Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Биоэкологические особенности кормовых растений на северо-западных адырах Туркестанского хребта

ВАК РФ 03.00.05, Ботаника

Автореферат диссертации по теме "Биоэкологические особенности кормовых растений на северо-западных адырах Туркестанского хребта"

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

р ¡-г- л -] ИНСТИТУТ БОТАНИКИ

>10 у,'

1 3 Ш\\ <ЯЯ7

На правах рукописи

ШОМУРОДОВ Хабибулло Файзуллоевич

БИОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОРМОВЫХ РАСТЕНИЙ НА СЕВЕРО-ЗАПАДНЫХ' АДЫРАХ ТУРКЕСТАНСКОГО ХРЕБТА

(03. 00. 05 — ботаника)

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Ташкент 1997 г.

Работа выполнена в лаборатории экологии растений Института ботаники АН РУз.

Научный руководитель:

Заслуженный деятель науки Республики Узбекистан, доктор биологических наук, профессор ХАСАНОВ О. X.

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор РАХИМОВА Т. У. кандидат биологических наук, доцент МУТАЛОВ К. А.

Ведущее учреждение — Чимкентский НИИ каракулеводства.

Защита диссертации состоится « » . _

,-> о»

19,97 г. в час на заседании Специализированного со-

вета Д 015. 05. 01 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук в Институте ботаники АН РУз по адресу: 700143, Ташкент — 143, ул. Ф. Ходжаева, 32 (факс 3712. 62-79-38).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института ботаники АН РУз.

Автореферат разослан «» JUM^/rUL- 1997 г.

Ученый секретарь специализированного совета, доктор биологических наук йУуЙ'ЙУЬ^. ХУДАИБЕРДЫЕВ Р.

ОГЯЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАТОТМ

Мт-уаяькосгь теня Одна из важных задач, стоячих пер^д сельским хояяйстгом Таджикистана - добиться быстрейшего роста животноводства. Осуществлен»? этой задччи связано с укреплением м расширением кормовой базы. До настоящего времени мвотноводо-ггю республики в основном базируется на естественны* кормах. Одр-.ко природные кормовые угодия не могут обеспечить потребности растущего поголовья скота. Это особенно резко ощущается ь районах с развитым поливным земледелием, расположенных в северной части Республики. Здесь летом скот содержится в основном на горных пастбищах, а в остальное время - на аднрных кормовых угодьях, где обычно проводятся зимовка и окот скота. Однако урожайность этих пастбищ низкая, не более 2,5-4,5 ц/га (Валиев, 1984). К тому № их площадь с каждым годом сокращается в связи с ра&витием полипного земледелия.

Восполнить недостаток кормов мокно лишь путем оптимизации деградированных пастбищ, повышая их продуктивность за счет подбора и интродукции засухоустойчивых, высокопродуктивных кормовых растений из природной ф.чоры и их рационального использования. Для подбора и разработки прогрессивных технологий интенсификации аднрных пастбищ необходимо"знать биоэкологические особенности рекомендуемых для возделывания растений, определяющие их устойчивость к жестким ксеротермическим условиям данной йонн, а такле их водный режим, т. к. основным лимитирующим фактором в условиях горной полупустыни является недостаток влаги. Учитывая вахяость и актуальность проблемы, с года мы разрабатывали- приемы улучшения этих деградированных пастбищ.

Цель и задачи исследований. Цель данной работы - изучение биоэкологических особенностей и основных показателей водного режима интродуцированннх кормовых растений, выявление наиболее перспективных видов для улучшения деградированных пастбищ Ганчинских ады-ров, расположенных в северо-западных отрогах Туркестанского хребта. В связи с этими исследованиями предусматривалось:

- изучение современного состояния пастбищ обследованного района с целью выявления сильно деградированных массивов для дальнейшего их улучшения;

- подбор и испытание в культуре различных кормовых растений иэ природной флоры с целью выявления перспективных фитомелкоран-тов; "

- определение лабораторной и полевой всхожести семян и сохранности всходов в условиях культуры;

- изучение биоморфологичэских и биоэкологических особенностей, основных этапов онтогенеза и малого жизненного цикла перспективных видов;

- определение особенностей водного режима: содержания воды в ассимиляционных побегах и листьях, водного дефицита, интенсивности транспирации и водоудерживающей способности;

- разработка технологии создания долголетних богарных кормовых угодий иэ видов растений различных экологических групп.

Научная новизна работы. Впервые в условиях Ганчинских адыров Северного Таджикистана выявлена возможность создания богарных высокопродуктивных сеяных пастбищно-сенокосных угодий иэ 6 перспективных кормовых растений, относящихся к различным жизненным формам и экологическим группам. Это представители эвксерофитов -Kochia prostrata (subsp. grísea (полукустарничек)}, Ceratoides eversmanniana (полукустарник), тероиремоксерофитов - Artemisia ferganensis (полукустарничек) и ксеромезофитов - Onobrychis chorassanica, 0. transcaucasica, Cramfcie amabilis (многолетники). У них изучены биолого - экологические особенности, ритм роста и развития, малый 'Жизненный' цикл, ■ строение и развитие корневой системы, способность физиологически активно противостоять перегреву и обезвоживанию тканей при засухе. Установлено, что все рекомендуемые фитомелиоранты отличаются высокой адаптацией к данным условиям, устойчивой хозяйственной продуктивностью и длительным периодом вегетации (эвксерофиты, тероиремоксерофиты), быстрорастущей корневой системой на ранних этапах онтогенеза, что способствует приспособлению растений к ксеротермическим условиям горной полупустыни.

Полокения, выдвигаемые на защиту:

- пастбищное изучение состояния растительности и пастбищ Ганчинских адыров с целью их оптимизации;

- разработка принципов фитомелиоративных мероприятий с целью повышения степени использования потенциональных возможностей среды путем замены малопродуктивной и сорной растительности более высокопроизводительными и хозяйственно ценными.фитомелиорантами, то есть проведением коренной фитомелиорации;

- испытание и подбор перспективных кормовых растений иэ различных семейств (Chenopodiaceae, Asteraceae.Fabaceae,Brassicaceae)

и экологических групп (эвксерофиты, тероиремоксерофиты, ксеромеао-фиты), у которых биологические ритмы наиболее полно согласуются с ритмами изменения местных экологических условий.

