Бесплатный автореферат и диссертация по наукам о земле на тему

Формирование изотопных аномалий в минералах как результат возникновения стационарных состояний в рядах β-распада продуктов деления

ВАК РФ 25.00.09, Геохимия, геохимические методы поисков полезных ископаемых

Содержание диссертации, кандидата геолого-минералогических наук, Пухов, Валерий Викторович

Введение.

Цели и задачи работы.

Актуальность работы.

Научная новизна.

Практическая значимость.

Фактический материал.

Структура и объем работы.

Апробация работы.

Благодарности.

Глава I. Современное состояние проблемы.

1.1. Источники и резервуары ксенона.

1.1.1. Атмосферный ксенон.

1.1.2. Нуклеогенный ксенон.

1.1.3. Радиогенный ксенон.

1.1.4. Солнечный ксенон.

1.1.5. Ксенон углистых хондритов.

1.2. Химически фракционированный ксенон деления.

Глава II. Методические подходы и аналитические процедуры.:.

2.1. Методика измерений.

2.2. МИ-1201ИГ.

2.3. Программа адаптации первичных изотопных данных.

2.4. МИ-1201.

Глава Ш. Математическая модель фракционирования предшественников ксенона.

3.1. Поведение короткоживущих изотопов Sb, Те и I в рамках модели стационарного состояния (динамического равновесия).

3.2. Применение модели фракционирования предшественников ксенона к продуктам спонтанного деления 238U.

3.3. Четырехизотопная диаграмма.

Глава IV. Критерии выбора и описание образцов.

Глава V. Результаты и дискуссия.

5.1. Месторождение Окло.

5.2. Теллуриды.

5.2.1. Месторождение Кочбулак.

5.2.2. Месторождение Болиден.

5.3. Минералы урановых месторождений.

5.3.1. Щелочные ураноносные метасоматиты.

5.3.2. Селениды урановых месторождений.

5.4. Антимонит из месторождения Кадамджай.

5.5. «Черные курильщики».

5.5. Фракционирование продуктов деления возможная причина изотопных аномалий Nd.

Введение Диссертация по наукам о земле, на тему "Формирование изотопных аномалий в минералах как результат возникновения стационарных состояний в рядах β-распада продуктов деления"

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ РАБОТЫ

Настоящая работа посвящена исследованию аномальных изотопных составов различных элементов в природе. Объектом для изучения были избраны изотопные системы ксенона и неодима. Целью работы являлось создание принципиально новых, основанных на геохимическом подходе, представлений о процессе фракционирования Р-активных осколков деления. Не менее важным представлялось практическое применение вновь созданной модели для интерпретации изотопно-геохимической информации.

Задачи, которые были поставлены перед исследованием, можно разделить на три группы.

Теоретические исследования должны были дать возможность геохимического описания механизма разделения короткоживущих осколков деления, сформулировать его характеристики.

Опираясь на представления о химическом фракционировании осколков деления, предстояло разработать математический формализм расчета изотопных составов короткоживущих предшественников ксенона и получить количественную оценку их соотношений.

Третьей задачей было сопоставление новых модельных изотопных составов с опубликованными ранее данными, имеющими отношение к процессу фракционирования предшественников, а также получение и интерпретация собственных данных по изотопному составу ксенона в породах и минералах, которые могли захватывать короткоживущие изотопы Sb, Те и I. Было важно продемонстрировать возможность применения разработанной теоретической концепции к экспериментальным данным.

Возможность и целесообразность привлечения неодимовой изотопной системы к изучению фракционирования короткоживущих изотопов стала понятна только в ходе работы. Предстояло произвести теоретическую проверку результата воздействия упомянутого процесса на изотопный состав неодима и получить новые экспериментальные данные на примере щелочных метасоматитов Украины.

Немаловажным представлялся также сбор и систематизация изотопно-геохимических данных, опубликованных ранее другими авторами.

