Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Биоэкологические и физиологические особенности наиболее вредных видов жуков юго-запада Узбекистана

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Биоэкологические и физиологические особенности наиболее вредных видов жуков юго-запада Узбекистана"

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ ЗООЛОГИИ

На правах рукописи

УДК 595.7.15.7.11 Т ИЛА ВО В ТУРАБ Р Г 6 О Л

- э МАР 2000

БИОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАИБОЛЕЕ ВРЕДНЫХ ВИДОВ ЖУКОВ ЮГО-ЗАПАДА УЗБЕКИСТАНА

(03.00.08 — Зоология)

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

ТАШКЕНТ — 2000 г.

Работа выполнена в Институте зоологии АН Республики Узбекистан и Каршинском государственном университете.

Официальные оппоненты:

Доктор биологических наук АХМЕДОВ М. X.

Доктор биологических наук, профессор АХМЕРОВ Р. Н.

Доктор биологических наук ЭРГАШЕВ Н. Э.

Ведущее учреждение:

Самаркандский государственный университет им. А. Навои

Оеха-рУА

Защита диссертации состоится «. 2000 года в _Ю._ часов на заседании Специализированного Совета ДК 015.10.01 при Институте зоологии АН Республики Узбекистан, по адресу: 700095, Ташкент, ул. Ниязова 1 Тел.: 46-07-18, Факс:] 120-67-91

С диссертацией можно ознакомиться в Института зоологии АН Республики Узбекистан

Автореферат разослан

Уче::ый секретарь Специализированного Совета, доктор биологических наук

библиотеке

2000 г.

ШЕРНАЗАРОВ

/7<уч оЗп)

/7 У М

OtVJ!/-.Я ХАРАКТЕРИСТИКА PASOТ Ы.

Лет V'^MiP1-BW^'W. 'i fjsnwwvw корогжа (Ер lanho» ehr"--;'!! ."-1 :■■•-> F ), ч.?рн.,(й крьачиг. f! ••ihcjM ferir.jnis Bn'l) и колерлдгки/! ((.ерЫю'аг? ) ■ ;>:--) Ray ) HH'fOKO ч?п/;сгiii-i, ьм1; слил яэ H.iiiöonee р;ч\1н:-)>: пролотагмг'.'и ;/ ею-чиспйино'о (до ?;н.и)0(| ¡.-идеи) »гряда ж'лога (Coleo;'! -гя) Эги фто^-зги yt .ол»ко нпноспг ещутимий у(.».») ур'лка« огччц''г- ояхчепых, лер>«овых культур и ксрго>г>епв, но и ро.«ко у\удшз <.r Top'ii'MO п.1!!>«тук> Ц"нмосгь этой продукции.

l'aniiuf'Hi-iH«) посевных площадей емгиеиолы* тыквенных и гер>м>иых ку.г,ыу;? мл мояоосъоемных землях 10го-3апада Рос публики созвало бяагоприлт»«.» y<",~>G'->/ri для распространения бахчевой гороет (рпияяхка), черного кр;:вчикй, s i» nor.'-v,«^ годы и колорадского жука, что привело «постоянному росту ущорба, н:»-г,envoro ими урожаю эти* культур.

Иочьиданиа аффек/ючост ичрорриятий по борьбе с рредными в

частности с жуками, гест сояз.»но со степенью изученности önoo-ioiio.MVicr'ix и физиологически)! особенностей кщм Зависимость жизнедеятельности и позо-денческих реакций насекомого or yc.'tonw внешней среды оощеи.тяееггна Теоретически пач'.ными з атом аспекте пгшнкэтея эколого-физиолоп'.чсски.в вопросы аутэкошии, поскольку ополно очевидно, что в разные часы суток и сезоны года термопрефврендум, локомоторная и пиидозя эшшость, а также теугература тепа жукоп разнятся. Физиологическое состояние их при подготозхе к зимоске, в период зимовки и после нее не остается постоям; ;ь,м В индивидуальном развитии урозень обмена веществ в организме жуков и их устойчивость к экстремальным условиям изменчивы С измененнем интенсивности метаболизма, вполне вероятно, изменяется и устойчивость организма к действующим экстремальным факторам среды

В прогнозировании численности вредителей, а также и в органиг-зции эффективной борьбы с ними, остро ощущается недостаток или даже полное отсутствие таких экспериментальных данных, которые позволили бы дать подробную характеристику функциональному состоянию организме в различные часы суток и сезоны года, индивидуальному развитию вида, а также адзптациям организма к постоянно изменяющимся условиям среды.

Детальное изучение перечисленных, а также и других вопросов аутзкопогии предстогзляет широкие возможности для разработки теоретических основ эффоктиэ-ной защиты культурных растений от бахчевой коровки, черного крпвчпка и колорадского жука в местах их распространения

ч .'кт.ячи цослсдопаний. Падью настоящих исследований являлось илу-ч«:мо (5.«и»ологичеосж осоЬенностбй 11 физиологии на (Различных этапах'жизни бохымгси ю.;сзки, черного кипэчика и колорадскою жука; научное обоснованно и рсзр«Л1>тч«* рлцлональных мер защиты лс-слоновых, (ь^ве.-нних, зерновых И других кулыур от тих видоз вредитепой.

В ро.\.«ах исследован*» было предусмотрено решение» следующих вопросов: 1. '/,::,уч(-ипе отдельных оиоокологических осоСеиносгьй жуков, в маетности, фе-иопегки, биологии, те мпературного преферендумя и др.упи особенностей бахчевой короли и четною краочг.гг! о различные чаиы суюк и «¡м иы года

Г: .с.оние и обосисаьний процессов перемещении жукоо бахчезой коротки в заике."/ ,*'Ч от изменяющейся темлг.-рдтуры тфууающеи средь» и адитьцчи орга-гчлого к воздействиям этого фактора

3 Ис\ч„ние «уточкой локомоторной и пищевой пктиииости бахчевой коровки и чйрчого кро'зчийа « зависимости от температурного режима.

■ч. 11суч;-няе темпг-рагуркою режима и терморегуляции тола бйхчеаой коровки и чарного крд-зчика е суточном и сезонном ритмах

5. Изучение физиолого-биохимического состояния гмхчеиой коровки в период предзимнего литания, зимовки и после нее.

6. Выяснение особенностей газообмена и его интенсивности на различных этапах индивидуального развития бахчевой коровки и колорадского жука

7. Определение степени устойчивости к воздействию различных физических и химических факторов.в период индивидуального раэоигия колорадского жука и бахчевой коровки.

8. Выяснение влияния голодания на продолжительность жизни бахчевой коровки и черного кравчика, определение степени ее резистентности к воздействию этого фактора.

Научная новизна. Впервые в условиях резко континентального климата Юго-Запада Узбекистана изучены особенности Биозкологии и физиологии бахчевой коровки и черного кргвчика. Впервые:

- изучены суточные и сезонные изменения термопрефэрендума черного кравчика и бахчевой коровки. Определена зависимость термопреферендума от температуры окружающей среды. Установлено, что суточная и сезонная локомоторная и пищевая активность бахчевой коровки и черного креячика изменяется

ст';.'о под алигшюм т--'мг.'лря.г'^рь! и влажности осружачнцзй среды, ^ч^лмио, мго п- -. иь-ссда • • "!ИБ(ЧЧИ1 мугов чсрреляти.'но свчгжы с yDC.ji-.ov тер<гт*л яюг.л^одч;

- усгамоан*» :ь, эдяпп'ч; о> э параметры температуры тела бзхчегой керерчи и, черного краичика в суточном ■/. слэш-ном ритмах;

- изучено и»ме*«»ме солоркония полы и количества жира а тело «укез и интенсивность газосб^на у б»хч«ссй коровки в периоды предзиунегэ г/т.эпкя, зимовки и после выхода ич ноё;

-- установлены параметры интенсивности газообмена (потре^я-гни"» кислорода, выделение углекислоты, дыхательный коэффициент) чолорядского и/ко и бахчевом керонки я период индивидуального рагаитип;

- исследованы особенности воздействия физических и хкм«кчяс».«х факторов среды на индивидуальное развитие колорадского жука и бахчевой короеки, выявлены «критические периода!» в онтогенезе;

- определена степень устойчивости бахчевой коровки и черного кравчика к голоду.

Впервые на основании экспериментальных данных по аут экологии научно сОос • нованы рациональные призмы защиты оьоще-бахчевых и других культур от изученных вредителей.

Тспт тичьскоо и п,ч."угич^с-(ос з;'лч.-.-ние. Прозедённые исслодозй мя значительно расширяют об;цзе бисэкслогическое и физиологическое познания и вносят существенный вклад в изучение аут экологии вредных жесткокрылых.

Исследованиями установлены специфические особенности аутгколоп« 5ах-чепой коровки, черного кравчика и колорадского жука в проц-л'о экологе» физиологической адаптации их в специфических условиях жаркого климата Юго-Западного Узбекистана Детально исследованы и более полно охарактеризованы бпоэкуло: ические особенности этих жуков и их жизнедеятельность на различных атапах жизни. В частности, выяснена зависимость изучаемых видоз от температуры окружающей среды и типы их реакции на изменения этого фактора, загискмость суточного и сезонного ритмов активности от температуры тела жуков, йиэио-логпческие и биохимические особенности зимовки бахчевой коровки.

Изучены изменения интенсивности газообмена в процессе индивидуального развитии колорадского жука и бахчевой коровки. Обоснованы теоретические закономерности их индивидуально™ развития в период онтогенеза. Получены данные по

s

1 I

г.-;::;cк ф№(ма-х>з.*:чодок1 факторам среды и индивидуальное

Сг. ••огорадсчого и ба*«&аой коровки, в*шопк>:м т<к.р«лмчески ожи-'' ; '.r-i*n'-;r.cv,!cv ribp.-',o,.u,.' о смога-чмс;«суюв, Уоа-лягшо, чю они наиболее * ■■ "..-.* "з^ъ, ' ь crn¿.¡-.co. ;ч: кош toro яйца, üa CTcj-

. " ;.'..„'.--/:¡ бллступ^: и ¡-л чаль огг.^юдор'.'ь:,' личинки li-'.pticro и

л-о:"..-!> ¿у^агьи ь начале и i-.ckio r/ör.>.\:optyc3&, u Tai и фаза свеже-

I ."• • i VC ку<ОПХй ^ЗрОСЛСЙ ССОСИ. в аги r,fpv<0;;t,l IlCBbiUlfcHiOH чувст-

oprc. мэм hccíksmwo i-u:-¡ionec уян««А vio ошютг w ¡редели! и ; jc t ?.~.;>.vC c,icwi 6o;.vju я оргг.<1г?е;дать Оопса офчрошк'ную Зсйцту уро*.;м г,с:"/.: .<ул=/гур от стих еред'-иелей

;ь сл->:;;.-;; м-/и погучопных разу« «летев разработаны рнцшштлын меры 0.\:.. „¿. с .¡r./vCHnyVH ьрвд'игвля««, специальные рекомендации по зффемизиои - с a кугьтуо от б&хч&всм корооки продпожоиы г.ро»ичк>дсн>у .

рзаульготы häww исспздзваний относятся к разделу курса «Эсоно-tv.-i05.iSi 11 а ийстсии^ее время используются при проведении

rc:.4/.o-hí.x У: .".¿осрзгсрнс-лра-сгкчесйих занятий на биологических факультетах укиггрси.г&тсз. Оки тйско могут быть ислользезоны при состав/гении учебников по э/олс;'.!/. и фис/ологип нссйкомых для студентов биологических факультетов и (раул^тстов эгщяты растений высших учебных .заведений. Они будут ссдайстешать. обновлению теоретических основ экологии и физиологии насекомых.

А.т^оЗ.-ч'.мл р-г)Оты. Материалы работы доложены и сОсуждепы на ХШ Международном энтомологическом конгрессе (г.Москва, 196Ö), на заседании лаборатории экологической физиологии беспозвоночных Института эволюционной морфологии и экологии животных им.А.С.Северцова АН СССР (г.Москва, 1976); на научно-теоретических конференциях профессорско-преподавательского состава и семинаре кафедры зоологии и физиологии Каршинского Государственного университета (г.Карши, 1S72-1938 гг.); на Всесоюзной конференции л Поведение насекомых как основа для разработки мер борьбы с вредителями сельского и лесного хозяйства» (г.Минск 1S81 г.); на Республиканской конференции по охране окружающей среды (г.Ташкент, 1982 г.); на III Всесоюзной конференции зоологов педагогических институтов в г. Витебске (Белоруссия, 1984 г.); на Республиканской научно-чеаротической конференции по продовольственной программе СССР (г.Карши, 19Ö5 г.); на Всесоюзной конференции «Влияние экстремальных факторов среды в онтогенеза жизегьых» (г.Москва, 1986 г.); на Республиканской научно-практической кси-

>

'!V>'■. 'HV лЛ-.'\". ' -С Tvórj,»-! ív/nw :.:">:!'/-!* со <„-ь' и ;.-■■..■.■.

