Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Структура и функционирование гельминтов овец горных экосистем Узбекистана

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Структура и функционирование гельминтов овец горных экосистем Узбекистана"

(>гб он

- : ГЗ

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ зоологии

На правах рукописи УДК 576.895.132

МУФАЗАЛОВ Руслам Рауфович

СТРУКТУРА И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГЕЛЬМИНТОВ ОВЕЦ ГОРНЫХ ЭКОСИСТЕМ УЗБЕКИСТАН

Специальность 03.00.08 — Зоология

автореферат

диссертации па соискание ученой степени кандидата биологических наук

ТАШКЕНТ — 1995

Работа выполнена в отделе общей паразитологии Института зоологии АН РУз.

Научный руководитель: Официальные оппоненты:

Ведущее учреждение:

член-корр. АН РУз, доктор биологических наук, профессор Азимов Д. А.

доктор биологических наук, профессор Мухамадиев С. А.; доктор биологических наук, доцент Давронов О.

Термезскии государственный университет.

Защита состоится » 1995 года в /"¿^часов

на заседании специализированного совета Д.015.10.21 Института зоологии АН РУз по адресу: 700095, Ташкент, ул. А. Ниязова, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института зоологии АН РУз.

Автореферат разослан «

1995 г.

Ученый секретарь

специализированного совета Д. 015. 10.21, кандидат биологических наук

ШЕРНАЗАРОВ Э.

ВВЕДЕНИЕ

АКТУАЛЫЮСТЪ ПРОБЛЕМЫ. Одной из задач комплексных исследований, проводящихся в рамках Института зоологии АН РУз, является познание структуры отдельных компонентов биоразнообразия животного мира. Как показали исследования, одним из важных компонентов животного населения биогеоценозов являются паразитические черви, участвующие в регуляции численности беспозвоночных и позвоночных фауны Узбекистана. Однако, неравномерность информации о биоразнообразии комплекса паразитических организмов различных экосистем нэ позволяет рассматривать закономерности их формирования и пути циркуляции инвазий в рамках системы "паразит-хозяин". В этом плане, просматривается недостаточная изученность гельминтов животных горных экосистем.

Естественно, встаёт вопрос об изученности гельминтов и их адаптационного потенциала к кизни гор и о выяснении закономерностей формирования фаунистических комплаксов различных экологических групп паразитических организмов.

Настоящая работа проводилось в рамках научно-технической программы АН РУз "Биологические основы освоения, реконструкции и охраны животного мира".

■ ЦЕНИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЙ. Основная цель состоит в комплексном изучении факторов, регулирующих структуры и функционирования гельминтов овец в рамках системы паразит-хозяин в условиях горних экосистем.

В соответствии с указанной цельо ставилйсь следующие задачи:.

- выяснение структуры экологических групп гельминтов овец горных экосясточ;

- изучение механизмов адаптации гельминтов к условиям горных систем; ;

- исследование путей циркуляции и фунмшонирования таксономических групп гельминтов овец в рамках системы паразит-хозяин;

- разработка экологических осной пастбшцЬй профилактики гельминтов в условиях горйнх систем.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Установлены структуры и функционирования сообществе гельминтов овец биогеоценозов гор Узбекистана. Выявлены механизмы адаптации гельминтов к условиям горных экосистем. Рассмотрены закономерности формирования фаунистических комплексов

и биогеоценотические' связи гельминтоз с другими компонентами Выявлены факторы, регулирующие численность популяции гельминтов в рассматриваемом ландшафте.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. Но основании полученных данных по заражённости овец гельминтами рекомендуются оптимальные мероприятия по профилактике гельмпнтозоз в условиях горнах систем.

Результаты и положения диссертации используются для курса лекций, лабораторных занятий по зоологи! на биологическом факультете Ташкентского государственного педагогического института имени Низами. Оно такке воила в соответствувдие рекомендации Министерства сельского хозяйства Республики Узбекистан по профилактике паразитарных болезней сельскохозяйственных животных.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации долокены на eserодних научных конференциях молодых учёных Института зоологии АН РУз (Ташкент, 1986-1994); на Всесоюзной конференции по паразитологии "Возбудители и переносчики паразитозов и меры борьбы с ними" (Ташкент, 1588); па Ме«вузовской конференции-конкурсе молодых ученых и специалистов Казахского государственного университета (Алмати, 1990); VII International Congreso of Paraci-toiojy (Paria, /.nnc,л990); па Всесоюзной конференции по гельминтологии (Киев, 1991); VI European Kultiqolloquiun of Parasi-: toloey (Nctberlando, 1992); на Республиканской конференции "Хозирги замой зоология фани ва унп укитишнинг илмии-услубий муаммолари (Ташкент, 1993); на Республиканской конференции "Экология муашолари" (Карки, 1994).

По теме диссертации опубликовано 13 работ и 5 находятся в печати.

СТРУКТУРА И 0БЪЙЛ РАБОТЫ. Диссертация состоит из введения, характеристики районов исследования, обзора литературы, материалы и методы, соответствующих глав к пыводов. Работа изложена на 100 страницах машшописного текста, иллюстрирована 6 таблицами и L1 рисункам. Список использованной литературу включает 100 названий, в том числе 24 на иностранных языках.

Считаю своим приятным долгом выразить свою искреннюю благодарность научному руководителю чл.-корр. АН РУз, профессору, доктору биологических наук Д.А.Азимову за оказанную помощь при выполнении работы, научные консультации и ценные советы. Зыракав

признательное?:» сотрудника« отдела общой паразитологии за содействие л работе,

ГЛАНЛ I. ЛЖйЗШйЯ ХАРЛ1ГГЕРПСТПСА РАЙОНОВ ИССВДОШШ

Гори Узбекистана зиншзэт площадь 96 тис.аз.км., что сос-1 паляе? '.территории республики.

Наши иссладсвмпш прлуроченд к гор:?::.л экосистокзм Узбеккс-. л.:т г гоуогеп граничат да сез»«ре и се»«;], г-зппаде о Республикой л;ллс1лл!г на ¿зазро-лосч-оке с Ргся/с^зсоЗ ¡йфгизстои, па вго-- седоке с Распублакоа "Тадлакислди Босчочиля и ¡зг о-в о с точна я шахд агррт'чюрш: Узбекистана зшшха герз'/.» и нредгорыд.л --з.-надкл.'.]! окенлппкялл Тяль-а'анл л Ладиро-Адпл.

П:гсг::8 лз оСп^аппга: здесь лпвоушк откосятся к ролгекм л л ллгл:л;л длдаи, лпэпатит л Кряалуп мяту, h^vв:^ образа:.!, лр-лтираая л горла;; зала УоСаккстт хнуактсрглуится дастатол-1») бодал аос-ллзсл Сзспоппоиочшх и диклд позвоночных •?л;во?-аал, Кпслз 'аого, з;ло:> скоюши'роровяшгч на иастоицах основная :льаь седг.еког.оаяйо шеягап: 'лзог!:1лл 13с2 ото создает благопршзч*-«не .уолезлл для циркулянт» иарозп'д-.пеекпх червей с участей резлшшгх едста:/.атнчзск1г: групп гашо'лак ~ компонентов горних а косистем Узбекистана,

ГЛАМ 2» ОБЗОР ШГГЕРАОТН

Гельминта овец - как объекта зоологических нсследовашШ интенсивно изучаются практически во всех странах мира. Они широко известии специалистам.

Анализ литературных дангаа- показывает, что провиденные исследования гельминтов овец Узбекистана и других стран бшш посвящены выяснении фзунисгпческпх комплексов без учёта лавд-аафтного распределения паразитов. Вопрос!! адаптации и функцно-нирсвяния гельминтов сдец в горных экосистемах вообще оказались парассиотрешшмп, за нскличеппэм группы некатод протосгронгн^ лдд (Порез, 1938; кулианатов, Исакова, Азимов, 1994).

• ■ ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛВДОЕШШ

Для изучошш структуры и функционирования гельминтов овец (Oviэ Ыгшаеиа, 1758) горных экосистем Узбекистана наш В

течение 1986-1993 гг. проводились обследования домашних и диких животных по методу академика К.И.Скрябина (1928). При этом, исследовано овец - Ovia axiea (каракульская, дкайдара, гиссарская, меринос) - Г74 экз.,Ovis orientaiis (Азиатский муфлон) - 5 экз., Ovis ammon (архар) - 5 вкз. Методом неполных гельминтологических вскрытий обследовано 12520 отдельных органов и систем овец. Овцы, обитающие в горных системах Ферганокой долины, Ташкентского оазиса и юга Узбекистана, вокрывались и ио-' следовались в различные сезоны года (табл.1).

Таблица I

Видовой состав и количество иоследованных животных

Ц Вид Исследовано,

п/п вкз.

1. Овца - Ovis aries 174,0

2. Архар - Ovia атшоп Б,О

3. Азиатский муфлон - Ovia orientaiis 5(0

• 4. Органы и система 12520,0

5. Моллюски водные: 15013,0

Lymnaea auricularia L.truncatula Planorbie planorbis Anisus spirorbis Gyraulus albus

Fbysa acuta '

6. Моллюски наземные: 25000,0 Bucoinea'pfeifferi

Б.altaica

Subzebrimis albiplioatus

Xeropicta candaharica V

Bradybaena dichrozoná

B.pbaeozona '

7. Муравьи: 2781,0 Fórmica olara

Fórmica cunicalarla

8. Mjrcn: 775,0

Itf-perosia titlllans

9. Когларн: 1023,0

Aedes caspius

Всего: 19,0 ' 57196,0

Собранный материал фиксировался по общепринятой методике, Троматоды и цестоды консервировались в 70°Сспирте, а нематоды - в жидкости Барбагалло. Камеральная обработка материала проводилась з стдоле паразитолоийь^нститута зоологии АН РУз.

С целью выяснения крута промежуточных хозяев доминирующих видов гельминтов, участвующих в функционировании системы паразит-хозяин, били собраны и исследованы водные и наземные моллюски по методико Д-.А.Азпмова, Я.У.Убайдуллаева, И.П.Уколова . (1971). Всего исследовано более 15,0 тыс. экземпляров водных п 25,0 тыс. наземных моллюсков.

Опыты и лаблэдення по экологии гельминтов во асох фазах Жизненного цикла осуществлялись в условия! биогеоценозов горных онахег,?. "

. Г5Ш 4. СТРУКТУРА JJ .ШШГОНКРОВАН^ ГИЩНТОВ ОБЩ

4.1. Структура фаунистичеоюк комплексов гельминтов овец горных экосиотемТ

При детальном изучении собранных колЯ0кпиЙчгельминтов овец горных экосистем! Узбекистана намй зйрогщ&рцровано 68 видов паразитических чадзой; протадлакащщ' к ß класбам.

Структура. фаунистиче скйхчкомпл£зксой гельминтов овец горных-экосиотем^збекистана .

I, Кяасо Ceotodö. . " v \ ... \ ' ■

.1

I. J. Jjonloäio ехрааза (Rud?w>hi^870). 1.2; ¿ton^ziä^eoßdeni'

j. Ito^Uzia, eukunnaiia feiinet^dv^196?

2,4. ^Thysaniezia gifcjfdi ^Mcpiej^S??)

1.5. Taenia hydatigena (Pnllac,1766) larvae

1.6. Taenia ovis (Cobbold,1869) larvae

1.7. Hulticeps multicspa (Lc3ke,1780) larvao

1.8. Echinococcus granulosus (Bat3oh,1786) laivao

2. K®3CC Trematoda

2.1. Fasciola hepatica L.,1758

2.2. Pasoiola gigantica (Cobbold,1856)

2.3. Dicrocoelium dendriticuin (Stiles et Hassall,189&)

2.4. Hasstilesia ovis (Orloff, Erschoff ct Badanin,'l934)

2.5. Calicophoron calicophorun (Fischoeder,1901)

2.6. Calicophoron crgchowi Davydova,1959

J. Itoacc Kematoda

3.1. Strongyloides papillosus (V/edl,1856)

3.2. Chabertia ovina (Fabricius,1788)

3.3. Bunostomum plilabotomun (Railliet,1900)

3.4. Bunostomum trigonocephalum (Rudolphi,1808)

3.5. Oesophagostomura columbianum (Curtice,1890)

3.6. OeEoptiaEostonum venulosun (Rudolphi ,1809)

3.7. Trichostrongylus u::ei (Cobbold,1879)

3.8. Trichostroncylus capricola Ranson,1907

3.9. Trichostroneylus colubrifortais (Giles,1892)

3.10. Tricbostrongylus probolurus (Railliet,1896)

3.11. TriobosfcronGylus skrjabini Kalantarian,1928

3.12. Tricbostrongylus vitrinus Looss,1905

3.13. Ostcrtagia ostertapi (Stileo,1892)

3.14. Ostertagia davtiani Grigorian,1951

3.15. GroBspiculagia.occidentalis (Ransom,1907)

3.16. Grosepiculagia belockani (Assadov,1954) 3.17« Grosepiculagia trifida (Guille, ilarotel et

Penicset,1911) 3»18. Marsballagia matfshalli (Ransom,1907)

3.19. Karsiiallagia moneolica;9chuinalcovitsch,1938

f

3.20. Haemonchus cqntortus (Rudolphi,1803)

3.21. Ileiaatodirus abnormalis May,1920

3.22. Nematodirus helvetianus May,1920 '3.23. Nematodirus oiratianuc Raievskaja,1929

5.24. llematodirua spathiger (Raillet,189S)

5.25. llematodirua archari Sokolova,1948

3.26. IfeEatodirus as3adovi Seidov,1965

3.27. Iieraatodirus brevispicuius Brno lova,*1961

3.28. Ileiaatodirua dogioli Sokolova,1948

3.29. Ileiaatodirua gazellae Sokolova,1948

3.30. ■ llenatodirus schulsi Satubaldin,1954 3.3-1. Nenatodirus sugatini Sokolova,1948

3.32. Taladorsagia trifurkata (Hansom,1907)

3.33. Teladorsagia circuaoincta (Stadelnan,1894)

3.34. Dictyocaulu3 filaria (Rudolpki,1809)

3.35. Protostrongylus mfegcen3 (Ieuckart,1855)

3.36. Protostrongylus davtiani (Savina^gW)

¿>.37« Prot03troneylua hobmaieri (ßchulz, Orloff at Iäitac3, 1933)

3.38. Protostrongylus raillieti (Schulz, Orloff et Kutaoa, 1935)

3.39. Protostrongylus skrjabini (Boev,193°)

3.'lO. Cyotocaulua ocreatU3 (Rallliet et Henry,1907)

3.41. Cyatocaulus vsevolodovi Boev,1946

3.42. IJuellerius oapillaria (Mueller,1889)

3.43. Heostrongylus linearis (L!arotsl,1913)

3..44. Spiculocaulus Jeuckarti Schula, Orloff et Eiitaea, 193?

3.45. Spiculocaulus austriacu3 (Gebauer', 1932)

3.'i6. Spiculocaulus kwongi (V7u efe Lin, 1943)

3.47. Spiculocaulus orloffi Boev et Marsina,1948

3.48. SkEjabinema.ovia (Skrjabin,1915)

3.49. Gongylonema pulchrum !.lolin61857

3.50. Gongylonema vsrrucosun (Giles,1892) 3>51. Parabronema okrjabini Rassowska,1924

3.52. Setaria labiato-papillosa (Alsssandrini,1838)

3.53. Trichocephalus ovis Abilgaard;l1795

3.54. Trichooephalua skrjabini Baskakowc1924

Структура фауны гельминтоз овец горшх акоспсгеи сосзоп* 53 späx групп, предотавлягацих соотватсд^щщ классу Ч» naosp** ди - 8 видов, трематода - 6, нематода - 54»

Результаты наших исследований показали, что основное ядро фаунистических комплексов гельминтов составляют представители класса нематод. Число видов гельминтов в организма дефинитивного хозяина доходило до 21, а индеко обилия - 14572 экз.'

В целом, Заунистические комплексы гельминтов овец горных ькосиотем отличаются богатством форм эндопаразитов по сравнению о таковыми в пустынных биогеоценозах Узбекистана. Следовательно, приуроченность определённых груш паразитических червей к конкретным.биогеоценозам - эволодионно оправданное явление, которое обеспечивает возможность функционирования их в оистеме паразит-хозяин.

Рассматриваемые фаунистические комплексы гельминтов овец составляют вакные компоненты биогеоценозов горных систем. В функционировании системы паразита-хозяина, помимо' паразита •' ческих организмов, участвуют ов!ш и ряд видов беспозвоночных и позвоночных, обитателей водных и наземных экосистем Узбекистана.

4.2. Систематический анализ гельминтов овец горных

екоаистем '

При систематическом анализе гельминтов мы придерживаемся' позиций Р.С.Шульца, Е.В.Гвоздева .{1970}, К.М.Рижикова, М.5.С0-нина (1981) с учётом более поздних работ как отечественных,так и аарубеяных авторов.'

Для информативности материалов раздела в диссертации приведены сиотеш ярутшх таксонов классов цестод, трематод и нематод, принятых'.нами в настоящей работе, где изложены положения каждого вида в системе цестод, троыатщ.'. и нематод.

У овец, архаров .и ыуфяонов выявлены-68 вил ->.-ов,.. относящихся к 31 роду, 17-семействам, И отряда::, <'3 клз/<л:п п 2 типам животного мира. ■

4.3. Экологический анализ л пути циркулящн; гаксгономйчеоккх групп гедакшггоУ овец

' По современным представлениям известно более 1000 видов гельминтов, паравитируища у позвоночных Узбекистана, которые является сочлзнеми водных и наземных биогеоценозов, участвуй-

щих в круговороте веществ в экосистемах (Азимов, 1975; 1978; 1979: Азимов и др., 1982; 1983; 1993).

Каздый вид, занимая определённую экологическую нишу, способствует поддержанию устойчивости биогеоценозов, По современник воззрениям гелькииты составляют армию болезнетворных агентов, участвующих в регуляции численности популяции позвоночных кивотшх. Паразитируя в различных органах и системах позвоночных," гельминты внаивэвт серьёзные изменения физиологических процессов, приводящие к снижению -яизнеспособности и гибели заражённых популяции гишотных.

ЗаслукЕвает особого вникания вопрос распределения гельминтов овец в зависимости ох пород. Результаты сравнительных исследований показали, что распределения гельминтов среди различных пород овец оказались неравномерными. Так, у каракульской порода оказались - 46 видов, д^айдары - 43, мериноса -45 и гиссарской - 22. В этом плане особы,'! интерес представляет относительная бедность фауны эндопаразитов у гиссарской порода4 Ном представляется возмо-нып предположить, что бедность фауны гельминтов указанной породы вероятно связана с конституционными особенностями гкссерских овец, лимитирумцих развитие соответствующих гзльмннтов.

Одним из принципиально ваэдшх факторов в генезисе фауны гельминтов животных, в том число овец, слугат бисценотическне связи хозяев и их паразитов. Циркуляция гельминтов в соответ-ствугхях биогеоценозах осуществляется на базе трофически:', ми топических связей компонентов экосистем-.

В гелъмкнтофауне овец горных систем преобладают паразиты, сопряжённые с хозяевами тоническими связями. Практически от-оустаузт гельминты, сопряжённые с хозяевами трофическими евя-

0ЯТС1.

' Рассматривая ценотические связи менду гельминтами и овцами в экологическом аспекте нами проанализированы формы передачи инвазионных элементов дефпштившмн' хозяевами. Оказалось, что в жизненных циклах у 31 вида гельмпктоз'Чиз 6В видов) могут участвовать беспозвоночные и позвоночные кнаотше различных классов, которые выполняют роль промежуточных Т-Гдополнительных хозяев. Остальные 37 видов гельминтов развиваются с участием только одного дефинитивного хозяина» Следовательно', учас-

тие в жизненных, циклах гельминтов соответствующих хозяев приобретает особый биологический.- смысл в реализации ценоти-ческих связей между хозяйкойЪлшразитом. В большинстве случаев именно промежуточные -п дополнительные хозяева обеспечиваюг переход инвазионных элементов к'Дефвй^ивным хозяевам, выполняя функцию екологическогй-звена в циркуляции гельминтов в природе, в рамках■системы паразит-хозяин.

Таким образом, генезис фауна -и становление системы паразит-хозяин происходило по различным каналам-в цепи ценотических связей. Эти связи, очевидно, обусловливают возможность адаптации паразитических червей к хозяину и определяют направление эволюции жизненных циклов отдельных групп гельминтов.

Известно, что по характеру онтогенеза гельминтов подразделяют на биологические группы, что позволяет лучше представить биоценотические связи между гельминтами и их хозяевами.

Довольно обстоятельную классификацию биологических групп гельминтов предложил 1.5.Д;Токоба^в (1973, 1976), Исследуемых гельминтов овец ш относили, следуя принципам автора к следующий группам: I группа - гельминты, инвазионные личинки которых находятся^в яйце, откуда они выходами оргашзме дефинитивного хозяина - например представители родов Тг1сЬосерЬа1иа, Бкг;)аМ-пота (всего 3 вида или 4,4$); П Группа - гельминты, шшазиоы-ные влементы которых ве,пут своб'оддшй образ ккзни и находятся на растениях, в почве и т.д» - ¿аёмейства трихострокгилдды, хабартц-ды, дпктиокаулиды, стронгдаидиды, ашсиластоматидо (всего 34 вида или 50,СЙ)5 Ш групдй - гельминты,Лнвазпошые личинки которых ведут свободный, ЬОраз гага не и связаны с водой - семейство фасциолиды, парамфдотоматида (всего 4 вида или 5,9^); 1Г группа

- гельминты, инвд'зионнне личинки'которых развиваются в различных водных беепбзвоночкьк (предстаЗзитеда' этой группы в нашем материале отсутствуют); У группа - гельминты,-'инвазионные личинки которых развиваются в различьях наземных беспозвоночных

- семеВсгВа дикроцелиида,' брах1шаШ,ида1,.;еноцлоцефалида, авител-Линиды,"гонгилонематадй (всего /Й ввд'йли 30 У1 группа -гельминты, инвазионные личинки которых локализуются в водных позвоночных (у;'овер Узбекистана здахь^зл'щ ¿той биологичеокоЛ группы отсутствуат)^'У11.-группагельминты, инвазионные личинки которых локализуются в на земных-позвоночных - семейства' "ге-няяда (всего 4 вида или 5,9/3) и 5чД группа - гельминты, инва-

знойные личинки которых локализуются в организме насекомых, нападающих на окончательных'хозяев - семейства габронематццы, сетарипды (всего 2 вида или 3,9$). Следовательно, у овец Узбекистана паразитируют гельминты шести биологических групп.

Таким образом, биоценотическле 'взаимосвязи мевду гельминтами и их хозяевами многообразны и изменяются под воздействием факторов внешней среды. Отмечается качественная специализация в системе паразит-хозяин, обеспечивающая наиболее выгодную связь мевду этими партнёрами. Всё это способствует циркуляции инвазии1 в конкретных биогеоценозах. •

Анализ данных собственных исследований и материалов литературы свидетельствует о тон, что каждому виду паразита присуща своя экологическая ниша и схема жизненного цикла» от реализации которых зависит динамичность системы паразита и хозяина. В процессе эволюции рассматриваемые паразиты освоили практически все системы и органы овец, в которых они обитают и размнокаются. Для осуществления жизненных циклов они выработали комплекс приспособлений, .таких как смена хозяев, так ц чередование поколений. В качестве промежуточных' и дополнительных хозяев они освоили целый ряд видов из различных классов фауны беспозвоночных.

Следовательно, гельминты оуществуют не изолированно, а в составе конкретных биогеоценозов, составляя один из сочленов сообществ и участвуя прямо или косвенно - через организм хозяина в регуляции и круговороте веществ в экооистемах.

4.4. Экологические основы пастбищной профилактики гельминтозов овец горных систем '

Одним- из резервов увеличения производства продуктов яивословодства и роста численности поголовья - оздоровление продуктивных кивотных, в том числе овец, от различных возбудителей гельминтозов, сдерживающих развитие этой отрасли п наносящих значительных экономический ущерб хозяйствам.

Как показали проведённые исследования (разделы 4.1., 4.2., 4,3.) у овец горных экосистем Узбекистана обнаружены 68 видов гельминтов, принадлакащих к цестодам, трематодам и нематодам. Общая зар'анённость овец гельминтами составила 100/!. Наиболее широко распространены возбудители мониезиоза, эхинококков», це-

нуроза, фасциолёза, ддкроцелиоза, хасстилезиоза, диктиокаулё-за, протостронгилёза, хабертиоза, нематодироза, трихоцефалёза и бупостомоза.

Общеизвестно, что развитие и динамика отдельных возбудителей гельминтозов овец подчинены сезонным изменения!,! внешней среды. Возбудителями гельминтозов кивотные заракаюгся, главным образом, на пастбище.

Представленные материалы позволяют нам охарактеризовать эпизоотические процессы при гельминтозах в качестве двух, трёх и четырёхкомпонектшх систем.

К двухкоыпонентным следует отнести эпизоотические процессы при гелькинтозах, вызываемых нематодами; в циклах их развития участвуют популяции'возбудителей и восприимчивых животных (нематоды семейств Strongyloididae, Ancylostomidae, Chabertiidae,' Dictyocaulidae, Trichostrongylidae, Sypbaciidae).'

К трёхкомпонентным, главным образом, цестоды, трематоды и некоторые нематоды, где в циклах развития учаотвуют популяции возбудителей, промежуточных и дефинитивных хозяев (цестоды семейств Anaplocephalidae, Taeniidao; трематода - Fasciolidae, Faramphistomidaej нематода - Protostrongylidae, Gongylonema-tidae, Habronematidae, Onchocercidae).

К четырёхкомпонентным - трематоды семейств Dicrocoeliidae, BracJiylaemidaeeв циклах развития которых участвуют популяций возбудителей, промежуточных, дополнительных и окончательных хозяев (рис.1, 2).

Таким образом, эпизоотический процесс при гельминтозах -это процесс возникновения и распространения во времени и пространстве инвазионных состояний среди животных как реализации механизмов Взаимодействия популяции возбудителей гельминтозов с популяцией проме:куточншс, дополнительных й окончательных хозяев.

Следует Отметить, что ряд видов гельминтов овец могут паразитировать и в организме человека (Fasciola hepatioa, P.glgan-tica, Dicrocoellum dendriticum, Echinococcus granulosus, .'Cenurus corebralls и некоторые виды нема!тод), где помимо впи-зоотического, функционирует и эпидемический процесс.

Знанш: механизмов функционирования эпизоотического (эпидемического) процесоа позволяют оптимизировать сроки проведения профилактических мероприятий при гельминтозах овец горних экосистем Узбекистана,

А

Б

3

Популяция возбудителя

Зпизоогдчзокий процесс

Популист аиватадк

■ Пвпудяцля ~х зсзбуджшля

пазоокнчвкетй прецасс

• Папуляпия .дейгшптгоного "хозяина

//

Популяция возбудителя

\ Популяция

окончательного хозявзт

ЗиззоаигаасккЗ нпоцосо

м сл

Популяция промежуточного иьпуляцвя адзяшш дополнительного ГОЗЯПЕО•

Популяция промежуточного г.сзякка

Рко» I 1 Схс^а зпвзоогпчоского процесса при раншзнхозсг;: Л— дву^, Б - трёх, В - чеЕНВёзкашонвнгшх с^охока^.

Схема впизооапко Сач5)-э1щцвыотесёрго (в). , процесса при вхишжорозо '

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Уникальность горных систем Узбекистана по богатству и своеобразию биологического разнообразия общеизвестна (Акрамов и др., 1967; Джумаев, 1989). Здесь широко представлены представители флоры и фауны, приспособленные к условиям гор, составляющие важные компоненты горных экосистем. Следовательно, своеобразие генезиса сообществ растений и животного мира мы рассматриваем горы - как арену жизни в рамках природных комплексов Узбекистана.

Анализ проведённых исследований и данных литературы показывает, что в горных экосистемах у представителей рода Ovia зарегистрировано 68 видов гельминтов, принадлежащих к 31 роду, 17 семействам, II подотрядам, 10 отрядам, 3 классам и 2 типам ки-вотного мира. Они паразитируют в различных органах и системах яивотных. Вызываемые ими заболевания разнообразны: от безсиптом-ных до ярко выраженных клинически.

Каждый вид - как эндопаразит - монет вызвать самостоятельное заболевание с последующими последствиями. Зачастую, как показали исследования, эти паразиты встречаются в ассоциации, т4е. у одного шшотного могут паразитировать популяции нескольких видов, одновременно в рамках системы паразита-хозяина. Реализация параэито-хоэяинннх отношений даёт шанс вынивашго популяции компонентов рассматриваемых систем. Это прегэда всего характер жизненных циклов паразитов в конкретных биоценозах.

Адаптационный потенциал паразитических организмов разнообразен. В зависимости от принадлежности паразитов к определённой группе, механизмы реализации потенциальных приспособительных ьозкокностей, как свидетельствуют проведённые исследования, протекают по различным каналам ценотических цепей. Так, жизненные циклы трематод протекают чередованием поколений со сменой хозяев. В качестве промежуточных хозяев рассматриваемых трематод зарегистрированы различные виды пресноводных и наземных моллюсков. Для некоторых видов паразитов в качество вторых промежуточных (дополнительных) хозяев установлены.другие беспозвсн-• ночные - муравьи и др.

Характерными особенностями жизненных циклов представителей класса цестод, паразитирующих у овец, являются те, что 'в качест-

во проне^уточиих хозяев установлены кап беспозвоночные, так н позвоночные яивотные, связанные с соответствующими хозяевами трофическими цепями.

А что не касается нематод, то здесь налицо шиеграцпя вышс-уквзанних цшшов. В цикле развития Нематод - паразитов овец участвует моллюски, гукл и двукрылые насекомш.

Исходя из особенностей экологии паразитов и их биоцоноти-чоогапс связей о дефинитивными хозяевами мы рассматриваем следующие шгпы циркуляции ишзазкй в природе:

1. Водная экосистема - дичишш трематод - пресноводные моллюски - церкарии - адолескарни - овцы. Сюда следует отнести циклы развития трематод сем. Pasciolidae, Paramphistomutidao.

2. Назомная экосистема - яйца трематод - наземные глолллскп -церкарии - метацсркаркп - овцы. По этому типу происходит цирку-Ш1Я инвазии нематоды Kasstiieoia ovia.

3. Наземная экосистема - яйця трематод - наземные молляскн цоркарпи - муравьи (петацеркарпи) - овцы, Этот.тип характерен

ДЛЯ Dlcrococliun deiidriticuo.

4. Наземная экосистема - яйца цестод - оркбатдцные клещд или другие почвенные беспозвоночные - цпсхнцсркопд -• овцы. Это* тип характерен для циркуляции цестод сем. Ar-oplooephaiidao, ¿Vtfitollinidae.

•5. Наземная экосистема - яйца цестод - овцы - цистицорк, эхинококк, ценур -• собаки п другие плотоядные. Данный тип цир--1;узшс5~ относится к цсст.одам сем. ïacniidac.

6. Наземпаг1_окосистемо - личинки нематод - наземные моллюски (шеосионшс личинки) - овцы, Зтот тип циркуляции характерен для нематод ceM.Pxotüstronsylidae.

7» Наземная екоскстема - яйца нематод - кукц (инвазионные лкчинш) - овцы. Данный цикл характеризует циркуляцию инвазии

НСМйХОД семейства Gongyloneciatidae.

8. Наземная экосистема - микросетарип нематод - комары (пн-х; аз¡ioheuо личинки) — озцц. По этому типу происходит циркуляция нематод рода Setaria.

9.-Наземная экосистема - яйца нематод - мухи (инвазионные личинки) - овцы. Этот тип циркуляции характерен для нематод рода Parabronena.

10. Наземная экосистема - яйца (личинки) нематод - внешняя среда (пнввзиотше элементы) - овцы. Сюда относятся циклы развития остальных представителей нематод, главным образом, подотряда Strongylata.

Таким образом, генезис фауны и 'становление системы паразит-хозяин происходили по различным каналам в цепи ценотических связей. .Эти связи, очевидно, обуславливают возможности адаптации паразитических червей к хозяину,' условиям обитания последнего и определяют направление эволюции низненшх циклов отдельных групп гельминтов.

В целом, рассматриваемые материалы показывают, что фауна гельминтов овец горных экосистем отличается богатством форм, где широко предотавлены влаголюбивые'Паразиты, Следовательно, приуроченность определённых групп гельминтов к конкретным биогеоценозам, эволюционно оправданное- явление, которое обеспечивает возможность формирования их в рамках системы паразита-хозяина.

Можно заключить, что гельминты существуют на изолированно, 9 в составе конкретных биоценозов, составляя один из сочленов оообществ и участвуя прямо или косвенно - через организм хозяина в регуляции численности соответствующих иивотшх и круговоротов веществ в экосистемах.

ВЫВОДЫ.

1. При детальном изучении'собранных коллекций гельминтов овец горных экосистем Узбекистана наш'зарегистрировано 68 видов паразитических червей, принадлежащих 3 классам ¡швотного г/ира, . '

2. Структура фауны гельминтов овец Горных экосистем состоит кз трёх групп, представляющих соотвб^ствурщца классы: цсстодц -8 видов, трематода - 6, нематода -'54. г

3. Биора-шеооразпе фэуш грлшшК® представлено у Ovis nri<33 - 68 видов, Ovis агстпоп. - 35, Ovis orientaiie - 30.

4. Рассматриваемые гельминта соотайЗшит ваяние компоненты биогеоценозов горных систем, В футогЦпотшровагаш'Систе?^! паразита-хозяина, помимо паразитических, организмов, участвуют овцы и ряд видов беопозвоночкнх и позвоночных,' обитателей водных а наземных экосистем.

5. Oakvim из принципиально важных факторов в генезисе фауны гельминтов служат биоценотические связи мевду паразитами и их хозяевами. При рассмотрении указанных связей между гельминтами и овцами в экологическом аспекте нами выяснеш

' формы и пути передачи инвазионных элементов к дефинитивным хозяевам.

6. Адаптационный потенциал паразитических организмов разнообразен, Механизм реализации этих возможностей даёт шанс вывивают популяции гельминтов в конкретных биогеоценозах.

V. Исходя из особенностей экологии паразитов и их биоце-нотпческих связей о дефинитивными хозяевами нами систематизированы циркуляции инвазий в природе: для трематод - 3, цес-sод - 2 и нематод - 5 типов.

8. На основании проведённых исследований нами разработаны ' принципы профилактики доминирующие гельминтозов овец горных экосистем.

3. Совокупность представленных материалов по структуре фауны гельминтов горных экосистем является принципиально новый в развитии ландшафтной зоологии,, что имеет ванное теоретическое и прикладное значение.

.СПИСОК НАУЧЩК РАБОТ, ОКШППСОЕЩШХ ПО ТШЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Матчанов H.ii., Дадаев С.", Удугова С.Т., Муфазалов P.P. О распространении возбудителей гельминтозов сельскохозяйственных животных в условиях Ташкентского оазиса // Матер.Всес.коифа по паразитологии "Возбудители и пераносчшш паразитозов и ыоры борьбы о итл". -'Ташкент, 1988. - С. 121,

2. Ма.тчанов Н.Н., Дадаев С,, Муфазалов P.P. О видовом составе гельминтов овец в различных биоценозах Ташкентского оазиса и Узб.бнол»к,, 1988.- }' 6. - С, 67-69.

3. Дадаев С., $у$азалов P.P. Сезонная динамика возбудим-лей гельминтозов овец в. условиях Ташкентской облаотп // ¥зй* Оиол.к., 1989.- J3 6.- C.3S-4I. ,

4. Муфазалов P.P. Гельминты овец в биоценозах Ташкентского оазиса // Таз.Монвузовской конфвранции-конкуроа молодых учёнда ц специалистов КазГУ им.С.М.Кирова, часть I. - Алма-Ата, 1990. - C.I06

5. Gehtin V.I., Ulugova S.I., Mufazalov R.R. Peculiarities of age dynainic3 of•invasibility in cattle // VII Congress international de parasitologic // Paris Aout 20-24 August, Anneо 1990 - tome 8, Supplement Ho.2, P.841.

6. Мзтчанов H.M., Орппов A.O., Шакиев Е.Ш., Кабилов Т.К., Азимов Д.А., Гехтин В.И., Данияров И. А., Катайцева Т.В., Куприянова А.В., Кожабаева U.K., Улугова С.Т., Икрамов Э.Ф., Муфазалов P.P. Рекомендации по борьбе с фэсциолёэом, ориенто-бильгарпиозом и стронгилятозами и меры их профилактики у стачных животных // Гос.-кооперативный комитет по сельскому хозяйству УзССР.- Ташкент, I9S0. - 20 с. -

7. Матчанов Н.М., Сиддиков Б.Х., Муфазалов P.P. О заражённости овец различных пород гельминтами в Ташкентской области // Узб.биол.н., 1991,- й 2.- С.51-53.

8. Икрамов Э., Кабилов Т.К., Му^язалов P.P., Шарипов С. Профилактика анаплоцефалятозов животных в пастбищных массивах Узбекистана // Информационный листок, сер.: Ветеринария, 1991. - 3 с.

9. Gohtin V.1., Ulugova S.T., Mufazalov R.R. On helminth fauna of the cattle, sheep and.goats in Tashkent oasi3 // Abstract of report, The Netherlands, 1992, P.1. .

10. Кабилов Т.К., Дадаев С., МусТ,азалов P.P. Взаимосвязь инвазия ¡швоткнх с особенностями их поведения // Тез.докл. "Хозиргп замон зоология фа ни ва уни укитшнинг клмпй-услубий муаммолари", 1993, - С.2б»

11. ГМвзалов P.P., Азимов Д.А., Кабилов-Т.К. Основные тен-. денции изменения структуры видового состава гельминтов овец в условиях интенсификации животноводства в Узбекистане // Тез. докл. "Хозирги замон зоология фани ва уни унпишнинг илмий-услубпй муаммолари",. 1993,- С.46»

' 12. Муфазалов P.P., Кучбаев А., Кулквматов Э.Н., Дадаев С. Гехтин В.И., Давлятов Н.Д., Азимов Д.А. Структура и функционирование гельминтов овец горних экосистем Узбекистана // Тез. догап "Хозирги замон зоология фани ва уни укитпшнинг илмий-услубий муаммолари", '1993.- С.47.

13. Кулмематов Э.Н., Азимов Д.А., Голованов В.И., Хусанов А., Иуфазалов P.P. Популяцпонная структура нематод семейства про-тостронгилнд - паразитов наземных позвоночных // Тез. докл. "Экология муаммолари (хайвонат дунъёси ва тупроклар экологияси). Карий, 1994,- С,81-82.

МУЙАЗАЛОВ РУСЛАМ РАУФОВИЧШШГ, 03.00.00- зоология ихтисослиги

буйпча биология фанлари номяодп илмий .даражасцни олиш учун "Узбе-киотом тор экосистечаларда цуйлар гельяинтлар:шинг таркиби па функциялачиши" чаязусидаги диссертацияси.

Э^имоя Узбекистон ФА зоология инстптутининг махсус илчяй кенга-

пида /Д.015.10.21/ " • "----- 13ЭЗ йилда булади.Манзил:

700 095, Тоакент, Ниёзов кучаси, 1уй.

АННОТАЦИЯ

Диссертация кир;гл, тат^вдот о.таб борилган хупуднинг тафсифи, ада-биётлар таздвди материал па тадощот услуби, тегишли боблар ва хуло-садв.н иборат. Иш 100 сахифада уз ифадасини топгаи, иида 6-та кадвал ва 14-та раем келтирнлган. Фойдаланилган адабиёглар Ю0-та, гаундан 24-таси чет тилларда.

Ишнинг мадсадп тог экосистемалари шпроититд "текинхур - хунайин" муносибатлари макмуи цэирасип,а куПлардчги гельминтларин бо'ццарувчи . систомаларн Ra функцияланиипши болгчлэ*чи оиилларнн атрофлича тадаи^ цилиицан пборат эд:1.

Та где ш{ от натиналари па адабиётлардан 'му нарса маълум булдики, тог окосистемалпри таароитида Ovio уругп чакиллар'ида яаПвонларнн. 2 типи, 3 сшфц 10 туркум, II кичик туркуч, 17 оила ва LI уругига. Иансуб 68 тур гельминтлар учрпйци.

Тог экосистемаларида куйлар гсльчингларлшшг фаучистик комплекс-' ларида эндопаразит фчрмалар Узбпкнстоннп чул биогепчемозлардагига нисбатан куплиги билан ажралиб туради.

Муайян гурух текччхур чувалчангларнм у еки бу блогеоценоэларца яиашга мосланиши тарихцй ихтисоолачиб боришнинг ифоцаси сифатида уларни "текинхур-хужаПнм" мажчуиМ функпияланилига имкэмият яратади.

Текинхур арганипчларни чос^нурча'члик.'имкониятлари хилма-хил ва бу холат текинхурларни цййс!1,£уру^га мансублигц билан. ифодал^нади. .

Гельминтлар ва уларни хуя^индарй уртаридаги биой&Нфтик алоцалар хилма-хвд <5улиб, бу колат хам (гашцй.муяиг омилларига моо равишда узгариб *уради. ГельМинтларЙв х&ётий яараёнлари давомида хуйайинни' алмаштириши йА аплодларни- га/йавдяикуэатилади. Оралик вакушимча хужайин сифатида гельминтлар умурткали па уйурткасиз хайвонларничг цатор вакилларйдан фойдаланадч, 4 .••./.

Уларни "текиМтур-хужайин" муиосабат мажчуица тор чаънодаги ихти-•сосланиши эса улар уртасидаги энг цуляй'нуносабатлапни таъминлайди. Буларни барчаси

гельминтлар. билан гаралянишинч .биогог>пеночла эд? ?<н-» вазияни доираяий айланищини. белщлайди.• •'

Гельминтлар дар бир биогеоценозларни ажралмас цисми сифатида экосистемалардаги моддалар олмаиинувида фаол иштяроц этади.

Умуман мазкур шда уз ифодасини топтан, тор экосистемалари ша-роитида дуйлар гельминтларинянг фаунасининг структураси ва функция-ланишига о ид маълумотлар мутлод янги булиб, улар мух им а,-,¡алий ва назарий ахамиятга эга.

RUSIAU RAUFOVICH UUFAZLAIOT. STRUCTURE А1Ш FUHCCIOimiG 01? HELMIHTHS OF SHEEP III THE MOUNTAIN ECOSYSTEMS OB UZBEKISTAN. Speciality 05.00.08 - Zoology. Tha thesis for the degree of Candidate of Biology.

The thesis will be defended on "_" _.1995

at_o'clock at the sitting of the'Special Examining Board

D.015.10.21 of the Institute of Zoology of Uzbek Academy of Sciences, at the address: 700095 Tashkent, A.Hiyazova Str., 1,

ABSTRACT

The thesis consists of introduction, charaptaristio of the study area, review of literature, material and methods, four chapters and conclusions. It is typewritten on 108 pages with б tables and 14 drawings. References comprise 100 works and 24 foreign works inclusive.

Che major goal of the thesis is an integrated study on the factors which regulate structure and functioning of the helminths of the sheep within the system parasite-ho3t under conditions of the mountainous eoosyetems.

Analysis of the study of literature has shown that there are 68 helminth species which belong to J1 genera, 17 families, 11 suborders, 10 orders, 3 classes and 2 types of the wild life, . parasizing the sheep of the genus Ovia.

Eaunistic complexes of the helminths of the sheep inhabiting mountains are notable for diversity of forms of the ejjdoparasi-tes when compared with those from the desert biogeooenosSs of < Uzbekistan. Therefore, habitation of speoifio helminth groups in specific areas is evolutionasily justified phenomenon, which enables them to exist within the} ¡System parasite-host.

Adaptive potential of the parasites is diverse. As the-studies have shown the parasites in a different? way use thals adaptive mechanism within, oenotio/ohains, depending on their belonging to certain group."

2 it

Biocenotic interrelations be two on tho helniintha una their hosts are diverse and change under external factors. ïïo conplete life cycle, they developed the riechanicn of adaptation such as change of hoet and alternation of generations. ïïhcy parasitise a nunber of species fron different classes of both vertebrates and invertebrates as their intermediate and second iatcraediufco hosts. ¿¡oted is qualitative specialization in the aysteu parasite-host, which enables the "cast favourable interrelations belv.oc.it thee:. ¿11 these contribute to circulation of the infection in specific biogeocenosas.

Thus, the holuinthe do not o::ist separately, bat \:i.thi.n specific biogcocenoaeo, beinç co-uenbora of the co^kinitiej nt.d, directly or indirectly, participating via k>sfc«" oicanis.v... y, regulation and circulation of thj eubttanCwi; in the ecc.eyste:; ; Bused on the studies conducted, ve have scvalepcà U.« priiiCiplJG of control of prédominent hîlainlUocus ufùUc s)i.jc;-. inhabiting Muntain ceosystems.

In general, the materials on nboap holalnth i'mma «.".-pestii-an are novel iij. development of landscape sooïofo-, clilch i>. t<f theoretical and applied significujKiC.

Подписано в печать -Формат бумагу 60x84'/ia Бумага типографская Л* I.-Печать *Р0ТАПРПН1*».'0бьем / Q Ти^я: /¿}Q э;;з.

З^м.-ЗУ-У ,

.Типографии цэдательства *Фан»-АН Республику УзЗс^кган, .ÎQ0170. Ташкент, ¿р.. M Горького/?^