Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Серебристый хек новой Шотландии и прогнозирование его запаса и оптимального допустимого улова (ОДУ)

ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология

Автореферат диссертации по теме "Серебристый хек новой Шотландии и прогнозирование его запаса и оптимального допустимого улова (ОДУ)"

МИНИСТЕРСТВО ШБНОГО ХОЗЯЙСТВА СССР. ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛВДОВАШЬСКИЙ ИНСТИТУТ МОРСКОГО Р1Ш10Г0 ХОЗЯЙСТВА И ОКЕАНОГРАФИИ ( ВНИРО )

На правах рукописи

НГУЕН ФИОНГ

СЕРЕБРИСТЫЙ ХЕК НОВОЙ ШОТЛАНДИИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЕГО ЗАПАСА И ОППЬААлЫЮГО ДОПУСТИМОГО УЛОВА ( ОДУ ) ( специальность -03.00.10- ахти ал от ил )

Автореферат

диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва- 1990

Работа ишолнена в лаборатории Северо-западной Атлантики Атлантического научно-иоследопателъского института морского риб-ного хозяйства и океанографии ( АтллнтНИРО ).

Нпучний руководитель: доктор биологических наук В.И.Саускон

Официальные оппоненты: доктор биологических наук С.Г.Зусоер,

кандидат биологических неук А.С.Селилерстов

Вопущее учреждение - Унрпвлоние "Зна{)н^1ш.оырозьидка"

Защита диссертации состоит устя%р/{ 1990 г. в

чао. на заседании специализированного совета Д II70I02 но защите диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук при Всесоюзном нлучно-иоолидонягильском институте морского рыбного хозяйства а океанографии ( JUPG ): 107140. Москва, ул. гюрхняя Красносельская, I7A.

О диосо^ицией мокно ознакомиться ь бцолио^оке BiLlPO.

Алторсферет разослан " " _ llütO г.

Учений секретарь специализированного совета

к.б.н, Астафьева A.B.

. ОВДАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАШШ Дктуадьрост|> тот В современных условиях рыболовство невозможно без научного обоснования рациональной эксплуатации запасов и активного управления этим процоасом. В0личина запасов и их возрастной состав под- _ вержены долгопериодным и меягодовым (Тлуктуациям, своевременное предвидение которых составляет одну из главных задач научных рыбо-хозяйственвых исследований.

Серебристый Х9К (Keriuccius bilinearis Mit.,I8I4 ) широко распространен в северо-западной части Атлантического океана* и является объектом промысла многих стран. Уяа в прошлом веке США вели промысел хека, хотя уловы были незначительны. В 1962 году советский рыболовный (Тшот начал вести промысел хека на материковом склона США и Канады. Позднее к этому промыслу присоединились флоты Других ■ стран, но большая часть уловов в последние годы принадлежит СССР. Максимальный годовой улов достигал ЗСЮ тыс.тонн в 1973 году. В I9&0-I989 гг. годовой улов колебался от 40 тыс. тонн до 90 тыс. тонн.

В настоящее время при оценке запасов рыб по математическим моделям важнейшую роль играет метод определения смертности ( естественно;! и промысловой), а в частности проведение расчетов по методу виртуальной популяция ВПА (Virtual Population Analysis- VPA ).

Цель и задачи работы Вервие проанализировать и представить данные о возрастном составе уловов, темпе линейного и весового роста дифференцированно по самцам и самкам хека.

Проанализировать и обобщить новые данные о других биологических характеристиках серебристого хека и океанологических характеристиках исследуемого района океана, распределении хека в различные

сезоны года, уточнить закономерности образования промыеловых скоплений хека в данном районе.

Провести вычисления коэффициентов естественной и промысловой смертности и, соответственно, запаса и оптимальной величины улова серебристого хека, а также прогнозирование этих характеристик. Научная новизна

Установлено впервые, что темп роста у самцов и самок серебристого хека различается и закономерность роста у самок не отражается уравнением Берталанф$а.

В результате исследований удалось вычислить абсолютную численность поколений, запас по двум вариантам М и 12 вариантов метода настройки, по ЗПА, что дает больше возможности нахоздения верных данных популяции, а такяе вычислить ОДУ по трем вариантам промысло-еой смертности р •

Практическое значение

Выполнены расчеты величины запаса и оптимального улова в 1990 и 1991 гг. Полученные данные использованы для защиты интересов советского рыболовства в Северо-западной Атлантике. '

При квоте, определяемой организацией НАМ для Советского.Союза вычислена интенсивность промысла для отдельных поколений.