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ

Исследование аномальных изотопных составов различных элементов и механизмов возникновения изотопных аномалий представляется актуальным по следующим причинам:

• настоящее исследование позволит оценить вклад процесса фракционирования предшественников ксенона при балансовых расчетах, использующихся в разнообразных моделях, рассматривающих процессы аккреции, ранней дегазации Земли, изотопного фракционирования в первичной атмосфере и в результате гидродинамических потерь, перераспределения вещества при образовании ядра и разделения верхней и нижней мантии и т.д.;

• создание модельных представлений о процессах, формирующих изотопные аномалии, представляется весьма актуальным ввиду возможности получения количественных характеристик изучаемых процессов, определения роли таких процессов, а также облегчает интерпретацию фактического материала;

• учет количеств и изотопной специфики ксенона и неодима, образующихся при фракционировании их предшественников, очень важен при датировании Хе-Хе, Те-Хе, U-Xe и Sm-Nd методами изотопной геохронологии урансодержащих объектов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА работы состоит в том, что при ее выполнении: впервые дано геохимическое описание механизма фракционирования предшественников в условиях стационарного состояния; впервые для описания процесса фракционирования предшественников создана количественная модель, основанная на расчете их равновесных соотношений; на основе созданной модели разработана методология математической и графической обработки изотопно-геохимической информации, позволяющая не только определять наличие ксенона, образовавшегося при распаде его предшественников, но и количественно оценивать вклад такого ксенона; впервые обнаружено и теоретически обосновано фракционирование короткоживущих предшественников Nd -церия-143 и церия-144.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ работы состоит в том, что благодаря сути разработанных методов, их можно применить к любому природному и антропогенному объекту, интерпретировать любой изотопный состав ксенона, выделить и количественно охарактеризовать любой его компонент. Это важно для тех методов изотопной геохронологии, которые используют в своем построении изотопный состав ксенона (уран-ксеноновый, ксенон-ксеноновый и теллур-ксеноновый) и для расчетов планетарного баланса этого элемента.

Применение представлений о стационарных состояниях в рядах распада предшественников к неодимовой изотопной систематике позволило выявить причину систематических ошибок, возникавших при Sm-Nd датировании некоторых урансодержащих объектов. На примере ураноносных метасоматитов Украины определена непригодность темноцветных минералов для анализа их возраста самарий-неодимовым методом изотопной геохронологии. Метод дифференциального растворения проб предложен как способ решения данной проблемы.

Рассчитанный равновесный изотопный состав предшественников может в перспективе использоваться в самых разнообразных целях. Например, при хранении радиоактивных отходов и ядерного топлива, по изотопному составу Хе можно определять наличие миграции продуктов деления. При возникновении массопереноса внутри хранилища это неизбежно приведет к фракционированию предшественников ксенона и, следовательно, изменению его изотопного состава. А по отношению количеств ксенона спонтанного и нейтронно-индуцированного деления есть возможность определять соотношение этих процессов.

Разработанная программа адаптации первичных изотопных данных, полученных в режиме счета ионов, позволяет оптимизировать и автоматизировать трудоемкие процедуры аппроксимации полученных зависимостей интенсивностей ионных токов от времени, экстраполяции изотопных отношений на момент напуска, расчета узловых (реперных) интенсивностей ионных токов, учета шумов счетчика и т.д.

ФАКТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

Фактический материал, положенный в основу работы, заключается в экспериментальных исследованиях, выполненных автором в период с 1995 по 2001 год в три этапа. В 1995-1997 гг. работы велись при финансовой поддержке INTAS (грант 94-2397); в 1998-1999 и 2000-2001 гг. при поддержке РФФИ (гранты 98-05-65013 и 00-05-65042). За это время было проведено более 200 измерений изотопного состава ксенона. Подготовлено к измерениям и исследовано 18 проб различных пород и минералов. В работе использованы 5 данные по изотопному составу теллуридов месторождений Болиден и Кочбулак, полученные совместно с М.М. Фугзан; по содержаниям РЗЭ - полученные Г.М. Колесовым, по химическому составу селенидов и некоторых теллуридов, полученные Н.Н. Кононковой и по изотопному составу Sm и Nd, полученные С.Ф. Карпенко и Т.Н. Макаровой.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ

Изложение диссертационного материала строилось сообразно поставленным целям и задачам. Работа состоит из пяти глав, введения и заключения. Текстовый материал изложен на 113 страницах, проиллюстрирован 28 рисунками, содержит 22 таблицы и 94 формулы. Список литературы содержит 116 наименований.