. v.¡ ,гу;ч,о'; г Tcpvo:'. 1№/ г), я.: Г':;е:".,, : : ' . 1

i'¡. '-У,-', .¡ческой комф> ;/u¡-;;< - Ai:- уа~!-нь'.е преО;:?'.'ы 'cr-.vi.'icKOnc.'C ''. ' :. V'.:-роды и хозяйств,; юл ь:х par,с сп У?5окисг;::-.гч (г. Карим. ISO" -.;, <о'<

конференции пэ .экологии вредителей тлей (г.Андиг'.г^, 1221), но Рс: :.•'_' •■/ .:".' с,'; научно-лрект ичяской кснс)"р".нц;'а «Сся^мсмныо проблемы roormv "v , ■■о-методичек, »из вопросы (г Ташке:-,.' 1093 г), *э научной конферегv/'.í, '.

75-лйгию ТашГУ «Сотрем» мые г pjSrovw Отологии и моглги/¡ (r.T- .¡«-он-, г.); на научной icof<фервнцки, посвящай.'C.i óGC'-яэтж) Ar.vtfa Tcv>v . /

природа» (г Карши, 1936 г.); на научно-':л ->ре7ичес«гй конфэоэнц.ч- n.'.cwcjc;: зо-преподопательского cocrww Кершкнскс*о Государстзскмси» укиг^и-отп. гл> вящемной 5-легию неэеоисимости Респуоники Узбекистан (г.Керщи 13Í5 г.); и,™ конференции по тема «Защита растений и окружающая среда (г.Ац&ихзч, 1903 г.}- ría Республиканской конференции «Л/гуапьные пробяоу.ы околол (г.

Карши, 1997 г.); на Международной конференции «Прсслэмь! здалогичйс-.о/ Суу.ю-логии» (г.Оергана, 1097 г), на Можц/нгродной конфереш^ед «Эколсгхчаскиз ск-of^t рационального использования и о«х»ны ■ растительного и ;:;::.:зт,ч;го ,ухрз Центральной Азии», посежц&нной 70-летию Сомеркзнаского госудсро-.гзг-.ного Университета {(-.Самарканд, ".907 г.); на заседании отдела экгс«Спогки '/..-:ститутс геологии АН Республики Узбекистан (Ташкент, 1997 г.); на !'! Реслубликснске.« коллоквиуме «Усст-стом мустакиллиги, унинг фяни оа технологирл~р/ни ру.зс-к-яантириш кафолатлзрж- (Tslukomt, 1999).

Публикации. По мг» «риалам диссертации опублтеюэзко 56 нау-':-:ь:х pc'jcr, с т.ч. 3 учсСкых пособия по энтомологии для преподачаголэй и студентов унггер-ситетоз и сэльокохозяйст&энпь'х вузов, а также для специалист.:з езгхсхо-хозяйственно:о производства и 1 рекомендация.

Стру;стура и сГуь?'м. Диссертация излахгна на 234 страницах trxusmcn/.z: ого текста Состоит из введения, 10 тезе, заточения, еызодоз и практических г.-ед-лс*кений Список испсльгооаниой литорегуры BKiwaer 47Сипсчнп,,с-з, из кегерых 2¡.G03io¡>'i.¡ из дольного зс.руОежья Диссерте.ция иллюстрирована 18 22

рисунка:,i;i Приложение «л 0 страницах.

üaiacг»31яая_£.f»",1-1 исслэдопсний nc:a-ioo; rr) aatop обмрнисэягп toy»»^^ ipy.ysvw с ученьг.-и Лргокгикы, Зенгрто Грац!^, Польши, Турции и Чеу^спосачми

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ .

ГЛАЗА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ПРОБЛЕМЫ

В дачной главе представлен анализ литературных источнике» но рас-сматриззомсй проблема, С/.\ ..'ована необходимость осуществления специальных исслс-дозаний биоокологичс^лх и физиологических особенностей бахчевой коронки, черного краечика и колорадского жука.

ГЛАВА 2. МЕСТО, МАТЕРИАЛЫ И МЕ'.'О.ЦЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

РгЗот... „:-оэлнялаеь а Каршикском госуниварситете и Институте зоологии АН РУз (1985-1 £93 гг.).

Исследования проводились на Юго-Запада Узбекистана е дельта Кашкадарьм. Стационарчыз участки находились в колпеетивныххозяйстиа/, «Насаф» и «Аврора», нь'иэ «9г(11гжган мустакллшги» Квршимскего района Каи«одарьинской области,

Материалом для диссертации послужила информация, полученная в результате стационарных, маршрутных и лабораторных исследований. Систематическими учётами на стационарных участках и маршрутными обследованиями различных районов Юго-Ззлада Узбекистана были установлены заселенность и стельнь поо-равдаемости посевов жуками, их распространение в стациях., биотопах и агро-цвнозах. В лабораторно-пояевых условиях изучалась продолжительность развития, приспособленность фитофагов к различным условиям внешней среды.

Степень повреждения растений жуками определялась по методике М.Дра-ховсхой (1962).

Места зимовки бахчевой коровки устаноаливалиси путем биологической съёмки на полях бахчевых, на межах полей, обочинах дорог и других стациях.

Количество генераций жуков, динамика численности по сезонам года, суточная и сезонная локомоторная и птцеаая активность определялась по общеизвестным энтомологическим методам.

Суточное и сезонное изменения термопреферендума жукое определяли в термограде И.В.Кожаичикова (1961 г.). Для более точного определения температуры камеры дополнительно нами был применен электротермометр ТЭТ-2.

Температуру тела бахчевой коровки и черного Кравчука определяли в природных условиях усовершенствованным нами термоэлетрическим методом, с помошьга термопары, контактно присоединенной к телу насекомых. Второй конец термопары был присоединен ко льду (0"С), находящемуся в термосе Изменения температуры тела фиксировались потенциометром ПП-63.

' ,1 ¡."-I,.. Г ' Ч'.1;И! 'Ч Ü-, у "1 4.1 , ;!' ' - v.y; " 1 •'. с-оонкн

поел .,";о-.'<-Т"г,-.цо, по йыл.чм >пчм iv.'^io ) п: ■ .. ."О пи-

тзни-". о период з.«л -j,-,, и р .--•.-•.■ нчий роостлночитп^.нчщ период Сч>:' V •тип содержания поды nfwyuiaoci» в- : >м/м »»шднм Дли -чпго пы^щлтм 'У} Кг.чж и 20 самцоч от каппой псспщутгм и -нгии при чемп«ртур9 70 800"до iwr»0$!i»iC0 веса. «отчество жиров онредялчлсо. •• i стрчгирог-я'ч'-тм расгергот* н*>г»«»с'.и сз 2rt Я'.>КОР, ПЫСуШРННЫХ ДО ПОСТОЯННОГО НОСА :»ГИЛ!'ПЫМ , •! '!Ч ftr.1 13 малых г.'Лдвгя»' .W» рата Сокслета

Изт»^мония пит онсинности газообмена н пр'ч \r-rt .''м^риоиР.пьчоп) и нсо-эмбриона/(иною развитии колорадского жука и 6avi-.-i.Hii тг^ь'-м опрс»л*»1>ч:ч' i. нэ 1-ой генерации

Изучения изменения интенсивности газообмен-« (количество nciip.-»~i!.4iiioro кислорода, выделенной углекислоты и дыхательного козффмциентэ) на различных этапах онтогенеза бахчевой корсаки и коноро/у: кого жука опрелчпр.пи мс*ю-метрическим методом в аппарате Варбурга при постоянной температура «-26"С.

В качества повреждающих агентов в опьпгах (то <>п|Л»легкя»-'9 чупотвигеяьности служили высокая и низкая температура, цианистый водород и этилондиэромид. Опыты по теплоустойчивости проводились в термостатах при постоянной температуре ч50+1.0"С. Холодоустойчивость колорадского жука изучалась по методике P.C.Ушатинской (1974г.).

Для изучения цианоустойчивости яиц, личинок всех возрастов и лредкуколок применяли цианистый водород э концен-флции (в воздуха) 0,19%, а в опытах с куколками и имаго - 0,30%; а этипендибромида (СгНДЗг?) - 25 мг/л воздуха. Псего для опытов по газообмену и устойчивости к экстремопьным факторам было использовано около 15000 яиц, 16500 личинок и пре^.кукопок. 7400 куколок и 6500 имаго колорадского жука, а для опытов по бахчевой коровке было использовано 1230 яиц, 2450 личинок и предкуколок, 420 куколок и 350 и^аго.

Устойчиеюсть бахчст.ой коровки и других видов насекомых к голоду изучалась на 2 ой день питания у личинок I-II возраста и на 3-й день питания - у личинок III и IV возраста и только что рышедщих из куколок непигч.'шшся жуков, на 2-й, 5-й и 10-й день питания

(.[>,-) (сублетальна.ч зкспозицич в минутах) и Sl-Dm (стандартная ошибка) вь!-числлпнсь по методу М Л Беленького (1959 г).

Uce эксперименты были выполнены на природных популяциях насекомых с H3R';eMGHii;,:n их из природных услоаий только для анализа или перед экстю-ри.\,ечтом.

Аг.тср искренно признателен члену корреспонденту АН РУз, доктору биологических наук, профессору Д А Азимову и доктору биологических наук, профнссору A.lü.Xf.vpseny за ценный консультации при подготовке диссертации

ГЛАВА. 3. БИОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ: ОСОСЬННОСТИ ИЗУЧАЕМЫХ ЖУКОВ.

3.1. БиоэкологлчаС|ые особенноети бахчевой коровки - Cpi'acli/ia íjtirvüomcUnj, F.

Бэхчсаая корозка относится к полиаольтиичым видам и в разных частях cr.ouro ареала развивается в двух, трех или более поколениях {Плотников, 1<Ш Dci Cañizo. 1928; P'.rret, 1933; Глушвнков, 1951, Игомбердыее, 1967; Дернбим, 1977}

H'ímh установлено, что бахчевая коровка н условиях Кашкадарьинской области, в сснопног/, развивается в трох поколениях.

Бахчеиая коровка зимует е стадии имаго. Тем но менее, выход жуков из мест зимоаск достаточно растяг|ут, Это, наряду с их физиологическим состоянием, обуславливается микроклиматическими условиями и суммой тепла, лолучаемото жуками в период пробуждения весной. В Юго-Западном Узбекистане (дельта Кашкадарьи) в большинстве случаев выход жуков из зимовки начинается с третьей декады апреля и продолжается по первую декаду мая, т.е. 15-20 дней.

Отмечено, что посла непродолжительного периода питания жуки спариваются в солнечные дни при температуре воздуха 25-30° Через 5-6 дней после спаривания самки откладывают яйца, преимущественно в утренние и послеполуденные часы.

Плодовитость самок зависит от поколения жуков, климатических условий, кормовых растений, которыми питались личинки и имаго. Высокая плодовитость отмечается, если личинки и жуки питаются листьями дыни. Большинство самок откладывает 150-300 яиц.

Длительность стадий развития бахчевой коровки зависит не только от температуры среды, но также и от вида кормовых растений.

Установлено, что цикл развития одной генерации в мае на дынных плантациях s условиях Кашкадарьинской области составляет 30-40 дней, в июке-игопа - 23-27 дней, а в сентябре, как и в мае, значительно продолжительнее. Скорость развития бахчевой коровки в первую очередь зависит от температуры, а затем от пищевых

Фск'.'лой, v1>.r'H>". гоэт-му с эаг<- / частях сгкнго агаача бахчевая /ер^еки дает риги - число Г'?!'мй

•\>10(0П6Г»Г>9 изучение СвЭСКНОЙ динамики ЧИСЛОМ (ОСТИ 6ax4f-v0tl ссроши

>кжазало. что в годы успешной »«•ловки умо весной на исходах бахчсвы-. культур популяции вредителя сказываются многочисленными. Так, в 1978-1ЭС0 гг. н~ бахчевых плантациях средней хжы Квршинснсй степи наибольшая концомгроция переэимопяошчх жуков нпСлюдплпст, о концо мая В этот же период начнизлся и выход личинок первой генерации из отложенных яиц Максимальное kowoctro личинок э»ой генерации появилось на поле в третьей декаде июня, а хуков - в конце июля. Нарастания плотности иродящих фаз фитофага наблюдается во торой половине июля и в начале aw уст а мэ счет последующих генераций. В дальнейшем происходит спад численности личинок и увеличение количества взрослых особей. По мере завершения развития особей из разных генераций, осенью на бахчевых плантациях плотность популяции вредителя достигает самых высоких значений - до 100-120 и более особей на 1мг. В этот период жуки нападают не только на листья, но и на плоды дыни, тыквы, огурцов и арбуза.

Интенсивный рост численности бахчевой коровки наблюдался в начало V/0-к годов в саязи с наиболее благоприятными температурными услозияни а период зимовки фитофага. Однако е отдельные годы вредитель появлялся в небольшом количестве, как, например, в 1983-1084 гг., когда от сильного холода значительная часть популяций зимующих жуков погибла.