Установлено, что среди вариантов настройки вычисления по ВПА • методы средневзвешенных значений и метод Лаурек-Шепарда имеют наибольшие перспективы в анализе по ВПА.

• Апробация

Основные положения диссертационной работы использовались в АтлантНИРО при составлении прогноз® состояния запаса и ОДУ серебристого хека Новой Шотландии.

В0прос темпа роста хека докладывался в 198Е году на научной конференции КТИРНиХ.

В вопросах изучения возраста и роста серебристого хека существуют расховдения мевду канадскими и советскими учеными. Об этом уже говорилось в некоторых статьях канадских авторов. Полученные данные позволяют подойти к согласованной оценке запаса и ОДУ.

Публикации

По теме диссертации опубликовано две работы в НАФО.

Структура и объем работы Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, списка использованной литературы и приложения. Общий объем ее 231 страниц, включая 31 таблицу и 95 рисунков. Список литературы включает 161 наименование, в том числе Б6 на русском и 75 на английском и французском языках.

Содержание работы ■ •

Для главы "0изико-геогра'1ическая и гидробиологическая характеристика района шельфа Новой Шотландии" наш использованы материалы, опубликованные в "Атласе гидрометеорологических и промысловых данных - Восточное побореяье Северной Америки", в работе И.К.Сигяе-ва ( 1983 ), неопубликованные материалы сектора СЗА АтлантКИРО.

В качестве материалов по биологии хека использованы архивные материалы АтлантНИРО.

Для оценки линойюго роста использовались данные 182592 экземпляра , собранные в 1981-1985 годах. Для оце.чли темпа весового роста - 415465 экземпляров в 1978-1983 гг и 1985-1986 гг. Для оценки зависимости "длина-вес" - 14207 экземпляров в 1^778-1986 гг.

Вычисление значений массы, длины, параметров уравнения Берта-ланффи осуществлялось отдельно для самцов и сзкок. КоэЗфчхионты зависимости "длина-масса" были подсчитаны по методу наибольших

квадратов по формуле: W= a.Lb

где w - масоа оооби, г;

L - длина тела, см; - коэффициенты.

Пооле определения параметров уравнения вычислена "стандартная ошибка" (sd % ).

Оценка параметров wco ,L® ,k ,to производилась по нескольким вариантам с различным количеством ( 7,8,9,10 ) возрастных групп.

Исходными данными для расчета запаса по методу "Анализа виртуальной популяции" ЗПА С vpa ) являются величины вылова поколений за десять лет ( I98Q-I989 ), выраженные в штуках ( в миллионах экземпляров), коэффициенты естественной смертности и коэффициенты промысловой смертности старшей возрастной группы.

Было использовано и постоянное значение естественной смертности, которое используется во всех донуыентах НАФО, и переменные по возраотам значения, которые получаются методом "случайного поиска".

Статиотический метод " случайный поиск" был описан в книга Растригина Л.А., 1968 г. Для серебристого хека он впервые был принят Носковым A.C., 1985 г. с целью вычисления коэффициента естественной смертности.

На ЭВМ был выполнен анализ методом случайного поиска по данным о возрастном составе уловов на 100 часов траления судов типа БМРТ и общем промысловом усилии за исследуемый период при- заданных, граничнйх значениях коэффициента естественной смертности от

0,10 до 1,50 и для промысловой смертности от 0,01 до 2,00. В результата анализа коэффициент естественной смертности для двухго-довиков был принят 0,2; трехгодовиков 0,5; а четырохгодовиков и старше - 1,0..

Большое внимание уделено задаче определения стартового коэффициента промысловой смертности. В последние годи улв разработано !л;ого методов, получивших название " метода настройки". Мы использовали 12 методов в вычислении но ВПА и выбрали самый подходящий вариант по критериям: коэффициентам ( К ) и ошибкам настройки.

-Для метода уравнения регрессии: К моэду коэффициентом промысловой смертности за ряд лет промысла л величию!! стандартизированного промыслового усилия.

-Для метода Гамма: ке.тду логарифмами численности данной возрастной группы и относительного индекса величины вылова на усилие.

-Для методов настройки Ро: К между индексом вылова на усилие и годом промысла.

-Для комбинированного метода Поупа-Шепарда: медцу логарифмическим показателем уловистости и годом промысла.

