Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола

Шуреков, Владимир Васильевич

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола
ВАК РФ 03.03.01, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола"

0034Э40 16

на правах рукописи

ШУРЕКОВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ

БЛОКИРОВАНИЕ ПРОВОДИМОСТИ МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА ЛЯГУШКИ ПРОИЗВОДНЫМИ ИМИДАЗО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛА

03.03.01 - ФИЗИОЛОГИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук

Ульяновск 2010

2 5 МАР 2010

003494016

Работа выполнена в лаборатории нейрофизиологии кафедры анатомии, физиологии и гигиены человека государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ульяновский государственный педагогический университет имени И.Н. Ульянова»

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор, Каталымов Леонид Лазаревич

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

Гайнутдинов Халил Латыпович;

доктор биологических наук, профессор Балыкин Михаил Васильевич

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Чувашский государственный педагогический университет имени И.Я. Яковлева»

Защита диссертации состоится « № » апреля 2010 г. в 15 часов 00 минут на заседании диссертационного Совета Д 212.078.02 при ГОУ ВПО «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет» по адресу: 420021, г. Казань, ул. Татарстан, д. 2.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеках ГОУ ВПО кТатарский государственный гуманитарно-педагогический университет» (420021, г. Казань, ул. Татарстан, д. 2) и ГОУ ВПО «Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова» (432980, г. Ульяновск, пл. 100-летия В.И. Ленина, д. 4).

Автореферат разослан « » марта 2010 г.

Учёный секретарь диссертационного Совета,

доктор медицинских наук, профессор _, Зефиров Т.Л.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования

Несмотря на широкий выбор имеющихся в настоящее время местноанестези-рующих препаратов (новокаин, тримекаин, лидокаин, дикаин, бупивакаин, ропи-вакаин и др.), необходимость в поиске и изучении новых веществ и факторов, обладающих меетноанестезирующей активностью, остаётся одной из актуальных задач современной физиологии и медицины. Требования, предъявляемые к анестезирующим средствам, не сводятся только к обеспечению необходимой скорости, глубины, длительности и обратимости обезболивания, они также предусматривают минимизацию их побочных эффектов. Сформировалась потребность на более высоком, качественном уровне управлять процессами анестезии: регулировать глубину и скорость наступления, уменьшать и устранять её побочные эффекты. Если при проведении процедур обезболивания в медицинских учреждениях основные требования предъявляются к скорости наступления обезболивания и его обратимости, то при длительной транспортировке пострадавших, часто требуется обеспечение глубокой и продолжительной анестезии, длящейся часами. К сожалению, пока ещё невозможно в полной мере обеспечить эти потребности имеющимися в настоящее время средствами и подходами. Всё это диктует необходимость оптимизации использования традиционных анестетиков и экспериментальные исследования новых местноанестезирующих средств и их комбинаций.

Анестетики откосятся к разным классам химических соединений. Многие из них являются третичными аминами, молекулы которых состоят из трёх частей: липофильного ароматического бензольного кольца, гидрофильного третичного амина и соединяющей их цепи. Соединяющая цепь может быть представлена эфиром или амидом, которые во многом определяют их фармакодинамическую и фармакокинетическую активность, что позволяет делить местные анестетики на эфирные и амидные (Малрой М., 2005; Катцунг Б.Г., 2007; Калви Т.Н. Уильяме Н.Е., 2007; Овечкин A.M., 2006; Covino В. G., 1986; Strichartz G.R., 1987).

Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-Ш7 и РУ-1275 относятся к аминам, которые в растворе существуют в двух формах: нейтральной и заряженной (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). Активность анестезирующих веществ может зависеть как от соотношения заряженных и нейтральных молекул в наружном растворе, поскольку последние определяют скорость диффузии их через липидный матрикс клеточной мембраны в аксо-плазму, так и от обретения вошедшими в неё молекулами анестезирующих веществ заряда, который обеспечивает вход их во внутреннее устье натриевых каналов, блокируя их ионную проводимость (Беляев В.И., Ходоров Б.И., 1965; Беляев В.И. 1973; Ходоров Б.И., 1990; Пеганов Э.М. и др., 1976; Narahashi Т. et al. 1969; Ritchie J.M., Greengard P., 1966; Strichartz G.R., 1987; Butterwort J.F., Strichartz G.R., 1990). Нарушения натриевой проводимости производятся и нейтральными моле-

кулами, которые, оставаясь в липидном матриксе мембраны, взаимодействуют с воротным механизмом натриевых каналов, нарушая его функционирование (Хо-доров Б.И. и др, 1979).

К настоящему времени на миелинизированных нервных волокнах показано (Ходоров Б.И. и др, 1965, 1973,1980; Беляев В.И., 1965; Пеганов Э.М. и др., 1976, 1977; Заборовская Л.Д., 1979; Khodorov В. et al., 1976; Hille В., 1977), что достаточно хорошо изученные амины (такие как новокаин, тримекаин и лидокаин) приводят к понижению максимальной натриевой проницаемости и значительно изменяют процесс натриевой инактивации: доля натриевых каналов, находящихся в состоянии быстрой натриевой инактивации при потенциале покоя, значительно увеличивается, а реактивация каналов (выход из инактивированного состояния) после окончания деполяризации мембраны существенно замедляется.

Сравнительно недавно установлено (Галенко-Ярошевский АЛ., и др., 2000 а, б; Анисимова В.А. и др., 200.2), что производные имидазо[1,2-а]бензимидазола проявляют выраженную местноанестезирующую (поверхностную и проводниковую) активность, которая превосходит таковую бупивакаина (маркаина) и дикаина (тетракаина). В связи с этим проводятся разнонаправленные исследования по изучению влияния нового класса местноанестезирующих веществ на различные биологические объекты (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2002 а, б, в; 2005 б), в том числе на электрогенез различных возбудимых мембран и синаптических образований (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2002 а, б, в; 2005 б; Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2007 б, в, г, д).

Как известно, многие местноанестезирующие вещества способны вызывать как тоническое блокирование проведение возбуждения, проявляющееся в уменьшении амплитуды потенциала действия нервного волокна в ответ на одиночный раздражающий стимул, так и стимул-зависимое (частотно-зависимое) блокирование проведения возбуждения - дополнительное снижение амплитуды потенциалов действия в процессе ритмической стимуляции (Пеганов Э.М. и др., 1976; Ходоров Б.И. 1980; Мангушева H.A. и др., 1992, 1993; Мангушева H.A., Каталымов Л.Л., 2007; Ревенко C.B., Гаврилов И.Ю., 2007; Strichartz G.R., 1973; Courtney K.R., 1975; Hille В., 1977; Buttervvort J.F., Strichartz G.R., 1990; Starmer C.F. et al., 1984, 1985; Bokesch P.M., et al., 1987; Chernoff D.M., 1990).

Большая часть физиологических исследований по изучению механизмов проводниковой анестезии выполнена на миелинизированных нервных волокнах лягушки (Ходоров Б.И. и др., 1973, 1977, 1979, 1980; Беляев В.И. 1973; Пеганов Э.М., и др., 1973, 1976, 1977; Заборовская Л.Д., 1979; Максимов Г.В. и др., 1989, Мангушева H.A. и др., 1992,1993; Мангушева H.A., Каталымов Л.Л., 1995,1997, 2000, 2007; Hille В., 1977; Bokesch P.M., et al., 1987; Strobel G.E., Bianchi C.P., 1987; Catchlove R.F.H., 1973; Courtney K.R., 1980; Strichartz G.R., 1973, 1987), поэтому для получения сопоставимых результатов мы проводили свои исследования на этом же объекте.

Вещества РУ-353 и РУ-1117, с учётом фармакологических свойств и техноло-го-экономических возможностей синтеза, являются перспективными лекарственными средствами (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). РУ-353 проявляет высокую обезболивающую активность при проводниковом методе анестезии (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2005 а), а РУ-1117 - при поверхностном (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). РУ-353 и РУ-1117 при подкожном, внутривенном и внутрибрюшинном введении менее токсичны, чем марками и дикаин (Галенко-Ярошевский А.П., Варлашкина И.А., 2006; Галенко-Ярошевский А.П., 2009). Это обусловливает необходимость детального изучения влияния данных анестезирующих веществ на различные возбудимые ткани, в том числе - миелинизирован-иые нервные волокна.

Цель и задачи исследования

Цель исследования - изучить особенности блокирования проведения возбуждения миелинизированных нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола.

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать динамику блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в физиологическом растворе с рН = 7.3.

2. Изучить влияние оболочек нерва на развитие блокирования проводимости нервных волокон под действием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275.

3. Изучить влияние рН наружного раствора и снижения рН аксоплазмы нервных волокон на блокирование проведения возбуждения, вызываемое РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275.

4. Определить время, за которое происходит устранение блокирования проводимости нервных волокон при отмывании анестезирующих веществ в физиологическом растворе.

Положения, выносимые на защиту

1. Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 вызывают последовательное уменьшение амплитуды потенциалов действия, возникающих в ответ на одиночное и максимальное раздражение - тоническое блокирование проводимости нервных волокон, а также дополнительное уменьшение их амплитуды в процессе ритмической стимуляции -стимул-зависимое блокирование. Оба вида блокирования проводимости нервных волокон развиваются с одинаковым латентным периодом. Все исследованные производные имидазо[1,2-а]бензимидазола оказались анестезирующими

веществами более быстрого и длительного действия, чем широко применяемые анестетики новокаин и тримекаин.

2. Скорость наступления и продолжительность блокирования проводимости мие-линизированных нервных волокон производными имидазо[1,2-<х]бензимидазола зависят от молекулярной структуры и концентрации анестезирующих веществ, проницаемости эпи- и периневральных оболочек, активной реакции наружного раствора и аксоплазмы нервных волокон. По скорости развития блокирования проводимости нервных волокон производные имидазо[1,2-а]бензимидазола образуют следующий ряд: РУ-353 -»РУ-1117 -> РУ-1275.

Научная новизна

Впервые показано, что производные имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 вызывают тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон.

Выявлено, что зпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для блокирования проведения возбуждения миелинизированных нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола.

Впервые получены экспериментальные данные о влиянии активной реакции наружного раствора и аксоплазмы нервных волокон на скорость блокирования проводимости нервных волокон, вызываемого РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275.

Установлено, что снижение рН наружного раствора замедляет развитие блокирования проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах производными имидазо[1,2-а]бензимидазола, а увеличение рН наружного раствора -ускоряет блокирование. Снижение рН аксоплазмы путём насыщения наружного раствора углекислым газом ускоряет производимое производными имидазо[1,2-а]бензимидазола блокирование проведения возбуждения.

Научно-практическая ценность

Выявленные в работе факторы, влияющие на скорость, продолжительность и обратимость блокирования проводимости нервных волокон, вызываемого производными имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-353, РУ-1117, РУ-1275, могут быть использованы на доклинических и клинических этапах исследования данных анестезирующих веществ.

Полученные результаты исследования включены в учебный курс физиологии человека и животных в Ульяновском государственном педагогическом университете.

Апробация работы

Основные результаты диссертации доложены на I Съезде физиологов СНГ (Сочи, Дагомыс, 19 - 23 сентября 2005); конференциях Ульяновского государственного педагогического университета им. И.Н. Ульянова (Итоговая научно-методическая конференция, 18 - 25 февраля 2009 года; 4-9 марта 2010 года), Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (Международная научно-практическая конференция «Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения», 26 - 28 мая 2009 года) и Ульяновского государственного университета (И конференция молодых учёных медико-биологической секции Поволжской ассоциации государственных университетов, 22 сентября 2009 года; Ш Всероссийская конференция с международным участием «Медико-физиологические проблемы экологии человека», 22 - 25 сентября 2009 года). По теме диссертации опубликовано 11 работ, из которых 2 - в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК.

Структура и объём диссертации

Диссертационная работа выполнена на 134 страницах машинописного текста, включает 40 рисунков, 7 таблиц. Диссертация включает в себя: «введение», «обзор литературы», «результаты исследования и их обсуждение», «заключение», «выводы» и «список литературы», включающий 143 источника, из которых 77 - иностранных авторов.

ОБЪЕКТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Эксперименты (всего 160) проводили на изолированных одиночных мнелини-зированных нервных волокнах, а также целых и денудированных седалищных нервах озёрной лягушки Rana ridibunda Pallas. Все эксперименты выполнены при комнатной температуре 18-22 °С. После выделения седалищного нерва из организма животного его помещали на 40 - 60 минут в физиологический раствор Рин-гера.

Выделение одиночных нервных волокон из седалищного нерва производили под бинокулярным микроскопом МБС-2 на предметных стёклах по методике И. Тасаки (1957) в модификации Л.Л. Каталымова (1976). Сначала с помощью препаровальных игл удаляли эпи- и периневральные оболочки нерва, а затем выделяли из нервного ствола одиночное нервное волокно. Перехват, от которого отводили

потенциал действия (ПД), оставляли интактным в нервном стволе. Такое нервное волокно получило название препарат с «закрытым» перехватом Ранвье (Каталы-мов Л.Л., 1976). Затем изолированное нервное волокно помещали в экспериментальную плексигласовую камеру (рис. 1).

Рис. 1. Схема экспериментальной камеры для регистрации электрической активности одиночного миелинизированного нервного волокна 1 - седалищный нерв, 2 - стимулирующая цепь, 3 - регистрирующая цепь, 4 -стеклянные трубочки, заполненные агар-агаром, приготовленном на растворе Рингера, 5 - предметные стёкла. 6 - каломельные электроды, 7 - одиночное | нервное волкно, 8 - винты, позволяющие изменять расстояние мужду ; предметными стёклами

Раздражение одиночного нервного волокна осуществляли с помощью серебря- : ных электродов, расположенных на проксимальном конце нерва, а отведение ПД производили неполяризующимися каломельными электродами. Контакт нервного ; волокна с отводящими электродами осуществляли посредством стеклянных трубочек, заполненных агар-агаром, приготовленном на физиологическом растворе ; Рингера.

Регистрацию ПД одиночных нервных волокон производили в ответ на одиночные стимулы длительностью 0.1 мс, а также ритмические стимулы частотой 10, г 50, 100 и 300 имп/с. После регистрации исходных ответов одиночного нервного волокна исследуемое анестезирующее вещество добавляли в раствор, омывающий ; интактный перехват Ранвье. Когда амплитуда ПД на одиночный максимальный стимул снижалась до 75 % и 50 % исходной величины ('Л блока проводимости), производили регистрацию ПД нервного волокна и измерение его амплитуды в ! процессе ритмического раздражения частотой 10, 50, 100 и 300 имп/с.

В опытах на целом и денудированном нервах (с удаленными эпи- и перинев-ральными оболочками) их сначала выдерживали в физиологическом растворе в течение 40 - 60 минут, после чего укладывали во влажную камеру на две пары электродов: проксимальные - раздражающие и дистальные - отводящие. Раздра-

жающими электродами были серебряные пластины, а отводящими - каломельные электроды. Контакт нерва с отводящими электродами осуществлялся посредством стеклянных трубочек, заполненных агар-агаром, приготовленном на растворе Рин-гера.

Регистрировали ПД нерва в ответ на одиночные максимальные стимулы длительностью 0.1 мс, а также ритмические стимулы частотой 10, 50, 100 и 300 имп/с. После регистрации исходных ответов нерва его снимали с электродов и помещали в раствор с исследуемым анестезирующим веществом, из которого нерв периодически вынимали и укладывали на раздражающие и отводящие электроды. Когда амплитуда ПД на одиночный максимальный стимул снижалась до 75 % и 50 % от исходной величины (тоническое блокирование), снова регистрировали ответы нерва на одиночные и ритмические стимулы. По величине уменьшения амплитуды ПД во время 1-секундной ритмической стимуляции определяли стимул-зависимое (частотно-зависимое) блокирование проводимости нервных волокон. После того как амплитуда ПД нерва под влиянием анестезирующего вещества снижалась до 50 % исходной величины, нерв переносили в физиологический раствор Рингера для определения времени, в течение которого будет происходить устранение тонического и стимул-зависимого блокирования проведения возбуждения, которое определяли по восстановлению амплитуды ПД.

Раздражение нервных волокон седалищного нерва производили программно-управляемым генератором прямоугольных импульсов, созданным в лаборатории нейрофизиологии УлГ'ПУ имени И.Н. Ульянова. Регистрируемые ПД нервных волокон подавали на катодный повторитель с компенсацией входной ёмкости, а затем через USB-осциллограф Трейд-М DISCO записывали на персональный компьютер. Нейрограммы обрабатывали с помощью компьютерной программы Mathcad 14. Статистическую обработку экспериментальных данных проводили с использование t-критерия Стьюдента.

Изолированный нерв помещали в физиологический раствор Рингера следующего состава (ммоль/л): NaCl - 114; KCl - 2.5; CaCI2 - 2.0. Буферами служили 10 ммоль/л HEPES («Sigma», США) и 1.2 ммоль/л NaHC03.

В экспериментах использовались следующие анестезирующие вещества: производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275, которые синтезированы в НИИ физической и органической химии Южного федерального университета, любезно предоставленные нам профессором П.А. Галенко-Ярошевским. Вещества РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 использовались в концентрации 0.25,1 и 3 ммоль/л, а новокаин и тримекаин - в концентрации 1 ммоль/л.

Для исследования влияния pH наружного раствора на активность анестезирующих веществ производили смещение pH наружного раствора в пределах от 3.5 до 10.0. Снижение pH наружного раствора с 7.3 до 6.0, 5.0 и 3.5 производили добавлением соответствующих количеств HCl, а увеличение pH наружного раствора

до 7.82, 8.71, 9.0 и 10.0 - добавлением ЫаОН. Для измерения рН раствора использовали рН-метр «рН-150М».

Снижение рН аксоплазмы нервных волокон производили путём насыщения физиологического раствора газовой смесью с С02 (5 % С02 и 95 % 02), которую подавали из газосмесительной колонки в физиологический раствор Рингера с исследуемым анестезирующим веществом. рН наружного раствора поддерживали на уровне 7.3 с помощью карбонатного буфера (КаНС03). Скорость пропускания газовой смеси С02 с 02 поддерживали на уровне 0.025 - 0.45 л/мин.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Блокирование проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола

Раздражение одиночного нервного волокна деполяризирующим стимулом приводит к возникновению ПД амплитудой 65 ± 8 мВ и длительностью 1.8 ± 0.35 (рис. 2, А, а). Во время ритмической стимуляции частотой 10, 50, 100 и 300 имп/с амплитуда ПД практически не изменяется (рис. 2 А, в). Добавление 1 ммоль/л РУ-

Рис. 2. Изменение амплитуды потенциала действия (ПД) одиночного нервного волокна под влиянием 1 ммоль/л РУ-353 А - ПД нервного волокна, возникающий в ответ на одиночное максимальное раздражение (а) и ритмические (б) раздражения частотой 10, 50, 100, 300 имп/с. Б - то же после 14 с действия 1 ммоль/л РУ-353

353 к раствору Рингера приводило к возникновению тонического блокирования (ТБ) проводимости одиночного нервного волокна. Снижение амплитуды ПД до 50 % исходной величины в растворе с исследуемым веществом зарегистрировано через 0.33 ± 0.06 мин (рис. 2, Б, а). Во время ритмической стимуляции длительностью 1 с амплитуда ПД при частоте 100 имп/с снижалась на 11 ± 3%, при частоте 300 имп/с - на 23 ± 5% (рис. 2, Б, в).

Раздражение седалищного нерва, выдержанного в течение одного часа в физиологическом растворе Рингера, одиночным максимальным стимулом вызывает возникновение ПД амплитудой 18 ± 3 мВ (рис. 3, А, а). В процессе 1-секундной ритмической стимуляции нерва частотой 10, 50, 100 и 300 имп/с амплитуда ПД нерва при всех частотах стимуляции не изменяется (рис. 3, А, б - д).

Введение 1 ммоль/л РУ-353 в физиологический раствор Рингера, омывающий нерв, приводило к снижению амплитуды одиночного ПД нерва - тоническое блокирование проводимости нервных волокон. Снижение амплитуды одиночного ПД до 75 % исходной величины в физиологическом растворе с анестезирующим веществом РУ-353 произошло через 2 ± 0.7 мин, а до 50 % исходной величины - через 4.8 ± 2.3 мин (рис. 3. Б, а). На фоне развившегося ТБ проводимости под влиянием РУ-353 ритмическая стимуляция длительностью 1 с дополнительно снижала амплитуду ПД - стимул-зависимое блокирование (СЗБ) проводимости нервных волокон. Амплитуда ПД нерва во время 1-секундной ритмической стимуляции частотой 10 имп/с снизилась на 17 ± 1.9 %, 50 имп/с - на 29 ± 3.2 %, 100 имп/с - на 68.5 ± 18 %, 300 имп/с - на 82.4 ± 10.6 % (рис. 3. Б, б - д).

Восстановление амплитуды ПД до 75 % исходной величины после отмывания седалищного нерва от РУ-353 в физиологическом растворе Рингера произошло через 2.1 ± 0.8 ч, полное восстановление амплитуды ПД - через 5.8 ± 3.1 ч. В первые часы отмывания РУ-353 в физиологическом растворе раздражение нерва ритмическими стимулами частотой 10 имп/с приводило к уменьшению амплитуды ПД на 31 ±3% (рис. 3. В, б). При более высоких частотах стимуляции нерва СЗБ развивалось ещё сильнее. При частоте 50 имп/с амплитуда ПД нерва в ритмическом ряду снизилась до нуля за 670 ± 153 мс, при 100 имп/с - за 350 ± 89 мс и при 300 имп/с - за 165 ± 34 мс (рис. 3. В, в - г). После 9 часов отмывания исследуемого вещества в физиологическом растворе СЗБ стало ослабевать (рис. 2. Г, б - г). На 65 часу отмывания РУ-353 в физиологическом растворе СЗБ практически устранилось (рис. 3. Д, а - г).

В физиологическом растворе с 1 ммоль/л РУ-1117 и РУ-1275 также происходило блокирование проводимости нервных волокон седалищного нерва. Под влиянием 1 ммоль/л РУ-1117 и РУ-1275 наступление 'Л блока проводимости нервных волокон происходило через 13 ± 5 мин и 18 ± 2 мин соответственно.

Рис. 3. Тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости нервных волокон седалищного нерва под действием 1 ммоль/л РУ-353, введенного в омывающий раствор Рингера и его последующего отмывания А - потенциал действия, возникающий в ответ на максимальное одиночное раздражение (а) и ритмические (б, в, г, д) раздражения нерва частотой 10, 50, 100, 300 имп/с в растворе Рингера. Б - то же после 5 мин выдерживания нерва в растворе Рингера с 1 ммоль/л РУ-353. В, Г и Д - то же после 4, 9 и 65 ч отмывания нерва в физиологическом растворе Рингера

Таким образом, скорость наступления блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола была различной. Наиболее быстродействующим оказалось вещество РУ-353, следующим по скорости блокирующего действия стало РУ-1117, наименьшая скорость наступления блокирования была у РУ-1275.

В экспериментах на седалищных нервах, лишенных эпи- и периневральных оболочек, блокирование проводимости нервных волокон денудированного нерва под влиянием производных имидазо[1,2-а]бензимидазола происходило медленнее, чем в нерве сохранёнными оболочками. Под действием РУ-353 блокирование проводимости наступало через 0.4 ± 0.1 мин, под влиянием РУ-1117 и РУ-1275 - через 1.44 ± 0.3 мин и 1.25 ± 0.25 мин соответственно. Это указывает на то, что наружные эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для диффузии производных имидазо[1,2-а]бензимидазола к миелинизированным нервным волокнам. Удаление эпиневральных оболочек нерва ускоряет развитие блокирование проводимости под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в 12, 9, и 14.4 раза соответственно по сравнению с таковым у нерва с сохранёнными оболочками (п = 20; р < 0.05).

Блокирование проведения возбуждения по нервным волокнам производными имидазо[1,2-а]бензимидазола зависело от концентрации анестезирующего вещества (рис. 4). Блокирование проводимости нервных волокон под действием 0.25 ммоль/л РУ-353, РУ-1117, РУ-1275 наступало через 17.2 ± 0.2 мин, 36.3 ± 7 мин, 46 ± 8 мин соответственно, а в концентрации 3 ммоль/л РУ-353, РУ-1117, РУ-1275 - происходило через 1.13 ± 0.25 мин, 5 ± Шин, 10 ± 3 мин соответственно (п = 30; р < 0.05).

Рис. 4. Зависимость времени блокирования проводимости нервных волокон от концентрации производных имидазо[1,2-а]бензимидазола

Сравнение скорости наступления блокирования проводимости нервных волокон с хорошо изученными анестетиками новокаином и тримекаином с таковой под влиянием производных имидазо[1,2-а]бензимидазола показало, что скорость развития блокирования РУ-353 превосходит новокаин и тримекаин в 121 и 27 раз, РУ-1117 - в 46 и 10 раз, РУ-1275 - в 32 и 7.4 раза соответственно.

Влияние рН наружного раствора на скорость блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола

Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола относятся, как и большинство анестетиков, к аминам, которые в растворе существуют в нейтральной (незаряженной) и протонированной (заряженной) формах, соотношение которых зависит от рКа (константы диссоциации) вещества и рН раствора (Беляев В.И., Ходоров Б.И., 1965; Беляев В.И. 1973; Пеганов Э.М. и др., 1976; Ходоров Б.И., 1990; Narahashi Т. et al. 1969; Ritchie J.M., Greengard P., 1966; Strichartz G.R., 1987; Butterwort J.F., Strichartz G.R., 1990). Вещество РУ-353 имеет два рКа: рКа, = 3.69 и рКа2 = 7.82 (табл. 1). К молекуле РУ-353 могут присоединяться один или два протона водорода,. поэтому заряженная форма РУ-353 может нести на себе один или два положительных заряда. При рН физиологического раствора Рингера 7.3 в нейтральной форме (R) находится только 25 % молекул РУ-353, остальные 75 % - в заряженной форме (75 % RH+ и 0 % H2R2+). При снижении рН наружного раствора, начиная с 5.0 и ниже, все 100 % молекул РУ-353 находятся в заряженной форме, причём по мере снижения рН раствора возрастает количество дважды протонированных (H2R2+) молекул РУ-353. РУ-1117 также имеет две константы диссоциации рКа: =

Таблица 1

Содержание различных форм РУ-353 и РУ-1117 в зависимости от рН раствора (по: Галенко-51 рошевский А.П., 2009)

Анестезирующее РКа РН Содержание, %

вещество HiRJ+ HR" R

3.5 61 39 -

4 33 67 -

РУ-353 рКа, = 3.69 5 5 95 -

рКа2 = 7.82 6 0.5 98 1.5

7 - 87 13

7.35 - 75 25

3.5 97 3 -

РУ-1117 4 90 10 -

pKaj = 4.96 5 48 52 -

рКа2=8.71 6 8.3 91.7 -

7 0.9 97.3 1.8

7.35 3.8 92.3 3.9

4.96 и рКа2 = 8.71. Соотношение различных форм РУ-1117 зависит от активной реакции раствора (табл. 1). Повышение рН раствора увеличивает количество нейтральных форм производных имидазо[1,2-а]бензимидазола. В этой связи представляет интерес влияние снижения рН наружного раствора с 7.3 до 5.0, 6.0 и 3.5 (когда нейтральные формы исследуемых веществ в наружном растворе отсутствуют) и увеличения рН наружного раствора с 7.3 до 7.82 и 8.71 (когда количество

нейтральных форм равно количеству заряженных форм анестезирующих веществ) на блокирование проводимости нервных волокон седалищного нерва данными анестезирующими веществами.

На рисунке 5 представлен график, иллюстрирующий зависимость времени наступления блокирования проводимости нервных волокон производными имида-зо[1,2-а]бензимидазола при различных рН наружного раствора. Снижение рН наружного раствора Рингера с 7.3 до 5.0 и 3.5 замедляет развитие блокирования под

Рис. 5. Зависимость времени развития блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола от рН наружного раствора

влиянием РУ-353 в 5.2 и 10.9 раза, а повышение рН до 7.82 и 9.0 ускоряет развитие блокирования соответственно в 2.1 и в 3.8 раза (п = 30; р < 0.05). При снижении рН наружного раствора время наступления блокирования проводимости под действием РУ-1117 увеличивается. В растворе Рингера с рН = 6.0 РУ-1117 блокирует проводимость в 3.8 раза медленнее по сравнению с таковым при рН = 7.3, а при величине рН = 3.5 - в 9.7 раза медленнее (п = 10; р < 0.05). Увеличение рН наружного раствора с 7.3 до 8.71 ускоряет развитие блокирования веществом РУ-1117 в 1.8 раза, а при увеличении рН до 10.0- в 3.9 раза (п = 10; р < 0.05). Снижение рН наружного раствора с 7.3 до 6.0 замедляет развитие блокирование проводимости нервных волокон под влиянием РУ-1275 в 3.2 раза, а при снижении рН до 3.5 - в 5 раз (п = 10; р < 0.05). Увеличение рН омывающего раствора с 7.3 до 8.0 ускоряет развитие ТБ под действием РУ-1275 в 1.6 раза, а при увеличении рН до 10.0 - в 3.6 раза (п = 10; р < 0.05).

Усиление блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола при насыщении наружного раствора

углекислым газом

Известно (Thomas R. С., 1976; Валкина О.Н. Туровецкий В.Б. Каталымов Л.Л., Ходоров Б.И., 1992), что углекислый газ снижает pH цитоплазмы нервных волокон. Закисление аксоплазмы приводит к увеличению заряженных форм анестетика, а количество нейтральных форм анестетика в наружном растворе остаётся постоянным. Имеются данные об усилении эффективности блокирования проводимости нервных волокон при действии местных анестетиков с С02 (Мангушева H.A., Каталымов Л.Л., Соловьев A.C., 1995; Мангушева H.A., Каталымов Л.Л., 1997; Condouris G.A., Shakalios А., 1964; Bromage P.R., 1965; Catchlove R.F.H., 1972, 1973; Eckstein K.L., et. al., 1978; Mattila M.A. et. al., 1986; Bokesch P. M., Raymond S. A., Strichartz G.R., 1987; Mangusheva N.A., Katalymov L.L., 2000). В связи с этим представляет интерес исследовать влияние насыщения наружного раствора газовой смесью с повышенным содержанием углекислого газа (5 % С02 и 95 02%).

18 -

1,0 К

m 8 о. со

□ Анестезирующее вещество

■ Анестезирующее вещество + 5% СОг

РУ-353

РУ-1117 РУ-1275

Рис. 6. Время наступления блокирования проводимости нервных волокон под влиянием производных имидазо[1,2-а]бензимидазола и их смеси с 5 % С02

Полученные нами экспериментальные данные показывают, что производные имидазо[1,2-а]бензимидазола в физиологическом растворе, насыщенном газовой смесью 5 % углекислого газа, блокируют проводимость нервных волокон быстрее, чем при обычном содержании С02 (рис. 6).

Таким образом, снижение рН аксоплазмы нервного волокна путем насыщения С02 ускоряет блокирование проводимости под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в 2, 1.3 и 2.4 раза соответственно (п = 21; р < 0.05).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Все изученные в работе производные имидазо[1,2-а]бензимидазола вызывают тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости нервных волокон, что позволяет рассматривать их как потенциальные проводниковые анестезирующие средства.

По скорости развития блокирования проводимости нервных волокон производные имидазо[1,2-а]бензимидазола можно расположить в следующий ряд: РУ-353, РУ-1117, РУ-1275. Снижение скорости наступления блокирования в этом ряду происходит, скорее всего, из-за различия молекулярной структуры анестезирующих веществ, а также увеличения рКа этих анестезирующих веществ, от которого зависит количество нейтральных форм молекул - в физиологическом растворе Рингера с рН = 7.3 нейтральных форм РУ-353 содержится 25 %, РУ-1117 - 3.9 % (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). Как известно, нейтральная форма анестетика может быстро проникать через липидный слой клеточной мембраны в цитоплазму, где, превращаясь в заряженную форму, связываться с рецептором внутреннего устья натриевого канала, тем самым блокируя его проводимость (Ходоров Б.И., 1980; Пеганов Э.М., и др.,1976; Максимов Г.В., и др., 1989; Мангушева Н.А., 1993; Ritchie J.M. et., al., 1966; Narahashi Т., 1970; Strichartz G.R., 1987; Hille В, 1977; Covino B.G., 1986; Starmer C.F., et. al., 1986; Butterworth J.F. et. al. 1990).

В ходе исследования выявлены ряд факторов, влияющих на скорость, продолжительность блокирования проводимости и на скорость восстановления нервного импульса при отмывании исследуемых анестезирующих веществ в физиологическом растворе. К числу таких факторов относятся: молекулярная структура и концентрация анестезирующих веществ, проницаемость оболочек нерва, рН наружного раствора и аксоплазмы.