В своей активной н пассирчсй жизни бахчевая коровка неразрывно связана с растениями семейства тыквенных (Cucurbetaceae). В условиях Юго-Запада Республики активная жизнь ед (питание, размножение и расселение) продолжается 7-8 месяцев (с апреля по ноябрь), остальные 4-5 месяцев жуки проводят и покое, зимуя под подстилками или в других местах вокруг бахчевых плантаций, иногда образуя большие скоплении взрослых особей. Так, осенью 1902 года вблизи села Кучкак Каршинского района под растительными остатками вокруг бахчевых плантаций на 1м2 площади насчитывалось 969 особей зимующих жуков. Между тем, непосредственно на поле их было не более 5-G. Это обстоятельство имеет важное значение не только при определении расположения и размера очагов вредителя, но и для организации аффективной борьбы с его зимующими популяциями. Для зимнего покоя жуки выбирают сухие, хорошо прогреваемый солнцем места.

i <

It.« :i."..'vi>t.,icy1 и оснызном, uLtaioicii ,+.у»и второго и трчгьею чо'.'.отлл-г.^ Зичуи,-«ЦИ« Й", а'.1 Ч,НЧчЬвОЙ кьршьи Cl diVMtMlOICM, ГЛНЬНЫМ обрлзом, lia тиЛЦИЧч IIGU'.tju< 6«U4í < ы.ч кг пьтур. ntiijsnu i¿);i Ъо зги 1ЛУц!Ш осенью

U 10. С 1РЙ4 ir и К&ш<шд«|'Ы1>1Ской oOnacru отмечен абсолютный минимум им-iicpa'.ypi-i ь зимний период на уроыю 20 С. ыи.<е н/гм. Подопытные vyi-.и, h-jv>-дившиесл t. ai о г период в садлах вне помещении, погибли почти на 100% Весьма высокая гибель зимуюших »yuca отминались и о природных: условиях Оеледсгепв гибели подаилятишьй массы зимовавших жуков в вегетационный период ьнпдую-uioro 1 Ge4 г. коронка из-за незначительной численности популяции но имела хо-эяйстйенного значения и только в июяа-августе наблюдался некоторый рост популяции

Ü последние годы численность и вредоносность бахчевой коронки прог-ръссируода растет. Освоетю пустующих земель, проведение сроси!олы«..к шы-лии ни Юге Узбекистана и расширение площадей посевов бахчевых культур создали впадину не бпагоприлтньй условия. Обилие корма, околосичоскэн пластичность вида а опших-.чии к услоьилм среды, высокая плодовитость, отсутствии высокой алгивносги знтомофагоа и многие другие факторы способствовали широкому рве-пространанию вредителя. Ёредоносносгь бахчевой коровки усиливается тем, чго питающийся стадии присутствуют на бахчевых растениях на протяжении всего вегетационного периода.

Различные сроки сева бахчевых отражаются на лгепени поражения их вредителем. Установлено, что бахчевые культуры везгда меньше поражаются вредителем при ранних сроках сеаа, по сравнению с поздними. Ото имеет немаловажное значение при разработке агротехнических методов борьбы против этого вредителя

3.2. Биоэколсгическмо особенности черного крявчика -- Lcihfus rosmarus Ball,

Чёрный кравчик зимует в стадии имаю а земло. Ранней весной, поело выхода на поверхность жуки роют специфическую норку в почве. В конц.-- марта и в «апреле происходит спаривание. Перед началом яйцекладки оллодоюорешмо сайка шри-ваот несколько овальных ячеек, в сленках которых откладывает по одному желго-ваго-бшюму яйцу овальной формы. Откладка яиц. в основном, происходит в апреле, и чарез 10-14 дней личинка вылупляется из яйца Личинки питаются кормом, заготовленным самками. Развитие личинки продолжается около месчцз, затем она,

свои hc'v'"»4?<hin. цом^нтпруот ими i.'ioi!'!! ||<«>йп«. лримн'-ч i' m-кон и окуикшэется К осени ил куг.опок пьш'дят муки оо ающися знмояат ь п почне

Жизнь черного кравчика т^сно связана с ночной Жуки предпочитаю! усг-рчивагь той норы в твердых глинистых почвах. Глубина нор достиюе г Г>0 70 см

В работе освущчнн специфически« особенности нор кравчика и зависимости от устюпт и среды и почвы, обееппчивпгаших наиболее. блатоприятные условия жиз-нвдрятои! ности и ?имонки насекомого.

С оспоением Каршинской степи черный крэпчик стал серьезным ередителом культурных растений на орошаемых землях. В толы высокой численности, популяции насекомого серьезно вредят всходам хлопчатника, лука и других овоще-бахчевых культур. Поарпудаемость этих культур достигает 30 -10%. Заселение крап-чиком даже вспаханных земель бывает высоким и на каждый квлдрлтный метр приходится от 3 до 5 специфических нор вредителя. Это показывает успешную адаптацию к новым биотопам в нспоосвоенных землях Юго-Западного Узбекистана.

3.3. Термопрефереидум и температурный оптимум насекомых.

Ниже приведены материалы исследований слияния темпертгуры п термофаде на жизнь изученных насекомых.

Показаны предельные величины избираемых температурных условий. Выявлена зависимость этих величин от экологических условий среды обитания.

3.3.1. Суточные изменения термолреференяума черного кравчика - Lothms rosmarus Ball, и бахчевой коровки - Epilachna chrysomelina F.

Суточное изменение тврменреферендума черного краечика и бахчевой коровки по месяцам даег новыа оригинальные сведения в экологии этих видов (таблица).

Таблица

Сезонные изменения суточной динамики предпочитаемой температуры черного кравчика и бахчевой коровки (по наблюдениям в 1977-1979 гг.)

Месяц и II декада Состояние жукоп Средние предпочитаемые температуры в 'С по часам суток

13 16 19 22 1 4 7 10

Март Перезимовавшие, недавно вы-

шедшие из нор молодые крав 25,2 26,1 75,4 25,0 2-1,8 22,6 22,4 23,0

чики.

.Апрель Май Крадчики 2-то месяца питания.____ Крявчики Зго могппл питания 26,2 29] 1 24,1 29 :•• '¿0.Л 28,0 25,8 27,0 24,0 25.0 24,4 24.1 Л 1,0 24^2 26,4 27,1

Май Персзимоечи'лие кчпппки 29,2 20,8 ¡29.?. 29.0 25,0 20,1 25,3 23,0

Июль Коровки 1-й генерации 10-ю дня питания и пвреэичогпушир "Ч'и 30,2 30.9 30,0 2Я,0 29,0 20,0 .76,1 25,9

Окшбрь Коровки в период подютовгп к зимовке 27,0 23 0 27,0 27.А 25,2 24,4 24,1 27,0

Как ьидно из данных т.«>ы-шы, прцдпочигаемиа фаднакты температур у черною Кравчука о сь-ридпне Mupia находятся мв*иу 22-2о Г. М4»сим.»м>..а числа особей днзм пр1>дгм(»гввг íeuruspaiyp/ atona 2S'C. a ночыо - <22 С lv(.t*o-прсзф;;рш1дум вида н апреле незначительно отличается аг мздчош'к.яа

Термо!(референдум краичика в одмдиме мая значитклыю клме'.шешм ь цмо нении с предыдущими месяцам" Он иачидшек между 24 26"С Имечмыш«.!' члепо особой в днеьныв часы предпочигает температуру 29"С, а ночью - 2Ь'С

Извеоно, что краьники водуг ашионый образ жизни ь основном в ьпсаымй на риод, котда температура воздуха не превышает 30 3í>'С В конце мая. с Нч.:-туп.чением летней жары, жуки уходят а норы, на глубину 40-60 см и иог.тк.-д^идеи развитие имаго проходит при невысокой температуре По видимому, имлыо поз тому значительны*, изменений гермопрыферендума у нйх на наблюдается

Градиенты температуры, избираемые максимальным количеством особы"! перезимовавших жуков бахчевой коровки лежат в пределах 25-2Э'С (таблица) Ü дневные часы наблюдается скучииание жукоа, в основном а теплой зоне с температурой 27-29°С, а в ночное время они расползаются и перемещаюк.я в направлении относительно холодной зоны термотрада с температурой 25-27 'С.

Средний дневной термопреферекдум у десятидневных жуков I генерации (в середине июля) лежит в пределах 25-31"С. Максимальное число особей ь середине дня находилось в приборе в зона 29-31' С. Ночью и в утренние часы, по сравнению с жарким дневным периодом суток, жуки скучивались в зона с более низкой температурой Следовательно, особи I генерации в жаркий летний период днем предпочитают более высокий уровень температуры, чем а ночные и утренние часы суток.

Реакции жуков на температуру среды осенью, в период подготовки к зимовке, когда происходят изменения их физиологических параметров, поведения, отличаются от реакции в летний период. Они занимали в приборе диапазон распределения 24-28'С.

Предпочтение жуками более высоких температ ур в летнее время и . .онижв! 1ных осенью вполне закономерный процесс. Временная структура ритма реакций термо-првроферендума бахчевой коровки и черного краьчика полностью совпадает с суточными ритмами их локомоторной и пищевой активности.

Реакции бахчевой короахм - Epilactíiia clirysamülina на темп«р.иуру окру жающей среды. Наши наблюдений показывают, что весной (май) жуки на<одятся в

,, т: • .".• {огт.'КН!-; лри тг .,• урдтурс С Мчксигитть. г г> •■ •••• м? " . -" " ' О ■ . ' при о.

Пегом (июль) х, 'и находились в петичюм поеге"нии ь пределах ^япч^ягур-.« ЙП-АО'С, а самая рьсокая активность (47"/-) была чтмочена п пределах 30-35'С. Осенью, с петлением температуры роэдуха, гзктиан' «-ль жуков наблюдалась о игроком (Н>-40"С) интервала температуры Наиболее высокая активность соогпет-ствовапа температуре 25-30'С.

Таким образом, рлолне отчетливым является сезонное смещение температурных границ проявления акп'пносш жуков: летом - о сторону высоких температур, я весной и осенью - низких и, что нсмэлорлт.но, они носят эг-гономсрнмй характер. Способность к сохранению активности пли смещении темпгратурных 1рг>ниц яктио-:юй жизнедеятельности, особенно дня летающих ферм дает возможность бахчечой коровке в пределах меняющихся температурных условий окружающей среды широко расселяться, в т.ч. на нопоосвоенных землях Каршинской стетти, обеспечивал благополучие на всех этапах жизнедеятельности и процветание вида.

ГЛАВА 4. СУТОЧНЫЕ И СЕЗОННЫЕ РИТМЫ АКТИРНОСТИ НАСЕКОМЫХ

В данной главе приведены результаты исследований суточных и сезонных ритмов активности бахчевой коровки, чёрного кравчика и колорадскою жука.

4.1. Суточный ритм биологически»-, процессом у колорадского жука

В этом разделе диссертации приводятся литературные данные о суточной ритмичности многих био/то! ичоских процессс& у колорадского жука.

4.2. Суточная и сезонная ритмичность интимности бахчевой корочки.

В биологии бахчевой коровки, как и других видов насекомых, четко выделяются два состояния: активная жизнь и покой Первое из них характеризуется передвижением, питанием, размножением и развитием. В это время происходит увеличение численности особей а популяциях и их расселение. Состоянию покоя хара>.терно отсутствие или подавление локомоторной активности, в частности, литания и п разной мере торможение газообмена, пищеварения и развития.

Двигательная активность жуков в мае начинается с 8 ч. утра при температуре воздуха около 20'С. Повышения температуры до 22-29'С (около 9-10 ч.) приводит к увеличению их активности. Жуки начинают ползать по стеблям и листьям дыни (рис. 1). Имшо насекомых активно питаются, спаривается, откладывают яйца на

Рис. 1. Распределение аневнон активности бахчевой коровки. Условные обозначения — количество жуков. %. - ■ - • мп ратура воздуха-С;---влажность воздуха, *:<>; А - май (II я.), Ь - тол» (И а),Ь- сентябрь »'« д.). Г - октябре

ня-K.i юга поверхность листьев. К 11 ч,, когда температуря воздуха достин'-т >(с'С, почти все жуки уходят в тень, на нижнюю часть растений, где тходятсп в инективном состоянии, вплоть до 16 ч.

Летом, в середине июля, уже к 7 ч утра температура воздуха достигнет 20"С и жуки активизируются на час раньше, чем в мае. Максимального значения этот процесс достигает между 8 и 10 ч. утра, когда температура повышается до 34-С, а влажность воздуха составляет <10-50% С 11- до 18 ч , при температура воздуха 35-42"С жуки переходят в теневые места С вечерним спадорд температуры до 33 С и ниже, вечерняя активность жуков возобновляется после 10 ч.

Осенью, в середине октября, двигательная активность жу.ов приходится на 12-1(5 ч. при температуре воздуха 20-25'С и относительной влажности 55-65%. Попу-ченые данные показывают, что с мая по сентябрь локомоторная активность бахчевой коронуй имеет бицикличный характер, а в октябре, когда температура снижается, - монсцикпичмый.

Установлено, что интенсивность питания бахчевой коровки в течение суток и сезона неравномерна Летом жуки особенно активно питаются в .тренние (с 8 до 10) и вечерние (с 19 до 22) часы. С повышением температуры воздуха до 35" и выше к полудню интенсивность питания заметно снижается Второй пик повышения интенсивности этого процесса наблюдается между 21 22 часами, когда температура воздуха составляет 25-30"С. После полуночи потребление пищи жуками заметно снижалось.

