Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВОДСТВА СКОТА НА КРУПНЫХ МОЛОЧНЫХ КОМПЛЕКСАХ

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВОДСТВА СКОТА НА КРУПНЫХ МОЛОЧНЫХ КОМПЛЕКСАХ"



ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДКНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНЛ.ЧЫШ ПЛУ:;НО.5;ССЛЕДОВАТЕ;ЛЬСКИП ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

{Б Ил)

На праках [1у к описи

ШЕЙКИН Виктор Николаевич

УДК 636.2.032,451

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВОДСТВА СКОТА НА КРУПНЫХ МОЛОЧНЫХ КОМПЛЕКСАХ

О (>.02.01 — Разведение, селекция м воспроизводство с.-х. животных

А в г о р е ф е р а г

лнссорпщии на соискание ученой степени доктора Биологических наук

Дуброинцы, Московской области 1989 г.

Работа вы пол;;«! я в отделал; биологии воспроизведения и искусственного ОСРМЄНЄНИЯ С.-Ї. ЖИВОТНЫХ. ЭНгОКГМ1!(1,1-%ГИ:1 е.-Х, ЖНГ.ОЇІіЬК и тех поло-Пш прон.пкастка мга>1к;: В(\ч;0:ґ) шого ¡¡;і \ чію- и егдо то ¡¡аг^-льс кого ¡¡^с; іПутз

ЖНІЇОТ/ІО'ІОЛеТ ИД.

О ф и д I!а л ь п ы е і) и п о її е и т и:

— член-корреспондент ВЛСХШ1Л, доктор сельскохозяйственных наук Солдатов А П.

— заслуженный деятель науки и тсмлол РСФСР, доктор ветеринарних наук, профессор ¡Михайлов Н. Н.

— докюр биологических наук Бугров А. Д,

Вел у шее учреждение -- Литовский 11 а у ч 11 о -11 ее л е д о п а т с л к е к н іі кксгптут жипотноііодстпа л ветеринарии.

ч

Заигпта состоится » «-¿-¿«-і-С--' 1990 г, в часов на заседании специализированного Совета Д.020.16.01 по защите диссертаций на со л с каппе ученой степени доктора наук при Всесоюзном ордена Трудового Красного Зыл.кеші научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: 142012, п, Дуброгшвд, Подольского района, Московской области.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.

Литосфер;« разделан ¿¿¿¿¿Р&НА 1990 г.

ДОКі

Л. И. ФИЛАТОВ

■ І . ОЭДАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

• 1.1. Актуальность теш. В решении Продовольственно И програші, выдвинутой ХШІ съездом КПСС по обеспечению населения продуктами животноьодства, важное значение ииеет иовшаедае продуктивности и воспроизводительной способности зевотных на ¿азе внедрения аффективных научных разработок.

Внедрение научно-технических достижений в молочное скотоводство значительно совершенствует технологию трудоемких производственных процессов и ставит перед неойходишстью соответствующего изменения технология воспроизводства окота.

На современных молочных комплексах широко используется дорогостоящее оборудование, которое значительно повышает уровень механизации производственных процессов и диктует экономическую необходимость рх укрупнення с целью интенсивного использования помещения к технологического оборудования. Однако, на данном этане строительства крупних комплексов при еще недостаточном совершенстве проектно-технслогкчееких решений и технологического оборудования обостряются проблемы зоогигиены, экологии, а также технология воспроизводства скота я искусственного осеменения коров.

Для молочных комплексов с промышленной технологией характер. од крупно-грутщовое, по-секциокное, беспривязно-боксовое содержание на целевых полах, плотная постановка животных, трехкратное доение на доильной установке, использование монокормов, содержание большого числа коров под одной крыше б, длительный производственный процесс, шум, запыленность, слабое освещение, загазованность, технологические и стихийные миграция животных н т.д. Совокупность этих воздействий приводит к стрессовым нагрузкам я нередко- обусловливает у животных акущерско-гакекодогическую патологии родов и снижение воспроизводительной способности. •

При беспривязном содержании коров доярі« специализируется

на процессе доения а утрачивает индивидуальный контакт а коровой, заменяя его на групповой контакт через механизма, а такие утрачивается фупкцая носителя оперативной информации о каждой .корове (кличка, местокахоадение, продуктивность, ^экологическое состояние). Все работы, связанные о дафферекютровкой коров к их войском, шявяешю охоты, обнаружение йольша, формирование и вередешшше групп животных и другие технологические ОПОраЦШЕ переходят Б ОЙЯ-аштос ти а ооветспециалистов, цто само по севе нетрадиционно и ведет к ослабленню постоянного контроля эа состоянием животных*

Кроме того, с повышением уровня иеханнзацан я автоштаза^тн трудоемких производственна* процессов увеличивается обслуживаемое поголовье коров, а работы, связанные о шнеком, дифференцировяой, дочешем, осеменением, веденном первичной документации, синтезом оперативной к отчетной информации, по-прежнему. шшішяютея традиционными методами.

Таким образом, в технологии воспроизводства скота на молочних комплексах оказались недостаточно решенными вопросы своевременного контроля аа состоянием животных и регуляция функции размножения. Для их решения необходимо было изучить не только воспроизводи тальнуп ®дацню коров, чтобы своевременно, с наименьшими затратами труда я препаратов нормализовать возникающие отклонения ею и ацяснять производственные отношения, повысить производиталь-ноеть труда во Учету ж вхсаойоддтъ ярема для контроля эа состоянием животных.

1.2. ¡¡fJTT. и чя^ята исоладовяяид. Основной целью настоящей работы является - разработка системы контроля х регуляции вос-П рои з водитель: юй функции у коров в условиях молочных комплексов.

Хда достижения указанной цели были поставивші следушие задачи:

- провести сравнительную оаокку воспроизводительной функции

коров в уеловилг молочнш комплексов ^традиционной технологей;

■ - изучить изменения морфологических, гистологических, гистохимических параметров матая к яичников у коров после отела и в другие физиологические периода дня определения оптимальных сроков их восстановления, сроков осеменения, стимуляции д синхронизации половой охоты у коров;

- изучить нейро-го£ыоаалыше, гясто-морфологические и биохимические изменения у щклнруших коров (с жвлтш телом цикла) и с гиноф!тнкшей яичников, чтобы проследить взаимосвязь нарувенлй на уровне гипоталамуса, гнво$иэа, яичников, хитки и обмена вещеето;

- изучить взаимосвязь между яичниками и надпочечниками я их роль в фолликулогенезе;

яа/чить изменения гормонального фона у коров в разные физиологические периода воспроизводительного цикла с цельс определения нарушений гормонального статуса и разработки методов его нормализации;

-выяснять влияние ранней стельности на воспро«эьодмтелы1ув функцию коров и возможность расширенного воспроизводства;

- усовершенствовать ивфррмацаошое обеспечение воспроизводства стада и искусственного осеменения коров.

1.3. НзтчйЗЯ дФЛЩМ- В результате систематических гисто-морфологических, гормональных, ректальншс и клинических исследований, выполненных в одном направлении, а также систематизации имеющейся информации по этой теме и широкой производственной проверки ареддоиешшх методов разработана система контроля х регуляции воспроизводительной функции у коров в условиях крупных иадоч-ннх комплексов.

Б теоретическом аспекте установлены:

а) закономерность обновления маточках желез и эндометрия, а также сроков восстановления функции катка ж яичников у коров

после отела; что

о)''чрезмерно высокий уровень содераашя прогестерона в крови в первую декаду поело осеменена? корр&пгрует со снижением результатов осоменеыая, ето, ца-вцдкмому, связано с нарушением нормального эмбриогенеза;

в) на шестом месяце стельности достоверное снизила концентрации прогестерона и увеличение эстрадаода, что обусловлено активизацией фушадки плаценты и преобразованном части прегнонолош в эстряшгол;

г) у коров с нормальным отелом ... значительное дородовое увеличение содержания в крови эстрадиола, затем быстрое его снижение, а у коров с патологнез родов и послеродового периода» напротив, в дородовой период отмечается сравнительно низкий уровень встрадиода и прогестерона, который снижается постепенно, что обусловлено неполноценной функцией стерокдогенншс органов (плацента, яичника, надпочечники) и недостатком ИГФ2адьфа{

д) ре^рактерность яичников коров к гонадотропинаа (Ж при глуйс'оа гипофункции двяэааа с отсутствие« средних 2 крупных фолликулов, лмеадих гонадотропиноактивдай сдой гранулеэы;

е> нарушения воспроизводительной у коров по гормо-

нально^ признаку: гестагенная блокировка, го о таген-эстрогенное равновесие; гее таген-э с трогеиная недостаточность; эстрогенная роррантеря ос ть, что позволило обосновать метода стимуляции половой охота;

*) морфологическая и фтовдональная взаимосвязь яичников с надпочечниками.

3 практическом плане иредлохена система по повышению вос-лрогзэодлтйлькоа функции у коров, вхлгтаждая: а) метод додаох-ной юеаантажл короваы йодистого калия в сочетании с вятамтш-о Я в сухостоЗниЗ период для про<(алахтики родовых и пос-л^^ок-а осдотасниИ; з) метод про ^тактики задержания последа

о использованием ПГЛ^альЗа; в) системную гинекологическую диспансеризация коров после отела с гисто-ыорфологическлм исследованием хатки, яичников и характеристикой гормонального статуса; г) синхронизацию половой охоты методом введения ПГі^альфа, инт-ралйтеадьно, минуя кровеносное русло; д) 4 метода стимудявди и синхронизации доловой охоти у коров с разішм состоянием воспроизводительной функции и % метода повышения результативности осеменений; е) маркерный ошейник; д) формы первичной документации: іурнал по воспроизводству, дурнад-рапорт и карточка коровы, которые позволяют повысить производительность труда со учету в 4-5 раз и иметь оперативную информацию по воспроизводству как о каждой корове в отдельности, так и в целом по стаду.

Новизна и практическая значимость исследований защищена авторским свидетельством № 957808, рекомендациями и актами внедрения в производство.

1.4. Практическая вначишсть шЗоты. На основании результатов законченных научных разработок предложена система эффективных методов, повышающих воспроизводительную способность у коров, которая пройда широкую производственную проверку и внодрена в молочком комплексе "Царский", на племфермах "Кубинка" и "Асаково" в шіемсовхозе "Наро-ОсашвскиЙ" Одинцовского района и алоыфэрме "•Никадо-Урюпино", ПЖ "Ленинский Луч" Красногорского района Московской области, где получают по 90-95 телят в пересчете їй 100 коров, что подтверждено актами внедрения.

1.5. Реадизацдд цздчрьцс ^зс^бото^. Материалы исследований

ы

использованы при разработке следующих входных документов;

- Рекомендация по воспроизводству крупного рогатого с&ота. - Москва, "Колос", 1979. - Утверждены управлением тавотно воде т, ва МСХ СССР.

- Рекомендация по воспроизводству стада я искусственного

- б -

ооимзнения коров в услсвлях крупных ферм. - Дубровицы, 1984. -Утеерадяда Главным производетвенвдм управлением сзльского хозяйств Уо со блисшлкоыа,

- "Системы ведения молочного скотоводства в хозяйствах Подольского района на 1386-1990 гг." - Одобрены Учении Советом ШЕа и Советом Подольского РАНО, IS66 г.

- Практическое руководство по внедрвннэ ваучшгс разработок ЙКа для повышения уровня продуктивности коров н воспроизводства стада на комплексах и фермах Московской области (Рекомендации). - Дубровицы, 1938.

1.6. Аяробаддя работы. Основные результаты исследований ко

тема долояс-ны к обсуддони на: учаишс Советах ВИЖа (196?......

198? гг.); конференция молодых ученых Шва, посвященной 50-лепш ijjMD (Дубровица, 1963 );3-еЯ Всесоюзной конференция мсьюдах ученых по .снетике к развадекпл с.-х. животных (Ленинград, 1973); научной конференции Московского областного управления НТО сельского хозялдгва {.Москва, 1977); Всесовзной конференции ыо&эднх учавьа по г -тытноводетву (Дубровкца, IЭ70 ёмМеждународном симпозиуме но иммунологии разложения (Болгария, Варна, 1971); I Всесоюзном сс.влкаидд по синтезу и исследованию простаглшщевов (Рига, 1992); Аждуиародном симпозиуме по применению простагландияов в хивотно-подство (Ереван, 1933); конференции !Ш, МНОАТЗ Я 1ШЭЕ АН СССР (Л^сквя, 16 марта 19 83 ^ 2-ом Вс ееоюзыом совещании по синтетическому а прикладкой исследованию простаглавдкнов (Уфа,- 1964); Меж-д/нл^идкои симпозиуме по теме 1.0: "Применение биотехнологий в ра^шэааияа сельскохозяйственна: животных" {Росток, 27 сентября г.); ^с»ду;]А1>одном совещания по применению ветершшрншс . n; cj-ir.iTC4i Будапешт, Венгрия, ISS7); ежегодных семи-

a левдых, спв'/дакаях, проводимых на в хозяйствах ¡v-.З нл а с'.*.,чета.

1.7. ПтгЛтптоятт^. Основные положения диссертации опубликование в трудах ВШа, ВАСОШ, журналах: "Животноводство", "Уоло'шое к мясное скотоводство", "Ветеринария" и других «/риалах и сборниках. Всего по результатам исследований опубликовано 75 статей и 4 рекомендация.

1.8, 0$ьац и; отптсттпа ДИГстрТгУЩ- Диссертация изложена на 348 страницах машинописного текста и состоит из: введения, материала и метода исследований, 4 глав, обсуждения, вшэздои, практических предложений, списка использованной литература, включающего 210 наименований отечественных и 236 шюстрапшх авторов, я приложения. Работа содержит 65 таблиц, иллюстрирована 15 рисунками и 54 фотографиями.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДА ЖСВДОВАН!^!

