Разработка и оценка адекватности in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы

Мурашев, Аркадий Николаевич

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Разработка и оценка адекватности in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Разработка и оценка адекватности in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы"

На правах рукописи

МУРАШЕВ АРКАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ

РАЗРАБОТКА И ОЦЕНКА АДЕКВАТНОСТИ IN VIVO МОДЕЛЕЙ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

03 00 13 - физиология 14.00 25 - фармакология, клиническая фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Пущино - 2007

003174429

Работа выполнена в Филиале Института биоорганической химии им академиков М М Шемякина И Ю А Овчинникова РАН (г Пущино)

Научный консультант- доктор медицинских наук, профессор Медведев Олег Стефанович

Официальные оппоненты.

Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор

Каркищенко Николай Николаевич

доктор медицинских наук, профессор Маевский Евгений Ильич

доктор биологических наук Тарасова Ольга Сергеевна

Ведущая организация'

Институт нормальной физиологии им. П.К.Анохина РАМН

Защита состоится «24» октября 2007 г. в 15*30 на заседании диссертационного совета Д002 093 01 в Институте теоретической и экспериментальной биофизики РАН по адресу. 142290 г Пущино, Московская обл, ул Институтская, 3.

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной библиотеке НЦБИ РАН по адресу 142290 г Пущино, Московская обл., ул. Институтская, 3 ИТЭБРАН.

Автореферат разослан "_"_ 2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат физико-математических наук

Н Ф Ланина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы Одной из важных задач экспериментальных биомедицинских исследований является то, в какой степени результаты, полученные на лабораторных животных можно экстраполировать на организм человека К настоящему времени описано множество in vivo моделей Однако в большинстве случаев вопрос об адекватности той или иной биомодели процессам, протекающим в организме человека, остается открытым, поэтому актуальность данной проблемы очевидна

В биомоделировании принцип подобия является основополагающим При разработке т vivo моделей обычно используют следующие методические приемы: селекция по заданному фенотипическому признаку физиологического или патологического состояния, модификация генотипа, приводящая к изменению Протекания физиологических процессов или развитию патологии (трансгенные и нокаутные животные), фармакологическая модуляция функционального состояния или инструментальные воздействия на организм, провоцирующие физиологические или патологические изменения в нем, изменения внешних условий среды обитания, приводящие к мобилизации физиологических механизмов адаптации вплоть до их истощения и патологии

Фармакологическая коррекция нарушений сердечнососудистой системы является одной из важнейших проблем современной медицины В связи с этим, разработка и оценка адекватности организму человека т vivo моделей для изучения сердечно-сосудистой системы является важной и актуальной проблемой

Цель и задачи исследования Цель работы - разработка и оценка адекватности соответствующим процессам, протекающим в организме человека, irt vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы

В соответствии с цепью были определены следующие задачи

1) провести комплексное изучение параметров сердечнососудистой системы у гипертензивных крыс SHR-SP (Spontaneous Hypertensive Rat Stroke Prone) в сравнении с нормотензивными крысами WKY с целью оценки адекватности перестройки регуляторных механизмов в условиях повышенного артериального давления (АД) у крыс процессам, развивающимся при артериальной гипертонии у человека,

2) исследовать аритмогенные свойства эндотелина при его внутривенном введении у бодрствующих мышей и крыс и изучить роль нервной системы в развитии нарушения ритма сердца, вызванного эндотелином в условиях блокады NO-синтазы,

3) создать адекватную модель глобальной ишемии головного мозга и провести морфо-функциональное исследование на бодрствующих крысах SHR-SP, моделируя у них глобальную ишемию головного мозга путем билатеральной окклюзии сонных артерий,

4) разработать модель для изучения транскапиллярного обмена жидкости на крысах и оценить ее адекватность;

5) провести сравнительный анализ гемодинамических эффектов у нормотензивных и гипертензивных крыс при воздействии физиологических (иммобилизационного стресса) и фармакологических (антидепрессантов) факторов, а также агентов парокринной системы клеток эндотелия кровеносных сосудов (эндотелина и оксида азота)

Научная новизна работы Впервые проведен комплексный анализ функциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у крыс SHR-SP, и показано, что крысы SHR-SP являются адекватной экспериментальной моделью артериальной гипертонии Обнаружено, что нейрогенные механизмы играют ключевую роль в развитии нарушений ритма сердца у мышей и крыс, вызванных эндотелином, введенным внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME Впервые доказано, что адекватная модель глобальной ишемии головного мозга у бодрствующих крыс SHR-SP в отличие от нормотензивных крыс может быть создана путем билатеральной окклюзии сонных артерий Разработана новая экспериментальная модель, позволяющая количественно изучать процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркупяторном сосудистом русле у наркотизированных крыс путем измерения артериовенозной разности плотности фови при постуральных изменениях Обнаружено, что у крыс SHR-SP в ответ на стрессорное воздействие вместо гипертензивной реакции, наблюдаемой у нормотензивных крыс,

развивается гипотензия, что свидетельствует о нарушении механизмов адаптации при артериальной гипертонии Антидепрессанты дезипрамин и тетриндол у крыс SHR-SP по-разному влияют на сердечно-сосудистую систему, хотя и вызывают одинаковые седативные эффекты Установлено, что одной из причин патологически высокого АД у крыс SHR-SP являются изменения во взаимодействии эндотелина и оксида азота

Теоретическая и практическая значимость Полученные данные углубляют и дополняют представления о методических подходах, которые следует использовать при разработке и оценке адекватности т vivo моделей для изучения сердечнососудистой системы Разработанные и изученные на уровне целого организма экспериментальные модели перспективны для исследования физиологических механизмов развития артериальной гипертонии, нарушения ритма сердца, глобальной ишемии головного мозга, а также для их фармакологической коррекции Разработана модель для количественной оценки процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле, приемлемая для изучения механизмов развития отеков и исследования новых противоотечных препаратов Полученные данные об изменениях в механизмах взаимодействия эндотелина и оксида азота у гипертензивных крыс, позволяют рассматривать их как важные патогенетические факторы артериальной гипертонии и создают основу для направленного поиска новых фармакологических препаратов, а также дополняют знания о физиологии парокринной системы эндотелиальных клеток кровеносных сосудов

Результаты диссертационного исследования используются в научно-исследовательской работе лаборатории биологических испытаний Филиала Института биоорганической химии им академиков М М Шемякина и Ю А Овчинникова РАН и включены в руководство по доклиническому изучению фармакологических веществ Росздравнадзора РФ.

На защиту выносятся следующие положения диссертации

1 Повышенный симпатический тонус сердца и сосудов, пониженая чувствительность барорефлекса, участие Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в наследуемости высокого уровня АД, возможность фармакологической коррекции АД с помощью моксонидина (гипотензивного препарата центрального действия) указывают на то, что крысы SHR-SP, имеющие АД диастолическое около 150 мм ртст и систолическое около 200 мм рт ст, являются адекватной экспериментальной моделью для

изучения физиологических механизмов и поиска средств коррекции артериальной гипертонии.

2 Показано, что у крыс и мышей эндотелин, введенный внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME, вызывает экстрасистолию и атриовентрикулярный блок Ганглиоблокатор (гексаметоний), блокаторы парасимпатической (атропин) и симпатической (атенолол) нервной системы оказывают влияние на проявление аритмогенных свойств эндотелина, что свидетельствует о важной роли нервной системы в развитии этих нарушений ритма сердца

3 Билатеральная окклюзия сонных артерий в течение 40-50 минут у бодрствующих крыс SHR-SP вызывает структурные нарушения митохондрий в дендритах пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа, сопровождается гипертензией и тахикардией, а также является причиной гибели животных, что свидетельствует об ишемии головного мозга и указывает на адекватность этой модели данному состоянию, в отличие от нормотензивных крыс, у которых для создания ишемии головного мозга требуется дополнительный отягощающий фактор -снижение АД до 50 мм рт ст

4 Доказано, что процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле у наркотизированных крыс можно оценивать путем измерения артериовенозной разности плотности крови при лостуральных изменениях Показано, что данная модель может быть применена для изучения механизмов развития отеков и действия противоотечных препаратов

5 Гипотензивная реакция, обнаруженная у крыс SBR-SP при стрессе, позволяет рекомендовать эту модель для исследования нарушений механизмов адаптации сердечнососудистой системы на стрессорное воздействие

6 Крысы SHR-SP как модель артериальной гипертонии могут быть использованы при исследовании антидепрессантов с целью выявления у них гемодинамических эффектов

7 Показано, что эндотелин является важным регуляторным пептидом периферического и центрального действия, имеющий широкий спектр влияния на сердечно-сосудистую систему Доказано, что важными патогенетическими факторами артериальной гипертонии у крыс SHR-SP являются изменения во взаимодействии эндотелина и оксида азота

Апробация работы Основные результаты работы были доложены, обсуждены и опубликованы в материалах следующих конгрессов, симпозиумов и конференций съезд Российского общества фармакологов, Москва, 1995, конференция "Современные аспекты артериальных гилертензий", Санкт-

Петербург, 1995, Российский конгресс по патофизиологии, Москва, 1996, Annual World Assembly " Amencan college of angioiogy", Barcelona, 1996; Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 1997, 1998, 1999, 2000, International Congress of Pathophysiology, Lahti, 1998, конференция "Механизмы функционирования висцеральных систем", Санкт-Петербург, 1999, 2001, конференция «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины», Москва, 2001; conference "Laboratory animals m biomedical research", Warsaw, 2001, конференция "От современной фундаментальной биологии к новым наукоемким технологиям", Пущино, 2001, конференция «Биология - наука 21-го века», Пущино, 2002, съезд токсикологов России, Москва, 2003; конференция «Клинические исследования лекарственных средств», Москва, 2003, отчетная конференция ФИБХ РАН, Пущино, 2004; конференция «Ломоносов-2004», Москва, 2004; конференция «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам», Москва, 2006, OECD/Russia Federation workshop on "Biosecunty of microbial resources - complementing innovation", Moscow, 2006, заседание секции «Биомедицина» Ученого совета ИТЭБ РАН, 2007

Публикации По теме диссертации опубликовано 52 печатных работы, из них 28 статей в журналах, 2 статьи в коллективной монографии, 1 руководство и 21 работа в материалах конгрессов, симпозиумов и конференций.

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 188 страницах машинописного текста, содержит 14 таблиц и 61 рисунок. Она состоит из введения, описания методов исследования, 5 глав собственных исследований, выводов, библиографического списка, включающего 234 источника, из них 152 иностранных

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ

Регистрацию АД осуществляли прямым методом Животным имплантировали катетеры в брюшную аорту через бедренную артерию или в грудную аорту через левую сонную артерию Во время измерения АД свободный конец катетера подсоединяли к эпектроманометру, сигнал от которого обрабатывали с помощью компьютерной программы, позволяющей измерять систолическое, диастолическое, среднее АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС). При использовании радиотелеметрической технологии регистрации параметров крысам имплантировали устройство для мониторирования АД, ЧСС и двигательной

активности (TA11PA-C40, Data Sciences Int, США) Это устройство состоит из атромбогенного катетера, заполненного специальным гелем, и капсулой, покрытой биосовместимым материалом В капсуле находят«? электоманометр, усилитель, радиопередатчик и аккумулятор Катетер вживляли в брюшную аорту, капсулу закрепляли в брюшной полости Животных использовали в экспериментах спустя 10-14 дней после операции, когда происходило полное восстановление нормальной циркадианной вариабельности изучаемых параметров Во время эксперимента животное находилось в клетки и имело возможность свободного перемещения в ней, под клеткой размещали радиоприемник, который регистрировал параметры круглосуточно с интервалом 5-10 минут в течение нескольких недель

Центральное венозное давление (ЦВД) измеряли в нижней полой вене на уровне диафрагмы В нижнюю полую вену через бедренную вену вживляли катетер, состоящий из двух частей полиэтиленовой трубки РЕ-50 и силиконовой трубки такого же диаметра Силиконовую трубку катетера вводили в сосуд Для измерения ЦВД свободный конец катетера подсоединяли к электроманометру, сигнал от которого обрабатывали с помощью компьютерной программы

Давление в левом желудочке сердца измеряли электроманометром, который был подсоединен к катетеру, имплантированному через правую сонную артерию в левый желудочек сердца Обработку сигнала от электроманометра, осуществляли с помощью системы компьютерного анализа, рассчитывая следующие параметры- конечное диастолическое давление, максимальную скорость нарастания давления во время систолы, и максимальную скорость уменьшения давления во время диастолы

Для измерения сердечного выброса и объемного кровотока в органах и тканях был использован метод с использованием меченых микросфер [Медведев с соавт, 1986]. Микросферы - это пластиковые шарики диаметром 15 мкм, меченные изотопами или красителями, вводили в левый желудочек сердца, где они перемешивались с кровью и выбрасывались сердцем с током крови в сосудистое русло Вводили микросферы на фоне забора крови из брюшной аорты со строго постоянной скоростью Сердечный выброс рассчитывали с помощью пропорции количество введенных в сердце микросфер, количество микросфер в порции забранной крови и скорость забора крови Микросферы при первом прохождении с током крови через органы и ткани застревали в мелких сосудах По количеству застрявших в органах и тканях микросфер определяли объемный

кровоток в них Во время эксперимента у животного регистрировали также АД, что позволило рассчитать общее периферическое сосудистое сопротивление и сосудистое сопротивление в органах и тканях

Для оценки состояния венозного тонуса было использовано среднее циркуляторное давление наполнения, которое определяли как ЦВД, измеренное в условиях временно на 4-5 секунд остановленного кровообращения Остановку кровообращения вызывали раздуванием баллончика в правом предсердии При остановке кровообращения кровь по градиенту давления из артериального русла переходила в венозные сосуды ЦВД при этом возрастало до 5-6 мм рт ст и выходило на плато, а АД снижалось до 20-25 мм рт ст Величина среднего циркуляторного давления наполнения зависит от нескольких параметров объема циркулирующей крови и емкостного сопротивления, которое определяется эластичностью и активностью гладкой мускулатуры вен Если допустить, что эластичность вен и объем циркулирующей крови во время кратковременной остановки сердца не изменяются, можно полагать, что среднее циркуляторное давление наполнения определяется главным образом активностью гладкой мускулатуры и может быть использовано для оценки состояния венозного тонуса

Уровень симпатических и парасимпатических влияний на сердце определяли по изменению ЧСС на фоне парасимпатической или симпатической фармакологической блокады атропином или атенололом, соответственно ЧСС на фоне совместного введения атенолола и атропина, в условиях отсутствия симпатических и парасимпатических влияний, принимали за частоту водителя ритма, или интракардиальную ЧСС Уровень симпатических влияний определяли как разность между ЧСС на фоне атропина и интракардиальной ЧСС, уровень парасимпатических влияний - как разность между ЧСС на фоне адренергической блокады и интракардиальной ЧСС Кардиохронотропный компонент барорецепторного рефлекса определяли как ответы ЧСС на искусственное изменение АД при внутривенном введении вазодилататора нитропруссида и вазоконстриктора фенилэфрина

Для исследования структурного компонента сопротивления сосудистого русла и периферической адренореактивности использовали метод перфузии в режиме постоянной скорости изолированного сосудистого бассейна задних конечностей раствором Тироде, регистрируя при этом перфузионное давление Первоначальную скорость перфузии устанавливали на уровне 10 мл/мин/100 г массы ткани. Затем скорость перфузии

повышали ступенчато, каждая ступень составляла 10 мл/мин на 100 г массы ткани По окончании эксперимента устанавливали зависимость перфузионного давления от скорости перфузии. Сосудистое сопротивление определяли как перфузионное давление при первоначальной скорости перфузии в условиях максимальной вазодилатации Жесткость сосудистой стенки измеряли как угол наклона прямой расход-давление

Периферическую адренореактивность изучали по констрикторным реакциям сосудистого русла задних конечностей на возрастающие концентрации норадреналина в перфузионном растворе Определяли концентрации норадреналина, вызывающие максимальную сократительную реакцию и ED-50

Нами был разработан оригинальный метод для количественной оценки процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микрососудистом русле у крыс. Количественную оценку процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном русле проводили путем измерения артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях (ортостазе и антиортостазе) у наркотизированных крыс. До настоящего времени данный метод применялся только на крупных животных. Плотность крови измеряли с помощью денситометра, состоящего из 2-х модулей "DMA 602" и модуля 'DMA 60" ("Anton Paar", Австрия). Кровь через измерительные ячейки денситометров прокачивали со скоростью 0,8-1,0 мл/мин Животным имплантировали три катетера* один для забора артериальной крови • в брюшную аорту через левую сонную артерию, второй для забора венозной крови - в каудальный отдел нижней полой вены через поясничную вену, третий для возврата крови - в яремную вену

КРЫСЫ SHR-SP КАК МОДЕЛЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Сравнительный анализ параметров сердечно-сосудистой системы у крыс WKY и SHR-SP. Крысы WKY и SHR-SP были получены из Эдинбургского университета в 1996 году, и с этого времени их успешно разводят в Филиале ИБХ РАН путем инбредного скрещивания В настоящее время получено более 20 поколений этих линий, поэтому можно полагать, что имеют место быть особые сублинии, именно они и были нами изучены При изложении экспериментального материала используемые в наших исследованиях сублинии называются как исходные линии -крысы WKY и SHR-SP.

С помощью катетерной технологии регистрации параметров было показано, что систолическое, диастолическое и среднее АД у крыс SHR-SP было выше, чем у крыс WKY как у самцов, так и у

самок (табл 1) Обращает на себя внимание тот факт, что АД у самцов ЭНК-ЭР было выше, чем у самок Тогда как у крыс \ZVKY половых различий в уровне АД обнаружено не было

Кроме этого, у крыс вНЯ-БР уровень ЧСС был также выше, чем у крыс \ZVKY как у самцов, так и у самок Следует также отметить, что значения ЧСС у самок были выше, чем у самцов как у крыс вШЧ-БР, так и у крыс УЖУ Таким образом, нами было обнаружено, что у гипертензивных крыс имеются половые различия, как в уровне АД, так и ЧСС, тогда как у нормотензивных животных только в уровне ЧСС.

