Изменение палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене на основе диатомового анализа

Артёмова, Антонина Валериевна

Бесплатный автореферат и диссертация по наукам о земле на тему
Изменение палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене на основе диатомового анализа
ВАК РФ 25.00.28, Океанология

Автореферат диссертации по теме "Изменение палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене на основе диатомового анализа"

российская академия наук

ДАЛЬНЕВОСТОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева

На правах рукописи

АРТЕМОВА Антонина Валериевна

ИЗМЕНЕНИЕ ПАЛЕОСРЕДЫ ОХОТСКОГО МОРЯ В ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ-ГОЛОЦЕНЕ НА ОСНОВЕ ДИАТОМОВОГО АНАЛИЗА

Специальность 25.00.28 - Океанология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата геоло! о-мннералогических наук

2 6 НОЯ 2009

Владнносток 2009

003484981

Работа выполнена в Тихоокеанском океанологическом институте им В.И. Ильичева Дальневосточного отделения Российской Академии наук.

Научные руководители: доктор геолого-минералогических наук

Сергей Александрович Горбаренко

кандидат геолого-минералогических наук Ира Борисовна Цой

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук

Леонид Александрович Изосов

кандидат геолого-минерапогических наук Марина Валерьевна Черепанова

Ведущая организация:

Дальневосточный геологический институт ДВО РАН

Защита состоится 4 декабря 2009 г. в 16 часов на заседании Диссертационного совета Д 005.017.02 при Тихоокеанском океанологическом институте им. В.И. Ильичева по адресу: 690041, Владивосток, ул. Балтийская, 43.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Тихоокеанского океанологического института им. В.И. Ильичева РАН.

Автореферат диссертации размещен на сайте Тихоокеанского океанологического института им В.И. Ильичева ДВО РАН по адресу: http://mvw.poi. (Ivo, ги

Автореферат разослан 2 ноября 2009 г.

Отзывы просим присылать в 2-х экземплярах с заверенной подписью по адресу: 690041, г. Владивосток, ул. Балтийская, 43, ТОЙ ДВО РАН, приемная. Факс 8(4232)31-26-00.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 005.01

кандидат географических наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследований. Исследование направлено на детализацию сведений об изменениях палеосреды Охотского моря, происходивших в позднечетвертичное время. Высокая чувствительность природной системы Охотского моря к глобальным изменениям, происходившим в плейстоцене и голоцене, а также большое влияние этого бассейна на океанологические условия северной части Тихого океана делают его одним из ключевых объектов исследования четвертичной истории Мирового океана. Изучение региональных и глобальных изменений папеоклимата имеет огромное практическое значение для создания надежных моделей изменения климата в будущем. Достоверные сведения о климатических изменениях предоставляют глубоководные осадки, хорошо сохраняющиеся и содержащие информацию о происходящих палеоклиматических событиях.

Надежным инструментом для проведения реконструкций климата прошлого является метод диатомового анализа. Диатомовые водоросли, одна из наиболее информативных палеонтологических групп, успешно применяются в биостратиграфических и палеоокеанологических исследованиях. Диатомовые водоросли, являясь наиболее распространенными и хорошо сохраняющимися микроорганизмами, позволяют реконструировать глобальные и региональные океанологические и климатические события прошлого, смену режимов океанической циркуляции и осадконаколления, изменения продуктивности поверхностных вод.

Охотское море выбрано для палеоокеанологических исследований, так как оно характеризуется высокими скоростями осадконакопления, позволяющими фиксировать последовательность происходивших изменений палеосреды моря. Проводящиеся в последние годы активные палеоокеанологические исследования Охотского моря подтверждают актуальность выбранной темы. Проведенные в работе исследования детально восстанавливают палеоокеанологическую историю позднего плейстоцена и голоцена последних 140 тысяч лет и позволяют расширить представление о развитии палеосреды Охотского моря.

Цель и задачи. Основная цель данной работы заключается в восстановлении палеоокеанологических условий Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене на основе диатомового анализа. Для достижения поставленной цели в процессе исследования решались следующие задачи:

1. Изучение таксономического состава диатомовых комплексов позднеплейстоценовых и голоценовых осадков в колонках с установленной хроностратиграфией;

2. Выявление изменений диатомовых комплексов во времени, прослеживание этаииости этих изменений для разных районов глубоководной части акватории Охотского моря и на этой основе выделение одновозрастных диатомовых горизонтов;

3. Детальная реконструкция палеоокеанологических условий Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене.

Научная новизна. Впервые проведена детальная реконструкция палеоокеанологических условий Охотского моря на основе изучения диатомовых водорослей из осадков с точной возрастной привязкой. Полученные данные расширяют представление о развитии палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене. Выявленные диатомовые горизонты могут являться дополнительной основой для палеореконструкций и стратиграфии.

Теоретическое и практическое значение работы. Проведенное исследование существенно дополняет уже имеющиеся данные о палеоокеанологии Охотского моря. Исследования имеют большое практическое значение, поскольку могут служить базисом для дальнейшего изучения палеоокеанологических и палеоклиматических изменений природной среды Охотоморского региона. Выявленные диатомовые горизонты определенных временных интервалов восстанавливают палеоусловия Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене и могут являться дополнительной основой для палеореконструкций. Результаты работы могут использоваться для детальной четвертичной стратиграфии осадков Охотского моря и окраинных дальневосточных морей. Полученные реконструкции палеосреды в различные климатические этапы позднего плейстоцена и голоцена могут быть использованы для прогностических моделей возможных климатических изменений в будущем.

Защищаемые положения:

1. Установлены критерии для реконструкции региональных изменений палеосреды Охотского моря на фоне глобальных палеоклиматических перестроек: концентрация диатомей в осадках, смена доминирующих видов охотоморской флоры и частоты их встречаемости, соотношение экологических групп и видов диатомей - экологических маркеров.

2. На основе выделенных критериев определены горизонты, формировавшиеся в течение последних 140 тысяч лет, отражающие как глобальную, так и региональную ледниково-межледниковую палеоокеанологическую изменчивость. Выявлены особенности развития диатомовых сообществ в прошлом. Формирование диатомовых горизонтов, относящихся к межледниковым эпохам, происходило за счет обогащения типичной охотоморской флоры диатомовых водорослей тихоокеанскими и япономорскими видами, что позволяет определять характер водообмена Охотского моря. Горизонты ледниковых стадий характеризуются массовым развитием приледных видов Thalassiosira gravida Cleve и /¡actcrosira bathyomphala (Cleve) Syversten et Hasle за счет снижения участия представителей океанической группы диатомей. Переходы от оледенений к межледниковьям характеризуются усилением участия эврибионтного Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve, толерантного к меняющимся факторам среды и маркирующего смену гидрологических условий.

3. Реконструированы основные этапы развития палеосреды Охотского моря последних 140 тысяч лет на основе результатов исследования

пространственно-временной изменчивости комплексов диатомей, коррелированных с изотопно-кислородной хроностратиграфией и данными геохимических, литологических и микропалеонтологических методов. Установлено, что наиболее теплым периодом в истории Охотского моря является интервал 129-111 тысяч лет назад, а наиболее суровым - 24-18 тысяч лет назад.

Личный вклад автора. В основу работы положены результаты изучения диатомовых водорослей, проводившегося автором в лаборатории палеоокеанологии ТОН ДВО РАН. Исследования автора включали: обработку проб осадков глубоководных колонок (всего изучено около 800 проб), диатомовый анализ отложений (5 колонок из центральной части Охотского моря), анализ опубликованных материалов исследований современной и ископаемой диатомовой флоры региона и сопоставление их с собственными данными, интерпретацию и корреляцию данных диатомового, литологических, геохимических и микропалеонтологических анализов.

Обработка экспериментальных данных, расчеты, интерпретация полученных результатов были выполнены непосредственно автором или в соавторстве с сотрудниками ТОЙ ДВО РАН.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на конференциях и симпозиумах, в том числе на: рабочих заседаниях совместного Российско-Германского проекта К.ОМЕХ (г. Москва, 2000 г., г. Киль, Германия, 2002 г., г. Москва, 2004 г.); международном совещании по палеоокеанологии, г. Саппоро, 2001 г.; 14-ой международной школе по морской геологии, г. Москва 2002 г.; совещании PAGES, г. Москва, 2002 г.; 17-ом международном симпозиуме «The Okhotsk Sea & sea ice», г. Момбецу, Япония, 2003 г.; международном симпозиуме «Живая клетка диатомей», г. Иркутск, 2004 г.; симпозиуме по изучению глобальных изменений в северо-восточной Азии, г. Владивосток, 2005 г.; 9-ой школе диатомологов России и стран СНГ, пос. Борок, 2005 г.; 3-ем международном совещании 1GCP-476 "Tectonics and climate evolution of Asia and its impact on East Asian marginal seas during Cenozoic", г. Владивосток, 2005 г.; 19-ом международном диатомовом симпозиуме, г. Иркутск, 2006 г.; 3-ей всероссийской научной школе молодых ученых-палеонтологов, г. Москва, 2006 г.; заседании альгологической секции Русского Ботанического общества, г. Санкт-Петербург, 2006 г.; конференциях молодых ученых ТОЙ ДВО РАН «Океанологические исследования», г. Владивосток, 2007, 2008 гг.; 14-ом Всероссийском микромалсомтологическом совещании «Современная микропалеонтология: палеобиологические и геологические аспекты», г. Новосибирск, 2008 г.

Публикация результатов. Результаты работы изложены в 30 работах, из которых 9 опубликованы в научных трудах, монографиях коллектива авторов и научных журналах, в том числе 7 в периодических изданиях, рекомендованных ВАК, и 21 - в тезисах и трудах конференций и симпозиумов.

благодарности. Диссертант выражает искреннюю признательность и благодарность своим научным руководителям, С.А. Горбаренко и И.Б. Цой за

всестороннюю помощь и поддержку в работе. Большую помощь в работе также оказали консультации B.C. Пушкаря, Г.В. Ковалёвой, Н.К. Вагиной, Н.В. Астаховой, И .Г. Осиной, О.В. Белоус, И.Г. Гвоздевой, Н.И. Стрельниковой, Т.В. Никулиной. Выполнение работы было бы сложным без содействия и повседневной поддержки коллектива Лаборатории палеоокеанологии ТОЙ ДВО РАН. Поэтому автор считает приятным долгом выразить искреннюю признательность Т.В. Матюниной, С.И. Тороповой, О.Ю. Пшеневой, Т.Э. Варнело, В.Ю. Лескову, Е.А. Янченко, Ю.П. Василенко, A.A. Босину, М.П. Савенко. Автор также сердечно признателен маме Г.П. Артёмовой за многолетнее терпение и поддержку.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы (251 источник) и иллюстрирована 21 рисунком и 2 таблицами в тексте. Приложение содержит таксономический список видов и 8 таблиц микрофотографий.

Исследования были поддержаны: грантами РФФИ 06-05-91576 Яф-а и 07-05-00655-а, грантами ДВО РАН (проекты № 06-111-А-07-283, № 09-111- А-07-337).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цели и задачи, сформулированы основные положения, выносимые на защиту, отражены научная новизна и практическая значимость работы, обоснована актуальность темы.

Глава 1. Материалы и методика

В основу работы положены результаты диатомового анализа колонок глубоководных осадков (около 800 проб из 5 колонок) Охотского моря, полученных в морских экспедициях ТОЙ ДВО РАН (рис. 1). Колонки отбирались гравитационными трубками, частота отбора проб составляла от 3 до 10 см. Обработка осадков для диатомового анализа проводилась по стандартной методике (Диатомовые водоросли СССР, 1974). При необходимости для увеличения концентрации створок диатомей в осадках проводилось обогащение осадка тяжелой калиево-кадмиевой жидкостью с удельным весом 2,6. Выделение диатомовых комплексов в колонках осадков строилось на изменении доминирующих видов, экологических групп, численности диатомей в 1 грамме воздушно-сухого осадка.

Определение видов проводилось с использованием микроскопов Полам Р-21, Микмед-2 при увеличении *900 или * 1300. Фотографирование диатомей проводилось с помощью цифровых фотокамер со светового микроскопа Zeiss IMAGER и со сканирующего электронного микроскопа Zeiss Leo 430.

Для более полной интерпретации данных диатомового анализа при реконструкции палеоклиматических условий проводилось сопоставление с результатами геохимических анализов (содержание карбоната кальция, органического углерода и аморфного кремнезёма) и анализом частиц ледового разноса (Ice Rafted Debris, IRD).

140* 141* 142" 143" 144" 14Г. I4C 147" 141V 149* 150* 151* 152" 153* 154* 155* 156* 157* 156* 159* 160*

Рисунок 1. Местоположение изученных станций. 1- колонки, изученные автором, 2- колонки из публикаций (Матуль. и др., 2003; Gorbarenko, et al., 2004; Shiga, Koizumi,2000; Gorbarenko, el al.. 2001, Горбаренко и др., 2007).

