Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Закономерности возрастного формирования системы глутаминовой кислоты в зрительном анализаторе мозга

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Агаев, Тельман Мамедали оглы

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. ДИКАРБОНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОЗГА МЛЕКОПИТАЮЩИХ

1.1. Содержание дикарбоновых аминокислот и ГАМК в мозге

1.2. Ферментные системы обмена дикарбоновых аминокислот и ГАМК

1.3. Дикарбоновые аминокислоты и ГАМК как энергетические субстраты мозга

1Л. ГК и ЦТК мозга.

1,5. Закономерности поступления,хранения и выделения дикарбоновых аминокислот как нейромедиаторов в субклеточных структурах мозга.

I.&w. ГАМК как тормозной нейромедиатор

2. ДИКАРБОНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ГАМК В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ

МОЗЗГА 3 ОНТОГЕНЕЗЕ.

2.1. Возрастные изменения активности ферментных систем бмена дикарбоновых аминокислот и ГАМК.

Нейромедиаторная функция дикарбоновых аминокислот и ГАМК в развивающемся мозге.

3. РОЛЬ СВЕТОВОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ В ОБМЕНЕ СВОБОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ И БЕЛКОВ В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА

В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

3.1. Морфо-функциовальные перестройки в структурах мозга животных при зрительной депривации. 64.

3.2. Энергетические процессы в мозге животных при зрительной депривации.

3.3. Белки и их обмен в зрительной системе мозга животных при зрительной депривации

3.4. Компоненты нейромедиаторных и модуляторных циклов обменных процессов в мозге животных в условиях раннего выключения световой импульсации

3.5. Компоненты системы ГК в зрительном анализаторе мозга при ранней световой депривации

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

4. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. Подопытные животные и исследуемые структуры мозга

4.2. Биохимические методы.

4.2.1. Субклеточное фракционирование ткани мозга

4.2.2. Определение содержания дикарбоновых аминокислот и ГАМК в ткани мозга методом высоковольтного электрофореза на бумаге.

4.2.3. Определение активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы

4.2.4. Статистическая обработка результатов исследований

5. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СОДЕРЖАНИИ БЕЛКА, ДИКАРБОНОВЫХ АМИНОКИСЛОТ И ГАМК, А ТАКЖЕ АКТИВНОСТИ ГДК-АЗЫ И ГАМК-Т-АЗЫ В СТРУКТУРАХ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА МОЗГА СОБАК

В ПЕРИОД ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА

5.1. Возрастная динамика содержания белка в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе

5.2. Возрастная динамика содержания свободных дикарбоновых аминокислот и ГАМК в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе

5.2.1. Глутаминовая кислота

5.2.2. Аспарагиновая кислота

5.2.3. Гамма-аминомасляная кислота

5.3. Возрастные изменения активности ГДК-азы в структурах зрительного анализатора мозга собак в период постнаталъного онтогенеза

5.3.1. Общая и удельная активность

5.3.2. Активность ГДК-азы в исходной митохондриальной фракции и ее субфракциях.

5.3.2.1. Активность ГДК-азы в субфракциях исходной митохондриальной фракции.

5.3.3. Соотношения между активностью ГДК-азы и содержанием ГК, АсК и ГАМК

5.3.4. Характеристика ГДК-азы по интенсивности образования продуктов ее реакции

5.3.5. Влияние П-5-Ф на активность ГДК-азы

5.3.6. Влияние П-5-Ф на интенсивность ГДК-азной реакции, определяемой по содержанию ее продуктов

5.4. Возрастные изменения активности ГАМК-Т-азы в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе.

5.4.1. Общая и удельная активность

5.4.2. Соотношения между активностью ГАМК-Т-азы и содержанием ГК, АсК и ГАМК.

5.4.3. Характеристика ГАМК-Т-азной реакции по интенсивности образования ее продуктов

5.4.4. Активность ГАМК-Т-азы в исходной митохондриальной фракции и интенсивность образования продуктов ее реакции.

5.5. Соотношения между компонентами системы ГК в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе.

5.5.1. Метаболический фонд компонентов системы ГК

5.5.2. Соотношение активностей ГАМК-Т-азы и ГДК-азы

5.5.3. Характеристика ГАМК-Т-азы и ГДК-азы по продуктам их реакций.

6. ВЛИЯНИЕ РАННЕЙ ЗРИТЕЛЬНОЙ ДЕПРИВАЦИИ НА ВОЗРАСТНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ ГК В ЗРИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗАТОРЕ И РАЗНЫХ ОБЛАСТЯХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА СОБАК В ПОСТНА-ТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

6.1. Влияние ранней зрительной депривации на содержание белка, дикарбоновых аминокислот и ГАМК в зрительном анализаторе и разных областях коры головного мозга собак в постнатальном онтогенезе

6.2. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДК-азы в зрительном анализаторе и разных областях коры головного мозга собак в постнатальном онтогенезе

6.2.1. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДК-азы.

6.2.2. Влияние П-5-Ф на активность ГДК-азы в условиях зрительной депривации собак

6.2.3. ГДК-аза и продукты ее реакции /ГАМК и АсК/ в условиях зрительной депривации

6.2.4. Влияние П-5-Ф на интенсивность образования ГАМК и АсК в ГДК-азной реакции в условиях зрительной депривации.

6.3. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДК-азы в субфракциях исходной митохондриальной фракции структур зрительного анализатора мозга собак

6.4. Влияние ранней зрительной депривации на активность

ГАМК-Т-азы в структурах зрительного анализатора мозга собак.

6,4.1. Взаимоотношение ГАМК-Т-азы и продуктов ее реакции в условиях зрительной депривации

6.5. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГАМК-Т-азы в исходной митохондриальной фракции структур зрительного анализатора мозга собак

6.6. Характеристика системы ГК в зрительном анализаторе и разных областях коры головного мозга собак при зрительной депривации

6.6.1. Соотношение между содержанием дикарбоновых аминокислот и ГАМК в исследовавшихся образованиях мозга контрольных и зрительно-депривированных собак

6.6.2. Соотношения между активностью ГДК-азы и ГАМК-Тазы при зрительной депривации.

6.6.3. Соотношения между содержанием ГК, АсК и ГАМК и активностью ГДК-азы у контрольных и подопытных собак.

6.6.4. Соотношения между содержанием ГК, АсК и ГАМК и активностью ГАМК-Т-азы у собак при зрительной депривации.

6.6.5. Особенности активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы у собак при зрительной депривации

6.6.6. Особенности активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы в исходной митохондриальной фракции при зрительной депривации.

6.6.7. Характеристика ГДК-азы и ГАМК-Т-азы по продуктам их реакций при ранней зрительной депривации

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Закономерности возрастного формирования системы глутаминовой кислоты в зрительном анализаторе мозга"

Актуальность проблемы. Несмотря на большие успехи в изучении деятельности мозга человека и животных, до настоящего времени тонкие механизмы этой деятельности остаются непознанными. Прогрессивной в решении этой важнейшей проблемы является общая теория, построенная на материалах исследования функции, структуры и биохимизма мозга, полученных с применением эволюционных принципов великих отечественных физиологов - И.П.Павлова, И.М.Сеченова, Л.А.Орбели, их учеников и последователей.

Познание закономерностей обменных процессов в нервной ткани - необходимый шаг для установления биохимических основ формирования и проявления функций мозга, что и представляет одну из актуальных проблем функциональной нейрохимии.

В исследованиях коллективов отечественных нейрохимиков, созданных А.В.Палладиным, Е.М.Крепсом, Г.Х.Бунятяном, П.А.Кометиани и др., а также ряда зарубежных нейрохимиков в последние десятилетия получена довольно обширная информация об основных закономерностях течения различных обменных процессов в мозге в норме и в условиях патологии.

В сложном комплексе биохимических процессов, составляющих единый обмен веществ в мозге, особое внимание нейрохимиков в настоящее время привлекают процессы, связанные с нейромедиаторны-ми функциями биологически активных веществ. Исследования такого рода необходимы, поскольку передача и восприятие информации из внешней и внутренней среды в процессе нервной деятельности происходят в подавляющей массе синапсов ЦНС при участии передатчиков - нейромедиаторов. Эта проблема тесно связана и с проблемой модуляторной функции биологически активных веществ, обеспечивающей протекание мембранных и других процессов, необходимых для проведения и восприятия нервных импульсов.

В настоящее время с большим или меньшим основанием к нейро-медиаторам относят кроме ацетилхолина, катехоламинов, индолами-нов и других веществ ряд аминокислот - ГК, АсК, глицин, таурин, продукт декарбоксилирования ГК - ГАМК и др., оказывающие возбуждающее или тормозящее действие на нервную проводимость.

В изучении обмена, локализации, физиологического действия таких нейромедиаторов, как ацетилхолин, катехоламины, серотонин и др., достигнуты значительные успехи. Установлены основные закономерности их синтеза, хранения, реализации, восстановления фондов, некоторые свойства рецепторов, содержание в целом мозге и его крупных отделах, субклеточная локализация и т.д. Показано наличие центров нейромедиаторов и их связей с другими образованиями мозга. В значительно меньшей степени в таком плане изучены аминокислоты и их производные.

Вместе с тем до настоящего времени по проблеме нейромедиаторов ЦНС млекопитающих /человека и животных/ крайне мало биохимических исследований системного плана, вскрывающих закономерности их действия в определенных функциональных системах мозга /Анохин, 1975/, с учетом биохимической гетерогенности нейронов и синаптических структур /Пигарева и соавт., 1979, 1980/. Кроме того, недостаточно отражена системность самого биохимического изучения /обычно исследуются один-два компонента в отрыве от других метаболитов/ данной системы нейромедиатора. ^ В этом отношении настоящая работа, посвященная выявлению роли системы ГК по ряду показателей /общему и удельному содержанию ГК, АсК, ГАМК, активности и свойствам ГдК-азы и ГАМК-Т-азы) в отдельных структурах зрительного анализатора мозга собак, отличаю- / щихся строением и ролью в функции зрения, - зрительной коре / поле 17, НКТ, ПД и в сетчатке., является качественно новым исследованием.

Следует отметить, что возбуждающее действие дикарбоновых аминокислот, в частности ГК и АсК, а также тормозящее действие ГАМК в отношении нервной проводимости и электрических параметров нейронов ряда образований мозга показаны Bradford /1970/, Однако такая роль их в системе зрительного анализатора остается неизученной /СМ. "Chemical transmission in Mammalian CNS" C.H. Hockman, D.Bilges - 1976/.

В данной работе применены онтогенетический, сравнительный и экспериментальный методы эволюционной биохимии и физиологии /Крепе, I95I; Орбели, I96I/.

Онтогенетический метод позволил проследить закономерности динамики содержания и обмена изучавшихся веществ и их соотношений на отдельных этапах морфо-функционального созревания зрительного анализатора /появление нейронов и отростков разных типов, синап-тических структур, нейроглиальных элементов, связей разных образований в пределах и вне анализатора, смену отдельных этапов развития функции зрения и т.д./, а также на последующих этапах деятельности анализатора в зрелом мозге.

Сравнительный метод нашел отражение в одновременном /на тех же объектах и в те же сроки/ определении соответствующих биохимических параметров в теменной и двигательной областях коры мозга как структур, выполняющих соответственно ассоциативную и ин-тегративно-пусковую функцию /Адрианов, I959, 1974/ в осуществлении зрения.

Экспериментальный метод выразился в использовании модели ранней световой депривации /содержание животных с момента рождения до трех месяцев постнатального онтогенеза в темновых камерах/. Он применен с целью обеспечить возможность более точного установления взаимосвязи световой импульсации с изучавшимися биохимическими компонентами и процессами.

Цель и задачи. Целью нашего исследования была разработка малоизученной проблемы биохимических основ специфических нервных функций. Конкретно это осуществлялось путем выявления участия системы ГК в биохимических процессах, связанных со зрительной функцией* В этом плане следовало установить закономерности соче-танного возрастного развития компонентов системы ГК /содержания ГК, АсК, ГАМК, активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы/ в зрительном анализаторе мозга собак в соответствии с морфо-функциональной диф-ференцировкой этого анализатора и становлениемфункции зрения.

В задачи работы входило:

I/ изучить сдвиги в содержании ГК, АсК, ГАМК и активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы в различных образованиях зрительной системы /зрительной коре - поле 17, НКТ, БД и по некоторым показателям -в сетчатке/ на определенных этапах постнатального развития и во взрослом состоянии /1-, 12-16-, 21-, 4-5-, 90- и 180-е сутки, один год, 3-5 пет и по некоторым показателям - 15 лет и старше/;

2/ получить данные, характеризующие возрастную динамику общей и удельной активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы, интенсивность образования продуктов их реакции, влияние на активность ГДК-азы и продукты ее реакции кофермента П-5-Ф. Это давало информацию о качественной характеристике ферментных систем на отдельных этапах постнатального онтогенеза в отдельных морфо-функциональных образованиях зрительного анализатора, связанных в единое целое при осуществлении функции зрения;

3/ по такой же программе определить исследуемые биохимические показатели в зрительной системе мозга собак, постнатальный онтогенез которых соответственно до 45- и 90-суточного возраста протекал в условиях световой депривации /содержание с момента рождения в темновых камерах/, а также в двигательной и теменной областях коры мозга, находящихся в своеобразных морфо-функцио-нальных отношениях со структурами зрительного анализатора, в том числе со зрительной корой;

4/ на основе полученных результатов и имеющихся литературных данных относительно морфо-функциональных перестроек зрительного анализатора мозга животных в постнатальном онтогенезе, а также результатов, характеризующих сдвиги в параметрах системы ГК в зрелом мозге /в основном функционально обусловленные/, предполагалось высказать суждение о роли компонентов системы ГК в осуществлении процессов, лежащих в основе функционирования зрительного анализатора, в том числе и их нейромедиаторной роли.

Исследования, предпринятые нами, органически связаны с изучением роли различных процессов обмена - белкового, энергетического, медиаторного /серотонин и ацетилхолин и др./ - в зрительном анализаторе и других образованиях и системах мозга млекопитающих, осуществляемым в лаборатории биогистохимии Института мозга АМН СССР под руководством проф. З.Д.Пигаревой.

Научная новизна данных. Научная новизна настоящего исследования состоит в том, что впервые с применением основных методов эволюционной биохимии и системного подхода в отношении как объекта /зрительная анализаторная система/, так и биохимических параметров /значительная часть компонентов системы ГК/ описана возрастная динамика перечисленных выше показателей в процессе постната льного онтогенеза в условиях обычного светового режима, а также ранней световой депривации. Выполненные исследования позволили с определенной долей обоснованности высказать предположение о нейромедиаторной роли компонентов системы ГК в процессах осуществления функции зрения в зрительном анализаторе.

Новыми являются также результаты систематического определения содержания ГАМК и активности ГАМК-Т-азы по продуктам реакции на отдельных возрастных этапах развития зрительной системы, а также данные, отражающие сдвиги в характере и выраженности влияния П-5-Ф на активность ГДК-азы и продукты ее реакции в зрительном анализаторе и других структурах мозга животных, содержавшихся в нормальных условиях и при световой депривации. Новой является и информация о возрастных закономерностях содержания АсК и интенсивности ее образования при формировании ГАМК и ГК в ГДК-азной и ГАМК-Т-азной реакциях, имеющих различия в каждой изучавшейся структуре мозга собак, развивающихся в условиях нормального светового режима, а также сведения об изменении этих закономерностей в указанных структурах при зрительной депривации,

В целом совокупность полученных результатов, особзнно данных, свидетельствующих о функционально обусловленных перестройках в со-/ держании и обмене ГК, АсК и ГАМК, должна быть оценена как доказы-, вающая нейромедиаторную /или модуляторную/ роль этих веществ в процессах осуществления зрительной функции. Особенности возраст-/ ной динамики содержания ГК и АсК, с одной стороны, и ГАМК - с другой подтверждают данные литературы относительно различного ха- . рактера /соответственно возбуждающего и тормозящего/ этих нейро-медиаторов.

Экспериментальный материал настоящего исследования на примере системы ГК дает дальнейшее обоснование представлений о зависимости закономерностей возрастного формирования обменных процессов в мозге от факторов внешней среды. Это связано с общебиологической проблемой взаимоотношения врожденных /генетических/ и приобретенных /средовых/ факторов и ролью последних в адаптивных модификациях обменных процессов и деятельности мозга в его взаимоотношениях с внешней средой /компенсаторные и адаптационные процессы/.

Полученные данные дают дополнительную информацию о биохимических основах пластичности структурных компонентов ЦНС, что лежит в основе пластических свойств мозга и организма в целом. Эта проблема - одна из важнейших в молекулярной биологии и еще далеко не решена. Информация о перестройках в системе ГК, не препятствующих, а, возможно, обеспечивающих рост и развитие животных, лишенных световой импульсации, является существенным вкладом в решение этой проблемы.

Практическая ценность работы. В клинической практике довольно часто встречаются случаи полной /слепота/ или частичной зрительной депривации у детей и подростков. Правильная диагностика, лечение и предупреждение этих нарушений требуют глубокого знания механизмов биохимической адаптации зрительных и других структур мозга к изменению условий освещения. В связи с этим результаты настоящего исследования имеют не только теоретическую, но и практическую ценность и могут быть использованы для разработки рациональных мер профилактики недостаточности детского зрения и терапии его нарушений.

Установленное влияние исключения функции зрения на состояние системы ГК должно учитываться в практике здравоохранения в отношении детей и взрослых, лишенных зрения с момента рождения. Практическая ценность данной работы состоит и в том, что установленные закономерности влияния факторов внешней среды /световая импульсация/ на состояние и возрастную динамику системы ГК в зрительной и других функциональных системах ЦНС могут быть использованы в дальнейшем для составления программы направленного воздействия на ЦНС с целью изменения в благоприятную сторону различных жизненноважных процессов /адаптация к измененным условиям, компенсация нарушенных функций и т.д./.

Основные положения, вынесенные на защиту: I/ В процессе становления функции зрения в постнатальном онтогенезе в структурах зрительного анализатора формируется система гпутаминовой кислоты, оцениваемая по содержанию и соотношениям ГК, АсК, ГАМК и активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы.

2/ Постнаталъные изменения компонентов системы ГК в каждом из изучавшихся образований зрительного анализатора/зрительной коры, НКТ, ПД и сетчатки/ собак имеют существенные региональные различия, соответствующие морфо-функциональным особенностям и динамике возрастной дифференцировки этих структур.

3/ Возрастная динамика активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы сопровождается изменениями интенсивности образования продуктов реакций этих ферментов /соответственно ГАМК и ГК и сопутствующего формирования АсК/. При этом изменяется интенсивность влияния П-5-Ф на течение реакций ГДК-азы« Указанные изменения имеют некоторые отличия в каждой из структур анализатора на тканевом и субклеточном уровнях /исходная митохондриальная фракция, мембранная фракция, "легкие" и "тяжелые" синаптосомы, очищенные митохондрии/.