Таблица 1

АД и ЧСС у бодрствующих крыс \ZVKY и вМЧ-вР (катетерная

технология регист рации параметров)

Параметры W <У SHR-SP

самцы (п=22) самки (п=23) самцы (№25) самки (п=19)

Систолическое АД, мм рт ст 135 + 4 136 + 5 251 + 3 * 226+ 6 *#

Диастолическое АД, мм рт ст. 101 ±2 102+3 181+2* 170 + 3 * #

Среднее АД, мм рт ст. 117 + 3 118 + 4 214 + 3* 195 + 4 *#

ЧСС, уд/мин 294 + 8 332 +10 # 317 + 5* 363 + 8 * #

Примечание в данной таблице и во всех последующих данные представлены как средние арифметические значения в группе и стандартные ошибки средних арифметических (М + SEM), п -количество животных в группе, - Р<0 05 относительно WKY, # -Р<0 05 относительно самцов

Использование радиотелеметрической технологии регистрации позволило проследить динамику изменений гемодннамических параметров Было показано, что в ночное время суток в период повышенной двигательной активности как у SHR-SP, так и WKY значения АД и ЧСС были выше, чем в дневные часы (табл.2) Были обнаружены более высокие значения АД и ЧСС у крыс SHR-SP по сравнению с крысами WKY Однако животные этих линий не отличались друг от друга по амплитуде изменений гемодннамических параметров между дневным и ночным периодами По двигательной активности животные этих линий также не различались как по абсолютному уровню, так и по амплитуде изменений между дневным и ночным периодами

Таким образом, как с помощью катетерной технологии регистрации параметров, так и радиотелеметрической

технологии у крыс вНЯ-БР был подтвержден основной патогенетический признак артериальной гипертонии - более высокий уровень АД Кроме этого, было обнаружено, что крысы БНЯ-ЗР отличаются от \Л/КУ не только более высоким уровнем АД, но и ЧСС

Таблица 2

Средние значения за световой период гемодинамических параметров и двигательной активности у бодрствующих самцов крыс УЖУ и ЗНЯ-БР (радиотелеметрическая технология

Параметры WKY (п=19) SHR-SP (п=20)

«день » «ночь» разность «день» «ночь» разность

Систолическое АД, мм рт ст 126 + 4 131 + 4# 5+1 204 + 3* 210 + 3*# 6 + 1

Диастол ическо е АД, мм рт ст 93 + 2 97 + 2# 4+1 151+3* 156 + 3*# 5 + 1

Среднее АД, мм рт ст 109 + 3 114 + 3# 5 + 1 177 + 3* 183 + 3*# 6 + 1

ЧСС, уд/мин 260 + 6 325 + 7# 65 + 3 279 + 2* 340 + 3*# 61+2

Двигательная активность, отн единицы 7 + 2 22+ 2 # 15 + 1 7 + 1 23 + 1 # 16 + 1

Примечание * - Р<0 05 относительно \Л/КУ, # - Р<0 05 относительно группы "день"

Известно, что уровень ЧСС определятся как собственной частотой водителя ритма сердца, так и соотношением симпатических и парасимпатических хронотропных влияний на него У вМЧ-ЭР собственная частота водителя ритма сердца оказалась статистически значимо выше, чем у УУКУ (табл 3) Кроме этого, было обнаружено, что у гипертензивных крыс повышен симпатический кардиохронотропный тонус, тогда как парасимпатический тонус понижен в сравнении с нормотензивными животными Эти данные позволяют заключить, что повышенный фоновый уровень ЧСС у вНЯ-ЭР может быть обусловлен как изменениями в регуляции со стороны вегетативной нервной системы - повышением симпатического кардиохронотропного тонуса и понижением парасимпатического тонуса, так и увеличением собственной частоты водителя ритма сердца

Итак, повышенный уровень симпатических влияний на сердце у крыс вНЯ-БР, позволяет полагать, что и регуляция

тонуса кровеносных сосудов также изменена у этих животных В опытах с перфузией задних конечностей было обнаружено, что реактивность кровеносных сосудов к норадреналину у крыс 5>НЯ-8Р выше, чем у \Л/КУ Следует также отметить, что у гипертензивных крыс изменен структурный компонент сосудистого сопротивления. Как сосудистое сопротивление при максимальной вазодилатации, так и жесткость сосудистой стенки у крыс вНЯ-ЭР были выше, чем у \Л/КУ

Таблица 3

Собственная частота водителя ритма сердца, симпатический и парасимпатический кардиохронотропный тонус у бодрствующих самцов крыс УУКУ и вЖ-вР___

Параметры \ZVKY (п=10) вНЯ-ЭР (П=9)

Собственная частота водителя ритма сердца, уд/мин 281 + 3 300 + 2*

Симпатический тонус, величина тахикардии в уд/мин +34 + 4 +47 + 4 *

Парасимпатический тонус, величина брадикардии в уд/мин -61+4 -43 + 3*

Примечание. * - Р<0.05 относительно \ZVKY

Итак, в опытах с применением перфузии сосудистого русла задних конечностей крыс были обнаружены изменения у вНЯ-БР по сравнению с \Л/КУ в реактивности кровеносных сосудов к норадреналину и в структурном компоненте сосудистого сопротивления Эти данные позволяют полагать, что и у бодрствующих гипертензивных крыс по сравнению с нормотензивными животными будут различия в ответах на симпатические стимулы, например, на стимуляцию □,адренорецепторов фенилэфрином

У \ZVKY на внутривенное введение фенилэфрина АД резко в течение 6 секунд увеличивалось на 37+4 мм рт ст , затем также стремительно в течение 4 секунд снижалось У вНИ-ЗР же оно поднималось только на 25+3 мм рт ст, затем гипертензия держалась на этом уровне в течение 8 секунд, и только потом АД снижалось Такие различия в реакции на стимуляцию □,адренорецепторов у гипертензивных крыс по сравнению с нормотензивными животными могут быть обусловлены как изменениями реактивности кровеносных сосудов к симпатическим стимулам, так и их структурными перестройками

Измененные реакции на экзогенные стимулы симпатомиметиков у крыс вНЯ-вР свидетельствует о перестройке в организме эндогенных регуляторных механизмов в условиях повышенного уровня АД Одним из важных таких

механизмов является барорефлекс У крыс БНЯ-вР обнаружили снижение чувствительности барорефлекса и уменьшение общей амплитуды рефлекторного ответа ЧСС по сравнению с УУКУ

Анализ параметров сердечно-сосудистой системы крыс вНЯ-вР и УУКУ показал, что крысы вНИ-вР отличаются от крыс \Л/КУ не только патологически высоким уровнем АД, но и рядом других изменений характерных для артериальной гипертонии таких как, более высокий уровень ЧСС, повышенный симпатический кардиохронотропный тонус, увеличенная реактивность кровеносных сосудов к норадреналину, повышенная собственная частота водителя ритма сердца, увеличенное сосудистое сопротивление, пониженная чувствительность барорефлекса, пониженный

парасимпатический кардиохронотропный тонус Эти характеристики, обнаруженные у крыс БНИ-вР, свидетельствуют о высокой степени их соответствия изменениям, наблюдаемым при развитии гипертонии у человека.

Изучение вопросов наследования гипертензии при скрещивании крыс ЭШЧ-вР и УУКУ В клинической практике придается большое значение наследственной отягощенности для заболевания артериальной гипертонией. Считается, что в наследовании данного заболевания могут принимать участие некоторые локусы на аутосомах и У-хромосоме Кроме этого, в настоящее время обсуждается также вопрос о роли митохондриальной ДНК в наследовании артериальной гипертонии

Для изучения вопросов наследования гипертензии был проведен сравнительный анализ параметров сердечнососудистой системы у крыс вНЯ-вР, \Л/КУ и их гибридов первого поколения от реципрокных скрещиваний Р1 гибриды при скрещивании самки \Л/КУ с самцом вНЯ-ЭР были названы «Уэ», а Р1 гибриды при скрещивании самки БИЯ-ЗР с самцом МКУ -«Уда» Схема скрещивания представлена на рис 1

Самки Р1 гибридов были идентичны по половым хромосомам (Х„хЕ) и аутосомам и различались митохондриальной ДНК, которая наследуется, главным образом, по материнской линии Митохондриальная ДНК у самок «Уэ» от УУКУ, а у самок «Уда» от вНЯ-вР Самцы гибридов гетерогенны в большей степени, чем самки, и одной из отличительных особенностей самцов «Уэ» является то, что они наследовали У хромосому от ЗНЯ-БР, а самцы «Уда» - от \Л/КУ

У самок «Уда» АД статистически значимо выше, чем у самок «Уэ» (табл 4) Отличительной особенностью самок «Уда» является то, что они наследовали митохондриальную ДНК от гипертензивных крыс, тогда как самки «Уэ» - от нормотензивных

животных Таким образом, можно полагать, что митохондриапьная ДНК принимает участие в наследовании гипертензии

Самка ЖКУ

Самец ЭНЯ-вР

ХууХи

Х5у8

Х„ув

Самка "Уе"

Самец "Ув"

Самка ЗНЯ-8Р

Самец ЖКУ

Самка "Ч\ы"

Самец "Ую"

Рис 1 Схема получения гибридов первого поколения от реципрокных скрещиваний между крысами вН^ЭР и \ZVKY. Примечание- X«,- X хромосома от WKY, У«, - У хромосома от \ZVKY, х, - X хромосома от БНЯ-ЭР, у» - У хромосома от ЗНЯ-БР, светлые прямоугольники - митохондриальная ДНК от WKY, заштрихованные прямоугольники - митохондриальная ДНК от ЭИ^вР

Таблица4

АД и ЧСС у бодрствующих самок и самцов крыс Р1 гибридов «Уб» и «Уж» (катетерная технология регистрации параметров)_

Параметры самки самцы

«Уж» (п=10) «У&» (п=11) «Уж» (п=11) «Уэ» (п=10)

Систолическое АД, мм рт ст 177 + 5 165 + 3* 193+ 3# 211+4*#

Диастол ическое АД, мм рт ст 135 + 4 121+3* 144+ 3# 157 + 4 * #

Среднее АД, мм рт ст 155 + 4 143 + 4* 168 ± 3 # 182 + 4 *#

ЧСС, уд/мин 333 + 14 321 + 16 315 + 5 336 + 8

Примечание - Р<0 05 относительно «Уда», # - Р<0 05 относительно самок

У самцов «Ув» было обнаружено более высокое АД, чем у самцов «Уж», несмотря на то, что они наследовали X хромосому и митохондриальную ДНК от нормотензивных крыс, и только У хромосому от гипертензивных животных Этот факт указывает на

то, что У хромосома играет важную роль в наследовании гипертензии Следует также подчеркнуть, что у самцов «Ys» и «Yw» АД выше, чем у самок, и что гибриды первого поколения от реципрокных скрещиваний между крысами SHR-SP и WKY по уровню АД занимают промежуточное положение между родительскими линиями

Полученные результаты исследований вопросов наследования гипертензии свидетельствуют о том, что при скрещивании крыс SHR-SP и WKY наблюдаются сходные с человеком проявления наследственных детерминант Показано, что Y хромосома и митохондриальная ДНК принимают участие в наследовании повышенного уровня АД Обнаруженными нами закономерности наследования высокого АД могут служить основой для соответствующих клинико-эпидемиологических исследований, для расширения контингента людей, входящих в зону потенциального риска и требующих более пристального внимания.

Фармакологическая коррекция артериального давления у крыс SHR-SP с помощью гипотензивного препарата центрального действия моксонидина Для круглосуточного мониторирования АД, ЧСС и двигательной активности крысам SHR-SP были имплантированы радиотелеметрические устройства (Data Sciences Int, США). Животные получали моксонидин ежедневно в течение двадцати дней зондом в желудок в двух дозах 2 мг/кг/сутки и 10 мг/кг/сутки Контрольная группа крыс получала воду также зондом в желудок и в том же объеме (1 мл/кг/сутки).

Моксонидин в дозе 2 мг/кг/сутки вызывал снижение на 7±3% среднего АД с пятого дня ночью и днем, а также уменьшение на 5±1% ЧСС только в ночной период Среднесуточные показатели среднего АД и ЧСС за весь период введения в группе животных, получавших моксонидин, составили 177±1 мм ртст и 302+2 уд/мин, а животных контрольной группы -187±1 мм рт ст. и 317+2 уд/мин, соответственно Двигательная активность у животных под действием малой дозы моксонидина не изменялась После отмены препарата АД и ЧСС возвращались к исходным значениям

Моксонидин в дозе 10 мг/кг/сутки снижал среднее АД на 23±5% ночью и на 18±5% днем по сравнению с контролем. Во время введения препарата дневные значения АД составляли 145±2 мм рт.ст, ночные - 140+2 мм ртст, и статистически значимо не отличались друг от друга У животных контрольной группы АД было достоверно выше как днем (178+2 мм рт ст), так и ночью (184+1 мм рт ст) и имело циркадианную вариабельность После отмены препарата гипотензия сохранялась Снижение ЧСС

¡б

при введении моксонидина отмечали только ночью на 14±3% относительно контроля, что вызывало нарушение циркадианного ритма Средние показатели ночного и дневного уровня ЧСС у крыс, получавших препарат, составили 288±2 уд/мин и 283±3 уд/мин, тогда как у контрольных животных они были 34013 уд/мин и 278±2 уд/мин, соответственно. В первый день после отмены препарата было обнаружено статистически значимое относительно контрольных животных повышение ЧСС, в последующие дни отмены введения препарата наблюдали восстановление циркадианного ритма ЧСС и абсолютные значения ЧСС были такими же, как и у контрольных животных Моксонидин в дозе 10 мг/кг/сутки вызывал статистически значимое снижение двигательной активности только в ночное время, тем самым, нарушая циркадианный ритм. Двигательная активность контрольных животных в период бодрствования составляла в среднем 23±1 относительных единиц, у животных на фоне моксонидина - 15±2 относительных единиц После отмены препарата циркадианный ритм двигательной активности восстанавливался до исходных значений

Таким образом, было показано, что гипотензивный препарат центрального действия моксонидин вызывает у крыс вНЯ-БР дозозависимое снижение АД, а также уменьшение ЧСС В большой дозе моксонидин проявлял седативный эффект сходный с таковым у человека, а также была обнаружена тахикардия после отмены препарата Эти факты свидетельствуют о сходстве фармакологических эффектов у крыс БНЯ-БР и человека Используя принцип подобия, можно заключить, что если известный фармакологический препарат вызывает у крыс БИЯ-БР сходные с человеком эффекты сердечно-сосудистой системы, то можно полагать, что новые фармакологические вещества, проявляющие гипотензивные эффекты на этой биомодели, будут таюке снижать АД и у человека

НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА С ПОМОЩЬЮ ЭНДОТЕЛИНА И БЛОКАДЫ ЫО-СИНТАЗЫ У КРЫС И МЫШЕЙ

Были изучены аритмогенные свойства эндотелина (ЕТ-1) в условиях блокады МО-синтазы с помощью С-ЫАМЕ у мышей ЫМЯ1, а также у крыс БНЯ-БР и \Л/КУ Для измерения АД и ЧСС была использована катетерная технология, позволяющая определять период каждого сердечного сокращения (величина квантования сигнала была 512 гц) Животным вместе с катетерами вживляли также электроды для регистрации ЭКГ в фудном отведении. С помощью компьютеризированной

установки проводили обработку ЭКГ, рассчитывали амплитуды зубцов и интервалы между ними Количественную оценку нарушения ритма сердца проводили путем определения его вариабельности, рассчитывая среднее квадратичное отклонение для первых 1000 сердечных циклов сразу после введения веществ Экстрасистолы были включены в расчеты, тем самым была оценена общая вариабельность ЧСС Эксперименты выполняли на следующий день после операции на бодрствующих животных

Исходные показания АД и ЧСС регистрировали в течение 15 минут Затем животным контрольной группы вводили 0,9% раствор ЫаС! дважды с 10-ти минутным интервалом по 100 мкл/кг Животным второй группы внутривенно вводили сначала 0,9% раствор ЫаС1 и через 10 минут ЕТ-1 (1 нмоль/кг) Животным третьей и четвёртой групп через 10 минут после внутривенного введения ИМАМЕ (2.5 мг/кг) вводили 0,9% раствор ЫаС! или ЕТ-1, соответственно После введения ЕТ-1 параметры наблюдали в течение 15 минут

ЕТ-1 увеличивал вариабельность сердечного ритма у мышей с 32+2 уд/мин до 51+5 уд/мин, у вНЯ-вР с 11+1 уд/мин до 31+2 уд/мин, у \Л/КУ с 13+1 уд/мин до 34+2 уд/мин При блокаде синтеза оксида азота с помощью С-ЫАМЕ наблюдалась лишь тенденция к увеличению вариабельности сердечного ритма Аритмогенные свойства ЕТ-1 в условиях блокады (МО-си нтазы усиливались как у мышей (118+20 уд/мин), так и у \Л/КУ (61+5 ( уд/мин), но не у БНЯ-ЭР (30+3 уд/мин)

У животных, получавших ЕТ-1 на фоне блокады N0-синтазы, нормальный ритм ЧСС сменялся тахикардией, за которой могла следовать брадикардия, была обнаружена также экстрасистолия (рис 2) Регистрация ЭКГ у бодрствующих мышей сопровождалась методическими трудностями, которые не позволили однозначно интерпретировать полученные данные, поэтому была выполнена серия экспериментов на мышах, наркотизированных уретаном (1 5 г/кг, внутрибрюшинно)

У наркотизированных мышей аритмогенные свойства ЕТ-1 проявлялись только в условиях блокады МО-си нтазы Вариабельность ЧСС у животных этой группы была 58+15 уд/мин, что в 2 раза меньше, чем у бодрствующих животных В условиях наркоза вариабельность ЧСС у контрольных животных была также уменьшена

На рисЗ показаны ЭКГ и кривые АД наркотизированной мыши, получавшей ЕТ-1 на фоне блокады ЫО-синтазы На ЭКГ видно, что одной из причин нарушения ритма может быть атриовентрикулярная блокада - зубец Р сформирован, однако, он оказался "дефектным", за ним не следовал комплекс ояё, (на

рис 3 «дефективные» зубцы Р обозначены вертикальными стрелками) Такие "дефектные" зубцы Р появлялись с запаздыванием на 55 мсек, и их амплитуда была ниже по сравнению с контролем (0 08+0 01 мВ и 011+0 01 мВ, соответственно) За таким "дефектным" зубцом Р через 81+1 мсек следовал другой зубец Р, амплитуда которого была выше по сравнению с контролем и составляла 0 18+0 02 мВ За этим зубцом Р уже формировался комплекс (Жв, и электрическая активность завершалась сердечным сокращением Такие изменения в ЭКГ наблюдались как при одиночных нарушениях ритма (рис 3, А и В), так и при переходе к брадикардии (рис 3, Б и О

Итак, было обнаружено, что ЕТ-1 способен вызывать нарушение ритма сердечных сокращений у бодрствующих мышей и крыс Этот эффект усиливается в условиях блокады N0-синтазы с помощью ЫЧАМЕ Наркоз подавлял аритмогенные свойства ЕТ-1, однако, при введении Ц-ЫАМЕ они вновь появлялись, хотя и в меньшей степени, чем у бодрствующих животных Это позволяет предположить, что нейрогенные механизмы играют важную роль в реализации аритмогенных свойств ЕТ-1

В связи с этим было выполнено еще три серии экспериментов, в которых изучали влияние нейромодуляторов (ганглиоблокатора - гексаметония и блокаторов парасимпатической и симпатической нервной системы - атропина и атенолола, соответственно) на аритмогенные эффекты ЕТ-1 в условиях блокады ЫО-синтазы Эксперименты, посвященные изучению влияния нейромодумяторов, были организованы сходным образом, что и серия опытов, послужившая контролем, но в отличие от нее за 5 минут до первого введения мыши получали нейромодуляторы гексаметоний (20 мг/кг), атропин (1 мг/кг) и атенолол (2 мг/кг)

Было обнаружено, что нейромодуляторы снижали вариабельность ЧСС сходным образом, как и наркоз В условиях наркоза этот параметр составлял 20+1 уд/мин, при введении гексаметония -18+1 уд/мин, атропина - 22+1 уд/мин, атенолола -19+4 уд/мин, по сравнению с контролем 32+2 уд/мин Было показано, что ганглиоблокатор гексаметоний полностью устранял аритмии, вызываемые ЕТ-1 на фоне блокады ЫО-синтазы

В условиях совместной блокады м-холинорецепторов атропином и ЫО-синтазы с помощью ЫМАМЕ аритмогенные свойства ЕТ-1 проявлялись в меньшей степени, чем у животных, не получавших атропин (36+6 уд/мин и 118+20 уд/мин, соответственно) В процентах от собственного уровня исходных значений увеличение вариабельности ЧСС при введении ЕТ-1 в

условиях совместной блокады холинорецепторов и МО-синтазы составило 95%, а на фоне блокады только МО-синтазы - 153%. Следует также отметить, что блокада МО-синтазы в отсутствии атропина приводила к увеличению вариабельности ЧСС на 28%, а при совместной блокаде холинорецепторов атропином и МО-синтазы изменения составляли всего 4%.

ММ СТ.СТ.

1|| %0ШтИШ <1„№ч|...... \ I

1—1 .............\ 1 сек

Рис. 2. Кривая АД после внутривенного введения ЕТ-1 (1 нмоль/кг) у бодрствующей мыши (стрелкой обозначена

экстрасистола).

На фоне блокады адренорецелторов атенололом введение ЬМАМЕ повышало вариабельность ЧСС до 60+12 уд/мин. Аритмогенные свойства ЕТ-1 в условиях совместной блокады адренорецелторов и МО-синтазы полностью были подавлены. Вариабельность ЧСС у животных этой группы была 61+11 уд/мин и не отличалась от животных, которые получали только атенолол и ЫМАМЕ.

Итак, было показано, что аритмогенные свойства ЕТ-1, введенного внутривенно, проявлялись только у бодрствующих мышей и крыс, наркоз ингибировал эти эффекты пептида. Блокада синтеза эндогенного оксида азота увеличивала аритмогенные эффекты ЕТ-1 у бодрствующих мышей и крыс УУКУ, а также провоцировала их проявление у наркотизированных животных. Появление аритмогенных эффектов ЕТ-1 у наркотизированных мышей на фоне блокады МО-синтазы может быть обусловлено как влиянием пептида на коронарные сосуды, вызывая их сужение, так и на клетки проводящей системы, на что указывают такие данные, как задержка появления Р зубца и уменьшение его амплитуды.

мВ

А| 0 к и U и 1 Li, 1

-0.4

мм рт.ст.

100 мсек

Рис. 3. ЭКГ (А, Б) и кривые АД (В, Г) после внутривенного введения ЕТ-1 (1нмоль/кг) на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME (2.5 мг/кг) у наркотизированной мыши NMRI | (вертикальными стрелками показаны «дефектные» зубцы Р).

В опытах с применением ганглиоблокатора гексаметония было показано, что он снижал вариабельность сердечного ритма и полностью подавлял аритмогенные свойства ЕТ-1, наблюдаемые в условиях блокады NO-синтазы. Блокада парасимпатического отдела нервной системы с помощью атропина приводила к снижению вариабельности сердечного ритма у контрольных животных, получавших физиологических раствор. На фоне сочетанного введения атропина и L-NAME аритмогенные свойства ЕТ-1 были снижены относительно данного показателя в контроле. Известно, что усиление холинэргической иннервации ухудшает проводимость в предсердно-желудочковом узле, удлиняет его эффективный рефрактерный период и может привести к развитию атриовентрикулярного блока. В экспериментах на собаках Picker с соавторами [2001] показал, что блокада нейрональной NO-синтазы приводит к повышению вагусной активности. В наших экспериментах блокада NO-синтазы с помощью L-NAME также

могла повышать активность вагуса, что в свою очередь могло приводить к увеличению вероятности возникновения атриовентрикулярного блока и нарушению ритма сердца. Введение атропина блокирует данное действие парасимпатической нервной системы и это приводило в наших экспериментах к отсутствию увеличения вариабельности сердечного ритма после введения ЬЫАМЕ Таким образом, атропин снижал аритмогенное действие ЕТ-1 главным образом за счёт устранения нейрональнаго компонента последствий блокады ЫО-синтазы, а не собственно ЕТ-1

Обратная ситуация наблюдалась при применении атенолола Он снижал вариабельность сердечного ритма в контрольной группе животных, получавших физиологический раствор, однако, при введении ЫЧАМЕ на фоне атенолола вариабельность сердечного ритма повышалась Эти данные можно объяснить тем, что в условиях блокады адренорецепторов преобладает парасимпатический тонус, и блокада нейрональной ЫО-синтазы усиливает вагусные влияния на сердце Следствием этого является увеличение вариабельности сердечного ритма В пользу преимущественного влияния ЫЧАМЕ на фоне атенолола именно на нейрональную ЫО-синтазу говорит и тот факт, что при этом практически не происходит увеличения АД. АД изменяется только на 4+1 мм ртст при сочетанном введении препаратов, тогда как при использовании одного (.-МАМЕ АД повышается на 17+2 мм ртст При введении ЕТ-1 на фоне сочетанного применения атенолола и ЬЫАМЕ не наблюдается увеличения вариабельности ЧСС, что свидетельствует об отсутствии проявления аритмогенных свойств пептида. Можно предположить, что атенолол блокирует их, вероятнее всего, посредством своего коронарорасширяющего действия

Таким образом, показано, что ЕТ-1, введенный на фоне блокады синтеза N0 с помощью ЬЫАМЕ, вызывает нарушение ритма сердца у бодрствующих крыс и мышей Обнаружено также, что изменения соотношения симпатического и парасимпатического тонуса играют важную роль в проявлении аритмогенных свойств ЕТ-1 Причём, блокада парасимпатической нервной системы снижает эффекты ЕТ-1 главным образом за счет устранения последствий подавления синтеза оксида азота Тогда как блокада симпатической нервной системы подавляет собственные аритмогенные свойства ЕТ-1 Следует также подчеркнуть, что исследования по выявлению аритмогенных свойств новых фармакологических веществ, выполненные на наркотизированных животных, не могут в полной мере быть адекватными, так как в этих условиях может нарушаться взаимодействие регуляторных систем

МОДЕЛИРОВАНИЕ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА КРЫСАХ SHR-SP

Хорошо известно, что глобальную ишемию головного мозга у крыс моделируют путем билатеральной окклюзии общих сонных артерий в сочетании с контролируемой гипотензией [Мирзоян с соавт, 2005] Двухсторонняя перевязка общих сонных артерий вызывает морфологические изменения в нервных клетках головного мозга только в сочетании с понижением АД до 50 мм ртст Искусственно созданная гипотензия, используемая как необходимый компонент при моделировании ишемии головного мозга, накладывает ряд ограничений на применимость данной биомодели и может извращать динамику и механизмы ответной реакции организма на ишемию

Характерной особенностью крыс SHR-SP является то, что в возрасте 6-8 месяцев и старше у них наблюдаются нарушения мозговых сосудов, приводящие к спонтанным инсультам. Данная особенность этих животных позволила предположить возможность их использования для моделирования глобальной ишемии головного мозга путем окклюзии сонных артерий без дозированного снижения АД В представленном исследовании была проверена эта гипотеза

За сутки до эксперимента животным вживляли специальные окклюдеры на левую и правую сонные артерии, а также полиэтиленовый катетер в бедренную артерию для регистрации АД и ЧСС Исходные показания АД и ЧСС регистрировали в течение 15-ти минут. Затем осуществляли окклюзию сонных^ артерий, продолжая регистрировать АД и ЧСС Окклюзия сонных артерий продолжалась у крыс SHR-SP до появления у них судорог, у крыс WKY в течение 60-ти минут. По окончании эксперимента была изучена ультраструктура участков дендритов пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа

На рис.4, приведены фотографии ультраструктуры участков дендритов пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа у крыс до и после билатеральной окклюзии сонных артерий У контрольных животных SHR-SP (рис.4, А) и WKY (рис.4, В) не было обнаружено различий в структуре и размерах митохондрий После билатеральной окклюзии наблюдали увеличение размеров митохондрий как у SHR-SP (рис 4, Б) так и WKY (рис 4, О Однако только у WKY после билатеральной окклюзии были обнаружены митохондрии, которые не отличались от митохондрий контрольных животных

По площади поперечных срезов митохондрий в дендритах пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа контрольные

крысы БНИ-ЭР и \Л/КУ не отличалась друг от друга. Однако после билатеральной окклюзии сонных артерий площадь поперечных срезов митохондрий у БИЯ-вР была статистически значимо больше, чем у \JSIKY.

а б

1 «км

Рис. 4. Фотографии ультраструктуры пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа у крыс SHR-SP (А, Б) и WKY (В, Г) в норме (А, В) и после билатеральной окклюзии сонных артерий (Б,

Г).

Таким образом, как качественная оценка по фотографиям дендритов пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа, показавшая отсутствие нормальных митохондрий у SHR-SP

после билатеральной окклюзии сонных артерий, так и количественная оценка по изучению площади поперечных срезов митохондрий свидетельствуют о более выраженных изменениях митохондрий у SHR-SP после билатеральной окклюзии сонных артерий, чем у WKY.

Результаты трёхмерной реконструкции структур дендритов контрольных животных показали, что митохондрии в дендритах представлены в виде вытянутых тяжей на протяжении всего исследуемого участка дендрита Эти данные согласуются с результатами исследований Попова с соавторами [2003], показавшими, что в апикальных дендритах пирамидных нейронов полей САЗ, СА1 и зубчатой фасции гиппокампа имеются гигантские разветвленные митохондрии длиной не менее 20-25 мкм После билатеральной окклюзии сонных артерий обнаружено, что митохондрии в дендритах фрагментированы

Известно, что одним из первых признаков повреждения клетки является набухание и вакуолизация митохондрий [Portera-Cailleau et al, 1997; Kato et al., 1997] В наших исследованиях было обнаружено, что билатеральная окклюзия сонных артерий вызывала у крыс набухание и фрагментацию митохондрий У крыс SHR-SP эти нарушения митохондрий были выражены в большей степени, чем у WKY Кроме этого, у SHR-SP сразу после билатеральной окклюзии общих стволов сонных артерий наблюдали нарушение кровоснабжения глазных яблок и отсутствие реакции зрачков на свет Именно такие клинические признаки (побледнение глазных яблок, расширение зрачков, исчезновение реакции зрачков на свет) отмечаются при ишемии головного мозга Таким образом, билатеральная окклюзия общих стволов сонных артерий у бодрствующих крыс SHR-SP может быть использована в качестве адекватной модели глобальной ишемии головного мозга без необходимости использования дополнительных воздействий в виде кровопотери или введения гипотензивных средств, существенно модифицирующих ответные реакции организма на ишемию головного мозга

В условиях билатеральной окклюзии сонных артерий среднее АД и ЧСС у крыс SHR-SP статистически значимо увеличивались по сравнению с исходными значениями, тогда как у WKY не было обнаружено статистически значимый изменений ни в АД, ни в ЧСС. Повышенный уровень АД и ЧСС у гипертензивных крыс в условиях билатеральной окклюзии сонных артерий, очевидно, обусловлен развитием в организме компенсаторных реакций, направленных на увеличение кровоснабжения головного мозга. Это обстоятельство может также свидетельствовать о том, что билатеральная окклюзия общих стволов сонных артерий у бодрствующих крыс SHR-SP

может быть использована в качестве адекватной модели ишемии головного мозга

МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ТРАНСКАПИЛЛЯРНОГО ОБМЕНА ЖИДКОСТИ У НАРКОТИЗИРОВАННЫХ КРЫС

Анализ литературных данных позволил предположить, что процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном русле у наркотизированных крыс можно оценивать с помощью измерения артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях (ортостазе и антиортостазе) 8 первой серии экспериментов, посвященных проверке данной гипотезы, было изучено влияние постуральных изменений на артериовенозную разность плотности крови у наркотизированных крыс Измерения проводили в горизонтальном положении тела, в положении головой вверх (ортостаза) в течение 20-ти минут, затем головой вниз (антиортостаза) в течение 20-ти минут

Как показывают данные рис.5, в горизонтальном положении тела у наркотизированных крыс артериовенозная разность плотности крови была около нуля В условиях ортостаза артериовенозная разность плотности крови приобрела отрицательные величины, которые статистически достоверно отличались от значений в горизонтальном положении тела При антиортостазе наблюдалась противоположная картина артериовенозная разность плотности крови приобрела положительные значения, статистически достоверно отличающиеся от значений в горизонтальном положении тела

В горизонтальном положении тела процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном русле уравновешены, поэтому артериовенозная разность плотности крови должна быть около нуля, что, и было показано в наших экспериментах При переводе тела из горизонтального положения в вертикальное головой вверх процессы фильтрации жидкости из сосудистого русла в интерстициальное пространство увеличиваются, что связано с повышением гидростатического давления за счет увеличения сопротивления оттоку венозной крови В связи с этим плотность венозной крови, оттекающей от задних конечностей, должна быть больше, чем притекающей артериальной крови Это теоретическое предположение было подтверждено в нашем исследовании, было показано, что в условиях ортостаза артериовенозная разность плотности крови приобретала отрицательные величины При антиортостазе наблюдается противоположная картина - за счет уменьшения гидростатического давления увеличиваются процессы

реабсорбции жидкости, и артериовенозная разность плотности крови должна приобретать положительные значения, что и было обнаружено в наших опытах. Таким образом, было доказано, что с помощью регистрации артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях у наркотизированных крыс можно оценивать процессы фильтрации и реабсобции жидкости в микроциркуляторном русле задних конечностей.

мин

Рис. 5. Артериовенозная разность плотности крови при постуральных изменениях у наркотизированных крыс \Л^аг (п=36).

Примечание: * - Р<0.05 по тесту Дункана (АМО\/А-1) относительно первых 5 минут горизонтального положения.

В серии экспериментов, посвященных оценки адекватности данной биомодели, было исследовано модулирующее влияние фуросемида, используемого при отечном синдроме различного генеза, на реакцию артериовенозной разности плотности крови у крыс в ответ на постуральные изменения. Было использовано две группы животных. Животным опытной группы в горизонтальном положении тела был введен фуросемид (внутривенно, 10 мг/кг), животные контрольной группы получали физиологический раствор (1 мл/кг). Через 10 минут после введения препарата крыс переводили в условия ортостаза, затем антиортостаза. У животных, получавших фуросемид, кривая артериовенозной разности плотности крови была статистически достоверно выше как в горизонтальном положении, так и в условиях антиортостаза, чем у крыс контрольной группы. Это свидетельствует о том, что действие фуросемида направленно

на усиление процессов реабсорбции жидкости, чем и обусловлено его применение при отечном синдроме.

В клинической практике при применении детралекса, основным компонентом которого является дафлон, как венотонизируещего средства было отмечено, что он может способствовать уменьшению отечности В связи с этим, было изучено влияние дафлона на реакцию артериовенозной разности плотности крови у крыс в ответ на постуральные изменения. Животные в этой серии экспериментов были разделены на две группы Крысы опытной группы получали зондом в желудок суспензию дафлона, приготовленную на 5% растворе gum arable в дозе 100 мг/кг в день в течение 8 дней Животные контрольной группы получали 5 мл/кг в день 5% раствор gum arable Измерения транскапиллярного обмена жидкости проводили на одном и том же животном дважды до и после получения дафлона в экспериментальной группе или раствора gum arable в контрольной фуппе Процедура измерения заключалась в регистрации артериовенозной разности плотности крови в горизонтальном положении тела, в условиях ортостаза и антиортостаза

Введение дафлона вызывало в условиях ортостаза снижение артериовенозной разности плотности крови в меньшей степени, чем до введения препарата, что свидетельствует об уменьшении процессов фильтрации в микроциркуляторном русле У контрольных животных не было обнаружено статистически значимых различий Это указывает на то, что изменения, наблюдаемые у животных, получавших суспензию дафлона в растворе gum arable, обусловлено действием препарата, и в основе его способности уменьшать отечность лежит снижение процессов фильтрации жидкости из сосудистого русла в интерстициальное пространство

В эксперименте широко используют модель каррагининового отека, механизмы действия которого до сих пор не полностью изучены, поэтому представляло интерес исследовать динамику развития отека, оценивая траскапиллярный обмен жидкости Артериовенозную разность плотности крови измеряли при последовательном четырехкратном чередовании ортостаза и антиортостаза Первое измерение (во время постуральных изменений) было контрольным, три последующих - на фоне введения 2% раствора каррагинина подкожно, по 200 мкл в каждую стопу задних конечностей Контролем в этой серии экспериментов служили животные, не получавшие каррагинин После введения каррагинина кривая артериовенозной разности плотности крови имела достоверно большее количество отрицательных значений, чем у крыс контрольной группы Было

обнаружено достоверное уменьшение площади под кривой только у животных, получавших каррагинин, и только в условиях антиортостаза Эти данные указывают на то, что под действием каррагинина процессы реабсобции жидкости из интерстициального пространства в сосудистое русло уменьшаются, что может быть одной из причин отека, вызванного введением этого препарата Итак, с помощью методики регистрации артериовенозной разность плотности крови, нам удалось установить, что одной из причин отека, вызываемого каррагинином, может быть снижение процессов реабсобции жидкости

Таким образом, разработана модель для количественной оценки процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном русле задних конечностей у наркотизированных крыс по характеру изменений артериовенозной разности плотности крови а условиях ортостаза и антиортостаза Адекватность созданной модели для исследования транскапиллярного обмена жидкости у наркотизированных крыс была проверена путем изучения модулирующего влияния на процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном русле таких фармакологических препаратов, как фуросемид, дафлон и каррагинин.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРЫС 5НЯ-ЗР КАК МОДЕЛИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Изучение стресс-реакции сердечно-сосудистой системы у крыс вНЯ-ЭР Были изучены гемодинамические параметры у крыс БИЯ-вР в условиях иммобилизационного стресса, вызываемого путем фиксации бодрствующих животных за конечности брюшком «верху в течение 60-ти минут Контролем служили крысы УЖУ Была применена катетерная технология регистрации АД

На рис 6 данные представлены как изменения параметров, наблюдаемые во время иммобилизационного стресса, относительно исходного уровня У самцов вНЯ-БР систолическое и диастолическое АД в условиях иммобилизационного стресса снижалось, тогда, как у \Л/КУ в первые 5 минут повышалось, а затем наблюдали его постепенное снижение к исходному уровню У самок вНЯ-ЭР систолическое и диастолическое АД в первые 5 минут стрессорного воздействия повышалось, так же как и у самок УЖУ Затем в условиях иммобилизационного стресса у гипертензивных самок наблюдали резкое снижение АД ниже исходного уровня, тогда как у \Л/КУ снижение АД было

более медленное и только до исходных значений. У самцов ЗНЯ-БР гипотензивная реакция на стрессорное воздействие была выражена в большей степени, чем у самок. У крыс УУКУ половых различий в характере и величине гипертензивной реакции на иммобилизацию обнаружено не было.

