Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа и методы борьбы с ним в приусадебном птицеводстве

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа и методы борьбы с ним в приусадебном птицеводстве"

00346Э08Б

На правах рукописи

ЖАШУЕВА ЭЛЬМИРА ВАЛЕРИЕВНА

ЭКОЛОГО-ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПРОСТОГОНИМОЗА ДОМАШНИХ И ДИКИХ ПТИЦ В РЕГИОНЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО КАВКАЗА И МЕТОДЫ БОРЬБЫ С НИМ В ПРИУСАДЕБНОМ ПТИЦЕВОДСТВЕ

03.00.19 - паразитология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

1 4 '<;дм 7ппс]

Москва - 2009

003469086

Работа выполнена на кафедре микробиологии, гигиены и санитарии ФГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская государственная сельскохозяйственная академия им. В. М. Кокова»

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Биттиров Анатолий Мурашевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Новик Тамара Самуиловна доктор биологических наук, профессор Алиев Ширали Курбанович

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Горский государственный аграрный

университет»

Защита диссертации состоится 2009 г. в « // » часов на

заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.011.01 при ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина (ВИГИС)» Россельхозакадемии по адресу: 117218, Москва, Б. Черемушкинская ул., д. 28.

Тел.: 124-56-55 E-mail: vigis@ncport.ru

С диссертацией можно ознакомиться в читальном зале научной библиотеки ВИГИС

Автореферат разослан <ЛЦ » Ожр&ХЛ 2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета, Л/?

доктор биологических наук (У ' Бережко Вера Кузминична

Введение

Актуальность проблемы. Простогонимоз домашних и диких птиц не изученное заболевание в Кабардино-Балкарской республике и причиняет значительный экономический урон приусадебному птицеводству, особенно, хозяйствам яичного направления. О фактах регистрации трематод Prosthogonimus ova-tus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pel-lucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902 в фаунистическом комплексе гельминтов домашних птиц в регионах Большого и Малого Кавказа сообщали H.A. Степанов (1984), Я.Г. Гаджиев (1984), P.O. Гонгадзе (1993), A.M. Атаев (1997), Л.С. Зурикян (1999), Г.М. Карпов (2002), A.B. Панов (2005) и др. На не изученность эпизоотологии, биологии, патогенеза и терапии простого-нимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок и в других регионах РФ указывали К.И. Абуладзе (1968), Н.Е. Косминков, Л.П. Дьяконов (1999), М.Ш. Акбаев (2002) и др. Простогонимоз кур снижает упитанность, мясояичную продуктивность кур. Поражая яйцевод и Фабрициеву сумку трематоды рода Prosthogonimus Luhe, 1899 вызывают образование в яйцеводе неоформленных материалов яиц и конкрементов, что клинически проявляется «литьем яиц». Исследования по простогонимозу домашних и диких птиц в РФ ограничиваются изучением симптомов болезни и патологической анатомии. Такие важные эпизоотические критерии, как определение зараженности разных возрастных групп птицы, пути формирования инвазии у дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев имагами и личинками трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 не подвергнуты комплексному изучению. Нет данных о сроках заражения домашних и диких птиц, сезонной и возрастной зараженности, экологических особенностях разных популяций трематод рода Prosthogonimus; не изучен видовой состав промежуточных и дополнительных хозяев и параметры их зараженности личинками трематод с учетом зоны и технологии птицеводства. Практический интерес представляет разработка новых препаратов (фентрематал и пентатрем «Super») и схем их применения при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок.

Цель и задачи исследований. Целью работы является определение эко-лого-эпизоотических особенностей простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок в Кабардино-Балкарской республике и разработка мер борьбы с ними с применением комплексных препаратов (фентрематал и пентатрем «Super»). В задачи исследований входило: изучение распространения простогонимоза домашних птиц мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержании; сезонной и возрастной динамики инвази-рованности домашних кур инвазиями трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902; определение сроков заражения домашних птиц трематодами рода prosthogonimus Luhe, 1899; изучение видового состава, сезонной к*в03|Й0тТной*д1<1намики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематод; определение жизнеспособности яиц и личинок трематод; испытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрематал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок.

Научная новизна. Новизной диссертации является научное обоснование региональных эпизоотических особенностей формирования простогонимоза домашних птиц и на этой основе разработка методов комплексной терапии с применением препаратов фентрематал и пентатрем «Super». Проведен анализ

видов трематод, определены количественные и качественные параметры трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 у домашних птиц разных пород и направлений в различных зонах региона. Изучено распространение простогони-мозной инвазии с учетом вертикальной зональности региона. Впервые определены видовой состав моллюсков и стрекоз (хозяев) и параметры их зараженности личинками трематод в биотопах. Изучена сезонная динамика репродуктивной способности простогонимусов в организме кур яичных пород. Изучена сезонная динамика инвазированности кур трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899 в разное время года и дана биоэкологическая оценка популяциям промежуточных и дополнительных хозяев и личинок трематод. Впервые разработаны и испытаны при простогонимозной инвазии кур мясных, комбинированных и яичных пород и других видов домашних птиц лекарственные формы фентрема-тал и пентатрем «Super», получена высокая антгельминтная эффективность.

Практическая значимость. Данные о гельминтгеографии трематод рода Prosthogonimus, сезонной и возрастной динамики, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев положены в основу «Рекомендаций по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», одобренных РГУ «Управление ветеринарии» Кабардино-Балкарской республики (2005). Схемы профилактики вошли в «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006). Результаты испытания эффективности новых препаратов использованы при разработке «Рекомендаций по применению препаратов фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», (2006), экологии, эпизоотологии трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, формировании биотопов фауны промежуточных и дополнительных хозяев используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины и биотехнологии в ВУЗах региона.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на:

- научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская государственная сельскохозяйственная академия» (Нальчик, 2004, 2007);

- Международной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии» (Москва, 2006);

- Межрегиональной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» (Краснодар, 2007).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изучение гельминтогеографии простогонимоза домашних и диких птиц (индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок), кур мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержании; сезонной и возрастной динамики инвазированности кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок инвазиями трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899; определение сроков заражения домашних птиц;

2. Изучение видового состава, сезонной и возрастной динамики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематод; определение жизнеспособности яиц и личинок трематод в биотопах;

3. Испытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрема-тал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 19 работ (из них 4 в реферируемых ВАК РФ изданиях), в которых изложены основные положения и выводы по изучаемым вопросам.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включённые в диссертацию, состоит в формировании направления, постановке общей задачи, личном участии во всех этапах работы: в ходе экспериментального исследования, в анализе и интерпретации полученных данных, в планировании на их основе новых перспективных направлений научных исследований и технологических разработок. В совместных публикациях вклад автора составил 80%. Соавторы не возражают в использовании результатов совместных исследований диссертантом Э.В. Жашуевой (справки представлены в совет по защите докторских и кандидатских диссертаций). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук, профессора А.М. Биттирова, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе полученных результатов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 137 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы, содержащего 117 литературных источников отечественных авторов. Работа иллюстрирована 46 таблицами, приложение на 6 страницах.

1. В литературном обзоре проводится анализ 117 литературных источников отечественных авторов по биоэкологии, биогеографии и эпизоотологии трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в РФ и зарубе-жом, проводится оценка эффективности различных препаратов при простогонимозе кур-несушек.

2. Экологические особенности трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа

2.1. Материалы и методы исследований

Распространение простогонимоза кур-несушек изучали на основании клинических исследований и овоскопии помета, а также гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициевой сумки при их убое на Нальчикском птицекомбинате и подворном убое. Копроовоскопию и гельминтологические вскрытия (ПГВ) проводили в течение года. Пробы помета 1350 кур-несушек из разных районов исследовали методом флотации с использованием для подсчета количества яиц трематод рода Prostogonimus в 1г помета счетную камеру ВИГИС (1987). Собранных с яйцевода и Фабрициевой сумки от каждой курицы подсчитывали и определяли среднюю интенсивность инвазии (ИИ), а также рассчитывали экстенсивность инвазии (ЭИ) с учетом вертикальной поясности региона. Вскрытию подвергли 1500 кур-несушек. Результаты обработали статистически с расчетом средних величин количества яиц трематод в 1 г помета, и количества обнаруженных Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus у одной головы. Эпизоотологию простогонимоза индеек изучали в 9 районах. Копроовоскопиче-ским исследованиям подвергали пробы помета индеек репродуктивного возраста (1296 проб) из разных районов. Учет количества яиц простогонимусов в 1г. помета и выделений из клоаки проводили с помощью счетной камеры ВИГИС. Распространение простогонимоза изучали также путем вскрытий яйцевода и

Фабрициевой сумки 948 индеек. Обнаруженных при вскрытии гениталий Pros-togonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus отдельно от каждой индейки подсчитывали и определяли среднюю интенсивность инвазии (экз./гол.), а также рассчитывали экстенсивность инвазии (%) в разрезе районов. Распространение простогонимоза домашних гусей изучали на основании копроовоскопических исследований выделений из клоаки, а также гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициевой сумки гусей районированных пород (586 особей) при их убое. Пробы помета 586 гусей из разных приусадебных хозяйств предгорной зоны исследовали методом флотации с использованием счетной камеры ВИ-ГИС для учета количества яиц простогонимусов в 1г. Эколого-эпизоотическую оценку простогонимоза домашних уток проводили в течение года по аналогичной схеме. Пробы помета 900 уток из разных районов исследовали методом флотации с использованием для подсчета количества яиц трематод в 1г помета счетную камеру ВИГИС (1987). Вскрытию подвергли яйцеводы и Фабрициева сумки 600 домашних уток. Распространение простогонимоза охотничье-промысловых и синантропных птиц в регионе изучали на основании вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки при их отстреле. Для этого по предварительной договоренности региональным ГОЛОХ в летне-осенний сезон проводили гельминтологические вскрытия яйцевода и Фабрициева сумки (ПГВ) пернатой дичи. Собранных от каждой особи дичи трематод с учетом вида птицы подсчитывали и определяли среднюю интенсивность инвазии (ИИ), а также рассчитывали экстенсивность инвазии (ЭИ). Гельминтологическому вскрытию подвергли яйцеводы и Фабрициевы сумки 57 тушек серой гуси, 83 серой утки, 42 кавказского фазана, 65 серой куропатки, 65 воробьев, 51 вороны. Результаты обработали статистически с расчетом средних величин количества обнаруженных трематод рода Prostogonimus у одной головы. Определение сроков эмбриогенеза и выживаемости яиц во внешней среде у трематод рода Prosthogonimus в естественных условиях региона изучали в условиях естественного, отгороженного биотопа. Для закладки опытов использовали свежевыделенные яйца трематод рода Prosthogonimus (Luhe, 1899) 5 видов из яйцевода кур. Пробы яиц каждого вида простогонимусов в количестве 3-5 тыс. ставили на опытный участок ежемесячно с марта по ноябрь. Закладку опытов проводили 1-5 числа каждого месяца. Для определения сроков развития в яйцах мирацидиев ежедневно, начиная с 10-го дня после закладки опытов, брали пробы воды с яйцами простогонимусов. В каждом случае исследовали под микроскопом 50-100 экз. яиц. Исследования продолжали до момента выхода из яйца подвижных мирацидий. На зараженность личинками простогонимусов обследовали пресноводных моллюсков 18 видов, в том числе Anisus spirorbis 360 экз., Gyraulus albus -300, Gyraulus gredleri -330, Bithynia leachi - 290, Bithynia denticulata - 350 экз. (всего 1630 экз.). Изучение влияния температурного фактора на церкариев трематод проводили в период май - сентябрь. Для этой цели ежемесячно определяли активность церка-рий простогонимусов в постоянных биотопах равнинной, предгорной и горной зоны. Церкарий трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 (5 видов) (в чашках Петри) помещали в опытный биотоп и проводили постоянные наблюдения по их активности. Жизнеспособность церкарий изучали путем заражения ими свободных от инвазии стрекоз. Проведена камеральная обработка 2390 экз. имаго стрекоз. Основное внимание было уделено количественной оценке плотности популяций личинок и имаго и их зараженности личинками простогонимусов. При этом были применены методы А.Ю. Харитонова (1990) и A.M. Сазанова (1997). Количественный учет проводился на транскетах (Мзгарран, 1992), представ-

ляющих собой маршрут протяженностью около 1 км и шириной 6 м. Учету подлежали все стрекозы, встреченные в полосе учета. Относительное обилие видов или доминирование (отношение в процентах числа особей данного вида к общему числу особей всех видов) определялось по формуле (Фасулати, 1971): D = RxiOO/K, где К - сумма особей всех видов, R - сумма особей данного вида. Полученные результаты интерпретировали по шкале Садорьянина (Дунаев, 1997). В работу входили исследования по испытанию лекарственных форм препаратов при простогонимозе домашних птиц. В опыт подобрали 50 голов кур-несушек разного возраста, спонтанно инвазированных трематодами рода Pros-thogonimus. Курам первой группы задавали перорально фентрематала в дозе 20 мг/кг в смеси с комбикормом, однократно. Куры второй группы препарат не получали и служили контролем. Эффективность лекарственной формы учитывали по результатам исследований проб помета кур до и через 20 дней после ее назначения. Исследование проб помета кур проводили методом флотации с использованием счетной камеры ВИГИС для определения количества яиц просто-гонимусов в 1 г до и после лечения. Кроме того, вскрытию подвергли 10 яйцеводов и Фабрициевых сумок кур контрольной группы с целью установления возраста простогонимусов и интенсивности инвазии. Расчет эффективности фентрематала в дозе 20 мг/кг проводили по типу «контрольный тест» - Wood et al. (1995). Испытание пентатрема «Super» при простогонимозе проводили на 40 особях кур-несушек, инвазированных трематодами рода Prosthogonimus в разных видовых сочетаниях. Кур-несушек разделили на две равноценные группы по 20 особей в каждой. Курам первой группы задавали в смеси с комбикормом (соотношение 1:10) пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела. Курам второй группы препарат не назначали, и они служили инвазированным контролем.

Эффективность препарата определяли аналогично, как в случае назначения фентрематала. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» в дозах 20 и 30 мг/кг массы тела определяли на 30 инвазированных простогонимо-зом взрослых индейках выгульного содержания. Индеек разделили на 3 группы по 10 -15 особей в каждой. Индейкам 1 группы (п=15) назначали перорально фентрематал в дозе, рекомендованной курам, т.е. 20 мг/кг массы тела индивидуально, однократно. Индейкам 2-й группы (п=15) - пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индивидуально, перорально однократно. Индейки 3-ьей группы (п=10) препарат не получали и служили инвазированным контролем. При вскрытии яйцеводов и Фабрициевых сумок подопытных и контрольных инвазированных индеек также определяли экстенс - и интенсэффективность препаратов при простогонимозе. Испытание новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе домашних гусей проводили на 30 особей, спонтанно инвазированных трематодами рода Prosthogonimus. Гусят разделили на 3 группы по 10 особей в каждой. Гусям первой группы (п=10) задавали перорально фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела индивидуально, однократно. Гусям второй группы (п=10) назначали пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индивидуально, перорально однократно. Гуси третьей группы (п=10) препарат не получали и служили инвазированным контролем. При вскрытии яйцеводов и Фабрициевых сумок подопытных и контрольных инвазированных гусей также определяли ЭЭ и ИЭ препаратов при простогонимозе. На спонтанном опыте также проведено испытание новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе на 30 особях домашних уток пекинской породы. Уток разделили на 3 группы. Уткам первой группы (п=20) задавали перорально фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела индивидуально, однократно.

Уткам второй группы (п=20) назначали пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индивидуально, перорально однократно. Утки третьей группы (п=10) препарат не получали и служили инвазированным контролем. Обработка полученных данных проводилась общепринятыми статистическими методами (по H.A. Плохинскому, 1978) с использованием программного обеспечения MS Excel 2000 (Microsoft). Достоверность разности между сравниваемыми средними величинами устанавливалась с помощью критерия Стьюдента. Результаты статистической обработки перепроверялись по компьютерной программе «Биометрия».

