Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Характеристика кожи и шерстного покрова основных грубошерстных пород Дагестана

ВАК РФ 06.02.04, Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства

Автореферат диссертации по теме "Характеристика кожи и шерстного покрова основных грубошерстных пород Дагестана"

ГОРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕ'

На правах рукописи

ЕРИ НА Александра Геннадьевна

УДК —636.3 591.477

ХАРАКТЕРИСТИКА КОЖИ И ШЕРСТНОГО ПОКРОВА ОСНОВНЫХ ГРУБОШЕРСТНЫХ ПОРОД ДАГЕСТАНА

06.02.04 — частная зоотехния; технология производства продуктов животноводства

Автореферат

диссертации на сиоискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук

ВЛАДИКАВКАЗ—1994

Работа выполнена в Горском Государственном Аграрном университете.

Научный руководитель: доктор сельскохозяйственных наук, профессор Г. С. Авсаджанов.

Официальные оппоненты:

Доктор сельакохозяйственных наук, профессор В. А. Мороз.

Кандидат сельскохозяйственных наук, доцент Г. М. Цага-раева.

Ведущая организация: «Министерство сельского хозяйства Республики Дагестан.

Защита диссертации состоится «'¿С» марта 1994 г. в 10 часов на заседании специализированного совета К—120. 58. на зооинженерном факультете Горского Государственного Аграрного Университета по адресу: 352040, г. Владикавказ, ул. Кирова, 37.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГГАУ

Автореферат разослан: » ^xf^j^A'P 1994 г.

Ученый секретарь специализированного Совета

доцент Кесаев X. Е.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Кормовые угодья горных пастбиш используются в настоящее время неудовлетворительно. Здесь наблюдается перегрузка легкодоступных участков, расположенных в нижней зоне и недогрузка труднодоступных, так называемых «абсолютно овечьих пастбищ».

Неравномерная нагрузка горных пастбищ в зависимости от вертикальной зональности объясняется тем, что разводимые здесь местные грубошерстные овцы, успешно использующие высокогорные пастбища, практически исчезли в результате длительного поглотительного скрещивания с баранами различных тонкорунных пород. Полученные же при этом высококровные помесные овцы с однородной шерстью оказались неприспособленными для использования высокогорных пастбищ.

Приспособленность овец |к условиям горной зоны Северного Кавказа зависит ог комплекса биологических особенностей. Такие особенности присущи овцам местных пород. Поэтому использование этих пород при создании новых типов и пород позволит получить животных, сочетающих высокую мясошерстную продуктивность улучшающей и хорошие приспособительные свойства улучшаемой пород.

До настоящего времени наша легкая промышленность испытывает недостаток в ковровой шерсти. Важной народнохозяйственной проблемой является восстановление местных грубошерстных пород, улучшение их продуктивных качеств Для этого необходимо иметь научные данные о характерных особенностях в продуктиности и вопросах биологии этих пород.

Цель и задачи исследований. Наличие в литературе разрозненных данных о кожно-волосяном покрове и часто их

отсутствие по лезгинской, андийской и тушинской породам определило цель исследований, которая заключалась в комплексном изучении структуры кожи и шерстного покрова этих пород, их формирование в период послеутробной жизни. В связи с этим, в задачу исследований входило изучение следующих вопросов:

1. особенности весового роста подопытных животных,

2. формирование кожи и шерстного покрова в первый год их жизни,

3. корреляционные связи в показателях кожи, шерсти и возможности их использования при отборе овец в раннем возрасте,

4. экономическая эффективность раннего отбора в грубошерстном овцеводстве.

Научная новизна. Комплексные многоплановые сравнительные исследования кожно-шерстного покрова лучших грубошерстных пород Дагестана не проводились ни в нашей стране, ни за рубежом.

Практическая ценность работы. Использование выводов сделанных в работе, а также установленных закономерностей корреляционных связей между показателями кожного и шерстного покровов позволит наметить конкретные мероприятия по восстановлению и использованию основных грубошерстных пород Дагестана и сохранению присущих им особенностей.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены:

1. На научной конференции Московской ордена трудового Красного знамени ветакадемии им. К. И. Скрябина в 1985 г.

2. На научной конференции Дагестанского ордена Дружбы народов сельскохозяйственного института, 1991 г.

3. На научно-практических конференциях Горского Государственного Аграрного университета в 1992—1993 гг.

4. На заседании 'кафедры мелкого животноводства Горского ГАУ в 1994 г.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано три работы, в которых отражены основные результаты .ьссле-дований.

Структура и объём работы. Диссертация состоит из введения, материалов и методики исследований, результатов исследований, выводов, практических предложений, списка использованной литературы, насчитывающий 164 наименований, из них 39 на иностранных языках. Работа изложена на 127 страницах машинописного текста, в том числе 44 таблицы, 13 рисунков.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ.

Работа выполнена в лаборатории кафедры мелкого животноводства Горского ГАУ в период с 1988 по 1993 год. Подопытное поголовье взрослых маток [было отобрано в совхозе Андийский Ботлихского района, в колхозе им. КИМ Агульского района, совхозе «Дружба» Магарамкснтского района Дагестанской республики.

Живая масса — определялась утром до кормления и водопоя индивидуально с точностью: взрослых—до 0,5 кг; ягнят до 0,1 кг.

Промеры тела определялись в это же время с помощью обычных измерительных инструментов: высота в холке, высота в крестце, косая длина туловища, ширина груди, глубина груди, обхват груди, обхват пясти.

Породные и половые различия в продуктивности, структуре кожи и качестве шерсти изучались на полновозрастных баранах — производителях и матках лезгинской, андийской, тушинской пород типичных для каждой породы по 10—31-5 голов.

Возрастные изменения структуры кожи и шерстного покрова изучались у чистопородных ярок, типичных для каждой породы. Чистопородность овец определялась комиссионно.

Подопытные группы взрослых овец и молодняка в течение всего опыта находились в обычных хозяйственных условиях кормления и содержания.

Образцы кожи и шерсти у подопытных овец брались на правом бочке. Шерсть выстригалась ножницами, на этом же месте брались образцы кожи размером 1,5—2,0 см2 методом биопсии с помощью специального прибора, сконструированного проф. Г. С. Авсаджановым.

Перед взятием образцов шерсти и кожи подопытные животные взвешивались и измерялись утром до кормления и водопоя. Первая стрижка и учет индивидуального настрига молодняка проводились в 6-месячном возрасте, взрослых же овец—весной и осенью. Определялся также настриг чистой шерсти для каждого животного по методике ВИЖ-

Закономерность возрастных изменений кожи и шерсти изучалась на образцах, взятых у одних и тех же подопытных животных при рождении, 4-, 8- и 12-месячном возрасте. Препараты кожи изготавливались и исследовались по методике Н. А. Дномидовой, Е. П. Панфиловой и Е. С. Сусли-ной (1960). Кусочки биопсированной кожи фиксировались в 10% растворе формалина в течение 24 часов, затем они

переносились в 5% раствор формалина и хранились до приготовления препаратов (вертикальных и горизонтальных срезов) на замораживающем микротоме.

Образцы кожи промывались в проточной воде, затем переносились в 18% раствор желатина и в течение суток находились в термостате при температуре 37°С. Затем срезы переносились в 25% раствор желатина на 2—3 часа и уплотнялись в парах формалина в течение 12 часов. После этого образцы вырезались из желатина и промывались в проточной воде 15—20 мин., переносились на столик микротома н приготовлялись горизонтальные и вертикальные срезы кожи, которые окрашивались Суданом III (на жир) и гемоток-силином Караччи (общая окраска). Срезы кожи после окраски заключались в смесь желатина с глицерином.

Вертикальные срезы кожи служили для изучения общей гистологической картины, толщины кожи и её слоев, глубины залегания фолликулов, ширины луковиц, диаметра пучков коллагеновых волокон, размеров кожных желез.

Горизонтальные срезы кожи служили для подсчета волосяных фолликулов и их размеров. Путем подсчета мы определяли также отношения количества вторичных фолликулов к первичным, ширины и глубины залегания ПФ/ВФ.

Исследования шерсти нами проводились по методике Всероссийского Института Животноводства (длина, тонина, выход чистого волокна).

Изучение шерстного покрова включало определение естественной и истиной длины, толщины по каждому типу волокон, соотношение этих типов волокон, цвет шерсти, а также настриг и выход чистого волокна (весенней, осенней и поярковой шерсти).

В период исследований у подопытных групп овец учитывались плодовитость и выход ягнят, затраты кормов, труда, средств и времени на единицу производимой продукции, себестоимость единицы продукции и другие хозяйственные и экономические показатели.

Кроме того, проводились расчеты корреляционных связей между одноименными и разноименными показателями 'кожи и шерсти в одном и том же возрасте и в различные возрастные периоды.

Весь цифровой материал, полученный нами при исследовании, обрабог^оиометрически с вычислением соответствующих критериев (Е. К. Меркуриева, 1964).

В период проведения исследований подопытные животные метились специальными бирками. Для учета показателей и лабороторных исследований были заведены специаль-

ные журналы, куда вносились все первичные данные.

Расчеты экономической эффективности сделаны в сопоставимых ценах.

В развитии горного овцеводства решающую роль играют условия кормления и содержания животных. В районах разведения изучаемых пород овец практикуется круглогодовое пастбищное содержание овец на естественных пастбищах. Здесь период стойлового содержания овец сотавляет 5—10 дней в году. Одна'ко бывают годы, когда стойловое содержание овец увелнчвается до 20—30 дней. На склонах гор толщина снежного покрова не превышает 4—6 см. Эти участки служат главными источниками кормов при пастьбе овец в зимний период. Вместе с тем здесь бывают дни, когда дуют сильные ветры л выпас овец бывает затруднен или вовсе невозможен. В связи с этим в хозяйствах на этот случай создаются страховые запасы сена из расчета 1 —1,5 ц на одну голову. Подкормку овец проводят иногда здесь также во второй половине суягности маток (1—1,5 кг сена, 0,3—0,4 кг комбикорма).

Зимой и ранней весной на пастбищах наблюдается выщелачивание растений под действием теплоты и влаги, снижается их питательная ценность. Весной с появлением зеленой травы и ее поеданием овцами, они отказываются поедать сухую выщелоченную растительность, наступает недоедание овец, осебонно суягных маток. Беременные матки вынуждены в поисках корма много двигаться, преодолевать большие расстояния. Однако не всегда подкармливаются в это время матки, преодоление больших переходов в поисках корма часто вызывает аборты. Подкормка концентратами суягных мато'к производится редко, а подсосных маток подкармливают ими только в первые 6—12 дней после ягнения. В связи с этим у подсосных маток часто наблюдается недостаток молока, что отрицательно влияет на рост и развитие ягнят.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. 1. Породные и половые различия в структуре кожи и шерстном покрове полновозрастных грубошерстных овец.

Исследования, проведенные на грубошерстных овцах изучаемых пород, позволили установить, что по осенней живой массе внутри группы баранов и маток не было особых различий. Более высокие показатели живой массы имели как в группах баранов, так и в группах маток животные лезгинской породы, которые достоверно отличались от других изучаемых пород (1с1 — 2,1—4,8).

Овцы андийской и тушинской пород в пределах каждого пола почти не отличались друг от друга. У изучаемых групп, как и следовало ожидать, имелись значительные различия в живой массе и настриге шерсти, связанные с их полом.

Бараны имели более высокие показатели живой массы и настрига шерсти, чем матки (табл. 1).

Таблица

Осенняя живая масса и настриг шерсти баранов—производителем й каток основных грубошерстных пород Дагестана

Порода

Живая масса, кг

Настриг шерсти кг

орнгин.

Коэффнц. шерстности

Выход чистой

шерсти, %

Лезгинская 10 55,3±0,9 3,1 ±0,1 2,16 39,0 69,6

Андийская 10 52,1 ±0,6 2,8±0,2 1,97 37,8 70,3

Тушинская 10 52,7±0,8 2,7±0,1 1,93 36,6 71,3

Лезгинская 10 36,2 ±0,7 2,8 ±0,5 1,91 52,8 68,2

Андийская 10 32,4±0,4 2,4±0,1 1,66 51,2 69,5

Тушинская 10 32,0±0.5 2,8±0,1 1,87 58,4 66,9

Так, например, по коэффициентам шерстности бараны значительно уступали маткам. Это можно объяснить тем что бараны имели большое превосходство над матками по живой массе, а по настригу чистого волокна они меньше отличались от маток. Показатели выхода чистой шерсти были более высокими у баранов, особенно у тушинской породы.

У маток же более высоким показателем выхода чистой шерсти отличались андийская и лезгинская породы.

Данные свидетельствуют о том, что у изучаемых пород овец заметны больше половые различия, чем породные. Так,

С

бараны имели более толстую кожу, чем матки. Однако у баранов различия в толщине кожи были недостоверные, а матки лезгинской породы имели достоверное превосходство по толщине кожи по сравнению с остальными породами .Ой =10,9; 10,2).

Удельный вес в общей толщине кожи различных составляющих ее слоев был различным. По толщине ретикулярного слоя среди баранов более высокие показатели имели животные лезгинской породы, а среди маток — особи андийской породы. Исследования показали, что по глубине залегания первичных волосяных фолликулов бараны разных пород не отличались большими различиями. Различия же в показателях глубины залегания вторичных фолликулов были более ощутимыми. Более глубоко были расположены волосяные фолликулы у баранов андийской породы. Наименьшими показателями глубины залегания вторичных фолликулов отличались бараны тушинской породы.

Показатели отношения глубины залегания первичных волосяных фолликулов к глубине залегания вторичных у разных пород грубошерстных овец были разными.

Особые половые отличия в форме и направления волосяных фолликулов у подопытных животных замечены не были.

Исследования показали, что имелись различия в размерах луковиц волосяных фолликулов. Известно, что с увеличением ширины луковиц волосяных фолликулов увеличивается диаметр первичного сечения волокон. Это выявляется не только при сравнении разных пород, но и внутри каждой породы.

Установлено, что наиболее крупные первичные волосяные луковицы среди баранов были у тушинских, более мелкие— у лезгинских. По величине луковиц вторичных фолликулов отличались более 'крупными бараны андийской породы, более мелкими — тушинской породы. Закономерности у маток были несколько иными. Так, более крупные луковицы были у маток тушинской породы, более мелкие—у лезгинских маток. Такая же закономерность наблюдается по размерам луковиц вторичных фолликулов.

Как видно из'данных, бараны имели более крупные луковицы первичных фолликулов, чем матки. Показатели же размеров луковиц вторичных фолликулов не имели таких половых отличий.

Среди баранов больших породных различий в толщине пучков коллагеновых волокон не обнаружено. Тоже самое следует сказать о матках. Несколько более заметными были половые различия, которые в некоторых случаях оказались

достоверными. Например, при сравнении баранов и маток тушинской породы. (td= 13,5).

Густота волосяных фолликулов в волосяной группе и на единице площади кожи у баранов лезгинской и андийской пород была почти одинаковой. У баранов же тушинской породы количество волосяных фолликулов в группе было меньше, но на единице площади кожи их оказалось больше. Это объясняется тем, что у баранов тушинской породы волосяные группы располагались плотнее, а межгрупповые пространства не занятые волосяными фолликулами были значительно меньше.

Породные различия в густоте волосяных фолликулов выявлены также у исследованных маток. Так, в волосяной группе наибольшее количество фолликулов .было выявлено у маток лезгинской, наименьшее — у маток андийской породы (td—II).

Примерно такая же закономерность была в показателях густоты фолликулов на единице площади кожи, где лезгинские матки превосходили достоверно маток андийской и тушинской пород (td—6,9).

Длина различных типов волокон, за редким исключением, у баранов была больше, чем у маток. Среди баранов наиболее длинная шерсть оказалась у лезгинской породы, на втором месте оказались бараны тушинской, на третьем — андийской породы.

Такая же закономерность имела место у маток, но у них пуховые волокна были несколько короче, чем у андийских маток.

Наиболее толстые остевые волокна имелись в весенней шерсти баранов тушинской, наиболее тонкие в шерсти андийской породы, бараны лезгинской породы занимали среднее положение. Такая же закономерность отмечается и в толщине переходных волокон. Более тонкие пуховые волокна были у баранов андийской породы, а более тонкие переходные волокна были обнаружены у баранов лезгинской породы.

Такая же закономерность в породных различиях в тонине волокон имелась у маток.

Данные показывают также половые различия в тонине различных типов волокон. У баранов все типы волокон были толще, чем у маток.

Среди баранов наибольшее количество пуха имелось в шерсти тушинской и лезгинской пород, на втором месте но этому признаку стояли бараны андийской породы.

По количеству переходных волокон бараны лезгинской и

андийской пород занимали первое место (по 40%), бараны тушинской породы имели переходных волокон меньше (37,2%).

Наибольшее количество остевых волокон было в шерсти баранов андийской породы (10%), наименьшее—лезгинской (7,2%). Удельный вес переходных волокон в шерсти маток лезгинской породы был больше, чем у баранов, а у маток андийской н тушинской пород меньше, чем у баранов. Пуховых же волокон было больше в шерсти баранов лезгинской породы, а у баранов андийской и тушинской пород их оказалось меньше, чем у маток соответствующих пород.

Бараны тушниской породы имели в своем шерстном покрове почти столько же остевых волокон, сколько их было у баранов лезгинской породы (9,7%).

В шерсти маток больше пуховых волокон было у тушинской породы (53,1%), на втором месте матки андийской, на последнем—лезгинской пород.

Количество переходных волокон было больше ч шерсти маток лезгинской и андийской пород, меньше — у маток тушинской породы.

Остевых волокон больше было в шерсти маток тушинской породы, меньше—в шерсти лезгинской породы.

Анализ данных исследований показал, что в количестве различных типов волокон имелись и небольшие половые различия. Так, бараны лезгинской и андийской пород имели несколько больше остевых волокон, чем матки, а у баранов тушинской породы их было меньше, чем у маток.

3. 2. Закономерности формирования структуры кожи и шерстного покрова у грубошерстных овец в постзмбрпональ-ный период.

3. 2. 1. Рост и общее развитие подопытного молодняка.

Живая масса является важным показателем роста и общего развития животного. В процессе онтогенеза под влиянием различных факторов живая масса претерпевает значительные изменения.

Таблица 2

Возрастные изменения живой массы и приростов у подопытных ярок.

Показатели п Порода

Лезгинская Андийская Тушинская

При рождении

Живая масса, кг 10 3,4 3,2 3,3

4 месяца

Живая масса, кг 10 19,9 18,0 19,7

Прирост—кг 16,5 14,8 16,4

% 485,3 462,5 497,0

8 месяцев

Живая масса, кг 10 28,7 24,6 25,8

Прирост—кг 8,8 6,6 6,1

% 44,2 36,7 31,0

12 месяцев

Живая масса, кг 10 32,3 29,1 28,7

Прирост—кг 3,6 4,5 2,9

% 12,5 18,3 11,2

Данные таблицы 2 свидетельствуют, что в период от рождения до 4-месячного возраста наблюдается наибольшая интенсивность прироста живой массы у всех трех пород, а в дальнейшем интенсивность весового роста снижается. Это снижение с возрастом увеличивается. При этом следует отметить, что снижение скорости роста больше было у ярок андийской, меньше у лезгинской породы. Ярки тушинской породы занимают среднее положение.

В результате неодинаковой интенсивности роста ярок в первый год их жизни наиболее высокая живая масса в 12-месячном возрасте оказалась у ярок лезгинской породы, которые превосходили своих сверстниц андийской и тушинской пород в годовалом возрасте на 3,2—3,6 кг. Приведенные данные свидетельствуют, что в годовалом возрасте ярки изучаемых пород достигают 89,3—90,0% живой массы полновозрастных маток. При этом наиболее высокий показатель скороспелости оказался у тушинской пореоды (90,0%), наиболее низкий—у овец лезгинской породы (89,3%).

В период, постнатального развития наблюдается значи-

тельное снижение прироста живой массы ярок. Эта закономерность характерна для всех пород ярок, но имелись и породные различия. Так, наибольшая интенсивность относительного прироста живой массы в период подсосного содержания наблюдалась у ярок тушинской породы, наименьшая у ярок андийской породы. Однако после отбивки по интенсивности относительного прироста на первое место в период с 8 до 12-месячного возраста, который совпадает с зимним содержанием, лучшие показатели интенсивности относительного прироста обнаружили ярки андийской породы. Последнее, очевидно, позволяет утверждать о том, что ярки андийской породы лучше переносят зимовку.

3. 2. 2. Структура кожи и шерстный покров ягеяг в постэмбриональный период.

Особенности шерстного покрова овец различных пород связаны с характером структуры кожи, густотой и глубиной залегания волосяных фолликулов и многими другими факторами.

За период эмбрионального развития кожа получает значительное развитие. Ее рост в толщину почти завершается. При рождении толщина кожи ягненка составляет 80% и более толщины кожи взрослого животного. Однако и после рождения ягненка продолжаются процессы качественного совершенствования структур кожи. В коже новорожденного ягненка заложены все волосяные фолликулы, их закладка (новообразование) после рождения уже не происходит. Е это время наблюдается лишь дальнейшее развитие, созревание волосяных фолликулов.

Как показали многочисленные исследования в коже ягнят волосяные фолликулы двух типов: первичные и вторичные. До рождения ягненка все первичные фолликулы успевают созреть, продуцируют шерстинки, но многие из них остаются в зачаточном состоянии у некоторых пород овец до годовалого возраста и старше. Скорость реализации зачаточных фолликулов зависит от породы, характера шерстного покрова и, особенно, условий кормления и содержания.

Исследования показали, что наиболее толстая кожа была при рождении у ярок лезгинской породы, которые превосходят по этому признаку своих сверстниц па 200—250 мкм. Как известно, эпидермис выполняет не только защитную роль, но и роль репродуктора шерстных волокон. У новорожденных ягнят он состоит из одного—двух рядов эпителиальных клеток и слоя ороговевших чешуек. После рождения эпидермис увеличивается в толщине незначительно, а иногда его толщина даже снижается. Последнее объясняется тем, что

с развитием шерстного покрова часть защитной функции берет на себя шерсть. Удельный вес эпидермиса в общей толщине кожи незначителен.

Под эпидермисом расположен пилярный слой. Он играет важную роль в формировании шерстного покрова овцы, т. к. в нем расположены все волосяные фолликулы, кожные железы и другие важные структуры. Пилярный слой за период эмбрионального развития достигает более интенсивного роста по сравнению с другими слоями. Так, например, за период утробного развития пилярный слой наших подопытных ягнят составил 59,1—63,1% от общей толщины кожи.

Как показывает анализ наших данных, рост толщины пи-лярного слоя, в основном, заканчивается в период утробного развития ягненка. Ретикулярный слой в основном состоит из коллагеновых волокон, собранных в пучки, которые переплетаясь в разных направлениях, образуют так называемую вязь.

У подопытных ягнят при рождении толщина ретикулярного слоя составила 35,6—39,7%, при этом наиболее толстый ретикулярный слой был у ярок лезгинской породы. У ярок андийской и тушинской пород толщина ретикулярного слоя мало отличались друг от друга, но была тоньше, чем у лезгинских (на 160,8—148,8 мкм).

Данные таблицы 3 свидетельствуют, что у новорожденных ярок общая толщина кожи достигает 78,5—82,1% от таковой взрослых маток.

Толщина пилярного слоя у исследуемых ярок составила 81,6—83,9% от взрослых маток. Более низкими темпами развивался ретикулярный слой, особенно у ярок андийской и тушинской пород, который составил у этих пород соответственно 69,6—74,5% от взорслых маток.

Следует отметить заметное снижение толщины эпидермиса у. новорожденных ярок по сравнению со взрослыми матками. Очевидно это связано с развитием шерстного покрова, который часть защитных функций эпидермиса берет на себя.

В процессе роста и развития овец в период послеутробной жизни на организм животного оказывают влияние различные факторы внешней среды: уровень и полноценность кормления, система содержания, сезон года и связанные с ним климатические условия.

В связи с этим рост и развитие животных происходит не равномерно. Такая неравномерность в росте и развитии овец была обнаружена не только в возрастных изменениях живой

Возрастные изменения толщины кожи и её слоев у изучаемых грубошерстных

у грубошерстных овец

Таблица 3

Порода

При рождении 4 месяца 8 месяцев 12 месяцев

мкм % к взрослым мкм Прирост МКМ Прирост мкм Прирост

мкм % мкм % мкм %

Общая толщина кожи

Лезгинская 10 1856,6 82,1 20 68,2 211,6 11,4 2216,0 148,3 6,7 12088,0 1 -128,51 5,8

Андийская 10 1601,9 72,5 1782,4 180,5 11,3 1875,8 93,4 5,0 11831,0 — 44,8 2,4

Тушинская 10 1655,4 80,6 1912,0 256,6 15,5 1959,6 47,6 2,4 ! 1790,5 ! —199,1 1 8,6

Лезгинская 10 22,0 | —14,0 | 19,2

Андийская 10 1 22,3 1 —23,2 19,0

.Тушинская 10 | 22,1 —16,3 I 19,7

Лезгинская 10 1096,4 81,6 1233,3

Андийская 10 1001,7 83,9 1068,8

Тушинская 10 1043,9 | 83,8 1177,7

Лезпшская 10 738,2 82,7 815,7

Андннская 10 577,9 69,6 694,6

Тушинская 10 1 589,4 74,5 714,4

Эпидермис

-2,81 -3,3 -2,4 |

136,4 67,7 ¡34,4

Ретикулярный слои

77,5

116,7

125,0

10,5 20,2 21,2

899,8 793,2 743,7

854,6 713,9 672,4

12,7 16,8 |- 2,4 14,3 19,4 2,6 15,5

14,8 18,1 — 0,9 5,0 17,5 — 0,6 3,3

10,9 | 19,0 1— 0,7 3,7 19,5 0,5; 2,6

слой

12,5 1297,2 1 63,9 4,9 1217,4 — 79,8 6,2

6,7 1167,0 98,8 8,4 1097,6 — 70,0 6,0

12,8 1 1199,1 1 21,8 1,8 1098,6 —100,5 8,4

45.2 1 5,0

79.3 10.0 71,3|

массы, но и в формировании кожи и шерстного покрова наших подопытных животных, которые не расходятся с литературными.