Осенью суточная пищевая активность жуков имеет иной характер. Интенсивность питания их достигает своего максимума к 11-13 ч. Такой тип активности питания связан о понижением температуры воздуха в конце вегетации, особенно в ночное время (10-15Х). Как правило, самки потребляют пищи больше, чем самцы. Так. например, перезимовавшие самки бахчевой коровки летом съедают с 0 до 10 ч. в среднем 195 мм' листа дыфи, с 19 до 21 ч. - 133 мм', тогда как самцы - 134 и 107 мм5 листа, соответственно .

Таким образом, в летний период у перезимовавших особей и жуков первой и агорой генерации в течение суток наблюдается два периода интенсивного питания - в утренние и послеполуденные часы, т.е. активность питания бкцикпична. 6 октябре, fiofl влиянием ночного похолодания, у них устанавливается моноцикличная пищевая гетивнеегь.

18 '

Установлено, что бахчевая короька ведет дневной образ жизни и откладывает яйца, в основном, в дневное время. Однако яйцекладка жука ь естественных усло-ьинх происходит после прогрецания воздуха до 24-31°С.

Вылупление личинок из яиц и выход молодых жукоэ н.ч куколок происходят, в основном, в утренние часы при температуре воздуха ЗЧ-ЗО С. Перезимовавшие жуки еесний выходят из мест зимовки в середина дня, в часы максимального прогревания воздуха и почаы.

У перезимовавших жуков потребление кислорода самками в 9-11 и 17-19 ч. достшает 1610-1050 мм3 т/час сырого веса, а у самцов - 1550-1660 мм3, соответственно. Некоторое снижение объема потребления кислорода наблюдается посла полуночи и полудня. Суточный ритм потребления кислорода у жукои I генерации в летний период почти аналогичен таковому у перезимовавших жукоо.

Несколько иной характер имеет процесс потребления кислорода у жуков в осеннее время, в частности, в октябре. Потребление кислорода носит моноцикличный характер и достигает максимума в середине дня и минимума в ночное время.

Таким образом, обьем потребления кислорода бахчевой коровки в течение суток изменяется а соответствии с двигательной активностью жуков. Минимальное количество кислорода потребляется жуками в период покоя, максимальное - в период локомоторной активности.

4.Э. Суточная ритмичность актионосги жука черного краочика

В условиях Юго-Запада Узбекистана кравчики появляются на поверхность почвы начиная со второй или третьей декады марта Наибольшая активность жуков в марте наблюдается с 12 до 17 ч., когда температура воздуха достигает 20-25°С, относительная влажность составляет 60-70%.

0 середине апреля первый подъём локомоторной активности жуков наблюдается в 10-13 ч., когда температура воздуха достигает 25-30^, а влажность - 5060%. Второй, меньший лик активности, отмечается вечерам в 16-18 ч.

В середине мая жуки наиболее активны утром, с 8 до 10 ч., при температуре воздуха 22-28'С. С 11 ч. температура воздуха повышалась до 35"С, и они уходили в норку на глубину 40-50 см. При измерении температурь! почвы на этой глубине установлена её стабилизация в пределах 24-27°С. Вечером, с 18 до 19 ч., с охлаждением воздуха в надпочвенном горизонте ниже ЗЗ'С снова отмечается возрастание активности жуков.

йоропгно, температуру 35ГС и слесуг считать температурным локомоторной и пищевой активности мерного кравчика.

Таким образом, в жизни изученных насекомых существует определенная ритмичность, которая проявляется в смене активного и инактивного состояний, что зависит от коррелятивную изменения физических (факторов среды и физиологического состояния особой конкретного вида.

ГЛАЗ Л 5. ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА НАСЕКОМЫХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ

В данной главе приведены результаты исследований изменения температуры тела и процессов терморегуляции, в зависимости от условнГ« окружающей среды для бахчевой коровки и чорного краочика, изучение которых в этом аспекта до наших работ не проводилось.

5.1. Суточные изменения температуры тела жука черного крапчика -| Lelhrus rosmnrus Ball.

В условиях Кашкадарьинской области активность чёрного краочика после ночного покоя в апрело отмечалась с 9 часов утра при темпер&гуре воздуха около 18Х. В это время температура его тела близка к температуре окружающей среды. При дальнейшем прогревании воздуха (около 10 ч. до 23°С) двигательная актип-ность жуков усиливается и температура их тела повышается на ГС. 13 остальные часы дня, температура тела жуков на 1-3®С превышает температуру среды.

Установлено, что в середине мая жуки появляются на поверхности почем около 8 ч. утра, на 1 ч. раньше, чем в апрело С 8 v. до 11 ч. при температуре воздуха 25-32"С они активно двигаются и питаются В это время температура тела жуков находится в пределах от 27 до 34РС, т.е. на 1-2°С препышает температуру среды. Поело 11 ч., когда воздух прогревается до 36"С и выше, локомоторная активность их прекращается и они уходят в норки, на глубину 35-45 см, где тепловой режим постоянен и находится в пределах 26-27°С. Измерение температуры тела извлеченных из нор жуков показало, что в норах она значительно понижается. От 11 до 17 ч. температура воздуха находится о интервала от 37-до 4СГС, а тело жукоп в этот период имеет температуру от 20 до 28'С, что почти на 10°С ниже окружающей среды Полученные нами данные по изменению температуры тола чёрного крзв-чика в различные часы суток следе гельстЕугот о лгэпнсимосги этих изменений от температуры воздуха и микростзции у >-ка

£.£. Суточные к ссзэнмыс изменении температур!,! темы тука Са^чгвий моровш, - ЕрНасЬпа сЬгуеотсМпа Р.

Суточные изменения температуры тела жуков в летнио месяцы (июнь-аьгуст) о чаш, близки, поэтому длн анализа показателя использоааны данные за июль В середине июля к Т ч утра температура воздуха повышается до 20'С. И это время жуки находятся в покое, разотреваясь на солнце (баскимг), а температура их тела около 19 С. К 8 ч., с повышением температуры воздуха до25°С, двигатепыта>- ью нанося ь их усиливается и температура тела повышается до 26°С Повышение температуры воздуха и тела жуков продолжается до 11 ч. В это время температура их тела на 1-2"С выше, чем окружающего воздуха. Около 11 часов, при нагревании воздуха до 38'С и выше, активность жуков прекращается. Они уходят в тень, где находятся в инактивном состоянии до 17 часов Температура их тела в этот период - 32-35°С, т.е на 5-7°С ниже температуры среды.

В середина октября температура воздуха еще более понижается и инактивное состояние жуков продолжается почти до 11 ч. В прохладные осенние дни удги-няется фаза боскинга. С 11 ч., когда температура повышается до Ю^С, жум начинают двигаться и питаться, что продолжается до 16 ч. В этот период температура их тела на 1-2°С выше температуры воздуха. С 17 ч. активность жуков прекращается.

Следовательно, терморегуляционное поведение жуков достаточно сложное, включающее период баскиига, период дневной активности при оптимальных для вида температурах вОздуха и период максимального покоя при экстремальных температурах. Причиной подобного терморегуляционного поведения жуков являются значительные суточные колебания температуры воздуха, свойственные разко континентальному климату Юго-Запада Узбекистана.

ГЛАВА 6. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗИМНЕГО

ПОКОЯ ЖУКОВ

6.1. Особенности обмена веществ насекомых в период зимнего локон

В данном разделе дается подробная характеристика физиологического состояния организма насекомых с переходом их в состояние зимнего покоя.

В биологии бахчевой коровки, черного кравчика и колорадского жука, как и других представителей класса насекомых, четко выделяются два принципиально различных состояния: активная жизнедеятельность и покой. Переход от активного состояния к зимнему покою у насекомых сопровождается значительным обез-

¡юживаИиям организма, накопленном ямрэчых зги •.-•сор в жировсч сокра-

щением дыхательного метаболизма и измененном пчмимюсти ряда (¡.^т/етов тканевого обмена.

6.1.1. Состояние покоя и физиологически« особенности ею у колорадского жука

I) данном разделе дисер(ации описаны литературные данные ло Физиологическим и биохимическим особенностям колорадскою ууха в период покоя 6.1.2. Зимний покой и ото физиологически«» особенности у блхчопой коронки - ГрИ.чс.'та гЬтуъттКпа Р.

Высокая жизнеспособность бахчевой коровки о значительной мере снялана с состоянием зимнего покоя, способствующею выживанию насекомого а неблагоприятное рромя года. Физиологическая характеристика зимнего покоя жуков, сроки начала и окончании зимовки, состояние жуков во время эиморки предст являют кроме теоретического, также и практический интерес Ниже приведены результаты исследований о содержании воды, жира и интенсивность дыхании о период предзимнего питания, п период эимсвш и у перезимовавших жуков в период активного питания.

Нашими исследованиями установлено, что спл/'ржаниа воды в теле жуков в период предзимнего питания (октябрь) велико - о среднем 70,Г>% от сырого тзеса тела у елчок и 72,4% - у самцов (рис 2). С уходг'М ;гукоп на яимопку воды в тепа жуков становилось значительно меньше - 55,6% у самок и 57,0% у самцов. Такое уменьшение содержания воды при подгоювке к зимовке обусловлено прекращением питания и освобождением кишечника от экскрементов.

В период зимовки содержание воды в тело бахчевой коровки почти не изменяется, В зимние месяцы ее соотношение составляет у самок от 52,1 до 53,6%, у самцов-52,1-53,8%.

У перезимовавших самок в период активного питания (середина апреля) количество воды составляет 64,5%, у самцов - 08,1%. П этот период жуки активно питаются и передвигаются. Вода а организм жуков поступает, в основном, через пищу.

Следовательно, уменьшения содержания воды в теле жуков о период зимовки коррелятивно связано с увеличением степени переохлаждения жидкости их тела. Более высокое содержание воды в толе жуков в период активного питания (октябрь, апрель), возможно, связано с их меньшей холодостойкостью.

Жиры являются основным аккумулятором энергии в организме насекомых. При окислении жиров освобождается вдвое больше энергии и воды, чем при сгорании углеводов и балкон Поэтому содержание жиров у бахчевой коровки является одним из физиологических показателей подготовки перехода к зимнему покою.

Как видно из приведенных данных (рис, 2), в период активной жизни имаго (октябрь) содержание жира в их организме небольшое: у самок в среднем 19,8%, у самцов - 17,5% от веса сухих веществ После предзимнего питания жуки уходят на зимовку со значительным количеством

х XI хп I н ш IV Месяцы жира, б ноябре самки имели в среднем 1>«с. 2 Динамика воды, жира и газооб- около 39 3% а ы _ 35 0%

мена у оахчевои короьки на разных

этапах имагинапьной жизни. В период зимоежи бахчевой коровки

наблюдалось постепенное расходование жировых резервов. С начала зимовки до середины января расход жира был небольшим, хотя температура среды ь это время удерживалась около 10-12°С. В это время самки имели 34,8%, а самцы - 33,9% жира от сухого веса.

Наиболее интенсивный расход жира у жуков отмечается весной после зимовки, в период активной деятельности и полёта в поисках пищи и в начале питания. В этот период (в апреле) количество жира составляло у самок 15,6%, а у самцов - 14,3% от сухого веса.

Изучение изменения интенсивности дыхания бахчевой коровки проведено нами в те Х<в периоды ее имагинапьной жизни, в которые проводились исследования остальных показателей, с целью выявления роли и характера газообмена в разные периоды имагиналыюй жизни жука.

Интенсивность потреблении кислорода у бахчевой коровки в период предзимнего питания высока. Средний объем поглощенного кислорода в это время составляв т 980 мм3 г/час у самок и 1126 мм3 г/час у самцов. Но уже .через 15-20 дней

погте ухода жуков на зимовку, ингенсивносп, их дыхания резко {почти в р.? »а) понижается. В ноябре уровень поглощенного кислорода у самок сосгавллаг мм' г/час, у самцов - 423 мм3 г/час. Минимальный объем поглощаемого жуками кислорода наблюдается из протяжении всего периода зимовки и составляет л среднем 180-254 мм1 г ¿час у сэмок и 170-204 мм3 г/час у самцов.

Судт1 по изменению интенсивности газообмена, состояние глубокого физиологического торможения обмена веществ у бахчевой коровки продолжается с декабря до марта. D этот период жуки находятся в состоянии глубокого покоя и, вероятно, наиболее устойчивы к низким температурам среды. С переходом зимующих »чков к активной жизни (апрель) уровень их дыхательного метаболизма значительно подрастает.

ГЛАВА 7. ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА И ПРОЦЕССЕ ИВДИОИДУЛЛЬЯОГО РАЗВИТИЯ НАСЕКОМЫХ.

В данной главе приведены результаты исследований изменении интенсивности газообмена на различных этопэх онтогенеза колорадского жука и бахчевой коровки.

7.1. Активность !.17ос>(>мена и ей изменчивость а нн/к'чидуяпьном развитии колорадского жука ~ Leptioolarsa decemllneata

В диссертации приладятся результаты экспериментальных данных по изменению интенсивности газообмена на различных этапах онтогенеза у колорадского жука.

7.2. Изменение интенсивности газообмена в процессе индисшдуамыюго разшттия бвхчсьоп коронки - Epilacluta cbrysomoHna.

