Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Биохимические аспекты саркоптоза лисиц и песцов

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Автореферат диссертации по теме "Биохимические аспекты саркоптоза лисиц и песцов"

На правах рукописи

ГЕРКЕ ВАЛЕНТИН СТЕПАНОВИЧ

БИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ САРКОПТОЗА ЛИСИЦ И ПЕСЦОВ

03.00.04-биохимия 03.00.19 - паразитология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Санкт-Петербург 2004 г.

Работа выполнена на кафедре биологической химии и кафедре паразитологии им. В.Л.Якимова ФГОУ ВГТО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» и в зверохозяйствах Ленинградской области

Научные руководители:

доктор ветеринарных наук, профессор Конопатов Юрий Васильевич, доктор ветеринарных наук, профессор Шустрова Маргарита Викторовна

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук, профессор Ятусевич Антон Иванович кандидат биологических наук, доцент Донская Татьяна Константиновна

Ведущая организация - Вятская государственная сельскохозяйственная академия

Защита состоигсяДиюля 2004 г. в 13 часов на заседании диссертационного совета Д.220.059.03 при ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084 г. С.-Петербург, ул. Черниговская, д. 5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины».

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат биологических наук, доцент

Узюмова О.В.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1. Актуальность_проблемы. Повышение эффективности

сельскохозяйственного производства является одним из важных шагов к улучшению экономического состояния всего государства. Значительную долю сельского хозяйства составляет клеточное пушное звероводство, продуктом производства которого является мех, т.е. «мягкое золото».

Вопросы биологии пушных зверей (песцы, норки, лисицы, енотовидные собаки и др.) в условиях их естественного ареала распространения, как и вопросы обмена веществ у зверей этих видов в условиях клеточного содержания сравнительно широко представлены в литературе (Смирнова Н.Н., 1987; Изотова СП., Ильина Т.Н., 1992; Ильина Т.Н., 1997; Бочкарев В.Н., 1997; ДемаковГ.П., ссоавт. 1991; Лютинский СИ. ссоавт. 1990; ТютюнникН.Н., 2002; Берестов В.А. ссоавт., 1986; ИлюшинаИ.А., 2002; Кокорин А.М., 2002; Симонов Ю.И., 2002; Симонова Л.Н., 2002; Антонова Е.В., 2002; Рендаков Н.Л., 2003), что позволяет в производственных условиях организовать рациональную систему содержания, кормления и воспроизводства стада зверей.

Однако эффективность производства в звероводческих хозяйствах снижается вследствие различных болезней зверей и в том числе эктопаразитарных. В настоящее время саркоптоз и отодектоз на лисопесцовых фермах создает реальную угрозу производству меха. В некоторых хозяйствах Ленинградской области экстенсивность инвазии саркоптозом достигает 20 — 22%, что приносит значительный экономический ущерб (ШустроваМ.В., Урбан В.П., 1996).

За последние годы разработан ряд препаратов, направленных на уничтожение саркоптоидных клещей, проверены и утверждены схемы оздоровительных мероприятий (Савченко О.Л., 1989; Рахматуллин Э.К. с соавт. 1997; КрейтерЗЛ., 1997; Шустрова MJB., 1996; Шевкопляс В.Н., 2002; Сидоркин В.А., 2002; Банколе Адетунджи, 2002). Но, как показывает пометка

звероводства, используемые препараты требуют длительного времени для последующего восстановления шерстного покрова зверей. Эффективные профилактические мероприятия при саркоптозе пушных зверей до сих пор не разработаны. Поэтому продолжает оставаться актуальным поиск путей активных форм лечения инвазированных саркоптозом пушных зверей и профилактики саркоптоза животных,

2. Иель и задачи» работы. Целью проводимых исследований явилось изучение иммунобиохимических характеристик гомеостаза песцов и лисиц и разработка путей повышения эффективности лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе пушных зверей, адаптированных к условиям клеточного содержания.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

- Изучить основные иммунобиохимические характеристики крови лисиц и песцов, отражающие обмен веществ у этих животных при саркоптозе.

- Выяснить иммунобиохимические показатели крови песцов на фоне применения препарата АСД второй фракции.

- Определить эффективность препарата АСД второй фракции (АСД-2) и обосновать целесообразность его использования в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе плотоядных животных.

3. Научная новизна работы. Впервые получены концентрации циркулирующих иммунных комплексов в крови песцов- в норме и при саркоптозе. Впервые изучена бактерицидная активность сыворотки крови песцов и активность лизоцима сыворотки крови песцов здоровых и больных саркоптозом. Впервые определен лейкоцитарный индекс интоксикации песцов, больных саркоптозом.

Изучены отдельные вопросы патогенеза саркоптоза с точки зрения системных нарушений в организме больных животных.

4. Практическая значимость работы. На основании полученных данных разработан метод повышения эффективности и сокращения сроков проведения

лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе песцов. Нами были разработаны «Рекомендации по борьбе с саркоптозом пушных зверей, осложненным секундарной и грибковой микрофлорой», согласованные с Департаментом ветеринарии комитета по сельскому хозяйству Ленинградской области от 27 ноября 2001 г.

Предложенный нами- лекарственный препарат АСД-2 успешно использован в комплексе оздоровительных мероприятий в СЗАО «Сосновское» Ленинградской области на лисопесцовой ферме.

Результаты исследований были использованы при чтении лекций по паразитологии и биохимии. В процессе проведения эксперимента нами был создан учебный фильм «Зудневая чесотка лисиц».

Полученные нами иммунобиохимические характеристики крови важны как индикаторы содержания и кормления зверей в периоды их роста и развития.

5. Положения, выносимые на защиту.

- Иммунобиохимические характеристики крови лисиц и песцов при саркоптозе.

- Использование препарата АСД-2 в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе и его эффективность.

6. Апробапия работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на:

- Конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины (2001,2002,2003,2004 г.).

- 10-ой Международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», Санкт-Петербург, 2001 г.

- Научной конференции: «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями», Всероссийский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина. -М, 2002 г.

7. Публикации. Основные результаты исследований опубликованы в 7-и печатных работах, создан учебный фильм «Зудневая чесотка лисиц».

8. Структура и объем- диссертации. Диссертация включает в себя введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список использованной, литературы, включающей 268 источников, из них 73 иностранных. Работа изложена на 104 страницах машинописного текста, содержит 23 таблицы и 3 графика.

П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Экспериментальная часть работы выполнена в течение 2000 - 2003 гг. на кафедрах биологической химии и паразитологии им. В ЛЯкимова ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская / государственная академия ветеринарной медицины». Научно-производственный эксперимент выполнен в условиях звероводческих хозяйств СЗАО «Сосновское» и СЗАО «Приозерское» Ленинградской области. При проведении исследований использованы молодые песцы в возрасте 5

- 9 месяцев и серебристо-черные лисы 7-14 месячного возраста Всего в опытах было использовано 100 голов лисиц и 300 голов песцов. Животные обоих видов содержались в типовых клетках (в подах). Кормили животных стандартными рационами, принятыми в хозяйствах.

С целью изучения иммунобиохимических характеристик гомеостаза песцов и лисиц при саркоптозе и разработки путей повышения эффективности лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе пушных зверей, адаптированных к условиям клеточного содержания, нами было проведено три эксперимента.

- Эксперимент I - исследование биохимических показателей крови лисиц при саркоптозе в зависимости от тяжести течения болезни и клинического состояния животного.

б

В начале эксперимента проводилось паразитологическое обследование хозяйства. Для этого осуществили общий осмотр всего поголовья лисопесцовой фермы и сформировали модель стада из ста голов лисиц, у которых, для подтверждения диагноза взяли соскобы кожи на микроскопическое исследование.

Соскобы кожи брали на границе здоровой и пораженной зоны. У клинически здоровых животных, т.е. у лисиц, не имеющих признаков чесоточных поражений кожи, соскобы брали с участков наиболее характерного поражения саркоптозом (в области головы, на лапах и у корня хвоста). Микроскопию соскобов проводили под увеличением Х40, для просветления корочек применяли 10%-ный раствор гидрооксида калия.

На основании клинических признаков и паразитологического обследования были отобраны три группы по 6 лисиц в возрасте 7-14 месяцев. В первую группу вошли здоровые лисицы. Во вторую группу были отобраны лисицы, больные саркоптозом, на теле которых было не более трех изолированных участков кожи с признаками саркоптозного поражения (сухая себорея и корочки), общее состояние этих животных было удовлетворительное. Третья группа была сформирована из лисиц, на теле которых были множественные поражения (более трех участков кожи с характерными корочками и струпьями), кожа в зонах поражения была с трещинами, выделялась сукровица. Общее состояние лисиц третьей группы эксперимента было неудовлетворительное, животные были истощенные.

Для оценки биохимического статуса у всех лисиц, отобранных в эксперимент, в утреннее время до кормления взяли кровь. Кровь брали из латеральной вены сафены. От каждого животного получали по 5 мл нативной крови и 5 мл крови, стабилизированной гепарином.

Определяли следующие показатели:

- Концентрацию гемоглобина - колориметрическим методом по Г.В. Дервиз и А.И. Воробьеву в модификации Х.О. Григорьевой и Н.Н. Каценельсон (Берестов В.А. 1971 г.).

- Концентрацию общего билирубина сыворотки крови - колориметрическим методом Ван Ден Берга в реакции с диазореактивом (Конопатов Ю.В. с соавт., 1996; Шерлок Ш, Дули Дж., 2002).

- Концентрацию общего белка, сыворотки крови - колориметрическим методом с биуретовым реактивом.

- Фракционный состав белка сыворотки крови - нефелометрическим методом (Конопатов Ю.В. с соавт. 1996 г.).

Результаты биохимического исследования крови лисиц разных групп сравнивали между собой, оценивая различия между отноыггельными величинами по критерию Стьюдента.

- Эксперимент П - исследование гематологических, иммунологических и биохимических показателей крови здоровых и больных саркоптозом песцов.

Паразитологическое обследование проводили по схеме, указанной в первом эксперименте. На основании данных паразитологического обследования были сформированы две группы по 12 песцов в возрасте 5-9 месяцев: 1 - группа здоровых животных; 2 - группа песцов, больных саркоптозом. У животных отобранных в группы второго эксперимента кровь брали так же, как в первом эксперименте, кроме того, в условиях хозяйства готовили мазки крови для подсчета лейкоцитов. Анализ крови проводили по критериям, используемым при биохимическом анализе крови лисиц, но для оценки иммунологического и гематологического статуса добавили следующие показатели:

- Общую бактерицидную активность сыворотки крови - по степени задержки роста культуры Е. coli на бульоне Хоттингера.

