Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы периферической крови

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата медицинских наук, Бондаренко, Ольга Геннадьевна

Принятые сокращения.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. Обзор литературы.

1.1. Эффекты лазерной терапии.

1.2. Акцепторы и механизмы действия низкоинтенсивного лазерного излучения.

1.3. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на клетки крови.

1.4. Роль эозинофилов в развитии патологических состояний.

1.5. Морфологические особенности эозинофилов.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы периферической крови"

Актуальность проблемы

Последнее десятилетие характеризуется интенсивным внедрением лазерных технологий в различные области медицины. При этом отмечено, что низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ) проявило себя как эффективное терапевтическое воздействие при различных видах патологии [А.Ю. Чикишев 1995, С.Д. Плетнев 1996, Ю. А. Владимиров 2000].

В клинике при ряде заболеваний применяется внутривенное лазерное облучение крови. Фотомодификация крови сопровождается множественными позитивными сдвигами в различных функциональных системах организма: улучшение гемореологии и микроциркуляции, нормализация гемостаза, развитие феноменов детоксикации и оксигенации, коррекция обмена веществ, активация факторов неспецифической защиты, модуляция иммунных процессов, стимуляция клеточной пролиферации (гемопоэза и регенерации тканей) [В.В. Кожекин 1995, К.А. Самойлова 1997, J. Stadler 2000].

Суммарный конечный фотобиологический эффект первоначально формируется в результате процессов, возникающих непосредственно в объеме тканей биообъекта, подвергшихся облучению, а затем трансформацией и передачей энергии излучения или эффекта от его воздействия как окружающим тканям, так и далеко за пределы облученного участка [И.М. Байбеков 1991, В.Е. Илларионов 1992, С.Д. Плетнев 1996]. Так, лазерное излучение оказывает выраженное действие на состояние иммунитета пациента, потому как обладает свойствами иммунопротектора и иммуномодулятора, затрагивает все звенья иммунитета, как клеточный, так и гуморальный его компоненты [В.В. Бирюков 2003].

Все упомянутые системы, усиливающие свои функции под влиянием лазерного излучения, в своей основе представляют эффекты межклеточного и межмолекулярного взаимодействия. Это в свою очередь позволяет сделать заключение, что лазерное излучение реализует свой эффект на всех уровнях организации живой материи: субклеточном, клеточном, тканевом, органном, системном [JI.C. Лапшина 2001].

При этом следует подчеркнуть, что успешное применение лазерного излучения в практических целях намного опережает научные разработки по выяснению механизмов, лежащих в основе действия лазерной энергии на биологические ткани.

В этой области фундаментальной науки имеются некоторые достижения, касающиеся отдельных возможных механизмов лазерного эффекта на клетки. Так, известно, что НИЛИ, применяемое в терапевтических дозах, вызывает в малом объёме крови структурную модификацию поверхности эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, в результате чего происходит их активация, изменение многих свойств и функций. Клетки секретируют цитокины и другие биологически активные субстанции, благодаря чему фотомодифицированная кровь приобретает способность модулировать функциональную активность самых различных клеток и вовлекать в реакцию на облучение крови практически все системы организма [В.И. Карандашев 1994, К.А. Самойлова 1997, Г.И. Клебанов 1997, R. Duan 2001, Y. Fujimaki 2003].

Таким образом, в настоящее время многочисленные исследования ведущих лабораторий направлены на решение актуальной проблемы современности — выявление механизмов взаимодействия лазерного излучения с биологическими тканями, клетками и субклеточными образованиями. Решение этого важного вопроса не только делает возможным понимание сути позитивных лазерных эффектов, но и будет способствовать процессу разработки более совершенных лазерных технологий.

В этом аспекте, на наш взгляд, важное место занимает вопрос взаимодействия лазерной энергии с циркулирующими клетками крови. Это прежде всего связано с разработанным уже методом внутривенного лазерного облучения крови. В этом случае лазерный луч воздействует на циркулирующие миелоидные клетки, которые обладают мощным ферментативным потенциалом. Очевидно, что это требует большой осторожности в выборе режима облучения крови лазером, так как при неадекватной мощности облучения возможен выброс ферментов с последующим за этим повреждением тканей и органов. В этом отношении особое внимание привлекают эозинофилы.

Эти клетки участвуют в развитии большого числа заболеваний человека: инфекционных, аллергических, онкологических, аутоиммунных и т.д. Эозинофил выступает в качестве основной эффекторной клетки в большинстве этих заболеваний. В любом очаге воспаления или аллергической реакции с самых первых этапов до окончания процесса обнаруживается значительное количество эозинофилов. Особенно много этих клеток выявляется при аллергических реакциях с резко выраженным сосудисто-инфильтративным компонентом [И.С. Фрейдлин 2001, С.А. Гусева 2004].

К медиаторам, опосредующим клинические проявления поздней фазы аллергического ответа, относят продукты активации эозинофилов. По функциональным свойствам медиаторы могут представлять собою вещества, обладающие вазоактивным действием, способностью вызывать сокращение гладкой мускулатуры, стимулировать периферические нервные окончания, хемотаксическим действием, ферментативной активностью, иммунотропным действием и пр. [Л.В. Лусс 2002].

Сообразно с этим, широкое применение НИЛИ в практической медицине требует точного определения его основных и побочных эффектов, в том числе вовлечения, наличия и механизма ответной реакции со стороны эозинофилов.

Необходимо признать, что на сегодняшний день результаты исследований, посвященных изучению механизма действия лазерного луча, неоднозначны. В связи с этим, безусловно, требуются фундаментальные исследования, раскрывающие суть лазерного эффекта на биологические ткани и отдельные клеточные элементы (эозинофилы и другие циркулирующие клетки крови). Цель исследования

На основе комплексного подхода изучить морфофункциональные свойства эозинофилов периферической крови, подвергшихся воздействию различных режимов низкоинтенсивного лазерного излучения.

Задачи исследования

1. Изучить действие различных режимов низкоинтенсивного лазерного излучения на морфофункциональные свойства эозинофилов.

2. Определить влияние блокатора кальциевых каналов (верапамил) на процесс экзоцитоза эозинофилов под влиянием низкоинтенсивного лазерного излучения.

3. Исследовать изменения цитоскелета эозинофилов, подвергшихся воздействию низкоинтенсивного лазерного излучения.

4. Провести сравнительный анализ действия низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы, нейтрофилы, лимфоциты и тучные клетки.

Научная новизна работы

1. Впервые дана оценка морфофункциональных изменений эозинофилов под влиянием различных режимов НИЛИ. При этом установлено, что НИЛИ ^=0,89 мкм, 0,98 мкм, мощностью 25-100 мВт в течение 8 минут вызывает структурные и функциональные изменения эозинофилов.

2. Отмечено, что эозинофилы по ответу на НИЛИ представляют гетерогенную популяцию: отвечающие морфофункциональным ремоделированием и резистентные к действию НИЛИ.

3. Впервые определены морфологические изменения структурных компонентов (ядро, цитоплазма) эозинофилов периферической крови под влиянием НИЛИ.

4. Впервые описаны морфологические изменения ядер, выделенных из эозинофилов, под влиянием НИЛИ, проявляющиеся в увеличении площади, снижении удельной оптической плотности, гомогенизации структуры хроматина.

5. Выявлено, что действие НИЛИ на эозинофилы опосредуется через активацию кальциевых каналов.

6. Впервые установлено, что в отличие от эозинофилов и тучных клеток у нейтрофилов и лимфоцитов в ответ на действие БИЛИ отсутствуют морфологические изменения ядра. Практическая значимость

• Полученные данные способствуют расширению знаний о механизмах влияния НИЛИ на клетку, о взаимодействии лазерной энергии с биологическими тканями.

• Выявленные патофизиологические механизмы влияния НИЛИ на функционирование эозинофилов должны быть учтены при разработке адекватных режимов лазерной терапии в практической медицине.

Внедрение в практику

На основе теоретических положений диссертации предложены и внедрены в практику кабинета физиотерапии стационара Муниципального учреждения здравоохранения городской клинической больницы №3 г. Челябинска рекомендации по оптимальному применению низкоинтенсивных лазеров при лечении больных с аллергическими реакциями, заболеваниями и синдромами. Результаты исследования внедрены в научно-исследовательскую работу ОГУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» Южно-Уральского научного центра РАМН, в учебный процесс кафедры патологической физиологии Челябинской государственной медицинской академии.

10.10.05 Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам (РОСПАТЕНТ) вынесено решение о выдаче патента на изобретение «Способ подготовки препарата крови к электронно-микроскопическому исследованию» (авторы: О.Г. Бондаренко, Е.С. Головнёва, JI.B. Астахова, С.Ю. Белоусов) по заявке №2004138432 от 28.12.2004.

Апробация работы

Результаты диссертационной работы изложены и обсуждены на:

• третьем Российском конгрессе по патофизиологии с международным участием «Дизрегуляторная патология органов и систем (экспериментальная и клиническая патофизиология)» (Москва 2004),

• международной научно-практической конференции «Лазерные технологии в медицинской науке и практическом здравоохранении» (Москва 2004),

• международной научно-практической конференции «Новые технологии в лабораторной медицине» (Алания, Турция 2005),

• IV конференции иммунологов Урала «Актуальные проблемы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии» (Уфа 2005).

По результатам работы опубликовано 6 научных работ, из них 3 статьи в периодической медицинской печати (две статьи в центральной печати) и 3 тезиса научных докладов.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Эозинофилы периферической крови по реакции на низкоинтенсивное лазерное излучение представляют собой гетерогенную популяцию. Изменение морфофункциональных свойств эозинофилов наблюдается при использовании низкоинтенсивного лазерного излучения А=890 нм, 980 нм, мощностью 25-100 мВт, экспозиция 8 минут, общей энергией 12-48 Дж. Эффект низкоинтенсивного лазерного излучения опосредуется через кальциевую сигнализацию

2. Реакция нейтрофилов и лимфоцитов на действие НИЛИ отличается от ответа эозинофилов и тучных клеток отсутствием трансформации ядра.

Объём и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы о полученных результатах, обсуждения результатов, заключения, выводов, указателя литературы, приложения. Работа представлена на 132 страницах машинописного текста, иллюстрирована 32 рисунками и 24 таблицами. Список литературы содержит 105 отечественных и 100 зарубежных источников.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Бондаренко, Ольга Геннадьевна

ВЫВОДЫ.

1. Выраженный эффект на эозинофилы, проявляющийся морфофункциональными изменениями клеток в виде дегрануляции и трансформации ядра, выявляется при действии низкоинтенсивного лазерного излучения А,=890 нм, 980 нм, мощностью 25-100 мВт, экспозиции 8 минут, общей энергии 1248 Дж.

2. Эозинофилы представляют собой гетерогенную популяцию в отношении лазерного облучения по данным метрических и оптических показателей, данных световой, электронной микроскопии, результатов проточной цитометрии.

3. Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы опосредуется через активацию кальциевых каналов, блокада которых раствором верапамила отменяет морфофункциональные изменения эозинофилов.

4. Трансформация выделенных из эозинофилов ядер под влиянием низкоинтенсивного лазерного излучения представляет Са2+ -зависимый процесс, поскольку блокируется предварительной обработкой ядер раствором верапамила.

5. Эффект низкоинтенсивного лазерного излучения в виде трансформации ядер проявляется в эозинофилах и тучных клетках, но подобный ответ при тех же условиях не наблюдается в нейтрофилах и лимфоцитах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При определении режимов низкоинтенсивного лазерного излучения больным с аллергическими заболеваниями и синдромами рекомендуется использование лазеров мощностью до 21 мВт, общей энергией до 12 Дж.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата медицинских наук, Бондаренко, Ольга Геннадьевна,

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. М.: «Медицина», 1990. - 384с.

2. Автандилов Г.Г. Перспективы развития диагностической медицинской морфометрии / Г.Г. Автандилов. // Клинико-лабораторный консилиум. 2004. - №2 . - С. 39-42.

3. Албертс Б. Молекулярная биология клетки / Б. Албертс, Д.Брей, Дж. Льюис и др.-М.: «Мир», 1986. Том 2. 312с.

4. Амиров Н.Б. Механизмы терапевтического лазерного воздействия в клинике внутренних болезней / Н.Б. Амиров, И.И. Камалов, В.Н. Ослопов. // Иероглиф. 2002. - Том 5, №21. - С. 678-683.

5. Аскаров К.А. Порфирины: спектроскопия, элекрохимия, применение / К.А. Аскаров, Б.Д. Березин, Е.В. Быстрицкая. -М.: «Медицина», 1987. С. 262-289.

6. Байбеков И.М. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии / И.М. Байбеков, А.Х. Касымов, В.И. Козлов и др.- Ташкент: «Изд-во Ибн Сины», 1991. 223с.

7. Барабаш O.JI. Стресс-модулирующие эффекты лазеротерапии у больных ишемической болезнью сердца / O.J1. Барабаш, А.А. Марцияш, Т.В. Шейбак и др. // Терапевтический архив. 1996. - №12. - С. 50-53.

8. Берлиен Х.-П. Прикладная лазерная медицина. Учебное и справочное пособие / Под ред. Х.-П. Берлиен, Г.Й. Мюллер. М.: «Интерэксперт», 1997. - 356с.

9. Борисенко Г.Г. Фотохимические реакции нитрозилгемоглобина под действием низкоэнергетического лазерного облучения / Г.Г. Борисенко, А.Н. Осипов и др. // Биохимия. 1997. - № 62. - С. 774-780.

10. Брилль Г.Е. Гуанилатциклаза и NO-синтетаза возможные первичные акцепторы энергии низкоинтенсивного лазерного излучения / Г.Е. Брилль, А.Г. Бриль. // Лазерная медицина. - 1997. - №1. - С. 39-42.

11. Буйлин В.А. Низкоинтенсивная лазерная терапия с применением матричных импульсных лазеров / В.А. Буйлин. М.: «ТОО "Фирма"Техника"», 1996. - 118с.

12. Бур дули Н.М. Низкоинтенсивная лазерная терапия в лечении обострения хронического обструктивного бронхита / Н.М. Бур дули, И.З. Аксёнова, Н.А. Купеева. // Лазерная медицина. 2003. - Том 7, выпуск 2. - С.4-7.

13. Вермель А.Е. Синдром эозинофильной миалгии / А.Е. Вермель. // Клиническая медицина.- 1999. №2. - С. 4-7.

14. Вислобоков А.И. Кальциевые каналы клеточных мембран/ А.И. Вислобоков, А.Г. Копылов, В.Г. Бовтюшко. // Успехи физиологических наук. 1995. - Том 26, №1. - С. 93-109.

15. Владимиров Ю.А. Лазерная терапия: настоящее и будущее / Ю.А. Владимиров. // Соровский образовательный журнал. -1999. -№12.-С. 2-8.

16. Владимирская Е.В. Механизмы действия ростовых факторов Электронный документ. / Е.В. Владимирская. // Лабораторная медицинаhttp://www.ramld.ru/articles/article.php?id=48&s id=5 (доступ 17.05.05)

17. Гайер Г. Электронная гистохимия: Пер. с нем. / Г. Гайер,-М.: «Мир», 1974. -488с.

18. Глебов Р.Н. Эндоцитоз и экзоцитоз / Р.Н. Глебов. Под ред. А.А. Болдырева. М.: «Высшая школа», 1987. - 95с.

19. Гельман В.Я. Медицинская информатика / В.Я. Гельман.-СПб.: «Питер», 2002. 480с.

20. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: «Практика», 1999. - 459с.

21. Головнева Е.С. Патофизиологические механизмы неоангиогенеза, индуцированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани / Е.С. Головнева. Дис.докт. мед. наук. Челябинск, 2003. - 299 с.

22. Горбатенкова Е.А. Красный свет гелий-неонового лазера реактивирует супероксиддисмутазу / Е.А. Горбатенкова, Ю.А. Владимиров, Н.В. Парамонов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. -Том 107, № 3. - С. 302-305.

23. Гриншпун Л.Д. Эозинофилы и гиперэозинофилии / Л.Д. Гриншпун, Ю.Е. Виноградова. // Терапевтический архив. -1983.-Том 56, №6.-С. 88-93.

24. Гусев Н.Б. Внутриклеточные Са-связывающие белки. Часть

25. Классификация и структура / Н. Б. Гусев. // Соровский образовательный журнал. 1998. - №5. - С. 2-9.

26. Гусев Н.Б. Внутриклеточные Са-связывающие белки. Часть

27. Структура и механизм функционирования / Н. Б. Гусев. // Соровский образовательный журнал. 1998. - №5. - С. 1016.

28. Гусева С.А. Болезни системы крови / С.А. Гусева, В.П. Вознюк. М.: «МЕДпресс-информ», 2004. - 488с.

29. Захаров С.Д. Первичные механизмы воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения в биологических системах: слабо поглощающие фотоакцепторы и структурное усиление локального фотовоздействия в биологических жидкостях / С.Д. Захаров, С.А. Скопионов,

30. B.М. Чудновский. // В кн.: Лазеры и медицина. М.: «Медицина», 1989.-С. 81-82.

31. Зверева К.В. Отрицательные эффекты низкоинтенсивной лазерной терапии при ревматоидном артрите / К.В. Зверева, Е.А. Грунина. // Терапевтическмй архив. 1996. - №5. - С. 22-24.

32. Зырянцова Т.Н. Влияние низкоэнергетического лазерного излучения на интенсивность перекисного окисления липидов / Т.Н. Зырянцова, В.М. Лаврова, И.А. Канапацкая и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1990. - №2.1. C. 31-32.

33. Илларионов В.Е. Основы лазерной медицины / В.Е. Илларионов. -М: «Респект», 1992. 123с.

34. Каплан M.A. Биологические эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона / М.А. Каплан, Л.П. Жаворонков, Я.В. Кривошеев и др. // Радиационная биология. Радиоэкология. 1999. - Том 39, №6. - С. 701-706.

35. Каплан М.А. Лазерная терапия механизмы действия и возможности / М.А. Каплан. // Материалы 1-ого Международного конгресса «Лазер и здоровье». Кипр, Лимассол. - 1997. - С. 88-92.

36. Карандашев В.И. Экстракорпоральное облучение полного объема циркулирующей крови низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером / В.И. Карандашев, Е.Б. Петухов, И.А. Финько и др. // Вестник РАМН. 1994. - №4. - С. 51-54.

37. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. А.И.Карпищенко. СПб.: «Интермедика», 1999. - Т 2.-656 с.

38. Кару Т.Й. ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Сер. Физические основы лазерной и пучковой технологии / Т.Й. Кару. М.: «Медицина». - 1989. - Т. 4. - С. 44-84.

39. Кисляк Н.С. Клетки крови у детей в норме и патологии / Н.С. Кисляк, Р.В. Ленская. М.: «Медицина», 1978. - 256с.

40. Клебанов Г.И. Клеточные механизмы прайминга и активации фагоцитов / Г.И. Клебанов, Ю.А. Владимиров. // Успехи современной биологии. 1999. - Том 119, №5.- С. 462-475.

41. Клебанов Г.И. Влияние эндогенных фотосенсибилизаторов на лазер-индуцированный прайминг лейкоцитов крови /

42. Г.И. Клебанов, И.В. Страшкевич, Т.В. Чичук и др. // Биол. мембраны. 1998. - Том 15, №3. - С. 273-285.

43. Клебанов Г.И. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функциональный потенциал лейкоцитов / Г.И. Клебанов, О.Ю. Теселкин, И.В. Бабенкова и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1997. -Том 123, №4. -С. 395-398.

44. Клебанов Г.И. Фотосенсибилизированный производными гематопорфирина и фталоцианином гемолиз эритроцитов при действии лазерного облучения / Г.И. Клебанов, Т.В. Чичук, Л.Н. Шутова и др. // Биол. Мембраны. 1997. - Том 14, №5.-С. 486-496.

45. Кожекин В.В. Внутривенное лазерное облучение крови и кислородтранспортная функция / В.В. Кожекин, О.А.

46. Решедько, A.M. Ткачев и др. // Анестезиология и реаниматология. 1995. - № 1. - С. 42-43.

47. Козель А.И. Механизм действия лазерного облучения на тканевом и клеточном уровнях / А.И. Козель, Г.К. Попов. // Вестник РАМН. 2000. - №2. - С. 41-43.

48. Козинец Г.И. Клетки крови современные технологии их анализа / Г.И. Козинец, В.М. Погорелов, Д.А. Шмаров и др. М.: «Триада-фарм», 2002. - 535 с.

49. Козлов В.И. Взаимодействие лазерного излучения с биотканями / Под ред. O.K. Скобелкина. // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике. Сб. трудов. М., 1997. - С. 24-34.

50. Козлов В.И. Лазеротерапия / В.И. Козлов, В.Л. Буйлин. М.: «Центр <Астр>», 1993. - 149 с.

51. Кузовкова Н.А. / Н.А. Кузовкова // Материалы 1-ого Международного конгресса «Лазер и здоровье». Кипр, Лимассол. 1997. - С. 13.

52. Кулинский В.И. Передача и трансдукция гормонального сигнала в разные части клетки / В.И. Кулинский. // Соровский образовательный журнал. 1997. - № 8. - С. 1419.

53. Лапшина Л.С. Влияние лазеротерапии на гематологические показатели периферической крови у больных язвенной болезнью желудка и ДПК / Л.С. Лапшина, М.В. Кошарская, Р.Д. Ослонович. // Бюллетень лабораторной службы. 2001. -№ 9. - С. 43.

54. Лилли Р. Патологическая техника и практическая гистохимия / Р. Лилли. М.: «Мир», 1969. - 648с.

55. Лолор-младший Г. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Г. Лолора-младшего, Т. Фишера, Д. Адельмана. Пер. с англ.- М.: «Практика», 2000. 806с.

56. Луговская С.А. Лабораторная гематология / С.А. Луговская, В.Т. Морозова, М.Е. Почтарь и др. М.: «ЮНИМЕД-пресс», - 2002. - 120с.

57. Лусс Л.В. Аллергия-болезнь цивилизации: эпидемиология, факторы риска, этиология, классификация, механизмы развития / Л.В. Лусс // Аллергология. 2002. - №1. - С. 3741.

58. Ляндрес И.Г. Механизмы биостимуляции низкоинтенсивного лазерного излучения / И.Г. Ляндрес. -Минск, 1998. 185с.

59. Микусев Ю.Е. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на иммунологическую реактивность / Ю.Е. Микусев, М.В. Яушева, Т.В. Матвеева. // Физиотерапия, бальнеотерапия и реабилитация.- 2003. №3. - С. 39-43.

60. Мокеева Р.А. Патология сердца при идиопатическом гиперэозинофильном синдроме / Р. А. Мокеева, Н.В. Цветаева, Е.А. Семёнова и др. // Терапевтический архив. -2000.-№12.-С. 59-62.

61. Мороз Б.Б. Актуальные проблемы патофизиологии: Избранные лекции / Под ред. Б.Б. Мороза. М.: «Медицина», 2001. - 424с.

62. Мушкамбаров Н.Н. Молекулярная биология / Н.Н. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. М.: «Медицинское информационное агенство», 2003. - 544 с.

63. Нестерова И.В. Модуляция функции нейтрофильных гранулоцитов низкоинтенсивным лазерным облучением /

64. И.В. Нестерова, Н.В. Колесникова, Т.А. Чудинова. // Иммунология. 1994. - №2. - С. 39-41.

65. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия / М.А. Пальцев, А.А. Иванов, С.Е. Северин. М.: «Медицина», 2003.-287 с.

66. Пармон Э.М. Низкоинтенсивное лазерное излучение у больных туберкулёзом мочевой системы / Э.М. Пармон, В.В. Борщевский, Л.Г. Борткевич. // Урология. 2001. - №6. -С. 13-17.

67. Паттерсон Р. Аллергические болезни: диагностика и лечение / Р. Паттерсон, Л.К. Грэммер, П.А. Гринбергер.- М.: «ГЭОТАР Медицина», 2000. 768 с.

68. Петри А. Наглядная статистика в медицине / А. Петри, К. Сэбин. М.: «ГЭОТАР-МЕД», 2003. - 144с.

69. Плетнев С.Д. Лазеры в клинической медицине: Руководство для врачей. / С.Д. Плетнев. М.: «Медицина», 1996. - 432с.

70. Погорелов В.М. Методы компьютерной цитологии в гематологических исследованиях / В.М. Погорелов, B.C. Медовый, В. А. Балабуткин и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. - №11. - С. 40-44.

71. Попова С.Д. Анализ популяции эозинофилов и других лейкоцитов при обострении атопического дерматита и хроническом описторхозе / С.Д. Попова. Дис.канд. мед. наук. Челябинск, 1996. - 141 с.

72. Пыцкий В.И. Аллергические заболевания / В.И. Пыцкий, Н.В. Адрианова, А.В. Артомасова. М.: «Триада-Х», 1999. -470 с.

73. Райхлин Н.Т. Ультраструктура опухолей человека: Руководство для диагностики / Под ред. Н.Т. Райхлина, Г. Давида, К. Лапиша. М.: «Медицина», 1981. - 552 с.

74. Ружицкая Е.А. Выделение эозинофилов крови в многоступенчатом градиенте / Е.А. Ружицкая, В.Б. Джальчинова, А.А. Чебурекин и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. - №12. - С. 21-23.

75. Самойлова К.А. Фотомодификация крови пациента. Методы и терапевтические эффекты / К.А. Самойлова, С.А. Снопов, Л.М. Кукуй и др. // Материалы 1-ого Международного конгресса «Лазер и здоровье». Кипр, Лимассол. 1997. - С. 10.

76. Самойлова К.А. О пусковых механизмах лечебного действия аутокрови, фотомодифицированной видимым светом (лазерным и дневным) у хирургических больных /

77. К.А. Самойлова, И.Г. Дуткевич, И.М. Гамов и др. // Вестник хирургии. 1991. - Том 2. - С. 87-93.

78. Саркисов Д.С. Микроскопическая техника. Руководство / Под ред. Д.С. Саркисова, Ю.Л. Перова. М.: «Медицина», 1996.-554с.

79. Семенов А.В. Элементы цитоскелета и патогенез аллергических реакций / А.В. Семёнов. // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. - №2. - С. 3-8.

80. Симоненко Т.Б. Диагностическая значимость изменения количества эритроцитов при низкоинтенсивном лазерном облучении крови больных ИБС старших возрастных групп / Т.Б. Симоненко, Н.И. Сюч, И.А. Вокуев. // Клиническая медицина. 2002. - №4. - С. 31-33.

81. Скобелкин O.K. Лазеры в хирургии / O.K. Скобелкин. — М.: "Медицина", 1989.-256 с.

82. Соловьёва Л.И. Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на некоторые популяции клеток кроветворной системы / Л.И. Соловьёва. Дис.канд. мед. наук. -Челябинск, 2001. 155 с.

83. Спасов А.А. Мембранотропное действие низкоэнергетического лазерного облучения крови / А.А. Спасов, В.В. Недогода, О.В. Островский. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. - Том 126, №10.-С. 412-415.

84. Ткачук В.А. Мембранные механизмы и внутриклеточный кальций / В.А. Ткачук. // Соровский образовательный журнал. 2001. -№1.-С. 10-15.

85. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих: Пер. с англ. / Б. Уикли. М.: «Мир», 1975. - 328 с.

86. Фаллер Д.М. Молекулярная биология клетки / Д.М. Фаллер, Д. Шилдс. М.: «Бином-Пресс», 2004. - 272 с.

87. Филиппов П.П. Как внешние сигналы передаются внутрь клетки / П.П. Филиппов. // Соровский образовательный журнал. 1998. - №3. - С. 28-34.

88. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы / И.С. Фрейдлин, А.А. Тотолян. СПб.: «Наука», 2001. Том 5. - 390с.

89. Фрешни Р. Культура животных клеток. Методы / Р.Фрешни. -М.: «Мир», 1989. 126 с.

90. Фримель Г. Иммунологические методы / Г. Фримель. М.: «Медицина», 1987. - 472с.

91. Фултон А. Цитоскелет. Архитектура и хореография клетки / А. Фултон. М.: «Мир», 1987. - 120с.

92. Хан М.А. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона при хронических бронхолёгочных заболеваний у детей / М.А. Хан, JI.A. Чернышева, О.М. Конова и др. // Лазерная медицина. 2003. -Том 7, выпуск 2. - С. 26-29.

93. Херрингтон С. Молекулярная клиническая диагностика. Методы / С. Херрингтон, Д. Макги. М.: «Мир», 1999. - 558 с.

94. Хорошко Н.Д. Идиопатический и симптоматический гиперэозинофильный синдром (сравнительная характеристика на основе 14 наблюдений) / Н.Д. Хорошко, Р.А. Мокеева, А.Т. Туркина и др. // Терапевтический архив. 1997. - №7.-С. 26-33.

95. Чаргафф Э. Нуклеиновые кислоты / Под ред. Э. Чаргаффа, Дж. Дэвидсона. М.: «Изд-во иностранной литературы», 1957.- 550с.

96. Чейда А.А. Влияние инфракрасного лазерного излучения низкой интенсивности на липиды клеточных мембран в эксперименте / А.А. Чейда, М.А. Каплан, Е.Г. Ефимова // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2002. - №5. - С. 28-32.

97. Чикишев А.Ю. Основные свойства и характеристики лазерного излучения / А.Ю. Чикишев. М.: «МГУ», 1995. -152с.

98. Чичук Т.В. Свободнорадикальные механизмы стимулирующего действия низкоинтенсивного лазерного излучения / Т.В. Чичук, И.А. Страшкевич, Г.И. Клебанов. // Вестник РАМН. 1999. - №2. - С. 27-32.

99. ЮЗ.Шейко Е.А. Влияние низкоинтенсивного лазерного облучения на функциональный потенциал нейтрофильных гранулоцитов крови животных с опухолями / Е.А. Шейко, А.И. Шихлярова. // Вопросы онкологии. 2003. - Том 49, № 1.- С. 76-80.

100. Шилов Ю.И. Роль адренергических механизмов в реализации иммуномодулирующих эффектов глюкокортикоидов при стрессе / Ю.И. Шилов, Е.Г. Орлова, Д.В. Ланин и др. // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2004. - №4. - С. 87-93.

101. Шиффман Ф.Д. Патофизиология крови / Ф.Д. Шиффман. -СПб.: «Невский диалект», 2001. 448с.

102. Adamko D. Eosinophil function in allergic inflammation: from bone marrow to tissue response / D. Adamko, P. Lacy, R. Moqbel. // Curr Allergy Asthma Rep. 2004. - Vol. 4. - P. 149158.

103. Agaiby A.D. Laser modulation of angiogenic factor production by T-lymphocytes / A.D. Agaiby, L.R. Ghali, R. Wilson, M. Dyson. // Lasers Surg Med. 2000. - Vol. 26. - P. 357-363.

104. Al-Rabia M.W. Membrane receptor-mediated apoptosis and caspase activation in the differentiated Eol-1 eosinophilic cell line. / M.W. Al-Rabia, M.G. Blaylock, D.W. Sexton et al. // Leukoc Biology. 2004. - Vol. 75. - P. 1045-1055.

105. Arora A.S. Eosinophilic esophagitis: Asthma of the esophagus? / A.S. Arora, K. Yamazaki. // Clin Gastroenterol Hepatol. 2004. -Vol. 2.-P. 523-530.

106. Bainton D.F. Secretion and packaging of granule enzymes in eosinophilic leukocytes / D.F. Bainton, M.G. Farquhar. // The Journal of Cell Biology. 1970. - Vol. 45. - P. 54-73.

107. Bankers-Fulbright J.L. Regulation of eosinophil membrane depolarization during NADPH oxidase activation / J.L. Bankers-Fulbright, G.J. Gleich, G.M. Kephart et al. // Cell Sci. 2003. -Vol. 116. - P. 3221-3226.

108. Barbosa P. Effect of low-level laser therapy on malignant cells: in vitro study / P. Barbosa, N.S. Carneiro, A.Jr. Brugnera et al. // Clin Laser Med Surg. 2002. - Vol. 20. - P. 23-26.

109. Ben-Hur E. Cytoplasmic free calcium changes as a trigger mechanism in the response of cells to photosensitization / E.

110. Ben-Hur, T.M. Dubbelman. // Photochem. Photobiol. 1993. -Vol. 58, N6.-P. 890-894.

111. Blumenthal D. Degranulating eosinophils in human endometriosis / D. Blumenthal, M. Samoszuk, Alice P. Taylor et al. // American Journal of Pathology. 2000. - Vol. 156, № 5. -P. 581-1588.

112. Bozza P.T. Eosinophil lipid bodies: specific, inducible intracellular sites for enhanced eicosanoid formation / P.T. Bozza, W. Yu, J.F. Penrose et al. // J Exp Med. 1997. - Vol. 186.-P. 909-920.

113. Brette F. T-Tubule function in mammalian cardiac myocytes / F. Brette, C. Orchard // Circ. Res. 2002. - Vol. 92. - P. 1182-1192.

114. Brown E.M. Extracellular calcium sensing and extracellular calcium signaling / E.M. Brown, R.J. MacLEOD. // Physiological Reviews. 2001. - Vol. 81, № 1. - P. 239-297.

115. Cameron L. Evidence for local eosinophil differentiation within allergic nasal mucosa: inhibition with soluble IL -5 receptor / L. Cameron, P. Christodoulopoulos, F. Lavigne et al. // J. Immunol. 2000. - Vol. 164. - P. 1538-1545.

116. Carafoli E. Calcium signaling: a tale for all seasons / E. Carafoli. // PNAS. 2002. - Vol. 99. - P. 1115-1122.

117. Carnevalli C.M. Laser light prevents apoptosis in Cho K-l cell line / C.M. Carnevalli, C.P. Soares, R.A. Zangaro et al. // Clin Laser Med Surg. 2003. - Vol. 21. - P. 193-196.

118. Clark K. Eosinophil degranulation in the allergic lung of mice primarily occurs in the airway lumen / K. Clark, L. Simson, N. Newcombe et al. // Leukoc Biology. 2004. - Vol. 75. - P. 10011009.

119. Cook E.B. The promotion of eosinophil degranulation and adgesion to conjunctival epithelial cells by Ig E-activated conjunctival mast cells / E.B. Cook, J.L. Stahl, J.B. Sedgwick et al. // Ann Allergy Asthma Immunology. 2004. - Vol. 92. - P. 65-72.

120. Copeland B.H. Eosinophilia in patient with cyclical vomiting: a case report / B.H. Copeland, O.O. Aramide, S.A. Wehbe et al. // Clinical and Molecular Allergy. 2004. - Vol. 14. - P. 7.

121. Davidson A. Apoptosis and phagocytosis of tissue-dwelling eosinophils in sinonasal polyls / A. Davidson, T. Anderson, H.B. Hellquist. // Laryngoscope. 2000. - Vol. 110. - P. 111-116.

122. Dettbam C. Ca2+ Feedback on "Quantal" Ca2+ Release Involving Ryanodine Receptors / C. Dettbarn. // Molecular Pharmacology. 1997. - Vol. 52. - P. 1124-1130.

123. Dichmann S. Adenosine triphosphate-indused oxygen radical production and CDllb up-regulation: Ca++ mobilization and actin reorganization in human eosinophils / S. Dichmann, M. Idzko, U. Zimpfer et al. // Blood. 2000. - Vol. 95, №3. p. 973978.1.'jo

124. Dube A. Modulation of macrophage structure and function by low level He-Ne laser irradiation / A. Dube, H. Bansal, P.K.

125. Erjefalt J.S. Degranulation patterns of eosinophil granulocytes as determinants of eosinophil driven disease / J.S. Erjefalt, L. Greiff, M. Anderson. // Thorax. 2001. - Vol. 56. - P. 341-344.

126. Erjefalt J.S. New aspects of degranulation and fates of airway mucosal eosinophils / J.S. Erjefalt, C.G. Persson. // Am J Respir Crit Care Med. 2000. - Vol. 161. - P. 2074-2085.

127. Fill M. Ryanodine Receptor Calcium Relese Channels/ M. Fill, J.A. Copello. // Physiological Reviews. 2002. - Vol. 82. - P. 893-922.

128. Fondati A. Piecemeal degranulation (PMD) morphology in circulating eosinophils / A. Fondati, D. Fondevila, L. Ferrer. // Res Vet Sci. 2003. - Vol. 75. - P. 127-132.

129. Fujimaki Y. Low-level laser irradiation attenuates production of reactive oxygen species by human neutrophils / Y. Fujimaki, T. Shimoyama, Q. Liu et al. // J Clin Med Surg. 2003. - Vol. 21. -P. 165-170.

130. Gerasimenko J. NAADP mobilized Ca2+ from a thapsigargin-sensitive store in the nuclear envelope by activating ryanodine receptors / J. Gerasimenko, Y. Maruyama, K. Yano et al. // The Journal of Cell Biology. 2003. - Vol. 163. - P. 271-282.

131. Grossman N. 780 nm low power laser irradiation stimulate proliferation of keratinocyte culture: involment of reactive oxygen species / N. Grossman, N. Schmid, H. Reuveni. // Laser Surg Med. 1998 - V. 22, №4. - P. 212-218.

132. Hall F.C. Hypereosinophilic syndromes: association with vasculitis, fibrosis and autoimmunity / F.C. Hall, M.J. Walport. // Clin. Exp. Allergy. 1999. - Vol. 23. - P. 542-547.

133. Hamill O.P. Molecular basic of mechanotransduction in living cells / O.P. Hamill, B. Martinac. // Physiological Reviews. -2001. Vol. 81, №2. - P. 865-740.

134. Hafes I. Compound exocytosis and cumulative fusion in eosinophils / I. Hafes, A. Stolpe, M. Lindau. // The Journal of Biological Chemistry. 2002. - Vol. 278, №45. - P. 4492144928.

135. Hartmann J. Differential regulation of exocytotic fusion and granule-granule fusion in eosinophils by Ca2+ and GTF analogs / J. Hartmann, S. Scepec, I. Hafes et al. // The Journal of Biological Chemistry. 2002. - Vol. 278, №45. - P. 4492944934.

136. Jane way C. Immunobiology: the immune system in health and disease / C. Janeway. London, 1999. 635p.

137. Kampen T. Eotaxin induces degranulation and chemotaxis of eosinophils through the activation of ERK2 and p3 8 mitogen-activated protein kinases / T. Kampen, S. Stafford, T. Adachi et al.//Blood. 2000. - Vol. 95, №6. - P. 1911-1917.

138. Karawajczyk M. Piecemeal degranulation of peripheral blood eosinophils: a study of allergic subjects during and out of thepollen season / M. Karawajczyk, L. Seveus, R. Garcia et al. // Am J Respir Cell Biol. 2000. - Vol. 23. - P. 521-529.

139. Karu T.I. Cell attachment modulation by radiation from a pulsed light diode (lambda =820 nm) and various chemicals / T.I. Karu, L.V. Pyatibrat, G.S. Kalendo. // Lasers Surg Med. 2001. - Vol. 28.-P. 227-236.

140. Karu T.I. Primary and secondary mechanisms of action of visible and near infra red radiation on cells / T.I. Karu. // J. Photochem. Photobiol. 1999. - Vol. 49, №1. - P. 1-17.

141. Kawabori S. Tissue density and state of activation of eosinophils in the nasal mucosa of allergic and nonallergic rtinopathic patients / S. Kawabori, A. Nakamura, N. Kanay. // Allergy. -1994.-Vol.49.-P. 81-85.

142. Klementsson H. Eosinophils and pathophysiology of allergic rhinitis / H. Klementsson. // Clin. Exp. Allergy. 1992. - Vol. 22. - P. 1058-1064.

143. Koonce M.P. Laser irradiation of centrosomes in newt eosinophils: evidence of centriole role in motility / M.P. Koonce, R.A. Cloney, M.W. Berns. // The Journal of Cell Biology. -1984.-Vol. 98.-P. 1999-2010.

144. Kroegel C. Pulmonary immune cells in health and disease: the eosinophil leucocyte (part I) / C. Kroegel, J.C. Virchow, W. Luttmann et al. // Eur. respire. 1994. - Vol. 7. - P. 519-543.

145. Kroegel С. Pulmonary immune cells in health and disease: the eosinophil leucocyte (part II) / C. Kroegel, J.A. Warner, J.C. Virchow et al. // Eur. respire. 1994. - Vol. 7. - P. 743-760.

146. Kujawa J. Effect of low-intensity (3.75-25 J/cm(2)) near-infrared (810 nm) laser radiation on red blood cell ATFase activities and membrane structure / J. Kujawa, L. Zavodnik, I. Zavodnik et al. // Clin Laser Med Surg. 2004. - Vol. 22. - P. 111-117.

147. Kujawa J. Low-intensity near-inrrared laser radiation-induced changes of acetylcholinesterase activity of human erythrocytes / J. Kujawa, L.Zavodnik, I.Zavodnik, M.Bryszewska. // Clin Laser Med Surg. 2003. - Vol. 21. - P. 351-355.

148. Lacy P. Rapid mobilization of intracellularly stored RANTES in response to interferon-gamma in human eosinophils / P. Lacy, S. Mahmudi-Aser, B. Bablitz et al. // Blood. 1999. - Vol. 94, №1. - P. 23-32.

149. Lampinen M. Cytokine-regulated accumulation of eosinophils in inflammatory disease / M. Lampinen, M. Carlson, L.D. Hakansson et al. // Allergy. 2004. - Vol. 59. - P. 793-805.1. О I

150. Laver D.R. Inactivation of Ca release channels (ryanodine receptors RyRl and RyR2) with rapid steps in Ca . and voltage / D.R. Laver, G.D. Lamb. // Biophysical Journal. 1998. - Vol. 74. - P. 2352-2364.

151. Leiferman K.M. Hypereosinophilic syndrome: case presentation and update / K.M.Leiferman, G.J.Gleich. // Allergy Clinical Immunology. 2004. - Vol. 113. - P. 50-58.

152. Li С. A role for CCN3 (NOV) in calcium signaling / C. Li, V. Martinez, B. He. // Molecular Pathology. 2002. - Vol. 55. - P. 250-261.

153. Li Q. Eosinophilic pericarditis and myocarditis /Q. Li, D. Gupta, G. Schroth et al. // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 3066.

154. Loevshall H. Effect of low level laser irradiation on cytosolicо»

155. Ca in human neutrophyls in vitro / H. Loevshall, O. Scharff, B. Foder et al. // Lasers in Life Sci. 1998. - Vol. 8, N 1. - P. 127136.

156. Lombet A. CCCN3 and calcium signaling / A. Lombet, N. Planque, A.-M. Bleau et al. // Cell communication and Signaling. 2003. - Vol. 1. - P. 1-10.

157. Lubart R. A possidle mechanism of low-level laser-living cell interaction / R. Lubart, Z. Malik, S. Rochkind et al. / Laser Theor.- 1990.-Vol. 2,№1.-P. 65-68.

158. Lubart R. Change in calcium transport in mammalian sperm mitochondria and plasma membranes caused by 780 nm irradiation / R. Lubart, H. Friedman, M. Sinuakov et al. // Lasers Surg. Med. 1997. - Vol. 21, N 5. - P. 493-499.

159. Malm-Erjefalt M. Degranulation status of airway tissue eosinophils in mouse models of allergic airway inflammation / M. Malm-Erjefalt, G.A. Persson, S. Erjefalt // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2001. - Vol. 24. - P. 352-359.

160. Martins S. HA95 and LAP20 mediate a novel chromatin-nuclear envelope interaction implicated in initiation of DNA replication / S. Martins, S. Eikvar, K. Furukawa et al. // The Journal of Cell Biology. 2003. - Vol. 160. - P. 177-188.

161. Matsumoto K. Eosinophil degranulation during pregnancy and after delivery by cesarean section / K. Matsumoto, T.

162. Ogasawara, A. Kato et al. I I Allergy and Immunology. 2003. -Vol. 131. - P. 34-39.

163. Miyamasu M. Induction of eosinophil cytokine generation by chemoattractants / M. Miyamasu, K. Hirai, Y. Takahashi et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. 1995. - Vol. 108. - P. 12-15.

164. Morel F. The superoxide-generating oxidase in phagocytic cells. Physiological, molecular and pathophysiological aspects. Review / F. Morel, J. Doussiere, P.V. Vignais. // Eur J Biochem. 1991. - V. 201, N3. - P. 523-546.

165. Motegi Y. Interaction with secretory component stimulates effector functions of human eosinophils but not of neutrophils / Y. Motegi, H. Kita. // The Journal of Immunology. 1998. - Vol. 161. - P. 4340-4346.

166. Moqbel R. Eosinophil-derived cytokines in allergic inflammation and asthma / R. Moqbel. // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1996.-Vol. 796.-P. 209-217.

167. Moqbel R. Molecular mechanisms in eosinophil activation / R. Moqbel, P. Lacy // Chemical Immunology. 2000. - Vol. 78. - P. 189-198.

168. Ochiai K. Human umbilical vein endothelial cells support interleukin-3- and interleukin-5-induced eosinophil differentiation from cord CD34+ cells / K. Ochiai, M. Omura, A. Mochizuki et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. 1999. - Vol. 120. - P. 2-6.

169. Oliveira S.H. The role of chemokines and chemokine receptors in eosinophil activation during inflammatory allergic reactions /

170. S.H. Oliveira, N.W. Lukacs. 11 Braz J Med Biol Res. 2003. -Vol. 36. - P. 1455-1463.

171. Oommen A. Eosinophil activation and preschool viral wheeze/ A. Oommen, T. McNally, J. Grigg. // Thorax. 2003. - Vol. 58. -P. 876-879.

172. Ott N.L. Assessment of eosinophil and neutrophils participation in atopic dermatitis: comparison with the IgE-mediated late-phase reaction / N.L. Ott, G.J. Gleich, E.A. Paterson et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1994. - Vol. 94. - P. 120-128.

173. Rankin S.M. Eotaxin and eosinophil recruitment: implication for human disease / S.M. Rankin, D.M. Conroy, T.J. Wiiliams. // Mol. Medicine Today. 2000. - Vol. 6. - P. 20-27.

174. Richards M. Comparative evaluation of various human feeders for prolonged undifferentiated growth of human embryonic stem cells / M. Richards, S. Tan, C.-Y. Fong et al. // Stem Cells. -2003. Vol. 21. - P. 546-556.

175. Rothenberg M. Eosinophilia / M. Rothenberg // The New England Journal of Medicine. 1998. - Vol. 338. - P. 15921600.

176. Schlager A. Low-power laser light in the healing of burns: a comparison between two different wavelengths (635 nm and 690 nm) and a placebo group / A. Schlager, P. Kronberger, F. Petschke et al. // Lasers Surg Med. 2000. - Vol. 27. - P. 39-42.

177. Schwab D. Functional and morphologic characterization of eosinophils in the lower intestinal mucosa of patients with foodallergy / D. Schwab, S. Muller, T. Aigner et al. // Journal of the Gastroenterology. 2003. - Vol. 98. - P. 1521-1534.

178. Shi H.Z. Eosinophils function as antigen-presenting cells / H.Z Shi. // J Leukoc Biol. 2004. - Vol. 76. - P. 520-527.

179. Shakoory B. The role of human mast cell-derived cytokines in eosinophil biology / B. Shakoory, S.M. Fitzgerald, S.A. Lee et al. // Interferon Cytokine res. 2004. - Vol. 24. - P. 271-281.

180. Simon H.U. Inhibition of programmed eosinophil death: a key pathogenic event for eosinophilia? / H.U. Simon, K. Blaser. // Immunol Today. 1995. - Vol. 16. - P. 53-55.

181. Simon H.U. Regulation of eosinophil apoptosis: transduction of survival and death signals / H.U. Simon, R. Alam. // Int. Arch. Allergy Immunol. 1999. - Vol. 118. - P. 7-14.

182. Simon D. Eosinophils and atopic dermatitis / D. Simon, L.R. Braathen, H.U. Simon. // Allergy. 2004. - Vol. 59. - P. 561570.

183. Siposan D.G. Effect of low-level laser radiation on some rheological factors in human blood: an in vitro study / D.G. Siposan, A. Lukacs. // Clin Laser Med Surg. 2000.- Vol. 18. -P. 185-195.

184. Siposan D.G. Relative variation to received dose of some erythrocytic and leukocytic indices .of human blood as a result of low-level laser radiation: an in vitro study / D.G. Siposan, ALukacs. // Clin Laser Med Surg. 2001. - Vol. 19. - P. 89103.

185. Sklar L.A. Eosinophil traffic in the circulation following allergen challenge / L.A. Sklar, H. Tsuji, B.S. Edwards et al. // Allergy. 2004. - Vol. 59. - P. 596-605.

186. Smith S.J. Mast cell-eosinophil-fibroblast crosstalk in allergic inflammation / S.J. Smith, F. Levi-Schaffer. // Chemical Immunology. 2000. - Vol. 78. - P. 81-92.

187. Soukup J.M. Role of monocytes and eosinophils in human respiratory syncytial virus infection in vitro / J.M. Soukup, S. Becker. // Clinical Immunology. 2003. - Vol. 107. - P. 178185.

188. Stadler I. In vitro effects of low-level laser irradiation at 660 nm on peripheral blood lymphocytes / I. Stadler, R. Evans, B. Kolb et al. // Lasers Surg Med. 2000. - Vol. 27. - P. 255-261.

189. Straumann A. The physiological and pathophysiological roles of eosinophils in the gastroinyestinal tract / A. Straumann, H.U. Simon. // Allergy. 2000. - Vol. 59. - P. 15-25.

190. Temkin V. Eosinophil major basic protein: first identifield natural heparanase-inhibiting protein / V. Temkin, H. Aingorn, I. Puxeddu et al. // Allergy and Clinical Immunology. 2004. -Vol. 113. - P. 703-709.

191. Tsukadaira A. A case of pathophysiologic study in Kimura's disease: measurement of cytokines and surface analysis of eosinophils / A. Tsukadaira, K. Kitano, Y. Okubo et al. // Ann Allergy Asthma Immunol. 1998. - Vol. 81. - P. 423-427.

192. Venarske D. Molecular mechanisms of allergic disease / D. Venarske, R.D. deShazo. // South Medical Journal. 2003. -Vol. 96.-P. 1049-1054.

193. Venge P. Monitoring the allergic inflammation / P. Venge. // Allergy. 2004. - Vol. 59. - P. 26-32.132 N

194. W.-Wray D. Calcium channels: structure and function / D.W.-Wray, R.I. Norman, P. Hess. // New York.The New York Academy of Sciences, 1989. 479 p.

195. Walsh M.T. Effect of eosinophil adgesion on intracellular signaling in cholinergic nerve cells / M.T. Walsh, D.R. Curran, P.J. Kingham et al. // Respir Cell Mol Biol. 2004. - Vol. 30. -P. 333-341.

196. Wardlaw A.J. The role of adhesion in eosinophil function/ A.J. Wardlaw. // Chemical Immunology. 2000. - Vol. 78. - P. 93111.

197. Wardlaw A.J. Eosinophils: biology and role in disease / A.J. Wardlaw, R. Moqbel, A.B. Kay. // Adv. Immunol. 1995. - Vol. 60.-P. 151-166.

198. Watanabe K. Characteristics of eosinophils migrating around fungal hyphae in nasal discharge / K. Watanabe, T. Misu, H. Edamatsu. // Ann Otol Rhinol Laryngol. 2004. - Vol. 113. - P. 200-204.

199. Xu L. Mechanism of calmodulin inhibition of cardiac sarcoplasmic reticulum Ca release channel (ryanodine receptor) / L. Xu, G. Meissner. // Biophysical Journal. 2004. -Vol. 86. - P. 797-804.

200. Yamaguchi Y. Functional characterization of the promoter for the gene encoding human eosinophil peroxidase / Y. Yamaguchi, D.E. Zhang, Z. Sun et al. // J Biol Chem. 1994. -Vol. 269. - P. 19410-19419.