Установлено, что на протяжении эмбриогенеза газообмен возрастает по мере роста и развития эмбриона: потребление кислорода увеличивается ст 282 мм'г/час на первых этапах развития яйца до 965 мм3 г/час к моменгу вылупления личинки; количество выделенной углекислоты изменяете« соотеегст пенно с 215 мм5 t/час до 084 мм3 г/час.

Общая интенсивность газообмена по мера роста и развития личинок ог перпого к четвертому возрасту значительно понтится. Наиболее иьюокой интенсивность потребления кислорода была у питающихся личннпк первого возраста и достигла в среднем 172U мм3 г/час; интенсивность выделении углекислоты - 13G5 мм' г/час. Значительной понижение интенсивности гяэообмона наблюдалось на 3-й день литания у личинок IV возраста. В это время погребленив кислорода составило в ср?л; ем 942 мм3 г/час, а выделение углекислоты - 780 мм3 г/час. По сравнению с

личиикбми пероою «o3paci£i у личинок четвертого возраста уровень газообмена сокращается почти а дал раза Уровень (ачообмона в период преднуколк» ище ниже. Дыхательный коэффициент н;, протяжении личиночного развитии конвои«,в предела* от 0,70 до 0,60.

Ü первый день окукливания интенсивность потребления кислорода слоавлчпа 686 мм3 г/ч, а выделении углекислоты - 550 мм3г/час. На третий день метаморфоза потребление кислорода снизилось до 280 мм3 г/чао, а выделение углекислоты до 224 мм1 г/час За дени до выхода молодых имаго поглощение кислорода достигай г в среднем 745 мм" г/час, а ы. ¡деление углекислоты - 626 мм3 г/ч Дыхвтеньный коэффициент в период метаморфоза у бахчевой коровки находится в предолги 0,ь0-0,й8

Установлено, что у только что перелинявших имаго в первый день выхода из кукопок самки потребляют о среднем 1278 мм3 г/ч кислорода и выделяют 960 мм3 г/час углекислоты У самцов поглощение кислорода составляло 1215 мм'1 il час, а выделение углекислоты - 926 мм1 г/час. На второй день питания интенсивность дыхания увеличилась и потребление кислорода достигло у самок 1764 мм3 г/час а выделение углекислоты - 14-Ю ммэ г/час, у самцов поглощение кислорода - 1666 мм3 г/час, выделение углекислоты - 1678 мм3г/час. Ö последующие дни питания у жуков обоих полон уровень дыхания постепенно понижается. Дыхательный коэффициент у молодых, еще но питавшихся самок, был равен 0,77, а у самцов -0,78. В последующие дни питания жуков дыхательный коэффициент повысился у обоих попов и удерживапся на уровне 0,82-0,90.

Аналогичные данные по изменению интенсивности газообмена на различных этапах онтогенеза нами получены по другому виду - колорадскому жуку.

Исследования позволили выделить в индивидуальном развитии бахчевой коровки и колорадского жука этапы, для которых характерно сильное понижение и повышение интенсивности процессов дыхания. Так, наиболее значительно уменьшение количества поглощенного кислорода и выдолекчой углекислоты отмечено в начала эмбрионального развития, в середине метаморфоза и в период имаги-нальной диапаузы. В то же время у обоих полов можно выделить и подъемы интенсивности дыхания, которые совпадают со временем окончания развития эмбриона, периодами питания личинок I и II возрастов и молодых имаго.

Таким обрезом, проведенные исследования показывают, что на протяжении индивидуального развития бахчевой коровки и колорадского жука наблюдаются периодические колебания интенсивности газообмена. Такая периодичность отра-

j*ütn особенности мегабомичма it ero уровни na pan.i.ix лапах оннлвиеаа Она позволяв!' предполагать различия в устойчивости этих насеюмьк к неблагоприятным факторам внешний ьриды и химическим сюитам на разных аганах индивидуального развития

ГЛАВА 8. ИЗМЕНЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ В ОНГОГЕНЕJE НАСЕКОМЫХ К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ.

В данной тлаве приведены результаты исследований изменения ускмч ivocth в онюгенезо жуков к экстремальным факторам среды

8.1. Изменение устойчивости колорадского жука и повреждающим агентам п процессе онтогенеза.

В этом разделе диссертации приводятся подробные экспериментальные данные по усюйчивости колорадского жука к повышенной температуре, холоду, сублетальным дозам цианистого калия и зтилендибромида на разных этапах его индивидуального развития.

Ü.2. Изменение устойчивости и высокой темпера >уре бахчевой коровки в процессе индивидуального рдшшин

Полученные данные по терморезистентности развивающихся эмбрионов к сублетальным дозам высокой температуры (50°С) показали, что, в общем, она увеличивается по мере прохождения эмбриогенеза. Так, если в начале развития теплоустойчивость яиц очень низка и 50%-ная смертность наблюдайся после экспозиции 6,6 мин, то к моменту выхода личинок она увеличиваете* почти в три раза (рис. 3).

Установлено, что устойчивость ли чинок бахчевой коровки разного возраста к действию высокой температуры неодинакова В первом возрасте резистентность личинок к высокой температуре очень низка и 50%-ная смертность наблюдается при экспозиции всего 7,8 мин. Со второго возраста их устойчивость начинает повышаться и продолжает интенсивно возрастать в течение всего второго и третьего возрастов. возрастает до максимального значения для питающихся личинок четвёртого возраста, перед их уходом на окукливание. Это последнее уееличениэ происходит очень резко, и 50%-ная смертность отмечается только при экспозиции 170,2 мин. В период предкуколки устойчивость к высокой температуре значительно снижается - 1_Дя>=7В,2.

Экспериментально установлено, что куколки бахчевой коровки обладают высокой теплоустойчивостью. В первый день после окукливания, 1Дм при температуре

А Б В Г

Рис. 3. Чувствительность бзхчевон корозки к суолетаяъным нагревам на разных этапах онтогенеза (— мин;----потребление О;)

А - эмбриональное развитие; Б - возраст личинок; В - куколки; Г - активные имаго.

50'С достигается при экспозиции 63,2 мин. Затем устойчивость куколок начинает повышаться и достигает максимума на 3-й день метаморфоза (I Дм=05 О мин). Начиная с 4-го дня метаморфоза терморезисгентность понижается и на 5-й день развития, пьред имагинзлыюй линькой она значительно падав! (1.Дац:-60,5 мни).

В период имагмналыюга питания устойчивость жуков бахчевой иоровки обоих полов к высокой температуре постепенно возрастает, допшгая максимального значения на 15-й день питания. При температура 50"С у только что отродившихся, еще не питавшихся самок 1Дю равна 72,0 мин; самцы, соответственно, погнба'от при 60,5 мин экспозиции. На второй день питания, 1Дга у самцом и сэмок повышается до 80,5 83,4 мин. Максимальная теплоустойчивость у обоих полов жуков наблюдается с седьмого по пятнадцатый дни питания, когда ЦЬоДЛЯ обоих полов лежит в пределах 90-96 мин.

Аналогичные данные по изменению устойчивости к различным повреждающим агентам а процессе онтогенеза получены по колорадскому жуку.

Сопоставления результатов наших экспериментов по интенсивности газообмена и устойчивости в индивидуальном развитии бахчевой коровки и колорадского жука показывают, что изменение устойчивости у развивающегося организма жуков, в общем, имеет прямую связь с интенсивностью метаболизма. Периоды наименьшей устойчивости у насекомого совпадают с увеличением активности дыхания, а периоды наибольшей устойчивости - с его уменьшением.

Результаты проведенных исследований показывают, чго реакция на суЧ-летальные воздействия неблагоприятных агентов у колорадского жука и бахчевой коровки, обнаруживает существование «критических периодов», то есть отрезков онтогенеза, на которых чувствительность организма резки повышена. Такими «критическими периодами» являются параыо два дня эмбриогенеза, личинки первого и второго возрастов, начало и конец метаморфоза куколки и первые один-два дня жизни имаго. Наиболее устойчивыми являются личинки IV возраста, куколки а середине метаморфоза и диалаузирующив имаго.

ГЛАВА 9. ВЛИЯНИЕ ГОЛОДАНИЯ НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НАСЕКОМЫХ

В главе приведены экспериментальные'данные о влиянии голодания на про-: должительность жизни бахчевой коровки и черного кравчмка.

Установлено, что 50% личинок бахчевой коровки первого возраста, питавшихся 2 дня, погибают через три дня голодания. 100%-ная гибель их наступает через пять

дней У пичи-нгж сгорших возрастов устойчивость к голоду повышайся, в частноан. в IV яозраае 50%-нпч смертность нзблтодаотся через восемь дней, а 100%-ная -■через деся!з дней. Следовательно, наблюдается общее увеличение резистентности личинок к топоду от первою к чегверюму возрасту. Потальный исход в период юлоданип личинки неступает при 1101 ере около ?Г>% живого веса.

Ныявлечо, чю устойчивость имат обоих полоп к голоданию увеличивается с возрастом ж/коа, достигая максимальною значения на 10-й день питания У жукгв, только что вышедших из куколок, 50% -пая смертность наблюдалась у самок через 6 дней, 100%-ная смертность - через 12. у сагисч, соответственно, -через 7-11 дней. Пи второй и пятый дни питания жуков резистентность к голоду возросла почти в А раза по српчиению с мятко'фылымн (не ткавшимися) особями.

По нашим данным, питавшийся ляп. дней черный кравчих жил без пищи до 33 дней; более устойчивая к голоду баччеизя ксроека -- до 35 дней При голоданиях, т.е при эндогенном питании, ортанизм насекомых расходует углеводы, жиры и белки собственною тепа и обезвоживается Смерть нгсекомого наступает после потери лриблизшяльмо 50% общей массы.

ГЛАВА 10. БИОЗКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ И НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ УПРАВЛЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТЬЮ ВРЕДНЫХ ЖУКОВ В АГРОЦЕНОЗАХ На основа результатов проведенных исследований по изучению эколого-физиолошческих особенностей трех видов ередных жукоа в условиях Юго-Запада Узбеки,стана разработаны научно-практические заключения по управлению численностью этих видов в атроцоноэах

10.1. Уиратшоние численностью жуков сочетанием «грогелнических и «иттчесии мероприятий. Для осуществления эффективной защиты овоще-бахчевых и других культур от указанных вредных жуков необходимо сочетание агротехнических и химических мероприятий Анализ полученных данных показывает, что для управления численностью бахчевой коровки и колорадскою жука, в первую очередь необходимо возделывание бахчевых культур и картофеля л севообороте с участием таких культур, как хлопчатник, пшеница, кукуруза, люцерна и др. Это особенно важно для орошаемых равнинных районов, |де после уборки раннего картофеля следует обязательно лронодить тубокую вспашку и воздел:ивать повторные культуры, не упот-роблжюш о пишу жуками.

Размай^me иосанпи* посаьсн оа*чепш культур и корюфеля а З-i им от прошлогодних бахчепых и Кг-рюфвлимх планлтций может служить пр«п»»ст«м к уьепичению численности зкуюа lía старых блхчооых и карти^кзльних поляк плотность бахчааиЙ нгровки п ю порицали* ;кука иешда бывай) мысоклм осоёомл а соды с теплой зимен, когда ередшеьи успешно лерыимойиьают с нашп|1п1||-,ой осеныо численностью нс.-иулнций.

Надежные результаты в снижении чьслс1««х;т ьрадтенн можно получить ivh лссеае бахчеомх а ранние сроки, способствующие значительному uno

развития растений от вредоносной деятельности бахчеиой коровки Отмечено, что на юге Узбекистана возделывание бахчевых, начиная с середины или конца Ми| та, с использованием высококачественного семенною материала, особенно под планкой, способствует значительно меньшему заселйиию посевов бахчеиой коровкой, чем на поздних посевах, где пнчтпоеть вредителя бынаат в среднем и 2-2,5 раза аыша, чем на полях ранних погх.юа.

Бахчевая коровка а саоих очагах распространения к концу вегетационного сезона накапливается в большом количестве. Подобные очал-i большого скопления жуков наравне с проведением истребительных атромароприятий требуют химического воздействия.

Поэтому еще осенью против бахчевой коровки и колорадского жука необходимо провести следующие агромероприятия:

- вслед за сбором урожая плодов сгребание и вынос с поля остатков бахчевых культур и картофеля;

- . проведение глубокой зяблевой вспашки;

- осуществлений зимних полипов.

Перечисленные меры агротехники способствуют максимальному уничтожению уходящих на зимоаку взрослых насекомых непосредственно на поло.

В борьбе против зимующих жуков бахчевой коровки целесообразно провести выжигание сарнякоа вокруг бахчевых культур, что позволяет полностью истребить вредителя на определенных площадях. Выжигание проводится в феврале-марте, т.е. не позднее начала пробуждения перезимовавших жуков.

10.2. Использование особенностей экйлото-поавдэнчвеких реакций жуков , иа абиотические факторы в рсчуляции их численности.

