Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Биология и экология трихинелл в Западном Подолье

ВАК РФ 03.00.20, Гельминтология

Автореферат диссертации по теме "Биология и экология трихинелл в Западном Подолье"

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕЛЬМИНТОЛОГИИ имени К. И. СКРЯБИНА

На правах рукописи

Куликова Нина Андреевна

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРИХИНЕЛЛ В ЗАПАДНОМ ПОДОЛЬЕ

Специальность 03.00.20 - Гельминтология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Москва - 1993

... Paöoia выполнена-s'Ториопольокоц.государсгвенвои ¡.гвцлуш-скои институте пиана И.Я.Горбачевского

0:;!ициаяы:ив -оппокеити: дк.тор ûDïepiiiiapij^x. ь'аук, про$вссор-Я.З.Кос:ш:;ков доктор биологических даук О.Г.Полетаева до::? о* -еи'Е^ i.::a}:j.:~; cays А.В.УспомкиИ

подущая орггь;;защя: Sosonep^onoimù свяъсиохозяьоттеянй

■ «UCIilîJÏ

Баццга состоится " " f^A^/Ui- I9S3 г. в И часов на заседании Специализированного согвта Д-020.04.01 n[.;¡ ¿oepoCsuficKOLí научно-ксследозагеяьоком кнституге гзлъшкго-яогкв ui:ei-:u К.il .Скрябина (22Г«С)

А^рес: IÍ725S Москва, БЛерё^угкагсхйЯ' ул., д. 2Ь.

С -;;:ссзртацаей право озназоглься в библиотека i&KIC.

Автореферат разослан "Ж "v.

Уче:.:.Л ce::;.e:a¿b. специализированного COBEÍ^, доктор вегергкгрких иаук

' • ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы.Трихинеллез наносит охрошый экономи-зский ущерб народному хозяйству, особенно в странах с развитым эиноводством. У человека эта инвазия нередко заканчивается .'ертельно. В последние годы заболеваемость населения трихинел-;зом увеличилась (А.С.Бессонов, 1992; С.Бизшяшчюс и др., ?92).

Ватаейияш достижениями современной науки в изучении трихи-ллеза является установление широкого географического распрост-шения возбудителя, его полигостальности и полигенности О.А.Березанцев, 1963; 1974; А.С.Бессонов, 1972,.1979; Э.Р.Гел-эр, 1973; С.Н.Боев и др., 1978; В.А.Бритов, 1982), описание, роме классического вида уг±гл£1з (Ри-гл.) 1835), 0_

овых видов - Я (•Зч.Ио^ Ж у 1972), &

е/ , 1972), Я( G-a.iJa.vl, 1972). Б сеязи с описанием новых видов трихинелл возрос интерес с следователей к изучению биологии и экологии трихинелл, особен-остям паразито-хозяинкьк отношений. По этим вопросам в литера-уре накоплен значительный материал, однако шогие механизмы в атогенезе трихинеллеза на биохимическом и субклеточном уровне зучены недостаточно. 3 литературе отсутствуют данные о состо-нии'лерекисного окисления липидов и антиоксидантной системы ри инвазии трихинеллами» относящимися к различным видам. Требу-|Т, на наш взгляд, дальнейшего изучения механизмы влияния три-инелл на ультраструктуру скелетной мышечной ткани хозяина.

Проблема трихинеллеза - ото одновременно биологическая и юдико-ветеринарнал. Одним из путей ее решения является ком-иексное изучение трихинеллёзной ситуации в конфеткой'$изико-'еограф!ческой области, разработка на отой основе научной систе-(ы противотрихинеллезнък профилактических мероприятий и внедре-гие их в практику.

Исходя из изложенного ешв, актуальность настоящего иссле-ювания, посвященного изучению биологии и экологии трихинелл в кпадном Подолье, определяется:

- распространением возбудителя трихинеллеза среди нас:ле-шл и домашних свиней, отсутствием в литературе данных о биологических и экологических аспектах трихинеллезаой ситуации, не-

ч

обходамосгыо разработки научно обоснованной системы проти вотри -хинеллезных профилактических мероприятий в данной £изико-гео-грайической области;

- отсутствием в литературе данных о состоянии перекисного окислен;;л липидов и антиоксидантной системы при инвазии ? -у^' -

У- ;

- ограниченностью данных о влиянии трихинелл ^

и /гыиЛа^г^ьи на ультраструктуру скелетной мышечной ткани хозяина.

Цель и задачи исследования. Цель - изучить биологию и экологию трихинелл в Западном Подолье и на этой основе разработать научно обоснованную систему проти вотрихинеллезных профилактических мероприятий. '

Задачи исследования, направленные на достижение поставленной цеш:

- провести комплексное динамическое изучение на популяцион ном уровне' биологических и экологических аспектов эпидемиологич^ ского и эпизоотологического состояние трихинеялезной ситуации в

. Западном Подолье;

- изучить в эксперименте на швотных биологические и около' гические показатели местного, природного, и лабораторного штаммов трихинелл; ■ ..

- изучить в эксперименте инвазионность местного штамма трихинелл для домашних, свиней;

- изучить в эксперименте роль жужелиц ( Сига ¿¿(¿¿г.) в распространении Трихинелл И Т. ;

- изучить в эксперименте на системах 'Л ¡/г^'га^Л _ хоздан к & /г^еаЛл/гАмЯ*- - хозяин влияние трихинелл на показатели массы тела и органов хозяина, состояние перекисного' окисленил лигадов и антиоксидантной систеш, ультраструктуру скелетной мышечной ткани хоз:шна в динамике трихинеллеза;

- разработать научно обоснованную систему проти вотрихинел--езлых профилактических мероприятий в Западном Подолье.

Научная новизна работы. Впервые в Западном Подолье проведе но комплексное динамическое изучение на популлционном уровне биологических и экологических аспектов гпидемиологического и епизоотолсгаческого состояния трихинеялезной ситуации. Впервые

в науке получены данные об инкапсулированных личинках епирурат из скелетных мышц, обыкновенного .крота еи-ьа/шел-). Ли-

чинки спирурат по форма и размерам своих капсул сходны с инкапсулированными личинками трихинелл. Проведено изучение гистологического строения капсул личинок спирурат и на этом основании предложена дифференциальная диагностика их и инкапсулированных личинок трихинелл.

Экспериментально изучены биологичесгаш и экологические по-• эзатели местного, природного, и лабораторного штаммов трихинелл. впервые для Западного Подолья природный штамм трихинелл идентифицирован и экспериментально доказана после двух пассажей на белых мышах его иивазионность для домашних свиней.

Экспериментально изучено и установлено, что жужелицы (йг-- ° га-^с/иа) являются транзитными хозяэваш личинок трихинелл !К и £. Личинки трихинелл, выделен-

ные с экскрементами жупелиц во внешния среду, инвазионны для белых мышей. Полученные данные, для • являются новыми в науке.

Впервые установлено, что при инвазии X ¿/г^г-а-Ъи и' ■Т. в'1фови, печени'и кшцах белых крыс активизируются процессы перекнсного окисления липидов в виде увеличзния содержания диеновых конъиг&тов и малояопого ди альдегида. При этом уменьшается содержание восстановленного глутатиона - одного из компонентов антиоксидантной .системы.

На субклеточном уровне-получены новые данные с .механизмах влияния Я и ¿¿5 на ультраструктуру

скелетной мышечной ткани белой мыши, заздачащиеся в том, что здесь одновременно раз ей веются деструктивные и компенсаторные процессы. Последние носят приспособительный характер. При инвазии £ изменения носят, как правило, очаговый характер, при инвазии & - ди$фузнцй.

При инвазии трихинеллами впервые показана тесная связь между деструкцией мембранных компонентов скелетной ¡.млечной тка-н:т с активацией перекисного окисления липидов. Усиление процессов перекисного окисления-липидов приводит :< нарушению лкгопро-теидных комплексов мембран, в результате чего вменяется их проницаемость. С нарушением проницаемости мембран .члеток в на-^толцее время связызается инициальный механизм патологических

5

изменений в клеточном метаболизме. Следовательно, установлено патогенетическое звено изменений в скелетной мышечной ткани хозяина в динамике трихинеллеза.

Практическая значимость работы. Дано научное обоснование и решение актуальной проблемы - предупреждение заражения трихинел лезом человека-и животных. Результаты работы послужили биологической основой для разработки научно обоснованной системы проти вотрихинеллезных профилактических мероприятий, внедрение которо в практику в Западном Подолье способствовало снижению згболева-.еыости населения трихинеллезом и зараженности трихинеллами домашних свиней.

Установлено патогенетическое звено изменений в скелетной мышечной ткани хозяина при инвазии Г

, в основе которого лежит деструкция мембранных компонентов продуктами лерекисного окисления липидов, что необходимо учитывать при применении, антгельминтиков.

По результатам работы разработаны следующие документы:

- Инструктивно-методическое письмо "Профилактика трихинеллеза в Тернопольской области". - Тернополь, 1965. - б с.

- Плакат "Охраняем людей и животных от глистов". - Тернополь, 1974. - 1 с.