Данные показывают наглядно, что кожа и шерсть в процессе роста и развития организма изменяются неравномерно, что в этих изменениях имеются как общие, так и частные закономерности, вызываемые породными и возрастными особенностями.

Под влиянием различных факторов у овец значительно изменяется живая масса, толщина кожи и ее слоев, а также другие структуры кожи. С возрастом у подопытных ярок происходит также рост кожи в толщину, при этом в период от рождения до 8-месячного возраста, который совпадал с подсосным и летне-осенним периодом содержания ярок, происходило постепенное увеличение общей толщины кожи и ее пилярного н ретикулярного слоев. Затем, в период от 8 до 12-месячного возраста, совпадающий с зимним содержанием и, в связи с этим, ухудшением условий кормления и содержания ярок, общая толщина кожи и ее слоев уменьшилась.

Сравнивая показатели толщины кожи и ее слоев годовалых ярок с полновозрастными матками соответствующих пород, у которых образцы кожи также были взяты весной перед стрижкой, видно что у последних общая толщина кожи и ее слоев были несколько больше, чем у годовалых ярок. Однако эти различия были небольшими, но они позволяют сказать, что в первый год жизни овец, очевидно, в основном заканчивается формирование количественных и качественных показателей кожи и шерстного покрова.

Рост животных связан с увеличением площади шерстного поля. В связи с этим, как указывают многие исследователи, количество волосяных фолликулов на единице площади кожи уменьшается. При этом более резкое уменьшение густоты фолликулов происходит в период более интенсивного роста животного.

Многие исследователи отмечают, что отношение количества ВФ/Т1Ф может служить показателем густоты шерсти, а также одним из тестов для прогнозирования шерстной продуктивности овец в раннем возрасте.

Как выяснилось, показатель отношений количества ВФ/ПФ, это положение подтверждается и нашими исследованиями. Следует также отметить, что вязь пучков колла-геновых волокон у ярок лезгинской и андийской пород была более сложной и совершенной, чем у тушинской породы. У первых она отличалась большей плотностью, вертикальными и диагональными сплетениями, чем у последних.

Таблица 4

Возрастные изменения глубины залегания и толщины луковиц пород овец в постэмбриональный период

Возраст

При рождении 4 месяца 8 месяцев 12 месяцев

Порода п прирост прирост при 5 ОСТ

мкм % к взрослым мкм % мкм мкм мкм % мкм мкм %

Глубина залегания ПФ

Лезгинская 10 1118,2 21,9 1252,5 143,3 12,0 1314,0 I 61,5 1 4,7 1236,8 - 77,2 1 5,8

Андийская 10 1024,0 84,3 1087,8 37,2 3,6 1182,6 I 94,8 1 8,0 1115,1 - 67,5 5,7

Тушинская 10 1066,0 84,2 1197,0 131,0 12,3 1 1219,1 1 22,1 | 1,8 1108,1 —111,0 1 9,1

Глубина залегания ПФ

Ширина луковицы ПФ

Лезгинская 10 824,1 89,6 1 911,8 87,7 10,6 963,0 1 51,2 5,3 1 907,4 1— 55,6 5,8

Андийская ] 10 728,0 86,6 777,3 49,0 6,7 855,1 73,8 8,7 850,6 — 0,4 0,05

Тушинская 10 727,9 79,1 1 887,8 1 159,9 22,0 933,2 1 45,4 4,7 1 884,4 |— 48,8 5,2

Ширина луковицы ВФ

Лезгинская 10 124,1 80,1 149,1 25,0 20,1 153,7 | 4,6 3,0 146,3 |— 7,4 4,8

Андийская 10 127,7 77,3 152,6 24,9 19,5 ¡60,3 7,7 4,8 , 164,1 3,8 2,4

Тушинская 10 130,5 78,1 151,0 20,5 15,7 156,1 5,1 3,3 1 156,8 1 0,7 0,4

Лезгинская 1 10 1 05,3 27,0 88,3 23,0 35.2 87,3 — 1,0 1 1,1 67,9 — 19,4

Андийская I 10 1 68,7 99,1 81,9 13,2 19,2 86,2 4.3 ; 2.4 1 5,3 56,5 — 29,7

Тушинская 1 .10 64,6 90,0 84,1 19,5 30,2 86,5 2,8 58,0 - 28,5

22 2 34,5 32,9

Ярки лезгинской и андийской пород имели также более толстые пучки коллагеновых волокон в ретикулярном слое по сравнению с тушинскими. Как показали исследования, волосяные фолликулы отличаются глубиной залегания в коже. Первичные фолликулы залегают глубже, чем вторичные. При этом глубина залегания фолликулов тем больше, чем длиннее шерсть и чем толще пилярный слой (табл. 4 и 6). Волосяные фолликулы имеют в коже саблевидную изогнутость, причем прослеживается такая закономерность: чем грубее (толще) фолликулы, тем больше их саблистость.

Данные таблицы 4 показывают также, что луковицы вторичных волосяных фолликулов почти в два раза меньше первичных. Породные различия в ширине луковиц первичных и вторичных фолликулов выражены недостаточно четко.

В таблице 4 помещены также абсолютные и относительные показатели новорожденных ярок в сравнении с взрослыми матками. Эти данные свидетельствуют, что в период утробного развития в коже овец происходит формирование ее структуры на 77—99%. Особо интенсивно происходит формирование размеров луковиц вторичных волосяных фолликулов, которые сотавляют у новорожденных ягнят 90—99% от показателей полновозрастных маток соответствующих пород.

Установлено, что у сравниваемых групп ярок с возрастом размеры луковиц изменяются незначительно, поэтому ш ши данные совпадают с литературными и могут служить их подтверждением.

В работах некоторых исследователей, особенно Г. С. Ав-саджанова, отмечается, что величины отношений глубины залегания и ширины луковиц ПФ/ВФ могут быть показателями уравненности шерсти по длине и тонине. Мы также провели исследования в этом направлении и получили дан-пые, которые позволили установить, что породные и возрастные различия в отмеченных показателях незначительны.

На показатель шерстной продуктивности (настрига) большое влияние оказывает густота фолликулов. Чем выше густота фолликулов, при прочих равных условиях, тем выше настриг.

Наши исследования показали, что волосяные фолликулы в коже овец расположены группами. В каждую волосяную группу (волосяной комплекс) входит 1—3 первичных и 11 — 20 вторичных волосяных фолликулов. Причем последние бывают двух типов—развитые и зачаточные. Каждый волосяной комплекс отдален от другого соединительной тканью, не занятой фолилкулами. В величине комплексов имеются как породные, так и индивидуальные отличия. При этом породные

Таблица 5

Густота волосяных фолликулов в коже подопытных ярок в рамимше возростные периоды

Показатели Порода

Лезгинская Лидийская Тушинская

в груп. В 1 мм2 в груп.| В 1 ММ2 в груп.1 в 1 мм?

При рождении

Отношение

ВФ/ПФ 8,1 4,6 6,1 5,3 6,3 4,7

ПФ 2,0 18,1 1,9 15,5 2,0 17,0

Развитых ВФ 9,0 40,8 5,4 47,8 6,2 45,6

Зачаточных 7,3 42,0 6.2 33,7 6,3 34,0

Всего: 18.3 100,9 13,5 97,2 14,5 96,6

4 месяца

Отношение

ВФ/ПФ 7,4 4,1 5,5 4,3 7,5 4,2

ПФ 1,9 12,0 2,0 11,4 1,9 11,4

Развитых ВФ 10,0 32,3 6,0 27,5 10,1 30,3

Зачаточных 4,3 16,5 4,3 22,3 4,2 17,4

Всего: 16,5 60,8 12,8 61,2 16,2 68,1

8 месяцев

Отношение

ВФ/ПФ 7,7 4,1 5,8 4,1 7,5 3,7

ПФ 1,9 6,1 1,9 6.0 1,9 6,0

Развитых ВФ 12,8 20,7 8,4 16,2 12,5 18,3

Зачаточных 1,9 4,5 2,6 7,9 1,8 4,1

Всего: 10,6 31,3 12,9 26,2 16,2 28,4

12 месяцев

Отношение

ВФ/ПФ 7,2 3,7 5,8 3,8 7,1 3,7

ПФ 2.0 6,5 2,0 5,1 1,9 5,7

Развитых ВФ 14,1 24,1 11,4 19,0 13,8 17,3

Зачаточных — — — — — —

Всего: 16,1 31,8 13,4 24,2 15,7 24,1

17

различия выступают значительно рельефнее, чем индивидуальные.

Исследованиями установлено, что зачаточных фолликулов в коже новорожденных ягнят довольно много, их удельный вес в общем количестве фолликулов на 1 мм2 площади кожи ярок составил: лезгинской породы — 41,6, андийской — 34,7, тушинской—35,2%. Таким образом, у андийской и тушинской пород их было почти одинаковое количество, но меньше, чем у ярок лезгинской породы. По общему количеству фолликулов, как в волосяной группе, так и на 1 мм2 площади кожи более высокие показатели оказались у ярок лезгинской породы, ярки же андийской и тушинской пород, имея почти одинаковую густоту фолликулов, уступали своим сверстницам лезгинской породы.

Кожа изучаемых пород ягнят имеет довольно развитый железистый аппарат — сальные и потовые железы. Сальные железы у изучаемых пород ягнят представляют собой двудольные мешочки, которые своими протоками открываются во влагалище первичного волосяного фолликула. Потовая железа расположена рядом с первичным фолликулом. Она состоит из двух основных частей: секреторного отдела н выводного протока, который открывается на поверхность кожк. Секреторные отделы потовой железы расположены на уровне залегания луковиц, первичных волосяных фолликулов. Сальные же железы расположены в верхней трети дермы.

Характеристика основных показателей шерстного покрова ярок изучаемых пород, представленная в таблице 6, свидетельствует о том, что имеются некоторые породные различия в длине шерсти.

Как видно из приведенных данных шерстный покров новорожденных ярок в стадии формирования, но можно отметить некоторые породные различия. Так, например, наименьшая длина шерсти наблюдалась у ярок тушинской породы, которая составляла 1,8 см. Новорожденные лезгинские и андийские ярки имели одинаковую длину косички, которая составляла 2,1 см.

В дальнейшем идет интенсивный рост шерсти в длину и толщину и в годовалом возрасте наибольшую длину косицы, ее составляющие волокна были более длинными у лезгинских овец, на втором месте были овцы тушинской, на третьем — андийской породы.

В годовалом возрасте по содержанию пуха в шерсти сравниваемые группы мало отличались друг от друга. Более высоким содержанием ости отличались ярки андийской, ос-

Таблица 6

Возрастные изменения длины, тонины шерсти и содержание типов волокон > подопытных групп ярок

Порода

Возраст Лезгннская Лидийская Тушинская

ость. пер. вол. пух ость. пер. вол. пух ость. пер. вол. пух

Естественная длина шерсти, см

При рождении 4 месяца 8 месяцев 12 месяцев

2,1 — 1,5 2,1 0,9 1,9 — 0,8

8,9 6,5 4,0 3,1 5,Г) 3,1 7,9 6,3 3,9

13,4 9,0 6,7 14,0 7,6 5,0 12,4 7,8 6,5

17,7 11,9 9,2 15,8 8,8 6,5 14,3 10,2 8,0

Истинная длина шерсти, си

При рожде-

НИИ 2,3 ... 1,5 2,3 — 1,4 2,0 — 1,1

4 месяца 9,2 10,4 7,2 8,5 8,4 5,8 8,9 9,2 6,9

8 месяцев 14," 11,5 9 2 13,9 11,2 6,8 16,0 10,4 7,4

12 месяцев 19,8 13,5 13,3 16,0 И,2 9,6 16,1 12,8 9,8

Тонина шерсти, мкм

При рождении 4 месяца 8 месяцев 12 месяцев

34,9 29,7 15,0 42,9 34,4 20,9 36,6 28,9 16,3

45,6 31,7 19,9 48,0 39,0 22,1 47,5 31,5 19,4

45,7 34,1 22,2 47,6 33,0 21,6 48,1 33,9 21,8

42,3 31,5 21,2 44,7 32,2 21,7 44,7 31,4 20,1

% содержания типов волокон 12 месяцев 6,7 37,5 55,8 10,7 30,4 55,5 7,0 37,8 55,2

тальные две породы имели их меньше и почти одинаковое количество.