Установлено, что наибольшая активность черного-краачика в марте отмечается в середине дня, когда температура воздуха достигает 20-25°С. 6 мае жуки наиболее

тгмвиы с 8 до 10 и с 18 до 19 часов. У бахчевой коровки а пеший терчод вьожчя активность наблюдавтсп в утренние (с В доЮ) и вечерние (с 17 до 19) часы. 0 октябре наибольшая активность жуков отмечается в полдень (12-14 ч). Исходя из особенностей суточного ритма поведения целесообразно строигь тактику борьбы с вредт 1ыми жуками следующим образом:

- в первой половиио весны и осени мероприятия по борьбе с жуками необходимо проводить в середине дня, так как именно в эти часы максимальное количество популяции жуков находится на поверхности земли и на верхних ярусах растений;

- с наступлением лэтней жары люСыо меры борьбы с бахчевой коровкой необходимо проводить в утренние и вечерние часы дня

10.3. Использование особенностей индинидуалыюго развития в онтогенезе и то розничных этапах имагинальной жизни жуков

и рсчулицин их численмосш.

Индптзицуапьное развитие колорадского жука и бахчевой коровки происходит поэтапно, неравномерно и стадийно. На разных стадиях онтогенеза чувствительность к повреждающим агентам различна. Так, яйца и личинки I и II возраста всегда отличаются наименьшей устойчивостью. Личинки IV возраста и куколки в середине метаморфоза наиболее устойчивы к экстремальным факторам среды. Молодые жуки боп»е чувствительны к повреждающим агентам, чем жуки на 10-й день питания. Дмапаузирующие жуки еще болев устойчивы к неблагоприятным фатгорам среды.

Поэтому обработка картофельных и бахчевых плантаций инсектицидами против бахчевой коровки и колорадского щиа наиболее целесообразна в периоды массового выхода личинок из яиц и молодых имаго из куколок.

10.4. Использование особенностей физиологии и физиологических

факторов в регуляции чис ленности жуков.

Известно, что на различных этапах онтогенеза насекомых особую роль играют многочисленные гормоны, принимающие участив в регуляции роста, развития и размножения. При попадании их в тепо насекомого на несоответствующем этапе онтогенеза или другой концентрации в организма непременно произойдет нарушение нормальною развития, что неизбежно приведет к уродству, бесплодию и дэжо смерти. К настоящему времени выделено и идентифицировано несколько гормонов насскомых, синтезированы их аналоги. Поэтому представляются весьма

перспективными работы по направленному изменению развития вредных видов с помощью активирующего гормона мозга, юньнильного гормона и их аналогов. Работы в этом направлении против колорадского хука проводились Р.С.Уш.пинском (1959), Т.А Йованович (1^74) и др. Однако, этот вопрос все еще не получил окончательного решения и находится на стадии поиска и эксперимента В отношении бахчевой коровки и чёрного кравчика подобные исследования не проводились вообще.

Для борьбы с вредными видами жуков перспективны также апракганты, репелленты, и т п

10.5. Использований энюмофагов и других биоагентоа в регуляции численности ирелнмх жуков я агроценозах.

Имеется опыт использования некоторых знтомпфагов колорадского жука на посевах картофеля в условиях России и Украины (Шагов, 19п/; Гусев, 1991) Относительно недавно были проведены испытания хищного клопа пикромеруса двузубчатого (Р|сгоглегиз Ы^епэ) на носеиах картофеля в Московской области (Волков, Ткачева, 19Э7). Опыты показали перспективность данного энгомофага в борьбе г. колорадским жуком.

В условиях нашей республики относительна недавно проводились работы по использованию в борьбе с колорадским жуком хищного клопа - лодиэуса (РоШлиз тасЫшегйпз Бау.) (Алимухамедов, Халикоа и др, 1990). В связи с эгим, очевидно, что о условиях Узбекистана представляются необходимыми интродукция и акклиматизация наиболее перспективных энтомофагоа колорадского жука из других регионов.

В Средней Азии, в том числе Узбекистане, хищных и паразитических насекомых, участвующих в заметном снижении численности бахчевой коровки, пока не обнаружено. В то же время, в Индии у картофельной коровки, близкой к бахчевом, насчитывается около 45 видов паразитических и хищных насекомых, играющих важную роль в регуляции численности этою рас тителы-оядного жука (Я/сМегвоп, 1971).

Интродукция и акклиматизация наиболее перспективных энгомофагов в Узбекистане, несомненно, будут иметь большое значение в организации биологического метода борьбы против этих вредных видов жесткокрылых.

32

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Иэвестю, что у насекомых в процессе эволюции позникпа и сохраняете!". сппсобнос1ь адаптации к изменяющимся условиям среды их обитания. Это, в первую очередь, определяется особенностями поведения насекомых и морфо-функционппыгого состояния и связанной с ними спецификой процессов, происходящих в организме.

Активность многих видов насекомых, в том числе крапчиков и пастбищной мед-водицы, в условия» аридных зон Узбекистана полностью приурочена к периоду весенней оегегяции кормовых растений Глаиную роль при приспособлении к обитанию в эхеяремппьных условиях аридных зон у них юравт приуроченность их жизненного цикла к наиболее благопричиюму климат некому фактору, совпадающему с период«'-' вегетации кормовых растений. Имаю кравчиюз, вырывая длинны« норки, иэбега:"! зкетремапьных усгг>рий Нее стадии развития (яйцо, личинки, куколка и имаго) этого вида проходят е? норах, на тубине 40-50 см В почве, уже на незначительной глубине заметно снютэегеп температуря и начинает сглаживаться ез суточное колебание, о результате чего отпадает наохсдимость использования насекомыми дружу способов зощшы првдимзгинаиьных и имлгиняльных стадий от оысыхания.

Балчевоя коровка и черный крпичик приспосабливаются к жизни в условиях аридных зон за счет активных поведет/чегаих реакций. Они активно выбирают наи-бопре бпагоприятные микроклиматический ниши, таким образом избегая опасного воздействия высокой температуры Уход жуков от экстремальных условий осуществляется также благодаря суточной активности и регуляиии нагрева тела солнечными лучами. Активная :кизнь жуков бахчевой коровки приурочена весной и осенью к ссрединй дня, а летом - к утренним и вечерним часам, когда температура и влажность воздуха наиболее блэюприятны

Бахчевая коровка и черный крягпик в засушливый и холодный сезон при недостатке пищи, приспособились к длтельному голоданию, достигающему 30 и более дней.

У открыто-кивущих и дневных насекомых, к которым относится бахчевая коровка, наряду с активным выбором местообитаний имеется комплекс поведон-чоских адп'паций, основанный на регуляции теплообмена между субстратом и тепом чссекомого. Терморегупяционноя попздони-э нраечкков п бахчевой коровки

сводтси, в С-СНОННИГЛ К ПСПОПЬЗиШШИЮ ТН|ЧПери|у|«ШЙ ри.Л10рОДНОС1И мною-ОСЫганий

О природных условиях установлено, что у бахчевой коровки набшидапооь сезонное сг,|г?щеч1;!е температурных ц'.нннц имаю негс-м - в сторону высоких температур, а веснои и оииоло - низких, Иинь-нп« .смещения шмщ/<нусны< жн> шчв-ности при иамынжии темпера>уры икру/К&ющей среды у бачч-.тш м-рейки явлмеп;.-! закономерным, как адаптация вида к изменяющимся условиям среды епшы мя

Прсд.зимнни подготовка бахчььип коровии начинается с осенним пониж^чишд температуры среды С уходом wyi.au на зимонку интенсивность (иэсопмтм заменю снимается и оохраняетсн на таком уроьпе до весеннего носстаиовительною периода. Количество воды о их теле значительно сокращается, а содйр.уанив жира увеличивается Сезонная периодичность температуры ср«*ды а условиях Ют-Запада Узбектлана явилась оимулоп дии дальнейшей адаггыции жуков в направлении углубления состояния нчкоя, предохраняющего организм также и от неблагоприятною возденет аил хо под а

Нами установлено, что динамика газообмена в процесса индивидуальною развития бахчевой коровки и колорадскою жука характеризуется обособленной и четко выра-кенной периодичностью В период эмбрионального развития интенсивность газообмена ступенчата возрастает. Во Бремя личиночного развития наблюдается значительное снижение дыхательного метаболизма от первого к четвертому возрасту, прерываемое линьками Интенсивность газообмена у пред-куколок и куколок снижается до минимума к середине метаморфоза Период имаги-нальной жизни жуков четко делится на два этапа Первый из них, с высоким уровнем дыхания, совпадает по времени с активным питанием и спариванием, нторой с низким ур0Н1 тем дыхания связан с покоем и диалаузой.

Установлено также, что устойчивость развивающегося организма бахчевой коровки и колорадского жукч в онтогенезе к действию повро*д&гащи< факторов не постоянна. Подъемы устойчивости периодически сменяются более ипи менее значительными ее спадами. Периоды наиболее высокой акшоности газообмена совпадают с уменьшением устойчивости организма к действию химических и физических факторов.

Следует отметить, что в онтогенезе колорадского жука и бахчевой коровки имеются следующие периоды наименьшей устойчивости к действию лбиогичесних и химических факторов среды, в общем совпадающие с повышением интенсирносгти

Лч/ПННИ »«УИПО эмбриогенеза, у ЛИЧИНОК первого К ».:я,ЧИО НОТССГХЯ, Не'. ( метаморфоза и первые дни иматиналыюй жижи

Периоды повышенной чувствительности организма. но время |;рихо)кд-з гия которых смертность особей в розрипающп/ся популяциях особенно высока, надвдиь* «критическими», исходя из прядет апчения, чю именно на этих этапах (1лнк-циональная целостность развиеакици-г.я организмов наименее устойчива и легче может быть нарушена

Выивпение «клинических» (триодов б индтщуалыю'.' развитии вредных насекомых, в частности, бакчявой корочки и колорздекот о жука. кроме теортическою значений представляет также практический ишчрсс Полученные данные поэвопют счшэть наиболее целесообразной обработку картофельных плантаций инсектицидами против колорадского жуку и бохчеиых плантаций против бахчевой коровки в период массового выхода личинок из яиц и имаго из куколок. Следовательно, выявление «критических» периодов индннидуяльного развития вредных насекомых даст научную основу для организации и прпрг.демшя против них наиболее эффективных мер борьбы с использованием химических и биоп'л имеем-средств

ВЫППДЫ

Результаты проведенных исследований полвопяют сделать следующие выводы'

1 Бахчевая коровка, черный краячик и колорадский жук являются злостными вредителями овоще -бахчевых, зерновых и др культур в условиях Юго-Запада Узбекистана.

2. бахчевая коровка в условно»; Юк-Зплздз-Узбекистана развивается в трех-чегырех генерациях; в других местах ареала, в зависимости от гмтротермических условий и обилия корма вид мажет развиваться в четырех, пяти и более генерациях

Черный кравчик как автохтонный и раннеяееенний вид даёт одну генерацию в

год •

Колорадский жук, благодаря своей экологической пластичности, хорошо адаптировался к различным климатическим условиям, особенно в предгорной и горной зонах.

3. Динамика численности популяции бахчезой коровки зависит от количества жуков, уходящих на зимовку, степени защищенности мест их зимовки и физио-

логической ii.i/t'ototiiibitttoctii зим/ющих имаго, ур.жнч зимнего холода, сроков n:.nis-нения зимующих ocoo-ïi'i весной и других факто( юн

•1 На исимдоовнной территории терматрбфарет да чёрного краа'циа и 6.т-чекой корой mi 1Ш>удчгси в основном предела». 2-1 ЗГС Ночгл'; жуки нреднслплюг lionne низкую томгюратуиу, чем u дневные часы. (I (н-.нио ьремя нисешмио предпочитают баней высокуютбмпьр;луру, а весной и осоньо- низкую

У бахчевой коронмт наблюдается сезонное смшцы.иь К1«1«рат>р1».!< ipant«| гигтштости: лагом - в сторону высокой температуры, а весной и océ-Hito - ни.чюн Это связано со значит единым изменением суточных и сезонных температур пкру-Жс.юшей среды

Ь. Локомоторная амиьноеть черного кравчика максимальна в марте, а бахчевой короыи - в ояпбрв, и приходится на середину дня Она имеет мои о-цикличный характер. У черною прянчика в мае, а у бахчмюй коринки s летние месяцы характер двигатольной акгиьносли - бицпиличный.

Пищевая активность у бкхчввей коровки летом наблюдаются е yiренине и вечерние часы, а в период предзимней подготовки - в середина дт) Суточные и сезонные колебания локомоторной и пищевой активности жуков зависят, в основном, от температуры окружающей среды и от уровня обмена вещесш & их организме.

6. Температура тела у чёрного кравчика и бахчевой Коровин зависит, в основном, or температуры окружающей среды, В середине мая а полуденные часы, когда температура воздуха достигает 36=С черный кравчик уходит в нору, температура его тела находится й пределах 26-28°С, т.е. на 8~10"С ниже температуры воздуха. Бахчевая короака при нагревании атмосферного воздуха до 36"С уходит в тень и температура её тола опускается на 5-7°С нижа температуры воздуха.

7. Уход бахчевой керооки на зимовку характеризуется прекращением активного питания, освобождением кишечника от остатков пищи, уменьшением содер*ания воды в теле и накоплением жиров. Период зимовки бахчейой коровки характеризуется уменьшением активности газообмена и торможением всего тканевого обмена. Вследствие этого сопротивляемость зимующих особей к неблагоприятным факторам среды значительно возрастает.

