Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Изменчивость, наследование и взаимосвязь клейстогамного цветка с хозяйственными признаками у хлопчатника

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Изменчивость, наследование и взаимосвязь клейстогамного цветка с хозяйственными признаками у хлопчатника"

о*

№ '

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

Институт генетики и экспериментальной биологии растений

На правах рукописи ЗДК 633.511:576.331.52?

МУХИДДИНОВ ТИПОВ ИСКАНДАРОВИЧ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ. НАСЛЕДОВАНИЕ И ВЗАИМОСВЯЗЬ КЛЕИСТОГАМ-НОГО ЦВЕТКА С ХОЗЯЙСТВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ 3 ХЛОПЧАТНИКА 03.00.15—Генетика

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

ТАВКЕНТ-1997

Работа выполнена в лаборатории прикладной генетики растений

ик.С.С.Садыкова ИНЭБР НПО "Биолог-АН РНз

Научные р у к с в о к и т е л к: кандидат биологических наук ¡Окельченко В.сТ! °академик АН РУз, доктор биол. наук профессор, Мусаев Д.А.

Официальные оппоненты: д. О. н., профессор Згамбердиев А. 3. д. б. н., профессор Гафуров А.Т.

Ьедущее учрелдение-Тавкентский Государственный Аграрный Университет.

Засита состоится '. в !С1час. на заседании Специализированного совета Д.015."80.01. по эаците диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук в Институте генетики АН РУз по адресу:С702151Давкентская область Кибрайский р-н, п/о Юкори-Юз).

С диссертацией поено ознакомиться в библиотеке Института генетики АК РУз.

Автореферат разослан " " 1ЭЭ7г

йченый секретарь специализированного совета />/ /¿г^рг^^у доктос биологических наук <7 Юнусханов 1.Ю.

- г -

Обшая характеристика работы.

Актуальность теш. Изучение закономерностей изменчивости и наследования признаков хлопчатника при межвидовой гибридизации является весьма важной задачей генетики. Это имеет большое практическое значение при создании новых перспективных сортов хлопчатника интенсивниго типа с высоким качеством волокна.повышенной крепостьи,устойчивости к вилту, насекомым и вредителям.Разрешение этих вопросов невозможно без детальных генетических исследований для познания фундаментальных теоретических основ наследования признаков у хлопчатника.

Хлопчатник по природе является факультативным самоопылителем. 9 хлопчатника имеется способность к перекрестному опылении (в среднем 5-10Z).которое приводит к биологическому засорение.в результате нарушается генетическая однородность. Вследствие этого, изучавшиеся сорта и образцы является в определенной степени гетерозиготными и гетерогенными.

Для постановки научно-достоверных генетических и селекционных исследований требуется создание генетической коллекции изо-генных линий путем применения многолетнего самоопыления и отбора на гомозиготность генотипа, Фенотипиче.ских признаков.

■ Одним иэ наиболее координальннх методов решения этой проблемы является создание коллекции изогенных линий и сортов на базе клейстогамии цветка. Результаты этих исследований имеют больаое значение в повышении эффективности селекционно-семеноводческой работы.

Поэтому, изучение генетического контроля типа цветка.альтернативного признака хазмогамии и клейстогамии, создание линий с клейстогамным типом цветка является крайне актцальньм для постановки научно-обоснованных фундаментальных генетических исследований.

Анализ исследований отечественных и зарубежны:. авторовСКанав 1932; Макеева.1933; Гафуров.1950: Мусаев.1950: Fryxell.1963: йб-дуллаев.Омельченко.1975: Зайцев,1980:Дариев.йбД0Ллаев.1995;Клят, Зарипова, 1995.) показывает, что сведения по клейстогамии хлопчатника недостаточны и не даат полного представления о его генетическом контроле.Единственная работа В.Hau, E.Koto, J.Schuendl-sanUSSO), где проведен анализ механизма наследования клейстогамии. показывает.что это рецессивный признак.

Цель и задачи исследований. Цельв исследований явилось .установление генетической природы признака клейстогамного цветка и его связи с хозяйственными показателями у межвидовых гибридов 6. Ыгзи1ив Ь.х б.ЬагЬайепзе Ь. хлопчатника и на их основе создание самосовместимых, высокоплодовитых генотипов-растений с клейсто-гакным типом цветка.

Были поставлены следувцие задачи:

- изучк'гь величину перекрестного опыления (вицинизм) с использованием маркерного признака актоциановой окраски растений и проследить характер изменчивости этих признаков;

- выявить изменчивость и полиморфизм хлопчатника по хазмо-и клейстогамии* типам цветка.

- в потомстве гибридов провести самоопыление,отбор на гомозигот-ность по признакам клейстогамии и хазмогамии;

- установить закономерности наледования признаков клейстогамного и хазмогамного цветка у межвидовых гибридов хлопчатника:

- выделить хазмогамные и клейстогамные линии и сорта типа С.Ьаг-Ьайепге и б.ГПгг^иш.

Научная новизна. В результате генетического анализа впервые установлены новые закономерности генетического контроля клейстогамного и хазмогамного типа цветка хлопчатника.Показано,что клей стогакный тип цветка является рецессивным признаком к контролируется рецессивными аллелями двух неаллельных генов в гомозиготном состоянии.Эти гены обозначены нами как Се1-сд1,Сг2-св2.

Установлено,что в зависимости от генотипа родительских сортов по генам типов цветка в потомстве их гибридов Ш) наблюдается разный тип расцепления.Если родительские формы различались по ал-лельному состоянии одного гена ({Седейте«)?! х Лгше^егсегМо в Гг имело место моногенное расцепление 3:1, если их различия были по обоим генанС }С?!Се1сегсс2 х Лви^СггСегМо в Ь наблвдается ди-генное расцепление 15:1. Подобное расцепление наблвдалось обычно при дигенной некумулятивной полимерии.

Впервые выделены облигатно-клейстогамные формы хлопчатника с высокой саиофертильностьв и семенной продуктивностью, которые представляет Солыгой интерес как исходный материал для генетических исследований, а так« для селекции сортов хлопчатника интенсивного типа.

Впервые разработана методика и доказана возможность передачи признака клейстогамности типа цветка от линии б.ЬагЬа(1еп5е к

G.hirsutu«.

Впервые разработана методика определения величины вицинизма у сортов и межвидовых гибридов e.htrsutan х G.barbadense.

Практическая значимость. При межвидовой гибридизации хлопчатника G.hlrsutui х G.barbadense выделены формы, линии и сорта Ижод и Наво типа G.barbadense, имеющие клейстогаиный тип цветка, с компактным кустом, коротким вегетационным периодом, высокоурожайные,вилтоустойчивые, с высоким качеством волокна,листопадные. самочеканные, приспособленные к маиинной уборке урожая.

Впервые.путем многократного отбора среди растений межвидовых гибридов, выделены линии типа 6.hirsutu», обладающие клейстогам-ным типом цветка.

Апробация работа. Материалы диссертации докладывались на Всесоюзном совещании по отдаленной гибридизации растений и животных(Москва.1981). IU.VI съездах НзОГиС (ТавкеНт,1986.1992), UI съезде ВОГиС (Минск.1992),конференциях и "Актуальные проблемы ботаники" (Ташкент,1995) и "Биологические основы'скороспелости и продуктивности растений"(Ташкент,1996).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных статей. 7 тезисов докладов1.