мин мин

Рис. 6. Изменения систолического (А, Б), диастолического (В, Г) АД и ЧСС (Д, Е) у бодрствующих самцов (А, В, Д) и самок (Б, Г, Е) крыс УУКУ (светлые кружки, самцы - п=8, самки - п=7) и ¿НН-ЭР (темные кружки, самцы - п=18, самки - п=22) в условиях иммобилизационного стресса.

Примечание: * - Р<0.05 по АЫО\/А-2 между группами.

Как у \Л/КУ, так и БИЯ-ЭР в условиях эмоционального напряжения отмечали повышение ЧСС, однако, у \Л/КУ тахикардия была выше, чем у БНЯ-БР, и сопровождалась она повышением АД, что оправдано с точки зрения мобилизации функциональных сил организма в ответ на стрессорное воздействие У вНЯ-БР же тахикардия сочеталась с развитием гипотензии, что указывает на рассогласованность регуляторных механизмов, направленных на усиление кровоснабжения жизненно важных органов при эмоциональном напряжении

В заключении следует подчеркнуть, что обнаруженная нами особенность стресс-реакции сердечно-сосудистой системы при выраженной гипертензии, позволяет рекомендовать крыс ЭНЯ-БР для изучения фармакологических веществ, обладающих корректирующим действием на регуляторные механизмы, принимающие участие в стресс-реакции сердечно-сосудистой системы, а также для исследования механизмов нарушения адаптации к стрессорным воздействиям

Изучение гемодинамических эффектов антидепрессантов у крыс БНЯ-ЭР Был проведен сравнительный анализ влияния таких антидепрессантов, как дезипрамин {ингибитор обратного нейронального захвата моноаминов) и тетриндол (обратимый ингибитор моноаминооксидазы), на гемодинамику у крыс БНЯ-БР В тесте «Открытое поле» было показано, что однократное введение зондом в желудок дезипрамина в дозе 10 мг/кг или тетриндола в дозе 100 мг/кг вызывает сходные седативные эффекты

При введении дезипрамина статистически значимых изменений ни в АД, ни в ЧСС обнаружено не было У животных, получавших тетриндол, было обнаружено статистически значимое снижение уровня АД через 2 часа после введения препарата Тетриндол также статистически достоверно вызывал уменьшение ЧСС Гипотензия и брадикардия сохранялись до окончания эксперимента, продолжительность которого составляла 7 часов

Таким образом, были обнаружены различия в гемодинамических ответах гипертензивных крыс на антидепрессанты, не смотря на то, что они вызывали сходные седативные эффекты Дезипрамин не оказывал влияния на параметры гемодинамики, тогда как тетриндол снижал АД и ЧСС, что указывает на преимущество его применения в условиях гипертонии

влияние эндотелина и оксида азота на АД и ЧСС у крыс УУКУ и вНЯ-вР Было изучено влияние ЕТ-1, Ы4АМЕ и нитропруссида натрия (донора N0) на АД и ЧСС у бодрствующих крыс \А/КУ и БНИ-ЭР АД измеряли прямым методом, была

применена катетерная технология регистрации. Внутривенное введение ЕТ-1 в дозе 1 нмоль/кг вызывало резкое снижение АД как у \Л/КУ, так и у ЗНЯ-БР. Однако у гипертензивных крыс АД вернулось к исходному уровню через 30 секунд, а у нормотензивных - только через 90 секунд Следует также отметить, что во время гипертензивной фазы действия ЕТ-1 у \Л/КУ АД повышалось на 22+3%, тогда как у вНЯ-БР - на 10+2% Тахикардия под действием ЕТ-1 у гипертензивных крыс была выражена в меньшей степени, чем у нормотензивных крыс. Таким образом, были обнаружены различия между БНЯ-ЗР и \Л/КУ в их гемодинамических ответах на введение ЕТ-1

Блокада синтеза N0 с помощью внутривенного введения ЫАМЕ в дозе 1 мг/кг вызывала повышение АД у ЗНЯ-ЭР на 20 мм ртст, тогда как у WKY АД повышалось не более чем на 10 мм рт ст. Однако статистически значимых различий в изменении ЧСС под влиянием 1_-ЫАМЕ как у УУКУ, так и у вНЯ-БР обнаружено не было Таким образом, было показано, что у БНИ-вР на блокаду синтеза N0 гипертензивная реакция выражена в большей степени, чем у УУКУ

ЕТ-1 в дозе 1 нмоль/кг, введенный на фоне блокады N0-синтазы, вызывал резкое снижение АД как у крыс ЗИЯ-ЭР, так и \Л/КУ Однако блокада ЫО-синтазы по-разному повлияла на скорость восстановления АД и на развитие гипертензивной фазы действия ЕТ-1 У нормотензивных крыс после введения ЕТ-1 в условиях блокады ЫО-синтазы АД вернулось к исходному уровню позже, чем у контрольных животных, не получавших блокатор ЫО-синтазы Кроме этого, у крыс УУКУ, получавших [.-МАМЕ, отсутствовала гипертензивная фаза действия ЕТ-1 На фоне блокады ЫО-синтазы ЕТ-1 у вЬ^-ЭР вызывал восстановление АД после гипотензии более интенсивно, чем у контрольных животных, не получавших блокатор ЫО-синтазы Следует также отметить, что гипертензивная фаза действия ЕТ-1 на фоне блокады ЫО-синтазы у БНИ-ЗР наступала раньше, и ее уровень был выше, чем у контрольных животных, не получавших ЬЫАМЕ У крыс \Л/КУ ЕТ-1 в дозе 1 нмоль/кг, введенный на фоне блокады ЫО-синтазы, вызывал развитие тахикардии, равно так же, как и нормализацию ЧСС более стремительно, чем у животных не получавших блокатор ЫО-синтазы У вНЯ-вР блокада ЫО-синтазы не оказывала влияние на повышение ЧСС в ответ на введение ЕТ-1 Итак, были обнаружены различия между вНЯ-ЭР и УУКУ в их гемодинамических ответах на введение ЕТ-1 на фоне блокады ЫО-синтазы.

Таким образом, показано, что в условиях гипертонии происходят изменения в регуляторных механизмах взаимодействия ЕТ-1 и ЫО-синтазной системы Если у

нормотензивных крыс блокада синтеза N0 усиливала гипотензивное действие ЕТ-1 и ингибировала его гипертензивный эффект, то у гипертензивных крыс в условиях блокады N0-синтазы наблюдалось усиление гипертензивного эффекта ЕТ-1 и отсутствие влияния на его гипотензивную фазу действия Учитывая тот факт, что ЕТ-1 и N0 являются парокринными регуляторами гомеостаза, усиление гипертензивных эффектов ЕТ-1, обнаруженное при снижении синтеза МО, может быть одним из патогенетических факторов гипертонии. В норме снижение функциональной активности МО-синтазной системы приводило к компенсаторному включению механизмов направленных на ослабление гипертензивных эффектов ЕТ-1 При гипертонии такие компенсаторные механизмы нарушены

Исследование влияния блокады ЫО-синтазы с помощью ЫАМЕ на гемодинамические эффекты нитропруссида натрия у самцов крыс \Л/КУ и вНЯ-ЭР показало, что гипотензивная реакция на нитропруссид натрия у гипертензивных крыс была статистически значимо выше, чем у нормотензивных. АД максимально снижалось у ЗНЯ-ЭР на 41+2 мм рт.ст , у УУКУ - на 25+2 мм рт.ст

У WKY в условиях блокады ЫО-синтазы максимальное снижение АД под действием нитропруссида натрия составило 37+4 мм ртст., что статистически значимо больше, чем у животных, не получавших ЬЫАМЕ У ЭНЯ-ЗР АД максимально снижалось на 48+4 мм рт ст, и статистически значимо не отличалось от снижения АД у животных, не получавших 1.-ЫАМЕ В то же время, закономерность, что гипотензивная реакция на нитропруссид натрия у гипертензивных крыс была выше, чем у нормотензивных, сохранялась и в условиях блокады ЫО-синтазы Повторное введение ЬЫАМЕ у \Л/КУ вызывало максимальное снижение АД под действием нитропруссида натрия на 38+4 мм рт ст, что статистически значимо не отличалось от эффекта при первом применении блокады ЫО-синтазы У ЗНЯ-БР на нитропруссид натрия в условиях повторного введения Ь ЫАМЕ АД максимально снижалось на 70+7 мм рт.ст, что статистически достоверно больше, чем при первом применении ЬЫАМЕ Закономерность, что гипотензивная реакция на нитропруссид натрия у гипертензивных крыс была выше, чем у нормотензивных, также сохранялась Таким образом, были обнаружены различия между ЗНЯ-ЭР и \Л/КУ в их гемодинамических ответах на введение ЫО-донора, а также различные влияния на эти ответы блокады ЫО-синтазы с помощью ЬЫАМЕ

Активация гипертензивного действия ЕТ-1 в условиях гипертонии должна приводить к усилению эффектов МО исходя

из принципа плюс-минус взаимодействия этих двух систем, что и было показано в наших исследованиях У БНИ-ЭР гипотензивная реакция на введение донора N0 была выше, чем у \ZVKY Снижение синтеза эндогенного N0 с помощью однократного введения ЬЫАМЕ у нормотензивных крыс приводило к незначительному увеличению АД и к статистически значимому повышению реакции на экзогенный N0 В условиях же гипертонии в противоположность нормотензивным животным наблюдали более значительное повышение АД на блокаду ЫО-синтазы и отсутствие изменений в гипотензивной реакции на введение донора N0 в этих условиях У нормотензивных животных блокада синтеза эндогенного N0 приводила к развитию компенсаторных реакций, которые способствовали более эффективному снижению АД под действием донора N0 У гипертензивных крыс такие реакции отсутствовали, однако, они проявлялись только при повторном введении ЫЧАМЕ, в то время как у нормотензивных крыс этого не наблюдали Этот факт, очевидно, свидетельствует о том, что у гипертензивных животных происходило суммирование эффектов введений 1_-ЫАМЕ По-видимому, это обусловлено тем, что при гипертонии более продолжителен следовой эффект от блокады ЫО-синтазы, чем у нормотензивных животных

Итак, можно заключить, что в основе патологически высокого уровня АД у крыс вНЯ-ЭР могут лежать изменения в регуляторных механизмах, отвечающих за реакции на эндотелин и оксид азота Эти изменения являются важными патогенетическими факторами артериальной гипертонии

Гемодинамические эффекты эндотелина Исследование сердечного выброса, параметров регионарной гемодинамики, сердечной сократимости и венозного тонуса у крыс вНЯ-ЭР вызывает методические трудности, обусловленные снижением у них эластичности створок клапанов сердца. В связи с этим, изучение влияния ЕТ-1 на данные параметры были выполнены только на крысах \Л/КУ ЕТ-1 вводили в двух дозах 01 нмоль/кг и 1 О нмоль/кг АД измеряли прямым методом, была применена катетерная технология регистрации. Сердечный выброс и регионарный кровоток определяли с помощью меченых микросфер диаметром 15 мкм

Через 10 минут после введения ЕТ-1 АД статистически значимо было выше исходного уровня, как у животных получавших препарат в дозе 0 1 нмоль/кг, так и в дозе 1 О нмоль/кг Гипертензивная реакция носила дозозависимый характер. ЕТ-1 также дозозависимо уменьшал сердечный выброс и увеличивал общее периферическое сосудистое сопротивление В дозе 01 нмоль/кг он вызывал статистически достоверное

снижение кровотока в мышцах, желудке, поджелудочной железе и почках, а в сердце и надпочечниках повышение В коже, головном мозге, тонком кишечнике и селезенке ЕТ-1 в малой дозе не оказывал статистически значимое влияние на кровоток Под действием большой дозы пептида кровоток уменьшался во всех изученных регионах, исключение составило кровоснабжение сердца, где кровоток был увеличен по сравнению с исходным уровнем Гетерогенность ответных реакций на ЕТ-1 в органах и тканях объясняется наличием нескольких типов рецепторов к нему и различной плотностью этих рецепторов в разных регионах

В следующей серии экспериментов было изучено влияние ЕТ-1 на центральное венозное давление и среднее давление наполнения венозных сосудов Центральное венозное давление статистически значимо увеличивалось во время гипотензивной фазы действия ЕТ-1 Во время гипертензивной фазы действия пептида центральное венозное давление не отличалось от исходного уровня, наблюдалась лишь тенденция к его снижению В дозе 0 1 нмоль/кг ЕТ-1 не оказывал статистически значимых влияний на среднее давление наполнения венозных сосудов, имелась лишь тенденция к его снижению В дозе 1 нмоль/кг ЕТ-1 вызывал снижение этого параметра

Было изучено также влияние ЕТ-1 на конечное диастолическое давление, максимальную скорость нарастания давления во время систолы и его уменьшения во время диастолы в левом желудочке сердца Давление в левом желудочке измеряли прямым методом, была применена катетерная технология регистрации ЕТ-1 в дозе 01 нмоль/кг во время гипотензивной фазы своего действия не оказывал влияния на конечное диастолическое давление, максимальную скорость нарастания давления во время систолы и его уменьшения во время диастолы в левом желудочке сердца Во время гипертензивной фазы действия пептида максимальная скорость нарастания давления во время систолы и максимальная скорость уменьшения во время диастолы в левом желудочке сердца уменьшались, конечное диастолическое давление при этом не изменялось ЕТ-1 в дозе 1 0 нмоль/кг во время гипотензивной фазы своего действия статистически значимо уменьшал конечное диастолическое давление и увеличивал максимальную скорость нарастания давления во время систолы и максимальную скорость уменьшения во время диастолы в левом желудочке сердца Во время гипертензивной фазы действия большой дозы ЕТ-1 наблюдались противоположные эффекты - конечное диастолическое давление увеличивалось, а максимальная скорость нарастания давления во время систолы и максимальная

скорость уменьшения давления во время диастолы в левом желудочке сердца уменьшались

Таким образом, было показано, что у крыс \Л/КУ ЕТ-1 оказывает влияние на параметры системной и регионарной гемодинамики, сердечную сократимость и венозный тонус, что указывает на его участие в регуляции всех звеньев гемодинамики Можно предположить, что у гипертензивных крыс ЕТ-1 также инициирует широкий спектр гемодинамических эффектов, и можно ожидать, что даже незначительные изменения в его регуляторных воздействиях могут вызвать существенные нарушения в сердечно-сосудистой системе

Изучение центральных эффектов ЕТ-1 на АД и ЧСС у крыс УУКУ и БНЯ-вР Были изучены изменения АД и ЧСС у наркотизированных крыс \Л/КУ и вНЯ-ЭР при введении в ростральное вентролатерапьное ядро продолговатого мозга (РМ.М) ЕТ-1, блокаторов ЕТВ- и ЕТд-рецепторов (8(3788 и Ы-AcetyKD-Trp16]-Endothelln-1, соответственно), а также ЕТ-1 на фоне блокады ЕТв или ЕТД рецепторов АД измеряли прямым методом, была применена катетерная технология регистрации Введение ЕТ-1 в ЯУ!-М вызывало у крыс обеих линий двухфазное изменение АД - кратковременное повышение и последующее более продолжительное снижение У \ZVKY АД снижалось на 57%, а у ¿НЙ-ЭР - более чем на 20%. Уровень ЧСС при этом также снижался. Брад и кард ия была выражена в одинаковой степени как у БИЯ-вР, так и УУКУ Кроме этого, только у крыс вНЯ-ЗР при введении ЕТ-1 в Я\/1_М наблюдалась гибель, связанная с развивающимся у них апноэ

При локальном унилатеральном введении в Я\/1_М блокатора ЕТв-рецепторов ВС2788 были обнаружены статистически значимые различия в изменении АД и ЧСС у гипертензивных и нормотензивных крыс У вНЯ-вР под действием В0788 на фоне тахикардии наблюдалась тенденция к повышению АД У УЖУ при введении блокатора ЕТв-рецепторов развивались гипотензия и брадикардия В условиях блокады ЕТд-рецепторов в Я\/!_М как у ЗНЯ-ЗР, так и \ЛЯСУ наблюдалась тенденция к снижению АД и ЧСС

У крыс обеих линий при введении ЕТ-1 в Я\Л_М на фоне блокады ЕТв-рецепторов отсутствовало кратковременное повышение АД, наблюдаемое при введении ЕТ-1 у контрольных животных Как у У\ЖУ, так и у ¿НЯ-ЭР АД снижалось на 5-7% в первые 5 минут после введения ЕТ-1 Затем у \ZVKY АД стало возвращаться к исходному уровню, и к 15-ой минуте уже наблюдалась тенденция к его повышению У БНЯ-8Р АД продолжало снижаться, и с 15-ой минуты на протяжении

последующих 10-ти минут эксперимента было статистически значимо ниже, чем у \Л/КУ. Уровень ЧСС при этом снижался как у вНЯ-вР, так и у \Л/КУ Статистически значимых различий между группами в изменении ЧСС обнаружено не было

Как у М/КУ, так и у вНЯ-вР при введении ЕТ-1 в на фоне блокады ЕТА-рецепторов АД повышалось Затем у \Л/КУ на 10 минуте АД стало возвращаться к исходному уровню, тогда как у вНЯ-вР АД стало ниже исходного уровня уже на 5 минуте На протяжении последующих 20 минут эксперимента АД у вНЯ-вР было статистически значимо ниже, чем у ]А/КУ Уровень ЧСС у \Л/КУ статистически значимо не отличался от исходного уровня, у БИЯ-вР он был ниже исходного уровня, и ниже чем у УУКУ

Итак, обнаружены различия в гемодинамических эффектах ЕТ-1, введенного в у нормогензивных и гипертензивных

крыс ЕТ-1 вызывает более выраженную гипотензию у БНЯ-ЗР, чем у \Л/КУ, не смотря на одинаковый уровень брадикардии При введении в ИУЬМ блокатора ЕТв-рецепторов наблюдались еще более выраженные различия между нормотензивными и гипертензивными животными, у \Л/КУ - гипотензия и брадикардия, у вНВ-ЭР - тахикардия и тенденция к повышению АД. Не было обнаружено статистически значимых различий между вНЯ-вР и \Л/КУ а гемодинамических ответах на блокатор ЕТд-рецепторов Однако блокада ЕТд-рецепторов только у нормогензивных крыс полностью предотвращала гемодинамические эффекты ЕТ-1 У гипертензивных животных снижение АД и ЧСС под действием ЕТ-1 сохранилось, хотя и было выражено в меньшей степени Блокада ЕТв-рецепторов также вызывала существенные различия в эффектах ЕТ-1 у ЭНЯ-вР и \Л/КУ Таким образом, показано, что ЕТ-1 играет важную роль в центральных механизмах регуляции сердечно-сосудистой системы, и при гипертонии эти механизмы существенно изменены, что и может быть одной из причин повышения АД на патологически высокий уровень

ВЫВОДЫ

1 Впервые проведено комплексное исследование функциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у крыс SHR-SP. Повышенный симпатический тонус сердца и сосудов, пониженная чувствительность барорефлекса, фактор наследуемости высокого артериального давления с участием Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, возможность фармакологической коррекции уровня артериального давления с помощью моксонидина (гипотензивного препарата центрального действия), проявляющего аналогичные наблюдаемым у человека терапевтический гипотензивный и побочный седативный эффекты, свидетельствуют о том, что крысы, имеющие артериальное давление диастолическое около 150 мм ртст и систолическое около 200 мм рт.ст, являются адекватной моделью артериальной гипертонии Крысы SHR-SP являются адекватной моделью для изучения физиологических механизмов повышения симпатического тонуса сердца и сосудов, а также барорефлекторной регуляции

2 Впервые обнаружено, что эндотелии, введенный внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME, вызывает у бодрствующих мышей и крыс экстрасистопию и атриовентрикулярный блок. Уретановый наркоз уменьшает, а ганглиоблокатор гексаметоний полностью подавляет аритмогенные свойства эндотелина в условиях блокады NO-синтазы Аритмия, вызванная эндотелином, уменьшается при блокаде парасимпатической нервной системы атропином главным образом за счёт устранения последствий снижения синтеза оксида азота. Атенолол (блокатор симпатической нервной системы) подавляет собственные аритмогенные эффекты эндотелина

3 Доказано, что билатеральная окклюзия сонных артерий в течение 40-50 минут у бодрствующих крыс SHR-SP вызывает структурные нарушения митохондрий в дендритах пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа, сопровождается гипертензией и тахикардией, которые являются компенсаторной реакцией сердечно-сосудистой системы на ишемию головного мозга, а также является причиной гибели животных, что указывает на адекватность данной модели глобальной ишемии головного мозга, в отличие от нормотензивных крыс, у которых для создания ишемии головного мозга требуется дополнительный отягощающий фактор - снижение АД до 50 мм рт ст

4 Разработана новая экспериментальная модель, позволяющая количественно изучать процессы фильтрации и

реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле у наркотизированных крыс путем измерения артериовенозной разности плотности крови при лостуральных изменениях Впервые показано, что такие фармакологические препараты, влияющие на транскапиллярный обмен жидкости, как дафлон, фуросемид и каррагенин, оказывают влияние на артериовенозную разность плотности крови при лостуральных изменениях у наркотизированных крыс, что доказывает адекватность данной биомодели для изучения механизмов развития отеков и для исследования противоотечных препаратов.