8. На протяжении индивидуального развития колорадского жука и бахчевой коровки наблюдаются значительные изменения дыхательного метаболизма Наиболее резкие падений интенсивности газообмена происходят в начале эмбрио-

НЯНЬИГМО («ПРИ1ИЯ И у ЛИЧИНОК. IV ноэрасгч, и СрРМИЧ * М И ВС1 Р(Ч»л-м

I шаг «налы тс й диапаузм. Подьемм интенсивности дыхапил сов'1«д«>о1 со иремен-м окончания развития эмбриона. о период тиани.ч лпчиюк младших возрастом. в нччале и конце метаморф'Ш и у молодых активно питпкицчп:" ууков

9 И индивидуальном развитии бахчевой коронки и колорадского /гука резистентность разпилающичся особой к экстремальным факгчрчм вчштей сроды (жара, холод) и химическим агентам (циачи<~тыи водород. отпчндиОромид) неодинакова Имеются стадии. этапы и состояния, нч которых особи ка-кдого вида проявляют высокую чувствительность к I «приедающим факторам г роды При равных условиях сублетальные режимы в одних « точках» онтогенез?) могут быть в 16-50 раз выше, чем в других

10 Чувствительные и резистентные периоды онтогенеза жуков постоянны и ив зависят от характер/а попрелсдэющею агента: в пределах эмбриогенеза зародыш наиболее чувствителен в течение первых шести часов развития, что морфологически соответствует стадии дробления оплодотворенной яйцеклетки. На стадии личинки чувствительность повышается со второй половины каждого возраста и во время линек, и падает сразу после линьки. Чувствительность куколки наиболее высока в начале и конце метаморфоза Жуки наиболее чувствительны в первые один-дна дня имагинальной жизни. С co.iii.moiо дня питания устойчивость жуков быстро растёт, а у колорадского жука достигает максимума с наступлением диэ-паузы.

11. Изменение устойчивости бахчевой коропки и колорадскою жука имеет прямую связь с интенсивностью прицчссон газообмена, а следовательно, и метаболизма в целом. Периоды наименьшей устойчивости насекомого совпадают с увеличением активности дыхания, а нлийопыией устойчивости с его уменьшенном Интенсивность газообмена в онтогенезе насекомых может служить показателем, позволяющим выявить периоды разлития, наиболее чувсгрительные к действию неблагоприятных факторов внешней среды и повреждающих агентов, в частности ядохимикртоо

12. Уровень адаптированности бахчевой коровки и колорадского жука к внешней сред о на разных стадиях и этапах онтогенеза неодинаков Возможно, что «критические» периоды пэплются теми злеиьчии индивидуального развития, на которых эволюционные преобразования, ускоренные давлением естественного отбора, протекают наиболее интенсивно.

13 4";pHb¡ñ фЯВЧИК II fi.J*4'^ha!4 Kli|lori,,ti 00! 101; уСЮЙч.ч.и k ГиЛОДиЫВД 4i-.v1 , .кя i4i друтне ы ди насекомых Стл.-рп., »««сгул'.п у жуюв suw нидоп ки« шнгри щшоп.иптели ¡o 50JA общею utsi.a, ciicAOfiaieiibiio, oim Hiitóa устсйчиси * neonato-llplDTIHWM ipJKIOpaw Среди 1! l¡ñílHrüH>< Mdt!tX>Jit-.U ЗКОЛОТИЧвСКИ пластичными

1-1. Испопьзоиание выявленных особенное!ей индивидуального развития жуков и их усюпчииости к различным ноьргмдлощим агентам внешней ср.-щы при разработке тактики и стратегии, использование на практике установленных принципов управлении численностью вредных жоегконрылых позволили максимально зко-логизировать защитные мероприятия и значительно повысить их эффективность Г1РАЮ ИЧЕОКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Рекомендуется проводить сис1ьм,ни чдекий мониторинг численности бахчевой коровки, черною и'аичшчт и колорадского жука а отроценозах овоще-бахчевых, картофеля и зерновых куылур Решение на проведение мероприятий, регулирующих численность г.редць/юи, иес/Пуодимо выносить только на основе результатов такого моншориша.

2. Против бахчевой коротки и колорадского жука, прежде всего использовать агротехнические меры борьбы размещать посевы непременно на полях севооборотных культур и в 3-4 км от стары», прошлогодних очагов отих вредителей. В южной зоне Узбекистана и а областях Средней Азии с аналогичными условиями посев бахчевых культур проводить в ранние сроки - в марте; на небольших и приусадебных участках допустить механическое уничтожение кладок и подвижных форм вредителей.

3. Использование инсектицидов против бахчевой коровки и колорадского жука приурочивать к периоду массового пыхода личинок из яиц и жуков из куколок; против чёрного фаичика о ранневесонний период к середине дня, а в мое - и утренние и вечерние часы; я против бахчевой коровки - в летние месяцы в утренние и ое-черниочг.сы, а осенью - к середине дня.

4. Дня истреблении уходящих на зимовку популяций бахчевой коровки и колорадского жука в местах их наибольшей концентрации необходимо:

-- сгробанио ботеы il остатков растительности на полях и вокруг них с последующим выжиганием;

- велвд за сгребанием, выжиганием следует провести глубокую (35-4'j см) зяблевую оспашку и зимний полив,

- Веснину« Bbi;w¡;oiU'C сстнгион рчсгенч1.- .:;>.|урс»'й!и :: ""Jp '"--i1, " ; жулои 5,1х'-т:.1!'й ri.',;¡OEM. из мест зичиаии и 'í:^ . , 'i; ;> i'f"'-"

(реьрале марте.

СПИСОК PA60T, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО "ШМГ: Д-ylCCtf-"IАИИИ

1. Ушшинская Р.С., Йирковский Г.Г., Тинавов Т. Харя-'вр изменении ч»-вст-вительности колорадского щука к повреждающим шенгам в процессе онтогенеза. К Экология, 1971. №3. С.53-63.

2. Тилавов Т. Влияние голодания на продолжительность жизни некоторых видов из отрядов Coleopteio, Hymenoptcra, Nuuroptera. // Уэб. биоп. журнал, 1976. NsG. С. 62-R3.

3. Тилавов Т. Об интенсивности газообмена в постэмбриональном развитии пастбищной медведицы. II Узб. биол. жури., 1973. №2. С. Ь8-69.

4. Тилавов Т. К биологии пастбищной медведицы в условиях Нашка-дарьинской области. //Узб.биол. журн., 1978. №3. С. 61-62.

5. Тилавов Т. Особенности газообмена у гусениц и куколок пастбищной медведицы. // Экология, 1979. №2. С. 89-91.

6. Тилавов Т. О суточной и сезонной локомоторной активности жука бахчевой коровки. II Узб. биоп. м/рн., 1980 №5. О. 52-54.

7. Типавов Т. Суточная и сезонная ритмичность питания имаго бахчевой коровки. II Узб. биол. журн., 1981. №2. С. 49-51.

8. Тилавов Т.. Азимов Д.А., Хамраев А.Ш. Некоторые физи-> логические особенности бахчевой коровки Epilachnna chrysomelma в состоянии зимнего покоя. II Узб. биол. журн,, 1999. №1. С 59 -01.

9. Тиланов Т., Азимов Д.А., Хамраев А.Ш. Критические периоды в пост-эмбрионапьном развитии бахчевой коровки. II Доклады АН РУз, 1099. 3.C.43-46.

10. Тилавоп Т., Азимов Д.А., Хамраев А.Ш. Изменение чувствительности к высокой температуре в период индивидуального развития бахчевой коровки (Cpilachna diry-snmelirif) F.). Н Узб. б поп. журн. 1999, №4. С. 44-46

11. Гилавов Т. Кора кескур - Lethrus rosmarus Baíl (Coleóptera. Scarabaedae) ва полиз кунгизининг - Epilachna chrysomelina (Coleóptera, Cocanoüidae) суткалик ва мавсумий тана хароратининг узгариши. II Узбекистон мустакиллигииинг фани ва технолошяларини риьэжпантнриы кафолатпари. Ш-республика инмии коплоквиуми. Тоиткент. 1999.Б. 103-107.

12. Типавов I . Периодичность тазосо1,-,Ы1а в процессе инциеидуаы.ниго раз-ишия колорадскою мука (leptmolarsa duoeni'ineciUi Say) // С.6 'Периодичность индивилуалыюю pajnHWii Hacftiiovbix ". М . Наука, 1969. С. 182-100

13. Типавов'1. К вопросу об адатации ангомофауиы в условиях аридной -зоны II üonpocu комплексного изуччкия природы и хозяйства южных районов Узбекистана. "Ташкент. 1974 T.JÜ. С. 120-122.

14. Тилавов Г. Особенности газообмена в процессе индивидуального развития •ífj/tta бахчевой коровки (£'pilcictm¿¡ chiysomeliria). Н Сб. научных трудов Ташгоспод. ин-та им, Нинами "Использование и охрана растительных и животных ресурсов Узбекистана" //Ташкент. 19В4, С. 54-63.

15. Типавов Т. Колорадо кунгизп - Leptiriotarsa decemlineata (Coleoplara, Chiysomelidae) Кашкадареда. //Энопошп муаммонари. Парши, 1994. Б. 130-139.

16. Тилавов Т. Ташки иухиг омилларининг фасиий узгаршиига полил кун-гизининг физиологии моспашуви. И Сохибнирон Амир Темур таваппудининг 660-йиллигита багишлаб 1995 йил 12-15 сеж ибрь иунлари утказилган "Табиат ва инсон" мавзусидаги илмий анжуман секциялэрида тимтанган маьрузаларнинг мухтасар матнлари, Карши, 1996. 6. 60-61.

17. Тилавов Т. Изменение цианоустойчивости в процессе индивидуального развития колорадского жука. II Тезисы докл. "Молодежная научная конференция Ин-та эволюционной морфол, и зкол. животных АН СССР". М., 1968.С. 60-61.

18. Ушагинская Р.С., Родионова Л.З., Иванчик Е.П., Петрова Д.В., Тилавов Т Дусанбоева Д. Периодичность индивидуального развития насекомых и "критические" периоды онтогенеза. II Тр. ХШ Международ. Энтомол. Контр. Л., 1969, С. 453-454.

19. Типавов Т. О некоторых ритмах физиологических процессов в организме насекомых. // Материалы предст. XI научно-теорет. конф. проф. мреп. состава Кар-шимсного тоспединст., гюсвящ. 50-летию образов. СССР, 1972.С.С4-65.

20. Тилавов Т. О суточных ритмах активности жука бахчеаой коровки -ЕрЛасКг.а chrysomelina F. (Coleóptera, Coccinellidae) II Тезисы докл. Всесоюз. конф. по поведению насекомых кан основы для разработки мер борьбы с вредителями сельского и лесного хозяйства, 1981. Минск. С. 228-229.

21. Тилавов Т., Урапоа А. 3начет,в агротехнических приемов борьбы с бахчевой короякой в охраь'о окружающей среды. // Тезисы докл. Респуб. конф. по охране и всспроизводсгпу животного мира Узбекистана. Т., 1962. С. 68-80.

4 !• -.-¡л ;i'i.,'r-tiu i myi.i i'.n>'iM>> '.< -

i! (мян.'ринпм ¡(¡»'¡дет. X>iV i/MMi- 10:";, :-.£.н<;. npu-p ,., -inn H-«;1-

iiiliih кот i оснедснс.пиуга, 1981 с:. 217 -¿18.

23, Iti ювов Т. Вредители овоще иахчепыч иупыур г. К.зр1и.шгьой cifiui к 0о|»0а с ними. // Тезисы дойн III ficecomaiun'i конф зошкхоо лед ш iem. [. Ьшебм; i Белоруссия), 1984. G, ЗЗО-.Ш.

24 Ншявов Г. Впияние якстрсмпльных «ф.ичороя на р-.мничпие фазы инди видуалы ют о развития баччоной иорличи ¡1 ptachna cliryjotralma) II tе?исы nowi Всесоюз соиеш. "Ортаннзм. Попуппиии и сообщества в экстремальных условиях". М ' 1980, С. 127-1?Э

25. Типавов Т'. Агротехнические мподм борьбы с вреднгелимм бахчевых культур. // Тезисы докл. научно-практ. конф., поен. 70-летию Велик. ОктпОр. рев., 1997. о :м

26. Гилачов I Роль интегральною метода борьбы против бахчевой коровки и значение ею п охране природы II Тезисы доки. Респуб. научмо-праиг. чопф "Актуальные проблемы комплексного изучения природы и хозяйства южн районов Узбекистана". 1'арши 1991 192 с.

27. Гила bob 1., Уроков А. Полиз кущизи - (fpilaclina chrysomelina) Узбе-нистоннинт жанубий випоятларидэ полиз экинларининг ашадднй зараку-нандасидир. II Хозирги замон зоопогмп (рани ва уни укитишниит илмий-услубий муаммолари. Республика иямий амалий анжуман маьлумотлари. Тошкент. 1993. 63 6.