Объем ■ структура работа. Диссертация изложена на 140 страни цах машинописного текста, состоит из введения.обзора литературы, материала и методики, результатов исследований.практические разработки, обсуждение результата экспериментов и заключение. выводов. практических рекомендаций и списка использованной литературы,включающего 160 авторов.в том числе 19 иностранных.В работе приведены 33 таблиц и 14 рисунков.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИИ.

Объект исследований.Объектом исследования служили сорта хлоп чатника:1306"Вредер", С-472?. Таикент-1, Л-350 вида G.hlrsutun и 9696-И,8763-И.9871-И,Ижод вида G.barbadense.и получены следующие реципрокные комбинации скрещивания:1308"1"х9696-И.1306"Я"х8763-И. С4727 х 9871-И, Та«кен-1 х Ижод, Тагеен-1 х 9696-И,Л-350 х Ижод.

Для изучения вицинизна использовали сорта видов G.hlrsutua (1306"Вредер",103-Ф.108-Ф,113-0.137-0,138-Ф.139-Ф. 142-Ф, 147-0.

149-0, 150-0, 152-0.154-0.159-0. Тазкент-1.Big Boll) и G.barbadense С-6028 и их гибрида.

Эсловяз н нетпдика исследований. Полевые опыты проводили з 19?1—iЗЭбгг. на ояктиэн участке Тавкентской зснально-экспериаен-

талькой базы НПО "Биолог", расположенной на територии пос.совета Зангиота Эангиотинского района Ташкентской области, Агротехника-общепринятая для ахсперементальной базы института. Опыт заложен с соблюдением принципа рендомизации по блочному повторение.Схема размещения растений 6Сх50х1(до 1990г) и 90х25х1Св 1990г).

За растениями р1. Ра, рз и Рв и соответствующими исходными родительскими формами в течение вегетационного периода были проведены наблюдения и сделаны учеты следующих показателей:-вицини-зм.тип цветка,число дней от посева до созревания первой коробочки.высота закладки первой плодовой ветви, количество симподиаль-ных ветвей,высота главного стебля, количество коробочек на одном растении,масса-сырца одной коробочки,урожай хлопка-сырца на одно растение, выход и длина волокна, элементы коробочки,поражаемость вилтом.

Определяли завязываемость семян в коробочке при подсчете полноценных, недоразвитых семян и улючности. отдельно в каждой коробочке.

Индикатором для определения размера вицинизма служил(с£)сорт Краснолистная Акала. Растения размещали одиночно при 60 сантиметровых междурядиях и 50-сантиметровых мевдугнездиях.В конце вегетации с учетных () растений каждого сорта отдельно собирали урожай. На следующий год для определения количества вкцинистов в потомстве (Ро все полученные семена высевали в поле, прореживания не проводили.

Цифровые данные обрабатывали статистическим методом, описанным в книге Г.Ф.ЛакинаС1980).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИИ.

1.НАСЛЕДОВАНИЕ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРИЗНАКОВ У РАСТЕНИИ Fi.Fi, Рз и Рв при межвидовой гибридизации хлопчатника.

1.1. Вицинизм у хлопчатника и методика определения его величины.

В качестве предпосылок для нааих исследований по генетике типов цветка предварительно были поставлены специальные опыты по определению величины перекрестного опыления (вицинизма) у сортов хлопчатника.Лля этого была применена разработанная нами методика. В качестве индикатора был сорт Краснолистная Акала,который обладал маркерным признаком антациановсй окраски вегетативных органов. Этот признакеИрР.р) в отноженик зеленой окраски (гргр наследуется по типу неполного доминирования и РКЙргр) обладает проме-

- б -

суточным проявление« антоциановой окраски.

Это дает возможность уже в р! определить величину вицичизиа. Сорта Ферганской группы и 1306 "Г,7а:1кенг-1,С-6028,В1е ВоП.ки-торые обладали зеленой окраской вегетативных органов, а такж? сорт Краснолистная йкала были размечены на эксперементальном поле путей чередования.

В конце вегетации урожай с учетных растений каядого сорта со бирался отдельно.В их потомстве по количеству гибридных растений Р(Сони обладали светлой антоциановой окраской) определялся размер вицинизма-перекрестного опыления.

а изученных сортов имело место выраженное в определенной сте пени перекрестное опыление.

Однако, сорта Оерганской группа по величине вицинизма различались между собой в значительных пределах (от 3,98 до 15,362).

На основе анализа данных.нами отмеченных и литературных.можно заключить,что сорта и образцы хлопчатника характеризуются определенной гетерозиготностьв и гетерогенность!).Изучение генетики типов цветка и создание генетической коллекции хлопчатника по признаку клейстогамности цветка позволяет более ускоренными темпами сделать генетическув коллекции этой культуры и по другим признакам.

1.2. Наследование хазмогамного и клейстогамного типа цветка у хлопчатника.

В целях изучения наследования типов цветка анализировались гибриды р1, р: и Рв, полученные от скрещивания сортов б.Мгэи^в и б.ЬагЬайепзе. Все родительские сорта б.ЬагЬас1еп5е, в основном обладали одинаковым хазмогамным типом цветка,но в редких случаях у отдельных особей некоторых сортов встречавтся (2-4 втЖлейсто-гамные цветки.

Родительские сорта е.ЬагЬа(1епзе по типу цветка можно было распределить на следувцие группы: а) Сорта и линии с хаэмогамныа типом цветка-9696-И.8763-И,9871-И; б)Сорта и линии с клейстогаи-ным типом цветка, полученные в результате многолетних исследований и отбора среди сортов и гибридов. Из них линия Л-96Э6-И/1 была получена путем многолетнего отбора отдельных растений с клейстогакныа типом цветка из сорта 9696-И. Сорт Имя получен путец многолетнего отбора среди гибридной популяции, полученной от скрещивания б.Мглйта и 5.ЬагЬа<1епзе.

Скречизакия производились в двух следуввях вариантах:

1. Скрещивались сорта Е.ЬагЬайепБе с клейстогамным типом цветка с сортами С.К1г5и1ии с хазкогамным типом цветка. В зтом варианте были изучены реципрокные гибриды от следувяих комбинаций скре-еиэания: 1306"Е"х9696-И/1. Таикент-1х9696-И/1, Тавкент-1 х Ижод, Л—350 х И«од. Иход х С-4727.

2.Во второй варианте скрещивались между собой сорта этих видов, обладающие одинаковым-хазмогамным,типом цветка.Были изучены сле-дувлие~'комбинации скредивакия: 1306"В" х 9696-И, 1306'Ч"х 8763-И, Ташкент-1 х 8763-И, С-4727 х 9871-И.

1.2.1. Анализ гибридов Fi.Fi н Рв.пилученных от

первого варианта скрецивания.

Гибриды Гч 1306,,Е"х9696-И/1,Тавкент-1 х 9696-И/1 ,Таккент-1х Ижод, /1-350 х Ижод. Иход х С-4727 характеризовались хазмогамным типом цветка. Следовательно.в этих комбинациях скрециваний клей-стогаыный тип [¡ветка был рециссивный. хаэмоганный-доминантный признак (табл.1). Реципрокных различий у гибридов р1 не наблвда-лось.Это дает возможность полагать, что этот признак контролируется хромосомными генами.

