Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Трипсы в овощных агроценозах Юго-Запада СССР

ВАК РФ 03.00.09, Энтомология

Автореферат диссертации по теме "Трипсы в овощных агроценозах Юго-Запада СССР"

лклдеш наук сср >,идовл

Институт зоологии

На правах рукописи

фрунзе АНДРЕЛ иванович

УДК 595.731:635.25.1/8(478)

ТРИПСЫ В 030ЩННХ АГР0ЦЕН03АХ ЮГО-ЗАПАДА СССР Специальность:03.00.09 - "Энтомология"

Автореферат иичссртяции нл соискание ученой cwrewt ^ «"îHHUiyiT.a биологических нпук

- I99T

Работа выполнена в лаборатории биозашитч овощных культур в открытом грунте ВНИИ биологических методов защиты растений

Научные руководители: кандидат биологических наук KslKci it*, К.Е.Воронин, .

кандидат сельскохозяйственных наук H.A.Филиппов

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук,

профессор Б.В.Верещагин, кандидат биологических наук В.М.Яровой ^¿.¿Т.Д^--

Велущео учреждение: Украинская сельскохозяйственная академия

Защита состоится "ffl" игня 1991 г. d 10 час. на sacenai специализированного совета К.012.04.01 при институте зоологи! АН ССРМ по адресу: 277028, Кишинев, ул.академика Я.С.Гросула Институт зоологии

С диссертацией можуэ ознакомится в библиотеке Биолопиче> корпуса АН ССРМ

3/

Автореферат разослан " мая 1991 г.

Ученый секретарь специализированного совета

кандидат дологических наук.И.Зубков

ОБЩАЯ ХАРАКГЕРИ'->'К КА РАБОТЫ

Актуальность теш. Трипе ы — одна из малоизученных групп насекомых. Особый интерес к изучению фауны и особенностей биологии трипсов в последние годы вызван всевозрастающей вредоносностью ряда представителей, а также возможностью использования хищных видов трипсов как перспективных энтомофагов некоторых вредителей овощных культур. Зная особенности биологии, мест концентрации, периода и длительности миграции энтомофага на той или иной культуре, можно прогнозировать влияние хищных трипсов на 'вредные виды. Однако малоизученность биоэкологии трипсов в настоящее время вынуждает использовать химические средства защиты растений для борьбы с растительноядными трипеами.

В условиях зоны исследований фауна трипсов в овощных агро-ценозах не изучена. Не определены факторы, способствующие увеличению и снижению численности трипсов. Обоснование необходимости проведения защитных мероприятий проводится без учета скорости роста популяций вредных трипсов и роли природного комплекса энтомофагов.

Цель и задачи исследований. Цель проводившихся исследований состояла в установлении фауны трипсов в овощных агроценозах и в биоэкологическом обосновании защиты овощных культур от трипсов. При этом ставились задачи:

- изучить видовой состав трипсов на луке и других овощных культурах по агроклиматическим зонам республики;

- выявить доминантные виды и их встречаемость на овощных культурах;

- изучить особенности биологии вредоносных видов;

- изучить роль нектароносов и сорной растительности в жизненном цикле трипсов;

- определить условия максимального использования полезной энтомофаунн для защиты лука от вредителя;

~ уточнить агротехнические мероприятия, снижающие численность вредителя;

- испытать различные штаммы вертиниллкума, битоксибанилли--1а против табачного три пса на луке;- выявить ~Ь1«ктивного хищника для биологической борьбы с

табачным трипссм на пссивах лука.

Наунач ;и.:=;:знп г-.; з у л ь г а т о я нее л е л онпнит.Бпетч-кс установлен

рядовой состав вредных v. полезных трипсов и выявлены доминирующие виды в овощных аг гсценозах юго-западной части СССР. Изучены особенности биологии .Thrips tabaci Lindemann, Aeolothrips intermedius Bagnaii и определена их экойомическая значимость на овощных культурах. Выявлена роль А. internedius и других эн-томофагов в регуляции численности табачного трипса на посевах лука, роль антропогенных факторов, сорной растительности и нектароносов в жизненном цикле трипсов.

Определены закономерности миграции Т. tabaci- в период заселения посевов, параметры его пороговой численности в-зависимости от фазы развития растений лука, наличия А. intermedius и мест концентрации для зимовки. Впервые применены биопрепараты и А. intermedius в борьбе С Т. tabaci на луке.

Практическая ценность работы. Внедрение в практику результатов научных исследований позволило обосновать необходимость проведения инсектицидных обработок с использованием параметров пороговой численности табачного трипса на посевах лука. Применение биопрепаратов с последующим выпуском А. intermedius позволило сократить кратность химических обработок с четырех-пяти до одной-двух.

Реализация результатов исследований. Рекомендуемые приемы интегрированной защиты посевов репчатого лука от табачного трипса апробированы в Криулянском районе ССР Молдова (1988 г.).

Апробация работ. Материалы диссертационной работы рассматривались на заседаниях методических комиссий ВНИИ биологических методов защиты растений и докладывались на научно-теоретических конференциях молодых ученых ВНИИ биологических методов защиты растений в 1981 и 1982 годах; на республиканских конференциях (Кишинев, 1984,1989 гг.).

Публикации. Основные положения диссертации изложены в 9 печатных работах общим объемом 2,5 печатных листов.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 167 страницах машинописного текста и состоит из введения, 6-ти глав, выводов, рекомендаций производству и списка литературы. Работа содержит 37 таблиц и 15 рисунков. Библиография включает 170 наименований, в том числе Ж на иностранных языках.

Работа была выполнена в лаборатории биозащиты овощных культур ВЖИ БУ.ЗР, сотрудникам которой автор приносит благодарность.

Автор выражает признательность своим научным руководителям к.блиЕ.К.Воронину к КгС.-х.н» H.A.Филиппову за помощь б выполнении работы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Материал собран при обследовании полей овощных культур б Северной, Центральной и Южной зонах Молдовы в 1960-19ь5 гг.Обследованы плантации томатов, картофеля, баклажан, перца, гороха.фасоли, лука, чеснока, моркови, капусты, редиса,, огурцов, кабачков, патиссонов, свеклы. Сборы проводили кошением энтомологическим сачком, отловом эксгаустером при осмотре растений и выведением три-псов с помощью термо- и фотоэклектора„ Видовая принадлежность подтверждалась д.б.н. Н.Л.Дядечко (УСХА), которому автор глубоко признателен.

При изучении особенностей биологии трипсов использовали лабораторные и природные популяции трипсов. Опыты проводили в климока-' мерах "Феутрон", в полевых и лабораторных условиях. Количество гго-вторностей и выборка обеспечивали статистическую.достоверность полученных данных.

Краткосрочный прогноз зависимости периода заселения посевов репчатого лука от количества осадков в мое разрабатывали ил основе многолетней исходной информации ( 'за шесть лет ) по учету трипсов на растениях лука.

Опыты по испытанию 10 штаммов lecanii и битоксибациллина (БГБ) проводили в лабораторных и полевых условиях. Учет насекомых проводили на 3-й, 5-й и 9-й дни после обработки.

Опыт по изучению возможности испольсования хищного трипса-эо-лотрипса в борьбе с табачным на посевах лука проводили в 0IIX им. В.И.Ленина Яловенского района. Использовали пять делянок по 100м? Первая служила контролем, вторая - эталоном. На 3-й, 4-й, 5-й делянках выпускали хищника из расчета соотношения хищник:жертва ( Х:К ) соответственно 1:50, 1:60 и 1:70. Хищного трипса отлавливали на сорной растительности и люцерне. Учеты вредителей и хищников проводили еженедельно. Взвешиванием 100 растений во время учетов определяли вес луковиц и общей биомассы.

Производственная проверка разработанных мероприятий проведена

в 1988 году на площади 90 га (в колхозе им.С.М.Кирова,Криул-тчско-

го олйоня). Урожайность лука определяли взвеяивянием продукции

о

(ICC проб с пло-т.ци I м" каждая ).

Ълучпнш-'о результаты подвергали статистической обработке по F.A./'ocrrexony (.:<?£.">>. Значительная пасть магериглсз обработана на электронно-вучислительной малине "Лскра-^С".

РЕЗУ^^Ы ИССЛЕДОВАНИЙ

ФАУНА TP/iiiCuu 110 АГРОКЛИМАТИЧЕОШМ ЗОНАМ МОЛДОВЫ

При анализе видового состава сборов установлено, что на обследованных культурах обитает 35 видов трипсов» относящихся к 13 родам, принадлежащих к 3 семействам двух подотрядов ( табл.1 ).

Семейство Aeolothripidae Hood подотряда Terebrantla включает два рода Uelanthrips и Aeolothrips .Первый род представле! одним хищным и тремя растительноядными видами, распространенным! по всей территории республики, второй род - семью хищными видам!

Наиболее богато в фауне трипсов представлено семейство Thrl' pidae ( десятью родами ). К 19 видам этого семейства принадлежи свыше 60% особей в сборах.

Семейство Phloethripida^^j^pHAa Tubulifera представлено пятью Еидами фитофагов и одним видом рода Haplothrips .Фитофаги, за исключением H.aculeatus высокой численности не достигают.

Отдельные вида трипсов преимущественно встречаются в соцветк ях овощных культур. К этой группе относятся почти все виды родо! Melanthrips И Haplothrips.

Следует такке отметить, что семенники овощных культур в боль шом количестве привлекали и хищных трипсов, которые находят на с цветиях источники дополнительного питания ( нектар и пыльца ).Ко личественные соотношения Х:Ж в разное время вегетационного перио да колебались от 1:200 до 1:0,5.