Практическое значение работы На основании полученных данных установлены отдельные критерия приспособления рекомендуемых кормовых растений к ксеротермическим условиям Ганчкнских адыров. На этой основе разработаны приемы создания искусственных пастбищ-ко-сенокосных угодий из представителей маревых, мотыльковых (бобовых) и др. растений на неиспользуемых, а такде непригодных к освоению под сельскохозяйственные культуры аднрных землях северного Таджикистана. Кроме кормового значения, виды сем. мотыльковых являются ценными медоносными растениями и улучшают структуру целинных земель. По нашим рекомендациям на адырах колхоза им. "Победа" Ганчинского района на площади около 2 га. заложены полупроизводственные посевы .из иэеня, полыни и эспарцетов.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены на 1 научяой конференции молодых ученых-биологов Узбекистана, посвященной 5- летию Закона о государственном языке Республики Узбекистан (Тошкент,1994); на научной конференции " Биология ва эко-логиянинг хозирги замон муаммолари" (Тошкент, 1995); на научной конференции "Актуальные проблемы ботаники" (Ташкент, 1995); на II Республиканской конференции молодых ученных, посвященной 660-летию Амира Темура (Ташкент, 1996).

Объем работы. Диссертация изложена на 125 стр. основного текста, состоит из введения, 6 глав и выводов. Кроме того включает список использованной литературы из 145 наименование (в том числе б на иностранном языке) и приложения" (14 таб. и 27 рис.).

1. ФШИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКА РАБОТЫ

1.1. Природные условия района исследований. Район исследований- Ганчинские адыры админстративно относится к Ленинабадской области Республики Таджикистан. Эти адыры находятся на северо-западных отрогах Туркестанского хребта. Рельеф резко всхолмленный, изрезанный руслами сухих водотоков.

Климат континентальный. Среднегодовая температура воздуха 11,2 С, средняя многолетняя сумма осадков -259 мм.

Почва опытного участка - типичные сероземы, слабо засоленные (Щукин,1936; Кутиминекий, Леонтьева,1966).

- б -

Полынным Е Ф.Гончарова (1937), К. С. Афанасьева (1056) и А. А. Коннова (1977) обследованный район характеризуется опустынен-ной ниакотравно-зфемероидиой полусаваннопой растительностью,эдифи-каторами которой являится мятлик луковичный-Роа bulbosa L. и осока пустынная - Parex pachystylis I.Gay., с примесью полыни (Artemisia diffusa Krasch. et Poljak. , A. ereirophila Krasch.) и эфемеров.

1.2. ¡.Ътодшд работа Наблюдения проводились на растениях разновозрастных посевов, созданных ь 1992 - 1993 гг. Посев- рядковый с мевдурядьми 60-80 см. Лабораторную всхожесть как свемесоб-ранных семян, так и после различных сроков хранения определяли в чайках Петри в термостате при температуре 20, Р.2, ?Л, 26, 30 С по 100 семян а трехкратной повторности. Полевую всхожесть и выживаемость сеянцев изучали в условиях полевых опытов, высевая осень» по 100 семян в трехкратной повторности, с заделкой на глубину 0,б-Зсм.

Биоморфологические особенности растений изучали в латентном, ьиргинилыюм, генеративном периодах онтогенеза по методикам Т. А. Работнова (1950) и И. Г. Серебрякова (1952). Корневую систему растений изучали по методу М. С. Шалыта (I960),

При изучении сезонного развития растений использовали методики К. В. Борисовой (1972) и И. Е Вейденан (1974).

Содержание воды (СВ) в ассимиляционных побегах и листьях учитывали общепринятым весовым способом. Водный дефицит (БД) от полного насыщения определяли по методу И. Чате кого (Catsky, 1950), расчеты производили rio формуле О. Штокера (Stoker, 1929). Интенсивность транспирацин (ИТ) определяли методом быстрого взвешивания на торзионных весах (Иванов и др, 1950). Бодоудерживающую способность (ВС) ассимляцнояных побегов определяли по к. А. Ничипировичу (1929). Влакность почвы в опытных посевах определяли весовым методом A. L Б'оде (1969) в трехкратной повторности.

Б течение вегетационного периода несколько раз определялось накопление кормовой массы путем срезания годичного прироста с 1 пог. метра в пятикратной повторности по диагонали поля. Данные пересчитывали на 1 га.

2. 01ШГ ПОДБОРА ПЕРСПЕКТНШШХ ВИДОВ И КХ КРАТйДЯ EÍ0K0P-НШГИЧШШ! ХАРАКТЕРИСТИКА

В результате первичного испытания в коллекционном питомнике и деляночных опытах свыше 30 видов кормовых растений из природной флоры (Halaxylon aphyllum (Minkw.) Iljin, Halathamnus subaphyllus-

(С. А. Меу.) Botsch., Ceratoides eversmanni«na (Stschegl. ex Losinsk.) Botsch. et Ikonn., Salsola orientalis S.Q.Gmel. ,Kochia prostrata (L.) Schrad. subsp. verescens (Fenzl.) Prat., K. prostrata (L.) Schrad. subsp. gr ísea Prat., Can^horosma lessing i i Lltv., Artemisia sogd i ana Krasch., A. ferganensís Krasch. , A. diffusa' Krasch., A. tenuisecta Nevski, A. halophila Krasch., A.serótina Bunge, Onobrychis chorassanica Bunge, 0. ferganica (Sir.) Gross., 0. saravschanica Б. Fedsch. , 0. transcaucas i са Rrossh,, Crambe amabilis Butk. et Majlun, C. kotschyana Boiss., C. gordiaginii Spryg., M?dicago tianschanica Vass. ,' M. agropyretorum Vass. , Hordeum bulbosum L. , Agropyro» oristatum (L.) Gaezth., Poa bulbosa L., Alcea nudiflora (Lindl.) Boiss., "Melt lotus officinalis L. , M. albus Desr., Sameraria boissteriana (Rehl.) Nab., Brassica campestris L. , Medicago orbicularis (L.) Bait.) , были отобраны 6 перспективных видое, отличаюпщся хорошей выживаемостью, устойчивостью к недостатку влаги и высоким температурам, а также накоплением кормовой массы и семян.

Перспективными для • возделывания в данных условиях оказались: серый подвид прутняка простертого (изень серый) - Kochta prostrata (L.) Schrad. subsp. grísea Pratov, терескен Эверсманна - Ceratoides eversmnniana (Stschegl. ex Losinsk.) Botsch. et Ikonn., полынь ферганская - Artemisia ferganensis H. Krásch., эспарцет хорасанский Onobrychis chorassanica Bunge, эспарцет закавказский - 0. trans-caucasica Rrossh. и катран приятный Crambe amabilis Butk. et Majlun, которые и явились объектами нашего исследования. •' .

■ В диссертации приведены ботаническое описание изученных видов, их ареал и краткая биоморфологическая характеристика. •

3. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ОНТОГЕНЕЗА ИЗУЧЕННЫХ ВИДОВ 3.1. Koehia prostrata (L. ) Schrad. subsp. grísea Prat. -Изеиь серый. Латентный ггериод. Латентный или скрытый период онтогенеза длится с момента созревания семян до их прорастания. Лабораторная всхохесть свежесобранных семян местной генерации в среднем за три года (1993-1395 гг).составила 82,а грунтовая колеблется от 17,3 до 27,?.% . Оптимальная температура прорастания семян -24°С.