Для трех методов настройка: средневзвешенного, ерзднамноголетнего и медианного вместо коэффициента корреляции вычислены сроднешзадратические ошибки (<},{)

где, F(a,y) -.вычисленное значение F по возрастам и годам;

и . .л

— Z Ra, у)

У план

- (

Дальше в качестве критерия отбора второго этапа- ошибка настройки ( «5н ), которая отражается в формуле:

ут0А-(

■5н= I [(СРиЕ „,».(*) -СРиЕ'(у)]2

где ■ CPUEHa6 ly) - наблюденный еылов на час траления по

годам;

CPUEiy)= Вычисленная биомасса ( У )

Ely)

Были использованы следуидие методы настройки в вычислении по ВПА: метод среднегодовых значений, средневзвешенного значения, Лау-рек-Шепарда, Армстронга, С0вайла, Хойдала-Ддонса, регрессии, Ро-метод, Ро-логарифмический, Лоуш-Шепарда, Гамм а-метод и метод медианный. П0слв отбора, выбрали два метода: метод Лаурек-Шепарда и ме-. тод средневзвешенного значения.

I.I. Метод взвешенных значений.

Сначала задается априорно значение F ( может быть равно значению М) в терминальный год и для старшей возрастной группы, выполняется ВПА в результате чего получаются матрицы значений F(а,у) и N (а,у ). Тогда значение Ft для каждой возрастной группы вычисляется по Формуле

Z F(Q,y).N (0,у) F» Ы - SPi

Т MCa.cj) у-1

1.2. Мэтод Лаурек-Шепарда:

Используя произвольно заданные значения Р в последнем году промысла и для старших возрастных групп по всем Годам промысла, выполняется ВПА. В результате того получается матрица значоний Я по всем годам промнсла ( ] ), возрастным группам ( С ) и по флотам

(Ж Пы') I = 775 3 = Т7з

или > Г(а,у)

Логарифмический коэффициент уловистости О ( а^у ) определяется по формуле:

Q(fl,f,yJ = In i F(a'f'4)

( E(a>f)

Осреднив полученные значения за все годы у < у max -1 , вычисляется предварительная оценка F (а,{,утах )

f[<\,l,ymat) = E(f,ymax) ■ eQfQ'f) и ее корректируемая по .флотам величина:

С (а, у max)

F(a, ^ у max) = F (CI, f, ушах) *

C(ajf,ymax)

Одновременно вычисляется дисперсия величшы логарифмического коэффициента уловистости:

y<rm-£ / - jZ

ZZ iQoj.y)-^}'

У max

И наконец, зная F по флотам с промысловым усилием можно

вычислить оценку стартового коэффициента промысловой смертности по

всем флотам: Т ' ■■¡n[F{a,(,утах)] F(a,ymax) = яр. Т WW) ^ -,-

I

С этими новыми значениями F(а,ушах ) опять выполняется ВПА и определяются новые значения f . Итерация продолжается пока терние значения Рст.существенно отличаются от значений, полученных на предвдущей итерации ( смотри рис. I).

3. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА

Район, в котором обитает исследуемая популяция серебристого хека, расположен у побережья полуострова Новой Шотландии и ограничивается на севере 4и°с.п. и па юге 41°с.ш. Он простирается более 700 км с северо-востока на юго-запад. Ыцрина шельфа варьирует от 80 до 120 миль.

На всем протяжении Ново-Шотландского шельфа имеется цепь отмелей и банок, одна из них достигает поверхности (остров СаЕбл). Это банки:Браунс, Лахав, Самбро, Эмерадц и другие, шельф отделен с се-.веро-востока.глубоким проливал Кабота. Дно шельфа покрыто в основном песками, пылеватыми песками. В глубоководных котлованах-илом или тонкозернистыми отложениями. Северо-восточный район характеризуется скалистым дном. В зоне вокруг острова Сейбл хорошо развиты пески (илистый,пылеватый). В центральной части преобладают глины, ил. Юго-западный район представлен песками с примесью.

Дао шельфа материкового склона покрыто тонкозернистым материалом

В районах активного воздействия водных масс с различными гидрологическими характеристиками располагаются фронтальные зоны,характеризующиеся резкими градиентами гидрологических характеристик и интен сизным вертикальным движением вод. Здесь.происходит обогащение верхних слоев веда биогенными веществами,а глубичпих олоез-ккслородом,

Схема метода Поупа- Шепарда

утм

Рис.1.

что создает благоприятные условия для развития кормовой базы рыб. Ято очень важно для выяснения причин концентрации рыб в этом районе- одном из весьма рыбопродуктивных районов Мирового океана.

Было выделено пять основных типов водных масс: прибрежная водная масса, Лабрадорская водная масса, водная масса течения Гольфстрим, северо-западная и северная атлантическая промежуточная водные массы.

В водах шельфа встречаются арктические, бореалъные и тропические представители планктона. Наиболее массового развития достигают бореалыше виды, особенно представители рода Са1апиз важная доля в спектре питания серебристого хека.

4. КРАТКАЯ Ш0Л01ИЧЕСШ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕРЕБРИСТОГО ХЕКА

4.1. Таксономия

•V

Серебристый хек Мег1иссз.иБ Ы11по.аг1зотносится к семейству мерлузовых Мег1иссНс1ае отряда трескообразных йасШогаее надотряда параперкоидных РагарегсошогрЪа подкласса лучеперых Лс£1порЪегуе1Л класса костных рыб С^еэ-сМЬуез .

В исследуемом районе обычно хек распространен в трех подрайонах: в Ново-Шотландском желобе, на материковом склоне и на мелководье острова Сейбл и банки Эмералд в сезон нереста. Распределение хека во многом зависит от температуры вода.

4.2. Питание

В составе пищи хека чаде всего встречаются планктонные ракообразные ЕирЬаизеасеа, Апр1ирос1а, Сорерос1а.

С увеличением размеров хека в составе его пищи планктонные ракообразные постепенно уступают место рыбам.( сельдям, песчанкам, собственной молоди и др.) к кальмарам, т.е. осуществляется переход ст нланктоиоядногс характера питания к хищному.

Характерно,. что с ростом в длину самки переходят от потребления ракообразных к потреблению рыб, в то время как самцы § Течение всей жизни почти не изменяют характер питания.

4.3. Размножение

Серебристый хек впервые достигает половдврвЛ&в-ТИ И участвует в нересте на третьем году жизни, но только в пятилетнем возрасте все рыбы достигают половозрелоо'МЬ

Основной нерест происходит во второй половине лета и начале осени в йодах отмели Сейбл. Нерест происходит в приданных слоях Нй РлудШаХ менее 60 м, затем икра всплывает к поверхности. Выклев личинок1 происходит в верхних слоях воды при температуре воды II-1&,5°С ( оптимум 13-15°С ) в течение 48 часов.

5. ВОЗРАСТ И РОСТ

5.1. Возрастной состав

Хек полностью входит в промысел на третьем году жизни. Пик пополнения имеет место в возрасте два года. Основу уловов составляют по численности обычно двух-четырехлатнио, а по биомассе-трех-четнрехлетние особи с длиной 29-33 см.

За период 1375-1988 гг. возрастной состав уловов хека претерпевал довольно значительные колебания. Разные по урожайности поколения накладывали соответствующий отпечаток на возрастную структуру, как всей, так и облавливаемой части популяции. Так, урожайноо поколение 1975 года, вошедшее в промысел в 1976 году привело к тому, что основу уловов составляла не 2_4годовики, а только, двухгодо-вшси, в связи с этим средний возраст рыб в уловах был самый низкий - 2,6 г. То же самое происходило б 1985 г. и 19В7 г.

В улове встречаются особи самок с возрастом ст I до 10 лет, в то же время возраст у самцов от I до 6 лет. Средни!'! возраст у самок больно, чем у самцов ( 3,4 и 2,82 года соответственно ).

Средняя доля самок в среднем была несколько больше, чем доля самцов ( 52,1/6 против 47,9$). В возрасте одного года эти доли почти одинаковые. В возрасте 2 и 3 года, когда хек полностью вступает в промысел, доля самцов больше, чем самок. После четвертого года лизни. доля самцов снижается и становится меньше, чем самок. Это означает, что самцы раньше входят в промысел и раньше выбывают из популяции.

5.2. Линейный и весовой темп роста

Данные представлены отдельно для самок и самцов. Наибольший годовой линейный прирост происходит на первом году жизни. На третьем году хек готовится к нересту. В результате полового созревания к четырехлетнему возрасту рост хека замедляется, а после 5-летнего возраста вновь становится быстрее.

На первых двух годах шзни темп роста у обоих полов почти одинаковый. С 3-летнего возраста рост у самок значительно более высокий, чем.у самцов.

5.3. Весовой темп роста

На первом году жизни средняя масса у самцов в незначительной мере больше, чем у самок ( 50 г и 47 г соответственно ). С двух лет и старше этот индекс, наоборот, у самок становится больше, чем у самцов. -Позже у самцов он медленно повышается, а после 6-летнего возраста, когда почти все самцы погибают, у самок средняя масса резко повышается, особенно в восемь, девять и десять лет. Резкое повышение ыасоы у самок в поздние годы жизни объясняется, ио-видимому, тем, что с увеличением длины самок увеличивалось потребление рыб и кальмаров в спектре их пищи. Самки максимальных размеров, по сообщению Виноградова В.И. (1982) являются исключительно ихтиофагами 'со значительным "каннибализмом", в это же время самцы с возрастом

на изменяют свой спектр пищи, питаясь в основном ууфазиидами и и меньшей степени - рыба'.™.