На овощных культурах в Молдове нами выявлено девять видов хи щных трипсов, которые принадлежат к четырем родаи ( табл.1.). M.fuscus был обнаружен на семенниках лука, редиса в южной и цон тральной зонах. Н.П.Дядечко (1964 ) отмечает его как хищника рас тительноядных трипсоь и тлей.Этот вид, как и Н. subtiliesimuB приурочен к древесно-кустарниковой. растительности, мигрирует на овощные культуры в августе особенно после дождя.

Широкоо распространение имеет s.saxmaculatus, который истреб ляет растительноядных клещей. Зимой ведет активную жизнь в помещениях, на декоративных растениях ( пальма, драцена и др.),заселенных клещами-фитофагами. В открытом грунте хищник обнаружен на ыи на фасоли,баклажанах,огурцах,кабачках,моркови,свекле и других культурах, особенно в июле-августе.

Род Aeolothrips представлен шестью видами. Наиболее распространен нп овощных культурах во всех агроклиматических зонах рес-дублики - A.internedius . На него приходится 83,7% от общего чис-

Таблица I

Видовой состав трипсоз по зонам Молдовы

Вида

! Встречаемость по зонам

Тип

» * ! • общая то*нзя 1цент- 1 1 -северная- питания

i I •ральная ! . !

I ! 2 ¡ 3 ! Л ! 5 ! 6

Подотряд Terebrantia Haliday

Семейство Aeolothripidae : IÍOOd

Род Melanthripc Haliday

M»k33chteli Гг1-эзяаг P - 4-J.+J. X

It.fuacus Sulser P 4-4-t-J- +

¡,!.paapev;gli Pelican P +-M- ++

M.pallidior Priesner P ++ ++ 5

Род Aeclothripa Halxlay

A,aricas Friesnar P +++ ++ ++ X

■X . intarn-ediua l'asnall 0 +++ X

A.:r¡«iel'n--cu3 Haliday P + + ++ X

A.fascistas ¡Jegnall P +++ +++ J-+ X

A.gloriusus Bagnall E -H-++ - - X

A.pirencacua Bagnall E - +-НМ- X

Семейство l'hripdae Uzal

Род Heliothripa Haliday

II. fe:norali3 .ieuter P ++ + +++

H.haemorrhoidalia BoucheP +-H-+ - - <5

Род Dictyothripa Uz9l

i), bstne L'zel P -H- ++ +++ В

Род jericot'nripa Halidoy

ü.bLeonila Karny P ++ ++ Ф

Род icírtothripa Haliday ■5

o.Ionsi-pennio Ungnall P - ++ ++++

Род vdom-othripa Jerville 5

v. intorpjdiaa Uzel P ++■+ ++ ++

U. yoifuauu Prieaner E III) - — j

РЯД jcoio.. - •L;y; linda

I.SOM OUU.'-XJ ¡'ürjbnd-j 0 +++ ++ ++ X

pn„ ..iliana 0 5, В

;.. r-O'.'í'.J tU:í - 2 1- +++ +++ +

Продолжение таблицы I

I i • 2 / ! 3 0 ! 4- I 5 ! 6

K.dontatus Knechteli 0 +++ . +++ . ++ ф

Род Frankliniella Karny

F.intonsa Trybom M +++ + Ф.'В .

F.tenuicornis Uzel E С ++ ++++ Ф

Род Taeniothrips Serville •

T.atratus Haliday P +++ +++ + Ф •

T.Hiocolor Serville P +++ +++ + Ф .

Род Thripe (L) »

T. tabaci Lindemann M +++ Ф, В

T.Physapua Schrank E - +++ ++++ ® .

T. flavua Schrank P + ++ ' Ф

T.angusticeps Uzel P +++ +++ ' + •Ф

T.tenuisetosus Knechteli P ++ ++ ++ Ф

Подотряд Tubuliíera Haliday -

Семейство Phloethripidae Haliday %

Род Haplothripa Serville

H.eubtili33iinus Haliday E +++ ++++ • X

Horeuteri Karny E -Н-++ - - Ф

H.aculeatus Fabricius ' P -н- +++ ++ Ф, В

H.niger Osborn E +-f-f ' ++ ++ ф

H.acantoaceli% Karüy P" ++ +++ ++ ф.

H.angusticornis Prieaner P +++ +++ + ф '

Примечание: M - массовая встречаемость более.555, , 0 - обычный вид,

встречаемость от I' до 5%, Р - редкий вид от 0,1 до I?

Е - менее 0,1%. 0-15% - " +", 15-35% Зэ—55% —

"+++", более 55%. - "++++" . Ф - фитофаг, X - хкщник,

В - вредитель

ла собранных хищных трипсов.И?, зимовки вылетает в I-Ii-й декадах мая и до III декады сентября развивается в четырех генерациях.

При определении динамики суточной прожорливости хищника отме-.. тили, что она зависит и от- плотности яиц жертвы. При плотности лиц табачного трипса - 3; 0,274 и 0,09 шт/I см2 листовой поверхности фасоли з течение суток хищник высасывает в среднем 57,0 « 3,57; 45,4 + 3,78; 33,6 + 5,85 яиц соответственно. Следует отметить, что при высокой плотности яиц жертвы хищник часто прокалывает и лишь частично высасывает их содержимое, явно предпочитая их яйцам и нимфам паутинного клеща ( T.+urcestanicu3 ). Функциональная реакция хищника остается высокой при низкой плотности яиц жертвы, а у личинок проявляется, каьибализм. На овощных культурах в Молдове A.intermediua распространен более или менее равномерно по всей территории. Остальные виды хищных трипсов встречаются реже,преимущественно в соцветиях семенников овошных культур.

Таким образом, фауна трипсов в лкной и Центральной зонах, которые характеризуются интенсивной технологией возделывания овощных культур, представлена 26 видами,- а Северная ( где возделыва-ютйя значительно меньше овощей ) -31 видом трипсов. Из общего количества собранных трипсов на долю доминирующих растительноядных видов приходится более 85/S.„Из них наиболее многочисленными являются T. tabaci, к; robustug.

. т. tabaci распространен во всех агроклиматических зонах Молдовы, является широким полифагом и встречается на протяжении всего вегетационного периода развития овощных культур. Весной взрослые трипсы начинают выходить из зимовки в марте-апреле. Кормовыми растениями в этот период являются дикие сорняки и злаковые посевы. Перелет T.tabaciHa культурные растения характеризуется двумя типами миграций: I- миграция из лесополос и залуженных участков на сорную растительность овощных полей и затем- на культурные растения; 2- миграция непосредственно на культурные растения. Первый тип перелета наблюдается-раньше, чем второй,причем вредитель при невысокой численности способен нанести серьезные повреждения растениям вследствие их-, высокой чувствительности к повреждениям • ( например: до и во рремя образования влагалищ листьев лука). ■.Мигрируя,..tub^i питается на всходах лука, лишь в жаркое время дня, энтем 6o.i> m -его часть перелетает обратно на сорнчки. При такоу тип4 мягрнции методически неверно учитывать вредителя только на луке, ты Kf-.к о^'льшяя чяот» ■ -jkomkx находится на еорчо;}

растительности.

Плотность T.t^baci на луке и чесноке выше в Центральной и Южных зонах. В южной зоне лук заселяется вредителем на 10-14 дней раньше, чем в северной. Большую опасность на луке представляют 3-5 экз./раст. вредителя в фазе двух-трех листьев. Этот период соответствует I—II декадами .для Южной и II-III декадами мая для Центральной зон.

Пасленовые овощнне культуры (томаты, баклажаны ) повреждаются T.tabaciB теплицах и парниках при выращивании рассады и в фазе 2-4 листьев после посадки в поле. Наибольшую плотность вредитель достигает на баклажанах ( до 10 имаго и личинок на один лист).

Бахчевые культуры ( огурцы, патиссоны, кабачки ) заселяются трипсами в фазе двух настоящих листьев. Повреждения выражаются в образовании беловатых блестящих пятен на листьях. Увеличение численности вредителя сдерживается огрубением листовой поверхности. При этом затрудняется откладка яиц и питание личинок.

Крестоцветным (редис,капуста) трипсы наносят ощутимый вред на втором году вегетации, т.tabaci обильно заселяет цветки редиса и капусты ( до 800 экз./соцветие). В массе размножается в соцветиях этих культур и Н. aculeatus. При высокой плотности этих вредителей образуются мелкие щуплые семена с. плохой всхожестью и .слабой силой роста.

Всходы овощного гороха ранней ("Грибовский") и средней созре-ваемости ("Союз-10") заселяются K.robuatus в фазе бутонизации. Отрождение и питание личинок совпадает с фазами массового цветения и формирования бобов. На некоторых участках вредитель достигает высокой численности, в результате чего стручки деформируются, а при более высокой степени повреждения происходит усыхание цветков.

Свеклу повреждает D.betae , который является олигофагом и встречается только на этой культуре.Вред наносит всходам и семенникам в засушливые годы.

Ш0Л0ГО-ЭК0Л0ГИЧШШЕ ОСОБЕННОСТИ ТАБАЧНОГО ТРИПСА

В ОВОЩНЫХ АГР0ЦЕН03АХ

В результате исследований выявлено, что до 80% яиц откладываются табачным трипсом в жаркое время дня ( 12.00 - 17.00 час. )„ В это время тургор растительных клеток слабев и снижена кх сопротивляемость к механическим воздействиям, что благоприятствует прокалыванию эпидермиса листьев- яйцекладом и откладки яиц.

u - II - .

Отмечена связь между фазами развития растений лука и распределением яиц на них. Ближе к точке роста яйца откладываются в фазе 2-3 листьев и в период созревания луковиц. В первом случае такое распределение обусловлено климатическими условиями в мае-июне и морфологией растения, во втором - физиологическим состоянием лука.

Плодовитость i.tabaci колеблется от 30 до 100 яиц (Дядечко, 1964;Сучалкин, 1989; Sacimura ,1932,1937).Нами получены данные, которые указывают,что плодовитость Т.tabaci в лабораторных условиях на луке,чесноке и огурцах не различается ( 40,8+12,1; 38,7 + 9,3 и 41,3 + 7,9 соответственно). Однако в полевых условиях в различные месяцы вегетационного периода лука имеют место различия в плодовитости ( таблица 2 ).

Таблица 2

Плодовитость т.tabaci в полевых условиях

на изолированных растениях лука ( 1981 г.)

-г-!-:-

.Количество отложенных яиц. , Погодные условия 'одной самкой 1

Месяцы | I - относительная

I среднее j максимальное J температура, С!влажность

Май 37 + 3,7 44 15 69

Июнь 49 + 4,9 61 20,3 65

Июль 56 + 6,1 62 20,7 67

Август 40 + 4,2 55 19,6 63

Сентябрь . 39 + 3,6 50 17,5 56

Таким образом, благоприятные условия для формирования яйце-

продукции трипсов создаются в период формирования луковицы.

Т^аЪас1 в условиях республики имеет шесть генераций. Первая и шестая генерации проходят как на сорных растениях, так и ка культурных ( при этом сумма эффективных температур (СЭТ) колеблется от 300 до 345 С, что на 25-80°С выше, ччы у летних поколений). Генерации со второй по пятую развиваются на посевах лука, в ото вромя СЭТ были меньше (265-320®С). У этих генераций продолжительность развития равнялась 15-22 дням ( в го время как у песвой и п«ет"й -23-35 дням).

п31сл ¡¡одтьсрлдэетсл, чю местом« злдовки •»'♦иаЬас! ■*.}• «£•*«:!: с?ь -л-; дорог, я-¿■и лолос1.', гт^сог.ь: --л;»-:.-г

ков и поля люцерны. Под растительными остатками, возле ксрнеьых шаек сорняков и верхнем слое почвы зимуют более 90$ особей» T.tabaci уходит на зимовку в течение 15-30 дней. Это вызвано морфологическими особенностями сорняков и экспозицией склона почвы.

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ТРИПСОВ В ОВОЩНЫХ АГРОЦЕНОЗАХ

Пик суточной динамики лета T. tabaci на луке отмечен с 13.00 до 19.00 (что совпадает с периодом наибольшей активности личинок). Трипсы способны перелетать на расстояния до 50 м.

Наибольший рост численности вредителя на'луке отмечается в период формирования луковиц, а пик численности достигается в начале их созревания.

Несмотря на ежегодное.заселение растений T. tabaci отдельные годы характеризуются определенными климатическими условия?.;;;, способствующими быстрому и раннему заселению растений, вследствие чего увеличивается вредоносность. Это приводит к максимальной чи< ленности вредителя на более ранних фазах развития растений, в период наименьшего сопротивления трипсам, вследствие чего увеличивается их вредоносность.

Нами определена также регрессионная зависимость максимально! численности T.tabaci (У) на посевах лука по годам от следующих1 двух факторов: Xj - сумма осадков в мае (которые не только приводят к снижению температуры воздуха, но й препятствуют миграции) и Xg - абсолютная величина отклонения в днях от даты (1б^мая), к которой накапливается СЭГ 300°Ç (СЗГ, необходимая для появления ' влагалищ листьев у растений лука, т.е. начала заселения посевов вредителем (рис.1).

У « - 270,2013 + I8.I296XJ + 178,7766х2 т 0,I282xf + .

0,3f769x| - 3,537IxjX2. .

Эта регрессия имеет следующие характеристики! F » 12,88; г=0,99 - коэффициент множественной корреляции.

Учитывал большое значение коэффициента множественной корре--лппии, можно в первом приближении руководствоваться данной мр-дегью при принятии решения.

После приведения квадратичной модели от вышеизложенных 2-х факторов к каноническому виДу (Менч^р, Земшман, 1986) получена • следуоцг.я Формула: . • •• ■ -

У - 319,358 - I,6C2I4xf..+ I,9IQB4x§; Xje,75543xj, + .0,6Ь522х2 + 50,85; X? - 0,65522xj + 0,75543x2 + 1,4395, где Xj..; M x.y иоказывахг. соответственно направление. укеньгалшя у. .'уве- .

12

Сумма осадков в мае, мм Рис. I. График изолиний*модели численности T.tabaci • на посевах репчатого лука личения У в старой системе координат, которые имеют относительно одинаковый порядок.

Таким образом, наличие осадков в период образования влагалитц листьев препятствует заселению растений лука T. tabaci , вследствие чего смещается пик численности на более поздкт стадию развития растений, когда последние менее восприимчивы к повреждениям. Сорная растительность наибольшее значение а жизнедеятельности пузыреногих пмеет весной и осенью, а соцветия сорнаков явлглзтсп местом концентрации к xraptërx трипе оз. Отсутствие соцветий ,тук& способствует концентрации А„ intermedius на цветках сорнсЛ растительности, где du'дополнительно питается пыльцой, нектаром и цветочно?. ткань».Нектароносы по степени привлекаемое!* хкадогх ?ркп-ссв условно могло разделить на две группы: первая - цвеюике на-чккзстся в иене ( иссоп, сельдерей, яровой рапс ), что ству«т с:»л?ту паевого поколения хигдака; вторая - нн\л-

• * у.'-у:1-- .•,-:ня-и«,г.е (пастернак,гречиха,дик^я иоуаоьы . Ь

ооц5с:\:- ч сносов плрвсй группы Числе дпь , . 1Г,-...... .

' : ' . •!"" п-кт^оонссах гру .....

тему мнению, это связано с тем, что по мере появления соцветий сорняков хищник мигрирует на них.

Отпечено, что морозные зимы (1983,1987 гг.) привели к гибели грипсов до 01,655 на северной и до 68,(Й на южной экспозиции склс нов. Е1аголриятные условия для зимовки насекомых создаются на се верных склонах в годы с мягкой зимой, где суточные амплитуда тем ператур значительно ниже . В 1981 г. доля вылетевших трипсов на северной и южной экспозициях составила 54,6 и 14,5% соответственно. Весенние заморозки также отрицательно влияют на з^мукщих особей трипсов, особенно при высокой влажности в дневное время, ИЗУЧЕНИЕ ВОЗУОШЮС'ГИ ПРЕВЕНТИВНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ В ЕОРЬЕЕ С ТРИПСАМИ

Сопоставляя данные по динамике роста биомассы восьми сорто-образцов лука в зависимости от численности табачного трипса с результатами деляночных опытов (1987-1988 гг.) в обоих случаях наблюдали одинаковую закономерность. Она заключается в том, что существует зависимость между ростом биомассы и массой луковицы. Исходная численность табачного трипса при этом варьировала от 0,20 до С,38 экз./раст. в период заселения, который характеризовался слабой активностью онтомофагов. Повреждения листьев б зтот период приводят к сокращена» нормально функционирующей листовой поверхности, что способствует увеличению числа надломленных листьев во второй половине вегетационного периода лука. Поэтому

рост*

уровень потерь был определен после оценки удельной склгоотя биомассы лука и луковиц в зависимости от численности вредителя в периоды наиболее интенсивного роста растений и их высокой чувствительности к повреждениям. Полученные данные обрабатывали с . помощью экспоненциальной регрессии (Менчер.Земшман,19860 по формуле: v = ï (tQ) аЫ*"*««> Ш,

где: у-биомясса; t- время; Ъ- удельная скорость роста биомассы; ¿: - основание натурального логарифма. Коэффициент корреляции между фактическими величинами и вычисленными по модели очень пьгеок ( дчч луковиц - 0,96, для общей биомассы - 0,99).

Ь опыте пг> изучению возможности использования A.intormedius в богьбе с r.tebuci ( соотношение I :ГС ) на посевах лука разность в рост.* бмомат^: лука и луковиц четко выражена межцу контролем (I) ï'. огштнкг.! вагтшнтпм (Ц) ira рис.2: п> луковиц Г - 0,0^ ^ёнь' 11 " С'С°5 4ёнь;

90 80

>_ 70

ж §60

0)

Й50

S 40 о

от

§30

s чэ

20

ее

СЗ

о

0

= 8,Ю09г

0525 1/.

пень

10

25

30 35 t - t.

°'052 день ' 11 " °^063Ге"ь

15 20 ДНИ

Рис. 2. Динамика роста биомассы растений лука I- контроль; II - опыт ( выпуск хищного трипса Х:К - 1:60 ), Ь) общей биомассы I

Таким образом, естественное возрастание численности T.tabncl в период интенсивного роста и высокой чувствительности растений способствует нанесении последним оцутимих повреждений, которые ведут к снижению урожая до 24,4% ( в сравненки с контролем ). Дзухразовоо лущение и зяблевая вспашка предшественника, снижаю? численность трипсов на 56,8 и 73,3% соответственно» Из оставшихся в живых особей часть погибает при планировке полей и счизил г-эании почвы, а такта из-за отсутетзия корма. Весной на этих полах вылетает не более 0,05 окз. с 10 В процессе культивации посевов вследствие механического повреждения и уенхамия уничтожается до 40% нимф. До I8S трипсов погибают поя ороесник ч лиьнсвсм доя-

Кэ.к показали результаты опшоз, в борьб« с т.; а'гач'.к-ио использояам'/п почти !?с^х исс.т-?.Д08я:дшх чз.мк ятр.'.'м^п эитомопь-

""ГОЬ'п'.'Ч'О v. iCCf' ' , 513 СОЧИНСКОЙ, КИ ••..!!fft'f<".;i

и \-.-<гогояекг.и ronv.!5r;Hí. •;«> - -куи/яа, ílpn г.асоксí «Я4с?н»»г--

- 16 -

80%) поражаются БЗ-82^ личинок.

Степень влияния БГБ на численность Т. зависит от мес-

. 1

та концентрации вредителя"на растении и достигает наибольшего значения на листьях (около 90%) в фазах формирования луковиц. Общая эффективность биопрепарата колеблется в пределах 40-60%. Полученные результаты лабораторных и деляночных исследований свидетельствуют о том, что сезонная колонизация эолотрипса на посевах репчатого лука позволяет сдерживать рост численности табачного трипса. Эффективность хищника достигала 95,6%.

Производственная проверка наших рекомендаций показала,что при неполной отмене химических обработок и использовании энто-мофагов, в частности, колонизации А. ¿г^егтесиив можно сдерживать рост численности Т. tabaci ниже экономического порога вредоносности, вследствие чего урожайность репчатого лука увеличивается на 12-14$. Кроме того, интегрированная защита посевов репчатого лука от вредителей с применением биологических приемов целесообразна и с санитарно-экологической и экономической точек зрения.

-ВЫВОДЫ

1. Впервые в овощных агроценозах, в зоне исследований,нами выявлено 35 видов трипсов, среди которвпс 20 новых для фауны ССШ. Фауна трипсов в Южной и Центральной агроклиматических зон представлена 26 видами, а в Северной - 31 видом трипсов. Доминирующим является Т. 1аЬас1 , который встречается на всех овощных культурах и наносит врёд семенникам и посевам репчатого лука; развивается в шести генерациях.

2. Т. 1аЪас1 откладывает яйца во влагалище листьев (блике к точке роста) в весенне-летний период, когда эти места служат укрытием от неблагоприятных факторов, и в августе-сентябре - по мере усыхания растений, когда эти места служат местом питания. Наиболее активен вредитель в жаркое время дня.

3. На ючсных экспозициях процент гибели табачного трипса, уп^-дшого на зимовку, рьке, чем но северных, из-за больших суточных температурных амплитуд (до ?А°С).

4. Ранняя весна, отсутствие осадков, высокая температура способствую? быстр;му тч<сту численности табачного трипса и увеличению его ггодоносностк из-зг. нанесения повреждений на более рянких фазах р^лгптяк растен;:П.Ссш;ки аепрепятствую? заселен

{Ч'ПЧнГк'ГО гукп.Кслольз} »'к^указаиньч.- :1--тогк, -¡н

.прогнозирование численности табачного трипса с помощь» предлагаемой математической модели динамики численности его популяции.

5. Сорная растительность привлекает трипсов в овощных аг-роценоэах ранней весной, а осенью служит местом их концентрации.

6. Естественный рост численности г. tabaci в фазах роста и формирования растений лука способствует нанесению ощутимых повреждений, вследствие чего возрастает количество надломленных листьев и в итоге приводит к снижению урожайности до 24,4%.

7. Двухразовое лущение и1 зяблевая вспашка почвы при подготовке полей для посева истребляют большую часть вредителя. Весной на этих полях вылетают не более 0,05 экз. трипсов с 10 м^.

8. В борьбе с Т. tabacI возможно использование почти всех исследованных нами штаммов знтомопатогенного гриба V. 1есап11 выделенных из сочинской, кишиневской и ужгородской популяций бе-локрылки.

9. Степень влияния битоксибациллина на численность табачного трипса зависит от места концентрации вредителя на растении и достигает наибольшего значения на листьях лука.

10. Хищный трипе А. ЛлгЬегтесИиэ является основным специализированным хищником Т. гаЪас! и имеет существенное значение в снижении численности растительноядных трипсов. Встречается в овощных агроценозах на всех культурах и имеет четыре генерации.

11. Для обеспечения подавления Т. tabaci с максимальным использованием природной полезной энтомофауны на посевах репчатого лука выпуск А.1^0гяв(11иа необходимо проводить при низкой численности Т. taЪaci (3-5 экз./рвет, в фазе 2-3 листьев). При соотношении хищник:жертва 1:60-1:70 сдерживается рост численности вредителя.

12. Неполная отмена химических обработок и использование природных знтомофагов (в частности, сезонная колонизация Д''"'/рг-

) целесообразны как с экономической, так и с санитарно-экологической точек зрения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

I- Оргрлкел; 1я профилактических- г; зещитки* »¿«грс,ir.it чткГ -'.я

Г-СКС-0 ПГ0ГН030 Ч1«СЛОНИОС?И «родителя С ЧСП0ЛЬЗСЯ?ИИ*!1 и. <3Ь~

».М- ".РЛ-КЧСТ-" " монет. чоро.'окии

' "'"Г ; '.'О '.'СИПЗа, - ; ■ :; . ■

2. Выполнение приемов, предусмотренных технологией возделывания репчатого лука, способствует снижению численности и вредоносности T.taccoi •>- Истребление сорной растительности около дорог и каналов для орошения до уборки лука и лущения стерни лишает трипсов корма перед уходом на зимовку. Несмежное расположение посевов лука, гороха с различными сроками созревания затрудняет миграцию вредных трипсов с одного поля на другое; нецелесообразно размещать посевы лука по соседству с полями люцерны из-за постоянной миграции вредных трипсов с них; размещение полей лука на юго-западных экспозициях приводит к более раннему заселению трипсами, сокращению сроков их развития, увеличению вредоносности и снижению сопротивляемости растений к повреждениям из-за высоких температур в дневное время.

Целесообразно размещать посевы лука по соседству с овощными культурами ( перец, баклажаны ), имеющими длительный период цветения, соцветия которых'служат местом концентрации хищных трипсов в период дополнительного питания. •

3. Учет вредителя необходимо проводить дифференцированно, по краям поля ( ширина 30-50 м ) и на остальной площади. При превышении пороговой численности табачного трипса в фазо 3-5 листьев необходимо проводить краевую обработку ( III декада мал, I декада июня для южной и II-III декады июня - для центральной зоны ). Ь дальнейшем проводить сезонную колонизацию хищного трипса в соотношении хищник¡жертва - 1:60 - 1:70 при средней численности вредителя 3-5 ькэ./растение.

¡10 TütöS ДИССЕРТАЦИЙ ОПУБЛИКОВАНЫ СЛаДУЫЦИЕ РАБОТ»

1. Соловей E.sL>. ,4'рунзе А.И. Грио V. loct-.nii против тчбачного трипса //Биометсд в защищенном грунте,Кишинев,19Ь2, С.47-51/.

2. чрунзо А.И. üpt-доносность горохового трипса Kakoihrip:: r.ii.vunuü на оьощном горохе//?егиональные проблемы защиты

сельскохозяйственных растений от вредителей и болезней.Тез. докл.республиканской научно-практической конференции от 24 мая IУ ЬО,Кишинев, 1 Vo'), С. i 9.

3. .'рунзе А.И. -¿пуня гриисив ( r.vos-noptam ) ь овощных «рроценозчх.Молдмь.ы/ ''ентомафаги й микроорганизмы в защите ¡астении .пи'линрь ,штиинцн, 1967,0.17-21.

4. «"рунэе а.И. Значение сорной растительности и нскт.'»р'н'псгт? в сезонял» нккло Tjmeoi« (. j jvi.n .п ;.//- .wcHcm*« «иллмччцч-ких методов яацитн роптаний в с»л!•"^vi:" -:;"'>><\'мном

производстве,Кишинев,Штиинца,1968,0.114-120, о. ?рунЗЬ А.И. ¡¡рименение Aoolothi-lpa lntornodlua .-.agnail в борьбе с тпбачтзл трипсом на поссвлх лука //Еиологкчес.киЯ метод борьбы с табачным трипсом на посевах лукп//Биологичес-киЯ метод борьбы с вредителями овощюгх культур, Москпа, ВО Агропромиздат,1989,С.I43-148. G. »'рупзе А.!1. Устойчивость сортообразцов лука к табачному трип-су ( Thrlpu-tcibnol Lindeannn ).Тез.докл.республиканской конференции "1'ауна антропоге'тиого ландшафта Молдавии" нев,Штиинца,1989,С.С8-С9.

7. 1'рунзе А.И. Некоторые факторы,влияющие на численность табачного трипса // Тез.докл.республиканской конференции"¿луна антропогенного ландшафта Молдавии",Кишинев,Штиинца,1989,С.f.^

8. Фрунзе А.И.Влияние /. looa'nii и битоксибациллина. на численность табачного трипса ( Tbripa tubacl Lind.) /Агробиологический метод защиты растений от вредителей, болезней и сорняков,Кишинев,Штиинца, Т9894 С.82-БС.

9. Фрунзе A.I1. Эффективность защити репчатого лука от табачного трипса с применением эолотрипса ( Aoolothrlpo lntorns -dluo

// Паразиты и хищники в защите растений,Кишинев,Штиинца, 1989,0.80-92.

Тип.КСХИ.Зак.216.0/6 60/90 I/I6.06Дп.л.ТнрЛОО.