Анализ растенкй Р:. Во второй поколении гибридов, полученных, от указанных пяти комбинаций скреживания, имело место рассепле-кие по анализируемому признаку с образованием двух фенотипиче-ских классов: а)растения с хазмогамным типом цветка; б) растения с клейстогамным типом цветка. Их соотнесение было близко 3:1 |.табл.1).На основе этих данных мы полагаем,что хазмо-клейстогам-нае типы цветка в указанных комбинациях скревиванкя контролируется аллельнкм состоянием одного гена и наследуются по типу полного доминирования.

Анализ растенкй Рв. Гибридные растения подвергались бек-кроссу как с доминантным,так к с рецессивным родителем,поскольку для генетического анализа решающее значение имеют анализирующие скревивани&.

Как видно из данных таблицы I, в Рв от рецнссивных родителей наблюдалось теоретически оаидаемое расцепление на два фенотипи-ческих класса растений с клейстогамнкми и хаэыогакными типами цветка и соотноаеник 1:1. Эти данные подтверждают, что хазыогам-ный-клейстогамний тип цветка имеет моногеннув детерминацию.

1.2.2. Анализ растений Fi.Fi и Рв второго варианта

скревивання.

Ьак мы выше отметили. скрециЕэеиые во втором варианте £.Мг-

IiSiiM 1

Ncniinii miuctia nSpijn ипчпш во гит umi if(i t¿ ш Ft

Е1П?1Ш Ictrg PiCTf- nit fT ftnniimiH LlirCB Ccono- ЯП1 --- ■

IJÏ13- raivdi rt xieitrro гши, ■T X 1

I:ÍS 'tpurF'it.bimtj» i.) 55 50 ■ 1:5 0,0 9,0

C-I727 IC.ilnita L.) <; 45 - 1:0 0,0 0,0

TdnlIT-1 (C*kiPS«tU1 l<) И 50 - 1:0 5,0 9,0

îb?6-l IC.fcirblicisi L.) I 50 50 50 1:0 OlO 0,0

5871-1 IC.blrbidrast L-l 40 40 - 1:0 0,0 9,0

B763-I (S.birbidra« L.) 50 50 - 1:0 0,« 9,0

Ilox lí.barbaáeB!»« L>) 50 - 50 1:0 0,0 0,0

»-X1 (C.tirsitn I.) 10 45 - 1:9 5,0 0,0

i::f:?ci!P' x s6«-i/i <0 40 - 1:0 0,0 0,0

Н56-1Л I ts 40 - 1:9 0,0 9,0

TJIIHT-I I 565S-I/I « 40 - Г-0 0,0 9,0

ÎIHHT-l t IlDi 49 40 - Г.9 0,0 0,0

д-359 i ikj 40 40 - ПО 0,0 0,9

¡Xftrtm'i B763-I 43 43 - i:0 9,0 0,0

C-4727 J 5671-1 35 35 - 1=0 0,0 9,0

Твяпт-Î J S7Í3-I 35 35 - 1:9 . 9,0 0,9

loin lot 0 J ■ i 1 •

J:lS'f?e:!).'i 5S5Í-1/1 7?! :s4 2Ü7 З.Ч 9,5763 0,53-0,30

963S-I/1 i i::6'r?«iip' 714 542 173 3:i 9,3154 9,73-0,55

Inrfrr-l I S65S-1/1 256 211 75 3:1 0,2254 0,73-0,50

«56-J/1 I Tikmt-I 444 341 103 3:i 9,76!4 5,59-9,30

Тжпт-1 x Xs'j4 154 116 33 3M 0,0172 50-0,83

IEOJ Z IimiT-1 213 169 53 ::I 0,KSI 0,55-0,59

i-ZM I IlDi 1?0 137 43 3:1 0,111:4 0,55-0,79

Isai i Л-350 201 143 53 3:1 0,2005 '1,79-0,55

565Í-I I 13CS't?»Kp' 154 It 15:1 0,6651 9,50-0,39

1336'5p«lf?'l Б763-1 1:5 115 13 0,50-0,35

8763-1 I 130dura1 62 53 4 !5:i 0,0042 0,55-9,53

C-4727 I 5271-Я 15 ¡5:1 0.C3CD 1,Я j,CO

5371-2 i C-4727 310 "1 1? 15:1 0,C37S 0,53-0,39

f euMtc-BiTï'iciî

ПЗб'Грмгр'х 5656-8/1 i 9s?S-S,'l :i2 tc? 1C3 i:i 0,01C3 9,)C-0,S9

Тлянт-1 i H5S-Ï/1 I ть-1/i 13 « Í3 i:¡ 0,2532 0,70-3,50

Tíikpbt-I i Ixgj 2 kfci 4? <s 1:1 0,S?44 0,50-0,70

Л-335 x üioi x Hxci 112 57 Î5 m 0,2356 0,99-9,S3

M Сс?т ?S?f-3 сяг^-зг^з? гллчет ziz zíwízszÍi ras i иерстзтдо»

и б.ЬагЬааепзе обладали одинаковым хазмогамным типом цветка. Они скрещивались мевд собой в следувких вариантах: 1306В"х 9696-И, 130В"1"х8763-И.Тавкент-1 х 8763-И,С-4?2?х98?1-И.

Растение р1 во всех комбинациях скрещивания по типу цветка были идентичными. Они, как и родительские сорта, обладали хазмо-гамным типом цветка. Реципрокных различий по этому признаку не

наблюдалось.

(»

Анализ растений Та. Самоопыленное потомство р1 указанных комбинаций скрещивания изучалось в качестве Р*. Результаты генетического анализа показали, что в Рг наблидается расцепление с обетованием двух фенотипических классов: а) растения Тг с хазмо-гамнык типом цветка;б)растения с клейстогамным типом цветка. Их г-огновение было близко к 15:1. Реципрокных различив у них по схке расцепления не наблюдается. На основе анализа полученных данных.мы полагаем, что в данных комбинациях скрещивания признак "хазногамность - клейстогамкость" контролируется двумя неаллель-ными генами,б функционировании которых имеет место некумулятивная полимерия. Следовательно, в этом варианте скрещивания клейстогамкость контролируется рецессивной гомозиготностьв двух не-аллелькых генов.

Анализ растений Рв. Гибридные растения р| скрещивались с хаз-могамнык родителем вида С.Ыг5и1ищ, и в результате, все растения имели хазмогамный тип цветка (1:0). При скрещивании р1 с клейстогамным родителем вида С.ЬагЬайепзе в Рв наблвдалось расщепление на два Фенотипических класса в соотношении: 3 хазмогам-ных ка 1 клейстогамное растение, - подтверждая дигенный характер наследования.

1.2.3. Генетический анализ наследования хазмогамного и .клейстогамного типа цветка в р1,рз и Рв.

На основе анализа наследования изучаемых типов цветка и расцепления по феноткпическим классам у гибридных поколений,считаем возможным следующую генетическую интерпретацию:

Н хлопчатника хазмогамный-клейстогамный тип цветка контролируется взаимодействием аллелей двух иеаллельных генов. Зти гены обозначили- Сс1-ся1, Срг-свг, Клейстогамный тип цветка контролируется гомозиготным состзянием этих двух генов. Они обладают следующим генотипом: сеюрхгсргсрг.

Хазмогамный тип цветка контролируется доминантными аллелями этих, двух генов. Причем,для фенотипического развития хазмогамно-

го типа цветка необходимо наличие з генотипе доминантных аллелей этих генов в количестве от одного до четырех,следовательно s -зависимости от генотипа родительских Форм, в гибридных поколениях в F2 и Fb наблюдается разный тип наследования и расщепления по stohj признаку.

