Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Усовершенствование технологии воспроизводства скота на крупных молочных комплексах

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Усовершенствование технологии воспроизводства скота на крупных молочных комплексах"

ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ГРУДОЗОГО КРАСНОГО ЗНАМЕН» НЛУЧНО-НССЛЕДОВАТЕЛЬСКНП ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

(впж)

На пранах рукописи

ШЕЙКИИ Виктор Николаевич

УДК G-36.2.082.451

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВОДСТВА СКОТА НА КРУПНЫХ МОЛОЧНЫХ КОМПЛЕКСАХ

00.02.01 — Разведение, селекция и воспроизводство с.-х. животных

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических паук

Дубровины, Московской области 1989 г.

Работа выполнена в отделах: биологии воспроизведения и искусственного осеменения с.-х. животных, энлокршюл гин с-х. жипотных и технологии производства молока Всесоюзного научло-исследопагельского ш.ститута животноводства.

О ф п ц и а л ь н и с оппонент ы:

— член-корреспондент ВАСХНИЛ, доктор сельскохозяйственных наук Солдатов А. П.

— заслуженный деятель науки и техники РСФСР, доктор ветеринарных наук, профессор Михайлов Н. Н.

■—доктор биологических наук Бугров А. Д.

Ведущее учреждение — Литовский научно-исследовательский институт животноводства и ветеринарии.

Защита состоится 1990 г. в [/О часов па заседании

специализированного Совета Д.020.16.01 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Всесоюзном ордена Трудового Красного Знамени научно-нсслсдовательском институте животноводства.

Адрес института: 142012, п. Дубровицы, Подольского района, Московской области.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.

Автореферат разослан <;X/» ¿^¿¿'р^-Я**^ 1990 г.

Ученый секретарь специализированного Совета, доктор сельскохозяйственных паук

А. И. ФИЛАТОВ

¡^СГВЕШ«) ' 1 • 0ЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

. .О/сЛ'/ /• 1.1. Актуальность теш. В решении Продовольственной прог-. ;„ ;::гщаш, выдвинутой ХХУП съездом КПСС по обеспечению населения л' ' 71 продуктами животноводства, важное значение имеет повышение про-

^кТ^ЦИг) I

^щгктивности и воспроизводительной способности животных на базе внедрения аффективных научных разработок.

Внедрение научно-технических достижений в полочное скотоводство значительно совершенствует технологию трудоемких производственных процессов и ставит перед необходимостью соответствующего изменения технологии воспроизводства скота.

На современных молочных комплексах широко используется дорогостоящее оборудование, которое значительно повышает уровень механизации производственных процессов и диктует экономическую необходимость их укрупнения с целью интенсивного использования помещений и технологического оборудования. Однако, на данном этапе строительства крупных комплексов при еще на-достаточном совершенстве проектно-технологических решений и технологического оборудования обостряются проблемы зоогигиены, экологии, а также технологии воспроизводства скота и искусственного осеменения коров.

Для молочных комплексов с промышленной технологией характер. ны крупно-групповое, по-секционное, беспривязно-боксовое содержание на щелевых полах, 'плотная постановка животных, трехкратное доение на доильной установке, использование ыонокормов, содержание большого числа коров под одной крышей, длительный производственный процесс, шум, запыленность, слабое освещение, загазованность, технологические и стихийные миграции животных а т.д. Совокупность этих воздействий приводит к стрессовым нагрузкам и нередко ■ обусловливает у животных акушерско-гинеколстнческу» патологию родов и снижение воспроизводительной способности. •

При беспривязном содержании коров доярсл специализируется

на процессе доения и утрачивает индивидуальный контакт с коровой, заменяя его на групповой контакт через механизмы, а тагаш утрачивается функция носителя оперативной информации о каэдой корове (кличка, местонахождение, продуктивность, физиологическое состояние). Все работа, связанные с даф|®ренцяровкой коров и их поиском, выявление охоты, обнаружение больных, формирование и пр.редвикение групп животных и другие технологические операции переходят в обязанности зооветспециалистов, что само по себе нетрадиционно и ведет к ослаблению постоянного контроля за состоянием животных.

Кроме того, с повышением уровня механизации и автоматизации трудоемких производственных процессов увеличивается обслуживаемое поголовье коров, а работы, связанные с поиском, дафферевдировкай, лочонием, осеменением, ведением первичной документации, синтезом оперативной и отчетной информации, по-прозшому, вшкшзяются традиционными методами.

Таким образом, в технологии воспроизводства скота на молочных комплексах оказались недостаточно решенными вопросы своевременного контроля за состоянием животных и регуляция функщш размножения. Дш их решения необходимо бшю изучить нз только воспроизводительную функцию коров, чтобы своевременно, с наименьшими затратами труда и препаратов нормализовать возникающие отклонения но и выяснять производственные отношения, повысить производительность труда по учету и высвободить время для контроля за состоянием животных.

1.2. Црль ч задачи исследований. Основной целью настоящей работы является - разработка системы контроля и регуляции вое- • производительной функции у коров в условиях молочных комплексов.

£ля доегшюния указанной цели были поставлены следухщие задачи:

- проиасти сравнительную оценку воспроизводительной функции

ферм с

коров в условиях молочных комплексов нутрадицнонной технологе^;

- - изучить изменения морфологических, гистологических, гистохимических параметров матки и яичников у коров посла отола и п другие физиологические периода для определения оптимальных сроков их восстановления, сроков осеменения, стимуляция и синхронизации половой охоты у коров;

- изучить нейро-гормоналыше, гпсто-иорфологичаскяо и биохимические изменения у циклируюощх коров (с яалгыи телом цикла) и с гипофункцией яичников, чтобы проследить взаимосвязь наруиений на уровне гипоталамуса, гипофиза, яичников, матки и обмена вецестп;

- изучить взаимосвязь между яичниками и надпочечниками и их роль в фолликулогенезе;

изучить изменения гормонального фона у коров в раз!ше физиологические периода воспроизводительного цикла с целью определения нарупений гормонального статуса и разработки методов его нормализации;

-выяснить влияние ранней стельности на воспроизводительную) функции торов и возможность расширенного воспроизводства;

- усовершенствовать информационное обеспечение воспроизводства стада и искусственного осеменения коров.

1.3. Научная нотазнгу В результате систематических гкето-гетрфологнческях, гормональных, ректальных и клинических исследований, выполненных в одном направлении, а такзю систематизации тлеющейся информации по этой те:.:о и пирокой производственной проверки предложенных методов разработана система контроля а регуляции воспроизводительной функции у коров в условиях крупных иолоч-ных комплексов.

В теоретическом аспекте установлена:

а) закономерность обновления иаточннх холез а эндометрия, а также сроков восстановления функции тткн я яичников у пороз

после отела; что

о) чрезлгорно высокий уровень содержания прогестерона в крови в первую декаду после осеменения коррелирует со снижением результатов осеменения, это, по-видимовд1, связано с нарушением нормального эмбриогенеза;

в) на шестой мосяца стельности достоверное снижение концентрации прогестерона и увеличение эстрадаола, что обусловлено активизацией функции плаценты и преобразованием части прегнонолона в острадиол;

г) у коров с нормальным отелом значительное дородовое увеличение содержания в крови эстрадиола, затем быстрое ого сшвкение, а у коров с патологией родов и послеродового периода, напротив, в дородовой период отмечается сравнительно низкий уровень эстрадиола и прогестерона, который снигается постепенно, что обусловлено неполподенной функцией стероидогенных органов (плацента, яичники, надпочечники) и недостатком ПГЗ^а-льфа;

д) рефракгерность яичников коров к гонадотропина-л С2К при глубо-.ой гипофункции связана с отсутствием сродних и крупных фолликулов, имеющих гонадотропяноактивный слой гранулези;

о) нарушения воспроизводительной функции у коров по гормональному признаку: гестагенная блокировка, гестаген-эстрогенное равновесие; гестаген-эстрогенная недостаточность; эстрогенная рофрактерность, что позволило обосновать метода стимуляции половой охоты;

а) морфологическая и функциональная взаимосвязь яичников с надпочечниками.

В практическом плане предложена система по повышении воспроизводительной функции у коров, включающая: а) метод подког-ной кйглантодая короваы йодистого калия в сочетании с витамшш-злииоя в сухостойшЗ период для профилактики родовых и пос-ллрс-доиа ослос:о.Ч1;2; з) «отод профилактики задержания последа

о использованием ПГФ^э-льфа; в) системную гинекологическую диспансеризацию коров после отела с гисто-морфологическим исследованием матки, яичников и характеристикой гормонального статуса; г) синхронизацию половой охоты методом введения ПГ$2аль4а» Ш1Т_ ралютеально, минуя кровеносное русло; д) 4 метода стимуляции и синхронизации половой охоты у коров с разным состоянием воспроизводительной функции и 2 метода повышения результативности осеменений; е) маркерный ошейник; ж) формы первичной документации: журнал по воспроизводству, журнал-рапорт и карточка коровы, которые позволяют повысить производительность труда по учету в 4-5 раз и иметь оперативную информацию по воспроизводству как о каждой корове в отдельности, так и в целом по стаду.

Новизна и практическая значимость исследований защищена авторским свидетельством Л 957808, рекомендациями и актами внедрения в производство.

1.4. Практическая значимость работы. На основании результатов законченных научных разработок предложена система эффективных методов, повышающих воспроизводительную способность у коров, которая прошла широкую производственную проверку и внедрена в молочном комплекса "Нарский", на племфермах "Кубинка" а "Асаково" в гиемсовхозе "Наро-Осановский" Одинцовского района и пломформа "Николо-Урюпино", ГПК "Ленинский Луч" Красногорского района Московской области, где получают по 90-95 телят в перосчоте на 100 коров, что подтверждено актами внедрения.

1.5. Реализашц научных разработок. Материалы исследований

ы

использованы при разработке следующих входных документов:

- Рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота. - Москва, "Колос", 1979. - Утверждены управлением хивотноводст-

. ва МСХ СССР.

- Рекомендации по воспроизводству стада и искусственного

осеменения коров в условиях крупных форм. - Дубровицы, 1984. -Утверждены Главным производственным управлением сельского хозяйства Мособлисполкома.

- "Системы ведения молочного скотоводства в хозяйствах Подольского района на 1986-1ЭЭ0 гг." - Одобровд Ученым Советом Bitia и Советом Подольского РАПО, I98S г.

- Практическое руководство по виедрениа цаучшх разработок Ь:Шя для повышения уровня продуктивности коров и воспроизводст-f.a стада на комплексах и фор.глх Московской области (Рекоавядащш). - Дубровину, 1938.

1.6. Апробация работы. Основные результаты исследований по

тгыо долсякны и сбсудцены на: ученых Советах BiEa (1967......

[987 гг.); конференции молодых ученых Bifca, посвященной 50-лэтшз ИДКСЛ (Дуброшцы, 1030Всесоюзной конференции молодых учоных по .онотике и разводеншэ с.-х. ¿швотных (Ленинград, 1973); научной конференции Московского областного управления НТО сельского хоп.чНства (Москва, 1977); Всесоюзной конференции молодых ученых по т -ьотноводству (Дубровицы, 1970);2-ёмМекдународком симпозиума по »гкуноло-чш размножения (Болгария, Варна, 1971); I Всесоюзном со:>0..алии по синтезу и исследованию простагландинов (Рига, 1982); :.5аддуиародаом симпозиума по применению простагландинов в кпвотно-1юдотво (Ереван, 1983) ; конвенции МОШ, МНОАТЭ и ИЭМЗЖ АН СССР (Москва, 16 марта 1983^2-ом Всесоюзном совещании по синтетическо-цу и прикладному исследованию простагландинов (Уфа, 1984); Международном симпозиуме по темо 1.0: "Применение биотехнологий в jauHHoaoïuni сельскохозяйственных хивотных" (Росток, 27 сентября К':>4 г.); Международном совещании по примононив ветеринарных п; (¿(едшпэкс, Будапешт, Венгрия, 1987); ежегодных семи-

in^'ix a j-.î'iGU-xx, совеганилх, проводила на в хозяйствах г !;:. и о^асти.

• 1.7. Пйгшаши. Основные положения диссертации опубликованы в трудах ВШСа, ВАСИШЛ, журналах: "Яивотяоводство", "Молочное и мясное скотоводство", "Ветеринария" и других журналах и сборниках. Всего по результатам исследований опубликовано 75 статей и 4 рекомендации.

1.8, Объе?^ л структура диссертации. Диссертация наложена на 348 страницах машинописного текста и состоит из: введения, материала и метода исследований, 4 глав, обсуждения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы,шою-чающего 210 наименований отечественных и 236 иностранных авторов, и приложения. Работа содержит 65 таблиц, иллюстрирована 15 рисунками и 54 фотографиями.

2. /МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Выполненные исследования являются составной частью тематического плана НИР Всесоюзного НШ животноводства ио заданию 0СХ.77 и проблемы 074.05.

Экспериментальные работы проведены в 1967-1907 гг. в отделах; биологии воспроизведения и искусственного осемоношш с.-х. животных, эндокринологии с.-х. животных, технологии производства молока, а также в экспериментальном хозяйство ШЕа "Налогу)" • и других хозяйствах Московской области (ПС "Иаро-Осановский", ГПК "Ленинский Луч", ГГО "Заря коммунизма" и др.).