Виргннильный першд. Проростки. При ноябрьском посеве массо-• вые всходы появились в первой декаде марта. Семядоли овальной формы, 5-5 мм длины и 1,5 - 2 мм ширины. Продолжительность возрастное го состояния проростков 5-6 дней.

Ввенильньй этап. Настоящие листья появляются в конце марта. 'В конце второй декады апреля образуется стебелек до Z см высоты, у основании которого ещ,й сохраняются семядольные листья, а выше располагаются 12-16 лрикрьшгшщих стебелек настоящих листочков . до 1,5- 2 см длиной. Семядоли сохраняются в течение 30-35 дней, тогда как в условиях Юго-Западного Кызнлкума 20-25 дней (Колягия, 1371). Следовательно, при благоприятных условиях семядоли изен? функционируют довольно длительное время. В ювенильной íase надземные.органы растя' медленно и в начале мая высота главного побега не превышает 4-5 см. В основании засохших семядолей и в пазухе листьев ло мере роста побегов закладываются лазушьк? почки. Стержневой корень . к этому периоду углубляется на ¡24-28. см. Продолжительность (ьаеняльного этапа 60-65 дней.

Ишатурньа* этап начинается с конца мая когда иа пазушных почек в ншшей части главного побега появляются боковые побеги 11 -порядка. Активный рост побегов начинается в июне. В'конце месяца средняя высота растений составила 24,6+2,7 см. Они несут от 5 до 15 боковых, побегов длиной 6-21 см. Интенсивный рост побегов продолжается и в июле, когда суточный прирост побегов составляет в среднем 1,2.+0,2 см. В начале июля длина побега 1 порядка достигает 32-51CM, 11 порядка-24-38. см. 'Эти растения взрослого виргинильного возрастного состояния. К'этому периоду корки проникают до 90 см в глубину. Общая продолжительность виргинильного периода 90-100 дней.

Генеративный период. В первом году вегетации 85-80% растений вступают в генеративный период онтогенеза. По данным Р. С. Берник, A.A. Бугник (1983), у изеня ~в генеративный период различаются побеги вегетативные, генеративные и переходные. Однако в отличие от других условий вояделывания на Ганчинских адырах у одно-трех летних растений вегетативные (укороченные) побеги не образуются. Переходные побеги формируется на втором году жиэни. На одном растении их насчитывается в среднем 1,6+0,2.

Генеративные побеги образуются из вегетативных в результате их моноподиального роста. Их рост и формирование репродуктивных органов -начинается с конца . июня и продолжается до середины ав-■ густа. На генеративных побегах 1-го порядка можно выделить вегетативные и генеративные побеги II порядка. Причем вегетативные побеги образуются в нижней части главного побега, а генеративные - из почек, формирующихся в верхней части побега В середине августа рост прекращается при высоте растений в среднем 114,8+4,5 см. Пос-

ле плодоношения верхняя час^ь побега отмирает, а в нижней части осенью образуется брахибласты 1-3 см длиной, несущие Б-8 лимьез. Весной их рост возобновляется.

В конце первого года вегетации корень углубляется до 13с см, а третьего года - S67 см.

3.2. Ceratoides eversraanniana (Stscheßl. ex Losirtsk.) Botsch. et 1копп.-Терескен Эверсианна.

• Латентный период. Лабораторная всхожесть .семян в среднем

составляет 69-, 2 %, грунтовая 20,2%. Оптимальная температура про-о

растания семян 24 С.

Виргинильньй период. Проростки. Всходы появились в начале марта. Через 2-3 дня семядоли освобождаются от покрова. Они голые, целькокрайкие, продолговато-эллиптические, 5-7 мм длины. Продолжительность возрастного .состояния проростков 3-Ю дней. Хотя в этот короткий срок семядоли передают свою фотоеинтезирупцую функции, листьям, в растении 'они сохраняются в течение 30-35 дней, тогда как в условиях Юго-Западного ' Кызылкума функционируют 5-10 дней (Алимжанов, 1S07).

• Ювемильньй этап. Первая пара листьев появляется к середине марта. Спустя 5-3 дней в пазухах первых листьев обрадуются новые листья, • которые закладываются супротивно. Через неделю их размер достигает 1,5 х 0,.3 см. В ювенильном возрасте стебель растет медленно. В конце апреля его высота едва достигает 2 ем, к концу мая не превышает 7 см, а корни углубляххгся до 26 см.

Имь&турный этап. В середине июня высота главного побега достигает 13-18- см длины-и нижние пазушные почки трогаются в рост. С этого момента растения приступают"к интенсивному побегообразованию. В конце имя средняя высота главного побега составляет 51,5+3,7 см. Это взрослые виргинильные растения. Общая продолжительность виргинлльного периода 110-130 дней.

Генеративный период. В первый год вегетации только 7-8%., а во втором году- все-растения вступили в генеральный период, тогда как в естественных условиях через 5-10-лет (Сайдов и др., 1975; Р. С. Верник, A.A. Бутник, 198?.). По данным Т. Я Стесндгиной (1957), Р. С. Верник, .A.A. Бутник (1983) в генеративном периоде онтогенеза отмечены 3 типа побегов: короткие вегетативные (3-5ем), ростовые вегетативные (20-25 см) и генеративные. Однако в условях Ган-чинеких адыров у молодых генеративных растений (1-3- го года веге-. тации) коротких вегетативных побегов не наблюдалось.

Ростовые вегетативные побеги образуются со второго года вегетации. Их число на одном кусте не превышает в среднем 7,3+0,7.

Генеративные побеги образуются на основе вегетативных. В первый год жизни в начале августа длина генеративного побега 1-го порядка достигает в среднем 58,8+4,6 см. Они имеют Ö-9 боковых побегов, причем все они являются генеративными. У трехлетних растений насчитывается в среднем 10,6 + 1,7 генеративных побегов I порядка и они несут в среднем 45,2 + 4,3 вегетативных и 281+ 18,4 генеративных побегов II порядка. К этому времени листья, расположенные в нижних частях побегов желтеет и постепенно отпадают. В отличии от других изученных видов у терескена не обрадуется осенних брахиб-ластов.

Корень в первом году вегетации углубляется до 14S см, а на третьем году 340 см.

3.3. Artemisia ferganensis Н. Krasch. - полип» ферганская.

Латентный период. Лабораторная всхожесть семян местной генерации в среднем составляет за годы наблюдений 90,2%, грунтовая -31,0-35,6%. Оптимальная температура прорастания семян 24 С.

Виргиннльный период. Проростки. Массовое прорастание отмечено в середине марта. Семядоли овальной формы, размером 3x2 мм. Согласившись с А. Рахимовой (1S89), проростком мы считали растение до появления 1-го рассеченного листа. Первые кастоящие листья ланцетной формы, 8-10 мм дл. и 2-3 мм шир. Продолжительность возрастного состояния проростков длится 20-25 дней. Семядоли функционируют 60-65 дней в зависимости от погодных условий года.