В изученных комбинациях скречивания наблюдали моногенное и дигенное расцепление.

2. ГЕНОТИПИЧЕСШ АНАЛИЗ ГИБРИДОВ ПРИ КОНОГЕННОМ

РАСЩЕПЛЕНИИ ПРИЗНАКА КЛЕЯСТОГАКНОСТИ ЦВЕТКА.

Исходные родительские формы гибридов 1-группы комбинации ск-резивания характеризуются по изучаемому признаку следующими гз-натипаыи: 1) сорта вида G.hirsutm 130б"3", С-4727. Таакент-1, Л-350: генотип- CgiCgicgîcgi, Фенотип-хазиогамный; 2)линки и сорта S.barbadense 9696-И/1. Ияод: генотип- ccicgicc:cg2. фенотип-клей-стогамный.Исходные родителские формы различаются меяду собой ал-лельным состоянием одного гена.

Ft обладает моногетерозиготным генотипом: Cgicîicg2c?2 и хазмо-гамным типом цветка.

В Fj происходит генотипическое расцепление по следующей схеме: lCg!Cetci2ce2:2C8ic2ic3KîJ:ic?iceicexe?. Поскольку наследование этого признака происходит по типу полного доминирования в Fi происходит расвепление на два фенотипическнх класса в соотно1ении:3 хазмогамных:1 клейстогамный.

В Fb по генотипу происходит расцепление: ^дювшдзсгг-хазао-гамный : кдхдкдгсдг-клейстогамный.

3. ГЕНОТИПИЧЕСШ АНАЛИЗ ГИБРИДОВ ПРИ ДИГЕННОН

РАСЦЕПЛЕНИИ ПРИЗНАКА КЛЕИСТОГАМНОСТИ ЦВЕТКА.

Исходные родительские формы гибридов второй группы комбинаций, скрещивания обладает следующим генотипом:1)Сорта вида S.hir-sutua 130S"3", С-4727,Таикент-1,Л-350: Сд1Св1сдгсд2.Фенотип-хаэмо-могамный тип цветка. 2) Сорта вида 6.barbadense 3695-И, 8763-И, 9871-И: генотип cgicg<.Cg:Ce2, по фенотипу-цветок хазмогамный.

Таким образок исходные родительские Форма при одинаковом фенотипе имели разный генотип.Они различавтся по аллельному состоянию обоих генов-типа цветка.

Гибриды Fi характеризовались дигетерозиготнын генотппом (Cgi cgiCg2cg!) и хазмогаиным тнпоа цветка.

В Fî происходит дигенное рас^зплениз г. образованием 3-ти ге-чотнппческих классов в следуг^кх соотношениях: 1 )CgiCg:Cg:C;;M :

- И -

2 r.giCgiCg2cg2-2; 3)CgicgiCg2Cg:-2: 4)CgicgiCg2cg2-4: 5 )CgiCgicgicg2-l б )Cgtcgtcg2cg2-2: ? )cgicgiCg2Cg2-l: 8)cgicgiCg:cg2-2; 9 )cgicgicg2cg2-l.

Растения F: в первых восьми (1-8) генотипах обладают хазмо-Гомным типом цветка. Растения Fj, обладавшие последний 9) генотипы 4ct'cgicg2cg2),характеризуются клейстогамным типом цветка.

Таким обра:ом, в данной группе комбинаций скревивания наследование и расвепление признака, как указано выше хазмогамного-клейстигамного типа-цветка контролируются двумя генами.Рецессивней гомозиготность по этив двум генам оьуславливает развитие Iлейстоганного типа цветка. Наличие в генотипе доминантных аллелей этих генов, независимо от их количества (1-4), обеспечивает развитие хазмогамного типа. Следовательно,в этой группе комбинации скревивания наследование хазмогамного- клейстогамного типа •jfeTKa происходит по типу кекумулятивной полимерии.

В результате генетического анализа установлено, что в F2 в пределах рецессивного Фенотипического класса имеет место pacsen-ление по показателям процента клейстогамных цветков у одного и того хе растения. Как видно из таблицы 2,llalt по этому признаку составляет 1,2-98,02, среднее значение признака-17,Е2±2,(Ш.

Указанное расеепление по проценту клейстогакносги цветка у растений F2 в рецессивном(клейстогамном)классе, как мы полагаем, контролируется двумя полимерными генами с кумулятивным эффектом. 1'ни функционирует на .фоне рецессивной rom03nrothocth(cgicgicg2cg2) основных генов клейстогамностн цветка Cgi-cgi, Cg2-cg2, которые обеспечивают расвепление в F2 3:1 или 15:1.

Путем многолетнего отбора среди растений Fi со средним и высоким показателям процента клейстогамности цветка,в последующих поколениях удалось выделить линии с очень высоким показателем процента клейстогаыности цветка. Причем.выделены линии и сорта с клейстогамними цветками как типа G.barbadense, так и типа G.hirsutun;. Соответствующие показатели у них были равны: 1) по G.barbadense: сорт Иаод- 98.ОХ. сорт Наво- 63,07.. линия МГ-1- 96,92. /1-833-95.ОХ. /1-764-96,02, .Л-758-96,82, Л-753-98.02, Л-751-95,72, /1-750-96.82,/1-747-94,22, Л-744-96.9/!: 2) по G.hirsutun: из линии /1-35С-1 семы 3219-58,12. секья 3221-45.4%, сеыья 3224-41.2%.Отдельно выделена линия Л-350 с хазмогакныи типом цветка.

Ь результате генетического анализа в потомстве мехвидовых гибридов, удалось передать линиям типа G.hirsutun клейстогакный цветок характерней для родительской линии Л-9696-И/1 типа G.bar-

TaSmt 2

ftairijfiii 10 oiuriiii ПЛПТ1 urícnriuucn umci i Kinii F¿

1 /« 1 [п^шш Serró parr*-nit *r. IfiSTfinrai! KJiCCU 1 IjticrorUDa urrtn 1 HPP;?JÍI MCTtUI F(tn- .сиаого utezi

lasicr riini «JíiCTO-TilUI

n! t w < lili t I i ■

1 fz1306'Ipe«V i 969s-I/1 :•( ¡Tí 74,2 (1 23,a 1,7-80,0 13,9712,04

2 ^9696-1/1 i 1306"lpt«p- 218 ¡64 73,2 54 24,9 1,4-71,9 I2,JC!1,94

3 F^TainteiT-l z I104 134 11b 73,3 33 24,7 2,9-32,0 17.0511.3?

t Fjliül x !ш»т-1 213 UO 75,1 53 24,9 3,9-73,1 22,№2,60

5 Г21«впт-1 I 9696-1/1 2S6 211 TS,l 75 26,2 1,2-98,0 24,5012,30

i Fj9696-I/1 1 Tiran?-1 444 341 74,8 103 23,2 2,0-69,0 15,0311,44

7 Cim 1331 1167 73,1 J34 21,9 1,2-93,0 17,62±2,03

hádense.

Я полученных нами сортов и линий хлопчатника вида fi.barbaden-se с клейстогамным типом цветка, даже после многолетнего отбора появляются, хаэмогамные цветки, хотя и редко Сот 2до 5,8;». Это явление мы склонны объяснить такими свойствами генов, как пене-трантность-частота фенотипическсго проявления гена и. частично, экспрессивность-степень фенотипического проявления признака, которые были установлены Н.В.Тимофеевым-Ресовским. Причиной пене-трантности и экспрессивности.по его мнения является действие ге-нотипической. среды растений на Оенотипическое проязление гена соответствующего признака.

