Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Влияние биологически активных веществ на сроки инволюции матки и воспроизводительную способность у коров

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Влияние биологически активных веществ на сроки инволюции матки и воспроизводительную способность у коров"



Долгов Вениамин Владимирович

ВЛИЯНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА СРОКИ ИНВОЛЮЦИИ МАТКИ И ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНУЮ СПОСОБНОСТЬ У КОРОВ

03 00 13 -Физиология 03.00 23 -Биотехнология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Дубровицы, Московская область

2008 г

003446962

Работа выполнена в отделе «Биотехцентр» ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В А Афанасьева

Научный руководитель - доктор биологических наук, профессор, академик РАСХН I Прокофьев Михаил Иванович!

Научный консультант - доктор биологических наук, профессор

Абилов Ахмедага Имаш-оглы

Официальные оппоненты - доктор биологических наук, профессор

Ерохин Анатолий Сергеевич, кандидат биологических наук Тарадайник Татьяна Егоровна

Ведущее учреждение ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных

Защита диссертации состоится «Щ » октября 2008 года, в 10 часов, на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.013 01 при ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Россельхозакадемии

Адрес института: 142132, пос. Дубровицы Подольского района Московской области, т/факс 8(4967) 65-11-01

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке института

Ж

Автореферат разослан «/СУ» <° о г

I

Ученый секретарь у' У В П.Губанова

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. Актуальность темы Одним из важнейших факторов, опредечяющих экономическую эффективность молочного стада, является интервал времени между отелами Идеально он должен быть равен одному году В случае применения искусственного осеменения это может быть достигнуто только при следующих условиях высокая оплодотворяемость и эффективность выявления охоты, оптимальная продолжительность сервис-периода - до 100 дней (Stevenson J S et al, 1988, Лось H Ф, 2002) Успех в оплодотворении в значительной мере зависит от того, насколько рано восстановится половая функция у животного после отела (Прокофьев M И , 1987, Эрнст JI К , Прокофьев M И , 1991)

Интервал времени между отелами определяется главным образом продолжительностью сервис-периода Несмотря на определенную тенденцию к более раннему осеменению (Weaver L, 1988), все же, по мнению большинства ученых (Гордон А , 1988, Субботин Ю Д, 2001, Решетникова H M и др , 2002), оно может быть осуществлено у молочных коров не ранее чем через 60 дней после отела В плане оптимального режима воспроизводства мясные коровы тоже должны приносить одного живого теленка ежегодно с перерывом между отелами 12 месяцев (Short RE et al, 1990, Клинский IO Д, 1995, Чомаев A M , 2006)

Отел коровы в каждом календарном году будет зависеть от ее способности к проявлению признаков охоты после отела и оплодотворению Независимо от причин, перерыв между отелами у молочных коров часто ближе к 13-т месяцам, чем к 12-ти (Крьстанов X , 1989, Решетникова H M и др , 2002)

Определяющим показателем эффективности содержания молочных коров является величина среднесуточного надоя в период между отелами По данным Lehocz J (1987), наибольший суточный надой получают при продолжшелыюсти между отелами 13-ти и даже 14-ти месяцев Оптимальная продолжительность между отелами, по-видимому, зависит и от уровня молочной продуктивности у коров (Кръстев M и др , 1995)

В этой связи представляет интерес изучение проявления физиологических особенностей восстановления воспроизводительной функции у коров разной молочной продуктивности после отела и разработка эффективных биотехнологических приемов регуляции сроков проявления половой охоты и сокращения сервис-периода у животных

Цель исследования. Выявление зависимости между уровнем молочной продуктивности коров и показателями воспроизводительной функции, в частности, продолжительностью межотельного и сервис-периодов и разработка способов, позволяющих сократить сервис-период до оптимального для получения наивысшей молочной продуктивности коров

Задачи. 1 Проанализировать показатели воспроизводства и молочной продуктивности сроки прихода в первую охоту после отела, сервис-период, надой за лактацию, среднесуточный надой у коров в сравнительном аспекте

2 Установить взаимосвязь молочной продуктивности коров за лактацию с продолжительностью межотельного и сервис-периодов

3 Изучить морфофункциональное состояние половой системы в зависимости от срока послеотельного периода

4 Разработать методы регулирования продолжительности сервис-периода с использованием различных гормональных препаратов с учетом морфофункционального состояния органов воспроизводительной системы

5 Сравнить эффективность применения разных методов регуляции воспроизводительной функции, профилактики и лечения бесплодия у коров

6 Выявить влияние методов регуляции воспроизводительной функции у коров в послеотельный период на величину среднесуточного надоя в за лактацию, уровень молочной продуктивности коров и их экономическая эффективность

Научная новизна Проведено комплексное исследование о влиянии воспроизведения маточного стада КРС на молочную продуктивность в условиях ведения отечественного животноводства с учетом морфофункционального состояния половой системы послеотельного периода и способы коррекции воспроизводительной способности

Впервые применен ряд схем гормональных обработок, испытанных на подопытных животных Научно обосновано двукратное применение сурфагона с целью сокращения продолжительности сервис-периода, а также профилактики и лечения эндометритов различного характера

Установлена зависимость уровня молочной продуктивности от продолжительности межотельного и сервис-периодов

Практическая значимость работы. Продемонстрирована зависимость уровня молочной продуктивности от продолжительности межопсельного и сервис-периодов Показано морфофункциональное состояние половой системы в послеотельный период и влияние на молочную продуктивность сокращения продолжительности сервис-периода Предложены различные схемы гормональных обработок животных, позволяющие ускорить процесс инволюции матки и проявления половой циклики у коров в послеотельный период

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и одобрены на IV международной конференции, посвященной 100 летаю со дня рождения академика РАСХН Н А Шманенкова (г Боровск, 2006 г),

- на годичных отчетах (1999-2002 гг) и научной конференции отдела Биотехцентр ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства им В А Афанасьева (Горки Ленинские, 2008 г ),

- на межотдельной научной конференции ГНУ ВНИИ животноводства Россельхозакадемии (2008 г)

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 4 статьи, в том числе 2 - в рекомендованных журнале ВАК (Зоотехния, 2002 г, №№9,10)

Основные положения, выносимые на защиту

- взаимосвязь между величиной молочной продуктивности за 305 дней лактации и продолжительностью сервис-периода (СП),

- недополучение молока у коров с удлинением продолжительности СП,

- улучшение морфофункциональных изменений в половых органах коров после обработки гормональными препаратами в послеотельный период

- повышение воспроизводительной способности у коров после отела под влиянием гормональной обработки

- сокращение продолжительности СП и увеличение молочной продуктивности у коров за 305 дней лактации под влиянием различных схем гормональных обработок коров в послеотельный период

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы Объем диссертации 122 страницы машинописи, включая 26 таблиц, 7 рисунков и 2 приложения Список литературы включает 179 источников, из них 80 на иностранных языках

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Работа выполнена в отделе «Биотехцентр» ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства им В А Афанасьева, Горки Ленинские и СХПК «КПЗ им Горького» Ленинского района Московской области (схема 1)

Схема 1

Данные для анализа стада были взяты в зоотехническом отделе В экспериментах использовали коров черно-пестрой (65%) и айрширскои (35%) пород возрастом свыше 32 месяцев, либо коров, имевших не менее одного отела В опытах использовали 474 коровы Длительность опыта составила около 1 года

Животные содержались в крытых коровниках стандартного типа привязною содержания на 200 голов Один раз в день коров выгоняли на выгульный двор За две недели до предпотагаемого отела коров переводили в родильное отделение

За коровами проводились регулярные наблюдения с целью выявления признаков течки и половой охоты Во время каждой гормональной обработки обследовали ректальным методом физиологическое состояние половых органов у коров, диагностировали наличие или отсутствие эндометритов, выявляли динамику

инволюции матки и функционирования яичников Эти изменения исследовали у интактных коров и после обработки гормональными препаратами

Искусственное осеменение коров опытных и контрольной групп проводили по мере выявления половой охоты два раза, при выявлении охоты и через 10-12 часов Первое осеменение проводили не ранее 60 дней после отела Уровень надоя за предыдущую лактацию у подопытных животных был не менее 5000 кг

Осеменение коров искусственное, проводилось в стойлах ректоцервикальным способом Для определения взаимосвязи между молочной продуктивностью и продолжительностью сервис-периода поголовье коров было распределено по трем групп ал« по молочной продуктивности предыдущей лактации до 5000 кг, от 5001 до 6000 кг и более 6000 кг за лактацию

Для изучения влияния гормональных препаратов на сроки прихода животных в охоту и оплодотворяемость после отела использовались аналоги гормонов эстрофан - производства фирмы «Лечива а о », Чешская Республика, сурфагон - производства ОАО «МосАгроГен», Р Ф , эстрадиола валерионат - синтезирован ВНИИ Химико-фармакологии Для изучения влияния гормональных препаратов на воспроизводительную функцию коров было подобрано семь опытных групп животных (таблица 1), подвергнувшихся разным схемам гормональных обработок, по 15 голов в группе, и одна контрольная группа без обработки с продуктивностью более 5000 кг (во время эксперимента от каждой группы по различным хозяйственным причинам -хромота, травмы, отравления - выбыло от 2 до 6 голов) При этом проводился учет интервала времени от отела до проявления первой охоты, продолжительности сервис-периода (СП) и индекса осеменения

Таблица 1

Схема гормональных обработок коров после отела._

№ группы Число животных Препарат Дозировка Дней после отела

19 30 33 45 47

I 10 Эстрофан 500 мкг (2мл) +

II И Эстрофан 500 мкг + +

III 11 Эстрофан 500 мкг + +

Сурфагон 50 мкг (10 мл) +

IV 9 Эстрофан 500 мкг + +

V 12 Эстрофан 500 мкг + +

Сурфагон 50 мкг (10 мл) +

VI 14 Сурфагон 50 мкг + +

VII 13 Сурфагон 50 мкг +

Эстрофан 500 мкг +

Эстрадиот 2,5 мл +

Статистическую обработку данных проводили с учетом критерия Стьюдента (Р<0,05, Р<0,01, Р<0,001)

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Взаимосвязь между величиной молочной продуктивности н продолжительностью межотельного и сервис-периодов.

В таблице 2 показано распределение коров с различной молочной продуктивностью за весь период лактации в зависимости от продолжительности ме,к отельного периода (МОП)

Таблица 2

Распределение коров разной продуктивности по продолжительности межотельного периода.