28. Тилааов Т. Г)олиз иушизииинт - tpilachna chrysomelina (Coleoptera, Сос-cinellidae) кишлов давридаги баьзизколотн ва физиологик хусусиятпари. //Тезисы докл. научн. конф. "Современные проблемы биологии и экологии". Ташкент, 1995. -182 С.

29. Тилавов Т Попиз нумгиэига (t-pilachna chrysomelina) карши курамнинг биологик асослари. /I Тезисы докл. конф по теме "Защита растений и окружающая среда". Андижан, 1996. С. .100-101.

30 1 итывов Т. Суточная ритмичность активности жуков - Lotrus wsma.'iis Ball и Epilactma chrysomelina а зависимости от температуры и влажности окружающей среды.//Материалы междунар. конф. "Эколог, основы рацион использов. иенрама рас т. и живот, мира Центр Азии", писпищ 70-летик> СамГ/ Самарканд. 1907. С. 179 182

I , -II

31 Типайоз Г. Погмз кунгизиниш lUíiiinoi! д;тридаги физиолог tu< еа био-кимёвнй хусусиннмри. //Материали мевдун конф по проблемам апологической фшиопогии Фертана, !0Я/, C.IOíi-iOt.

32. Гил.июп Г, Кек/адеь Р. Поли.з кунгизи ва ун(а кариш кураш. // Узбекистон киииюк xywanufit, IÖ/9 N.M. 46 ü.

3.1. Гипанов Т., Menwaee Р. Ингеграггьный метод на полях Ипшкадары!. // Сельсноа хозяйство Узбекистана, 19/í) №•(>. С. 47-43,

34. TwMECß Т. Биологин и «редоноалссть бахчевой коровий II Инфирм. лист. УзНИИМТИ, 1979. -3 с.

35. Типааои Т. Бахчевая короина. II Защита растений, 1980 № 7. -56 с.

36. Гилавоа Т. Полиз онинзорларига энтомология экскурсия // Сопет макгаби, !la 10. В. 50-58.

37. Тилэиов Т. Вреди reí in бахчевых культур. // Сельское хозпйстьо Узбекистана, 1985 N¿6. С 39-40.

38. Тилавов Т„ Ulaopyiiofi Т. Борьба с вредителями оьощей. // Сельское хозяйство Узбекистана, 1987. Ма4. С.35-36.

39. Тилавов Т. Полил эииняарнни зар&ркунандаларднн мухофаза килайлик. II Узбеписточ экологии хэбарномгси, 1997. №3. С. 19-20.

40. Тилавов Т, Ташки мухит ва хашаротяар. II Узбекистан экологнк хабар-номаси. 1998. N»2. -25 б.

41. "Гилавоа Т., Уракоа А. Хашаротяар оламида. Т. "Унитуечи", 1SÖ4. -110 6.

42. Тилавов Т. Лолиэ ва сабуавот экинпарннинг зараркунандалари. Тошиент: "Мехнат", 1987. -726.

43. Тилавов Т., Кап A.A., Жуманоа Б. Полиз энинлари /осилили полиз иуткмдан хммоялаш буйича гавсигшар. II Карши: "> 1асаф", 1998. - 8 б.

44.TniiaiioB Т., Hau A.A., Жуманов Б. Полю нунгиэида сутиалнн ва маасумий харакат хамда оагатланиш флолиятин'инг, шунингдем термолреференлумн узга-риши, (университегларнинг биология на кишпои хужапик инстигутпарииинг афо-номия факультети таяабалари ва уиитувчиларм учун зкопогин ва экологии физиологияфанлари буйичауслубийиуигвима). Карши, 1998. -И б.

45. Жуманоя В., МурОоноа UJ.H., Тилоаов Г. Хашаротяар физиояогиясидян ама-лий машгулигларда махадпий мзнбаалардам фойдзлаяиш буйича услубий hyn-ланма. Карши, 1099. - 31 б.

ТИН.И.^Я í íTjr|!;H .li.'K.'..; I'.-l f! , I ¡'/¡l VC i ! .1. • . •■< г V Л > ¡ I-• 1 " ,

- f>

47. Iniiauou I. üpe<vtf< и мутоды uopi-.öt-i с осичмп «и i., i: <"¡ ¡ пи илцв бахчевых кулыур I/ Плакат. Изд во "Мохнат". 1987.

'1 U.riOBOUI tl1H[ "УЗСЕКИСТО! II ¡1111Г ЖАНУГ.ИИ ГАРЬИЙ MUI 1ТАЦАС11 ШАРОЙ ГИЛА ЭКС ЗАРАРЛИ ÎЧV IГКЗПАС! !гН ¡Г ЬИ0ЭК0Л01ИК ВА ФИЗИОЛОГИИ ХУСУОНЯТИАГИ" МАВЗУСИДАГИ ДИССЕГГАЦИПСИНИН! КИСКА МА711И

Куп йиллик фундаменгал Ra млмий-амапий тадиицоглар (106?.-1990 йиппар) нлгижэсида полиз, сабэавог, дон в;< боинш экиниарнтн у.осилига yia ханфпи путан полиз кунгиэи, кора кескур ва Колорадо купим лариниш биоэкологии в а (физиологии хусусиж/гари курсатнпган мшгакада биринчи wapoiaöa атрофлича ургашшпи Диссертаципда или бор кора когиур на полиз кушизларининг биоэиопогик хусу-ситларн, чуиоичи сугнапик на мавсумий кгрмопреферелдуми аниклаинб, у бщор ва куз ойпарида кундузи 24-27'', с.з ойлоридэ 28-31', кечаси бу нурсатгичлар 3-4" паст б упиши исботяанган.

Полиз кунгизининг фаоллиги Оацор ва куэда хаво харорати 25-30', ез оипорида 30-35'С атрофлда булганда «учаппюи, уларнинг эколошкжи^агидан тгасгиклигини асослайди.

Цора кесхур ва полиз кушизп^ришшг хар.чкас па овкатланиш фаотпт-, майдан токи сентябрь ойларигачп битными xapanrepia эга буг.иб (зрталаб соат В-10 ва кечкурун 17-19ла;>да), мзрт-впрмн. ойларида биринчиошинг, оеткбрь ойида эса иккинчисининг фаоппиги моиоцишшк характер!и 3ia. Бу хдшвротлэрнинг фаол-тмпари нучайган пайтда, уллрнпнг ву>кудида модда алмашйнуеи гиним хопатига ннсбатам энча юкори булиши аникламди.

Утнпзнлган iажрибалордан мзыт/м булишича кулгизлчрнннг тянз хярорчти acocan тритии мухииа боглин. Май ойинчт уртосида х.аво xapopaui 35 дан опилила l'ppa ирскур кущизлари инлари'а иириб. бу воктд-э yirntr гоня харорати хапо хароратчдан С 10" пасанди. Попиз нуппии эса хово илу дараж.-w кизигапда усим лишнтг соя г омон ига угиб, унинг тана xapopnm 5-G' у,seo /лгю-р-чшдлн nací рок. Оулади.

Полиз нунгизипиш кишловга ксти'.ни, овкатпокищ фао^нигмнпш тухгаши, танасидаги сув микдорининг гамчииши, ёг модцчсинии! иугмииши, нзфлг.

I.I..I!'! '!t!l.t .'y.:-'!''riU.ii fjlli't'lH *rt|>.il.l(-;>" lit,Dill '.H, l><l|>J!tl»l twlllll .1 •.;|.IUII!I 1(1 III I) a : i.'t,xoi'0 .>;i;..i!inii!i.i • iHfliiMiiiuT.'iii uiii.Vut

Oiiujii-.m. .-..ii.iif rypn.i <|ja;',aii;i|.ivi..i irimu* h/hhwh oa n..n.v/lu iiyiun >>■.>(jiiii>■>>r i:;nj vie cf'n;i!i', (>>.. ¡.„tjyj, if minimi. CO <iinu)| »will. hit - »••n|vn. M>.«|»i»ubtrtmtj ji»i-pmt p.-!«uii/i>i y ; | <i»> :yp.a.i)n. 3'.-i6p;i.,n p.m 07iii;«iHuni;iiir /tucui >'>i>ii hhhhii-

iC.'HUMr P/ I y M 01J! i piil,OrltiW',IUi!llll yp I aCIIA'i 11 ,11 ■ < r 111: H f ,i I. J'/.J.J ll.tiip

.MpiMKl hwJfcV. WIHIU jVipiVil.H.H fluCl (lyn.t/lll ijr.lopitGII ptii,i,.,.i.iii.»l-,lil>illi| OMipill :'.ynr;3p;«,rid, tin nii'iiiiiiiiiiuipH'i, i>'i.io.n( pnrui'iiH.iiiMiiiHHiiiir u.,i.ni.ii;iiii uj u^'ipni

rtyimapnHa WiM«a ijv«,ri oBHCiiiHitatiuaH mu nymitanapju* na<|'.ic oiutui ;wipj;»<Cii

WKopn uyii.'iAH

H/IK OC|i ypi.-i UHlluU 0llil,.||jliqiilill. I!<),-I113 ua l«>HGp<i/10 Hyhlu JII1.IJH1IH1II' i'HIOIcllOl

puGO'UfKJHiiiii iioMpiiHn it"1 rtw >»'•> I'tit.iiiimii iwcipeMiin gmwiiup i.xctpiira 'rtijWM/.nroirw 6np xitn riMac l:.yiin,iiii naiapim :<y 1.1 «'..¡nap aapupnn nyiirn Jn.Jf.i.1 n.jpimi iiypam ui:;HMn btt inpKuBviia w/xiim yjrripiiipiiiii Kiipniniuui acocOynnii.

SUMMAPY

of lhe dissertation BIOF.COLOGICAL A№ PHYSIOLOGICAL F LAlUKES OF (i IE MOST IMPORTANT BEETLE SPECIES IN Tl IE SOUTHWES f OP U2DI.-.KIS fAfJ submitted byT. Tilavov

Biological and physiological tidits of Epi!3Chna chrysomuh)-) H , lalhim; ro:Jnhir<it. Call, and Lephnolcnsa decemhneata Say. have for (tie first turie het;;i revealed resulting from iri-depth long-term fundamental find research-applied studies (190t) 1998). "Hie above-mentioned beetles ate the most important pests of the vegetables, melons and gourds, and gram in the soulhwest Uzbekistan.

The dissertation for the first time describes bioecological per.ulianties of iz'pilachna chri'somelina F. and Letlirus rosmarus Ball., in particular daily and seasonal changes in the thermal preference, which, in spring and autiimn, reach 24-27' C, in summer, 28-31°C; at night these values drop by 3 or43.

Growing activity of Epilachna chrysomelifia F. in spring and autumn as the air temperature leaches 25-30'- G witnesses the ecological plasticity of this s,pm:ies.

Locomotor and food aclivilies of Lethrus rosmarus Ball, and Epil'ichmi chiysomeiina frcm Mav to October chow a tiicydirul naturu (B-10 o'clock in thu rnomn»i ami 5-7 o'clock in the evening). I (owovtr, they .liuw a monocyclic natura for trio former 111 Match-

Ap;,l oiid '!!: liis la'.iof if; Octt#»«ir. "!iio iiiacc:- ¡".ov. io'M i to have c-i b^n-a^ti ¡n-IsW'.o,!: '-"¡ill (;"■' in tl-.O!; aci<v!'y f.-jjiitsi iho t;'ti ,)..'■ t v.\

I wo.iv conducted on iho itiriiiti'irat'on cl {hi» beetle1, -ornjora;.:;. st'u«u tftat it inanity depends on ihe temperature of the surrcuiirliiiya tn Ins second t"i> days ot May U10 Iprnpeialuie in (he daytime exceeds 35"C. "IIris time, tho> beetle l.cthnic, iosr,.vur, OhII move into their holes in the ground, v»huieas their tempuuituru is lower than ti>o temperature of the air by 8 10", when the ail teiriperalure is uwi 3irC. Hi« beetles. c/i/i.i chrysomehna F. move to shady pails oi the vegetation, llio1! temperature being 5 or 6 lower than the oil temperature.

Wintering offzpiluchna chrysomchna F. is characterised by a cease in their activity, a decrease in the water content, increase in the (at content and o sluirp deaeaso in tlm respiratory rrielat/olisin. These physiological changes make the beetles frost resistant in the wintertime.

At dilieient stiijos of their ontogenesis, the intensity of the y^s exchange (0;>int;\ke, CO,: liberation and HC - respiratory coefficient) in Epiiachna chrysanw'itw P. and Leptino-tarsa dacemlineata Say. undergoes peiiodical changos. In the beginning ot the embryonic development, at the 3rd larval stage, in the mid metamorphosis and during the adult diapause, levels of gas exchange decrease. However, on Ihe last days of the embryonic development, doting the 1st and 2nd instiirs, in the beginning and at the end of the metamorphosis, as well as in the young beetles that have recently evolved from (lie pupae stage, the intensity of gas exchange is at high levels.

It has fur the first time been revealed thai during the individual development the re-sislibility of Efvlachna chrysometina I". and Loptiriotarsa decemlineata Say. to vanour, extreme physical and chemical factors is different.

These theoretical conclusions provide a ground for making necessaiy changes in the stmlrfjy of controlling those pests.

i