Блокирование проведения возбуждения по нервным волокнам производными имидазо[1,2-а]бензимидазола имеет дозо-зависимый эффект. Наружные эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для диффузии РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 к нервным волокнам.

Активная реакция наружного раствора оказывает существенное влияние на скорость блокирования проводимости нервных волокон производными имида-зо[1,2-а]бензимидазола. Снижение рН раствора Рингера с 7.3 до 6.0, 5.0 и 3.5 замедляет развитие блокирования под влиянием производных имидазо[1,2-а]бензимидазола, а повышение рН с 7.3 до 7.82, 8.71, 9.0 и 10.0 ускоряет развитие блокирования проводимости. Различия скорости развития блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола в растворах с повышенным и сниженным рН, вероятно, связано с изменением соотношения нейтральных и заряженных форм анестезирующих веществ. Ускорение блокирования производными имида-зо[1,2-а]бензимидазола в растворах с высоким рН является результатом увеличения количества нейтральных форм анестезирующих веществ в растворе, которые легко диффундируют через липидый матрикс мембраны в аксоплазму, где прото-

нируются и связываются с внутренним устьем натриевого канала, а замедление блокирования с исследуемыми анестезирующими веществами в растворах с низким рН - с уменьшением нейтральных форм молекул анестезирующих веществ.

Ещё одним фактором, влияющим на скорость блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола, является активная реакция аксоплазмы нервного волокна. Снижение рН аксоплазмы путём насыщения наружного раствора газовой смесью 5 % С02 ускоряет блокирование проводимости нервных волокон под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275. Ускорение процесса блокирования связано со снижением активной реакции аксоплазмы, что приводит к увеличению количества заряженных форм анестезирующих веществ, непосредственно участвующих в блокировании натриевого канала.

По скорости развития блокирования РУ-353 превосходит новокаин и тримека-ин в 121 и 27 раз, РУ-1117 - в 46 и 10 раз, РУ-1275 - в 32 и 7.4 раза соответственно. Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола являются анестезирующими веществами быстрого и длительного действия. Устранение блокирования проводимости нервных волокон в результате отмывания анестезирующих веществ из нерва в физиологическом растворе Рингера происходит медленно и во многих случаях не полностью.

ВЫВОДЫ

1. Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275, введённые в омывающий раствор Рингера с рН = 7.3, вызывают тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости нервных волокон. Под влиянием 1 ммоль/л РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 блокирование наступает через 4.8 А 2.3 мин, 13 ± 5 мин и 18 ± 2 мин.

2. Скорость и продолжительность блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола, как и устранение блокирующего действия при отмывании анестезирующих веществ в физиологическом растворе Рингера, зависят от различных факторов: концентрации анестезирующих веществ, их молекулярной организации, проницаемости оболочек нерва, рН наружного раствора и аксоплазмы.

3. Наружные эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для диффузии производных имидазо[1,2-а]бензимидазола к миелинизи-рованным нервным волокнам. В нервах, которые лишены эпиневральных оболочек, блокирование проводимости анестезирующими веществами РУ 353, РУ-1117 и РУ-1275 происходит в 12, 9, и 14.4 раза быстрее соответственно, чем в нерве с сохранёнными оболочками. Удаление периневральной оболочки нерва приводит к дополнительному 14-кратному увеличению скорости развития блокирования проводимости нервных волокон анестезирующими веществами.

4. Развитие блокирования проводимости нервных волокон производными имида-зо[1,2-а]бензимидазола в большой мере зависит от рН наружного раствора. Сни-

жсние рН раствора Рингера с 7.3 до 5.0 и 3.5 замедляет развитие блокирования проводимости седалищного нерва под влиянием РУ-353 в 5.2 и 10.9 раза, а повышение рН до 7.82 к 9.0 ускоряет развитие блокирования проводимости соответственно в 2.1 и 3.8 раза. Сходным образом изменяются скорости наступления блокирования под влиянием РУ-1117 и РУ-1275.

5. Снижение рН аксоплазмы нервных волокон путём насыщения наружного раствора газовой смесью С02 ускоряет блокирование проводимости нервных волокон под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в 2, 1.3 и 2.4 раза соответственно.

6. Отмывание анестезирующих веществ из нерва выдерживанием его в физиологическом растворе Рингера происходит медленно (через 5.8 ч для РУ-353, 16.4 ч для РУ-1117 и 27.5 ч для РУ-1275), а в некоторых случаях полного устранения блокирования проводимости нервных волокон не происходит.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ РАБОТ

1. Каталымов Л.Л., Трофимычева Е.А., Шуреков В.В. Изменение следовой деполяризации одиночного перехвата Ранвье изолированных нервных волокон под влиянием двухвалентных (Са2т, Ва2\ Mn2+, Zn2+, Ni2+) и трехвалентных (La2+) ионов // Научные труды I Съезда физиологов СНГ. - Сочи, Дагомыс. - 2005. -Том 2. - С. 52.

2. Галенко-Ярошевский А.П., Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., Шуреков В.В., Варлашкина И. А. Тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости в A-волокнах седалищного нерва под влиянием производного имидазобензими-дазола РУ-353 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2007. -Приложение 3. - С. 22 - 24.

3. Галенко-Ярошевский А.П., Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., Шуреков В.В., Трофимычева Е.А., Габитов В.М., Варлашкина И.А. Влияние производного имидазобензимидазола РУ-1117 на проводимость A-волокон седалищного нерва // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2007. - Приложение З.-С. 135- 137.

4. Шуреков В.В., Трофимычева Е.А. Сравнительная характеристика блокирования проведения возбуждения по седалищному нерву под влиянием производных имидазобензимидазола РУ-353 я РУ-1117 // Вестник УлГПУ: сборник научных статей. - Ульяновск: УлГПУ, 2008. - Вып. 4. - С. 129 - 132.

5. Шуреков В.В., Каталымов Л.Л. Блокирование проведения возбуждения нерва производным имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-353 зависит от рН наружного раствора // Вестник УлГПУ: сборник научных статей. - Ульяновск: УлГПУ, 2009. - Вып. 5. - С. 149 - 154.

6. Шуреков В.В. Влияние рН наружного раствора на блокирование проведения возбуждения нерва производным имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-1117 // Материалы Международной научно-практической конференции «Аграрная наука и

образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения». - Ульяновск: УГСХА, 2009. - Т. 3. - С. 139 - 143.

7. Шуреков В.В. Зависимость скорости блокирования проведения возбуждения нерва производными имидазо[1,2-а]бензимидазола от увеличения pH наружного раствора // Материалы II конференции молодых учёных медико-биологической секции Поволжской ассоциации государственных университетов: сборник трудов / под. ред. доц. H.A. Карташевой. - Ульяновск: УлГУ, 2009. -С. 134- 137.

8. Шуреков В.В. Влияние углекислого газа на блокирование проведения возбуждения в нервных волокнах седалищного нерва производным имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-353 И Медико-физиологические проблемы экологии человека: материалы Ш Всероссийской конференции с международным участием. -Ульяновск: УлГУ, 2009. - С. 336 - 338.

9. Галенко-Ярошевский А.П., Каталымов Л.Л., Шуреков В.В., Киселев A.B. Снижение pH наружного раствора замедляет скорость блокирования проводимости А-волокон седалищного нерва производным имидазобензимидазола РУ-1117 // Кубанский научный медицинский вестник 2009. -№ 8 - С. 29 - 33.

10. Галенко-Ярошевский А.П., Каталымов Л.Л., Шуреков В.В., Киселев A.B. Снижение pH наружного раствора ослабляет блокирование проводимости А-волокон седалищного нерва производным имидазобензимидазола РУ-353 // Кубанский научный медицинский вестник 2009. - № 8 - С. 33 - 36.

11. Шуреков В.В., Галенко-Ярошевский П.А., Каталымов Л.Л., Влияние активной реакции наружного раствора и аксоплазмы на блокирование проводимости нервных волокон производным имидазо[1,2-а]бензимидазола РУ-1275 // Вестник УлГПУ: сборник научных статей. - Ульяновск: УлГПУ, 2010. (в печати).

Выражаю искреннюю благодарность доктору биологических наук, профессору Леониду Лазаревичу Каталымову за ценные советы и помощь в организации и постановки экспериментов и члену-корреспонденту РАМН, доктору медицинских наук, профессору Павлу Александровичу Галенко-Ярошевскому за предоставленные фармакологические препараты.

Подписано в печать Формат 60x90

Бумага офсетная. Печать оперативная.

Усл.печ.л. /У Тираж. Заказ

Ротапринт Ульяновского государственного

Педагогического университета им.И.Н.Ульянова

432700 г.Ульяновск, пл. 100-летия со дня рождения В.И.Ленина, д.4

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Шуреков, Владимир Васильевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Местные анестетики: их свойства и классификация

1.2 Структурная организация натриевых каналов возбудимых мембран

1.3 Изменение электрической активности возбудимых мембран под влиянием местных анестетиков

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Морфология седалищного нерва и миелинизированного нервного волокна

2.2 Методика отведения электрической активности от одиночных мие-линизированных нервных волокон, целого и денудированного нерва

2.3 Растворы, фармакологические препараты и газовые смеси

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Блокирование проводимости одиночных нервных волокон, целого и денудированного седалищного нерва производным имидазо[1,2-а] бензимидазола РУ

3.1.1 Влияние рН наружного раствора на скорость блокирования проводимости нервных волокон веществом РУ

3.1.2 Усиление блокирования проводимости нервных волокон веществом РУ-353 при насыщении наружного раствора углекислым газом

3.2 Изменение проводимости нервных волокон целого и денудированного нерва под влиянием производного имидазо[1,2-а] бензимидазола РУ

3.2.1 Влияние рН наружного раствора на скорость блокирования проводимости нервных волокон веществом РУ

3.2.2 Ускорение блокирования проводимости нервных волокон веществом РУ-1117 при насыщении наружного раствора углекислым газом

3.3 Блокирование проводимости нервных волокон, целого и денудиро-ванного нерва под действием производного имидазо[1,2-а] бензимида-зола РУ

3.3.1 Блокирование проводимости нервных волокон денудирован-ного нерва производным имидазобензимидазола РУ

3.3.2 Влияние рН наружного раствора на скорость блокирования проводимости нервных волокон веществом РУ

3.3.3 Усиление блокирования проводимости нервных волокон производным имидазобензимидазола РУ-1275 при насыщении наружного раствора углекислым газом "

3.4 Сравнение скорости блокирования проведения возбуждения нервных волокон новокаином и тримекаином с таковым производными имидазо [ 1,2-а] бензимидазол а

Введение Диссертация по биологии, на тему "Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола"

Актуальность исследования

Несмотря на широкий выбор имеющихся в настоящее время местноане-стезирующих препаратов (новокаин, тримекаин, лидокаин, дикаин, бупива-каин, ропивакаин и др.), необходимость в поиске и изучении новых веществ и факторов, обладающих местноанестезирующей активностью, остаётся одной из актуальных задач современной физиологии и медицины. Требования, предъявляемые к анестезирующим средствам, не сводятся только к обеспечению необходимой скорости, глубины, длительности и обратимости обезболивания, они также предусматривают минимизацию их побочных эффектов. Сформировалась потребность на более высоком, качественном уровне управлять процессами анестезии: регулировать глубину и скорость наступления, уменьшать и устранять её побочные эффекты. Если при проведении процедур обезболивания в медицинских учреждениях основные требования предъявляются к скорости наступления обезболивания и его обратимости, то при длительной транспортировке пострадавших, часто требуется обеспечение глубокой и продолжительной анестезии, длящейся часами. К сожалению, пока ещё невозможно в полной мере обеспечить эти потребности имеющимися в настоящее время средствами и подходами. Всё это диктует необходимость оптимизации использования традиционных анестетиков и экспериментальные исследования новых местноанестезирующих средств и их комбинаций.