- Активность лизоцима сыворотки крови - по степени просветления (лизиса микробных клеток) взвеси микробных клеток М. lyzodeikticus (метод Ермолаевой З.В. и Якобсона Л.М. в модификации Шубика В.М. 1979 г.).

- Концентрацию циркулирующих иммунных комплексов сыворотки крови -спектрофотометрическим методом в реакции с полиэтиленгликолем в боратном буферном растворе (Кожемякин Л.А. и др. 1987 г.), используя спектрофотометр СФ-26.

- Лейкограмму выводили путем подсчета двухсот клеток в мазке крови, окрашенном краской Романовского-Гимза (Смирнов А.М. с соавт. 1981 г.).

- Лейкоцитарный индекс. интоксикации (соотношение гранулоцитарных и агранулоцитарных лейкоцитов) - методом деления суммы гранулоцитов на сумму всех мононуклеарных клеток (агранулоцитов).

Результаты биохимического, гематологического и иммунологического анализа крови этих животных оценивали таким же образом, как и в первом эксперименте с лисицами.

- Эксперимент Ш - Определение эффективности препарата АСД-2 при применении его в комплексе лечебных мероприятий при саркоптозе песцов.

Для проведения данного эксперимента на основании общего осмотра и паразитологического обследования были сформированы три группы песцов в возрасте 5-9 месяцев. 1 - группа из 6 песцов, больных саркоптозом, которым проводили основное лечение при помощи препарата Дектомакс согласно инструкции, внутримышечно двукратно с интервалом 10 дней; 2 - группа из 6 больных саркоптозом животных, которым на фоне основного лечения дополнительно скармливали по 50 мг (1 капля) препарата АСД-2 один раз в сутки после кормления в течение пяти дней; 3 - группа из 6 здоровых песцов, не требующих проведения какого-либо лечения. Кровь и соскобы у песцов первой и второй группы брали один раз в неделю: первый раз непосредственно перед началом лечения, второй - по окончанию курса лечения (вторая неделя эксперимента), третий - через неделю после окончания лечения (третья неделя

эксперимента), четвертый - через две недели после окончания курса лечения (четвертая неделя эксперимента). Одновременно с взятием крови проводили общий осмотр и паразитологическое исследование для оценки эффективности лечения. В крови определяли биохимические, иммунологические и гематологические показатели. Обследование песцов третьей группы (здоровых) проводили однократно перед началом эксперимента

Различия между относительными величинами оценивались по критерию Стьюдента, рассчитанного по формулам для относительных величин. Дополнительно оценка количественных связей между явлениями основывалась на величинах коэффициента корреляции.

Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКОЕОБСЛЕДОВАНИЕ.

В результате проведенных нами паразитологических исследований в звероводческих хозяйствах Ленинградской области СЗАО «Сосновское» и СЗАО «Приозерское» было установлено, что эти хозяйства неблагополучны по саркоптозу. В СЗАО «Сосновское» экстенсивность инвазии лисиц саркоптозом осенью 2000 года достигла 60%, а песцов - 5%. В соскобах кожи больных животных обнаруживали клещей Sarcoptes scabiei varietas vulpes на всех стадиях развития. В результате острой вспышки саркоптоза в хозяйстве отказались от разведения серебристо-черных лисиц и все имеющееся поголовье подвергли убою. В 2001 году в том. же хозяйстве экстенсивность инвазии саркоптозом песцов составила 15%. В 2002 году снизилась до 10%.

В СЗАО «Приозерское» также наблюдали саркоптоз песцов, но заболевание протекало спорадически, и экстенсивность инвазии за весь период с 2000 по 2003 годы была менее 1%.

Разница эпизоотологической ситуации в двух хозяйствах одной климатической зоны, с одинаковой кормовой базой и одинаковым производственным циклом связана с тем, что в СЗАО «Сосновское» имелись

ю

следующие факторы, способствующие распространению инвазии: нарушение общих противоэпизоотических правил содержания животных и несоблюдение ограничений перемещения между шедами и между фермами, общий транспорт для развоза кормов на фермы, несоблюдение принципа прикрепления инвентаря к одному шеду. В то время, как в СЗАО «Приозерское» всех выявленных больных животных своевременно изолировали и лечили, не допуская распространения возбудителя болезни.

Динамика саркоптоза в хозяйстве характеризовалась выраженной сезонностью. Заметные повышения экстенсивности инвазии наблюдались. в осенний период. В другое время года саркоптоз протекал спорадически, с некоторым обострением весной (экстенсивность саркоптоза песцов в СЗАО «Сосновское» весной 2001 и 2002 годов достигала 2 - 3%, а в летнее и зимнее время-менее 1%).

ИССЛЕДОВАНИЕБИОХИМИЧЕСКИХПОКАЗАТЕЛЕЙКРОВИЛИСИЦПРИ

САРКОПТОЗЕВЗАВИСИМОСТИОТТЯЖЕСТИБОЛЕЗНИ(жсперимент I).

Одним из путей приспособления организма животного к условиям внешней среды является биохимический, включающий изменения характера протекания активности ферментативных систем (НемоваИН., Болотников И.А., 1994; Тютюнник Н.Н., Кожевникова Л.К., 1996;

Тютюнник Н.Н., 2002; ИлюхаВА, 2004). В связи с этим при изучении вопросов лечения- и профилактики саркоптоза пушных зверей следовало изучить изменения отдельных информативных характеристик организма животного на фоне развития патологического процесса.

Важнейшим показателем белкового обмена животного является концентрация общего белка сыворотки, крови. Здоровые лисицы (эксперимент 1) имели большую концентрацию общего белка сыворотки крови, по сравнению с лисицами, больными саркоптозом (таблица 1), Снижение концентрации общего белка сыворотки крови происходило за счет

фракции альбуминов (таблица 2), что являлось прямым свидетельством вовлечения в патологический процесс печени и снижения ее белоксинтезирующей функции, В то же время выявлена тенденция к повышению концентрации гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови у лисиц с отдельными участками поражений кожи 0=1,3) и с генерализованной формой саркоптоза 0=2,15), что отражало вовлечение-в процесс реакций иммунной защиты организма. Подобная характеристика концентрации простых белков сыворотки крови при эктопаразитозах показана в исследованиях Карпенко 1ЬК). (1997 г.), Бкепай Ь.Б. et а1 (1999).

Выявлено также снижение концентрации гемоглобина в крови лисиц с генерализованной формой саркоптоза (Р<0,05) и тенденция к снижению концентрации этого белка у лисиц с отдельными участками поражений кожи по сравнению со здоровыми лисицами.

Динамика концентрации гемоглобина в крови больных лисиц обеих групп коррелировала с концентрацией общего билирубина в сыворотке крови лисиц. Максимальная концентрация общего билирубина сыворотки крови лисиц.с генерализованной формой саркоптоза объяснялась повышенным распадом гемоглобина у этих животных.

Таблица 1. Биохимические показатели крови лисиц (М±т; п = 6)

Группы ЖИВОТНЫХ Гемоглобин г/л Билирубин мкмоль/л Общий белок сыворотки крови г/л

1. Здоровые животные 140,0 ±8,0 14,02 ±1,88 79,90 ±1,74

2. Животные с поражениями кожи 136,0 ±6,7 Р>0,05 14,02 ±2,57 Р>0,05 68,6 ±3,14 Р<0,05

3. Лисицы с генерализованной формой саркоптоза 98,0 ±11,0 Р<0,05 16,07 ±2,91 Р>0,05 70,15 ±2,30 Р<0,05

Где, р- степень достоверности в сравнении с первой группой.

Таблица 2. Белковый спектр сыворотки крови лисиц (М±т; п-6)

Группы животных Альбумины г/л Альфа-глобулины г/л Бета-глобулины г/л Гамма-глобулины г/л

I. Здоровые животные 53,88±2,37 6,82±2,38 13,87±2,47 5,33±1,77

2. Животные с поражениями кожи 40,73±3,97 Р<0,05 7,41±1,39 р>0,05 13,08±2,96 РХ),05 7,37±1,52 р>0,05

3. Лисицы с генерализованной формой саркоптоза 37,70±4,80 Р<0,05 7,31±1,37 Р>0,05 15,26±2,06 р>0,05 9,88±1,86 р>0,05

Где, р - степень достоверности в сравнении с первой группой.

БИОХИМИЧЕСКИЕ,ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕПОКАЗАТЕЛИ,ЛЕЙКОГРАММА КРОВИЗДОРОВЫХИБОЛЬНЫХСАРКОПТОЗОМШСЦОВ(жспериментП).

В эксперименте 2 изучены биохимические и иммунологические показатели крови больных саркоптозом песцов на фоне показателей крови здоровых зверей. Концентрация общего белка сыворотки крови больных саркоптозом песцов (таблица 3) была на 8,7% ниже, по сравнению с контролем (Р>0,05). При этом выявлены значительные различия, как в относительном, так и в абсолютном содержании альфа-глобулинов сыворотки здоровых я больных саркоптозом песцов. Этот показатель (таблица 4) был достоверно выше у песцов, больных саркоптозом, по сравнению с контролем (Р<0,05). Повышение содержания альфа-глобулиновой фракции обычно отмечается в период развития воспалительного процесса и в период обострений хронических воспалений (Morris D.O., DeBoerDJ., 2003). В то же время абсолютная концентрация гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови была достоверно выше у здоровых песцов, по сравнению с больными саркоптозом животными.

Такая ситуация свидетельствует о снижении резистентности организма больных зверей.

Концентрация общего билирубина сыворотки крови больных песцов оказалась выше, чем-у здоровых животных на 22,5% (Р>0,05). Повышение концентрации общего билирубина в сыворотки крови больных саркоптозом песцов может быть результатом более активного катаболизма гемоглобина в печени этих животных.

По данным ряда авторов (Тиханин В.В., 1997; Pedro J. Ginel, 1996; O'Brien DJ. etal., 1995; SkerrattL.F. etal., 1999), при эктопаразитозах наблюдается постепенное снижение концентрации гемоглобина крови больных животных, что объясняется • развитием общей интоксикации и нарушениями функции печени, регулирующей витаминный обмен, обмен белков и аминокислот в организме. Эти нарушения обменных процессов приводят к увеличению концентрации общего билирубина при эктопаразитозах.

Таблица 3. Биохимические показатели крови necifoe ßf ±т, п = 12)

Группы животных Гемоглобин (г/л) Билирубин (мкмоль/л) Общий белок (г/л)

Здоровые песцы 115,0±9,2 5,30±1,37 71,0±7,0

Больные песцы 105,3±7,8 6,84±5,13 64,8±5,5

Р >0,05 >0,05 >0,05

где, р - степень достоверности различий величин, указанная относительно контроля.