Ювенилыйй этап онтогенеза начинается с середины апреля с появлением первых рассеченных листьев. В этом возрастном состоянии рост побегов замедлен. Во второй половине мая их высота не превышает 6 см и имеют 10-15 рассеченных листьев. Продолжительность ювенильного этапа 40-45 дней.

Имматурный этап. Первые боковые побеги отмечены в начале июня. Начиная с середины этого месяца растения приступают к активному росту. В начале июля высота главного побега достигает 50 см к несет 5-6 боковых побегов 10-25 см длины. Обкэя продолжительность, виргинильного периода 100-120 дней.

Генеративный период. Растения в этом периоде имеют побеги 2-х типов: вегетативные и генеративные. По данным А. Рахимовой (198Э), в условиях Ферганских адыров вегетативные побеги бывают укорочен-. ными и удлиненными, тогда .как в Ганчинских адырах у 1-3 летних

- и -

растений, также как и у других изученных ксерофитов, вегетативные укороченные побеги не наблюдались. Для полыни ферганской характерны 2 генерации листьев: весенние и осенние, которые различаются размерам« и опушением. У некоторых особей листья весенней генерации сохраняются до плодоношения растений.

Вегетативные побеги отрастают весной из спящих почек, расположенных в резидноЯ части побегов. У двулетних растений их насчитывается на одном кусте в среднем 0,8+ 0,3, у 3-х летних 1,4+ 0,5.

Генеративные побеги моноциклические. Их длина и число различаются по годам стояния: у однолетних растений длина генеративных побегов в среднем 94,4+ 7,4 см, у 3-х летних их число на одном куете 18,0+ 1,5, длина 113,0+ 13,5 см. Однолетние особи имеют в среднем 5,2 +0,3 вегетативных побегов 2-го порядка (2-8 см Дл. ) и 14,0+0,5 генеративных (10-65 см). У 3-летних их соответственно 41,6+3,4 (1-8 см) и,464+ 46,4 (10-62 см).. Летом часть листьев расположенных ниже соцветия засыхает, но большинство их сохраняется до осени." В отличие от других экологических условий возделывания (А. Рахимова, 1989; Т.Рахимова, 1995} в Ганчинских адырах п. ферганская не уходит в.летний полупокой. Это связано с более высокой относительной влажностью воздуха. Рост ее продолжается до образования бутонов. После созревания семян генеративная часть побегов отмирает,. брахибласты отрастающих от ревидной части побегов зимуют и весной продолжают вегетацию. Стержневой корень в конце первого года вегетации углубляется до 160 см, третьего -320 см глубины.

3.4. Onobrychis chàrassanica Bimge- эспарцет хорасансккй

3.5. Onobrychis transcaucasica Grôssh. - эспарцет закавказский. Латеютпий период. Лабораторная всхожесть семян эспарцета хо-

расанского без скарификации в среднем за 3 года составила 19,5 %, после скарификации 62,7%. Семяна э. закавказского не требуют скарификации, их всхожесть за этот период составляет в среднем 92,6%. Причем всхожесть, семян второго укоса э. закавказского значительно выше (на 8,4 %), чем у первого. Грунтовая всхожесть семян соответственно 19,3 и 31,6 %. Оп.,шальная температура прорастания семян у первого вида 2б°С, второго -24°С. • • ' •

Вмргинильньй период. Проростки. При ноябрьском посеве всходы э.. хорасанского появились в середине апреля, а э. закавказского -на месяц раньше. Семядоли у первого вида элиптические, 5-6 мм дл. и 2,5-3,5 мм ишр. у второго, продолговато-эллиптические, 8-9 мм дл"

и 3-3,5 шир. Продолжительность этого возраста 7-8 дней.

Ивенкльлый этап. Семядоли с выходом на поверхность почвы на 2-4 день освобождаются от покровов. Через 5-7 дней появляется первый простой лист, спустя 4-6 днейпервый сложный. Затем число листочков на каждых последующих сложных листьях постепенно нарастает. В конце апреля растения приобретает форму розетки из 5-6 сложных листьев. Главный корень на верхних слоях почвы обильно ветвятся. В них начинается формирование клубеньков. Последний у э. хорасанского имеет овально-удлиненную форму, а у э. закавказского - округло-овальную.

Иьматуркьй этап. В конце мая, после формирования 5-8 (10) ро-эеточных листьев, развивается моноциклический побег. По мере восхождения по побегу, длина листа и размер листочков уменьшается. В начале июня высота побегов 1-го порядка составила 50-60 см. В них, начиная с 3-4 междоузлия образовались 5-7 побегов 2-го порядка - цветонос. Интенсивный рост корней продолжается, проникнув до 70-90 см вглубь. Это взрослые виргинильные растения. Продолжительность этого периода 80-90 дней.

Генеративный период. В начале июня отмечен активный рост стеблей и формирование' в них боковых побегов. С этого момента растения формируют генеративные органы. Причем э. закавказский приступает к генеративной фазе развития почти на неделю раньше (в конце мая), чем э. хорасанский. По темпу роста и развитию > их кустистости и облиственности э. 'закавказский в начальных этапах развития значительно опережает э. хорасанский. Однако темп роста цветоносов у последнего происходит значительно быстрее и они более удлиненные и мощные (до 60 см), сильно опушенные.

. В отличии от изученных ксерофитов эспарцеты характеризуются активным ростом побегов в генеративный период. В фазе бутонизации наблюдается наибольшее в течении суток отрастание моноциклического побега (2,7-3,2 см). В это же время на побеге в основании розеточ-ных листьев начинается формирование пазушных почек.

- Развитие соцветий, формирование плодов и их созревание происходят акролет&льно.

После плодоношения моноциклический побег отмирает до розетки. Исключения составляют некоторые особи э. хорасанского с более мошной развитой корневой системой. У них в пазухах цветоносов после плодоношения и засыхания соцветий развиваются укороченные побе-ги-брахиблас.ты, несущие 5-7 розеточных листьев. Они существуют до

первого заморозка

Базальные части моноциклических побегов становятся многолетними. Их количество увеличивается год за годом за счет отрастания новых побегов и образовавшихся в них пазушных почек. В результата формируется многолетний каудекс.

Корневая система э. хорасанского в конце первого года вегетации углубляется до 130 см, а у э. закавказского- 93 см, в конце третьего года соответственно- 230 и 220 см.

3.6. СгавЬе аяаЬ Шз ВиОс. еЬ ?4а^1ип - катран приятный.

Латентный период. Лабораторная всхожесть семян с плодами в среднем за три года составила 15,7 X, без плодов -70,8%, грунтовая -лежит в пределах 16,0-24,0 Оптимальная температура прорастания семян 26 С.