Различия в теше роста мезду самцами и самками довольно большие, как между различными видами. Таким образом, по нашему мнению, исследуя характер роста серебристого хека, надо отдельно по полам определить его параметры.

5.4. Зависимость "Длина-масса"

3,103

У мальков IV = 0,00402 . I

где V/ - масса, мг;

ь - длина тела, мм: 3 2307

У самцов V/ = 0,0029 • Ь

3,5333

У сачок V = 0,0011 . Ь

Общий ( у взрослых ) У/ = 0,0012 . [,3'5145 где V - масса, г; ь - длина, см.

5.5. Уравнение роста Берталанффи

Мн вычислили параметры и®, х®, к, 1;о по четырем вариантам: 7,8,9 и Ю-возраспшх групп и получили разные варианты результатов.

5.5.1. Для самок

Поскольку било установлено, что чем больше количество зозраст-ныхннх групп, тем больше теоретические значения, мы выбрали вариант с девятью возрастными группами:

уоо= 115111 г- при К = 0,02 1-о = -3,4 года

Исо= ЮЗ см К =0,05 1:о =-3,1

5.5.2, Дня самцов

Мы вычислили только один вариант о шестью возрастными группам и получили:

= 436 г при К =0,35 и*0 =-0,9 год

Vот = 43 см К =0,25 и 1-о =>-1,6

Очоввдно, что применение уравнения роста Берталанффи в вычислении параметров роста приводит к признании, что рост животных . экспоненциален. Кривая роста тогда тродставляет собой ассиметрич-ную сигмоиду с удлиненной правой ветвью, но как говорилось Никольским Г.З. (1974) невозможна единая формула роста, которая удовлетворительно характеризовала бы рост большинства видов рыб на всех этапах онтогенеза. Ддя самок хека темп роста по массе и длине тела в поздние годы жизни ускоряется, а не замедляется я Приближается к асимптоте как в типичном'случае, который описывается ураъиаяивм роста Борталанффи.

6. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УЛОВОВ СЕРЕБРИСТОГО ХЕКА

6.1. Естественная смертность ■ До настоящего дня во всех документах НАФО используется значение естественной смертности равной 0,4.

Били попытки вычисления значения естественной смертности хека: Носков (1985) приводил метод случайного поиска ( М изменяется по возрастам); Рихтер (19Ь8) - 4 метода; Водцрон (1984), учитывая 1>лшшпе каннибализма, вычислил и показал матрицу значений М.

Нами использован метод оценки общей смертности по формуле: Z- h -ВЫ—

при зачислении % для популяции-Хека в 1963 г. и допуская, что тогда промысел еще не влаял- на популяцию и компонентом махаю пренебречь в соотношении z => f + (.и, следовательно ъ ~ М), получаем результат:

к' = -0,7 (для двухгодовиков); 0,3 ( для трехгодовикоз);-1,4 ( для чет!!]>р.хгодориков ); 1,0 (для пятпгодовиков) и 0,.4 (для

¡иОСТИГОДГШЛКОВ) .

"отл значения постоянного коэффициента естественно;' смертности { ) ипчюхс используются во всех до-.ументах HAvG, но уже за-

:л!Г:Г, что г»?о не оп'л'л'.альн;подход к pe:jor.<jo. "¡рпмзняя иотод

случайного поиска для нахождения коэффициента параметров модели Бивертона и Холта для раздельного определения коиффицио'нтсв естественной и промысловой смертности, нами были получены оценки М для основных групп:

Для двухгодовиков - 0,2; для трехгодозиков - 0,5; для четы-рехгодовиков и старше - I,

В качестве недостатка такого подхода мокно отметить стало то обстоятельство, что отсутствует оценка ошибки М, что создает определенные трудности при использовании полученных результатов для оценки запаса хека. Таким образом, мы взяли обо варианты ¡«1 переменного по возрастам и М постоянного (=0,4) в вычислении В'ЛА.

6.2. Промысловая смертность

Определение терминального (стартового) коэффициента промыслено;! смертности осуществлялось на ЭВМ рядом методов настролки.

Для отбора того или того метода использовали два критерия: коэффициент корреляция и ошибку настройки, о которых мы угге говорил:! раньше ( глава "Материалы и методика").

