14.8 - 26.9, а зам!ниих - 73.1 - 85.2 в!дсотки,

Б ендометр!У протягом статевого циклу та поросност! загаяь-ний вн!ст в1льних аминокислот, в тому числ! зам!нних та незам!н-них, зм!нввався неоднаково.

Пор1вняно 31 статевим спокоем найвшдой Ух ревень в1ди1чений на 10-у добу, з посл!дуочим резким спадом на 15-у, досягненням показника статевого спокою на 20-у - 30-у добу ваг1тност1 1', по-чинавчи з другого м1сяця, поступовим знивенням в 2 - 2,9 раза до к!нця поросност!.

В1дм1чено достов1рну в1дм1нн1сть м1а показникаки статевого споков та 1нвими стадиями репродуктивного циклу: по сум! иетабо-Л1т1в - на 60-у та 90-у добу поросност! (Р<0.05) (таблица.1).

Характерно, «о найб!льиа к!льк1сть незам!нних ам1нокислот "у ендометрдУ на стад1ях статевого циклу припадае на пер1од охоти (18.Ш, п1д час поросност! - на 30-у та 60-у добу (вЦпов!дно -26.9 та 25.7%). Таке п1дви«ення концентрату ан1нокислот в ендо-метр1У сп!впадае з високои !нтенсивн!ств ф1з!олог!чних процес1в п!д час охоти та.теля плацентац!У.

Ке виклвчено, *о забезпечення оптимальних умов цих процес1в т!сно лов'азане з в1дпов1дниы р1внем незаи1нних аы1нокислот у

ендометрп. Сл1д в1дн!тити, що у щ стад!'! розвитху змбр!он1в спеввиноаення к!лькост! зам!нних аминокислот до незам!нних зяа-ходиться у оберненйЧ залежносп. Наприклад, якао на 20-у зобу поросност! коеф!ц!ент сп1вв1дноаення замённих до н8зан1нних складав 5.7В,то на 30-у та 00-у - вЦповино т1льки 2.72 та 2.89.

Нома вваяати, но незаьпнн! аминокислот»! у ендонетр 1У прмй-^ яашть актявку участь у процесах забезпечення оптимальних умов запл1дненця та эмбриогенезу.

ЕМст окремих атнокислот у ц!й тканин! поданий в табятп 2.

Статистично достоверна р!зниця зстанозлена по кьчьксст! оч~ ремих аминокислот у пер!од статевого спокога та сдвдвчих стад1ях репродуктивного циклу: .в охоту - серин, фосфоетаноламш (Р<0.05); протягоч поросност!: на 10-у - серин (Р<0.0П, 13-у -фосфоетанолам!н (Р<0.05). 30-у - арг!н!н (Р<0.05 ), 90-у добу -серин, глутаепн, аргиин, таурин СР<0.05).

Недивлячись на значку вар1абгльн!сть вм!сту окремих ан!но-кислот, все а ч1тко простереться тенденц!а з1дпоз!дноУ законо-м!рност!. Так, вц!лому максимум його припадае на 10-у та 20-30-у добу поросность децо ненае - в перход статевого спокоа. Спад Ух концентрату в!дм!чено у пер!од охоти, на 15-у добу поросност! та п!д к1нець плодного переоду. Останне особливо характерно для серину, прол1ну, гл!цину та т1роэину.

Отзе, при значн!й м!нливосп вм!сту э!льних амшокислот у зндометрП' протягом статевого циклу та поросност! зд!йснюеться забезпечення нормального переб!гу б!ох!н!чних процес!в та оптимального ф1з!олог!чного стану тварини, що п!дтверднуе поняття про цшшчну лаб!льн!сть гомеостазу метабол!чних процес!в у мат-ц! СВ.Ф.Коваленко, 1987).