2.2. Эпизоотический процесс простогонимоза кур-несушек с учетом вертикальной поясности

По результатам овоскопии помета кур-несушек простогонимоз регистрируется во всех природно-климатических зонах. Экстенсивность инвазии колебалась у кур-несушек от 9,6 до 15,3%. В среднем, экстенсивность трематодозов у кур-несушек составила 12,3%. Среднее количество яиц трематод Prosthogoni-mus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, в 1г помета кур-несушек было различным в разных природно-климатических зонах. В равнинной зоне в 1г помета кур-несушек обнаружено 76,5+1,6 экз. яиц, в предгорной зоне - 85,3±1,8 экз. яиц, в горной зоне - 42,7±1,4 экз. яиц. Сравнительно большая экстенсивность инвазий (15,3%) Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809 у кур-несушек отмечена в предгорной зоне (высота 600-1000 м.н.у. моря) при обнаружении 85,3±1,8 экз. яиц простого-нимусов в 1 г помета. Сравнительно меньшую экстенсивность инвазий (9,6%) установили в горной зоне (высота 1200-2500 м.н.у. моря) при обнаружении в 1г помета 42,7±1,4 экз. яиц простогонимусов. В равнинной зоне критерии ЭИ про-стогонимусов у кур-несушек сравнительно больше, чем в горной зоне, и составляли 12,0% при обнаружении в 1г помета 76,5±1,6 экз. яиц трематод. Результаты вскрытий яйцеводов и Фабрициевых сумок свидетельствуют о 15,3%-ной ЭИ простогонимоза кур-несушек. Экстенсивность инвазии по данным вскрытий была на 3,6 % больше, чем по данным копроовоскопии. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами была в приусадебных хозяйствах предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекоз - промежуточных и дополнительных хозяев. По данным ПГВ гениталий кур-несушек ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 18,4% при интенсивности Pros-togonimus ovatus 50,6+1,4 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./гол. В горной зоне ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3+1,2 и 8,8С!0,7 экз./гол. В приусадебных хозяйствах равнинных районов простогонимоз кур-несушек имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. Экстенсивность инвазии, в среднем, составляет 15,2% при интенсивности Prostogonimus ovatus 32,4+1,6 и Prostogonimus cuneatus 13,2+1,2 экз./гол. Распространению простогонимоза кур-несушек способствует наличие биотопов промежуточных и дополнительных хозяев трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, выгульное содержание кур, игнорирование терапии гельминтозов с применением новых лекарственных форм антгельминтиков.

2.3. Распространение простогонимоза кур разных пород в приусадебных хозяйствах

По результататам гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрицие-вой сумки кур разных пород в приусадебных хозяйствах экстенсивность инвазии простогонимоза кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Pros-

(одоштиэ оуэШб 19,8+1,0 экз./гол и Ргоэк^оттиз сипеаЫэ 7,4+0,5 экз./гол. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами Ргоэ-^одоттиэ оуа^э Р?ис1о1рЫ, 1803 и РгоБШодогптиз сипеа^э Рис(о1рЬ1, 1809 была в приусадебных хозяйствах, где разводят комбинированные породы. По данным ПГВ яйцевода и Фабрициевой сумки кур ЭИ простогонимоза в этих хозяйствах составляла 8,2% при интенсивности Ргс^одо^тиэ оуа^э 30,0+1,3 и Ргоэ-издоштиэ сипеаШэ 11,8+1,0 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, где разводят яичные породы, ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ, соответственно, 55,5±1,2 и 30,2±1,3 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет сравнительно большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами, что следует учитывать при составлении планов профилактических мероприятий.

2.4. распространение простогонимоза кур-несушек в разных типах хозяйств яичного направления

Обобщенные результаты вскрытий яйцевода и Фабрициевой сумки кур в разных типах хозяйств яичного направления показали, что экстенсивность инвазии простогонимоза кур - несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание поголовья птицы, составляет 0,5% при интенсивности Ргоэйдот-тиэ оуа^э 12,3+0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур мы не обнаружили трематоду Ргс^одотпгшБ сипеаЫэ. В птицефермах инвазированность кур-несушек трематодами составила 9,1% при ИИ Ргс^одоштиэ оуа^э 30,2±1,0 и Ргоэ1одоп1-тиэ сипеа^э 13,3±0,8 экз./гол. В подсобных хозяйствах предприятий ЭИ простогонимоза составляла 13,2% при интенсивности трематод, соответственно, 41,4±1,4 и 24,0+0,9 экз./гол. В приусадебных хозяйствах ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ, соответственно, 59,7+1,0 и 28,1+1,2 экз./гол. Как видно, в приусадебных хозяйствах простогонимоз кур имеет большее распространение по сравнению с другими типами хозяйств, что обусловлено продолжительным контактом кур с биотопами инвазии.

2.5. Эпизоотическая оценка простогонимоза индеек с учетом региональных особенностей

По результатам гельминтоовоскопии помета и выделений из клоаки простогонимоз индеек установлен во всех районах. Экстенсивность инвазии колебалась в регионе от 1,5 до 5,3%. В среднем, экстенсивность простогонимозной инвазии индеек составила 4,1%. Среднее количество яиц простогонимусов в 1г. помета значительно колебалось в разных хозяйствах в пределах 9,6±0,7-36,8+1,3 экз. (в среднем 25,7+1,1 экз.). В приусадебных хозяйствах равнинных районов (Прохладненской, Майский, Терский районы) критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,7-5,3% при обнаружении в 1 г помета 23,2+1,0-28,5±1,2 экз. яиц простогонимусов; в предгорных районов (Урванский, Баксанский, Зольский, Лескенский), соответственно, 3,7-5,2% при обнаружении в 1 г помета 29,3±1,1-36,8+1,3 экз. яиц простогонимусов; горных районов (Чегемский, Черекский) - 1,5-2,8% и 9,6±0,7-16,5+1,0 экз. яиц. Как видно, в равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. Результаты вскрытия яйцевода и Фабрициева сумки индеек представлены в таблице 6, которые также указывают на инвазированность индеек Рп^одоттиэ оуа^э и Ргоз(одоп1тиз сипеа^э (ЭИ - 4,96 %) в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов. Уровень инвазированности индеек простогонисимусами сравнительно было больше в хозяйствах равнинной и предгорной зоны, чем в горной зоне. По

ной и предгорной зоны, чем в горной зоне. По данным вскрытий экстенсивность и интенсивность инвазии простогонимоза индеек в приусадебных хозяйствах равнинных районов (Прохпадненский, Майский, Терский районы) составляла 4,0-6,5% при обнаружении простогонимусов вида Prostogonimus ovatus 10,2±1,3-14,6±1,0 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus - 4,4±0,6-8,2±0,4 экз./ гол; предгорных районов (Урванский, Баксанский, Зольский, Лескенский), соответственно, 4,65,8% при обнаружении простогонимусов вида Pr. ovatus 17,5±1,3 -20,1+1,5 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus - 5,2±0,4-7,2±0,3 экз./ гол; горных районов (Чегем-ский, Черекский) - 2,6-3,8% и Prostogonimus ovatus 12,0±1,1-16,4±1,0 экз./ гол. Следует отметить, что в приусадебных хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях при всех вскрытиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus. Таким образом, простогонимоз индеек впервые зарегистрирован в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов, практикующих выгульное содержание.

2.6. Мониторинг эпизоотической ситуации по простогонимозу домашних гусей в предгорной зоне с учетом породной восприимчивости к инвазии

По данным копроовоскопических исследований из 150 гусей породы Кубанская серая 12 особей оказались инвазированными простогонимусами. Следовательно, экстенсивность простогонимозной инвазии составила 8,0%. В 1г помета гусей обнаруживали, в среднем, 39,5±1,5 экз. яиц простогонимусов. У 9 из 100 гусей, подвергнутых вскрытию яйцевода и Фабрициева сумки, обнаружили смешанную инвазию Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ=9,0%) при интенсивности первых - 26,4±1,2 экз., вторых - 12,7+0,9 экз./ особь. Следует отметить, что интенсивность Pr. cuneatus у гусей породы Кубанская серая в 2 и более раза меньше по сравнению с трематодой Pr. ovatus. При копроовоскопических исследованиях 120 гусей Китайской породы 11 голов оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимозной инвазии составила 9,2%. В 1г помета гусей обнаруживали, в среднем, 47,3±1,1 экз. яиц простогонимусов. При вскрытии 133 яйцеводов и Фабрициевых сумок в 13 случаях обнаружили инвазию трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ = 9,8%) при интенсивности, соответственно, 30,6±1,4 и 9,5+0,7 экз./гол. Как видно, интенсивность Prostogonimus cuneatus у гусей Китайской породы в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Prostogonimus ovatus. При исследованиях методами копроовоскопии 200 гусей Холмогорской породы 21 особей оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 10,5% при обнаружении в 1г помета, в среднем, 52,8±1,6 экз. яиц трематод. При вскрытии 167 яйцеводов и Фабрициевых сумок в 22 случаях обнаружили инвазию трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ = 13,2%) при ИИ, соответственно, 36,9±1,5 и 11,6±0,6 экз./ особь. Интенсивность Prostogonimus cuneatus у гусей Холмогорской породы в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Prostogonimus ovatus. При копроовоскопических исследованиях 116 гусей породы Украинская серая 9 особей оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 7,8% при обнаружении в 1г помета, в среднем, 28,5±1,3 экз. яиц трематод. При вскрытии 104 яйцеводов и Фабрициева сумки в 10 случаях обнаружили инвазию трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ=9,6%) при ИИ, соответственно, 25,3±1,0 и 8,1 ±0,6 экз./ особь. Породный состав гусей не имел существенного эпизоотического значения, так все породы в равных значениях восприимчивы простогонимусам.

2.7. Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза домашних уток

По результатам овоскопии помета простогонимоз домашних уток регистрируется во всех природно-климатических зонах. Экстенсивность инвазии колебалась у домашних уток от 6,0 до 12,0%. В среднем, экстенсивность трематодо-за у уток составила 8,7%. Среднее количество яиц трематод в 1г помета домашних уток было различным в разных природно-климатических зонах. В равнинной зоне в 1г помета уток обнаружено 54,3±1,2 экз. яиц, в предгорной зоне -63,7±1,5 экз. яиц, в горной зоне - 22,4±1,1 экз. яиц. Сравнительно большая экстенсивность инвазий (12,0%) простогонимоза домашних уток отмечена в предгорной зоне при обнаружении 63,7±1,5экз. яиц в 1 г помета. Сравнительно меньшую ЭИ (6,0%) установили в горной зоне при обнаружении в 1г помета 22,4+1,1 экз. яиц простогонимусов. В равнинной зоне критерии ЭИ простогони-мусов у уток сравнительно больше, чем в горной зоне, и составляли 8,0% при обнаружении в 1г помета 54,3±1,2 экз. яиц трематод. Результаты вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки свидетельствуют о 9,9%-ной ЭИ простогонимоза домашних уток. ЭИ по данным вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки была на 1,2 % больше, чем по данным овоскопии помета. Сравнительно большая инва-зированность домашних уток трематодами была в приусадебных хозяйствах предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекоз - промежуточных и дополнительных хозяев. При ПГВ яйцевода домашних уток ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 13,6% при интенсивности Pros-togonimus ovatus 35,2±1,0 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 13,7±0,6 экз./ особь. ЭИ простогонимоза домашних уток в горной зоне достигала 6,8%, ИИ, соответственно, 16,0+0,8 и 5,9±0,3 экз./ особь. Простогонимоз домашних уток в равнинных районах имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. ЭИ, в среднем, составляет 9,2% при ИИ Prostogonimus ovatus 24,8±1,2 и Prostogonimus cuneatus 9,6±0,4 экз./ особь. Распространение простогонимоза домашних уток обусловлено наличием биотопов промежуточных хозяев трематод и выгульное содержание уток на мелководных водоемах.

2.8. Эпизоотическая характеристика простогонимоза охотничье-промысловых и синантропных птиц

Результаты вскрытий гениталий охотничье-промысловых и синантропных птиц показали, что экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus составила у серой гуси 1,8% при ИИ - 7 экз., Prosthogonimus anatinus, соответственно, 5,3% при ИИ -3,3+1,1 экз./особь, Prosthogonimus rarus - 3,5 % при ИИ -4,0+1,41* экз./особь, Prosthogonimus ovatus - 3,5% при ИИ —4,0±2,80* экз./особь, Prosthogonimus cuneatus - 1,8 % при ИИ -3 экз./особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus y серой утки составила, соответственно, 2,4; 2,4; 3,6; 2,4 и 1,2% при ИИ -4,5+3,5* экз./ особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus ovatus y кавказского фазана составила, соответственно, 4,8; 2,4; 2,4% при ИИ -4,5+3,5* экз./ особь. Фауна трематод рода Prosthogonimus у серой куропатки также представлена видами Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus при ЭИ, соответственно, 1,5; 4,6; 1,5; 6,2; 3,1% при ИИ 3,5±2,12*-5,7+1,08 экз./ особь. Воробьи заражены Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus с ЭИ равной 5,3; 2,6 и 2,6% при ИИ 3,50±2,12* экз./ особь. ЭИ Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus у ворон составила 5,9

и 4,0% при ИИ 5,33+1,78 и 4,50+3,54* экз./ особь. В среднем, зараженность серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон простогонимозом составила, соответственно, 15,8; 12,1; 9,5; 16,9; 10,5; 9,8 %, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе.

2.9. Динамика сезонной и возрастной восприимчивости кур просто-гонимозу

Сезонную динамику инвазированности кур простогонимозом определяли на основании ежемесячных количественных копроовоскопических исследований отдельно по группам ремонтного молодняка (п=194) и взрослых кур (п=206) при напольном содержании. Пробы помета исследовали методом флотации с использованием счетной камеры ВИГИС для подсчета количества яиц в 1г. фекалий. Кроме того, в мае, июне, июле и августе проводили вскрытие яйцеводов и Фабрициева сумки молодняка и взрослых кур (п=484) для учета степени зараженности их и установления возрастного состава Ргс^одоштиэ оуаЫэ и Ргоэ-Ьдо^тиэ сипеа^э в разные сезоны года. Ремонтный молодняк и взрослые куры были в летний и осенний сезон инвазироованы простогонимусами. Экстенсивность инвазии у молодняка кур в течение лета и ранней осени колебалась от 8,2 до 13,5 % (в среднем, 9,8%) при росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от 27,4+2,1 до 63,802,7 экз. (в среднем, 48,3+2,4 экз.), у взрослых кур - от 8,9 до 13,8% (в среднем, 12,1%) и росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от 38,6+2,5 до 82,4+2,3 экз. (в среднем, 66,1+2,6 экз.). Максимальную экстенсивность инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4-13,5%) при обнаружении в этот период 49,6±2,3-63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5-13,8%, 61,0±2,7 - 82,4±2,3 яиц в 1 г помета). Летнее повышение ЭИ обусловлено достижением простогонимусами весенней генерации половой зрелости. Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5 %. Ремонтный молодняк и взрослые куры инвазированы простогонимусами течение лета и осени. Количественные исследования, показали, что диагностику простогонимо-за кур можно осуществлять летом и осенью, так как в помете обнаруживается стабильно большое количество яиц трематод. По данным вскрытий гениталий ремонтного молодняка ЭИ значительно отличалась в разные сезоны и составила, в среднем, зимой - 0%, весной -5,6%, летом -11,5% и осенью -8,0% (в среднем 6,4%) и взрослых кур - 0; 7,0; 14,0 и 10,7 % (в среднем 7,7%). Значительная разница получена в интенсивности трематод в разные сезоны и, особенно, в количестве молодых особей у кур разного возраста. Изменения были отмечены в соотношении неполовозрелых и имагинальных простогонимусов в гениталиях кур. Трематод у ремонтного молодняка и взрослых кур зимой не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов также не регистрировали. Интенсивность преимагинальных форм составила у ремонтного молодняка кур 30,7±2,0 экз./особь, у взрослых кур -54,3±2,8 экз./гол. Летом молодняк инвази-рован простогонимусами с ИИ, в среднем, 60,5±3,9 экз., из них 50,4±2,9 экз. имагинальных и 10,1 ±1,0 экз. преимагинальных форм. Осенью в гениталиях ремонтных кур преобладали имагинальные простогонимусы. У взрослых кур зимой неполовозрелых и имагинальных простогонимусов также не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов не обнаруживали. Интенсивность преимагинальных форм составила у взрослых кур 54,3±2,8 экз./особь. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5+13,3

экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимагинальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имагинальные особи -192,6±13,2 против 33,5±3,4 экз./особь.

2.10. Сезонно-возрастная динамика простогонимоза взрослых цесарок

Экстенсивность простогонимоза взрослых цесарок в течение теплого периода колебалось от 1,6 до 15,3% (в среднем -7,1%). Максимальный показатель ЭИ отмечался в летний период (9,4-15,3%), что, объясняется достижением про-стогонимусвми новой генерации половой зрелости. Среднее количество яиц в 1г помета у взрослых цесарок составило 45,1+2,04 экз. с повышением в летний период до 75,203,3 экз. (август). По данным вскрытий яйцевода взрослых цесарок зараженность трематодами в разные сезоны года составила, в среднем, в январе 1,9, в апреле 0, в июле 10,0 и в сентябре 12,7%. Минимальное количество простогонимусов обнаружили в январе —11,0+1,8 экз. В апреле количество взрослых и молодых простогонимусов не было обнаружено. В июле обнаружено в среднем, 72,0+5,0 экз. простогонимусов, из них 67,2±4,1 экз. имагинальных и 4,8±0,9 экз. неполовозрелых. Осенью (сентябрь) в гениталиях преобладали половозрелые особи простогонимусов, в количестве 95,3±5,9 экз. при общем количестве паразитов 117,6±8,2 экз./ особь. Соотношение имагинальных простогонимусов к преимагинальным формам составило в сентябре - 1 : 4,3. В апреле в гениталиях взрослых цесарок простогонимусы не были обнаружены, что свидетельствует о невозможности позднего осеннего и зимнего заражения птиц в регионе.

