Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Иммуно-биологические основы, средства и методы борьбы с миазами (эстроз, вольфаргиоз) овец

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Иммуно-биологические основы, средства и методы борьбы с миазами (эстроз, вольфаргиоз) овец"

ргв од

ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ " РОССИЙСКОМ ФЕДЕРАЦИИ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЕ МЕДИЦИНЫ

На правах рукописи ТОЛОКОННККОВ Василий Петрович

УДК: 619:616.995.77:616.285"] 636.3

IГ.:.1УНО-БИаЕОГ1 ВЕСКИЕ ОСНОВЫ, СРЕДСТВА И ГЛЕТОДЫ БОРЬБЫ С МИАЗАМК ( ЭСТРОЗ, ВОЛЬЗАГГПОЗ) ОВЕЦ

Специальность: СЗ.00.19 - царазктсыогия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени докторэ ветеринарных наук

Санкт-Петербург - 1995

Работа выполнена в Ставропольской государственно!; сельскохозяйственной академии

Научный консультант - доктор ветеринарных наук,

профессор А.А.Водянов

Официальные оппонэнты:

1. Доктор ветеринарных наук,профессор А.И.Ятусевич

2. Доктор ветеринарных наук,профессор М.Ш.Акбаев

3. Доктор биологических наук,профессор Э .X .Даутшева

Ведущая организация - ВНИИ ветеринарной санитарии,

гигиены и экологии

Защита состоится ". д 1995 г. в

часов на заседании специализированного совета Д 120.20.02 в Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины

Адрес академии: 193084, г. Санкт-Петербург, ул. Черниговская, 5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Санкт-Петербургской академии ветеринарной медицины.

Автореферат разослан " ^ " 199^ г.

Ученый секретарь социализированного совета кандидат биологических наук,

доценг О.В.Узюмова

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность рдботц. Миазы (эотпоз и вольфартиоз) яв.та-югся широко распространенны!,ш инвазионными заболеваниями овец на территории Северного Кавказа, многих регионов Российской Федерации, Закавказья, Средне!; Азии, Украины и накосят овце -водству значительный окономический ущерб. Установлено, что у инвазированных животных снижается мясная и шерстная продуктивность, племенные качества, риждае'гся ослабленное поголовье ягнят, которое легко подвергается другим заболеваниям заразной и незаразной этиологии. Как компонент синантропного когшлекса, возбудители миазив участвует в процессе механиче -ского переноса ряда антрслозоонозных заболеваний, представляющих угрозу здоровью человека и животных.

Обширность зашыаемого паразитами ареала и необходимость сохранапиг поголовья овец от падежа и вынужденного убоя, обуславливают необходимость всестороннего изучения насекомых этих видов,

Б последние десятилетия выполнены значительные исследования по изучению видоього состава, распространению, биологии и популяционной экологии возбудителей глиазов у овец и других сельскохозяйственных животных (В.Н.Беклемишев, 1951; В.И.Сы -ч-вская, 1953, 1954; Э.И. Ган 1953, 1964; Б.Б.Родендорф, 1956; Н.А.Дукалов, 1957; Н.Ф.Цербань, 1968, 1986; Е.П.Вален -тюк, 1969; В.И.Терновой, 1971, 1975, 1986; П.В.Семенов,1981; К Л.Исимбеков, Х.С.Жумабеков, 1983; В.А.Марченко, 1965, 1991, 1994 и др.).

Изучение особенностей развития возбудителей эстроза и вольфартиоза способствовало успеху в разработке мер борьбы с ними (А. А .Непоклонов, 1971, 1976; И.И.Покидов, 1972, 1984; H.w.Идарбань, 1976, Т986; В.И.Букштынов, 1981, 1985, 1987; А.Х.Файзильдинов, 1985; Б.А.Марченли, 1985; В.И.Терновой, 1994).

За последние 15-20 лет для борьбы с миазами предложен ряд препаратов из различных групп химических соединений,главным образом пестицидов. Разработаны устройства для обработки животных. Подчеркивается ведущая роль химического метода запга-ты животных в настоящее время и на ближайшую персгективу . Однако, следует отметить, что обработки озец инсектицида^:-

часто проводятся без определения уровня экономической вредоносности паразитов, неоправданно несвоевременно и не всегда грамотно.

* Этими обстоятельствами диктуется необходимость выполнения научно-исследовательских работ по рационализации и строгой регламентации применения химических средств, обеспечивающих снижение объема экономического ущерба, наносимого иказами, сводящих к минимуму загрязнение окружающей среды и отрицательное • влияние на качество продуктов животноводства.

В литературе недостаточно отражены теоретические аспекты использования различных технологических приемов нанесения ин -сектицидов на животных. Отсутствуют данные о сравнительной эффективности метсдов крупнокапелгзого к малообъемного опрыскивания, которые, на наш взгляд, позволили бы более четко разграничить значение и роль различных методов аппликации гтзстмшдоа, 'испытать возможность уничтожения комплекса эктопаразитов в одном технологическом приеме.

Актуальность проблемы миазов не утрчтила своего значения в связи- с внедрением индустриальных методов содержания овец, с концентрацией значительного количества животных на ограниченных территориях осцекомплексов и откормочных площадок. Внедрение новой технологии способствовало изменению экологических условий, определяющих эпизоотологию энтомозов, обусловило необходимость изучения распространения, биологии, экологии возбудителей гиа-зов. Не изученными остаются многие вопросы патогенеза, иммунитета, паразито-хозяинных отношений при эстрозе и вольфартиозе овец.

Изложенное позволяет считать, что исследования в этой области, а также разработка эффективной системы завдтн тавотных от этих заболеваний является актуальной проблемой.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований явилась разработка интегрированной системы борьбы с ьстрозом и вольФартиозом овец на основе обобщения результатов изучения иммуно-биологических аспектов функционирования системы паразит-хозяин, методологических принципов оценки патогенеза, совершенствования средств и методов лечения и профилактики и внедрения результатов исследований в ветеринарную практику.

Для реализации намеченной шли были поставлены следующие задачи:

- изучить распространение миазоь в промышленном овцеводстве;

- изучить патогенез эстроза и вольфартиоза овец с учетом особенностей клинического проявления, данных пгтологоанатоми-ческих, гистоморфологических, гематологических, иммунологических изменений;

- определить уровень сенсибилизирующего воздействия личинок полостного овода на организм хозяина на основе анализа данных аллергологииеских, гематологических и гистологических исследований;

-обобщить имеющиеся научные данные ь результаты собственных исследований по оптимизации использования различных методов борьбк с миазами овец и на этой основе дать научное обоснование биологической и хозяйственной целесообразности их применения;

- испытать эффективность различных препаратов при эстро-зе и вольфартиозе овец. Определить оптимальные концентрации, сроки и кратность их применения;

- изучить токсикологические свойства эффективных препаратов;

- разработать устройства и отработать новые технологические приемы их использования в практике борьбы с эстрозом и вольфартиозом овец.

Научьоя новизна работы. Установлено, что при промышленной технологии содержания овец эстрозная инвазия имеет большее, а волкгартиозчая - меньшее распространение, чем у кивотгшх с пастбищным содержанием. Размещение паразитов в популяции хозяина имеет агрегированный характер.

На ослове жрреляционно-регрессионного анализа разработана математическая модель саморегуляции численности компонентов паразитарной системы при эстрозе овец.

Получены новые данные о патогенезе эстроза и вольфартиоза овец. Впервые установлено, что'при эгтрозе овен происходит разделение патогенеза на два периода. Первый связан с моментом внедрения паразита, механическим воздействием на парэзктоноси-теля и началом интоксикации. 3 последующем, вследствие сенсибилизации метаболитами личинок полостного овода, изменяется реактивность инвазированного организм. У сенсибилизированных животных развиваются аллергические реакции пшерт:увствителъности

замедленного или немедленного типов. Интенсивность проявления аллергических реакций и их исход зависят от количества и стадии развития личинск полостного овода.

* Установлено, что развитие личинок овечьего овода и воль-фартовой мухи обуславливает у инвазированных овец нарушение биохимического гомеостаза, сопровождается изменениями морфологического состава крови.

Разработано устройство для культивирования личинок воль-фартовой мухи, что создает предпосылки для получения большого количества личинок без использования домашних животных,открывает возможности отработки биологических методов борьбы с этим паразитозом. Изучена сравнительная эффективность различных препаратов и методов борьбы с эстрозом и вольфартиозом овец. Разработаны и внедрены в производство новые устройства для интраназально? и малообъемной аппликации пестицидов. Дано ' токсикологическое обоснование рекомендаций по применению новых технологических приемов борьбы с миазами.овец. При проведении этих исследований учитывали главные детерминирующие закономерности, определяющие успех использования пестицидов:пути поступления в организм паразитов и их физиологическое состояние, оптимальные дозы, сроки и кратность применения препаратов, возможность уничтожения комплекса эктопаразитов у сельскохозяйственных животных в одном приеме.

Практическая значимость габоты и реализация результатов исследований!

Основные положения результатов проведенных исследований отражены в следующих нормативно-технических документах:

- рекомендации - Вольфартиоз овец и меры борьбы с ним. Утверждены НТС АПК Ставропольского края "7.04.84;

- штанга опрыскивателя животных. Авт.свид. № 1148612 от 5.05.84;

- технология борьбы с вольфартиозом. Одобрена ГУВ МСХ СССР 25.09.85;

- устройство для культивирования вольфартовой мухи. Авт. свид. 1426520 от 23.0".37;

- назальный ороситель. Авт. свид. № 1683736 от II.II.89;

- штанга опрыскивателя животных - ШОЯ-1 (технические условия эксплуатации). Утверждены ГУВ МСХ СССР для применения в

ветеринарной практике. Приказ й 99 от 28.12.8Э;

- наставление по применению ивомека для борьбы с возбудителями арахноэнтомозов и гельминтозов. Утверждено ГУВ МСХ СССР 4.01.90.

Ооновнне положения, выносимые на защиту:

- распространение эстроза и вольфартиоза на. Северном Кавказе. Зависимость эпизоотической ситуации по шагам от технологии содержания животных. Пути регуляции численности возбудителей миазов в" промышленном овцеводстве и анализ причин, способствующих их распространению; ^ —.

- иммуно-биологцческие аспекты функционирования системы паразит-хозяин при эстрозе и вольфартиозе овец. Токсическое и сесибилизирушее воздействие метаболитов ларвальных стадий полостного- овода на организм инвазировачяых овец. Состояние гематологического и иммунологического гомеостаза при эстрозе и вольфартиозе овец." Гистоморфологичёские изменения в местах локализации паразитирутеих личинок;

- теоретические а практические основы защиты швотных от эйтроза и вольфартиоза. Разработка аппаратуры и использование метода малообъемного опрыскивания овец.инсектицидами для борьбы с вольфартпозом. Влияние плановых противопсороптозных'обработок на возбудителей миазов. Токсикологические исследования препаратов, рекомендуемых з практику борьбы-с зстрозом и всль-фартиозом овец. Интеграция различных средств и методов в единую систему лечебно-профилактических мзропрчятяй борьбы с мяз-зами овец.

Апробация работы. Осноянче полоненяя и результаты исследований, изловеннне в диссертационной работе, доложены и одобрены на научных конференция:' Ставропольсгпго (1978-1994 г.г.) сельскохозяйственного института, координационных совещаниях по проблемам арахноэнтомологии (Москва (ВШ1ИВС), Ттаень, (ВНИИВЭА), 1978-1985 г.г.), Пленумах по итогам государственных испытаний пестицидов, биопрепаратов и регуляторов роста' растений (Москва, 1984,1985 г.г.), пятом Всесоюзном акарологическом совещании (Фрунзе,1985 г.), НТС АПК Ставропольского края. Опубликованы в книгах: Паразитарные болезни сельскохозяйственных гивотких и меры борьбы с ними (Кайпар,1979), Ветеринарная акарология и энтомология (Москва, 1983), Материалах Меадунарсдпой паучко-пра>:-ткческой конференции "Актуальные проблеш мздицанскг-й а ветерн-

парной паразитологии (Витебек,1993) и научных статьях.

Публикации. По теме диссертаций опубликовано 25 работ.

Объем к структура диссертации. Диссертационная рабе-га излбкена на 275 страницах машинописного текста, содержит 52 таблицы, 13 рисунков. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических пре.сложений, списка лите.ратуры, включающего 3"2 источника, в том числе 83 • зарубежных, приложения.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Диссертационная рабоаа выполнялась по тематическим планал . Ставропольского сельскохозяйственного института (номер государственной регистрации 01.87.000.5409) в 1978-1993 г.г. в проблемной паразитгшогичес-кой лаборатории СХИ, Ставропольском научно-исследовательском противочумном институте, НПО "Аллерген" Министерства здравоохранения РФ, Всероссийском институте гельминтологии имени Скрябина, овцеводческих хозяйствах Ставропольского, Краснодарского краев, Калмькии, Ростовский области. Использовались данные ветеринарной отчетности, учитывались результаты вскритий животных на мясокомбинатах.

В процессе работы ав'-ор имел возможность воспользоваться ценными советами известных ученых - С.Н.Никольского, А.А.Не-поклонова, Н.Ф.Щербаня, Б.Н.Райкиса, Н.А.Локтева. В разные годы в исследованиях принимали участие доценты СЛ'.Пасько, С.II. Луцук, ассистенты Л.У.Золотухина, тучный сотрудник Н.С.Мозу-ляка, с которыми совместно ргзрабатывались отдельные вопросы.

С целью изучения эпизоотологии миазов осуществляли экспедиционные и стационарные наблюдения в овцеводческих хозяйствах указанных регионов Северного Кавказа.

Экспериментальное заражение подопытных животных проводили посредством имплантации личинок овечьего овода первой стадии. Личинок наносили в капле физраствора на слизистую оболочку носовой полости животных. Для исключения спонтанного инвазирова-ния овец содержали в закрытых помещениях.

Вскрытие голов овец и учет интенсивности оводовой инвазии проводили по методу Н.Ф.Щербаня (1976).

Патогенез эстроза изучали на. 20 животных, которых форми-

рсвалп н группы г;о типу аналогов: возрасту, полу, глсо^лу весу, общему развитпэ и породному составу. Экспериментальные животине бнлл разделены на 4 группы, по пять голов в каждой. Овцематок 3-х летнего (I группа) и ягнят 1,5 годовалого возраста (2 группа) в течение весенне-летнего периода содержали на пастбище, где они подвергалась спонтанно;,у заражению личинками полостного овода. За месяц до окончания лета овечьего овода животных поместили в закрытое помешзние, обработали ивомеком и спустя 30 днеГ' искусственно заразили личинками первой стадии в дозе 1:„0+2 экземпляров на одно живитное. Ягнят 8-месячного возраста (3-я группа) содержала в условиях, исключающих спонтанное инвазирование о мая по ноябрь - до скончания лета оводов; после чего заразили такой же дозой, что и животных первых двух групп. Четвертая группа служила контролем. Опытных и контрольных животных содержали в одинаковых условиях,, Рацион соответствовал зоотехническим нормам кормления овец с учетом их пола и возраста. Проводили клинические, гематологические, биохимические, игялунологическиа и гистологические исследования до заражения и через СО, 90, 120 суток. Такал периодичность была обусловлена необходимостью изучения патогенетических механизмов в процесса развития ларыалышх (от первой до третьей) стадий овечьего овода.

Изучали морфологический состав крови: количество эритроцитов и гемоглобина - на эритрогемо'летре, лейкоцитов - на электронном счетччке "Пикоскел". Лейкоцитарную формулу выводили по мазкам крови, скрапенным методом Романовского-Гимза.

Из Люхимаческих указателей изучали: активность Ферментов переаминирования: аспартатаминотрансферазы(АсАТ) по методу Уоип<^ , Р<л'га.»кг (1978), аланинаминотрансферазы (АлАТ) -- Вуипшгл.&1-, (1975), активность лактатцегидрогеназы (ЛИГ) и ее изоэнзимного спектра ЛДГ1, ЛДГ2, ДЦГ3, ЛДГ4, ДЦГ5-по Tii.fl. (1976), £ . г/1утамил?ранспептидазы ( $ ГГ) по -(1973), игл'очной ФосФатазы'(ШФ) - по -«Лй^ХЭбб). Протеинограмму определяли методом электрофореза в полиамидакрилоЕОм геле. Исследования проводили на биохимическом .".омилексе .Кспе НИча (Финляндия).

Состояние сенсибилизации (кожннэ, назальные пробы) организма овец, инвазироьэнных личинками овечьего овода определяли с помощью специально приготовленного нами антигена, кото-

рнй был 'апробирован в"экспериментальных и производственных условиях. Антиген готовили из личинок 2 и 3 стадий по методу Кузовлевой (I960), стандартизировали по белку, который определили по методу Лоури (-IS6I).

Отдельные показатели и мчун ол оги ч е ск ог о статуса у больных .эстрозом овец изучали на основе анализа динамики it! > которые определяли методом радиальной иммунодрффузии в.гелз, JLxnum _ (1981). Т-систему иммунитета исследовали в реакции -спонтанного рЬзеткообразования по методу 3ontt(xt (1984). В-систему - по методу tUwdw (1973). Циркулирующие иммунные .комплексы (ЦИК) - по методу A/ietsen (1980).

Гистологические исследования. Исходный материал фиксировали в жидкости Кариуа и заключали в парафиновые блоки. Срезы готовили на санном микротоме МС-2 и окрашивали гематоксилин-эозином, по Ван-Гизону, Эйнарсану, Браше.

Изучение эффективности инсектицидов при эстрозе и воль-.фартиозе овец проводили в соответствии с "Рекомендациями по изучению эффективности реппелзнгов и инсектицидов в ветеринарии" (М., ВАСХНИЛ, 1982). Расчет концентрации препаратов осуществляли по действующему веществу (д.в).

Обработку животных против вольфарткоза проводили метода-юг. крупнокапёльного-'опрыскивания из ДУК(а), малообъемного опрыскивания с использованием разработанной нами штанги опрыскивателя животных, купания в стационарной пропливной и про-,, ходной ванраос. '■ '

Интраназальнув аппликацию пестицидов овцам осуществляли посредством использования разработанного нами назального оросителя. >

Токсикологические свойства препаратои изучали руководствуясь методическим рекомендациями по определению пестицидов, применяемых претив насекошх и клещей в ветеринарии (М., 'ВАСХНИЛ, 1984)t У обработанных овец исследовали морфологический состав крови (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин). Изучали активность холинэстерозы по S. Hestviw (1949), ферментов пе-реаминирования, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфотазы по выше указанным методикам.

Статистическая обработка материалов экспериментальных исследований выполнена на компьютере IBM - 386. Использовался алгоритм обработки по критерию Стьюдента.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИИ

В соответствии с целью и задачами исследований мы изучали эпизоотологию .'.'.лазов, клиничелше течение, патогенез, иммунитет. Разрабатывали новые методы лечения и профилактики эстроза и вольфартипза. Приводим основные результаты исследований по этим направлениям.

3.1. Эпизоотология эстроза овец

Рациональная организация противодаразитарных мероприятий, которая позволила бы оздорозить тавотных на обширных территориях, невозможна без знаний эпизоотологии заболеваний, закономерностей их возникновения, распространения и угасания, методов профилактики » ликвидации паразитов, В.В.Филиппов (1987).

3.1.1. Распространение эстроза у овец • при пастбищном содержании

Резултлаты наших исследований и анютз эпизоотического состояния свидетельствуют о повсеместном распространении оводовой инвазии в зоне Северного Кавказа. Ли'гинкама овечьего оводэ инвазируются овцы всрх половозрастных групп, особенно часто и с большей интенсивностью заразсг.стся ягнята текущего года рождения и ослабленное, истощенное оьцепогсловье.

Выявление первых инвазированных животных приходилось на вторую - третью декады июня. Сроки заражения овец варьировала в пределах двух, трех недель и зависели от погодао-клима-тпческих условий исследуемой зоны. Установлено, что период лета имаго овечьего овода продолжается с мая - июня до октября-ноября. За это время создается предпосылки для развития двух генераций полостного свода: первой генерации - в период с мая-июня по пвль-август, второй - с ишя-августа по сентябрь-ноябрь.

Проведя ежемесячные вскрытия голоз убитых и павших овец, ма регистрировали наличие личинск овечьего свода в течение всего календарного года. Местами преимущественной локализации личинок первой стадии являются: слизистая обочочка носовых

ходов, перегородка носовой ¿олости, решетчатая кость. Личинок второй и третьей стадий чаще обнаруживали в придаточных пазухах, роговых отростках.

* Наибольшее количество личинок первой стадии обнаруживали у овец в июне, сентябре-октябре, «то соответствует периодам летнего и осеннего заражения овец. Максимальную численность личинок второй и третьей стадий отмечали в марте-апреле,, ¿юле, августе. Экстенсивность оводовой инвазии в зоне исследований ' составляет 71-100$, интенсивность - (в среднем) - 19-22 личинки на одно животное.

3.1.2. Распространение эстроза в промышленном овцеводстве

Мы предполагали, что концентрация овцепоголовья на огра-' ниченных территориях откормочных площадок и свцекомплзксов может оказывать существенное воздействие на фенологию овечьего овода, способствовать созданию особых экологических условий для функционирования системы паразит-хозяик. Известно, что в условиях резкого возрастания численности хозяина, возростает и численность паразита, сокращаются сроки передачи инвазионного начала хозяину, поскольку скорость распространения заболевания коррелирует с коэффициентом встречаемости паразита и хозяина.

В процессе исследований наш было установлено, что экстенсивность эстрозной инвазии у овец на овцекомплексах составляла 85-98? (91,5?), на откормочных площадках - 88-95? (86,5?), 4при отарном содержании - 72-86? (79?). Уровень интенсивности оводовой инвазии у овец при промышленной технологии содержания варьировал соответственно в следующих пределах: 18,5-27,4 (22,9); 18,3-23,3 (20,3); 12,4-19,4 (15,9) личинок на одно животное. Таким образом, в местах группового многолетнего содержания овец эпизоотическая ситуация по эстрозу характеризуется более высокими показателями Э И и К.. На овцекомплексах ЭИ и ИИ достигали соответственно 91,5? и 22,9 экз., что превышает аналогичные показатели у овец с пастбищным содержанием на 16,5? и 7,5 экз. На откормочных площадках эта разница составляла 7,0? и 4,4 экз. Интенсивность эстрозной инвазии варьировала в пределах 2-145 экз. личинок (минимальные и максимальные значения) на одно животное.

Учитывая, что размещение популяции паразита в популяции хозяина редко бывает случайным, мы провели исследования по определению количества кивотных с минимальным, средним и максимальным количеством паразитирующих личинок овечьего овода. На Ставропольском мясокомбинате вскрыли 392 головы овец. Установили, что количество кивотных с интенсивностью инвазии 1-5 личинок на одно животное составляло 22%, 6-40 личинок - 65$, 4060 личинок - 10%, более 60-3$. Следовательно, размещение' популяции овечьего озода в популяции хозяина носит агрегированный характер, то есть многие особи хозяина заражаются небольшим числом паразитов, немногие - большим количеством. Мы полагаем, что концентрация хозяина на небольших площадях объектов промышленного овцеводства создает предпосылки для увеличения плотности популяции полостного овода, для роста показателей экстенсивности и интенсивности эстрозной инвазии.

3.2. Паразито-хозяинные отношения при эстрозе овец

Термин "паразито-хозяинные отношения" был введен в паразитологию Я Цец^-ед. (1927), который считал, что изучение этого вопроса является центральной задачей паразитологии. Позже А.А.Фыыпченко (1937), определяя задачи перазитологической экологии, указывал на необходимость изучения процессов, развивающихся вследствие паразитирования одного организма на другом.

В настоящее время изучению биологических взаимоотношений паразитов и хозяев уделяется все большее внимание(о.П.Марке-вич, 1973). Однако сведения о готогенности личинок овечьего овода для организма овец явно недостаточны и носяг до сих пор еще фрагментарный характер. Исхода из этого мы поставили перед собой задачу изучить отдельные аспекты патогенеза эстроза овец, данные исследований которых представлены в последующих разделах паботн.

3.2.1. Математическая модель функционирования системы паразит-хозяин при эстрозе овец

С целью изучения зекономерностей развития личинок полостного овода нами был проведен математический анализ васпределе-

ния их численности (по стадиям развития) в организме овец. Анализу били подвержен» результаты наших исследований и многолетние данные исследований, представленные в работах Н,ф. Щербаня (1965, 1965, 1968).

В опыте использовали 26 овцематок трехлетнего возраста. При вскрытии голов убитых овец установили, что среднее -количество личинок каждой стадии развития составляло: 1-ой 6,4+15,84; 2-ой - 4,0+7,25, 3-е.й - 2,7+1,72. Коэффициенты вариации были значительными, превышали 100л для льчинок всех стадий развития. Распределени.е единичных количественных показателей личинок - I и 2-ой стадий подчинялось нормальному закону, где показатели ассиметрии и эксцесса не превысили граничных значений их коэффициентов. По доверительным интервалам, вычисленным уа основании средней ошибки, критерию знаков, и по Хи - квадрат, существенных различий между этими показателями установить не удалось (р'-0,05). Вместе с тем, несмотря на отсутствие достоверных различий между ними, есть все же основания полагать,что обнаруженные различия могут закономерно повторяться. В пользу этого свидетельствуют сходные закономерности в соотношении указанных средних показателей, установленных нами и Н.Ф. Щербанем (1965-1968). Дополнчтелыше исследования были проведены нами на основе регрессионного анализа, который (в сравнении с корреляционным) точнее аргументирует взаимообусловленность явлений, выявляемых при расчете парных коэффициентов, позволяет (наряду с двусторонними связями) выявить одностороннюю зависимость между темя или иными явлениями (В. И, Бессмертный 1967).

Так, проведенный нами регрессионный анализ по коэффициентам множественной регрессии, в частности по Х(У^,Х2,Х3). У2(Х1, Х3); У3(Х1, Х2), где У1, У о и Х1, Х^, Х3, соответствовали количеству личинок I, 2, 3 стадий, укезал на тесную зависимость количественного уровня личинок I стадии от численности личинок 2 и 3 стадий. Взаимосвязь между числом личинок I и 3 стадий имела отрицательный характер. При сопоставлении значений парного коэффициента корреляции и регрессии, данные регрессионного анализа подтвердили наличие отрицательной связи между числом личинок указанных стадий, причем свыше 50% (коэфф. детерминации X -0,52) изменений значения показателя У, было обусловлено изменением показателей и X,,. Степень взаимосвязей между числом личинок всех стадий была достаточно высокой

(коэфф. множественной регрессии - 0,72). При расчете коэффициентов множественной регрессии У3 по Х1 и только 22% изменений значения У3 были обусловлены изменением как Хр так и Х3 (коэфф. детерминации - 0,23) при средней степени взаимосвязи между тремя исследуемыми показателями (коэфф.множеств, регрессий - 0,48), что подтверждается и более высоким коэффициентом регрессии Х3 (0,60), чем Х1(0,1).

На основе метода ранговой корреляции нам также удалось подтвердить отрицательный характер корреляции между числом личинок I и 3 стадий, установить очень высокую степень этой взаимосвязи (г =-0,99) и достоверность (р<0,01).

Получение нами данные указывают на сложные взаимоотношения между личинками трех стадий овечьего овода. Коррелятивная связь между личинками I и 3 стадий свидетельствует о том,что суммарное количество паразитирующих личинок полостного овода зависит от численности личинок I стадии, их гибе;а (1,2,3 стадии) вследствие иммунного ответа хозяина. Регламентируется интенсивностью линьки личинок в последующую стадию, выходом в окружающую среду (3 стадия). Мы склснны полагать, что личинки 3 стадии выделяют вещества, которые регулируют процесс трансформации личинок I стадии во вторую, а личинки I стадии оказывают ингибирующее воздействие на развитие личинок 3 стадии и, возможно, стимулируют отхождение их на окукливание.

Таким-образом, если степень снижения количества личинок последующих стадий (по сравнению с предыдущими), выявляемая по кратности их снижения, отражает прежде всего состояние защитных сил организма хозяина, то характер количественных взаимосвязей между личинками, установленный корреляционно-регрессионным анализом, представляет собой математическую модель саморегуляции- паразитарной системы при эстрозе овец.

3.2.2. Клиническая картина

Развитие заболевания ".зучала на ягнятах пятимесячного возраста, не имевших ранее контакта с возбудителем полостного овсда. В опыте использовали 36 ягнят, 18 из которых искусственно заразили личинками овечьего овода в дозе 120 экземпляров личинок на одно животное, остальные служили контролем.

В ответ на введение личинок животные реагировали явления-

ми клинически выраженного ринита. Первые признаки ринита у зараженных ягнят появились через 3-4 часа после введения в носовую полость личинок. Инвазированные животные фыркали, чихали, перебегали с места на мест. У отдельных - развивались отек верхних и нижних век,- гиперемия слизистых оболочек глаз и носовой полости. Через 1-3 суток у животных наблюдали обильные выделения слизисто-водянистого секрета из носовой полости,слизистая оболочка которой набухала. Отек, и гиперемия приводили к затруднению носового дахания. Развитие описанного симптомо-комплекса мы квалифицировали как катаральную стадию эстроза.

К пятым суткам опыта у ягнят развивалась гчперсекреторная стадия, сспровокдающаяся обильными выделениями слизистого секрета. При вскрытии голов больных эстрозом овец в этот период установили, что отек слизистой носовой полости распространялся на слизистую оболочку околоносно-.х пазух. Почти полностью нарушалось носовое дыхание. В придаточных пазухах обнаруживали накопление серозного экссудата. Слизистая оболочка приобретала серый цвет с фиолетовым оттенком. Иногда на ней оыли видны светлые пятна ишемии (Воячека) - показатель трансформации слизистой при аллергических процессах.

К 14-30 суткам клинические признаки у одних животных исчезали, у других демонстрировались выделениями гнойно-слизистого секрета вязкой консистенции, которые закрывали носовые ходы и делали невозможным дыхание животных через нос. Ягнята кашляли, 'у них наблюдались пиления диареи. Кашель носил приступообразный, надсадный, сухой характер. Слизистая оболочка оставалась отекшей, дряблой, серого или синеватого цвета. Крозеносные сосуды слизистой были расширены, характеризовались повышенной проницаемостью капиллярной сети, застойными явлениям»! венозных синусов. Мн квалифицировали эту стадию развития эстроза как вазодилятаторную.

Через 45 суток, клинические признаки эстроза у подопытных животных исчезали. При вскрытии обнаруживали у отдельных животных единичных личинок овечьего овода 2 и 3 стадий развития. Результаты наблюдений в этот период за спонтанно инвазирован-ными животными совпадали с данными, полученными нами в эксперименте. Выраженность клинических признаков у этих животных варьировала в широких пределах, что объясняется, на'наш взгляд, разными срокам!, кратностью заражения и уровнем интенсивности

оводовой инвазий.

3.2.3. Морфологический состав крови

Необходимость проведения гематологических исследований при паразитарных болезнях сельскохозяйственных животных не вызывает сомнений (Д.И.Кудрявцев, Л.Д.Кудрявцева, В.А.Привольнев, 1969; А.П.Камарли, 1970; Б.С.БаХмутов, 1972 и др.).

Исучая морфологический состав крови при эстрозе овец, мы исходили из необходимости дать оценку трансформации красной и белой крови у больных эстрозом овец в зависимости от сроков и кратности их заражения личинками овечьего овода. Было поставлено два опыта.

В первом опыте гематологические исследования проводили синхронизируясь по времени с рзучением клинической картины у первично инвазсрованных ягнят. Кровь для исследований брали соответственно до опыта и через 3 часа, 3, 14, 30, 45 суток.

Данные исследований представлены в таблице I. •

Таблица I

Морфологический состав крови у овец, инвази-

рованных личинками овечьего овода

Время : Показатели (Н — т )

исследований : эритроциты .; млн/мкл ;гемоглобин : г /юо мл ;лейкоциты ; тыс/мкл

До опыта 7,6 + ОД 8,8 + 0,2 7,1 + 0,1

Через 3 часа 7,5 + 0,3 8,8 + 0,1 7,2 + 0,2

3 суток 7,5 + 0,2 8,5 0,3 8,3 + 0,1

14 6,9 + 0,3 7,9 + 0,1 8,9 I 0,2

30 6,2 + 0,1 7,8 + 0,2 6,9 + 0,3

45 суток 6,2 + 0,2 7.8 + 0,1 6,2 + 0,1

Примечание: Подчеркнутые данные, где Р-^-С.Об

Установили достоверное снижение эритроцитов на 18,Ъ% и гемоглобина на 11,4$ у подопытных кивотных на 30 сутки. На таком уровне эти показатели оставались в течение всего периода наблюдений. Количество лейкоцитов увеличилось на 25,3$ на 14

сутки наблюдений. К 45-м суткам опыта этот показатель был достоверно ним уровня исходных дачных на 12,7$.

При дифференцированном подсчете клеток белой крови уста-цо'влено достоверное увеличение палочкоядерннх и сегментоядер-ных нейтрофилов"соответственно на 22,2? и 43,95? через 14 суток после заражения ягнят личинками овечьего овода. К 30-м-суткам эти показатели были выше уровня исходных данных на 29,0$? и 39,4?. В рроцессе опыта нами установлено достоверное увеличение базофилов, эозинофилов, моноцитов. К 45-м суткам наблюдений эти показатели соответственно возросли на 31,8? 21,7? и 28,2$. Количественные изменения содержания лимфоцитов (в сторону роста) носили недостоверный характер. В контрольной'группе животных гематологические показатели варьировали в пределах уровня исходных данных.

Круглогодичное паразитирование личинок овечьего овода предполагает необходимость изучения характера паразито-хозяин-нах взаимоотношений при эстрозе в период развития осенней генерации паразита, который продолжается с октября-ноября до марта-июня следующего года. Этот период характеризуется особым своеобразием: продолжительностью, задержкой развития личинок первой стадии, продолжающейся с ноября-декабря до января-февраля. Развитие личинок весной протекает на фоне ослабления резистентности инвазированно1о поголовья вследствие неудовлетворительного кормления животных, проведения окотьой компании,широкого распространения заболеваний органов дыхания простудной и инфекционной этиологии.

В литературе отсутствуют данные по этим вопросам. Исходя из вышеизложенного,мы поставили второй опыт, для реализации которого было сформировало четыре группы животных. Методологические основы опыта изложены в главе Материалы и методы исследований.

Результаты гематологических исследований этого опыта представлены в таблице 2.

У всех подопытных животных установлено достоверное снижение эритроцитов и гемоглобина через 90 суток после заражения.

Количество эритроцитов у овец 1-ой группы было снижено на 10,4?, у животных второй группы на 16,3?, третьей - 11,1?. К 120-м суткам опыта у животных первой группы была отмечена тенденция к снижению этого показателя, в сравнении с исходными

данники он бил сникек на 13,6л. У ягнят второй группы эта разница составила 11,7,1. Отмеченное слиже^не эритроцитов у ягнят третьей группы через 1^0 суток наблюдении носило недостоверный характер.

Снижение содержания гемоглобина у овец наблюдали по истечении 30 суток: в первой группе яивотннх гемоглобин был снижен на 12,Ь%, во второй - на 13,Г,?, третьей - на 13,5£. К 1?0-м суткам снижение гемоглобина было отмечено только "в двух первых группах: в первой на 11,2.», во второй на 7,12.

Через 60 суток после заражения отмечено достоверное возрастание количества лейкоцитов на 21,3'.» только в третьей группе жи_ьотн;.1х. К 90-м суткам количество лейкоцитов достоверно увеличилось во всех группах овец: в первой-на 15,1/», второй - на 11,1«, третьей - на 13,6«. На IiO-e сутки количество лейкоцитов у овец 1-ой группы было выше уровня всходннх данных на 27,1», у второй - на 21,4'3, третьей - на 23

При дифференцированном подсчете лейкоцитов (на основе выведенной лейкоформулы) у животных первой группы установлено увзличение п&лочкоядерных и сегментоядерных нойтро^илов через 60 суток после заражения овец личинками овечьего овода. Отмеченные изменения носили недостоверный характер. В эти сроки достоверно возрастали (в этой группе) эозинофилы на II,IJ. Во второй и третьей группах животных существенных изменений в содержании эозинофил&в в эти сроки установлено не было.

К 120 суткам опита у животных первой группы симржаиае неГ.трофилов было выше уровня всходннх дятанх на 14,82, эозпно-фмлов на 13,6.'. Во второй группе соответственно на 13,32 и 16,3*. В третьей группе отмечено достоверное увеличение эозк-но(*илов на 6,8«. В контрольной группе животных достоверных изменений исследуемых показателей отмечено не было.

Таким образом,результаты гематологических исследований также указывают, что при эстрозе овец лмеет место разделение патогенеза на два периода. Первый обусловлен внедрением паразита в носовую полость животного, трав.матизаиией слизистой .инокуляцией токсических компонентов и сопровождается первичным воспалением в местах локализации паразита.

Во втором периоде к отмеченному присоединяется изменение реактивности инвазированного организма в сторону развития его сенсибилизации. Процесс сенсибилизации протекает на фоне воз-

Таблица 2

Гематологические показатели у овец, инвази-рованных личинками овечьего овоца

: Срок,. ^юдований, сутки

пшотпга -до опыта ;через 60.., :___эо___ 120'

М + т

Зритроциты (мчн/мкл)

1-я группа 8,14+0,67 7,98+0,73 7,30+0,26 7,04+0,34

2-я 7,88+0,66 7,76+0,23 6,60+0,20 6,96+0,47

3-я 8,12+0,58 7,94^0,11 7,22+0,14 7,92+0,86

Контрольная 8,14+0,67 7,98+0,58 7,52+0,16 7,78+0,24

Лейкоциты (тыс/мкл)

1-я группа 6,48+0,66 6,56+0,92 7,46+0,15 8,24+0,16

2-я 6,62+0,13 7,20+0,25 7,36+0,16 8,04+0,12

3-я 6,28+0,73 7,62+0,18 7,14+0,36 8,04+0,10

Контрольная 6,42+0,10 6,40+0,24 6,46+0,15 6,60+0,70

Гемоглобин (г /100 га)

1-я группа 9,14+0,67 8,86+0,14 8,0+0,29 8,12+0,30

2-я 9,0<*_+0,92 7,9&;0,36 7.8Г+0.12 8,40+0,15

3-я ' 8,90+0,7С 8,92+0,49 7,70^0,15 8,12+0,20

Контрольная 8,90+0,13 8,86+0,12 8,93+0,86 8,91+0,32

Примечание: Подчеркнуты данные, где Р^0,05

растаюшего поступления продуктов обмена паразитов, представляющих собой типичные аллергены.

Подтверждением сенсибилизации является высокий уровень эозинофилии периферической крови овец, инвазированных личинками овечьего овода. Следует отметить, что максимальный уровень эозинофилии ш отмечали к 120 суткам опыта, в тот период, когда личинки овечьего овода достигали 3-ей стадии развития. Рассматривая эстроз с позиций сенсибилизации продуктами метаболизма паразитов, следует подчеркнуть, что в этот период личинки овечьего овода выделякт максимальное количество экскретов, что обусловлено возросшей массой личинок и активизацией

процессов метаболизма в связи с завершением развития ларваль-ной стадчи и выходом в окружаюм;ую среду.

Обобщая результаты исследований, считаем возможным отметить, что многократно инвазированнне овцы первой и второй групп в ответ на введение личинок полостного овода реагировали сильнее, чем первично инвазированнне ягнята. При общей повторяемости клинической картины, у этих животных наблюдали нервные симптомы, шаткую походку, круговые движения ("вертячку"), угнетение. Аппетит у больных животных был снижен. Нормализация функционального состояния (после удаления личинок) происходила у них в более поздние сроки,' чем у первично инвазиро-ванных ягнят.

3.2.4. Эозинофилия крови, носового секрета у овец, инвазированных личинками полостного овода

В диагностике аллергических состояний важное значение придается не только эозинофилии периферической крови, но и эози-нофилии крови из органа поражения ("шокового органа"), цитологии носового секрета, исследованию эозино-лимфоцитарного ин -декса(Д.&. еэдЖ'ея-, 1957; «Х схс™(-ег, 1960; С .ь/. ¿¡П, 1964;

ОЛЛ. 1965; Л-Ф.1976; Н.Д.Беклемишев, 1981

и др.).

Отсутствие каких-либо сообщений по этим вопросам при эсгрозе овец явилось основанием для проведения соответствующих исследований.

Установили, что эозинофилия крови шокового органа и носового секрета зависела от уровня интенсивности оводовой инвазии. При интенсивности инвазии 5 личинок на одно животное эозинофилия крови составляла 9,5$, носового секрета -2,83$. У овец с интенсивностью инвазии 43 личинки, эти показатели достигали соответственно 24,6$ и 4,15$с

Эозинофилия носового секрета , коррелирующая с клиникой эстрозного ринита и уровнем :,нтенсивности оводовой инвазии, на наш взгляд, является достоверным показателем сенсибилизирутг-щего воздействия личинок овечьего овода на организм хозяине.

!.5. Кожные пробы при эстрозе овец

Важным показателем сенсибилизации к аллергену являются положительные кожные пробы. Морфология положительной кожной пробы позволяет судить о тиле развивающейся аллергической реакции. Постановку кожных проб при эстрозе овец проводили в разное время года на спонтанно шшазпрованнок поголовье овец (табл.3)..Аллерген вводили внутрикожно в дозе 0,2 мл на жи -нотное.

Таблица 3

Типы кожно-аллергических реакций на эстрозньгй аллерген

Обследо-:Время иссле-: Тип реакции вано ки-:дований, :только:только: вотиых, :месяц, год :немед-:замед--голов :

:сме-

:ленные:ленные:

:шанные

Всего

положи- :отрицательных ; тельных

75 23 33 27

25/1Х-91 г. 1С/П -92 г. 12/11 -92 г. 9/1У-92 г.

4 7 II 3

37 8 19 18

■ 49 26

16 7

30 3

21 6

Всего 158 - 25 8? 9 116 42

в - 15,8 .51,8 6,3 73,4 26,5

Из таблицы 3 видно следующее основное положение. Кожные тесты с эстрозннм аллергеном выявляют у овец три варианта кожной чувствительности: изолированную немедленную, изолированную замедленную и сочеганную. Первый вариант реакций составляет 15,8:2, второй вгриан" - 51,8л, третий - 6,32.

Следует отметить, что в ряде случаев реагирования животных положительными кожными реакциями, при вскрытии у них не обнаруживали личинок овечьего опода, у других-обнаруживали личинки при отсутствии реактивгостк кожи в ответ на введение аллергена. Такие явления, по видимо«^. могут иметь место в связи с особенностями реактивности кожи, или обусловлены низкой концентрацией метаболитов, вследствие продолжительного контакта с ниш на фоне малой интенсивности эстрозной инназии.

3.2.6. Назальные пробы при зстрозе овец

Назашше провокационные пробы ставили на инвазированных тавотных посредством закапывания раствора аллергена ( в дозе I мл) в один кз носовых ходов, в другой закатывали контрольную жидкость (Физиологический раствор).

Учет-реакций проводили через 15-30 минут, 12, 24, 48 часов, оценивая проходимость носовых ходов (табл.'4).

Таблица 4

Использование провокационного назального т^ста при обследовании больных эстрозом овец

Время ис- .Количев Интенсив-: Выраженность реакции

следований,мес. :ство об-:слз до-ванных овец,гол .чость ин—: вази!«, экз/гол : + : -н- : -н+: 1-)о? -?ца-тельь«'. ре зультат

14.07.93 23 2,5 2 4 7 10

21.03.93 17 12,0 1 7 4 5

15.II.93 10 19,0 4 3 7 2

10.01.94 21 13,3 9 2 I 9

4.04.94 19 10,5 - 7 9 3

Итого 96 - 16 23 28 29

в % — 16,6 23,9 29,1 30,2

69,8 30,2

Установили, что наибольшее количество животных с положительными назальными реакциями было выявлено в вше, ноябре,-апреле месяцах, т.е. в период развития личинок 3 стадии (июль,апрель) или максимальной интенсивности эстрозной инвазии (ноябрь).

Обобщая результаты проведенных исследований, нам хотелось бы подчеркнуть, что диагностическое значение кожно-аллергиче-сяих.реакций заключается в их этиологической специфичности.Положительные кожные пробы .при эстрозе овец указывают на наличие сенсибилизации к метаболитам ларвальных стадий овечьего овода, что не говорит однозначно о ее клинических проявлениях. Возможен вариант скрытой, клинически не проявляютйся сенсибилизации. Кожные пробн могут быть отрицательными и'пра наличии вира-

ленной клинической картины эстрозного ринита. В этом случае только совпадение результатов гематологических исследований, кожных и назальных тестов с клиникой заболевания позволяет поставить достоверный диагноз.

Исходя из вышеизложенного, мы склонны считать, что эстроз - хроническое, рецидивирующее заболевание овец с преимущественным поражением слизистых оболочек носовой полости и придаточных пазух, обусловленное паразитированием личинок овечьего овода, сенсибилизацией организма хозяина продуктами их, метаболизма, характеразухяцееся сезонными периодами обострений, зависящими от цикла развития овечьего овода.

3.2.7. Состояние отдельных показателей биохимического гомеостаза у овец, инвазированных личинками овечьего овода

/лализ литературных данных показал, что многие вопросы патогенеза эстроза овец остаются не изученными. В ряде работ внимание исследователей было сосредоточено на констатации отдельных фактов функционально-метаболических изменений. Сделанные вывода характеризуются недостаточным комплексным сопоставлением и анализом функциональных и структурных изменений.

Вопроса патоморфогенеза и токсического воздействия личинок полостного овода мы изучали на основе анализа показателей белкового и углеводного обмена, активности ферментов переами-нврования, общей лактатдегидрогеназы и ее изоэняимного спектра, ц глютамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы.

3.2.7.1. Показатели белксвого обмена

В процессе исследований нами было установлено, что содержание общего белка у овец всех подопытных групп в течение 60 суток (после их заражения личинками овечьего овода) оставалось неизменным. Через 90 суток было отмечено снижение содержания общего белка у с^ец первой группы в 1,08, второй - 1,22; третьей - 1,21 раза. К 120 суткам опыта коэффициент снижения по 'трем группам был соответственно равен: 1,14; 1,40; 1,12,

Снижение содержания альбуминов отмечали в течение всего периода наблюдений. Средние значения коэффициента снижения

альбуминов йо группам составили: в первой группе - 1,33^торой и третьей группах - 1,23. Перераспределение компонентов белкового обмена'осуществлялось посредством снижения альбуминов при одновременном возрастании глобулинов. Средние значения возрастания глобулинов составили: в первой группе - 1,76, во второй и третьей группах -1,5.

Следствием нарушения соотношения альбумино-глобулиновых фракций явилось снижение альбуыино-глобулинового коэфпжгщента, средние значения которого за весь период наблюдоний составили: в первой группе - 1,64; во второй - 1,49; в третьей - 1,52.

У яивотнъг: первой и второй групп в течение первых 60 суток наблюдений было отмечено возрастание и 2 глобулинов. У животных третьей группы этот показатель в эти сроки оставался неизменным, а в последующем (через 90-120 суток) были отмечена динамичные лолебаетя с( т и ¿2 глобулиновых Фракций.

Наибольшие изменения белкового обме.ча зарегистрированы у животных первой х-руппн. Содержание К глобулинов у них было на 9,25? выше, чем у овец второй группы и на 7,4$ больше в сравнении с показателями тавотных третьей группы. Ото обстоятельство опосредованно свидетельствует о более выраженном иммунном ответе на внедрение паразита у взрослых животных в сравне-нри с ягнятами текущего года рождения.

Анализ результатов исследований белкового обмена у животных всех опытных групп свидетельствует с развитии у них остро-то, а затем хронического воспаления. Возрастание о( 2 глобулинов указывает, что воспалительные процессы в организме .хозяина протекают в присутствии аллергического ^мпонента.

3.2.7.2. Кинетика ферментов переаминирования (АсАТ,

АлАТ), щелочной фосфатазы (ШФ), \ глютамилтранс-пептидэзы ( ^ ГТ) лактатдегидрогеназы (ДДГ) и ез изоэнзимного спектра у овец, инвазированных личинками овечьего овода

"При изучении активности исследуемых энзимов в динамике развития личинок овечьего овода било установлено, что в течение первых 60 суток активность ферментов переаминирования возрастала у животных всех подопытных групп.

Наибольший рост активности АсАТ и АлАТ (в 1,95, 1,94 раза) бал отмечен через 60 суток после заражения в первой группе овец. По истечении 90 суток у животных этой группы отмечено снижение АсАТ (в сравнении с данными 60 суток) на 14;» и повышение АлАТ з эти сроки на 11,3$. Во второй группе эти показатели к 90-м суткам наблюдений соответственно возросли на 11,8$ и 35$, у животных третьей группы активность АсАТ почти не изменилась, а АлАТ повысилась на 11,2$, К 120 суткам опыта у овец первой группы возрастала тенденция к снижению активности АсАТ. Однако б сравнении с исходными данными, АсАТ оставалась увеличенной в 1,34 раза, АлАТ быда нике уровня исходных данных в 1,09 раза.

Во второй и третьей группах АсАТ к 120 суткам опыта была 1шпо уровня исходных данных соответственно в 1,62 и 1,76 paja, АлАТ - в 1,72 и 1,09 р&за.

Активность щелочной фосфатазы у свец первой группы к 60 суткам опыта возросла в 1,87 раза, к 90 суткам снизилась ::а 19,3» в сравнении с данными 60 суток. К 120 суткам ЩФ у овец первой группы снизилась в 1,2 раза в сравнении с исходным уровнем. У кивотних второй и третьей групп активность ШФ че-роз 60 суток возросла в 1,18 и 1,14 раза, через 90 су^ок оставалась повышенной в 1,03 и 1,23 раза, а к 120 суткам превышала уровень исходных данных во' второй группе в 1,67, в третьей -1,(0 раза.

Активность ^ глютамалтранспектидазы у животных первой, . г ero:: г третьей групп увеличилась через 60 суток в 1,2;1,48; раза. Через 90 суток рост показателя был отмечен только ¡j'.ipi/.jx двух группах. Коэффициент роста активности этого эк-составил в первой группе 1,6, во второй - 1,71. К 120 суткч!,' опыта уровень активности У ГГ был выше исходных данных в группе в 1,33, второй - л 2, третьей - в 1,48 раза.

;;(фиаСольность неспецифических биохимических изменений у '•л:.cc:.i:всех экспериментальных групп, по видимому, отражает

íVjü степонь компенсаторных возможностей взрослых кивот-v:x {u.;fct тераой группы) в сравнении с ягнятами текущего года

активности АлАТ и И® ниже уровня исходных дал-.х , 5. ню. пераоИ группы не вполне, на наш взгляд, может быть

объяснено теорией, усматривающей причины ферментативных сдвигов в нарусшша проницаемости клеточных мембран и выходом энзимов в кровь. Не исключено, что у взрослых (трехлетних)эвоц, адаптация при повторных поступлениях инвазионного начала отличается своеобразием течения биохимических процессов. Различия могут быть обусловлены и неодинаковыми сроками продолжительности катаболической и анаболической фаз. Неэквивалентным размером потерь тканевых ресурсов и степени снижения или увеличения концентрации различных ингредиентов в тканях и биологических жидкостях овец, инзазированных личинками овечьего овода.

Активность общей лактатдегидрогеназы у животных всех групп увеличивалась на протяжение всего периода наблюдений.

Мы установили, что коэффициент повышения общей ДДГ зг овец первой группы варьировал в пределах 1,16 - 1,35 (табл.5).

Таблица 5

Коэффициент повышения активности ебщей лактатдегидрогеназы у сзец, инвазированных личинками овечьего овода

Время исследова- : Показатели 7ДГ по группам животных

ний через : суток : I группа 2 группа : 3 группа

60 1,30 1,03 1,03

90 1,35 1,10 1,15

120 1,16 1,34 1,19

Средние значения 1,27 1,15 1,12

Во второй группе - 1,03 - 1,34; в третьей - 1,03 - 1,19

Активность общей ЯДГ у овец первой группы возрастача на фоне увеличения активности ДИГ3, ДДГ4, ЛДГ5 и снижения ДДГр ЛДГ2» У ягнят второй и третьей групп - за счет увеличения активности ЛДГ4 и ЛДГ5 (табл.6).

"Проведенные нами исследования позволили енявить взаимосвязь между возрастанием активности исследуемых энзимов и циклом развития личинок овечьего овода. Через 90 суток максимально возрастала (у животных всех групп) активность АлАТ. В эти сроки (март) личинки полостного овода достигают 3 стадии раз-

Таблица 6

Состояние изоаерментов ДСГ у овец, шшазированных личинками полостного овода

Время исследо-:_Показатели

ваний. Через : сутки : AEj i лдг2 ! ^з ; ^4 : ддг5

I группа

60 1,07 - 1,23 1,24 1,31 1,30

90 1,08 1,10 1,11 И.У 2,60

120 1,23 1,39 1,37 2,16 2,17

2 группа

60 1,05 И.У 1,24 И.У 1,29

90 1,04 И.У 1,09 И.У 1,34

120 1,15 И.У И.У 2,14 3,64

'3 группа

60 И.У - И.У И.У . 1,15 И.У

90 И.У И.У 1,13 :,1з 1,70

120 1,08 1,05 И.У 1,89 2,12

Приме чаше: И У - данные равные исходному уровню

вития,наибольшей массы, выделяют болькое количество метаболитов. Усиливается двигательная активность паразитов в связи с необходимостью выхода в окружающею среду для окукливания. Мы полагаем, что выделяемые личинками полостного овода экскреты обладают гепатотропным действием, что и обуславливает повышение активности АлА'Г. К 120 суткам опыта (апрель) у овец первой группы отмечено снижение активности исследуемых нами ферментов (сл исключением изоферментов ДДГ4, ДИГ5). У животных второй и третьей групп исследуемые показатели оставались на достаточно высоком уровне. У животных всех экспериментальных групп максимально повышалась активность 1ДГ4 и JUtTg.

Таким образом, развитие-личинок полостного овода сопровождается нарушением биохимического гомеостаза у инвазирован-них овец. Мы полагаем, что паразитирующие личинки и выделяемые ими продукты метаболизма являются для овец раздражителями той силы, в результате которой способна развиваться неопецифичз-

екая реакция грганизма.

По мнению В.Н.Плюгер (19СЗ) значительное повышение активности ферментов, вследствие которого нарушаются окислительно-восстановительные процессы, происходит понижение или блокада продукции энергии является, с одаой стороны, универсальной реакцией клетки на действие сильных раздваяителей, а с другой -первопричиной нарушения селективной проницаемости клеточных мембран, характеризующей начальное звено механизма гиперпермен-том'ии. В результате нарушения проницаемости клеточч!!х мембран происходит выход ферментов в кровь из клеток различных тканей, независимо от того, являются ли они непосредственным объектом воздействия повреждающего агента.

Длительность повышенной энзимой активности обусловлена тем, что вымывание ферментов из клеток и снижение их концентрации в клетке стимулирует (по типу "обратной связи") усиление синтеза последних. Этим объясняется тот факт, что гиперфермен-темия сопровождает дистрофические и регенеративные процессы и продолжается до тех пер; пока е клетке сохранены синтетические функции.

Основываясь на этой теории и результатах полученных нами данных, мы склонны предположить, что значительное снижение Ферментативной активности у овец первой группы (к 120 суткам опыта) обусловлено, очевидно, нарастанием дистрофических процессов в органах и тканлх под воздействием эстрозной инвазии. У молодых животных второй и третьей групп преобладают процессы реге-рацг.и, вследствие чего развитие личинок овечьего овода сопровождается явлением повышения ферментативной активности.

3.2.7.3. Гистоморфилогические изменения слизистой оболочки носовой полости овец, ингазиро-ванннх личинками овечьего овода

В результате проведенных исследований бнло установлено,что морфологические изменения слизистой оболочки носовой полости у инвазЬрованных овец носили характер гиперэргического воспаления, а их выраженность зависела от интенсивности оводовой инвазии и стадии развития личинок овечьего овода.

В исследованных наш участках слизистой оболочки носовой полости и придаточных пазух выявлены морфологические изменения,

затрагивающие в различной степени все ее структуры и носяшу.е очаговый характер. Слизистая оболочка носовой полости в течение трех суток после заражения овец личинками овечьего овода была розово-красного цвета, набухшей. В носовых ходах обнаруживали большее или меньшее количество слизистого секрета.

При гистологическом исследовании обнаруживали прежде всего повреждения эпителия слизистой оболочки носовой полости. Эпителиальный слой был набухший, разрыхленный, на отдельных участках отсутствовал. Имелись очаги слизистой дистрофии клеток мерцательного эпителия, отдельные участки были представлены клеточным детритом - бесструктурной оксифальной массой,содержащей ядра клеток.

Дистрофические изменения верхних слоев эпителия характеризовались заметным набуханием, вакуалинацией цитспласмы, исчезновением ресничек. Отмечалась пролиферация подэпителиальных слоев, которая демонстрировалась картиной беспорядочного расположения клеток слизистой оболочки носовой полости с заметным утолщением эпителиального покрова. Увеличивалось количество рядов эпителиальных клеток, вплоть до метаплазии мерцательного эпителия в многослойный плоский. Десквамировачась часть цилиндрических клеток, в результате чего поверхностный слой многорядного эпителия становился рыхлым, со щелями между сохранившимися клетками. Изменялось нормальное соотношение мерцательных и бокаловидных клеток. На отдельных участках количество бокаловидн ых клеток было резко увеличено, наблюдалась их гиперсекреция, местами обнаруживались микрокисты. В подслизистом слое, в местах выраженных изменений клеточных элементов, встречались очаговые скопления лиифокдногг пролиферата с наличием гистиоцитов и лейкоцитов. Лейкоцитарная и лимфоцитарная ин -фильтрация стромы была неравномерной: чаще диффузной и реже ограниченной. По ходу мелких сосудов, чаще венозных, отмечалось очаговое (в виде полосок) скопление мелких клеток пролиферата типа лимфоидных с наличием моноцитов и плазматических клеток. Такое же скопление клеток мы наблюдали и вокруг сильно измененных желез собственного слоя слизистой, где почти полностью отсутствовали секреторные клетки. Слизистые железы были переполнены оксифильным секретом, а их протоки расширены.

Установив пролиферацию подэпителиальных слоев, мы хотели

бы отметить, что основную кассу пролиферата составляли лим|:о-идные клетки, среди которых встречались моноциты, фибргбластн, гистиоциты, плазмоциты и тучные клетки. Насыщение стромы слизистой оболочки клеточными элементами свидетельствует о гипер-зргической природе воспалительного процесса, который, по патенту мнению, вполне может возникать в ответ на поступление экскреторно-секреторных антигенов паразитирующих личинок овечьего овода. По схеме tí. &e?¿ (1976), который выделяет 4 ямму-нопатологическчх механизма, лежащих в основе реакций, возникающих при взаимодействии антитела с антигеном, морфологическая картина воспаления слизистой оболочки носовой полости у овец, инвазированпых личинками овечьего овода соответствует 4-му ммунодатологическому механизму, который развивается на основе гиперчувствительности замедленного типа.

3.2.7.4. Отдельные показатели иммунологического статуса при экспериментальном эстрозе овец

До настоящего времени многие вопросе г.ммунно^о ответа при эстрозе овец остаются недостаточно изученными. В доступной зарубежной и отечественной литературе мы встретили лишь два сообщения В.А.Марченко и др. (1991, 1994), по изучению динамики 3<j Ь- 'i Т-клеточного ответа при эстрозе овец.

В то-же время известно, что системы Г - В-лимфоцитоз (несмотря на известную автономность) в иммунном ответе участвуют вместе. Огромный интерес представляют данные комплексного изучения Т и В-систем иммунитета при эстрозе овец, кинетики иммуноглобулинов М и G- , циркулирующих им;,рунных комплексов.'

Вышеизложенное явилось основанием для проведения соответствующих исследований.

В опыте использовали 15 животных, которые были разделены на 3 группы (по 5 в каждой группе).

Первая группа - валухи 3-х летнего возраста, вторая и третья - ягнята текущего года рождения. Животных г.ервой и второй групп искусственно заразили личинками полостного овода в дозе 120 личинок на одно животное, ягнята третьей группы служили контролем. Кровь для исследований у подопытных животных брали через 7,14,21,30,45 суток. Учитывали абсолютное и относительнее количество Т-В-лрмфоцитов, динамику иммуноглобули-

нов М и & , циркулирующих иммунных комплексов.

Яри оценке Т-клеточного к.имунитета мы установили возрастание Т-лимфоцитов у овец первой группы в течение первых 21 суток наблюдений. Достигнув максимума на 21-ыс сутки, количество Т-лим$оцитов у животных этой группы снизилось до уровня исходных данных к 30-м суткам наблюдений. У ягнят второй группы количество Т-лимфоцитов максимально возрастало к 30-м суткам опыта, после чего (к 45-м суткам) снижалось до значений исходных данных.

Оценивая В-систему иммунитета, следует отмзтить, что ее активация предшествует появлению антител в периферической крови. В нашем опыте у счец первой группы возрастание абсолютного и относительного количества В-лимфоцитов было отмечено на 7-ые и 30-ые сутки, у животных второй группы на 21-30 сутки наблюдений.

Концентрация ^ И варьировала у овец первой группы в пределах 1,2+0,1 - 1,8гО,2 мг/мл с максимальным подъемом ¿, первые 7 суток после заражения овец личинками полостного овода. У животных второй группы диапазон колебаний содержания ЛлМ отмечен в пределах 0,83+0,2 - 1,2+0,1 мг/мл. Максимальный рост показателя приходился на 14 сутки. Уровень возрастал у животных обеих групп на 30-ые сутки наблюдений. У овец петгоой группы с 23,8+0,3 дг. 31,3+0,3, у животных второй группы с 16, 1+0,2 до 22,4+0,1 мг/мл.

Содержание ЦИК увеличивалось у животных первой группы на 7-ые и 30-ые сутки. У ягнлт второй группы макси .ильные значения показателя были отмечены на 30-ые сутки наблюдений.

Таким образом, мы установиличто в отмеченные сроки происходит активация Т и В-систем иммунитета при экспериментальном эстрозе свец. У подопытных животных возрастали концентра-' ция иммуноглобулинов классов М, (г и циркулирующих иммунных комплексов. Максимальный рост исследуемых показателей зарегистрирован наш на 21-30 сутки наблюдений, т.е. в период, который соответствует формированию второй и третьей стадий развития личинок овечьего овода.

3.3. Средства и методы борьбы с эстрозом овец

Испытали эффективность 0,01; 0,1; 0,3; 1,0; 3^-ных эмульсий цимбуша 0,05; 0,25; 0,5; 1,0; 2,5?-ных эмульсий дециса, 0,25; 0,5; 1,0?-ннх - неоцидола. Животных обрабатывали посредством интршазальлой аппликации препаратов с использованием разработанного нами назального оросителя.

Установили, что интенсэффективность обработок овец эмульсиями цимбуша и дециса варьировала соответственно в пределах 43-76? и 41-77?. Неоцидол в 1?-нок концентрации в дозе 2-4 мл рабочего раствора на одно животное обеспечивал 100?-яую гибель . личинок полостного овода.

Испытали эффективность 1%-яих растворов ивомзка и цидек-тина. Препараты вводили подкожно в дозе 1,0 мл на 50 кг глвой массы. Интенсэффективность ивомека г цидектина составила 100?.

Изучили влияние 0,05?-ной эмульсии ■ иелцидола при одновременной обработке овец методом купания против эстроза и псороп-тоза. Эти исследования проводили исходя из необходимости отработать технологический процесс одновременного уничтожения комплекса эктопаразитов у овец в одном приеме. Установлено, что обработка овец методом купания в проплывной ванне против псоро-птеза с использованием 0,05?-ной эмульсии неоцидола способствует снижению экстенсивности и интенсивности оводовой инвазии соответственно не. 88,и 95,2?. По нашему мнению, осенняя про-тивопсороптозная обработка овец, проводима.! в период окончания лета оеодов, исключает необходимость проведения противоэстроз-ных мероприятий, способствует сокращению непроизводительных" расходов препаратов, предохранении окружающей среды и продуктов животноводства от загрязнения пестшшдами.

3.3.1. Морфологические и биохимические показатели крови овец, обработанных 1?-ной эмульсией неоцидола

Выраженная ларвчцидная активности 1?-ной эмульсии неоцидола при интраназальном методе обработки овец против эстроза обусловила необходимость определения параметров токсического

воздействия этого препарата на организм овец.

До обработки и через 1,3,14 суток исследовали содержание эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, активность ферментов переаминирования, лактатдегидрогеназн, щелочной фосфота-зы, холинэстеразы, содержания общего белка.

Установили отсутствие достоверных изменений исследуемых показателей у езец, обработанных 1#-ной эмульсией неоцидола.

3.4, Вольфартиоз овец

В соответствии с тематическим планом научных исследований Ставропольского сельскохозяйственного института нами были изучены вопросы эпизоотологии, патогенеза вольфартиоза овец и разработки мер борьбы с ним.

3.4.1. Распространение вольфартиоза

Установили, что вольфартиоз овец, возбудителем которого являются паразитирующие личинки вольфартовой мухи, имеет повсеместное распространение в степной зоне Ставропольского края. Инвазируются овцы всех половосфастных групп, чаще бараны-производители и валухи (12,2-66,1$ и 10,0-30,6$ соответственно), реже овцематки (4,2-3,8$) и ягнятс. (2,8-9,0$).

На объектах промышленного содержания овец (откормочных площадках и овцекомплексах) экстенсивность впльфартиозной инвазии составляет 2,5-12,??, а интенсивность - варьирует в пределах 26-2625 личинок на одно животное. Вариабельность уровня экстенсивности вольфартиозной инвазии определяется погодно-клшатичёокими условиями, своевременностью проведения лечебно-профилактических мероприятий против вольфартиоза, обеспе- ■ ченностью овцеводческих хозяйств инсектицидами.

3.4.2. Паразито-хозяянные отношения при золъфартиозе овец

Исследования проводили на овцах, искусственно зараженных личинками вольфартовой мухи. Интенсивность инзачии поддерживали на уровне 45-65 личиног. вольфартовой №г и аа одно животное. В опыте использовали две группы овец (по пять животных в

кагдой группе). Овец первой группы заразили личинками всльфар-товой мухи, овпн второй группы служили контролем. Продолжительность наблюдений - 15 суток. Через 10 суток животных освободила от личинок и предохраняли от спонтанного заражения. Учитывали: содержание гемоглобина, количество эритроцитов и лейкоцитов в крови инвазлриванных и контрольных животных; активность ферментов переаминирования, общей лактатдегидрогеназн; глстоморфологические изменения органов и тканей в местах нахождения личинок. Кровь для исследований брали до заражения и через 3,5,10,15 суток.

У пнвазированчых животных установили достоверное снижение количества эритроцитов на 8,9$ на 10 сутки наблюдений. Содержание гемоглобина было достоверно ниже уровня исходных данных на 8,7» на 5-10 сутки. Достоверных количественных изменений лейкоцитов установлено не было.

Изменений активности аспартаттрансферазы у животных опытной и контрольной групп зарегистрировано не с;ыло . Активность аланинтранейеразн достоверно увеличилась через 5 суток после заражения на 19,2$, а к 10-м суткам - на 25,9$. Возрастание активности общей лактатдегидрогеказы наблюдали в течение всего периода эксперимента (наблюдений). Достоверное повышение активности этого энзима отмечали на 10 сутки опыта на 14,8$. К 15-м суткам все изучаемые показатели достигали уровня исходных данных.

Глстоморфологические изменения в местах яокализации личинок вольфартовой глухи развивались на фоке циркуляторных расстройств, полнокровия и периваскулярннх кровоизлияний пораженной ткани. Характеризовались гидропической дистрофией клеточных элементов, некрозом прилегающих тканей. Некробиотические изменения формировались с участков контакта паразита и хозяина, имели вид множественного очагового процесса. Участки некроза и здоровой ткани отграничены четко выраженным грануляционным валом с наличием в грануляционной ткани большого количества кровеносных сосудов различного диаметра, резко выраженной диффузной пблиморфно-ядерной инфильтрацией глубьлетащих слоев. Уровень гис'томорфологических изменений регламентировался интенсивностью вольфартиозной инвазии.

3.5. Средства и методы борьбы с вольфартиозом овец

В процессе выполнения работы нами была изучена сравнительная эффективность препаратов и различных методов их использования при вольфартиозе овец. Разработана и внедрена в производство технология борьбы с вольфартиозом на основе использования препаратов циодрина, неоцидола, цимбуша, дециса и метода малообъешого опрыскивания. Сконструирована штанга опрыскивателя животных.

Установили, что аппликация эмульсий цимбуша (0,01$;0,1$; 1,0%; 2,0%), Дениса (0,05%, 0,1%; 0,5$; 1,0%) на инвязирован-ные раны в дозе 0,5-10 мл. на'одно животное обеспечивает 100$-ную гибель паразитирующих личинок вольфартовой мухи.

При обработке оьец в проходной ванне с использованием 0,05:2; 0,1%; 0,25$-ных эмульсий нецидола, штенсэффективность составляла 95.3-100$. Приыенеаис; 0,1%; 0,3$-ных эмульсий циодрина вызывало гибель- 82,5-100$ личинок вольфартовой мухи соответственно. Интенсэффективность обработок овец этиу методом с прпмененгем 0,02$-ной эмульсии цимбуша и 0,005$-нок дециса составляла 100$. Персистентное действие препаратов сохранялось в течение 7-12 суток,

С целью уничтожения комплекса эктопаразитов в одном технологическом приеме изуч.ихи эффективность эмульсий неоцидола и бутокса при одновременной обработке овец методом купани/. в про-плывной ванне против псороптоза и вольфартиоза,- Установили, что экстенсэффективность обработки овец 0,025 и 0,050$-нь'МИ эмульсиями неоцидола и 0,0СЬ$-ной эмульсией бутокса составляла 100$.

Аппликация овцам 2$-ных эмульсий неоцидола и цис^-ршш, 1%-них эмульсий цимбуша и дециса методом малообъемного опрыоки-вишя обеспечиврла 100$-ную гибель личинок вольфартовой ыухи й предохраняла обработанное поголовье от повторного заражения в течение 9-15 суток.

4. В Ы В О Д Ы

'I. Миазы овец (эстроз и вольфартиоз) имеют широкое распространение на Северном Кавказа. При пастоищном содержании ежзсе-зонно эстрозом заражается 72-100$ поголовья овец.. Личинками

гюльп'Гфтоьой мухи инвазируется 12,2-06,1« баранов-производителей, Ю,0-30,6л валухов, 4,2-8,8$ овцематок, 2,8-9,0? агнят.

2. У ягнят на объектах промышленного содержания экстенсивность оводовой инвазии достигает 86,5-91,5$, при отарном содержания - 79$. Интенсивность инвазии в промышленном овцеводстве варьирует в пределах 20,3-22,9 личинок на одно животное, при пастбищном содержании - 15,9 экз/гол. Экстенсивность вольФарткозной инвазии у овец на откормочных площадках и овцекокплексах составляет 2,5-12,3$, интенсивность - 262625 экз./гол.

3. Размещение паразитов в популяции хозяина при эстрозе овец носит агрегированный характер. Многие особа хозяина заражается неСзлмам числом паразитов, немногие - большим количеством. Количество "ивотных с интенсивностью оводовой инвазии 1-5 экз/гол составляет 22%, 6-40 экз/гол - 65$, 40-60- 10$, более 60 - 3$.

4. Степень снижения количества личинок последующих стадий (в сравнении о предыдущими), выявляемая по кратности их снижения, отражает состояние защитных сил организма. Характер количественных взаимосвязей мидду лйчиькамл, установленный корреляционно-регрессионным анализом, свидетельствует о саморегуляции паразитарной системы при эстрозе свец.

5. Клиническая картина эстроза овец демонстрируется тремя стадиями развития эстрозного ринита: катаральной, гиперсекреторной, вазодилятаторной. Выраженность клинических признаков определяется уровнем интенсивности оводовой инвазии.

6. Развитие личинок овечьего овода сопровождается у больных овец снижением количества эритроцитов и гемоглобина, достоверным увеличением общего количества лейкоцитов,нейтрофи-лов, базофилов, эозинофилов, моноцитов. Максимальные изменения исследуемых показателей наблвдали в период развития личинок 3 стадии. В это же время у инвазированных животных возрастало абсолютное количество Т и В лимфоцито!, содержание 'иммуноглобулинов М и 6- классов, циркулирующих иммунных комплексов.

7. Внутрикожное введение овцам соматического антигена, изготовленного из личинок овечьего овода 2 и 3 стадий развития,индуцировало у животных развитие кожно-аллергических реакций

немедленного, замедленного и смешанного' типов. Положительными аллергическими реакциями реагировали инвазированнне животные на интраназальное введение антигена.

8. Паразитирование личинок полостного овода обуславливает у овец, изменения отдельных показателей ^биохимического гомео-стаза: снижение содержания общего'белка, альбуминов, повышение глобулинов, увеличение активности ферментов переами-нирования, щелочной фосфатазы, ^ глвтамилтранспептадазы, общей лактглдегидрогеназы и ее изознзимного спектра^

9. Гистоморфатогические изменения в местах локализации личи-' нок овечьего овода свидетельствуют о развитии'воспаления слизистой оболочки носовой'полости и придаточных пазух.Воспалительные процессы характеризуются признаками -реакции гиперчувствйтельности замедленного типа.

10.Паразитиронание в ранах овец личинок вольхартовой мухи сопровождается снижением содержания общего белка, повышением активности-аланинтрансферазн. и общей лактатдегидрогеназы.

Гистоморфологичес«ие изменения при вольфартиозе овец развиваются на фоне циркуляторных расстройств, полнокровия, периваскулярных кровоизлияний пораженного органа и характеризуются формированием грануляционного-вала, гидропиче-■ской дистрофией клеточных элемеьтов, некрозом прилегающих тканей. .

II.Обработка овец методом купания в проплывной ванне с использованием 0,025-0,05?-ных эмульсий неоцидола-обеспечивает 100'1-ную гибель паразитирующих личинок вольфартовой мухи. Экстенсэффективность этой обработки при эстрозе овец составляет 82,2?, интенеэффективность - £4,7?.

12.Осенняя, проводимая после окончания лета оводов обработка овец - 0,.05^-ной эмульсией неоцидола против псороотоза, исключают необходимость проведения в эти сроки противоэса-розиях мероприятий.

Интраназальная аппликация овцам 1?-ной эмульсии неоцидола в дозе 2,-4 мл на одно, животное обеспечивает ЮСЙ-нук гибель личинок овечьего овода.

13.Изучение влияния 1^-ной эмульсии неоцидола на организм обработанных овец показало, что она (в рекомендуемых дозах) не вызывает у животных изменений общего состояния, гемато-

логических (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты) и биохимических (активность холинэстеразы, ферментов пероаминирова-ния, обшей лактатдегидрогеназы) показателей.

14. Накстздая аппликация овцам 0,05?; 0,1?, 0,25?-ных эмульсий -неоцидола посредством купания в ппоходяой ванне, обеспечивает 95,3-100?-нуго интенсэффективность при еольт'артиоъе свей,.

И? при использовании 0,1?; 0,3?~ных эмульсий циодри-на составляет 62,5-100?; 0,02?-ной цимбуша и 0,СЭ5?-ной дециса - 100?.

15. Обработка овец методом малообъемяого опрыскивания с использованием: штанги опрыскивателя тавотных, 2?-ных эмульсий неоцидола, циодрина и 1?-ных эмульсий дециса и цимбуша -обеспечивает Ю0?-ную гибель личинок вольфартовой мухи и предохраняет обработанное поголовье от повторного заражения в течение 8-16 суток.

[6. Разработанные штаяга опрыскивателя животных и назальный ороситель, являются простыми, надежными в эксплуатации устройствами для обработки овец против эстроза и вольфарти-оза. Их использование обеспечивает высокую результативность леч*бно-профг.лактических мероприятий, экономный расход инсектицидов, способствует повышению производительности труда ветеринарных работников, предохранению окружающей среды от загрязнения пестицидами.

Установлена возможность использования штанга опрыскивателя животных для борьбы с эктопаразитами в крупном животноводстве и коневодстве.

5. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ПРМТИКИ

1. Рекомендации. Вольфаргиоз овец и меры борьбы с ним. тв. ПТС АПК Ставропольского края 17.04.84.

2. Технология борьбц с вольфартиозом. Утв. ГУБ ЫСХ СССР 5.09.85.

3.. йганга опрыскивателя животных. Авт.сввд.й 1148612 от .05.м:

Примечание: по распоряжению 17В МСХ СССР изучена возможность использования птанги опрыскивателя животных для обработки лошадей и крупного рогатого скота.Испытана эффективность ряда препаратов.Отработаны и рекомендованы производству технологические приемы борьбы с эктопаразитами в коневодстве я крупном животноводстве.

4. Технические условия эксплуатации штанги опрыскивателя животных. Утв. ГУВ г.'.СХ СССР 2Р.12.83.

5. Назальный ороситель. Авт. свид. Л 1683736 от IT.II.89.

6. Наставление по применению ивомека для борьбы с возбудителями арахноэнтомозсв и гел1линтозов. Утв. ГУВ IviCX СССР 4.01.90.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕКЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Толоконников В.П. Испытание инсектицидных свойств новых препаратов на имаго вольфартовой мухи. //Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных. - Кайнар, 1979. - 35.

2. Кихайлеако В.К., Толоконников В.П., Усачева В.А. Секреторная функция желудочно-кишечного тракта у свец при вольфар-тиозе //Сб.науч.тр. Ставрополь, 1981. - С. 88-92,

3. Толоконников В.П. Средства и методы борьоы с вольфар-тиозом овец, ссдержащихся ка откормочных площадках //Диагностика, лечение, профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: Сб.науч.тр. /Ставроп. СХИ. - Ставрополь, 1982. -

С. 75-79.

4. Толоконников ВЛ. Экологические обоснования мергприя-тий по борьбе, с вольфартиозЪм овец //Ветеринарная акарология и энтомология. - М., 1983. - С. 172-176.

Ь. Толоконников З.П., Луцук О.Н. Токсикологическая оценка эм"лъсий неоцидола и циодрина при накожной аппликации овцам //Сб.науч.тр. - Ставрополь, 1983. - С. 40-4-1.

6. Толоконников г!.П. Гистоморфологические изменения в местах локализации личинок mjxh Вольфарта // Сб, науч.тр. - Ставрополь, 1983..- С. 44-49.

7. Толоконников В.П., Покидов И.И., Колесников С.Ф., Бод--•чарчук В.Г. Вольфартиоз овец, и меры борьбы с ним //Рекомендации. - Ставрополе, 1984. - 17 о.

8. Толоконников Б.П., Боднарчук В.Г. Эффективность опрыскивания овец сульфидофосом против вольфартиоза // Тезисы докладов к 24-му Пленуму Госхимкомиссии. - М., 1Ьо4, - С. 71-72.

9. Толоконников В.П., Луцук С.Н. Эффективность годных ■>иулъоий из Ь0% э.к. сульфидофоса против инсодовых клещей //Пленум но итога« гос.испытаний пестицидов, биопрепаратов и регуля-

торов роста растений. - M., 1984. - С. 12-13.

10. Толоконников '¿.П., Боднарчук В.Г. Эффективность циод-рина при малсобъемном методе опрыскивания крупного рогатого скота против клещзй // Сб. науч.тр. - Ставрополь, 1984. -

С. 28-31.

11. Боднарчук В.Г., Толоконников В.П. Эффективность ветио-ла при малообъемном опрыскивании крупного рогатого скота про-t."j клещей РипЬефалюс // Сб. науч. тр. - Ставрополь, 1905. -

С. 23-25.

12. Боднарчук В.Г., Толоконников В.П. Малообъчмное опрыскивание - эффективный метод работы '„• иксодовымк клещами, nap?-зитируючдами на крупном рогатом скоте // Пятое Всесоюзное ¿каро-логическое совещание. - Фрунзе, 1985. - С. 41-42,

13. Луцук С.П., Толоконников В.П. Контактное и остаточное акарииидное действие препаратов на клещей Гиалома плкмбеум и Дермацентор маргинатус при малоьбъемном опрыскивании // Сб. науч. тр. - Ставрополь, 1985. - С. 12-14.

14. Толоконников В.II., луцук С.К. Циодрич // Тезисы докладов к 25-му Пленуму Госхимкомиссии. - M., 1885. - С. 2-10.

15. Толоконников В.П. Совершенствование методов борьбы с вольфартиозом овец // Тр. науч.-практич. конф. молодых ученых Ставропольского края. - Ставрополь, 1985. - С. 37-38.

16. Боднарчук В.Г., Толоконников В.II., Каитова И.В. Токсикологическая оценка эмульсий циодрина и ветиола при малообъемном методе опрыскивания крупного рогатого скота // Сб.науч. тр. - Ставрополь, 1987. - С. 59-63.

17. Толоконникоз В.П., Золотухина Л.З., Мозуляка U.C. Эффективность новых препаратов при вольфартиозе и эстрозе овец //Сб. науч.тр. - Ставрополь, 1989 . - С. 40-43.

18. Толоконников В.П., Мозуляка К.С. Миазы овец и меры борьбы с ними // Сб.науч.тр. - Ставрополь, 1990. - С. 19-22.

19. Толоконников В.П., Мозуляка Н.С. Сравнительная эффективность различных средств и методов борьбы с эстрозом овец

// Сб. науч. тр. - Ставрополь, 1993. - С. 21-23..

20. Мозуляка U.C., Толоконников В.П. Гистоморфологические изменения слизистой оболочки носовой полости овец, инвазирован-ных личичками полостного овода // Сб. науч. тр.Ставрополь, 1993. - С. 21-23.

21. Толоконников В.П., Мозуляка Н.С. Оценка эффективности отдельных инсектицидов при эстрозе овец // Актуальные проблемы медицинской и ветеринарной паразитологии. - Витебск, 1993. -С. 25-26.

22. Наставление по лрименению ивомека для борьбы с возбудителями арахноэнтамозов ч гельминтозов // ГУВ МСХ СССР, - М., 1990. - 5 с.

Авторские, свидетельства

1. Толоконников В.П., Колесников С.Ф., Боднарчук В.Г. Штанга опрыскиватачя животных // A.c. № II486I2, 1985 г.

2. Толоконнпков В.П. Устройство для культивирования вольфярто-вой мухи // A.c. Js 1426520, 1988 г.

3. Толоконников В.П., Мозуляка Н.С. Назальный ороситель //A.c. К ГбвЗ^Зб, I9SI г.

¿.■36S.T -iOo^i.lew л. А 2. С ГС* А