Вкргккнлькьй период. Проростки.' Всходы появляются в середине марта. Семядольное листья цельнокрайние, обратно-сердцевидные. В условиях Ганчинских адыров они функционируют 50-60 дней. Продолжительность возрастного состояния проростков 14-25 дней в зависимости от метеорологических условий года.

Ювекильный этап. С конца марта начинается развитие первых настоящих листьев. Их рост в начале этого этапа замедлен» не более 2 мм в сутки. Через неделю образуется второй лист и спустя еш,е столько же времени появляется третий и т. д. Пластинка листьев и их черешки сильно опушенные с оттопыренными волосками. Рост и появление новых листьев продолжается до второй половины июля. В середине июля растения имеют в. среднем 7,6+0,5 розеточных- листьев, 40-45 см дл., 13-14 см шир. В летнее время наблюдается засыхание первых весенних листьев и растения на короткий ерок (около месяца) уходят в летний покой. С конца августа у отдельных особей с. мощной корневой системой наблюдается образование новых листьев. К середине октября листья весенней генерации засыхают, а осенние функционируют до первого заморозка. Таким образом, катрак приятный в первый год жизни остается в ювенильном этапе онтогенеза.

Корневая система в первом году углубляется на 173 см глубина

На второй год вегетации ■ почки, расположенные на базальной части корня прорастают в середине марта. Выходящие.на поверхность листья постепенно распрямляются и принимают' свойственную им пе-ристораздельную форму... Вслед за первым листом появляется второй, Формирующийся, в пазухе черешка, первого., листа и т. д. Так образуется розетка из листьев разной величины^ возраста-и формы (гетерофм-

лия). Это взрослые ьиргинильные растения. Общая продолжительность виргинильного периода 13-14 месяцев, тогда как в естественных условиях 38-48 месяцев (Амирханов, 1974).

Генеративный период. В условиях культуры на Ганчинских адырах со второго года вегетации 1С0Х растений вступают в генеративную фазу развития. В отличии от других изученных видов у катрана приятного в генеративный период вегетативных побегов не. .наблюдается. После образования значительного количества, прикорневых листьев на стебле развиваются многоцветковые метельчатые.соцветия- шаровидной или овальной формы. . У двулетних растений число генеративных побегов 1-го порядка в среднем 4,0 + 0,4, у трехлетних -7,8+ 0,4. Начиная с 3-4 узла с конца, апреля в акропетальном порядке формируются боковые побеги, которые в свою очередь образуют побеги следующего порядка, Рост побегов ускоряется в мае и в фазе бутонизации суточный прирост побегов составляет- 3,1 см , а в фазе цветении 1,9 см. В конце месяца длина побегов ] порядка составляет в среднем 148,4 +14,0 см и они Несут 225,2 + 10,7 побегов II порядка 12-68 см дл.

После плодоношения верхняя часть моноциклического побега 'отмирает, а листья, появившиеся в его основании, сохраняются до осени. После осеннего похолодания надземная часть растений отмирает, а в корневой вейке под почвой образуются почки до 1,5 см длины, которые трогахтгся в рост, только весной следующего года..

Корень к концу третьего года, вегетации проникает до 322 см.

• 4. РШ'М СЕЗОННОГО РАЗВИТИЯ ПЕРСПЕКТИВНЫХ ВИДОВ . Даты наступления основных фаэ сезонного развития изеня, полыни ферганской и эспарцетов тесно связаны с метеорологическими условиями, а также зависят от вида и возраста растений. Отметим, что в более благоприятные годы (1993-1994.гг.) вегетация у'них началась осенью и зимой, растения были с зелеными лисьтями осенней генерации, тогда как вегетация терескека Эверсманна и катрана приютного наблюдались только весной.

В засушливые годы (1995 г.) у ксерофитов бутоны формируются в конце июря- начале июля (изень, терескен) и в августе (п. ферганская). Во влажные годы растения вступают в генеративную фазу на 10-15 дней лозже. Раскрытие первых цветков в засушливые годы отмечено у изеня и терескена в начале третьей декады июля, а у п. ферганской в сентябре. Плодоношение и созревание семян происходит с

середины асгус а (у.-рескан) по ноябрь (п.ферганокая). У аспарцетсз бутонизация начинается в начале третьей декады апреля. Спустя 10-12 дней раскрывается первыэ цветки, Шодоновение и созреваний плодов отмечены с конца мая по ишь. У катрана приятного армирование бутонов отмечено в начале мая, цветение -в середине этого месяца Шюдообразование и созревание плодов наблюдается с начала июня до середины шаля (рио. 1).

5. ПОДИШ РЗВСУ ШУЧЩЕШХ Ш1£03

Изучая основные показатели водного реянш исслэдованлш растений, следует отметить, что сравнительно высокой оводненяостыо ассимиляционных органов характеризуются из ксерофитов полынь ^«р-ганская (81,7 Z), из ксеромеэофмтов - катран приятный (80,0 2). Самая низкая оводненность у терескена - 60,6 %. Причем резкое падение этого показателя'отмечено от.: апреля к маю (до 137,). Наибольшим диапазоном оводненноетн аа сезон характеризуются полынь ферганская (27,8%) и серый подвид иэеяя (17,7%), затем терескен (16,6%), катран приятный (14,4%), эспарцет ьакавказ'ский (13, П), наименьшим - вспарцет хорасанский - 9,8 X.

Изучение водного дефицита (ВД) показывает, что все изученные виды характеризуются, пониженным ВД. Максимальная'величина этого показателя находится в пределах от 18,0% (эспарцет 'хорасанский) до 33,32 (п. ферганская), минимальная - от 8,5Х (терескен) до 13,12 (тень). Наибольший диапозои ЦП за сеион отмечен у полыни ферганской -24,4%.

Ксеромезофитам свойственна высокая интенсивность транспирацни (ИТ) весной (от 1025 до 1664 иг/г ч в среднем за день). Кривая дневного хода ИТ у этих видов отличается наличием реяких пиков и спадов: в апреле - мае сна изменялась у-эспарцетов от 75 до 2269 мг/г в час, а у катрана - 118- 2229-мг/г ч. С повышением температуры воздуха п скдагаяием запаса влаги в почве от весны к лету ИТ понижается у эспарцетов до 481 мг/гч, а у катрана - 814 мг/г в час, следовательно, кривая дневного хода ИТ становится более равномерной. Высокая ИТ изученных ксеромезофитов свидетельствует о неустойчивом водном режиме, что ведет к раннему засыханию растений. Судя по водному режиму эти растения недостаточно приспособлены к данным условиям адыров и только благодаря способности к ускоренному генеративному циклу они сохраняются в данных условиях существования. Резкое падение ИТ от весны к лету наблюдается и у

III а ■ У1 УН уш | и X . XI

йзень Терескев Полынь фергвнсквя Эспарцет хорасанекий 3, закавказский Катран приятный Г«:**, г^;^»» в с о < •'««»ее С л О О <3 ее ««г| у б» / уг1 О вел;

г г г=" ■ о о о е О су ж» о е 0 ож ш У е 9 /, *

------ ■у.--'... » • • • • • • >. . . -"' У о о ■ г/о О ..-»У о в с ы> гг/—- »кы ..

СО ас/г * С С О С о/я 1 «> о « »/г;1 г. * г — -Г" ^ -Г 'Т

- ' - - Ч с е« Р /Г • Т ( ® ®''ДЛ(! Г — " " Г гЗ-Згг

------- "г" 5 £ V О ое р/Г //— — - /ж л/— — -х */-- - =

Рис.^ Ход сезонного развития изученных видов в условиях Гэнчинского адыра, 1995 г.

НШ) г-ШП 3-ВБ1 4-ЕЕШ5-(»гЗ — температура воэдуха,°е

1-вегетативная фазо, 2-бутопиаация, - - количество осадков, 'ми

3-цаетение, 4-ююдообраговашзе, ь-созроваизе плодов. влажность воздуха, %

ксерофитов, что -овяэдает с данными полученные в условиях Sep" ганских адыров (Т. У. Рахимова, 1988; Т.Рахимова, 1995). Это отчетливо выражено у полыни ферганской, у которой в летние месяцы она не превышает 245-403 мг/г ч в среднем ва день. Для изеня характерна относительно стабильная величина ИТ. В течение сезона она изменяется в пределах 336-950 мг/г ч.

Все изученные виды характеризуются относительно высокой асдо-удерживающей способностью (ВУС). Однако у ксерофитов она понй.<а-ется от весны к лету постепенно, тогда как у ксеромэзофмтов этот показатель выражается резким падением к июню (до 42,8 X) (рис.2).

б. АгготЕхшта еоздежнлшш езшвшх тсreq и гш хдаяпствииов значения Рост, развитие и урожайность растений в аридной аояе во «негой зависят не только от биоэкологических особенностей фитомелда-рантов, но и от агротехнических приемов их возделывания. Поскольку в адырной зоне единственным источником влаги являются атмосфершг осадки, агротехнические приемы возделывания растений долкны быть направлены в основном на накопление почвенной влаги. .

Подготсгка по".еы Основным приемом, обеспечивающим благоприт ятные условия для роста и развития кормовых рестений, является глубокая вспашка почвы -25-30 см. Это обеспечиваат уиичтошшб сорной растительности, накопление влаги а почее и длительное еа сохранение.

Сроки сева и гдубзза эадалта семян. Оптимальным сроком сень всех рекомендуемых видов -поздноосенний (ноябрь), а оптт'альнач глубина заделки семян изеня.терескена и полыни ферганской явлпетсЯ 0,5-1 см, а для катрана и эспарцетов - 1-2 см%

Норма вьк-эяз. Оптимальные нормы высева для изеня 3,5 - 4,0 кг, терескена и катрана 6-8 кг, полыни ферганской 1,0-1,3 кг, эспарцета хорасанского 30-35 кг и э. закавказского 22-25 кг/га (из расчета 100 %-ной хозяйственной годности).

Способы и яехнмха посева. Основной способ сева - механизированный. Посев семян полыни, изеня, катрана и эспарцетов целесообразно проводить универсальной зерно-туковой сеялкой типа СЭТ-3,6 или СУ-24, СОН -2,4 и агрегатом АПП-2,8. Поскольку для высева сильноопушенных семян терескена специализированные сеялки отсутствуют, его следует высевать вразброс по фону гребнистой зяблевой вспашки, затем проводить боронование в 1-2 олела.

$

80-

' Ш1УУ- У! ; У11 ЙП «вовдн Рис. а,,Сезонный ход содержания воды водный дефицит гШ ^интенсивности 5рэнспирации-.(11Ъ, водоудерживащей способности (I!) в связи с запасом глэги в почве (У> изекь, •—терескон, полынь ферганскоп, эопаРДет хора се некий-, -х- э.закввхазский, ка10ан приятный, .

Уход аа посевами. При образовании почвенной корки и большой засоренности земель сорными растениями, в год посева рекомендуется проводить междурядную культивацию. На' посевах второго и последующих годов следует проводить рыхление почвы ротационными дисками или культиваторами в один след.

Сроки использования и уборки. Укос целесообразно провопить сенокосилкой в период цветения. Уборку семян следует проводить при их массовом созревании и необходимо заканчивать в течении недели.

Хозяйственное значение изученных видов. Изученные виды являются ценными кормовыми и медоносными (эспарцеты и катран) [¡астениями, хорошо, поедаемыми всеми видами скота (таб.1), Кроме того, катран представляет пищевую и овощную ценность (Ларин, 1951; Амирханов, 1974).

. Таблица 1.

Химический состав изученных видов в условиях культуры на Ганчинских адырах (X от абсолютно сухого вещества)

-1-1-'—1-1-1-1--

Растения ¡Дата |Часть |Сирой (Сырая ¡Сырой ¡Сырая )сбора|раст-я¡протеин¡клет-ка¡жир ¡зола -h.....

Нг

Изень ¡25.07|над- 121,2750133.9112¡0,7674113.4030

Терескен ¡25. 07(земная ¡22,4168¡37,6303(0.6481 (12,2128

Полынь ферган-

¡17,3743 ¡40,2797 ¡1,14111 8,0153

I I ' • I I ¡20.'0981 |45,G578|0,56441 6,9147 ¡20,6031 ¡47,G589(0,4831| 6,2372 118,Б231142,186110,7952110,3105

Таблица 2.

Урожайность кормовой массы и семян испытываемых растений в условиях культуры на Ганчинских адырах.луга

екая ¡20.09 (--*--

Эспарцет хора- 1 | санский | 4.051--*—

3. закавказский | 4.05 ¡—*— Катран приятний|1б. 05 J—*--

БЭВ

30.5474 25,7865

33,3873

27,3650 £5,6188 28,1910

Годы вегетации

Растения

1993

1994 Т

I

1995

сена

семян I сена ¡семян ( сена ¡семян

Изень Терескен Полынь ферган' екая

Эспарцет хора-санский

Э. закавказский Катран приятный

20,1+0,9 13,2+0,6

20,8+0,7

13,0+0,7 22,0+0,5 10,2+0,4

Z, 3+0,3) 32,6+0,71 Я, 7+0,3139,3+0,714,2+0,3 О,8+0,3|30,4+0,Б|3,1+0,2|32,2+0,6¡3,4+0,3

"I I I ~ I " ■

0,9+0,2 ¡31,6+0,5 ¡1,1+0,3(34,5+0,6 ¡1,4+0,3

. " I " I " I ~ I

1,6+0,3)26,3+0,6(2,2+0,3128,2+0,715,2+0,2 3,-3+0,3¡'41,2+0,8 ¡6,3+0,414. >0,7|б,1+0,3 г (30,7+0,Б|6,8+0,3|38,8+0,8111,2+0,4

• - :>о -

Р культуре на опытном участке на первом году жизни урожайность изеня cóemjw*"* 14,2-20,1 ц/га, терескена 13,2-1.6,6 Ц/'га, полыни 18,4.-20,8 ц/га, чспарцетов 13,0-22,2 ц/га, катрана до ¿0,2 , ц/га сухой кормовой массы в зависимости от метеорологических условий года. На 2-м и 3-м году урохайность у ьсех видов возрастает почти в 2-3 раза. Семенная продуктивность полыни ферганской не промнет 1,4 ц/га, изеня, терескена и асларцета хораеанского. -4,2 ц/га, э. закаьчаэского -6,3 ц/ra. Самая высокая семенная продук-, тигность оточена у катрана приятного, который в третьем году вегетации продуцировал до .11,?: ц/га (таб. 2).