2.11. Сроки заражения уток простогонимозом

Изучение сроков заражения уток простогонимозной инвазией проводили в приусадебных хозяйствах (предгорная зона) на 99 - 133 особях. При ежемесячном исследовании помета уток в течение года установлено, что впервые яйца простогонимусов обнаружились в помете 2 из 133 исследованных уток в середине июля (ЭИ = 1,5 %). В последующие месяцы экстенсивность инвазии постепенно повышалась и составила в конце июля 3,4, августе - 6,4, сентябре - 7,8, октябре - 6,1 %. Зимой ЭИ достигала 0-1,5%. Количество яиц простогонимусов в помете уток постепенно повышалось от 8,3+4,0 экз. в 1г помета в июне до 31,4±1,5 экз. в октябре с последующим снижением их ноябре - январе до 16,16,2 экз. Утки в предгорной зоне начинают заражаться простогонимусами в июне с переводом их на выгульное содержание за счет перезимовавших инвазионных личинок. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок в биотопах.

2.12. Сроки заражения индеек простогонимозом

Изучение сроков заражения индеек простогонимозом проводили на 74-79 особях ежемесячно. При исследовании проб помета впервые яйца простогонимусов обнаружили в мае (ЭИ=1,3%), в последующие месяцы экстенсивность инвазии постепенно повышалась и составила в августе 8,0, в сентябре - 9,1%. С октября ЭИ постепенно снижалась с 5,3 до 0 %. Индейки начинают заражаться простогонимозом в апреле-мае после перевода их на выгульно-пастбищное содержание. Максимальная зараженность индеек отмечена в августе - сентябре.

3. Устойчивость инвазионных элементов возбудителей простогони-моза птиц в регионе

3.1. Жизнеспособность яиц трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 во внешней среде в теплый период года

Исследования показали, что в развитии яиц простогонимусов всех видов в одинаковой степени определяющую роль играет температура внешней среды, от чего и зависит срок созревания личинок в яйцах. В марте при средней температуре воздуха 10,7"С развитие яиц Prosthogonimus pellucidus длится 30 дней. В апреле при температуре воздуха 18,6°С эмбриогенез яиц завершается за 26 дней. В мае образование мирацидиев в яйцах трематод регистрировали на 22-й день наблюдений. Лето является более благоприятным для эмбриогенеза яиц трематод рода Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus. В июне, июле, августе яйца этих трематод развивались за 16-18 дней при средней температуре 24,8 - 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. В сентябре развитие яиц отмечалось за 20 дней, в октябре - за 25 дней. Средняя температура воздуха в сентябре составила 20,6°С, в октябре - 16,0°С. В ноябре, в яйцах простогонимусов происходило некоторое развитие, но мирацидии не вылуплялись. Это связано с понижением температуры окружающей среды, которая в этот период составила в среднем, 10,4°С.

3.2. Жизнеспособность яиц и личинок трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 во внешней среде в зимний период

В естественных биотопах возможность перезимовывания яиц и личинок трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudol-phi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902 изучали следующим образом. В конце ноября на опытные участки яйца в начальной стадии дробления и стадии сформированного мирацидия, ставили на поверхность почвы (в смеси с пометом кур) и на дно водоема (в стеклянные банки) с медленным течением. По истечении зимнего периода яйца, как из помета кур, так и со дна водоема исследовали овоскопическими методами и культивировали в лабораторных условиях при температуре + 26°С. Изучение возможности перезимовывания яиц трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 показало, что яйца, находящиеся с 30 ноября по 10 марта на поверхности почвы, оказались погибшими. Яйца трематод, находящиеся в течение указанного срока в биотопах, сохраняли жизнеспособность в количестве 2,0 -14,0% (Prosthogonimus pellucidus), 3,3 -18,7% (Prosthogonimus anatinus), 1,3-16,7% (Prosthogonimus ovatus) и 2,7-18,0% (Prosthogonimus cuneatus). Яйца простогонимусов, находящиеся в начальной стадии дробления оказались более устойчивыми к воздействию зимних условий, чем находившиеся на стадии сформированного мирацидия. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,0-18,7%) и в стадии мирацидия (1,33,3%), что практически не имеет эпизоотического значения.

3.3. Сезонная динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов

На зараженность личинками простогонимусов обследовали пресноводных моллюсков 18 видов. Личинками простогонимусов были инвазированы все 5 видов моллюсков (Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata). Установлено, что моллюски в количественном и

качественном отношениях распределены в разных водоемах неодинаково. Это связано с разными экологическими факторами, такими как температура и скорость течения воды, характер растительности и глубины водоема, характер фунта и др. По плотности моллюсками наиболее заселенными являются небольшие пойменные водоемы со слабым течением, старые запущенные мелиоративные каналы, небольшие озера, образованные за счет разлива рек, каналы. Подобные водоемы, расположенные по поймам рек, чрезмерно заселены моллюсками Bithynia leach i, Bithynia denticulata, плотность которых варьирует в пределах 37-158 экз./м2. В поймах рек также имеются сырые, слегка заболоченные, незначительно увлажненные и слабо заболоченные участки пастбищ, большинство которых в летний период высыхают. В таких местах, наряду с Anisus spiror-bis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски L. truncatula, L.auricularia, L.peregra, R.ovata, Ph.acuta, у которых личинки простогонимусов не были обнаружены. Биотопы пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri и Bithynia leachi (глубокие и постоянные водоемы - придорожные кюветы, заливы рек) являются совмещенными для видов PI. planorbis и G.ehrenbergi. Реки с быстрым течением и водохранилища оказались свободными от пресноводных моллюсков. Следовательно, они менее опасны в заражении домашних кур простогонимозом, чем другие водоемы. Личинками простогонимусов были инвазированы, в основном, моллюски Bithynia leachi и Bithynia denticulata, обитаемые в стоячих водоемах со слабым течением, заросших водной растительностью. Для изучения динамики зараженности моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata личинками простогонимусов в равнинной зоне подобрали совмещенный биотоп - небольшой участок с постоянным выходом подпочвенных вод. Весной в биотопе содержалось воды значительно больше, чем летом и осенью. Максимальная глубина его достигала в средней части 20-40 см. На данном биотопе обитали все 5 видов моллюсков.

Исследования показали, что моллюски заражены личинками простогонимусов в меньшей степени весной (0,67 - 4, 67%). Инвазия нарастает в июле (5,00 -11,00%) и достигает максимума в сентябре (7,33-18,00%). Причем, разные виды промежуточных хозяев в совмещенных биотопах заражены личинками простогонимусов в разной степени. Так, в апреле зараженность Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata составила, соответственно, 0,67; 1,70; 1,00; 1,33 и 2,00%; мае - 2,00; 2,67; 3,33; 4,00; 4,67; июле - 5,00; 6,33; 7,67; 9,00; 11,00; сентябре - 7,33; 10,00; 12,00; 13,33; 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33; 5,00; 4,00; 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых генераций и впаданием большей части моллюсков в зимнюю спячку. При анализе видовой восприимчивости промежуточных хозяев к парте-нитам трематод рода Prosthogonimus, наиболее зараженными во все сезоны оказались популяции пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов. В апреле, зараженные моллюски содержали редий и зрелых церкарий простогонимусов. В мае преобладали спороцисты и незрелые редии. В июле-сентябре моллюски содержали в большинстве случаев редии и церкарии. Обнаружение небольшой зараженности пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata редиями и церкариями простогонимусов ранней весной (в апреле) указывает на то, что они частично перезимовывают в теле про-

межуточных хозяев. Весенне-летнее же заражение их личинками простогониму-сов приводит к нарастанию инвазированности в сентябре. Объектом исследования послужили также предгорные биотопы. В них также установили наличие Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata. С мая по ноябрь исследованию на зараженность личинками простого-нимусов подвергли по 250 экз. моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata. При возрастании плотности моллюсков Anisus spirorbis с мая по сентябрь от 13 до 69 экз./ м2 зараженность их разновозрастных популяций возросло с 1,60 до 13,46 %. Плотность моллюсков Gyraulus albus также имело тенденцию к росту в течение вегетационного периода в постоянных биотопах с мая по сентябрь от 17 до 85 экз./ м2 при динамично росте зараженности партенитами трематод с 4,00 до 18,40%. Плотность моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata с мая по сентябрь возросло, соответственно, с 10 до 58; 15 до 112; 19 до 176 экз./ м2 при динамичном росте зараженности 2,80-15,20; 4,80-20,40; 5,60-23,20%. Как видно, с мая по сентябрь плотность моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах возрастает 5,0-9,3 раза при росте зараженности моллюсков партенитами трематод в 4,1-4,6 раза.

3.4. Сезонная динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов и их плотность в биотопах предгорной зоны

При малакологическом обследовании предгорных биотопов установили наличие моллюсков, из которых зараженными редиями и церкариями паразита оказались виды Gyraulus albus, Bithynia leachi, Bithynia denticulata. Видовой состав промежуточных хозяев простогонимоза кур в предгорной зоне ограничена видами моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, зараженность которых личинками в зависимости от вида в течение теплого периода года имеет тенденцию значительному увеличению. Весной (май) численность моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах и их зараженность личинками была минимальной: зараженность 0,50; 0 и 2,00%, плотность, в среднем, 9; 8 и 12 экз. / м2 биотопа. В течение мая - сентября происходил рост зараженности промежуточных хозяев (Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata) личиночными стадиями простогонимусов, соответственно, от 0,50 до 6,00; от 0 до 8,00 и от 2,00 до 10,00 %. Плотность и численность Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata также многократно возрастала с мая по сентябрь, соответственно, с 6 до 33; с 8 до 42; с 12 до 61 экз. / м2 биотопа. В сентябре плотность моллюсков в биотопах увеличивалась в 5 раза по сравнению с весенними месяцами. Максимальную их зараженность личинками простогонимусов наблюдали в первой половине сентября (6,00-10,00 %). С июля по сентябрь у них появляется множество зрелых личинок простогонимусов, что является свидетельством значительной контаминации биотопов инвазионными личинками.

3.5. Определение продолжительности активности церкарий трематод рода Prosthogonimus в биотопах

При исследованиях установлено, что продолжительность активности церкарий трематод рода Prosthogonimus в биотопах находилась в прямой зависимости от колебаний температуры в равнинной, предгорной и горной зоне. В мае в равнинной зоне (среднемесячная температура 14,6°С) церкарии трематод Prosthogonimus pellucidus, Р. anatinus, Р. rarus, Р. ovatus и Р. cuneatus сохраняли активность, соответственно, 6-8; 5-7; 4-6; 5-8 и 5-7 сут.; предгорной зоны (13,2°С) - 4-5; 3-5; 3-4; 3-4 и 3-5 сут.; горной зоны (13,0°С) -2-3; 2-4; 2-3; 1-3 и 2-4

сут. В июне - июле с повышением температуры в биотопах продолжительность активности церкарий трематод имела тенденцию к возрастанию с последующим снижением в сентябре при падении температуры окружающей среды. Степень приживаемости церкариев простогонимусов у стрекоз определяли путем естественного заражения последних в разные сезоны. В период с мая по сентябрь в предгорной зоне (в условиях естественного биотопа) заражению подвергали по 150 особей стрекоз вида Sympetrum depressiusculum. При этом установлено возрастание ЭИ с 1,33 до 6,0 % (август) при снижении зараженности стрекоз в сентябре до 4,0 %.

4. Одонатофауна биотопов и их зараженность личинками простогонимусов на Центральном Кавказе

4.1. Эколого-видовой состав одонатофауны Центрального Кавказа

Эколого-видовой состав отряда Odonata делится на 4 подотряда: Ап-isoptera, Zygoptera, Caloptera и Anisozygoptera. В состав одонатофауны Центрального Кавказа входят 3 первых подотрядов. Эти подотряды объединяют 9 семейств, 26 родов и 70 видов центрально-кавказской фауны стрекоз (Х.А. Ке-тенчиев, 2002).

4.2. Эколого-видовой состав и зараженность одонатофауны Центрального Кавказа личинками простогонимусов

Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне - 40 видов, горной зоне - 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов (Aeshna grandis L., Aeshna mixta Latreille, Onychogomphus forcipatus L, On. lefebrei Rambur, Linde-nía tetraphylla Linden, Алах imperator Leach, Somatochlora arctica Zetterstedt, S.metallica Van der Linden, S. vulgatum L, S. sanguineum Muller, Libeliula fulva Muller, Orthetrum anceps Schneider, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion puella L., Cercion lindeni Selys, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma fusca Van der Linden, Calopterryx splendens narris). В предгорной зоне доминируют 10 видов стрекоз, у которых было выявлено преимущественная зараженность личинками трематод (Anaciaeshna isosceles Muller, Onychogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibíale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedísca Brauer, Calopterryx virgo L.). В биотопах горной зоны (1500-2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида одонатофауны (Aeshna суапеа Muller и Platycnemis pennipes, Fabricíus). В равнинной зоне (1746 экз.) зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах постоянного типа в течение вегетационного периода составляла 3,6+0,3%, в предгорной зоне (1520 экз.) - 2,1 ±0,2%, в горной зоне (1265 экз.) -1,4±0,3%. В равнинной зоне инвазированность стрекоз достигала: Aeshna grandis L. 3,2%, Aeshna mixta Latreille - 2,6%, Onychogomphus forcipatus L. - 4,3%, On. lefebrei Rambur - 3,6%, Lindenia tetraphylla Linden - 3,0%, Алах imperator Leach - 3,9%, Somatochlora arctica Zetterstedt - 2,8%, S. metailica Van der Linden - 3,3 %, S. vulgatum L.- 2,6%, S.sanguineum Muller - 4,7%, Libeliula fulva Muller - 3,1%, Orthetrum anceps Schneider - 2,5%, Selysiothemis nigra Linden 4,2%, Coenagrion puella L. - 3,5%, Cercion lindeni Selys - 2,9%, Erythromma viridulum Charpentier - 4,0%, Lestes sponsa Hansemann - 3,1%, Sympecma fusca Van der Linden - 3,7%, Calopterryx splendens Harris -2,8%. Другие умеренно и слабо встречаемые виды стрекоз заражены партенитами простогонимусов на 1,5-2,4%. В предгорной зоне личинками простогонимусов инвазированы 40 видов стрекоз. В образовании биотопов

одонатофауны доминируют 10 видов стрекоз Anaciaeshna isosceles Muller, Ony-chogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibíale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedisca Brauer, Calopterryx virgo L., зараженность которых составляла, соответственно, 2,3; 1,3; 1,0; 1,9; 1,5; 2,2; 2,0; 1,8; 1,6; 2,3%. В горной зоне (1200-3500 м.н.у. моря) из числа одонатофауны преимущественно личинками простогонимусов инвазированы Aeshna cyanea Muller (2,2%), Aeshna grandis L. (1,0%), Aeshna juncea L. (0,8%), Aeshna affinis Van der Linden (1,3%), Gomphus vulgatissimus L (1,2%), Brachytron pratensis Muller (1,7%), Somatochlora flavomaculata Van der Linden (1,1%), Sympetrum danae Sulzer (1,5%), S. flaveolum L (1,0%), S. sanguineum Muller (1,3%), Orthetrum anceps Schneider (0,9%), Or. cancellatum L. (1,7%), Or. albistylum Selys (0,6%), Or. albistylum Selys (1,5%), C. armatum Charpentier (0,7%), E. viridulum Charpentier (0,4%), Ischnura pumiio Charpentier (0,8%), Lestes sponsa Hansemann (1,6%), Lestes viridis Van der Linden (1,0%), Calopterryx virgo L. (1,4%), Platycnemis pennipes, Fabricius (2,5%). Таким образом, в биотопах виды одонатофауны принимают не одинаковое участие в распространении простогонимоза. В равнинной, предгорной и горной зоне сформировались биотопы 5 видов пресноводных моллюсков и стрекоз 70 видов. Большинство из них являются промежуточными и дополнительными хозяевами, и обеспечивают заражение дефинитивных хозяев смешанными инвазиями трематод рода Prosthogonimus.

5. Усовершенствование методов борьбы с простогонимозом домашних птиц

5.1. Испытание фентрематала при простогонимозе кур-несушек

Экстенсффективность фентрематала в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе кур по данным копроовоскопии составила 84,0% при снижении в 1 г помета кур яиц трематод от 58,4±2,7 до 12,7+1,9 экз. (88,2% снижение). По данным вскрытия ЭЭ препарата составила 90,0% при ИЭ 92,0%. Куры контрольной группы были инвазированы трематодами на протяжении опыта 40,2+2,8 -42,5±2,6 экз./особь.

5.2. Эффективность пентатрема «Supere при простогонимозе кур-несушек

Результаты вскрытия показали на 95,0% экстенсэффективность и 95,4% интенсэффективность пентатрема «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела. Препарат хорошо переносился птицей и не оказал побочного действия на организм кур.

5.3. Испытание фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе индеек

По данным вскрытия фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе индеек проявил ЭЭ=80,0% при ИЭ - 90,0%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индеек в отношении трематод рода Prosthogonimus проявил ЭЭ - 91,3% и ИЭ - 92,3%. Индейки контрольной группы были инвазированы трематодами в начале и конце опыта, соответственно, 58,5±2,6 и 55,7+2,9 экз./ особь.

5.4. Активность фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе гусей

Фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе гусей показал ЭЭ=90,0% при ИЭ - 94,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела гусей проявил ЭЭ и ИЭ - 100%. Применение фентрематала и пентатрема «Super» при смешанной инвазии трематод рода Prosthogonimus целесообразно,

так как они уменьшают яйцепродукцию гельминтов и, снижают контаминацию биотопов яйцами.