Таблица 2

Динаи1ка вмкту окремих в!льних ам1нокислат в вндоиетрп свиноматок протягом статевого циклу та раинього пвр!оду поросност1, пМоль/г сп=9з

Пер^оди статевого : Л о б и п о рос н о с т 1 :

: йы1но- ■ циклу ♦

: кислоти Статевий: Охота : 10-а 15-а 20-а ; 30-а 60-а 90-а :

спок1й : | : :

3 а и 1 н н 1

йспараНн 557.85 465.69 : 742.63 346.08 668.84 866.82 693 .88 449.95 ;

Серии 2395,17 592.50 *;6681.31*» 1668.83 5151.46 1907.76 778 .15 297.44

ГлуТам1н 2396.89 3584.64 :40В1.80 1902.62 2431.59 3143.55 3659 .31 1532.06 *:

Проя1н 416.58 0.00 ; 287.23 0.00 . 106.11 443.47 171 .90 61.95 ;

Гл1цин 6282.57 2720.53 :В165,17 2179.24 2342.03 3324.44 1?38 79 1389.70 :

Йдан1н 1357.85 938.43 :2286.22 584.94 1157.11 1656.83 1853 89 1219.05 :

Прозин 149.73 233,25 : 272.98 110.13 108.01 192.66 143 33 30,17 :

Н 8 з а и 1 н н i

Треонп; 432.70 341.62 : 632.71 205.01 379.05 732.52 460 60 304.97 :

Вала! 506.55 370.60 : 628.34 316.72 421.76 601.80 455 59 234.88 :

Нелон1н 108,95 24.49 : 91.03 10.20 9.89 157.50 93 48 26.89 :

1золейцин 159.47 202.27 ; 353.21 184.83 146,30 399.73 135.67 37.09 :

Лейцин 553.18 382.60 : 790.81 370.59 ■ -437.73 727.31 586 88 204.13 *,

Фен1лалан1н 176.48 183.33 ; 260.11 122:50 117.70 249.41 130 62 64.93 :

РЛзт 448.33 205,72 : 574.53 140.50 306.07 665.73 517 83 206,22 ;

Пстид1н 120.08 94.37 : 210.45 52.18 96.93 217.08 143 38 90.65 :

Йрг1н1н 66.85 96,35 ; 273.64 66:29 164.95 420.76 * 587 78 235.57 *:

X е • т а б о л 1 т и

Цист, к-та: 133.16 96.03 ; 211.33 ;8153.99 129.49 101.09 99.20 140. 42 129.29 :

Таурин 5527.23 2417.52 2649,73 2718.79 3502.23 ¡759. 50 1427.02 *:

Фосфоета- 477,27 1483.93 ».•1379.91 1154.83 *: 1093.03 1008.15 729. 34 397.69 :

нолам!н

- 15 -

0собливост1 аа!нокислотного складу »¡онйтр1а.

■ Загальний вн1ст виьних эа!нокислот та Ух метабол1т1в и м 1 о н е т р 1 У наведений в таблиц! 1.

В1льних аьпнокислот найб!льве акумулювалось у лер2од стате-зого спокою з лосл1дувчим зменаенняи э охоту - 12319.66 пйоль/г. Посл1довний спад концентрат'! Ух в!дбувався до 60—Т до-би поросносп (8488.18 пМоль/г) та деякик пивиценням на 80-у добу (10174.99 пйоль/г).

йналог!чна тенденция була притаманнов 1 зля зам!нних аьпнокислот: лочинавчи а1д стагевого Споков до зазначеного вице пер!оду вм^ст Ух зменнунався в меяах в1д 16745.35 до 7016.46 пМоль/г. а пат1м збгдьяувався до 8460.38 пМоль/г.

Однак к!льк1сть незат'нних а*!нокислот з^пнввалась незначно у пер!од статевогс спокою та охоти (2101.25 та 2050.98 пйоль/г), а протяго» поросност! т!льки за пераий ¡псяць лониаувались вгд 1955.21 до 1348.92 пХоль/г. 8 плЦний период вона зростала до 1471.72 - 1714.61 пМоль/г.