6.2.1. При использовании М переменного по возрастам:

Среди 12 проведенных расчетов коэффициент корреляции для методов Поупа-Шепарда, ? -метода и ? -логарифмического метода во второй и третьей возрастных группах значения оказались высокие ( 0,8-0,9 ), но в шестой возрастной группе значения отрицательные,-одновременно ошибка настро&си этих методов большая. Самая низкая ошибка РЧа,0 и ошибка настройки у метода средневзвешенного значении ( почти1 нуля и 0,154 соответственно ).

Итак мы выбрали метод средневзвешенного значения и установили следующие возможные значения терминального года (1989).

Для двухгодовиков 0,10 трехгодовиков 0,23 четирехгодовиков 0,51 Ш!7:!годо:с.:<оз 0,49.

6,2.2. При использовании значения М постоянного Сроди всех вариантов мн выбрали метод лаурека с ошибкой настройки £Н = 0,234.

Возможные значения Р терминального года (1989): Для годовиков 0,01 двухгодовиков 0,17 трехгодовиков 0,56 четырехгодовиков и старше 1,36. 6.3. Абсолютная численность .и биомасса популяции В табл. I и 2 приведены абсолютная численность и биомасса популяции.

Для варианта 1/1 переменного по возрастам начальное значение биомассы в 1982 г. было 455 тис.тонн, поело корректировки получено 384 тис.тонн. Можно предположить, что при добавлении геличиц!,первой возрастной группы биомасса популяции в 1909 году монет быть оценена на уровне 400 тыс.т. пли более. Для варианта М=0,4 получаем 288 тыс.т.'

7. ОЦЕНКА ОЩЕГО ДОПУСТИМОГО УЛОВА (ОДУ)НА 1990-1291 гг.

Расчет ОДУ в год прогноза по формуле: с: ; -т. ; •

ОДУ; = ь N¡,3 X Щ (4 _ е ) А \у,',]

где, V};,) -средняя масса рыбы 1-ой возрастной группы в год прогноза.

Вычисление биомассы и ОДУ в 1990 и 1991 годах производится по дзум вариантам М и трем вариантам Р :

а) Р остается на уровне терминального года (1989 г.);

б) ? г.а уровне Р^ч 1 по критерию Гуллацца

я) Р будет среднааззеыенной величиной промысловой смертности

(основных промысловых гру7Ш 2-4) на коэффициенты частичного пополнена в 1?В9 г.

Уозультата г-ычг.слзняя показаны в табл. 3

Абсолютная численность популяции серебристого хека Новой Шотландии при М переменном (А) и М =0,4(Б) ( Х106 шт.)

А) '

Боз- !Коэффи-!________________ _Г_о_А.ы______________ _

раст- 'циент ■ ~ _ _ —

ная !естест., 1980 ! 1981 ! 1982 ! 1983 ( -1984 ! 1985 ! 1966 ! 1987 ! 1988 ! 1989 группа .'смерт- '*1гтт*тт !

!ности ! .......

2 0,2000 664,06 521,81 667,44 698,42 568,26 726,91 604,63 1026,05 1332,08 1479,63

3 0,5000 599,57 515,46 411,03 519,07 515,24 441,79 504,21 455,55 709,01 945,59

4 1,0000 351,94 312,04 253,69 211,74 284,32 236,79 199,77 190,18 234,39 310,75

5 1,0000 98,36 95,23 80,98 50,89 60,59 57,34 '50,73 21,77 48,61 56,71

6 1,0000 24,49 26,05 24,49 15,41 13,87 7,80 8,60 8,81 4,80 12,72

7 1,0000 6,38 6,69 6,92 4,42 4,08 2,30 0,95 2,39 2,36 1,64

ИТОГО 1744,8 1477,3 1444,6 1500,0 1446,4 1472,9 1368,9 1214,8 2331,2 2807,1

Продолжение таол. I

ст-я уп Г.С '¿•'оэффя-иыент |естест. • омэрг- !МОСТЯ ! 1980 1 | ! 1981 I V 1 ! 1982 » 1 Г ! 1983 ( I ! 1984 т ! 1985 ! 1 1 ! 1 1986 ! 1987 ! ! г ! \ 1988 ! 1 \ 1989

£ 0,4000 476,81 646,24 768,40 698,44 835,12 565,63 1144,41 1245,01 1455,15 1924,29