5.5. Испытание фентрематала и пентатрема «Super» при простогони-мозе уток

При вскрытии гениталий подопытных и контрольных уток также определяли ЭЭ и ИЭ препаратов при простогонимозе. По данным вскрытия 17 из 20 леченых фентрематалом в дозе 20 мг/кг массы тела уток полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=85,0%) при ИЭ - 91,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела уток в отношении трематод показал ЭЭ - 90,0% и ИЭ - 93,5%.

5.6. Влияние фентрематала и пентатрема «Super» на течение просто-гонимоза цесарок

При простогонимозе цесарок фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела показал ЭЭ=80,0% при ИЭ -92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела цесарок в отношении трематод проявил ЭЭ - 90,0% и ИЭ - 94,6%. Цесарки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у цесарок составило в начале и конце опыта, соответственно, 100,8±5,2 и 103,6+4,9 экз./особь. У цесарок интенсивность инвазии, сравнительно с другими видами домашних птиц больше, что связано с особенностью экологии питания, при котором цесарки чаще употребляют в пищу стрекоз.

Выводы

1. Видовой состав трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа представлен видами Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902, формирующие моно - и смешанные инвазии, среди которых доминируют первые 2 вида.

2. Простогонимоз кур-несушек в регионе имеет диффузно-очаговое распространение. По данным вскрытия гениталий ЭИ простогонимоза кур-несушек в предгорной зоне составляла 18,4% при ИИ Prostogonimus ovatus 50,6+1,4 экз./ особь и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./ особь; в горной зоне - 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3+1,2 и 8,8+0,7 экз./гол; равнинной зоне - 15,2% и 32,4+1,6 и 13,2±1,2 экз./особь.

3. В приусадебных хозяйствах по сравнению с другими типами хозяйств простогонимоз кур имеет массовое распространение, что обусловлено большим временным пищевым контактом кур с биотопами инвазии. ЭИ простогонимоза кур - несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание птицы, составляет 0,5% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 12,3+0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур не обнаружили трематоду Prosthogonimus cuneatus. В птицефермах, соответственно, 9,1% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 30,2+1,0 и Prosthogonimus cuneatus 13,3±0,8 экз./ особь; в подсобных хозяйствах предприятий -13,2%, 41,4±1,4 и 24,0±0,9 экз./особь; в приусадебных хозяйствах -20,4%, соответственно, 59,7+1,0 и 28,1+1,2 экз./особь.

4. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами. ЭИ у кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Prostogonimus ovatus 19,8+1,0 и Prostogonimus cuneatus 7,4+0,5 экз./ особь, комбинированных пород -

8,2% при интенсивности, соответственно, 30,0±1,3 и 11,8+1,0 экз./ особь, яичных, 20,4%, ИИ - 55,5+1,2 и 30,2±1,3 экз./ особь

5. В регионе Центрального Кавказа простогонимоз индеек, домашних гусей, уток и цесарок имеет мозаичное распространение. В приусадебных хозяйствах равнинных районов критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,75,3%; предгорных районов, соответственно, 3,7-5,2%; горных районов -1,5-2,8%. В равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. В хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus. Районированные породы гусей инвазированы простогонимозной инвазией с ЭИ=7,8-10,5%, домашние утки с ЭИ-13,6%. Средняя экстенсивность инвазии у взрослых цесарок составила 7,1%. Максимальная ЭИ у всех видов домашних птиц отмечалась в летний период, что, объясняется достижением простогонимусами новой генерации половой зрелости.

6. Зараженность диких птиц (серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон) простогонимозом составила, соответственно, 15,8; 12,1; 9,5; 16,9; 10,5; 9,8 %, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе Центрального Кавказа.

7. Максимальную экстенсивность постогонимозной инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4-13,5%) при обнаружении 49,6±2,3-63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5-13,8%). Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5 %. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5+13,3 экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимаги-нальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имаги-нальные простогонимусы - 192,6±13,2 экз./гол. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок простогонимусов в биотопах.

8. В июне, июле, августе яйца трематод рода Prosthogonimus развивались за 16-18 дней при средней температуре 24,8 - 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. Яйца паразита, находящиеся с ноября по март на поверхности почвы оказались погибшими. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,0-18,7%) и в стадии мирацидия (1,3-3,3%).

9. Промежуточными хозяевами трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 являются пресноводные моллюски Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски, зараженность которых личинками составляет, соответственно, в апреле 0,67; 1,70; 1,00; 1,33 и 2,00%; мае - 2,00; 2,67; 3,33; 4,00; 4,67; июле - 5,00; 6,33; 7,67; 9,00; 11,00; сентябре - 7,33; 10,00; 12,00; 13,33; 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности фауны промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33; 5,00; 4,00; 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых инвазированных личинками простогонимусов генераций и впадением большей части моллюсков в зимнюю спячку. Наиболее зараженными оказались популяции пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов.

10. Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне - 40 видов, горной зоне - 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов, предгорной зоны 10 видов, горной зоны (1500-2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида (Aeshna cyanea Muller и Platycnemis pen-nipes, Fabricius). В равнинной зоне зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах составляла 3,6±0,3%, в предгорной зоне - 2,1 ±0,2%, в горной зоне -1,4±0,3%.

11. При простогонимозе кур-несушек фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела показал ЭЭ=84,0% при ИЭ-88,2%, гусей, соответственно, 90,0% и 94,3%, уток - 85,0% и 91,3%, цесарок - 80,0% и 92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг при простогонимозе кур-несушек проявил ЭЭ=95,0% ИЭ-95,4%, индеек, соответственно, 91,3% и 92,3%, гусей - 100%, уток - 90,0% и 93,5%, цесарок -90,0% и 94,6%. Препараты обладают высокой эффективностью при простогонимозе домашних птиц, хорошо переносились, не отмечено побочного действия. Разработка технологии приготовления и применения новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» решит проблему эффективной профилактики простогонимоза птиц.

Практические предложения

1. С целью повышения эффективности противотрематодозных мер ветеринарным службам птицеводческих хозяйств разных форм рекомендуем использовать «Рекомендации по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок» (2005), «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006), «Рекомендации по применению препаратов фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок» (2008).

2. Материалы изучения биогеографии трематод рода Prosthogonimus, эпизоотологии, сезонной и возрастной динамики простогонимоза домашних птиц, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев, формировании биотопов ма-лако - и оданатофауны на Северном Кавказе используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины в ВУЗах региона.

Список научных статей, опубликованных по материалам диссертации

* - публикации в изданиях ВАК РФ

1. Жашуева, Э.В. Биогеографическая характеристика трематод семейства Prosthogonimidae, Luhe, 1901 у домашних кур на Северном Кавказе / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, A.A. Жигунова, A.M. Биттиров//Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГСХА». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых птиц в регионе Северного Кавказа. Часть 1. Изд-во КБГСХА. - Нальчик. - 2005. - тир. 200 экз. - с. 23-32.

2. Жашуева, Э.В. Эколого-эпизоотологическая оценка простогонимоза индеек с учетом региональных особенностей Центрального Кавказа / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, A.A. Жигунова, H.A. Шикалов, A.M. Биттиров// Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГСХА». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых

птиц в регионе Северного Кавказа. Часть 1. Изд-во КБГСХА. - Нальчик. -2005. - тир. 200 экз. - с. 33-36.

3. Жашуева, Э.В. Мониторинг эпизоотологической ситуации по простого-нимозу домашних гусей в предгорной зоне с учетом породной восприимчивости / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, A.A. Жигунова, H.A. Шикалов, A.M. Биттиров// Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГСХА». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых птиц в регионе Северного Кавказа. Ч. 1. Изд-во КБГСХА. -Нальчик. - 2005. - тир. 200 экз. - с. 37-41.

4. Жашуева, Э.В. Эколого-эпизоотологическая оценка простогонимоза домашних уток / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, H.A. Шикалов, A.M. Биттиров// Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГСХА». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых птиц в регионе Северного Кавказа. Ч. 1. Изд-во КБГСХА. -Нальчик. - 2005. - тир. 200 экз. - с. 42-44.

5. Жашуева, Э.В. Особенности эпизоотологии простогонимоза охотничье-промысловых и синантропных птиц на Северном Кавказе / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, A.A. Диданова, H.A. Шикалов, A.M. Биттиров// Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГСХА». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых птиц в регионе Северного Кавказа. Часть 1. Изд-во КБГСХА. - Нальчик. - 2005. - тир. 200 экз. - с. 45-51.

6. Маржохова, Л.Х. Итоги испытания лечебных премиксов при паразитозах кур, гусей и уток / Л.Х. Маржохова, Э.В. Жашуева, A.A. Жигунова, Ш.К. Алиев, A.M. Биттиров// Сборник научных работ аспирантов и соискателей ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская ГС)6\». Биоразнообразие и экология гельминтов домашних и промысловых птиц в регионе Северного Кавказа. Часть 1. Изд-во КБГСХА. - Нальчик. - 2005. - тир. 200 экз. - с. 51-70.

7. Жашуева, Э.В. Динамика сезонной и возрастной восприимчивости кур простогонимозу в Кабардино-Балкарской республике/ Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, А. А. Жигунова, H.A. Шикалов, Т.Х. Гогузоков, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всеросс. Паразитологиче-ского общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 3-7.

8. Жашуева, Э.В. Сезонно-возрастная динамика простогонимоза взрослых цесарок в Кабардино-Балкарской республике/ Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всеросс. Паразитологического общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 8-10.

9. Жашуева, Э.В. Сроки заражения домашних уток и индеек простогонимо-зом в предгорной зоне Северного Кавказа/ Э.В. Жашуева, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН.-Нальчик.-2006.-тир. 100экз.-с. 11-13.

10. Жашуева, Э.В. Биологические механизмы экологической устойчивости инвазионных элементов возбудителей простогонимоза кур в регионе Северного Кавказа/ Э.В. Жашуева, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, Л.Х. Маржохова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское

отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. - Нальчик. -2006. - тир. 100 экз. - с. 14-20.

11. Жашуева, Э.В. Сезонная динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов в регионе Северного Кавказа/ Э.В. Жашуева, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, Л.Х. Маржохова, A.A. Дида-нова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 21-28.

12. Жашуева, Э.В. Сезонная динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов и их плотность в биотопах горной зоны Северного Кавказа/ Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, A.A. Диданова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. -Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 29-31.

13. Жашуева, Э.В. Эколого-видовой состав и зараженность одонатофауны Центрального Кавказа личинками простогонимусов / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, A.A. Диданова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 37-47.

14. Жашуева, Э.В. Медикаментозные способы регуляции численности рода трематод Prosthogonimus в организме домашних птиц / Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, A.A. Диданова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. -с. 48-51.

15. Жашуева, Э.В. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе кур-несушек, индеек, гусей, уток и цесарок/ Э.В. Жашуева, Л.Х. Маржохова, Т.Х. Гогузоков, М.Ч. Жемухова, А. А. Жигунова, A.A. Диданова, A.M. Биттиров// Материалы Межрегионального симпозиума «Актуальные проблемы сохранения биоразнообразия, рационального использования и охраны животного мира Кавказа в начале ХХ1 века». - Кабардино-Балкарское отделение Всероссийского Паразитологического общества РАН. - Нальчик. - 2006. - тир. 100 экз. - с. 52-58.

16. 'Жашуева, Э.В. Простогонимоз кур-несушек на Северном Кавказе/ Э.В. Жашуева, H.A. Шикалов/Яруды ВИГИС. -том 45. - Москва. - 2007. - с. 106-112.

17. 'Жашуева Э.В. Эпизоотологический процесс простогонимоза кур-несушек на Северном Кавказе/ Э.В. Жашуева, H.A. Шикалов// Вестник Красноярского государственного аграрного университета. - №1. - Красноярск. - 2008. -с. 158-162.

18. *Жашуева, Э.В. Биоэкология простогонимоза кур в регионе Северного Кавказа// Э.В. Жашуева, H.A. Шикалов// Известия Оренбургского государственного аграрного университета. - № 1 (17). -Оренбург. - 2008. - с. 206-210.

19. *Жашуева, Э.В. Эпизоотологические особенности простогонимоза птиц на Северном Кавказе/ Э.В. Жашуева, H.A. Шикалов// Вестник Бурятской ГСХА. -№1 (10). -Улан-Удэ. - 2008. - с. 8-13.

Сдано в набор 21.04.09. Подписано в печать 22.04.09. Гарнитура Arial. Печать трафаретная. Формат 60х84'Лб. Бумага писчая. Усл. п.л. 1. Тираж 100.

Отпечатано в типографии Россельхозакадемии: 115598, Россия, г. Москва, ул. Ягодная, 12.

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Жашуева, Эльмира Валериевна

Введение.

1. Обзор литературы.

2. Экологические особенности трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа.

2.1. Материалы и методы исследований.

2.2. Эпизоотический процесс простогонимоза кур-несушек с учетом вертикальной поясности региона.

2.3. Распространение простогонимоза кур разных пород в приусадебных хозяйствах.

2.4. Распространение простогонимоза кур-несушек в разных типах хозяйств яичного направления.

2.5. Распространение простогонимоза кур-несушек в разных типах хозяйств яичного направления.

2.6. Мониторинг эпизоотической ситуации по простогонимозу домашних гусей в предгорной зоне с учетом породной восприимчивости к инвазии.

2.7.Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза уток.

2.8. Эпизоотическая характеристика простогонимоза охотничье-промысловых и синантропных птиц.

2.9. Биоразнообразие дефинитивных хозяев простогонимусов в регионе Центрального Кавказа.

2.10. Динамика сезонной и возрастной восприимчивости кур простогонимозу.

2.11 .Сезонно-возрастная динамика простогонимоза взрослых цесарок.

2.12. Сроки заражения уток простогонимозом.

2.13. Сроки заражения индеек простогонимозом.

3. Устойчивость инвазионных элементов возбудителей простогонимоза птиц в регионе.

3.1. Жизнеспособность яиц трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 во внешней среде в теплый период года.

3.2. Жизнеспособность яиц и личинок трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 во внешней среде в зимний период.

3.3. Сезонная динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов.

3.4. Динамика зараженности пресноводных моллюсков личинками простогонимусов и их плотность в биотопах предгорной зоны.

3.5. Определение продолжительности активности церкарий трематод рода Prosthogonimus в биотопах.

4. Одонатофауна биотопов и их зараженность личинками простогонимусов на Центральном Кавказе.

4.1. Высотное распределение личинок и некоторые особенности их экологии и биологии.

4.2. Эколого-видовой состав и зараженность одонатофауны Центрального Кавказа личинками простогонимусов.

5. Усовершенствование методов борьбы с простогонимозом домашних птиц.

5.1.Испытание фентрематала при просто гонимозе кур-несушек.

5.2. Эффективность пентатрема «Super» при простогонимозе кур-несушек.

5.3. Испытание фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе индеек.

5. 4.Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе домашних гусей.

5.5. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе домашних уток.

5. 6. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» при простогонимозе цесарок.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа и методы борьбы с ним в приусадебном птицеводстве"

Актуальность проблемы. Простогонимоз домашних и диких птиц не изученное заболевание в Кабардино-Балкарской республике и причиняет значительный экономический урон приусадебному птицеводству, особенно, хозяйствам яичного направления. О фактах регистрации трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902 в фаунистическом комплексе гельминтов домашних птиц в регионах Большого и Малого Кавказа сообщали Н.А. Степанов (1984), Я.Г. Гаджиев (1984), P.O. Гонгадзе (1993), A.M. Атаев (1997), Л.С. Зурикян (1999), Г.М. Карпов (2002), А.В. Панов (2005) и др. На не изученность эпизоотологии, биологии, патогенеза и терапии простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок и в других регионах РФ указывали К.И. Абуладзе (1968), Н.Е. Косминков, Л.П. Дьяконов (1999), М.Ш. Акбаев (2002) и др. Простогонимоз кур снижает упитанность, мясояичную продуктивность кур. Поражая яйцевод и Фабрициеву сумку трематоды рода Prosthogonimus Luhe, 1899 вызывают образование в яйцеводе неоформленных материалов яиц и конкрементов, что клинически проявляется «литьем яиц». Исследования по простогонимозу домашних и диких птиц в РФ ограничиваются изучением симптомов болезни и патологической анатомии. Такие важные эпизоотические критерии, как определение зараженности разных возрастных групп птицы, пути формирования инвазии у дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев имагами и личинками трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 не подвергнуты комплексному изучению. Нет данных о сроках заражения домашних и диких птиц, сезонной и возрастной зараженности, экологических особенностях разных популяций трематод рода Prosthogonimus; не изучен видовой состав промежуточных и дополнительных хозяев и параметры их зараженности личинками трематод с учетом зоны и технологии птицеводства.

Практический интерес представляет разработка новых препаратов (фентрематал и пентатрем «Super») и схем их применения при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок.

