Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Морфология и жизненные циклы саркоцист желтого суслика, домовой мыши и кеклика

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Морфология и жизненные циклы саркоцист желтого суслика, домовой мыши и кеклика"

МИНИСТЕРСТВО НАУКИ - АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ

КАЗАХСТАН

ИНСТИТУТ ЗООЛОГИИ И ГЕНОФОНДА ЖИВОТНЫХ

,8 ОД

2 У МАЯ 1ВБЗ

На правах рукописи

ПАК Людмила Сегкшовка

УДК 576.893.192.!

МОРФОЛОГИЯ И ЖИЗНЕННЫЕ ЦШОШ САР£СОЦИСТ ЖЁЛТОГО СУСЛИКА , ДОМОВОЙ МЫШИ И КЕКПИКА

03.00.19 - паразитология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук

Алматы , 1395

Работа выполнена в Институте зоологии и генофонда животных Министерства науки-Академии наук Республики Казахстан

Научный руководители: кандидат биологических наук В.М. ФЕДОСЕЕНКО

Ведущая организация: Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт

• Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор С. К. СВЛНБАЕВ

доктор биологических наук М.С. САБАНШИЕ8

Защита состоится "/.У" июня 1996 г. в 14 часов на заседании специализированного совета Д 53.23.01 при Институте зоологии и генофонда животных Министерства науки-Академии наук Республики Казахстан

Адрес: 480032, Алматы, Акдемгородок, Институт зоологии и генофонда животных Министерства науки-Академии наук Республики Казахстан

С диссертацией молено ознакомиться в библиотеке Института зоологии и генофонда животных Министерства науки-Академии паук Республики Казахстан

Автореферат разослан "_3_" мая 1996 г.

Ученый секретарь специализированного

совета, доктор биологических ъъукЖат^анХ*^-^- ЖАТКАНБАЕВА

ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Саркоспоридии - паразитические простейшие {Ерсгогоа. Сосс1<Ла), иироко распространены в природе. 0\ы найдены у многих видов млекопитающих, вкючая человека, птиц и пресмш'авдихея з различных странах мира. Зараженность сельскохозяйственных животных саркоспоридиями мокет достигать 80% (Веразнш. 191>2). 3 Казахстане дикие млекопитающие заражены в среднем на 13,9%. откцы 3.5% (Пак, 1984; Пак, Ештокина.1984). Зараженность саркоцистами выше у животных, ведущих колониальный образ жизни (сурки байбаки -41%, кеклики -2.5,7%). Саркоспоридии диких животных менее изучены в сравнении с сельскохозяйственными. Учитывая их вредоносное значение для сельскохозяйственных животных, можно предположить, что они играют немаловажную роль в регуляции численности диких животных.

Сарксепоридии являются внутриклеточными цистообразующими кокцидиями. обладают облигатным гетероксепннм жизненным циклом. который протекает в организме двух хозяев, связанных по принципу хищник - жертва. Половой процесс и спорогония осуществляются, как правило, в организме хищного животного -окончательного хозяина, спорулированнне ооцисты вместе с фекалиями выделяются во внешнюю среду. Попадая в организм промежуточного хозяина, они способны сразу его заразить. Бесполое размножение происходит преимущественно в организме нехищного жвстного (промежуточного хозяина) в результате которого формируются мышечные цисты, заполненные в основном мерозоитами-гамонтами.

Внутриклеточный паразитизм, сложный ¡казненный цикл и паразито-хозяииные отношения во многом определяют научный интерес к всестороннему изучению сарксспоридий. Несмотря на значительные накопленные сведения многие вопросы морфологии, биологии и взаимоотношений саркоспоридий с хозяином все еще остаются невыясненными.

Цель и задачи исследований. Целью исследования явилось выяснение распространенности саркоспорий у некоторых видов грызунов и птиц, изучение их морфологии и жизненных циклов. Для осуществления указанной цели были поставлены

следующие задачи:

1. Выяснисть зараженность саркоцистами желтых сусликов, домовых мышей и кекликов.

2. Изучить цикл развития кайленных саркоцист.

3. Изучить морфологи» саркоцист на светооптическом и электронномикрсскопическом уровнях.

4. Выяснить зависимость морфологии саркоцист от вида окончательного хозяина.

Научная новизна. Впервые изучена фауна саркоцист желтого суслика, домовой мыши и кеклика. Описано четыре новых вида саркоцист: Загсосуэиз сПеШЬ1Иеоп1з от желтого суслика. БагсосувМз тизпи^еИз от домовой мыши, БагсосузШ а1ес!ог1уи.1рез и ЗагсосузШ а1ес1ог1Ьигеоп1з от кеклика, расшифрованы циклы их развития в организме промежуточного и окончательного хозяев. Впервые изучена ультраструктура двух новых видов саркоцист Б. сПе111ЬиЬеоп1з от желтого суслика и Б. ¡шзпи^еПз от домовой мыши. Установлена зависимость некоторых морфологических признаков.саркоцист от таксономической принадлежности окончательного хозяина.

Практическая ценность. Результаты исследований могут быть использованы для эпизоотолсгической характеристики сар-коцистозов промысловых грызунов и птиц. Изучение цикла развития и тонкой структуры необходимо для диагностики видов рода БагсосузИз. Желтые суслики, домовые мыши и кеклики могут служить лабораторной модель» при изучении саркоцистозов млекопитающих и птиц. Материалы по ультраструктуре и циклу развития можно использовать в учебном процессе при преподавании курса "Паразитология" и "Зоология беспозвоночных".

Установленная зависимость морфологии мерозоитов и цист-ной стенки саркоцист от таксономической принадлежности окончательного хозяина может использоваться при постановке экспериментальных работ по выбору предполагаемого окончательного хозяина в процессе расшифровки цикла развития саркоцист млекопитающих и птиц.

Основные положения, выносимые на защиту:

- распространение саркоспоридий у грызунов и птиц;

- особенности морфологии и биологии новых видов саркос-

перидий;

- зависимость морфологии саркоцист ст таксономической принадле:эю ста с коичательне го ко зямна.

опубликовано 12 работ. Материалы дассертации были доложены на X конференции Украинского общества паразитологов. Киев. 1986; ка IV съезде ВОПР. Ленинград, 1987; на III Всесоюзном съезде паразитоценологов. Киев, 1991; на производственном совещании лаборатории общей паразитологии Института зоологии и генофонда животных HAH PK. Алматы, 1996.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 118 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературных дан mix, материала и методики исследований, четырех глав, анализа полученных результатов, выводов и списка литературы, включающего 125 источников, в том числе 56 на иностранных языках. Работа иллвстрирована 13 микрофотографиями. 20 электотроннограммами и 8 таблицами. Все иллюстративные материалы оригинальные.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ САРК0СП0РИДИЙ ГРЫЗУНОВ И ПТИЦ

Впервые саркоцисты были обнаружены в 1843 г.. но всестороннее изучение началось после расияфровки жизненного цикла и доказательства кокцидийной природы этих паразитов (Rommel et. al.. 1972).

В работе приводится обзор исследований фауны саркоспо-ридий грызунов и птиц. Из грызунов более полно изучены сар-коспоридии домовой мыши. Особое внимание уделено работам по ультраструктуре саркоспоридий. а также вопросам, касающимся расшифровки жизненных циклов и путей циркуляции паразитов.

Саркоспоридии птиц менее изучены. Большинство работ, особенно до 1972 г.,только констатирует факты их обнаружения.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в Лаборатории общей паразитологии Инс-

титута зоологии и генофонда животных HAH PK в 1981-1986 гг. и 1989-1994 гг. На спонтанное заражение саркоцистами исследовано 1668 желтых сусликов, отловленных охотниками промысловиками в Каскелонском и Куртинском районах Алматинской области. 332 домовые мыши, добытые на территории экспериментальной базы Института зоологии и Главного ботанического сада HAH PK, а также в окрестностях г.Алматы, 504 белые мыши, полученные из Алма-Атинского зооцентра, 345 кекликов, добытых в горах Заилийского Алатау охотниками-промысловиками. Исследовались нативные препараты скелетных мышц, диафрагмы и сердца. Цистозоиты изучали после механического разрушения изолированных саркоцист в капле стерильного физиологического раствора.

Для экспериментального изучения жизненного цикла сар-коспоридий в качестве окончательных хозяев использовали следующих животных: лиса (Vuipes vulpes) - 17 особей, корсак (Vulpes corsac) - 5, канюка (Buteo buteo) - 7, ласка (Muste-la nivalis) - 1 и кошка (Felis catus) - 4. При изучении бесполой стадии развития саркоспоридий спороцистами, полученными от дефинитивных хозяев, перорально заражали соответствующие виды промежуточных хозяев: желтый суслик - 16, белая мышь - 10, келик -15.

Для выявления дефинитивного хозяина саркоцист из желтого суслика были поставлены два опыта, саркоцист из домовых мышей - один опыт. В этих опытах предполагаемым окончательным хозяевам скармливали тушки животных, зараженных еарко-цистами, для получения спороцист саркоспоридий. При изучении бесполой стадии развития спороцистами, полученными от окончательного хозяина, перорально заражали соответствующие виды промежуточного хозяина с последующим вскрытием их в разные сроки после заражения.

Для изучения цикла развития саркоспоридий из кекликов были проведены 7 опытов, из них 5 - по заражению окончательных хозяев и 2 опыта по заражению промежуточного хозяина.

Jan как инвазионный материал, количество подопытных животных и другие условия экспериментов не были идентичными.

подробная их характеристика будет представлена при описании результатов каждого из экспериментов.

Материалом для электронно-микроскопического изучения цистной стадии развитая саркоспоридий служили кусочки мшц сусликов, убитых ка 27,40 и 138 дни после заражения их спо-роцистани. Кусочки мышц, взятке у заракенных киво-тных ка 27 и 40 сутки фиксировали в 4% параформопьдегиде на фосфатном буфере Миллонига в течение 16 часов при рН 7,3. Пробы отмывали в том не буфере с добавлением 5,4% глюкозы - 12 часов. Дофиксировали в 1% четырехокиси осмия на фосфатном буфере в течение 4 часов. Обезвоживали в спиртах возрастающей крепости, затем заливали в зпон-аралдит по общепринятой методике.

Кусочки мшц, с цистами саркоспоридий. полученные ка 138 день после заражения, фиксировали в 3% глутаральдегидя на 0,1 М какодилатном буфере при рН 7,35 и I +4 С в течение 5 часов. Дальнейшую обработку проводили по вышеописанной методике.

Кусочки мышц спонтанно зараженной домовой мыши и экспериментально зараженной белой мыэи фиксировали в 3% глута-ральдегиде на 0,1 М какодилатном буфере в течении 8 часов, с дофиксацией в 1% ОзО^на том же буфере в течении 4 часов. Дальнейшую обработку проводили по вышеописанной методике.

Тонкие срезы получали на микротоме ШЗ-4, контрастировали в 3% растворе уранилацетата и цитратом свинца. Исследования проводили на электронных микроскопах УЭМВ-ЮОК и ^М-1С0СХ. Изучение и фотографирование препаратов полутонких срезов проводили на микроскопе "1епауа1" (Карл Цейс Иена, ГДР).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Саркоцисты желтого суслика (СПеШэ Шуиз) .

3.1.1 Фауна и цикл развития саркоцист желтого суслика.

На спонтанную зараженность саркоцистами обследованы 1668 желтых сусликов, из них зараженными оказались 108(6.4%) Существенной разницы в общей зараженности самок (6.6%) и

самцов (6.2%) не отмечено. Однако следует заметить, что в 1984 году зараженность самок (11,4%) была вше, чем самцов (5.9%). У 93 из 108 зараженных желтых сусликов найдекны сар-коцисты, относящиеся к виду Sarcocystls cltelllvuipes (Рак, Permlnova, Eschtokina, 1979).

У 7 сусликов одновременно с S. cltelllvuipes найдены саркоцисты, морфологически отличающиеся более мелкими размерами 42-420x131-1000 мкм, гладкой цистной стенкой толщиной 0,7-1,0 мкм и мелкими мерозоитамп банановидной формы размерами 1,4—2,1x7,0-9,1 мкм, один конец слегка заострен, ядро располагается ближе к тупому концу. У.8 сусликов обнаружены только тонкостенные саркоцисты с мелкими мерозоитами.

Для выявления окончательного хозяина тонкостенных сар-коцист с мелкими мерозоитами из желтого суслика были поставлены два опыта. В первом опыте трем канюкам и трем лисицам скормили по половине туыки желтого суслика с большим содержанием зрелых тонкостенных цист с мелкими мерозоитами. Одна лисица и один канюк оставлены в качестве контроля. На 7-15 день после заражения все канюки стали выделять спороцисты саркоспоридий овальной формы размером 9,8-10,0x11,9-13,3 мкм. В каждой спороцисте были видны по 4 спорозоита. а также рассеянные по цитоплазме зернышки остаточного тела. Продолжительность патентного периода составила 4-42. дня.

Во втором опыте двум канюкам и двум лисицам скормили по половине тушки желтого суслика с большим количеством зрелых цист с мелкими и крупными мерозоитами. Одна лисица и один канюк оставлены в качестве контроля. На 7 и 9 дни после кормления оба канюка стали выделять спороцисты как в первом опыте. Одна из подопытных лисиц на 10 день стала выделять спороцисты S. cltelllvuipes. Контрольные животные спороцист не выделяли. Спороцистами. полученными от канюков в дозе по 600 паразитов перорально заразили 16 молодых желтых сусликов. Семь сусликов пали в первые пять дней после заражения. При вскрытии их цисты не были найдены. Оставшиеся животные по три особи забиты на 27, 40, 138 дни после заражения. У всех животных найдены цисты. Материал исследован под электронным микроскопом.

В литературе нет данных о нахождении тонкостенных цист с мелкими мерозоитами у желтых сусликов, поэтому зти цисты были отнесены к новому виду Sarcocystls cltelllbuteonis Рак S. .Рак L, So'Klyarova. 1989 (по номенклатуре Heydorn et.all., 1975).

Результаты наших исследований показывают, что у желтых сусликов доминирует S. citeliivulpes (5.6%), основными распространителями которого являются лисица и корсак, a S. cltelllbuteonis встречается резке (0,5%) и канюки принимают меньшее участие в циркуляции саркоцист 6 природе, по крайней мере, в тех местах, где проводились исследования.

3.1.2. Ультраструктура бесполых стадий развития Sarcocystls cltelllbuteonis

На 27 сутки цисты S. cltelllbuteonis, 14-7,0 мкм в диаметре располагаются внутри мышечных волокон. Цистная стенка уже имеет типичное для этого вида строение. В цистах в основном содержатся метроциты и небольшое количество промежуточных клеток и мерозоитов. Метроциты - крупные малодиффе-ренцированные клетки, ограничение двухслойной пелликулой, которая образует несколько микропор и глубокие инвагинации, направленные вглубь клетки.

Цитоплазма метроцитов электронносветлая содержит ядро и органоиды общего назначения: митохондрии, комплекс Гольджи. элементы эндоплазматической сети, вакуоли и включения. Имеется специфическая структура адъюнкт Гольджи.

Структура адъюнкта Гольджи обычно располагается в небольших углублениях на боковой поверхности ядерной лопасти. Адъюнкт Гольджи бывает заполнен небольшим количеством гранулярного и фибриллярного материала. Обычно в перешейке между двумя адъюнктами Гольджи располагается одна крупная глыбка хроматина и 2-3 мелких. Часто в цитоплазме присутствует 1-2 крупные капли липида размерами 0.68x0,45 мкм. Имеются гранулы полисахарида. Цитоплазма богата рибосомами и полисомами.

Ядро метроцитов крупное (5.4x2.7-3.0 мкм), пузырьковидное типа, преимущественно овальной формы и занимает цент-

ральную часть клетки. Имеется ядрышко. В метроцитах можно часто проследить формирование дочерних клеток. Хроматин в ядрах встречается в виде крупных (0.27x0.38 мкм) и мелких глыбок (0.075x0,075 мкм).

Для метроцитов характерно отсутствие апикальных орга-нелл и, видимо, цитокинез происходит за счет инвагинация пелликулы.

Промежуточные клетки окружены трехслойной пелликулой. В отличие от метроцитов у промежуточных клеток наблюдается небольшое количество неглубоких инвагинаций пелликулы. Цитоплазма промежуточных клеток по базофильности приближается к таковой метроцитов. она электронно-светлая, содержит ядро и органоиды общего назначения. Кроме того промежуточные клетки обладают полным набором апикальных органелл, характерных для подвижных стадий. Наблюдаются активные процессы деления.

Ядро у промежуточных клеток крупное, пузырьковидное, окружено двухмембранной оболочкой. В зависимости от фазы развития у части промежуточных клеток ядра морфологически схожи с ядрами метроцитов. По строению и характеру распределения глыбок хроматина ядра промежуточных клеток позднего возраста приближаются к ядрам мерозоитов. Ядрышко может располагаться как в центре так и субмембранно.

Промежуточные клетки близки по строению к мерозоитам, но сохраняют и свойство метроцитов - способность к делению.

На 40 сутки в цистах появляется большее количество мерозоитов, наряду с имеющимися метроцитами и промежуточными клетками. Морфологических отличий метроцитов и промежуточных клеток у цист разного возраста на 27 и 40 сутки нет. Наблюдаются метроциты продуцирующие от 4 до 6 промежуточных клеток. Пелликула материнского метроцита частично расходуется на построение плазмалеммы дочерних особей. Остатки структурных компонентов цитоплазмы материнской клетки наблюдаются в основном веществе цисты.

На 138 сутки цисты зрелые, цистная стенка состоит из мембраны, уплотненной слоем электронноплотного материала и основного вещества. Мембрана цистной стенки на всем протяжении путем инвагинации образует мелкозубчатые выросты 0,14-

-0,21 мкм, нижние участки инвагинаций мембраны не имеют электронно-плотного вещества и непосредственно контактируют с основным веществом. Толщина цистной стенки 0,2-1,3 мкм.

Основное вещество цистной стенки, продолжаясь в глубь циста, образует септы или ячейки, где располагаются мерозои-ты и единичные метроциты. Полюса цисты заполнены только мет-роцитачи. многие из которых находятся в стадии деления и контактируют с основным веществом одеты. Далее от полюсов цисты за метроцитами располагается мощный пласт промежуточных клеток. Основная часть цисты заполнена мерозоитами, плотно прилегающиш друг к другу наружными мембранами и образующими колонии, разделенные септами.

Мерозоиты покрыты трехслойной пелликулой, которая состоит из наружной мембраны и внутреннего мембранного комплекса. На уровне передней кромки ядра она образует микропору. На апикальном конце мерозоита имеются полярное кольцо, 22 субпелликулярные микротрубочки и коноид. В область коноида входят протоки комплекса роптрии-микронемы. Насчитывается только одна пара роптрий диаметром 0,3-0,5 мкм. Микронемы мелкие чечэвицеобразной формы 0,03-0,12 мкм. Перед ядром располагаются одна или две крупные митохондрии округлой или вытянутой формы с мелкоячеистыми кристами. Там же наблюдается комплекс Гольджи. Он сотоит из крупных, сильно разветвленных мешочков, часто они. сливаясь, образуют крупную, разветвленную цистерну с электроннопрозрачным содержимым. Цитоплазма мерозоитов электронногоютная. богата рибосомами. В любых участках цитоплазмы встречаются гранулы полисахарида диаметром 0,17-0,34 мкм.