Для выполнения диссертационной работы было проведено 36 продолжительных экспериментов и производственных проверок, в которых использовано 28 909 коров черно-пестрой порода, в том тло-ле в острых опытах с убоем 386 животных. Кроме того, пкдмчены материалы камеральной обработки данных первичного эоотехлит-юко-го учета " 86 860 коров

Опыты проводила на полновозрастнмх коровах чорно-гт^строЯ породы методом групп в повторностях. Группы ■^й^лчропэ.ти гю

принципу аналогов с учетом возраста, дивой массы, физиологического состояния животных, Кормление коров проводили по нормам Sffia.

Гистологические и гистохимические исследования латки и яичников проводили по общепринятым мотодикам (Э.Пирс, 1962).

Гормональный статус изучали методом РИА в образцах сыворотки

ам-

крови, взятых от животных согласно методик-соответствугщих опытов. Содортлние эстрадиола в плазме крови PHH-Eg-^H определяли по инструкции Гончарова Н.П. ц др. (1980). Содералние прогестерона в

ТЛЕГ '

сыворотке крови СТЕРОН-П- I опроделяли по инструкции, состав-лешюй Строльчанко O.A. и др. (1933).

Для морфологических исследований, кроко измерения, взвешивания, рассочония органов после убоя очешЬгироко применяли ректальный контроль состояния матки и яичников.

. Исследования гипоталамуса, эпифиза, гипофиза проводили методом гистологии и кариометрии с учетом публикаций Сентаготаи и др. (1965).

Биохимические исследования проводили на аминокислотном анализаторе КЛА ЗБ японской фирмы "Хитачи", а также использовали другло общепринято мотодаки.

Получешый в экспериментах основной цифровой материал обрабатывали методами вариационной статистики по модифицированной програ-.гло "Стат-I" (Зршщевич А., 1979).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Анализ воспроизводительной функции у коров в условиях Ы JJ: i:' i! L! !X гсомлл о KCOB.

Илрьай а СССР крупный молочный комилокс "Щалово" с беспривязно—Jikcoicbi содержимом, на 2050 скотОмест под одной крышей, о:;л построен в IOT3 году, а досятыо годами позхе был пущон в эк-г^люги'пыа коютокс "Нарский". Эти два молочных ком-i л послуж/.ли основной базой для разработки технологии

воспроизводства скота.

. Вначале был проведен анализ состояния воспроизводительной функции, чтобы определить частоту наиболее типичных наруиониЯ и оценить соответствие условий комплекса для воспроизводства.

Сравнительный анализ показателей по воспроизводству был проведен за начальный период работы молочных комплексов "Щапово" (1974-1976 гг., п=3000) и "Нарский" (1984-1986 гг., п=3000). Контролем служила одна из ферм этого же хозяйства племферма "Кубинка" (п=400), эксплуатирующаяся по традиционной технологии.

В результате проведенного анализа установили, что почти все сравниваемые показатели, особенно по молочному комплексу "Щапово", значительно ниже, чем на ферме с традиционной технологией.

Так, результативность осеменений в контроле 60,0+2,4,», на

молочном комплексе "Нарский" ниже . на -4,8*0,9,в

соответственно.,

"Щапово" -19,0+0,9; закладка стельностиП02,0+0,У,2, -2,0+0,8, -15,0^0,6", получено отелов 99,0+1,-3,0+0,5, -17,0^0,В-, ш-ход телят 95,0+1,135, -4,0+0,4, -20,0+0,6' Р«0.01. В то жо врем такие показатели как потери стельности в контроле 7,0+1,8^, на молочном комплезюе "Нарский" они выио-

+2,0^р,6, "Щапово" +5,0^0,8"; эндометриты 20,0+2,+16,0* 1,3-; выбраковка коров 18,0+1,9^, +16,0+0,8, +22,0+0,9"; сервисно риод 94, 0.±4,3 дня, +4,0+5,1, +26,0+6,5' соответственно ("Р<0,0[). Кроме того, частота морфологических отклонений яичников, харокте-ризущая состояние воспроизводительной функции, значительно повышает уровень контроля по: гипофункции (контроль 5,0+1,1$, "Нарский" +11,0+0,7', "Щапово" +23,5+0,8'); дютошоным гистач (3,0+0,8^, +3,0^0,4", +5,1^0,4"); суперлютоинкзяцни (2,5+0,75," +2,0+0,4", +2,7+0,4") соответственно, при" Р- 0,01.

Обобщая результаты анализа, можно сказать, что огм^ч-з!;:.:^ чрезмерные снижения или превышения показателеX по иосяр'жзв'-.дгг-

ну, а также частота морфологических отклонений состояния яичников свидетельствуют о том, что условия комплекса не обеспечивают проявление потенциальной воспроизводительной функции и поэтому, нар<лду с улучшением условий комплекса, необходимо углубленное изучение воспроизводительной функции самих животных. Результаты такга: исследований представлены ниже.

3.2. Изменение морфологических, гистологических и гистохими-ч'.'окп параметров матки и яичников у коров после отела и в другие периоды воспроизводительной функции!

Штор нал исследований получали на молочном комплексе "Щам-ьо" и Подольском мясокомбинате в 1974-1976 гг.

После убоя у коров извлекали половые органы, препарировали, к полость катки вводили 200 мл 10% нейтрального формалина а помещали в емкость с таким же фиксирующим раствором. После фиксации полового аппарата его измеряли, взвешивали, брали образцы рога матки, биваого штодовместилкщем, в области бифуркации, маркяроваг-лк и помечали в % раствор формалша для дальнейшего хранения и гистологических исследований. Аналогичную работу проводили и

с ЯИЧнИКаМИ.

Ректалышй контроль гениталий проводили с 4-го по 70-й день поело отела с интервалом 3-4 дня в точоние первого месяца, а зато« - раз в подели. Всего использовано 600 коров, из которых у СО взяты пробы ондомотрия мотодом биопсии, 275 коров учтено в острых опытах.

3.2.1. Изменение морфологических параметров матки

Установлено, что масса натки и ое размеры изменяются в широких продилги в зависимости от физиологического состояния коров: отелом масса матки составляет G3.il 2 кг, Через сутки после •.,«■» !<_•>: ч-.-р*» -1Ь дней - 0,5±0,1 кг. В первую декаду после 1-Т1--..Ч ьес снизился в 3,6 раза, во вторую - в 2,3 раза, в

третью в 1,4 раза,1 в четвертую в 1,3 раза. Аналогично изменяются

до,

н размеры матки: рог матки, бывший плойместилищем, у большинства . коров восстанавливается к 31-40 дням, а противолежащий - к 15-20 дням после отела. Графическое сравнение темпов уменьшения массы матки и диаметра рога матки, бывшего плодовместилищем, показало, что стабилизация этих параметров наступает на 3-4'декаде после отола л идет параллельно. Это дает основание для ректальной оценки восстановления размеров матки по диаметру рога иаткн, бывшего плодовместшшцем. Кроме того, на убойном материале установлено, что диаметр плодоносившего рога матки могло считать восстановленным, если он достиг 3,5-4,5 см в области бифуркации.

По данным ректальной оценки сроки восстановления размеров матки (п=100) у 90% коров наступают через 35-40 дпой после отела.

3.2.2. Изменение гистологических и гистохимических параметров матки.

Вскоре после отела коров маточные гелозы представляют собой разветвленную сеть пустотелых трубочек с большим диаметром, внутренняя поверхность которых выстлана призматическим эпителием. Ядра клеток овальные, богаты хроматшовым материалом, расположим горизонтально, компактный слой хорошо выразен.

В послеродовой период гшлвзистый эпителий маточных жолоз изменяется в пироких пределах (ядорно-шгазненноо отнссенио от 1:1,4 до 1:3,6, высота от 3,4 до 15 мк, диаметр -телез от 44 до 191 мк).

Деструктивные измопепия гэлез начинаются с поверхности ¡эпителия и устья гелез, затем охватывают губчатый слой и, частично, базальный. Сначала железистый эпителий разрыхляется, в протоплазме появляются ВакуОЛИ, происходят шшютичосклэ ДЗМОИОШ1Я ядер и отторгэшю клеток эпителия в просвет маточных глляэ, гдя они подвергаются разложению п цитолизу. Остатка разложхгсмхсл

клеток и тканой эвакуируются из манси в виде лохий. Стенки пустотелых желез под влиянием процессов дегенерации п сокращений разрушится, в результате чего аелезы образуют межуточныэ цели. По мере уменьшения объемных размеров матки суааатся и межуточные цел:: губчатого слоя, которые заполняются плазмой и прорастают молодыми клетками стромы. В этот период обновленный губчатый слой-неашй, тонкий, почти лшзок маточшос езлоз, по служит хорошим субстратом для их прорастания.

Компактный слой подвергается всспалешсо, отечности, разрыхлению и является местом экстравазатов, диффузной и очаговой ин-ф;игьтрация лейкоцитов, эритроцитов п других ¡слеток крови и тканой.

К концу лохнальцого периода завершаются, в основном, деструктивные Езмзношш маточных .полоз и их первичная эгштелизация, которая борот начало от участков, сохранивших эпителий. На базе таких участков возникают центры штотачаского деления ядер гюле-зистых глоток, которые ¿Ьдвиргаются в разных направлениях от ба-оалыюго слоя к компактному и оставляют за собой пустотелые трубочки, внутренняя поверхность которых выстлана молодым плоским &шггвлием. Несколько маточных еолоз объединяются в обций проток к 'устьем выходят в полость катки. Плоский эпителий молодых маточных колез растот и постепенно накапливает структуры протоплазм;, том самым изменяя ядерно-плазкенноо отношение п свою ijop.ty от плоской с горизонтальным расположением ядер до цилиндрической с вертикальным расположением эллипсовых ядер.

Анализируя процессы восстановления маточных нелез после отела по состоянию эпителия, их можно характеризовать тремя этапами дагоно^яцяи: I - велозн с плоским призматическим или кистозныы рпктедяом; Д - жолози с рыхлым, разрушенным, отторгаидимся эппте-

лием; Ш - запустевшие железы без эпителия и тремя этапах! регенерации; 1У - яэлезы с колодам плоским эпителием; У - нелозы с кубическим и цилиндрическим эпителием; У1 - железы с бокаловидным и реснитчатым эпителием.

Соотношение разных типов маточных яелез поело отала изменяется следущшл образом; перед отелом и вскоре после него в эндометрии обнаруживается 73-96$ яелез с призматическим кистозным эпителием; в первой половине лохиального периода 60% голез с рыхлым, вакуолизировашшм, отторгающимся эпителием; в середине лохиально-го периода 6$ желез, лишенных эпителия, и с разрушенным эпителием; Во второй половине лохиального периода и первый проэструс 37,Ъ% голез с молодил плоским эпителием, 2Ъ% гелэз, лпшошшх эпя-толия, и 27% желез с новым кубическим эпителием; в первой половине первой лютеалыюй стадии 64,золез с новым кубическим и цилиндрическим эпитолиом п 9,5£ яелез с бокаловидным и реснитчатым эпителием; во второй половине лэтеиновой стадии продолзаот увеличиваться число гелез с бокаловидным и роенштчатым эпителием

' до 35^. Высокий уровень желез с бокаловидным п реснитчатым эпителием свидетельствуе-т об их готовности к секреторной активности и производству эмбрлотрофа.

Содержание гпаяуроновой кислоты изучали методом Шубзч .'Д.Г. (1966), контрольные образцы обрабатывали гапдуронцдазой я лост-кпм метилированием. Содержание гликогена изучали по методика Пабадаша А.Л. (1947) и по ЕК-рэакции, контролышо срезы обрабатывали амилазой. Установлено, что в лохяалышй пориод, когда доминируют процессы догенорацин, качественная реакция на гдадурояо-вув кислоту выражена отчотливо в виде яркой голубой окраски. На третьей нодвло после отела, тогда преимущественно протекала процессы обновления, реакция па гиалуроновуя кислоту четко.показывала границы молодых клеток эпителия, по интенсивность охраскя

была слабее. В дальнейпом, по мере становления функции железистого эпителия, реакция на гиалуроновую кислоту ослаблялась. Увеличенное содержание гиалуроновой кислоты в ранний послеродовой период связано с разрыхлением тканей, дегенерацией и новообразованием, а ее уменьшение - с восстановлением активности клеток.

Изменение в содержании гликогена происходило в следующем порядке. В ранний послеотелышй период (4-7 дней) в строме эндометрия, в железистом эпителии, в просветах желез гликоген отсутствует шш обнаруживаются его следа. По море регенерации эпителия и накопления протоплазмы постепенно увеличивается содержание гликогена. Наиболее отчетливо интенсивность окраски а оптическая плотность увеличиваются во второй половине лютепновой стадии. Оптическая плотность возрастает от 0,05 до 0,65 ед. В других структурах эндометрия реакция на гликоген внрааева слабее. Появление х^ликогена, являющогося частью эмбриотрофа, моеот слукить критерием функциональной готовности маточных долез. Обобщая результаты морфологических, гистологических л гистохимических, ректальных исследований ыозшо отметить, что готовность натки к новому плодоношению определяется не только восстановлением ео размеров, но и завершением перестройки структур эндометрия, накоплением запасных энергетичоских веществ и становлением секреторной активности маточных аелэз, которая наступает через 35-50 дней поело отела.

3.2.3. Изменение гистсмлорфологических параметров яичников В течение 1974-1976 хт. было систематизировано 130 пар яичников от коров, которых разделили на 13 груш. В послеродовом пораоде были группы коров о интервалом от отела 0-7, 8-14, 15-21 и £¿-30 дней. В период полового цикла группы коров распределили п<э кигорваду ог половой охоты: 0, 1-2, 5-7, 8-15 и свыше 15 дней»

Кромэ этого были группы: - отельных коров, со сроком после осе-менегая 2-3 месяца; - с фолликулярными кистами; Литвиновыми клс- . тами; - гипофункцией яичников. В каждой группе было по 10 коров.