Цель и задачи исследований. Целью работы является определение эколого-эпизоотических особенностей простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок в Кабардино-Балкарской республике и разработка мер борьбы с ними с применением комплексных препаратов (фентрематал и пентатрем «Super»). В задачи исследований входило: изучение распространения простогонимоза домашних птиц мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержании; сезонной и возрастной динамики инвазированности домашних кур инвазиями трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902; определение сроков заражения домашних птиц трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899; изучение видового состава, сезонной и возрастной динамики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематод; определение жизнеспособности яиц и личинок трематод; испытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрематал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок. Научная новизна. Новизной диссертации является научное обоснование региональных эпизоотических особенностей формирования простогонимоза домашних птиц и на этой основе разработка методов комплексной терапии с применением препаратов фентрематал и пентатрем «Super». Проведен анализ видов трематод, определены количественные и качественные параметры трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 у домашних птиц разных пород и направлений в различных зонах региона. Изучено распространение простогонимозной инвазии с учетом вертикальной зональности региона. Впервые определены видовой состав моллюсков и стрекоз (хозяев) и параметры их зараженности личинками трематод в биотопах. Изучена сезонная динамика репродуктивной способности простогонимусов в организме кур яичных пород. Изучена сезонная динамика инвазированности кур трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899 в разное время года и дана биоэкологическая оценка популяциям промежуточных и дополнительных хозяев и личинок трематод. Впервые разработаны и испытаны при простогонимозной инвазии кур мясных, комбинированных и яичных пород и других видов домашних птиц лекарственные формы фентрематал и пентатрем «Super», получена высокая антгельминтная эффективность.

Практическая значимость. Данные о гельминтгеографии трематод рода Prosthogonimus, сезонной и возрастной динамики, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев положены в основу «Рекомендаций по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», одобренных РГУ «Управление ветеринарии» Кабардино-Балкарской республики (2005). Схемы профилактики вошли в «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006). Результаты испытания эффективности новых препаратов использованы при разработке «Рекомендаций по применению препаратов фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», (2006), экологии, эпизоотологии трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, формировании биотопов фауны промежуточных и дополнительных хозяев используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины и биотехнологии в ВУЗах региона.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на: - научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская государственная сельскохозяйственная академия» (Нальчик, 2004, 2007);

- Международной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии» (Москва, 2006);

- Межрегиональной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» (Краснодар, 2007).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изучение гельминтогеографии простогонимоза домашних и диких птиц (индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок), кур мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержании; сезонной и возрастной динамики инвазированности кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок инвазиями трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899; определение сроков заражения домашних птиц;

2. Изучение видового состава, сезонной и возрастной динамики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематод; определение жизнеспособности яиц и личинок трематод в биотопах;

3. Испытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрематал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 19 работ (из них 4 в реферируемых ВАК РФ изданиях), в которых изложены основные положения и выводы по изучаемым вопросам.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включённые в диссертацию, состоит в формировании направления, постановке общей задачи, личном участии во всех этапах работы: в ходе экспериментального исследования, в анализе и интерпретации полученных данных, в планировании на их основе новых перспективных направлений научных исследований и технологических разработок. В совместных публикациях вклад автора составил

80%. Соавторы не возражают в использовании результатов совместных исследований диссертантом Э.В. Жашуевой (справки представлены в совет по защите докторских и кандидатских диссертаций). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук, профессора А.М. Биттирова, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе полученных результатов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 137 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы, содержащего 117 литературных источников отечественных авторов. Работа иллюстрирована 46 таблицами, приложение на 6 страницах.

Заключение Диссертация по теме "Паразитология", Жашуева, Эльмира Валериевна

115 Выводы

1. Видовой состав трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа представлен видами Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902, формирующие моно - и смешанные инвазии, среди которых доминируют первые 2 вида.

2. Простогонимоз кур-несушек в регионе имеет диффузно-очаговое распространение. По данным вскрытия гениталий ЭИ простогонимоза кур-несушек в предгорной зоне составляла 18,4% при ИИ Prostogonimus ovatus 50,6+1,4 экз./ особь и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./ особь; в горной зоне - 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3±1,2 и 8,8+0,7 экз./гол; равнинной зоне -15,2% и 32,4+1,6 и 13,2+1,2 экз./ особь.

3. В приусадебных хозяйствах по сравнению с другими типами хозяйств простогонимоз кур имеет массовое распространение, что обусловлено большим временным пищевым контактом кур с биотопами инвазии. ЭИ простогонимоза кур - несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание птицы, составляет 0,5% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 12,3+0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур не обнаружили трематоду Prosthogonimus cuneatus. В птицефермах, соответственно, 9,1% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 30,2±1,0 и Prosthogonimus cuneatus 13,3±0,8 экз./ особь; в подсобных хозяйствах предприятий - 13,2%, 41,4±1,4 и 24,0±0,9 экз./особь; в приусадебных хозяйствах - 20,4%, соответственно, 59,7±1,0 и 28,1±1,2 экз./ особь.

4. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами. ЭИ у кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Prostogonimus ovatus

5. В регионе Центрального Кавказа простогонимоз индеек, домашних гусей, уток и цесарок имеет мозаичное распространение. В приусадебных хозяйствах равнинных районов критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,7-5,3%; предгорных районов, соответственно, 3,7-5,2%; горных районов - 1,5-2,8%. В равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. В хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus.

Районированные породы гусей инвазированы простогонимозной инвазией с

ЭИ=7,8-10,5%, домашние утки с ЭИ- 13,6%. Средняя экстенсивность инвазии у взрослых цесарок составила 7,1%). Максимальная ЭИ у всех видов домашних птиц отмечалась в летний период, что, объясняется достижением простогонимусами новой генерации половой зрелости.

6. Зараженность диких птиц (серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон) простогонимозом составила, соответственно, 15,8; 12,1; 9,5; 16,9; 10,5; 9,8 %, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе Центрального Кавказа.

7. Максимальную экстенсивность постогонимозной инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4-13,5%) при обнаружении 49,6±2,3-63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5-13,8%). Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5 %. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5±13,3 экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимагинальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имагинальные проетогонимуеы - 192,6±13,2 экз./гол. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок простогонимусов в биотопах.

8. В июне, июле, августе яйца трематод рода Prosthogonimus развивались за 1618 дней при средней температуре 24,8 - 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. Яйца паразита, находящиеся с ноября по март на поверхности почвы оказались погибшими. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,0-18,7%) и в стадии мирацидия (1,3-3,3%).

9. Промежуточными хозяевами трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 являются пресноводные моллюски Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски, зараженность которых личинками составляет, соответственно, в апреле 0,67; 1,70; 1,00; 1,33 и 2,00%; мае - 2,00; 2,67; 3,33; 4,00; 4,67; июле -5,00; 6,33; 7,67; 9,00; 11,00; сентябре - 7,33; 10,00; 12,00; 13,33; 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности фауны промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33; 5,00; 4,00; 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых инвазированных личинками простогонимусов генераций и впадением большей части моллюсков в зимнюю спячку. Наиболее зараженными оказались популяции пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов.

10. Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне - 40 видов, горной зоне — 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов, предгорной зоны 10 видов, горной зоны (1500-2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида (Aeshna cyanea Muller и Platycnemis pennipes, Fabricius). В равнинной зоне зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах составляла 3,6±0,3%, в предгорной зоне -2,1±0,2%, в горной зоне -1,4±0,3%.

11. При простогонимозе кур-несушек фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела показал ЭЭ=84,0% при ИЭ-88,2%, гусей, соответственно, 90,0% и 94,3%, уток -85,0% и 91,3%, цесарок - 80,0% и 92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг при простогонимозе кур-несушек проявил ЭЭ=95,0% ИЭ-95,4%, индеек, соответственно, 91,3% и 92,3%, гусей - 100%, уток - 90,0%) и 93,5%, цесарок -90,0% и 94,6%. Препараты обладают высокой эффективностью при простогонимозе домашних птиц, хорошо переносились, не отмечено побочного действия. Разработка технологии приготовления и применения новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» решит проблему эффективной профилактики простогонимоза птиц.

Практические предложения

1. С целью повышения эффективности противотрематодозных мер ветеринарным службам птицеводческих хозяйств разных форм рекомендуем использовать «Рекомендации по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок» (2005), «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006), «Рекомендации по применению препаратов фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок» (2008).

2. Материалы изучения биогеографии трематод рода Prosthogonimus, эпизоотологии, сезонной и возрастной динамики простогонимоза домашних птиц, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в , организме промежуточных и дополнительных хозяев, формировании биотопов малако - и оданатофауны на Северном Кавказе используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины в ВУЗах региона.

Заключение

На не изученность эпизоотологии, биологии, патогенеза и терапии простогонимоза кур в регионах РФ указывали К.И. Абуладзе (1968), Н.Е. Косминков, Л.П. Дьяконов (1999), М.Ш. Акбаев (2002) и др. Трематод рода Prosthogonimus в фаунистическом комплексе гельминтов домашних птиц в регионах Большого и Малого Кавказа обнаружили Н.А. Степанов (1984), Я.Г. Гаджиев (1984), P.O. Гонгадзе (1993), A.M. Атаев (1997), Л.С. Зурикян (1999), Г.М. Карпов (2002), А.В. Панов (2005) и др. Простогонимоз кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок снижает упитанность, мясояичную продуктивность птиц. Поражая яйцевод и Фабрициева сумку трематоды рода Prosthogonimus (Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus) вызывают образование в яйцеводе неоформленных материалов яиц и конкрементов, что клинически проявляется «литьем яиц».

Исследования по простогонимозу домашних и диких птиц в РФ ограничиваются изучением симптомов болезни и патологической анатомии. Такие важные эпизоотические критерии, как определение зараженности разных возрастных групп птицы, пути формирования инвазии у дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев имагами и личинками трематод не подвергнуты комплексному изучению. Нет данных о сроках заражения домашних и диких птиц, сезонной и возрастной зараженности, экологических особенностях Prostogonimus ovatus и P. cuneatus; не изучен видовой состав промежуточных и дополнительных хозяев и параметры их зараженности личинками трематод с учетом зоны и технологии птицеводства. Практический интерес представляет разработка новых препаратов (фентрематал и пентатрем «Super») и схем их применения-при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок. Данные о гельминтгеографии трематод рода Prosthogonimus, сезонной и возрастной динамики, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев положены в основу «Рекомендаций по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», одобренных РГУ «Управление ветеринарии» Кабардино-Балкарской республики (2005). Схемы профилактики вошли в «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами домашних птиц на Северном Кавказе» (2006).

Результаты испытания эффективности новых препаратов использованы при разработке «Рекомендаций по применению препаратов фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», (2006).

По данным вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки ЭИ простогонимоза кур-несушек составила 15,3%. Экстенсивность инвазии по данным гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки была на 3,6 % больше, чем по данным овоскопии помета. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus была в приусадебных хозяйствах равнинной и предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекоз -промежуточных и дополнительных хозяев. По данным ПГВ яйцевода и Фабрициева сумки кур-несушек ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 18,4% при интенсивности Prostogonimus ovatus 50,6±1,4 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./гол. В горной зоне ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3±1,2 и 8,8±0,7 экз./гол. В приусадебных хозяйствах равнинных районов простогонимоз кур-несушек имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. Экстенсивность инвазии, в среднем, составляет 15,2% при интенсивности Prostogonimus ovatus 32,4+1,6 и Prostogonimus cuneatus 13,2±1,2 экз./гол. Распространению простогонимоза кур-несушек способствует наличие биотопов промежуточных и дополнительных хозяев трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus, выгульное содержание кур, игнорирование терапии гельминтозов с применением новых лекарственных форм антгельминтиков. Экстенсивность инвазии простогонимоза кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Prostogonimus ovatus 19,8+1,0 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 7,4±0,5 экз./гол. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus была в приусадебных хозяйствах, где разводят комбинированные породы. По данным ПГВ яйцевода и Фабрициева сумки кур ЭИ простогонимоза в этих хозяйствах составляла 8,2% при интенсивности Prostogonimus ovatus 30,0±1,3 и Рг. cuneatus 11,8+1,0 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, где разводят яичные породы, ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ, соответственно, 55,5±1,2 и 30,2±1,3 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет сравнительно большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами, что следует учитывать при составлении планов профилактических мероприятий. Установлено, что экстенсивность инвазии простогонимоза кур — несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание поголовья птицы, составляет 0,5% при интенсивности Рг. 12,3±0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур мы не обнаружили трематоду Pr. cuneatus. В птицефермах инвазированность кур-несушек трематодами составила 9,1% при интенсивности Pr. ovatus 30,2±1,0 и Рг. cuneatus 13,3±0,8 экз./гол. В подсобных хозяйствах предприятий ЭИ простогонимоза составляла 13,2% при интенсивности трематод, соответственно, 41,4+1,4 и 24,0±0,9 экз./гол. В приусадебных хозяйствах ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ Pr. ovatus и Pr. cuneatus, соответственно, 59,7±1,0 и 28,1±1,2 экз./гол. В приусадебных хозяйствах простогонимоз кур имеет большее распространение по сравнению с другими типами хозяйств, что обусловлено большим временным пищевым контактом кур с биотопами инвазии. По результатам гельминтоовоскопии помета и выделений из клоаки простогонимоз индеек установлен во всех районах. Экстенсивность инвазии колебалась в регионе от 1,5 до 5,3%. В среднем, экстенсивность простогонимозной инвазии индеек составила 4,1%. Среднее количество-яиц простогонимусов в 1г. помета значительно колебалось в разных хозяйствах в пределах 9,6±0,7-36,8+1,3 экз. (в среднем 25,7±1,1 экз.). В приусадебных хозяйствах равнинных районов критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,7-5,3% при обнаружении в 1 г помета 23,2±1,0-28,5±1,2 экз. яиц простогонимусов; в предгорных районов, соответственно, 3,7-5,2% при обнаружении в 1 г помета 29,3+1,1-36,8+1,3 экз. яиц простогонимусов; горных I районов - 1,5-2,8% и 9,6+0,7-16,5±1,0 экз. яиц. В равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. Результаты гельминтологического вскрытия яйцевода и Фабрициева сумки индеек указывают на инвазированность индеек Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ - 4,96 %) в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов. Уровень инвазированности индеек простогонисимусами сравнительно было больше в хозяйствах равнинной и предгорной зоны, чем в горной зоне. По данным вскрытий экстенсивность и интенсивность инвазии простогонимоза индеек в приусадебных хозяйствах равнинных районов составляла 4,0-6,5% при обнаружении простогонимусов вида Prostogonimus ovatus 10,2±1,3-14,6±1,0 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus -4,4±0,6-8,2±0,4 экз./ гол; предгорных районов, соответственно, 4,6-5,8%» при обнаружении простогонимусов вида Pr. ovatus 17,5±1,3 -20,1±1,5 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus - 5,2±0,4-7,2±0,3 экз./ гол; горных районов - 2,6-3,8%) и Prostogonimus ovatus 12,0±1,1-16,4±1,0 экз./ гол. Следует отметить, что в приусадебных хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях при всех вскрытиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus. Простогонимоз индеек впервые зарегистрирован нами в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов Кабардино-Балкарской республику, практикующих выгульное содержание. По данным копроовоскопических исследований из 150 гусей породы Кубанская серая 12 голов оказались инвазированными простогонимусами. Следовательно, экстенсивность простогонимозной инвазии составила 8,0%. В 1г помета гусей обнаруживали, в среднем, 39,5±1,5 экз. яиц простогонимусов. У 9 из 100 гусей, подвергнутых гельминтологическому вскрытию яйцевода и Фабрициева сумки, обнаружили смешанную инвазию Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,0%) при интенсивности первых - 26,4±1,2 экз., вторых -12,7±0,9 экз./гол. Следует отметить, что интенсивность Pr. cuneatus у гусей породы Кубанская серая в 2 и более раза меньше по сравнению с трематодой Pr. ovatus. При копроовоскопических исследованиях 120 гусей Китайской породы экстенсивность простогонимозной инвазии составила 9,2%. В 1г помета гусей обнаруживали, в среднем, 47,3±1,1 экз. яиц простогонимусов. При вскрытии 133 яйцеводов и Фабрициева сумки в 13 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,8%) при интенсивности, соответственно, 30,6±1,4 и 9,5±0,7 экз./гол. Как видно, интенсивность Рг. cuneatus у гусей Китайской породы в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Pr. ovatus. При исследованиях методами копроовоскопии 200 гусей Холмогорской породы 21 голов оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 10,5% при обнаружении в 1г помета, в среднем, 52,8±1,6 экз. яиц трематод. При вскрытии 167 яйцеводов и Фабрициева сумки в 22 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 13,2%) при ИИ, соответственно, 36,9±1,5 и 11,6±0,6 экз./гол. Интенсивность Pr. cuneatus у гусей Холмогорской породы также в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Рг. ovatus. При копроовоскопических исследованиях 116 гусей породы Украинская серая 9 голов оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 7,8% при обнаружении в 1г помета, в среднем, 28,5±1,3 экз. яиц трематод. При вскрытии 104 яйцеводов и Фабрициева сумки в 10 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,6%) при ИИ, соответственно, 25,3±1,0 и 8,1±0,6 экз./гол. Как видно, в наших исследованиях породный состав гусей не имела существенного эпизоотического значения, так все районированные породы (Кубанская серая, Китайская, Холмогорская и Украинская серая) примерно в равных значениях восприимчивы простогонимусам обоих видов. По результатам овоскопии помета простогонимусы определены у домашних уток во всех природно-климатических зонах. Экстенсивность инвазии колебалась у домашних уток от 6,0 до 12,0%. В среднем, экстенсивность трематодозов у уток составила 8,7%. Среднее количество яиц трематод в 1г помета домашних уток было различным в разных природно-климатических зонах. В равнинной зоне в 1г помета уток обнаружено 54,3±1,2 экз. яиц, в предгорной зоне - 63,7±1,5 экз. яиц, в горной зоне - 22,4+1,1 экз. яиц. Сравнительно большая экстенсивность инвазий (12,0%) простогонимоза домашних уток отмечена в предгорной зоне при обнаружении 63,7±1,5экз. яиц в 1 г помета. Сравнительно меньшую экстенсивность инвазий (6,0%) установили в горной зоне при обнаружении в 1г помета 22,4±1,1 экз. яиц простогонимусов. В равнинной зоне критерии ЭИ простогонимусов у уток сравнительно больше, чем в горной зоне, и составляли 8,0% при обнаружении в 1г помета 54,3±1,2 экз. яиц трематод. Результаты гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки свидетельствуют о 9,9% -ной ЭИ простогонимоза домашних уток. Экстенсивность инвазии по данным гельминтологических вскрытий гениталий была на 1,2 % больше, чем по данным овоскопии помета. Сравнительно большая инвазированность домашних уток трематодами Pr. ovatus и Pr. cuneatus была в приусадебных хозяйствах предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекоз -промежуточных и дополнительных хозяев. При ПГВ яйцеводов и Фабрициевых сумок домашних уток ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 13,6% при интенсивности Pr. ovatus 35,2±1,0 экз./гол и Pr. cuneatus 13,7±0,6 экз./гол. ЭИ простогонимоза домашних уток в горной зоне достигала 6,8%, ИИ, соответственно, 16,0±0,8 и 5,9±0,3 экз./гол. Простогонимоз домашних уток в приусадебных хозяйствах равнинных районов имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. Экстенсивность инвазии, в среднем, составляет 9,2% при интенсивности Рг. ovatus ~ 24,8±1,2 и Pr. cuneatus 9,6±0,4 экз./гол. Распространение простогонимоза домашних уток обусловлено наличием биотопов промежуточных хозяев трематод и выгульное содержание уток на мелководных слабо проточных водоемах. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus по данным гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки составила у серой гуси 1,8% при ИИ - 7 экз., Prosthogonimus anatinus, соответственно, 5,3% при ИИ -3,3+1,1 экз./особь, Prosthogonimus rarus - 3,5 % при ИИ -4,0+1,41* экз./особь, Prosthogonimus ovatus - 3,5% при ИИ -4,0±2,80* экз./особь, Prosthogonimus cuneatus - 1,8 % при ИИ -3 экз./особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus у серой утки составила, соответственно, 2,4; 2,4; 3,6; 2,4 и 1,2% при ИИ — 4,5+3,5* экз./ особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus ovatus у кавказского фазана составила, соответственно, 4,8; 2,4; 2,4% при ИИ -4,5±3,5* экз./ особь. Фауна трематод рода Prosthogonimus (Luhe, 1899) у серой куропатки также представлена видами Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus при ЭИ, соответственно, 1,5; 4,6; 1,5; 6,2; 3,1% при ИИ 3,5±2,12*-5,7±1,08 экз./ особь. Воробьи заражены Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus с ЭИ равной 5,3; 2,6 и 2,6% при ИИ 3,50±2,12* экз./особь. ЭИ Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus у ворон составила 5,9 и 4,0% при ИИ 5,33±1,78 и 4,50±3,54* экз./ особь. В среднем, зараженность серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон простогонимозом составила, соответственно, 15,8; 12,1; 9,5; 16,9; 10,5; 9,8 %, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе. По данным копроовоскопии ремонтный молодняк и взрослые куры были в летний и осенний сезон инвазироованы простогонимусами. Экстенсивность Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus у молодняка кур в течение лета и ранней осени колебалась от 8,2 до 13,5 % (в среднем, 9,8%) при росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от