Таблица 4. Белковый спектр сыворотки крови песцов (М±т, п = 12)

Группы песцов Альбумины сс- Р- У-

(г/л) глобулины глобулины • глобулины

(г/л) (г/л) (г/л)

Здоровые песцы 44,4 ±6,0 6,8 ±2,0 11,3 ±2,2 8,4 ± 1,5

Больные песцы 39,8 ±3,0 12,4 ±3,0 8,7 ±1,4 3,7 ±0,5

Р >0,05 <0,05 >0,05 <0,05

где, р - степень достоверности различий величин, указанная относительно контроля.

В крови песцов, больных саркоптозом, выявлена нейтрофилия со сдвигом ядра вправо (таблица 5). Содержание сегментоядерных нейтрофилов в крови больных песцов было выше, чем в крови здоровых песцов на 16,7%.

Таблица 5. Лейкограмма крови песцов (М±т, п = 12)

Лейкоциты

П С Э Б Мои. Л

Здоровые песцы 3,43±0,78 28,5715,22 2,57±1Д2 0,57±0,49 2,8б±1Д7 62,0±5,71

Больные песцы 1,50±0,83 34,33±9,08 2,2110,88 0,38±0,44 2,46±1,53 59,1 ±9,75

Р <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

где, Р - степень достоверности различий величин, указанная относительно контроля.

Выяснение, лейкограммы крови песцов позволило определить лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) (таблица 6). Как видно из таблицы, ЛИИ у больных животных был выше на 24%, по сравнению со здоровыми животными (1 = 1,56), что свидетельствовало о тенденции развития интоксикации организма.

Повреждение тканей, включая кожные покровы, может быть обусловлено двумя причинами: вследствие выделения токсических продуктов возбудителем

болезни, либо повышенным образованием иммунных комплексов, длительно циркулирующих в крови и способных откладываться в отдельных тканях, вызывая местные воспалительные реакции.

В наших исследованиях уровень циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови песцов, больных саркоптозом, не имел достоверного отличия от показателя сыворотки крови контрольной группы (таблица 6), что указывало на отсутствие выраженности развития хронического воспаления.

Лизоцим - низкомолекулярный белок, обнаруживается в различных органах и тканях животного (Страйер Л., 1984; Йегер Л., 1986). В значительных количествах он имеет место в макрофагах и лейкоцитах. Продуцируясь в основном, макрофагами, лизоцим характеризует как гуморальную специфическую защиту, так и состояние клеточного неспецифического иммунитета. В наших исследованиях (таблица 6) выявлено достоверное повышение лизоцимной активности сыворотки крови песцов, больных саркоптозом, что свидетельствовало о вовлечении в патологический процесс саркоптоза механизмов защиты. Подтверждением этому явилось повышение активности такого интегрального показателя неспецифической защиты, как бактерицидная активность сыворотки крови песцов, больных саркоптозом.

Таблица 6. Иммунологические показатели сыворотки крови песцов

(М±т, п=12)

Группы животных Лейкоцитарный индекс интоксикации Циркулирующие иммунные комплексы (%) Бактерицидная активность сыворотки (%) Лизоцимная активность сыворотки (%)

Здоровые песцы 0,49±0,11 97,8±0,67 16,44±3,50 15,35±3,73

Больные песцы 0,6110,24 92,04±3,69 33,53±17,07 45,28± 14,38

Р >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

где, Р - степень достоверности различий величин, указанная относительно контроля.

ОПРЕДЕЛЕНИЕЭФФЕКТИВНОСТИПРЕПАРА ТААСД-2ПРИПРИМЕНЕНИИЕГОВ КОМПЛЕКСЕЛЕ ЧЕБНЫХМЕРОПРИЯТИЙПРИСАРКОПТОЗЕ(эксперимент III).

Иммунобиохимические показатели крови песцов.

Учитывая положительные оценки действия препарата АСД-2 при лечении животных с различными болезнями (инфицированные раны, послеродовые осложнения у коров, трофические язвы и дерматиты и т.д.) (Дерябина З.Н., 1980), нами была определена эффективность данного препарата при лечении песцов, больных саркоптозом.

Иммунобиохимический анализ сыворотки крови песцов, больных саркоптозом показал, что под влиянием дектомакса, как и под влиянием комплексного лечения, включающего дектомакс и АСД-2, установлено повышение концентрации общего белка сыворотки крови животных. Повышение концентрации общего белка сыворотки крови было обусловлено, в первую очередь, повышением концентрации альбуминовой фракции. Синтез белков этой фракций активно протекает в печени, поэтому повышение концентрации этих белков в сыворотке крови больных саркоптозом песцов свидетельствует о нормализации биосинтетической функции печени.

Стоит указать, что даже спустя две недели после окончания курса лечения концентрация гамма-глобулинов сыворотки крови песцов обеих подопытных групп была ниже, чем в контроле (Р>0,05). В процессе лечения, в динамике, у песцов первой группы, получавших дектомакс, продолжалось снижение концентрации гамма-глобулинов, что указывает на истощение специфической иммунной защиты. В то время, как у песцов второй группы, на фоне применения АСД-2, концентрация гамма-глобулинов в процессе лечения выросла.

Статистически достоверных различий в концентрации билирубина, гемоглобина, в лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови между животными первой и второй группы не наблюдалось.

Лейкограмма песцов До проведения курса лечения лейкоцитарный индекс интоксикации лейкограммы песцов группы 1 и группы 2 был выше на 24,5% по сравнению с контролем.

Спустя две недели после окончания курса лечения величина лейкоцитарного индекса шггоксикзции крови песцов группы 1, обработанных дектомаксом, оставалась выше, чем в контроле на 40,8% (Р>0,05). В то время как у песцов второй группы, на фоне применения АСД-2 за период лечения лейкоцитарный индекс интоксикации снизился до показателей здоровых зверей, что указывает на скорейшее восстановление организма и снятие интоксикации при применении данного препарата.

Клинические наблюдения По результатам исследования соскобов кожи у зверей первой и второй группы взрослых клещей Sarcoptes scabiei varietas vulpes через три дня после начала лечения уже не обнаруживали (после первой инъекции дектомакса). После второй инъекции дектомакса соскобы кожи были свободными от клещей, их личинок и яиц.

Клинические наблюдения в третьем эксперименте показали, что при применении препарата АСД-2 значительно сокращается продолжительность восстановительного периода, что объясняется стимулирующим действием препарата АСД. У зверей, которые получали препарат АСД-2 в комплексе лечебных мероприятий, состояние шерстного покрова уже через две недели после начала лечения (через неделю после окончания курса) было восстановлено, шерсть была блестящей, в то время, как у зверей первой группы, получавших монотерапию дектомаксом, еще оставались признаки сухой себореи (перхоть, тусклый волос). Восстановление шерсти у песцов первой группы наблюдалось только через 4 недели, т.е. период восстановления шерстного покрова с момента начала лечения у песцов первой группы был в два раза длиннее, чем у песцов второй группы. Этот факт показывает, что

применение препарата АСД-2 позволяет сократить длительность лечебного

периода и ускорить процесс клинического выздоровления животных, больных

саркоптозом.

IV. ВЫВОДЫ

1. В октябре 2000-го года в одном из звероводческих хозяйств Ленинградской области экстенсивность инвазии лисиц достигла 60% и песцов - 5%, а через год на песцах -15%.

2. Выявлено достоверное снижение концентрации общего белка сыворотки крови и гемоглобина крови лисиц, больных саркоптозом в сравнении с интактным контролем (Р<0,05).

3. У песцов, больных саркоптозом выявлено повышение абсолютного содержания - глобулиновой фракции и снижение - глобулиновой фракции общего белка сыворотки крови по сравнению с контролем (Р<0,05).

4. Повышение бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови песцов, больных саркоптозом (Р<0,05) свидетельствует о вовлечении в патологический процесс звеньев как гуморальной, так и клеточной защиты организма.

5. Под влиянием АСД-2 наблюдалась более активная нормализация лейкоцитарного индекса интоксикации и лейкограммы больных саркоптозом песцов по сравнению с проведением монотерапии дектомаксом, что отражало лечебный эффект стимулятора.

6. Восстановление иммунобиохимического статуса крови и клиническое выздоровление песцов, больных саркоптозом под влиянием АСД-2 позволяет рекомендовать использование данного препарата в системе оздоровительных мероприятий в случае появления болезни.

V. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При возникновении саркоптоза мы рекомендуем в рамках мероприятий для формирования эффективной тактики лечения больных саркоптозом зверей проводить комплексную диагностику, включающую, наряду с принятыми методами паразитологического обследования, биохимические и гематологические анализы крови.

2. Лечебно-профилактические мероприятия проводить с учетом биологии возбудителя, сезонности болезни, возраста больных животных и их иммунобиохимического статуса.

3. По результатам исследований разработаны «Рекомендации по борьбе с саркоптозом пушных зверей, осложненном' секундарной и грибковой микрофлорой», согласованные с Департаментом ветеринарии комитета по сельскому хозяйству Ленинградской области и утвержденные методическим советом С.-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины от 27 ноября 2001 г.

4. Полученные данные по паразитологическому обследованию и определению иммунобиохимических показателей крови лисиц и песцов могут быть использованы как нормативные в учебном процессе на ветеринарных и биологических факультетах высших учебных заведений.

5. Препарат АСД-2 внутрь в дозе 5 мг на 1 кг массы тела один раз в день в течение пяти дней может использоваться в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе лисиц и песцов в звероводческих хозяйствах с целью сокращения продолжительности восстановительного периода и повышения терапевтической эффективности при лечении больных лисиц и песцов.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Герке В.С, Белковый спектр сыворотки крови лисиц при саркоптозе./ Материалы 55-й научной конференции молодых ученых и студентов СП6ТАВМ, СПб., 2001, С. 18-19.

2. Герке B.C., Уровень билирубина сыворотки крови лисиц при саркоптозе./ Материалы 55-Й научной конференции молодых ученых и студентов СПбГАВМ, СПб., 2001, С. 19.

3. ГеркеВ.С, Доронин М.В., Показатель гемоглобина крови лисиц при саркоптозе./ Материалы докладов научной конференции «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями» ВИГИС, М., 2001, С. 58 - 59.

4. Герке B.C., Герке А.Н., Некоторые аспекты общей реакции организма при эктопаразитозах./ Материалы конференции посвященной 300-летию Санкт-Петербурга «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» 15 - 16 ноября 2002 г., СПб., 2002, С. 70-71.