Анестетики относятся к разным классам химических соединений. Многие из них являются третичными аминами, молекулы которых состоят из трёх частей: липофильного ароматического бензольного кольца, гидрофильного третичного амина и соединяющей их цепи. Соединяющая цепь может быть представлена эфиром или амидом, которые во многом определяют их фарма-кодинамическую и фармакокинетическую активность, что позволяет делить местные анестетики на эфирные и амидные (Малрой М., 2005; Катцунг Б.Г.,

2007; Калви Т.Н. Уильяме Н.Е., 2007; Овечкин A.M., 2006; Covino В. G., 1986; Strichartz G.R., 1987).

Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 относятся к аминам, которые в растворе существуют в двух формах: нейтральной и заряженной (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). Активность анестезирующих веществ может зависеть как от соотношения заряженных и нейтральных молекул в наружном растворе, поскольку последние определяют скорость диффузии их через липидный матрикс клеточной мембраны в аксоплазму, так и от обретения вошедшими в неё молекулами анестезирующих веществ заряда, который обеспечивает вход их во внутреннее устье натриевых каналов, блокируя их ионную проводимость (Беляев В.И., Ходоров Б.И., 1965; Беляев В.И. 1973; Ходоров Б.И., 1990; Пе-ганов Э.М. и др., 1976; Narahashi Т. et al. 1969; Ritchie J.M., Greengard P., 1966; Strichartz G.R., 1987; Butterwort J.F., Strichartz G.R., 1990). Нарушения- -натриевой проводимости производятся и нейтральными молекулами, которые, оставаясь в липидном матриксе мембраны, взаимодействуют ;с воротным механизмом натриевых каналов, нарушая его функционирование (Ходоров Б.И. и др, 1979).

К настоящему времени на миелинизированных нервных волокнах показано (Ходоров Б.И. и др, 1965, 1973, 1980; Беляев В.И., 1965; Пеганов Э.М. и др., 1976, 1977; Заборовская Л.Д., 1979; Khodorov В. et al., 1976; Hille В., 1977), что достаточно хорошо изученные амины (такие как новокаин, триме-каин и лидокаин) приводят к понижению максимальной натриевой проницаемости и значительно изменяют процесс натриевой инактивации: доля натриевых каналов, находящихся в состоянии быстрой натриевой инактивации при потенциале покоя, значительно увеличивается, а реактивация каналов (выход из инактивированного состояния) после окончания деполяризации мембраны существенно замедляется.

Сравнительно недавно установлено (Галенко-Ярошевский А.П., и др.,

2000 а, б; Анисимова В.А. и др., 2002), что производные имидазо[1,2-а]бензимидазола проявляют выраженную местноанестезирующую (поверхностную и проводниковую) активность, которая превосходит таковую бупи-вакаина (маркаина) и дикаина (тетракаина). В связи с этим проводятся разнонаправленные исследования по изучению влияния нового класса местноане-стезирующих веществ на различные биологические объекты (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2002 а, б, в; 2005 б), в том числе на электрогенез различных возбудимых мембран и синаптических образований (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2002 а, б, в; 2005 б; Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2007 б, в, г, д).

Как известно, многие местноанестезирующие вещества способны вызывать как тоническое блокирование проведение возбуждения, проявляющееся в уменьшении амплитуды потенциала действия нервного волокна в ответ на одиночный раздражающий стимул, так и стимул-зависимое (частотно-зависимое) блокирование проведения возбуждения - дополнительное снижение амплитуды потенциалов действия в процессе ритмической стимуляции (Пеганов Э.М. и др., 1976; Ходоров Б.И. 1980; Мангушева Н.А. и др., 1992, 1993; Мангушева Н.А., Каталымов JI.JI., 2007; Ревенко С.В., Гаврилов И.Ю., 2007; Strichartz G.R., 1973; Courtney K.R., 1975; Hille В., 1977; Butterwort J.F., Strichartz G.R., 1990; Starmer C.F. et al., 19B4, 1985; Bokesch P.M., et al., 1987; Chernoff D.M., 1990).

Большая часть физиологических исследований по изучению механизмов проводниковой анестезии выполнена на миелинизированных нервных волокнах лягушки (Ходоров Б.И. и др., 1973, 1977, 1979, 1980; Беляев В.И. 1973; Пеганов Э.М., и др., 1973, 1976, 1977; Заборовская Л.Д., 1979; Максимов Г.В. и др., 1989, Мангушева Н.А. и др., 1992, 1993; Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., 1995, 1997, 2000, 2007; Hille В., 1977; Bokesch P.M., et al., 1987; Strobel G.E., Bianchi C.P., 1987; Catchlove R.F.H., 1973; Courtney K.R., 1980; Strichartz G.R., 1973, 1987), поэтому для получения сопоставимых результатов мы проводили свои исследования на этом же объекте.

Вещества РУ-353 и РУ-1117, с учётом фармакологических свойств и тех-нолого-экономических возможностей синтеза, являются перспективными лекарственными средствами (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). РУ-353 проявляет высокую обезболивающую активность при проводниковом методе анестезии (Галенко-Ярошевский А.П. и др., 2005 а), а РУ-1117 — при поверхностном (Галенко-Ярошевский А.П., 2009). РУ-353 и РУ-1117 при подкожном, внутривенном и внутрибрюшинном введении менее токсичны, чем маркаин и дикаин (Галенко-Ярошевский А.П., Варлашкина И.А., 2006; Галенко-Ярошевский А.П., 2009). Это обусловливает необходимость детального изучения влияния данных анестезирующих веществ на различные возбудимые ткани, в том числе — миелинизированные нервные волокна.

Цель и задачи исследования v

Цель исследования - изучить особенности блокирования проведения возбуждения миелинизированных нервных волокон производными имида-Г зо [ 1,2-а] бензимидазола.

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

Положения, выносимые на защиту

1. Производные имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 вызывают последовательное уменьшение амплитуды потенциалов действия, возникающих в ответ на одиночное и максимальное раздражение — тоническое блокирование проводимости нервных волокон, а также дополнительное уменьшение их амплитуды в процессе ритмической стимуляции — стимул-зависимое блокирование. Оба вида блокирования проводимости нервных волокон развиваются с одинаковым латентным периодом. Все исследованные производные имида-зо[1,2-а]бензимидазола оказались анестезирующими веществами более быстрого и длительного действия, чем широко применяемые анестетики 4 новокаин и тримекаин.

2. Скорость наступления и продолжительность блокирования проводимости миелинизированных нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола зависят от молекулярной структуры и концентрации анестезирующих веществ, проницаемости эпи- и периневральных оболочек, активной реакции наружного раствора и аксоплазмы нервных волокон. По скорости развития блокирования проводимости нервных волокон производные имидазо[1,2-а]бензимидазола образуют следующий ряд: РУ-353 —» РУ-1117 —> РУ-1275.

Научная новизна

Выявлено, что эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для блокирования проведения возбуждения миелинизиро-ванных нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола.

Установлено, что снижение рН наружного раствора замедляет развитие блокирования проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах производными имидазо[1,2-а]бензимидазола, а увеличение рН наружного раствора — ускоряет блокирование. Снижение рН аксоплазмы путём насыщения наружного раствора углекислым газом ускоряет производимое производными имидазо[1,2-а]бензимидазола блокирование проведения возбуждения.

Научно-практическая ценность

Апробация работы

Основные результаты диссертации доложены на I Съезде физиологов СНГ (Сочи, Дагомыс, 19-23 сентября 2005); конференциях Ульяновского государственного педагогического университета им. И.Н. Ульянова (Итоговая научно-методическая конференция, 18 - 25 февраля 2009 года; 4-9 марта 2010 года), Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (Международная научно-практическая конференция «Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения», 26 — 28 мая 2009 года) и Ульяновского государственного университета (II конференция молодых учёных медико-биологической секции Поволжской ассоциации государственных университетов, 22 сентября 2009 года; III Всероссийская конференция с международным участием «Медико-физиологические проблемы экологии человека», 22 - 25 сентября 2009 года). По теме диссертации опубликовано 11 работ, из которых 2 — в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК.

Структура и объём диссертации

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Шуреков, Владимир Васильевич

ВЫВОДЫ

3. Наружные эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для диффузии производных имидазо[1,2-а]бензимидазола к миели-низированным нервным волокнам. В нервах, которые лишены эпиневраль-ных оболочек, блокирование проводимости анестезирующими веществами РУ 353, РУ-1117 и РУ-1275 происходит в 12, 9, и 14.4 раза быстрее, чем в нерве с сохранёнными оболочками. Удаление периневральной оболочки нерва приводит к дополнительному 14-кратному увеличению скорости развития блокирования проводимости нервных волокон анестезирующими веществами.

4. Развитие блокирования проводимости нервных волокон производными имидазо[1,2-а]бензимидазола в большой мере зависит от рН наружного раствора. Снижение рН раствора Рингера с 7.3 до 5.0 и 3.5 замедляет развитие блокирования проводимости седалищного нерва под влиянием РУ-353 в 5.2 и 10.9 раза, а повышение рН до 7.82 и 9.0 ускоряет развитие блокирования проводимости соответственно в 2.1 и 3.8 раза. Сходным образом изменяются скорости наступления блокирования под влиянием РУ-1117 и РУ-1275.

5. Снижение рН аксоплазмы нервных волокон путём насыщения наружного раствора газовой смесью с 5 % С02 ускоряет блокирование проводимости нервных волокон под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в 2, 1.3 и 2.4 раза соответственно.

6. Отмывание анестезирующих веществ из нерва выдерживанием его в физиологическом растворе происходит медленно (через 5.8 ч для РУ-353, 16.4 ч для РУ-1117 и 27.5 ч для РУ-1275), а в некоторых случаях полного устранения блокирования проводимости нервных волокон не происходит.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В диссертационной работе изучены особенности блокирования проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-а]бензимидазола с лабораторными шифрами РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275. Все эти соединения вызывают тоническое и стимул-зависимое блокирование проводимости нервных волокон (Галенко-Ярошевский А.П., Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., Шуреков В.В., 2007 а, д), что позволяет рассматривать их как потенциальные проводниковые анестезирующие средства.