Для определения возраста осадков использовались данные изотопии кислорода (6180) планктонных и бентосных фораминифер, радиоуглеродные датировки, и датировки, полученные методом ускорительной масс-спектрометрии (УМС) (СогЬагепко е1 а!., 2002а, 2004). В тексте употребляется возраст в календарных годах, переведенных из радиоуглеродных дат по

полиномам Барда (Bard, 1998). При отсутствии радиоуглеродных датировок возраст осадков был установлен корреляцией изотопно-кислородных кривых колонок с кислородно-изотопными стадиями (КИС), выделенными Мартинсоном, возраст границ которых известен (Martinson et al., 1987). Также была сделана временная привязка к пепловым прослоям: TR, К2, КО и изменениям магнитной восприимчивости осадков (Gorbarenko et al., 20026). .Цитологическое описание колонок было взято из отчетов экспедиций (Cruise Reports.., 1996,1998,1999).

Глава 2. Физико-географическая характеристика Охотского моря

В главе описаны особенности современной гидрологии, климата, геоморфологии дна, современного осадконакопления Охотского моря.

Глава 3. История изучения диатомовых водорослей Охотского моря

3.1. Диатомеи в планктоне

Основу исследований диатомовой флоры Охотского моря составили материалы, посвященные видовому составу и сезонному развитию фитопланктона. Это работы А.П. Жузе (1957, 19596; 1962), Т.В. Беляевой (1961), Л.И. Смирновой (1959), И.А. Киселева (1947), Г.И. Семиной (1974), K.M. Горбатенко (1997), В.П. Шунтова (2001) и др. В главе сделан обзор сведений о количественном и качественном составе диатомовых водорослей в фитопланктоне.

3.2. Диатомеи в поверхностных осадках

В главе сделан обзор работ, посвященных анализу видового и экологического состава диатомей и их количественного содержания в поверхностных осадках Охотского моря. Анализ опубликованных работ (Жузе, 1962; Sancetta, 1981,1982; Цой и др., 2009; Shiga, Koizumi, 2000; Kazarina, Yushina, 1999) позволил обобщить сведения о связи между распределением видов и экологических групп диатомей и океанологическими параметрами (распределение основных водных масс, соленость, течения, обилие питательных веществ, продолжительность ледового сезона), а также приуроченностью к определенным морфоструктурам и особенностям осадконакопления.

3.3. Диатомеи в четвертичных осадках глубоководных районов Охотского моря

С 50-х годов прошлого столетия диатомовый анализ начал применяться в качестве достаточно точного биостратиграфического метода при решении задач стратиграфии кайнозойских отложений и для папеоокеанологических и палеоклиматических реконструкций в осадках морей Дальнего Востока.

Исследования четвертичных осадков Охотского моря с использованием микрофоссилий, начатые в 1950-1960-х гг. (Безруков, Лисицын, 1957; Жузе, 1962; Саидова, 1961; и др.), были продолжены в 1990-х гг. (Горбаренко и др., 1998; Астахов и др., 1988; Астахов, 1986; Астахов, Горбаренко, 1997; Беляева и др.-, 1997; Беляева, Бурмистрова, 1998; Хусид, Басов, 1999; Хусид, 2000; Басов и др.,-2000; Shiga, Koizumi, 2000; Бараш и др., 2001; Gorbarenko et. al., 2001, 2002а, b, 2003; Nürnberg D., Tiedemann R„ 2ОО4;'Бараш'и'др: 20О4;'Чеховская и др., 2001; Матуль и др., 2001; Матуль и др., 2003; Пушкарь, Черепанова, 2001,

2008; Shimada et al., 2000, Okazaki et al., 2005 и др.). Эти работы показали изменения различных палеоокеанологических параметров в разных районах моря и позволили связать их с глобальными палеоклиматическими событиями, главным образом двух последних оледенений и голоцена.

Глава 4. Диатомовые комплексы четвертичных отложений глубоководной части Охотского моря

4.1. Общая характеристика диатомовой флоры плейстоцен-голоце новых осадков

В результате изучения колонок плейстоцен-голоценовых осадков Охотского моря было установлено, что диатомовая флора в изученных колонках насчитывает 129 видов из 49 родов. В комплексах диатомей основное ядро диатомовой флоры представлено приблизительно 20 видами. В нем представлены диатомеи различной экологии. Наибольший процент диатомей представлен современными планктонными морскими видами. Далее в главе приведены сведения о наиболее характерных и доминирующих видах.

4.2. Диатомовые комплексы позднего пчеистоцена-голоцена центральной части Охотского моря

В главе отражены результаты диатомового анализа в 5 датированных колонках донных осадков с установленной изотопно-кислородной хроностратиграфией. Приведены последовательные описания диатомовых комплексов, соответствующие кислородно-изотопными стадиями 6-1 (верхняя часть среднего плейстоцена, поздний плейстоцен и голоцен). Колонка LV28-41-5 с возвышенности Института Океанологии является опорной для биостратиграфии и палеоокеанологических реконструкций среды Охотского моря последних 140 тысяч лет.

4.3. Плеистоцен-голоценовые диатомовые горизонты Охотского моря

Изучение распределения диатомовых водорослей в осадках разных

районов глубоководной части моря позволило установить основные критерии, помощью которых было выделено 6 диатомовых горизонтов, формировавшихся в течение 6-1 стадий морской кислородно-изотопной шкалы (табл. 1). Диатомовые горизонты на временной шкале были выделены на основании изменения концентрации диатомей в осадках, их видового разнообразия, а также экологической структуры диатомовых ассоциаций доминировании видов-представителей экологических групп, отражающих те или иные палеоокеанологичеекпе условия. Это представители тихоокеанских и япономорских видов диатомовых водорослей, увеличение количества створок которых в осадках происходило в периоды межледниковий, вероятно отражая характер водообмена Охотского моря. Другая группа - приледные виды (Thalassiosira gravida , Т. antarctica, Bacterosira batliyomphala). Эти виды, совместно с представителями группы криофилов (Fragilariopsis о ceanica, F. cylindrus, Tlialassiosira hyalina, Т. kiyophila, Т. nordenskioeldii, Chaetoceros scptcntrionalis), связанные в своем развитии со льдами, являются показателем интенсивности и продолжительности ледообразования. Присутствие приледной и криофильной групп диатомей в осадках, на фоне снижения содержания представителей других групп, свидетельствует о том, что во время похолоданий

центральная часть моря была покрыта льдом длительное время. Переходы от оледенений к межледниковъям характеризуются усилением участия эврибионтного вида Paralia sulcata, маркируя смену гидрологических условий. Косвенным доказательством изменяющихся палеогидродинамических условий явилось присутствие переотложенных третичных видов из более древних отложений. Анализ изменений этих критериев в осадках изученных колонок позволил установить чередование «теплых» и «холодных» горизонтов, соответствующих последней фазе среднеплейстоценового рисского оледенения (КИС 6), рисс-вюрмского межледниковья (КИС 5е), вюрмского оледенения (КИС 4-2) и голоцена (КИС 1) (рис. 2).

Горизонт 6, КИС 6 установлен только в отложениях с возвышенности Института Океанологии. Он характеризуется обедненным видовым разнообразием и низкой концентрацией створок диатомей в осадках. Характерной особенностью этого горизонта является отсутствие тепловодных видов и смешанный экологический состав. Высоко содержание представителей океанической группы - Thalassiosira latimarginata, Coscinodiscus marginatus, Rhizosolenia hebetata f. hiemalis. Наряду с океаническими видами значительное участие принимает тихопелагический вид Paralia sulcata (6-19%). Присутствие в горизонте приледных видов, особенно Thalassiosira gravida (1-9%) и криофильных видов, указывает на усиленную ледовитость морского бассейна в это время. Присутствие переотложенных видов указывает на усиление гидрологической циркуляции и размыв древних кайнозойских отложений.

Горизонт 5, КИС 5 отличается от предыдущего горизонта количеством створок диатомей в осадках, повышающимся до миллионов экз./1г осадка, большим видовым богатством. Доминирует океаническая группа - Rhizosolenia hebetata f. hiemalis (8-50%), Coscinodiscus marginatus (6-27%), Thalassiosira latimarginata (11-34%), Thalassiothrix longissima (10-25%), Actinocyclus curvatiilus (4-22%). Состав диатомей этого горизонта неоднороден. Изменения в его структуре позволили выделить дробные подгоризонты. В горизонте 5 выделяется 5 палеоассоциаций диатомей формировавшихся в относительно теплые и холодные периоды, соответствующие кислородно-изотопным подстадиям 5е-5а.

Подгоризонт 5 е, КИС 5е отмечен максимально высоким обилием диатомей (до 33 млн. экз./1г в осадках с возвышенности Института Океанологии, что выше, чем в современных осадках в данном районе). Доминируют океанические виды Thalassiosira latimarginata, Ncodenticula seminae, Rhizosolenia hebetata f. hiemalis, Thalassiothrix longissima. Увеличивается содержание представителей тсиловодной флоры, так содержание вида Tlialassionema nitzschioides (до 8,7 %) превосходит современные показатели в этом районе, присутствуют Rhizosolenia styliformis, Thalassiosira oestrupii, Т. dccipiens.

Таблица 1 Характерные виды диатомовых горизонтов в глубоководных осадках

■2 й а ° Вспвышенность Пнеппутя Океанолопш Северный склон Курильской котловины Возвышенность Пегаса Северо-запада« Возвышенности АкядемхшНаук Юго-востспнее впа дины Дерюпка Северо-э апядаыП склон впадны Дерюгина Северный шельф Я о I 11 'Jj я

Ц LV28-41-5 924 GE 99-10-3 926* LY2S-40-5 L V2 7-2-4 8921I2 qi s

1 Thalasslosira Iatimarginata Actlnocycbis curratulus, Neodenilcula seminae N. seminar, Т. lasimargbtata Т. Iatimarginata, N. seminae, A curratulus Т. Iatimarginata, Т. eccentrlca, Rhebetata f. hlemaUs Thalassiothrbc longlssima, R hebetata t hlemalis, N. seminae Rhebetatai. hlemalis, Т. Iatimarginata, А. curratulus, N. seminae B.bathyomphala, T. gravida Fragllariopsis cyllndrus, N. erunowll i голоцен

2 Rhiwsolenia hebetate f. hie mails, ParaEasulcaia, Cosclnodisais marginatum T. gravida С. marginatus, Т. latlmargbtata, A hebetata t. hlemaUs Rhebetaxa f. hlemalis, Т. gravida, Bacterosira bathyomphaJa, C. marginatum Paralia sulcata R hebetata t hlemalis, T. gravida, P. sulcata C.marginatus, B.bathyomphala, T. gravida С marginatus, P. sulcata, A curvatulus Thalasslothrix longlssima, T. gravida B. bathyompbala, T. gravida, Fragllariopsis cyllndrus, F. oceanlca §ш 14.7 Т.Л.Н

з R hebetata f hlemalis, T. Iatimarginata, С marginatus, Acurvatubts T. Iatimarginata, С marginatus, R hebetata f. hlemalis Rhebetata f. hlemalis, Acurvatulus C. marginatus, Thalasslothrix longlssima, R hebetata f hlemalis, Psukata 28 T JtH.

4 R hebetata f. hie mails, C. marginatum T. Iatimarginata R hebetata t hlemalis, ThalassioOtrbc longtssima Thalassiosira gravida ляг. gravida, R hebetata f. hlemalis C. marginatus, Thalasslothrix longlssima, R hebetata t. hlemalis. 59 Т.Л-Н 3 3 s

5а R hebetata f. hlemalis, T. Iatimarginata, C. marginatum A curvatulus T. Iatimarginata, С margiaatus, R hebetata f hlemalis, Acurvatubts 5s 7-4 Т.Л.Н. a 3 s a e

5Ъ & hebetata i. hiemalis, С marginatus C. marginatus, T. latlmargbtata, R hebetata f. hlemalis, A curvatulus 5b SI Т.Л.Н. X

5с R hebetata f. hlemalis, C. marginatus R hebetata t hlemalis, 5c да Т.ЛН.

5d R hebetata f. hlemaUs, T. Iatimarginata, С marginatus Actinocyclus curratulus, A. divisus id 111 т л H

5е T.Iatimarginata, N. seminae, R hebetata f. hlemalis, Th a iassiothrix loneissima 5e 124 т л H

б R hebetata i. hlemalis, C. marginatum T. Iatimarginata & 130 тли l-S 2 ft г3

Подгоризонт 5d КИС 5d отмечем снижением содержания створок диатомей до 10 млн. экз./l г. Доминируют океанические виды Rhizosolenia hebetata f. liiemalis (11.5-40.3%), Coscinodiscus marginatus (16-25%), Thalassiosira latimarginata (2434%). Увеличивается содержание тихопелагического вида Paralia sulcata (до 4,5 %).

Подгоризонт 5с, КИС 5с отмечен увеличением количества створок диатомей в осадках (11-21 млн. экз./1г) и доминированием океанической группы - Rhizosolenia hebetata f. hiewalis (41-50,2 %), Coscinodiscus marginatus (6,3-17,8 %).

Подгоризонт 5 b, КИС 5b отмечен низкой концентрацией диатомей: 5-13 млн. экз./l г в осадках возвышенности Института Океанологии и 0,56-2,5 млн. экз./l г в осадках возвышенности Пегаса. Снижается участие океанической группы за счет появления приледного вида Thalassiosira gravida (до 7%). Преобладают океанические Rhizosolenia hebetata f. hiemalis и Thalassiosira latimarginata.

Подгоризонт 5a, КИС 5a характерен довольно невысоким содержанием диатомей (до 7 млн. экз./1г на островном склоне Восточного Сахалина и до 21 млн. экз./l г на возвышенности Института Океанологии). Преобладают виды Thalassiosira latimarginata, Thakissiotlirix longissima, С oscinodiscus marginatus, Rhizosolenia h ebetata f. hiemalis, Actinocyclus с un'atulus. Единично отмечены тепловодные виды.

Горизонт 4, КИС 4 установлен в осадках возвышенности Института Океанологии, возвышенности Пегаса и района, расположенного юго-восточнее впадины Дерюгина. Горизонт характеризуется низким обилием диатомей (0.2 -3 млн. экз./1г осадка). Доминируют океанические виды Rhizosolenia hebetata f. hiemalis (27-49%), Coscinodiscus marginatus (14-23%), Thalassiothrix longissima (6.6- 25.6%). Увеличивается содержание вида Paralia sulcata (0.7-5%). Повышается концентрация приледных видов. Также отмечается присутствие створок переотложенных неогеновых видов.

Горизонт 3, КИС 3, характеризуется увеличением концентрации диатомей: в осадках возвышенности Института Океанологии число створок диатомей составляет 0.7 - 8 млн. экз./1г, в осадках возвышенности Пегаса 1.06 - 3.6 млн. экз./1г. В осадках юго-восточнее впадины Дерюгина содержание диатомей падает до 3000 жз./1г, что является результатом сильного растворения створок. Горизонт 3 характеризуется преобладанием океанического вида Rhizosolenia hebetata f. hiemalis (до 37%). Сопутствующие виды - океанические Thalassiosira latimarginata, Coscinodiscus marginatus, Actinocyclus curvatulus. В осадках возвышенности Пегаса высоко содержание Thalassiothrix longissima (6.825.9%). Число ледовых, приледных диатмей низкое. Отмечено участие Paralia sulcata. Участие чемловодных видов не шачнчельно.

Горизонт 2. КИС 2 характеризуется низкой концентрацией створок диатомей: в осадках юго-восточнее вмадпны Дерюгина - до 2000 экз./1г, в осадках северо-западного края впадины Дерюгина - до 0,6 млн. экз./1г, в осадках возвышенности Пегаса - до 0.35 млн. экз./1 г, в осадках возвышенности Института Океанологии - до 0.4 млн. экз./1г, в осадках северного склона

Курильской котловины - 1-5.2 млн. экз./1г. Горизонт отмечем смешанным экологическим составом. Увеличивается содержание приледной группы: Thalassiosira antarctica+T. gravida (2.4-25%), Bacterosira bathyoinphala (3-11%). Содержание криофильных видов Thalassiosira nordenskioelclii, Т. hyalina, Т. layophila, Fragilariopsis oceanica доходит до 15 %. Характерной особенностью горизонта 2 является доминирование вида Paralia sulcata (до 40 %) в осадках возвышенности Академии Наук, северо-западного края впадины Дерюгина, возвышенности Пегаса, возвышенности Института Океанологии. Невысоко участие этого вида только в осадках склона Курильской котловины. Экологический состав диатомовой флоры можно сопоставить с комплексами современных осадков северного шельфа Охотского моря и арктических морей. Океаническая группа представлена видами Rhizosolenia liebetata f. hiemalis, Coscinodiscus marginatus, Thalassiosira latimarginata, Actinocyclas curvatulus, Thalassiothrix longissima. Горизонт отмечен присутствием вымерших в неогене видов Pyxidicula zabelinae, Cosmiodiscus insignis, Cosmiodiscus intersectus и бентическими видами.

Горизонт 1, КИС 1 разделен на несколько подгоризонтов.

Подгоризонт 1а, терминация 1А, беллинг-аллеред характерен низким содержанием диатомей. Доминирующие виды Rhizosolenia liebetata f. hiemalis, Coscinodiscus marginatus, Thalassiosira latimarginata, Actinocyclus curvatulus, Thalassiothrix longissima. Содержание приледных видов остается высоким, концентрация криофильных видов диатомей снижается. В горизонте отмечено участие тихопелагического вида Paralia sulcata.

Подгоризонт 1в, похолодание поздний дриас (YD) отмечен снижением концентрации диатомей в осадке, снижением численности океанических видов, за счет возросшего участия приледной флоры.

Подгоризонт 1с, ранний голоцен характеризуется увеличением концентрации створок диатомей и количества океанических видов Rhizosolenia liebetata f. hiemalis, Thalassiosira latimarginata, Actinocyclus curvatidus, Thalassiothrix longissima.

Подгоризонт I d, средний голоцен характеризуется резким увеличением створок диатомей в осадках до нескольких миллионов экз./1г осадка. Участие приледных и ледовых видов снижается вплоть до полного исчезновения, возросло количество видов диатомей. Доминируют океанические виды Ncodcnticula scniinae, Thalassiosira latimarginata, Actinocyclus curvatulus, Rhizosolenia liebetata f. hiemalis, Thalassiothrix longissima. Увеличивается содержание представителей тепловодной флоры Thalassioneina nitzschioides, Thalassiosira oestrupii, Т. decipiens.

Юго-яосгочный СКЛОН Вспвышсниогги Академии На\к

СССР #*10*

пепловый прослой ТЯ- 8100 т.л.н КО- 7660-т.л.н. К2- 26000 -Т.Л.Н.

число створок диатомей в 1 г. воздушно-сухого осадка

АМБ "С, тыс. лет

Рисунок 2. Хроностратиграфия и корреляция колонок осадков

на основе изотопно-кислородных данных (5 О), тефрохронологии, радиоуглеродного датирования, литологических параметров и

изменения содержания диатомей в осадках

Глава 5. Палеоокеанологические изменения в Охотском море в позднем плейстоцене и голоцене

Анализ результатов диатомового анализа и корреляция с результатами геохимических анализов (содержание карбоната кальция, органического углерода и аморфного кремнезёма), анализа частиц ледового разноса (IRD) позволили реконструировать палеоусловия Охотского моря последних 140 тысяч лет (рис. 3).

~ 140 - 129 тысяч календарных л.н. Низкая численность диатомей в осадках и обедненный видовой состав отражают неблагоприятные для вегетирования диатомей условия в поверхностном слое моря в это время. Высокая концентрация аркто-бореальных (в том числе приледных) видов указывает на то, что развитие их проходило в условиях длительного сезона стояния морского льда, тающего в летнее время. Формирование осадков происходило во время заключительной стадии рисского, одного из самых мощных оледенений. Видовой состав диатомей показывает, что этот период в Охотском море отмечен преобладанием на акватории холодных охотоморских водных масс и ослаблением притока теплых тихоокеанских вод.

Низкое содержание органического углерода, аморфного кремнезема в осадке также дает основание предполагать низкую биопродуктивность поверхностных вод. Подтверждением образования больших объемов льда в это время служит и изотопно-кислородная кривая. Осадконакопление в это время происходило на фоне регрессии моря и определялось усиленной поставкой терригенного материала. Снижение уровня моря отразилось в появлении древних переотложенных видов.

При переходе от КИС 6 к межледниковью КИС 5 при начавшемся потеплении происходило активное таяние льда, сопровождавшееся распреснением поверхностного слоя воды.

129- 74 тысячи календарных л.н. Согласно данным диатомового анализа в это время климатические условия отмечены резким наступлением потепления и установлением океанологических условий, благоприятных для вегетации диатомей. Это подтверждается увеличением числа диатомовых водорослей в осадке. Комплекс диатомовых водорослей также отмечен возросшим видовым разнообразием диатомей, усилением доли океанических видов Rhizosolenia hebetata f. luemalis, Coscinodiscus marginatus, Thalassiosira latimarginata, появлением относительно тспловодных видов. Сокращение длительности сезонов покрытого льдами моря отразилось в уменьшении процентного содержания ледовых и приледных видов диатомей. Комплекс диатомей в осадках этого времени по своим характеристикам близок к современному, однако, численность диатомей и соотношение видов на протяжении КИС 5 варьируют, отражая большую палеоклиматическую изменчивость условий Охотского моря. В это время выделяются 2 холодных события, соответствующих КИС 5Ь и КИС 5d и три теплых периода, соответствующих КИС 5а, 5с, и в особенности КИС 5е (129- 111 тысяч л.н.). Во время КИС 5е, соответствующей оптимуму межледниковья, происходит резкое увеличение концентрации диатомовых водорослей в осадке, наблюдается преобладание

океанических и отсутствие ледовых видов диатомей. Причина этого в значительном потеплении и снижении продолжительности и интенсивности образования морских льдов.

Климатические условия последнего межледниковья были мягче, чем в позднем голоцене. Появление вида Мгог/енй'сн/я Бепппае и высокая его концентрация в осадке, вероятно, указывает на усиление проникновения в центральную часть моря тихоокеанских теплых водных масс. Увеличившееся содержание Т11акк.ч1опета пМг.<;с1ио1'с1еь\ вероятно, отражает открытие пролива Соя и усиление влияния теплого течения из Японского моря. Экологический состав диатомей сопоставим с современным комплексом поверхностных осадков в данном районе, однако данные диатомового анализа свидетельствуют об условиях более теплых, чем современные, что подтверждается данными других исследователей (Матуль и др., 2003). Наступление климатического оптимума происходило быстро, и таяние льда сопровождалось мощной трансгрессией. Зона разгрузки 1ЯЭ в этот период располагается в северном и северо-западном районах Охотского моря и несколько севернее, чем в позднем голоцене (СогЬагепко, 2001, 2002).

В более холодные периоды, соответствующие КИС 5Ь, 5с1 в комплексах диатомовых водорослей уменьшается концентрация диатомей в осадке, увеличивается процентное содержание приледных видов. События, соответствующие КИС 5а и 5Ь отмечены увеличивающимся обилием створок диатомей в осадках и большим числом таксонов, вследствие меньшей продолжительности зимнего сезона. Подтверждением тому служит и изменения концентрации частиц ледового разноса в чередующихся слоях, сформированных в периоды похолоданий и потеплений во время КИС 5.

74-59 тысяч календарных л.н. Для комплекса данного времени характерны низкие оценки обилия диатомовых водорослей. Происходило снижение продукции диатомовых водорослей за счет увеличившегося сезона покрытого льдом моря. Состав диатомового комплекса отражает усиление проникновения на юг холодных водных масс и расширение площади ледового покрова. В результате увеличивавшейся продолжительности сезонов стояния льда в составе комплекса доминируют приледные и ледовые виды, развивающиеся как во льдах, так и вблизи кромки льда. Осадки представлены алевритом с песком, содержат большое количество гравия и гальки ледового разноса. Наступления ледниковой эпохи было постепенным, что отразилось на экологическом составе диатомей. Отсутствие япономорских видов дает возможность предполагать прекращение связи Охотского моря с Японским морем.

59-28 тысяч календарных л.н. Увеличение численности створок диатомей в осадках и возрастание количества океанических видов показывает, что в Охотском морс этот период характеризуется изменившимися климатическими условиями.

Возраст, тыс. календарных лет

НО 120 130 140

Рисунок 3. Основные события плейстоцена-голоцена Охотского на примере колонки ЬУ28-41-5

моря

Число ледовых и приледных диатомей уменьшается, соответственно отражая снижение ледовитости бассейна и сдвиг границы обитания этих видов на север. Экологический состав диатомовых водорослей этого времени отражает относительно теплые, но не достигающие уровней межледниковий, условия природной среды Охотского моря. В осадках выделяются 3 события региональных потеплений и сокращения сезонов ледового стояния. Это отразилось в увеличении обилия створок диатомей в осадках. Вероятно, в это время климатические условия центрального района схожи с условиями современной северной части моря. Период с 59 до 53 тысяч л.н. отмечен постепенно начавшимся потеплением, сопровождающимся таянием льда. Однако зимние сезоны были продолжительнее современных. Начиная с 53 тысяч л.н. устанавливаются довольно теплые условия, приводящие к увеличению периода вегетации диатомей. Начиная с 43 тысяч л.н. наступает похолодание, продолжающееся до 37 тысяч л.н. Затем, вплоть до 28 тысяч л.н. устанавливаются достаточно теплые условия, вероятно отражающие прохладное лето и не слишком суровые зимы. Ледообразование в Охотском море в это время было более интенсивным по сравнению с современным. Соленость поверхностного слоя, возможно, была выше современной. Вероятно, это связано и с усилением действия холодных охотоморских водных масс и отсутствием водообмена с Японским морем.

28-14,7 тысячи календарных л.н., наиболее холодный период оледенения. В комплексах диатомей центральной части моря усиливается доля Thalassiosira gravida, Bacterosira bathyomphala, Thalassiosira kryophila, Thalassiosira hyalina, представителей рода Fragilariopsis и Thalassiosira nordenskioeldii, отражая сдвиг границ ледового стояния к югу. Данные диатомового анализа свидетельствуют о том, что во время оледенения гидрологические условия в изученном районе существенно отличались от современных. Это подтверждается развитием в то время своеобразных комплексов, аналогов которым в современных осадках глубоководной части Охотского моря не обнаружено. Диатомовый комплекс с участием приледных видов Bacterosira bathyomphala, Thalassiosira antarctica + Thalassiosira gravida и криофильных видов типичен для осадков арктических морей (Kremer, 1999) и северного шельфа Охотского моря (Цой и др., 2009). Комплекс отражает условия продолжительного стояния льда, уменьшения периода вегетации, и температурных условии, близких современным в арктических районах. Продолжительный сезон стояния морских льдов, уменьшение поступления тихоокеанских вод, ослабление речного стока Амура, привносящего в Охотское море большое количество необходимых для развития диатомей питательных веществ (Saitoh, 1996; Takeshi ct al., 2001; Seki, 2004), снижало продуктивность диатомовых водорослей.

Зона обитания океанических видов сдвигалась к югу, где влияние льда было меньше. Максимальное для осадков этого времени количество диатомовых водорослей в Охотском море отмечено также в юго-западной глубоководной части моря. Вероятно, это связано с притоком в эту часть моря тихоокеанских вод.

Увеличение объемов морского льда в центральной части моря подтверждается значительным числом частиц ледового разноса. Вероятно, с увеличением скорости и повторяемости зимних ветров происходило ослабление Восточно-Сахалинского течения и смещение путей дрейфа льда в центральную часть моря (Лесков и др., 2001). Наиболее суровые условия отмечены в интервале 22-18 тысяч л.н. Понижение уровня моря отразилось появлением переотложенных из размытых более древних кайнозойских осадков видов диатомей.

14.7-12,7 тысячи календарных л.н., заключительный этап оледенения. Во время этого события количество диатомей в осадке низкое, доля ледовых видов высокая, что является результатом по-прежнему длительного сезона стояния льда. Однако значительное количество эврибионтного вида Paralia sulcata указывает на регулярное таяние морских льдов. Формирование диатомовых комплексов происходило в условиях отступания оледенения.

14.7-12,7 тысячи календарных л.н., потепление бёллинг-аллёред выразилось в увеличение обилия диатомей в осадках. Возрастает доля Paralia sulcata - до 48 %, одновременно наблюдается рост содержания органического углерода в осадках. Доля океанических видов возрастает. Потепление в это время приводило к регулярному таянию ледового покрова в исследуемом районе во время летнего сезона и условиям, благоприятным для вегетации диатомей в планктоне Охотского моря. Очевидно, с началом дегляциации приток холодных вод с северного шельфа постепенно ослабевал, и они замещались в глубоководных частях моря теплыми тихоокеанскими водами.

12,7-11,5 тысячи календарных л.н., похолодание поздний дриас (YD). В комплексе диатомей оно отразилось в увеличении содержания ледовых и приледных видов. Численность диатомей очень низкая. Это реакция диатомовой флоры на то, что дегляциапыюе потепление прерывалось сильным, но краткосрочным похолоданием, сопровождающимся увеличением продолжительности зимних сезонов и повышением солености поверхностного слоя воды.

11,5-8.3 тысячи календарных л.н., начало потепления голоцена. Терминация 1В. В комплексах наблюдается уменьшение концентрации приледных видов диатомей, ледовые диатомеи достигают минимального количества от общего числа створок. Это является откликом на значительное потепление и снижение объемов морских льдов, тающих в течение летнего сезона. Экологический cocían диатомей отражает условия ярко выраженной сезонности и постоянного притока питательных веществ. Ледовый покров начал особенно интенсивно таять в течение летнего сезона, о чем свидетельствует возросшая доля Paralia sulcata и значительное увеличение содержания ледового материала в осадках.

Последние 8.3 тысячи календарных л.н. Наиболее теплый период иослеледниковья, начался 8.3 тысячи л.н. и ознаменовался бурным развитием диатомовой флоры, увеличением се видового разнообразия. Отмечено быстрое и значительное увеличение обилия диатомей и рост содержания кремнезема в осадках. Концентрация диатомей достигла миллионов створок в 1г сухого

осадка. Обилие диатомей варьирует, отражая чередование потеплений и похолоданий. Так, согласно данным диатомового анализа, наиболее значительное потепление охотоморского региона происходило с 6 до 2,5 тысяч л.н. В это время в Охотском море установились гидрологические условия, близкие современным. О возобновлении связи с Японским морем говорит появление в осадках вида ТЬа/амюнета п'^сЫо\<1сх, мигрировавшего из Японского моря. Повышение уровня моря привело к проникновению в центральную часть Охотского моря япономорских и тихоокеанских вод около 8-7,5 тысяч лет назад. Экологический состав диатомовых водорослей отражает снижение продолжительности сезонов стояния морского льда, усиление поступления питательных веществ при возобновившейся гидрологической циркуляции и стока Амура. Можно предположить, что данный комплекс формировался в период ярко выраженной контрастности сезонов и в условиях благоприятных для продуктивности диатомей.

выводы

1. Диатомовые горизонты на временной шкале были выделены на основании изменения концентрации диатомей в осадках, экологической структуры диатомовых ассоциаций, доминирования видов-представителей экологических групп, отражающих те или иные папеоокеанологические условия.

2. Маркерами палеоокеанологических условий являлись

а. группа тихоокеанских и япономорских видов диатомовых водорослей (Tlialassionema nitzschioides и Neodenticula seminae), увеличение количества их створок в осадках отражает характер водообмена Охотского моря с Тихим океаном и Японским морем;

б. приледные виды Thalassiosira gravida и Bacterosira bathyomphala. Связанные в своем развитии со льдами, эти виды являются показателем интенсивности и продолжительности ледообразования. Присутствие этой группы в осадках при снижении содержания представителей других групп, скорее всего, свидетельствует об условиях моря, покрытого льдом длительное время;

в. эврибионтный вид Paralia sulcata, маркирующий смену океанологических условий при переходах от оледенений к межледниковьям.

3. Были выделены горизонты, соответствующие холодным и теплым климатическим периодам развития охотоморского региона. В большинстве случаев стратиграфические горизонты, выделенные по диатомеям, соотносились с кислородно-изотопными стадиями.

4. Изменения в экологическом составе диатомовых комплексов отражают важнейшие климатические события последних 140 тысяч лет: оледенение КИС 6 (140-129 тыс. л.н.), потепление КИС 5 (129-79 тыс. л.н.), с ярко выраженным оптимумом 5е (129-111 тыс. лет), оледенение КИС 4-2 (7914,7 тыс. л.н.) и межледниковье КИС 3 (59-24 тыс.л.н.), дегляциация бёллинг-аллерёд (14,7-12,8 тыс. л.н.), похолодание поздний дриас (12.811.2 тыс. л.н.), а также ностдегляциация голоцена (с 6 тыс. л.н.).

5. Данные диатомового анализа н комплексе с данными геохимических и литологических анализов позволили детально реконструировать палеоокеанологическио условия Охотского моря в течение позднего плейстоцена и голоцена. 11апболсе благоприятные палеоусловия были во время оптимума межледннкош.я с 129 до 111 тыс.л.н., а максимум оледенения отечен с 24 до 18 тыс.л.н.

6. Во время оледенений палеоусловия центральной части Охотского моря были схожи е сонременнымн условиями на северном шельфе и в арктических морях. Поверхность моря, за исключением юго-восточного участка болыиу ю часть года была покрыта льдами. Понижение уровня моря в период последнего оледенения привело к уменьшению площади охотоморского бассейна, закрытию неглубоких проливов и отсутствию связи Охотского моря с Японским морем.

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации в периодических изданиях, рекомендованных ВАК:

1.Горбаренко С.А., Лесков В.Ю., Артемова A.B., Тидеман Р., Бибоу Н., Нюрнберг Д. Ледовый покров Охотского моря в последнем оледенении и голоцене // ДАН. 2003. № 5. С.678-682.

2. Горбаренко С.А., Артемова A.B. Хроностратиграфия верхнечетвертичных осадков северо-западной части Пацифики и Берингова моря, изменения среды и биопродуктивности // Тихоокеанская геология. 2003. № 22. С.23-38.

3. Gorbarenko S. A., Basov I. A., Chekhovskaya М. P., Southon J., Artemova A.V. Orbital and millennium scale environmental changes in the southern Bering Sea during Last Glacial-Holocene : geochemical and paleontological evidences // Deep Sea Research II, Bering Sea Paleoceanography, Special Volume. 2005. P. 2174-2186.

4. Goldberg E .L., Gorbarenko S.A., Shaporenko A.D., Phedorin M.A., Artemova A.V., Bosin A.A., Zolotarev K.V. SRXFA for element composition of bottom sediments from the Okhotsk S ea//Nuclear Instruments and Methods in Physical Research A, 2005. № 543. P. 280-283.

5. Горбаренко C.A., Цой И.Б., Астахов A.C., Аннин В.К., Артемова A.B. Изменения палеосреды северного шельфа Охотского моря в голоцене // Стратиграфия. Геол. Корреляция. 2007. Т. 15, № 6. С. 134-150.

6. Артемова A.B. Изменения палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене по данным диатомового анализа // Новости палеонтологии и стратиграфии: Вып. 10-11: Приложение к журналу «Геология и геофизика». 2008. Т. 49. С. 379-381.

7. Цой И. Б., Обрезкова М. С., Артемова А. В. Диатомеи в поверхностных осадках Охотского моря и северо-западной части Тихого океана// Океанология. 2009. Т.49, № 1. С.141-150.

А также в следующих публикациях:

8. Басов И.А., Горбаренко С.А., Чеховская М.П., Хусид Т.А., Артемова A.B. Изменения среды в южной части Берингова моря в позднем плейстоцене-голоцене: геохимические и палеонтологические свидетельства // Арктика и Антарктика. 2007. Вып. 5 (39). С. 86-99.

9. Горбаренко С.А., Артемова A.B., Босин А. А., Захарков С.П., Штрайхерт Е. А., Пшенева О.Ю., Василенко Ю.П., Гордейчук Т.Н., Янченко Е.А., Иванова Е.Д., Гольдбсрг Е.Л. Тысячелетние-столетние изменения климата, среды и седиментации дальневосточных морей и северо-западной части тихого океана в позднем плейстоцене и голоцене / Кн. 3: Геологические и геофизические исследования / отв. ред. Р.Г. Кулинич. М.: Наука, 2007. С. 430-448.

Артёмова Антонина Валериевна

ИЗМЕНЕНИЕ ПАЛЕОСРЕДЫ ОХОТСКОГО МОРЯ В ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ-ГОЛОЦЕНЕ НА ОСНОВЕ ДИАТОМОВОГО АНАЛИЗА

Специальность 25.00.28 - океанология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата гсолого-минералогических наук

Подписано к печати 29.10.2009 г.

Печать цифровая. Бумага офсетная. Гарнитура «Тайме».

Формат 60x84/16. Объем 1,0 уч.-изд.-л.

Тираж 100 экз.

Огиечатано в ТОЙ ДВО РАН 690041, г. Владивосток, ул. Балтийская, 43

Содержание диссертации, кандидата геолого-минералогических наук, Артёмова, Антонина Валериевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.

ГЛАВА 2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОХОТСКОГО МОРЯ.

ГЛАВА 3. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ ОХОТСКОГО МОРЯ

3.1. Диатомеи в планктоне.

3.2. Диатомеи в поверхностных осадках.

3.3. Диатомеи в четвертичных осадках глубоководных районов Охотского моря

ГЛАВА 4. ДИАТОМОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ГЛУБОКОВОДНОЙ ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ.

4.1. Общая характеристика диатомовой флоры плейстоцен-голоценовых осадков.

4.2. Диатомовые комплексы позднего плейстоцена-голоцена центральной части Охотского моря.

Возвышенность Института Океанологии.

Литологическое описание.

Хроностратиграфия.

Диатомовые комплексы.

Островной склон восточного Сахалина, возвышенность Пегаса.

Литологическое описание.

Хроностратиграфия.

Диатомовые комплексы.

Центральная часть Охотского моря юго-восточнее впадины Дерюгина.

Литологическое описание.

Хроностратиграфия.

Диатомовые комплексы.

Северо-западный склон впадины Дерюгина.

Литологическое описание.

Хроностратиграфия.

Диатомовые комплексы.

Северный склон Курильской котловины.

Цитологическое описание.

Хроностратиграфия.

Диатомовые комплексы.

4.3. Плейстоцен-голоценовые диатомовые горизонты Охотского моря.

ГЛАВА 5. ПАЛЕООКЕАНОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОХОТСКОМ МОРЕ В ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ И ГОЛОЦЕНЕ.

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по наукам о земле, на тему "Изменение палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене на основе диатомового анализа"

Актуальность исследований. Исследование направлено на детализацию сведений об изменениях палеосреды Охотского моря, происходивших в позднечетвертичное время. Высокая чувствительность природной системы Охотского моря к глобальным изменениям, происходившим в плейстоцене и голоцене, а также большое влияние этого бассейна на океанологические условия северной части Тихого океана делают его одним из ключевых объектов исследования четвертичной истории Мирового океана. Изучение региональных и глобальных изменений палеоклимата имеет огромное практическое значение для создания надежных моделей изменения климата в будущем. Достоверные сведения о климатических изменениях предоставляют глубоководные осадки, хорошо сохраняющиеся и содержащие информацию о происходящих палеоклиматических событиях.

Надежным инструментом для проведения реконструкций климата прошлого является метод диатомового анализа. Диатомовые водоросли, одна из наиболее информативных палеонтологических групп, успешно применяются в биостратиграфических и палеоокеанологических исследованиях. Диатомовые водоросли, являясь наиболее распространенными и хорошо сохраняющимися микроорганизмами, позволяют реконструировать глобальные и региональные океанологические и климатические события прошлого, смену режимов океанической циркуляции и осадконакопления, изменения продуктивности поверхностных вод.

2. Выявление изменений диатомовых комплексов во времени, прослеживание этапности этих изменений для разных районов глубоководной части акватории Охотского моря и на этой основе выделение одновозрастных диатомовых горизонтов;

3. Детальная реконструкция палеоокеанологических условий Охотского моря в позднем плейстоцене и голоцене.

Защищаемые положения:

2. На основе выделенных критериев определены горизонты, формировавшиеся в течение последних 140 тысяч лет, отражающие как глобальную, так и региональную ледниково-межледниковую палеоокеанологическую изменчивость. Выявлены особенности развития диатомовых сообществ в прошлом. Формирование диатомовых горизонтов, относящихся к межледниковым эпохам, происходило за счет обогащения типичной охотоморской флоры диатомовых водорослей тихоокеанскими и япономорскими видами, что позволяет определять характер водообмена Охотского моря. Горизонты ледниковых стадий характеризуются массовым развитием приледных видов Thalassiosira gravida Cleve и Bacterosira bathyomphala (Cleve) Syversten et Hasle за счет снижения участия представителей океанической группы диатомей. Переходы от оледенений к межледниковьям характеризуются усилением участия эврибионтного Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve, толерантного к меняющимся факторам среды и маркирующего смену гидрологических условий.

3. Реконструированы основные этапы развития палеосреды Охотского моря последних 140 тысяч лет на основе результатов исследования пространственно-временной изменчивости комплексов диатомей, коррелированных с изотопно-кислородной хроностратиграфией и данными геохимических, литологических и микропалеонтологических методов. Установлено, что наиболее теплым периодом в истории Охотского моря является интервал 129-111 тысяч лет назад, а наиболее суровым — 24-18 тысяч лет назад.

Личный вклад автора. В основу работы положены результаты изучения диатомовых водорослей, проводившегося автором в лаборатории палеоокеанологии ТОЙ ДВО РАН. Исследования автора включали: обработку проб осадков глубоководных колонок (всего изучено около 800 проб), диатомовый анализ отложений (5 колонок из центральной части Охотского моря), анализ опубликованных материалов исследований современной и ископаемой диатомовой флоры региона и сопоставление их с собственными данными, интерпретацию и корреляцию данных диатомового, литологических, геохимических и микропалеонтологических анализов.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на конференциях и симпозиумах, в том числе на: рабочих заседаниях совместного Российско-Германского проекта КОМЕХ (г. Москва, 2000 г., г. Киль, Германия, 2002 г., г. Москва, 2004 г.); международном совещании по палеоокеанологии, г. Саппоро, 2001 г.; 14-ой международной школе по морской геологии, г. Москва 2002 г.; совещании PAGES, г. Москва, 2002 г.; 17-ом международном симпозиуме «The Okhotsk Sea & sea ice», г. Момбецу, Япония, 2003 г.; международном симпозиуме «Живая клетка диатомей», г. Иркутск, 2004 г.; симпозиуме по изучению глобальных изменений в северо-восточной Азии, г. Владивосток, 2005 г.; 9-ой школе диатомологов России и стран СНГ, пос. Борок, 2005 г.; 3-ем международном совещании IGCP-476 "Tectonics and climate evolution of Asia and its impact on East Asian marginal seas during Cenozoic", г. Владивосток, 2005 г.; 19-ом международном диатомовом симпозиуме, г. Иркутск, 2006 г.; 3-ей всероссийской научной школе молодых ученых-палеонтологов, г. Москва, 2006 г.; заседании альгологической секции Русского Ботанического общества, г. Санкт-Петербург, 2006 г.; конференциях молодых ученых ТОЙ ДВО РАН «Океанологические исследования», г. Владивосток, 2007, 2008 гг.; 14-ом Всероссийском микропалеонтологическом совещании «Современная микропалеонтология: палеобиологические и геологические аспекты», г. Новосибирск, 2008 г.

Благодарности. Диссертант выражает искреннюю признательность и благодарность своим научным руководителям, С.А. Горбаренко и И.Б. Цой за всестороннюю помощь и поддержку в работе. Большую помощь в работе также оказали консультации B.C. Пушкаря, Г.В. Ковалёвой, Н.К. Вагиной, Н.В. Астаховой, И.Г. Осиной, О.В. Белоус, И.Г. Гвоздевой, Н.И. Стрельниковой, Т.В. Никулиной. Выполнение работы было бы сложным без содействия и повседневной поддержки коллектива Лаборатории палеоокеанологии ТОЙ ДВО РАН. Поэтому автор считает приятным долгом выразить искреннюю признательность Т.В. Матюниной, С.И. Тороповой, О.Ю. Пшеневой, Т.Э. Варнело, В.Ю. Лескову, Е.А. Янченко, Ю.П. Василенко, A.A. Босину, М.П. Савенко. Автор также сердечно признателен маме Г.П. Артёмовой за многолетнее терпение и поддержку.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, выводов,

Заключение Диссертация по теме "Океанология", Артёмова, Антонина Валериевна

выводы

1. Диатомовые горизонты на временной шкале были выделены на основании изменения концентрации диатомей в осадках, экологической структуры диатомовых ассоциаций, доминирования видов-представителей экологических групп, отражающих те или иные палеоокеанологические условия.

2. Маркерами палеоокеанологических условий являлись а. группа тихоокеанских и япономорских видов диатомовых водорослей (Thalassionema nitzschioides и Neodenticula seminae), увеличение количества их створок в осадках отражает характер водообмена Охотского моря с Тихим океаном и Японским морем; б. приледные виды Thalassiosira gravida и Bacterosira bathyomphala. Связанные в своем развитии со льдами, эти виды являются показателем интенсивности и продолжительности ледообразования. Присутствие этой группы в осадках при снижении содержания представителей других групп, скорее всего, свидетельствует об условиях моря, покрытого льдом длительное время; в. эврибионтный вид Paralia sulcata, маркирующий смену океанологических условий при переходах от оледенений к межледниковьям.

4. Изменения в экологическом составе диатомовых комплексов отражают важнейшие климатические события последних 140 тысяч лет: оледенение КИС 6 (140-129 тыс. л.н.), потепление КИС 5 (129-79 тыс. л.н.), с ярко выраженным оптимумом 5е (129-111 тыс. лет), оледенение КИС 4-2 (79-14,7 тыс. л.н.) и межледниковье КИС 3 (59-24 тыс.л.н.), дегляциация бёллинг-аллерёд (14,7-12,8 тыс. л.н.), похолодание поздний дриас (12.8-11.2 тыс. л.н.), а также постдегляциация голоцена (с 6 тыс. л.н.).

5. Данные диатомового анализа в комплексе с данными геохимических и литологических анализов позволили детально реконструировать палеоокеанологические условия Охотского моря в течение позднего плейстоцена и голоцена. Наиболее благоприятные палеоусловия были во время оптимума межледниковья с 129 до 111 тыс.л.н., а максимум оледенения отмечен с 24 до 18 тыс.л.н.

6. Во время оледенений палеоусловия центральной части Охотского моря были схожи с современными условиями на северном шельфе и в арктических морях. Поверхность моря, за исключением юго-восточного участка большую часть года была покрыта льдами. Понижение уровня моря в период последнего оледенения привело к уменьшению площади охотоморского бассейна, закрытию неглубоких проливов и отсутствию связи Охотского моря с Японским морем.

Библиография Диссертация по наукам о земле, кандидата геолого-минералогических наук, Артёмова, Антонина Валериевна, Владивосток

1. Ананьев Г.С., Глушкова О.Ю., Колпаков В.В. Палеогеографическая реконструкция времени максимального последнего оледенения (20-18 тыс. л.н.) // Развитие ландшафтов и климата северной Евразии. М.: Наука, 1993. С. 62-66.

2. Астахов A.C. Позднечетвертичное осадконакопление на шельфе Охотского моря. Владивосток: ДВО АН СССР, 1986. 140 с.

3. Астахов А. С., Вагина Н. К., Горбаренко С. А. и др. Скорости голоценового осадконакопления в Охотском море // Тихоокеан. геология. 1988. № 4. С. 3-14.

4. Астахов A.C., Горбаренко С.А. Позднечетвертичные климатические изменения и геохимия терригенного осадконакопления в Охотоморском регионе // Тихоокеан. геология. 1997. Т. 16, № 1. С. 73-82.

5. Бараш М. С., Чеховская М. П., Бибо Н. и др. О четвертичной палеоокеанологии юго-восточной части Охотского моря по литологии и планктонным фораминиферам // Океанология. 2004. Т. 45, № 2. С. 273-285.

6. Бараш М.С., Бубенщикова Н.В., Казарина Г.Х. и др. О палеоокеанологии центральной части Охотского моря в течение последних 200 тыс. лет (по микропалеонтологическим данным) // Океанология. 2001. Т. 41. С. 755-767.

7. Бараш М.С., Матуль А.Г., Казарина Г.Х. и др. Палеоокеанология центральной части Охотского моря в среднем плейстоцене (350-190 тысяч лет назад) по микропалеонтологическим данным // Океанология. 2006. Т. 46. №4. С. 1-14.

8. Бараш М.С., Чеховская М.П., Бибоу Н. и др. О четвертичной палеоокеанологии юго-восточной части Охотского моря за последние 60 тыс. лет // Океанология. 1997. Т. 37. № 3. С. 432-440.

9. Басов И.А., Горбаренко С.А., Хусид Т.А. Бентосные фораминиферы и гидродинамический режим Охотского моря: последние 17 тыс. лет // ДАН. 2000. Т. 370, № 5. С. 681-685.

10. Безруков П.Л. Донные отложения Охотского моря // Тр. ИО АН СССР. 1960. Т. 32. С. 15-97.

11. Беляева Т.В. Диатомовые водоросли в поверхностном слое осадков С-3 части Тихого океана // Тр. ИО АН СССР. 1961. Т. 40. С. 112-122.

12. Беляева Н.В., Бурмистрова И.Н. К истории циркуляции Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1998. Т. 6, №6. С. 64-71.

13. Богоров В.Г. Планктон Мирового океана. М.: Наука, 1974. 320 с.

14. Величко A.A. Природный процесс в плейстоцене. М.: Наука, 1973. 256с.

15. Вентцель М.В. Фитопланктон Охотского моря зимой и в начале весны 1990 г. // Комплексные исследования экосистемы Охотского моря. М.: ВНИРО, 1997. С. 205-209.

16. Верхунов A.B. Развитие представлений о крупномасштабной циркуляции Охотского моря // Комплексные исследования экосистемы Охотского моря. М.: ВНИРО, 1997. С. 8-19.

17. Выпова И.Ю. Комплексы диатомей верхнемиоценовых-плиоценовых отложений шельфа Охотского моря // Палеонтолого-стратиграфические исследования фанерозоя Дальнего Востока. Владивосток: ДВО АН СССР, 1989. С. 83-89.

18. Гладенков А.Ю. Детальная стратиграфия и морские экосистемы позднего кайнозоя севера Тихоокеанского региона (по диатомеям). М.: ГЕОС, 2007. 296 с.

19. Гладенков Ю.Б., Синельникова В.Н., Шанцер А.Е. и др. Эоцен Западной Камчатки. М.: Наука, 1991. 181 с.

20. Гнибиденко Г.С. Тектоника дна окраинных морей Дальнего Востока. М.: Наука, 1979. 163 с.

21. Горбаренко С. А. Стратиграфия верхнечетвертичных осадков1 Яцентральной части Охотского моря и его палеоокеанология по 8 О и другим методам//Океанология. 1991а. Т. 31, № 6. С. 1036-1042.

22. Горбаренко С.А. О глубинной циркуляции северо-западной части Тихого океана // ДАН. 19916. Т. 316, № 4. С. 979-983.

23. Горбаренко С.А., Деркачев А.Н., Астахов A.C. и др. Литостратиграфия и тефрахронология верхнечетвертичных осадков Охотского моря // Тихоокеан. геология. 2000. Т.19, № 2. С. 58-72.

24. Горбаренко С.А., Ковалюх H.H. Скорость осадконакопления в Охотском море в голоцене и верхнем плейстоцене по данным радиоуглеродных датировок и изотопной стратиграфии // Космическое вещество. АН УССР. 1986. С. 136-140.

25. Горбаренко С.А., Лесков В.Ю., Артемова A.B. и др. Ледовый покров Охотского моря во время последнего оледенения и голоцена // ДАН. 2003. Т. 388, № 5. С. 678-682.

26. Горбаренко С.А., Чеховская М.П., Соутон Дж. Р. О палеосреде центральной части Охотского моря во время последнего оледенения голоцена//Океанология. 1998. Т. 38. С. 305-308.

27. Горбатенко K.M. Состав, структура и динамика планктона Охотского моря: Автореф. дис. канд. биол. наук. Владивосток, 1997. 24 с.

28. Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Т. 1. Л.: Наука, 1974. 404 с.

29. Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Т. 2, вып. 1. Л.: Наука, 1988. 116 с.

30. Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Т. 2, вып. 2. С-Пб.: Наука, 1992. 125 с.

31. Диатомовые водоросли России и сопредельных стран: ископаемые и современные. Т. 2, вып. 3 / под ред. Н.И. Стрельниковой. С-Пб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2002. 111 с.

32. Диатомовые водоросли России и сопредельных стран: ископаемые и современные. Т. 2, вып. 4 / под ред. Н.И. Стрельниковой. С-Пб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2006. 180 с.

33. Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Т. 2, вып. 5. С-Пб.: Наука, 2008. 170 с.

34. Диатомовый анализ. Кн. 2. Л.: Госгеолиздат, 1950. 283 с.

35. Диатомовый анализ. Кн. 3. Л.: Госгеолиздат, 1950. 398 с.

36. Жузе А.П. Диатомовые в поверхностном слое осадков Охотского моря // Тр. ИО АН СССР. 1960. Т. 32. С. 171-205.

37. Жузе А. П. Диатомовые водоросли и их роль в выяснении истории океанов // Изв. АН СССР. Сер. геогр. 1961. № 2. С. 13-20.

38. Жузе А. П. Стратиграфические и палеогеографические исследования в северо-западной части Тихого океана. М.: Изд-во АН СССР, 1962. 260 с.

39. Жузе А.П. Новые виды диатомовых водорослей в донных осадках Тихого океана и Охотского моря // Новости систематики низших растений. 1968. 2 выпуск. С. 12-21.

40. Жузе А. П. Диатомеи в осадках плейстоценового и позднеплиоценового возраста бореальной области Тихого океана // Основные проблемы микропалеонтологии и органогенного осадконакопления в океанах и морях. М.: Наука, 1969. С. 5-27.

41. Жузе А.П., Мухина В.В., Козлова О.Г. Диатомеи и силикофлягелляты в поверхностном слое осадков Тихого океана // Тихий океан. Т. 8 (Микрофлора и микрофауна в современных осадках Тихого океана). М.: Наука, 1969. С. 7-47.

42. Зенкевич Л.А. Биология морей СССР. М.: Изд-во АН СССР, 1963. 440с.

43. Зубаков В.А. Глобальные климатические события плейстоцена. JL: Гидрометеоиздат, 1986. 287 с.

44. Киселев И.А. Фитопланктон дальневосточных морей как показатель некоторых особенностей их гидрологического режима // Тр. ГОИН. 1947. Вып. 1(13). С. 189-212.

45. Киселев И.А. Планктон морей и континентальных водоемов. JL: Наука, 1980. 440 с.

46. Клименко В.В., Климанов В.А. Холодный климат ранней субатлантической эпохи в северном полушарии // ДАН. 2003. Т. 391, № 3. С. 393-397.

47. Кобленц-Мишке О.И. Первичная продукция // Биология моря. Т 1. Биологическая структура океана. М.: Наука, 1977. С. 62-65.

48. Козлов В.Ф. Расчет уровенной поверхности в Охотском море // Тр. ДВНИГМИ. 1972. Вып. 37. С. 37-43.

49. Комплексные исследования экосистемы Охотского моря / Под ред. В.В. Сапожникова. М.: ВНИРО, 1997. 274 с.

50. Коновалова Г.В., Орлова Т.Ю., Паутова JI.A. Атлас фитопланктона Японского моря. Д.: Наука, 1989. 160с.

51. Коренева Е.В. Спорово-пыльцевой анализ донных отложений Охотского моря // Тр. ИО АН СССР. 1957. Т. 22, № 1. С. 221-251.

52. Короткий A.M., Караулова Л.П. Новые данные по стратиграфии четвертичных отложений Приморья // Материалы по геоморфологии и четвертичной геологии юга Дальнего Востока СССР. Владивосток: Дальнаука, 1975. С. 79-110.

53. Короткий A.M. Особенности развития природной среды Дальнего Востока в позднем плейстоцене-голоцене // Российский Дальний Восток вдревности и средневековье: открытия, проблемы, гипотезы. Владивосток: Дальнаука, 2005. С. 15-58.

54. Короткий A.M., Караулова Л.П., Троицкая Т.С. Четвертичные отложения Приморья Стратиграфия и палеогеография. Новосибирск: Наука, 1980. 233 с.

55. Короткий A.M., Пушкарь B.C., Гребенникова Т.А. Морские террасы и четвертичная история шельфа Сахалина. Владивосток: Дальнаука, 1997. 195 с.

56. Короткий A.M., Худяков Г.И. Экзогенные геоморфологические системы Западного Сахалина. Препринт. Владивосток. 1990. 52 с.

57. Крестов П.В., Баркалов В.Ю., Таран A.A. Ботанико-географическое районирование острова Сахалин // Растительный и животный мир острова Сахалин (Материалы Международного сахалинского проекта). Ч. 1. Владивосток: Дальнаука, 2004. С. 67-92.

58. Купцов В.П. Абсолютная геохронология донных осадков океанов и морей. М.: Наука, 1986. 271 с.

59. Леонов А.К. Региональная океанография. Л.: Гидрометеоиздат, 1960. Ч. 1.765 с.

60. Лисицын А.П. Осадкообразование в океанах. М.: Наука, 1974. 438 с.

61. Лисицын А.П. Ледовая седиментация в Мировом океане. М.: Наука, 1978. 448 с.

62. Лучин В.А. Гидрологический режим // Гидрометеорология и гидрохимия морей. Охотское море. Гидрометеорологические условия. СПб.: Гидрометеоиздат, 1998. Т. IX, вып. 1. С. 92-128.

63. Макарова И.В. Диатомовые водоросли морей СССР: род Thalassiosira С1. Л.: Наука, 1988. 118 с.

64. Макарова И.В., Семина Г.И. Новые данные о морфологии и распространении двух видов Thalassiosira CI. (Bacillariophyta) II Ботан. журн. 1982. Т. 67, № 1.С. 109-111.

65. Маркина Н.П., Чернявский В.И. Новые данные о количественном распределении планктона и бентоса в Охотском море // Изв. ТИНРО. 1984. Т. 109. С. 94-99.

66. Матуль А.Г., Абельманн А. Четвертичная водная структура Охотского моря по данным радиолярий // ДАН. 2001. Т. 381, № 2. С. 259-261.

67. Матуль А.Г., Горбаренко С.А., Мухина В.В. и др. Четвертичные микропалеонтологические и литофизические записи осадков из северной части Охотского моря // Океанология. 2003. Т. 43, № 4. С. 583-892.

68. Мелекесцев И.В., Брайцева O.A., Пономарева В.В. и др. Крупнейшие эксплозивные извержения на Камчатке за последние 10 тысяч лет // Вестник РФФИ. 1997. № 1.С. 21-29.

69. Мельников И.А. Экосистема арктического морского льда. М.: Наука, 1989. 191 с.

70. Морошкин К.В. Водные массы Охотского моря. М.: Наука, 1966. 66 с.

71. Мурдмаа И.О. Современные морские осадки в районе вулканической зоны Курильских островов // Современные осадки морей и океанов. М.: Изд-во АН СССР, 1961. С. 405 418.

72. Океанографическая энциклопедия. Л.: Гидрометеоиздат, 1974. 631 с.

73. Орешкина Т.В. Комплексы диатомей морских неогеновых отложений о. Карагинского (Восточная Камчатка) и их стратиграфическое значение // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1980. № 11. С. 57-66.

74. Орешкина Т.В. Диатомовые водоросли неогена умеренных и субарктических районов Тихого океана: стратиграфия и палеоокеанография // Вопросы микропалеонтологии. Вып. 30. М.: Наука, 1989. С. 90-100.

75. Орешкина Т.В., Витухин Д.И. Стратиграфия верхнекайнозойских отложений Северного Сахалина по диатомеям и радиоляриям // Бюл. МОИП. Отд. геол. 1987. Т. 62, № 3. С. 86-99.

76. Павлидис Ю.А. Шельф Мирового океана в позднечетвертичное время. М.: Наука, 1992. 272 с.

77. Полякова Е.И. Арктические моря Евразии в позднем кайнозое. М.: Научный мир, 1997. 146 с.

78. Пушкарь B.C. Зональная биостратиграфия глубоководных отложений Северо-Западной Пацифики // Древние климаты и осадконакопление в восточной окраине Азии. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1985. С. 60-76.

79. Пушкарь B.C., Разжигаева Н.Г., Короткий A.M. и др. Позднеголовкинская трансгрессия среднего плейстоцена на о. Кунашир // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1998. Т. 6, № 6. С. 52-63.

80. Пушкарь B.C., Черепанова М.В., Горбаренко С.А. Биостратиграфический и палеогеографический анализ диатомовых тафоценозов Северо-Западной Пацифики // Палеогеографические исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1987. С. 58-74.

81. Пушкарь B.C., Черепанова М.В. Диатомеи плиоцена и антропогена Северной Пацифики. Владивосток: Дальнаука, 2001. 228 с.

82. Пушкарь B.C., Черепанова М.В. Диатомовые комплексы и корреляция четвертичных отложений северо-западной части Тихого океана. Владивосток: Дальнаука, 2008. 173 с

83. Развитие ландшафтов и климата Северной Евразии / Отв. ред. A.A. Величко. М.: Наука, 1993. 101 с.

84. Романкевич Е.А., Безруков П.Л., Баранов В.И., Христианова J1.A. Стратиграфия и абсолютный возраст глубоководных осадков западной части Тихого океана // Результаты исследований по международным геофизическим проектам. Океанология. 1966. № 14. С. 1-167.

85. Ростов В.И., Ростов И.Д., Юрасов Г.И и др. Информационные ресурсы ТОЙ. Океанография. Том 2: Атлас по океанографии Берингова, Охотского и Японского морей. ТОЙ ДВО РАН. 2002. http://www.pacificinfo.ги/

86. Саидова Х.М., Лисицын А.П. Стратиграфия осадков и палеогеография Берингова моря в четвертичный период // ДАН СССР. 1961. Т. 139, № 5. С. 1221-1224.

87. Сваричевский A.C. Физико-географический очерк // Гидрометеорология и гидрохимия морей. Охотское море. Гидрометеорологические условия. С- Пб.: Гидрометеоиздат, 1998. Т. IX, Вып. 1. С. 6-22.

88. Свиточ A.A. Морской плейстоцен побережий России. М.: ГЕОС, 2003. 362 с.

89. Семина Г.И. Биология Тихого океана. Фитопланктон. М.: Наука, 1967. С. 27-85.

90. Семина Г.И. Фитопланктон Тихого океана. М.: Наука, 1974. 239 с.

91. Семина Г.И. Вертикальное распределение жизни в океане. Фитопланктон //Биология океана. Т. 1. М.: Наука, 1977. С. 117-124.

92. Семина Г.И. Качественный состав фитопланктона западной части Берингова моря и прилежащей части Тихого океана. Ч. II. Диатомовые водоросли // Экология морского фитопланктона. М.: Тр. ИО АН СССР, 1981. С. 6-32.

93. Семина Г.И., Жузе А.П. Диатомовые водоросли в биоценозах и танатоценозах западной части Берингова моря // Тр. ИО АН СССР. 1959. Т. XXX. С. 52-67.

94. Семина Г.И., Микаэлян A.C. Фитопланктон разных размерных групп в северо-западной части Тихого океана в летнее время // Океанология. 1993. Т. 33, №5. С. 117-124.

95. Смирнова Л.И. Фитопланктон Охотского моря и прикурильского района // Тр. ИО АН СССР. 1959. Т. XXX. С. 112-156.

96. Хотинский Н. А. Голоцен северной Евразии. М.: Наука, 1977. 198 с.

97. Хусид Т.А., Басов И.А. Позднечетвертичная гидрологическая история Охотского моря по фораминиферам // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1999. Т. 7, №6. С.41-52.

98. Цой И.Б. Bacillariophyta нижнего и среднего миоцена северного склона Южно-Охотской котловины (Охотское море) // Альгология. 2000. Т. 10, № 1. С. 91-105.

99. Цой И.Б. Олигоценовые диатомовые комплексы из отложений островного склона Курило-Камчатского желоба // Океанология. 2002. Т. 42. № 2. С. 267-280.

100. Цой И.Б. Эоценовые диатомеи и силикофлагелляты из отложений Кроноцкого залива (Восточная Камчатка) // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2003. Т. 11, №4. С. 72-87.

101. Цой И.Б., Вагина Н.К. Палеонтологическая характеристика верхнекайнозойских осадков и изменение среды в районе залива Петра Великого (Японское море) // Тихоокеанская геология. 2008. Т. 27. № 3. С. 8198.

102. Цой И.Б., Шастина В.В., Бирюлина М.Г. Сезонные потоки микропланктона в районе гайота Мейджи (северо-западная часть Тихого океана) //Биология моря. 1998. Т. 24, № 5. С. 296-302.

103. Цой И.Б., Шастина В.В. Кайнозойский кремнистый микропланктон из отложений Охотского моря и Курило-Камчатского желоба. Владивосток: Дальнаука, 2005. 181 с.

104. Чернявский В.И. Циркуляционные системы Охотского моря // Известия ТИНРО. 1981. Т. 105. С. 13-19.

105. Чеховская М.П., Басов И.А. Планктонные фораминиферы в осадках Охотского моря (ст. V34-90): последние 20000 лет // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1999. Т. 1, № 2. С. 90-101.

106. Чеховская М.П., Басов И.А., Горбаренко С.А. Позднечетвертичные планктонные фораминиферы северо-восточного окончания Курильской котловины (Охотское море, ст. В34-98) // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2001. Т. 9, №4. С. 99-112.

107. Шешукова-Порецкая B.C. Неогеновые морские диатомовые водоросли Сахалина и Камчатки. Л.: Изд-во ЛГУ, 1967. 432 с.

108. Шунтов В.П. Биологические ресурсы Охотского моря. М.: Агропромиздат, 1985. 224 с.

109. Шунтов В.П. Межгодовая динамика в составе и структуре пелагических сообществ Охотского моря // Вестн. ДВО РАН. 1995. № 6. С. 80-89.

110. Шунтов В.П. Биология дальневосточных морей. Владивосток: ТИНРО-центр, 2001. Т. 1.580 с.

111. Шунтов В.П., Волков А.Ф., Матвеев В.И. и др. Особенности формирования продуктивных зон в Охотском море в осенний период // Биология моря. 1986. № 4. С. 57-65.

112. Шунтов В.П., Дулепова Е.П. Современный статус и межгодовая динамика донных и пелагических сообществ экосистемы Охотского моря // Изв. ТИНРО. 1996. Т. 119. С. 3-32.

113. Якунин Л.П. Ледовые исследования на дальневосточных морях // Тр. ДВНИГМИ. 1979. Вып. 77. С. 102-107.

114. Якунин Л.П. Атлас границ распространения и крупных форм льда дальневосточных морей России. Препринт. Владивосток: ТОЙ ДВО РАН, 1995.58 с.

115. Якунин Л.П. Атлас ледовитости дальневосточных морей СССР. Владивосток: ПОППУГКС, 1987. 80 с.

116. Якунин Л.П., Плотников В.В. Ледовые условия и методы их прогнозирования // Гидрометеорология и гидрохимия морей. Охотское море. Гидрометеорологические условия. С-Пб.: Гидрометеоиздат, 1998. T. IX, Вып. 1. С. 291-338.

117. Abelmann A., Nimmergut A. Radiolarians in the Sea of Okhotsk and their ecological implication for paleoenvironmental reconstructions // Deep Sea Research II. 2005. V. 52. P. 2302-2331.

118. Akiba F., Yanagisawa Y. Taxonomy, morphology and phytogeny of the Neogene diatom zonal marker species in the middle-to-high latitudes of the North Pacific // Init. Repts. DSDP. 1986. V. 87. P. 483-571.

119. Bard E. Geochemical and geophysical implications of the radiocarbon calibration // Geochimia Cosmochimia Acta. 1998. V. 62. № 12. P. 2025-2038.

120. Bard E., Hamelin B., Arnold M. et al. Deglacial sea-level record from Tahiti corals and timing of the global melt water discharge // Nature. 1996. V. 382. P. 241-244.

121. Barron J.A. Late Miocene-Early Pliocene marine diatoms from Southern California //Paleontographica art B. 1975. V. 151. P. 97-170.

122. Barron, J. A. Lower Miocene to Quaternary diatom biostratigraphy of Leg 57, off northeastern Japan, Deep Sea Drilling Project // Scientific Party, Init. Repts. 1980. V. 56,57. P. 641-685.

123. Barron J.A. Late Cenozoic diatom biostratigraphy and Paleoceanography of the middle-latitude eastern North Pacific, Deep Sea Drilling Project Leg 63 // Init. Repts. DSDP. 1981. V. 63. P. 507-538.

124. Barron J.A. High resolution diatom paleoclimatology of the middle part of the Pliocene of the Northwest Pacific // Proceedings of the Ocean Drilling Program, Scientific Results. 1995. V. 145. P. 43-53.

125. Barron J.A., Gladenkov A.Y. Early Miocene to Pleistocene stratigraphy of Leg 145 // Proceedings of the Ocean Drilling Program, Scientific Results, 145: College Station, TX (Ocean Drilling Program). 1995. P. 3-19.

126. Bassinot F. The Astronomical Theory of climate and the age of the Brunhes-Matuyama magnetic reversal, E.P.S.L., 1994. № 126. P. 91-108.

127. Braitseva O.A., Sulerzhitsky L.D., Litasova S.N. et al. Radiocarbon dating and tephrochronology in Kamchatka // Radiocarbon. 1993. V. 35, №3. P. 463-476.

128. Bemis B., Spero H., Bijma J., Lea D. Ecology of planktonic foraminifera and biogeographic patterns of life and fossil assemblages in the Indian Ocean // Micropaleontology. 1998. V. 23 (4). P. 369-414.

129. Biebow N, Hutten E. (eds). KOMEX, Kurile Okhotsk Sea Experiment. Cruise reports: KOMEX I and II. RV «Professor Gagarinsky» Cruise 22. RV «Akademik M.A. Lavrentyev» Cruise 28 // GEOMAR Report, 1999. V. 82. 188 p.

130. Biebow N., Ludrann Th., Karp B., Kulinich R. (eds). KOMEX, Kurile Okhotsk Sea Experiment. Cruisere ports: KOMEX V and VI. RV «Professor Gagarinsky» Cruise 26. MY «Marshal Gelovany» Cruise 1 // GEOMAR Report, 2000. № 88. 296 p.

131. Broecker W. S. Paleocean circulation during the last deglaciation: a bipolar seesaw? //Paleoceanography. 1998. V. 13. P. 119-121.

132. Broecker W. S. Does the trigger for abrupt climate change reside in the ocean or in the atmosphere? // Science. 2003. V. 300. P. 1519-1522.

133. Broecker W. S., Kennett J. P., Flower W. et al. Routing of meltwater from the Laurentide ice sheet during the Younger Dryas cold episode // Nature. 1989. V. 341. P. 318-321.1 52

134. Broecker W.S., van Donk J. Insolation changes, ice volumes, and the 0 record in deep-sea cores // Rev. Geophys. and Space Phys. 1970. V. 8. P. 169-198.

135. COHMAP Members. Climatic changes of the last 18,000 years: Observations and model simulations // Science. 1988. V. 241. P. 1043-1052.

136. Crawford R. M. Taxonomv and frustular structure of the marine centric diatom Paralia sulcata II Journal of Phycology. 1979. V. 15. P. 200-210.

137. Cremer H. Diatoms in the Laptev Sea (Arctic Ocean): Taxonomy and biogeographic distribution // Polarforsch. 1998. № 260. 205 p.

138. Cruise Reports. R/V Professor Gagarinsky 22 and R/V Akademik M.A. Lavrentyev 28 // Geomar Report 82. Kiel. 1999. P. 148-178.

139. Cruise Reports: KOMEX V and VI, R/V Professor Gagarinsky 26 and M/V Marshal Gelovany // Geomar Report 88. Kiel. 2000. P. 189-209.

140. Dowsett H., Barron J., Poore R. Middle Pliocene sea surface temperatures: a global reconstruction // Marine Micropaleontology. 1996. V. 27. P. 13-25.

141. Epstein S., Buchsbaum R., Lowenstam H., Urey U. Carbonate-water isotopic temperature scale // Geological Society of America Bulletin. 1953. V. 62. P. 417-426.

142. Fairbanks R.G. A 17,000-year glacio-eustatic sea level record: influence of glacial melting rates on the Younger Dryas event and deep-ocean circulation // Nature. 1989a. V. 342. P. 637-642.

143. Fairbanks R.G. Revised carbonate-water isotopic temperature scale // Geological Society of America Bulletin. 1989b. V. 64. P. 1315-1325.

144. Fryxell G. A., Hasle G. R. Thalassiosira eccentrica (Ehrenb.) Cleve, T. symmetrica sp. nov., and some related Centric diatoms // J. Phycol. 1972. № 8(4). P. 297-317.

145. Fryxell G. A., Hasle G. R. The genus Thalassiosira: species with a modified ring of central strutted process // Nova Hedwigia (Belh.). 1977. № 54. P. 67-98.

146. Funkhauser J.W. Cruise Report: R/V Akademik M.A. Lavrentyev 27 // Geomar Report 60. Kiel. 1997. P. 41-47.

147. Goldberg E. L., Gorbarenko S. A., Shaporenko A. D. et al. SRXFA for element composition of bottom sediments from the Okhotsk Sea // Nucl. Instr. and Methods in Physical Research A. 2005. V. 543. 280-283.

148. Gorbarenko S. A. Stable isotope and lithologic evidence of late-Glacial and Holocene oceanography of the Northwestern Pacific and its marginal Seas // Quat. Res. 1996. V. 46. P. 230-250.

149. Gorbarenko S.A., Khusid T.A., Basov I.A. et al. Glacial Holocene environment of the southeastern Okhotsk Sea: evidence from geochemical and paleontological data // Palaeogeographty, Palaeoclimatology, Palaeoecology.2002a. V. 177. P. 237-263.

150. Gorbarenko S.A., Leskov V.Yu., Tiedemann R., Biebow N. Climate, sea ice and productivity in the Okhotsk Sea during last 75 thousand years // Proceedings of the 16-th International Symposium on the Okhotsk Sea and sea ice. Mombetsu. 2001. P. 425-432.

151. GRIP Members. Climate instability during the last interglacial period recorded in the GRIP ice core // Nature. 1993. V. 364. P. 203-207.

152. Grootes P.M., Steig E.J., Stuiver M. et al. The Taylor Dome Antarctic lsO record and globally synchronous changes in climate // Quaternary Research. 2001. V. 56 (3). P. 289-298.

153. Grootes P.M., Stuiver M., White J.W.C. et al. Comparison of oxygen isotope records from the GISP2 and GRIP Greenland ice cores // Nature. 1993. V. 366. P. 552-554.

154. Hallegraeff G.M. Taxonomy and morphology of the marine planktonic diatoms Thalassionema and Thalassiothrix II Diatom Research. 1986. V 1. P. 5780.

155. Harada N., Ahagon N., Sakamoto T. et al. Rapid fluctuation of alkenone temperature in the southwestern Okhotsk Sea during the past 120 kyr // Global Planetary Change. 2005. V. 53. P. 29-46.

156. Harada N., Handa N., Oba T. et al. Age determination of marine sediments in the western North Pacific by asparitc acid chronology // Journal of Oceanography. 1997. V. 53. P. 1-7.

157. Harwood D.M., Maruyama T. Middle Eocen to Pleistocene diatom biostratigraphy of Southern Ocean sediments from the Kergulen Plateau, Leg 120 // Proc. ODP. Sci. Results. College Station, TX (Ocean Drilling Programm). 1992. V. 120. P. 683-733.

158. Hasle G. R., Syvertsen E. E. Marine diatoms // Identifying Marine Phytoplankton. Academic Press, Inc., San Diego. 1996. P. 5-386.

159. Hasle G.R. Nitzschia and Fragilariopsis species studied in the light and electron microscopes. III. The genus Fragilariopsis II Skr. norske Vidensk Akad. I. Mat. Nat. Kl. N.S. 1965. V. 21. P. 1-49.

160. Hasle G.R. Some Thalassiosira species with one central process (Bacillariophyceae) //Norwegian Journal of Botany. 1978. V. 25, Pp. 77-110.

161. Hasle G.R. The marine planctonic diatom family Thalassionemataceae: morfology, taxonomy and distribution // Diatom Research, Vol. 16 (1), 2001, P. 182

162. Hasle G.R. The planktonic diatom Thalassiosira mediterránea (synonym Thalassiosira stellaris) // Diatom Res. 1990.V. 5. P. 415-418.

163. Hasle G.R., Fryxell G.A. The genus Thalassiosira: Some species with a linear areola array Nova Hedwigia // Beih. 1977. V. 54. P. 15-66.

164. Hasle G.R., Sims P.A. The diatom genus Coscinodiscus Ehrenb:. C. argus Ehrenb. and C. radiatus Ehrenb. // Bot. Mar. 1986. V. 29. P. 305-318.

165. Hasle G.R., Sims P.A., Syversten E.E. Two Recent Stellarima species: S. microtrias and S. stellaris (Bacilariophyceae) // Botanica Marina. 1988. V. 31. P. 195-206.

166. Hasle, G.R. 1960. Phytoplankton and ciliate species from the tropical Pacific // Skr. norske Vidensk Akad. I. Mat. Nat. V. 2. P. 1-50.

167. Hasle, G.R., Semina H.J. The marine planktonic diatoms Thalassiothrix longissima and Thalassiothrix antarctica with comments on Thalassionema spp. and Synedra reinboldii // Diatom Res. 1987. V. 2. P. 175-192.

168. Hendey N.I. An Introductory Account of the Smaller Algae of British Coastal Waters. Pt 5. Bacillariophyceae (Diatoms). London: Her Majest's Stationary Office. 1964. 317 p.

169. Honda M. C., Imai K., Nojiri Y. et al. The biological pump in the northwestern North Pacific based on fluxes and major component of particulate matter obtained by sediment trap experiments (1997-2000) // Deep-Sea Res. II. 2002. V. 49. P. 5595-5626.

170. Honda M. C., Kusakabe M., Nakabayashi S. The efficiency of biological pump in the western North Pacific // Biogeochemical Processes in the North Pacific. 1997. P. 224-232.

171. Honda M., Yamazaki K., Tachibana Y., Takeuchi K. Influence of Okhotsk sea-ice extent on atmospheric circulation // Geophys. Res. Lett. 1996. V. 23. P. 3595-3598.

172. Horner R.A. Arctic sea ice biota // The Arctic seas. Climatology, Oceanography, Geology and Biology. Van Nostrand Reinhold, New York, 1989. P. 123-146.

173. Imbrie, J. and 17 others. On the structure and origin of major glaciation cycles. Linear responses to Milankovitch forcing // Paleoceanography. 1992. V. 7. P. 701-738.

174. Kawahata H., Okamoto H., Matsumoto E., Ujiie H. Fluctuations of eolian flux and ocean productivity in the mid-latitude North Pacific during the last 200 kyr. // Quat. Res. Rev. 2000. V. 19. P. 1279-1291.

175. Kawahata H., Oshima H., Shimada C., Oba T. Terrestrial-oceanic environmental change in the southern Okhotsk Sea during the Holocene // Quaternary International. 2003. V. 108. P. 67-76.

176. Kazarina G.Kh., Yushina I.G. Diatom in Recent and fossil sediments of the Okhotsk Sea // Berichte zur Polarforschung. 1999. P. 134-148.

177. Keigwin L.D. Stable isotope stratigraphy and chronology of the upper Quaternary section at Site 883, Detroit Seamount // Proc. Ocean Drilling Program, Sci. Results. College Station, TX (Ocean Drilling Program). 1995. V. 145. P. 257264.

178. Keigwin L.D. Northwest Pacific Paleohydrography // Japan Workshop on the Okhotsk Sea. Tokyo, 1996. P. 46-48.

179. Keigwin L.D. Glacial-age hydrography of the far northwest Pacific Ocean // Paleohydrography. 1998. V. 13. P. 323-339.

180. Keigwin L.D., Jones G. A., Froelich P. N. A 15,000 year paleoenvironmental record from Meiji Seamount, far northwestern Pacific // Earth Planet. Sci. Lett. 1992. V. 111. P. 425-440.

181. Kiefer T., Sarnthein M., Erlenkeuser H. et al. North Pacific response to millennial-scale changes in ocean circulation over the last 60 kyr. // Paleoceanography. 2001. V. 16. P. 179-189.

182. Ko Karpuz N., Schräder H. Surface sediment diatom distribution and Holocene paleotemperature variations in the Greenland, Iceland and Norwegian Seas // Paleoceanography. 1990. № 5 (4). P. 557-580.

183. Koizumi I. Marine diatom flora of the Pliocene Tatsunokochi formation in Fukushima Prefecture // Trans. Proc. Palaeont. Soc. Japan N.S. 1972. № 86. P. 340-359.

184. Koizumi I. The stratigraphic ranges of marine planktonic diatoms and diatom biostratigraphy in Japan // Mem. Geol. Soc. Japan. 1973. P. 35-44.

185. Koizumi I., Kanaya T. Late Cenozoic marine diatom sequence from the Choshi district, Pacific coast, central Japan. // Progress in Micropaleontology. 1976. P. 144-159.

186. Koizumi I. Diatom biochronology for Late Cenozoic northwest Pacific // J. Geol. Soc. Japan. 1985. V. 91 (3). P. 195-211.

187. Koizumi I. Diatom biostratigraphy of the Japan Sea: Leg 127 // Proc. ODP, Sei. Results, College Station, TX (Ocean Drilling Program). 1992. P. 249-289.

188. Koizumi I. Holocene pulses of diatom growths in the warm Tsushima Current in the Japan Sea // Diatom Research. 1989. № 4. P. 55-68.

189. Koizumi I. Neogene diatoms from the Emperor Seamount Chain, Leg 55, Deep Sea Drilling Project // Init. Repts. DSDP, 55: Washington, (U.S. Govt. Printing Office). 1980. P. 387-407.

190. Koizumi I. The stratigraphic ranges of marine planktonic diatoms and diatom biostratigraphy in Japan // Mem. Geol. Soc. Japan. 1973. P. 35-44.

191. Koizumi I., Shiga K., Irino T., Ikehara M. Diatom record of the Late Holocene in the Okhotsk Sea // Marine Micropaleontology. 2003. V. 49. P. 139156.

192. Martinson, D. G., Pisias N. G., Hays J. D. et al. Age Dating and the Orbital Theory of Ice Ages: Development of a High-Resolution 0 to 300,000-Year Chronostratigraphy // Quaternary Research. 1987. V. 27. P. 1-30.

193. Nakatsuka, T., Harada N., Matsumoto E. et al. Glacial-interglacial migration of an upwelling field in the western equatorial Pacific recorded by sediment 15N/I4N// Geophys. Res. Lett. 1995. V. 22. P. 2525-2528.

194. Narita H., Sato M., Tsunogai S. et al. Biogenic opal indicating less productive northwestern North Pacific during the glacial ages // Geophys. Res. Lett. 2002. V. 29. P. 221-224.

195. Nürnberg D., Tiedemann R. Environmental change in the Sea of Okhotsk during the last 1.1 million years // Paleoceanography. 2004. V. 19. PA4011, doi: 10.1029/2004PA001023.

196. Ogi M., Tachibana Y., Nishio F., Danchenkov M.A. Does the fresh water supply from the Amur River flowing into the Sea of Okhotsk affect sea ice formation? //Journal of Meteorological Society of Japan. 2001. V. 79. P. 123-129.

197. Ogi M., Tachibana Y. Influence of the annual Arctic Oscillation on the negative correlation between Okhotsk Sea ice and Amur River discharge // Geophys. Res. Lett. 2006. V. 33. L08709, doi: 10.1029/2006GL025838.

198. Ohkushi K., Suzuki A., Kawahata H., Gupta L.P. Glacial-interglacial deep-water changes in the Northwestern Pacific inferred from individual foraminiferal 6180 and 513C // Marine Micropaleontology. 2003. V. 48. P. 281-290.

199. Okazaki, Y., Takahashi, K., H. Yoshitani, T. et al. Radiolarians under the seasonally sea-ice covered conditions in the Okhotsk Sea: flux and their implications for paleoceanography // Marine Micropaleontology. 2003. V. 49 (3). P. 195-230.

200. Okazaki Y., Takahashi K., Itaki T., Kawasaki Y. Comparison of radiolarian vertical distribution in the Okhotsk Sea near Kuril Islands and the northwestern North Pacific off Hokkaido Island // Marine Micropaleontology. 2004. V. 51 (3-4). P. 257-284.

201. Pisias N.G., Martinson D.G., Moore J.T.C. et al. High resolution stratigraphic correlation of benthic oxygen isotopic records spanning the last 300,000 years //Mar. Geol. 1984. V. 56. P. 119-136.

202. Poulin M. Ice diatoms: the Arctic // Polar Marine Diatoms. British Antarctic Survey, Cambridge. 1990. P. 15-18.

203. Rechka J., Maxwell A. Characterization of alkenone temperature indicators in sediments and organisms // Org. Geochem. 1988. V. 13. P. 727-734.

204. Sakamoto T., Ikehara M., Aoki K. et al. Ice-rafted debris (IRD) based sea-ice expansion events during the past 100 kyrs in the Okhotsk Sea // Deep Sea Research II. 2005. V. 52. P. 2275-2301.

205. Sancetta C. Oceanographic and ecologic significance of diatoms in surface sediments of the Bering and Okhotsk seas // Deep Sea Research. 1981. V. 28 A, № 8. P. 789-817.

206. Sancetta C. Distribution of diatom species in surface sediment of the Bering and Okhotsk Seas // Micropaleontology. 1982. V. 28, № 3. P. 221-257.

207. Sancetta C. Effect of Pleistocene glaciation upon oceanographic characteristics of the North Pacific Ocean and Bering Sea // Deep Sea Research. 1983. V. 30. P. 851-869.

208. Sancetta C. Three species of Coscinodiscus Ehrenberg from North Pacific sediment examined in the light and scanning electron microscopes // Micropaleontol. 1987. V. 33. P. 230-241.

209. Sancetta C. Primary production in the glacial North Atlantic and North Pacific // Nature. 1992. V. 360. P. 249-251.

210. Sancetta C., Silvestri S. M. Diatom stratigraphy of the late Pleistocene (Brunhes) subarctic Pacific // Mar. Micropaleontol. 1984. V. 9. P. 263-274.

211. Sancetta C., Silvestri S. M. Pliocene-Pleistocene evolution of the North Pacific ocean-atmosphere system, interpreted from fossil diatoms // Paleoceanogr. 1986. V. l.P. 163-180.

212. Seki O., Ikehara M., Kawamura K. Reconstruction of plaeoproductivity in the Sea of Okhotsk over the last 30 kyrs // Paleoceanography. 2004. V. 19. doi: 10.1029/2002PA000808

213. Seki O., Kawamura K., Sakamoto T. et al. Decreased surface salinity in the Sea of Okhotsk during the last glacial period estimated from alkenones // Geophysical Research Lett. 2005. V. 32. doi:10.1029/2004GL022177.

214. Shackleton N. J. The Last Interglacial in the Marine and Terrestrial Records // Proceedings of the Royal Society of London. Ser. B, Biological Sciences. 1969. V. 174, № 1034. P. 135-154.

215. Shackleton N. J., Pisias N. G. Atmospheric carbon dioxide, orbital forcing and climate // The Carbon Cycle and Atmospheric CO, Natural Variations Archeanto Present, Geophys. Monogr. Ser., 32. Geophys. Union, Washington D.C. 1985. P. 303-317.

216. Shiga K., Koizumi I. Latest Quaternary oceanographic changes in the Okhotsk Sea based on diatom records // Marine Micropaleontology. 2000. V. 38. P. 91-117.

217. Shimada C., Hasegawa S. Paleoceanographic implications of a 90,000 year long diatom records in piston core KH94-3, LM-8 of NE Japan // Mar. Micropaleontol. 2001. V. 41. P. 153-166.

218. Shimada C, Ikehara K, Tanimura Y, Hasegawa S. Millennial-scale variability of Holocene hydrography in the southwestern Okhotsk Sea: diatom evidence // The Holocene. 2004. V. 14, № 5. P. 641-650.

219. Schrader H. J. Cenozoic diatoms from the northeast Pacific, Leg 18 // Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project. 1973. V. 18. P. 673.

220. Southon J. R., Nelson D. E., Vogel J. S. A record of past ocean-atmosphere radiocarbon differences from the Northeast Pacific // Paleoceanography. 1990. № 5. P. 197-206.

221. Stuiver M., Ostlund G., Key R.M., Reimer P.J. Large volume WOCE radiocarbon sampling in the Pacific Ocean // Radiocarbon. 1996. V. 38 (3). P. 519561.

222. Stuiver M., Reimer P. J., Braziunas T. F. High precision radiocarbon age calibration for terrestrial and marine samples // Radiocarbon. 1998(a). V. 40. P. 1127-1151.

223. Stuiver M., Reimer P. J., Bard E. et al. INTCAL 98 Radiocarbon Age Calibration, 24,000-0 cal BP //Radiocarbon. 1998(b). V. 40. P. 1041-1083.

224. Takahashi K., Jordan R., Priddle J. The diatom jenus Proboscia in Subarctic waters // Diatom Research. 1994. V. 9. № 2. P. 411-428.

225. Talley L.D. An Okhotsk Sea water anomaly: implications for ventilation in the North Pacific // Deep Sea Research. 1991. V. 38. P. 171-190.

226. Talley L.D. Distribution and formation of North Pacific intermediate water //Journal ofPhtysical Oceanography. 1993. V. 23. P. 517-537.

227. Tanimura Y. Seasonal changes in flux and species composition of diatoms: sediment trap results from the Northwest Pacific // Bulletin of the National Science Museumn, Series C (Geology and Paleontology). 1992. V. 18. P. 121-154.

228. Tanimura Y. Varieties of a single cosmopolitan diatom species associated with surface water masses in the North Pacific // Marine Micropaleontology. 1999. V. 37. P. 199-218.

229. Ternois Y., Kawamura K., Ohkouchi N., Keigwin L. Alkenone sea surface temperature in the Okhotsk Sea for the last 15 kyr // Geochlemical Journal. 2000. P.

230. Vasiliev A.S., Khrapchenkov F.F. Seasonal Variability of Integral Water Circulation in the Okhotsk Sea // PICES scientific Report. 1996. V. 6. P. 158-166.

231. Watanabe T., Wakatsuchi M. Formation of 26.8-26.9 Ca water in the Kuril Basin of the Sea of Okhotsk as a possible origin of North Pacific Intermediate Water// Journal of Geophysical Research. 1998. V. 103. P. 2849-2865.

232. Wong C.S., Matear R.J., Freeland H.J. et al. WOCE line PIW in the Sea of Okhotsk 2. CFCs and the formations rate of intermediate water // Journal of Geophysical Research. 1998. V. 103. P. 15625-15642.

233. Yanagisawa Yu., Akiba F. Taxonomy and phylogeny of the three marine diatom genera, Crucidenticula, Denticulopsis and Neodenticula // Bull. Geol. Surv. Japan. 1990. V. 41. № 5. P. 197-301

234. Zong Y. Implications of Paralia sulcata abundance in Scottish isolation basins//Diatom Research. 1997. V. 12. P. 125-150.

235. ТАБЛИЦЫ И ОБЪЯСНЕНИЯ К НИМмасштабная линейка — 10 мкм.

Информация о работе

Артёмова, Антонина Валериевна
кандидата геолого-минералогических наук
Владивосток, 2009
ВАК 25.00.28

Диссертация

Изменение палеосреды Охотского моря в позднем плейстоцене-голоцене на основе диатомового анализа - тема диссертации по наукам о земле, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы