Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Морфофункциональная характеристика развития зуба человека в антенатальном периоде

ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Автореферат диссертации по теме "Морфофункциональная характеристика развития зуба человека в антенатальном периоде"

На правах рукописи

Московский Александр Владимирович

МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ ЗУБА ЧЕЛОВЕКА В АНТЕНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

03.00.25 - цитология, гистология, клеточная биология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Саранск - 2004

Работа выполнена во ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет

имени И.Н. Ульянова»

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

доктор биологических наук, профессор Л.А. ЛЮБОВЦЕВА заслуженный деятель науки РФ, академик РАЕН, доктор медицинских наук, профессор В.Н. ШВАЛЕВ доктор биологических наук, профессор Р.Е. КИСЕЛЕВА Российский государственный медицинский университет

Защита диссертации состоится

04 г. в

часов па и-

седании диссертационного совета Д 212.1 Г7.01 при ГОУВПЛО "Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарёва" (430000, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Большевистская, 68)

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке МГУ им. Н.Н. Oгa-рёва.

Автореферат разослан

Учёный секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук,

профессор Кругляков П.П.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В последние годы различные врожденные дефект развития встречаются всё чаще. К ним присоединяются отклонения в ходе развития и дифференцировки тканей. Это многочисленные аномалии развития, положения и количества зубов, дефекты и расщелины лица и челюстей, а также пороки развития других органов полости рта. Несмотря на широкое использование современных методов исследования для изучения пороков развития органов полости рта, механизмы возникновения врожденных аномалии и патологических процессов зубочелюстной системы изучены недостаточно. Последнее обстоятельство требует углубленного изучения регуляции основных процессов, лежащих в основе морфогенеза органов полости рта (Гемопов В.В., 1999).

Важно отметить, что в период внутриутробной организации тканей нет хорошо сформированной нервной системы и ткани развиваются без её учаоия. ЭТО, В СВОЮ очередь, означает, что любые отклонения в течении процессов морфогенеза могут повлечь за собой нарушение путей дифференцировки клеточных элементов и их пространственных распределении (Chiego D.J., 1945). Особенно это относится к тучным клеткам, гранулярным люминесцирующим клеткам, накапливающим в своих секреторных гранулах большое количество медиаторов (Быков В.Л., 1999).

К настоящему времени гранулярные люминесцирующие и тучные клетки, содержащие биогенные амины (катехоламины, серо гоним и гистамин). выявлены во многих органах организма (Любовцева Л.А., 1993; Сергеева li.lt. с соавт., 1992; Леонова Л.К., Буряченко Л.Б., 1985). Гранулярные люминесцирующие и тучные клетки быстро реагируют даже на незначительное изменение биогенных аминов в организме, поэтому чаще всего они находятся около сосудов и нервов (Любовцева Л.А., с соавт., 1994). а также способны кон (актировать с поверхностью других клеток (Не1ю С. et al. 2000).

В доступной нам литературе мы не нашли достаточных сведений о влиянии нейроаминов на процессы развития зуба.

туальными являются люминесцентно-гистохимические исследования био-аминсодержащих структур развивающегося зуба. Такие исследования позволят произвести качественную и количественную характеристику распределения нейроаминов в образующихся тканях зубочелюстной системы и, возможно в конечном итоге могут дать ответы на некоторые вопросы о гонких механизмах дифференцировки клеток.

Настоящее исследование является фрагментом комплексною исследования кафедры цитологии, эмбриологии, гистологии Чувашского государственною университета им. И.Н. Ульянова и входит в программу «Университеты России» - раздел «Гистохимия биогенных аминов, морфо-функцнональное состояние органов и тканей в норме и эксперименте» (№ госрегистрации 01.97.0007431)

Целью настоящего исследования является изучение локализации и роли биогенных аминов, в процессе дифференцировки и согревания клеток развивающихся тканей зуба.

В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи исследования:

1. Определить сроки появления биогенных аминов в сосудах, нервных волокнах, гранулярных люминесцирующих и тучных клетках тканей развивающегося зуба.

2. Выявить динамику содержания биогенных аминов в структурах зуба с 8 по 28 неделю антенатального развития.

3. Определить преимущественный способ инактивации биогенных аминов в структурах развивающегося зуба исследованием моноаминоксидазы и гепарина.

Научная новизна. С помощью люминесцентно-гистохимическихметодов исследования впервые описаны качественные и количественные изменения структур развивающегося зуба человека с 8 по 28 неделю антенатального периода. Впервые выявлена зависимость обеспеченности катехоламинами, серо-тонином и гистамином аминосодержащих структур от этапов развития зуба человека, активности фермента моноаминоксидазы, расщепляющих эти вещества,

а также от состояния тучных клеток, содержащих в гранулах гепарин разной степени сульфатированности. Изучена корреляционная взаимосвязь между аминосодержащими структурами развивающегося зуба человека на разных лапах развития.

Практическая значимость. Результаты диссертационного исследования расширяют представление о морфогенезе зубов. Выявленные колебания концентраций биогенных аминов в структурах зуба с 8 по 28 неделю антенатального периода позволяют внести новые данные в гистологию и эмбриологию полости рта. Данные об особенностях обеспечения медиаторами тканевых структур развивающегося зуба могут быть использованы в изучении причин образования врождённых дефектов органов полости рта. Для практической медицины могут быть важны полученные результаты о том, как осуществляется биоамин-ная регуляция зубов в критические периоды антенатального периода, которые являются узловыми точками онтогенеза, когда создаются условия для осуществления основных этапов развития плода. Это, несомненно, целесообразно учитывать в практической медицине при одновременном назначении препаратов, влияющих на медиаторный обмен во время беременности. Полученные в диссертации данные и материалы (фотографии, слайды) используются при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедрах цитологии, эмбриологии и гистологии, медицинской биологии, ортопедической стоматологии стоматологического факультета Чувашского государственного университета имени И.Н. Ульянова; на кафедре морфологии, физиологии и зоогигиены Чувашской сельскохозяйственной академии; на кафедре анатомии, физиологии и гигиены детей Чувашского государственного педагогического университета имени И.Я. Яковлева.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Биогенные амины в кровеносных сосудах пульпы зуба появляются на 18 неделе, в нервных волокнах, гранулярных люминесцирующих и тучных клег-ках пульпы зуба- на 22 неделе развития зубочелюстной системы человека.

2. Наибольшее содержание серотонина в околозубных тучных клетках

совпадает с появлением энамелобластов. Максимальное содержание серотони-на в кровеносных сосудах, нервных волокнах пульпы зуба и гистамина - в гранулярных люминесцирующих, тучных клетках пульпы зуба совпадает с началом отложения эмали. Наибольшее содержание серотонина в околозубных лучных клетках и гистамина в кровеносных сосудах пульпы зуба совпадает с появлением одонтобластов и началом отложения дентина.

3. Инактивация биогенных аминов в структурах зуба до 12 недели, то есть до появления околозубных тучных клеток, происходит с помощью моноами-ноксидазы, а с появлением этих клеток инактивация осуществляется в большей степени гепарином.

Апробация работы. Результаты исследований изложены в тезисах докладов к научно-практической конференции стоматологов (Уфа, 1999, 2000), «Им-мунодефицитные состояния в клинике внутренних болезней» (Чебоксары, 1999), IV Международной конференции по функциональной нейроморфологии (Санкт-Петербург, 2001), научной конференции «Морфологические основы гистогенеза и регенерации тканей» (Санкт-Петербург, 2001), XVIII съезде физиологов России (Казань, 2001), в материалах VI, VII Международных конгрессов по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Нью-Йорк, США, 2000; Эйлат, Израиль, 2001), в материалах научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней» (Чебоксары, 2000), «Традиционные и нетрадиционные методы лечения в клинике внутренних болезней» в году (Чебоксары, 2000), «Актуальные проблемы современной медицины» (Чебоксары, 2001), на IV конгрессе Российских аллергологов и иммунологов (Москва, 2001). Основные положения диссертации отражены в 15 опубликованных работах, из них 1 статья напечатана в центральном рецензируемом журнале.

Объем и структура диссертации. Диссертационный материал изложен на 151 страницах компьютерного исполнения и состоит из введения (5 страниц), обзора литературы (24 страниц), материала и методов исследования (5 страниц), двух разделов собственных следований (87 страниц), обсуждения резуль-

татов (10 страниц), выводов (I страница) и списка цитируемой литературы (15 страниц). Работа иллюстрирована 25 таблицами и 29 рисунком. Список ли юра-туры содержит 79 отечественных и 81 иностранных источников. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализиронан лично автором.

Публикации по теме диссертации. Основные положения диссертации отражены в 15 опубликованных статьях и материалах международных, всероссийских, региональных и республиканских конференций.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектом исследования служили развивающиеся ткани зубочелюстной системы 185 плодов человека в возрасте от 8 до 28 недель, собранные в гинекологических и патологоанатомических отделениях и родильных домах г. Чебоксары. Исследования биоаминсодержащих структур развивающихся зубов проводились круглогодично. Следует отметить, что обеспечение чуба биогенными аминами в переходные периоды ранее практически не изучалось. Исследуемый материал был разделен на 2 группы: 1-я группа - периода закладки и диффе-ренцировки зубных зачатков, с 8 по 18 неделю развития (87 плодов); 2-я группа — периода образования твёрдых тканей зуба, с 20 по 28 неделю-развития (98 плодов). Криостатные срезы лицевой части головы плода человека обрабатывался люминесцентными и гистохимическими методами.

1: Люминесцентно-гистохимический метод Фалька (Falk В. et a!., 1962) в модификации Е.М.Крохиной, Александрова П.Н. (1969) применялся для выявления адренергической иннервации и аминосодержащих структур развивающегося зуба. 2. Люминесцентно-гистохимический метод Кросса (Cross S.A. et al., 1971) применялся для выявления гистаминсодержащих структур развивающейся зубочелюстной системы. 3. Метод спектрофлуорнметрии использовался для количественного измерения содержания серотонина, катехолами-нов и гистамина в аминосодержащих структурах развивающегося зуба. 4. Исследование моноаминоксидазы по Гленнеру (Лойда 3. с соавг., 1982) прово-

дилось для определения активности ферментативного расщепления биогенных аминов в структурах развивающегося зуба. 5. Окраска Суданом черным "В" с продлённым гидролизом использована для выявления внутриклеточных комплексно связанных фосфолипидов, которые адсорбируют биогенные амины. 6. Окраска полихромным толуидиновым синим по Унна применялась для контроля состояния тканевых мукополисахаридов и гепарина в тучных клетках. 7. Аргентаффинная реакция Массона-Фонтаны применена нами для гистохимической идентификации индол содержащих, в том числе серотонинсодер-жащих структур развивающегося зуба. 8. Количественный подсчет гранулярных люминесцирующих и тучных клеток проводился в 5 полях зрения микроскопа при увеличении об. 90, ок. 10, зубных почек - в 5 полях зрения при увеличении об. 10, ок. 10. 9. Корреляционный анализ проводился для установления взаимосвязей между биоаминами в изучаемых структурах. 10. Вычисление серотонинового индекса осуществлялось для стабилизации полученных показателей в разные сезоны, часы и сроки взятия материала. П. Статистическая обработка материала проводилась с помощью персонального компьютера Pentium-200 ММХ с использованием стандартного пакета программ.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Люминесцентно-гистохимическая характеристика развивающихся чубов Анализ результатов люминесцентно-гистохимических исследовании распределения нейроаминов в образующихся тканях зуба проводился нами с таким расчётом, что в конечном итоге полученные данные могут дать ответы на вопросы о тонких механизмах участия биогенных аминов, содержащихся в гран)лярных люминесцирующих и тучных клетках, в процессах регуляции развития зуба.

По данным УааМокап А et а1. (1996) развивающиеся эмалевые opганы образуются в результате внедрения в эпителий дифференцирующейся ночки сгустившейся околозубной мезенхимы, но механизмы, влияющие па нот процесс до конца не изучены. Thesleff I. et а1. (1995) доказано, что биогенные ами-

ны регулируют взаимное влияние эпителиальных и мезенхимальных структур на ранних этапах развития зуба, например, в начале периода дифференцировки и формирования эмалевых органов, когда эпителий зубного зачатка индуктивно вызывает конденсацию мезенхимных клеток вокруг зубной почки.

При исследовании содержания нейроаминов в развивающемся зубе в периоды закладки и дифференцировки зубных зачатков биоаминсодержащие гpa-нулярные люминесцирующие и тучные клетки нами не были обнаружены. Таким образом, дифференцировка эмалевых органов на ранних папах происходит в отсутствие гранулярных люминесцирующих и тучных клеток.

До 12 недели антенатального периода наибольшее содержание биогенных аминов определяется в эпителии десны полости рта, зубной пластике, зубных почках (рис. 1, 2). По-видимому, названные структуры изначально содержат высокие концентрации биогенных аминов, что обуславливается обнаружением на 8 неделе развития около зубных пластинок первичных слабораз-ветвлённых кровеносных капилляров, которые приносят эти вещества в ткани (табл.1).

На 12 неделе появляются околозубные тучные клетки, содержащие максимальное количество биогенных аминов (рис. 3). Это совпадет с ускорением процессов дифференцировки зачатков зубов, что выражается в образовании на данной неделе первичных эмалевых органов: зубною сосочка, зубного мешочка, клеток дна эмалевого органа.

При оценке влияния динамики биогенных аминов на процессы развития структур зуба было отмечено, что на 13 и 14 неделе развития максимальная концентрация гистамина, по сравнению с остальными структурами, определяется в образующихся зубных мешочках и зубном сосочке, что косвенно указывает на его участие в формировании данных структур.

Наибольшее содержание серотонина отмечается в энамелобластах на 20-22 неделе развития, что предшествует началу образования эмали, а также в сосудах пульпы зуба на 22 неделе, что, по-видимому, связано с образованием нервных волокон.

42Д

1А

3,5

4,3

7.4

3,5

8 недель 9 недель 10 недель 12 недель 13 недель Рис. 1. Динамика интенсивности люминесценции. катехоламинов и серотонина (у.е.) в эпителии десны с 8 по 13 неделю антенатального периода развития.

22,3

и

Ж6

3

23

и—

и

17.3

9 недель 10 недель 12 недель 13 недель 14 недель

Рис. 2. Динамика интенсивности люминесценции гистамина (у.е.) в зубной почке с 9 по 14 неделю антенатальною периода развития.

Структуры БАВ 8 неделя 9 неделя 10 неделя 12 неделя 13 неделя 14 неделя 16 неделя

Эпителий КА 1,4±0,3 2,6±0,4 42,9±5,8' 10,7±3,Г 7,4±1,3 23,6±2,9" 7,2±0,6

полости рта С 3,5±0,6 4,3±0,7 36,1±2,8' 5,9±1,Г 3,5±0,8 13,6±1,2' 10,5±2,9

Г 1,2±0,2 17,0±1,3" 33,3±1,9' 53,0±4,8' 18,0±1,7* 20,1 ±4,2 25,9±1,6

Зубная пластинка КА 3,5±0,7 4,3±0,8 8,5±1,3" 4,1 ±0,5' 9,0±2,2' 16,0±1,5' 20,1 ±2,3

С 6,8±1,6 7,9±1,6 10,2±1,3 18,0±2,9' 16,3±2,1 34,0±2,5" 32,3±3,1"

Г 8,0±1,7 19,0±1,4' 42,0±3,6" 46,1±4,2' 16,5±1,6* 18,0±2,3 25,2±3,4

Зубная почка КА - 48,9±4,8" 47,2±4,3 48,0±3,8 1,8±0,2' 73,7±8,4* 16,0±1,5"

С - 38,2±4,3' 34,5±2,6 36,0±3,1 2.1 ±0,5' 14,8±1,Г 22,2±2,3

Г - 22,3±2.2' 20,6±1,4 23,0±2,4 14,6±1,3 17,3±2,1 28,0±2,9

Зубной сосочек КА - - - 6.0±0,9* 10,2± 1,2 31,1±1,6* 11,4±3,2'

С - - - 3,4±0,6" 3,6±0,2 17,4±1,б" 17,2±1,4

Г - - - 85,7±8,3" 86,0±10,3 4,8±0,5" 26,3±2,6"

Зубной мешочек КА - - - 17,6±1,8" 8,1±1,0 9,3±2,0 10,1±3,1

С - - - 14,2±1.7' 6,6±0,7 14,3±1,5 16,9±1,8

Г - - - 66,0±5,9' 18,2±4,Г 23,0±2,6 13,1±1,2'

Тучные клетки КА - - - 10.8±2,Г 35,7±3.2' 88.3±9,7* 24.2±2,Г

окружающей с - - - 38,2±2.3: 64,9±5,7' 65,1 ±8,3 68,6±6,4

1 мезенхимы Г - - ! 24.2±1.8' 42,5±4,3' 45,8±4.6 46,3±4,7

Примечание: * - достоверные изменения показателя.

100-90 80 70 60

£ 50

96,3

40 30 20 10 0

24,2

45,8

42,5 *

ч Ч *»

.1

•5 J ч

>

1 ---- ♦V

1

, -

-46,3-

51,1

64,2

•1

| } 1

1

1 ;

• (

;

21,1

12 недель 13 недель 14 недель 16 недель 18 недель 20 недель 22 недели 24 недели 26 недель

Рис. 3. Динамика интенсивности люминесценции гистамина (у.е.) в околоэ>бных тучных клетках с 12 по 26 неделю антенатального периода развития,

При исследовании пульпы зуба взрослого человека Olgart L. et al. (1994), Casasco A., et al. (1995), Schachman MA. et a!. (1995) предположили, что катехо-ламины и серотонин содержатся исключительно в нервных волокнах, участвуя в регуляции кровоснабжения тканей. Однако на 22 неделе антенатального периода в пульпе зуба с помощью применяемых методов нами обнаружены rpa-нулярные люминесцирующие и тучные клетки, содержащие определённое количество нейроаминов.

На 18 неделе развития в зубном сосочке выявляются люминесцирующие кровеносные сосуды, а затем, на 22 неделе, в них определяются нервные волокна.

Появление первичных стволов кровеносных сосудов в пульпе чуба с большой площадью ветвления совпадает с образованием одоитобластов на 18 неделе развития, а появление здесь нервных волокон на 22 неделе совпадает с появлением гранулярных люминесцирующих клеток, тучных клеток, первичной эмали. В местах расположения гранулярных люминесцирующих и тучных клеток, кровеносных сосудов, нервных волокон наблюдаются участки дифферен-цировки мезенхимы зубного сосочка.

Считается доказанным, что гистамин - единственный представитель биогенных аминов в гранулах тучных клеток взрослого человека (Проценко НА и соавт., 1987; Хэм А. с соавт., 1983; Galli SJ. et al., 1990; Marone G. et al.. 1997; Metcalfe D.D. et al., 1997). По нашим данным, в процессе антенатальною периода онтогенеза человека, а именно в период гистогенеза твёрдых тканей зуба. спектрофлуориметрический анализ выявляет в тучных клетках, наряду с гиста-мином, серотонин и катехоламины. Возможно, благодаря секреции разнонаправленных по действию нейроаминов, тучные клетки не только регулируют проницаемость сосудов, но и участвуют в поддержании биоаминного гомеоста-за в ходе обмена веществ (Гемонов В.В., 2002), влияя тем самым на взаимодействие и дифференцировку клеток в процессе гистогенеза твёрдых тканей чуба (Onoue H. et al., 1989). Это согласуется с данными Moiseiwitsch J.R. et al. (1990) о том, что развивающиеся структуры зуба поглощают серотонин, который спо-

собен стимулировать их дифференцировку.

Таким образом, появление гранулярных люминесцирующих и тучных клеток совпадает с процессом дифференцировки энамело- и одоигобластов. После появления гранулярных люминесцирующих и тучных клеток дифференцировка тканей зуба ускоряется. С увеличением срока развития увеличиваемся содержание нейроаминов в данных структурах (табл. 2).

При исследовании срезов челюстей методами Фальки, Кросса, Уина, Массона-Фонтана, Гленнера и при окраске Суданом черным "IV максимальное .число околозубных тучных клеток определяется на 22 неделе развития. Возможно, это связано с отложением первых слоев дентина и эмали.

По нашим данным, на 22 неделе в мезенхимальных структурах: в зубном сосочке, одонтобластах, сосудах пульпы зуба - количество медиаторов повышается, а в развивающейся пульпе зуба появляются первичные нервные волокна, гранулярные люминесцирующие и тучные клетки, являющиеся огромным по ёмкости депо нейроаминов (табл. 3). В то время как, перед редукцией эмалевого органа на 24 неделе в его структурах происходит постепенное снижение содержания исследуемых биогенных аминов.

На 24 неделе антенатального периода происходит значительное увеличение содержания гистамина в зубном сосочке. Наибольшее количество тучных и фанулярных люминесцирующих клеток в пульпе развивающеюся зуба выявляется на 28 неделе развития, что совпадает с максимальным содержанием кате-холаминов и серотонина не только в названных структурах, но и в нервных волокнах, а также сосудах пульпы развивающегося зуба. Возможно, это стимулирует начало формирования корня зуба. Мы предполагаем, что исследуемые биогенные амины могут являться теми сигналами, которые B.Л. Быков (1998) называет индукторами дифференцировки тканей в процессе антенального периода развития человека.

Особое внимание мы обратили на выявление периода стабилизации содержания биогенных аминов в структурах развивающегося зуба. Стабилизация содержания исследуемых биогенных аминов в структурах развивающегося зуба

Структуры БАВ 13 неделя 14 неделя 16 неделя 18 неделя 20 неделя 22 неделя 24 неделя 26 неделя 28 неделя

Энамело-бласты КА 1,7±0.2 4,3±0,8 15,1±1,3" 23,9±2,8 42,4±5,3" 50,1±4,6 25,0±2,5" 15,4±1,7" 25,4±3,1

С 2,3 ±0,4 3,8±0.4 23,5±2,5* 39,0±3,2* 81,4±9,7' 82,2±8,1 38,4±4,5* 26,8±1,4' 38,5±5,2*

Г 19,0±2,1 9,3±1,| 18,8±1,7 70,6±8,2' 57,8±5,3 67,9±6,8 46,1 ±2,5 80,9±7,9 35,0±4,2

Одонто-бласты КА - - - 20,4±1,б" 35,1±3,4' 45,0±5,7 23,1±2,2' 41,2±4,9' 23,5±3,Г

С - - - 31,9±3,Г 53,4±4,6* 74,8±5,Г 34,6±4,2' 58,4±5,7* 37,9±3,5"

Г - - — 32,0±2,8" 51,9±9.6* 72,7±8,4" 139,4±14* 25,2±3,Г 46,3±5,9'

Сосуды пульпы зуба КА — - — 18,2±2,8" 24,3±3,1 65,5±4,5' 20,0±2,3* 36,1±4,2" 106,2±14'

С - - - 26,4±2,3" 39,0±5,7' 106,2±8,Г 27.7±2,4" 62,8±6,4" 135,4±12"

Г - - - 31.8±2,7' 40,5±3,Г 54,4±5,5' 167,3±16" 124,4±10" 135,0±12'

Нервные волокна пульпы з) ба КА - - - — - 50,1 ±4,8' 55.4±4,1 54,2±4,7 58,0±5,6

С - - - - - 72,6±5,7' 71,1±6,3 83,2±7,9 114,8±9,6*

Г - - — — — 59.4±6,Г 64.5±8,2 79,1 ±9,6" 83,1 ±7,5

Тучные клетки пульпы зуба КА - - - — - 15,5±1,2' 35.0±3,4' 48,4±3,1" 81,7±9,б"

С - - - - - 30,4±2,8" 60,9±6,Г 96,1 ±8,3' 136,8±10"

Г — - - - - 73,7±9,2' 15,6±2.Г 34,0±4,2' 41,6±4,9

Гранулярные лю.ммнесци-руюише клетки пульпы зуба КА - - - - - 28.6±2,3' 17.8±3,7' 26.1±2,5 48,5±5,б"

С - - - - - 43,7±3,5' 25.6±3,2' 38.0±3,1' 103,5±9,5'

Г 50,7±4,9" 23,4±1.7' 26,8±2,3 29,8±2,5

Примечание: * - достоверные изменения показателя.

Структуры БАВ 18 неделя 20 неделя 22 неделя 24 неделя 26 неделя 28 неделя

Эпителий полости КА 35,0±2.1 54,1 ±6,5' 16,4±2,3" 24,2±2.6 28,0±2,9 18,1±1,7'

рта С 54.8±4,7 7б,3±8,2" 25,5±1,3' 36,3±1,5' 44,9±3,6' 25,3±1,2"

Г 26,2±1,8 27,3±2,3 28,7±2,5 6б,4±7,3' 68,8±6,9 15,7±1,2'

Зубная пластинка КА 21,8±1,9 22,5±1,7 6.2±0,8' - - -

С 33,5±4,2 36,4±3,4* 10,2±8,7' - - -

Г 31,1*4,5' 56,6±6,Г 42,4±1,8' - - -

Зубная почка КА 16.3±1,7 17,2±2,1 18,5±2,3 28,2±3,4 22,6±7,7 16,0±1,6

С 25,4±2.7 26.0±3,1 27,1±3,6 45,3±4,2" 38,1±3,5 24,3±2,б"

Г 28,4±3.6 31.0±4,3 36,4±3,5 28,7±1,4 24,0±2,3 21,1±1,9"

Зубной сосочек КА 25,8±3,8 27,4±4,2 12,6±1,9' 14,3±2,3 17,0±2,6 18,2±2,4

С 41,3±5,3 53.5±5,6' 20,4±2,8' 24,1 ±2,4 26,7±1,8 28,4±2,7

Г 63,7±5,7 29.0±2,9* 18.0±2,2' 98,1±12,б' 37,2±4,1" 68,3±7,9'

Зубной мешочек КА 21,4±2,5 10,8±2,3" 4.4±0,5 6,8±0,4 14,9±5.2 12,1 ±3,1

С 32.4±4,1 15.8±1,2" 6,2±0,5 9,4±0.9 23,7±1,5 26,2±2,3

Г 52.6±4,8 13,3±0,7" 22,8±3,5: 27,3±2,3 60,2±6,8' 14,5±1,3'

Тучные клетки КА 25,6±2.5 39,2±3,7' 57,2±4,9* 46,7±5,2" 35,8±3,6" 34,2±3,8

окру жаюшей С 73,4±6.8 52.7±5.9' 89,5±8,Г 73,4±5,4' 74,7±8,6 65,1 ±4,5'

1 мезенхимы г 48.9±5,1 51,1±5,4 96,3±8,5' 64.2±5,9" 21,1±2,4' 35,2±4,6'

Примечание: * - достоверные изменения показателя.

происходит на 26-28 неделе развития, в конце периода гистогенеза твёрдых тканей зуба, когда основные структуры уже сформированы.

По данным Glenner G.G. et al. (1957), моноаминоаксидаза сосредоточена и местах нахождения катехоламинов и серотонина, максимум её активности совпадает с высоким уровнем содержания аминов. Таким образом, тетразолевая гистохимическая реакция Гленнера на активность моноаминоксидазы прямым путём может констатировать наличие или отсутствие биогенных аминов в пю-минесцирующих структурах.

По нашим данным, до появления околозубных тучных клеюк на 12 неделе развития, активность моноаминоксидазы усиливается параллельно е увеличением содержания серотонина в большинстве структур развивающегося зуба. Далее наблюдается обратная зависимость между активностью моноаминоксидазы и уровнем биогенных аминов. Мы предполагаем, что после появления околозубных тучных клеток на 12 неделе содержание биогенных амином к структурах развивающихся чубов контролируется иными факторами, в частности, гепарином.

При изучении степени созревания гепарина в структурах зуба нами использовался метод окраски толуидиноым синим по Уина. Было замечено, что структуры развивающего зуба окрашиваются по Уина неодинаково. До 18 недели развития эпителий десны окрашивается ортохромно. что свидетельстует о наличии незрелого, несульфатированного гепарина: зубной сосочек, зубной мешочеки эмалевый орган имеют преимущественно B-МЕТОХРАМАТИЧЕСКУЮ окраску и содержат созревающий гепарин.

До 18 недели околозубные тучные клетки окрашиваются преимущественно у-метахроматично и содержат зрелый гепарин. На 18 неделе развития эмалевый орган приобретает у-метахромазию, что совпадает с появлением н зубном мешочке первичных кровеносных капилляров, заходящих между складками наружного эпителия эмалевого органа.

С 20 недели развития степень созревания гепарина в структурах зчба изменяется: эпителий десны окрашивается B- и у-метахроматично, что свидетель-

ствует о наличии созревающего гепарина, зубной сосочек и зубной мешочек приобретают ортохромную окраску и содержат незрелый гепарин, околозубные тучные клетки окрашиваются преимущественно р-метахроматично и содержат созревающий гепарин. Анализируя полученные данные, можно заключить, что с наступлением периода гистогенеза твёрдых тканей зуба количество зрелого гепарина в околозубных тучных клетках, зубном сосочке и зубном мешочке уменьшается, а в эпителии десны повышается. Полученные данные соответствуют динамике гистамина в исследуемых структурах. Таким образом, и процессе развития зуба гепарин принимает непосредственное участие в инактивации биогенных аминов, прежде всего гистамина.

Обнаруженная с помощью цитоспектрофлуориметрии связь по содержанию биогенных аминов в эмалевом органе и мезенхимальныч структурах развивающегося зуба, а также биоаминсодержащих клетках и нервных волокнах, может быть в основе одного из важных механизмов их взаимного влияния в процессе одонтогенеза. Мы предполагаем, что исследуемые биогенные амины могут являться индукторами дифференцировки тканей в процессе антенатального периода развития человека.

2. Корреляционный анализ

Данные корреляционного анализа позволяют ответить на некоторые вопросы. Корреляционную связь между биогенными аминами внутри отдельной структуры можно понимать как согласованное и взаимозависимое снабжение структуры этими веществами. Сильная положительная корреляционная связь означает одновременное повышение концентрации каждого биогенного амина в корреляционной паре, по всей видимости связанное с определённым естественным фактором регуляции. Отрицательная корреляционная связь также обусловлена регуляторным фактором, но при этом условии содержание одного биогенного амина возрастает при убывании содержания другою.

Нами были изучены следующие биоаминные нары: катехоламины - серо-тонин, катехоламины - гистамин, серотонин - гистамин.

В паре катехоламины - серотонин с 8 по 18 неделю развития в аминосо-держащих структурах развивающегося зуба имеется сильная положи сольная корреляционная связь, что свидетельствует об однонаправленной динамике в них биогенных аминов. Однако, в околозубных тучных клетках, зубном сосочке, начиная с 16 недели происходит снижение высоких коэффициентов корреляции до средних значений. Можно предположить, что 16 неделя для данных структур является переломным сроком, на котором начинается ослабление взаимной зависимости в паре катехоламины — серотонин.

Обращает на себя внимание корреляционная связь в паре кагсхоламины серотонин на 24 неделе развития: нарушение корреляционной связи в нервных волокнах пульпы зуба и одновременно её усиление в околозубных тучных клетках свидетельствует о переходе к ним главенствующей роли в биоаминном обеспечении развивающегося зуба в период гистогенеза его твёрдых тканей.

В паре катехоламины - гистамин обращает на себя внимание наличие высоких отрицательных корреляционных связей в зубной пластинке, зубной ночке, зубном сосочке преимущественно с 14 по 18 неделю развития. Это свидетельствует о разнонаправленной динамике катехоламинов и гистамина в названных структурах.

Стабильными средними корреляционными связями с 20 по 28 неделю развития в паре катехоламины - гистамин характеризуются околозубные тучные клетки, нервные волокна пульпы зуба. Ослабление корреляционной связи наблюдается в эпителии десны, зубной пластинке. Особое внимание следует обратить на гранулярные люминесцирующие клетки пульпы зуба, где на 28 неделе антенатального периода происходит резкое нарушение высоких корреляционных связей. В тучных клетках и сосудах пульпы зуба положительная корреляционная зависимость на 24 неделе развития сменяется отрицательной, что можно объяснить взаимозависимостью этих структур.

В паре серотонин - гистамин сильная положительная корреляционная связь на всех сроках развития лишь в окружающей зуб мезенхиме и её тучных клетках. Особое внимание следует обратить на тучные клетки пульпы зуба, со-

суды и нервные волокна пульпы зуба, где на 24 неделе развития положительная корреляционная связь меняется отрицательной, причём наиболее отрицательный коэффициент корреляции обнаруживается в нервных волокнах.

При изучении пар структур по определённым биогенным аминам, было замечено, что в различные сроки антенатального периода развития выявляются сильные отрицательные корреляционные связи в парах, образуемых тучными клетками с остальными структурами, что можно понимать как биоаминодонор-ную роль первых в процессе развития зуба.

3. Ссротониновый индекс

О биоаминном обеспеченности структур и их функциональным состоянием можно судить не только по абсолютным показателям содержания отдельных биогенных аминов, но и их соотношениям (Вайсфельд ИЛ., Кассиль Г.Н., 1981). Соотношение серотонина и катехоламинов принято называть серотони-новым индексом (Ь). Влияния того или иного амина на общий процесс не всегда совпадает с величиной содержания этого амина в структурах. Даже при нарастании концентрации амина влияние его на интегральную биоаминную обеспеченность структур может уменьшаться. Когда серотониновый индекс больше единицы, можно говорить о преобладании в клетке серотонина. Если серотони-новый индекс меньше единицы, то в такой клетке преобладают катехоламины.

Предпринятое нами изучение серотонинового индекса даёт некоторую дополнительную информацию позволяющую решить ряд поставленных вопросов. По всей вероятности, снижение серотонинового индекса в той или иной структуре развивающихся зубов, можно рассмотреть как уход серотонина из этой структуры, в то время как подъём серотонинового индекса - это увеличение доли серотонина в структуре. Возможно, содержащие серотонин клетки с высоким значением серотонинового индекса в различные сроки развития начинают либо снабжать данным биоамином окружающие структуры, либо накапливать катехоламины, что в обоих случаях сопровождается снижением серотонинового индекса.

Серотониновый индекс наиболее выражен в околозубных тучных клетках на 12 неделе развития, в тучных клетках пульпы зуба - на 26 неделе, к нервных волокнах и гранулярных люминесцирующих клетках пульпы чуба - на 28 неделе развития.

Минимальные значения серотонинового индекса отмечается зубном сосочке на 13 неделе и в зубной почке на 14 неделе.

ВЫВОДЫ

1. Максимальное содержание серотонина в околозубных тучных клетках совпадает с появлением энамелобластов. Наибольшее содержание серотонина в кровеносных сосудах, нервных волокнах пульпы зуба и гистамина - в гранулярных люминесцирующих клетках, тучных клетках пульны зуба совпадает с началом отложения эмали. Максимальное содержание серотонина в около зубных тучных клетках и гистамина в кровеносных сосудах пульпы чуба совпадает с появлением одонтобластов и началом отложения дентина.

2. Катехоламины, серотонин и гистамин в кровеносных сосудах появляются в развивающейся пульпе зуба - на 18 неделе, в нервных волокнах, гранулярных люминесцирующих и тучных клетках - на 22 неделе развития.

3. Инактивация биогенных аминов до 12 недели развития, то есть до появления околозубных тучных клеток, происходит с помощью моноаминоксидазы, а с появлением их инактивация осуществляется в большей степени гепарипом.

Список работ, опубликованных но теме диссертации

1. Московский А.В., Любовцева Л.А. Люминесцентно-гистохимическая характеристика ранних этапов развития чуба: Материалы науч.-прак1. конф. «Иммунодифицитные состояния в клинике внутренних болезней». Чебоксары: Изд-во ЧГУ, 1999. С. 26.

2. Московский А.В., Любовцева Л.А., Хамитов. Ф.С. Люминесцентно-

гистохимическая характеристика ранних этапов развития околозубных тканей: Материалы науч.-практ. конф. стоматологов. Уфа: Изд-во Башкир, гос. мед. унта, 1999. С. 23.

3. Московский А.В., Любовцева Л.А., Хамитов Ф.С., Московский В.Ф. Локализация биогенных аминов на поздних стадиях развития зуба: Материалы на-уч.-практ. конф. стоматологов. Уфа: Изд-во Башкир, гос. мед. yn-ia, 2000. С. 8.

4. Любовцева Л.А., Голубцова Н.Н., Гурьянова Е.А., Московский А.В., Агафонкин CA., Любовцева Е.В. Количественный анализ гран\лярных люми-несцирующих и тучных клеток в органах иммунной и неиммунной систем // International Journal on Immunorehabilitation, 2000, v. 2, № 2, p. 53.

5. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Выявление био-аминосодержащих структур на поздних стадиях развития зуба: Тез, докл. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней». Чебоксары: Изд-во ЧГУ, 2000. С. 101-103.

6. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Люмипесценно гистохимическое исследование развивающегося зуба на поздних этапах эмбриогенеза: Материалы науч.-практ. конф. Традиционные и нетрадиционные методы лечения в клинике внутренних болезней. Чебоксары: Изд-во ЧГУ, 2000. С. 45-47.

7. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Постадийное распределение биологически активных веществ в развивающемся зубе: Ма!ериалы XVIII Съезда физиологического общества им. И.П. Павлова. Казань: Изд-во Казан, мед. акад., 2001. С. 553.

8. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Содержание биологически активных веществ на эмбриональных этапах развития зуба: Материалы науч.-практ. конф. «Морфологические основы иктогенеш и регенерации» тканей. СПб.: Изд-во Воен. мед. акад.. 2001. С. 55-56.

9. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Биоаминпое обеспечение околозубных тканей в эмбриогенез человека: Материалы науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы современной медицины». Чебоксары: Изд-во

ЧГУ, 2001. С. 69-71.

10. Московский А.В., Любовцева Л.А.. Московский В.Ф. Поэтапное изучение уровня содержания биологически активных веществ в структурах развивающихся чубов эмбриона человека: Материалы IV конгресса Российском ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. М.: Изд-во ни-ia биоорган. химии РАН, 2001. С. 193.

11. Любовцева Л.А., Московский А.В., Любовцева Е.В., Сидоров А.П.. Московский В.Ф. Влияние толуола и изогенной пересадки костпот мозга на био-аминсодержащие клетки органов иммунной системы животных и кожи челове-^Z/International Journal on Immunorehabilitation, 2001, v. 3,№ I, p. 100-101.

12. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Люминесценшо-гистохимическая характеристика гранулярных люминссцирующих и тучных клеток на поздних этапах эмбриогенеза зуба: Материалы IV Международной конференции по функциональной нейроморфологии. СПб., Изд-во Ин^ физиологии им. И.П. Павлова РАН. 2002. С. 172.

13. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Этапы позднего эмбрионального развития зуба и становление в нём биоаминсодержащих структур: Сборник научных трудов молодых учёных и специалистов. Чебоксары: Изд-во ЧГУ, 2002. С. 186-189.

14. Московский А.В., Любовцева Л.А., Московский В.Ф. Распределение биологически активных веществ в развивающемся зубе на поздних этапах эмбриогенеза // Стоматология. М.: Медиа Сфера, 2003. № I. С. 4-6.

15. Московский А.В. Биологически активные вещества в структурах развивающегося зуба: Сборник научных трудов молодых учёных и сиециалиеюн. Чебоксары: Изд-во ЧГУ, 2003. С. 174-178.

2882

Подписано в печать 19.12.2003 г. Формат 60x84/16. Бумага писчая. Гарнитура Times. Печать оперативная. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 607.

Издательство Чувашского государственного университета Типография университета 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Содержание диссертации, кандидата медицинских наук, Московский, Александр Владимирович

Список сокращений ^

ВВЕДЕНИЕ

Цель и задачи исследования Научная новизна

Основные положения, выносимые на защиту ^

Апробация работы, публикации Структура и объём диссертации Внедрение в практику

ГЛАВА I. Обзор литературы

1.1. Краткие сведения о развитии зуба в антенатальном периоде ' g

1.2. Краткие сведения о строении зуба 1 ^

1.3. Краткие сведения о свойствах и метаболизме гистамина

1.4. Краткие сведения о свойствах и метаболизме серотонина \ ^

1.5. Краткие сведения о свойствах и метаболизме катехоламинов х \

1.6. Медиаторные взаимодействия д.

1.7. Влияние биогенных аминов на состояние органов полости рта > Ъ

1.8. Иммунология органов полости рта 1 G>

1.9. Краткие сведения о тучных клетках Я.

1.10. Краткие сведения о гранулярных люминесцирующих клетках 1 и макрофагах

1.11. Краткие сведения о моноаминоксидазе Ъ X,

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ. ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗУБНЫХ ЗАЧАТ

КОВ В ПЕРИОДЫ ЗАКЛАДКИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

3.1. Биоаминсодержащие структуры зубных зачатков

3.2. Корреляционный анализ

3.3. Серотониновый индекс "К

ГЛАВА IV. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ. ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗУБА В ПЕРИОД ГИСТОГЕНЕЗА ТВЁРДЫХ ТКАНЕЙ

4.1. Биоаминсодержащие структуры зуба на поздних сроках анте- % % натального развития

4.2. Корреляционный анализ ^

4.3. Серотониновый индекс

ГЛАВА V. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ us

ВЫВОДЫ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Морфофункциональная характеристика развития зуба человека в антенатальном периоде"

В последние годы различные врождённые дефекты развития встречаются всё чаще. К ним присоединяются отклонения в ходе развития и дифференци-ровки тканей. Это многочисленные аномалии развития, положения и количества зубов, дефекты и расщелины лица и челюстей, а также пороки развития других органов полости рта. Несмотря на широкое использование современных методов исследования для изучения пороков развития органов полости рта, механизмы возникновения врожденных аномалий и патологических процессов зубочелюстной системы изучены недостаточно. Последнее обстоятельство требует углубленного изучения регуляции основных процессов, лежащих в основе морфогенеза органов полости рта (Гемонов В.В., 1999).

Важно отметить, что в период антенатальной организации тканей нет хорошо сформированной нервной системы и ткани развиваются без её участия. Это, в свою очередь, означает, что любые отклонения в течении процессов морфогенеза могут повлечь за собой нарушение путей дифференцировки клеточных элементов и их пространственных распределений (Chiego D.J., 1995). Особенно это относится к тучным клеткам, гранулярным люминесцирующим клеткам, накапливающим в своих секреторных гранулах большое количество медиаторов (Быков В.Д., 1999).

К настоящему времени ГЛК и ТК, содержащие катехоламины, серотонин и гистамин, выявлены во многих органах организма (Любовцева JI.A., 1993; Сергеева В.Е. с соавт., 1992; Леонова Л.К., Буряченко А.Б., 1985). ГЛК и ТК быстро реагируют даже на незначительное изменение БА в организме, поэтому чаще всего они находятся около сосудов и нервов (Любовцева Л.А., с соавт., 1994), а также способны контактировать с поверхностью других клеток (Helio С. et al. 2000).

В доступной нам литературе мы не нашли достаточных сведений о влиянии нейромедиаторов на процессы развития зуба. В связи с вышеизложенным, актуальными являются люминесцентно-гистохимические исследования биоаминсодержащих структур развивающегося зуба. Такие исследования позволят произвести качественную и количественную характеристику распределения нейромедиаторов в образующихся тканях зубочелюстной системы и, возможно, в конечном итоге могут дать ответы на некоторые вопросы о тонких механизмах дифференцировки клеток.

Цель и задачи исследования

Целью настоящего исследования является изучение локализации и роли БА, в процессе дифференцировки и созревания клеток развивающихся тканей зуба.

В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи исследования:

1. Определить сроки появления Б А в сосудах, нервных волокнах, ГЛК и ТК тканей развивающегося зуба.

2. Выявить содержание БА в структурах зуба с 8 по 28 неделю антенатального периода развития.

3. Определить преимущественный способ инактивации Б А в структурах развивающегося зуба исследованием МАО и углеводов.

Научная новизна

С помощью люминесцентно-гистохимических методов исследования впервые описаны качественные и количественные изменения структур развивающегося зуба человека с 8 по 28 неделю антенатального периода развития.

Выявлена зависимость обеспеченности катехоламинами, серотонином и гистамином аминосодержащих структур от этапов антенатального периода развития зуба человека, активности фермента моноаминоксидазы, расщепляющих эти вещества, а также от состояния тучных клеток, содержащих в гранулах гепарин разной степени сульфатированности.

Изучена корреляционная взаимосвязь между аминосодержащими структурами развивающегося зуба человека на разных этапах антенатального периода.

Основные положения, выносимые на защиту

1. БА в кровеносных сосудах пульпы зуба появляются на 18 неделе, в нервных волокнах, ГЛК и ТК пульпы зуба - на 22 неделе развития зубочелюст-ной системы.

2. Наибольшее содержание серотонина в околозубных ТК совпадает с появлением энамелобластов. Максимальное содержание серотонина в кровеносных сосудах, нервных волокнах пульпы зуба и гистамина - в ГЛК, тучных клетках пульпы зуба совпадает с началом отложения эмали. Наибольшее содержание серотонина в околозубных ТК и гистамина в кровеносных сосудах пульпы зуба совпадает с появлением одонтобластов и началом отложения дентина.

3. Инактивация Б А в структурах зуба до 12 недели, то есть до появления околозубных ТК, происходит с помощью МАО, а с появлением этих клеток инактивация осуществляется в большей степени гепарином.

Апробация работы, публикации

Результаты исследований изложены в тезисах докладов к научно-практической конференции стоматологов (Уфа, 1999, 2000), «Иммунодефицит-ные состояния в клинике внутренних болезней» (Чебоксары, 1999), IV Международной конференции по функциональной нейроморфологии (Санкт-Петербург, 2001), научной конференции «Морфологические основы гистогенеза и регенерации тканей» (Санкт-Петербург, 2001), XVIII съезде физиологов России (Казань, 2001), в материалах VI, VII Международных конгрессов по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Нью-Йорк, США, 2000; Эй-лат, Израиль, 2001), в материалах научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней» (Чебоксары, 2000), «Традиционные и нетрадиционные методы лечения в клинике внутренних болезней» в году (Чебоксары, 2000), «Актуальные проблемы современной медицины» (Чебоксары, 2001), на IV конгрессе Российских аллергологов и иммунологов (Москва, 2001).

Основные положения диссертации отражены в 15 опубликованных работах, из них 1 статья напечатана в центральном рецензируемом журнале.

Структура и объём диссертации

Диссертационный материал изложен на страницах компьютерного исполнения и состоит из введения страниц), обзора литературы страницы), материала и методов исследования (£ страниц), двух разделов собственных следований (jj страниц), обсуждения результатов страниц), выводов (j страница) и списка цитируемой литературы страниц). Работа иллюстрирована таблицами и рисунками. Список литературы содержит1^ отечественных и иностранных источников. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Московский, Александр Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Максимальное содержание серотонина в околозубных тучных клетках совпадает с появлением энамелобластов. Наибольшее содержание серотонина в кровеносных сосудах, нервных волокнах пульпы зуба и гистамина — в гранулярных люминесцирующих клетках, тучных клетках пульпы зуба совпадает с началом отложения эмали. Максимальное содержание серотонина в околозубных тучных клетках и гистамина в кровеносных сосудах пульпы зуба совпадает с появлением одонтобластов и началом отложения дентина.

2. Катехоламины, серотонин и гистамин появляются в кровеносных сосудах развивающейся пульпы зуба - на 18 неделе, в нервных волокнах, ГЛК и ТК — на 22 неделе антенатального периода развития.

3. Инактивация Б А до 12 недели антенатального периода развития, то есть до появления околозубных ТК, происходит с помощью МАО, а с появлением их инактивация осуществляется в большей степени гепарином.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата медицинских наук, Московский, Александр Владимирович, Саранск

1. Авакян О.М. Современные данные о механизме высвобождения и захвате катехоламинов, возможности и перспективы их фармакологической регуляции // Журн. всесоюзн. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева. М: Медицина, 1986. Т.21. С.85-90.

2. Ажипа Я.И. Участие тимуса в реализации модулирующего влияния дофами-нергической системы на иммуногенез // Вестник АМН СССР. М: Медицина, 1981. N5. С.30-36.

3. Азнурян А.В., Бахинян М.З., Белоусова Т.И. Активация макрофагов в иммунном ответе // Архив анатом., гистол., эмбриол. М: Эскулап, 1986. №12. С.71-77.

4. Альперина Е.Л., Павина Т.А., Девойно Л.В. Формирование иммунного ответа при инверсии нейрохимической установки мозга в условиях зоосоци-ального конфликта // 3-й съезд филологов Сибирии и Дальнего Востока. Новосибирск, 1997. С.7.

5. Балаклеевский А.И., Зосимова И.В., Клименко В.И. Парамагнитные центра крови у лиц, перенёсших острую лучевую болезнь // Врачеб. дело. М: Медицина, 1990. №4. С. 14-17.

6. Банченко Г. В., Рабинович И. М., Терехова И. В., Филоненко О. Ф. Анатомо-физиологическая характеристика малых слюнных желез слизистой оболочки полости рта// Стоматология. М: Медиа Сфера, 1991. № 1. С. 90-93.

7. Божко Г X. Влияние катехоламинов на синтез белков и нуклеиновых кислот // Проблемы эндокринологии. М: Медицина, 1984. Т.30. №2. С.3-9.

8. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. М.: Медицина, 1991.

9. Ю.Боровский Е.В., Лукиных Л.М. Химический состав, структура и свойстваэмали депульпированных зубов // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1991. №5. С. 26-28.

10. Боровский Е.В., Иванов B.C., Максимовский Ю.М., Максимовская Л.Н. Терапевтическая стоматология. М.: Медицина, 1998. С. 40-41.

11. Бочкарёв В.А. Цитоспектрофлуориметрическое определение содержания гистамина в перитонеальных тучных клетках в различные сезонные периоды // Люминесцентный анализ в медицине и биологии и его аппаратурное обеспечение: Тез. докл. Рига: РМИ, 1988. С.63.

12. Быков В.Л. Функциональная морфология и гистогенез органов полости рта. СПб., 1995. С.72-79.

13. Быков В.Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека. СПб., 1998. 248 с.

14. Быков В.Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток // Морфология. М: Медицина, 1999. № 2. С. 64-72.

15. Вайсфельд И.Л., Кассиль Г.Н. // Гистамин в биохимии и физиологии. М.: Наука, 1981. С.39-41.

16. Воробьёв Ю.И. Рентгенография зубов и челюстей. М.: Медицина, 1989. С. 69-71.

17. Гемонов В.В. Вопросы морфогенеза зубов человека в процессе их эмбрионального развития // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1999. №1. С. 12-15.

18. Гемонов В.В., Лаврова Э.Н., Фалин Л.И. Развитие органов полости рта и зубов. М: Медицина, 2002. 185 с.

19. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999. 459 с.

20. Гордон Д.С., Сергеева В.Е., Зеленова И.Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов. Л.: Наука, 1982. 128 с.

21. Горкин В.З. Аминооксидазы и их значение в медицине. М.: Медицина, 1981.336 с.

22. Граевская Е., Гончаренко Е. Биогенные амины тучных клеток и радиорезистентность организма // Высш. шк. биол. науки. М: Медицина, 1980. №2. С.5-14.

23. Гулямов М. Г., Польский В. И., Байбабаев А. А. Количественные цитологические нормативы эпителия слизистой оболочки рта у здоровых людей // Здра-воохр. Таджикистана, 1989. № 4. С. 108-109.

24. Турин Н.А., Петрович Ю.А., Лебкова Н.П. Ультраструктура развивающейся эмали зуба человека // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1986. Т. 65. №5. С. 7-9.

25. Гущин Г. В. Проблема локальных механизмов взаимодействия нервной и иммунной систем: Тез. докл. Всесоюзного симпозиума "Взаимодействие нервной и иммунной систем". Ростов-на-Дону, 1992. С. 56.

26. Девойно Л.В., Ильюченко Р.Ю. Моноаминеэргические системы в реализации иммунной реакции (серотонин, дофамин). Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1983. С.234.

27. Девойно Л.В. Нейрохимическая установка мозга как механизм психо-нейроиммуномодуляции // Тез. Докл 3 Съезда физиологов Сибири и Дальн. Вост. Новосибирск, 1997. С. 55-56.

28. Дрожжина В.А., Петрищев Н.Н., Федоров Ю.А. Повышение физиологической резистентности тканей парадонта белых крыс при действии биологически активных веществ ламинарии // Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. М: Медицина, 1995. Т. 8. № 12. С. 126-133.

29. Елисеев В.Г., Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А. // Гистология. М.: Медицина, 1992. С.267.

30. Елисеева Л.С., Стефанович Л.Е., Панова B.C. Специфическое связывание серотонина клетками интактных и иммунизированных мышей // Регуляция иммунного гомеостаза. Л.: Изд-во НИИ эксперим. мед., 1982. С. 139-140.

31. Ермолаев В.В. Воздействие рентгеновского облучения на биоаминное обеспечение структур костного мозга // Медицинский журнал Чувашии. № 3-4.1996. С.35-40.

32. Жяконис И.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1985. № 1. С. 23-24.

33. Иванов B.C. Строение и функция пародонта. Заболевания пародонта. М.: Медицина, 1990. С.215-218.

34. Кахил П.Р. Морфологические и функциональные изменения зубного мешочка не прорезавшихся зубов и их практическое значение // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1986. №1. С. 6-9.

35. Клименко Н.А., Пышнов Г.Ю. Механизмы модулирующего влияния тучных клеток на лейкоцитарную реакцию при воспалении // Бюлл. эксперим. биол. и мед. М: Изд-во РАМН, 1993. Т. 115. № 2. С. 29-30.

36. Кодола Н.А., Хомутовский О.А., Центило Т.Д. Пародонтоз: ультраструктура десны и пульпы. Киев: Наук, думка, 1980. С.96-98.

37. Кодукова А., Величкова П., Дачёв Б. Периодонтиты. М.: Медицина, 1989. С.132.

38. Колесов А.А., Каспарова Н.Н., Жилина В.В. Стоматология детского возраста. М.: Медицина, 1991. С. 436-439.

39. Королева О.Н. Ультраструктура межклеточных контактов в развивающемся эмалевом органе // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1984. №3. С. 22-26.

40. Немецкая Т.И., Брусенина Н.Д., Давыдова М.М. Клиническая оценка показателей специфического и неспецифического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта: Метод, рекомендации. М: Медицина, 1985. С. 4-7.

41. Лойда 3., Госсрау Р. Гистохимия ферментов. М.: Наука. 1982. 458 с.

42. Луцкая И.К. Практическая стоматология. Беларусская наука, Минск. 1999. 360 с.

43. Любовцева Л.А. Люминесцентно-гистохимическое исследование аминсо-держащих структур костного мозга, тимуса и крови при действии нейро-медиаторов и антигенов. Чебоксары: Изд-во ЧТУ, 1993. 100 с.

44. Любовцева Л.А., Ермолаев В.В. Гистохимическое исследование костного мозга при действии рентгеновского облучения: В кн.: Влияние антропогенных факторов на структурное преобразование органов. Саратов, 1994. С.78-80.

45. Михайлов В.В., Боровский Е.В., Балтаева Л.П. Выделение катехоламинов и электролитов слюной у лиц с различной интенсивностью кариеса зубов // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1984. № 5. С. 6-7.

46. Мотавкин П.А., Черток В.М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. 198 с.

47. Насибулин Х.С. Влияние серотонина на развитие кариеса зубов у животных // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1985. № 5, С. 13-14.

48. Нескоромный А.Г. Гистамин негативный регулятор созревания и реализации функциональной активности макрофагов: Материалы 5 Всесоюз. симпоз. "Взаимодействие нервной и иммунной систем". Л., Наука, 1990. С. 75.

49. Никулин В.Н., Леонтьев В.К. Морфологическая и гистохимическая характеристика пелликулы зубов // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1982. №5. С. 14.

50. Овруцкий Г.Д., Рединов И.С., Киселёв А.А. Влияние фтора на энамелобласты в зависимости от состояния неспецифической резистентности организма // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1985. № 2. С. 12-14.

51. Окушко В. Р. Результаты изучения механизмов резистентности зуба // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1985. № 2. С. 83-85.

52. Паникаровский В. В., Григорьян А. С., Качуроеская JI. Н., Антипода 3. П. Возрастные морфофункциональные особенности слизистой оболочки полости рта// Стоматология. М: Медиа Сфера, 1989. Т. 68. № 1. С. 6-11.

53. Пахомов Г.Н. Первичная профилактика в стоматологии. М., 1982. 240 с.

54. Перькова Н. И., Калинин В. И., Неворотин А. И. Ультраструктура около-пульпарного дентина зуба человека // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1990. Т. 69. № 1.С. 13-17.

55. Петрикас А.Ж., Соловьев В.А., Мансурский О.В. Строение зуба и пародон-та // Клиническая стоматология. М: Дентэкс, 1998. №4. С. 30-32.

56. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1983. С.25.

57. Проценко В.А., Шпак С.И. и Доценко С.М. Тканевые базофилы и базо-фильные гранулоциты крови. М., Медицина, 1987. 170 с.

58. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергические заболевания. М.: Медицина, 1991. 368 с.

59. Робустова Т.Г. Иммунная система региона зуба зубочелюстного сегмента // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1990. № 4. С. 88-91.

60. Рубинов Л.И. Факторы местного иммунитета в полости рта здоровых детей // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1980. №5. С. 62-63.

61. Сергеева В.Е., Гордон Д.С. Люминесцентно-гистохимическая характеристика ранней реакции моноаминосодержащих структур тимуса на антигенные воздействия. Чебоксары, 1992. с.352.

62. Смирнова Н.С., Соловьева B.C. Биологический возраст человека. М.: Знание. 1986. 64с.

63. Соловьёв В.А., Давыдов Б.Н. Краткий словарь гистологических терминов для стоматологов. Тверь, 1997. С. 18-42.

64. Соломонова В.Г., Сорокин Л.В. Взаимодействие медиаторных систем, гипотеза и факты: Тез. докл. V Всесоюзн. конф. "Физиология и биохимия медиаторных процессов". М: Медицина, 1990. С. 281.

65. Сукманский О.И. Биологически активные вещества слюнных желез. Киев: Здоров'я, 1991. С.66.

66. Томпсон Р.А. Последние достижения в клинической иммунологии. М: Медицина, 1983. С. 201-253.

67. Фалин Л.И. Эмбриология человека. М.: Медицина, 1976. С. 181-183.

68. Хэм А., Кормак Д. Гистология. М.: Мир, 1983. Т 2. С. 153.

69. Цитрин Д.Н. Новые данные о строении и физико-химических свойствах эмали зубов человека и животных // Стоматология. М: Медиа Сфера, 1990. № 1.С. 15.

70. Чеховская А.П. У 104-летней бабушки начали расти зубы: Медики не могут найти объяснение феномену // М.: Жизнь, 2001. № 7. С. 9.

71. Щербаков В.И. Макрофаги: новая функция — росторегулирующая // Успехи современ. биологии. М: Медицина, 1990. Т. 109. № 1. С. 106-119.

72. Яглов В.В. Биология диффузной эндокринной системы. Курс лекций. М.: Моск. вет академия. 1993. 36 с.

73. Ярыгин В.Н., Доронин П.П., Родионов И.М. // Цитология. М: Медицина, 1990. Т. 18. №9. С. 740-748.

74. Alam R., Forsythe Р.А. Study of the cellular origin of histamine release inhibitory factorusing highly purified subsets of mononuclear cells // J. Immunol. 1989. V. 143. № 7. P. 2280-2284.

75. Alexandr Z.M., Chevilland C. Influence of B-adrenoreceptor blocking adents of the tuinaver rate of cardias and splenie noradlrienaline in rats // Brit. J. Pharmacol., 1980. V.69. № l.P 35-40.

76. Amizuka N., Uchida Т., Fukae M. Ultrastructural and immunocytochemical studies of enamel tufts in human permanent teeth // Arch. Histol. Cytol. 1992. V. 55. №2. P. 179-190.

77. Andujar M. В. Magloire H. Collagen gene expression and tooth development. // J.de Biologie Buccale. 1990. Vol. 18. №2. P. 117-122.

78. Besedowsky H.O., Rey F., Sorkin E., da Prada M., Keller H.H. Immunoregula-tion mediated by the sympathetic nervous system // Cell Immunol. 1982. V.48. P. 346.

79. Bevenius I., Hultenby K. The ametocemental junction in young premolar teeth. A replica study by scanning electron microscopy. // Acta Odontol. Scand. 1993. V. 51. №3. P. 135-142.

80. Bigaj I., Urbanska-Stopa M., Plytyez B. Argentaffin mast cells in the thymus of the frog // Folia Histochem. Cytobiol. 1991. V. 29. № 1. P. 45-47.

81. Buznikov G.A., Shmukler Y.B., Lauder J.M. From oocyte to neuron: do neurotransmitters function in the same way throughout development? // Cellular and Molecular Neurobiology. 1996. V. 16.№ 5. P. 537-559.

82. Carlson В. M. Human Embryology and Developmental Biology. St. Louis. Mosby. 1994. P. 46.

83. Casasco A., Calligaro A., Casasco M. Peptidergic nerves in human dental pulp. An immunocytochemical study // Histochemistry. 1990. V. 95. № 2. P. 115-121.

84. Casasco A., Calligaro A., Casasco M. Immunocytochemical evidence for the presence of somatostatin-like immunoreactive nerves in human dental pulp // J. Dent. Res. 1991. V. 70. № 2. P. 87-89.

85. Casasco A., Frattini P., Casasco M. Catecholamines in human dental pulp. A combined immunohistochemical and chromatographic study // European Journal of Histochemistry. 1995. V. 39. № 2. P. 133-140.

86. Chiego D.J. Jr. The early distribution and possible role of nerves during odontogenesis // International Journal of Developmental Biology. 1995. V. 39. № l.P. 191-194.

87. Couve E. Ulti-astruclural changes during the life cycle of human odontoblasts //

88. Arch. Oral. Biol. 1986. V. 31. № 10. P. 643-651.

89. Cross S.A., Ewen S.W., Rost E.W. A. Study of the methods available for the cytochemical localization of histamine by fluorescence induced with o-phthalal-dehyde or acetaldehyde // J. Histochem. 1971. № 6. P. 471-476.

90. Dale B. A., Salonen J.N., Jones A. H. New approaches and concepts in the study of differentiation of oral epithelia// Crit. Rev. Oral Biol. Med. 1990. V. 1. № 3. P. 167-190.

91. Dobly A.E. // Immunological Aspects of Oral Diseases / Ed. L. Ivanyi. Lancaster, 1986. P. 12.

92. Falk В., Hillarp N.A. Fluorescence of catechlamines and related compounds of condensed with formaldegide // S. Histochem. Cytochem. 1962. V.10. P.348-354.

93. Ferguson D.B. The Ageing Mouth // Frontiers of Oral Physiology. Basel-Munchen-Paris-London-New York-Sydney. S. Karger. 1987. V.6. P.268-275.

94. Fosse G., Saeie P. K, Elde R. Numerical density and distributional pattern of dentin tubules // Acta Odontologica Scandinavica. 1992. V. 50. № 4. P. 201210.

95. Fried K. Changes in pulpal nerves with aging. Review // Proc. Fin. Dent. Soc. 1992. V. 88. P. 517-528.

96. Galeotti F., Fallcii S., Pagauino G. The intercellular substance of the pulp of human, fully erupted, permanent premolar teeth // Z. Mikrosk.-Anat. Forsch. 1990. V. 104. № 4. P. 657-665.

97. Galli S.J., Dvorak A.M. and Dvorak H.F. Morphology, biochemistry, and function of basophils and mast cells // In: Haematology, 4th ed., New York, McGraw-Hill. 1990. P. 840-845.

98. Gasson J.C. Molecular physiology of granulocyte macrophage colonystimu-lating factor//Blood. 1991. V. 77. №6. P. 1131-1145.

99. Glenner G.G., Burtner H.J., Brown G. The histochemical demonstration of monoamine oxidase activity by tetrazoliwn salts // J. Histochem. and Cytochem. 1957. V.5.P. 591-602.

100. Gothert М. 5-Hydroxytriptamine receptors. An example for the complexity of chemical transmission of information in the brain // Arznein. Forsch. 1992. V. 42. № 2. P. 238-246.

101. Gregoire G., Terrie B. Identification of lymphocyte antigens in human dental pulps // J. Oral Pathol. Med. 1990. V. 19. № 6. P. 246-250.

102. Grossman E. S., Hcirgrenves J. A. Variable cementoenamel junction in one person // J. Proslhet. Dent. 1991. V. 65. № 1. P. 93-97.

103. Hansen R., Larsson L., Sundler I. Peptide and amine producing endocrinelike cells in the chicken marrow. A chemical, histochemical and electron microscop. Stud. // J. Histochemistry. 1989. V. 39. № 1. P. 25-34.

104. Helio Chiarini-Garcia, Ana Alice D. cantos, Conceicao R.S.Machado. Mast cell types and cell-to-cell interactions in lymph nodes of the opossum Didelphis al-biventris. //J. Anatomy and Embryology. 2000. V.201. №3. P. 197-206.

105. Hellstrand K., Hermodsson S. Histamine H-2 receptor metiated regulation of human natural killer cell activity // J. Immunol. 1986. V. 137. № 2. P. 656-660.

106. Hill S. Multiple histamine receptors: properties and functional characteristics // Biochem. Soc. 1992. V. 20. № 1. P. 122-125.

107. Hume D. The biolgy of macrophages // Sci. Progr. 1985. V. 69. № 276. P. 485494.

108. Jontell M., Bergenholfz G. Accessory cells in the immune defense of the dental pulp. // Proc. Fin. Dent. Soc. 1992. V. 88. P. 344-355.

109. Joungev R.E., Herrod H.G. Production of histaminerelease enhancing factor /HREF/ by PHA stimalated mononuclear cell. // J. Allergy and Clin Immunol. 1985. V. 75. №1. P. 109.

110. Kalgutkar Amit S., Castagnoli Neal, Testa Bernard. Selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO-A and MAO-B) as probes of its catalytic site and mechanism. //Med. Res. Rev. 1995. V. 15. №4. P. 325-388.

111. Kerezoudis N.P., Nomikos G.G., Olgart L.M., Svensson Т.Н. Serotonin in rat oral tissues: role of 5-HT1 receptors in sympathetic vascular control // European Journal of Pharmacology. 1995. V. 275. № 2. P. 191-198.

112. Kirn S. Neurovascular interactions in the dental pulp in health and inflammation //J. Endodonl. 1990. V. 16. № 2. P. 48-53.

113. Kittlick P.D. Engelmann D. The glucosaminoglycans in culturs of stimulated rat peritoneal macrophages. Pattern and biosynthesis of glycosaminoglycans // Exp. and Toxicol. Pathol. 1992. V. 44. № 7. p. 407-413.

114. Koch W. E. In vitro differentiation o'E tooth rudiments of embryonic mice-I. Transfilter interaction of embryonic incisor tissues // J. Exp. Zool. 1997. V. 165. P. 155- 170.

115. Kreuzburg U., Mc-Donald C. SV-40-immortalised mouse macrophage cell lines // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10-th Meet. Edinburgh. 1990. P. 118.

116. Laneland K. Pulp histology and physiology // Pathways of the Pulp. Eds.: Cohen S. Burns R. C. St. Louis-Toronto-London. Mosbyco. 1980. P. 207-295.

117. Lauder J.M., Tamir H., Sadler T.W. Serotonin and morphogenesis. Sites of serotonin uptake and binding protein immunoreactivity in the midgestation mouse embryo // Development. 1988. V. 102. № 4. P. 709-720.

118. Lauder J.M., Zimmerman E.F. Sites of serotonin uptake in epithelia of the developing mouse palate, oral cavity, and face: possible role in morphogenesis // Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology. 1988. V. 8. № 3. P. 265-276.

119. Lauder J.M. Neurotransmitters as growth regulatory signals: role of receptors and second messengers // Trends in Neurosciences. 1993. V. 16. № 6. P. 233240.

120. Le May O., Kaqueler I.C. Scanning electron microscopic study of pulp stones in human permanent teeth // Scanning Microscopy. 1991. V. 5. № 1. P. 257-267.

121. Linde A. The extracellular matrix of the dental pulp and dentin // J. Dent. Res. 1985. V. 64. P. 523-529.

122. Lisney S.J.W., Matthews B. Current Topics in Oral Biology. Bristol. Univ. Bristol Press. 1985. P. 108-115.

123. Lufhman J., Luthman D., Hokfell T. Occurrence and distribution of different leurochemical markers in the human dental pulp // Arch. Oral. Biol. 1992. V. 37.3. P. 193-208.

124. Mangkornkarn С., Steiner J., Bohman R., Lindemann R. Flow cytometric analysis of human dental puip tissue // J. Endodont. 1991. V. 17. № 2. P. 49-53.

125. Marchetti C., Piacerini C., Menghini P. Morphometric computerized analysis on the denlinal tubules and the collagen fibers in the dentine of human permanent teeth // Bull. Group. Int. Rech. Scient. Stomatol. Odontol. 1992. V. 35. № 3-4. P. 125-129.

126. Marion D., Jean A., Harriet H. el al. Scanning electron microscopic study of odontoblasts and circumpulpal dentin in a human tooth // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol. 1991. V. 72. № 4. P. 473-478.

127. Marone G., Casolaro V., Patella V. Molecular and cellular biology of mast cells and basophils // Int. Arch. Allergy Immunol. 1997. V. 114. P. 207-217.

128. Marshall G.W. Dentin: microstructure and characterization. // Quintessence International. 1993. V. 24. № 9. P. 606-617.

129. Meretey K., C-hien H.D., FalusA., Waicz E. Effectiv histamine on the N-cell Colony formation of PHA-stimulated cells // Agents and Action. 1989. V. 27. № 1-2. P. 215-217.

130. Metcalfe D.D., Baram D. and Mekori Y. Mast cells // Physiol. Rev. 1997. V. 77. P. 1033-1079.

131. Mitsiadis Т., Magioire H. Le facteur de croissance epidermique (EOF) ail cours du developpement de la dent // Actualites Odonto-Stomatologiques. 1990. V. 44. № 170. P. 257-270.

132. Moiseiwitsch J.R., Lauder J.M. Stimulation of murine tooth development in organotypic culture by the neurotransmitter serotonin // Archives of Oral Biology. 1996. V. 41. № 2. P. 161-165.

133. Morse D. R. Age-related changes of the dental puip complex and their relationship to systemic aging // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol. 1991. V. 72. №6. P. 721-745.

134. Nair P.N. Innervation of root dentine in human premolars // Schweizer Monalsschrilt fur Zahnmedizin. 1993. V. 103. № 8. P. 965-972.1. АчЪ

135. Nakaya N., Tasaka К. Histamine incorporation into murine myeloblasts and promyelocytes. Formation of a histamine transport system // Biochem. Pharma-kol. 1988. V. 37. № 23. P. 4523-4530.

136. Narhi M.V. The neurophysiology of the teeth // Dental Clinics of North America. 1990. V. 34. № 3. P. 439-448.

137. Ngassapa D., Narhi M., Hirvonen T. Effect of serotonin (5-HT) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) on the function of intradental nerves in the dog // Proceedings of the Finnish Dental Society. 1992. V. 88. № 1. P. 143-148.

138. Olgart L., Kerezoudis N.P. Nerve-pulp interactions // Archives of Oral Biology. 1994. V. 39. №1. P. 47-54.

139. Onoue H., Ebi Y., Nakayama H., Ru X.M., Kitamura Y., Fujita J. Suppressive effect of Sl/Sld mouse embryo-derived fibroblast cell lines on diffusible factor-dependent proliferation of mast cells // Blood. 1989. V. 74. № 5. P. 1557-1562.

140. Sadykova K.A., Markova L.N., Baikenova S.D., Vsevolodov E.B., Buznikov G.A. Biogenic monoamines in ovum cells and preimplantation embryos of mice // Бюл. эксперим. биол. и мед. М.: Изд-во РАМН, 1990. V. 109. № 6. Р. 577578.

141. Sano М., Murakami Н., Tsukimura Т., Yamazaki A. Identification of drug receptors in porcine dental pulp by the radioligand binding assay // General Pharmacology. 1989. V. 20. № 4. P. 525-528.

142. Scott J., Flower E. A., Burns J.A. A quantitative study of histological changes in human parotid gland occuring with adult age // J. Oral Pathol. 1987. V. 16. №3.1. P. 505-510.

143. Shuey D.L., Sadler T.W., Tamir H., Lauder J.M. Serotonin and morphogenesis. Transient expression of serotonin uptake and binding protein during craniofacial morphogenesis in the mouse // Anatomy and Embryology. 1993. V. 187. № 1. P. 75-85.

144. Sontell M., Gunraj M. N., Bergenhollz G. Immunocompetent cells in the normal dental pulp // J. Dent. Res. 1987. V. 66. № 6. P. 1149-1153.

145. Subklewe M., Wassermann K., Schell-Frederick E. Expression of surface markers on alveolar macrophages from patients with HIV infection or sarcoidosis as detected by fion cytometry // Pathology. 1992. V. 60. № 1. P. 34.

146. Sulowska Z., Wyczolkowska J. 5-Hydroxytryptamine releasing activity of the supernatants from cultured mouse spleen cells // Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 1991. V. 39. № 2. P. 139-145.

147. Thesleff I., Vaahtokari A., Kettunen P., Aberg T. Epithelial-mesenchymal signaling during tooth development // Connective Tissue Research. 1995. V. 32. № l.P. 9-15.

148. Thesleff I., Vaahtokari A., Vainio S., Jowett A. Molecular mechanisms of cell and tissue interactions during early tooth development // Anatomical Record. 1996. V. 245. №2. P. 151-161.

149. Vaahtokari A., Aberg Т., Thesleff I. Apoptosis in the developing tooth: association with an embryonic signalingcenter and suppression by EGF and FGF-4 // Development. 1996. V. 122. № 1. P. 121-129.

150. Vanner E., Miller L.C., Dinarello C. Histamine suppresses gene expression and synthesis of tumor necrosis factor a via histamine H2 receptors. // Exp. Med. 1992. V. 174. № l.P. 281-284.

151. Upton A.L., Salichon N., Lebrand C., Ravary A., Blakely R., Self I., Gaspar P.

152. Yates J.C., Bamis R.E., Dhalla N.S. Ventricular dysfunction and necrosis procu-der by adrenochrome metabolite of epinephrine; relation to pathogenesis of catecholamine cardiomyopathy // Amer. Heart. J. 1982. V. 102. № 2. P.210-221.