Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Активность двигательных единиц и формирование суммарных электромиограмм холодового тремора

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Полещук, Надежда Константиновна

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Мышечный термогенез и его значение для поддержания температурного гомеостаза

1.2. Двигательная единица, двигательное ядро, ЭМГ как выражение функциональной активности скелетных мышц

1.3. Постуральная активность мышц и 19 физиологический тремор

1.4. Мышечная активность во время холодового тремора

1.5. Моделирование суммарных электромиограмм

Глава 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Физиологический эксперимент и статистическая обработка результатов

2.2. Машинный эксперимент и статистическая обработка результатов

Глава 3. АКТИВНОСТЬ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ ПОРТНЯЖНОЙ МЫШЦЫ КОШКИ ВО БРЕМЯ ХОЛОДОВОГО ТРЕМОРА

3.1. Анализ характера импульсации двигательных единиц, активируемых холодом

3.2. Влияние дополнительного термического раздражения на ритм импульсации двигательных единиц

3.3. Влияние длительного действия холода на ритм импульсации двигательных единиц

3.4. Влияние рефлекторной активации дыхательного центра на ритм импульсации двигательных единиц

3.5. Резюме

Глава 4. ЭЛЕКТРОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ

ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ

4.1. Опорная информация и выбор способа ее реализации

4.2. Принцип действия модели

4.3. Резюме

Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ПАРАМЕТРОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ АКТИВНОСТЬ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ, НА СТРУКТУРУ СУММАРНОЙ ЗЛЕКТРОМИОГРАММЫ

5.1. Роль статистических параметров, характеризующих работу отдельных двигательных единиц, в организационной структуре суммарной электромиограммы

5.2. Отражение функций двигательного ядра на организационной структуре суммарной электромиограммы

5.3. Резюме НО

Глава 6. ЗАВИСИМОСТЬ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ

ЧЕЛОВЕКА ОТ РЕЖИМА ЕЕ СОКРАЩЕНИЯ

Глава 7. АКТИВНОСТЬ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ И ФОРМИРОВАНИЕ СУММАРНОЙ ЗЛЕКТРОМИОГРАММЫ ВО ВРЕМЯ ХОЛОДОВОГО ТРЕМОРА

ВЫВОДЫ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Активность двигательных единиц и формирование суммарных электромиограмм холодового тремора"

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Гомойотермия является одним из наиболее важных условий независимости высокоорганизованных организмов от изменений в окружающей среде. Во всех случаях способы достижения такой независимости сводятся к обеспечению постоянства внутренней среды.

Система, при помощи которой осуществляется терморегуляция, не выработала "собственных" исполнительных органов, а существует как "надсистема" или "надпрограмма" (В.Н.Черниговский,1969; О.П.Минут-Сорохтина, 1977), реализуя свои функции посредством других систем; кровообращения, дыхания, двигательной, водно-солевого обмена. Одним из основных проявлений деятельности терморегуляционных систем при поддержании постоянной температуры тела в условиях низких температур среды является холодовый тремор.

В литературе, на основе анализа механических и электромиографических показателей, в которых находит свое отражение холодовый тремор, высказываются различные точки зрения о его механизме. По мнению ряда авторов (А.Бартон и О.Эдхолм, 1957; A.Hemingway , 1963; К.П.Иванов, 1965; Р.П.Ольнянская, 1969), холодовый тремор является результатом усиления постуральной мышечной активности. Некоторые же исследователи предполагают, что холодовый тремор следует рассматривать как проявление работы специального пейсмекера (задающего генератора) ( o.Lippold , 1957). Вместе с тем в работах J.F.Perkins (1945), В.А.Берн-штейна (1967) приводятся сведения, отрицающие существование такого генератора. Естественно, что такое разнообразие данных не позволяет создать целостного представления о нейрональном механизме холодового тремора.

В изучении нейрональных явлений исключительно важную роль играет анализ суммарных электромиограмм (ЭМГ), несущих в своей динамике информацию об изменениях в активности альфа-мотонейронных ансамблей. Однако, как показывает накопленный в электрофизиологии опыт, достаточно эффективное использование суммарных ЭМГ для оценки активности двигательного ядра возможно только в том случае, если имеются ясные представления о закономерностях формирования суммарных ЭМГ из разрядов отдельных двигательных единиц (ДЕ) (Р.С.Персон, 1969, 1976). Что же касается организационной структуры ЭМГ - картин холодового тремора, то в литературе такие сведения отсутствуют, а имеются лишь описания ее внешних характеристик (А.Бартон, О.Эдхолм, 1957; A.Hemingway , 1963).

Решение этой проблемы представляется важным не только в теоретическом аспекте, но и с практической точки зрения.

В отличие от многих других методов электромиографический анализ позволяет оценивать состояние возбуждения скелетной мускулатуры на целом животном и человеке, а также изучать активность отдельных мышц, в том числе в условиях свободного поведения. По этой причине электромиография нашла широкое применение в исследованиях сократительного термогенеза (H.Gopfert et al., 1952;К.D.Book, K.A.Golenhofen , 1959; К.П.Иванов, 1965, 1972; Е.Я.Ткаченко, 1968; М.А.Якименко, 1971; Л.А.Иса-акян, 1972; if.Ohwatori et ai., 1981). Вместе с тем, согласно данным литературы (А.А.Гидиков, 1970, 1975; Р.С.Персон, 1976; J.Allura et al ., 1976), недостаточность знаний об электроге-незе суммарных ЭМГ существенно ограничивает возможность содержательной интерпретации электромиографических данных

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. Целью настоящей работы было изучение закономерностей формирования суммарных электромио-грамм, характерных для терморегуляционной мышечной активности, и анализ теплопродукции мышцы в зависимости от режима ее сокращения. Для этого предстояло решить следующие задачи:

- изучить электрическую активность отдельных ДЕ во время холодового тремора;

- разработать электронную модель, удовлетворяющую условию максимального приближения к исследуемому процессу;

- проанализировать влияние различных параметров, характеризующих активность ДЕ на организационную структуру суммарной ЗМГ;

- исследовать теплопродукцию скелетной мышцы человека при стимуляции, моделирующей разные режимы мышечного сокращения.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В результате проведенных электрофизиологических исследований впервые детально изучена динамика активности ДЕ во время холодового тремора. Установлено, что во время холодового тремора активны медленные двигательные единицы. По паттерну разряда они подразделяются на двигательные единицы, функционирующие в устойчивом режиме, и на единицы, для электро-миограмм которых характерно наличие пауз, коррелирующих с фазами дыхательного цикла.

