Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Микромицеты сосудистых растений хребта Конгей Ала-Тоо

ВАК РФ 03.00.24, Микология

Автореферат диссертации по теме "Микромицеты сосудистых растений хребта Конгей Ала-Тоо"

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК БОТАНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. В.Л.Комарова

I На правах рукописи

1

,1

МАТВЕЕНКО ИРИНА ВЛАДИ,МИГОВ! 1А

ЖЖШЦШ СОСУДИСГЛ РАСТЕНИЯ ХРЕБТА ЮС! 1ГЕЯ АЛА-ТОО

03.00.24 - микология 03.00.05 - ботаника

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Санкт-Петербург ' 1992

Работа виполнена в группе низших растении Института биологии АН Республики Кыргызыстан

Научные руководители:

д.б.н., профессор М.А.Бондарцева;

д.б.н. Н.Д.Кояевникова.

Официальные оппоненты:

д.б.н., профессор Н.П.Черепанова;

д.б.н. А.Г.Райтвийр.

Ведущее учреждение - Институт ботаники АН Казахстана

Защита диссертации состоится " /3 " мая 1992 г. в Ь час на заседании Специализированного совета Д002.46.01. при Ботаническом институте им. В.Л.Комарова I /адрес: 197376, г.Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 2/

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ботанического института им. В.Л.Комарова РАН

Автореферат разослан "_" гльсср-та. 1992 г.

Ученый секретарь специализированного совета

Я.Чаплыгина

ОКЦАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. РАБОТЫ

Актуальность темы. Исследование выполнено в рамках программы по изучению природа Сары-Дказско-Иссыккульско-Чуйского комплекса, всесторонняя характеристика экосистем которого должна служить основой рационального использования его природных ресурсов. 3 комплексных исследованиях экологии озера Иссык-Куль, по программ ЮНЕСКО "Человек и биосфера" дано аргументированно«} обоснование изучения экосистем казненного региона. Микроглицеты являются существенным звеном любого биогеоценоза, поэтому их изучение необходимо для выявления в конечно:.! итоге механизмов коадаптации различных компонентов растительных сообществ. Микро-мнцоты хребта Кюнгей Ала-Тоо были исследованы значительно слабее, чем соответствующие группы грибов на других хребтах Северного Тянь-Шаня. Б связи с этим инвентаризация пндовбго состава и всесторонняя характеристика ыикромицетов хребта Конгой Ала-Тоо являются воск,-.а актугпьнигли.

Цель и задач:; исследования. Целью работы было изучение мик-ромпцетов естественных ^нтоцеиозов хребта КангеЯ Ала-Тоо и выявление их места и ролл в структурно-функционально!! организации биогеоценозов. При эта: были поставлены следувде задачи: инвентаризация микромицетоп надземной части сосудистых растений хребта; шя&-:ен;:е спектра этих грибов в различных природно-климатических условиях и в различных растительных фо {нациях; выяснение закономерностей распределения микромицетов в зависимости от биотических и абиотических факторов, исследование экологии микромира тоу {хюсмзтриваамого региона.

¿:ат-гг:иал и мето."'! ксследовапи::. Изучение микршицетов сосу-дпетых рсст'.'ниЛ, произраставших на хребте КингаЛ Ала-Тоо проводилось ья года: с 1Ь'31 по 1У20 гг и на стационарах

Института биологии АН Кыргызстана. •

Всего было собрано более 3000 листов микологического repdap-* ного материала, на высотах от 1609 (зеркало озера Иссык-Куль) до CQ00 м гад уровнем моря. Обработка и определение материала производились общепринятыми но 'годами в группе низших растений Института биологии All Кыргызстана, под руководством к.б.н. Н.А.Гама-лицкоЛ (I98I-I988 гг), анализ материала в лаборатории систематики и географии грибов Ботанического института им. В.Л.Комарова (г.Санкт-Петербург) под руководством проф. д.б.к. ¡.'..А.Бондарце-вой (I983-I99I гг). Ботанические исследования проводились под руководства/ д.б.н. Н.Д.Кокевниково::.

Научная новизна работ;:. На основании собственных сборов и литературных дакшх составлен список видов микромицстов хребта КюнгеЯ Ллэ-Тоо, пкчючащий 557 водов. Собственные сборы составляют 3-13 вида, ::з которых ногыми дта хребта, в целом, язляются 214 видов, для атлого склона - 304 вида и для Кыргызстана - 95 ввдоя шкромицетов.

Впервые для Средне;! Азии был проаеден ценотическиП анализ состава микромицзтов исхода из их ьври-, олпго-, и стенобяонтно-сти. Сделана попытка зкомор'^шогичсского шалис-а иикрсшцстов. на основании системы .?лзнеиных форм ¡.ЧА.Боццарцевол.

Нрактнческач ценность работы. Материалы диссертации значительно нонолндаг даннцз о составе грибов не только хребта Кюч-гей Ала-Тоо, но п Кыргызстана. Oui; могут эить использованы при составлении определителеii Х'рпбов Кыргызстана :i Средне,'! Азии. Получанние даш&е необходимы при проведении полного комаюкса бпогеоценслогических исследовании рогис:^, u vaic:-.e в системе цюнового монпторшга и при орга1Шзациг природоохранительных мероприятий. _

Зичвлошше наш! эколого-фатсценогические закона.:арности

распространения патогенных грибов имегст значение на только для микологов, но и специалистов сельского хозяйства, постльку при размещении сельскохозяйстве.чных культур необходимо учитывать E03K0saïuit перенос'грабов из естественных растительных сообществ в огроценозы. Материалы работы могут быть использованы в экологических исследованиях, проводимых а пределах Иссыккульского заповедника « при состашош.и экологических карт, при выполнении комме ноной программы по экологии osepo Иссык-Куль ( Постановлен;:«] Сол с та Министров Киргизской ССР от 17 ноября 1988 г. !Ь 430).

Апробация работц. Результата fodoni бапя додозеш на К01фэ-ренцлях нолодох ученых Института биологии Ail xi.-ргызстана (1982, 1985), нл У!П (межреспубликанской) научной конференции молодых учешх АН Кыргызстана <1936), га Ш Ботаничесгам съезда (Алма-Ата, 1988), на конференции "Антропогенная экология микромлцетоп, аспекты матоматического моделирования и охрана окрукаадеН среды" (Киев, 1990), на мездународно'Д конференции "Проблемы лесной

фитопатологии и микологии" (Каунас, 19Э1), на семинаре лаборато-и

рнп систематик! географии грпоов Ботанического института им. В.Л.Комарова РАН ( 1991 ).

Л'.'блгкацн;;. По теме диссертации опубликовано 8 работ, 3 находятся в печати. ^

Структура и объем работы. Работа содеркит 262 страниц» манипоппеного текста, вишчая 41 таблицу, 15 иялзсграцаЯ л состоит из введения, 5 глав, выводов, списка ли те ратуш и двух приложений.

ССЙЕЕ2АНИВ РАБОТЫ Глава I. ИСТОРИЯ ИЗГЧЕЮИ ШКРОМИЦ5ТОЗ КЫРГЫЗСТАНА Сведения о грибах Кыргызстана появились в юнце прошлого

столетия, однако до середины XX века носила обивочный характер (А.М.Фетисов, В.Г.Траншель, Н.Г.Туполев и др., 1879-1928 гг). В 50-х годах были начаты планомерные микологические исследования. Они проводились А.Г.Поспеловым (1957), А.А.Домашовой. (I960) и П.А.Гамалицкой (1953-1964). В результате были опубли-ковани описки грибов, насчитывающих около 980 видов. В 80-х годах исследования патогенной микофлоры продолжены С.Н.Мосоловой (1987) и С.Л.Приходько (1987). К началу наших работ на территорш Кыргызстана было известно 1859 видов микромицетов. Из них на территории хребта Кюнгей Ала-Тоо - 308 видов.

Глава П. ФИЗИК0-1Е0ГРАФИЧЕСКЖ ОСОБЕННОСТИ И РАСТПЕ.ШГОСТЬ ХГЕБГА КШГЕЙ АЯА-Т00

Хребет Кюнгой Ала-Тоо расположен в пределах складчатой области Северного Тянь-Шаня. Сьеци^ка рельефа, близость оз.Иссык-Куль и замкнутость Иссык-Кульской и Кеминзкой котлован и особенности климата обусловили своеобразна растительного покрова. Растительность Ксминсной долины выделяют в отдельный гео-бота1Шчес1:ий puiion. Для растительности Иссыккульской котловшы характерна высотно-поясная асеиметрия, в соответствии с которой растительность южного склона хребта подразделяют на два геобо-таничодких района. Западная часть соверного Праиссыккулья нахо-дитсл в засушливой климате пустынь, к востоку переходящем в засушливый климат степей, восточное Привссыккулъе существует в условиях пойманного увлажнения. На атш основании были выделены следующие экологические зоны. Кемянскал зона включает северный склон хребта Кюнгей Ала-Тоо и долину река Чою>Ке;.шн, это. преимущественно гумидная зона, алощада стопе;; неволики. На юкно> . склоне хребта вщ;елбни: западное Пракссиккульо - еррдиая зона, восточное Пгл'.иссиккулье I - гумидная с.умеренным уя"3,г.нением,

восточное Прииссыккулье П - (басс.р.Тюп) - экстрагумвдиая зона.

Флора хребта насчитывает белее I0Q0 видов сосудистых растений. На северном склоне 634 вида (Исаков, 1959), в Иссыккульской котловине - 524 вкдл (Соболев, 1972), из них во ({лора пустынь -около 60 ввдов, степей - 121 вид (Черемных, рукопись).

Каздая экологическая зона в связи с вертикачыюй поясностью растительности подрагделяется на соответствующие подзоны (пояса). В Кеыинской зоне - это степной, лугово-стопнсй и высокогорный (субачытйсклй и альпийский), в западном Прииссыккулье -предгорно-низкогорный пустынный, среднегорнил пустынный и сухо-степной И ВЫСОКОГОРНЫЙ ПОЯС, В 301Ю восточного Прииссыккулья I хорошо шрааены лугово-степной - лесо-%яугавой и высокогорный, в восточное Прииссыккулье П - те же растительные пояса, что и в предыдущей зоне, но площади, занимаемые лесо-луговым поясом, гораздо обширнее.

В рассмотренных апологических подзонах выделяются характерные типы растительности: пустыни, сухие степи, лугошп стопи, луга, леса, растительность местообитаний с близким залеганием грунтовых вод: пойл рек, сазов и прибрежной зоны озера Иссык-Куль. Подобный подход дает нам возможность сравнения состава шкромицетов основных типов растительного покрова в разных ако-лого-ге огрэ фн ч е с¡uix зонах ч подзонах.

Глава Ш. ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРЛСТИКА 1ШР0МИЦЕТ0Ь ХЙ2БТА МОШЕй АДА-ТОО

_ о

В результате проведенных исследований и о учетом литературных данных было выявлено 557 ввдов, 84 формы микршицвтов, относящихся к 101 роду из 24 семейств (табл.1).

• Среди выявленных на территории хребта Кюнгей Ала-Тоо грибов впервые для микобиоты Кыргызстана отмечены 95 видов.

lia основании анализа таксономического состава микромицетов ми выделили 10 ведущих ш видовому составу родов а семейств. Наиболее многочисленными оказались ввды родов:tuoomia - 112, Septorla - 64,Perouoapora - ЗЭ.Огощусеа - 27, Ranulaxla -22, Oldlun - 13 .Ustilago u Phona - ПО 12,Phyllostiota - II, Aaooobjrta - Ю ВИДОВ.

Таблица I.*

Количественное соотношение систематических групп грибов хребта Кюнгей Ала-Тоо

¿¡одотделы и классы : Порядки : Количество

: семе йств. родов j видов'фо рм

2

EDHKOIA

Mas tigomycotina

Oomycet&s peronospon/es A3oomyootina

Euaaoomyoetee Taphrinales Helotialea Phaoldialea Clafloipitalee Sphaerlales Pieotaaoalee loouloasoonyoetes

Dothideales Plooaporales

г 5

1 г i

з

9

2 9

£2

1

3 ' I

2

4 28

10 20

84

Basldlomyootina Telioayoetes

Uredlnales

1(7 163

3

4

5

2

4

Окончание таблицы I

I

3

4 : 5

6

Ustilaglnale3 2 9

Deuteronyootina

26

Ilyphonycetos Hyphomycetales 2 17 Tubercularlalea I I

60

I

Coelonyoetes Sphacropsidales 2 21 Mclanooniales I Ю

I'.5

18

6

15

23 101

557 84

Ь 10 ведуэдх (по видовому составу) семействах при расчета коэффициента обилия вздов явных закономерностей нв обнаружено (табл.2). Объяснение о тому явюкия монно найти в неравномерности объема таксонов, что делает нерепрезснтатнвной полученную

картину. По-видимому этой ке причиной обусловлен тот факт, что малородовоо семейство монет быть многовэдознм (?исо1п1а) и широко распространенном. Учитывая данпуу ситуацию у грибов целе-сооо'разно рассматривать не столько родовое, снолько видовое разнообразие. Рассмотрение хе сосудистых растений, как известно, возмокно нп уровне родового разнообразия, чем ми :: ВОСПОЛЬЗОПа-ЛИСЬ.

Ъсо отмеченные микромпцети зарегистрированы на представителях 239 родов из 53 семейств сосуд;:стих растеши!. Наиболее поражаемыми оказались: низшими грибами - растения из семейств Bras-sioaocae, Astoraceae, Fabaoeae; сумчатыми - Poaoeac, Fabaceao, Rosaoeac; базидиальшма: головнаыыиа -Poaceae, Ranunoulaceae; ряпвчишшмн - Aatoraoeae, Poaoeac; несоворгшнными: Гифалькыми -

It

Asteraceac, Ponoaae; сфероПСЗДаЛКГНМИ - Poaoer.e, Fabaoeae, Aate-rnoe.iej мслашхьналых'мл -Rosc.aeao.

Таблица 2

Соотношение видового присутствия млкромицетов хребта . Кюнгей Ала-Тоо

Название семейства : Кол-во родов : Кол-во ввдов:Коэффициент В1 : гдового присутс

Се-'та<;1асеае II 19

Ег/Б1рЬаоеае 9 26 2,9

1/е1апооп1аоеао 10 17 1,7

ЫопШаоеае 8 51 6,3

МуоозрЬаегеНасеао I 17 17

Регопозрогаооае 3 48 16

Р1еозрогасеае •5 16 3,2

Риоо1п1аоеае 7 155 22,1

врЬпегоргЯдаоеас 18 .138 7,7

изИ1ай1паосае 7 25 3,7

Ведущими по родового об)ии состава оказались следуэдив семейства: Азгегаоеае (39), Гоаооае (27), 1лт1аобае (17), Вгаза1-оаоеае (16), Иозаооао (1$), ГаЪасеае (12), 11апипои1аое&е (12), Ар1аоорв (9), Вога£1паоеае (7), СЬепоросЦаоеае (6).

Для вплеленил экологии грибов ми сочли необходимым кокязат их распределение по питаэдим растениям в различных эколого-гео-графнческнх зонах хребта, Выяснилось, что спектр родов питающих растений, погагкышых пероноспоровыми грибами, наиболее широк на северном склоне хребта /52/. Их: количество на :о:.-шам склоне незначительно /17/. По раке ния сумчатыми грибами одних и тех ке ра тении в разных зонах неравномерно. Степень корагенпл растешь! и семейства сло-^ноцветных уакелмачьна в восточном Приисскккульс -1-7 родов, злаков - в восточном Прииссыккульз П - II родов, из роэашшх на северном склона - 7 родов. Головневые грисл: чапр

всего поражают растения из семейства злаков в пустынях и степях (по 6 родов). Наиболее разнообразный родовой состав растений пораженных ржавчинными грибами, был обнаружен в семействах сложноцветных /22/, злаков /15/, бобовых /9/, лютиковых /10/. В пределах северного склона rpi6n зафиксированы на сосудистых растениях из 115 родов, а на южном склоне в аридной зоне - 44, в 17-мидной -41, а в зкстрагумддной - 45 родов.

При анализе распределения видов ркавчинных грибов в разных местообитаниях растений-хозяев по типам развития выяснилось, что отношение макроциклических видов я сумме видов с другими типами развития различно. На северном склоне это соотношение составляет 2/3, а на южном: в аридной зоне 1/1, в гумидной 1/3, а в экстра гумидной - 2/3. Это связано с характером экотопов и спецификой растений-хозяев. Полноцшиичные виды, имеющие два пика развития (весенний и осенний) лучше приспособлены к перенесению неблагоприятных условий (например летней засух:)), чем ряд мик-ромицетов с сокращенным циклом развития. Чем блике :с экологическому оптимуму приближаются условия существования микромицетов в каждом конкретном биогеоценозе, тем большее количество видов с сокращенным циклом развития в них обнаруживается.

Гифальные грибы преобладают в мезофильных сообществах. В них на северном склоне зарегистрированы пораненные растения из 40 родов, в гумидной зона юкного склона - 17, е зкстрагумидной 21, а в аридных условиях западного Прписсыккулья - всего 6 родов высших растений. Ib северному склону наибольшее количество сферо-псидальных грибов найдено на растениях из семейства бобовых /7/, а по южному склону - во всех зонах на злаках (6,7 и 17 соответственно). При этом пораненные сферопсидальшми грибам рода растении других семейств распределились следующим образом: в ка-

гг

минской зоне - 50; на южйом склона: в аридной зоне 25, в гумид-ной - 27, а в экстрагумидной - 49 родов высших растений. Наибольшее количество маланкониальных грибов обнаружено на растениях семейства розанных и злаков в гумидных и окстрагумвдных условиях.

При анализе циклов развития и приуроченности к отдельным видам растений-хозяев выявилось, что количество шюоморфных видов примерно соответствует количеству мономорфных, с небольшим преобладанием последних (269 по сравнению с 288). Однако монодом-ные виды /50"// резко доминируют 1шд гетеродомными /50/. Б отношении приуроченности к растению-хозяину картина более ила! менее обычная: эвритопы /319/ преобладают над стенотопаии /237/. В ке-минской и аридной зонах тного склона преобладают плсоморфша грибы, но в первой они стенотопны, а во второй количество сте-нотспных и эвритошшх ввдов почти рав1:о. В восточном Прииосык-кулье I и П доминируют мономерфные эвритопы.

Глава 1У. 1.ИК0ЭК0Л0ГИЧЕСКИЕ И ШВДНОТИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ХШБТА КЮПГЕИ АЛА-ТОО

ХУ.1. Зональные шкоэкологичеокке комплексы. •

В выделенных эголого-географических зонах хребта Кюнгей Ала Тоо ыикоэкологические комплексы отличаются как по в;дозому составу, так и по количеству видов. Наибольшее количество микромаце тов обнаруяено в кеминоной зоне и в зоне восточного Прииссык-кулья П (таблица 3), где подавляющее число ввдов грибов являются ярко выраженными мезофилами. Значительно меньшее количество шкромицетов зарегистрировано в комплексе пустынного западного Пркиссыккулья. Обилие базвдиомицетов в каминском комте ксе мы объясняем интенсивным ветровым переносом грибных спор. С. преобладающими западными ветровыми потока!.® споры грибов проникают в

.13

узкую горловину входа в Кеминзкуа котловину, переносятся над сравнительно невысоким Каминским хрсотал и осаждаются на северных склонах хребта Кюнгей Ала-Тоо. Этим аз обусловлено гаметпоэ присутствие базидиомицатов в западна»! Прииссыккулье.

Таблица 3.

Зональные микоэкологичаские комплексы млкроипцетов хребта Кюнгей Ала-Тоо

Зона :Ксл-во видов : форл Низшие :Сумчатые Баэидиальн. :Несо-

Кеминская 345/18 42 41/10 152 ПО

Западное Прииссык1^лье 99/13 7 22/13 37 33

Восточное Прииссыккулье 1 117/17 12 13/17 43 49

Еос точное Прииссыккулье П 197/44 4 37/44 58 98

Воздействие западных воздушных течений безусловно прослеживается и в восточнш Прииссыккульс, но "важны не те расстоя.'шя.на которые уносятся споры грибов, а та территория, ¡к которую распространяется основная масса спор" (Инголвд, 1367).

1У.2. йгеотно-пояскне микозгологичоскио комплексы.

Количественный анализ видового состава выоотно-растнтель-ных комплексов показал, что низшие грибы в высокогорьях, как правило,отсутствуют. В остальных, растительных поясах их неьию-го, исключение составляют комплексы средиегорных поясов кемин-скоп зоны. Сумчатые грибы в незначительном количестве присутствуют, в пустынном поясе и несколько больше их. в степном и луго-степных поясах зон западного и восточного Прииссыккулья I. Ввдо-

вой состав мучнисто-росяных* грибов лесо-лугового пояса сходен. Кроме того, интересно отмотить преобладание несовершешшх грибов над базвдиомяцетами во всех растительных поясах в обеих зонах восточного Прииссыккулья, в то время как в кеминской зоне во всех поясах, за исключением высокогорных наблэдается обратная картина.

1У.З. Шкоценотические комплексы

В основу выделения-миксценотических комплексов полокен видовой состав микромицетов б формациях и типах растительности исходя из эври-, олиго-, и стенобионтности ввдов. Эврибионтами иш называем микромицеты, развивающиеся на растениях разных ви- • дов, произрастающих в любых экологических условиях, т.е. грибы обладающие широким спектром адаптивных свойств. Относительные (умоем эврибионты - это виды обладающие свойства;.ш эврибионтов, но нами не ьезде обнаруженные, хотя потенциально возшккые. Олиго-бионтц - шкромицети, развивающиеся на растешшх лишь в случае произрастания последних в условиях конкретного типа растительности, например в степях любого характера - сухих, луговых и

т.д. Стенобиоаты - млкрошцеты развивающиеся па растениях, про-

.ии.

израстающих в условиях конкретной растительной формэц> Например, микромицеты стенобионты карагановых степей из караганы мелколистной, в других степных формациях ш развиваются.

Распределяются шкромицети на хребте Кюнгей Ала-Тоо в зависимости от диапазона их распространения следующим образом: эврибионтныа виды составляют условно эврибаонтные - 52,*$, олигобионтные вида - 75? и стенобионтны^ - 39£. Олигобионтных пусты!шых ввдов мы не приводим, так как пустынную формацию ни с чем нельзя было сравнить. В сухостешшх формациях таких видов не обнаружено, а в луго-стешшх их оказалось 6, в лугах - .16, в лесах - 6, а в растительности местообитаний грунтового уклад-

3b .

нения - 9 видов микромицетоз. Распределение стенобионтных ввдов также неодинаково. В пустыне лишь один стенобионтный вид, но условно, поскольку при сравнении с другими пустынными формациями (в других регионах) он монет оказаться олигобионтнш. В степях кеминекой зоны било обнаружено 24 стенобионтных вида, в степях аридной зоны западного Прииссыккулья - 15, а в гумидной зоне восточного Прииссыккулья I - стенобионтов нет. В луговых степях кеминской зош - 24 вида, з друл'.х зонах стенобионтсз в степях нет. В лугах ко мине ной зош - 42 стеиобионта. В луговых формациях- зош восточного Прииссыккулья I таковые нами но обнаружены, но мы в эту группу включаем 2 вида, идентифицированные Н.Г.За-прометовым здесь в 1924 году, и 2 стенобионтных вида, зарегистрированные нами в альпийских лугах этой зоны. 3 зоне восточного Прииссыккулья П отечен 21 стенобионтный вид. Лесине стенобяон-ты распределились следую^::.: образа:: в елышках кеминской зоны -10, восточного Прииссыккулья П - 16, в елышках восточного Прииссыккулья стеиобионты отсутствуют. Один стенобионтный вид зафиксирован в ельника над с.Орнок (единственный ельник расположенный в аридной зоне западного Прииссыккулья, по составу фло{ь сосудистых растеши! близкий ельникам Киргизского хребта). Среди фитоценозов сувд ствушях в условиях близкого залегания грунтовых вод обнаружено: в пойме peiai Чонг-Кемии - 16, в аридной зоне побережья озера Иссык-Куль - S, в тибренной зоне восточного Прииссыккулья 1-34, восточного Прииссыккулья П - 14 видов сте-нобполтов.

Таким образом в зоне восточного Прииссыккулья I во всех типах {астительности, кроме луговых степей и лугов прибрежной зо-iui озера Пссык-Кул^стснобиднтныз виды отсутствуют, htu полагаем, что на подобное положение могла поатаять антропогенная нагрузка, шиболы-ал в реп:оно. Ль вышеизложенного (.¡окно заключить.

что распределение белее полочшш мккромиценов (эврибионты) зависит только от наличия растения-хозяина, для незначительного количества грибов (ачигобионты) ,• кроме субстрата необходим своеобразны;! ф.;токлиг.-.ат, создаваемый тем нлг шшм типом раститель- 4 ностн, а Д.1Я стенобпоитю.'х ввдов, кроме перечисленных факторов, игра:эх роль природно-климатические условия региона, а такке антропогенные факторы (в последьем случае стекобионты отсутствуют). Кннбольпео количество степобионт'щх вэдов было обнаружено на растениях мезолильных уоч.'.ац:;;:.

1У.4. Экомог>;юлогичсск;:п группы микромнцстоп XI 1С б га К'ОНГЗЛ Ат:-Тоо

В процессе [»абеты ми нопы/алпоь проследите связь :.;оуфологического строения собранных нами мккремпнетов с их местонаховде-нпем, т.е. рпепре- дел синем по ькодого-геоггафическим зонам хроб-та Конго К ¿ла-Тоо. В осноъа анализа л^-.ал:: чрг.зпаки окраски п сипт^прш спор различного ппонсхоэдсния и открито-зокрытоплодно-сти. В результате выяснилось, что в закрытых иродовых телах (клсЯоготоцин, поритецпн, ппкн;:ди н дрк) преобладают бесцветные одпок-еточные, й;6о дсукто точные спои. У микромнцетов развивающих ацер^улярное спороиоиенле (псевдоподии, пс-л1Доге:кнпды, спо-ровмостилш'а ркаьчкшшх грабов и :.д.) доминируют многоглеточные окрашенные спор;, А у грнбоа с открытым спороноианием про панируют окрашенные. одиоклаточике с;ю;;-'. Эта зависимость просленивает-ся при аший микромвпетов го всох зо;тх хребта. Анализируя далее, т применительно к ш^зму :лат^,>::а;у, ¡ш основе системы казненных фо^л ¡цивоЛ С1972, 197-1) рассмотри г.шкрши-

цеты о точки зрзшп чко::ор.1 а"э г.: т;ск;.х групп. ¿1о характеру среды, в которой проасход/.т ослс-бод^нно опор, гр::б,: деется на аоромнцегн г, гн^ра-'.гтт,;. Но субстрата о'^о провд'щост-

нпшю акскламицети с незш'-т.телыпг:.': количеством ге га кс ил ом: а те тс в

и ксиломицеtob. Исхода из принципа выделения зкоморф по условиям спорообразования и распространения спср, микромицеты хребта делятся на гамноспоровые, гемиангиоспорсвые, ангиоспоровые и эндогенные группы грибОЕ. При этом обнаружилось, что в аридной зоне' (западное Прииссыккулье) и степных формациях ксминсгой зоны наблюдается равное количество гчмиангиоспоровых и онтострових грибов, а то время как количество гимноепоровых грибов в степных формациях северного склона в два раза больше. По-видимому на распространение гимноспоровнх гр1бов влияют природно-климатические условия региона (в данном случае зональные условия). В мезофитных формациях преобладают гемиангиосторовне и ангиоспоровые грчбы, причем в гумидощх превалируют гемиангиоспоропые, а п экстрагумвдннх - ангиоспоровые грибы.

Глава У. СРАВНЕНИЕ МИКОФЛОШ ХРЕБТА ККНГЪЙ АЛА-ТОО И ДРУГИХ РЕГИОНОВ

••• С целью выявления региональных особенностей макобиотц хребта Кюнгей Ала-Тоо проведено еа сравнение с микобиоташ географически близких районов Северного Тянь-Шаня (табл.4) и рядом горных гряд более отдаленных территорий.

Высокий показатель сходства мекду микобиотшш хребтов и его примерно равная величина указывает на сходство экологической обстановки и свободное проникновение элементов микобаоты на близлежащие территории. Модно отмотать, что распределение мак-ромицетов в условиях различных хребтов Северного Тянь-Шаня подчинено одним и том ка закономерностям. Однако число ввдов мпкро-мицетов общих для всех хребтов Северного Тянь-Шаня равно III, при этом коэффициент сходства всего 3,2%. При более детальном сравнении вадового состава пукциниавых грибов (как наиболее широкораспространенных) выяснилось, что коэффициент общности гри-

Таблица 4

СраЕнолио микофлор хребтов Северного Тянь-Шаня

Название хпебта :Число випов :Число общих ввдов :Коэф.общности.%

Кюнгей Ала-Тоо 557

Киргизский 759 215 19,5.

Тескейский 608 198 20,5

Заилилский 1678 367 19,7

бов в Кюнгей Ала-Тоо и Тескей Ала-Тоо составил 22,1%, хребтов Кюнгей Ала-Тоо с Заилийским 35,7$, а с Киргизским - 17,

Сравнение микобиоты хребта Кюнгей Ала-Тоо с таковыми бассейна реки Ангрен, северо-восточной Армении, западной Грузии и Сурхандарьинской обл. Узбекистана показало, что при более или менее одинаковых соотношениях в других группах грибов содержится наибольший процент базидиальных микромицетов в региональной микобиоте Конгей Ала-Тоо. По нашим данным,преобладание этой группы грибов для хребтов Северного Тянь-Шаня вообде характерно. Богатство и специфичность микобиоты хребта Кюнгей Ала-Тоо, а также всех горных хребтов Северного Тянь-Шаня обусловлены рядом обадах эколого-географических причин, в силу которых состав исследуемой микобиоты отличается от таковой других сравниваемых территорий. Наиболее близки между собой микобиоты хребта Кюнгей Ала-Тоо и Заилийского Ала—Тау-вероятно из—за знзчитель— ной степени общности их происхождения и коэволюции в составе сходно развивающихся растителышх сообществ.

I. На высших растениях хребта Кюнгей Ала-Тоо по нашим ис-

следованиям и литературным данным зарегистрировано 557 видов, 84 формы микромкцетов, относящихся к 101 роду, 24 семействам, 17 порядкам, 9 классам. Для микобиоты шного склона хребта нами впервые обнаружены 304, для хребта - 214, для Кыргызстан -95 видов микромицетов.

2. Таксономический анализ псказол, что отдел КааЗДвояуооЗДоа представлен 52, Азоотуооипа - 72 видами, 84 формами, Вая1а1о-юуооМпа _ 189 видаки, Ве^сгопусоипа _ 244 видами микромицетов. Ведущими семействами по количественному составу видов являются: Регопозрогасеае, Ег/э1рЬаооао, Рисо1п1аоеао, ЭрНаегор— в1<Заосае, Оегаи1аооае.

3. Пнтавдие растения относятся к 239 родам аз 53 семейств сосудистых растений. Наиболее поракяемыми оказались: ¡шзшш| грибами - растения из семейств Вгааз1саоеав, Аз(вгаоеае, *аЪаоеае; сумчатыми грибами - Роаоеае, ГаЪассао, йозаоеав; базвдиальными: головневыми - Роасеае, НапипоШаоеае; ркавчинными - Аа1егас«ае, Роаееао; ¿ш совершенными: ги-фальными - Авгегаоеае, Роасеае; сферопсидалышми - Роаовав, ГаЪаооав, АвЪэгасеае; меланкониальшми - Иозаовав.

4. На территории хребта Кингей Ала-Тоо количество мономор-фных грибов примерно равно плесмог<;ныы, при этом монодомныз виды резко доминируют по сравнение с гетеродсмными. Эвритопы преобладают над стенотопами. При зональном распределении грибов получилась сведущая картина: в кешшеюй и западно-Прииссыккуль-ской зонах преобладают плеоморфные сте.нотопы, а в зонах восточного Лрииссыккулья - моноыорфше згритопы.

5. Анализ распространения рхавчинных грпбор в соответствии с 'шклами их развития показал доминирование :ш хребте Кюнгей Ала-Тоо, как и во всех горних раЛонах, микромицетов с сокращен-

ним циклом. При этом в неблагоприятных условиях преобладает под-лоцикличн.че виды, имеющие два пика развития (весенний и осенний} как наиболее приспособленные к условиям летней засухи.

6. При эколого-го©графическом анализе выявилось следующее: о) соноыюй причиной распространения спор мевду зонами является ветер, в связи с чем в замкнутых котловинах наблюдается повышенное количество оазидномпцетов, спори которых способны распространяться с помощью ветровых штоков на большие расстояния и преодолевать значительные высотные преграды. При;.;зр этомз - повышенное содергаше ржавчинных грис'юз в Ке минской долине;

б) в высотно-ландаа^/ишх миноэгалошчееккх комплексах с увеличением высоты наблюдается сокращение и исчезновение в высокогорьях" ни?ших грибов и плеомор|>иых видов микромицеюв, а также уменьшение видового состава. Состав мучнисто-росяных грибов в

сходных зональных при (.юл ло-кл пма г-! чс с к: х условиях подобен и

$

постоянен;

в) проведенный впервые в Средне"; Азии ценотичеекпй а!£алаз состава ыикромицетои показа;:, что в сообществах эврибионтше виды составляют 1,2/5, условно эврибионтше -.52Г», оллгобионтнае - 1%, п стсиобионтшс виды микроиицетов - 33"/' от общего числа грибов. ¡!сходч из этих данных могло утверждать, "то распределение более лолоьлни микроупцетов )и хрес^то Кшхгей Ала-То о зависит толы» от наличия рпеггииия-хозянна (эьрибиенты и относительно зврибион'. ныо л иди), для незначительного коли "е с? на грибов имеет значение еще и специфический фнхокгпмат, а для остальных микромицетов (стснобионтных видов) крале перечисленных факторов играет роль пгиродно-мимгтачеспис условия региона, а такч:е антропогенные ф,

• кторы (в последнем случае стиноЛнонтные изд: отсутствуют).

7. Экп,\юрЪ югический анализ цикромицетоп хребта Кюнгей Ала-Тоо нокизел алидул:;еи: а) авду с закрытыми плодовыми телами

имеют преимущественно бесцветные одноклеточные, либо двуклеточ-ные споры. Среди южромицетов с ацервуляртам спороношениом доминируют виды с многоклеточными окрашенными спорами. У грибов с открытым спороноиением превалируют окракенные, одноклеточные спори. Эй зависимость просленивается во всех зонах хребта; б) в любых природно-климатических условиях хребта Кшгей Ала-Тоо, как и других горных районов превалируют гемиангиоспоровые типы экоморф грибов. Исключение составляют районы с повышенным увлажнением (зощ восточного Прииссыккулья Л - экстра17мидная),а которой доминируют ангиоспоровыо грибы.

8. Сравнительный анализ микромицетов на растениях хребта К-Э!1ге;1 Ала-Тоо и других горных районов Северного Тянь-Илкч показал высокую общность их видового состава и характерно особенность - наибольший, по сравнено с другими горными регионам, процент базидиалькых грибов. кобиота хребта Калган Ала-То о блп-:е таковой Заилийского Ала-Тау, вероятно из-за значительной степе':;', общности Нл происхождения и коэволюции в составе сходно развивающихся растительных сообществ.

Список работ, огг/Зликовашшх по теме диссертации

1. .'.'атвеенко П.В. К флоре микромицетов бассе-'Ыа рею Тип.// Сб. Проблемы б;!оэшлогии кивотних и растений и охраны окрукажей средн. Срунзе: 1981.-С. 14-15.

2. И.В. ¿¿нкромпцгти хребта Кюнгей Ала-То о (хетшй ск.юи).// Сб. тезисов конференции молодьк ученых Ин-та биологии, круизе: ¡'.там, 1Э8с. -С. 12-13.

3. .'.'лтвеенко II. В. Д:: ко растущие травянистые растения - как историки 1шоа:сц::л для сельскохозяйстшнных культур.// Тезисы докладов донферонции молодых ученых (Участие молодых ученых в выполнен;:;! продовольственной программы) Гос. Агрокомитет Кирг.

ССР, Рес.правление НТО сельского хозяйства, ЦК ЛКСГЛ Киргазии и ... другие. Фрунзе: 1987. - С.68-69.

4. Матвеенко И.В. К составу микрсмицетов северо-восточной части оз.Иссык-Куль.// Сб.Ботанические исследования в Киргизии. Фрунзе: Игам. - 1989. - С.8-12.

5. Матвсенко И.В. Эколого-морфологическая характеристика грибов Кюнгей Ала-Тоо. //Тез. докладов УШ конференции по споровым растениям Средней Азии и Казахстана. Ташкент: ФАН. - 1989.0.108-169.

6. Ыатвеенко Л.В. Эколого-географическое распредолеше микромицетов растений го хребту Кюнгей Ала-Тоо. // !.!атериалн У съезда географического общества Киргизской ССР. Фрунзе: Илмм.-1990.

7. 1.5атввенко И.В. Ыикрсмицетн хребта Кюнгей Ала-Тоо в условиях антропогенного фактора. // Сб. Антропогенная экология шкромицетов, аспекты математического моделирования. Киев: 1990. - С.93-94.

8. Матвеенко И.В. Микологические синузпи еловых лесов хребта Кюнгей Ала-Тоо. // Сб. Проблем! лесной фитопатологии и микологии. (Тезисы докладов). Москва-Каунас: АН СССР. - 1991. - , С.39.'

Находятся в печати 3 статьи.

У а •