Концентрац1я окремих ан1нокислот в1д суаи эам1нних у ц!й тканин! складае: прол1н - 0 - 356.72 пХолъ/г (0 - 2.132). т!ро-зин - 47.39 - 319.67 (0.68 - 1.91). серии - 325.06 - 1839.93 (4.53 - 10.99). аспарап'н - 655.04 - 1111.94 (6.64 - 9.35), глу-та«1н - 4012.57 - 972?.34 (57.18 - 53.06). гл!цин - 912.38 -2741.78 (13.01 - 16.37).алан!н - 590.09 - 1428.97 (8.41 - 8.53): в1д суми незам!нних: «ет!он1н - 0 - 118.64 (0 - 5.64), фе-н!лалангн - 19.05 - 150.88 (2.89 - 7.18). г!стид1я - 90.45 -317.48 (6.71 - 15.11), аргШн - 100.72 - 182.41 (7.47 - 3.68), 1золейцин - 107.17 - 212.90 (7.34 - 10.13). лейцин - 154.19 -397.12 (11.43 - 18.90), л!зин - 159.13 - 275.98 (11.80 -13.13), треон!н - 175.85 - 407.97 (13.04 - 19.41), вал!н -220.27 - 473.87 пМоль/г С16.33 - 22.55Л.

- 16 -

сзред метаболГпв: цистеТнова кислота - 64.39 - 429.30 (1.52 - 5.072), фосфоатанолам!н - 727.33 - 2393.61 (17.15 -28.25), таурин - 3248.70 - 6819.59 пМоль/г (7В.57 - 80.502).

У MîoueTpiï серед аа1нокислот найбЗльз виракена цикл!чн1сть з м ! ни характерна для acnaparîHy, серину, глицину, лейцину, ■ фе-н1лалан1ну. Для цих та !нших аминокислот в!дм!чене закономерна зростання ïx концентрац1й наприк!нц1 поросностг, вд свёдчить про посилення ёнтенсивност! аминокислотного-обмену у цей тканине у nepioa подготовки до полопв.

Особлшзост! аи1ноки.слотного складу плодових обояошж.

Я плодових оболонк'ах сумарна к1льк!сть в!льних ам!нокислот вiд 60-ï до 90-Ï доби практично иайяз не змгншвалась i в1дпсв1дно складала 20851.71 - 21441.78 пНоль/г (таблица 1). Однак протягои цьог.о пергодц ва!ст эаепнних зб!ль-вився в1д 11121.86 до 15515,53 пМоль/г ( в 1.4 раза), а незаи!-нних - зменаизся в!д 972Э.85 до 5826.18 лйоль/г С а 1.57- раза). 8 периоаа i Другоау випадкд рёзннця була-суттевоа, при - ступен! достоверности р<0.05. Так!'зи!ни на 30-у. добу поросност! ' викли-кали ¡не б!льи контрастн1 сп1вв1дноаення ц1г процентным bmîctom аезам1нних та заеинних аминокислот. Зокрэма, рёвень иезам!нних понизився в!д 46.7 до 27.2, а зам!нних педзидазся в!д 53.3 до 72.8 процента серед загалънЛ' к!лькосп в!льних ам!нокислот.

ВЦносяий bmîct заншних та незааённих ая1нокислот в!д ïx суми дорёвнве вёдповЦно: 53.34 - 72.83, 27.94 - 45.38 вЦсотка.

Сума метабол!т1в була практично незьйннов i знаходилась у ыеаах 3330.42 - 3923.77пМоль/г.