27,4+2,1 до 63,8±2,7 экз. (в среднем, 48,3±2,4 экз.), у взрослых кур - от 8,9 до 13,8% (в среднем, 12,1%) и росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от 38,6±2,5 до 82,4±2,3 экз. (в среднем, 66,1±2,6 экз.). Максимальную экстенсивность постогонимозной инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4-13,5%)) при обнаружении в этот период 49,6±2,3-63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5-13,8%, 61,0±2,7 - 82,4+2,3 яиц в 1 г помета). Летнее повышение экстенсивности инвазии обусловлено достижением простогонимусами весенней генерации половой зрелости. Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5 %. Результаты позволяют судить о том, что ремонтный молодняк и взрослые куры инвазированы простогонимусами течение лета и осени. Количественные исследования, показали, что диагностику простогонимоза кур можно осуществлять летом и осенью, так как в помете обнаруживается стабильно большое количество яиц трематод. По данным гельминтологических вскрытий гениталий ремонтного молодняка экстенсивность инвазии, вызванной простогонимусами, значительно отличалась в разные сезоны года и составила, в среднем, зимой - 0%, весной —5,6%, летом -11,5% и осенью -8,0%) (в среднем 6,4%) и взрослых кур - 0; 7,0; 14,0 и 10,7 % (в среднем 7,7%). Следовательно, ЭИ простогонимоза кур в разные сезоны года существенно отличалась. Значительная разница также получена в интенсивности трематод в разные сезоны года и, особенно, в количестве молодых особей у кур разного возраста. Изменения были отмечены в соотношении неполовозрелых и имагинальных простогонимусов в организме кур. Трематод у ремонтного молодняка и взрослых кур зимой не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов также не регистрировали. Интенсивность преимагинальных форм составила у ремонтного молодняка кур 30,7±2,0 экз./гол, у взрослых кур -54,3±2,8 экз./гол. Летом ремонтный молодняк инвазирован простогонимусами с ИИ, в среднем, 60,5±3,9 экз., из них 50,4±2,9 экз. имагинальных и 10,1±1,0 экз. преимагинальных форм. Осенью в гениталиях ремонтного молодняка кур преобладали имагинальные простогонимусы. У взрослых кур зимой неполовозрелых и имагинальных простогонимусов также не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов не обнаруживали. Интенсивность преимагинальных форм составила у взрослых кур 54,3±2,8 экз./гол. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5±13,3 экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимагинальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имагинальные простогонимусы -192,6±13,2 экз./гол против 33,5±3,4 экз./гол. Экстенсивность простогонимозной инвазии взрослых цесарок в течение теплого периода года колебалось от 1,6 до 15,3%. Средняя экстенсивность инвазии составила 7,1%. Максимальная экстенсивность инвазии отмечалась в летний период (9,4-15,3%), что, объясняется достижением большинством простогонимусов новой генерации половой зрелости. Среднее количество яиц простогонимусов в 1г помета взрослых цесарок составило 45,1 ±2,04 экз. с повышением в летний период до 75,2±3,3 экз. (август). По данным вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки взрослых цесарок зараженность трематодами в разные сезоны года составила, в среднем, в январе 1,9, апреле 0, июле 10,0 и сентябре 12,7%. Существенная разница отмечена также в интенсивности инвазии взрослых цесарок в разные сезоны года и, особенно, в количестве неполовозрелых трематод и соотношении их числа к половозрелым особям. Минимальное количество простогонимусов обнаружили в январе -11,0±1,8 экз. В апреле количество взрослых и молодых простогонимусов не было обнаружено. В июле обнаружено в среднем, 72,0±5,0 экз. простогонимусов, из них 67,2±4,1 экз. имагинальных и 4,8±0,9 экз. неполовозрелых. Осенью (сентябрь) в гениталиях взрослых цесарок преобладали половозрелые особи простогонимусов, в количестве 95,3±5,9 экз. при общем количестве паразитов 117,6±8,2 экз./гол. Соотношение имагинальных простогонимусов к преимагинальным формам составило в сентябре - 1 : 4,3. Как видно, в апреле в гениталиях взрослых цесарок простогонимусы не были обнаружены, что свидетельствует о невозможности позднего осеннего и зимнего заражения птиц простогонимозом в регионе. Во все сезоны года (за исключением весны) в организме взрослых цесарок паразитируют имагинальные и неполовозрелые простогонимусы в разном соотношении, что необходимо использовать при определении стратегии медикаментозного лечения инвазии у птиц. При ежемесячном исследовании помета уток с мая 2006 года до мая 2007 года установлено, что впервые яйца простогонимусов обнаружились в помете 2 из 133 исследованных уток в середине июля (ЭИ =1,5 %). В последующие месяцы экстенсивность инвазии постепенно повышалась и составила в конце июля 3,4, августе - 6,4, сентябре -7,8, октябре - 6,1 %. Зимой ЭИ достигала 0-1,5%. Количество яиц простогонимусов в помете уток постепенно повышалось от 8,3±4,0 экз. в 1г помета в июне до 31,4±1,5 экз. в октябре с последующим снижением их ноябре - январе до 16,1-6,2 экз. Утки в условиях предгорной зоны начинают заражаться простогонимусами в июне с переводом их на выгульное содержание за счет перезимовавших инвазионных личинок. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок простогонимусов в биотопах. Индейки начинают заражаться инвазией простогонимозом в апреле-мае, то есть после перевода их на выгульное содержание. Максимальная зараженность индеек простогонимозом также отмечена в августе - сентябре. Исследования показали, что в развитии яиц простогонимусов всех видов в одинаковой степени определяющую роль играет температура внешней среды, от чего и зависит срок созревания личинок в яйцах. В марте при средней температуре воздуха 10,7°С развитие яиц Prosthogonimus pellucidus длится 30 дней. В апреле при температуре воздуха 18,6°С эмбриогенез яиц завершается за

26 дней. В мае образование мирацидиев в яйцах трематод регистрировали на 22-й день наблюдений. Лето является более благоприятным для эмбриогенеза яиц трематод рода Prosthogonimus (Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus). В июне, июле, августе яйца этих трематод развивались за 16-18 дней при средней температуре 24,8 - 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. В сентябре развитие яиц отмечалось за 20 дней, в октябре - за 25 дней. Средняя температура воздуха в сентябре составила 20,6°С, в октябре - 16,0°С. В ноябре, в яйцах простогонимусов происходило некоторое развитие, но мирацидии не вылуплялись. Это связано с понижением температуры окружающей среды, которая в этот период составила в среднем, 10,4°С.

Изучение возможности перезимовывания яиц трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus показало следующие результаты: яйца паразита, находящиеся с 30 ноября по 10 марта на поверхности почвы оказались погибшими. Яйца трематод, находящиеся в течение указанного срока в биотопах, сохраняли жизнеспособность в количестве 2,0 -14,0% (Prosthogonimus pellucidus), 3,3 -18,7% (Prosthogonimus anatinus), 1,3-16,7% (Prosthogonimus ovatus) и 2,7-18,0% (Prosthogonimus cuneatus). При этом следует отметить, что яйца простогонимусов в начальной стадии дробления оказались более устойчивыми к воздействию зимних условий, чем яйца на стадии сформированного мирацидия. Следует отметить, что сроки эмбриогонии и возможность перезимовывания яиц этих видов трематод в начальной стадии дробления и в стадии мирацидия в условиях региона примерно одинаковы. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,018,7%) и в стадии мирацидия (1,3-3,3%), что практически не имеет эпизоотологического значения. На зараженность личинками простогонимусов обследовали 4200 экз. пресноводных моллюсков 18 видов, в том числе Anisus spirorbis 360 экз., Gyraulus albus -300, Gyraulus gredleri -330, Bithynia leachi — 290, Bithynia denticulata - 350 экз. (всего 1630 экз.). Личинками простогонимусов были инвазированы все 5 видов моллюсков. Установлено, моллюски в количественном и качественном отношениях распределены в разных водоемах неодинаково. Это связано с разными экологическими факторами, такими как температура и скорость течения воды, характер растительности и глубины водоема, характер грунта и др. По плотности заселенности моллюсками наиболее заселенными являются небольшие пойменные водоемы со слабым течением, старые запущенные мелиоративные каналы, небольшие озера, образованные за счет разлива рек, каналы. Подобные водоемы, расположенные по поймам рек, чрезмерно заселены моллюсками Bithynia leachi, Bithynia denticulata, плотность которых варьирует в пределах 37-158 экз. м . В поймах рек также имеются сырые, слегка заболоченные, незначительно увлажненные и слабо заболоченные участки пастбищ, большинство которых в летний период высыхают. В таких местах, наряду с Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски L. truncatula, L.auricularia, L.peregra, R.ovata, Ph.acuta, у которых личинки простогонимусов не были обнаружены. Биотопы пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri и Bithynia leachi (глубокие и постоянные водоемы - придорожные кюветы, заливы рек) являются совмещенными для видов PI. planorbis и G.ehrenbergi.

Реки с быстрым течением и водохранилища оказались свободными от пресноводных моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus и Gyraulus gredleri. Следовательно, они менее опасны в заражении домашних кур простогонимозом, чем другие водоемы. Личинками простогонимусов были инвазированы, в основном, моллюски Bithynia leachi и Bithynia denticulata, обитаемые в стоячих водоемах со слабым течением, заросших водной растительностью. Моллюски же, исследованные из рек с быстрым течением, были свободными от инвазии, что объясняется, во-первых, тем, что яйца и вылупившиеся из них личинки не в состоянии удержаться при наличии большой скорости воды. Во-вторых, в таких водоемах обычно отсутствует тесная связь между дефинитивными и промежуточными хозяевами. Поэтому, не все водоемы, заселенные пресноводными моллюсками, участвующими в жизненном цикле простогонимусов, нужно считать неблагополучными в отношении инвазии. Следовательно, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, участвующие в жизненном цикле простогонимусов, распространены в больших стоячих водоемах и водоемах с медленным течением воды. Моллюски Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata заражены личинками простогонимусов в меньшей степени весной (0,67 - 4, 67%). Инвазия нарастает в июле (5,00 -11,00%) и достигает максимума в сентябре (7,33-18,00%). Причем, разные виды промежуточных хозяев в совмещенных биотопах заражены личинками простогонимусов в разной степени. Так, в апреле зараженность пресноводных моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus . gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata составила, соответственно, 0,67; 1,70; 1,00; 1,33 и 2,00%; мае - 2,00; 2,67; 3,33; 4,00; 4,67; июле - 5,00; 6,33; 7,67; 9,00; 11,00; сентябре - 7,33; 10,00; 12,00; 13,33; 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности фауны промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33; 5,00; 4,00; 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых инвазированных личинками простогонимусов генераций и впадением большей части моллюсков в зимнюю спячку. При анализе видовой восприимчивости промежуточных хозяев к партенитам трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus, наиболее зараженными во все сезоны оказались популяции пресноводных моллюсков

Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов.

В апреле, зараженные моллюски содержали редий и церкарий простогонимусов. Последние в момент исследования проявили значительную активность, быстро двигались в воде. В мае преобладали спороцисты и незрелые редии. В июле-сентябре моллюски содержали в большинстве случаев редии и церкарии. Обнаружение небольшой зараженности пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata редиями и церкариями простогонимусов ранней весной (в апреле) указывает на то, что они частично перезимовывают в теле промежуточных хозяев. Весенне-летнее же заражение их личинками простогонимусов приводит к нарастанию инвазированности в сентябре. При возрастании плотности моллюсков Anisus

9 2 spirorbis с мая по сентябрь от 13 до 69 экз./ м зараженность их разновозрастных популяций возросло с 1,60 до 13,46 %. Плотность моллюсков Gyraulus albus также имело тенденцию к росту в течение вегетационного периода в постоянных биотопах с мая по сентябрь от 17 до 85 экз./ м при динамично росте зараженности партенитами трематод с 4,00 до 18,40%. Плотность моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata с мая по сентябрь возросло, соответственно, с 10 до 58; 15 до 112; 19 до 176 экз./м при динамичном росте зараженности 2,80-15,20; 4,80-20,40; 5,60-23,20%. В мае в теле моллюсков обнаружили редии и церкарии паразита. В июне и июле у них встречались спороцисты, а в августе — спороцисты, редии и церкарии. С мая по сентябрь плотность моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах постоянного типа возрастает 5,0-9,3 раза при росте зараженности моллюсков партенитами трематод в 4,1-4,6 раза. Видовой состав промежуточных хозяев простогонимоза кур в горной зоне ограничена видами моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, зараженность которых личинками в зависимости от вида в течение теплого периода года имеет тенденцию значительному увеличению. Весной (май) численность моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах и их зараженность личинками была минимальной: зараженность 0,50; 0 и 2,00%, плотность, в среднем, 9; 8 и 12 экз. / м биотопа. В течение мая - сентября происходил рост зараженности промежуточных хозяев (Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata) личиночными стадиями простогонимусов, соответственно, от 0,50 до 6,00; от 0 до 8,00 и от 2,00 до 10,00 %. Плотность и численность Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata также многократно возрастала с мая по сентябрь, соответственно, с 6 до 33; с 8 до 42; с 12 до 61 экз. / м биотопа. В сентябре плотность моллюсков в биотопах увеличивалась в 5 раза по сравнению с весенними месяцами. Максимальную их зараженность личинками простогонимусов наблюдали в первой половине сентября (6,00-10,00 %). В мае в моллюсках обнаруживаются зрелые личинки простогонимусов - церкарии и редии. К тому же, зараженность взрослых генераций моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в этот период больше, чем осенью. В мае-июне инвазированные моллюски содержали ранние стадии личинок простогонимусов, в частности, спороцисты. С июля по сентябрь у них появляется множество зрелых личинок простогонимусов, что является свидетельством значительной контаминации биотопов инвазионными личинками. В литературе мало данных о продолжительности жизни церкарий трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus в биотопах равнинной, предгорной и горной зоны. При обобщении результатов исследований установлено, что продолжительность активности церкарий трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus в биотопах находилась в прямой зависимости от колебаний температуры в равнинной, предгорной и горной зоне. В мае в равнинной зоне (среднемесячная температура 14,6°С) церкарии трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus сохраняли активность, соответственно, 6-8; 5-7; 4-6; 5-8 и 5-7 сут.; предгорной зоны (среднемесячная температура 13,2°С) - 4-5; 3-5; 3-4; 3-4 и 3-5 сут.; горной зоны (среднемесячная температура 13,0°С) -2-3; 2-4; 2-3; 1-3 и 2-4 сут. В июне - июле с повышением температуры в равнинной, предгорной и горной зоне продолжительность активности церкарий трематод имела тенденцию к возрастанию с последующим снижением в сентябре при падении температуры окружающей среды. Степень приживаемости церкариев простогонимусов у стрекоз определяли путем естественного заражения последних в разные сезоны года. В период с мая по сентябрь в предгорной зоне (в условиях естественного биотопа) заражению подвергали по 150 особей стрекоз вида Sympetrum depressiusculum. При этом установлено возрастание ЭИ с 1,33 до 6,00 % (август) при снижении зараженности стрекоз в сентябре до 4,00 %. Систематика отряда Odonata находится в стадии интенсивной разработки. Нами надсемейство Calopterygoidea рассматривается в ранге отдельного подотряда и в результате фауна стрекоз делится на 4 подотряда: Anisoptera, Zygoptera, Caloptera и Anisozygoptera. В состав одонатофауны Центрального Кавказа входят представители первых трех из перечисленных подотрядов. Эти подотряды объединяют 9 семейств, 26 родов и 70 видов центрально-кавказской фауны стрекоз. В обзоре родов обсуждены и некоторые проблемы систематики и номенклатуры отдельных видов, необходимые для обоснования принятого нами объема одонатофауны. Горизонтальные и вертикальные закономерности распространения стрекоз связаны с климатическими и биотическими факторами среды. В первую очередь, эти закономерности связаны с климатическими условиями и особенностями орографии. Резкое изменение природно-климатических условий на протяжении высотного вектора является причиной наличия на относительно небольшой по площади территории аналогов всех широтных зон - вертикальных поясов. Изучение распределения имаго Odonata на данной территории позволило нам выделить 5 высотных поясов: равнинный (100-300 м.), предгорный (300-500 м.), горный (500-900 м.), среднегорный (9002000 м.) и высокогорный (2000-3000 м.). По характеру высотного распределения мы выделяем 3 группы стрекоз - обитатели равнин, обитатели гор, широко распространенные виды. Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне - 40 видов, горной зоне - 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов (Aeshna grandis L., Aeshna mixta Latreille, Onychogomphus forcipatus L, On. lefebrei Rambur, Lindenia tetraphylla Linden, Алах imperator Leach, Somatochlora arctica Zetterstedt, S. metallica Van der Linden, S. vulgatum L, S. sanguineum Muller, Libellula fulva Muller, Orthetrum anceps Schneider, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion puella L., Cercion lindeni Selys, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma fusca Van der Linden, Calopterryx splendens Harris).

В биотопах предгорной зоны доминируют 10 видов стрекоз, у которых было выявлено преимущественная зараженность личинками трематод (Anaciaeshna isosceles Muller, Onychogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibiale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedisca Brauer, Calopterryx virgo L.). В биотопах горной зоны (1500-2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида одонатофауны t (Aeshna cyanea Muller и Platycnemis pennipes, Fabricius). В равнинной зоне (1746 экз.) зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах постоянного типа в течение вегетационного периода составляла 3,6±0,3%, в предгорной зоне (1520 экз.) - 2,1±0,2%, в горной зоне (1265 экз.) -1,4±0,3%. В равнинной зоне инвазированность доминирующих видов стрекоз личинками простогонимусов достигала: Aeshna grandis L. 3,2%, Aeshna mixta Latreille

2,6%, Onychogomphus forcipatus L. - 4,3%, On. lefebrei Rambur - 3,6%, Lindenia tetraphylla Linden - 3,0%, Алах imperator Leach - 3,9%, Somatochlora arctica Zetterstedt - 2,8%, S. metallica Van der Linden - 3,3 %, S. vulgatum L.- 2,6%, S. sanguineum Muller - 4,7%, Libellula fulva Muller - 3,1%, Orthetrum anceps Schneider - 2,5%, Selysiothemis nigra Linden 4,2%, Coenagrion puella L. - 3,5%, Cercion lindeni Selys - 2,9%, Erythromma viridulum Charpentier - 4,0%, Lestes sponsa Hansemann - 3,1%, Sympecma fusca Van der Linden - 3,7%, Calopterryx splendens Harris -2,8%. Другие умеренно и слабо встречаемые виды стрекоз были заражены партенитами простогонимусов на 1,5-2,4%. Как известно, в предгорной зоне личинками простогонимусов инвазированы 40 видов стрекоз. В образовании биоценозов биотопов одонатофауны постоянного типа доминируют преимущественно 10 видов стрекоз Anaciaeshna isosceles Muller, Onychogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibiale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedisca Brauer, Calopterryx virgo L., зараженность которых составляла, соответственно, 2,3; 1,3; 1,0;1,9; 1,5; 2,2; 2,0; 1,8; 1,6; 2,3%. В горной зоне (1200-3500 м.н.у. моря) из числа одонатофауны преимущественно личинками простогонимусов инвазированы Aeshna cyanea Muller (2,2%), Aeshna grandis L. (1,0%), Aeshna juncea L. (0,8%), Aeshna affinis Van der Linden (1,3%), Gomphus vulgatissimus L (1,2%), Brachytron pratensis Muller (1,7%), Somatochlora flavomaculata Van der Linden (1,1%), Sympetrum danae Sulzer (1,5%), S. flaveolum L (1,0%), S. sanguineum Muller (1,3%), Orthetrum anceps Schneider (0,9%), Or. cancellatum L. (1,7%), Or. albistylum Selys (0,6%), Or. albistylum Selys (1,5%), C. armatum Charpentier (0,7%), E. viridulum Charpentier (0,4%), Ischnura pumiio Charpentier (0,8%), Lestes sponsa Hansemann (1,6%), Lestes viridis Van der Linden (1,0%), Calopterryx virgo L. (1,4%), Platycnemis pennipes, Fabricius (2,5%). В неблагополучных биотопах виды одонатофауны принимают не одинаковое участие в распространении личинок простогонимусов, так как имеют разную степень экстенс - и интенсинвазированности.

Результаты показали на эффективность фентрематала против простогонимусов. По данным копроовоскопии 21 из 25 леченых кур-несушек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=84,0%) при снижении в 1 г помета кур яиц простогонимусов от 58,4+2,7 до 12,7+1,9 экз. (88,2% снижение) что показывает о целесообразности применения новой лекарственной формы как средства терапии и профилактики инвазии. Куры контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта в разной степени. Среднее количество яиц простогонимусов в 1г помета кур контрольной группы существенно изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 56,9+3,1 и 60,3+2,8 экз. По данным вскрытия 9 из 10 леченых кур-несушек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=90,0%) при ИЭ 92,0% снижение в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus. Куры контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у кур контрольной группы существенно не изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 40,2+2,8 и 42,5+2,6 экз./ гол. Результаты вскрытий кур показали на 95,0% экстенсэффективность и интенсэффективность 95,4% пентатрема «Super» в дозе 30 мг/кг при простогонимозе кур-несушек. Не отмечено существенной разницы в инвазировании кур обеих групп до опыта, а также до и после опыта у кур контрольной группы (Р>0,005). Препарат хорошо переносился птицей и не оказал побочного действия на организм кур. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» в дозах 20 и 30 мг/кг массы тела определяли на 30 инвазированных простогонимозом взрослых индейках выгульного содержания. По данным вскрытия 12 из 15 леченых фентрематалом в дозе 20 мг/кг массы тела индеек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=80,0%) при ИЭ

90,0%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индеек в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ - 91,3%) и ИЭ 92,3%. Индейки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у индеек контрольной группы существенно не изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 58,5+2,6 и 55,7+2,9 экз./ гол. Оба препарата хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм индеек. Фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе домашних гусей показал ЭЭ=90,0% при ИЭ - 94,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела гусей в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ и ИЭ -100%. Применение фентрематала и пентатрема «Super» при смешанной инвазии трематод целесообразно, так как они в значительной степени уменьшают яйцепродукцию гельминтов и, соответственно, снижают контаминацию биотопов промежуточных и дополнительных хозяев жизнеспособными яйцами трематод, и тем самым прерывают эпизоотический процесс простогонимоза. На спонтанном опыте нами также проведено испытание новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе на 30 гол домашних уток пекинской породы. Фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе домашних уток показал 33=85,0% при ИЭ - 91,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела уток в отношении трематод показал ЭЭ - 90,0% и ИЭ - 93,5%. Утки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у уток контрольной группы в начале и конце опыта составило, соответственно, 73,9+3,3 и 76,1+3,5 экз./ гол. Оба препарата также хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм уток. По данным вскрытия 8 из 10 леченых фентрематалом в дозе 20 мг/кг массы тела цесарок полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=80,0%) при ИЭ -92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела цесарок в отношении трематод в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ -90,0% и ИЭ - 94,6%. Цесарки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у цесарок составило в начале и конце опыта, соответственно, 100,8+5,2 и 103,6+4,9 экз./ гол. Следует отметить, что у цесарок интенсивность инвазии простогонимусов, сравнительно с другими видами домашних птиц больше, что связано с особенностью экологии питания, при котором цесарки чаще употребляют в пищу стрекоз. Препараты фентрематал и пентатрем «Super» в дозах 20 и 30 мг/кг массы тела (дозы, рекомендованные для кур-несушек) обладают высокой эффективностью при простогонимозе цесарок, оба препарата также хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм цесарок.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Жашуева, Эльмира Валериевна, Москва

1. Абибайда, М.И. Моделирование биологического цикла простогонимоза кур/ М.И. Абибайда // Материалы научно-практической конференции СПб ГАВМ. -Санкт-Петербург. -2001. с. 42-44.

2. Абуладзе, К.И. Гельминты болотных птиц/К.И. Абуладзе// Тез.докл. Всес. науч.-практ конф. ВОГ. Москва. - 1968- с. 86-87.

3. Абуладзе, К.И. Ветеринарная паразитология и инвазионные болезни/К.И. Абуладзе// «Агропромиздат». Москва. - 1968. -с.219- 223.

4. Акбаев, М.Ш. Ветеринарная паразитология и инвазионные болезни/М.Ш. Акбаев// «Высшая школа». Москва. - 2002. - с.343- 346.

5. Акбаев, М.Ш. Методы диагностики гельминтозов птиц/М.Ш. Акбаев// Сб. научн. трудов. изд-во МГАВМ и Б. - Москва. - 1999. - с.36- 41.

6. Акбаев, М.Ш. Патоморфологические изменения в яйцеводах и Фабрициевой сумке при простогонимоза кур / М.Ш. Акбаев//Морфология. — 2000. -1. — с.5-7.

7. Акулин, М.Н. Патоморфологические изменения кишечнике при смешанных инвазиях птиц/ М.Н. Акулин // Тез. докл. научно-практ. конф. Саратовского гос. агроуниверситета. Саратов. - 2002. - с. 18-20.

8. Алиев, Ш.К. Гельминты диких птиц Дагестана/ Ш.К. Алиев // Матер, научн-практ. конф. Даг. ГПУ. Махачкала.-1999. - с. 22-25.

9. Алиев, Ш.К. Биология, экология и эпизоотологические особенности простогонимоза яичных кур в Дагестане/ Ш.К. Алиев // Матер, научн практ. конф. Даг. ГСХА. - Махачкала.- 2003. - с. 97-100.

10. Алиев, Ш.К. Биоразнообразие гельминтов домашних и диких птиц Дагестана/ Ш.К. Алиев// Тез. докл. научн-практ. конф. «Проблемы экологии Прикаспийского региона». Махачкала.-1998. - с. 75-78. '

11. П.Алиев, Ш.К. Зооэкология смешанной инвазии трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus уток и гусей в Дагестане/ Ш.К. Алиев // Докл. Междунар. научно-практ. конференции КЧГТА. Черкесск.- 1999. - с. 12-15.

12. Н.Архипов, И.А. Обзор эффективности и безопасности антгельминтных препаратов при гельминтозах животных и птиц/ И.А. Архипов//Бюлл. ВИГИС. -Москва.- Вып. 85. 2003.- с.5-37.

13. Архипов, И.А. Применение полу синтетических и минеральных поверхностно активных веществ при пролонгации антгельминтных препаратов //Тр. ВИГИС. т. 74. - Москва. -2003. - с. 21-27.

14. Асатиани, Р.А. Эпизоотический процесс простогонимоза кур в равнинных районах Грузии/Р.А. Асатиани// Матер. 10 Междунар.съезда паразитоценологов. 2001. - Минск. - с. 77.

15. Атаев, A.M. Атлас гельминтов птиц Дагестана/ A.M. Атаев // 2-ое дополн. переизд-ие. «Юнис». - Махачкала. - 1997. -165с.

16. Батраков, А.С. Эпизоотологические особенности простогонимоза индеек при напольном содержании в республике Чувашия / А.С. Батраков// Бюлл. ВИГИС. т. 47. - ч. 2. - 1997. - с. 53-56.

17. Белышев, Б.Ф. Распределения имаго Odonata на территории Центральной части Кавказа/ Б.Ф. Белышев //Гидробиология.- № 5. -1983. с. 42-44.

18. Биттиров, A.M. Эффективность препаратов куприхол и тетраксихол при трематодозах сельскохозяйственных животных / И.А. Архипов// Вестник ветеринарии. Ставрополь.- №7. -1999.- с.21-24.

19. Борисов, М.А. Формирование смешанных инвазий простогонимоза и дрепанидотениоза домашних гусей на Центральном Кавказе/ М.А. Борисов //Тр. Ставрополь. ГАУ. т. 70. - 2000. - с. 32-35.

20. Воронов, В.Г. Простогонимоз гусей в Рязанской губернии (зоогеографический анализ)/ В.Г. Воронов// Птицеводство.- 1998. №8. — С.25-27.

21. Гаврилов, В.А. К эпизоотологии простогонимоза кур в Калужской области/ В.А. Гаврилов //Труды ВИГИС.- Москва. 2000. - № 73. - с. 13-15.

22. Гаджиев, Я.Г. Особенности эпизоотологии простогонимоза кур в Азекрбайджане /Я.Г. Гаджиев //Тр. ВИГИС М. - 1984. - ч. 42. - с. 25-29.

23. Гайдамак, С.А. Эпизоотический процесс простогонимоза кур / С.А. Гайдамак // Ветеринария. 2002.-№10.- с. 52-54.

24. Галкин, А.А. Сезонная и возрастная динамика простогонимоза кур/ А.А. Галкин //Тр. Краснодар. НИВИ. т. 6. -1998. - с. 14-17.

25. Гвоздев, Е.В. Основы общей гельминтологии/ Е.В. Гвоздев// т.1.- М:. -Наука.- 1972,- 430 с.

26. Гвоздев, Е.В. Паразитофауна диких птиц Казахстана/ Е.В. Гвоздев //Бюлл. ин-та зоологии АН Каз. ССР. Алма-Ата. - 1972. - с. 15-36.

27. Гонгадзе, P.O. Эпизоотология трематодозов домашних птиц в центральной части Малого Кавказа/ P.O. Гонгадзе // Сб. научн. трудов Тбилисского ЗВИ. -Тбилиси.-4.1.- 1993.-с.59-62.

28. Гонгадзе, К.Н. Эпизоотические особенности простогонимоза кур в условиях Малого Кавказа/ К.Н. Гонгадзе // Тр. Грузин. НИВИ.- 1996. т. 41. - с. 23-25.

29. Горшков, А.В. Эпизоотология простогонимоза кур в условиях в Смоленской области / А.В. Горшков// Сб. научн. трудов Смолен. НИВС,-1999. т. 37. - С. 15 - 17.

30. Горячкин, В.В. Смешанная инвазия простогонимоза кур мясных пород в Саратовской губернии/ В.В. Горячкин // Тр. Саратов. НИВИ. Т. 44. — ч. 1. — 1995.-с. 19-21.

31. Даугалиева, Э.Х. Изучение патологических и иммунологических сдвигов при смешанных инвазиях птиц// Болезни птиц и меры борьбы с ними в Казахстане/ Э.Х. Даугалиева М.Г., Моисеенко // Алма-Ата: Кайнар.- 1975. -с. 139-141.

32. Дмитриева, М.Е. Эколого-видовая структура паразитоценозов домашних птиц в регионе Среднего Поволжья/ М.Е. Дмитриева // В кн.: Фауна и экология равнинных экосистем РФ. Москва. - 2004. - с. 73-77.

33. Дьяконов, Л.П. Диагностика смешанных инвазий у птиц/ Л.П. Дьяконов // Ветеринария. №8. - 1999. - с. 52-55.

34. Дьяконов, Л.П. Клиническая картина простогонимоза кур / Л.П. Дьяконов, А.А. Непоклонов // Докл. Всеросс симпозиума паразитоценологов. 1999. -с.82-85.

35. Дьяконов, Л.П. Видовое многообразие паразитов птиц/ Л.П. Дьяконов, А.А. Непоклонов// Мат. докл. научн.-практ. конф. Московской ветеринарной академии. Москва. - 1999.- с. 41-45.

36. Ефимов, Н.А. Сезонная динамика простогонимоза кур/Н.А. Ефимов

37. Ветеринария. 1997. - № 7. - с. 50-53.

38. Жариков, А.А. Эпизоотологический процесс простогонимоза кур разного возраста/ А.А. Жариков// Бюлл. ВИГИС. т. 42. - 1999. - с. 28-30.

39. Зурикян, JI.C. Показатели зараженности домашних кур яичных пород простогонимозом в Армении/ Л.С. Зурикян// Материалы научной конференции ин-та зоологии АН Армении.- Ереван. 1999.- с. 76-79.

40. Ильин, А.К. Эпизоотология смешанных инвазий простогонимоза кур в приусадебных хозяйствах/ А.К. Ильин // Тр. МГАВМ и Б. Москва. - т. 79. -1995. - с.125-126.

41. Карелин, С.А. Паразитофауна домашних птиц в Нижегородской губернии/ С.А. Карелин // Паразитология. №1. - 1999. - с. 49-51.

42. Карпов, Г.М. Смешанные инвазии гельминтозов кур, индеек, домашних гусей и уток в Краснодарском крае/ Г.М. Карпов // Вестник сельского хозяйства Краснодарского края. —№ 11.- 2002. с. 111-113.

43. Кетенчиев, Х.А. Равнинные виды стрекоз Кабардино-Балкарии/ Х.А. Кетенчиев //Вестник Кабардино-Балкарского университета. Серия Биологические науки.- Вып. 4. - Нальчик.- 2002 - С. 85-87.

44. Кетенчиев, Х.А. Горные и широкораспространенные виды стрекоз Кабардино-Балкарии/ Х.А. Кетенчиев, А.Ю. Харитонов //Тр. Кубан. ГАУ. -Серия Биология.- Вып. 4. Краснодар.- 1999 - С. 112-125.

45. Козлов, М.В. Диагностика и профилактика простогонимоза кур/ М.В. Козлов //Сб. науч. тр. ГГАУ Владикавказ. - 1994. - 42 с.

46. Козлов, М.В. Факторы возникновения микстинвазий птиц в условиях Центрального Кавказа/ М.В. Козлов // Сб. науч. трудов РАСХН. — Вып. 2.2004 — с.53-56.

47. Козьминов, С. Г. Стрекозы как компонент экосистем Кавказа, проблемы и направления изучения/ С.Г. Козьминов, Х.А. Кетенчиев, К.Х. Залиханов // Вестник Кабардино-Балкарского университета. Серия Биологические науки.-Вып. 6. - Нальчик,- 2004 - С. 62-63.

48. Козьминов, С.Г. Рост стрекоз Anax. imperator Leach (Odonata) на преимагинальных стадиях/ С.Г. Козьминов, Х.А. Кетенчиев, К.Х. Залиханов//

49. Материалы III Международной конференции «Проблемы сохранения и рационального использования биоразнообразия Прикаспия и сопредельных регионов». Элиста.- 2005. - С. 123-127.

50. Колядко, В.А. Эпизоотологическая ситуация по гельминтозам домашних птиц в приусадебных хозяйствах Западной части РФ/ В.А. Колядко// Материалы к научной конференции ВОГ. ч. 4. - 1997. - с. 91-93.

51. Косминков, Н.Е. Морфология трематод рода Prosthogonimus / Н.Е. Косминков// Паразитология №10. - 1999. - с. 41-44.

52. Косминков, Н.Е. Ветеринарная паразитология/ Л.П. Дьяконов, А.А. Непоклонов, Б.К.Лайпанов //Учебник.- Мир дому твоему. — Москва. 1999. -511 с.

53. Косминков, Н.Е. Патогенез простогонимоза кур / Н.Е. Косминков, Л.П. Дьяконов // Ветеринария Урала. Екатеринбург. - 1999. - №5. - с.65-68.

54. Косминков, Н.Е. Экспериментальный простогонимоз кур / Н.Е. Косминков, А.А. Непоклонов //Тр. Брянского. ГСХА. Т. 29. - вып. 4. - 1999. - с. 185-187.

55. Котельников, Г.А. Ветеринарно-гельминтологическая оценка водоемов в отношении возможного заражения на них птиц гельминтозами/ Г.А.

56. Котельников // Сб. н.-техн. инф. / ВИГИС. М., 1959. - №6. -С. 12-20.

57. Краеюкова, В.Е. О распространении простогонимоза домашних уток и гусей на юге РФ/ В.Е. Краеюкова // Бюл. Всеросс. ин-та гельминтологии. -Москва.- 1997. Вып.55. - С.216-219.

58. Крылов, Б.Н. Простогонимоз уток в Костромской области / Б.Н. Крылов // Тр. Костр. ГСХА.- Караваево,- 2001. Т.46. - С. 130-132.

59. Лапин, Г. Я. Роль диких птиц в распространении гельминтозов кур в Костромской и Ярославской области/ Г. Я. Лапин // Зоологич. журн- №5. -1997.-е. 59-62.

60. Маремшаова, З.В. Анализ влияния биотических факторов на распространение видов Anax imperator Leach и Anax parthenope Selys/ З.В. Маремшаова, К.Х. Залиханов, Х.А. Кетенчиев// Вестник КБГУ Нальчик, 2005. - Вып 7 - С. 75-86.

61. Меркулов, Е.В. Вопросы эпизоотологии простогонимоза кур и опыт оздоровления приусадебных птицеводческих хозяйств в предгорной зоне Северного Кавказа/ Е.В. Меркулов // Дисс. .канд. вет. наук. М.- 1973.-144с.

62. Мигачева, Л.Д. Усовершенствование методов гельминтово- и ларвоскопии/ Л.Д. Мигачева, Г.А. Котельников // Труды ВИГИС. т. XXXVII. - ч. 4. - 1987. -С. 49-52.

63. Мурашов, Е.Ф. Концепция формирования биотопов макро- и микроапаратоценозов птиц на Центральном Кавказе/ Е.Ф. Мурашов// Тр. Ставрополь. ГАУ. Ставрополь. — 1992. - с.211-224.

64. Найденский, М.С. Зоогигиеническая оценка систем содержания кур и их влияние на течение паразитозов/ М.С. Найденский // Ветеринария.- 1989. №8. - С.33-35.

65. Непоклонов, А.А. Биологическая активность эпизоотологического процесса гетеракидоза кур/ А.А. Непоклонов // Вестник ветеринарии Южного Урала.-№11,- 1999.-с. 150-153.

66. Никишин, М.В. Количественные показатели зараженности кур простогонимозом с учетом возраста и сезона года/М.В. Никишин/ Тр. ВИГИС.- 1989- т. 49. С. 126-128.

67. Никишин, М.В. Простогонимоз кур в Центральном регионе / М.В. Никишин //Бюлл. ИП РАН. Москва.- вып. 60. - 1989. - С. 69-72.

68. Никишин, М.В. Систематизация фаунистических комплексов домашних птиц/ М.В. Никишин // Зоологич. журн. №4. - 1997. - С. 38-41.

69. Никитин, В.Ф. Смешанные инвазии аскаридий и кокцидий у кур в зависимости от возраста и сезона года/ В.Ф. Никитин// Матер. Всесоюз. научн практ. конф. ВОГ. - Москва. - 1989. - с. 113-116.

70. Орлов, И.В. Гельминты органов и тканей птиц/ И.В. Орлов // М:. -Колос.-1979.- 195 с.

71. Орлов, И.В. Систематика трематод рода Prostogonimus/ И.В. Орлов // Труды Всесоюз. Ин-та гельминтол. -т.27.- 1979. с. 199-201.

72. Павленко, В. JI. Паразитоценозы кур на Украине/ В. Л. Павленко // Тез. докл. 12 съезда ВОГ АН СССР. Москва. - 1989. - с. 117-119.

73. Панасюк, Д.И. Ветеринарная паразитоценология/Д.И. Панасюк// Ветеринария.- 1984. №1. - с.45-47.

74. Панасюк, Д.И. Паразитоценозы и ассоциативные инвазии птиц/Д.И. Панасюк//М:. Колос,- 1981.- 180 с.

75. Панасюк, Д.И. Проблемы ассоциации гельминтов, патогенных простейших и микрофлоры при интенсивном ведении животноводства/

76. Д.И.Панасюк, В.В.Филиппов, П.В. Родионов// Обзорная информ. ВНИИ информации и технико-экономических исследований по сельскому хозяйству. М., 1978. - с.3-25.

77. Панов, А.В. Экологические проблемы микстинвазий птиц на юге России/ А.В. Панов// Матер. Всеросс. научи, конф. ВОГ «Теория и практика борьбы с гельминтозами животных и птиц». Москва.-2005.- с.167-170.

78. Папалей, В. А. Возрастная динамика экстенсивности инвазии простогонимоза кур при напольном содержании/ В. А. Папалей//Ветеринария Поволжья. -2003. №Ю. - с.46 -48.

79. Петренко, Я. Н. Прогнозирование паразитозов домашних птиц в центральной части РФ/ Я. Н. Петренко //Тр. МГАВМ и Б. изд-во МГАВМ и Б. -Москва. - 1999. - с. 177-180.

80. Петров, Ю.Ф. Паразитоценозы и ассоциативные болезни сельскохозяйственных животных и птицыЯО.Ф. Петров// Л.:Агропромиздат, 1988.-147 с.

81. Петров, Ю.Ф. Эпизоотология смешанных инвазий и типы взаимоотношений паразитов у птиц в Ивановской области/ Ю.Ф. Петров, Н.А. Ефимов //Тр. ВИГИС, Москва. 1982. - № 39. - с. 100-103.

82. Петроченко, В.И. Вопросы выживаемости яиц и личинок простогонимусов во внешней среде / В.И. Петроченко, Г.А. Котельникова // Бюлл. с.-х. науки. -вып. 56.-1978.-с. 66-68.

83. Петроченко, В.И. Простогонимоз кур (биология возбудителя, эпизоотология и меры борьбы)/ В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // Ветеринария. 1978. - №9. - С.57-59.

84. Петроченко, В.И. Гельминтозы птиц/ В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // М. «Колос».- 1976- 157 с.

85. Петроченко, В.И. Гельминтозы птиц. — 2-е изд., перераб. и допол. / В.И. Петроченко, Г.А. Котельников // М.:Колос, 1976. — 352 с.

86. Петроченко, В.И. Химиопрофилактика простогонимоза кур с антгельминтиками в комбикормах/ В.И. Петроченко // Сб. трудов/Всесоюз. н.-и. ин-т по болезням птиц. 1966. — Т.2.-11. — С.149-156.

87. Понаморев, Г. А. Возрастная динамика простогонимоза кур/ Г.А. Понаморев // Ветеринария Поволжья. №9. -2002. - с. 29-32.

88. Радкевич, Н. В. Эколого-эпизоотологический анализ аскаридоза кур и совершенствование мер борьбы с ним в приусадебных хозяйствах Орловской губернии/ Н. В. Радкевич // Автореф. дисс. . канд. вет. наук. 1994. - 20 с.

89. Рыжков, JI. В. Простогонимоз кур на разных типах птицеводческих хозяйств Тульской губернии/ JI. В. Рыжков//Материалы Всеросс. научно-практической конференции ВОГ.- Москва. 2000. - С. 89-92.

90. Самойлик, К.Н. Эпизоотологический мониторинг неблагополучных пунктов по гельминтозам птиц/ К.Н. Самойлик // В кн.: Матер, науч. конф. Харьков. ЗВИ. 1997.-ч. 2.-с. 19-22.

91. Сахно, О.В. Особенности развития эпизоотического процесса простогонимоза домашних уток и гусей в Николаевской области / О.В. Сахно // Матер, науч.- практ. конф. Харьков ЗВИ,- Харьков. -2002. с. 177-179.

92. Семенов, Н.Н. О взаимоотношении возбудителей аскаридоза, гетеракидоза и сингамоза в организме цыплят/ Н.Н. Семенов, Е.С. Мазин // Сб. научн. работ ЛВИ. Ленинград.- 1985. - Т.70. - С.91-93.

93. Скрябин, К.И. Гельминтозы птиц и методы борьбы с ними/ К.И. Скрябин // Тезисы докл. вет. секции ВАСХНИЛ. 1935.- с. 50-65.

94. Скрябин, К.И. Метод полного гельминтологического вскрытия животного/ К.И. Скрябин // Изд. Моск. госун-та. М.- 1928. - 23 с.

95. Скрябин, К.И. Симбиоз и паразитизм в природе / К.И. Скрябин // М., 1923. — с.14-17.

96. Скрябин, К.И. Морфология гельминтов птиц/ К.И. Скрябин, Р.С. Шульц// Работы 38-ой гельм. экспед. в Среднюю Азию. изд. Дорздравотдела Ср.-Аз. Ж.Д- 1932.-с. 59-82.

97. Скрябин, К.И.Гельминтозы животных и птиц, методы борьбы с ними/ К.И. Скрябин //М. Сельхозизд.- 1935.-е. 78-84.

98. Степанов, Н.А. Сезонная и возрастная динамика простогонимоза кур-несушек в Грузинской ССР/ Н.А. Степанов // Матер. Всес. научн-практ. конф. ВОГ. Москва.- 1984. - с. 95-97.

99. Сулейманов, С.А. Гельминтофауна птиц в равнинной зоне Дагестана/ С.А. Сулейманов, Ш.К. Алиев // Матер, научн практ. конф. Даг. ГПУ. - Махачкала.-2000. - с. 105-108.

100. Сулейманов, С.А. Гельминты уток, гусей, индеек и диких болотных птиц Дагестана / С.А. Сулейманов, Ш.К. Алиев //Зоологический журнал.- Москва. — №5.-2006.-с. 63-65.

101. Сулейманов, С.А. Эпизоотология трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus у уток, гусей, индеек и диких болотных птиц / С.А. Сулейманов, Ш.К. Алиев// Птицеводство. №9. - 2002. - с. 45-48.

102. Тищенко, В.И. Гельминтозы домашних птиц в Краснодарском крае / В.И. Тищенко //Вестник ветеринарии. 1985. - № 5. - С. 103-105.

103. Тищенко, В.И. Возрастная восприимчивость кур разных пород смешанным инвазиям в Краснодарском крае/ В.И. Тищенко // Матер. Всес. научн практ. конф. ВОГ. - Москва. - 1985. - с. 109-111.

104. Турченко, Н.И. Эколого-паразитарные системы простогонимоза кур и меры их профилактики / Н.И. Турченко//Матер. III научн.-практ. конф. Кубан. СХИ- часть II. Сочи. - 1989. - с. 189-191.

105. Филиппов, В.В. Особенности эпизоотологического процесса в животноводческих и птицеводческих комплексах при гельминтозах/ В.В. Филиппов // Ветеринария. 1985. - №8. -С. 44-48.

106. Харитонов, А.Ю. Одонатофауна Центральной части Кавказа/ А.Ю. Харитонов // Зоологический журнал.- № 8.-1981. с. 56-59.

107. Шапошников, Д.С. Формирование гельминтологических комплексов кур в Курской области/ Д.С. Шапошников // Дисс. кандидата биологических наук. -Курск.- 1995.- 154 с.

108. Шварц, JI. А. Зоогеографический анализ эпизоотического процесса простогонимоза кур в центральном регионе России/ JI.A. Шварц // Дисс . .канд. вет. наук. Саратов. - 1983. - 151 с.

109. Шидловский, В.Г. Опыт оздоровления простогонимоза кур в Могилевской области/ В.Г. Шидловский // Автореф. канд. дисс. — Витебск. 1970. -20 с.

110. Шульц, Р.С. Основы общей гельминтологии/ Р.С. Шульц, Е.В. Гвоздев // т.1.- М:. Наука.- 1970.-500 с.

111. Шульц, Р.С. Биоэкология Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus у домашних кур / Р.С. Шульц, Е.В. Гвоздев // Материалы науч. конф. ВОГ. 1970.-ч.2.-с. 185-188.

112. Шульц, Р.С. Трематодозы птиц/ Р.С. Шульц, Е.В. Гвоздев// Тез. докл. Всесоюзной научи, конф. ВОГ, М., 1972. с. 9.