Выводы

■ 1. Гмнчинские адиры Северного Таджикистана сильно деградиро-пэны, отличаются изреженной растительностью, урожайность их низка (2,5-4,5 u/га) и нестабильна по годам и сезонам. Площади сильно деградированных пассивов составляют около 10 тыс. га, нуедаются в первоочередном улучшении.

2. Из испытанных садпе 30 видов дикорастущих' кормовых.растений наиболее адаптированными данным условиям оказались из эьксе-рофитов -терескен оверсманна и прутняк простертый - изень (серый подвид), тероиремоксерофитов - полынь- ферганская, ксеромезофитсв -эспарцет хорасаьекий, а. .закавказский и катран приятный, которые в год посева проходят все ,этапы онтогенеза. Исключение составляет катран приятный, который приступает к генеративной Фазе развития во втором году вегетации. ■

3. Па основе многолетних данных по изучения) лабораторной и полевой всхожести '.семян некоторых представителей сем. маревых, пстеровых, мотыльковых и капустных, выращенных в условиях Ган-чинских адырЬв установлено, что по.годам она колеблется в пределах 14,0 - ?8,4 лабораторной j» 11,6 - 38,6 X грунтовой в зависимости от видя ' и условия формирования седан. При з?ом наиболее высокой всхожестью семш отличается ло.;«нь. ферганская (С3,2- 93,4% лабора-. торной и 33,0 - 36,6-Х полевой) и эспарцет закавказский (78,9-87,'8Г~?8;б'-"П6,'5%), Менее высокой - изень (79,6.-87,8; 17,3-28,6 %) и те^скея (66,5 - 74,5; 16,2- 24,6. %), самая низкая всхожесть еемяЛ наблюдается у. катрана приятного (14,0- 17,3; 16,0- 18,0Í) и эспарцета хорасанского • (17,0- ' 22,6; 11,0 -.22,9 %) для которых требуотся предпосевная скарификация семян.

4. На начальных этапах онтогенеза у изученных видов выявлены

некоторые биологические особенности растений, заключаются в интенсивном росте корня на ранних этапах онтогенеза (имматурный), когда соотношение надземной части к подземной составляет в среднем 1:8. Следовательно, мошная корневая система оря небольшой испаряющей поверхности, особенно у ксерофитов, обеспечивает растения нлн-гой, а растения с короткими корнями (менее 60 см) в годы с №:уш-ливой веской выпадают.

5. По продолжительности виргинильного периода самый длительный наблюдается у катрана приятного (380- дней}, короткий - у эспарцета (80- 90 дней), промежуточными лидами яйлям'ся иэень, те-«ескен и поляк» фгрганокая (100-120 дней). В этом периоде онтогенеза эти виды различаются между собой по степени выживаемости Растений. Причем последний составляет у изеня 59,6-63,7%, тереске-^а 37,9-75,3%, полыни ферганской 4ß,7-Cii,6 %, эспарцета хорасан-Ького 98,0-100%, э. закавказского 51,5- 81,3% и катрана приятного 63,4 - 79,8% в зависимости от метеорологических условий года.

6. В генеративном периоде онтогенеза у изученных видов формируются побеги двух типов: вегетативные (удлиненные и укороченные) и генеративные. Установлено, что у изеня, терескена и полыни ферганской в 1-3 летних возрастах вегетативные укороченные побеги не образуются. У эспарцетов наблюдаются как генеративные, так й вегетативные укороченные и удлиненные, а катран в этом периоде имеет лишь генеративные побеги.

7. Дли всех изученных'видоь особенностью водного режима является повышенная водоудерживающая способность. Прячем от весны к лету у них БУС снижается, это особенно ярко выражено у ксероме&о-фитов. Для эвксерофитов характерны небольшие изменения содержания воды в ассимиляционных органах в течение всего, серона (77,5 - СО, 5 %), а также наименьший водный дефицит (16,3 - 19,4%) и небольшой сезонный диапазон интенсивности транслирации (950- 336 мг/г ч.) по сравнению другими экологическими группами. Это свидетельствует о достаточно большой степени адаптации этих растений к данным условиям среды. Для ксеромеэофитов характерно более стабильное содержание воды (сезонный диапазон не более 4,5% ).' К тому же, в отличие от ксерофитов, у них в апреле наблюдается наибольший водный дефицит (16,6 - 20,8%), что связано с активным ростом побеговд и высокая ИТ, которая резко; падает летом. .■'...

8. Установлено, что укосы, проведенные на посевах 2-3 года вегетации у эспарцета' эакав'каэского благоприятно вли,.~г на побего-

оОразонанке. Однако число укосов не должно превышать 2-х в год. Тогда как у катрана приятного вторичный генеративный побег не обрадуется после укоса, произведенного даже во влагообеспеченный период (в апреле). Фаршируются только прикорневые листья с весьма крупной пластинкой, в размерах 40-60 см дл. и 12-22 см шир,

9. Урожайность сухой кормовой массы в первый год жизни у изе-ня составляет' 20,1 ц/га, у терескена 13,2 ц/га, у полыни ферганской 2.0,8 ц/га, у эспарцетов 13,0 -22,0 ц/га и у катрана приятного 10.2 ц/га. •' На второй и последующие годы она повышается а среднем у изеия до 39,3 ц/га, у терескена 32,6 ц/га, у полыни ферганской 34,5 ц/га, у эспарцетов 28,2 -43,0 ц/га и у катрана приятного 38,8 ц/га.

По материалам диссертации опубликованы следующие работы:

1. ИЬмуродов X Ф. Туркистон тиэда тогининг шимоли-гарбий этакларидя уотирилга'н айрим оэукабоп ^симликларнинг бидэкологик хусусиятлари// Узбекистан Республикасининг Давлат тили ^акидагк конунияинг С йиллигига. багишланган ёш олимларнинг биринчи илмий ашцуманл. Илм. янж. ма-ьруоалар тезислари. Тошкент. 1994. Б. 66-68.