Перед исследованием яичники отгмвалк з проточной воде от формалина, разрезали на поперечные пластинки толцяною в 2 и подсчитывали число мелких (до 4 мм), средних (4-8 мм), преову.т:-тор1Шх (>8 мм) и крупных (>25 мм) фолликулов, а также число кр/п-ных желтых тел и мелких лготешшзированных фолликулов э сродном на одну корову. Исследуя фолликулярную активность в послеродовой период, установили , что первая волна роста мелких фолликулов появляется на второй и третьей недело после отела (число соллл-кулов увеличивается от 11+0,4 до 23-36+0,0, Р<0,001), средник и преовуляторных - на третьей а четвертой недоле (число фолликулов увеличивается от 2 до 3) и крупных - на четвертой недоле (от 0 до I). Росту преовуляторных фолликулов в первый проэструс дрод-шествует увеличение числа мелких лотеннизярозанннх фолликулов (от 0 до 4), что связано с первой сенсибилиэируацей волной прогестерона в крови перед овуляцией. Послодуздай полозол охото предшествуют не только колкие лютоинпзпровлнные фолликулы, но л крупные желтые тела, которые обеспечивают полноценную ссно::б:уг.[-эацшо половых центров и проявление более высокого уровня охо-.'ы по сравнению с первым проэструсом (содоржанио прогестерона и первый проэструс 0,72+0,18 нг/мл, уровень проявления полово;1, охоты 39%, во второй проэструс 1,82д0,36 нг/мя и 743 соотх;о?^т-венно).

В пориод полового цикла увеличение числа мелгслх и средних • фолликулов отмечается в середине лптеиновой стадии (от 13^0,5 до 24+0,4), а преовуляторных - к концу полового цикла (от 0 до I).

Анализируя соотношение структурой иве:1?яичников у короз с разным состоянием воспроизводительной функции, мсжно стметать:

I) самую больную касоимеют яичники с фолликулярными кистами (35,7+0,8 г),которая обусловлен^ наличием высокого уровня средних (3), преовуляторных (I) и, особенно, крупных персистирушдих фолликулов (1-2) при отсутствии желтых тел; 2) при лютеиновой кисте, наряду с крупными фолликулами, имеются лютеиновые струк,-туры, которые обеспечивают относительно высокий уровень прогес-таропа/иасс^ яичников 23+0,6 г; 3) у стельных коров, кроме желтых тол беременности, имеется большое число мелких, средних и преовуляторных фолликулов, которые обеспечивают высокий уровень прогестерона и эстрадиола,маоо%ичнпков 22,7^0,5 г; 4) при гипофункции яичники имеют самую низкуюмассу(9,8+0,3 г), на срезах обнаруживается довольно много мелких фолликулов (17^0,6) при отсутствии крупных фолликулов и желтых тел.

3.3. Взаимосвязь нейро-гормональных, морфологических и биохимических изменений у коров в период лютеиновой стадии и при гипофункции яичников.

Воспроизводительная функция у коров осуществляется по принципу возникновения и разрешения половых рефлексов, физиологическое с:рессов и других биологических актов. Экзогенные и эндоген-ныо сигналы раздражения в соответствующих центрах коры головного мозга трансформируются в информативные импульсы и поступают в ядра гнпоталазд'са, где они интегрируются и преобразуются в соответствующе нейро-гормональные, а в гипофизе в гормональные стимулы, которыо, взаимодействуя с периферической нервной системой, контролируют продуктивную, воспроизводительную и адаптивную фушидаи.

В свою очородь, гормоналыше импульсы в видо повышенной кон- . цонтроцин эстрадиола, образующегося в гонадах, тоже контролируются -.1 ядрах гипоталамуса и прообразуются в стимулы высшей нервной деятельности, под действием которых проявляются половые рефлексы.

Действие больших доз экзогенного эстрадиола и тестостерона на вызывание половой охоты у животных показано в исследованиях и о г-г1воп , 1977; Козз1рхД., 1981;Е1йа К., 1981.

Таким образом, воспроизводительная функция осуществляется многоступенчатой прямой и обратной взаимосвязью мезду высшей и периферической нервной деятельностью и эндокринным!

железами, очень уязвима и может нарушаться на уровне гипоталамуса, гипофиза, яичников, надпочечников, матки и общего обмона веществ.

Примером таких нарушений могут служить опыты, проведешшо на молочном комплексе "Щапово" и Подольском мясокомбинате в 19801981 гг. по изучению изменений нейро-гормоналышх, гпсто-морфэ-логических и биохимических изменений у коров с овариальной гипофункцией (п=20) и желтым телом цикла (п=20). Перед убоем у коров брали образцы венозной крови для гормональных и биохимических исследований. После убоя у коров извлекали гипоталамус, гипофиз, эпифиз, щитовидную железу, надпочечники, яичникц и матку, препарировали, взвешивали, измеряли и консервировали материал для гистологических исследований.

Обобщая результаты исследований, установили, что у корон о . гапофлпсцией яичников карионы ШЗ-я и СО-я, преимущественно синтезирующие окситоцин и вызывающие лютеолиз желтых тол, были крупнее на 7% по сравнению с циклнрующими. По-видачояу отсутствие желтых тел снимает ограничение синтеза оксптоцпна и его действия на матку. Отмечено таняе повышение активности Арк-я, которые участвуют в регуляции гонадотропной и соматотронной функций.

При гипофункции масса исследуемых эндокринных желоз, крема щитовидной, значительно уменьшалась (гипофиз на -27£'", знн^п

-2%', надпочечники -29%", яичники -47^*, *Р< 0,05, "Р-. 0,02, ••*Р< 0,01) по сравнению с цитирующими коровами. Масса щитовидной гелезы уволичилась на 45%, что свидетельствует о повыпенной ее активности из-за малой концентрации йода в крови.

изучение гормонального статуса показало, что у коров с гипофункцией уровень прогестерона снижен на -86%'", зстрадиола на -42£*, тироксина на а содержание пролактина увеличено на 03%. Значительное снижение концентрацци гормонов в крови коров с гипофункцией яичников можно объяснить уменьшением гипофиза, яичников, надпочечников и снижением их гормональной функции.

В то же время отмечается резкое увеличение пролактина, который усиливает угнетение гонадотропной функции гипофиза лактационным стрессом, что согласуется с работами Аоно 1.1. а>/- , 1978; Ко ¿-'Е., 1986; Вш/ке к.Л.аг!., 1988.

Биохимические исследования показали, что у коров с гипофункцией снизился уровень аминокислот на 13$, глюкозы на 14%, АТФ на 13£, Л2К на 1855, что свидетельствует об ослаблении белкового, энорготического и других форм обмена веществ.

Вмосто с тем отмечено повышение уровня холестерина на 34%"' что указывает на его избыток из-за недостаточной функции стеро-идогенных органов. Следовательно, гипофункция у коров обусловлена комплексом функциональных отклонений на уровне гипоталамуса, эндежрпшпде 2олоз, матки и крови, что свидетельствует о явном нарушении процессов метаболизма.

3.4. Морфологическая и функциональная взаимосвязь яичников с надпочочкикамл у коров.

Половая цикличность у коров происходит на фоне закономерных циклических изменений в соотношении прогестерона и зстрадиола, которое образуются в еолтом толо и фолликулах. Однако при гипо-

функции, когда, в яичниках нет ни крупных желтых тал, на фолликулов,- продуцирующих стероидные гормоны, она все-таки обнаруживаются. С целью определения источника этих гормонов провели овари-эктомяю у трех коров с желтым телом и у трех коров с гипофункцией яичников. Образщ крови для определения гормонов брали перед овариэктомией п через 1,2,4,7,10 дней после нео, а затем раз в неделю в течение двух месяцев. Установлено, что после удаления яичников у коров с желтым телом содержание прогестерона снизилось с 3,2 до 0,31 нг/мл, естрадиола - с 13 до 8,2 пг/мл, у торов с гипофункцией - с 0,53 до 0,30 нг/мл и с 11,5 до 7,8 пг/мл соответственно. Следовательно, источником базалыюго уровня стероидных гормонов являются внеяичниковые структуры.

Участие надпочечников в синтезе прогестерона ж сохранения стельности у коров на поздней стадии показано в опытах в^ш-нсЬ'«..'»

Rao А.,£1983). Поело удаления надпочечников или яичников отмечалось снижение уровня прогестерона, но стельность сохранялась, если жо одновременно удаляли надпочечники и яичники, то ужа через сутки резко снижался уровень прогестерона, а через три дня наступал аборт.

Такие исследования наводят на мысль о тесной взаимосвязи над. почечников с яичниками. Для выяснения этой взаимосвязи проведен опыт субоем 55 коров, из которых у 25 желтое тело в правом яичнике, у 15 в ловом яичнико, у 15 гипофункция яичников.

Установлено, что при правостороннем желтом тале ¡.'«асса правого шгшика больше левого на 69$ (?< 0,01), а у надпочечников, Напротив, правый меньгав левого на 12,3;» (Р* 0,05), содержанка • прогестерона в крови 3,62±0,28 нг/мл. При левостороннем жаятсч теле масса левого яичника на AIS (Р < 0,01) больае правого, а .масса левого надпочечника ыоныае правого на II,5$ (Р< 0,05),

уровень прогестерона в крови 2,58+0,24 кг/мл. При гипофункции общая масса яичников уменьшается на 47? (Р«- 0,01), а надпочечников на 30£ (Р< 0,01), что приводит к резкому снижению содержания прогестерона (от 3,62+0,28 до 0,33^.0,07 нг/ыл, Р< 0,01).

Анализируя взаимосвязанные морфологические и гормональные изменения м ы предположили, что гестагены желтого те-

ла при отсутствии стрессовой нагрузки активизируют половую кор-тикостероидную ф(ункци» надпочечников, которые, в свою очередь, индуцируют рост и развитие мелких фолликулов. Если же кортикосте-роидная функция находится под влиянием стрессовых нагрузок, то. вмосто половых кортикостероидов образуются глюкокортикостероиды с развитие мелких фолликулов останавливается. Поэтому на срезах гипотрофичных яичников обнаругивают^олько мелкие фолликулы на. разных стадиях атрезид. Установленная закономерность по-ново-цу объясняет значение гестагонизации и стрессовой нагрузки в развитии мелких фолликулов.

3.5. Гормональный статус у коров в разные перподы воспроизводительной функции.

3.5.1. Изменение гормонального статуса у коров в период стельности.

В условиях молочного комплекса "Щапово" изучали изменения содержания прогестерона и эстрадиола у полновозрастных коров с разными сроками стельности (II групп по 30 голов в каждой).

Установлено, что у стельных коров на 8-14 день после осеменения содержание прогестерона было выше на 1,49 нг/мл (Р< 0,01) по сравноняю с нестольннмп аналогами. У стельных коров частота случаев с низким содержанием прогестерона (менее 2 нг/мл) равна нулю, со средним (2-4 кг/ыл) - 33,3^, с высоким (свыше 4 нг/мл) - 06,7£, тогда как у нестельных - 43,40,0% и 16,755 соответственно. йысокаД уровень прогестерона у большинства стельных ко-

ров можно объяснить действием лютеотрофного гормона, а низкий у нестельных - его недостатком и отсутствием овуляции.

Вместе с тем, у 16,7% нвстельных коров уровень прогестерона

был достоверно выше, чем у стельных (7,15+0,30 и 4,22+0,21 нг/мл),

это наводит на мысль, что чрезмерный уровень прогестерона в на-

нарушения

чалышй период стельности может быть прачинии^эмориогенеза.

В период стельности высокий уровень прогестерона в крови сохраняется в течение 4-х месяцев, на пятом и шестом месяце стельности наблвдается значительное его снижение (от 5,28+0,39 до 3,32+0,25, Р< 0,01), которое затем замедляется, но продолжается почти до отела.

Содержание эстрадиола, напротив, по мере увеличения стельности, повышается (в 8-14 дней 13,5±1,2, в 6 мес. - 50,2+4,1,-в 9 мес. - 108,8+10,6 пг/мл, Р < 0,01).

Значительное снижение прогестерона на 5-6 мое. стельности и повышение эстрадиола, по-видимому, связано с тем, что в плаценте часть прогестерона превращается в эстрогены, которые остро необходимы для усиления метаболических процессов, связанных с ростом плода и плаценты.

Обращает на себя внимание большой размах колебшшй в содер-. жании прогестерона (1,26-7,27 нг/мл) и эстрадиола (35,2-233 пг/мл) в крови, особенно, в последний период беременности. Для объяснения этого явления были проведены специальные опыты по изучении гормонального статуса в пред- и послеродовой периода.

3.5.2. Изучение содержания прогестерона и эстрадиола в предродовой и послеродовой периода при нормальных и патологических отелах.

Данные о систематическом изучении изменений содержания про. гестерона и эстрадиола в крова у коров в условиях промышленной

технологии, особешю в связи с патологией родов, неизвестна. Поэтому нами в 1980-1982 гг. проведено такое исследование в условиях молочного комплекса "Щапово".

Для определения содержания гормонов брали образцы венозной к^ювл у 15 полновозрастных коров с благополучным отелом и у 15 коров с патологией отола и послеродового периода. Образцы крови брали ежедневно в одно и то ко время суток, в' течение 9 дней до отола и 9 дней поело отола, затом раз в недели в течение 2-х половых циклов. Концентрации гормонов в крови определяли радиоам-муиологачаскнм методом.

В последнюю декаду пород отелом у коров с нормалышмз родами содартяшле прогестерона снизшюсь с 3,37^0,24 до 2,69±0,28 нг/мл, В день отола - до 0,63iP,I2 кг/мл. После отела содержание прогестерона продолжало снижаться до базального уровня (О,25^0,03 кг/ыл), а затем на третьей неделе после отела наступало постепенное его поыдаенио до 0,72+0,08 нг/мл, что связано с лвтошшзацией отдельных фолликулов. На четвертой неделе уровень ирогооте]>она достоверно увеличился до 1,82±0,36 нг/мл, что связано с образованием циклических желтых тел.

У коров пр'^патологии родов и послеродового период^одераа-пло прогестерона за 10 дней до отела было достоверно ниже (2,1&£ 0,23 к 3,37^.0,24 нг/мл, Р< 0,01). Перед отелом, в день отела и поело него быстрого симония уровня прогестерона не наблюдалось, что, по-гвддмому, связано с дефицитом ПГФ^ьФ11- Эт0 навело " • ил мысль, что для профилактики задержаний последов требуется'эк-аогошюо вводонзо НГО^ьфа, что и было подтверждено в последу-опытах.

После отела п точение порвых двух недоль происходит посте-маяксн» гюшшно содзраяния прогестерона с 0,8X^0,12 до 0,15^0,03 jiT-'vu. ii.i четвертой нпдоло я далее отмечается периодическое уве-

личение содержания прогестерона, однако средний его уровень бил нижа, чем у коров с нордалышм отелом (2,48+0,46 и 1,37+0,43 нг/ил). Сниженный уровень прогестерона объясняется том, что в этой группе было больше коров о гипофункцией и овариалышми кистами.

Содержание эстрадиола укоров с благополучным отелом значительно увеличивалось, особенно в последнюю декаду пород отелом (142,6+16 до 379+41 пг/мл), а у коров с патологией отела увеличение эстрадиола было ниже (с 81,0+7,4 до 140,3+8,1 пг/мл, Р< 0,001).

После отела концентрация эстрадиола снижалась от 379+41,8 До 77±18,7 в день отела, через сутки после отела^Зь,2^5,7, через трое суток до 15,3±1,3 пг/шг, что обусловлено выведением плода, отторжением плаценты и ослаблением стероидогенеза в других органах. На второй и третьей неделе после отела, по мере роста фолликулов, содержание эстрадиола повышалось до 19+2,4 пг/мл.

У коров о патологией родов после отела резкого снижения уровня эстрадиола не наблюдалось (140+8,1-131^10,2-55,5^3,6 пг/мл), что, по-видимому, связано с .задержкой плаценты. Однако, в дальнейшем, уровень эстрадиола снижался до нижнего базального уровня (П,1±1,5 пг/мл) и у больпинства коров задерживался на этом уровне в течение двух а более месяцев.

Таким образом, высокий уровень стероидных гормонов до отела является показателем хорошей функциональной активности стероадо-генных структур, обусловливающих благополучные роды и нормальное течение послеродового периода, а низкий уровонь стероидов, на- . против, свидетельствует о неполноценной (йгнкции стероидогошшх структур, дефиците ПГЭ^алъфа и является причиной патологии родов н послеродового периода. Сходные результаты получены в работах

Власова С.А. (1984, 1985), Незданова А.Г. (1983, 1987) и других исследователей.

3.5.3. Связь морфологического состояния яичников у коров с концентрацией стероидных гормонов в крови.

•При нарушении воспроизводительной функции у коров многие исследователи отмечают морфологические и гистологические отклонения в структуре яичников, а такжо изменения в содержании гормонов в крови (Бочаров И.А., 1956; Иванков М.Ф., 1956; Завадов-ский М.М., 1963; Тюпич М.М., 1955,1959;'Студенцов А.П., 1960; Зверева Г.В., 1976; Ельчашшов В.В. и др., 1968, 1969; Черемиси-нов Г.Д., 1973, 1976, 1984; Клинский Ю.Д. и др., 1981, 1983; Прокофьев М.И., 1983; Полянцев Н.И., 1986 и многие другие исследователи) Однако, из-за сложности проведения квалифицированной роктальной оценки морфологического состояния яичников с параллельным определением концентрации гормонов в крови до сих пор но проведена систематическая связь между морфологией яичников и концентрацией гормонов в крови. Долью наших исследований было определить связь мовду морфологическими отклонениями в структура ялчшиов, определяемых ректально, и содержанием эстрадиола и прогестерона в крови у этих же коров для отработки экспресс-метода по опродолению гормональных нарушений и более квали(|ициро-ванного назначения методов стимуляции и синхронизации охоты.

В течение 1981-1982 гг. было подобрано 35 коров с четкими морфологическими отклонениями (гипофункция, суперлютеинизацпя, фолликулярные и лютеановые кисты) и забиты на Подольском мясокомбинате. Пород убоем у коров брали образцы крови, после убоя извлекали яичники и катку для морфологических и гистологических яссдодовандй. Кроме того, в течение 1981-1985 гг. в хозяйствах Московской ойласта "¡Заново", "Наро-Осаново", "Заря коммунизма", . ".".о'лаюк^а Луч" при гинекологической диспансеризации у коров с

четким диагнозом морфологических отклонений яичников брали образца венозной крови для определения содержания гормонов.

Всего из 210 коров было сформировано 7 групп по 30 животных в каждой со следующим морфологическим состоянием яичников:

1) желтое тело цикла - по своей структуре и данным первичного учета соответствует середине лютеиновой стадии;

2) преовуляторный фолликул - фолликулярная стадия, корова проявляет половую охоту: фолликул в диаметре свыше 10 мм;

3) гипофункция условная - нормальные яичники со старым желтым телом и персистентными фолликулами;

4) гипофункция - оба яичника уменьшенных размеров, нет желтых тел, средних и крупных фолликулов, но много мелких фолликулов;

5) лютеиновая киста - в яичнике одновременно функционируют и лютеиновые структуры и крупные фолликулы;

6) фолликулярная киста - в яишшю крупные, преовуляторныэ и средние фолликулы , нет " желтого тела;

7) сунеряютеинизация - в яичнике .. множественные либо крупные одиночные желтые ' пгела", образовавшиеся после овуляции или внутрифолликулярной лютешшзация.

Результаты морфологического анализа состояния яичников а содержания гормонов в крови этих же коров систематизированы в таблице I.

Установлено достоверное различие по содержании прогестерона между группами с суперлютеинизацией , лютеиновой кистой, преову-ляторным фолликулом и гипофункцией. Максимальное содержание прогестерона (5,13+0,65 нг/ыл) было пра суперлютеиниэациз, минимальное (0,12^0,07 иг/мл) пра гипофункции и фолликулярной киста.

Содержание эстрадаола распределялось иначе: максимальное

(26,5*2,5 пг/мл) при фолликулярной киоте и проовуляторном фолликуле, минимальное (6,3+1,2 пг/мл) при гипофункции и суперлютеши-вации.

Таблица I

Связь морфологических отклонений яичников с изменением гормонального отатуса у коров

Морфологическое состояние яичника :Число .коров : Содержание гормонов : протесте- : эстргшшл, .рон, нг/мл . пг/мл

Нолтое тело цикла 30 3,26*0,25 14,8*2,3

Проовуляторшй фолликул 30 0,4210,07 21,2*1,8

Морфологические отклонения

Гипофункция условная 30 0,7210,5 10,9*2,3

Гипофункция 30 0,12+0,07 6,2

Лютеиновая киста 30 2,54*0,31 15,7*2,1

Фолликулярная киста 30 следы 26«5*2,5

Сунорлютеинизавдя 30 5,13*0,65 8,1*1,5

Выяснено, что у коров с разным морфологическим состоянием яячш'ков отмечается не только достоверное различие по содержанию прогестерона и эстрадаола, но н прослеживается систематическая связь о концентрацией этих гормонов в крови.

Аяализируя нарушения воспроизводительной функции у коров по гормональному признаку, их можно охарактеризовать как: I) геста-гонную блокировку,которая отмечается при супершотеинизацин яичников; 2) гестаген-аетрогешюе равновесие отмечается при лютеино-вих кистах; 3) гестаген-встрогеннал недостаточность отмечается при гипофункции; 4) астрогешшс рофрактерность отмечается при фодликулярши кистах.

Тахаи образом, по иор{ологическому состоянию"яичников можно илшть представление о гормональных нарушениях и методах его нор-»¿а-ааэацна.

- 27 -

3.6. Разработка системы биотехнической регуляции воспроизводительной функции у коров.

3.6.1. Подготовка коров к отелу. * Правильная подготовка коров к отелу предопределяет его благополучность, жизнеспособность новорожденных телят, гарантию молочной продуктивности и сокращенно сроков восстановления воспроизводительной функции после отела. В этом подразделе приведены результаты двух опытов по испытанию новых элементов технологии.

В условиях молочного комплекса "Цапово" в зимне-весенний период, по данным биотехнического контроля, в крови сухостойных коров понижены: уровень каротина, щелочной резерв и увеличено содержание кетоновых тел. В связи с ослабленностью организма в этот период у коров отмечается предрасположенность к родовым и послеродовым осложнениям, которые сникают воспроизводительную способность.

С целью повышения воспроизводительной функции был проведен опыт, в котором интактная группа, 200 сухостойных коров, была контролем, коровам П группы (200 голов) провели системную витаминизацию (5 мл ьривита х 6 раз с интервалом 6 дней), в Ш группе (200 голов) з? 45 дней до отела, однократно, подкожно змп-. лантировали 500 мг йодистого калия, в 1У группе (200 голов) провели комбинированную обработку по схемам П и Ш группы.

Установлено, что как системная витаминизация, так и однократная имплантация йодистого калия улучшали показатели воспроизводства, однако достоверное различие получено в U группе (процент мертворожденных и абортов снизился с 10+1,9 до 3+1,2'; задержание последа с 18+2,6 до 7±1,8'; эндометриты с 53_¡3,5 до 26+3,Х-; серзис-период сократился со Ю5±5 до 76±4,0* дней, ' Р 0,01).

— ¿га —

Изучая гормональную причину родовых осложнений, нами установлено, что у коров с задержанием последа перед отелом нет всплоска, а затем быстрого снижения концентрации стероидных гор-моноф в крови, что связано с ослаблением функции стероидогенных органов и недостатком ¡^¿альфа. Дефицит ¡Ш&г^аяьфа можно компенсировать путом введения экзогенного ПГФ.^дльфа. Для проверки »того предположения в 1980-1981 гг. на шлочном комплексе "Щапово" проведен опыт по применению ПГ®2альФа с целью профилактики задержания последа. Хивотным опытной группы (250 коров) вводили в течение 2-х часов после отела внутримышечно синтетический аналог ПГ^зальфа (эстрофнн) в дозе 500 мкг, двукратно о интервалом 1,5 часа, контрольной группе (250 коров) - физраствор.

В опытной груше у коров по сравнению о контролем уровень задержания последов снизился с 12,6^2,1 до 2,0^0,8 (Р<0,01), сервис-период сократился до 86^2,2 до 74±2,8 дней (Р< 0,01)*

Если вместо эстрофана корове перораяьно давай по 25 г аспирина, ингибируюцего эндогенный ШЛ52альфа, то у 9 коров из1 10 регистрировалось задержание последа. Этот опыт убедительно показывает важное значение П1\&2адьФа в механизме отделения последа. Результаты ваших опытов согласуются с сообщениями других авторов (ШсЬиа *.,1?79; РатЧо! Г. ,1984!. СозЧ нГ,1984).

3.6.2. Подготовка коров к осеменению.

Цель етой работы состоит в том, чтобы новотельная корова в точение двух предполагаемых половых циклов (40-45 дней после отела) восстановила воспроизводительную функцию, стерильность обновленного эндометрия ж обеспечила нормальные условия для развития вибриона.

Технология производства «олока на комплексах ставит короз в жесткие условия оодоржания, увеличивает стрессовую нагруз->0' « продраспаложанность к гинекологическим заболеваниям, уел ох-

няет индивидуальный контроль за состоянием функции размножения.

■ Между тем, дня обеспечения технологического ритма воспроизводства нужно ежемесячно получать 10-11^ отелов, провести 14.-16^ осеменений при 55-60$ результативности и закладки стельности от поголовья коров на начало года. Чтобы обеспечить такой ритм воспроизводства, требуется не только полноценное питание и содержание коров, но и проведение систематической гинекологической диспансеризации для контроля и регуляция воспроизводительной фунхции.

3.6.2.1. Гинекологическая диспансеризация новотельных коров.

Зная закономерность гисто-морфэлогичесюгх изменений и гормональный статус у коров в норме и при патологии поелородового периода, можно более квалифицированно и своевременно провоста профилактические и лечебные обработки в сроки, наиболее подходящие для лечения, с наименьшими затратами труда и расхода препаратов.

Учитывая это требование, основанное на знании физиологии и патологии размножения, контроль за состоянием новотельных корой можно разделить на 3 принципиально отличающиеся этапа: раннюю, промежуточную а заключительную гинекологическую диспансеризацию ' (ГД).

Ранняя Г2 я ее принщцимьные отличия. Гормональная характеристика. После отела (выведения плода и плаценты из матки), лизиса желтого тела и атрезяи фолликулов, основных источников стероидогенеза, в организма коров отмечается розкоо снижение гормонов. Содержание эстрадаола снижается с 379+-12 до 17+1,0 • пг/ил, прогестерона с 2,69^0,28 до 0,27+0,03 нг/мл, а у корон с патологией родов еще ниже. После такого гормонального перепад:« структуры гипоталамуса и гипофиза в течение 7-10 дна Я посла отела остаются рефрактерными к низкой концентрации староадых

гормонов и применение синестрола в этот период, в случае необходимости, не представляет угрозы для яичников. Проходит стадия адаптации т.е. повышение порога чувствительности к низким концентрациям гормонов и гипоталамус усиливает образование люлибери-нов, а гипофиз - гонадотропинов, после чего возобновляется рост и развитие фолликулов.

Гистоморфологичоская характеристика. Масса матки уменьшается с 9 до 2,5 кг, слой эндометрия - с 2,6 до 1,4 мм, в яичниках нет активных желтых тел и крупных фолликулов. В эндометрии преимущественно протекают сложные процессы дегенерации, разложения, лизиса, миграции гистеоцитов, инфильтрация клеток крови и актив-•¡шй цитоз.

Раннюю ГД проводят в первую декаду после отела. Для обнаружения патологии матки достаточно двукратного (утром после ночного отдыха и вечером после дневного отдыха) внимательного осмотра лохий к клинического состояния коровы. Внутриматочной пнфу-зки сширувдой эмульсии подлежат только коровы с явкой патологией матки (жидкио гнилостные лохии). У таких коров резко снижен уровень эстпадиола до 9,8±1,9 пг/ыл, ослаблена сократительная и защитная функция матки, среда и стенки ее инфицированы, воспалены, у них явно нарушен послеродовой физиологический процесс.

Хородпо результаты лечения (сервис-период 84 дня у 92$ коров) получоны от инъекций синэстрола в дозе 40-60 мг в сочетании с трехкратным ВБодотаом 50 ИЗ окситоцина, интервал 24 часа и внутриматочной пнфузией 7-102 ихтиоловой эмульсии на стерильном рыбьом жиро и 5% АСД второй фракции.

£дл сок;одншя серпис-пориода у коров в условиях молочного комплекса "¿аловэ" (1978) было испытано действие прогестерона, с.ж;;э;т;юла с оксатоциноц, имплантация йодистого калил и вигами-

низации.

Для проведения опыта было сформировано 5 групп по 50 полновозрастных коров черно-пестрой породы без явных признаков патологии на 6-7 день поело отола. I группа (контроль) без обработок, П группа - трехкратная инъекция по 100 кг прогестерона с интервалом 48 часов, Ш группа - инъекция 40 иг синестрола в сочетании с окситоцпном в дозе 50 ИЗ на 7, 8, 9 дни после отела, Г/ группа' - имплантация 500 мг йодистого калия под копу в корень уха, У группа - трехкратная инъекция 5 мл тривита с инторьзлом 6 дней (в I мл содержится 30 тыс.м.е. витамина А, 40 тас.м.е. витамина Д и 20 № витамина Е).

Лучшие результаты (сокращение сервис-периода на 8 и 16 дней Р^0,01) получены в группах, где применил:: имплантацию йода или синэстрол и окситоцин, что, по-видалому, связано с нормализацией физиологических процессов в репродуктивных органах.

Промежуточная ГД и ее принципиальные отличия. Прозодят ее на третьой неделе после отела. Гормональная характеристика. В крови повышается уровень эстрадиола с 13+1,4 до 21+1,9 пг/мл, прогестерона с 0,25*0,04 до 0,72+0,08 нг/мл. Структуры гипоталамуса и гипофиза восстанавливают чувствительность к низкому уровню стероидных гормонов, - введете эстрогенов противопоказано.

Гисто-морфологическая характеристика. В эндометрии преимущественно протекают процессы регенерации. Завершается первичная эпителизацня, отмечается новообразование и разрастание маточных желез. Матка уменьшается по объему до 1,5-2 л и ее состояние можно хорошо контролировать ректальной пальпацией. 3 яичниках увеличивается число мелких, средних и преовуляторных фолликулов. Этот период созпадает с фолликулярной фазой первого ароэст-руса и очень благоприятен дая лечения эндометритов. 3 этот по-

риод после отела все коровы подлежат ректальному контролю, массажу и оценке состояли матки с целью обнаружения эндометрита и его лечения.

Для лечения эндометритов в этот период применяли внутрима-точную инфузию растворо^б? трициллина, лефурана, 2$5 формаэина, 7$ ваготила. Лучше результаты (сервис-период 86±5,1 дней у 8954 коров) 'подучены от применения трициллина. После образования желтого тела внутриматочное введение санирующих растворов противопоказано .

Для повышения активности фолликулярной стадии первого про-эструса с целью стимуляции охоты и сокращения сервис-периода был проведен опыт по применению гонадотропинов СКК. Для проведения опыта в 1982 г. на молочном комплексе "Щапово" было сфор; -иировано 5 групп по 30 полновозрастных коров на 17-21 день после отела: I группа (контроль) - матка в состоянии относительной нормы; П - в/м инъекция ГСЖК по 2,5 тыс.м.е., матка в состоянии относительной нормы; Ш - в/м инъекция ГСЕК по' 2,5 тыс.м.е., матка в состоянии субинволюции; 17 - в/м инъекция ГС1К по 2,5 тыс.м.е., через 25 дней ПГФ^ьфа, матка в состоянии субинволюции; У - в/м инъекция ГСЕК по 2,5 тыс.м.е. при эндометрите. Выяснено, что у коров с относительно восстановленной здоровой маткой, введение СЕК сокращало сервис-период на 21 день (в контроле 86+5,2, в опыте 65+4,4 дней, Р<0,01), тогда как у коров о эндометритом, напротив, увеличивало сервис-период на 22 дня,что связано с несвоевременной лютеинизацивй яичников. При субинволюции матки применение СХК сократило сервис-период только на 6'■ дней, но если через 25 дней коровам, не проявившим охоту, инъецировали ПГйцальфа, то сервис-период сокрас^лся на 18 дней, Р < 0,05, •

Оценивая результаты опыта, мы пришли к выводу, что фронтальная обработка коров СЕК на 17-21 день после отела, в определенной мере, подменяет собственную гонадотропную функцию. Чтобы исключить этот недостаток, целесообразнее увеличить интервал от отела до обработки до 30-35 дней с тем, чтобы увеличить шанс коров для самостоятельного проявления охоты.

Заключительная ГД и ее принципиальные отличия. Проводят ее1 у нбосемененных коров с интервалами более 50 дней после осеменения. Обычно к 50 дням после отела у нормально циклирующнх коров проходит 2 половых цикла и основная часть случного контингента коров осеменена. Оставшиеся неосемененные коровы подлежат еженедельной тщательной ректальной оценке гекитальных органов для определения морфологического состояния.' В практике чаще всего приходится определять морфологическое состояние яичников, которое соответствует определенней функции и содержа-

нию гормонов в крови (гипофункция, лютеиновая функция, эстроген-ная функция). ,

В заключительную ГД можно включать коров через 50 дней после осеменения для ректального контроля стельности и свовременно-го обнаружения и стимуляции нестельных коров. Этот прием позволяет на 10-30 дней сократить сервис-период у ностельных коров.

3.6.3. Стимуляция половой охоты у коров с гипофункцией яичников.

В условиях промышленной технологии производства молока гипофункция яичников у коров варьирует в пределах 16-28$ от числа отелившихся. В практике молочного скотоводства для стимуляции половой охоты у коров с гипофункцией яичников применяют мотод парэнтерального введения С2К, прогестерона, а также мотод скармливания либо имплантации синтетических гестагенов (Хлинский Ю.Д.

и др., 1981, 1983; Едьчакинов В.В., 1968; Прокофьев М.И., 1983; Полянцев Н.И., 1986; Даровских В.Е., 1989 и другие). Однако в условиях молочных комплексов с беспривязным содержанием коров метода стагфляции половой охоты при гипофункции еще не разработаны.

Для разработки таких методов мы испытывали действие ГСЖК, . как базовый метод, а также разные способы гестагенизации.

ГС2К в дозе 3,0 тыо.м.е. испытывали на 181 корове, среди которых были с на^альнойьглубокой стадией гипофункции, а также с разным интервалом от отела: 25-35 дней, 36-45 и свыше 46 дней .

Установлено, что коровы в начальной стадии гипофункции чувствительны к действию экзогенных гонадотропинов и проявляют охоту в

■ 82-87$ случаях о результативностью осеменений 50-65$, а коровы в глубокой стадии гипофункции с увеличением интервала от отела сни-

■ жают чувствительность к действию СЖ с 82+7,2 до 25±7,6$ т.е. проявляют рефрактерность. На гистологических срезах яичников таких коров отмечаются преимущественно мелкие (1-3 ш) атретическив фолликулы, которые рефрактерны к действию СйК.

Следовательно, стимуляцию половой охоты с помощью ГСЖ у ко- . ров с гипофункцией яичников нужно проводить через. 30-35 дней после отела, а при более длительном интервале проводить ее в сочетании с предварительной гестагенизацией.

Для проведения курса гестагенизации было испытано действие перорального введения ацетата мегестрола на 46 коровах (40 мг х" 14 дней, через 48 ч ГСКК 2,7 тыс.м.е.).

Па 5-7 день-гестагенизации в яичниках отмечался рост фолликулов, а из влагалища незначительные слизистые выделения. Через 3-7 дней после инъекции ГСЖ в опытной группе охоту провили 82? коров с результативностью осеменений 53%, сервис-период 94

дня, а в контроле 18$, 45$ н 137 дней соответственно. Получены вполне удовлетворительные результаты, однако при беспривязном содержанзш коров внедрение этого метода связано с организациошш-ми трудностями, что побудило нас к поиску друг ¿к методов геста-генизащш.

Опыт провели на 280 коровах о гипофункцией яичников, разделили их на 7 групп по 40 голов в каждой и провели в/м обработку • по следующим схемам:

I - контроль, без обработок; П - прогестерон 50 мг х 12 дней, через 48 ч 3,0 тыс.м.е. ГСЖ; Ш - прогестерон 100 да х 6 дней, интервал 48 ч, через 48 ч ГС£К 3,0 тыс.м.е.; 1У - прогестерон 200 мг, через 3 дня ГСЕК 3,0 тыс.м.е.; У - крио.аллическая суспензия прогестерона 200 мг, через 7 дней ГСЕК 3,0 тыс', м.е.; У1 - диамол 50 мг, через 7 дней ГСЕК 3,0 тыс. м.е.; УП - сурфа-гон 20 мг.

В контрольной группе за опытный период времени проявили охоту 15+5,1$ коров с результативностью осеменений 50$. Лучшие результаты (проявили охоту 85^7,5$ и 75±7,5$ с результативностью осеменений 56$)получены во П и 11 группах. Однако этот метод связан с многократными инъекциями, беспокойством животных и трудоемок. Заслуживает внимания У1 группа животных, где после обработки диамолом в сочетании с ГСЕК охоту проявили 75^7,5$ коров с результативностью осеменений 57$.

Еще одним доказательством рефрактерности гинофункциональных яичников к гонадотропинам могут служить низкие результаты, полу-чешше от применения сурфагона, синтетического аналога гонадотроп-ного рилизлнг гормона.

3.6.4. Синхронизация охоты у коров в лютеальпой стадии.

В настоящее время предложено около десятка программ по применению ПГ^2альФа Д®1 синхронизации охоты у коров и телок

(Дмитриев В.Б. и др., 1980; Коновалов Н.Г., 1984; Даровских В.Е. '1986; I.lacEillar. К.Ptn? ,1977; Legar Р., 1977; Goflke R., 1978 И .

др.).

Обдий недостаток этих программ состоит в том, они нацелены на фронтальную обработку и недостаточно учитывают индивидуальные особенности - состояние яичников, желтого тела, матки, интервал от отела, от предыдущей охоты. Необходимы углубленные исследования по изучению индивидуального состояния животных в конкретных условиях и их реакция на обработку.

3.6.4,1. Синхронизация половой охоты у коров в разные фазы лютеальной стадии.

При тщательном ректальном контроле морфологического состояния желтого тела в яичнике с учетом интервала от последней охоты лютеальную стадию можно условно разгарничить на следующие фазы:. Ej - период формирования желтого тела, консистенция мягкая, 3-7 день Щ; К2 - период полной функции желтого тела, размеры крупные, консистенция упругая, 8-17 день Щ; К3 --период регрессии лютеальных клеток, желтое тело уплотняется и уменьшается в 'размерах, в яичнике обнаруживаются средние и преовуляторные фолликулы. Кроме нормальных фаз лютеальной стадии пмовтся и отклонения в виде суперлютеинизации (Сул) и лютеиновой кисты (Люк).

Поскольку лютеальная стадия представлена разными фазами и соответственно разным состоянием рецепторного аппарата к ПГ^1* • нужно было выяснить эффективность действия ^^.¿альфа в каждом конкретном случае. С этой целью в "Щапово" в 1983-1934 гг. проводили обработку коров эстрофаном (500 мкг) в разные фазы лютеальной стадии. Всего учли 20 коров с Kj и по 100 коров с'Ж2> Сул, Люк.

