Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Экологическая оценка состояния биоценозов природных и агроландшафтных систем Кубани
ВАК РФ 03.00.16, Экология

Автореферат диссертации по теме "Экологическая оценка состояния биоценозов природных и агроландшафтных систем Кубани"

На правах рукописи Звержановский Михаил Иванович

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ БИОЦЕНОЗОВ ПРИРОДНЫХ И АГРОЛАНДШАФТНЫХ СИСТЕМ КУБАНИ

г *

Специальность: 03. 00.16 - Экология

Автореферат

диссертации ка соискание учгясй ст! доктора биологических наук

Краснодар 2003

Работа выполнена на кафедре паразитологии, ветсанэкспертизы и зоогигиены и НИИ прикладной и экспериментальной экологии Кубанского государственного аграрного университета (1969-2003 гг.).

Научные консультанты:

доктор ветеринарных наук, профессор Гаркавн Б.Л.,

/

доктор биологических наук, профессор Белюченко И.С.

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

профессор Сидоренко В. Г.,

доктор биологических наук, профессор Хохлов А.Н.,

доктор биологических наук, профессор Чебанов М.С.

Ведущее учреждение: Кубанский государственный

университет

Зашита состоится 10 декабря 2003 г. в часов в ауд. 635 на заседании диссертационного совета Д 220.038.05 при Кубанском государственном аграрном университете по адресу: 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кубанского государственного аграрного университета (350044, Краснодар, ул. Калинина, 13).

Автореферат разослан «10 » ноября Ученый секретарь диссертационного совета

2003 г.

Ф

А.Ф.Кудинова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Резкое ухудшение экологической обстановки обусловило одну из актуальнейших проблем - потерю устойчивости биоценозов под воздействием антропогенного пресса в природных и аг-роландшафтных системах Краснодарского края. Такая ситуация особенно резко проявилась на Северном Кавказе за последние 30-40 лет. Отвальная вспашка, сжигание стерни, увлечение монокультурами и высокими дозами минеральных удобрений, пестицидов, чрезмерное уплотнение почвы тяжелой техникой, и другие технологические приемы явились причиной снижения в почвах агроландшафтов популяций микрофлоры, микро- и мезофауны. Проблема сохранения биоразнообразия живых организмов в ландшафтах Краснодарского края весьма актуальна, поскольку его территория подвергается высокой степени антропогенной деградации. В природных системах (небольшие, некогда чистые речки и лиманы) наблюдается заиление за счет запахивания полей до уреза берегов, засыпки подпитывающих естественных ериков, каналов, постройки дамб, снижающих течение степных рек (индикаторами их заиления служат рогоз узколистный и широколистный, камыш озерный и тростник обыкновенный), составляющие сплошные заросли в верховьях степных рек без открытых водных пространств. Процесс обмеления и заболачивания природных водоемов косвенно подтверждается появлением на их берегах водно-болотной дичи-лысух, камышниц, чирков, речных и нырковых уток, поганок, лебедей шипунов и т. д.

Хотя исследования животного и растительного мира отдельных при-родно-хозяйственных зон ведутся на Кубани давно, но в литературе еще мало сведений по экологии природных и агроландшафтных систем богарной зоны края (Очаповский, 1969; Яковчук, 1974; Белюченко, 1998, 2001, 2003; Щербина, 1999, и др., Dunger, 1956). Поэтому избранная нами тема по экологической оценке состояния различных ландшафтных систем является важной в научном и практическом отношении.

Цель исследования - это экологическая оценка состояния биоценозов в природных и агроландшафтных системах Кубани. В плане выполнения поставленной цели нами решены следующие задачи:

1. Выполнена оценка видового разнообразия животных в arpo- и экосистемах региона и на этой основе определены таксоны, подлежащие охране.

2. Изучены состав и структура основных эндоконсортов в гельмин-тоценозах у птиц.

3. Определены состав и структура основных эндоконсортов в парази-тоценозах прудовых рыб.

4. Изучены пути трансформации веществ и энергии в пастбищных, дет-ритно-пастбищных и детритных цепях в некоторых биоценозах ландшафтных систем.

5. Определена цикличность гельминтов и их место в пищевых цепях синантропных, охотничье-промысловых и хищных птиц.

6. Установлены консортивные связи в некоторых агроландшафтах.

Положения, выносимые на защиту.

1. Установление основных путей трансформации веществ и энергии в трофических цепях некоторых биоценозов Северо-Западного Кавказа и Предкавказья.

2. Выделение основных групп животных по использованию и расходованию веществ и энергии в пастбищных и детритных цепях.

3. Установление экологической эффективности отдельных трофических уровней (фитофагов и зоофагов) в биоценозах края с учетом использованной ими активной радиации.

4. Распределение биомассы озимой пшеницы по трофическим уровням основных консументов на несжигаемых и сжигаемых участках стационарных полигонов на примере Ленинградского района.

5. Установление цикличности развития гельминтов в биоценозах аг-роландшафтов.

6. Оценка влияния антропогенного давления на биоразнообразие животных в регионе за последние 30 лет.

Научная новизна работы. Изучены: видовое разнообразие биоты в различных ландшафтах, а в севооборотах - ценопопуляций культурных и дикорастущих растений, а также трансформация веществ и энергии в пищевых цепях, некоторых биоценозов, распределение биомассы озимой пшеницы по трофическим уровням, экологическая эффективность отдельных трофических уровней с учетом используемой ими активной радиации, цикличность паразитов, циклы развития некоторых D. nasuta, а для 6 видов (Cotylotretus cubanicus, Paramonostomum anatis, Syngamus skrjabinomorpha, Avioserpens mosgovoy, Dirofilaria repens, Trichinella pseudospiralis) установлены новые дефинитивные хозяева, выявлен и описан новый вид для науки Myxobolus Haemophilus (Garkavi, Zverzhanovskiy, Lysenko, 1989), опрелелепы районы патогенных форм гельминтов, разработаны методики для их в дифференциальной диагностики (Звержановский, 1988; Гаркави, Звержановский, Лысенко, 1989, 1995; Звержановский, 2003); определено влияние антропогенного давления на биоразнообразие животных за последние 30 лет и составлен список видов птиц, подлежащих охране.

На территории Северо-Западного Кавказа и Предкавказья выявлено 176 видов паразитов рыб и птиц, принадлежащих к 51 роду, из которых 127 впервые для этой территории, 124 вида являются новыми для Северного Кавказа и Предкавказья, 2 вида (Myxobolus haemophilus, Cotylotretus cubanicus) - новыми для России, а один из них (Myxobolus haemophilus) - новым для науки. Впервые выявлен паразитоценоз из 2-х видов миксоспоридий и одного вида микроорганизма (Myxobolus pavlovskii + Myxobolus haemophilus + Pseudomonas fluirescens) и в условиях рыбоводных хозяйств края разработана новая методика его выявления. Впервые у пестрых толстолобиков обнаружен и описан новый вид миксоспоридии Myxobolus haemophilus (Garkavi, Zverzhanovskiy, Lysenko, 1989) и предложена новая методика, позволяющая за короткий промежуток времени диаг ностировать его в крови у рыб. Разработан

новый "Способ приготовления тотальных препаратов трематод" и их окраски для дифференциальной диагностики этой группы гельминтов.

В Краснодарском крае выявлен случай заражения свиней бескапсуль-ной нематодой Trichinella pseudospiralis (Garkavi, 1972), которая может быть возбудителем заболевания людей трихинеллезом; предложена дифференциальная диагностика капсульных и бескапсульных трихинелл через "тест-обьекты", а также путем заражения птиц и белых мышей. Впервые изучен цикл развития нематоды Dispharinx nasuta, где промежуточными хозяевами являются три вида мокриц: РогсеШо scaber, Р. laevis, Armadillium vulgare. Полный цикл развития нематод у птиц завершается за 53 дня.

Впервые выявлены новые хозяева для трематод Cotylotretus cubanicus и Paramonostomum anatis - 6 видов диких птиц (кряква, нырок красноносый, чернеть красноголовая и белоглазая, чирок-трескунок, чирок-свистунок); для нематоды Syngamus skrjabinomorpha - один вид -голубь домашний; для нематоды Avioserpens mosgovoy - белоглазая чернеть; для нематоды Trichinella pseudospiralis - канюк обыкновенный: для нематоды D. repens - песец.

Практическое значение. Разработан и предложен комплексный метод по выявлению в крови рыб простейших и микроорганизмов, имеющий практическое значение при диагностике возбудителей, вызывающих массовую гибель рыб в прудовых хозяйствах края. Предложенный нами способ приготовления препаратов с окраской трематод защищен авторским свидетельством и используется при дифференциальной диагностике возбудителей трема-тодозов домашних и диких птиц.

Результаты изучения видового состава гельминтов диких и домашних птиц, рыб и промежуточных, дополнительных и резервуарных хозяев, бентоса, зоопланктона водоемов и мезофауны почвенных слоев свиноферм, птицеферм имеют практическое значение и могут использоваться в мероприятиях по профилактике паразитарных заболеваний.

Стационарные обследования беспозвоночных животных в водоемах, используемых для выпаса домашних уток и гусей, а также на прифермских

выгулах. для домашних кур и свиней, позволяют прогнозировать вспышки инвазионных заболеваний животных.

Результаты исследований нашли отражение в опубликованной монографии "Трансформация веществ и энергии в трофических цепях биоценозов Северо-Западного Кавказа и Предкавказья"(2003). Материалы монографии и созданные 42 концептуальные компьютерные схемы, используются в учебном процессе студентами экологических, географических, ветеринар-но-медицинских и медицинских специальностей Южного федерального округа.

Апробация работы. Результаты исследования доложены и обсуждены на III интернациональном симпозиуме "Проблемы паразитов рыб" (Петрозаводск, 1991), на всесоюзных и всероссийских симпозиумах, конференциях (Москва, 1986, 1991, 1999, 2003), научной конференции "Ассоциативные паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии (Москва, 1995), на всероссийской научной конференции "Взаимоотношения паразита и хозяина" (Москва, 1998), VIII всероссийской конференции по трихинеллезу (Москва, 2000), на X и XI конференции Украинского общества паразитологов (Киев, 1986, 1993), на пленуме секции паразитоценологии (Витебск, 1988), публиковались в научных трудах "Инвазионные болезни сельскохозяйственных животных" (Ленинград, 1989), в межвузовском сборнике "Инвазионные болезни сельскохозяйственных животных и птиц" (Ленинград, 1990), на межрегиональных научных конференциях (Краснодар, 1968, 1969, 1971, 1976, 1979, 1980, 1987, 1989,1991,1996,1998, 1999, 2003; Ставрополь, 1990),

Публикации. Материалы диссертации изложены в 36 научных работах. в том числе в одной монографии и 2-х брошюрах.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 9 глав, выводов, рекомендаций производству, списка литературы (490 наименований, в том числе 156 на иностранных языках) и приложения. Рукопись включает 9 таблиц, 213 рисунков и 42 схемы, которые помещены в приложении.

ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ И МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования проводились нами в центральной, северной и восточных частях Краснодарского края. Климат северной и восточной части края континент альный, более суровый и засушливый, чем в других зонах. Средняя сумма осадков - 456-500 мм. В летний период температура составляет +35 и более. Средний из абсолютных минимумов температуры почвы на глубине 3-5 см - 16°. Зимой в этой зоне часто отсутствует снеговой покров и наблюдается резкое пониженеие температуры до 25-30° мороза. Сумма эффективных температур 3200-3600°.

Климат центральной зоны - умеренно-континентальный, более теплый и влажный, чем в западной части, умеренно увлажненный. Годовое количество осадков достигает 550-600 мм. В зимнее и весеннее время для этой зоны (особенно ее восточной части) характерны сильные ветры.

Материал и методика работы. В указанных районах нами изучались биоценозы природных и техногенных ландшафтов. Всего нами обследовано в наземных, водных и почвенных средах природных и агроландшафтных систем Краснодарского края с 1969 по 2003 г. различными методами 7121 особь популяций различных групп животных (птицы, рыбы, дождевые черви, водные моллюски, личиики стрекоз, головастики лягушек, мухи и т. д.).

Сбор материала по основным консортам рыб (паразитоценозы) проводили в сообществах животных 15 прудовых хозяйств 13 районов Краснодарского края в период с 1984 по 1988 г. Методом полного паразитологического вскрытия исследовано 2179 экз. сеголеток и годовиков рыб 13 видов из 13 родов. Методом неполных вскрытий обследовано 510 экз. рыб 4 видов, при этом использованы методы В. А. Догеля (1933), А. П. Маркевича (1955), Э. М. Ляйман (1961), И. Е. Быховской (1969, 1985). Методы искусственного переваривания (Владимирова, Орлов, 1965; Владимирова, 1967), а также компрессорный, используемые при трихинеллоскопии, мы применили для

звоночных животных. Переваренные ткани рыб и птиц фильтровали, центрифугировали 15 мин. со скоростью 3000 об/мин, а затем осадок исследовали на присутствие спор миксоспоридий и личинок гельминтов.

При изучении гельминтоценозов птиц их отстреливали, отлавливали и исследовали по сезонам года, из которых методом полных гельминтологических вскрытий по К. И. Скрябину (1928), М. А. Дубининой (1955, 1971) и модифицированного нами метода для полевых условий (Звержановский, 2001) в 22 районах Краснодарского края (плавневая, степная, предгорная зоны) обработаны 2467 особей синантропных, охотничье-промысловых и хищных птиц, принадлежащих к 37 видам и 28 родам.

Отделы пищеварительной системы (зоб, желудок, кишечник) у птиц исследовали комплексно и одновременно выбирали не только присутствующих в ней гельминтов, но и семена сорных растений, головки, надкрылья и конечности насекомых.

В течение 1995-2000 г. изучали зооценозы в наземных средах, используя маршрутный учет птиц на стационарных полигонах, при прокладке т ран-сект С-Ю и В-3 с одновременным отбором не менее 20 почвенных проб. Пробы отбирались в разные сезоны года на площадках 0, 25 м2 по методике М. С. Гилярова (1965), на стационарных полигонах площадью 100га, укладывали в целлофановые пакеты снабжали пластмассовыми этикетками и доставляли в лабораторию, где на хорошо освещенном столе разбирали вручи} ю с использованием ручных луп (20-кратное увеличение). Выгонку материала подстилки (клеши, ногохвостки) проводили в термоэклекторах. Учет наземных беспозвоночных проводился биоценометром и путем энтомологических укосов 50-100 взмахов сачком по методике К. К. Фасулати (1961), Кожанчи-кова(1961) и В. Ф. Палия (1962).

На наличие личиночных стадий основных и патогенных эндокон-сортов (гельминтов) в наземных и водных средах вблизи птицеферм обследовано 1965 беспозвоночных животных (мокриц, дождевых червей, стрекоз, больших прудовиков, наземных моллюсков, головастиков лягушек, мух

и др.). При обследовании беспозвоночных в водоемах на личиночные стадии гельминтов применяли методику Г.А. Котельникова (1955,1971).

Состав пищевых компонентов, изучали путем разделения и взвешивания на электронных (BJlKT-500g - М) и торсионных весах (ВТ- 500), используя метод Г.А. Новикова (1953), Е. В. Боруцкого др. (1974). У птенцов грачей и скворцов в гнездовый период изучали содержимое пищеводов методом временной перевязки по А. С. Мальчевскому и др. (1953). Сбор энтомо-фагов проводили путем кошения по 50-100 взмахов энтомологическим сачком или отряхиванием со стеблей растений более крупных насекомых.

Для подсчета спор миксоспоридий в крови пестрых толстолобиков применяли специальный метод, разработанный с нашим участием (Гаркави, Денисов, Звержановский, Лысенко, 1986). Предложена и разработана методика взятия и обследования плазмы крови у сеголеток толстолобиков на миксоспоридий, которая применялась в рыбоводных хозяйствах края (Гаркави, Звержановский, Лысенко, 1989). Для этого в шприц с тонкой иглой набирали 1 мл 5%-ной лимонной кислоты и из сердца брали кровь, затем центрифугировали со скоростью 10000 об./мин и осадок исследовали под микроскопом. Нами также предложена комплексная методика для исследования парази-тоценозов у рыб в прудовых хозяйствах региона (Гаркави, Лысенко, Ко-ростелева, Звержановский, 1995). Впервые для дифференциальной диагностики трематод у птиц предложен "Способ изготовления тотальных препаратов трематод" (авторское свидетельство № 1454338 от 30. 11. 1987). Для оценки биоразнообразия в паразитоценозах, гельминтоценозах, зооценозах, в наземных, водных, воздушных и почвенных средах использованы системный подход и комплексные методики (Звержановский, 2003). Определение паразитов рыб и птиц проводили во время стажировок в лабораториях ГЕЛАН, ВИГиС у ведущих специалистов Т.А. Краснолобовой, М. Д. Сонина, А. Н. Чертковой и др., а также консультировались с Б. Л. Гаркави, Е. С. Артюхом и Т. А. Яковчук. Штаммы микроорганизмов определяли по Вег§1 (1968, 1974).

РАСПРОСТРАНЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ГЕЛЬМИНТОВ У РЫБ И ПТИЦ

Экология рыб. В Краснодарском крае обитает 17S видов высших рыб, из них речные - 42 вида, в т. ч. 18 - рыбы-вселенцы, последние появились благодаря хозяйственной деятельности человека. Например, вырезуб и берш > попали в р. Кубань из Дона и Волги через Азовское море. Пополнение видо-

вого состава рыб произошло за счет интродукции нескольких видов: форели-радужной, толстолобика белого и пестрого, амура белого и черного, буффало

i

большеротого, малоротого и черного, сомика американского канального.

i

веслоноса, гамбузии, тиляпии мозамбикской. К акклиматизантам в крае относят следующие виды рыб: окунь большеротый, кутум, медака. чебачок амурский (случайный акклиматизант). Эндемичными видами являются: усач кубанский, быстрянка кубанская, подуст кубанский, голавль кавказский). Два вида рыб - голавль афипский и сарделька абраузская - встречаются только на территории Краснодарского края и больше нигде в мире.

Толстолобик белый и пестрый завезены в прудовые хозяйства Краснодарского края в период 1954-1962 гг. во время акклиматизационных перевозок растительноядных рыб из Китая.

Объектами исследований за период с 1984 по 1988 г. были 13 видов рыб из 13 родов.

На основании результатов собственных исследований в прудовых хозяйствах региона у 13 видов рыб выявлен 51 вид паразитов, из них 11 видов -вселенцы, принадлежащте к 21 роду (Cryptobia branchialis, Eimeria sinensis, Myxobolus drjagini, Trichodina rostrata, Dactylogyrus aristichthys, D. ' ctenopharyngodonis, D. hypophthalmichthys, D. nobilis, Bothriocephalus

opsariichthydis, Sinergasilus major, Lernea elegans morpha ctenopharyngodontis). , Из зарегистрированных на Кубани гельминтов описан один новый вид

слизистого споровика Myxobolus haemophilus (Garkavi, Zverzhanovskiy, Lysenko, 1989) и разработан эффективный метод выявления миксоспоридий в крови рыб. Нами также выявлены гельминто- и паразитоценозы, составляю-

щие ассоциации на жабрах видов эктоконсортов (Dactylogyrus aristichthys + D. nobilis), эндоконсортов в кишечнике (Ligula intestinalis + Diagramma inter-ruptaX а на коже ракообразных (Lernaea elegans + L. cyprinacea).

Многолетние исследования состояния рыб в различных хозяйствах позволили установить, что наибольшие патологические изменения у них вызывают простейшие следующих 8 видов - Myxobolus haemophilus, М. pavlovskii, Ichthyophthirius muMfiliis, Costia necatrix, Chilodonella piscicola, Apiosoma piscicola, Trichodina acuta, Trichodinella epizootica; а также цестоды2-х виде»: Bothriocephalus opsariiehthydis, Ligula intestinalis; и трематоды 2-х видав: Diplostomum spathaceum, Posthodiplostoimim cuticola.

Экология птиц. В околоводных ландшафтах первичных биоценозов степных рек Кубани, а ~.акже в Приазовских плавнях обитали обычно ибис-каравайка. колпица, пеликан розовый и кудрявый, цапля серая, рыжая, желтая. большая белая, малая белая, египетская, кваква, выпь малая и большая, поганки малая, еерошекая и большая красношейная, черношейная. гусь серый, белолобый, пискулька, гуменник, лебед-шипун и лебедь-кликун, утка кряква и шилохвость, чирок-свистунок, чирок-трескунок, широконоска, нырок красноносый, чернеть красноголовая, белоглазая и луток.

Из хищников в степи обита.™ балобан, кобчик, пустельга степная, дербник, орел степной, могильник, степной, луговой и полевой лунь, канюк обыкновенный и из воробьиных - овсянка-просянка, луговой чекан, каменка-плясунья, камышевка, трясогузка желтая, усатая синица, чечетка, жаворонок полевой, степной и хохлатый.

В результате создания антропогенных биоценозов путем полной распашки степи видовой состав ее биоты изменился. Орнитофауна культурного агроландшафта формировалась из разнообразных видов, часть которых является общей для лесной, а другая - для степной зоны края. Оседание птиц в лесополосах проходило и другим путем - во время пролетов.

Такие виды птиц, как жаворонок малый, степной, полевой и хохлатый, перепел, серая куропатка, коростель-дергач, дрофы - типичные обитатели

типчаково-ковыльной степи - постепенно адаптировались к антропогенному фактору и заселяли поля озимых и яровых культур, а также посевы люцерны.

В результате хозяйственной деятельности человека численность многих видов птиц резко сократилась. Всего на Кубани насчитывается 652 вида и подвида, из них высшие рыбы представлены 175 видами, а птицы - 338 видами. Нами в равнинной зоне комплексно изучены 37 видов птиц, из них охотничье-промысловых -15 видов, синантропных - 13, хищных - 9.

У диких птиц и кур гельминтофауна слагается из 125 видов, из них 89 видов являются новыми для Краснодарского края.

Нами обнаружен и описан новый вид слизистого споровика. Вегетативные формы вида - сферические трофозоиты. Их незрелая стадия имеет диаметр до 16 мм. Другие стадии не изучены. В трофозоитах развивается 1 -6 спор.

Фронтальный вид спор - овальный и с закругленными передними и задними полюсами, иногда заметно суживаются к заднему полюсу. При боковом положении - симметричные, шовный валик хорошо выражен. Длина спор -10- 12 мкм, ширина-8-10 мкм итолщина-6-7мкм (рис. 1).

Рис. 1. МухоЬо11И ЬаешорЬНив у пестрых толстолобиков

Две полярные капсулы одинакового размера имеют грушевидную форму. Большая капсула - 6 -7,2 х 3,6 мкм, меньшая - 4,8 - 5,2 х 2,4 мкм. Концы полярных капсул широко расставлены. Интеркапсулярный отросток треугольной формы, хорошо виден, длина его до 2 мкм. Полярные нити имеют длину 35 мкм. По локализации трофозоитов и спор в циркулирующей крови,

и генерализации инвазии в организме хозяина М. ЬаешорЫШэ отличается от всех известных видов рода МухоЬо1иБ.

ЦЕПИ ПИТАНИЯ НЕКОТОРЫХ ОХОТНИЧЬЕ-ПРОМЫСЛОВЫХ ПТИЦ

В изученных нами водоемах и в биоценозах культурных и сорных растениях полей севооборотов между сообществами фауны и флоры прослеживаются определенные пищевые связи (рис. 2). Основные цепи питания выявлены при изучении состава пищевых компонентов у охотничье-промысловых птиц 12 видов (кряква, чирок-свистунок и чирок-трескунок, нырок красноносый, чернеть красноголовая и белоглазая, камышница, лысуха, перепел, фазан северокавказский, вяхирь, горлица). Остановимся на их анализе. Пищевые цепи с двумя звеньями: - продуценты органики - культурные растения полей (1) в переработанном виде служат пишей для человека (19). Пищевые цепи с тремя звеньями: - продуценты органики - культурные растения полей, наземные и водные болотные растения (1,2) служат пищей для птиц 12 видов (8,9,16,17,18, 20), на которых охотится и использует их в пищу человек (19); - продуценты органики - культурные растения полей (1) - служат пищей для перепела, фазана северокавказского, вяхиря и горлицы (20), на которых охотится и использует их в пищу человек (19); - продуценты органики -водные, болотные растения, фитопланктон (2) служат пищей для мальков и взрослых рыб (7), рыб отлавливает и поедает человек.

Пищевые цепи с четырьмя звеньями: - продуценты органики - наземные и водные болотные растения (2) служат нищей для брюхоногих моллюсков (5), поедаемых птицами 8 видов (8,9, 16, 17, 18), на которых охотится и использует их в пищу человек (19); - продуценты органики - наземные и водные болотные растения (2) служат пищей для рыб (7); рыбы: красноперка, толстолобик белый и пестрый, карась питаются молодыми листьями и побегами; служат пищей для птиц (8,9), на которых охотится и их поедает человек (19); - продуценты органики - зеленые, сине-зеленые, диатомовые водо-

росли (3) служат пищей для низших ракообразных (6), которыми питается молодь многих рыб (7), рыб отлавливает и их поедает человек.

Пищевые цепи с пятью звеньями: - продуценты органики - фитопланктон и зеленые, сине-зеленые, диатомовые водоросли (3) служат пищей для низших ракообразных (6). Рыбы (7) питаются низшими ракообразными и являются пищей для птиц (8, 9), на которых охотится и их поедает человек (19); — продуценты органики - наземные и водные болотные растения (2) служат пищей для брюхоногих моллюсков (5), которых высасывают и пожирают пиявки (10), пиявок поедают птицы (8, 9), на которых охотится и использует в пищу человек (19); - продуценты органики - наземные и водные болотные растения (2) служат пищей для бокоплавов (12), на которых нападают пиявки (10), пиявок поедают птицы (8, 9), на которых охотится и использует в пищу человек (19); - продуценты органики - фитопланктон (3) служит пищей для поденок (14), на которых нападают личинки стрекоз (15), ими питаются птицы (8, 9, 16, 17, 18), на которых охотится и использует в пищу человек (19).

Пищевые цепи с шестью звеньями: - продуценты органики - фитопланктон и зеленые, сине-зеленые, диатомовые водоросли (3) служат пищей для низших ракообразных (6). Рыбы (7) питаются низшими ракообразными, кровью которых питаются пиявки (10), являющиеся пищей для птиц (8, 9), на них охотится и поедает человек (19); - продуценты органики — разлагающиеся остатки растений и трупы водных животных (4) служат пищей для водяных осликов (11), которых поедают бокоплавы (12), на бокоплавов нападают пиявки (10), пиявок поедают птицы (8, 9), на которых охотится и использует в пищу человек (19); - продуценты органики - разлагающиеся остатки растений и трупы водных животных (4) служат пищей для водяных осликов (11), которых поедают бокоплавы (12), на бокоплавов нападают личинки и взрослые жуки-плавунцы (13), поедаемые птицами (8, 9, 16, 17, 18), на которых охотится и использует в пищу человек (19); - продуценты орга-

хищные птицы и члскопитапцие

Эндопаразиты: трематоды, цестоды нематоды, акантонефа

Куриные: перепел,

фазан северокавказский Голуби: вяхирь, горища 20

Разлагавшиеся оа растении « труппа Ж1

' 4

Рис. 2. Трофические цепи некоторых охотничье-промысловых птиц в биоценозах агроландшафтной и природной систем Кубани

ники - фитопланктон (3) служит пищей для поденок (14), на которых нападают личинки стрекоз (15), личинками стрекоз питаются рыбы (7), рыбами питаются птицы (8, 9), на которых охотится и использует в пищу человек

(19).

Пищевые цепи с семью звеньями: - продуценты органики - фитопланктон (3) служит пищей для поденок (14), на которых нападают личинки стрекоз (15), которыми питаются рыбы (21), поедаемые хищными рыбами (7), ими питаются птицы (8,9), на которых охотится и использует в пищу человек (19).

Предметом более подробного рассмотрения являлись консорции с определением видового состава детерминантов и составляющих сообществ каждого концентра, а также внутренних и внешних сред, в которых обитают зкто- и эндоконсорты, дополняющие своим составом каждый последующий концентр в ландшафтных системах.

Видовой состав детерминант и консументов, составляющих концентры разных порядков в консорциях ландшафтных систем, весьма разнообразен, а связи, определяющие такие консорции, довольно сложны и не всегда стабильны. На количественный и качественный состав консортов в агроланд-шафтах влияет хозяйственная деятельность человека, которая не всегда соответствует интересам природы. Установлено, что различные агротехнические приёмы обработки земельной площади в агреландшафтах резко сокращают или увеличивают состав детерминантов и консументов в разных концентрах консорциев. Уменьшение абсолютной плотности биоты в почвах и в наземной среде животных происходит, когда человек вступает в противоречие с законами природы. Увеличение плотности биоты в биоценозах агроланд-шафтов происходит там. где хозяйственная деятельность планируется на научной основе. При таком подходе улучшается трансформация веществ и энергии, которые интенсифицируют круговорот веществ и усиливают энергетические потоки. Системный подход в осуществлении таких мероприятий

со стороны человека улучшает плодородие почвы, а в целом повышает продуктивность культурных детерминантов в ландшафтных системах.

Консументы первого концентра в консорциях зависят от плотности основного источника энергии - ценопопуляций детерминантов, их урожайности, сезонности года, а также условий среды обитания.

Консортивные связи в биоценозах. Консорции рассматриваются как основные структурные части естественных и искусственных биоценозов и как элементарные энергетические системы, слагающие биоценозы. Природные и агроландшафтные системы, изученные нами, состоят из большого числа биоценозов, в каждом из которых обитает огромное число видов, находящихся между собой в самых разнообразных взаимоотношениях. Определенную роль в организации указанных систем выполняют трофические связи, по которым осуществляется основной перенос веществ и потоков энергии между сообществами каждого трофического уровня.

Нами изучен консорций в посеве кукурузы. На схеме (рис. 3) изображена относительная полночленность консорция, с детерминатом в виде посева кукурузы в учхозе Кубань с его вещественными и энергетическими связями. В фазе цветения выявлено 8 растений, пораженных кукурузной тлёй. В образовавшейся консорции центральным видом является растение кукурузы (Zea mays). Консортивная группа состояла из биотрофов, энергетически связанных с детерминантом, она представлена следующими видами: популяция тли - 1500 ± 75 экз. (Aphis spp., В), муравьев - 500 ± 25 (Formica spp., Г, Е, 4), особи осы германской - 12 ± 0,6 (Vespa germanica F., 6), пчела медоносная -8 ± 0,4 (Apis melifera L., 5), синяя падальная муха - 10 ± 0,5 (Caliifora vomitaria L., 8), серая мясная муха - 8 ± 0,4 (Sarcophaga carnaria L., 7), колония сажистого грибка (Capnodium spp.). В начале августа консорций дополнился двумя видами харпактофагов: семиточечная божья коровка (Coccinella 7-punctata L., [10, 11]) - 18 ± 0,9 экз. Взрослые жуки, а также выведшиеся личинки - 26 ± 1,3 экз. этого вида равномерно сокращали с начала августа численность колонии тлей. Наездники (Jchneumonidae, [9]) в количестве четырёх

особей отложили яйца в оставшихся тлей. К концу августа с высыханием растений кукурузы сложившийся в весенне-ранне-летний период консорций полностью распался.

В описанном консорции центральный детерминант был представлен культурным сортом (кукурузой) и тремя видами сорных растений. Консор-тивная группа состояла из 9 видов (насекомые - 8, сажистый грибок - 1 вид). В целом консорций, изученный нами, состоял из 18 видов. Число видов в консорциях может быть разным. Потребление растворённых вещеав, находящихся в соке детерминанта (А), осуществлялось в определённой очерёдности (рис. 3). На верхней части листа детерминанта (А) дежурят по два муравья-солдата (Е), охраняя и опекая тлей (В). Основной консорт - тля (В) сосет из ситовидных трубок питательные растворы. Сладкие выделения тлей принимают муравьи-фуражиры. Выделения тлей, по той или иной причине не подбираемые муравьями, падают на нижерасположенные листья детерминанта (А), а также на листья сорных растений (Б) - щирицы, вьюнка полевого, портулака. Остальные члены консортивной группы временно (в период питания) зависят от основного консорта и пытаются попасть в колонии тлей, перемещаясь в места (Ж), обозначенные на схеме в виде темных кружков на верхней части листа. Эти места посещают муравьи-фуражиры, направляясь затем на нижнюю часть листа для принятия сладких выделений тлей. В местах присаживания (Ж) членов консортивной группы, дежурят муравьи-солдаты (Е), которые при приближении консортов устремляются к ним, отгоняя или вступая с ними в единоборство. Особенно агрессивны муравьи-солдаты по отношению к осам и пчёлам. За период существования консорция отмечено много случаев, когда муравей-солдат, вцепившись челюстями в одну из конечностей ос, взлетал вместе с осой, затем падал на землю и возвращался по стеблю кукурузы на своё место. За период отсутствия 1 или 2 муравьев-солдат осы и пчёлы иногда пробирались на нижнюю часть листа и принимали сладкие выделения тлей. В случае неудачных попыток попасть в

Падь

Условные обозначения: А - детерминант (кукуруза); Б - сорные растения нижнего яруса (щирица, вьюнок, портулак и др. - 1,2,3); В - основной консорг детерминанта (популяция тлей); Г - окрисотрофы (популяция муравьев, пчел, ос, мух, наездников - 4-9); Д - биотрофы (популяции личинок коровок, имаго жуков, наездников - 10-12); Е - муравей-со-уда; Ж -места присаживания пчел, мух, ос, наездников, божьих коровок.

Рис. 3 Консорций и ею энергетические связи в биоценозе агроландшафта

колонию тлей пчелы, осы и мухи пьют и слизывали падь, которая стекала на листья сорных растений.

Распределение консортивных групп в концентрах консорция следующее: 1 -й концентр занимает популяция кукурузной тли; 2-й концентр в порядке принятия пищи образует популяция муравьев, затем ос, пчел, а также серых и синих падальных мух. Хищники - харпактофаги - семиточечные божьи коровки, их личинки и личинки наездников, выведшиеся в тлях, дополняют этот концентр.

Описанный консорций состоит из детерминанта, который представлен одним видом и произрастающий с ним тремя видами сорных растений - портулак, вьюнок полевой и щирица. В свою очередь сажистый грибок (Сарпо-(Пит $рр.), поселяясь на падевых выделениях тлей, попавших на листья и стебли ценопопуляции детерминантов, разрушает хлорофилловые зёрна и выводит из строя устьица, регулирующие испарение влаги. В энергетических потоках консорция "муравьи - тли", "муравьи - детерминанты", "муравьи -сажистые грибки" существуют определенные связи.

Муравьи, опекающие тлей, служат для растений падеотводящей системой, важной потому, что уносимая муравьями липкая масса, в которой могли бы вязнуть и тонуть тли, при определенных условиях становится питательной средой для сажистых грибков. Муравьи-фуражиры оберегают не только тлей, но и само растение, собирают на листьях растений падь сажистых грибков, в конечном счете не дают засориться кормовому пастбищу.

Консортивная группа (5-8) временно питается падью на листьях сорняков, в то время как муравьи (Г) это делают постоянно, поэтому и очистка листьев" центрального детерминанта (А) более качественная. В связи с этим сорняки угнетаются сажистым грибком в большей степени, чем центральный детерминант. В ценозе кукурузного поля пораженные тлей растения не отличались по развитию от растений, на которых отсутствовала тля. В целом кон-сортивные связи способствуют в одном случае созданию лучших условий для детерминанта, а в другом случае - угнетения. В этом случае, питательные

вещества в меньшей степени расходуются сорняками и используются центральным детерминантом.

Нами проведен также учет количественного и качественного состава растений и животных организмов, входящих в концентры консорция ландшафтных систем. Ядром консорциев в равниной зоне края являются детерминанты в виде озимых и яровых пшениц, дикорастущих растений. Сорта озимой и яровой пшеницы занимают больше половины земельной площади, остальные площади засеваются ячменем, овсяно-травяными смесями, люцерной и техническими культурами.

Средняя плотность растений озимой пшеницы под разными предшественниками при средних дозах минеральных удобрений (N100P60K40) составляет 450±22,5 шт./м2, а в перерасчете на 1 га - 4 млн. 500±200025 тыс. растений. При средних дозах минеральных удобрений с навозом (NiooPeoKto + навоз) средняя плотность озимой пшеницы была 442 ± 22,1 шт./м2, а на 1 га -4 млн. 442 ± 200022,1 тыс. растений. Подсчеты проводились в Ленинградском, Новопокровском и Белоглинском районах.

Кроме основного вида в ядре консорция встречаются 10 видов дикорастущих растений: Ambrosia artemisiifolia - 50 ± 2,5 экз./м2, Lithospermum arvense - 10±0,5, Descurajinia sophia - 10±0,5, Thlaspi arvense - 7±0,35, Convolvulus arvense - 3±0,15, Fumaria schleicheri - 120±6, Lamium amplexicaule -5±0,25, L. purpureum - ¿±0,2, Rumex spp. - 10+0,5, Veronica serpilifolia -1±0,05 экз./ м2. Число дикорастущих видов нестабильно и может доходить до 18 и более, о чем свидетельствует состав их семян, обнаруживаемых во многих отделах пищеварительной системы диких птиц. К таким растениям относятся горец вьющийся (Polygonum convolvulus L.) и птичий (P. aviculare L.), щирица белая (Amaranthus albus L.) и жминдолистная (A. blitoides W.), куриное просо (Echinochloa crus galli L.), ежовник рисовый (Echinochloa oryzicola V.), щетинник мутовчатый (Setaria verticillata L.) и сизый (S. glauca L.).

Видовой состав первого концентра в биоценозах агроландшафта составляют различные грызуны-фитофаги: домовая мышь (Mus musculus), серая

крыса (Rattus norvegicus), хомяк (Cricetus cricelus), полевая мышь (Apodemus agrarlus), водяная крыса (Arvicola terrestris), из зайцеобразных - заяц-русак (Lepus europaeus). Эктоконсорты - клеши (Laelaps algericus, Alloder-manysstis sanguineus, Laelaps echidninus, Ornithonyssus bacoti, Hirstionyssus criceti), временно или постоянно обитающие на теле таких грызунов, как мышь домовая (Mus musculus L.), крыса-пасюк (Rattus norvegicus В.), хомяк (Cricetus cricetus L.), а также эндоконсорты внутренней среды этих грызунов (трематоды, цестоды, нематоды, акантоцефалы) являются компонентами па-разитоценозов консорциев. По отношению к грызунам они являются консу-ментами второго концентра. Клещи Ornithonyssus bacoti и Allodermanyssus sanguineus, нападая на человека, участника третьего трофического звена, являются консортами четвертого концентра. Клещи Dermanyssus gailinae. Argas persicus, нападая на диких воробьиных и домашних птиц (ласточка деревенская, белая трясогузка, скворцы, куры) в синантропных биоценозах являются консументами третьего концентра.

Грызуны, зайцеобразные постоянные обитатели биотопов культурных растений, трофически и топически связаны с пожнивными остатками, всходами и оброненными после уборки урожая зернами растений-детерминантов. Животные второго концентра - это консументы вторых порядков, которые обитают в почвенных, наземных и водных средах ландшафтов. В связи с сезонностью и смешанным типом питания могут находиться в эти периоды в разных концентрах.

Дикие птицы перепел, фазан северокавказский, грач, ворона серая, сорока, галка, воробей, скворец, жаворонок хохлатый, кряква, чирок, широконоска. чернеть красноголовая и белоглазая, нырок красноносый, горлица обыкновенная, вяхирь, гусь серый в позднеосенний период, а также во время перелётов и на зимовках по отношению к популяциям культурных и дикорастущих детерминантов трофически связаны с ними и входят в первый концентр консумет ов первых порядков.

Вышеперечисленные виды, а также дневные и ночные хищные птицы -канюк обыкновенный, лунь полевой и болотный, кобчик, пустельга обыкновенная, балобан, филин, сова ушастая, сплюшка, сыч домовый, орлан-белохвост - в летний период при выкармливании птенцов, а также на зимовках трофически связаны с концентром первого порядка описываемых кон-сорциев и составляют сообщества второго концентра. В микробиоценозах внутриорганизменных сред домашних и диких куриных, воробьиных, водоплавающих и хищных птиц второго концентра обитают гельминты, составляющие гельминтоценоз третьего трофического уровня. Консорции природных и агроландшафтных систем равнинной зоны края во втором и третьем трофическом уровне состоят из 37 видов птиц, с микробиоценозами которых топически и трофически связаны 125 видов эндоконсортов. Человек, пребывая в наземных и водных системах ландшафтов и охотясь на охотничье-промысловмх птиц, трофически связан со всеми концентрами. В таких случаях человек, а также и хищные плотоядные лисы, енотовидные собаки и хищные птицы по отношению к охотничье-промысловым птицам в основном составляют четвертый трофический уровень.

Распределение биомассы озимой пшеницы среди трофических уровней основных сообществ агроландшафтя. В результате комплексного обследования стационарных площадок на полях озимой пшеницы в Ленинградском, Новопокровском, Белоглинском районах собран материал по количественному выходу общей массы озимой пшеницы в сухом виде, корневых и пожнивных остатков, а также животных. Результаты учета количественного распределения в биоценозах абсолютной плотности мезофауны, микрофлоры, а также содержания гумуса на участках со сжигаемой и несжигаемой стерней представлены в схемах (рис. 4, 5).

Посевы пшеницы во время созревания биомассы (солома + зерно + корни) на участке с несжигаемой стерней по Ленинградскому району составила 10910 ± 545 кг/га сухого вещества, из которых на долю отчужденной продукции приходится 3500 ± 175 кг/ra очищенного зерна, а убранная солома

Рис. 4 Биомасса сухого вещества растительного, микробного и животного происхождения в биоценозах полей озимой пшеницы при запахивании пожнивных остатков, соломы и навоза в агроландшафте

Рис. 5 Биомасса сухого вещества растительного, микробного и животного происхождения в биоценозах полей озимой пшеницы при сжигании стерни в агроландшафте.

- 3400 ±170 кг/га (оставшаяся доля) оставшаяся доля приходится на пожнивные остатки - 1480 ± 74 кг/га.

Во втором трофическом уровне биомасса пшеницы, потребляемая насекомыми, составила 160±8 кг/га, потери во время уборки урожая-140 ± 7 кг/га, от повреждения грызунами - 200 ±10 кг/га, потери от поражения растений болезнями - 100 ± 5 кг/га. на использование зерна человеком — 2600 ± 130 кг/га. Масса собранной соломы составила 3400 ± 170 кг/га, возвращенной в почву с навозом - 1000 ± 50 кг/га, специально измельченной и разбрасываемой в поле соломы - 2400 ± 120 кг/га, оставшихся пожнивных остатков -1480 ± 74 кг/га, корневая масса - 2520 ± 126 кг/га, в целом в почву возвращалось 7,4 т органики, биомасса фито-, некрофагов и других может достигать 1500 кг ± 75 кг/га и более (данные по колхозу «Заветы Ильича» Ленинградского района).

Иначе распределяется биомасса первого уровня у соседнего хозяина, где стерня сжигается и солома не запахивается, а из-за снижения поголовья скота на поле не вносится навоз.

Урожай пшеницы на сжигаемом участке поля составляет биомассу -7320 ± 336 кг/га, на очищенное зерно приходится 2880 ±144 кг/га, на убранную солому - 1940 ± 97 кг/га, потребление биомассы насекомыми на втором трофическом уровне снижается до 91 ± 4,55 кг/га, потери от повреждения грызунами - 110 ± 5,50 кг/га, от диких птиц - 170 ± 8,50 кг/га, объем зерна, используемого человеком - 2370 ± 118,5 кг/га.

Общие выводы

1. На территории Северо-Западного Кавказа и Предкавказья выявлено 176 видов паразитов рыб и птиц, принадлежащих к 51 роду, из которых 127 впервые указываются для данной территории, 124 вида являются новыми для Кубани, 2 вида (МухоЬо1из ЬаеторЫ1из. Оагка\1, 7.уеггапо\'зк1у, ЬуБепко, 1989, СсЛу^геШБ сиЬатсив АгуисЬ, 1958; /уеггапоуэк!)', 1976) - новые для России и из них 1 вид (МухоЬоЫ ЬаеторЫ1и5 Оагкау|", 2\'ег7.апоу5к1у,

Lysenko, 1989) - новый для науки. Ведущее место в составе экологических групп занимают гельминты, характерезующиеся адаптивностью к широкому спектру питания во внутренней среде домашних и диких животных и полной передачей функций регулирования отношений с внешней средой своим хозяевам.

2. Изучен паразитоценоз, ядром которого является популяция сеголеток толстолобиков, популяции их паразитов, включая простейших (Myxobo-lus pavlovskii + М. haemophilus) и бактерии Pseudomonas fluiresccns. Разработан и предложен метод выявления слизистого споровика Myxobolus haemophilus в кропи у пестрог о толстолобика. Основное место в составе экологических групп паразитоиеноза занимают простейшие, адаптировавпшеся к обитанию в жизненно важных органах толстолобиков. Новый вид слизистого споровика Myxobolus haemophilus, обитая в крови хозяина, весьма патогенен, поскольку вызывает ослабление рыб в конце лета, а затем и их массовую гибель.

3. Установлены формы паразитических связей, вызывающих патологию у рыб, к ним относятся паразитические простейшие 8 видов: Myxobolus haemophilus, М. pavlovskii, Ichthyophthirius multifiliis, Costia necatrix, Chilo-donella piscícola, Apiosoma piscícola. Trichodina acuta, Trichodinella epizoótica; гельминты 4 видов (цестоды 2 вида: Botriocephalus opsariichthydis, Lígula intestinalis, трематоды 2 вида: Diplostomum spathaceum, Posthodiplostomum cuti-cola). Учитывая экологические особенности простейших, гельминтов можно прогнозировать развитие отдельных или совместных инвазий, профилакти-ровать и проводить лечебные мероприятия у рыб.

4. Разработанная методика диагностики различных форм трихинелл с использованием постоянных "тест-обьектов", позволяет дифференцировать их капсульную и бескапсульную формы, что дает возможность проводить экспертную оценку состояния животных продуктов из ландшафтных систем.

5. Изучен полный цикл развития нематоды Dispharinx nasuta, осуществляющийся через промежуточных хозяев трех видов мокриц (Porcellio scaber,

Porcellio laevis, Armadillium vulgare); полный цикл развития этой нематоды завершается за 53 дня. Впервые обнаружена нематода Trichinella pseudospi-ralis (Garkavi, 1972) у канюка обыкновенного, а трематода Cotylotretus cu-banicus (Artjuch, 1958; Zverzanovskiy, 1976), выявлена нами у шести видов (кряква, нырок красноносый, чернеть красноголовая и белоглазая, чирок-трескунок, чирок-свистунок) охотничье-промысловых птиц в плавневой зоне Кубани. Большинство гельминтов усиливают репродуктивную способность весной (март - апрель) и осенью (сентябрь - ноябрь), что дает возможность более целенаправленно вести борьбу с этими паразитами в хозяйствах края.

6. В ландшафтах богарной зоны края широкой экологической пластичностью, высокой приспосабливаемостью к изменяющимся условиям среды (пищевые ресурсы, температура, влажность, осадки) характеризуются почвенные организмы (дождевые черви, энхитреиды, кивсяки мокрицы, клещи орибатидные, хищники-геофилы, сколопендры, личиночные стадии жуков, жужелиц, долгоносиков и навозников). Подтверждением этого является присутствие в составе их популяций всех возрастных групп и экотипов; что свидетельствует об относительной устойчивости ландшафтов и их способности к саморегулированию.

7. В структуре пищевых цепей охотничье-промысловых птиц (прудов, речек, лиманов), в основе которых находятся продуценты органики, состоящие из растений и водорослей, выделено от двух до 6 звеньев. У 8 видов охотничье-промысловых птиц установлено от 2 до 7 трофических уровней, у зараженных животных цепи питания удлиняются, заканчиваясь паразитами и гиперпаразитами разных порядков.

8. На основе многолетней инвентаризации из 37 видов птиц в равнинной зоне надлежит перевести в группу охраняемых 18 видов (коростель-дергач, широконоска, чернеть белоглазая, камышница, сарыч, сова ушастая, сплюшка, кобчик, пустельга, скворец обыкновенный, фазан северокавказский, сыч домовый, лунь болотный и полевой, жаворонок хохлатый и полевой, крачка черная и речная), и которые должны быть включены Красную

книгу Краснодарского края. Из выявленных 20 груггп почвенной мезофауны подлежат охране 4 группы гумусообразователей (дождевые черви; энхитреи-ды; коллемболлы; личинки почвенных мух), что будет способствовать поддержанию биоразнообразия в этой зоне.

9. Определение роли и динамики развития гельминтов на всех трофических уровнях определило их место в агроландшафтных системах: в первом уровне (листья, подстилка, детрит) в пассивной и активной жизненной форме находятся яйца и личинки эндоконсортов, во втором и третьем уровнях преобладают личиночные стадии бесполого размножения и инвазионные (спороциста, редии, церкарии, адолескарии), с возможностью возврата в первый уровень адолескариев, а среди позвоночных в третьем и четвертом уровнях распределяются имаго эндоконсортов. Это позволяет с учетом экологических особенностей гельминтов и условий среды предвидеть возможное направление в развитии отдельных инвазий у рыб и птиц.

10. Для каждого уровня пищевых цепей в агроландшафтных системах установлено определенное соотношение их продуктивности; например, в Ленинградском районе в колхозе «Заветы Ильича» в 2000 г. общая биомасса продуцентов органики (посевы пшеницы) первого уровня составила 11000 ± 550 кг/га, фитофагов - 1980 ± 99 кг/га (18%), зоофагов первого порядка -237,6 ± 11,9 кг/га (12%) и зоофагов второго порядка - 19 ± 0,95 кг/га (8%). Наиболее высокой эффективностью использования энергии отличаются продуценты и фитофаги.

Рекомендации производству

1. Разработанные методики оценки уровня развития биоценозов позволяют определить состояние системы в краткосрочном плане и прежде всего биоразнообразие животного компонента в наземной, водной, почвенной и внутриорганизменной средах природных и техногенных ландшафтах.

2. Предлагаемые приемы улучшения гумусообразования в почвах районов выращивания зерновых культур (несжигание стерни; измельчение, раз-

брасывание и запахивание соломы в почву; применение умеренных доз минеральных удобрений вместе с навозом; внедрение севооборотов, выращивание поликультур, искусственных пастбищ, вспашка в ночное время, которая препятствует поеданию мезофауны сильно размножившимися стаями врановых и чайковых птиц). Выполнение вышеперечисленных мероприятий улучшит почвообразовательные процессы и обеспечит относительную устойчивость в биоценозах агроландшафта в северных районах края.

3. Предлагаемый способ и изготовления постоянных препаратов трематод, а также тест-обьекты жизненных форм трихинелл могут использоваться при дифференциальной диагностике возбудителей вызывающих заболевания домашних птиц, животных и человека.

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Звержановский М.И. Питание домового сыча / М.И. Звержановский // Вопр. биологии культур, растений и с.х. животных: Материалы к конф. мол. ученых Кубани,- Краснодар, 1968. - С. 240-243.

2. Звержановский М.И. Роль грача в заражении сингамусами домашних птиц / М.И. Звержановский // Сб. материалов к науч. конф. мои. ученых Кубани. - Краснодар,. 1969. - С. 177-179.

3. Звержановский М.И. Орнитофауна вблизи ферм домашних куриных и водоплавающих птиц на Кубани / М.И. Звержановский // Использование биол. закономерностей в повышении продуктивности с.-х. животных,-Краснодар, 1971. - С. 86-88.

4. Звержановский М.И. Заражаемость утят и цыплят гельминтами эхиносто-мой револютум / М.И. Звержановский // Использование биол. закономерностей в повышении продуктивности с.-х. животных. - Краснодар, - 1971. -С. 89-91.

5. Звержановский М.И. Птицы уничтожают семена амброзии / М.И. Звержановский // Природа. 1972. - № 8. - С.123.

6. Ляпкало Я.М. О роли микрофлоры дождевых червей в возникновении кишечных инфекций / Я.М. Ляпкало, М.И. Звержановский // Тр. / КСХИ. - Краснодар, 1976. - Вып. 126(154). - С. 1-75.

7. Звержановский М.И. О нахождении трематоды Со1у1оггеШв сиЬатсив у диких водоплавающих птиц / М.И. Звержановский // Вестн. зоологии. -1976. - С. 92-93.

8. Звержановский М.И. Роль гречей в распространении сингамоза цыплят в Краснодарском крае / М.И. Звержановский // Тр.КСХИ. - Краснодар, 1979.-Вып. 175(203).- С. 67-70.

9. Звержановский М.И. Распространение дисфаринксоза птиц в Краснодарском крае / М.И. Звержановский // X конф. Украин. об-ва паразитологов: Мат. конф. - Киев, 1986. - 4.1. - С.217.

Ю.Гаркави Б.Л. Миксоболез молоди толстолобиков в прудовых хозяйствах Краснодарского края / БЛ. Гаркави. М.И Звержановский, A.A. Лысенко // X конф. Украин. об-ва паразитологов. Мат. конф. - Киев, 1986. - 4.1. - С. 134-135.

11. Звержановский М.И. Гельминтофауна кур в хозяйствах Краснодарского края / М.И. Звержановский // Тр. КубГАУ. - Краснодар, 1987. - Вып. 282(290). - С. 30-32.

12. А. с. 1454338. СССР, №4253931/15. Способ приготовления тотальных препаратов трематод / М.И. Звержановский; Всесоюзн. науч.-исслед. ин-т. государст. патент, экспертизы "ВНИИГПЗ". - Заяв. 10.04.87; Опубл. 1.10.88.

13. Гаркави Б.Л. Слизистые споровики молоди толстолобиков в прудовых хозяйствах Кубани / Б.Л. Гаркави, М.И. Звержановский., A.A. Лысенко // Инвазион. болезни с.-х. животных. - Л., 1989. - С. 45-50.

14. Звержановский М.И. Эпизоотология сингамоза птиц в Краснодарском крае / М.И. Звержановский // Тр. КубГАУ. - Краснодар, 1989. - Вып. 236 (324).-С. 76-83.

15. Звержановский М.И. Гельминты синатропных птиц Краснодарского края. М. И. Звержановский // Фаунист, комплексы юга России. - Ставрополь,

1990.-С. 17-18.

16. Звержановский М.И. Гельминты лысухи (Fúlica atra L.) приазовских плавней и степных речек Кубани / М.И. Звержановский // Инваз. болезни с.-х. животных и птиц.- Л., 1990. - С. 31-35.

17. Гаркави Б.Л. Псевдомоноз молоди толстолобиков и карпов в зимовальных прудах / Б.Л. Гаркави, Л.А.Коростелева, Я.М. Ляпкало, М.И. Звержановский, A.A. Лысенко // Тр.КСХИ - Вып.319 (347). - Краснодар, 1991. -С. 33-37.

18. Гаркави Б.Л. Псевдомоноз молоди толстолобиков и карпов в зимовальных прудах / Звержановский М.И., Коростелева Л.А., Ляпкало Я.М., Лысенко A.A.// VI Всесоюз. совещание по профилактике, лечению и диагностике инфекц. и смеш. болезней рыб. - М., 1991. - С. 18-19.

!9.Garkavi B.L. Parazitemia of big head (Arysthichthys nobilis) caused by Myxobolus spp. / B.L. Garkavi, M.Y. Zverzhanovskiy, A.A. Lysenko // Problems of Fish Parasitology / Abstr. Ill International simposium. - Petrozavodsk,

1991.-P. 23.

20. Звержановский М.И. Гельминты камышницы в биоценозе Кубанских водоемов / М.И. Звержановский // XI конф. Украин. науч. общ-ва паразитологов (УРНОП): Материалы конф. - Киев, 1993. - С. 48.

21. Гаркави Б.Л. Ассоциативное заболевание толстолобиков псевдомонозом и миксоболезом / Б.Л. Гаркави. М.И. Звержановский, A.A. Лысенко и др. // Ассоциатив. паразитар. болезни, пробл. экологии и терапии: Материалы, докл. науч. конф. - М., 1995. - С.45-46.

22. Звержановский М.И. Метод привлечения мезофауны в искусственно созданные биотопы и учет её в агроиенозах / М.И. Звержановский, М.С. Валентин, И.А. Кропачев // Экол. пробл. Кубани: Сб. докл. науч. конф., (2021 июня). - Краснодар: КубГАУ, 1996. - С. 66-67.

23. Звержановский М.И. Пищевые цепи некоторых охотничье-промысловых птиц в биотопах Кубани / М.И. Звержановский // Экол. пробл. Кубани: Сб. докл. науч. конф. (20-21 июня). - Краснодар: КубГАУ, 1996. - № 1. - С. 50-65.

24. Звержановский М.И. Влияние влажности и осадком на зараженность домашних птиц сингамозом / М.И Звержановский., A.B. Кучерявенко // Экология наука образование. Материалы межрег. науч.-практич. конф. -Краснодар, 1998. - С. 40-41.

25. Гаркави Б. J1. Распространение Trichinella pseudospiralis в синантропных биоценозах / Б. JI. Гаркави, М. И. Звержановский // Ветеринария. - 1999. № 5. - С. 35-36.

26. Звержановский М.И. К экологии северокавказского фазана на К\бани / М.И. Звержановский // Экология, право, образование: Материалы межре-гионал. науч.-практ. конф. - Краснодар, - 1999. - С. 35.

27.Гаркави Б. JI. Особенности экологии Trichinella pseudospiralis / Б. Л. Гаркави, М. И. Звержановский // Экология, право, образование: Материалы межрегиональной науч.-практ. конф. - Краснодар, -1999. - С.13.

28. Гаркави Б. Л. Трихинеллез домашних свиней, вызванный Trichinella pseudospiralis / Б. Л. Гаркави. М.И. Звержановский, А.Н. Сапунов // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями: Материалы науч. конф. -М., 1999.-С. 59-61.

29. Гаркави Б. Л. Trichinella pseudospiralis - возможный возбудитель трихинеллеза в России / Б. Л. Гаркави, М.И. Звержановский // Медицин, паразитология и паразитар. болезни. - 1999. - №4. - С. 45-46.

30. Гаркави Б. Л. Особенности распространения Trichinella pseudospiralis / Б. Л. Гаркави., М.И. Звержановский // Восьмая всерос. конф. по трихинеллезу. - М„ 2000. - С. 101-103.

31. Гаркави Б.Л. Эпизоотология трихинеллеза домашних свиней в Краснодарском крае / Б.Л. Гаркави, М.И. Звержановский, Е.Б. Таллина, и др. // Теория и практика борьбы с паразитар. болезнями: Мат. науч. конф. - М., 2001.-С. 56-58.

32. Звержановский М.И. Экология сингамоза диких и домашних птиц на Кубани / М.И. Звержановский, Н. Н. Рубан, Б.Л. Гаркави // Профилактика и лечение болезней животных / Тр. КубГАУ. - Краснодар, 2001,- Вып. 387(415).-С. 69-73.

33. Звержановский М.И. Мезофауна почв свиноводческих ферм / М.И. Звержановский, A.B. Кучерявенко, O.A. Волчанская // Тр. КубГАУ. - Краснодар, - 2001. - Вып. 387(415). - С. 73-77.

34. Звержановский М. И. Техника вскрыгия птиц / М.И. Звержановский // Методические указания к сбору, фиксации, просветлению и измерению

РОС. НАЦИОНАЛЬНАЯ БИБЛИОТЕКА С Петербург ч ОЭ W0 мсг

эндопаразитов при написании курсовых и дипломных работ. - Краснодар: КубГАУ, -2001.-С. 4-17.

35.3вержановский М.И. Тест-обьекты жизненных форм трихинелл и использование их при ветсанэкспертизе продуктов убоя животных в Краснодарском крае / М.И. Звержановский // Теория и практика борьбы с паразитар. болезнями. - М. - 2003. - Вып. 4. - С. 172-174.

36. Звержановский М.И. Трансформация веществ и энергии в трофических цепях биоценозов Северо-Западного Кавказа и Предкавказья / М.И. Звержановский: Монография. - Краснодар: КубГАУ, 2003. - 303 с.

Лицензия ИД0233414.07.2000.

Подписано в печать 6.11.2003. Формат 60x84/16

Бумага офсетная Офсетная печать

Печ.л. 1,5 Заказ №652 Тираж 100

Отпечатано в типографии КубГАУ, 350044, Краснодар, Калинина, 13

2.00 g ÏSZéë

1 8 2 6 6

/

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Звержановский, Михаил Иванович

Введение

Глава 1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ПРОБЛЕМЫ И ЦЕЛЬ РАБОТЫ .Q/:.

1.1. Экологическа^/аспекты функционирования ландшафтных систем

1.1.1. Экология консортов у птиц.

1.1.2. Экология консортов у рыб.

• 1.1.3. Трофические связи в биоценозах региона.

1.2. Цель и задачи работы.

Глава 2. ПРИГОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ КУБАНИ.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Ландшафтно-географическая, почвенно-климатическая характеристика Северо-Западной части Кавказа и Предкавказья.

2.2. Методические аспекты исследований.

Глава 3. ЭКОЛОГИЯ ПРЕСНОВОДНЫХ РЫБ.

3.1. Видовой состав рыб в прудовых хозяйствах края.

Ф 3.2. Особенности экологии прудовых рыб.

Выводы.

Глава 4. ЭКОЛОГИЯ СИНАНТРОПНЫХ И НЕКОТОРЫХ ОХОТНИ

ЧЬЕ-ПРОМЫСЛОВЫХ ПТИЦ.

4.1. Происхождение синантропных и некоторых охотничье промысловых птиц, обитающих на Кубани

4.2. Видовой состав птиц.

4.3. Состав консорций птиц.

1 4.4. Ассоциации гельминтов у синантропных птиц.

Выводы.

Глава 5. ВИДОВОЙ СОСТАВ И ЭКОЛОГИЯ ОРГАНИЗМОВ НАЧАЛЬНЫХ ЗВЕНЬЕВ ПИЩЕВЫХ ЦЕПЕЙ.

5.1. Микрофауна.

5.1.1. Нематоды (Nematoda).

5.2. Мезофауна.

•> 5.2.1. Земляные черви (.Lumbricidae).

5.2.2. Энхитреиды (Enchytraeidae).

5.2.3. Мокрицы (Oniscidae, Porcellionidae, Armadillidae).

5.2.4. Наземные моллюски {Gastropoda).

5.2.5. Симфилы (Symphyla).

5.2.6. Кивсяки (Juliformia).

5.2.7. Губоногие многоножки.

5.2.8. Саркоптиформные клещи.

• 5.2.9. Паразитиформные клещи (Parasitiformes).

5.2.10. Ногохвостки (Collembola).

5.2.11. Жуки (Coleoptera). Проволочники (.Elateridae).

5.2.12. Чернотелки {Tenebrionidae).

5.2.13. Жужелицы {Carabidae).

5.2.14. Навозники (Scarabaeidae).

5.2.15. Двукрылые (Diptera).

Выводы.

Глава 6 Трансформация веществ и энергии в пищевых цепях.

6.1. Консортивные связи в экосистемах.

6.1.1. Пищевые сети в биоценозах наземных систем.

6.1.2. Пищевые сети в биоценозах водных систем.

6.1.3. Консорций в экосистемах.

6.1.4. Топические связи.

6.1.5. Трофические связи.

6.1.6. Форические связи.

6.1.7. Фабрические связи.

6.2. Пастбищные цепи.

6.2.1. Изученность трофических цепей в биоценозах ландшафтов

6.2.2. Специфика пастбищных цепей в регионе.

6.2.3. Цепи питания в ценозах пшеничных полей.

Ш 6.2.4. Цепи питания в водных биоценозах.

6.2.5. Явление паразитизма и гиперпаразитизма в пастбищных цепях биоценозов.

6.3. Детритные цепи.

6.3.1. Аэробное разложение клетчатки.

6.3.2. Гидролизаторы целлюлозы.

6.3.3. Анаэробное расщепление клетчатки.

Ф 6.3.4. Анаэробно-аэробное расщепление клетчатки.

6.3.5. Расщепление лигнина почвенными микробами и грибами с участием детритофагов.

6.3.6. Аммонификация белков растительного и животного происхождения в цепях разложения.

6.3.7. Разложение в почве экскретов травоядных животных, птиц, насекомых и пресмыкающихся.

6.3.8. Экологические аспекты развития микроорганизмов, фиксирующих атмосферный азот.

Выводы.

6.4. Специфичность роли гельминтов в трофических цепях.

6.4.1. Место гельминтов в трофических цепях и уровнях ландшафтных систем

6.4.2. Утилизация углеводов трематодами в последних звеньях пищевых цепей.

6.4.3. Синтез и утилизация белков эндоконсортами в последних звеньях пищевых цепей.

Выводы.

Выводы.

Глава 7. Круговороты веществ, элементов и потоки энергии в экологических системах.

7.1. Эффективность трофических уровней в биоценозах агроландшафтных систем.

7.2. Динамика энергии по трофическим цепям (на примере посева озимой пшеницы).

Выводы.

Рекомендации производству.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Экологическая оценка состояния биоценозов природных и агроландшафтных систем Кубани"

Резкое ухудшение экологической обстановки в последние 30-40 лет, в стране, в том числе и Краснодарском крае обусловило одну из актуальнейших проблем - потерю устойчивости биоценозов под воздействием антропогенного пресса в природных и агроландшафтных системах. Эти процессы особенно проявились на Северо-Западном Кавказе и Предкавказье.

Отвальная вспашка, сжигание стерни, возделывание монокультур, применение высоких доз минеральных удобрений, пестицидов, чрезмерное уплотнение почвы тяжелой техникой явились причиной снижения в почвах агроландшафтов численности популяций микрофлоры, микро- и мезофауны. Проблема сохранения биоразнообразия живых организмов в ландшафтах Краснодарского края весьма актуальна, поскольку степень антропогенной деградации его территории очень высока. В природных системах небольших некогда чистых рек и лиманов наблюдается заиление за счет запахивания полей до уреза берегов, засыпки подпитывающих естественных ериков, каналов, постройки дамб, снижающих скорость течения степных рек. Индикаторами их заиления служат рогоз узколистный и широколистный, камыш озерный и тростник обыкновенный, составляющие сплошные заросли в верховьях степных рек. Процесс обмеления и заболачивания природных водоемов косвенно подтверждается появлением на их берегах водно-болотной дичи -лысух, чирков, речных и нырковых уток, поганок, лебедей-шипунов и т. д.

Исследованиями многих ученых установлено, что регуляторная функция отведена в природе не только хищникам, но и гельминтам, патогенной микрофлоре, микроорганизмам и вирусам. Эпизоотии - это отрицательные обратные связи присущие гельминтам, патогенным микробам, вирусам. В природных и агроландшафтных системах трофические уровни состоят из большой разновидности популяций животных, численность и рост которых в динамике регулируется через взаимодействие положительных и отрицательных обратных связей обеспечивающих самоорганизацию и саморегуляцию процессов жизни на всех ее уровнях - формирования клеточных и тканевых структур гомеостаза функций организма, динамики численности популяций, образования биоценозов.

Однако в биоценозах агроландшафтов (например, на животноводческих фермах) регуляторная функция гельминтов - явление нежелательное.

Экологически обоснованные диагноз и прогноз имеют большое значение в ветеринарии для разработки лечебно-профилактических мероприятий, направленных на сохранение поголовья, продуктивности животных, путем регулирования численности внутриорганизменных паразитов. Эти мероприятия должны также сочетаться с регуляцией популяций животных в которых развиваются промежуточные стадии гельминтов в биоценозах ландшафтных систем. Нарушение регуляторных механизмов, происходит часто за счет антропогенного пресса в результате загрязнения окружающей среды, которое может привести к биологическому дисбалансу.

Для того чтобы управлять агроландшафтными системами с целью улучшения плодородия почв, необходимо знать состояние этих систем в связи с изменениями экологической обстановки на настоящий момент, и на основании многочисленных показателей прогнозировать будущие изменения и процессы восстановления. Такое возможно только при системном подходе в проведении широкомасштабных научных исследований ландшафтных систем регионов.

Экологическая обстановка в агроландшафтах может меняться быстро и очень резко в связи с применением в широких масштабах различных веществ, особенно гербицидов и инсектицидов. Ядохимикаты загрязняют окружающую среду вовлекаются в трофические цепи и, поступая в организм животных и человека, могут привести к нарушению у них обмена веществ, а также энергоемких механизмов адаптации такие как поведенческие. Все это приводит к затратам большого количества энергии, который не всегда достигает толерантности.

Изучение биоразнообразия, изменения ареалов животных, трансформации веществ, потоков энергии в системах под воздействием антропогенного пресса - актуально не только в теоретическом плане, но и в прикладном аспекте, так как дает перспективу научно обоснованной практики ведения сельского хозяйства.

Цель и задачи работы - это экологическая оценка состояния биоценозов в природных и агроландшафтных системах Кубани. Одним из мето- j I I дов этой оценки является системный подход, основанный на установлении1 функциональных связей (цепи питания и разложения) живых организмов между собой и с окружающей средой. В этом подходе, исследования были сосредоточены на определении путей основных потоков энергии и круговорота веществ между биотическими и абиотическими компонентами экосферы. Поэтому избранная нами тема по экологической оценке состояния био- j ценозов различных ландшафтных систем является важной в научном и практическом отношении.

Диссертационная работа выполнялась на кафедрах зоологии КСХИ, паразитологии, ветсанэкспертизы и зоогигиены КубГАУ, в лаборатории кон-сортивных связей и пищевых цепей НИИ прикладной и экспериментальной экологии.

Материал собран в процессе экспедиционных научных исследований в биоценозах природных и агроландшафтных систем равнинной зоны Краснодарского края, а также путем аналитических и теоретических обобщений за период 1969-2003 гг.

Нами разработан и предложен комплексный метод по выявлению в крови рыб простейших и микроорганизмов, имеющий практическое значение при диагностике возбудителей, вызывающих массовую гибель рыб в прудовых хозяйствах края. Предложенный нами способ приготовления тотальных препаратов с окраской трематод, а также "тест-обьекты" трихинелл могут использоваться при дифференциальной диагностике возбудителей вызывающих заболевания домашних животных, птиц и человека.

Результаты изучения видового состава гельминтов диких и домашних птиц, рыб и промежуточных, дополнительных и резервуарных хозяев, бентоса, зоопланктона водоемов и мезофауны почвенных слоев свиноферм, птицеферм имеют практическое значение и могут использоваться в мероприятиях по профилактике паразитарных заболевании. Стационарные обследования беспозвоночных животных в водоемах, используемых для выпаса домашних уток и гусей, а также на прифермских выгулах для домашних кур и свиней, позволяют прогнозировать вспышки инвазионных заболеваний животных.

Результаты исследований нашли отражение в опубликованной монографии "Трансформация веществ и энергии в трофических цепях биоценозов Северо-Западного Кавказа и Предкавказья"(2003). Материалы монографии и созданные 42 концептуальные компьютерные схемы, используются в учебном процессе студентами экологических, географических, ветеринарно-медицинских и медицинских специальностей Южного федерального округа.

Заключение Диссертация по теме "Экология", Звержановский, Михаил Иванович

ВЫВОДЫ

1. На территории Северо-Западного Кавказа и Предкавказья выявлено 176 видов паразитов рыб и птиц, принадлежащих к 51 роду, из которых 127 впервые указываются для данной территории, 124 вида являются новыми для Кубани, 2 вида (Myxobolus haemophilus Garkavi, Zverzanovskiy, Lysenko, 1989, Cotylotretus cubanicus Artjuch, 1958; Zverzanovskiy, 1976) - новые для России и из них 1 вид (Myxobolus haemophilus Garkavi, Zverzanovskiy, Lysenko, 1989) - новый для науки. Ведущее место в составе экологических групп занимают гельминты, характеризующиеся адаптивностью к широкому спектру питания во внутренней среде домашних и диких животных и полной передачей функций регулирования отношений с внешней средой своим хозяевам.

2. Изучен паразитоценоз, ядром которого является популяция сеголеток толстолобиков, популяции их паразитов, включая простейших (Myxobolus pavlovskii + Myxobolus haemophilus) и бактерии Pseudomonas fluirescens. Разработан и предложен метод выявления слизистого споровика Myxobolus haemophilus в крови у пестрых толстолобиков. Основное место в составе экологических групп паразитоценоза занимают простейшие, адаптировавшиеся к обитанию в жизненно важных органах толстолобиков. Новый вид слизистого споровика Myxobolus haemophilus, обитая в крови хозяина, весьма патогенен, поскольку вызывает ослабление рыб в конце лета, а затем и их массовую гибель.

3. Установлены формы паразитических связей, вызывающих патало-гию у рыб, к ним относятся паразитические простейшие 8 видов: Myxobolus haemophilus, М. pavlovskii, Ichthyophthirius multifiliis, Costia necatrix, Chilodonella piscicola, Apiosoma piscicola, Trichodina acuta, Trichodinella epizootica; гельминты 4 видов (цестоды 2 вида: Bothriocephalus opsariichthydis, Ligula in-testinalis, трематоды 2 вида: Diplostomum spathaceum, Posthodiplostomum cuti-cola). Учитывая экологические особенности простейших, гельминтов можно прогнозировать развитие отдельных или совместных инвазий, профилактировать и проводить лечебные мероприятия у рыб.

4. Разработанная методика диагностики различных форм трихинелл с использованием постоянных "тест-обьектов", позволяет дифференцировать их капсульную и бескапсульную формы, что дает возможность проводить экспертную оценку состояния животных продуктов из ландшафтных систем.

5. Изучен полный цикл развития нематоды Dispharinx nasuta осуществляющийся через промежуточных хозяев трех видов мокриц (Porcellio scaber, Porcellio laevis, Armadillium vulgare); полный цикл развития этой нематоды завершается за 53 дня. Впервые обнаружена нематода Trichinella pseudospiralis (Garkavi,1972) у канюка обыкновенного, а трематода Cotylotretus cubani-cus (Artjuch, 1958; Zverzanovskiy, 1976), выявлена нами у 6 видов (кряква, нырок красноносый, чернеть красноголовая и белоглазая, чирок-свистунок, чирок-трескунок) охотничье-промысловых птиц в плавневой зоне Кубани. Большинство гельминтов усиливают репродуктивную способность весной (март - апрель) и осенью (сентябрь - ноябрь), что дает возможность более целенаправленно вести борьбу с этими паразитами в хозяйствах края.

6. В ландшафтах богарной зоны края широкой экологической пластичностью, высокой приспосабливаемостью к изменяющимся условиям среды (пищевые ресурсы, температура, влажность, осадки), характеризуются почвенные организмы (дождевые черви, энхитреиды, кивсяки, мокрицы, клещи орибатидные, хищники-геофилы, сколопендры, личиночные стадии жуков: жужелиц, долгоносиков, навозников). Подтверждением этого является присутствие в составе их популяций всех возрастных групп и экотипов; что свидетельствует об относительной устойчивости ландшафтов и их способности к саморегулированию.

7. В структуре пищевых цепей охотничье-промысловых птиц (прудов, речек, лиманов), в основе которых находятся продуценты органики, состоящие из растений и водорослей, выделено от двух до шести звеньев. У 8 видов охотничье-промысловых птиц нами установлено от 2 до 7 трофических уровней, у зараженных животных цепи питания удлиняются, заканчиваясь паразитами и гиперпаразитами разных порядков.

8. На основе многолетней инвентаризации из 37 видов птиц в равнинной зоне надлежит перевести в группу охраняемых 18 видов (коростель, широконоска, чернеть белоглазая, камышница, сарыч, сова ушастая, сплюшка, кобчик, пустельга обыкновенная, скворец обыкновенный, фазан северокавказский, сыч домовый, лунь болотный и луговой, жаворонок хохлатый и полевой, крачка черная и речная), которые отнесены во вторую категорию -должны быть включены в Красную книгу Краснодарского края. Из выявленных 20 групп почвенной мезофауны подлежат охране 4 группы гумусообразователей (дождевые черви; энхитреиды; коллемболлы; личинки почвенных мух), что будет способствовать поддержанию биоразнообразия в этой зоне.

9. Определение роли и динамики развития гельминтов на всех трофических уровнях определило их место в агроландшафгных системах: в первом уровне (листья, подстилка, детрит) в пассивной и активной жизненной форме находятся яйца и личинки эндоконсортов, во втором и третьем уровнях преобладают личиночные стадии бесполого размножения и инвазионные (спо-роциста, редии, церкарии, адолескарии), с возможностью возврата в первый уровень адолескариев, а среди позвоночных в третьем четвертом уровнях распределяются имаго эндоконсортов. Это позволяет с учетом экологических особенностей гельинтов и условий среды предвидеть возможное направление в развитии отдельных инвазий у рыб и птиц.

10. Для каждого уровня пищевых цепей в агроландшафгных системах установлено определенное соотношение их продуктивности; например в Ленинградском районе в колхозе «Заветы Ильича» в 2000 г. общая биомасса продуцентов органики (посевы пшеницы) первого уровня составила 11000 ± 550 кг/га, фитофагов - 1980 ± 99 кг/га (18%), зоофагов первого порядка -237,6 ± 11,9 кг/га (12%), зоофагов второго порядка - 19 ± 0,95 кг/га (8%). Наиболее высокой эффективностью использования энергии отличаются продуценты и фитофаги.

Рекомендации производству

1. Разработанные методики оценки уровня развития биоценозов позволяют определить состояние системы в краткосрочном плане и прежде всего -биоразнообразие животного компонента в наземной, водной, почвенной и внутриорганизменной средах природных и техногенных ландшафтов. ivy чз ' О t? V О

2. Предлагаемый способ окраски и изготовления постоянных препаратов трематод, а также тест-обьекты жизненных форм трихинелл могут использоваться при дифференциальной диагностике возбудителей, вызывающих заболевания домашних птиц, животных и человека.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Звержановский, Михаил Иванович, Краснодар

1. Акулин Н.А Проблемы общей и прикладной гельминтологии / Н.А. Акулин. -М.: Наука, 1973. -207с.

2. Александрова Л.Н. Органическое вещество почвы и процессы его трансформации / Л.Н. Александрова Л.: Наука, 1980. - 287с.

3. Алишаускайте В.К. Фауна личинок эхиностоматид в пресноводных моллюсках Литовской ССР / BJC. Алишаускайте //Acta parasitol. Lith. 1958. -Т. l.-C. 29-40.

4. Андрейко О.Ф. Эколого-фаунистические особенности гельминтофауны синантропных птиц и грызунов Молдавской ССР / О.Ф. Андрейко, Шумило Р.П. // Мат-лы к науч. конф. ВОТ. М. - Ч. 4. С. 6 - 9.

5. Арнольда Л.В. Определитель обитающих в почве личинок насекомых / Л.В. Арнольда, Ю.Б. Вызова, М.С. Гиляров и др. М.: Наука, 1964. -919 с.

6. Аристовская Т.В. Численность, биомасса и продуктивность почвенных бактерий : Ресурсы биосферы / Т.В. Аристовская М.: Наука, 1975. -Вып. 1.

7. Артюх Е.С. Материалы по гельминтофауне / Е.С. Артюх, Б.Л. Гаркави, И.Д. Игнатов // Тр. Кубан. СХИ. Краснодар, 1951. - Вып. 3 (31). - С. 227-229.

8. Артюх Е.С. К вопросу изучения гельминтов водоплавающей птицы (уток и гусей) на Кубани И Пути повышения продуктивн. животн. на Кубани / Тр. Кубан. СХИ. Краснодар, 1958. - С. 385- 387.

9. Артюх Е.С. Новый вид трематод / Артюх Е.С. // Материалы по животноводству: К научн. Конф. зоотех. ф-та. Краснодар, 1966 - С. 3.

10. Бабьева И.П. Биология почв / И.П. Бабьева, Г.М. Зенова. М.: МГУ, 1989.-336с.

11. Банников А .Г. Семейство энхитреиды / А .Г. Баников, М.С. Гиляров, М.А. Гладков и др. // Жизнь животных. М., 1968. - С. 499-500.

12. Барцевич В.В. Влияние поверхностного осушения на почвенную фауну / В.В. Барцевич // Пробл. почв, зоологии : Тез. докл. к Ш Всесоюз. совещания. М., 1969. - С. 23-24.

13. Бауэр О.Н. Популяционная экология паразитов рыб, некоторые итоги и перспективы / О.Н. Бауэр // Морфология, систематика и фаунистика паразитических животных. Л., 1986.

14. Беклемишев В.Н. Бюл. Моск. о-ва испыт. природы / В.Н. Беклемишев // Отд. биол. М ., 1951. Вып. 56, № 5. - С. 3-30.16.