Учет индивидуальных пастригов подопытных ярок в ягнячьем и годовалом возрасте позволил подсчитать годовой настриг (табл. 7).

Таблица 7

Годовой иастриг шерсти ярок подопытных групп (кг)

Показатели Порода

Лезгинская Андийская Тушинская

Физический настриг,

кг 2,6±0,04 2,2±0,06 2,4±0,05

В чистом волокне, кг 1,73 1,54 1,63

выход чистой шерсти, % 69 70 68

Изучаемые группы ярок не имели больших различий в настриге шерсти и выходе чистого волокна. Эти данные позволяют также отметить довольно высокую шерстную продуктивность изучаемых пород ярок в годовалом возрасте.

3. 3. Корреляционные связи в показателях кожи и шерстного покрова у некоторых грубошерстныых пород и возможность их исполнения при отборе овец в раннем возрасте.

Одним из важных вопросов селекции является разработка методов отбора и подбора животных с целыо улучшения их породных и продуктивных качеств. До настоящего времени еще нет надежной методики отбора овец в раннем возрасте по шерстной продуктивности. Существующие же методы отбора ягнят нельзя считать совершенными в виду того, что они опираются на данные субъективной оценки, которые часто приводят к ошибочным выводам. Поэтому разработка методов ..оценки овец в раннем возрасте, опирающихся на объективные данные исследований имеет большое значение, т. к. это может значительно ускорить действие отбора.

Наши исследования показали, что изучение возрастных изменений на одних и тех же овцах не только позволяют вскрыть закономерности формирования кожи и шерсти в постэмбриональный период, но и установить связь между ос-

новнымп морфологическими показателями кожи и шерсти в соответствующие возрастные периоды.

Проведенные нами исследования кожи и шерсти показали, что между основными показателями кожи и шерсти овец имеются высокие положительные корреляционные связи. Так, например, у 12-месячных ярок коэффициент корреляции между глубиной залегания первичных волосяных фолликулов и истинной длиной шерсти был высоким (Г. С. Лвсаджапов, А. Г. Корнилова, 1992).

Высокий положительный коэффициент корреляции наблюдался также между количеством волосяных фолликулов и отношением количества ВФ/ПФ на 1 мм2 кожи у ярок при рождении и в 12-месячном возрасте. Все эго дает основание говорить о возможности раннего отбора ягнят при отбивке по длине и густоте шерсти.

Наибольший интерес представляет обоснование возможности отбора ягнят по шерстной продуктивности в более ранние сроки, например, в первые дни после рождения. Установление определенных тестов для отбора более продуктивных ягнят в раннем возрасте избавит селекционеров от субъективного подхода к этому важному мероприятию.

Учитывая сказанное, мы поставили перед собой задачу проверить наши предположения о наличии связи некоторых показателей кожи и шерстного покрова (одних и тех же жи-ных) при рождении и в 12-месячном возрасте у чистопородных грубошерстных овец лезгинской, андийской и тушинской пород.

Данные о коэффициентах корреляции между некоторыми показателями ярок прн рождении и в 12-месячисм возрасте приведены в таблице 8. Эти данные говорят о высокой положительной корреляции между признаками у ягнят при рождении и 12-месячном возрасте. Причем интересно отметить, что во всех случаях наблюдались довольно высокие критерии достоверности. Из приведенных данных видно, что между отношением В(Ф/ПФ у ягнят при рождении и в 12-месячном возрасте коэффициент корреляции был высоким. Следовательно, величина отношения ВФ/ПФ у новорожденных ягнят может быть хорошим показателем густоты фолликулоз у этих же животных в 12-месячном возрасте.

Это тем более вероятно, что количество волосяных фолликулов и отношение количества ВФ/ПФ в группе с возрастом почти не изменяется.

Анализируя данные, полученные на подопытном поголовье овец, мы нашли, что густота шерсти является не только породной особенностью, но и индивидуальной. Индипнду-

Коэффициенты корреляции между показателями кожи и шерсти

у грубошерстных пород при рождении и в 12-месячном возрасте

Таблица 8

Показатели Лезгинскня п=ю Андийская п=ю Тушинская п = 10

При рождении 1 12 месяцев г^гпг 1 1г г±гпг 1 1г г±тг \

Глубина залегания ПФ Глубина залегания ПФ _ _ — — 0,72 ±0,03 4,1

Глубина залегания ПФ Истинная длина ости 0,39 ±0,01 9,4 0,83±0,02 5,1 0,71 ±0,02 5,3

Количество ВФ/ПФ в группе Количество ВФ/ПФ в группе 0,63 ±0,22 4,6 0,76 ±0,05 3,8 0,61 ±0,02 2,8

Кол-во ВФ/ПФ в 1 мм2 Кол-во ВФ/ПФ в 1 мм® — — 0,57±0,03 2,0 0,70 ±0,02 3,6

Кол-во волосяных фолликулов в группе Кол-во волосяных фолликулов в группе 0,51 ±0,02 5,5 0,57 ±0,03 2,2 0,59 ±0,02 4,8

Кол-во волосяных фолликулов в группе Настриг шерсти 0,84 ±0,04 5,3 0,64±0,03 3,8 0,68 ±0,02 5,0

Кол-во волосяных фолликулов В 1 мм2 Настриг шерсти 0,75 ±0,02 4,3 0,95 ±0,01 8,5 0,80 ±0,02 5,1

альпые особенности по густоте шерсти в большипс гве случаев сохраняются в течение жизни животного. Нами установлено, что ярки, имеющие большее количество волосяных фолликулов в группе н на единице площади кожи при рождении, остаются более густошерстными и в последующие возрастные периоды.

Анализ данных индивидуальных пастригов шерсти и подсчета количества волосяных фолликулов па 1 мм2 площади кожи показал, что в большинстве случаев ягнята, имеющие большее количество волосяных фолликулов при рождении, давали более высокие настриги шерсти.

У рассматриваемых подопытных ярок наблюдалась положительная корреляционная связь между отношением тонины первичных волокон к вторичным при рождении и отношением глубины залегания первичных фолликулов к глубине залегания вторичных в 12-месячном возрасте. Исследования показали также, что глубина залегания волосяных фолликулов тесно связана с длиной шерсти. Причем эта положительная связь наблюдается не только при сравнении средних данных подопытных групп между собой, но и при сравнении отдельных животных внутри каждой группы.

Расчеты показали, что коэффициент корреляции между глубиной залегания первичных волосяных фолликулов и истинной длиной первичных волокон (ости) в 12-месячном возрасте у подопытных групп ярок был высоким и колебался в пределах от 0,83±0,12 до 0,39+0,01. При этом критерии достоверности у исследуемых пород колебались в пределах 5,1—9,4. Такая же закономерность наблюдается между глубиной залегания вторичных фолликулов и длиной вторичных волокон. Глубина залегания фолликулов оказывает влияние и на тонину шерсти. С увеличением глубины залегания фолликулов диаметр поперечного сечения волокон возрастает.

Математическая обработка полученных данных показала, что между глубиной залегання волосяных фолликулов при рождении в 12-месячном возрасте имеется высокая положительная корреляция. Приведенные данные показывают, что в пределах стада и породы овец глубина залегания фолликулов новорожденных ягнят может быть использована в качестве показателей будущей длины косицы шерсти в 12-месячном возрасте. Исследования н соответствующая обработка полученных данных показали, что густошерстные новорожденные ягнята и в последующие возрастные периоды имели наибольшее количество волосяных фолликулов на единице площади кожи.

Наши исследования подтверждают наличие прямой связи

между количеством волосяных фолликулов и настригом шерсти у овец. По количеству волосяных фолликулов на 1 ммг кожи новорожденных ягнят можно судить о будущей шерстной продуктивности овец. Однако мы не имеем в виду в этом случае предугадать будущие настриги шерсти. Но можно, очевидно, при сравнении одного животного с другим предсказать, какое из них даст больше шерсти.

В пределах одного стада этого вполне достаточно, ибо даже при этом можно получить значительный экономический эффект и ускорить улучшение стада.

О возможности отбора овец в раннем возрасте по названному показателю красноречиво говорят данные, полученные нами на подопытных группах ягнят.

Нами установлено, что большинство ягнят, имеющих при рождении высокие показатели плотности фолликулов, остаются более густошерстными и во взрослом состоянии. Это еще раз подтверждает возможность отбора овец в раннем возрасте по густоте шерсти.

3. 4. Экономическая эффективность раннего отбора в грубошерстном овцеводстве.

В наших исследованиях мы попытались дать экономическую оценку раннего отбора ягнят по структуре кожи. Для этого нами было отобрано 25 голов новорожденных баранчиков андийской породы. У них были взяты образцы кожи, из которых были приготовлены препараты и исследованы.

Согласно данных этих исследований нами были выделены по структуре кожи 9 голов, которые были отнесены условно к высокопродуктивным. Баранчики до годовалого возраста находились в обычных хояйственных условиях. Выращивание каждого баранчика до годовалого возраста обошлось хозяйству 72,4 рубля, а всех баранчиков—1810 руб. Все эти баранчики были использованы в дальнейшем для ремонта основных баранов.

Если же использовать для отбора ремонтных баранчиков старую методику, по которой для отбора 9 ремонтных баранчиков следовало отобрать в 10—12 раз больше баранчиков и вырастить их до 4, а затем до 12-месячного возраста, то для этого мы были вынуждены затратить на выращивание этих баранчиков более 45250 рублей.

Следовательно, при раннем отборе баранчнкоз экономия средств на выращивание ремонтных баранчиков составила 43440 руб.

Следует также отметить, что при существующей методике отбора ремонтного поголовья в 3-недельном возрасте по субъективным данным, допускаются значительные ошибки

и некоторая часть хорошего поголовья баранчиков выбраковывается и подвергается кастрации. Этим самым также наносится значительный материальный ущерб племенному делу.

Таким образом, наши данные подтверждают имеющиеся в литературе сведения о целесообразности и экономической эффективности отбора ягнят по структуре кожи -з раннем возрасте.

ВЫВОДЫ

На основании приведенных исследований и анализа полученных данных можно сделать следующие основные выводы:

1. В кожном и шерстном покровах исследованных грубошерстных овец наблюдаются половые различия, которые с возрастом выступают более отчетливо.

2. Основные закономерности формирования кожи и шерстного покрова лезгинской, андийской и тушинской пород совпадают с таковыми, вскрытыми для пород с однородной шерстью, другими исследователями.

3. При рождении толщина кожи составляет у исследуемых пород овец 87—92% от толщины кожи взрослых овец.

4. Основные процессы дальнейшего формирования кож-но-шерстного покрова в постнатальный период происходят у исследованных пород овец от рождения до 4-месячного возраста, совпадающий с периодом их подсосного содержания. Однако процессы качественного совершенствования кожи и волосяных фолликулов продолжаются и в дальнейшем.

5. К моменту рождения в коже ягнят заложены все волосяные фолликулы. В дальнейшем происходит лишь созревание их, а не новообразование волосяных фолликулов.

6. После рождения густота волосяных фолликулов снижается в связи с увеличением площади шерстного поля, а в волосяном комплексе (группе) количество волосяных фолликулов остается почти на одном уровне, что подтверждает отсутствие образования новых волосяных фолликулов.

7. У грубошерстных овец внутри каждой породы наблюдаются положительные корреляции между показателями кожи и шерстного покрова при сравнении данных у одних и тех же животных в различные возрастные периоды, что позволяет рекомендовать проведение раннего отбора ягнят по морфологическим показателям кожи. Эффективность раннего отбора ягнят подтверждается и экономическими расчетами.

Практические предложения.

1. Считать целесообразным, особенно в племенных хозяйствах, внедрение ранней диагностики шерстной продуктивности грубошерстных пород овец.

2. В качестве основных тестов при отборе ягнят ;з раннем возрасте может быть использовано в пределах каждой породы:

— количество фолликулов на единице площади кожи и группе (комплексе), отношение количества вторнчынх фолликулов к первичным, как показатель густоты шерсти;

— глубина залегания волосяных фолликулов, как пока« затель длины шерсти.

* Ф *

Основное содержание диссертации изложено в следующих работах:

Пвчиненная Т. В., Корнилова А. Г. — Характеристика кожного покрова овец андийской породы. Межведомственный сборник научных трудов. Московская ордена Трудового Красного Знамени ветеринарная академия им. К. И. Скрябина, 1988.

Авсаджанов Г. С., Корнилова А. Г. — Закономерности постнатального формирования кожи и шерстного покрова основных грубошерстных пород Дагестана. Махачкала, 1992.

Авсаджанов Г. С., Корнилова А. Г. — Использование корреляционной связи кожно-шерстного покроза в раннем отборе грубошерстных овец. Тезисы докладов юбилейной научно-производственной конференции, посвященной 75-летию Горского ГАУ, 1993 г.