4/ У зрительно-депривированных собак /с момента рождения до 45- и 90-суточного возраста/ в образованиях зрительного анализатора и функционально-сопряженных с ним теменной и двигательной областях коры мозга система ГК отличается от таковой у контрольных животных как по уровню содержания, так и по соотношениям ее компонентов /меньший фонд ГК и АсК, больший фонд ГАМК, сниженная активность ГДК-азы и ГАМК-Т-азы и меньшая интенсивность образования ГАМК, ГК /и АсК/ в реакциях этих ферментов/. Проявляется зависимость выявленных изменений от структуры и длительности световой депривации.

5/ Высокое содержание ГАМК на ранних этапах дифференцировки нейронов, а также при зрительной депривации позволяет рассматривать ГАМК не только как тормозной нейромедиатор в сформированных синапсах, но и как нейромедиатор, обеспечивающий /наряду с другими факторами/ проявление генетически обусловленной специфичности нейронов в отношении импульсов определенной модальности, а также соответствующие перестройки в "деафферентированных" клетках.

6/ Выявленная функциональная обусловленность динамики содержания ГК в изучавшихся зрительных структурах мозга и постоянство ее "дефицита" при световой депривации могут расцениваться как показатели нейромедиаторной роли этой аминокислоты в осуществлении функции зрения.

7/ Особенности возрастной динамики содержания АсК в зрительных структурах, а также в теменной и двигательной областях коры, и более выраженные сдвиги ее содержания при 90-суточной депривации, по сравнению с 45-суточной, позволяют предположить нейромедиаторную роль АсК также в не зрительных синаптических структурах и возможность участия ее в адаптационно-компенсаторных процессах, протекающих в условиях зрительной депривации.

8/ Совокупность полученных данных позволяет рассматривать систему ГК в структурах зрительного анализатора как обеспечивающую возрастную дифференцировку и функциональную специализацию нейронов, а также их пластические перестройки в измененных условиях среды /в частности, при световой депривации/. В этом проявляется биологическая закономерность взаимовлияния генетических /врожденных/ и средовых /приобретенных/ факторов.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. ДШРБОНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОЗГА МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Несмотря на многочисленные исследования, роль аминокислот в деятельности мозга остается далеко не выясненной. Это в значительной мере обусловлено тем, что аминокислоты мозга, являясь, как и в других тканях и органах, основными компонентами для построения белков, выполняют еще многие функции, в том числе при осуществлении энергетических и специфических нервных процессов. Особое внимание исследователей сосредоточено на дикарбоновых аминокислотах - ГК, АсК и некоторых их производных. Именно этим аминокислотам, а также ГАМК с достаточным основанием приписывается нейромедиаторная функция. Раскрытие закономерностей нейромедиатор ной роли аминокислот, особенно в отношении определенных функций, необходимо для познания деятельности мозга.

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Агаев, Тельман Мамедали оглы

ВЫВОДЫ

Исходя из полученных данных относительно возрастной динамики компонентов системы ГК - содержания ГК, АсК, ГАМК, активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы - в зрительном анализаторе мозга собак - зрительной коре /поле 17/, НКТ, ПД, сетчатке - на отдельных этапах постнатального онтогенеза в норме /1-й, 12-16, 21, 45, 90, 180-й день, один год, 3-5, 15 лет и старше/ и в условиях ранней световой депривации/45-90 дней/, можно сделать следующие выводы.

1. Система ГК в структурах зрительного анализатора собак формируется в основном в течение первого года жизни и характеризуется главным образом увеличением содержания ГК, АсК и ГАМК, а также изменением активности ГДК-азы и ГАМК-Т-азы.

2. Постнатальные изменения компонентов системы ГК в каждом образовании зрительного анализатора собак имеют существенные различия, соответствующие особенностям морфо-функциональной характеристики и возрастной дифференцировки этих структур.

3. Наибольший среднесуточный прирост содержания ГК во всех структурах, особенно в НКТ, наблюдается в первые 14 дней после рождения /до прозревания/; в ПД и сетчатке он значителен и в течение третьей недели развития. Максимально содержание АсК возрастает в зрительной коре к прозреванию, в остальных структурах -к 21-му дню развития. Среднесуточный прирост количества ГАМК наиболее высок в первые две недели постнатального онтогенеза; в НКТ и сетчатке он выше, чем в других структурах.

Содержание ГК, АсК и ГАМК в структурах зрительного анализатора изменяется в разной мере и на более поздних этапах постнатального развития /21-45, 45-90, 90-180 суток/, но менее значительно.

4. У половозрелых собак /один год/ содержание ГК и ГАМК в зрительной коре выше, чей в других образованиях анализатора; содержание АсК практически одинаково во всех образованиях, ¡фойе сетчатки, в которой оно значительно ниже.

У 3-5-летних собак содержание ГК ниже, чем у годичных, во всех структурах зрительного анализатора, а АсК - в зрительной коре и ПД*, содержание ГАМК во всех структурах интенсивно повышается до 3-5 лет.

У животных в возрасте 15 лет и старше содержание ГК и АсК во всех структурах анализатора практически не изменяется по сравнению с этим показателем у 3-5-летних животных, а содержание ГАМК снижается, особенно в сетчатке.

5. По мере постнатального развития собак активнооть ГДК-азы и интенсивность образования ГАМК в ГДК-азной реакции /и сопутствующего синтеза АсК/ существенно увеличиваются. Проявляются следующие наиболее общие особенности динамики каждого показателя в исследуемых образованиях анализатора на тканевом и субклеточном уровнях: а/ "взрослые" уровни этих показателйй в ткани НКТ и ПД достигаются раньше /к прозреванию/, чем в ткани зрительной коры /к 90-м суткам/. Наблюдаемое в процессе развития превышение "взрослого" уровня активности выражено сильнее в НКТ, чем в ПД. У половозрелых собак активность ГДК-азы в зрительной коре и ПД выше, чем в НКТ; б/ в исходной митохондриальной фракции и ее субфракциях /легких и тяжелых синаптосомах, очищенных митохондриях/ изучавшихся образований зрительного анализатора у собак в возрасте 45 дней отмечается скачкообразное возрастание активности ГДКазы /по сравнению с активностью в предыдущие периоды развития/. Максимальная активность этого фермента на субмитохондриальном уровне характерна для субфракции тяжелых синаптосом. В период 12-90 дней в этой субфракции изменения активности ГДК-азы выражены в большей мере, чем в субфракции легких синаптосом и очищенных митохондрий*

6. Выявлены возрастные различия активирующего влияния П-5-Ф на активность ГДК-азы и интенсивность образования ГАМК и АсК в ГДК-азной реакции. В течение первых шести месяцев постнатального развития во всех структурах зрительного анализатора активирующее влияние П-5-Ф увеличивается. В период 1-16, а также 90180 дней кофермент в большей мере активирует ГДК-азу в зрительной коре /поле 17/, чем в ПД и НКТ. В остальные возрастные периоды активация максимальна в НКТ.

7. В структурах зрительного анализатора собак в постнаталь-ном онтогенезе выявлены изменения активности ГАМК-Т-азы и интенсивности образования ГК в ГАМК-Т-азной реакции /и сопутствующего формирования АсК/. Обнаружены следующие особенности динамики исследуемых показателей в каждом образовании анализатора на тканевом и субклеточном уровнях: а/ на всех этапах постнатального развития в НКТ активность ГАМК-Т-азы выше, чем у взрослых особей. В зрительной коре "взрослый" уровень наблюдается с периода прозревания, в ПД - с периода новорожденное!и, при временном снижении в возрасте 12-21 дня; б/ у щенков в возрасте 12-16 и 21 дня активность ГАМК-Т-азы в митохондриях зрительной коры и НКТ выше, чем в митохондриях ПД. В возрасте 45 и 90 дней она значительно уменьшается в митО' хондриях всех структур, но в меньшей мере в НКТ. После прозревания интенсивность образования ГК /и АсК/ в ГАМК-Т-азной реакции резко уменьшаемся в митохондриях зрительной коры к 21-му дню, а в НКТ и ПД - к 45 и 90 дням.

8. У врительно-депривированных собак образования зрительного анализатора и функционально сопряженные с ним теменная и двигательная области коры отличаются от нормы меньшим фондом- ГК и АсК и большим - ГАМК при сниженной активности ГДК-азы й ГАМК-Т-азы, а также интенсивности образования ГАМК, ГК /и АсК/ в реакциях этих ферментов: а/ в оба срока депривации /45 и 90 суток/ снижение содержания ГК в структурах зрительного анализатора /особенно в зрительной коре - поле 17/ более значительно, чем в двигательной и теменной областях коры мозга; б/ содержание АсК при 45-дневной зрительной депривации достоверно уменьшается только в зрительной коре, а при 90-суточ-ной - во всех исследованных структурах; в/ возрастание содержания ГАМК при 45-суточной зрительной депривации значительнее в зрительной и теменной областях коры, а при 90-суточной - в этих же структурах и ПД.

9. У животных с 45- и 90-суточной зрительной депривацией активность ГДК-азы и интенсивность образования ГАМК в ГДК-азной реакции в ткани всех исследованных образований мозга и субклеточных фракциях зрительной системы уменьшается: а/ при 45-дневной депривации уменьшение активности ГДК-азы выражено в наибольшей степени в НКТ, теменной и зрительной областях коры. При длительной депривации степень снижения активности фермента в НКТ меньше, и нарушается пропорциональность между изменениями активности ГДК-азы и интенсивности образования продуктов ее реакции - ГАМК и АсК; б/ на субклеточном уровне в этот же период отмечено снижение активности ГДК-азы и интенсивности образования ГАМК во всех структурах зрительного анализатора, наиболее значительное в субфракциях тяжелых синаптосом, отличающихся более высокой активностью фермента. При 90-суточной депривации и в зрительной коре снижение этих показателей более выражено в субфракции легких синаптосом, а в Пд и НКТ - в субфракции тяжелых синаптосом; степень снижения во всех субфракциях структур зрительного анализатора меньше, чем при 45-суточной депривации,

10. В оба срока депривации активность ГАМК-Т-азы и интенсивность образования Гк в ГАМК-Т-азной реакции снижены в тканях и митохондриальных фракциях всех исследованных образований мозга: а/ снижение активности ГАМК-Т-азы при 45-суточной депривации в наибольшей степени проявляется в НКТ, в наименьшей - в двигательной коре. При 90-суточной депривации в НКТ оно становится меньшим и таким же, как в других образованиях анализатора, но заметнее, чем в теменной и особенно в двигательной областях коры; б/ интенсивность образования ГК в ГАМК-Т-азной реакции снижается при зрительной депривации в тканях исследованных образований, как правило, соответственно изменениям активности ГАМК-Т-азы; в/ у зрительно-депривированных собак активность ГАМК-Т-азы более выражено уменьшается в митохондриях НКТ, чем в зрительной коре и ПД. Интенсивность образования ГК в ГАМК-Т-азной реакции в митохондриях всех структур анализатора при депривации уменьшается практически в равной мере.

11. Высокое содержание ГАМК на ранних этапах дифференци-ровки нейронов, а также при зрительной депривации в образованиях зрительного анализатора и других исследованных структурах позволяет рассматривать ее не только как тормозной нейромедиатор в сформированных синапсах, но и как нейромедиатор, обеспечивающий /наряду с другими факторами/ проявление генетически обусловленной специфичности нейронов в отношении импульсов определенной модальности, а также соответствующие перестройки в "деафферен-тированных" клетках.

12. Установленные изменения показателей системы ГК в образованиях зрительного анализатора и в двигательной и теменной областях коры мозга собак в условиях зрительной депривации свидетельствуют о том, что формирование системы ГК зависит от зрительных импульсов, т.е. функционально обусловлено.

13« Выявленные функциональная обусловленность возрастной динамики содержания ГК в изучавшихся структурах мозга и постоянство ее дефицита при световой депривации могут расцениваться как показатели нейромедиаторной роли этой аминокислоты в осуществлении функции зрения.

14. Особенности возрастной динамики содержания АсК и более выраженные сдвиги его при длительной депривации позволяют предположить, что эта аминокислота является нейромедиатором в иных /не зрительных/ синаптических структурах. В связи с этим следует считать возможным ее участие в адаптационно-компенсаторных процессах, протекающих в условиях зрительной депривации.

15. Комплекс полученных эксперименральных данных позволяет рассматривать систему ГК в структурах зрительного анализатора как обеспечивающую возрастную дифференцировку и функциональную специализацию нейронов, а также их пластические перестройки в измененных условиях среды /в частности, при световой депривации/. В этом проявляется биологическая закономерность взаимовлияния генетических/врожденных/ и средовых /приобретенных/ факторов, х х х

Навсегда останусь признателен основателю советской нейро-химии Герою Социалистического Труда академику Палладину -Александру Владимировичу, предложившему тему настоящего исследования.

Искренне благодарен докторам биологических наук Пигаревой Зинаиде Дмитриевне и Белику Якову Васильевичу за консультативную помощь.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Агаев, Тельман Мамедали оглы, Баку

1. Агаев Т.М. Свободные аминокислоты в зрительном участке головного мозга собак в постнатальном онтогенезе. Укр.б1ох*м. журн., 1973, 45, 6, с. 673-680.

2. Агаев Т.М., Велик Я.В. Изменение содержания у-аминомасля-ной кислоты в различных структурах зрительного анализатора головного мозга и сетчатке собаки в постнатальном онтогенезе. -Укр.б10Х1М.журн., 1974, 46, 6, с. 696-701.

3. Агаев Т.М., Гаджиев Ф.М., Ифраимова З.Н. Динамика изменений содержания ГАМК в различных участках коры головного мозга и мозжечке собаки в постнатальном онтогенезе. Укр.б10Х1м.журн.,1975, 47, I, с. 77-81.

4. Агаев Т.М., Велик Я.В. Содержание дикарбоновых аминокислот и ГАМК в структурах зрительного анализатора мозга и сетчаткесобак в постнатальном онтогенезе. Укр.бгохгм.журн., 1977, 49, I, с. 60-65.

5. Агаев Т.М., Пигарева З.Д. Влияние ранней зрительной депривации на активность глутаматдекарбоксилазы в зрительном анализаторе мозга. Вопр.мед.химии, 1979, 24, 5, с. 530-533.

6. Агаев Т.М., Ифраимова З.Н. Влияние ранней световой депривации на активность глутаматдекарбоксилазы в разных областях коры головного мозга и мозжечке собак. Изв. АН Азерб.ССР. Серия биол. наук, 1979, I, с. 80-86.

7. Адрианов О.С. О таламических проекциях теменной области коры мозга кошки. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1974, 24, 3,с. 596-605.

8. Адрианов О.С., Меринг Т.А. Атлас мозга собаки. М., 1959, 236 с.

9. Адрианов О.С., Меринг Т.А. О морфофизиологических особенностях,коры большого мозга собаки. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1959, 9, 3, с. 471-478.

10. Адунц Г.Т., Нерсесян P.P. О некоторых сторонах обмена гамма-аминомасляной кислоты в курином эмбрионе. Биол.журн. Армении, 1969, 22, 5, с. 14-21.

11. Алексидзе Н.Г. Роль нейропередатчиков в интегративной деятельности мозга. Автореф.дисс. . докт.биол.наук. Ереван, 1978, 41 с.

12. Алексидзе Н.Г. Механизмы обратной метаболической связи в системе нейрон нейроглия. - В кн.: Труды ХШ Всесоюзного съезда физиологов, Л.: Наука, 1979, т. I, с. 24-26.

13. Анохин П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968, 547 с. .

14. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975, 447 с.

15. Априкян Г.В. Обмен н-ацетшг- 1-аспарагиновой и дикарбоно-вых аминокислот в срезах коры мозга. ДАН Арм.ССР. Ереван, 1962, 35, 5, с. 213-215.

16. Априкян Г.В., Паронян Ж.А. Утилизация свободных аминокислот гомогенатами мозга белых крыс в постнатальном периоде их развития. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван : Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 32-39.

17. Априкян Г.В., Паронян Ж.А. Некоторые стороны азотистого обмена в мозгу в онтогенезе. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1967, 3, с. 67-82.

18. Априкян Г.В., Шагинян В.А. Дыхание митохондриальной фракции головного мозга крыс с момента рождения до половой зрелости: действие глутамата, сукцината и пирувата. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1969, 5, с. 17-25.

19. Априкян Г.В., Шагинян В.А. Роль глутаматдегцдрогеназы в окислительном деаминировании глутаминовой кислоты в мозгу и печени на разных этапах постнатального развития. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1973, 8, с. 91-106.

20. Артюхина Н.И. Структурно-функциональная организация нейронов и межнейрональных связей. М.: Наука, 1979, 284 с.

21. Аршавский И.А. Механизм наркоза в свете учения школы Введенского, Ухтомского и данных физиологии онтогенеза. Журн. фармакол. и токсикол., 1949, 12, 4, с. 19-23.

22. Аршавский И.А. Торможение, возбуждение, альтерация /наркоз/ в свете данных онтогенеза. В кн.: Вопросы физиологии и патологии нервной системы. 1962, 6, с. 38-42.

23. Аршавский И.А. Проблема периодизации онтогенеза человека. Проблема возрастной периодизации человека. Советская педагогика, 1965, 29, II, с. 120-143.

24. Аршавская Э.И. Особенности течения вазомоторного компонента воспалительной реакции в различные возрастные периоды. -Бюл.экспер.биол. и мед., 1948, 25, 6, с. 414-417.

25. Аршавская Э.И. Нейро-гуморальные механизмы регуляции кровообращения в онтогенезе. В кн.: Вопросы физиологии и патологии ЦНС человека и животных в онтогенезе. М., 1961, с. 131138.

26. Арутюнян A.B. Влияние дикарбоновых аминокислот и глюкозы на уровень амвдного азота белков мозга.-- В кн.: Вопросы биохимии. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1964, I, с. II7-I22.

27. Асатиани B.C. Новые методы биохимической фотометрии. М.: Наука, 1965, 543 с.

28. Бадалян Л.Л., Бунятян Г.Х., Оганесян B.C. Действие глута-миновой кислоты на взаимоотношение эффектов различных активаторов глутаминазы мозга. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1975, 10, с. 40-54.

29. Барсова О.Н., Писарева Н.Л. Нейрофизиологический и поведенческий аспекты развития зрительной системы животных в условиях сенсорного ограничения. В кн.: Развивающийся мозг и среда. М.: Наука, 1980, с. 79-137.

30. Батуев A.C. Функции двигательного анализатора. Л.: Изд-во ЛГУ, 1970, 224 с.

31. Батуев A.C. Эволюция лобных долей и интегративная деятельность мозга. Л.: Медицина, 1973, 125 с.

32. Велик Я.В. Белки субклеточных структур ткани головного мозга и интенсивность их обновления на разных стадиях постна-тального развития. Дисс. . докт.биол.наук, Киев, 1970, 583 с.