Разработан способ и на его основе сконструирована электронная система, позволяющая моделировать различные по структуре и частотным характеристикам элементарные и суммарные импульсные потоки. Новизна модели защищена авторским свидетельством (авт.св. № 920772). С помощью модели проанализировано влияние на уровень и форму суммарной ЭМГ различных параметров, характеризующих активность ДЕ. Получены данные, подтверждающие правильность физиологических представлений о том, что холодо-вый тремор является результатом усиления постуральной мышечной активности.

В результате исследования энергетики скелетной мышцы человека впервые получены данные, характеризующие теплопродукцию мышцы при разных паттернах ее сокращения.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

- во время холодового тремора активны медленные двигательные единицы; по паттерну разряда они подразделяются на двигательные единицы, функционирующие в устойчивом режиме, и двигательные единицы, функционирующие с паузами, длительность которых коррелирует с фазами дыхательного периода;

- нерегулярное группирование потенциалов действия в суммарных электромиограммах холодового тремора является результатом случайной синхронизации независимо работающих ДЕ; интенсивность процесса группирования определяется степенью вариабельности межимпульсных интервалов и количеством активных ДЕ;

- снижение частоты непрямой стимуляции мышцы человека в диапазоне от гладкого тетануса до уровня, вызывающего одиночные сокращения, увеличивает ее теплопродукцию. Сокращения, вызываемые в зоне низких частот прерывистой стимуляцией, потен-циируют эффект теплопродукции.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ. Выявленные в работе особенности электрической активности ДЕ, закономерности формирования суммарных ЭМГ холодового тремора, а также данные о зависимости теплопродукции мышцы от режима ее активации имеют значение для развития теории температурного гомеостаза. На их основе возможны практические рекомендации, касающиеся особенностей обработки суммарных ЭМГ, регистрируемых во время терморегуляционной мышечной активности:

- интегральную обработку суммарных ЭМГ следует вести с переменным шагом дискретизации, соизмеримым с фазами дыхательного периода;

- при анализе ЭМГ холодового тремора необходимо учитывать, что изменение ее амплитуды может происходить в результате снижения вариабельности межимпульсных интервалов отдельных ДЕ, без увеличения или ослабления биоэлектрической мышечной активности.

Разработанная электронная модель может использоваться в учебных целях как для имитации активности отдельных ДЕ по заданным параметрам, так и для демонстрации генеза суммарных электромиограмм.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Полещук, Надежда Константиновна

ВЫВОДЫ

1. Во время холодового тремора активны медленные двигательные единицы. По паттерну разряда они подразделяются на двигательные единицы, функционирующие в устойчивом режиме, и двигательные единицы, для электромиограмм которых характерно наличие пауз, коррелирующих с фазами дыхательного периода.

2. Структура суммарной электромиограммы холодового тремора зависит от частоты импульсации двигательных единиц, вариабельности их межимпульсных интервалов и от количества функционирующих двигательных единиц. Увеличение дисперсии межимпульсных интервалов приводит к группированию разрядов в суммарных электромиограммах, максимум группирования соответствует коэффициенту вариации длительностей межимпульсных интервалов в пределах 16-24%. Сужение частотного диапазона разрядов двигательных единиц увеличивает выраженность группирования в суммарных электромиограммах. Эффект группирования разрядов в суммарных электромиограммах наиболее выражен при вовлечении в активное состояние до 45-50 двигательных единиц.

3. Стабилизация длительностей групп и межзалповых интервалов в суммарных электромиограммах достигается синхронизацией разрядов двигательных единиц. Нерегулярное группирование потенциалов действия в суммарных электромиограммах холодового тремора является результатом случайной синхронизации независимо работающих двигательных единиц.

4. Периодическое увеличение уровня суммарной электромиограммы холодового тремора обусловлено активностью двигательных единиц, работающих в ритме, функционально зависимом от фаз дыхания. Увеличение количества таких двигательных единиц до 40% от общего числа активных единиц дает наибольшую выраженность этого эффекта.

5. Сочетание групповой и непрерывной активности в суммарных электромиограммах холодового тремора обусловлено интерференцией разрядов двигательных единиц, функционирующих в связи с дыхательным периодом и независимо от него.

6. Снижение частоты непрямой стимуляции мышцы человека в диапазоне от гладкого тетануса (30/с) до уровня, вызывающего одиночные сокращения (4/с), увеличивает ее теплопродукцию. Сокращения, вызываемые в зоне низких частот прерывистой стимуляцией, потенциируют эффект теплопродукции.

Включение 17

62%)

Снижение 5 36 частоты частоты

19%) (70%)

Увеличение 5 36

19%) (70%)

Без изменения 8 8 32 32

16%) (16%) (76%) (76%)

Дополнительное включение ДЕ 5 7 10

19%) (14%) (24%) п - общее количество исследованных ДЕ

А 1 itt ffl

Б 4

ШЦ

9-м НИ illilllllt

3 iNnilNJIJJIMIIillMl /, II ill IIIIIIHI[+HH+t+ в < 1 2

IIINHNllilllilllillll'H

UoQmkB

7 HIIIIIHIHliillllll-КШ

J —■чАММк»^--■

4 Ull III4J ИНН IIII НИ I [ 12. ыВ tc

Рис.4. Влияние охлаждения и согревания медиальной подкожной вены голени на активность двигательной единицы портняжной мышцы во время терморегуляционного тонуса и холодового тремора. Верхний луч - активность ДЕ; нижний - ЭМГ диафрагмы.

I - исходная активность ДЕ; 2 - при согревании вены (3 мин ); 3 - при охлаждении вены (3 мин ); 4 - через 5 минут после снятия воздействия.

А - во время терморегуляционного тонуса (Т = 28,8°); Б - во время холодового тремора (Тпк = 26,3 );

В - во время холодового тремора (Тпк * 24,4°). далось статистически значимое снижение частоты разрядов д f = = "(1,2 - 3,2) имп/с ( -Ьд= 3,496 > t 0,05(35) = 2»021) в результате дополнительного согревания и увеличение ее ^f = +(1,5 - 3,8) имп/с ( = 4,12 > t о,05(35) = 2>021) ПРИ охлаждении (рис.46). При подкожной температуре ниже 25°С локальные дополнительные термические воздействия на подножную вену голени не вызывали у большинства ДЕ (76%) каких-либо изменений ( t£= 1,648 <t q Q5(3I) = 2,042) в их активности (рис.4в). Важно также отметить, что во всех температурных диапазонах (Тпк= 32-25° и ниже) холодовый стимул вызвал рекрутирование новых ДЕ и наибольшее количество их (24%) было зарегистрировано при Тпк ниже 25° (см.табл.4). Все описанные эффекты можно было проследить в отдельных опытах и на одной и той же ДЕ (рис.4а, б, в).