5. КонопатовЮ.В., ГеркеВ.С, Шустрова М.В., Использование АСД-2 при лечении песцов, пораженных саркоптозом./ Материалы 17-й международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», СПбГАВМ СПб., 2002, С. 27 -28.

6. ГеркеВ.С, Применегаге АСД второй фракции в комплексе лечебных мероприятий при саркоптозе песцов./Материалы 57-й научной конференции молодых ученых и студентов СПбГАВМ, СПб., 2003, С. 13-15.

7. ГеркеВ.С, Некоторые иммунологические показатели крови песцов при саркоптозе7 Материалы научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ. СПб., 2004., С. 31-32.

»126 58

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Герке, Валентин Степанович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9 1.1 .Эктопаразитозы - проблема современного животноводства

1.2.Биология возбудителя саркоптоза

1.3 .Эпизоотологические данные 13 1.4.Патогенез саркоптоза и характеристики обмена веществ у животных, больных саркоптозом

- Белки плазмы крови

- Гемоглобин

- Билирубин

- Лейкограмма 24 1.5 .Меры борьбы с саркоптозом животных

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 30 2.1 .Материалы и методы исследования 30 2.2.Результаты исследования 35 2.2.1 Эпизоотологическая ситуация по саркоптозу в СЗАО

Сосновское» и в СЗАО «Приозерское» 35 2.22 Исследование биохимических показателей крови лисиц при саркоптозе в зависимости от тяжести течения болезни (эксперимент I)

2.2.3 Исследование гематологических, биохимических и иммунологических показателей крови здоровых и больных саркоптозом песцов (эксперимент II)

2.2.4 Определение эффективности препарата АСД-2 при применении его в комплексе лечебных мероприятий при саркоптозе песцов (эксперимент III)

- Иммунобиохимические показатели крови песцов

- Лейкограмма песцов

Введение Диссертация по биологии, на тему "Биохимические аспекты саркоптоза лисиц и песцов"

1. Актуальность проблемы. Повышение эффективности сельскохозяйственного производства является одним из важных шагов к улучшению экономического состояния всего государства. Значительную долю сельского хозяйства составляет клеточное пушное звероводство, продуктом производства которого является мех - «мягкое золото».

Вопросы биологии пушных зверей (песцы, норки, лисицы, енотовидные собаки) в условиях их естественного ареала распространения, как и вопросы обмена веществ у зверей этих видов в условиях клеточного содержания сравнительно широко представлены в литературе (Смирнова Н.Н., 1987; Изотова С.П., Ильина Т.Н., 1992; Ильина Т.Н., 1997; Бочкарев В.Н., 1997; Демаков Г.П., ссоавт. 1991; ЛютинскийС.И. ссоавт. 1990; Тютюнник Н.Н., 2002; Берестов В.А. ссоавт., 1986; Илюшина И. А., 2002; КокоринА.М., 2002; Симонов Ю.И., 2002; Симонова JI.H., 2002; Антонова Е.В., 2002; Рендаков Н.Л., 2003), что позволяет в производственных условиях организовать рациональную систему содержания, кормления и воспроизводства стада зверей.

Однако эффективность производства в звероводческих хозяйствах снижается вследствие различных болезней зверей и в том числе эктопаразитарных. В настоящее время саркоптоз и отодектоз на лисопесцовых фермах создает реальную угрозу производству меха. В некоторых хозяйствах Ленинградской области экстенсивность инвазии саркоптозом достигает 20 - 22%, что приносит значительный экономический ущерб (Шустрова М.В., Урбан В.П., 1996).

За последние годы разработан ряд препаратов, направленных на уничтожение саркоптоидных клещей, проверены и утверждены схемы оздоровительных мероприятий (Савченко О. Л., 1989;

Рахматуллин Э.К. ссоавт. 1997; КрейтерЗ.И., 1997; Шустрова М.В., 1996; Шевкопляс В.Н., 2002; Сидоркин В.А., 2002; Банколе Адетунджи, 2002). Но, как показывает практика звероводства, используемые препараты требуют длительного времени для последующего восстановления шерстного покрова зверей. Эффективные профилактические мероприятия при саркоптозе пушных зверей до сих пор не разработаны. Поэтому продолжает оставаться актуальным поиск путей активных форм лечения инвазированных саркоптозом пушных зверей и профилактики саркоптоза животных.

2. Цель и задачи работы. Целью проводимых исследований явилось изучение иммунобиохимических характеристик шмеостаза песцов и лисиц и разработка путей повышения эффективности лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе пушных зверей, адаптированных к условиям клеточного содержания.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

- изучить основные иммунобиохимические характеристики крови лисиц и песцов, отражающие обмен веществ у этих животных при саркоптозе;

- выяснить иммунобиохимические показатели крови песцов на фоне применения препарата АСД второй фракции;

- определить эффективность препарата АСД второй фракции (АСД-2) и обосновать целесообразность его использования в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе плотоядных животных;

3. Научная новизна работы. Впервые получены концентрации циркулирующих иммунных комплексов в крови песцов в норме и при саркоптозе. Впервые изучена бактерицидная активность сыворотки крови песцов и активность лизоцима сыворотки крови песцов б здоровых и больных саркоптозом. Впервые определен лейкоцитарный индекс интоксикации песцов, больных саркоптозом.

Изучены отдельные вопросы патогенеза саркоптоза с точки зрения системных нарушений в организме больных животных.

4. Практическая значимость работы. На основании полученных данных разработан метод повышения эффективности и сокращения сроков проведения лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе песцов. Нами были разработаны «Рекомендации по борьбе с саркоптозом пушных зверей, осложненным секундарной и грибковой микрофлорой», согласовано с Департаментом ветеринарии комитета по сельскому хозяйству Ленинградской области от 27 ноября 2001 г.

Предложенный нами лекарственный препарат АСД-2 успешно использован в комплексе оздоровительных мероприятий в СЗАО «Сосновское» Ленинградской области на лисопесцовой ферме. 4

Результаты исследований используются при чтении лекций по паразитологии и биохимии. В процессе проведения эксперимента нами был создан учебный фильм «Зудневая чесотка лисиц».

Полученные нами иммунобиохимические характеристики крови важны как индикаторы содержания и кормления зверей в периоды их роста и развития.

5. Положения, выносимые на защиту.

- Иммунобиохимические характеристики крови лисиц и песцов при саркоптозе.

- Использование препарата АСД-2 в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе и его эффективность.

6. Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на:

Конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины (2001,2002,2003,2004 г.).

10-ой Международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», Санкт-Петербург, 2001 г.

Научной конференции: «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями», Всероссийский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина. - М., 2002 г.

7. Публикации. Основные результаты исследований опубликованы в 7-и печатных работах, создан учебный фильм «Зудневая чесотка лисиц».

8. Структура н объем диссертации. Диссертация включает в себя введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список использованной литературы, включающей 268 источников, из них 73 иностранных. Работа изложена на 104 страницах машинописного текста, содержит 23 таблицы и 3 графика.

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Герке, Валентин Степанович

4. ВЫВОДЫ

1. В октябре 2000-го года в одном из звероводческих хозяйств Ленинградской области экстенсивность инвазии лисиц достигла 60% и песцов - 5%, а через год на песцах - 15%.

2. Выявлено достоверное снижение концентрации общего белка сыворотки крови и гемоглобина крови лисиц, больных саркоптозом в сравнении с интактным контролем (Р<0,05).

3. У песцов, больных саркоптозом выявлено повышение абсолютного содержания а - глобулиновой фракции и снижение у -глобулиновой фракции общего белка сыворотки крови по сравнению с контролем (Р<0,05).

4. Повышение бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови песцов, больных саркоптозом (Р<0,05) свидетельствует о вовлечении в патологический процесс звеньев как гуморальной, так и клеточной защиты организма.

5. Под влиянием АСД-2 наблюдалась более активная нормализация лейкоцитарного индекса интоксикации и лейкограммы больных саркоптозом песцов по сравнению с проведением монотерапии дектомаксом, что отражало лечебный эффект стимулятора.

6. Восстановление иммунобиохимического статуса крови и клиническое выздоровление песцов, больных саркоптозом под влиянием АСД-2 позволяет рекомендовать использование данного препарата в системе оздоровительных мероприятий в случае появления болезни.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При возникновении саркоптоза мы рекомендуем в рамках мероприятий для формирования эффективной тактики лечения больных саркоптозом зверей проводить комплексную диагностику, включающую, наряду с принятыми методами паразитологического обследования, биохимические и гематологические анализы крови.

2. Лечебно-профилактические мероприятия проводить с учетом биологии возбудителя, сезонности болезни, возраста больных животных и их иммунобиохимического статуса.

3. По результатам исследований разработаны «Рекомендации по борьбе с саркоптозом пушных зверей, осложненном секундарной и грибковой микрофлорой», согласованные с Департаментом ветеринарии комитета по сельскому хозяйству Ленинградской области и утвержденные методическим советом С.-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины от 27 ноября 2001 г.

4. Полученные данные по паразитологическому обследованию и определению иммунобиохимических показателей крови лисиц и песцов могут быть использованы как нормативные в учебном процессе на ветеринарных и биологических факультетах высших учебных заведений.

5. Препарат АСД-2 внутрь в дозе 5 мг на 1 кг массы тела один раз в день в течение пяти дней может использоваться в комплексе лечебно-оздоровительных мероприятий при саркоптозе лисиц и песцов в звероводческих хозяйствах с целью сокращения продолжительности восстановительного периода и» повышения терапевтической эффективности при лечении больных лисиц и песцов.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата ветеринарных наук, Герке, Валентин Степанович, Санкт-Петербург

1. Адо А.Д., Адо М.А., Бочков Н.П., Бурлаков Г.В. с соавт., Патологическая физиология. /Издательство томского университета, Томск, 1994,466 с.

2. АзарянГ.Х. с соавт. Пиретройды против возбудителей. /Карапетян Д.Г., Налбадян А.В. Защита растений, М., 1985., №7, с. 16-17.

3. Акбаев M.IIL, Водянов А.А., Косминков Н.Е. с соавт., Паразитология и инвазионные болезни животных. М., «Колос», 1998,743 с.

4. Акилов О. Е., Власова И. А., Казанцева С. В., Особенности иммунного ответа у больных дерматозами, осложненными тяжелой инвазией антропофильных клещей рода Demodex. /Иммунология, №1,2002, с. 43.

5. Алтухов Н.М., Афанасьев В.И., Башкиров Б.А. с соавт., Справочник ветеринарного врача. М., «Колос», 1996, стр. 305 -312.

6. Андреев Г.М., Баранцев И.Д., Воробьев Е.О. с соавт., Справочник ветеринарного фельдшера. «Агропромиздат», Ленинград, 1988, стр.391 -396.

7. Андреева А.В., Эффективность метилтиофена при отодектозе песцов. /Науч.тр. «нарушения обмена веществ и дерматиты животных» / Уфа, 1990, стр. 25 27.

8. Аниканова B.C., Особенности формирования паразитофауны песцов в условиях клеточного содержания. /Экология паразитических организмов., Петрозаводск, 1985, с. 72 82.

9. Антонова Е.В., Аминотрансферазы один из показателей функциональной деятельности печени. /Материалы науч. конференции СПбГАВМ, С.-Пб., 2003, стр. 10.

10. Байбаков Н.К., Благоправов А.А., Быховский Б.Е. с соавт. Большая Советская Энциклопедия. Том 2. М., 1970, с. 326 327.

11. З.Балашов Ю.С., Паразитохозяинные отношения членистоногих сназемными позвоночными. Л., «Наука», 1982,251 с.

12. Банколе Адетунджи, Саркоптоидозы кроликов: усовершенствование терапии и профилактики. /Автореферат диссертации к.в.н., М., 2002, 23 с.

13. Бацанов Н.П., Ваши домашние четвероногие друзья. С.-Пб, «Лениздат», 1993, стр. 486 495.

14. Беляков И.М., Лукьяновский В.А., Белых АИ. с соавт., Основы ветеринарии. М., «Колос», 1994, стр364 -375.

15. Бензиор Е., Карлотти Д.Н., Руководство по демодекозу у собак. / Ветеринар, №3,2002, с. 32 36.

16. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф., Биологическая химия. М., 1983, 752 с.

17. Берестов В.А., Адигамов Л.Ф., Тютюнник Н.Н., Баев В.В., Рекомендации по использованию стимуляторов роста в промышленном звероводстве. Петрозаводск, 1986, 11 с.

18. Берестов В.А, Биохимия и морфология крови пушных зверей. Петрозаводск, «Карелия», 1971, стр.290.

19. Г.Берестов В.А., Внутренние незаразные болезни пушных зверей.

20. Петрозаводск, 1978, 158 с.

21. Берестов В.А., Динамика некоторых клинико-морфологических и биохимических показателей крови пушных зверей (норок, песцов и лисиц) в норме и патологии. /Автореферат диссертации доктора ветеринарных наук, 1969,22 с.

22. Берестов В.А., Кожевникова Л.К., Ферменты крови пушных зверей. Л, 1981,151 с.

23. Берестов В.А., Лабораторные методы оценки состояния пушных зверей. Петрозаводск, 1981, 151 с.

24. Берестов В.А., Малинина Г.М., Особенности неспецифического иммунитета у норок и песцов. Л. «Наука», 1991, 202 с.

25. Берестов В.А., Научные основы звероводства. Л., 1985,477 с.

26. Берестов В.А., Узенбаева Л.Б., Фагоцитарная реакция крови у песцов и норок. Л., 1973, 110 с.

27. Бохински Р., Современные воззрения в биохимии. М., 1987, 540 с.

28. Бочкарев В.Н., Паразитозы животных и адаптационно иммунные процессы при некоторых ассоциативных болезнях, принципы лечения и профилактики. /Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук, С.-Пб., 1997, с. 40.

29. Братюха СЛ., Евтушенко А.Ф., Щевцов А.А., Береза В.И., Болезни пушных зверей (этиология, патогенез, терапия и профилактика, ветеринарно-санитарные мероприятия). Киев, 1987, стр.85 87.

30. Бухарин О.В., Васильев Н.В., Лизоцим и его роль в биологии и медицине. Томск, 1974,209 с.

31. Бухарин О.В., Неспецифический иммунитет. Оренбург, 1973, 170 с.

32. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А., Биохимия для врача. Екатеринбург, «Уральский рабочий», 1994, стр. 163-173.

33. Василевич Ф.И., Акарициды системного действия при демодекозе собак. /Актуальные проблемы медицинской и ветеринарной паразитологии. Витебск, 1993, с. 105 106.

34. Василевич Ф.И., Влияние ивомека на организм собак. /Актуальные вопросы инфекционных и инвазионных болезней животных. М., 1994, с. 16-17.

35. Василевич Ф.И., Кринская Т.Б., Как бороться с накожными паразитами кошек. /Ветеринария, М., 1989, №9, с. 67 68.

36. Василевич Ф.И., Садчиков С.Ю., Сравнительная эффективность некоторых форм неостомазана при отодектозе животных. /Сб. трудов седьмой международной конференции по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. М., 1999, с. 119-120.

37. Василевич Ф.И., Сравнительная оценка методов лечения собак при демодекозе. /Ветеринария, М., 1993, №9, с. 55 56.

38. Василевич Ф.И., Химиотерапия демодекоза собак. /Актуальные вопросы инфекционных и инвазионных болезней животных. М., 1994, с. 36-37.

39. Верховский О.А., Поли- и моноклональные антитела в анализе гуморального иммунного ответа, структуры и функциональных свойств иммуноглобулинов животных. /Автореферат диссертации Д.6.Н-, М., 1998,47 с.

40. Вершигора А.Е., Общая иммунология. Киев «Высшая Школа», 1990, стр. 534 539.

41. Галактионов В.Г., Иммунитет в эволюции многоклеточных животных. /Успехи современной биологии., 1982., Т.93., В.1., с. 149 -165.

42. Давлетшин А.Н., Акарицидные средства и меры борьбы с отодектозом лисиц и песцов. /Автореферат / Л., 1984, 19 с.

43. Давлетшин А.Н., Жакупбаев Н.Х., Саркоптоидозы плотоядных. Екатеринбург, 2000,215 с.

44. Данилов Е.П., Майоров А.И., Чижов В.А. с соавт., Болезни пушных зверей. М., «Колос», 1984, с. 208 219.

45. Демавсов Г.П., Кривошеина Г.А., Тарасова Л.Н. с соавт., Использование биотона при выращивании норок. /Тезисы докладов к 3-й межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», Л., 1991, стр. 42.

46. ДерябинаЗ.Н., Биохимический механизм фармакологического действия тканевого препарата АСД-ф2 на организм животных. /Сельхозбиология, 1980, т. 15,N 6, с. 887 -892.

47. Доронин М.В., Гистопатология кожи при саркоптозе плотоядных. / Ветеринарная практика, №3-4 (18-19), 2002, с. 37.

48. Доронин М.В., Паразитарные болезни пушных зверей. /Мат. 54-й научной конференции молодых ученых и студентов., СПб., 2000, с. 30-31.

49. Доронин М.В., Саркоптоз и хейлетиеллез домашних животных в условиях крупного мегаполиса. /Материалы девятого московского международного конгресса, М., 2001, стр. 234 235.

50. Доронин М.В., Шустрова М.В., К вопросу лечения отодектоза плотоядных. /Материалы XXVII межвузовской научно-практической конференции по проблемам биологии и медицинской паразитологии., СПб., 2000, с. 48 -49.

51. Дубинина Е.В., Чесоточные клещи. /Насекомые и клещи Дальнего Востока, имеющие медико-ветеринарное значение., Л., 1987, с. 277 -285.

52. Дьяконов ЛЛ. с соавт. Ветеринарная паразитология. М., 1999, 560 с.

53. Иегер Л., Клиническая иммунология и аллергология. М., 1986, Т. 1, 480 с.

54. Изотова С.П., Ильина Т.Н., Роль тиамина в адаптации норок к различным факторам внешней среды. /Метабол, регуляция физиологических состояний пушных зверей, Петрозаводск, 1992, стр. 112-120.

55. Ильина И.А., Возрастная морфология и скелетотония спинного мозга и его твердой оболочки у норки и песца клеточного содержания в раннем постнатальном онтогенезе. /Автореферат дис. к.б.н., М., 2002, 16 с.

56. Ильина Т.Н., Метаболизм тиамина в организме норок (Mustek vison Schr.) и песцов (Alopex lagopus L.). /Автореферат дис. к.б.н., С.-Пб., 1997,17 с.

57. Ильященко В.И., Саркоптоидные клещи (Acarina, Psoroptidae, Sarcoptidae), совершенствование методов диагностики и борьбы с ними. /Автореферат дис. док. биол. наук., Кустанай, 1992, 42 с.

58. Ильященко В.И., Химиопрофилактика, патогенез и эпизоотология паразитов сельскохозяйственных животных., Алма-Ата, 1981, с. 68 -73.

59. Ильященко В.И., Эффективность ивомека при нотоэдрозе и отодектозе кошек. /Ветеринария, 1992, №1, с. 58 59.

60. Илюха В.А., Антиоксидантные ферменты в физиологических адаптациях млекопитающих (сравнительно-видовой, онтогенетический и прикладной аспекты). /Автореферат к.б.н., Сыктывкар, 2004., 34 с.

61. Инструкция по борьбе с саркоптоидозами пушных зверей и кроликов., М., Главное управление ветеринарии, 1983, 18 с.

62. Кадыров У.Г., Шадрина Н.А., Грачева Л.И., Гистологическая характеристика дерматита животных. Уфа, 1991, стр. 78 79.

63. Карпенко Л.Ю., Биохимические показатели крови собак при паразитарных заболеваниях. /Материалы 51-ой научной конференции молодых ученых и студентов. СПб., 1997, стр. 18 -22.

64. Карпенко Л.Ю., Енукашвили А.И., Возрастные изменения гематологических показателей у собак. /Матер. Научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ., СПб., 2000, с. 37 38.

65. Карпенко Л.Ю., Иммунные комплексы и их биологическая роль в норме. / Вестник ветеринарной медицины, №2 (5), 2002, с. 11 14.

66. Карпенко Л.Ю., Иммунобиохимические характеристики организма собак разных возрастов. С.-Пб., 1999, 53 с.

67. Карпенко Л.Ю., Иммуноглобулины и их значение в обеспечении иммунной реактивности организма собак. /Матер. Международной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных»., СПб., 2000, с. 22 29

68. Карпенко Л.Ю., Святковский А.В., Тиханин В.В. и др., Некоторые вопросы патогенеза и диагностики демодекоза у собак. /Журнал «Ветеринарная практика» №1 1997, стр. 40-45.

69. Качаганов Х.Е., Арахноэнтомозы. Профилактика и лечение заразных болезней сельскохозяйственных животных. Алма-Ата, 1988, с. 186-196.

70. Кобзева В.К., Биохимическое обоснование по применению аверсектинаС в ветеринарии. /Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. М., 1997, 15 с.

71. Коган Б.Г., Современные аспекты патогенеза и клинического течения демодекоза. /Газета «Здоровье Украины», №6, Киев, 2002.

72. Козловская Л.В., Николаева А.Ю., Учебное пособие по клиническим методам исследования. М., «Медицина», 1984, стр. 4 -72

73. Кокорин A.M., Постнатальный онтогенез серебристо-черных лисиц. /Автореферат дис. к.в.н., С.-Пб., 2002,18 с.

74. Кокряков В.Н., Биохимические основы антимикробной активности нейтрофильных гранулоцитов. /Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов. Л., 1988, с. 12-51.

75. Конопатов Ю.В., Рудаков В.В., Биохимические показатели кошек и собак в норме и при патологии. С.-Пб., 1998, стр. 20-23.

76. Конопатов Ю.В., Рудаков В.В., Пилаева Н.В. с соавт., Методические указания к лабораторным занятиям по биохимии. С.-Пб. 1994, стр. 2-15.

77. Корсунская И.М., Тамразова О.Б., Современные подходы к лечению чесотки. /Consilium medicum, 2003, Т. 5, N 3, с. 148 149.

78. Красов В.М., Белки крови животных в норме и при некоторых заболеваниях (электрофоретические исследования). /Автореферат, Алма-Ата, 1964,20 с.

79. Красов В.М., Электрофоретические исследования белков крови животных. Алма-Ата, 1969,253 с.

80. Крейтер З.И., Тринол — средство против отодектоза. /Материалы девятой межгосударственной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», С.-Пб., 1997, с. 172-173.

81. Кузнецов Н.И., Время взятия проб крови для биохимических исследований. /Ветеринария, 1982, №9, с. 63 65.

82. Лабецкая А.Г. с соавт. Эктопаразиты пушных зверей и кроликов в хозяйствах Беларуси. /Литвинов В.Ф., Арзамасов И.Т., СухневаИ.В., Паразитоценозы диких и домашних животных Беларуси. Минск, 1987, с Л42 145.

83. Ланге АБ. с соавт., новое о жизненном цикле чесоточного клеща Sarcoptes scabiei de Geer, его взаимосвязь с клиническими проявлениями и совершенствование диагностики чесотки.

84. Федоровская Р.Ф., Соколова Т.В., Вестник дерматологии, 1984, №12, с. 22-29.

85. Ланге А.Б., Клочко Р.Т., К вопросу о роли возбудителя саркоптоза свиней в патологии человека. Вестник дерматологии, 1977, №1, с. 19-24.

86. Левин М.Я., БиликВ.В., Конопатов Ю.В., Основы функционирования иммунной системы сельскохозяйственных животных. С.-Пб., 1996, 54 с.

87. Лисицына А.А., Биохимические и иммунологические показатели сыворотки крови собак при демодекозе. /Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. М., 1997, 15 с.

88. Литаяков С.В., Зоогигиеническая оценка использования витурида-В при Алеутской болезни норок. /Автореферат диссертации к.в.н., С.-Пб., 2002, 23 с.

89. Лопатина М.Ю., Иммуноморфологические показатели собак, пораженных клещом Demodex canis. /Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса. М., 2003, стр. 43 -44.

90. Лысенко Н.Н., Репеллентные и антифидантные свойства инсектицидов и биопрепаратов. /Химия в сельском хозяйстве, 1985, T.XXIII, №5, 259., с. 28 30.

91. Лютинский С.И., Садовников Н.В., Юшков Б.Г., Патологическая физиология иммунной системы домашних животных. Екатеринбург, 1998, 104 с.

92. Лютинский С.И., Лазебо В.А., Ильюткин Г.Н., с соавт., Влияние микробиальной массы на жизнедеятельность норок. /Тезисы докладов к 2-ой межвузовской научно-практической конференции

93. Новые фармакологические средства в ветеринарии», Л., 1990, стр. 73 74.

94. Лютинский С.И., Патологическая физиология сельскохозяйственных животных. М., «Колос», 2001,496 с.

95. Майоров А.И., Берета Л.Е., Терапевтическая эффективность ивермектина при ушной и зудневой чесотке у пушных зверей и кроликов. /Тр. НИИЗПК им. Афанасьева, 1986 (1987), Т. 34, с. 100 -102.

96. Майоров А.И., Ивать С.И., Карабчин Ч.Г., Применение ТАП-85 при зудневой чесотке. /Тр. НИИПЗК им. Афанасьева, 1977, Т 16, с. 83 86.

97. Майоров А.И., Лечение кроликов при зудневой чесотке, /тр. НИИПЗК им. Афанасьева, 1977, вып. 5, с. 224 -227.

98. Майоров А.И., Научное обоснование лечебно — профилактических мероприятий при саркоптоидозах в пушном звероводстве и кролиководстве. /Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук. М., 1989, 42 с.

99. Майоров А.И., Патогенез и клиническое проявление зудневой и ушной чесотки у пушных зверей и кроликов. /Тр. НИИЗПК им. Афанасьева, 1986 (1987), Т. 34, с. 95 99.

100. Малахов А.Г., Вишняков С.И., Биохимия сельскохозяйственных животных. М., «Колос», 1984, стр. 299 — 309.

101. Малахов А.Г., Биохимия для ветеринарии. /Ветеринария, 1979, №6, с. 23-25.

102. Малинина Г.М., Влияние возраста, сезона года и генотипа на активность лизоцима, бета-лизинов и комплемента сыворотки крови норок. /Автореферат дис. к.б.н., Ленинград, 1982, 18 с.

103. Марри Р., ГреннерД., Мейес П., РодуэллВ., Биохимия человека, том 1, М., «Мир», 1993,381 с.

104. Марри Р., ГреннерД., Мейес П., РодуэллВ., Биохимия человека, том 2, М., «Мир», 1993,414 с.

105. Мартынико НА., Рыбаков Ю.Н., Эффективность акаробора при клещевых поражениях плотоядных. /Материалы X межгосударственной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», С.-Пб., 1998, с. 20-21

106. Маршалл В.Д., Клиническая биохимия. СПб., 2002,384 с.

107. Матвеев JI.B., Болезни кожи животных. Нижний Новгород, 2000,120 с.

108. Медведев К.С., Болезни кожи собак и кошек. Киев, 1999, с. 152.

109. Методические указания по первичному отбору акарицидов и сравнительное изучение их активности против саркоптоидных клещей. /Стринаткин П.С. и др., ВАСХНИЛ, отделение ветеринарии, М., 1982,12 с.

110. Митрофанова М.В., Свойства волосяного и кожного покрова лисиц разных пород. /Автореферат диссертации к.с/х.н., М., 2003, 19 с.

111. Михайлов В.Н., Дмитриев А.В., Желчеобразование в норме и патологии, желчегонные средства. Д., 1980, 43 с.

112. Михеев Ю.В., Совершенствование лабораторной диагностики Алеутской болезни норок. /Автореферат диссертации к.б.н., М., 2003, 18 с.

113. Мусатов В.А., Боритесь с наружными паразитами сельскохозяйственных животных. Великие луки, 1962, с. 23 -33.

114. Мэгги Фишер, Эктопаразитозы у собак и кошек. / Waltham Focus, том 13, №1,2002, с. 30 32.

115. НабиевФ.Г., Литвиненко И.И., Ветеринарно-санитарные мероприятия в звероводстве. М., «Агропромиздат», 1989, с. 125 -127.

116. НемоваН.Н., Болотников И.А., Введение в экологическую биохимию. Петрозаводск, 1994,77 с.

117. Никольский С.Н., Потемкин В.И., Арахноэнтомозы сельскохозяйственных животных. /Под ред-ей проф. Абуладзе Н.И., Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. М., 1990, с. 382 399.

118. Никольский С.Н., Потемкин В.И., Ветеринарная арахнология. /Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. М., 1982, с. 162 -163.

119. Никулин Т.Г., Ятусевич А.И., Карасев Н.Ф. с соавт., Ивомек при паразитозах животных. /Ветеринария, 1990 г., №7, с. 42 -44.

120. НимандХ.Г., Сутер П.Ф., Болезни собак. /Практическое руководство для ветеринарных врачей. М., «Аквариум» 1998, с. 303 -306.

121. Орешкин А.С., Ананьев П.К., ЗолотовВ.С., Пушное звероводство и кролиководство. Алма-Ата, 1988,304 с.

122. Павловский Е.Н., Паразитология человека, Л., 1974, 575 с.

123. ПалееваН.Р., Бочков Н.П., Воробьев А.И., Насонова В.А., Справочник врача общей практики. М., 1999, стр. 770 778.

124. Перегуда Т. А., Механизм устойчивости членистоногих к пиретройдам. /Агрохимия, 1985, №8, с. 123 132.

125. Пол У., Иммунология. М., «Мир», 1987, Т. 1,476 с.

126. ПолитовВ.Ф. с соавт., К вопросу о чесотке. /КачукМ.В., Пропузо В.П., тр. Белорусского научно-исследовательского кожно-венерологического института, 1980, вып. 24, с. 102 105.

127. Пономарев Б.А., Кулагин В.И., Селисский Г.Д., Новик Д.К., Основные проблемы Эктопаразитарной инфекции./ Вестник дерматологии, М., № 1,2000, с. 39-40.

128. Разнатовский И.М., Паранеопластические дерматозы. / Санкт-Петербургские Врачебные Ведомости (альманах для врачей общей практики), №2, 1992, с. 48 52.

129. РиганВ., Сандерс Т., Деникола Д., Атлас ветеринарной гематологии. М., «Аквариум», 2000,136 с.

130. Ричард Г. Харви, Демодекоз у собак. / Waltham Focus, том 13, №1,2002, с. 2-4.

131. Роджер М. Батт, Джон Е. Бауэр, Ричард Г. Харви и др., Внимание коже и шерсти. / Waltham Focus специальный выпуск, 2002,48 с.

132. Родин С.Д., Защита животных от клещей и насекомых. М., 1981, с. 24-39; 122-152.

133. Ройт А., Основы иммунологии. Пер. с англ., М., 1991, с. 328.

134. Рославцева С.А., Проблема резистентности переносчиков паразитов животных. /Возбудители и переносчики паразитов и меры борьбы с ними. /Мат. Всесоюзной конференции по паразитологии, Ташкент, 1988, с. 167.

135. Рославцева С.А., Резистентность членистоногих к пестицидам. /Агрохимия, 1983, №6, с. 104 -108.

136. Рудаков В.В. Биохимия тканей и органов сельскохозяйственных животных. Л., 1990, стр. 3 —15.

137. РютоваВ.П., Чесотка кроликов. /Кролиководство и звероводство, 1992, №2, с. 24 25.

138. Садчиков С.Ю., Инсектогели и перспективы их применения при арахнозах собак. /Сборник трудов шестой международной конференции по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, М., 1998, с. 26.

139. Сазонова И.Н., Проблемы селективной токсичности и механизма действия инсектицидов и акарицидов на членистоногих. /Проблемы избирательности действия инсектицидов и ее значение в защите растений, сборник статей, Л., 1986, с. 23 32.

140. Сидоркин В.А., Научные основы разработки и применения новых отечественных противопаразитарных лекарственных средств. /Автореферат диссертации д.в.н., Саратов, 2002,48 с.

141. Симонов Ю.И., Структурные особенности трахеи и легких у некоторых представителей семейства псовых. /Автореферат диссертации к.в.н., С.-Пб., 2002, 17 с.

142. Симонова Л.Н., Структурные особенности гортани у некоторых представителей семейства псовых. /Автореферат диссертации к.в.н., С.-Пб., 2002,17 с.

143. Скрипкин Ю.К., Кожные и венерические болезни, руководство. М., 1995, с. 456-483.

144. Смирнов А.М., Конопелько П.Я., Постников B.C. с соавт., Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Л. «Колос», 1981, стр. 370 398.

145. Смирнова О.И., Соколов В.Д., Использование энтероката при лечении диарей алиментарной этиологии, аллергических состояний и поражений кожи паразитарной этиологии у собак. / Ветеринарная практика, №3-4 (18-19), 2002, с. 12.

146. Смирнова Н.Н., Гомеостаз енотовидных собак клеточного разведения. /Автореферат дис. к.б.н., Л., 1987,18 с.

147. Соколов В.Д., Соколова Л.Н., Сонин П.Ф. с соавт., Болезни пушных зверей и кроликов. Ленинград, 1988, стр. 26 30.

148. Соколов А.В., Клиническая фармакология с терапией собак и кошек. /Под общей редакцией Соколова В.Д., СПб., 1994, с. 147 -149.

149. Соколова Т.В., ЛангеА.Б., Паразито-хозяинная специфичность чесоточного зудня S. Scabiei (Acariformes: Sarcoptidae) человека и животных (обзор литературы) /Паразитология, 1992, т. 26, вып. 2, с. 97-105.

150. Соколова Т.В., Федоровская Р.Ф., Ланге А.Б., Чесотка. М., 1989, 172 с.

151. Соколова Т.В., Чесотка и крысиный клещевой дерматит (новое в этиологии, эпидемиологии, клинике, лечении и профилактике). /Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / М., 1992,30 с.

152. Содцатов А.А., Соболев А.В., БерензонМ.В. и др., Расчетный индекс лейкоцитов в оценке аллергического процесса. КЛД, №11, 1997, с.35-38.

153. Софронов Б.Н., Левин М.Я., Орехова Л.Ю., Введение в иммунологию. С.-Пб., 1995, 116 с.

154. Софронов Б.Н., Левин М.Я., Орехова Л.Ю., Основы медицинской иммунологии. С.-Пб., 1997,163 с.

155. Стрелец Е. В., Демидова М. А., Антибактериальная активность лизоцима, модифицированного реакцией комплексообразования с молекулярным йодом и полийодидами. /Иммунология, №1, 2002, с. 38.

156. Степанов В.М., Структура и функции белков. М., 1996, 335 с.

157. Страйер Л., Биохимия. М., 1984, Т. 1., 232 с.

158. Тарнуев Ю.А., Тармакова С.С., СанжиеваС.Е. и др., Секреторно-моторная деятельность желудка пушных зверей. Улан-Удэ, 2002,200 с.

159. Тимофеев Б.А., Щедрин Е.Л., Сироткина В.П. и др., Механизм действия АСД. /Доклады ВАСХНИЛ. М. 1987. N 2, с. 32.

160. Толстова Ю.С., Пестициды и фауна членистоногих. /Защита растений, 1986, №11, с. 38 -39.

161. Тютюнник Н.Н., Кожевникова Л.К., Биохимическое тестирование как способ оценки физиологического состояния пушных зверей, разводимых в промышленных комплексах. /Сельскохозяйственная биология.1996, №2, с. 39 50.

162. Тютюнник Н.Н., Кожевникова Л.К., ИлюхаВ.А. и др., Мониторинг физиологического состояния пушных зверей в различные биологические периоды. /Рекомендации. Петрозаводск, 2000., 22 с.

163. Тютюнник Н.Н., Кожевникова Л.К., Унжаков А.Р. и др., Изоферментные спектры ЛДГ органов норок и песцов в постнатальном развитии. /Онтогенез., 2002., Т.ЗЗ, N. 3., с. 222 -229.

164. Тютюнник Н.Н., Физиолого-биохимический статус организма норок (Mustela vison Sihr.) и песцов (Alopex lagopus L.) и пути его оптимизации. /Автореферат дис. д. с/х. наук. Родники, Московская обл., 2002, 54 с.

165. Узенбаева Л.Б., Характеристика фагоцитарной реакции у норок и песцов клеточного разведения. /Автореферат диссертации к.б.н., Л., 1973,26 с.

166. Узенбаева Л.Б., Показатели крови при карликовости у норок, /ж. Кролиководство и звероводство., 1995., с. 24.

167. Урбан В.П., Калишин Н.М., Методы эпизоотологического обследования. /Учебное пособие, Л., 1979,26 с.

168. Филиппов Ю.И., Придатко А.Г., Елисеев А.Н. с соавт., Домашние кошки. М., 1991, стр. 243 247.

169. Фролов Е.П., ПерсинаИ.С., Роль кожи в иммунологических реакциях. /Кожа: строение, функция, общая патология и терапия. М, 1982, с. 140-156.

170. Хилари А. Джексон, Зуд у собак. / Waltham Focus, том 13, №1, 2002, с. 4-10.

171. Худошин В.И., Ронжина Г.И., Арахноэнтомозы и меры борьбы с ними в Саратовской области. /Рекомендации, Саратов, 1976, с. 18 -23.

172. Чандлер Э.А., Гаскелл К.Дж., Гаскелл P.M., Болезни кошек. М., 2002, стр. 9-72.

173. Шевкопляс В.И., Термоаэрозоли «Тацие» в защите с/х животных от временных паразитов. /Автореферат дис. к.в.н., М., 2002,27 с.

174. Шерлок Ш., Дули Дж., Заболевания печени и желчных путей. М., 2002, 859 с.

175. Шустрова М.В., Биологические особенности клещей Otodectes cynotis и меры борьбы с отодекгозом пушных зверей./ Автореферат дис. к.в.н~, Л., 1990, 17 с.

176. Шустрова М.В., Демодекоз у собак. С.-Пб, 2001, 26 с.

177. Шустрова М.В., Доронин М.В., Опыт применения Авертина инъекционного при нотоэдрозе кошек. /Материалы международной научно-практической конференции, Воронеж, 2000.

178. Шустрова М.В., Отношения в системе хозяин-паразит при некоторых микстинвазиях плотоядных животных. /Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса. М., 2003, стр. 24-25.

179. Шустрова М.В., Урбан В.П., Саркоптоз плотоядных. /Паразитологические проблемы больших городов. С.-Пб, 1996, стр. 10.

180. ЭльцеК., МайерК., ШтайнбахГ., Болезни молодняка сельскохозяйственных животных. М., 1977,287 с.

181. Юматова Ю.Ю., Синтопия и органоспецифичность звеньев гемомикроциркуляторного русла органов головы серебристо-черной лисицы. /Автореферат диссертации к.в.н., СПб, 2002., 19 с.

182. Юсупова Л.М., Гарипов ТВ., Ишкаева Д. и др., Ветфуроксан -новое средство для лечения саркоптоидозов и дерматомикозов животных. /Ветеринарный врач, 2002, №2, с. 77 79.

183. Якубовский М.В., КарасевН.Ф., Паразитарные болезни животных. Минск, 1991, с. 232 237.

184. Якубовский М.В., Современные средства терапии и профилактики паразитарных болезней животных. /Весщ акадэмй аграрных навук Рэспублт Беларусь, 2000, №3, с. 77 83.

185. Ятусевич А.И., Рачковская И.В., Каплич В.М., Ветеринарная и медицинская паразитология. М., «Медицинская литература», 2001, стр. 199 201.

186. Abbas А.К., Lichtman А.Н., PoberJ.S., Cellular and molecular immunology. Philadelphia, 1994,435 P.

187. Abu-amra M.T. et al., Experimental infection of goats with Sarcoptes scabiei var. ovis. /Ann. Trop. Med. Parasitol. 1984, Vol. 76, №1, P. 55 -61.

188. Anderson R.C., Norwegian scabies in dog. /J. Am. Anin. 1981, Vol. 17, №1, P. 101 —104.

189. Andrews J.R.H., The origin and evolution of host associations of Sarcoptes scabiei of subfamily Sarcoptinae Murray. /Acarologia, 1983, Vol. 24, fasc. 1, P. 85 94.

190. Arlian L.G., Morgan M.S., Serum antibody to Sarcoptes scabiei and house dust mite prior to and during infestation with S. scabiei./ Vet Parasitol, NETHERLANDS, Jul-4, 2000, P.315-326.

191. Arlian L.G., Morgan M.S., VyszenskiMoher D.L. et al., Sarcoptes scabiei: the circulating antibody response and induced immunity to scabies. /Experimental Parasitology, UNITED STATES, Feb,1994, P.37-50.

192. Arlian L.G., Rapp C.M., Morgan M.S., Resistance and immune response in scabies-infested hosts immunized with Dermatophagoides mites. / The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, UNITED STATES, Jun, 1995, P. 539-545.

193. Arlian L.G., Kaiser S., Infestivity of Psoroptes cuniculy in rabbits. /Am. J. Veter. Res. 1981, Vol. 42, №10, P. 125 127.

194. Arlian L.G., Pathology in animals parsitised by the mite Sarcoptes scabiei. /Bull. Soc. Fr. Parasitol. 1990, Suppl. 8, №1, P. 342 344.

195. Arlian L.G., Vyszenski-Moher D.L., Life cycle of Sarcoptes scabiei var. canis. /J. Parasitol. 1988, Vol. 74, №3, P. 427 430.

196. Baixench M.T., Magnaval J.F., Eosinophils, Ig E et helminthiases. /Rev.Med.Vet,1993., 144.12., P. 967 974.

197. BergeG., Behandling av scabb hos blarev. /Norsk veterinaer -tidsskr., 1981., №6, P. 413-419.

198. Bishop B.F., Bruce C.I., Evans N.A. et al., Стронгходц (селамектин): новый эндектоцид широкого спектра действия для собак и кошек. / Ветеринарная практика, №1 (16), 2002, с. 23 30.

199. BornsteinS., Sarcoptes scabiei infections of the domestic dog, red fox and pig. /Dissertation, Uppsala, 1995.

200. Buddington R.K., J.Elnit, C. Malo et al., Activities of gastric, pancreatic and intestinal brash-border membrane enzymes during postnatal development of dogs. /AJVR., 2003., 64.5. P. 627 634.

201. Burgess I., Sarcoptes scabiei and scabies. /Advances in Parasitology, 1994, Vol. 33, P. 235-292.

202. Chosidow O., Scabies and pediculosis. /Lancet, ENGLAND, Mar., 2000, P. 819-26.

203. Chouela E., Abeldano A., Pellerano G., et al., Diagnosis and treatment of scabies: a practical guide. /Am J Clin Dermatol, New Zealand, 2002, P. 9-18.

204. Chris K. Koutinas, Alexander F. Koutinas, Метаболический некроз эпидермиса у собак. / Waltham Focus, Том 12, №1,2002, с. 12 -17.

205. Curtis CF. Diagnostic techniques and sample collection. Clin Techniques Small Anim Pract 2001;16:199-206.

206. Curtis CF. Evaluation of a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay for the diagnosis of canine sarcoptic mange, vet rec 2001;148;238-239

207. Devlin T.M., Textbook of biochemistry with clinical correlations. N.Y., 1986,2 ed, 1016 p.

208. Dickerson R.E., GeisJ., Hemoglobin: structure, function, evolution and patology. Medio pare, California, 1983, 650 P.

209. Dourmishev A., Serafimova D., Dourmishev L., Efficacy and tolerance of oral ivermectin in scabies. /J Eur Acad Dermatol Venereol, NETHERLANDS, Nov., 1998, P. 247-251.

210. Eerolae., VeromaaT., ToivanenP., Specific features in the structural organization of the avian limphoid system, /avian immunology: Basis and Practice., L., CRC Press, 1998., P. 9 22.

211. Elmogy M., Fayed H., Marzok H., Rashad A., Oral ivermectin in the treatment of scabies. / International Journal of Dermatology, USA, 1999, Vol. 38, №13, P. 926 928.

212. Emlen W., Carl V., Burdick G., Mechanism of transfer of immune complexes from red blood cell CR1 to monocytes. /Clin Exp Immunol, ENGLAND, Jul., 1992, P. 8 -17.

213. Estes S.A., Estes J., Scabies research: Another dimension. /Seminars in dermatology. 1993, Vol. 17, P. 34 38.

214. Estes S.A., Kummel В., Arlian L.G., Experimental canine scabies in humans. /J. of the American Academy of Dermatology. 1993, Vol. 9, P. 397-401.

215. Fain A., Epidemiological problems of scabies. /International J. of Dermatology. 1978, Vol. 17, P. 20 30.

216. Falk E., Boiler R. IgE antibodies to house dust mites in patients with scabies.//Br.J. Dermatol., 1980, Vol. 102, P. 57.

217. Falk E.S., Bolle R., In vitro demonstration of specific immunological hypersensitivity to scabies mite. /The British Journal of Dermatology, ENGLAND, Oct., 1980, P. 367-373.

218. Fujimoto K., Clinical study of scabies. The changes in the modes of transmission, and its diagnosis and treatment. /Nippon Ika Daigaku Zasshi, JAPAN, Nov., 1994, P. 572-589.

219. Gross I.L., Ihrke P.J., Perivascular diseases of the dermis. /Vet. Dermatopathology, 1992, P. 112 134.

220. Helgebostad A., Die Sterblichkeit der Welpen bei Blautfuchsen. /Dt. Pelztierzuchter., Bd.55., N. 9., 1981., S. 150-152.

221. Hill J.R., Poerter P. Studies of bactericidal activity to E. coli of porcine serum and colostral immunoglobulins and the role of lysozyme with secretory JgA./Immunology, 1974. Vol. 17. P. 39.

222. Hoefling К., Schroeter A. Dermatoimmunopathology of scabies-. // J. • « • Am. Acad. Dermatol., 1980, Vol. 3, P. 237-240.

223. Jacobs De Ed. special issue: selamectin- a novel endectocide for dogs and cats, vet parasit 2000; 91:3-4: P. 161-403.

224. Jagavcar C.K., Scabies. /Quart. Med. Rev. 1980, Vol. 31, P. 1 31.

225. Jarvis, J.N. Xu, C. Wang, W. etal., Immune complex size and complement regulate cytokine production by peripheral blood mononuclear cells. /Clin Immunol, UNITED STATES, Dec, 1999., P. 274 282.

226. Kovcin, V. Jurani, Z. Babovi, N. etal., Levels of immune complexes in fresh and frozen serum and plasma detected by precipitation with polyethylene glycol in patients with malignant diseases. /Srp Arh Celok Lek, YUGOSLAVIA, N 5-6., 1998., P. 154 -156.

227. Krantz G.W., A manual of acarology. Corvallis, 1978, 509 p.

228. Lanzavecchia A., Identifying strategies for immune inteivention. /Science., 1993., 260., P. 937 944.

229. Little S.E., Davidson W.R., RakichP.M., et al., Responses of red foxes to first and second infection with Sarcoptes scabiei. /Journal of Wildlife Diseases. UNITED STATES, Jul, 1998, P. 600-611.

230. Meinking T.L., Taplin D., Hermida J.L., et al., The treatment of J' * scabies with ivermectin. /N Engl J Med, United States, Jul-6, 1995, P. 26-30.

231. Morris D.O., DeBoer D.J., Evaluation of serum obtained from atopic dogs with dermatitis attributable to Malassezia pachydermatitis for passive transfer of immediate hypersensitivity to that organism. /AJVR., 2003., 64.3., P. 262-266.

232. Morris D O., Dunstan R.W., A histomorphological study of sarcoptic acariasis in the dog: 19 cases. /Journal of the American Animal Hospital Association. UNITED STATES, N-2, 1995, P. 119-124.

233. MorsyT.A., KenawiM.Z., ZohdyH.A. et al, Serum immunoglobulin and complement values in scabietic patients. // Journal of the Egyptian Society of Parasitology, 1993, Vol. 23, P. 221-229.

234. Munoz E., Vidarte L., Casado M.T. et al., The C(H)1 domain of IgG is not essential C3 covalent binding: importance of the other constant domains as targets for C3. /Int Immunol., England, N2.,1998., P97 -106.

235. O BrienD.J., Robinson A.B., GrayJ.S., et al., Haematology and blood biochemistry during the course of psoroptic scabies in sheep. /Veterinary Research Communications. NETHERLANDS, N-l, 1995, P. 39-48.

236. Paasch U., Haustein U.F., Management of endemic outbreaks of scabies with allethrin, permethrin, and ivermectin. /International Journal of Dermatology, United States, Jun,2000, P. 463-470.

237. Paasch U., Haustein U.F., Treatment of endemic scabies with allethrin, permethrin and ivermectin. Evaluation of a treatment strategy. /Hautarzt, Germany, Jan, 2001, P. 31-37.

238. Pedro J. Ginel, Демодекоз у собак. /Waltham focus vol. 6 no 2 1996. P. 2-8.

239. Playfair J.H.L., Immunology at a Glance. Oxford, 1987, 4 ed,.40 P.

240. Ramprabhu R.A., Subramanian M., Nambi AP. et al., Concurrent sarcoptic and psoroptic mange infestation in Bubalus bubalis a case report. /Vet. Arhiv 71, 2001, P. 53 - 56,

241. Randhawa C.S., BrarR.S., SharmaD.R. et al., Biochemical responses in mixed chronic psoroptic and sarcoptic mange of buffaloes (Bubalus bubalis). /Trop. Anim. Helth Prod. 4,1997, P. 253 254.

242. Roskoski R., Biochemistry. Philadelphia., 1996., 530 P.

243. Rupley J.A The binding and cleavage by lysozyme of N -acetylglucosamine oligosaccharides. Proc. Roy. Soc. 1967. Vol.167. P. 416 428.

244. Singh K.B., Kamboj D.S., Bansal B.K. et al., Studies on efficacy of butox (deltamethrin) on sarcoptic mange in buffalo calves. /Ind. Vet. J. 70,1993, P. 58-60.

245. Skerratt L.F., Middleton D., Beveridge I., Distribution of life cycle stages of Sarcoptes scabiei var wombati and effects of severe mange on common wombats in Victoria. / Journal of Wildlife Diseases, USA, 1999, Vol. 35, №4, P. 633 646.

246. SotirovL., DenevSt, TsachevL et al., Effect of different growth promoters on lysozyme and complement activity. II. Studding in turkeys. /REVUE DE MEDECINE VETERINAIRE, Jan.152.1, 2001, P. 67-70.

247. Stemmer B. L., Arlian L. G., Morgan M. S., Rapp С. M., Moore P. F. Characterization of antigen presenting cells and T-cells in progressing scabietic skin lesions. // Veterinary Parasitology, 1996, Vol. 67, P. 247-258.

248. Stiyer L., Biochemistry. N.Y., 1995., 4 ed., 1064 P.

249. Thyresson N., The remarkable debate during the beginning of the nineteenth century concerning the aetiology of scabies. /Sydsven Medicinhist Sallsk Arsskr, SWEDEN, 1994, P. 79-90.

250. Ucan U.S., Altunok V., Maden N., Total serum Ig G, Ig M, Ig A and IgE immunoglobulin concentrations in purebred Anatolian shepherd Dogs. / Revue Med.Vet., 2003., vol. 154., № 4., P. 307 310.

251. Vaidhyanathan U., Review of ivermectin in scabies. / Journal of Cutaneous Medicine and Surgery, United States, Nov-Dec., 2001, P. 496-504.

252. Van Neste D. Immunologic studies in scabies. // Int. J. Dermatol., 1981, Vol. 20, P. 264-269.

253. Van Neste K. Immuno-allergological aspects of scabies. // Arch. Dermatol. Res., 1982, Vol. 274, P. 159-167

254. Van Furth R., Current view on the mononuclear phagocyte system. /Immunology., 1982., 161., P. 178 -185.

255. Wagner R, Wendlberger U. Field efficacy of moxidectin in dogs and rabbits naturally infested with sarcoptes spp., demodex spp. and psoroptes spp. mites, vet parasit2000, P. 149-158.