Физико-химические характеристики аэрозолей приводного слоя атмосферы

Чичаева, Марина Александровна

Бесплатный автореферат и диссертация по наукам о земле на тему
Физико-химические характеристики аэрозолей приводного слоя атмосферы
ВАК РФ 25.00.29, Физика атмосферы и гидросферы

Автореферат диссертации по теме "Физико-химические характеристики аэрозолей приводного слоя атмосферы"

004612599

На правах рукописи

Чичаева Марина Александровна

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АЭРОЗОЛЕЙ ПРИВОДНОГО СЛОЯ АТМОСФЕРЫ

Специальность 25.00.29— физика атмосферы и гидросферы

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук

1 1 НОЯ 2010

Москва 2010

004612599

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Государственный океанографический институт имени H.H. Зубова»

Научный руководитель:

доктор физико-математических наук, профессор Лапшин Владимир Борисович Официальные оппоненты:

доктор физико-математических наук, профессор Жмур Владимир Владимирович доктор физико-математических наук Пулинец Сергей Александрович

Ведущая организация: Физический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова

Защита диссертации состоится 17 ноября 2010 года в 11:00 на заседании диссертационного совета Д 327.008.01 при Институте прикладной геофизики имени академика Е. К. Федорова по адресу: 129128 г. Москва, Ростокинская ул., 9

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Института прикладной геофизики имени академика Е. К. Федорова по адресу: 129128 г. Москва, Ростокинская ул., 9

Автореферат разослан «. _» октября 2010 года

Учёный секретарь диссертационного совета кандидат физико-математических наук

енк-о

E.H. Хотенко

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Аэрозольные частицы субмикронного и микронного размера присутствуют в широком диапазоне концентраций в тропосфере, включая приводный и приземный слой (Buseck PR, 1999; Alves СА., 2008; Polymenakou P.N.,2008). Физические характеристики (концентрация частиц, размерный спектр) и химический состав аэрозолей приземного и приводного слое атмосферы отражают источники их генерации (Hussein T. et all, 2008; Smolîk J., 2005). Над морскими акваториями преобладает аэрозоль морского происхождения, над аридными зонами доминируют терригенные пылевые частицы (Andreae M., et all., 2007; Kaufman Y. J, 2005; Henzing J.S., 2006). Морские аэрозоли могут образовываться самыми различными путями: от прямого ветрового срыва капель с волнующейся поверхности моря до диспергирования водной поверхности при разрушении пузырьков (Корж В.Д. 1986; Smith В., 2007; Савенко B.C., 1978; Бримклумб П., 1988). Аэродисперсная среда всегда является смесью частиц различного происхождения - от местных источников до дальнего атмосферного переноса хорошо известны явления трансконтинентального переноса аэрозолей и обильные атмосферные выпадения на поверхность океана из аридных зон (Кондратьев К.Я., 1998; Монин А.С., Лисицын А.П., 1983; Райст П., 1987; Расула С., 1976). Школа акад. Лисицына

A.П. рассматривает роль аэрозолей терригенного происхождения как источник осадконакопления в арктических морях (Shevchenko А.Р. et al, 2003). Среди источников генерации аэрозолей (морской, пылевой, городской, сажевый, вулканический) источник морских аэрозолей - океаническая поверхность - самый мощный (до 1016 кг в год - Kondratiev К.Y., 1999). Как было недавно обнаружено, климатическая роль морских аэрозолей - влияние на формирование облачности, на водность облаков, на обильность осадков (Buseck P.R.,1999; Takata К., Saito К., 2009) - сильнейшим образом модулируется эмиссией с морской поверхности биогенных аэрозолей, нелинейно влияющих на облакообразование (Chang Yu. et al, 2007).

Морской аэрозоль формируется преимущественно из поверхностного микрослоя (ПМС) при разрушении пузырьков, возникающих в толще морской воды при газовыделении на дисперсной фазе, при обрушении волн или прямом ветровом срыве капель воды с волнующейся поверхности моря, что предполагает значительное сходство по композиции химических веществ между поверхностным микрослоем и морскими аэрозолями (Лапшин

B.Б. и др., 2002; O'Dowd, 2003). Концентрирование и перенос токсических веществ на границе «океан-атмосфера» может приводить к значительному загрязнению приводного слоя атмосферы (Kolesnikov M.V. et al, 2005; Qureshi A., et. all, 2009; Choi M.Y. et. all, 2002). Установлено, что из-за токсичности морских аэрозолей в приморских городах возрастает риск легочных и аллергических заболеваний (Kirkpatrick В. et. all, 2008; Fleming L.E., et. all, 2009).

Перенос дисперсного материала от поверхности океана в атмосферу, изучение его климатической роли и экологических последствий, требует полной физико-химической характеристики аэродисперсной среды.

В работе выбран «контактный» подход к изучению физических характеристик аэрозоля (размерный спектр, концентрация, светорассеяние), который позволяет определять характеристики приводного компонента аэрозоля, зачастую «скрытого» при получении интегральных данных спутникового и лидарного мониторинга. Широкий диапазон концентрации частиц дисперсной фазы (10"7 - 10ls м"3) и широкий диапазон размеров (100 им - 50 мкм), обусловленный различной интенсивностью генерации аэрозолей и различными механизмами их образования при смене гидрометеорологических условий, потребовал комплексного применения нескольких методов контроля размеров и концентрации морских аэрозолей. В исследованиях был применен методический подход по одновременному контролю дисперсной среды методами светорассеяния и проведения работ по геохимии морского аэрозоля для установления источника его генерации.

(О

Целью работы является определение интенсивности и механизмов массопереноса по пути морская поверхность - приводный слой атмосферы.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить взаимно - однозначные соответствия между физическими и геохимическими характеристиками аэрозоля (общее содержание А1, Сг, Мп, №, Ре, Со, 2п, Си, Сё, РЬ, Ав), генерируемого водной поверхностью.

2. Описать макро- и мезомасштабные закономерности в распределении содержания тяжелых металлов в морских аэрозолях приводного слоя атмосферы.

3. В судовых условиях выявить перенос биогенных частиц - потенциальных ядер конденсации - в открытом океане и зонах с ограниченной турбулентной диффузией и оценить его интенсивность.

4. Выявить уровни концентрации тяжелых металлов в составе аэрозолей морского происхождения и сопоставить их с предельно допустимыми концентрациями для воздуха населенных мест

5. Создать прототип системы контроля качества воздуха прибрежных городов и курортов.

Научная новизна.

Впервые были экспериментально обнаружены взаимно-однозначные соответствия между дисперсными параметрами и геохимическим составом морского аэрозоля.

Впервые описаны многолетние закономерности мезомасштабного (моря европейской части России и Западной Арктики) и макромасщтабного (Атлантический и Северный Ледовитый океан) распределения тяжелых металлов в определенных размерных фракциях аэрозолей.

Впервые обнаружен перенос биогенных частиц (пептидов, нуклеопротеидов, бактериальных клеток) из поверхностного микрослоя в приводный слой атмосферы, интенсивность которого позволяет достигать концентрации биогенных частиц до 1015 м"3 в открытой части Атлантического океана на фронтальных зонах.

Практическая значимость:

Результаты исследования использованы для выполнения государственного контракта № 154-6/337 от 24.10.08 с Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии «Создание метрологического комплекса и нормативно-методической базы для измерения параметров наночастиц в природных и технологических средах» (шифр 2008-3-3.1048).

Полученные в работе картографические материалы европейским морям России, Северному Ледовитому и Атлантическому океанам являются составной частью «Единой системы информации о Мировом океане» (ЕСИМО подпрограммы ФЦП «Мировой Океан»).

Результаты работы использованы для Государственного контракта на выполнение в 2005-2006 годах работ и проектов по заказу Федерального агентства по науке и инновациям в рамках федеральной целевой научно-технической программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» (тема "Разработка технологий многоуровневого регионально-адаптированного экологического и геодинамического мониторинга морей Российской Федерации в первую очередь районов шельфа и континентального склона").

Методика определения микронных и субмикронных частиц в аэродисперсной среде и водных растворах внедрена в Федеральном государственном учреждении «Государственный океанографический институт имени Н.Н. Зубова» при разработке эталонных мер наночастиц природных вод по Государственному контракту № 154-6/337 (акт внедрения № 5 от 10.06.10).

Результаты исследования внедрены в учебный процесс Московского физико-технического института 2010 и используются на кафедре термогидромеханики океана факультета аэрокосмических исследований.

Апробация работы

Основные результаты исследования доложены на I Международной выставке морских инноваций International naval and maritime innovations exhibition «Sea Future» (r. Jla Специя, Италия, 2009), на IV Международном симпозиуме по микроэлементам и минеральным веществам FESTEM (г. Санкт-Петербург, 2010), на совещаниях в HAH Украины у академика-секретаря отделения химии Гончарука В.В., на семинарах Государственного океанографического института, годовых и полугодовых отчетах МФТИ по программам Рособразования «Научно-педагогические кадры инновационной России», совещаниях во Всероссийском научно-исследовательском институте физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ Ростехрегулирования).

Публикации: по теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, из них 3 опубликованы в журналах, рекомендуемых ВАК.

Объём и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 175 страницах и состоит из введения, четырёх глав, заключения, выводов и приложения. Библиографический указатель включает 149 литературных источников, из которых 81 на иностранных языках. Работа содержит 12 таблиц, 55 рисунков.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектом исследования в данной работе является морской аэрозоль, его физические характеристики и содержание в морских аэрозолях тяжелых металлов, алюминия и мышьяка. Главным принципом, на котором базировались все измерения, проводившиеся группой в ходе экспедиций, является принцип единовременного, параллельного сбора информации. Собирались данные о физических и химических показателях аэрозоля, отбирались пробы поверхностного микрослоя моря, подповерхностной воды, данные гидрометеоусловий во время проведения исследований.

Метод пробоотбора аэрозолей. Пробоотбор аэрозолей проводился на аналитические фильтры АФА-РМП-3. Побудитель расхода воздуха - устройство «Karcher» NT 351 ECO. Контроль расхода воздуха производился с помощью расходомера G-6. Средняя скорость пробоотбора составляла 16,0+0,1 м3/час, отбор проб производился на три фильтра одновременно. Экспозиция фильтров составляла 3-5 часов. За период работ контролировались следующие метеопараметры: направление и скорость ветра, влажность, атмосферное давление, температура воздуха и средняя температура воды. Во время всех измерений ведется непрерывная географическая привязка районов работ. Аэрозоли не собирали в дождь, во время снежных зарядов, и не допускалось видимого забрызгивания пробоотборника (Лапшин В.Б. и др., 2003).