Кроме того, статистический анализ показал, что при Тпк= = 30-25° в условиях неизменной мозговой температуры (37-38,5°) дополнительная активация сосудистых терморецепторов холодом не только увеличивала частоту импульсации функционирующих ДЕ, но и достоверно ( р <0,05) снижала вариабельность их межимпульсных интервалов (рис.5). Проверка гипотезы о нормальном распределении межимпульсных интервалов ДЕ по критерию - X Пирсона показала хорошую сходимость статистического и теоретического распределений при доверительной вероятности 95% (Х2=10,228< о

X 0 05= 1^,919). В отличие от холодового тепловое локальное воздействие, урежая частоту импульсации ДЕ, вызывало и достоверное ( р < 0,05) увеличение вариабельности их межимпульсных интервалов. При этом анализ показал, что распределение межимпульсных интервалов ДЕ не может рассматриваться как нормальное (X2 = 24,896 > 2Qj05 = 16,919). Чаще всего (70%) распреде

Рис.5. Изменения средней частоты импульсации двигательных единиц С п = 36 ДЕ) во время холодового тремора при согревании и охлаждении медиальной подкожной вены голени ( р < 0,05Х Кривые распределения частот ДЕ: I - до воздействия (средняя частота импульсации ДЕ принята за 100%); 2 - при охлаждении (3 мин ); 3 - при согревании (3 мин ). ления реализаций подчинялись закону Пуассона. Результаты проведенных исследований позволяют предположить, что нерегулярность ритма импульсации отдельных ДЕ является следствием недостаточности действия холодового раздражителя.

С помощью статистического показателя "темп прироста" -Kf (Я.Я.-Ф.Вайну, 1977) установлено, что из 29 ДЕ у 22 ДЕ (76%) прирост частоты импульсации с повышением уровня холодовой информации над порогом их включения замедлялся от 35 - 0,48% до 2 - 0,04% (рис.6). Проверка значимости разности двух средних с помощью критерия z q q^ показала, что статистические показатели X мс ( f имп/с) в каждом последующем температурном диапазоне существенно (при р < 0,05 z = 2,24>z q q^ =1,96) отличались от статистик, полученных при более низкой подкожной температуре. Частота, с которой эти ДЕ стабильно функционировали, в среднем составляла 8 - 0,36 + 10 - 0,24 имп/с. Поведение же других 7 ДЕ (24%) на протяжении всего периода регистрации (ДТ) отличалось относительным постоянством, по-видимому, начальная частота импульсации, равная 12 - 0,14 * 16 - 0,08 имп/с, являлась для указанных единиц оптимальной. Таким образом, для ДЕ, активируемых холодом, характерной является способность их экспоненциально повышать свою частоту с увеличением холодового воздействия, при этом наличие "плато" в установленной зависимости свидетельствует об ограниченности их частотного диапазона.

Интересно заметить, что все выявленные закономерности работы моторных единиц во время холодового тремора совпадают с разрядовыми характеристиками "медленных" ДЕ m,biceps brahii человека, описанными в работе Гидикова и Козарова (A.Gydikov, D.Kosarov, 1973).

Тпк ~32~ 30*

Тлк =29-28 I

Тпк =27 - 25' ТлК -НИЖЕ 25'

Sua.-100%

35-25 7.

20 - 10 У.

Рис.б. Рост частоты импульсации отдельных ДЕ при повышении уровня холодовой информации ( п = 22 ДЕ),

Тпк - подкожная температура; *исх - исходная частота импульсации да; К f - показатель "темп прироста" частоты импульсации ДЫ.

Однако, указанное сходство еще не позволяет сделать нам заключение о функциональной принадлежности исследуемых единиц к "быстрым" или "медленным" ДЕ. По мнению ряда авторов ( r.e. Burke et al., 1971; A.Gydikov, D.Kosarov,I974), наряду с перечисленными параметрами, при классификации ДЕ является необходимым также учет и такого кардинального свойства двигательных единиц, как их утомляемость.

3.3. Влияние длительного действия холода на ритм импульсации двигательных единиц

Из числа признаков для классификации ДЕ в отдельные группы утомляемость единиц имеет особое значение. Это свойство двигательных единиц при длительном напряжении мышцы, как известно, находит свое отражение в снижении их частоты импульсации и в постепенной смене работающих единиц (А.А.Гидиков, 1975; R.E. Burke } 1968).

Для получения такого рода данных было проанализировано 115 электромиограмм ДЕ (активность ДЕ регистрировали в течение нескольких десятков минут) и 9 электромиограмм ДЕ (активность ДЕ регистрировали в течение 2-х и более часов). Оказалось, что ДЕ, активируемые холодом, на протяжении всего периода регистрации не снижали своей амплитуды и визуально эффект от длительного действия холода на организм животного проявляется не в смене работающих единиц, а наоборот, в дополнительном рекрутировании ДЕ (рис.7), которое может быть следствием увеличения афферентации, поступающей от рецепторов кожных и подкожных сосудов (см.табл.4), а также может происходить и в случае утомления работающих ДЕ (Р.С.Персон, I960).

Для того чтобы ответить на вопрос, какой из этих двух А llllllllllf В

H-HHlllllil'lMlllMNll1

НН4 аоош© ни HIHIHI'll'IHII « MB

Рис.7. Влияние длительного действия холода на ритм импульсации двигательной единицы.

Верхний луч - активность ДЕ; нижний - ЭМГ диафрагмы.

А - исходная активность ДЕ; Б - через 30 мин ; В -через I час; Г - через I час.30 мин. факторов является определяющим, в ходе данной работы мы ограничились исследованием способности отдельных ДЕ в течение нескольких десятков минут стабильно поддерживать определенный ритм импульсации, т.к. возбуждение дополнительных мотонейронов считается достоверным признаком утомления только в том случае, если этот факт сопровождается снижением активности (частоты) уже работающих единиц (а.А.Гидиков, 1975; Р.С.Персон, 1969).

Приняв активность ДЕ при подкожной температуре 27-29°С за исходную, анализ рядов динамики 124 ДЕ (методами скользящей средней с переменным шагом дискретизации и непраметрических критериев) выявил 56 (45%) стационарно функционирующих единиц. Их потоки импульсов характеризовались инвариантностью статистик независимо от длительности анализируемых отрезков, т.е. f = const ( Z = 1,49 < Z 0j05 = 1,96) и б = const (F = 2,28<Fqo5 = 2,354 ) при любой длительности записи.