33. Белецкая Р.П. Изменение активности моноаминоксвдазы и хо-линэстеразы в зрительном анализаторе белых крыс после выключения зрительной рецепции. В кн.: Третий Всесоюзный биохимический съезд. /Октябрь 1974, Рига/, 1974, I, с. 184.

34. Бетелева Т.Г., Дубровская Н.В., Фарбер Д.А. Сенсорные механизмы развивающегося мозга. М.: Наука, 1977, 176 с.

35. Бетелева Т.Г., Фарбер Д.А. Формирование импульсной активности нейронов в постнатальном онтогенезе. В кн.: Нейронные механизмы развивающегося мозга. М.: Наука, 1979, с. 125-143.

36. Богданова Е.В., Болкачева Т.М. Исследование уровня свободных аминокислот в мозговой ткани крыс различного возраста. -Журн.эволюц.биохимии и физиологии, 1968, 4, I, с. 37-41.

37. Боголепов H.H. Ультраструктура синапсов в норме и патологии. М.: Медицина, 1975, 96 с.

38. Боголепов H.H. Ультраструктура мозга при гипоксии. М.:1. Медицина, 1979, 164 с.

39. Браунштейн А.Е. Биохимия аминокислотного обмена. М.: Изд-во АМН СССР, 1949, 427 с.

40. Браунштейн А.Е., Крицман М.Г. Образование аминокислот путем интермолекулярного переноса аминогрупп. Сообщение I. Превращение 1(+) глутаминовой кислоты в мышечной ткани. -Биохимия, 1937, 2, 2, с. 242-259.

41. Браунштейн А.Е. На путях к познанию реакций и ферментов переноса аминогрупп. Доклад на пленарном заседании Ш-го Всесоюзного биохимического съезда /14 октября 1974, Рига/. Москва, 1974, 37 с.

42. Бузников р.д. Роль медиаторов нервной системы в индивидуальном развитии. Онтогенез, 1971, 2, I, с. 5-13.

43. Бунятян Г.Х. О роли гамма-аминомасляной кислоты в проницаемости клеточных мембран. В кн.: Вопросы биохимии. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1960, I, с. 197-209.

44. Бунятян Г.Х. Роль гамма-аминомасляной кислоты в деятельности нервной системы. Л.: Изд-во ЛГУ, 1964, 9 с.

45. Бунятян Г.Х. Современные представления об обмене ¿'-амино-масляной кислоты в мозговой ткани и о ее физиологическом и фармакологическом действии. Журн.Всесоюзн.хим.общ-ва им. Д.И.Менделеева, 1964, 9, 4, с. 412-418.

46. Бунятян Г.Х. О рож и -ацетил-1-аспарагиновой кислоты в метаболизме мозговой ткани. Укр.б1ох1м.журн., 1965, 37, 5, с. 679-690.

47. Бунятян Г.Х. Участие /'-аминомасляной кислоты в метаболизме основных энергетических источников головного мозга. -В кн.: Проблемы нейрохимии. М-Л., 1966, с. 148-157.

48. Бунятян Г.Х. Некоторые обменные процессы, связанные с tf-аминомасляной кислотой. В кн.: Обмен аминокислот. Материалы Всесоюзн.конф., Тбилиси: Мецниереба, 1967, с. 85-98.

49. Бунятян Г.Х. Механизмы образования аммиака в мозгу. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1973, 8,с. 5-17.

50. Бунятян Г.Х. Второе собрание Европейского Общества по нейрохимии. Некоторые итоги по миелину, полипептидам и аминокислотам. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1980, 14, с. 175-186.

51. Бунятян Г.Х. Достижения в области нейрохимии по материалам XI международного конгресса по биохимии /8-13 июля 1979, Торонто, Канада/. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1980, 14, с. 187-202.

52. Бунятян Г.Х., Априкян Г.В. Я -ацетил-1-аспарагиновая кислота в мозгу при различных его функциональных состояниях. -В кн.: Вопросы биохимии. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1961, 2, с. 5-15.

53. Бунятян Г.Х., Оганесян B.C. О роли N-ацетил-1-асцараги-новой кислоты в мозговой ткани. В кн.: Вопросы биохимии. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1961, 2, с. 17-28.

54. Бунятян Г.Х., Геворкян Д.М. Действие Jf -аминомасляной кислоты на содержание лимонной кислоты в гомогенатах корымозга белых крыс. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: йзд-во АН Арм.ССР, 1964, I, с. 39-44.

55. Бунятян Г.Х., Оганесян B.C. Об участии N-ацетил-1-аспара-гиновой кислоты в ацетилировании D -глюкозамина в экстрактах мозговой ткани. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: йзд-во АН Арм.ССР, 1964, I, с. I3I-I38.

56. Бунятян Г.Х., Арутюнян A.B. Образование амидных групп глу-тамина и белков в гомогенатах и субклеточных фракциях головного мозга. Докл. АН Арм.ССР, 1965, 40, 4, с. 209-216.

57. Бунятян Г.Х., Геворкян Д.М. Некоторые стороны обмена лимонной кислоты в гомогенатах коры мозга белых крыс под влиянием ft -аминомасляной кислоты /ГPMS/, В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 78-83.

58. Бунятян Г.Х., Мовсесян С.Г. Деаминирование и реаминирова-ние никотинамцд аденин-динуклеотидов в мозговой ткани. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 5—22.

59. Бунятян Г.Х., Туршян Г.А. Некоторые стороны обмена ^.-кетоглутаровой кислоты в срезах коры головного мозга крыс. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 84-89.

60. Бунятян Г.Х., Казарян Б.А. 0 связанных и свободных аминокислотах мозга. Биол.журн.Армении, 1967, 20, II, с. 29-36.

61. Бунятян Г.Х., Осипова Э.Н. К вопросу об утилизации ГАМК в мозговой ткани. Биол.журн.Армении, 1967, 20, 8, с. 3-10.

62. Бунятян Г.Х., Симонян A.A. Влияние гамма-аминомасляной кислоты на окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга. -В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР,1968, 4, с. I3I-I48.

63. Бунятян Г.Х., Априкян Г.В., Шагинян В.А., Нерсесян Ц.М.

64. О метаболизме дикарбоновых аминокислот в митохондриальной фракции головного мозга белых крыс с момента рождения до поло-возрелости. Действие пирувата и сукцината. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1969, 5, с. 35-46.

65. Бунятян Г.Х., Априкян Г.В., Шагинян В.А., Нерсесян Ц.М.

66. О метаболизме дикарбоновых аминокислот в митохондриальной фракции головного мозга белых крыс с момента рождения до половой зрелости. Действие пирувата и сукцината. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1969, 5, с. 27-35.

67. Бунятян Г.Х., Давтян М.А., Баблоян P.C. О прямом аминиро-вании кетокислот в головном мозгу. Биол.журн.Армении, 1969, 22, 3, с. 73-76.

68. Бунятян Г.Х., Априкян Г.В., Мкртчян Г.А. Некоторые стороны азотистого обмена в митохондриях мозга белых крыс при старении. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм. ССР, 1970, 6, с. 87-108.

69. Бунятян Г.Х., Даллакян Б.Г. Содержание некоторых аминокислот в мозговой и печеночной тканях белых крыс при остром отеке головного мозга. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1972, 7, с. 116-127.

70. Бунятян Г.Х., Априкян Г.В. Роль дикарбоновых аминокислот в энергетическом обмене и процессах аммиакообразования в митохондриях белых крыс с момента рождения до старости. В кн.: Ведущие факторы онтогенеза. Киев: Наукова Думка, 1972, с. 151167.

71. Бунятян Г.Х., Адунц Г.Т., Нерсесян Р.Р. Трансаминирование-аминомасляной кислоты в головном мозгу белых крыс в онтогенезе. Биол.журн.Армении, 1973, 26, 9, с. 27-34.

72. Буснюк М.М. Влияние зрительной депривации на активность окислительных ферментов в зрительной-коре крысы. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1972,1. с. 24-25.

73. Буснюк М.М. Система нейрон-нейроглия зрительной области коры в условиях специфической депривации. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1974, 3, с. 381385.

74. Бусюок М.М. Особенности реакции нейронов латерального коленчатого тела на дефицит специфической импульсации. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1975,4, с. 386-390.

75. Буснюк М.М. Изменение нейронов наружного коленчатого тела под влиянием длительного пребывания в темноте. Журн.невропатологии и психиатрии, 1976, 76, 7, с. 994-997.

76. Буснюк М.М. 0 некоторых биохимических признаках утраты и восстановления зрительной функции. Журн.невропатологии и психиатрии, 1976, 76, 12, с. 1806-1810.

77. Буснюк М.М. Изменение активности глутаматдегидрогеназы в нейронах двигательной области коры больших полушарий при световой депривации. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1978, 8, 2,с. 402-407.

78. Буснюк М.М., Пигарева З.Д. Активность некоторых ферментов в нейронах зрительной области коры мозга при раннем выключении зрительной функции. Журн.невропатологии и психиатрии, 1974, 74, 9, с. 1345-1349.

79. Волохов A.A. Закономерности онтогенеза нервной деятельности. М.-Л., 1951, 312 с.

80. Волохов A.A. Сравнительно-физиологическое изучение безуслов-• ных и условных рефлексов в онтогенезе. Журн.высш.нервн.деятсти, 1959, 9, I, с. 52-62.

81. Волохов A.A. Очерки по физиологии нервной системы в раннем онтогенезе. Л.: Медицина, 1968, 309 с.

82. Волохов A.A. Развивающийся мозг и среда. М.: Изд-во "Наука", 1980, 271 с.

83. Волохов A.A., Шилягина H.H. Особенности функционального развития корковых и подкорковых отделов зрительного анализатора в онтогенезе. Журн.эволюц.биохимии и физиологии, 1965,1. I, с. 84-97.

84. Волохов A.A., Шилягина H.H. Формирование оборонительного условного рефлекса на световой раздражитель после ранней зрительной депривации. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1972, 22, 4,- 404 чс. 735-743.

85. Волохов A.A., Пигарева З.Д. Нейрофизиологические и биохимические аспекты развития зрительной системы кролика в условиях световой депривации. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1975, 25, 4, с. 799-808.

86. Гершенович З.С., Кричевская A.A., Херувимова В.А. Некоторые черты онтогенеза азотистого метаболизма головного мозга птици млекопитающих. В кн.: Проблемы нейрохимии. М.-Л., 1966, с. 75-88.

87. Герштейн Л.М. Белковые вещества нейронных структур сенсо-моторной системы мозга шгекопитакхцих в свете ее морфо-функцио-нальной дифференцировки. Автореф.дисс. . докт.биол.наук, Москва, 197Г, 44 с.

88. Герштейн Л.М. 0 биохимическом различии реакции нейронов зрительной коры на депривацию. Цитология, 1975, 17, 4, с. 437-441.

89. Герштейн Л.М. Интерферометрическое исследование реакции нейронов двигательной области коры мозга на раннюю зрительную депривацию. Цитология, 1976, 18, I, с. 48-51.

90. Герштейн Л.М. Цитохимические особенности корковых нейронов в восстановительный период после ранней зрительной депривации. Цитология, 1976, 18, 12, с. 1474-1478.

91. Герштейн Л.М. Цитохимические особенности содержания белков в нейронах функционально различных областей коры мозга больших полушарий кролика. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1978, 28, 4, с. 815-819.

92. Герштейн Л.М., Узбеков М.Г. Участие белков в морфо-функ-циональном созревании образований зрительной системы. В кн.: Структурно-функциональные основы организации мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1978, 7, с. 113-116.

93. Глебов Р.Н., Крыжановский Г.Н. Молекулярные механизмы секреции медиаторов. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1976, II, с. 171-197.

94. Глебов Р.Н., Крыжановский Г.Н. Функциональная биохимия синапсов. М.: Медицина, 1978, 325 с.

95. Гордиенко Э.А., Боянович В.В. Уровень серотонина, ГАМК и дикарбоновых аминоксилот в мозгу и гипоталамусе крыс разного возраста. В кн.: 9 международный конгресс геронтологов. Киев, 1972, 44, с. 21.

96. Гордиенко Э.А., Боянович В.В. Дикарбоксильные аминокислоты, ГАМК и серотонин в гипоталамической области крыс разного возраста. Журн.эволюц.биохимии и физиологии, 1974, 10, I, с. 17-21.

97. Гордиенко Э.А., Стаак С., Рентч А. Онтогенетичш вгдаин-HOCTi ферментативной активност! Mi тохондр1 альних фракщй мозгу щургв. ДАН УРСР, 1976, I, с. 49-51.

98. Гордиенко Э.А., Стаак С. Активность глутаматдекарбоксила-зы (ъ-глутамат-1-карбоксшгаза К.Ф.4.1.15^) митохондриаль-ных фракций гипоталамической области крыс в онтогенезе. -Докл. АН УССР, 1977, 8, с. 721-725.

99. Давтян М.А., Бунятян Г.Х., Баблоян P.C. 0 синтезе аминокислот из карбоновых кислот и аммиака в гомогенатах головного мозга. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1969, 5, с. 69-75.

100. Данилов И.В. Изменение электрической активности головного мозга щенков в онтогенезе. В кн.: Эволюция функций нервной системы. Л.: Медгиз, 1958, с. 201-208.

101. Демин Ю.М. Участие глюкозы и гамма-аминомасляной кислоты в обмене аспарагиновой кислоты. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1968, 4, с. 55-67.

102. Дж.Бейли. Методы химии белков. М.: Мир, 1965, 284 с.

103. Дзугаева С.Б. Проводящие пути головного мозга человека /в онтогенезе/. М.: Медицина, 1975, 255 с.

104. Дмитриева Н.И. О дифференциальном росте головного мозга в постнатальном онтогенезе у собаки. ДАН АССР, 1963, 148, I, с. 235-237.

105. Дмитриева Н.И. Возрастная изменчивость веса и размеров головного мозга в постнатальном онтогенезе у собаки и кролика.- Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1965, 6, с. 63-69.

106. Довгалевич И.И., Баркар Н.Д. Соотношение связанных и свободных аминокислот мозга в онтогенезе крыс. Журн.эволюц. биохимии и физиологии, 1975, II, 5, с. 526-532.

107. Доведова Е.Л. Сравнительные биохимические данные по окислительному обмену в зрительном и двигательном анализаторах. -Журн.высш.нервн.деят-сти, 1963, 8, I, с. II2-II9.- 408

108. Доведова E.JI. Ферментативная активность синапсов и митохондрий зрительного анализатора кролика в норме и в условиях световой депривации. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга.

109. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1974, 3, с. 397-402.

110. Доведова Е.Л. Влияние световой депривации на ферментативную активность синаптосом и митохондрий зрительной области коры мозга кроликов. Укр.б1ох1м.журн., 1977, 49, 5, с. 1722.

111. Доведова Е.Л. Нейрохимические механизмы адаптации развивающегося мозга в условиях световой депривации. В кн.: Всесоюзный симпозиум "Компенсаторные и адаптивные процессы в центральной нервной системе" /5-7 сентября 1977, Иркутск/.1977, 139, с. 37-39.

112. Доведова Е.Л. Биохимическая характеристика синаптосом и митохондрий двигательной области коры больших полушарий при исключении сенсорной импульсации. Бкшл.эксперим.биол.,1978, 10, с. 424-426.

113. Доведова Е.Л., Буснюк М.М. Влияние сенсорной депривации на холинэргические и моноаминоэргические системы зрительной коры мозга кроликов. В кн.: Структурно-функциональные основы организации мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1978, 7, с. II7-I2I.

114. Думбай В.Н., Подладчинова Л.Н., Черкасова С.А. Исследование межнейронных связей по реакции одного нейрона на микрополяризацию другого. Физиол.журн.СССР, 1971, 57, 4, с. 497-503.

115. Зислина Н.И. , Новикова Л.А. Влияние зрительной диафферен-тации на фоновую и вызванную активность нейронов коры мозга кроликов. Журн.высш.нервн.деят-сти, 1971, 6, с. 1298-1306.

116. Ифраимова З.Н., Агаев Т.М. Свободные аминокислоты в различных участках коры головного мозга и мозжечке собак в пост-натальном онтогенезе. Укp.бioxiм.жypн., 1973, 45, 5, с. 570-576.

117. Кавсан В.М., Мороз Л.В., Серебряный С.Б. Прибор для горизонтального высоковольтного электрофореза на бумаге упрощенной конструкции. Укр.б!ох1м.журн., 1968, 40, I, с. 104-107.

118. Кавсан В.М., Тайкова Н.В., Серебряный С.Б. К определению аминокислотного состава с помощью высоковольтного электрофореза. Укр.б10Х1М.журн., 1969, 41, 5, с. 601-605.

119. Казарян Б.А., Гулян Э.А. Действие ГАМК и адреналина на содержание свободных и связанных форм аминокислот в головном мозгу. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1967, 3, с. 83-92.

120. Казарян Б.А., Сафарян Э.Х., Ниязян P.M. Сдвиги в содержании некоторых аминокислот /артерио-венозная разница/ у собак и в целом мозгу крыс после введения гамма-аминомасляной кислоты. Биол.журн. Армении, 1970, 23, 3, с. 31-35.

121. Казарян Б.А., Ниязян P.M., Геворкян Г.А. Изменение взаимоотношения связанных и свободных аминокислот в мозгу, печении почках в онтогенезе у белых крыс. В кн.: Вопросы биохимии- 410 мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1970, 6, с. I2I-I26.

122. Камалян Р.Г., Мовсесян С.Г. Некоторые стороны регуляции обмена глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты в митохондриальной фракции мозговой ткани. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 40-49.

123. Камышева A.C. Влияние восстановления световой импульсации на энергетические процессы зрительной системы мозга животных, развивающихся в условиях световой депривации. Бкш.эксперим. биол. и мед., 1976, 9, с. 1066-1068.

124. Камышева A.C. Энергетические процессы в митохондриях мозга кроликов в постнатальном онтогенезе и влияние на них ранней зрительной депривации. Автореф.дисс. . канд.биол. наук, М., 1977, 16 с.

125. Карапетян B.C. К вопросу о влиянии глутаминовой кислотына содержание аммиака и глутамина в срезах коры головного мозга у различных видов животных. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 93-102.

126. Клейн Е.Э. Окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты и ее количественное распределение в разных отделах головного мозга. Сооб. АН Груз.ССР, 1954, 15, I, с. 13-20.

127. Клейн Е.Э. Глутаминовая кислота в обмене веществ головного мозга /обзор/. Успехи совр.биол., 1956, 41, 2, с. 161176.

128. Коган А.Б. Элементарные ансамбли нейронов как функциональной единицы нервной сети. В кн.: Системный анализ интегра-тивной деятельности нейрона. М.: Наука, 1974, с. II-20.

129. Кожечкин С.Н., Шмидт И. 0 роли ацетилхолина в деятельности нейронов зрительной коры кролика. Физиол.журн.СССР, 1974, 60, 2, с. 163-170.ф

130. Козлов Э.А., Алиев Т.В. Количественное определение свобода ных аминокислот в тканях головного мозга белых крыс методом электрофореза и хроматографии на бумаге. Укр.б!ох1м.журн., 1972, 44, 2, с. 263-267.

131. Кометиани П.А., Клейн Е.Э., Иорданишвили Г.С., Гвалия Н.В., Чикваидзе В.Н. Пути образования и устранения аммиака в головном мозгу. В кн.: Вопросы биохимии нервной и мышечной системы. Тбилиси, 1965, с. 41-63.

132. Кометиани П.А., Клейн Е.Э. 0 путях реаминирования аденило-вой системы в нервной и мышечной тканях. Биохимия, 1956, 21, 3, с. 389-396.

133. Крепе Е.М. Биохимическая эволюция мозга и нервная деятельность. В кн.: Х1У совещ. по пробл.высш.нервн.деят-сти, поев. 150-летию со дня смерти И.П.Павлова. М.-Л., 1951, с. 27-30.

134. Крепе Е.М. Некоторые вопросы биохимической эволюции нервной системы. В кн.: Эволюция функций нервной системы. Л.: Медгиз, 1958, 7, с. 243-252.

135. Кунерт Э., Доведова Е.Л. Влияние световой депривации на обмен ГАМК в субклеточных фракциях зрительной системы кроликов. Вопр.мед.химии, 1979, 24, 4, с. 460-466.

136. Ливанов М.Н. Нейрокинетика. В кн.: Проблемы современной нейрофизиологии. М.-Л.: Наука, 1965, с. 37-72.

137. Майсов Н.И., Сацдалов Ю.Г., Глебов Р.Н. Влияние психотропных веществ на синаптосомальный захват ^-аминомасляной кислоты и активность ХГа,К-АТФ-азы. Еюл.эксп.биол. и мед., 1976, I, с. 45-47.

138. Мак-Ильвейн Г. Биохимия и центральная нервная система. М.-Л.: Изд-во Иностранная литература, 1962, 420 с.

139. Малинаускайте Л.Д. Влияние световой депривации и стимуляции светом на содержание РНК в нейронах зрительного анализатора взрослых крыс. Цитология, 1975, 17, I, с. 73-74.

140. Маслова М.Н., Ханунина P.A. Проникновение в мозг и фармакологические эффекты гамма-аминомасляной кислоты и ее фе-нильного производного у мышей и крыс в онтогенезе. В кн.: Эволюционная нейрофизиология и нейрохимия. Л.: Наука, 1967, с. I86-I9I.

141. Мирзоян С.А., Казарян Б.А., Акопян В.Н., Сафарян Э.Х.

142. Об активности декарбоксилазы глутаминовой кислоты мозговых артерий и различных областей мозга собаки. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1970, 6, с. 45-51.

143. Мовсесян С.Г. Участие никотинамид-гшоксантин-динуклеоти-да /деамино-НАД/ в азотистом и энергетическом обмене. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1973, 8,с. 19-48.

144. Мовсесян С.Г., Урганджанян М.Г. Некоторые стороны действия гамма-аминомасляной кислоты на углеводный обмен в митохондриях мозга. В кн.: Вопросы оиохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1964, I, с. 87-96.

145. Мовсесян С.Г., Ургацджанян М.Г. Роль гамма-аминомасляной кислоты во внутриклеточной регуляции гликолиза в нервной ткани. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1966, 2, с. 63-73.

146. Мышенко В.П. Влияние возраста на транспорт аминокислот. -В кн.: молекулярные и функциональные основы онтогенеза. М.: Медицина, 1970, с. 58-71.

147. Нгуен-Тхи-Тхин, Сытинский И.А. Содержание свободных глу-таминовой и f -аминомасляной кислот в сером и белом веществе различных отделов головного мозга обезьяны. Укр. ÖioxiM.KypH., 1964, 36, I, с. 67-74.

148. Нгуен-Тхи-Тхин, Сытинский И.А. Распределение у -аминомасляной и глутаминовой кислот в головном мозгу обезьяны при различных функциональных состояниях центральной нервной системы. В кн.: Проблемы нейрохимии. М.-Л., 1966, с. 162-168.

149. Никитин В.Н. О некоторых биохимических основах процессов онтогенеза. Тр. н.-и. ин-та биологии ХГУ им. А.М.Горького,• 1954, 21, с. 29-71.

150. Никитин В.Н. Ведущие проблемы возрастной физиологии и биохимии. М., I960, 186 с.

151. Никитин В.Н. Молекулярные основы онтогенеза. М.: Медицина, 1970, 297 с.

152. Нилова Н.С. О содержании свободных аминокислот в больших полушариях головного мозга. Укр.б1ох1М.журн., 1963, 35, 2, с. 220-226.

153. Нилова Н.С. Содержание свободных аминокислот в больших полушариях головного мозга при возбуждении ЦНС. ДАН СССР, 1963, 150, 5, с. II6I-II63.

154. Нилова Н.С. Аммиак и ГАМК-трансаминазная активность ткани головного мозга. Докл. АН СССР, 1966, 2, с. 483-486.

155. Образцова Г.А. Возникновение и развитие отряхивательного условного рефлекса в онтогенезе у собаки. Физиол.журн. СССР, 1955, 41, 5, с. 593-600.

156. Образцова Г.А. Вопросы онтогенеза высшей нервной деятельности. М.-Л.: Наука, 1964, 201 с.

157. Оганесян B.C., Бунятян Г.Х. О рож аспарагиновой кислоты в регуляции обмена глутамина и глутаминовой кислоты в мозговой ткани. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1968, 4, с. 81-91.

158. Оганесян B.C., Бунятян Г.Х., Саакян Ж.Д. Некоторые особенности глутаминазы мозга. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Иэд-во АН Арм.ССР, 1972, 7, с. 17-29.

159. Осипова Э.Н. Влияние гамма-аминомасляной кислоты на некоторые стороны обмена глутаминовой и аспарагиновой кислот в головном мозгу. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд -во АН Арм.ССР, 1968, 4, с. 69-80.

160. Палладии A.B., Велик Я.В. Белки головного мозга и их обмен в онтогенезе. В кн.: Молекулярные основы онтогенеза. М.: Медицина, 1970, с. 35-57.

161. Палладии A.B., Велик Я.В., Полякова Н.М. Белки головного мозга и их обмен. Киев: Наукова думка, 1972, 312 с.

162. Парина Е.В. Возраст и обмен белков. Изд-во Харьк.ун-та, 1967,204с.

163. Паронян Ж.А., Априкян Г.В. Действие некоторых нуклеотидов на утилизацию свободных аминокислот гомогенатами мозга белых крыс в раннем онтогенезе. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1968, 4, с. II3-I22.

164. Паронян Ж.А., Априкян Г.В., Адунц Э.Г., Абрамян К.С. Окисление глутаминовой кислоты и его регуляция в очищенных митохондриях и нервных окончаниях коры головного мозга крыс. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, II, с. 35-40.

165. Пасхина Т.С. Определение аминокислот. В кн.: Новые методы биохимической фотометрии. М.: Наука, 1965, с. 167-175.

166. Пигарева З.Д. Изменение активности некоторых ферментов в разных зонах коры больших полушарий кроликов и собак в процессе онтогенеза. В кн.: Вопросы биохимии нервной системы. Киев: Изд-во АН УССР, 1957, с. 217-227.

167. Пигарева З.Д. Изменение потенциальной активности некоторых ферментных систем в коре больших полушарий в онтогенезе кролика. В кн.: Расширенная итоговая научная сессия Института мозга АМН СССР. М.: Медгиз, 1958, с. 86-87.

168. Пигарева З.Д. Изменение потенциальной активности некоторых ферментных систем в коре больших полушарий кроликов и собак в течение их постнатального развития. В кн.: Эволюция функций нервной системы / Под ред. Д.А. Бирюков^ Л., 1958, с. 264-271.

169. Пигарева З.Д. Материалы по эволюции ферментных систем окислительного обмена центральной нервной системы в онтогенезе птиц и млекопитающих: Автореф. дис. . д-ра биол. наук, Л., 1960, 32 с.

170. Пигарева З.Д. Биохимия развивающегося мозга. М.: Медицина, 1972, 310 с.

171. Пигарева З.Д. Роль специфических импульсов в возрастном формировании химизма микроструктур зрительного анализатора мозга животных. Успехи соврем, биологии, 1975, 79, I,с. 48-63.

172. Пигарева З.Д. Развитие нейронов мозга млекопитающих в аспекте их функционально обусловленной биохимической гетерогенности. В кн.: Нейронные механизмы развивающегося мозга. М.: Наука, 1979, с. 227-243.

173. Пигарева З.Д., Шилягина Н.И. Влияние энуклеации на развитие биохимической и биоэлектрической активности в зрительной области коры больших полушарий у кроликов в онтогенезе.

174. В кн.: Вопросы физиологии и патологии ЦНС человека и животных в онтогенезе. М.: Медицина, 1961, с. 83-94.

175. Пигарева З.Д., Балль Г.В., Буснюк М.М., Герштейн Л.М. Взаимосвязь состояния синаптических процессов и химизма отдельных типов нейронов коры мозга. В кн.: Конвергенция и синапсы. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1973, с. I28-I3I.

176. Пигарева З.Д., Буснюк М.М., Герштейн Л.М. Цитохимическая характеристика системы нейрон-нейроглия и некоторые законо- ' мерности ее формирования в мозгу в онтогенезе кошки. В кн.: Успехи нейрохимии. Л.: Наука, 1974, с. 126-132.

177. Пигарева З.Д., Доведова Е.Л. О биохимической гетерогенности микроструктур мозга. Журн. эволвд. биохимии и физиологии, 1974, 10, 3, с. 248-253.

178. Пигарева З.Д., Скребицкий В.Г. Биохимические корреляты функциональных особенностей нейронов зрительной коры. Фи-зиол.журн. СССР им. И.М.Сеченова, 1976, ЬХП, 2, с. 153-159.

179. Пигарева З.Д., Агаев Т.М., Йфраимова З.Н. Влияние ранней зрительной депривации на содержание свободных аминокислот и белков в образованиях мозга собак. Вопр.мед.химии, 1976, 22, 2, с. 228-233.

180. Пигарева З.Д., Буснюк М.М., Герштейн Л.М., Доведова Е.Л., Узбеков М.Г. Биохимические основы функциональной активности нейронов. В кн.: Вопросы нейрохимии. Сб. научных трудов. Л., 1977, с. 31-39.

181. Пигарева З.Д., Доведова Е.Л., Узбеков М.Г. К биохимической характеристике отдельных типов синаптосом зрительной системы мозга животных. Вестн. АМН СССР, 1978, 12, с. 4349.

182. Пигарева З.Д., Еуснюк М.М., Герштейн Л.М., Доведова Е.Л., Узбеков М.Г. Биохимические аспекты развития зрительной системы мозга животных в условиях сенсорного ограничения. -В кн.: Развивающийся мозг и среда. М.: Наука, 1980, с. 142192.

183. Поляков Г.И. 0 некоторых особенностях усложнения структуры нейронов и межнейронных связей в онтогенезе. В кн.: Проблемы динамической локализации функций мозга. М.: Медицина, 1968, с. 86-94.

184. Постникова H.H., Начкебия А.Я., Лордкипанидзе С.О. Вызванные потенциалы в корковых и подкорковых структурах зрительной системы на световые и звуковые стимулы в условиях ранней световой деприватщи. Журн.высш.нервн. деят-сти, 1977, 27, I, с. 169-176.

185. Прохорова М.И., Захарова Л.И., Осадчая Л.М. Интенсивность превращения глутамата и глицина в некоторые аминокислоты головного мозга взрослых и растущих крыс. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1977, 12, с. 4150.

186. Раевский К.С., Майсов Н.И. Влияние нейролептиков и антидепрессантов на процесс захвата -аминомасляной кислоты н®. изолированными нервными окончаниями мозга крысы. -Бюл.эксперим.биол. и мед., 1975, 6, с. 63-65.

187. Роберте Ю. Модель нервной системы позвоночного, основанная в значительной степени на растормаживании. 0 ключевой роли ГАМК. Журн. эволюц. биохимии и физиол., 1973, 9, 5, с. 445-463.

188. Розанова В.Д. К механизму возникновения наркотического торможения в онтогенезе. В кн.: Вопросы физиологии и патологии нервной системы, М., 1962, 6, с. 50-53.

189. Розанова В.Д. К анализу рож холинергической и адренерги-ческой субстанции ретикулярной формации у собак в различные возрастные периоды. В кн.: Нейрогуморальная регуляция в онтогенезе. Киев, 1964, с. 51-53.

190. Саркисов С.А. Некоторые особенности строения нейрональных связей коры большого мозга. М.: Изд-во АМН СССР, 1948, 39 с.

191. Саркисов С.С. Некоторые результаты морфофизиологических исследований высших отделов центральной нервной системы животных и человека. Журн.высш.нервн. деят-сти, 1957, 7, 6, с. 868-876.

192. Сафаров М.И. Обмен ГАМК в митохондриальных фракциях некоторых структур мозга после воздействия синэстрола. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1975,4, с. 482-487.

193. Сафаров М.И., Сытинский И.А. Гамма-аминомасляная кислота в развивающемся мозге. Баку: ЭЛМ, 1980, 180 с.

194. Сергеев Б.Ф. К физиологии теменных областей коры больших полушарий собак. Журн.высш.нервн. деят-сти, 1963, 13, I, с. I04-III.

195. Смирнов Г.Д., Майтенфелвд Ю.Б. Сравнительное электрофизиологическое изучение мозга в ряду позвоночных животных. -Успехи соврем, биологии, 1962, 54, 3/6/, с. 309-332.

196. Сытинский И.А. Гамма-аминомасляная кислота в деятельности нервной системы /биохимия, фармакология, физиология, клиника/. Л.: Наука, 1972, 243 с.

197. Сытинский И.А. Гамма-аминомасляная кислота медиатор торможения. Л.: Наука, 1977, 139 с.

198. Сытинский И.А. Конформация ГАМК и ее рецепторы. Биохимия, 1978, 45, 5, с. 771-781.

199. Сытинский И.А., Авенирова Е.Л., Дементьева С.П., Острецова И.Б., Пряткина Т.Н. ГАМК в мозгу животных при радиальном ускорении и наркотическом сне. В кн.: Ш-я Всесоюзн.конф. биохимии нервной системы. Ереван.: Изд-во АН Арм.ССР, 1963, с. 163-173.

200. Сытинский И.А., Авениро^Е.А. Система гамма-аминомасляной кислоты в мозгу животных при воздействии перегрузок. Укр. б10х1м.журн., 1966, 38, 6, с. 590-595.

201. Сытинский И.А., Авенирова Е.Л. Система гамма-аминомасляной кислоты головного мозга позвоночных животных различных систематических групп. В кн.: Нервная система. Л.: ЛГУ, 1967, 8, с. 73-78.

202. Узбеков М.Г., Иванова Т.М. Электрофоретическое исследование белков коры мозга мышей с наследственной микрбфталь-мией. Бюл.эксперим.биол. и мед., 1974, 12, е., 31-34.

203. Узбеков М.Г., Пигарева З.Д. Роль специфической импульса-ции в возрастном формировании рецепторных свойств мембранных белков в отношении серотонина и триптамина. В кн.: Физиология и биохимия медиаторных процессов. М., 1976, с. 75-76.

204. Узбеков М.Г. О роли зрительной импульсации в возрастном становлении рецепторных свойств мембран синаптосом. Журн. высш.нервн. деят-сти, 1976, 26, 6, с. 1291-1295.

205. Узбеков М.Г., Иванова Т.М. Влияние зрительной депривации на состав структурных белков зрительной системы мозга кроликов. Еюл. эксперим. биол. и мед., 1976, 82, 10, с. 12091211.

206. Фарбер Д.А. Функциональное созревание мозга в раннем онтогенезе. М.: Просвещение, 1969, 279 с.

207. Фельдман Н.Г. Онтогенез зрительного пути. В кн.: Тез. докл. 4 совещ. по физиологии и оптике. М.-Л., 1955, с. 112113.

208. Фельдман Н.Г. Онтогенез гистопатологии сетчатки. Л.: Медицина, 1967, 186 с.

209. Херувимова В.А. Система аммиак глутаминовая кислота -глутамин в головном мозгу животных в онтогенезе. - В кн.: Материалы 3-й научн.конф. аспирантов. Ростовский Университет, Ростов-на-Дону, 1961, с. 264-269.

210. Херувимова В.А. Система аммиак глутамин - глутаминовая кислота мозга в онтогенезе. - Докл. АН СССР, 1961, 136, 4, с. 968-970.

211. Херувимова В.А. Аммиак, глутаминовая кислота и глутаминв головном мозгу в онтогенезе при действии на организм кислорода под давлением. Укр.бюхгм.журн., 1962, 34, 2, с. 230236.

212. Чеботарева Т.Л. Влияние ранней зрительной депривации на морфохимическое состояние нейронов латерального коленчатого тела мозга кроликов. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга.

213. М.: Ин-т мозга АМН СССР, 1974, 3, с. 390-396.

214. Чикваидзе В.Н. Влияние фармакологических веществ на адсорбцию У-аминомасляной кислоты срезами головного мозга. -В кн.: Проблемы нейрохимии. М.-Л., 1966, с. 158-162.

215. Чикваидзе В.Н. Биохимические превращения ГАМК в головноммозгу. Автореф. дисс. . д-ра мед.наук. Тбилиси, 1967, 42 с.

216. Шагинян В.А., Бунятян Г.Х. К вопросу о восстановительном аминировании р^-кетоглутаровой кислоты в экстрактах митохондрий мозга белых крыс. В кн.: Вопросы биохимии мозга. Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1977, 12, с. 62-67.

217. Шатунова Н.Ф., Сытинский И.А. Влияние семикарбозидного отравления на содержание ^-аминомасляной кислоты в мозговой ткани. В кн.: Нервная система. Л., 1962, с. 12-17.

218. Шевелев И.А. Динамика зрительного сенсорного сигнала. М.: Наука, 1971, 247 с.

219. Шерстнев В.В. Изучение химической специфики синаптической передачи на корковых нейронах методом микроионофореза. -Докл. АН СССР, 1971, 199, 6, с. 1456-1459.

220. Шилягина Н.И. Влияние зрительной депривации на образование оборонительного условного рефлекса на свет у крольчат. В кн.: Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М.: Изд-во АМН СССР, 1974,3, с. 373-377.

221. Школьник-Яррос Е.Г. Нейроны и межнейронные связи. Зрительный анализатор. М.: Медицина, 1965, 227 с.

222. Школьник-Яррос Е.Г. Морфология зрительной системы. В кн.: Физиология сенсорных систем. Часть I. Физиология зрения, Л., 1971, с. 14-36.

223. Abdel-latif A. A. A simple method for isolation of nerve ending particles from rat "brain. Biochim. et biophys. acta, 1966, 121, 2, p. 403-406.

224. Agrawal H.C., Davis J.M., Himwich W.A. Postnatal changes in free amino acid pool of rat brain. J.Neurochem., 1966, 13, 4, p. 607-615.

225. Agrawal H.C., Pox M.W., Himwich W.A. neurochemical behavioral effects of isolation-rearing in the dog. life Sci., 1967, 6, 1, p. 71-78.

226. Agrawal H.C., Davis J.H., Himwich W.A. Changes in some free ajni.no acids of guinea pig brain during postnatal ontogeny. J.Heurochem., 1968, 15, 6, p. 529-531.

227. Agrawal H.C., Davis J.H., Himwich W.A. Developmental changes in mouse brain: weight, water content and free amino acids. J.Neurochem., 1968, 15, 9, p. 917-923.

228. Alicia E., de Guglielmone R., Comez C.I. Free amino acids in different areas of rat brain. Acta physiol. la-tinoamer., 1966, 16, 1, p. 26-32.

229. Andrias K. Tebecis. Studies on the identity of the optic nerve transmitter. Brain Res., 1973, 63, 1, p. 31-42.

230. Ansell G.B., Richter D. A note on the free amino acid content of rat brain. Biochem. J., 1954, 57, 1, p. 70-73.

231. Appel S.H., Parrot B.L. Hexose monophosphate pathway in synapses* J.Ueurochem., 1970, 17, 12, p. 1619-1629.

232. Aprison M.H., Graham L.T., Livengood D.R. et al. Distribution of glutamic acid in the cat spinal cord and roots. -Federat. Proc., 1965, 24, p. 462.

233. Arnfred Т», Hertz L. Effects of potassium and glutamate on brain cortex slices: uptake and release of glutamic and other amino acids. J.Neurochem., 1971, 18, 2, p. 259-265.

234. Atterwill C.R., Ueal M.I. The subcellular distribution of GABA and рн. dopamine in the retina. J.Neurochem., 1976, 27, 2, p. 529-537.

235. Atflield G.U., Morris C.I.O.R. Analytical separationsby highvoltage paper electrophoresis amino acids in protein hydrolysates. Biochem. J., 1961, 81, 2, p. 606-614.

236. Awapara I. Application of paperchromatography to the estimation of free amino acids on tissues. Arch, of Biochem., 1948, 19, 1, p. 173-175.

237. Awapara I., landua A.I., Fuerst R., leale B. Distribution of free amino acids and related substances in organs of the rat, Biochim. et biophys. acta, 1950, 5, 4, p. 457-462.

238. Badger T.M., Tumbleson M.E. Postnatal changes in free amino acid, DHA, EUA and protein concentrations of miniature swine brain. J.Ueurochem., 1975, 24, 2, p# 361-366.

239. Bakay R.A.E., Harris A.B. Neurotransmitter receptor and biochemical changes on monkey cortical epileptic foci. -Brain Res., 1981, 206, 2, p. 387-404.

240. Balazs R., Biesold D., Magyar K. Some properties of rat brain mitochondrial preparations: respiratory control. -J.Heurochem., 1963, 10, 10, p. 685-708,

241. Balazs R., Machiyama Y., Hammona B.J. et al. The operation of the ^-aminobutyrate bypath of the tricarboxylicacid cycle in brain tissue in vitro» Biochem. J., 1970, 116, 4, p. 445-467.

242. Baldessarini R.J., Yorke C. Uptake and release of possible false transmitter amino acids by rat brain tissue. -J.Neurochem., 1974, 23, 4, p. 839-848.

243. Barca M.A., Perez C., Toledano A., Martinez-Rodriguez R.

244. Glutamate dehydrogenase and mitochondrial accumulation of 2+

245. Sr supported by glutamate, in cat and rat cerebellum. An electron microscopy study. Trans.Inst.Cajal.invest.bid., 1976, 68, 3, p. 183-200.

246. Barondes S.H. Delayed appearance of labelled protein in isolated nerve endings and axoplasmic flow. Science, 1964, 146, 3645, p. 779-781.

247. Bart B., Logothetis I., Aclony Y., Bovis M. Quantitative profile of free amino acids in various areas of cerebral cortex in normal guinea pigs. Exptl Heurol., 1962, 5, 6, p. 519-524.

248. Battistin L., Grynbaum A., Lajtha A. Distribution and uptake of amino acids in various regions of the cat brain in vitro. J.Neurochem., 1969, 16, 10, p. 1459-1468.

249. Battistin L., Grynbaum A., Lajtha A. The uptake of various amino acids by the mouse brain in vivo. Brain Res., 1971, 29, 1, p. 85-99.

250. Baxter C.F., Roberts E. Elevation of ^-aminobutyric acid in rat brain with hydroxylamine. Proc.Soc.Exptl Biol, and Med., 1959, 101, 4, p. 811-815.

251. Bayer S.M., McMurray W.C. The metabolism of amino acids in developing rat brain. J.Heurochem., 1967, 14, 7, p. 695-706.

252. Bayon A., Possani L.D., Tapra M., Tapia R. Kinetics ofbrain glutamate decarboxylase. Interactions with glutamate,t tpyridoxal-5 -phosphate and glutamate-pyridoxal-5 -phosphate sehiff base. J.Heurochem., 1977, 29, 2, p. 519-525.

253. Bayoumi R.A., Smith W.R.D. Some effects of dietary vitamin Bg deficiency on ^-aminobutyric acid metabolism in developing rat brain. J.Meurochem., 1972, 19, 8, p. 18831897.

254. Bayoumi R.A., Smith W.R.D. Regional distribution of glutamic acid decarboxylase in the developing brain of the py-ridoxin-deficient rat. J.Heurochem., 1973, 21, 3, p. 603613.

255. Benjamin A.M., Quastel J.H. Pate of 4-glutamate in the brain. J.Ueurochem., 1974, 23, 3, p. 457-464.

256. Bennet J.P.Jr., Mulder A.H., Snyder S.H. neurochemical correlates of synaptically active amino acids. Life Sci., 1974, 15, 6, p. 1045-1056.

257. Berger M., Harman J.W. Comparative cytology and function of skeletal muscle oxidative phosphorylation in pigeon skeletal muscle. Amer.J*Phys.Med., 1955, 34, 3» p. 467-476.

258. Berger S.J., Carter J.G., bowry O.H. The distribution of glycine, GABA, glutamate and aspartate in rabbit spinal cord, cerebellum and hippocampus. J.Heurochem., 1977, 28, 1, p. 149-158.

259. Berger S.J., McDaniel M.L., Carter J.G., Lowry O.H. Distribution of four potential transmitter amino acids in monkey retina. J.Heurochem., 1977, 28, 1, p. 159-163.

260. Berl S., Waelsch H. Determination of glutamic acid, glu-tamine, glutathione and У -aminobutyric acid and their distribution in brain tissue. J.Heurochem., 1958, 3, 2, p. 161-169.

261. Berl S., Lajtha A., Walsch H. Amino acid and protein metabolism. VI. Cerebral compartments of glutamic acid metabolism. J.Heurochem. , 1961, 7, 3, p. 186-197.

262. Berl S., Purpura D. P. Postnatal changes in amino acid content of kitten cerebral cortex. J.Heurochem., 1963, 10, 4, p. 237-240.

263. Berl S. Compartmentation of glutamic acid metabolism in developing cerebral cortex. J.Biol.Chem., 1965, 240, 5» p. 2047-2054.

264. Berl S., Purpura D.P. Regional development of glutamic acid compartmentation in immature brain. J.Ueurochem., 1966, 13, 5, p. 293-304.

265. Berl S., Frigyesi T.L. Metabolism of ^c. leucine and P^c]acetate in sensorimotor cortex, thalamus, caudate nucleus and cerebellum of the cat. J.Heurochem., 1968, 15, 9, p. 965-970.

266. Berl S., Clarice D.D. Compartmentation of amino acid metabolism. In: Handbook of Neurochemistry. Lajtha A. (Ed.). Hew York: Plenum Press, 1969, 11, p. 447-472.

267. Bige V., Biesold D., Weisz R. The influence of functional alteration of monoaminooxydase and catechol-o-methyl-transferase in the visual pathway of rats. J.Heurochem.,1974, 22, 4, p. 505-509.

268. Bige V., Schober W., Luth H. Cholinergic transmitter system and fiber connections in the visual system of rats. In: Symp. of the Visual System. Abstr., Rinhard, sbrunn,1975, p. 1.

269. Bird E.D#, Spokes E.G., Barnes J., MacKay A.V.P., Iversen L.L., Shepherd M. Glutamic acid decarboxylase in schizophrenia. Lancet, 1978, 8056, p. 156.

270. Bloch-Tardy M., Rolland В., Gonnard P. Ontogenetic evolution of the molecular forms of 4-aminobutyrate 2-oxoglu-tarate aminotransferase in rat brain and liver. J.Neuro-chem., 1971, 18, 10, p. 1779-1781.

271. Blokhuis G.G.D., Veldstra H. Heterogeneity of mitochondria in rat brain. PEBS Lett., 1970, 11, 1, p. 197-199.

272. Bondy S.C., Purdy J.L. Development of neurotransmitter uptake in regions of the chick brain. Brain Res., 1977, 119, 2, p. 403-416.

273. Bondy S.C., Purdy J.L. Putative neurotransmitters of the avian visual pathway. Brain Res., 1977, 119, 2, p. 417-426.

274. Bradford H.P. Respiration in vitro of synaptosomes from mammalian cerebral cortex. J.Heurochem., 1969, 16, 5,p. 675-684.

275. Bradford H.P. Metabolic response of synaptosomes to electrical stimulation. Release of amino acids. Brain Res., 1970, 19, 2, p. 239-247.

276. Bradford H.P. Response of synaptosomes to electrical stimulation. Biochem.J., 1970, 117, 1, p. 36P.

277. Bradford H.P., Thomas A.J. Metabolism of glucose and glutamate by synaptosomes from mammalian cerebral cortex. -J.Heuxochem., 1969, 16, 6, p. 1495-1504.

278. Bradford H.P., Chain E.B., Cory H.T., Rose S.P.R. Glucose and amino acids metabolism in some invertebrate nervous systems. J.Ueurochem., 1969, 16, 6, p. 969-978.- 434

279. Brandford H* F« , Bennett G.W., Thoman A.J. Depolarizingstimuli and the release of physiologically active aminoacids from suspensions of mammalian synaptosomes. J.Neurochem., 1973, 21, 3, p. 495-505.t

280. Brancati A., Cecchi L., D Arcangelo P. Concentrasione degli acidi glutamico ed aspartico in diversi segmenti del sistema nervoso centrale de ratto. Boll.Soc.ital.biol. sperim., 1969, 45, 4, p. 264-266.

281. Brattgard S.O. The importance of adequate stimulation for the chemical composition of retinal ganglion cells during early postnatal development. Acta radiol., 1952, 96, 1, p. 1-80, Suppi.

282. Bruun A., Ehinger B. Uptake of certain possible neurotransmitters into retinal neurons of some mammals. Exp. Eye Res., 1974, 19, 5, p. 435-447.

283. BuniatiaiiH.Ch., Hovhannissian V.S., Aprikian G.V.

284. The participation of U-acetyl-l-aspartic acid in brain metabolism. J.Neurochem., 1965, 12, 8, p. 695-703.

285. Caley D.W., Maxwell D.S. Ultrastructure of developing cerebral cortex in the rat. In: Brain Development and Behaviour. Hew York-London: Acad. Press, 1971, p. 91-107.

286. Carver M.J., Copenhaver J.H., Serpan R.A. Pree amino acids in foetal rat brain. Influence of L-phenylalanine. -J.Neurochem., 1965, 12, 9, p. 857-861.

287. Chain E.B., Coben M.M., Pocchiart P. Interrelationship of glucose glutamate and aspartate metabolism in rat cerebral cortical slices. Proc.Roy.Soc., 1962, B156, 9633, p. 163-167.- 435

288. Chakrabarti T., Naidu U., Dias P.D. et al. Effect of unilateral visual deprivation on transaminase and hexokinase activities and protein content of the optic lobe of pigeon. Indian J.Biocliem. and Biophys., 1972, 9» 2, p. 179-180.

289. OhakralDarti T., Dias P.D., Roy O.D., Daginawala H.F. Effect of utilateral visual deprivation on the activities of acetyl cholinesterase and carbonic anhydrase of the optic lobe of pigeon. J.Neurochem., 1974, 22, 5» p. 865-867.

290. Chaloupka Z., Myslivedek J., Semiginovsky B., Hassmanova J. The effect of afferentation in early postnatal life on the formation of temporary connections and other properties of the brain. J.Activ.Nervosa Super., 1971» 13, 2, p. 147-148.

291. Clotten R. High-voltage electrophoresis. J.Chroma-togr., 1971, 63, 1, p. 153-160.

292. Clouet D., Gaitonde M. The changes with age in the protein composition of the rat brain. J.Ueurochem., 1956, 1, 2, p. 126-133.

293. Collins G.D.S. Effect of aminooxyacetic acid, thiosemi-carboxide and haloperidol on the metabolism and half-lives of glutamate and GABA in rat brain. Biochem.Pharmacol., 1973, 22, 1, p. 101-111.

294. Collies R.A. Experimental modification of brain weight and behaviour in mice: an enrichment study, Developm. Psychobiol., 1970, 3, 3, p. 145-155.

295. Connelly J.L., Hallstrom C.H. Studies on the mechanisms controlling time of onseat and extent of mitochondrial swelling. Biochem.J., 1966, 5, 2, p. 570-577.

296. Conradi S., Skoglund S. On motoneuron synaptology in kittens. Acta physiol.scand., 1969, 333, 1, p. 5-76.

297. Cowie D.B., Walton B.R. Kinetics of formation and utilization of metabolic pools in the biosynthesis of protein and nucleic acid. Biochim. et biophys. acta, 1956, 21, 1, p. 211-226.

298. Cragg B.G. The effects of vision and dark-rearing of the size and density of synapses in the lateral geniculate nucleus measured "by electron microscopy. Brain Res., 1969, 13, 1, P. 53-67.

299. Curtis D.R. Amino acid neurotransmitters and the brain.- Med.J.Austral., 1974, 2, 20, p. 723-731.

300. Curtis D.R. Amino acid neurotransmitters. Proc.Austral. Physiol, and Pharmacol.Soc., 1978, 9, 2, p. 99-105.

301. Curtis D.R., Tebecis A.R. Bicuculline and thalamic inhibition. Exp.Brain Res., 1972, 16, 2, p. 210-218.

302. Curtis D.R., Johnston G.A.R. Amino acid transmitters in the mammalian central nervous system. — Ergebn.Physiol., 1974, 69, 1, p. 97-188.

303. Cutler R.W.P., Dudzinski D.S. Regional changes in aminoacids content in developing rat brain. J.Ueurochem.,1974, 23, 5, P. 1005-1009. . t

304. Davidoff R.A. Penicillin and inhibition in the cat spinal cord. Brain Res., 1972, 45, 4, p. 638-642.

305. Davidoff R.A., Graham L.T., Shank R.P. et al. Changes in amino acid concentrations associated with base of spinal interneurons. J.Neurochem., 1967, 14, Ю, p. 10251031.

306. Davidoff R.A., Aprison M.H., Werman R. The effects of strychnine of the inhibition of interneurons by glycine andу-aminobutyric acid. Int.J.Ueuropharmacol., 1969, 8, 2, p. 191-194.

307. Davidson U., Southwick C.A.P. Amino acids and presynaptic inhibition in the rat cuneate nucleus. J.Physiol. (Engl.), 1971, 219, 3, P. 689-708.

308. Davis J.M., Himwich W.A., Agrawal H.C. Pree amino acids of newborn and adult guinea pig brain. Developm.Psycho-biol., 1968, 1, 1, p. 24-29.

309. Davis J.M. Himwich W.A., Agrawal H.C. Some amino acid in the developing visual system. Developm.Psychobiol., 1969, 2, 1, p. 34-39.

310. Davis J.M., Himwich W.A., Peterson V.C. Hypoglycemia and developmental changes in free amino acids of rat brain.- 439 - J.Appl.Physiol., 1970, 29, 2, p. 219-222.

311. Dawson R.M.C. Cerebral amino acids in fluoracetate poisoned anaesthetized and hypoglycaemic rats. Biochim. et biophes.acta, 1953, 11, 4, p. 548-552.

312. De Barry J., Vincedon G., Gombos G. High affinity glutamate binding during postnatal development of rat cerebellum. PEBS Lett., 1980, 109, 1, p. 175-179.

313. De Belloroche L.S., Bradford H.T. Metabolism of bedl of mammalian cortical synaptosomes. Response to depolarization influences. J.Heurochem., 1972, 19, 10, p. 585-602.

314. De Peudis P.V. Effects of electrical stimulation of the flux of 1-glutamate from peripheral nerve in vitro. -Exptl Neurol., 1971, 30, 3, p. 291-296.

315. De Peudis P.V. Changes on the Na+-dependent binding ofy-aminobutyric acid to rat brain particles caused by maturation. Life Sci., 1972, 11, p. 743-748.

316. De Peudis P.V. Binding of ^H -^-aminobutyric acid14and ^"C-glycine to synaptosomal-mitochondrial fractions of rat cerebral cortex and spinal cord. Can.J.Physiol, and Pharmacol., 1973, 51, 12, p. 873-878.

317. De Peudis P.V. The development of Ua+-dependent binding of ^-aminobutyric acid to particles of rat brain. De-velopm.Psychobiol., 1973, 6, 3, p. 271-278.

318. De Feudis F.V. GABA receptors in the vertebrate nervous system. Progr.Heurobiol., 1977, 3, p. 123-145.

319. De Mello F.G., Bachrach U., Nirenberg M. Ornithine and glutamic acid decarboxylase activities in the developing chick retina. J.Heurochem., 1976, 27, 4, p. 847-851.

320. Dennis S., Clark J.B. The pathway of glutamate metabolism in rat brain mitochondria. Biochem.J., 1977, 168, 3, P. 521-527.

321. De Robertis E. Ultrastructure and cytochemistry of the synaptic region. Science, 1967, 156,37.77^. 907-914.

322. De Robertis E., Kuriyama K. Biochemical-physiological correlation in studies of the у -aminobutyric acid system. Brain Res., 1968, 8, 1, p. 1-35.

323. De Robertis E. GABA in nervous system function. An overview. In: The Nervous System. The Basic ITeurosciences/ D.B. Tower, Ed. - Hew York: Raven Press, 1975, 1, p. 541552.

324. De Robertis E., Pellegrino De Iraldi A. et al. Cholinergic and non-cholinergic nerve endings in rat brain.

325. Isolation and subcellular distribution of acetylcholine and acetylcholinesterase. J.Heurochem., 1962, 9, 1, P. 23-35.

326. De Robertis E., Alberici M.R., de Lores A.G., Azcurra J.M. Isolation of different types of synaptic membranes from the brain cortex. Life Sci., 1966, 5, 7, p. 577-582.

327. Dravid A.R., Himwich W.A., Davis J.M. Some free amino acids in dog brain during development. J.Heurochem., 1965, 12, 9-10, p. 901-906.

328. Ehinger B. Glial and neuronal uptake of GABA, glutamic acid, glutamine and glutathione in the rabbit retina. -Exp.Eye Res., 1977, 25, 3, p. 221-234.

329. Elliot K.A.C., Gelder П.М. Occlusion and metabolism oft-aminobutyric acid by brain tissue. J.Heurochem., 1958, 3, 1, P. 28-40.

330. Elliot K.A.C., Jasper H.H. Gamma-aminobutyric acid. -Physiol.Rev., 1959, 39, 2, p. 383-406.

331. Elliot K.A.C., Gelder N.M.van.The state of factor in rat brain: The effects of metabolic conditions and drugs. -J.Physiol., 1960, 153, 3, P. 423-432.

332. Enna S.J., Kuhar M.J., Snyder S.H. Regional distribution of postsynaptic receptor binding for gamma-aminobutyric- 442 acid (GABA) in monkey brain. Brain Res., 1975, 93, 1, p. 168-179.

333. Epstein M.H., Barrows C.H. The effects of age on the activity of glutamic acid decarboxylase in various regions of the brains of rats. J.Gerontol., 1969, 24, 2, p. 136-139.

334. Fifkowa E. Changes in the visual cortex of rats after unilateral deprivation. Nature, 1968, 220, 5165, p. 379380.

335. Fifkowa F. Changes of axosomatic synapses in the visual cortex of monoculary deprived rats. J.Neurobiol., 1970, 2, 1, p. 61-71.

336. Fifkowa E. The effect of monocular deprivation of the synaptic contacts of the visual cortex. J.Neurobiol., 1970, 2, 3, P. 285-294*

337. Fonda M.L., Acree D.W., Auerbach S.B. The relationship of If -aminobutyrate levels and its metabolism to age in brains of mice. Arch.Biochem. and Biophys., 1973, 159, 2, p. 622-628.

338. Fonnum F. The distribution of glutamate decarboxylase and aspartate transaminase in subcellular fractions of rat and quinea pig brain. Biochem.J., 1968, 106, 2, p. 401412.

339. Fox M.W. The ontogeny of behaviour and neurological responses in the dog. Anim.Behav., 1964, 12, 2, p. 301310.

340. Fox M.W. Reflex-ontogeny and behavioural development of the mouse. Anim.Behav., 1965, 13, 1, P* 234-241*

341. Fox M.W. Integrative development of brain and behaviour- 443 in the dog / Ed» by Fox M.W. Chicago-London: Univ.Chicago Press, 1971. - 348 p.

342. Priede R.L. The relation of the formation to the distribution of oxidative enzymes in the human brain. Acta Heuropathol., 1962, 2, 1, p. 113-125.

343. Gaitonde M.K. Rate of utilization of glucose and compart-mentation of L-oxoglutarate and glutamate in rat brain. -Biochem.J., 1965, 95, 3, p. 803-810.

344. Gaitonde M.K., Dahl D.R., Elliott K.A.C. Entry of glucosecarbon into amino acids of rat brain and liver in vivo after14injection of uniformly ^"C-labelled glucose. Biochem.J., 1965, 94, 2, p. 345-352.

345. Gaitonde M.K., Martenson R.P. Metabolism of highly basic proteins of rat brain during postnatal development. J. Ueurochem., 1970, 17, 4, p. 551-563.

346. Galindo A., Krnjevic K., Schwarz S. Patterns of firing in cuneate neurones and some effects of flaxedil. Exp. Brain Res., 1968, 5, 1, p. 87-101.

347. Ganz L., Pitch M., Satterberg J.A. The selective effects of visual deprivation on receptive ficed shape determined neurophysioligically. Exp.Heurol., 1968, 22, 4, p. 614637.- 444

348. Gaspar , Javoy-Agid P., Ploska A., Agid Y. Regional distribution of neurotransmitter synthesizing enzymes in the basal ganglion of human brain, J.Neurochem., 1980, 34, 2, p, 278-283,

349. Gee L.-W., Yatsu P.M. The effect of ^-aminobutyric acid on brain mitochondrial ATP synthesis. J.Neurochem., 1974, 23, 4, p. 721-724.

350. George P.R., 0*Connor M.P., De Pries J.C., Collins A.C. Components of the GABA system in mice selectively bred for differences in open-field activity. Brain Res., 1980, 200, 1, p. 85-92.

351. Globus A., Scheibel A.B. The effect of visual deprivation on cortical neurons: A Golgi study, J,Exp,Neurol,, 1967, 19, 2, p. 331-345.

352. Graham L.T., Shank R.P., Werman R, et al. Distribution of some synaptic transmitter suspects in cat spinal cord: glutamic acid, aspartic acid, ^-aminobutyric acid, glycine, and glutamine. J.Neurochem., 1967, 14, 4, p. 465472.

353. Graham L.T.J., Aprison M.H. Distribution of some enzymes associated with the metabolism of glutamate, aspartate,-aminobutyrate and glutamine in cat spinal cord. J. Neurochem., 1969, 16, 4, p. 559-566.

354. Graham L.T., Baxter C.P., Lolley R.N. In vivo influence of light or darkness on the GABA system in the retina of the frog (Rana pipiens). Brain Res., 1970, 20, 3» P. 379388,

355. Graymore C,N,, Power J,, Kissun R,D, Coenzyme dependency- 445 of alcohol dehydrogenase in the retina of the rat. III. Effect of light and dark adaptation on the redox state of the pyridine nucleotides. Exp.Eye Res., 1974, 19, 2, p. 163-166.

356. Grundfest H. The role of GABA in modern concepts of neurophysiology and pharmacology of the central nervous system. In: Recent Advances in Biological Psychiatry, USA: Grune Stration Inc., 1960, p. 76-93.

357. Guillery R.W. The ffect of lid suture upon the growth of cells in the dorsal lateral geniculate nucleus of kittens. J.Compar.Heurol., 1973, 148, 3, p. 417-422.

358. Gyllenstein L., Malmfors T. Myelinization of the optic nerve and its dependence of visual function a quantitative investigation in mice. - J.Embryol.Esqp.Morph., 1963, 11, 2, p. 255-266.

359. Gyllenstein L., Malmfors T., Horrlin M. Effects of visual deprivation in the optic centres of growing and adult mice. J.Comp.Weurol., 1965, 124, 1, p. 149-160.

360. Haber B. Product inhibition of 1-glutamic acid decarboxylase (GAD-I). Tex.Repts.Biol. and Med., 1973, 31, 3, p. 311-319.

361. НаЪег В., Kuriyama К., Roberts Е. Mitochondrial localization of a new 1-glutamic acid decarboxylase in mouse and human brain, Brain Res., 1970, 22, 1, p. 105-112,

362. Hamberger A., Babitsch J., Blomstrand C., Sellstrom A.

363. Evidence for differential function of neuronal and glialicells in protein metabolism and amino acid transport. -Scand.J.Clin., and Lab.Invest., 1974, 34, 141, Suppl. 17, Discuss., p. 17-18.

364. Hamberger A.C., Chiang G.H., Uylen E.S., Scheff S.W., Cot-man C.W. Glutamate as a CHS transmitter. I. Evaluation of glucose and glutamine as precursors for the synthesis of prefentially released glutamate. Brain Res., 1979, 168, 3, P. 513-530.

365. Hart E.R., Marrazi A.S. Comparison of influence of anti-epileptics on cerebral synaptic action of gamma-aminobuty-ric acid. Federat.Proc., 1958, 17, 1, p. 375.

366. Haslam B.R.J., Krebs H.A. The metabolism of glutamate in Homogenates and of brain cortex. Biochem.J., 1963, 88,3, p. 566-578.

367. Heilmann J., Barollier J., Watzke E. Цитировано;Дж. Бейли. Методы химии белков, М.: Мир, 1965. - 284 с.

368. Henke Т.Е., Schhenker Т.М., Cuenod М. Effects of retinal ablation on uptake of glutamate, glycine, GABA, proline and choline in pigeon tectum. J.Ueurochem., 1976, 26, 1, p. 131-134.

369. Hess R., Murata K. Effects of glutamate and GABA on specific response properties of neurons in the visual cortex. -Exp. Brain Res., 1974, 21, 3, p. 285-297.

370. Higgins E.S. Pactors influencing respiratory control in brain mitochondria, ч. J.Heurochem., 1968, 15, 7, p. 589-596.

371. Himwich W.A. Biochemical and neurophysiological develop- ment of the brain in neonatal period. In: Int.Rev.Heurorbiol. Hew York; London: Acad.Press, 1962, 4, p. 117-158.

372. Himwich W.A. In: Ontogenesis of the Brain. Prague: Charles Univers., 1968. - 269 p.

373. Himwich W.A. The effects of environment upon the developing brain. In: The Future of the Brain Sciences / Bogoch S., Ed. - Plenum Press, 1969, p. 237-252.

374. Himwich W.A. In: Developmental Neurobiology / Ed. by W.A. Himwich. - Springfield: Illinois, USA, 1970. - 770 p.

375. Himwich W.A., Sullivan W.T., Kelly B. et al. Chemical constituents of human brain. J.Hew Ment.Dis., 1955, 122, 3, P. 441-447.

376. Himwich W.A., Peterson J.C. Correlation of chemicalmaturation of the brain in various species with neurologic behaviour. In: Biological Psychiatry / Wasserman J.H., Ed. - Hew York:' Grune and Stratton, 1959, p. 2-16.

377. Himwich W.A., Benaron H.B.W., Tucker B.E., Babuna C., Stripe M.C. Metabolic studies on perinatal human brain.- J.Appl.Physiol., 1959, 14, 6, p. 873-877.

378. Himwich W.A., Davis J.M., Agrawal H.C. Biochemical substrates for the development of the matured evoked potential.- Recent Adv. Biol. Psychiatry, 1967, 9, 2, p. 271-279.

379. Himwich H.E., Himwich W.A. Brain metabolism in relation to aging. Res.Publ.Assoc.Nerv.Ment.D.S., 1956, 35, 1,p. 19-30.

380. Himwich H.E., Himwich W.A. Brain metabolism in relation to aging (Overview). J.Chronic.Diseases, 1956, 3, 5, p. 487-498.

381. Hirsch H.E., Robins E. Distribution of ^-aminobutyric acid in the layers of the cerebral and cerebellar cortex: implications for its physiological role. J.Neurichem., 1962, 9, 1, p. 63-70.

382. Hokfelt T., Jonson G., Lungdahi A. Regional uptake and subcellular localization of (H3) -gamma-aminobutyric acid (GABA) in rat brain slices. Life Sci., 1970, pt. 1, 9,4, p. 203-212.

383. Hockman C.H., Bieges D. Chemical transmission in the mammalian central nervous system. Baltimore; London; Tokyo: Univ.Park.Preg., 1976. 442 p.

384. Horn G., Rose S.P.R., Bateson P.P.G. Experience and plasticity in the central nervous system. Science, 1971,- 449 -181, 4099, p. 506-514.

385. Hubel D., Wiesel T. Receptive fields. Binocular interaction and functional architecture in the cat*s visual cortex. J.Physiol. (Engl.), 1962, 160, 1, p. 105-154.

386. Hubel D., Wiesel T. Receptive fields of cells on striate cortex of very young visually in experienced kittens. J. Ueurophysiol., 1963, 26, 6, p. 994-1002.

387. Hubel D.H., Wiesel T.H. The period of susceptibility to the physiological effect of unilateral eye closure in kittens. J.Physiol.End., 1970, 206, 2, p. 419-436.

388. Hudson D.B., Vernadakis A., Timiras P.S. Regional changes in amino acid concentration in the developing brain andthe affects of neonatal administration of estradiol. -Brain Res., 1970, 23, 2, p. 213-222.

389. Hyden J.C., Robinson H. Appearance of gamma-aminobutyra-te transaminase activity in developing rat brain. J.Ueuro-chem., 1974, 23, 2, p. 365-367.

390. Hyden C., Robinson IT. Gamma-aminobutyrate transaminase activity in rat cerebral cortex: a histochemical activity in rat cerebellar cortex: a histochemical study. Brain Res., 1974, 82, 1, p. 109-116.

391. Houser C.R., Vaughn J.E., Barber R.P., Roberts E. GABA neurons are the major cell type of the nucleus reticularis thalami. Brain Res., 1980, 200, 2, p. 341-354.

392. Iversen L.L., Heal M.J. The uptake of (H3) GABA by slices of rat cerebral cortex. J.lTeurochem., 1968, 15, 10, p. 1141-1149.

393. GABA and ^H-glycine in slices and homogenates of rat brain and spinal cord by electron microscopic autoradiography. -Brain Res., 1972, 41, 1, p. 131-143.

394. Iversen L.L., Kelly J.S. Uptake and metabolism of ^ -aminobutyric acid by neurons and glial cells. Biochem. Pharmacol., 1975, 24, 9, p. 933-938.

395. Jacobson K.B. Studies of the role of N-acetylaspartic acid in mammalian brain. J.Gen.Physiol., 1959, 43, 2, p. 323-333.

396. Jasper H.H., Khan R.T., Elliott K.A.C. Amino acids released from the cerebral cortex in relation to its state of activation. Science, 1965, 147, 3664, p. 1448-1449.

397. Jasper H.H., Koyama I. Rate of release of amino acids from the cerebral cortex in the cat as affected by brain stem and thalamic stimulation. Can.J.Physiol, and Pharmacol., 1969, 47, 12, p. 889-905.

398. Jinon V., Auerbuch E. Deprivation of pattern vision studied by visual evoked potentials in the rat cortex. -Exptl Neurol., 1973, 38, 2, p. 231-251.- 451

399. Johnson F.C. Regulation of protein synthesis during postnatal maturation of the brain. J.Neurochem., 1976, 27, 1, p. 17-23.

400. Johnson J.L. The excitant amino acids glutamic and as-partic acid as transmitter candidates in the vertebrate central nervous system. Progr.Neurobiol., 197Q, 10, 3» P. 155-157.

401. Johnson J.L., Aprison M.H. The distribution of glutamic acid, a transmitter candidate, and other amino acids in the dorsal sensory neuron of the cat. Brain Res., 1970, 24, 2, p. 285-292.

402. Johnson M.K., Whittaker V.P. Lactate dehydrogenase as a cytoplasmic marker in brain. Biochem.J., 1963, 88, 3, p. 404-409.

403. Johnston G.A.R. Central nervous system receptors for glutamic acid in glutamic acid. In: Advances in Biochemistry and Physiology / Eds. Filer L.J., Garattini S., Kore M.R., Reynolds W.A., Wurtman R.J. New York: Raven Press, 1979, p. 179-185.

404. Iovanovic M., Cordie A. Transformation of labelled glutamic acid in the brain tissue of an irradiated mouse.

405. Strahlentherapie, 1967, 134, 4, p. 533-535.

406. Kandera J., Levi G., Lajtha A. Control of cerebral me- 452 tabolite levels. II. Amino acid uptake and levels in varies arcos of the rat brain. Arch.Biochem. and Biophys., 1968, 126, 1, p. 249-260.

407. Karlsson J.O., Sjostrand J. Effect of deprivation of light on axiinal transport in retinal ganglion cells of the rabbit. Brain Res., 1971, 29, 2, p. 315-321.

408. Karlsson J.O., Sjostrand J. Axonal transport of proteins in retinal ganglion cells characterization of the transport to the superior colliens. Brain Res., 1972, 47, 1, p. 185-194.

409. Katz R.I., Chase T.fl., Kopin I.J. Effect of ions on stimulus induced release of amino acids from mammalian brain slices. J.Neurochem., 1969, 16, 7, p. 961-967.

410. Kayama Y., Fukuda Y., Iwama K. GABA sensitivity of neurons of the visual layer in the rat superior colliculus. -Brain Res., 1980, 192, 1, p. 121-131.

411. Kelly J.S., Dick P., Schon P. The autoradiographic localization of the GABA releasing nerve terminals in cerebellar glomerule. Brain Res., 1975, 85, 2, p. 255-259.

412. Kennedy A.J., Neal M.J., Lolley R.N. The distribution of amino acids within the rat retina. J.Neurochem., 1977, 29, 1, p. 157-159.

413. Kramer S.Z., Seifter J. The effects of GABA and biogenic amines on behaviour and brain electrical activity in chicks. Life Sci., 1966, 5, 6, p. 527-534.

414. Kuhlman R.E., Lowry O.H. Quantitative histochemical changes during the development of the cerebral cortex. -J.Neurochem., 1956, 1, 2, p. 173-180.

415. Kuhar M.J., Snyder S.H. The subcellular distribution of free H^-glutamic acid in rat cerebral cortical slices. -J.Pharmacol, and Exptl Therap., 1970, 171, 1, p. 141-152.

416. Kunert E., Dovedowa E.L. у-Aminobutyric acid (GABA) metabolism in the visual system of rats and rabbits after dark realing and during ontogenesis. In: XII PEBS Meeting, Dresden, July 2-8, 1978, No. 859.

417. Kuriyama K., Roberts E., Rubenstein M.K. Evaluation of ^-aminobutyric acid in brain with aminooxyacetic acid- 454 and susceptibility to convulsive seizurel in mice: a quantitative réévaluation. Biochem.Pharmacol., 1965, 14, 2, p. 221-236.

418. Kuriyama K., Roberts E., Kakefuda T. Association of the

419. J'-aminobutyric acid system with a synaptic vesicles fraction from mouse brain. Brain Res., 1968, 8, 1, p. 132152.

420. Kuriyama K., Haber В., Roberts E. Occurence of a new 1-glutamic acid decarboxylase in several vessels of the rabbit. Brain Res., 1970, 23, 1, p. 121-123.

421. Lajtha A. Amino acid and protein metabolism of the brain. V. Turnover of leucine in mouse tissues. J.Neuro-chem., 1959, 3, 14, p. 358-365.

422. Lajtha A. Brain barrier system. Amsterdam; London; New York: Elsevier Publ.Company, 1968. - 552 p.

423. Lajtha A. Factors controlling the composition of amino acid compartments in the brain. В кн. : Вопросы биохимии мозга. - Ереван: АН Арм.ССР, 1973, 8, с. 239-255.

424. Lajtha A., Berl S., Waelsch H. Amino acid and protein metabolism of the brain. IV. The metabolism of glutamic acid. J.Neurochem., 1959, 3, 4, p. 322-332.

425. Lajtha A., Berl 5., Waelsch H. Compartmentalizarion of glutamic acid metabolism in the central nervous system. -In: Inhibition of the Nervous System and GABA / Robertis E., Ed. Oxford: Pergamon Press, 1960, p. 460-467.

426. Lajtha A., Melà P. The brain barrier system. The exchange of free amino acids between plasma and brain. -J.Neurochem., 1961, 7, 3, p. 210-217.- 455

427. Lajtha A., Toth J. The brain barrier system. III. The efflux of interacerebrally administered amino acids from the brain. J.Neurochem., 1962, 9, 2, p. 199-212.