Измерение размерных спектров и концентрации аэрозолей. Определение счетного и массового спектра аэрозолей в интервале от 0,5 мкм до 140 мкм производилось с помощью аэрозольных счетчиков: лазерного счетчика ИЗ-2 (производства ВНИИФТРИ, Россия); лазерного счетчика А2 (производства ВНИИФТРИ, модификация ФГУ «ГОИН»). портативного счетчика частиц фирмы Fluke, модель 983. Счетная концентрация вычислялась как количество импульсов (событий) п при прохождении частиц в рабочем объеме за определенный период времени Т и при известном расходе воздуха или жидкости V = [дмЗ/с] В этом случае счетная концентрация равна: N = n/VT [1/дмЗ]. Приборы ИЗ-2 и А2 были изготовлены как счетчики «45° геометрии»: регистрируется рассеянное излучение под углом рассеяния 45° для минимизации ошибок в показаний счетчика от диаметра частиц при изменении комплексного показателя преломления материала частицы и среды. Для получения линейной зависимости показаний прибора от диаметра частиц в счетчике А2 дополнительно

регистрировали рассеянное излучение в некотором диапазоне углов рассеяния. Расчет зависимости амплитуды рассеянного излучения для заданного угла регистрации от диаметра частицы (при априорно заданном комплексном показателе преломления материала частицы и среды) рассчитывали исходя из теории Ми (программа для расчета включена в Приложение к диссертации). Также использовали стандартный метод получения экспериментальной зависимости показаний прибора от размера латексных сфер (при этом «диаметр» измеряемой частицы будет соответствовать «диаметру латексной сферы»). При различных показателях преломления материала частицы ошибка в оценке диаметра может быть очень большой. Поэтому в работе был дополнительно использован стендовый и опытный образцы прибора позволяющего концентрации и размерных спектров частиц аэрозолей, взвесей и суспензий в интервале размеров 50-1000 нм при комбинировании малоуглового измерителя дисперсности и интерферометра Фабри-Перо.

Рассмотрим электрическое поле волны £(г) в точке г. Тогда после прохождения слоя малой толщины Дг, содержащего нанометровые частицы, электромагнитная волна помимо обычного для однородной среды набега фазы ктаДг, характеризуемой показателем преломления т0, получит приращение электрического поля Ж, определяемое суммой рассеянных всеми частицами волн

Е(г + Дг) = аде"'1™041 + Ж[£(г), Дг], (!)

Вид функции ж[£(г),Дг] найден Ван-де-Хюлстом

ж[£(г),Дг] = -2л-£(г)^ГДг5(0), (2)

(2 л)

Подставляя (4.2) в (4.1), получим дифференциальное уравнение при г -С1Е(2)_

► 0 в виде

,2лтп „ Ли

I-- + 2л-=

Л (2л)1

5(0)

(3)

Решение уравнения (3) имеет вид

£(г) =Е0 ехр{~ /(2 я/Л)г[т0 + 2л ЩЛ/2л? 1ш 5(0)]}ехр[- 2м Ы(Л/2л)г г 1*е 5(0)]. (4) где 5(0) - сечение экстинкции частицы, 11е5(0) и 1т 5(0) - соответственно действительная и мнимая части функции £(0), N - счетная концентрация частиц, X - длина волны излучения. Теперь представим себе, что частицы находятся в интерферометре Фабри - Перо, изображенном на рисунке:

тогда, если обозначить через а =2л Ы(Л/2л)1 Ке5(0), а через

Р =(2л/Л)[та + 2л ЩЛ/ 2л)31т 5(0)].

(5а)

(56)

и через / - коэффициент пропускания зеркал по полю, г - коэффициент отражения зеркал, то результирующая волна Е электрического поля будет иметь вид:

£=£■„/ [н

(6)

Суммируя этот ряд, получим:

Комплексно сопряженная к ней величина Е равна

Откуда может быть определена интенсивность Р = ЕЕ', прошедшего через интерферометр излучения, или используя (5) - (7), запишем в явном виде

Кс5<°) + 2г со; [2лг + 2яУ(Я/2 Д")3 ^ ^(°)1 . | ¿-2« к.

/MV)

(8)

1 + гехр

1-гехр

(11)

Эта формула является исходной для определения параметров наночастиц, находящихся в интерферометре Фабри - Перо. При отсутствии в интерферометре рассеивающих частиц (8) преобразуется в известную функцию Эри, описывающую аппаратный контур идеального интерферометра Фабри - Перо.

Максимумы интерферограммы получаются при выполнении следующего соотношения:

-0то + 2пЩЦ2к)ъ Im5(0)]= (1/2)*/ (9)

где / = 0,2,4, б--. Откуда имеем:

\mS(0yiJiN(Xl2n),=-¡-^-r-m„ (10)

Произведение NReS(0) можно получить из отношения Лик/Лл, по формуле:

1ШХ

Ali«

Разрешая уравнения (10) и (11), получим величины Wim 5(0) и N Re 5(0). Размеры частиц могут быть определены из отношения ReS(0)/ImS(0), рассчитанное по теории Ми при известных величинах действительной и мнимой части показателя преломления частиц. В качестве источника излучения использовался He-Ne лазер на X = 0,632 мкм, интерферометр Фабри - Перо производства Института физики Белорусского Государственного Университета с длиной активного промежутка 2,0 см. В качестве приемного устройства применялся цифровой фотоаппарат. В активный промежуток интерферометра помещалась аэрозольно чистая среда. Снималась интерферограмма, позволяющая вычислить эквивалентный коэффициент отражения г , пропускания t и эквивалентный коэффициент преломления то. Затем в активный промежуток интерферометра помещалась рассеивающая среда. Обработка изображений интерферограмм проводилась в среде Matlab, что позволяло решить уравнения (10), (11) относительно N\mS(0) и W Re 5(0), с учетом изменения яркости по полю изображения. Затем по теории Ми вычислялась зависимость отношения Re S(0)/ Im S(0) от диаметра частиц d.

Дисперсионный анализ наночастиц также проводили с применением методов малоуглового рассеяния лазерного излучения (LALLS) и динамического рассеяния света (DLS) (фотонная корреляционная спектроскопия). Измерения проводили на приборах MasterSizer 2000 и ZetaSizer Nano ZS производства фирмы MALVERN Instruments.

При концентрации частиц аэрозоля более Iff м'3 использовали малоугловой измеритель дисперсности ИДЛ-1 (производства ИКХХВ им. A.B. Думанского, Украина и ФГУ «ГОИН»). Метод малоуглового рассеяния широко применяется при определении дисперсного состава аэрозолей, взвесей и порошкообразных материалов. Термин «малоугловое рассеяние» возник при рассмотрении общей формулы дифракции Фраунгофера при углах, при которых sin(tp) ~ <р. Это позволяет упростить математические выражения при

анализе дифракционных явлений. Для измерения дисперсных характеристик (параметров) объекта в приборе ИДЯ применяется метод светорассеяния с последующей компьютерной обработкой - решением обратной, тихоновской задачи. Луч света проходит через объект и рассеивается на угол, обратно пропорциональный диаметру свегорассеивающего центра, попадающегося на его пути. Объектив собирает прошедшее излучение на экране, причем основной луч (нулевой канал) попадает на светоприемник, который вмонтирован в экран. Изображение на экране сканируется видеокамерой, сигнал от которой попадает в компьютер. В компьютере производится обработка изображения и рассчитывается ослабление. Из изображения получается индикатриса углового рассеяния, а значение ослабления проходящего излучения используется для расчета дисперсных характеристик объекта. Для исключения влияния приборных погрешностей, применяется двухступенчатый метод измерения: производится измерение «фона» (измерение без объекта); запоминание «фона»; измерение объекта; вычитание из характеристик объекта характеристик «фона»; математическая обработка накопленных данных; вывод результатов. Краткая характеристика ИДЛ-1: диапазон размеров частиц 0,5-120 мкм, количество размерных групп - 400. ИДЛ-1 комплектуется проточной кюветой, кюветой с инжекционными окнами, кювета с магнитной мешалкой.

Методы пробоотбора морского поверхностного микрослоя. Пробоотбор поверхностного микрослоя моря проводился во время остановок судна. Традиционно отбор проб ПМС воды проводится с помощью сети Гаррета, предложенною им в 1965 г. (Garrett W.D., 1965). Пробоотборник представляет собой сеть из нержавеющей стали, натянутую на раму. Конструкция сети Гаррета позволяет отбирать микрослой толщиной 1 мм с борта судна. Параллельно осуществлялся пробоотбор 0,1 мм поверхностного микрослоя с помощью капиллярного пробоотборника, предложенного в работе (Зацепа С.Н., Лапшин В.Б., 1985). Проба собранного слоя воды подвергалась заморозке до проведения физико-химических анализов.

Метод различения морских аэрозолей и аэрозолей континентального происхождения. Метод различения терригенных и морских аэрозолей был разработан сотрудниками ЛПГАХ ГОИН и подтвержден при работах на Черном и Каспийском морях. Для обеспечения сбора именно морского аэрозоля и во избежание накопления ложных результатов, во время экспозиции фильтров строго контролировались метеопараметры и направление ветра. Для подтверждения факта отбора именно морских аэрозолей была разработана методология, включающая следующие положения: 1) Сравнение аэрозолей по дисперсному составу (распределение по размерам). 2) Сравнение содержания элементов, нормированного к содержанию алюминия, в аэрозолях различного происхождения (Kolesnikov M.V. et.all, 2005). 3) Определение маркеров морского происхождения - ДНК морского гетеротрофного бактериопланктона.

Определение содержания металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии.

Пробоподготовка фильтров для элементного анализа. Рабочую часть фильтра инкубировали со смесью кислот (НС1, HN03, HF - 6 мл) в течении 1 суток в тефлоновых бомбах. Далее минерализацию образцов проводили под давлением в микроволновой печи MDS2000 при следующем режиме: 2 мин. 20 сек. - при 80% мощности, 5 мин. - при 100% мощности. Во всех опытах вели обработку и последующий анализ трех параллельные проб.

Содержание металлов в минерализованных образцах определяли с помощью атомно-абсорбционного спектрометра «SpectrAA-800» с электротермической атомизацией и эффектом Зеемана по протоколу фирмы "Vanan" с модификациями по результатам международной интеркалибрации с лабораторией MEL МАГАТЭ (Монако). Ток ламп для элементов Ni, Cu, Hg, Cd- 4,0 mA; для Al, As - 10mA; Mn, Zn - 5,0 mA; для Cr, V, Pb - 7.0 mA, для Co, Sn - 7 mA. Ширина щели монохроматора составляла при измерении Al, Ni, Cu, Zn, Hg - 0,5 nm, а при

измерении Сг, Fe, Mn, V, Со, Sn - 0,2 nm, при измерении Cd, Pb, As - 1.0 nm. Осуществляли режим коррекции базовой линии и горячий впрыск - 80 °С. Использовали следующие длины волн (резонансные линии) и модификаторы: Al - А.=256.8 nm, Mg(NO^)2; Ni - Х=232,0 nm, Mg(N03)2; Cr -1=429.0 nm, Mg(N03)2; Mn - X=403.1 nm, Mg(N03)2; Fe - ¿.=386.0 nm, Mg(N03)2; Cu - X=327,4 nm, Pd(N03)2; Zn - Я.=307,6 nm, Mg(N03)2, As -1=193.7 nm, Pd(N03)2+Mg(N03)2; Sn - X=286.3 nm, Mg(N03)2 + NH4H2P04; V - >.=318.5 nm; Со - >.=242.5 nm, Pd(N03)2; Cd -X=228.8 nm, Pd(N03)2+Mg(N03)2+NH4H2P04; Pb - X=283.3 nm, Pd(N03)2+Mg(N03)2+NH4H2P04. Относительное стандартное отклонение при определении с доверительной вероятностью 0,95 не превышало 20%. Состав референс-образца приведен в работе (Coquery M., Villeneuve J.P. Final report on the Split Sampling Exercises and Quality Assurance Activities. EU Project Number ENVRUS9602. - Amsterdam: ICWS. -2001.-51 c.).