- Методические рекомендации в помощь медработникам, проводящим санитарно-просьетительную работу "Трихинеллез в вопросах и ответах". - Тернополь, 1939. - 10 с.

- Памятка "Профилактика трихинеллеза". - Тернополь, 1989.

А с.

- Методические рекомендации пр дифференциальной диагностике паразитов, выявляемых в поперечнополосатых мышцах животных при проведении компрессорной трихинеллоскопии. Утверждены дкре» тором государственной лаборатории ветеринарной медицины Тернопольской области.' - Тернополь, 1993. - 3 с.

- Рекомендации■по профилактике трихинеллеза в звероводческих хозяйствах. Утверждены директором государственной лаборатория ветеринарной медицины Тернопольской области. - Тернополь, 1993. - 2 с.

Результаты наших исследсЕ&с.Г. используется в учебном процессе на кафедрах биологии, общей гигиены Тернопольского меди-

!;нского института им. академика И.Я.Горбачевского, на кафедре

в

зоологии Тернопольского педагогического института, в работе об-гастной государственной лаборатории ветеринарной медицины, облетной санитарно-эпидемиологической станции, областного совета жотнихоз и рыбаков, областного центра здоровья, в лекционной деятельности студентов. Нами изготовлено и передано в ветеринар-ше лаборатории Тернопольской области 120 мшеропрепаратов мышц : инкапсулированными личинками трихинелл.

Основные положения, зыносимые на задиту:

1. Анализ биологических и экологических аспектов эпидемиологического и эпизоотологического состояния трихинеллезной ситуа-;ии в Западном Подолье.

2. Сравнительная характеристика биологических и экологиче-:ких показателей местного, природного, и лабораторного штаммов трихинелл. Инвазионность местного штамма трихинелл для домашних :виней.

3. Роль яужелиц (С.еЛА&сЬы ) а распространении трихинелл.

4. Т. spi tails и & /ueudj$/Uta.£is в эксперименте вызывают глубокие нарушения гомеостаза хозяина, проявляющиеся в активации процессов перекисного окисления липидов, снижении', содержания восстановленного глутатиона, в изменении ультраструктуры ¡келетной мьпечной ткани, в основе которого лежит деструкция ¡еьй'^анных компонентов продуктами переписного окисления липидов. Деструктивные изменения в скелетной мышечной ткани развиваются

з единстве с компенсаторно-приспособительными процессами. При ин-зазии Я s/tiut£ls изменения в скелетной мышечной ткани имеют, сак правило, очаговый характер, при инвазии X/Li(iuiz>s/Ut&£ls диффузный. "• -

5. Система протизотрихинеллезных профилактических мероприятий в Западном Подолье.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работа долозкэны на: ;

• - Всесоюзных конференциях по проблеме трихинеллеза человека i животных (Вильнюс, 1976, 1981; Ереван, 1985; Новочеркасск, [938) J

- научных конференциях Зсесс5?;:::-'о общества гелызштилегов [Москва, 1963, 1965, 1966, I9S9; Тбилиси, 1983); . . ■ научных конференциях Украинского научного общества паразитологов (Киев, 1963, I9G7, 1972^

- симпозиуме "Факторы регуляции популяционньк процессов у гсльжнтое" (Пущино, 1990);.

- межобластной научной конференции (Львов, 1974);

- областных научных.конференциях (Тернополь, 1989, 1990);

- научных конференциях Тернопольского медицинского института (Тернополь, 1986, 1988).

Публикации. По материалам исследований опубликована 41 научная работа.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 316 страницах машинописного текста. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав собственных исследований с обсуждением, выводов, практических.преддонений, списка литературы. Работа иллюстрирована 65 светооптическими и 23 электронными микросотогра-йиями, 3 картограммами, 3 рисунками, 3 графиками и 38 таблицами. Список литературы включает 721 источник, в том числе 233 иностран ных. ' ' ' ,

СОБСТВШШа ИССЛЕДОВАНИЯ I. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Распространение возбудителя трихинеллеза в Западном Подолье изучали в административных границах Тернопольской области. С этой целью исследовали пробы ышц (язык, жевательные, диафрагма, меяреберные) от 6695 млекопитающие, представленных 20 видами из 4 отрядов. Из кшдой группы млад от ¡фупных животных методом компрессорной трихинеллоскопии исследовали 48, от мелких - до Ы срезов. В работе использовали, также метод переваривания мышц е- искусственном желудочном соке (Ю.А.Березанцев, 1956). шорйо-кстрию капсул трихинелл доводили при помощи окуляр-шкроыетра (Г.Г.Смирнов, 1959). Кроме животных, на трихинеллез исследовали пробы иыац от 90 трупов людей (96-112 срезов из языка и других мышц от каждого трупа). Для анализа эпидемиологической и бпизостологической ситуации по трихинеллезу были изучены данные медицинской и ветеринарной статистики, истории болезни, данные областного статистического управлений, складов "Заготживсырье".

Дифференциацию капсул трихинелл и спирурат проводили гистологическими методами с окраской мышечных срезов гематоксилином и эозином,пикро^уксином (Г.А.Меркулов, 1969; О.В.Волкова, 1).Л.£лецкий, 1982). Выборочно проводили гистохимические исследо-

вания. Материал изучата в светооптическом «пироскопе и документа -ровали с помощью, шкроскопов "Яа/глал ", ¿БИ-6 и рисовального аппарата РА-4.

Диагноз трихинеллеза в шпцах подтверждали биологическими пробами на белых мышах я белых крысах, которых заражали путем скармливания им мышечных срезов с трихинеллами или введением де-капсулированных трихинелл пипеткой через рот. По окончании эксперимента животных умерщвляли декапитацией.

Из мышц обыкновенной лисицы Западного Подолья выделили местный, природный, шташ трихинелл, который дваяды пассировали на белых мышах путем скармливания им мышечных срезов. Доза заражения - 100 личинок трихинелл/кышь. В опытах использовали 185 белых мышей, у которых изучали следующие биологические и экологические показатели: прививаемость (процент кипечных трихинелл к числу введенных личинок), соотношение самцов и самок трихинелл, интенсивность заражения (число личинок/г ¡¿ниц), морфокэтричесюи показатели капсул (длина, сирина, форкиндекс), резистентность к низким температурам, ингазиошоеть кшечких трихинелл.

Янвазиоккость местного штамма трихинелл дал домашних свиней изучали в опытах на двух поросятах массой 3 и 9 кг. Поросятам скармливали мышцы белых мышей с природными трихинеллами ст opero > ассшга. Доза заражения - 1800-2000 л;;—шок трихинелл/перосе-нск. На SG-й день после заражения поросят забили, а их иьшць исследовали методом компрессорной трихинеллосаоаии.

Роль жужелиц в распространении трихинелл издали э опытах на 22 видах. Еид устанавливали по Э.И.Хотько (1978) и О.Л.фыжа-новсхому (1933). 2уиеяиц, предварительно голодавзих в теиение одних суток, подсаживали на 1-2 ч к цыпцаы белых кызей, зараженных трихинеллбья, Под гигроскопом исследовали экскременты яуне-лиц на наличие э них личинок трихинелл или их фрагментов. Устанавливали начало и окстигзние гадеяевдя трюия^яя с анскремзнта-ш кузелиц во внеянда сраду, их йквагнсгшссть для белых «шей.

Влияние трихиначл Яs/u!ta/¿!s js ¿Г/иеш^М/г^глна прирост массы тела, кассу кати иных и шсуяяаслс оргыог (печень, почка, селезенка), кое-ф^ициенты к;«с.ергеиез и седерзе.чие сухого вещества в органах изучали з опнтех на 50 Нелыг беспородных крысах-самцах кассоЯ 80-92 г. Жявоткыэ, ссдгргшзиасл з условиях и

$ ,

на рационе вивария, были разделены на 3 группы. Первую группу заражали декапсулированными личинками ¿Г sjz¿ta-¿¿s , вторую - личинками £/is£iLcbs/iiui.£Zs , третью (контрольную) - не заражали. Дозг заражения - 5-7 личинок/г массы тела. Исследования проводили в динамике трихинеллеза на 7, 14, 21, 28 и 35-е сут после зеражеш» Органы исследовали по общепринятым методикам.

Состояние процессов перекисного окисления липидов исследовали в опытах на 90 белых беспородных крысах-самцах массой от 100 до 120 г. Условия цроведения опытов приведены выше. В крови, го-могенатах печени и щщц исследовали содержание промежуточных продуктов перекисного окисления липидов - диеновых коныогатов \ ■

1968) и конечного продукта - малоиового диальдегида -сгь, , 1968). 0 состоянии антиоксидснтной системы судили по содержанию восстановленного глутатисна , 1959). В крови изу-чачи активность ¿ермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеиазы (KS I.I.I. 49) по Ю.Я.Захарьину (1967). Исследования проводили ка спектрофотометре СФ-16.

Полученные цифровые данные были подвергнуты математическому алализу методом вариационной статистики (Н.А.Плохинский,. 1970; 2.<£.Сошн, Р.П.Виноградова, 1975) ка микрокалькуляторе "Электроника Б3-34" по разработанной программе. Дня оценки достоверности различий менду средними величинами вычисляли критерий Стьюдента. Достоверной считали разницу при Р ¡_ 0,05.