Под влиянием 1 ммоль/л РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 блокирование проведения возбуждения по нервным волокнам, омываемым раствором Рингера с рН = 7.3, наступает через 4.8 ± 2.3 мин, 13 ± 5 мин и 18 ± 2 мин соответственно. Снижение скорости наступления блокирования в этом ряду происходит, скорее всего, из-за различия молекулярной структуры блокирующих веществ, а также увеличения рКа этих анестезирующих веществ, от которого зависит количество нейтральных форм молекул (в физиологическом растворе нейтральных форм РУ-353 содержится 25 %, РУ-1117 - 3.9 %). Как известно, нейтральная форма анестетика может быстро проникать через липидный слой клеточной мембраны в цитоплазму, где, превращаясь в заряженную форму, может связываться с рецептором внутреннего устья натриевого канала, тем самым блокируя его проводимость (Беляев В.И., 1973; Ходоров Б.И., 1980; Максимов Г.В., Пащенко В.З., Рубин А.Б, 1989; Мангушева Н.А., 1993; Пеганов Э.М., Ревенко С.В., Ходоров Б.И., Шишкова Л.Д., 1976; Ritchie J.M, Ritchie B.R., Greengard P., 1965, 1966; Narahashi Т., Moore J.W., Poston R.N., 1969; Narahashi Т., Frazier D.T., Yamada M., 1970; Khodorov В., Shishkova L., Peganov E., Revenko S., 1976; Strichartz G.R., 1976, 1987; Hille В., 1977; Wildsmith J.A.W., Gissen A.J. Gregus J., Covino B.G., 1985; Covino B.G., 1986; Starmer C.F., Courtney K.R., 1986; Butterworth J.F. Strichartz G.R., 1990).

Многие местные анестетики на ряду с тоническим блокированием проводимости нервных волокон, проявляющимся в уменьшении амплитуды потенциалов действия в ответ на одиночные деполяризующие стимулы, способны проявлять стимул-зависимое блокирование, приводящее к дополнительному снижению или полному подавлению амплитуды потенциалов действия в процессе ритмической стимуляции нервных волокон (Пеганов Э.М., Ревенко С.В., Ходоров Б.И., Шишкова Л.Д., 1976; Ходоров Б.И. 1980; Мангушева

H.А. и др., 1992, 1993; Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., 2007; Ревенко С.В., Гаврилов И.Ю., 2007; Courtney K.R., 1975; Strichartz G.R., 1987; Butter-wort J. F., Strichartz G.R., 1990; Starmer C.F., Grant A.O., Strauss H.C., 1984, Starmer C.F., Grant A.O., 1985; Bokesch P.M., Raymond S.A., Strichartz G.R., 1987; Chernoff D.M., 1990).

Стимул-зависимое блокирование проведения возбуждения в нервных волокнах под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275, вероятно, указывает на связывание заряженных форм анестетика с открытыми натриевыми каналами во время деполяризации.

Выявлен ряд факторов, влияющих на скорость, продолжительность блокирования проводимости, а также на скорость восстановления нервного импульса при отмывании исследуемых веществ в физиологическом растворе. К числу таких факторов относятся: молекулярная организация, концентрация анестезирующих веществ, проницаемость оболочек нерва, рН наружного раствора и аксоплазмы.

Блокирование проведения возбуждения по нервным волокнам производными имидазо[1,2-а]бензимидазола имеет дозо-зависимый эффект. В физиологическом растворе блокирование проводимости нервных волокон под действием 0.25 ммоль/л РУ-353, РУ-1117, РУ-1275 наступает через 17.2 ± 0.2 мин, 36.3 ± 7 мин, 46 ± 8 мин соответственно, а при более высокой концентрации анестезирующих веществ (3 ммоль/л) блокирование наступало через

I.13 ± 0.25 мин, 5 ± 1мин, 10 ± 3 мин соответственно.

Наружные эпи- и периневральные оболочки нерва являются значительным барьером для диффузии производных имидазо[1,2-а]бензимидазола к миелинизированным нервным волокнам. Так, у денудированного нерва (с удаленными эпиневральными оболочками) развитие ТБ и СЗБ под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 происходит соответственно в 12, 9, и 14.4 раза быстрее, чем у нерва с сохранёнными оболочками. Удаление периневральной оболочки нерва (препарат одиночного нервного волокна с «закрытым» перехватом Ранвье) приводит к дополнительному 14-кратному увеличению скорости развития блока проводимости нервных волокон.

Активная реакция наружного раствора оказывает существенное влияние на скорость блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола. Снижение рН раствора Рингера с 7.3 до 5.0 и 3.5 замедляет развитие блокирования под влиянием РУ-353 в 5.2 и 10.9 раза (Галенко-Ярошевский П.А., Каталымов JI.JL, Шуреков В.В., 2009), а повышение рН до 7.82 и 9.0 ускоряет развитие блокирования соответственно в 2.1 и в 3.8 раза (Шуреков В.В., Каталымов JI.JL, 2009). При снижении рН наружного раствора время наступления блокирования проводимости нервных волокон под действием РУ-1117 увеличивается. В растворе Рингера с рН = 6.0 РУ-1117 блокирует проводимость в 3.8 раза медленнее по сравнению с таковым при рН = 7.3, а при величине рН = 3.5 - в 9.7 раза медленнее (Галенко-Ярошевский А.П., Каталымов JI.JL, Шуреков В.В., Киселев А.В., 2009). Увеличение рН наружного раствора с 7.3 до 8.71 ускоряет развитие блокирования веществом РУ-1117 в 1.8 раза, а при увеличении рН до 10.0 - в 3.9 раза (Шуреков В.В., 2009). Сходным образом изменяются скорости наступления блокирования под влиянием РУ-1275.

Различия скорости развития блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола в щелочных и кислых средах, вероятно, связано с изменением соотношения заряженных и незаряженных форм анестетика. Как известно, анестетики в водном растворе находятся в заряженных и незаряженных формах, соотношение которых зависит от активной реакции данного раствора. С увеличением рН раствора количество нейтральных форм анестетика увеличивается, а со снижением рН раствора — уменьшается (Беляев В.И., 1973; Пеганов Э.М., Ревенко С.В., Ходоров Б.И., Шишкова Л.Д., 1976; Мангушева Н.А., 1993; Hille В., 1968; Ritchie J.M., Ritchie B.R., 1968; Strobel G.E., Bianchi C.P., 1970; Ondrias R., Gallova J., SzocsovaH., Stole S., 1987; Strichartz G.R., 1976, 1987; Butterworth J.F. Strichartz G.R., 1990; Chernoff D.M., Strichartz G.R., 1990; Wendt D.J., Starmer CF., Grant A.O., 1993). Вероятно, ускорение блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола связано с увеличением нейтральных форм анестезирующих, которые свободно диффундируют через липидый матрикс мембраны в аксоплазму, а замедление блокирования — с уменьшением незаряженных.

Ещё одним фактором, влияющим на скорость блокирования производными имидазо[1,2-а]бензимидазола, является активная реакция аксоплазмы нервного волокна, которая ниже, чем интерстициальная жидкость нерва. Как известно, углекислый газ может свободно проникать через клеточную мембрану внутрь цитоплазмы, где превращаясь в угольную кислоту, снижать внутриклеточный рН (Валкина О.Н. Туровецкий В.Б. Каталымов Л.Л., Ходоров Б.И., 1992; Thomas R. С., 1976).

Проведённые нами эксперименты показали, что производные имида-зо[1,2-а]бензимидазола в физиологическом растворе, насыщенном газовой смесью с 5 % СОг и 95 % 02 ускоряют блокирование проводимости нервных волокон под влиянием РУ-353, РУ-1117 и РУ-1275 в 2, 1.3 и 2.4 раза соответственно. Ускорение процесса блокирования связано со снижением активной реакции аксоплазмы, что приводит к увеличению количества заряженных форм анестезирующих веществ, непосредственно участвующих в блокировании натриевого канала.

Сравнение скорости развития блокирования проведения возбуждения по нервным волокнам новокаином и тримекаином с таковой производными имидазо[1,2-а]бензимидазола показало, что по скорости развития блокирования РУ-353 превосходит новокаин и тримекаин в 121 и 27 раз, РУ-1117 - в 46 и 10 раз, РУ-1275 - в 32 и 7.4 раза соответственно.

Отмывание анестезирующих веществ из нерва выдерживанием его в физиологическом растворе происходит медленно (через 5.8, 16.4 и 27.5 ч, соответственно), а в некоторых случаях полного устранения блокирования проводимости нервных волокон не происходит. Вероятно, это объясняется большим сродством молекул данных веществ с натриевым каналом, чем для новокаина и тримекаина, что и обусловливает более длительное блокирование проводимости нервных волокон.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Шуреков, Владимир Васильевич, Ульяновск

1. Беляев В.И. Изменение электрической активности одиночного перехвата Ранвье изолированного нервного волокна под влиянием новокаина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1963. — № 8. — С. 24-26.

2. Беляев В.И. Сопоставление изменений электрической активности одиночного перехвата Ранвье при повышении концентрации ионов калия в среде и действии новокаина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1964. - № 12. - С. 13 - 17.

3. Беляев В.И. Влияние рН среды на электрическую активность перехвата Ранвье, обработанного новокаином // Биофизика мембран. 1973. - С. 76-81.

4. Боровягин В.Л. Некоторые данные электромикроскопических исследований ультраструктуры периферических нервных волокон лягушки // Цитология. 1960. -№ 2. - С. 138 - 143.

5. Валкина О.Н. Туровецкий В.Б. Каталымов Л.Л., Ходоров Б.И. Влияние СОг на внутриклеточный рН и следовые потенциалы миелинизирован-ных нервных волокон. Биол. мембраны. 1992. - № 9. - С. 1112—1114.

6. Вислобоков А.И., Игнатов Ю.Д., Мельников К.Н. Фармакологическая модуляция ионных каналов мембраны нейронов. — СПб.: Издательство СПбГМУ, 2006. 288 с.

7. Вислобоков А.И., Зайцев А.А., Игнатов Ю.Д., Савоськин А.Л. Мембранные механизмы действия на нервные клетки анестетиков, аналге-тиков и антиаритмических средств // Медицинский академический журнал.-2001.-Т. l.-№ 1.-С. 25-32.

8. Ворновицкий Е.Г., Ходоров Б.И. Влияние гиперполяризации мембраны на новокаинизированные скелетные мышечные волокна // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1967. — № 9. — С. 3 — 6.

9. Галенко-Ярошевский А.П., Попков В.Л., Приходько А.К. Пономарев В.В. Исследование местноанестезирующей свойств производного имидазобензимидазола РУ-353 и маркаина // Кубанский научный медицинский вестник. 2000 (б). - № 4. - С. 64 - 68.

10. Галенко-Ярошевский А.П., Туровая А.Ю., Уваров А.В., Приходько

11. A.К., Ивашев М.Н., Арльт А.В., Анисимова В.А. Влияние производных имидазобензимидазола РУ-353, РУ-363 и лидокаина на мозговой кровоток в эксперименте // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2005 (б).-Т. 139. -№ 4. -С. 410-412.