Концентрац1а окремих аи1нокислот в!д суни замённих у ц1й тканин! складае: серии - 0 - 2508.25 пйоль/г (0 - 16.06%), tipo-зин - 173.03 - 2Î9.27 (1,56 - 1,72). прол!н - 486.13 - 956.55

(4.37 - б.12). acnapariH - 1221.42 - 2073.2? ( 10.98 - 13.28), глШин - 1624.61 - 2003.74 ( 12.83 - 14.61 ). алан!н - 2576.77 -3121.98 (19.99 - 23.17), глутаы1н -3927.92 5794.39 пМоль/г (35.31 - 37.112),

в!д суыи незаИнних: 1золейцин - 250.14 - 446.45 (4.29 -4.59) фен!лалан!н - 263.93 - 280.56 (2.88 - 4.53). иетЮн1н -296.16 - 493.14 (5.08 - 5.07), aprlHÏH - 345.26 - 615.05 (5.93 -6.32), лейцин - 481.41 - 551.69 (5.77 - 8.26), г5стид!н - 593.58 - 655.93 (6.74 - 10.19), вал!н - 608.75 - 710.9? С?.31 - 10.45), л!зин - 756.45 - 994,43 (10.22 - 12.98), треон1н - 2213.86 -4988.18 (38.00 - 51.27),

серед иетабол!т1в: цистеУнова кислота - 555.15 - 613.63 (14.15 - 15.61), фосфоетанолам!н - 1158.81 - 1170.44 (29.53 -29.78V таурин - 2157.97 - 2198.18 пНоль/г (55.0 - 55.932).

9 плодових обояонках на 60-у добу екбр1огвнезу р!вень вм!сту замiнних та незам!нних ак1нокислот в!дносно однаковий, яа 90-у добу - незаы!нних зменауеться, особливо треон1ну, л1зи-ну, мет1.он!ну та арг1н1иу, чо св1дчи-гь про . 1нт«нсивне викорис-тання Vx у цей neplод Смалвнок 1).

Статисгично достов!рна рззниця м!а к!льк1ств окремих a«i-нокислот у плодових оболонках на 60-у та 90-у добу ■ поросност! простекуеться ливе для глутам1ну, прол!ну, треон!ну, neTioHiHy, арг1н!ну (Рс0.05) та acnapariHy, т1розину, 1золейцину СР<0.01).

Отриман! дан! давть можлив!сть припуститй, чо плововэ обо-лонка, як головна поеднуюча ланка Mis ендометр!ем та плодом, bî-д1грае вагливу Функц1окальну роль у плацентарному бар'ерй Не виключено, чо в ц!й тканин1 вЦбуваеться в1дп0в2дна регуляцгя по эабезпеченнв оптимальних умов росту та розвитку плод1в. Очевидно певна к!льк1сть потр1бних плоду аи!нокислот створве необхЦний Фон ам!нокислотнсго шивлення його, чо 1 виражаетъся вгдпов1днов

Малинок 1

Динамка втсту амшокислот на 60-у 90-у добу поросност!

у плодот оволопш та П!Ч1НЩ плсдав

6.000

4.000

3.000

1СПШГ1Ц

гяупша

Пвадав! etfoiivitll'OQ

заи!нн1

ÍIIH

гпшии

Пе«1як« моду-вО

Г^Т-П-П,.

I

S

ARTH

Г1Р05ИИ

Пе«1яка »ввду-ОО

4.0011 9.000

г.ооо 1,000

¿SsaJJEba

незам!н

шш.

„ . TPI0H111

'■'.( Пя&до»{ ойояо»*и-в0

ВЛЛЕН ,

ШТЮШЯ 130Я8ЙЦВЯ

|нн «шлапанш

névíüKft яввду-ОО

Ш31Н

ПСГНДВН АРРИ1Я lleiieie ачесу-ЙЗ

• - 19 -

3MÍH0B1 динам!ки Тх вм!сту протягом другого м1сяця nopOCHOCTi. коли iHTeHCHBHicTb розвитку eMópionls б!лыда ная на посл1дуючих етад1ях.

0собливост1 аюнокислотного склад»} печ1нки плод1в. 3 п е ч i н ц i SO-и та 90-о денних п л о д i з за-гальна концентрата в1льних, зам^нних, незам1нних аминокислот та метабол1т!в досягае виловЦно: 12319.61 - 12372.55, 9189.46 -3355.73, 2962.83-3183.08, 5235.67-10390.38 пМоль/г (таблица 1).

В iдносний 8MÍCT зам1нних та незам!нних аминокислот в1д Тх суми дор£внвзе в1дпов!дно: 74.59 - 75.82, 24.05 - 25.73 вгдсотка.

Концентращ'я окремих ам!нокислот в iд суми эам1нких в uiй тканин1 складае: т1розин - 3S.40 - 42.22 пМоль/г (0.4 - 0.452), прол 1н - 93.10 - 390.52 (1.01 - 4Л7), серин - 742.52 - 927.20 (8.08 - 9.91)', ппцин - 1475.9S - 1867.76 (16.06 - 19.96), ала-н!н - 1509.96 - 2143.18 (23.93 - 22.91 ), глутанш - 2198.68 -2407.35 (23.S3 - 25.73), аспараг!н - 2258.93 -. 2452.45 пМоль/г (24.58 - 26.2Ш;

серед незан1нник: apriniH - 38.59 - 67.93 пМоль/г (1.31 -2.14/П, Фен1лалан1н - 41.68 - 51 .48 С1.41 - 1.93), 5эолейшш -90.39 - 107.21 (3.05 - 3.37), иет!онш - 96.64 - 110.60 (3.26 -3.47), лейцин - 204.06 -^гО-ЗЭ (6.89 - 5.94), вал1н - 210.42 -202.38 (6.36 - 7.10), л!зин - 297.73 - 309,88 (10.05 - 9.74). г i стид1н - 496.42 - 533.53 ( 16.75 - 18.34), треон!н - 1448.72 -1557.08 пМоль/г (48.90 - 48.92%);

серед метабол!т!в цистеГнова кислота - 73.54 - 211.37 (1.40 - 2.04), таурин - 2334.90 - 3582.58 (44.60 - 34.48), фосфоетано-лам1н - 2827.23 - 6596.53 пМоль/г (54.0 - 63.482).

За nepíод в1д 60-'í до 90-Т доби енбргогенезу у печ1нщ' пло-д1в зростае концентрац1я . прол1ну, гл1цину, TpeoHiHy, серину.

иепон^ну, фен!лаяан!ну, г!стид!ну, цистеГновоГ кислоти, таурнну та фосфоетанолаы!ну, зменшуеться - аспараг!ну, глутамшу,. алан!-ну, Т1розину, 1золейчИну, аргШну I залииаються майзе без зи1н - вал!ну, лейцину та л!зину (малинок П. Однак статистично дос-' тсв1рно зо1льшилось тальки. прол1ну (Р<0,05).

Печ1нка плод!в за аашокислотшш складок 11 на 60-у - . 90-у добу ембр!огенезу характеризуемся високо» {нтенсивнктя обм!ну речовин, про цо свЦчигь зб^льиэння майже у два рази кыькост! метабол!т!в. ¡Идносно несуттев! зм!ни вм1сту окремих ам5нокислот свЦчать про наявн1сть функц1онального гомеостазу у цьому органу а отже про зак!нчення формування Функц!онально1 д1яльност! печшки плодIв у цей пер!од.

Пор1вняльний анал1з ва!сту в!льнкх аашокислот д тканинах р!зних оргаМв свнноиаток * протягоа статевсга циклу та порссност!.

Проведен! досл!днення св1дчать про неоднакову !нтенсивн!сть синтезу та ресиктезу а&^нокислот у р!знйх тканинах свиноматок протягом статевого циклу та лоросиост!, а такок пений взаекозв'язок кетаб<шчних працес!в двох оргзн!в - печ!нки та матки, направлении на п!дтримання необхЦного оптиаальнаго р!вня виттед1яльност1 оргатзну матер! та плод!в.

.3 печ^нц! свиноматок протягоа репродуктивного циклу б1лыг ч1тко простереться пЦтрикання выносного гомеостазу вм1сту аминокислот у Н1й. Одночасно у ендонетрИ спостерггааться велик! коливання «¡в р!вняии вм!сту аминокислот у р!зн! пер!оди статевого циклу та поросносп при эберегенн! нормального перебегу процесхв еибр!огекезу,а отне ! забезпеченн! ф!з!олог!чноГ норми.

Таким чиноа, на Шзн!х стад1ях ембр!огенезу сп!вв!днозення концентрацП" зам^них та незам1нних аминокислот у печ1нц1 плод!в

. - 21 -

та матерё змёнветься на корпеть останньоУ, крём цього зростае рёвень вмёсту кетаболётёв. Очевидно, це викликане лёдвишенням ёнтенсивностё обменних процесёв у органёзмё свиноматок п!д кё-нець поросностё з одночасним становлениям функцёУ печенки пло-д1в, про що свёдчить збёльвення вмёсту бёлкових амёнокислот та метаболётёв у цьому органе.

В дсслёдгеннях встановлена характерна функциональна риса плодових оболокок - забезпечення високого рёвня вмёсту у них окремих незамённих амёнокислот, наприклад, треонёну, валёну, метё-онёну та лёзину, концентрацея яких на 60-у добу блкзька до такое у печёнцё матерё або навёть бёльиа. Оскёльки ёнтенсивнёсть росту плодёв в?д 60—1* до Э0—1* доби значно вица порёвняно з послёдувчи-ми пере одами ембрёогенезу, не виклгачено, що цим амёкокислотам налеяить периочергова роль у забезпеченнё нормального розвитку плодёв. Про пёдзицене використання цих незамённих амёнокислот свёдчить той факт, цо вне на 30-у добу поросностё рёвень Тх вмёсту значно понииуеться. • '

Особливсстё амё'нокислотного складу тканин ФушщёональноУ системи "нати-пл1д".

Внаслёдок вкзначення вмёсту амёнокислот у тканинах функцёо-нальноУ системи "мати-ллёд" - печёнцё свиноматок, мёометрёУ, ен-дометрёё, плодових оболонках, печёнцё плодёв встановлено, во у мёометрёУ та плодових оболонках в основному знаходиться вивий рёвень вмёсту амёнокислот. Ввакаемо, то така'диференцёацёя вик-ликана необкёднёств пераочергового забезпечення переходу амёнокислот до плоду вёд плодових оболонок, а з мёометр'.с у ендочет-рёй - для вёдповёдних лослёдувчих перетворень та активного Ух транспорту.

Враховуючи те, цо анёнокислоти не мояуть акундлгватясь д

тканинах, а знаходяться в безперевному перетворетп, все s, зг1-дно результапв наших дослздгень, монна прийти до висновку^ цо у Сункц1ональн1й систем! "мати-плЦ", в залегнот eíд ф1з!олог1ч-ного стану организму, у материнськ1й та дитяч^й частин! плаценти пЦтримуегься в1дпов1дний акшокислотний piвень, во забезпечуе нормальний nepefiir еыбр1огенезу.

Взаемоэв'язок ais аи1нокислотник складом евдоыетр1в, плодових оболонок, печпжи ппод1в та íhtbkckbhíctb íx росте. Проведений статистичний анал!з к!а ам1нокислотним складок ендокетр1В, плодових оболонок, печенки плод!в та масов остан-híx свЦчить про вЦпов1дний взаемоэв'язок míe ними.

Встановлено. 40 Koe®iuiенг парноУ лШйноУ кореляцП' ГНрсо-на на 60-у добу еибр1онального розвитку mís иасою плодов i bhíc-то» ам1нокислот у ендометр1У знаходиться в мевах -0.1...-0.17, у плодових" оболонках - 0,30...0.55, в печ1нц1 плоду -0.32...-0.79 - 0.20...0.47.