Ультраструктуру скелетной мышечной ткани при инвазии У. sfUtaíls и ^/uít¿dcs/^¿ut£¿s изучали в опытах на 18 беспородных мылах-самцах массой 28-20 г в динаьике трихинеллеза на 10 14, 21, 28 и ЗЬ-е сут после заражения. Трихинеллез моделировали путем скармливания мышам срезов мышц с трихинеллами. Доза заражения - 5-7 личинок/г массы тела. Для исследования вырезали кусочки яевательных мышц, которые фиксировали в I % растворе четы-рехокиси осмия, обезволивали в спиртах и ацетоне, окрашивали ура нил-ацетатом и заливали в эпоксидные смолы (Б.Уикли, I97b). Уль-тргтомные срезы изучали в электронном микроскопе S.fi3-I0ü JIM. Злектроннс-мшфоскопические исследования выполняли на кафедре гистологии Тернопсяьского медицинского института.

10

2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.1. ЭтЩЕШОЛОГИЧЕСКОВ и ШИ300Ш0П1ЧЕСК0Е СОСТОЯНИЕ СИТУАЦИИ ПО ТРИХИНЕЛЛЕЗУ В ЗАПДЦКСМ ПОДОЛЬЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ) 2.1.1. Эпидемиологическое состояние ситуации по

по трихинеллезу С 1954 г. в Западном Подолье зарегистрировано б вспышек трихинеллеза, охвативсих 39 человек. Распределение вспышек по годам было следующим: з 1954 г. в г.Тернополе - одна вспышка (заболело 9 человек), о 1955 г. - две вспышки, в том числе в г. Тернополе(3 человека) и в с. Новоселке Залещицкого района (б человек), в 1960 г. - одна вспышка (8 человек) в пгт. Шуйском, в 1966 г. в с. Чернихозцах 26арабского района - одна вспышка (6 человек) и а 1979 г. в пгт. Лановцах - одна вспышка (7 человек).

Из 39 человек, заболевших трихинеллезом, умерли 4 (10,26 %). Тяжело протекала .£сга~ша в с. Новоселке, где трихинеллами заразилась семья из б человек, из них 3 человека_ (девочка 8 лет и 2 женщины 35 и 60 лет) умерли (50 %).

Эпидешояогачесиий анализ всшзгеа показал, что источником заражения людей трихинеллами быта свиньи из индивидуальных хозяйств. Убой свиней производится подаорко, тщя еетсанэкспер-тизу. Из данных- статистики следует, что вследствие существования подворного убоя на трихинеллез проверяется в среднем только 39 % свиней из индивидуальных хозяйств.

О распространении возбудителя трихинеллеза среди населения Западного Подолья мошо судить по результатам наших исследований 90 трупов людей. Трихинеллы были выявлены в одном трупа (1,1 %). Для сравнения: зараженность трихинеллаьи трупов людей, обследованных авторами в 1876-1979 гг., составляла на Украине 0,54 %.

Из опубликованных данных ветеринарной статистики видно, что Западное Подолье относится к. числу территорий, неблагополучных в отношении трихинеллеза домашних свиней (Л.П.Погребняк, 1962; А.Н.Гурьев, 1965; А.С.Бессонэз, 1972). Трихинеллы у свиней выявлены спорадически в ряде населенных пуи/тов ¡Думского, Лановецкого, Тернопольского, Теребонлянсного, Гусятинского, Вучачского, Залеп^цкого районов Торнопольской области, где су-

чествовали временные синантропные очаги трихинеллеза.

Наибольшая зараженность'свиней трихинеллами наблюдалась в ^С-60-х годах. Зараженность свиней, находившихся в личной собственности населения, превышала зараженность свиней из обцест-юнного сектора, составляя в первом случае в 1963-19гг. С,0079 во втором - в 1961-1965 гг. 0,0025 %. С 1980 г. зараженность свиней трихинеллами значительно снизилась, что обълсня етсл внедрением е практику разработанной наш системы проткво-трихинсллезных профилактических мероприятий.

С 1980 г. по настоящее время не регистрировались заболевания людей трихинеллезом. Однако опасность возникновения .вспышек имеется, так как трихинеллы циркулируют среди диких и домашних ::';:воткых. К тому же в ситуации по трихинеллезу 'произошли измене пил биологического и социального характера. Так, благодаря природоохранным мероприятиям увеличилась численность'кабана я он стал объектом охотничьего промысла (по лицензиям). В связи с .увеличением численности кабана возросло его значение в эпидемиологии трихинеллеза. В последние годы сформировались сермер-ские хозяйства, малые предприятия, кооперативы г.о выращиванию домашних свиней, изготовлении мясной продукции из сеинины и реализации ее, что создало.определенные трудности в осуществлении контроля за действенностью системы противотрихинеллезных профилактических мероприятий.

2.1.2. Дцнаьмка экстенсивности и интенсивности зарахенно-

сти трихинеллами животных * В 1962-1987 гг. на трихинеллез исследованы пробы ш^ц от £395 еивотных, относящихся к 20 видам. Трихинеллы обнаружены у 7 видов: у 2 из 9 волков (22,22 %), 81 из 872 обыкновенных лисиц (9,29 %), 2 из 62 лесных куниц (3,85 %),. I из 42 лесных хорьков (2,38 %), 4 из 336 домашних ссбак (1,19 %), II из 2о0 дилазияе кошек (4,40 %), 13 из 246 серых крыс (5,26 %). Не вк-лглень; трихинеллы у 7 обследованных ласок, 974 обыкновенных кро-

1а обыкновенных ежей, 40 обыкновенных бурозубок, 16 малых бурозубок, 156 лесных мышей, 42 полеЕЫх мышей, 128 келтогорлых :лагй,-и58 обыкновенных полевок,:34 кабанов, 137 домовых швей, 18С0 д-.:.•> '.'них свиней, 637 американских (клеточных) норск.

Ссаг-глгаги экстенсивность и интенсивность инвазии аа опре-

деленные периоды времени у волка, обыкновенной лисицы, лесной куницы, лесного хорька, домашней собаки, домашней кошки и серой крысы. В 1962-1966 гг. исследовали IIIб тавотных откх видов, из них заражено 94 (8,42 %), в 1975-1979 гг. - 392 животных, из них заражено 18 (4,59 %), в 1986-1987 гг. - 297 животных, из них заражено I (0,34 %).

Таким образом, зкстенсишость зараженности трихинеллами ж:-вотных за период нсблюдегай уменьшилась. Одной из причин такого уменьшения, по нашему мнению, у диких ямвотных является снижение их численности из-за браконьерства и ухудшения экологии в биоценозах, у домашних животных и синантропных грызунов - снижения зараженности трихинеллами домашних свиней.

Интенсивность инвазии (одело трихинелл/48 срезов из языка и жевательных мышц) в'1962-1987 гг. составляла в среднем у волка соответственно 17 и 7, обыкновенной лисицы - 4,6 и 3,1, лесной куницы - 2 и 0,6, лесного хорька - 5 и 2, домашней собаки -2,7 и 1,2. Интенсивность инвазий (число трихинелл/48 срезов из языка, жевательных, даафрагш и некреберкых кшц) составляла в среднем у домашней кошки 7,4; 3,5; 3,7 и 3,3, серой гфыбц',-414,8; 483; 355,5 и Г62,7. У защникоз наибольшая интенсивность инвазии выявлена у> срезах из языка, сэрой крысы - в кевательнкх мышц.л. В зависимости -от периодов наблюдений интенсивность инвазии у обыкновенной лисицы существенно .'не изменилась, у домашней кошки и серой крысы - уменьшилась.

2.1.3. Морфометрические. показатели капсул трихинелл

Средний размер капсул.трихинелл (мм) составляет у волка ,, .. 0,351+0,012 х 0,230+0,005, лисицы - 0,353+0,008 X 0,289+0,011, кошки - 0,393+0,022~х 0,328+0,017, серой крьтсы - 0,312+0,002 х 0,244+0,003. Форминдекс (отноиегете длины к ширине) капсул составляет у волка 1,53+0»0859 лисицы -1,22+0,0^8, нсшаГ-1,20+0 ¡,010, серой крысы - 1,28+0,010. Исходя из величины форм-индекса, форма капсул трихинелл у волка - удлиненно-овальная, лисицы и кошки - округлая, серой гфысп - овальная.

Сравнение морфометрических пкедпагелей кслеул трихунс-л показало, что длина капсул у волкь, лисицы к холки бельке ^ли-ны консул у серой крысы (Р / 0,05; 0,01; 0,05). Шарма капсул "р/.у.-.нелл у лисицы ;; кошки больше щряик капсул тркхинглл у

серой крысы (Р/ 0,02; 0,01) и волка (Р 2 0,02; 0,02). Формин-декс капсул трихинелл у лисицы и кошки меньше ^оршвдекса капсул трихинелл у волка (Р ¡_ 0,05; 0,05) и серой 1фысы (Р/ 0,05; 0,01). Наибольшее сходство по морЗометрическиы показателям установлено между- капсулами трихинелл из мышц обыкновенной лиси. цы и капсулами трихинелл из мышц домашней кошки, наименьшее -между капсулами трихинелл из мышц волка, обыкновенной лисицы, домашней кошки и капсулами трихинелл из мышц серой крысы.