Методы детекции гетеротрофного бактериопланктона и нуклеопротеидных частиц в образцах ПМС, аэрозолей и биоматериале включали ПЦР тест-системы качественного и количественного определения представителей гетеротрофного бактериопланктона (рода микобактерий). Проведение сиквенса ДНК морского гетротрофного бактериопланктона Западной Арктики и определение его видового состава. Наличие представителей рода Mycobacteria в аэрозольных пробах является указанием на морское происхождение аэрозолей.

Масс-спектрометрический анализ пептидов аэрозольных океанических проб, собранных на полимерных микроволокнистых фильтрах и из поверхностного водного микрослоя проводили при помощи времяпролетной МАЛДИ- матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией, масс-спектрометрией (MALDI-TOF), и ЖХ-МС/МС (LC-ESI-MS/MS) - жидкостной хроматографией, сопряженной с электроспрей - ионизацией и тандемной масс-спектрометрией.

Низкотемпературную (77К) флуоресценцию пигментов аэрозольных фильтров и проб ПМС изучали на установках, предназначенных для измерения спектров излучения и возбуждения флуоресценции. Возбуждение люминесценции осуществляли через усовершенствованный дифракционный монохроматор ЗМР-З (ЛОМО, г.С-Пб) с обратной дисперсией 3 нм/мм. Фотодетектором являлся охлаждаемый до -60°С фотоэлектронный умножитель ФЭУ-83 с типом спектральной чувствительности С-1. При использовании реплики дифракционной решетки 600 штр/мм спектральный диапазон регистрации люминесценции составлял 400-1300 нм (область максимальной чувствительности - 650-800 нм). Ширина щелей возбуждающего монохроматора составляла 6 нм, регистрирующего - 12 нм. Спектры флуоресценции при низкой и комнатной температуре записывали через отсекающий светофильтр КС-10 (Х>595 нм).

Исследования, результаты которых были положены в основу работы, проводились в течение 2000-2009 годов в составе комплексных экспедиций ФГУ «ГОИН». Районы работ охватывают акватории таких морей как Азовское, Белое, Баренцево, Балтийское, Карское, Черное и Каспийское, южной части Атлантического океана, также высокоширотных областей Северного Ледовитого океана. Полученные в экспедициях пробы морского аэрозоля анализировались на содержание тяжелых металлов (V, Cr, Ni, Mn, Fe, Со, Си, Zn, Cd, Hg, Pb), мышьяка и алюминия. Во время экспедиций шел непрерывный сбор метеоданных, включающих направление и скорость ветра, влажность, атмосферное давление, температуру воздуха.

Исследования на Черном море охватывают временной период с 2002 года по 2007 год, всего за период было собранно 130 аэрозольных фильтров, проведен анализ размерных спектров дисперсной фазы по 32 размерным группам в интервале от 0,5 до 120 мкм. (Яблоков М.Ю., Смирнов А.Н., 2002;Лапшин В.Б., Сыроешкин А.В., 2003; Сыроешкин А.В., Плетенев С.С., 2004; Сыроешкин А.В., Чичаева М.А., 2005; Сыроешкин А.В., Плетенев, 2006).

Исследования на Каспийском море. Изучение состава морского аэрозоля и сбор аэрозольных проб проводился в 2002, 2003 и 2006 годах. Были собраны аэрозольные пробы в количестве 20.

Исследования на Азовском море проводились в 2006 году и проходили в два этапа: в июле и сентябре, в составе комплексной экспедиции «Азов-2006». В ходе исследований собрано 54 аэрозольных фильтра и 168 проб ПМС разной толщины и объемной воды. Выполнен химический анализ всех проб.

Исследования на Карском, Баренцевом, Белом морях проводились в 2005, 2006 и 2008 годах. В ходе экспедиционных работ собрано 266 аэрозольных фильтров. Во время экспедиции 2005 измерялись размерные спектры м.а. с помощью аэрозольного счетчика ИЗ-2 в интервале значений от 0,5 - 100 мкм.

Исследования на Балтийском море проводились в 2001, 2003, 2004, 2006, 2008 гг. Всего за время исследований собрано 42 аэрозольных фильтра (Сыроешкин А.В., Колесников М.В, 2004).

Исследования в Атлантическом океане проводились дважды, в 2006 и 2008 гг., в составе экспедиции ИО РАН «Меридиан-плюс» ФЦП «Мировой океан». По маршруту рейсов были собраны аэрозольные пробы в количестве 190 проб морских аэрозолей на фильтры АФА-РМП, парралельно производились измерения размерных спектров аэрозолей с помощью аэрозольного счетчика Fluke 983 (Сыроешкин А.В., Колесников М.В, 2004).

В работе использованы данные о содержании ТМ в составе аэрозолей собранных в высокоширотных областях Северного Ледовитого океана Командировка экспедиционного отряда ГОИН на полярную станцию «Борнео» в составе международной Панарктической ледовой экспедиции проходили в 2007 и 2009 годах. В ходе экспедиционных исследований было собрано 24 аэрозольных фильтра.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Начиная с 2000 года, в ГОИН ведутся исследования, включающие в себя параллельный сбор данных о физических и химических характеристиках морского аэрозоля в ходе морских экспедиций. При стационарном сборе аэрозолей на фильтры площадь генерации собираемых аэрозолей составляет порядка 10 м2 (Бугаев С.Н., Жмур В.Б., Лапшин В.Б., 2003). При судовом сборе эта площадь увеличивается за счет пути, пройденным судном за это время. Важно отметить, что данные по содержанию элементов и биотоксинов, представленные в этом разделе, являются интегральной характеристикой для изучаемой акватории, а не единичной, спорадической пробой в данной географической точке моря.

I. Химические и физические характеристики микронного морского аэрозоля. В представленной работе рассматриваются данные о химических и физических параметрах аэрозоля, собранных синхронно, привязанных к одной и той же пространственной области. К химическим характеристикам относятся уровни концентрации тяжелых металлов (ТМ) Сг, Mn, Fe, Ni, Си, Zn, Cd, Pb, A1 и As. К физическим параметрам морских аэрозолей., рассматриваемых в работе, относятся: общее содержание аэрозольных частиц в 1 м3 воздуха; средний диаметр аэрозольных частиц в 1 м3 воздуха; счетное количество частиц определенного диаметра (шт/м3). Объемная концентрация частиц определенного диаметра, а также - соотношения объемных концентраций частиц разных диаметров. Диапазон размерности составляет от 0,01 мкм до 10 мкм. Аэрозоли - полидисперсны, форма аэрозолей может быть различной от пластинчатой до шарообразной. Водные аэрозоли имеют форму шара (Райст П., 1987; Фукс Н.А., 1955). В нашем случае, форма морских аэрозолей, остается неизвестной, при расчете объемной концентрации частиц определенного диаметра форма аэрозоля представлялась нами в виде сферы, формула расчета принимала следующий вид: Voln= (П; штук* (л di3 /6))/ 1м3) = (7I*(109)*(di3)*(N,))/6 (мкм/м3)

Далее рассматривалась доля частиц определенного диаметра отнесенная к общей

объемной концентрации всех частиц. Уо1/Уо110, для определения частиц, вносящих наибольший вклад в объемном отношении. Данное выражение в дальнейшем на графиках обозначается УоЬ - является безразмерной величиной.

В разделе рассматриваются данные, собранные в ходе Зх рейсов - в Западную Арктику в 2005 году, на Черное море в 2004 году, в южную Атлантику 2008 году. Для объемного распределения частиц рейса в Западной Арктике, характерно наличие стационарных максимумов и минимумов на графиках. Существуют 3 относительных максимума, в районе 2 мкм, 5 мкм и 8-9 мкм, минимальные значения объемных концентраций часто присущи частицам до 1 мкм, относительное снижение регистрируется на всех графиках в районе 3-4 мкм, и небольшой относительный минимум на 7 мкм. Такое распределение с разной амплитудой присуще всем построенным графикам для рейса 2005 года. Рассматривая счетную концентрацию аэрозолей, стоит также отметить общую однообразность распределений. На всех графиках с большей или меньшей амплитудой присутствуют максимумы в районе до 1 мкм, затем идет резкое снижение около 4 мкм, затем значительное возрастание значений к 5 мкм, далее, как правило, плавное понижение до 9 мкм, равное половине максимума 5 мкм значений. Общая концентрация частиц в 1 м3 воздуха составляла от 10 до 106 шт/м3 (рис. 1).

1 с1 МКМ

С1 МКМ

Рис.1. Физические параметры морского аэрозоля, рассматриваемые в работе, а -объемная концентрация частиц определенного диаметра; б - счетная концентрация частиц определенного диаметра в I м3; Усредненные данные по 7 повторам в пределах экспозиции одного аэрозольного фильтра.

Распределения частиц по объемным концентрациям на Черном море описываются тремя основными максимумами в районе 1мкм - наибольший максимум, 4-5 мкм максимум средней амплитуды и 8-9 мкм. Минимумы соответствуют значениям 0,5- 1 мкм; 3 мкм и небольшой минимум 7 мкм. Графики счетной концентрации также имеют повышенные концентрации частиц размерами 2 мкм; 5 мкм и небольшой максимум, иногда встречающийся в области 9 мкм. Количество частиц в единице объема находится в пределах от 10 до 106 шт/м3.

В Южной Атлантике использовался другой тип счетчика аэрозолей, который имеет 5 размерных групп, таким образом, его данные отличаются меньшей детализацией. Распределение объемной концентрации имеют максимум в районе 3-4 мкм, и минимум в области 1 мкм. Счетная концентрация представляется в виде планомерно убывающей прямой от частиц диаметром 1-2 мкм (где существует заметный скачок концентраций) до частиц с диаметром 10 мкм. Общее количество частиц в единице объема составляет от 1 до 108 шт/см3.

Схожесть в распределении частиц над акваториями морей можно объяснить сбором определенного типа аэрозолей (морского), физические параметры которого близки. В

противовес значительно отличающимся по уровням концентрации данным о химическом составе аэрозолей.

Полученные в рейсах материалы о распределении физических характеристик по размерам, хорошо сопоставимы с принятыми во многих исследовательских программах и природоохранной политике ЕС размерным группам аэрозольных частиц РМ 2,5; РМ 5; РМ 10, что соответствует счетным концентрациям частиц, соответственно менее 2,5 мкм; менее 5 мкм и менее 10 мкм. В нашем случае каждая из этих групп имеет свой максимум по объемной концентрации.