На 90-у добу еыбр!огенезу ней показник складав: для вндо-метр1х - -0.08...-0.27 - 0.18...0.73, плодових оболонок --0.24...-0.81 - 0.16...0.54, печ1нки плоду - -0.20."..-0.43 -0.50...0.85.

ВИ-СНОВКЙ 1. Вивчена динам1ка росту та розвитку плод!в у молодих свинок в уиовах плек1нного репродуктора лрокисловогс комплексу. Середня маса плод1в, а тако« рхвень Ух виаивання на ЗО-'у, 60-у 1 90-у добу складае в1дпов1дно 1.53, 105.87. 585.18 г та 93.10, 32.Б5, 85.71 а!дсотка. -

2. Виявлена суттеза диференц1ащя >па вмитом в1яьних аминокислот у пэч1нц! свиноматок 1 плод1в, ендомэтрГТ, а1ометр1'Т та плодових оболонках, а такоя в1дпозЦний лереб1г Ух об!.пну у цих тканинах протягом з^дтворкшального циклу, зокрема: в пер1од статезого споков, охоти, на 10-у, 15-у, 20-у, 30-у, 60-у та 90-у добу поросносп.

3. Зиз'начена стугйнь град1енту за ам1нокислотним складом М1Я окремиии тканинами, як: розм1вдються в так1й посл1довност1 (в порядку змениення р!вн1в) - сума в1льних: пзч1нка свиноматки

- ендоиетр1й - плодоаг оболонки - м!ометр1й - печгнка плоду; за-н1нн1: печенка свиноматки - ендометр1й - М1ометр1й - плодов! оболонки - печ1нка плоду; незамьчнк печ!нка свиноматки - плодов! оболонки - ендометрй! - печ!нка плоду - м1ометр2й; метабол!-ти: печ^ка свиноматки - печгнка плоду - ендонетр1й - ьиометрхй

- плодов! оболонки.

4. Визначен! мэ:п валету суми в1льнях заьпнних, незам1н-них, аетаболтв та коаноГ окрено з них у печнш! свиноааток, ендометр1Т, м1ометр11 протягок статезого циклу та поросносп, а такоа плодових оболонках 1 пзчпщ1 плод!в на 60-у - 90-у добу еибр1огенезу.

5. За застои агпнокислот печпша свиноматок в1др1зняеться в 1д матки високии Тх-р1внен та з1дносним гоиеостазом протягоа в!дтворивального циклу. ¡¡становлений суттевий взаемозв'язок ы1н вм1стом незаьпнних ам!нокислот у печ1тд та ендометрП" - коеф!-ц1ент кореляцГТ для окрених ан1нокислот знаходиться в мезах з!д -0.36... -0.99 до 0.4?...0.99.

0. Зиявлен! особливост1 динаижи вьйсту в1льних аминокислот у печ!нцх, енаометрГ1 та игометрГ! у свшоиаток протягом статевого циклу та поросносп, а такоа у плодових оболонках та печ!н-ц1 плоду на 60-у та 90-у добу ембр1огенезу. ГНдтвердвене полозе-

- «гения про цшшчну лаб!льн!сть гомеостазу метабол!чних процес1з у матц!.

7. Я функц!ональн!й систем! "мати-пл1д" зм1на ви!сту ков-ноУ онремоУ ам!нонислоти в ендометр1У, плодових оболонках та пе-ч1нц! плоду знахсдигься у пеноиу зв'язку з 1ншиии у цих тканинах - величина коефШенту кореляци складае 0,48 - 0,95.

8. Встановлена ведуча роль незам1нних ам!нокислот, зокре-ма Л1зин9, лейцину, треон1ну, вал1ну, мет1он1ну, т1розину, хзо-лейцину 1 аргШну для росту та розвитку ембр^ягв. а такоа сут-тевий взаемозв'язок и!я вмктом Ух б ендометр!!', плодових оболо-нках та печшц! плод!в 1 Ух масою - показник коеф^ента кореля-ц1 Т знаходиться в меаах вЦ -0,1...-0,79 до 0.18...0.85.

9. Розаирене л!знання про функцгональну роль окремих тканин матки у обы!н1 ам!нокислот у свиней, а саме: в ендометрП' найб!льи 1нтенсивно вЦбуваеться амШокислотний обм1н з метен забезпечення нормальноУ вЦтворювальноУ ФункцИ'; на фон! вЦнос-ноУ стаб!льност! протягом репродуктивного циклу тдвищеняя вьце-гу ам1нокислат у м1ометр1У в друг!й половин! поросност! пов'яза-не з необх!дн!стп зм1цнення ст!нки рог!в матки для пол!пшення механ!чного захисту плодов; пЦтримання найвииого селективного р1вня незам1нних ам!нокислот у плодових оболонках викликане без-переб2йним постачанням необхЦноУ к^лькост! Ух для плод!в; фун-кц1ональне формування печ!нки плоду по амшокислотному обм1ну в ньому встановлветься до 90-У доби ембр!огенезу.

ПРШИЧН1 РЕШЕНДЩ1 !. Латер1али про вмкт в!льних аминокислот у м^оиетр! 1. ен-дометр!У, плодових оболонках та печ!нц1 плоду, як нов1 ! сдеряа-И1 впврае, знесги в довиник по складу б1олог1чних тканин у тва-рин та лвдини для користування в лабораторних та кл!н!чних дос-

лёдяеннях.

2. Враховувчи важливёсть незамённих амёнокислот, зокрема треонёну, валёну, метёонёну, лёзину, лейцину, тёрозину, ёзолей-цини i apriHiHy для розвитку ембрёонёв, сл!д звертати особливу увагу на обов'язкову наявнёсть ïx у ёнгредёентах комбёкормёв для поросних свиноматок, чётко дотримуючись ёснуючих норм Ух год!влё.

Основнё полояення днсертацп викладенё в слёдувчих роботах:

1. Коваленко B.C., Пёдтереба D.I. Взаемозв'язок Mis вмёстом амёнокислот в ендометрёГ та ростом ё розвитком ембрёонёв свиней // Иатерёали XIII -з'Узду УкраУнського фёзёологёчного товариства ём. I.П.Павлова. - К.; 1990. - том 1 - с. 149 - 150.

2. Коваленко В.Ф., Пёдтереба 0.1, Вы1ст лёзину та метёонёну в ендометрёУ свиноматок // Йатер1али YI УкраУнського б1ох1мёчно-го з'Узду. - H.; 19S2. - ч. 2. - с. 46.

3. Шдтереба 0,1. Взаемозв'язок Mis м1нливёстн росту плодёв та акёнокислотним складом тканин катки // Иатерёали йёянародноУ науковоУ конференцП", присв'яченоУ 80-ти р!ччв з дня народзеннг проф. Т.В.ЗолотарьовоУ. - Полтава,: 1S93, с. 188,

4. Шдтереба 0.1. "Приспособление для гомогенизации тканей" //Рац. проп. Полтава, поев, ff 79 Bfд 4.01.1930.

5. Пёдтереба 0.1. "Способ заморавивания больного количества проб"// Рац.пр. Полтава,ёЗЭО, N 80 вёд 29.01.1990.

6. Подтереба А.И. Закономерности аминокислотного питания эмбрионов у свиней// Свиноводство. К.: Колос - 1994,- N2, (принято в печать)

7. Коваленко В.Ф., Шдтереба 0.1. Динамёка вмёсту вёльних амёнокислот у печшцё свиноматок протягом статевого циклу та по-росностё // Иёявёдомчий зб1рник Свинарство, К.: Зрояай, 1994. -вип. 52.- (прийнято до друку).