2. Щомуродоа X. Ф. Перспективные кормовые растения для создания кормоъыч угодий на Ганчияеких адырах // Тез. докл. Науч. конф. Биология ва экологиянинг ^озирги замон муоммолари. Ташкент. 1995. С. 124.

3. Шмуродов 3v Onobrychis transoaueasica Grossh. нинг мавсу-мий ривожланиш мароми// Ботаника фанининг устивор масалалари. Илм.' конф. маърузачар тезислари. Гошкент. 1995. Б. 109.

4. Шомуродов Х- Ф- Crambe ' oriental is L. - ^имматли оауьрбоп ?симлкк// Ботаника фанининг устивор масалалари, Илм. конф. маъру-залар тезислари. Тошкент. 1995. Б. 354. •

5.ЦЬмуродов J; Ф. Тончи адирларида устирилган зиракутларнинг сув режимчга дойр// №у азиз ватан барчамиэники. Илм. конф. маъ-рузалар .тезислари. Тошкент. 1996. В. 21, •

6. Юомуродов л. С. Туркистон тиэма тотнинг шимоли-гарбий зтак-ларида сун ьий утлоклар - барпо эттонинг истик.боллари// Узб. биол. дан, Тошкент. 1996. N 4. Б. 38-41. '

7. Шэмуродоа X.Ф. Зиракутларининг озу^абоп турлари// 02.49.96-бнлдирт Ташкент. 1996. 6 .6.

"' 8. Шомуродоь Х.Ф. -Биология эспарцета 8акавказского(Onobrychis transcaucasica Grossh.) в условиях культуры на Ганчинских адырах//

- 23 -

VsO. биол. нурн. I960. N6. С, 26-2?.

9. СЬмуродов X Ф. & которые иокаватели водного режима Artemisia ferganensis Krasch. в условиях Северо-Западных отрогах Туркестанского хребта// Актуальные вопросы ботаники и ¡экологии. Тезисы докл. конф. молодых ученых. Харьков. 1996. С. 115.

СЬмуродов ^абибулло байауллоевич ТУРККСТОН ТКЗМАОИНИИР.таЮЛИ-ГАРКИЯ АДИРЛАГИДАГИ ОЗУВДШ УСШШЛАРШтГ висакологияеи

Диссертация Усимликларнинг турли оилася (ш?радошлчр, цок,идой-лар, бурчоедошлар, карамдоылар) ва экологии гуруцларигн (эвксеро-фит, тероиремоксерофит, ксеромееофит) мансуб 6 та истю^олли оэу^абоп усимликларчи (Koch J a prost rata (L.) Sehrad suL*p. gr isea Prat., Ceratoides eversnanntana (Stschngl. ex Los ] risk.) Botsoh. et Ikonn., Artemisia fereanensls Krasoh., Onohrychis ohomssanloa Bunge, 0. tivuisonucasie* ßrossh., Orainke ainabilis But k. et. Majltm) Туркистоя тиаиасинкнг вдмоли-гэдФий зтакларида твлмнган Ронча адирлари шароитида усишга мославувини урганиб, улардан лаями "*олда серхоснл сунъиЛ >-тлск,лар яратшага к.арчтнлган. Тв,щщот дниомида Су Усимлнхларнинг биоморфолсгияси ва бипэишогияси Урганилди.

Ксти^болди турларнннг биологиясини ургачии'да, мацаллий варо-итда ?сган уеимликлардаи Яигиб олинган уругларнинг унувчанлмги, уруталла Саргларнинг туж'лиши ра ривешаншги, ми:;оллйрнш1г яюз-чанлнгя, усувчи х,ш.щн неенлдор новда/аряинг усиш тл ригокянаия хусусиятлари, улпришг ниёсий нисбати, б?йи ва баргжф бнлзн .";оп-ланиш дараласи, ксеромегофзт турларда з^осилдор яоялакцжинг гено-ратив даврда усиш суръэти, илдиз системастшг ркпожяаниши, бур-чоадошларда пядив тугуиакларининг вукудга келккя икби мухнм м.чеа-лаларга эътибор берилди. Усимликларшшг еим ва йилнннг об-хаво па-роитига чараб, урганилгаи турларнинг мавсумий равемкаига кароми, иуниигдек, онтогенеэининг всосий давр ва боскичларининг давомийли-ги урганилди.

Урганилган турларнинг барчаси хам куп миедорда сув саклаи цобилиятига эгалиги кайд этилди. Такрибалар иаен ва терескешшнг ассимиляция цилувчи аъзолари таркибида сув миздорининг мавсум да-вомйда кам увгариши (77,5-66,6 %), сув та;щислигининг деярли щори бУлмаслчги (11,3-19,4 %) ва транслирация жадаллигининг мавсумий диапазони нисбатан кичиклигияи (9G0-336 мг/г с) курсатди. Натижада эвксерофитлар бойка эколог^к гурухларга нисбатан мазкур шароитга

hxuih MocJiaiuraH »eraH xyjiocara KejwHflH.

TynpoK-MiviHM mapoHTH Ba JCMMJinmiapHHHr 0no3Ko.iornK xycyo'HHT-JiapHHH HHoCaira ojikO, Fohmh aflHpjiapsi ciapoOTHsa Cy ?cnMJinKJnspflaH cyHiHfl yr^onyiap tfpaTHiu TeXHo-rornHCH HHJiaO uh^h^rh Ba Tafl^H^oT ojihQ OopMJiraH flMJi-iap /iaBOMH/(a yjiapHHHr xocnjwop;tHrH aHmyiaHfln.

Shomurodov Habibullo Falzulloevich B10EC0' OGICAL CHARACTERS OF FODDER PLANTS ON THE NORTH-VEST LOW HILLS OF THE TURKESTAN RANGE.

Bloecological and biomorphological characters of six fodder plants (Hochla prostrata (L.) Schrad. subsp. gresea Prat., Cei-atoides eversmanniana (Stschegl. ex Losinsk.) Botsch. et Ikonn., Artemisia ferganensts Krash., Onobrychis chorassanica Bunge, 0. transcaucasica Grossh., Crambe anabilis Butk. et Majlun) of the wild Middle Asiatic flora are given.This plants are concerning to the different families (Chenopodiacae, Asteraceae, Fabaceae, Brassicaceae) and ecological groups (euxerophytes, xerophyt.es, xeromesophytes). We tried to Create long standing pastures in the zone of Ganch low hills.

As a result of this investigations bioinorphology, water balance and bioeoology of the mentioned plants were determined. Seed biology, root systems and dynamics of the vegetative and generative organs in ontogenesis were determined as well.

It was revealed, that all species are characterized by tho well done water holding. The chant'ings of the season water allowance of the Kochia prostrata and Ceratoides eversmanniana assimilative organs are in the ravks of 77,5-66,5 %, water deficit 11,3-19,4 X and intensivlty of transpiration 950-336 mg/g o.. All this "actors are characterizing these species as a good phytomeliorants for this region; Crop capacity and effective technology of'cultivation were determined.