Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему

Висмутовая минерализация оловянных и вольфрамовых месторождений

ВАК РФ 04.00.20, Минералогия, кристаллография

Автореферат диссертации по теме "Висмутовая минерализация оловянных и вольфрамовых месторождений"

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ЗЩОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ РУДНЫХ МЕСТОРОВДЕНИЯ, ПЕТРОГРАФИИ, МИНЕРАЛОГИИ И ГЕОХИМИИ

На правах рукописи

Ефимов Андрей Викторович

УД1{ 549.74 : 553.411

ВИСМУТОВАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ОЛОВЯННЫХ И ВОЛЬФРАМОВЫХ ШЯОРОЗДРНИЛ (на примере месторождений Аляскитового, Невского и Акчатау)

Специальность - 04.00.20 - минер логин

Автореферат диссертация на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва, 1993

Работа выполнена р Институте геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН

Научный руководитель : доктор геолого-минералогических

наук Н.Н. Мозгова профессор,

, Официальные оппоненты : доктор геолого-минералогических

наук В.11. аедорчук

кандидат геолого-минералогических наук М.Г. Добровольская

Ведущая организация : • Московский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова, геологический факультет

Защита состоится 1993 года в 15 час. на заседании

Специализированного учёного совета К.002.88.01 по защите диесерташй на соискание учёной степени кандидата геолбго-м/лералогических наук при Ордена Трудового Красного Знамени Институте геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии, и геохимии СИГЕМ> РАН по адресу : 10901?, Москва, Старомонетный пер., 35

Отзыв на автореферат в двух экземплярах, заверенных печатью, просим направлять по вышеуказанному адресу на имя Ученого секретаря Специализированного совета.

С диссертацией можно ознакомиться в Отделе геологической лите-туда Библис -,еки по естественным наукам РАН

Автореферат разослан "/¿> • &2Щ2.1- 1993

г

Учёнкй секретарь Специализированного ''/

совета кандидат геолого-минералогических *'"г'с' (АД.Г'алямов) наук V

Актуальность иссярдораний. В последние годы с связи с развитием техники и разработкой новых технологий расширились облает : применения ряда редких металлов, б том числе к висмута. Он все шире используется в электронике, металлургии и мошянс-строении. Находят применение уникальные магнитные свойства сплавов висмута, сверхпроводимость при низких температурах.

Основу сырьевой б. )ы висмута в России составляют разнообразные в промышленном и генетическом отношении Е." -содерущие месторождения, среди которых руда комплексных воль¿ракитовых и оловянных месторождений, откуда висмут извлекается попутно при содержаниях не вьше 0,1$. Исследование тонкой минор-ъюгкк таких руд способствует разработке оптимальных технологических схем извлечения висмута.

До сих пор минералогия висмута в комплексных рудах, изучена недостаточно. Помимо наиболее распространенных минералов -К самородного и висмутина, здесь постоянно встречаются сложные сульфиды и сульфосоли разного катионного к анионного состава. Часто при сходства кристаллических структур они различаются лишь количественными соотношениями одг"(х и тах же элементов. Помимо Р8 , Си, и Б К сульфосоли висмута содержат переменные количества ^,Бе и Те , которые могут быть утилизированы при комплексной переработке руд.

детальное изучение висмутовой минерализации в рудах Мо -У/ ♦ 5г -V/ и $п,-местороздений на примера месторождений Акчатау, Алкскитового и Невского, соответственно. ^еиались следующие задачи_:

1 выявить гипогенше минералы-носители В1 в рудьи указанных месторождений :

2 охарактеризовать их свойства и состав ;

3 изучить текстурные и структурные взаимоотношения : ипогек-ных В) -содержащих минералов ;

4 выявить типоморфные особенности В| -минерализации путам сопоставления оригинальных данных с литературными ;

Ь на основе полученных результатов обсудить особенн^.ти генетических условий возникновения Б1 -мин е рал и з ации на разных месторождениях.

Фактический материал и методы исследований. Для решения поставленных задач автором проводилась детальные исследования висмутовых минералов. Изучались материалы собственных сборов, а так*-.! образцы, любезно предоставленные H.H. Мозговой, Г.Н. Гамяшэшм, В.А.. \m.yov.hckkm, Т.И. Гетманской, H.H. Мсдниковым и А. Бирмой (Финляндия), которым автор выражает свою благодарность.

'-ЛОЖНОСТЬ ДИа1'НОСТИКИ висмутовых минералов и их склонность к сбрачорадкю тончайяих взаимных прорастаний обусловили тща-гелсносгг- подготовки материала и применение широкого комплекса методов его исследопания. Методы изучения : минераграфический, рентгеноспектральныЧ, рентгеновский, микродифракции электронов измерения дисперсии отражения. Особое снимание уделено методам структурного травления и окрашенных пленок. При этом впервые применительно к висмутовым минералам использован ряд растворов 061 зо применяемых е минераграфии.

Изучено более 400 полированных шлиров, получено и расшифро «:ано 30 рентгенограмм. Микрорентгеноспектральные анализы выпол йены H&MS-46 "Comeca" '.кандидат г.м.наук А.И. цепин) и на р'А-5 "jzol " (кандидат г.-м. наук iü.ü. Бородаев). Ряд Bi-Se минералов проанализирован на микроанализаторе Camelax "Сатесч ь Центре исследования химии и синтеза минералов в Орлеане (йранпия).

Поропког*аммы получены в камерах £КД-Ь7,3-и РКУ-Л.14,6 на Fe -иэлучании. «¿икродифракционннв исследования выполнены на электронном микроскопе ^ЕМ 100-е с энергодисперсионной пристаг кой "Kev^x-öIOO" (аналитик A.B. Сивнов).

0 выполнении рентгеновских и микродифракционных исследований болчаую помощь оказали доктор г.-м. наук Н.Й. Органова, кандидаты г.-м. наук О.В. Кузьмина, О.Н. Ненашева. Всем коллегам, способствовавшим ылюлненио работы, автор выражает искреннюю признательность. Глубокою благодарность автор приносит своему научному руководителю - доктору г.-м. наук H.H. Мозгов« за постоянную помощь в проведении исследований и в написании диссертации.

Научная новизна. ]. Среди Ад-Рб сурьмяно-впсмутовкх суль-фосолей установлены : косы:! минерал (бородаевит), нозие изоморфные ряды лиллианитовых гомологов (В! -оедорит-андорит к -густавит-густавит), новые разновидности минералов (В/ -рамдорит, 6| -теремковит).

2. Получены новые данные о химизме ряда сульфисолея, сложных сульфидов и сульфоселе..вдов. Уточнены формулы лайтакариита, виттита и арамайоита, предложены новые форели Ы -.ьромковита

и Вн -раедорита.

3. Впервые охарактеризовали (Аляскитовое месторсэдениз) или существенно дополнены на современном методическом уровне (месторождения Невское и Акчатау) данные об ассоциациях висмутовых и В| -содержащих гипогенных минералов.

^рактическая^начимость^ X. Ноегв данные о хккизмз, зависимости состава от структуры сульфосолей и особенностях изоморфизма могут быть рекомендованы для использования в справочной и учебной литература.

2. Выявленные особенности висмутовой минерализации изученных комплексных В>|" -содержащих -месторождения мо-ут использоваться при металлогенических, прогнозно-оценочных и топомкнэралогкчзс-ких работах» оказаться полезными для разработки оптимальных схем доизвлечекия В1 из комплексных руд.

^убликаиии_^ог^юбация_2ай21Уд_ Основные результаты работы изложены в 10 статьтх, докладывались на заседании Рудной комиссии ВМО (Алма-Ата, 1989), годичной сессии М В:а0 (Черноголовка,

общем собрании МО ЬШ) (1987), на конференции молодых ученых ИГЕМ РАН (1989) и на ХУ1 конференции молодых ученых и аспирантов Геологического факультета ¡'ЛГУ ' (1989). Материалы исследований использованы при написании отчета ВШС 1.1:шГео СССР, итогового отчета по теме 27 ИГЕМ РАН.

_Объем_и_стр^кт^а_работнл Диссертация состоит из введения, четырех глав и заключения. Список цитированной литературы включает /52 наименований. Работа изложена на273 страницах текста, иллюстрирована 73 рисунка:,«! и 51 таблицами.

ОСНОВНЫЕ ЗАП(ИЩАЕМЫК НШШЯШ I. Расширены фундаментальные представления о минералогии В1 в рудах комплексных висмутсодержащих месторождений : устчлоь-лены новые изоморфные ряды :ЭС-густазит-густавит и 5! -ондо-рит-андорит, новый минеральный еид - бородаовит, новпе мине-

ральные разновидности сурьмяно-висмутовых сульфосолей серела и свинца (81-теремковит, Эб-густавят, В1-андорит, Е1-р&мдор:;т) и ноые .минералы, требующие доизучения {оульфос*; енс-теллурид В1).

?., Дополнены представления о конституции ряда сложных сульфидов В1, с"льфоселенидов и сульфосолей : определены области ссстапов (лайтакариит, витткт, В1-рамдорит, густавит, 31-андори.'), уточнены или предложены новые химические формулы (лайтакариит, виттит, В1-теремковит, В1-ра;идорит, арамаЧоит), для некоторых минералов установлена зеаискмость состав-строение (лайтакариит).

3. Ка основе изучения В1-минерализации трех комплексных месторо-лцоний (Невское, Аляокитовое и Акчатау) дополнены даннее о минеральных ассоциациях висмутовых минералов на оловянных, олово-аольфрамовьк и молибден-вольфрамовых месторождениях, соответственно. Сделаны новые находки редких в природе минералов : виттита (1-я находка в России), на-филцита (2-я находка в России), богдановичита (2-я находка в России). Обнаружены и изучены уникальные структуры трехступенчатого распада твердого раствора (Аляскитовое месторождение) и сложнее сочетание структур распада и замещения (месторождение Акчатау), позволившие высказать суяденио об условиях формирования висмутовой минерализации.

4. С учетом полученных и литературных данных выявлены типоморфные особенности висмутовой минерализации в рудах оловянных,олово-вольфрамовых и молибден-вольфрамовых ме-сторс-доний, проявляющиеся в специфике минер-льного состава химизма минералов и их структурных соотношениях.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

__Висмутовыел минер^ы „^П -местороодем^

Месторождение расположено в Омсукчанском районе Магаданом^ области, вблизи Охотско-Колымского водораздела,Оно относите

к переходному типу между грейзеновыыи и месторождениями формации вторичных кварцитов (РундкЕИст и до. ,T.97I). lio данным il.B. Бгбкина (1908), рудные тела трубообразной формы локализованы в западном экзоконтакте Невского массива аляскитовых гранитов верхьамелового возраста и приурочены к крутспедавдим трещинам, оперяющим тектонический контакт массипа. Глубина рудоотложения нз более 500-1000 метров.

Главные минералы рудных тел - касситерит, квартопаз, пирофиллит и хлорит ; более редкиа - вольфрамит, арсенопирит, пирит, марказит, халькопи'рчт, станнин, стапнокдит и др. Висмутовые минералы распространены спорадически.

В рудах выделено три парагенетических ассоциации (Подольский, Шурига, 19?I) : кварц-касситериговая с вольфрамитом, топаз-касситерйт-пирофиллит-гвдромусковитОЕая и хлорхтовал с арсенопиритом, халькопиритом, сфалеритом, галенитом и блеклыми рудами. Висмутовая минерализация относится к последней.

В составе B¡ -миньралИзаиии нами установлены и изучены с разной степенью детальности : сульфид - Se -висмутин ; суль-г фоселениды - лайтакариит и невски? ; селении, - богданозкчит ; неназванный суль^оселенотеллурид В! и сульфосоли - Se-козалкт и виттит. Отмечавшиеся ранее без результатов детальных исследований гуанахуатит,•вейбуллит, гзленобисмутит и платинит (сомни--тельный минеральный вид) нами не обнарукекк.

_§JLrEi!£!íiX2fL Ь'гСЯ представлен неправильной цюрмы зернам ¡, тонкозернистыми агрегатами (до IB мм). Содержания Se (¡'I анализов) - до 1«;% (максимальны для данного минерала), ■зарьируют даже в соседних зернах. Подтверждена заву, имость величины d^^ от концентрации Sfc • На диаграмма Bi¿Sj-все составы попадают в область ромбических твердых растворов и, согласно предложенной номенклатуре (Годовиков, Кляхгч , 1966), относятся к Se-висмутинам.

году, до сих пор недостаточно изучен. Образует пластинчатые зерна (до 0,8 х 0,2 мм) с совершенной спайностью. На осмосе Ю микрозондовых анализов и 4 порошкограмм, с учетом данных по слоистым синтетическим селенидам Ы (Стасова, Карпинский, 1967; Карпинский, 1970) показано, что лайтакариит - мнчерпл

переменного состава и строения. Область составов предложено описывать формулой • ГЛ3 ^

Впервые установлено, "го у лайтакариитов ВЦ,

fr'á (-?.S)5 и bícfSe, S)^. параметры с'« соответствен» раины у 40, ггбГ и «tí|> h , что отвечает элементарным ячейкам с 21-м, ЗЗ-мя и 45-ю слоями. Предложена рациональная номенкла тура обнаруженных полктипос.

Pt)(Se.S.Te) открк: на месторождении (Нечелюстов и др., 1984). Редок, образует пластшки до 1 мм с совершенной спайностью. Состав варьирует в пределах (мас.%) : Bi 66,7-69, Р2 3,ü-o,I ,5е Ifl,lJB¿,6 ,S 1,1-3,0,Те 0,5-8,3 (4 анализа). Высокие содержания Те позволяют выделить новую разновидность-Те-содержаадей невскит. На дебаеграмме минерала количество линий, ивдииируздкхся в параметрах его ячейки, значительно боль аее, чем у первооткрывателей.

Неназванной сул;4'рсъ-лонотеллурид Bi¿(íeJc,S)4 - предпе ло.та.-гельно новый минерал. Встречен а единичных обособлениях (до 0,15 км). Состав варьирует (ыас.Й}:ВГ 59,8-64,5, Р& 2,5--5,3,% 0-0,1,$6 0-ü,2,S'e 15,4-16,9 ,Те 12,7-15,3,S 2,7-3,3 (2 анализа). Сходство дебаеграшы с.лайтакариитовой предполагает структурное родство минералов. Требует дальнейшего изуче §2£3£í!92!Eííí3L ñ<¡ Bi Se г, - вторая находка в России. Откры. в 1967 году в Польше. Редок. Образует изометричныз зерна (до 0,01 ш) в трещинах спайности лайтакариита. Диагностирован п< , составу (iac.^):Ag 20,9,Bí 43,7,Se' 33,3 (I анализ). Образус срастания с ближе не определенными селечидами меди.

Sfe-козалит PkBi¿($>)5 - наиболее распространенная P&-BÍ сульфосоль ка месторождении. Представлен игольчатыми кристал ламя (до т мм) и агрегатами уплощенных зерен (2-3 мм). Со с те '< варьирует (т.а.%): Р2 36,4-39,8,Cu U,2-0,5, Ag 0-1,0, Bi 36,. ■ 40,0,se 2,5-5,3,S 12,4-15,3,Se. 4,4-8,6 (16 анализов). Соде яяние Se до 8,6$ - максимально для козалита. На дебаеграмме установлено большее число линий, чем на эталонной, все индицированы в параметра*- ячейки минерала.

Виттит_- одна из сложных и малоизученных селенистых ре-сульфосолей. На месторождении установлен впервые (1-я находи в России). Образует агрегаты пластинчатых деформированных зе рон (до 0,L мм) с полисинтетическими двойниками. Спайность с

вершенная. Состав виттита (22 анализа)(мае.%)• Р£ 0-3^,5, 43,2-44,5,3 8,3-10,7,За 11,8-16,6. Содержания 5е иакси-мальны из известных. О учетом области составов и возможных схем изоморфизма предложена новая формула -

, где 0,0-^x^0,13 и 0,12^0,23. Получена дебаеграмма канниццаритового типа, индицированная в параметрах ячейки виттита. Это поеволя^т согласиться с У. Мумме (1980), рассматрисовавшего виттит как £е-каннкццарит.

В| -минералы встречены в противоречивых возрастных соотношениях. В одних ассоциациях содержания 5| в минералах в ходе рудоотложения растут, в других - падают, что свидетельствует о неравновесности процесса.

Таким образом, на Невском месторождении :

- все гипогенные В! -минералы содержат переменные количества Бе . Для висмутина, козалита и виттита они максимальны,

достигают, соответственно, «12, »8,5 и

- установлен недоизученный новый минерал - сульфс^еленотеллу-рид висмута и новая Те-разность невскита ;

- впервые выделены разности лайтакариита с 21- я, 33-ю и 45-<ги слойными ячейками, предложена новая общая формула минерала, выявлена зависимость состав-строение ;

- расширена область составов виттита, рассматриьавыого как

Бе -канниицарит ; предложена новая общая формула, отражающая возможные схемы изоморфизма ;

- высказаны сомнения в достоверности находок указанных ранее на месторождении гуанахуатита, галенобисмутита, вейб.уллита и платинита ;

- установлены две противорзчивые тенденции изменения химизма

ЕМ -шшералов (повьшиние/понигенио концентраций В/ ий'е), что свидетельствует об отсутствии термодинамического равновесия в условиях малых глубин и умеренных температур рудоотложения.

V/ -месторождения Адяски-говоа (Якутия}.

Месторождение расположено в Тоыпонском районе, в бассейне р. Индигирки, приурочено к штоку пор£ировидных биотитових гранитов, прорывающему песчано-сланцввые отложения тцияоа. Руднно тела - сложные крутопадающие кулисообразно рптпп'оянним »или

мощностью до 1,5 м, локализованные в эндо- и в экзоконтакте штока.

Главные среди нерудных минералов - кварц, полевые шпаты, второстепенные - хлорит, турмалин, флюорит ; из рудных -преобладают пирит, вольфрамит, молибденит и касситерит. Согласно дммым Г.Н. Гамянина, выделено четыре минеральные ас-сс:иа;гш (в порядке выделения) : грейзеновая (турмалин, волы! рамит, молибденит, флюорит), квьрц-касситерит-арсенопиритова* к кпарп-турмалкн-сульфидная Спирит, пирротин, халькопирит, стакнин и cфaJIepит). Висмутовая минерализация относится к шслодней. Наиболее псздняя-ассоциагия А§-81>-сульфосолей : я,.раргиоит, стефанит и др.

Средь1 висмутовых минералов, помимо самородного , сурьм; яистого висмутина и Лд -В| -содержащего галенита, установлен; целая гамма сурьмяно-висмутовых сульфосолей и Р& . В их чисче новые изоморфные ряды лиллиаиитовых гомологов (БЕ-гу-ставит-густавит и В! -андорит-андорит), члены павокитового гомологического ряда (павонит, бенжаминит и новый минерал -бородаевит), новые минеральные разновидности - 51 -теремкови1 Й1 -рацгорит). Встречены предполагаемый новый минерал - Ы -а фрейэсяебенита и Л§-(61 »Яб)-сульфосоли - арамайоит и матильд Основное внимание было уделено исследованию сульфосолей.

Редок, образует мелкие (до 0,1 мм) обосо лени л в кварпг, встречен в качестве компонента пористых стру тур разложения сульфосолей.

ЗК -висмутин (^Вг.Эз установлен в мелких (до 0,5 ш) зе в кварце или в тесных срастаниях с сурьмяно-висмутовыми лилл иитовыми гомологами. Содержания достигают « 11% и попадаю «¿деленную Г. Спрингером (1969) область составоь Бб-висмути &0 Э - компонент матильдит-галенитовых арамайоит-матильдит-галенитовых структур распада твердого ра нора. Обычно образует матрицу с закономерно расположенными сростками матильдита и оторочки мелких (до 0,3 мм) зерен вок л о'Лет ьрамайоита. Содержит 1,7-4,5 А§ , входящего в структур в соответотши с "густавитовой" схемой изоморфизма 2Р1~ в;-

В1ш -теремкоЕитц- новая разновидность малосеребристого оы (теремковита). Слагает агрегаты призматических зерен (до 0,6 Дисперсия отражения близка к таковой овихиита. Состав варьк*

(мае.Я)(0 анализов) 6,1-6,7, Р& 40,2-41,2 3£ 19,0-21,5, Ей 11,9-14,8,5 17,8-18,7 и отвечает новой Формуле

С^9г РЦс, (Я В|)8±О.За $20± о/5п. . 1'Дв П =0,;г!,+2...

Теремковит со столь высокими содержаниями^висмута установлен впервые. Дебаеграмма и параметры ячейки (А ) С10 =2^,16 С0 =8,31 близки к эталонным овихиита.

ЛМЛИАНИТОШЕ ГОМОЛОГИ представляют особую проблему минералогии. Кристаллох1адическая классификация и рациональная . номенклатура разработаны Э. Маковипким, 0. Каруп-Мёллером , У. Муммв и др. К лиллианитовым гомологам относят серебрс-свин-цовые сульфосоли висмута,структура которых построена по пранпипу двойникования галенитоподобных пластин, соединению: тригональ-ны1.ш призмами. В октаэдрах пластин статистически размещены атомы Р& и ЕМ . Гомологи различают по величине галенитоподобных пле.стин, которую характеризуют длиной диагональной цепочки октаэдров ", вычисляемую как по составу, так и по параметрам элементарной ячейки. Общая формула гомологов Р&лч-2х ^'а+х А?* ^у+г , где "х"- коэффициент гетешвр-

лзнтного "густавитового" замещения 2Р8 —Дэ ■+ в/ , отвечающий проценту содер.хания крайнего замещенного ^д-й/ -члена. Величину "х" также можно вычислить по данным ыикрозондового анализа.

Наиболее распространены в природе лиллианитовыэ гомологи с 4, представляющие собой члены лиллианит-густаьитоворо ра~ ' створа, среди них выделяют висмутовые и сурьмяные. Общая1формула

. При х •= 0 она отвечает составу чистого лиллианита (.0% Гус), при х » I - идеального густавита (100% Гус) в сульфовисмутитах или идеального андорита (100$ Аид) в сулъфоантимонитах. Бё -аналог лиллианита в природе на известен, ряд -сульфосолай начинается с члена Ь0% Анд. При х>1 члены соответствующих рядов называют "сверхэамещенными". В йё -гомологах известны "сверхзрмещенные" члены вплоть до 120,? Анд (Мозгова, 1985), а в висмутовых - до 114$ Гус, причем

высказывалось мнение о том, что "свархзамещешшо" густавиты представляют собой тончайшие микросрастания густавита с паво-нитом или обнаружение их обусловлено аналитическими погрешностями {Кснир-МрМсг 1979).

Несыоъря на структурное родство висмутовых и сурьмяных лиллиашговых гомологов (tf* 4), висмут в андоритовых минералах до последнэго времени не отмечался Шозгова и др.,1987), в гус* ар птах обнаружено до 5,1% S& (Моё£о et. at., 1У84).

В рулах Аляскитового месторождения при участии автора обнаружены носые изоморфные ряды лиллианитовых гомологов густа--густавит и Bi-ондорит-андорит. Они образуют уплощенные , клиновидные и удлиненно-призматииеские зерна (до 0,3 мм) и их агрегаты (до 0,7 мм) в срастании с продуктами распада гяленпт-матильдатового твердого раствора или с блеклой рудой. Ч' сти гребенчатые полисинтетические двойники. Существенных различий в характере дисперсии отражения Si - и В/ -членов не выявлено.

Установлены широкие вариации состава (мас%): Jig 9-13, К 8-24, Е.; 25-47,% 8-23,S 17-19 (65 анализов), пересчиты-ваю^иеся на обилую формулу лиллианитовых гомологов с jf =4. В интервале Si'/Bi отношений (от 0,29 до 1,78) предложено различать SE -густавиты (SB/ВГ <-1) и Bi -андориты (S£/Bi I). У последних величина "х" варьирует от 85 до 100% Анд ,S6 -густавиты преимущественно представлены "сверхзамещенными" разностями с х=Ю0-120^ Гус, существование которых считалось проблематичным,

Норошкограммы изученных S'£ -Bi -лиллианитовых гомологов близки к эталонным. Рентгеновским и микродифракционным методами показан разрыв смесимости в ряду моноклинный SS -густавит ромбический 3! -андорит, а также гомогенность "сверхзамещен-нь'x"SIj -густавитов. Из двух обсуждавшихся в литературе коннод в системе AgjS - pgS : лиллианит+павонит или лиллианит+ +бенжаминк.', подтверждена последняя, на которую попадает состав густ шита

bi -рамцорит ^^(S^.&QySj относится к гомологическому ряду андори^ Л%\>1$>1з5ь - физелиит ^P^sSCgS/e , представленному сверхструктурами 2с', 4с', бс' и 24с' с единой подьячейког

Установлен нами в скоплениях изометричных или мирмекито-подобных зерен (до 0,3 мм) в кварие или арамайоит-галенит--матильдитовых структурах распада. Состав варьирует (иас.%): Jig 10,6-12,0,И 27,3-30,5,36 21,2-23,2, Bi 15,2-22,6 ,S 18,5-19,3 (4 анализа). Помимо необычно высоких концентраций

висмута, отметим, что при суммировании полуметаллов Bi -раь-до-рит наиболее близок из известных в настоящее время к оригинальному раадориту первооткрывателя ("tthifetcC , 1930 ¡.Для установленного поля составов предложена новая формула Jtgzmiy Bi)e<-x 5^в , где 0^x^0,25 отражает сте-

пень "густавитового" изоморфного замещения по схеме а у¿.0,5 - впервые предложенного и названного по аналогии "рамдоритовым"

Методом микродифракции показано, что у Bf -рэмдорита обычная для минералов андоритового, гомологического ряда подъ-ячейка (а«*12,9, Ь « 19,4, с 4,3 CA) ) со сверхструктуроЯ 2с'. Порошкограмма близка к1эталонной физелиита.

Таким образом, установлено поле упорядоченных твердых растворов со сверхструктуроЯ 2с . Между раццоритсм и'физелии-том предложена условная грачииа при у=0,26. Ьестехиометрия раедорлта и легкость его распада, позволяют предложить его в качестве индикатора температур свыше 250°, температуры начала распада арамайоит-галеиит-матильдитового твердого раствора, в котором обнаружен Bi -раедорит.

1Ш30НИТ0ШЕ Г0Ы0Л0Ш. Конституция этих гомологов сложнее, чем лиллианитоЕых, разрабатывается Э. Маковицккм , С. Наруп---Мсллером, У. Мумме и др. Структура напоминает лиллианнтовув, построена из сдвойникованных галенитоподобных пластин, но толщина одной обязательно' составляет один октаэдр. Различаются они, следовательно, длиной октаэдрической цепочки "Р", расположенной по диагонали толстой пластины. Общая формула павони-товпх гомологов Ма°р" Bis Sp+s . Известно несколько формул для вычисления "Р", определение этой величины по параметрам ячейки пока затруднительно.

К павонитовым гомологам относгтся более 7 фаз. Помимо павонита (Р = 5) и бенжаминита (Р = 7) утверждено несколько новых минералов : маковицкит (Р » 4), мукмеит (Р = 8), а также открытый при участии автора бородаевит (Р = 12). Некоторые гомологи недостаточно изучены или известны только в видз синтетических продуктов.

На Аляскитовом месторождении при участии автора из павони-товых гомологов установлены павопит, банжаминит и новый минерал-бородаевит.

Л§22Ш2_ ■^Р&б'.ЗД^у обнаружен в мелких (до 0,4 мм) зернах в кварге ь срастании со "сверхзамещенным" густавитом, Состав (мае.*): Л? 10,9-11,6, И 1,6-2,3, Ы 65,3-65,4,й 1,92,0,3 18,0-16,1 (2 анализа) удовлетворительно пересчитывает-ся на формулу павонита и кристаллохимическую формулу гомолога Р = 5 (Ме

5м ) • Особенности состава - высокие содержания

сур'чы (до 2 тс Л), отсутствие Си при низких концентрациях Р2 . Диагностика подтверждена порошкограммой и данными микро-дифряипии электронов.

Безмедистый -содержащий павонит - первая находка этой рад ювндности минерала.

впервые обнаружен на месторождении в мелких изометричных, зернах в кварце в срастании со "сверхзамещенным" 3& -густавитом. Состав почти постоянен (мас.% Ц 14,1-15,0,/,? 1,8-2,2, Ре 0-0,5,Си 0-0,1,8/ 59,3-59,4 ,

4,5-4,6,3 17,7-18,2 (2 анализа), пересчитывается на формулу безмедистого ("незамещенного") бенжаминита ( Уегйг-Ь , Ицтте 1981; Ненашева и др., 1У87). Отражение близко к таковому 0ез-модистого бенясамишта из Колорадо (США)(Ненашева и др.,1987). Параметры ячейки к порошкограмма отвечают эталонным.

Это первая в России находка беэмедистого бенжаминита с максимальным из известных содержанием сурьмы, что позволяет выделить новую минеральную разновидность.

Л?5Р8(в»,8¿)эвV - новый павонитовый гомолог,, установленный при участии автора, утвергзден Комиссией по новым минералам МАА. в феврале 19У2 года. Назван по имени Ю.С. ВородаеЕа (Геологический факультет МГУ), посвятившего много лет исследованию сульфосолей. Бородаевит образует уплощенные кристаллы и зерна неправильной формы (до 0,5 мм) с оторочкой арамайоит-матильдитовой структуры. 11о оптике близок к павониту и бенжаминиту. Дисперсия отражения измерена на произвольном сечении зерна. Состав практически постоянен (мас.%) : А? 18,1-18,4,К 2,8-3,8, & 0,4-0,5,8. 52,6-54,6,56 6,1-7,4, 5 17,818,1 (3 анализа). На основе сопоставления состава минерала с общей формулой павонитовых гомологов было предложено рассматривать бородаевит, как гомолог с Р = 12. что соответствует формуле с 32-ия атомами. За идеальную формулу минерала была принята формула . Однако вычисление величины "Р" по

предложенной С, Капур-Мёллером и Э. Маковицким формулз (с учетом возможных изоморфных замещений) дает Р » 11,2 , что отвечает формуле с ЗО-ю атаками. Сопоставление (Мо+ПМеЭ/в отношения со значениями, отвечающими структурным формулам павонитовых гомологов,« позволяет ..редполагать, что два анализа отвечают гомологу с Р ■ 15 и должны были бы пересчиты-ваться на формулу с 38-и атомами, т.е. Л$б.->(1И,5й)н5$г.о • ким образом, действительная величина "Р" бородаевита, соответственно и теоретическая формула, могу, быть получены в ходо дальнейших исследований. Пока минерал утвержден с вышеприведенной формулой.

Предполагаемый минерал^ - В? нЬрейеслебеиит ЛдЕ*1 £»~«Ь'з Среди арамайоит-галенит-матильдитовых структур распада установлены тончайшие галенит-матильдитовые прорастания, валовый состав которых почти одинаков 16,8-17,6, Р£ 33,7-

34,б,Ж 1,5-2,1, В! 29,8-35,1, Э 15,5-16,2 (3 анализа) и близок к формуле Л?Р£ В1 . Подрбные структуры распада ранее описаны на месторождении Каниманоур (Бортников и др.,1987). Предполагается существование ЕМ -аналога фреЯеслебенита, стабильного в узком температурном интервале вблизи 200°С, Минерал требует дальнейших исследований.

Арамайоит_ЛоБи(0,2^ х ¿0,4) установлен в Еиде зернистых агрегатов (до 0,25 км) или в качестве компонента сложных структур распада. Состав (по данным II анализов) варьирует (нас.*);34,7-36,7,(V 0-0,1,21,7-30,0,В1 13,825,0, 3 18,6-20,9.32/61 отношение колеблется в интервале 1,56 - 3,08. Изученный материал представляет собой наиболее богатую.висмутом разновидность минерала,

Вместо общепринятой формулы , предполагающей

полный изоморфизм полуметаллов, предложено отражать в формула его ограниченность путем введения в формулу коэффициентов при полуметаллах. Дебаеграмма близка к эталонной. Методом микродифракции электронов признаков упорядочения атомов полуметаллов не установлено.

Маз.цьдит В| - компонент слояньх галенит-матиль-дитовых (+ арамайоит) структур распада, где образует лейсты (до 0,3 мм) в галените. Состав практически постоянен ^мас.Й):

26,3-28,6,Рй 0-2,9,В« 52,7-55,6,36 0Л,7, 5 16,2-17,1 (Ю анализов) и близок к теоретическому. Изоморфная примесь

свинца,«предположительно, связана с "густавитовой" схемой изоморфизма.

Ассоциации висмутовых минералов на АляскитовОм месторождении.

Висмутовые минералы нередко образуют сложные, иногда уникальные структуры, свидетельствующие о многоступенчатом распаде высокотемпературных твердых растворов. По минеральному составу на месторождении среди них выделено два типа :

-густавит +В|-андорит и 2.арамайоит+галенит+матильдит.

I тип представлен паркетовидными срастаниями густавит-андоритовых минералов или же более сложными прорастаниями тех же минералов, псевдоморфно замещающими кристаллы протоминера-ла. В последнем случае центральная часть псевдоморфоз сложена двумя 38 -густавитовыми фазами, а периферия - двумя В! -андо-ритовыми.

II тип - продукт распада арамайоит-матильдит-галенитового твердого раствора. Структурный рисунок создают взаимоперпендикулярные лейсты арамайоита. По величине' зерен и минеральному . составу выделено три ступени распада с образованием : I крупнокристаллической галенит-арамайоитовой решетки ; 2 мелкозернистой галекит-матильдитовой решетки-(в интерстициях первой структуры); 3 тонкозернистой галенит-матильдитовой.решетки (отдельные изолированные выделения).

Возрастные соотношения мезду сурьмяно-висмутовыми сулыро-солями и структурами распада, а также тенденция изменения химизма последовательно отлагавшихся минералов свидетельствуют о повышении активности серебра в рудообразующих растворах. Сопоставление полученных данных с гипотетическим разрезом системы А^ЫБ^ г и справочных экспериментальных сведений позволяет оценить минимальную температуру рудоотложения интервалом 250-150°С.

Таким образом, результаты изучения висмутовой минерализации на Аляскитовом месторождении следующие :

- впервые установлено 16 гипогенных Ы -содержащих минералов, среди них самородный В1, его сульфЦЦ - висмутин и сульфосоли}

- среди сульфосолей открыты : новый минерал (бородаевит), новые минеральные разновидности ( В! -раыдорцт, Ы -теремковит, безмйдисгнй 8й-павонит). Сульфосоли представлены как лиллиани-

товыми, так и павонитовымй гомологами;

- открыты новые изоморфные ряды (андорит Б1 -андорит и Бб-густавит-густавит) ; рентгеновскими и микродифракционными исследованиями показан разрыв смесимости между ними. Доказана гомогенность "сверхзамещенных" БВ -густавитов. Из двух обсуждавшихся ранее в литературе возможных коннод в системе

РБЭ (лиллианит+павсчит или лиллианит+бенжачи-нит) подтверждена вторая.

Висмутовые 'минералы Мр-\л/-месторождение Акчатау (Казахстан)

Месторождение эксплуатируется более 50 лет и всесторонне изучалось многими исследователями. А.Д.Щеглов и Т.В. Буткевич (1978) относят его к грейзеновой группе вольфрамовых месторождений, а Г.Н. Щерба (1983) - к Мо-№/-формации кварц&во-жильного типа.

Оруденение локализовано в системе грейзеново-жильных тел в западном эндоконтакте крупного массива лейкократовых гранитов пермского возраста. Массив залегает в ядре антиклинали, сложенной палеозойскими осадочными и вулкалогенко-осадочными породами, интенсивно ороговикованными в экзоконтакте.

Система крутопадающих субмеридиональных рудных зон прослежена на 2 км по простиранию при мощности зон до 40м. Изучена зональность по падению и простиранию. 1Ь данным геобаро-термометрии (дорошенко, Павлунь, 1981) рудоотложение протекало в 2 этапа и а 4 стадии. Месторождение отнесено к высоко-средне-температурным образованиям средних глубин.

В рудах известно свыше 60 гипогенных минералов. Главные нерудные минералы - кварц, флюорит, мусковит, топаз, кальцит; рудные - вольфрамит, пирит, молибденит ; редкие - сфалерит, галенит, шеелит, халькопирит. Висмутовые минералы распространены спорадически, до последнего времени детально не изучались. Ранее был описан самородный В1 (Чухров, 1947), упоминались висмутин и айкинит. Современными методами (Ефимов и др.,1990; Сорокина и др., 1991) показан более сложный состав висмутовой минерализации. Автором установлено 15 минералов : самородный В1, простые и сложные сульфида, сульфотеллурид и сульФосоли : сульфовисцутиты Р£ и сульфовисмутиты Р8 Са (ряд айгшита),последние встречаются чаще.

Самородный В1, висмутин и эмплектит встречены в тонкозернистых структурах разложения сульфосолей, где первые два образуют матрицу,.а галенит и эмплектит - изолированные зерна (О,П. мм). Самородный висмут наблюдался в центральных частях "очковых" метасоматических структур, а В1-А3 -содержащий галенит - совместно с козалитом в структурах распада. Галенит из структур распада содержит больше висмута (до 1,5 %), чем галенит из структур разложения.

Тетрадимит (&1.Зё)гТедБ редок. Установлен в зерн;л неправильной форш (до 0,5 мм) в агрегатах минералов айкинитового ряда. Содержит до 0,3 % 56.

АШНИТОВЫЕ ГОМОЛОГИ Сих ,

Химизм членов ряда приьято характеризовать "айкинитовым номером" (мол.$6 СиРВВ^з = * л У' • ^ОД включает 7 минеральных видов с разными сверхструктурами : висмутин 1а', пекоит За' , гладит За', крупкаит 1а', линдстрёмит 5а' ^ хаммарит За' , фри-дрихит За' , айкинит 1а'. На месторождении эти минералы образуют гнезда (до 2 см) призматических или игольчатых кристаллов ■ (до 15 мм) и их зернистые агрегаты.

Состав минералов ряда варьирует (50 анализов)(мае.%): Си, 0,3-10,9,Р& 0,8-34,4,К 40,3-81,2,36 0-0,9,5 16,8-18,6. Интервал включает составы всех членов ряда. Диагностика основана на соответствии данных микрозондового анализа известным в литературе интервалам составов.

Висмутин и пекоит встречены только в структурах распада айкинитового твердого раствора, гладит .и крупкаит - в структурах распада и метасоматических каймах, а линдстрёмит -только в виде кайь. Остальные члены ряда образуют изолированные обособления или совместные незакономерные срастания.

_На|:ил£ит_ Ре£Сц(РИ, В;) В12 Б? открыт на месторождении Лайм Крик (Канада )( КюдгЬоо, ,1968). Недавно установленная область составов минерала описывается формулой /^гС^-хС^х&ьх-а^&^В/гЗ*-(х* 0,37 ; 0,19^ у^.0,55), предполагающей "айкинитовую" схему изоморфизма В1 Р6<"иХ Мо(Ъ , 1989; , Моё (о , 1990).

На Акчатау на|/илдит встречен в виде тонких (до 0,1 мы) н&йм и зерен неправильной формы (до 0,2 мм). Состав (мас.$): Си, 5,5_6,4,Р£ 33,3-36,2, В! 39,1-40,5,$б 2,9-3,7, Б 16,9-

17,1 (4 анализа).

Содержания сурьмы в изученном нафилдите близки к максимальным. Присутствие 58 подтверждает мнение французских исследователей о ее кристаллохимической роли в структуре нафилдита. Параметры ячейки (Л ): <2И =14,60, в» =21,34, Д ¡=4,03 близки к эталонным.

Обработка оригинальных и литературных данных позволили предложить компенсационную схему изоморфизма В) о об-

разованием вакансий в позициях серы, а та. *се наличие мобильной Си, в интерстициях структуры, Повышенное содержания в нафилдите по сравнению с сосуществующими айкинитовыми минералами указывает на перспективность этих ассоциаций для целей геотермометрии.

ШШШСМУЖШ СВИНЦА, (система Р1-Ы-Б ) представлены галенобисмутитом и козалитом - наиболее поздними В? -минералами.

Галенобисмутит Р¿($¡,$1)3$4 обнаружен на нижних горизонтах а зернистых агрегатах, нарастающих на айкиниговые минералы или в виде микропрожилков в последних. Размер зерен - до нескольких та. Особенность химизма - повышенные содержания 5ё (0,4-0,6%).

Козалит Щ.СиДд)р(В1\5встречен в микровключениях в галенобисмутите (нижние горизонты) и в козалит-галенитовых структурах распада (северный фланг рудного поля). Особенность состава - повышенные содержания изоморфных примесей -Си (до '¿%),

(до 0,5%) и БК (до 0,7$). Их присутствие согласуется с предположениям! о стабилизирующей роли микропримесей, в частности , в структуре козалига (Годовиков, 1972; СЬсщ, 1975; , 1989).

^и1^о^астания_вис^товж

Выделено три типа разновременных структур : 1- субграфические срастания минералов - структуры распада протоминерала (без изменения исходного валового состава); 2 - концентрически-зональные структуры замещения ; 3 - пористые субмикрозернистые минеральные с ¡лес и - структуры разложения (с изменением первичного со- гава протоминерала). Структуры I и 3 типов неоднократно описывались в литературе на месторождениях разных типов. Тесное сочетание структур первого и второго типов, сложенных айкинитовыми минералами, представляет оригинальные "очково-зональные" образования, обнаруженные в рудах Акчатау впервые. Эти структуры выявляются методом фазового травления как на продольных, так

и на поперечных сечениях протокристаллов. '

Па продольных сечениях в поляризованном свете видны неровные каймы по периферии "кристалла", гаснущие одновременно с ним, при наличии"двойников каймы наследуют ориентировку матрицы. Травлением выявлено наличие в каймах двух-трех зон разного состава, К периферии дискретно растут содержания Си и Pê . Внутренняя зона обычно сложена гладитом, внешняя -крупкаитом ; реже на периферии появляются зоны с большими айкинитовыми номерами.

lia протравленных поперечных сечениях наблюдается сложное строение центральной части, заключенной в периферийную кайму. Она состоит из нескольких участков, каждый из которых состоит из ядра (гладит-пекоитсвая структура распада) и каймы гладита. Все образование в поляризованном свете ведет себя подобно монокристаллу. В ядре лейсты пекоита ориентированы однообразно и укрупняются к периферии.

Можно предположить, что каймы возникли после распада ай-кинитового протоминерала при диффузии растворов с повышенными , активностями свинца и меди.

На "очковэ-зональные" структуры нарастают зернистые агрегаты галенобисмутита (нижние горизонты) или айкинитовых минералов (верхние горизонты).

Описанные соотношения висмутовых минералов установлены на разных горизонтах разных жил, следовательно, отражают тенденцию изменения условий рудоотложения на всем месторождении.

В соответствии с представлениями о стадийности рудоотложения кристаллизация висмутина происходила в конце пневмато-лито-гидротермального этапа. Преобразования Bi -минералов предположительно соответствуют двум последующим гидротермальным стадиям (с повышением температуры в начале каждой). Тогда сульфовисмутиты свинца образовывались в галенит-с^алеритовую стадию, а структуры разложения сульфосолей - в кальцит-флюорит-кварпевую.

Таким образом, выводы, сделанные на основе изучения висмутовой минерализации месторождения Акчатау сводятся к следующему:

- установлено 15 Bi -минералов (самородный BI, висмутин, (,}jibj.ocojui PU и Pè Cu ). причем последние количественно преобладают. Обнаружен редгий в природе минерал - нафилдит (2-я

находка в России). Все сульфосоли содержат примесь сурьмы, количество ее в нафилдите максимально ;

- минералы висмута образуют тесные взаимные прорастания. Это структуры распада, каймы замещения и обрастания, структуры разложения. Тесное наложение вторых на первые - уникальная особенность В! -минерализации на Акчатау ;

- преобразования гипогенный висмутовых минералов рассматривается .как результат скачкообразных изменений температуры и

рН рудообразуадих растворов при инертном поведении ВХ, что позволило соотнести формирование В1-минерализации со стадийностью рудоотлсжения.

_1У__Типоморфные. особенности висмутовой минерализации.

Рассмотрение полутени! ч. данных и сопоставление их с литературными материалами по ВХ-минерализации ряда сходных месторождений Забайкалья Шумиловское, Вом-Горх^н, Спокойное) позволяют выявить общие и типоморфные особенности висмутового оруденения.

Все месторождения (кроме Невского) относятся к грейзеновой формации (в понимании Д.В. Рундквиста), а Невское - к переходному типу между грейзеновой и формацией вторичных кварцитов. Пространственно и генетически все они связаны с массивами лейко-кратовых гранитов. Рудные тела разнообразной морфологии локализованы в зонах эндо- и/или эязоконтактоэ.

Минеральный сос1~в 81 -оруденения разнообразен и включает примерно 40 гипогелных минералов, среди них - самородный Вт, висмутин, сульфоселенкди, селениды и сульфосоли. Последние представлены.сульфозисмутитами РВ , Си.~Р8 яЛр-Рё. По составу полуметаллов выделяется группа двойных сурьмяно-висмутовых сульфосолей - А? , считавшихся крайне редкими в природе.

Сопоставление полученных данных с литературными показывает, что лишь немногие 5/ -минералы - сквозные, распространенные на всех месторождениях (самородный В1, висмутин, Ы -содержащий галенит). Висмутовые сульфосоли распределены избирательно : на ^о-месторождениях присутствуют сульфосоли двух групп (системы 0/-Р2-В/'-5 и Д<2<Л!1/)-Р£~В/ (5?)-5 ), на Невском Бл -месторождении количественно преобладают сульфоселениды, а Р6 - В( -сульфосоли представлены селенистыми разностями.

Таким образом, минеральный состав в!-оруденения может рассматриваться как типоморфный признак, отражающий, очевидно, специфику условий формирования.

Последовательность кристаллизации гипогенных В1-с.одержа-щих минералов варьирует на разных месторождениях, что отчетливо видно н? примере группы сульфосолей. На5п-М/ -месторождениях они кристаллизуются в порядке повышения в них содержаний % (Аляскитовое) или Р6 (Шуыиловское). На Л1о~У/-месторождениях сначала отлагаются двуыетальные сульфоссли айкинито-вого ряда, а затем - более простые однометальные. На Акчатау айкинитовые минералы образовывались в порядке падения в них содержаний В1. В более поздних сульфовисмутитах свинца концентрации В1 вновь увеличиваются. На месторождении Вом-Горхон ассоциация айкинитовых сульфосолей сменяется более поздней ассоциацией двуметальных -Р& -минералов с большими содержаниями серебра и висмута.

В ^удах близповерхностного Невского месторождения последовательность кристаллизации В! -минералов локально меняется : в одних случаях первыми отлагались Рб-Ы-сульфосоли (виттит), в других - сульфоселениды в! (лайтакариитV что предположительно связано с неравновесностью рудоотложения.

Возрастные соотношения висмутина и сульфосолей неоднозначны. Иногда это параллельные срастания, интерпретируемые как близкоодновременные (Невское),, в других случаях наблюдаются признаки запаздывания сульфосрльной минерализации (Аляскитовое). Свидетельств озникновения сульфосолей в результате переотложения висмутина не отмечено, наоборот, висмутин образуется при гипогенном разложении сульфосолей. Изложенные данные показывают, что последовательность кристаллизации В1-минералов варьирует на разных месторождениях в зависимости от специфики эволюции рудоносного флюида.

Установлено два типа гипогеннсго преобразования сульфосолей : структуры распада (без изменения изначального валового состава) и структуры разложения (с привносом-выносом компонентов). Среди первых выделено два типа : простые и сложные структуры. Второй тип детально описрн на Аляскитовоы месторождении. В первую очередь выделялись обогащенные сурьмой минералы, затем-висмутовые, в которих с падением температуры уменьшались кон-

центраиии и В? . Температурный интервал формирования этих структур - 250-150°С.

Структуры разложения представлены пористыми тонкозернистыми агрегатами (преобладают галенит и самородный В1 при подчиненной роли висмутина, эмплектита и др.).

Изучены три структуры распада, образованные фазами близкого состава в рудах Аляскитового месторождения. Это паркето-зидные срастания двух близкого состава &< -андоритов и -густавитов, различающихся величиной /В? отношения. Изучено двухфазовое строение Ы -теремковита и В! -равдорита.

Сопоставление полученных данных о опубликованными в литературе экспериментальными сведениями о нижних и верхних температурных пределах стабильности ряда В! минералов и твердых растворов показывает, что интервал 61 -рудоотложения чрезвычайно широк - от 700-600° до 150°С.

На 5а-V/-месторождении Шумиловское начало формирования висмутовой минерализации протекало при 735-075°С (стабильность каннипарита), продолжалось при 400-300°С (распад гунгаррита и лиллианита),и заканчивалось при температурах не выше 273°С. Оценить температуры начала отложения висмутовых минералов на За-М/ -местороэдении Аляскитовое сложно из-за недостатка экспериментальных данных. Поздние структуры многоступенчатого распада формировались при 250-150°С » нижа. ' Отсутствие в рудах Мо-М/-месторождений Акчатау и Бом-Горхон высокотемпературных беегерита и канниццарита позволяет предполагать начало процесса при температурах ниже 475°.".. Распад айкинит^вого твердого раствора происходил ниже 300°0, а разложение сульфосолей - не выше 380°С (присутствие эмплек-тита) или даже 273°С (отсутствие признаков плавления самородного висмута). Эти данные сопоставимы с опубликованными представлениями о температурах соответствующих стадий рудоотложения.

Оценить температуры В! -рудоотложения на Невском сторождении затруднительно из-за отсу-ствия экспериментальных данных по системе Р£-&!-(Зе,3 ).

Рассмотрение полученных данных позволяет согласиться с мнением Д.В.Рундквиста (1971) об эволюции кислотно-основного режима рудоносных растворов на грейзеновых месторождениях.

Начиналось В1-рудоотло2йение в условиях слабокислой-нейтральной среды, а завершалось при нейтральной-щелочной ее реакции. Выделение висмутовых сульфосолей в соответствующей системе происходит в порядке увеличения их основности, т.е. ростаМе/В! -отношения (где Ме=Р£,Сц,Л§ ). Отдельные отклонения от этой схемы, предполс штельно, связаны со скачкообразными повышениями кислотности в начале некоторых стадий рудоотложения (Акчатау). Систематическое уменьшение содержаний висмута в последовательно кристаллизовавшихся сульфосолях позволяет предполагать соответствующее падение активности В1 в рудоотлагающих растворах. Однако при распаде высокотемпературных сульфосолей висмут ведет себя инертно, так как их валовый состав не изменяется.

Углубленное изучение висмутовой минерализации в рудах других месторождений и накопление экспериментального материале по исследованию сульфосольных систем позволит в дальнейшем создать количественную модель висмутовой минерализации на оловянных и грейзеновьк месторождениях.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В рудах Невского месторождения установлено V гипогенных В» -содержащих минералов, несущих высокие переменные концентрации селена. Впервые изучена зависимость состав-строение лайта-кариита, показано существование нескольких политипов разного химизма, предложена новая формула виттита, отражающая выявленную область составов минерала. Высказаны сомнения в достоверности находок на месторождении вейбуллита, галенобисмутита к платинита. Возрастные соотношения между минералами висмута неоднозначны, что свяывается с нерагювесностыо рудоотложения в условиях малых глубин.

На Аляскитовом месторождении обнаружено 13 В) -содержащих минералов. Открыт новый минерал (бородаевит), новые разновидности (86-густавит, В(-андорит, 31 -рамдорит, 61 -теремковит и др.), новые изоморфные ряды : гус^авит- Б&-густавит и В! -андорит-андорит. Детально изучены "сверхэамещенные" $£ -густа-виты, существование которых считалось сомнительным. Выделено два типа закономерных срастаний - структур распада, соотношения между ними и гомогенными В| -минералами свидетельствует о по-выяении содержаний по мере их кристаллизации.

На месторождении Акчатау встречено 15 Ы -содержащих минералов. Обнаружен редкий в природе нафилдит, уточнена его формула, описывающая выявленную область составов минерала. Изучено и описано тесное сочетание структур распада и кайм замещения, представляющееся уникальным.

Сопоставление полученных данных с литературными по месторождениям со сходной минерализацией в Забайкалье (Шумиловское, Вом-Горхон и Спокойное) позволило установить некоторые типо-морфные особенности висмутового оруденения. *

Сульфосоли на этих месторождениях распределены избирательно. На Мо-V/-месторождениях сульфосоли относятся к системам и ^ (Си М , на - \л/ - сульфосоли

только одной системы. На 2л.-месторождении Не-ское преобладают сульфоселенида, а Рй -&"-гульфосоли представлены селенистыми разностями.

Последовательность кристаллизации минералов висмута также изменчива. На & - V/ -месторождениях сульфосоли кристаллизуются в порядке повышения содержаний. (Аляскитовое) или Р£ (Шумиловское). На Мо-IV - сначала отлагались(Ь-Р8 -сульфовисмутиты (ряд айкинита) в порядке падения в них содержаний В1. В более поздних сульфовисмутитах Р8 концентрации В/ вновь увеличиваются (Акчатау), на Бом-Горхоне айкинитовые сульфосоли сменяются -/#-6/-минералами с еще большими содержаниями в/ и^- .

' Описаны два типа гипогенных преобразований сульфосолеЯ : распад и разложение* Выделены простые и сложные структуры распада, описаны структуры разложения. Обнаружены структуры распада, сложенные фазами близкого составь (В? -андориты + густавиты, В! -теремковиты, Вн -рамдориты).

Сопоставление полученных данных с опубликованными в литературе сведениями о нижних и верхних пределах стабильности ряда Б) -минералов и твердых растворов показало, что висмутовая минерализация могла формироваться в очень широком интервале температур - от 700-600°С до 150°С и ниже.

Работы, опубликованные по Тома диссертации

I. О гипогенной селеновой минерализации на оловорудном месторождении Невское (Северо-восток СССР),- в сб. Новые данные о минералах СССР, 1988, вып. 35, с.128-151 (в соавторстве с

с C.H. Ненашевой, Ü.C. Бородаевым, H.H. Мозговой и A.B. Сивцовым).

Í., Зависимость кристаллической структуры лайтакариита от его химического состава,- Доклада АН. СССР, 1989, т.303, № 6, с.1468-1472 (в соавторстве с С.Ь. Нена-

' шевой. H.H. Мозговой, Ю.С. Бороцаевым и H.H. Органовой).

3. Новые данные о сурьмяно-висмутовых гомологах лиллианита. Минералогический журнал, 1988, 10, № 6, с.35-46

(в соавторстве, с H.H. Мозговой, С.Н. Ненашевой, Ю.С.

* Бородаевыы, А.И. Цепиным и A.B. Сивцовым).

4. Новые данные по арамайоиту.- Вестник Моск.Гос.университета, 1989, сер. 4, геология, № I, с.51-59 (в соавторстве с Ю.С, Бороцаевым, H.H. Мозговой, С.Н.Ненашевой и А.И. Цепиным).

5. Новые данные о сурьмяно-висмутовых сульфосолях -возможном источнике дополнительных полезных компонентов на Sn-W месторождениях.- Минералогия. Доклады сов. геологов, ХУШ сессия Международного Геологического

• конгресса, М., Наука, 1989, C.I97-P04 (в соавторстве с H.H. Мозговой, С.Н. Ненашевой, Ю.С. Бородаевым, А.И. Цепиным, A.B. Сивцовым, Г.Н. Гамяниным).

6. Висмутовый раыдорит- новая раэносццность сульфосолей.-Доклады АН СССР, 1989, т.305, № 6, с.1468-1473 ( в соавторстве с Ю.С. Борсдаевым, H.H. Мозговой, С.Н. Ненашевой, О.В. Кузьминой и A.B. Сивцовым).

7. Особенности иисмутовой минерализации молибден-вольфрамового месторождения Акчатау (Центр. Казахстан) Геология рудн. месторождений, 1990, т.32, Р 4, с.64-75 (в соавторстве с Ю.С. Бо»ч>даевым, H.H. Мозговой и С.Н. Ненашевой).

8. Применение травления при изучении висмутовой минерализации,- Материалы ХУ научн, конференции аспирантов и милод. ученых Геологич. факультета 1Т7. Рук. Деп.ВИНИТИ » 404IB-89, 19.06.1983.

9. Вородаевит» [¿gg(Ре,Pfc)Bi?] 1 ^(Sb.Bi}g3-новый минерал.-Записки Всероссийск.минералогия, общества,'1992, $ 4, с. II3-I20 (э соавторстве с G.H. Ненашевой, A.B. Сивцовым и H.H. МозговсйЬ

ХО. Wittita with Se-rloh Cozalits bad Bimnuthinita iroa Nevskoa Ein Deposit (Magadan Diatriot, Russia).-Mineralogy and Petrology, 1992» 46e p. 127-153 (в соавторстве с H.H. Мозговой, И. ÜtЗло, Ю.С.Бородаевым и С.Н. Ненашезой).

РОТАПРИНТ ГИН РАН

В печать 2.07.93г. Заказ й 45 Тирая 100 экз.