2 0.4000 446,42 317,50 432,15 506,96 466,50 549,34 .366,69 746,72 829,33 975,41

3 0,4 ООО 276,39 273,89 198,28 265,08 289,07 291,61 286,82 210,39 375,99 426,52

4 0,4000 132,21 131,09 121,69 93,46 145,56 114,34 123,73 71,74 97,05 127,29

С О 0,40С0 37,11 40,79 40,47 21,88 36,37 30,80 25,40 8,70 18,30 23,75

6 0,4000 9,04 10,73 12,56 6,85 7,86 4,85 2,98 6,15 1,38 5,07

7 0,40С0 2,39 2,82 3,45 1,94 2,36 1,27 0,50 0,92 ' 0,88 0,60

ТОГО

1380,4 1423,1 1577,0 1594,6 1784,8 1558,8 1950,5 2284,6 2778,6 3482,9

Биомасса популяции хека Новой Шотландии ( тыс.т ) при М изменяемом ( А ) и М постоянном ( Б )

Возраст- 'Средняя ! _____________ Г о д н

пая* группа !масса !рыби ! 1980 1 ! 1981 г ! 1982 ! 1 I ! 1983 ! 1 1 1984 ! ! 1985 1 ! 1986 ! ! 1987 ! I 1 ! 1988 1 ! 1989 1

2 118,00 78,36 61,57 78,76 82,41 67,05 85,78 71,35 122,25 157,19 174,62

з 185,00 НО, 92 95,36 76,04 96,03 95,32 81,73 93,28 84,28 131,17 174,93

4 252,00 88,69 78,64 63,93 53,36 71,65 59,67 50,34 47,93 59,07 78,31

5 360,00, 35,41 34,28 29,15 18,32 21,81 20,64 18,26 7,84 17,50 20,42

6 446,00 10,92 11,62 10,92 6,87 6,19 3,48 3,83 3,93 2,14 5,67

7 591,00 3,77 3,95 4,09 2,61 2,41 1,36 0,56 1,41 1,39 0,91

!1того 328,1 285,4 262,9 259,6 264,4 252,7 237,6 267,6 368,5 459,4

После корректировки 381,0

м

<о

Таблпда 2

Возраст- !Срсцняя!__________'_____ Г о £ ы__________________

иая масса ! 1980 7 1931" I :за2~ 7 1983 Т 1984 Т 1935 ! 198б" Т 1987 Т 1988*" ! 1989

ЛУ ____ : РЪ.С'с! ' | , _ __I - ■■ ■ ... 1 I I .... I

1 48.00 22,89 31,02 36,88 33,53 40,09 27,20 54,93. 59,66 69,85 92,37

2 118,00 52,68 37,47. 50,99 59,82 55,05 64,82 43,27 88,11. 97,92 115,10

3 185,00' 51,13 50,67 36,68 49,04 53,48 53,95 53,06 38,92 69,56 78,91 252,00 33,32 33,03 30,67 23,55 36,68 28,81 31,18 18,08 24,46 32,08

5 360,00 13,36 14,69 14,57 7,88 13,81' 11,09 9,14 3,13 6-, 59 8,55

3 446,00 4,03 4,78 5,60 3,05 3,51 2,16 1,33 1,41 0,61 2,26

7 591,00 1,42 . 1,67 2,04 1,15 1,40 0,75 0,29 0,54 0,52 0,36

:<!Т0ГЭ 178,8 173,3 177,4 178,0 204,0 . 188,8 193,2 209,9 269,5 329,6

После корректировки 287,6

м

о

Оценки биомассы и ОДУ в 1990 и 1991 гг по вариантам М и Р ( тыс.т. )

Варианты М!Варианты \ ?

_______________Года____:____________

_____1990 ____________19И______

1) !•&]?=£(2-4) 10) Р-Р(1)_ 181 Р=

М пёремен-нкй по возрастам

М постоянный 0,4

биомасса 364,3 364,3 « 364,3 338,3 295,3 375,2

ОДУ 66,9 114,2 27,3 60,5 85,8 28,2

биомасса 284,9 284,9 284,9 269,4 294,3 310,4

ОДУ 81,0 58,6 44,0 79,4 61,7. 50,5

го м

Таблица 4

Коэффициенты промысловой смертности в 1990 г. ( при квоте 65 тыс.т. ) по возрастам и по двум вариантам естественной смертности М

Ло вариантам М

______Воардстнц.е_Г2У2РЩ_______

I ! 2 ! 3 ! 4 ! 5 ! 6!?"

М переметши по возрастам 0,10 0,22 0,50 0,50 0,50 0,50

м постоянный ( = 0,4 ) 0,01 '0,09 0,62 0,62 0,62 0,62 0,62

Таблица 5

Оценки биомассы и ОДУ в 1991 г. ( тыс.т.) по промыслу по квоте 1990 года 65 тыс.т.

Еаглангы М

! Биомасса !-

_ _

! г=у(-ь) I ? = Р 0.1 !? =~?Г2-4Т

•Л ппре»шштг:( по возрастам 340,5

61,0

103, <

23,0

К посгоянный 28?15 89(5 591з 44|5

Из таблицы моино судить о мере ОДУ в 1990 г. примерно 80 тысяч тонн, в 1991 г.-70 тыс.тонн. Эти цифры взятн из обеих вариантов М и двух вариантов р - р по интенсивности :громиояа 1389 года и I" о I п0 критерию Гулланда. Третий подхо- на основании 'ж средневзвешенного дает низкое значение ОДУ. Видно, что промысловая интенсивность на уровне р средневзвешенного ниже соответстзонно-го оптимального коэффициента щюмыслоеой-смертности. ( р 2_4=°Д9 для первого варианта М и Р з^3®»^® Д™ ВТОРОГО варианта М против у оцт= I и 0,54 соответственно).

На 1990 год Канадой была определена квота для СССР - 65 тис. т. Дчя этого надо определить значения интенсивности прочгсла и далее в зависимости от интенсивности пробела в 1990 г. по квоте можно получить разине оценки биомассы и 0Д7 в 1991 г.

Результаты вычисления показаны в табл. 4 и табл.5.

8. ЗАКЛЮЧЕНИЕ -

8.1. Предложеннкй метод прогнозирования позволяет оценить величину ОДУ с заблагэвременностью в два года.

ОДУ серебристого хека Новой Ш0тландии на 1390 г. составит примерно 80 тыс.т., на 1991 г.- свыше 70 тыс.тонн.

8.2. В данной работе использованы два варианта значения коэффициента естественной смертности в вычислении БПА-пзренэнннй по возрастам и постоянный.

Первый вариант вычисления дает значение абсолютной численности в 1989 г. равной 2180,9 х Ю5, а биомассы - 381,0 х Ю3 тонн.

Для второго варианта - 2507,5 х 10® штук и 287,6 х Ю3 тонн соответственно.

Первый вариант оказывался более убедителен.

8.3. Для оценки стартового значения промысловой смертности и

анализа по'ВПА ороди двоннадцсл . методов настройки метод' "средневзвешенных значений" для первого варианта М и метод "Лаурек-Кепарда" для второго варианта М больше убедительны.

0.4. Характер возрастного состава уловов, темп роста по длине и массе тела, коэффициенты уравнения Берталанффи ( Wa> ,ь® ,to ,К) и другио отличаются по самцам и самкам. У самцов относительно короткая жизнь- обычно шесть лет. Предельная длина- 43,3 см; масса-436 г. У самок жизнь длится'более десяти лет. Темп роста пр длине и массе тола в чоздние .возрасты ( 8,9,10 лет ) ускоряется так быотро, что определение параметров уравнения Берталанффи дает нереальные результаты Wсю = II5II2 грамм;ь® = 103 см; при К =0,02 Hto0>05 соответственно. Рост серебристого хека не отвечает уравнению Бортаяанффц.

Зависимость "длина-пасса"_имеет вид: W = 0,0012 • L 3,5145 '

( w ,г; ь , сы ) i

Высокий показатель степени ( 3,5145 ) говорит о том, что тем: роста по массе в поздние годы жизни возрастает.

8.5. У серебристого хека каннибализм оказгааэт большое влияние на динамику численности популяции. Так, самки по окончании перс ста в определенной степени используют в качестве объектов питания самцов собственного вида. Зги особенности биологии хека необходимо учитывать при регулировании-его промысла и при разработке промысловых прогнозов.'

П0 тема диоовртация опубликованы следующие работы:

1.Ккиуоп Ншопк. Оп Т^ви оГ 1Лпеаг агк1 \leigi\t, СгоугЬЬ оГ Бсо1;1оп 1>11 увг Ивке ( Мвг1иос1иа МИпеаг1з Мз^сЪ. )// ИАГО БСИ Боа. 89/ 17, 5ег1а1 N0. N1593.- 1?р.

?.!1еи.увп РЪиопз. Мога оп С}ио81;1оп оГ Inconsistfmci'з 1п

tЬe УсоМап Б11\лег НвЬа СгоиЬЬ Ьу . ^е Soviot

п>н1 ''птпН нп Зclontlпts.// "АУС :,СР Рос. 9о/4. Зсг1а1 n0. N1707. -1'п.

Подписано в печать о^,10.90 Формат 60x84 1/16 Заказ 250 Объем п.л. Тираж 80

Ротапринт БНИРО 107140, Москва, Верхняя Красносельская, 17