Корреляции между концентрацией элементов в составе морских аэрозолей и размерами частиц. По данным Всемирной организации здравоохранения долгосрочное воздействие аэрозолей негативно влияет на продолжительность жизни. Воздействие взвешенных частиц на здоровье человека связывают с повышением уровней распространенности симптомов бронхита, снижением легочной функции (Отчет ВОЗ, 2001). Нами поставлена задача по выявлению характера взаимозависимостей между содержанием ТМ в составе морского аэрозоля и его физическими характеристиками на примере Арктических морей европейской части России (по данным экспедиции 2005г.), Черного моря (по данным экспедиции 2004г.) и южной части Атлантического океана (по данным экспедиции 2008 г.). Еще в 1980х годах авторы (Мур Дж., Рамамурти С., 1987) указывали на наличие соответствий между концентрацией некоторых ТМ, параметрами сорбции, содержанием органического вещества и размером частиц. В таблицу №1 включены взаимные зависимости с корреляциями первого и второго порядка с коэффициентами корреляции от 0,99 до 0,85. Массивы данных обрабатывались с помощью Q-теста. Из таблицы видно, что наиболее встречаемыми физическими характеристиками морских аэрозолей являются объемная концентрация частиц с диаметром 1,5 мкм. По классификации ВОЗ частицы диаметром 1,5 относятся к группе «РМ 2,5» аэрозоли этих размеров попадают в нецилиарную область дыхательных путей у детей и взрослых с легочными заболеваниями. Также найдены взаимозависимости с объемными и счетными концентрациями аэрозолей диаметром 5,5 мкм. Наиболее часто взаимозависимости с коэффициентами корреляции 0,99 - 0,85 возникали для таких элементов как Ni, Cu, Cd. Они носят положительный характер. Это элементы, активно включенные в биологический круговорот, с высокой биофильностью и технофильностью (Перельман А.И., 1975; Ферсман А.Е, 1959), круговороты которых сильно изменены с началом их использования в промышленных масштабах. Кадмий считается одним из самых токсичных тяжелых металлов. Согласно ГОСТ 12.1.007-76 он относится к высокоопасным веществам, как и РЬ. Кадмий также обладает токсичным действием, время выведения его из организма составляет 10-30 лет, а накопление может привести к кадмиевой интоксикации (Мур Дж., Рамамурти С., 1987; Отчет ВОЗ, 2003). Эти ТМ, ассоциированные с частицами группы «РМ 2,5», свободно проникают в легкие при экспозиции. Никель является высокотоксичным канцерогенным веществом, согласно ГН 1.1.725-98 и ГОСТ 12.1.007-76 риск возникновения интоксикаций возрастает с длительностью экспозиции. Никель и его соединения, а также Кадмий и его соединения, согласно перечню веществ с доказанной для человека канцерогенностью, относятся к природным канцерогенам с ингаляционным путем поступления в организм человека (ГН 1.1..725-98). Медь не является остротоксичным элементом для человека, как отдельный элемент, однако, нужно принимать во внимание мультикомпонентный состав аэрозолей, когда внутри одной частицы транспортируются различные ЗВ, сочетания нескольких ТМ. Возможно синергетическое усиление влияния поллютантов за счет их одновременного присутствия в воздухе прибрежной зоны.

Нами был выявлен географический принцип группировки данных. Так обнаружены группы «островных» точек, - это те фильтры, которые были собраны в районах арктических архипелагов Баренцева и Карского моря; группы «береговых точек Карского моря», данные собранные при прохождении вблизи побережья Карского моря; а также группы точек

открытых частей акваторий. Более того, фильтры, принадлежащие разным морям, также группировались в разных областях координатной плоскости. Часто выявлявшиеся закономерности для одной акватории отсутствовали на всех остальных. Иными словами, аэрозоли, собиравшиеся в течение рейсов, имеют местное происхождение, их состав отражает разнообразие изучаемых морей.

Таблица I. Уравнения взаимозависимости между физическими и химическими характеристиками морского аэрозоля.

Элемент Физ. Хар-ка Вид корреляции Формула R, R2* географический объект

AI V1.5/V4.9 Polyn Y=450+254x-8.5x2 0.97 Черное море

AI V4.3/V4.9 Polyn Y=453+594x-4!x2 0.93 Черное море

Ni V4.3 Line Y=3925x-21 0.99 Черное море

Ni V1.4 Line Y=1610x-25 0.98 Черное море

Ni V1/V3.1 Line Y=504x-842 0,94 Черное море

Ni V4.9 Polyn Y=225-45699x+2x2 0.93 Черное море

Ni V1/V3.7 Line Y=119+18x 0,92 Черное море

Cu VI.5 Line Y=446x-43 0.97 Баренцево море

Cu VI.5 Line Y=44.5+339x 0.97 Белое море

Cu V5.5 Line Y=48.7+226x 0.95 Белое море

Cu PM5.5 Line Y=0.17x-7.4 0.94 Черное море

Cu V3.7/V4.3 Line Y=5.2+6.7x 0.87 Черное море

Zn V1.5/V3.7 Line Y=184=56x 0.99 Черное море

Zn V5.5 Line Y=4.5+252x 0.95 Белое море

Cd VI.5/V5.5 Line Y=49x-2 0.95 Черное море

Cd VI.4 Line Y=49x-2 0.95 Черное море

Cd PM1.5 Line Y=1.5x-1 0.93 Черное море

Cd V3.7/V4.3 Polyn Y=10.5-13x+4x2 0.89 Черное море

Cd VI.5 Line Y=4x-0.35 0.85 Баренцево море

Pb V5.5 Line Y=18.4x-0.3 0.99 Белое море

Рис.2 . а) Зависимость между содержанием Меди и Кадмия в морском аэрозоле (нг/м3) Баренцева моря и долей объемной концентрации частиц диаметром 1,5 мкм в 1 м3 (Vol 1,5= Vol i.s/Vo!,ot) Уравнение зависимости для Си Y= 446x-4i; р=0.97 Уравнение зависимости для Cd Y=4x-0,35; Коэффициент корреляции .= 0.85. б) Зависимость между содержанием Меди и Кадмия в морском аэрозоле (нг/м3) Баренцева моря. Уравнение зависимости для Си и Cd Y=0,03+0,009x; р=0.97

На Черном море, по данным, собранным в ходе рейса 2004 года, наиболее часто встречались корреляции между физическими характеристиками м.а. и концентрацией такого тяжелого металла как №. В большинстве случаев зависимость носила характер прямой, с коэффициентами от 0.99 до 0.85, встречались также графики, второго и третьего порядка. Уровни концентрации Никеля в м.а. Черного моря при определенных гидрометеорологических условиях, могут достигать значений ПДК (для воздуха жилых зон) (Рис. 3). Согласно гигиеническим нормативам РФ по ПДК ЗВ в атмосферном воздухе населенных мест (ГН 2.1.6.1338-03), ПДК для никеля составляет 1000 нг/м3 в некоторых случаях, ПДК может быть превышен. Далее по частоте встречаемости зависимостей следуют цинк и кадмий (табл.1).

а) б)

VoI4,3 Ni нг/м3

Рис. 3. а) Зависимость между содержанием никеля и кадмия в морском аэрозоле (нг/м3) Черного моря и долей объемной концентрацией частиц диаметром 4,3 мкм в I м3.(Уо! 4,3); Уравнение зависимости ля Cd = 35х-1,б; Коэффициент корреляции =0.68; Уравнение зависимости для Ni =3925х-21; р=0.99. б) Зависимость между содержанием Никеля и Кадмия в морском аэрозоле (нг/м3). Уравнение зависимости Y = 0.5х-0.61; р=0.82

Аэрозоли размером 4,3 мкм относятся к частицам, попадающим в организм, минуя гортань (Отчет ВОЗ, 2001). Никель, поступающий в организм через дыхательные пути, в зависимости от концентрации и времени экспозиции может вызывать рак полостей горла, носа, легких. Взаимные корреляции с частицами диаметром 4,3 мкм найдены также для Меди и Кадмия. Таким образом, ситуация отраженная на графике наглядно демонстрирует, что при определенных гидрометеорологических условиях аэрозоль, генерируемый ПМС, может нести угрозу для здоровья жителей побережья. Данное подтверждение иллюстрируют и более ранние исследования сотрудников ЛПГАХ ГОИН на акваториях Финского залива и на Черного моря (Сыроешкин А.В., Шокина О.И., 2002; Сыроешкин А.В., Попов П.И., 2005).

Рассматривая вместе данные о повышенном фоне концентраций ТМ и элементов, для которых найдены взаимозависимости, можно предположить, что антропогенный прессинг и сброс ТМ в морские акватории отражаются непосредственно на механизме переноса вещества в береговые ландшафты. Прибрежные города и курорты получают повышенные дозы ТМ. Другими словами, частицы, выносящие ТМ в аэрозоль включают в себя металлы, в не характерных количествах для природного круговорота в данной области.

Для акватории Южной Атлантики, исследованной в рейсе «Меридиан плюс» в 2006 и 2008 годах, по маршруту п. Монтевидео - пролив Дрейка, по концентрации ТМ в морском аэрозоле ярко выделяются две области. Это - переход вдоль побережья Аргентины от Монтевидео до Фолклендских островов, соответствующий Фолклендско-Патагонскому

мелководью, лежащий в области континентального шельфа, глубина которого не превышает 200м. Гидрологический режим района характеризуется наличием смены теплых и холодных водных масс.

а) б)

Рис. 4. а) Зависимость между содержанием марганца и железа в морском аэрозоле (нг/м3) Южной части Атлантического океана (переход вдоль патагонии) и отношением долей объемных концентраций частиц диаметром 0,3 мкм и5 мкм в 1 м3 (Vol 0.3/Vol 5 . Уравнение зависимости для Мп Y =Зх-0,1; р=0,8; Уравнение зависимости для Fe Y =302х+70; р=0,83; б) Зависимость между содержанием марганца и железа в морском аэрозоле (нг/м3) Южной части Атлантического океана (переход вдоль патагонии). Уравнение зависимости Y = 95х+85; р=0,96.

Этот район известен своими россыпными месторождениями монацита, повышенным биоразнообразием в области стыка с Фолклендским течением, которое исчезает при переходе к водным массам Бразильского течения (Леонтьев O.K., 1977). Следуя по маршруту вдоль побережья патагонии были найдены зависимости линейного характера для Fe и Мп (рис.4.). Данные микроэлементы имеют высокие кларки и активно включены в биологические круговороты вещества, что отражает природную ситуацию. Они являются жизненно необходимыми для большинства организмов, по этому сильно связаны с живым веществом, находящимся в данной области. Также найдены зависимости для следующих элементов: Си, Pb, Cd. Зависимости, в основном, носят линейный характер, с коэффициентами корреляции от 0,9 до 0,6. Данная область сильно отличается от акватории пролива Дрейка. Этот пролив относится к зоне южного квазистационарного полярного гидрологического фронта, зоне подъема глубинных антарктических вод, в которой проходит граница раздела между холодными тяжелыми антарктическими водами, погружающимися здесь на глубину около 400м, и теплыми, солеными поверхностными водами, дрейфующими из района моря Беллинсгаузена (Леонтьев, 1977; Деминицкая Р.Н., 1974). Корме того, изучаемые районы резко отличаются по глубинам, в проливе Дрейка глубина достигает 3 500м, тогда как у берегов Патагонии глубины составляют около 200м.

II. Макро- и мезомасштабная изменчивость содержания тяжелых металлов в морском аэрозоле. В этом разделе дается обзор уровней концентраций ТМ в морских аэрозолях изучаемых акваторий, основанный на материалах, полученных в рейсах начиная с 2000 года. Исследования показали, что для высокоширотных районов Северного ледовитого океана характерно практически полное совпадение значений концентраций элементов, измеренных в разные годы. Наименьшими уровнями концентраций обладают Cd и РЬ около

10"2нг/м3. Наибольшими концентрациями характеризуются А1, Ие, Ъл порядок значений составляет 102 нг/м3. Все значения лежат в пределах от 10"2 до 102 нг/м3. Эти районы отличаются наилучшей повторяемостью значений между годами, что объясняется глобальным смешением частиц в данной области. Уровни концентраций элементов в высокоширотной области Северного ледовитого океана, представлены здесь в качестве фоновых значений. Наименьшими концентрациями характеризуются Сё, Ах максимальными А1, Ре, 7л\. Концентрации элементов находятся в пределах значений от 10"2 до 103 нг/м3.

В южной части Атлантического океана концентрации ТМ, усредненные за период наблюдений, также характеризуются схожестью. В отличие от предыдущей ситуации здесь разница значений немного существеннее, и составляет примерно порядок для большинства элементов. Наименьшими концентрациями обладают Сё, Мп. Наибольшими - А1, Бе, 2п. Интервал значений, в пределах которого находятся концентрации, составляет от 10"1 до 103 нг/м3. В связи с активностью ветро - волнового взаимодействия в районе исследований большой вклад в образование аэрозолей вносит прямой ветровой срыв капель. Кроме того, это зона столкновения водных масс холодного Фолклендского и теплого Бразильского течений, в связи с чем, образуются зоны конвергенции. Эти процессы также отражаются на повторяемости состава морского аэрозоля, поскольку присутствуют и действуют здесь постоянно.

Уровни концентрации рассматриваемых элементов для Черного моря характеризуются крайней неоднородностью и непохожестью, что объясняется высокой освоенностью района изучения и гидрологическим режимом самого моря. Значения концентраций находятся в пределах от 102 до 105 нг/м3. В некоторых случаях концентрации таких элементов как №, Бе и Сг достигают величин ПДК для воздуха населенных мест (ГН 2.1.6.1338-03).

Исследования на Каспийском море охватывают северную часть акватории. Ветра северного направления, частые штормовые явления и небольшие глубины формируют на северном Каспии условия способствующие переносу морских аэрозолей в прибрежные ландшафты. Разброс значений концентраций ТМ составляет от 10 до 106 нг/м3. Данные за разные годы отличаются значительно, что связанно с изменением гидрометеорологических условий, которые влияют на интенсивность выноса аэрозольных частиц с морской поверхности. Максимальными концентрациями отличаются Сг, Мп, №, что не совпадает с указанными элементами для других морей. Минимальными значениями обладает С<1. Общим же для ситуации на Черном и Каспийском морях можно считать значительную амплитуду концентраций и их более высокий фон, а также заметную разницу в межгодовых содержаниях элементов в аэрозолях.

Рис.5. Сравнение содержания ТМ в морских аэрозолях южных и северных морей.

- Южная Атлантика

- высокоширотные области СЛО

А1 Сг Мп № Ре Си Хп С<1 РЬ

О д

О •

- Карское море

- Балтийское море

- Азовское море

- Средиземное море

Сравнивая уровни концентраций средних содержаний элементов в рассмотренных морях за периоды наблюдений, можно сделать заключение о том, что по мере движения от высоких широтных областей к акваториям южных морей России концентрации элементов в составе аэрозолей возрастают. Самыми минимальными уровнями концентрации ТМ обладают аэрозоли высокоширотных областей, собранные на полярной станции «Барнео». Далее по возрастанию следуют моря Западной Арктики (Белое, Баренцево, Карское). Балтийское море (Финский залив) географически занимает промежуточное положение, уровни концентрации ТМ приближаются к значениям Черного и Каспийского моря, в большей степени, исключение составляют лишь Хп, Сд и РЬ. Максимальными концентрациями элементов характеризуются аэрозоли Черного и Каспийского морей. Рассматривая концентрации таких элементов как Мп и РЬ можно отметить, что в группу морей с высокими содержаниями элементов попадает Балтийское море, а по концентрации Мп еще и Белое море (см. рис. 6). Для северных морей характерно пониженное содержание свинца в составе морского аэрозоля. Это обусловлено как физико-географическими закономерностями, такими как, например, донные отложения, состав взвеси, выносимой реками в морские экосистемы, климатическими особенностями. В составе донных отложений Белого, Баренцева и Карского морей преобладающими осадочными породами являются хлорит, смектит и минералы группы иллита в составе которых РЬ отсутствует. (М.А. Левитан, Ю.А. Лаврушин, 1968). В объемной воде в растворенной форме концентрация РЬ незначительна. Район удален от центров промышленности, использующей свинец, как основной или побочный продукт функционирования. Наибольшими концентрациями этого элемента, по данным за изучаемый период, обладают морские аэрозоли Черного, Азовского и Средиземного морей.

10'

10 ■

10"

а)

б)

I ;■ I

• Мл □ РЬ

123456789

Рис.6, а -Сравнение содержания марганца и свинца в аэрозолях, б- Сравнение содержания Кадмия в аэрозолях: 1.- Южной Атлантики; 2.- Северного полюса;3.- Белого моря; 4,-Карского моря; 5.- Баренцева моря; 6 - Балтийского моря;7- Черного моря; 8 - Азовского моря; 9- Средиземного моря;

Присутствие марганца в морских аэрозолях непосредственно связано с функционированием живого вещества, на данной акватории. Повышенные концентрации элемента обнаруживаются также в Белом море, причем превышающие показатели по Средиземному морю. Такое содержание марганца отчасти объясняется и тем, что в зоне смешения речных и морских вод он активно коагулирует со взвешенным веществом в водной

толще и не всегда выпадает в осадок, основная часть марганца в зоне смешения вод представлена геохимически подвижными формами (Демина JI.A., 1982). Взвешенное вещество, обогащает границу раздела фаз вода-воздух этим элементом, который далее, в повышенном количестве, поступает в морской аэрозоль. Концентрация кадмия в морском аэрозоле указанного ряда морей планомерно возрастает от менее освоенных территорий к более освоенным. Размах концентраций составляет 2 порядка и наименьшей характеризуется Южная Атлантика, а наибольшие значения характерны для Балтийского и Средиземного морей.

III. Наноаэрозоли и биотоксины морских аэрозолей.

Основной вклад в массоперенос по пути «поверхностный микрослой - приводный слой атмосферы» вносит аэрозоль «надмикронного» диапазона размеров. Однако субмикронный аэрозоль и наноаэрозоль является основным фактором, влияющим на климатические характеристики. Наноаэрозоль (размеры - менее 200 нм) - основная транспортная форма морских биотоксинов, ставших угрозой здоровью человека при деградации прибрежных морских экосистем, как было показано при реализации программы США «Marine biotoxines», созданной в США для защиты населения прибрежных зон Мексиканского залива.

Наночастицы, содержащиеся в природных водах и приземном (приводном) слое атмосферы, генерируется по следующим основным механизмам: 1) Процессы диспергирования минералов (выветривания) при взаимодействии с атмосферой и водой. 2) Генерации аэрозолей водной поверхностью при ветро-волновом взаимодействии, а также иных видах механохимического возмущения поверхностного микрослоя (разрушения пузырьков, насыщение поверхностного микрослоя взвешенными частицами, явления электротермодифузии при колмогоровской диссипации кинетической энергии). 3) Биогенные пути, связанные с выделением живыми организмами продуктов метаболизма, субклеточных структур, специальных секреторных выделений. Значительная часть биогенных наночастиц представляют собою субклеточные структуры, полученные при гибели одноклеточных организмов (бактерии, микроводоросли, простейшие) и отмирании тканей многоклеточных организмов: от белков и липопротеидных комплексов до обломков полимеров клеточных стенок. Отдельной фракцией наночастиц являются нуклеопротеидные комплексы - в основном непатогенные для человека и животных вирусы - наименее изученный объект в природных водах. 4) Химические процессы формирования наночастиц связаны с хорошо известными механизмами образования коллоидных систем, которые в природных средах часто сопряжены с окислительными процессами и требуют - ядер конденсации, затравок при полимеризации или иных неоднородностей в условно гомогенном элементе объема среды.. Водные наноаэрозоли зарождаются при ионизации молекул газовой составляющей атмосферы, формирование коллоидных частиц в водных растворах наиболее часто сопряжено с уже имеющимися нанострукутрами, сформированными по пути 1-3. 5) Техногенные наночастицы начали активно поступать в водную среду и атмосферу после нанотехнологической революции на рубеже нашего века. Так загрязнение водной среды и воздуха углеродными наночастицами уже является одним из новых вызовов экологической безопасности.

Кинетика рассеяния наночастиц в водной среде и атмосфере отличается от обычных (надмикронных) дисперсных систем пренебрежимо малой скоростью седиментации и наличием химических и физических процессов старения наночастиц, связанных с их укрупнением и коагуляцией. Так, в частности, большинство наночастиц, полученных при выветривании алюмосиликатов отличаются повышенной реакционной способностью, приводящей к активной сорбции органических (гуминовые кислоты, протеогликаны и другие) и неорганических веществ и нанокатализу многих оксидоредуктазных процессов. Наиболее мощными источниками наночастиц являются водная поверхность морей и водоемов суши

(путь переноса наночастиц вода-воздух) и минералы при их «вымывании» подземными и поверхностными водами. Следующий по мощности источник - аридные зоны.

Необходимо подчеркнуть, что возможны сложные комбинации между перечисленными группами наночастиц. Часто адсорбированные соединения или окклюзия примесей при укрупнении наночастиц могут изменить доминирующий компонент в их химической композиции. В районах сброса сточных вод коммунального хозяйства, промышленных предприятий, горных выработок возможно формирование групп наночастиц, не относящихся к указанным группам.

Определенны приблизительные интервалы размеров природных наночастиц морских аэрозолей за счет комбинирования различных методов светорассеяния и химического анализа, что позволило снять проблему разнородности коэффициента преломления у групп наночастиц различного происхождения. Концентрация наночастиц, оцененная по данным интерферометрии Фабри-Перо, методов количественного определения аэрозолированной ДНК морского гетеротрофного бактериоплантона, пептидного анализа может составлять на открытых участках океанских акваторий - не менее 1015 м"3. В местах некоторыми ограничениями по турбулентной диффузии (например, щхеры птичьих базаров) эти значения могут быть еще выше и достигать для вирусных частиц контагиозного уровня (уровня концентрации, достаточного для заражения человека и животных).

Согласно перечисленным механизмам генерации наночастиц в природных и технологических средах и нашим данным по аэрозолю открытого океана и прибрежных зон внутренних морей их основные фракции по доминирующему химическому составу следующие:

1 груша. Алюмосиликатные и силикатные наночастицы. Алюмосиликатные наночастицы включают ¿-элементы в соотношениях отражающих их кларки в минерале. Тяжелые металлы, аналитически открываемые при кислотной пробоподготовке природных вод, очищенных от взвесей и суспензий являются количественными индикаторами присутствия алюмосиликатных наночастиц. Этот подход применен нашим коллективом для экспресс-обнаружения апюмосиликтаных микроэлемент-содержащих наночастиц. 1 группа наноарозолей- полидисперсна на всем интервале размеров от 10 нм и до 200 нм (приведен пример использования Д15-метода):

ЕЕ

¿ж

Рис.7. Размерные группы алюмосиликтаных микроэлемент-содержащих наночастиц, полученные с помощью ОЬИ-метода.