Ближе к дистальному концу располагается крупное ядро (0,8-1.6x2,1-3,5 мкм). Оно занимает примерно треть мерозоита, имеет двухслойную оболочку, хорошо заметное ядрышко. Хроматин в ядрах мерозоитов достигает максимальной степени конденсации, находится в двух состояниях - крупных и мелких глыбок. Мелкие глыбки равномерно распределены по всему ядру, а крупные - располагаются переферийно, окаймляя ядро.

Присутствие цисты в мышечном волокне вызывает в нем ряд изменений. Цисту окружает узкая электронносветлая зона шири-

ной 0,17 мкм. в которой располагаются отдельные протсфибрил-лы. рибосомы, электронно-прозрачные вакуоли, дегенерируюшде фибриллярные пучки и митохондрии клетки хозяина. Характерна неспецифическая вакуолизация.. Особенно ярко выражении процессы дегенерации саркоплазмы у полюсов цисты, где идет ее активный рост по длине мышечной клетки. Вокруг полюса цисты располагается мощный пласт округлых телец диаметром до 0,1 мкм . Среди них имеются участки миофибрилл в стадии деструкции и множество крупных электронно-прозрачных вакуолей, про-тофибриллы и рибосомы.

При исследовании цистных стенок в разные сроки развития процессы эндо- и экзоцитоза не наблюдались.

Исследованные цисты из скелетной мускулатуры желтого суслика по ультраструктурной характеристике относятся к тонкостенному типу микроцист, широко распространенному у различных видов млекопитающих, птиц и пресмыкающихся. Строение их цистной стенки подобно таковому цист Sarcocystl s mûris домовых мышей (Федосеенко, Левит,1979). S. microti от пенсильванской полевки (Dubsy J. Р. ,1983). Sarcocystls sp. от бурундука (Entzeroth R. et. all..1933) и др.

Sarcocystis cltelllbuteonls на светооптическом уровне отличаются от S. cltellivulpes морфологией цистной стенки и размерами цистозоитов. Диетная стенка S. citelllvulpes по данным В.M. Федосеенко (1984), толстая, т.е. снабжена длинными выростами, содержащими фибриллярные волокна, тогда как в исследованных нами цистах стенка не формирует выростов и не содержит фибриллярного материала. Ультраструктура цистной стенки может служить важным критерием при определении видовой принадлежности саркоцист, паразитирующих у тех или иных животных.

Продольные срезы выявили топографическое расположение - цистозоитов в цисте. Центральная часть цисты заполнена колониями сформированных (зрелых) мерозоитов, среди которых встречаются единичные метроциты. Полюса цисты заполнены мет-роцитами. Такое распределение цистозоитов в цисте позволяет считать ее полюса наиболее активными точками роста. Это подтверждается'наличием в этой области в саркоплазме клетки

хозяина мощного слоя плотно упакованных структур, множества электронно-прозрачных вакуолей и более активным процессом деструкции протофибрилл, что возможно только при повышенных Ферментативных процессах со стороны паразита.

3.2 САРКОЦИСТЫ ДОМОВОЙ ШМ (MUS MUSCULUS)

3.2.1 Фауна и цикл развития саркоцист домовой мыши

На спонтанное заражение саркоцистами нами исследовано 332 домовые мыши, из них зараженными оказались 31 (9.3%). В нативных препаратах паразиты имели вид беловатых нитей размером 150-630x10500-11000 мкм. Цистная стенка толщиной 2.8-3,5 мкм, мерозоиты банановидной и полулунной формы размером 2,8-4.9Х х14,0-14.5 мкм. Часть саркоцист от мышей не развивалась в кишечнике кошек и не образовывала спороцисты, поэтому в поисках другого окончательного хозяина мы заражали, наряду с кошками, и ласку. Для этого скелетные мышцы спонтанно зараженных домовых мышей по половине тушки скармливали коже и ласке. На 14 день ласка стала выделять спороцисты. Патентный период составил 15 дней. Кошка спороцист не выделяла, не было их в соскобах тонкого отдела кишечника. Спороцисты. выделенные от ласки, овальной формы слегка асси-метричные. размером 9.1-9,8x12,2-12,6 мкм. Чаще встречаются спороцисты размером 9,6x12,6 мил с 4 спорозоитами. Остаточное тело компактное.

Из четырех белж мышей, зараженных спороцистами. выделенными от ласки, две пали в начале опыта. У двух опытных мышей, вскрытых на 124 сутки, во всех группах мышц обнаружены саркоцисгы, идентичные выделенным от спонтанно зараженных мышей. Интенсивность заражения до 10 щит в пробе.

В результате проведенных исследований было установлено, что окончательным хозяином нового вида является ласка (Mus-tela nlvalls). Препатентный период составил 14, патентный 15 дней. Спороцисты, выделенные от ласки, овальной Форш слегка ассиметричные, размером 9,1-9,8x12,2-12,6 мкм. Чаще встречаются спороцисты размером 9,6x12,6 мкм с 4 спорозоитами. Ос-

таточное тело компактное.

В мышах, зараженных спороцистами от ласки развивались-цисты, идентичные найденным у спонтанно зараженных.

Результаты наших исследований показывают, что у домовых мышей встречается еще один вид саркоспоридий, который мы (Пак, Оразалююва, Федосеенко, 1993) описали как новый вил Sarcocystls musmustellls sp. п.

3.2.2. Ультраструктура бесполых стадий развития Sarcocystls musmustellls

Под электронным микроскопом цистная стенка зрелых сар-коцист, выделенных от спонтанно и экспериментально зараженных домовых мышей, состоит из мембраны, уплотненной слоем электронноплотного материала и основного вещества. Мембрана образует мелкие пузырьковидные инвагинации с периодичностью в 40 нм. Основное вещество цисты мелкогранулярное, в отдельных местах наблюдается скопление глыбок. Продолжаясь в глубь цисты, основное вещество образует септы, где. располагаются мерозоиты, промежуточные клетки и метроциты. Полюса цисты заполнены метроцитами, далее располагается пласт промежуточных клеток. Основная часть заполнена мерозоитами. Существенных отличий в структуре S. musmustellls и S. mûris установить не удалось при исследовании под световым и электронным микроскопом, но они различаются по жизненному циклу.

3.2.3. Саркоцисты белой мыши (Mus musculus var.alba)

Нами исследовано на спонтанное заражение саркоцистамк 504 белые мыши, поступившие из Алма-Атинского зооцентра. Саркоцисты найдены у двух мышей из партии, приобретенной зооцентром у частных лиц. В одной пробе мышц находили 1-2 цисты размерами 30-65x260-520 мкм. Стенка цисты толщиной 0,7-1,4 мкм, септы слабо заметны. При раздавливании цист из них в большом количестве выходили овальные или округлые клетки и единичные банановидные или полулунные мерозоиты размерами 2,8-4,9x13,3-14,0 мкм, соответствующие виду Sarco-

суйЬ1г тигЗз. Зараженных мышей скормили двум котятам 4-х месячного возраста, свободным от ооцист кокцидий. Спороцисты котята не выделяли. Результаты наших иоследрваний показали, что лабораторные белые мьпии, выращенные в вивариях с использованием специального комбикорма, практически свободны от саркоцист, поэтому их без ограничений можно использовать при проведении экспериментальных работ с саркоспоридиями.

3.3. САРКОРЦИСТЫ КЕКЛИКА (АЬЕСТОКШ СНИСАРО

В течение 1981-198С гг. на спонтанное заражение саркоспоридиями обследованы 345 взрослых кекликов, из них зараженными оказались 67(19,4%). Общая зараженность самцов (22,6%) выше, чем самок (15,8%). Результаты исследования кекликов показали, что в 1981-1982 гг. зараженность кекликов сарко-цистами (27,7%) была выше, чем в последующие годы (12,9%; 19,4%). Причину такого резкого колебания зараженности установить не удалось. Интенсивнее были поражены бедренные мышцы. В мышцах сердца саркоцисты не обнаружены.

У кекликов найдены саркоцисты двух разновидностей, резко отличающиеся по строению цистной стенки, величине и строению мерозоитов в цисте. Из 67 зараженных кекликов у 62 (92%) обнаружены толстостенные саркоцисты с крупными мерозо-итами. У большинства птиц интенсивность заражения была невысокой: 1-2 саркоцисты в 2-3 пробах мышц, у 11 птиц высокой: в одной мышечной пробе находили от 8 до 15 саркоцист. Они имели вид беловатых нитей размером 20-585x530-9750 мкм, расположенных по ходу мышечного волокна. Стенка саркоцисты толщиной 2,0-2,8 мкм с поперечной исчерченностью, септы хорошо выражены.

В нативных препаратах при разрушении зрелых саркоцист выходит масса мерозоитов сигаро-, булавовидной формы размером 2, 1-4, 2x9, 8-14, 0 мкм. Один конец несколько заострен, ближе к тупому концу расположено крупное ядро в виде округлого светлого образования, занимающего третью часть мерозои-та. В окрашенных по Ромаповскому-Гимза препаратах размер мерозоитов составляет 1,5-2,8x8,4-14,0 мкм.

- 14 -

У двух кекликов (3%) обнаружены тонкостенные саркоцисты размером 52-130x250-2600 мкм. стенка цисты гладкая, толщиной 0.5-1.0 мкн, септы заметны. Мерозоиты мелкие, полулунной, банановидкой формы. один конец более заостренный, ядро располагается ближе к тупому концу. Преобладают мерозоиты размером 1,4x7,0 мкм, среди которых изредка встречаются мерозоиты 2,1x8,4 и 1,2x7,0 мкм. У трех кекликов (4%) найдены одновременно оба вида саркоцист. Для выяснения цикла развития обнаруженных саркоцист проведены 7 опытов.

В превом опыте кекликов, зараженных толстостенными сар-коцистами с крупными мерозоитами, без кожи, головы и внутренних органов, по половине тушек, трех- и четырехкратно в течение 2 дней скормили 6 лисицам и 5 корсакам. Одну лисицу и корсака оставили для контроля незараженными. Из 6 лисиц 4 выделили спороцисты, а из 5 корсаков спороцисты выделили 3. Контрольные животные спороцист не выделяли. У лисиц препа-тентный период составил 7-12 суток, у корсаков 6-8 суток. Патентный период у лисиц длился от 6 до 36 суток, у корсаков от 6 до 14. Спороцисты от лисиц и корсаков имели овальную форму, слегка ассиметричны размером 8,4-9,8x11,9-13,3 мкм, с крупным шарообразным остаточным телом диаметром 5,6-7,0 мкм. При хранении спороцист остаточное тело распадается на мелкие зерна, рассыпанные по всей цитоплазме. В спороцисте видны 4 спорозоита банановидной формы размером 1,4-2,1x7,0- -8,4 мкм.

Во втором опыте трем лисицам и двум канюкам скормили по половине тушек кекликов без кожи, головы и внутренних органов, содержащих большое количество толстостенных саркоцист с крупными мерозоитами. На 9-12-е сутки после заражения у 3 лисиц в фекалиях обнаружены спороцисты. аналогичные споро-цистам, полученным в первом опыте. Патентный период продолжался 8-17 дней. Два подопытных канюка и контрольные животные спороцисты не выделяли.

В третьем опыте трем лисицам и трем канюкам скормили по половине тушек кекликов. содержащих большое количество толсто- и тонкостенных саркоцист с крупными и мелкими мерозоитами. На 9-12 сутки 3 лисицы стали выделять спороцисты, анало-

гичные обнаруженным в первом опыте. Патентный период длился 3-8 суток.

На -9-14-е сутки 3 канюка стали выделять спороцисты овальной или яйцевидной формы размером 8,4-10.5x11.2-14,7 мкм с шарообразными или рассыпанными на мелкие глыбки остаточными телами в цитоплазме. Патентный период равнялся 4-Ю суткам. Контрольные животные спороцист не выделяли.

В четвертом опыте двум лисицам и двум канюкам скормили по половине тушек кекликоз. содержащих тонкостенные саркоцисты с мелкими мерозоитами. На 9-13-е сутки два канюка стали выделять с фекалиями спороцисты саркоспоридий, аналогичные обнаруженным в третьем опыте. Патентный период равнялся 10-11 суткам. Лисицы и контрольные животные спороцист не выделяли.

В пятом опыте спороцистами в. дозе 200-350, полученными от лисиц и канюков, перорально заразили по 5 кекликов. Через 95-135 суток у кекликов, зараженных спороцистами от лисиц, в скелетных мышцах найдены толстостенные саркоцисты с крупными мерозоитами, а у кекликов, зараженных спороцистами от канюков, в мышцах обнаружены тонкостенные саркоцисты с мелкими мерозоитами.

В шестом опыте трем лисицам и трем канюкам скормили по половине тушек кекликов из пятого опыта, соответственно содержащих толстостенные и тонкостенные саркоцисты с крупными и мелкими мерозоитами. На 9-12 сутки три лисицы стали выделять спороцисты, аналогичные обнаруженным в первом опыте. Патентный период длился 4-20 суток. На 9-12 сутки три канюка стали Еыделять спороцисты, аналогичные найденным в третьем опыте. Патентный период продолжался 4-10 суток. Контрольные животные спороцист не выделяли.

В седьмом опыте спороцистами, полученными от лисиц, в дозе 150-200 паразитов заразили 10 молодых кекликов. Через 90-120 суток у всех птиц в натизных препаратах скелетных мышц найдены саркоцисты с крупными мерозоитами, аналогичные описанным выше.

Проведенными опытами были полностью замкнуты циклы развития саркоспоридий кекликов. Результаты исследований показывают, что кеклики спонтанно заражены двумя видами сарко-

цист. В литературе о саркоспоридикх кекликов имеются только одно сообщение (Пак, Ештокина, 1984) к описание ультраструктуры саркоцист с крупными мерозоитами (Оразалинова, Федосе-енко, Склярова, 1986). Найденные нами саркоцисты списываются как новые виды.

Sarcocystls aiectorlvulpes Рак S., Sckiyarova, Рак L., 1989,( согласно номенклатуре Heydorn et al.,(1975). Дифференциальный диагноз: промежуточный хозяин - кеклик (Alectons chucar Gray,1830). Цисты макроскопические, видимые невооруженным глазом. Цистная стенка толщиной 2,0-2,8 мкм с поперечной исчерченностью, септы хорошо заметны, мерозоиты крупные, сигаровидные. булавовидные, размером

2.1-4,2x9,8-14,0 MKi.i. Окончательный хозяин - обыкновенная лисица (Vulpes vu]pes L.',i758) и корсак (Vulpes corsac L.,1768). Спороцисты, выделенные лисицей и корсаком достигают 8,4-9,8x11,2-13.3 мкм. Препатентный период 6-12, патентный 3-36 дней.

Sarcocystis alectorlbuteonls Рак S. .Рак L.,Sckiyarova, 1989. (согласно номенклатуре Heydorn et al., (1975). Дифференциальный диагноз: Промежуточный хозяин - кеклик (Alecto-rls chucar). Цисты макроскопические, видимые, цистная стенка гладкая, толщиной 0,5-1.0 мкм, септы заметны, мерозоиты в цистах мелкие полулунной, банановидной формы, размером

1.2-2,1x7,0-8,4 мкм. Окончательный хозяин - канюк (Buteo bu~ teo). Спороцисты, выделяемые канюками, овальной формы, размерами 8,4-10,5x11.9-14.0 мкм. Препатентный период - 9- 14, патентный - 4-11 дней.

Большинство кекликов заражено видом s. aiectorlvulpes и распространяют его лисицы и корсаки. Другой - S. alectorlbuteonls встречается реже. Вероятно это связано с преобладанием лисиц и корсаков в качестве естественных врагов кекликов, нежели канюков.

3.4. Зависимость морфологии саркоцист от вида окончательного хозяина

Сравнительное изучение под световым микроскопом морфо-

логии саркоцист, цистозоитов, спороцист, выявленных нами видов саркоцист от желтого суслика, домовой мыши и кеклика показывает наличие самых разнообразных форм и размеров цист, мерозоитов и строения стенки цист. Размеры и формы цист во многом зависят от их возраста и степени зрелости. Наиболее стабильным диагностическим признаком зрелых саркоцист у разных видов животных под световым микроскопом являются строение цистной стенки и размеры зрелых бесполых стадий развития саркоцист - мерозоитов.

Саркоспоридии, как и другие эймериидные кокцидии. относятся к паразитам, строго специфичным по отношению к промежуточному и окончательному хозяевам. Однако в литературе имеются сведения о передаче саркоцист от лесной мыши к домовой спороцистами, выделенными от кошки (Левит, Ким,1982), от рыжей полевки к лабораторным крысам цистными формами (Арнаста- , ускене, Грикенене, 1989, Грикенене, Арнастаускене.1589).

При изучении морфологии и цикла развития саркоцист. выделенных от желтых сусликов, домовых мышей и кекликов установлено. что у этих животных встречаются саркоцисты с существенно отличающимися по размерам мерозоитами и строению цистной стенки. У саркоспоридии, окончательными хозяевами которых являются хищные млекопитающие (лиса, корсак, кошка), мерозоиты крупные, стенка цисты толстая с поперечной исчер-ченностью (под световым микроскопом), за исключением саркоцист от домовой мыши, у которых стенка цисты гладкая. У сар-коспоридий. окончательными хозяевами которых являются хищные птицы (канюк, сова, пустельга), мерозоиты меньше размерами, стенка цисты тонкая, гладкая без поперечной исчерченности.

4. АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ

В настоящей работе приведены результаты исследования саркоцист желтого суслика, домовой мыши и кеклика с последующим анализом собранного материала.

Цисты Б. сИе111Ьи1еоп1з по ультраструктурной характеристике относятся к тонкостенному типу цист, широко распространенному у различных видов млекопитающих, птиц и прес-

мыкающихся (Cerna,1S7G; 1977;1977а; Федосеенко, Левит,1979; Dubey, 1983; Entzeroth, Chobotar, Scholtyseck,1983; Entzeroth, Scholtyseck,Cliobotar,1983; Оразалинова.1984).

Формированию мышечной стадии развития саркоспоридий предшествует предцистная мерогония, которая протекает в эндотелии сосудов почти всех внутренних органов и включает одну или две генерации. Например, у S. cruzl. S. hirsuta, (Dubey, 1982.1982a). y S. bovlcanls (Fayer, 1977), y Sarcocys-tls sp. озец и собак (O'Donognue Peter et.al. 1981) наблюдаются две генерации. По данным A. Rulz, J.K. Frenkel требуется приблизительно 76 дней, чтобы цисты S. mûris стали заразными для кошек, и 97-105 дней по данным М.С. Sela-Perez et.al. (1982) и т. д.

Исследование цист S. rauschorum у леммингов (окончательный хозяин полярная сова) показало, что цисты с небольшим количеством метроцитов были обнаружены на 9 сутки, а к 21 дню в цисте находили мерозоиты (Friesen et.al.,1939). Жизненный цикл S. rauschorum включает одну предцистную меро-гонию (Cav/thorn et.al.,1985). Образование цист S. dispersa наблюдали между 10-И днями (Cerna, 1981). В.M. Федосеенко (1989) на 12 сутки наблюдал наряду с предцистными мерозоита-ми и цисты с одним или более метроцитами и т.д.

Наши исследования ультраструктуры цист S. cltelllbuteo-nis из желтого суслика показали, что на 27 сутки, цисты содержат метроциты, промежуточные клетки и мерозоиты. На основании литературных данных и собственных исследований мы пришли к заключению, что у саркоцист, окончательными хозяевами которых являются хищные птицы, жизненный цикл включает одну предцистную мерогонию в отличии от саркоцист, окончательными хозяевами которых являются хищные млекопитающие. Они характеризуются двухступенчатой мерогонией.

До наших исследований у домовых мышей были известны четыре вида саркоспоридий с разными видами окончательных хозяев. Исследованные нами саркоцисты от домовых мышей под световым и электронным микроскопами морфологически были похожи на Sarcocystls mûris. Основополагающим фактором выделения исследованных саркоспоридий в самостоятельный вид является

жизненный цикл. В качестве возмогшего окончательного хозяина мы использовали ласку и установили, что она является окончательным хозяином S. musimisteils (Пак, Оразалинова, Федосеен-ко,1993).

У кекликов установлено два вида саркоцист Sarcocystls aiectorlvulpes с окончательными хозяевами лисой и корсаком и Sarcocystls alectorlbuteonls с окончательным хозяином канюком. Зти два вида существенно отличаются друг от друга строением цистной стенки, размерами и строением мерозоитов. Большинство птиц были поражены видом S. aiectorlvulpes.

Изучение морфологии и цикла развития саркоцист желтого суслика, домовой мыши, кеклика и анализ литературных данных показали, что в зависимости от таксономической принадлежности окончательного хозяина, некоторые морфологические признаки саркоцист резко различаются. Установлено, что если у саркоцист окончательным хозяином являются хищные млекопитающие, то стенка саркоцисты в мышцах промежуточного хозяина толстая с поперечной исчерченностью и мерозоиты крупные. Если окончательным хозяином являются хищные птицы, то мерозоиты, как правило, мелкие и стенка саркоцисты тонкая без поперечной исчерченности под световым микроскопом. Это имеет практическое значение при постановке экспериментов и выбора предполагаемых окончательных хозяев сарксспоридий.

ВЫВОДЫ

1. У желтого суслика обнаружено два вида саркоцист: Sarcocyst.ls citelllvulpes и S. citellibuteonls sp. nov. Общая зараженность зверьков саркоцкстами составила 6,4% (108 из 1668 исследованных). S. citelllvulpes обнаружены у 93 животных (5,5%), S. citellibuteonls - у 8 (0,5«), одновременно двумя видами саркоцист были заражены 7 (0,4%) зверьков.

2. Циста S. citellibuteonls зр. nov. имеет тонкую гладкую стенку и содержит мелкие мерозоиты. Окончательный хозяин канюк (Buteo buteo). Препатентный период составляет 7-15, патентный - 4-42 дня.

Цистная стенка этого вида на 27 сутки имеет типичное

строение и аналогична таковой Sarcocystls dispersa. На 27 сутки циста содеркит все три морфологических типа цистозои-тов: метроциты. промежуточные клетки и мерозоиты. На 40 сутки число цистозоитов увеличивается. На 138 сутки в цисте содержатся зрелые мерозоиты, а такие единичные метроциты и промежуточные клетки.

3. Развитие цлет Sarcocystls cltelllbuteonls в организме промежуточного хозяина протекает по типу одноступенчатой мерогонии. что определяет укороченный период жизненного цикла в сравнении с другими видами саркоцист, имеющих 2 ступени мерогонии.

4. Обмен веществ между цистой S. cltelllbuteonls и шашечной клеткой идет на молекулярном уровне, так как процессы эндо- и экзоцитоза не наблюдаются. Зонами активного воздействия паразита на клетку хозяина являются полюса цисты, места скопления метроцитов, где происходит процесс дегенерации ми-офибрилл.

5. Ультраструктурная организация цист и цистозоитов S. cltelllbuteonls от желтого суслика схожа с таковой S. dispersa от домовой мыши, окончательным хозяином которой также является хищная птица (сова). Размеры цистозоитов и цитоп-лазматических органелл близки, однако эти виды отличаются друг от друга по типу жизненного цикла.

6. Впервые описан новый вид саркоцист - Sarcoclstys musmustelis sp. nov. от домовой мыши. Окончательным хозяином его является ласка (Mustela nlvalls), кошка не восприимчива к данному виду саркоцист. Цисты имеют тонкую гладкую стенку и мелкие мерозоиты. Препатентный период - 14, патентный - 20 дней.

7. Впервые описаны два новых вида саркоцист от кеклика: Sarcocystls aiectorlvulpes sp. nov., окончательными хозяевами которого являются корсак (Vulpes corsac) и лисица (Vulpes vulpes); S. alectoributeonis sp. nov., окончательным хозяином которого является канюк (Buteo buteo). Общая зараженность кекликов саркоцистами составила 19,4%; зараженность S. aiectorlvulpes - 18,8%, S. alectoributeonis 1,4% Зараженность самцов саркоцистами была выше (22,6%), чем самок

(15,8%), вероятно вследствие более активного их образа жизни.

8. Установлена зависимость некоторых морфологических признаков саркоцист от таксономической принадлежности окончательного хозяина. Если окончательным хозяином являются хищные млекопитающие, циотозокты в цистах крупные и стенка саркоцисты толстая, с выростами. Если же окончательными хозяевами саркоцист являются хищные птицы, то стенка цисты тонкая гладкая и цистозоиты мелкие. Эту закономерность можно использовать при выборе предполагаемого дефинитивного хозяина при постановке экспериментов для изучения цикла развития саркоцист.

По теме диссертации опубликованы следующие работы:

1. Пак С.И..Ештокина Н.В. .Склярова О.Н..Пак Л.С. Сар-коспоридии белой мыши//Взаимоотношение саркоспоридий с организмом хозяйка. Алма-Ата.1984. С.75-81. Деп. ВИНИТИ 20. 6.84, N 4112-84 Деп.

2. Пак С. М..Ештокина Н.В. .Склярова О.Н. .Г1ак Л. С. Сар-коспоридии желтого суслика//Бзаимоотношение саркеспоридий с организмом хозяина. Алма-Ата, 1984. С.84-67. Деп. ВИНИТИ 20.06.84, N 4112-84 Дел.

3. Пак С.М.,Пинаева Л.М..Склярова О.Н..Пак Л.С. Саркос-поридии кеклика/'/Взаимооткошение саркоспоридий с организмом хозяина. Алма-Ата. 1984. С.105-106. Деп. в ВИНИТИ 20.6.84, N 4112-84 Деп.

4. Пак Л. С. Ультраструктура цист Sarc.ocyst.ls эр. желтого суслика//Изв. АН Каз ССР. Сер. биол. 1986. N 5. С.42-47.