Внполншяше исследования являются составной частыз тематического слана НИР Всесоюзного НШ животноводства по заданию 0С1.77 и проблемы 074.05.

Экспершентальныэ работа проведены в 1967-1987 гг. в отделах: биология воспроизведения и искусственного осеменения с.-х. животных, эндокринологии с.-«, животных, технологии производства молока, а также в экспериментальном хозяйстве ВИЕа "Оапово** ■ я других хозяйствах Московской области С ПС "Наро-Осановокий", ПЖ "Ленинский Луч", ШЗ "Заря коммунизма" и др.).

Для выполнения диссертационной работы било проведено 30 продолжительных экспериментов и производственных Проверок, в которых использовано 28 909 коров черно-пестрой порода, в том числе в остра опытах с убоем 386 животных. Кроме того, якдпчсми материалы камеральной обработки дашса первичного зоотехнического учета ' 86 860 коров

Опиты проводили на пслново а рас т ншс корова* чорг го-построй породы методом груш в повторностях, ГрутпЫ формироким по

_ е -

принципу аналогов с ужатом возраста, яивой массы, физиологического состояния животных. Корг.иениэ коров проводила до кормам ШЕа.

Гистологические и гистохимические исследования матки и яичников проводили по общепринятым методикам (Э.Пирс, 1962).

Гормональный статус изучали методом РИА в образцах сыворотки

аМ'

крови, взятых от животных согласно методиксоответствугщкх опытов. Содержите эстрадиола в плазме крови РИН-Е^-^ определяли по инструкции Гончарова Н.П. и др. (1980). Содержание прогестерона в с.цворотке крози СТЕРОН-П-125! определяли по инструкции, составленной Строльчанко O.A. И Др. (1933).

Для морфологических исследований, кроме измерения, взвешивания, рассечения органов после убоя очеш&ироко применяли ректальный контроль состояния матки и яичнпков.

Исследования гипоталамуса, эпифиза, гипофиза проводили методом гистолопи я кариометрии с учетом публикаций Сентаготаи л др. UW5),

Биохимические исследования проводили на аминокислотном анализаторе КЛА ЗБ японской фрш "Хитачи", а такгш использовали

дїуглє об^еприїіятие мотодики.

ііолучашсій в экспериментах основной цифровой материал обра-батиаии методами вариационной статистики по модифицированной программа "Стат-І" (Іршщович А., 1979).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛГД0ВА1Ш

3.1. Анализ воспроизводительной функции у коров в условиях Masi'-'Cütx комплексов.

ііоріша л C'JOP круглый молочний кош1лєкс "іікзлово" с беспрквя-солоніш см, на 2050 скотомест под одной Крышей, ссал rpoi.'il » І'.'73 году, а десятью года)®! поз.т.О был пуаен в зк-vui^' ii.i:комплекс "Нарекла*. Эти два молочних ком-j я^с-тую-'-а основной базэй для разработки технологии

воспроизводства скота.

. Вначале был проведен анализ состояния воспроизводительной функции, чтобы определить частоту наиболее гачищ иаруишия и оценить соответствие условий комплекса для воспроизводства.

Сравнительный анализ показателей по воспроизводству бші проведен за начальный период работы молочных комплексов "Цашво" (1974-1976 ГГ., ЦяЭООО) и "Нарекла" (1984-1985 гг., С=3000). Контролем служила одна из фэрм этом же хозяйства племферма "Кубинка" (п=400), експлуатируьцаяся по традиционной технологии.

В результате проведенного анализа установили, что почти все сравниваемые показатели, особенно по молочноіф комплексу "іі&лойо", значительно ниже, чем на ферме с традшщошюй технологией.

Так, результативность осеменений в контроле 60,0+3,4,^, на молочном комплексе "НарскиЙ" ниже . на -4,6+0,9,в

"Щалово" -19,0+0,9; закладка стел^цос й^ї^^О+О, -2,0+0,6, -15,О±0,6\ получено отелов 99,0+1,0£, -3,0+0,6, -17,0^,8', вм-ход телят 95,0^1,Й, -4,0+0,4, -20,0+0,6* Р^О.ОІ. В то же время такие показатели как потерн стельности в контроле ва молочном комплексе "Нарскяй" они выше, +2,0^6, "Шалово" +5,0^0,8*; авдоштртм 20,0^2, 1,3'; выбраковка коров І8,0±І,93!('+І6,0+0,8, +22,0+0,9-; сервис-период 94,0^4,3 дая, +4,0±5,1, +26,0+5,5' соответствию (*Г-0,0[). Кроме того, частота морфологических отклонений яичников, хяракго-ризувдая состояние воспроизводительной чЕункщм, значительно превышает уровень контроля по: гетофункции (контроль 5,0+1,1.1, "Нарский" +11,0^0,7", "Щалово* +23,5+0,8'); „тот-ишоьич гастач {3,0д0,8£, +3,0^0,4*, +5,1^0,4'); суперлитоашиада £2,5іО,'#,' +2,0^0,4', +2,7±0,4') соответственно, при* Р- 0,01. - ^ Обобщая результат анализа, модно сказать, тго отмочешив ,ЧІ>езі*ернае снижения или провызеяил показа г'ілеї но (¿осарока-ь^д^г-

ьу, а также частота морфологических отклонений состояния йлчші-коа саидетельствуют о том, что условия комплекса не обеспечивают іїроіЕшіеннй потенциальной воспроиэ води тельной фикции и повтор, наряда с уду чаю ниш условна комплекса, необходима углубленное кз у чо] во с производительной функции саишс кшотшл. Результаты таких исследований представлены ниже.

3.2. Изменение морфологических, гистологических в гастохшя-ческкх параметров матки и дачников у коров посла отела в в другая периоды воепроизводительной функции^

гіатдриал неследований получала ш молочном коьшшксе "Шагово" я Подольском мясокомбинате в 1974-1972 гг.

После убоя у коров извлекала половые органи, препарировала, в колоеть матки вводила 200 ил 10?! нейтрального формалина л домешала в с*«кость с таїигм жа ¡^жсгруидам раствором. Сослч фькс&цяи полсбого аппарата его измеряли, взвешивали, йрэла образцы рога м.-іткл, Йшшзго идо до ме с т&шцем, в области бпфуркаїщя, маркировали я поысвдля в раствор формальна для далъяейаюго хранения * гяетологичееккх исследований. Аналогичную работу проводили я с яичлш;алщ.

Гокталыш4 контроль гениталий проводили с 4-го по 70-Я день поело отила с интервалом 3-4 дня в течение первого месяца, а зато« - роз в кодолю. Всего использовано 600 коров, лэ которых у £0 взяти проба эндометрия методом биоясяд, 275 коров учтено в остр;« оітах.

3.2.1. Изменение морфаюгаческшс параметров матки Установлено, что масса матка и се размеры изменяются в пшро-к** гг;«долах в зависимости от .физиологического состояния короа: огллоя шсса матки составляет (>М2 кг, через сутки после .гл-.л 140 -¡"і^н дне Я - 0,5*0,1 кг. 3 первую декаду после і--л\,-.:< "1*>с о 3,6 ртэа, во вторую - в 2,3 раза, в

третье в 1,4 фаза,- в четвертую в 1,3 раза. Аналогично изменяется

ДО'

ж размеры матки: рог матки, бывший шкйместилищем, у оолышшетва хоров восстанавливавтся к 31-40 дням, а противолежащий - к 15-20 дави после отела. Графическое сравнение темдов уменьшения массы матки и диаметра рога матки, бывшего плодовместалидам, показало, чзо стабилизация а тих параметров наступает на 3-4 Декаде после отела и идет параллельно. Это дает основание для ректальной оденки восстановления размеров матки по диаметру рога матки,бывшего нлодовместилищем. Кроме того, на убойном материале установлено, что диаметр плодоносившего рога матки можно считать восстановленных, если он достиг 3,5-4,5 см в области бифуркации.

По дяшшц ректальной оценки сроки восстановления размеров матки (я=100) у 30% коров наступают через 35-40 дней после отела.

3.2.2. Изменение гистологических и гистохимических параметров катки.

Вскоре после отела коров паточные железы представляют собой разветвленную сеть пустотелых трубочек с большим диаметром, внутренняя поверхность которое выстлана призматическим эпителием. Ядра клеток овальные, богаты хроыатиновым материалом, расположены горизонтально, компактные слой хорошо выражен.

В послеродовой период железистый эпителий маточних жалеэ ивиеяяется 8 широких пределах (ядерно-плазменное отношение от 1:1,4 до 1:3,6, высота от 3,4 до 15 мк, диаметр желез от 44 до 191 мк).

Деструктивные изменения желез начинаются с поверхности еинталия и устья желез, затем охватывают губчатый слой и, частично, баэадьный. Сначала железисты! эпителий разрыхляется, в протоплазме появляются вакуоли, происходят пякнотические изменения ядер и отторжение клеток эпителия в просвет маточних желез, где они подвергаются разложению х цитолізу. Остатки раздсжхшжхся

клеток и тканой эваку/рувтся из шткя в вада лохий. Стенка пустотелых желез под влиянием процессов дегенерации а сокращений разрушится, в результате чего железа образует межуточные дели. По шре уменьшения объемных размеров матки сукаптся и межуточные щехі губчатого слоя, которые заполняются плазмой я прорастают молодыми клетками строш. В этот период обновленный губчатый сяой-наишй, тонкий, почти лишен маточных желез, но слутат хорошим субстратом для их прорастания.

Компактный слой подвергается воспалению, отечности, разрыхлению и является местом экстравазатов, да йу экой и очаговой инфильтрации лейкоцитов, эритроцитов и других клеток крови и тканей.

К концу лохпального периода завершаются, в основном, деструктивные изменения маточных аелез и их первичная эштелизация, которая берет начало от участков, сохраыадимх эпителий. Ііа базе таких участков возникают центры митотического деления ядер железистых клеток, которые і&двиргаются в разных направлениях от базального слоя к компактному и оставляют за собой пустотелые трубочки, внутренняя поверхность которых выстлана молодим плоским вляготаем. Несколько маточных яелез ОбЪйЖШШСЯ в общий проток и устьом выходят в полость матки. Плоский эпителий молодых маточных желез растет и постепенно накапливает структурі протоплазмы, тем самым изменяя ядерно-плазменное отношение и оэою

от плоской с горизонтальным расположением ядер до цилиндрической с вертикальным расположением зллипсовых ядер.

Анализируя процессы восстановления маточных желез после отела по состояли» эпителия, их можно характеризовать тремя этапами

I - железы с плоским призматическим или кяетозным жзгатаом; П - жалезы с рыхлым, разрушенным, отторгавшимся впит»-

ш; Ш - запустевшие далезы без эпителия я треда этапа.*«! регенерации; 1У - железы о молодым плоским эпителием; У - келезы с кубическим и далнвдричесгам эпителием; У! - железы, с бокаловидным и реснитчатым эпителием.

Соотношение разных тзпоз маточных желез после отела изменяется следутщм образом; перед отелом а вскоре после него в эндометрия обнаруживается 79-96? желез с прагматическим клстозным эгата-лкем; в первой иоловкна лохиального периода желез с рыхлым, вакуолизированяыи, отторгаищмся эпителием; в середина лохиально-го периода вБб желез, лппоншх эпителия, и 27? с разрукетша эпителием} во второй половине лохяадъного периода и першй проэструс 37,% яелез с молодим плоским эпителием, 2Ь% желез, лишенных эпителия, и 27? желез с новым кубическим эпителием', в первой половине первой лютеальной стадии 64,5% желез с новым кубическим и цз-лиацрическим эяитоляом и 9,5% желез о бокаловидным и реснитчатым эпителием; во второй половине лютеиновой стадии продолжает увеличиваться число желез с бокаловидным я реснитчатым эпителием

" до 35£. Высокий уровень желез о бокаловидным я реснитчатым эпителием свидетельствует об их готовности к секреторной активности и производству эмбриотро^а.

Содержанке гиалуроновой кислоты изучали методой Щубяч М.Г. (1966), контрольное образцы обрабатывали гаилуронидаэой и жестким метилированием. Содержание гликогена изучали по методике Шабадаша л.Л. (1947) и по ЕЖ-реакции, контрольные срезы обрабатывали амилазой. Установлено, что в лохиальный период, когда доминирует процессы дегенерации, качественная реакция на гжалуроно-вув кислоту шрахеиа отчетливо в виде яркой голубой окраски. На третьей неделе яоеле отела, когда прегмунественно протекали процессы обновления, реакция ва гаалуронову» кислоту четко-показывала гранядм мододих клеток эшггелвя, до интенсивность окраски

била слабее. В дальнейшем, по мере становлення функции железистого эпителия, реакция на гиалуроновуя кислоту ослаблялась. Увеличенное содержание гаалуронОБой кислоте в ранний послеродовой период связано с разрыхлением тканей, дегенерацией ж новообразованием, а ее уменьшение - с восстановлением активности клеток.

Изменение в содержании гликогена происходило в следующем порядке. В ранний посяеотблышй период (4-7 дней) в строке эндометрия, в железистом эпителии, в просветах желез гликоген отсутствует или обнаруживаются его следи. По мере регенерации эпителия к накопления сро то плаз мы постепенно увеличивается содержание гликогена. Наиболее отчетливо интенсивность окраски и оптическая плотность увеличиваются во второй воловине лютенновой стадии. Оптическая плотность возрастает от 0,05 до 0,65 ед. В других структурах эндометрия реакция на гликоген виражена слабее. Появление гликогена, являющегося частью эмбриотро$е, может служить критерием функциональной готовности маточних желез. Обобщая результати морфологических, гистологических и гистохимических, ректальних исследований мохао отметить, что готовность матка к новому плодоношению определяется не только восстановлением ее размеров, но и завершением перестройки структур эндометрия, накоплением запасных энергетических веществ и становлением секреторной активности маточннх желез, которая наступает через 35-50 дней после отела.

3.2.3. Изменение гисто-морфодогических параметров яичников в течение 1974-1976 гг. било систематизировано 1Э0 пар яич-накс>ь от коров, жоторшс разделили на 13 групп. В послеродовом периоде бади группы коров о интервалом от отела 0-7, 8-14, 15-21 и г^-30 дней. В период полового цикла группы коров распределили па иаїврвдяу от половой охоти: О, 1-2, 5-7, 8-15 И свнме Г5 дней.

Кроме этого били группы: - отельных коров, со сроком после осеменения 2-3 месяца; - с фолликулярными югетши; лдтекдаы^.а iuic- , tarn; - гипофункцией яачшасов. 3 кахяол группе было по 10 пород.

Перед иссл ело вашей яичники отмывали в протонной водо от формалина» разрезал:: на поперечные пластинки чол&шою а 2 et з подсчитывали число колких (до 4 мл), сроддах (4-в ¡.ел), про о пул-¡-торных С18 ш) и крупных 25 ьел) фодл^иулоз, а так:10 число ¡¡.рул-нше аелткх тел и мелках лвтешшэ прозаики ¡¡рляжулоъ и сродно:.! на одну корову. Исследуя фолликулярную активность а послеродовой период, установили , что первая волна роста шлг-к фоллкулоз появляется на второй и третьей недало после отела (члоло уэ.^ц-кулов увеличивается от 11+0,4 до 2&-3G+0, G, Г<0(0С1), сроднх; я преовудяторшас - на третьей и четвертой недоле (число ¿юл/ьп^/лоз увеличивается от 2 до 3) л крутешх - ш четвертой неделе (от 0 до I), Росту преовуляторшх фолликулов в першй прсзструо предшествует увеличение числа мелких лвтенЕЕ13нроза!;ш1х -.¡¡шгакулоа (от 0 до 4), что связано с первой сенсибилизируя® Л волной прогестерона в крови перед овуляцией. Послодуздга полозов ОХото предшествуют не только мэл:ае датовшированние joi, ю z

крупные тлтые тела, которое обеспечивают полноценную со!ю::;5:ш-эацшо ПОЛОВЫХ центров И ПрОЯВЛвННО Оолео ВЫСОКОГО урОЕПЯ ОХО.--но сравнению с первым проэструсои (содоржщко прогестерона а первый прозе трус 0,72+0,18 нг/ш:, уровень проявления полово;' охоти 39$, во второй прозструс 1,83+0,35 нг/мл и 7-1% соответственно) .

В период полового цикла увеличение числа м<ые«х л с;.оди« ■ фолликулов отмечается в середине лютелиовзй стад и: (от 10^3,5 до 24+0,4), а преовуляторных - к концу полового цгялд (от 0 дс ;).

Анадлзаруя соотношение сTpyitTyp^л м#зпщак} в у с

разным состояние« воспроизводительной -¡уавд«, uc^iz сгустить:

- 16 -

I) самую больпуюмвсуииеют яичники с фолликулярными кисташ (35,7+0,8 г).которая обусловлен наличием высокого уровня средних (3), дреовуляторшх (I) и, особенно, крупных паролетярувдгас фолликулов (1-2) при отсутствии желтых тел; 2) при лютещювой кисте, наряду с крупными фолликулами, имеются лютеиновые структуры, которые обеспечиваю? относительно высокий уровень прогес-терона,масс9яичнгков 23+0,6 г; 3) у стельных коров, кроме желтых тол беременности, имеется большое число мелких, средних л преовулаторшлс фолликулов, которые обеспечивают высокий уровень прогестерона и эстрадасла^маой^яичнпков 22,7^0,5 г; 4) при гипофункции яичники имеют самую низкую массу( 9,8+0,3 г), на срезах обнаруживается довольно много мелких фолликулов №¿0,6) при отсутствии крупных фолликулов и желтых тел.

3.3. Взаимосвязь нейро-гормонашшх, морфологических и биохимических изменений у коров в период лютеановой стадии и при гипофункции яичников.

Воспроизводительная функция у коров осуществляется по принципу возникновения и разрешения половых рефлексов, физиологически стрессов и других биологических актов. Экзогенные и эндогенные елгаалы раздражения в соответствующих центрах коры головного мозга трансформируются в информативные импульсы и поступают в ядра гипоталамуса, где они интегрируются я преобразуются в соответствующие неЯро-гормокальные, а в гипофизе в гормональные стяцулы, которые, взаимодействуя с периферической нервной системой, контролируют продуктивную, воспроизводительную и адаптивную функции, В сьои очередь, гормональные шдульсы в виде повышенной концентрация эстрадаола, образующегося в гонадах, тоже контролируются ядрах гшзоталачуса и прообразуются в стимулы даспей нервной ДО:1ТО.ЛЪНОСТИ, под двйствиом kotojhx проявляются половые рефлексы.

Действие больших доз экзогенного эстрадном и тестостерона на вызывание головой охоты 7 животных показано з исследованиях кої-. тіеоп , 1977; Кеезі^іД., Й8І;Ківа К.( 1991.

Таким образом, воспроизводительная функция осущеотвляотсд многоступенчатой прямой и обратной взаимосвязью между высшзй и периферической нервной деятельностью и. эндокринным

железами, очень уязвима и может нарушаться на уровне гипоталамуса, гипофиза, яичников, надпочечников, матіси и общего обмена веществ.

Примером такт; нарушений могут служить овиты, проведешые на молочном комплексе "Щапово" и Подольском мясокомбината в 19301931 гг. по изучению изменений нейро-гормональных, гпсто-морфо-логическиг и биохимических изменений у коров с оварпальной гипофункцией (яя20) я дедтым телом цикла (п=ЗД. Перед убоем у коров брали образцы венозной крови для гормональных и биохимических исследований. После убоя у коров извлекали гипоталамус, гипофиз, эпифиз, щитовидную железу, надпочечники, яичники и матку, препарировали, взвешивали, измеряли я консервировали материал лля гистологических исследований.

Обобщая результаты исследований, установили, что у коров с , гипофункцией яичников карионы ПЗ-я и СО-я, преимущественно синтезирующие ОКСвТОЦЙЕ і вызывающие лютеолиз желтых тел, были крупнее на 7% по сравнению с циклируводгот. Ио-видіслому отсутствие желтых тел снимает ограничение синтеза окс^товдна и ого действия на матку. Отмечено таїмо повышение актианоста Аря-н, которые участвуют в регуляции гонадотроаной и соматотропно 3 функций.

При гипофункции масса исследуемых эндокринша желез, кр.иа лдатовтдаоЕ, значительно уменьшалась (гюо£яз на -27л"*, зік;«з

- ІЗ -

-2%', недіїочечіціка яичники -47£*, *Р< 0,05, "Р-. 0,02,

' * *Р 0,01) по сраоноікю о цшиирушдаш коровами. Уасоа щитовад-ноіі квлеза увеличилась на 45£, что свндотольствует о повышенной ее активности из-за малой концентрации йода в крови,

Лзученге гормонального статуса показало, что у коров с гипо-Зукіедіей уровень прогестерона сшіжен на -86$***, зстрадисяа на > тирококна на а содержание продактина увеличено на Є3*. Значительное снижение концентрации гормонов в крова коров о гипофункцией яичкшюв модно объяснить уменьшением гипофиза, яичников, надпочечников л сниженном их гормональной функции.

В то же время отмечается резкое увеличение продакгана, который усаливает угнетение гонадотропной фушщіш гипоі£иза лактационным стрессом, что согласуется с работами Ао«о М. ¿і-**, , 1973; КО Е., 1986; Ва'.4е А. 4-і. а*1., 1988.

Биохдкаческио исследования показали, что у коров с гипофункцией снизился уровень аминокислот на 13$, глюкозы на 14%, АТФ на ЛЙС на 18!«, что свидетельствует об ослаблении белкового, энергетического и других форм обмена веществ.

Вместе с том отмечено повышение уровня холестерина на 34%"' что указывает на его избыток из-за недостаточной функшш стероиде генных органов. Следовательно, гипофункция у коров обусловлена комплексом функциональных отклонений на уровне гипоталамуса, эвдэкрлмдс желез, матка и крови, что свидетельствует о явном нарушении процессов метаболизма.

3.4. Морфологическая и ¡функциональная взаимосвязь яичников с налЗочечникги-а у коров.

Ледовая цикличность у коров происходит на фоне закономерных да'-.тгчоскдх измене їй а в соотношении прогестерона и эстрадиола, к^торме с?;\азуїітсл в желтом тело я фоллклулах. Однако при гшо-

Зрнкщі, когда в яичшши нет шс крупных долгих тел, ЕД фолликулов,' продуцирующих стэроадныа гормоны, она все-тавд обнаруживаются. С целью определения источника этих гормонов провели овари-ВКТОМИЮ у трех коров с желтым телом к у трек коров с гкпо^упвда-ей яичников. Образцы крова для опредалекая гормонов брала перед оваржэктомЕей к через I,2,4,7,10 дней после нее, а затем раз в неделю в течение двух месяцев. Установлено, что после удаления яичников у коров о желтим телом содержание прогестерона снизилось о 3,2 до 0,31 нг/юг, эстрадаола - с 13 до 8,2 пг/ыл, у коров с гипофункцией - о 0,53 до 0,30 нг/мл а с IX,S до 7,8 иг/ил соответственно, Следовательно, источником базального уровня стероидны! гормонов являются внеякчниковые структуры»

Участие надаочечкгков в синтезе прогестерона и сохранении стельности у коров на поздней стадии показано в опытах к^ш^аеьад^

Rao А.,£1983). Посла удаления надпочечников или яичшпсо» отмечалось снижение уровня прогестерона, но стельность сохранялась, если же одновременно удаляли надпочечники к яичники, то ухе через сутки резко снижался уровень прогестерона, а черев три дня наступал аборт.

Такие исследования наводят на мисль о тесной взаимосвязи над. почечников с яичниками. Для выяснения этой взаашсвязи проведан опытсубоем 55 коров, иэ которых у 23 желтое тело в правом яичнике, у 15 в левом яичнике, у 15 гипофункция яичников.

Установлено, что при правостороннем желтом тале масса правого яичника больяе левого на (Р< 0,01), а у надпочечников, напротив, правый меньше левого на 12,¡Jí (Р1 0,05), содержание -прогестерона в крови 3,62+0,28 кг/ил. Црж. левостороннем хвдтом тале масса левого яичника на 4ЕС С? < 0,01) боліле правого, а .масса левого надпочечника меньше правого на П,Ь% (Р < 0,05),

уровень прогестерона в крови 2,58^0,24 нг/мл. При гипофункции общая масса яичников уменьшается на 47$ 0,01), а надаочечни-ков на 30% (Р< 0,01), что приводит к резкому снижению содержания прогестерона (от 3,62+0,26 до 0,33+0,07 то/мл, Р< 0,01).

Анализируя взаимосвязанные морфологические и гормональные изменения м ы предположили, что гестагеян желтого тела при отсутствий стрессовой нагрузки активизируют половую кор~ такоетероядную функцию надпочечников, которые, в свою очередь, гоодтирухт рост и развитие мелких фогошкудов. Бели же кортикост^-роидная функция находится под влиянием стрессовых нагрузок, то. вместо полових кортикостероидов образуются глюкокортикостероиды и развитие мелких фолликулов останавливается. Поэтому на срезах шло троечных яичников обкарухиваю'£?£олько мелкие фолликулы на. разных стадиях атрезиа. Установленная закономерность по-новому объясняет значение гестагениэацяи и стрессовой нагрузки в развитии ¡¿елких фолликулов.

3.5. Гормональный статус у коров в разные периоды воспроизводительной фушада.

і.5.1. Изменение гормонального статуса у коров в период стельности.

В условиях молочного комплекса "Щапово* изучала изменения содержания прогестерона и зстрадиола у полновозрастшос коров с разными сроками стельности (II грут до 30 голов в каждой).

Установлено, что у стельках коров на 8-14 день после осеменения содержание прогестерона было вше на 1,49 нг/мл (14 0,01) по сравнению с нестольными аналогами. У стельных коров частота случаев с низким содержанием прогестерона (менее 2 нг/мл) равна пузо, со Средним (2-4 нг/мл) - 33,3*. с високим (сваде 4 нг/мл) - К,7І, тогда как у нестальша - 43,3£, 40,(йС и 16,соответственно. Зыеокгй уровень прогестерона у больиинства отельных ко-

ров можно объяснить действием лгтеотро^яого гормона, а низкий у нестелышх - его недостатком и отсутствием овуляции.

Вместе о тем, у 16,7!! нестельних коров уровень прогестерона

был достоверно вше, чем у стельных (7,15^0,30 и 4,22+0,21 нг/ил),

»то наводит на мысль, что чрезмерный уровень прогестерона в на-

нарушения

чашшй период стельности может быть причааии^эмораогекеза.

В период стельности высокий уровень прогестерона в крова сохраняется в течение 4-х месяцев, на пятом и шестом месяца стельности наблюдается эначительное его снижение (от 5,28±0,ЗЭ до 3,32+0,25, 0,01), которое затем замедляется, но продолжается почти до отела.

Содержание эстрадиола, напротив, по мере увеличения стельности, повышается (в 8-14 дней 13,5*1,2, в 6 мес. - 50,2^4,1,• в 9 мес. - 108,8±10,6 пг/мл, Р<0,01).

Значительное снижение прогестерона иа 5-6 мес. стельности и повышение эстрааиола, по-видимому, связано с тем, что в плаценте часть прогестерона превращается в эстрогены, которые остро необходима ддя усиления метаболических процессов, связанных с ростом плода и плаценты.

Обращает на себя внимание большой размах колебаний в содер-. жашШ прогестерона (1,26-7,27 нг/мл) и эстрадаола (35,2-233 кг/ил) в крова, особенно, в последний период беременности. Для объяснения этого явления были проведены спеыиалыше опыта по изучению гормонального статуса в пред- к послеродовой периода.

3.5.2. Изучение содержания прогестерона и эстрадаола В предродовой и послеродовой периода при нормальных и патологических отелах.

Данные о систематическом изучении изменений содержания прогестерона и эстрадиола в крова у коров в условиях прошило иной

технологии, особенно в связи с патологией родов, веизвестна. Поэтому нами в 1980-1952 тт. проведено такое исследование в условиях молочного комплекса "Щалово".

Для определения содержания гормонов брали образца венозной кровя у 15 полно во зрастних коров с благополучным отелом а у 15 коров с патологией отела к послеродового периода. Образуя кровя брала ежедневно в одно и то же время суток, в' течение 9 дней до отела н 9 дней после отела, затем раз в недела в течение 3-х по-лоаых циклов, Концентрацию гормонов в крови определяли рддаоим-мунологическим методом.

3 посладшо декаду перед отелом у коров с нормальными родами содержание прогестерона снизилось с 3,37^0,24 до 2,69^0,28 щ'/мл, в день отела - до 0,63^0,12 нг/мл. После отела содержание прогестерона продолжало снижаться до базального уровня (0,25|0,03 вг/ш), а затем на третьей неделе посла отела наступало постепенное его повышение до 0,72^0,08 иг/мл, что связано с лютенкизацшзй отдельна фздявкулев. На четвертой неделе уровень прогестерона достоверно увеличился до 1,82±0,36 нг/мл, что связано с образованием циклических желтых тел.

У коров пр'^штйлогии родов и послеродового нериод^одержа-кДй прогестерона за 10 дней до отела было достоверно ниже (2ДВ+ 0,23 и 3,37*0,24 кг/мл, Р< 0,01). Перед отелом, в день отела а после него быстрого снижения уровня прогестерона не вайлвдалось, что, по-вщщмоыу, связало с дефицитом ИГФ-^альфа. Это навело : * на ш;ель, что для що.ряліастжкя задержаний последов требуется 'зх-элчишое в вод о язе НГ4>2аль$а, что Я било подтверждено В последу-гсУх опытах.

¡1с^-ла отела в течение первых двух недель происходит поете-ї«>*іш<і снижение ссдарклкал прогестерона с 0,8І±0,І2 до 0,15^3,03 На Чйтвертоз нодоле я далее отмечается периодическое уве-

огоаю содержания прогестерона, однако средний его уровень был ииха, чей у хоров с нормальным отелом (2,46^0,46 ш 1,37^0,43 нг/мл). Сниженный уровень прогестерона объясняется тем, что в этой группе било больше коров о гжпо&'нкщгвй и овариальными кастами.

Содержание эстраде ода у'коров о благополучным отелом значительно увеличивалось, особенно в последнюю декаду перед отелом {142,6±16 до 379±41 пг/мл), а у коров о патологией отела увеличение эотрадиола было ниже (с $1,0+7,4 до 140,3+8,1 пг/мл, Р" 0,001).

После отела концентрация эстраджола снижалась от 379^41,8 до 77^18,7 в день отела, через сутки после отела*^36,2x5,7, через трое суток до 15,3^1,3 кг/мл, что обусловлено выведением плода, отторжением плаценты и ослаблением стерондогенеза в других органах, На второй и третьей неделе после отела, по мере роста фол-лжкулов, содержание эотрадиола повышалось до 19+2,4 пг/мл.

У коров о патологией родов после отела резкого снижения уровня эотрадиола не наблюдалось (І40±ЄД-131^10,2-55,5^3,6 пг/мл) что, до-вадоюму, связано с задержкой плаценты. Однако, в дальнейшем, уровень эотрадиола снижался до нижнего базального уровня {П,ііі,5 яг/мл) и у большинства коров задерживался на атом уровне в течение двух и более месяцев.

Таким образом, высокий уровень стероидных гормонов до отела является показателем хорошей функциональной активности отеро«до-генных структур, обусловливавши благополучные роды и нормально« течение послеродового периода, а низкий уровень стероидов, на-. против, свидетельствует о неполноценной функции стероадогенышс структур, дефолте ПГф^альфа ж является причиной патологии родов ж послеродового периода. Сходные результаты получены в работах

Власова С,А. (19Э4, 1995), Нежданова А.Г. (1983, 1987) ж других исследователей,

3.5.3, Связь морфологического состояния яичников у коров с концентрацией стероидных гормонов в крови.

При нарушении воспроизводительной функции у коров многие исследователи отмечают морфологические я гистологические отклонения в структуре яичников, а также изменения в содериании гормонов в крове (Бочаров И.А., 1956; Иванков М.Ф., 1956; Завадоэ-ский M,if., I9S3; Тюпач U.M., 1955,1959;'Сзуденцов А.П., I960; Зверева Г.В., 1976; Едьчанинсв Б.В. и др., 1968, 1969; Черемкси-яов Г.А., 1973, 1976, 1984; ЮганскиЛ В.Д. и др., 1981, 1983; Прокофьев М.If., 1983; Лолдицев H.Ji,, 1986 и многие другие ггааге-дователи) Однако, из-за сложности проведения квалифицированной ректальной оценки морфологического состояния яичников с шрал-лельным определением концентрации гормонов в крови до сих лор вв проведена систематическая связь между морфологией яичников и концентрацией гормонов в крови. Цоль» наших исследований было ' определить связь между морфологическими отклонениями в структуре яичников, определяемых ректально, и содержанием эстрадаола и прогестерона в крови у этих же коров для отработки экспресс-метода по определению гормональных нарушений и более квалифицированного назначения методов стимуляции и синхронизации охоты.

В течение І98І-І982 гг. было подобрано 35 коров с четкими морфологическими отклонениями (гипофункция, суверлвтеинизация, |олдікуллріща и лютеиновые кисты) и забиты яа Подольском мясокомбинате. Пород убоем у коров брали образцы крови, после убоя извлекали яичники я датку для морфологических и гистологических t сел едоки шЯ. Кроме того, в течение 1381-1985 гг. в хозяйствах Іосковской области "Заново", "Наро-Осадово", "Заря коммунизма",. "анэзккий Луч" при гинекологической диспансеризации у коров с

четюш диагнозом морфологических отклонений яичников Орали образцы венозной крови для определения содержания гормонов.

Всего из 210 коров было сформировано 7 групп по 30 животных в каждой со следующим морфологическим состоянием яичников:

1) желтое тело цикла - по своей структуре и данным первичного учета соответствует середине лютеиновой стадия;

2) преовуляторный фолликул - фолликулярная стадия, корова проявляет подовую охоту: фолликул в диаметре свыше 10 ш;

3) гипофункция условная - нормальные яичника со старым желтым телом и перспстентяыш фолликулами;

4) гипофункция - оба яичника уменьшенных размеров, нет желтых тел, средних и крупных фолликулов, но иного мелких фолликулов;

5} лютеиновая киста - в яичнике одновременно функционируют и дютеиновые структуры и крупные фолликулы;

6) фолликулярная киста - в ленника крупные, преовудяторные и средние фоллшдглй * нет ' желтого тела;

7) сулерлютеиниэация - в яичнике . множественные либо крушив одиночные желтые ¡тела' , образовавшиеся после овуляции или внутрифолликулярной лютеинизашш.

Результаты морфологического анализа состояния яичников і содержания гормонов в крова этих же коров систематизированы в таблице I,

Установлено достоверное различие по содержанию прогестерона между группами о суперлютеинизацией , лютеиновой кистой, преову-ляториым фодлшцглом и гипофункцией. Максимальное содержание прогестерона (5,1Э£р,65 вг/ил) било при суперттеинизацих, минимальное (0,12±0,07 яг/мл) при пш&йгнкіда и фолликулярной кисте.

Содержание естрадиода распределялось иначе: максимально«

(26,5^2,5 ас/ил) про фолликулярной кисте ж преовуляторном фолликуле, минимальное (6,3±1,2 иг/мл) цр* гипофункции к оут»рлютаинж-зации.

Таблица I

Связь морфологических отклонений яичников о изменением гормонального статуса у коров

Морфологическое ¡Число : Содержание гормонов

;арогесте- : »«радиол.

«нчввдв 4 .род иг/1и . цг/мл

Желтое тело цикла 30 3,2610,25 14,812,3

ИреовуляторнШ фолижкух 30 0,42±0,07 21,2±1,&

Морфологические отклонения

Гипофункция условная 30, 0,72^0,5 Ю,9±2,3

Гипофункция 30 0,1^0,07 6,Э±1,2

Дютеиновая киота 30 2,54*0,31 15,7±2,1

Фолликулярная киста 30 следа 26,5^3,5

Суперлютешшэ ация 30 5,13*0,65 8,111,5

Выяснено, что у коров с разным морфологическим состоянием яичников отмечается не только достоверное различие по содержания прогестерона ж астрадиола, но ж прослеживается систематическая связь о концентрацией этих гормонов в крови.

Анализируя нарушения воспроизводительной функции у коров по гормональному признаку, их можно охарактеризовать как: I) геста-гекнуи блокировку, которая отмечается при суперлютекнизацин яичников; 2) гестаген-«строгенное равновесие отмечается при лютекно-вих кистах; 3) гестаген-естрогеннм недостаточность отмечается при гипофункции; 4) ветрогонная рефрактерное« отмечается при фодлккулярких кистах.

Таким образом, по морфологжчвекоцу состояние"яичнжков можно иметь представлен*« о гормональных наруиенюа и методах его нор-малкз&дкк.

- 27 -

3.6, Разработка систем бнотехнвческой реіулвдии воспроизводительной функции у коров.

3.6.1. Подготовка коров к отеду. * Правильная подготовка коров к отелу предопределяет его благополучность, жизнеспособность новорожденных телят, гарантию молочной продуктизноет« и сокращение сроков восстановления воспроизводительной функции после отела. В этом подразделе приведена результаты двух опытов по испытанию новых элементов технологій.

В условиях молочного комплекса "Щапово" в зимне-весенний период, до дчн""" биотехнического контроля, в крови сухо стой их коров понижены: уровень каротина, щелочной резерв и увеличено содержание кетоновых тел. В связи с ослабленностью организма в »тот период у коров отмечается предрасположенность к родовым и послеродовым осложнениям, которые енжают воспроизводительную способность,

С целью повышения воспроизводительной фунщки был проведен опыт, в котором кнтактная группа, 200 сухостойных коров, была контролем, коровам П группы С200 голов) провели системную витаминизация (5 ил ьривита х б раз с интервалом 6 дней), в Ш группе (200 голов) за 45 дней до отела, однократно, подкохвэ пып-. ^актировали 500 мг йодистого калия, в С группе (200 голов) провели комбинированную обработку по схемам П я Ш группы.

Установлено, что как системная витаминизация, так и однократная имплантация йодистого калия улучшали показатели воспроизводства, однако достоверное различие долучено в £У груше (процент мертворождевкых и аборте» снизился с 10^1,9 до 3+1,2'; задержание последа С 18^2,6 до 7±1,8'; эндометриты с 58^3,5 до 26*3,1'ї сервис-период сократился со 105±5 до ?6±4,0* дней, Р < 0,01).

- 28 -

Изучая гормональную ігри чину родовых осложнении, ааш установлено, что у коров с задержанием последа перед отелом нет всплеска, а затем быстрого снижения концентрации староядннг гормонов в крови, что связано с ослаблением функции стероидогенних органов ж недостатком Де^щит ÜTMjajtbia южно компад-

сяроввть путем введения экзогенного ПГі^альфа. Для проверки »того предположения в I98Q-I9SI гг. на молочном комплексе "Щвдово" проведен опыт по применению ПМ^альфа с цель» профилактики задержання последа. Животным опытной груши (250 коров) вводил в течение 2-х часов после отела внутримышечно синтетические аналог ПГі^альїа (эогромен) в дозе 500 шсг, двукратно о интервалом 1,5 часа, контрольное груше (250 хоров) - физраствор.

В опытной группе у коров по сравнению в контролем уроаея» задержания последов снизался о 12,6*2,1 до 2,0*0,8 (Р< 0,01), сервис-период сократился до 86^2,2 до 74±2,8 дне* (Р< 0,01),-

Белл вместо эстрофана хорове перорально давал» по 25 г аспирина, ингибирующего ендогенний ПГО^льфа, то у 9 хоров aar 10 регистрировалось задержание последа. Этот опыт убедительно показывает важное значение ШЧ^алЦа в механизме отделения Последа. Результати наяпд опытов согласуются с сообщениями других авторов (Mlcbiel w., Fartol Т., tx.&u, I9S4»... dort Н.,1984).

3.6.2. Подготовка коров к осеменении.

Цель »той работы состоит в том, чтобы новотельная корова в течение двух предполагаема половых циклов (40-45 дней после отела) восстановила воспроизводительную функцию, стерильность обновленного эндометрия к обеспечила нормальные условия для развития вибриона.

Технология производства молока на комплексах ставжт кс-роэ jj жеегхаа у ел о вдл, оо де ржания, увеличивает стрессовую нагде»-ку ж □родраспалсайциость к гжнэкологическим заболеваниям, услож-

няет яндавядуальный контроль еа состоянием функция размножения.

Между ten, для обеспечения технологического ритма воспроизводства нужно ежемесячно получать 10-IXi отелов, провести I4-IG% осеменений при 55-60$ результативности я 8-9^ закладки стельности от поголовья коров на начало года. Чтоба обеспечить такой ряты воспроизводства, требуется не только полноценное питание х содержание коров, но ж проведение систематической гинекологической диспансеризации для контроля и регу~ лящж воспроизводительной функции.

3.6.2.1. Гинекологическая диспансеризация новотельных »роя.

Зная закономерность гисто-морфологических изменений и гормональный статус у коров в норме я при патологии послеродового периода, можно более квалифицированно и своевременно провести профилактические ж лечебные обработки в сроки, наиболее подходяще ддя лечения, с наименьшжмж затратами труда ж расхода препаратов. ■

Учитывая ато требование, основанное на знании физиологии и патологи размножения, контроль за состоянием новотелышх коров можно разделить на 3 принципиально отличающиеся этапа: ранни», промежуточную к заключительную гинекологическую диспансеризацию ' (Ш.

Ранняя ГЕ к ее прятрщчальше отличия, Гр^хонадьиад характеристика. После отела (выведения плода ж плацент из маткя), лизиса желтого тела ж атрезии фолликулов, основам источников стерождогенеэа,. в организме коров отмечается резкое сннжыме гормонов. Содержание эстрадиола снижается с 379^42 до 17^1,Й . Дг/мл, Прогестерона с 2,69jtO,2S до 0,27+0,03 нг/аи, а у корон с патологией родов еще ниже. После такого гормонального дорвгида структуры гипоталамуса ж гипофиза в течение 7-10 дней поел» этела остаются рефрактерными к низко! концентрация стероида«

- зо -

гормонов и применение синэстрола в этот период, в случае необходимости, не представляет угрозы для яичняков. Проходит стадия адаптации т.е. повшотв порога чувствительности к низким концентрациям гормонов и гшюталацус усиливает образование лішібери-нов, а гшіо^із - гокадотрошгнов, после чего возобновляется рост к -развитие фоллжулоа.

Гистоморфэлогическая характеристика. Масса матки уменьшается с 9 до 2,5 кг, слой эндометрия - с 2,6 до 1,4 мм, в яичниках нет активних желтых тел и крупных фолликулов. В эндометрии преа-цуцественно протекают сложные процессы дегенерации, разложения, лизиса, миграции гистеоцнтов, инфильтрация клеток крови и активный цитоз.

Рашшю ГД проводят в первую декаду после отела. Дія обнаружения патологии матки достаточно двукратного (утром после ночного отдаха и вечером после дневного отдыха) внимательного оевдг-ра лохий и клинического состояния коровы. Вцутриматочной иифу-эш1 еадаруидой эмульсии подлежат только коровы с явкой патологией кткк іюдаио гнилостные дохии). У таких коров резко снижен уровень эотпадиола до Э,8±1,9 пг/ше, ослаблена сократительная я заштная функция матки, среда и стенка ее инфицирована, воспалены, у них явно нарушен послеродовой физиологический процесс.

Хоролао результаты лечения (сервис-период 84 дня у 92£ коров) получены от инъекций синэстрола в дозе 40-60 мг в сочетания с трехкратным взодонзом 50 КЗ оксктоцина, интервал 24 часа и анугргмлточной ин£/зией 7-10? ихтиоловой эмульсия на стерильном рыбьем жире и 52 ЛСД второй фракции.

£дд оок^тгуїоя сергшс-порзода у коров в условиях молочного кгмг^окса "Ділово* (1976) боло испытано действие прогестерона, с эксатоциноч, ісглдшітоцлд йодистого калил и ватами-

- ЗІ -

низании.

Для про ведения опыта било сформировано 5 групп по 50 полновозрастных норов черно-пестрой породы без яв:ш признаков патология на 6-7 день после отела. I груша (контроль) без обработок, Д группа- трехкратная шгьэкцзя по 100 мг арогестеронз с интервалом 48 часов, Ні группа - инъекция 40 мг сзнзстрсла в сочетании с оксптоцином в дозе 50 ИЗ на 7, 8, 9 дни после отела, 17 группа' - ааплактаодя 500 иг йодистого калия под кожу в корень уха, У группа - трехкратная инъекция 5 ш трявита с интервалом 6 дней (в I мл содержится 30 тес.м.е, витамипа А, 40 тыс.м.е. вита-гана Д и 20 мг витамина Е).

Дучзше результата (сохрацоние сервис-периода .¿а 8 н І& дней 0,01) получены в группах, где применил;: лмапаятавдв йода ти синзстрол и сксптовдн, что, по-вядамоцу, связано с нормализацией физиологических процессов в репродуктивних органах.

Промежуточная ГД и ее принципиальные отличи. Проводят ее на третьей неделе после отела. Гормональная характеристика. 3 крови повышается уровень эстраддояа с 13+1,4 до 21+1,9 кг/мл, прогестерона с 0,25*0,04 до 0,72+0,03 нг/глл. Структуры гипоталамуса и гипофиза восстанавливают чувствительность к низкому уровню сгеровднщс гормонов, -введение эстрогенов противопоказано.

Гисто-^орфолсгическая характеристика. В эндометрии преіг.у-цественпо протекают процессы регенерации. Завершается первичная эпителизапия, отмечается новообразование я разрастание маточних хелез. Матка уменьшается по объему до 1,5-2 л и ее состояние можно хороао контролировать ректальной пальпацией. В яичниках увеличивается число мелких, средних и преовуллторных фолликулов, Этот период совпадает с фолликулярной фазой первого яроэст-руса и очень благопрщпеа для леченая эндометритов. 3 этот по-

риод, после отела все корова подлежат ректальному контролю, массажу и оценке состояли матки с целью обнаружения эндометрита и его лечения.

Для лечения эндометритов в этот период применяли внутрима-точную ин^узию растворо?655 тркцшшша, лефурана, 4$ формазина, . 2? ваготила. Лучше результаты (сервис-период 86±5,1 дней у коров) 'получены от применения трицияяина. После образования желтого тела внутриматочное введение санирующих растворов противопоказано.

Для повышения активности фолликулярной стадии первого лро-вструса с целью стимуляции охоты и сокращения сервис-пориода ' был проведен опыт по применению гонадотропний в СЖК. Для проведения опита в 1982 г. на молочном комплексе "Щаяово* было сфор мировано 5 груш по 30 полно возрастных коров на 17-21 день после отела: I группа (контроль) - матка в состоянии относительной нормы; 3 - в/м инъекция ГСЖ по 2,5 тыс.м.е., матка в состоянии относительной нормы; Ш - в/м инъекция ГСЖ по' 2,5 тыс.м.е., матка в состоянии еуйияволюют; ІУ - в/м инъекция ГСЖК по 2,5 тыс.м.е., через 25 дней ПГФцалъфа, матка в состоянии субинволю-таи; У - в/м инъекция ГСЖК по 2,5 тыс.м.е. при эндометрите. Шяснено, что у коров с относительно восстановленной здоровой маткой, введение СЕК сокращало сервис-период на 21 день (в контроле 86±5,2, в опыте 65^4,4 дней, Р< 0,01), тогда как у коров о эндометритом, напротив, увеличивало сервис-период на 22 дня,что связано о несвоевременной лютеинизацией яичников. При субинволюции матки применение СІК сохратило сервис-период только на в ■ дней, но если через 25 дней коровам, не проявившим охоту, инъецировала ПГФ^яльфа, то сервис-период сокращался на 18 дней, Р < 0,05, •

' - 33 -

Оценивая результата опыта, ш пришли к шводу, что фронтальная обработка коров СЕК на 17-21 день после отела, в определенной пере, подменяет со<Зсгвекнуг гонадотропну» функцию. Чтобы исключить 8тот недостаток, целесообразнее увеличить интервал от отела до обработки до 30-35 дней с тем, чтобы увеличить шанс коров для самостоятельного проявления охоты.

Заключительная ГД и ее принципиальные отличия. Проводят еас у ньосемеванных коров с интервалами более 50 дней после осеменения. Обычно к 50 лдям после отела у нормалью циклир^эивх коров проходит 2 половых цикла и основная часть случного контингента хоров осеменена. Оставшеся неосемененные коровы подлежат еженедельное тщательной ректальной оценке генитальшвс органов для определения морфологического состояния. В практике чаще всего при-ходитоя определять морфологическое состояние яичников, которое соответствует определенной функции л содержа-

нию гормонов в крови (гипофункция, лвтеиновая функция, естроген-• пая функция). .

В заключительную ГД можно включать коров через 50 дней после осеменения для ректального контроля стельности и свовремекно-го обнаружения и стицуляции не стельных коров. Этот прием позволяет на 10-30 дней сократить сервис-период у нестельных коров,

3.6.3. Стимуляция половой охоты у коров о гипофункцией яичников.

В условиях промышленной технология производства молока гипофункция яичников у коров варьирует в пределах І6-285С от числа отелившихся. В практике молочного скотоводства для стимуляции половой охоты у коров о гипофункцией яичников применяют метод парентерального введения СЖК, прогестерона, а также метод скармливания либо имплантации синтетических гестагенов (Кланскяй Ю.Д.

К Др., 1931, 1983; Ельчанинов В.З., 1968; Прокофьев Ы.И., 1963; Лолянцоа Н.И., 1936; Даровских В.Е., 1989 я другие). Однако в условиях молочных комплексов с беспривязным содержанием коров методы стимуляции половой охота при гипофункции еще не разработаны.

Для разработка такие методов мы испытывали действие ГСЖК, - как базошЗ метод, а также разные способы гестагенизации.

ГСЕК в дозе 3,0 тао.м.е. испытывала на 181 корове, среди которых были с начальной».глубокой стадией гипофункции, а также с раз вид интервалом от отела; 25-35 дней, 36-45 и свыше 46 дней .

Установлено, что коровы в начальной стадии гипофункада чувствительны к действию экзогенных гонадотропинов и проявляют охоту в ■ 82-87% случаях о результативностью осеменений 50-65?, а коровы в глубокой стадии гипофункции с увеличением интервала от отела сни. хают чувствительность к действию (Ж с 83+7,2 до 25^7,6$ т.е. проявляют рефрактерыость. На гистологических срезах яичников таких коров отмечаются преимущественно мелкие (1-3 мы) атретическне фолликулы, которые рефрактерны к действию СЗОС.*

Следовательно, стимуляцию половой охоты о помощью ГСЖК у ко- , ров с гипофункцией яичников нужно проводить через 30-35 дней после отела, а при более длительном интервале проводить ее в сочетании с предварительной гестагенизавдэй.

Для проведения курса гестагенизации было испытано действие перорального введения ацетата мегестрола на 46 коровах (40 мг х * 14 дней, через 48 ч ГСКК 2,7 тыс.м.е.}.

На 5-7 день гестагенизации в яичниках отмечался рост фолликулов, а из влагалища незначительные слизистые выделения. Через 3-7 дней после инъекции ГСЖК в опытной группе охоту провали 8г£ коров с результативностью осеменений 53£р сервис-период 94

дня, а в контроле 18$, 45Í и 137 дней соответственно. Палученн вполне удовлетворительные результаты, однако при беспривязном содержании коров внедрение этого метода связано с организационными трудностями, что побудило нас к поиску других методов геста-генизацви.

Опыт провели на 260 коровах с гипофункцией яичников, разделили их на 7 групп по 40 голов в кавдой л провели в/ы обработку • по следующим схемам:

I - контроль, без обработок; Ц - прогестерон 50 t.tr х 12 даей, через 48 ч 3,0 тыс.м.е. ГСЗК; Щ - прогестерон 100 мг х б дней, интервал 48 ч, через 48 ч ГСЯК 3,0 тыс.м.е.;. IT - прогестерон 200 мг, через 3 дня ГСХК 3,0 тыс.м.е.; 7 - кристаллическая суспензия прогестерона 200 мг, через 7 дней ГС£К 3,0 тыс', м.е.; П - диамол 50 «г, черев 7 дней ГСЖК 3,0 тыс. и.е.; УП - еурфа-гон 20 мг.

В контрольной группе за оштный период времени проявили охоту 15±5,Е£ коров с результативностью осеменений 50Í. Лучшие результаты (проявили охоту 85£7,5% и ?5±7,5% с результативностью осеменений 56Í)получены во С и Ш группах. Однако этот метод связан с многократными инъекциями, беспокойством животных и трудоемок. Заслуживает внимания 71 группа животных, где после обработки диамолом в сочетании с ГСЖК охоту проявили 75¿7,5£ коров с результативностью осеменений 57?С.

&це одним доказательством рефрактерности гнно^ункдиональных яичников к гонадотропикам могут служить кизкле результаты, полученные от применения сурфагона, синтетического аналога гонадотропного рилизинг гормона.

3.6.4. Синхронизация охоты у коров в лютеалыгай стадии.

В настоящее время предложено около десятка программ по применению ПГі^альфа для синхронизации охоты у коров и телок

(Дмитриев Б.Б, и др., I9S0; Коновалов Н.Г., 1984; Даровскюс B.B.

1936; iiaemillan K.ptii? ,1977; Li-gar Р., 1977; Godfce R., 1978 и . др.).

Обща недостаток этих программ состоит в том, они наделаны на фроЕтачьную обработку и недостаточно учитывают индивидуальные осойенностц - состояние яичников, желтого тела, матки, интервал от отеЛа, от предкдуцеЗ охоты. Необходима углубленные исследования по яэученж) пндавздуального состояния животных в конкретных условиях и шс реакция на обработку.

3.6.4.1. Синхронизация половой охоти у коров в разные фааы лютеальной стада::.

Прз тщательном ректальном контроле морфологического состоя' ння желтого тела в яичняке о учетом интервала от последней охоты лютеальную стадию можно условно разгарничить на следующие фазы:. Ej - период формирования желтого тела, консистенция шгкая, 3-7 день Щ; S2 - период полной функции желтого тела, размеры крупица, консистенция упругая, 9-17 день Щ; Х3 - период регрессии лютеальных клеток, желтое тело уплотняется и уменьшается в размерах, в янчкшсе обнаруживаются средние и ареозуляторные фолликулы. Кроме нормальних фаз лютеальной стадии имеются и отклонения it виде супарлютеиккзащм (Сул) и лютеиновой кисты (Люк).

Поскольку лютеальная стадия представлена разными фазами и соответственно разным состоянием рецепторного аппарата к ГИМ^* • нужно Сило выяснить эффективность действия Пгацальфа в каждом конкретном случае. С этой целью в "Цапово* в 1983-1984 гг. проводил обработку коров эстрофаном (500 акт) в разные фазы лютеалъной стадт. Всего учт 20 коров с ïj и по 100 коров cl2, £3, Сул, Дш.

Низкие результат« схихронжзадае в группе. с Zj - 30+105,

- 37 - •

по-видимому, связаны с рефрактерноеть» молодого желтого тела к ПГД^альфа (Rao С., 1979),а в группа* СуЛ-43,±4,8 я обясштсл малой дозой препарата

Увеличение дозы эстрофана до 750 ккг значительно повысило эффект еннгрониэаши по группа с Жг от 57-t9£ до 80x7,35, Сул от 43±9^ до 67±8,S?, Ш от 52+9,$ до 63*8,однако дальнейшее увеличение дозы зстрофана до 1000 мкг снижало и эффект сякхрони-эадал и результативность осеменений.

Таким образом выяснили . что применять ПП^&яь^з. в период ^нецелесообразно, а при крупных желтых телах без сопутствующих фолликулов и лютеяновой кисте -нужно увеличивать дозу на 5С#. •

3,6.4.2. Влияние места и дозы введения ПГ^&А- ш синхронизацию охоты у коров.

При внутримышечном введении ПГй^альфа он быстро ипактивиру-ется ферментами крови, что требует применения больших доз препарата. Для уменьшения влияния ферментов крови нужно было испытать локальные пути введения ПГО^&льфа.

С 8TOS целью в 1978-1980 гг. на молочном комплексе "Наново" было обработано энзапростом 805 коров в лютеиновой стадах по следующим схемам: I - 35 мг в/м; П - 20 мг в/а; Ш - 10 мг в стенку влагалища; IT - 6 мг в рог маткз; У - 2 мг в желтое тело; У1 -контроль. Установлено, что снижение доза ПГФ^аль^а при локальном его введении не снижает эффекта синхронизации по сравнению с базовым методом. А если ПГ$2&ль$а вводили непосредственно в желтое тело, югауа кровеносное русло, даже при минимальной доае 1,5-2 кг эффективность синхронизации повышалась от 70±3,7£ до (Р* 0,01) с результативностью осеменений 57Í,

- 38 -

' 3.6.5. Восстановление воспроизводительной фгшщии хоров с фолликулярными кистами.

Одной из причин образования фолликулярных кист у коров является низкая чувствительность или полная рефрактернооть половых центров к относительно высокому уровне эстрогенов в крови, в результате чего нарушается процесс лютеияяэавдш, Поэтому при разработке методов восстановления воспроизводительной функции у хоров с фолликулярными кистами многие исследователи использовали действие экзогенной либо эндогенной гестагенизащв о целью сенсибилизации гипоталамо-гнпофизарных структур к действию эстрогенов -{Кононов'X.А,, Буянов' А.А., І97ЇІ Зверева Г.В.» І976;-Дівцьгвр- -Г.П., 1987 и др.).

Однако, эти метода разрабатывали в условиях привязного содержания, где применялась схемы многократных обработок, что не . всегда пришлеш в условиях молочных комплексов.

Для разработки таких методов в 1980-1967 гг. провели опыты на молочных комплексах "Щапово", Царский" л других хозяйствах Московской области. Всего в опытах учтено 180 коров о фоллнкужяр-ныщ кистами, из них: 32 коровам провели подкожную имплантацию таблетированного Йодистого калия 800 мгі 30 - в/м сурфагон 50 мкг;' 71 - сурфагон 50 мкг, через 7 дней сурфагон 50 мест; 20 - сурфагон 50 мкг + эстрофан 500 мкг; 28 - диригестран 200 мкг; 20 - диригестран 300 мкг, через 7 дней диригестран 200 мкг; 29 коровам , ' - в/м прогестерон 200 мг + 1500 ИЕ ХГ/ч, через 48 ч ГСХК 2,5 тыс, м,е.

В течение месяца после обработки осеменено хоров: в контроле 27±8,і£, в опытных группах от 66^8,4^ при имплантации йодистого калия до 76±9,Ь% при двукратной обработке дкригестраном, Р<0,01 в результативностью осеменений 50-60%.

Вез испытанные катоды восстанавливали воспроизводительную функцию у коров с дотоверной разницей по сравнению с контролем w незначительной разницей ывяду опытными группами.

Наиболее доступный метод . — .. одноразовая имплантация йодистого калия» которая через активизации функции гдаофеза нормализует гормональный статус.

Наиболее технологичным оказался метод в/м инъекции сурфаго-ка їли диригйстрана, которые увеличивают выделение в кровь ЛГ.

Универсальное действие одновременного пргмэвеви^ сурфагона и ПКчальфа, препаратов противоположного действия, по-видимому, объясняется тем, что Е№>альфа на фолликулярное кисты не действует, но активизирует {ушщию гадо^пза, & при лютень..¿ых кистах, клинически сходных с фолликулярными, БГФ^дьфа вызывает' лизис Литвиновых структур к коровы проявляют половую охоту.

Наиболее эффективным и быстродействующим оказался метод, где применили одновременную обработку прогестероном к хораоничес— кім гонадогропинсы, а через 48 часов звали ГСЖК. В течение недели после обработки осеменили 72±8,3i коров с результативность» осеменений 67$.

3.6.6. Организация выявления охоты и осеменения коров.

Тщательное выявление коров в охоте ж их своевременное осеменение является важнейшим условней успешной организации воспроизводства л получения молочной продукции. Так, например, при выявлении коров в охоте сервис-период увеличивается на 22 дня, годовой удой молока снижается на 270 кг (Регрег Р., 1977; Peter

1978).

В настоящее время имеются более десятка методов выявления половой охоты у коров (визуальный, метод пробника, детекторна а, маркерный, гормональный, телеметрический и др.). Однако, в уело-

—- - 40 -

виях проиыпшешюй технологии ни один из них не гарантирует' полного выявления коров в охоте.

При беспривязном содержании, на скользких щелевых полах, в период проявления половых рефлексов, коровы подвергаются риску травмирования конечностей. Поэтому частота ж продолжительность проявления половах рефлексов уменьшена, что и усложняет выявление охоти.

Круглосуточные наблюдения, проведенные в 1975 г. в "Шапово", за 200 коровами, проявляющими половые рефлексы, показали, что 5<3 пжотшх проявляют охоту в дневные часы суток (07-13 часов) и 48£ в ночное время. Эти данные согласуются с сообщениями других авторов (Адиин ЕЛ. И др., 1974, Шшшдов B.C., 1977, Esselcmont R, ,1976). Если периодам проявления охоты не связан с периодом суток, то может быть он зависит от цикла производственных процессов. При сопоставлении периодаама проявления охоты у хоров с циклон производственных процессов установили, что в период ожидания к движения коров ва доение и обратно охоту проявляют 23±6,8i£, в период кормления 6*St8i, в первую половину отдыха 58+4,6? и во втору» половицу отдыха 92±2,<У% коров. Эти исследования позволили дать рекомендацию, что при трехкратном доении охоту нужно выявлять трехкратно в течение Iß-2 часов перед очередным доением.

Визуальный метод выявления коров в охоте по проявлению ПОЛОВІЙ рефлексов дает высокий процент ошибок. Так, при тщательном • ректальное исследовании из 1000 коров в охоте, определенных визуально, к осеменении назначили только 720 коров (72£). Остальных 2ВЦ коров не осеменяли по причинам наличия стельности 8i, эндометрита субинволюции матки 2,5%, фолликулярной кисты 3,5j£, отсутствия охоты 35£, ошибочной записи номера и др. - 4%. Чтобы уменьшить процент ошибочного выбора коров к осеменению, необходи-

мо вкзуалышй метод выявления охоты дополнять ректальним определением состояния матки, яичников, степени зрелости иреовулятор-ного фолликула и течки. Ректальный контроль и массаж генитальньк органов в начальный период необходим для: I) подтверждения наличия охоты и определение готовности матки к введенню сверти;

2) индукции окситоданового рефлекса, который усиливает овулятор- *

оптимальних

ный механизм фолликула; 3; определения^срохоэ осеманония; 4) .обнаружения скрытой инфекции матки и ее санации. Выполнение этах рекомендаций повышает результативность осеменений на 10-15$.

3.6.7. Метода повышения результативности осеменений коров.

За период І974-И86 гг. проведено 27 опытов по испытанию'существующих и разработке новых способов повышения о плод. ¿'ВОрЯбМОСТИ у коров. До способу действия их можно объединить в группы методов:

1) повышающие обмен веществ; 2) влияющие на тонус и тропіку матки; 3) санирующие полость матки; 4) синхронизирующие овуляцию; 6) подбора быков с высокой оплодотворяющей способностью сперш.

По первой груше методов, воздействующих на обмен веществ, проведены следующие опыты: X) влияние активного моциона (102 коровы); 2) скармливание КІ (5 таблеток, содержащих 15 иг йода х 30 дней, 96 коров); 3) скармливание окиси мсгаия в летний период (20 иг х 30 дней, НО коров); 4) подкозшая имплантация йодистого калил 500 мг, 90 коров; 5) витаминизация (5 ш трнвата х 4 раза, интервал 6 дней, 106 коров; 6) контроль, без обработок, 100 коров, •

Результативность осеменений в контроле 43,3j4,9£, в опытных группах результативность осеменений на 3-5J! была выше, но эта раз-вида недосговерна.

По второй группе методов, воздействующих на тонус и тро-гику маткнвдекь осеменения, проведены следующие опыты: I) контроль, без обработок, осеменено 98 коров; ото дотворяамость 43¿5,0Í;

2) массаж гекитальных органов - 105 и 50,5±4.9Í; 3) окситоцан 40 ИЗ

- 100 в 49+5,0; 4) проээриц 0,5% 2 ил - 50 и 42±6,3%; 5) карбохо-ipo? 0,1% 2 мл - 45 и 50+7,4Í; 6) встрофан 500 мкг - 52 ж 46j£,#; _ 7) -каротин 100 МГ - 100 и 45±5,0£; 8> /-каротин + АСД2 I мл -99 и 55+5,О^ї 9) тривит 5 ил - 100 и 47±5,0; 10) тривит 5 ад + AQÍ^ I мл - 106 z S7±4,8%; II). 20 ад 10? ДСД2 - 96 к

Повышение результативности осеменений на 3-7? получено после ректального контроля а массажа гениталъных органов, после инъекций окснтоцина, карбакожка, эстрофана, тривита, однако достоверная разница (Р< 0,05) получена в группах, где применяли АСД2.

По третьей группе методов, где применяли внутрим&точную санацию у многократно осемененных коров, проведены следующие опыты: ' I) контроль, осеменено 100 коров с результативностью 35¿3,4¡í;. 2) б£ трицнллин 20 мл - 93 и 55±5,0; 3) 4% форыазин 20 ад - 102 и 49+1,9; 4) 0,12 раствор Люголя 100 мл - 105 и.38,6^4,9; 5) 55Й~ныЙ Йодвисмут сульфамид 2Q мл - 96 и 45¿5,Ó.

Санация матки через 12-16 часов после осеменения во всех опытах повышала оплодотворяемоетъ, но достоверная разница (Р<0,05) получена только во втором и третьем опытах, а высокого уровня оплодотворения (60-70&) не было. Следовательно, кроме обеспечения стерильности среда матки, на оплодотворяемость влияют и другие факторы.

По четвертой группе методов,.влияющих на синхронизацию овуляции, было проведено 8 опытов: I) обработка рилизанг-тоімоком, ' 500 мкг, осеменено 56 коров, результативность 54*6.7ÍÍ; 2) дари-гис трал 100 мкг - 100 и 55±6,4Í; 3) сурфагок 5 мкг - 100 и 45+ 5Í; 4) сурфагон Ю мкг - 103 к 54¿4,9Ї; 5) сурфагон 20 мкг - 90 И 54+4,9Í; 6) сурфагов 10 мкг Ш "Асаково" - 42 ж 76¿6,6Í; 7) -дироглютамкновая кислота 2 мг - 52.И 52±6,9Í; 8) ІГ/ч 1500 HE -105 и 54^,9*; 9) контроль - 100 ж 4б±5,(#.

Вое испытуемые препараты повышали одлодотворяемость на 5-7%, однако разница по сравнению с контролем йиа недостоверной, за исюючешем фарш "Асаково", где удой за лактаїдш в среднем шла 6 тыс. кг молока.

Со пятой группе методов, оцекававдос плодотворную способность сперш быков, провели анализ 24 845 осеменений коров спермой 35 баков, принадлежали* ЦСИО и исаользовакппсся на молочном комплексе "ЦапоБО"? 1973-1987 гг. В среднем по отдельный бнкам плодотворная способность варьировала от (Алекс, осеменено 312 коров) до 54il,6ii {Андрос, осеменено 465 коров). Из всех 36 баков у 3 (6,3$) оплодотворяющая способность была шосе 40%, у 21 быка (53,ЗЙ) - 40-45$, у 10 быков (27,8$) - 46-50$ и то, .¡со у 2 быков (5,5$) ощгодотворяемость превышала 5<#-шгй уровень.

Анализкдоя результативность 46248 осеменений коров с 1374 по 1987 г. работа на молочном комплексе "Шалевоследует отметить, что уровень оплодотворяемоста от 38,±0,8£ в 1974 г. постепенно увеличивался до 43^0,8 в 1978 г., до 46±0,9 в 1981 Г. и до 52jO,9!Î в 1986 г. т.е. повысился на 14£ или на высоко достоверную величину (Р«-0,001).

Это повышение уровня результативности осеменений в определенной мере можно отнести и за счет усовершенствования технологии воспроизводства скота.

3.6.3. Система контроля и регуляции воспроизводительной функции у коров.

Обобщая результаты исследования и разработок по усовершенствованию технологии воспроизводства скота ка молочных комплексах, ряшт предложена система контроля и регуляции функции размножения у коров.

К» * Название эта-пп : да, диагноза

Метода и схема обработок : Результат

I. Подготовка коров к отелу

Подкожная (корень уха) имплантация 500 мг йодистого каліщ в сочетании с витаминизацией (5 мл тшвита х 6 раз, интервал & дн.)

2. Проведение отела Двукратная инъекция

с интервалом 1,5 ч в тече-2 часов после отела

Подготовка коров к осеменении: а) ранняя гинекологическая даспансериз ация (первая декада после отела)

б) промежуточная гинекологическая диспаи-сериэацяя (третья неделя после отела)

кие

йедневный (утром и вечером) контроль качества лохдй и клинического состояния коров. При острах эндометритах в матку вводят 200 мл 10? ихтиоловой эмульсии на рыбьем зарэ АСЛо Для сокращения сервис- • риода на 5-6 день после отела имплантируют 500 мг йодистого калия либо инъцн-руют синэстрол 40 мг в сочетании с 3-кратной обработкой окситоцином

Фрснталышй ректальний контроль гениталышх органов с целыа массажа матки и обнаружения эндометритов.

Для лечения эндометрита в матку вводят 1-3 раза с интервалом 3-5 дней по 100200 ил 6% трициллина шш лей/рана, либо 2% ваготила Для сокращения сераис-нериода коровад вводят 2500 м.е. ГСїїК с последующей (через 25 дней) инъекцией ПГі2

Нормальных отелов 90%, к/рм абортов 3%, задержания последов

Профадактиру-ет задержание последа в 98% случаях.

Размеры матки восстанавливаются к 30-35 ДНЯМ после отела, сервис-период 80-90 дней.

їункция матки восстанавливается К 30-35 дням после отела.

Сервис-период сокращается на 13 днеа.

заключительная I раз в неделю у неосеиененних Сеовис-

гинекологи- коров проводят звательный рек- пзркод

тальный контроль состояния штки сокрадз-

и яичников для определения нрц— ется на

чин аджлиа, а у осемененных - 10-40

стельности иди яловости ^ дней.

ческая диспансеризация (свыие 50 дней после отела или осеменения)

4 Гипофункция а) условная

б) длительная

S. Іалтое тело

6. Суперлютеини-задия

Обработка ГСДК в дозе 3,0 тыс. м.е., через 30-35 даей после отела.

Скармливание ацетата магестрола (4U мг х 14 да., через 4S ч ШЖ 3,0 тыс. м.е.). ^¿амад^м SO мг через 7 дкв4

Инъекция Ш5;>альфа, через 3 да»

^екгальный контроль яичников, ри персистирущем желтом теле инъекцию ЦРі^альфа повторяит, при ГШОфУККЙИИ вводят ІЩ 2,5 тыс. м.е.

Инъекция ПГФцальфа 1,5 дозы.

7, Двтежновая киста Инъекция ПГОзалъфа 1,5 дозы.

8. Фолликулярная' киста

9. повышение результативности осеменений

Подкожная имшгавтавдя бодастого калия 800 мг. Инъекдая сур-фагона 50 мкг ели диригистраЁа 200 мкг. Прогестерон 200 мг + хг 15оо да; через 4а ч иж 2,5 тыс. м.е. ■

Ректальный контроль состояния яичников к массаж матки в первой половине охоты. Инъекция 10 мкг сурфагона, инъекция 20 мл 5% ДСД? в день охоты ж через 5 днейг

Стимуляция, охоты

оплодотворя-емость 50-53Í сервис-период сокращается на 20 днеї.

Синхронизация охоты 65-85Й.

Результативность осеменений 45-50?.

В течение месяца плодотворно осеменено 60-70/» ко- , ров.

Результаты осеменений повышаются на 5-2ОД.

Используя предложенную систему на молочном комплексе "Нарс-кий", в течение 5 лет устойчиво получают 90 телят на 100 коров, а на высокопродуктивных фермах "Кубинка", "Араково", "Ншюло-Урю-пннои, преодолевших 6-тыс. рубеж удоев, получают 90-95 телят, что подтверждено актеми внедрения.

* 3.7. Влияние ранней стельности на воспроизводительную функции коров к возможности расЕкранного воспроизводства

В данной работе приводятся результати исштаншшодифщщро-вшшоа интенсивной-системы выращивания коров, суть которой состоит в там, что телкам в период с 10 до 20-месячного возраста, вгієсто непроизводительного полового цитирования, когда снижавт-ся привеса, дают фаз дологическую нагрузку в виде ранней стельности, которая доляна не только сохранить воспроизводительную способность, но и увелгчнть интенсивность роста к развития молочных аелоз.'

Для проверки этого продполояенпя в 1983-1988 гг. провели 2 опыта в шіемсовхозе "Наро-Осаповский" Одинцовского района Московской области.

Поело синхрошзацая таловой охоты в течение месяца осеменили 23 телки сожнем быка дкерсейской порода. Возраст плодотворного осоменения опытных телок в среднем был равен 12,3 мес., зивая масса 240 кг. Контролем служила аналогичная группа телок, 30 голов, которых ш раздавали в одной секции с опытными и осеменяли согласно традиционной технологии. В 1984 г, в этом же хозяйстве заложит повторный опыт.

На 5-6 месяца стельности тадок переводила на плекферлу "Кубинка" в группы коров, где был организован интенсивный уровень коржзаия по рациону дойнах коров.

Хивая касса опытных телок перед внеплановым отелом достигла

в среднем 451 кг или на 72,5 кг (29,1,5, Р< 0,01} болыае, чем в ■

контроле, У одной летели на 8 мес. стельности произошел аборт.

Одді теленок пал в первые дал после Выход живых телят

составил 81%. в первую неделю поело отела живая масса снизилась

ка 50-80 кг, затем оііг. стабилизировалась, а через месяц начала Перво

увеличиваться телок доила в течение 1,5 мес., а затем запустила

к ос вменили спермой быка согласно плану подбора. Внешни суточный перво

удой у\ телок варьировал от 14 до 23 кг. Кивая масса опытных телят за 3 месяца увеличилась от 14 до 79 кг, контрольных от 30 до 90 кг. Прирост^'опнтных телят 65 кг, в контроле 60 кг.

Оценивая воспроизводительную функцию, следует отметить, что у опытных животных внеплановый отел наступал в возрасте 21,4 мес. первое плановое осеменение проведено в возрасте 23,6 месяцев или на 2,4 месяца позже, чем в контроле. Первый плановый отел наступил в возрасте 32,8 месяца или на 2,5 месяца позже, чем в контроле'. Первый сервис-период опытшсс коров равен 63 дням, второй -66 дням или соответственно меньше на 16 и II дней по сравнению с контролем, что сокращает разрыв в отставании на „щей. Живая масса опытных коров после первого планового отела была 506 кг, второго - 524 кг, третьего - 578 кг или соответственно больше на 47, 42 ж 29 кг, чем в контроле. К третьему отелу в опытной группе осталось 62% коров, в контроле - 37$ или на 25% мвяьше. Удой опытных коров за первую лактацию - 4919 кг, за вторую -5458 кг, за третью - 5931 кг жди соответственно больше на 369, 602 и 14 кг по сравнению о контролем. .

Таким образом, в расчет» на одну голову по группе опытных коров за 3 лактации молока получено больше на 985 кг, плюс внеплановый удой ж теленок. Сохранность дойных коров увеличилась на 25%. Увеличивается выход телят, возможности шранжировкж ж расширенного воспроизводства скота.

Недостатки: X) » производственном цикле добваляотсв нетрадиционные работа,- связанные., с внеплановыми осеменениями, отелами и лактациями; 2) на . 2-3 месяца увеличивается* возраст первого осеменения и отела.

■ 3,8. Система информационного обеспечения воспроизводства я искусственного осеменения коров

Система инфэр.шдоккого обеспечения слагается из планирования контрольных показателей, дафференцировкя животных и своевременного учета їй постоянно изменяющегося физиологического СОСТОЯНИЯ.

Планирование* При расчете на 100? выход гвдят нужно ежемесячно получать 9?, при выходе - 8? стельных коров и 3? нетелей. Стельных коров на отчетный период (за 7 контролируемых месяцев) будет 63? и 56?, соответственно, и 21? нетелей от числа коров на I января. Это количество стельных коров и телок обеспечит ритмичный отел на уровне 10-11? в месяц и создаст реальну® базу сдучаого контингента для выполнения плана по закладке стельности. Если поголовье стельных коров составляет в среднем 60?, то оставтеся 40? приходятся на веотелышх. Йестельные коровы распределяются на: аїнеосшенекних, 15-20? (равно числу отелов за последние 1,5-2 месяца); б) осемененных , 12-15? (до 30 дней после осеменения)! ») условно стельных, 10? (от 30 до 60 дней после осеменения).

Таким образом, стадо коров но физиологическому состоянию распределяется на 4 группы: стельных - 60?; неосемененних - 16?; осемененных - 14? и условно стальных - 10?.

Группу яловых коров (6?).образуют 4? неосемененних и 4% повторно осемененных коров со сроком после от ода свыше 3 месяцев, а после осеменения - до 30 дней,

Лдфферешщровка коров. С увеличением числа животных в группе кличка коров утрачивает свое значение и уступает место технолога ческиму номеру как единице учета, поддающейся механизированной обработке. Ддя дифферендировхи коров по физиологическому сое-

тоянив предложено 2 метода: I) распределение коров по зонам -неосемененные, осемененные, стельные, сухостойные. Однако этот метод связан с частотой перегруппировки кавотных и не наысл полного применения; 2) использование маркерного окейшка, который, кроме сегментов, несущих технологический номер, и л ¡зет еще и бир-ковые сегмента. Сменная бирка может обозначать физиологическое состояние коровы, уровень продуктивности и место нахсодендя. За-разработку маркерного ошейника для коров получено авторское свидетельство Ж 957608.

Учет. Сложность учета по воспроизводству состоит в том, что с течением времени у коров изменяется физиологическое состояние (стельные, неосемененные, осемененные, условно СТЄ. ->кые). Для оперативного учета физиологического состояния коров предложено много методов в виде календарей, карточек, стендов и других методов, принципиальное отличие которых СОСТОИТ в ТОМ, ЧТО в одних карточки или жетоны перемещаются по соответствующим зонам, в других, напротив, движутся календарные срокл. Обгцш недостатком втих методов является узкая специализация: на одну и ту же корову ведут карточку техник по осеменению, ветврач фермы, зоотехник-селекционер. Кроме того, события по воспроизводству дублируются в 4 журналах.

Хронометрах работы зооветспецпалистов показал, что только на разовую регистрацию такого события как осеменение затрачивает- ■ ся 7 мин. Однако, несмотря на большую трату времени, первичные докумэаты разрознены ж не дают комплексной оценки и полной причины выбытия животных. Поэтому, взамен существующей первичной до- ; кумектации, разработана новая, состоящая из универсальной технологической карточки коровы (кодифжация мол-2) к ежедневного журнала-рапорта.

- 50 -

• Технологическая карточка коровы упраздняет 4 • дублирующие журнала и 3 карточки, дает комплексную информацию о корове за весь период эксплуатации, а' также формирует итоговую информацию го воспроизводству всего стада и в 4-5 раз повышает производительность труда.

Размер карточки 21 х 30 см, материал-тонкий плотный картон, на лицевой стороне размещена информация о принадлежности корош, ее племенная характеристика, происхождение, данные бонитировки, итоговая продуктивность. Сведения о бонитировке к итоговая информация размещены на карточке с учетом обработки вое на ЭВМ. Обратная сторона карточки предназначена для записи в краткой форме всех текущих событий в течение б лет. В заголовке карточки под месяцами текущих событий представлены месяцы' планового запуска я отела для того, чтобы дата плодотворного осеменения одновременно служила показателем запуска ж отела. В верхней части карточки размещена перфорация, на которой о помощью рейтера можно отразить физиологическое состояние коровы. Корова может находиться в одном фенологическим состоянии ИЭ;1: неосемененная, осемененная, условно отельная, отельная.

Рейтер, обозначающий физиологическое состояние коровы, размещают в том месяце таблицы, который соответствует дате последнего события. Если на торцевой стенке карточки разместить табличку, имеющую строки; неосеменеввые, осемененные, условно стельные, стельные, то по линейному числу рейтеров сформируется итоговая информация о физиологическом состоянии всего стада. Но такой карточке легко контролировать запуск, отел, число неосвмененных коров по месяцам после отела, осеменение и стельность.

Кроме технологической карточки осемененных коров в хронологическим порадке записывают в журнал-рапорт, который предусматривает оцекну физиологичеСкого состояния коровы, результативность осеменений, интервала повторных циклов. Выбывдих коров за-

черкпвают во всей строке и в пряма чаша пишут дату и место выбытия, Еела'корога, переосеменена, то в начале ее строки ставят знак (отрицательная реакции на осеменение). Те короаы, которые остались без пометок, через 4 недели будут представлять список условно сгашшх коров, через 7 недель - сласок коров для контроля стельности. После ректального подтверждения стельности корова из условно стельных переходит в группу стельных и против ее :?омера ставят знак "V" [положительная реакция на осемзненае). Против нестельных коров ставят знак "Яп - яловая. Через 7 месяцев отдельные коровы будут представлять список коров, подлежадах запуску, через 9 - подлежащих отелу.

Ведение журнала-рапорта облегчает составлена, лесячного отчета по осеменению, оплодотворяеиооти, расходу оперли в разрезе быков, позволяет контролировать интервалы повторных циклов, своевременно вникать в причины повторных осеменений.

ВЫВОДЫ

1. Условия крупных молочных комплексов, на данном этапе технологического развития, не полностью обеспечивают проявление потенциальной воспроизводительной способно«т^чуровень огиодотворя-емости ниже на 8$, выход телят на 10%, а готери стельности вдае чем в контроле на эндометриты на 35%,_ выбраковка ::оров на 22Й, нарушения функции яичников на 31,Э£, а т.ч. гшюфунгщия 23,5£, лютенновая каста 5,0, суперлютеинизацня 2,7%).

2. Проявление половой охота при беспривязном содержании коров на молочных комплексах связано с графиком технологичес1Шх процесоов: в период ожидания, двоения на доильную установку и обратно охоту проявляют 23%, в период кормления в первую половину отднха 58£, во вторую половину отдыха 92£ коров, 3-кратное вшшдепио охоты у коров во 1,5-2 часа повд очередным доедаем дозволяет адавить Э2£ коров в охоте.

- 52 -

3. Асшссронаость и низкий уровень проявления половой ОХОТЫ в перші еструс после отела связаны с качеством прогестероновой сенсибилизации половах центров; на 15-18 день после отела содержание прогестерона в крови 0,72±0,18 нг/шг, охота проявляется у 39$ коров; на 30-35 день I,Ö2±0,36 нг/мь и 74$; на 50-55 день - 3,26+0,25 нг/мл и 90,4$ соответственно, Р< 0,01.

4. Готовность матки коров после отела к новому плодоношению определяется не только восстановлением ее размеров, но и завершением перестройки структур эндометрия, маточных желез, накоплением запасных питательных веществ, которые наступают к 35-50 дшш после отела.

5. У взрослых черно-пестрых коров с гипофункцией яичников отмечается комплекс взаимосвязанных неЦро-эндокриннщ, гисто-морфологических и биохимических отклонений от нормы: а) щитовид- -ная железа увеличивается на 45$, карионы крулноклеточних паравен-трикуляриых ядер гипоталамуса на 6,7$, мелкоклеточных аркуатных ддер на 6,ßi; б) гипофиз уменьшается на ZT%, надпочечники на 28,6$, яичники на 47$, матка на 29,4$; в) содержание прогестерона снижается на 6&$, естради сига на 42,3^, глюкозы на 14,1$, ашшокислот

на 12,7$, АТФ на 12,9$, ШК на 18,4$; г) содержание холестерина повьшается на 34,3$, продактина на 82,9$; д) на срезах яичников но обнаружено функционирующих желтых тел, средних ж крупных фолликулов, но много мелких фолликулов, которые из-за низкого ба- • зального уровня прогестерона (0,12±0,7 нг/мл) - эстрадиола (6,3+ 1,2 пг/ыл) замедляют развитие, подвергаются атреэди и рефрактерна к действии эндогенных ж екзогенних гонадотрокянов.

6. На 5-$ мое. стельности у коров достоверно снижается уро-

прогестерона с 5,28.^0,39 ДО 3,32+0,25 нг/мл и понижается

э:;тпг».1»М8-ЯЗ,2+1,7д0 50,2£2,4 пг/мд , что указывает на повышена |'прмо1!.э.1Ы1о1 активности плаценты. " ........

7. Относительно высокий уровень эстракиола (379±41,8 пг/ми) и прогестерона (2,6910,28 нг/ил) в крови у коров перед отелом является показателем хорошей функциональной активности стероидо-синтезирующих структур, обусловливаю®« благополучные роды и нормальное течение послеродового периода, а низкий уровень прогестерона (1,20^0,21 нг/мл) и эстравдола (140±8,1 пг/кп), ьапротив, свидетельствует о неполноценной санкции отероидосиктезируицих ' структур, что приводит к снижению синтеза Ж^2альФа> иатологии родов и послеродового периода.

8. После родов в крови коров резко снижается уровень стероидных гормонов: эстрадиола с 379±42,С до Э,8±1,9 пг/ии, орогесте-рока о 2,69 до 0,13±0,03 нг/мл, что объясняется не олысо выведением из организма плаценты и плода, но и значительным о слаблена ©к функция собственных стероидосинтезирующих структур, особенно у коров с патологией родов.

9. Кортикостероидкая функцзя надпочечников активизируется гестагенами желтого тела и при отсутствии стрессовой нагрузки обеспечивает базовый уровень половых кортикостероидов, рост и развитие мелких фолликулов, что подтверждается результатами эндогенной и экзогенной гестагенжэацин.

10. При ректальной пальнации, наряду с цикличесгат изменениями в яичниках (развитие преовуляторного фолликула, образование желтого тела цикла), диагностируются такие морфологические отклонения как сунертотегашзация, лотеиновые и фолликулярные киста, гипофункция, которым соответствует свой гормональный статус: а) гестагенная блокировка - содержание прогестерона 5,'3^0,65 кг/ад, эстрадиола 8,1+1,5 пг/мл, тормозится внорос ЯГ и развитие лреовуляторных фолликулов; б) гостагвн-эсгрог*3 иное ровнове-

сие - содержание прогестерона 2,54+0,31 нг/мл, эстрадаоаа 15,7± 2,1 пг/мл, характерно для лютешювой кисты; в) гестаген-эстро-геаная недостатоиметь - содержание прогестерона 0,12+0,07 пг/мл, эстрадиола 6,3+1,2 зг/ш, отмечается при гипофункции яичников; г) эстрогекнач рефрактерность половых центров к высокой концентрации эстрогенов в крови - содержание прогестерона минимальное, эстрадиола '26,5+2,5 пг/мл, отмечается у коров с фолликулярными . кистами.

11. Проведение систематической гинекологической диспансеризации, пршленета гокадотропинов, гестагенов, сурфагона и Ю^ альфа позволяет сократить сервис-период у "проблемных" коров на 40 двей с экономическим эффектом 159 руб.,60 коп. на животное и вредить их хозяйственное использование,

12. Локальное введение ПГ^^альфа непосредственно в яичник, минуя кровеносное русло, более чем в 10 раз сокращает расход препарата, не снижая эффекта синхронизации половой охоты ж результативности осеменений [85-90? и 57,6? соответственно).

13. Плодотворное осеменение телок в возрасте 10-11 мео. с живой массой 250 кг спермой мелкоплодных быков в условиях высокого уровня ведения молочного скотоводства интенсифицирует рост и развитие телок (прирост живой массы увеличивается на 29?, удой

на 985 кг). За счет дополнительно полученного приплода,' ранней ■" проверки телок по молочной продуктивности, повышения сохранности высокопродуктивных коров увеличивается возможность ремонта и расширенного воспроизводства стада,

14. Инфорлацяонноз обеспечение о ходе воспроизводства и искусственного осеменения коров можно получить, используя технологическую карточку коровы и журнал-рапорт, которые позволяют повысить производительность -труда по ведению первичных документов в 4-5 раз, иметь оперативную-информацию о воспроизводстве каждой короед в отдельности и в целом по стаду.

ПРАКППШШЕ ШВДОЕЗШ

1. Для повышения результативности осеменений:

а)проводить ректальный контроль и массах генитальных органов в первой половине половой охоты с целью индукции окситоціщового рефлекса, у точнекиа оптимального срока осеменения, обнаружения к яе-чеїшл коров с субклинлческой патологией матки;

б) применять препараты,сингронизируюике овуляцию - сурфагон, ди-ригистран и растворы санирующие полость матки.

2. Еженедельно проводить гинекологическую диспансеризации неосемененных коров через 50 дней после отела, осемененных через 50 дней после осеменения для диагностики причин ац тии, проведения соответствую ¡да: обработок и сокращения сервис-периода. ,

3. Для предупреждения задержаний последов у коров проводить двукратную инъекцию ІШЕ2 альфа в течение 2-х часов после отела

с интервалом 1,5 часа.

4. Коровам с гипофункцией яичников на 30-35 день после отела инъецировать 3,0 тыс м.е, СЯК,для восстановления воспроизводительной функции.

5. Использовать технологическую карточку коровы и журнал ра-> порт для улучшения информационного обеспечения воспроизводства и комплексной оценки коров.

• Оснозше результаты исследований- опубликованы в следующих работах:

I. Шейспн В.Н. Исследование оптимального времени осеменения коров в период течки// Технология искусственного осеменения с.-х. животных/ М.: Колос,' 1972. - С. I4I-I47.

2. йейяин В.Н., Бутаков А.К, Изменение келез эндометрия у коров после Стела// Сб. "Гинекологические заболевания и яловость сельскохозяйственных животных". - Рига, 1974. - С. 34-35.

3. Шейнин В.Я., Кундьшев П.П., Ишутов A.A. Организация воспроизводства стада на крупной скотоводческой ферме промншге иного тепа// Тезисы докладов научно-практического семинара по профилактике бескодгш и совершенствование методов борьбы с яловостью сельскохозяйственных животных. - Минск, 1975, - С. 33-35.

4. Кучдышев ПЛ., Шейюш В.Н., Ищутоа A.A. Из ошта.искус-ственного осеменения коров на молочном комплексе// Животноводот-во. - 1976, - № IX. - С. 70-74.

5. Шейнин В.Н., Стрельников Г.И,, Бирюкова A.B. Методы учета воспроизводства стада// Сельское хозяйство России. - 1978. -К 8. - С. 26-27.

6. Шейккн В.Н. Изменение матки коров в послеотелышй период// Сб. научных трудов: Направления и новые результаты исследований по биологии воспроизведения, - Дуброницы. - 1977. - Вып.З.

- С. 82г84.

7. Иейшга В.Н., Ишутов A.A., Кундышев П.П. Воспроизводство на молочном комплексе "Щапово"// Научные труда ВАСХНИЛ "Технология прошилеиного производства молока*. - Москва, Колос. - 1977.

- С. 105-109.

8. Шейкин В.Н., Бойко H.A., Куксова Р.И. Влшпие условий проведения отелов на восстановление воспроизводительной функции// Молочное и мясное скотоводство, - I9SQ. - * 8. - С. 29-30.

9. Шейкин В.Н., Рябов В.В., Крашослободав Н.С. Исиітшзеє некоторых способов профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров// Ветеринария, - 1981. - я I.

10. Шйкнн В.Н., Бойко Н.А. Попек способов, повтаащгх результативность осеменений// Сб. Эндокринология а трансплаатодря зигот с.-х. животных. - Москва: Колос, 1982. - С, 174-177.

11. ЕеЕкин В.Н. Рационализация работа техников искусствен-* ного осеменения Еорэв// Молочное н мясное скотоводство. - 1332. - Л I. - С. 31-32.

12. Кдкнскей Ю.Д., Шейкин В.Н., Коновалов Н.Г. Сравшгголь-ное испытание разных видов простатлаьданов на синхронизация охоты и результативность осеменения у коров// Тезисы укладов I Всесоюзного совещания. Синтез а исследование простагландцнов. -Рига, 1982: 116 82-27559. - С. 82.

13. Шейкин В.Н. Влияние гормональных обработок на половые функции у коров после отела// В сб. Эндокринология и трансплантация с.-х. животных. - Дуброввды, 1993. - С. 46-50,

14. Шейкин В. К. Аспекты применения просгагландпва Ф^алы^а на коровах молочного комплекса "Щапово"// Тезисы и Всесоюзного совещаний Синтетические и прикладные исследования простагландцнов. - Приложение, Уфа. 1984. - С. 42.

15. Шейкин В.Н. Рекомендации по воспроизводству стада и искусственного осеменения коров в условиях крушшх фері. - Дубро-вицы, 1984. - С, 1-65,

16. Реактивные изменения в гипоталамусе и эпифизе у коров при различных состояниях воспроизводительной системы/ Надуадва АД., Ионова Р.Н., Шейкин В.Н., Комарова З.Б., Бойко Н.А.// В сб. Морфологические исследования в практике здравоохранения и животноводства. - Москва, 1984. - С. 133-136.

17. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Куксова Р.И., &ишсон в.В. Биотехника воспроизводства стада на крупных фермах и комплексах// Хявотповодство. - 1934. - * 9. - с. 27-2Э.

- 58 -

■ІЗ. Клявший ах, Иейкки В.К. Виотеешяческие метода прл нарушании плодовитости у свата// в СО. Применение биотехнически! методов при разведении с.-х. животных. - Росток, 1984. - С.70-76.

19. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Мадасов В.В. Применение простагландине Ф^альфа эстрофан для интенсификации воспроизводства коров ва промышленных комплексах/ В кн. Использование простат лавдайов и пептидов в ветеринарной медицине. Инхеба, 1985. -С. 63-72.

20. Шейкин В.Н. Организация воспроизводства стада - основа ритмичного производства молока// В сб. Резервы увеличении производства молока, - Московский рабочий, 1966. - С. 94-107.

21. Шейкин В.Н. Синхронизирующий эффект разных доз ПГФ в фазу расцвета желтого тела в яичниках коров// Сб. Синтез и использование цростагландинов. - Таллин, 1986, - С. 207.

22. Потенциальные резерва при выращивании молочных коров./ Шейкин В.Н., Иванов В,А., Папсуев И.М,( Шейгаш И.В., Вшшк Н.А.// Животноводство. - 1983. - Л 3. - С. 44-46.

23. Клинский И.Л., Шейкин В.Н., Дедов Ю.М. Сравнительная оценка применения встрофзна, клолроетенола и допроотона// Животноводство. - 1988. - * 4. - С. 50-51.

24. Юпшскай В.Д., Истомина Л.А., Шейкин В.Н. Опяодотворяе-мость коров, качество эмбрионов и уровень прогестерона в крови под влиянием квдудяроааявой охоты// Доклады ВАСХНШ. - 1983. - * * 9. - С. 37-39.

25. Шейкин В.Н. Гормональный статус у коров о нормальным к патологическим отелом// Применение биотехнологии в животноводстве, растениеводстве ж ветеринарной медицине/ Тезиси докладов Всесоюзной научно-технической ковфарешяш. - Москва, 1998. - С. 56.

Л - 36516 Подписано s печать 6.12.69г. Формат 60x64/16 Заказ 6ЭВ Тита* 120

Москва. Типография EACXHKJI