2 группа. Биогенные наночастицы. 2 группа может иметь несколько популяций с одномодапьным распределением. Химически крайне разнородны, что отражает разнообразие биополимеров. Необходимо отметить полипетид-содержащие наночастицы и нуклеопротеидные частицы, постоянно генерируемые в местах активной биогеохимической деятельности живого вещества (лесные биоценозы, планктонные и бентосные сообщества, скопления птиц и млекопитающих, а также городские урбоэкосистемы). Ниже приведен пример пептидных наночастиц в умеренном поясе Атлантического океана (рис. 8). По молекулярной массе пептидов можно оценить спектры размеров пептидных наночастиц.

ЗХ104

550 600 650 700 750 600 050 900 950 10ТО

Рис. 8. Масс-спектрометрический анализ пробы петидов из поверхностного микрослоя океана в отражательном режиме (МАЛДИ). Цифрами указаны молекулярные массы отдельных фракций (пиков).

3 группа. Неорганические наночастицы включают в основном оксиды железа и других металлов. 3 группа - полидисперсна на всем интервале размеров на интервале от 10 нм и до 200 нм . 4 группа - углеродные наночастицы естественного (в том числе и биогенного) и техногенного происхождения. 4 группа - полидисперсна на всем интервале размеров на интервале от 10 нм и до 200 нм, но при наличии значимой техногенной составляющей может иметь несколько популяций с одномодальным распределением.

IV. Применение полученных научных результатов в системе контроля качества воздуха.

Одним из дополнительных, практических значений результатов, полученных в описываемых исследованиях, является разработка и апробация в тестовом режиме системы контроля качества воздуха прибрежных зон. Система позволяет отслеживать уровень аэрозольного загрязнения прибрежной атмосферы городов и курортных областей. На основе получаемых данных появляется возможность различать источники поступления аэрозольного вещества, дистанционно выявить уровни концентраций ТМ в составе аэрозолей. Поскольку имеет место линейная зависимость между химическим составом аэрозоля и его физическими характеристиками, возможно, с заданной точностью, и для данных гидрометеорологических условий, определить состав аэрозоля по характеристикам дисперсности. Система сконструирована на базе прибора, разработанного в ИКХХВ НАН Украины совместно с ГОИН - лазерном измерителе дисперсности ИДЛ - 1 (Паспорт № 52.18.40-ПС). Прибор позволяет измерять счетную концентрацию частиц на единицу объема (шт/м3). Также с помощью прибора может быть измерена объёмная концентрация частиц (в единицах объёма частиц на единицу объёма) и др. Измерения производятся путем светорассеяния с последующей обработкой полученного сигнала с помощью специально разработанного программного обеспечения. Передача данных происходит в автоматическом режиме по удаленному каналу связи (интернет) в центр обработки информации. Устройство формирует пакет данных, и раз в час отсылает файл по СЭМ-каналу. Дискретность измерений может задаваться произвольно, в зависимости от задач. В нашем случае дисперсные характеристики

измеряются с интервалом в 4 минуты. В центре обработки данных формируются базы данных, поступающие на сервер ФГУ ГОИН, которые могут быть доступны пользователям сети интернет. Существующая база данных постоянно пополняется, что позволяет выявлять режимные характеристики дисперсности аэрозолей.

Подобная экспериментальная система была запущена в тестовом режиме в Санкт-Петербурге. Сейчас она функционирует в г. Севастополь. В перспективе данная научная разработка может лечь в основу системы мониторинга и контроля качества воздуха в приморских городах и курортах. Работавший в автономном режиме счетчик аэрозолей передавал информацию в автоматическом режиме по удаленным каналам связи, с дальнейшей обработкой и анализом данных непосредственно в лаборатории (рис. 9, 10). Данные о распределении загрязняющих взвесей в виде графиков и электронных карт заданного масштаба размещены на Интернет-ресурсах и электронно-справочных пособий ЕСИМО -Единой системы информации о Мировом океане - esimo.oceanography.ru/itf - в разделах «Загрязнение морей» и «Аэрозоли».

время

Рис. 10. Пример результатов применения технологии оперативного контроля качества воздуха в приморских городах и курортных зонах: массовая концентрация аэрозолей. Финский залив, Васильевский остров. 08.12.08 Пунктирной линией обозначена среднесуточная предельно допустимая концентрация (ПДК) взвешенного вещества в воздухе населенных пунктов. Данные получены с дискретностью минуты.

Рис. 9. Пример результатов применения технологии оперативного контроля качества воздуха в приморских городах и курортных зонах: суммарная концентрация Св. в морских аэрозолях. Финский залив, Васильевский остров. 31.08.08 — 02.09.08. Горизонтальная линия — фоновое содержание СУ в воздухе (данные ЕМЕР 2006 г.). Данные получены с дискретностью 4 минуты.

На основе описанной технологии разработана система мониторинга техногенного загрязнения воздуха морских городов и курортов, включающая:

1. Экспериментально получаемые данные о распределении загрязняющих взвесей и суспензий акваторий для указанных тестовых полигонов должны бьггь представлены в виде электронных карт заданного масштаба на Интернет-ресурсах и электронно-справочных

пособий ЕСИМО - Единой системы информации о Мировом океане (esimo.oceanography.ru/itf).

2. Экспериментально получаемые данные о количественном загрязнении межфазных зон акваторий этих полигонов должны быть представлены в виде электронных карт заданного масштаба на Интернет-ресурсах ГОИН и электронно-справочных пособий ЕСИМО

3. Функциональные связи между дисперсными характеристиками аэрозоля, поверхностного микрослоя (концентрацией, размерными спектрами частиц) и содержанием токсических веществ в морском аэрозоле для различных гидрометеорологических условий, сезонов, для рассматриваемых тестовых полигонов также будут опубликованы на указанных Интернет-ресурсах в виде графиков.

4. Комплект научно-технической документации и проект технического задания на разработку конструкторской документации, описывающие прототип технологии оперативного контроля состояния воздуха прибрежных зон, включающие:

4.1. Паспорта, инструкции по эксплуатации и схемы размещения на полигонах установок удаленного контроля дисперсности ПМС и воздуха.

4.2. Научно-техническое описание и программное обеспечение для реализации способа определения источников генерации аэрозолей: морской, терригенный, точечные городские.

4.3. Научно-техническое описание и комплект программных продуктов для реализации комплекса моделей по восполнению недостающих данных о пространственно-временной изменчивости содержания токсических соединений, включающие: 1) модельное описание переноса аэрозоля в приводных и приземных слоях атмосферы в прибрежной зоне; 2) ветро-волновую модель, 3) модель сорбционного слоя, 4) модель генерации аэрозольных частиц с водной поверхности.

5. Электронные карты о загрязнении воздуха тяжелыми металлами, неполярными углеводородами, биотоксинами, а также о вкладе в загрязнение морского источника для выбранных полигонов. Электронные карты с указанием вклада различных источников (морской, терригенный, городской, дальний атмосферный перенос) в формирование состава приземного и приводного аэрозоля прибрежной морской зоны.

Сравнение полученных данных о концентрации ТМ в составе морских аэрозолей с предельно допустимыми концентрациями загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест, согласно ГН 2.1.6.1338-03 приведены рисунке 11: видно, что многолетние среднегодовые концентрации таких ТМ как Мп, №, Сг, РЬ достигают, а в некоторых случаях и превышают ПДК.

Рис.11. а - Сравнение средних многолетних уровней содержания элементов в аэрозолях с ПДК по ГН 2.1. б. 1338-03, б — Сравнение максимальных концентраций элементов в морских аэрозолях: с ПДК по ГН 2.1.6.1338-03; 1.- ПДК; 2.- Каспийское море; 3. - Черное море; 4.-Балтийское море.

выводы

1. Впервые показано, что существует взаимно-однозначное соответствие между содержанием тяжелых металлов (Сг, Мп, №, Ре, Со, Ъл, Си, СУ, РЬ) в составе морского аэрозоля и размерами аэрозольных частиц.

2. Описана макро- и мезомасштабные закономерности в распределении содержания тяжелых металлов в морских аэрозолях приводного слоя атмосферы.

3. Обнаружено, что перенос биогенных частиц - потенциальных ядер конденсации - в открытом океане и зонах с ограниченной турбулентной диффузией по пути «поверхностный микрослой - приводный слой атмосферы» позволяет достигать концентрации субмикронных частиц не менее 1015 м"3.

4. Выявлено, что за счет ассоциирования таких тяжелых металлов как №, Сй, Сг Ь РЬ с частицами группы РМ2,5 и РМ5,5, аэрозоли морского происхождения могут загрязнять воздух прибрежных зоны выше ПДК для воздуха населенных мест.

5. Создан прототип системы контроля качества воздуха прибрежных городов и курортов на основе непрерывного контроля аэродисперсных параметров приводного слоя атмосферы.

СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Сыроешкин А.В., Балышев А.В., Гребенникова Т.В., Успенская Е.В., Чичаева М.А, Плетенев С.С., Лапшин В.Б. Потепление климата как новая медико - экологическая проблема для населения Западной Арктики // Вестник РУДН - 2008. -№6 - С. 616 - 618.

2. М. Chichaeva, A. Syroeshkin. Physicochemical characteristics of marine aerosols of Western Arctic, Russian coastal seas and of southern Atlantic // AAAR 28th Annual Conference. -2009. - P. 890. http://aaarabstracts.com/AAAR/viewabstract.php?papei=890&cf=b

3. Сыроешкин A.B., Кондранин T.B., Лапшин В.Б., Полевщиков Д.М., Чичаева М.А. Создание системы мониторинга техногенного загрязнения воздуха морских прибрежных городов и курортов // Вестник РУДН - 2009. - №4. - С. 723-724.

4. Лапшин В.Б., Чичаева М.А., Полевщиков Д.М., Матвеева И.С., Гребенникова Т.В., Колесников М.В., Чиквизадзе Г.Н., Плетенев С.С., Сыроешкин А.В. Разработка научных основ и создание экспериментального образца технологии оперативного контроля качества воздуха в приморских городах и курортных зонах// Труды ГОИН. -2009. - Вып. 212. - С. 308-322

5. A.V. Syroeshkin, М.А. Chichaeva. Physicochemical characteristics of marine aerosols of Western Arctic // European Aerosol Conference 2009, Karlsruhe. - T160A11.

6. Сыроешкин A.B., Чичаев A.H., Чичаева M.A., Грузинов В.М. «Некоторые результаты работы экспедиционной группы ФГУ ГОИН на полярной станции «Барнео» в составе «ПАЛЭКС-2009» // Новости Международного полярного года - 2010. - №26. - С. 11-26.

7. A.V. Syroeshkin, М.А. Chichaeva. Concentration level of heavy metals within marine aerosols of Western Arctic seas, Southern Atlantic and Arctic ocean // Trace elements in medicine. - 2010. - Т. 11. - Вып. 2. - С. 15.

8. Лапшин В.Б., Чичаева М.А., Матвеева И.С., Чичаев А.Н., Колесников М.В., Сыроешкин А.В. Тяжелые металлы, алюминий и мышьяк в аэрозолях Атлантического, Северного Ледовитого океанов и европейских морей России// Электронный журнал "Исследовано в России", 34, 393-403, 2010. http://zhumal.ape.relam.ru/articles/2010/034.pdf

9. Лесников Е.В., Чичаева М.А., Лапшин В.Б., Гребенникова Т.В., Сыроешкин А.В. Биоаэрозоль Атлантического океана и способ мониторинга аэрозоля в нанодиапазоне размерностей// Естественные и технические науки - 2010. - №5 . - С.

Чичаева Марина Александровна (Россия)

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АЭРОЗОЛЕЙ ПРИВОДНОГО СЛОЯ

АТМОСФЕРЫ

В работе показано существование взаимно - однозначных соответствий между содержанием тяжелых металлов в составе морского аэрозоля и размерами аэрозольных частиц. Экспедиционные исследование охватывают множество акваторий, что позволило отразить макро- и мезомасштабные закономерности в распределении содержания тяжелых металлов в морских аэрозолях приводного слоя атмосферы. Обнаружен перенос биогенных частиц в открытом океане и зонах с ограниченной турбулентной диффузией по пути «поверхностный микрослой - приводный слой атмосферы». Эти процессы обеспечивают концентрации субмикронных частиц не менее 1015 м"3. Выявлено, что за счет ассоциирования таких тяжелых металлов как Ni, Cd, Сг b Pb с частицами группы РМ2,5 и РМ5,5, аэрозоли морского происхождения могут загрязнять воздух прибрежных зоны выше ПДК для воздуха населенных мест. Создан прототип системы контроля качества воздуха прибрежных городов и курортов на основе непрерывного контроля аэродисперсных параметров приводного слоя атмосферы

Chichaeva Marina (Russia)

PHYSICAL AND CHEMICAL CHARACTERISTICS OF AEROSOLS IN THE OVER WATER LAYER OF THE ATMOSPHERE

In the work existence of correlations between the concentrations of heavy metals in the marine aerosol and the size spectra of aerosol particles, is shown. Expedition research cover a wide range of water areas, that's why it is possible to show the macro-and meso-scale patterns in the distribution of heavy metals in marine aerosols in the lowest atmospheric layer over the water surface. A transfer of biogenic particles in the open ocean, and areas with limited turbulent diffusion on the way "surface microlayer - lowest atmosphere" is discovered. These processes provide the concentration of submicron particles in the lowest atmosphere is not less than 1015 m"3. It is shown that by associating such heavy metals as Ni, Cd, Cr b Pb with particles of PM2, 5 and RM5, 5, aerosols of marine origin may contaminate the air of coastal zone above the MPC for air in inhabited areas. The prototype system of the air quality control of coastal cities and resorts, based on continuous monitoring of size spectra parameters in the lowest atmospheric layer is conducted.

Формат 60x90/16. Заказ 943. Тираж 100 экз.

Печать офсетная. Бумага для множительных аппаратов.

Отпечатано в ООО "ФЭД+", Москва, ул. Кедрова, д. 15, тел. 774-26-96

Содержание диссертации, кандидата физико-математических наук, Чичаева, Марина Александровна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Аэрозоли тропосферы. Классификации аэрозолей.9

1.2. Дискретный состав аэрозолей тропосферы.13

1.3. Самоочищение атмосферы от аэрозольных частиц. Эволюция аэрозольных частиц.17

1.4. Химический состав аэрозольного вещества тропосферы.21

1.5. Морской аэрозоль.23

1.6. Свойства поверхностного микрослоя моря.27

1.7. Механизмы генерации морского аэрозоля.31

1.8. Геохимия морского аэрозоля, проблемы его токсичности.35

1.9. Современные подходы к исследованиям тропосферных аэрозолей.37

ГЛАВА II МЕТОДЫ И РАЙОНЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Метод пробоотбора аэрозолей.45

2.2. Методы пробоотбора поверхностного микрослоя моря.56

2.3. Метод различения морских аэрозолей и аэрозолей континентального происхождения.57

2.4. Молекулярно-биологические методы детекции гетеротрофного бактериопланктона и нуклеопротеидных частиц в образцах поверхностного микрослоя моря, аэрозолей.61

2.5. Метод пробоподготовки аэрозольных фильтров для анализа загрязняющих веществ.64

2:6гМетодгопредслсиия суммарного-содержания-элементов в аэрозольных фильтрах.65

2.7. Методы обработки массивов данных.

2.8.Районы работ.67

ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Дисперсные характеристики морского аэрозоля. 80

3.2. Типы взаимных соответствий между концентрациями тяжелых металлов и дисперсностью морского аэрозоля. 86

3.3. Описание найденных взаимных соответствий между концентрацией элементов в составе морского аэрозоля и размерами частиц. 93

3.4. Географические закономерности изменения концентрации тяжелых металлов в составе морского аэрозоля. 106

3.5. Наноаэрозоли и биотоксины морских аэрозолей. 116

3.6. Определение интервалов размеров природных наночастиц.

3.7. Применение полученных научных результатов в системе контроля качества воздуха.

3.8. Сравнение полученных данных о концентрации тяжелых металлов в составе морского аэрозоля с предельно допустимыми концентрациями загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. 131

Введение Диссертация по наукам о земле, на тему "Физико-химические характеристики аэрозолей приводного слоя атмосферы"

Аэрозольное вещество в значительных количествах присутствует в приземной и приводной атмосфере и непосредственно связано и воздействует на большое количество процессов, протекающих в ней. В том числе, считается признанным, что аэрозольное вещество влияет непосредственно на качество жизни и здоровье человека, поскольку он неразрывно и напрямую связан с биосферой посредством дыхания.

Классическая аэрозольная наука изучает либо физические свойства дисперсных систем, либо их химический состав. Исследования, посвященные изучению аэрозолей, как правило, нацелены на определения их источника происхождения или массопереноса аэрозолей. В данной работе изучается морской аэрозоль, рассматривающийся в качестве отдельного типа аэрозолей.

Исследование дисперсности морского аэрозоля в субмикронном и нанометровом диапазонах размерностей позволяет наиболее полно характеризовать объект исследования. Изучение его химического состава, содержания в нем биологической составляющей, привязанных к одной и той же географической области помогают прояснить процессы переноса вещества на границе морская поверхность — приводная атмосфера. Синхронность производимых изысканий помогают выявить взаимные соответствия между изучаемыми параметрами морского аэрозоля. Подобные исследования дают возможность оценить порядок величины массопереноса наночастиц в приводный слой атмосферы. Представленный в работе комплексный подход к изучению морского аэрозоля - один из новых способов изучения и характеристики аэродисперсной среды морей и океанов.

Актуальность проблемы.

Аэрозольные частицы всегда присутствуют в приземном и приводном слое атмосферы [105, 117, 187]. Аэрозоли присутствуют и внутри помещений [156] и в самых высоких слоях тропосферы [107; 213]. В той или иной географической области могут существовать частицы самого различного состава и генезиса, но в неодинаковых пропорциях. Тема взвешенных частиц в атмосфере разнообразна и глобальна.

В настоящее время становится ясно, что взвешенные частицы в воздушной толще имеют самое прямое влияние не только на местные процессы, но и на такие процессы как формирование облачности, водность облаков, обильность осадков.

Интерес отечественных и зарубежных исследователей к составу и свойствам аэрозольного вещества, объясняется также и возможной токсичностью аэрозолей [40,44]. В настоящее время учреждено множество программ по контролю качества воздуха в приморских городах.

Характеристики аэрозолей, такие как размеры, химический состав, общее количество частиц на единицу объема, в настоящее время являются показателями качества среды проживания, труда и отдыха населения. Об этом свидетельствуют как нормы ВОЗ, таки существующие Государственные стандарты и гигиенические нормы [11,12,215].

Целью работы является определение интенсивности и механизмов массопереноса по пути морская поверхность — приводный слой атмосферы.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить взаимно — однозначные соответствия между физическими и геохимическими характеристиками аэрозоля (общее содержание А1, Сг, Мп, №, Ре, Со, Zn, Си, С<3, РЬ, Ай), генерируемого водной поверхностью.

5. Создать прототип системы контроля качества воздуха прибрежных городов и курортов.

Научная новизна.

Впервые использован метод параллельного контроля химических, физических и биологических параметров морского типа аэрозоля, привязанного к одному географическому объекту и отобранного с помощью оригинальных методик, разработанных в ЛПГАХ ГОИН.

Впервые показано, что существуют взаимно - однозначные соответствия между содержанием в морском аэрозоле тяжелых металлов и физическими характеристиками морского аэрозоля.

Впервые установлены наиболее явные, строгие взаимозависимости для некоторых тяжелых металлов в береговых зонах морей европейской части РФ.

Дана оценка количественного содержания тяжелых металлов в морских аэрозолях, проведено сравнение их содержания изучаемых элементов в сравнении с предельно допустимыми концентрациями для воздуха населенных мест.

Впервые описан и оценен массоперенос наноаэрозолей, содержащих биологическое вещество, по пути поверхностный микрослой океана — приводный слой атмосферы.

При помощи созданного в ЛПГАХ ГОИН, совместно с ИКХХВ им. A.B. Думанского, Украина прибора, в работе предложен прототип системы контроля качества воздуха морских городов и рекреационных зон.

Научно-практическая значимость работы:

Методика определения микронных и субмикронных частиц в аэродисперсной среде и водных растворах внедрена в Федеральном государственном учреждении «Государственный океанографический институт имени H.H. Зубова» при разработке эталонных мер наночастиц природных вод по Государственному контракту № 154-6/337 (акт внедрения № 5 от 10.06.10).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Существуют взаимно - однозначные соответствия между концентрациями тяжелых металлов AI и As в составе морского аэрозоля и его физическими параметрами. Исследована

2. Показаны сходства и различия в содержании рассматриваемых элементов в составе морского аэрозоля, выявлены географические тенденции к росту концентрации элементов при движении с севера на юг.

3. Обнаружены повышенные концентрации тяжелых металлов Al и As в морских аэрозолях некоторых из исследованных морей. Проведено сравнения этих концентраций с ПДК тяжелых металлов для воздуха населенных мест, показано превышение этих значений.

4. Установлено наличие вклада биологической составляющей в массопереносе наноаэрозолей в воздух прибрежной зоны, проведена оценка интенсивности переноса.

5. Оценены приблизительные интервалы размеров природных наночастиц морских аэрозолей за счет комбинирования различных методов светорассеяния и химического анализа Показана возможность осуществления мониторинга качества воздуха в приморских городах на основе материалов данной диссертационной работы.

Апробация работы:

Основные результаты исследования доложены на I Международной выставке морских инноваций International naval and maritime innovations exhibition «Sea Future» (г. JIa Специя, Италия, 2009), на IV Международном симпозиуме по микроэлементам и минеральным веществам FESTEM (г. Санкт-Петербург, 2010), на совещаниях в HAH Украины у академика-секретаря отделения химии Гончарука В.В., на семинарах Государственного океанографического института, годовых и полугодовых отчетах МФТИ по программам Рособразования «Научно-педагогические кадры инновационной России», совещаниях во Всероссийском научно-исследовательском институте физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ Ростехрегулирования).

Структура и объем диссертации:

Диссертационная работа изложена на 175 страницах и состоит из введения, четырёх глав, заключения, выводов и приложения. Библиографический указатель включает 216 литературных источников, из которых 116 на иностранных языках. Работа содержит 12 таблиц, 30 рисунков.

Заключение Диссертация по теме "Физика атмосферы и гидросферы", Чичаева, Марина Александровна

выводы

1. Впервые показано, что существует взаимно - однозначное соответствие между содержанием тяжелых металлов (Сг, Мп, N1, Бе, Со, 7п, Си, Сё, РЬ) в составе морского аэрозоля и размерами аэрозольных частиц.

3. Обнаружено, что перенос биогенных частиц — потенциальных ядер конденсации — в открытом океане и зонах с ограниченной турбулентной диффузией по пути «поверхностный микрослой — приводный слой атмосферы» позволяет достигать

1С концентрации субмикронных частиц не менее 10 м" .

4. Выявлено, что за счет ассоциирования таких тяжелых металлов как N1, Сё, Сг Ь РЬ с частицами группы РМ2,5 и РМ5,5, аэрозоли морского происхождения могут загрязнять воздух прибрежных зоны выше ПДК для воздуха населенных мест.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В представленной работе проведен анализ размерных спектров морского аэрозоля, установлены уровни концентрации тяжелых металлов в составе морского аэрозоля. Выявлены и описаны уравнения зависимости между концентрациями тяжелых металлов в составе морского аэрозоля, получены коэффициенты корреляций для установленных соотношений. Приведены взаимные соответствия разных типов для акваторий морей Западной Арктики, Черного моря и Атлантического океана. Изучены уровни концентрации тяжелых металлов в составе морского аэрозоля морей европейского побережья России, высокоширотных районов Северного Ледовитого океана, южной части Атлантического океана. Впервые показано, что для некоторых акваторий, концентрации тяжелых металлов в составе морского аэрозоля могут превышать значения ПДК, и нести угрозу здоровью прибрежного населения. Установлено наличие биологического вещества в составе морского аэрозоля. Проведена оценка присутствия биологических наночастиц в приводном слое атмосферы на основе методов пептидного анализа. Приведены химические формы биологических веществ в составе морского аэрозоля — пептиды, разнообразные белковые комплексы. Предложены интервалы алюмосиликатных, биологических, морских, углеводородных наночастиц на основе методов ЬАЬЬЗ и методов химического анализа. На основе выявленных взаимно - однозначных соответствий между концентрациями тяжелых металлов в составе морского аэрозоля и его дисперсностью, предложена система контроля качества воздуха прибрежных городов и курортов. Подобная система была запущена в тестовом режиме в г. Санкт-Петербург. Задачи, поставленные в работе - выполнены в полном объеме.

Библиография Диссертация по наукам о земле, кандидата физико-математических наук, Чичаева, Марина Александровна, Москва

1. Байдарин С.С., Косарев А.Н. Каспийское море. Гидрология и гидрохимия. М. -Наука, 1986.-c.256.

2. Башкин В. Н., Касимов Н. С. Биогеохимия. М. Научный мир. - 2004. - 647 с.

3. Белякова Т.М., Дианова Т.М. Техногенная миграция тяжелых металлов в городских ландшафтах. // Геохимия биосферы: Доклады международной научной конференции. Смоленск. — Ойкумена. — 2006. - 400с.

4. Бримблекумб П. Состав и химия атмосферы. М. — Мир. 1988. - 351 с.

5. Бугаев С.Н., Жмур В.Б., Лапшин В.Б., Палей A.A., Сыроешкин A.B. Способ мониторинга загрязнения атмосферного воздуха и система для его реализации. Патент РФ № 2248595 по заявке № 20003121348. Бюл. пат. тов. зн. 2005. № 8. 1-6 с.

6. Будыко. М.И. Непреднамеренные воздействия на климат. Л. - Гидрометиздат. -1974.-260 с.

7. Войткевич Г.В., Мирошников А.Е., Поваренных A.C. Краткий справочник по геохимии. М. Наука. — 1977. - 184с.

8. Всемирная организация здравоохранения. Европейское региональное бюро, Копенгаген. Мониторинг качества атмосферного воздуха для оценки воздействия на здоровье человека. Региональные публикации ВОЗ. Европейская серия, №8, Копенгаген, Дания, 2001, 239 с.

9. Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1338-03. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест». Утвержден постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 21 мая N 115, 2003 г.

10. Гинзбург А.И. ,Федоров К.Н. Приповерхностный слой океана. JT. Гидрометеоиздат. — 1988. 303 с.

11. Гончарук В.В., Смирнов А.Н., Сыроешкин А.В., Плетенев С.С., Самсони-Тодоров А.О., Лапшин В.Б., Маляренко В.В. Способ определения структурного состояния воды// Патент России № 2346263. Опубл. 10.02.2009. Бюл.№4. 18 с.

12. Гордеев В.В. Речной сток в океан и черты его геохимии. М. —Наука. 1983. - 106 с.

13. Государственный страндарт 12.2.4.05-83 (СТ СЭВ 3846-82). Охрана природы. Атмосфера. Гравиметрический метод определения взвешенных частиц пыли. Государственный комитет по стандартам. Москва. - 1983г.

14. Грин X., Лейн В. Аэрозоли пыли, дымы и туманы. Л. - Химия. - 1972. - 428 с.

15. Демина Л.Л. Формы миграции тяжелых металлов в океане (на ранних стадиях осадконакопления). М. Наука. - 1982. - 272с.

16. Демина Л.Л., Фомина Л.С. О формах нахождения железа, марганца, меди, цинка в поверхностной взвеси Тихого океана. // Геохимия. 1978. № 11. - С.1710-1726.

17. Дёрффель К., Статистика в аналитической химии. М. Мир. - 1994.-267 с.132

18. Доклад о состоянии и охране окружающей среды Мурманской области в 2008 году. Мурманск: Кн.изд-во, 2009 — 152с.

19. Елпатьевский П.В. Геохимия миграционных потоков в природных и природно-техногенных геосистемах. М. Наука. — 1993. - 266с.

20. Емельянов Е.М. Формирование химического состава взвешенного вещества Атлантического океана (Ре, Мп, Т1, А1). // Геохимия. 1977. №4. - С. 565-577.

21. Зацепа С.Н., Лапшин В.Б., Орадовский С.Г., Симонов А.И. Устройство для отбора проб воды из поверхностного микрослоя. Авторское свидетельство №1375974 от 3 декабря 1985 г.

22. Зуев В.Е., Зуев В.В. Современные проблемы атмосферной оптики. Дистанционное оптическое зондирование атмосферы. СПБ. — Гидрометиздат. — 1992. - Т8. - 321 с.

23. Ивлев Л. С. Химический состав и структура атмосферных аэрозолей. Л. Изд-во Ленингр. ун-та. - 1982. - 368 с.

24. Ивлев Л.С., Довгалюк Ю.А. Физика атмосферных аэрозольных систем. — СПб. -НИИХ СПбГУ. 1999. — 194с.

25. Ковальский В.В. Геохимическая экология. М.- Наука. 1974. - 274 с.

26. Кондратьев К. Я., Москаленко Н. И., Поздняков Д. В. Атмосферный аэрозоль. Л. — Гидрометеоиздат. 1983. - 224с.

27. Кондратьев К.Я. Аэрозоль и климат: некоторые результаты и перспективы дистанционного зондирования. Многофакторность изменений климата и разнообразие свойств аэрозолей // Экологическая химия. 1998. - Т. 7. - № 2. - С. 7385.

28. Кондратьев К.Я. Аэрозоль и климат: некоторые результаты и перспективы дистанционного зондирования. Тропосферный аэрозоль. // Экологическая химия. -1998. Т. 7. - № 3. - С. 145-163.

29. Корж В.Д. Геохимия элементного состава гидросферы. М. Наука. - 1991. - 243 с.

30. Корж В.Д. Закономерность фракционирования химических элементов в процессе их выноса из океана в атмосферу.// Докл. АНСССР. 1987. - Т. 292. - № 4. -С. 822-827.

31. Корж В.Д. Исследование содержания микроэлементов в морских аэрозолях и поверхностном микрослое морской воды. // Докл. АН СССР 1986. - Т.286. - №6, С.12-15.

32. Краус Е.Б. Взаимодействие атмосферы и океана. JI. Гидрометеоиздат. - 1976. -295с.

33. Лапшин В.Б., Рагулин И.Г. Капиллярно-конвективная неустойчивость слоя воды с экспоненциальным профилем температуры. // Изв. РАН. ФАО. .1992. - Т. 28. - № 10-11.

34. Лапшин В.Б., Сидоренко A.B. Взаимодействие гравитационно-капиллярных структур в поверхностном слое океана. // Электронный журнал «Исследовано в России». 2001. - № 135. - С. 1561 - 1570. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/135.pdf

35. Лебедев В.Л., Айзатуллин Т.А., Хайлов K.M. Океан как динамическая система, Л. -Гидрометеоиздат. 1974. -203с.

36. Левитан М.А., Лаврушин Ю.А., Штайн Р. Очерки истории седиментации в Северном Ледовитом океане и морях Субарктики в течение последних 130 тыс. лет., М. ГЕОС. - 2007. - 404 с.

37. Леонтьев O.K. Природа и ресурсы мирового океана. Атлантический океан. М. — Мысль, 1977,- 296 с.

38. Лесников Е.В., Чичаева М.А., Лапшин В.Б., Гребенникова Т.В., Сыроешкин A.B. Биоаэрозоль Атлантического океана и способ мониторинга аэрозоля в нанодиапазоне размерностей// Естественные и технические науки 2010. — №5 . — С 1-12.

39. Лесшков G.B., Гончарук В.В., Чютюнин В.Ф., Дроздович C.B., Плетенев С.С., Лапнпн В.Б., См1рнов А.Н., Самсош-Тодоров О.О., Сироешюн A.B. Пристрш для визначення фальсифшату рщких продукпв// Патента Украины № 85406. Опубл. 26.01.2009. Бюл.№2. 7 с.

40. Лукашин В.Н., Шевченко В.П., Лисицын А.П., Серова В.В., Иванов Г.В. Распределение, вещественный и химический состав аэрозолей над западной частью Тихого океана. //Океанология. 1996. - Т.36. - N 2. - С. 288-298.

41. Международное агентство по атомной энергии. IAEA-405. Sediment. Report. -IAEA/AL/127. -2000. ttp://www.iaea.org.

42. Методика выполнения измерений «Малоугловой измеритель дисперсности лазерный ИДЛ 1», № 52.1440 - 2009, г. Обнинск, 2009, 35 с.

43. Мильнер Г.Б Петрография осадочных пород. М. — Недра. 1986. — Т.2. - 568с.

44. Михайлов В.И. Поверхностный микрослой морового океана. СПБ. Гидрометиздат. - 1992.-276с.

45. Монин А. С., Красицкий В. П. Явления на поверхности океана. — Л. — Гидрометеоиздат. 1985. — 256 с.

46. Монин А.С , Лисицин А.П. Биогеохимия Океана. М. - Наука. - 1983. - 367с.

47. Мур.Дж.В., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах. М. Мир, - 1987. -286 с.

48. Патеев М.Р., Матвеева И.С., Затров В.А., Щербаков П.Г., Чичаева М.А., Лапшин В. Б., Сыроешкин A.B. Мониторинг загрязнения тяжелыми металлами Азовского моря// Естественные и технические науки. 2008. - №4. — С. 51-53.60.

Информация о работе

Чичаева, Марина Александровна
кандидата физико-математических наук
Москва, 2010
ВАК 25.00.29

Диссертация

Физико-химические характеристики аэрозолей приводного слоя атмосферы - тема диссертации по наукам о земле, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы