Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Терапия и профилактика трипаносомозов животных (экспериментальное исследование)

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Терапия и профилактика трипаносомозов животных (экспериментальное исследование)"

Л о ил

АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ¡У^нШЦк!^!?!

ЕКИСТАН

Ордена Трудового Красного Знамени научно - исследовательский институт ветеринарии имени академика К. И. Скрябина

На правах рукописи

УДК 619:616.993.161

РАСУЛОВ УТКИР ИЛАШОВИЧ

ТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА ТРИПАНОСОМОЗОВ

ЖИВОТНЫХ

(Экспериментальные нсследэгмшя )

03.09.19 - Пяразнтолегкя

АВТОРЕФЕРАТ

диссертация на соискание ученой степени кацдцзата ветеринарных наук

Са»!а|.к-анд - Тайляк - 1956 г.

Работа выполнена в лаборатории протозоологии Узбекского ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института ветеринарии имени академика К.И.Скрябина (Зав.лабораторией - кандидат ветеринарных наук М.Т.Турсунов).

Научный руководитель - доктор ветеринарных наук,профессор

Официальные оппоненты: I. Доктор ветеринарных наук.профессор А. Р. РУЗЖ5УРАДОВ. 2. Кандидат ветеринарных наук ' Б.А.КАРИМОВ.

Ведущее учреждение - Узбекский научно-исследовательский институт медицинской паразитологии имени Л.М.Исаева.

Защита состоится в /у часоЕ

на заседании специализированного Совета К 020.37.01 по защите диссертации на соискание ученой степени кандидата наук при Узбекском научно-исследовательском институте ветеринарии(704453, Самаркандская область,пос.Тайляк,УзНШВ).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.

Т.X.РАХИМОВ.

Автореферат разослан

Ученый секретарь специализированного совета, доктор биологических наук

ВУЛКАНОВ Р.У,

обцля хлрахтериспш работ

Актуальность темы. Известно,что трипаносомозн сельскохозлГютпен-

исивотньпс наносят огромный материальный ущерб,который складнразт-ся не только из гибели заболевших жлвотн;к,но и сна-гения их продуктивности. Резко ощущается необходимость иг,искания ноьых,высокоэффективных средств лечения и профилактики(особвнно специфической).тгого опасного заболевания,ибо арсенал имеющихся прэпаратоз весьма и весьма скуден.Поэтому проблема терапии и профилактики трипаносомоза лошадей и перблпдов.на на/. взгляд,является г.ктуальнэЛаз.1 задаче;1, г-еч-е-ринарноД нау'и и практики.

Цель и задачи исследовании. В связи с изло'ченшд.! перед нами были поставлены на разрешение следующие задачи:

1. Изучить лечебную эффективность препаратов иитрофуранового ряда при трипаносомоза* живегичх;

2. Изучить профилактике!: :уа эффективность трнпаносомных антигенов,приготовленных из кнвазиросанноЯ кро:ш методой эаморашяання-ст-гаивания с предварительной даче:? животным некоторых им?луностимулято~ ров;

3. Изучить длительность прсфилатеичоского дайствия штазироаап-юи трипаносомами и облученной гамма-лучами кров::.

Научная ноьизна. При трипаносомозе установлена лечебная эффективность таких препаратов нитрофурановопо ряда,как фурпцнллнн.фурп-юлидон.фурадоиин и фурагин; разработаны блтимальныэ дозы и крат-юсть их применения; установлена высокая профилактическая зффектив-юсть нативного антигена в снеси с иммуностимуляторами,а также инг.а-¡ированнои трипаносомами и облученной гамма-лучами крови.

Практическая значимость. По результатам исследовании составлены екомендации по терапии и профилактике трипаносомозов животных.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседаниях ченого Совета Уз!ШВ( годовые отчеты лаборатории протозоологии за 993-1995гг.),а также на 3-х научных семинарах-совещаниях: совещании отрудникев лаборатории протозоологии УзНИйВ(пр.№ 1.от 02.0o.95 г.); этодическои комиссии УэВДйВ по паразитарным болезням(пр.№ б.от 27. э.9б г.) и на расширенном заседании сотрудников кафедры паразитологи СамСХИ(пр.№ 16.от II.06.96 г.)и на 3-х научных конференциях:

1. Проблемы изыскания,синтеза и производства новых препаратов 1я ветеринарии (Самарканд, 1994 г.);

2. 52-д научная отчетная конференция профзссорско-препадавательс-¡го состава и аспирантов СамСХИ (Самарканд, 1994 г.);

3. Конференция молодых ученых и аспирантов (Самарканд, 1995).

Публикация. По теме диссертации опубликованы 6 научных работ и I рекомендации.

Объ^м и структура диссертации. Диссертация изложена на 93 стра шщах машинописного текста и сотоит из введения,обзора литературы, материалов и методов исследований,результатов собственных исследований, выводов,практических рекомендаций и списка использованной литературы,' включающего 73 источника.Диссертация иллюстрировано 8 табли цами и Ю графиками(рисунками).

На зап.иту выносятся. I. Обоснование терапии трипаносоиозов пре паратами нитрофуранового ряда.

2. Материалы о возможности специфической профилактики трипано-сокозов(су-ауру).

3. ШЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа проводилась в 1993-1995 гг. в лаборатории протозоологии Узбекского научно-исследовательского института ветеринарии имени аю демика К.И.Скрябина.С целью Евделения изолятов(штачмов)трипаносом от верблюдов совершались выезды б хозяйства Ходкейлийского и Кун- ■ градского районов Каракалпакстана.

Опыты по изучению лечебной и профилактической эффективности препаратов ставили на 2-3 месячных щенятах,а при получении положительных результатов на экспериментально .дараженных ослах.Морских свинок и белых мышей использовали для постановки биопробы и изучения инвазионности облученной крови.Всего в опытах использованы: 74 собаки(ценята),4 осла, 4 верблэда, 10 морских свинок и 30 белых мышей.

Материалом для изготовления антигена служила кровь*щенят,содержащая трипаносом.От таких животных на высоте паразитемии брали кровь и помещали ее в сосуды(флаконы)с гепарином(на I мл крови 5 ЕД гепарина).затем центрифугировали ее в течение 7-8 минут при 1000 об' ротах центр;4уги в I минуту,полученную кадосадочнуго жидкость вместе с трипаносомами отделяли от осадкаСэритроцитов),дважды отмывали в буферном растворе(при рН - 7,2-7,4)при тех же оооротах центрифуги. Полученный осадок(трипаносомы)дважды подвергали эамораживанию-оттаи-ванию(длп разрушения трипаносом)и использовали в дальнейшем в качес ве антигена,к которое Добавляли для консервации 0,5$ формалин.

