Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Интенсификация репродуктивной функции хряков-производителей с использованием биотехнологических методов

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Интенсификация репродуктивной функции хряков-производителей с использованием биотехнологических методов"

На правах рукописи

ДЖАМАЛДИНОВ Абдулазиз Чупанович

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ХРЯКОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ

03.00.13 - Физиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Дубровицы, Московская область -2006-

Работа выполнена в селекционно-технологическом центре по свиноводству Всероссийского государственного научно-исследовательского института животноводства (ВИЖ)

Научный консультант: доктор биологических наук, профессор

НАРИЖНЫЙ Александр Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

КЛИ11СКИЙ Юрий Дмитриевич;

доктор биологических наук, профессор ЕРОХИН Анатолий Сергеевич;

доктор биологических наук, профессор КЛОПОВ Михаил Иванович

Ведущее учреждение: Белгородская государственная

сельскохозяйственная академия

Защита диссертации состоится " 4 " " июля " 2006 года, в Ю00 часов, на заседании диссертационного совета Д 006.013.01. при Всероссийском государственном научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: 142132, Московская область. Подольский район, п.Дубровицы, ВИЖ, Факс: 8-(4967) 65-11-01.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ВИЖа

Автореферат разослан " Ы " " -Р " 2006 года.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических н;

В.П.Губанова

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. На современном этапе экономического развития страны и в связи с предстоящим вхождением России во Всемирную торговую организацию (ВТО) агропромышленному комплексу, чтобы не утратить свою продовольственную независимость и успешно конкурировать на внутреннем и мировом рынке продовольствия, необходимо внедрение в производство новых научно-обоснованных технологий.

Перевод свиноводства на промышленную основу и внедрение в отрасль передовых научных достижений позволили значительно повысить производство продукции и производительность труда. Важную роль в промышленном свиноводстве имеет метод искусственного осеменения свиней, который позволяет повысить эффективность отрасли и ускорить генетический прогресс в разводимых породах свиней.

При этом очень важно более интенсивно использовать наиболее ценных с генетической точки зрения хряков. Однако' значительное число хряков в условиях промышленной технологии содержания не проявляют своих потенциальных возможностей в связи с различными нарушениями их репродуктивной функции. У хряков отмечается наличие пониженной потенции (23-60%), ослабление или отсутствие эрекции (7-30%), снижение качества спермы (25-30%), воспалительные заболевания простаты (5-20%) и другие дисфункции.

Не менее важной проблемой является своевременное приучение молодых хрячков к садке на чучело. В частности, у довольно большого числа молодых хрячков (30-55%) не удается выработать условного полового рефлекса на чучело, что приводит к преждевременной выбраковке этих производителей. Это способствует тому, что для искусственного осеменения используются генетически менее ценные хряки, но обладающие более высокой половой активностью. Выбраковка животных не по племенным качествам, а по причине нарушения воспроизводительной функции, не способствует генетическому прогрессу.

В этой связи необходимы углубленные исследования с целью разработки более эффективных методов приучения молодых хрячков к садке на чучело, а также методов профилактики и лечения пониженной потенции и других дисфункций у хряков с помощью различных биотехнологических приемов.

Для улучшения биологической полноценности спермы хряков важное значение имеют вопросы сбалансированного и полноценного кормления животных. В последние годы особую значимость придают использованию в кормлении животных различных экологически безопасных, биологически активных веществ, способствующих выведению из организма животных токсических субстанций экзогенного и эндогенного происхождения.

Многочисленные исследования, проведенные в нашей стране и за рубежом показали, что сперма хряков обладает более низкой устойчивостью к криогенным воздействиям по сравнению со спермой других видов животных. Это отрицательно влияет на живучесть криоконсервированных сперматозоидов

и на их оплодотворяющую способность. Поэтому актуальной научной задачей является дальнейшая разработка более совершенных синтетических сред для глубокого замораживания спермы хряков и методов повышения криоустойчивости половых клеток данного вида животных.

Цель и задачи исследований. Целью данной работы является разработка и реализация эффективных методов улучшения репродуктивной функции хряков, а также повышение криоустойчивости их сперматозоидов с помощью различных биологически активных веществ и технологических приемов.

В связи с этим были поставлены и решены следующие задачи:

- улучшить выработку условных половых рефлексов у хрячков при приучении их к садке на чучело с использованием половых аттрактантов свиноматок в охоте;

- исследовать влияние препаратов родиолы розовой и гидротерапии на репродуктивную функцию хряков с пониженной потенцией;

- выяснить эффективность использования простагландинов и гормонального препарата тетрастерона для повышения потенции у производителей;

- проверить результативность профилактики заболеваний половой системы у хряков при использование новых антибактериальных препаратов простакал и простатилсн;

- исследовать влияние плацентарных препаратов на сперматологические показатели у хряков;

- изучить биохимический состав препаратов, полученных из плаценты свиней;

- определить эффективность применения различных пектинов с целью улучшения воспроизводительной функции хряков;

- изучить влияние подкормки хряков активированным углем на их репродуктивные показатели;

- выяснить возможность повышения криоустойчивости сперматозоидов хряков с помощью перорального применения витаминов Л, Е и С, пектина, лецитина иантноксиданта антоксината;

- повысить криоустойчивость сперматозоидов хряка с помощью новых антиоксидантов в составе синтетической среды;

- провести испытание диализного метода обработки спермы хряков перед криоконсервацией в сравнении с другими методами обработки;

- проверить эффективность ряда антибактериальных препаратов для санации спермы хряков;

- определить результативность осеменения свиноматок криоконсервированным семенем, в зависимости от сроков его хранения.

Научная новнзна исследований. В экспериментальных исследованиях впервые выявлены принципиально новые физиологически обоснованные положения регуляции репродуктивной функции хряков с использованием биологических и зоотехнических методов. Разработан феромонный препарат «ПАСО» на основе половых аттрактантов свиноматок в охоте для ускорения выработки полового рефлекса у молодых хрячков к садке на чучело. Установлена высокая эффективность применения сухих препаратов из корневищ родиолы розовой и их совместного использования с

простагландином магэстрофаном на стимуляцию репродуктивной функции хряков. Разработаны приемы совместного использования гидротерапии и препаратов родиолы розовой для улучшения репродуктивной функции хряков в летний период. Впервые разработаны способы индуцирования репродуктивной функции хряков и увеличения спермопродукции при использовании комбинированного препарата пролонгированного действия тетрастерона. Впервые установлено, что яблочный и свекловичный пектины являются антиоксидантами, которые нейтрализуют повреждающее действие токсинов, вследствие чего повышается объем спермопродукции у хряков и качество свежеразбавленной и криоконсервированной спермы. Предложена методика профилактики простатита у хряков с помощью антибактериальных препаратов простакал и простатилен. Исследовано влияние плацентарных препаратов хориоцен, умбилицен и ПДЭ для повышения репродуктивной функции у хряков и улучшения биологической полноценности их спермы.

Впервые выяснена возможность повышения устойчивости сперматозоидов хряка к глубокому замораживанию путем перорального применения лецитина и антиоксиданта антоксината, а также витаминов А, Е и С. Усовершенствована синтетическая среда для замораживания спермы хряков путем введения в ее состав новых антиоксидантов и антибактериальных препаратов. Экспериментально доказано, что хранение спермы хряков в криоконсервированном состоянии в течение одного года не оказывает отрицательного влияние на результативность осеменения маток.

Практическая значимость. Применение для приучения хряков к садке на чучело феромонного препарата «ПАСО», а также использование свободно-выгульного моциона, способствует снижению затрат времени на приучение животных и улучшает их спермопродукцию. Предложенная методика улучшения потенции хряков с помощью препаратов родиолы розовой и гидротерапии способствует повышению потенции животных, улучшает биологическую полноценность и оплодотворяющую способность сперматозоидов. Использование плацентарных препаратов и пектинов позволяет значительно увеличить выход сиермодоз на одного производителя и улучшает результативность искусственного осеменения свиней.

Пероральное применение лецитина, антиоксиданта антоксината, пектина и витаминов А, Е и С способствует повышению устойчивости сперматозоидов хряка к глубокому замораживанию и улучшению оплодотворяемости свиноматок. Диализный способ разбавления спермы перед замораживанием, улучшает выживаемость сперматозоидов хряка в процессе криоконсервации и повышает результативность искусственного осеменения маток. Введение в состав разбавителя спермы хряков нового антиоксиданта динофена и антибактериального препарата Полиген повышает криоустойчивосгь сперматозоидов, оказывает бактериостатическое действие и улучшает оплодотворяющую способность сперматозоидов.

Основные положения, выносимые на защиту:

биологические и технологические приемы повышения воспроизводительной способности хряков-производителей;

регуляция репродуктивной функции у хряков с помощью биологически активных веществ;

способы повышения устойчивости сперматозоидов к глубокому замораживанию. :

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и одобрены:

- на научных конференциях отдела биологии воспроизведения и искусственного осеменения свиней ВНИИС и в селекционно-технологическом центре по свиноводству ВИЖа (1997-2005 гг.);

-на международных научно-практических конференциях: «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения отрасли» (РАМЖ, Быково, 1995-1997, 2000-2005);

- на совместной научно-практичсской конференции: «Эффективность развития свиноводства в современных условиях рыночной экономики» (ВНИИС, Быково, 1998);

-натретьей международной конференции: «Актуальные проблемы биологии в

животноводстве» (Боровск, ВНИИФБиП с.-х. животных, 2000); -на 1-й международной конференции: «Актуальные проблемы производства и

переработки продуктов животноводства и птицеводства» (Уфа, БГАУ 2000); -на 4-й международной конференции: «Проблемы сельскохозяйственного

производства на современном этапе и пути их решения» (Белгород, 2000); -на 5-й конференции Европейского общества по размножению домашних

животных (Австрия, Вена, 2001); -на международной научно-технической конференции: «Перспективные технологии, технические средства для животноводства в XXI веке и проблемы эффективности производства» (Знамя Октября, ВНИИМЖ, 2001); -на VIII-международиой научно-практической конференции: «Перспективы развития свиноводства в XXI веке» (ВНИИС, Быково, 2001); -на международной научно-практической конференции: «Актуальные

проблемы болезней молодняка в современных условиях» (Воронеж, 2002); -на 11-й, 12-й, 14-й межвузовской научно-производственной конференции: по свиноводству «Актуальные проблемы производства свинины в Российской федерации» (Персиановский, 2002; 2003; 2005); -на 7-й конференции Европейского общества по размножению домашних животных (Дублин. Ирландия, 2002); -на международной научно-практической конференции посвященной 100-летию А.П.Студенцова: «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» (Казань, 2003); -на 10-й международной научно-производственной конференции:

«Перспективы развития свиноводства» (Беларусь, Гродно, 2003); -на международной научно-практичсской конференции: «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков» (Дубровицы, ВИЖ, 2004);

- на международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию Московской ветеринарной академии им.К.И.Скрябина (Москва, 2004);

- на международной научно-практической конференции посвященной 80-летию Витебской ветеринарной академии «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и зоотехнии» (Беларусь, Витебск, 2004);

- на международной научно-практической конференции «Прошлое, настоящее и будущее зоотехнической науки» (Дубровицы, ВИЖ, 2004);

-на международной научно-производственной конференции (Украина, Сумы, 2005).

- на международной научно-производственной конференции «Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных» (Воронеж, 2000; 2005);

- на III международной научно-практической конференции: «Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России» (Дубровицы, ВИЖ, 2005);

Публикация результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 65 работ в российских и международных изданиях, в журналах: Доклады РАСХН, Вестник РАСХН, Ветеринария, Свиноводство, Зоотехния. По материалам диссертации подготовлено 4 методических рекомендаций и 1 технология.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 318 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы, включающего 564 источника, в том числе 272 на иностранных языках. Работа содержит 88 таблиц, иллюстрирована 2 рисунками и 16 диаграммами.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Все исследования проводили согласно схемы, представленной на рис.1. Экспериментальная работа проводилась в течение 1997-2004 гг. в лаборатории биологии воспроизведения и искусственного осеменения свиней Всероссийского научно-исследовательского института свиноводства, а с 2004 по 2006 гг. — в селекционно-технологическом центре по свиноводству Всероссийского научно-исследовательского института животноводства, а также в хозяйствах Московской, Ульяновской, Калужской и Волгоградской областей.

С целью улучшения приучаемости молодых хрячков к садке на чучело у них изучалась продолжительность таких половых рефлексов, как: приближение, эрекция, совокупление и эякуляция.

Определение концентрации тестостерона в плазме крови хряков проводили с помощью радиоиммунологического метода, а холестерина в крови

- по методу Энгельгарда и Смирновой (1963).

Анализ содержания триглицеридов в сыворотке крови проводили по Покровскому с соавт. (1965).

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ХРЯКОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ

Улучшение приучаемости хряков к садке на чучело

Эффективность использования феромонного препарата «ПАСО»

Влияние условий выращивания на приучаемость

Влияние моциона на приучаемость

Влияние препарата тетрастерон на приучаемость

Повышение репродуктивной функции хряков с использованием сорбционных веществ

Влияние пектинов на репродуктивную функцию хряков £

и

Влияние подкормки

активированным углем на показатели качества спермы

-

О

Н

и

7

О с

X

я 1-0

ич

>2 <3

о

и.

5

С5 Ю £

к;

Биологические и технологические приемы улучшения репродуктивной функции хряков

Улучшение репродуктивной способности хряков с помощью родиолы розовой

Эффективность использования плацентарных препаратов: хориоцен, умбилицен и ПДЭ

Изучение биохимического состава препаратов из плаценты свиньи

Влияние гормонального препарата пролонгированного действия тетрастерона

Профилактика заболеваний половой системы с помощью простатилена и простакала

Увеличение спермопродукции хряков с помощью простагландина и родиолы розовой

Повышение потенции в летний период с помощью гидротерапии и родиолы розовой

Совершенствование метода криоконсервации спермы хряков

Улучшение криоустойчивости спермь хряков путем введения аотиоксндантг в состав разбавителя

Влияние содержания вит. А, Е и С в рационе на криоустойчивость спермы

Криоустойчивость спермы при подкормке хряков пектинами, лецитином и антоксинатом

Влияние диализной обработки семе?» на ее криоустойчивость

Введение в состав разбавителя для криоконсервирования антибактериальных препаратов

Изучение сроков хранения замороженной спермы хряка на результативность осеменения маток

Научно обоснованные методы по эффективному использованию хряков-производителей

Рис 1. Схема исследования.

Для стимуляции потенции у хряков использовали гидротерапию, препараты родиолы розовой, пролангированый препарат тестостерона (тетрастерон), простагландин магэстрофан, а также плацентарные препараты — хориоцен, умбилицен, плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ).

Содержание эстрогенов в препаратах из плаценты определяли по методике Чикало (1972), а 17-кетостероидов — по методике Креховой (1968). Определение свободных аминокислот в плацентарных препаратах проводили с помощью аминокислотного анализатора.

Концентрацию липидных гидроперекисей в образцах спермы хряков определяли с помощью спектрофотометра СФ-4 по методу Гаврикова и Мишкорудной (1983).

В экспериментах по изучению влияния подкормки хряков пектинами на их репродуктивные показатели использовали яблочный, яблочный низкометоксилированный и свекловичный пектины.

Взятие спермы от хряков проводили мануальным способом на чучеле, один раз в 3-5 дней. Свежеполученные эякуляты разбавляли ГХЦСМ-средой, так, чтобы в дозе для осеменения содержалось 2,5 млрд. живых сперматозоидов.

Свиноматок осеменяли двухкратно в течение эструса: первый раз сразу после выявления рефлекса неподвижности и повторно — через 24 часа после первого осеменения дозой 80-100 мл. Осеменяли маток с помощью приборов ПОС-5. Сперму хранили при 16-19°С.

Влияние различных веществ на устойчивость сперматозоидов хряков к глубокому замораживанию анализировали по подвижности и живучести оттаянных сперматозоидов, а также по их оплодотворяющей способности. Для замораживания спермы использовали эякуляты хряков с подвижностью не менее 80%. Замораживали сперму в форме открытых гранул, объемом 0,5 мл на фторопластовой пластине. Оттаивали сперму с помощью специального устройства (Кононов В.П. и др., 1975) при температуре 42°С. Доза семени для осеменения - 80 мл с содержанием 3-5 млрд. подвижных сперматозоидов.

При разбавлении спермы хряков с помощью диализного метода, свежеполученные эякуляты разбавляли ЛГХЦТ средой. После выдерживания в диализной камере при 15°С в течение 3-х часов, сперму сливали и смешивали с куриным желтком и изотоническим раствором цитрата натрия. Охлаждали сперму в течение часа до 5°С и замораживали на фторопластовой пластине в гранулах объемом 0,5 мл.

Для замораживания концентрированной спермы, сразу после взятия цельного эякулята, его разбавляли 1:1 ГЦЛ средой. После чего выдерживали в термобоксе при 15°С в течение 4-х чесов. Затем центрифугировали и к осадку в соотношении 1:3 добавляли лактозо-глицерино-желточную среду. Затем сперму охлаждали и замораживали в виде гранул. Оттаянную сперму разбавляли 1:4 2,9% раствором цитрата натрия.

Результаты исследований обработаны общепринятыми статистическими методами (Плохинский H.A., 1970; Меркурьева Е.К., 1974) с применением электронно-вычислительной техники.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Биотехнические приемы улучшения воспроизводительных способностей хряков 3.1.1. Эффективность приучения хрячков к садке на чучело с помощью феромонного препарата "ПАСО"

Как известно, в современном промышленном свиноводстве большое значение придается методу искусственного осеменения свиней. Рациональное использование племенных производителей позволяет значительно ускорить генетический прогресс в разводимых стадах свиней и увеличить экономическую отдачу в отрасли свиноводства.

При отборе хряков для пунктов искусственного осеменения нередко возникают затруднения, обусловленные тем, что определенная часть животных не приучается к взятию семени на чучело.

В этой связи, большой практический интерес представляет разработка и совершенствование методов более эффективной приучаемости молодых производителей к садке на искусственную вагину.

В литературе имеются данные, что с помощью специфического полового феромона свиноматок, возможно улучшить репродуктивные показатели хрячков, а также ускорить у них выработку условного полового рефлекса на чучело (Новиков С.Н., 1988; Скиркявичус A.B., 1988; Кононов В.И. и др., 1990; Нарижный А.Г., 1995).

Используя имеющиеся в отечественной и зарубежной литературе данные о половых аттрактаитах из экскретов свиноматок в охоте, на проявление отдельных звеньев цепного полового рефлекса у хряков, по специальной технологии нами был разработан новый феромонный препарат «ПАСО».

Мы предположили, что при воздействии на молодых хряков специфическими сигналами в виде феромонов, составляющими основу препарата «ПАСО», можно ускорить у них выработку условных половых рефлексов при приучении к садке на чучело.

С этой целью нами проведены эксперименты на хрячках крупной белой породы. По принципу аналогов было сформировано четыре группы хрячков в возрасте 7 месяцев.

В первом опыте изучали приучаемость хряков к садке па чучело при помощи препарата "ПАСО". Хряков контрольной группы приучали без использования феромонного препарата, а в опытной группе перед взятием спермы чучело и пол в манеже обрабатывали этим препаратом. Опыты проводили в течение 1 месяца на фоне выгульного и безвыгульного содержания животных.

Результаты опытов приведены в таблице 1.

Таблица 1

Действие препарата «ПАСО» на приучаемость хрячков к садке на чучело

Число Из них приучено к Сроки приучения

Группа хрячков хряков садкам одного хряка, дней

Число %

Безвыгульное содержание

Контроль (без феромона) 20 7 35 22±1,8

Опыт (с феромоном) 20 13 65** 10±0,6**

Выгульное содержание

Контроль (без феромона) 25 13 52 17±1,1

Опыт (с феромоном) 25 21 84** 11±0,9*

* - Р<0,05; **-Р<0,01

Как видно из таблицы 1, препарат оказал стимулирующее действие на приучение хряков к садкам на чучело при обоих режимах содержания.

При безвыгульном содержании в опытной группе к садкам на чучело было приучено 65% хрячков против 35% в контроле. Кроме того, применение феромонного препарата способствовало значительному сокращению времени приучаемости к садкам: 10 дней в опыте против 22 дней в контроле.

На фоне выгульного содержания препарат «ПАСО» также способствовал ускорению приучаемости хряков к садкам: 11 дней в опыте против 17 дней в контроле. Кроме того, в опытной группе за сравниваемый период времени было приучено 84% животных в сравнении с 52% в контроле (Р<0,05).

Затем мы изучили применения феромонного препарата «ПАСО» на показатели качества спермы у хряков.

Оказалось, что обработка хряков феромонным препаратом практически не повлияла на объем их эякулята. Видимо, это объясняется тем, что на этот показатель оказывают влияние другие факторы. В опытных группах хряков была отмечена более высокая концентрация сперматозоидов, которая превосходила контроль на 6,5% и 6,9% соответственно. Увеличение этого показателя, вероятно, обусловлено более сильным возбуждающим эффектом, оказанным феромонным препаратом на хряков опытной группы по сравнению с контролем.

В следующем опыте нами была изучена приучаемость хрячков на чучело при воздействии на них феромоным препаратом «ПАСО» в процессе их выращивания. Для этого в течение 30 дней до начала приучения к садке на чучело, станок с опытной группой хряков обрабатывали каждые три дня феромонным препаратом «ПАСО» (диаграмма 1).

Из диаграммы 1 видно, что использование специфического феромонного препарата «ПАСО» для обработки станков за месяц до приучения хрячков к садке на чучело, оказывает стимулирующее влияние на потенцию хрячков и ускоряет их половое созревание. Так, например, в опытной группе к садке на чучело было приучено на 25% больше хряков, чем в контрольной (Р<0,05). Действие феромона положительно сказалось и на сроках приучения хряков к

садке на чучело. В опытной группе для этого понадобилось в 2 раза меньше времени, чем в контрольной (Р<0,05).

Контроль Опыт

приученных хрячков ♦ сроки приучения (дней) I

Диаграмма 1. Действие феромонного препарата «ПАСО» на приучаемость хрячков к садке на чучело.

На основании проведенных экспериментов можно заключить, что феромонный препарат «ПАСО» может быть эффективно использован для ускорения выработки условного полового рефлекса у молодых хрячков к садке на чучело. Данный препарат способствует возникновению хорошо выраженной половой доминанты у хряков, сокращению затрат времени на их приучение к садкам и повышает число животных, приученных к садке на чучело.

3.1.2. Влияние условий выращивания хрячков на их репродуктивные

показатели

Целью данного раздела работы было изучение влияния индивидуального и группового содержания хрячков при разных способах моциона на их приучаемость к садкам на чучело, а также на показатели качества спермы хряков и на репродуктивные показатели свиноматок.

Результаты опыта по приучаемости хрячков к садкам на искусственное чучело в зависимости от условий содержания представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, индивидуальное содержание приучаемых хрячков в станке, оказывает положительное влияние на их приучаемость при всех условиях выращивания. Наибольший эффект отмечен в группе с индивидуальным содержанием и свободно-выгульным моционом.

Принудительный моцион оказал некоторый отрицательный эффект на приучаемость хрячков к садкам на чучело.

Кроме того, групповое содержание хрячков оказало негативный эффект на время их приучения к садкам на чучело. При этом, данный показатель был в

2 раза продолжительней по сравнению с индивидуальным содержанием (Р<0,01). .

Таблица 2

Влияние условий содержания хрячков на их приучение к садке на чучело

Способы ! Число содержания приучаемых хряков в станках | хряков Приучено к садкам на чучело Время приучения хряка, дней

Число | %

Безвыгульиое содержание

Индивидуальное 8 5 62,5±8 12**

Групповое 12 6 5 ОДЫ 21 .....

Свободно-выгульное содержание

Индивидуальное 8 6 75,0±6 8**

Групповое 12 8 66,7+4 14

Принудительный моцион

Индивидуальное 8 5 62,5+6 9**

Групповое 12 7 58,3±4 20

* - Р<0,05; **-Р<0,01

С целью изучения влияния условий содержания хрячков на их сперматологические показатели, нами были проведены соответствующие исследования эякулятов.

Лучшие показатели качества спермы у хряков, в частности: объем, концентрация и подвижность сперматозоидов отмечены при свободно-выгульном содержании хрячков, как в индивидуальных, так и групповых станках.

Более низкие показатели качества спермы были у хрячков с принудительным моционом.

Для изучения влияния способов содержания молодых хрячков на качественные показатели их спермы и, в частности, на оплодотворяющую способность, нами были проведены специальные эксперименты по искусственному осеменению свиноматок спермой, полученной от животных разных групп.

Было установлено, что свободно-выгульное содержание хрячков оказывает положительное влияние на оплодотворяющую способность при групповом и индивидуальном их содержании. В этих группах опоросилось, соответственно, 81,6 и 82,4% маток против 76,7 и 76,5% в группах с принудительным моционом.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что свободно-выгульное содержание хрячков оказывает не только положительное влияние на их приучаемость к садкам на чучело, но и способствует улучшению сперматологических показателей и оплодотворяющей способности сперматозоидов.

3.1.3. Улучшение репродуктивных показателей хряков с помощью препаратов из родиолы розовой

Известно, что в летне-осенний период значительное число хряков-производителей не проявляют своих потенциальных возможностей, что связано с ослаблением потенции.

Из растительных источников, оказывающих положительное влияние на потенцию животных, особый интерес представляет родиола розовая или золотой корень (Саратиков A.C., 1974).

Экспериментально доказано, что родиола розовая обладает андрогенными свойствами (Комар В.В. и др., 1981).

Для изучения возможности повышения потенции у хряков в летне-осеннее время, мы провели специальные эксперименты по подкормке производителей сухими препаратами родиолы розовой, выращенной в природных условиях на Алтае (Чарышском районе).

Опыты проведены на хряках крупной белой породы. Для эксперимента было подобрано 4 группы хряков в возрасте 2-3 лет с пониженной потенцией. Животные первой контрольной группы препарат не получали. Производители 2-ой группы получали по 1 грамму сухого порошка родиолы розовой в день, а животные третьей и четвертой группы - соответственно, по 2 и 3 грамма этого порошка. Опыт продолжался в течение 30 дней.

У животных всех групп до и после подкормки препаратом проводили биохимические анализы крови и изучали биологическую полноценность спсрмы.

Проведенные исследования показали, что подкормка хряков родиолой розовой в летне-осенний период способствует повышению содержания в крови общего белка, глюкозы и холестерина в среднем на 4-20%.

Содержание тестостерона в крови было увеличено на 40-70%.

Анализ содержания триглицеридов в крови хряков до и после подкормки родиолой розовой не выявил достоверных различий между опытными группами и контролем.

Подкормка хряков препаратом родиолы розовой оказала положительное влияние на показатели их спермы. Более заметный эффект отмечался в 3 и 4 группе животных. В этих группах объем эякулята был выше, чем в контроле на 7,9 и 13,8% соответственно. Подвижность сперматозоидов во всех группах была практически одинаковой.

Концентрация сперматозоидов в 3 и 4-й группах была выше по сравненню с контролем на 4,1% и 5,3%.

Более высокий объем эякулята и концентрация сперматозоидов способствовали увеличению в этих группах общего количества половых клеток в эякуляте.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что препарат родиолы розовой повышает не только потенцию хряков, но и показатели качества их спермы.

В следующем опыте мы изучили результативность искусственного осеменения свиноматок спермой хряков, получавших различные дозы родиолы розовой.

Скармливание хрякам с пониженной потенцией препарата родиолы розовой оказало положительное влияние на результативность осеменения свиноматок. Так, в группах хряков, получавших 1, 2 и 3 г препарата в сутки, процент опоросившихся маток повысился на 5,3; 11,7 и 14,4%. При этом увеличилось и многоплодие свиноматок в этих группах.

Таким образом, скармливание хрякам с пониженной потенцией в летне-осенний период препарата родиолы розовой в дозе 2-3 г в сутки, нормализует обмен веществ в их организме, повышает концентрацию тестостерона в крови и потенцию, а также улучшает качество спермы и результативность искусственного осеменения свиноматок.

3.1.4. Улучшение потенции хряков в летний период с помощью водных процедур и подкормки родиолой розовой

В литературе приводятся данные о возможности улучшения потенции хряков в жаркий летний период с помощью использования водных процедур (Водянников В.И., 2000).

В задачу наших исследований входило изучение возможности повышения эффективности гидротерапии у хряков с пониженной потенцией в летний период путем совместного применения водных процедур и подкормки животных родиолой розовой.

Для этого в летний период было сформировано три группы хряков с пониженной потенцией. Первая группа была контрольной и не подвергалась обработкам. Хряки второй группы подвергались ежедневной 5 минутной обработке в душе на протяжении 60 дней (температура воды +18-20°С). Животные третьей группы подвергались аналогичной водной процедуре и на протяжении этого времени получали по 3 грамма в сутки сухого порошка родиолы розовой. После окончания опытного периода, у них анализировали концентрацию тестостерона в крови и показатели спермопродукции.

Результаты изучения концентрации тестостерона , в крови хряков представлены в таблице 3.

Таблица 3

Влияние водных процедур и подкормки родиолой розовой на содержание тестостерона в крови хряков

Группа хряков Число хряков в группе Концентрация тестостерона в крови, нг/мл

Контроль (без обработки) 10 1,16±0,05

Водолечение 10 1,64+0,07**

Водолечение + родиола розовая 10 2,08±0,09**

** -Р<0,01

Результаты представленные в таблице 3 показали, что использование водных процедур у хряков оказало положительное влияние на концентрацию тестостерона в их крови. Уровень тестостерона у животных второй группы был выше по сравнению с контрольными хряками на 41,4% (Р<0,01).

Комплексное применение водной обработки и подкормки родиолой розовой оказало более заметное стимулирующее влияние на повышение концентрации тестостерона в крови животных. Концентрация тестостерона в крови хряков третьей группы была выше на 79,3% по сравнению с контрольной группой (Р<0,01).

Совместное применение водных процедур и родиолы розовой оказало более выраженный положительный эффект на спермопродукцию у производителей. Например, в третьей группе объем эякулята и общее число сперматозоидов в эякуляте были выше, чем в контроле, соответственно, на 19,5% и 37,7% (Р<0,05). Подвижность и живучесть сперматозоидов в третьей группе были выше на 11,5 и 21,9% по сравнению с контролем (Р<0,05).

Затем нами были проведены эксперименты по искусственному осеменению свиней спермой хряков разных групп.

Полученные результаты показали, что применение водных процедур у хряков и их сочетание с подкормкой родиолой розовой, оказало заметный положительный эффект на результативность осеменения маток.

Например, во второй опытной группе, число опоросившихся маток и их многоплодие были выше, чем в контроле, соответственно на 4,3% и 0,4 поросенка. В третьей группе опоросилось на 9,4% больше свиноматок, чем в контроле. Их многоплодие было выше на 0,9 поросенка.

Таким образом, проведенные нами эксперименты показали, что комплексное применение водных процедур с подкормкой родиолой розовой оказывает положительный эффект на показатели сперм о продукции хряков и на оплодотворяющую способность их семени.

3.1.5. Увеличение спермопродукции у хряков с помощью подкормки

родиолой розовой и внутримышечного введения простагландина

Известно, что с помощью инъекций простагландина F-2a возможно увеличить объем выделяемой спермы у производителей сельскохозяйственных животных. (Hafs H.D. е.а., 1974; Cornwell J.C. е.а., 1974; Marshall С.Е. е.а., 1975).

В задачу наших исследований входило выяснение возможности увеличения спермопродукции у хряков с пониженной потенцией путем их подкормки препаратом родиолы розовой и внутримышечной инъекции перед взятием спермы синтетического аналога простагландина F-2a — магэстрофана.

Для экспериментов было отобрано 5 групп хряков. Хряки первой группы не получали никаких обработок и служили контролем. Хрякам второй группы ежедневно на протяжении 60 дней скармливали по 3 грамма порошка родиолы розовой. А хряки 3, 4 и 5 группы получали ежедневно по 3 грамма родиолы розовой и им перед взятием спермы однократно внутримышечно вводили, соответственно, 50; 100 или 150 мкг магэстрофана на животное.

Результаты влияния данной обработки на спермопродукцию хряков суммированы в таблице 4.

Таблица 4

Влияние совместного применения родиолы розовой и простагландина магэстрофана на спермопродукцию у хряков

Доза Доза Число Показатели спермы

родио магэс- хряков Объем Под- Концен- Общее АПЖ,

Группа лы трофана, в эяку- виж- трация, число усл.ед.

хряков розо- мкг/на группе лята, ность, млн/мл спермиев в

вой, г животное мл % эякуляте, млрд

1 - 5 219±9,3 77 22I±18 48,3±3,1 609+29

2 3 - 5 259±13 79 240±8 62,2±4,3* 763±37*

3 3 50 5 262±15 80 251±14* 65,8±5,8* 775±40*

4 . 3 100 5 281±14 80 258+21** 72,5+4,6** 817+42*

5 3 150 5 279±18 79 256+19** 71,4+3,9* 798±41*

* - Р<0,05; **-Р<0,01

Как видно из таблицы 4, обработка хряков препаратом родиолы розовой и магэстрофаном оказала положительное воздействие на их спермопродукцию. В 3, 4 и 5 группах хряков объем эякулята был выше, чем в контроле, соответственно, на 19,6%; 28,3% и 27,3%, а общее число сперматозоидов в эякуляте было больше на 36,3%; 50,1% и 47,8% (Р<0,01). В этих опытных группах также была достоверно выше и живучесть сперматозоидов вне организма, которая превышала показатели контрольной группы на 27,3%; 34,1% и 31,0% соответственно.

Более заметный положительный эффект был отмечен в 4-й группе, где хрякам перед взятием спермы внутримышечно вводили 100 мкг простагландина магэстрофана.

С целью выяснения влияния комплексной обработки хряков родиолой розовой и магэстрофаном на оплодотворяющую способность спермы, нами были проведены опыты по искусственному осеменению свиней спермой, полученной от разных групп хряков.

Анализ результатов этого опыта показал, что внутримышечное введение хрякам магэстрофана оказывает положительное влияние на фертильность их спермы. Например, в 3, 4 и 5 группах, опоросилось на 10,8; 12,5 и 11,4% маток больше, чем в контроле. В этих группах также отмечалось более высокое многоплодие свиней.

Таким образом, полученные результаты доказывают, что комплексная обработка хряков родиолой розовой и магэстрофаном оказывает синергическое воздействие и способствует увеличению их спермопродукции и улучшению оплодотворяющей способности сперматозоидов.

3.2. Коррекция нарушений репродуктивной функции у хряков с помощью биологически активных веществ

3.2.1. Эффективность повышения потенции у хряков с помощью гормонального препарата тетрастерона

Важной проблемой в свиноводстве является улучшение воспроизводства поголовья. Однако в условиях промышленной технологии содержания свиней, при недостатке моциона и солнечной инсоляции, несбалансированности рационов по различным питательным веществам, определенное число хряков не проявляет свои высокие репродуктивные способности. В частности, снижение их репродуктивных способностей может быть обусловлено пониженной потенцией или нарушением копуляционной функции, обусловленной отсутствием эрекции (Левин К.Л., 1990; Кононов В.П. и др., 1994).

В этой связи необходимы дальнейшие исследования по изучению возможностей повышения потенции у хряков.

В данном разделе диссертации мы изучали возможность улучшения потенции у проблемных хряков с помощью применения гормонального препарата пролонгированного действия — тетрастерона.

Для опыта было сформировано 4 группы хрячков с пониженной потенцией. Первая контрольная группа не подвергалась обработкам. Второй, третьей и четвертой группам хряков один раз в месяц на протяжении 2-х месяцев внутримышечно вводили 1 мл; 1,5 мл и 2 мл тетрастерона.

Результаты но влиянию гормона тетрастерона на приучаемость хрячков к садкам на чучело свидетельствуют, что обработка молодых хрячков с пониженной потенцией в течение двух месяцев пролонгированным аналогом гормона тестостерона - тстрастероном, оказала высокий стимулирующей эффект на их приучаемость к садкам на чучело.

При внутримышечном введении 1; 1,5 или 2 мл препарата во 2, 3 и 4-й группах было приучено к садке, соответственно, на 38,5%; 47,9% и 47,9% производителей больше, чем в контрольной группе (Р<0,01).

Изучение влияния гормональной обработки на продолжительность отдельных звеньев полового рефлекса показало, что в различных группах имеются заметные различия по данным показателям. Применение тетрастерона в дозе 1,5 и 2 мл способствовало сокращению продолжительности рефлекса приближения на 30,4% и 34,5% по сравнению с контролем, а продолжительность рефлекса эякуляции в этих группах была больше на 11,0% и 11,2% соответственно. Время рефлекса совокупления во 2, 3 и 4-й группах было меньше в сравнении с контролем на 12,5%; 20,9% и 12,5%, соответственно.

Затем нами было изучено влияние обработки хрячков тетрастероном на концентрацию тестостерона и эстрадиола в их крови.

Оказалось, что во 2, 3 и 4-й опытных группах хряков, получавших инъекции тетрастерона, после введения препарата, концентрация тестостерона

в крови превышала показатели контроля на 27,2%; 36,3% и 45,4%, соответственно (Р<0,05).

Концентрация эстраднола в крови всех групп хряков в изучаемые периоды была практически одинаковой и не изменилась после обработки тетрастероном.

Данные по изучению влияния тетрастерона на показатели качества спермы приведены в таблице 5.

Таблица 5

Показатели качества спермы у хряков различных групп

Группа Изучаемые показатели эякулятов

хряков Объем Подвиж- Концентра- Общее число АПЖ,

эякулята, ность, % ция, млн/мл спермиев в усл.ед

мл эякуляте, млрд.

1 178+11 74 183+7,5 32,5+2,4 590±29

2 188+7,2 72 184±9,5 34,6+1,5 643±42

3 190+5,9 74 189±7,1 35,9±1,8* 665±39*

4 19216,6 73 189+5,1 36,2±0,9* 688+32*

* - Р<0,05

Обработка хряков гормоном не оказала отрицательного влияния на их спермопродукцию, а наоборот, способствовала некоторому увеличению концентрации сперматозоидов в эякуляте. В среднем, у опытных хряков 2, 3 и 4-й групп концентрация сперматозоидов через 2 месяца после инъекции гормона увеличивалась по сравнению с начальным уровнем на 2,8%; 5,0% и 5,6%.

Общее количество сперматозоидов в эякуляте в этих группах по сравнению с начальным периодом было больше на 7,4%; 12,1% и 12,4%. Кроме того, в опытных группах было отмечено увеличение живучести сперматозоидов вне организма. Например, абсолютный показатель выживаемости сперматозоидов во 2, 3 и 4-й группах увеличился по сравнению с начальным уровнем на 8,1%; 11,7% и 12,1% (Р<0,05).

В тоже время в контрольной группе хряков не было выявлено заметных изменений в анализируемых показателях качества спермы.

После лабораторных экспериментов нами были проведены производственные опыты по искусственному осеменению свиней спермой разных групп хряков.

Обработка хряков тетрастероном оказала положительное влияние на оплодотворяющую способность их спермы. Во 2, 3 и 4-й группах опоросилось больше свиноматок по сравнению с контрольной группой на 7,7%; 8,6% и 8,3%.

Многоплодие маток во всех группах было практически одинаковым.

На основании наших экспериментов можно заключить, что обработка молодых хрячков тетрастероном в дозе 1,5-2 мл на животное, способствует не только улучшению их потенции и приучаемости к садкам на чучело, но также

повышает биологическую полноценность их сперматозоидов и улучшает результативность искусственного осеменения свиней.

3.2.2. Результативность использования новых антибактериальных препаратов для профилактики заболеваний половой системы у хряков

По данным ряда исследователей у значительной части производителей отмечаются различные заболевания половой сферы.

Так, анализ работы ряда свиноводческих комплексов показал, что у 3-5% молодых и у 15-20% хряков в возрасте четырех и более лет отмечаются заболевания предстательной железы.

В последнее время разработаны новые антибактериальные препараты для профилактики и лечения заболеваний половой системы. Среди них особый интерес представляют препараты простатилен и простакал.

Мы предположили, что данные препараты способны профилактировать и устранять воспалительные процессы у хряков, вследствие чего усилится регуляция мышечного тонуса, улучшится микроциркуляция, уменьшится размер и восстановится функция предстательной железы.

Были сформированы 3 группы хряков с признаками заболеваний половой системы. Хряки 1-ой группы служили контролем и не подвергались обработке изучаемыми препаратами. Животным 2-ой группы внутримышечно через день инъецировали простатилен. Производителям третьей группы скармливали в течение 30 дней по 3 капсулы простакала утром и вечером.

У животных исследовали биохимический состав крови, лейкограмму, а также концентрацию тестостерона и эстрадиола-17р в крови, изучали проявление половых рефлексов, анализировали показатели качества спермы и результативность искусственного осеменения свиней.

Изучение лейкограммы показало увеличение палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в группе, где хряки не подвергались обработке препаратами. Во второй и третьей группе хряков, которым проводили профилактику заболевания простатиленом и простакалом эти показатели были в физиологической норме.

Обработка производителей антибактериальными препаратами простатилен и простакал способствовала нормализации концентрации тестостерона в крови и снижению эстрадиола-17р.

В частности, во 2 и 3 опытных группах, через 30, 60 и 90 дней после начала обработки, концентрация тестостерона увеличилась по сравнению с начальным уровнем на 32,5%; 38,4%; 38,4% и 37,1%; 41,6% и 42,1%, соответственно по группам.

Кроме того, в этих опытных группах за 3 месяца было получено на 68,7% больше эякулятов на одного хряка, по сравнению с хряками контрольной группы.

Анализ количественных и качественных показателей эякулятов подтвердил положительный эффект обработки хряков изучаемыми препаратами. Так, во 2 и 3 группах объем эякулята и концентрация

сперматозоидов увеличились по сравнению с начальным уровнем на 19,4% и 20%, и на 21,5% и 18,9%. Подвижность сперматозоидов и абсолютный показатель живучести в этих группах повысились на 12,8 и 14,2%, и на 17,9 и 18,9% по сравнению с начальным периодом.

Таким образом, применение изучаемых препаратов дает высокий профилактический эффект против возникновения простатита и других заболеваний половых органов у хряков.

3.2.3. Улучшение репродуктивной функции хряков с пониженной потенцией путем использования плацентарных препаратов

В последние годы большой интерес вызывает вопрос использования различных препаратов, полученных из плаценты человека, для улучшения репродуктивной функции у самцов и самок сельскохозяйственных животных (Хоренко Н.И., Пономаренко В.П., 2001).

В наших исследованиях мы использовали плацентарные препараты для ветеринарии, такие как: хориоцен, ПДЭ, умбилицен. Все они являются биогенными стимуляторами.

Показания для применения препаратов довольно обширны благодаря их умеренному общестимулирующему влиянию на организм и богатому биохимическому составу, включающему гормональные соединения, в том числе аналоги гонадотропных гормонов.

Мы решили изучить влияние данных препаратов на репродуктивную функцию хряков с пониженной потенцией.

Для опытов было отобрано 4 группы хряков. Хряки первой группы были контрольными и не получали инъекций изучаемых препаратов. Хрякам 2, 3 и 4-ой групп однократно внутримышечно вводили по 20 мл хориоцена, ПДЭ и умбилицена, соответственно.

Затем у всех групп хряков анализировали биохимический состав крови И изучали влияние этих препаратов на показатели спермопродукции и оплодотворяющую способность спермы.

Результаты изучения влияния плацентарных препаратов на содержание некоторых ферментов в плазме крови производителей показали, что инъекция хрякам опытных групп препаратов из плаценты способствовала повышению активности в их крови фермента аспартаттрансаминазы на 62,3% и аланинтрансферазы на 67,5% (Р<0,01).

Результаты изучения концентрации тестостерона в крови хряков разных групп показаны в таблице 6.

Результаты таблицы 6 показывают, что обработка хряков плацентарными препаратами оказала значительный стимулирующий эффект на концентрацию тестостерона в их крови. Через 30 дней после введения хориоцена, ПДЭ и умбилицена, концентрация тестостерона в крови животных этих групп превышала начальный уровень на 46,2; 35,9 и 38,6% (Р<0,01).

В контрольной группе не было отмечено заметного изменения содержания тестостерона в крови.

Таблица 6

Содержание тестостерона в крови хряков в связи в их обработкой плацентарными препаратами

Группа хряков Число хряков в группе Содержание тестостерона в плазме крови, нг/мл

До обработки После обработки

1 — контроль 15 1,40±0,09 1,45±0,05

2 - введение хориоцена 14 1,43±0,07 2,12+0,06**

3 — введение ПДЭ 15 1,39+0,06 1,97±0,05**

4 — введение умбилицена 13 1,44±0,1 2,01+0,06**

** - Р<0,01

Все изученные плацентарные препараты оказали выраженный положительный эффект на показатели качества спермы хряков.

В опытных группах хряков заметно увеличился объем эякулята и это увеличение для 2, 3 и 4-й групп, по сравнению с контрольной группой составило 15,6%, 7,2% и 12,4%.

В этих группах также была выше на 16,9; 15,8 и 16,4% концентрация сперматозоидов, а общее число сперматозоидов в эякуляте у этих групп было больше, в сравнении с контролем, на 35,0; 23,9 и 30,7% (Р<0,01).

Подвижность сперматозоидов в этих группах была выше в сравнении с контролем на 10; 8,2 и 9,4%.

Кроме того, изученные препараты, способствовали увеличению живучести сперматозоидов вне организма. Во 2, 3 и 4 группах абсолютный показатель выживаемости сперматозоидов был выше, чем в контрольной группе на 31,7; 15,8 и 31,7%.

Искусственное осеменение свиноматок спермой хряков разных групп, показало положительное влияние обработки хряков плацентарными препаратами на оплодотворяющую способность сперматозоидов. Например, в группах хряков, которым вводили хориоцен, ПДЭ и умбилицен, опоросилось на 5,4; 3,0 и 5,3% больше маток, чем в контроле. Их многоплодие было выше соответственно на 1,7; 1,0 и 1,7 поросенка по сравнению с контрольными матками, что в конечном итоге увеличило на 28,6; 16,2 и 29,5% количество поросят полученных на 100 осемененных маток (Р<0,05).

Таким образом, полученные нами результаты свидетельствуют, что однократная обработка хряков изученными плацентарными препаратами увеличивает концентрацию тестостерона в их крови, повышает потенцию, нормализует обмен веществ и оказывает благоприятное влияние на качество и оплодотворяющую способность их спермы.

3.3. Повышение репродуктивной функции хряков-производителей с использованием сорбционных веществ 3.3.1. Влияние скармливания хрякам разных доз яблочного пектина на их воспроизводительную функцию

В условиях свиноводческих хозяйств у хряков часто нарушается воспроизводительная функция. Это обусловлено многими причинами, в том числе нарушением условий их кормления и содержания. Вследствие этого в организме хряков накапливаются вредные продукты и балластные вещества эндогенного и экзогенного происхождения, что негативно сказывается на показателях качества спермы и оплодотворяемости свиноматок. Причем, как правило, организм животных не в состоянии с этим справится самостоятельно.

В настоящее время доказано, что очищение кишечника является одним из наиболее эффективных методов лечения многих нарушений метоболизма в организме. (Беркетова JI.B., 2000., Bengmark S., 1998., Voragen A.G.J., 1998). Очищение кишечника улучшает функцию всех внутренних органов, повышает защитные силы организма, оказывает положительное влияние на воспроизводительные функции.

Чтобы очистить кишечник животных от шлаков и токсинов внутреннего и внешнего происхождения, можно скармливать им вещества, способные выводить из организма вредные соединения.

Известен ряд веществ, обладающих такими свойствами. Одним из таких веществ является яблочный пектин, который обладает детоксицирующими свойствами. Он связывает токсичные элементы и радионуклеиды, и выводит их из организма (Скурихин И.М. и др., 1991; Голубев В.Н., 1997; Исупов В.П., 2000; Нечаев А.П. и др., 1998; 2001).

Учитывая вышеизложенное, мы предположили, что скармливая хрякам яблочный пектин, можно добиться улучшения показателей качества их спермы.

Для проверки этого предположения нами были проведены соответствующие эксперименты.

Было подобрано 5 групп хряков-аналогов. Первая группа была контрольной. Животным 2, 3, 4 и 5 групп в течение 45 дней скармливали ежедневно, соответственно, 50; 100; 150 и 200 грамм яблочного пектина в сутки на животное.

После этого мы изучали воспроизводительные показатели хряков разных групп.

В первом опыте выясняли влияние подкормки яблочным пектином на выраженность половых рефлексов у производителей.

После подкормки хряков яблочным пектином в течение 1,5 месяца, показатели полового рефлекса в опытных группах изменились по сравнению с контролем.

Например, сократилась продолжительность рефлекса приближения и совокупления, а продолжительность эякуляции, наоборот, увеличилась. Лучшие результаты были получены в 4 группе, где хряки получали подкормку пектином в дозе 150 г в сутки. Время приближения у них снизилась более чем в

2 раза, а совокупления — в 1,8 раза по сравнению с контролем. (Р<0,01). Продолжительность эякуляции у них увеличилась в 1,5 раза. При этом общее время полного полового рефлекса было практически одинаковым во всех группах хряков.

В следующем опыте нами были изучены показатели качества спермы у производителей опытных и контрольной групп (таблица 7).

Таблица 7

Влияние подкормки яблочным пектином на показатели спермопродукции хряков и на результативность осеменения свиноматок

Показатели Группы хряков

1 2 -Э 4 5

Получено эякулятов 10 11 12 12 12

Объем эякулята, мл 17818,3 205±3,4 229+3,5* 22813,6* 22618,6*

Концентрация спермиев, млн/мл 174+18 199+18 201120 199110* 200113*

Общее кол. спермиев в эякуляте, млрд. 30,0±2,2 40,8+2,5 46,113,1* 45,413,8* 45,213,8*

Подвижность спермиев, % 69,5+5,0 72,3+5,3 74,0+6,1 75,014,9 75,014,1

Персживаемость спермиев, ч 49,2±2,0 51,9±2,1 55,012,1 61,012,8 61,012,8

% сохранности акросом спермиев 85±6,5 87±6,1 9214,9 9314,6 9315,6

Осеменено маток 152 150 151 155 154

Опоросилось: число 106 119 125 127 125

% 69,7 79,3 82,8 81,9 81,2

Получено поросят 943 1119 1225 1232 1225

На 1 матку 8,9±0,3 9,4±0,4 9,8+0,2 9,9+0,2* 9,810,3*

На 100 маток 620 745 811 811 795

* - Р<0,05

Результаты этого опыта показали, что подкормка хряков яблочным пектином оказала положительный эффект на объем эякулята и концентрацию сперматозоидов у животных.

В частности, во 2, 3, 4 и 5 опытных группах объем эякулята был выше, чем в контроле, соответственно, на 15,2; 28,6; 28,1 и 27,0%, а общее число сперматозоидов в эякуляте этих групп было больше на 36; 53,7; 51,3 и 50,7% (Р<0,05).

Кроме того, имелась тенденция увеличения сохранности акросом у сперматозоидов опытных групп и их переживаемости вне организма.

Результаты искусственного осеменения свиней спермой разных групп хряков, показало, что самые высокие результаты по опоросам и многоплодию были получены в 3, 4 и 5 группах. В этих группах опоросилось больше маток в сравнении с контролем на 13,1; 12,2 и 11,5%, соответственно.

Также в этих группах было выше многоплодие на 0,9; 1,0 и 0,9 поросенка по сравнению с контрольной группой. Высокий процент опоросов и лучшее многоплодие в этих группах способствовало дополнительному получению на 100 осемененных маток 191, 191 и 175 поросят, соответственно.

3.3.2. Влияние продолжительности скармливания яблочного пектина на репродуктивные показатели хряков

После установления положительного влияния при скармливании хрякам яблочного пектина в течение 45 дней, мы решили уточнить оптимальные сроки подкормки производителей пектином.

С этой целью была подобрана группа хряков, которой скармливали яблочный пектин в дозе 100 грамм в сутки на животное.

Затем через определенные интервалы времени, у них анализировали выраженность половых рефлексов, качество спермы и гематологические показатели.

При этом установлено, что скармливание яблочного пектина хрякам в течение 3 и 6 месяцев оказало практически одинаковое положительное воздействие на их сперматологические показатели.

Анализ спермы в эти сроки показал, что объем эякулята через 3 и 6 месяцев увеличился по сравнению с начальным периодом на 21,7% и 22,1%, а общее число сперматозоидов в эякуляте было больше на 33,1% и 30,7%.

Так же, через 3 и 6 месяцев подкормки пектином повысилась на 8% подвижность сперматозоидов и на 44,2 и 41,1% абсолютный показатель их выживаемости.

Изучение результативности искусственного осеменения свиноматок в зависимости от длительности кормления хряков пектином показало, что через 3 и 6 месяцев подкормки хряков пектином, отмечалось увеличение на 11,2 и 10,4% ошюдотворяемости свиней и повышение их многоплодия на 0,8 и 0,7 поросенка, соответственно.

3.3.4. Изучение антиоксидантной активности яблочного пектина при скармливании хрякам окисленного растительного масла

В последние годы установлено, что в результате окисления ненасыщенных жирных кислот, поступающих с кормом, в организме животных образуются липидные перекиси. Они могут оказывать негативное влияние на организм животных, в том числе и на воспроизводительную функцию. При чрезмерном поступлении липидных перекисей в организм самцов у иих может нарушаться сперматогенез и снижаться половая активность. (Flowers W.L. е.а., 1997).

Растворимые пищевые волокна, в частности пектины, способны предохранять клетки слизистой кишечника от действия высокотоксичных радикальных соединений, таких как: пероксил-, супероксид- и гидроксил-радикалы, и препятствовать всасыванию в лимфу и кровь этих токсинов (Voragen A. G. J 1988; Bengmark S. 1998).

В этой связи в модельном опыте мы решили изучить антиоксидантную активность яблочного пектина при поступлении в организм хряков окисленного растительного масла.

Для опыта было сформировано 5 групп хряков крупной белой породы, по 3 головы в каждой, подобранных по методу аналогов.

Хряки всех групп получали с кормом один раз в сутки по 20 г окисленного подсолнечного масла в течение 45 дней.

Параллельно со скармливанием подсолнечного масла хряки получали яблочный пектин.

Первая контрольная группа пектин не получала. Второй, третьей, четвертой и пятой опытной группе хряков ежедневно в течение 45 дней скармливали по 50; 100; 150 и 200 граммов яблочного пектина.

После окончания опытного периода в сперме хряков-производителей анализировали тиобарбитуровое число, которое характеризует содержание конечных продуктов реакции перекисного окисления липидов в сперме хряков, (диаграмма 2).

Диаграмма 2. Изучение антиоксидантной активности яблочного пектина.

Как видно из диаграммы, показатель тиобарбитурового числа в первой группе был очень высоким и составлял 23 усл. ед. Скармливание опытным группам хряков яблочного пектина способствовало резкому снижению содержания продуктов пероксидации липидов в их сперме. Во второй и третьей группе хряков тиобарбитуровое число было ниже, чем в контроле, в 2,9 и 3,8 раза, соответственно. А в четвертой и пятой группе ниже в 7,6 раза (Р<0,01).

В, следующем эксперименте мы анализировали показатели качества спермы хряков разных групп.

Все показатели спермы контрольной группы практически достоверно отличались от таковых в опытных группах. В частности, подкормка хряков контрольной группы окисленным подсолнечным маслом способствовала резкому снижению подвижности сперматозоидов и сохранности их акросом, а также оказала значительный отрицательный эффект на живучесть сперматозоидов.

х ш

I - контроль II группа III группа IVгруппа Vrpynna Группы хряков

Подвижность и сохранность акросом у сперматозоидов 2, 3, 4 и 5 групп, были, соответственно, выше, чем в контроле на 36,4; 39,4; 42,4 и 42,4%, и на 29,2; 36,9; 44,6 и 44,6%.

Абсолютный показатель выживаемости сперматозоидов в этих группах, в результате дополнительной подкормки яблочным пектином превосходил контрольную группу в 2,8; 3,0; 3,4 и 3,4 раза (Р<0,01).

В контрольной группе было отмечено увеличение утечки в семенную плазму таких внутриклеточных ферментов, как: ACT, ЛЛТ, КФ и ЩФ, что свидетельствует о значительных повреждениях мембранных структур половых клеток под влиянием накопления в организме хряков продуктов перекисного окисления лигшдов.

Подкормка хряков яблочным пектином, оказала выраженный защитный эффект на биологическую полноценность сперматозоидов.

Таким образом, в результате проведения модельного опыта установлено, что пектин оказывает защитный эффект и способствует резкому снижению содержания в семенной плазме продуктов перекисного окисления липидов. Это свидетельствует о высокой антиоксидантной активности пектина.

3.3.5. Сравнительное влияние различных пектинов на воспроизводительную функцию хряков

Целью данного раздела исследований являлось сравнительное изучение влияния разных видов пектинов на воспроизводительную функцию хряков.

В опыте нами было исследовано влияние яблочного, яблочного низкометоксилированного и свекловичного пектинов, которые отличаются по степени этерификации и комплексообразующей способности, на биохимический статус крови хряков-производителей, а также способность этих пектинов выводить из организма тяжелые металлы.

Для выяснения сорбционных и антидотных свойств пектинов нами была изучена концентрация тяжелых металлов в каловых массах производителей, которым скармливали пектины (таблица 8).

Таблица 8

Содержание тяжелых металлов в каловых массах хряков-производителей, в зависимости от скармливания им различных пектинов, мг/кг

Металлы Контроль Вид пектина

Яблочный Яблочный низкометокси-лированный Свекловичный

Свинец 0,49±0,02 0,91+0,02** 0,9910,02** 0,87+0,02**

Медь 2,63±0,1 3,12+0,1* 3,37+0,1* 2,89+0,1*

Кадмий 0,02±0,001 0,03±0,001** 0,04+0,001** 0,03±0,001**

Железо 235,1+11,3 270,7±12,2 273,2+13,1* 259,4113,4

* - Р<0,05; ** - Р<0,01

Анализ полученных данных показал, что наиболее высокой связывающей активностью обладал яблочный низкометоксилированный пектин. Данный вид пектина связывал и выводил из организма хряков свинца и кадмия в 2 раза больше, чем в контроле. Низкометоксилированный яблочный пектин обладает и более высокой, в сравнении с контролем, связывающей активностью относительно меди и железа.

.Яблочный и свекловичный пектины обладали практически одинаковой способностью выводить из организма хряков изученные металлы.

Высокое антидотное действие пектина связано с комплексообразующей способностью его молекул относительно тяжелых металлов, благодаря чему блокируется всасывание тяжелых металлов в желудочно-кишечном тракте и они выводятся из организма с каловыми массами.

Комплексообразование обусловлено тем, что в полимерной цепи полигалактуровой кислоты, в которую в желудочно-кишечном тракте превращается пектин, имеются химически активные, свободные карбоксильные группы и спиртовые гидрооксиды, которые образуют прочные хелатные комплексы с поливалентными металлами и выводят последние из организма.

В этих исследованиях нами также было исследовано влияние подкормки хряков различными пектинами на выраженность половых рефлексов (диаграмма 3).

о-К-

Приближение Совокупление Эякуляция Полный половой

___рефлекс_

[ вконтроль шяблочный ряблочный низкометоксилированный □свекловичный |

Диаграмма 3. Влияние подкормки разными пектинами на проявление половых рефлексов у хряков (п=5).

Подкормка всеми видами пектинов оказала значительный положительный эффект на сокращение продолжительности некоторых звеньев полового рефлекса у хряков. Так, время приближения к чучелу у всех опытных групп сократилось примерно в 2,3-2,5 раза, а совокупления — в 1,7 раза (Р<0,01). В то же время, продолжительность времени эякуляции в опытных группах увеличилась в среднем в 1,4 раза (Р<0,05).

Анализ качества спермы у хряков в связи с подкормкой различными видами пектинов приведен в таблице 9.

Таблица 9

Влияние подкормки разными пектинами на показатели спермы хряков

Объем, Под- Концен- Общее число Сохран- АПЖ,

Группа хряков мл вижность, % трация, млн/мл сперм иев в эякуляте, млрд. ность акросом, % усл.ед.

Контроль 185+11 75 199±12 36,8+1,8 85±5,2 725+27

Яблочный 216+13* 78 228+13 49,2±2,9* 92+4,8 912±34*

Яблочный

низкометокси- 229±10* 79 2.31+10 52,9+3,1* 93±5,1 963+38*

лированныи

Свекловичный 221+10* 77 227±12 50,2±3,0* 92±3,5 941+35*

* - Р<0,05

Результаты таблицы 9 свидетельствуют, что подкормка хряков разными видами пектинов оказала положительный эффект на качество их спермы. При этом, средний объем эякулята у хряков, получавших яблочный, яблочный низкометоксилированный и свекловичный пектин, был выше на 16,7; 23,7 и 19,4% по сравнению с контрольной группой (Р<0,05). В этих группах также было отмечено увеличение концентрации сперматозоидов в эякуляте на 14,5; 16,0 и 14%, соответственно, а абсолютный показатель живучести сперматозоидов в опытных группах был выше на 25,7%; 32,8% и 29,7% (Р<0,05). Сохранность акросом в опытных группах была выше на 8,2; 9,4 и 8,2% в сравнении с контролем.

Спермой, полученной от контрольной и опытных групп хряков, было проведено искусственное осеменение свиноматок.

Подкормка хряков пектинами способствовала повышению результативности искусственного осеменения свиноматок и их многоплодия. При подкормке хряков яблочным, яблочным низкометоксилированным и свекловичным пектином опоросилось 82,8; 83,9 и 82,7% маток против 77,7% в контроле. А многоплодие маток в этих группах было выше, по сравнению с контролем, соответственно, на 0,6; 0,8 и 0,7 поросенка (Р<0,05).

Очевидно, очищение организма хряков от шлаков и токсинов путем подкормки пектинами, приводит к повышению общей резистентности организма, что положительно сказывается на показателях репродуктивной функции.

Проведенные в данном разделе исследования свидетельствуют, что все проверенные виды пектинов могут быть успешно рекомендованы для подкормки хряков с целью выведения из организма токсинов и повышения воспроизводительной способности.

3.3.6. Влияние подкормки хряков активированным углем на их репродуктивные показатели

Еще одним из перспективных сорбентов является активированный уголь. (Скурихин И.М. и др., 1991; Нечаев А.П. и др., 1998; Походня Г.С. и др. 2004).

Для изучения влияния скармливания активированного угля хрякам-производителям на их воспроизводительные качества нами был проведен научно-хозяйственный опыт.

Хряки крупной белой породы, в возрасте 3-4 года, были разделены на 5 групп. Хряки 1 группы получали рацион, сбалансированный по веем питательным веществам согласно нормам ВИЖ. Хрякам 2, 3, 4 и 5 групп кроме этого рациона, в течение 45 дней скармливали ежедневно, соответственно, 100, 150, 200 и 250 мг активированного угля в расчете на 1 кг живой массы. Затем по истечении опытного периода, мы изучали воспроизводительные качества хряков.

Было установлено, что имелись существенные различия между опытными и контрольной группами. По всем показателям (объему спермы, концентрации спермиев, общему числу спермиев в эякуляте, подвижности, резистентности и сохранности акросом) от опытных хряков была получена более качественная сперма. Различия между опытными группами были незначительные.

В следующем эксперименте спермой, полученной от различных групп хряков, получавших активированный уголь, искусственно осеменили свиноматок.

Результаты осеменения приведены в таблице 10.

Таблица 10

Результативность осеменения свиноматок спермой хряков, получавших в рационе активированный уголь

Показатели Кол-во активированного угля на 1 кг массы, мг

Контроль 100 150 200 250

Осеменено свиноматок, гол. 128 122 127 124 126

Опоросилось:

Голов 90 100 104 101 103

Процент 70,3 82,0 81,8 81,4 81,7

Число родившихся поросят:

Всего 867 999 1030 1010 1021

в т.ч. живых, голов 828 970 998 980 989

мертвых, голов 39 29 32 30 32

% 4,7 3,0 3,2 3,0 3,2

Живых на 1 опорос, гол. 9,2 9,7 9,6 9,7 9,6 .

на 100 осемененных маток 647 795 785 790 784

Во всех опытных группах процент опоросов был на 11,0% выше, чем в контроле. В этих группах было также получено на 0,5 поросенка больше на опорос, а мертворожденных поросят было на 1,5-1,7% меньше, чем в контроле.

Кроме того, в опытных группах было получено в среднем на 140 поросят больше, чем в контроле, в расчете на 100 осемененных маток.

Таким образом, детоксикация организма хряков-производителей от шлаков и токсинов приводит к повышению общей физиологической резистентности организма, что влечет за собой улучшение всех показателей воспроизводства. Поскольку показатели во всех опытных группах практически одинаковы и мало отличались друг от друга, мы рекомендуем в качестве подкормки для выведения шлаков и токсинов из организма давать хрякам-производителям 1-2 раза в год перорально в течение 45 дней по 100 мг активированного угля на 1 кг живой массы в сутки.

3.4. Способы повышения устойчивости сперматозоидов хряков к глубокому замораживанию 3.4.1. Влияние содержания витаминов А, £ и С в рационе хряков на устойчивость сперматозоидов к глубокому замораживанию

Результативность осеменения свиноматок замороженным семенем зависит от многих факторов и определяется не только криобиологическими приемами обработки семени, но и комплексом технологических и зоотехнических условий.

В задачу наших исследований входило изучение влияния раздельного или совместного скармливания хрякам витаминов Е, С и А с комбикормом на качество спермы и ее устойчивость к глубокому замораживанию.

Опыты проведены на хряках крупной белой породы. На протяжении 2-х месяцев хрякам первой опытной группы дополнительно скармливали 50000 ME витамина А. Второй опытной группе скармливали 600 мг а-токоферола в сутки. Третьей опытной группе скармливали 1500 мг аскорбиновой кислоты, а хрякам четвертой опытной группы дополнительно комплексно скармливали 300 мг а-токоферола, 750 мг аскорбиновой кислоты и 25000 ME витамина А.

У хряков анализировали содержание витаминов А, Е и С в крови и сперме, а также определяли качество спермы и ее устойчивость к глубокому замораживанию.

Дополнительная подкормка хряков витаминами Е, А и С привела к повышению их концентрации в крови и сперме, соответственно, на 35,2; 60,0; 51,4% и 28,6; 68,6; 62,1%, по сравнению с контролем.

Комплексное введение всех трех витаминов в состав рациона, повысило уровень витамина Е в крови на 33,2%, а в сперме - на 31,7%, витамина А в крови и сперме — на 50,0 и 42,9% соответственно, а содержание витамина С увеличилось в крови и сперме на 63,8 и 57,2% соответственно. Следовательно, путем дополнительного скармливания хрякам витаминов А, Е и С, можно увеличить их содержание в крови и в сперме.

Затем нами было изучено влияние подкормки хряков определенными дозами витаминов на показатели качества их спермы (таблица 11).

Таблица 11

Влияние подкормки хряков витаминами па показатели качества их спермы

Средние показатели эякулятов

Концен- Подвижность % сперматозоидов

Группа хряков трация сперматозоидов, % с целой акросомои

спсрмиев, Нативных Оттаянных после

млн/мл криоконсервации

Контроль 238±15 7813,9 2812,0 4712,9

Витамин А 243±14 8013,8 3012,0 5012,9

Витамин Е 283+12* 9012,9* 36+2,5* 6113,1*

Витамин С 280114* 89+2,4* 34+3,1 58+4,1*

Витамин А +

Витамин Е + 290±15* 9213,1* 3912,7* 63+3,5*

Витамин С

* - Р< 0,05

Результаты этого эксперимента показали, что дополнительная подкормка хряков витаминами А, Е и С, и особенно совместное их применение, оказало положительный эффект на показатели качества как свежеполученной, так и криоконсервированной спермы.

Например, в 1, 2, 3 и 4 опытных группах хряков, средняя концентрация сперматозоидов в эякуляте повысилась по сравнению с контрольной группой, соответственно, на 2,1; 18,9; 17,6 и 21,8%. В этих группах также была выше на 2,6; 15,4; 14,1 и 17,9% подвижность нативных сперматозоидов и на 7,1; 28,5; 21,4 и 39,3% - криоконсервированных сперматозоидов, по сравнению с контролем.

Сохранность акросом после замораживания-оттаивания была выше в опытных группах на 6,4; 29,7; 23,4 и 34,0%.

Результаты опытов по искусственному осеменению маток замороженно-оттаянной спермой хряков разных групп показали, что при подкормке хряков витаминами оплодотворяемость маток была выше, чем в контроле, соответственно, на 7,4; 16,1; 14,5 и 18,5%. В опытных группах было выше и многоплодие маток на 0,3; 0,7; 0,6 и 0,8 поросенка по сравнению с контрольной группой.

Следовательно, дополнительная подкормка хряков данными витаминами, и особенно их комплексное применение оказывает положительный эффект на устойчивость сперматозоидов к глубокому замораживаиию.

3.4.2. Повышение криоустойчивостн сперматозоидов хряков путем подкормки лецитином и антоксинатом

Как известно, сперма хряков богата субстратами, способствующими образованию липидных перекисей. (Гуськов А.М., 1997; Lamirande Е. е.а., 1997).

Криоконсервирование усиливает пероксидацию липидов в сперме хряков. (СПтоге ГА. е.а., 1998). .

Одним из путей повышения устойчивости спермы к замораживанию, может быть скармливание хрякам препаратов, оказывающих влияние на структурное состояние клеточных мембран.

Целью данного раздела исследований являлось изучение влияния перорального введения хрякам лецитина и антиоксиданта антоксината на криоустойчивость их спермы.

Антоксинат является отечественным комплексным антиоксидантным препаратом, а фосфолипид лецитин может оказывать влияние на структурное состояние клеточных мембран.

Нами были отобраны 4 группы хряков. На протяжении 3-х месяцев, хрякам первой контрольной группы скармливали обычный рацион. Вторая группа хряков в этот период, дополнительно к обычному рациону, получала 80 мл стандартного раствора лецитина. Третья группа получала 1,5 г антоксината, а четвертая - 50 мл лецитина и 1 г антоксината в сутки.

После окончания опытного периода сперму от хряков всех групп замораживали на фторопластовой пластине в виде гранул объемом 0,5 мл.

Влияние подкормки хряков изучаемыми препаратами на криоустойчивость спермы представлено в таблице 12.

Таблица 12

Влияние скармливания хрякам лецитина и антоксината на показатели замороженно-оттаянной спермы

Изучаемые показатели Группы животных

Контроль Опытные

I II III

Подвижность спермиев, % 35±1,2 38+1,8 39±1,4 41 ±2,7

Сохранность акросом, % 48,4±5,4 56,2+4,2 57,1±3,2 60,2±4,1

Выживаемость при 39°С, ч 3,4±0,2 3,7±0,3 3,8+0,2 4,2+0,3

Активность ACT, ед 25±1,1 16±0,09* 15±0,06* 11+0,03**

Активность AJIT, ед 12+0,08 9±0,04 9±0,07 7+0,04

* - Р<0,05; ** - Р<0,01.

Скармливание хрякам изучаемых препаратов оказало заметное влияние на качество замороженно-оттаянной спермы. Так, подвижность оттаянных сперматозоидов в опытных группах была выше на 3-6% по сравнению с контролем. Сохранность акросом после оттаивания в первой, второй и третьей опытных группах было выше на 16,1; 17,9 и 24,3%, по сравнению с контролем (Р<0,05), а выживаемость сперматозоидов в этих группах увеличилась, соответственно, на 8,8; 11,7 и 23,5%.

Подкормка хряков лецитином и антоксинатом, в особенности комплексное применение данных препаратов, способствовало лучшей защите мембранных структур сперматозоидов при замораживании, о чем

свидетельствует снижение выхода внутриклеточных ферментов из половых клеток.

Например, выход ACT из сперматозоидов 1, 2 и 3 опытных групп после оттаивания, снизился в сравнении с контрольной группой, соответственно, на 36,0; 40,0 и 56,0%, а утечка AJIT в этих группах была ниже, чем в контроле на 25,0; 25,0 и 42,0%.

Таким образом, более высоким криозащитным действием на сперматозоиды хряков обладало комплексное применение для подкормки хряков изучаемых веществ.

Влияние подкормки хряков этими препаратами на результативность осеменения маток замороженной спермой приведено в таблице 13.

Таблица 13

Результативность осеменения маток замороженно-оттаянной спермой хряков разных групп

Изучаемые показатели Группы животных

Контрольная 1 опытная 2 опытная 3 опытная

Число осемененных маток 30 32 33 32

Опоросилось: голов 15 19 20 20

% 50,0 59,4 60,6 62,5

Получено живых поросят: - всего 134 175 184 189

- на 1 матку 8,9 9,2 9,2 9,4

Масса поросенка: - при рождении, кг 1,28 1,25 1,26 1,24

- в 2 месяца, кг 15,4 15,8 15,9 16,0

Сохранность поросят до 2-х месяцев, % 90,3 91,1 90,9 91,2

Наибольшее количество свиноматок опоросилось в 3 опытной группе: 62,5% против 50% в контроле.

В 1-й и 2-й опытных группах опоросилось на 9,4 и 10,6% свиноматок больше, чем в контроле.

В опытных группах также было выше многоплодие маток, по сравнению с контролем, на 0,3; 0,3 и 0,5 поросенка.

Сохранность поросят и энергия их роста до 2-х месяцев были практически одинаковыми во всех группах.

Таким образом, проведенные исследования показали, что подкормка хряков лецитином и антиоксидантным препаратом антоксинатом оказывает положительное влияние на устойчивость их сперматозоидов к глубокому замораживанию.

3.4.3. Улучшение криоустойчивости спермы хряков путем введения антиоксидантов в состав синтетической среды

Известно, что в процессе криоконсервации в сперме хряков может активироваться процесс перекисного окисления липидов, что оказывает отрицательное влияние на биологическую полноценность сперматозоидов. (Alvarez J., Storey В., 1993; Askari H.A. e.a., 1994).

Для повышения криоустойчивости спермы хряков предложено использовать различные синтетические антиоксиданты в составе разбавителей спермы (Нарижный А.Г. и др., 2001; Ерохин A.C. и др., 2004).

Поиск более эффективных препаратов для защиты спермы хряков от пероксидации липидов в настоящее время является актуальной научной задачей.

В задачу наших исследований входило выяснение криозащитного влияния антиоксидантов холин хлорида и динофена, при их введении в состав разбавителя для глубокого замораживания спермы хряков.

При замораживании эякулятов контрольной группы, в составе среды антиоксиданты не использовали. Во второй группе в состав замораживающей среды вводили 5 мл 10% раствора холин хлорида, а в третьей группе в состав разбавителя вводили 0,5 г динофена. В четвертой группе сперму замораживали в среде, в которую вводили 2,5 мл 10% раствора холин хлорида и 0,25 г динофена на 1 л среды.

Сперму замораживали на фторопластовой пластине в виде гранул объемом 0,5 мл.

Результаты влияния введения изучаемых антиоксидантов в состав сред на устойчивость сперматозоидов хряка к замораживанию показаны в таблице 14.

Таблица 14

Влияние антиоксидантов на криоустойчивость спермы хряков

Изучаемые показатели оттаянной спермы Группа

Контроль Холин хлорид Динофен Холин хлорид + динофен

Подвижность, % 35±0,3 39+1,5 41 ±2,8 43±3,7

Сохранность акросом, % 47+6,3 55+3,7 57±7,5* 59+4,1*

Выживаемость при 39°С, ч 3,4+0,1 3,9+0,2 3,8+0,2 4,2±0,2*

* - Р<0,05

Введение антиоксидантов оказало некоторое защитное воздействие на сперматозоиды.

Так, в первой, второй и третьей опытных группах подвижность сперматозоидов сразу после оттаивания была выше, чем в контроле, на 4; б и 8%. В этих группах было отмечено увеличение сохранности акросом после оттаивания на 8; 10 и 12% в сравнении с контролем.

Живучесть сперматозоидов была выше в опытных группах на 14,7; 11,8 и 23,5%, соответственно.

Как видно из полученных данных, более заметное защитное воздействие оказывает совместное введение в состав разбавителя холин хлорида и динофена.

В следующем эксперименте мы выясняли, как введение этих антиоксидантов в состав разбавителя влияет на результативность искусственного осеменения свиноматок замороженно-оттаянной спермой (таблица 15).

Таблица 15

Результативность осеменения свиней спермой, замороженной с антиоксидантами

Группы опыта . Осеменено свиноматок Опоросилось Родилось поросят

Число % Всего На матку

Контроль 28 16 57,1 147 9,2±0,4

Холин хлорид 32 20 62,5 188 9,4±0,3

Динофен 31 20 64,5 189 9,4+0,2

Холин хлорид + динофен 35 24 68,6 228 9,5±0,3

Введение изученных антиоксидантов в состав замораживающей среды оказало положительное влияние на оплодотворяющую способность сперматозоидов.

В 1, 2 и 3 опытных группах опоросилось на 5,4; 7,6 и 11,5% больше свиноматок, чем в контрольной группе. В этих группах была также отмечена тенденция к повышению многоплодия маток.

3.4.4. Влияние диализной обработки на криоустойчивость спермы хряков

С целью снижения объемов замораживаемой спермы хряков и повышения ее криоустойчивости, предлагается диализная обработка спермы (Кононов В.П. и др., 1987; Кононов В.П. и др., 1990; Рустенова Е.А., 1995; Нарижный А.Г. и др., 1997; Ерохин A.C. и др., 1997).

В задачу наших исследований входило выяснение эффективности замораживания спермы хряков с использованием диализа для ее разбавления.

Как известно, диализ спермы проводится в специальной диализной камере с полупроницаемыми мембранами. После получения и оценки спермы, ее помещали в среднюю емкость камеры. Боковые емкости заполняли средой в соотношении 1:2 и выдерживали при 15°С в течение 3-4 часов. Затем сперму сливали и смешивали с куриным желтком, охлаждали до 5°С в течение часа и замораживали на фторопластовой пластине в виде гранул объемом 0,5 мл.

В контроле сперму разбавляли обычным методом, а в опытной группе - с использованием диализного метода.

Результаты изучения биологической полноценности спермы, замороженной этими двумя способами показали, что разбавление спермы с

помощью диализного метода способствует повышению подвижности сперматозоидов после оттаивания на 8,0% и сохранности акросом на 6,0%. При этом методе повышается и живучесть оттаянных сперматозоидов на 11,1%.

Осеменение свиноматок спермой, замороженной с использованием сравниваемых методов показало, что диализная обработка способствует повышению оплодотворяемости свиней на 8,4% по сравнению с обычным методом криконсервации.

3.4.5. Влияние антибактериальных препаратов на биологическую полноценность криоконсервированной спермы

В связи с повышением устойчивости различной микрофлоры спермы животных к антибиотикам, необходима разработка и применение более эффективных антибактериальных препаратов для санации спермы животных (ThibierM., 1994; Wrathall А.Е., 1997; Lyskova P., Mazurova J„ 2005).

В последние годы для санации спермы хряков в нашей стране были разработаны более совершенные антибактериальные препараты (Советкин C.B. и др., 1999).

В данном разделе нами изучалось влияние новых антибактериальных препаратов на биологическую полноценность криоконсервированной спермы хряков.

В первом эксперименте мы выясняли антибактериальное действие препаратов на микрофлору спермы хряков при замораживании эякулятов.

Исследования показали, что санирующие препараты ГАМП и Полиген в дозах 300-600 м к г/мл, проявляют высокое бактериостатическое действие на микрофлору спермы при ее замораживании.

Затем мы проанализировали влияние препаратов ГАМП и Полиген на показатели качества замороженно-оттаянной спермы.

Испытанные препараты не оказали отрицательного влияния на качество спермы. Наоборот, присутствие санирующих препаратов, повысило подвижность оттаянных сперматозоидов на 3-5% и увеличило сохранность акросом на 3-10%, в зависимости от способа разбавления спермы.

Лучшие показатели подвижности оттаянных сперматозоидов и сохранности их акросом были получены при диализном способе разбавления спермы перед замораживанием.

После этого мы провели эксперименты по искусственному осеменению свиней замороженной спермой, с использованием различных доз санирующих препаратов.

Оказалось, что использование новых санирующих препаратов в составе среды для замораживания спермы хряков, способствует улучшению оплодотворяемости свиней.

Причем, оба препарата в дозах 300-600 мкг/мл среды, оказали практически одинаковое воздействие на повышение оплодотворяемости свиней.

Но в группе с разбавлением спермы диализным методом были получены более высокие результаты по оплодотворяемости и многоплодию свиней.

3.4.6. Результативность осеменения свиноматок в зависимости от срока хранения замороженной спермы

В задачу наших исследований входило изучение влияния разных сроков хранения спермы в замороженном состоянии на результативность искусственного осеменения свиноматок.

Замороженную диализным методом сперму хранили в криобанке и через каждые 3 месяца хранения проверяли показатели подвижности, выживаемости, сохранности акросом, а затем проводили искусственное осеменение свиней.

Проведенные исследования показали, что хранение спермы в криоконсервированном состоянии в течение одного года не влияет на качественные показатели спермы. Изменения этих показателей в зависимости от сроков хранения были незначительными.

Результаты опытов по искусственному осеменению свиней показали, что изученные сроки хранения замороженной спермы не оказали влияния на результативность осеменения маток.

В среднем по группам опоросилось 62,5-66,7% маток, а их многоплодие находилось в пределах 9,3-9,5 поросенка. Масса поросенка при рождении также была практически аналогичной во все изученные периоды.

Это свидетельствует о том, что различий между краткосрочным или долговременном хранением спермы хряков в криоконсервированном состоянии не существует, и этот фактор не оказывает существенного влияния на результативность искусственного осеменения свиноматок.

3.5. Экономическая эффективность некоторых приемов улучшения репродуктивной функции хряков

Экономическая и зоотехническая эффективность разработанных методов повышения репродуктивных качеств хряков-производителей, складывается из:

- дополнительного количества приученных хрячков к садке на чучело;

- снижения затрат времени и оплаты труда на приучение одного хряка к садке;

-увеличения количества эякулятов, получаемых от выдающихся и

высококачественных хряков-производителей проверенных по качеству потомства за счет применения методов стимуляция;

-дополнительного количества спермодоз, полученных на одного хряка;

- осеменения большего количества маток одним хряком-производителем;

- повышения результативности искусственного осеменения маток, что приводит к получению дополнительного количества поросят на 100 осемененных маток.