Низкие результаты синхронизации в группе, с Ij - 30+10^,

- 37 -

по-видимому, связаны с рефрактерностьга молодого желтого тела к nríg&ttbja (Rao С., 1979),а в группах СуЛ-43+4,8 и ЛюК-52+5$ обясняются малой дозой препарата

Увеличение дозы эстрофана до 750 мкг значительно новы сило эффект синхронизации по группе с Н2 от 57*9$ до 80*7,Ъ%, CyJl от 43+9$ до 67+8,5$, ЛюК от 52+9,1$ до 63*8,однако дальнейшее увеличение дозы эстрофана до 1000 мкг снижало и эффект синхронизации и результативность осеменений.

Таким образом выяснили , что применять ПГ^альфз в период ^^нецелесообразно, а при крупных желтых телах без сопутствующих фолликулов и лютеиновой кисте -нужно увеличивать дозу на 50/5. •

3,6.4.2. Влияние моста и дозы введения ПГ^ал- Ja на синхронизацию охоты у коров.

При внутримышечном введении ПГФ^альфа он быстро инактивиру-ется ферментами крови, что требует применения больших доз препарата. Длл уменьшения влияния ферментов крови нужно было испытать локальные пути введения ПГй^шьфа.

С этой целью в 1978-1980 гг. на молочном комплексе "Цапово" было обработано энзапростом 805 коров в лютеиновой стадии по следующим схемам: I - 25 мг в/м; П - 20 мг в/м; Ш - 10 мг в стенку влагалища; 1У - 6 мг в рог матки; У - 2 мг в желтое тело; У1 -контроль. Установлено, что снижение дозы ПГЗг^эль^а при локальном его введении не снижает эффекта синхронизации по сравнешпо с базовым методом. А если ПГ&2альфа вводили непосредственно в желтое тело, минуя кровеносное русло, даже при минимальной дозе 1,5-2 мг эффективность синхронизации повышалась от 70*3,% до 90*3,0^ (Р< 0,01) с результативностью осеменений 57?.

■3.6.5. Восстановление воспроизводительной функции коров с фолликулярными кистами.

Одной из причин образования фолликулярных кист у коров является низкая чувствительность или полная рефрадтерность половых центров к относительно высокому уровню эстрогенов в крови, в результате чего нарушается процесс лютеинизации. Поэтому при разработке методов восстановления воспроизводительной функции у коров с фолликулярными кистами многие исследователи использовали действие экзогенной либо эндогенной гестагенизации с целью сенсибилизации гипоталамо-гипофизарных структур к действию эстрогенов -.(Кононов'-Г.А,, Буянов A.A., I97ÎÎ Зверева Г.В.» 1976;'Дадьгер- • Г.П., 1987 И др.).

Однако, эти метода разрабатывали в условиях привязного содержания, где применялись схемы многократных обработок, что не . всегда приемлемо в условиях молочных комплексов.

Для разработки таких методов в 1980-1987 гг. провели опыты на молочных комплексах "Щалово", "Нарский" и других хозяйствах Московской области. Всего в опытах учтено 180 коров с фолликулярными кистами, из них: 32 коровам провели подкожную имплантацию таблетированного йодистого калия 800 мг; 30 - в/и сурфагон 50 мкг;' 21 - сурфагон 50 мкг, через 7 дней сурфагон 50 мкг; 20 - сурфагон 50 мкг + эстрофан 500 мкг; 28 - диригестран 200 мкг; 20 -'ди-ригестран 200 мкг, через 7 дней диригестран 200 ыкг; 29 коровам . ' - в/м прогестерон 200 мг + 1500 НЕ И/ч, через 48 ч ГСЖК 2,5 тыо. и.е.

В течение месяца после обработки осеменено коров: а контроле 27±8,1#, в опытных группах от 66+8,4? при имплантации йодистого калия до 76±9,5£ при двукратной обработке даритестраноы, Р<0,01 о результативностью осеменений 50-60Î.

- 39 -

Все испытанные методы восстанавливали воспроизводительную <&ппщях) у коров с дотоверной разницей по сравнению с контролем и незначительной разницей между опытными группами.

Наиболее доступный метод . _ .. одноразовая имплантация йодистого калия, которая через активизацию функции гипофиза нормализует гормональный статус.

Наиболее технологичным оказался метод в/и инъекции сурфаго-па или диригесграна, которые увеличивают выделение в кровь JET.

Универсальное действие одновременного применения сурфагона и Щ^2альФа> препаратов противоположного действия, по-видимому, объясняется тем, что ПГФ2альфа на фолликулярные кисты не действует, но активизирует йшвд гипофиза, а при лютеш^ллс кистах, клинически сходашх с фолликулярными, НГФ^льфа вызывает' лизис toïïhobioc структур и коровы проявляют половую охоту.

Наиболее эффективным а быстродействующим оказался метод, гдо применили одновременную обработку прогестероном и хорионичес— ким гонадотрошшом, а через 48 часов ввели ГСНК. В течение недели после обработки осеменили 72+8,3$ коров с результативностью осеменений 67$.

3.6.6. Организация выявления охоты и осеменения коров.

Тщательное выявление коров в охоте и. их своевременное осеменение является вазшейним условием успешной организации воспроизводства и получения молочной продукции. Так, например, при 5О£н0и выявлешга коров в охоте сервис-период увеличивается на 22 дня, годовой удой молока сшсгается на 270 кг (Регрег Р., 1977; Pet с*» W., 1978).

В настоящее время иыеотся более десятка методов выявления половой охоты у коров (визуальный, мотод пробника, детекторный, маркерный, гормональный, телеметрический я др.). Однако, в уело-

ваях промышленной технологии ни один из них не гарантирует ' полного выявления коров в охоте.

При беспривязном содержании, на скользких щелевых полах, в период проявления полозых рефлексов, коровы подвергаются риску травмирования конечностей. Поэтому частота и продолжительность проявления половых рефлексов уменьшена, что и усложняет выявление охоты.

Круглосуточные наблюдения, проведенные в 1975 г. в "И&лово", за 200 коровами, проявляющими половые рефлексы, показали, что 52# животных проявляют охоту в дневныо часы суток (07-18 часов) и 48$ в ночное время. Эти данные согласуются с сообщениями других авторов ■ (Адаин Е.И. и др., 1974, Шипилов B.C., 1977, Eccci&.or.t r,,I976).

Если периодизм проявления охоты не связан с периодом суток, то . может быть он зависит от цикла производственных процессов. При сопоставлении периодизма проявления охоты у коров с циклом производственных процессов установили, что в период ожидания и движения коров на доение и обратно охоту проявляют 23±6,8$, в период кормления 6+6,, в первую половину отдыха 58+4,6$ и во вторую половину отдыха 92±2,0# коров. Эти исследования позволили дать рекомендацию, что при трехкратном доении охоту цужно выявлять трехкратно в течение Ifi-2 часов перед очередным доением.

Визуальный метод выявления коров в охоте по проявлению половых рефлексов дает высокий процент ошибок. Так, при тщательном • ректальном исследовании из 1000 коров в охоте, определенных визуально, к осеменению назначили только 720 коров (72?). Остальных 28& коров не осеменяли по причинам наличия стельности 8у£, эндометрита 7%, субинволюции матки 2,5%, фолликулярной кисты 3,5$, отсутствия охоты 3$, ошибочной записи номера и др. - 4$. Чтобы уменьшить процент ошибочного выбора коров к осеменению, необходи-

мо визуальный метод выявления охоты дополнять ректальным определением состояния матки, яичников, степени зрелости преовулятор-ного фолликула и тетки. Ректальный контроль и массах генлталкшх органов в начальный период необходим для: I) подтверждения наличия охоты и определении готовнооти матки к введению сперг.ы;

2) индукции окситоцинового рефлекса, который усиливает овулятор-

оптималышх

ный механизм фолликула; 3) опрвделешшусрокоз осеменения; 4) обнаружения скрытой инфекции матки и ее санации. Выполнение этих рекомендаций повышает результативность осеменений на 10-15$.

3.6.7. Методы повышения результативности осеменении коров.

За период I974-Í986 гг. проведено 27 опытов по испытанию •существующих и разработке новых способов повышения оплод, .'воряемости у коров. Но способу действия их можно объединить в группы методов:

1) повышающие обмен веществ; 2) влияющие на тонус и трофику матки; 3) санирующие полость ¡латки; 4) синхронизирующие овуляции; 5) подбора быков с высокой оплодотворяющей способностью спермы.

По первой группе методов, воздействующих на обмен веществ, проведены следующие опыты: I) влияние активного моциона (102 коровы); 2) скармливание KI (5 таблеток, содержащих 15 мг йода х 30 дней, 96 коров); 3) скармливание окиси мапшя в летний период (20 мг х 30 дней, ПО коров); 4) подкожная имплантация йодистого калия 500 мг, 90 коров; 5) витаминизация (5 мл тривлта х 4 раза, интервал 6 дней, 105 коров; 6) контроль, без обработок, 100 коров. ■

Результативность осеменений в контроле 43,3+4,9^, в опытных группах результативность осеменений на 3-5$ была выше, но эта разница недостоверна.

По второй группе методов, воздействующих на тонус и тро'гшу матки в день осеменения, проведены следующие опыты: I) контроль, без обработок, осеменено 98 коров; оплодотворяемость 43*5,0?;

2) массаж гениталышх органов - 105 и 50,5*4,95»; 3) охситоцин 40 ИЗ

- 100'и 49+5,0; 4) прозерин 0,5$ 2 мл - 50 и 42+6,3$; 5) карбохо-лин 0,1$ 2 мл - 45 и 50+7,4$; 6) эотрофан 500 мкг - 52 и 46¿6,9$; _ 7) -каротин 100 мг - 100 и 45±5,0$; 8) /У-каротин + АСД2 I мл -98 и 55±5,0$; 9) тривит 5 мл - 100 и 47¿5,0; 10) тривит 5 мл + кОЛ^ I мл - 106 к 57±4,8$; II).20 мл 10$ АСД2 - 96 и 57¿5,0$.

Повышение результативности осеменений на 3-7$ получено после ректального контроля и массажа генитальных органов, после инъекций окситоцина, карбохолина, эстрофана, тривита, однако достоверная разница (Р< 0,05) получена в группах, где применяли АСД2.

По третьей группе методов, где применяли внутриматочную санацию у многократно осемененных коров, проведены следующие опыты: ' I) контроль, осеменено 100 коров о результативностью 35¿3,4$; 2) 6$ трициллин 20 мл - 98 и 55±5,0; 3) 4$ формазин 20 мл - 102 и 49±4,9; 4) 0,1$ раствор Люголя 100 мл - 105 и.38,6±4,9; 5) 5$~ный йодвисмут сульфамид 2Q мл - 96 и 45±5,0.

Санация матки через 12-16 часов после осеменения во всех опытах повышала оплодотворяемость, но достоверная разница (Р<0,05) получена только во втором и третьем опытах, а высокого уровня оплодотворения (60-70$) не было. Следовательно, кроме обеспечения стерильности среды матки, на оплодотворяемость влияют и другие факторы.

По четвертой группе методов,.влияющих на синхронизацию овуляции, было проведено 8 опытов: I) обработка рилизинг-гормоном, ' 500 мкг, осеменено 56 коров, результативность 54±6,7$; 2) дари-гыстран 100 мкг -100 и 55¿6,4$; 3) сурфагон 5 мкг - 100 и 45+ 5$; 4) сурфагон 10 мкг - 103 и 54±4,9$; 5) сурфагон 20 мкг - 90 и 54+4,9$; 6) сурфагон 10 мкг Н£ "Асаково" - 42 и 76^6,6$; 7) -пироглютаыиновая кислота 2 мг - 52.и 52±6,9$; 8) ХГ/ч 1500 ИН -105 и 54i^,9$; 9) контроль - 100 и 48^5,0$.

Все испытуемые препараты повышали оплодотворяемость на 5-7$, днако разница по сравнению с контролем была недостоверной, за сключением фермы "Асаково", где удой за лактацию в среднем выше тыс. кг молока.

По пятой группе методов, оценивающих плодотворную способность пермы быков, провели анализ 24 845 осеменений коров спермой 32 ыков, принадлежащих ЦСИО и использовавшихся на молочном комплек-е "Щапово"?1979-1987 гг. В среднем по отдельным быкам плодотвор-ая способность варьировала от 36^2,7$ (Алекс, осеменено 312 ко-эв) до 54+1,6$ (Андрос, осеменено 465 коров). Из всех 36 быков 3 (8,3$) оплодотворяющая способность была ниже 40$, у 21 быка 58,3$) - 40-45$, у 10 быков (27,8$) - 46-50$ и то. .ко у 2 быков 5,5$) оплодотворяемость превышала 50$_ный уровень.

Анализируя результативность 46248 осеменений коров с 1974 ъ 1987 г. работы на молочном комплексе "Щапово", следует отмерь, что уровень оплодотворяемости от 38^0,8$ в 1974 г. постепен-з увеличивался до 43^0,8 в 1978 г., до 46^0,9 в 1981 г. и до 2^0,в 1986 г. т.е. повысился на 14$ или на высоко достовер-ро величину (Р^ 0,001).

Это повышение уровня результативности осеменений в опредё-' энной мере можно отнести и за счет усовершенствования технолога воспроизводства скота.

3.6.8. Система контроля и регуляции воспроизводительной гнкции у коров.

Обобщая результаты исследования и разработок по усовершенст-)ванию технологии воспроизводства скота на молочных комплексах, ами предложена система контроля и регуляции функции размножения коров.

Название эта- : Метода и схемы обработок : Результат

пд па, диагноза

I 3 3 : 4 ?