На основе анализа экспериментальных данных полагаем.что признак клейстогамный-хазкогамный тип цветка имеет слощнуп генетиче-•~:ув структуру. Дальнейние исследования по генетическому анализу гибридов различных комбинаций скрещивания позволяет установить новые особенности генетической детерминации этого признака.

4.ВЗАИМОСВЯЗЬ В НАСЛЕДОВАНИИ КЛЕИСТОГАННОГО-ХАЗМОГАННОГО ТИПОВ ЦВЕТКА И ХАЗЯЙСТВЕННО-ЦЕНННХ ПРИЗНАКОВ ПО ПЕРВОМУ ВАРИАНТУ СКРЕЩИВАНИЯ (3:1).

Растения Fi,полученные от скрещивания линий и сортов fi.hlr-sutua и G.barbadense,характеризуйся сильный проявлением гетерозиса как вегетативных,так и генеративных органов, а также по некоторым вагнейзин показателям урозайности растений таким, как длина волокна, количество коробочек,количество симподий и высота растений (табл.3).

В Fj наЗлздается сильное расдеплгниэ по вазнеПаим морфологи-

чески* признакам,в том числе и хозяйственно-ценным.Причем амплитуда полиморфизма признаков в F2 в основном, выходит за пределы показателей соответствующих признаков у родительских видов (табл.3). Однако, следует особо подчеркнуть,что в F2 имеет место расцепление также по степени Фертильности плодоорганов. В значительней количестве встречается растения,характеризующиеся полной. ш-'Чти полной и частичной стерильностью. Причем,стерильными и по-листерильнымн оказались растения в Fs, занимаюцие по морфологии промежуточное место между родительскими видами Ê.hlrsutua и è.barbadense.

С нормальной или почти нормальной плодовитостью были растения в Fî. напоминающие по своим признакам или S.hlrsutuB. или S.barbadense.

Таким образом.при гибридизации Ê.hirsutue и S.barbadense имеет место своеобразная форма межвидовой несовместимости, которая проявляется,начиная с Fi. Отбор плодовитых растений в Fî и изучение их потомства б последующих поколениях показали,что постепенно стерильные и полустерильные растения зллиминируются-отстраня-ются от дальнейжего размножения естественным и искусственным отбором.

В потомстве межвидовых гибридов 6.hirsute и Ê.barbadense происходит своеобразная дивергенция,в результате которой возникают семьи перспективных линий,напоминающие по морфо-биологичес-ким хозяйственным особенностям или Ê.hlrsutua. или S.barbadense.

Рекомбинантные особи в гибридных поколениях,сочетающие признаки Ê.hlrsutua и C.barbadense.xoTa к редко возникает, но могут быть источником отбора желательных форм. Кави данные согласуются с литературными данными,в частности с работой А.Т.Гафурова( 1956 ).

В навей работе исследованы важнейвие хозяйственно-ценные признаки в гибридных поколениях Ê.hlrsutua х S.barbadense на фоне наследования клейстоГамного-хазмогамного типа цветка.

Переходим к анализу взаимосвязи наследования типов цветка и некоторых вржнейвих хозяйственных признаков (табл.3).

Выход и длина волокна. H растений Fi. полученных от скрещивания сортог,, альтернативных по типу цветка (хазхо и клейстогамия* ),происходит домингрование хазмогамного типа.По выходу волокна доминирует низковыходной родитель ЭбЗВ-И, показатель в F? равен 29.60i0.48Z, при коэффициенте вариации 11.012.По этому показателю реципрокных различий не имеется.Эти данные подтверждаются

004*98*21 OÎ'56-OO'O M'ont'! 08'1-M'O K'OtK'iE Я'И-П'К Í£'CÍ9'0£ CO'H-OO'II 8IE - aumiiDHfl

zs'w.'ti «'sí-oí'a м'отч K'C-M'O ÍC'CÍK'ÍC ¡¿'¡m'a M'M-M'ÍI tí IftMtSiSrx

K'IIÎi'SI CÎ'S6-00'0 ичтч ОЗЧ-ОО'О K'OWa S»'S»-S»'»Î П'в'18'К OO'K-et'll 1Э1 iticmtx <S90£t « l/I-«9H'i

zz'uu'r. W'SU-W'O м'онг'г W'l-00'0 К'О'Ю'К S»'S»-S>'£Î K'iWK оа'н-и'61 S£T mojaritcicei

iB'im'íi CS'SÍ-M'O ii'owt CS'HM'O IS'CT»'¿£ M'SWIE м'м-оз'п 19 RJHUIiri

cî'im'ii 05'ÎII-M'C и'оог'г С!'»-05'в tt'cm'«: »'«-«'Oí l»'09'0£ 00'9»-004I Sil ixiaieri (I/I-M95 J tíj:il'J

H'ÍWÍÍ OS'SOÎ-GO'O si'o^o't оа'г-оо'о U'tWK 8»'<Hít'K СЗ'ОЬОО'К Sil oasuritovetz

sî'nai'sj OÎ'Si-K'O 5I4U8': са'1-со'о K'WK'CI «•9t-S»'CS fî'Oïlt'Ct С4'»-И'гг a ifjoiafsrx

a'VLViz os'toi-ca'o U'W!1! сз'г-оо'о ss'owet Sl'í»-S»'0£ 5i'0íK'I£ OO'Ot-OO'St BS lUflltEX 1/ЦИ6Ч1/1-ММ « IM£ll«i

ÎÎ'UH'I! 05Ч8-00Ч 80'OWt K'S-M'O 8î'0W9£ ît'î>-S>'« К'5»К'!Г£ OO'SÍ-OÍ'K cot KiOICtt I90£!'(l/l-9í9t X «90ШЧ

K'tWIi 0;'!3-C!'S са'г-оач tí'O'ít'íl SI'SS-S»'« 8»'«io ra оа'к-00'гг it («90£l i l/l-UKl'i

M'S'ÍS'I» Os'cc:-O!'si ii'otirz :3'£-С8'1 19'otst'r» !»'Z»-SI'M и'о'гв'о: 03'ÍC-00'K ci «Jültfl (1/! 9694 » I90£ll'J

tî'jtse's: os'sï-es's SJ'OWJ »ь'о'Ц'о» St'£l-!l'9£ £!'0W0£ M'tt-oo'a ££ IfiUSXSrX CI ингцац-з! 1/MiH

K'S9!-e!'S! BI'O»«'» os's-ocr «'O'OS'lt s»'í£-s»'¿: o»'o?tt':£ oo'IE-M'B: 0» lllntctl Cl UHUIV5I .«Ш1.90П

■ Il « » i 11«М ■ » ! IHII ill »«и хя ni ajwf ВЦ RmiUry '

•J U.JJlJrJ ojaito (idiu-exoarr 3J3 •l'iHkC^OlfOX 10ИУЭ «ШЭ-ШОГХ 34f ■i <tiK}roi mrf J »ИНОГО! fOIlïfl

4ï:u нити» UI*I¿M í»n»ín oí trtitm's«! 1МСШ1Л lis líxttudi шш-оп4што1 i futrí (tu иэонымеа ■ миаопгэп ¿uittfrx

£ «»"SU

- 15 -

данными возвратных скрещиванчй.

В Ра по этому признаку отмечено сложное полигенное расцепление по типу непрерывной изменчивости ряда.Отмечена двухсторонняя трансгрессия, доли её от 19 до 46*. Анализ наследования выхода волокна показал, что изучаемый признак имеет сложную гене* тическую детерминацию.

Изучение гибридов показало их существенное раэличие(от 19 дс 462) по выходу волокна . Это дает возможность в Рг и последующих поколениях выделить высоковыходные растения для дальнейщей селек ционкой работы.

По вы::оду волокна в связи с клейстогамией наблюдается определенная закономерносто. Растения Рг разделялись на два феноклас-са: с хазмогамным и. клейстогамным типами цветка.По выходу волокна у хазмогамных растений наблюдается усиление амплитуды изменчивости. а у клейстогаыных она существенно ниже.

По длине волокна исходные сорта значительно различались. У сорта 1306"Вредер"(хазмогамный) средний показатель равен 31.00± 0.29 мм, а у сорта Э69В-И (клейстогамный)-40,71+0,94 мм.

В полученном от скрещивания этих сортов наблюдается сверх-доминирование(Ьр=+1,34).Показатель длины волокна в среднем равен 42,39±0.61км,при коэффициенте вариации-5,915С. Реципрокных различий не отмечено.

9 растений Рг по длине волокна выявлено сложное расщепление. Средний показатель данного признака-37,04+0,26мм.Коэффициент вариации очень высокСЭ,982).что свидетельствует о размахе изменчивости.В Рз наблюдается только правосторонняя,положительная трансгрессия. Анализ вариационного ряда показывает, что растения с хазмогамным типом ииевт вирокий диапазон изменчивости от 30,5 до 45,5 мм, а с клейстогамным типом-более узкий от 35,5 до 44,5мм. Коэффициент вариации соответственно 9,57 к 5,26'/.

Таким образом, у растений наблюдается сверхдоминирование по альтернативному выравению этого признака,а в Рг отмечена правосторонняя трансгрессия. Это позволяет выделить, начиная с Рг, биотипы с длиннык волокноа для дальнейсей генетико-селекционной работы.

Вес хлопка-сырца одной коробочки г,По этому признаку исходны сорта 1306-1 и 9698-й значительно различались(4.25±0.1Вг и 2,821 0,05г соответственно). Гибридные растения р! от скрещивания исследуемых сортов кыели кассу сырца одной коробочки в средней

2,76+0,13г,при коэффициенте вариации-20.26/£.При этом наблюдается отклонение к мелкокоргбочному родителв(9596-И). Реципрокные различия не наблюдались.

Растения Рг по размаху изменчивости не выходят за рамки исходных сортов.Сревчий показатель у растений Рг сни!ается(до1,90± О,09г) по сравнению исходными сортами,происходит выеепление стерильных и мелкокоробочных форм. Родительские сорта данной комбинации скрещивания характеризовались альтернативным выраабниеи признаков типа цветка и массы сырц одной коробочки.

Вес хлопка-снрца одного растения г. По данному признаку исходный сорт 1306-Н имел среднее значение- 55,?5±3,44г, а сорт 9696-и- 25,80+2,63г.Гибриды р! по этому признаку занимали промежуточное поло1ение,с уклонением к более урокайному родители. Реципрокные различия не наблюдались.3 растений р2 наблюдается сни-вение этого показателЖ 12,58+1 ,82г)(табл.З). Варьирование (в Рг} практически не выходит за рамки изменчивости родительских сортов. 5.взаимосвязь клеистогашго цветка с хозяйственно-ценными признаками по второму варианту скрещивания (15:1).

Ллииз вегетационного периода. Исходные сорта С-472? (б.Ыг-зи1,иа ) и 9871-И (б.ЬагЬа>1еп5е ) характеризовались контрастным выражением признака скороспелости. Оба сорта имели хазмогамный тип цветка. . >

Анализ растений р1 при скрещивании С-472? с сортом 9871-И показал полное отсутствие клейстогамии. Показатель длины вегетационного периода составил 118,40+0,98 дней, коэффициент вариации 4,127.. Наблюдается прснегуточное наследование (1ф=+0,62)с отклонением к скороспелому родителю(С-4727-114.58дн).

Анализ растений Рз выявил раскеплекие как по типу цветка,так и по длине вегетационного периода.Расцепление по типу цветка происходит по схеме дигенного характера 15(хазмогакные):Кклейсто).

Растения Рг по длине вегетационного периода составили ряд непрерывной изиенчнзссти(от 108 до 173 дней)с проявлением правосторонней трансгрессии. Средний показатель денного признака равен у хазмогамкых растений-137,24+1,08 дней, при коэффициенте вариации 10,612, а у клейстогашшх соответственно 138,07+3,11 и 8,227.. Вариационная кривая,составленная для растений Рг по отиг-ченнону признаку,дзухвервинная: первая происходит за счет хазко-гемного типа цветка, вторая-за счет клейстогакного (табл.4).

При скрещивании сортоз.различапзнхся по скороспелости,р! бы-

ло промежуточным, а растения F2 отклоняится к позднеспелому родителю за счет суммирования доминантных генов, ответственных за позднеспелость.

Количество коробочек. У клейстогамных растений наблюдается больие коробочек,чем у хазкогамных. Это является весьма актуальным для создания путем многократного отбора высоко урожайннх Форм,линий и сортов хлопчатника с клейстогамным типом цветка.Для этой цели были использованы родительские сорта С-4727 и 9871-И, которые контрастно различались по количеству коробочек. Растения Ft оказались гетерозисными. наблюдается сверхдоминирование thp=+ 5,55).и показатель данного признака у них равен 44,80±3.46вт,коробочек. Тогда как ис\одные родительские сорта соответственно имели 15,50±0,9б и 24,43+1,88 вт.короСочек.У растений F: расцепление было как по типу цветка,так и по количеству коробочек.Расцепление по типу цветка происходит по схеме дигенного характера наследования 15(хазмогамных):1(клейстогамный). а по количеству коробочек растения составили непрерывный ряд изменчивости (0 до 43вт.)(табл.4). 9 растений Fi гетерозис затухает и средний показатель значительно снижается по сравнению с Ft.Анализ показывает, что у растений хазиогамными цветками амплитуда изменчивости вире, чем у имеющих клейстогамные цветки.Полагаем,что количество коробочек является слоеным полигенныы признаком.

6.АНАЛИЗ ХОЗЯИСТВЕННО-ЦЕНННХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ЛИНИИ И СОРТОВ С КЛЕЙСТОГАМИЕЙ. СОЗДАННЫХ-ПНТЕМ МЕШДОВОИ ГИБРИДИЗАЦИИ (G.HIRSUTUH L. И 6.BARBADENSE L.).

В результате многолетнихСболее 20-лет) исследований нами, получен ряд линий и сортов хлопчатника,относящихся к виду 6.barba-dense. Характеристика важнейрх хозяйственных признаков этих линий и сортов приведена в табл.5. Как видно из данных таблицы 5. полученные нами линии и сорта характеризуются клейстогамным типом цветка в сочетании с вакнейиими хозяйственно-ценными признаками видов G.hirsutuc и S.barbadense.

При отборе в потонстве кенвидовых гибридов G.hirsutuE х G. barbadense получены сорта тонковолокнистого хлопчатника Ииод и Назо, которые сочетают важнейшие признаки: а Характерные для ро-дительсШ линии тонковолокнистого хлопчатника í!-9695/U6.barba-dense): клейстогокность типа цветка, качество волокна.количество коробочек на растении: б) характерные для родительского сорта Í3G6TCC.hirsuta): скороспелость, урокайностьСтабл.5).