5. Пак Л.С.Сычев И.Л. Саркоспоридии желтого суслика (СиеПиэ 1"и1уиз)//Мат-лы X научной конф. Украинского общ. паразитологов. Киев, 1986. Ч. 2. С. 92.

6. Пак С.М.,Ештокина Н.В.. Пак Л. С., Склярова 0.Н. Влияние дефинитивного хозяина на величину мерозоитов саркоспори-дий//Современные проблемы протозоологии. Тез. докл. и сообщ. IV съезда ВОПР. Ленинград, 1987. С.219.

7. Пак С.М., Пак Л. С., Склярова О.Н. Эагсосузиз сПе111-

buloonIs - новый вид саркоопоридий из желтого суслика {С1— tellus fulvus)//Изв.АН КазССР. Сер. биол.1989. Н 3. С. 30-33.

Я. Пак С.М.,Склярова O.K. .Пак Л.С. Sarcocystls alec to-rivulpes и SarcocyatJs alectorlbuteonls - новые виды саркос-поридий кекликоа (Alcctorls сгшсаг) /Уйзв. АН КазССР. Сер. биол. 1939. Кб. С. 25-30.

9. Федосеенко В.М.,Пак Л. С..Оразалинова В.А. Интенсивность заражения желтых сусликов Sarcooystls cltellibuteonls при смешанной инвазии с гемогрегаринами//Ш Всесоюзный съезд паразитоценологов. Тез. докл. Киев. 1991. С. 170.

10. Пак Л.С. Взаимоотношение незрелых цист Sarcocystls cltelllbutecnls с клеткой хозяина//Цитология. 1992. Т. 34. N 4. С. 115.

И. Пак Л.С.,Оразалинова В.А., Федосеенко В.М. Новый вид саркоспоридий Sarcocystls musmustells sp.п. у домовых мышей (Mus musculus) с окончательны.« хозяином лаской (Mustela nivalis) //Изв. АН КазССР. Сер. биол. 1993. К 2. С. 31-37.

12. Пак Л.С. Ультраструктура цист Sarcocystls cltelllbuteonls (Sporozoa,Coccidla) на ранних стадиях развития// Леи. в КазгосИНТИ 24.04.96, N 6909-KA9S.

- 23 -

ПАК Людмила Семеновна

ЗОРМАН САР1И¥НАРЬ1НДА, 1СДПТЕСЕР1Ъ1ШКДНДЛЖЭНЕ КЕКШ1КТЕ КЕЗДЕСЕТШ САРКОЦИСТАЛАРДЫЦ МОРФОЛОГИЯСЫ МЕН ДАМУ

ЦИКЛЫ

Биачогня гылымдарынкщ кандидаты гылыми дсрежесш крргау 03.00.19 - парашггологая

Зсртгсу такырыбы: зорман саршунагкньш, каптесер тышкдшгыц жонс kckLtíktíh сзркоцксталары

Зорман саршунашнын (Citellus ftslvus) канха еттернще саркоцис-талардьщ 2 rypi табылгаи, оньщ 6ipi - S. citellibuteonis зсацздан табылгаи тур рстшдс сипатгалады. Паразштщ со!уы hící - хсамансары (Buteo buteo). S. citellibuíeonis цнсталары жукз тспс кдбтгтзн жонс май да мсрозо-нтгардан турады. Бул гтарззиттщ тур'мен саршунацгардыц 0,4% зак,ьш-далган.

К^птесер тышкднда (Mus musculus) саркецнсталардыц жаца Typi-S.nnismustelis табылган. Парззитпц сонга nect - як; кушак (Mustela niva-lis). S.rrmsmustelis пен S. muris морфологиясы жагынан 6ip-6¡p¡ncH аймр-машылыгы жок. б'рак. соцтасынын далгуы мысык, ¡шепнде етедК Осы саркоцисталардыц 2 туршщ ультра структура сы зертгслгги.

Лабораторияпык ах, тышхандлрда саркоцисталар кезяеспейдь

Кегёлпстщ (Alectoris chuchar) канкд empinen сйркощ; сталардыц 2 капа rypi табылган: Sarcccystis alectorivulpes - сонгы ие-cpi трип (Vulpes vuJpss) мен карсак. (Vulpes сотзас). Цисталары ipi хзлыц кабатты жэнс мсрозоиттары да ipi бол адм. F.xíhdií тур i - S. alectoributeonis, ссцгн íieci жамансары (Buteo buteo). Циталары майда зеукз кабатты жене мерозонт-тары до майда бот ад ы.

Саркоцисталардыц Keü6ip морыологнялык беплер] мен ссцгы не-Jíepirsiii таксономиясы арзсыища байланые болатыны аныкгалган. Мы-салы, саркоцистаныц соцгы исы жырткыш суткоректт болса, олардьщ цисталары калыц кэбатгы жене ipi цистсяоиттардан турады. Ал ci-cp, сонгы neci - жырткмш кус болса, паразитгщ цисталары жухд тепе кд-батш зхвне цистозоитгары майда болады.

- OA

t-v'T.

PACK Ludmilu Semenovna

3ARC00YSTS' MORPHOLOGY A8D VITAL CYCLES Of FULVOUS SUSLIK. DOMESTIC MOUSE AND PARTR1GE

The defence for the candidate's degree of biological science 03.00.19 - parasitology

The subject of the research: Sarcocystis of fulvous susllc, domestic mice and partridge

As part of the study two species of Sarcocystis were discovered in the sceleton muscles of fulvous susliks, one of them Sarcocystis cltellibuteonis - has been discussed as a new one. Its final host Is buzzard (Buteo buteo). Cyst of S. cltellibuteonis have a thin smooth wall and merosoltes. 0,4% of investigated susliks are infected by this species.

Among' domestic mice new species of S. musmustelis was discovered, having Its final host in weasel (Mustela nivalis). In morphological aspect above mentioned Sarcocystis do not differ from those of S. muris, but they do not develop in the feline intestines.

Ultra-structure of S. cltellibuteonis and S, musmustelis has been closely studied.

It was ascertained that laboratory white mice are practically free from sarcocystis.

Two new species of Sarcocystis have been revealed in the skeleton muscles of a partridge. The first one - S. alectorivulpes - having final hosts as a fox (Vulpes vulpes) and a corsac (Vulpes corsac), it has large cysts with a thick wall and big merosoltes. The second species - S. alec-torihuteonis - its final host is a buzzard (Buteo buteo), it has small cysts with a thin wall and little merosoltes.

It is necessary to note the dependence of some morphological signs upon taxonomlcal belonging to a final host. If the final host is a carnivorous mammal, then cysts have thick walls and large cystosoites, and if the final host is a bird of prey, then cysts have thin smooth walls and small cystosoites.