Вместе с тем, эти стационарно работающие 56 ДЕ по структурной организации ЭМГ-картин можно было разделить на две существенно различные группы. А именно: для единиц первой группы (34 ДЕ) характерна устойчивость частоты на протяжении всего дыхательного периода (за дыхательный период Т принимали интервал между началом ЭМГ диафрагмы в текущем и последующем дыхательных циклах). Двигательные единицы второй группы (22 ДЕ) отличались наличием в импульсной последовательности у этих единиц четких пауз, которые соответствуют различным фазам дыхательного цикла. В частности, встречались двигательные единицы с фазами включения и выключения соответственно 0-0,5 Т (15%), 0,3 - 0,7 Т (30%), 0,5 - 1,0 Т (30%) и 0,5 - 1,3 Т (25%). В дальнейшем такой режим работы ДЕ будем называть транзитор-ным.

Рис.8. Фрагменты электромиограмм, характерные для двигательных единиц (ДЕ) первой, второй и третьей групп.

Верхний луч - импульсная активность ДЕ; нижний - ЭМГ диафрагмы.

А - активность ДЕ первой; Б - ДЕ второй; В - ДЕ третьей групп.

Анализ функции остальных 68 ДЕ (55%), условно отнесенных нами к третьей группе, показал, что их активность представляет собой стационарный процесс только тогда, когда продолжительность анализируемой записи была длиннее одного дыхательного цикла, в меньших же временных интервалах процесс нестационарен, т.е. f / const ( Z = 3,22> ~:,Z q q5 = ) и 6 £ const (F = 6,22 > F q05 = 2 >354). Медианным критерием (И.П.Ашмарин и соав., 1971) в активности этих ДЕ была обнаружена неустойчивость импульсации по типу медленных колебаний (немонотонный тренд). На рис.8 для общего сравнения приведены электромиограммы, характерные для двигательных единиц, условно отнесенных нами к первой, второй и третьей группам.

С течением времени, по мере снижения подкожной температуры ( Тпк-»- 25°), у 34 ДЕ первой группы и 22 ДЕ второй группы характер разрядов (принадлежность к своей группе) не изменился. В то время как 68 ДЕ, составляющих третью группу, начали функционировать таким образом, что 40 из них, в связи с изменившимся характером разряда, можно было отнести к.первой группе, а 28 ДЕ - ко второй группе. При этом ни у одной из зарегистрированных единиц не наблюдалось снижения частоты импульсации. Более подробно результаты отражены в табл.5.

На основании проведенного анализа можно заключить, что ДЕ, генерирующие холодовый тремор, способны функционировать без видимых признаков утомления длительное время (от десятков минут до нескольких часов).

Что касается особенностей работы ДЕ, составляющих вторую группу, то механизм, обусловливающий появление четких пауз в их разрядах, еще не ясен. Для установления причин выявленного эффекта была выполнена следующая серия экспериментов.

Рис.8. Фрагменты электромиограмм, характерные для двигательных единиц (ДЕ) первой, второй и третьей групп.

Верхний луч - импульсная активность ДЕ; нижний - ЭМГ диафрагмы.

А - активность ДЕ первой; Б - ДЕ второй; В - ДЕ третьей групп.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Полещук, Надежда Константиновна, Петрозаводск

1. Айзерман М.А., Андреева Е.А., Кендель Э.И., Тененбаум Л.А. Механизмы управления мышечной активностью. - М.: Наука, 1974. - 166 с.

2. Амосов Н.М., Палец Б.Л., Агапов Б.Т. Теоретические исследования физиологической системы: (математ.моделирование). -Киев: Наукова Думка, 1977. 245 с.

3. Артемьева Е.И. Анализ временных соотношений разрядов двигательных единиц человека при длительном сокращении мышцы. Нейрофизиология, 1972. т.4, № I, с.68-74.

4. Анисимова Н.П., Шапков Ю.Т. Постактивационная потенциация мышцы в тетаническом сокращении. В кн.: Проблемы физиологии движений. Л., 1980, с.198-212.

5. Ашмарин И.П., Васильев И.И., Амбросов В.А. Быстрые методы статистической обработки и планирования. Л.: Изд-во ЛГУ, 197I. - 78 с.

6. Балантер Б.И. Количественный анализ процесса преобразования частоты стимуляции в нервно-мышечном аппарате. Бюлл. экспер.биол.и мед., 1976, т.82, №8, 0.1016-1017.

7. Балантер Б.И. Вероятностные модели в физиологии. М.: Наука, 1977. - 251 с.

8. Балантер Б.И., Крыжановский Г.Н., Полгар А.А. Анализ суммарной электромиограммы мышцы при исследовании нервно-мышечной передачи. В кн.: Методы сбора и анализа информации в физиологии и медицине. М., 197I, с.26-32.

9. Балантер Б.И., Шпанькова Н.Г. Анализ электрической активности мышцы при непрямой ритмической стимуляции. Бюлл. экспер.биол.и мед., 1976, т.82, № 9, с.1146-1148.

10. Бернштейн В.А. Материалы к патофизиологии и гипотермии: Автореф.дис.д-ра. Алма-Ата, 1967. - 48 с.

11. Бернштейн В.М. Моделирование электрического сигнала группы мышечных волокон. Биофизика, 1967, т.12, № 6, с.1059--1063.

12. Бернштейн В.М. Определение оптимальных фильтров приемных устройств в системах биоэлектрического управления. Протезирование и протезостроение, 1968, вып.19, с.35-40.

13. Бисерова А.Г. О значении мышечной деятельности в химической терморегуляции при интенсивном охлаждении крыс. В кн.: Опыт изучения регуляции физиологических функций в естественных условиях существования организмов, т.6, M.-JI.,1963, с.205-210.

14. Бурачевская Л.Е. Активность двигательных единиц межреберных мышц во время холодовой дрожи. Физиол.ж.СССР, 1981, т.67, № 2, с.306-312.

15. Вайну Я.Я.-Ф. Корреляция рядов динамики. М.: Статистика, 1977. - 119 с.

16. Гельфанд И.М., Гурфинкель B.C., Коц Я.М., Цетлин М.Л., Шик М.Л. О синхронизации двигательных единиц и связанных с нею модельных представлениях» Биофизика, 1963, т.8,3, с.475-486.

17. Гельфанд И.М., Гурфинкель B.C., Коц Я.М., Цетлин М.Л., Шик М.Л. Исследование позной активности. Биофизика,1964, т.9, № 6, с.710-717.

18. Гидиков А.А. Микроструктура произвольных движений человека. София: Изд-во Болг.АН, 1970. - 195 с.

19. Гидиков А.А. Теоретические основы электромиографии. Л.: Наука, 1975. - 174 с.

20. Гундаров В.П. Исследование кросскорреляционной функции ЭМГ методом физического моделирования интерференционной биоэлектрической активности. М., 1969, № 3372-71 Деп.

21. Гурфинкель B.C., Иванова А.Н., Коц Я.М., Пятецкий-Шапиро И.М., Шик М.Л. Количественные характеристики работы двигательных единиц в стационарном режиме. Биофизика, 1964, т.9, № 5, с.636-638.

22. Гурфинкель B.C., Коц Я.М., Шик М.Л. Регуляция позы человека. М.: Наука, 1965. - 254 с. ч

23. Гурфинкель B.C., Левик Ю.С. Зависимость двигательной реакции мышц человека от импульсной последовательности мотонейрона. В кн.: Второй Международный симпозиум по регуляции движений. Варна, 1972, с.17.

24. Гурфинкель B.C., Левик Ю.С. Формирование зубчатого тетануса в мышцах человека. Физиол.чел., 1976, т.2, № 6,с.914-921.

25. Гурфинкель B.C., Малкин В.Б., Цетлин М.А., Шнейдер А.Ю. Биоэлектрическое управление. М.: Наука, 1972. - 242 с.

26. Гурфинкель B.C., Осовец С.М. К механизму генерации колебаний при дрожательной форме паркинсонизма. Биофизика, 1973, т.18, № 4, с.731-738.

27. Дунин-Барковский И.В., Смирнов Н.В. Курс теории вероятностей и математической статистики для технических приложений. М.: Наука, 1965. - 511 с.

28. Жуков Е.К. Очерки по нервно-мышечной физиологии. Л.: Наука, 1969. - 288 с.

29. Жуков Е.К., Захарьянц Ю.З. Синхронизированный ритм потенциалов действия при мышечной деятельности человека. Физи-ол.ж.СССР, 1959, т.45, № 9, с.1053-1059.

30. Зимкин Н.В. Физиологическая характеристика силы, быстроты и выносливости. М.: ФиС., 1956. - 206 с.

31. Зимкин Н.В. Роль экстраполяции и динамического стереотипа в механизмах формирования и совершенствования адекватных двигательных координации. Физиол.я.СССР, 1982, т.68, № 7, с.926-935.

32. Иванов К.П. Химическая терморегуляция и электрическая активность мышц при относительном покое у различных животных. Физиол.ж.СССР, I960, т.46, № 5, с.544-551.

33. Иванов К.П. О физиологических механизмах химической терморегуляции. Физиол.ж.СССР, 1962, т.48, № 10, с.1225-1233.

34. Иванов К.П. Мышечная система и химическая терморегуляция. -М.-Л.: Наука, 1965. 126 с.

35. Иванов К.П. Биоэнергетика и температурный гомеостазис. -Л.: Наука, 1972. 171 с.

36. Иванов К.П., Ткаченко Е.Я., Якименко М.А. О температурном эффекте мышечного сокращения после адаптации к холоду. -Физиол.ж.СССР, 1970, т.56, № 10, с.1438-1443.

37. Исаакян Л.А. Метаболическая структура температурных адаптации. Л.: Наука, 1972. - 134 с.

38. Кандрор И.С. Очерки по физиологии и гигиене человека на Крайнем Севере. М.: Медицина, 1968. - 280 с.

39. Кандрор И.С., Новосельцев В.Н. О возможном подходе к моделированию системы терморегуляции организма человека.

40. В кн.: Физиологические адаптации к теплу и холоду. Л., 1969, с.35-42.

41. Казимиров Э.К. Модель промежуточного нейрона. В кн.: Бионика. М., 1965, с.154-159.

42. Кий В.И., Колесников Г.Ф. Функциональное моделирование нервной системы. М.: Медицина, 1969. - 264 с.

43. Коган А.Б. Электрофизиология. М.: Высш.шк., 1969. -368с.

44. Коган А.Б. Биологическая кибернетика. М.: Высш.шк., 1972. - 382 с.

45. Коган Б.Я. Электронные моделирующие устройства и их применение для исследования систем автоматического регулирования. М.: Физматгиз, 1959. - 492 с.

46. Кожевников В.А., Мещерский P.M. Современные методы анализа электроэнцефалограмм. М.: Медгиз, 1963. - 327 с.

47. Козаров Д., Шапков Ю.Т. Двигательные единицы скелетных мышц человека. Л.: Наука, 1983. - 251 с.

48. Колупаев Б.И. Активность мышц грудной клетки при охлаждении. Физиол.ж.СССР, 1974, т.60, № 5, с.757-763.

49. Коновалова И.Г. Сдвиги терморегуляции и морфологические изменения в различных отделах центральной нервной системы при гипотермии и выходе из нее: Автореф.канд.дис. Л., 1972. - 18 с.

50. Коробко О.В., Панкович В.Н., Минкин С.Б. Математический анализ процессов теплообмена в биологическом объекте при общих тепловых воздействиях. В кн.: Тепло- и массопере-нос (процессы и аппараты). Минск, 1978, с.15-17.

51. Кремнев В.А., Тихомолов И.А. Способ определения условной средней длительности волн суммарной электромиограммы.

52. В кн.: Методы сбора и анализа информации в физиологии и медицине. М., 197I, с.275-278.

53. Кудина Л.П. Исследование соотношения во времени разрядов мотонейронов, иннервирующих разные мышцы человека. -Физиол.ж.СССР, 1968, т.54, № 2, с.152-159.

54. Кузьмина Г.И., Лупандин Ю.В. Значение сосудистой терморецепции в механизме регулирования холодовой дрожи. Физиол. ж.СССР, 1977, т.63, № 4, с.573-576.

55. Курицкий Б.Я. Математические методы в биологии. Л.: Наука, 1969. - 291 с.

56. Кэлверт Т.У., Чепмэн А.Э. Соотношение между поверхностной электромиограммой и динамикой развития мышечной силы. Моделирование и экспериментальные исследования. ТИИЭР, 1977, т.65, № 5, c.I05-II2.

57. Левик Ю.С. Влияние последовательности стимулирующих импульсов на характер сокращения мышцы: Автореф.канд.дис. -М., 1979. 24 с.

58. Лейфер Л.Дж., Мейер М.А., Морф М., Петрит Б. Анализ передаточной функции и измерение распределения скоростей проведения по нервному волокну. ТИИЗР, 1977, т.65, № 5,с.189-199.

59. Либкинд М.С. Моделирование интерференционной биоэлектрической активности. Биофизика, 1968, т.13, № 4, с.685-693.

60. Либкинд М.С. Моделирование интерференционной биоэлектрической активности. Биофизика, 1969, т.14, № 2, с.369-372.

61. Либкинд М.С. Моделирование интерференционной биоэлектрической активности. Биофизика, 1972, т.17, № I, с.124-130.

62. Линдстрем Л.Х., Магнуссон Р.И. Интерпретация спектров мощности электрических сигналов мышц. Модель и ее применение. ТИИЭР, 1977, т.65, № 5, с.72-82.

63. Лупандин Ю.В. Нейрофизиологическая характеристика сократительного термогенеза. В кн.: Биологические проблемы севера. Тез.докл.7 симпозиума. Петрозаводск, 1976,с.170-172.

64. Лупандин Ю.В. Сравнительная характеристика холодового и лихорадочного тремора. Бголл.экспер.биол.и мед., 1978, т.85, № I, с.14-16.

65. Лупандин Ю.В. Характеристика функции мотонейронного пула во время холодового тремора. Физиол.ж.СССР, 1980, т.66, № 12, с.1772-1777.

66. Лупандин Ю.В., Колупаев Б.И. Функциональное значение интрафузальных волокон дыхательных мышц. В кн.: Нейрональ-ная организация дыхательного центра. Куйбышев, 1973,с.58-61.

67. Лупандин Ю.В., Кузьмина Г.И. Взаимодействие систем регулирования сократительного термогенеза и внешнего дыхания. -Физиол.ж.СССР, 1976, т.62, № 12, с.1848-1854.

68. Манвелян Л.Р. Зависимость кровоснабжения скелетной мышцы от частоты раздражения двигательных волокон. Реф.раб.(Ин-т норм.и патол.физиологии, 10-я конф.молодых ученых). М., 1964, с.50-51.

69. Мещерский P.M. Анализ нейронной активности. М.: Наука, 1972. - 222 с.

70. Минут-Сорохтина О.П. Интероцептивная и экстероцептивная сигнализация в системе терморегуляции. В кн.: Современные тенденции в нейрофизиологии. Л., 1977, с.179-188.

71. Мозжухин А.С. Одновременное измерение электродвижущей силы и силы тока (количества электричества) как метод исследования биоэлектрических явлений. Бюлл.экспер.биол.и мед., 1957, т.44, № I, C.II4-II7.

72. Ольнянская Р.П. 0 гомеостатических реакциях организма и его физиологических состояниях. Л.: Наука, 1969. - 43 с.

73. Охнянская Л.Г., Комарова А.А. Электромиография в клинике профессиональных заболеваний. М., 1970. - с.

74. Паркер Ф.А., Сталлер Дж.А., Скотт Р.Н. Обработка сигнала для биоэлектрического управления с поуровневым переключением. ТИИЭР, 1977, т.65, № 5, с.83-96.

75. Персон Р.С. Электрофизиологическое исследование деятельности нейромоторного аппарата человека при утомлении. -Физиол.ж.СССР, I960, т.46, № 7, с.810-819.

76. Персон Р.С. Электромиография в исследованиях человека. -М.: Наука, 1969. 231 с.

77. Персон Р.С. Двигательные единицы и мотонейронный пул. -В кн.: Руководство по физиологии движений. Л., 1976,с.69-101.

78. Персон Р.С., Артемьева Е.Н., Булгаков С.П., Хускивадзе Т.Х. Исследование ритмики ДЕ человека при утомлении. Физиол. ж.СССР, 1975, т.I, № 3, с.511-514.

79. Персон Р.С., Волчек А.Г., Гундаров В.П., Кудина Л.П. Исследование синхронизации разрядов мотонейронов у человека методом кросскорреляционного анализа интерференционных электромиограмм. Физиол.ж.СССР, 1967, т.53, № 5, с.488--495.

80. Персон Р.С., Кудина Л.П. Исследование частоты импульсации иотонейронов человека при произвольном сокращении мышцы. -Нейрофизиология, 1971а, т.З, № 2, с.200-209.

81. Персон P.С., Кушнарев В.М. Вопросы трактовки электромиограмм. Биофизика, 1963, т.53, № 2, с.238-241.

82. Персон Р.С., Либкинд М.С. Моделирование интерференционной биоэлектрической активности. Биофизика, 1967, т.12, № I, с.127-134.

83. Пчеленко Л.Д. Об изменении энергетики теплообразования мышечного сокращения после адаптации к холоду: Автореф. канд.дис. Л., 1978. - 22 с.

84. Романов С.П. Исследование на модели роли клетки Реншоу в регуляции разрядов мотонейронов. Физиол.ж.СССР, 1976, т.62, № 4, с.528-536.

85. Романов С.П. Функциональная модель скелетной мышцы.

86. В кн.: Проблемы физиологии движений. Л., 1980, с.172-190.

87. Слоним А.Д. Животная теплота и ее регуляция в организме млекопитающих. М.-Л.: АН СССР, 1952. - 326 с.

88. Слоним А.Д. Частная экологическая физиология млекопитающих. М.-Л.: АН СССР, 1962. - 398 с.

89. Слоним А.Д. Химическая терморегуляция и структура эффек-торной части терморегуляционного рефлекса. Физиол.ж.СССР, 1964, т.50, № 8, с.1017-1023.

90. Слоним А.Д. Физиологические адаптации и периферическая структура рефлекторных ответов организма. В кн.: Физиологические адаптации к теплу и холоду. Л., 1969, с.5-19.

91. Тейлор А. Вычислительные устройства и нервная система. -В кн.: Моделирование в биологии. М., I960, с.203-228.

92. Ткаченко Е.Я. 0 сократительном и несократительном термо-генезе в скелетных мышцах. Физиол.ж.СССР, 1968, т.54,12, с.1475-1479.

93. Тхоревский В.И. Кровоснабжение мышц предплечья при статистических напряжениях различной силы и длительности. -Физиол.ж.СССР, 1968, т.54, № 2, с.199-206.

94. Тхоревский В.И. Функциональная активность мышц и их кровоснабжение. В кн.: Регуляция кровообращения в скелетных мышцах. Рига, 1973, с.127-144.

95. Фельдман А.Г. Вычисление спектра физиологического тремора на основе данных о работе двигательных единиц. Биофизика, 1964, т.9, № 6, с.726-730.

96. Фишер Р.А. Статистические методы для исследователей. М., Госстатиздат, 1958. - 268 с.

97. Черниговский В.Н. К характеристике современного этапа в развитии концепции о кортико-висцеральных взаимоотношениях. Физиол.ж.СССР, 1969, т.55, № 8, с.904-911.

98. Чхаидзе Л.В. Координация произвольных движений человека с позиций общих закономерностей управления и управляемых систем. Проблемы кибернетики, 1962, вып.8, с.309-336.

99. Урбах В.Ю. Биоэлектрические методы.-М.:Наука, 1964.-415 с.

100. Хаютин В.М., Манвелян Л.Р. Определение частоты импульсов и числа сокращающихся волокон икроножной мышцы, критических для сжатия сосудов и изменения режима рабочей гиперемии. Физиол.ж.СССР, 1972, т.58, № 6, с.925-935.