5 Гипотензивная реакция, обнаруженная у крыс ЭНИ-ЗР при стрессе, позволяет рекомендовать эту модель для исследования механизмов нарушения адаптации сердечнососудистой системы на стрессорное воздействие

6 Обнаружено, что антидепрессанты дезипрамин и детринтол, вызывая одинаковые седативные эффекты у крыс вНЯ-ЗР, по-разному воздействуют на артериальное давление и частоту сердечных сокращений Крысы вНК-вР могут быть использованы при исследовании антидепрессантов с целью выявления у них гемодинамических эффектов при артериальной гипертонии

7 Показано, что эндотелии является важным регуляторным пептидом периферического и центрального действия, имеющий широкий спектр влияния на сердечно-сосудистую систему Доказано, что важными патогенетическими факторами артериальной гипертонии у крыс вНЯ-ЭР являются изменения во взаимодействии эндотелина и оксида азота

СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

1 Медведев О С., Мартынова Е Р, Мурашев А.Н, Дугин С.Ф Показатели системной и регионарной гемодинамики у бодрствующих и наркотизированных нембуталом или уретаном крыс//Физиол журн СССР -1989 №1 -С 143-145.

2 Мартынова Е Р., Мурашев А Н , Давыдова С А., Медведев О С Седречно-сосудистые эффекты эндотелина у бодрствующих крыс с нормальным и искусственно повышенным уровнем атриопептида в крови II Физиол. журн СССР - 1991 №2 - С 7381

3 Medvedev О S, Martynova Е R, Murashev А N Regional peculiarities of vascular effects of opioid peptides and endothelin in expenments on conscious rats // Sov Med Rev A Cardiology -1991 Vol 3.-P 51-87

4 Мурашев A H, Медведев О С , Давыдова С.А Руководство по экспериментальной физиологии кровообращения Саратов Из-во Саратов-ского университета 1992 - 46 с

5 Давыдова С А, Мурашев А.Н, Медведев О.С Влияние эндотелина на гемодинамику и сердечную сократимость бодрствующих крыс с нормальным и искусственно увеличенным уровнем атриопептида в крови // Эксперим. и клин фармакол -1994 Т 57, №4 - С 21-24.

6 Давыдова С А , Мурашев А Н , Беспалова Ж.Д., Медведев О С Действие эндотелина на артериальное давление и венозный тонус у бодрствующих крыс с нормальным и искусственно увеличенным уровнем атриопептида в крови II Эксперим и клин фармакол -1994 Т 57, №3 - С 11-15

7 Вундер П А, Мурашев А Н Принцип "плюс-минус" взаимодействия и роль основных типов нейро-гормональных взаимосвязей в осуществлении гомеостазиса и развития организма // Успехи соврем.биол - 1994 Т.114, Вып2 - С 171182

8 Майоров Д Н , Мурашев А Н , Медведев О С Гипотензивный эффект клонидина в условиях прямой и радиотелеметрической регистрации артериального давления у крыс // Эксперим. и клин фармакол - 1995, Т.58, №6 - С 19-21

9, Мурашев А Н , Кундузова О Р , Хохлова О Н , Медведева Н А, Медведев ОС. Хронобиологические аспекты гемодинамических эффектов клонидина у крыс Вистар в условиях иммобилизационного стресса // Эксперим. и клин фармакол -1997 Т60, №4 - С 32-34

10 Кундузова О Р, Мурашев А Н , Медведева Н А, Медведев О С Сравнительный анализ действия препаратов кпонидинового ряда в зависимости от метода регистрации артериального давления // Эксперим и клин фармакол - 1997. Т 60, №6 - С 1012.

11 Medvedev О S, Kunduzova О R, Murashev A N„ Medvedeva N A. Chronopharmacoiogica! dependence of antihypertensive effects of the imidazoline-lfke drugs in stroke-prone spontaneously hypertensive rats II J Auton Nerv Syst - 1998 Vol 72, №2-3 -P 170-176

12 Medvedev O.S, Kunduzova OR, Murashev AN, Medvedeva NA Influence of sino-aortic barodenervation on the cardiovascular effects of imidazohne-like drugs//J Auton Nerv. Syst - 1998, Vol.72, №2-3 - P 205-209

13 Монастырская E A, Мурашев A H,, Хохлова О H , Сапрунова В Б., Коршунов В.А, Кошелев В.Б. Генетические аспекты артериальной гипертен-зии роль Y-хромосомы и митохондриальной ДНК II Рос физиол Журн. им И.М Сеченова - 2000. Т 86, №6 - С.671-680

14 Коршунов В .А, Мурашев А Н , Ивашев М.Н , Дугин С Ф , Медведев О С Гемодинамические эффекты тетриндола в условиях блокады синтеза оксида азота у бодрствующих нормотензивных мышей и крыс II Бюлл эксперим биол мед -2000 Т130, №8 - С 193-195

15 Кузьмин А И., Лодыгин Д Н, Каленнкова Е И , Бычкова Е Ю, Хохлова О.Н, Мурашев А Н , Медведев О С Фармакологический анализ роли центральных 02-адренергических и имидазолиновых рецепторов в механизме гипотензивного действия клонидина у крыс//Эксперим клин фармакол -2000. Т 63, №4 -С.24-28.

16 Коршунов В.А, Мурашев A R, Ивашев М.Н , Дугин С Ф, Медведев О С Сравнительное изучение гемодинамических эффектов антидепрессантов (тетриндола и дезипрамина) при иммобилизационном стрессе у гипертензивных крыс II Эксперим клин фармакол - 2000. Т 63, №5 - С 18-20

17 Петров ВП, Медведев ОС., Соломин М.Ю, Мурашев АН Методические указания по изучению гипотензивной активности фармакологических веществ / Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ -М 2000 -С 220-224

18 Хохлова О Н , Мурашев А Н , Лаврова Л Н , Медведев О С Эффекты хронического введения моксонидина у гипертензивных крыс SHR-SP // Эксперим клин фармакол - 2000 Т 63 №5 - С 21-23

19 Мурашев А Н., Бирюков Р И , Хохлова О Н , Медведев О С Метод измерения транскапиллярного обмена жидкости у

наркотизированных крыс // Эксперим клин фармакол - 2000. Т63 №6 - С 64-66

20 Мурашев А Н , Бирюков Р И , Хохлова О Н , Медведев О С Влияние дафлона на транскапиллярный обмен жидкости в задних конечностях у анестезированных крыс УУ^аг // Эксперим клин фарма-кол -2001 Т64 №2 -С.67-68

21 Хохлова О Н, Мурашев А Н, Медведев О С Роль 1Г имидазолиновых и ос2-адренорецепторов в реализации гемодинамических эффектов моксонидина при его локальной инъекции в ростровентролатерапьную зону продолговатого мозга // Бюлл эксперим биол мед -2001 Т131,№4 - С 399-402

22 Хохлова О Н, Мурашев А Н, Медведев О С Роль ростровентролатеральной зоны продолговатого мозга в изменении моксонидином кардиохронотропной регуляции // Бюлл эксперим биол мед -2001 Т 132, №11 -С 538-541

23 Хохлова О Н., Мурашев А Н , Лаврова Л Н , Медведев О С Влияние моксонидина на кардиохронотропные механизмы регуляции у гипертензивных крыс ЗИЯ-ЭР // Эксперим клин фармакол -2001 Т64, №1 -С 42-45

24 Хохлова О Н , Мурашев А Н , Лаврова Л Н , Медведев О С Участие Ь-имидазолиновых и а2-адренорецепторов рецепторов центральной и периферической локализации в реализации гипотензивного и отрицательного хронотропного эффектов моксонидина // Эксперим клин фармакол - 2001 Т64, №6 -С 23-26

25 Пономарева Т И , Хохлова О Н , Туховская Е А , Мурашев А Н Эффекты центрального эндотелина-1 у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс // Бюлл эксперим биол мед -2003 Т 135, №3 - С 275-278

26 Мурашев А.Н , Ржевский Д И , Коршунов В.А, Лобанов А В Аритмогенные свойства ЕТ-1 в условиях блокады ЫО-синтазы с помощью ЬЫАМЕ у мышей // Бюлл эксперим биол мед -2003 №4 - С 432-436

27 Лобанов А В , Ржевский Д И , Коршунов В А , Мурашев А Н Влияние блокады холинорецепторов и адренорецепторов на аритмогенные свойства эндотелина-1 в условиях ингибирования синтеза оксида азота у бодрствующих мышей // Бюлл эксперим биол мед - 2004 Т 137, №2 - С 129-133

28 Заргарова Т.А, Мурашев А.Н., Гуськова Т А, Герасимов В Б , Аксенова О Г, Ягудина Р И Методические рекомендации по инспектированию лаборатории (организации, выполняющей доклинические исследования) / Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией

Р.У Хабриева. 2-изд., перераб и доп - М. Медицина, 2005. - 832 с - С.28-41

29 Петров В И , Медведев О С, Соломин М.Ю , Мурашев А Н Методические указания по изучению гипотензивной активности фармакологических веществ / Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией Р.У.Хабриева 2-изд., перераб. и доп. - М • Медицина, 2005 - 832 с. - С 444-452.

30 Дынник ВВ., Грушин КС, Корыстова АФ, Ненов МН, Мурашев А Н., Кокоз Ю.М Стабилизирующая роль аргинина и N0 в регуляции потенциалзависимого Са2+-тока L-типа в клетках миокарда //ДАН. - 2005 Т.404, №5. - С 694-697.

31. Ржевский ДИ., Драницына СМ, Байдакова ЯК., Мурашев АН., Костанян И А. Гемодинамические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки HLDF // Бюлл. эксперим биол мед -2006 Na6 - С.652-656

Подписано в печать 7 09 2007 Заказ № 20 Тираж 100 экз

ООО «Фотон-век», г Пущино ИНН 5039008988

Теп (4967)73-94-32

Ьеогткй@гатЫег ги

Ьйр7/рИои>п-уек пагос! ги

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Мурашев, Аркадий Николаевич

ВВЕДЕНИЕ

1. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ

1Л. Способы введения фармакологических веществ лабораторным животным (грызунам)

1.2. Методы регистрации артериального давления и частоты сердечных сокращений у лабораторных грызунов

1.3. Измерение центрального венозного давления

1.4. Измерение давления в левом желудочке сердца

1.5. Изучение параметров гемодинамики с помощью микросфер

1.6. Измерение среднего циркуляторного давления наполнения

1.7. Изучение тонической и рефлекторной кардиохронотропной регуляции

1.8. Метод изучения структурного компонента сопротивления сосудистого русла и периферической адренореактивности

1.9. Метод количественной оценки процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микрососудистом русле

2. КРЫСЫ SHR-SP КАК МОДЕЛЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

2.1. Сравнительный анализ параметров сердечно-сосудистой системы у крыс WKY и SHR-SP

2.2. Изучение вопросов наследования гипертензии при скрещивании крыс SHR-SP и WKY

2.3. Фармакологическая коррекция артериального давления у крыс SHR-SP с помощью гипотензивного препарата центрального действия моксонидина

3. НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА С ПОМОЩЬЮ ЭНДОТЕЛИНА И БЛОКАДЫ NO-СИНТАЗЫ У КРЫС И МЫШЕЙ

4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО

МОЗГА НА КРЫСАХ SHR-SP

5. МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ТРАНСКАПИЛЛЯРНОГО ОБМЕНА ЖИДКОСТИ У НАРКОТИЗИРОВАННЫХ КРЫС

6. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРЫС SHR-SP КАК МОДЕЛИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

6.1. Изучение стресс-реакции сердечно-сосудистой системы у крыс SHR-SP

6.2. Изучение гемодинамических эффектов антидепрессантов у крыс SHR-SP

6.3. Влияние эндотелина и оксида азота на АД и ЧСС у крыс

WKY и SHR-SP

6.4. Гемодинамические эффекты эндотелина

6.5. Изучение центральных эффектов ЕТ-1 на АД и ЧСС у крыс WKYhSHR-SP

ВЫВОДЫ 156 СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Разработка и оценка адекватности in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы"

Актуальность проблемы. Современная клиническая медицина базируется на интеграции практического опыта, фундаментальных исследований и результатов экспериментального моделирования [Чазов, 2003; 2005; Гогин, 2005а; 20056]. Одной из важных задач экспериментального моделирования на лабораторных животных является то, в какой степени полученные результаты на биомоделях можно экстраполировать на организм человека [Каркищенко, 2004; 2005]. К настоящему времени имеется огромное количество экспериментальных биомоделей. Прогресс в развитии молекулярной биологии позволил получать и использовать в экспериментальной медицине трансгенных и нокаутных животных [Пальцев, 1999]. Однако вопрос об адекватности той или иной экспериментальной биомодели процессам, протекающим в организме человека, остается открытым в большинстве случаев, поэтому актуальность данной проблемы очевидна.

От того, насколько модель на лабораторных животных будет адекватна патологическим процессам в организме человека, зависит формирование представлений о механизмах физиологических процессов, ответственных за реализацию действия фармакологических препаратов, и стратегия выбора новых физических агентов и химических веществ с определенными фармакологическими свойствами. Процесс исследования новых фармакологических веществ можно условно подразделить на этапы: изучение эффективности на экспериментальных биомоделях, получение данных о фармакокинетике и испытание на безопасность. Первичный скрининг биологической активности новых химических веществ обычно проводят в исследованиях in vitro. Из огромного числа химических веществ выбираются те, которые проявили биологическую активность. Затем результаты опытов in vitro проверяют на экспериментальных моделях лабораторных животных. На этом этапе возникает проблема создания адекватной модели для изучения биологической активности нового химического вещества. Результаты исследований об активности нового химического вещества, полученные на in vivo моделях, необходимо будет экстраполировать на организм человека.

Фармакокинетические параметры показывают, что происходит с химическим веществом при попадании его в организм животного или человека, его метаболизм, распределение по органам и тканям, а также выведение из организма. Фармакокинетика позволяет установить зависимость "концентрация - эффект", видоспецифическая вариабельность которой меньше, чем у зависимости "доза - эффект" [Фирсов с соавт., 2005]. В связи с этим, полученные результаты фармакокинетических исследований на лабораторных животных могут быть использованы для экстраполяции данных на организм человека.

Испытание на безопасность включает в себя токсикологические исследования по изучению общетоксического действия и исследования специфических видов токсичности [Арзамасцев с соавт., 2005]. По окончании проведения доклинических исследований, главной задачей которых является оценка соотношения терапевтической ценности изучаемого фармакологического вещества и тех нежелательных эффектов, которые могут возникнуть при его использовании, необходимо оценить возможность применения его для человека [Гуськова, 2003; Гуськова, Фисенко, 2005].

Таким образом, на каждом из этих этапов встает задача экстраполяции результатов, полученных на лабораторных животных на организм человека. Как правило фармакокинетику и испытание на безопасность изучают на здоровых животных, а эффективность на экспериментальных биомоделях адекватных заболеваниям человека. Оценка адекватности экспериментальных биомоделей представляет собой систему доказательств, показывающих, что полученные результаты на животных могут быть экстраполированы на человека с определенной степенью вероятности.

При разработке экспериментальных биомоделей используют принцип подобия. В своей монографии Н.Н.Каркищенко [2004] рассматривает пять критериев подобия:

- пространственное сходство, общность морфо-функциональных характеристик у человека и его биомодели;

- сходство метаболических, нейрогуморальных и экзокринных функций;

- сходство эффектов морфо-функциональных систем по их реагированию на исследуемое воздействие;

- сопоставимость констант или иных параметров, количественно оцениваемых и математически описываемых в системе гомогенных функций;

- временное сходство, гомохрония.

При создании экспериментальных биомоделей на лабораторных животных обычно используют следующие методические приемы:

- селекция по заданному фенотипическому признаку патологического состояния;

- модификация генотипа, приводящая к развитию патологии (трансгенные и нокаутные животные);

- фармакологическая модуляция функционального состояния организма, провоцирующая патологические изменения в нем;

- инструментальные воздействия на организм, вызывающие развитие патологического процесса;

- изменения внешних условий среды обитания, приводящие к патологии.

В настоящее время в руководстве «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», изданному под общей редакцией Р.У.Хабриева в 2005 году, имеется описание экспериментальных биомоделий различных патологических состояний сердечно-сосудистой системы для изучения фармакологических веществ, обладающих кардиотоническим

Крыжановский с соавт., 2005], антиаритмическим [Каверина с соавт., 2005], антиангинальным [Чичканов, Цорин, 2005], гипотензивным [Петров, с соавт., 2005] действием и для лечения нарушений мозгового кровообращения [Мирзоян с соавт., 2005]. Фармакологическая коррекция нарушений сердечно-сосудистой системы является одной из важнейших проблем современной фармакологии и медицины, на это указывает высокий уровень смертности и инвалидности населения от сердечно-сосудистых заболеваний. Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний составляет 55,4% от всех случаев смерти [Чазов, 2002]. Кроме этого, при разработке новых лекарственных средств, а также новых профилактических и терапевтических подходах необходимо учитывать их влияние на качество жизни [Колпакова, 2000]. В связи с этим, разработка и оценка адекватности животных биомоделей для изучения кардиоваскулярных препаратов является важной и актуальной проблемой.

Цель и задачи исследования. Цель работы - разработка и оценка адекватности соответствующим процессам, протекающим в организме человека, in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы.

В соответствии с целью были определены следующие задачи:

1) провести комплексное изучение параметров сердечно-сосудистой системы у гипертензивных крыс SHR-SP (Spontaneous Hypertensive Rat Stroke Prone) в сравнении с нормотензивными крысами WKY с целью оценки адекватности перестройки регуляторных механизмов в условиях повышенного артериального давления (АД) у крыс процессам, развивающимся при артериальной гипертонии у человека;

4) разработать модель для изучения транскапиллярного обмена жидкости на крысах и оценить ее адекватность;

Научная новизна работы. Впервые проведен комплексный анализ функциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у крыс SHR-SP, и показано, что крысы SHR-SP являются адекватной экспериментальной моделью артериальной гипертонии. Обнаружено, что нейрогенные механизмы играют ключевую роль в развитии нарушений ритма сердца у мышей и крыс, вызванных эндотелином, введенным внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME. Впервые доказано, что адекватная модель глобальной ишемии головного мозга у бодрствующих крыс SHR-SP в отличие от нормотензивных крыс может быть создана путем билатеральной окклюзии сонных артерий. Разработана новая экспериментальная модель, позволяющая количественно изучать процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле у наркотизированных крыс путем измерения артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях. Обнаружено, что у крыс SHR-SP в ответ на стрессорное воздействие вместо гипертензивной реакции, наблюдаемой у нормотензивных крыс, развивается гипотензия, что свидетельствует о нарушении механизмов адаптации при артериальной гипертонии. Антидепрессанты дезипрамин и тетриндол у крыс SHR-SP по-разному влияют на сердечно-сосудистую систему, хотя и вызывают одинаковые седативные эффекты. Установлено, что одной из причин патологически высокого АД у крыс SHR-SP являются изменения во взаимодействии эндотелина и оксида азота.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные данные углубляют и дополняют представления о методических подходах, которые следует использовать при разработке и оценке адекватности in vivo моделей для изучения сердечно-сосудистой системы. Разработанные и изученные на уровне целого организма экспериментальные модели перспективны для исследования физиологических механизмов развития артериальной гипертонии, нарушения ритма сердца, глобальной ишемии головного мозга, а также для их фармакологической коррекции. Разработана модель для количественной оценки процессов фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле, приемлемая для изучения механизмов развития отеков и исследования новых противоотечных препаратов. Полученные данные об изменениях в механизмах взаимодействия эндотелина и оксида азота у гипертензивных крыс, позволяют рассматривать их как важные патогенетические факторы артериальной гипертонии и создают основу для направленного поиска новых фармакологических препаратов, а также дополняют знания о физиологии парокринной системы эндотелиальных клеток кровеносных сосудов.

Результаты диссертационного исследования используются в научно-исследовательской работе лаборатории биологических испытаний Филиала Института биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН и включены в руководство по доклиническому изучению фармакологических веществ Росздравнадзора РФ.

На защиту выносятся следующие положения диссертации: 1. Повышенный симпатический тонус сердца и сосудов, пониженая чувствительность барорефлекса, участие Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в наследуемости высокого уровня АД, возможность фармакологической коррекции АД с помощью моксонидина (гипотензивного препарата центрального действия) указывают на то, что крысы SHR-SP, имеющие АД диастолическое около 150 мм рт.ст. и систолическое около 200 мм рт.ст., являются адекватной экспериментальной моделью для изучения физиологических механизмов и поиска средств коррекции артериальной гипертонии.

2. Показано, что у крыс и мышей эндотелии, введенный внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME, вызывает экстрасистолию и атриовентрикулярный блок. Ганглиоблокатор (гексаметоний), блокаторы парасимпатической (атропин) и симпатической (атенолол) нервной системы оказывают влияние на проявление аритмогенных свойств эндотелина, что свидетельствует о важной роли нервной системы в развитии этих нарушений ритма сердца.

3. Билатеральная окклюзия сонных артерий в течение 40-50 минут у бодрствующих крыс SHR-SP вызывает структурные нарушения митохондрий в дендритах пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа, сопровождается гипертензией и тахикардией, а также является причиной гибели животных, что свидетельствует об ишемии головного мозга и указывает на адекватность этой модели данному состоянию, в отличие от нормотензивных крыс, у которых для создания ишемии головного мозга требуется дополнительный отягощающий фактор - снижение АД до 50 мм рт.ст.

4. Доказано, что процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле у наркотизированных крыс можно оценивать путем измерения артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях. Показано, что данная модель может быть применена для изучения механизмов развития отеков и действия противоотечных препаратов.

5. Гипотензивная реакция, обнаруженная у крыс SHR-SP при стрессе, позволяет рекомендовать эту модель для исследования нарушений механизмов адаптации сердечно-сосудистой системы на стрессорное воздействие.

6. Крысы SHR-SP как модель артериальной гипертонии могут быть использованы при исследовании антидепрессантов с целью выявления у них гемодинамических эффектов.

7. Показано, что эндотелии является важным регуляторным пептидом периферического и центрального действия, имеющий широкий спектр влияния на сердечно-сосудистую систему. Доказано, что важными патогенетическими факторами артериальной гипертонии у крыс SHR-SP являются изменения во взаимодействии эндотелина и оксида азота.

Апробация работы. Основные результаты работы были доложены, обсуждены и опубликованы в материалах следующих конгрессов, симпозиумов и конференций: съезд Российского общества фармакологов, Москва, 1995; конференция "Современные аспекты артериальных гипертензий", Санкт-Петербург, 1995; Российский конгресс по патофизиологии, Москва, 1996; Annual World Assembly " American college of angiology", Barcelona, 1996; Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 1997, 1998, 1999, 2000; International Congress of Pathophysiology, Lahti, 1998; конференция "Механизмы функционирования висцеральных систем", Санкт-Петербург, 1999, 2001; конференция «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины», Москва, 2001; conference "Laboratory animals in biomedical research", Warsaw, 2001; конференция "От современной фундаментальной биологии к новым наукоемким технологиям", Пущино, 2001; конференция «Биология - наука 21-го века», Пущино, 2002; съезд токсикологов России, Москва, 2003; конференция «Клинические исследования лекарственных средств», Москва, 2003; отчетная конференция ФИБХ РАН, Пущино, 2004; конференция «Ломоносов-2004», Москва, 2004; конференция «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам», Москва, 2006; OECD/Russia Federation workshop on "Biosecurity of microbial resources

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Мурашев, Аркадий Николаевич

156 ВЫВОДЫ

1. Впервые проведено комплексное исследование функциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у крыс SHR-SP. Повышенный симпатический тонус сердца и сосудов, пониженная чувствительность барорефлекса, фактор наследуемости высокого артериального давления с участием Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, возможность фармакологической коррекции уровня артериального давления с помощью моксонидина (гипотензивного препарата центрального действия), проявляющего аналогичные наблюдаемым у человека терапевтический гипотензивный и побочный седативный эффекты, свидетельствуют о том, что крысы, имеющие артериальное давление диастолическое около 150 мм рт.ст. и систолическое около 200 мм рт.ст., являются адекватной моделью артериальной гипертонии. Крысы SHR-SP являются адекватной моделью для изучения физиологических механизмов повышения симпатического тонуса сердца и сосудов, а также барорефлекторной регуляции.

2. Впервые обнаружено, что эндотелии, введенный внутривенно на фоне блокады синтеза оксида азота с помощью L-NAME, вызывает у бодрствующих мышей и крыс экстрасистолию и атриовентрикулярный блок. Уретановый наркоз уменьшает, а ганглиоблокатор гексаметоний полностью подавляет аритмогенные свойства эндотелина в условиях блокады NO-синтазы. Аритмия, вызванная эндотелином, уменьшается при блокаде парасимпатической нервной системы атропином главным образом за счёт устранения последствий снижения синтеза оксида азота. Атенолол (блокатор симпатической нервной системы) подавляет собственные аритмогенные эффекты эндотелина.

3. Доказано, что билатеральная окклюзия сонных артерий в течение 4050 минут у бодрствующих крыс SHR-SP вызывает структурные нарушения митохондрий в дендритах пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа, сопровождается гипертензией и тахикардией, которые являются компенсаторной реакцией сердечно-сосудистой системы на ишемию головного мозга, а также является причиной гибели животных, что указывает на адекватность данной модели глобальной ишемии головного мозга, в отличие от нормотензивных крыс, у которых для создания ишемии головного мозга требуется дополнительный отягощающий фактор - снижение АД до 50 мм рт.ст.

4. Разработана новая экспериментальная модель, позволяющая количественно изучать процессы фильтрации и реабсорбции жидкости в микроциркуляторном сосудистом русле у наркотизированных крыс путем измерения артериовенозной разности плотности крови при постуральных изменениях. Впервые показано, что такие фармакологические препараты, влияющие на транскапиллярный обмен жидкости, как дафлон, фуросемид и каррагенин, оказывают влияние на артериовенозную разность плотности крови при постуральных изменениях у наркотизированных крыс, что доказывает адекватность данной биомодели для изучения механизмов развития отеков и для исследования противоотечных препаратов.

5. Гипотензивная реакция, обнаруженная у крыс SHR-SP при стрессе, позволяет рекомендовать эту модель для исследования механизмов нарушения адаптации сердечно-сосудистой системы на стрессорное воздействие.

6. Обнаружено, что антидепрессанты дезипрамин и детринтол, вызывая одинаковые седативные эффекты у крыс SHR-SP, по-разному воздействуют на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Крысы SHR-SP могут быть использованы при исследовании антидепрессантов с целью выявления у них гемодинамических эффектов при артериальной гипертонии.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Мурашев, Аркадий Николаевич, Пущино

1. Медведев О.С., Мартынова Е.Р., Мурашев А.Н., Дугин С.Ф. Показатели системной и регионарной гемодинамики у бодрствующих и наркотизированных нембуталом или уретаном крыс // Физиол. журн. СССР. 1989. №1. - С.143-145.

2. Мартынова Е.Р., Мурашев А.Н., Давыдова С.А., Медведев О.С. Седречно-сосудистые эффекты эндотелина у бодрствующих крыс с нормальным и искусственно повышенным уровнем атриопептида в крови // Физиол. журн. СССР. 1991. №2. - С.73-81.

3. Medvedev O.S., Martynova E.R., Murashev A.N. Regional peculiarities of vascular effects of opioid peptides and endothelin in experiments on conscious rats // Sov. Med. Rev. A. Cardiology. 1991. Vol.3. - P. 51-87.

4. Мурашев A.H., Медведев O.C., Давыдова C.A. Руководство по экспериментальной физиологии кровообращения. Саратов.: Изд-во Саратовского университета. 1992. 46 с.

5. Давыдова С.А., Мурашев А.Н., Медведев О.С. Влияние эндотелина на гемодинамику и сердечную сократимость бодрствующих крыс с нормальным и искусственно увеличенным уровнем атриопептида в крови // Эксперим. и клин, фармакол. 1994. Т.57, №4. - С. 21-24.

6. Вундер П.А., Мурашев А.Н. Принцип "плюс-минус" взаимодействия и роль основных типов нейро-гормональных взаимосвязей в осуществлении гомеостазиса и развития организма // Успехи соврем.биол. 1994. Т.114, Вып.2. - С.171-182.

7. Майоров Д.Н., Мурашев А.Н., Медведев О.С. Гипотензивный эффект клонидина в условиях прямой и радиотелеметрической регистрации артериального давления у крыс // Эксперим. и клин, фармакол. 1995, Т.58, №6. - С. 19-21.

8. Мурашев А.Н., Кундузова О.Р., Хохлова О.Н., Медведева Н.А., Медведев О.С. Хронобиологические аспекты гемодинамических эффектов клонидина у крыс Вистар в условиях иммобилизационного стресса // Эксперим. и клин, фармакол. 1997. Т.60, №4. - С. 32-34.

9. Кундузова О.Р., Мурашев А.Н., Медведева Н.А., Медведев О.С. Сравнительный анализ действия препаратов клонидинового ряда в зависимости от метода регистрации артериального давления // Эксперим. и клин, фармакол. 1997. Т.60, №6. - С. 10-12.

10. Medvedev O.S., Kunduzova O.R., Murashev A.N., Medvedeva N.A. Influence of sino-aortic barodenervation on the cardiovascular effects of imidazoline-like drugs //J. Auton. Nerv. Syst. 1998. Vol.72, №2-3. - P.205-209.

11. Монастырская E.A., Мурашев A.H., Хохлова O.H., Сапрунова В.Б., Коршунов В.А., Кошелев В.Б. Генетические аспекты артериальной гипертен-зии: роль Y-хромосомы и митохондриальной ДНК // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2000. Т.86, №6. - С.671-680.

12. Н.Коршунов В.А., Мурашев А.Н., Ивашев М.Н., Дугин С.Ф., Медведев О.С. Гемодинамические эффекты тетриндола в условиях блокады синтеза оксида азота у бодрствующих нормотензивных мышей и крыс // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2000. Т. 130, №8. - С.193-195.

13. Хохлова О.Н., Мурашев А.Н., Лаврова Л.Н., Медведев О.С. Эффекты хронического введения моксонидина у гипертензивных крыс SHR-SP // Эксперим. клин, фармакол. 2000. Т.63, №5. - С.21-23.

14. Мурашев А.Н., Бирюков Р.И., Хохлова О.Н., Медведев О.С. Метод измерения транскапиллярного обмена жидкости у наркотизированных крыс // Эксперим. клин, фармакол. 2000. Т.63, №6. С.64-66.

15. Мурашев А.Н., Бирюков Р.И., Хохлова О.Н., Медведев О.С. Влияние дафлона на транскапиллярный обмен жидкости в задних конечностях у анестезированных крыс Wistar // Эксперим. клин, фармакол. 2001. Т.64, №2. - С.67-68.

16. Хохлова О.Н., Мурашев А.Н., Медведев О.С. Роль ростровентролатеральной зоны продолговатого мозга в изменениимоксонидином кардиохронотропной регуляции // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2001. Т. 132, №11.- С.538-541.

17. Хохлова О.Н., Мурашев А.Н., Лаврова JI.H., Медведев О.С. Влияние моксонидина на кардиохронотропные механизмы регуляции у гипертензивных крыс SHR-SP // Эксперим. клин, фармакол. 2001. Т.64, №1. - С.42-45.

18. Пономарева Т.П., Хохлова О.Н., Туховская Е.А., Мурашев А.Н. Эффекты центрального эндотелина-1 у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2003. Т. 135, №3. -С.275-278.

19. Мурашев А.Н., Ржевский Д.И., Коршунов В.А., Лобанов А.В. Аритмогенные свойства ЕТ-1 в условиях блокады NO-синтазы с помощью L-NAME у мышей NMRI. Бюлл. эксперим. биол. мед. 2003. №4. - С.432-436.

20. Дынник В.В., Грушин К.С., Корыстова А.Ф., Ненов М.Н., Мурашев А.Н., Кокоз Ю.М. Стабилизирующая роль аргинина и NO в регуляции потенциалзависимого Са -тока L-типа в клетках миокарда // ДАН. 2005. Т.404, №5. - С.694-697.

21. Ржевский Д.И., Драницына С.М., Байдакова JI.K., Мурашев А.Н.,

22. Костанян И.А. Гемодинамические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки HLDF // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2006. №6. - С.652-656.1. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

23. Алипов Н.Н. Пейсмекерные клетки сердца: электрическая активность и влияние вегетативных нейромедиаторов // Успехи Физиол. Наук. 1993. Т.24, №2. - Р.37-65

24. Арабидзе Г.Г. Симптоматические артериальные гипертонии / Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. Т.З / Под ред. Чазова Е.И. М.: Медицина, 1992. - С. 196-226.

25. Арабидзе Г.Г., Белоусов Ю.Б., Варакин Ю.Я., Верещагин Н.В., Кухарчук

26. B.В., Сусеков А.В., Суслина З.А. Диагностика и лечение артериальной гипертонии / Методические рекомендации. М.: 1997. 95 с.

27. Арабидзе Г.Г., Белоусов Ю.Б., Карпов Ю.А. Артериальная гипертония / Справочное руководство для врачей. М.: Из-во Ремедиум, 1999.

28. Бойцов С.А. Изучение патогенеза гипертонической болезни продолжается // Тер. арх. 2006. Т.78, №9. - С.5-12.

29. Вальдман А.В., Алмазов В.А., Цырлин В.А. Барорецепторные рефлексы: Барорецепторная регуляция кровообращения. Д.: Наука, 1988. 143 с.

30. Верещагин Н.В., Суслина З.А. Инсульт в зеркале медицины и общества // Вестн. РАМН. 2003. №11.- С.48-50.

31. Вундер П.А., Мурашев А.Н. Принцип "плюс-минус" взаимодействия и роль основных типов нейро-гормональных взаимосвязей в осуществлении гомеостазиса и развития организма // Успехи соврем.биол. 1994. Т. 114, Вып.2. - С.171-182.

32. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь и мозаика симптоматических гипертоний // Тер. арх. 2001. Т.73, №9. - С.5-8.

33. Гогин Е.Е. Синдром артериальной гипертонии как признак дезадаптационных нарушений //Клин. мед. 2002. Т.80, №11. - С.4-7.

34. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь основная причина, определяющая сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность в стране // Тер. арх. - 2003. Т.75, №9. - С.31-36.

35. Гогин Е.Е. Многоэтапный процесс верификации диагноза // Тер. арх. -2005 (а). Т.77, №4. С.5-7.

36. Гогин Е.Е. Опыт лечения больных основной источник прогресса медицины // Тер. арх. - 2005 (б). Т.77, №12. - С.5-8.

37. Гогин Е.Е. Микроциркуляция при ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии // Тер. арх. 2006. Т.78, №4. - С.5-9.

38. Гогин Е.Е., Мартынов И.В. Артериальная гипертония или гипертоническая болезнь: аргументы в пользу нозологического диагноза // Тер. Арх. 2000. Т.72, №4. - С.5-8.

39. Голухова Е.З., Бокерия J1.A. Диагностика, прогнозирование и профилактика внезапной сердечной смерти у больных кардиологического профиля // Вестн. РАМН. 2003. №11. - С.56-61.

40. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.-328 с.

41. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Мартынов М.Ю. Церебральный инсульт: проблемы и решения // Вестн. РАМН. 2003. №11.- С.44-48.

42. Гуськова Т.А. Токсикология лекарственных средств. М.: Мздательский дом «Русский врач». 2003. - 153 с.

43. Дроздов Д.В., Аллилуев И.Г., Полтавская М.Г. Применение психотропных препаратов и лекарственные взаимодействия у кардиологических больных / Психические расстройства и сердечнососудистая патология. М.: 1994. - С.101-112.

44. Дугин С.Ф., Городецкая Е.А., Медведев О.С., Мурашев А.Н. Развитие сердечной недостаточности при трансклапанной катетеризации левого желу-дочка у спонтанно-гипертензивных крыс // Бюл. эксперим. биол. мед.- 1988. №12. -С.668-669.

45. Дынник В.В., Грушин К.С., Корыстова А.Ф., Ненов М.Н., Мурашев А.Н., Кокоз Ю.М. Стабилизирующая роль аргинина и NO в регуляции потенциалзависимого Са -тока L-типа в клетках миокарда // ДАН. 2005. Т.404, №5. - С.694-697.

46. Каркищенко Н.Н. Концептуальное пространство и типологические структуры биомедицины // Биомедицина. 2005. №1. - С.5-16.

47. Карпов Ю.А. Эндотелий новая мишень для лечебного действия ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента // Тер. арх. - 2004. Т.76, №6. - С.94-96.

48. Колпакова Е.В. Качество жизни и артериальная гипертония: роль оценки качества жизни в клинических исследованиях и практической деятельности врача // Тер. арх. -2000. Т.72, №4. С.71-74.

49. Кундузова О.Р., Мурашев А.Н., Медведева Н.А., Медведев О.С. Сравнительный анализ действия препаратов клонидинового ряда в зависимости от метода регистрации артериального давления // Эксперим. и клин, фармакол. 1997. Т.60, №6. - С. 10-12.

50. Майоров Д.Н., Мурашев А.Н., Медведев О.С. Гипотензивный эффект клонидина в условиях прямой и радиотелеметрической регистрацииартериального давления у крыс // Эксперим. и клин, фармакол. 1995, Т.58, №6. - С. 19-21.

51. Мартынов С.А., Швецов М.Ю., Кутырина И.М. Нарушения суточного ритма артериального давления у больных хроническим гломерулонефритом // Тер. арх. -2006. Т.78, №1. С.23-28.

52. Медведев О.С., Мартынова Е.Р., Мурашев А.Н., Дугин С.Ф. Показатели системной и регионарной гемодинамики у бодрствующих и наркотизированных нембуталом или уретаном крыс // Физиол. журн. СССР. 1989. №1. - С.143-145.

53. Мурашев А.Н., Кундузова О.Р., Хохлова О.Н., Медведева Н.А., Медведев О.С. Хронобиологические аспекты гемодинамических эффектов клонидина у крыс Вистар в условиях иммобилизационного стресса // Эксперим. и клин, фармакол. 1997. Т.60, №4. - С. 32-34.

54. Мурик С.Э. Общие нейрональные механизмы мотиваций и эмоций. -Иркутск: Из-во Иркут. гос. ун-та, 2006. 375 с.

55. Мухин Н.А., Моисеев B.C. Кардиоренальные соотношения и риск сердечно-сосудистых заболеваний // Вестн. РАМН. 2003. №11. - С.50-55.

56. Мухин Н.А., Моисеев B.C., Кобалава Ж.Д., Моисеев С.В., Фомин В.В. Кардиоренальные взаимодействия: клиническое значение и роль в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек // Тер. арх. 2004. Т.76, №6. - С.39-46.

57. Недоступ А.В. Некоторые особенности подхода к лечению аритмий сердца в амбулаторной практике // Тер. арх. 2006. Т.78, №8. - С.5-13.

58. Нестеров Ю.И., Лазарева О.А., Хорошая Л.Н., Мещерякова А.Я., Еремина О.Н. Сравнительная характеристика качества лечения больных артериальной гипертонией в первичном звене здравоохранения // Тер. арх. -2006. Т.78, №1. С.16-19.

59. Оганов Р.Г., Галкин В.А., Масленникова Г.Я. Артериальная гипертония проблема поликлиническая // Тер. арх. - 2006. Т.78, №1. - С.6-9.

60. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний реальный путь улучшения демографической ситуации в России // Кардиология. - 2007. Т.47, №1. - С.4-7.

61. Пальцев М.А. Современные подходы к изучению патогенеза болезней // Вестн. РАМН. 1999. №9. - С.22-25.

62. Попов В.И., Медведев Н.И., Рогачевский В.В. Трехмерная организация синапсов и астроглии в гиппокампе крыс и сусликов: новые структурно-функциональные парадигмы работы синапса // Биофизика. 2003. Т.48, вып.2. - С.289-308.

63. Розенштраух Л.В., Чазов Е.И., Глушков Р.Г., Голицын С.П., Руда М.Я., Южаков С. Д., Львов А.И. Создание оригинальных отечественных антиаритмических препаратов III класса // Вестн. РАМН. 2003. №12. -С.61-65.

64. Ревишвили А.Ш., Батуркин Л.Ю. Классификация и механизмы аритмий / Лекции по кардиологии / Под ред. Л.А.Бокерия, Е.З.Голуховой. В 3-х т. Т.З. М.: Изд-во НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН, 2001. - 220 с. -С.27-36.

65. Ржевский Д.И., Драницына С.М., Байдакова Л.К., Мурашев А.Н., Костанян И.А. Гемодинамические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки HLDF //Бюлл. эксперим. биол. мед. 2006. №6. - С.652-656.

66. Серед енин С.Б. Фармакологическая регуляция эмоционально-стрессовых реакций // Вестн. РАМН. 2003. №12. - С.35-37.

67. Скворцова В.И. Механизмы повреждающего действия церебральной ишемии и нейропротекция // Вестн. РАМН. 2003. №11. — С.74-80.

68. Скворцова В.И., Боцина А.Ю., Кольцова К.В., Платонова И.А., Почигаева К.И., Соколов К.В., Творогова Т.В. Артериальная гипертония и головной мозг // Журн. неврол. и психиат. 2006 (а). Т. 106, №10. - С.68-82.

69. Скворцова В.И., Соколов К.В., Шамалов Н.А. Артериальная гипертония и цереброваскулярные нарушения // Журн. неврол. и психиат. -2006 (а). Т. 106, №Ц. С.57-65.

70. Смулевич А.Б. Психическая патология и ишемическая болезнь сердца (к проблеме нозогений) / Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. М.: 1994. - С. 12-19.

71. Судаков К.В. Системные механизмы эмоционального стресса. М.: Медицина, 1981.

72. Судаков К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу. М.: Горизонт, 1998. - 267 с.

73. Судаков К.В. Системная организация функций человека: теоретические аспекты // Успехи физиол. наук. 2000. Т.31, №1. - С.81-96.

74. Судаков К.В. Церебральные механизмы в генезе артериальной гипертензии при эмоциональном стрессе // Вестн. РАМН. 2003. №12. -С.70-74.

75. Суфианова Г.З., Усов JI.A., Суфианов А.А. Малоинвазивная модель фокальной ишемии головного мозга у крыс // Экспер. и клин, фармакол. -2001. Т.64, № 4. С.63-67.

76. Тихонов П.П., Соколова JI.A. Особенности регуляторных механизмов автономной нервной системы у больных с артериальной гипертензией с нарушением суточного профиля артериального давления // Кардиология. -2007. Т.47, №1. С. 16-21.

77. Фирсов А.А., Жердев В.П., Барманова Е.Ю., Родионов А.П., Фисенко В.П. Методические указания по проведению доклинических исследований фармакокинетики фармакологических веществ и лекарственных средств /

78. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией Р.У.Хабриева. 2-изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005. - 832 с. - С.217-229.

79. Хохлова О.Н., Мурашев А.Н., Медведев О.С. Роль ростровентролатеральной зоны продолговатого мозга в изменении моксонидином кардиохронотропной регуляции // Бюлл. эксперим. биол. мед.-2001 (б). Т.132, №11. С.538-541.

80. Цырлин В.А., Еремеев B.C., Плис М.Г., Хрусталева Р.С., Щербин Ю.И. Артериальный механорецепторный рефлекс как фактор реализации гипертензивных реакций при возмущающих воздействиях // Рос. физиол. журн. им. И.М.Сеченова. 1999. Т.85, №6. - С.788- 797.

81. Чазов Е.И. Эволюция концепции психического статуса при сердечнососудистой патологии / Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. -М.: 1994. С. 10-12.

82. Чазов Е.И. Проблемы первичной и вторичной профилактики сердечнососудистых заболеваний // Тер. арх. 2002. Т.74, №9. - С.5-8.

83. Чазов Е.И. Реальность и надежды кардиологии // Вестн. РАМН. 2003. №11. - С.3-6.

84. Чазов Е.И. Роль достижений фундаментальной науки в повышении эффективности лечения И Тер. арх. 2005. Т.77, №8. - С.5-9.

85. Чазов Е.И., Меньшиков М.Ю., Ткачук В.А. Нарушения рецепции гормонов и внутриклеточной сигнализации при гипертонии // Успехи физиол. наук.-2000. Т.31,№1. С.3-17.

86. Чазов Е.И., Парфенова Е.В., Красникова Т.Л., Ткачук В.А. Периферические 3-адренорецепторы при артериальной гипертонии // Тер. Арх. 1999. Т.71, №11. - С.71-76.

87. Шхвацабая И.К. Гипертоническая болезнь / Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. Т.З. / Под ред. Чазова Е.И. М.: Медицина, 1992. -С.147-195.

88. Abdel-Sayed S., Nussberger J., Aubert J.F., Gohlke P., Brunner H.R., Brakch N. Measurement of plasma endothelin-1 in experimental hypertension and in healthy subjects // Am. J. Hypertens. 2003. Vol.16, №7. - P.515-521.

89. Accili E.A., Redaelli G., Di Francesco D. Differential control of the hyperpolarization-activated current (If) by camp gating and phosphatase inhibition in rabbit sino-atrial node myocytes // J. Physiol. 1997. Vol.500, №3. -P.643-651.

90. Adams M.A., Bobik A., Korner P.I. Differential development of vascular and cardiac hypertrophy in genetic hypertension // Hypertension. 1989. Vol.14. -P.191-201.

91. Banting J.D., Wiseman S.L., Adams M.A. Hypertension without cardiac hypertrophy does not induce a cardiac baroreflex deficit // J. Hypertens. 1996. Vol.14, №10.-P.1209-1214.

92. Bousguet P., Feldman J., Bloch R., Schwartz J. Central cardiovascular effects of alpha-adrenergic drugs: differences between catecholamines and imidazolines // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1984. Vol.230. -P.232-236.

93. Bricca G., Dontenwill M., Molines A., Feldman J., Belcourt A., Bousquet P. The imidazoline preffering receptor: binding studies in bovine, rat and human brainstem // Eur. J. Pharmacol. 1989. Vol.162. - P. 1-9.

94. Brown, A.W., Brierley J.B. Anoxic-ischemic cell change in rat brain: light microscopic and fine-structural observations // J. Neurol. Sci. 1972. Vol.16. -P.59-84.

95. Cabassi A., Vinci S., Calzolari M., Bruschi G., Borghetti A. Regional sympathetic activity in pre-hypertensive phase of spontaneously hypertensive rats //Life Sci. 1998. Vol.62, №12. - P.Ill 1-1118.

96. Callahan M.F., da Rocha M.J.A., Morris M. Sinoaortic denervation does not increase cardiovascular / endocrine responses to stress // Neuroendocrinology. -1992. Vol.56.-P.735-741.

97. Cardillo C., Kilcoyne C.M., Waclawiw M., Cannon R.O., Panza J.A. Role of endothelin in the increased vascular tone of patients with essential hypertension //Hypertension. 1999. Vol.33. -P.753-758.

98. Cesarone M.R., Laurora G., De Sanctis M.T., Belcaro G. Capillary filtration and ankle edema in patients with venous hypertension: effects of Daflon // Angiology. 1993. Vol.44, №1. - P.57-61.

99. Chan C.K.S., Sannajust F., Head G.A. Role of imidazoline receptors in the cardiovascular actions of moxonidine, rilmenidine and clonidine in conscious rabbits // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996. Vol.276. - P.411-420.

100. Chan R.K.W., Chan Y.S., Wong T.M. Electrophysiological properties of neurons in the rostral ventrolateral medulla of normotensive and spontaneously hypertensive rats // Brain Res. 1991. Vol.549. - P. 118-126.

101. Chandler M.P., DiCarlo S.E. Acute exercise and gender alter cardiac autonomic tonus differently in hypertensive and normotensive rats // Am. J. Physiol. 1998. Vol.274, №2. P.R510-R516.

102. Charchar F.J., Kapuscinski M.K., Harrap S.B. Nerve growth factor gene locus explains elevated renal nerve growth factor mRNA in young spontaneously hypertensive rats // Hypertension. 1998. Vol.32, №4. - P.705-709.

103. Davidson A.O., Schork N., Jaques B.C., Kelman A.W., Sutcliffe R.G., Reid J.L., Dominiczak A.F. Blood pressure in genetically hypertensive rats. Influence of the Y chromosome // Hypertension. 1995. Vol.26, №3. - P.452-459.

104. Dickhout J.G., Lee R.M.K.W. Blood pressure and heart rate development in young spontaneously hypertensive rats // Am. J. Physiol. 1998. Vol.274. (Heart Circ. Physiol. 43). - P.H794-H800.

105. Di Francesco D. Pacemaker mechanisms in cardiac tissue // Annu. Rev. Physiol. 1993. Vol.55. - P.451-467.

106. Di Francesco D., Tortora P. Direct activation of cardiac pacemeker channels by intracellular cyclic AMP //Nature. -1991. Vol.351, №6322. P. 145-147.

107. Di Francesco D., Tromba C. Inhibition of the hyperpolarization-activated current (If) induced by acetylcholine in rabbit sino-atrial node myocytes // J. Physiol. 1998. Vol.405. - P.477-491.

108. Douglas S.A., Gellai M., Ezekiel M. BQ 123, a selective endothelin subtype A receptor antagonist, lowers blood pressure in different rat models of hypertension // J. Hypertens. - 1994. Vol.12. - P.561-567.

109. Ebihara Y., Haist J.V., Karmazyn M. Modulation of endothelin-1 effects on rat hearts and cardiomyocytes by nitric oxide and 8-bromo cyclic GMP // J. Mol. Cell. Cardiol. 1996. Vol.28, №2. - P.265-277.

110. Elijovich F., Laffer C.L. Amador E., Gavras H., Bresnahan M.R., Schiffrin E.L. Regulation of plasma endothelin by salt in salt-sensitive hypertension // Circulation. 2001 Vol.103, №2. -P.263-268.

111. Ely D.L., Caplea A., Dunphy G., Daneshvar H., Turner M., Milsted A., Takiyyuddin M. Spontaneously hypertensive rat Y chromosome increases indexes of sympathetic nervous system activity // Hypertension. 1997. Vol.29. -P.613-618.

112. Ely D.L., Daneshvar H., Turner M.E., Johnson M.L., Salisbury R.L. The hypertensive Y chromosome elevates blood pressure in F11 normotensive rats // Hypertension. 1993. Vol.21, №6 (Pt.2).-P.l071-1075.

113. Ely D.L., Turner M.E. Hypertension in the spontaneously hypertensive rat is linked to the Y chromosome // Hypertension. 1990. Vol. 16, №3. - P.277-281.

114. Ercan Z.S., Ilhan M., Kilinc M., Turker R.K. Arrhythmogenic action of endothelin peptides in isolated perfused whole hearts from guinea pigs and rats //Pharmacology. 1996. Vol.53, №4. - P.234-240.

115. Ergul S., Parish D.C., Puett D. Racial differences in plasma endothelin-1 concentrations in individuals with essential hypertension // Hypertension.1996. Vol. 28. P.652-655.

116. Ernsberger P., Friedman J.E., Koletsky R.J. The 11-imidazoline receptor: from binding site to therapeutic target in cardiovascular disease // J. Hypertens.1997. Vol.15 (Suppl.l). P.S9-S23.

117. Ernsberger P., Haxhiu M.A. The Irimidazoline-binding site is a functional receptor mediating vasodepression via the ventral medulla // Am. J. Physiol. -1997. Vol.273 (Regulatory Integrative Сотр. Physiol. 42). P.R1572-R1579.

118. Ernsberger P., Meeley M.P., Mann J.J., Reis DJ. Clonidine binds to imidazole binding sites as well as a2-adrenoceptors in the ventrolateral medulla //Eur. J. Pharmacol. 1987. Vol.134. - P.l-13.

119. Esler M. High blood pressure management: potential benefits of Ii agents // J. Hypertens. 1998. Vol.16, №3. - S19-S24.

120. Esler M., Kaye D. Sympathetic nervous system activity and its therapeutic reduction in arterial hypertension, portal hypertension and heart failure // J. Auton. Nerv. Syst. 1998. Vol.72, №2-3. - P.210-219.

121. Ernsberger P., Meeley M.P., Mann J.J., Reis D.J. Clonidine binds to imidazole binding sites as well as a2-adrenoceptors in the ventrolateral medulla //Eur. J. Pharmacol. 1987. Vol.134. - P.l-13.

122. Feenstra J., Grobbee D.E., Remme W.J., Strieker B.H.Ch. Drug-Induced Heart Failure / J. Am. Coll. Cardiol. 1999. Vol.33, № 5. - P. 1152-1162.

123. Filipovsky J., Ducimetiere P., Safar M.E. Prognostic significance of exercise blood pressure and heart rate in middle-aged men // Hypertension. 1992. Vol.20.-P.333-339.

124. Firth J.D., Radcliffe P.J. Organ distribution of the three rat endothelin messenger RNAs and the effects of ischemia on renal gene expressron // J. Clin. Invest. 1992. Vol.88. - P. 1023-1031.

125. Frohlish E.D. Is the spontaneously hypertensive rat a model for human hypertension? // J. Hypertens. 1986. Suppl.4. - P.S15-S19.

126. Fujita K., Matsumura Y., Kita S. Role of endothelin-1 and the ETA receptors in the maintenance of dexoycorticosterone acetate salt induced hypertension // Br. J. Pharmacol. 1995. Vol.114. - P.925-930.

127. Grassi G., Cattaneo B.M., Seravalle G., Lanfranchi A., Mancia G. Baroreflex control of sympathetic nerve activity in essential and secondary hypertension // Hypertension. 1998. Vol.31, №1. - P.68-72.

128. Grassi G., Giannattasio C., Seravalle G., Cattaneo B.M., Cleroux J., Mancia G. Cardiogenic reflexes and left ventricular hypertrophy // Eur. Heart. J. 1990. Vol.ll(Suppl G). - P.95-99.

129. Grassi G., Seravalle G., Cattaneo B.M., Bolla B.G., Lanfranchi A., Colombo M., Giannattasio C., Brunani A., Cavagnini F., Mancia G. // Sympathetic activation in obese normotensive subjects. Hypertension. 1995. Vol.25. -P.560-563.

130. Hagan R.D., Diaz F.J., Horvath S.M. Plasma volume changes with movement to supine and standing positions // J. Appl. Physiol. 1978. Vol.45, №3. - P.414-418.

131. Han C.J., Tsai M.L., Chen R.F., Chai C.Y., Yen C.T. Attenuation of cardiac but not vascular component in baroreflex of spontaneously hypertensive rats // Chin. J. Physiol. 1998. Vol.41, №2. -P.107-112.

132. Han X., Shimoni Y., Giles W.R. An obligatory role for nitric oxide in autonomic control of mammalian heart rate // J. Physiol. 1994. Vol. 476, №2. -P.309-314.

133. Harada K., Miwa A., Kaneta S., Izawa Т., Fukushima H., Ogawa N. Effects of KRN2391, nicorandil and diltiazem on the changes in the electrocardiogram caused by endothelin-1 in anaesthetized rats // Br. J. Pharmacol. 1993. Vol.109, №3. -P.679-684.

134. Haselton J.R., Guyenet P.G. Ascending collaterals of medullary barosensitive neurons and CI cells in rats // Am. J. Physiol. 1990. Vol.258, №4 (Pt.2). -P.R1051-R1063.

135. Haynes W.G., Hand M.F., Johnstone H.A., Padfield P.L., Webb D.J. Direct and sympathetically mediated venoconstriction in essential hypertension: enhanced responses to endothelin-1 // J. Clin. Invest. 1994. Vol.94, №4. -P.1359-1364.

136. Haynes W.G., Webb D.J. The endothelin family of peptides: local hormones with diverse roles in health and disease // Clin. Sci. 1993. Vol.84. - P.485-500.

137. Head G.A. Cardiac baroreflexes and hypertension // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1994. Vol.21, №10. -P.791-802.

138. Head G.A. Baroreflexes and cardiovascular regulation in hypertension // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1995. Vol.26 (Suppl.2). - P.S7-S16.

139. Head G.A., Adams M.A. Characterization of the baroreceptor heart rate reflex during development in spontaneously hypertensive rats // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1992. Vol.19, №8. - P.587-597.

140. Head R.J. Hypernoradrenergic innervation: its relationship to functional and hyperplastic changes in the vasculature of the spontaneously hypertensive rat // Blood Vessels. 1989. Vol.26, №1. -P.l-20.

141. Hinghofer-Szalkay H. Method of high-precision microsample blood and plasma mass densitometry // J. Appl. Physiol. 1986. Vol.60, №3. - P.1082-1088.

142. Hinghofer-Szalkay H., Moser M. Fluid and protein shifts after postural changes in humans // Am. J. Physiol. 1986. Vol.250. - P.H68-H75.

143. Howard P.G., Plumpton C., Davenport A.P. Anatomical localization and pharmacological activity of mature endothelins and their precursors in human vascular tissue // J. Hypertens. 1992. Vol.10. - P. 1379-1386.

144. Howes L.G., Summers R.J., Louis WJ. The influence of age and sex on cardiac, renal and caudal artery catecholamine content in spontaneously hypertensive (SHR) and Wistar Kyoto (WKY) rats // J. Auton. Pharmacol. -1986. Vol.6, №3.-P.171-180.

145. Ichikawa M., Suzuki H., Kumagai K., Kumagai H., Ryuzaki M., Nishizawa M., Saruta T. Differential modulation of baroreceptor sensitivity by long-term antihypertensive treatment // Hypertension. 1995. Vol.26, №3. - P.425-431.

146. Irigoyen M.C., Moreira E.D., Ida F., Pires M., Cestari I.A., Krieger E.M. Changes of renal sympathetic activity in acute and chronic conscious sinoaortic denervated rats // Hypertension. 1995. Vol.26, №6. - P. 1111-1116.

147. James M.A., Robinson T.G., Panerai R.B., Potter J.F. Arterial baroreceptor-cardiac reflex sensitivity in the elderly // Hypertension. 1996, Vol.28, №6 -P.953-960.

148. Jennings G.L. Noradrenaline spillover and microneurography measurements in patients with primary hypertension // J. Hypertens. 1998. Vol.16, №3. -P.S35-S38.

149. Johnson M.L., Perry S.W., Ely D.L., Turner M.E. Inconsistent divergence of mitochondrial DNA in the spontaneously hypertensive rat // Hypertension. -1993. Vol.21, №6 (Pt.2). P. 1066-1070.

150. Just A., Faulhaber J., Ehmke H. Autonomic cardiovascular control in conscious mice // Am. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2000. Vol.279, №6. -P.2214-2221.

151. Just A., Wittmann U., Wagner C.D., Ehmke H., Kirchheim H.R., Persson P.B. The blood pressure buffering capacity of nitric oxide by comparison with the baroreceptor reflex // Am. J. Physiol. 1994. Vol.267 (Heart Circ. Physiol. 36). -P.H521-H527.

152. Kato H., Kanellopoulos G.K., Matsuo S. Neuronal apoptosis and necrosis following spinal cord ischemia in the rat // Exp. Neurol. 1997. Vol.148. -P.464^174.

153. Kedzierski R.M., Yanagisawa M. Endothelin system: the double-edged sword in health and disease // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001. Vol.41. -P.851-876.

154. Kenner T. Physiological measurement in circulation research // Med. Progr. Technol. 1982. Vol.9. - P.67-74.

155. Kenner T. The measurement of blood density and its meaning // Basic Res. Cardiol. 1989. Vol.84. -P.l 11-124.

156. Kenner Т., Moser M., Mohl W. Transact ASME // J. Biomech.Eng. 1985. Vol.107, №1. - P.34-40.

157. Kent B.B., Drave J.W., Blumenstein В., Manning J.W. A mathematical model to assess changes in the baroreceptor reflex // Cardiology. 1972. Vol.57.-P.295-310.

158. Kim S., Ohta K., Hamaguchi A., Yukimura Т., Miura K., Iwao H. Effects of an ATj receptor antagonist, an ACE inhibitor and a calcium channel antagonist on cardiac gene expressions in hypertensive rats // Br. J. Pharmacol. 1996. Vol.118. - P.549-556.

159. Kobinger W. Central a-adrenergic systems as targets for antihypertensive drugs // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 1978. Vol.81. - P.40-63.

160. Koenig H.G. Depression in hospitalized older patients with congestive heart failure / Gen. Hosp. Psychiatry. 1998. Vol.20. - P.29-43.

161. Kohno M., Yasunari K., Murakawa K. Yokokawa K., Horio Т., Fukui Т., Takeda T. Plasma immunoreactive endothelin in essential hypertension // Am. J. Med. 1990. Vol.88, №6. - P.614-618.

162. Kreutz R., Stock P., Struk В., Lindpaintner K. The Y chromosome. Epistatic and ecogenetic interactions in genetic hypertension // Hypertension. 1996. Vol.28, №5. -P.895-897.

163. Kumada M., Cao W., Kuwaki T. Effect of endothelin on vasomotor and respiratory neurons in the rostral ventrolateral medulla in rats // Cell. Mol. Neurobiol. 2003. Vol.23, №4-5. - P.691-707.

164. Kumagai K., Suzuki H., Ichikawa M., Jimbo M., Nishizawa M., Ryuzaki M., Saruta T. Comparison of early and late start of antihypertensive agents and baroreceptor reflexes // Hypertension. 1996. Vol.27, №2. - P.209-218.

165. Lehoux S., Sirois M.G., Sirois P., Plante G.E. Acute and chronic diuretic treatment selectively affects vascular permeability in the unanesthetized normal rat // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. Vol. 269, №3. - P. 1094-1099.

166. Leopold H., Jelinek R., Tilz G.P. The application of the mechanical oscillator technique for the determination of the density of physiological fluids // Biomed. Tech. (Berl.). 1977. Vol.22, №10. -P.231-234.

167. Lesperance F., Frasure-Smith N., Talajic M., Cameron O. Major depression before and after myocardial infarction: its nature and consequences / Psychosom. Med. 1996. Vol.58. - P.99-112.

168. Lin L, Yuan WJ. // Involvement of endothelin-1 in acute ischaemic arrhythmias in cats and rats // Clin. Sci. (Lond.). 2002. Vol.103, Suppl.48. -P.228S-232S.

169. Lu Y., Wang W.Z., Liao Z., Yan X.H., Tang C.S., Yuan W.J. Blood pressure responses of endothelin-1 1-31 within the rostral ventrolateral medulla through conversion to endothelin-1 1-21 // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2005. Vol.46, №6. - P.823-829.

170. Mancia G., Grassi G., Parati G., Daffonchio A. Evaluating sympathetic activity in human hypertension // J. Hypertens. 1993. Vol.11, Suppl.5. - P.S13-S19.

171. Mangiarua E.I., Lee R.M. Morphometric study of cerebral arteries from spontaneously hypertensive and stroke-prone spontaneously hypertensive rats // J. Hypertens. 1992. Vol.10, №10. - P. 1183-1190.

172. Mark A.L. Regulation of sympathetic nerve activity in mild human hypertension // J. Hypertens. 1990. Vol.8, №7. - P.S67-S75.

173. Matsukawa Т., Gotoh E., Hasegawa O., Shionoiri H., Tochikubo O., Ishii M. Reduced baroreflex changes in muscle sympathetic nerve activity during blood pressure elevation in essential hypertension // J. Hypertens. 1991. Vol.9. -P.537-542.

174. Matsumura K., Averill D.B., Ferrario C.M. Angiotensin II acts at ATI receptors in the nucleus of the solitary tract to attenuate the baroreceptor reflex // Am. J. Physiol. 1998. Vol.275, №5 (Pt 2). - РД1611-R1619

175. McGuire P.G., Tweitmeyer T.A. Aortic endothelial functions in developing hypertension // Hypertension. 1985. Vol.7. - P.483-490.

176. Medvedev O.S., Kunduzova O.R., Murashev A.N., Medvedeva N.A. Influence of sino-aortic barodenervation on the cardiovascular effects of imidazoline-like drugs // J. Auton. Nerv. Syst. 1998 (6). Vol.72, №2-3. -P.205-209.

177. Miyajima E., Yamada Y., Yoshida Y., Matsukawa Т., Shionoiri H., Tochikubo O., Ishii M. Muscle sympathetic nerve activity in renovascular hypertension and primary aldosteronism // Hypertension. 1991. Vol.17. P.1057-1062.

178. Mosqueda-Garcia R. Guanfacine: a second generation ot2-adrenergic bloker // Am. J. Med. Sci. 1990. Vol.299. -P.73-76.

179. Murphy C.A., McCarty R. Baroreflex control of heart rate in Dahl hypertensive (SS/Jr) and normotensive (SR/Jr) rats // J. Hypertens. 1995. Vol.13,№10.-P.1145-1151.

180. Murphy C.A., Sloan R.P., Myers M.M. Pharmacologic responses and spectral analyses of spontaneous fluctuations in heart rate and blood pressure in SHR rats // J. Auton. Nerv. Syst. 1991. Vol.36, №3. - P.237-250.

181. Nakai M., Maeda M. An increase in regional brain blood flow during hypertension induced by chemical inhibition of the nucleus tractus solitarius in rats // Neurosci. Lett. 1990. Vol. 118. - P.49-51.

182. Nishikibe M., Tsuchida A., Okada M. Antihypertensive effect of a newly synthesized endothelin antagonist BQ-123, in a genetic hypertensive model // Life Sci. 1993. Vol.52. - P.717-724.

183. O'Connor D.T., Frigon R.P. Chromogranin A: the major catecholamine storage vesicle soluble protein // J. Biol. Chem. 1984. Vol.259. - P.3237-3247.

184. Ohta H., Talman W.T. Alteration of baroreceptor and chemoreceptor reflexes in spontaneously hypertensive rats // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. -1995. Vol.22 (Suppl.l). P.S60-S61.

185. Okamoto K., Aoki K. Development of a strain of spontaneously hypertensive rats // Japan Circ. J. 1963. Vol.27. - P.282-293.

186. Okamoto K., Yamori Y., Nagaoka A. Establishment of the stroke-prone spontaneously hypertensive rat // Circ. Res. 1974. Vol.34-35, Suppl.l. -P.I143-I153.

187. Pabla R., Curtis M.J. Effects of NO modulation on cardiac arrhythmias in the rat isolated heart // Circulation Research. 1995. Vol.77, №5. - P.984-992.

188. Pacak K., Yadid G., Jakab G., Lenders J.W., Kipon MIJ, Goldstein D.S. In vivo hypothalamic release and synthesis of catecholamines in SHR // Hypertension. 1993. Vol.22. - P.467-478.

189. Palatini P., Julius S. Association of tachycardia with morbidity and mortality: pathophysiological considerations // J. Hum. Hypertens. 1997a. Vol.11, №1.-P. 19-27.

190. Palatini P., Julius S. Heart rate and the cardiovascular risk // J. Hypertens. -1997b. Vol.15. -P.3-17.

191. Palatini P., Julius S. The physiological determinants and risk correlations of elevated heart rate. AJH. 1999. Vol.12. -P.3S-8S.

192. Parati G., Philip S.J., DiRienzo M., Manchia G. Spectral analysis of blood pressure and heart rate variability in evaluating cardiovascular regulation. A critical appraisal //Hypertension. 1995. Vol.25. - P. 1276-1286.

193. Persson P.B., Ehmke H., Kirchheim H.R. Blood pressure control in arterial-and baroreceptor-denervated dogs // Acta Physiol. Scand. 1991. Vol. 142. -P.221-228.

194. Picker O., Scheeren Т., Arndt J. Nitric oxide synthases in vagal neurons are crucial for the regulation of heart rate in awake dogs // Basic. Res. Cardiol. -2001. Vol.96, №4. P.395-404.

195. Pontieri V., Venezuela M.K., Scavone C., Michelini L.C. Role of endogenous nitric oxide in the nucleus tratus solitarii on baroreflex control of heart rate in spontaneously hypertensive rats // J. Hypertens. 1998. Vol.16, №12 (Pt.2). -P.1993-1999.

196. Sakurai Т., Yanagisawa M., Takuwa Y. Cloning of a cDNA encoding a non isopeptide selective subtype of the endothelin receptor // Nature. - 1990. Vol.348. -P.732-735.

197. Schiffrin E.L. Endothelin potential role in hypertension and vascular hypertrophy // Hypertension. - 1995. Vol.25. - P.l 135-1142.

198. Schiffrin E.L., Deng L.Y., Larochelle P. Blunted effects of endothelin upon small subcutaneous resistance arteries of mild essential hypertensive patients // J. Hypertens. 1992. Vol.10. -P.437^44.

199. Schiffrin E.L., Thibault G. Plasma endothelin in human essential hypertension // Am J Hypertens. -1991. Vol.4. P.303-308.

200. Schober M., Howe P.R., Sperk G., Fischer-Colbrie R., Winkler H. An increased pool of secretory hormones and peptides in adrenal medulla of strokeprone spontaneously hypertensive rats // Hypertension. 1989. Vol. 13, №5. -P.469-474.

201. Schwebel C., Durand A., Godin-Ribuot D., Provendier O., Demenge P.125

202. Myocardial meta- IJiodobenzylguanidine uptake in awake genetically hypertensive rats at different ages: an autoradiographic study // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1999. Vol.77, №6.- P.398-406.

203. Stasch J.P., Hirth-Dietrich C., Frobel K., Wegner M. Prolonged endothelin blockade prevents hypertension and cardiac hypertrophy in stroke-prone spontaneously hypertensive rats // Am. J. Hypertens. 1995. Vol.8. - P. 11281134.

204. Sun M.-K., Guyenet P.G. Arterial baroreceptor and vagal input to medullary sympathoexcitatory neurons in rats // Am. J. Physiol. 1987. Vol.252. -P.R699-R709.216. Suzuki etal., 1990

205. Sved A.F., Tsukamoto K., Schreihofer A.M. Stimulation of oc2-adrenergic receptors in nucleus tractus solitarius is reguired for the baroreceptor reflex // Brain Res. 1992. Vol.576. - P.297-303.

206. Szabo Т., Geller L., Merkely В., Selmeci L., Juhasz-Nagy A., Solti F. Investigating the dual nature of endothelin-1: ischemia or direct arrhythmogenic effect? // Life Sci. 2000. Vol.66, №26. - P.2527-2541.

207. Tokoro Т., Ito H., Maenishi O., Suzuki T. Mitochondrial abnormalities in hypertrophied myocardium of stroke-prone spontaneously hypertensive rats // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. Suppl. 1995. Vol.22, №1. - P.S268-S269.

208. Tokoro Т., Ito H., Suzuki T. Alterations in mitochondrial DNA and enzyme activities in hypertrophied myocardium of stroke-prone SHRS // Clin. Exp. Hypertens. 1996. Vol.18, №5. -P.595-606.

209. Tsuchihashi Т., Kagiyama S., Ohya Y., Abe I., Fujishima M. Antihypertensive treatment and the responsiveness to glutamate in ventrolateral medulla//Hypertension. 1998. Vol.31, №1. - P.73-76.

210. Van Den Buuse M. Circadian rhythms of blood pressure, heart rate, and locomotor activity in spontaneously hypertensive rats as measured with radio-telemetry//Physiol. Behav. 1994. Vol.55, №4. - P.783-787.

211. Van Zwieten P.A. The central action of antihypertensive drygs, mediated via central a-receptors // J. Pharm. Pharmacol. 1973. Vol.25. - P.89-96.

212. Van Zwieten P.A., Thoolen M.J.M.C., Timmermanns P.B.M.V.M. The hypotensive activity and side-effects of methyldopa, clonidine and guanfacine // Hypertension. 1984a. Vol.6 (Suppl.l 1). P.28-33.

213. Van Zwieten P.A., Thoolen M.J.M.C., Timmermanns P.B.M.V.M. The pharmacological base of the hypotensive activity and side effects of a-methyl-DOPA, clonidine and guanfacine // Hypertension. 1984b. Vol.6. - P. 11-28.

214. Wassertheil-Smoller S., Applegate W.B., Berge K. Change in depression as a precursor of cardiovascular events. SHEP Cooperative Research Group (Systolic Hypotension in the elderly) / Arch. Intern. Med. 1996. Vol.156. -P.553-561.

215. Xiong Y., Okada J., Tomizawa S., Takayama K., Miura M. Difference in topology and numbers of barosensitive catecholaminergic and cholinergic neurons in the medulla between SHR and WKY rats // J. Auton. Nerv. Syst. -1998. Vol.70, №3. -P.200-208.

216. Yang X.L., Fu W.J., Hou G.X., Chen J.G. Effect of endothelin-1 injected into rostral ventrolateral medulla on cardiovascular responses in cats // Acta Pharmacol. Sin. 1999. Vol. 20, №6. - P.566-570.188

217. Yin M., Sved A.F. Role of gamma-aminobutyric acid В receptors in baroreceptor reflexes in hypertensive rats // Hypertension. 1996. Vol.27, №6. - P.1291-1298.

218. Zhan L.S., Guan Y.F., Su D.F., Miao C.Y. Blood pressure variability and baroreflex sensitivity are not different in spontaneously hypertensive rats and stroke-prone spontaneously hypertensive rats // Acta Pharmacol. Sin. 2005. Vol.26, №8.-P.959-962.

219. Zandberg P., De Jong W., De Wied D. Effect of catecholamine-receptor stimulating agents on blood pressure after local application in the nucleus tractus solitarii of the medulla oblongata // Eur. J. Pharmacol. 1979. Vol.55, №1. -P.43-56.

220. Zhou X., Frohlich E.D. Analogy of cardiac and renal complications in essential hypertension and aged SHR or L-NAME/SHR // Med. Chem. 2007. Vol.3, №l.-P.61-65.

Информация о работе

Мурашев, Аркадий Николаевич
доктора биологических наук
Пущино, 2007
ВАК 03.00.13

Диссертация

Разработка и оценка адекватности in vivo моделей для исследования сердечно-сосудистой системы - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы