Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Элиминирование эпишурой из водной среды органических взвесей

ВАК РФ 03.00.18, Гидробиология

Автореферат диссертации по теме "Элиминирование эпишурой из водной среды органических взвесей"

ИРКУТСКИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

на' правах рукописи

Ззацэв Игорь Валерьевич

УЛ1{ [574.52+574,58] (282.250.341)

ЗЛШ5НИРОВАНИЕ ЭГОШ1УР0Й 133 ВОДКОЙ СРЕДЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЗВЕСЕЙ

03.СО.18 - гидробиология /

У

С

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой сто по пи кандидата биологических пауте

Иркутск 1693

Работа выполнена в научно-исследовательском институте биологии при Иркутском государственном университета

Научной руководитель: доктор биологических наук, профессор

СТОМ Д.И.

Официальные огаюпвиты: чден-корр. РАМН, члвн-корр. РАЕН,

доктор ( медицинских:; наук, профессор САВЧЕШОВ Ы.й.

кандидат биологических наук, с.в.с. Николаева Т.М.

Ведущее учреадэнта: Отдел экологических исследований

Прибайкалья ИЩ СО РАН

Защита диссертации состоится 28 декабря 1Э93 г. в_час.

на заседании специализированного совета 063.32.03. при

НИИ биологии по адресу:

684000, Иркутск, ул. Сухэ-Батора, 5

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского государственного университета

Автореферат разослан 28 ноября 1993 г. ■ *

Ученый секретарь , специализированного совета

КУПЧИНСКАЯ Е.С.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Постановча проблемы, ее актуальность. В связи с ухудшениям качества вод изучение роли массовых видов плашстоптов в процессах самоочищения водоемов в последнее врем приобретает все большую актуальность. Вместе о тем вопросы взаимоотношения планктонных фильтраторов фито- и бактериопланкгона растворенного и нераство-ренного органического вещества до сих пор изучены недостаточно.

В уникальном природном комплексе оз. Байкал шанктонт-филь-

тратор Episch ura baicalensis Sers <Copepoda, Calanoida) ДОСТИГЭвТ

до 80-90Ж от общей суммарной биомассы зоопланктона пелагиали (Кожов, 1962, Поиазкова,1970, Афанасьева 1977). По ориентировочным подсчетам, ежегодно фильтруемый рачками обкзм вода составляёт от 30,2% (Вотипдар, 198?) до 50% и более (Гутольмахер и др., 198Э) объема верхнего'50-ти метрового слоя. Исходя из огого в научяоя и научно-пуОливдстическоа .литературе широко распространено мнениэ относительно ведущей ролл этого плзнктоята в процессе самоочищения озера. При этом не учитывается присущая большинству копепод пищевая элективность. В 1953 О.М.Кожова показала, что этому рачку свойственно поглощать только живые кормовые организмы и не накапливать неживые органические взвеси (частички туши, детрит и пр.).

Наибольшее развитие в исследовании трофики этого животного получили полевые наблюдения in situ, отбор и анализ проб. Так, благодаря этому подходу установлено, что основу рациона зпишуры составляет фитопланктон, второстепенное место принадлежит бакте-риошганктону (Кожова, 1953, 1956, Афанасьева 1977, 1981, Коноп-лева, 1983), выявлена способность зпишуры отфильтровывать дрожжи (Коноплева, Кузеванова, 1980), рассмотрены вопросы суточного питания (Черепанов 1967, Шевеловз и др. 1992) .я некоторые другие.

Для определения взаимосвязи компонентов озера Бэякгл большое внимание уделяется изменчивости распределения планктона (Афана-^ сьева и др., 1983. Кузеванова и др., 1989, Афанасьева, Игнатов, 1992). Новое развитие в этом направлении получил анализ вертикального распределения зпишуры в зонах повшвтюго антропогенного влияния (Кокова, 19Э2). Однако пока фактически нет данных относительно взаимодействия зпишуры с водо- и жирорастворимыми ксонобио- ' тиками. Требуют проработки и вопросы о возможном участии эпшуры в процессе освобождения вода от неживых органических взвесей.

3

Цель я задачи. Оценить способность эшшурц элиминировать' из водной среди мертвив органические'вещества водо- и жирорастворимые ксенобиотики, Еакапливать их в организм. и осаждать в присутствии и отсутствий гашвих организмов. Исходя из отого были поставлены с.подающие задачи: . >

- Определить оптимальные условия, при которых зпиэдра способна поглощать различные лабораторные культуры микроорганизмов.

- .Изучить возможность эшщури удалять из водной среды взвеси, водо- и нмрорастворишз орггимчесюю ывщесгаа.

- Выявить места концентрирования в теле зшшури гидрофобных за-, грязнителеа и изучить взлмоовязь трофической активности эшшуры и со способности элиминировать из водной сро.ад различные загрязнители.

Научная новизна. Впервые 'Проводе яы кома;;ексяые исследования способности зпииури злммюгаровать из водаоя среда клетки убигых микроорганизмов, водорастворимые и ллтюфильные загрязнители в присутствии и отсутствии пицовьк объектов. Определены условия, в которых эпмшура слособна поглощать к ссьздать неживые органические взвеси, а также аккумулировать гидрофобные ксенобиотики. Выявлены основные места концентрирования некоторых загрязнителей в организмах рачков. (

Показано сохранение суточных ритмов фильтрационной активности в лабораторных экспозициях, по крайней мере, в первые двое суток после отлова животных из естественной среда.

Проведаны зкспзрженты по поглощению эпшпурои -пирокатехина и водорастворимая форм.! сульфатного лигнина.

Практическое л теоретическое_значение. Результата исследований

могут быть использованы в описании обдав картины процесса самоочищения оз. Байкал, при прогнозировании эколого-токсияологических ситуаций в озере ;! ,у~о отдельных акваторий, подверженных повышенной антропогенной нагрузки.

Обнаруженная в процессе работы способность кивитшх концентрировать в теле жирорастворимые соединения облегчит в дальнейшем задачу обнаружения и определения динамики таких соединении в водоеме, а также оценку качества байкальских вод.

Результаты- работы внедрены в учебный процесс в Иркугском государственном университете (использованы при проведении леыой

'4

учебной и производственной практики студептов па Байкальский биологическая 'ггавции iffy).

.Апробация работы. Материалы диссертации доложены на 3 Всесоюзной конференции "Биозптаоксадзит" (Москва, 1889), Первой невдународаоя Вврещчгинской коррекции (Иркутск, 1989), международной конференции по экологии Сибири (СибЭК0-93)<1993), международной конференции "Проблемы экологии Прибайкалья" (Иркутск, 1993).

Публикации. По теда доссерггацки опубликовано 7 печатных работ и 3 находятся в печати.

Структура и обгем диссертации. Работа изло.чета на IC4 страницах, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, списка использованной литературы, Б1шочавс.его 2С4 работы (в том числе иностранных - 138) . Работа содержит 12 таблиц.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Глава I. Методы исследования питания ллзнхтоннш ракообразных, Дан анализ литературы последних лот по трем основам подходам используемых в згой области исследования: полевым наблюдениям, работай с модельными экосистемами in situ, лабораторным экспериментам. В последнем случае широкое применение находят радиоуглеродный, хлорофильный, счетныз методы, а тага® прямое микроскопи-ровзнка. Рассмотрены преимущества и недостатки каждого из перечисленных методов. Вывода, сделашшо в результате данного обзора, послужили основоя в выборе методов в представленной нэ обсуждение работе.

Глава 2. Объекты и основные могоды работы

Опыты и наблюдения проводились б марта-октябре 1988- 1993 г. на Байкальской биологической станции з рзконо поселка Большие Коты (йкнъга Байкал). Эпниуру 4-5 когаподагкых стадия отлавливали с борта лодки, с горизонта 0-15 м в 3G0 кетрах от берега, сетью Дкеди в 21-22 часа.

В'экспериментах использовали лабораторные монокультуры водорослей: Euglena gracilis, Dinabryon sp., Scenedasnius cluadricauda, Se^nedesmus sp-, Chlare'la pyrsnciidosa, Ciila,nyriomanas reinhardtii, Ankistrodesmus sp., Synecfiucystis aquatilie, Anabaena variabilis.

Из бесхларсфилышх иикрооргзнкржз брали монокультуры, культиви-

ï>

рувмыа на рибОШПТОШОМ агаре ISarcir»» rühr», Sarcina flava, Pseudomonas putlda) 1! ВЫрйЩвННШ В ТвЧвИИв 24 ЧЭС0В ЫЭ СуСЛО-агарв Oacchat-oraycSäS cerevisiae).

В целях получения мертвых клеток водоросли и дрожжи убивали с помощью УЙ-излучения, автоклавирования, часового выдерживания в сушильном шкафу.

Для прямого счета количества потреблении* эшшурой водорослей использовали камеры Горяева и Аукс-Розенталя (Руководство к методам..., 1983). В работе с дрожжами титр устанавливали по ФЭКу (¡U480 мкм, в 0,5 см кювете) - 0,41*10® кл/мл и разводили в 10 раз. В дальнейшем тигр просчитывали на мембранных фильтраг synpor ' КГб год микроскопом "Ломам-Ш" при увеличении 5-1, 8»90. Свечение фильтра гас или 0,18 раствором кристаллического фиолетового. В опытах; использовалась зшшура после суточной выдержки в предварительно освобожденной ОТ микроорганизмов С ПОМОЩЬЮ фильтра "Sanpor" (диаметр пор 0,23 мкм) воде.

Для удобства наблюдения за процессом литания эпишуры при использовании светового и люминесцентного мюсроскопирования мерг-buö клетки водорослей и дрожжей обрабатывали активными (ярким красным-БСХ, ярким голубым-КХ) и люминесцентным (калькофлером нелгш) красителями, а живые витальными (нейтральным красным, матиленавым сини«) красителями.

Для получения меченных по углероду водорослей исходный титр Нан *4соа готовили, растворял 200-240 МБК в литре, при мечении бесхлорофилышх микроорганизмов к 20 мл суспензии клеток (титр I ID" кл/мл) приливали I мл глюкозы-С '*40 МБК. В опытные и контрольные сосуды <5 швтсрностей) вносили по I мл исходного раствора в первом случае (сода) и по ОД во втором (глюкоза). По завершении-инкубации (врзменяые интервалы от 20 мин. до суток) содержимое емкостей фиксировалось через мельничный га^ N42 (для отделения эшшуры) и через мембранные фильтры "sy.-.par" с диаметром пор 1,5 И 0,23 МКМ (ДЛЯ отделения микроорганизмов) (как у Samain et. aj., 1986), Определение содержания метки в средах и в организмах проводили на альфа-бета автомате nrr-«o "Tesia".

Для обнаружения поглощения эпишурой гидрофобных загрязнителей использовали оусданзии 3,4-йенз(а)Шфена и антрацена с концентрациями от 0,4 до 16 мг/л (размеры суспендированных частиц - от 5 до

6

БО ккм). Использовали так ш и растворенный с помощью ;игп-оп-'/ знтрзцэн (пая v Landrum, 19132). КОНЦОПТрЗШЯ ЭТОГО ЗрОЛЗ П 0ПЫТП2 была от I до 100 мкг/л. Наблюдения за кинетикой накопления гзрэппп вэллсь с помощью люминесцентного микроскопа.

В целях выяснения вопроса интенсивности аккумуляции зпишуроя липофильвоа органики в разное время суток и при разных концентрациях взшеи (5-50 мг/л) использован Судан]? Каждые 30 мил. иивотпых микроскопировали для наблюдения за изменепяом окраски мировых включения/ Интенсивность окраски жировых капель обозначали условными единицами. Так, + соответствует слабо-кеигг ому цвету, -н-- светло-желтому, -f-н- - желтому, -н-н- - ярко-колтому.

НолитсстЕоппзя сцзпко поглощения судзпа проводилась фотометрически после предварительной экстракции из рачков судака iraonpo-пиловым спиртом.

Изменение концентрации фенольных соединении в опытных и контрольных емкостях регистрировали фотометрически с.4-аминоантишрк-ном (Кирсо, 1977), а концентрации_сульфатного лигнина определяли по экспресс-методике, основанной на фотоколориметрическом опредэ-ленки цветности (Тимофеева, 1989). Исходные концентрации пирокатехина составляли 0,1-10,0 мг/л, лигнина 20-50 иг/л при продолжительности экспериментов до 4-х суток.

Цифровой материал обработан статистически (Плохинския, 1831) при вероятности безошибочного прогноза не низке 0.95. Глава 3. Некоторые аспект питания эпииури в лабораторных

условиях

На первом этапе работа были подобраны оптимальные условия при которых зпишура потребляет из среда водоросли и бесхлорофильньюг микроорганизмы.

3.1 Кормление зпвдуры лабораторными культурами водорослеа. В экспериментах с лабораторными монокультурами водорослей, благоря использованию метода прямого счета, установлено, что эпишура поголощала культуры Euglena gracilis при КОНЦЗНТраЦИИ бОЛвв 30 ТЫС. кл/мл, Scenedesmus quadrlcauda И Sceneaesmus sp. бОЛСЗ 40 ТЫС. КЛ/МЛ, Synechocystis aquatilis - бОЛвЭ 70 ТЫС. КЛ/НЛ, Chlorolla pyrenaidosa 150 ТЬ'С. КЛ/МЛ.

Были поставлены опыты понаблюданию зависимости скорости образования фекального комка от концентрации вносимых водорослей.

7

im

На примере s .quaci-c^nda опрэдалэиочто при коицрвтрацйи свыше 500 тыс. кл/мл и до 2 нлн. кл/iaf ^образование фекального койка происходит за 55 мин. {рис.I).

Предварительная суточная адаптация рачка к какой-либо ш лабораторной культуре водорос-•ша вызывала усиленное сё потреблений. Так, при добавлении к адаптированной эпишуре

КЭЧ8Н0Я КУЛЬТУРЫ Sceriedesmus sp.

(0,28 шш. кл/мл) ее радиоактивность снизилась на 77,2%, в садках же с неадаптированными рачками- на 26,69! при общеа экспозиции 3 часа.

О.М. Кожовоа обнаружены в кишечниках отлошюнных рачков значительные скопления колониальной водоросли Meiosira baicalensis (1953,1956).

Э.Л. Афанасьева наблюдала (1977), как зпшура отламывала кусочки водорослей Dinabryon sp. И Synedra ulna. ОДНЭКО В ЗГОМ Случав следует отметить, что в наших опытах с.колониями водоросли Апа-

baena variabilis , а ТоКЖв ВЫдалаНВОЙ ИЗ Байкала Dinabrian sp. время образования пщэвых и фекальных комков было существенно выше нежели в экспериментах с одноклеточными водорослями.

о

* 3 4 * ■ 6 ¿.ЧАС.

Рис. I. Зависимость времени образования фекального комка от концентрации вносимых водорослей (Т- титр водорослей тыс. кл/мл).

3.2 Потребление впишуроя бесхлорофильных микроорганизмов. Кормление апииуры бкрашенными (акридиновьи оранжевым и нейтральным красным) зглаткащ дрожжей, з. свге^вие, (105« ГО7 кл/мл) показало следующее. Через 2 часа у 10% рачков наблюдали формирование пищевых комков, а через 3 часа 15 минут - выход фекальных комков, который спустя 4 часа произошел у 53Ж рачков из 45 обследованных.

Методом прямого счета на бактериальных фильтрах (люминесцентное микроскопироаашэ) наблюдали уменьшение числа клвток пекарс-

8

гаге дрояжея {начальная концэнт- ц рация 1,3x10'* к.л/мл) в сосудах с «> эпшурой на 46% в точониз суток при температуре б°С.

Получасовая экспозиция эпишуры с меченными С*'дрожжами не оказывала влияния на радиоактивность суспензии дрож-ятэй • Инкубирование болов одного часа приводило к снижению числа импульсов радиоактивности в среднем на 21%, а через 3 часа - на 32%. При увеличении экспонирования до 24 часов дальнейшего уменьшения радиоактивности суспензии практически не происходило (рис.2).

Присутствие клеток сцене-десмуса приводило к усилению потребления зпишуроя дрожжевых клеток. Число импульсов уменьшилось за 3 часа экспозиции дрожжей с эпишурсй на 45,2% в присутствии водорослей и на 26,9% в их отсутствие (таол.1).

Таблица I

Влияние эпишуры на радиоактивность дрожжей (8,1«ГО* «л/ал) ' в присутствии водорослей (7,2« 10е кл/мл),» время экспозшди 3 часа

Суспензия клеток Радиоактивность, имп./мш Опыт, % от контроля

без эпишуры с зпишуроя

S.cвrevisiae 8424,21287,6 . 6160,61379,2 73,1

S.cerevislae| Эсепедезтив Яиааг- 1саис1.з 93Ш,0±125,4 5092,2*162,8 54,8

вности меченых дпроотей з присутствии эпишуры при различной экспозиции. (И-разницэ опыта и контроля,

Ha Daptinia puiax было показано, что сват разной интенсивности pasico ШНЯЛ СЛОрОСТЬ фШШТраЦИИ (Buikema, 1973). Но в условиях пажх окспоримонтов освещенность не влияла на способность зшшуры потреблять суспензии дрошея. За два часа зкслозиции при освещенности 500 люкс радиоактивность суспензии меченых дрожжей снизилась на 44,3%, а в темноте на 44,51.

• Если судить по убыли радиоактивности, то из предложенных широорганизша: Sarcina rubra (3,Ы0Л KJ/МЛ) , В. flava (7,?х10" КЛ/ОЛ), Pseudomonas putida (I,4xI07 КЛУМЛ) - ЭПИШУра В ЗНаЧИГСЛЬ-еьи количествах поглодала только клетки s. -flava (табл.2) По-ввди-кону, это связано с тем, что эта культура клеток образует довольно устойчивые пакеты из 8 кокков, которые удобны дош захвата рачками.

В наашх опытах зшшура лучше потребляла дрожжевые клетсси, выделанные из оз. Байкал. Так, при кормлении эпишуры этими микроорганизмами через' Б часов радиоактивность суспензии дрожжей (7,7х IQ*3 кл/мл) уменьшалась на 59,9%. Вшсте с тем, на радиоактивность суспензии байкальских клеток Pseudomonas (4,Э<1йй1СГУМЛ) И Sar-cina ср. апиыура не влияла.

Таблица 2

Влияние эпишуры на радиоактивность различных микроорганизмов (3,I<IGÖ- 1,4 107кл/ыл)

Вид Радиоактивность, ими./мин Опыт,Ж

щиро органи- от конт-

ков без эпишуры с апишуроа роля

3.flava 2I57Ü,6±I346,6 12202,6*483,6 56,6

S. rubra Б7Э03 ±1053,4 47830,2±1282,8 82,6

Ра. putida < , 3312,8 ±73,2 ä 3078,4 ±163,0 93,0

По убыли радиоактивности суспензии меченных С14 пекарских дрошша рассчитана скорость фильтрации рачков. Для 4-5 кадаподаг-шх стадии эпишуры она варьировала.рт 0,1 до 3,04 мл/экз. в "сутки. По определанияг.! 3.Л.Афанасьевой (1881), условная скорость фильтрации фитопланктона взрослыми рачками колеблется от I до 3,7 ьшзкз. в сутки. Найденные величины близки к литературным данным дня других кошпод (Монаков, 1976, Крючкова, 1989).

10

Яо-вкдимому, суточная зависимость в аккумуляции жирорастворимой органики связана с трофической активностью этих животных. Как известно, локомоция ротовых конечностей лопепод в вечернее время становится почта непрерывной <Шульман и др., 1890). Так, наполненность кишечника при постановке эксперимента в вечернее время выше, чей в утренние часы (табл. 6). Б садках с дафниями таков зависимости не наблюдали. Наполненность кишечника в среднем составляла 34,1°Л>оо уже спустя 20 «ин. после выдерживания рачков в суспензии этого модельного ксенобиотика.

Таблица 5

Изменение интенсивности окраски жировых капель Е.ьа1са1егш1з оуданом Гу в зависимости от времени суток,продолжительности экспозиции и концентрации суспензии красителя

Продолжительность экспозиции Концентрация красителя

50 мг/л с 20 ч. с & ч. 5 МГ/Л с 20 ч. с 9 Ч.

0 Т 4. 2 3 4 5 6 7 8 12 + ++ + -Н-+ ++ +-+ ++ -И-++ ++ ++++ +-» -Н-Н- , +-г ■Н-4+ Н-+ +-Н-+ ++Ч+ + ++ + ++ + + -г + ++ ++ ++ -Н- ++ -Н-Н +++

Таблица 8

Наполненность кишечника эгшшуры Суданом Тй в разное время

суток,

время экспозиции 3 часа

Время суток Наполненность кишечника,

Г Г. 30 8,18

13.30 10,31

17.30 9,70

19.00 11,52

23.30 21,52

5.3. Краткосрочные экспоримэнты пс элиминации_ сульфатного лигнина и пирокатехина с использованием микрокосм, В экспериментах с естественных-,: ксниэктрацет-ги байкальского Сито- и бактериоплакк-тона (иогъ, июль, I&S3) в микрокосмах на 30 ил и I л снижения концентрации гг.гг.-катэхкна (исходные концентрации ШО^-^КГ4 моль/л) по срзвкенкв с контролем (байкальская вода, лишенная фиго-и бакгериоплзккговз) практически ие происходило в течение 4-х суток. В микрокосмах йа, где концентрация этих компонентов се угона была уве.^ичекз в 10-20 раз, у:-хе на 4-ть:е сутки лирокагехин не репгатркровался.

Существенной рода байкальского плэзктонта-фильтраторэ е. bai-caiensis в злпкизироБзнки а тих загрязнителей как в отсутствие, так. и в присутствии живых кормовых организмов (водоросли, бактерии) мы нэ обнаружили. Изменение концентрации этого соединения соответствовало убыли при автеокислении в, контрольных объемах. Элиминирование рзствсрэнкых форм сульфатного лигнина (исходные концентрации - 50- 70 кг/л) в недельных экспериментах этими рачками как в присутствии, так И Б отсутствие кормовых организмов (Euglena 0га-

ciiis, Scenedss.T.us qyuadricauda ) ТЭК Жв бЫЛО НвЗНаЧИТвЛЬНЫМ (5-8Ж).

ВЫВОДЫ

1. Как прямым счетом, так и радиоуглеродным методом показано, что зпкиура способна поглодать широкий видовой спектр живых корг-ювах организмов (хлорофиллсодэржэщиа: Chlorella pyreriaidosa,

Chlamydamonas reirihardtii, Scenedesmus quadricauda, Scenedesmus sp., Eucjlena gracilis, Anabaena Veriahilis, Dinobnan sp.,

хлорофиллкесодерка^ие: Sacrch-st-amyces cer-evisiae, Sarcina flava). Адаптированная к определенному виду корма зпкпура потребляет его с большей скоростью.

2. С увеличением концентрации водорослей уменьшается ■ время образования фекальных.паллет. Минимальная начальная концентрация, при которой животные способны поглощать водоросли, зависит от размеров ЭТИХ водорослей. Так, ДЛЯ Euglena gracilis он составлял 30 ТЫС. КЛ/МЛ, а да; Chlorella pyrenaidosa 150 ТЫС. КЛ/МЛ.

3. По поглощению суспензии меченных по С'1 дрожжевых клеток рассчитана скорость фильтрации эпялуры. В наших опытах она колебалась от 0,11 до 3.G4 кл/зкз. сут.

16

4. Этишура поглодает мвргвие (убитые к.тетки водорослей, Лрошей) и непищевые взвеси ( с.удзн л? , антрацен, 3,4-б9нзо-

(а)пирвн) в крайне незначительных количествах ■ (14-93 нг судзяа Е па особь). В килечных трактах рачков сни обнаружились небольшими скоплениями, единичными клетками, кристаллами. При отсутствии в среде живых кормовых организмов образований типичных фекальных шллет не происходит, ъ этом случае поглос,е-кнь:э частицы при зза-куащш из кишечника мнпгавеняо распадаются, тогда как после поглощения живых клеток фзкальные комки сохраняются 14 часов и более, осодая на дно садков.

5. В присутствии избытка живых яормовьгх организмов, зтипгурог более активно захватываются мертвые клетки водорослеа и дрокжеа с поело дующей эвакуацией в плотных фекальных пеллвтзх. Кроме того, п экспериментах как с водорослями, так и с дрождзми при соотношении живых и моргвых клеток 3:1 (или еще вша) 'каблвд&ог осавденкв последних на дно ьксперименталъдых садков.

в. Эгшура cnocoöfia аккумулировать в ¡Кировых каплях липофиль-ные ксенобиотики (3,4-беязо(э)пирея, ангрэцен, суданй ) дзяэ при их' нижем содержании в среде (I шег/л) . Предложена использовать эту способность жировых включений рачков для индикации загрязнения вод гидрофобными ксенссйкпикьля.

. 7. Суточные наблюдения за ручками (время нахождения которых в лабораторных условиях на пре1 »:х-:до двое суток) показали, что наибольшая скорость кояцентрирйьаяда .ятфякьяих загрязнителей часто совпадает с вечерним пиком трофической активности. В этц время скорость образования плцоаых и фекальных комков и наполненность кило чинков Суданом (21,5 °/ооо > вше, нежели утром и дня?* (8,2 - ГО,3°А'оо ).

а. На основании краткосрочных (недельных) экспериментов показана преимущественная роль бактерий- и фитопланктона б элиминации из водной среды пирокатехина, существенного участия в этом процессе йпкауры не обнаружено. Гак, через четверо суток внесенный в литровые обьемы с концентрированны;,! в 10-20 раз байкальским нанноплашетоном пирокатехин <ICf0- ТО"*моль/л) не регистрировался, в садках ш с; зпншурой убыль пирокатехина соответствовала убыли в контроле при автсшсясленил.

9. Элиминации растворенных фирм сульфатного лигнияз эпишуроя

17

в недельных экспериментах в присутствии и отсутствие живых кормовых организмов <Fuglsna gracilis, Serenadesmus sp. ) ЦрЭКТИЧвСКИ H9 происходит (5-8%).

СПИСОК. ОПУблИКОВАННаТС ПО ТЕМЕ РАБОТ .

1. Авторское свидетельство к I7849I5 Способ оценки токсичности водной среды. А. Э. Балаян, Л.Д. Зубарева, Д.И. Стом, И.В. Зайцев.

2. Использование мезокосмов для информационного обесдачвыия математических моделей водных экосистем /ЕЛ. Зилов, Д.И. Стом, Н.И. Башарова к др.// Экологические исследования Байкала и байкальского региона- Иркутск, 1992.- 42,- С. 8В-90.

3. Некоторые аспекты питания Epischura baicalensis Sers/ .СТОМ Д.И., Гиль Т. А., Зайцев К.В.. и др.- Иркутск, 1992,- 42 с. Рукопись представлена Иркутским НИИ биологии при ИГУ. Деп. в ВИНИТИ 26 мая 1992, 2109 Б92.

4. Потребление живых и мертвых микроорганизмов эпишурой (Epischura baicatensis Sars) / Д.И. СТОМ, Г. А. ГИЛЬ, А.Э. БаЛЭШ И др.// Гидробиологических журнал.- Киев.- 1993.- Т.29.- R4.-'

С.34-42.

5. Саксонов М.Н., Зайцев И.В., Стом Д.И. Обнаружения в воде полиароматкческих углеводородов методом люминесцентной микроскопии// Международная конференция по экологии Сибири. СибЭКО-93: Тез. Д01сл.- Иркутск, 1993. - 4.2.- С. 99-100.

6. Экспериментальное изучение эвтрофирования и токсикации озера Байкал in situ/ е.а. Зилов, Д.И. Стом, A.A. Беляев и др.// Тез. докл. I Мездунар. Верещагинской конф.- Иркутск, 1989.0.45.

7. Элиминация фенпльных антксксидантов в модельных экосистемах разной сложности/ С.И.Болмасова, И.В.Зайцев, Е.А.Зилов, Т.Ф.Казаринова// Тез. докл. 3 Всесоюзной конф. "Биоантиоксидант".-Ыосква, 1889.- T.I.- С. 98-99.