Межотельный период, дней Число коров с надоем за лактацию

< 5000 кг 5001-6000 кг 6001 К1 и более

П % п % п %

<360 (350±10) 26 18 9 5 — —

361-390 (375±13) 89 64 29 17 10 6

391-420 (404,5±14,5) 26 18 58 34 28 17

421-450 (435,5±13,5) — — 45 26 54 34

451 н > (487±35) — — 31 18 69 43

Всего 141 100 172 100 161 100

Из таблицы 2 видно, что у большинства коров (64%) с надоем менее 5000 кг молока за лактацию МОП колеблется в пределах 361-390 дней (12-13 месяцев) У животных с надоем 5001-6000 кг за лактацию МОП у 60% МОП длится 13-15 месяцев У 77% коров с наибольшим уровнем надоя за лактацию - свыше 6000кг, -он составляет 14 и более месяцев (421 и более дней)

В таблице 3 показано распределение коров разного уровня продуктивности в зависимости от продолжительности сервис-периода (СП)

Таблица 3

Распределение коров разной продуктивности по продолжительности СП.

Сервис-период, дней Число коров с надоем за лактацию

< 5000 кг 5001-6000 кг 6001 кг и более

п % п % п %

До 100 91 67 31 17 — —

101-120 24 18 33 18 — —

121-160 20 15 51 29 19 12

161-200 — — 42 24 45 28

Свыше 200 — — 21 12 97 60

Всего 135 100 178 100 161 100

У большинства коров (67%) с надоем за лактацию до 5000кг продолжительность СП была до 100 дней, тогда как с надоем свыше 6000кг за лактацию примерно такой же процент коров (60%) имели СП более 200 дней, то есть вдвое продолжительнее В первом случае около трети коров имели СП в пределах 101 -160 дней и такой же процент коров с надоем свыше 6000кг имели уже СП в пределах 121 - 200 дней Основная масса коров (85%) с надоем до 5000кг за лактацию имела СП до 120 дней, тогда как примерно такой же процент коров (88%) с надоем выше

6000 кг имели СП выше 161-го дня Коровы с надоем от 5001 до 6000 кг за лактацию распределялись равномерно по продолжительности СП от 101 до 200 дней и более

Таким образом, прослеживается четкая зависимость продолжительности СП от величины надоя за лактацию, а именно с увеличением надоя за лактацию удлиняется продолжительность СП

В таблице 4 приведены данные зависимости среднесуточного надоя у коров с одинаковой молочной продуктивностью за лактацию от продолжительности СП

Таблица 4

Взаимосвязь между величиной среднесуточного надоя за весь период

лактации и продолжительностью сервис-периода.

Сервис-период, дней < 5000 кг 5001-6000 кг Более 6000 кг

п Надой, кг В % к надою коров с СП до 100 дней п Надой кг В % к надою коров с СП до 100 дней п Надой кг В % к надою коров с СП 121-160 дней

До 100 91 16,8±1,10 100 31 18,8±1,12 100 — — —

101-120 24 15,7±1,21 94 33 18,1±1,53 96 — — —

121-160 20 14,8±0,79 88 51 17,1±1,0 91 19 18,3±1,18 100

161-200 — — — 42 15,2±0,59 82 21 17,3±1,0 96

>200 — — — 21 14,3±0,59 76 97 15,8±0,72 86

Как видно из данных таблицы 4, среднесуточный надой за лактацию при увеличении срока продолжительности СП свыше 100 дней уменьшается Величина среднесуточного надоя у коров с уровнем продуктивности до 5000 кг за лактацию с увеличением продолжительности СП от 100 до 121-160 дней уменьшается на 2 кг в день У коров с надоем от 5001 до 6000 кг за лактацию величина среднесуточного надоя с увеличением продолжительности СП также со 100 до 121-160 дней, уменьшилась на 1,7 кг в день При дальнейшем увеличении СП со 121-160 дней до более 200 дней, величина среднесуточного надоя снизилась еще на 2,8 кг в день, с 17,1 до 14,3 кг.

В группе коров с надоем свыше 6000 кг за лактацию ни у одной коровы продолжительность СП не была короче 121-160 дней и поэтому величина надоя была оценена только у коров с СП 121-160 дней и свыше С увеличением продолжительности СП со 121-160 до более 200 дней среднесуточный надой уменьшился на 2,5 кг/день Этот показатель примерно такой же, как и в группе коров с надоем за лактацию от 5001 до 6000 кг (2,5 кг/день против 2,8 кг/день) при одних и тех же сроках увеличения СП со 121-160 дней до более 200 дней

Данные наблюдения позволили нам сделать вывод, что оптимальный сервис-период у коров не должен превышать 100-120 дней

3 2. Расчет недополучения молока у коров с удлинением продолжительности сервис-периода. Влияние продолжительности СП на молочную продуктивность коров показано в таблице 5

Таблица S

Величина недополучения молочной продукции у коров в зависимости от _продолжительности СП._

Сервис-период дней Надой коров за весь период лактации

< 5000 кг 5001-6000 кг 6000 кг и больше

п Надой за 305 дней Разница в ьадое по сравнению с СП до 100 дней п Надой за 305 дней Разница в надое по сравнению с СП до 100 дней п Надой за 305 дней Разница в надое по сравнению с СП 121-160 дней

до 100 91 4957±41 — 31 5734±81 — — — —

101-120 24 4789±61 -168 33 5521±78 -213 _ — —

121-160 20 4514±62 -610 51 5216±83 -518 19 5582±67 —

161-200 — — — 42 4637±79 -1097 45 5262±66 -320

>200 — — 21 4362±65 -1372 97 4819Í.61 -763

Продолжительность СП у коров с надоем 5001-6000 кг молока за лактацию до 101-120 дней сопровождается незначительным снижением надоя (213 кг) за 305 дней по сравнению с продолжительностью СП до 100 дней Дальнейшее увеличение продолжительности СП до 121-160 дней сопровождается недополучением 518 кг молока, до 161-200 дней - 1097 кг и до более 200 дней - 1372 кг

В других двух группах коров, с надоем до 5000 кг и более 6000 кг также наблюдается недополучение молока с удлинением СП В этих группах коров была учтена продолжительность СП в течение непродолжительного промежутка времени, с менее 100 дней до 121-160 дней в одной группе и со 121-160 до 200 и более дней в другой группе, и разница в надое за 305 дней составила 610 и 763 кг, соответственно Таким образом, недополучение молока у коров с надоем до 5000 кг за лактацию с удлинением минимального для этой группы СП со 100 до 121-160 дней составляет 610 кг за 305 дней лактации, с надоем 5001-6000 кг за лактацию с удлинением минимального для этой группы СП со 100 дней до более 200 дней - 1372 кг за 305 дней лактации, и с надоем свыше 6000 кг за лактацию с удлинением минимального для этой группы СП 121-160 дней до более 200 дней - 763 кг за 305 дней лактации 3 3. Морфофункциональные изменения в половых органах коров до и после обработки гормональными препаратами в послеотельный период. Изменения, происходящие в матке коров после отела без применения гормональных препаратов, и выявленные при ректальном обследовании непосредственно перед введением гормональных препаратов в различные сроки после отела, показаны в таблице 6

Таблица 6

Физиологическое состояние матки у коров в послеотельный период.

День после отела Обследовано всего коров Фичио.погическпе состояние опгана

Полностью в брюшной полости, % Частично в тазовой полости, % Полностью в тазовой полости,% Эндометриты, %

п %

19 32 100 81 19 — 44

30 21 100 24 57 19 14

33 27 100 15 63 22 7

45 15 100 7 40 53 7

На 19-й день у 81% животных рога матки полностью опущены в брюшную полость и лишь у 19% часть их находилась в тазовой полости С увеличением числа животных с функционирующими яичниками увеличивается и количество животных, у которых произошла инволюция матки С 33-го по 45-й дни количество животных, у которых рога матки находились в брюшной полости уменьшилось с 15 до 7%, количество животных, у которых рога матки полностью находились в тазовой полости, увеличилось с 19 до 53%, те более чем в два раза Эндометриты на 19-й день после отела диагностировали у 44%, на 45-й день - у 7% коров

Морфофункциональные изменения у этих же коров диагностировали в яичниках при ректальном обследовании на 19-й, 30-й, 33-й и 45-й дни (таблица 7)

Таблица 7

Физиологическое состояние яичников у коров в послеотельный период.

День Обследовано Физиологическое состояние органа

после всего коров Гипофункция Желтое тело в Фолликул

отела п % яичников, % яичнике, % в яичнике, %

19 32 100 91 6 3

30 21 100 14 62 24

33 27 100 И 85 4

45 15 100 7 67 27

У 91% животных на 19-й день после отела в яичниках не обнаружили желтых тел и фолликулов, они были гипофункциональными К 30-му дню у 62% коров уже произошла овуляция доминирующего фолликула, а у 24% он только сформировался То есть, судя по результатам ректального обследования, у большинства животных (95%) восстановление функциональной активности яичников происходит в период с 19-го по 30-й дни после отела У 14% животных яичники продолжают оставаться гипофункциональными На 33-й день нефункционирующие яичники диагностировались всего лишь у 11% коров У остальных животных к этому времени произошла овуляция доминирующего фолликула, и на его месте прощупывалось желтое тело (85%) На 45-й день гипофункцию яичников диагностировали лишь у 7% животных У 27% животных в яичниках наблюдали развитие нового пула фолликулов, а у 67% происходило развитие желтого тела.

Изменения в половых органах, диагностируемые при ректальном обследовании этих же коров, но уже после обработки их гормональными препаратами согласно вышеуказанным схемам, отображены в таблице 8

Таблица 8

Физиологическое состояние матки коров после гормональной обработки.

День Обследовано Физиологическое состояние матки

после всего коров Полностью в Частично в Полностью в Эндо-

отела п % брюшной тазовой тазовой метриты,

полости, % полости,% полости,% %

30 21 100 9 67 24 5

33 11 100 — 36 64 —

45 48 100 — 21 79 —

На 30-й день после отела при одно- или двукратной гормональной обработке значительно сокращается срок инволюции матки у животных по сравнению с

необработанными Так, если на 30-й день после отела у необработанных животных было диагностировано 81% коров с опущенной в брюшную полость маткой, то у обработанных - всего 9% Эндометриты диагностировались в 14% и в 5% случаев соответственно Инволюция матки завершена к 45-му дню у 79% обработанных против 53% у необработанных животных Эндометритов уже на 33-й день после отела не наблюдалось ни у одного животного

Состояние яичников после гормональных обработок показано в таблице 9

Таблица 9

Физиологическое состояние янчников у коров после гормональной обработки.

День после отела Обследовано всего коров Физиологическое состояние органа

Гипофункция яичников, % Желтое тело в яичнике, % Фолликул в яичнике, %

п % % % %

30 21 100 10 90 4

33 11 100 9 64 55

45 48 100 — 90 10

На 30-й день после отела гипофункциоиальные яичники обнаруживали у 10% у обработанных коров, а желтые тела - у 90% животных, у необработанных эти цифры составчяют 14 и 62% соответственно На 45-й день после отела в яичниках у 90% обработанных животных обнаруживали желтое тело, у 10% созревал фолликул 3.4. Влияние гормональной обработки на проявление воспроизводительной способности у коров после отела.

Обработка животных эстрофаном на 19-й день после отела. Ректально коров обследовали на 19-й день после отела, перед обработкой (таблица 10)

Таблица 10

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной

функции (эстрофан на 19-й день после отела).

Группа Число животных в группе Дней до I полноценной охоты Сервис-период, дней Дней от обработки до осеменения Индекс осеменения

Опыт (1) 10 64±16,9 91±6,1 72±10,6 1,5±0,2

Контроль 15 67±11,7 135±9,5 — 1,7+0,2

У коров, обработанных эстрофаном на 19-й после отела по сравнению с контрольной группой срок от отела до 1-й охоты сократился на 3 дня (Р<0,05), СП -на 44 дня (Р<0,01), а индекс осеменения был равен 1,5 раза

При однократной обработке животных эстрофаном на 19-й день не наблюдалось существенного изменения срока от отела до первой охоты, т к к 19-му дню после отела у большинства животных происходит рассасывание желтого тела Тем не менее, СП стал короче на 44 дня

Обработка животных эстрофаном на 19-й и 30-й дни после отела. Животных второй группы обследовали перед введением препарата (таблица 11)

Таблица 11

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной функции (эстрофан на 19-й и 30-й дни после отела),_

Группа Число Дней до I Сервис- Дней от Индекс

животных в полноценной период, обработки до осеменения

группе охоты дней осеменения

Опыт (И) 11 65±14,6 83±5,4 53±7,4 1,5±0,2

Контроль 15 67±И,7 135±9,5 — 1,7±0,2

Как и в I группе, промежуток времени от отела до первой охоты по сравнению с контрольной группой изменился незначительно - всего на 2 дня (Р<0,05), СП же оказался короче на 52 дня (Р<0,001) На 19-й день после отела у большинства коров произошла регрессия желтого тела в яичниках, однако формирование доминирующего фолликула происходило не у всех животных Через 11 дней, на 30-й день после отела, у 82% произошла регрессия желтого тела после вторичной обработки животных эстрофаном, вследствие чего у части животных проявлялись признаки первой охоты Индекс осеменения снизился с 1,7 до 1,5 раза

Обработка животных эстрофаном на 19-й и 30-й и сурфагоном на 33-й дни после отела. Коров рекгалыю обследовали на 19-й день (перед введением эстрофана) и на 33-й день, перед введением сурфагона (таблица 12)

Таблица 12

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной

функции (эстрофан на 19-й и 30-й и сурфагон на 33-й дни после отела)

Группа Число Дней до I Сервис- Дней от Индекс

животиых в полноценной период, обработки до осеменения

группе . охоты дней осеменения

Опыт (III) И 52±22,1 89±6Д 56±10,7 1,5±0,1

Контроль 15 67±11,7 135±9,5 — 1,7±0,2

На 19-й день, как и в двух предыдущих группах, в яичниках у 90% животных не было ни фолликулов, ни желтых тел, доминирующий фолликул обнаружили лишь у одной коровы После повторной обработки животных, на 33-й день у 64% коров в яичниках обнаруживали желтое тело на разных стадиях развития, еще у 55% животных зрел фолликул Эти данные свидетельствуют о том, что за 14 дней, начиная с 19-го дня после отела, более чем у половины животных в группе произошла овуляция фолликула и начало формироваться желтое тело Введение сурфагона на 33-й день существенно сократило период до первой охоты у коров, а также СП У животных данной группы первая охота отмечалась на 52 день после отела (Р<0,05), а СП оказался короче контрольного на 46 дней (Р<0,01)

Обработка животных эстрофаном на 30-й и 45-й дни после отела. Ректальное обследование девяти коров четвертой группы (таблица 13) проводили непосредственно перед введением препарата.

Таблица 13

Влияние обработки животных на проявление воспроизводите чьной функции (эстрофан на 30-й и 45-й дни после отела)

Группа Число животных в группе Дней до 1 полноценной охоты Сервис-период, дней Дней от обработки до осеменения Индекс осеменения

Опыт (IV) 9 58±16,7 87±5,7 44±13,5 1,6±0,2

Контроль 15 67±11,7 135±9,5 — 1,7±0,2

Без гормональной обработки к 30-му дню после отела у всех животных в группе произошло созревание фолликула и его овутяция, после чего начало формироваться желтое тело После обработки животных эстрофаном на 30-й день произошла регрессия желтого тела, в результате чего через 15 дней (на 45-й день после отела) повторно образовались желтые тела, что стимулировало возобновление циклической активности яичников При обработке животных по данной схеме от отела до первой охоты прошю 58 дней (Р<0,05), а СП получился короче на 48 дней (Р<0,01) Индекс осеменения изменился незначительно

Обработка животных эстрофаном на 30-й и 45-н, и сурфагоном на 33-й дни после отела. Ректально животных пятой группы обследовали на 30-й и 45-й дни после отела

Таблица 14

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной функции (эстрофан на 30-й и 45-й, и сурфагон на 33-й дни после отела)

Группа Число животных в группе Дней до I полноценной охоты Сервис-период, дней Дней от обработки до осеменения Индекс осеменения

Опыт(V) 12 56±13,1 95±8,7 52±13,1 1,б±0,2

Контрочь 15 б7±11,7 135±9,5 — 1,7±0,2

В данной группе первая охота наступила у животных через 23 дня после обработки их сурфагоном К 30-му дню после отела у 14% животных не произошло восстановления функциональной активности яичников, у остальных 86% к этому времени уже произошло формирование доминирующего фолликула и его овуляция После обработки животных эстрофаном произошла регрессия желтых тел, диагностируемых ранее в яичниках Последующая обработка животных сурфагоном вызвала овуляцию или лютеинизацию фолликулов, после чего в яичниках к 45-му дню после отела почти у всех животных сформировались полноценные функционирующие желтые тела При введении эстрофана в эти сроки произошло рассасывание желтых тел, что обеспечивало дальнейшее восстановление циклической активности яичников От отела до первой охоты промежуток времени сократился на 11 дней (Р<0,05), СП уменьшился на 40 дней (Р<0,01) Индекс осеменения был равен 1,6

Обработка животных сурфагоном на 33-й и 45-й дни после отела. Обсчедование проводили в эти же сроки, перед введением препарата (таблица 15)

Таблица 15

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной функции (сурфагон на 33-й и 45-й дни после отела)

Группа Число животных в группе Дней до I полноценной охоты Сервис-период, дней Дней от обработки до осеменения Индекс осеменения

Опыт (VI) 14 5б±12,9 81±6,3 39±7,9 1,4±0,1

Контроль 15 67±11,7 135±9,5 — 1,7±0,2

После обработки животных сурфагоном происходит выброс лютеинизирующего гормона, что ускоряет рассасывание желтого тела К 45-му дню у животных, у которых диагностировали желтое тело на 33-й день, уже наблюдалась повторная овуляция, а у животных с пустыми яичниками под действием фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов образовался доминирующий фолликул В результате гормональной обработки у животных данной группы промежуток времени от отела до первой охоты составил 56 дней (Р<0,05), а СП длился 81 день, что на 54 дня короче контрольного (Р<0,001) Индекс осеменения был равен 1,4

Обработка животных сурфагоном на 33-й, эстрофаном на 45-й, и эстрадиолом на 46-47-й дни после отела. 13 коров VII группы обследовали ка 33-й и 45-й дни, перед введением препарата (таблица 16)

Таблица 16

Влияние обработки животных на проявление воспроизводительной

функции (сурфагон на 33-й, эстрофан на 45-й, эстрадиол на 47-й день после отела)

Группа Число животных в группе Дней до I полноценной охоты Сервис-период, дней Дней от обработки до осеменения Индекс осеменения

Опыт (VII) 13 60±15,6 92±8,9 45±11,9 1,6±0,2

Контроль 15 67±11,7 135±9,5 — 1,7±0,2

У необработанных животных на 33-й день после отела яичники функционировали у 89% коров После введения сурфагона в эти сроки под действием ЛГ произошла лютеинизация фолликула К 45-му дню коровы должны были овулировать повторно, после чего в яичниках должен наблюдаться рост и развитие желтых тел После обработки животных эстрофаном произошла регрессия этих желтых тел, а введение эстрадиола должно было ускорить срок прихода животных в охоту и усилить ее проявление

В результате гормональной обработки животных данной группы время от отела до первой охоты сократилось на 7 дней (Р<0,05), СП по сравнению с контрольным уменьшился на 43 дня (Р<0,01) Индекс осеменения изменялся незначительно

3.5. Влияние различных схем гормональных обработок коров в послеотельный период на продолжительность сервис-периода и увеличение молочной продуктивности за 305 дней лактации.

Нами обобщены полученные результаты влияния разных схем гормональных обработок коров в послеотельный период на продолжительность СП (рисунок I).

Продолжительност ь С11 в зависимости от разных схем

гормональных обработок колебалась в пределах 81 - 95 дней, т.е. на 40 - 55 дней короче, чем у контрольных животных. Разница по

гормональной обработки 13 дней. Вместе с тем

контроль

Рисунок 1. Продолжительность СП у животных разных групп.

продолжительности СП в зависимости от схемы различалась незначительно: максимально составляла отмечалось наиболее значительное сокращения продолжительности СП у коров, обработанных сурфагоном на 33-й и 45-й дни (81 день) по сравнению с другими обработанными группами коров (83 - 95 дней).

Чтобы составить представление о количестве дополнительно полученного молока за 305 дней лактации у коров с различными величинами уменьшения продолжительности СП в результате гормональной обработки нами были проведены расчеты, результаты которых представлены в таблице 15.

Таблица 15

Влияние испытуемых схем гормональных обработок коров после отела

N группы Уменьшение продолжительности СП по сравнению с контролем, дней Расчетное количество дополнительного получения молока при надое за 305 дней лактации, кг

До 5000 кг 5001-6000 кг

1 44 447 755

11 52 529 892

III 46 468 789

IV 48 488 823

V 40 407 686

VI 54 549 926

VII 43 437 737

Произведенные расчеты позволяют убедиться в прямой зависимости уровня надоев за 305 дней лактации от продолжительности СП. Так, у животных с надоем за лактацию до 5000 кг, сокращение продолжительности СП позволяет получить дополнительно от 407 до 549 кг молока. У коров же с надоем за лактацию от 5001 до 6000 кг при аналогичной продолжительности СП удается дополнительно получить

от 686 до 926 кг молока При средней закупочной цене 8 руб/кг молока дополнительная прибыль составляет от 3256 до 7408 руб /голову за 305 дней лактации, или 10-24 руб /голову в сутки

Наибольший эффект в нашем случае был достигнут при двукратной обработке животных сурфагоном на 33-й и 45-й дни после отела Дополнительное количество молока в этом случае составляет 549 кг молока за 305 дней лактации у коров с надоем до 5000 кг, и 926 - у коров с надоем 5001-6000 кг МОП в этом случае составляет 366 дней (12 месяцев)

При статистической обработке данных о продолжительности СП у опытных групп по сравнению с контрольной достоверность составляет Р<0,01

Обработка коров различными гормональными препаратами для восстановления цикличности половой функции и инволюция матки могут являться эффективным ветеринарно-зоотехническим приемом для улучшения показателей воспроизводительной способности у животных

5. ВЫВОДЫ.

1. Продолжительность МОП зависит от молочной продуктивности коров У 64% животных с надоем менее 5000 кг за лактацию продолжительность МОП составила 361-390 дней, при 5001-6000 кг за лактацию продолжительность МОП у 60% животных 391-450 дней У животных с надоем более 6000 кг у 77% коров составила 421 и более дней (14 месяцев и более)

2. Длительность МОП зависит от сервис-периода Продолжительность СП удлиняется с повышением продуктивности коров при надоях за лактацию до 5000 кг 67% коров имели СП в пределах 100 дней, с продуктивностью свыше 6000 кг 120 дней, из них у 60% коров СП был больше 200 дней

3. Среднесуточный надой за 305 дней лактации у коров при любой продуктивности за полную лактацию находится в прямотинейной зависимости от продолжительности СП У коров с продуктивностью за лактацию до 5000 кг с увеличением СП более 100 дней среднесуточный надой снижался на 12%, при надое от 5001-6000 кг - на 24%, и с продуктивностью свыше 6000 кг - на 14%

4. Удлинение СП свыше 100 дней ведет к недополучению молока за 305 дней лактации, при продуктивности коров до 5000 кг - на 335-610 кг, с надоем 5001-6000 кг-997-1372 кг, у коров с продуктивностью свыше 6000 кг молока - 320-763 кг

5. Восстановление функциональной активности яичников у 85% коров происходит с 19 по 30 дни после отёла К 30-му дню у 62% фолликулы овулируют, у 24% наблюдается формирование доминирующего фолликула К 45 дню после отёла яичники не функционируют у 7% животных, у 27% наблюдается развитие нового пула фолликулов и у 67% в яичниках диагностируются желтые тела на различных стадиях развития, инволюция матки полностью завершается у 53% коров

6. При обработке животных аналогами ПГФ2а в различные после отела сроки наилучший результат был достигнут при двукратной обработке эстрофаном на 19-й и 30-й дни после отела СП снижается на 51 день с индексом осеменения 1,5,

- при использовании сурфагона на 33-й и 45-й дни после отела был получен лучший результат по сравнению с другими опытными группами Продолжительность СП равна 81 дню, индекс осеменения - 1,4

- сочетанное применение эстрофана и сурфагона сокращает СП до 89 дней (при введении эстрофана на 19-й и 30-й, и сурфагона - на 33-й день после отела) с индексом осеменения 1,5

- при сочетании эстрофана, сурфагона и эстрадиола продолжительность СП составила 92 дня, индекс осеменения - 1,6

7. Для коров с надоем до 5000 кг молока за лактацию гормональные обработки сопровождается дополнительным получением 407-539 кг молока, а с надоем от 5001 до 6000 кг за лактацию - 686-909 кг за 305 дней лактации, соответственно 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1 Для ускорения процесса инволюции матки, более быстрого восстановления циклической активности яичников у коров в послеотельный период и для сокращения продолжительности сервис-периода в пределах 100 дней рекомендуется обрабатывать коров внутримышечно эстрофаном в дозе 500 мкг на 19-й и 30-й дни, сурфагоном в дозе 50 мкг на 33-й и 45-й дни после отела ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ РАБОТЫ

1 Прокофьев, М И Регуляция половой функции у коров в послеотельный период (Прокофьев М И , Букреев Ю М, Долгов В В )//Зоотехния -2002 -№9 -С 2225

2 Прокофьев, М И Взаимосвязь между уровнем молочной продуктивности и проявлением воспроизводительной функции у коров (Прокофьев М И, Букреев Ю М , Долгов В В )//Зоотехния -2002 -№10 -С 22-25

3 Прокофьев, М И Схемы гормональной обработки для повышения репродуктивности коров (Прокофьев М И, Букреев Ю М, Долгов В В )//Главный зоотехник -2004 -№11 -С 45-48

4 Долгов, В В Повышение молочной продуктивности коров путем сокращения продолжительности сервис-периода с помощью гормональных препаратов (Долгов ВВ) - Актуальные проблемы биологии в животноводстве/Мат IV международной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения акад РАСХН Н А Шманенкова - Боровск, 5-7 сентября 2006 -С 159-160

Отпечатано в ООО «Компания Спугник+» ПД № 1-00007 от 25 09 2000 г Подписано в печать 08 09 08. Тираж 100 экз Уел п л 1 Печать авторефератов (495) 730-47-74,778-45-60

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Долгов, Вениамин Владимирович

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Взаимосвязь продолжительности межотельного периода с молочной продуктивностью.

1.2. Проявление половой функции у коров в послеотельный период и ее эндокринный контроль.

1.3. Способы гормонального регулирования полового цикла.

1.3.1. Причины анэструса у коров в послеотельный период.

1.3.2. Гормональные препараты, применяемые для контроля продолжительности послеотельного периода.

1.3.2.1. Применение простагландинов для контроля охоты.

1.3.2.2. Применение гонадотропин-рилизинг гормона.1.

1.3.2.3. Сочетанное применение простагландинов, гонадотропин-рилизинг гормона и эстрадиола.*.

1.3.2.4. Применение простагландинов и гонадотропин-рилизинг, гормона в сочетании с неспецифическими иммуностимуляторами.,,.

2. Материалы и методы исследований.

2.1. Объекты исследований.

2.2. Материалы исследований.

2.3. Общая схема исследований.

2.4. Схема обработки животных гормональными препаратами.

2.5. Методика расчета взаимосвязи между молочной продуктивностью и продолжительностью сервис-периода.

3. Результаты исследований.

3.1. Взаимосвязь между величиной молочной продуктивности и продолжительностью сервис-периода.

3.2. Недополучение молока у коров с удлинением продолжительности сервис-периода.

3.3. Морфофункциональные изменения в половых органах у интактных коров и после обработки гормональными препаратами в послеотельный период.

3.3.1. Морфофункциональные изменения в половых органах коров в послеотельный период.

3.3.2. Влияние гормональных препаратов на морфофункциональное состояние половых органов коров.

3.4. Влияние гормональной обработки на проявление воспроизводительной способности у коров после отела.

3.4.1. Обработка животных аналогами гормонов, начиная с 19-го дня после отела.

3.4.2. Обработка животных аналогами гормонов, начиная с 30-го дня после отела.

3.4.3. Обработка животных аналогами гормонов, начиная с 33-го дня после отела.

3.5. Влияние различных схем гормональных обработок коров в послеотельный период на сокращение продолжительности сервис-периода и увеличение молочной продуктивности за 305 дней лактации.

4. Обсуждение результатов исследований.

5. Выводы.

6. Практические предложения.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Влияние биологически активных веществ на сроки инволюции матки и воспроизводительную способность у коров"

Интервал времени между отелами является одним из важнейших факторов, определяющих экономическую эффективность молочного стада. Идеально он должен быть равен одному году. Это может быть достигнуто только при следующих, условиях: высокая оплодотворяемость и эффективность выявления охоты, оптимальная продолжительность сервис-периода - 90-100 дней (Stevenson J.S.et al., 1988; Лось Н.Ф., 2002). Успех в оплодотворении в значительной мере зависит от того, насколько рано восстановится половая активность у животного после отела.

Интервал времени между отелами определяется главным образом продолжительностью сервис-периода. Несмотря на определенную тенденцию к более раннему осеменению (Weaver L., 1988), все же, по мнению большинства ученых (Гордон А., 1988; Субботин А.Д., 2001), оно может быть осуществлено у молочных коров не ранее чем через 60 дней после отела. В плане оптимального режима воспроизводства мясные коровы тоже должны приносить одного живого теленка ежегодно с перерывом между отелами 12 месяцев (Short R.E. et al., 1990; Чомаев A.M., 2006).

Сможет ли корова стать вовремя стельной, чтобы отелиться каждый календарный год, будет зависеть от ее способности к проявлению признаков охоты после отела и оплодотворению. Независимо от причин, но при многих условиях, перерыв между отелами у молочных коров часто ближе к 13-ти месяцам, чем к 12-ти (Weaver L., 1988, Кръстанов X., 1989).

Определяющим показателем выгодности содержания молочных коров является величина среднесуточного надоя в период между отелами. По данным Lehocz J. (1987), наибольший суточный надой получают, если продолжительность между отелами достигает 13-ти и даже 14-ти месяцев. Оптимальная продолжительность между отелами, по-видимому, зависит и от уровня молочной продуктивности у коров (Кръстев М. и др., 1995). Изучение такой зависимости и было одной из задач наших исследований.

В этой связи представляло интерес изучение физиологических особенностей восстановления воспроизводительной функции у коров после отела и разработка эффективных биотехнологических приемов регуляции сроков проявления половой охоты и сокращения сервис-периода у коров.

Целью наших исследований было выявление зависимости между уровнем молочной продуктивности коров и показателями воспроизводительной функции, в частности, от продолжительности межотельного и сервис-периодов, а также разработка способов, позволяющих сократить сервис-период до оптимального для получения наивысшей молочной продуктивности животных. В связи с этим при выполнении работы были поставлены следующие задачи:

1. Проанализировать показатели воспроизводства и молочной продуктивности: сроки прихода в первую охоту после отела, сервис-период, надой за лактацию, среднесуточный надой у коров в сравнительном аспекте.

2. Установить взаимосвязь молочной продуктивности коров за лактацию с продолжительностью межотельного и сервис-периодов.

3. Изучить морфофункциональное состояние половой системы в зависимости от срока послеотельного периода.

4. Разработать методы регулирования продолжительности сервис-периода с использованием различных гормональных препаратов с учетом морфофункционального состояния органов воспроизводительной системы.

5. Сравнить эффективность применения разных методов регуляции воспроизводительной функции, профилактики и лечения бесплодия у коров.

6. Выявить влияние методов регуляции воспроизводительной функции у коров в послеотельный период на величину среднесуточного надоя в за лактацию, уровень молочной продуктивности коров и их экономическая эффективность.

Научная новизна. Проведено комплексное исследование о влиянии воспроизведения маточного стада КРС на молочную продуктивность в условиях ведения отечественного животноводства с учетом морфофункционального состояния половой системы послеотельного периода и способы коррекции воспроизводительной способности.

Впервые применен ряд схем гормональных обработок, испытанных на подопытных животных. Научно обосновано двукратное применение сурфагона с целью сокращения продолжительности сервис-периода, а также профилактики и лечения эндометритов различного характера.

Установлена зависимость уровня молочной продуктивности от продолжительности межотельного и сервис-периодов.

Практическая значимость работы. Продемонстрирована зависимость уровня молочной продуктивности от продолжительности ч межотельного и сервис-периодов. Показано морфофункциональное состояние половой системы в послеотельный период и влияние на молочную продуктивность сокращения продолжительности сервис-периода. Предложены различные схемы гормональных обработок животных, позволяющие ускорить процесс инволюции матки и проявления половой циклики у коров в послеотельный период.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и одобрены на IV международной конференции, посвященной 100 летию со дня рождения академика РАСХН Н.А. Шманенкова (г. Боровск, 2006 г.);

- на годичных отчетах (1999-2002 гг.) и научной конференции отдела Биотехцентр ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева (Горки Ленинские, 2008 г.);

- на межотдельной научной конференции ГНУ ВНИИ животноводства Россельхозакадемии (2008 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 4 статьи, в том числе 2 - в рекомендованных журнале ВАК (Зоотехния, 2002 г., №№9, 10).

Основные положения, выносимые на защиту.

- взаимосвязь между величиной молочной продуктивности за 305 дней лактации и продолжительностью сервис-периода (СП);

- недополучение молока у коров с удлинением продолжительности СП;

- улучшение морфофункциональных изменений в половых органах коров после обработки гормональными препаратами в послеотельный период.

- повышение воспроизводительной способности у коров после отела под влиянием гормональной обработки.

- сокращение продолжительности СП и увеличение молочной продуктивности у коров за 305 дней лактации под влиянием различных схем гормональных обработок коров в послеотельный период.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Долгов, Вениамин Владимирович

5. ВЫВОДЫ.

1. Продолжительность межотельного периода зависит от молочной продуктивности коров. У 64% животных с надоем менее 5000 кг за лактацию продолжительность межотельного периода составила 361-390 дней, при 5001-6000 кг за лактацию продолжительность межотельного периода у 60% животных 391-450 дней. У животных с надоем более 6000 кг у 77% коров -составила 421 и более дней (14 месяцев и более).

2. Длительность межотельного периода зависит от сервис-периода, продолжительность которого удлиняется с повышением продуктивности коров: при надоях за лактацию до 5000 кг 67%) коров имели сервис-период в пределах 100 дней, с продуктивностью свыше 6000 кг 120 дней, из них у 60%) коров сервис-период был больше 200 дней.

3. Среднесуточный надой за весь период лактации у коров при любой продуктивности за полную лактацию находится в прямолинейной зависимости от продолжительности сервис-периода. У коров с продуктивностью за лактацию до 5000 кг с увеличением сервис-периода более 100 дней среднесуточный надой снижался на 12%; при надое от 50016000 кг — на 24%; и с продуктивностью свыше 6000 кг - на 14%.

4. Удлинение сервис-периода свыше 100 дней ведёт к недополучению i молока за 305 дней лактации: при продуктивности коров до 5000 кг - на 335610 кг, с надоем 5001-6000 кг - 997-1372 кг, у коров с продуктивностью свыше 6000 кг молока - 320-763 кг.

5. Восстановление функциональной активности яичников у 85%) коров происходит с 19 по 30 дни после отёла. К 30-му дню у 62% фолликулы овулируют, у 24% наблюдается формирование доминирующего фолликула. К 45 дню после отёла яичники не функционируют у 1% животных, у 27% наблюдается развитие нового пула фолликулов и у 61% в яичниках диагностируются жёлтые тела на различных стадиях развития, инволюция матки полностью завершается у 53% коров.

6. При обработке животных аналогами ПГФ2а в различные после отела сроки наилучший результат был достигнут при двукратной обработке эстрофаном на 19-й и 30-й дни после отела. Сервис-период снижается на 51 день с индексом осеменения 1,5;

- при использовании сурфагона на 33-й и 45-й дни после отела был получен лучший результат по сравнению с другими опытными группами. Продолжительность сервис-периода равна 81 дню, индекс осеменения - 1,4.

- сочетанное применение эстрофана и сурфагона сокращает СП до 89 дней (при введении эстрофана на 19-й и 30-й, и сурфагона - на 33-й день после отела) с индексом осеменения 1,5.

- при сочетании эстрофана, сурфагона и эстрадиола продолжительность сервис-периода составила 92 дня, индекс осеменения - 1,6.

7. Для коров с надоем до 5000 кг молока за лактацию гормональные обработки сопровождается дополнительным получением 407-549 кг молока, а с надоем от 5001 до 6000 кг за лактацию - 686-926 кг за 305 дней лактации, соответственно.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для ускорения процесса инволюции матки, более быстрого восстановления циклической активности яичников у коров в послеотельный период и для сокращения продолжительности сервис-периода в пределах 100 дней рекомендуется обрабатывать коров: внутримышечно эстрофаном в дозе 500 мкг на 19-й и 30-й дни, сурфагоном в дозе 50 мкг на 33-й и 45-й дни после отела.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Долгов, Вениамин Владимирович, Горки Ленинские, Московская область

1. Абилов, А.И. Улучшение воспроизводительных функций у коров с помощью беламизола и сурфагона (Абилов А.И., Соколовская И.И., Ельчанинов В.В., Муртузов Г.М., Мамедов И.Б.)//Зоотехния.-1995.-№5.-С.22-23.

2. Акмальханов, Ш.А. Нормализация репродуктивной функции коров в условиях жаркого климата (Акмальханов Ш.А., Прокофьев М.И., Саидходжаев А.)//Молочное и мясное скотоводство.-1975.-№5.-С.40-41.

3. Баймишев, Х.Б. Течение послеродового периода у коров в зависимости от молочной продуктивности (Баймишев Х.Б., Перфилов А.А.) Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных.-Воронеж, «Научная книга».-2006.-С.851-853.

4. Борисенков, М.Ф. Гормональная регуляция в системе яичник-матка в течение полового цикла коров (Борисенков М.Ф., Кочанов Н.Е.) Тр. Коми науч. центра УрО АН СССР.-1989.-Т.105.-С.83-90.

5. Быкова, С.В. Биохимические показатели крови коров и телок при различном состоянии половой функции и воздействии гормональных препаратов (Быкова С.В.) — Воронеж.-1988.-22 с.

6. Воронин, Е.С. Иммунология (Воронин Е.С., Петров A.M., Серых М.М. и др.)/Под ред. проф. Е.С. Воронина. — М.: Колос-Пресс.-2002.

7. Гавриленко, Н.Н. Инволюция матки у коров в зависимости от продуктивности и продолжительности сухостойного периода (Гавриленко Н.Н.)// Ветеринария.-1984.-№ 9.-С.47-48.

8. Глаз, А.В. Эффективность использования гормональных препаратов с целью восстановления активности яичников у коров (Глаз А.В.) Научные основы развития животноводства в республике Беларусь: Межведомственный сборник, вып. 23.-Минск.-1992.-С.96-100.

9. Глаз, А.В. Содержание эстрадиола- 17-бета и прогестерона в плазме крови коров при полноценных и неполноценных половых циклах (Глаз А.В., Кремлев Е.П., Павленя А.К.) Профилактика незаразных болезней у коров.-Таллин.-1988.-С.89-90.

10. Гордон, А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных (Гордон А.) Пер. с англ. канд. с/х наук М.Д. Гельберта. Под ред. и с предисл. д.б.н., проф. А.Ф. Орлова. - М., ВО «Агропромиздат».-1988.

11. Горев, Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее регуляции у коров после родов (Горев Э.Л.) Душанбе.-1981 .-336 с.

12. Дибиров, М.К. Влияние эстрофана на воспроизводительную функцию коров и телок (Дибиров М.К., Хмельков В.Н.)/Научно-технический бюллетень.-1994.-№63.-г. Харьков, Украинская академия аграрных наук.-С.23-26.

13. Дюльгер, Г.П. Морфофункциональная характеристика кист яичников у коров (Дюльгер Г.П.)/Изв. Тимирязевской с.-х. академии.-1992.-вып.6.-С.112-118.

14. Жаркин, В.В. Восстановление репродуктивной функции при болезнях яичников у коров (Жаркин В.В., Зацепин П.Ф.) Науч. основы развития животноводства в Респ. Беларусь.-1992.-вып.22.-С.37-42.

15. Жукова, С.В. Использование суперфана, эстрофана и клатрапростина при симптоматическом бесплодии коров (Жукова С.В.)/Сб.научных трудов: Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и биотехнологии, Ставрополь, 1998, с.203-205.

16. Зверева, Г.В. Теория и практика воспроизводства крупного рогатого скота в условиях интенсивного воспроизводства (Зверева Г.В.) — В кн.: Воспроизводство и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных. М.-1976.-С.22-27.

17. Зверева, Г.В. Гинекологические болезни коров (Зверева Г.В., Хомин С.П.) Киев: Урожай,-1976.-С.151.

18. Клинский, Ю.Д. Использование сурфагона для повышения оплодотворяемости коров (Клинский Ю.Д., Чомаев A.M., Огулов А.О.)//Животноводство.-1987.-№1.-С.47-48.

19. Клинский, Ю.Д. Испытание простагландина для направленной регуляции половой функции у крупного рогатого скота (Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Коновалов Н.Г., Боярко М.Н.)/Бюллетень научных работ ВИЖа.-1981.-вып. 64.-С. 9-11.

20. Клинский, Ю.Д. Препараты для лечения эндометритов у коров (Клинский Ю.Д., Чомаев A.M., Чарабураев А.И.)//Зоотехния.-1994.-№Э.-С.ЗО.

21. Клинский, Ю.Д. Применение биологически активных препаратов при лечении эндометритов у высокопродуктивных коров (Клинский Ю.Д., Чомаев A.M., Чарабураев А.И.)/Труды ВИЖа.-1997.-вып. 58.-С.45-46.

22. Клинский, Ю.Д. Применение сурфагона для стимуляции овуляции у молочных коров (Клинский Ю.Д., Аржаев А.М.)/Труды ВИЖа, 1998.-вып.57, 4.IV.-C.227-232.

23. Клинский, Ю.Д. Рилизинг-гормоны (Клинский Ю.Д, Жирков Г.Ф., Куксова Р.И., Чомаев А.М.)/Сб.науч.тр. ВНИИ животноводства.-1983.-Т.44.-С.34-41.

24. Кобыленков, Н.М. Стимуляция и синхронизация охоты у телок (Кобыленков Н.М., Клинский Ю.Д.) Достижения науки в животноводстве.-1984.-С.55-59.

25. Коновалов, Н.Г. Варианты синхронизации эструса у телок на крупных комплексах по выращиванию нетелей (Коновалов Н.Г.)/Сб. науч. тр. ВИЖ,.-1991.-T.54.-C.79-87.

26. Коновалов, Н.Г. Действие препаратов простагландина Ф2(альфа) на секрецию гонадальных гормонов у телок (Коновалов Н.Г.)/Сб.науч.тр. ВИЖ.-1997.-вып. 58.-С.50-51.

27. Кръстанов, X. Дълголетието при кравите и ефективността на производството (Кръстанов Х.)//Животновъдство.-1989.-1.43.-№1 .-С.34-36.

28. Кръстев, М. Влияние на периода от отелване до първо осеменяване върху някои репродуктивни признаци на кравите (Кръстев М., Видев В., Жеков Ж., Татева М.)//Животн. Науки.-1995.-г.32.-бр,3/4.-С.32-35.

29. Лакин, Г.Ф. Биометрия Учебное пособие для биологич.спец.вузов (Лакин Г.Ф.) - 3-е изд., перераб. и доп.-М.: Высш. Школа.-1980.-С. 100-101, 270-271.

30. Лопатко, М.И. Разработка метода повышения воспроизводительной способности коров мясных пород (Лопатко М.И., Тюпина К.Ф.) — Повышение генет. потенциала и рацион, использ. кормов в скотоводстве.-1987.-С.50-55.

31. Лосевская, С.А. Взаимосвязь молочной продуктивности коров с продолжительностью их сухостойного, межотельного и сервис-периодов (Лосевская С.А.) Совершенствование технологии пр-ва молока и говядины.-Персиановка.-1994( 1995).-С. 50-53.

32. Лось, Н.Ф. Продуктивность коров в зависимости от возраста и продолжительности сервис-периода (Лось Н.Ф.)//Зоотехния.-2002.-№7.-С.2-4.

33. Лось, Н.Ф. Продуктивность коров при разной продолжительности межотельного периода (Лось Н.Ф.)//Зоотехния-1995-№7-С.29-31.

34. Максимов, В.И. Регуляция воспроизводительной функции коров (Максимов В.И.) Повышение молочной и мясной продуктивности крупного рогатого скота.-1991.-С.79-81.

35. Медведев, Г.Ф. Эффективность применения сурфагона коровам в послеродовой период (Медведев Г.Ф., Долина Д.С.) Интенсив, технологии пр-ва молока и говядины.-Горки.-1992.-С.51-56.

36. Меркурьева, Е.К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных (Меркурьева Е.К.) Изд. «Колос», Москва.-1970.-С.216-235.

37. Мисайлов, В.Д. Болезни органов размножения коров и телок (Мисайлов В.Д., Нежданов А.Г., Иноземцев В.П.) Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных.-М: Методические рекомендации.-2000.-С.56-92.

38. Михайлов, Н.Н. Проблема патологии репродукции сельскохозяйственных животных (Михайлов Н.Н.)/Тр. ВНИИ эксперим. вет.-1976.-т.44, вып.2.-С. 19-29.

39. Назаров, М.В. Стимуляция полового аппарата у коров (Назаров М.В.)/Тр. Кубанский государственный аграрный унив-т.-1995, вып.349.-С.46-49.

40. Нежданов, А.Г. Послеродовая инволюция и субинволюция матки у коров (Нежданов А.Г., Мисайлов В.Д.)//Ветеринария.-1996.-№12.-С.37-42.

41. Осташко, Ф.И. Множественная овуляция у животных-доноров (Осташко Ф.И., Передера К.Б., Песоцкий В.В., Хмельков В.Н., Кирьянчук А.А.) Трансплантация эмбрионов с.-х. животных.-М.-1988-С. 36-40.

42. Павленя, А.К. Биохимические изменения в крови животных при нарушении воспроизводительной функции яичников (Павленя А.К., Романов О.В.) — Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства.-Горки.-1996.-С.210-212.

43. Першин, В. А. Производственные испытания гонад отропина сывороточного (Першин В.А., Школьников Е.Э., Коломнина Г.Ф., Лукьянова Е.М., Клинский Ю.Д., Беляков С.П.)/Вестн. РАСХН.-1999.-№5.-С.68-70.

44. Петров, A.M. Разработка эффективного метода лечения коров при эндометрите (Петров A.M., Мирзахметов Ш.Р.)//Ветеринария.-2006.-№5.-С.37-40.

45. Полянцев, Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров (Полянцев Н.И.) М.; Россельхозиздат.-1986.-175 с.

46. Полянцев, Н.И. Применение биорегуляторов половой функции коров (Полянцев Н.И.)//Эоотехния.-1999.-№6.-С.29-30.

47. Полянцев, Н.И. Биотехнический метод контроля сроков осеменения коров после отела (Полянцев Н.И., Цыганков П.Б.)/Тез. докл. Всесоюз. науч.-техн. конф. "Применение биотехнологий в животноводстве, растениеводстве и вет. медицине".-М.-1988.-С.122-124.

48. Прокофьев, М.И. Биотехнология регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота (Прокофьев М.И., Черных В.Я., Дол-женков В.М., Кадатский Г.М.)/Сб. науч. тр. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных.-1983.-т. 27.-С.3-11.

49. Прокофьев, М.И. Взаимосвязь между уровнем молочной продуктивности и проявлением воспроизводительной функции у коров (Прокофьев М.И., Букреев Ю.М., Долгов В.В.)//«Зоотехния».-2002.-№10.-С.22 25.

50. Прокофьев, М.И. Проявление и нормализация физиологической активности яичников у коров после отела (Прокофьев М.И., Плишкина К.И., Черных В.Я.)/Материалы съезда, т.1, Рефераты докладов на пленарных заседаниях, тезисы науч. Сообщений.-1983.-С.446-447.

51. Прокофьев, М.И. Регуляция воспроизводительной функции у коров (Прокофьев М.И., Кадатский Г.М.)//Зоотехния.-1994.-№12.-С.21-24.

52. Прокофьев, М.И. Регуляция воспроизводительной функции у коров прогестагенами (Прокофьев М.И., Кадатский Г.М., Сабиров Т.К.)//Зоотехния.-1994.-№12.-С.21-24.

53. Прокофьев, М.И. Регуляция воспроизводства крупного рогатого скота (Прокофьев М.И.) М.: Моск. Рабочий.-1989.-69 с.

54. Прокофьев, М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных (Прокофьев М.И.) JL: «Наука».-1983.-260 с.

55. Прокофьев, М.И. Регуляция половой функции у коров в послеотельный период (Прокофьев М.И., Букреев Ю.М., Долгов В.В.)//«Зоотехния».-2002.-№9.-С.22 25.

56. Прокофьев, М.И. Синхронизация охоты у коров (Прокофьев М.И.)//Животновод.-1999.-№5 .-С.22-23.

57. Решетникова, Н.М. О причинах снижения плодовитости коров при высокой молочной продуктивности (Решетникова Н.М., Малиновский A.M.) — Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных.-Воронеж, «Научная книга».-2006.-С.970-974.

58. Решетникова, Н.М. Руководство по воспроизводству стада молочного крупного рогатого скота (Решетникова Н.М., Лазаренко Н.А., Мороз Т.А., Малиновский A.M.) -Москва.-2002.-96 с.

59. Рябых, В.П. Биотехнические методы снижения бесплодия у крупного рогатого скота (Рябых В.П., Логинов А.Г.)/Сб. тез. докл.-Обнинск.-1999.-С.167-169.

60. Самбуров, Н.В. Прогестеронсинтезирующая функция яичников у коров (Самбуров Н.В.) — Искусственное осеменение и профилактика бесплодия с.-х. животных.-Ставрополь.-1988.-С.41-49.

61. Самбуров, Н.В. Циклическая активность яичников и оплодотворяемость новотельных коров черно-пестрой породы в условиях молочного комплекса (Самбуров Н.В.)/Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных,-1984,-т.З.-С.47-51.

62. Сеглинып, А.К. Теоретическое обоснование и разработка методов улучшения воспроизводства бурого латвийского скота (Сеглинып А.К.). Автореф. докт. дис.-М.-1982.

63. Селин, С.В. Влияние введения синтетических простагландинов коровам на жизнеспособность и рост полученных от них телят (Селин С.В.) — Теория и практика селекционно-племенной работы в мясном скотоводстве.-1987.-С.60-62.

64. Студенцов, А.А. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения (Студенцов А.А., Шипилов B.C., Никитин В.Я.)/Под ред. В.Я. Никитина и М.Г. Миролюбова. -М.: Колос.-2005.

65. Субботин, А.Д. Иммунологические аспекты избирательности оплодотворения у млекопитающих (Субботин А.Д.)/Сб.докладов научн. конфер. РАМЖ.-Быково.-2001 .-С. 138-139.

66. Субботин, А.Д. Осеменение коров в связи с сезоном года и особенностями овуляции (Субботин А.Д., Соколовская И.И.)//Зоотехния.-1999.-№11.-С.27-30.

67. Субботин, А.Д. Пути повышения эффективности воспроизводства в скотоводстве (Субботин А.Д.)/Тез. научн.-практ. конфер. РАМЖ,-Быково.-1997.

68. Тарадайник, Т.Е. Некоторые факторы, влияющие на жизнеспособность эмбрионов крупного рогатого скота при нехирургической пересадке (Тарадайник Т.Е.)/Бюл.науч.работ.-ВИЖ.-1992.-вып. 106.-С.66-68.

69. Турко, Т.И. Применение суперфана для стимуляции половой охоты самок крупного рогатого скота (Турко Т.И., Алимбеков Х.Р.)/Биологиявоспроизведения и биотехнологические методы разведения.-Сб. тр.-М.-1992.-С.62-63.

70. Хабибуллин, И.Х. Трансплантация эмбрионов мясного скота (Хабибуллин И.Х., Гаврилов A.M., Смыслова Н.И., Хабибуллин Р.И.)//Зоотехния.-1994.-№10.-С.27-28.

71. Черных, В.Я. Синхронизация половой охоты у телок случного возраста ацетатом мепрегенола (Черных В.Я., Прокофьев М.И., Голомолзин В.Д., Кадатский Г.М., Мезина М.Н.)/Сб. науч. тр. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных.-1983.-т.27.-С.35-43.

72. Чомаев, A.M. Влияние сурфагона на сроки инволюции матки у коров (Чомаев A.M., Сануси М.)//Ветеринария.-2002.-№6.-С.34-35.

73. Чомаев, A.M. Восстановление функции размножения у коров с фолликулярными кистами яичников (Чомаев А.М.)/Тез.докладов Всесоюзной научно-технической конференции «Использование гормональных препаратов в животноводстве»-М.-1991 .-С. 13-14.

74. Чомаев, A.M. После отела корова будет здорова (Чомаев A.M., Клинский Ю.Д., Артюх В.М.)//Животноводство России.-2007.-№2.-С.53-55.

75. Чомаев, A.M. Проблемы снижения плодовитости стада в молочном скотоводстве (Чомаев А.М.)//Молочное скотоводство России.-2006.-гл.10.-С.269-303.

76. Чомаев, A.M. Простагландин и воспроизводительная функция телок (Чомаев А.М.)//Ветеринария.-1986.-№10.-С.48.

77. Чомаев, A.M. Использование Гн-РГ для регуляции половой функции у коров (Чомаев A.M., Сануси М.)/Научные труды ВИЖа.-2001.-вып. №61.-С.185-190.

78. Чомаев, A.M. О применении сурфагона при лечении фолликулярных кист яичников у коров (Чомаев A.M., Сануси М.)/С.-х. биология: Сер. биология животных.-2002.-№ 4.-С.115-119.

79. Чохатариди, Г. Оптимальный срок оплодотворения коров после отела (Чохатариди Г.)//Молочное и мясное скотоводство,-1999.-№3.-С.23-24.

80. Шейкин, В.Н. Взаимосвязь адреналовых и половых желез и их значение для функции размножения у коров (Шейкин В.Н.)/Сб. науч. тр. ВИЖ.-1991.-Т. 54.-С.40-46.

81. Шипилов, B.C. Патоморфологические изменения в яичниках телок при гипофункции (Шипилов B.C., Семиволос А.М.)/Доклады В АСХНИЛ.-1983 .-№7.-С.27-28.

82. Шубин, А. А. Биотехнологические приемы регуляции воспроизводительной функции при подготовке коров к осеменению (Шубин

83. A.А., Шубина Л.А., Новиков В.Б.)/Сб.науч.тр. ВИЖ.-1997.-вып. 58.-С.52-53.

84. Эрнст, Л.К. Перспективы использования достижений биотехнологии в практике животноводства (Эрнст Л.К., Прокофьев М.И.) — Аграрная реформа в СССР и проблемы перехода к рыночной экономике.-М.-1991.-С.268-273.

85. Эрнст, Л.К. Изучение биологических свойств и использование гонадотропного рилизинг-гормона для повышения эффективности осеменения коров (Эрнст Л.К., Прокофьев М.И., Белевич В.П.)/Доклады ВАСХНИЛ.-1984,-10.-С.23-25.

86. Эрнст, Л.К. Индивидуальная реакция яичников коров при индуцировании суперовуляции (Эрнст Л.К., Прокофьев М.И., Белевич

87. B.П.)/Доклады ВАСХНИЛ.-1984.-6.-С.22-24.

88. Agarwal, S.K. Synchronization of oestrus and fertility with prostaglandin F2a in crossbred cattle (Agarwal S.K., Shanker U., Dhoble R.L., Gupta S.K.). Indian J. anim. Sc., 1987, т. 57, №4, p.292-293.

89. Aldrich, S.L. Parturition and periparturient reproductive and metabolic hormone concentrations in prenatally androgenized beef heifers (Aldrich S.L., Berger L.L., Reiling B.A., Kesler D.J., Nash T.G.). J.anim.Sc., 1995, vol.73, №12, p.3712-3718.

90. Arije, G.R. Hormone levels in pre- and postparturient beef cows (Arije G.R., Wiltbank J.N., Nopwood M.L.). J. Anim. Sci., 1974, v.39, N 2, p.338-347.

91. Arthur, G.H. Veterinary reproduction and obstetrics (therioenology) (Arthur G.H., Noakes D.E., Pearson H.). — Veterinary Reproduction and Obstetrics 5th edition. London-Bailiere Tindall, 1982, p.41-46.

92. Ax, R.L. Reproductive performance о dairy cows with cystic ovaries following administration of procystin (Ax R.L., Bellin M.E., Schneider D.K.). -J.Dairy Sci., 1986m 69, 2, p.542-545.

93. Bartol, F.F. Follicle, luteal and uterine parameters during the bovine estrous cycle (Bartol F.F., Kimball F.A., Thatcher W.W., Bazer W., Chenault J.R., Wilcox C.J., Kittock R.J.). J. Anim. Sci., 1977, v.45, Suppl. 1, 34.

94. Beal, W.E. Oestrous cycle length and plasma progesterone concentrations following administration of prostaglandin F2a early in the bovineoestrous cycle (Beal W.E., Milvae R.A., Hansel W.). J. Reprod. Fert., 1980, v.59, p.393-396.

95. Benech, H. Fate of etiproston a synthetic analogue of PGF2alpha, in cows (Benech H., Brune P., Pruvost A., Archimbault P., Guillot P., Murphy R.C., Maclouf J., Grognet J.-M.). J.veter.Pharmacol.Therap, 1994, vol.17, №5, p.339-344.

96. Braden, T.D. Follicular development following parturition and during the estrous cycle in beef cows (Braden T.D., Manns J.G., Cermak D.L.). -Theriogenology, 1986, t.25, №6, p.833-843.

97. Britt, J.H. Ovulation, estrus and endocrine response after Gn-RH in early post-partum cows (Britt J.H., Kittok R.J. and Harrison D.S.). J. Anim. Sci., 1974, v.39, p.915-919.

98. Butler, W.R. Nutritional interactions with reproductive performance in dairy cattle (Butler W.R.) Animal Reproduction Science 60-61 (2000) p. 449 -457.

99. Carruthers, T.D. Effects of suckling on interval to first post-partum ovulation and on serum LH and prolactin in Holsteins (Carruthers T.D., Kosugiyama M., Hafs H.D.). J. Anim. Sci., 1977, v.45 (Suppl. 1), p. 142.

100. Casida, L.E. The post-partum interval and its relation to fertility in the cow, sow and ewe (Casida L.E.).- J. Anim. Sci., 1971, v.32 (Suppl. 1), p.66-72.

101. Christian, R.E. The effects of progesterone in altering the estrous cycle of the cow (Christian R.E., Casida L.E.). J. Anim. Sci., 1948, v.7, p.540 (Abs.).

102. Colazo, M.G. Effects of dose and route of administration of cloprostenol on luteolysis, estrus and ovulation in beef heifers (Colazo M.G., Martinez M.F., Kastelic J.P., Mapletoft R.J.). Anim.Reprod.Sc., 2002, vol.72, №1/2, p.47-62.

103. Convey, E.M. Acute effect of suckling on gonadotropin, prolactin and glucocorticoid concentrations in serum of intact and ovariectomized beef cows

104. Convey E.M., Tucker H.A., Short R.E.). Theriogenology, 1983, t.20, №6, p.661-674.

105. Cooper, M.J. Control of oestrus cycles of heifers with a synthetic prostaglandin analogue (Cooper M.J.). Vet. Rec., 1974, v.95, p.200-203.

106. Day, A.M. Cloprostenol as an aid in dairy herd management: I. Maiting Management (Day A.M.). -N. Z. Vet. J., 1977, v.25, p.300-305.

107. Eddy, R.G. Cloprostenol as a treatment for no visible oestrus and cystic ovarian disease in dairy cows (Eddy R.G.). Vet. Rec., 1977, v. 100, p.426-427.

108. Floyd, J.G. jr. Induction of parturition in beef cows with alfaprostol (Floyd J.G. jr., OttR.S., Zinn G.N.). Agri-Pract, 1988, t.9, №4, p.10-12.

109. Fortune, J.E. The growth and differentiation of ovarian follicles during the bovine estrous cycle (Fortune J.E., Sirois J., Quirk S.M.). Theriogenology, 1988, t.29, №1, p.95-109.

110. Foster, J.P. Plasma LH concentrations after single or double injections of synthetic LH-RH in dairy cows (Foster J.P.). J. Reprod. Fert., 1978, v.54, p.119-121.

111. Garverick, H.A. Ovarian follicular cysts in dairy cows (Garverick H.A.). J.Dairy Sc., 1997, vol.80, №5, p.995-1004.

112. Garverick, H.A. Hormone response of dairy cows with ovarian cysts after treatment with HCG or Gn-RH (Garverick H.A., Kesler D.J., Cantley T.C., Elmore R.G., Youngquist R.S. and Bierschwal C.J.). Theriogen., 1976, v.6, p.413.

113. Gier, H.T. Uterus of the cows after parturition: involutional changes (Gier H.T., Marion G.B.). Amer. J. Vet. Res., 1968, v.29, p.83.

114. Gumen, A. A GnRH/LH surge without subsequent progesterone exposure can induce development of follicular cysts (Gumen A., Sartori R., Costa F.M.J., Wiltbank M.C.). J.Dairy Sc., 2002, vol.85, №1. p.43-50.

115. Hansel, W. The application of ovulation control (Hansel W., Fortune J.E.). In: Control of ovulation/Ed. D.B. Crighton, London, Boston, 1978, p.237-263.

116. Hansel, W. Estrous cycle regulation in the bovine (Hansel W., Maluen P.V. and Black D.W.). J. Anim. Sci., 1961, v.20, p.621.

117. Hansel, W. Biotechnical procedures for control of the oestrus cycle of domestic animals (Hansel W., Schechter R.J.). In: Proc. 7th Intern. Congr. Anim. Reprod. Artif. Insem. Munich, 1972, v.l, p.75.

118. Heuwieser, W. Steroidhormonprofile in der Nachgeburtsphase beim Rind (Heuwieser W., Grunert E.). Dt. tierarztl. Wschr, 1987, t.94, №5, s.311-314.

119. Kaker, M.L. Plasma hormone changes in cows during induced or spontaneous calvings and the early post partum period (Kaker M.L., Murray R.D., Dobson H.). Veter. Rec, 1984, t.l 15, №15, p.378-382.

120. Kesler, D.J. Effect of days post-partum and endogenous reproductive hormones on Gn-RH induced LH release in dairy cows (Kesler D.J., Garverick H.A., Youngquist R.S., Elmore R.G., Biershwal C.J.). J. Anim. Sci., 1977, v.46, p.797-803.

121. Kesler, D.J. Ovarian and endocrine response and reproductive performance following Gn-RH treatment in early postpartum dairy cows (Kesler D.J., Garverick H.A., Youngquist R.S., Elmore R.G., Biershwal C.J.). — Theriogen, 1978, v.9 (4), p.363-369.

122. Kesler, D.J. Ovarian cysts in dairy cattle (Kesler D.J., Garverick H.A.). J. Dairy Sci., 1982, v.55, p.6.

123. Kozanecki, M. The progeserone level in milk and plasma of dairy cows and the use of the progesterone test in early pregnancy diagnosis (Kozanecki

124. ML, Reklewska В.). Ann. Warsaw Agr. Univ. SGGW-AR: Anim. Sc. Warsaw, 1982, t.17, p.63-72.

125. Kristula, M.A. Evaluation of prostaglandin F2alpha treatment in dairy cows at risk for low fertility after parturition (Kristula M.A., Bartholomew R.). -J.Am.Veter.Med.Assn, 1998, vol.212, №5, p.702-704.

126. Kruip, Т. A. M. Follicular growth during the normal cycle and after treatment with progestagens in the ewe (Kruip Т. A. M., Brand A.). Ann. Biol. Anim. Biochem. Biophys., 1975, v. 15, p.191-204.

127. Lamming, G.E. Reproduction during lactation (Lamming G.E.). In: Control of ovulation/Ed. D. B. Crighton, London; Boston, 1978, p.335-353.

128. Lamming, G.E. The use of milk progesterone profiles to characterise components of subfertility in milked dairy cows (Lamming G.E., Darwash H.O.) -Anim. Reprod. Sci. 1998. 52 p. 175-190.

129. Lamond, D.R. Synchronization of ovarian cycles in sheep and cattle (Lamond D.R.). Anim. Breed. Abs., 1964, v.32, p.269-285.

130. Lehocz, J. A tejtermelokepesseg es a tejtermelokepesseget befolyasolo egynehany tenyezo osszehasonlito vizsgalata magyartarka es Holstein-Friz tehenallomanyokban (Lehocz J.). — Allattenyeszt. Takarmanyozas, 1987, t.36, №6, p.547-588.

131. Lee, L.A. Effect of disease on days open assessed by survival analysis (Lee L.A., Ferguson J.D., Galligan D.T.). J. Dairy Sc, 1989, t.72, 34, p. 10201026.

132. Leung, К. Relationship between pituitary GnRH-binding sites and pituitary release of gonadotrophins in post-partum beef cows (Leung K., Padmanabhan V., Spicer L.J.). J. Reprod. Fertil, 1986, t.76., №1, p.53-63.

133. Ley, W.B. Effect of a PGF2-alpha-analogue administered during the postpartum period upon pregnancy rate (Ley W.B., Purkswell B.J., Bowen J.M.). -J. Equine veter. Sc, 1988, t. 8, №2, p. 141-143.

134. Lynch, P.R. Treating cattle with progesterone as well as a GnRH analogue affects oestrous cycle length and fertility (Lynch P.R., Macmillian K.L., Taufa V.K.). Anim.Reprod.Sc., 1999, vol.56, №3/4, p. 189-200.

135. Macmillian, K.L. Oestrus synchronization with a prostaglandin analogue. III. Special aspects of synchronization (Macmillian K.L.). N. Z. Vet. J., 1978, v.26, p.104-108.

136. Macmillian, K.L. Oestrus synchronization with a prostaglandin analogue: I. System in lactating dairy cattle (Macmillian K.L., Curnow R.J., Morris G.R.). N. Z. Vet. J., 1977, v.25, p.366-372.

137. Macmillian, K.L. Onset of oestrus and fertility in lactating dairy cows injected with an analogue of prostaglandin F2a cloprostenol (Macmillian K.L., Day A.M., Smith J.F.). Anim. Reprod. Sci., 1980, v.31, p. 171-180.

138. Macmillian, K.L. The anoestrous syndrome in New Zealand dairy cattle. 2. Some factors influencing submission rates in Taranaki herds (Macmillian K.L., Fielden E.D. and Watson J.D.).- N.Z. Vet.J., 1975, v.23, p.4-8.

139. Munro, R.K. Control of oestrus and ovulation in beef cattle in central Australia (Munro R.K., Bertram J.). Austral. J. exper. Agr, 1988, т. 28, №1, p.21-24.

140. Murphy, M.G. Pattern of follicular growth and resumption of ovarian activity in post-partum beef suckler cows (Murphy M.G., Boland M.P., Roche J.F.). J. Reprod. Fertil, 1990, t.90, №2, p.523-533.

141. Odde, K.G. A review of synchronization of estrus in postpartum cattle (Odde K.G.). J. anim. Sc, 1990, t.68, №3, p.817-830.

142. Osborn, R.G. Luteinizing hormone secretion in cycling and early postpartum beef cows (Osborn R.G.). Congress proceedings, vol. 1, Abstracts. S.l, 1988, p.56.

143. Peters, A.R. Hormonal control of the bovine oestrous cycle. 1. The natural cycle (Peters A.R.). Brit, veter. J, 1985, t.141, №6, p.564-575.

144. Pieterse, M.C. Detection of corpora lutea and follicles in cows: a comparison of transvaginal ultrasonography and rectal palpation (Pieterse M.C., Taverne M.A.M., Kruip A.M., Willemse A.H.). Veter. Rec, 1990, t.126, №22, p.552-554.

145. Pharris, B.B. The effect of prostaglandin F2a on the progestagen content of ovaries from pseudopregnant rats (Pharris B.B., Wyngarden L.J.). — Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1969, v. 130, p.92-94.

146. Rhodes, F.M. Insemination at the second of two induced oestrous periods in anoestrous dairy cows increases conception rates to first service (Rhodes F.M., Clark B.A., McDougall S., Macmillan K.L.). N.Z.veter.J., 1999, vol.47, №2, p.39-43.

147. Robinson, T.J. The colloquium in perspective (Robinson T.J.). Ann. Biol. Anim. Bioch. Biophys., 1975, v.15, p.481-492.

148. Roche, J.F. Hormonal and management factors affecting reproduction in cattle (Roche J.F.). Irish veter. News, 1984, т. to Apr., p. 107.

149. Roche, J.F., Mackey D., Diskin M.D. Reproductive management of postpartum cows (Roche J.F., Mackey D., Diskin M.D.) Animal Reproduction Science 60-61, 2000, p. 703-712.

150. Rowson, L.E.A, The use of prostaglandin for synchronization of oestrus in cattle (Rowson L.E.A., Terwit R., Brand A.). J. Reprod. Fert., 1972b, v.29, p.145-150.

151. Schams, D. Relationships between short-term variations of LH, FSH, prolactin and testosterone in peripheral plasma of prepubertal bulls (Schams D., Gombe S., Schallenberger E., Reinhardt V., Claus R.). J. Reprod. Fert., 1978, v.54, p.145-148.

152. Sequin, B.E. Effect of Gn-RH and HCG on cows with ovarian follicular cysts (Sequin B.E., Convey E.M., Oxender W.D.). Am. J. Vet. Res., 1976, v.37, p.153.

153. Shanks, R.D. Relationship of reproductive factors with interval and rate of conception (Shanks R.D., Freeman A.E., Berger P.J.). J. Dairy Sci., 1979, v.62, p.74-84.

154. Short, R.E. Physiological mechanisis controlling anestrus and infertility in postpartum beef cattle (Short R.E., Bellows R.A., Staigmiller R.B.). -J. anim. Sc, 1990, t.68, №3, p. 799-816.

155. Stagg, K. Follicular growth patterns in long-term anoestrous suckler cows (Stagg K., Diskin M.G., Sreenan J.M., Roche J.F.). Summary of papers/Irish grassland and animal production assoc., Research group. 19th annu.meet., Dublin, 1993, p.21-22.

156. Stevenson, J.S. Relationships among LH estradiol, progesterone, glucocorticoids, milk yield, body weight and post-partum activity in Holstein cows (Stevenson J.S., Britt J.H.). J. Anim. Sci., 1979, v.48, p.570.

157. Stevenson, J.S. Models for prediction of days to first ovulation based on changes in endocrine and nonendocrine traits during the first two week postpartum in Holstein cows (Stevenson J.S., Britt J.H.). J. Anim. Sci., 1980, v.50, p.103-112.

158. Stevenson, J.S. Reproductive disorders in the periparturient dairy cow (Stevenson J.S., Call E.P.). J. Dairy Sc, 1988, t.71, №9, p.2572-2583.

159. Tammings, S. Changes тп composition and energy content of live-weight loss in dairy cows with time after parturition (Tammings S., Luteijn P.A., Meijer R.G.) Livest. Prod. Sci.-1997.-52.-p. 31-38.

160. Waters, R.J. Commercial ovulation control and fixed-time artificial insemination in cattle (Waters R.J., Ball R.). Vet. Rec., 1978, v. 103, p.585-587.

161. Weaver, L. Reproductive efficiency: a big key to profitability (Weaver L.). Dairyman, 1988, t.69, №5, p. W2, W4, W8.

162. Whitmore, H.L. Effects of early post-partum breeding in dairy cattle (Whitmore H.L., Tyler W.J., Casida L.E.). J. Anim. Sci., 1974, v.38, p.339-346.

163. Wollen, T.S. Cloprostenol may be the needed ingredient to reduce calving intervals (Wollen T.S.). Veter. Med. small Anim. Clin, 1984, t.79, №10, p.1312-1316.