Таким образом, доказана вариабельность личинок трихинелл из мышц естественно зараженных животных по ыор$ометрическим показателям капсул. Из литературы также известно, что форма и размер капсул трихинелл у разных видов животных вариируют (О.В.Ры-балтовский, Н.Е.Косминков, 1960; П.Е.Савченко, 1963; Л.С.Шрош-ниченко, 1976). Однако -установленные различия одни авторы (В.А.Бритов, 1982) объясняют преимущественно видовыми особенностями трихинелл, другие <Л.Ыихов, И.Ховорка, Ст.Командарев, 1986) - видовыми особенностями хозяина трихинелл. Изучение штаммов трихинелл позволило нам установить, что дорыа и размер капсул трихинелл зависят от штампа трихинелл и вида хозяина.

2.1.4. Шташовые разлитая трихинелл

Из мышц обыкновенной лисицы Западного Подолья был выделен местный, природный, штамм трихинелл, длина капсул которых колебалась от 0,280 до 430 ми, ширина - от 0,236 до 0,387 мм, средний размер составлял 0,369 х 0,310 мм, ^оршндекс - 1,19. Было проведено два пассажа на белых мышах. Капсулы трихинелл от первого пассажа измеряли через 50 дней, от второго - через 3 мес после заражения и сравнивали с ыорйометрическими показателями капсул трихинелл от лабораторного штамма, ввделенного первоначально от домашней свиньи и прошедшего многократный пассак на белых мышах.

Установлено, что длина капсул трихинелл лабораторного штам через 3 ыес после заражения колебалась от 0,280 до 0,473 мм, ширина - от 0,172 до 0,236 ш, средний размер составлял 0,377+ 0,007 х 0,206+0,004 мы,-' фордандёко -1,83+0,003. Длина капсул-трихинелл лисьего штамма через 50 дней после заражения колебалась от 0,236 до 0,365 мм, ширина, - от 0,172 до 0,236 мм; средний размер составлял 0,300+0,007 х 0,201+0,004 мм, ^орминдекс -

14

1,49+0,023. Длина капсул трихинелл лисьего штамма через 3 кес после заражения колебалась от 0,236 до 0,365 мм, ширина - от 0,172 до 0,236 мм, средний размер составлял 0,287+0,006 х 0,197+ 0,002 мм, ^орминдекс - 1,46+0,013. Таким образом, длина капсул трихинелл природного штамма от первого и второго пассажей была меньше длины капсул трихинелл лабораторного штамма (Р / 0,01; 0,001). Форминдекс капсул трихинелл природного штамма от первого и второго пассажей был также меньше <£оркиндекса капсул трихинелл лабораторного штамма (Р £ 0,01; 0,01). По ширине капсулы трихинелл природного штамма от двух пассакей и лабораторного штамма не отличались между собой (Р [_ 0,5; 0,5). На установлены также статистически достоверные различия кевду ыорфометрически-ми показателями капсул трихинелл природного штакыа от первого и <" второго пассажей.

Сравнение мор^ометрических показателей калсул трихинелл в мышцах лисиц (естественная зараженность) и морфометрических показателей калсул лисьих трихинелл в мышцах белых шпей (эксперимент) показывает, что ыор^оыетричесхие показатели капсул трихинелл от первого и второго пассаяей в кызцзх белых мышей-меньше, чем аналогичные показатели капсул трихинелл в кашцах лисиц. Следовательно, эти показатели являвтся вгриабельныш. Они изменяются гги изменении среда обитания личинок трихинелл, что происходит при их пассировании от одного вида хозяина р; другому.

Сравнение ыорфометрицзских показателей капсул трихинелл природного штамма э мшщах белух щшвЯ при первом и втором пассировании и морфометрических показателей капсул трихинелл лабораторного штамма в мышцах белых иьйэй показывает, что между-этими' показателями также существуют различия, но эти различия яеля-ются штамыовыыи.

Установлено, что приживаемость трихинелл лабораторного штамма в кишечнике белых мышей на 7-й день после .заражения составляет 44,6 % (доза заражения - 100 личинок/дашь). Трихинеллы природного штамма от первого пассажа имеют низкую приживаемость (11,3 %). При втором пассировании природного пггамма приживаемость трихинелл увеличивается (4о,3 %).

Соотношение самцов и самок трихинелл в кишечнике, белых мышей на 7-й день после заражения составляет 1:2,2 (лабораторной итамм), 1:1,6 (природный птамм от первого пассажа), 1:1,9 (тя-

родкый штамм от второго пассажа).

Интенсивность заражения трихинеллами лабораторного штамма составляет 6376 личинок/г диафрагмы и 1105 личинок/г мышц задних конечностей белых мышей. Трихинеллы природного штамма от первого пассажа имели низкую интенсивность заражения (1324 ли-чкнок/г диафрагмы и 162 личинки/г мышц задних конечностей). При етором пассировании природного штамма интенсивность заражения возрастала до 2763 личинок/г диафрагмы и 395 личинок/г мышц задних конечностей, но оставалась в 2,3 и 2,8 раз меньше по сравнению с аналогичными показателями лабораторного штамма.

Полученные результаты согласуются с данныш литературы о том, что трихинеллы природного штамма от первого пассажа слабо адаптированы к организму нового вида хозяина, однако при втором пассировании степень адаптации трихинелл увеличивается (И.Я.Зи-морой, 1963; Э.В.Переверзева, 1972, 1975, 1979; Н.Н.Лрасовскаа, 1С. С.Лейкина, 1980).

Личинки трихинелл лабораторного штамма и природного штамма от второго пассажа становятся инвазионными для белых мышей на 20-й день после заражения.

■ Доказано, что трихинеллы природного штамма от второго пассажа на белых мышах инвазионны для домашних свиней. Однако природные трихинеллы не адаптированы к домашним свиньям и вызывают у них активную клеточно-воспалительную реакцию .защитного характера, в результате которой часть трихинелл, внедрившихся в мышечные волокна, погибает на 30-Е день после заражений.

Установлено, что резистентность к низкой температуре у личинок трихинелл лабораторного штамма и природного штамма от второго пассажа различная. Личинки трихинелл лабораторного штамма не вызывали заражения белых мышей после выдерживания е течение 4 дней при температуре -Ю-П°С, а личинки трихинелл природного зтамыь оставались инвазионными для белых мышей в течение всего периода наблюдений (1,о мес).

Высокую резистентность к низким температурам, по данным литературы, из 4-х видов трихинелл проявляет X. (В.А.Бри-тов, 1982). Поэтому природный штамы трихинелл из мышц обыкновенной лисицы Западного Подолья ыы идентифицировали как £ зр^м-¿¿5 ГОЛ.. /ииНгб.., . :

2.1.5. Роль жужелиц (в распространении трихинелл

Исследованные 22 вида жуяелиц, относящиеся к б родам ¿¿иолы.) Са.га.£и±% СдсАьа* , Пе-МхИс/шь , Мах, ^о/иш), б условиях эксперимента поедали инвазированные трихинеллами мышцы белых мышей. С экскрементам! жунелиц трихинеллы выделялись во внешнюю среду. Трихинеллы X т/гснгёС* в экскрементах жужелиц находились в декапсулирозанном состоянии. Начало выделения Т. ¡р2и'.&!> с экскрементами жужелиц наблюдали через 5,5-13, окончание - через 19-50 ч после скармливания. Начало выделения

/1$ии1<>!./г!. гл ¿¿^ с экскрементами нуяелиц наблюдали через 4-10, окончание - через 18-26 ч после скармливания. Преимущественное выделение личинок трихинелл происходило в первые сут после скармливания. В последующее время трихинеллы выделялись в единичных экземплярах. При скармливании свежих экскрементов жужелиц с трихинеллаш бельм мышам, последние заражались трихинеллезом.

Некоторые виды ткут.елиц {С.<ъыь1ил сяилсаи , пиииьг2м > М^х. ) через 3-13 ч после скармливания выбрасывали мышцы с трихинеллами через ротовое отверстие. Личинки трихинелл х/гг-'ья.!?^ находились о инкапсулированном и дейэпсу-лирс";анном состоянии. .Число инкапсулированных трихинелл колебалось от 27 до 64 % в зависимости от времени (обратная зависимость). :

Таким образом, куколицы являются транзитными хозяевами личинок трихинелл, сохраняют их инвазионные свойства и выделяют с экскрементами во внешнюю среду.

2.1.6. Пути распространения трихинелл в Западном Подолье

Наши исследования показали, что в природная биоценозах Западного Подолья хозяевами трихинелл являются волк, обыкновенная лисица, лесная куница и лесной хорек. Эпиэоотологическое значение каждого из этих видов зависит от экстенсивности заражения

и числа особей в популяциях. Наибольшая экстенсивность инвазии обнаружена у волка (22,22 %). Однако в Западном Подолье волк встречается спорадически (К.А.Татзрилов, 1937), псотому но имеет большого значения в распространении тркхинелл в бтой зоогеограф и ческой области. Основным резерзуарсм трихинелл -гвляетсл

17

обыкновенная лисица, которая заражена трихинеллами на 9,29 %, занимая по экстенсивности инвазии второе место после волка, но, в отличие от волка, - это массовый, фоновый, вид хищников, характеризующийся большой экологической пластичностью. Лисица обитает в самых разнообразных стациях природных биотопов и окультуренного ландшафта, встречается вблизи населенных пунктов (К.А.Татаринов, 1956, 1973, 1967; Н.А.Полушина, 1967).

Хищные млекопитающие служат основным резервуаром трихинелл в природных очагах. Заражение хищников происходит путем хищничества и поедания падали, причем последнему в настоящее время отводится первостепенная роль благодаря высокой резистентности природных трихинелл к-низким температурам (В.А.Бритов, 1982). Нашили исследованиями также установлено, что природные трихинеллы в пробах мышц от обыкновенной лисицы, находившихся в условиях Западного Подолья в подвешенном состоянии на открытом воздухе е течение ДЕух зимних месяцев, на протяжении всего этого периода были инвазионными для белых мышей.

Кроме хищников, в кругообороте трихинелл принимают участие мышевидные грызуны. Их заражение, как показывают данные литературы и наши исследования в полевых условиях, осуществляется при поедании трупов инвазированных животных. Заразившись трихинеллами, мышевидные грызуны в свою очередь становятся источником инвазии для хищников, которые истребляют грызунов в большом количестве.

Насекомые, питающиеся.на трупах инвазированных животных, в кругообороте трихинелл выполняют роль транзитных хозяев. С экскрементами они (например, жужелицы) рассеивают трихинелл во внелкей среде.

Наши исследования не подтвердили данные литературы о высокой зараженности трихинеллами' кротов и о существовании в западных областях Украина очагов трихинеллеза, поддерживаемых этими зверьками. Б мышцах 74 Кротов (7,6 %) из 974 обследованных мы сбнс.ру:^:.-.у. инкапсулированные личинки спирурат, сходные по йорме V. размерам капсул, спиральной ¿орые личинок, локализации в скелетных мышцах с инкапсулированными личинками трихинелл. Однако в гистологическом строении капсул личинок спирурат и личинок трихинелл установлены существенные различия, заключающиеся в том, что стенка капсулы личинок спирурат состоит .из зрелой волокнистой ткани, бедной клеточными элементами. Волокна наружной части

капсулы плотно прилегают друг к другу, внутренней - расположены рыхло к образуют ячейки. Центральная часть капсулы состоит из клеток типа молодых сибробластов.

кругооборот трихинелл е населенных пунктах, где существуют синантропные очаги трихинеллеза,осуществляется домашними животным! (сёинья, собака, кошка) и синантропными грызунами. Заражение трихинеллами происходит через корм, хищничество, поедание трупов инвазированных животных. Основным звеном в эпидемиологии и эпизоотологии трихинеллеза служит домашняя свинья. Человек также является хозяином трихинелл, но в кругообороте их служит биологическим тупиком.

Кругооборот возбудителя трихинеллеза в природных очагах и кругооборот возбудителя трихинеллеза в синантропных очагах происходит не изолированно друг от друга. Обмен трихинеллами между животными обоих очагов осуществляется как естественными путями (хищничество, поедание падали, миграции грызунов), так и с участием человека. Распространению трихинелл способствуют неупорядоченная спортивно-промыслова/i охота, браконьерство, низкий уровень ветеринарно-санитарной культуры среди населения. Тушки охотничье-промысловых животных охотники заносят в населенные пункты, где они становятся добычей бродячих собак, кошек, синантропных грызунов. Трупы домашних животных охотники используют в качестве привад, оставляя их в природных биоценозах. Трупы животных являются одним из источников заражения трихинеллами домашних СЕиней при свободном выпасе их на территорий1 ГНас зленного пункта. Очаги трихинеллеза, как показывают данные литературы и наш исследования, возникают на мясокомбинатах при нарушении правил ветеринарной санитарии по профилактике трихинеллеза.

2.1.7. Разработка системы по профилактике трихинеллеза Система мероприятий по профилактике трихинеллеза, разработанная нами с учетом существующих инструкций, в Западном Подолье включает следующие-моменты:

- проведение в соответствии с ветеринарно-санитарными пра- . вилами компрессорной трихинеллоскопш: туш свиней, кабанов и других животных из числа хозяев трихинелл, мясо которых человек уг.отреблг.ет в пищу;

- обязательна., термическая обработка боенских и кухонных отходов, используемых в корм свиньлм и пушным клеточным зверем;

- ликвидация пунктов по откорму свиней на бойнях;

. - перевод свиней на закрытый тип содержание, запрещение свободного выпаса (бродяжничества) свиней, принадлежащих владельцам личных хозяйств, в населенных пунктах и прилегающим к ним территориям;

- очистка территории населенных пунктов от трупов животных;

- отстрел бродячих собак и кошек;

обеспечение боен, убойных пунктов, складов "ЗаготжиЕсырье" ящиками или контейнерами, приспособленным дл.1 временного сбере-гани» продуктов боенского и кожевенного производства;

- упорядочение спортивно-промысловой охоты, заключающееся в запрещении занесение охотниками тулек охотничье-проыыслоЕых животных в населенные пункты, в необходимости доставки проб мяса диких животных, используемых населением в пищу, в ближайшие Ее-теринарные учреждение дл^ проведении компрессорной трихинелло-скопш;

- проведение дератизации на свинофермах, зверофермах, сюта-' дах "Заготживсырье", мясоперерабатывающих предприятиях, охот-, ничьих хозяйствах;

проведение.санитарно-просветительной работы по ознакомлению. населения с;профилактикой трихинеллеза, использование для' этой цели средств : массовой и индивидуальной информации и привлечение студентов медицинского института;

• - выполнение руководителями хозяйств гетеринарно-санитарных правил по профилактике трихинеллеза.

. Разработанная» система внедашась с 1965 г. совместно с областной лабораторией ветеринарной медицины и паразитологическим отделом областной санэпидстанции, комплекс внедренных противо-трихинеллезных профилактических мероприятий позволил снизить заболеваемость трихинеллезом население и зараженность трихинеллами домашних свиней.

20

2.2. ВЛИЯНИЕ ТРЛХЛЧВЫ (Т. ¿РпМ^а , Т. )

НА ОРГАНИЗМ ХОЗЖ1НА

2.2.1. Зли.шие трихинелл (, ¿Ггл) на прирост массы тела, массу нативных и высушенных органов, коэффициенты масс органов п содержание сухого вещества в органах белых крыс

йНЕази.1 X и с дозе заражение

5-7 ллтнок/г массы тела существенно не ата,ла на исследованные показатели за исключением установленного снижения прироста массы тела при инвазии $/¿¿^£¿3 на 16 % (Р 0,01) на 35-е сут после заражения по сравнении с незараженныш крысами.

2.2.2. Влияние трихинелл (.Я , X/неаЛоз/к^ш^сл ) на состояние перекисного окисления лиг.идов И содержание восстановленного глутатиона в крови, гомогенатах печени и имшц белых крыс

Установлено, что инвазл.. (?. и -X^ей¿¿сх/гг'.гд.¿¿л ) сопровождается активацией процессов перегасного окисления лйпи-дов, о чем свидетельствует увеличение содержания диеновых конъ-югатов и ыалонового диальдегида в крови, гомогенатах печени и мышц белых крыс в динамике трихинеллеза.

При инвазии X угДл&л содержание диеновых конънгатов в крови увеличивалось на 14, £1 и 2Б-е сут после заражения до 136, 149 и 120 % (Р I 0,01; 0,01; 0,05), в гомогенатах печени - на 7-е сут до 120 % (Р ¿ 0,05), в гомогенатах мышц - на*'Й-з сут до 120 % (Р./ 0,05), Содержание малонового диальдегида в крови увеличивалось на 7, 14, 21 и 28-е сут после заражения до 122, 127, 135,5 и 134 % (Р / 0,05; 0,05; 0,01; 0,01), в гомогенатах печени - на 7 и 14-е сут до 121 и 116 % (Р 2 0,05; 0,05), в гомогенатах мышц - на 14, 21 и 2в-е сут до 127, 123 к 1Г9 £ (Р / 0,05; 0,о5;,0,05) по сравнению с контролем.

При инвазий -Т. содержание диеновых конъюга-тов в крови увеличивалось на 14, 21 и 26-е сут (Р / 0,05; О,СОХ; 0,05) до 128, 153 и 125 %, в гомогенатах печени - на 7-е сут до 120 % (Р ¿ 0,05), в гомогенатах мышц - на 21-е сут до 123 % (Р [_ 0,05). Содержание малонового диальдегида,в крови увеличивалось на 7, 14, 21 и ¿¿3-е сут поме заражения до 123, 130, 132 и 129 % (Р/ 0,05; 0,01; 0,05; 0,02), в гомогенатах печени - на,7

и 14-е сут до 128 и 120 % (Р^ 0,02; 0,05), в гомогенатах мышц -на 21 и 28-е сут до 135 и'130 % (Р./ 0,02; 0,02) по сравнению с контролем.

При инвазии £ содержание восстановленного глу-

татиона в кров/» уменьшалось на 21 и 28-е сут до 78 и 75 % (Р 0,02; 0,01), в гомогенатах печени - на 7 и 14-е сут до 83 и 7Ь% (Р / 0,05; 0,С2), в гомогенатах мышц - на 21 и 23-е сут после заражение до 76 и 75 % (Р / 0,05; 0,05) по сравнению с контролем.

При инвазии /чичСол/и. г^Мл содержание восстановленного глутатиона в кроЕН уменошалось на 28-е сут после заражение до 82 % СР / 0,02), в гомогенатах печени - на 7 и 14-е сут до 79 и 69 % (Р С,Со; 0,01), в гомогенатах мышц - на 21-е сут - до 81 % (Р С,05) по сравнению с контролем.

Снижение восстановленного глутатиона можно объяснить или увеличением интенсивности его использовании в антиоксидантной системе, или торможением процессов его образования. Установленное наш увеличение активности глюкозо-б-соеаатдегидрогеназы, поставляющей восстановительный эквивалент в виде .//МРИ-для процессов восстановления окисленного глутатиона (У.А.Владимиров, А.И.Арч'аков, 1972), в ирови белых крыс на 28 и 35-е сут-поело заражейия Т. и Я (Р £ 0,02;

0,01) дает основание заключить, что при инвазии трихинеллами восстановленный глутатион активно используется в антиоксидантной системе для инактивации продуктов перекисного окисленил липидов.

2.2.3. Ультраструктура скелетной мышечной ткани белой мы-

ЕИ при инвазии & ¿/^¿га&Л , X /и ¿¿6

При инвазии X уг^гА&и на 10-е сут после заражения заметно изменялась форма ядер скелетной мышечной ткани. Ыногие из них принимали сферическую форму и располагались не только под сарколеммой мышечного волокна, но и в более глубоких зонах саркоплазмы. Кариолемма многих ядер умеренно инвагинирована. Весьма характерным дл.ч данного срока эксперимента была гипертрофия ядрышек, которые занимали значительную часть ядра. Изменения в ядрах проявлялись разрыхлением, осмиофилией кариолеммы, в которой почти не определялись ядерные поры. Встречались дегенера-

22

гивно измененные ядрышки. Парануклеарно содержалось множество небольших размеров митохондрий. Б непосредственной близости инвазии личинок наступили умеренное расширение канальцев и локальная гиперплазия тропического аппарата. Значительно изменялось ультраструктура сократительных ¡.мосибрилл. В большинстве мио'иб-риллы не просматривались и только остатки £-линий свидетельствовали об измененной поперечнополосатой мышечной ткани. В зонах развитой эндоплазиаткчзской сети встречалось много митохондрий с хорошо развитыми кристами и четкими оболочками. В ядрах преобладал эухроматин.

Полученные данные указывают на преимущественное поражение сифатительного аппарата. Еместе с тем наблюдались глубокие изменения со стороны тропического аппарата мышечных волокон. Б немногочисленных ¿итохондриях происходило резкое просветление и вакуолизация матрикса, редукция к деструкция кряст, значиельно повреждалась оболочка этих 'органелл. В просветленной., саркоплазме располагались (фрагменты поврежденной эндоплазматической сети, шаТйбрилл, с трудом определялись тело*рагмы.

При инвазии У. р^сш^^/г¿гаРсз на 10-е сут эксперимента повреждения мышечной ткани бши. выражены несколько слабее. Влияние этих личинок проявлялось гипертрофией многих митохондрий. 3 большинстве своем они характеризовались четкими кристаш и мало измененной оболочкой. В сократительном аппарате исчезали анизо-и изотропные диски, с трудом определялись телойрагмы, нарушался рисунок мышечных волокон. Возрастала проницаемость гёйог.апилля-ров, что сопровождалось периЕаскулярным отеком скелетной мускулатуры.

При инвазии $ на 14-е сут эксперимента поврежде-

ние сократительного аппарата мышечного волокна проявлялось разрыхлением, деструкцией лизосом многих шойибрмлл, особенно в области телогТрагм. Значительно уменьшался относительный объем эн-доплазматической'сети, в отдельных ■ случаях происходило увеличение агранулярной цитоплазматической сети, локальное расширение ь вакуолизация ее канальцев. Глубокие изменения претерпевали увеличенные в размерах митохондрии. В осинобильной кариоплазме не определялись ядерные поры, в нуклеоплазме - ядрышки. Границы поврежденной мышечной ткани определяй с ь более четко. В сохранившихся мышечных волокнах сравнительно четко определялись анизо- ,

- .- .-■■■'

;; изотропные. диск«, лкзойрагма и митохондрии. На граница с поврежденным! очагами эти органеллы располагались цепочкой, характеризовались большими размерами и более злектронноплотным матриксом. В очагах поражения наступала глубокая деструкция сократительного, тройичсского, опорного и мембранного аппаратов мышечной ткани. 3 этих зонах среди лейкоцитов определялось много эозиноЛилов.

При инвазии £ на 14-е сут после заражения

язменеши. мышечных еолокон наблюдались не только по соседству с личинкой, но и в более отдаленных структурах. Характер и степень нарушений были неоднозначны. Б мышечном волокне в непосредственной близости от личинки наступало очаговое повреждение мио-:!ипаментов, мезо- и тело.Грагы, имело место неравномерное распределение осшо^илии сократительного аппарата, саркоплазмы. Возрастало число митохондрий с относительно сохраненными кристамп л оболочками. Особых изменений со стороны других органелл не установлено. В более отдаленных от места внедрения личинки зонах отмечались изменения преимущественно реактивного характера.

При инвазии X J/l¿Z4¿¿s на 21-е сут после заражение вокруг личинок Нормировалась капсула. Фрагменты миосишаста, оказавшиеся в. капсуле, претерпевали глубокие изменения ультраструктуры. Одновременно заметные изменения наблюдались в элементах мышечных волокон, расположенных с наружной стороны капсулы. Во многих 'сйм-пластах возрастаю содержание гликогена, наблюдалось много рибосом-и полисом, восстанавливались тело$рагкы.

. При ■инвазии Т. jiss.tida4p.iza.iis на 21-е сут после заражения очагоЕае повреждения мышечных волокон сменились диффузным нарушением скелетной мускулатуры. На заметном отдалении от места расположения личинок часто наблюдались выраженные повреждения митохондрий и согфатительного аппарата. В митохондриях наступала редукция к деструкция 1фист, просветление матрикса, повреждение мембран оболочки, .что является морфологическим отображением проявления эндогенной интоксикации. 11дра эллипсоидальной (Тормы располагались непосредственно под сарколеммой. В них отсутствовали гранулы рибосомального типа, с трудом определялись ядерные поры. Значительные-изменения претерпевали гпмокалилляры. Среди ондоте-лиоцитов встречались клетки с отечно;: просветленной цитоплазмой и деструктивно кзмененныж оргсиоллс:«. На лоиинальной го-

гч

верхноста эндотелноцитов отсутствовали шкроворсинки. Значительные изменения наблюдались в базальной мембране. Нарушение ультраструктуры кровеносных капилляров сопровождалось отеком межуточной ткани и нерушением сосудисто-тканевых взаимоотношений, что негаги ено отражалось на репаргтп ьных процессах в ыьшечной ткани. Ьараваскулярно в поврежденных участках отмечались скопления эозинофилов.

При инвазии ^ на 26-е сут после заражения в

большинстве наблюдений, как и на 21-е сут, имели место репара-тивные гроцессы и повреждения. Ультраструктурно они проявлялисо увеличением размеров митохондрий, расширением канальцев аграну-лгрного саркоплазматического ретикулума, большим содержанием рибосом. ОдноЕреманно в мышечных волокнах отмечалось просветление матрикса и деструкция 1фист увеличенных в размерах штохон-дрий. Плохо определялись саркомеры. Вокруг геыокапилляров в участках, отдаленных от очагов инвазии, часто встречались эози-носилы.

При инЕазии £ на ¿6-е сут после зараже-

ния изменения в килечной ткани в области раположения личинок характеризовались значительным просветлением и отеком саркоплазмы мышечных волокон, повреждением ультраструктуры шофибрилл и аппарата энергообеспечения. По ходу кровеносных сосудов часто в межуточной ткани наблюдались эозинофилы.

На Зо-е сут после заражения Я наблюдались глу-

бокие изменения внулрикапсульной саркоплазмы. Заметйьгс изменения имели место в шосимластах, находящихся с наружной стороны капсулы. Б них, как правило, преобладали дистрофические процессы, нарушалась ультраструктура сократительного и тропического аппаратов. В мышечных волокнах, находящихся немного дальше от очага инвазии, сохранялся общий рисунок шосимласта. Однако и в этом случае наблюдалось значительное просветление изотропных дисков, изменение плазмолемкы и повышенная осшофилия матрикса митохондрий. В мышечных волокнах, отдаленных от места инвазии, сравнительно четко определялись светлые и темные диски, мезо-и телогТрагмы, часто располагались гипертрофированные, наряду с обычаи,к, митохондрии с хорошо развитым: кристами. Большей про-тяженность:о характеризовалась ь гранулярная саркоплазматическая сеть. Крупные эллипсоидальной (!ор)..ы ядра располагались прёиму-

щественно под сарколеммой и характеризовались инвагинированной оболочкой. Имели место гипертрофия к гиперплазия ядрышек.

При инвазии X на Зо-е сут после зараже-

ния нарушения миосимпластов характеризовались гипертрофией и повреждением многих митохондрий, канальцев эддоплазматической сети и других ультраструктур. Отмечалось повреждение ыиойибрилл и дру-' гих компонентов. Вместе с тем встречалось много мышечных волокон, в которых преобладали восстановительные процессы. Сравнительно четко определялась нарколемма ядер, в нуклеоплазме содержалось много .ядрышек-рибосомального, типа. В саркоплазме преобладали хорошо контурированные миофибриллы и только внутренние мембраны митохондрий оставались деструктивно измененными.

Таким образом, электронно-микроскопические исследования позволили выявить деструктивные изменения компонентов скелетной мышечной ткани и повреждение их мембран. Одним из звеньев в патогенезе их повреждений является активизация перекисного окисления липидоэ. Выявленное нами усиление перекисного окисления липидов в организме хозяина при инвазии X и X-

в виде накопления диеновых кокьйгатов и малонового ди-альдегада^ наиболее вероятно, приводит к нарушению липопротеид-ных комплексов мембран, вследствие чего страдает их барьерная-и транспортная функции. Так как с нарушением проницаемости мембран связывается инициальный механизм патологических изменений в клеточном метаболизме {Д.С.Саркисов, 1977), то, следовательно, установлено патогенетическое звено изменений в скелетной ыыдечной ткани хозяина в динашке трихинеллеза.

Наряду с развитием деструктивных изменений электронно-микроскопические исследования позволили изучить ультраструктурные основы мобилизации защитных механизмов за счет повышения функциональной активности клеток. Механизмами структурного обеспечения этого процесса являются: увеличение объема ядерного вещества, увеличение в цитоплазме количества митохондрий, рибосом, полисом, возрастание протяженности мембран эндоплазматической сети. Таким образом, создаются условие, которые позволяют поддерживать энергетический потенциал скелетной мышечной ткани на уровне, необходимом для выполнения более высокой (Тункции.

2« .

выводы

1. 3 Западном Подолье естественная зараженность трихинеллами установлена у 22,22 % волков, 9,29 % обыкновенных лисиц, 3,65 % лесных куниц, 2,38 % лесных хорьков, 1,19 % домашних собак, 4,40 % домашних кошек, 6,2а % серых крыс. Трихинеллы выявлены также у 1,1 % трутов людей.

2. В скелетных мышцах 7,6 % обыкновенных кротов обнаружены инкапсулированные личинки спирурат, капсулы которых по 4орме, размерам, наличию спиральной личинки сходны с капсулами трихинелл. Установлены гистологические различия между капсулами, заключающиеся в строении капсул спирурат из зрелой волокнистой фиброзной ткани.

3. Местный, природный, птама трихинелл, выделенный от обыкновенной лисицы, в отличие от лабораторного штамма, ввд<¡ленного первоначально от домашней свиньи, характеризуется высокой резистентностью к низким температурам,, что позволило идентифицировать его как sjt¿ta.i¿s y^í. лл^'йь. .

4. Местный, природный, штамм трихинелл после второго пассирования на белых ыыиах инвазионен для домашних свиней. Однако природные трихинеллы не адаптированы к домашним свиньям, о чем свидетельствует развитие в скелетной мышечной ткада спней кле-точно-воспалительной реакции г, гибель -части трихинелл на 30-й день после заражения.

5. Форма и размер капсул трихинелл загасят'от штамма трихинелл ir вида хозяина. ■

6. Экспериментально устаноачено, что жужелицы является кратковременными транзитным: хозяева!«! личинок 3". s/í¿z¿JU!> и S. pscü.c¿(>t/bl¿ui£¿b .-Личинки трихинелл из свежих экскрементов жужелиц инвазионны для белых мышей.

7. Основным резервуаром трихинелл з природных биоценозах служат хищные млекопитающие, • а среди них - обыкновенная лисица, как самый массовый, Зоновый, еид хищников, л настоящему времени экстенсивность трихинеллеза у хищников снизилась. Одной, из причин этого снижения является уменьшение численности особей в популяциях.

6. Основное значение- в эпизоотологии и эпидемиологии трихинеллеза в синантропных очагах имеет домашняя свинья. 2£ настоящему времени экстенсивность трихинеллеза у домашних свиней снизи-* íf '

лась, уменьшилась заболеваемость трихинеллезом населения и зараженность трихинеллами животных в синантропных очагах, что является результатом внедрения в практику разработанной нами системы противотрихинеллезных профилактических мероприятий.

9. В эксперименте установлено, что при инвазии X

и ¿Г /14.&щ£г>&/1.1г&&!л в организме хозяина усиливается пере-кисное окисление липидов в виде увеличения содержания диеновых конъюгатов и ыалонового диальдегада и уменьшается содержание восстановленного глутатиона. Накопление продуктов перекисного окисления липидов сопровождается повреждением структуры мембран клеток и их органоидов, что подтверждается алектронно-микроскопи-ческими исследованиям) скелетной мышечной ткаш: белой мыши.

10. В основе структурных субклеточных изменений скелетной мышечной ткани белой мыши лежат глубокие повреждения сократительного, тропического, энергетического, опорного, мембранного аппаратов мышечного волокна, заключающиеся в лизисе мио£ибрилл, разрушении митохондрий и других ультраструктур, деструкции клеточных и органоидных мембран. При инвазии Л" ультраструктурные изменения косят, как правило, очаговый характер, при инвазии _ дип£узный. •

Д1. При инвазии £ к £ в ске-

летной мыщечнйй ткани белой мыши наряду с деструктивным изменениями развиваются компенсаторно-приспособительные процессы. 1е-хшйзмами структурного обеспечения этих процессов, выявленных зле^тррнно-шкроскопическиьм исследованиями, являются: увеличение .объема .ядерного вещества. увеличение в цитоплазме количества митохондрий, рибосом, полисом, возрастание протяженности меьйран /вндоплазштической сети.

ш^шщ&ш пщрошш.

- На основании изучения биологии и экологии трихинелл, разработки противотрихкнеллезнкх профилактических мероприятий нами рекомендуются следуйте предложения:

1. При проведении компрессорной трихинеллоскопии учитывать представленные наш данные о дифференциальной диагностике капсул личинок трихинелл и капсул личинок спирурат.

2. При разработке систеш противотрихинеллезных профилактических мероприятий учитывать наши данные, об янвазионности при-

23

родного штамма трихинелл после пассирования на белых мышах для домашних свиней, о еысокой резистентности его к низким температурам.

3. 5 целях повышен;;.» эффективности санитарно-просветитель-ной работы среди население по профилактике трихинеллеза применить наш опыт привлечения студентов медицинского института дл.» проведения лекций и бесед, включения результатов исследований в учебный процесс. .

ШЛСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ НО TÜ1.1E дЛССйИАЦЛИ

1. Туликова H.A. К вопросу о. профилактике трихинеллеза в условиях Тернопольской области // Материалы У науч.-практ, конф. : Тез. докл. - Тернополь, 1963. - С. 263-264.

2. Туликова H.A. О распространении трихинеллеза в Тернопольской области // материалы науч. кснф. Всесоюз.: об-ва гельминтологов, 9-12 дек. 1963 г. - 1963. - Ч. I. - С. 171J72. .

3. Туликова H.A. О трихинеллезе в Тернопольской области // Проблемы паразитологии : Тр. 1У науч. конф. паразитологов УССР. -Киев : Изд-во АН УССР, 1963. - С. 212.

4. Куликова H.A. Изучение эпидемиологии и эпизоотологии трихинеллеза в Тернопольской области // Материалы к науч. конф. Ьсе-соаз. об-ва гельминтологов, дек.'i960 г. - М., 1965. - 4.4. 7

С. II4-II6.

5. Куликова H.A. О значении 1фотов в распространении трихинеллеза // Тез.'докл. науч. конф. молодых ученых (1и йс. 5.

1965 г.). - Тернополь, 1965. - С. 141-142.

6. Куликова H.A. Распространение трихинеллы спиральной среди тавотных Тернопольской области // Материалы УН науч. конф. Тернопольского мед. кн-та. - Тернополь, 1965. - С. 63-65.

7. Марченко С.И., Куликова H.A. Распространение некоторых гельминтозов среди населенил Тернопольской области // Второе науч.. совец. по гроблемам мед. географии (23-27 но.-б. 1965 г.). -л., 1965. - Ьып. 2. - С. 2Ö7-2ÖÖ.

в. Куликова H.A. Пути распространена.: и профилактика трихинеллеза в Тернопольской области // ..¡зтериалы УШ науч. конф. Тернопольского мед. ин-та (2d-29 .»hb.). - Тернополь, 1966. - С.24С-

9. Куликова H.A. Роль личинок педальных мух в распространении трихинеллеза // Материалы к науч. конф. Всесоюэ. об-ва гельминтологов, дек. 1966. - Ы,, 1966.Ч. I. - С. 144-149.

10. Куликова H.A. Материалы по эпизоотологии трихинеллеза // Проблемы паразитология : Тез докл. У науч. конф.'Укр. респ. науч. об-ва паразитологов. - Ни ев : Наук, думка, 1967. - - .

- с. 170-172.

11. Куликова H.A. О роли кротов в распространении трихинеллеза // Зоол. яурн. - 1967. - T. XL У1, вып. 6. - С. 962-963.'

12. Куликова H.A. Распространение трихинеллеза среди населения Тернопольской области // Тез. докл. IX юбил.' науч. kohî ., по' свящ. десятилетию Тернопольского мед. ин-та, 1967-1967 (30-31

окт.). - Тернополь, 1967. - С. 218-219.

13. Куликова H.A., Конончук Б.К. Дифференциальна^ диагностика, трихинеллеза и саркоспоридиоза в свином шее // Основные проблемы передового' опыта мед. учреждений Тернопольской области : материалы конф. - 'Киев : Здоров'я, 1967. - С. 93-94.

14. Еременко И.¿1., Марченко С.П., Куликова H.A. Неотложные задачи по борьбе с гельминтозаын в условиях Тернопольской- области // Там:яе. - С. 89-92.

15. Куликова H.A. Распространение и пути передачи трихинелл (.¿^¿с/ме^.г. • \plzc£li , ' Л.Саял; 1835) в Тернопольской области : Авгсреф. дас. .... канд. биол, наук. - Львов, 1968. - 16 с." •'

,'16. КуликовЬ H.A. -Выяснение возмоякостей участия личинок сн-ней ¿ьисдой мухи в передаче трихинеллеза // Вопросы теорет. и клин,- мадациш : Сб.'.науч. работ Тернопольского мед. ин-та. - Ки-'.евЧ•■ Здоров»!*, 1970. - С. I66-16Ö.

: у 17. Куликова, H.A. Скучай трихинеллеза у волка'в Тернополь-/ской области // Проблеш паразитологии : Тр. УП науч. конф. пара-эигологов УССР. - Киев : Наук."думка, 1972. - Ч. I. - С. 445.

ЗВ.. Еременко И.И. » Заваднкк В.Ф., Куликова H.A., лушнир Ь.В. й. вопросу о распространении некоторых зооантропогельминтозов в 'Тс^шопальской области У/ Там же. - Ч. П. - С. 471-472. .

19. Кулизшва H.A., Кушнир В.В. Распространение некоторых гельшгамзов в Тернопольской области // Итоги и перспективы медико-географических исследований : Материалы респ. конф. по мед. географии, сей?. 1972 г., Полтава. - Клев : Здоров'я, 1973. -С. II8-II9.

20. Куликова H.A., Яременко I.I., Заведнюк В.Ф., Куш1р В.В., Яковенко М.Я. Схорона зовн1шнього середовица в1д эабруденнл гелм-йнтага // Охорона природи та рац1ональне використаннь при-родних ресурс1в у зах1дних областях УРСР : Тези допов1дей м1ж-о5л. конц. (29-30 жовт. 1974). - ЛъвХв, 1974. - С. 217-218.

21. Лушн1р В'. В., Яременко I.I., Кул1кова H.A., Заведнюк В.Ф., Яковенко ¡.¡.Я., иоисичун В. л. Участь студенг1в у прспаганд1 1дей охорснп прпроди // Там же. - С. 27-28.

22. Яременко I.I., Заведнюк В.Ф., Яковенко .-l.ü., Кулико-га H.A., Kyanlp B.B., Конончук B.K., ¿мрошниченко В.А. Учбовий музей I охорона природи // Там же. - С. 28-29.

23. Куликова H.A. Строение капсулы личинок нематоды (Подотряд •S/iLiutu.ia. ) в мышцах крота и ее отличие от капсул трихинелл // [материалы докл. к П-ой Всесоюз. кон::, по проблеме трихинеллеза человека и животных (27-28 мал 1976 г.). - Вильнюс, 1976. -С. 83-85.

24. Куликова H.A. Трихинеллез млекопитающих // П съезд Все-союз. териологического сб-ва : Тез. докл. - Ц. : Наука,. 1976. -С. 261-262.

2ö. Туликова H.A., Яковенко Л.Я. Трихинеллез млекопитающих 'Гернопольской области // Материалы докл. к Ц-ей Всесоюз, кон*, по проблеме трихинеллеза человека и животных (4-5 июнл 1961 г.). -Вильнюс, 19dl. — С. 60-61.

26. Куликова H.A., дул.шда G.G. Роль жужелиц (CcticJcciati) в распространении CttJti./te££x, ■ // Биологические основы борьбы, с гельминтами животных и растений : Тез. доют".'*'кон5., .Москва, ,*евр. 19ВЗ г. - Н., 1983. - С. 135.

27. Локай А.Л., Куликова H.A., Куанир В.В., Яковенко И.Я. Методические указание длл студентов к практическим занлти«м по биологии : Зопросы экологии и эзолюции. - Гернополь, 1936. -49 с.

28. Куликова H.A., фында С.С. Изучение жужелиц {.С&Ы&-iLu) как хозяев личинок трихинелл (&u.jiiae££&- /iseailas/ilzt.Ci.A') // ..¿тери&та докл. к Четвертой всесоюз. нон!, по проблеме трихинеллеза человека и тавотных, 15-17 мал 1985 г. - феван, 1930. -С. 26-27.

29. Куликова H.A. Трихинеллез в Тернопольской области // Тез. докл. IX съезда Всесоюз. об-ва гельминтологов, Тбилиси, 3-5.апр.

I9dö г. - Ii.1986. - С. 86. '

30. Куликова H.A. Состояние перекисного окисление липидов в крови белых крыс, инвазированных ^t-hlne ¿¿л- и

J. jistuuUs.рХги.]/ Материалы Пятой всесоаз. кон;!, по проблеме трихинеллеза человека и животных, 14-16 сент. 1988 г., Новочеркасск. - М., 1988. - С. 92-93.

31. Туликова H.A. Профилактика трихинеллеза на территории Западного Подолы // Тез. докл. науч. кон?. "Гельминтология сегодня : Проблемы и перспективы", г. Москва, 2-6 апр. 1939 г. -Ü., 1989. - Т. I. - С. 170-176.

32. Туликова H.A. 2колог1чн1 (¡актори попмре'нн-ч трих1нельозу // Нов1 метода д1агностйки, л1куваннп I про^1лактики : Тезя обл. наук. кон5., 30 трав. 1989 р., м. ТернопХль. - Терноп1ль, 1939. -С. I4-IÖ.

33. Туликова H.A. Профилактика трих1нельсзу (Памятка) // Сбл. центр здоров'.-*. - ТернопЬль, 1989. - 4 с.

34. Куликова H.A. Трихинеллез в вопросах и ответах (методические рекомендации в помощь медработника!.), проводящим санитарно-просветктельную работу) // Сбл. центр здоров»^. - Тернополь, 1989. - 9:с.

35. Куликова H.A., Ялуга Л.11. Трихинеллез в Западном Подолье // Лед. паразитологи^ и паразит, болезни. - 1989. - Jf 6.

С. 51-54. '

. 36. Туликова H.A., Гривенко Г.П. Стан перекисного окисленнл л1пХд1в. у печ1нц1 I м'язах б1ллх щур1в при 1нваз11 личинками три-х1нели сп1рально1 I трихЬнели псевдосп1рельно1 // Нов1 метода д1агностики, л1кування I про£1лактики захворпвань орган1в травления : Тези обл^ наук. kohiJ., 31 трав. 199С р., м. Терноп1ль. -Терноп1ль, 1990. - С. 81-82.

37. Туликова H.A. Вариабельность мор^ометрических показателей капсул трихинелл в мышцах млекопитающих Западного Подолья // Тез. докл.- симпозиума "Факторы регуляции попул,иконных процессов у гельминтов", г. Пущино (3-5 апр. I99G г.). - ¡Л., 1990. -С. 70.

38. Локай A.I., Куликова ¡I.A., iiyuiHlp Ь.В., Нечай P.Ü., Яко-венко л.Я., Бойчук Б.Р. .'«¡етодичн1 вказ1вки для студент1в до ла-бораторних занять з 61олог11 : Ыедична паразитолог1.1. Друге еи-даннл // Терноп1ль, I99I-. - 32 с.

32,

39. Куликова H.A. Биологические показатели трихинелл лабораторного и природного штамма // Материалы докл. Шестой науч. KOHd. по проблеме трихинеллеза человека и животных, 12-14 ыо„ 1992 г., г. <<иров. - iL, 1992. - С. 96-96.

4L. Куликова H.A. ..юр.'ометрическке показатели капсул трихинелл природного и лабораторного штамма у белых мышей // Там же. - С. 99-1С2.

41. Куликова H.A. ¡.¡ор'ометрические показатели капсул трихинелл в мышцах животных Западного Подолья // Там же. - С. 103105.

а