Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему

Фораминиферы и эволюция морской палеосреды в позднем эоцене на территории Крыма

ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия

Автореферат диссертации по теме "Фораминиферы и эволюция морской палеосреды в позднем эоцене на территории Крыма"

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. ИВ. ЛОМОНОСОВА Геологический факультет

На правах рукописи

АКМАЛЬ МОХАМЕД ЛЛИ МАРЗУК

ФОРАМШШФЕРЫ И ЭВОЛЮЦИЯ МОРСКОЙ ПАЛЕОСРЕДЫ В ПОЗДНЕМ ЭОЦЕНЕ НА ТЕРРИТОРИИ КРЫМА

04.00.09 - палеонтология и стратиграфия

Автореферат

диссертации на. соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва - 1092

Работа выполнена на кафедре палеонтологии геологического факультета Московского Государственного университета им. М. В. Ломоносова. ,

Научный руководитель - кандидат геолого-минералогических

наук, доцент А. С. Алексеев

Официальные оппоненты - доктор геолого-минералогических

наук И. А. Басов (Институт литосферы ТАН)

- кандидат геолого-минералогических наук Л.Ф. Копаевич (МГУ)

Ведущая организация - Палеонтологический институт РАН

Защта диссертации состоится 22 мая 1992 года в 15.30 на васедании Специализированного совета Д. 053.05. 88 по защите диссертаций при Московском государственном университете им. М. В. Ломоносова по адресу: 119899, Москва, Ленинские горы, МГУ, геологический факультет, ауд..'У/б

С диссертацией- можно ознакомиться в библиотеке ' Геологического факультета МГУ (б этак).

Автореферат равослан апреля 1992 г.

Ученый секретарь Специализированного совета доктор геолого-минералогических наук

(£/ (, <7^ иы^ А. Л. Юрина

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблема На позднеэоценовое время и начало олигоцена приходятся существенные палеоклиматические и палеоэкологические изменения, носившие глобальный характер. В глубоководных океанических раэревах тропической области в верхнем эоцене по фораминиферам, известковому нанопланктону и изотопным данным-фиксируются признаки прогрессирующего похолодания. Вместе о тем, изменения, происходившие в более высокоширотных шельфовых морях, остаются почти неивученными. В Юго-Западном Крыму известны полные разрезы верхнеэоценовых отложений, представленных в однородных мергельных фациях. • Хотя они являются прекрасным объектом для па-леоокеанологического анализа, до сих пор в этом отношении не изучались. Их комплексное исследование позволит выявить закономер-. ности изменения во времени глубины, температуры, кислородного' режима и продуктивности существовавшего в Крыму морского бассейна, что необходимо для понимания глобальных закономерностей эволюции палеоклимата в середине палеогена.

Цель работы На основе количественного.палеоэкологического анализа комплексов фораминифер и о учетом данных по известковому нанопланктону и изотопии кислорода и углерода в раковинах фораминифер предполагалось восстановить изменения температуры, глубины и других параметров поэднеэоценового морского бассейна Юго-Западного Крыма. Для этого были поставлены следующие задачи:

1. Биостратиграфическое расчленение разреза верхнего эоцена Юго-Западного Крыма по планктонным и бентосным фораминиферам, а также известковому нанопланктону.

2. Палеоэкологический анализ комплексов фораминифер на количественной основе.

3. Литологическая характеристика'разреэа (химический состав, глинистые минералы, карбонатность, микротектиты, микрофации) и палеоэкологическая интерпретация макро- и микромерной фауны. Выяснение соотношения тепловодных (01БсоазЬэг) и холодноводных (СЫазтоПШлз) форм известкового нанопланктона.

4. Отбор и подготовка моновидновых проб для определения изотопного состава кислорода и углерода в раковинах планктонных и бентосных фораминифер и обсуждение аналитических результатов.

Б. Комплексная интерпретация полученных данных и выявление

г

этапов эволюции морского бассейна повднего эоцена Крыма с-реконструкцией свойственных им вначений глубины, температуры, кислородного режима и продуктивности.

Материал В основу работы положены свыше 400 образцов, собранных с интервалом 0,5-2 м, а также бороздой с шагом Б-10 си в разрезах верхнего эоцена Бахчисарай и Кызылджар Бахчисарайского р-на Юго-Западного Крыма. Каждый обраэец разделен на несколько частей; предназначенных для равличных видов исследования. Дополнительно изучено 20 обравцов иэ скв. 2 Кочергино и скв. Б Гвардейское (западная часть Равнинного Крыма) из коллекций В.Г.Морозовой и В. П. Алимариной. Для сравнительного анализа обработаны 66 проб ив разреза скв. 86 (Волгоградское Поволжье, Северные Ерге-ни), их изучение проводилось совместно с Н. Г. Мувылевым и В. Е Беньямовским. Кроме того были просмотрены коллекции форамини-фер В. П. Алимариной и В. Г. Морозовой по верхнему эоцену Предкавказья, Прикаспия и ряда стран Европы и Северной Америки. Количественные подсчеты фораминифер проведены в 110 образцах, отношение О^ооазЬег/СМазтоШЬиз определено в 67 образцах. Использовано 6 силикатных аналивов, б определений состава глинистых минералов, 102 определения карбонатности, просмотрено 17 шлифов, около 350 проб растворены в кислоте для поиска микротектитов. Изготовлено 400 препаратов для изучения известкового нанопланктона. 'Изотопный состав кислорода и углерода в раковинах планктонных и бентосных фораминифер определен на 42 уровнях.

Научная новизна определяется тем, что количественный анализ комплексов фораминифер верхнего эоцена Крыма и их пале'оокеаноло-гическая интерпретация никогда ранее не проводились. Впервые для всего бывшего СООБ получена информация об «вменениях ивотропного состава кислорода. и углерода в раковинах палеогеновы^форамини-фер. На основании комплекса данных построены кривые ивменения глубины и температуры поверхностных вод Крымского палеобассейна в позднем эоцене. Составлен атлас изображений около 100 видов фораминифер верхнего эоцена Крыма, выполненных с помощью СЭЕ

Практическая ценность работы заключается в разработке новой схемы расчленения верхнего-эоцена Крыма по планктонным и бентос-ным фораминиферам, которая совместно с эональным делением по известковому нанопланктону обеспечивает'достаточно надежную корре-

ияцию о подразделениями тепловодной океанической шкалы. Атлас фораминифер может быть использован в качестве пособия при определении деления верхнеэоценовых фораминифер в ряде государств СНГ -ia юге России, Украине, Западном Казахстане, Туркмении, Азербайджане и Армении.

Апробация результатов. Основные положения работы докладываюсь на заседаниях секции палеонтологии Московского общества ис-ютателей природы в 1991 и 1992 гг., на конференции молодых гченых и аспирантов геологического ф-та МГУ в 1991 г. По теме-диссертации опубликованы две работы и одна находится в печати.

Объем работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав и зак-иочения. Она включает также приложение 1 (список определенных 129 зидов фораминифер с комментариями), приложение 2 (результаты ко-шчественных подсчетов фораминифер в 110 образцах), приложение 3 .атлас фотоизображений основных видов фораминифер верхнего зоце-и). Работа изложена на 22° страницах, включает 11 текстовых таблиц, /J" рисунков и список литературы из названий.

Основные защищаемые положения.

1. на основании аналиэа стратиграфического распространения .7 видов планктонных и 112 видов бентосных фораминифер модифици-ювано зональное деление верхнего эоцена Крыма. По планктонным рораминиферам выделены зоны Globigerinatheka tropicalis, Subbotina praeturrltlllna и Subbotlna llnaperta, а по бентосным -юна Brotsenella ' taurioa, слои с Bollvina antegressa, Almaena .aurlca и Heterolepa almaensls.

2. Выделены четыре типа ориктоценозов фораминифер, по Б ти-[ов комплексов планктонных и бентосных фораминифер. Среди планктона доминируют виды, свойственные умеренным широтам, а среди ¡ентосных - ограниченные обстановками внешней части шельфа -юрхней части батиали.

3. Доля тепловодных форм известкового нанопланктона (диско-ютеров) увеличивается и уменьшается синхронно с аналогичными иэ-{енениями количества планктонных фораминифер, следовательно, пери-|ды углубления бассейна были связаны с потеплениями.

4. Изучение изотопии кислорода и углерода показало снижение ■емпературы в начале 8оны S. praeturrltlllna на 3-^ С. В нижней ¡асти слоев с В. antegressa установлена иэотопная аномалия, вак-

лшаквдэяся в одинаковых вкачениях б1а О и б13 С в раковинах и планктонных и бентосных фораминифер.

Б. На протяжении большей части повднего эоцена в Крыму существовал относительно глубоководный (200-400 м) субтропический (20-24° С) морской бассейн нормальной солености. Вблизи границы вон ИР 18 и N Р19/20 отмечена регрессия и слабое похолодание. Прогрессивное снижение температуры и обмеление бассейна свяваны с основанием воны Б. ргаэ^гпиппа, однако, они прерывались не менее чем тремя событиями потепления, ив которых самое молодое вафиксировано в слоях А. ЬаигЮа

Автор искренне благодарит доцента А. С. Алексеева 8а научное руководство, кандидата геол.-мин. наук Н. Г. Мувылева (ГИН РАН) ва неоценимую помощь, оказанную при изучении известкового нанопланк-тона. Большой труд по определению изотопного состава кислорода и углерода ввял на себя 0. И. Кияико (Ин-т биологии моря, Владивосток) , которому автор крайне признателен. Вопросы по определению фораминифер неоднократно обсуждались с доктором геол. -мин. наук Т. Е Горбачик и кандидатом геол. -мин, наук Б. Н. Беньямовским. Научный сотр. А. Н. Реймерс оказал методическую- помощь в процессе фотографирования фораминифер на СЭМ. Состав глинистых минералов определен В. Г. Шлыковым на кафедре инженерной геологии и геоэкологии МГУ. Е. К. Миклашевская и А. Г. Дубровин помогали при техническом оформлении диссертации. Всем этим лицам, а-также всему коллективу кафедры палеонтологии, помогавшему на протяжении веек лет обучения в аспирантуре, автор выражает благодарность.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ЕГО ОБРАБОТКИ

Материалом для исследования послужили свыше 400 образцов, отобранных с интервалом 0,6-2 м, а также бороздой с шагом 5-10 см, в разрезах верхнего эоцена Бахчисарай и Кьшылдгкар (Юго-8апад-ный Крым). Каэдый образец раэделен на несколько частей, предназначенных для различных видов исследования.

Paspeв Бахчисарай описан в промоине, прорезающей восточный

склон одной ив вершин третьей гряды Крымских гор непосредственно sa Бахчисарайским цементным заводом и вскрывающей верхнюю часть кумекой и нижнюю часть белоглинской свит. Разрез Кывылдар неучен на склоне одноименной горы у с. Почтовое и в нем опробована верхняя часть белоглинской свиты и основание кывылджарской свиты. Оба разреэа неоднократно описывались в литературе (Шуцкая, 1963;. Нем-ков, Шуцкая, 1971; Вялов, 1977 и др.). В свободном разрезе положение границ различных комплексов определяется в местах от принятой границы кумской и белоглинской свит.

Фораминиферы выделялись ив образцов массой 60 г кипячением в растворе Na НС03. .Количественные подсчеты проводились во фракции > 160 мкм, которая квартовалась на стекле. Обычно подсчитывалась 1/16 часть порошка, в которой содержалось от 100 до 1200 зкз. фо-раминифер,-в большинстве проб - 200-300 экв.

Постоянные препараты для изучения известкового нанопланктона приготавливались бев предварительного обогащения ив водной сус-пенвии в канадском бальзаме. Определение и подсчет нанофоссилий проводились с помощью микроскопа NU-2 фирмы Carl Ziess при Х1Б00. Их фотографирование.выполнено в проходящем свете на этом же микроскопе, использован также сканирующий микроскоп ГИН РАЕ Количественные подсчеты выполнялись не менее чем для 200 экэ., а в терминальной части разреза, где нанофоссилии очень редки - не менее 50

ЭК8.

•фотографирование фораминифер осуществлялось на СЭМ в ПИН РАЕ

Для диалогической характеристики разреза испольвованы 6 силикатных анализов, произведенных в ГЕОХИ РАЕ Карбонатность 102 образцов определена на кафедре палеонтологии путем фиксации потери веса при растворении образца массой 10 г в 10-15% растворе муравьиной кислоты с поправками на испарение и неполную дегазацию по эталону (химически чистый СаО<^). Содержание песчаной и мелкоалевритовой фракции оценивалось путем растворения 350 проб массой 10 г в 10Х уксусной кислоте, предназначенных для поиска микротек-титов. Структура породы (микрофрации) изучалась в 17 петрографических шлифах. Глинистые минералы во фракции < -1 мкм определены в 6 образцах из разреза Кызылджар по стандартной методике в лаборатории кафедры инженерной геологии и геоэкологии МГУ.

Изотопный состав кислорода и углерода карбоната раковин

планктонных и Сектосных фораминифер по моновидовым навескам массой около' 2 мг, для чего отбиралось с 42 уровней по 600 раковин Subbotina 11парегta и по 200 раковин Globlgerinatheka tropicalis и Heterolepa dutemplei. Раковины практически не заполнены породой. поэтому дополнительная очистка не проводилась. Точность лабораторных определений, выполнявшихся в Институте биологии моря (Владивосток), составляет 0.2Х. Все изотопные отношения приведены к стандарту PDB.

Глава 2. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ФОРАМИНИФЕР ВЕРХНЕГО ЭОЦЕНА КРЫМА

Фораминиферы в верхнем эоцене Юго-Западного Крыма впервые были обнаружены К К. Еохтом (Vogdt, 1889), который указал на большое их сходство с комплексом слоев с Clavulina szaboi Венгрии. В 30-е годы исследования палеогена Крыма проводил В. В. Мениер (1936, 1948), который обратил внимание на раврев пограничных отложений эоцена и олигоцена на горе Кыаылдшр. Особое значение имеют пионерские работы Р. В.Самойловой (1940, 1945, 1947), которая не только описала многие важные виды, но и дала первое расчленение верхнего эоцена по фораминиферам, Следует отметить публикации ЕЕ Субботиной С19БЗ, 1950), д. Я Краевой (1960, 1965, 1971, 1972, 197Б а, б, 1977, 1079, 1987), Е. К. Шуцкой (1963), А. М. Волошиной (1968), A. IL Печенкиной (1971), JL В. Просняковой (1972), Э. Я. Краевой и ЕВ. Маслун (1984), Э, Я. Краевой и 0. А. Люльевой (1985), Э.И. Саперсон (Saperson, Janal, 1980) , 3. М. Бугровой (1972, 1977, 1983, 1Ö87, 1988 а, б, 1989). Фэраминиферы верхнего эоцена Крыма довольно хорошо ивучены, предложено вональное деление как по планктону, так и по бентосу, но палеоэкологический анализ комплексов обсуждался лидь в самой общей форме.

Глава 3. БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКОЕ РАСЧЛЕНЕНИЕ ВЕРХНЕГО ЭОЦЕНА

КРЫМА ПО ФОРАМШШФЕРАМ И ИЗВЕСТКОВОМУ НАШШАНКГОНУ

. Интерпретация результатов количественного палеоэкологического анализа и .сравнение гсалеоокеанологических реконструкций невое-

можны Oes надежной стратиграфической привязки изученных раэревов. В связи с отсутствием или редкостью вакных в стратиграфическом отношении видов планктонных фораминифер, являющихся индексами стандартных шкал, разработанных в тропической области, для корреляции привлечены данные по известковому нанопланктону.

1.. Литостратиграфмя, Верхняя часть куме кой свиты (2м). сложена зеленовато-серыми мергелями с тонкими прослоями коричневых обогащенных органическим веществом мергелей. Белоглинская свита представлена мощной (145 м) толщей внизу зеленовато-серых, а вверху желтовато-серых и светло-серых мергелей. Нижний олигоцен начинается алевритовыми иввестковисгыми глинами кызылджарской свиты, валегаюшими с размывом.

2. Планктонные фораминиферы. (Рис. 1). Зона Subbotina (?) instabills. Верхняя часть кумской свиты и нижние 1,1 м белоглинс-кой сбиты. Нижняя граница не установлена, верхняя проводится по появлению Globigerinatheka tropicalis. В вональном комплексе преобладает Subbotina ex gr. linaperta, постоянно встречаются S. (?) instabills (20Z), Acarinina rugosoaouleata, Globigerina praebulloldes, Pseudohastigerina miora.

Зона Globigerinatheka tropicalis, Нижние 114 м белог-линской свиты отнесены к зоне S. tropicalis. Нижняя граница - появление вида-индекса, верхняя - появление Subbotina praeturritili-па. Характерно присутствие Subbotina linaperta, S. cryptomphala (~ Globigerina corpulenta), S, yeguaensis, S.. rubriformls, Pseudo-hastigerina miora. В нижней части зоны встречаются Subbotina angl-poroides и Acarinina rugosoaouleata. 13 14,4 м от подошвы свиты появляется Turborotalia cerroazulensls pomeroli (- Т. centralis), остающийся весьма редким.

Зона Subbotina praeturribilina. Интервал 114,0-137,0 м. Нижняя граница - появление вида-индекса, верхняя - его исчезновение. В самой нижней части вокы продолжает в небольших количествах встречаться Globigerinatheka tropicalis. В зональный комплекс входят Subbotina linaperta, S. cryptomphala (много), S. eocaena, S. yeguaensis, S. hagni. Очень редки Pseudohastigerina miera и Turborotalia cerroazulensis pomeroli. Впервые появляется Tenultella cretacea.

Зона Subbotina linaperta. Интервал 137,0-145,2 м. Нижняя гра-

-а КРЫМ (ДАННАЯ РАБОТА) СЕВЕРНЫЙ КАВКАЗ (Крашешшяоа u*p.. 1989 Бугроеа и др.. 1988) АРМЕНИЯ (Крашеииико», Пту«ян. 1996) ТРОПИЧЕСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ШКАПА ПО

ш с* ЗОНЫ Н СЛОИ ЗОНЫ ПЛАНКТОННЫМ ФОРАМИНИФЕРАМ

»— t—

сэ et сэ сг л 1— ГС аЭ сл ' ПЛАНКТОННЫЕ ФОРАМИНИ-ФЕрМ 6EH10C-НЫЕ . Ф0РАМННН-ФЕРЫ ИЗВЕСТКОВЫЙ НАН0ПШК-TDH s го зв а о ПЛАНКТОН НЫЕ ФОПМИНИ-ФЕРЫ ИЗВЕСТКОВЫЙ ИШППАНК-TOH ПЛАНКТОН НЫЕ ФОРАМННН-ФЕРЫ ИЗВЕСТКОВЫЙ HAHOtllMM ТОН (ß«rggren.Miller. 1988)

•ЭС ЭС * Ё * ш Ü SS U aet Heferoltpa almaensis 143.0 з 2 Ш О Globigerina ojfieinalis Coccotlthus subdislichus Globigerina tapuriensis Ericsonia subdisticha Р18 - Chilogiiembelina eubensis •fseudohjsfiqerina sp.

Subbotina linapeHa tS7,0 Almaena taurica 156 5 1 о С «> Turboroialia centralis Sphenolithus pseudoradlans Globorolalla centralis-Globigerina gortanii о с w -С PI7 Turboroialia cerro82ulensis

3= uJ о со ОС «< Subbotina Pratturritilina ßolivina antegressa 110.0 a» g-O О > 2 са s-g S • з: 3= м

сэ за о э 2 u о OJ 13 »■ Э P16

•ж зс 3= X CL з: з: «=; и. сэ Globigerina- theka tropicalis Brohenella iaurica 5 е. и ¡» =e э о. "örE Е — •-* «0.9 е= 1— с? CS иД Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta Isfhmlithus recurvus GloburohVia cocoaensis «/» 5» trt . ~ з с ^ E- -C CribrobanUemna in}lata

ш Ui LO Chiasmolitbus OJMruensis NPIB LD Chiasnwlithus oamaruensis Gtokigsrapjis semlinvoluta Chiasmoliibus oamaruensis PI5 PoHiculasphaere semiinvoluta

0 .Ж Globigerina turcmenica (»«»Truncorota loides rohri PN

X i4 Ш О О. СП сэ ае — «( л ж 1— U ы ЭЕ •* х * Subbo^inaP) instabins Reticulojene- slra umbilica ^ CJ 2 Globigerina ¡nstaoilis Reliculofene- stra umbilica Reficulofene- slra umbilica Truncoralaioides rohri -Uorozovella spinulosa

Рис. 1. Сопоставление схем вокального расчленения верхнего эоцена Крыма, Северного .кавкава, Армении и Тропической области

ница - исчезновение Subbotina prasturritilina, верхняя - иочевно-вение планктонных фораминифэр из фракции > 160 мкм. Комплекс крайне обеднен, в нем доминируют Subbotina linaperta, S. yeguaen-sis, S. cryptomphala

В.базальных слоях нижнеологоценовой кывылджарской свиты планктонные фораминиферы присутствуют лишь во фракции < 160 . мкм, среди них определены Globigerina officinalis и глобороталоидные формы.

3. Бентосные фораминиферы. С небольшими уточнениями принято зональное деление Э. М. Бугровой (1988). Часть подразделений рассматривается в ранге слоев из-за невозможности определить их нижнюю границу по первому появлению, либо И8-эа их крайне локального распространения.

Зона Brotzenella taurica. Верхняя часть кумской свиты и две трети по мощности белоглинской свиты. Нижняя граница не установлена, верхняя - исчевновение вида-индекса До отметки 1,1 м от подошвы белоглинской свиты характерны Bolivina costifera, В. microlancetiformis, Bulimina sculptilis, Uvigerina aff. oostellata, Cibioldes westi westi и др. Выше появляются Marginulina behmi, Clavulinoides szaboi, Anomalinoides subalplnus, Marginulinopsls fragaria. Постоянно встречаются Bolivina sculptilis, B. truncana, Latibolivina reticulata, Bolivina nobilis, Gavelinella granosa, Oridorsalis umbonatus, Cibioidoides ungerianus, Spiroloculina jarvisi.

Слои о Bolivina antigressa. Интервал 116,0-136,6 м. Нижняя граница - исчезновение Brotzenella taurica, . верхняя - появление Almaena taurica. Вид-индекс начинает встречаться с середины зоны В. taurioa, но в очень небольшом количестве. В данных слоях он становится постоянным элементом, хотя в отдельных образцах очень редок или даже отсутствует. Появляются новый виды Angulogerina angulosa, Svratkina perlata, Ceratobulimina contraria, постоянно ; присутствуют Cylindroclavulina rudislosta, Spiroplectammina cari-natif ormi s.

Слои с Almena taurica. Интервал 136,5-145,0 м. Нижняя граница - появление вида-индекса, верхняя - появление Heterolepa almaensis. Основная часть комплекса переходит иэ нижележащих ' слоев. К ним добавляются Heterolepa pygmea и Hoeglundina eooaenloa

Слои с Heterolepa aJmaensi s. Вид-индекс появляется в 20 см ниже кровли белоглинокой свиты и'переходит в олигоцен, где к нему присоединяются Heterolepa crimaensls и Ciblcldoides oltgocenicus. Комплекс сильно обеднен.

4. Известковый наюпланктон Б целом подтверждено зональное расчленение верхнего эоцена Крыма, предложенное А. С. Андреевой-Григорович (1973, 1974, 1080) и Н. Г. Муэылевым (1980).

Зона НР17 ReticuJofenestra unbilica. Верхняя пачка куме кой свиты до последнего прослоя коричневых мергелей. В комплексе преобладают Zygrhablithus bijugatus, Retlouloferwstra bis&ota, Disoo-aster tanii, D. barbadiensis, Coccolithus eopelagicus, Sphenoll-thus morlformis.

Зона ИР1В Chi astral ithis oaimruensis. Нижняя часть белоглинокой свиты до уровня 40,5 м от подошвы. Нижняя граница - появление вида-индекса, верхняя - появление Isthmolithus reourvus. Наряду с ранее появившимися видами начинают встречаться Troohasterites Simplex, Rhabdoshasra vitrea, Helicosphaera euphratis и др.

Зона NP19/S0 Isthmlithus reourvus/Sphenolithus pseudoradians. Верхняя часть белоглинокой свиты. Нижняя граница - появление Isthmolithus reourvus, верхняя - исчэвновение розетковидных дискоаотеров. На границе белоглинской и кыэылджарской свит комплекс нанофоссилий обедняется: из 23 видов исчезают 7, в том чис-1ле Discoaster saipanensis. Единичные экземпляры D. barbadiensis скорее всего переотлокенные, обнаружены в 2-4 см выше перерыва, разделяющего эти свиты.

4. Корреляция. Нижние границы вон G. tropicalis и Gh. оата-ruensis практически совпадают (первая расположена на 1,2 м выше). Очень близко расположены нижние границы зоны S. praeturntilina и слоев с В, antegressa, а также зоны S. linaperta и слоев с А. ta-urioa. Совместный анализ планктонных фораминифер и известкового нанопланктона путем корреляция через Предкавказье и Армению (-Кра-шенников и др., 1989) повволил провести сопоставление крымского разреза со стандартными тропическими схемами У. Блоу и У. Берггрена (см. рис. . 1). Однако эти корреляции остаются недостаточно надежными иэ-ва климатического контроля пределов вертикального распространения всех групп планктона.

Глаза 4. ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОМПЛЕКСОВ ФОРАМИНИФЕР

1. Вводные замечания. Сущность и основные приемы количественного палеоэкологического анализа комплексов ископаемых форами-нифер наиболее полно изложены в монографии В. Г. Морозовой и др. (1967).- В Крыму кроме работы В. Г. Морововой (1960) по нижнему палеоцену и И. В. Долицкой (1972) по верхнему мелу такие исследования не проводились.

2. Общие показатели. (Рис. 2). Фораминиферовое число в отложениях верхнего эоцена сравнительно высокое - в среднем около 160 экв/г, не превышает 550 экз/г и остается довольно постоянным вплоть до последних 2-х метров эоцена, где оно падает до 2-3, но увеличивается в нижнем олигоцене. Таксономическое разнообразие планктонных фораминифер невелико. В одной пробе встречаются не более 6 родов и 11 видов, обычно 4-6 родов и 5-10 видов. В подошве боны S. praeturritilina разнообразие падает: остается 1-3 рода и 3-5 видов. Разнообразие бентосных фораминифер наоборот имеет, тенденцию к повышению вверх по раэреву. Число родов в одной пробе составляет в среднем 25, а видов - 35-40. В слоях о В. antegressa эти показатели возрастают - число родов колеблется в пределах от 25 до 35, а видов - от 35 до 49. Лишь в последнем метре мергелей эоцена разнообразие падает до 10 родов и 1Б видов. Фаунистическое разнообразие бентосных фораминифер на видовом уровне (число наиболее распространённых видов, в сумме составляющих 95% выборки) показывает аналогичные изменения: наибольшее разнообразие зарегистрировано в слоях с В. antegressa (25-30 видов).

Колебания в соотношении планктонных и бентосных фораминифер позволяют выделить сниву вверх 8 ориктоценозов: планктонный (интервал -2 - 34,0 м), бентосно-планктонный (34,0-51,5 м), планктонный (51,5-68,5 м), бентосно-планктонный ('68,5-116,5 м), планк-тонно-бентосный (116,5-127,5 м), бентосный (127,5-139,0 м), ; планктонно-бентооный (139,5-141,0 м) и вновь бентосный (141,0 м и выше). Доля планктонных фораминифер в зоне G. tropicalis составляет В5-95Х (внизу) и 40-70% (вверху), но ревко сокращается в подошве зоны S. praeturritilina сначала до 30%, а затем в зоне S. linaperta до 10%. Однако падение отношения планктон/бентос не было монотонным и прерывалось кратковременными подъемами до 40-50%.

Рис. 2.' Изменение основных показателей, характеризующих структуру ориктоценовов фораминифер, в верхнем эоцене Крыма

3. Планктонные фораминиферы. Представлены 17 видами из 8 родов. Среди них преобладают виды, свойственные умеренным широтам (Premoll Silva, Boersma, 1988) - Subbotlna linaperta, S. cryptom-phala, Pseudohastigerina micra. Внизу на отдельных уровнях дает вспышки тепловодно-умеренный вид Globigerinatheka tropicalis. Тепловодные Turborotalia и Acarinina, а также Globigerinatheka index встречаются в небольших количествах. Во фракции >160 мкм холодноводные Catapsydrax и Globorotaloidess отсутствуют, а Tenui-tella и Chtloguembelina появляются лишь в конце позднего эоцена. Типичная для вон высокой продуктивности Globigerina preebulloides наиболее многочисленна в воне S.(?) instabilis и в нижней части воны G. tropicalis. Численность Globigerinatheka и Subbotlna rub-riformis изменяется синхронно и дает максимумы на отметках 35,0 и 78,6-80,0 м.

Устранение из рассмотрения доминантного вида Subbotina linaperta и приведение оставшейся части к 100% позволяет рельефно выявить распределение малочисленных видов, являющихся наиболее чуткими показателями среды. На этой основе выделены б комплексов: Globigerinatheka-Aoarinina rugosoaouleata-Subbotina oryptom-phalа-Globigerina praebulloides-Pseudohastigerina mlcra (интервал 1,1 - 35,0 м; каждый ив названных таксонов составляет почти равную среднюю долю 13-19%); Globigerinatheka-Subbotina cryptcmphala-S. rubriformls (35,0-86,0 м; род Globigerinatheka составляет около 54%, остальные два вида - 15-187»); Subbotina cryptomphala-Glo-bigerinatheka (86,0-116,0 м; доля Globigerinatheka сокращается до 25%); Subbotina cryptoiriphala-S. yeguaensis-S. hagni-S. Ргае-turritilina (116,0-137,0 м; S. cryptomphala занимает около 52%, a S. praeturritilina достигает 8,2%); Subbotina oryptomphala-S. yeguaensis (137,0-145,2 м; ревкое падение разнообразия при доминировании двух вошедших в название видов.- В одной пробе много Ohiloguembgllna gracillima).

4. Бентосныа фораминиферы. Представлены 112 видами из 59 родов. Для анализа все виды разделены на 11 групп, которые в основном соответствуют крупным таксономическим категориям, в определенной степени экологически специфическим.

Общий облик комплекса бентосных фораминифер верхнего эоцена Крыма складывается из преобладания нодовариид (15-20%), боливинид

(до 20%), булиминид и стилмтомеллид (15-26%) и увигерин (до 15-20 и даже 30%). Все эти группы характерны для сравнительно глубоководных частей полносоленых морских бассейнов (нижняя часть шельфа - верхняя часть батиальной зоны) с мягкими илистыми грунтами. Отсутствуют такие типично мелководные формы как нуммулиты. В диссертации детально рассмотрено вертикальное распределение всех 11 групп.

Агглютинирующие фораминиферы (15 видов ив 9 родов) немногочисленны и в воне G. tropicalis составляют обычно не более 2% всего комплекса бентосных фораминифер. В основании воны S. praeturritilina их число возрастает до 4-10% и даже 30%, но рост прерывается спадами до 6-6% и такой же спад завершает поздний эоцен. Фораминиферы с фарфоровидной стенкой (милиолиды) представлены двумя видами ив двух родов и ва исключением основания верхнего эоцена крайне редки (1-3%).

Совокупный аналиэ всех выделенных групп фораминифер позволяет выделить 7 комплексов: (I) ограничен 8оной S.(?) Instabtlls и отличается низкой' ролью агглютинирующих форм и нонионид (1,6-3%), а также повышенной долей боливинид (до 20%) и нодовариид (свыше 23%); (II) распространен в нижней части боны G. tropicalis до уровня 32,0 м. В нем растет доля милиолид до 5-6% в среднем и сокращается роль боливинид (до 3%), но больше увигерин (11%); (III) приурочен к средней части 8оны G. tropicalis (32,0-58,5 м), где происходит падение роли милиолид до 2%, но фиксируется значительное количество увигерин, на ряде уровней превышающих 20%; (IY) в интервале 58,5-80,0 м растет доля агглютинирующих форм в среднем до 6%; (Y) верхняя часть боны G. tropicalis характеризуется полным исчезновением милиолид, сокращением среднего количества були-минид (с 18 до 12%) и существенным уменьшением увигерин; (YI) слои с В. antegressa и A. taurica содержат единый комплекс, в котором велика роль агглютинирующих фораминифер (11%), вновь появляются милиолиды (до 1%), сокращаются нодозарииды и увигерины, но растет роль боливинид (7%) и особенно нонионид (7%); (YII) ба-эальные слои олигоцена характеризуются преобладанием мелководных полиморфинид (около 30%) и "гавелинеллид" (свыше 60%).

Присутствие таких форм как Fasoplanulina ammophila, Hetero-lepa еооаепа, Vulvullna, Planulina oostata, Melonis, Hoeglundina

eooaenioa,' Clbloidoldes ungerienus, которые обычно не поднимаются выше 200 м (van Morkhoven et al., 198S, Grunig, Herb, 1984) подтверждает развитие в Крыму обстановок внешнего шельфа и верхней части батиали. По образу жизни значительную часть составляют ин-фаунные виды. Существенная роль булиминид, боливинид и увигерин указывает на подавленный характер циркуляции в бассейне, а вспышки Uvigerina, превышающие 20X - на бескислородные события, улуч- ■ шение аэрации могло иметь место лишь в конце позднего эоцена.

5. Другие районы Крыма Изучение ряда образцов ив разрезов, вскрытых скв. 2 Кочергино и скв. Б Гвардейское в юго-вападной части Равнинного Крыма, а также литературные данные (Волошина, 1958; Проснякова, 1972) подтверждают широкое распространение аналогичных описанным комплексов планктонных и бентосных фораминифер в верхнем эоцене Крымского полуострова. В целом сохраняется их вертикальная последовательность. Это говорит об обширности глубоководной части морского бассейна и общей истории его эволюции.

6. Сравнение с другими регионами. Наибольшее сходство с крымскими имеют комплексы фораминифер верхнего эоцена Предкав-кавья. Анализ материалов ив раврева по р. Кубань покаэал и определенные отличия в соотношении основных групп. В Предкавказье доля планктона в ориктоценозах выше, хотя тенденция к ее сокращению к кровле верхнего эоцена сохраняется. Значительно больше агглютинирующих фораминифер (30-40%), в том числе таких как Armradlscus, Glomospira и Cyolamlna, но немного увигерин и боливинид. Следовательно, повднеэоценовый бассейн в Предкавказье был глубже крымского, но придонные воды были лучше аэрированы.

Аналогичные крымскому комплексы бентосных фораминифер широко распространены в широтной полосе от 40 до 50°с. ш. на северной периферии Западного и Центрального Средиземноморья и установлены к востоку от Крыма в Азово-Кубанской впадине, Волгоградском Поволжье, в При!$аспии и на Мангышлаке,- Западной Туркмении. На запад от Крыма они известны в Венгрии, Италии (разрезы Поссаньо на севере и Массиньяно в центре), Франции. К югу от этой полосы происходят существенные изменения как среди планктонных, так и бентосных фораминифер и их сообщества приобретают отчетливо тропический характер, что фиксируется в Сирии, Ливии и Египте, хотя ряд видов, свойственных средним широтам продолжает встречаться.

Глава 5. ЛИТОЛОГИЧШШЕ И ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВЕРХНЕГО ЭОЦЕНА

1. Литология. Верхний эоцен в Юго-Западном Крыму представлен однородной толщей веленовато-серых и светло-серых мергелей без следов слоистости. Мергели интенсивно биотурбированы. Среди ихно-фоссилий доминируют Chondrites, реже встречаются Zoophycos. Следы типа Chondrites тяготеют к осадкам с дизаэробной средой (< 0,1 мл /л Og ) (Bromley, Ekdale, 1984). Дефицит кислорода в поверхностном слое осадков подтверждается пиритавацией раковин фораминифер. Верхняя часть толщи окислена процессами выветривания, содержит гнезда и прожилки гипса.

По химическому составу породы принадлежат группе мергелей (ББ-71% CaOOg) и содержат небольшую примесь очень тонкозернистого алевритовой размерности теригенного кварца, доля которого постепенно возрастает вверх до 10-15%, что подтверждает изучение шлифов. Среди глинистых минералов в слоях с В. antegressa и A. taurica преобладают смешаннослойные фазы (40-60%) и диоктаэдрическая гидрослюда (33-49%). Первые вверх по разреву постепенно снижают свое содержание, а вторая - повышает. Каолинит (Б-10%) и хлорит (до 4%) редки, но их доля растет вверх. В слоях с A. taurlca присутствуют цеолиты и палыгорскиг.

Попытки поиска микротектитов, ранее обнаруженных в Атлантическом океане, Карибском море и в Тихом океане (Glass, Crosbie, 1982; Keller et al., 1983; Sanfilippo et al., 1986) на одном или нескольких, уровнях внутри верхнего эоцена, путем растворения 350 образцов окаэались безуспешными скорее всего ив-эа недостаточной детальности опробования. В нерастворимом остатке кроме пиритизи-рованных ядер фораминифер установлены зерна глауконита, количество и раэмер которых растут вверх по разрезу, а также фрагменты кремневых спикул губок и раковины радиолярий (последние начиная со слоев с В. antegressa). В маломощном интервале 119,65-119,85 м (нижняя часть слоев с В, antegressa) обнаружены свежие листочки темной слюды - биотита, которых нет ни ниже, ни выше. Не исключено, что слюда имеет вулканическое происхождение.

Карбонатность мергелей не остается постоянной, она наиболее высока в еоне G. tropioalls (50-73%, среднее около 60%), но за-

метно снижается в основании слоев с В. апЬеегезза до 60% и в интервале 114,5-126,5 м остается весьма стабильной, изменяясь от Б6 до 63%. Выше карбонатность понижается до 50% и колеблется вокруг этой цифры до отметки 142,1 м. Затем происходит неуклонное падение карбонатности от 47 до 32%, Изучение шлифов подтвердило общую закономерность, выявленную по изменению химического состава и карбонатности пород и заключающуюся в прогрессивном росте содержания терригенного компонента и увеличении среднего диаметра его верен в слоях с В. агЛеггеэза и А. ЬаиПоа.

2. Макро- и микромерная фауна. Макрофауна редка и приурочена в основном к слоям с В. а^еггезэа и А. Ь^ипоа, где особенно многочисленны двустворчатые моллюоки-пектиниды и устрицы Руспос!о-гЛе чиейе1еЬ1, входящие в состав сообщества РгореогшвШт Га11ах, обитавшего•на карбонатных илистых-грунтах на глубинах 100-200 м (Попов, 1989). Редко встречаются ожелезненные ядра гастропод, одиночных шестилучевых кораллов, трубки денталиумов. Почти полное отсутствие арагонитовых фоссилий (за исключением слоев с А. Ьаи-гюа) связано с их диагенетическим растворением. Кроме того, нередки мелкие шаровидные колонии мшанок ВаЬсрога тиШгае11а1а, раковины брахиопод ТегеЬгаШта, кости и чешуя рыб. Ив иглокожих обнаружены во всем раэреее многочисленные тончайшие иглы неправильных зарывающихся морских ежей. Присутствуют остракоды. Общий фаунистический комплекс указывает на полносоленый морской бассейн.

3. Известковый каиоплажтон. Количественный подсчет отношения тепловодных (01зсоаз1ег) и холодноводных СЫазтоПШк) известковых нанофоосилий в 57 образцах равномерно распределенных по разрезу, показал параллельный ход кривой данного отношения и доли планктонных фораминифер.' Весь разрез по величине этого отношения разделен на 4 части и показано, что в пограничном интервале вон НР18 и.№19/20 имело место похолодание. Особенно заметное похолодание началось в нижней части зоны Б. ргаеЬиггШПпа. В конце позднего эоцена зафиксированы несколько событий повышения доли тепловодных дискоастеров, причем на тех же уровнях, что и доли планктонных фораминифер. Следовательно, рост содержания планктонных фораминифер следует интерпретировать не только как углубление бассейна, но и как потепление его вод.

Глава 6. ИЗОТОПНЫЙ СОСТАВ КИСЛОРОДА И УГЛЕРОДА КАРБОНАТА РАКОВИН ПЛАНКТОННЫХ И БЕНТОСНЫХ ФОРАМИНИФЕР

"Изотопия кислорода и углерода в раковинах эоценовых и олиго-ценовых фораминифер ныне изучена в большом числе равревов, но почти все они ограничены современными океанами (Keigwin, 1980; Рооге, Matthews, 1S83, 1984; Keigwin, Corliss, 1986; Miller at al. 1987). За исключением Поссаньо (Oberhansli, 1983), другие расположенные на континентах равреэы изотропно не .изучены. Нами на 42 уровнях определен ивотопкый состав кислорода и углерода в раковинах Globigerlnatheka (внизу) и Subbotina linaperta (вверху), бентосных Brot2enella taurlca (вниэу) и Heterllepa dutenplei (вверху).

Изотопный состав кислорода (рио. 3) в раареее верхнего эоце- • на Крыма находится в области отрицательных значений б18 0 от - 3,82 до - 0,47%. По сравнению с глубоководными осадками, которые не испытали диагенева, сдвиг в отрицательную сторону составляет около Скорее всего он свяван с диагненетическим облегчением ив-ва погружения отложений верхнего эоцена на значительную глубину (600-800 м) вследствие первичного перекрытия мощной глинистой толщей майкопской серии. Б воне G. tropicalis виды

то

Globigerlnatheka были обитателями самых поверхностных вод (6 0 в среднем - 2,4%), а Subbotina linaperta существовала значительно низке, вблизи термоклина. В интервале 72,5-88,0 м разница мевду

то

б-10 0 планктонных и бентосных фораминифер снижается до 0,4%. В вонах S. praeturrilina и S. linaperta изотопный состав кислорода укавывает на некоторое снижение температуры, возможно, на 3-6° С и увеличение температурного градиента в столбе воды.

Изотопный состав углерода (рио. 3) типичен для нормаль-

тч

но-морских обстановок фанеровоя (б С ивменяется от -0,23 до +3, 66%). В раковинах Globigerlnatheka значения б^ С крайне высоки и это свидетельствует о высокой продуктивности бассейна. Судя по вначительному различию мевду б С для планктонных и бентосных фораминифер вокы G. tropicalis (около 2Z), в это время глубина бассейна должна была составлять не менее 400 м.

Совместный анализ ивотопного состава обоих элементов показывает отчетливые аномальные соотношения мевду изотопами кислорода

Рис. 3. Изменения изотопного состава кислорода и углерода карбоната раковин планктонных и бентосных фораминифер в разрезе верхнего эоцена ¡0ro-3ana^Horo Крыма

и углерода в раковинах планктонных и бентосных фораминифер. в нижней части ноны S. praeturritilina (119, 76-120, 60 м). Здесь

то

б 0 раковин планктонных Subbotlna linaperta и бентосных Heter'olepa dutemplei становится почти одинаковым (около -1,6%). О небольшим сдвигом вверх по разреау аналогичное явление происходит и с б13 С (Бначение около +1,2 - +1,9%) обоих экологических групп причем сближение свявано с утяжелением углерода раковин бентосных фораминифер. Причины згой аномалии не ясны.

Глава 7. ВВОЛЮЦИЯ МОРСКОЙ ПАЛЕОСРЕДЫ

Обобщение результатов палеоэкологического анализа комплектов фораминифер и синтез всех доступных данных позволили выделить основные этапы в раэвитш повднеэоценового морского бассейна Крыма (рис. 4).

Этап I. Конец среднего эоцена. Глубокий (300-400 м) морской бассейн с неустойчивым газовым режимом и достаточно высокой температурой поверхностных вод (22-2сР ). На фоне пониженного содержания О2 периодически возникали условия, близкие к анаэробным, с формированием обогащенных С орг. слоев. Продуктивность была высокая, о чем свидетельствует крайне легкий изотопный состав углерода в раковинах бентосных фораминифер.

Этап II. Начало позднего эоцена (зоны Р1б и NP18). Глубина и температура бассейна продолжали сохраняться почти без изменений, хотя возможно некоторое похолоданий (до 21° С). На дно уменьшалось поступление органического вещества, повысилось содержание кислорода в придонных водах.

Этап III. Граница вон NP18 и NP19/20. В это время происходило заметное (на 50 или более метров) понижение уровня моря, особо значительное в начале и конце этапа, сопровождавшееся похолоданием. Связь с открытым океаном ватруднилась, что привело к подавлению циркуляции и частым событиям дефицита кислорода, маркируемым вспышками Uvigerlna. Следы этого эвстатического события прослеживаются на мелководных окраинах бассейна, где отложения зоны NP19/ 20 Isthmoluthus reourvus/Sphenolithus pseudoradians обычно залегают с размывом на среднем эоцене.

Этап П. Падение уровня и похолодание были кратковременными и вскоре сменились новым углублением и потеплением. Восстановились условия характерные для этапа II.

'Этап У. Середина позднего эоцена. Глубина бассейна сократилась до 260-300 м, хотя обстановка нижнего шельфа сохранилась. Придонные воды стали чуть теплее, а поверхностные - холоднее. Содержание кислорода на дне оставалось в основном близким к норме, хотя в начале данного этапа зафиксированы два бескислородных события. Температура была не ниже 20° 0..

Этая 17. Конец эоцена, 8она Р17. Ознаменован резким и прогрессирующим похолоданием, сопровождавшимся обмелением. Глубина бассейна составляла 150-200 м, температура 17-20°' С, а в самом конце эоцена глубина отвечала обстановке внутреннего шельфа. Однако на фоне этих двух процессов фиксируются несколько ваметных потеплений и углублений моря, которые названы событиями А, В и В.

Событие А приурочено к нижней части зоны 5. ргаеинтШНпа (117-121 м). Оно начинается резким обмелением, которое сменяется двумя импульсами углубления, разделенными очень кратковременным падением уровня моря. Температурный фон сохранялся около 20° С, но появился холодноватый планктон и изотопный состав кислорода и углерода раковин фораминифер в пределах планктонного минимума аномален. Есть признаки вулканизма (слюда).

Событие Б. На отметке 126,45 м фиксируется по росту содержания планктонных фораминифер с 20 до 40%, хотя карбонатность мергелей здесь снижается.

Событие В (139,5-141,0 м) отражает кратковременную, но мошную трансгрессию и потепление в самом конце позднего эоцена. Придонные воды становятся ив-ва лучшего прогрева более теплыми, а поверхностные - немного охлаждаются.

Сравнительно высокоширотное положение Крыма позволило выявить довольно слабые палеоклиматические флюктуации, до сих пор оставшиеся незаметными в тропических районах из-за их незначительной амплитуды.

ВЫВОДЫ

1. На основании анализа стратиграфического распространения 17 видов планктонных и 112 видов бентосных фораминифер модифицировано зональное деление верхнего эоцена Крыма. По планктонным фораминиферам выделены воны Globigerlnatheka tropicalis, Subbotina praeturrltllina и Subbotina llnaperta, а по бентосным -зона Brotzonella taurlca, слои с Bollvlna antegressa, Almaena taurlca и Heterolepa almaensis.

2. Выделены четыре типа орикгоцековов фораминифер, по Б типов комплексов планктонных и бентосных фораминифер. Среди планктона доминируют виды, свойственные умеренным широтам, а среди бентосных - ограниченные обстановками внешней части шельфа -верхней части батиали.

3. Доля тепловодных форм известкового нанопланктона (диско-астеров) увеличивается и уменьшается синхронно с аналогичными изменениями количества планктонных фораминифер, следовательно, периоды углубления бассейна были связаны с потеплениями.

4. Изучение ивотопии кислорода и углерода покавало снижение температуры в начале зоны S. praeturrltllina на 3-5° С. В нижней, части слоев с В. antegressa установлена изотопная аномалия, заключающаяся в одинаковых значениях б18о и б1^ в раковина^ планктонных и бентосных фораминифер.

Б. На протяжении большей части позднего эоцена в Крыму существовал относительно глубоководный (Е00-400 м) субтропический (20-24° 0) морской бассейн нормальной солености. Вбливи границы вон NP18 и NP10/2O отмечена регрессия и слабое похолодание. Прогрессивное снижение температуры и обмеление бассейна связаны с основанием зоны S. praeturrltllina, однако,-они прерывались не менее чем тремя событиями потепления, из которых самое молодое зафиксировано в слоях с А. taurica.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. Список определенных видов фораминифер и комментарии к нему.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2. результаты количественных подсчетов фораминифер в 110 образцах.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Атлас определенных видов планктонных и бентос-

ных фораыинифер, включающий гЦ палеонтологических таблиц. Изображения основных видов известкового нанопланктона на 4 фототаблицах.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. The Cretaosous/Tertiary boundary in Taramsa section, west of Quena, Nile Valley, Egypt. Newslett. Stratier. 1086. Vol. 16, N 2. P. 8Б-97/совместко с Faris Mahmoud, Abd El Monem T., Abd El Hameed.

2. Новые данные по биостратиграфии и палеогеографии верхнего эоцена Волгоградского Поволжья. Бюллетень М0Ш1 Отд., геол. 1992. Т. 64, N 6. /соавторы Музылев Н. Г. , Беньямовский В. Н., Мусатов В. Е /. '

3. Палеоокеанология позднеэоценового морского бассейна Крыма. Биллетекь МОЖ Отд. геол. В печати/ соавторы Алексеев А. С., Мувылев Е Г., Кияшко С. И. /. '

Ротапринт ВНИИ,заказ 34, тир.110 экз

подписано к печати 21.04.92 г