I. Подготовка коров к отеду

2. Проведение отела

3. Подготовка коров к осеменению: а) ранняя гинекологическая

после отела)

б) промежуточная гинекологическая диспансеризация (третья неделя после отела)

Подкожная (корень уха) имплантация 500 мг йодистого калия в сочетании с витаминизацией (5 мл тривита х 6 раз, интервал 6 да.)

Двукратная инъекция Ш\&9<с с интервалом 1,5 ч в течение 2 часов после отела

Ежедневный (утром и вечером) контроль качества лохий и клинического состояния коров. При острых эндометритах в матку вводят 200 мл 10$ ихтиоловой эмульсии на рыбьем жире и.-5$ АСДР Для сокращения сервис- • риода на 5-6 день после отела имплантируют 500 мг йодистого калия либо инъци-руют синэстрол 40 мг в сочетании с 3-кратной обработкой окситоцином

фронтальный ректальный контроль гениталышх органов с целью массажа матки и обнаружения эндометритов.

Для лечения эндометрита в матку вводят 1-3 раза с интервалом 3-5 дней по 100200 мл &% трицаллина или лефурана, либо 2$ ваготила Для сокращения сервис-периода коровам вводят 2500 м.е. ГСЖ с последующей (через 25 дней) инъекцией 1ГО42

Нормальных отелов 90$, м/рц абортов 3$. задержаний последов

Профилактиру-ет задержание последа в 98% случаях.

Размеры матки восстанавливаются к 30-35 дням после отела, сервис-период 80-90 дней.

функция матки восстанавливается к 30-35 дням после отела.

Сервис-период сокращается на 18 дней.

в) заключительная I раз в неделю у неосемененных

гинекологическая диспансеризация (свыше 50 дней после отела или осеменения)

4, Гипофункция а) условная

б) длительная

5. Желтое тело цикла

6. Суперлютеини-зация

коров проводят тщательный ректальный контроль состояния матки и яичников для определения причин ациклиц, а у осемененных -стельности или яловости.

Обработка ГСШ{ з дозе 3,0 тыс. м.е., через 30-35 дней после отела.

Скармливание ацетата мегестрола (4и мг х 14 да., через 48 ч ГСЕК 3,0 тыс. м.е.). Диамол в/м 50 мг через 7 дней ГСЖ 3000. м.е.

Инъекция ПГ£?альфа, через 3 дн<* ректальный контроль яичников. При персистирующем желтом теле инъекцию ¡Ш&оальфа повторяют, при гипофункции вводят ГСЖК 2,5 тыс. м.е.

Инъекция ПГЙ2альфа 1,5 дозы.

7. Лвтеиновая киста Инъекция ПГй^жьфа 1,5 дозы.

8. Фолликулярная киста

9. Повышение результативности осеменений

Подкожная имплантация йодистого калия 800 мг. Инъекция сур-фагона 50 мкг или диригистрана 200 мкг. Прогестерон 200 мг + ХГ 1500 ИЕ, через 48 ч ПЖ 2,5 тыс. м.е. ■

Ректальный контроль состояния яичников и массаж матки в первой половине охоты. Инъекция 10 мкг сурфагона, инъекция 20 мл 5"/С АСДо в день охоты и через 5 дней?

Сорвнс-порпод сокращается на 10-40 дной.

Стимуляция. охоты 70-80$ оплодотворя-емость 50-55$ сервис-период сокращается на 20 дней.

Синхронизация охоты 65-85%.

Результативность осеменений 45-50$.

В течение месяца пло-дотзорно осеменено 60-70$ коров.

Результаты осеменений повышаются на 5-20$.

Используя предложенную систему на молочном комплексе "Карский", в течение 5 лет устойчиво получают 90 телят на 100 коров, а на высокопродуктивных фермах "Кубинка", "Асаково", "Николо-Уркь шшо", преодолевших 6-тыс. рубеж удоев, получают 90-95 телят, что подтверждено актами внедрения.

' 3.7. Влияние ранней стельности на воспроизводительную функцию коров и возможности распиронного воспроизводства

В данной работе приводятся результаты испытаншслодифициро-вакной интенсивной-системы выращивания коров, суть которой состоит в том, что телкам в период с 10 до 20-месячного возраста, шесто непроизводительного полового циклирования, когда снижаются привесы, дают физиологическую нагрузку в виде ранней стельности, которая должна не только сохранить воспроизводительную способность, но и увеличить интенсивность роста и развития молочных желез.'

Для проверки этого предположения в 1983-1988 гг. провели 2 опыта в племсовхозе "Наро-Осановский" Одинцовского района Московской области.

После синхронизации половой охоты в течонио месяца осеменили 23 телки семенем быка даэрсейской порода. Возраст плодотворного осеменения опытных телок в среднем был равен 12,3 мес., живая масса 240 кг. Контролем служила аналогичная группа телок, 30 голов, которых вырацизали в одной секции с опытными и осеменяли согласно традиционной технологии. 3 1984 г. в этом же хозяйстве заложилкп повторный опыт.

На 5-6 месяце стельности телок переводили на племферыу "Кубинка" в группы коров, где был организован интенсивный уровень кормления по рациону дойных коров.

¡£изая масса опытных телок перед внеплановым отелом достигла

в среднем 451 кг или на 72,5 кг (29,1$, Р< 0,01) больше, чем в •

контроле. У одной нетели на 8 мое. стельности произошел аборт.

Один теленок пал в первые дни после рождения. Выход живых телят

составил 81$, В первую неделю после отела живая масса снизилась

на 60-80 кг, затем ока стабилизировалась, а чорез месяц начала Перво

увеличиватьсяЛ телок доили в течение 1,5 мес,, а затом запустили

я осемзшшг спорной быка согласно плану подбора. Высший суточный пврво

удой ртелок варьировал от 14 до 23 кг. Живая масса опытных телят за 3 месяца увеличилась от 14 до 79 кг, контрольных от 30 до У

90 кг. Прирост^'опытных телят 65 кг, в контроле 60 кг.

Оценивая воспроизводительную функция, следует отметить, что у опытных животных внеплановый отел наступил в возрасте 21,4 мес. первое плановое осеменение проведено в возрасте 23,6 месяцев или на 2,4 месяца позже, чем а контроле. Первый плановый отел наступил в возрасте 32,8 месяца пли на 2,5 месяца позже, чад в контроле. Первый сервис-период опытных коров равен 63 дням, второй -66 дням шш соответственно меньше на 16 и II дней по сравнению с контролем, что сокращает разрыв в отставании на .дней, Живая масса опытных коров после первого планового отела была 506 кг, второго - 524 кг, третьего - 578 кг или соответственно больше па 47, 42 и 29 кг, чем в контроле. К третьему отелу в опытной группе осталось 62$ коров, в контроле - 37$ или на 25$ меньше. Удой опытных коров за первую лактацию - 4919 кг, за вторую -5458 кг, за третью - 5931 кг или соответственно больше на 369, 602 и 14 кг по сравнению о контролем.

Таким образом, в расчете на одну голову по группе опытных коров за 3 лактации молока получено больше на 985 кг, плюс внеплановый удой и теленок. Сохранность дойных коров увеличилась па 25$. Увеличивается выход телят, возможности выранзяровки и расширенного воспроизводства скота.

Недостатки: I) з производственном цикле добазляятся нетрадиционные работы,- связанные., с"-"внеплановыми осеменениями, отелами и лактациями; 2) на .2-3 месяца увеличиваетсяя возраст первого осеменения и отела.

- 48 -

• 3.8. Система информационного обеспечения воспроизводства и искусственного осеменения коров

Система информационного обеспечения слагается из планирования контрольных показателей, дифференцировки животных и своевременного учета их постоянно изменяющегося физиологического состояния.

Планированиео При расчоте на 100$ выход телят нушго ежемесячно получать 9$, при 90$ выходе - 8$ стельных коров и 3$ нетелей. Стельных коров на отчетный период (за 7 контролируемых мо' сяцев) будет 63$ и 56$, соответственно, и 21$ нетелей от числа коров на I января. Это количество стельных коров и телок обеспечит ритмичный отел на уровне 10-11$ в месяц и создаст реальную базу случного контингента для выполнения плана по закладке стельности. Если поголовье стельных коров составляет в среднем 60$, то оставшиеся 40$ приходятся на нестельшх. Нестельные коровы распределяются на: а)неосемен0шшх, 15-20$ (равно числу отелов за последние 1,5-2 месяца); б) осемененных , 12-15$ (до 30 дной после осеменения); в) условно стельных, 10$ (от 30 до 60 дней после осеменения).

Таким образом, стадо коров по физиологическому состоянию распределяется на 4 группы: стельных - 60$; неосемененных - 16$; осачененных - 14$ и условно стельных - 10$.

Группу яловых коров (8$) .образуют 4$ неосеменешшх и 4$ повторно осемененпых коров со сроком после отела свыше 3 месяцев, а после осеменения - до 30 дней.

Ди£феронцаровка коров. С увеличением числа животных в группе кличка коров утрачивает свое значение и уступает место технологическому номеру как единице учета, поддающейся механизированной обработке. Для дифференцировки коров по физиологическому сос-

тоятпо предложено 2 метода: I) распределение' коров по зонам -ноосемененные, осемененные, стельные, сухостойные. Однако этот метод связан с частотой перегруппировки животных и не напел полного применения; 2) использование маркерного опойника, который, кроме сегмонтов, несущих технологический нсмэр, имеет оце и бир-коше сегменты. Сменная бирка монет обозначать физиологическое состояние короЕЫ, уровень продуктивности и место нахождения. За' разработку маркерного ошейника для коров получено авторское свидетельство Já 957808.

Учет. Сложность учета по воспроизводству состоит в том, что с точением времени у коров изменяется физиологическое состояние (стельные, неосомененные, осемененные, условно сте. jHtie). Для оперативного учета физиологического состоятаи коров предложено много методов в виде календарей, карточек, стендов и других мо-тодов, принципиальное отличие которых состоит в том, что в одних карточки пли жетоны перемещаются по соответствующим зонам, в других, напротив, движутся календарные сроки. Общи недостатком этих методов является узкая специализация: на одну к ту же корову ведут карточку техник по осеменению, ветврач фермы, зоотохник-солекционер. Кроме того, события по воспроизводству дублируются в 4 журналах.

Хронометраж работы зооветспециалистов показал, что только па разовую регистрацию такого события как осеменение затрачивает- • ся 7 мин. Однако, несмотря на большую трату времени, первичные документы разрознены и не дают комплексной оценки и полной причины выбытия животных. Поэтому, взамен существующей первичной документации, разработана новая, состоящая из универсальной технологической карточки коровы (модификация мол-2) и ежедневного журнала-рапорта.

- 50 -

• Технологическая карточка коровы упраздняет 4• дублирующие «урнала и 3 карточки, дает комплексную информацию о корове за весь период эксплуатации, а'также формирует итоговую информацию по воспроизводству всего стада и в 4-5 раз повышает производительность труда.

Размер карточки 21 х 30 см, материал-тонкий плотный картон, . на лицевой стороне размещена информация о принадлежности коровы, ее племенная характеристика, происхождение, данные бонитировки, итоговая продуктивность. Сведения о бонитировке и итоговая информация размещены на карточке с учетом обработки их на ЭВМ. Обратная сторона карточки предназначена для записи в краткой форме • всех текущих событий в течете 6 лет. В заголовке карточки под месяцами текущих событий представлены месяцы' планового запуска и отела для того, чтобы дата плодотворного осеменения одновременно служила показателем запуска и отела. В верхней части карточки размещена перфорация, на которой с помощью рейтера можно отразить физиологическое состояние коровы. Корова может находиться в одном физиологическим состоянии ез.1: неосемененная, осемененная, условно стельцая, стельная.

Рейтер, обозначающий физиологическое состояние коровы, размещают в том месяце таблица, который соответствует дате послед, него события. Если на торцевой стенке карточки разместить табличку, имеющую строки: неосемененпые, осемененные, условно стельные, стельные, то по линейному числу рейтеров сформируется итоговая информация о физиологическом состоянии всего стада. По такой карточке легко контролировать запуск, отел, число неосеменев-шх коров по месяцам после отела, осеменение и стельность.

Кроме технологической карточки осемененных коров в хронологическим порядке вапнсывают в журнал-рапорт, который предусматривает оценку физиологического состояния коровы, результативность осеменений, интервалы повторных циклов. Выбывших коров за-

черкивают по всей строка и в примечании шшут дату к место выбитая. Если корова переосеменона, то в начале ее строки ставят знак (отрицательная реакция на осеменение). То коровы, которые остались без пометок, через 4 недели будут представлять список условно отельных коров, через 7 недоль - список коров для контроля стельности. После ректального подтверждения стельности корова из условно стельных переходит в группу стельных и против ее номера ставят знак "+" (положительная реакция на осеменение). Против нестольных коров ставят знак "Я" - яловая. Через 7 месяцев отдельные коровы будут представлять список коров, подлежащих запуску, через 9 - подлежащих отелу.

Ведение журнала-рапорта облегчает составление месячного от-чота по осеменению, оплодотворяемостя, расходу спермы в разрезе быков, позволяет контролировать интервалы повторных циклов, своевременно вникать в причины повторных осеменений, выводи

1. Условия крупных молочных комплексов, на данном этапе технологического развития, не полностью обеспечивают проявление потенциальной воспроизводительной сггособноит^Гуровень оплодотворя-емости ниже на 8$, выход телят на 10$, а готори стельности выле чем в контроле на 5$, эндометриты на 35$,. выбраковка /дров на 22$, нарушения функции яичников на 31,3$, в т.ч. гипофункция 23,5$, лютеиновая киста 5,1%, суперлютешшзация 2,7$).

2. Проявление половой охоты при беспривязном содержании коров на молочных комплексах связано с графиком технологических процоссов: в период ожидания, движения на доильную уст.шовку и обратно охоту проявляют 23$, в период кормления 6$, в первую половину отдыха 58$, во вторую половину отдыха 92$ коров, 3-кратное выявление охоты у коров по 1,5-2 часа перед очородным доенном позволяет выявить 92$ коров в охоте.

- 52 -

3. Асинхронность и низкий уровень проявления половой охоты в первый эструо после отела связаны с качеством прогестероновой сенсибилизации половых центров: на 15-18 день после отела содержание прогестерона в крови 0,72*0,18 нг/мл, охота проявляется у 39$ коров; на 30-35 день .- 1,82+0,36 нг/мл и 74$; на 50-55 день

.- 3,26*0,25 нг/мп и 90,4$ соответственно, Р< 0,01.

4. Готовность матки коров после отела к новому плодоношении определяется не только восстановлением ее размеров, но и завершением перестройки структур эндометрия, маточных желез, накоплением запасных питательных веществ, которые наступают к 35-50 дням после отела.

5. У взрослых черно-пестрых коров с гипофункцией яичников отмечается комплекс взаимосвязанных нейро-эндокринннх, гнсто-морфологических и биохимических отклонений от нормы: а) щитовид- • ная железа увеличивается на 45$, карионы крупноклеточных паравен-трикулярных ядер гипоталамуса на 6,7$, мелкоклеточных аркуатных дцер на 6,8$; б) гипофиз уменьшается на 27$, надпочечники на 28,6$, яичники на 47$, матка на 29,4$; в) содержание прогестерона снижается на 85$, эстрадаола на 42,3$, глюкозы на 14,1$, аминокислот

на 12,7$, AT<S на 12,9$, ДКК на 18,4$; г) содержание холестерина повшаетоя на 34,3$, пролактина на 82,9$; д) на срезах яичников но обнаружено функционирующих желтых тел, средних и крупных фолликулов, но много мелких фолликулов, которые из-за низкого ба-валгного уровня прогестерона (0,12+0,7 нг/мл)- эстрадиола (6,3+ 1,2 ur/ыл) замедляют развитие, подвергаются атрезии и рефрактерны к действию эндогенных ж экзогенных гонадотроплнов.

6. На 5-§ мес. стельности у коров достоверно снижается уровень прогестерона с 5,28*0,39 до 3,32+0,25 нг/мл и повышается •к:тпзд1'ода-23,2+1,7 до 50,2*2,4 пг/мл , что указывает на повышена гормональной активности плаценты. • •

- 53 -

7. Относительно высокий уровень эстрадиола (379±11,8 пг/мл) и прогестерона (2,69^0,28 нг/мл) в крови у коров перед отелом является показателем хорошей функциональной активности стероидосинтезирующих структур, обусловливающих благополучные рода и нормальное течение послеродового периода, а низкий уровень прогестерона (1,20+0,21 нг/мл) и эстрадиола (140±8,1 пг/мл), напротив, свидетельствует о неполноценной функции стероидосинтезирующих ' стдитур, что приводит к снижению синтеза 1П\&2альфа, патологии родов и послеродового периода.

8. После родов в крови коров резко снижается уровень стероидных гормонов: эстрадиола с 379±42,0 до 9,8+1,9 пг/мл, прогестерона с 2,69 до 0,13±0,03 нг/мл, что объясняется не олько выведением из организма плаценты и плода, но и значительным ослаблением функции собственных стероидосинтезирующих структур, особенно у коров с патологией родов.

9. Кортикостэроидная функция надпочечников активизируется ?естагенами желтого тела и при отсутствии стрессовой нагрузки эбеспечивает базовый уровень половых кортикостероидов, рост и Развитие мелких фолликулов, что подтверждается результата;« эн~ [огенной и экзогенной гестагенизации.

10. При ректальной пальпации, наряду с циклически т изменени-ми в яичниках (развитие преовуляторного фолликула, образование :елтого тела цикла), диагностируются такие морфологические откло-ения как суперлютеинизация, лютеиновые и фолликулярные кисты, нлофункция, которым соответствует свой гормональный статус: ) гестагенная блокировка - содержание прогестерона 5,г3+0,65 г/мл, эстрадиола 8,1+1,5 пг/мл, тормозится выброс ЛГ и разпике преовуляторыых фолликулов; б) гестагон-эстрог'чиое равиов-з-

сие - содержание прогестерона 2,54+0,31 нг/мл, эстрадиола 15,7+ 2,1 пг/мл, характерно дам лютеиновой кисты; в) гестаген-эстро-генная недостаточность - содержанке прогестерона 0,12+0,07 нг/мл, эстрадиола 6,3+1,2 пг/мл, отмечается при гипофункции яичников; г) эстрогеннач рефрактерность половых центров к высокой концентрации эстрогенов в крови - содержание прогестерона минимальное, эстрадиола'26,5+2,5 пг/мл, отмечается у коров с фолликулярными кистами.

11. Проведение систематической гинекологической диспансеризации, применение гонадотропинов, гестагенов, сурфагона и ПГ^ альфа позволяет сократить сервис-период у "проблемных" коров на 40 дней с экономическим эффектом 159 руб. 60 коп. на животное и продлить их хозяйственное использование.

12. Локальное введение ПГ^2альфа непосредственно в яичник, минуя кровеносное русло, более чем в 10 раз сокращает расход препарата, не снижая эффекта синхронизации половой охоты и результативности осеменений (85-90$ и 57,6$ соответственно).

13. Плодотворное осеменение телок в возрасте 10-11 мес. с живой массой 250 кг спермой мелкоплодных быков в условиях высокого уровня ведения молочного скотоводства интенсифицирует рост и развитие телок (прирост живой массы увеличивается на 29$, удой

на 985 кг). За счет дополнительно полученного приплода,'ранней " проверки телок по молочной продуктивности, повышения сохранности высокопродуктивных коров увеличивается возможность ремонта и расширенного воспроизводства стада.

14. Информационное обеспечение о ходе воспроизводства л искусственного осеменения коров можно получить, используя технологическую карточку коровы и журнал-рапорт, которые позволяют повысить производительность -труда по ведению первичных документов в 4-5 раз, иметь оперативную■информацию о воспроизводстве каждой коровы в отдельности и в целом по стаду.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

I. Для повышения результативности осеменений:

а)проводлть рокталышй контроль и массгл гепиталыпсс органов в первой половине половой охоты с целью индукцш! окоитоцшювого рефлекса, уточнеюш оптимального срока осеменения, обнаруко:-""л л лечения коров с субклинической патологией матки;

б) применять препараты,синхронизирующие овуляцию - сурфагон, дн-ригистран я растворы сагарушцие полость матка.

. 2. Еженедельно проводить гинекологическую диспансеризацию нзосеменешшх коров через 50 дней после отела, осемененных чзрэз 50 дней после осеменения для диагностики причин агг ни,проведения соответствующих обработок и сокращения сервис-периода.

3. Для предупреядония задержаний последов у коров проводить двукратную инъекцию ШЗ^ альфа в течение 2-х часов после отела

з интервалом 1,5 часа.

4. Коровам с гипофункцией яичников на 30-35 день после отела жьецяровать 3,0 тыс м.е. СЖК,для восстановления воспроизводитель-юй функции.

5. Использовать технологическую карточку коровы и курнал ра-> юрт для улучшения информационного обеспечеюм воспроизводства и сомплексной оценки коров.

- 56 -

• Основные результаты исследований опубликованы в следующих работах:

I. Шейкш В.Е. Исследование оптимального времени осеменения коров в период течки// Технология искусственного осеменения с.-х. животных/ М.: Колос, 1972. - С. I4I-I47.

2. Шейкин В.Н., Бутаков А.К. Изменение желез эндометрия у коров после бтела// Сб. "Гинекологические заболевания и яловость сельскохозяйственных животных". - Рига, 1974. - С. 34-35.

3. Шейкин В.Н., Кундышев П.П., Паутов A.A. Организация воспроизводства стада на крупной скотоводческой ферме промышленного типа// Тезисы докладов научно-практического семинара по профилактике бесплодия и совершенствование методов борьбы с яловостью сельскохозяйственных животных. - Минск, 1975. - С. 33-35.

4. Кундышев П.П., Шейкин В.Н., Ишутоа A.A. Из опыта..искусственного осеменения коров на молочном комплексе// Животноводство. - 1976. - Ji II. - С. 70-74.

5. Шейкин В.Н., Стрельников Г.И., Бирюкова A.B. Методы учета воспроизводства стада// Сельское хозяйство России. - 1976. -J« 8. - С. 26-27.

6. Шейкин В.Н. Изменение матки коров в послеотельный период// Сб. научных трудов: Направления и ноше результаты исследований по биологии воспроизведения. - Дубровину. - 1977. - Вып.З.

- С. 82г84.

7. Шейкин В.Н., Ищутов A.A., Кундышев П.П. Воспроизводство на молочном комплексе "Щапово"// Научные труды ВАСХНИЛ "Технология промышленного производства молока". - Москва, Колос. - 1977.

- С. 105-109.

8. Шейкин В.Н., Бойко H.A., Куксова Р.И. Влияние условий проведения отелов на восстановление воспроизводительной функции// Молочное и мясное скотоводство. - 1980. - Л 8. - С. 29-30.

- 57 -

9. Шейкин В.Н., Рябов В.В., Краснослободцев Н.С. Испытанно некоторых способов профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров// Ветеринария. - 1981. - ii I.

10. Шойкин В.Н., Бойко H.A. Поиск способов, повышающих результативность осеменений// Сб. Эндокринология и трансплантация зигот с.-х. животных. - Москва: Колос, 1982. - С. 174-177.

11. Шейкин В.Н. Рационализация работы техников искусствен* ного осеменения коров// Молочное и мясное скотоводство. - 1932. - ü I. - С. 31-32.

12. Клинский Ю.Д., Шойкин В.Н., Коновалов Н.Г. Сравнительное испытание разных видов простаглавдинов на синхронизацию охоты и результативность осеменения у коров// Тезисы докладов I Всесоюзного совещания. Синтез и исследование простаглавдинов. -Рига, 1982: 116 82-27559. - С. 82.

13. Шейкин В.Н. Влияние гормональных обработок на половые функции у коров после отела// В сб. Эндокринология и трансплантация с.-х. животных. - Дубровицы, 1983. - С. 46-50.

14. Шейкин В.Н. Аспекты применения простагландина Ф2аль£а ja коровах молочного комплекса "Щадово"// Тезисы П Всесоюзного зовецания/ Синтетические и прикладные исследования простагланди-юв. - Приложение, Уфа. 1984. - С. 42.

15. Шейкин В.Н. Рекомендации по воспроизводству стада и ис-сусственного осеменения коров в условиях крупных ферм. - Дубро-шцн, 1984. - С. 1-65.

16. Реактивные изменения в гипоталамусе и эпифизе у коров гри различных состояниях воспроизводительной системы/ Падучова L.JI., Ионова Р.Н., Шейкин В.Н., Комарова З.Б., Бойко H.A.// В сб. 1орфологические исследования в практике здравоохранения и живот-юводства. - Москва, 1984. - С. 133-136.

17. Клинский Ю.Д., Шойкин В.Н., Куксова Р.И., Мэдисон В.В. )ИОтехника воспроизводства стада па крупных фермах и комплексах// лтвотноводство. - 1984. - » 9. - С. 27-29.

- 58 -

■18. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н. Биотехнические метода при нарушении плодовитости у скота// в Cd. Применение биотехнических методов при разведении с.-х. 'животных. - Росток, 1984. - С.70-76.

19. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Мадисон В.В. Применение простагландзна Ф^хлща. эстрофан для интенсификации воспроизводства коров на промышленных комплексах/ В кн. Использование прос-тагландинов и пептидов в ветеринарной медицине. Инхеба, 1985. -С. 63-72.

20. Шейзшн В.Н. Организация воспроизводства стада - основа ритмичного производства молока// В сб. Резервы увеличения производства молока. - Московский рабочий, 1986. - С. 94-107.

21. Шейкин В.Н. Синхронизирующий эффект разных доз ПГФ в фазу расцвета желтого тела в яичниках коров// Сб. Синтез и использование простагландинов. - Таллин, 1986. - С. 207.

22. Потенциальные резервы при выращивании молочных коров./ Шейкин В.Н., Иванов В.А., Папсуев И.М., Шейкин И.В., Рыхлик H.A.// Животноводство, -'1988. - й 3. - С. 44-46.

23. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Дедов D.M. Сравнительная оценка применения эстрофана, клопростенола л допростона// Хивот-новодство. - 1988. - В 4. - С. 50-51.

24. Клинский Ю.Д., Истомина Л.А., Шейкин В.Н. Оплодотворяо-мость коров, качество эмбрионов и уровень прогестерона в крови под влиянием индуцированной охоты// Доклада ВАСХНИЯ. - 1988. - ■ й.9. - С. 37-39.

25. Шейкин В.Н. Гормональный статус у коров с нормальным и патологическим отелом// Применение биотехнологии в животноводстве, растениеводстве и ветеринарной медицине/ Тезисы докладов Всесоюзной научно-технической конферещии. - Москва, 1988. - С. 56.