Введение содержит формальные обобщенные сведения о работе. Первая глава является изложением литературного материала, отражающего современные знания в геохимии ксенона. Во второй главе рассматриваются методические подходы и аналитические процедуры, применявшиеся в данной работе. Приведена краткая сравнительная характеристика приборов, на которых проводилось измерение изотопного состава ксенона. В третьей главе рассмотрены теоретические аспекты фракционирования предшественников ксенона и приведена математическая модель этого процесса. В четвертой главе содержится описание образцов и сформулированы причины, по которым они были выбраны для изотопных исследований. Пятая глава посвящена результатам исследований. Приведены данные по изотопным составам изученных пород и минералов, рассмотрено применение модели к данным, опубликованным ранее, обсуждены итоги исследования. В заключении сформулированы основные результаты работы и защищаемые положения.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Результаты исследований по теме диссертации докладывались на 8-й Гольдшмидтовской Конференции (Тулуза, Франция, сентябрь 1998 г.), на XV Симпозиуме по геохимии изотопов (Москва, ноябрь 1998 г.), на конкурсе молодых ученых ГЕОХИ РАН, посвященном 275 годовщине основания Российской Академии Наук (Москва, 1999г.). По теме диссертации опубликовано 4 работы.

Работа была поддержена 2 грантами РФФИ (98-05-65013 и 00-05-65042) и INTAS (94-2397) и получила положительные отзывы экспертов этих фондов.

БЛАГОДАРНОСТИ

Работа была выполнена под руководством профессора, доктора химических наук Юрия Александровича Шуколюкова и кандидата геолого6 минералогических наук Сергея Дмитриевича Минеева, которым автор выражает особую благодарность. Отдельную благодарность автор выражает доктору химических наук Вениамину Борисовичу Полякову за денные консультации в теоретических аспектах работы. Автор выражает искреннюю признательность сотрудникам лаборатории изотопной геохимии и геохронологии ГЕОХИ РАН кандидатам химических наук Мире Минигалимовне Фугзан и Андрею Михайловичу Плешакову. Автор благодарит В.А. Коваленкера (ИГЕМ РАН), Э.М. Спиридонова (МГУ), А.Ю. Леин, Ю.М. Дымкова и Минералогический Музей им. Ферсмана РАН за образцы, любезно предоставленные для исследований.

С любовью и признательностью автор благодарит супругу - Анну Юрьевну Пухову и дочь - Татьяну Валерьевну Пухову за терпение и моральную поддержку, оказанную в период работы над диссертацией.

Заключение Диссертация по теме "Геохимия, геохимические методы поисков полезных ископаемых", Пухов, Валерий Викторович

7 ЗАКЛЮЧЕНИЕ На основании проведенных теоретических работ и экспериментальных исследований изотопного состава пород и минералов различного состава и происхождения сформулированы следующие защищаемые положения:

ЗАЩИЩАЕМЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Аномальный изотопный состав ксенона и неодима формируется при распаде их предшественников, избирательно захваченных при кристаллизации (осаждении) минеральных фаз, имеющих различную степень сродства к различным предшественникам.

2. Создана количественная модель формирования аномальных изотопных составов ксенона в результате фракционирования его предшественников - сурьмы, теллура и йода, в основу которой заложены представления о возникновении стационарных состояний в изобарных рядах распада ^-активных осколков деления 235U и 238U, конечными членами которых являются стабильные изотопы ксенона. Произведен расчет равновесных изотопных составов короткоживущих предшественников, которые, будучи захваченными из флюида растущими минералами, могут сформировать специфический изотопный состав ксенона в природных условиях.

3. На основании проведенных экспериментальных изотопно-геохимических исследований и на примере опубликованных ранее данных доказана взаимосвязь ранее не объяснимых изотопных аномалий с процессом фракционирования предшественников ксенона. Произведена оценка вклада в эти аномалии процесса радиоактивного распада короткоживущих изотопов теллура, сурьмы и йода.

4. Теоретически обоснована и экспериментально подтверждена возможность сепарации 144Се в ураноносных метасоматитах, приводящая к изменению изотопного состава неодима и, как следствие, к омоложению датировок, получаемых Sm-Nd методом изотопной геохронологии.

Библиография Диссертация по наукам о земле, кандидата геолого-минералогических наук, Пухов, Валерий Викторович, Москва

1. Ассонов С.С. Изучение распределения и миграции благородных газов в некоторых хондритах и ахондритах. Дисс. на соиск. уч. ст. канд. г.-м. наук. Москва, ГЕОХИ РАН. 1995. 165 с.

2. Верховский А.Б. Элементное и изотопное фракционирование благородных газов в природе и его геохимическое значение. Дисс. на соиск. уч. ст. докт. г.-м. наук. Москва, ГЕОХИ АН СССР. 1990. 542 с.

3. Герлинг Э.К., Левский Л.К. О происхождении инертных газов в каменных метеоритах. Докл. АН СССР, 1956. Т. 110. № 5. С. 750-753.

4. Естественный нейтронный фон атмосферы и земной коры. Горшков Г.В., Зябкин В.А., Лятковская Н.М., Цветков О.С. М., Атомиздат, 1966. 410 с.

5. Коваленкер В.А., Сафонов Ю.Г., Наумов В.Б., Русинов В.Л. Эпитермальное золото-теллуридное месторождение Кочбулак (Узбекистан). Геология рудных месторождений, 1997. Т. 39. С. 127152.

6. Круглов А.К., Пчелкин В.А., Свидерский М.Ф., Мощанская Н.Г., Чернецов O.K., Дымков Ю.М. Природный ядерный реактор в Окло. Атомная энергия, 1976. Т. 41. Вып. 1. С. 3-9.

7. Малышев В.И. Радиоактивные и радиогенные изотопы при поисках месторождений урана. М., Энергоиздат, 1981. 158 с.

8. Мешик А.П. Изотопы ксенона и криптона в геохронологии урановых оксидов. Дисс. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. Москва, ГЕОХИ АН СССР. 1988. 213 с.

9. Петержак К.А., Флеров Г.Н. Спонтанное деление урана. Журнал эксперим. итеор. физики, 1940. С. 1013-1017.

10. Ю.Плешаков A.M. Изотопы гелия в алмазах из метаморфических пород Кокчетавского массива. Дисс. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. Москва, ГЕОХИ РАН. 1998. 181 с.

11. Н.Правдивцева О.В., Экспериментальное изучение устойчивости уран-ксенон-криптоновой изотопной системы в уранивых минералах и цирконах. Дисс. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. Москва, ГЕОХИ РАН. 1994. 148 с.

12. Пухов В.В. Модель формирования аномальных изотопных составов ксенона в результате фракционирования его предшественниковпродуктов деления 235U. Геохимия, 2000. № 7. С. 790-797.

13. Пухов В.В., Фугзан М.М. Применение модели фракционирования предшественников ксенона к продуктам спонтанного деления U. Геохимия, 2001. №10. С. 1123-1131.

14. Радиационные характеристики продуктов деления. Справочник под ред. Гусева Н.Г., Рубцова Н.М., Коваленко В.В., Колобашкина В.М. М., Атомиздат. 1974. 224 с.

15. Тарханов А.В., Карпенко С.Ф. В кн.: Геохронология и проблемы рудообразования

16. Титаева Н.А. Ядерная геохимия. М., Изд-во МГУ, 1992. 272 с.

17. Физические величины. Справочник под ред. Григорьева И.С. и Мейлихова Е.З. М., Энергоатомиздат, 1991. 1232 с.

18. Франклин Дж.М., Лайдон Дж.У., Сангстер Д.Ф. Колчеданные месторождения вулканической ассоциации. В кн.: Генезис рудных месторождений. М., Мир. 1984. Т.2.

19. Фугзан М.М., Шуколюков Ю.А. Двойной p-распад 130Те новый изотопный геохронометр для датирования золоторудной минерализации. Геохимия, 1999. № 8. С. 871-887.

20. Хлопин В.Г., Герлинг Э.К., Барановская Л.В. О нахождении в природе некоторых продуктов спонтанного деления урана. Изв. АН СССР, Отд. Хим. 1947. №6. С. 597.

21. Цепочки радиоактивных превращений. Справочник под ред. Гусева Н.Г. и Дмитриева П.П. М., Энергоатомиздат, 1994. 107 с.

22. Шуколюков Ю.А., Ашкинадзе Г.Ш., Верховский А.Б. Аномальный изотопный состав ксенона и криптона в минералах природного ядерного реактора. Атомная Энергия, 1976. Т. 11. С. 53-55.

23. Шуколюков Ю.А., Ашкинадзе Г.Ш., Верховский А.Б., Данг By Минь, Комаров А.Н., Левченков О.А., Овчинникова Г.В., Павшуков В.В., Спринцсон В.Д., Яковлева С.З. Изотопные исследования «природногоядерного реактора», Геохимия, 1977. № 2. С. 250-262.

24. Шуколюков Ю.А., Данг By Минь, Павшуков В.В., Масленников А.В., " Сумин JI.B. Вариации изотопного состава Хе при дифференциальномрастворении вещества природного ядерного реактора. Геохимия, 1979. № 3. С. 427-440.

25. Шуколюков Ю.А., Мешик А.П. Химически фракционированный ксенон деления урана в мантийных породах, газах и земной атмосфере? Геохимия, 1995. №8. С. 1072-1093.

26. Шуколюков Ю.А., Мешик А.П., Правдивцева О.В. Определение изотопного состава Хе и Кг в эпицентре первого ядерного взрыва (Аламогордо, Нью-Мексико, США). Геохимия, 1987. № 12. С. 16941704.

27. Шуколюков Ю.А., Минь Д.В. Аномалии изотопного состава Хе и Кг из месторождения Окло (Габон, Африка). Геохимия, № 12. С. 17631773.

28. Alexander Е.С., Jr., Lewis R.S., Reynolds J.H., Michel M.C. Plutonium-244: Confirmation as an extinct radioactivity. Science, 1971. Vol. 172. P. 837-840.

29. Allegre C.J., Staudacher Th., Sarda Ph. Rare gas systematics: formation of the atmosphere, evolution and structure of the Earth's mantle. Earth Planet. Sci. Lett, 1986/1987. Vol. 81. P. 127-150.

30. Allegre C.J., Staudacher Th., Sarda Ph., Kurz M. Constraints on evolution of Earth's mantle from rare gas systematics. Nature, 1983. Vol. 303. P. 762766.

31. Azbel I.Ya., Tolstikhin I.N. Accretion and early degassing of the Earth: constraints from Pu-U-I-Xe isotopic systematics. Meteoritics, 1993. Vol. 28. P. 609-621.

32. Benz W., Gameron A.G.W. Origin of the Earth. Oxford University Press. New York, 1990. 61 p.

33. Bernatowicz T. Brannon J., Brazzle R., et al. Precise determination of1 О О 1relative and absolute 3(3-decay rates of Те and Те. Phys. Rev., 1993.1. Vol. C47. P. 806-825.

34. Bernatowicz T.J., Podosek F.A. Advanced Earth Planetary Science 3.

35. Tokyo: Cent. Acad. Publ., 1978. 99 p.

36. Bodu R., Bouzigues H., Morin N., Pfiffelmann J.R. Sur l'existense d'anomalies isotopiques recontres dans 1'uranium du Gabon. C. R. Acad. Sci. Paris, 1972. Vol. 275D. P. 1731-1732.

37. Boulos M.C., Manuel O.K. The xenon record of extinct radioactivities in the Earth. Science, 1971. Vol. 174. No. 4016. P. 1334-1336.

38. Browne J.C., Berman B.L. Neutron-capture cross section for 128Te and 130Te and the xenon anomaly in old tellurium ores. Phys. Rev. C, 1973. Vol. 8. No. 6. P. 2405-2411.

39. Brookins D.G. Application of Eh-pH diagrams to problems of retention and/or migration of fissiogenic elements at Oklo. In: Natural Fission Reactors, IAEA, Vienna, 1978. P. 243-265.

40. Butler A.V., Jeffery M.P., Reynolds J.H., Wasserburg G.J. Isotopic variations in terrestrial xenon. J. Ceophys. Res., 1963. Vol. 68. No. 10. P. 3283-3291.

41. Curtis D.B., Benjamin T.M., Ganzars A.J., Loss R.D., Rosman K.J.R., DeLaeter J.R., Delmore J.E., Maeck WJ. Fission product retention in the Oklo natural fission reactors. Applied Geochemistry, 1989. Vol. 4. P. 49-62.

42. Czubek J.A. Rock neutron parameters 1. Neutron slowing-down parameters. Nucl. Geophys., 1990. Vol. 4. P. 143-167.

43. DeLaeter J.R., Rosman K.J.R., Smith C.L. Cumulative fission yields and retentivity of the symmetric mass region fission products. Earth Planet. Sci. Lett., 1980. Vol. 50. P. 238-246.

44. Dran J.C., Maurette M., Duraud J.P. Etude des degats d'irradiation et de la microrepartition de 1'uranium dans les echantillons du gisement d'Oklo. Bull. D'Inf. Sci. et Tech., 1974, 193. P. 59-64.

45. Drozd R.J., Morgan C.J., Podosek F.A., Poupeau G., Shirck J.R., Taylor GJ. Plutonium-244 in the early Solar System? Astrophys. J., 1977. Vol. 212. P. 567-580.

46. Duffy C.J. Uranium solubilities in the Oklo reactor zones. In: Natural Fission Reactors. IAEA, Vienna, 1978. P. 229-234.

47. Eberhardt P., Geiss J., Graf H., et al. Trapped solar wind noble gases in

48. Apollo 12 lunar fines 12001 and Apollo 11 breccia 10046. Proc. Third Lunar Sci. Conf, 1973. Vol. 2. P. 1821.

49. Eikenberg R.H. Vergleichende Datierung von Uranmineralen mit dem U-Xe, U-Kr und U-Pb System, sowie Untersuchungen der Produktion von Ne und Ar durch Kernprozesse. Ph.D. Thesis, ETH Zurich, 1988. 200 p.

50. Fleming W.H., Thode H.G. Neutron and spontaneous fission in uranium ores. Phys. Rev., 1953. Vol. 92. P. 378-382.

51. Geffroy J. Etude microscopique de minerals uranoferes d'Oklo. Bull. D'Inf. Sci. et Tech., 1974 193. P. 51-58.

52. Hagemann R., Nief G., Roth E. Etudes chimiques et isotopiques du reacteur naturel d'Oklo. Bull. D'Inf. Sci. et Tech., 1974, 193. P. 65-76.

53. Harlass E., Schutzel Zur paragenetischen Stellung der uran-pechblende in den hydrothermalen Lagerstaetten des westlichen Erzgebirges. Zeitschr. FuerAngew. Geol., 1965. £77, Ell.

54. Hebeda E.H., Schultz L., Freundel M. Radiogenic, fissiogenic, and nucleogenic noble gases in zircons, Earth Planet. Sci. Lett., 1987. Vol. 85. P. 79-90.

55. Hennecke E.W., Manuel O.K. Noble gases in an Hawaiian xenolith. Nature, 1975. Vol. 257. No. 5529. P. 778-780.

56. Hennecke E.W., Manuel O.K. Noble gases in C02 well gas, Harding County, New Mexico. Earth Planet. Sci. Lett., 1975. Vol. 27. No. 3. P. 346355.

57. Hidaka H., Holliger P., Masuda A. Evidence of fissiogenic Cs estimated from Ba isotopic deviation in an Oklo natural reactor zone. Earth Planet. Sci. Lett., 1993. Vol. 114. P. 391-396.

58. Hiyagon H., Ozima M., Marty В., Zashu S., Sakai H. Noble gases in submarine glasses from mid-oceanic ridges and Loihi Seamount: constraints on the early history of the Earth. Geochim. Cosmochim. Acta, 1992. Vol. 56. P. 1301-1316.

59. Hunemohr H. Edelgase in U- und Th-reichen Mineralen und die91 18 01

60. Bestimmung der Ne-Dicktarget-Ausbeute der 0(a,n) Ne-Kernreaktion im Bereich 4.0-8.8 MeV. Ph.D. Thesis, Mainz. 1989. 159 p.

61. Капеока I., Takaoka N. Excess 129Xe and high 3He/4He ratios in olivine phenocrysts of Kapuho lava and xenolithic dunites from Hawaii. Earth Planet. Sci. Lett., 1978. Vol. 39. P. 382-386.

62. Kapusta J.S., Matukov D.I. Application of natural and in-pile induced xenon isotopes for determination of transformation rate of U into xenon. Abstr. All-Union Symp. Stable Iso. In Geochem. 1, 1982. P. 151-152.

63. Kennet T.J., Thode H.G. Diffusion phenomena and isotope effects in the extraction of fission-product xenon and krypton from irradiated U3Og. Can. J. Phys. 1960. Vol. 38. P. 945-954.

64. Kirsten Т., Gentner W., Schaeffer O.A. Massenspektrometrischer nachweis von (ЗР-zerfallsprodukten. Z. Physik., 1967. Vol. 202. P. 273-292.

65. Kyser Т.К., Rison W. Systematics of rare gas isotopes in basic lavas and ultramathic xenoliths. J. Geophys. Res., 1982. Vol. 87. P. 5611-5620.

66. Lavielle В., Toe S., Gilabert E. Noble gas measurements in the L/LL5 chondrite Knyahinya. Meteoritics & Planetary Science, 1997. Vol. 32. P. 97-107.

67. Le phenomene d'Oklo. Bulletin d'lnformations Scientifiques et Techniques, Paris, 1974. 103 p.

68. Les reacteurs de fission naturels. Agence Internationale de l'energie Atomique. Vienne, 1978. 752 p.

69. Levine C.A., Seaborg G.T. J. Amer. Chem. Soc., 1951. Vol. 73. P. 3278

70. Lin W.J., Manuel O.K., Muangnoicharoen S., Thorpe R.I. Double-beta decay of telluriuim-128 and tellurium-130. Nucl.Phys., 1988. Vol. A481. P. 484-493.

71. Lin W.J., Manuel O.K. Xenon decay products of extinct radionuclides in the Navajo, New Mexico well gas. Geochem. J., 1987. Vol. 21. P. 197-207.

72. Loubet M., and Allegre C.J. Behaviour of the rare earth elements in the Oklo natural reactor. Geochim. Cosmochim. Acta, 1977. Vol. 41. P. 1539, 1548.

73. MacNamara J., Thode H.G. The isotopes of xenon and krypton in pitchblende and the spontaneous fission of 238U. Phys. Rev., 1950. Vol. 80. P. 471-472.

74. Marty B. Neon and xenon isotopes in MORB: implications for the Earth's atmosphere evolution. Earth Planet. Sci. Lett, 1989. Vol. 94. P. 45-56.

75. Mazor E., Heymann D.K., Anders E. Noble gases in carbonaceous chondrites. Geochim. Cosmochim. Acta, 1970. Vol. 34. P. 781-824.

76. Meshik A.P., Kehm K., Hohenberg C.M. Anomalous xenon in zone 13 Okelobondo. Geochim. Cosmochim. Acta, 2000. Vol. 64. No. 9. P. 16511661.

77. Mineev S.D., Poukhov V.V., Polyakov V.B., Pieshakov A.M. Jessberger E.K. On the origin of Xe-isotope anomalies: a new approach based on the 131Xe/134Xe vs. 129Xe/132Xe diagrams. Proc. of 8th Goldschmidt Conference, Toulouse, 1998. P. 993-994.

78. Neully M., Dozol J.F. Analyse isotopique des terres rares dans le nuneral du reacteur fossile d'Oklo. Bull. D'Inf. Sci. et Tech. 1974, 193. P. 77-80.

79. Nier A.O. A mass spectrometer for routine isotope abundance measurements. Rev. Sci. Instr. 1940. Vol. 11. P. 212-216.

80. Nier A.O. A redetermination of the relative abundances of the isotopes of neon, krypton, rubidium, xenon, and mercury. Phys. Rev., 1950. Vol. 79. P. 450-454.

81. Ozima M., Podosek F.A. Noble gas geochemistry. Cambridge University Press, 1983. 367 p.

82. Ozima M., Zashu S. Noble gas state of the ancient mantle as deduced from noble gases in coated diamonds. Earth Planet. Sci. Lett., 1991. Vol. 105. P. 13-27.

83. Pepin R.O. On the origin and evolution of terrestrial planet atmospheres and meteoritic volatiles. Icarus, 1991. Vol. 92. P. 1-79.

84. Phinney D., Tenyson Y., Frick U. Xenon in C02 well gas revisited. J. Geophys. Res., 1978. Vol. 83. No. 13B. P. 2313-2319.

85. Podosek F.A. Isotopic structures in solar system materials. Annu. Rev. Astron. and Astrophys., 1978. Vol. 16. P. 293-334.

86. Podosek F.A., Lewis R. 129I and 244Pu abundances in white inclusions of the Allende meteorite. Earth Planet. Sci. Lett., 1972. Vol. 15. P. 101-109.

87. Poreda R.J., Farley K.A. Rare gases in Samoan xenoliths. Earth Planet. Sci. Lett., 1992. Vol. 113. No. 1. P. 129-144.

88. Ragetti R.A., Vergleichende U-Xe und U-Pb Datierung an Zirkon und Monazit. Ph.D. Thesis. ETH Zurich, 1993. 183 p.

89. Ragetti R.A., Hebeda E.H., Signer P., Wieler R. Uranium-xenon chronology: Precise determination of /^sf136Ysf for spontaneous fission of 238U. Earth Planet. Sci. Lett., 1994. Vol. 128. P. 653-670.

90. Reynolds J.H. Xenology. J. Geophys. Res., 1963. Vol. 68. P. 239-256.

91. Sabu D.D. On mass-yield of xenon and krypton isotopes in the spontaneous fission of uranium. J. Nucl. Chem., 1971. Vol. 33. P. 1509-1513.

92. Sabu D.D., Hennecke E.W., Manuel O.K. Trapped xenon in meteorites. Nature, 1974. Vol. 251. P. 21-24.

93. Sasaki S., Nakazawa K. Origin of isotopic fractionation of terrestrial Xe: hydrodynamic fractionation during escape of the primordial H2-He atmosphere. Earth Planet. Sci. Lett., 1988. Vol. 89. P. 323-334.

94. Shukolyukov Yu.A., Assonov S.S., Smoliar M.I., Kolesnikov E.M. Noble gases and strontium isotopes in the unique meteorite Divnoe. Meteoritics & Planetary Science, 1995 Vol. 30. P. 654-650.

95. Shukolyukov Yu.A., Jessberger E.K., Meshik A.P., Minh D.V., Jordan J.L. Chemically fractionated fission-xenon in meteorites and on the Earth. Geochim. Cosmochim. Acta, 1994. Vol. 58. P. 3075-3092.

96. Slodzian G., Havette A. Etude de quelques echantillons d'Oklo par analyse ionique. Bull. D'Inf. Sci. et Tech., 1974, 193. P. 81-86.

97. Smith S.P., Reynolds J.H. Excess 129Xe in terrestrial sample as measured in a pristine system. Earth Planet. Sci. Lett., 1981. Vol. 54. No. 2. P. 236238.J

98. Staudacher Th. Upper mantle origin for Harding County well gases. Nature, 1987. Vol. 325. P. 605-607.

99. Staudacher Th., Allegre C.J. Terrestrial xenology, Earth Planet. Sci. Lett., 1982. Vol. 60. P. 389-406.

100. Staudacher Th., Sarda Ph., Richardson S.H. Noble gases in basalt glasses from a Mid-Atlantic Ridge topographic high at 14°N: geodynamic consequences. Earth Planet. Sci. Lett., 1989. Vol. 93. P. (?),

101. The Oklo Phenomenon. International Atomic Energy Authority. STI/PUB/405, IAEA, Vienna, 1975. 647 p.1 ?Q

102. Thomsen L. "'Xe on the outgassing of the atmosphere. J. Geophys. Res., 1980. Vol. 85. P. 4374

103. Tolstikhin I.N., O'Nions R.K. Some comments on isotopic structure of terrestrial xenon. Chem. Geol., 1996. Vol. 129. P. 185-199.

104. Turpin L., Maruejol P., Cuney M. U-Pb, Rb-Sr, and Sm-Nd chronology of granitic basement, hydrothermal albitites and uranium miniralization (LagoaReal, South-Bahia, Brazil). 1988, Vol. 98, P. 139-147.

105. Vidale R.J. The highest temperatures recorded by the Oklo mineral phase assemblages and rock textures. In: Natural Fission Reactors, IAEA, Vienna, 1978. P. 235-241.

106. Wasserburg G.J., Mazor E. Spontaneous fission xenon in natural gases. 4. Semicontinents commemorative volume. Fluids in subsurface environments: Trans. VI Annu. Meet: Southwest. Red. of Geol. Soc. Midland (Tex.), 1964. P. 386-398.

107. Wasserburg GJ., Jacobsen S.B., DePaolo D.J., McCulloch M.T., Wen T. Precise determination of Sm/Nd ratios, Sm and Nd isotopic abundances in standard solutions. . Geochim. Cosmochim. Acta, 1981. Vol. 45. P. 23112323.

108. Weber F. Quelques observations effectuees sur le gisement d'Oklo dans les "zones de piles". Bull. D'Inf. Sci. et Tech., 1914, 193. P. 47-50.

109. Wetherill G.W. Spontaneous fission yields from uranium and thorium. Phys. Rev., 1953. Vol. 92. P. 907-912.

110. Young B.G., Thode H.G. Absolute yields of the xenon and krypton isotopes in 238U spontaneous fission. Can. J. Phys., 1960. Vol. 38. P. 1-9.