101. Хаютин В.М. Два подхода к проблеме механизмов работы гиперемии скелетных мышц. В кн.: Регуляция кровообращения в скелетных мышцах. Рига, 1973, с.77-93.

102. Юсевич Ю.С. Электромиография тонуса в скелетной мускулатуре человека в норме и патологии.-М.:Медгиз,1963.-261 с.

103. Якименко М.А. 0 мышечном термогенезе при адаптации к холоду: Автореф.канд.дис. Новосибирск, 1971. - 19 с.

104. Agarwal G.C.» Gottlieb G.L. Mathematical modeling and simulation of the postural control loop. Part I. Chicago Univ. Press, 1978» vol. 8, N 2» p. 93-134.

105. Allum J.H.J.» Dietz V.» Freund Ы.-J. Neuronal mechanism underlying physiological tremor. J. ITeurol., 1978» vol. 41» IT 3, p. 557-571.

106. НО» Barcroft Н.» Millen J.L.E. The blood flow theough muscleduring sustained contraction. J. Physiol.» 1939» vol.97, p. 17-31.

107. Bigland B.» Lippold O.C.J. The relation between force, velocity and integrated electrical activity in human muscles. J. Physiol., 1954, vol. 123» IT I, p. 214-224.

108. Book K.D.» Golenhofen K.A. Aktivitat und Durchblutung der menschlichen Muskulatur im kunstlichen Fieber. PflSg. Arch. Ges. Physiol., 1959» Bd 269» IT I» S. 100-106.

109. Broman H. An investigation on the influence of a sustained contraction on the succession of action potentials from a single motor unit. EMG Clin, lleurophysiol., 1977» vol.17, H 5» p. 341-358.

110. Buchtal P., Guld G.» Rosenfalck P. Action potential parameters in noimal human muscle and their dependence on physical variables. Acta Physiol. Scand.» 1954» vol. 32»p. 200-219*

111. Buchtal P., Guld C.> Rosenfalck P. Multi-electrode study of the territory of a motor unit» Acta Physio»• Scand»» 1957» vol» 39» 83-104.

112. Buchtal P., Schmalbruch H. Motor units of mammalian muscle. Physiol. Rev», 1980, vol» 60, IT I, p. 90-142»

113. Burke R.E. Motor unit types of cat triceps surae muscle. -J. Physiol., 1967, vol. 193, IT I, p. I4I-I60.118» Burke R.E. Group la synaptic input to fast and slow twitch motor units of cat triceps surae. J. Physiol., 1968» vol. 196, IT 3, p. 60 5-630.

114. Burke R.E., Levine D.N., Zajac F.E., Tsaizis p., Eng.el W.K. Mammalian motor units: physiological — histochemical correlation three types in cat gastrocnemius. Science, 1971, vol. I74, IT 4010, p. 709-712.

115. Burke R.E., Rudanin P., Zajac F.E. Catch property in single mammalian motor units:. Science, 1970, vol. 168, p.122-124.

116. Clamann Н.Р. Statistical analysis of motor unit firing patterns in human skeletal muscle. Biophys.19б9э vol. 9,1. N 10, p. I233-I25I.

117. Drechsler B. Elektromyographie. Berlin, 1964, -123 S.

118. Duca Carlo J. de, Forrest W.J. Some properties of motor unit action potential trains recorded during constant force isometric contractions: in man. Kybernetik, 1973» vol. 12» p. 160-168.

119. Eccles J.c. The physiology of nerve cells;. Baltimore, John Hopkins Press, 1957, -270 p.

120. Eccles R.U., Phillips C.G., Wu C. Motor innervation, motor unit organisation and afferent innervation of m. extensor digitorum communis of the baboon's foreaim. J. Physiol., 1968, vol. 198, N I, p. 179-192.

121. Edwards. R.H.T., Hill D.K. * Jones; D.A. Heat production and chemical changes during isometric contraction of the human quadriceps, muscle. J. Physiol., 1975» vol. 251» N 2,p. 303-315.

122. Edwards- R.H.T., McDonnell, Hill D.K. A theimistor probe for myotheimal measurements in man. J. Appl« Physiol., 1974» vol. 36, N 4, p. 511-513.

123. Emrich R. Elektromyographie und Bedeutung fur die Proxis. Medizin, 1976» Bd 4, N 23, S. 2409-2410, 24I5-24I7

124. Peng T.P. The heat tension ratio in prolonged tetane contraction. Proc. R. Soc. B., 1931» vol. 108, p. 522-537.

125. Gilbert С .» Kretzschmar К.Ш., Wilkie D.R ., Woledge R.C. Le Bilan £nerg£tique pendant la contraction musculaire. J. Physiol. (Prance), 1969» t. 61, auppl. 2, p. 299«

126. Goldspink G. I.luscle energetics. In: Mechanics and energetics of animal locomotion (Eds. R. Mck. Alexander, G. Golui-spink. N.Y.: Halsted Press, 1977» Р» 57.

127. Golenhofen K. Zentralisation der Muskelaktivitat bei Abkun-lung des Menschen. Pflftg. Arch. Physiol., 1958» Bd 266, N. 6, S. 665-668.

128. G'cSpfert H., Stufller R. Die Verstadien des Kaltezitterns begeringer Ankunlung des Menschen. Arch. ges. Physiol., 1952» Bd 256, S. I6I-I80.

129. Gottlieb G.L., Agarwal G. C. Dynamic relationship between isometric muscle tension, the electromyogram in man. J. Appl* Physiol* 1971» vol. 30, IT 3, p. 345-351.

130. Granit R. The basis of motor control. New. YorklAcademic Press, 1970* -346 p.

131. Granit R. Mechanisms regulating the discharge of motoneurons. Liverpool! ITniv. Press, 1972» - 78 Р»

132. Granit r. Основы регуляции движений / Пер.с англ. М.: Мир, 1973. - 368 с.

133. Gydkov A., Kosarov D. Physiological characteristics of the tonic and phasic motor units in human muscles. In: Motor control (Ed. A. Gydkov et al.) New York - London* Plenum Press, 1973, p. 75-94.

134. Halliday А.И., Redfearn J.Y/.T. An analysis of the frequencies of finger tremor on healthy subjects. J. Physiol.j 1956» vol. I24j IT 3» p. 600-611.

135. Hardy J.D. Physiology of temperature regulation. Physiol. Rev., 1961» vol 41» IT 3, p. 521-606.

136. Haimon L.D. Studies with artificial neurons. In: Properties and functions of an artificial neuron. - Kybernetik, 1961» vol. I, N 3» p. 89-101.