12. Галенко-Ярошевский А.П., Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., Шуреков

13. Галенко-Ярошевский А.П., Алфёрова Г.А., Игнатов Ю.Д., Вислобоков

14. Галенко-Ярошевский А.П., Мангушева Н.А., Каталымов JT.JL, Шуреков

15. B.В., Трофимычева Е.А., Габитов В.М., Варлашкина И.А. Влияние производного имидазобензимидазола РУ-1117 на проводимость А-волокон седалищного нерва // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007 (д). - Приложение 3. - С. 135 - 137.

16. Галенко-Ярошевский А.П. Производные имидазо1,2-а.бензимидазола как новый класс местноанестезирующих веществ. Автореферат на соискание учёной степени доктора медицинских наук. - Старая Купавна, 2009. - 50 с.

17. Гусельникова Г.Г., Пеганов Э.М., Ходоров Б.И. Блокирование воротных токов в мембране перехвата Ранвье при действии четвертичногодеривата лидокаина QX-572 11 Доклады Академии Наук СССР. 1979. - Т. 244. - № 6. - С. 1492 - 1495.

18. Заборовская Л.Д. Механизм действия анестетиков на возбудимую мембрану нервного волокна. — Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1979.-22 с.

19. Забровкская Л.Д., Ходоров Б.И. Стимулозависимая блокада Na-каналов перехвата Ранвье антиаритмиком N-пропил аймалином // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1980. — № 5. — С. 578-580.

20. Зефиров А.Л., Ситдикова Г.Ф. Ионные каналы нервного окончания // Успехи физиологических наук. 2002. - Т. 33. - № 4. - Р. 3 — 33.

21. Калви Т.Н., Уильяме Н.Е. Фармакалогия для анестезиолога / Пер. с англ. -М: БИНОМ, 2007. 176 с.

22. Каттералл У., Мэки К. Местные анестетики / Под общ. ред. А.Г. Гил-мана. Пер. с англ. Н.Н. Алипова. М.: Практика, 2006. - С. 291 - 306.

23. Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фарамакология. В двух томах. Т. 1 / Пер. с англ. — 2-е изд-е, перераб. и допол. М.; СПб.: Бином - Диалект, 2007. - 648 с.

24. Каталымов Л.Л. Следовые потенциалы и следовые изменения возбудимости нерва и одиночных нервных волокон. Дис. . док. биол. наук. -Ульяновск, 1976. — 327 с.

25. Каталымов Л.Л., Мангушева Н.А. Влияние блокаторов натриевых каналов (новокаина и тетродотоксина) на следовую деполяризацию // В кн.: Биомембраны. Саранск, 1984, - С. 42 - 48.

26. Колье О.Р., Максимов Г.В. Ритмическое возбуждение в соматических нервах: физико-химические аспекты. -М: Наука, 1987. 175 с.

27. Курицкий Б.Я. Математические методы в физиологии. Л.: Наука, 1969.-292 с.

28. Максимов Г.В., Пащенко В.З., Рубин А.Б. К вопросу о молекулярных механизмах действия местных анестетиков // Физиологический журнал СССР им И.М. Сеченова. 1989. - Т. LXXV. - № 2. - С. 184 - 188.

29. Малрой М. Местная анестезия. Иллюстрированное практическое руководство. — Изд-е 2-е, стереотипное. — Пер. с англ. С.А. Панфилова. — М.: Бином, Лаборатория знаний, 2005. 301 с.

30. Мангушева Н.А. Влияние некоторых факторов на блокирование проводимости в нервных волокнах местными анестетиками. — Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Казань, 1993. - 21 с.

31. Мангушева Н.А., Байдакова Л.В., Ревенко С.В. Зависимое от применения ингибирование С-аксонных полимодальных единиц кожи кошки лидокаином и N-пропил-аймалином // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. - Т. CXIII. - № 3. - С. 248 - 250.

32. Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л. Влияние С02 на блокирование проводимости в нервных волокнах тримекаином и анестезином // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1997. Т. 60. — № 2. - С. 14-15.

33. Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л. Особенности блокирования проведения возбуждения в нерве лидокаином и аймалином // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. - Т. 143. — № 3. - С. 262 -266.

34. Мангушева Н.А., Каталымов Л.Л., Соловьёв А.С. Влияние С02 на блокирование проведения возбуждения местными анестетиками в А-дельта- и С-волокнах кошек // Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 1995. - Т. 81. -№ 10.-С. 15-19.

35. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - Изд. 13-е, новое. - Харьков: Торсинг, 1997. - 560 с.

36. Михельсон М.Я., Земаль Э.В. Ацетилхолин. О молекулярном механизме действия. Л.: Наука, 1970. - 265 с.

37. Овечкин A.M. Современные местные анестетики: клиническое значе- . ние и безопасность применения // Клиническая анестезиология и реаниматология. 2006. - Т. 3. - № 1. - С. 23 - 31.

38. Пеганов Э.М., Ревенко С.В., Ходоров Б.И., Шишкова Л.Д. Механизмы действия местных анестетиков на натриевые каналы в мембране перехвата Ранвье // Молекулярная биология. 1976 - Т. 15. - С. 20 - 42.

39. Пеганов Э.М., Ходоров Б.И. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1977. -№ 11.-С. 515.

40. Пеганов Э.М., Ходоров Б.И., Шишкова Л.Д. Медленная натриевая инактивация в мембране перехвата Ранвье. Роль наружного калия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1973. Т. 83. -№9.-С. 15-19.

41. Ревенко С.В., Гаврилов И.Ю. Трансформация ритма в нервных волокнах местными анестетиками: от биофизики натриевых каналов к физиологии обезболивания // Биологические мембраны. — 2007. Т. 24. — № 1.-С. 70-78.

42. Сотников О.С. Функциональная морфология живого мякотного нервного волокна. Л.: Наука, 1976. - 100 с.

43. Ходоров Б.И. О соотношениях между мембранным потенциалом покоя и критическим потенциалом в связи с проблемой возбудимости // Успехи современной биологии. 1962. - Т. 54. — Вып. 3(6). — С. 333 - 354.

44. Ходоров Б.И. Фармакологический анализ инактивации натриевых токов в мембране нервного волокна // Нейрофизиология. 1980. - Т. 12. -№3.-С. 317-330.

45. Ходоров Б.И. Два механизма «стимулозависимости» действия фармакологических агентов на электрическую и сократительную активность клеток миокарда // Кардиология. — 1980. Т. 20. - № 5. — С. 7 - 10.

46. Ходоров Б.И., Беляев В.И. // Биофизика. 1965. - № 4. - С. 625.

47. Ходоров Б.И., Беляев В.И. Исследование механизма действия новокаина на электрическую активность перехвата Ранвье // Биофизика. — 1965. -№ 10.-С. 625.

48. Ходоров Б.И., Ворновицкий Е.Г. О различиях в механизме угнетающего действия тетродотоксина и новокаина на скелетные мышечные волокна лягушки // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1967. -№ 11.-С. 34-37.

49. Ходоров Б.И., Гусельникова Г.Г., Пеганов Э.М. Влияние анестезина (бензокаина) на натриевые воротные токи мембраны перехвата Ранвье // Доклады Академии Наук СССР. 1979. - Т. 244. - № 5. - С. 1252 -1255.

50. Ходоров Б.И., Пеганов Э.М., Шишкова Л.Д. Медленная натриевая инактивация в мембране перехвата Ранвье // Биофизика мембран. — 1973.-С. 620-625.

51. Bokesch P.M., Raymond S.A., Strichartz G.R. Dependence of lidocaine potency on pH and PCo211 Anesth. Analg. 1987. - Vol. 66. - P. 9 - 17.

52. Butterworth J.F., Strichartz G.R. Molecular mechanisms of local anesthesia // Anesthesiology. 1990. - Vol. 72. - P. 711 - 734.

53. Bromage P.R. A comparison of the hydrochloride and carbon dioxide salts of lidocaine in epidural analgesia // Acta anaesth. scand. Suppl. XVI 1965. -P. 55.

54. Cahalan M. Local anesthetic block of sodium channels in normal and pro-nase-treated squid giant axons // Biophis. J. 1978. — Vol. 23. — № 2. — P. 285-311.

55. Cahalan M., Aimers W. Interaction between quaternary lidocaine, the sodium channels gates and tetrodotoxin // Biophis. J. 1979. - Vol. 27. — № 1. -P. 39-56.

56. Carboni M., Zhang Z.S., Neplioueva V., Starmer C.F., Grant A.O.J. Slow -sodium channel inactivation and use-dependent block modulated by the same domain IV S6 residue // Membr. Biol. 2005. - Vol. - 207. - P. 107 -117

57. Catchlove R.F.H. Potentiation of two different local anaesthetics by carbon dioxide // Brit. J. Anaesth. 1973. - Vol. 45. - P. 471 - 474.

58. Catchlove R.F.H. The influence of CO2 and pH on local anaesthetic action // J. Pharmacol, exp. Ther. 1972. - Vol. 181. - № 2. - P. 298 - 309.

59. Catterall W.A. From ionic currents to molecular mechanisms: the structure and function of voltage-gated sodium channels // Neuron. --2000. Vol. 26. -P. 13-25.

60. Catterall W.A. Molecular properties of voltage-sensitive sodium channels // Annu. Rev. Biochem. 1986. - Vol. 55. - P. 953 - 985.

61. Catterall W.A. Structure and function of voltage-sensitive ion channels // Science. 1988. - Vol. 242. - P. 50 - 61.

62. Chandler W., Meves H. Ionic selectivity in perfused giant axons // J. Cell, a Сотр. Physiol. 1965. - Vol. 66. - P. 65 - 70.

63. Chernoff D.M. Kinetic analysis of phasic inhibition of neuronal sodium currents by lidocaine and bupivacaine // Biophys J. 1990. — Vol. — 58. - P. 53 -68.

64. Chernoff D.M., Strichartz G.R. Kinetics of local anesthetic inhibition of neuronal sodium currents. pH and hydrophobicity dependent // Biophys J. -1990.-Vol.-58.-P. 69-81.

65. Condouris G.A., Shakalios A. Potentiation of the nerve depressant effect of local anaesthetics by carbon dioxide // Nature. 1964. - Vol. 204. - P. 57 -59.

66. Courtney K.R. Mechanism of frequency-dependent inhibition of sodium current in frog myelinated nerve by the lidocaine derivative GEA968 // J. Pharmacol, exp. Ther. 1975. - Vol. 195. - № 2. - P. 225 - 236.

67. Courtney K.R. Frequency dependent inhibition of sodium currents in frog myelinated nerve by GEA-968, a new lidocaine derivative. Ph. D. Thesis, University of Washington, 1974.

68. Courtney K.R., Kendig J.J., Cohen E.N. Frequency-dependent conduction block: the role of nerve impulse pattern in local anesthetic potency // Anesthesiology. 1978. - Vol. 48. - P. 111. (цитировано по: Местные ., 2005).

69. Courtney K.R. Structure-activity relations for frequency-dependent sodium channel block in nerve by local anesthetics // J. Pharmacol, exp. Ther. -1980. Vol. 213. — № l.-P. 114-119.

70. Curtis D., Phillis J. The action of procaine and atropine on spinal neurons // J. Physiol. 1960. - Vol. 153. - P. 17-34. (цитировано по: Ходоров Б.И., 1962).

71. Corfas G., Velardez M.O., Ко C.P., Ratner N., Peles E. Mechanisms and roles of axon-Schwann cell interactions. J. Neurosci. 2004. Vol. 24. - № 42. P. 9250-9260.

72. Covino B.G. Pharmacology of local anesthetic agents // Br. J. Anaesth. — 1986. Vol. 86 - P. 701-716.

73. Eckstein K.L., Vicente-Eckstein A., Steiner R., Mipler U. Klinische Erpro-bung von Bupivacain-CCb //Regional Anaesthesie. 1978. - № 1. - P. 27 -31.

74. Gokin A.P., Philip В., Strichartz G.R. Preferentalial block of small myelinated sensory and motor fibers by lidocaine // Anesthesiology. 2001. — Vol. 95.-P. 1441-1454.

75. Hille B. Charges and potentials at the nerve surface: divalent ions and pH // J. Gen. Physiol. 1968.-Vol. 51.-P. 221.

76. Hille B. Common mode of action of three agents that decrease the transient change in sodium permeability in nerves // Nature. 1966. - Vol. 210. — P 1220- 1222.

77. Hille B. Ionic channels in nerve membranes // Progr. Biophis. Molec. Biol. -1970. Vol. 21. - P. 1 - 32. (цитировано по: Ходоров Б.И., 1975).

78. Hille B. Ionic selectivity, saturation and block of sodium channels; a four-barriers model // J. Gen. Physiol. 1975. - Vol. 66. - № 4. - P. 535 - 560.

79. Hille B. Ionic selectivity, saturation, and block in sodium channels. A four-barrier model // J. Gen. Physiol. 1975 (b). - Vol. 66. - P. 535 - 560.

80. Hille B. Local anesthetics: hydrophilic and hydrophobic pathways for the drug-receptor reaction // J. Gen. Physiol. 1977. - Vol. 69. - № 4. - P. 497 -515.

81. Hille В. The permeability of the sodium channel to metal cation in myelinated nerve. // J. Gen. Physiol. 1972. - Vol. 59. - P. 637 - 658.

82. Hille B. The receptor for tetrodotoxin and saxitoxin. A structural hypothesis // Biophis. J. 1975 (a). - Vol. 15. - P. 615 - 619.

83. Hille B. Ion channels of excitable membranes. Massachusetts U.S.A. -2001.-440 p.

84. Khodorov B. Chemical as tools to study nerve fibre sodium channels; effects of batrachotoxin and some local anesthetics // Ion transport processes. Ed. By D. Tosteson, Y. Ovchinnicov, R. Latorre. New York: Raven Press, 1978.-P. 153- 174.

85. Khodorov В., Shishkova L., Peganov E., Revenko S. Inhibition of sodium currents in frog Ranvier node treated with local anesthetics; role of slow sodium inactivation // Biochim. et biophys. acta. 1976. - Vol. 433. - № 2. -P. 409-435.

86. Mangusheva N.A., Katalymov L.L. Carbon dioxide potentiates trimecaine-induced conduction block of A-delta and C-flbres // Society for Neuros-cience. Abstracts. 2000. - Vol. 26. - Part 1. - P. 1218.

87. Mattila M.A., Tuppurainen Т., Larni H.M., Gordin A., Salo H. Peridural anesthesia with bupivacaine-C02 and bupivacaine-HCl. A comparative study // Reg Anaesth. 1986. - Vol. 9. - P. 105 - 109.

88. Narahashi Т., Moor W., Scott R. Tetrodotoxin blockade of sodium conductance increase in giant axons // J. Gen. Physiol. 1964. - Vol. 47. - P. 965 -974. (цитировано по: Ходоров Б.И., Ворновицкий Е.Г., 1967).

89. Narahashi Т., Moore J.W., Poston R.N. Anesthetic blocking of nerve membrane conductances by internal and external applications // J. Neurobiol.1969.-Vol. 1.-P. 3-22.

90. Narahashi Т., Frazier D.T., Yamada M. The site of action and active form local anesthetics. Theory and pH experiments with tertiary compounds // J. Pharmacol, exp. Ther. 1970. - Vol. 171. - № 1. - P. 32 - 44.

91. Ondrias R., Gallova J., Szocsova H., Stole S. pH-dependent effects of local anesthetics in perturbing lipid membranes // Gen. Phisiol. Biophys. — 1987. Vol. 6. - № 3. - P. 271 - 277.

92. Poliak S., Peles E. The local differentiation of mielinated axons at nodes of Ranvier. // Nature Reviews Neuroscience. 2003. - Vol. 4. - №. 12. - P. 968-980.

93. Posternak J., Arnold E. Effect of anelectrotonus and high-concentration saline solutions on conduction in narcotized nerves // J. Physiol. (Paris). — 1954. Vol. 46. - P. 502 - 505.

94. Ragsdale D.R., MePhee J.C., Scheuer Т., Catterall W.A. Molecular determinants of state-dependent block of Na+-channels by local anesthetics // Science. 1994. - Vol. 265. - P. 1724 - 1728.

95. Ritchie J.M, Ritchie B.R., Greengard P. The active structure of local anesthetics // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1965. - Vol. 150. - № 1. - P. 152 -159.

96. Ritchie J.M, Ritchie B.R., Greengard P. The effect of the nerve on action of local anesthetics // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1965. - Vol. 150. - № 1. - P. 160-164.

97. Ritchie J.M., Greengard P. On the mode of action of local anesthetics. // An-nu. Rev. Pharmacol. 1966. - Vol. 6. - P. 405 - 430.

98. Ritchie J.M., Ritchie B.R. Local anesthetics effects of pH on activity // Science. 1968. - Vol. 162. - P. 1394 - 1395.

99. Ritchie J.M., Rogart R.B. The binding of saxitoxin and tetrodotoxin to excitable tissue // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 1977. - Vol. 79. - P. 1 -49.

100. Rosenberg R.L., Tomiko S.A., Agnew W.S. Single channel properties of the reconstituted voltage-regulated Na-channels isolated from the elektroplax of Electrophorus electricus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. - Vol. 81. -P. 5594-5598.

101. Rudi B. Slow inactivation of the sodium conductance in squid giant axons: pronase resistance // J. Physiol. 1978. - Vol. 283. - № 1. - P. 1 - 21.

102. Scow J.C. The effect of drags on cell m embranes with special reference to local anesthetics // J. Pharm. Pharmacol. 1961. Vol. 13. - P. 204 - 217.

103. Scow J.C. // Acta pharm. Tox. 1954. Vol. 10. - P. 281 (цитировано no: В.И. Беляев, 1973).

104. Shanes A., Freygang W., Grundfest H., Amatniek E. Anesthetic and calcium action in the voltage clamped squid giant axon // J. Gen. Physiol. 1959. — Vol. 42.-№4.-P. 793.

105. Starmer C.F., Grant A.O., Strauss H.C. Mechanisms of use-dependent block of sodium channels in excitable membranes by local anesthetics // Biophys J. 1984-Vol. 46.-P. 15-27.

106. Starmer C.F., Grant A.O. Phasic ion channel blockade. A kinetic model and parameter estimation procedure // Mol. Pharmacol. 1985 Vol. 28. — P. 348 -356.

107. Starmer C.F., Courtney K.R. Modeling ion channel blockade at guarded binding sites: application to tertiary drugs // Am J Physiol. 1986. - Vol. 251.-P. 848-856.

108. Strichartz G.R. The inhibition of sodium currents in myelinated nerve by quaternary derivates of lidocaine // J. Gen. Physiol. 1973. - Vol. 62. - P. 37 -57.

109. Strichartz G.R. Molecular mechanisms of nerve block by local anesthetics. // Anesthesiology. 1976. - Vol. 45. No 4. - P. 421 - 441.

110. Strichartz G.R. Local anesthetics. Handbook of experimental pharmacology. Berlin: Springen-Verlag. - 1987. - Vol. - 81. P. - 285.

111. Strobel G.E., Bianchi C.P. The effects of pH gradients on the uptake and distribution of C,4-procaine and lidocaine in intact and desheathed sciatic nerve trunks // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1970. - Vol. 172. - P. 18 - 32

112. Strobel G.E., Bianchi C.P. The effects of pH gradients on the actions of procaine and lidocaine in intact and desheathed sciatic nerve // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1970. - Vol. 172. - P. 1- 17 .

113. Takata M., Moor J., Kao C., Fuhrman F.A. Blockage of sodium conductance increase in lobster giant axon by tarichatoxin (tetrodotoxin) // J. Gen. Physiol. 1966. - Vol. 49. - P. 977 - 988. (цитировано по: Ходоров Б.И., Ворновицкий Е.Г., 1967).

114. Taylor R. Effect of procaine on electrical properties of squid axon membrane // Am. J. Physiol. 1959. - Vol. 196. - № 5. - P. 1071 - 1078.

115. Terlau H., Heinemann S.H., Stuhmer W., Pusch M., Conti F., Jmoto K., Numa S. Mappingthe site of block by tetrodotoxin and saxitoxin of sodium channel // FEBS Lett. 1991. - Vol. 293. - P. 93 - 96.

116. Thomas R. C. The effect of carbon dioxide on the intracellular pH and buffering power of snail neurons. 1976. Vol. - 255. - P. 715 - 735.

117. Trevan J.W., Book E. // Brit. J. Exp. Pathol. 1927. - Vol. 8. - P. 307. (цитировано по: В.И. Беляев, 1973).

118. Wang S-Y., Wang G.K. Batrachotoxin-resistant Na+ channels derived from point mutations in transmembrane segment D4-S6 // Biophys J. 1999-Vol. 76.-P. 3141 -3149.

119. Wang S-Y., Wang G.K. Point mutations in segment I-S6 render voltage-gated sodium channels resistant to batrachotoxin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1998. - Vol. 95. - P. 2653 - 2658.

120. Weimann S. // J. Physiol. 1955. - Vol. 129. - P. 568. (цитировано no: Ходоров Б.И., Ворновицкий Е.Г., 1967).

121. Wendt D.J., Starmer CF., Grant A.O. pH dependence of kinetics and steady-state block of cardiac sodium channels by lidocaine //Am. J. Physiol. — 1993. -Vol. 264.-P. 1588- 1598.

122. Wildsmith J.A.W., Gissen A J. Gregus J., Covino B.G. Differential nerve blocking activity of amino-aster local fhesthetics // Br. J. Anaesth. 1985. -Vol. 57.-P. 612-620.

123. Yang, N.B., George, A.L., Jr., and Horn, R. Molecular basis of charge movement in voltage-gated sodium channels. Neuron. - 1996. — Vol. 16. -P. 113-122.

124. Yeh J., Narahashi T. Frequency-dependent block of sodium channel in normal and pronase-treated squid axons // Fed. Proc. 1976. - Vol. 35. - № 3. - P. 846.

Информация о работе

Шуреков, Владимир Васильевич
кандидата биологических наук
Ульяновск, 2010
ВАК 03.03.01

Диссертация

Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Блокирование проводимости миелинизированных нервных волокон седалищного нерва лягушки производными имидазо[1,2-α]бензимидазола - тема автореферата по биологии, скачайте бесплатно автореферат диссертации

Похожие работы