Учитывая,что полученные таким образом антигены обладают слабыми протективными свойствами,мы в опытах использовали средства,повы-пящко лммушшР ответ животных: тимасщ и препарат ФиЕС.

- :з -

Ткчялии - г.редстяклгбт cotici! кг.гпл-?чс полмюитндюк $рпкци!., г-!'.'.-х h:ü'x из пклспкег.оГ. ие/пгьЧп к:«уой)крупного р^-г^того скот п.

применяли препарат готтрй'чгеыго в дезе 2,5 мг на I голову утем пм'ления его по 0,гл-¿(про .••ритс.шго I {лпк'щ.т.оДО т.т,реп-одили Ü yj: .{из.растрора хлорида нитрил),а пате?',спустя о!<;е 5 водили антиген в дозе 1,5 г.«л(л I мл - 1,34 и:т бслкп)в смеси с ти-плином (2,.") гл).

£иБС - «Art инъекций является бкогимкм стниулячсроч г*з отгона иконной грязи,содержит корящую кислоту и кукариш.Представляет еецг-етную кидуость с зг.пахем кумарина.

Препарат к и гримеитли подкожно в дозе I мл вместе с антигеном, оторыГ; вводили в дозе I мл.

Б качестве средств,испытуемых для целой терапии,ш применяли препарата нитрон-уранового .-а: <f урацилдин.фуразолидон,фурадонин, урагин.

С цель п определения сравнительной т s р in е г т и ч с с к о р зффективнос-и того или иного препарата и его влияния на организм больного ;ки-отного проводили гематологические исследования:подсчитывали коли-ество эритроцитов и лейкоцитов(с помощь« камеры Горяева).определя-и количество гемоглобина в Г?о(с .помощью гемомотра Саля),определяли ОЭ - скорость оседания оритроцитол(с пемощь» аппарата Пакчоько), ычисляли лейкоцитарную формулу(с помощью П-кластлного счетчика), ровь исследовали трижды до заражения,затем ка 3.5,7,3,11 в 14 дни осле дачи препаратов.

-Еесь цифровой материал(результат« текстологических иссл"дова-ий)статистически обработана на персональном компьютере ЕС - 1040 в аборатории экономики Уз1ЕШВ,

4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕД0ВА1Ш

4.1. ¡{артина 1грови при экспериментальном трипанссокоэе собак

Учитывая,что ннги опятн мн проводили прзи;.{уществе;?тю на соба-ах(щенятах 2-4 месячного возраста),предварительно т решили изу-ить картину крови при этом заболевании без дячн лекарственных сред-гв.С этой цель») в оппт взяли 7 щенят 3-3,5 месячного возраста,из от с\шх 4-х заразили трипаносомами путем подиежкого бзйдония им кро-•л крыс,содержащий пара.чигов{з каздом поло зрения м-чроскспа наставали С-6 трипамосом) л. по 2 мл,а 3-х цзнгт нн-:с.м не эорн^лли, х с отняли в качестве г.: »'трол?.

Проведенные исследования показала,что при экспериментальном трипаносомозе в картине крови наблюдаются значительные изменения: так,количество эритроцитов уже начиная с 15-20 дня'значительно умень шилось по сравнению с данными контрольных животных и продолжало резко уменьшаться вплоть до гибели животных(по сравнению с показателями контрольных животных количество эритроцитов уменьшилосьна 15 день- . на 17,1$, на 20 день-на 19,5$, на 35 день-30,7$, на 45 день-на 40$, на 70 день-на 48$, на 75 день-55^);количество гемоглобина также силь но уменьшилось:если на 15 день после заражения содержание гемоглобина у контрольных животных составляло 10,5 г$,то у опытных оно составило только 9,3 г$,на 45 день у контрольных животных гемоглобин составлял 10,7 й,ау опытных только 7,8 г#,на 75 день у опытных животных количество его снизилось до 6,3 г%. ■

Что касается скорости оседания эритроцитов(С0Э),то в процессе переболевания нами отмечено резкое ее ускорение:если на 15 день1она составила у контрольных животных 0,48 единицы,то у опытных она стала уже 0,8 единиц,на 35 день - 0,5 и 1,1 единиц соответственно,на 60 день - 0,49 и 1,26 единйц.а на 75 день - 0,44 и 1,5 единиц,т.е. увеличилась в 3,5 раза. ,

Количество лейкоцитов в отдельные дни(на 20,45 и 70 день)умень-шалось по сравнению с таковым у контрольных животных,а в другие дни (15,35,60,75 деньУвеличивалось,что по нашему мнению свидетельствует об активном процессе защиты организма от внедрения паразита..

В лейкоцитарной формуле отмечали уменьшение количества эоэино-филов,всех форм нейтрофилов при значительном увеличении количества лимфоцитов. . - •'..-','' ,

Таким образом,при экспериментальном трипаносомозе собак происходит резкое уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина.ускорение, скорости оседания эритроцитов(СОЭ),уменьшается количество эозинофи-. лов и увеличивается количество лимфоцитов(рёзкий лимфоцитоз).

4.2. Изучение лечебной эффективности нитрофу- . новых препаратов при су-ауру 4.2.1. Лечебная, эффективность фурациллина

Опыт I. 3-х щенят,предварительно зараженных трипаносомами,после появления в их периферической. крови(из уха)паразитов(16-17 трипано- : сом в каждом поле зрения микроскопа)лечили путем'подкожного введения им 10Й-ной водной суспензии фурациллина в дозе 2 мл в течение 2-х дней подряд.Уже на.следующий день после первого введение «репа-

рата трипаносом в крови мы но обнаруживали при просмотре под микроскопом Г)С-2С0 полей зрения в vaaxe крови.За животш-ми ре ли пвбгхпр-ння в течение 25 дней после лечения,за ято гремя через к.-жтц'о 5-J0 дней исследовлли кровь (определяли количество леРксцптоп,ор^троциътг, гемоглобина,CG0,лейжоформулу).

На 31 день после лечения с целью определения наличия wsiyiniTfT" этих животных повторно заразили подкожным введением им крови,содор-кацей трипаиосош и уже на 17 день в перяТ-ерическоП ifpona их обнаружили возбудителя.П0-видш'0"у. первоначалм)яя дача препарата сторил'-зовпла организм щенят от трипаносом,но не предохранила их от гог.тор-ного заражения.

Опыт 2. '1-х щенят,предварительно зараженных цргаишоеомпук„цосг.с появления в их периферической кровк(из уха)паразитов(9-12 трипаносом в каждом поле зрения микрос.:з.:а)лепили путем пероралыюг дачи к-' >fy~ рациллина в дозе 25 мг/кг в иэчепио 2-х дней подряд.Уде па следую -ций день после первой дачи препарата паразиты из крови исчезли (при просмотре под микроскопом в каждом мазке IC0-F0 полой зрения)и мт; !х не обнаруживали в течение всего периода наблодения(21 день).На 31 день всех щенят повторно заразили путем поцкокногс введения им проли,содержаний трипаноссм.При последующем наблюдении за ними в течение еще 1,5 t/ссгцео тркп.-шосо в ш крови мы также не обнаруживали.

С целью проверок пяти-,и» скрыто!4 ип-рзии поставил;; бдопрс.бу на 25 день после повторного заракспи.т. С ото;', црлыо от ^егх 4-:.- /;о:згт ззяли по I мл крови и ввели ее подкожно 3-я белым пдеам.^с:'« теге, 2-х тлей заразили кровью, содер^тцей возбудителя .За, mi-'jo.mis, вели пгб-иодения в течение 20 дней,регулярно просматривали п.од микроскопом лазки из их крови 'к,: _.-•). Однако,трипаносом ебнарук^ь на-- не удалее^ ía всем протяжении опыта, в то время как у котгеролыч-ос милей тръг.зно-:омн появились на II день.По-видимому,у omnvyx кизотик(щенгт)обра-¡овался стойкий иммунитет к повторному заряжению,в результате чего ювторное введение возбудителя не вызвало у ы:х заболевания и ссот-зетственпо паразитемия.

Таким образом, в плпих спьазх- двукратнее применению $урсцкдлинз юдкожно в дозе 25 мг/кг освободило организм щенят от возбудителе, ю не предохранило ¡ее ст повторного заражения,тогда кеч перзральное фйменениэ препарата но только освободило организм жияотгаас от три-iaij0cCM,H0 и. создало состояниг. невосприимчивости к повторному зар--

4.2.2. Лечебная эффективность фурацонина

Опит 3. .Трех щенят,предварительно зараженных трипаносома*'и путем подкожного введения им по I мл крови,содержащей возбудителя, после появления в их периферической крови(из уха)паразитов(в кавдок поле зрения микроскопа по 40-45 трипаносом)ле«или путем перорально-го введения им фурадонина в дозе 5 иг/кг в форме водной суспензии г I разу в день двукратно(т.е.2 дня подряд).На следующий день после первой дачи препарата количество паразитов в крови резко уменьшилос и составило 1-2 трипаносом в 100-150 полях зрения микроскопа,а%на 2-й день при просмотре 300 полей зрения в мазке паразитов обнаружить не удалось.2а опытными щенками вели наблюдения в течение 28 дней после дачи препарата и за все это время устаногить наличие па-разитемии или сами заболевание нам не удалось.Б течение периода наб лгодений установили,что несмотря на проведенное лечение еще в течение последующих 15-20 дней отмечается уменьшенное количество эритро цитов.ускоренная С0Э и уменьшенное содержание гемоглобина.Со стороны белой крови отмечены дейкоцитоз(по сравнению с исходными данными базофилия и значительный лейкоцитоз.

На 28-ой день после окончания от всех щенят взяли кровь и поставили биопробу на 3-х белых мышах,за которыми вели наблюдения в те чение 17 дней и регулярно брали мазки из периферической крови(из кончика хвоста).Однако обнаружить трипаносом в крови мышей не удалось на всем протяжения опыта (Г? дней), тогда как у контрольны:;: мишей, которго/ ввели кровь зараженных,но не леченных щенят,возбудителя установили утг.е на 12-й день.Следовательно,фурадонин оказал ЮО^-ное лечебное(паразитоцидное)действие,полностью освободив организм щенят от трипаносом,при его пероральном двукратном применении в дозе 5мг/ даже при его первоначальной высокой паразитемии(40-45 трипаносом в кождом поле зрения микроскопа до дачи препарата).

4.2.3. Лечебная эффективность фуразолкдона

Опыт 4. Четырех щенят(3-4 месячного возраста),заражениях трипа носомеми путем подкожного введения им по I мл кроЕИ кргс,ссдгрягдей возбудителя,после появления в их периферической крови(из ухгОпараяк тов(12-14 трипаносом в каждом поле зрения микроскопа)лепили путем пероральнсЯ дачи км фуразолидона в дозе 5 мг/кг живой массы г. форме водной суспензии по I разу в день в течение 2-х днеИ подряд(т.е.ягу кратно).На следующий день после'первой дачи препарата количество

трипаносом в крови уменьшилось и составило 1-2 трипэпосом в 100-150 полях зрения микроскопа-,а на второй день при просмотре в каждом мазке до 500 полей зрения микроскопа обнаружить возбудителя нам не удалось.За опытными щенятам вели наблюдения в течение 25 дней и за все время установить наличие возбудителя(трипаносом)в их крови не удалось. В картине крови за этот период отмечали снижение количества оритроцитов(в 1,5,10 дни).уменьшение гемоглобина(на 5,10,15,25 дни), ускорение С0Э(на 5,10,15,25 дни).незначительный лейкоцитоз(в 5,10, 15 дни),за счет лимфоцитоза(особенно в 1,5,10,15 дни),а также моно-цитоз,особенно на 5,10,15 дни иосле окончания лечения.

На 1С день после окончания лечения от всех щенпт взяли кровь и поставили биопробу на 4-хбелых мышах,за которыми вели наблюдение иа :юсле,дующих 18 дней и регулярно исследовали под микроскопом мазки из лериферической кропи(из кончика хвоста)на предмет обнаружения возбудителя. Однако биопробы оказались отрицательными,обнаружить возбудителя не удалось.тогда как у контрольных мыщей,которым ввели кровь от влеченных щенят,трипаносомы появились в их периферической крови уже ¡а 9-10 день.Таким образом,фуразолидон оказал ЮС$-ный лечебный эффект при его пероральной даче в дозе 5 мг/кг в течение 2-х дней под->яд. , •

•1.2.4. Лечебная эффективность фурагина

Опыт 5. Трех щенят 3-4 месячного возраста заразили трипаносома-и путем подкожного введения им по I мл крови крыс,содержащей возбу-ителя.После появления в их периферической крови трипаносом(при прос-отре под микроскопом кровяных мазков из уха обнаружили др 40-45 три-аносом в каждом поле зрения)приступили их лечению.Каждому щенку нутрь задали фурагин в дозе 6 мг/кг живой массы(с водой).Препарат адавали дважды(по I разу в день 2 дня подряд).Уже на следующий день осле первой дачи препарата количество трипаносом в крови щенят рез-о уменьшилось и составило 1-2 трипаносомы на 100-150 полей зрения .гороскопа,а на второй день при просмотре до 500 полей зрения в каж-эм мазке обнаружить возбудителя нам не удалось. " ■

За опытными щенками вели наблюдения в течение 28 дней и за все го время установить наличие трипаносом в их крови нам не удалось.В фтине крови отмечали снижение- количества эритроцитов(особенно иа ,10,15 и 23 день после лечения),уменьшение гемоглобина(особенно н? ),15 дни после лечения).ускорение С0Э(на 5,10,15 и 23 дни).лейкоци-13 (в 5.10.15 дни),личфоцитоз(1,5,Ю дни),т.е.те же изменения,чте

и при дяче других препаратов.

На 23-pîi день после дачи препарата от всех щенят взяли кровь и поставили биопробу на 3-х белых мышах,за которыми вели регулярные наблюдения в течение 15 дней,регулярно исследовали при этом мазки из периферической крови,однако за весь период наблюдений установить наличие трпланосог.» л крови мышей нам не удалось,т.е.биопроба оказалась отрицательной.Таким образом,в нашем опыте пероральная дача фурагина в дозе 6 мг/кг кипой массы двукратно(по I .разу в день в течение 2-х дней подряд)оказала IOOÎ-ный лечебный эффект..

■1.2.5. Лечебная р,фФективн°сть фурагина и фура-донина при однократной их даче

С целью изучения возможности уменьшения дозировки препаратов прогодили опыты:

..Спи? Чстцрох шелков 3-3,5 месячного возраста заразили трипа-нооомо.\;н путем подкожного гведениг: им по I мл крови,содержащей три-папесомСп каздом поло зрения микроскопа насчитывали до 10-14 парази-vob) .i'stcm,после покрленш» периферической крови их трипаносом(9-п гг^аитот* г кг.здом псае зрения микроскопа),приступили к их лечению путем дпчи и" внутрь по б мг/кг живой массы фурагина (с водой)и веЛи наблюдение за «ими,при атом регулярно брали мааки крови с периферии (па уха) и нселедогрли их под микроскопом на наличие трипаносом.В рс зулмиик» проведенных исследовони!*. установили,что у всех 4-х щенков I день пссле др.чи фурагина обнаруживали трипансссм(1 паразит па

полеГ арония кикрсскопа),на следующий,второй день они нечеэ-н не ойкг,ру;,;пг.ал1сь г> точение последующих 9-ти дней,однако на II-¡:Г: день госг.е дачи пропг.рчта они вновь гоявклись в кроги(на Î0C-IIC пел?!! epattHi» гккроскспа - одна трипанссо«а),на 12 день число Tptma-шг.-мтсльно нлось(1-2 паразита нг. 30-40 поле!'. зрения),а

s псследугчне дни ггдразктгрная реакция пргресснрсвгла и чг 13-1? дт достигал Г-СГ трнпгнгсг" r I поле ррения »'икроскона.

Теки»» образе»:,С1р;{-:фптпгр дача фурагина в дозе С мг/кг кигс" •л^сеу ïïq скрзглп лечебного эффекта. ,

у.л-, щенков 3-3,5 месячного возрасти заразили триианос( чями н после появления в их периферической крови паразитов(8-10 три-наносом г Ï поле зрения микроскопа).затем задавали всем 3-м щенкам внутрь(с водой) фурадонин в дозе 5 мг/кг кивой массы.За животными гели наблюдения:регулярно исследовали под микроскопом мазки из перл йсрическоП крови и следили за общим состоянием.В результате прспе-

денных исследований установили,что уже на следующий день после дачи препарата трипаносомы исчезли из периферической кровн(при просмотре под микроскопом не менее 500 полей зрения)и не обруживались в течение последующих 9 дней,однако уже на 10 день после дачи фурадонина у 2-х щенков обнаружили трипаносом(в 100-150 полях зрения по 1-2 три паносомы),на следующий,II день,число их увеличилось(у всех 3-х щенков в 50-60 полях зрения обнаруживали по 1-2 трипаносомы): на 12 • день их уже было по 3-4 в каждых 30-40 полях зрения,а на 15-17 дни число'трипаносом достигло 18-20 в каждом поле 'зрения.

Таким образом,и этот препарат(фурадонин) не оказал лечебного эффекта при однократной его даче. Учитывая результаты исследования Джукамуратопа Л.Б. об отсутствии лечебного эффекта фурациллина при однократной его даче в дозе 20 мг/кг, и наши опыты с фурагином и фу-радонином,можно считать что все препараты нитрофуранового ряда не оказывают лечебного эффекта при однократной их даче,но оказывают высокий (100?э-ный) лечебный, эффект при их двукратной даче в тех же дозах.

° 4.2.6. Проверка эффективности препаратов

на крупных животных

С целью проверки полученных'нами на собаках результатов по эффективности нитрофурановнх препаратов при трипаносомозе провели опыты на крупных животных.

Опыты проводили на '4-х ослах разного возраста, искусственно зараженных трипеносомами и 4-х верблюдах,больных трипаносомозом."ивот-них лечили путем внутренней дачи им: I ослу - фурагин в дозе 6 мг/кг второму - фурациллин в дозе 25 мг/кг,третьему - фурадонин в дозе 5р/кг и четвертому - фуразолидон в дозе 5 м/яг;двум верблюдам - фу-раииллин в дозе 25 мг/кг и двум другим - фуразолидон в дозе 5 мг/кг. Препараты задавали двукратно с интервалом в 24 часа.При наблюдении за животными в течение последующих 25 - 10 дней(за ослами и верблюдами соотственно) трипаносом в крови этих животных не обнаружили, биопроба от ослов на 17 день после лечения также была отрицательной.

Таким образом,наши опыты на ослах и верблюдах подтвердили высокую лечебную эффективность препаратов нитрофурановой группы при трипаносомозе (су-ауру) животных.

4.2.7. Влияние препаратов т:итрофуранового ряда на картину крови больных трипаносомозом щенят

правильного выбора того или иного химиотерапевтичоскогс

- 1С -

препарата с целю лечения трипаносомоза необходимо знание не толы механизма его действия возбудителя болезни,но и его действие на ( микроорганизм.

Анализ проведенных нами специальных исследований по этому вс су показывает,что картина крови как при даче батризпна,так и при че препаратов нктрофурановоГ: группы существенно не менялась друг друга и характеризовалась уменьшением количеств гемоглобина и эрр роцитов,увеличением количества лейкоцитов,ускорением СОЭ.базофили сдвигом влево,незначительным лимфоцитозом и моноцитозом.

Аналогичная караима отмечена нами и при ¡экспериментальном тр псносомозе собак в динамике их переболевания без лечения.

Следовательно,каких-либо прет.гуществ в смысле влияния на мак организм препараты нитрофураногого ряда по сравнению с батрнзином (азидином.беренилом) не имеют,но в отношении стоимости и в удсбст применения(пероральная дача) они предпочтительнее.

4.3. Изучение профилактической эффективности смесей препаратов и антигена

4.ЭЛ. Профилактическая эффективность смеси фуряцил-лина с этонием при однократной даче.

Г.;ы попытались изучить профилактическую ¡эффективность фурацил. на в смеси с этонием,т.к. при бабезиозах крупного рогатого скота ,1 бавление этония к диамидину удлиняло срок профилактики до 50-£5дн<

Опит Т. 6-ти щенкам в возрасте 3-3,5 месяца,живой массой от I до 3,2 кг ВЕели подкожно суспензию фурациллина в водном растворе этония в дозах по 2Бмг кавдого препарата'на I кг живой массы и ра: делили их на 3 группы(по 2 щенка в группе).Затем щенков 1-й групт заразили трипаносомами(кровью щенят,содержащей трипоноссм) спустя 15 дней после введения им фурациллина с этонисм;щенят П-ой групт япразили трипаносомами спустя 25 дней и щенят Ш-ей группы-спустя 30 дней после введения им препаратов.За щенками вели наблюдения^ результате которых установили,что животные 1-ой группы,которых заразили трипаносомами спустя 15 дней после введения препаратов,не е болели(срок наблюдения 2,5 месяца);животные П-ой группы,которых з разили трипаносомами спустя 25 дней после введения препаратов,забс лели трипаносомозом на 25 день после заражения(в периферической кр ви обнаружили трипаносом); а животные 1П-ей группы,которых зарази ли трипаносомами через 30 дней после введения препаратов,заболели трипаносомозом уже на 13 день после заражения,т.е.почти через тэко

же гремя,что и интактнке контроль! ih-í ч;сики(у них тршмиэсси в крови появились нз IT день после их злрякеш'я).Таким о^осч.в нзгих опытах введение хлвотига смеси фурациллина с этениом про]илг:ггиро*&> ло животных от заражения лищь в течение Гз дне!*.

С целью определения налтия гоп^уцгтсяч в i-роги киготиих первой группы,от этих кнвотнкх(2-х ('¡еиксг) на 57 дочь поело заражения взяли кровь и риели ее гедкожно б<?л— "'ты'.зл которой голи наблюдения в течение последугяряс £0 дне?.Однако биопргбя оказалась от-рнцательноГ, выделить возбудителя не удалее в .Псгичи^г/у, опт-'точны" количества. npenapa.TOF, находящихся г. организме г,откор,огг,з",ли гуСи- • тельное действие v> ьсгСудгтеля.

4.? .".Профилактическая эффективность натив-нсго антигена

Опт.тт 2. Трем агекяп!.* 3-месячного возраста ввели подкожно пятив-ныг чнткген в дезе по 2 гл каддо--у в область нижнеГ трети геи .На 15 день после введения антигена ttx всех и еще сдного(контрольпого)щен-к.а заразили кровью,содержащей триппноеомн.Е результате проведенных исследований установили,что контрольны? танок забелел трипансссмсосм на 13 день после заражения,а все опытныо(им\"униянрс ванные антигене1;) заболели трипаносомозом на 27 день (в мазках их периферической крови обнаружили возбудителя).Следовательно,подкожное введение пенкам нативного антигена не оказало прстективногс действия,хотя и в 2 раза удлинило инкубзционнн? период(13 и 27 дней).

4.3.3. Профилактическая эффективность натиг.ного антигена в смеси с препаратси ТиЕС

Учитывая,что в наг:е." опыте введение нативного пнти^ена,приготовленного методом з?.мораживания-оттапвания(способ Е!'ЗЕ),нэ оказало протектигного действия,мы попытались усилить его путем воздействия на сам организм.С этой целью mi использовали препарат ?иЕС(см.в1л:е: "'Материал и методы исследований)'.'.

Опыт 3. Трем щенкам в возрасте 3-3,5 месяца(живой массой 3,6-4 кг) ввели подкожно смесь состоящую из равных частей нативного антигена и препарат 5иБС,в дозе по 2 мл(по I мл каждого ингредиента) в области .нижней трети шеи.

Через 15 дней всех щенков и еще одного контрольного(ему до этого ничего не вводили)заразили кровью,содержащей трипаноссм.За

жив......'и вели наблюдения в течение 45 дней,на протяжении которых

регулярно исследовали под микроскопом мазки из периферической крови на предмет обнаружения паразитвмии.

В результате проведенных исследований установили,что контроль нпй щенок заболел трипаносомозом на 12 день после зэражения(в мазках из периферической крови ого обнаружили трипаносом),тогда как у 3-х щенков опытной группы трипаносомы в периферической крови появи лись лиць на 23(у одного щенка) - (у двух оставшихся)день после заражения,причем паразитемия нарастала довольно медленно по сравне' нию с таковой у контрольного животного.

Опыт 4. Трем щенка;.; в возрасте 3-4 месяца(живой массой 3,5-4ki ввели подкожно в область 'нижней трети шеи смесь,состоящую из равны: частей нптивиого антигена и препарата ЗиБС.в дозе по 2 мл(по I МЛ каждого препарата).Через 10 дней повторно ввели эту смесь в той же дозе,т.е. провели двукратную иммунизацию.Животные иммунизацию перенесли вполне удовлетворительно,каких-либо осложнений не отмечали.

Через 1о дней поело повторной иммунизации всех этих животных, имеете с контролем(I гренок) .отразили кровью содержащей трипаносом, и вели nn ними наблюдения в течение 2-х месяцев.В результате исследований установили следующее:контрольное животное заболело трипаносомозом на 13 день госле зарпжения(в мазках из периферической кровт-обнаружили трипаносом,число которых быстро нарастало)¡опытные же животные трипаносомозом не заболели на всем протяжении опнта(после; нее взятие мазка крови для микроскопии-55 день после зрражения).

С целью установления скрытой паразитемии от всех опытных щенков взяли по I мл крови и сметав ее,ввели подкожн^ 5 белым мышам (биопроба),за которыми вели наблюдения в течение 2Ü дней.Однако бис проба оказалась отрицательной:кыши трипаносомозом не заболели и в их периферической крови при исследовании под микроскопом обнаружить возбудителя на всем протяжении опыта нам не удалось,тогда как у контрольной мыши,зараженной кровью,содержащей трипаносом,они появились на 13 день после заражения.

Для уточнения полученных нами данных эти опыты повторили на 8 щенках, .6 из которых были опытными,а 2-контрольнкми.

Опыт 6. Трем щенкам в возрасте 4-х месяцев ввели подкожно в область нижней.трети шеи смесь состоящую из равных частей нативного антигена,приготовленного методом замораживания-оттаивания,и препарата ФиЕС в дозах по 2 мл(по I мл каждого ингредиента).

Через 15 дней после введения препаратов.этих щенков заразили трипаносомшли путем подкожного введения им инвазированной крови. Вместе с июли заразили еще одного(не иммунизйрованного)щенка,кото-' риг. служил контролем инвазионности крови.За животными вели наблюдения^ результате которых установили:контрольный щенок заболел три-'

паноссмозом на 10 день после заражения, а слитные(иммунизированнме) щенки заболели трипаносомозом лищь на "О день(в периферической кро-ги их било обнаружены трипанссомы).

Опкт 6. Трем щенкам в возрасте 4-х месяцев ввели подкокно в область низшей трети шеи смесь нативного антигена с препаратом ^иБС в дозах по 2 мл кахдому щенку(по I мл каждого ингредиента).

Спустя 9 дней введение антигена повторили в топ т.е. дозе и ц током же соотношении ингредиентов.

На 16 день после повторного введения антигена этих пенков и ene одного пеиммунизкровашогэ(ксьтроль)заразили трпплносомами путем подкожного введения им инвазирОЕанноП возбудителен крови(пс 1мл). За животными .вели наблюдения,в результате которкх установили что контрольное животное'заболело трипаносомозом на 1С день после заражения,тогда как опытние щенки на протяжении, всего спьта(сроч наблюдения 28 дней) не заболели(в мазках их кропи обнаружить триганосом нам не удалось).

На 2о день от всех опытгояс щенков взяли кровь(из уха) и смекав ее,ввели подкожно 4 белым мш!ам(би:проба),зя кстеркми вели нпбх«г}е-ние в течение 20 днеП.Еиопроба сказалась стрицатель?г01,,:т-п:и трипаносомозом не заболели.

Таким образом,наин исследования,проведенные в двукратно?4 поб-торности,показали,что:

1).однократная иммунизация ценят натигньи ?нт:;гснс" и его се-, си с препарате.! £иБС не создаёт у них прешого иммунитета,г лгеь линяет срак инкубационного периода; 1

2) .двукратна.? кмг-уш'оация и-ргтюх ятоЙ ze смесь?,с интервалом мегду введение.! в 9-10 дне",обеспечивает на 15 деь'ь после повторно!! и^пптчаяия прочный кггунптзт^при зтем сбь::г/~г'ть возбудителя в крови иммунизированных животных нэ удается дапе биопробоГ-.

4.2.4. Профилактическая эффективность нативного-антигена,в смеси с ткмалкном

С цельп этиолирования защитных сил самого ерганизмайгммуниэа-торного механизма) ,мы попутались изучить всзмстшость получения про-тективного эффекта при введении антигена в смеси с тималином.

' Спст 7. Е опыт взяли четырех щенков в возрасте 4-4,5 месяца, •пчу»: из которых ввели внутри!гыпечно тимагни р дезе по 2,5 мл(см.лл-ае:'". ~=шал и методы исследован:«":"),затем спустя 5 дн^Г. этим щенка!.! подкожно ввели сьесьiсоетэяпогю яэ, 2,5 мл пггалгац и 1,5 мл анти-

■ г -

гена.Сщювроменно еще спя«-у щен-\у(трети.'му)вгели подкожно только .'пткгсп(без тималкп.'Ов 1 г,Г у.-- nano, т. о. Т,^ мл.Через 15 дне:" птих пенкаг и одного кон1рРлы!сгс.(«.етггрмго)зярлзили трипаносомами пу-те;1 г.одгокисго гт-г.дония им г.глазнроггчшсй. гсзСудителс•• крови.За всеми кнгстпмми гслл п<"блп.ен;-7 п тс еиае 35 дней,при этом регулярно (через клгдиг 2-3 дня) Ср."/.!! '-."пки из периферической кроги и исследовали их под j'Kicpcciv-iiC.'i на нгличке трипгносом.Ь результате прог.еден-нмх исслецсгпииР ."(таног.ил;*:

Контре лили" чг-нок забелел трипаносомозом мл 9 дпнь(п мазках из пери|ери< осгсГ грог и обнаружили под микроскопом возбудителя)•

Цгн^.'г(чрпиГ) кото;..::.-у ввели только антиген,заболел трипаносомозом на 24 дон! гссле заражения:г. мазкгх из периферической крови в .-СО полях зрг.нип микроскопа обнаружена I трипаносома,на 27 день число трипаноссм увеличилось до 1-2 в каждых 150-170 гелях зрения мик-роскога.на Г:0 день- в ^я^.иГ '-'¡О-70 полях прения.

'¿1г.стиш,которым firent антиген с тималином,трипаносомозом не заболели на все'.! протяжении опыта,т.е.п течение 40 дис£(срок наблюдения),

<,.?.Р>. Про;]илактг- оская эффективность инвазнрованной трипанссси.'.ми крови,предварительно облученной на гамма-установке ГУЕЭ-fCCO

Учитывая,что в опытах А.Е.Джумпмуратовл(Т99Г?5тсдонке шшязиро-ванной трипаносома-'и крови,облученной в дозе 5 не вызвало забо-

левания животных и при повторном их заражении.тогда как более высокие дозы(7,5; 10 kraci и т.д.) не создавали состояния невосприимчивости при повторись заражении их,мы решили уточнить оптимальные параметры облучения иммунизирующей массы.

Опыт 0. От щенка с высоко? паразитпмией крови(в одном поле зрения микроскопа до ,Г<0-С0 триланоссм) взяли кровь в три флакона из-под пенициллина,из которых один флакон облучили на гамма-установке(ГУБО--С000) л дозе 4 krcid, второй флакон в дозе 6kraU,a третиР флакон ге облучи ли, оставили б ггл.петт.е контроля. Затем., крогьет из каждого флако--на заразили по 3 морских свчнкч(всего С сгинск),з' "оторымт наб-лгдепгя и регулярно проверяли их кровь на наличие паразитов. L результате проведенных исследований установили,что свинки контрольной группы заболели трипаносомозом на 8 день после введения им крови,а опытные свинки при наблюдении за ними в тспние 34 дней трипаносомозом не заболели.fia 3' день после заражения всем опытным свинкам и одной интяктной(гонтроль) ввели подкожно по I мл крови,содержащей три-

- 1о -

паносом(в кагалом голо зргния кикрссгспп »пс'-итквялн до 1С-1Г. ггвччи-тор) .Зч СШННЭМИ вели иаблоцения и ирлтсли иг кровь На Н^Л'ДЧИО три-гтаносом в течение 42 дней.Е результате грог-'-дс-шптх исследогами/, установили, что контрольная свинка заболела трипаносомоз1"' на II дснь(в мазках ее крови обнаружили трипяжк'см) ,тсгд" !"->ч у опытит* сгиго'г заболевание установить не смогли нп всем протяжении опита( ".2 дна).

Следовательно,ннвазирсванная тряпянс :омя*'и и г^луанна^ гамма-лучами е дезе 4-6 кгай кровь не только не вызывает заболевания,но и предохраняет животных от повторного заргкшио 1' дчег(срск наблрде-ния).

Опыт 9. С пель-а. проверки получетяпс д°Н7;т-х про гели по1тлршГ: опыт на 10 щенках 4-5 месячного возраста.Предварительно от щенка с высокой паразитемией(-г,5-С0 т-ипаноссм в I поле зрения ги'-рэснопа)взяли кровь и поместил!' ее в 4 фляксна из-под пенициллина.Первый флакон облучили в дозе 4 кт-йй Д1-ц лакс н -, 5 к гас!,' IТТ-фл^сн -• С кгаа, 1У-флокои не еблучили(кснтроль инг-азиегнести "рогн).

Затем кровью из 1-го ¡"лакоиа заразили .1 щенков,из П-го фл"ке-на - 3 щенят,из Ш-го флакона - 3 щ«:ит,из' Г/-го тлакона - I щенка (контроль) .

За животными рели наблюдения и проводили исследование :;* нили-чие паразитемии в течение 1 '< дней и при атом установили:•сонтролы'кй тенен заболел триггносомссзм на II пень после зрр"жгчт<г,тсг."а ;"чг все опытные щен*-<и трипаносомозе! не зг^о-чли на ,гспм протяжении опыта (?'? дня).

На СМ день всех ог^ячп.'х яивопшх повторно заразили путем подкожного введения им по 2,5 мл инвэяпрсванчок триг.анэссма-'и крови(р кяядсм поле зрения микроскопа насчитывал:: ТО-12 три^'-чс^ом).Кроме того,этой же кровьп заразили еще одного интактного щен:-а(контроль). Б результате проведенных исследований установили,что контрелыий щенок заболел трипаносомозом на II день после заражения,тогда как опытные животные всех 3-х групп трипаносомозом не заболели на протяжении всего спъта(35 дней).

Таким образом,налги опыты,проведенные в двукратной повторное?:'. на разных видах гивотнъгх показали,что инвазированная трипаносомами и облученная гг^л/а-лучами в дозе /1-5-£!сгг"; кровь не обладает заразней способностью,но грел охраняет от повторного заражения на ст--к до I месяца(24-35 дня). ,

6. Е Ы В О Д Ы

трипаносомоз протекает

острой и подострой фррмах с явлениями уьеньшэння количеств эритроцитов и гемоглобина и лейкоцитозом.

2. Препараты нитро^уранового ряда при их двукратном введении обладают лечебном эффектом пои трипаносомозах в дозах:

а) .фурацнллин в дозе по 25 мг/кг живой массы внутрь в '.'ечение 2-х дне и подрп.ч(льу);р<лно);

б).фуразолидон ь доз^ по 5 мгукг кипой массы внутрь в течение 2-х дней подрлплдьукратно);

¡0 .фурадонин в дозе по 5 м/кг «ивой массы ьпутрь в течение 2-х дней подряд(двукратно);

г).фурагин и доза по о иг/кг живей массы внутрь в течение 2-х дней подряд(дьук ран го).

2. Однократное введение нитрофураповых препаратов не даст желаемого лечебного эффекта.

4. Натн;!ныя антиген,¿веденный животным подкожно,не создает у них стойкого иммунитета.

5. Кативши! антиген в смеси с препаратом 5иБС при однократном подколе- юм введении также не создает стойкого иммунитета.

, С. Нативный антиген о смосл с препаратом ЗиЕС при их двукратном введении с интервалом п '10 дней создает у животных напряженный иммунитет. ,

7. Нативный антиген в смеси с препаратом "Т1шалин"при двукратном введении тнмалина создает у живи'.'ных напряженный иммунитет.При повторном зараг.льии таких мьгшш.с забс-звания трипаносомозом не происходит.

8. Инвазированная трипаносомами и облученная гамма-лучами 8 доза- 4-5-6ь?а<1 кроЕь при ее подкожасм введении создает у животных состояние.невосприимчивости.

7. ПРЛдачЗСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для лечения трипаносомозов лошадей и верблюдов к местностях, где установлены наганиноустойчивие расы возбудителя,следует применять препараты нитрофуранового ряда:, фурациллин в дозе 25 мг/кг,фу-разолидон в дозе 5 мг/кг.фурадонин в дозе 5 мг/кг и фурагин в доза

6 мг/кг внутрь двукратно(два дня подряд). ' /

2. В целях профилактики трипаносомозов можно применять нативный антиген в смеси с препаратом "ФиБС" или в/смеси с препаратом "тималин" или инвазировянную трипаносомами кровь,облученную гамма-лучами в дозе 4-6]^.^ {оптимально - )./

СЛИСОК РАБОТ, ОПУПШОЗЛШЖ ПО ТЙМЗ д1ссп?тл:д:гл

I. Расулог У.И. дайвонлар трипаносомоз касаллигига кррии ку-рашии ва олдини олиш чора-тадбирлари/у/Позор ик,т;:содиётига ути дав-рида цишлод хужалик ишлаб чи^арилид'а самарадорлинни сиириш омилла-ри/Профессор-уцитувчилар ва асппрантларнпнг 52-илми.1 хиссбот кон|и-рен'дияси маьрузалар мазмунл.Самарканд, 1534. - 73 б.

2. Расулов У.И. Поиск эффективных трилзнсцидпых сродст'у/ Проблеял изыскания,синтеза и производстза козы: прзпаратоп для лотерина-ми/Тез.дочл.науч.конфорзнпии.- Самарканд, 1994, -С.79-80.

3. Расулоз У.И. Трипаносомознн да^олаада фурацнллин дорисининг !амараси//Узбекистон иароитида д;гпок х^халик хайвонлари касоялияла-1'лнинг олдини олип па улапгз каряя кураши.и чораяари. - Тоаяент, 994. - 51-54 б.

4. Расулоз УД^. Картина кропи при элсггарименталькси трипаносо-озе собак//Актуальные проблемы биологии и медицин» Юго Западного збекистана/Сборник научных трудов.Вып. I.- Самарканд, 1935, - С.113-14.

5.' Расулов У.И. Трипаносомоз яасаллнппшнг махсус олдини о.ша эра-тадбирлари буиича :1злянй'здар//Еозор ицтисоди'ти^а у тип даярида палок; хТжалигн иялаб чикарташинг симпрадорлигини ошири'а муги ,:/-зла-1/Еш олим ва аспирантларнинг конфеоснпиясн мптсрналлзри.-Самзркянд, 395.- 135 6.

6. Расулоз У.И. .Дкумамуратов Л.Б.,Рахимов Т(.Х. Трипаносомоз ка^ шлигининг махсус олдини олиз чора-тздбирлар;^/Бозор иктиесдисгтига . та даврида к,ишлод хужалик ишлаб чикариякда самарадорлинни оширия иллари/Проф^ссор-удлтуБчллар ва аспирантла'рничг 53-илшй х,исобот нферэнцияси мазмун:;. - Самарканд, 1995. - 735. ' I

- ть -

ХаГ.кчюц» трииг.носмхэ кталлкпиш дпг.эклт л'! слдннн олпчг (|;и<:!;ача ма.т'унп)

'^аГ.понлар тршч'.юсо^^э иасаллимши диполаш га олдини олип'да мт>«уд дир1-дпрл;01!лар(!;г.гаиин,аз1'д1ш в а у.к.) борлигипа 1;арамас-д;ш ьетс-ршарип амаянстинл бу дори-дярмснлпршшг етдаиаслиги.ай-нп^сп кагал/.:!:-, '-нт.п':1П1::нг шу дорн-дпр: юпларга урганиб 1;ол!Гаи куза'л'.л':01,да.

Итлардп, о^яклар ва туяларда утказилган тадь;т;от етплари шу нпттканп курсатдики,трипаносомоз касаллигини даволашда нитрофуран гру^пга 1л:рувч:: дорилардгн: фурациллнн - иг/кг, фуразолидон -5 !.;г/кг, фурпдонип - 5 мг/кг на фурагин - 6 мг/кг мш;дорда 2 маро-' таВа хнр ¿¡4 соатда ичирилганда 100$ - даволовчи самарага эга.

, Трипаносомоз касаллиги билан касалланган итларнинг 1$он шакл-ли элементларинннг узгаршшни касаллик даврида ва даволаи пайти-да ургаиплди.-^он тпрнибидаги эрптрсцитлар ва гемоглобин мш;дорла-рининг камаПиши.оритроцитлар чу кии тезлигининг тезлашиши, лимфоцит доначаларининг оии'ли ва зозинофил доначаларининг камайиши тад-1$ш-;отлар натижасида анш;ланди.

Трипаносомоз касаллигининг махсус оддини олишда тайё'рлан-ган трипаносомоз антигенига иммуностимуляторларСтималин.ФиВС) 15У1либ юбориш.хамда трипаносома паразит» бор цонни гамма-нурлари ёрдамида нурл&нтириб тери остига говорил натижасида касалликнинг махсус олдини олиш чора-тадбирлари ани^лшщи.

THEHAPi AND PROPHYLAXIS OP CATTIE'S TIOTAWOSCMlASES

Burcnary

la spite of presence of soae preparations for therapy and prophylaxis of cattle's Trypanosomiases (nnganin, azidin etc.)i there is a lack of such remidie3 in the vutarinary practice, especially when it is connected with the appearance of niedicine-ntable trypanosoaes.

The conducted investigations on dogs, asses and camels showed, that such preparations of nytrofutanic line, as fura-ciliniun in the doso of 25 eeAs» furazolidone in the dose of 5 ngAG> furadonina in the dose of 5 dgAs and furaginua in the doee of 6 EgAs poss'eso by. 1005 effect of treatment while they are given twice at an interval of 24 hours.

t?9 studied ths blood picture of puppies, esperinentally infected by trypanoooaea, in it3 dynaaico of ill process and alao at the tise of their treateant. It ia datsrainod, that tfcerij ia a sharp decroaao of orythrocytas and heaoglobine, CCG increase, eosinoponiua, lymphocytosis in tho blood picture.

"3 studied tho possibility of opesific prophylaxis cf Try-panosoaiases by aeana of injoctioti of the antigen with icsiuno-atimulator (tiaalin, PIES) to tho oninola and also by noana of underskin injection of radiated by J-raya blocd, T,hich contains trypanosoaes. •