137. Hatze H. A myocybernetic control model of skeletal muscle. Biol. Cybernet., I977j vol. 25, p. I03-II2.

138. Hemingway A. Shivering. Physiol. Rev., 1963, vol. 43, N3»p. 397-422. .

139. Hill A.V. Methods of analysing the heat production of muscle. Proc. R. Soc. В., 1937, vol. 124, p. II4-I36.

140. Hill A.V. The heat of shortening and the dynamic constants, of muscle. Proc. R. Soc. В., 1938» vol. 126» p. 136-195.

141. Hodgkin A.L. The conduction of the nervous Impulse. -Liverpool: Univ. Press, 1964» -108 p.

142. Hodgkin A.L.» Huxley A.P. A quantitative- description of membrane current and its: application to conduction and excitation in nerve. J. Physiol., 1952» vol. 117, p.p . 500-544.

143. Huckaba C.Ei» Downey J.A., Darling R.C. A feedforward -feedback mechanism for human thermoregulation. Chem. Eng. Progr. Symp. Ser.» 1971» vol. 67» N 11Ч-» p. 1-7.

144. Irving К.» Woledge R.C., Jamada K. The heat produced by frog muscle in a series of contractions: with shortening.- J. Physiol., 1979» vol. 293, p. I03-II9.

145. Jakobssen E. Response to generalized camplimentarity reentered. J. Theoret. Biol., 1973» vol. 40» p. 403-408.161. (Johnson 11., Leone Р.)Джонсон H., Лион Ф. Статистика и планирование эксперимента в технике и науке / Пер.с англ.- М.: Мир, 1980. 610 с.

146. Jung R. physiologische Untersuchungen tiber den Parkinson tremor und andere Zitterfoimen beirn Menschen. Ztschr. f. ges Neurol. Physiol., 1941» Bd 173» S. 263-332.

147. Karlsson J.» Hilton В.» Piehl К • » Sjodin B.» Thorstensson A. Das menschliche LeistungveimSgen in Abhangigkeit von pactoren und Eigenschaften der Muskelfaseren. Med. u.

148. Sport, 1975» Bd 12» S. 357-365.

149. Kendall E.G.* Stuart A. The advanced theory of statistics^- New York, 1961» -433 p.

150. Lindstr<5m L. A model describing the power spectrum of myoelectric signals, ^art I. Single fiber signal. Res. bab. bled. Electro., Goteborg Sweden, Tech. Rep.» 1973» vol. 5»p. 73-82.

151. Lind3tr5m L.» Broman H.» Kagnusson R.» Peterson I. On the interrelation of two methods of EEaG analysis. Electroen-ceph. Clin. Neurophysiol., 1973» vol. 34, p. 801-8X2.

152. Lippold O.C.J.» Redfear# J.W.T.» Vuco J. The rhythmic activity of groups of motor units in the voluntay contraction of muscles. J. Physiol., 1957» vol. 137, P* 473-489.

153. Lippold 0.C.J.»«Redfearn J.W.T.» Vuco J. The influence of afferent and descending pathways on the rhythmical and arrhythmical components of muscular activity in men and the anaesthetized cat. J. Physiol., 1959» vol. 146» H I»p. 1-9.

154. Marshall J.» Walsh E.G. Physiological tremor. J. Neuro-surg. Psychiat., 1956» vol. 19» N 4» p* 260-267.

155. Maton B. Frequence et recrut&nent des unites motries du muscle biceps brachial an cours de travail statique chez l»homme noimal. J. Physiol. (Paris), 1977» t. 73» n 2» p. 177-199.

156. Matsumoto v., Mc phedran А. Энергетика быстрого и медленного сокращения m. latissimus dorsi ЦЫПЛЯТ. В KH.;rv Международный биофизический конгресс. М., 1972, с.360.

157. Ыооге A. Synthesized E<1G waves and their implications. -Am. J. Phys. Med., 1967» vol. 46» N 3, p. I302-I3I6.

158. Mori S. Ent raiment of motor-unit discharges as a neuronal mechanism of synchronization. J. Neurophysiol., 1975» vol. 38» II 4» p. 859-870.

159. Ohwatard IT.» KosakaH.» Tsuchiya К.» Inomoto T.» Kondo Н.л jamaguchi к. Анализ группирования разрядов при холодовом дрожании кроликов. -Нэттай игаку, Trop. ivied.» 1981»vol. 23» Н I» р. 61-67.

160. Oppel F., Umbach W.U. A quantitative measurement of tremor,- Electroenceph. Clin. Neurophysiol., 1977» vol. 43» IT 6»p. 787-932,

161. Perkins: J.F. The role of the proprioceptors in shivering.- Amer. J. Physiol., 1945, vol. 145, p. 264-271.

162. Rail W. A statistical theory of monosynaptic input output relation. - J. Cell Сотр. Physiol., 1955, vol. 46,p. З7З-З7З.

163. Rail V/. Experimental monosynaptic input output relations in the mammalian spinal cord. - J. Cell Сотр. Physiol., 1955, vol. 46, p. 413-422.

164. Reinking R.LI., Stephens J.A., Stuart D. G. The motor units of cat medial gastrocnemius: problem of their categorisation on the basis of mechanical properties. Exptl. Brain Res., I975, vol. 23, N 3, p. 301-313.

165. Rohracher H. Standige Muskelaktivitat (Mikrovibration). Tonus und konstanz der Kftrpertemperatur. Ztschr. f. Bio-logie, 1959, Bd iii, N i, S. 38-50.

166. Rosenblueth A.» Wiener IT., Pitts W., Garsia Ramos I. A statistical analysis of synaptic excitation. J. Cell Сотр. Physiol., 1949» vol. 34, IT 2, p. 26-28.

167. Salzer M. Modell zur Beschreibung des Tremors. Europ. appl. Physiol., 1975, Bd 34, S. 19-31.

168. Shiavi R.» He gin LI. Multivariate analysis of simultaneously active motor units in human skeletal muscle. Biol. Cybern., 1975» vol. 20, HI, p. 9-16.

169. Taylor A. The significance of grouping of motor unit activity. J. Physiol., 1962, vol. 162» IT 2, p. 259-269.

170. Tokizane Т., Schimasu H. Functional differentiation of human skeletal muscle. In: Corticalization of movement. Tokyo. 1964, p. 1-68.

171. Vigreux В., Cnockaert J.C., Pertuzon E. Factors influencing gutified surface EEIG. Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physiol., 1979» vol. 41, N 2, p. II9-I29.

172. Wache H.» Boshes B. Tremor studies in noimals and in parkinsonism. Arch. Neurol., 1961, vol. 4, p. 78-94.