428. Lajtha A., Toth J. The brain barrier system. V. Stereo-specificity of amino acid uptake, exchange and efflux. -J.Heurochem., 1963, 10, 12, p. 909-929.

429. Lajtha A., Toth J. The effects of drugs on uptake and exit of cerebral amino acids. Biochem.Pharmacol., 1965, 14, 5, P. 729-738.

430. Lajtha A., Piccoli P. In: Cellular Aspects of Neural Growth and Differentiation/ D.C.Peak, Ed. - U.C.L.A.Porum Med.Sci., 1971, 14, p. 419-432.

431. Levi G., Kandera J., Lajtha A. Control of cerebral metabolite levels. I. Amino acid uptake and levels in various species. Arch.Biochem., 1967, 119, 1-3, p. 303-311.

432. Levi G., Raiteri M. Exchange of neurotransmitter amino acid at nerve endings can simulate high affinity uptake. -Nature, 1974, 250, 5469, p. 735-737.

433. Levi G., Haycock J.W., Cotman C.W. Effects of polyva1 Alent cations on stimulus-coupled secretion of /,ifc/- Y-aminobutyric acid from isolated brain synaptosomes. Mole c. Pharmacol. , 1974, 10, 3, P* 438-449.

434. Loverde A.W., Lehrer G.M. Subcellular distribution of isocitrate dehydrogenases in neonatal and adult mouse brain. J.Neurochem., 1973, 20, 2, p. 441-448.

435. Lowe I.P., Robins E., Eyrman G.S. The fluorimetric measurement of glutamic decarboxylase and its distributionin brain. J.Neurochem., 1958, 3, 1, P* 8-18.

436. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Parr A.L., Randall J. Protein measurement with folin phenol reagent. J.Biol. Chem., 1951, 193, 1, p. 265-275.

437. Lund J., Lund R. The effects of varying periods of visual deprivation on synaptogenesis in the superior colli-culus of the rat. Brain Res., 1972, 42, 1, p. 21-32.

438. Lvtrup S., Zelander T. Isolation of brain mitochondria.- Exptl Cell Res., 1962, 27, 3, p. 468-473.

439. Lvtrup S. Brain mitochondria. In: Growth and maturation of the brain / Ed. D.P.Purpura, Shade. - Progress in Brain Res., 1964, 4, p. 237-253.

440. Lynn W.S., Forthey S., Brown R.H. Role of EDTA and metals in mitochondrial contraction. J.Cell Biol., 1964, 23, 1, P. 9-20.

441. Macaione S., Ruggeri P., De Luca P., Tucci G. Free amino acids in developing rat retina. J.Neurochem., 1974, 22, 6, p. 887-891.

442. Machiyama Y., Balazs R., Richter D. Effect of K+ stimulation on GABA metabolism in brain slices in vitro. J. Ueurochem., 1967, 14, 5, p. 591-594.

443. Machiyama Y., Balazs R., Merei T. Incorporation /c14/ glutamate into glutathione in rat brain. J.Neurochem., 1970, 17, 3, P. 449-453.

444. Makara G.B., Rappay G., Stark E. Autoradiographic localization of %-gamma-aminobutyric acid in the medial hypothalamus. Exptl Brain Res., 1975, 22, 5, p. 449-455.

445. Malcolm J.E., Dutton G.R., Currie D.N* Transport of GABA, -alanine and glutamate into perikarya of postnatal rat cerebellum. J.Neurochem., 1980, 34, 3, P. 523530.

446. Maletta G.J., Timiras P.S. Acetylcholine activity in optic structure after complete light deprivation from birth. Exptl Neurol., 1967, 19, 3, p. 313-318.

447. Maletta G.J., Timiras P.S. Choline acetyltransferase activity and total protein content in selected optic- 458 areas of the rat after complete light-deprivation during CHS development, J.Neurochem., 1968, 15, 8, p. 787-793.

448. Mangan J.I., Wittaker V.P. The distribution of free amino acids in subcellular fractions of guinea pig brain. Biochem.J., 1966, 96, 1, p. 188-197.

449. Manocha S.L., Perachio A. Histochemical correlates of changes in the primate brain associated with varying environmental light conditions. Histochem.J., 1973» 34, 3» p. 217-225.

450. Mc Pokay M., Grant P. Ontogeny of ache and GABA synthesis during development of the xenopus retina. Brain Res.,1978, 140, 2, p. 368-373.

451. Marazzi A.S. Some indications of cerebral humoral mechanisms. Science, 1953» 118, 3066, p. 367-370.

452. Marazzi A.S., Hart E.R., Rodrigues J.M. Action of blood-borne gamma-aminobutyric acid on central synapses. -Science, 1958, 127, 3213, P. 284-285.

453. Margolis R.K., Lajtha A. Ion dependence of amino acid uptake in brain slices. Biochim. et biophys.acta, 1968, 163, 2, p. 374-385.

454. Margolis P.L., Bondy S.C. Effect of unilateral visual deprivation by eyelid suturing on protein and ribonucleic acid metabolism of avain brain. Exptl Ueurol., 1970, 27, 2, p. 353-358.

455. Masland R.H. Maturation of function the developing rabbit. J.Compar.Ueurol., 1977, 175, 3, P. 275-286.

456. Mc Geer E.G., Pibiger H.C. Me Geer P.L., ïïiekson V. Ageing and brain enzymes. Exptl Gerontol., 1971, 6, 6, p. 391-396.

457. Mc Geer E.G., Pibiger H.C., Wiekson V. Differential development of caudata enzymes in the neonatal rat. -Brain Res., 1971, 32, 2, p. 433-440.

458. Mc Geer E.G., Maler L., Pitzsimmons R.C. Comparative enzymatic development in chick. Developm.Biol., 1974, 38, 1, p. 165-174.

459. Mc Geer P.L., Mc Geer E.G. Evidence for glutamic acid decarboxylase-containing intemeurons in the neostriatum. Brain Res., 1975, 91, 2, p. 331-335.

460. Mc Geer P.L., Hattori T., Mc Geer E.G. Chemical and autoradiographic analysis of y-aminobutyric acid transport in Purkinje cells of the cerebellum. Exptl Neurol., 1975, 47, 1, p. 26-41.

461. Mc Geer P.L., Eccles J.C., Mc Geer E.G. Molecular Neurobiology of the Mammalian Brain. London (N.Y.Plen.), 1978. - 345 p.

462. Mc Geer P.L., Mc Geer E.G. Chemistry of mood and emotion. Annual Rev.Psychol., 1980, 31» P. 273-307.553« Mc Khann G.M., Tower D.B. Gamma-aminobutyric acid:a substrate for oxidative metabolism of cerebral cortex. - 460

463. Amer.J.Physiol., 1959, 196, 1, p. 36-38.

464. Mc Khann G.M., Alber R.W., Sokoloff L., Mickelsen D., Tower D.B. In: Inhibition in Nervous System and ^-ami-nobutyric acid / Ed. Roberts E. - N.Y.: Pergamon Press, 1960, p. 169-176.

465. Mc Khann G.M., Tower D.B. The regulation of ^-amino-butyric acid metabolism in cerebral cortex mitochondria. -J.Ueurochem., 1961, 7, 1, p. 26-32.

466. Meisami E. Postnatal changes in ATP-ase activity on the light deprived rats. Quart.Bull.Pac.Sci., Tehran. Univ., 1971, 3, 3, P. 1-6.

467. Meisami E., Timlras P.S. Influence of early visual deprivation on regional activity of brain ATP-ases in developing rats. J.Neurochem., 1974, 22, 5, p. 725-729.

468. Michel Baudry, Gary Lynch. Characterization of two f3E/ glutamate binding sites in rat hippocampol membranes. J.Ueurochem., 1981, 36, 3, P. 811-820.

469. Micie D., Karadzic V., Rakic J. Changes of gamma-amino-butyric acid, glutamic acid and aspartic acid in various brain structures of cats deprived of paradoxucal sleep. -Nature, 1967, 215, 5097, p. 169-170.

470. Mihailovic L.J.T., Krzalic L.J. Amino acid changes in the developing feline brain. Experientia, 1964, 20, 5, p. 262-263.

471. Milstein J.M., White J.G., Swaiman K.P. Oxidative phos-phorylative in mitochondria of developing rat brain. -J.Neurochem., 1968, 15, 5, p. 411-415.

472. Mitros K., Kossut M., Sclosarska M. Electrophoregramsgeneity of rat brain mitochondria on continuous sucrose gradients. J.lTeurochem., 1969, 16, 2, p. 225-234.

473. Mcklas W.J., Clarke D.D., Berl S. Decarboxylation studies of glutamate, glutamine and aspartate from brain labelled with (1 -C)-acetate, -aspartate, and l(U14-C)-glutamate. J.lTeurochem., 1970, 16, 4, p. 549559.

474. Okada J., Mtsch Hassler C., Kim J.S., Bak L.L., Hassler R. Role of jf -aminobutyric acid in the extrapyromidal motor system. I. Regional distribution of GABA in rabbit, rat, guinea-pig and baboon CITS. Exptl Brain Res., 1971, 13, 4, P. 514-518.

475. Okado J. Distribution of ^-aminobutyric acid (GABA) in the layers of superior collicullis of the rabbit. -Brain Res., 1974, 75, 2, p. 362-365.

476. Okumura IT., Otsuki S., Pikai IT. Amino acid concentration in different parts of the dog brain. Acta Med. Okayama, 1959, 13, 1, p. 27-30.

477. Okumura П., Otsuki S., Aoyama T. Studies of the free amino acids and related compounds in the brain of fish, amphibia, reptiles, aves and mammals by ion exchange chromatography. J.Biochem., 1959, 46, 2, p. 207-210.

478. Morjaria B., Voaden M.J. The formation of glutamate, aspartate and GABA in the rat retina: glucose and gluta-mine as precursors. J.Neurochem., 1979, 33, 2, p. 541551.

479. Mussini E., MarcUcci P. Pree amino acids in brain after treatment with psychotropic drugs. In: Amino Acids Pools / Ed, Holden J.T. Amsterdam; London; New York, 1962, p. 486-492.

480. Uarahasi T., Moore J.W., Scott W.R. Tetradotoxin blockade of sodium conductance increase in lobster giant axons. J.Gen.Physiol., 1963, 47, 5, p. 965-974.

481. Heal M.J., Iversen L.L. Subcellular distribution of endogenous and fP- ^-aminobutyric acid in rat cerebralcortex. J.Heurochem., 1969, 16, 8, p. 1245-1252.14

482. Heal M.J. The uptake of C-glycine by slices of mammalian spinal cord. J.Physiol. (Engl.), 1971, 215, 1, p. 103-117.

483. Heal M.J. Amino acid transmitters substances in the vertebrate retina. Gen.Pharmacol., 1976, 7, 2, p. 321332.

484. Heide A., Van den Berg C.J., Grynbaum A. The hetero

485. Ossola L., Maitre M., Blinderman J.-M., Mandel P. Turnover members of ^f-aminobutyrate aminotransferase in some regions of rat brain. J.Neurochem., 1980, 34, 2, p. 293-296.

486. Otsuka M., Iversen L.L., Hall Z.W., Kranitz E.A. Release of gamma-aminobutyric acid from inhibitory nerves of lobster. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1966, 56, 5, p. 11101115.

487. Otsuka В., Obata K., Miyata Y.» Tanaka Y. Measurement of ^-aminobutyric acid in isolated nerve cells of cat central nervous system. J.Neurochem., 1971» 18, 2, p. 287-295.

488. Palladia A.V., Belik Ya.V., Polyakova N.M. Protein metabolism of the brain / Ed. Abel Lajtha. New York and London: Consultants Bureau, 1977. - 335 p.

489. Pasantes-Morales H., Klethi J. Influence de differents conditions d1eclairement sur la repartition des acids amines libres de la retinal on cours du development. -J.physiol. (Prance), 1972, 65, 2, p. 279A.

490. Pasantes-Morales H., Klethi J., Ledig M., Mandel P. Influence of light and dark of the free amino acid pattern of the developing chick retina. Brain Res., 1973» 57, 1, p. 59-65.

491. Patel A. J., Balazs R. Manifestation of metabolic com-partmentation during the maturation of the rat brain. -J.Ueurochem., 1970, 17, 7, p. 955-972.

492. Patel A.J., Johnson A.L., Balazs R. Metabolic compart-mentation of glutamate associated with the formation of-aminobutyrate. J.Heurochem., 1974, 23, 6, p. 12711279.

493. Perry T.L., Berry K., Hansen S. et al. Regional distribution of amino acids in human brain obtained at autopsy. J.Ueurochem., 1971, 18, 3» p. 513-519.

494. Perry T.L., Hansen S., Berry K. et al. Free amino acids and related compounds in biopsies of human brain. -J.lTeurochem., 1971, 18, 3» P. 521-528.

495. Perry T.L., Sanders H.D., Shirley H. et al. Free amino acids and related compounds in five regions of biopsied cat brain. J.Heurochem., 1972, 19, 11, p. 2651-2656.

496. Peterson J.D., Perry R., Himwich W.A. Comparative development of the EEG in rabbit, cat and dog. Electro-encephalogy^ Clin.Heurophysiol., 1964, 17, 2, p. 557-563.

497. Peterson 2T.A., Mc Kean C.M. The effects of individual amino acids on the incorporation of labelled amino acids into proteins by brain homogenates. J.Ueurochem., 1969, 16, 8, p. 1211-1217.

498. Peterson N.A., Raghupathy E. Characteristics of amino acid accumulation by synaptosomal particles isolated from rat brain. J.Ueurochem., 1972, 19, 7, p. 14231438.

499. Piha R.S., Raina H. Prenatal changes in free aminoacid pool of calf brain. In: V Int.Meet.Int.Soс.líeuro-chem., Abstracts, Barcelona, 1975, p. 441.

500. Piecoli P., Grynbaum A., Lajtha A. Developmental changes in Na+, K+, and ATP and in the levels and transport of amino acids in incubated slices of rat brain. J. Neurochem., 1971, 18, 6, p. 1135-1148.

501. Pitts F.N., Jr,Quick C. Brain succinate semialdehyde dehydrogenase. II. Changes in the developing rat brain. -J.Ueurochem., 1967, 14, 5, p. 561-570.

502. Pourcho R.G. Uptake of %-glycine and %-GABA by ama-crine cells in the cat retina. Brain Res., 1980, 198, 2, p. 333-346.

503. Purpura D.P. Analysis of axodendritic synaptic organizations in immature cerebral cortex. Ann.N.Y.Acad.Sci., 1961, 94, 4, p. 604-654.

504. Purpura D.P., Shofer R.J. Principles of synaptogenesis and their application to ontogenetic studies of mammalian cerebral cortex. In: Sleep and the Maturing Nervous System / C.D.Clemente, D.P.Purpura, P.E.Mayer, Eds. -N.Y.: Acad.Press., 1972, p. 5-33«

505. Rail W., Burke R.E., Smith T.G. et al. Dendritic location of synapses and possible mechanisms for the monosynaptic EPSP in motoneurons. J.Heurophysiol., 1967, 30,7, p. 1169-1213.

506. Rea M.A., Mc Bride W.J., Rohde B.H. Regional and synaptosomal levels of amino acid neurotransmitters in the 3-acetylpyridine deafferentated rat cerebellum. J.Ueuro-chem., 1980, 34, 5, p. 1106-1108.

507. Ribak C.E., Vaughn J.E., Roberts E. GABA-ergic nerve terminals decrease in the substantia nigra following hemi transactions of the striatonigral and pallodonigral pathways. Brain Res., 1980, 192, 3, p. 413-420.

508. Redburn D.A. Uptake and release of GABA from rabbit retina synaptosomes. Exp.Eye Res., 1977, 25, 3» p. 265-275.

509. Richardson K., Rose S.P.R. Changes in (H3) lysine incorporation following first exposure to light. Brain Res., 1972, 44, 2, p. 299-303.

510. Richardson K., Rose S.P.R. Differential incorporation3of H^-lysine into visual cortex protein fraction during first exposure to light. J.Ueurochem., 1973, 21, 3, p. 531-537.

511. Richer E., Halaris A., Matussek П. Norepinephrine- 467 and 5-hydroxytryptamine in the CNS of rats under total darkness* Med* et Pharmacol* exptl», 1967, 17, 1, p> 139-146.

512. Riesen A.H. Effects of stimulus deprivation on the developments and atrophy of the visual sensory system. -Amer.J.Orthopsychiatr., 1960, 30, 1, p. 23-36.

513. Riesen A.H. Sensory deprivation. In: Progress in Physiological Psychology. - London; N.Y.: Acad.Press, 1966,1, p. 117-148.

514. Roberts E., Prankel S. y -Aminobutyric acid in brain: its formation from glutamic acid. J.Biol.Chem., 1950a," 187, 1, p. 55-63.

515. Roberts E., Prankel S., Harman P.J. Amino acids of nervous tissue. Proc.Soc.Exptl Biol, and Med., 1950b, 74, p. 383-387.613« Roberts E., Prankel S. Further studies of glutamicacid decarboxylase in brain. J.Biol.Chem., 1951a, 120,2, p. 505-512.

516. Hoche-Harper, 1956, 1, 1, p. 11-25. 617* Roberts E., Baxter C. Gamma-aminobutyric acid in brain. IV. Int. Congr.Bioch.em», Vienna, 1958, 3, P. 269-278.

517. Roberts E., Lowe I.P., Guth L., Leline B. Distribution of ^ -aminobutyric acid and other amino acids in nervous tissue of various species. J.Exptl Zool., 1958, 138,2, p. 313-328.

518. Roberts E., Rothstein M., Baxter C.P. Some metabolic studies of ^-aminobutyric acid. Proc.Soc.Es^tl Biol, and Med., 1958, 97, 4, p. 796-802.

519. Roberts E. Inhibition in the Nervous System and ft -aminobutyric Acid / Ed. Roberts E. Oxford: Pergamon Press, 1960. - 144 p.

520. Roberts E., Morelis B. Regulation of cerebral metabolism of amino acids. J.Heurochem., 1965, 12, 5, p. 373-387.

521. Roberts E., Frankel S. Glutamic acid decarboxylase in brain. J.Biol.Chem., 1951b, 188, 2, p. 789-795.

522. Roberts P.J., Mitchell J.P. The release of amino acids from the hemisected spinal cord during stimulation. -J.Heurochem., 1972, 19, 11, p. 2473-2481.

523. Robinson N., Williams C.B. Amino acids in human brain. Clin, chim.acta, 1965, 12, 3, p. 311-317.

524. Rosenzweig M.R., Bennett E.L., Diamond M.C. Influence of environment complecity and visual stimulation on development of occupational cortex in rat. Brain Res.,1969, 14, 3, p. 427-445.

525. Rose S.P.R. Preparation of enriched fractions from cerebral cortex containing isolated, metabolically active neuronal and glial cells. Biochem.J., 1967, 102, 1, p. 33-43.

526. Rose S.P.R. Glucose and amino acid metabolism in isolated neuronal and glial cell fractions in vitro. J. Neurochem., 1968, 15, 12, p. 1415-1429.

527. Rose S.P.R. The compartmentation of glutamate and itsmetabolites in fractions of neuron cell bodies and neuro14pil, studied by intraventricular injection of (U-'^C)-glutamate. J.Neurochem., 1970, 17, 6, p. 809-816.

528. Rose S.P.R. Changes in amino acid pools in the rat brain following first exposure to ligth. Brain Res., 1972, 38, 1, p. 171-178.

529. Ruiz-Marcos A., Valverde P. The temporal evolution of the distribution of dendritic spines in the visual cortex of normal and dark raised mice. Brain Res., 1969, 8,3, p. 284-294.

530. Ryall R.W. The subcellular distributions of acetylcholine, substance P, 5-hydroxytryptamine, ^-aminobutyric acid and glutamic acid in brain homogenates. J.Heuro-chem., 1964, 11, 3, p. 131-145.

531. Sacktor B., Packer L. Reactions of the respiratory chain in brain mitochondrial preparations. J.Neurochem., 1962, 9, 4, p. 371-382.

532. Salganicoff L., De Roberts E. Subcellular distribution of the enzymes of the glutamic acid, glutamine and y -aminobutyric acid cycles in rat brain. J.Neurochem., 1965, 12, 4, p. 287-309.

533. Salganicoff L., Koeppe R. Subcellular distribution of pyrivate carboxylase, diphosphoridine nucleotide isocitrate dehydrogenases and malate enzyme in rat brain. -J.Biol.Chem., 1968, 243, 12, p. 3416-3420.

534. Sandoval M.E., Horch P., Cotman C.W. Evolution of glutamate as a hippocampai neurotransmitter: glutamate uptake and release from synaptosomes. Brain Res., 1978,142, 2, p. 285-289.

535. Sano K., Roberts E. Binding of .f -aminobutyric acid by brain preparations. Biochem. and Biopys.Res.Communs, 1961, 4, 5, p. 358-361.

536. Schade J.P., Baxter C.F. Changes during growth in the volume and surface area of cortical neurons in the rabbit. Exptl Neurol., 1960, 2, 2, p. 158-178.

537. Scheibel M., Scheibel A. Selected structure-functional correlations in postnatal brain. In: Brain Development and Behaviour. - New York; London: Acad.Press, 1971, p. 1-21.

538. Scherrer J., Fourment A. Effects of prolonged light deprivation of the development of retinal enzymes in the rabbit. J.Biol.Chem., 1959, 2, 34, p. 700-703.

539. Scholffield P.G. The role of adenosine triphosphate in transport reactions. Can. J. Biochem., 1964, 42, 5, p. 917-924.

540. Schubert D. The uptake of GABA by spinal nerve and glia. Brain Res., 1975, 84, 1, p. 87-98.

541. Sharif N.A., Robert P.J. Problems associated with the binding of 1-glutamic acid to synaptic membranes: methodological aspects. J.Neurochem., 1980, 34, 4, p. 779-784.

542. Sherman P., Slonimski P.P. Respiration-deficient mu-tanta of yeast. Biochim. et biopys.acta, 1964, 90, 1, P. 1-7.

543. Seiler N., Al-Therib M.J., Kataoka K. Formation of GABA from putreseine in the brain of fish (Salmo irideus Gibb.). J.Neurochem., 1973, 20, 3» P. 699-708.

544. Seiler N., Lamberty U. Interrelationships between po-lyamines and nucleic acid concentrations in the growing fish brain (Salmo irideus Gibb.). J.Neurochem., 1973» 20, 3, P. 709-717.

545. Sellinger 0.Z., De Balbian P. Glutamine synthetase of rat cerebral cortex: Intracellular distribution and structural latency. J.Biol.Chem., 1962, 237, 9, p. 2836-2844.

546. Sellstrom A., Hamberger A. Neuronal and glial system for ^-aminobutyric acid transport. J.lTeurochem., 1975, 24, 5, p. 847-852.

547. Simon G., Cohen M.M., Berry J.P. Conversion of glutamate into aspartate in guinea-pig cerebral-cortex slices. Biochem.J., 1968, 107, 1, p. 109-111.

548. Simon J.R., Martin D.L., Kroll M. , Sodium dependent- 474 efflux and exchange of GABA in synaptosomes.J.Neuro-chem., 1974, 23, 5, p. 981-991.

549. Sims K.L., Witztum J., Quick C., Pitts F.N.Jr. Brain 4-aminobutyrate: 2-oxoglutamate aminotransferase; Changes in the developing rat brain. J.Neurochem., 1968, 15, 6, p. 667-672.

550. Sims K.L., Pitts F.N. Brain glutamate decarboxylase: changes in the developing rat brain. J.Neurochem., 1970, 17, 9, P. 1607-1612.

551. Singh S.I., Malhotra C.L. Amino acid content of monkey brain. I. General pattern and quantitative value of glutamic acid (glutamine, ^-aminobutyric acid and aspar-tic acid). J.Ueurochem., 1962, 9, 1, p. 37-42.

552. Singh S.I., Malhotra C.L. Amino acid content of monkey brain. II. J.Neurochem., 1962, 9, 6, p. 585-588.

553. Singh V.B., Talwar G.P. Effect of the flicker frequency of eight and other factors on the synthesis of proteins in the occipital cortex of monkey. J.Neurochem., 1967,14, 6, p. 675-680.

554. Snodgrass S.R., Tessa Hedley White, Lorenzo A.V. GABA transport by nerve ending fractions of cat brain. J. Neurochem., 1973, 20, 3, p. 771-782.

555. Spyropoulous C.S. Cytoplasmic pH of nerve fibers. -J.Neurochem., 1960, 5, 2, p. 185-194.

556. Staines N.A., Nagy J.I., Vincent S.R., Pibiger H.C. Neurotransmitters contained in the efferents of the stria* turn. Brain Res., 1980, 194, 2, p. 391-402.

557. Starr M.S. Evidence for the compartmentation of glutamate metabolism in isolated rat retina. J.ITeurochem., 1974, 23, 2, p. 337-344.

558. Strecker H.J. Glutamic acid and glutamine. In: Metabolism of the Nervous System / Richter D., Ed. -London: Pergamon Press, 1957, p. 459-474.

559. Streit P., Knecht E., Reubi J.C., Hunt S.P., Cuenod M. GABA-specific presynaptic dendrites in pigeon optic tectum: a high resolution autoradiographic study. Brain Res., 1978, 149, 1, p. 204-210.

560. Susz J.P., Haber B., Roberts E. Purification and some properties of mouse brain, 1-glutamic decarboxylase. Biochemistry, 1966, 5, 9, p. 2870-2877.

561. Sutton J., Simmonds M.A. The selective blockade by- 476 diaminobutyric acid of neuronal uptake of /Н37 GABA in rat brain in vivo. J.Neurochem., 1974, 23, 1, p. 273274.

562. Swaiman K.F., Milstein J.M. Oxidation of leucine, iso-leucine and related ketoacids in developing rabbit brain. J.Neurochem., 1965, 12,t2, p. 981-986.

563. Sytinski I.A., Pyratkina Т.Н. Effect of certain drugs on the ^-aminobutyric acid system of the central nervous system. Biochem.Pharmacol., 1966, 15, 1, p. 49-54.

564. Sytinski I.A., Soldatenkov А.Т., Lajtha A. Neurochemical basis of the therapeutic effect of ^"-aminobutyric acid and its derivatives. Progr.Neurobiol., 1978, 10, 2, p. 89-133.

565. Sze P.Y., Lowell R.A. Reduction of level of 1-gluta-mic acid decarboxylase by fr -aminobutyric acid in mouse brain. J.Neurochem., 1970, 17, 12, p. 1657-1664.

566. Sze P.Y., Kuriyama K., Haber В., de Roberts E. Effects of GABA on L-glutamic acid decarboxylase activities in chick embryo brain. Brain Res., 1971, 26, 1, p. ,121-130.

567. Takagaki G. Ammonia formation and glutamic acid in brain tissue. J.Biochem., 1955, 42, 2, p. 131-139.

568. Takagaki G. Sodium and potassium ions and accumulation of labelled-d-aspartate and GABA in crude synaptosomal fraction from rat cerebral cortex. J.Neurochem., 1978, 30, 1, p. 47-56.

569. Tallan H.H., Moore S., Stein W.H. N-acetyl-l-aspar-tic acid in brain. J.Biol.Chem., 1956, 219, 1, p. 257*

570. Tallan H.H. Studies of the distribution of N-acetic-1-aspartic acid in brain. J.Biol.Chem., 1957, 224, 1, P. 41-45.

571. Tanaka R., Abood L.G. Relationship of structure of phosphorylative activity in rat brain mitochondria. -J.Neurochem., 1963, 10, 1, p. 7-16.

572. Tapia R., Meza-Ruiz G. Differences in some properties of newborn and adult brain glutamate decarboxylase. -J.Neurobiol., 1975, 6, 1, p. 171-181.

573. Tappaz M.L., Brownstein J., Palkovits M. Distribution of glutamate decarboxylase in discrete brain nuclei. -Brain Res., 1976, 108, 2, p. 371-379.

574. Tarkowski S., Sobczak H. Oxidation and phosphorylation processes in brain mitochondria of rats exposed to carbon disulphide. J.Neurochem., 1971, 18, 2, p. 177182. .

575. Tarkowski S., Cremer J.E. Metabolism of glucose and14free amino acids in brain, studied with ^C-labelled glucose and butyrate in rats intoxicated with carbon disulphide. J.Ueurochem., 1972, 19, 12, p. 2631-2640.

576. Tsukada Y., Nagata Y., Takagaki G. Metabolism of у -aminobutyric acid in brain slices. Proc.Japan Acad., 1957, 33, 8, p. 510-514.

577. Tsukada Y., ITagata Y., Hirano S. Active transport of-aminobutyric acid in brain cortex slices, with special reference to phosphorus-32 turnover of phospholipids in cytoplasmic particulates. Nature, 1960, 186, • 4723, p. 474-475.

578. Tsukada Y., Nagata Y., Hirano S. et al. Active transport of amino acid into cerebral cortex slices. J. Neurochem., 1963, 10, 4, p. 241-256.

579. Tsukada Y., Ulmura K., Hirano S., Wagata Y. Distribution of amino acids in the brain in different species. Compar.Neurochem., 1964, - p. 179-184.

580. Tursky T. Inhibition of brain glutamate decarboxylase by adenosine triphosphate. Eur.J.Biochem., 1970, 12, 3, p. 544-549.

581. Uchizono K. Characteristics of excitatory and inhibi- 479 tory synapsis in the CNS of the cat. Nature, 1966, 207, 4997, p. 642-643.

582. Valverds P. Rate and extent of recovery from dark rearing in the visual cortex of the mouse. Brain Res., 1971, 33, 1, P- 1-11.

583. Van den Berg C.J., Kempen G.M.J.van«Glutamate decarboxylase and y-aminobutyrate transaminase in developing rat brain. IV. Naturational changes in cerebral cortex. Experientia, 1964, 20, 7, p. 375-376.

584. Van den Berg C.J., Kempen G.M.J., Schade J.P. Levels and intracellular localization of glutamate decarboxylase and ^-aminobutyrate transaminase and other enzymes during the development of the brain. J.Neurochem., 1965, 12, 9/10, p. 863-869.

585. Van den Berg C.J., Krzalic Lj., Mela P., Waelsch H. Compartmentation of glutamate metabolism in brain. Evidence for the existence of two different tricarboxylic acid cycles in brain. Biochem.J., 1969, 113, 2, p. 281-290.

586. Van den Berg C.J. Compartmentation of glutamic metabolism in the developing brain experiments with labelled glucose, acetate, phenylalanine, tyrosine, and proline. J.Neurochem., 1970, 17, 7, p. 973-983.

587. Van Gelder M.M., Elliott K.A. Disposition of y -aminobutyric acid administered to mammals. J.Neuro-chem., 1958, 3, 2, p. 139-143.

588. Van Harreveld A., Fifkova E. Effects of glutamate and other amino acids on the retina. J.Neurochem., 1971, 18, 12, p. 2145-2154.

589. Van Harreveld A., Fifkova E. Release of glutamate from the retina during glutaraldehyde fixation. J.Ne.u-rochem., 1972, 19, 2, p. 237-241.

590. Vsherwood P.N.R. Amino acids as neurotransmitters. -Advances compar.physiol. and "biochem., 1978, 7, 2, p. 227-309.

591. Varvon S., Weinstein H., Baxter C.F., De Roberts E. Uptake and metabolism of oxygeneous ^ -aminobutyric acid by subcellular particles in a sodium-containing medium. Biochem.Pharmacol., 1965, 14, 10, p. 1755-1764.

592. Vernadakis A., Woodbury D.N. Electrolyte and amino acid changes in rat brain during maturation. Amer.J. Physiol., 1962, 203, 4, p. 748-752.

593. Vincent S.R., Mc Geer E. A comparison of sodium dependent glutamate binding with high-affinity glutamate uptake in the rat striatum. Brain Res., 1980, 184, 1, p. 99-101.

594. Voaden M.J. Metabolism and neurotransmission in the retina. Biochem.Soc.Trans., 1974, 2, 16, p. 1224-1227.

595. Voaden M.J., Lake IT., Marshall J., Morjaria B.

596. Vogel W.H., Heginbothom S.D., Bochme D.H. Glutamic acid decarboxylase, glutamine synthetase and glutamic acid dehydrogenase in various areas of human brain. -Brain Res., 1975, 88, 1, p. 131-135.

597. Vrensen G., De Groot D. Quantitative aspects of the synaptic organization of the superior colliculus in control and dark-reared rabbits. Brain Res., 1977, 134, 3, p. 417-428.

598. Voeller K., Pappas G.D., Purpura D.P. Electron microscope study of development of cat superficial neocortex. Exptl Neurol., 1963, 7, 2, p. 107-130.

599. Waeisch H. Glutamic acid and cerebral function. In: Advances Protein Chem. / Eds. Anson M.L., Edsäll J.T., Vailey K. - New York: Academic Press, 1951, 6, p. 299341.

600. Waeich H. The turnover of components of the developing brain the blood brain barrier. In: Biochemistry of the Developing Nervous System. - New York: Academic Press, 1955, p. 187-199.

601. Waeisch H. In vivo compartments of glutamic metabolism in brain and liver. In: Amino Acids Pools. -Amsterdam: Elsevier, 1962, p. 722-731.

602. Waeisch H., Berl S., Rossi C.A. et al. Quantitative aspects of C02 fixation in mammalian brain in vivo. -J.Neurochem., 1964, 11, 10, p. 717-728,

603. Waksman A., Bloch M. Identification of multiple forms of aminobutyrate transaminase in mouse and rat brain subcellular localization, J.Neurochem., 1968, 15, 1, P. 99-105.

604. Wallis C.J., Luttge W.G. Influence of estrogen and progesterone on glutamic acid decarboxylase activity in discrete regions of rat brain, J.Neurochem., 1980, 34, 3, p. 609-613.

605. Weil-Malherbe H. Die Punktion der Glutaminsäure in- 483 nervengewebe. Naturwissenschaften, 1953, 40, 21, p. 545-550.

606. Weinbach E.C., Garbus J. The rapid restoration of respiratory control to uncoupled mitochondria. J.Biol. Chem., 1966, 241, 16, p. 3708-3713.

607. Weiskrantz L. Sensory deprivation and the cat's optic nervous system. Nature, 1958, 181, 4615, p. 1047-1050.

608. Weitzman E.D., Fishbein V/., Graziani L. Auditory evoked responses obtained from the scalp electroencephalogram of the full-term human neonatal during sleep. -Paediatrics, 1965, 35, 3, p. 458-462.

609. Wheeler D.D., Boyarsky L.L., Brooks W.A. The release of amino acids from nerve during stimulation. J.Cell Physiol., 1966, 67, 1, p. 141-148,

610. Wheeler D.D. A model of high-affinity glutamic acid transport by rat cortical synaptosomes a refinement of the originally proposed model. - J.Neurochem., 1979, 33, 5, p. 883-894.

611. Wheeler D.D., Boyarsky L.L. In flux of glutamic acid in peripheral nerve characteristics of influx. - J. Neurochem., 1968, 15, 9, p. 1019-1023.

612. Whittaker Y.P. The application of subcellular fractionation techniques to the study of brain function.

613. Progr. Biophys. Molec.Biol., 1965, 15, 1, p. 41-96.i

614. Whittaker V.P. The vesicle hypothesis. In: Excitatory Synaptic Mechanisms / P.Anderson, J.K.Jansen, Eds. - Oslo: University for Laget., 1970, p. 67-76.

615. Wiesel Т.Н., Hubel D.H. Effects of visual depriva- 484 tion on morphology and physiology of cells in the cats lateral geniculate "body, J.Neurophysiol., 1963, 26, 6, p. 978-993.

616. Wiesel T.N., Hubel D.H. Comparison of the effects of unilateral and "bilateral eye closure on cortical unit responses in kittens. J.Neurophysiol., 1965, 28, 8, p. 1029-1040.

617. Wiesel T.N. Effects of monocular deprivation on the cat's visual cortex. Trans.Amer.Acad.Ophthalmol. and Otolaryngol., 1971, 75, 6, p. 1186-1192.

618. Wofsey A.R., Kuhar M.J., Snyder S.H. A unique synaptosomal fraction with accumulates glutamic and aspartic acids in brain tissue. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1971, 68, 6, p. 1102-1106.

619. Wood J.D. Seizures induced by hyperbaric oxygen and cerebral ft-aminobutyric acid in chicks during development. J.Neurochem., 1970, 17, 5, p. 573-579.

620. Yamaguchi M., Yanos T., Yamaguchi T. et al. Amino acid uptake in the peripheral nerve of the rat. J. Neurobiol., 1970, 1, 2, p. 419-433.

621. Yates R.A., Taberner P.V. Glutamic acid, GABA and their metabolizing enzymes in the frog central nervous system. Brain Res., 1975, 84, 3, p. 399-4-07.

622. Yukihiko K., Yutoke F., Kitsuya J. GABA sensitivity of neurons of the visual layers in the rat superior colliculed. Brain Res., 1980, 192, 1, p. 121-131.

623. АМК-Т-аза ГАМК-трансаыиназа, 4-Аминобутират:2-оксоглутарат аминотрансфераза

624. ДГ-аза глутаматдегидрогеназа7Ш-аза Ь -глутамат-1-карбокси-лиаза1. К глутаминовая кислота

625. КТ нарушное коленчатое тело1. Д переднее двухолмие-5-Ф пиридоксалъ-5-фосфат

626. ХУ трихлоруксусная кислота

627. НС центральная нервная система

628. ГК цикл трикарбоновых кислот.