Таблица 4

Характер наследования и изменчивости типа цветка и хозяйственно-ценных признаков при межвидовой гибридизации по второму варианту скрещивания (15:1).

Материалы Тип цветка Всего растений вт Вегетационный период, дни. Количество коробочек, вт.

liait х ± м liait х ± к

С-4727 (G.hlrsutua L. ) хазмогам 20 103,0-128,0 114.58tl.32 8,0-23,0 15,50±0,96

9871-И (G.barbadense L.) хазмогам 21 123.0-153,0 135,14±2,00 13.0-43,0 24,43±1.88

F,(С-4727 х 9871-И) хазмогам 25 108,0-123,0 118,40+0.98 13.0-73,0 44,80+3,46

F, (9871-И х С-4727) хазмогам 15 108.0-133,0 120,00+1,75 23.0-68,0 42,33±3,52

FbîС-4727 х 9871-И) х С-4727 хазмогам 155 0.0-148,0 128.70+0.99 0,0-48,0 14,45±0,87

Fb(С-4727 х 9871-И) х 9871-И хазмогам 47 0.0-158,0 135,62±1.72 0,0-43,0 16,25±1,73

клейстогам 17 0.0-143,0 129,00+2,17 3,0-48,0 23,59+3,08

?г (С-4727 х 9871-И) хазмогам 285 0,0-173,0 137,00+1,08 0,0-38,0 12,51+0,52

клейстогам 19 0,0-153,0 135,07+3,11 3,0-28,0 15,34+1,88

хазмо+клейсто 304 0.0-173,0 137,17+1.03 0,0-38,0 12,68+0,49

F2(9871-И х С-4727 ) хазмогам 291 0,0-173,0 133.0б±1,29 0,0-33,0 12.95+0.44

клейстогам 19 0,0-158,0 129,67+4,18 3,0-43,0 18,26+2,21

хазмо+клейсто 310 0,0-173,0 132,78+1,23 0,0-43,0 13,27±0,44

Сорта И5од и Наво проходили Государственное сортоиспытание и включены в перечень пгрспективных сортов.

Путей иноголетного отбора среди разных поколений меевкдовых гибридов нам удалось выделить ряд семей типа G.hirsutua.характеризующихся клейсто-амным типом цветка (тгбл.5).

В настоящее чремя в иироком масятабе осуцествляется доработка этих се^ей и создание на их основе новых линий G.hlrsutua с клейстоганннм типом цветка.

ВЫВОДИ

1. Впервые установлено, что генетический контроль хазмогам-ного-клейстогамного типа цветкз обеспечивается взаимодействием двух основных неаллельных генов Cgi—cgrt и Cg:-cg2. которые функционируют по типу некумулятивной полимерии. Клейстогаыный тип цветка контролируется рецессивной гокозкготностьв этих двух ге-HOB(cgicgi-cg:cg:). Хазногамный тип цветка развивается при генотипах: 1 )CgtCeiCg2Cg2-l;2)CgiCg!CB?cg2-2:3)Cg!ceiCg:Cg2-2:4)Cg¡cgiCg2CB2-4: 5 )CgiCpicg:cg2-l ;6 )Cg!Cg!Cg:!rg2-2:? )cg!CgiCg:Cf2-l ;8 )cg!CgiCg2Cgí-2.

2. При скреиивании, где в Fi по типу цветка имело место расцепление на 3 хазмогаиных.М клейстогамный,родительские ооркы различались по аллельноку состоянии только одного основного гена (CgiCgicgxg2 х cgicgicg:cg2). При скредквании. где оба родителя обладали хазх. гамнкм типоа цветка.a F2 происходит расцепление по схеме- 15 хазмоганних и 1 клейстогаиный. В таких комбинациях родительские формы различались по обоим генам (CgiCgicgxg2 х cgicgi CgjCg2).B первом случае Fi является ионогетерозиготныы, а во второй дигетерозиготным. к, поэтому, в Fj происходит расщепление по типу кумулятивной полимерии.

3. В пределах рецессивного класса растений р2 с клейстогаи-ным типом uBeTKa(cgicgicg2cg2) имело место расиепление по количеству клейстогамных цветков на одном растении. Это необычное явление, как кы полагаем, является результатом функционирования полимерных генов с кумулятивным эффектом. Эти гены Функционирует на фоне рецессивной гоыозиготности по основным генам типов цветка (cgicgicgzcg:). Однако, характер расьепления по'этому признаку отличается ит типичной полимерии. Мы считаем, что это является результатом пенетрантности и экспрессивности генов, а так!е влияние генотипической среды межвидовых гибридов.

А. Межвидовые гибриды G.hirsutua х 6.barbadense характеризовались гетерозисом по ряду как у вегетативных,так и у генератив-

них органов, з том числе по длине волокна, количеству коробочек, количеству симподий, высоте растений. В F: наблюдается сильное расцепление по всем важнейшим морфологическим, и хозяйственным признакам, в частности,,по степени фертильности и самофертильности плодоорганов.При этом стерильными и полустерильными оказались растения в F:, морфологически занимающие промежуточное положение между родительскими видами. Нормальной или почти нормальной плодовитостью обладали растения, напоминающие или G.hirsutun, или G.barbadense.

5. Анализ растений Fj по степени развития хозяйствентг признаков на фоне наследования хазмо-и клейстогамного типа цветка позволяет установить, что: а) Прямолинейной зависимости между типом цветка и массой сырца одной .юробочки. выходом и длиной волокна в Fj не обнаружено:б)По количеству коробочек наблюдается несколько иная картина. При этом у растений F: с клейстогамным типом цветка по этому признаку имел место более высокие показатели и мекьвий размах изменчивости, чей таковые у растений Fî с хазмсгамным типом цветка. Подобная закономерность наблюдается и по скороспелости, но в более поздних поколениях.

6. Установлено.что в F2 амплитуда изменчивости признаков выхода и длины волокна, скороспелости, количества коробочек значительно выше у растений с хазмогамными цветками, чем у растений с клейстогамными. Зто может бнть связано с тем. что наличие перекрестного опыления расширяет изменчивость.

7. В результате многолетнего самоопыления и отбора среди гибридных поколений выделены особи с блогоприятным сочетанием изученных признаков таких, как скороспелость, урожайность, вилтоус-тойчивость, листопадность и другие.Созданы два сорта и ряд линий с клейстогамным типом цветка, относящиеся к виду G.barbadense Также из линии ,:-350 выделены семьи 3219, 3221, 3224, обладающие клейстогамным типом цветка вида G.hirsutui.

Практические рекомендации.

1.Для ограничения биологического засорения в естественных условиях к механического засорения в условиях эксперимента рекомендуется использовать созданные нами линии к сорта с клейстогамным типом цветка как ценный исходный материал для практической селекции и в сексноводстве, позволяющий сохранить генетическую однородность в их потомстве.

2.Созданные сорта Иаод и Наво рекомендуется использовать как

- 22 -

донор-источник комплексно-хозяйственно-ценных признаков.

3.Полученные нами тинии и сорта с клейстогамии* типом цветка рекомендуотся как доноры признака клейстогамности цветка при до-, работке и создании новых изогенных линий генетической коллекции хлопчатника.

4.Полученные нами линии с разным типом цветка предлагается использовать как ценный исходный материал для постановки цитоэм-Сриологических исследований и изучения биологии опыления и оплодотворения при клейстогамности и х-' )могамности цветка.

СПИСОК РАБОТ. ОПУБЛИКОВАННЫХ Г.0 ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. ОМЕЛЬЧЕНКО В.С..М9ХИДДИН0В Т.И. Отзывчивость сортов ферганской группы хлопчатника S.hlrsutui на размер вицинизма // ДАН УзССР. 1972. N1. С.56-5?.

2. ОМЕР.ЬЧЕНКО В.С..ШИДДИНОВ Т.И. Размер вици:шзма в популяции ri при разных способах опыления хлопчатника //Сб. Генетика и селекция хлопчатника. Тавкент. "Фан" 1975. С.98-100.

3. ОМЕЛЬЧЕНКО Б.С..САДИКОВ С.С..МУХИДДИНОВ Т.И. Метод определения внутрисортовой аллогамии хлопчатника //ДАН УзССР. 1975. N4. С.61-62.

4. МУХИДДИНОВ Т.И..А63АШ М.Ф. Генетика клейстогамии у хлопчатника //ДАН РУз. 1995 N5-8. С.52-55.

5. МУ^ИДД/ЯОВ Т.К. Рузани тдрлараро дурагайлавда клейстогам белгининг ирсийланиви ва толшшг технологик хусусиятлари //0збе-кистон ципло^ ху1алиги iyp. Товкент. 1996. N5. Б.27-2Э.

6. МУХИДДИНОВ Т.И. Клейстогамия к технологические свойства волокна //Сельское хозяйство.Узбекистана щр. Тамкент. 1996. N6. С.32-33.

?. ЩИДДИНОВ Т.И.. Амарани Мохан. ^зани турлараро дурагай-ламда клейстогамли белгиникг ирсийланими.#'/Пахтачилик жур. Том-кент. 1996. N4. Б.12-14.

8. ОМЕЛЬЧЕНКО B.C..МУХИДДИНОВ Т.И. Оплодотворяемость семяпочек при различных типах цветения и способах опыления хлопчатника //Тез. докл. U съезда УзОГиС. Таикент. 1986. С.117-118.

S. МУХИДДЙН01 Т.И. Особенности нового сорта "И«од". полученного методой межвидовой гибридиэвции //Тез. докл.01съезда УзОГиС Тамкент. 1992. С.42.

10. МУХИДДИНОВ Т.И. Интеграция хозяйственно-ценных признаков на базе клейстогамии при межвидовой гибридизации хлопчатника //Тез. докл.1Л съезда ВОГиС. Минск. 1992. ч.Н. С.105.

U. ИЗЩД'АНОВ Т.К. Руза клейстогамлилик генетикасининг баъзи хусусиятлари //Тез.докл. научной конф. Актуальные проблемы ботаники. Тавкент. 1395.а. С.170.

12. МУрДДИНОВ Т.Н. Клейстогам хусусиятли навларнинг яратили-ви ва дларнинг цимматли хувалик белгилари //Тез. докл. научной конф. Актуальные проблемы ботаники. Тавкент. 1995,6. С.177.

13. ШИДДИИОВ Т.Н. Наследование типа цветка и длины волокна хлопчатника при скревивании fi.hlrsutu» L. и G.barbadense L.z/Тез докл. научной конф. Биологические основы оптимизации скороспелости и продуктивности растений. Тавкент. 1996.а. С.80-В1.

14. МУХИДДИНОВ Т.Н. Наследование клейстогамного цветка и выхода волокна у меввидовых гибридов хлопчатника //Тез.докл. научной конф. Биологические основы оптимизации скороспелости и продуктивности растений. Тавкент. 1996.6. С.82-83.

Муциддинов Тилов Искандарович Т^зада клейстогам гул билан хувалик белгиларининг узгарувчанлик ва ирсият асосида богланиви" Хулоса

Куп йиллик (20 йилдан ортиц) тад^ицотлар натихасида G.barba-dense I. ва fi.hlrsutm L. турларига мансуб, тизим ва навларида хазмогам-кдейстогак гулларидаги генетик белгиларни назорат этиш-нинг энг му*им «$оиуниятлари яратилди.

Бу белгиларнинг икки ноаллел (Cgt-cgi;Cgbcg2), полимер генлар томонидан кумцлятив лцсусиятга зга булмаган гендар таъсирида бов^ариливи аншувнди.

Клейстогам гул белгиси геиларнинг рецессив гомозигот з^олати-да (caicgicaicg;) рквовланиви кцрсатилдк.

Гул вакли ирсийланивда хувалик учун фойдали асосий белгилар билан борланиви аницланди.

Авраливнинг ионо ва диген куринивлари Ft-нинг ота-она форма-ларини рецессив. (се1се1се2се2)белгиси билан чативтирив нативасида олш ган маълумотларни тасдицловчи курсаткичлари буйича Fb урга-иилди. Fi-иикг вегетатив ва генератив органларида(тола узунлиги. кусаклар сони, ^осил вохлари сони, усимлик поясининг баландлиги) гетерозис ^олати содир булди, Fi-да эса, барча му^им морфологии ва хувалик белгилари орасида.вумладан гул-меваларда вз берадиган чангланив ва оталанив даранаси буйича кучли авралив сезилди. Fs авлоднинг морфологик яи^атдан оралиц Формалари пуитсиз ва ярим пуатскз усикликлардан иборат. 5^осилдорлиги цони^арли ва вунга

я^ин ёки G.hlrsutua йки G.barbadense тдрига мансуб булган усим-ликларнинг. хазмо ва клейстогам белгиларга эга бир дона чаноги-даги пахта орирлиги, тола чи^иши ва узунлиги орасида тугридан турри боялания кузатилмади. Бироц клейстогамли кусакларнинг сони бирмунча орти({ ва уларнинг узгарувчанлик цатори бирмунча tyicija зканлиги аницланди. Вунга ухиая ^онуниятлар авлодларнинг в^ори буринида тезпиварлик белгиси буйича ¡^ан кузатилди.

Тадк,ицотлар натиаасида п^ори клейстогам хусусиятли S.barbadense турига мансуб бир ^атор ти. ин хамда Ияод ва Наво навлари яратилди

Клейстогам гул »акли S.barbadense L. туридан G.hlrsutua L. турига утия имкониятига эгалиги амалда исбот ^илинди.

Олинган натикалар генетика ва селекция тад^и^отларида илмий ва амалий йуналианинг асоси булиб хизмат ^илади.

Hukhlddinov TIlov Iskandarovlch

"Variability inheritance and correlation of cleistogamous flower with econoalc features on cotton".

By results of вапу years (воге than 20 years) Investigations Major regularity of hazaogaaous and clelstogaaous flower types genetic control has been deteralned on Interbreeding of S.barbadense L.and G.hlrsutua L. varieties and strains.

It has bern deteralned by us. that this feature Is controled by two non-allellc genes (Cgi-cgi;Cgj-cgj), that' function like non-cuaulative polyaery type.

It has been shown,that clelstogaaous type of flower develops on recessive hoaozygous state of these types (cgicgicgzcg:).

It has been deteralned regularity of correlation In Inheritance of flower types and aajor econoalc valuable features.

By results of investigations have been developed two varíe--ties ("IJodV'Navo") and seven stroins with clelstogaaous flower type, concerniad to G.barbadense L. species.

It has been also proved ability of transalssion of clelstogaaous flower type froa G.barbadense L.to G.hirsutim L.

The received results can serve as a basis for development of