Нами была рассчитана экономическая эффективность скармливания хрякам разных доз яблочного пектина. При этом мы выяснили себестоимость дозы спермы хряков и себестоимость полученного от них молодняка.

При скармливании хрякам-производителям яблочного пектина, стоимость комбикормов значительно повышается, однако при этом отмечается и значительное увеличение количества спермодоз, получаемых от одного хряка. При скармливании 50 г пектина этот показатель был выше в 2 раза, а при 100200 г - в 2,25 раза. При этом себестоимость 1 спермодозы увеличилась незначительно. Однако, более высокая экономическая отдача получена от дополнительного количества спермодоз, получаемых от каждого хряка при скармливании им яблочного пектина. При этом можно получить дополнительно на 1 хряка от 21,15 до 27,0 тыс. рублей прибыли.

Учитывая экономические затраты на хряков и свиноматок, была рассчитана себестоимость одного новорожденного поросенка. Она была ниже в опытных группах, по сравнению с контролем, на 16,8; 23,5; 23,3 и 21,6%, соответственно. Лучшие результаты по себестоимости поросенка получены в группе, где хрякам в течение 45 дней скармливали по 100 г пектина. Себестоимость одного новорожденного поросенка в опытных группах была ниже на 39,0-54,5 рублей.

Метод криоконсервации спермы можно с успехом применять для племенной работы путем завоза замороженной спермы, а не животных.

Таким образом можно получать хряков, неродственных основному маточному стаду.

Такой способ ремонта хрячьего стада может оказаться намного экономичнее, чем традиционный способ завоза хряков.

Если при закупке 100 доз замороженной спермы от высокоценных хряков-производителей, получать хотя бы 30 хрячков, их с успехом после выращивания и оценки по собственной продуктивности можно использовать в качестве производителей для основного стада.

Мы изучили экономическую эффективность использования и перевозки замороженной спермы хряков в сравнении с перевозкой закупленных производителей.

Экономия от затрат на покупку и транспортировку спермы в количестве 100 доз, по сравнению с покупкой и транспортировкой хряков в различные хозяйства, составляет от 17,0 до 23,0 тыс.руб., что приводит к снижению затрат по различным хозяйствам от 44,0 до 48,0%.

Кроме экономии средств, при использовании замороженной спермы наблюдается также значительный генетический эффект, поскольку в этом случае используется сперма лучших в генетическом отношении производителей. Это может служить эффективным средством повышения рентабельности отрасли.

ВЫВОДЫ

1. Использование нового феромонного препарата «ПАСО» для приучения молодых хрячков к садке на чучело оказывает стимулирующее влияние на проявление локомоторного полового рефлекса, способствует увеличению концентрации сперматозоидов на 6,9%, увеличивает на 25-30% число приученных животных и в 2 раза сокращает сроки приучения (Р<0,01).

2. Организация свободно-выгульного содержания и индивидуального выращивания хрячков в станках способствует улучшению приучаемости животных к садкам на чучело на 6-15%.

3. Скармливание хрякам с пониженной потенцией сухого препарата родиолы розовой в дозе 3 г на животное в сутки, оказало стимулирующее влияние на проявление полового рефлекса, а также повысило на 45% содержание тестостерона в крови, увеличило на 13,8% объем эякулята и на 5,3% -концентрацию сперматозоидов.

4. Совместное использование для обработки хряков с пониженной потенцией в летнее время гидромассажа и подкормки препаратом родиолы розовой, оказало заметный стимулирующий эффект на их репродуктивную функцию.

5. Комплексная обработка хряков простагландином магэстрофаном на фоне подкормки препаратом родиолы розовой, способствует повышению их

• спермопродукции и улучшению качества спермы.

6. Двукратное внутримышечное введение хрякам с пониженной потенцией препарата тетрастерона в дозе 1,5-2 мл на животное, способствует улучшению на 47,9% приучаемости хрячков к садке на чучело и повышению биологической полноценности спермы.

7. Установлена высокая эффективность профилактики у хряков заболеваний половой системы при использовании новых антибактериальных препаратов простакап и простатилен.

8. Однократная внутримышечная инъекция хрякам с пониженной потенцией плацентарных препаратов хориоцен, ПДЭ и умбилицена в дозе 20 мл на животное, способствовала повышению концентрации тестостерона в их крови на 46,2; 35,9 и 38,6% соответственно, а также увеличила их потенцию и оказала благоприятное влияние на качество спермы.

9. Подкормка хряков яблочным пектином в дозе 100 г на животное в сутки, повысила объем эякулята на 28,6%, улучшила результативность осеменения маток на 13,1% и способствовала дополнительному получению 191 поросенка на 100 осемененных маток. Изучение антиоксидантных свойств пектина показало, что скармливание хрякам яблочного пектина способствует снижению в 7,6 раза содержания продуктов пероксидации липидов в их сперме, а также повышает подвижность и живучесть сперматозоидов. Положительное влияние на репродуктивные показатели хряков также отмечается при их подкормке яблочным низкометоксилированным и свекловичным пектинами.

10. Использование в качестве сорбента активированного угля способствует улучшению репродуктивных показателей хряков-производителей.

11. Пероральное введение хрякам 300 мг а-токоферола, 750 мг аскорбиновой кислоты и 25000 ME витамина Л на животное в сутки, на 39,2% повысило подвижность замороженно-оттаянных сперматозоидов, на 34,0% сохранность акросом и на 18,5% - результативность осеменения свиноматок криоконсервированной спермой.

12. Совместное пероральное введение хрякам антоксината и лецитина, способствовало более заметному повышению криоустойчивости сперматозоидов: сохранность акросом увеличилась на 24,3%, выживаемость - на 23,5%, утечка ACT и AJIT из сперматозоидов сократилась на 56,0% и 42,0%, соответственно.

13. Подкормка хряков-производителей различными пектинами повышает криоустойчивость сперматозоидов. В группе животных получавших яблочный пектин подвижность замороженно-оттаянных сперматозоидов была выше на 7,5%, выживаемость - на 18,2%, сохранность акросом - на 22,9%.

14. Введение в состав синтетической среды для замораживания спермы хряков нового антиоксиданта динофена, оказало благоприятное влияние на устойчивость сперматозоидов к глубокому замораживанию и повысило их оплодотворяющую способность.

15. Диализный метод обработки спермы хряков перед замораживанием повышает биологическую полноценность сперматозоидов и позволяет в 2 раза сократить объем дозы замораживаемой спермы.

16. Использование антибактериальных препаратов ГАМП и Полиген в дозах 300-600 мкг/мл синтетической среды, оказывает эффективное бактериостатическое действие и способствует повышению биологической полноценности криоконсервированой спермы.

17. Хранение спермы хряков в криоконсервированном состоянии в течение одного года показало, что различий между краткосрочным или долговременным хранением спермы не существует, и этот фактор не оказывает существенного влияния на результативность искусственного осеменения свиноматок.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1.Для улучшения приучаемости хрячков к садке на чучело, рекомендуем использовать феромонный препарат «ПАСО».

2. С целью улучшения репродуктивной функции хряков в жаркий летний период рекомендуем использовать душ с температурой воды 18°С и подкармливать производителей сухим препаратом родиолы розовой в дозе 3 г на животное в сутки.

3. Рекомендуем применять для "проблемных" хряков с пониженной потенцией однократную внутримышечную инъекцию препарата пролонгированного действия тетрастерона в дозе 1,5-2 мл препарата на животное.

4. Для улучшения качественных показателей спермы хряков предлагаем скармливать им яблочный пектин в дозе 100 г препарата на животное в сутки.

5. С целью повышения криоустойчивости спермы хряков предлагаем их подкормку витаминами Е, С и А, а также лецитином и антиоксидантом антоксинатом.

6. Для повышения результативности искусственного осеменения свиноматок замороженной спермой рекомендуем использовать в составе синтетической среды антиоксидант динофен и антибактериальный препарат Полиген.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

В центральных изданиях, рекомендуемъгх ВАК РФ;

1. Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч. Родиола розовая для повышения потенции у хряков // Ветеринария. — 2003. - №10, -с. 40-43.

2. Джамалдинов А.Ч. Влияние скармливания яблочного пектина на показатели спермы хряков // Свиноводство. - 2005. - №4. -с. 13-15.

3. Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч. Препараты из родиолы розовой улучшают репродуктивные функции хряков. // Свиноводство. - 2005. - №5. -с.11-14.

4. Джамалдинов А.Ч. Влияние продолжительного скармливания хрякам яблочного пектина на показатели спермы, крови и результативность осеменения // Зоотехния. - 2005. -№7. -с. 25-26.

5. Джамалдинов А.Ч. Воспроизводительные способности хряков при скармливании им яблочного пектина // Ветеринария. - 2005. -№8. -с. 41-42.

6. Джамалдинов А.Ч. Репродуктивная функция хряков и маток в зависимости от условий их содержания // Вестник РАСХН. -2005. -№4. -с.69-71.

7. Джамалдинов А.Ч., Нарижный А.Г. Показатели воспроизводства у хряков, получавших в рационе яблочный пектин // Доклады РАСХН. -2005. -№5. -с. 49-50.

8. Джамалдинов А.Ч. Эффективность приучения хрячков к садкс на чучело с помощью феромонного препарата ПАСО // Свиноводство. -2006. -№3.

9. Джамалдинов А.Ч. Эффективность повышения потенции у хряков с помощью препарата тетрастерона // Зоотехния. —2006. -№б. -с. 29-31.

В методических рекомендациях:

10.Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч., Савин Ок, Ескин Г.В., Водянников В.И., Походня Г.С., Филатов A.B., Паномарсв Н.В., Крейндлина Н.И., Коба И.Г., Поморова Е.Г., Волков В.М., Асланьян С.А., Савин В.И., Русецкая О.Н., Ропало С.А., Курипко А.Н., Крук H.A., Смыченко Е.Р. Методические рекомендации по использованию и хранению синтетических сред для спермы хряков / Москва. — 2002. -с.22.

11.3ыкунов Н.П., Нарижный А.Г., Походня Г.С., Черных В.Я., Водянников В.И., Ескин Г.В., Джамалдинов А.Ч., Савин Ок, Коба И.Г., Поморова Е.Г., Волков В.М., Савин В.И., Русецкая О.Н., Шипилов Э.А., Залогин К.К. / Методические рекомендации по применению сурфагона в свиноводстве, Москва. -2002. -с. 14.

12.Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч., Крейндлина Н.И., Ескин Г.В., Волков В.М., Федорчук Е.Г., Бреславец П.И., Походня Г.С., Жернакова Н.И., Яковлева Е.Г. Методические рекомендации по использованию и хранению синтетических сред для спермы хряков / -Москва. -2004. -с. 27.

13.Джамалдинов А.Ч., Нарижный А.Г., Крейндлина Н.И., Федорчук Е.Г., Походня Г.С. Рекомендации по повышению воспроизводительных функций хряков-производителей / -Дубровицы. -2005. -с. 38.

14.Нарижный А.Г.,' Джамалдинов А.Ч., Крейндлина Н.И., Федорчук Е.Г., Манохина J1.A., Походня Г.С. Технология воспроизведения свиней в хозяйствах различной мощности /-Дубровицы.-2005.-с. 62.

В сборниках научных трудов:

15.Водянников В.И., Джамалдинов А.Ч. Коррекция репродуктивной функции у хряков с пониженной потенцией / Сб.научн.тр. ВНИИплем «Селекция, кормление, содержание с.-х. животных и технология производства продуктов животноводства». -Лесные Поляны, -Вып. №8. -1999. -с. 56-60.

16.Курипко А.Н., Ок Савин, Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч, Лисина О.В. Эффективность хранения сред в виде концентрированных растворов / Сб.научн.тр. межд. конф. «Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезни животных и защита их здоровья в современных условиях». Том 1. Воронеж, -2000. -С. 179-180.

17.Нарижный А.Г., Русецкая О.Н., Ок Савин, Джамалдинов А.Ч., Курипко А.Н. Влияние антибактериальных препаратов на биологическую полноценность спермы хряков / Сб.научн.тр. первой межд. конф. «Актуальные проблемы

производства и переработки продуктов животноводства и птицеводства», Уфа, -2000. -с. 205-209.

18.Русецкая О.В., Нарижный А.Г., Бурлака Г.М., Джамалдинов А.Ч., Крук Н.А. Влияние холин хлорида и антиоксиданта ВНИИС-1 на криоустойчивость спермы хряков. / Научно-практ. конференция «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения» РАМЖ. -Быково, -2000. -с. 103-104.

19.Джамалдинов А.Ч. Использование новых антибактериальных препаратов для лечения хряков с хроническим простатитом и влияние их на показатели воспроизводства / VIII-Межд. научно-практ. конф. «Перспективы развития свиноводства в XXI веке». ВНИИС. -Быково. -2001.-е. 275-278.

20.Джамалдинов А.Ч., Водянников В.И. Влияние массы тела хряков на сперматологические показатели / Межд. научно-практ. конф. «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения». РАМЖ. -Вып. 7. -Быково, -2001.-е. 190-191.

21.Narizhniy A.G., S.Ok., Dzhamaldinov A.Ch., Sovetkin S.V. Effectiveness of use the combined antimicrobic preparations for boar sperm sanitation / ESDAR NEWSLETTER. 5th Annual Conference of the European Society for Domestic Animal Reproduction in collaboration with the European Veterinary Society for Small Animal Reproduction. Vienna September 13th to 15lh .-2001. -P.71.

22.Джамалдинов А.Ч. Коррекция репродуктивной функции у хряков с пониженной потенцией с помощью комплексного применения водолечения и препарата родиолы розовой / Сб.научн.тр. ВНИИплем «Селекция, кормление, содержание с.-х. животных и технология производства продуктов животноводства». -Лесные Поляны, -Вып. 13. -2002. -с.146-149.

23.Narizhniy A., Dzhamaldinov A.Ch., Eskin G. Effect of diet supplementation with antioxidants vitamin E and dinofenum on the cryoresistent of boar semen / Reproduction in Domestic Animals. -2003. -v.38. -N4. -p.343.

24.Джамалдинов А.Ч., Нарижный А.Г., Походня Г.С. Стимуляция половой активности у хряков / Материалы 12-го заседания межвуз. координ. совета по свиноводству и научно-произв. конф. -Персяновский. -2003. -С. 93-95.

25 .Джамалдинов А.Ч. Определение содержания нуклеиновых кислот и аминокислот в тканевых препаратах из плаценты / Мат. межд. учебно-методич. и научно-практ. конф. Посвященной 85-летию Московской вет.академии. -ч. 3. —М. -2004. -с.72-77.

26.Джамалдинов А.Ч. Показатели воспроизводства у разновозрастных групп хряков при скармливании им яблочного пектина / Мат.межд.научно-практ. конф. «Прошлое, настоящее и будущее зоотехнической науки», Научные труды ВИЖа. -Вып.62. -том 2. -Дубровицы. -2004, -с. 39-42.

27.Джамалдинов А.Ч. Детоксикация организма хряков / Мат.меж.научно-практ.конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и зоотехнии». Посвящ. 80-летию основания Витебской гос.акад. ветер, медицины. Витебск, Беларусь, -том 40, -ч.2, -2004, -с.73-74.

28.Джамалдинов А.Ч., Повышение воспроизводительных функций хряков при скармливании им различных пектинов / Сб.научн.тр. ВНИИилем «Селекция,

кормление, содержание с.-х. животных и технология производства продуктов животноводства». -Лесные Поляны, -Вып.17. -2004. -с. 98-103.

29.Абузяров A.A., Джамалдинов А.Ч. Повышение защитных свойств спермы хряков при криоконсервировании / Сб.научн.тр. БГСХА «Проблемы животноводства», Белгород. Вып. 4. -2005. -с. 24-27.

30.Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч., Крейндлина Н.И. Водянников В.И. Горбатых Е.С., Федорчук Е.Г. Походня Г.С. Использование в разбавителях спермы хряков воды различной степени очистки и сроков хранения / Сб.научн.тр. БГСХА «Проблемы животноводства», -Белгород. -Вып. 4. -2005.-с. 31-34.

31.Нарижный А.Г., Джамалдинов А.Ч., Крейндлина II.И., Бурлака Г.М., Савинов В.И., Абузяров A.A., Рожнов В.Ю., Волков В.М., Ескин Г.В., Коба И.Г. Способы повышения резистентности спсрмы к замораживанию-оттаивинию / Матер. Всероссийской научно-практ.конф. «Актуальные проблемы производства свинины в Российской Федерации», -Персяновский. -2005.-е. 101-104.

32.Джамалдинов А.Ч. Использование «черных» сорбентов для повышения воспроизводительных функций хряков-производителей / Мат. III межд. научно-практич. конф. «Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России», -Том 2, -Дубровицы, -2005. -с.211-214.

33.Джамалдинов А.Ч. Улучшение криустойчивости спермы хряков путем введения антиоксидантов в состав синтетической среды и влияние сроков хранения замороженной спермы на ее качество / Сб.научн.тр. БГСХА «Проблемы животноводства», Белгород. -Вып. 6, -2006 -с. 23-28.

34.Джамалдинов А.Ч. Влияние скармливания пектинов хрякам на устойчивость спермы к замораживанию / Сб.научн.тр. БГСХА «Проблемы животноводства», Белгород. -Вып. 6, -2006 -с. 28-30.

35.Джамалдинов А.Ч. Увеличение спермопродукции у хряков с помощью подкормки родиолой розовой и внутримышечного введения простагландина / Сб.научн.тр. ВНИИплем «Селекция, кормление, содержание с.-х. животных и технология производства продуктов животноводства». -Лесные Поляны, -Вып. 19,-2006.-с. 155-158.

36.Джамалдинов А.Ч. Способы повышения устойчивости сперматозоидов хряков к глубокому замораживанию / Сб.научн.тр. ВНИИплем «Селекция, кормление, содержание с.-х. животных и технология производства продуктов животноводства». -Лесные Поляны, -Вып. 19, -2006. -с. 139-144.

Издательство РУЦ ЭБТЖ 142132, Московская обл., Подольский р-н, п. Дубровицы Тел (8 -27) 65-14-24, (8 - 27) 65-14-07

Сдано в набор 25.05.2006. Подписано в печать 26.05.2006 _Заказ № 14. Печ. л. 2,0. Тираж 110 экз._

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Джамалдинов, Абдулазиз Чупанович

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Нервно-гуморальная регуляция воспроизводительной функции у самцов

2.2. Влияние различных факторов на репродуктивную функцию хряков

2.3. Улучшение репродуктивной функции хряков с помощью зооветеринарных приемов

2.4. Повышение криоустойчивости спермы хряков с помощью биотехнологических факторов

2.4.1. Состав сред для криоконсервации спермы хряков

2.4.2. Способы замораживания и оттаивания спермы хряков

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 118 4.1. Биотехнические приемы улучшения воспроизводительных способностей хряков

4.1.1. Эффективность приучения хрячков к садке на чучело с помощью феромонного препарата «ПАСО»

4.1.2. Влияние условий выращивания хрячков на их репродуктивные показатели

4.1.3. Показатели качества спермы у хрячков в зависимости от условий моциона

4.1.4. Улучшение репродуктивных показателей хряков с помощью препаратов из родиолы розовой

4.1.5. Улучшение потенции хряков в летний период с помощью водных процедур и подкормки родиолой розовой

4.1.6. Влияние температуры воды при водных процедурах на стимуляцию потенции у хряков в летний период

4.1.7. Увеличение спермопродукции у хряков с помощью подкормки родиолой розовой и введения простагландина

4.2. Коррекция нарушений репродуктивной функции у хряков с помощью биологически активных веществ

4.2.1. Эффективность повышения потенции у хряков с помощью гормонального препарата тетрастерона

4.2.2. Результативность использования новых антибактериальных препаратов для профилактики заболеваний половой системы у хряков

4.2.3. Улучшение репродуктивной функции хряков с пониженной потенцией путем использования плацентарных препаратов

4.2.4. Изучение содержания стероидных гормонов, нуклеиновых кислот и аминокислот в препаратах из плаценты свиньи

4.3. Повышение репродуктивной функции хряков с использованием сорбционных веществ

4.3.1. Влияние скармливания хрякам различных доз яблочного пектина на их воспроизводительную функцию

4.3.2. Влияние сроков скармливания яблочного пектина на репродуктивные показатели хряков

4.3.3. Эффективность подкормки хряков яблочным пектином в зависимости от их возраста

4.3.4. Изучение антиоксидантной активности яблочного пектина при скармливании хрякам окисленного растительного масла

4.3.5. Сравнительное влияние различных видов пектинов на воспроизводительную функцию хряков

4.3.6. Влияние подкормки хряков активированным углем на их репродуктивные показатели

4.4. Способы повышения устойчивости сперматозоидов хряков к глубокому замораживанию

4.4.1. Влияние уровня витаминов А, Е и С в рационах хряков на устойчивость сперматозоидов к глубокому замораживанию

4.4.2. Повышение криоустойчивости сперматозоидов хряков путем подкормки лецитином и антоксинатом

4.4.3. Влияние скармливания пектинов хрякам на устойчивость спермы к замораживанию

4.4.4. Улучшение криоустойчивости спермы хряков путем введения антиоксидантов в состав синтетической среды

4.4.5. Влияние диализной обработки на криоустойчивость спермы хряков

4.4.6. Влияние антибактериальных препаратов на биологическую полноценность криоконсервированной спермы хряков

4.4.7. Результативность осеменения свиноматок в зависимости от срока хранения замороженной спермы

4.5. Экономическая эффективность некоторых приемов улучшения репродуктивной функции хряков

5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

6. ВЫВОДЫ

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Интенсификация репродуктивной функции хряков-производителей с использованием биотехнологических методов"

Актуальность работы. На современном этапе экономического развития страны и в связи с предстоящим вхождением России во Всемирную торговую организацию (ВТО) агропромышленному комплексу, чтобы не утратить свою продовольственную независимость и успешно конкурировать на внутреннем и мировом рынке продовольствия необходимо внедрение в производство новых научно-обоснованных технологий.

Перевод свиноводства на промышленную основу и внедрение в отрасль передовых научных достижений позволили значительно повысить производство продукции и производительность труда. Важную роль в промышленном свиноводстве имеет метод искусственного осеменения свиней, который позволяет повысить эффективность отрасли и ускорить генетический прогресс в разводимых породах свиней.

При этом очень важно более интенсивно использовать наиболее ценных с генетической точки зрения хряков. Однако значительное число хряков в условиях промышленной технологии содержания не проявляет своих потенциальных возможностей в связи с различными нарушениями их репродуктивной функции. У хряков отмечается наличие пониженной потенции (23-60%), ослабление или отсутствие эрекции (7-30%), снижение качества спермы (25-30%), воспалительные заболевания простаты (5-20%), и другие дисфункции (Кудрявцев П.Н., 1948; Щеглов О.В., 1971; Михайлов Н.Н., 1973; Сердюк С.И., 1977; Козловский В.Г., 1978; Крячко В.Т., 1979; Рыбалко В., 1980; Прокопцев В.М., 1981; Сааков Г.Р., 1981; Кононов В.П., 1982; Максимов Ю.Л., 1983; Медведев В.А., 1983; Милованов В.К., 1984; Башкеев Е.Д., 1985; Левин К.Л, 1987; Клинский Ю.Д., 1990; Шейко Е.И., 1990; Улиханова Т.Л., 1990; Шолохов А.И., 1991; Батурин A.M., 1994; Зайцев В.В., 1998; Ерохин А.С., 2003; Водянников В.И, 2004; Походня Г.С., 2005; Нарижный А.Г, 2005; Mahone I.P., 1979; Hemsworth Р.Н., 1981; Meier Н., 1988; Love С.С., 1997 и др.).

Не менее важной проблемой является своевременное приучение молодых хрячков к садке на чучело. В частности, у довольно большого числа молодых хрячков (30-55%) не удается выработать условного полового рефлекса на чучело, что приводит к преждевременной выбраковке этих производителей. Это способствует тому, что для искусственного осеменения используются менее ценные с генетической точки зрения хряки, но обладающие более высокой половой активностью. Выбраковка животных не по племенным качествам, а по причине нарушения воспроизводительной функции, не способствует генетическому прогрессу.

В этой связи необходимы углубленные исследования с целью разработки более эффективных методов приучения молодых хрячков к садке на чучело, а также методов профилактики и лечения пониженной потенции и других дисфункций у хряков с помощью различных биотехнологических приемов.

Для улучшения биологической полноценности спермы хряков важное значение имеют вопросы сбалансированного и полноценного кормления животных. В последние годы особую значимость придают использованию в кормлении животных различных экологически безопасных, биологически активных веществ, способствующих выведению из организма животных токсических субстанций экзогенного и эндогенного происхождения. (Скурихин И.М., 1991; Беркетова Л.В.; Voragen A.G.J., 1984; Bengmark S., 1995).

Многочисленные исследования, проведенные в нашей стране и за рубежом показали, что сперма хряков обладает более низкой устойчивостью к криогенным воздействиям по сравнению со спермой других видов животных. Это отрицательно влияет на живучесть криоконсервированных сперматозоидов и на их оплодотворяющую способность. (Милованов В.К., 1974; Балашов Н.Г., 1977; Мингазов Т.А., 1977; Сысоев А.А., 1978; Кононов В.П., 1982; Курбатов А.Т., 1983; Наук

В.А., 1985; Гуськов A.M., 1993; Ерохин А.С., 2004; Нарижный А.Г., 2005; Chinoy N.G., 1986; Fraga С., 1991; Dawson Е.В., 1992; Alvarez J., 1993; Philpott M., 1993; Yager M.J., 1993; Askari H.A., 1994; Asher G.W., 2000; Foote R, 2002). Поэтому актуальной научной задачей является дальнейшая разработка более совершенных синтетических сред для глубокого замораживания спермы хряков и методов повышения криоустойчивости половых клеток данного вида животных.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЙ

Целью данной работы является разработка и реализация эффективных методов улучшения репродуктивной функции хряков, а также повышение криоустойчивости их сперматозоидов с помощью различных биологически активных веществ и технологических приемов. В связи с этим были поставлены и решены следующие задачи: изучить биотехнические приемы улучшения воспроизводительных способностей хряков; улучшить выработку условных половых рефлексов у хрячков при приучении их к садке на чучело с использованием половых аттрактантов свиноматок в охоте; исследовать влияние препаратов родиолы розовой и гидротерапии на репродуктивную функцию хряков с пониженной потенцией; выяснить эффективность использования простагландинов и гормонального препарата тетрастерона для повышения потенции у производителей; проверить результативность профилактики заболеваний половой системы у хряков при использование новых антибактериальных препаратов простакал и простатилен; исследовать влияние плацентарных препаратов на сперматологические показатели у хряков; изучить биохимический состав препаратов, полученных из плаценты свиньи; определить эффективность применения различных пектинов с целью улучшения воспроизводительной функции хряков; изучить влияние подкормки хряков активированным углем на их репродуктивные показатели; выяснить возможность повышения криоустойчивости сперматозоидов хряков с помощью перорального применения витаминов А, Е и С, пектинов, лецитина и антоксината; повысить криоустойчивость сперматозоидов хряка с помощью новых антиоксидантов в составе синтетической среды; провести испытание диализного метода обработки спермы хряков перед криоконсервацией в сравнении с другими методами обработки; проверить эффективность ряда антибактериальных препаратов для санации спермы хряков; определить результативность осеменения свиноматок криоконсервированным семенем, в зависимости от сроков его хранения.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В экспериментальных исследованиях нами впервые выявлены принципиально новые физиологически обоснованные положения регуляции репродуктивной функции хряков с использованием биологических и зоотехнических методов. Разработан феромонный препарат «ПАСО» на основе половых аттрактантов свиноматок в охоте для ускорения выработки полового рефлекса у молодых хрячков к садке на чучело. Установлена высокая эффективность применения сухих препаратов из корневищ родиолы розовой и их совместного использования с простагландином магэстрофаном, на стимуляцию репродуктивной функции хряков. Разработаны приемы совместного использования гидротерапии и препаратов родиолы розовой для улучшения репродуктивной функции хряков в летний период. Впервые разработаны способы индуцирования репродуктивной функции хряков и увеличения спермопродукции при использовании комбинированного препарата пролонгированного действия тетрастерона. Впервые установлено, что яблочный и свекловичный пектины являются антиоксидантами, которые нейтрализуют повреждающее действие токсинов, вследствие чего повышается объем спермопродукции у хряков и качество свежеразбавленной и криоконсервированной спермы. Предложена методика профилактики простатита у хряков с помощью антибактериальных препаратов простакал и простатилен. Исследовано влияние плацентарных препаратов хориоцен, умбилицен и ПДЭ для повышения репродуктивной функции у хряков и улучшения биологической полноценности их спермы.

Впервые выяснена возможность повышения устойчивости сперматозоидов хряка к глубокому замораживанию путем перорального применения лецитина и антиоксиданта антоксината, а также витаминов А, Е и С. Усовершенствована синтетическая среда для замораживания спермы хряков путем введения в ее состав новых антиоксидантов и антибактериальных препаратов. Экспериментально доказано, что хранение спермы хряков в криоконсервированном состоянии в течение одного года не оказывает отрицательного влияние на результативность осеменения маток.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Применение для приучения хряков к садке на чучело феромонного препарата «ПАСО», а также использование свободно-выгульного моциона, способствует снижению затрат времени на приучение животных и улучшает их спермопродукцию. Предложенная методика улучшения потенции хряков с помощью препаратов родиолы розовой и гидротерапии, способствует повышению потенции животных, улучшает биологическую полноценность и оплодотворяющую способность сперматозоидов. Использование плацентарных препаратов и пектинов позволяет значительно увеличить выход спермодоз на одного производителя и улучшает результативность искусственного осеменения свиней.

Пероральное применение лецитина, антиоксиданта антоксината, пектина и витаминов А, Е и С, способствует повышению устойчивости сперматозоидов хряка к глубокому замораживанию и улучшению оплодотворяемости свиноматок. Диализный способ разбавления спермы перед замораживанием, улучшает выживаемость сперматозоидов хряка в процессе криоконсервации и повышает результативность искусственного осеменения маток. Введение в состав разбавителя спермы хряков нового антиоксиданта динофена и антибактериального препарата Полиген, повышает криоустойчивость сперматозоидов, оказывает бактериостатическое действие и улучшает оплодотворяющую способность сперматозоидов.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ: биологические и технологические приемы повышения воспроизводительной способности хряков-производителей; регуляция репродуктивной функции у хряков с помощью биологически активных веществ; способы повышения устойчивости сперматозоидов к глубокому замораживанию.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и одобрены: на научных конференциях отдела биологии воспроизведения и искусственного осеменения свиней ВНИИС и в селекционно-технологическом центре по свиноводству ВИЖа (1997-2005 гг.); на международных научно-практических конференциях: «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения отрасли» (РАМЖ, Быково, 1995-1997, 2000-2005); на совместной научно-практической конференции: «Эффективность развития свиноводства в современных условиях рыночной экономики» (ВНИИС, Быково, 1998); на третьей международной конференции: «Актуальные проблемы биологии в животноводстве» (Боровск, 2000); на 1-й международной конференции: «Актуальные проблемы производства и переработки продуктов животноводства и птицеводства» (Уфа, 2000); на 4-й международной конференции: «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения» (Белгород, 2000); на 5-й конференции Европейского общества по размножению домашних животных (Австрия, Вена, 2001); на международной научно-технической конференции: «Перспективные технологии, технические средства для животноводства в XXI веке и проблемы эффективности производства» (ВНИИМЖ, Знамя Октября, 2001); на VIII-международной научно-практической конференции: «Перспективы развития свиноводства в XXI веке» (ВНИИС, Быково, 2001); на международной научно-практической конференции: «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях» (Воронеж. 2002); на 11-й, 12-й, 14-й межвузовской научно-производственной конференции по свиноводству: «Актуальные проблемы производства свинины в Российской федерации» (Персиановский, 2002; 2003; 2005); на 7-й конференции Европейского общества по размножению домашних животных (Ирландия, - Дублин, 2003); на международной научно-практической конференции посвященной 100-летию А.П.Студенцова: «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» (Казань, 2003); на 10-й международной научно-производственной конференции: «Перспективы развития свиноводства» (Беларусь, Гродно, 2003); на международной научно-практической конференции: «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков» (Дубровицы, 2004); на международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию Московской ветеринарной академии им.К.И.Скрябина (Москва, 2004); на международной научно-практической конференции посвященной 80-летию Витебской ветеринарной академии: «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и зоотехнии» (Беларусь, Витебск, 2004); на международной научно-практической конференции: «Прошлое, настоящее и будущее зоотехнической науки» (Дубровицы, 2004); на международной научно-производственной конференции (Сумы, Украина, 2005). на международной научно-производственной конференции: «Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных» (Воронеж, 2000; 2005); на III международной научно-практической конференции: «Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России» (Дубровицы, 2005);

Публикация результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 65 работ в российских и международных изданиях, в журналах: Доклады РАСХН, Вестник РАСХН, Ветеринария, Свиноводство, Зоотехния. По материалам диссертации подготовлено 4 методических рекомендации и 1 технология.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 318 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы, включающего 564 источника, в том числе 272 на иностранных языках. Работа содержит 88 таблиц, иллюстрирована 2 рисунками и 16 диаграммами.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Джамалдинов, Абдулазиз Чупанович

ВЫВОДЫ

1. Использование нового феромонного препарата «ПАСО» для приучения молодых хрячков к садке на чучело оказывает стимулирующее влияние на проявление локомоторного полового рефлекса, способствует увеличению концентрации сперматозоидов на 6,9%, увеличивает на 2530% число приученных животных и в 2 раза сокращает сроки приучения (Р<0,01).

2. Организация свободно-выгульного содержания и индивидуального выращивания хрячков в станках способствует улучшению приучаемости животных к садкам на чучело на 6-15%).

3. Скармливание хрякам с пониженной потенцией сухого препарата родиолы розовой в дозе 3 г на животное в сутки, оказало стимулирующее влияние на проявление полового рефлекса, а также повысило на 45% содержание тестостерона в крови, увеличило на 13,8% объем эякулята и на 5,3% - концентрацию сперматозоидов.

4. Совместное использование для обработки хряков с пониженной потенцией в летнее время гидромассажа и подкормки препаратом родиолы розовой, оказало заметный стимулирующий эффект на их репродуктивную функцию.

5. Комплексная обработка хряков простагландином магэстрофаном на фоне подкормки препаратом родиолы розовой, способствует повышению их спермопродукции и улучшению качества спермы.

6. Двукратное внутримышечное введение хрякам с пониженной потенцией препарата тетрастерона в дозе 1,5-2 мл на животное, способствует улучшению на 47,9% приучаемости хрячков к садке на чучело и повышению биологической полноценности спермы.

7. Установлена высокая эффективность профилактики у хряков заболеваний половой системы при использовании новых антибактериальных препаратов простакал и простатилен.

8. Однократная внутримышечная инъекция хрякам с пониженной потенцией плацентарных препаратов хориоцен, ПДЭ и умбилицена в дозе 20 мл на животное, способствовала повышению концентрации тестостерона в их крови на 46,2; 35,9 и 38,6% соответственно, а также увеличила их потенцию и оказала благоприятное влияние на качество спермы.

9. Подкормка хряков яблочным пектином в дозе 100 г на животное в сутки, повысила объем эякулята на 28,6%, улучшила результативность осеменения маток на 13,1% и способствовала дополнительному получению 191 поросенка на 100 осемененных маток. Изучение антиоксидантных свойств пектина показало, что скармливание хрякам яблочного пектина способствует снижению в 7,6 раза содержания продуктов пероксидации липидов в их сперме, а также повышает подвижность и живучесть сперматозоидов. Положительное влияние на репродуктивные показатели хряков также отмечается при их подкормке яблочным низкометоксилированным и свекловичным пектинами.

10. Использование в качестве сорбента активированного угля способствует улучшению репродуктивных показателей хряков-производителей.

11. Пероральное введение хрякам 300 мг а-токоферола, 750 мг аскорбиновой кислоты и 25000 ME витамина А на животное в сутки, на 39,2% повысило подвижность замороженно-оттаянных сперматозоидов, на 34,0% - сохранность акросом и на 18,5% - результативность осеменения свиноматок криоконсервированной спермой.

12. Совместное пероральное введение хрякам антоксината и лецитина, способствовало более заметному повышению криоустойчивости сперматозоидов: сохранность акросом увеличилась на 24,3%, выживаемость - на 23,5%, утечка ACT и АЛТ из сперматозоидов сократилась на 56,0% и 42,0%, соответственно.

13. Подкормка хряков-производителей различными пектинами повышает криоустойчивость сперматозоидов. В группе животных получавших яблочный пектин, подвижность замороженно-оттаянных сперматозоидов была выше на 7,5%, выживаемость - на 18,2%, сохранность акросом - на 22,9%.

14. Введение в состав синтетической среды для замораживания спермы хряков нового антиоксиданта динофена, оказало благоприятное влияние на устойчивость сперматозоидов к глубокому замораживанию и повысило их оплодотворяющую способность.

15. Диализный метод обработки спермы хряков перед замораживанием повышает биологическую полноценность сперматозоидов и позволяет в 2 раза сократить объем дозы замораживаемой спермы.

16. Использование антибактериальных препаратов ГАМП и Полиген в дозах 300-600 мкг/мл синтетической среды, оказывает эффективное бактериостатическое действие и способствует повышению биологической полноценности криоконсервированой спермы.

17. Хранение спермы хряков в криоконсервированном состоянии в течение одного года показало, что различий между краткосрочным или долговременным хранением спермы не существует, и этот фактор не оказывает существенного влияния на результативность искусственного осеменения свиноматок.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕД ЛОЖЕНИЯ

1. Для улучшения приучаемости хрячков к садке на чучело, рекомендуем использовать феромонный препарат «ПАСО».

2. С целью улучшения репродуктивной функции хряков в жаркий летний период рекомендуем использовать душ с температурой воды 18°С и подкармливать производителей сухим препаратом родиолы розовой в дозе 3 г на животное в сутки.

3. Рекомендуем применять для "проблемных" хряков с пониженной потенцией однократную внутримышечную инъекцию препарата пролонгированного действия тетрастерона в дозе 1,5-2 мл на животное.

4. Для улучшения качественных показателей спермы хряков предлагаем скармливать им яблочный пектин в дозе 100 г препарата на животное в сутки.

5. С целью повышения криоустойчивости спермы хряков предлагаем их подкормку витаминами Е, С и А, а также лецитином и антиоксидантом антоксинатом.

6. Для повышения результативности искусственного осеменения свиноматок замороженной спермой рекомендуем использовать в составе синтетической среды антиоксидант динофен и антибактериальный препарат Полиген.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Джамалдинов, Абдулазиз Чупанович, п. Дубровицы, Московской обл.

1. Абилов А.И, Горин О.В, Ескин Г.В. и др. Использование левамизола для коррекции иммунного статуса и повышения продуктивности свиней // Методические рекомендации. ВНИИ свиноводства. -Быково, -2000.-22 с.

2. Абилов А.И., Мандып-оол Ч.М. Аутоиммунность у хряков производителей и методы ее выявления. // Перспективы развития свиноводства в 21 веке. Сб. тр. ВНИИ свиноводства М. - 2001.-е. 280-281.

3. Алешин Б.В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы. М.: Медицина. 1971 - 439 с.

4. Аликаев Е.А, Петухова Е.А, Халенева Л.Д. и др. Справочник по кормлению и содержанию животных. М.: Колос, 1982.

5. Анисько Е. Сравнительная оценка воспроизводительной способности хряков при групповом и индивидуальном содержании. // Автореф. дисс. . канд. с-х. наук. Горки. 1967. -20 с.

6. Антонюк B.C. Биохимические процессы в сперме при глубоком замораживании. // Свиноводство. 1976. -№8. - с. 32-33.

7. Антонюк B.C. Биохимический контроль за качеством спермы хряков. // Доклады ВАСХНИЛ. 1980. -№ 1.- с. 27-30.

8. Антонюк B.C. Усовершенствование методов замораживания спермы хряков. // Сб.тр. БелНИИЖ. 1982. -с. 22-36.

9. Антонюк B.C. Повышение эффективности искусственного осеменения. // Свиноводство. -1984. -№7. с. 16-17.

10. Антонюк B.C. , Жаркин В.В, Безлюдников Л.Г. Организация воспроизводства сельскохозяйственных животных. Минск: Урожай, - 1985,- 165 с.

11. Арифходжаев X. Пектиновые миллионы. // Правда Востока. -2003. 5с.

12. Бабичев В.Н. Нейроэндокринология пола. -М.: Наука 1981. -233 с.

13. Балашов Н.Г. Ветеринарный контроль при искусственном осеменении животных. М. 1980.- 272 с.

14. Балашов Н.Г., Евсюков М.Е. Среды для разбавления и хранения спермы с.-х. животных -ГУЖ МСХ СССР, 1977, -с 8.

15. Баранов Ф.А. Впервые получены поросята от искусственного осеменения замороженным семенем. // Животноводство. -1972.- № 2.-с. 68-69.

16. Баранов Ф.А. Поросята от замороженного семени хряков. // Направления и новые результаты исследований по биологии воспроизведения. Научные труды ВИЖа. -1974.- т.1. -с. 48-49.

17. Батурин A.M. Действие связанных с полом сенсорных раздражителей на воспроизводительную функцию хряков // Автореф. дис. к.б.н. -1994.- 17 с.

18. Батурин A.M. Влияние способов содержания и феромона на воспроизводительные качества хряков // Закономерности и пути регулирования воспроизведения животных . Дубровицы, 1997. -с.41.

19. Безлюдников Л.Г., Беззубев В.И., Хохлова И.И. Влияние некоторых факторов на спермопродукцию хряков производителей. // Сб.тр. Белорусского НИИ животноводства - 1988 - т.29 - с. 22-25.

20. Берилло И.М., Пухальский JI.X. Вопросы длительного сохранения спермы быка и барана. // Проблемы животноводства. 1936. - №10 -с. 24-40.

21. Бобадов Н., Загорски Д. Замразяване на сперма, разфасована в IMV тюбети и алуминикви туби върху азотни пари. // Ветер. Мед. Науки. -1985.-v.22. -№ 1. -р. 69-76.

22. Братанов К. Осеменяване на селскостопанските животни. София. -1961.-222 с.

23. Брутганс Я.П. Усовершенствование метода искусственного осеменения свиней путем рационального использования различныхкомпонентов семени и биологически активных веществ. // Автореф. дисс. канд.биол.наук. Дубровицы. -1980. 20 с.

24. Бурова С.Л., Бондаренко И.Г. Перспективы использования пектина зоостерин-ультра в медицине. // Ж. Рынок БАД. -2002, -№1. -с. 15-17.

25. Варнавский А.Н., Турбин В.Ф., Осадчук B.C. Подвижность и ультраструктура живчиков быка в процессе технологической обработки. // Технология искусственного осеменения и биология воспроизведения с.-х. животных. М.: Колос. -1972. с. 169-175.

26. Варнавский А.Н. Опыт повышения воспроизводительной способности свиней// Повышение эффективности ведения свиноводства.: Сб. докл. и тез. международ, конф. ВНИИС.-Быково.- 1999.-е. 221-222.

27. Варян Р.С. Влияние режима использования на воспроизводительные способности хряков. // Свиноводство. 1960. - № 12- с. 30-33.

28. Варян Р., Вирабян Р. Моцион и воспроизводительная способность хряков. // Свиноводство. 1987. - № 5. - с. 40-41.

29. Васильченко Г.С. Общая сексопатология. М.: Медицина. -1977. -488с.

30. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах. // ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Серия биофизика. -1991. -т. 29. -с. 18-20.

31. Визнер Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных. М.: Колос. -1976. 159 с.

32. Водянников В.И. Биологические основы интенсификации промышленного производства свинины. -Волгоград. 1998.- 210 с.

33. Водянников В.И. Биологические аспекты интенсификации воспроизводства свиней на промышленной основе. // Дисс. докт.биол.наук. Дубровицы. -2000. 54 с.

34. Володин В.А., Шипилов B.C. Влияние физиологической стимуляции на морфофункциональные изменения половых органов и желез внутренней секреции у хряков. // Вестник сельскохозяйственной науки. 1987.-№ 5-с. 118-122.

35. Володин В.А. Повышение воспроизводительных функций свинок и хряков в условиях крупных свиноводческих хозяйств и промышленных комплексов // Автореф. дисс. . докт. вет.наук.-Воронеж, 1988.-48 с.

36. Володин В.А, Чумаченко П.А. Нервно- гуморальная регуляция сексуальных процессов у хряков // Новое в воспроизводстве и искусственном осеменении свиней. Персиановка, 1988. - с.8-12.

37. Волощик П.Д, Пушкаревский В.Г. Интенсификация репродуктивного свиноводвства .-М.:Россельхозиздат, -1982, -182 с.

38. Воронин И.И. К вопросу об эректильной импотенции у бычков. // Сб. тр. Харьковского с-х. института. 1983. -Вып. 296. -с. 34-37.

39. Вундер П.А. Эндокринология пола. М.: Наука. 1980. - 253 с.

40. Вундер П.А. Принцип обратных связей в современной эндокринологии. // В кн.: Механизмы гормональных регуляции и роль обратных связей в явлениях развития гомеостаза. М.: Наука. -1981. -с.85-105.

41. Габаева Н.С. О строении и функциях клеток Сертоли в онтогенезе млекопитающих // В кн: Современные проблемы сперматогенеза. Ред. Детлаф. Т.А. М.- Наука - 1982. - с. 109-152.

42. Ганя И.М. Совершенствование методов воспроизводства сельскохозяйственных животных. Кишинев. 1979.

43. Гауровец Ф. Химия и функция белков. М.: Мир. 1965. - 325 с.

44. Георгиев И, Фарфоров И. Племенная работа в свиноводстве. София. -1965.

45. Гегамян Н.С. Использование перхлоратных стимуляторов для повышения откормочно-мясных и воспроизводительных качеств свиней крупной белой породы // Автореф. дис. . докт. с.-х.наук. -Лесные поляны, Мое. обл.-1999.-44 с.

46. Гегамян Н.С, Эрнст Л.К,и др. Повышение воспроизводительных качеств ремонтных свинок // Зоотехния.-1999.-№5.-с.26-27.

47. Герасимов В.И.,Черный Н.В., Пронь Е.В. Влияние режима полового использования хряков на показатели спермы. // Перспективы развития свиноводства в 21 веке. Сб. тр. ВНИИ свиноводства. -М. 2001. -с.188-190.

48. Голубев В.Н. Основы пищевой химии. М. Биофармсервис. 1997.

49. Горин В.Я., Походня Г.С. Интенсификация производства свинины. М.: Агропромиздат. 1989. - 64 с.

50. Городецкий А.А. Витаминное питание свиней. Справочное пособие. -М.: Колос.-1988. 77 с.

51. Гильман 3. Повышение продуктивности свиней в Белоруссии. // Свиноводство. 1983. -№10-с. 12-14.

52. Горпиченко И.И. Геронтологическая сексопатология. -М.: Медицина. -1977.-488 с.

53. Гуськов A.M. Криогенные изменения липидов и функциональная полноценность гамет хряков и быков. // Автореф. дисс. . канд.биол.наук. Львов. -1984. - 20 с.

54. Гуськов A.M., Дарий Г.Е., Пузына Г.И. Повышение репродуктивной способности животных методом ингибирования перекисного окисления липидов. // Доклады ВАСХНИЛ. -1993. -№ 2. -с. 71-73.

55. Даимонд Н. Комплексная очистка организма. // Изд. Эксмо. М. -2004. -346 с.

56. Дмитраш Н.А. Влияние кормов животного происхождения на семяпродукцию хряков-производителей . // Корма и кормление с-х животных. Респ. межвед. научн.сборник. 1966 - вып. 7 -с.45-50.

57. Докторович М.А. Качество спермы хряков при разных условиях кормления и режимах использования. // Свиноводство. 1974 - № 12 -с. 57-62.

58. Елисейкин Д.В. Особенности резистентности и воспроизводительной функции хряков при воздействии лазерным облучением. //Автореф.дисс. канд. биол. наук Витебск. - 2003. -22 с.

59. Ерохин А.С. Физиологические аспекты криорезистентности спермы баранов и быков. // Дисс. докт.биол.наук. -Дубровицы. -1994. 42 с.

60. Ерохин А.С., Семенова В.А., Тимофеев К.Н. О влиянии компонентов синтетических сред на плазматические мембраны сперматозоидов быка и барана. // Сельскохозяйственная биология. 1989. - № 6 - с.35-38.

61. Ерохин А.С., Нарижный А.Г., Крук Н.А. Результативность диализного способа разбавления спермы хряков перед замораживанием. // Зоотехния. -1997 № 8 -с. 26-28.

62. Ерохин А.С., Епишина Т.М., Федина Н.И. Влияние жирорастворимых синтетических антиоксидантов на криоустойчивость спермы хряка. // Научные труды ВИЖа. Вып. 62. -с. 45-50.

63. Ерохин А.С. Регулирование овуляции и соотношения полов потомства у млекопитающих // Афтореф. дис. канд. биолог, наук. Дубровицы Мое. обл., -1982. -22 с.

64. Ерохин А.С., Платов Е.М., Тимофеев К.Н. Структурное состояние мембраны сперматозоидов барана и быка после криовоздействия. // Доклады ВАСХНИЛ. -1989. -№ 3. -с. 19-21.

65. Ерохин А.С., Деряженцев В.И. Перекисное окисление липидов в сперме баранов. // Овцеводство. -1991. -№ 3. -с. 17-19.

66. Ерохин А.С., Коган И.Г., Барсель В.А. Активность супероксиддисмутазы в сперме барана и быка при криоконсервации. // Сельскохозяйственная биология. -1995. -№ 4. -с. 50-51.

67. Ерохин А.С., Лехмус И.А. Определение содержания АТФ биолюминесцентным методом в сперматозоидах барана после криообработки. //Доклады РАСХН. -1996. -№ 1.-е. 32-34.

68. Ерохин А.С., Волков С.В., Кувшинова B.C. Влияние седатина на воспроизводительную функцию свиноматок // Повышение эффективности ведения свиноводства.: Сб. докл. и тез. международ, научно-практич. конф. ВНИИС. Быково, 1999,-с. 193-195.

69. Ефремова Е.Т. Комплексное очищение организма. // Изд. Махаон. М. -2005. -209 с.

70. Жильцова JL, Баранов Ф. Содержание производителей на пастбище. // Свиноводство. 1972.- № 6 -с.22-23.

71. Зайцев В.В. Действие экзо- и эндогенных факторов на воспроизводительную функцию хряков // Автореф. дисс. . докт. биол. наук. Дубровицы, 1998.-36 с.

72. Зайцев В.В. Воспроизводительная способность хряков в летний период. // Свиноводство. 1995. -№4. - с. 18-19.

73. Зайцев В.В. Действие препарата УМК на хряков в течение года. // Перспективы развития свиноводства в 21 веке, сб.тр. ВНИИ животновдетва. М. - 2001 - с. 202-204.

74. Зверева Г.В. Электронно-микроскопические и биохимические исследования сохраняемого семени быка. // Доклады советских ученых к 5 международному конгрессу по биологии воспроизведения и искусственному осеменению животных. М. 1964 - с.20-21.

75. Зверева Г.В., Чухрий В.Н., Клевиц J1.A. Сукцинатдегидрогеназная активность спермы быков и качество спермы. // С.-х. биология. -1989. -№ 6. -с. 30-33.

76. Зыкунов Н.П. Стимуляция воспроизводительной функции // Свиноводство.-1984.-№12.-с.31-32.

77. Зыкунов Н.П. Биотехнологические приемы интенсификации воспроизводительной функции свиней в условиях промышленнойтехнологии. 11 Автореф. дисс. канд. биол. наук. -Дубровицы. -1989. -20 с.

78. Зыкунов Н.П, Кононов В.П, Черных В.Я. О факторах, тормозящих проявление половой охоты у свиноматок в условиях промышленного комплекса //Сельскохозяйственная биология.-1987.-№12.-с.66-69.

79. Зыкунов Н.П, Черных В.Я. Методические аспекты применения сурфагона при воспроизводстве свиней // Генетика, селекция и воспроизводство с.-х. животных-ВНИИСГИЖ.-1994.-Вып. 1.-е. 144149.

80. Зыкунов Н.П, Нарижный А.Г, Походня Г.С. и др. Рекомендации по применению сурфагона в свиноводстве. М.: -1998. 12 с.

81. Иванов Д.П, Геведзе В.И, Андросин Н.Н. и др. Профилактика болезней свиней на комплексах . Минск: Урожай. -1982.

82. Ильинская Т. Замораживание спермы на поверхности жидкого азота. // Свиноводство. 1976. -№7. -с.29-30.

83. Ильинская Т.П. Достижения науки // Свиноводство. 1982.- N 3.- с.25 -26.

84. Ильинский Е.В, Назаров М.В, Шапошников В.И. Сравнительная оценка методов приучения молодых хряков к выделению спермы в искусственную вагину. / Тр. Кубанского СХИ. 1989. -вып. 296. -с.56-58.

85. Инструкция по искусственному осеменению свиней М, -Колос, -1976, -78 с.

86. Инструкция по искусственному осеменению свиней // Белорус НИИ животноводства. -Минск. 1998.-38 с.

87. Исупов В.П. Пищевые добавки и пряности. Санкт-Петербург. ГИОРД. -2000.

88. Казанцева Г.М. Влияние факторов внешней среды и возраста хряков на их репродуктивные качества и биологические свойства спермы //Автореф. дис. к.б.н, Жодино , 1972. 18 с.

89. Калашников А.П., Смирнов O.K. Справочник зоотехника. М.: Агропромиздат. 1986. -139 с.

90. Калашников А.П., Фисинин В.И., Щеглов В.В. и др. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. М. 2003. - 455 с.

91. Кальницкий Б.Д. Минеральные вещества в кормлении животных. J1. -1985.

92. Касымов К.Т., Ашимов Ж.Б. Глубокое замораживание спермы баранов. // Пути повышения продуктивности животноводства в Казахстане. Алма-Ата. -1975. -с. 48-49.

93. Квасницкий А.В. Искусственное осеменение свиней Киев:Урожай, 1983,-187 с.

94. Клинский Ю.Д., Башкеев Е.Д., Истомина А.А. // Гормональная стимуляция воспроизводительной функции свиней при содержании на промышленных комплексах // Сб.научн.тр. ВИЖ. 1973. -Т.35. -с. 221223.

95. Клинский Ю.Д., Башкеев Е.Д., Гильман З.Д. Организация и технология воспроизводства в свиноводческих комплексах // Сельское хозяйство за рубежом Животноводство. -1973. -№2.

96. Клинский Ю.Д., Жарков Г.Ф., Куксова Р.И. Релизинг-гормоны // Эндокринология и трансплантация зародышей с-х животных .-Дубровицы.-1983 .-Т.44.-С.34-41.

97. Клинский Ю.Д., Бакшеев Е.Д., Марюшин В.Д. и др. Методические указания по стимуляции воспроизводительной функции свиноматок в условиях промышленной технологии.Всес.НПО по плем. делу в жи-ве МСХ СССР.-М.1985.-10 с.

98. Клинский Ю.Д., Косарев В.Е., Сеин О.Б. Экологически чистые биологически активные препараты в практике регуляции процесса размножения животных // Современные экологические проблемы провинции: Тез.докл.международ.эколог.форума-Курск, 1995,-с. 124125.

99. Клинский Ю.Д, Шолохов А.И. Методические рекомендации по стимуляции половой функции хряков. Дубровицы. ВИЖ. 1990.

100. Князев Г.А. Искусственное осеменение свиней. Сельхозиздат. 1961. -121 с.

101. Комар В.В, Грищюк Я.К, Кит С.М. и др. Андрогенные свойства родиолы розовой. // Фармацевтический журнал. 1981. Т. 54. - с. 4952.

102. Кононов В.П. Замораживание семени хряков. Теория и практика // Автореф.дисс. . докт.билог.наук.-Дубровицы.-1982. -39 с.

103. Кононов В.П, Резервы восстановления и развития свиноводства в России// Повышение эффективности ведения свиноводства.: Сб. докл. и тез. международ, научно-практич. конф. ВНИИС.-Быково,1999.-с.25-30.

104. Кононов В.П. Повышение функциональной и морфологической устойчивости живчиков хряка при замораживании. // Сельскохозяйственная биология. -1980. -т. 15. -№ 6. -с. 914-917.

105. Кононов В.П. Достижения и перспективы замораживания семени в свиноводстве. // -М.: -1983. -75 с.

106. Кононов В.П,Нарижный А.Г,Галич В.И. Технология замораживания и длительного хранения спермы хряков //Воспроизводство и искусственное осеменение с.-х. ж-ных.-М, 1990,-с.67-74.

107. Кононов В, Голышев Н. Воспроизводительные способности хряков // Свиноводство. 1983. - №5.

108. Кононов В.П, Галич В.И, Осадчук B.C. и др. Современное оснащение криоконсервации спермы хряков // Зоотехния. 1990.- № 1. -с.69-71.

109. Ш.Кононов В.П., Батурин A.M., Зыкунов Н.П. и др. Методические рекомендации по интенсификации использования хряков на станциях искусственного осеменения. Дубровицы, 1994 - 17 с.

110. Кононов В.П., Голышев Н.А., Нарижный А.Г. Выход трансаминаз из живчиков, как показатель оплодотворяющей способности. // С.-х. биология. -1978. -т. 13. -с. 104-108.

111. Кононов В.П., Хачапуридзе Э.Л. Оптимальные режимы глубокого охлаждения и оттаивания семени хряка. // Доклады ВАСХНИЛ. -1975. -№ 8.-с. 23-25.

112. Кононов В.П., Семенова В.А., Ерохин А.С. Факторы плазмы спермы, повышающие устойчивость сперматозоидов при замораживании. // Сельскохозяйственная биология. -1986. -№ 10. -с. 98-101.

113. Кононов В.П., Васильева Э.Г., Солдатенков Н.К. Обусловленность оптимального времени осеменения свиноматок свежевзятым и криоконсервированным семенем. // Вестник с.-х. науки. -1990. -№ 8. -с. 124-129.

114. Кононов В.П., Улиханов Т. Запахи сигналы. // Свиноводство. -1990.-№ 2 - с.34-35.

115. Коврижный И.Д. Вплив моцюну на шдвищення сперматогенной активное^ амяниюв у кнур1в. // BicH. С-Г Науки.-1976.-№1- с.73-75.

116. Козловский В.Г., Майоров А.П., Тонышев И.И. Интенсификация производства свинины в специализированных хозяйствах. М.: Россельхозиздат. 1979.

117. Козловский В.Г. Технология промышленного свиноводства. М.: Россельхозиздат. 1984-334 с.

118. Конюхова В.А. Рациональное использовать молодых хряков // Свиноводство. 1968. - № 9. -с.32 -35

119. Корбан Н.В. Криоконсервация спермы хряков. // Криоконсервация спермы с.-х. животных. Л.: Агропромиздат. -1988. -с. 103-161.

120. Корбан Н.В., Мороз Л.Г., Шапиев И.Ш. Совершенствование технологии замораживания спермы хряков. // Животноводство. -1980. -№ 7. -с. 23-25.

121. Корбан Н.В., Мороз Л.Г., Шапиев И.Ш. Методические рекомендации по низкотемпературной консервации спермы хряков. Л. -1980. -61 с.

122. Комова З.П. Повышение воспроизводительной функции хряков с использованием биологически активных веществ. // Автореф.дисс. канд.биол.наук. Дубровицы. -2001. 26 с.

123. Корнеева О.В. Очищение. Изд. Вес. Спб. -2005. -188 с.

124. Коленько В.В. Влияние энергетического и протеинового питания на воспроизводительную способность хряков. // Животноводство. 1977. -№5 -с 70-71.

125. Кокорина Э.П. Условные рефлексы и продуктивность животных. М. Агропромиздат. 1986. 335 с.

126. Косарев В.Е. Биотехническая регуляция воспроизводства свиней // Автореф., дисс., докт. биолог, наук. Дубровицы.-1993.-45 с.

127. Крохина В.А. Комбикорма, кормовые добавки и ЗЦМ для животных. М.: Агропромиздат. 1990.

128. Крючковский А., Данилюк Н., Филозопенко Л. Регулирование половой активности. // Свиноводство. -1989. № 2. -с. 27-29.

129. ПЗ.Крячко В., Чуркин М. Оплодотворяемость маток при интенсивном использовании хряков // Свиноводство . 1978 . - №8 .- с.21 -22.

130. Крячко В.Т. Количественные и качественные показатели спермы в зависимости от сезона года // Тр. Латв. СХА. -1979. Вып. 169. -с. 2529.

131. Кудрявцев П.Н. Племенное дело в свиноводстве. -М.: Сельхозгиз. -1948.-360. с.

132. Кузнецова Н.А. Первый опыт применения искусственного осеменения в каракулеводстве. // Проблемы животноводства. 1932. - №2. -с. 2728.

133. Курбатов А.Д., Мороз Л.Г. Влияние экзо- и эндоцелюлярных криопротекторов на сперму хряков. // Бюлл. ВНИИРГиЖ. -1983. -Вып. 65. -с. 5-7.

134. Левин К.Л. Искусственное осеменение свиней . М.: Россельхозиздат, -1987.- 192 с.

135. Левин К, Ющенко Н. Замораживание спермы хряков. // Свиноводство. -1973. -№ 7. -с. 23.

136. Левин К.Л. , Поздняков А, Полищук Н. Среды из сухого обрата для разбавления спермы хряков // Свиноводство.- 1994.-№4.-с.14-18.

137. Ленинджер А. Митохондрия. Молекулярные основы структуры и функции. М.: Мир. 1966. -325 с.

138. Лозино-Лозинский Л.К. Очерки по криобиологии: адаптация и устойчивость организмов и клеток к низким и сверхнизким температурам: Наука. 1972. - 288 с.

139. Лыжин В.Я. Возрастные изменения сперматогенеза у хряков в условиях Урала: // Труды Свердловского СХИ. 1974. - т.31 -с. 62-64.

140. Малахов Г. Полное очищение организма. Практическая энциклопедия. // Изд. Генеша. -М. -2005. -510 с.

141. Маловиченко А. Очищение на клеточном уровне. // Изд. Еврознак. М. 2003.-127 с.

142. Мандып-оол Ч.М. Аутоиммунные явления у хряков-производителей и коррекция вторичного иммунодефицита у свиней // Автореф. дисс. . канд.биол.наук. Дубровицы. - 2002. 22 с.

143. Макевнин С.Г, Водянников В.И. Создание оптимального микроклимата на свиноводческом комплексе. // Ветеринария. 1989. -№5-с. 7-11.

144. Максимов Ю.С. Лимонник стимулятор половых функций быков -производителей. // Элеутерококк в животноводстве. Владивосток. -1967.

145. Максимов Ю.Л. Использование элеутерококка колючего в животноводстве. Хабаровск. 1969.

146. Максимов Ю.Л, Максимова Н.И. Влияние окисленного жира и антиоксидантов на продуктивность и воспроизводительные функции сельскохозяйственных животных. Горки. 1983. -83 с.

147. Медведев В.А., Яцун Я., Маковецкий Т. Оценка хряков по оплодотворяющей способности // Свиноводство. 1983. -№5.

148. Медузов B.C., Кудрявцев А.А. Действие солей цинка и марганца на качество семени хряков. // Свиноводство. 1964. -№10- с.33-34.

149. Мейнуоринг У Механизмы действия андрогенов. М.: Мир.- 1987.

150. Методы определения биологической полноценности живчиков / И.И. Соколовская, А.В. Бронская, А.Д. Субботин и др. // Методические рекомендации по иммунологии воспроизведения .- Дубровицы, 1985. -с. 41 -55.

151. Методические рекомендации по организации и технике искусственного осеменения свиней // Харьков, 1987. -31 с.

152. Милованов В.К., Соколовская И.И. Теория и практика воспроизводства животных М.-Колос.- 1984.- 271 с.

153. Милованов В.К., Соколовская И.И. Теория холодового удара живчиков млекопитающих. // Доклады ВАСХНИЛ. -1959. -№ 8. -с. 39.

154. Милованов В.К.Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. М.-1962.-696 с.

155. Милованов В.К., Семенова В.А., Кононов В.П. Химическая структура и криозащитное действие липопротеидов желтка куриного яйца на живчиков животных. // Вестник с.-х.науки. -1988.- №5. -с. 133-139.

156. Микитас А.И. Изменение показателей спермы хряка // Свиноводство.- 1969.- № 3.- с. 18 -20

157. Минин В.И. Изменение количественных и качественных показателей семени хряков в зависимости от сезона года // Научн. тр.

158. Николаевской гос. с.-х. опытной станции за 1957 1967 гг.- Одесса, 1967.

159. Мингазов Т.А. Влияние витамина Е на усвоение каротина в микробном препарате и воспроизводительную функцию коров. // Вестник с.-х. науки Казахстана. -1977. -№ 1. -с. 68-71.

160. Михайлов Н.Н. К методике оценки качества спермы хряка по переживаемое™ сперматозоидов вне организма // Животноводство. -1965. -№1. -с.57.

161. Михайлов Н.Н. Профилактика бесплодия и малоплодия свиноматок. М.: Колос.-1973.232 с.

162. Молгачев Н.А. Влияние видов моциона на воспроизводительную способность хряков-производителей. // Животноводство. 1972 -№ 1 -с.79-81.

163. Мороз Л.Г. Исследование степени сопряженности дыхания и фосфорилирования в сперме хряков при хранении. // Доклады советских ученных к VI международному конгрессу по размножению и искусственному осеменению животных 1968 -с. 18-21.

164. Мороз Л.Г, Шапиев И.Ш, Шаробайко В.И. Изменение активности лактатдегидрогеназы в сперме хряков после замораживания -оттаивания. // Бюлл. ВНИИГРЖ 1974. - №3- с. 8-12.

165. Мороз Л.Г, Корбан Н.В, Рустенова P.M. и др. Устойчивость семени хряков при замораживании с тиольными соединениями. // С.-х. биология. -1983. -№ 11. -с. 88-91.

166. Мороз Л.Г. Теоретические аспекты низкотемпературной консервации спермы сельскохозяйственных животных // Криоконсервация спермы сельскохозяйственных животных / А.Д.Курбатов, Е.М.Платов, Н.В. Корбан и др.- Л.: Агропромиздат. 1988. с.7-64.

167. Мороз Л.Г, Шапиев И.Ш, Корбан Н.В. Криоконсервация гамет и эмбрионов с-х животных. Л. - 1983.-48 с.

168. Мороз JI.Г., Шапиев И.Ш. Влияние состава сред и охлаждения на содержание НАДН и ФАД в сперме хряков. // Бюлл. ВНИИРГЖ -1987.-№94-с. 5-6.

169. Морозов В.А. О защитной роли глицерина при замораживании семени с.-х. животных. // Труды Дагестанского НИИ сельского хозяйства. -1965 -т. 3-№ 2 с. 54-60.

170. Мошкутело И.И. Кормление хряков-производителей в хозяйствах с производством свинины на собственных кормах. // Свиноводство. -1976. -№7 с.21-22.

171. Мысик А.Т., Белова С.М. Справочник по качеству продуктов животноводства. М.: Агропромиздат, 1986. -160 с.

172. Нарижный А.Г., Ерохин А.С., Рочев Н.Ф. Влияние антиоксидантов и способа криоконсервации на пероксидацию липидов в сперме хряка. // Доклады РАСХН. -1993. -№ 6. -с. 32-34.

173. Нарижный А.Г., Ерохин А.С. Активность супероксиддисмутазы в нативной и криоконсервированной сперме хряков. // Доклады РАСХН.-1995.-№ 1.-с. 37-38.

174. Нарижный А. Г. Интенсификация воспроизведения в условиях промышленного свиноводства. Теория и практика // Автореф.дис.д.б.н.-Дубровицы, 1995.- 46 с.

175. Нарижный А.Г., Комова З.П. ,Сидоров А.И. и др. Опыт применения сублимированного порошка корней радиолы розовой для повышениярепродукции свиней. // Акт. пробл. вет. науки: Тез. докл. научн. конф. МГАВМиБ им. Скрябина .-М, -1999.-е. 11-12.

176. Нарижный А.Г., Крейндлина Н.И., Лисина О.В. и др. Применение концентрированных растворов сред для разбавления спермы хряков // Эколог, аспекты эпизоотол. и патологии ж-х.: Тез. докл. международ, научно-производ. конф. Воронеж, -1999.-с.361-363.

177. Нарижный А.Г., Водянников В.И., Поморова Е.Г. и др. Повышение продуктивности хряков. Белгород. 2001. 207 с.

178. Наук В.А. Криогенные изменения аминокислотного состава спермиев. //Свиноводство. 1971 -№11. -с.21-22.

179. Наук В.А., Буга Н.Ф. Глубокое замораживание семени хряков-производителей в гранулах. // Животноводство на промышленную основу. Кишинев. 1975. - с.58-67.

180. Наук В.А., Гуськов A.M. Особенности перекисного окисления липидов при замораживании семени быков и хряков. // Доклады ВАСХНИЛ. 1983. - №2. -с. 27-29.

181. Наук В.А. Среда для разбавления и замораживания спермы хряков. // Авторское свиноводство № 1143413 Б.И. - 1985. -№ 9.

182. Наук В.А. Криоконсервация семени животных. Консервация генетических ресурсов. Пущино. 1982. -51 с.

183. Нетеса А.И. Воспроизводство в промышленном свиноводстве. М: Россельхозиздат. 1984- 79 с.

184. Нечаев А.П. Пищевая химия. -1998 -ч.2. -215 с.

185. Новиков С.Н. Феромоны и размножение млекопитающих. Л.: Наука -1988- 169 с.

186. Новиков Н.Н., Шилов И.П. Применение парааминобензойной кислоты в племенном свиноводстве. // Селекция, кормление, содержание с-х. животных и технология производства продуктов животноводства. -М. -ВНИИплем. 1999. Вып.7 -с.68-70.

187. Новиков Н.Н., Шилов И.П. Влияние янтарной кислоты на спермопродукцию и показатели крови хряков эстонской крупной белой породы. // Сб. трудов ВНИИплем. 1999- вып.7 -с. 129-131.

188. Никитченко И.Н., Гильман З.Д. Справочник по свиноводству. Минск.: Урожай. 1984.-189 с.

189. Ожин В.Ф., Паршутин Г.В., Михайлов Н.Н. и др. Справочник по искусственному осеменению с-х животных. М.: Россельхозиздат -1983.-183 с.

190. Осташко Ф.И. Причины и механизмы холодового удара клеток. // Международный сельскохозяйственный журнал. -1964. -№ 3. -с. 106109.

191. Осташко Ф.И. Глубокое замораживание и длительное хранение спермы производителей. Киев: Урожай. 1978- 254 с.

192. Остин К., Шорт Р. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. М.: Мир, 1987. - 304 с.

193. Пакенас П.И. Влияние различного уровня кормления на рост хряков, возраст их полового созревания и сперматогенез. // Бюлл. научно-технической информации Литовского НИИ животноводства. -1965/1966 -№2 с.70-75.

194. Паршутин Г.В. Практикум по ветеринарному акушерству, гинекологии и искусственному осеменению с.-х. животных. Москва. -1965.

195. Патров B.C. Использование хряков-производителей при искусственном и естественном осеменении. // Труды Ярославского НИИ животноводства и кормопроизводства. 1976. -вып. 5 -с. 70-78.

196. Питкянен И.Г. Исследования по биологии воспроизведения и искусственному осеменению свиней. // Доклады Сов. Ученых к 5-му

197. Межд. конгр. по биол. воспроизвел, и искусст. осем. животных. М.: -1964. -с. 37-38.

198. Питкянен И.Г. Новое в оплодотворении и плодовитости свиней. -М.: -1961.-215 с.

199. Пономарев А.Ф, Походня Г.С, Поморова Е.Г. Интенсификация свиноводства. Белгород. 1998 - 508 с.

200. Платов Е.М. Теоретические и практические основы замораживания семени производителей с.-х. животных. // Автореф. дисс. . докт. биол. наук. Дубровицы. -1973. 41 с.

201. Пранге X, Бергфельд И. Ветеринария служба в промышленном свиноводстве. М. Колос. 1980.

202. Плишко Н.Т.Влияние разных доз спермы на репродуктивную функцию свиноматок // Вестник с-х, науки .-1968.-№10.-с.62-67.

203. Плященко С.И, Хохлова И.И. Репродуктивные качества свинок при различных способах содержания.// Повышение эффективности свиноводства .М.-1991.-С.205-208.

204. Понд У.Д, Хаупт К.Д. Биология свиньи. М.: Колос .-1983. -334 с.

205. Походня Г.С. Основные факторы интенсификации воспроизводства и выращивания свиней в промышленных комплексах // Автореф. дис. . докт. с-х. наук. Дубровицы, Мое. обл., 1988.- 54 с.

206. Походня Г.С. Теория и практика воспроизводства и выращивания свиней.-М, 1990.-271 с.

207. Походня Г.С, Засуха Ю.В, Нарижный А.Г. и др. Интенсификация промышленного свиноводства. Киев. 1994.-461 с.

208. Прокопцев В.М., Рустенов А., Мороз Л.Г. Действие унитиола на сперму хряков. // Сельскохозяйственная биология. 1974. № 4 с.581-584.

209. Прокопцев В.М., Кадыков В.И., Гуревич Л.В. Особенности искусственного осеменения свиней в промышленных комплексах. // Комплексное развитие сельскохозяйственных предприятий. Л. 1976 -с. 267-277.

210. Прокопцев В.М., Станчева И.А., Гуревич Л.В. Сезонные изменения качества спермы хряков в условиях промышленных комплексов // Бюл. ВНИИ разведения и генетики с. х. животных. - Л., 1979. -вып.39. -с. 5-6.

211. Прокопцев В.М. Технология искусственного осеменения свиней. Л., 1981. - 160 с.

212. Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. Л. Наука - 1983 - 264 с.

213. Пушкарь Н.С., Белоус A.M. Введение в криобиологию. Харьков -1975- 343 с.

214. Пушкарь Н.С., Белоус A.M., Цветков Ц.Д. Теория и практика криогенного и сублимационного консервирования. -Киев: Наукова Думка. -1984. -245 с.

215. Райцина С.С. Происхождение и развитие половых клеток. // В.кн.: Проблемы сперматогенеза. Ред.Детлаф Т.A.M.: Наука. 1982 - с.5 -24.

216. Ревенко А. Спермопродукция хряков разных пород //Свиноводство. -1983.-№ 1. с.27.

217. Резников А.Г. Половые гормоны и дифференциация мозга. Киев: Наукова Думка. -1982 152 с.

218. Розен В.Б., Смирнов А.И. Рецепторы и стероидные гормоны. М: Издательство Моск. У нив. 1981 - 312 с.

219. Розен В.Б. Основы эндокринологии. М.: 1984.

220. Рустенов А.Р., Мороз Л.Г. Влияние серосодержащих соединений на устойчивость спермы хряков к замораживанию. // Бюлл. ВНИИРГЖ. -1989. -№ 116. -с. 7-10.

221. Рустенова Е.А. Современное состояние вопроса криоконсервации спермы хряков. // Тез. 56 науч. Конф. Посвященной 60-летию УПИ им. Пушкина Казахстан. - Уральск. - 1995 - с.210-212.

222. Рустенова Е.А. Совершенствование метода криоконсервации спермы хряков на основе использования диализа против различных сред. // Автореф. дисс. . канд. с.-х. наук. Санкт-Петербург Пушкин -1996. 22 с.

223. Рыбалко В. Выращивание, оценка и отбор хряков-производителей. // Свиноводство. -1980. -№4 -с.21-23.

224. Рэ Л. Консервация холодом. М. 1962. - 390 с.

225. Сааков Г.Р. Сроки использования хряков и причины их выбраковки // Свиноводство. 1981,-№9-с. 17-18.

226. Савин O.K., Нарижный А.Г., Герасимов А.В. Влияние способа содержания свиноматок на их воспроизводительные функции. // Тезисы науч.практ.конф. ВНИИС Быково. - 1998. -ч.2 - с.96-97.

227. Савич И.А. Свиноводство и технология производства свинины. М.: Агропромиздат. 1986- 363 с.

228. Саратиков А.С. Золотой корень. Томск 1974.

229. Семаков В.Г. Активность сукцинатдегидрогеназы в процессе замораживания и оттаивания спермы быков и хряков. // Доклады ВАСХНИЛ. -1984. -№ 2. -с. 26-27.

230. Сердюк С.И.,Ткачук М.Н.Модификация спермы хряков при больших степенях её разбавления // Состояние и перспективы развития биотехнологии в животноводстве.: Тез. докл. научн. конф. -НИИЖЛиП. Харьков, 1988.-С.38-39.

231. Сердюк С.И. Искусственное осеменение в промышленном свиноводстве .М.: Колос. -1977.-160 с.

232. Сеин О.Б, Чепелев Н.А. Способы стимулирования репродуктивной функции свиней // Зоотехния. -1990.-№1.-с.65-58.

233. Сеин О.Б. Сравнительная оценка различных методов биостимуляции становления половой функции у свиней.: Тез. докл. Всеросс. науч. и учеб. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. -Воронеж , 1994.-е. 190-191.

234. Сеин О.Б. Физиологические особенности становления половойфункции у свиней // Автореф. дис. докт.биол.наук.-Белгород, 1996.-36 с.

235. Скаткин П.Н. Температурный шок сперматозоидов жеребца. // Доклады ВАСХНИЛ. 1940. №8 - с.29-34.

236. Смирнов И.В. Сохранение спермы сельскохозяйственных животных посредством глубокого охлаждения. // Дисс. . канд.биол. наук. -М. -1949. -22 с.

237. Смирнов И.В, Терещенко И. Осеменение свиней в условиях комплекса // Животноводство -1980-№7,-с.22-23.

238. Смирнов И.В, Емец А.З. Осмотическое давление в сперме животных и его значение при замораживании. // Матер. 6 межд. конгресса по размножению и искусственному осеменению животных. Мюнхен. -1972. -Т.2- с.1394-1397.

239. Скиркявичус А.В. Феромоны. Вильнюс -1988. 367 с.

240. Скурихин И.М, Нечаев А.П. Все о пище с точки зрения химика. М. -1991.-237 с.

241. Советкин С.В, Родина В.Н, Смирнов В.Т. и др. Эффективность применения антимикробных препаратов для санации спермы хряков // Тез. научно-практич. конф. РАМЖ. Быково.-1998.-е. 132.

242. Соколинская В.А, Игнатьев И.Ю, Гробчак М.А. Очищение организма. Практическая энциклопедия // Изд. Эксмо. -2004, -608 с.

243. Соколов В.Е, Зинкевич Э.П. Общение животных: запахи вместо слов // Наука в СССР 1983. -№4- с.84-95.

244. Соколовская И.И. Проблемы оплодотворения сельскохозяйственных животных. М.: Советская наука. 1957 - 314 с.

245. Соловьева В.А. Новейшая энциклопедия очищения организма. М. -2005. -320 с.

246. Соловьева В.А. Очищение организма. 2-ое изд. -Изд. Нива. -2004, -153 с.

247. Сосина И.Н. Физиотерапевтический справочник. // Киев. -2005. -603с.

248. Справочник. Лучшие методики очищения организма. // Изд. Феникс. Р.Д. 2005.-320 с.

249. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология. М. 1964.

250. Сысоев А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных М. Колос. -1978.

251. Судаков В.Г. Повышение качества спермы хряков // Зоотехния .-1994.-№5.-с.26-27.

252. Ткачук М.Н. Хранение спермы, разбавленной в больших степенях // Научно-технич. Бюлл. НИИЖЛиП УССР. Харьков.-1991.-№59.-с. 1519.

253. Тужилкин В.Н., Кочеткова А.А., Колеснов А.Ю. Пектины. Теория и практика применения. // Изд. Известия ВУЗов. Пищевая технология. 1995. -№1-2. -с. 78-83.

254. Улиханова Т.Л. Половые феромоны и их значение ввоспроизводительной функции свиней // Автореф. дисс. канд.биол. наук-Дубровицы.-1990.-20 с.

255. Фаломеев В.З. Спермопродукция хряков в связи с сезонами года в условиях промышленного комплекса // Автореф. дис.к.с. -х.н. -Харьков, 1976. 19с.

256. Федоров А.В. Рациональное использование хряков-производителей в соответствии с типами высшей нервной деятельности. // Автореф. дисс. . канд.биол.наук. Дубровицы. 1984. 21 с.

257. Харенко Н.И., Пономаренко В.П. Использование тканевых препаратов из плаценты человека в свиноводстве. // Перспективы развития свиноводства в 21 веке. Сб. трудов ВНИИ свиноводства. М. 2001 - с. 237-238.

258. Хачапуридзе Э. Церетели П. Применение замороженной спермы. // Свиноводство. 1987. -№6. с. 40.

259. Черемных В.Д. Моцион и воспроизводительные способности хряков // Труды Свердловского НИИ сельского хозяйство. -1970.

260. Чомаев A.M. Эффективность применения биологически активных веществ для нормализации воспроизводительной функциивысокопродуктивных коров // Дис.докт. биол.наук.-Дубровицы1. Мос.обл.,-1998.-267 с.

261. Чумаченко И.П. Ефективнють згодовування кнурам шпдникам зернобобовых корм1в i бшково - витамшного концентрату 1з сщку люцерни. // BiCHiK с-г. науки. 1984. №3 - с. 82.

262. Шабалина Н. 100 приемов очистки организма. // Изд. Эксмо. М. -2005. -285 с.

263. Шапиев И.Ш., Мороз Л.Г., Корбан Н.В. К вопросу технологии замораживания спермы хряков. // Животноводство. -1976. -№ 12. -с. 60-62.

264. Шапиев И.Ш., Корбан Н.В., Мороз Л.Г. Среда для замораживания спермы сельскохозяйственных животных. // Авторское свидетельство 1976 - № 540634. - Бюлл. 48.

265. Шапиев И.Ш., Мороз Л.Г., Корбан Н.В. Методические рекомендации по криоконсервации спермы хряков Л.: ВНИИГРЖ 1985 - 20 с.

266. Шапиев И.Ш., Мороз Л.Г., Корбан Н.В. Среда для разбавления криоконсервированной спермы хряков // Авторское свидетельство -1986. -№ 1191073 -Бюлл. 42.

267. Шапиев И.Ш, Мороз Л.Г, Коваленко Г.П. Влияние синтетических антиоксидантов и производных бензимидазола на оплодотворяемость свиноматок. // Бюлл. ВНИИГРЖ 1991 - вып. 128 - с. 5-7.

268. Шапиев И.Ш. Совершенствование методов замораживания и оценки спермы хряков. // Автореф. дисс. . докт. с.-х. наук. -Пушкин. -1998. -49 с.

269. Швейцаров Л. Механизация моциона свиней. // Свиноводство. 1984. - №1 - с.23-24.

270. Шейко Е.И. Регуляция спермопродукции у хряков путем применения препаратов простагландина F-2a // Автореф. дис. . канд.с.-х.наук. Лесные поляны, -1990. -20 с.

271. Шергин Н.П. Биохимия спермы сельскохозяйственных животных . -М.: 1967.-239 с.

272. Шебитченко Н.Ф. Выращивание и режим использования растущих хряков при разных условиях белкового питания. // Научные труды Полтавского НИИ свиноводства. 1960. - вып. 2 -с. 48-59.

273. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание // М. т.З. 2005. -287 с.

274. Шишкина Г.Т, Науменко Е.В. Динамика уровня тестостерона в профилактической крови самцов белых крыс после односторонной кастрации. // Изв. Сибирского отделения АН СССР. Сер. Биологическае. 1977 -№ 5 - вып. 1 - с. 131-132.

275. Шкункова Ю, Безлюдников Л, Постовалов А. И др. Полноценный рацион для хряков. // Свиноводство. 1979. - №4 - с.22-23.

276. Шкункова Ю.С, Постовалов А.П. Кормление свиней на фермах и комплексах. Л.: Агропромиздат 1988. -255 с.

277. Шолохов А.И., Клинский Ю.Д. Методические рекомендации по отбору ремонтных хряков и стимуляции половой функции производителей. Дубровицы. ВИЖ. 1996 - 9 с.

278. Шолохов А.И. Разработка методов повышения воспроизводительных качеств хряков // Автореф. дис. д.б.н. Дубровицы, 1997. - 39 с.

279. Щадилов Е. Энциклопедия полного очищения организма. // Изд. Астрель. Спб. 2005. -583 с.

280. Щеглов О.В. К вопросу об отборе хряков-производителей по качеству спермы / Записки Ленинградского сельскохозяйственного института. -1971. -т.141.

281. Эрнст Л.К., Гегамян Н.С., Григорян Г.Ш., Дедикин В.И. Повышение воспроизводительных качеств ремонтных свинок // Зоотехния.-1999.-№.9.-с.26-27.

282. Юрин М.И. Влияние уровней энергетического и протеинового питания на воспроизводительные функции хряков = производителей мясного типа // Автореф. дис. к.с.- х.н. Дубровицы , 1984 . - 23 с.

283. Aalbers I.G., Johnson L.A.,Aalbers-Smith Е.А. е.а. ATP content of fresh and frozen-thawed boar semen and its relation to sperm concentration and fertility. // First Int. Conf. Deep Freezing Boar Semen. Uppsala. -1985. -p. 38-45.

284. Afshar A., Eaglesome M.D. Viruses associated with bovine semen.// Vet. Bull. -1990. v. 60 - p. 689 - 697.

285. Aitken R.J., Gordon E., Harkiss D. e.a. Relative impact of oxidative stress on the functional competence and genomes integral of human spermatozoa. // Biology of Reproduction. 1998. - v.59-p. 1037-1046.

286. Almlid Т., Johnson L.A., Freezing of boar semen in straw: effect of glycerol levels, equilibration time and temperature of glycerol addition on post-thaw sperm viability. // J. Anim. Sci. -1987. -v. 65. -p. 384-385.

287. Alvares J.G., Storey В.Т. Role of superoxidedismutase in protecting rabbit spermatozoa from O2 toxicity due to peroxidation. // Biol. Reprod. -1993. -v. 28. -p. 1129-1136.

288. Andersen J.B., Pedersen H. Breeding efficiency of bull semen after 5 years storage at -196°C in liquid nitrogen. // VIII Int. Conqr. Anim. Reprod. A. I.- Krakow. 1976. - v.4. - p.783-785.

289. Arkins S. The effect of collection procedure on the sperm output and copulatory behavior of A.I. stud boars // Anim. Reprod. Sci. 1988. - v. 16.- № 3. p. 277-283.

290. Asher G.W., Berg D.K., Evans G. Storage of semen and artificial insemination in deer // Animal Reproduction Science. 2000.-v. 61 -p.195-211.

291. Askari H.A., Check J.H., Paymex N. e.a. Effect of antioxidants tocopherol and ascorbic acid in maintenance of sperm activity during freeze thaw process. // Arch. Androl. - 1994. - v.33. - p.l 1-15.

292. Baier W. Erfahrungen in der kunetlichen Besamung des Hausschweines einsch lisslich der Vermandung Von Tiefkuhlsamen. // Zootecnica e veterinaria la fekondazione artificiale. 1962. -V. 17. - № 5-6 - p.94-99.

293. Baker H.W.G., Bremner W.J., Burger H.G. e.a. Testicular control of follicle stimulating hormone secretion. // Progr. Horm.Res. - 1976.- v.32. -p.429-469

294. Bamba K., Kojima Y., Iida I. Studies of deep freezing of boar semen. S. The effect of heqg-yolk dilutent on the livability of frozen boar spermatozoa. // Jap. J. Zootechn. Sci.- 1968. -v. 39. - №. 10 —p.415-421.

295. Bamba K., Cran D. Effect of rapid warming of boar semen on sperm morphology and physiology // J. Reprod. Fertil. 1985. - v.75. - p. 133138.

296. Bamba K., Cran D. Further studies on rapid dilution and warming of boar semen // J. Reprod. Fertil. 1988. - v. 82. - p.509-518.

297. Bamba К., Cran D.G. Effects of treatment with butylated hydroxytoluene on the susceptibility of boar spermatozoa to cold stress and dilution // J. Reprod. Fertil. 1992. -v. 95. - p. 69-77.

298. Bamba K., Miyagawa N. Protective action of aromatic compounds against cold shock injuries in boar spermatozoa // Cryobiology - 1992. -v. 29. -p.533-536.

299. Beccaro P.V. Lisolamento del verretto nuoce all suo futuro comportamrnto sessuale // Riv. Suinicolt. 1989.-V. 30.-p. 31-32.

300. Beconi M.T., Francia C.R., MoraN.G. e.a. Effect of natural antioxidants on frozen bovine semen preservation // Theriogenology . 1993. -v.40.-p. 841-851.

301. Berger Т., Mahone J.P., Svoboda G.S. e.a. Sexual maturation of boars and growth of swine exposed to extended photoperiod during decreasing natural photoperiod//J. Anim. Sci., 1980. - 51. - P. 672-678.

302. Blesbois E., Grasseau 1., Blut J.C. Effects of vitamin E on fowl semen storage at 4°C. // Theriogenology. 1993. -v. 39. - p.771-779.

303. Boenko H. Zur tiefgefrierung von Ebersperma. 3. Weitere Labor und Weitere Besamung-Sversuche unter vorwendung von TEST und TES-Verdlinner sowie, verschliessene Auftaumethoden. // Dtsch. Tierazte. Wechr. -1974. -v. 81. -№ 14. -p. 336-340.

304. Bower R.E., Graham E.F. Crabo B.C. Some factors influencing the freezing of boar spermatozoa. // 7 Int. Congr. Anim. Reprod. Munchen -1972.- v.2 p. 1627-1632.

305. Bower R.E., Effect of dilution and glycerol on the release of glutamic oxaloacetic transaminase from boar spermatozoa. // J.Anim.Sci. 1973. -v.36. - № 2- p. 319-334.

306. Brown K.I. Some factors affecting loss of intracellular enzymes from spermatozoa. // Cryobiology. 1971. - v.8. - №2. - p.220-224.

307. Buhr M.M., Curtis E.F., Kakuda N.S. Composition and behavior of head membrane lipids of fresh and cryopreserved boar sperm. // Cryobiology. -1994. v.31- p.224-238.

308. Berger H.G, De Kretser D.M. The testis. N Y. - 1981.

309. Bwanga C.O. Cryopreservation of boar semen. A literature review. // Acta Vet. Scand. 1991. - v. 32.-p.431-453.

310. Bwanga C.O., Hofmo P.O., Gravle I.S. In vivo fertilizing capacity of deep frozen boar semen packaged in plastic bags and maxi - straws. // J. Veter. Med. - 1991.-v. 38.-p.281.

311. Bartke A. Increasing sensitivity of seminal vesicle to testosterone in a mouse strain with low plasma testosterone levels. // J. Endocrinology. -1974. v.60 -p.145-148.

312. Canvin A.T., Buhr M.M. Effect of temperature on the fluidity of boar sperm membranes. // J. Reprod. Fert. 1989. - v. 85.- p. 533-540.

313. Chinoly N.J., Buch R.P., Melita R.R. e.a. Effects of vitamin С deficiency on physiology of male reproductive organs of guinea pigs. // Int. J. Fertil. -1986. v. 31. - p.232-239.

314. Ciereszko A., Dabrowski K. Sperm quality and ascorbic acid concentration in rainbow trout semen are affected by dietary vitamin C: an across -season study // Biology of Reproduction. 1995. - v. 52 -p 982-988.

315. Clarke G., Wood P., Merrick L e.a. Opiat inhibition of peptide release from the neurohumoral terminals of hypothalamic neurons. // Nature. 1979. -v. 282.-p. 746-748.

316. Clermont Y. Kinetics of spermatogenesis in mammals: seminiferous epithelium cycle and spermatogonial renewal. // Physiol. Rev. 1972.-v.52. -p. 198-236.

317. Close W.H., Cole D.J.A. // Nutrition of Sows and Boars. Nottingham. Hardback. 377 pp. ISBN. 2005.

318. Connel G.M., Eik-Nes K.B. Testosterone production by rabbit testis. //Steroids 1968. - v. 12. - p. 507-514.

319. Convey E.M. Neuroendocrine relationship in farm animals : a review. // J.Anim. Sci. -1973.- v.3. p.745-753.

320. Cooper W.L. Methods of determining the site of bacterial injections in the stallion reproductive tract. // Proc. Ann. Meet Soc. Theriogenology. 1979. -p. 1-4.

321. Cole D.J.A, Wiseman J, Varley M.A. Principles of pig science. Nottingham. Hardback. 472 pp. ISBN. 2005.

322. Cornwell J.C. Effect of Prostaglandin F2a on seminal characterize tin of the stallion // J.Anim. Science. 1974. - v. 38 - p.226-228.

323. Courtens I.L, Paquignon M. Ultrastructure aspects of stored boar semen. // Deep freezing of boar semen. Uppsala. Sweden. -1985. -p. 37-61.

324. Courtens J.L, Ekwall H, Paguignon M. e.a. Preliminary study of water and some elements in boar spermatozoa, before, during and after freezing. //J.Reprodl. Fertil- 1989. v.87. -. 613-626.

325. Crabo B.G, Bower R.E, Graham E.F. The effect of glycerol on bull and boar spermatozoa in vitro measured as loss of intracellular glutamic acetic transaminase. // Abstr. 11 Nord. Vet. Congr. Bergen. -1970. -p. 242-245.

326. Crabo B.G, Einazsson S. Fertility of deep frozen boar spermatozoa. // Acta vet. Scand. - 1971. -v. 12. -p. 125-127.

327. Crabo B.G, Einarsson S, Lamm A.M. Studies on the fertility of deep frozen boar spermatozoa. // 7 Int. Congr. Anim. Reprod. Munchen. -1972.-V.2. -pl647-1652.

328. Crabo B.G, Brown K.J, Graham E.F. Effect of some hydrogen ion buffers on storage and freezing of spermatozoa. // J. Anim. Sci. 1972. - v. 35. -№ 2. - p.377-382.

329. Cristea J. Consideration aspepra criptorhidieae la vier. // Rev. Crestera Anim. -1984. v.34. - №11. -p.30-37.

330. Cross B.A, Wakerley J.B. The neurohypophysis // Int. Rev. Physiol. -1977.-v.16-p.l-34.

331. Dabrowski К, El-Fiky N, Коек G. е.а. Requirement and utilization of ascorbic acid and ascorbic acid sulfate in juvenile rainbow trout. // Aquaculture . -1990. v. 91. - p 317-337.

332. Dabrowski K, Ciereszko A. Ascorbic acid protects male infertility in a teleots fish // Experientia. 1996. -v. 52. - p97-100.

333. Dalrymple I.R, Mac Pherson I.W. Low temperature preservation of boar spermatozoa. // Canad. J. Anim. Sci. 1969.- v. 19. -№1 - p. 45-49.

334. Darin Bennet A, Poulos A, White I.G. The effect of cold shock and freeze-thawing on release of phospholipids by ram, bull and boar spermatozoa. // Austr. J. Biol. Sci. - 1973. - v.26 - p. 1409-1420.

335. Davis T.F, Walsh P.C, Hadgen G.D. e.a. Characterization of the primate luteinizing hormone receptor in testis homogenates and leidig cells. // J. Clin. Endocr. 1979. - v.48- №4 - p. 680-685.

336. Dawson E.B, Harris W.A, Rankin W.E. e.a. Effect of ascorbic acid on male fertility. // Ann. Acad. Sci. 1987. - v. 489 - p. 312-323.

337. Dawson E.B, Harris W.A, Teter M.C. e.a. Effect of ascorbic acid supplementation on the sperm quality of smokers. // Fertility and Sterility. -1992.-v.58.-p. 1034-1039.

338. De Leeuw F.E, Chen H.C, Colenbrander B. e.a. Cold induced ultrastruktural changes in bull and boar sperm plasma membranes // Cryobiology. - 1990. -V 27. -p. 171-183.

339. Donoghue A.M., Donoghue D.J. Effects of water and lipid - soluble antioxidants on turkey sperm viability, membrane integrity and motility during liquid storage. // Poultry Science. - 1997 - v. 76 - №10 - p. 14401445.

340. Dukelow W. R, Graham E.F. Freezing of porcine semen. // J. Anim. Sci. -1962. -V.21-№4-p. 1020-1024.

341. Edward F, Cluber M. Body growth and testicular characteristic of boar fed a synthetic progesteron altrenogest. // J. Anim. Sci. - 1995 -v.61.- p.275-289.

342. Einarsson S., Larsson K. Exposure of boars to elevated ambient temperature : morphological studies of the ejaculated semen // Proc. IPVS Congr.- Mexico City , 1982.- P. 215.

343. Einarsson S. Holtman M., Soosalu О. e.a. Studies on the fertility and survival of deep frozen boar spermatozoa thawed in four different diluents. // Zuchthigiene. 1974 -v. 9 -p. 40-45.

344. English P., Burgess R.S., Dunne J. Improving the care of the pig and other livestock // Nottingham. Hardback. 190 pp. ISBN. 2006.

345. Farat A., Andersen O. Changes in concentration of hormones in the peripheral vasa of testicular and prostaglandins F-2a. // Acta Vet. Beograd. 1980.- v. 27.-p39-42.

346. Fiser P.S., Fairfull R.W. Combined effect of glycerol concentration and cooling velocity on motility and acrosomal integrity of boar spermatozoa frozen in 0.5 ml straws // Mol. Reprod. Dev. 1990. - v.25. -p. 123-129.

347. Flowers W.L. Management of boars for efficient semen production // J. Reprod. Fertil. Suppl. 1997.- v.52.- p. 67-78.

348. Foulkes J.A., Watson P.A. Hyaluronidase activity in seminal plasma as a method of assessing bull sperm integrity. // J. Reprod. Fertil. -1975. -v. 43. -№ 2. -p. 349-353.

349. Foulkes J.A., McDonald B.J. The relationship between ATP content and motility of bovine spermatozoa. // Theriogenology. -1979. -v. 11. -p. 311319.

350. Foote R.H., Drockett C.C., Koproth M.T. Motility and fertility of bull sperm in whole milk extender containing antioxidants // Animal Reprod. Science.-2002.-v.71 -p. 13-23.

351. Foxcroft G.R. Geisert R.D., Doberska C. Control of pig reproduction. Reproduction supplement // Nottingham. Hardback. 317 pp. ISBN. 2005.

352. Foxcroft G.R. Hunter M.G., Doberska C. Control of pig reproduction. Reproduction supplement // Nottingham. Hardback. 297 pp. ISBN. 2004.

353. Foxcroft G.R. Cole D.J.A, Weir B.J. Control of pig reproduction. Reproduction supplement // Nottingham. Hardback. 266 pp. ISBN. 2003.

354. Fraga C.G, Motchnik P.A, Shogenaga M.K. e.a. Ascorbic acid protects against endogenous oxidative DNA damage in human sperm. // Proc. Nats. Acad. Sci. USA 1991- v. 88 - p. 11003-11006.

355. Frazer L, Strzezek J. Assessment of DNA integrity of boar spermatozoa following cryopreservation. // Reproduction in Domestic Animals. 2005. -v. 40.-p.394.

356. Gadd J. Jon Gadd's guide to their solutions. Pig production problem. // Pig journal. Nottingham. Hardback. 591 pp. ISBN. 2003.

357. Gadd J. What the textbooks don't tell you. Pig production // Nottingham. Paperback. 350 pp. ISBN. 2005.

358. Garnsworthy P.S, Wiseman J. Recent developments in pig nutrition. Nottingham. Paperback. 501 pp. ISBN. 2005.

359. Geisert R.D, Niemann H, Doberska C. Control of pig reproduction. Reproduction supplement // Nottingham. Hardback. 337 pp. ISBN. 2005.

360. Gilmoze J.A., Liu J, Peter A.T. e.a. Determination of plasma membrane characteristics of boar spermatozoa and their relevance to cryopreservation. // Biol. Reprod. -1998- v. 58 p.28-36.

361. Gnodde H.P, Schuiling G.A. Involvement of catecholaminergic and cholinergic mechanisms in the pulsative release of LH in the long term ovarioctomized rat//Neuroendocrinology. -1976. -v.20. -p.212-223.

362. Graham E.F, Rajamannan A.N, Schmehl M.K. Fertility studies with frozen boar spermatozoa.//A.I. Dig.-1971.-v. 19.-p. 16-18.

363. Graham E.F, Crabo B.G. Some factors influencing the freezing of boar spermatozoa // 7 Int. Congr. Anim. Reprod. Munchen. 1972. -v.2 -p. 1627-1632.th

364. Hahn R. Problems of deep-freezing boar semen. // Atti del 8 Symp. Int. di Zootechn. Milano. -1973. -p. 730-733.

365. Hahn R., Lorrman W., Zoder H. Zur Tiefgefrieiung von Ebersperma 2. Mittellung: Besamung versuche unter verwendung von TEST-und TESNAK Verdunner sowie verschiedenen Auflaumethoden. // Dtsch. -Tierarrtl. Wschr. -1974. -v. 81. -№ 12. -p. 281-283.

366. Hafs H.D., bonis T.M. Increased sperm numbers in the deferent duct offer prostaglandin F-2a in rabbits // Proced society of Experim Biology and Medicine. 1974. V.145 - p.l 120-1124.

367. Hafs H.D., Louis T.M. Increased sperm output of rabbits and bulls treated with prostaglandin F-2a. // Prostaglandins 1974 - v8. -P. 414-422.

368. Hambidge K.M., Casey C.E., Krebs N.F. e.a. Trace elements in human and animal nutrition. Acad. Press. Orlando. F.L. 1986.

369. Hammerstedt R.H. Use of spin labels and electron spin resonance spectroscopy to characterize membranes of bovine sperm effect of Butylated Hydroxy Toluence and cold shock. // Biology of Reproduction. -1976-V.14. -№4.-p. 381-397.

370. Hammerstedt R.H. Use of spin labele to evaluate effect of cold shock and osmolarity on sperm. // Biology of Reproduction 1978. - v. 18 - p. 686696.

371. Hammit D., Martin P. Fertility of frozen thawed porcine semen following controlled rate freezing in straw. // Theriogenology. 1989.- v.32. - p.359-368.

372. Hanstein W.G., Hatefi Y, Tejada P. Lipid oxidation in biological membranes. // Arch. Biochem. Biophys. 1970. - v. 138. - №1. - p. 87-95.

373. Harrison R.A., White I.G. Glycolytic enzymes in the spermatozoa and cytoplasmic droplets of bull, boar and ram, and their leakage after shock. // J. Reprod. Fertil. 1972. -V.30. - p. 105-115.

374. Healex P. Effect of freezing on the ultrastrukture of the spermatozoon of some domestic animals // J. Reprod. Fertil. 1969. - v. 18. - № 1. - p.21 -27.

375. Hemsworth P. H., Beilharz R. G., Galloway D.B. Influence of social conditions during on the sexual behaviour of the domestic boar // Anim. Prod.- 1977.-24.-P. 245-251.

376. Hemsworth P.H., Galloway D.B. The effect of sexual stimulation on the sperm output of the domestic boar // Anim. Reprod. Sci. 1979.- 2.-P.387-394.

377. Healew P. Effect of freezing on the ultrastructure of the spermatozoon of some domestic animals. //J. Reprod. Fertil. -1969. -v. 18. -№ 1. -p. 21-27.

378. Hernander 1.1., Moya A., Duverger 0. Algunos resultados en la cjngelacion del semen porcino en Cuba // Rev. Cub. Cienc.Vet. 1988.- v. 19. - №19. -№1. -p.39-45.

379. Hess E., Ludwick Т., Teagua H. Motility of boar spermatozoa as influenced by some freezing procedures. // J. Anim. Sci. 1960. - v. 19.-№3. - p. 926-931.

380. Hochereau-de Reviers M.T., Courot M. Sertoli cell and development of seminiferous epithelium // Ann. Biol. Biochem. Biophys .- 1978.- 18.- P. 573 -583.

381. Hodson H. New techniques for freezing. // Pig Intern. 1986. - v. 16 -№ 8. -p. 24-25.

382. Houska L. Roscah heterozniho efectu u proddukce a kvality spermatu hubridnich kyncu. //Zivocisna Vyroba. 1982. - v. 27. - №8. -p. 611-617.

383. Iida I, Adachi I. Studies on deep freezing of boar semen. 1. Effect of various diluents, glycerol levels and glycerol equilibration period on deep -freezing of boar spermatozoa. // Jap. J. Zoot. Sci. - 1966. - v. 37. - №11. -P. 411-416.

384. Iida I, Ikeda K. Studies on deep freezing of boar semen. 2. Effect of various rapid freezing rates on survival of boar spermatozoa. // Jap. J. Zoot. Sci. -1996.-v. 37. -№ 11. -p.417-421.

385. Johnson B.N., Ewing L.L. FSH hormone and the regulation on testosterone secretion in rabbit testes // Science. 1971. - v. 173- p. 635-639.

386. Johnson L.A., Pursel V.G. Effect of cold shock and freezing on acrosomal proteinase of porcine spermatozoa // cryobiology. 1974. - v.l 1. - №6. -p. 588-560.

387. Johnson L.A. Fecundity of boar spermatozoa stored in Beltsville ligued and Kiev extenders for three days at 18°C.// J.Anim.Sci.-1982.-v.54.-№l.-p.132-136.

388. Johnson L, Varner D.D., Thempson D.L. e.a. Effect of age and season on the establishment of spermatogenesis in the horse. // J. Reprod. Fertil. Suppl. 1991. -v.44. - p.87-97.

389. Jones R., Mann T. Lipid peroxidation in spermatozoa: formation, role of plasmologen and physiological significance. // Proc. R. Soc. Lond. B. -1976. -v. 193.-p. 317-333.

390. Kalra S.P., Prazad M. Effect of FSH and testosterone propionate on spermatogenesis in immature rats treated with clomiphene. // Endocrinology. 1967. - v.81. - p.965-975.

391. Kampachmidt R.F., Meyer D.T., Herman H.A. Lipid and lipoprotein constituents of egg yolk in the resistance and storage of bull spermatozoa // J. Dairy Sci.-1953. -v. 36.-№ 3. p. 733-742.

392. Karsch F. G. The hypothalamus and anterior pituitary gland // Hormonal control of reproduction / Austin C.R., Short R.V. -Cambridge Universitry Press. — Cambridge, 1986. -p. 1 -20.

393. Kato Т., Horton R. Studies on testosterone binding globulin // J. Clin. Endocr. -1968. -v. 28. -p. 1160-1165.

394. Kato S., Miyano Т., Nanjo I. Effect of concentration of sodium laurylsulfate on motility and acrosome morphology of frozen boar spermatozoa. // Jap. J. Anim. Reprod. -1990. -v. 36. -№1. -p.26-30.

395. Kemp B. Estrus and timing of ovulation in pigs: conceguences for insemination strategies//W.Hog.J.-1998.-Vol,19.-№4.-p.8-9.

396. Kenney R.M., Evenson D.P., Garcia M.C. e.a. Relationships between sperm chromatin structure, motility and morphology of ejaculated sperm,and seasonal pregnancy rate // Biol. Reprod. Monagr. 1995. - v.l -p.647-655.

397. Kelgour R. The behavioral background to reproduction. // Ethology of farm animals. Amsterdam. 1985. -v.28. -p. 277-288.

398. King G.I, Macpherson I.W. Boar semen studies of methods for deep freezing. // Canad. J. Comper. Med. Vet. Sci. 1967. - v. 37 - №2 - p.46-47.

399. Kordon C, Drouwa C.V, Негу M. e.a. Brain amines and hypothalamic control of pituitary gonadotropic secretion. // Adv. Physion. Sci. 1980. -v.5. -p. 45-54.

400. Kozumplic I. Effect of follicular fluids on motility of thawed boar spermatozoa. // Acta. Vet. Brno. -1978. -v. 47. -p. 33-38.

401. Kozumplic I. Velirost petel a individualni viaatnost semen Kancu ve vztanu к postu pohyblivjoh spermii po roznirazeni. // Vet. Med. -1978. -v. 23. -№ 6. -p. 457-463.

402. Kretser D.M, Catt N.J, Dubau M.L. e.a. Studies on rat testicular cells in tissue culture. // J. Reprod. Fert. 1971. - v.24 -p.311-318.

403. Konig J. Biotechnik beim Schwein // Neue Lanwirtsch 1997.-№12.-S.64-67.

404. Lamizande E. Jiang H, Zini A. e.a. Reactive oxygen species and sperm physiology. // Rev. Reprod. 1997.-V.2. - p.48-54.

405. Larsson K, Einarsson S. The development of a practicable for deep -freezing of boar spermatozoa. // Nord. Vet. Med. 1977. - v.29. - p. 113118.

406. Larsson K. Current research on the deep-freezing of boar semen. // World. Rev. Anim. Prod. -1978. -v. 14. -№ 4. -p. 59-64.

407. Larsson K, Einarsson S. Seminal changes in boars after heat stress // Acta vet. scand. 1984.-25.- P. 57 -66.

408. Lee A.G. Lipid phase transition and phase diagrams. // Biophys. Acta -1977. v. 472. - №2. -p. 237-281.

409. Levitt I.A. Sulphydryl disulfide hypothesis of frost injury and resistance in plants. //J. Theor. Biol. - 1962. - №3 - p. 183-186.

410. Lincoln G.A. The pineal gland // Hormonal control of Reproduction / Austin C.R., Short R.V. Cambridge University Press.- Cambridge.-1986.-P.52-75.

411. Love C.C. Examination of the male reproductive tract: evaluation of potential breeding sounders. In.: Youngquist R.S. (Ed.) Current therapy in large animal theriogenology. Saunders. Philadelphia. P.A. 1997.- p. 1215.

412. Lovelock J.E. Denaturation of lipid-protein complex as a cause of damage by freezing. // Proc. Roy. Soc. B. -1957. -v. 147. -№ 2. -p. 427-433.

413. Luyet B.I., Gehenic P.M. Life and death at low temperatures // Biodynamica. 1970. -p. 341.

414. Lyons T.P., Cole D.J.A. Concepts in pig science. Nottingham. Hardback. 377 pp. ISBN. 2005.

415. Lyskova P., Mazurova J. The effects of some antibiotics on microorganisms in boar ejaculates // Reproduction in Domestic Animals. -2005 -v.40. -p. 357.

416. Mainwaring., Mangan F. A study of the androgen reception variety of androgen-sensitive tissues // J. Endocr. -1973. -v.59. -p. 121-125.

417. Mahone I., Berger E.D., Clegg J. e.a. Photoinduction of puberty in boar during naturally occurring short day lengths // J. Anim.Sci. -1979. -v.48. -N5.-p.l 159-1164.

418. Malmgren L., Larsson K. Semen quality and fertility after heat stress in boar // Acta Vet.Scand. 1984. -v.25. -p. 425-435.

419. Mancini R.E., Castro A.E., Seiguer A.C. Histology localization of follicle stimulating and LH hormones in the rat testis // J. Histohem. Cytochem. -1967.-v. 15.-p. 516-525.

420. Maryman H.T, Williams R.J, Douglas M.S. Freezing injurey from "solution effect" and its prevention by natural or artificial cryoprotection. // Cryobiology. -1977. -v. 14. -№ 3. -p. 287-302.

421. Mazur P. Causes of injury in frozen and thawed cell. // Fed. Proc. Suppl. 15.-1965.-v. 24. -p. 175-182.

422. Mazur P. The role of intracellulare freezing in the death of cell cooled at supraoptimal rates. // Cryobiology. -1977. -v. 14. -p. 251-272.

423. Mazur P. Basic concepts in freezing of cells // Deep freezing of boar semen. Uppsala. Sweden. -1985. -p.91-112.

424. Maurer R.R, Stranzing G.F, Paufler S.K. Embryonic development in rabbits after insemination with spermatozoa stored at 37,5 or -196°C for various periods // J. Reprod.Fert. -1976. -v. 48. -p.43-49.

425. Marshall C.E, Hafs H.D. Sperm output and quality after PG F-2a in bulls. // Animal Science. 1975. v.43 -p. 296-299.

426. Maxwell W.M, Salamon S. Fertility of boar semen after long term storage. // Theriogenology. -1977. -v. 8. -№ 4. -p. 206-208.

427. Maxwell W.M, Salamon S. Fertility of frozen-thawed boar semen. // Austr. J. Biol. Sci. -1979. -v. 32. -p. 243-249.

428. Martin B.B, McDonnell S.M, Love C.C. Effect of musculoskeletal and neurologic disease on breeding performance in stallions // Сотр. Contin. Educ. Pract. Vet. 1998. - v. 20. -p. 1159-1168.

429. Martini L. New findings in reproductive neuroendocrinology. // Adv. Physional. Sci. 1980. - v.5. - p. 1-17.

430. McCann S.M. Sex steroids, pituitary and hypothalamic hormones during puberty in experimental animals. In: Control of onset of puberty 1974 -p. 1-20.

431. McDonnell S.M. Stallion sexual dysfunction: experimental models and clinical consideration. // Proc. Ann. Meet. Soc. Theriogenology. 1986.-p.1-12.

432. McDonnell S.M. Libido, erection and ejaculatory dysfunction in stallions. // Сотр. Contin. Educ. Pract. Vet. 1999. -v.21. p.263-266.

433. Means A. Huckins C. Coupled events in early biochemical action of FSH on the Sertoly cells of the testis. Ed. Dufau. N -. 1974. -p. 145-165.

434. Meier H., Glodex P. Untersuchungen uber Abganrsachen von Auktionsebern. // Schurinezucht Schurinemast. 1988. - v.36. №1 -p.l 113.

435. Moore H., Hibbits K. Fertility of boar spermatozoa after freezing proteins. // J.Reprod. Fertil. 1977. - v.50. -p. 349-352.

436. Morriz J.F., Nordmann J.J., Dyball R.E. Structure function correlation in mammalian neurosecretion. // Int. Rev. Exp. Pathol. - 1978. - v. 18. - p.l -90.

437. Mrotec 1.1., Hoekstra W.G., Fist N.L. Effect of boar semen senility on peroxidation of semen lipids. // J.Anim. Sci. 1966. - v. 25.- №3 - p. 688692.

438. Mulder E., Peters M.J., De Vries J. e.a. Characterization of a nuclear receptor for testosterone in seminiferous tubules of mature rat testis. // Molec. Cell Endocr. 1975.- v.2 - p. 171 -177.

439. Muirhead M.R., Alexander T.J.L. A pocked guide to recognizing and treating pig infertility // Nottingham. Paperback. 203 pp. ISBN. 2005.

440. Nellsen I. Reproductive development in young boars exposed to sexually nature, nonpregnant sows and gilts. // Theriogenology 1982. v. 17. -p.545-550.

441. Neville W.I., Macperson I.W., King G.I. The contraceptive action of glycerol in gilts. // J.Anim. Sci. 1970. - v.31 - p.227-229.

442. Niwa Т., Taguchi K. Cryomicroscopic observation on processor of freezing and thawing of boar. // Iwate Univ. Morioka Jap. Artif. Insem. Lab. Bull. - 1981 -№ 1 -p.21-35.

443. Nishikawa J., Iritani A., Shiroyama K. e.a. Motility and fertilizing ability of frozen cattle semen stored for long terms (4 to 13 years) // 8 Int. Congr. Anim. Repr. Art. Ins. Krakow. 1976 -v.2. -p. 838-841.

444. Obando H., Tamays Т., Almaro C. Evaluation of some factors affecting on swine spermatozoa during freezing. // 10 Int. Congr. Anim. Reprod. A.I. Urbana.- 1984.-v.ll.-p. 193-195.

445. Okwun O.E., Igboeli G., Ford J.J. e.a. Number and function of Sertoli cell number and yield of spermatogonia and daily sperm production in three breed of boar// J. Reprod. Fert. 1996. -v. 107. -p. 137-149.

446. Paquignon M. Influence of season on boar reproductive function // Definition of the summer infertility problem in the pig / Seren E., Mattioli М,- office for official Publications of the European Communities. -Luxembourg. EUR 10653.- 1987.- P. 71-82.

447. Pangawcar G.R., Sharma R.D., Sharma R. Phosphatase and transaminase activity in the seminal plasma of bull in relation to freezability of semen. // Theriogenology. -1988. -v. 29. -№ 6. -p. 1393-1399.

448. Paquignon M., Quellier P., Dacheux I. Congelation du sperme de varrat: comparison de differents diluens, modes de cunditionnement et temperatures de decongelation. // Ann Zootechn. -1986. -v. 35. -№ 2. -p. 173-183.

449. Pacova I. Overeni drou rordilnyeh technologikych postupu zmrazovani kanciho spermatu ve vztahv к laboratornim vysledkum, zabresavanni a plodnosti plemenici. // Zivorishna Vyroba. -1983. -v. 28. -№ 10. -p. 765767.

450. Park C.V., Pursel V.G. Effect of cooling rate and duration of freezing point plateau on boar sperm frozen in maxistraws // Deep freezing of boar semen. Uppsala. Sweden. 1985. - p.267-276.

451. Parkoff N Some biological properties of a patent FSH preparation. // Acta Endocrinol. 1965. - v.48. - p.439-449.

452. Paulenz H., Taugboe О., Kimmisrud E. Effect of dietary supplementation with cod liver oil on cold shock and freezability of boar semen. // Reprot. Dom. Animals. 1999. -v. 34. -p.431-435.

453. Pavelko M.K., Cabo B.G. Possible importance of some sperm coating proteins and their behaviour during preservation of boar spermatozoa. // 8 Int. Congr. Anim. Kracow. 1976. - v. 4 -p. 61.63.

454. Perry G.C. Mating behavior. // Ethology of farm animal. 1985. -v.28. -p. 325-333.

455. Penny R.H.C., Machin D.H. Pig reproduction. Problems, practices & principles. // Nottingham. Paperback. 150 pp. ISBN. 2006.

456. Philpott M. The dangers of disease transmission by artificial insemination and embryo transfer. // Br. Vet. J. 1993. -v. 149. -p. 339-369.

457. Pickering B.T. The neurosecretory neurone: a model system for the study of secretion. // Assay Biochem. 1978. - v. 14 -p.45-81.

458. Phillis P.H., Lary H.A. A yolk buffer pabulum the preservation of bull semen. // J.Dairy Sci. 1970. -v.23 - №15 -p.339-404.

459. Plummer J.M., Robertson L., Watson P.F. Accumulation of calcium in cold-shocked spermatozoa of the ram and its intracellular localization using pyroantimonate. // J. Physiology. -1985. -v. 365. -№ 1. -p. 65.

460. Podany I. The effect of atropine and oxytocine on the course of ejaculation quantity and quality of semen of the boar // Acta Univ. Agric. Fac. Vet. Med. Brno. - 1968. - v.37 - p. 569-579.

461. Polge C., Salamon S., Wilmut I. Fertilizing capacity of frozen boar semen following insemination. // Vet. Rec. -1970 -v. 87- p.424-428.

462. Polge C. The fertilizing capacity of boar spermatozoa following freezengand thawing. // Int. Congr. Anim. Reprod. and A.I. Krakow. -1976. -v. 4. -p. 1081-1084.

463. Pursel V.G. Advances in preservation of swine spermatozoa. // Beltsville symposium in Agric. Res. -1979. -v. 3. -p. 145-157.

464. Pursel V.G, Park C.S. Duration of thawing on post-thaw acrosome morphology and immotility of boar spermatozoa frozen in 5-ml maxi-straws. // Theriogenology. -1987. -v. 28. -p. 683-690.

465. Pursel V.G, Johnson L.A, Garrits R.I. Distribution of glutamic axalacetic transaminase and lactic dehydrogenase activities in boar semen after cold shock and freezing. // Cryobiology. 1970. - v.7. -p. 141-144.

466. Pursel V.G, Johnsjn L.A, Rampacek G.B. Acrosome morphology of boar spermatozoa incubated before cold shock. // J.Anim. Sci. 1972. - v.34. -p. 278-283.

467. Pursel V.G, Johnsjn L.A, Schulman L.L. Interaction of extender composition and incubation period on cold shock susceptibility of boar spermatozoa. // J. Anim. Sci. 1972. - v.35 - № 3 -p. 580-584.

468. Pursel V.G, Johnsjn L.A, Schulman L.L. Acrosome morphology of boar spermatozoa during in vitro aging. // J.Anim. Sci. 1974 - v. 38 - № 1. -p. 113-116.

469. Rao B, Soufir J.C, Martin M e.a. Lipid peroxidation in human spermatozoa as related to midpiece abnormalities and motility. // Gamete Res. 1989.-v. 24.-p. 127-134.

470. Rapatz L.I, Menz B.I, Luyet B.I. Anatomy of the freezing process in biological materials // Cryobiology. 1966. - 1966. -v. 18. - p. 139-162.

471. Reed H.C. Current use of frozen boar semen. // Deep freezing of boar semen. Uppsala. Sweden. -1995. -p. 225-237.

472. Reiter R.J. Action spectra, dose response relationships and temporal aspects of light's effects of the pineal gland // Ann.NY Acad. Sci.- 1985.-453.-P. 215-230.

473. Richter L. Liedecke A. Ein verfahren rum tief gefrieren von Ebersperma // 7 Int. Congr. Tierisch. Forthflanz KB Munchen. 1972. - v. 2-p. 1617.1619.

474. Riss S. Erarbeitung eines spermienschadigungsteses dursh Messung der Succinatde-hydrogenasea krivitat. // Arch. Exp. Veterinarmed. 1988. -v.42. - №5 - p.769-776.

475. Rohloff D. Ein Beitrag zur beurteilung der taglichen Spermienproduction bei Ebern der deutschen Landrasse // Zuchthyg.- 1973.- 8.- S. 72-75.

476. Romeny E., Trey H., Richter L. Zer Tiefgefzierung von Besamungsversuche zur verbesserung des "Hulsenbergverfahren". // Dtsch. Tierarztl. Wscgr. 1974.- v.81.- p. 382-385.

477. Rommerts F.F., Vander Molen H.L. Occurence and localization of 5-steroid reductase in the male rat. // Biochem. Biophys. Akta. 1971. -v.248. - p.489-497.

478. Rubin A.T., Reinisch J.M., Haskett R.P. Postnatal gonadal steroid effect on human behavior. //Science 1981. - v. 211 -p. 1318-1324.

479. Rusak B, Zuker I. Neural regulation of circadian rhytms. // Physiol. Rev. -1979.-v. 59.- p.449-526.

480. Ruo-Jon Xu, Cranwell P. Gastrointestinal physiology and nutrition // Nottingham. Hardback. 360 pp. ISBN. 2003.

481. Salamon S., Pearse G.N. Fertility of boar semen frozen-stored for 2,5 years. // Proc. Austr. Soc. Reprod. Biol. 1979.- p. 538.

482. Salisbury G.W., Hart R.G. The spermatozoa. // Persp. Biol. Med. 1977. -v. 2.-p. 372-393.

483. Salamon S., Visser D. Fertility after surgical insemination with frozen boar semen. // Austr. J. Biol. Sci. -1974. -v. 27. -p. 499-504.

484. Samland C.J., Musser R.E., Peters J.K., e.a. Ovulation and fertilization rate of gilts provided additional L-carnitine and chromium nicotinate //Repr. of progress/ Kansas.Agr. experiment station.-Manhattan(Kans.), 1998.-№819.-p.25-27.

485. Sandford L.M., Simaraks S., Palmer W.M. e.a. Circulating estrogens levels in the ram : influence of zeason and mating and their relation ship totestosterone and mating frequence 11 Can. J. Anim. Sci.- 1982,-v. 62.- P. 85-93.

486. Sandford L.M, King G.J, Macpherson J.W. Influence of glycerol concentration and freezing to 79°C on oxygen uptake and livability boar and bull spermatozoa // Canad. J.Anim.Sci. -1972. -v.52. -N1. -p. 65-72.

487. Samouilidis S.G, Samoyilidis R.I, Kohler-Samoulidis G. Kunstliche besamung nit in Pailletten und pellets tiefgefrorenem Ebersemen. // Zuchthygiene. -1987. -v. 22. -№ 1. -p. 3 4-36.

488. Santen R.J. Is aromatization of testosterone to estradiol required for inhibition ofLH secretion in men. // J. Clin. Invest. 1975.- v.56 - p. 15551563.

489. Schally A.V. Arimura A, Boba I. e.a. Izolation and properties of the FSH and LH releasing hormone. // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1971 -v.248 -p. 393-399.

490. Sar M, Stamp W.E. Autoradiographic localization of radioactivity in the rat brain after injection of 1,2 H - testosterone. // Endocrinology. - 1973 -v. 92.-p. 251-259.

491. Sholiton L.J, Jones C.L. Werk E.E. The uptake and metabolism of testosterone by the brain of functionally hepatectomized and totally eviscerated male rats. // Steroids 1972 - v.20 -p. 399-403.

492. Schmidt D. Die. Konservierung in tabbletten. // Tiettucht. -1982. -v. 25. -№ 3. -p. 209-220.

493. Schmidt D. Der Einfluss des Einfrier-und Auftauer regimes auf die u berlebenstate gefrierkonservierter Eberspermien. // Vort. Anla Int. Sym. Zur. Gefr. von. sperm. Schonow (DDR.) -1978. -p. 211-218.

494. Schinckel A.P, Johnson R.K, Kittok R.J. Relationships among measures of testicular development and endocrine function in boars// J. Anim. Sci.1984.-v. 58.-P. 1255- 1261.

495. Schopper D, Gaus J, Claus R. e.a. Saisonale fortpflanzung beim Maus- und wildschweineber // Zuchthygiene.- 1983.- 18.- P. 103.

496. Schoknecht P.A. Swine nutrition: nutrient usege during pregnancy and early postnatal growth, an introduction //.J.Anim.Sc.-1997.-v.75.-№10.-p.2705-2707.

497. Schumacher J, Varher D.D, Schmitz D.G. e.a. Urethral defects in geldings with hematuria and stallions with hemospermia. // Vet. Surg. 1995. - v.24 -p. 250-254.

498. Senegacnic I, Vengust M, Bajt G. The influence of some freezing and thawing buffers on vitality of thawed boar spermatozoa. // 9 Int. Congr. Anim. Repr. A.I. Madrid 1980 - v.5. - p.445-448.

499. Simpson A.M., Swan M.A, White I.G. Susseptibility of epididymal boar sperm to cold shock and protective action of phosphatidylcholine // Gamete Research. -1987. -v. 17. -p. 355-373.

500. Singh P, Chand D, Georgie G.C. Lipid peroxidation in buffalo spermatozoa : effect of added vitamin С and glucose // Indian J. Exp. Biol. -1989.-v. 27.-p. 1001-1002.

501. Share R.M. The hormonal regulation of the Leyding cell // Oxford Reviews of Reprod. Biol. -1982. -v.4. -p. 241-317.

502. Shivers B.D, Harlan R.E, Morrel J.J. e.a. Immunocitochemical localization of luteinizing hormone-releasing hormone in male and female rat brain //Neuroendocrinology. -1983. -v.36. -Nl. -p. 1-12.

503. Smith P, Crabtree H. Pig environment problems // Nottingham. Hardback. 166 pp. ISBN. 2005.

504. Strzezek I, Slaweta R. Biochemiczne i morfologiczne smiany w nasieniu knura podczas przechowywania w temperaturze 15°C do 18°C// Med. Wet. 1984.-v.40.-№8.-p.495-499.

505. Szurop I, Hady A. Stimulation libido in pubertal and mature boars with prostaglandin F-2a analogs // Clin.Observ.Luchthyd. -1985. -v.20.-p.83-86.

506. Tamann G., Bucher A. Die Unterkuh lungsfanigkeit des wassers und die linlare Kristallisations geschwindigkeit des Eisses in wasseringen // Ztschr.Anorg. und Allg.Chem. -1935. -N4. -p.85-92.

507. Tamuli M.K., Rajkonwar C.K. Innovation of boar semen diluters// Indian Vit.J.-1987.-v.64.-№9.-p.782-784.

508. Tanaka V., Moriyoshi M., Nakada К. E.a. Induction of parturition in pregnani sow with a etipraston// J.Japan.Veter.Med.Assen.-1996.-Vol.49,-№11 .-p.783-786.

509. Takka K.M. Currnet concepts of leydig cell function and its regulation // J. Reprod. Fert. 1986,- 78.- P. 367 - 380.

510. Те Brake J.H.Z., Arts J. A.M. Influence of housing, season and management on sow fertility // Bedrigfsonwikkeling.- 1982.- 13. P. 716 -719.

511. The testis: biochemical actions of trophic hormones and steroids on steroid production and spermatogenesis / van der Molen H.J., van Beurden W. M.O., Blankenstein M.A. etal //J. Steroid Biochem. 1979.- 11.-P. 1318.

512. Taupin C., Dvolaitzky M., Santerey C. Osmotic pressure induced pores in phospholipid vesicles //J. Biochim. -1975. -v. 14. -N 21-p. 4771-4776.

513. Thibier M. Minutes from an FAO semen at the animals health and production division on ex situ preservation of domestic animals genetic resources. -FAO, Rome. -1994.

514. Thibier M., Guerin B. Hygienic aspect of storage and use of semen for artificial insemination. // Anim. Reprod. Sci. 2000 - v.62. -p. 233-251.

515. Thomas P. Effect of housing and rearing on age at puberty and libido on boars. // Anim. Prod. 1979. -v. 28. - № 2. - p. 231 -234.

516. Thompson J.E., Gill B.P., Varley M.A. The appliance of pig science // Nottingham. Paperback. 204 pp. ISBN. 2004.

517. Trudeau V., Sanford L.M. Effect of season and social environment on testis size and semen quality of the adult landrace boars // J. Anim. Sci. -1986.-V. 63.- P. 1211- 1219.

518. Turck F.W., Campbell C.S. Photoperiodic regulation of neuroendocrine gonadal activity // Biol. Reprod.- 1979.- 20.- P. 32 - 50.

519. Uwland J. Possibilities and limitations of semen evaluation for the prognosis of male fertility // The male in farm animal reproduction / Courot M. Martinus Nijhoff Publ.- Boston, Dordrecht , Lancaster, 1984.- P. 269-288.

520. Uzu G., Bonneau M. Relations entre la production spermatique et la teneur en androstenone dans les graisses du jeune verrat // Ann. Zootech. -1980.- v.29.- P.23 -30.

521. Underwood E.J. The mineral nutrition of livestock. Agric. Bur. Lond. -1981.

522. VanStraaten H.W. M., Wensing C.J.G. Histomorphometric aspects of testicular morphogenesis in the pig//Biol. Reprod.-1977.-v. 17.-p. 467— 472.

523. Vasquez I.A., Graham E.E. Effect of dialysis and glycerol on diluents forfreezing boar semen. // 9 ^ Int. Congr. Anim. Repr. and A.I. Madrid. -1980.-v. 5.-p. 442-444.

524. Vezina D., Mauffette F., Roberts K.D. e.a. Selenium vitamin E supplementation in infertile men - effects on semen parameters and micronutrient levels and distribution. // Biol. Trace Elem. Res. - 1996 -v. 53 - p.65-83.

525. Visser D. Salamon S. Effect of composition of tris-based diluent on survival of boar spermatozoa following deep-freezing // Austr. J. Biol. Sci. -1974. -v. 27.-p. 485-497.

526. Viring S., Einarsson S. Influence of boar seminal plasma on the distribution of spermatosoa in the genital tract of gilts. // Acta Vet. Scand. -1980. -v. 21.-№4. -p. 598-606.

527. Vinter P. Vliv pridavku syntetickeho analogu PGF2 alfa-oestrophanu Spofa do inseminacni davky na plodnost prasnic. // Zivocisna Vyroba -1985. -v. 30. -№ 3. -p. 245-250.

528. Waberski D., Weitze K.F., Rath D. Wirkung von bovinem scrumalbumin and Zwitterionen buffer auf flussigkonservierten Ebrsamen.// Zuchthugiene.-1989.-v.24.-№3 .-p. 128-133.

529. Waberski D., Weitze K.F., Lietmann C. e.a. The inintial fertilizing capacity of long term stored ligubd semen following pre- and postovulatory insemination// Theriogenology.-1994.-v.4.-p. 1367-1377.

530. Waberski D., Kremer H., Borchardt Neto G. e.a. Studies on a local effect of boar seminal plasma on ovulation time in gilts.// J.Veter.Ded.Ser.A.-1999.-Vol.46,-№7-p.431-438.

531. Walsleben J. Der Einfluss einer Superovulationsbehandlung ouf die Konzentrationsverlaufe von LH und Progesteran bei prapuberalen Jungsauen: Inaug.-Diss. .Gottingen:Cuvillier. 1996-v. 146.

532. Waide Y.S., Soejema A., Masuda H. Studies on deep freezing of boar semen. //Jap. J. Zoot. Sci. -1969. -v. 29. -p. 142-143.

533. Waide Y., Soejima A. Studies on preservation in liquid and frozen semen of domestic animals. 1. Viability and fertility of frozen boar spermatozoa // Jap. J. Anim. Sci. 1977. -v. 23 -p. 105-112.

534. Waites G.M. Functional relationship of the mammalian testes and epididymis. // Austr. J. Biol. Sci. 1980. -v.33 - p.355-370.

535. Watson P., Plummer I. The response of boar sperm membranes to cold shock and cooling. // Deep freezing of boar semen. Uppsala. Sweden. -1985. p.l 13-129.

536. Watson P.F. The preservation of semen in mammals. // Oxford Rev. in Biol.-1975.-v. l.-p. 285-350.

537. Westendorf P., Richter L., Tree H. Zur Tierfgefrierung von Ebersperma : Labor und Besamung sergebnisse mit dem Hulsenberger Pailleten Verfahren. // Dtch. Ttierarztl. Wschr. -1975. -v. 82. -p. 261-267.

538. Weitze K.F. Interaction between inseminate and ovarian function in the saw. // Reprod. Domest. Anim. -1990. -v. 25. -№ 4. -p. 191-196.

539. Wettemann R.P., Bazer F. W. Influence of environmental temperature on prolificacy of pigs // J. Reprod. Fert. Suppl..- 1985.- 33.-P. 199-208.

540. Wettemann R.P., Omtvedt I.T., Wells M.E. e.a. Effect of elevated ambient temperature on boars // J. Anim. Sci. 1973.- v.37.- p. 332.

541. Wettemann R.P., Wells M.E., Johnson R.K. Reproductive characteristics of boars during and after exposure to increased ambient temperature // J. Anim. Sci. 1979.-49,- P. 1501 - 1505.

542. Wettemann R.P., Wells M.E., Omtvedt I. T. e.a. Influence of elevated ambient temperature on reproductive performance in boars // J. Anim. Sci. 1976,-v. 42.- P. 664-669.

543. Willems S.M. Development of artificial insemination pigs in EAAP countries // Livest. Prod. Sci. -1978. -v. 5. -p. 285-291.

544. Wilmut I., Polge C. Recent progress in the deep-freeze preservation of boar semen. //J. Reprod. Fertil. -1971. -v. 25. -№2. -p. 301-302.

545. Wilmut I., Polge C. The fertilizing capacity of frozen and thawed boar semen. // Cryobiology. -1977. -v. 14. -p. 483-491.

546. Wiseman J., Varley M.A., Kemp B. Perspectives in pig science. Nottingham. Hardback. 536 pp. ISBN. 2006.

547. Wiseman J., Varley M.A., Chadwick J.P. Progress in pig science. Nottingham. Hardback. 617 pp. ISBN. 2005.

548. Wrathall A.E. Reproductive Disorders in Pigs// Com.Agric.Buzeaux Farnham Royal.-1975

549. Wurtman R. J., Moskowitz M.A. The pineal opgan // New Engl. J. Med. 1977,- v.296.- P. 1329 - 1333.

550. Wu A.S.H, Olfied J.E, Whanger P.D. e.a. Effect of selenium, vitamin E and antioxidants on testicular function in rats. // Biology of Reproduction. -1973 v.8 -p. 625-629.

551. Xue J.-L, Dial G.D, Trigg T. e.a. Influence of mating freguency on sow reproductive performance //J.Anim.Sci.-1998.-V.76. -№12.-p.2962-2966.

552. Xu X, Pommier S, Arbov I. In vitro maturation and fertilization technigues for assessment of semen quality and boar fertility // J.Anim.Sc.-1998.-Vol.76.-№12.-p.3079-3089.

553. Yaeger M.J, Prieve T, Collins J. e.a. Evidence for transmission of PRRS virus in boar semen. // Swine Health Prod-1993. -v.l. -p.7-9.